Israel Roisenberg

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  • Última atualização do currículo em 24/11/2006


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(1961), doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(1968), pós-doutorado pela University Of Hawaii(1969), pós-doutorado pela Scripps Clinic and Research Foundation(1977), pós-doutorado pela University of Farmington(1977) e pós-doutorado pela University of Wales, Cardiff(1989). Atualmente é CONSULTOR da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Revisor de periódico da Human Genetics (0340-6717), Revisor de periódico da International Journal of Cardiology (0167-5273), Revisor de periódico da Genetics and Molecular Biology (1415-4757), Revisor de periódico da Blood Coagulation & Fibrinolysis (0957-5235), Revisor de periódico da Journal of Diabetes and Its Complications (1056-8727) e Revisor de periódico da Coronary Artery Disease (0954-6928). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica. Atuando principalmente nos seguintes temas:Hemofilias, Fator Viii, Fator Ix, Coagulopatias. (Texto gerado automaticamente pela aplicação CVLattes)


Identificação


Nome
Israel Roisenberg
Nome em citações bibliográficas
ROISENBERG, I.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Av. Bento Gonçalves, 9500 CP 15053
Agronomia
91501-970 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33166736
Fax: (51) 33167311


Formação acadêmica/titulação


1963 - 1968
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Hemofilia e Estados Hemofilióides no Rio Grande do Sul: Freqüência, Fisiologia e Herança, Ano de obtenção: 1968.
Orientador: Francisco Mauro Salzano.
Palavras-chave: Hemofilias; Fator Viii; Fator Ix; Coagulopatias.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1958 - 1961
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.


Pós-doutorado


1989 - 1989
Pós-Doutorado.
University of Wales, Cardiff.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1977 - 1977
Pós-Doutorado.
Scripps Clinic and Research Foundation.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1977 - 1977
Pós-Doutorado.
University of Farmington.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1968 - 1969
Pós-Doutorado.
University Of Hawaii.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Atuação Profissional



Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 2000
Vínculo: Vice-Presidente, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Vínculo institucional

1986 - 1988
Vínculo: Primeiro Secretário, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 4

Vínculo institucional

1974 - 1976
Vínculo: Presidente, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 4


Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Comitê Multidisciplinar, Enquadramento Funcional: Membro

Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Comitê Assessor de Genética, Enquadramento Funcional: Coordenador

Vínculo institucional

1985 - 1989
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: CONSULTOR, Carga horária: 2

Atividades

03/1985 - 3/1989
Pesquisa e desenvolvimento .


Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo, SBPC, Brasil.
Vínculo institucional

1975 - 1979
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: CONSULTOR

Atividades

07/1975 - 07/1979
Serviços técnicos especializados .

Serviço realizado
MEMBRO DO CONSELHO (2 MANDATOS).

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 2001
Vínculo: Membro de Comitê, Enquadramento Funcional: Mmebro do Comitê Assessor de C. Biológicas

Vínculo institucional

1971 - 1998
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: CONSULTOR

Atividades

03/1978 - 2001
Pesquisa e desenvolvimento .

Linhas de pesquisa
ASSESSOR CIENTIFICO

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

1976 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: CONSULTOR, Carga horária: 2

Vínculo institucional

1991 - 1996
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Presidente da Câmara Especial de Pós-Graduaçã, Carga horária: 4

Vínculo institucional

1971 - 1976
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Titular, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1971 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

1971 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BIO 767 - GENETICA MEDICA.
3/1976 - 3/1992
Direção e administração, Programa de Pós Graduação Em Genética e Biologia Molecular 3 Mandatos, .

Cargo ou função
Coordenador de Programa.
1971 - 1992
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
GENP 21 - TOPICOS EM GENETICA E HEMATOLOGIA.
GENP 09 - GENÉTICA DE POPULAÇÕES
3/1976 - 1978
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
MEMBRO DA COMISSAO DE CARREIRA DE MEDICINA - UFRGS..


Linhas de pesquisa


1.
PESQUISA BASICA SOBRE ASPECTOS HEREDITARIOS NA VARIABILIDADE NORMAL E PATOLOGICA DA HEMOSTASIA HUMANA.
2.
MEMBRO DO COMITE ASSESSOR DE GENETICA
3.
ASSESSOR CIENTIFICO


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Human Genetics (0340-6717)
2006 - Atual
Periódico: International Journal of Cardiology (0167-5273)
2003 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (1415-4757)
2005 - Atual
Periódico: Blood Coagulation & Fibrinolysis (0957-5235)
2004 - Atual
Periódico: Journal of Diabetes and Its Complications (1056-8727)
2005 - Atual
Periódico: Coronary Artery Disease (0954-6928)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Quantitativa.


Idiomas


Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Francês
Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Italiano
Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2006
Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.
2001
Melhor trabalho do XII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica.
1998
Menção Honrosa, Grupo Latinoamericano de Hemostasia e Trmbose (CLAHT).
1997
Prêmio por trabalho, Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
1997
Prêmio por Destaque, PROPESQ/UFRGS.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MOREIRA, D. C.2006MOREIRA, D. C. ; CANANI, Luis H ; GROSS, Jorge L ; TSCHIEDEL, Balduíno ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . The European-Specific Mitochondrial Cluster J/T Could Confer an Increased Risk of Insulin-Resistance and Type 2 Diabetes: An Analysis of the m.4216T > C and m.4917A > G Variants. Annals of Human Genetics, v. 70, p. 488-495, 2006.

2.
SANTOS, Katia G2006SANTOS, Katia G ; CANANI, Luis H ; GROSS, Jorge L ; TSCHIEDEL, Balduíno ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . The -106CC Genotype of the Aldose Reductase Gene is Associated with an Increased Risk of Proliferative Diabetic Retinopathy in Caucasian-Brazilians with Type 2 Diabetes. Molecular Genetics and Metabolism, v. 88, n.3, p. 280-284, 2006.

3.
CRISPIM, Daisy2006CRISPIM, Daisy ; CANANI, Luis H ; GROSS, Jorge L ; TSCHIEDEL, Balduíno ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . Familial History of Diabetes in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus from Southern Brazil and the Influence on the Clinical Characteristics of this Disease. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 50, p. 862-868, 2006.

4.
CRISPIM, Daisy2006CRISPIM, Daisy ; Fagundes NJR ; CANANI, Luis H ; GROSS, Jorge L ; TSCHIEDEL, Balduíno ; ROISENBERG, I. . Role of the mitochondrial m.16189T>C variant in type 2 diabetes mellitus in southern Brazil. Diabetes Research and Clinical Practice, Irlanda, v. 74, p. 204-206, 2006.

5.
DALMAZ, C. A.2006DALMAZ, C. A. ; SANTOS, K. G. ; BOTTON, M. R. ; TEDOLDI, C. L. ; ROISENBERG, I. . Relationship between polymorphisms in thrombophilic genes and preeclampsia in a Brazilian population. Blood Cells, Molecules & Diseases, v. 37, p. 107-110, 2006.

6.
SANTOS, K. G.2006SANTOS, K. G. ; CANANI, Luis H ; GROSS, Jorge L ; TSCHIEDEL, Balduino ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . The catalase 262C/T promoter polymorphism and diabetic complications in Caucasians with type 2 diabetes. Disease Markers, v. aceito, p. xx-xxx, 2006.

7.
SANTOS, Katia G2005SANTOS, Katia G ; TSCHIEDEL, Balduino ; SCHNEIDER, João R ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . Prevalence of retinopathy in Caucasian type 2 diabetic patients from the South of Brazil and relationship with clinical and metabolic factors. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 38, p. 221-225, 2005.

8.
CANANI, Luis Henrique2005CANANI, Luis Henrique ; COSTA, Luciana A ; CRISPIM, Daisy ; SANTOS, Katia G ; ROISENBERG, I. ; LISBÔA, Hugo R K ; TRES, Gláucia S ; MAIA, Ana Luiza ; GROSS, Jorge Luiz . The presence of allele D of angiotensin converting enzyme polymorphism is associated with diabetic nephropathy in patients with 10 years duration of type 2 diabetes. Diabetic Medicine, v. 22, n.9, p. 1167-1172, 2005.

9.
SANTOS, Katia G2005SANTOS, Katia G ; CANANI, Luis Henrique ; GROSS, Jorge Luiz ; TSCHIEDEL, Balduíno ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . The -374A allele of the receptor for advanced glycation end products (RAGE) gene is associated with a decreased risk of ischemic heart disease in African-Brazilians with type 2 diabetes. Molecular Genetics and Metabolism, v. 85, n.2, p. 149-156, 2005.

10.
CRISPIM, Daisy2005CRISPIM, Daisy ; CANANI, Luis Henrique ; GROSS, Jorge Luiz ; CARLESSI, Rodrigo M ; TSCHIEDEL, Balduíno ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . The G1888A variant in the mitochondrial 16S rRNA gene is possibly associated with type 2 diabetes in Caucasian-Brazilian patients from Southern Brazil. Diabetic Medicine, v. 22, n.12, p. 1683-1689, 2005.

11.
CANANI, Luis H2005CANANI, Luis H ; CAPP, Clarissa ; NG, Daniel Pk ; CHOO, Serena Gl ; MAIA, Ana Luiza ; NABINGER, Gustavo B ; SANTOS, Kátia ; CRISPIM, Daisy ; ROISENBERG, I. ; KROLEWSKI, Andrzej S ; GROSS, Jorge L . The Fatty Acid Binding Protein-2A54T polymorphism is associated with renal disease in patients with type2 diabetes mellitus. Diabetes (New York), Estados Unidos, v. 54, p. 3326-3330, 2005.

12.
SANTOS, Katia G2005SANTOS, Katia G ; CANANI, Luis H ; GROSS, Jorge L ; TSCHIEDEL, Balduíno ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . Relationship of p22phox C242T Polymorphism with Nephropathy in Type 2 Diabetic Patients. Journal of Nephrology, v. 18, n.6, p. 733-738, 2005.

13.
SIMON, D.2004SIMON, D. ; ROISENBERG, I. . Type 2N von Willebrand disease mutations in Brazilian individuals. Haemophilia (Oxford), v. 10, n.5, p. 473-476, 2004.

14.
SCHFFEL, Rafael S2004SCHFFEL, Rafael S ; BORTOLANZA, Desiré ; WEBER, Cristiane S ; COSTA, Luciana A da ; CANANI, Luis Henrique ; SANTOS, Kátia G dos ; CRISPIM, Daisy ; ROISENBERG, I. ; LISBÔA, Hugo Rk ; TRES, Glaucia S ; TSCHIEDEL, Balduíno ; GROSS, Jorge L . Prevalência de complicações micro e macrovasculares e de seus fatores de risco em pacientes com diabetes melito do tipo 2 em atendimento ambulatorial. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 50, n.3, p. 263-267, 2004.

15.
SIMON, D.2003SIMON, D. ; PALUDO, C. A. ; GHISLENKI, G. C. ; MANFROI, W. ; ROISENBERG, I. . Association Studies between the -1185A/G von Willebrand Factor Gene Polymorphism and Coronary Artery Disease. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 36, n.6, p. 709-714, 2003.

16.
SANTOS, Katia G2003SANTOS, Katia G ; TSCHIEDEL, Balduino ; SCHNEIDER, João R ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . Diabetic retinopathy in Euro-Brazilian type 2 diabetic patients: relationship with polymorphisms in the aldose reductase, the plasminogen activator inhibitor-1 and the methylenetetrahydrofolate reductase genes. Diabetes Research and Clinical Practice, v. 61, p. 133-136, 2003.

17.
Nunes, A.C.F.2003Nunes, A.C.F. ; ROISENBERG, I. ; Picolli, E.C. ; WEBER, R. ; Satler, F ; Grasselli, F. ; Wainber, F. ; Bohn, F. ; Barros, E.J.G. . Adult Polycystic Kidney Disease in Patients on Hemodialysis in the South of Brazil. Nephrology Dialysis Transplantation, v. 18, n.12, p. 2686-2687, 2003.

18.
SIMON, D.2003SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Polymorphism in the Promoter Region of von Willebrand Factor Gene and von Willebrand Disease Type 1. Genetics and Molecular Biology, v. 26, n.4, p. 397-401, 2003.

19.
DAMIN, D. C.2002DAMIN, D. C. ; ROSITO, M. A. ; GUS, P. ; ROISENBERG, I. ; BANDINELLI, E. ; SCHWARTSMANN, G. . von Willebrand Factor in Colorectal Cancer. International Journal of Colorectal Disease, v. 17, n.1, p. 42-45, 2002.

20.
SIMON, D.2002SIMON, D. ; PALATNIK, M. ; ROISENBERG, I. . Analysis of the -1185A/G von Willebrand Factor (VWF) gene polymorphism in two Brazilian ethnic groups and its effect on the plasma VWF levels. Thrombosis Research, v. 105, p. 519-522, 2002.

21.
CRISPIM, Daisy2002CRISPIM, Daisy ; TSCHIEDEL, Balduino ; SOUTO, Katia E. P. ; ROISENBERG, I. . Prevalences of Three Mitochondrial DNA Mutations in Type 2 Diabetic Patients from Southern Brazil. Clinical Endocrinology (Oxford), Inglaterra, v. 57, p. 141-144, 2002.

22.
RÖHSIG, L. M.2001RÖHSIG, L. M. ; DAMIN, D. C. ; STEFANI, S. D. ; ROISENBERG, I. ; CASTRO JR., C. ; SCHWARTSMANN, G. . Von Willebrand Factor Antigen Levels in Plasma of Patients with Malignant Breast Disease. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 34, n.9, p. 1125-1129, 2001.

23.
SCHWARTSMANN, G.2001SCHWARTSMANN, G. ; DAMIN, D. C. ; ROISENBERG, I. . Malignant disease and von Willebrand factor. THE LANCET Oncology, v. 2, p. 716-717, 2001.

24.
BOHN, F. K.2001BOHN, F. K. ; WEBER, R. ; NUNES, A. C. F. ; ROISENBERG, I. ; BARROS, E. . Aspectos genéticos e fisiopatológicos da doença renal policística do adulto. Medicina ATM, v. 21, n.1, p. 151-154, 2001.

25.
MEDEIROS, M. A. N.2001MEDEIROS, M. A. N. ; FUCHS, F. D. ; ROISENBERG, I. . Hipertensão essencial : uma doença genética ?. Revista da Sociedade de Cardiologia do Rio Grande do Sul, v. 10, n.3, p. 23-30, 2001.

26.
SIMON, D.2000SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . von Willebrand Factor Gene Polymorphisms in Three Brazilian Ethnic Groups. Human Biology, v. 72, n.6, p. 1055-1063, 2000.

27.
RIEGER, A.1999RIEGER, A. ; ROISENBERG, I. . Prevalence of Factor VIII Inhibitors in Patients with Hemophilia A in Brazil.. Thrombosis and Haemostasis, v. 81, p. 475-476, 1999.

28.
MEDEIROS, M. A.1999MEDEIROS, M. A. ; NUNES, A. C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Molecular and biochemical diagnosis of heterozygotes for hemophilia A: advantages and restrictions.. Pathology And Laboratory Medicine, p. 37-40, 1999.

29.
MUCCILLO, F. B.1997MUCCILLO, F. B. ; ROISENBERG, I. ; RÖHSIG, L. M. ; PEREIRA, J. P. E. M. ; MARQUES, E. K. . Caracterização de Cefalinas Comerciais em Determinações do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA). Laes & Haes, v. 109, p. 88-92, 1997.

30.
ROISENBERG, I.1996ROISENBERG, I.; SCHÜLER, L. ; JACQUES, S. M. ; MATTEVI, M. S. ; BEIGUELMAN, B. ; FREIRE MAIA, N. ; FROTA PESSOA, O. ; CORDEIRO, A. R. . Homenagem ao Professor Francisco Mauro Salzano. Brazilian Journal Of Genetics, v. enc., p. 1-8, 1996.

31.
FISCHER, R. R.1996FISCHER, R. R. ; LUCAS, E. M. ; PEREIRA, A. M. ; ROISENBERG, I. . Preparation of a Heterologous Antiserum for the determination of von Willebrand Factor in Human Plasma. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 29, p. 1641-1644, 1996.

32.
MUCCILLO, F. B.1996MUCCILLO, F. B. ; IKUTA, N. ; MEDINA, L. F. C. ; FONSECA, A. S. ; MARQUES, E. K. ; ROISENBERG, I. ; SIMON, D. ; RÖSIG, L. M. ; PEREIRA, J. P. E. . Caracterização de Tromboplastinas Comerciais em Determinações do Tempo de Protrombina (TP). Laes & Haes, v. 103, p. 58-60, 1996.

33.
BANDINELLI, E.1996BANDINELLI, E. ; ARAUJO, A. G. ; ROISENBERG, I. ; FIGUEIREDO, M. S. . New Mutations in the Factor IX Gene in Hemophilia B Patients. (In Hemophilia B Database of Point Mutations and Short Additions and Deletions. F. Gianelli). Nucleic Acids Research, v. 24, n.1, p. 103-118, 1996.

34.
ROISENBERG, I.1995ROISENBERG, I.. Comparative Study between Biochemical Technoques (FVIII/FvW) and DNA Analysis in the Diagnosis of Hemophilia A Carriers . Revista Iberoamericana de Trombosis y Hemostasia, v. 8, p. 24-27, 1995.

35.
MEISSNER, R. V.1992MEISSNER, R. V. ; ROISENBERG, I. ; Nardi, N.B. . Production of Monoclonal Antibodies Specific to Human Von Willebrand Factor. Brazilian Journal of Genetics, v. 15, n.4, p. 935-944, 1992.

36.
FISCHER, R. R.1989FISCHER, R. R. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; FONSECA, A. S. K. ; ROISENBERG, I. . Inheritance And Prevalence Of Von Willebrand'S Disease Severe Form In A Brazilian Population.. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, v. 12, p. 293-301, 1989.

37.
QUEZADA-DIAZ, J. E.1988QUEZADA-DIAZ, J. E. ; ROISENBERG, I. ; FISCHER, R. R. . A Study Of Viiic And Viiicag In Normals And Hemophilia A Patients In A Brazilian Population. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, v. 11, n.1, p. 193-202, 1988.

38.
FISCHER, R. R.1988FISCHER, R. R. ; GIDDINGS, J. C. ; ROISENBERG, I. . Hereditary Combined Deficiency Of Clotting Factors V And Viii With Involvement Of Von Willebrand Factor.. CLINICAL LABORATORY HAEMATOLOGY, v. 10, p. 55-62, 1988.

39.
ALEXANDRE, C. O. P.1985ALEXANDRE, C. O. P. ; ROISENBERG, I. . A Genetic And Demographic Study Of Hemophilia A In Brazil. HUMAN HEREDITY, v. 35, p. 250-254, 1985.

40.
FISCHER, R. R.1985FISCHER, R. R. ; PEREIRA, W. M. ; ROISENBERG, I. . Inherited Factor V Deficiency. HUMAN HEREDITY, v. 34, p. 226-230, 1985.

41.
LEVISKY, R. B.1983LEVISKY, R. B. ; THOMAZ, C. ; ROISENBERG, I. ; FERRARI, N. ; ROGATKO, A. ; FROTA-PESSOA, O. . Evaluation Techniques For Detection Of Hemophilia A Heterozygotes. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, v. 6, p. 327-335, 1983.

42.
ROBINSON, W. M.1980ROBINSON, W. M. ; ROISENBERG, I. . Venous Thromboembolism And Abo Blood Groups In A Brazilian Population. HUMAN GENETICS, v. 55, p. 129-131, 1980.

43.
COLONIA, V. J.1979COLONIA, V. J. ; ROISENBERG, I. . Investigation Of Associations Between Abo Blood Groups And Coagulation, Fibrinolysis, Total Lipids, Cholesterol, And Tryglycerides. HUMAN GENETICS, v. 48, p. 221-230, 1979.

44.
ROBINSON, W. M.1975ROBINSON, W. M. ; ROISENBERG, I. . Asociacion Entre Trombosis Venosa, Sistema Sanguineo Abo Y Parametros Hemostaticos. REVISTA MEDICA DE CHILE, v. 103, p. 317-321, 1975.

45.
ROISENBERG, I.1971ROISENBERG, I.; MORTON, N. E. . Genetic Aspects Of Hemophilias A And B In Rio Grande do Sul, Brazil. HUMAN HEREDIT, v. 21, n.2, p. 97-107, 1971.

46.
MORTON, N. E.1971MORTON, N. E. ; ROISENBERG, I. ; LEW, R. ; YEE, S. . Pingelap And Mokil Attols: Genealogy. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 23, n.4, p. 350-360, 1971.

47.
ROISENBERG, I.1970ROISENBERG, I.; MORTON, M. E. . Population Structure Of Blood Groups In Central And South American Indians. AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY, v. 32, n.3, p. 373-376, 1970.

48.
LIMA, J. E. P.1966LIMA, J. E. P. ; UTZ, E. ; ROISENBERG, I. . Hereditary Nonhemolytic Conjugated Hyperbilirubinemia Without Abnormal Liver Cell Pigmentation. AMERICAN JOURNAL OF MEDICINE, v. 40, n.4, p. 628-633, 1966.

49.
ROISENBERG, I.1964ROISENBERG, I.. Hemophilia B In A Pair Of Monozygotic Negro Twins. ACTA GENETICAE MEDICAE ET GEMELLOGIAE, v. 13, n.3, p. 240-252, 1964.

50.
ROISENBERG, I.1962ROISENBERG, I.; PALOMBINI, B. C. ; PETERSEN, N. . Simultaneous Occurrence Of Spherocytosis And Polydactyly In A Brazilian Family. ACTA GENETICAE MEDICAE ET GEMELLOLOGIAE, v. 11, n.1, p. 55-70, 1962.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
ROISENBERG, I.. Hemofilia e Estados Hemofilioides No R.G. do Sul: Frequencia, Fisiologia e Heranca.. PORTO ALEGRE, RS: INSTITUTO DE BBIOCIENCIAS - UFRGS, 1971. 00124p .

Capítulos de livros publicados
1.
ROISENBERG, I.. Avanços e Desafios na Área de Ciências Biológicas. In: Maria da Graça Krieger; Marininha Rocha. (Org.). Rumos da Pesquisa: Múltiplas Trajetórias. Porto Alegre: UFRGS, 1998, v. , p. 63-66.

2.
ROISENBERG, I.. Doencas Hemorragicas. In: O. Frota-Pessoa; W. Beçak. (Org.). GENETICA MEDICA. SAO PAULO, SP: SARVIER, 1977, v. , p. 0345-0358.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
DAMIN, D. C. ; ROSITO, M. A. ; GUS, P. ; ROISENBERG, I. ; BANDINELLI, E. ; SCHWARTSMANN, G. . Determinação da concentração do Fator de von Willebrand no plasma de pacientes com adenocarcioma colorretal. In: XII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2001, Florianópolis. Livro de Resumos, 2001. p. 36-36.

2.
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3.
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4.
CRISPIM, Daisy ; TSCHIEDEL, Balduino ; SOUTO, K. E. ; ROISENBERG, I. . O envolvimento de mutações no DNA mitocondrial na patogênese do Diabetes Mellitus. In: XIII Congresso Brasileiro de Diabetes, 2001, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. S544-S544.

5.
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MEDEIROS, M. A. N. ; FUCHS, F. D. ; ROISENBERG, I. . O gene da renina e a hipertensão essencial: estudo de associação do polimorfismo MboI em caucasóides. In: 10º Congresso Brasileiro de Hipertensão, 2001, Campinas. Hipertensão, 2001. v. 4. p. 47-47.

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SIMON, D. ; ROISENBERG, I. . Estudos Moleculares da Doença de von Willebrand Tipo 2N. In: Simpósio Internacional de Hemostasia y Trombose, 1998, São Paulo. Anais do Simpósio, 1998. v. único. p. 55-55.

12.
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13.
ROISENBERG, I.. A Hereditariedade da Doenca de Von Willebrand Severa.. In: XL REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1988. SAO PAULO, SP, BRASIL. p. 0-0.

14.
ROISENBERG, I.. Efeitos do Sistema Abo Sobre Os Niveis de Wfag e de Viiic Em Heterozigotas Para Hemofilia A.. In: V ENCONTRO BRASILEIRO DE HEMOSTASIA E TROMBOSE, 1988. FLORIANOPOLIS, SC, BRASIL. p. 0-0.

15.
ROISENBERG, I.. Aspectos Geneticos e Epidemiologicos dos Inibidores Nas Hemofilias.. In: XXXIV CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA., 1988. p. 0-0.

16.
ROISENBERG, I.. Aspectos Geneticos e Epidemiologicos dos Inibidores Na Hemofilia A.. In: VI JORNADA BRASILEIRA DE HEMOFILIA, 1988. p. 0-0.

17.
ROISENBERG, I.. Hereditariedade e Prevalencia da Doenca de Von Willebrand Severa No Rio Grande Du Sul - Brasil. In: V ENCONTRO BRASILEIRO DE HEMOSTASIA E TROMBOSE, 1988. p. 0-0.

18.
ROISENBERG, I.. Associacao Entre Sistema Sanguineo Abo e Doenca de Von Willebrand.. In: XXXIII CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA., 1987. BRASILIA, DF, BRASIL. p. 0-0.

19.
ROISENBERG, I.. Estudos Comparativos de Coagulacao No Homem e Em Animais Superiores.. In: XXXIX REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1987. p. 0-0.

20.
ROISENBERG, I.. Epidemiologia dos Defeitos Hereditarios da Coagulacao Sanguinea No Estado do Rio Grande do Sul.. In: XXXVIII REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1986. CURITIBA, PR, BRASIL. p. 0-0.

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ROISENBERG, I.. Deteccao Laboratorial de Heterozigotas Em Hemofilia A. Uma Avaliacao.. In: XXXVIII REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1986. CURITIBA, PR, BRASIL. p. 0-0.

22.
ROISENBERG, I.. Relacoes Entre Fviii/Fvw e Grupos Sanguineos do Sistema Abo Em Adultos e Rece-Nascidos.. In: XXXII CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA., 1986. CURITIBA, PR, BRASIL. p. 0-0.

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ROISENBERG, I.. Evidencias Sobre Anormalidades No Tempo de Sangria Em Hemofilicos.. In: XXXVII REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1985. BELO HORIZONTE, MG, BRASIL. p. 0-0.

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ROISENBERG, I.. Relacoes Entre Diabetes Mellitus e Fator Viii/Fator Von Willebrand Em Diabeticos e Consaguineos Normais.. In: V CONGRESSO BRASILEIRO DE DIABETES., 1985. FOZ DO IGUACU, PR, BRASIL. p. 0-0.

25.
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26.
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27.
ROISENBERG, I.. Aspectos Geneticos-Epidemiologicos da Doenca de Von Willebrand (Dvw) No Rio Grande do Sul.. In: XXXVI REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1984. SAO PAULO, SP, BRASIL. p. 0-0.

28.
ROISENBERG, I.. Diabetes Mellitus e Marcadores Sub-Clinicos.. In: XXX CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA., 1984. SAO PAULO, SP, BRASIL. p. 0-0.

29.
ROISENBERG, I.. Relationship Between Levels Of Fuiic, Fuiiicag And Fuiiirag In Hemophiliacs And Normal Individuals.. In: XVI INTERNATIONAL CONGRESS OF THE WORLD FEDERATION OF HEMOPHILIA., 1984. p. 0-0.

30.
ROISENBERG, I.. Atividades de Fuiiicag e Fuiiirag Na Hemofilia A.. In: XXXVI REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1984. p. 0-0.

31.
ROISENBERG, I.. Deficiencia Combinada dos Fatores V e Viii da Coagulacao Sanguinea. In: XXXVI REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1984. p. 0-0.

32.
ROISENBERG, I.. Diabetes Mellitus e Fviii/Fvw: Um Marcador Sub-Clinico.. In: XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA., 1984. p. 0-0.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
CRISPIM, Daisy2000CRISPIM, Daisy ; TSCHIEDEL, Balduino ; SOUTO, K. E. ; ROISENBERG, I. . A Mutação 3243 A-G no Gene Mitocondrial para tRNA Leu(UUR) e suas Relações com o Diabetes Melllitus Tipo 2. Genetics and Molecular Biology, São Paulo, Sp, v. 23, n.3, Suppl, p. 608-609, 2000.

2.
CRISPIM, Daisy2000CRISPIM, Daisy ; TSCHIEDEL, Balduino ; SOUTO, K. E. ; CORREA, M. G. ; ROISENBERG, I. . Mutações no DNA Mitocondrial como Fatores de Risco para o Diabetes Mellitus Tipo 2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, SP, v. 44, n.5, Suppl., p. S191-S191, 2000.

3.
MEDEIROS, M. A. N.2000MEDEIROS, M. A. N. ; FUCHS, F. ; ROISENBERG, I. . O Gene da ECA e a Hipertensão Essencial: Estudo de Associação de dois Polimorfismos em Caucasóides do Sul do Brasil. Hipertensão, v. 3, Sup, p. 33-33, 2000.

4.
MEDEIROS, M. A. N.2000MEDEIROS, M. A. N. ; FUCHS, F. D. ; ROISENBERG, I. . O Polimorfismo PstI do Gene da Ezima Conversora de Angiotensina I (ECA) em Caucasóides e Negróides do Sul do Brasil e a Associação com a Hipertensão Essecial Humana. Genetics and Molecular Biology, São Paulo, v. 23, n.3, Suppl., p. 618-619, 2000.

5.
ROSA SOBRINHO, H. J.2000ROSA SOBRINHO, H. J. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Associação entre os Polimorfismos -1654 C/T e -1641 A/G na Região Promotora do Gene da Proteína C e a Trombose Venosa. Genetics and Molecular Biology, São Paulo, v. 23, n.3, Suppl., p. 609-609, 2000.

6.
SANTOS, Kátia G dos2000SANTOS, Kátia G dos ; TSCHIEDEL, Balduino ; SCHNEIDER, João R ; SOUTO, K. E. ; CORREA, M. G. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismos de Inserção/Deleção (4G/5G) do Promotor do Gene do Inibidor do Ativador do Plasminogênio (PAI-1): Fator de Risco para a Retinopatia e a Nefropatia Diabéticas ?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 44, n.5, Suppl., p. S321-S321, 2000.

7.
SIMON, D.2000SIMON, D. ; MEDEIROS, M. A. N. ; ROISENBERG, I. . O Polimorfismo -1185A/G da Região Promotora do Gene do Fator von Willebrand em Pacientes com Doença de von Willebrand. Genetics and Molecular Biology, São Paulo, v. 23, n.3, Suppl., p. 630-630, 2000.

8.
TSCHIEDEL, Balduino2000TSCHIEDEL, Balduino ; SANTOS, Kátia G dos ; CRISPIM, Daisy ; BANDINELLI, E. ; SCHNEIDER, João R ; GUS, P. P. I. ; BIAVASCHI, M. S. ; ROISENBERG, I. . The relationship between the C677T in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene and type 2 Diabetes. Diabetes, Estados Unidos, v. 49, n.1, Suppl., p. A402-A402, 2000.

9.
TSCHIEDEL, Balduino1999TSCHIEDEL, Balduino ; BIAVASCHI, M. S. ; GUS, P. P. I. ; SANTOS, Katia G ; CRISPIM, Daisy ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . A Mutação C677T no Gene da Enzima MTHFR no Metabolismo da Homocisteina: um Fator de Risco para a Retinopatia Diabética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 43, n.5, p. S202-S202, 1999.

10.
NUNES, A. C. F.1999NUNES, A. C. F. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismos de DNA do Gene do Fibrinogênio e a Ocorrência de Trombose Venosa Profunda. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 210-211, 1999.

11.
SALTON, G. D.1999SALTON, G. D. ; SIMON, D. ; ROISENBERG, I. . Estudo de Polimorfismos de DNA do Gene do Fator von Willebrand Tipo 1. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 211-211, 1999.

12.
ROISENBERG, I.1999ROISENBERG, I.; SANTOS, Kátia G dos ; BANDINELLI, E. . Polimorfismo de DNA no Gene do Fator V como um Fator de Risco para Trombose Venosa. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 212-212, 1999.

13.
SIMON, D.1999SIMON, D. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismos de DNA do Gene do Fator von Willebrand (FvW) e Níveis Antigênicos do FvW em Indivíduos Normais. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 215-215, 1999.

14.
MEDEIROS, M. A. N.1999MEDEIROS, M. A. N. ; FUCHS, F. ; ROISENBERG, I. . Hipertensão Essencial Humana: Estudo de Associação de Polimorfismos de Três Genes do Sistema Renina-Angiotensina (SRA) em Caucasóides do Rio Grande do Sul. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 234-235, 1999.

15.
MEDEIROS, M. A. N.1999MEDEIROS, M. A. N. ; FUCHS, F. ; ROISENBERG, I. . Haplótipos do Gene do Angiotensinogênio: Novas Relações entre os Polimorfismos M/T235 e T/M174 com a Hipertensão Essencial Humana e a Evolução dos Haplótipos Derivados. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 237-238, 1999.

16.
PALUDO, C. A.1999PALUDO, C. A. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismos do Gene dos Genes do Fator VII, Glicoproteína IIb/IIIa e Inibidor do Ativador do Plasminogênio em Pacientes Submetidos à Cineangiocoronariografia. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 246-247, 1999.

17.
PALUDO, C. A.1999PALUDO, C. A. ; MARQUES, E. K. ; MANFROI, W. ; ROISENBERG, I. . Estudo de Polimorfismos de DNA e Níveis Plasmáticos de Fibrinogênio na Doença Ateroesclerótica Coronariana. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 251-251, 1999.

18.
GHISLENKI, G. C.1999GHISLENKI, G. C. ; BANDINELLI, E. ; PALUDO, C. A. ; ROISENBERG, I. . Estudo de Associação entre o Polimorfismo (G677-A) da Enzima Metilenotetrahidrofolato Redutase e Doença Coronariana. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3, p. 260-261, 1999.

19.
SANTOS, Kátia G dos1998SANTOS, Kátia G dos ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Estudo Populacional de Cinco Polimorfismos de DNA no Gene do Fator V. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n.3, p. 302-302, 1998.

20.
MEDEIROS, M. A. N.1998MEDEIROS, M. A. N. ; ROISENBERG, I. . Estudo de Polimorfismos de Três Genes do Sistema Renina-Angiotensina (SRA) em Dois Grupos Étnicos Brasileiros. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n.3, p. 307-307, 1998.

21.
SIMON, D.1996SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Haplótipos do Gene do Fator von Willebrand em Populações Brasileiras. Revista Brasileira de Genética, v. 19, n.3, p. 246-246, 1996.

22.
LUFT, T.1996LUFT, T. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Gene Frequency of Insertion/Deletion Polymorphism in the Tissue-Type Plasminogen Activator Gene - Braz. J.. Revista Brasileira de Genética, v. 19, n.3, p. 145-145, 1996.

23.
BANDINELLI, E.1996BANDINELLI, E. ; ZIMMER, C. L. ; RÖHSIG, L. M. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Factor V Leiden : gene frequency in normals and in patients with venous thrombosis. Revista Brasileira de Genética, v. 19, n.2, p. 198-198, 1996.

24.
SIMON, D.1996SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Frequencies of Arg854Gln mutation of von Willebrand factor gene in caucasians and negroids in Brazil. Brazilian Journal Of Genetics, v. 19, n.2, p. 198-198, 1996.

25.
SILVEIRA, T. R.1992SILVEIRA, T. R. ; ZIMMER, C. L. ; VIEIRA, S. ; KNOPKA, C. ; PEREIRA, H. ; ROISENBERG, I. . Are coagulation abnormalities the most frequent cause for portal vein thrombosis in children ?. Hepatology, Estados Unidos, v. 16, p. 252-252, 1992.

26.
ROISENBERG, I.1971ROISENBERG, I.. Estudos Genealógicos em Duas Populações da Micronésia. Ciência e Cultura, v. 23, p. 97-97, 1971.

27.
ROISENBERG, I.1970ROISENBERG, I.. Estrutura Populacional de Grupos Sangüíneos em Índios da América do Sul e América Central. Ciência e Cultura, v. 22, p. 122-123, 1970.

28.
ROISENBERG, I.1967ROISENBERG, I.. Hemofilia e Estados Hemofilióides no Rio Grande do Sul - Dados Finais. Ciência e Cultura, v. 19, n.2, p. 448-448, 1967.

29.
ROISENBERG, I.1965ROISENBERG, I.. Sobre a Herança das Síndromes de Dubin-Johnson e Rotor. Ciência e Cultura, v. 17, n.2, p. 142-142, 1965.

30.
ROISENBERG, I.1964ROISENBERG, I.. Freqüência e Herança da Hemofilia em Populações do Rio Grande do Sul. Ciência e Cultura, v. 16, n.2, p. 128-128, 1964.

31.
ROISENBERG, I.1963ROISENBERG, I.. Novos Dados sobre Hemofilia e Estados Hemofilióides no Rio Grande do Sul. Ciência e Cultura, v. 15, n.3, p. 201-201, 1963.

32.
TONDO, C. V.1963TONDO, C. V. ; ROISENBERG, I. . Atividade Peroxidásica na Zona da Albumina: Estudo Eletroforético de Sôros de Indivíduos de uma Família onde Ocorre Esferocitose. Ciência e Cultura, v. 15, n.4, p. 268-269, 1963.

33.
ROISENBERG, I.1962ROISENBERG, I.. Ocorrência de Defeitos Múltiplos de Coagulação em Indivíduos da População Branca de Porto Alegre. Ciência e Cultura, v. 14, n.3, p. 157-157, 1962.

34.
ROISENBERG, I.1961ROISENBERG, I.. Estudos sobre Hemofilia e Estados Hemofilióides no Rio Grande do Sul. Ciência e Cultura, v. 13, n.3, p. 153-154, 1961.


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
FISCHER, R. R. ; ROISENBERG, I. . Anticorpo heterólogo contra fator von Willebrand. 1996.

2.
MEISSNER, R. V. ; ROISENBERG, I. ; NARDI, N. B. . Anticorpo monoclonal para fator von Willebrand. 1992.



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Leonardo Barbosa Leiria. Estudo de duas Inversões (Inv1 e Inv22) no gene do fator VIII em hemofílicos A do tipo grave no Rio Grande do Sul.. Início: 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Alexandre Gard Reimer. Desenvolvimento e caracterização de anticorpo monoclonal para Fator von Willebrand. Início: 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Alexandre Rieger. Variabilidade Genética da Hemostasia como Fator de Risco para as Complicações Micro e Macrovaculares do Diabetes Mellitus Tipo 2. Início: 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

2.
Caroline A. Dalmaz. Fatores de Risco Genéticos em Pacientes com Hipertensão Gestacional. Início: 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ane Cláudia Fernandes Nunes. Doença Renal Policística do Adulto em Pacientes Atendidos nos Serviços de Hemodiálise de Porto Alegre. 2002. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Israel Roisenberg.

2.
Kátia Gonçalves dos Santos. Estudo de Variantes Genéticas, Clínicas e Metabólicas como Fatores de Risco para a Retinopatia Diabética, a Microalbuminúria e a Macroalbuminúria em Caucasóides e Negróides com Diabetes Mellitus do Tipo 2. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

3.
Daisy Crispim Moreira. Diabetes Mellitus Tipo 2: História Materna e o Envolvimento de Mutações no DNA Mitocondrial. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Israel Roisenberg.

4.
Daniel de Carvalho Damin. Fator de von Willebrand no Adenocarcinoma Colorretal. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Israel Roisenberg.

5.
Marcelo A N Medeiros. Variantes Genéticas do Sistema Renina-Angiotensina e a Hipertensão Essencial no Rio Grande do Sul. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

6.
Crislaine A Paludo. Estudo de Polimorfismos de DNA dos Genes do Fibrinogênio e Fator VII, Níveis de Fator von Willebrand e Fibrinogênio, e outros Fatores de Risco no Perfil da Doença Ateroesclerótica Coronariana no Rio Grande do Sul. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

7.
Liane M Röhsig. Relação entre o Complexo FatorVIII/Fator von Willebrand e Câncer de Mama. 1997. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

8.
Alexandre Rieger. Aspectos Genéticos e Epidemiológicos dos Inibidores na Hemofilia A. 1996. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

9.
Daniel Simon. Estudos de Polimorfismos de DNA do Gene do Fator von Willebrand em Populações Brasileiras: Caucasóide, Negróide, Ameríndia. 1995. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

10.
A G Araujo. Estudo Genético Laboratorial das Heterozigotas para Hemofilia A. 1993. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal da Paraíba, . Orientador: Israel Roisenberg.

11.
Claudia L Zimmer. Deficiências Hereditárias dos Inibidores Fisiológicos da Coagulação: Freqüências Relativas, Idades e Manifestações Clínicas. 1993. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

12.
Eliane Bandinelli. Polimorfismos de DNA Relacionados aos Fatores VIII, IX e von Willebrand. 1993. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

13.
Alípio Airton Lippstein. Estudos Comparativos do Sistema de Coagulação do Sangue no Homem e em Animais Superiores. 1993. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

14.
Rosely V. Meissner. ROSELY DE VASCONCELLOS MEISSNER. 1992. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

15.
Grace Prá. Relações entre o Sistema Sangüíneo ABO e os Níveis de FVIII/FvW. 1990. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

16.
BALDUINO TSCHIEDEL. Diabetes Mellitus: Aspectos Genetico-Epidemiologicos e Relacoes Com Fator Viii.. 1987. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

17.
JORGE ERNESTO QUEZADA DIAZ. Aspectos Geneticos e Imunologicos das Hemofilias A+ e A- No Rio Grande do Sul.. 1984. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

18.
INES SALDANHA SILVEIRA. Variabilidade dos Niveis de Fuiii:C e Fuiiir:Ag Em Individuos Normais e Hemofilicos A.. 1983. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

19.
CLAUDIO OSMAR PEREIRA ALEXANDRE. Aspectos Geneticos, Demograficos e Laboratoriais das Hemofilias A e B Em Tres Populacoes Brasileiras.. 1982. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

20.
VERA MARIA FERRAO VARGAS. Variabilidade Hereditaria Nos Niveis Normais de Fatores de Coagulacao.. 1978. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

21.
VANIA JUNG COLONIA. Investigacoes Sobre Associacao Entre Sistema Sanguineo Abo e Coagulacao, Fibrinolise, Lipidios Totais, Colesterol e Trigliceridios.. 1976. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

22.
RIVO REINOLDO FISCHER. Migracao Diferencial Em Hemofilias e Deteccao de Heterozigotas. 1975. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

23.
WANYCE MIRIAM ROBINSON. Associacao Entre Trombose Venosa, Sistema Sanguineo Abo e Parametros Hemostaticos.. 1974. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

Tese de doutorado
1.
Kátia Gonçalves dos Santos. O papel dos polimorfismos de DNA relacionados ao estresse oxidativo e à disfunção endotelial na patogênese das complicações crônicas do diabetes mellitus. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

2.
Daisy Crispim Moreira. Mutações no DNA mitocondrial e herança materna na patogênese do diabetes tipo 2. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

3.
Marcelo Augusto Nunes Medeiros. Hipertensão Essencial Humana : Polimorfismos de DNA, Haplótipos e Interações Gênicas. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

4.
Crislaine Aparecida Paludo. Estudo dos Fatores Genéticos de Risco para o Infarto Agudo do Miocárdio em Idade Precose. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

5.
Daniel Simon. O Fator von Willebrand: Aspectos Moleculares e suas Relações com a Variabilidade Normal e Patológica. 2001. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

6.
Eliane Bandinelli. Variantes Genéticas como Fatores de Risco para Trombose Venosa. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

7.
Rivo R Fischer. A Doença de von Willebrand no Rio Grande do Sul. 1996. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Israel Roisenberg.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Tatiana David da Costa. Análise das mutações G20210A no gene da Protrombina e FV Leiden no gene do Fator V em pacientes com Hemofilia A. 2004. 24 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

2.
Penélope Rogers Vidal. Analysis of the C46T polymorphism in the FXII gene in two Brazilian ethnic groups and the association of this polymorphism with Coronary Artery Dusease (CAD). 2004. 18 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Israel Roisenberg.

3.
Kátia G dos Santos. Estudo Populacional de Cinco Polimorfismos de DNA no Gene do Fator V em caucasóides e negróides. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Israel Roisenberg.

4.
Ane C F Nunes. Estudo Populacional de Polimorfismos de DNA Relacionados aos Genes do Fibrinogênio em Caucasóides e Negróides. 1997. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Israel Roisenberg.

5.
Marcelo A N Medeiros. Detecção de Heterozigotas para as Hemofilias A e B pelo Estudo de Polimorfismos de DNA. 1996. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Israel Roisenberg.

6.
Daniel Simon. Desenvolvimento da Técnica de Dois Estágios para a Dosagem de Fator VIII de Coagulação. 1993. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Israel Roisenberg.




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