Rosa Ferreira dos Santos

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  • Última atualização do currículo em 26/12/2018


Graduação em Medicina pela Faculdade de Ciencias Médicas dos Hospitais da Santa Casa de São Paulo. Residência em Clínica Médica nos Hospitais da Santa Casa de São Paulo ( 2 anos ). Especialização em Endocrinologia e Metabologia pela Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo ( 3 anos ). Doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Pós doutorado no Geriatric Research Clinical Education Center, Professor Gerald Reaven V.A Hospital, Stanford University- Ca - USA ( 2 anos ) ;Visiting Professor no Geriatric Research Clinical Education Center, VA Hospital, Prof Gerald Reaven, Stanford University, Palo Alto, California ( 12 meses ) . Médica pesquisadora do Laboratorio de Carboidratos e Radioimunoensaio, LIM-18 HCFMUSP. Médica Coordenadora da Liga de Sindrome Metabólica da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP. Médica da Unidade de Diabetes do HCFMSP. Tema de abordagem clínica : Endocrinologia geral e Metabologia. Temas em Pesquisa: Diabetes tipo 2, Síndrome Metabólica, Resistência à Insulina,Sinalização Insulínica, Exercício. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Rosa Ferreira dos Santos
Nome em citações bibliográficas
SANTOS, R. F.;SANTOS, ROSA F.;Santos, R F;Rosa F. Dos Santos;SANTOS, ROSA FERREIRA;Rosa Ferreira dos Santos;SANTOS, ROSA FERREIRA DOS;Santos, Rosa Dos;Dos Santos, Rosa;DOS SANTOS, ROSA FERREIRA;FERREIRA DOS SANTOS, ROSA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Avenida Doutor Arnaldo - até 599/600
Pacaembu
01246000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (011) 30617259


Formação acadêmica/titulação


1979 - 1983
Doutorado em Endocrinologia e Metabologia.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Título: ESTUDO DA SECRECAO DA CELULA ALFA DE DIABETICOS SUBMETIDOS A INFUSAO DE ARGININA E DE ARGININA E TOLBUTAMIDA, Ano de obtenção: 1983.
Orientador: DALVA MARREIRO ROCHA.
Palavras-chave: Arginina; Glucagon; Diabete Melito.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Setores de atividade: Educação.
1971 - 1973
Especialização - Residência médica.
Faculdade de Ciencias Médicas dos Hospitais da Santa casa de São Paulo, FCMHSCSP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, FHSCMSP, Brasil.
Palavras-chave: Clínica Médica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Educação.
1973 - 1978
Especialização em Endocrinologia e Metabologia.
Hosp. das Clínicas da Fac. Med. da Univer. S.Paulo, HCFMUSP, Brasil.
Título: Teste Combinado de Infusão de LHRH e Insulina para avaliação hipofisária.
Orientador: Armando de Aguiar Pupo.
1965 - 1970
Graduação em Medicina.
Faculdade de Ciencias Médicas dos Hospitais da Santa casa de São Paulo, FCMHSCSP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, FHSCMSP, Brasil.


Pós-doutorado


1989 - 1990
Pós-Doutorado.
VA Hospital, Stanford University, California, GREEC VA CA, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia.
1985 - 1986
Pós-Doutorado.
GERIATRIC RESEARCH EDUCATION CLINICAL CENTER. STANFORD UNIVERSITY, GRECC SU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.


Atuação Profissional



Geriatric Research Center, Stanford University, GREECC SU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1989 - 1989
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: sem vinculo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Insulin signalling in adipocytes from different sites depot

Atividades

01/1987 - 01/1989
Pesquisa e desenvolvimento , LIM-15 HCFMUSP, .


Laboratorio de Craboidratos e Radioimunoensaio,Disc Endocr. Metab. HCFMUSP, LIM_18 HCFMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: celetista, Carga horária: 20


Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, HCFMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1991 - 1993
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: medica colaboradora, Carga horária: 20


LIM-25 Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, LIM-25 HCFMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1987 - 1989
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: sem vínculo, Carga horária: 30

Atividades

02/1987 - 02/1989
Pesquisa e desenvolvimento , LIM-25 Disc.Endocr.Metabol. HCFMUSP, .


FACULDADE DE MEDICINA DA USP, FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medico assistente doutor, Carga horária: 20
Outras informações
Coordenadora da LIga de Sindrome Metabólica da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP



Linhas de pesquisa


1.
Diabetes mellitus tipo 2, Sindrome metabólica, Sinalização Insulínica
2.
INSULIN RECEPTOR : ACTION AND FUNCTION

Objetivo: Avaliar a função tirosina quinase de receptores de insulina isolado de diferentes tecidos , em modelo animal e humanos.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Setores de atividade: Educação.
Palavras-chave: Tyrosine Kinase; receptor binding; Insulin Resistance.


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
Novo método antropométrico para avaliar adiposidade visceral na Sindrokme metabólica
Descrição: A Síndrome Metabólica (SM) é um conjunto de fatores de risco cardiovascular associados à deposição central de gordura e à resistência à insulina (RI), sendo a obesidade visceral como responsável direta pela RI, tida como base fisiopatológica da SM. A prevalência da SM ainda não está bem determinada no Brasil, mas a SM constitui um grande desafio em termos de saúde pública, sendo essencial um estudo que auxilie no diagnóstico e na prevenção da doença fim de reduzir os gastos excessivos com a saúde pública no País. O presente estudo objetiva estabelecer e validar um método clínico prático, não oneroso, de se quantificar a gordura visceral utilizando as medidas da circunferência abdominal e da prega cutânea abdominal, subtraindo-se o componente subcutâneo, e tem como objetivos específicos a proposição de um novo método, a partir de um modelo matemático, que quantifique o componente subcutâneo abdominal e visceral a partir do método da prega e da circunferência abdominal correlacionando-os com a tomografia de abdômen. Para a pesquisa, serão avaliados 60 pacientes voluntários do sexo masculino, entre 18 e 60 anos de idade, participantes da Liga de Síndrome Metabólica (LSM), do Ambulatório de Endocrinologia do Hospital das Clínicas (HC), da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Como metodologias de coleta de dados foram selecionadas a tomografia computadorizada, exame gold-standard, e as medidas de circunferência abdominal e de espessura cutânea abdominal. Os dados obtidos serão processados pelo programa Advanced Workstation (GE HEALTHCARE). A partir dos dados processados, será construída uma curva de correlação entre os dados da circunferência abdominal total e da subfração relativa à gordura subcutânea, com as respectivas áreas determinadas através dos cortes tomográficos, a fim de se obter uma fórmula matemática, onde as medidas antropométricas definidas neste estudo sejam capazes de estimar, com elevado grau de precisão, a quantidade de gordura.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Luciano Ricardo Giacaglia - Integrante / Maria do Carmo Arruda Marques - Integrante / Raquel Pissiguelli - Integrante / Patricia Rios - Integrante.
2012 - Atual
Tratamento de Sindrome metabolica com Metformina pode desencadear disfunção da tireoide
Descrição: Considerada como um agente sensibilizador de insulina, a metformina reduz as concentrações séricas de glicose sem aumentar a secreção deste hormonio, além de exercer uma série de efeitos metabólicos cujos mecanismos de ação não são ainda, totalmente conhecidos. Seu efeito estimulante sobre a sensibilidade hepática à insulina, promove inibição da gliconeogenese e da produção hepática de glicose, além de inibir também a glicogenólise pela redução da extração de substratos gliconeogênicos. A eficácia em aumentar à sensibilidade à insulina se apresenta também no músculo esquelético, e embora com menor intensidade, estimula a captação da glicose mediada pela insulina. A metformina, por reduzir as concentrações plasmáticas de insulina, reduz as concentrações séricas de triglicerídeos, o peso corporal e melhora a função endotelial (KRENTZ e BAILEY, 2005; HUNDAL e INZUCCHI, 2003; BRONW e BRILLON, 1999). Coletivamente, os efeitos celulares da metformina servem para combater a resistência à insulina e reduzir os supostos efeitos metabólicos tóxicos da hiperglicemia e lipotoxicidade no diabetes mellitus tipo 2. (KRENTZ e BAILEY, 2005). Os efeitos adversos agudos conhecidos são observados em até 20% dos pacientes, como diarreia, desconforto abdominal, náuseas, sabor metálico e anorexia (DAVIS e GRANNER, 2005); sendo geralmente transitórios. Seu uso em longo prazo pode interferir na absorção da vitamina B12. Um raro efeito indesejável é a acidose láctica, podendo ocorrer pelo aumento da glicólise a lactato, sendo um efeito potencialmente fatal (KRENTZ e BAILEY, 2005). Recentes relatos vêm mostrando que a metformina interfere na resposta aos testes de função tireoidiana, principalmente por supressão dos níveis séricos de hormônio tireoestimulante (TSH). Em geral, pacientes portadores ou não de hipotireoidismo que, por outras causas são tratados com metformina, apresentam redução das concentrações séricas do TSH, como CAPELLI et al. (2009) mostraram que pacientes com.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Efeito do Alopurinol sobre o Estresse Oxidativo e a Resistência à Insulina em Indivíduos Portadores de Síndrome Metabólica
Descrição: INTRODUÇÃO - O sistema Xantina Oxidase (XO) e NADPH oxidase compreende as enzimas mais importantes na formação de espécies reativas de oxigenio ( ROS ), além de estar envolvido na produção de ácido úrico . O Alopurinol é um potente fármaco usado no tratamento da hiperuricemia por inibir o sistema XO, que resulta na redução da produção do ácido úrico circulante. Entretanto, demonstrou-se que o Alopurinol pode ser usado como inibidor do stress oxidativo, mesmo diante de concentrações plasmáticas normais de ácido úrico, em pacientes com miocardiopatia grave.Tem sido reportado que indivíduos portadores de SM, sem outras patologias associadas, apresentam alto grau de stress oxidativo, que piora a resistência à Insulina já existente . A utilização de drogas hipouricêmicas, tanto os inibidores de xantina oxidase (alopurinol), como os agentes uricosuricos (benzobromarona), demonstraram reduzir marcadores inflamatórios endoteliais em modelos animais e humanos (1, 16), sugerindo que esses fármacos poderiam colaborar na melhora da sensibilidade à insulina de forma independente à da redução do ácido úrico circulante. Assim, caso esse princípio também seja demonstrado em humanos e ocorra melhora de parâmetros como o HOMA-IR, tanto em pacientes com ou sem hiperuricemia, esses fármacos poderiam constituir nova classe potencial no tratamento de pacientes com síndrome metabólica. OBJETIVOS- - Avaliar o efeito do Alopurinol sobre o estresse oxidativo e a Resistência à insulina, em indivíduos portadores de Síndrome Metabólica. Justificativa - A hipótese é de que pacientes portadores de SM, por apresentarem stress oxidativo, independente das concentrações séricas de ácido úrico,se beneficiarão com o tratamento com Alopurinol, pela redução do stress oxidativo. Em conseqüência, apresentarão melhora da sensibilidade à insulina, menor risco para doença cardiovascular e diabetes. Está hipótese se fundamenta em estudos anteriores, ao demonstrarem que o Alopurinol inibiu as enzimas do sistema.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Luciano Ricardo Giacaglia - Integrante / Thales Ishizaki - Integrante / Ricardo Fuller - Integrante / Ana Caroline Barreto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2011 - 2012
Avaliação do consumo alimentar de pacientes portadores de Síndrome Metabólica
Descrição: INTRODUÇÃO : A Síndrome Metabólica ( SM ) é muito prevalente no mundo atual e, vários estudos tem demonstrado os benefícios que uma dieta equilibrada pode trazer para esses pacientes. OBJETIVO : avaliar prospectivamente o efeito de uma dieta equilibrada em marcadores da SM. MÉTODOS: 15 indivíduos ( F/M = 12/3 ); idade =49,6±11,2 anos com diagnóstico de SM, foram acompanhados por um período de 6 a 12 meses em um programa de tratamento nutricional, que utilizou a Dieta recomendada pela I Diretriz brasileira de diagnóstico e tratamento da SM, no amb da Liga de SM do HCFMUSP. Analise estatística: teste t de student pareado, comparando-se os resultados antes e após o tratamento. RESULTADOS ? sertão apresentados os valores antes e após o tratamento respectivamente : índice de massa corporal (IMC ).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Patricia Rios - Integrante / Jessica Mackie - Integrante.
2011 - Atual
Comparação do gasto enérgico de pacientes portadores de síndrome metabólica obtido pelos métodos de calorimetria indireta e pelas fórmulas de Harris & Benedict (1919), FAO/OMS (1985), DRI´s (2001) e Horie e col (2011).
Descrição: cardiovascular relacionados à deposição central de gordura e à resistência à insulina. O aconselhamento dietético e alterações no estilo de vida são considerados terapias de primeira escolha para o tratamento dos pacientes. Para a intervenção dietética, deve-se estimar a Taxa Metabólica Basal e Total do paciente. São conhecidas, entretanto, divergências de resultados entre as fórmulas atualmente disponíveis na literatura. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é a comparação dos resultados da estimativa da Taxa Metabólica de Repouso obtida pelas fórmulas de Harris & Benedict (1919), FAO/OMS (1985), DRI´s (2001) e Horie e col (2011) com os resultados da calorimetria indireta, considerada padrão ouro, a fim de conhecer qual delas refere melhor o resultado do gasto energético de pacientes portadores de SM, sendo fundamental a estimativa correta das necessidades para planejamento de perda de peso adequado.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Patricia Rios - Integrante / Bruna De Vico - Integrante / Tatiana Anitelli - Integrante / Jessica Marina Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2009 - 2013
Avaliação da Resposta ao uso do Análogo do GLP-1 em função dos SNPs rs12255372(G/T) e rs7903146(C/T) do Gene do TCF7L2 em Indivíduos com Diabetes tipo 2
Descrição: Os polimorfirmos do gene TCF7L2 são atualmente descritos como os mais prevalentes na população de indivíduos com Diabetes melito tipo2, independente de etnias, sexo, etc. O gene TCF7L2 modula a expressão de proteínas da via Wnt, responsável na célula Beta do pancreas, pela síntese e secreção da insulina, em resposta ao estímulo do hormônio GLP-1 ( glucagon like peptide-1 ), produzido em células do intestino delgado distal. A presença dos polimorfismos rs12255372(G/T) e rs7903146(C/T) do gene TCF7L2, confere menor resposta da célula beta ao estímulo do GLP-1 ou, determina redução da secreção deste hormonio pela célula entérica, resultando em menor estímulo à fabricação e secreção da insulina.Como até o presente momento ainda é discutido o real mecanismo pelo qual a presença destes polimorfismos determinam o DM2, quer pela redução na resposta da via Wnt ao estímulo do GLP-1 , quer pela redução na produção deste hormonio, o presente estduo tem por objetivo acrescentar informação que amplie esta indefinição. Na possibilidade de haver nesses pacientes redução na produção do GLP-1, a injeção do análogo do GLP-1 iria provocar uma resposta neste pacientes; Por outro lado, se houver impedimento na via Wnt à resposta do GLP-1 ,a administração deste aos pacientes não resultará em nehuma resposta..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Mari Cassol Ferreira - Integrante / Rosa T. Fukui - Integrante / Marcia Regina Soares Correia - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Impácto da variabilidade glicemica nos fatores de risco da sindrome metabolica
Descrição: Devido à grande heterogeneidade do grau de resistência á insulina e da reserva da célula Beta nas populações de risco, nos estados pre diabéticos as concentrações plasmáticas de glicose são mais altas do que o normal mas, não o suficiente para o diagnóstico de diabetes. Desta forma, indivíduos considerados normais do ponto de vista glicêmico, apresentam alto risco para DM2 e DCV. De acordo com a American Diabetes Association a intervenção precoce em pre-diabéticos é de fundamental importância na prevenção do DM2 e de suas complicações. Entretanto, as concentrações de glicose no jejum ou 2 horas após sobrecarga de glicose, nem sempre alcançam os valores de corte para o diagnóstico de pre diabetes ou diabetes. Esses fatos trazem as seguintes questões: 1 ? Qual seria o valor preditivo das concentrações de glicose nos tempos 30, 60 e 90 do OGTT no diagnóstico de prediabetes e de DCV ?, 2- Qual a associação desses tempos do OGTT e da área do pico sob a curva, com os parametros de risco da DCV.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Expressão do Coativador-1α do Peroxisome Proliferator-Activated
Descrição: A ?Peroxisome Proliferator ? Activated Receptor-γ - Coactivator 1? ( PGC-1α e β ) é proteína responsável pela conexão entre estímulos ambientais e resposta metabólica celular. Sua presença é importante em tecidos adiposo, hepático e muscular esquelético e, em animais, em tecido adiposo marrom. Interage com receptores nucleares modulando a biogênese mitocondrial e mantendo o equilíbrio termo energético celular com o meio ambiente. A redução da expressão de PGC-1α e da oxidação fosforilativa tem sido associada à resistência à insulina em doenças como Diabetes Mellitus tipo 2 e Síndrome Metabólica. OBJETIVOS: Avaliar o efeito do exercício na expressão da PGC-1α em tecidos alvos da insulina, como o fígado e músculos esquléticos soleus ( SOL ) e plantaris ( PLA ) de ratos machos Wistar e correlacioná-lo com a sensibilidade à insulina. METODOLOGIA: Ratos machos Wistar 190±15 g, n = 24, randomizados em 2 grupos: Ex ( exercício físico ) e Sd ( sedentário ) colocados respectivamente, em roda de atividade ou gaiolas comuns durante cinco semanas. Ao final do período, após jejum de quatro horas, foi colhido sangue para dosagens de glicose ( GLI ), insulina ( INS ) e ácidos graxos livres ( AGL ) e, em seguida, foram submetidos ao Teste de Supressão da Glicose e Insulina Endógenas com infusão durante 180 minutos de solução GLI ( 20mg/kg/min ) + INS ( 5 mU/kg/min ); amostras de sangue foram colhidas aos 140, 150, 160, 170 e 180 minutos. Terminado o teste e ainda sob anestesia, foram retirados os tecidos: fígado ( FG ) e músculos esquléticos ( PLA e SOL ), os quais foram imediatamente congelados e mantidos a -70ºC para posteriores análises. A expressão da PGC-1α foi avaliada pelo Western Blot com anticorpo policlonal anti- PGC-1. Análise estatística por teste t Student não-pareado e nível de significância 5%. RESULTADOS: Os dados se referem à média e erro padrão médio dos valores individuais das amostras. A distância percorrida.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Matiello, Renata - Integrante.Número de orientações: 1
2007 - 2009
Efeito de fatores ambientais : exercício físico e dieta rica em gordura, na função de proteinas que codificam genes mirtocondriais PGC-1 alfa e PGC-1 beta e do GLUT-4, em dois tipos de músculo esquelético
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Matiello, Renata - Integrante.Número de orientações: 1
1998 - 2002
Fatores de Controle da Atividade Tirosina Quinase da sub unidade Beta do receptor de Insulina
Descrição: Avaliar a função tirosina quinase do RI submetido á hiperglicemia ( in vitro ) e ao efeito de drogas como a Metformina e Glibenclamida..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1998 - 2002
Efeito da Metformina na Resistência à Insulina induzida pela hiperglicemia. Estudo da fosforilação do Receptor de insulina em células NIH3T3
Descrição: Avaliar a atividade tirosina quinase de receptores de insulina isolados de células NIH3T3 mantidas previamente incubadas com : 1 - Diferentes concentrações de glicose, 2 - Metformina e 3 - Metformina com glicose.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / R. NOMIZO - Integrante / M. G. Palmieri - Integrante / Elaine Mendes Oliveira - Integrante / Fabiane Formigoni - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
1992 - 1998
Insulin receptorTyrosine Kinase activity in Human disease
Descrição: Avaliar a função tirosina quinase de receptores de insulina isolados de hemácias de indivíduos com patologias associadas à resistência à Insulina.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) .
Integrantes: Rosa Ferreira dos Santos - Coordenador / Nélida Maria Galian Ricardi - Integrante / Julia Toshie Kitagami - Integrante / Laura Scatena - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
1988 - 1989
Desenvolvimento do método de Ligação e Fosforilação do Receptor de Insulina isolado de tecidos
Descrição: Desenvolver uma nova metodologia no LIM-25 da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia,para estudar a atividades de ligação e de fosforilação do receptor de insulina isolado de diferentes tecidos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


1998 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia


Revisor de periódico


1998 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.


Idiomas


Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


1995
PREMIO DE INCENTIVO À PESQUISA MEDICO-CIENTÍFICA EM DIABETES. AO MELHOR TRABALHO, COMISSÃO CIENTIFICA DO X CONGRESSO BRASILEIRO DE DIABETES.
1994
I PREMIO DE INCENTIVO À PESQUISA MÉDICO CIENTIFICA, COMISSÃO DO 21° CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRIINOLOGIA E METABOLOGIA.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FERREIRA, MARI CASSOL2018FERREIRA, MARI CASSOL ; DA SILVA, MARIA ELIZABETH ROSSI ; FUKUI, ROSA TSUNESHIRO ; ARRUDA-MARQUES, MARIA DO CARMO ; DOS SANTOS, ROSA FERREIRA . TCF7L2 correlation in both insulin secretion and postprandial insulin sensitivity. Diabetology & Metabolic Syndrome, v. 10, p. 37, 2018.

2.
REIMÃO, SILVIA MANSUR2018REIMÃO, SILVIA MANSUR ; DA SILVA, MARIA ELIZABETH ROSSI ; NUNES, GABRIEL CAIRO ; MESTIERI, LUIZ HENRIQUE MAZZONETTO ; DOS SANTOS, ROSA FERREIRA ; DE MOURA, EDUARDO GUIMARÃES HOURNEAUX . Improvement of Body Composition and Quality of Life Following Intragastric Balloon. OBESITY SURGERY, v. 28, p. 1806-1808, 2018.

3.
MALUF DA SILVA, GIORDANA2017MALUF DA SILVA, GIORDANA ; CAMARANO NOGUEIRA, KATIA ; TSUNESHIRO FUKUI, ROSA ; REGINA SOARES CORREIA, MARCIA ; FERREIRA DOS SANTOS, ROSA ; ELIZABETH ROSSI DA SILVA, MARIA . Short and Long Term Effects of a DPP-4 Inhibitor Versus Bedtime NPH Insulin as ADD-ON Therapy in Patients with Type 2 Diabetes. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, v. 22, p. 6716-6721, 2017.

4.
TOSTES, GLAUCE CORDEIRO ULHÔA2016TOSTES, GLAUCE CORDEIRO ULHÔA ; CUNHA, MARIA ROSÁRIO ; FUKUI, ROSA TSUMESHIRO ; CORREIA, MÁRCIA REGINA SILVA ; ROCHA, DALVA MARREIRO ; DOS SANTOS, ROSA FERREIRA ; DA SILVA, MARIA ELIZABETH ROSSI . Effects of nateglinide and rosiglitazone on pancreatic alpha- and beta-cells, GLP-1 secretion and inflammatory markers in patients with type 2 diabetes: randomized crossover clinical study. Diabetology & Metabolic Syndrome, v. 8, p. 1, 2016.

5.
Mattana,T.C.C.2014Mattana,T.C.C. ; Santos,A.S. ; Fukui, R.T. ; Novo,D.M.O.M. ; Costa,V.S. ; SANTOS, ROSA FERREIRA ; Matioli,S.R. ; ROSSI DA SILVA, MARIA ELIZABETH . CD226 rs763361 Is Associated with the Susceptibility to Type 1 Diabetes and Greater Frequency of GAD65 Autoantibody in a Brazilian Cohort. Mediators of Inflammation (Print), v. 2014, p. 1-7, 2014.

6.
Ferreira,M.C.2014Ferreira,M.C. ; Tozatti,J. ; Fachin,S. M. ; OLIVEIRA, PATRICIA PEREIRA DE ; SANTOS, ROSA FERREIRA DOS ; Silva,M.E.R. . Redução da mobilidade funcional e da capacidade cognitiva no diabetes melito tipo 2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 946-952, 2014.

7.
NOGUEIRA, KATIA2014NOGUEIRA, KATIA ; Furtado,M. ; Fukui, R.T. ; Correia,M.R.S. ; Dos Santos, Rosa ; Andrade,J. ; Silva,M.E.R. . Left ventricular diastolic function in patients with type 2 diabetes treated with a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor- a pilot study. Diabetology & Metabolic Syndrome, v. 6, p. 103, 2014.

8.
Machado,H.A.2012Machado,H.A. ; Machado,H.A. ; Vieira,M.L. ; Cunha,M.R. ; Correia,M.R.S. ; Fukui, R.T. ; SANTOS, R. F. ; Rocha,D.M. ; Wajchenberg,B.L. ; Lage, S. ; Silva,M.E.R. . Metformin, but not glimepiride, improves carotid artery diameter and blood flow in patients with type 2 diabetes mellitus. Clinics (USP. Impresso), v. 67, p. 711-717, 2012.

9.
Alves, L. I.2012Alves, L. I. ; SANTOS, R. F. ; Correia,M.R.S. ; Silva,M.E.R. ; Rocha,D.M. ; FUKUI, R. T. ; Volpini,W. M. G. ; Davini, E. ; Cunha,M.R. . Autoantibodies and High-Risk HLA Susceptibility Markers in First-Degree Relatives of Brazilian Patients with Type 1 Diabetes Mellitus: A Progression to Disease Based Study. Journal of Clinical Immunology, v. 32, p. 1-8, 2012.

10.
MATIELLO, R.2010MATIELLO, R. ; FUKUI, Rosa T ; Silva,M.E.R. ; Rocha,D.M. ; Wajchenberg,B.L. ; AZHAR, S. ; SANTOS, R. F. . Differential regulation of PGC-1 alpha expression in rat liver and skeletal muscle in response to voluntary running. Nutrition & Metabolism, v. 7, p. 1-7, 2010.

11.
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CUNHA, Maria Rosaria2007CUNHA, Maria Rosaria ; Silva,M.E.R. ; Machado,H.A. ; FUKUI, Rosa T ; Correia,M.R.S. ; SANTOS, R. F. ; Wajchenberg,B.L. ; Rondon, M. U. P. B. ; Negrão,C.E. ; URSICH, M. J. M. . The effects of metformin and glibenclamide on glucose metabolism, counter-regulatory hormones and cardiovascular responses in women with Type 2 diabetes during exercise of moderate intensity. Diabetic Medicine, v. 24, p. 592-599, 2007.

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Araujo,L.M.B.1993Araujo,L.M.B. ; Silva,M.E.R. ; Rocha,D.M. ; SANTOS, R. F. ; URSICH, M. J. M. . Resistência insulínica na lipodistrofia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 37, p. 1054, 1993.

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Wajchenberg,B.L.1991Wajchenberg,B.L. ; Santomauro,A.T.M. ; Goldman, J. ; Lerario,A.C. ; SANTOS, R. F. ; Gianella Neto,D. . Hyperinsulinemia In Upper Body Obesity And Its Consequences.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 35, p. 53-60, 1991.

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Araujo,L.M.B.1991Araujo,L.M.B. ; Silva,M.E.R. ; SANTOS, ROSA F. ; Liberman,B. . Diabetes lipoatrófico e displasia ectodérmica: descrição de alterações end´rcrinas e metabólicas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 35, p. 8-11, 1991.

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SANTOS, R. F.;SANTOS, ROSA F.;Santos, R F;Rosa F. Dos Santos;SANTOS, ROSA FERREIRA;Rosa Ferreira dos Santos;SANTOS, ROSA FERREIRA DOS;Santos, Rosa Dos;Dos Santos, Rosa;DOS SANTOS, ROSA FERREIRA;FERREIRA DOS SANTOS, ROSA1989SANTOS, R. F.; Mondon,C.E. ; AZHAR, S. ; Reaven, E. . Effects of exercise training on the relationship between insulin binding and insulin-stimulated tyrosine kinase activity in rat skeletal muscle. Metabolism, Clinical and Experimental (Print), v. 38, p. 376-386, 1989.

43.
SANTOS, R. F.;SANTOS, ROSA F.;Santos, R F;Rosa F. Dos Santos;SANTOS, ROSA FERREIRA;Rosa Ferreira dos Santos;SANTOS, ROSA FERREIRA DOS;Santos, Rosa Dos;Dos Santos, Rosa;DOS SANTOS, ROSA FERREIRA;FERREIRA DOS SANTOS, ROSA1989SANTOS, R. F.; Mondon,C.E. ; AZHAR, S. ; Reaven, E. P. . Prevention of Insulin Resistance by Environmental Manipulation as Young Rats Mature. Hormone and Metabolic Research, v. 21, p. 55-58, 1989.

44.
Silva,M.E.R.1987Silva,M.E.R. ; SANTOS, ROSA F. ; URSICH, M. ; Pulo,A. . Effects of high carboydrate diet on blood glicose, insulin and triglyceride levels in normal an obese subjects and in obese subjects with impaired glucose tolerance.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 20, p. 339-350, 1987.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Giacaglia,L.R. (Org.) ; Silva,M.E.R. (Org.) ; SANTOS, R. F. (Org.) . Tratado de Sindrome Metabólica. 1ª. ed. São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010. v. 01. 834p .

Capítulos de livros publicados
1.
Santos, Rosa F. Diagnóstico de Síndrome Metabólica no Adulto. In: Marcio Mancini. (Org.). Tratado de Obesidade. 2ed.Rio de Janeiro - RJ: Guanabara Koogan, 2015, v. , p. 190-194.

2.
Silva,M.E.R. ; Wajchenberg,B.L. ; Giacaglia,L.R. ; CUNHA, Maria Rosaria ; Silva, G.M. ; SANTOS, R. F. . Gordura Ectópica e Resistência à Insulina. In: LYRA R. ; CAVALCANTI N.. (Org.). Diabetes Meliitus. 2ed.Rio de Janeiro: A C Farmacêutica, 2013, v. 1, p. 133-150.

3.
Giacaglia,L.R. ; MORAES, M. F. ; SANTOS, R. F. ; Pimenta, Walkyria de Paula . Eixo Somatotrofico. In: Luciano R Giacaglia; Monica F Moraes; Rosa F dos Santos; Walkyria de P. Pimenta. (Org.). Tratado de Sindrome Metabólica. 1ed.São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010, v. , p. 199-204.

4.
SANTOS, R. F.. Diagnóstico de Síndrome Metabólica no Adulto. In: Marcio C. Mancini;Bruno Geloneze; João Eduardo N. Salles;Josivan Gomes de Lima; Mario K. Carra. (Org.). TRATADO DE OBESIDADE. 1ªed.São Paulo & Rio de Janeiro: AC Farmacêutica & Editora Guanabara Koogan Ltda, 2010, v. , p. 189-195.

5.
Silva,M.E.R. ; SANTOS, R. F. ; Araujo,L.M.B. . Tecido Adiposo como Orgão Endocrino. In: Luciano R Giacaglia; Maria E R Silva; Rosa F dos Santos. (Org.). TRATADO DE SINDROME METABÓLICA. 1ªed.São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010, v. , p. 221-238.

6.
Wajchenberg,B.L. ; Silva,M.E.R. ; SANTOS, ROSA F. ; Sztejnsznajd,C. ; CUNHA, Maria Rosaria . Gordura ectópica e resistência insulinica. In: Ruy Lira; Ney Cavalcanti. (Org.). Diabetes mellitus. Rio de Janeiro: Diagraphic Editora, 2006, v. 1, p. -.

7.
Wajchenberg,B.L. ; Silva,M.E.R. ; SANTOS, ROSA F. ; Rocha,D.M. ; URSICH, M. J. M. . Diabetes Melito tipo 2 : Fisiopatologia, clínica e diagnóstico.. In: V Coronho; A Petroianu; EM Santana; LG Pimenta. (Org.). Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. : Editora Guanabara, 2000, v. , p. 952-963.. (Org.). Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina.. Rio de Janeiro: Editora Guanabara, 2000, v. 01, p. 952-963.

8.
Silva,M.E.R. ; SANTOS, ROSA F. ; Santomauro,A.T.M. . Diabetes Mellitus.. In: Bernardo Leo Wajchenberg. (Org.). Tratado de Endocrinologia Clínica. 01ed.São Paulo: ROCA, 1994, v. 01, p. 798-819.

9.
SANTOS, R. F.; Santomauro,A.T.M. ; Wajchenberg,B.L. . Diabetes Mellitus Insulino Independente (Tipo 2):Diagnostico, Etiopatogenia e Fisiopatologia.. In: Bernardo Leo Wajchenberg. (Org.). TRATADO DE ENDOCRINOLOGIA CLINICA.. 1ed.SAO PAULO - SP: Editora ROCA Ltda, 1992, v. 1, p. 706-734.

10.
Wajchenberg,B.L. ; SANTOS, R. F. ; Santomauro,A.T.M. . Diabetes melito tipo 2 : Fisiopatologia , Clínica e Diagnóstico. In: CORONHO V.; PETROIANU A.; SANTANA E.M.; PIMENTA L.G.. (Org.). Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. 2ºed.São Paulo: Guanabara Koogan, 1992, v. 1, p. -.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
FUKUI, Rosa Tsunechiro ; SANTOS, R. F. ; Silva,M.E.R. . No mutations or new polimorphisms in IL-23 gene in Brazilian patients with tipe 1 diabetes mellitus.. In. In: COPEM 2009, 2009. SÃO PAULO, 2009.

2.
SANTOS, R. F.; MATIELLO, R. ; FUKUI, Rosa Tsunechiro . Exercise training, fatal oxidation and peroxisome proliferator-activated receptor-gama - Co-activator 1 alpha (PGC-1alpha)content in liver... In: 9º COPEM, 2009, SÃO PAULO. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 1. p. S317., 2009.

3.
SANTOS, R. F.; MATIELLO, R. ; FUKUI, Rosa T ; Silva,M.E.R. . Exercise training, fatal oxidation and peroxisome proliferator-activated recepto-gama- Co -activador 1 alpha (PGC-1 alpha) content in liver.. In: 8 COPEM Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo., 2009, São Paulo. Exercise training, fatal oxidation and peroxisome proliferator-activated recepto-gama- Co -activador 1 alpha (PGC-1 alpha) content in liver.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 1. p. 317.

4.
SANTOS, R. F.; Fores, J. P. ; Crisostomo,L.G. ; Silva,M.E.R. ; Santos,A.S. . Decreased expression of interleukin 17 receptor (IL17 on peripheral T lymphocytes in Brasilian patients with type 1 Adiabetes.. In: 8 COPEM Congresso Paulista de Diabetes e Metabologia, 2009, São Paulo. Decreased expression of interleukin 17 receptor (IL17 on peripheral T lymphocytes in Brasilian patients with type 1 Adiabetes.. São Paulo: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo., 2009. v. 1.

5.
SANTOS, R. F.; MATIELLO, R. ; FUKUI, Rosa T ; Silva,M.E.R. . Exercise Effect on peroxisome Proliferator-Activated Receptor-g Co-Activator-1 (PGC1) Expression in Trageting Tissues of Insulin Action, and Insulin Sensitivity.. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 2009, Washington. Exercise Effect on peroxisome Proliferator-Activated Receptor-g Co-Activator-1 (PGC1) Expression in Trageting Tissues of Insulin Action, and Insulin Sensitivity.. Washington: Meeting&Exhibit Guide, 2009. v. 1.

6.
SANTOS, R. F.; MATIELLO, R. ; FUKUI, Rosa T ; Silva,M.E.R. ; Rocha,D.M. . Insulin stimulated PGC 1 expression in target tissues insulin action.. In: XVII Congresso da SBD, 2009, Fortaleza. Insulin stimulated PGC 1 expression in target tissues insulin action., 2009.

7.
SANTOS, R. F.; Rocha,D.M. ; Silva,M.E.R. ; MATIELLO, R. ; SALES, L.S . Efeito da vidagliptina na otimazação do controle glicêmico de pacientes com diabetes tipo 2.. In: XVII, 2009, Fortaleza. Efeito da vidagliptina na otimazação do controle glicêmico de pacientes com diabetes tipo 2., 2009.

8.
SANTOS, R. F.. Sulfonylurea Effect On Insulin Receptor Tyrosine Kinase Of Diabetic Patients In Different Conditions Of Glucose Control. In: 16TH INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION CONGRESS, 1997. HELSINKI, FINLANDIA. p. 0-0.

9.
SANTOS, R. F.. Prevalence Of Symptoms Of Depression And Glycemic Control In Patients With Diabetes. In: 57TH ANNUAL MEETING AND SCIENTIFIC SESSIONS OF AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 1997. BOSTON, MASSACHUSSETS, USA. p. 0-0.

10.
SANTOS, R. F.. Atividade Tirosina Quinase do Receptor de Insulina Em Pacientes Dia- Beticos Tratados e Em Diferentes Fases de Controle Glicemico.. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1996. SALVADOR, BAHIA , BRAZIL. p. 0-0.

11.
SANTOS, R. F.. Effect Of Sulfonylurea Treatment On Insulin Receptor Tyrosine Kinase Activity Of Patients With Diabetyes Type 2.. In: ICE 96, 10TH INTERNACIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY., 1996. SAN FRANCISCO - USA. p. 0-0.

12.
SANTOS, R. F.. The Effect Androgen Suppression On Insulin Resistence (Ir) And Tyro- Sine Kinase Activity In A Patient With A Syndrome Of Severe Ir.. In: ICE 96, 10TH INTERNACIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY., 1996. SAN FRANCISCO - USA. p. 0-0.

13.
SANTOS, R. F.. Metformin Treatment Changes Insulin Receptor Binding And Tyrosine Kinase Activity Of Obese Subjects With Normal Glucode Tolerance.. In: IX CONGRESSO DA ASSOCIACAO LATINO-AMERICANA DE DIABETES E X CONGRESSO BRASILEIRO DE DIABETES., 1995. FOZ DO IGUACU - PR - BRASIL. p. 0-0.

14.
SANTOS, R. F.. Melhora da Atividade Tirosina Kinase do Receptor de Insulina Mas Nao da Resistencia A Insulina Em Uma Paciente Portadora da Sindrome Hair- An Tratada Com Analogo de Gnrh.. In: IX CONGRESSO DA ASSOCIACAO LATINO-AMERICANA DE DIABETES E X CONGRESSO BRASILEIRO DE DIABETES., 1995. FOZ DO IGUACU - PR - BRASIL. p. 0-0.

15.
SANTOS, R. F.. Avaliacao da Hiperglicemia de Jejum e de Lipideos Em Uma Populacao de Pacientes Hipertensos e de Individuos Normotensos., 1995.

16.
SANTOS, R. F.. Metformin Treatment Changes Insulin Receptor Binding And Tyrosine Kinase Activity Of Obese Subjects With Normal Glucose Tolerance., 1995.

17.
SANTOS, R. F.. Study Of Metformin Effect On Insulin Receptor Phosphorylation., 1995.

18.
SANTOS, R. F.. Metformin Treatment Changes Insulin Receptor Binding And Tyrosine Kinase Activity Of Obese Subjects With Normal Glucose Tolerance., 1995.

19.
SANTOS, R. F.. Deteccao da Alteracao Matabolica Mais Precocemente Associada A Hiper- Tensao Arterial., 1995.

20.
SANTOS, R. F.. Effect Of Metformin On Glucose, Lipid Metabolism And Insulin- Stimulated., 1994.

21.
SANTOS, R. F.. Effect Of Metformin Treatment On Glucose And Lipid Metabolism In Obe- Sity With Normal Glucose Tolerance., 1994.

22.
SANTOS, R. F.. Effect Of Metformin On Glucose, Lipid Metabolism And On Insulin- Stimulated Tyrosine Kinase Of Niddm Patients., 1994.

23.
SANTOS, R. F.. Effect Of Metformin Treatment On Glucose And Lipid Metabolism In Obesity., 1994.

24.
SANTOS, R. F.. The Glucagon Response To Arginine Stimulation In Obesity Associated To Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (Niddm)., 1994.

25.
SANTOS, R. F.. Estudo Familiar da Ligacao e da Funcao Tirosina Kinase (Atc) do Rece- Ptor de Insulina de Uma Paciente Portadora de Resistencia A Insulina Severa, Ovarios Policisticos e Acantose Nigricans (Ri-Pco-An)., 1994.

26.
SANTOS, R. F.. The Arginina Stimulation Of Alpha Cell In Obese And Non-Obese Niddm Patients., 1994.

27.
SANTOS, R. F.. Estudo da Resistencia Insulinica Na Lipodostrofia Congenita Genera- Lizada., 1993.

28.
SANTOS, R. F.. Characterization Of Insulin -Stimulated Tyrosine Kinase Activity In Non Insulin Dependent Diabetes Mellitus And Obese Patients., 1992.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Silva,M.E.R. ; Ferreira, M. C. ; SANTOS, R. F. . Response to GLP-1 mimetic n carriers of TCF7L2 gene polyorphisms. In: American diabetes association scientific sessions, 2012, 2012, philadelphya. Diabetes, 2012. v. 61. p. 645 - 672.

2.
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SANTOS, R. F.; Silva,M.E.R. ; CUNHA, Maria Rosaria ; FUKUI, Rosa Tsunechiro ; Correia,M.R.S. ; Rocha,D.M. ; Negrão,C.E. ; URSICH, M. J. M. ; Wajchenberg,B.L. . Avaliação da resposta ao teste de esforço em diabético tipo 2 (DM 2) tratados com matformina. Comparação com controles normais.. In: 24º CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA E 29º ENCONTRO ANUAL DO IEDE., 2000. Avaliação da resposta ao teste de esforço em diabético tipo 2 (DM 2) tratados com matformina. Comparação com controles normais., 2000. v. 44. p. S318-S318.

48.
SANTOS, R. F.; Silva,M.E.R. ; Machado,H.A. ; CUNHA, Maria Rosaria ; Wajchenberg,B.L. ; Rocha,D.M. ; URSICH, M. J. M. . Espussura,propriedade elásticas da artéria carótida e resposta do fluxo da artéria braquial a agentes vasoativos em diabéticos tipo 2.. In: : 24º CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E MATABOLOGIA E 29º ENCONTRO ANUAL IEDE., 2000. Espussura,propriedade elásticas da artéria carótida e resposta do fluxo da artéria braquial a agentes vasoativos em diabéticos tipo 2., 2000. v. 44. p. S318-S318.

49.
SANTOS, R. F.; Silva,M.E.R. ; Alves, L. I. ; Correia,M.R.S. ; FUKUI, Rosa T ; URSICH, M. J. M. ; Wajchenberg,B.L. ; Rocha,D.M. . Prevalência de auto-anticorpos ICA, IAA, anti GAD65 e IA2 em familiares de diabéticos tipo 1.. In: 29º ENCONTRO ANUAL DO IEDE, 2000. Prevalência de auto-anticorpos ICA, IAA, anti GAD65 e IA2 em familiares de diabéticos tipo 1., 2000. v. 44. p. S243-S243.

50.
SANTOS, R. F.; Chinaglia,H.M. ; PUPO , A A . Avaliação da Capacidade secretora da adenohipófise através do teste combinado de infusâo de LHRH, TRH-RH e Insulina. In: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1980, Fortaleza. Anais do Congresso Brasileiro de Endocrinologiaa e Metabologia do Ceará. Fortaleza, 1980. v. 1. p. 65-65.

Apresentações de Trabalho
1.
SANTOS, R. F.. Scientific Sessions os American Diabetes Association. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
SANTOS, R. F.. Prevenção e Diagnóstico da Sindrome Metabólica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

2.
Santos, Rosa F. IV Curso Introdutório à Liga de Sindrome Metabólica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
SANTOS, R. F.. Curso de Atualização Ambulatorial em Endocrinologia e Metabologia da FMUSP. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Giacaglia,L.R. ; Silva,M.E.R. ; SANTOS, R. F. . TRATADO DE SINDROME METABÓLICA. 2010. (Editoração/Livro).

5.
SANTOS, R. F.. lll Curso Introdutório da Liga de Sindrome Metabólica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
SANTOS, R. F.. Hisustimo: Diagnostico, Quadro Clinico e Tratamento. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
SANTOS, R. F.. II Curso Introdutório à Liga de Sindrome Metabólica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
SANTOS, R. F.. Anátomo - Clinica- Patologia em Diabetes. 2008. (Ministrou aula).

9.
SANTOS, R. F.. II Curso de Atualização Ambulatorial em Endocrinologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

10.
SANTOS, R. F.. I Curso Introdutório da Liga de Sindrome Metabólica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

11.
Santos, Rosa F. Tratamento da Obesidade. 2007. .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SANTOS, ROSA F.. Participação em banca de Renata Luise de Araujo. Efeito dos Compostos Fenólicos de Eugenia Dysenterica DC sobre a glicemia pos prandia de Insividuos com Sindrome Metabólica e Disglicemia. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências- Disciplina de Endocrinologia e Metabolog) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

2.
Brazaca,S.G.C.; Gutierrez, E. M. R.; Santos, R F. Participação em banca de Mariana Scudeller Vicentini. Biscoitos amanteigados isentos de açucar de adição elaborados parcialmente com polpa e semenete de jacajaca. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz , Universidade de SaoPaulo.

3.
Martins,J.O.; SANTOS, ROSA F.; Akamine E H; Sampaio, J. L. M.; Bella L M. Participação em banca de Leonardo Mendes Bella. Influencia da Vitamina D na expressão de receptores VDR e TLR em macrofagos no modelo de diabetes mellitus expewrimental. 2014. Dissertação (Mestrado em Departamento de Analise Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

4.
Bella L M; Martins,J.O.; VOLPINI, R. A.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Leonardo Mendes Bella. Estudo da Suplementação de Vitamina D em modelo experimental de diabetes mellitus. 2014. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

5.
Hirata, RDC; VILLARES, S. M. F.; SANTOS, R. F.; Santos, Rosa F. Participação em banca de Tamiris Invencioni Moraes. Relação entre polimorfismos dos genes LEP, FTO, APOA5, ADRB3, TCF7L2, ENPP1, CYP11B2 e PPARG e a Sindrome Metabólica. 2013. Dissertação (Mestrado em Departamento de Analise Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

6.
Giacaglia,L.R.; Ribeiro, J.O.; Santos, Rosa F. Participação em banca de Tamiris Invencioni Moraes. Relação entre polimorfiemos dos genes LEP, FTO,APOAS,ADRB3,TCF7L2,ENNPP1,CYP11B2 e PPARG e a sindrome metabolica.. 2012. Dissertação (Mestrado em Anáilises clinicas) - Faculdadede Ciencias Farmaceuticas da USP.

7.
Nolasco, E. L.; Lima,W.T.; Sampaio, J. L. M.; SANTOS, R. F.; SANTOS, ROSA F.. Participação em banca de Eduardo Lima Nolasco. Intervenção da Insulina em modelo experimental de sepse.. 2012. Dissertação (Mestrado em analises clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

8.
PASSARELLI, M.; Santos, R F; Gianella,M.L.C.. Participação em banca de Erika Rdrigues de Oiveira. Efeito pre apototico de oligomeros da amilina huana não é potencializada pelo lipotoxicidad m ilhotas pncreáicas de ato m cutura. 2012. Dissertação (Mestrado em medicina) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

9.
NERY, M.; Damião, E. B. C.; Cani,C.G.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Catarina Gomes Cani. Impácto da atenção farmacêutica no cuidado de pacientes portadores de diabete melito tipo 2 atendidos em hospital de nivel terciário de atenção. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências- Disciplina de Endocrinologia e Metabolog) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

10.
Pires,B.S.; ZANELLA, M. T.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Bianca Sant'Ana Pires. Impacto do controle glicemico e da medicação antidiabetica na composição corporal de pacientes com diabetes tipo 2. 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia Clinica) - Escola Paulista de Medicina.

11.
Balisteiro,D.M.; GENOVESE, M. I.; Santos, R F. Participação em banca de Diully Mata Balisteiro. Efeito dos compostos fenólicos de frutas natvas na glcemia pós prandial. 2011. Dissertação (Mestrado em TOXICOLOGIA) - Faculdadede Ciencias Farmaceuticas da USP.

12.
Cani,C.G.; NERY, M.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Catarina Gomes Cani. Atenção farmacêutica a Pacientes com Diabete Melito tipo 2. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências- Disciplina de Endocrinologia e Metabolog) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

13.
SANTOS, R. F.; Pimenta, Walkyria de Paula; Mazeto, Glaucia F. da S.. Participação em banca de Carolina Bragiola Berchieri. Avaliação da densidade mineral óssea e os fatores a ela associados em indivíduos adultos com diabetes mellitus. 2009. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

14.
SANTOS, R. F.; Carvalho, C. R.; Silva,M.E.R.. Participação em banca de Renata Matiello. Expressão do Coativador 1-alfa do peroxisomo Proliferator activated receptor gama( PGC-1alafa) em figado e musculo esquelético de ratos machos Wistar submetidos ao exercicio voluntario cronico. 2009. Dissertação (Mestrado em ciências) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP.

15.
SANTOS, R. F.; Trombeta, I. C.; Nakandakare, E.R.. Participação em banca de Danilo Marcelo Leite do Prado. Efeito da Perda de Peso Associada ao Treinamento Físico na Eficiência Ventilatória Durante o Exercício Físico Progressivo em Crianças Obesas. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Endocrinologia) - Faculdadfe de Medicina da USP.

16.
SANTOS, R. F.; Quintão,E.C.R.; Faria, E.C.. Participação em banca de Patricia Helena Gilberto Rios Pereira. Influência da modificação de lipoproteínas no diabetes melito sobre o balanço de colesterol celular.. 2008. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

17.
Lerario,A.C.; Wajchenberg,B.L.; Santos, R F. Participação em banca de Carolina Piras de Oliveira. Estudo da cinética plasmática do colesterol livre e esterificado em diabéticos com e sem doença arterial coronaria. 2008. Dissertação (Mestrado em medicina) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

18.
Nakandakare, E.R.; SANTOS, R. F.; Oliveira, E.M.. Participação em banca de Danilo Marcelo Leite do Prado. Efeito da perda de peso associada ao treinameno fisico na eficiência ventilatora durante o exericio fisico progressivo em crianças obesas. 2008. Dissertação (Mestrado em medicina) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

19.
SANTOS, R. F.; Pimenta,W.P.; Glaucia Maria F da S Mazeto. Participação em banca de Elizabeth Fernandes Buzinaro. Avaliação Nutricional e Bioquímica de Filhos de Mães que Tiveram Disturbio Glicemicos na Gestação.. 2007. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

20.
Novak, E. M.; BRONSTEIN, M. D.; SANTOS, R. F.; Pinto, E. M.. Participação em banca de Anderon Alves a Rocha. An´lise quanttativa da expressão do mRNA dos genes para ganilato-cinase 1 e substrato de tirosina-ciase regulado pelo fator de crescimento hepatocitco em adenoma hipofisári. 2006. Dissertação (Mestrado em medicina) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

21.
SARTORI, M. S.; Pimenta,W.P.; SANTOS, ROSA F.. Participação em banca de Maria Salete Sratori. Estudo da Associação entre hemoglobina glicada ( AbA1c ) e as gliemias de jejum e pós prandiais em pcientes cm diabetes mellitus tipo 2. 2005. Dissertação (Mestrado em Fisioipatologia em Clinica Medica) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.

22.
SANTOS, R. F.; Pimenta,W.P.. Participação em banca de Renata Cristina Barsante Barbosa. Estudo para validar o procedimento do clamp hiperglicemico aplicado no paciente portador de insuficiência renasl crônica. 2005. Dissertação (Mestrado em Fisioipatologia em Clinica Medica) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.

23.
Gonçalves, L. C.; PERACOLI, J. C.; Pimenta,W.P.; Santos, R F. Participação em banca de Luciana Colnago Gonçalves. Ocorrencia de Hipertensão arterial em mulheres com passado de distrubios hiperglicemicos na gestação. 2003. Dissertação (Mestrado em Fisioipatologia em Clinica Medica) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.

24.
Pimenta,W.P.; FRANCO, R. J. S.; CRUZ, N. S.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Ney de Souza Cruz. Há nefropatia diabética incipiente na intolerância à glicose diminuída?. 2002. Dissertação (Mestrado em Fisioplatologia Clinica) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

25.
Pimenta,W.P.; SILVA, M. R. G.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Mrci Rocha Gabaldi Silva. Ocorrência de intolerância à glicose em mulheres com hiperglicemia gestacional versu diabetes gestaional previo. 2002. Dissertação (Mestrado em Fisioipatologia em Clinica Medica) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.

Teses de doutorado
1.
Santos, R F; VILLARES, S. M. F.; Gianella, MLCC. Participação em banca de Karolline Santana da Silva. Perfil inflamatório de macrófagos da cavidade peritoneal e do tecido adiposo de ratos após administração cronica de albumina modificada por glicação avançada. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Serrano, C.V.; Sposito,A.C.; Gutierrez, PS; Dos Santos, Rosa. Participação em banca de Fernando Luiz Torres Gomes. Efeitos da associação de quimioterápicos na regressão de placa aterosclrótica e no perfil de marcadores inflamatórios em coelhos. 2015. Tese (Doutorado em PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

3.
SANTOS, R. F.; Silva,M.E.R.; MOISES, R. C. M. S.; NERY, M.; Dib,S.A.; Santos, Rosa F. Participação em banca de Mari Cassol Ferreira. Análise da resposta hormonal pancreática antes e apos tratamento com GLP-1 mimético em individuos com diabetes tipo2 portadores da variante rs7903146 do gene TCF7L2. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP.

4.
Fernandes KS; GALLOTTINI, M. H. C.; Kokron,C.M.; SANTOS, P. S. S.; Motta,A.C.F.; SANTOS, R. F.; Santos, Rosa F. Participação em banca de Karin Sá Fernandes. Reparação pós exodontica em pacientes com diabetes tipo 2. 2013. Tese (Doutorado em Odontologia) - faculdade de Odontologia da Universidade de Sao Paulo.

5.
Silva,M.E.R.; Santos, Rosa F; NERY, M.; VIVOLO, S. R. G. F.; ANDRADE, J. L.. Participação em banca de Katia Camarano Nogueira. Eficacia da sitagliptina no controel glicemico e na função cardiovascular de pacientes portadores de diabetes tipo 2 tratados com metformina e glibenclamida. 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

6.
PASSARELLI, M.; Cintra, D. E. C.; Machado, U.F.; SANTOS, R. F.; LUZ, P. L.. Participação em banca de Ligia Shimabukuro Okuda. Albumina modificada por glicação avançada sensibiliza macrófagos à inflamação prejudicando o transporte reverso de colesterol e a atividade anti-inflamatória do HDL. 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

7.
Quintão,E.C.R.; SANTOS, ROSA F.; LUZ, P. L.. Participação em banca de Camila Canteiro Leança. O metabolismo de lipoproteinas e a sensibilidade à insulina são disitintamente modulados em individuos saudaveis com concentraçõies alta ou baixa de HDL-colesterol. 2012. Tese (Doutorado em PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

8.
LUZ, P. L.; SAAD, M. J. A.; SANTOS, R. F.; Quintão,E.C.R.. Participação em banca de Adriana Ferreira Grosso. Ação de Pioglitazona e Sinvastatina no controle da inflamação em tecido adiposo epicárdico. 2011. Tese (Doutorado em Cardiologia) - Faculdade de Medicina USP.

9.
Lottenberg,A.M.P.; PINTO, R. S.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Raphael de Souza Pinto. Inibição do estresse oxidativo em macrófagos previne a reução no conteudo do receptor ABCA-1 induzida por albumina modficada por glicação aançada. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

10.
Deram, S. M.; VILLARES, S. M. F.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Sophie Marie Michele Deram. Influência dos polimorfismos do gene da Pirilipina no risco de Sindrome metabólica e na perda de peso de crianças e adolescentes obesos.. 2010. Tese (Doutorado em PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

11.
SANTOS, R. F.; Pimenta,W.P.; CELIA REGINA NOGUEIRA; Alegre,S.M.; COSTA, R. A. A.. Participação em banca de Adriana Lucia Mendes. Secreção de Insulina e Sensibilidade à insulina em Indivíduos de Risco para o Diabetes mellitus tipo 2. 2008. Tese (Doutorado em MEDICINA) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

12.
SANTOS, R. F.; Pimenta,W.P.; Alegre,S.M.; COSTA, R. A. A.; Celia Regina Nogueira. Participação em banca de Adriana Lucia Mendes. Secreção de Insulina e Sensibilidade á Insulina em Indivíduos de Risco para o Diabetes Mellitus Tipo 2.. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

13.
Duarte, G. C.; CAMARGO, R. Y. A.; SANTOS, R. F.; Rocha,D.M.. Participação em banca de Glaucia Cruzes Duarte. Avaliação ultra-sonogafica da tireoide , excreção urinaria de iodo em escolares de 6 a 14 anos e grau de iodação do sal em diferentes regiões do estado de São Paulo. 2007. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

14.
Silva,M.E.R.; Negrão,C.E.; Mello,K. F.; NERY, M.; Santos, Rosa F. Participação em banca de Marcela Nunes de Almeida Perazo. Respostas agudas e cronicas de portadores de diabetes meliitus tpo 1 às sessões de exercicios aeróbio e resistdos. 2007. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

15.
Souza, J. J. S.; Gianella Neto,D.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Jan Jorge Silva de Souza. Identificação de fatores diabetogêncios associaos ao adenocarcinoma de pancreas. 2006. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

16.
Pimenta,W.P.; SANTOS, M. L. D.; Santos, R F. Participação em banca de Maria Luiza dos Santos. Variação Circadiana da Glicose, insulina especifica e pro insulina intacta plasáticas em individuos com toplerancia à glicose diminuida. 2005. Tese (Doutorado em fisiopatologia em clinica medica) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.

17.
Rocha,D.M.; Ursich, M. J. M.; Silva,M.E.R.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Ivete Mariko Miura. Efeito da supementação com aminoacidos sulfurados na dieta de ratos. 2003. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

18.
Bosco,A.A.; Wajchenberg,B.L.; Lerario,A.C.; SANTOS, R. F.; Ferreira,A.R.. Participação em banca de Adriana Aparecida Bosco. Efeito da Talidomida e da Rosiglitazona na Prevenção da Rtinopatia Diabetica de Ratos Diabéticos por Estreptozotocina. 2001. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.

19.
Coutinho, W. F.; Abucham Filho, J. Z.; Kater,C.E.; Santos, R F. Participação em banca de Walmir Ferrera Coutinho. Estudo do Transtorno da compulsão alimentar peiódica em pacientes que procuram tratamento médico para emagrecer. 1999. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo Escola Paulista de Medicina.

Qualificações de Doutorado
1.
Marques A F; MARANHAO, R. C.; IRIGOYEN, M. C. C.; RAMIRES, F. J. A.; SANTOS, ROSA F.. Participação em banca de Alyne França Marques. Efeito do tratamento associado 'a nanoemulsão de LDE na miocardiopatia diabetica em ratos Wistar com diabetes mellitus induzida por streptozotocina. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Cardiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
GENOVESE, M. I.; Santos, Rosa Dos; FISCHER, D.. Participação em banca de Renata Luise Araujo. Efeito dos compostoas fenolicos de frutos da familia das Mirtaceas sobre o perfil glicemico e inflamatorio de individuos portadores de Diabetes tipo 2 e Sindrome Metabolica. 2015.

3.
Silva,M.E.R.; Santos, R F; PASSARELLI, M.. Participação em banca de Diego Juvenal Gomes. Produtos de glicação avançada e sistema renina - angiotensina:impacto sobre o desenvolvimento da aterosclerose em camundongos dislipidemicos. 2014 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Okuda, LS; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Ligia Shimabukuru Okuda. Albumina Glicada Sensibiliza macrófagos à inflamação prejudicando o transporte reverso de colesterol e a atividade anti inflamatória da HDL. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

5.
Cesar, L. A. M.; SANTOS FILHO, R. D.; SANTOS, R. F.. Participação em banca de Adriana Ferreira Grosso. Ação da pioglitazona e sinvastatina no controle da inflamação em tecido adiposo epicárdio. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em cardiologia) - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP.

Qualificações de Mestrado
1.
Cozzolino,S.M.F.; Giacaglia,L.R.; Santos, Rosa F. Participação em banca de Renata Luise de Araujo. Efeito dos compostos fenolicos de Eugenia dysenterica DC sobre a glicemia pos prandial de individuos com Sindrome metabolica e Disglicemia. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

2.
SANTOS, R. F.; Pioltine, M B; Lottenberg,A.M.P.; Mancini,M.C.. Participação em banca de Marina Brosso Pioltine. Influencia de polimorfismos de genes de receptores de sabor no perfil dietetico e metabolico de crianças e adolescentes obesos. 2014.

3.
CAZITA, P. M.; SANTOS, R. F.; Nakandakare, E.R.. Participação em banca de Tatiana Martins Venancio. Analise da participaçao da proteina de transferencia de colesterol esterificado ( CETP) na respota inflamatória induzida pelo LPS e mediada pelo receptor TOLL-Like 4 ( TLR4) em macrofagos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Giacaglia,L.R.; Hirata,R.D.C.; Martins,J.O.; SANTOS, R. F.; Moraes,T.I.. Relação entre polimorfismos dos genes LEP, FTO, APOA5, ADRB3, TCF7L2, ENPP1, CYP11B2 e PPARG e a sindrome metabólica. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

2.
SANTOS, R. F.; Nakandakare, E.R.; Trombeta, I. C.. Endocrinologia. 2008. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
SANTOS, R. F.; Quintão,E.C.R.; Faria, E.C.. Endocrinologia. 2008. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Congresso Paulistab de Diabetes. Farmacogenética do Diabetes tipo 2. 2018. (Congresso).

2.
Novas Perspectivas no Tratamento do Diabetes tipo 2.Aspéctos clinicos do tratamento do DM2. 2017. (Simpósio).

3.
Congresso Paulista de Diabetes. Farmacogenética do Diabetes tipo 2. 2016. (Congresso).

4.
Leader International Meeting. Prospective International study of GLP-1 agonist in the treatment of Diabetes type 2. 2016. (Congresso).

5.
31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Sitagliptina versus insulina nph ao deitar como terceira droga no tratamento do diabetes mellitus tipo 2. Seguimento de 3 anos.. 2014. (Congresso).

6.
Diabetes Leadership Summit. 2013. (Congresso).

7.
REWIND BRAzIL INVESTIGATOR MEETING. 2013. (Simpósio).

8.
Rewind Brazil Investigators Meeting.Discussões sobre organização, implantação e desenvolvimento do projeto REWIND. 2013. (Seminário).

9.
REWIND INVESTIGATOR MEETING.REWIND INVESTIGATOR MEETING. 2013. (Simpósio).

10.
VERIFY INVESTIGATOR MEETING.Investigator meeting. 2013. (Simpósio).

11.
30 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. resposta ao uso do GLP-1 mimético em individuos com diabetes tipo2 carreadores de polimorfismo no TCF7L2. 2012. (Congresso).

12.
30º Congresso Brasileiro de Endocinologia e Metabologia. Resposta ao uso do LP1 mimético em individuos com Diabetes tipo 2 carreadores de polimorismo do gene TCF7L2. 2012. (Congresso).

13.
30º CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Aumento da medida do pescoço ´pe melhor indicador do que medida da cintura em homens com Sindrome Metabólica. 2012. (Congresso).

14.
30º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia da Região ul. O Alelo T do rs7903146 do gene TCF7L2 influencia na rsposta da celula beta durante teste de refeição mista. 2012. (Congresso).

15.
72nd ANNUAL MEETING AND SCIENTIFIC SESSIONS OF AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Sitagliptin more effectively improved ventricular distolic function cmpard with bedtime NPH insulin a third agent in T2DM patients. 2012. (Congresso).

16.
72nd ANNUAL MEETING AND SCIENTIFIC SESSIONS OF AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. The rs763361 variant of CD226 gene increases susceptibility to type 1 diabetes in a population of São Paulo Brazil. 2012. (Congresso).

17.
72nd ANNUAL MEETING AND SCIENTIFIC SESSIONS OF AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Influence of Crabohidrate beverage on stress hormones and interleukin-6 response associated with the mood state in Elite runners. 2012. (Congresso).

18.
72nd ANNUAL MEETING AND SCIENTIFIC SESSIONS OF AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Responswe to GLP-1 mimetic in carriers of TCF7L2 gene polymorphisms. 2012. (Congresso).

19.
72 nd ANNUAL MEETING AND SCIENTIFIC SESSIONS OF AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Interleukin-23 ( IL-23A ) gene variant (rs2066880 G>A ) is associated with predisposition to Type1 Diabtes mellitus in a Brazilian Cohort. 2012. (Congresso).

20.
American Diabetes Asspociation Scientific Sessions. 2012. (Congresso).

21.
European Association for the Study of Diabetes. 2012. (Congresso).

22.
IX Congresso Paulista de Clínica Médica. Resistência à Insulina e Tolerância Diminuida à Glicose: Como e quando fazer o diagnóstico. 2012. (Congresso).

23.
Scientific Sessions of American Diabetes Association. 2012. (Congresso).

24.
THE ENDOCRINE SOCIETY'S 94th ANNUAL MEETING. Associatation of D226 variant ( rs763361) with autoantibodies rlated to multiple autoimmune diseases in a cohort of Brazilian type 1 diabetes. 2012. (Congresso).

25.
VI CURSO INTRODUTORIO DA LIGA DE SINDROME METABÓLICA.Sindrome Metabólica : Definição e Fisiopatologia. 2012. (Simpósio).

26.
14º CONGRESSO BRASILEIRO DE OBESIDADE E SINDROME METABÓLICA. Tratamento do Obeso Diabético. 2011. (Congresso).

27.
V Curso de Atualização da Liga de Sindrome Metabólica do HCFMUSP.Sindrome Metabólica Conceitos Atuais. 2011. (Simpósio).

28.
V Curso Introdutóro à Liga de Sindrome Metabólica.Etiopatogenia e Diagnóstico da Sindrome Metabólica. 2011. (Simpósio).

29.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. PO 29 - Prevalência de variantes polimórficas do gene TCF7L2 em diabéticos tipo 2 brasileiros, não asiáticos. 2011. (Congresso).

30.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. AO 6 - Impacto da presença da variante RS7903146 (C/T) do gene TCFL2 na reserva basal da célula beta em diabéticos tipo 2.. 2011. (Congresso).

31.
Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Vias de Sinalização Insulínica em Diferentes Tecidos. 2010. (Congresso).

32.
IV Curso de Atualçização da Liga de Sindrome Metabólica do HCFMUSP.Conceito atual de Sindrome Metabólica. 2010. (Simpósio).

33.
Scientific Sessions of American Diabetes Association. 2010. (Congresso).

34.
4º. Simpósio de Síndrome Metabólica do Hospital das Clinicas da FMUSP.DM2 E RESISTÊNCIA A INSULINA. 2009. (Simpósio).

35.
8 COPEM Congresso Paulista de Diabetes e Metabologia. Decreased expression of interleukin 17 receptor (IL-17R) on peripheral T lymphocytes in Brazilian pactients with type 1 Adiabetes.. 2009. (Congresso).

36.
8º CONGRESSO PAULISTA DE DIABETES E METABOLOGI. No mutations or new polimorphisms in IL-23 gene in Brazilian patients with tipe 1 diabetes mellitus.. 2009. (Congresso).

37.
9º COPEM Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo.. Exercise training, fatal oxidation and peroxisome proliferator-activador-gram - Co-activador 1 alpha (PGC 1 alpha) content in liver. 2009. (Congresso).

38.
Annual Meeting the Endocrine Society.Exercise Effect on Peroxisome Proliferator-Activadet Receptor-g-Co Activador -1 (PGC1) Expression in Targeting Tissues of Insulin Action, and Insulin Sensitivity.. 2009. (Encontro).

39.
Global Outreach for Learning in Diabetes - Latin America Meeting 2009. 2009. (Encontro).

40.
IV Curso de Atualização em Sindrome metabólica da Liga de Sindorme metabólica do HCFMUSP.Conceito atual de Sindrome metabólica. 2009. (Seminário).

41.
Novartis Diabetes Experts Meeting. 2009. (Encontro).

42.
Scientific Sessions of American Diabetes Association. Exercise Effect on PGC-1 and insulin sensitiviy in skeletal muscle and liver. 2009. (Congresso).

43.
XVII Congresso da SBD. Insulin stimulated PGC-1 expression in target tissues of insulin action.. 2009. (Congresso).

44.
XVII Congresso da SBD. 2009. (Congresso).

45.
XVII Congresso da SBD. Efeitos da vidagliptina na otimação do controle glicêmico de pacientes com diabetes tipo 2.. 2009. (Congresso).

46.
13ºInternational Congress of Endocrinology. 2008. (Congresso).

47.
28º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2008. (Congresso).

48.
68º Scientific Sessions American Diabetes Association. 2008. (Congresso).

49.
8º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Diabetes e Metabolismo. 2008. (Congresso).

50.
II Congresso Slbrasileiro Multiprofissional em Saúde. Diabetes e o exercício. 2008. (Congresso).

51.
II Congresso Sulbrasileiro Multiprofissional em Saúde. Síndrome metabólica e risco cardivascular. 2008. (Congresso).

52.
II Curso Introdutório à Liga de Sindrome Metabólica.Síndrome Metabólica. 2008. (Simpósio).

53.
III Curso Introdutório à Liga de Sindrome Metabólica.Eiopatogenia e Diag´ostico da Sindrome Metabólca. 2008. (Simpósio).

54.
La Fundación Panamenã del Corazón - La Sociedad Pnamenã de Cardiología.Encuentro con el Experto Manejo de Riesgo Cardiovascular. 2008. (Simpósio).

55.
Scientific Sessions of American Diabetes Association. PGC-1 expression in skeletal plantaris muscle and liver after chronicle exercise. 2008. (Congresso).

56.
2º Simpósio de Síndrme Metabólica. 2007. (Simpósio).

57.
2º Simpósio de Síndrome Metabólica do Hospital da Clinicas da FMUSP. 2007. (Simpósio).

58.
2º Simpósio de Síndrome Metabólica do Hospital da Clinicas da FMUSP.Diabetes Mellitus Tipo 2.. 2007. (Simpósio).

59.
Highights of Global Take Control Peaks and Valleys. 2007. (Outra).

60.
I Curso Introdutório à Liga de Síndrome Metabólica.Síndrome Metabóloca: definição e epidemiologia. 2007. (Outra).

61.
I Curso Introdutório à Liga de Síndrome Metabólica.Coordenadora e Palestrante Síndrome Metabólica. 2007. (Outra).

62.
I Curso Introdutòrio à Liga de Sindrome Metabólica.Etiologia e Diagnóstico da Sindrome Metabólica. 2007. (Simpósio).

63.
II Curso INtrodutório à Liga de Sindrome Metabólica.Diagnóstico e Tratamento da Sindrme Metabólica. 2007. (Simpósio).

64.
XII Congresso Brasileiro de Obesidade e Sindrome Metabólica. 2007. (Congresso).

65.
XII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. 2007. (Congresso).

66.
XXII Congresso Brasileiro de Obsidade e Síndrome Metabólica. Bases Fisiopatológicas de Obesidade e Síndrome Metabólica.. 2007. (Congresso).

67.
11º Congresso Brasileiro Multi Disciplinar Proficional em Diabetes. DM Associado a Outras Patologias Crônicas: Como Tratar? Diabetes Mellitus e Cardiopatias.. 2006. (Congresso).

68.
1º Si,pósio de Síndrome Metabólica do Instituto Central do Hospital das Clinicas da FMUSP.Qual a patogênese da Sídrome Metabólica? Impacto da SM em doenças cardovasculares; Farmacoterapia da dislipidemia na SM - tratar o que?. 2006. (Simpósio).

69.
1º Simpósio de Síndrome Metabólica do Instituto Central do Hospital das Clinicas da FMUSP.Grupo de Obesidade e S´ndrome Metabóloca da Disciplina de Endocrinologia e Metabolismo do HC - FMUSP. 2006. (Simpósio).

70.
27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo. Estudo comparativo entre os efeitos da nateglinida e da rosiglitazona sobre os marcadores inflamatórios e função das células beta em portadores de diabetes tipo 2.. 2006. (Congresso).

71.
2º Encontro de especialistas em Fatores de Risco Cardiometabólico. 2006. (Encontro).

72.
42º Anunual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. 2006. (Congresso).

73.
ANAD Associação Nacional de Assistencia ao Diabético.Atualidade no Tratamento do DMT2.. 2006. (Outra).

74.
II Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Diagnóstico e Tratamento da Sindrome Metabólica. 2006. (Simpósio).

75.
II Simpósio de Tratamento do Diabetes mellitus.Atualidades no Tratamento do Diabetes Mellitus. 2006. (Simpósio).

76.
XV Congresso Médico Academico de Botucatu. Tratamento do Diabetes Tipo 2.. 2006. (Congresso).

77.
2º Simpósito Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC - FMUSP.Avaliação do Metabolismo de Carboidratos em Ratos Adultos Alimentos com Dieta Comercial ou AIN ( American Intitute of Nutrition).. 2005. (Simpósio).

78.
6º Copem, Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. TL.046 - Alelos de Classe I e III do Locus VNTR do Gene da Insulina em Diabetes Mellitus Tipo 1. Associação com os Autoanticorpos Anti-Antígenos Pancreaticos, Genes do Sistema HLA. Comparação á População Contrloe.. 2005. (Congresso).

79.
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2005. (Congresso).

80.
12º Congresso Latino Americano de Diabetes. Metabolismo de glicose em adipócitos com diferentes concentrações de aminoácidos sulfurados na dieta de roedores.. 2004. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SANTOS, R. F.; Giacaglia,L.R. ; Ishizaki, T. ; Rodrigues,B.C.A. . VI Curso INtrodutório da Liga de Sindrome Metabólica. 2012. (Congresso).

2.
SANTOS, R. F.; Giacaglia,L.R. ; Ishizaki, T. . V Curso de Atualização da Liga de Sindrome Metabólica. 2011. (Congresso).

3.
SANTOS, R. F.; Giacaglia,L.R. ; Oliveira, L. E. M. ; Barreto,A.C. ; Marques,M.C.A. . IV CURSO INTRODUTORIO À LIGA DE SINDROME METABÓLICA DO HCFMUSP. 2010. (Congresso).

4.
SANTOS, R. F.; Giacaglia,L.R. . III CURSO INTRODUTÓRIO À LIGA DA SÍNDROME METABÓLICA. 2009. (Congresso).

5.
Giacaglia,L.R. ; SANTOS, R. F. ; Sakon, J R . PREVENÇÃO DE DOENÇAS CARDIOMETABÓLICAS. 2009. (Congresso).

6.
SANTOS, R. F.; Giacaglia,L.R. ; Santana, F. W. . II CURSO INTRODUTARIO À LIGA DE SINDROME METABÓLICA DO HCFMUSP. 2008. (Congresso).

7.
SANTOS, R. F.; Giacaglia,L.R. ; Santana, F. W. . CURSO EM PREVENÇÃO DE DOENÇAS CARDIOMETABÓLICAS. 2008. (Congresso).

8.
SANTOS, R. F.; Giacaglia,L.R. ; Santana, F. W. . I CURSO INTRODUTÓRIO À LIGA DA SÍNDROME METABÓLICA. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
MARI CASSOL FERREIRA. Avaliação da Resposta ao Tratamento com Análogo do GLP-1, em função dos SNPs rs12255372 (G/T) e rs7903146 (C/T) do Gene TCF7L2 em indivíduos com DM2. Início: 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

Monografias de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Vania Cristina dos Santos Dias. Avaliação da saúde bucal de indivíduos com Sindrome metabólica submetidos a um programa educacional em saúde bucal. Início: 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em odontologia) - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP. (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Luiz Eduardo Mimoso de Oliveira. Resposta da ação insulinica ao uso do Razilez em pacientes com Sindrome Metabólica. Início: 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em MEDICINA) - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP. (Orientador).

2.
Ana Caroline Barreto. Efeito do Alopurinol na sensibilidade à insulina de Indivíduos com concentração plasmática de ácido urico normal. Início: 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em MEDICINA) - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Viviane Kim. Relação da variabilidade glicêmica com fatores de risco da doença cardiovascular .. Início: 2010. Iniciação científica (Graduando em NUTRIÇÃO) - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP. (Orientador).

2.
Renata Gerez. Prevalência de hipotireoidismo primario associado ao diabtes tipo 2 em população de São Paulo. Início: 2010. Iniciação científica (Graduando em NUTRIÇÃO) - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Renata Luise Araujo. Efeito de sucos de frutas da família Myrtaceae sobre a glicemia pós-prandial em indivíduos com Síndrome Metabólica e Disglicemia. 2015. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Rosa Ferreira dos Santos.

2.
Mariana Scudeller Vicentini. IMPACTO DO CONSUMO DE BISCOITOS AMANTEIGADOS ISENTOS DE AÇÚCAR DE ADIÇÃO ELABORADOS COM POLPA E SEMENTE DE JACA, NA GLICEMIA PÓS-PRANDIAL DE INDIVÍDUOS COM DIABETES TIPO 2. 2015. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Alimento) - Escola Superior de Agronomia Luiz de Queiroz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo. Coorientador: Rosa Ferreira dos Santos.

3.
RENATA MATIELLO. Efeito do Exercício e Dieta rica em gordura na função da PGC-1 alfa e beta , em diferentes tecidos de ratos Wistar. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Endocrinologia) - Faculdadfe de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

4.
REGINA NOMIZO. Estudo da Atividade Tirosina Quinase do receptor de Insulina Isolado de Hemácias de Pacientes com Diabetes Melito. 2000. Dissertação (Mestrado em USO DE RADIOISÓTOPOS NA AREA MÉDICA) - INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES, FUNDAÇÃO DE APOIO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

Tese de doutorado
1.
Mari Cassol Ferreira. Análise da resposta hormonal pancreática antes e após tratamento com GLP-1 mimético em individuos com diabete tipo 2 portadores da variante rs7903146 do gene TCF7L2. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, . Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

2.
ADRIANA APARECIDA BOSCO. Efeito da Talidomida e da Rosiglitazona na Prevenção da retinopatia Diabética de Ratos Diabéticos por estreptozotocina. 2003. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdadfe de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Maria da Graça Gardesani Palmieri. Sulphonylureia treatment increases Insulin receptor tyrosine kinase activity os receptors isolated from erythrocytes of individuals with diabetes type 2. 2000. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biomédicas) - Laboratorio de Craboidratos e Radioimunoensaio,Disc Endocr. Metab. HCFMUSP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

2.
Nelida Maria Galian. Atividade tirosina kinase do receptor de insulina isolado de hemácias de indivíduos obesos. 1998. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - Laboratorio de Craboidratos e Radioimunoensaio,Disc Endocr. Metab. HCFMUSP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

Iniciação científica
1.
Jéssica Marina Rodrigues de Castro. Comparação do gasto energético de pacientes portadores de Síndrome Metabólica determinado por métodos de estimativa e calorimetria indireta. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

2.
Raquel Pissiguelli. Uma Nova Medida Antropométrica para Estimar o Componente Adiposo Visceral na Síndrome Metabólica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

3.
Thales Ishizaki. Efeito do Alopurinol sobre o stresse oxidativo e a resistencia à insulina, em individuos portadores de sindrome metabólica. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

4.
Bruna De Vico Ribeiro. Comparação do gasto energético de pacientes portadores de sindrome metabólica obtido pelos métodos de calorimetria indireta e pelas fórmulas de Harris & Benedict( 1919) FAO/OMS(1985),DRI's(2001) e Horie e col(2011). 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

5.
Laura Scatena. Insulin receptorTyrosine Kinase activity in Human disease. 1998. Iniciação Científica - LIM-25 Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

6.
Elaine de Oliveira. Atividade tirosina quinase de receptores de insulina isolados de eritrócitos de indivíduos com diabetes tipo2. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biomédicas) - Laboratorio de Craboidratos e Radioimunoensaio,Disc Endocr. Metab. HCFMUSP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.

7.
Julia Toshie Kitagami. Atividade tirosina kinase de receptores de insulina isolados de músculo esquelético de ratos Wistar. 1989. Iniciação Científica - LIM-25 Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Rosa Ferreira dos Santos.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
Mattana,T.C.C.2014Mattana,T.C.C. ; Santos,A.S. ; Fukui, R.T. ; Novo,D.M.O.M. ; Costa,V.S. ; SANTOS, ROSA FERREIRA ; Matioli,S.R. ; ROSSI DA SILVA, MARIA ELIZABETH . CD226 rs763361 Is Associated with the Susceptibility to Type 1 Diabetes and Greater Frequency of GAD65 Autoantibody in a Brazilian Cohort. Mediators of Inflammation (Print), v. 2014, p. 1-7, 2014.



Outras informações relevantes


Durante os 10 anos que se seguiram a 1990 , trabalhou em pesquisa no serviço do prof Bernardo Leo Wajchenberg no Hospital das Clínicas e Faculdade de medicina da USP , desenvolvendo estudos sobre a Atividade tirosina quinase do receptor de insulina ( ATQRI ) isolado de hemácias de pacientes com diabetes tipo 2 , em várias colaborações com os laboratórios do prof Gerald M Reaven , conforme publicações anteriores.



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