Simone Gonçalves da Fonseca

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  • Última atualização do currículo em 27/09/2018


Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Goiás (1987), mestrado em Imunologia Básica e Aplicada pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (2002). Tem pos-doutorado pela Universidade de Montreal, Canada (2007-2009). Trabalhou como pequisadora no Vaccine & Gene Therapy Institute (VGTI), Florida, EUA (2010-2011). Desde 2012, é Professora Adjunto de Imunologia no Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: HIV, epitopos, linfócitos T, memória imunológica, reguladores negativos da resposta imune; infecçao pelo Zika virus e Doença de Chagas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Simone Gonçalves da Fonseca
Nome em citações bibliográficas
FONSECA, S. G.;Fonseca, Simone G;FONSECA, S;Fonseca, S.G.;Fonseca, Simone;FONSECA, SIMONE GONÇALVES

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Goiás, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.
Rua 235 - s/n
Setor Universitário
74605-050 - Goiania, GO - Brasil
Telefone: (62) 32096109
Fax: (62) 32096363


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2002
Doutorado em Imunologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo Funcional dos linfócitos T CD8+ na cardiopatia chagásica crônica humana, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Prof. Dr. Edecio Cunha Neto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1994 - 1997
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Envolvimento do sistema óxido nítrico na infecção por Leishmania major mediado pelo TNF-alfa,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Prof. Dr. Fernando de Queiróz Cunha.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1988 - 1989
Especialização em Imunologia. (Carga Horária: 420h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Atividade fagocitária de monócitos via receptores Fc na paracoccidioidomicose humana.
Orientador: Prof. Dra Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1983 - 1987
Graduação em Farmácia-Bioquímica.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.


Pós-doutorado


2007 - 2009
Pós-Doutorado.
Université de Montréal, Montreal, Canada, UDEM, Canadá.
Grande área: Ciências Biológicas
2002 - 2005
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2014 - 2014
Treinamento do equipamento LightCycler 480. (Carga horária: 24h).
Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.
2014 - 2014
Docência no ensino superior/Estagio Probatório. (Carga horária: 48h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2014 - 2014
SBI Immunology Course 2014. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2010 - 2010
MARINE BIOLOGICAL LABORATORY. (Carga horária: 120h).
Optical Microscopy & Imaging in the Biomedical Sciences, OMIBS, Estados Unidos.
2009 - 2009
Introduction to Microscopy. (Carga horária: 12h).
McGill University, MCGILL, Canadá.
2008 - 2008
Fundamentals of MetaMorph Workshop. (Carga horária: 16h).
Molecular Devices, MD, Estados Unidos.
2007 - 2007
Estágio em Microscopica Confocal e Planar Lipide B. (Carga horária: 80h).
New York University, NYU, Estados Unidos.
2006 - 2006
Escrita Científica. (Carga horária: 36h).
Instituto de Investigação em Imunologia, III, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Estagio Laboratory Of Immunology. (Carga horária: 300h).
Centre de Recherche Du Chum, CHUM, Canadá.
2002 - 2002
Extensão universitária em Estágio Laboratoire D'immunologie Et D' Histocompa. (Carga horária: 300h).
Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França.
1999 - 1999
Citometria de Fluxo. (Carga horária: 234h).
Instituto do Coração, INCOR, Brasil.
1999 - 1999
Molecular Control Of Apoptosis. (Carga horária: 40h).
Instituto de Ciencias Biomédicas Usp, ICB-USP, Brasil.
1997 - 1997
Internacional de Imunologia Molecular. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI*, Brasil.
1995 - 1995
Imunologia das Parasitoses: Papel das Citocinas. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Parasitologia, SBP, Brasil.
1995 - 1995
Biologia Molecular em Parasitologia. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Parasitologia, SBP, Brasil.
1994 - 1994
Evolução do Reconhecimento Celular do Sistema Imun. (Carga horária: 8h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em I Curso Avançado de Imunologia. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
1988 - 1988
Biotério.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
1987 - 1987
Fundamentos de Genética de Microorganismos e Engen. (Carga horária: 20h).
Genética e Microorganismos, GM, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto de Imunologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Vaccine and Gene Therapy Institute, VGTI-FL, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Staff Scientist, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Vaccine and Gene Therapy Institute - Florida Address Vaccine & Gene Therapy Institute (VGTI-FL) 11350 SW Village Parkway, 3rd Floor - Port St. Lucie, Fl 34987, USA


Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biologista/Pesquisadora, Carga horária: 30
Outras informações
Biologista LIM-19 da Faculdade de Medcina da Universidade de São Paulo


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40
Outras informações
Bolsista


Faculdade de Medicina de Catanduva, FMC, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 2001
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor
Outras informações
Professor de Imunologia -Curso de Medicina


Fundaçao de Apoio e Pesquisa - Universidade Federal de Goiás, FUNDAPE, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1994
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Farmacêutica-Bioquímica
Outras informações
Farmacêutica-Bioquímica, no Laboratório de Análises Clínicas ?Rômulo Rocha? da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Goiás ? Fundaçao de Apoio e Pesquisa ? Goiânia-Go


Instituto Presbiteriano de Educação, IPE, Brasil.
Vínculo institucional

1987 - 1988
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora de Ciências da 2 fase



Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Infecção pelo Zika vírus na gravidez: perfil imunológico na mãe, no feto e na interface materno-fetal, visando estratégias de assistência pelo SUS
Descrição: A infecção pelo Zika vírus (ZIKV) na gravidez é considerada uma emergência global de saúde pública, devido à grave síndrome neurológica, que inclui microcefalia, em recém-nascidos de mães que tiveram infecção pelo Zika vírus na gravidez. Os mecanismos envolvidos neste grave problema ainda não são conhecidos. Até o momento, pouco se sabe sobre a imunidade ao ZIKV e seu impacto na gravidez. Nesse projeto pretendemos investigar o perfil da resposta imunológica humoral e celular na infecção pelo ZIKV durante a gravidez e seu possível impacto na infecção do feto e sua associação com Síndrome Congênita.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Simone Goncalves da Fonseca - Coordenador / Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer - Integrante / Fernanda de Oliveira Feitosa de Castro - Integrante / Lucimeire Antonelli da Silveira - Integrante / Adriana Guilarde - Integrante / VERÔNICA COELHO - Integrante / Ana Clara Barbosa Antonelli - Integrante / Waldemar Naves do Amaral - Integrante / Patricia Giffron - Integrante / Mara Rubia Nunes Celes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
Envolvimento do microbioma intestinal no controle da infecção pelo HIV
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Núcleo de Pesquisa em Zika Vírus: Aspectos clinico-epidemiológicos, virológicos, imunológicos e psicossociais da infecção por esse vírus em gestantes e seus conceptos, no Estado de Goiás
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Simone Goncalves da Fonseca - Integrante / Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer - Integrante / Lucimeire Antonelli da Silveira - Integrante / VALÉRIA CHRISTINA DE REZENDE FÉRES - Integrante / FABÍOLA SOUZA FIACCADORI - Integrante / Marília Dalva Turchi - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Explorando a interação Vírus / Vector / Hospedeiro e Desenvolvimento de drogas Antivirais como Estratégias de Controle de Arboviroses e seu vetor Aedes Aegypti
Descrição: Coordernador: Renato de Oliveira Resende Colaborador: Simone G Fonseca.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Identificação de correlatos de proteção na infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)
Descrição: A maioria dos indivíduos infectados pelo HIV desenvolvem AIDS dentro de poucos anos, um processo associado à ativação imune crônica, a replicação viral persistente, e um declínio acentuado de células T CD4+. No entanto, um pequeno grupo de indivíduos infectados pelo HIV (0.3%), os controladores de elite (ECs), são capazes de controlar a replicação viral e manter a contagem de CD4 dentro da normalidade por mais de 7 anos sem tratamento anti-retroviral (ART). Embora os mecanismos responsáveis pelo controle da replicação do HIV em ECs permanecem mal definidos, vários fatores genéticos do hospedeiro ligados à qualidade da resposta imune inata e adaptiva, bem como fatores virais, têm sido propostos como fatores envolvidos no controle viral. Estudos realizados por vários grupos usaram biologia de sistemas para identificar mecanismos envolvidos na persistência das células T de memória. A persistência das células T de memória funcional representa a base para uma proteção de longa duração em indivíduos após a exposição a patógenos. ECs desenvolvem respostas de células T de memória polifuncionais e potentes, que são provavelmente mecanismos cruciais para o controle da replicação do HIV e progressão da doença na ausência de ART. Recentemente, realizamos um estudo de microarranjo de cDNA de subpopulações de células T CD4+ de memória central e memória efetora de indivíduos infectados pelo HIV controladores de Elite (EC) e tratados com sucesso (ST). A análise de nossos resultados mostrou que a via de sinalização Wnt/beta-catenina estava aumentada em células T de memória de EC comparada às de ST. O aumento da via Wnt pode levar ao recrutamento de beta-catenina para o núcleo e a transcrição de moléculas anti-apoptóticas, incluindo Bcl-2 e Bcl-xL, que irão promover a sobrevivência celular. Diante disso, o objetivo dessa proposta é investigar a via de sinalização Wnt/beta-catenina como um potencial correlato de proteção na infecção pelo HIV, estando envolvida na manutenção de células.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
PERFIL CELULAR DE INDIVÍDUOS INFECTADOS OU NÃO PELO HIV-1 USUÁRIOS OU NÃO DE
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Identificação de mecanismos de persistência de células T de memória em indivíduos controladores da infecção pelo HIV utilizando biologia de sistemas.
Descrição: Os indivíduos controladores de elite constituem um grupo raro de indivíduos infectados pelo HIV e que controlam a replicação do vírus e mantêm o número de células T CD4+ em níveis normais sem o uso de terapia antiretroviral. Os mecanismos envolvidos no controle da infecção nesses indivíduos são pouco entendidos. As células T de memória central são importantes para manutenção do pool de memória, uma vez que possuem uma capacidade de se auto-renovarem e de se diferenciarem em outras subpopulações de memória. A persistência de células T de memória funcionais parece envolvida na proteção de longa duraçao em indvíduos após a infecção por patógenos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Assinatura gênica funcional de Células T Reguladoras humanas
Descrição: Identificação de novos marcadores funcionais - Células reguladoras CD4+CD25high (Treg) expressam o fator de transcrição Forkhead box P3 (Foxp3) que é importante para o seu desenvolvimento e função. A identificação de marcadores funcionais de subpopulações de células Treg se torna importante para o entendimento do funcionamento supressor dessas células e possíveis interações terapêuticas. Com o objetivo de caracterizar melhor subpopulações de Treg e identificar novos marcadores funcionais dessas células e investigar mecanismos de manutenção e sobrevivência das Treg, realizamos ensaios de expressão gênica por microarranjos capazes de identificar até 23 mil genes baseado no genoma humano inteiro em subpopulações de Treg e células efetoras (CD4+CD25-) de 11 indivíduos saudáveis. Análises estatísticas nos permitiram identificar expressão diferencial entre células efetoras e Treg, confirmando padrões já conhecidos dessas subpopulações e a identificação de candidatos novos de marcadores funcionais e mecanismos envolvidos na sobrevivência e manutenção dessas células.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Estudo de subpopulações de linfócitos T de memória central e efetora em indivíduos infectados pelo HIV-1: resposta a epitopos imunodominantes constituintes de nova vacina candidata anti-HIV-1
Descrição: A epidemia pelo HIV-1 tem sido responsável por mais de 25 milhões de morte nas últimas duas décadas e estima-se que 40,3 milhões de pessoas estão vivendo com o vírus, que continua se espalhando rapidamente. Os principais países infectados não têm distribuição gratuita da terapia antiretroviral (ARV) aos pacientes. Assim, somente uma vacina efetiva poderá ser forte ferramenta para o controle da infecção pelo HIV em países em desenvolvimento. Infelizmente, até o momento nenhuma vacina anti-HIV experimental mostrou uma significante proteção. Isso significa que os esforços na tentativa de desenvolver novas vacinas candidatas, tanto em níveis da constituição de epitopos, adjuvantes, formulações imunogênicas, quanto na avaliação clínica das mesmas devem continuamente ser realizados. Os linfócitos T CD4+, alvos da infecção pelo HIV, são fundamentais para induzir e manter as respostas imunes celulares envolvidas no controle da infecção. Entretanto, o número e a função dessas células estão diminuídos na maioria dos pacientes HIV+. Recentemente foi mostrado que as células T CD4+ de memória constituem a população mais freqüentemente infectada pelo vírus da AIDS, fato este que parece contribuir de forma significativa para a perda das respostas dos linfócitos T CD4+ HIV-específicos. As células T CD4+ de memória têm sido subdividas em memória central (TCM), memória efetora (TEM) e memória efetora altamente diferenciada (TEMRA) com base na expressão de CCR7, CD62L e CD45RA e em sua capacidade de produzir citocinas e proliferar. A presença de subpopulações distintas de células T CD4+ de memória parece ser importante no controle da infeção pelo HIV. Acredita-se que as TCM tenham potencial para manter as respostas HIV?específicas, dada a capacidade dessas células de auto-renovação, proliferação e diferenciação. É importante que epitopos para células T CD4+ induzam a proliferação de células de memória central. Contudo, até o momento o número de epitopos T CD4+ conhecidos e já descrit.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Coordenador / Edecio Cunha Neto - Integrante / J Kalil - Integrante / L A FONSECA - Integrante / A SEGURADO - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante / Esper G. Kallás - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Papel da ativação via receptores do tipo toll no controle da resposta imune na infecção pelo Virus da imunodeficiência humana -
Descrição: Os linfócitos T CD4+, alvos da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), possuem um papel central na imunidade específica ao HIV. No curso natural da infecção pelo HIV, observa-se diminuição progressiva dos linfócitos T CD4+, ativação imune crônica e aumento de disfunções do sistema imune. O desfecho da resposta imune em um indivíduo é conseqüência do equilíbrio qualitativo entre a ativação efetora e a ativação reguladora. Diferentes células podem desenvolver um papel regulador da resposta imune, entre elas as células T CD4+CD25+, que é capaz de suprimir a ativação de outras células T em humano e camundongo. Essas células representam cerca de 10% das células T CD4+ da periferia e expressam vários marcadores de ativação crônica. Embora, a importância das células T CD4+CD25+ reguladoras no controle da resposta imune seja conhecido, não está claro se na infecção pelo HIV a atividade reguladora dessas células está favorecendo ou controlando a infecção. Também não está definido se o número dessas células e sua função reguladora estão alterados na progressão da infecção pelo HIV. Um mecanismo, recentemente proposto, que pode estar envolvido no controle da regulação das células T CD4+CD25+ é a ativação via TLR. Na infecção pelo HIV, observou-se que a ativação via TLR aumenta a replicação viral. No entanto, o papel dos TLR no controle da resposta reguladora não foi ainda estudado na infecção pelo HIV. A proposta desse projeto é investigar uma possível participação dos TLR no controle da resposta imune na infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Os objetivos específicos são: 1) investigar a expressão de TLR-2, TLR-3, TLR-4 e TLR-9 em supopulações celulares de sangue periférico de pacientes HIV+ em diferentes estágios da doença incluindo progressores lentos (do inglês long-term non-progressors, LTNP) e progressores; 2) Avaliar o efeito da ativação via TLR por agonistas conhecidos na produção de citocinas pro-inflamatórias e carga viral em células de s.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Coordenador / Edecio Cunha Neto - Integrante / J Kalil - Integrante / L A FONSECA - Integrante / A SEGURADO - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Impacto da interação da PD-1 (do inglês programmed death-1) e seus ligantes na sinalização mediada pelo receptor de célula T.
Descrição: Recentemente, foi demonstrado pelo grupo e outros que células T CD8 HIV-específicas apresentavam expressão alta de PD1 em pacientes virêmicos crônicos infectados pelo HIV (Trautmann et al, 2006; Day et al, 2006, Petrovas et al, 2006). Essas células tinham suas funções de proliferação, produção de citocinas prejudicadas. No entanto observou que o bloqueio in vitro de PD1 foi capaz de restaurar a função dessas células T CD8+. Diante do fato que PD1 impede os sinais mediados pelo ativação via TCR, como proliferação e produção de IL-2 e outras citocinas, uma questão a ser investigada é como a interação de PD1 e seus ligantes alteram a sinalização mediada pelo TCR. Assim, o presente projeto tem como objetivo entender o mecanismo de inibição da sinalização inicial do TCR por ligação de PD1. Financiamento: National Institute of Health (NIH) - EUA.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2008
'Cross-reactivity of dominant T cell epitopes contained in French HIV-strains and strains circulating in Brazil : relevance for future definition of Vaccines (Impacto da variação geográfica do HIV-1 no Brasil e França sobre a reatividade de células T CD4+
Descrição: A epidemia do HIV-1 é a infecção emergente mais importante das últimas décadas, tendo matado mais de 20 milhões e infectando cerca de 15.000 pessoas a cada dia, a maioria delas vivendo em países em desenvolvimento. Obter uma vacina contra o HIV que seja eficaz em todas as regiões do mundo é uma prioridade global. A variabilidade genética do HIV é o principal obstáculo a obtenção de uma vacina comprovadamente eficaz para a prevenção da infecção ou da doença. A infecção pelo HIV no Brasil, em rápida expansão, é caracterizada por isolados de subtipo BBR predominantes, próximas dos B ocidentais, e de isolados C e F de freqüência crescente no norte e no sul do país. Embora exista uma quantidade significativa de informações sobre a variabilidade viral no Brasil, pouco é conhecido sobre o reconhecimento de epitopos virais por células T. As respostas de células T contra o HIV possuem um papel fundamental no controle imune do HIV e nas estratégias vacinais, profiláticas ou terapêuticas. Levando em consideração que as principais vacinas experimentais atualmente em estudo baseiam-se na indução de respostas de células T contra epitopos do HIV de subtipo B ocidental, isto impõe que se definam os epitopos reconhecidos pelas células T de pacientes brasileiros e que se estude a reatividade cruzada entre epitopos de diferentes subtipos do HIV, avaliando o efeito da variação geográfica do HIV-1 sobre o reconhecimento de epitopos do vírus por linfócitos T. Neste estudo, realizaremos: A) determinação das freqüências de células T específicas para gag e nef do isolado HxB2 (subtipo B) e de pools de peptídeos que cobrem as regiões discordantes dos subtipos BBR, C e F, de pacientes HIV-1+franceses e brasileiros com alta frequência de resposta anti-HIV, por ELISPOT Interferon-gama; B) definição dos epitopos imunodominantes desses dois grupos e determinação do fenotipo de superfície (CD4+ e/ou CD8+) das células T implicadas; C) estudo sistemático das reatividades cruzadas entre os epitopo.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Edecio Cunha Neto - Coordenador / J Kalil - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante / Bosco Christiano Silva - Integrante.Financiador(es): Agence National de Recherches sur le SIDA - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - 2008
Instituto de Investigação em Imunologia
Descrição: Doenças de cunho imunológico, como infecções, alergia e câncer, afetam milhões de pessoas em nosso País. O Instituto de Investigação em Imunologia tem como objetivo acelerar o desenvolvimento da Imunologia Clínica em nosso País, transferindo-lhe o desenvolvimento ocorrido na Imunologia Básica ao longo das últimas décadas e formando recursos humanos. O iii é composto por uma rede interdisciplinar de 31 pesquisadores de 10 instituições distribuídas em vários Estados, cobrindo um amplo leque de especialidades, capazes de abordar cada aspecto dessas doenças, desde os detalhes moleculares até a epidemiologia, passando pela produção e teste de novos medicamentos com ação imunológica. As áreas de atuação do iii incluem o aprimoramento do diagnóstico e tratamento de doenças alérgicas; estudo dos mecanismos de rejeição a transplantes de órgãos; identificação dos mecanismos que levam à diminuição da resistência a infeccões observada na AIDS e outras imunodeficiências; desenvolvimento de vacina molecularmente definida para a Febre Reumática; avaliação de imunoterapia para certos tipos de câncer; identificação das alterações imunológicas em doenças parasitárias como a Doença de Chagas e Leishmaniose. Colaboraçao em 03 subprojetos: Estudo do perfil imunológico regulador em pacientes com longo tempo de transplante de órgãos sólidos, em estado de tolerância operacional: bases para novas estrátegias terapêuticas imunomoduladoras na Clínica (responsável: Dra Verônica Coelho); Plataforma de formação e ensino (responsável: Dra Verônica Coelho); Identificação e produção de imunógenos/vacinas contra HIV; identificação de mecanismos naturais de proteção e susceptibilidade para uso terapêutico; produção de anticorpos monoclonais modificados neutralizantes anti-HIV para uso tópico (responsável: Dr Edecio Cunha Neto)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (10) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (10) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Edecio Cunha Neto - Integrante / Leo Kei Iwai - Integrante / Fábio Castro - Integrante / V Coelho - Integrante / J Kalil - Coordenador / S Drigo - Integrante / A M BARRAL - Integrante / A M MORO - Integrante / A M R JESUS - Integrante / C A CALDAS - Integrante / C BRODSKYN - Integrante / C M KOKRON - Integrante / E L VASQUES - Integrante / E M CARVALHO - Integrante / J V WEYNBERGH - Integrante / K A ABDALLAH - Integrante / L K ARRUDA - Integrante / M B NETO - Integrante / M I A S ARAUJO - Integrante / M M BRIGIDO - Integrante / M R CARDOSO - Integrante / M T BARROS - Integrante / O MALASPINA - Integrante / R IOSCHPE - Integrante / R J GIORDANO - Integrante / R P ALMEIDA - Integrante / V P L FERRIANI - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
2002 - 2007
Fatores Imunológicos associados ao fenótipo de não progressão da doença do HIV: Estudo de marcadores de virulência do HIV, genotipagem de CCR5, e expressão de painel de citocinas em amostras de sangue periférico de pacientes portadores de HIV
Descrição: Indivíduos infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) apresentam padrões distintos de evolução clínica. O grupo de pacientes HIV+ não progressores por longo tempo ("long term nonprogressors", LTNP) permanece livre da progressão para AIDS por muitos anos além do que seria esperado para uma evolução típica, e constitui cerca de 3% dos indivíduos infectados. Tais pacientes permanecem assintomáticos e com o número de linfócitos T CD4+ estável e acima de 500/mm3. As características ligadas ao hospedeiro, seu ambiente e ao agente infeccioso no grupo de pacientes HIV+ não progressores por longo tempo vêm sendo estudadas de forma intensa, já que podem esclarecer os mecanismos de resistência natural e indicar novas formas de profilaxia e terapia. Entretanto, os fatores que determinam a progressão lenta neste grupo de pacientes não estão completamente esclarecidos. Neste estudo, pretendemos comparar pacientes HIV+ não progressores após pelo menos 7 anos com progressores típicos pareados por tempo de evolução de doença, com células CD4+ abaixo de 100/mm3 livres de infecções oportunistas e controles normais pareados por sexo e idade, quanto a marcadores de virulência do HIV (subtipagem de genes de proteínas do envelope e genotipagem de mutações associadas à resistência) e estudos da resistência do hospedeiro (genotipagem de co-receptor CCR5 para identificação de deleção 22bp, proliferação a antígenos e expressão de painel abrangente de citocinas em amostras de sangue periférico). Os pacientes HIV+ não progressores do longo tempo e pacientes progressores serão selecionados dentre os mais de 4000 pacientes portadores do HIV (50% assintomáticos) atendidos atualmente na Casa da AIDS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Edecio Cunha Neto - Coordenador / J Kalil - Integrante / S Drigo - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
1998 - 2002
Estudo funcional dos linfócitos T CD8+na cardiopatia chagásica crônica humana
Descrição: Uma questão importante a ser considerada em relação aos linfócitos T CD8+ é a dificuldade desses linfócitos provenientes de biopsias de cardiopatas chagásicos de crescerem in vitro. Dados do nosso laboratório (Cunha-Neto et al., in press, 1997) demonstraram um predomínio de linfócitos T CD8+ em relação aos linfócitos T CD4+ (razão CD4:CD8 de 0.43) em biopsias de 11 pacientes com miocardite chagásica. Linfoblastos provenientes das biópsias desses mesmos pacientes apresentaram predomínio de células T CD4+ (relação CD4:CD8 de 6.8). Esses dados aparentemente contraditórios, sugerem que os linfócitos T CD8+ presentes no infiltrado do coração dos pacientes com CCC podem não estar crescendo por susceptibilidade à apotose, anergia ou senescência, o que pode estar relacionado à presença de níveis aumentados de TNF-á e IFN-* nas lesões cardíacas (Reis et al., Clin. Immunol. Immunopathol., 1997; Cunha-Neto et al., Mem. Inst,,. Oswaldo Cruz 91 (Suppl.I), 1996; Cunha-Neto et al., Mem. Inst. Oswaldo Cruz: 92(Suppl.I):40-41, 1997). Assim sendo, o objetivo principal desse projeto é o estudo funcional da população de linfócitos T CD8+ intralesionais em pacientes CCC. Nesse contexto, pretendemos primeiramente, estabelecer o crescimento desses linfócitos in vitro, realizar a clonagem dos mesmos e então, fazer estudos funcionais dos clones T CD8+ obtidos, como por exemplo, seu potencial citotóxico frente a antígenos de T. cruzi e antígenos cardíacos. Também estudaremos a apresentação de antígenos de T. cruzi para células CD8+ por APC profissionasi enão- profissionais. Acreditamos que esse estudo das células T CD8+ permitirá a elucidação de eventos importantes na lesão cardíaca nos pacientes chagásicos. Auxilio financeiro: CNPq (responsavel - Edecio Cunha NETO) Bolsa de doutorado: Fapesp ( Simone Fonseca).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Coordenador / Edecio Cunha Neto - Integrante / J Kalil - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Projetos de extensão


2006 - 2006
Capacitação em metodologia de pesquisa sobre aids
Descrição: Descrição: A necessidade de formação de recursos humanos em pesquisa é especialmente grande nas áreas mais afastadas dos grandes centros como Rio de Janeiro e São Paulo. Essa situação reflete-se na qualidade das ações voltadas ao controle da epidemia de aids, uma vez que dificulta seu real conhecimento, aumentando a vulnerabilidade da população. Essa necessidade foi sentida pelo Ministério da Saúde ao avaliar projetos de pesquisa originados de todas as regiões do país. Este projeto tem como objetivo suprir a necessidade de capacitação na elaboração de projetos de pesquisa e se desenvolve com a parceria do Ministério da Saúde (Programa Nacional de DT/AIDS) e a colaboração da Universidade da Califórnia em São Francisco, pela pessoa do Prof.Dr, Norman Hearst. O público alvo são 23 pesquisadores das regiões Norte e Centro-Oeste que submeteram seus projetos à editais do PN -DST/AIDS. ...
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Projetos de desenvolvimento


2009 - Atual
Assinatura gênica diferencial de células T reguladoras em Controladores e Não-controladores da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana.
Descrição: Dos 35-40 milhões de indivíduos atualmente infectados pelo HIV no mundo, a grande maioria desenvolve AIDS, se não tratados. No entanto, cerca de 1% dos indivíduos infectados pelo HIV não desenvolve a doença. Estes são os chamados não-progressores ou controladores de elite. O que protege esses indivíduos de progredirem para AIDS? A imunoativação sistêmica crônica está associada à progressão da infecção pelo HIV em humanos. Uma correlaçao inversa entre marcadores de ativação e o número de Treg em céluluas de sangue periférico de indivíduos infectados pelo HIV, sugerindo que Treg poderiam participar do controle da imunoativaçao observada na progressão da doença. Considerando nossos achados que individuos controladores da infeçao pelo HIV possuem Treg com funçoes supressoras mais preservadas que os individuos progressores da infecção, nosso objetivo é investigar as diferenças fenotípicas e funcionais entre Treg dos dois grupos de indivíduos através da análise de microarranjos e analisando as vias de moleculares envolvidas na função e manutenção das Treg em indivíduos controladores..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2008 - Atual
Efeito da interação de PD1 e seus ligantes na sobrevivência e proliferaçao homeostátca induzida por citocinas da família de receptores da cadeia gama comum, especialmente IL-7 e IL-15.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2013 - Atual
Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases (Online)
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2015 - Atual
Periódico: Peptides (New York, N.Y. 1980)


Revisor de projeto de fomento


2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
2DAGNINO, ANA PAULA AQUISTAPASE2018DAGNINO, ANA PAULA AQUISTAPASE ; MESQUITA, CAMILA SAPORITI ; DORNELES, GILSON PIRES ; TEIXEIRA, VIVIAN DE OLIVEIRA NUNES ; DE BARROS, FRANCISCO MAIKON CORRÊA ; VIDAL CCANA-CCAPATINTA, GARI ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES ; MONTEIRO, MARTA CHAGAS ; JÚNIOR, LUIZ CARLOS RODRIGUES ; PERES, ALESSANDRA ; VON POSER, GILSANE LINO ; ROMÃO, PEDRO ROOSEVELT TORRES . Phloroglucinol derivatives from Hypericum species trigger mitochondrial dysfunction in Leishmania amazonensis. PARASITOLOGY, v. 1, p. 1-11, 2018.

2.
1BARROS, J. B. S.2018 BARROS, J. B. S. ; SILVA, P. A. N. ; KOGA, R. C. R. ; GONZALEZ-DIAS, P. ; CARMO FILHO, J. R. ; NAGIB, P. R. A. ; COELHO, V. ; NAKAYA, H. I. ; Fonseca, Simone G ; PFRIMER, I. A. H. . Acute Zika virus infection in an endemic area shows modest proinflammatory systemic immunoactivation and cytokine symptom associations. Frontiers in Immunology, v. 9, p. 1-11, 2018.

3.
4Rosa, Daniela Santoro2015Rosa, Daniela Santoro ; RIBEIRO, SUSAN P ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES ; ALMEIDA, RAFAEL RIBEIRO ; SANTANA, VINICIUS CANATO ; APOSTÓLICO, JULIANA DE SOUZA ; KALIL, JORGE E ; Cunha-Neto, Edecio . Multiple approaches for increasing the immunogenicity of an epitope-based anti-HIV vaccine. AIDS Research and Human Retroviruses, v. x, p. 150706183109006, 2015.

4.
3BASTOS, CARLA CAROLINE CUNHA2015BASTOS, CARLA CAROLINE CUNHA ; ÁVILA, PAULO HENRIQUE MARCELINO DE ; FILHO, EDVANDE XAVIER DOS SANTOS ; ÁVILA, RENATO IVAN DE ; BATISTA, ALINE CARVALHO ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES ; LIMA, ELIANA MARTINS ; MARRETO, RICARDO NEVES ; MENDONÇA, ELISMAURO FRANCISCO DE ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . Use of Bidens pilosa L. (Asteraceae) and Curcuma longa L. (Zingiberaceae) to treat intestinal mucositis in mice: toxico-pharmacological evaluations. Toxicology Reports, v. 3, p. 279-287, 2015.

5.
5FONSECA, S. G.2015FONSECA, S. G. ; CARVALHO, A. E. S. ; MORAIS2, C. O. B. ; PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN . Análise das subpopulações de monócitos em pacientes HIV-1 positivos em uso ou não de antirretrovirais. REVISTA PANAMERICANA DE INFECTOLOGÍA (IMPRESSO), v. 17, p. 132-138, 2015.

6.
7RIBEIRO, CAMILA BASTOS2014RIBEIRO, CAMILA BASTOS ; SANTOS, JÉSSICA CRISTINA DOS ; SILVA, JACYELLE MEDEIROS ; GODOI, PEDRO HENRIQUE SILVA DE ; MAGALHÃES, MARTA REGINA ; SPADAFORA-FERREIRA, MÔNICA ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES ; PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN . Crotalus durissus collilineatus Venom Induces TNF-α and IL-10 Production in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells. ISRN Inflammation (International Scholarly Research Network), v. 2014, p. 1-7, 2014.

7.
6SILVA, BOSCO CHRISTIANO MACIEL DA2014SILVA, BOSCO CHRISTIANO MACIEL DA ; GRASSI, MARIA FERNANDA RIOS ; COUTINHO, RAIMUNDO ; MASCARENHAS, RITA ELIZABETH MOREIRA ; OLAVARRIA, VIVIANA NILLA ; COUTINHO-BORGO, ADRIANA ; Kalil, Jorge ; CUNHA NETO, Edecio ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES . Mycobacterium tuberculosis epitope-specific interferon-g production in healthy Brazilians reactive and non-reactive to tuberculin skin test. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 00, p. 00-00, 2014.

8.
8RIVERO, J. V. R.2014RIVERO, J. V. R. ; RODRIGUES, R. R. L. ; VENCIO, P. R. C. ; BORGES, F. E. ; SANTOS JUNIOR, R. C. ; CASTRO, F. O. F. ; STIVAL, A. S. ; PFRIMER, I. A. H. ; FONSECA, S. G. ; FONSECA, S. G. ; Fonseca, S.G. . PROGRESSIVE MULTIFOCAL LEUKOENCEPHALOPATHy AND A CASE REPORT IN A PATIENT WITH ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCy SyNDROME. Tendências em HIV.Aids, v. 9, p. 19-22, 2014.

9.
9El-Far, Mohamed2013El-Far, Mohamed ; ISABELLE, CATHERINE ; CHOMONT, NICOLAS ; BOURBONNIÈRE, MARTIN ; Fonseca, Simone ; Ancuta, Petronela ; Peretz, Yoav ; CHOUIKH, YOUNES ; HALWANI, RABIH ; SCHWARTZ, OLIVIER ; MADRENAS, JOAQUÍN ; FREEMAN, GORDON J. ; Routy, Jean-Pierre ; HADDAD, ELIAS K. ; Sékaly, Rafick-Pierre . Down-Regulation of CTLA-4 by HIV-1 Nef Protein. Plos One, v. 8, p. e54295, 2013.

10.
11Cunha-Neto, Edecio2011Cunha-Neto, Edecio ; Teixeira, Priscila C. ; Fonseca, Simone G. ; Bilate, Angelina M. ; Kalil, Jorge ; Fonseca, Simone G . Myocardial gene and protein expression profiles after autoimmune injury in Chagas' disease cardiomyopathy. Autoimmunity Reviews, v. 10, p. 163-165, 2011.

11.
12FONSECA, S. G.2011FONSECA, S. G. ; Procopio, FA ; Yassine-Diab, Bader ; GOULET, J. ; Ancuta, Petronela ; Sékaly, Rafick-Pierre . Unique features of memory T cells in HIV elite controllers:a systems biology perspective. Current Opinion in HIV and AIDS (Print), v. 06, p. 188-196, 2011.

12.
10TROTTA, M. B.2011TROTTA, M. B. ; SERRO-AZUL, J. B. ; WAJNGARTEN, M. ; FONSECA, S. G. ; GOLDBERG, A C ; KALIL, J . Inflammatory and Immunological parameters in adults with Down syndrome. Immunity & Ageing, v. 16, p. 4, 2011.

13.
13Ribeiro, Susan Pereira2010Ribeiro, Susan Pereira ; Rosa, Daniela Santoro ; Fonseca, Simone Gonçalves ; Mairena, Eliane Conti ; Postól, Edilberto ; Oliveira, Sergio Costa ; Guilherme, Luiza ; Kalil, Jorge ; Cunha-Neto, Edecio ; Fonseca, Simone G . A Vaccine Encoding Conserved Promiscuous HIV CD4 Epitopes Induces Broad T Cell Responses in Mice Transgenic to Multiple Common HLA Class II Molecules. Plos One, v. 5, p. e11072, 2010.

14.
15Said, Elias A2010Said, Elias A ; Dupuy, Franck P ; Trautmann, Lydie ; Zhang, Yuwei ; Shi, Yu ; El-Far, Mohamed ; Hill, Brenna J ; Noto, Alessandra ; Ancuta, Petronela ; Peretz, Yoav ; Fonseca, Simone G ; Van Grevenynghe, Julien ; Boulassel, Mohamed R ; Bruneau, Julie ; Shoukry, Naglaa H ; Routy, Jean-Pierre ; Douek, Daniel C ; Haddad, Elias K ; Sekaly, Rafick-Pierre . Programmed death-1 induced interleukin-10 production by monocytes impairs CD4+ T cell activation during HIV infection. Nature Medicine (Print), v. 16, p. 452-459, 2010.

15.
14Gosselin, A.2010Gosselin, A. ; Monteiro, P. ; Chomont, N. ; Diaz-Griffero, F. ; Said, E. A. ; Fonseca, S. ; Wacleche, V. ; El-Far, M. ; Boulassel, M.-R. ; Routy, J.-P. ; Sekaly, R.-P. ; Ancuta, P. ; Fonseca, Simone G . Peripheral Blood CCR4+CCR6+ and CXCR3+CCR6+ CD4+ T Cells Are Highly Permissive to HIV-1 Infection. The Journal of Immunology (1950), v. 184, p. 1604-1616, 2010.

16.
16Tanel, Andre2009Tanel, Andre ; FONSECA, S. G. ; Yassine-Diab, Bader ; Bordi, Rebeka ; Zeidan, Joumana ; Shi, Yu ; Benne, Clarisse ; Sékaly, Rafick-Pierre . Cellular and molecular mechanisms of memory T-cell survival. Expert Review of Vaccines, v. 8, p. 299-312, 2009.

17.
17Cunha-Neto, Edecio2009Cunha-Neto, Edecio ; Nogueira, Luciana G ; Teixeira, Priscila C ; Ramasawmy, Rajendranath ; Drigo, Sandra A ; Goldberg, Anna Carla ; Fonseca, Simone G ; Bilate, Angelina M ; Kalil, Jorge . Immunological and non-immunological effects of cytokines and chemokines in the pathogenesis of chronic Chagas disease cardiomyopathy. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 104, p. 252-258, 2009.

18.
18CRUZ, K. K.2008CRUZ, K. K. ; FONSECA, S. G. ; MONTEIRO, M. C. ; SILVA, O. S. ; ANDRADE, V. M. ; CUNHA, F. Q. ; ROMÃO, P. R. T. . The influence of glutathione modulators on the course of Leishmania major infection in susceptible and resistant mice. Parasite Immunology, v. 30, p. 171-174, 2008.

19.
19Mohamed El-Far2008Mohamed El-Far ; Rabih Halwani ; Elias A. Said, ; Lydie Trautmann ; Mehrnoosh Doroudchi ; Loury Janbazian ; Fonseca, Simone G ; Julien van Grevenynghe ; Yassine-Diab, Bader ; Sékaly, Rafick-Pierre ; HADDAD, E. K. . T-cell exhaustion in HIV infection. Current HIV/AIDS Reports, v. 5, p. 13-19, 2008.

20.
21FONSECA, S. G.2007 FONSECA, S. G. ; Reis, M. M. ; Coelho, V. ; Nogueira, L. G. ; Monteiro, S. M. ; Mairena, E. C. ; Bacal, F. ; Bocchi, E. ; Guilherme, L. ; Zheng, X. X. ; Liew, F. Y. ; Higuchi, M. L. ; Kalil, J. ; Cunha-Neto, E. . Locally Produced Survival Cytokines IL-15 and IL-7 may be Associated to the Predominance of CD8 + T cells at Heart Lesions of Human Chronic Chagas Disease Cardiomyopathy. Scandinavian Journal of Immunology, v. 66, p. 362-371, 2007.

21.
20Spadafora-Ferreira, M.2007Spadafora-Ferreira, M. ; Caldas, C. ; Faé, K. C. ; Marrero, I. ; Monteiro, S. M. ; Lin-Wang, H. T. ; Socorro-Silva, A. ; FONSECA, S. G. ; Fonseca, J. A. ; Kalil, J. ; Coelho, V. . CD4 + CD25 + Foxp3 + Indirect Alloreactive T cells from Renal Transplant Patients Suppress Both the Direct and Indirect Pathways of Allorecognition. Scandinavian Journal of Immunology, v. 66, p. 352-361, 2007.

22.
23BILATE, A2007BILATE, A ; SALEMI, V ; RAMIRES, F ; DEBRITO, T ; RUSSO, M ; FONSECA, S ; FAE, K ; MARTINS, D ; SILVA, A ; MADY, C . TNF blockade aggravates experimental chronic Chagas disease cardiomyopathy. Microbes and Infection, v. 9, p. 1104-1113, 2007.

23.
25CUNHA NETO, Edecio2006CUNHA NETO, Edecio ; BILATE, Angelina Morand Bianchi ; Hyland KV ; FONSECA, S. G. ; KALIL, J ; Engman DM . Induction of cardiac autoimmunity in Chagas heart disease: A case for molecular mimicry. Autoimmunity (Amsterdam. Print), v. 39, n.1, p. 41-54, 2006.

24.
24Romão, P.R.T.2006Romão, P.R.T. ; Tovar, J. ; Fonseca, S.G. ; Moraes, R.H. ; Cruz, A.K. ; Hothersall, J.S. ; Noronha-Dutra, A.A. ; Ferreira, S.H. ; Cunha, F.Q. . Glutathione and the redox control system trypanothione/trypanothione reductase are involved in the protection of Leishmania spp. against nitrosothiol-induced cytotoxicity. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, p. 355-363, 2006.

25.
22FONSECA, S. G.;Fonseca, Simone G;FONSECA, S;Fonseca, S.G.;Fonseca, Simone;FONSECA, SIMONE GONÇALVES2006 FONSECA, S. G.; COUTINHO-SILVA, A. ; FONSECA, L. A. M. ; SEGURADO, A. C. ; Moraes SL ; RODRIGUES, H. ; HAMMER, J ; KALLAS, E. G. ; Sidney J ; SETTE, A ; KALIL, J ; CUNHA NETO, Edecio . Identification of novel consensus CD4 T-cell epitopes from clade B HIV-1 whole genome that are frequently recognized by HIV-1 infected patients.. AIDS (London), v. 20, p. 2263-2273, 2006.

26.
26GRAUDENZ, G2006GRAUDENZ, G ; LANDGRAF, R ; JANCAR, S ; TRIBESS, A ; FONSECA, S ; FAE, K ; KALIL, J . The role of allergic rhinitis in nasal responses to sudden temperature changes. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 118, p. 1126-1132, 2006.

27.
27FONSECA, S2005 FONSECA, S ; MOINSTEISSERENC, H ; CLAVE, e ; IANNI, B ; NUNES, V ; MADY, C ; IWAI, L ; SETTE, A ; SIDNEY, J ; MARIN, M . Identification of multiple HLA-A*0201-restricted cruzipain and FL-160 CD8 epitopes recognized by T cells from chronically -infected patients. Microbes and Infection, p. 688-697, 2005.

28.
28FONSECA, S. G.;Fonseca, Simone G;FONSECA, S;Fonseca, S.G.;Fonseca, Simone;FONSECA, SIMONE GONÇALVES2003 FONSECA, S. G.; ROMÃO, Pedro R.t. ; FIGUEIREDO, F. ; MORAIS, Ruth ; LIMA, Hermenio C ; FERREIRA, Sergio H ; CUNHA, Fernando Querioz . TNF-alpha mediates the induction of nitric oxide synthase in macrophage but not in neutrophils in experimental cutaneous leishmaniasis. European Journal of Immunology, Alemanha, v. 33, p. 2297-2306, 2003.

29.
29ROMÃO, Pedro R.t.1999ROMÃO, Pedro R.t. ; FONSECA, S. G. ; HOTHERSALL, John S ; NORONHA-DUTRA, A. A. ; FERREIRA, Sergio H ; CUNHA, Fernando Querioz . Gluthatione protects macrophages and Leishmania major against nitric oxide-mediated cytotoxicity. Parasitology (London. Print), v. 118, p. 559-566, 1999.

30.
30OLIVEIRA, S. H.1998OLIVEIRA, S. H. ; FONSECA, S. G. ; ROMÃO, Pedro R.t. ; FIGUEIREDO, F. ; FERREIRA, Sergio H ; CUNHA, Fernando Querioz . Microbicidal activity of eosinophils is associated with activation of the arginine-NO pathway. Parasite Immunology, v. 20, p. 405-412, 1998.

31.
31OLIVEIRA, S. H.1997OLIVEIRA, S. H. ; FONSECA, S. G. ; ROMÃO, Pedro R.t. ; FERREIRA, Sergio H ; CUNHA, Fernando Querioz . Nitric oxide mediates the microbicidal activity of eosinophils. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 92, n.suppl II, p. 233-235, 1997.

32.
32PFRIMER, I. A. H.1995PFRIMER, I. A. H. ; DIAS, F. R. ; FONSECA, S. G. ; Machado AJ. ; TOSTA, C. E. . Nova técnica para avaliação citotóxica de Células NK. Jornal Brasileiro de Medicina, v. 68, p. 91-95, 1995.

Capítulos de livros publicados
1.
VALLOCHI, A. L. ; MORAES, S. L. ; SILVA, A. C. ; Fonseca, Simone G . Imunologia das Doenças Infecciosas. In: Aluisio Augusto Cotrim Segurado;Cyro Festa neto; Fabio Morato Castro; Jorge Kalil; José Antonio Sanches Junior; Marcos Boulos; Maria Aparecida Shikanai-Yasuda. (Org.). Clinica Medica. 2ed.Barueri-SP: Manole, 2016, v. 7, p. 113-130.

2.
CUNHA NETO, Edecio ; GUILHERME, Luíza ; GOLDBERG, A C ; BILATE, Angelina Morand Bianchi ; FONSECA, S. G. ; KALIL, J . Imunologia Clínica das Doenças Cardíacas.. In: JÚLIO C. V., EDUARDO A. D., IVAN F. DE C., L. KARLA ARRUDA, PAULO LOUZADA JR, WILLY SARTI. (Org.). Imunologia Clínica na Prática Médica. São Paulo: Atheneu, 2009, v. 1, p. 411-419.

3.
Vallochi AL ; Coutinho-Silva A ; MORAES2, S. L. ; Fonseca, S.G. . Imunologia de doenças infecciosas. In: Mílton de Arruda Martins, Flair José Carrilho, Euclides Ayres de Castilho, Venâncio Avancini Ferreira Alves, Giovanni Guido Cerri e Chao Lung Wen. (Org.). Clínica Médica. 1ed.: Manole, 2009, v. 7, p. 127-143.

4.
FONSECA, S. G.; Benjamim, C. F. . Linfócito B. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse. 1ed.Barueri, SP: Manole Ltda, 2007, 2007, v. , p. 270-279.

5.
CUNHA NETO, Edecio ; IWAI, Leo Kei ; BILATE, Angelina Morand Bianchi ; FONSECA, S. G. ; KALIL, J . Autoimmunity in Chagas? Disease. In: Y. Shoenfeld, N.R. Rose. (Org.). Infections and Autimmunity. 1ªed.: ELSIEVER, 2004, v. I, p. 451-468.

6.
Cunha-Neto, E. ; ABEL, Lúcia Cristina Jamli ; Drigo, Sandra A ; IWAI, Leo Kei ; Fonseca, Simone G ; Bilate, Angelina M ; FERREIRA, Renata Cristina ; Faé, K. C. ; IANNI, B ; MADY, C ; Goldberg, Anna Carla ; Kalil, Jorge . Understanding the immunophatogenesis of Chagas´Disease: perspectives for the new millenium. In: Pinotti H.W., Cecconello I., Felix V.N., De Oliveira M.A. (Org.). Recent Advances in the Disease of the Esophagus. 1ed.Bologna: Monduzzi Editore, 2001, v. 1, p. 205-209.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CASTRO, F. O. F. ; Fonseca, S.G. ; PFRIMER, I. A. H. . Effect of illicit drug use in the inflammation and microbial translocation of HIV infected individuals.. In: International Congress of Immunology 2016, 2016, Melbourne, Austrália. International Congress of Immunology, 2016, MELBOURNE. international Congress of Immunology, 2016.

2.
BARROS, J. B. S. ; CASTRO, F. O. F. ; FONSECA, S. G. ; PFRIMER, I. A. H. . Analysis of monocyte subsets in HIV-1 infected individuals using or not antiretroviral therapy.. In: ICI 2016 - International Congress of Immunology 2016, 2016, MELBOURNE. ICI2016, 2016.

3.
Tanel, Andre ; Fonseca, S.G. ; Qiu, C ; Procopio, FA ; Eichbaum, Q ; El-Far, M. ; He, Z ; Walker, B. D. ; Haddad, E ; Sékaly, Rafick-Pierre . A Molecular Perspective of PD-1 Receptor Function. In: 16th conference on Retroviruses and Opportunistic Infections CROI, 2009, Montreal. 16th conference on Retroviruses and Opportunistic Infections CROI 2009, Montréal, 2009.

4.
Tanel, Andre ; Fonseca, S.G. ; Qiu, C ; Procopio, FA ; Eichbaum, Q ; El-Far, M. ; He, Z ; Peretz, Y ; Walker, B. D. ; Haddad, E ; Sékaly, Rafick-Pierre . PD-1 mediates its inhibitory effect by recruiting inhibitory molecules such as SHP-1 and SHP-2 phosphatases and the c-terminal Src kinase, CSK,. In: Keystone Symposia, HIV Immunobiology: From Infection to Immune Control, 2009, Keystone. Keystone Symposia, HIV Immunobiology: From Infection to Immune Control, Keystone Resort, Keystone, Colorado, USA, Mars 2009, 2009.

5.
SANTOS, CC ; Fonseca, S.G. ; Mairena, E. C. ; Haddad, E ; Wilkinson, P ; Boucher, G ; SEGURADO, A. C. ; FONSECA, L A ; KALLAS, E. G. ; Kalil, J. ; Sekaly, Rafick-Pierre ; Cunha-Neto, E. . Gene expression profile in Long-Term Non Progressor (LTNP) HIV+ patients: role of Hypoxia-inducible gene 2 (HIG2) in CD4+ T cell homeostasis. In: Keystone HIV immunobiology Meeting, 2009, Keystone. Keystone HIV immunobiology Meeting, Colorado, USA, 2009., 2009.

6.
Fonseca, S.G. ; Coutinho-Silva A ; RODRIGUES, D. ; MARTI, L. ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; SEGURADO, A ; KALLAS, E. G. ; Kalil, J. ; Cunha-Neto, E. . Distinct subsets of memory T lymphocytes from HIV-I-infected subjects secrete IFN-gamma and IL-2 in response to novel CD4+T-cell HIV-I epitopes. In: AIDS Vaccine 2009, Paris, France, 2009, Paris. RETROVIROLOGY, 2009. v. 6.

7.
Gosselin, A. ; Monteiro, P. ; Chomont, N. ; Diaz-Griffero, F. ; Wacleche, V. ; Said, E. A. ; Fonseca, S.G. ; El-Far, M. ; Boulassel, M.-R. ; Routy, J.-P. ; Sékaly, Rafick-Pierre ; Ancuta, Petronela . Blood CCR6+Th17 and Th1Th17 but not CCR6neg Th1 cells are targets for HIV replication and their frequency is diminished in HIV-infected subjects.. In: AIDS Vaccine 2009, Paris, France, 2009, Paris. RETROVIROLOGY, 2009. v. 6.

8.
COUTINHO-SILVA, A. ; RODRIGUES, D. ; MARTI, L. ; FONSECA, L A ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; KALLAS, E. G. ; KALIL, J ; Cunha-Neto, E. ; FONSECA, S. G. . Novel CD4 T-cell HIV-1 epitopes induce IFN-gamma and IL-2 production by distinct subsets of memory T Lymphocytes from HIV- infexted patients. In: Keystone Symposia, 2008, Alberta. Keystone Symposia, 2008.

9.
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FONSECA, S. G.; ROMÃO, Pedro R.t. ; MORAIS, Ruth ; LIMA, Hermenio C ; HOTHERSALL, John S ; NORONHA-DUTRA, A. A. ; CUNHA, Fernando Querioz . Protective role of glutathione against the Leishmanicidal effects of nitric oxide on differents sepecies of Leishmania. In: XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997, Mangaratiba, 1997.

66.
FONSECA, S. G.; ROMÃO, Pedro R.t. ; LIMA, Hermenio C ; FERREIRA, Sergio H ; CUNHA, Fernando Querioz . Role of TNF-alfa in the resistance of infection with Leishmania major mediated by nitric oxide. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1996, Angra dos Reis, 1996.

67.
ROMÃO, Pedro R.t. ; Fonseca, S.G. ; HOTHERSALL, John S ; CUNHA, Fernando Q. . Protective role of glutathione against the leishmanicidal activity of nitric oxide.. In: Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 1996, 1996, Rio de Janeiro. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 1996, 1996. v. 91. p. 198.

68.
PFRIMER, I. A. H. ; Fonseca, S.G. ; DIAS, F. R. ; Queiroz, Boaventura, B ; Machado AJ. . Atividade NK na Paracoccidioidomicose.. In: XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1989, Florianópolis-SC. XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1989.

Apresentações de Trabalho
1.
FONSECA, S. G. ; COUTINHO-SILVA, A. ; RAMASWMY, R ; FONSECA, L A ; Mairena, E. C. ; Faé, K. C. ; Nogueira, L. G. ; Moraes S ; CUNHA NETO, Edecio ; Kalil, J. . Diferencial Expression of toll-like receptors cells from aviremic and viremic HIv infeced patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
FONSECA, S . Survival and death receptors expression on naïve andsubsets ofmemory T cells in HIV infection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
Fonseca, S.G. ; COUTINHO-SILVA, A. ; FONSECA, L A ; LEITE, O ; GUTIERREZ, e ; SANTOS, S ; SEGURADO, A ; IWAI, L ; RODRIGUES, H ; HAMMER, J ; SIDNEY, J ; Sette A ; KALIL, J . Identification of novel CD4 T cells promiscuos epitopes from clade B HIV-1 consensus sequences. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
Cunha-Neto, E. ; Kalil, J. ; Fonseca, S.G. . Epitopes, combined epitopes, use of epitopes or their combination, composition, uses of the composition, anti-HIV-1 prophylactic vaccines, therapeutic vaccines, method for the identification of epitopes and methods for treatment and prevention. 2008.

2.
CUNHA NETO, Edecio ; FONSECA, S. G. ; KALIL, J . Epitopos, combinação de epítopos, usos de epítopos ou sua combinação, composição, usos da composição, vacinas profiláticas anti-HIV-1, vacinas terapêuticas, método para a identificação de epítopos e métodos para o tratamento ou prevenção. 2005.


Demais tipos de produção técnica
1.
FONSECA, S. G. ; Shi, Yu ; Sekaly, R.-P. . Application of BD phosflow Technology in the Study of Intracelular signaling in human primary cells. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Coelho V ; Kalil, Jorge ; Fonseca, S.G. ; Moraes SL . I CURSO DE ESCRITA CIENTÍFICA. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
FONSECA, S. G.. Aspectos Imunológicos da Doença de Chagas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
FONSECA, S. G.. Imunologia Geral. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
FONSECA, S. G.. Seminário Infecçao e Imunologia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
FONSECA, S. G.. Sistema Imunológico modulando a aterosclerose. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
FONSECA, S. G.. Aula Inaugural Curso de Pós-Graduação Stricto Sensu. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
FONSECA, S. G.. Reconhecimento antígeno-específico na Cardiopatia Chagásica Crônica Humana. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

9.
FONSECA, S. G.. Cardioiopatia Chagásica Crônica: basescelulares e moleculares. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

10.
FONSECA, S. G.. Aula pratica ELISA e ELISPOT. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

11.
FONSECA, S. G.. Imunopatologia das Doenças Auto-Imunes do Coração: Cardiomiopatia dilatada idiopática e Doenças de Chagas. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

12.
FONSECA, S. G.. Fatores Imunológicos na patogenia da cardiopatia chagásica humana. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 CUNHA NETO, Edecio ; FONSECA, S. G. ; KALIL, J . Epitopos, combinação de epítopos, usos de epítopos ou sua combinação, composição, usos da composição, vacinas profiláticas anti-HIV-1, vacinas terapêuticas, método para a identificação de epítopos e métodos para o tratamento ou prevenção. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI054117-01, título: "Epitopos, combinação de epítopos, usos de epítopos ou sua combinação, composição, usos da composição, vacinas profiláticas anti-HIV-1, vacinas terapêuticas, método para a identificação de epítopos e métodos para o tratamento ou prevenção" . Depósito: 05/09/2005Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP, USP, FUNDAÇÃO ZERBINI.

2.
 SCHWARTZ, E. F. ; MOURAO, C. B. F. ; FONSECA, S. G. . 'PEPTÍDEOS INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASE MODIFICADOS DE PEÇONHA DE ESCORPIÃO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO' ,. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1021070133621, título: "'PEPTÍDEOS INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASE MODIFICADOS DE PEÇONHA DE ESCORPIÃO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO' ," , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/06/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
AMARAL, A. C.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Iara Mendes Maciel. Produção e caracterização de nanopartículas poliméricas contendo açafrão da terra (Curcuma longa). 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás.

2.
FONSECA, S. G.. Participação em banca de Fernanda Dias Tomé. Participaçao e Regulaçao de macrófagos na Malária Experimental. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás.

3.
Fonseca, S.G.; BATISTA, A. C.; SILVA, E. N.. Participação em banca de Diego Antônio Costa Arantes. Avaliação da expressão das citocinas TGF-beta e IL-10 na saliva e no micro-ambiente tumoral de pacientes com carcinoma espinocelular de cavidade oral. 2015. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

4.
PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; FONSECA, S. G.; RODRIGUES, F. M.; SOUSA, A. L. L.. Participação em banca de Zilene do Socorro Santa Brígida da Silva. ESTUDO RETROSPECTIVO DE VARIÁVEIS CLÍNICAS, EPIDEMIOLÓGICAS E COMPORTAMENTAIS DE PACIENTES COM AIDS ACOMPANHADOS POR UM HOSPITAL NO TOCANTINS, NO PERÍODO DE 2007 A 2014. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

5.
SILVEIRA, L. A.; NAKATA, T.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Isabela Cinquini Junqueira. Avaliação do perfil de subclasses de IgG como fator de prognóstico de gravidade de dengue. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

6.
PFRIMER, I. A. H.; FONSECA, S. G.; CARMO FILHO, J. R.. Participação em banca de Denise Piccoli de Paula. Prevalência da co-infeccão em pacientes HIV-1 soropositivos com HTLV-1 e 2 em dois centros de referencia em Goiiania. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

7.
PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; FONSECA, S. G.; CARMO FILHO, J. R.. Participação em banca de Roberpaulo Anacleto Neves. Prevalência da infecção pelo vírus da hepatite C e confecção pelo vírus da Imunodeficiência humana em detentos do complexo prisional de Aparecida de Goiania. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

8.
Fonseca, S.G.. Participação em banca de Camila Imai Morato. Avaliação dos efeitos dos leukotrienos na infecçao de macrofagos humanos por Leishmania Vianna braziliensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Relaçao Parasito Hospedeiro) - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

9.
Barbuto JA; FONSECA, S. G.; Camargo MM. Participação em banca de Juliana Sayuri Kurybayashi. A desregulacao da via UPR associada com a Imunodeficiencia Comum Variavel. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

10.
Fonseca, Simone G; Stefani MMA. Participação em banca de Alexsander Augusto da Silveira. Caracterizãção da Diversidade Genética do HIV-1 em Pacientes do Mato Grosso do Sul. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Medicina Tropical) - Instituto de Patalogia e Saúde Pública da Universidade de Goiás.

11.
FONSECA, S. G.; GALVÃO, Clóvis; CASTRO, Fábio. Participação em banca de Lucila de Campos. Avaliação da expressão gênica de marcadores imunológicos e inflamatórios na mucosa nasal de pacientes rinite alérgica persistente com obstrução nasal crônica. 2003. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
FONSECA, S. G.; RIBEIRO-DIAS, F.. Participação em banca de Arissa Felipe Borges. Avaliação da IL32 na infecção de macrófagos humanos com Leishmania (Viannia) guyanensis infectadas com o vírus LRV1. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

2.
BOCCA, A. L.; BRIGIDO, M.; MAGALHAES, K. G.; FIGUEIREDO, F.; Fonseca, Simone G.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Isaque Medeiros Siqueira. IMUNOPATOLOGIA DA CROMOBLASTOMICOSE: MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA POR FORMAS DO FUNGO FONSECAEA PEDROSOI E SEU IMPACTO NA CROMOBLASTOMICOSE MURINA. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

3.
JUNQUEIRA-KIPNIS, A. P.; BOCCA, A. L.; SOUZA, M.; STEFANI, M. M. A.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Bruna Daniella de Souza Silva. Avaliação da Resposta imune especifica de células T CD8+ e citocinas na tuberculose humana. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Saude Publica) - Universidade Federal de Goiás.

4.
OLIVEIRA, M. A. P.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Clayson Moura Gomes. Infecção murina por Leishmania (Viannia) braziliensis: Modelo em camundongos deficientes em interferon gama, fagócito oxidase ou óxido nitrico sintase induzida. 2015.. 2015 - Universidade Federal de Goiás.

5.
FONSECA, S. G.; STEFANI, M. M. A.; COUTO-FERNANDEZ, J. C.; EULALIO, K. D.; TELES, S. A.. Participação em banca de Maria Edileusa Soares Moura. Resistência transmitida a antirretrovirais e diversidade genética do HIV-1 nos pacientes dos estados do Maranhao e do Piaui. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Saude Publica) - Universidade Federal de Goiás.

6.
FONSECA, S. G.; STEFANI, M. M. A.; BENTACOR, G. B.; ALVES, C. R. B.; ALVES, R. R. F.. Participação em banca de Yanna Andressa Ramos de Lima. Transmissão vertical, resistência aos antirretrovirais e diversidade genética do HIV-1 em gestantes infectadas do Centro-Oeste do Brasil. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

7.
Salomão R; Abrahamsohn IA; Roderigues MM; Barros MAM; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Adriana Coutinho Borgo. Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos T de memória de indivíduos infectados pelo HIV reativos a epitopos T CD4+ derivados de sequências do consenso B do HIV-1. 2010. Tese (Doutorado em Alergia e Imunologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
CRUVINEL, W. M.; SILVA, D. J.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Hermínio Maurício da Rocha Sobrinho. Caracterizaçao Fenotipica e funcional e avaliaçao da expressao de TLR1, TLR2, TLR10 em monóciots de sangue perifierico de pacientes com Doneça de Parkinson. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

2.
JUNQUEIRA-KIPNIS, A. P.; LOYOLA, P. R. A. N.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Bruna Daniella de Souza Silva. Imunopatologia da tuberculose e da artrite reumatoide: resposta imune especifica de células T CD8+ na tuberculose pulmonar e cutânea e investigação da infecção latente em indivíduos com artrite reumatoide. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

3.
DORTA, M. C. L.; WASTOWSKI, I. J.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Clayson Moura Gomes. Infecção murina em Leishmania Viannia Braziliensis: Modelo em camundongos IFN-g KO, phox KO e iNOS KO. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

4.
FONSECA, S. G.; RIZZO, Luís Vicente; YAMAMOTO, Joyce. Participação em banca de Andrea Cohon. Avaliação do BCG como adjuvante na imunoterapia específica para asmáticos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Clinica Médica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
FONSECA, S. G.; CASTRO, A. M.; PACCEZ, J.. Participação em banca de Moisés Morais Inácio. Construção de uma vacina contra Toxoplasmose. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

2.
SANTOS, S. H. R.; MORAES, J. M.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Sarah Buzaim Lima. Avaliação da resposta inflamatória local e sistêmica em modelo experimental de cisticercose subcutânea por Taenia carecias nas linhagens BALBc convencional e deficiente para o gene de IL-4. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

3.
PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; FONSECA, S. G.; CARMO FILHO, J. R.. Participação em banca de Denise Piccoli de Paula. Prevalência da infecção em pacientes HIV soropositivos com HTLV1 e 2 em Goiania. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

4.
FONSECA, S. G.; FERES, V. C. R.; CARDOSO, L. P. V.. Participação em banca de Isabela Cinquini Junqueira. Avaliação do perfil de subclasses de IgG como fator de prognóstico de gravidade de dengue. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

5.
FONSECA, S. G.; PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; JONAS, E.. Participação em banca de Ronaldo Portela. Avaliação doa soroprevalencia e dos fatores de risco de infecção por sífilis em indivíduos privados de liberdade do complexo prisional de Aparecida de Goiania. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
FONSECA, S. G.; FAÉ, K C. Participação em banca de Simone Regina dos Santos.Análise da resposta proliferativa de células mononucleares de sangue periférico de indicíduos saudáveis frente a peptídeos da proteína M do Streptococcus pyogenes. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdades Integradas de Guarulhos.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
LOYOLA, P. R. A. N.; MDLUM, E. M.; FONSECA, S. G.. Concurso para professor substituto de imunologia. 2015. Universidade Federal de Goiás.

Outras participações
1.
BUHER, S.; KIPNIS, A. P. J.; DORTA, M. L.; FONSECA, SIMONE GONÇALVES. Seleçao para ingresso ao Mestrado e Doutorado pelo Programa de Pos-graduaçoa em Medicina Tropical e Saúde Publica. 2015. Universidade Federal de Goiás.

2.
COUTINHO-SILVA, A.; FONSECA, S. Caracterização fenotípica e funcionalde linfócitos T de memória de indivíduos infectados pelo HIv reativos a epitopos T CD4+ derivados de sequência de consenso B do HIV-1. 2010. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
III Encontro Anual da Rede Pró-Centro-Oeste Inovatoxin.encontro. 2014. (Encontro).

2.
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology 2014. PD-1 inhibits TCR signaling by recuritment of inhibitory moléculas to the imunológico sinapse. 2014. (Congresso).

3.
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology 2014. PD-1 inhibits TCR signaling by recuritment of inhibitory moléculas to the imunológico sinapse. 2014. (Congresso).

4.
21st-Session of the Entretiens Jacques-Cartier. Programmed Death-1 Pathway Inhibits yc common Cytokine Signal-driven T-cell Proliferation and Survival. 2008. (Congresso).

5.
21st session of the Entretiens Jacques-Cartier,. CSK kinase mediates PD-1 induced dysfunction of HIV infected T cells. 2008. (Congresso).

6.
7th Joint Meeting of the International Society for Interfeon and Cytokine Research (ISICR) and the International Cytokine Society (ICS).Programmed Dealth-1 Pathway Inhibits yc common Cytokine Signal-driven T-cell Proliferation and Survival. 2008. (Encontro).

7.
Keystone Symposia, HIV Pathogenesis and HIV Vaccines.Novel CD4 T-cell HIV-1 epitopes induce IFN-gamma and IL-2 production by distint subsets of memory T lymphocytes from HIV-infected patients. 2008. (Simpósio).

8.
Keystone Symposia - HIV Pathogenesis.PD-1 interferes with activation of p56lck to mediate T cell dysfunction in HIV infected patients. 2008. (Simpósio).

9.
13th International Congress of Immunology. Differential expression of Toll-like recpetors on mononuclear cells from Aviremic and viremci HIV-infected patients. 2007. (Congresso).

10.
Immunorio 2007 Sattelite Symposium.Challenges in HIV Vaccines. 2007. (Simpósio).

11.
I Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo.Survival and death receptors expression on naïve andsubsets ofmemory T cells in HIV infection. 2006. (Simpósio).

12.
TOLL 2006.Recent Advances in Pattern Recognittion. 2006. (Outra).

13.
Workshop on Regulatory T Cells (treg) and HIV/AIDS.Regulatory T Cells (treg) and HIV/AIDS. 2006. (Encontro).

14.
XXXI Meeting of the Brazilian Society fo Immunology.Distinct functional subsets of memory T lymphocytes in PBMC from HIV-1 infeted subjcts in response to CD 4+ T Cell epitopes derived from HIV-1. 2006. (Encontro).

15.
8º Simpósio Internacioanl sobre HTLV no Brasil.Participação e Palestrante do Curso Imunologia - ELISPOT na avaliação da resposta Imune específica. 2005. (Simpósio).

16.
VI Encontro de Doença de Chagas do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia.Limites e possibilidades do tratamento de doença de Chagas. 2005. (Encontro).

17.
XXX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. Participação. 2005. (Congresso).

18.
12TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY,. Participação e Apresentação Oral: Identification of novel CD4 T cells promiscuous epitopes from clade b HIV-1 consensus sequences. 2004. (Congresso).

19.
XV International AIDS Confrence. Participação e Apresentação Oral: Iidentification of novel CD4 T cells promiscuous epitopes from clade B HIV-1 consensus sequences.. 2004. (Congresso).

20.
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Participação. 2004. (Congresso).

21.
2 IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment.Participação. 2003. (Outra).

22.
4ª Reunião do Instituto de Investigação em Imunologia.Participação. 2003. (Encontro).

23.
International Symposium Schering-Plough of Clinical Immunology and Allergy.Participação. 2002. (Simpósio).

24.
XXVII Meeting of the Brazilian society of immunology. Participação. 2002. (Congresso).

25.
11th International Congress ofImmunology. Participação. 2001. (Congresso).

26.
XXVIII Annual meeting on basic research in chagas disease / XVII annual meeting of the Brazilian society of protozoology.Participação. 2001. (Encontro).

27.
XXVI Meeting of the Brazilian Society. Participação. 2001. (Congresso).

28.
XXV Meeting of the Brazilian society of Immunology. Participação. 2000. (Congresso).

29.
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Congressista e Apresentação do tema: Interleukin 7 accelerates growth of CD8+ t cell lines from chagasic and normal individuals. 1999. (Congresso).

30.
XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Diasease XV Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Participação. 1999. (Congresso).

31.
10 International Congress of Immunology. Participação. 1998. (Congresso).

32.
5º Simpósio Yakult Internacional de Imunologia.Participação. 1997. (Simpósio).

33.
XIII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia.Participação. 1997. (Encontro).

34.
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Participação. 1997. (Congresso).

35.
Conference Biochemistry & Molecular Biology of Nitric oxide.Participação. 1996. (Outra).

36.
International Symposium on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic and Infectious Diseases.Participação. 1996. (Simpósio).

37.
Simpósio: Pós-Graduação na área Médica/Biológica.Participação. 1996. (Simpósio).

38.
XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Participação. 1996. (Encontro).

39.
XXI Renião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. Participação. 1996. (Congresso).

40.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. Congressista. 1995. (Congresso).

41.
XX Congresso Brasileiro de Imunologia. Participação. 1995. (Congresso).

42.
2 Simpósio Internacionalde Imunologia Yakult.Participação. 1989. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FONSECA, S. G. . Mini-Curso Citometria de Fluxo - BD. 2014. (Outro).

2.
Volpato ; Coelho V ; FONSECA, S. G. ; MORAIS, S . I Curso de Escrita Científica do Instituto de Investigação em Imunologia. 2006. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Ana Clara Barbosa Antonelli. Infecção pelo Zika virus na gravidez: resposta imune da mae, do feto e da interface materno-fetal. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Paula Fernanda Rodrigues Siqueira. Avaliação da resposta imune em indivíduos infectados pelo HIV com síndrome metabólica. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Paulo Alex Neves da Silva. Papel da via wnt/beta catenina na replicaçao do HIV. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

2.
Jacyelle Medeiros. Papel da via Wnt/Beta-cateina na infeccáo pelo HIV. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

3.
Nayche Santiago Santana. Papel funcional de Trib-1 nas células T reguladoras. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

4.
Camila Bastos Ribeiro. Avaliação da resposta imune de indivíduos usuários de drogas ilicitas. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Tese de doutorado
1.
Fernanda de Oliveira Feitosa de Castro. Avaliação da Resposta Imune Inata e Adaptativa de Indivíduos Infectados pelo HIV usuarios ou nao de drogas ilicitas. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

2.
Adriana Coutinho-Silva,. Caracterização Fenotípica e funcional de linfócitos T de memória de indivíduos infectados pelo HIV reativos a epitopos T C4+ derivados de sequências do consenso B do HIV-1. 2010. Tese (Doutorado em Alergia e Imunologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

3.
Maria Beatriz Fortunato Trotta. Mecanismos inflamatórios e imunológicos na Síndrome de Down. 2010. Tese (Doutorado em cardiologia) - Instituto do Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Adriana Coutinho da Silva. Estudo do reconhecimento antigênico de peptídeos promíscuos derivados de sequências de consenso de proteínas do HIV-1 do subtipo B por moléculas de pacientes HIV 1+ controladores parciais da infecção. 2005. 60 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia dos Transplantes) - Fundação do Desenvolvimento Administrativo, Fundação de Desenvolvimento Agropecuário. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Iniciação científica
1.
Nathallya Marques da Silva. Avaliação da expressão de Trib-1 em células T CD4+ reguladoras de indivíduos Controladores e progressores da infecção pelo HIV. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

2.
Lucas Manrique Rodrigues. Avaliação da frequência de coinfecções em pacientes infectados pelo HIV acompanhados no Ambulatório de Doenças Infecciosas do Hospital das Clínicas-UFG. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

3.
Paulo Henrique Soares Fraga. Análise do perfil imunológico e epidemiológico de pacientes HIV+ recém infectados e acompanhados no Ambulatório de AIDS do Hospital das Clínicas-UFG. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

4.
Ana Clara Barbosa Antonelli. Identificação de moléculas relacionadas à sobrevivência de células T de memória na infecção pelo HIV. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

5.
Ruth Morais. Laboratório de Dor e Inflamação. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Orientações de outra natureza
1.
Leandro Rezende de Souza Junior. PREVALÊNCIA DE SOROLOGIA PARA TOXOPLASMOSE EM PACIENTES HIV POSITIVOS NO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS, DOS ANOS DE 1992 A 2014. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

2.
VICTOR AZURÉU BARCELOS. taxa de coinfecção HIV/HBV. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

3.
Rodrigo Correia de Alcantara. Relação entre a sorologia para Rubeola e HIV. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

4.
Fabrício Azevedo Abadia. Relaçao entre a sorologia do CMV e HIV. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

5.
Lucas Manrique Rodrigues. Coinfencção HIV/Aids e Sífilis no Hospital javascript:void(0)das Clinicas da UFG. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

6.
Cristiano Teodoro da Silva. Estudo de infectividade de tripomatigotas de cepa Y de T. cruzi em células mononucleares do sangue periférico. 1999. 0 f. Orientação de outra natureza - Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.



Inovação



Patente
1.
 SCHWARTZ, E. F. ; MOURAO, C. B. F. ; FONSECA, S. G. . 'PEPTÍDEOS INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASE MODIFICADOS DE PEÇONHA DE ESCORPIÃO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO' ,. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1021070133621, título: "'PEPTÍDEOS INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASE MODIFICADOS DE PEÇONHA DE ESCORPIÃO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO' ," , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/06/2017


Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


- Foi aprovada em março de 2012, em primeiro lugar no concurso público para Professor Adjunto de Imunologia, no departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP), da Universidade Federal de Goiás - e no momento aguarda contratação. 
- Parecerista ad hoc da Comissão de Ética em Pesquisas em Seres Humanos do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

- Assessoria de parecer de projetos junto a Fapesp

- Membro da Sociedade Brasileira de Imunologia desde 1995

 - Registrada no Conselho Regional de Farmácia de Goiás desde 1987 sob o nº 1898.


- Travel Grant ? Aids Vaccine 2004 ? Lausanne/ Suiça, 30 agosto ? 1 setembro, 2004, valor US 750,00

- International Scholarship ? Aids Vaccine 2005 ? 6-9 setembro, Montreal, Canadá.



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