Ieda Maria Orioli

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B

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  • Última atualização do currículo em 13/11/2018


Médica formada pela Universidade Federal Fluminense em 1969 foi orientada na área de Genética Humana durante a iniciação científica no IBCCF da UFRJ, por José Carlos Cabral de Almeida, no mestrado na USP, por Oswaldo Frota-Pessoa e no doutorado, no campus de Ribeirão Preto, por Iris Ferrari. Trabalhou durante o ano de 1977 na UnB estabelecendo-se depois no Departamento de Genética da UFRJ onde é professora titular desde 1989. Principais trabalhos na área de epidemiologia clínica das malformações congênitas com material do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas: ECLAMC. Desde 1999 trabalha também na área de epidemiologia molecular em defeitos congênitos após um pós-doutorado com Maximilian Muenke no Children's Hospital of Philadelphia sobre holoprosencefalia. Participou recentemente da criação do INCT Genética Médica Populacional ampliando sua linha de pesquisa e docência com esta nova sub-especialidade da genética médica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ieda Maria Orioli
Nome em citações bibliográficas
ORIOLI, I. M.;Orioli, Iêda M.;Orioli, Iêda;Orioli, Iêda M;ORIOLI, IEDA M.;ORIOLI, I.M.;ORIOLI, IM;Orioli, IM;Orioli IM;ORIOLI, IÊDA MARIA;ORIOLI, I'DA M.;ORIOLI, IÊDA MARIO;ORIOLI, LÊDA M.;Fonseca, null;Iêxeda M Orioli;Iêxeda M. Orioli;ORIOLI, IEDA M;ORIOLI, IÊDA M;ORIOLI, IÊDA M.;ORIOLI, IEDA MARIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia.
Avenida Brigadeiro Trompowski s/n
Cidade Universitária
21944-970 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68011
Telefone: (21) 25603432
Fax: (21) 25603432


Formação acadêmica/titulação


1973 - 1976
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo Citogenético, Clínico e Dermatoglífico em 50 Pacientes Institucionalizados por Oligofrenia, Ano de obtenção: 1976.
Orientador: Iris Ferrari.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Retardo mental; Anomalias cromossômicas.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1970 - 1973
Mestrado em Instituto de Biociências.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo da Sensibilidade aos Andrógenos em Dois Casos de Pseudo-Hermafroditismo Masculino Familial,Ano de Obtenção: 1973.
Orientador: Oswaldo Frota-Pessoa.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Diferenciacão sexual; Feminizacão testicular; Andrógenos.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1964 - 1969
Graduação em Medicina.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.


Pós-doutorado


1999 - 2000
Pós-Doutorado.
Children's Hospital Of Philadelphia, UPENN, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Conselheiro, Enquadramento Funcional: Conselho Consultivo da ANVISA


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

1977 - Atual
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professora Visitante Nível de Professor Assistente/ de 12/1977 a 12/1978; Professora Visitante Nível de Professor Adjunto/ de 12/1978 a 01/1980; Professora Adjunta II/ de 01/1981 a 12/1982; Professora Adjunta III/ de 01/1983 a 12/1984; Professora Adjunta IV/ de 01/1985 a 12/1988; Professora Titular concursada/ desde 05/1989.

Atividades

08/2015 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética (2015/2)
03/2011 - Atual
Ensino, Biodiversidade e Biologia Evolutiva, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Isolados Genéticos e Doenças Humanas Raras (2014/1; 2016/1)
06/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .

Cargo ou função
Comissão de Planejamento Estratégico.
11/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Procuradoria da República no Estado do Rio de Janeiro, .

Cargo ou função
Consultoria solicitada pela Procuradoria da República no Estado do Rio de Janeiro sobre a situação do Município de Angra dos Reis com relação à prevalência de defeitos congênitos.
03/2003 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estagio de Docência Graduação I (2003/2; 2008/2; 2009/1; 2009/2)
Estagio de Docência Graduação II (2009/1)
Isolados Genéticos e Doenças Raras (2001/1; 2011/1)
Seminários de Genética Humana I (2005/2)
Seminários de Genética Humana II (2009/1)
Tópicos Especiais em Genética (2009/2; 2010/2; 2011)
Genética Avançada II (2004/1; 2006/1)
12/2001 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro Permanente da Congregação do Instituto de Biologia da UFRJ.
03/1995 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Ambiente (1995; 1996; 1997; 1998)
Genética e Evolução para Enfermagem (2002)
Genética e Evolução para Medicina (1995; 1996; 1997;1998;1999; 2000; 2001; 2002)
Genética e Evolução para Odontologia (2002; 2001/2)
Genética para Fisioterapia ( 2008)
PCI do Sistema Neurolocomotor ( 2009; 2010)
Genética Médica Populacional (2011/1; 2012/1; 2013/1; 2014/1; 2016/1)
03/1994 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estagio de Docência Graduação II (2008/1; 2008/2; 2009/1; 2009/2)
Estagio de Docência na Graduação I (2003/2; 2008/2; 2009/1; 2009/2)
Genética (1994/1; 2001/1; 2001/2; 2002/1; 2002/2)
Isolados Genéticos e Doenças Raras (2001; 2011; 2012)
Seminários de Genética Humana I (2005/2; 2008/1)
Seminários de Genética Humana II (2009/1)
07/1992 - Atual
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Serviço realizado
Serviço de atendimento por telefone a gestantes e profissionaisl de saúde para avaliação de riscos para o feto decorrentes do uso de medicamentos, doenças maternas e ambiente de trabalho maternoe.
12/1977 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Linhas de pesquisa
Malformações Congênitas
07/2004 - 06/2008
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro da Comissão Coordenadora do Curso de Pós-Graduação em Genética.
9/1991 - 6/1993
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Coordenador do Curso de Pós Graduação em Genética.
6/1989 - 9/1991
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Coordenador do Curso de Pós Graduação em Genética.
11/1987 - 11/1988
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Chefe do Departamento de Genética.
11/1982 - 10/1983
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Coordenador do Curso de Pós Graduação em Genética.

Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

1988 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações
A colaboração com A Fundação Oswaldo Cruz existe desde que a Coordenação Geral do ECLAMC: Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas localizou-se no antigo Departamento de Genética e atual Laboratório de Epidemiologia de Malformações Congênitas. Como colaboradora sou responsável por diversas rotinas do ECLAMC, pela condução de vários projetos de pesquisa envolvendo material do ECLAMC e por colaborar na organização e realização das Reuniões Anuais do ECLAMC, ponto vital para o êxito de seu funcionamento há mais de 43 anos.


Associação Técnico Científica ECLAMC, AECLAMC, Brasil.
Vínculo institucional

1967 - Atual
Vínculo: coordenadora, Enquadramento Funcional: vice-presidente


Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, INAGEMP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Comitê Gestor, Enquadramento Funcional: Gestora


Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

1977 - 1977
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0
Outras informações
Professora Colaboradora Nível IV, Departamento de Biologia Animal da Universidade de Brasília..

Atividades

5/1977 - 11/1977
Ensino, Genetica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Basica

Fundação Eletronuclear de Assistência Médica, FEAM, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor


Ministério da Saúde, MS, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Especialista/ Microcrocefalia, Enquadramento Funcional: Especialista/ Microcrocefalia



Linhas de pesquisa


1.
Malformações Congênitas

Objetivo: As malformações congênitas são defeitos estruturais presentes em 5% dos nascimentos que podem ter causas genéticas, ambientais ou resultar da interação destes fatores. Usamos metodologia clínica, epidemiológica e molecular. O material principal vem do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas: ECLAMC (Castilla e Orioli, 2004), que examina e registra cerca de 200.000 nascimentos anuais distribuídos em maternidades da América do Sul. Os objetivos desta linha são: 1- Identificação e avaliação de fatores genéticos e ambientais na causalidade das anomalias congênitas que fundamentem ações preventivas dirigidas a grupos populacionais em risco; 2- Vigilância epidemiológica das malformações congênitas: análise sistemática das distribuições de freqüências no tempo e no espaço para verificar a introdução de novos teratógenos no ambiente; 3- Delimitação epidemiológica de fenótipos dismorfológicos que facilitem a identificação de quadros malformativos patogênica e etiologicamente mais homogêneos. 4-Utilizar as indicações dos estudos epidemiológicos quanto à possível heterogeneidade de determinado defeito congênito, junto com a pesquisa de genes candidatos deste mesmo defeito para contribuir na identificação dos fatores genéticos e ambientais envolvidos; 5- Gerar as bases teóricas e delinear conceitualmente a Genética Médica Populacional. Aplicar estes conhecimentos na pesquisa de populações brasileiras e latino americanas com altas freqüências de doenças genéticas e/ou congênitas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos / Especialidade: Epidemiologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais; Educação.
Palavras-chave: ECLAMC; Epidemiologia Clínica; Epidemiologia Genética; Genética Molecular; Populacoes Latino-Americanas.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Aumento da vigilância epidemiológica de defeitos congênitos na América do Sul
Descrição: Embora uma das principais razões pelas quais a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou o vírus Zika (ZIKV) uma emergência de importância internacional em Saúde Pública seja sua suposta ligação com microcefalia, a evidência científica permanece pouco clara e incerta. Para aumentar o conhecimento necessário na orientação das ações de saúde pública, este projeto irá utilizar uma rede estabelecida dedicada à pesquisa de defeitos congênitos nos últimos 49 anos na América do Sul, o Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC), que atualmente opera em 21 hospitais em 7 países. Em primeiro lugar, propomos uma análise epidemiológica dos dados sobre microcefalia no ECLAMC nos 10 anos pré-Zika e uma comparação com o período de surto de Zika para cada país. O segundo produto será a aplicação de um protocolo piloto e os primeiros 9 meses de resultados, para um reforço da vigilância Página 1 de 5 da história de infecção viral materna em hospitais ECLAMC. Testes de infecção viral serão aplicados em casos de microcefalia, defeitos oculares e outros defeitos congênitos selecionados, crianças de mães possivelmente expostos à infecção viral e bebês controles, com a estratégia de amostragem modificada para atender o grau de circulação Zika na população local. O testes genéticos serão feita para todos os casos microcefalia segundo o fluxograma abaixo. O terceiro produto será um protocolo piloto para um estudo de acompanhamento de bebês com microcefalia e / ou história de Zika durante a gravidez em uma amostra de controles nos hospitais participantes do ECLAMC, até 5 anos de idade, por meio de questionários validados para avaliação de desenvolvimento neurológico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Epidemiologia clínica e molecular de defeitos congênitos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
The Development of ?RELAMC? ? Latin American Network of Congenital Anomaly Surveillance
Descrição: O projeto tem por objetivo a criação de uma rede (REDE LATINO AMERICANA DE MALFORMAÇÕES CONGENITAS) que visa fornecer informações epidemiológicas essenciais sobre anomalias congênitas na Am. Latina, bem como, infra-estrutura colaborativa pronta para pesquisas relacionadas às causas e prevenção de anomalias congênitas e ao tratamento e cuidado de crianças afetadas, além de atuar como um centro de informações e recursos para a população e profissionais de saúde sobre clusters ou exposições ou fatores de risco..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Establishment of enhanced birth defect surveillance in South America
Descrição: O projeto tem por objetivo a análise epidemiológica dos casos de microcefalia na rede de hospitais do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC) separadamente nos períodos pré-Zika e pós-Zika.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Vigilância epidemiológica de anomalias congênitas e gêmeos na América Latina (LAMCAT)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Instituto nacional de ciência e tecnologia de genética médica populacional INaGeMP
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
Genética Médica Populacional
Descrição: A linha Genética Médica Populacional estuda populações, em geral rurais, com alta freqüência de algum defeito congênito específico utilizando a metodologia que está sendo especificamente criada para este fim. Atualmente estudamos as regiões geográficas detectadas pelo ECLAMC como de alta prevalência ao nascimento para fendas orais. Este projeto combina análises clínicas (estudos de sub-fenótipos) e genéticas (análise de segregação) com análise molecular onde empregamos estudos de associação com marcadores étnicos e varreduras amplas do genoma com alta densidade de marcadores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Jorge Santiago Lopez-Camelo - Integrante / F A Poletta - Integrante / Flavia Martinez de Carvalho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 5
1998 - Atual
Genética Molecular
Descrição: A linha Genética Molecular analisa o papel de genes candidatos, selecionados pela função, padrões de expressão, correlação cariótipo-fenótipo, modelos de nocaute em camundongos e loci com sugestão de ligação, na etiologia de defeitos congênitos específicos, utilizando métodos de estudo de associação ou de estudos de ligação. Define a contribuição relativa dos diversos tipos de mutação em genes já correlacionados com defeitos congênitos específicos e verifica a existência de interação gene-gene ou gene-ambiente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Alexandre Rezende Vieira - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Integrante / Pablo Lapunzina - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante.Financiador(es): Centers for Disease Control and Prevention - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / March of Dimes - Auxílio financeiro / National Institute Of Health - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 41 / Número de orientações: 12
1977 - Atual
Epidemiologia Clínica e Genética
Descrição: Na linha Epidemiologia Clínica e Genética, defeitos congênitos específicos como, por exemplo, o lábio leporino, ou famílias de defeitos, como os defeitos causados por disrupção vascular, são analisados para caracterização genética e epidemiológica, usando uma metodologia tipo caso-controle para a parte epidemiológica e análise de segregação para a parte genética.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (45) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Pierpaolo Mastroiacovo - Integrante / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Jorge Santiago Lopez-Camelo - Integrante / Maria da Graca Figueiredo Pereira Dutra - Integrante / F A Poletta - Integrante.Financiador(es): Associação Técnico Científica ECLAMC - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Universitária José Bonifácio - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 142 / Número de orientações: 56


Membro de corpo editorial


2009 - Atual
Periódico: Medicina (USP.FMRP)


Membro de comitê de assessoramento


2012 - Atual
Agência de fomento: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
2011 - 2013
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2009 - Atual
Agência de fomento: (INAGEMP) Instituto Nacional de Genética Médica Populacional


Revisor de periódico


2005 - 2005
Periódico: International Journal of Cardiology (0167-5273)
2005 - Atual
Periódico: Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology (1542-0752)
2004 - 2004
Periódico: Revista Brasileira de Genética
2007 - 2007
Periódico: American Journal of Medical Genetics
2008 - 2008
Periódico: Paediatria and Perinatal Epidemiology
2006 - 2006
Periódico: Orphanet Journal of Rare Diseases
2006 - 2006
Periódico: Def. Cong. Colombia
2009 - Atual
Periódico: Journal Current Medicinal Chemistry
2009 - Atual
Periódico: American Journal of Medical Genetics. Part A
2008 - Atual
Periódico: Archives of Gynecology and Obstetrics
2009 - Atual
Periódico: Medicina (USP.FMRP)
2010 - Atual
Periódico: Molecular Genetics and Metabolism (Print)
2015 - Atual
Periódico: British Medical Journal
2016 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology
2017 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Ciências da Saúde
2017 - Atual
Periódico: BMC Evolutionary Biology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Fala Pouco, Lê Bem.
Italiano
Fala Razoavelmente, Lê Bem.


Prêmios e títulos


2004
Diploma de Reconhecimento Institucional, Sociedad Ecuatoriana de Pediatria.
2001
Certificado de Honra, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações


SCOPUS
Total de trabalhos:98
Total de citações:3027

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DO NASCIMENTO, RICARDO LIMA2018DO NASCIMENTO, RICARDO LIMA ; Castilla, Eduardo E. ; DUTRA, MARIA DA GRAÇA ; Orioli, Iêda M. . ICD-10 impact on ascertainment and accuracy of oral cleft cases as recorded by the Brazilian national live birth information system. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 1, p. /, 2018.

2.
Vieira, Alexandre R.2018Vieira, Alexandre R. ; Letra, Ariadne ; SILVA, RENATO M. ; GRANJEIRO, JOSE M. ; SHIMIZU, TAKEHIKO ; Poletta, Fernando A. ; Mereb, Juan C. ; Castilla, Eduardo E. ; Orioli, Iêda M. . PVR/CD155 Ala67Thr Mutation and Cleft Lip/Palate. JOURNAL OF CRANIOFACIAL SURGERY, v. 1, p. 1, 2018.

3.
FERNANDEZ, CLARISSA CHRISTINA AVELAR2018FERNANDEZ, CLARISSA CHRISTINA AVELAR ; PEREIRA, CHRISTIANE VASCONCELLOS CRUZ ALVES ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; FARACO, ITALO M. ; Marazita, Mary L. ; ARNAUDO, MARIA ; DE CARVALHO, FLAVIA M. ; POLETTA, FERNANDO E. ; Mereb, Juan C. ; Castilla, Eduardo E. ; Orioli, Iêda M. ; DE CASTRO COSTA, MARCELO ; VIEIRA, ALEXANDRE REZENDE . Third molar agenesis as a potential marker for craniofacial deformities. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, v. 88, p. 19-23, 2018.

4.
LESLIE, ELIZABETH J.2017LESLIE, ELIZABETH J. ; CARLSON, JENNA C. ; SHAFFER, JOHN R. ; BUTALI, AZEEZ ; BUXÓ, CARMEN J. ; Castilla, Eduardo E. ; Christensen, Kaare ; DELEYIANNIS, FRED W. B. ; LEIGH FIELD, L. ; HECHT, JACQUELINE T. ; MORENO, LINA ; ORIOLI, IEDA M. ; PADILLA, CARMENCITA ; Vieira, Alexandre R. ; WEHBY, GEORGE L. ; FEINGOLD, ELEANOR ; WEINBERG, SETH M. ; Murray, Jeffrey C. ; BEATY, TERRI H. ; Marazita, Mary L. . Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic orofacial clefts identify novel associations between FOXE1 and all orofacial clefts, and TP63 and cleft lip with or without cleft palate. Human Genetics, v. 1, p. 1, 2017.

5.
LESLIE, ELIZABETH J.2017LESLIE, ELIZABETH J. ; CARLSON, JENNA C. ; SHAFFER, JOHN R. ; BUXÓ, CARMEN J. ; Castilla, Eduardo E. ; Christensen, Kaare ; DELEYIANNIS, FREDERIC W. B. ; FIELD, LEIGH L. ; HECHT, JACQUELINE T. ; MORENO, LINA ; ORIOLI, IEDA M. ; PADILLA, CARMENCITA ; Vieira, Alexandre R. ; WEHBY, GEORGE L. ; FEINGOLD, ELEANOR ; WEINBERG, SETH M. ; Murray, Jeffrey C. ; Marazita, Mary L. . Association studies of low-frequency coding variants in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 173, p. 1531-1538, 2017.

6.
CARLSON, JENNA C.2017CARLSON, JENNA C. STANDLEY, JENNIFER PETRIN, ALINE SHAFFER, JOHN R. BUTALI, AZEEZ BUXÓ, CARMEN J. Castilla, Eduardo Christensen, Kaare DELEYIANNIS, FREDERIC W.-D. HECHT, JACQUELINE T. FIELD, L. LEIGH GARIDKHUU, ARIUNTUUL MORENO URIBE, LINA M. NAGATO, NATSUME ORIOLI, IEDA M. PADILLA, CARMENCITA POLETTA, FERNANDO SUZUKI, SATOSHI Vieira, Alexandre R. WEHBY, GEORGE L. WEINBERG, SETH M. BEATY, TERRI H. FEINGOLD, ELEANOR Murray, Jeffrey C. Marazita, Mary L. , et al.LESLIE, ELIZABETH J. ; Identification of 16q21 as a modifier of nonsyndromic orofacial cleft phenotypes. GENETIC EPIDEMIOLOGY, v. 41, p. 887-897, 2017.

7.
ORIOLI, IÊDA M2017ORIOLI, IÊDA M; DOLK, HELEN ; LOPEZ-CAMELO, JORGE S ; MATTOS, DANIEL ; POLETTA, FERNANDO A ; DUTRA, MARIA G ; CARVALHO, FLAVIA M ; Castilla, Eduardo E . Prevalence and clinical profile of microcephaly in South America pre-Zika, 2005-14: prevalence and case-control study. BMJ. British Medical Journal (Clinical Research Ed.), v. 1, p. j5018, 2017.

8.
VIEIRA-MACHADO, CAMILLA D.2016VIEIRA-MACHADO, CAMILLA D. ; DE CARVALHO, FLAVIA M. ; SANTANA DA SILVA, LUIZ C. ; DOS SANTOS, SIDNEY E. ; MARTINS, CLAUDIA ; Poletta, Fernando A. ; Mereb, Juan C. ; Vieira, Alexandre R. ; Castilla, Eduardo E. ; Orioli, Iêda M. . Analysis of the genetic ancestry of patients with oral clefts from South American admixed populations. European Journal of Oral Sciences, v. *, p. *-*, 2016.

9.
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Livros publicados/organizados ou edições
1.
ORIOLI, I. M.; CASTILLA, Eduardo Enrique ; PAZ, J. E. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. . Prevención Primaria de Los Defectos Congénitos. 1. ed. Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 1996. v. 1. 147p .

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ORIOLI, I. M.. Secular Trends For Congenital Limb Anomalies In South America.. , 1990.

3.
ORIOLI, I. M.; VILLALOBOS, H. ; CASTILLA, Eduardo Enrique ; PAZ, J. E. . Estudio de Malformaciones Associadas I - Epidemiologia.. 1. ed. Maracaibo: Fondo de Publicaciones Univ. Zulia, 1979. v. 1. 379p .

Capítulos de livros publicados
1.
CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Secular Trends For Congenital Limb Anomalies In South America. In: Alan R Liss. (Org.). Prevention of Physical and Mental Defects, Part A. 1ed.New York: Alan R. Liss, 1984, v. 1, p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
ORIOLI, I.M.; Costa Lima, M.A. ; AMORIM, M. R. . NA RADIAÇÃO, NÃO TÃO IONIZANTE, PODE ESTAR O RISCO MAIOR PARA OS DEFEITOS CONGÊNITOS. Revista Eletrônica da Comissão Assessora para Vigilância Epidemiológica de Doenças decorrentes de Radiações Ionizantes, 02 jan. 2013.

2.
ORIOLI, I. M.. Pesquisa mostra que vacina anti-rubéola não afeta bebê.. Jornal Extra, Estado do Rio de Janeiro, , v. 1, 09 jan. 2002.

3.
ORIOLI, I. M.. O Leitor Pergunta. Ciência Hoje, Brasil, p. 18 - 19.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
DUTRA, M. G. ; ORIOLI, I. M. ; CASTILLA, E. E. . Significado do grupo nativo em populaçõs urbanas latino-americanas.. In: 41a. Reunião Anual, 1989. Ciência e Cultura. v. 41. p. 747-747.

2.
ORIOLI, I. M.. Genética Molecular.. In: XIX Reunião Anual do estudo Colaborativo de Malformações Congênitas - ECLAMC, 1988, Rio de Janeiro. Documento Final da XIX Reunião Anual do ECLAMC. Rio de Janeiro: UFRJ, 1988. p. 73-104.

3.
ORIOLI, I. M.. El estudio prospectivo de displasias esqueléticas.. In: XVIII Reunião Anual do Estudo Colaborativo de Malformações Cong6enitas- ECLAMC, 1987, Rio de Janeiro. Documento Final da XVIII Reunião Anual do ECLAMC. Rio de Janeiro: UFRJ, 1987. p. 91-100.

4.
CASTILLA, Eduardo Enrique ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; ORIOLI, I. M. . Frecuencias de base por diagnóstico: datos ECLAMC 1982-1983.. In: XVI Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas., 1984, Montevideo. In Documento Final del I Curso Sudamericano de Vigilância Epidemiológica de Malformaciones Congénitas y XVI Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.. Montevideo: Ministerio de Salud Publica del Uruguay/OPS/OMS., 1984. v. 1. p. 12-22.

5.
GADOW, E. ; ORIOLI, I. M. ; PAZ, J. E. ; CASTILLA, Eduardo Enrique . La edad reproductiva como factor de riesgo para malformaciones.. In: I Curso Sudamericano de Vigilância Epidemiológica de Malformaciones Congénitas y XVI Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de malformaciones Congénitas., 1984, Montevideo. In Documento Final del I Curso Sudamericano de Vigilância Epidemiológica de malformaciones Congénitas y XVI Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.. Montevideo.: Ministerio de salud Publica del Uruguay/OPS/OMS., 1984. v. 1. p. 35-47.

6.
ORIOLI, I. M.; BARBOSA NETO, J. G. . Displasias esqueléticas.. In: I Curso Sudamericano de Vigilância Epidemiológica de Malformaciones Congénitas y XVI Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas., 1984, Montevideo. In Documento Final del I Curso Sudamericano de Vigilância Epidemiológica de malformaciones Congénitas y XVI Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.. Montevideo: Ministerio de Salud Publica del Uruguay, 1984. p. 83-98.

7.
ORIOLI, I. M.. Vigilância epidemiológica de malformações múltiplas. In: IV Congreso Latinoamericano de Genetica X Congreso Argentino de Genetica, 1980. Actas IV Congreso Latinoamericano de Genetica X Congreso Argentino de Genetica, 1980. v. 2. p. 59-66.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ORIOLI, I. M.. Frequências de anencefalia, espinha bífida e cafalocele em cidades Sul-Americanas. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética, 1982, Campinas, SP. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética, 1982.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
de CARVALHO, F. M. ; POLLETA, F. A. ; Fonseca RF ; LAPUNZINA, P. ; VIEIRA, A. R. ; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I.M. . FAM110B on 8q12.1 as a new candidate gene for CL P in a highprevalence area in South America.. In: European Human Genetics Conference 2015, 2015, Glasgow. European Journal of Human Genetics., 2015, Londres. Nature publishing group, 2015., 2015. v. 23. p. 96-97.

2.
Orioli, IM. Análisis de asociación entre marcadores moleculares en el gen DMD y labio leporino con o sin paladar hendido en una población de Patagonia. In: 47a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas, 2015, Buenos Aires. 47a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas, 2015.

3.
Orioli, IM. Contribuição da ancestralidade africana em regiões de prevalência alta ou usual de fenda labial com ou sem fenda palatina identificadas pelo ECLAMC. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015.

4.
ALVES, G. ; Machado, CDV ; Castilla, EE ; Orioli, IM . Ancestralidade em hospitais argentinos e chilenos com prevalência usual para fendas labiopalatinas. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015.

5.
de CARVALHO, F. M. ; POLETTA, F. A. ; Fonseca RF ; MONTANER, D. ; MEREB, J.C. ; MOREIRA, M. A. M. ; Seuanez HN ; VIEIRA, A. R. ; ORIOLI, IM . A family-based genone-wide scan shows 10q25.2, LRFN2, TGFB2 and CRISPLD2 loci associated with cleft lip with or without cleft palat in high-prevalence cluster in South America. In: European Human Genetics, 2014, 2014, Milan, Italy. European Journal of Human Genetics, 2014. v. 22. p. 268-268.

6.
GUIMARAES, R. S. ; Machado, CDV ; CARVALHO, M. T. ; Orioli, IM . Análise de ancestralidade para fenda labial com ou sem fenda palatina em regiões de prevalência usual identificadas pelo ECLAMC. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014.

7.
de CARVALHO, F. M. ; MONTANER, D. ; POLLETTA, F. ; Fonseca, R. F. ; MEREB, J. C. ; VIEIRA, A. R. ; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I.M. . Family-based genomewide association study in Patagonia, a region with high prevalence of oral clefts: preliminary results. In: European Human Genetics, 2013, 2013, França. European Journal of Human Genetics. Paris: Nature publishing group, 2013. v. 21. p. 452-452.

8.
Fonseca RF ; de CARVALHO, F. M. ; POLETTA, F. ; MONTANER, D. ; MEREB, J.C. ; Vieira, Alexandre R ; ABREU, H. S. ; MOREIRA, M. A. ; Castilla, Eduardo E ; Orioli, IM . X-linked genes associated with cleft lip with or without palate in a family-based genome wide association study in Patagonia. In: 63 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2013, Boston. X-linked genes associated with cleft lip with or without palate in a family-based genome wide association study in Patagonia, 2013. p. 154-154.

9.
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10.
Machado, CDV ; HERMIDA, R. M. S. M ; CHAVES, A. C. S. ; BAILLIET, G. ; POLETTA, F. ; MEREB, J.C. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; Castilla, Eduardo E. ; Orioli, IM . Ancestry markers in regions of high frequency for oral clefts. In: IV Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2013, São Paulo. : IV Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2013, São Paulo. Saúde, Ética & Justiça, 2013. v. 18. p. 33-33.

11.
SAVASTANO, C. P. ; JURACH, E. ; de CARVALHO, F. M. ; BOLOGNESE,AM ; ORIOLI, I. M. . Known Holoprosencephaly mutation found in a gingival fibromatosis case. In: 90th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2012, Foz do Iguaçú, PR. 90th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research, 2012.

12.
CARVALHO, M. T. ; Machado, CDV ; CASTRO, C. F. ; Castilla, EE ; ORIOLI, I. M. ; ORIOLI, IEDA M. . Ancestry analysis of usual prevalence regions for cleft lip with or without cleft palate identified by ECLAMC in South America. In: 44ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano em Malformações Congênitas, 2012, Angra dos Reis, RJ. 44ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano em Malformações Congênitas. Angra dos Reis, RJ, 2012.

13.
NASCIMENTO, R. L. ; Poletta, Fernando A. ; ORIOLI, I. M. . Cleft palate prevalence with data from the Brazilian Live Births Information System, 2006 ? 2010. In: 44ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano em Malformações Congênitas, 2012, Angra dos Reis, RJ. 44ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano em Malformações Congênitas, 2012.

14.
Fonseca RF ; MATOS, C. T. ; BOLOGNESE,AM ; ORIOLI, I. M. . TCOF1 gene analysis in a patiente with Treacher Collins syndrome. In: 44ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano em Malformações Congênitas, 2012. 44ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano em Malformações Congênitas, 2012.

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Machado, CDV ; HERMIDA, R. M. S. M ; CHAVES, A. C. S. ; BAILLET, G. ; POLETTA, F. A. ; MEREB, J. C. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; Castilla, EE ; Orioli, IM . Ancestry Markers in Regions of High Frequency for Oral Clefts. In: International Association for Dental Research, 2012, Foz Do Iguaçu. IADR Dental Research Abstract System, 2012.

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de CARVALHO, F. M. ; VIEIRA, A. R. ; Poletta, Fernando A. ; Mereb, Juan C. ; Fonseca RF ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; Castilla, Eduardo E ; ORIOLI, I.M. . Association between rs642961 and cleft lip and palate in Patagonia ECLAMC) population.. In: The 12th International Congress of Human Genetics and The 61st Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2011, Montreal. The 12th International Congress of Human Genetics and The 61st Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2011. p. 183-183.

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POLETTA, F.A. ; Castilla, EE ; ORIOLI, IM ; MEREB, J. C. ; de CARVALHO, F. M. ; Brandon, Carla A. ; Resick, Judith M. ; VIEIRA, A. R. ; Marazita, Mary L. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. . Segregation Analysis of Isolated Cleft Lip in a high-prevalence cluster of South America: uncommon high-risk allele and implications for genetic association studies. In: International Congress of Human Genetics 2011 (ASHG-ICHG), 2011, Montreal. International Congress of Human Genetics 2011 (ASHG-ICHG), 2011. p. 419-419.

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BAPTISTA, L. V. ; Fonseca RF ; Orioli, IM . Análises de erros mendelianos no estudo de marcadores polimórficos em tríades da população ECLAMC. In: : XXXIII Jornada Guilio Massarani de Iniciação Cientifica, Artistica e Cultural, 2011, Rio de Janeiro. : XXXIII Jornada Guilio Massarani de Iniciação Cientifica, Artistica e Cultural, 2011.

22.
MENESES, H. DO N. DE M. ; AMORIM, M. R. ; Costa Lima, M.A. ; MANSILLA, M. A. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; CAVALCANTI, D. P. ; LAPUNZINA, P. ; ORIOLI, I. M. . Molecular anallysis of MTHFD1 1958G>A and MTHFR 677C>T SNPs in patients with neural tube defects in the Latin American population. In: Clearinghouse 37th annual meeting and ECLAMC 42 reunión anual,, 2010, Buenos Aires. Program Abstract Book, 2010. p. 38-38.

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Fonseca RF ; de CARVALHO, F. M. ; Machado, CDV ; MENESES, H. DO N. DE M. ; SAVASTANO, C. P. ; ORIOLI, I. M. ; Bitner-Mathé Leal,BCP . Positive selection of oral cleft candidate Genes could explain ethnic differences in prevalence: a model. In: Clearinghouse 37th annual meeting and ECLAMC 42 reunión anual,, 2010, Buenos Aires. Program Abstract Book, 2010. p. 38-38.

24.
SAVASTANO, C. P. ; EL-JAICK, K. B. ; Costa Lima, M.A. ; Fonseca RF ; ORIOLI, I. M. . SHH, ZIC2, SIX3 and TGIF Mutations in a South-American (ECLAMC) population with holoprosencephaly. In: Clearinghouse 37th annual meeting and ECLAMC 42 reunión anual,, 2010. Program Abstract Book, 2010. p. 44-44.

25.
de CARVALHO, F. M. ; VIEIRA, A. R. ; POLETTA, F. A. ; MEREB, J. C. ; Fonseca RF ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; Orioli, IM . Association between rs642961 and cleft lip and palate in a Patagonian population (ECLAMC).. In: Clearinghouse 37th annual meeting and ECLAMC 42 reunión anual, 2010, Buenos Aires. Program abstract book, 2010, 2010. v. 1. p. 18-18.

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VIEIRA, A.R. ; de CARVALHO, F. M. ; POLETTA, F. A. ; MEREB, J. C. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; Orioli, Iêda . Using dental anomalies to subphenotype clefts in Patagonia. In: Clearinghouse 37th annual meeting and ECLAMC 42 reunión anual, 2010, Buenos Aires. Clearinghouse 37th annual meeting and ECLAMC 42 reunión anual, 2010. p. 17-17.

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BAPTISTA, L. V. ; Fonseca RF ; Orioli, IM . Análises de erros mendelianos no estudo de marcadores polimórficos em tríades (mãe, pai, filho) na população do ECLAMC. In: XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2010.

28.
Machado, CDV ; HERMIDA, R. M. S. M ; BAILLET, G. ; POLETTA, F. A. ; MEREB, J. C. ; VIEIRA, A. R. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; Orioli, IM . High Frequency of Amerindian MtDNA Haplogroups in Oral Clefts. In: Clearinghouse 37th annual meeting and ECLAMC 42 reunión anual, 2010. Program Abstract Book, 2010. p. 19-19.

29.
SALIBA, S. ; Machado, CDV ; HERMIDA, R. M. S. M ; Orioli, IM . Análise de Ancestralidade em Regiões de Alta Prevalência de Fendas Orais no ECLAMC: Equador. In: XXXII Jornada Guilio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Guilio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2010.

30.
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31.
SAVASTANO, C. P. ; EL-JAICK, K. B. ; CAVALCANTI, D. P. ; LLERENA JUNIOR, Juan Clinton ; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Microdeletions seem a more common of holoprocenphaly than point mutations.. In: European Human Genetics Conference, 2009, Viena. Abstracts European Human Genetics Conference 2009, 2009.

32.
NASCIMENTO, R. L. ; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Brazilian Live Birth Declaration as a Source for a National Birth Defects Registry. In: 4th International Conference on Birth Defects and Disabilities in Developing Countries, 2009, New Dheli. 4th International Conference on Birth Defects and Disabilities in Developing Countries, 2009.

33.
LOPEZ-CAMELO, J. S. ; NASCIMENTO, R. L. ; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Variação na frequência de espinha bífida antes e depois da fortificação do acido fólico no Brasil usando dados da Declaração de Nascidos Vivos.. In: XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2009.

34.
HERMIDA, R. M. S. M ; Machado, CDV ; MENESES, H. DO N. DE M. ; ORIOLI, I. M. . Análise de Ancestralidade (DNA Mitocondrial) na Região da Patagônia Argentina Estudada pelo ECLAMC. In: XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ, 2009.

35.
Machado, CDV ; CHAVES, A. C. S. ; Fonseca RF ; Orioli, IM . Análise da Ancestralidade (DNA do Cromossomo Y) em Regiões com Alta Prevalência de Fendas Orais no ECLAMC. In: XXXI Jornada Guilio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada Guilio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2009.

36.
ORIOLI, I. M.; Fonseca RF ; VIEIRA, A. R. ; CASTILLA, E. E. . Interferon regulatory factor 6 (IRF6) variation contributes to oral clefts in South America. In: European Human Genetics Conference, 2008, Barcelona Spain. European Journal of Human Genetics, 2008. v. 16. p. 338-338.

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38.
LETRA,A ; Fonseca RF ; MENEZES, R. ; McHenry, TH ; Daack-Hirsch,S ; MARAZITA, M L ; CASTILLA, E. E. ; SCHUTTE, B C ; ORIOLI, I. M. ; Granjeiro,JM ; VIEIRA, A. R. . Interaction between IRF6 and TGFA contributes to the risk of cleft lip/palate.. In: 58th Annual Meeting The American Society of Human Genetics, 2008, Philadelphia. Abstracts 58th Annual Meeting The American Society of Human Genetics, 2008. v. 1. p. 427-427.

39.
MENESES, H. DO N. DE M. ; dos Santos,MRA ; ORIOLI, I. M. . Variante 677C>T do Gene MTHFR em Pacientes com Fendas Orais na América Latina.. In: XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2008, Rio de Janeiro. Livro de Programas da XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2008. v. 1. p. 97-97.

40.
Machado, CDV ; Fonseca RF ; Costa Lima, M.A. ; ORIOLI, I. M. . Gene Sumo-1 em Pacientes com Fendas Orais.. In: XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2008, Rio de Janeiro. Livro de Programas da XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2008. v. 1. p. 98-98.

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48.
ACOSTA, A. X. ; Tatiana Amorin ; CASTILLA, E. E. ; GROSSI, G. ; VIEIRA, T. ; ORIOLI, I. M. ; Isabella Queiroz ; PURIFICACAO, A. ; SOUSA, M. D. ; PEREIRA, N. P. ; GIUGLIANI, R. ; ABE-SANDES, K. . High prevalence of mucopolysaccharidosis VI in a northeastern brazilian town. In: The Third International Conference on Birth Defects and Disabilities in Developing World, 2007, Rio de Janeiro. The Third International Conference on Birth Defects and Disabilities in Developing World, XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica e 39ª. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - Abstracts, 2007. p. 68-68.

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SILVA, M. C. R. ; ORIOLI, I. M. . Variação temporal de espinha bífida, hidrocefalia e microcefalia.. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética, 1980, Rio deJaneiro. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1980. v. 32. p. 739-739.

113.
DUTRA, M. G. ; CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. . Estudo de fatores de risco em nevos pigmentados congênitos.. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética, 1980, Rio de Janeiro. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1980. v. 32. p. 739-739.

114.
ORIOLI, I. M.; CASTILLA, Eduardo Enrique . Utilidad de algunas variables como indicadores de endocria en poblaciones urbanas. In: XI Congreso de la Sociedad Argentina de Genetica, 1980, Mar del Plata. Programas y Resúmenes del XI Congreso de la Sociedad Argentina de Genetica, 1980. p. 53.

115.
CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. ; PAZ, J. E. ; DIAS, H. . Analisis de etnicidad en poblaciones racionalmente estratificadas.. In: XI Congreso de la Sociedad Argentina de Genetica., 1980, Mar Del Plata. Programas y Resúmenes del XI Congreso de la Sociedad Argentina de Genetica., 1980. p. 52-52.

116.
ORIOLI, I. M.; CASTILLA, Eduardo Enrique . Efectos de la endocria en productos de uniones fertiles.. In: XI Congreso de la Sociedad Argentina de Genetica, 1980, Mar Del Prata. Programa y Resúmenes del XI Congresso de la Sociedad Argentina de Genetica, 1980. p. 52-52.

117.
ORIOLI, I. M.. Epidemiologia de los Malformados Múltiples. In: I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas, 1980, Madrid. I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas, 1980.

118.
ORIOLI, I. M.. Genitales ambiguos en el recien nacido. In: I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas, 1980, Madrid. I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas.

119.
ORIOLI, I. M.. Malformaciones Congenitas del Sistema Nervoso Central. In: I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas, 1980, Madrid. I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas.

120.
ORIOLI, I. M.. significado de la Consanguinidad Paterna. In: I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas, 1980, Madrid. I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas.

121.
SILVA, H. D. ; PAZ, J. E. ; CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. . Distribuição de variáveis genéticas em populações da América do Sul.. In: 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1979, Fortaleza, Ceará. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1979. v. 31. p. 608-608.

122.
SILVA, M. C. R. ; ORIOLI, I. M. ; CASTILLA, Eduardo Enrique ; PAZ, J. E. . Classificação dos defeitos de fechamento do tubo neural.. In: 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1979, Fortaleza, Ceará. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1979. v. 31. p. 562-562.

123.
SIMÕES, M. A. M. ; CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. ; PAZ, J. E. . Incidência da síndorme de Down na América do Sul.. In: 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1979, Fortaleza, Ceará. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1979. v. 31. p. 570-570.

124.
GOLDSCHMIDT, B. ; ORIOLI, I. M. ; ALMEIDA, J. C. C. . Estudo do cromossomo Y em bovinos com 5-BUdR.. In: 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1979, Fortaleza, Ceará. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1979. v. 31. p. 613-613.

125.
CARVALHO, W. M. P. ; ORIOLI, I. M. . Consaguinidade em nascimentos hospitalares na América do Sul.. In: IV Congreso Latino Americano de Genetica X Congreso Argentino de Genetica, 1979, Mendonza. Actas Del IV Congresso Latino Americano de Genética, 1979. v. 1. p. 68-68.

126.
CASTILLA, Eduardo Enrique ; FERRARI, I. ; MONTELEONE, R. ; ORIOLI, I. M. ; PAZ, J. E. ; PINA NETO, J. M. ; SIMÕES, A. L. . Levantamento dos casos atendidos no ambulatório de genética médica (HC-FMRPUSP) no período de 1974 a 1976. In: 29. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1977, Fortaleza, Ceará. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1977. v. 29. p. 717-717.

127.
CASTLLA, E. E. ; PAZ, J. E. ; ORIOLI, I. M. . Fundamentos Epidemiológicos para los Complejos Malformativos. In: III Congreso latino - Americano de Genética, 1977, Montevideo. Resumenes del III Congreso Latino Americano de Genética. p. 18-18.

128.
CASTILLA, E. E. ; PAZ, J. E. ; ORIOLI, I. M. . Revisión de los patrones de herencia en las sindactilias. In: III Congreso Latino Americano de Genetica, 1977, Montevideo. Resumenes del III Congreso Latino Americano de Genética. p. 18-18.

129.
CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Patrones de recurrencia familiar de malformaciones. In: III Congreso Latino Americano de Genetica, 1977, Montevideo. Resumenes del III Congreso Latino Americano de Genética. p. 18-18.

130.
BRUNONI, D. ; PAZ, J. E. ; ORIOLI, I. M. ; CASTILLA, E. E. . Experiência de um serviço de aconselhamento genético integrado a um registro de malformações congenitas. In: III Congreso Latino Americano de Genetica, 1977, Montevideo. Resumenes del III Congreso Latino Americano de Genética. p. 14-14.

131.
ORIOLI, I. M.; CASTILLA, E. E. ; PAZ, J. E. . Inbreeding and outcrossing data form malformed and non malformed newborns.. In: V Congresso Internacional de Genética Humana, 1976, Mexico. Excerpta Medica, 1976. v. 397. p. 191-191.

132.
ORIOLI, I. M.; FERRARI, I. . Cariótipo 46,XY,t (7;15) (p15;q15) em paciente com má história reprodutiva.. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética, 1975, Belo Horizonte. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1975. v. 27. p. 271-271.

133.
FERRARI, I. ; PINA NETO, J. M. ; ORIOLI, I. M. ; DANELUZZI, J. C. ; TONI, I. G. ; SCATENA, L. C. . Família com dois casos de glicose tipo II (Von Gierke): detecção de heterozigotos.. In: XVIII Congresso Nacional da Sociedade Brasleira de Genética e I Congresso Latino - Americano de Genética, 1974, São Paulo. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1974. v. 26. p. 252-252.

134.
ORIOLI, I. M.. Síndrome de feminização testicular.. In: XVIII Congresso Nacional da Sociedade Brasleira de Genética e I Congresso Latino - Americano de Genética, 1972, São Paulo. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1972. v. 24. p. 147-148.

135.
ORIOLI, I. M.; BRUNONI, D. ; ESTRELA, M. . Amiloidose portuguesa.. In: XVIII Congresso Nacional da Sociedade Brasleira de Genética e I Congresso Latino - Americano de Genética, 1972, São Paulo. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro, 1972. v. 24. p. 149-149.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
ORIOLI, I. M.;Orioli, Iêda M.;Orioli, Iêda;Orioli, Iêda M;ORIOLI, IEDA M.;ORIOLI, I.M.;ORIOLI, IM;Orioli, IM;Orioli IM;ORIOLI, IÊDA MARIA;ORIOLI, I'DA M.;ORIOLI, IÊDA MARIO;ORIOLI, LÊDA M.;Fonseca, null;Iêxeda M Orioli;Iêxeda M. Orioli;ORIOLI, IEDA M;ORIOLI, IÊDA M;ORIOLI, IÊDA M.;ORIOLI, IEDA MARIA2000ORIOLI, I. M.; FREIRE, B. M. . Availability of teratogens in Brazil: misoprostol and thalidomide. Frontiers In Fetal Health, Toronto, v. 2, n.9-11, p. 8-8, 2000.

2.
SILVA, M. C. R.1980SILVA, M. C. R. ; ORIOLI, I. M. . Variação geográfica de malformações do sistema nervoso central.. Ciência e Cultura, Rio de Janeiro, v. 32, p. 738-738, 1980.

3.
NUNES, D.1979NUNES, D. ; PAZ, J. E. ; CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. . Herdabilidade em malformações de membros segundo a lateralidade.. Ciência e Cultura, Rio de Janeiro, v. 31, p. 608-608, 1979.

4.
DUTRA, M. G.1979DUTRA, M. G. ; CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. ; PAZ, J. E. . Características morfológicas dos nevos pigmentados no recém-nascido.. Ciência e Cultura, Rio de Janeiro, v. 31, p. 608-608, 1979.

Artigos aceitos para publicação
1.
Vieira, Alexandre R ; Letra, Ariadne ; Silva, R. M. ; Granjeiro, J. M. ; SHIMIZU, T. ; Poletta, Fernando A. ; MEREB, J.C. ; Castilla, Eduardo ; Orioli, Iêda . PVR/CD155 Ala67Thr Mutation and Cleft Lip/Palate. JOURNAL OF CRANIOFACIAL SURGERY, 2017.

Apresentações de Trabalho
1.
LLERENA JUNIOR, Juan Clinton ; SAVASTANO, C. P. ; Orioli, IM ; T, L. . Atresia da Coana, coloboma de íris, incisivo único central, microcefalia e baixa estatura associados a INV PERIC (5)(P15.1Q21)PAT.ISH INV(5) (P14.3Q23.1).MLPA HPE (P187-B1)X2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Machado, CDV ; HERMIDA, R. M. S. M ; CHAVES, A. C. S. ; Orioli IM . Ancestry Markers in Regions of High Frequency for Oral Clefts. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
LISBOA, R. ; BARROS, N. ; PEREIRA, D. ; BRAGANCA, C. ; CISZ, M. ; MARTINS, C. ; ORIOLI, I. M. ; SANTANA, L. . Investigando fissuras orofaciais a partir de genealogias estruturadas no Estado do Pará.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
PEREIRA, D. ; BARROS, N. ; LISBOA, R. ; CISZ, M. ; MARTINS, C. ; ORIOLI, I. M. ; SANTANA, L. . Estudo molecular de fissuras orais: investigação de marcadores polimórficos no gene candidato IRF6. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
de CARVALHO, F. M. ; POLETTA, F. A. ; MEREB, J. C. ; Fonseca RF ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; ORIOLI, I. M. . Association between RS642961 and cleft lip with or without cleft palate in a Patagonian population (ECLAMC). 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Machado, CDV ; HERMIDA, R. M. S. M ; BAILLET, G. ; POLETTA, F. A. ; MEREB, J. C. ; VIEIRA, A. R. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; ORIOLI, I. M. . High Frequency of amerindian MTDNA haplogroups in oral clefts. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
NASCIMENTO, R. L. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; ORIOLI, I. M. . Effects of folic acid fortification on spina bifida prevalence in Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
ORIOLI, I. M.. Aportes de la biologia molecular a la dismorfologia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
ORIOLI, I. M.. Introducción a la abandonada semiologia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
Orioli, IM; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 47a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2015 (Documento Final).

2.
Orioli, IM; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 46a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2014 (Documento Final).

3.
ORIOLI, I.M.; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 45a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2013 (Documento Final).

4.
Orioli IM; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 44a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2012 (Documento Final).

5.
Orioli, IM; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 43a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2011 (Documento Final).

6.
Orioli, IM; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 42a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2010 (Documento Final).

7.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. ; CASTILLA, E. E. ; VARGAS, F. R. . Documento Final da 41a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2009 (Documento Final).

8.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 40a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2008 (Documento Final).

9.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. ; VARGAS, F. R. ; CASTILLA, E. E. . Documento Final da 39a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2007 (Documento Final).

10.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. F. P. ; VARGAS, F. R. ; CASTLLA, E. E. . Documento Final da 38a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2006 (Documento Final).

11.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. F. P. ; VARGAS, F. R. ; CASTLLA, E. E. . Documento Final da 37a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 2005 (Documento Final).

12.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. F. P. ; VARGAS, F. R. ; CASTLLA, E. E. . Documento Final da 36a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 2004 (Documento Final).

13.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. F. P. ; VARGAS, F. R. ; CASTLLA, E. E. . Documento Final da 35a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 2003 (Documento Final).

14.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. F. P. ; VARGAS, F. R. ; CASTLLA, E. E. . Documento Final da 34a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 2002 (Documento Final).

15.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. F. P. ; VARGAS, F. R. ; CASTLLA, E. E. . Documento Final da 33a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 2001 (Documento Final).

16.
ORIOLI, I. M.; DUTRA, M. G. F. P. ; VARGAS, F. R. ; CASTLLA, E. E. . Documento Final da 32a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 2000 (Documento Final).

17.
ORIOLI, I. M.; PRADO, R. A. R. . Curriculum Vitae do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas:ECLAMC. Rio de Janeiro: UFRJ, 1992 (Curriculum Vitae).

18.
ORIOLI, I. M.. XV ECLAMC Mar Del Plata -Documento Final da XV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 1983 (Documento Final).

19.
ORIOLI, I. M.. XIV ECLAMC Rio - Documento Final da XIV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 1982 (Documento Final).

20.
ORIOLI, I. M.. XIII ECLAMC Chile - Documento Final da XIII Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 1981 (Documento Final).

21.
ORIOLI, I. M.. XII ECLAMC Rio - Documento Final da XII Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 1980 (Documento Final).

22.
ORIOLI, I. M.. X ECLAMC Rio - Documento Final da X Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 1978 (Documento Final).


Demais tipos de produção técnica
1.
Orioli, IM. Dysmorphology in the Age of Genomics. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Orioli, Iêda. X Latim American School of Human and Medical Genetics. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Orioli, IM. Curso de Genética Médica Populacional para Médicos-Residentes. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Orioli, IM. Curso de Genética Médica Populacional para Médicos-Residentes. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Orioli, IM. VII Latim American School of Human and Medical Genetics. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
ORIOLI, I. M.. VI Latin American Scholl of Human and Medical Genetics. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
ORIOLI, I. M.. V Latin American School of Human and Medical Genetics. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
ORIOLI, I. M.. III Latin American School of Human and Medical Genetics. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
ORIOLI, I. M.. II Latin American School of Human and Medical Genetics. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
ORIOLI, I. M.. I Latin American School of Human and Medical Genetics. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Demais trabalhos
1.
ORIOLI, I. M.. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Disque Gestante. 2002 (Aconselhamento Reprodutivo) .

2.
ORIOLI, I. M.. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Disque Gestante. 2001 (Aconselhamento Reprodutivo) .

3.
CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. . Supercourse: Epidemiology, The Internet And Global Health - Primary Prevention Of Birth Defects. 1998 (CURSO A DISTÂNCIA POR INTERNET PARA PAÍSES EM DESENVOLVIMENTO - INGLÊS, PORTUGUÊS E ESPANHOL) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de priscila Pereira Sena. Diagnóstico molecular de mutações no gene RB1 em pacientes com retinoblastoma e seus familiares: implicações para o aconselhamento genético. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

2.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Wélida Salles Portela. Aconselhamento genético como medida preventiva dos defeitos congênitos: o exemplo dos defeitos de tubo neural. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

3.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Raissa Coellho Andrade. Tumor de Wilms. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Frederico Frascino Nesi. Identificação de deleções em 7q11.23 em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Claudia Evangelista dos Santos. Prevalência de anomalias congênitas menores e síndromes dismórficas em portadores de tumores sólidos pediátricos. 2010. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

6.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Lívia Rosa Fernandes. Caracterização funcional de alterações na região promotora do gene BRCA1 em pacientes com câncer de mama hereditário. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Iris Brandão Pires. Estudo de expressão gênica diferencial associada à origem parental de cromossomos envolvidos na translocação 9;22 em Leucemia Melóide Crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Libéria Maria de Souza Torquatro. Bases celulares da resposta à seleção artificial para formas divergentes de asa em Drosophila melanogaster.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Arissa Ikeda. Análise Cito Molecular da amplicação do gene MYCN no neuroblastoma. 2007. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

10.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Erika Calvano Kuchler. Associação das agenesias dentárias com outrs anomalias craniofaciais e sua relação com os genes MMP2, MMP3, MMP9, MMP13.. 2007. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Sania Aparecida Ornellas Dias. Estudo epidemiológico da síndrome do incisivo central maxilar mediano único.. 2005. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Cecília Oliveira Barbosa. O programa de tratamento de portadores de Osteogênese imperfeita com bisfosfonatos no Instituto Fernandes Figueira/Fundação Oswaldo Cruz - Centro de referência para Osteogênese imperfeita do Rio de Janeiro.. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz.

13.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Beatriz Jatobá Pimentel. Análise do estado mutacional da região variável do gene da cadeia pesada de imunoglobulina em Leucemia Linfóide Crônica B.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Ana Flávia Belchior de Andrade. Estudos moleculares em Retinoblastoma.. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

15.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Valderes De Conto. Genética quantitativa e variação microgeográfica de Akodon cursor (Rodentia, Sigmodontinae) em fragmentos florestais no Estado do Rio de Janeiro.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Bernardo Lemos Ferreira da Silva. Estrutura e análise comparativa da região acima (5') do gene Sonic Hedgehog.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Raquel Meira. Estudo de genes candidatos para Agenesia dentária em crianças brasileiras.. 2001. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Odontopediatria)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Dafne Dain Gandelman Horovitz. Curva de normalidade da alfa-proteína, da gonadotrofina coriônica e do estriol livre no soro materno em gestações de 15 a 19 semanas.. 1998 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Elenice Ferreira Bastos. Translocação cromossômica aparentemente balanceada associada ao retardo mental e/ou Malformações Congênitas. Considerações clínicos- citogenéticas e mecanismos propostos para o fenótipo anormal em seis casos.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Fernando Regla Vargas. Estudo clínico-nosológico dos defeitos de redução do eixo radial e/ou polegar trifalângico. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Marcial Francis Galera. Estudo genético-clínico, radiológico e anatomopatológico de osteocondrodisplasias letais. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Físicas Aplicadas) - Escola Paulista de Medicina.

22.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Cecília Teixeira Aguilar. Estudos citogenéticos em peixes da família serranidae (Osteichthyes-Perciformes) ocorrentes na Baía de Guanabara. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Maria Regina Azeredo Alonso. A associação de tumor de wilms, aniridiaanomalias genitourinárias, retardo mental e a deleção 11p13 em cinco pacientes. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Paulo Sergio D'Andrea. Biologia reprodutiva e critérios para estimativa de idade de de phulander Opossum (Didelphidae, Didelphimorphia). 1992. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

25.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Blanche Christine Pires Bitner Mathé Leal. Variação morfológica em drosóplhila mediopunctata na população de Itatiaia. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

26.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de João Gonçalves Barbosa Neto. Displasias esqueléticas de diagnóstico perinatal. 1990. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz.

27.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Sheila Maria Ferraz Mendonça de Souza. Aplicação de funções discriminantes a estimativa de sexo em ossos humanos pré-históricos. 1990. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

28.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Beatriz Gama Menegoto. Epidemiologia e interação herança ambiente nas fissuras labiopalatinas. 1989. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

29.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Regina Maria Lugarinho da Fonseca. Estudo da genitália ambígua em populações urbanas da América do Sul. 1985. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

30.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Juan Clinton Llerena Junior. Dicêntrico de braço curto do cromossomo y. Estudo citogenético e considerações clínicas em quatro casos. 1985. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

31.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Maria Luiza Macedo Silva. Estudos cromossômicos nas leucemias e nas condições pré-leucêmicas. 1984. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

32.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Maria da Graça Figueiredo Pereira Dutra. Epidemiologia dos nevos pigmentados congênitos. 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

33.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Marcelo Bento de Mello Soares. Estudo citogenético do macaco Rhesus (macaca mulatta) com lectina(s) de artocarpus intergrifolia (jaca) como agente mitogênico. 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

34.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Lucy Magalhães de freitas. Estudos cromossômicos no gênero cebus (primatas, platyrhina). 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

35.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Vera Maria Freitas da Costa. Estudos cromossômicos nos gêneros calltrix e leontopithecus (primata-platyrhini-callitrichidae). 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

36.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Jorge Luis Azevedo de Armada. Padrões de replicação tardia dos cromossomos do macaco Rhesus (macaca mulata). 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

37.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Sônia de Arêa Leão. Frequências gênicas de grupos sanguíneos eritrocitários de uma comunidade rural de Minas Gerais. 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

38.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Heriberto Dias da Silva. Estrutura genética e desenvolvimento pré-natal: estudo comparativo entre amostras de seis países sul-americanos. 1980. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

39.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Eliana Ternes Pereira. Estudo clinico e citogenético de portadores de translocação x-y. 1980. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

40.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Dinorah Nunes. Genética da lateralidade em malformações congênitas. 1979. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

41.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Sheila Paes de Barros Ravasco. Variabilidade dermatoglífuca dígito-palmar em caucasóides e negróides normais do Rio de Janeiro. 1979. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

42.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Maria da Glória Fernandes Pegado. o dos efeitos da irradiação natural crônica sobre as dimensões dos cromossomos humanos. 1978. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Orioli IM. Participação em banca de Ivana Néria Silva Ribamar de Carvalho. Caracterização de mutações e polimorfismos no gene RB1 e nas familias MIR-183 em portadores de retinoblastoma. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Simone da Silva Santos. Genes humanos candidatos à associação com perfil de resistência e susceptibilidade à malaria em populações di Rio Negro, AM. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Adriana Helena de Oliviera Reis. Estudo dos polimorfismos RS2279744, RS937283, e RS116197192 e da amplificação dos oncogenes MDM2 MDM4 e NMYC em pacientes com retinoblastoma.. 2011. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

4.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Flávia Martinez de Carvalho. Mapeamento Genético do Locus 1q 24.2 - 1q31.3 em Famílias segregando Periodontite Agressiva. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

5.
CAMARGO,AA; Renault,IZ; Rumjanek,FD; Sachetto-Martins,G; ORIOLI, I. M.; Bitner-Mathé Leal,BCP; Leoncini,O. Participação em banca de Juliano Javert Lourenço. Influência de polimorfismos e metilação na expressão de MDR1 e do choque térmico em genes de resistência a múltiplas drogas.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Ieda Pereira Ribeiro. Estudo da susceptibilidade de primatas do novo mundo a lentivírus: determinantes moleculares. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Ariadne Machado Gonçalves Letra. Anomalias dentárias como extensão fenotípica das fissuras orais: estudos moleculares de genes e regiões candidatas. 2007. Tese (Doutorado em Faculdade de Odontologia de Bauru) - Universidade de São Paulo.

8.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Ivone Beatriz Otazú. Diagnóstico do gene quimérico BCR-ABL e Doença residual mínima em diferentes desordens hematológicas.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de María Belén Rivero Paris. Uma nova estratégia para o diagnóstico de mulheres portadoras de mutações que causam a Síndrome de Lesch-Nyhan.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Erika Hingst-Zaher. Ontogenia do crânio em roedores: Dois estudos de forma e tamanho utilizado técnicas de morfometria geométrica.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Fernando Regla Vargas. Estudos de Genes Candidatos para defeitos de desenvolvimento (Holoprosencefalia, Aplasia de Tíbias-Polidactilia, Agenesia de Sacro) localizados em 7q36.. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Blanche Christine Pires de Bitner-Mathé Leal. Variação morfológica em espécies de Drosophila.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Lena Geise. Os roedores Sigmodoritinal (Rodentia Muridae) do estado do Rio de Janeiro. Sistemática, Citogenética, Distribuição e Variação Geográfica. 1995. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Cibele Rodrigues Bonvicino. Especiação do rato dágua nectomys (rodentia, cricetidae) Abordagem cariológica, morfológica e geográfica. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Antônio Bernardo de Carvalho. Genética e Evolução do Cárater sex-ratio em Drosóphila mediopunctata. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Beatriz Goldschmidt. Estudo citogenético em preguiças (bradypus variegatus). 1992. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de LeiLa Cabral de Almeida. Correlação de alterações genéticas, somáticas e constitutivas, com achados clinicos histo-patológicos em indivíduos com Tumor de Wilms.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Ricardo Machado Cruz. Mapeamento genético do prognatismo mandibular.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

3.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Rosa Rita dos Santos Martins. Investigação de mosaicismos crípticos e do gene SHOX na baixa estrutura idiopática e/ou familiar através das técnicas de citogenética, FISH, PRINS e biologia molecular.. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Gabriel Henrique Marroig Zambonato. Evolução fenotípica e diversificação em primatas Neotropicais.. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Eliezer Silva Louzada. Fusão de Protoplastos entre Limão Cravo (Citrus limônia L.Osbeck) e Tangerina Sunki (Citrus Sunki Hort. E. Tanaka). 1990. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
ORIOLI, I. M.. Participação em banca de Beatriz Goldschmidt. Estudo Citogenético em Preguiças (Bradypus variegatos). 1990. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
ORIOLI, I. M.. Área Taxonomia de Grupos Zoológicos. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
ORIOLI, I. M.. Comissão Julgadora do Concurso de títulos e provas para o provimento efetivo de 01 cargo para Professor Titular do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Concurso público
1.
Orioli, IM. Pesquisador em Saúde Pública. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

2.
ORIOLI, I. M.. Membro da comissão julgadora do concurso para professor Adjunto em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
ORIOLI, I. M.. Comissão Julgadora do Concurso de títulos e provas para o provimento efetivo de 01 cargo para Professor Doutor do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2008. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

4.
ORIOLI, I. M.. Comissão Julgadora do Concurso de títulos e provas para o provimento efetivo de 01 cargo para Professor Doutor do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2004. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

5.
ORIOLI, I. M.. Concurso Público no Instituto Fernandes Figueira ? cargo de Tecnologista Pleno 1 para Genética Clínica.. 2002. Instituto Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz.

6.
ORIOLI, I. M.. Concurso Público para Professor Adjunto do Laboratório de Virologia Molecular do Departamento de Genética. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
ORIOLI, I. M.. Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Ecologia.. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Avaliação de cursos
1.
ORIOLI, I. M.. Processo de Avaliação dos Departamentos de Genética da FMRP ? USP e ESALQ ? USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
ORIOLI, I. M.. XXXIII Jornada Guilio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional do Professor Antonio Bernardo de Carvalho. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional da Profa. Blanche Christine P. de Bitner-Mathé Leal. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
ORIOLI, I. M.. Julgamento do edital FAPEMIG 006/2004 "PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA PRONEX MG ?2?. 2005. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.

5.
ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional da Profa. Blanche Christine P. de Bitner-Mathé Leal.. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional da Professora Márcia Maria Auxiliadora N. Pinheiro Margis. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
ORIOLI, I. M.. Relatório para progressão Funcional Horizontal da Profa. Claudia Augusta de Moares Russo. 2003. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
ORIOLI, I. M.. Relatório do estágio probatório do Professor Francisco Javier Tovar.. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
ORIOLI, I. M.. Relatório para progressão funcional Horizontal da Professora Blanche Christine Pires de Bitner-Mathé Leal.. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XVI Seminário da Análise da Qualidade e Informação do SINASC.A Rede Latino-americana de Malformações Congênitas (RELAMC). 2018. (Seminário).

2.
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

3.
Primeira Reunião do Estudo Latio Americano ZIKA (ELAmZIKA).Prevenção e Combate ao vírus Zika. 2017. (Encontro).

4.
XIII Latin American Shool of Human and Medical Genetics.Dysmorphology in the Age of Genomics. 2017. (Outra).

5.
ZikaPlan Consortium Meeting at IPK.Prevenção e Combate ao vírus Zika. 2017. (Encontro).

6.
Seminário Marco Zero Chamada Publica número 14/2016 Prevenção e Combate ao Vírus Zika.Vigilância epidemiológica de anomalias congênitas e gêmeos na América Latina (LAMCAT). 2016. (Seminário).

7.
X Latin American Shool of Human and Medical Genetics.Searching Genes Involved in Birth Defects. 2014. (Outra).

8.
2o. Seminário de Acompanhamento e Avaliação dos INCT. 2013. (Seminário).

9.
58º. Congresso Brasileiro de Genética Médica. Population medical genetcs: a new genetic spediality?. 2012. (Congresso).

10.
Forum Instituto Nacional do Câncer do Brasil (INCA) - Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO).Câncer hereditário e predisposição genética ao câncer. 2012. (Simpósio).

11.
II Curso de Genetica en Puerto Montt.Aportes de la genetica molecular a la clinica. 2012. (Seminário).

12.
IV Jornada Regional Registro de Malformaciones Congénitas Servicio de Salud del Maule.Aplicación clínica de genética molecular. 2012. (Encontro).

13.
VIII Latin American School of Human and Medical Genetics. 2012. (Seminário).

14.
Décimas Jornadas Nacionales Antropología Biológica. 2011. (Congresso).

15.
Feira de Ciências do Colégio Estadual Olinto da Gama Botelho.Defeitos Congênitos para 1ª., 2ª. e 3ª. série do Ensino Médio. 2011. (Outra).

16.
Workshop Projeto Fendas Orais na Patagônia.Workshop Projeto Fendas Orais na Patagônia. 2011. (Oficina).

17.
30ª. Semana Científica do Hospital de Clínicas de porto Alegre.Genética Médica Populacional. 2010. (Outra).

18.
Evento de Fissura Labiopalatina - Uma Visão Multiprofissional..Perspectivas para o monitoramento Multidisciplinar do Paciente com Fissuras Labiopalatinas. 2010. (Outra).

19.
Evento de Fissura Labiopalatina - Uma Visão Multiprofissional..Fissuras Labiopalatinas: Uma visão Panorâmica sobre os aspectos Genéticos e Moleculares. 2010. (Outra).

20.
35th Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Surviellance and Research. 2009. (Encontro).

21.
41ª. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas. ?A Genética Medica Populacional?. 2009. (Congresso).

22.
55º. Congresso Brasileiro de Genética. Genética Médica Populacional. 2009. (Congresso).

23.
European Human Henetics Conference 2009. 2009. (Encontro).

24.
III Jornada Regional de Malformaciones Congénitas del Maule.Estudios moleculares en el ECLAMC. 2009. (Encontro).

25.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Necessidade da Genética Médica Populacional. 2009. (Congresso).

26.
I Congreso Latinoamericano de Genética Humana y IX Congreso Colombiano de Genética. Aportes de la Biología Molecular a la Dismorfología. 2008. (Congresso).

27.
XVI Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul.Homenagem aos 80 anos do porfessor Francisco M. Salzano. 2008. (Encontro).

28.
III Encontro do Projeto Crânio-Face Brasil 1a. Reunião do ECLAMC - Alagoas.Investigação Molecular em Fendas Orofaciais: A Experiência do ECLAMC. 2007. (Encontro).

29.
XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2007. (Congresso).

30.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

31.
36a.Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano das Malformações Congenitas. 2004. (Encontro).

32.
I Workshop de teratologia e Toxicologia Reprodutiva no Brasil: panorama atual e perspectivas no novo século.Sistemas de Informação sobre Teratógenos. 2004. (Outra).

33.
Third NIH Conference on Holoprosencephaly (HPE): Midline and Laterality Development.Moleclamc, a molecular epidemiological network for the study of birth defects in South America with special emphasis on Holoprosencephaly. 2004. (Outra).

34.
Project Management Meeting Network of European Public Health Institutions on Rare Diseases. 2003. (Outra).

35.
Reunião Mini-ECLAMC no Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher-CAISM ? da Universidade Estadual de Campinas.Campo 34 do Certificado de Nascido Vivo. 2003. (Outra).

36.
Simpósio Sobre Fortificação das Farinhas de Trigo e de Milho com Ácido Fólico: Estratégia de prevenção dos defeitos de fechamento do tubo neural..Fortificação de outros alimentos com ácido fólico. 2003. (Simpósio).

37.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. ECLAMC e prevenção primária de defeitos congênitos. 2003. (Congresso).

38.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Dismorfologia Molecular. 2003. (Congresso).

39.
XVII Figo World Congress of Gynecology and Obstetrics. 2003. (Congresso).

40.
11th International Conference on Prenatal Diagnosis and Theraphy.Molecular basis at the registry level. 2002. (Simpósio).

41.
2nd NIH Conference on Holoprosencephaly.Molecular epidemiology of holoprosencephaly in South America (ECLAMC). 2002. (Seminário).

42.
34ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas ?ECLAMC.Craniosynostosis with hypopigmentation. 2002. (Outra).

43.
34ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas ?ECLAMC.Rutinas ECLAMC. En que consisten?. 2002. (Outra).

44.
34ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas ?ECLAMC.Amniotic Deformity, Adhesion, and Mutilation, ADAM Sequence in a South American (ECLAMC) population. 2002. (Outra).

45.
International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems/ National Birth Defects Prevention Network Collaborative Meeting. Neural tube defects in Hispanics ? The situation in South America. 2002. (Congresso).

46.
Jornadas Cientificas del Hospital Italiano de La Plata, Argentina.Birth defects registries and folic acid update. Molecular basis at the registry level.. 2002. (Outra).

47.
Meeting Misoprostol and Teratogenicity: Reviewing the evidence. Instituição: Population Council.Misoprostol and Teratogenicity: Reviewing the evidence.. 2002. (Oficina).

48.
Simpósio Panamericano sobre Abordagens Moleculares em Doenças Humanas. FIOCRUZ/RJ.Ambiente, Doenças Crônicas e Câncer. 2002. (Simpósio).

49.
XII Encontro dos Ex-alunos Pós-Graduados em Ortodontia da UFRJ.Defeitos cranio-faciais com base molecular conhecida. 2002. (Encontro).

50.
Biológica e Antropologicamente, quem é o negro e o pardo brasileiro?.A Visão do Geneticista. 2001. (Encontro).

51.
Encontro para Reflexões.Lei 3.708/01 que estabelece cota de vagas nas universidades Estaduais para negros e pardos. 2001. (Encontro).

52.
Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP.Genética Médica e Humana. 2001. (Simpósio).

53.
Symposium Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface.The case of ECLAMC (Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations). 2001. (Simpósio).

54.
Workshop for Global Network for Women's and Children's Health Research. 2001. (Outra).

55.
XXXIII Reunião Anual do Estudo Colaborativo das Malformações Congênitas.Malformações Congênitas. 2001. (Outra).

56.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. Malformações isoladas. 2000. (Congresso).

57.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. Ensino da Genética na graduação em medicina; residência médica em Genética Clínica e Pós-Graduação em Genética.. 2000. (Congresso).

58.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. Genética Molecular aplicada a doenças de herança complexa. 2000. (Congresso).

59.
I Jornadas Argentinas de Prevención de Defectos Congénitos..Efecto de los medicamentos, enfermedades maternas y hábitos sociales en el desarrollo embrionario y fetal. 1999. (Encontro).

60.
Symposium Dysmorphology and Molecular biology: The Interface.. 1999. (Simpósio).

61.
XXXI Reuniâo Anual do Estudo Colaborativo.Estudos Moleculares das Craniossinostoses. 1999. (Outra).

62.
Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Serviço de Informação teratogênica. 1998. (Outra).

63.
IV Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Câncer e Malformações Congênitas. 1998. (Congresso).

64.
VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Genes nas malforma;cões. 1995. (Congresso).

65.
XXI Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1994. (Encontro).

66.
XXVI Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1994. (Encontro).

67.
20th Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1993. (Encontro).

68.
4th Entis (European Network Teratology Information Services) Meeting. 1993. (Encontro).

69.
XIII Reunion de la Asociacion Latinoamericana de Investigaciones en Reproduccion Humana.Serviço de Informação Teratogênica no Rio de Janeiro. 1993. (Encontro).

70.
XXV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1993. (Encontro).

71.
III ASM Intrnatonal Symposium on Birth Defects. 1992. (Simpósio).

72.
Lund Group Meeting. 1992. (Encontro).

73.
Second Meeting of Genetic and Reproductive Epidemiology Research Society. 1992. (Encontro).

74.
Simpósio Avaliação de Riscos para a Saúde Decorrentes da Exposição Pré-Natal a Medicamentos e Poluentes.Simpósio Avaliação de Riscos para a Saúde Decorrentes da Exposição Pré-Natal a Medicamentos e Poluentes. 1992. (Simpósio).

75.
X Congresso Latino Americano de Genética. 1992. (Congresso).

76.
XXIV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1992. (Encontro).

77.
8th International Congress of Human Genetics. Search for geographic clusters of birth defects in Latin America. 1991. (Congresso).

78.
First Meeting of the Genetic and Reproductive Epidemiology Research Society. 1991. (Encontro).

79.
III Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1991. (Simpósio).

80.
Workshop on Methodology of the world Health Organization and International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1991. (Outra).

81.
XVI Annual Meeteing of the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1991. (Encontro).

82.
X International Symposium on Cranio Facial Surgery and III International Symposium on Aesthetic Plastic Surgery. 1990. (Simpósio).

83.
XXII Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1990. (Encontro).

84.
XXVIII Aniversário do Hospital Pedro Ernestro. 1990. (Outra).

85.
I Curso sobre Temas de Genética Médica da Sociedade Brasileira de Genéica. 1989. (Outra).

86.
I Encontro de Geneticista Fluminenses da Sociedade Brasileira de Genética.Malformações Congênitas. 1989. (Encontro).

87.
XXI ReuniãoAnual do Estudo Colaborativo Latino Americano de malformações Congênitas. 1989. (Encontro).

88.
XXXIV Congresso Nacional de Genética. Genética Humana V. 1988. (Congresso).

89.
XXXIII Congresso Nacional de Genética. Genética médica I. 1987. (Congresso).

90.
II Seminário de Genética Clínica. 1986. (Seminário).

91.
XVIII Reunião Anual do Estudo Colaborartivo das Malformações Congênitas.Malformações Congênitas. 1986. (Outra).

92.
XXXII Congresso Nacional de Genética.Epidemiologia das Malformações Congénitas. 1986. (Simpósio).

93.
II Curso de Genética Y Diagnóstico Prenatal. 1985. (Outra).

94.
XVI Congresso de la Sociedad Argentina de Genética.Identificación de Poblaciones en Riesgo Genético. 1985. (Simpósio).

95.
XVII Reunión Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.Malformaciones Congénitas. 1985. (Outra).

96.
Simpósio Latino Americano de Epidemiologia Genética. 1984. (Simpósio).

97.
Simpósio Internacional de Pediatria. 1983. (Simpósio).

98.
34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.Pesquisas Clínicas e Epidemiológicas em Defeitos Congênitos. 1982. (Simpósio).

99.
Encontro Regional de Epidemiologia Clínica.Vigilância Epidemiológica. 1982. (Encontro).

100.
Encontro Regional de Epidemiologia Clínica. 1982. (Encontro).

101.
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética. 1982. (Congresso).

102.
33ª. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1981. (Congresso).

103.
Reunião do Centro de Referência Genética.Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1981. (Outra).

104.
V Congresso Latino Americano de Genética. 1981. (Congresso).

105.
XIII Reunión Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas. 1981. (Outra).

106.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética. 1981. (Congresso).

107.
I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas.Malformacões Congenitas. 1980. (Outra).

108.
Reunión Iberoamericana sobre Sistemas de Monitoración en Malformaciones Congénitas. 1980. (Congresso).

109.
Simpósio Sindromologia Y Epidemiologia en el Estudio de Anomalias Congénitas, IV Congresso Latino Americano de Genética. 1979. (Simpósio).

110.
XI Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano das Malformações Congênitas. Vigilância epidemiológica de polimalformados. 1979. (Congresso).

111.
XI Reunion Anual do ECLAMC.Vigilancia epidemiológica de polimalformados. 1979. (Simpósio).

112.
III Congreso Latinoamericano de Genetica. 1977. (Congresso).

113.
IX Reunión del Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas.Malformações Congênitas. 1977. (Outra).

114.
VIII Reunion Anual Del Estudio Colaborativo Latino - Americano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC).Malformações Congênitas. 1976. (Encontro).

115.
XXII Congresso Brasileiro de Genética.Estudo Cooperativo Latino - Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC). 1976. (Simpósio).

116.
III Simpósio Nacional de Pós-Graduação nas àreas Biomédicas. 1975. (Simpósio).

117.
Comemorações do X Aniversário da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Aspectos Citogenéticos. 1973. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Orioli IM. 49ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2017. (Outro).

2.
Orioli, IM. 1a. Reunião do Estudo Latino Americano ZIKA (ElamZika). 2017. (Outro).

3.
Orioli, Iêda. 48ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2016. (Outro).

4.
Orioli, IM. 47ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2015. (Outro).

5.
Orioli, IM. 46ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2014. (Outro).

6.
Orioli, IM. 45ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2013. (Outro).

7.
ORIOLI, I. M.. 44ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2012. (Outro).

8.
ORIOLI, I. M.. 43ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2011. (Outro).

9.
ORIOLI, I. M.. 42ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2010. (Outro).

10.
ORIOLI, I. M.. 41ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2009. (Outro).

11.
ORIOLI, I. M.. 40ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2008. (Outro).

12.
ORIOLI, I. M.. The Third International Conference on Birth defects and disabilities in developing World. 2007. (Congresso).

13.
ORIOLI, I. M.. 39ª. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2007. (Outro).

14.
ORIOLI, I. M.. 38a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 2006. (Outro).

15.
ORIOLI, I. M.. 37a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 2005. (Outro).

16.
ORIOLI, I. M.. 36a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 2004. (Outro).

17.
ORIOLI, I. M.. 35a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 2003. (Outro).

18.
ORIOLI, I. M.. Training Course - ECLAMC: Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. 2003. (Outro).

19.
ORIOLI, I. M.. 34a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 2002. (Outro).

20.
ORIOLI, I. M.. 33a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas -ECLAMC. 2001. (Outro).

21.
ORIOLI, I. M.. 31a Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas -ECLAMC, realizada de 07 a 11 de novembro.. 1999. (Outro).

22.
ORIOLI, I. M.. 19a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1987. (Outro).

23.
ORIOLI, I. M.. 18a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 1986. (Outro).

24.
ORIOLI, I. M.. 17a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1985. (Outro).

25.
ORIOLI, I. M.. 16a. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1984. (Outro).

26.
ORIOLI, I. M.. 15a. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1983. (Outro).

27.
ORIOLI, I. M.. 13a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1981. (Outro).

28.
ORIOLI, I. M.. 12a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1980. (Outro).

29.
ORIOLI, I. M.. 11a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1979. (Outro).

30.
ORIOLI, I. M.. 10a. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1978. (Outro).

31.
ORIOLI, I. M.. 9a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1977. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Giulia Benazzi. Estudos moleculares em fenda palatina. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Leandro Ferreira Lopes Landeira. Estudo clinico e molecular da microcefalia. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Viviane Freitas de Castro. Estudos Clínicos, Genéticos e Moleculares em Holoprosencefalia. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Flávia Mahatma Schneider Soares. Início: 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Horizon 2020.

2.
Daniel de Mattos Corrêa. Início: 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Iniciação científica
1.
Morgana da Silva Dias. O papel do gene geminin na etiologia da holoprocencefalia. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

2.
Leonardo Seixas Ciganha. Estudos epidemiológicos em microcefalia. Início: 2016 - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

3.
Thomas Hubert Da Silva. Aumento da vigilância epidemiológica de defeitos congênitos na América do Sul. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Roberta Silva Guimarães. Estudo de síndromes incompletas em pacientes com fendas orais usando microarranjo customizado de 180.000 oligonucleotídeos. Início: 2013. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Leandro Landeira. Estudo de associação entre polimorfismos do gene DMD e fendas orais em uma população da America Latina. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

2.
Maluah Tostes de Carvalho. Análise de ancestralidade em famílias com fenda oral em regiões de prevalência normal identificadas pelo ECLAMC na América do Sul. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

3.
Ricardo Lima do Nascimento. Prevalência de fendas palatinas no Brasil com dados do Sistema de Informações Sobre Nascidos Vivos, no período 2006 a 2010. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

4.
Camilla Dutra Vieira Machado. Marcadores uniparentais de ancestralidade em regiões de alta frequência para fendas labiopalatinas no ECLAMC. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

5.
Clarice Pagani Savastano. Estudos Moleculares em Holoprosencefalia. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

6.
Heloísa do Nascimento de Moura Meneses. Análise do polimorfismo R653Q na enzima trifuncional metilenotetrahidrofolato desidrogenase / metilenotetrahidrofolato ciclohidrolase / formiltetrahidrofolato sintetase (MTHFD) em pacientes com defeitos de tubo neural.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

7.
Simone Castelo de Oliveira Pereira. Variante 677C>T no gene da enzima 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e risco de Síndrome de Down em populações Latino-Americanas.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

8.
Márcia Rodrigues Amorim. Fatores de Risco Na Gravidez No Serviço de Infromação Teratogênica do Rio de Janeiro. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

9.
Joao Goncalves Barbosa Neto. Displasias Esqueléticas de Diagnóstico Perinatal. 1989. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

10.
Maria do Carmo Regis da Silva. Epidemiologia das Malformacões do Sistema Nervoso Central. 1983. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

11.
Wanda Maria Pereira de Carvalho. Consanguinidade em Nascimentos Hospitalares na América Latina. 1982. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

12.
Beatriz Goldschmidt. Estudo Citogenético em Bovino da Raca Gir. 1982. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

Tese de doutorado
1.
Ricardo Lima do Nascimento. Epidemiologia de Anomalias Congênitas no Brasil. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

2.
Camilla Dutra Vieira Machado. Integração dos subfenótipos de fendas orais e da ancestralidade com a epidemiologia molecular. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

3.
Clarice Pagani Savastano. Heterogeneidade Genética em Holoprosencefalia. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

4.
Renata Fragelli Fonseca. Estudos moleculares de genes e regiões candidatos em fendas orais. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

5.
Marcelo Aguiar Costa Lima. Estudo Molecular do Gene ZIC2 em Pacientes com Defeito de Fechamento do Tubo Neural e Holoprosencefalia. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

6.
Kenia Balbi El-Jaick. Análise mutacional em pacientes com holoprosencefalia. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

7.
Márcia Rodrigues Amorim. Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da 5,10 metileno-tetrahidrofolato redutase (MHFR) em defeitos de fechamento do tubo neural na América do Sul.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

8.
Márcia Gonçalves Ribeiro. Definição fenotípica e epidemiológica do Complexo de ADAM.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

9.
Alexandre Rezende Vieira. Estudos Epidemiológico, Genético e Molecular de Fendas Orais em Populações Latino-Americanas.. 2001. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

10.
Jorge Santiago Lopez-Camelo. Fatores de Risco Para Malformações Congênitas Com Frequências Heterogêneas Na América Latina. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

11.
Décio Brunoni. Anomalias Congênitas Associadas: Frequências, Fatores de Risco, Indicadores de Morbidade e Mortalidade Em Uma Amostra de Nativivos. 1990. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

12.
Maria da Graça Figueiredo Pereira Dutra. Etnicidade Em Populações Urbanas Sul Americanas. 1989. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Ieda Maria Orioli.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Renata Fragelli Fonseca. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ieda Maria Orioli.

2.
Flavia Martinez de Carvalho. 2014. Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ieda Maria Orioli.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Roberta Campos do Valle. Análise de ancestralidade em populações com alta prevalência de fendas orais identificadas pelo ECLAMC. 2018. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

2.
Gabrielle Alves de Souza Santos. Estudo epidemiológico de ancestralidade em uma região de prevalência usual de fenda labial com ou sem fenda palatina no noroeste da Argentina. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Lais Vicente Baptista. Análises de erros mendelianos no estudo de marcadores polimórficos em triades (mãe, pai, filho) da população do ECLAMC. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

2.
Anna Carolina da Silva Chaves. Análise de ancestralidade (DNA do cromossomo Y) em amostras populacionais de regiões com alta prevalência de fendas orais no ECLAMC. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

3.
Rose Maria Saraiva Magalhaes Hermida. Análise de ancestralidade (DNA mitocondrial) em amostras populacionais de regiões com alta prevalência de fendas orais no ECLAMC.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Instituto brasileiro de medicina de reabilitação, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

4.
Alessandra Pacheco Ferreira. Análise molecular da variante 677>T do gene 5,10 - Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em pacientes com fendas orais na América Latina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

5.
Marcia Rodrigues Amorim. Uso de medicamentos na gravidez. 1994. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

Iniciação científica
1.
Bruna Figueiredo Dias. Vigilância epidemiológica de anomalias congênitas e gêmeos na America Latina LAMCAT. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

2.
Giulia Benazzi. Análises de ancestralidade a partir de marcadores uniparentais em uma população brasileira. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

3.
Alana Lopes Soares Passareli Dias. Estudo de síndromes incompletas em pacientes com fendas orais usando microarranjo customizado de 180.000 oligonucleotídeos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

4.
Adriana Gois da Costa. O Estudo da Assimetria Dermatoglífica Em Famílias com Fendas Orais. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

5.
Luíza Dias Chaves. Estudo de síndromes incompletas em pacientes com fendas orais usando microarranjo customizado de 180.000 oligonucleotídeos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

6.
Thais Reis. Estudos moleculares em fendas orais na América do Sul. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Orioli.

7.
Sabrina Saliba Torres Queiroz. Análise de ancestralidade em famílias com lábio leporino em regiões de alta prevalênciano ECLAMC: controles do Equador. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

8.
Jessica Iaci Cruz de Andrade. Análise de ancestralidade em famílias com lábio leporino em regiões de alta prevalênciano ECLAMC: técnicas moleculares. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

9.
Luiza Nunes do Nascimento. Efeito do uso de antidepressivos durante a gestação. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

10.
Jacilene Geaquinto Leão Adriano. Efeito do uso de antidepressivos durante a gestação. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

11.
Gabriela Murteira Pinheiro Bandeira. Efeito do uso de antidepressivos durante a gestação. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

12.
Camilla Dutra Vieira Machado. Genética molecular de defeitos congênitos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

13.
Alessandra Pacheco Ferreira. Epidemiologia clínica e genética das malformações Congênitas. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

14.
Clarissa de Castro. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Ampliação e correção da base de dados sobre medicamentos. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

15.
Simone Jane da Costa Ferreira. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Ampliação e correção da base de dados sobre medicamentos. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

16.
Simone Jane da Costa Ferreira. Perfil de atendimento no Disque-Gestante. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

17.
Clarissa de Castro. Perfil de atendimento no Disque-Gestante. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

18.
Maluah Tostes de Carvalho. Estudo molecular da variante 677C> T do gene 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em diferentes maternidades latino-americanas.. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

19.
Ricardo Lima do Nascimento. Misoprostol e defeitos congênitos. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

20.
Rodrigo Tiago Faria. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Identificação dos principais riscos desnecessários na gravidez. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

21.
Andréa Ellery Frota. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Identificação dos principais riscos desnecessários na gravidez. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

22.
Rodrigo Tiago Faria. Dez anos do Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

23.
Andréa Ellery Frota. Dez anos do Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

24.
Cláudia Biasi de Britto Pereira. Potencial teratogênico dos medicamentos utilizados por gestantes no Disque-Gestante. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

25.
Bruna Malburg Freire. Principais dúvidas das gestantes em relação à dermatologia. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

26.
Cláudia Biasi de Britto Pereira. Anomalias do couro cabeludo. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

27.
Luciana Souza de Paiva. Estudos Epidemiológico e Molecular em Craniossinostose. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ieda Maria Orioli.

28.
Bruna Malburg Freire. Estudo das anomalias congênitas da pele: mamilos extranumerários e apêndices cutâneos. 1998. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

29.
Manon Chaves Teixeira Neto. Acompanhamento pré-natal na população atendida pelo Disque-Gestante. 1998. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

30.
Cecília Oliveira Barbosa. Estudo das anomalias congênitas de pele, cabelos ou couro cabeludo e sua relação com o complexo ADAM. 1998. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

31.
Leonardo Remanowski Mendonça. Malformações Congênitas: Seleção de grupo controle para o ENTIS. 1998. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

32.
Manon Chaves Teixeira Neto. Perfil das gestantes consulentes do SIT-RJ. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

33.
Juliana Sá de Alverga. Perfil das gestantes consulentes do SIT-RJ. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

34.
Alexandre Javier Pinheiro Herrera. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

35.
Cecília Oliveira Barbosa. Expansão diagnóstica das anomalias de cabelos ou coro cabeludo no ECLAMC. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

36.
Daniela Martins. Principais dúvidas das gestantes em relação à dermatologia. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

37.
Flavia Damiani Gomes. Efeitos adversos no recém-nascido devido a patologias do cordão umbilical e da placenta. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

38.
Manon Chaves Teixeira Neto. Uso de medicamentos durante a gravidez. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

39.
Gisele Guerreiro de Souza. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

40.
Mariana Lira de Gusmão. Uso de medicamentos na gravidez: classificação dos medicamentos. 1995. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

41.
Gabriela Andrade Coelho Dias. Malformações Congênitas. 1995. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

42.
Sandro Barros Coelho. Potencial teratogênico de fatores ambientais. 1995. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

43.
Marcelo Ribeiro Martins Mendes. Serviço de Informação Teratogênica. 1995. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

44.
Mariza Curto Saavedra. Uso de medicamentos na gravidez: ramos de ocupação parental. 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

45.
Cecíllia Oliveira Barbosa. Identificação de fatores de risco genéticos e ambientais. 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

46.
Cristiane Chame Brandão. Peso da criança e da placenta: Vasos, comprimento e nós do cordão umbilical. 1993. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

47.
Alethea Gorayeb de Castro. Peso da criança e da placenta: forma e integridade da placenta. 1993. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

48.
Cristina Ribeiro Riguetti Pinto. Malformações Congênitas. 1993. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

49.
Adriana de Oliveira Afonso. Peso fetal e peso da placenta. 1993. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

50.
Karin da Costa Calaza. Malformações Congênitas. 1992. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

51.
Rodrigo Jesus Medeiros. Malformações Congênitas. 1992. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

52.
Ricardo Antonio Rubens Prado Schneider. Epidemiologia de Malformações Congênitas. 1992. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

53.
Aline Wettreich. Serviço de Informação Teratogênica. 1992. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

54.
Gisela Maria de Castro Teixeira. Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro. 1992. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

55.
Luciana Moreira Cheldier. Genética, epidemiologia e demografia de populações humanas latino-americanas. 1990. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

Orientações de outra natureza
1.
Viviane Freitas de Castro.. Gestão do Biobanco do Laboratório de Malformações Congênitas (LMC).. 2012. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

2.
Nastassja Lopes Fischer. ?Pesquisas em base de dados para a busca de novos polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) na região do gene IRF6 associados as fendas palatinas?. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Orioli.

3.
Danilo L.A. Pereira. Genotipagem de 3 SNPs na região do gene IRF6 em famílias de Belém do Pará afetadas por fenda oral e controles utilizando sondas TaqMan em PCR em tempo real para estudo de associação.. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ieda Maria Orioli.

4.
Kelli Cristina Melquíades Mendes. Genes Candidatos para Fendas Orais. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ieda Maria Orioli.

5.
Felipe Ruiz Botero.. Treinamento em diferentes técnicas de Genética Molecular auxiliando no projeto ?Análise de ancestralidade em famílias com fenda labial com ou sem fenda palatina em regiões de alta prevalênciano ECLAMC?. 2010. Orientação de outra natureza - Universidad Del Valle. Orientador: Ieda Maria Orioli.

6.
Patricia Martins Ribeiro. Frequência de haplótipos mitocondriais em polulações latino-americanas. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

7.
Maura Sabino da Silva. Extrações de DNA do Laboratório de Malformações Congênitas (LMC).. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ieda Maria Orioli.

8.
Danilo de Moura Dias Carneiro. Técnicas de biologia molecular aplicadas à área da saúde. 2002. Orientação de outra natureza. (Biotecnologia) - Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.

9.
Ellen Rose Bundzman. Defeitos orais e peri-orais ao nascimento. 1993. Orientação de outra natureza. (odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ieda Maria Orioli.




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