Antonio Carlos Martins de Camargo

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  • Última atualização do currículo em 17/04/2017


Graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1964) e doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1969). Professor Titular de Farmacologia, Instituto de Ciencias Biomédicas (1986), Universidade de São Paulo, Diretor do Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão em Toxinologia Aplicada (CAT/CEPID-Fapesp, 2000-2008). Pós-doutoramento: Brookhaven National Laboratory, NY, EUA (1970-1972). Pesquisador Visitante: MRC, Cambridge, Reino Unido, bolsista da Wellcome Foundation (1982-1984); CNRS em Gif-sur-Yvette, França, bolsista do INSERM e CAPES-COFECUB (1985-1989); Universidade de Kobe Gakuin, Japão, bolsista da JICA (1990). Posições cientificas, acadêmicas, políticas e administraivas. Diretor do CAT/CEPID-Fapesp (2000-2008), Professor Permissionário do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB-USP (2007-), Membro do Comitê da Cadeia Produtiva da Saúde da FIESP (2008-), Diretor Científico do Instituto Butantan (1997), Presidente da Sociedade Brasileira de Toxinologia (1997-1998), Vice-diretor do Instituto de Ciências Biomédicas, USP (1987-1991), Membro do corpo editorial da revista Toxicon, Ex-Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Membro do Conselho Universitário da USP (1976-1979), Fundador e Coordenador do Centro Interdepartamental de Química de Proteínas (Farmacologia, Fisiologia, Bioquímica e Clínica Médica) da FMRP, USP (1972-1979). Desempenho Científico e Técnico: Publicou mais de 190 trabalhos completos indexados, número de citações acima de 3350, h-index=33, depositou 5 patentes. Como coordenador do CAT/Cepid propiciou o depósito de 13 patentes nacionais e internacionais e a publição de mais de 300 trabalhos em revistas científicas indexadas, além de contribuir para a difusão da Toxinologia em workshops, cursos, exposições e na forma de artigos em jornais e revistas ou de entrevistas em rádio e televisão nacional e internacional. Formação de pessoal: Formou 19 doutores e 21 mestres que são professores universitários da USP, Unifesp, UFCe, UFA, UFES e de instituições estrangeiras. Principal contribuição científica: Descobriu e caracterizou uma classe de enzimas que denominou de Oligopeptidases (1222 artigos no PubMed, julho de 2014), publicando mais de cinco dezenas de trabalhos sobre o tema (1970-2010). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Antonio Carlos Martins de Camargo
Nome em citações bibliográficas
CAMARGO, A. C. M.;Camargo AC;De Camargo A;de Camargo A;Camargo A;Camargo, Antonio C. M.;Camargo, Antonio C.M.;Camargo, Antônio C. M.;de Camargo, Antonio Carlos Martins;Camargo, A.C.M.;Camargo, Antonio Carlos Martins de;CAMARGO, ANTONIO CM;de Camargo, Antonio CM;DE CAMARGO, ANTÔNIO C.M.;Camargo, AC;Martins de Camargo AC;Martins de Camargo A;Camargo A e Ferreira SH;deCamargo Ac

Endereço


Endereço Profissional
Instituto Butantan, Centro de Toxinologia Aplicada.
AV. VITAL BRAZIL, 1500
BUTANTAN
05503-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 37267222
Ramal: 2080
Fax: (11) 37261024
URL da Homepage: www.butantan.gov.br/cat


Formação acadêmica/titulação


1967 - 1969
Doutorado em Farmacologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: PROPRIEDADES DO SISTEMA CININOLITICO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL DO COELHO, Ano de obtenção: 1969.
Orientador: MAURICIO DA ROCHA E SILVA.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: SISTEMA; CININOLÍTICO; central; COELHO.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1959 - 1964
Graduação em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


1972
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Peptidases do sistema nervoso central e metabolismo de neuropeptídios, Ano de obtenção: 1972.
Palavras-chave: Bradicinina; Bradykinin potentiating peptide (BPP); brain.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1985 - 1988
Pós-Doutorado.
CNRS Gif-sur-Yvette, CNRS, França.
Bolsista do(a): Institut de la Santé et de la Recherche Medicale, INSERM, França.
Grande área: Ciências Biológicas
1982 - 1984
Pós-Doutorado.
Medical Research Centre Cambridge, MRC, Grã-Bretanha.
Bolsista do(a): Wellcome Foundation, WF, República Dominicana.
Grande área: Ciências Biológicas
1970 - 1972
Pós-Doutorado.
Brookhaven National Laboratory, BNL, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.


Atuação Profissional



Universidade de Kobe Gakuin, UKG, Japão.
Vínculo institucional

1990 - 1990
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Bolsista da JICA, Carga horária: 8


Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

1972 - 1984
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1969 - 1972
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40

Atividades

01/1964 - 08/1984
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .


Instituto de Ciências Biomédicas - Depto. de Famacologia, ICB-USP, Brasil.
Vínculo institucional

1984 - 1994
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/1984 - 06/1994
Pesquisa e desenvolvimento , Depto. de Farmacologia - ICB, .

05/1988 - 04/1992
Direção e administração, ICB-USP, .

Cargo ou função
Vice-Diretor do Instituto.

Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor do Lab Espec. de Toxinologia Aplicada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1994 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PqC - VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2003 - Atual
Direção e administração, Laboratorio Especial de Toxinologia Aplicada - CAT/CEPID, .

Cargo ou função
Cargo administrativo.
10/1994 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratorio Especial de Toxinologia Aplicada - CAT/CEPID, .


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Professor permissiona´rio, Enquadramento Funcional: Professor Titular aposentado, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.


CNRS Gif-sur-Yvette, CNRS, França.
Vínculo institucional

1985 - 1989
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Bolsita do INSERM, Carga horária: 8


MRC - Cambridge, MRC, República Dominicana.
Vínculo institucional

1982 - 1984
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Bolsista da Wellcome Foundation, Carga horária: 8



Linhas de pesquisa


1.
Toxinas animais: mecanismos de ação e aplicações biotecnológico-farmacêuticas

Objetivo: 1- Identificação de alvos celulares e moleculares que explicam a ação de toxinas em organismos mamíferos 2- Síntese da toxina em foco, modificações estruturais e atividade biológica 3- Verificação da possível aplicação biotencológia-farmacêutica 4- Redação de patente, se for o caso 5- Publicação dos resultados já protegidos por patente.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Palavras-chave: toxinas protéicas e peptídicas; óxido nítrico; cálcio intracelular; cardipatias; deficiência de NO; metabolismo de arginina.
2.
Peptideos bioativos: papel biológico e enzimas processadoras.

Objetivo: Identificação de peptídeos naturais endógenos e de suas enzimas processadoras no sistema nervoso central..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Palavras-chave: Neuropeptideos; oligopeptidase A; oligopeptidase B.
3.
Peptidios bioativos: papel biológico e enzimas processadoras.

Objetivo: Caracterização estrutural da interação das oligopeptidases com seus substratos peptidicos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Palavras-chave: oligopeptidase; Timet-oligopeptidase; specificty; Selecao de Antigenos; PROCESSAMENTO; precursor.


Projetos de pesquisa


2000 - 2011
Toxinas e Biofármacos
Descrição: As toxinas animais tem sido utilizadas como fonte de biofármacos. Desde a criação do Centro de Toxinologia Aplicada pela FAPESP identificamos e caracterizamos várias toxinas animais que foram objeto de patentes e inúmeras publicações. Esse trabalho também envolveu a participação de estudantes e técnicos que foram pós-graduados e/ou treinados nessa área de pesquisa e aplicação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) .
Integrantes: Antonio Carlos Martins de Camargo - Coordenador / Fernanda Calheta Portaro - Integrante / Carlos Aberto da Silva - Integrante / Danielle Alves Ianzer - Integrante / Vera Pontieri - Integrante / Beatriz Liebich Fernandes - Integrante / Mirian A F Hayashi - Integrante / Claudiana Lameu - Integrante / Solange M Toledo Serrano - Integrante / Juliano R Guerreiro - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 39 / Número de orientações: 10
1969 - 2020
Neuropeptidios e oligopeptidases
Descrição: As oligopeptidases foram descobertas em nosso laboratório na década de 70. São enzimas citosólicas que funcionam como hidrolases de pequenos peptidios e como chaperonas, nesse caso protegendo-os de degradação. Participam de metabolismo de neuropeptidios e de outros peptidios biologicamente ativos. Elas têm papel na embriogênese do sistema nervoso central e podem estar envolvidas em patologias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2004 - 2006
Periódico: Toxicon


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:190
Total de citações:3121
Fator H:32
camargo a and ferreira sh or camargo acm or camargo ac or de camargo acm or decamargo acm or de camargo ac decamargo ac or martins de camargo ac de camargo ac or decamargo ac or martins de camargo ac or camargo cm or camargo acmd  Data: 04/08/2014

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ALBERTO-SILVA, CARLOS2015ALBERTO-SILVA, CARLOS ; GILIO, JOYCE M. ; PORTARO, FERNANDA C. V. ; QUEROBINO, SAMYR M. ; Camargo, Antonio C. M. . Angiotensin-converting enzyme inhibitors of Bothrops jararaca snake venom affect the structure of mice seminiferous epithelium. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES, v. 21, p. 1-9, 2015.

2.
PASCHOAL, JULIANA F. B.2014PASCHOAL, JULIANA F. B. ; YAMAGUCHI, JULIANA ; MIRANDA, JOSÉ R. R. ; CARRETERO, GUSTAVO ; Melo, Robson L. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; XAVIER, CARLOS H. ; SCHREIER, SHIRLEY ; Camargo, Antonio C. M. ; IANZER, Danielle . Insights into cardiovascular effects of proline-rich oligopeptide (Bj-PRO-10c) revealed by structure-activity analyses: dissociation of antihypertensive and bradycardic effects. Amino Acids (Wien. Print), v. 46, p. 401-413, 2014.

3.
GILIO, JOYCE M2013GILIO, JOYCE M ; PORTARO, FERNANDA CV ; BORELLA, MARIA I ; Lameu, Claudiana ; CAMARGO, ANTONIO CM ; ALBERTO-SILVA, CARLOS . A bradykinin-potentiating peptide (BPP-10c) from Bothrops jararaca induces changes in seminiferous tubules. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online), v. 19, p. 28, 2013.

4.
TASHIMA, A. K.2012TASHIMA, A. K. ; ZELANIS, A. ; Kitano, E. S. ; IANZER, D. ; MELO, R. L. ; RIOLI, V. ; SANT'ANNA, S. S. ; Schenberg, A. C. G. ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. . Peptidomics of Three Bothrops Snake Venoms: Insights Into the Molecular Diversification of Proteomes and Peptidomes. Molecular & Cellular Proteomics (Online), v. 11, p. 1245-1262, 2012.

5.
Russo, Lilian C.2012Russo, Lilian C. ; Asega, Amanda F. ; CASTRO, LM ; NEGRAES, PRISCILLA D. ; CRUZ, LILIAN ; Gozzo, Fabio C. ; Ulrich, Henning ; CAMARGO, A. C. M. ; RIOLI, VANESSA ; Ferro, Emer S. . Natural intracellular peptides can modulate the interactions of mouse brain proteins and thimet oligopeptidase with 14-3-3ε and calmodulin. Proteomics (Weinheim. Print), v. xx, p. n/a-n/a, 2012.

6.
LULA, IVANA2012LULA, IVANA ; DE SOUSA, FREDERICO B. ; DENADAI, ÂNGELO M.L. ; DE LIMA, GUILHERME FERREIRA ; DUARTE, HÉLIO ANDERSON ; DOS MARES GUIA, THIAGO R. ; FALJONI-ALARIO, ADELAIDE ; SANTORO, MARCELO M. ; DE CAMARGO, ANTÔNIO C.M. ; DOS SANTOS, ROBSON A.S. ; Sinisterra, Rubén D. . Interaction between bradykinin potentiating nonapeptide (BPP9a) and β-cyclodextrin: A structural and thermodynamic study. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print), v. 32, p. 244-253, 2012.

7.
Negraes, Priscilla D.2011Negraes, Priscilla D. ; Lameu, Claudiana ; Hayashi, Mirian A. F. ; Melo, Robson L. ; Camargo, Antônio C. M. ; ULRICH, Henning . The snake venom peptide Bj-PRO-7a is a M1 muscarinic acetylcholine receptor agonist. Cytometry. Part A, v. 79A, p. 77-83, 2011.

8.
Morais, K.L.P.2011Morais, K.L.P. ; Hayashi, M.A.F. ; Bruni, F.M. ; Lopes-Ferreira, M. ; Camargo, A.C.M. ; Ulrich, H. ; LAMEU, C. . Bj-PRO-5a, a natural angiotensin-converting enzyme inhibitor, promotes vasodilatation mediated by both bradykinin B2 and M1 muscarinic acetylcholine receptors. Biochemical Pharmacology, v. 81, p. 736-742, 2011.

9.
Benedetti, Gabriel2011Benedetti, Gabriel ; Morais, Katia L. P. ; Guerreiro, Juliano R. ; Oliveira, Eduardo Fontana de ; Hoshida, Mara Sandra ; Oliveira, Leandro ; Sass, Nelson ; Lebrun, Ivo ; ULRICH, Henning ; Lameu, Claudiana ; Camargo, Antonio Carlos Martins de . Bothrops jararaca Peptide with Anti-Hypertensive Action Normalizes Endothelium Dysfunction Involved in Physiopathology of Preeclampsia. Plos One, v. 6, p. e23680, 2011.

10.
Camargo, Antonio C.M.2011Camargo, Antonio C.M.; IANZER, Danielle ; Guerreiro, Juliano R. ; Serrano, Solange M.T. . Bradykinin-potentiating peptides: Beyond captopril. Toxicon (Oxford), v. 000, p. 0000-000, 2011.

11.
Lula IS2011Lula IS ; SOUZA, F. G. M. ; Denadai A M ; IANZER, D. A. ; Camargo, Antonio C.M. ; SANTOS, R. A. S. ; Sinisterra, Rubén D. . Study of the BPP7a Peptide and its beta-Cyclodextrin Complex: Physicochemical Characterization and Complete Sequence Specific NMR Assignments. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 22, p. 176-1773, 2011.

12.
Ianzer, D.2011Ianzer, D. ; Xavier, C. H. ; Fraga, F. C. ; Lautner, R. Q. ; Guerreiro, J. R. ; Machado, L. T. ; Mendes, E. P. ; de Camargo, A. C. M. ; Camargo, Antônio C. M. ; SANTOS, R. A. S. . BPP-5a produces a potent and long-lasting NO-dependent antihypertensive effect. Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease (Print), v. 5, p. 281-295, 2011.

13.
Zelanis A2010Zelanis A ; Tashima, Alexandre K. ; Rocha, Marisa M. T. ; Furtado, Maria F. ; Camargo, Antonio C. M. ; Ho, Paulo L. ; Serrano, Solange M. T. . Analysis of the Ontogenetic Variation in the Venom Proteome/Peptidome of Reveals Different Strategies to Deal with Prey. Journal of Proteome Research, v. 9, p. 2278-2291, 2010.

14.
Lameu, Claudiana2010Lameu, Claudiana ; Hayashi, Mirian A. F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Oliveira, Eduardo F. ; Lebrun, Ivo ; Pontieri, Vera ; Morais, Kátia L. P. ; Camargo, Antonio C. M. ; ULRICH, Henning . The central nervous system as target for antihypertensive actions of a proline-rich peptide from Bothrops jararaca venom. Cytometry. Part A, v. 9999A, p. NA-NA, 2010.

15.
Hayashi, Mirian A.F.2010Hayashi, Mirian A.F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Charych, Erik ; Kamiya, Atsushi ; Barbosa, Rosicler L. ; Machado, Maurício F. ; Campeiro, Joana D. ; OLIVEIRA, Vitor ; Sawa, Akira ; Camargo, Antonio C.M. . Assessing the role of endooligopeptidase activity of Ndel1 (nuclear-distribution gene E homolog like-1) in neurite outgrowth. Molecular and Cellular Neurosciences (Print), v. 44, p. 353-361, 2010.

16.
Oliveira, A. K.2010Oliveira, A. K. ; Paes Leme, A. F. ; Asega, A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; Fox, J. W. ; SERRANO, S. M. T. . New insights into the structural elements involved in the skin haemorrhage induced by snake venom metalloproteinases. Thrombosis and Haemostasis, p. 485-497, 2010.

17.
de Oliveira, Eduardo Fontana2010de Oliveira, Eduardo Fontana ; Guerreiro, Juliano R. ; Silva, Carlos A. ; Benedetti, Gabriel Fernando de Souza ; Lebrun, Ivo ; ULRICH, Henning ; Lameu, Claudiana ; Camargo, Antonio C.M. . Enhancement of the citrulline nitric oxide cycle in astroglioma cells by the proline-rich peptide-10c from Bothrops jararaca venom. Brain Research, v. 1363, p. 11-19, 2010.

18.
Lameu, Claudiana2010Lameu, Claudiana ; Pontieri, Vera ; GUERREIRO, Juliano R ; Oliveira, Eduardo F ; da Silva, Carlos Alberto ; Giglio, Joyce M ; Melo, Robson L ; Campos, Ruy R ; de Camargo, Antonio Carlos Martins ; ULRICH, Henning . Brain nitric oxide production by a proline-rich decapeptide from Bothrops jararaca venom improves baroreflex sensitivity of spontaneously hypertensive rats. Hypertension Research, v. 33, p. 1283-1288, 2010.

19.
Sousa, Frederico B.2010Sousa, Frederico B. ; Leite Denadai, Ângelo M. ; Lula, Ivana S. ; IANZER, Danielle ; Malaspina, Erica R. ; Camargo, Antônio C. M. ; dos Santos, Robson A. S. ; Sinisterra, Rubén D. . Structural and physical chemical evaluation of Bradykinin Potentiating Peptide and its high soluble supramolecular complex. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, v. 67, p. 407-422, 2010.

20.
OLIVEIRA AK2009OLIVEIRA AK ; Paes Leme AF ; ASSAKURA, M. T. ; MENEZES, M. C. ; Zelanis A ; Tashima AK ; Lopes Ferreira M ; LIMA C ; Camargo AC ; FOX, J W ; SERRANO, S. M. T. . Simplified procedures for the isolation of HF3, bothropasin, disintegrin-like/cysteine-rich protein and a novel P-I metalloproteinase from Bothrops jararaca venom.. Toxicon (Oxford), v. 53, p. 797-801, 2009.

21.
Nojimoto FD2009Nojimoto FD ; Piffer RC ; Kiguti LR ; LAMEU, C. ; De Camargo A ; Pereira OC ; Pupo AS . Multiple effects of sibutramine on ejaculation and on vas deferens and seminal vesicle contractility.. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 34, p. 690-693, 2009.

22.
Paes Leme AF2009Paes Leme AF ; ES Kitano ; FURTADO, M. F. ; Camargo AC ; HO, P. L. ; FOX, J W ; SERRANO, Solange M T ; Valente RH . Analysis of the subproteomes of proteinases and heparin-binding toxins of eight Bothrops venoms.. Proteomics (Weinheim. Print), v. 9, p. 733-745, 2009.

23.
LAMEU, C.2009LAMEU, C. ; Camargo AC ; FARIA, M . L-arginine signalling potential in the brain: the peripheral gets central.. Recent patent reviews on CNS drug discovery, v. 4, p. 137-142, 2009.

24.
Russo LC2009Russo LC ; Goñi CN ; CASTRO, L M ; Asega AF ; Camargo AC ; TRUJILLO, C. A. ; Ulrich H ; GLUCKSMAN, M J ; Scavone C ; FERRO, E. S. . Interaction with calmodulin is important for the secretion of thimet oligopeptidase following stimulation.. The FEBS Journal (Print), v. 276, p. 4358-4371, 2009.

25.
GUERREIRO, Juliano R2009 GUERREIRO, Juliano R ; LAMEU, C. ; OLIVEIRA, E. F. ; KLITZKE, CF. ; MELO, R. L. ; Linares E ; AUGUSTO O ; FOX JW ; LEBRUN, I. ; SERRANO, S M ; Camargo AC . Argininosuccinate synthetase is a functional target for a snake venom anti-hypertensive peptide: role in arginine and nitric oxide production.. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 284, p. 20022-20033, 2009.

26.
SILVA, C. A.2008SILVA, C. A. ; PORTARO, F. C. V. ; FERNANDES, B. L. ; IANZER, D. A. ; GUERREIRO, J R ; LAMEU, C. ; KONNO, K ; SERRANO, S. M. T. ; NASCIMENTO, N. ; Camargo AC . Tissue distribution in mice of BPP 10c, a potent proline-rich anti-hypertensive peptide of Bothrops jararaca.. Toxicon, v. 51, p. 515-523, 2008.

27.
RIOLI, V.2008RIOLI, V. ; PREZOTO, B. C. ; KONNO, Katsuhiro ; MELO, R. L. ; Klitzke C F ; FERRO, E. S. ; FERREIRA-LOPES, M. ; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. . A novel bradykinin potentiating peptide isolated from Bothrops jararacussu venom using catallytically inactive oligopeptidase EP24.15. The FEBS Journal, v. 275, p. 2442-2454, 2008.

28.
Tashima AK2008Tashima AK ; Sanz L ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, SMT ; Calvete JJ . Snake Venomics of the Brazilian pitvipers Bothrops cotiara and Bothrops fonsecai Identification of taxonomy markers. Journal of Proteomics (Print), v. 71, p. 473-485, 2008.

29.
MARENGO, E. B.2008MARENGO, E. B. ; FARIA, M ; FERNANDES, B. L. ; Carvalho LV ; TAMBOURGI, D. V. ; RIZZO, Luiz V ; PORTARO, F. C. V. ; CAMARGO, A. C. M. ; SANT'ANNA, Osvaldo A . Administration of M.leprae Hsp65 interferes with the murine lupus progression. PloS one (San Francisco, CA), v. 3, p. 3025, 2008.

30.
SILVA, C. A.2008SILVA, C. A. ; IANZER, D. A. ; PORTARO, F. C. V. ; KONNO, Katsuhiro ; FERNANDES, B. L. ; Camargo AC . Characterization of urinary metabolites from four synthetic bradykinin potentiating peptides (BPPs) in mice. Toxicon, v. 52, p. 501-507, 2008.

31.
Nery A A2008Nery A A ; TRUJILLO, C. A. ; LAMEU, C. ; KONNO, K ; OLIVEIRA, V. ; Camargo AC ; ULRICH, H. A. ; HAYASHI, M. A. . A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides-reversion of MK-801 inhibition of nicotinic acetylcholine receptors. Peptides (New York), v. 29, p. 1708-1715, 2008.

32.
KONNO, Katsuhiro2008KONNO, Katsuhiro ; PICCOLO, Gisele ; Gutierrez VP ; Brigatte P ; Zambelli V O ; CAMARGO, A. C. M. ; CURY, Yara . Crotalphine, a novel potent analgesic peptide from the venom of the South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus. Peptides (New York), v. 29, p. 1293-1304, 2008.

33.
Paes Leme AF2008Paes Leme AF ; PREZOTO, B. C. ; Yamashiro ET ; BERTHOLIM, L. ; Tashima AK ; Klitzke C F ; Camargo AC ; SERRANO, SMT . Bothropos protease A, a unique highly glycosylated serine proteinase, is a potent, specific fibrinogenolytic agent.. Journal of Thrombosis and Haemostasis, v. 6, p. 1363-1372, 2008.

34.
MENEZES, M. C.2008MENEZES, M. C. ; Paes Leme AF ; MELO, R. L. ; SILVA, C. A. ; DELLA-CASA MS ; BRUNI, F. M. ; Lopes-Ferreira M ; LIMA C ; CAMARGO, A. C. M. ; FOX, J W ; SERRANO, S M . Activation of leukocyte rolling by the cysteine-rich domain and the hyper-variable region of HF3, a snake venom hemorrhagic metalloproteinase. FEBS Letters, v. 582, p. 3915-3921, 2008.

35.
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CARDOSO, S. S.1967CARDOSO, S. S. ; CAMARGO, A. C. M. ; FERREIRA, A. L. . Mitosis-Stimulating Factor In Partially Hepatectomized Rats As Affected By Adrenalectomy And Dexamethazone. PROC.SOC.EXPTL.BIOL.MED., v. 124, p. 1142-1146, 1967.

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CAMARGO, A. C. M.;Camargo AC;De Camargo A;de Camargo A;Camargo A;Camargo, Antonio C. M.;Camargo, Antonio C.M.;Camargo, Antônio C. M.;de Camargo, Antonio Carlos Martins;Camargo, A.C.M.;Camargo, Antonio Carlos Martins de;CAMARGO, ANTONIO CM;de Camargo, Antonio CM;DE CAMARGO, ANTÔNIO C.M.;Camargo, AC;Martins de Camargo AC;Martins de Camargo A;Camargo A e Ferreira SH;deCamargo Ac1966CAMARGO, A. C. M.; CORNICELLI, J. ; CARDOSO, S. S. . Alteration In Lipid Content Of The Liver In Rat After Partial Hepatectomy.. PROC.SOC.EXPTL.BIOL.MED., v. 112, p. 1151-1154, 1966.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Camargo, Antonio Carlos Martins de; FERNANDES, B. L. ; CRUZ, LILIAN ; FERRO, EMER S. . Bioactive Peptides Produced by Limited Proteolysis. 1. ed. Princeton: Morgan & Claypool Life Sciences, 2012. v. 1. 91p .

Capítulos de livros publicados
1.
CAMARGO, A. C. M.; THEAKSTON ; SERRANO, SMT ; SHERMAN, N. . Role of Discovery Sciences in Toxinology: Examples in venom Proteomics. In: Andre Menez. (Org.). Perspectives in Molecular Toxinology. USA: John Wiley $ Sons Ltd, 2002, v. I, p. 01-10.

2.
RIBEIRO, S. A. ; SILVA, G. R. ; Camargo AC ; CORRADO, A. P. . Effects of intraventricular injection of bradykinin on blood glucose levels in rabbit.. In: F. Sicuteri, M. Rocha e Silva, and N. Back. (Org.). Bradykinin and related kinins: Cardiovascular, biochemical and neural action. Nova Iorque: Plenum Press, 1970, v. , p. 256-260.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
De Camargo A. Lei afasta inventor da posse de patentes. Folha de São Paulo, São Paulo, p. A12 - A12, 26 dez. 2008.

2.
CAMARGO, A. C. M.. A Patente é da Serpente. O Médico e Voce - AMB/Associação Médica Brasileira, p. 66 - 66, 01 nov. 2008.

3.
CURY, Yara ; CAMARGO, A. C. M. . remédios que vêm das toxinas. Estado de São Paulo, São Paulo, p. 5 - 5, 07 ago. 2008.

4.
CAMARGO, A. C. M.. O duro caminho até a indústria. Estado de São Paulo, São Paulo, p. 6 - 6, 07 ago. 2008.

5.
Lopes Ferreira M ; CAMARGO, A. C. M. . Peixe venenoso pode render antiasmático para grávidas. Estado de São Paulo, São Paulo, p. 7 - 7, 07 ago. 2008.

6.
CAMARGO, A. C. M.. A ciencia e a indústria brasileira estão preparadaspara inovação. Jornal da USP, São Paulo, p. 2 - 2, 13 ago. 2007.

7.
CAMARGO, A. C. M.; HAYASHI, M. A. F. . Pais vai exportar anticorpos para os Estados Unidos - Negocio com a empresa americana Millipore foi fechado pela Fapesp. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. 2 - 3, 11 jul. 2007.

8.
CAMARGO, A. C. M.; HAYASHI, M. A. F. . Reagente Neurológico - Butantan firma contrato de licenciamento de patente de anticorpo com a empresa Milipore. Pesquisa Fapesp, São Paulo - Brasil, p. 72 - 73, 01 jul. 2007.

9.
CAMARGO, A. C. M.. Os tijolos do IB no edifício da inovação. Butantan em revista, São Paulo, p. 06 - 17, 27 jun. 2007.

10.
CAMARGO, A. C. M.; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski ; Luciana Cezar de Cerqueira Leite ; Nelson Ibanez ; LEBRUN, I. . Desenvolvimento da Vacinas BCG recombinante neonatal contra coqueluche. Cadernos de História da Ciência, São Paulo, p. 153 - 170, 01 jun. 2007.

11.
CAMARGO, A. C. M.; PIMENTA, D. C. . Os boticários da fauna brasileira. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. A26 - A26, 18 mar. 2007.

12.
CAMARGO, A. C. M.. Aplauso a direção e a todos os profissionais do Instituto Butantan pelos brilhantes trabalhos desenvolvidos.. Camara Municipal de Taubaté (MOÇÃO Nº. 086/06), Taubaté, p. 1 - 2, 10 out. 2006.

13.
ANNA, Osvaldo A Santa ; CAMARGO, A. C. M. . Ciência e Tecnologia no Brasil Pesquisa Fapesp. Danca de números tem base s´loda, São Paulo, p. 01 - 03, 01 set. 2006.

14.
CAMARGO, A. C. M.; PIMENTA, D C . A Pesquisa que Produz Riqueza. BIOINFORM, São Paulo - Br, p. 08 - 08, 01 jul. 2005.

15.
CAMARGO, A. C. M.. CAT/CEPID Caminha para Novas Descobertas. Inovação UNIEMP, São Paulo - Brasil, p. 45 - 45, 01 jul. 2005.

16.
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17.
CAMARGO, A. C. M.. Possiveis drogas baseadas em veneno de cobra e taturana e saliva de carrapato terão investimento privado. Folha Ciencis, p. A16, 01 abr. 2005.

18.
CAMARGO, A. C. M.; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski . Peçonhas valiosas - estudos com animais venenosos resultaram no licenciamento de sete patentes candidatas a medicamentos. Pesquisa Fapesp, , v. 110, p. 77, 01 abr. 2005.

19.
CAMARGO, A. C. M.; JUMIOR, Dante Alario . Biodiversidade Possíveis drogas baseadas em veneno de cobra e taturana e saliva de carrapato terão investimento privado Remédio da fauna ganha R$ 10 milhões. Folha Ciencias, , v. A, p. 16, 01 abr. 2005.

20.
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CAMARGO, A. C. M.; GOMES, M. D. ; TOFFOLETTO, O. ; RIBEIRO, M. J. F. ; FERRO, E. S. ; FERNANDES, B. L. ; SUZUKI, K. ; SASAKI, Y. ; JULIANO, L. . Structural Requeriments of bioactive peptides for the interaction with endopeptidase 22.19. In: 31 st Symposium on Peptide Chemistry, 1994, Akashi. Proceedings on the 31st Symposium on Peptide Chemistry. Akashi: Protein Research Foundation, 1994. p. 205-208.

162.
CAMARGO, A. C. M.; GOMES, M. D. ; MATSUEDA, R. ; ITO, A. ; SASAKI, Y. ; JULIANO, L. . Structural requeriments of bioactive for the interacyion with endopeptidase 22.19 and with its thiol reactive group. In: 23rd European Peptides Symposium, 1994, Braga - Portugal. Peptides 94: Proceedings of the 23rd European Peptide Symposium. Leiden: Escom, 1994. p. 615-616.

163.
CAMARGO, A. C. M.; GOMES, M. D. ; JILIANO, L. ; FERRO, M. S. ; MATSUEDA, R. . Dynorphin-derived peptides reveal the presence of a critical cysteine for the activity of endopeptidase 22.19. In: 31 st Symposium on Peptide Chemistry, 1993, Akashi. Livro de Resumos do Symposium on peptide Chemistry. v. 31. p. i.

164.
CAMARGO, A. C. M.; BARBARULO, A. M. ; GOMES, M. D. ; YRATA, I. ; FERRO, M. S. ; SUCUPIRA, M. ; TAMBOUGI, D. V. ; SILVA, G. B. ; JULIANO, L. . Substratos fluorogenicos para endopeptidase 22.19 seletividade, especificidade e constantes cinéticas. In: VIII Encontro Anaul da Sociedade de Biologia Experimental, 1993, Caxambú - MG. Livro de Resumos da SBE, 1993. v. I. p. 01.

165.
CAMARGO, A. C. M.; SUCUPIRA, M. ; FERRO, E. S. ; SILVA, G. B. ; GOMES, M. D. . Nova estrategia no isolamento da endooligopeptadse A (EC 3.4.22.19) do cérebro de mamiferos. In: VIII Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental, 1993, Caxambú - MG. Livro de Resumos SBE, 1993. v. I. p. 01.

166.
CAMARGO, A. C. M.; GOMES, M. D. ; SASAKI, Y. ; SUSSUKE, K. ; JULIANO, L. ; TOFFOLETTO, O. . Investigation on the specificity of endopeptidase 22.19, an Enkephalin generating enzyme,. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologica Molecular SBBq, 1992., 1992, Caxambu MG. Livros de Resumo do SBBq., 1992. v. 20. p. 02.

167.
CAMARGO, A. C. M.; TAMBOUGI, D. V. ; FERRO, E. S. ; SUCUPIRA, M. ; GOMES, M. D. ; KIPNIS, T. L. . Desenvolvimento de anticorpos neutralisantes da atividade hidrolica da endooligopeptidase A. In: VIII Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental, 1992, 1992, Caxambu. VIIi SBBE, 1992. v. 10. p. 20.

168.
CAMARGO, A. C. M.; GOMES, M. D. ; SASAKI, Y. ; SUZUKI, K. ; JULIANO, L. . Investigation on the specificity of endopeptidase 22.19, an Enkephalin-generating enzyme. Grow factor, peptides and receptors. In: Symposium on Peptide Chemistry, 1992, Washigton -USA. Livro de Resumos Symposium, 1992. v. I. p. II.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
CAMARGO, A. C. M.;Camargo AC;De Camargo A;de Camargo A;Camargo A;Camargo, Antonio C. M.;Camargo, Antonio C.M.;Camargo, Antônio C. M.;de Camargo, Antonio Carlos Martins;Camargo, A.C.M.;Camargo, Antonio Carlos Martins de;CAMARGO, ANTONIO CM;de Camargo, Antonio CM;DE CAMARGO, ANTÔNIO C.M.;Camargo, AC;Martins de Camargo AC;Martins de Camargo A;Camargo A e Ferreira SH;deCamargo Ac2006CAMARGO, A. C. M.; SERRANO, SMT ; MENEZES, M. C. ; TRAVAGLIA-CARDOSO, S. R. ; FURTADO, M F . Sex-based individual variation of snake venom proteome among eighteen Bothrops jararaca siblings. Toxicon, v. 47, p. 304-312, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
Paschaol JFB ; PONTIERI, V. ; Natalia Pierangeli ; CAMARGO, A. C. M. ; IANZER, D. A. . Evaluation of renal function effects of acute BPPs administration. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
CAMARGO, A. C. M.. A TALE OF TWO CARDIOVASCULAR TARGETS: SNAKE VENOM PEPTIDES AS TOOLS TO REVEAL PHARMACEUTICAL TARGETS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Tashima AK ; Zelanis A ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. . COMPARATIVE PEPTIDOMICS OF BOTHROPS COTIARA, BOTHROPS FONSECAI AND BOTHROPS JARARACA SNAKE VENOMS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
ASSAKUA, M. T. ; CAMPEIRO, J. D. ; Paes Leme AF ; Klitzke C F ; MELO, R. L. ; SANTANNA, Osvaldo ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF CYTOSOLIC PROTEINS FROM RAT TISSUES USING A POLYCLONAL ANTIBODY AGAINST THE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES (BPPS). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
SERRANO, S. M. T. ; Paes Leme AF ; A K Oliveira ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; Sherman E N ; FOX, Jay W . PROTEOMIC ANALYSIS OF THE IN VIVO EFFECTS OF A HEMORRHAGIC SNAKE VENOM METALLOPROTEINASE.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Zelanis A ; Tashima AK ; Sherman ; Pinto A F M ; Furtado M F D ; CAMARGO, A. C. M. ; HO, P. L. ; Fox Jay ; SERRANO, S. M. T. . PROTEOMICS PROFILING OF AGE AND SEX-BASED VARIABILITY IN BOTHROPS JARARACA SNAKE VENOM. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
NERY, A Andrade ; Trujillo C. A ; LAMEU, C. ; KONNO, Katsuiro ; ULRICH, H. A. ; F, Hayashi M A ; CAMARGO, A. C. M. . A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptores through binding to the cocaine allostericsite. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Paes Leme AF ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; SHERMAN, N. ; Fox Jay ; SERRANO, S. M. T. . New targets of Snake Venom Metalloproteinases revealed by proteomic by ETD. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Joyce Meire Gilio ; Borella, MI ; PORTARO, F. C. V. ; RIOLI, V. ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, A. C. M. ; SILVA, Carlos Alberto da . Morphological alterations on spermatogenesis of mice by caused BPP-11 e and BPP-11eAP, two bradykinin potentiatin peptides from bothrops jararaca venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
Joyce Meire Gilio ; PORTARO, F. C. V. ; Borella, MI ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, A. C. M. ; SILVA, Carlos Alberto da . Fertility and spermatogenesis are altered in male Swiss mice treated with BPP-10c, an angiotensin converting enzyme inhibitor. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
SERRANO, S. M. T. ; Paes Leme AF ; ASSAKURA, M. T. ; FOX, Jay W ; CAMARGO, A. C. M. . Proteomic analysis of the in vivo effects of snake venom metalloproteinases. Association of Biomolecular Resource Facilities. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
De Oliveira EF ; GUERREIRO, Juliano Rodrigo ; LAMEU, C. ; SILVA, C. A. ; CAMARGO, A. C. M. . Identification of the binding protein of the bradykinin-potentiating peptides in the central nervous system. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
LAMEU, C. ; K, Konno ; CONCEICAO, Isaltino M ; IANZER, D. A. ; YAMANOUYE, Norma ; PREZOTO, B. C. ; ASSAKUA, M. T. ; ASSAKURA, M. T. ; BAPTISTA, G. R. ; YAMANE, Tetsuo ; A.S.SANTOS, R. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of novel bradykinin-potentiating peptides (BPPS) in the venom gland of a rattlesnake allowed the evaluation of the structure function relationship of BPPs.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
GUERREIRO, Juliano R ; LAMEU, C. ; De Oliveira EF ; IANZER, D. A. ; CA, Silva ; AUGUSTO O ; SERRANO, Solange M T ; CAMARGO, A. C. M. . Argininosuccinate synthase (ass) is a new target for anti-hypertensive Agents. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
IANZER, D. A. ; Etelvino GM ; Xavier Henrique Carlos ; J. Almeida ; DIVE, Vicent ; CAMARGO, A. C. M. ; A.S.SANTOS, R. . The cardiovascular effects of proline-rich peptides of Bothrops jararaca Invole Ace-independent Mechanisms. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
Paes Leme AF ; ASSAKURA, M. T. ; SHERMAN, N. ; FOX, Jay W ; SERRANO, Solange M T ; CAMARGO, A. C. M. . New targets of snake venom metalloproteinases revealed by proteomic approaches. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
Yamashiro ET ; Paes Leme AF ; PREZOTO, B. C. ; Bertolim L ; Klitzke C F ; Tashima AK ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. . Bothrops Protease A, A Unique Highly Glycosylated Serine Proteinase, is A Potente, Sspecific Fibrinogenolytic Agent.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
Paes Leme AF ; ASSAKUA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; SHERMAN, N. ; Fox Jay ; SERRANO, S. M. T. . New targets of snake venom metalloproteinases revealed by proteomic approaches. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
Politi TT ; ASSAKURA, M. T. ; Camargo AC ; HAYASHI, M. A. F. ; Takeuti K C R ; Pedro Ismael da Silva Junior . Antimicrobial peptides in the hemocytes of the spider Acanthoscurria rondoniae. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
MARENGO, Eliana B ; de Moraes LV ; FERNANDES, B. L. ; Carvalho LV ; TAMBOUGI, D. V. ; Rizzo L V ; PORTARO, F. V. C. ; CAMARGO, A. C. M. ; SANT'ANNA, Osvaldo A . The high impact of environmental factors on lupus progression: the intervention of Mycobacterium leprae HSP65 administration. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
Joyce Meire Gilio ; PORTARO, F. C. V. ; Borella, MI ; FERNANDES, B. L. ; Camargo AC ; SILVA, C. A. . Studies on the antifertility effect of BPP-10c, an angiotensin converting enzyme. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
LAMEU, C. ; GUERREIRO, Juliano R ; De Oliveira EF ; MORAIS, K. L. P. ; HAYASHI, M. A. F. ; Campos RR ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. A. . X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 03 a 05 de dezembro de 2008. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
Paschaol JFB ; PONTIERI, V. ; Natalia Pierangeli ; IANZER, D. A. ; CAMARGO, A. C. M. . Study of relationship of structure vs. activity of peptides such as BPP-10c regarding the. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
Paes Leme AF ; ASSAKURA, M. T. ; Camargo AC ; SHERMAN, N. ; FOX, Jay W ; SERRANO, Solange M T . New targets PF snake venom metalloproteinases revealed by proteomics approaches. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
Paes Leme AF ; ASEGA, A. C. ; MENEZES, M. C. ; K.A. Oliveira ; A, Olivo R ; Klitzke C F ; TEIXEIRA, Catarina de Fatina Pereira ; Camargo AC ; SERRANO, Solange M T . Interaction of P-III SVMPs and their non-catalytic domains with cell and extracellular matrix proteins by surface plasmon resonance. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
CAMPEIRO, J. D. ; Paes Leme AF ; Klitzke C F ; MELO, R. L. ; SANT'ANNA, Osvaldo A ; CAMARGO, A. C. M. ; ASSAKURA, M. T. ; HAYASHI, M. A. F. . Functional characterization of cytosolic proteins immumo-identified in rat tissues using a polyclonal antibody against a precursor for Bradykinin-Potentiating peptides (BPPs).. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
D Cajado ; Paes Leme AF ; A K Oliveira ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. ; FARIA, M . Characterization of biologically active peptides derived from the proteolysis of fibrinogen by bothropasin.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
L O Sizukusa ; A K Oliveira ; Tashima AK ; Klitzke C F ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. ; Paes Leme AF . Exploring the effects of disintegrin-like/cysteine-rich domains, isolated from Bothrops jararaca venom, on mouse skin by proteomic approaches.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
Tashima AK ; Sanz L ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. ; Calvete JJ . Snake venomics of the Brazilian pitvipers Bothrops cotiara and Bothrops fonsecai. Identification of taxonomy markers.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
A K Oliveira ; ASSAKURA, M. T. ; Tashima AK ; Zelanis A ; Lopes Ferreira M ; Carla Lima ; CAMARGO, A. C. M. ; FOX, Jay W ; SERRANO, S. M. T. . Role of the disintegrin-like/cysteine-rich domains in the interactions of snake venom metalloproteinases with plasma and extracellular matrix proteins. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
Zelanis A ; Paes Leme AF ; Tashima AK ; FURTADO, M. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; HO, P. L. ; Fox Jay ; SERRANO, S. M. T. . Proteomic analysis of Bothrops jararaca venom variability. In: 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008. CD de resumos da 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
T C Garcia ; Zelanis A ; Tashima AK ; Klitzke C F ; Paes Leme AF ; Pedro Ismael da Silva Junior ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. . Isolation of toxins with high affinity for heparin from Bothrops cotiara venom.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
MENEZES, M. C. ; Paes Leme AF ; MELO, R. L. ; SILVA, C. A. ; MS Della-Casa ; Fernanda M. Bruni ; Carla Lima ; Lopes Ferreira M ; CAMARGO, A. C. M. ; FOX, J W ; SERRANO, S. M. T. . Activation of leukocyte rolling by the cysteine-rich domain of HF3, a snake venom hemorrhagic metalloproteinase. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
Yamashiro ET ; Paes Leme AF ; MENEZES, M. C. ; CAMARGO, A. C. M. ; SERRANO, S. M. T. . Isolation of different forms of the platelet-aggregating enzyme PA-BJ, a serine proteinase from Bothrops jararaca venom, and analysis of its effects on platelets using proteomic approaches. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
Politi TT ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Global gene expression analysis of Bothrops jararaca snake brain by shotgun cloning approach. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
Camargo AC. Proteção do conehcimento e transferencia de tecnologia - Spen-off ao mercado. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
CAMARGO, A. C. M.. Estratégia de Desenvolvimento de novos fármacos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
CAMARGO, A. C. M.; LAMEU, C. ; GUERREIRO, Juliano Rodrigo . Avaliação dos efeitos de peptideos anti-hipertensivos dos veneos de Bothrops jararacasobre parâmetros endoteliais envolvidos na fisiopatologia da pré-eclâmpsia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

39.
CAMARGO, A. C. M.. Science driven drug discovery based on animal toxins: an alternative for a developing country. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
CAMARGO, A. C. M.. Inovação Farmacêutica no Brasil: Realidade ou Ficção?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
CAMARGO, A. C. M.. A Ciências e a indústria brasileira estão preparadas para inovações?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
CAMARGO, A. C. M.. Innovation coul attract investments and improve the quality of the Biomedical Sciences in Brazil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
CAMARGO, A. C. M.. Sustained nitric oxide biosynthesis by snake proline-rich peptides points to a novel route to treat cardiovascular dysfunctions. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
CAMARGO, A. C. M.. Pesquisa e Desenvolvimento em Fármacos. Parceria ICT-Empresas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
CAMARGO, A. C. M.. Aplauso à direção e a todos os profissionais do Instituto Butantan pelos brilhantes trabalhos desenvolvidos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
CAMARGO, A. C. M.. Delineando uma estratégia para descoberta de drogas no Brasil baseada em toxinas animais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
Campeiro JD ; IANZER, D. A. ; P Pierro Di ; SANT'ANNA, Osvaldo A ; Paes Leme AF ; CONCEICAO, Isaltino M ; A.S.SANTOS, R. ; K, Konno ; ASSAKUA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Biochemical and pharmacological characterization of rat brain protein identified by the antibodies against the anti-hypertensive bradykinin potentiating peptides. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
Camargo AC. Avaliação dos efeitos de peptideos anti-hipertensivos dos venenos de B.jararaca, sobre parâmetros endoteliais envolvidos na fisiopatologia do pre-eclâmpsia 2007 (Cinemateca Brasileira - Projeto Santander Inovação).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
CAMARGO, A. C. M.; CURY, Yara ; PICCOLO, Gisele ; KONNO, Katsuhiro . Processo de síntese e composições farmacêuticas de peptídeos e análogos derivado do veneno de serpentes, por exemplo, do gênero Crotalus, com atividade analgésica, usos e produtos associados.. 2005.

2.
CAMARGO, A. C. M.; HAYASHI, Mirian Af ; ULRICH, Henning ; A.S.SANTOS, R. ; MILLAN, R. D. ; IANZER, D. A. ; SILVA, Carlos Alberto da ; MARIONI, Raphael R . Composições Farmacêuticas de peptídeos, secretados pela glândulas do veneno de serpente, particularmente da Bothrops jararaca, Evasin, seus análogos, derivados E PRODUTOS ASSOCIADOS PARA uso como agentes modulares dos receptores de acetilcolina. 2004.

3.
CAMARGO, A. C. M.; PORTARO, Fernanda C V ; GUERREIRO, Juliano R . Patente Endooligopeptidase A (EOPA) - Patente de invenção. 2003.

4.
CAMARGO, A. C. M.; A.S.SANTOS, R. ; MILLAN, R. D. . Processo de preparação de formulações farmacêuticas e/ou produtos associados para o desenvolvimento de aplicação dos EVASINS e seus análogos estruturais e/ou conformacionais em doenças crônico-degenerativas. 2002.

5.
CAMARGO, A. C. M.; F, Hayashi M A ; PORTARO, F. C. V. ; MURBACH, A. F. ; IANZER, D. A. ; FARKY, S. H. P. ; PALMA, Mario Sergio . Síntese, formulação, farmacêutica, e testes Pré-clinicos dos EVASINS, Anti-hipertensivos Naturais Obtidos da Serpente brasileira Bothrops jararaca. 2001.

6.
CAMARGO, A. C. M.; HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; MURBACH, A. F. ; IANZER, D. A. ; PALMA, M. S. . Síntese, Formulação, Farmacêutica, e testes Pré-clinicos dos EVASINS, Anti-hipertensivos Naturais Obtidos da Serpente Brasileira Bothrops jararaca. 2001.

7.
CAMARGO, A. C. M.; HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; MURBACH, A. F. ; IANZER, D. A. ; FARSKY, S. S. H. ; PALMA, Mario Sergio . Síntese, Formulação, Farmacêutica e testes Pré-clinicos dos EVASINS, Anti-hipertensivos Naturais obtidos da Serpente brasileira Bothrops jararaca. 2001.

Redes sociais, websites e blogs
1.
Camargo, Antonio C.M.; FERNANDES, B. L. . Wikipedia - Oligopeptidase. 2010; Tema: Oligopeptidases: contexto histórico e importância funcional e estrutural. (Site).


Demais tipos de produção técnica
Demais trabalhos
1.
CAMARGO, A. C. M.. Inovação Tecnológica: desafios, oportunidades e perspectivas. 2005 (Seminário) .

2.
CAMARGO, A. C. M.. A Revolução na Biotecnologia e a Inovação na Saúde. 2005 (Seminário) .

3.
CAMARGO, A. C. M.. Inovação Farmaceutica e Propriedade Intelectual. 2005 (Curso) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Carla Adriana Guimarães Ferreira. Estudo do efeito antitumoral das Enzimas Proteolíticas, arazima, brofazina,bromelaína e papaína e da Crotaxina sobre células tumorais in vitro e in vivo. 2002.

2.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Andreza de Oliveira. Estudo de Especificidade da Catepsina D. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Márcio Fritzen. Caracterização Funcional do Lopap. (Ativador de Protrombina da Largata Lonomia Obliqua). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Mario Cesar Corrêa Junior. Esudo das alterações gênicas e fenotípicas de células em cultura de melanoma maligno humano tratada com desintegrina de veneno ofídico. 2001.

5.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Luciana Gilberto Pessoa. Estrutura molecular e processamento alternativo do gene da carboxipeptidase M humana. 2001.

Teses de doutorado
1.
CAMARGO, A. C. M.; SCIVOLETTO, R.; PESQUEIRO, J. B.; LAURINDO, F. R. M.; CARVALHO, M. H. C.. Participação em banca de Danielle Alves Ianzer. A ação cariovascular dos peptídeos ricos em prolina da bothrops jararaca não está relacionada com a inibição da enzima conversora de angiotrnsina I e potenciação da bradicinnina.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
CAMARGO, A. C. M.; FERRO, E. S.; SERRANO, S. M. T.; MAZZACORATTI, M. G. N.; BRITTO, L. R. G.. Participação em banca de Marta Ferreira Bastos. Nudel-oligopeptidase: análise da distribuição do RNAm no SNC de ratos neonatos e adultos e caracterização do residuo critico para a tividade catalítica.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Marta Ferreira Bastos. Nudel-Oligopeptidase: Análise da Distribuição do RNAm no SNC de ratos Neonatos e Adultos e Caracterização do resíduo crítico para a atividade catalítica. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Rosana Yuri Inique. Avaliação das interações protéicas da quinase de adesão focal (FAK) em miócitos cardíacos: caracterização estrutural e funcional da interação da FAK com a cadeia pesada de miosina sarcomérica. 2005.

5.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Danielle Alves Ianzer. A ação cariovascular dos peptídeos ricos em prolina da bothrops jararaca não está relacionada com a inibição da enzima conversora de angiotrnsina I e potenciação da bradicinnina.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Mauricio de Campos Araujo. Estudo da especificidade dos domínios catalíticos da enzima conversora da angiotensina - I, utitilizando substratos peptídicos com supressão intramolecular de fluorescência.. 2002.

7.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandão de Oliveira. Especificidade das Oligopeptidases Timet Oligopeptidase (EC 3.4.24.15) e Neurolisina (EC 3.4.24.16).. 2002. Tese (Doutorado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Daniel Carvalho Pimenta. Substratos e inibidores para a calicreína tissular humana. 2001.

9.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Gandhi Rádis Baptista. Clonagem, Identificação e análise de genes de peptídeos tóxicos da cascavel sul americana, crotalus durissus terrificus. 2001.

10.
CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Dalton Luiz Ferreira Alves. Estudos e Proposições sobre a Padronização de Venenos e Antivenenos de Interesse Médico para o Brasil. 1999. Tese (Doutorado em Ciencias Biologica) - Instituto de Ciencias Biomédicas do Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
de Camargo, Antonio Carlos Martins; FERRO, E. S.; TERSARIOL, I L; RIOLI, V.; ORTIS, F.. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina. 2014. Instituto de Ciências Biomédicas USP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
66ª Reunião Anual da SBPC. 50 ANOS DO GOLPE: IMPACTO DA DITADURA NA CIÊNCIA BRASILEIRA. 2014. (Congresso).

2.
28° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.Química para o desenvolvimento sustentável e inclusão social. 2005. (Simpósio).

3.
Descoberta e Desenvolvimento Farmacêutico.Razões para o declínio das inovações xenobióticas (química combinatória e HTS). 2005. (Outra).

4.
Evento de celebração da parceria entre COINFAR e Instituto Butantan e homenagem à FAPESP.O Programa CAT-CEPID como mecanismo de aproximação entre instituições de C&T e empresas e como gerador de inovações farmacêuticas. 2005. (Outra).

5.
Pharmadiscorery.Razões para o declínio das inovações xenobióticas (química combinatória e HTS). 2005. (Simpósio).

6.
Química para o desenvolvimento sustentável e inclusão social.Perspective for Drug Discovery in Brazil. 2005. (Simpósio).

7.
Política Industrial Farmacêutica - Como o Brasil pode se tornar um player mundial.A criação da grande empresa brasileira. 2004. (Seminário).

8.
The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - Current Trends in Drug Discovery and Development.EVASINs, New Antihypertensive Substances from Snake Venom. 2004. (Simpósio).

9.
Visão Crítica da Legislação Brasileira sobre Inovação.Visão Crítica da Legislação Brasileira sobre Inovação. 2004. (Seminário).

10.
I Forum Socesp de Pesquisa Cardiovascular.Perspectiva do desenvolvimento de fármacos no Brasil. 2002. (Seminário).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Juliana Yamaguchi. Avaliação dos parâmetros cardiovasculares e da fertilidade de ratas espontaneamente hipertensas tratadas com os BPPs.. Início: 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
José Rodolfo Rubini Miranda. Avaliação dos efeitos dos peptídeos ricos em prolina sobre os parâmetros cardiovasculares e hipertrofia cardíaca de ratos espontaneamente hipertensos.. Início: 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Danielle Alves Ianzer. Início: 2009. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Juliana Fontes Beltran Paschoal.. Estudo da relação estrutura X atividade dos peptídeos similares ao BPP-10c sobre os parâmetros cardiovasculares de ratos espontaneamente hipertensos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

2.
Katia Luciano Pereira Morais. A diversidade estrutural de peptideos potenciadores da bradicinina da Bothrops jararaca (Bj-BPPs) proporciona ações sinérgicas no sistema cardiovascular.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

3.
Gabriel Fernando de Souza Benedetti. Avaliação dos efeitos do BPP-10c (Peptídeos Potenciador da Bradicinina -10C) sobre parâmetros endoteliais envolvidos na fisiopatologia da pre-eclâmpsia. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

4.
Joyce Meire Gilio. Efeitos da fração de baixo peso molecular do veneno da serpente Bothrops jararaca na dinâmica dos complexos funcionais da barreira hematotesticular. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal do Estado de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

5.
Eduardo Fontana de Oliveira. Identicação dos alvos moleculares da interação de peptideos potenciadores da bradicinina no sistema nervoso central. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal do Estado de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

6.
Silvia dos Santos Gorrão. Distribuição em Diferentes Tecidos de Rato das Atividades das Oligopeptidases Citosólicas EOPA (EC3.4.22.19), EP24.15 (EC3.4.24.15) e Neurolisina (EC3.4.24.16). 2003. 80 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

7.
Eliana Blini Marengo. cARACTERIZAÇÃO DA ESPECIFICIDADE PRIMÁRIA DA HSP65R DE mYCOBACTERIUM LEPRAE E ESTUDO DA POSSÍVEL RELAÇÃO DESTA ATIVIDADE CATALITICA COM O SEU PODER IMUNOGÊNICO. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

8.
Luciana Juncioni de Arauz. Caracterização da atividade proteolítica da HSP65 de Mycobacterium leprae. 2002. 40 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

9.
Carlos Alberto da Silva. Clonagem Molecular e Expressão de Reprolisinas da Glândula de Veneno da Serpente Bothrops jararaca.. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

10.
Danielle Alves Ianzer. Inibidores naturais do sítio carboxi-terminal da enzima conversora da angiotensina (ACEI): peptídeos potenciadores da bradicinina (BPPs), derivados do veneno da Bothrops jararaca e homólogos endógenos.. 2001. 50 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

11.
Vivian Veronica Hermann. Processamento do precursor dos peptideos potenciadores de bradicinina (BPPs) e do peptideo natriurético tipo C (Bj-CNP) por enzimas proteolíticas da glândula de veneno de Bothrops jararaca. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

12.
Adriana Cabreira. Degradação de peptideos bioativos e de epitopos MHC class I pela endopeptidase 24.15. papel intra e extra celular das oligopeptidases.. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

13.
Marcelo Damario Gomes. Determinação de uma cisteina crítica no sitio ativo da endooligopeptidase A. 1994. Dissertação - Instituto de Ciências Biomédicas, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

14.
Sun H Paik. Determinação da presença da endooligopeptidase A em celulas do sistema imunoe. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

15.
Cristine Alves da Costa. Substrato de fluorescencia apagada para determinação da endooligopeptidase A.. 1990. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

16.
Emer Suavinho Ferro. CoLocalização da Endooligopeptidase A e encefalinas na retina de ratos. 1990. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

17.
José Patricio L Jamarillo. Atividade degradada do LHRH pela endooligopeptidase B do cerebro de coelho. 1981. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

18.
Krishnamurti Moraes de Carvalho. Isolamento e Caracterização da Endooligopeptidase A Nas Membranas Celulares do Tecido Nervoso do Coelho. 1979. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

19.
Maria Jose V F Ribeiro. Isolamento e Caracterização da Endooligopeptidase A no Cerebro Bovino. 1978. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

20.
Maria Aparecida Cicilini. Atividade Cininolitica dos Tecidos do Coelho.. 1977. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

21.
Luis Frederico dos Reis Arruda. Determinação da presença de cininase A e B em sinapsosoma de cerebro de coelho. 1975. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

Tese de doutorado
1.
Claudiana Gomes Lameu. O sistema nervoso central como alvo de ações anti-hipertensivas de um peptídio rico em resíduos de prolina do veneno de Bothrops jararaca. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

2.
Juliano Rodrigo Guerreiro. Identificação e validação de um novo alvo funcional de um peptídio com atividade anti-hipertensiva do veneno da Bothrops jararaca. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

3.
Marta Ferreira Bastos. Nudel-Oligopeptidase: Análise da Distribuição do RNAm no SNC de ratos Neonatos e Adultos e Caracterização do resíduo crítico para a atividade catalítica. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

4.
Danielle Alves Ianzer. A ação cardiovascular dos peptídeos ricos em prolina da Bothrops jararaca não estpa relacionada com a inibição da enzima conversora de angiotensina I e potenciação da bradicina. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

5.
Carlos Alberto da Silva. Inibidores Endógenos das Vasopeptidases (Evasins): Parâmetros Farmacocinéticos em Camundongos, Distribuição e Expressão no Cérebro da Serpente Bothrops jararaca. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

6.
Marina Tizuko Assakura Hashimoto. Clonagem Molecular, análise da sequência e expressão da bothropasina, uma metaloendopeptidase isolada do veneno de Bothrops jararaca. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

7.
Mirian Akemi Furuie Hayashi. Especie e Tecido Especificidade de Distribuição da Endooligopeptidase A. 1997. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

8.
Marcelo Damario Gomes. Requerimentos estruturais atipicos condicionam a especificidade das oligopeptidases.. 1997. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

9.
Gizela Camarão. Purificação e caracterização de um complexo proteico multicatalitico do exudado de pele do xenopus laevis. 1995. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

10.
Emer Suavinho Ferro. Secreção da endooligopeptidase A por glioma. 1993. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

11.
Margareth Medeiros. Endooligopeptidase A No Tecidos Endocrino do Homem. 1991. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

12.
Elisabeth S Oliveira. Distribuição Imunoctoquimica da endooligopeptidase A no cerebro de Rato.. 1990. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

13.
Odaly Tofoletto. Desenvolvimento de substratos de fluorescencia apagada para a endooligopeptidase A.. 1989. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

14.
Maria José Ribeiro. Atividade endooligopeptidasica no cerebro bovino: Isolamento e caracterização. 1987. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

15.
Maria Aparecida Cicilini. Isolamento e Caracterização de Endooligopeptidase A do Coração de Coelhos. 1985. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

16.
Sidalia Mendes Rino. Distribuição ontogenetica em cerebro de Coelhos da endooligopeptidase A. 1984. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

17.
Krishnamurti Moraes de Carvalho. Isolamento e CaracterizaçãAo das Endooligopeptidases A e B do Cerebro do Coelho - Preparação de Anticorpos. 1981. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

18.
Helena Lutércia L de Coelho. Distribuição das Endopeptidases A e B Nos Tecidos do Coelho.. 1980. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

19.
Antonio Roberto Martins. Isolamento e caracterização das endopeptidases A e B do cerebro de coelho.. 1978. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Danielle Alves Ianzer. 2012. Instituto Butantan, . Antonio Carlos Martins de Camargo.

2.
Claudiana Lameu Gomes. 2010. Instituto Butantan, . Antonio Carlos Martins de Camargo.

3.
Carlos Alberto da Silva. Efeitos dos peptídeos ricos em prolina durante a espermatogênese de mamíferos Pós-doutorados julho de 2007. 2007. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Antonio Carlos Martins de Camargo.

4.
Mirian Akai Furue Hayashi. 2003. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Antonio Carlos Martins de Camargo.

5.
Fernanda Calheta Vieira Portaro. 2003. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Antonio Carlos Martins de Camargo.

6.
Lilian Rumi Tsuruta. 2003. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Antonio Carlos Martins de Camargo.

7.
Jorge Hernández Fernadez. 2003. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Antonio Carlos Martins de Camargo.

Iniciação científica
1.
Marta Aparecida Pannocchia. Avaliação dos efeitos do peptideo potenciador de bradicinina 10C (BPP-10C) na espermatogenese de ratos hipertensos (SHR) e normotensos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em graduação) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.

2.
Fernanda Waterstradt Aio. Efeitos do peptídeos potenciador de bradicina 10C (BPP-10C) com relação à produção de óxido nítrico em diferentes orgãos de ratos normotensos e hipertensos (SHR). 2006. Iniciação Científica. (Graduando em graduação) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.



Educação e Popularização de C & T



Redes sociais, websites e blogs
1.
Camargo, Antonio C.M.; FERNANDES, B. L. . Wikipedia - Oligopeptidase. 2010; Tema: Oligopeptidases: contexto histórico e importância funcional e estrutural. (Site).



Outras informações relevantes


Desde sua criação coordenou as atividades do Centro de Toxinologia Aplicada (CAT), um dos centros interinstitucionais do Programa CEPID da FAPESP (Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão) (2000-2009). Nossa meta foi a utilização de toxinas animais e de microorganismos para o desenvolvimento de drogas em parceria com a indústria farmacêutica nacional. O orçamento anual foi de ca. de US$ 1.000.000, oriundos da FAPESP. A sede do CAT está localizada no Instituto Butantan, SP. Participaram do centro ainda grupos da USP, UNIFESP e UNESP, propiciou o deposito de 13 patentes no país e no exterior, sendo 6 licenciadas e mais de 300 trabalhos publicados em revistas indexadas. Foi o idealizador e coordenador do Centro Interdepartamental de Quimica de Proteínas da FMRP, USP (1973-1979).



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