Mara Helena Hutz

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 03/12/2018


Graduada em Biologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1973), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1977) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1981). Realizou pós-doutorado na Division of Pediatric Genetics na Johns Hopkins School of Medicine (1982-1983). Professor titular do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Foi Vice-presidente e Presidente da Sociedade Brasileira de Genética. Possui mais de 200 artigos publicados e um fator H de 33. Formou cerca de 40 Mestres e Doutores. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica. . Em 2010 recebeu o premio SCOPUS-Brasil e suas estudantes de Doutorado Julia Pasqualini Genro e Luciana Tovo Rodrigues obtiveram respectivamente o Premio CAPES de Teses em 2010 e Menção Honrosa desse premio em 2011 na área de Ciencias Biológicas I Empossada como membro titular da Academia Brasileira de Ciencias em 2011. Homenageada do 60º Congresso Brasileiro de Genética. Suas pesquisas buscam determinar a diversidade do genoma humano e seus efeitos na suscetibilidade para doenças multifatoriais e farmacogenética (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mara Helena Hutz
Nome em citações bibliográficas
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Av. Bento Gonçalves, 9500 - Prédio 43323- sala 115
Agronomia
91501970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-postal: 15053
Telefone: (51) 33086720
Fax: (51) 33087311


Formação acadêmica/titulação


1979 - 1981
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: História Natural da Anemia Falciforme em Pacientes da Região Metropolitana do Rio de Janeiro, Ano de obtenção: 1981.
Orientador: Francisco Mauro Salzano.
Palavras-chave: anemia falciforme; gene HBB*S.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1974 - 1977
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Tipos de glicose-6-fosfato desidrogenase e 6-fosfogliconato desidrogenase em populações de diferentes etnias,Ano de Obtenção: 1977.
Orientador: Francisco Mauro Salzano.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: G6PD; 6-PGD; Diversidade alozímica; populações.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outros Setores.
1969 - 1973
Graduação em Historia Natural.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.


Pós-doutorado


1982 - 1983
Pós-Doutorado.
Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Atuação Profissional



Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: presidente

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Vice-presidente, Enquadramento Funcional: vice -presidente


Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador-Convidado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Aposentado como Prof Titular e em atividade como Professor Prof Colaborador-Convidado,no Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular

Vínculo institucional

1999 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1981 - 1998
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1980 - 1981
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

8/1984 - Atual
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana Molecular
6/1980 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

6/1980 - Atual
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética para Farmácia
Genética Médica
Genética das Mutações
1/2003 - 12/2004
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Curso de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular.

Cargo ou função
Coordenador de Programa.
1/1997 - 12/2004
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro de comissão coordenadora PPGBM.
9/1994 - 12/1996
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
coordenador de curso de pós-graduação em genética e biologia molecular.
6/1987 - 6/1989
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.

Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

1978 - 1980
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

6/1978 - 8/1980
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana

Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Vínculo institucional

1977 - 1978
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 40

Atividades

2/1977 - 2/1978
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana


Linhas de pesquisa


1.
Variabilidade normal e patológica do genoma humano

Objetivo: Essa linha de investigação busca determinar a variabilidade genética da população brasileira tentando identicar os fatores e processos que a determinaram. Por outro lado hoje há um entendimento que essa variabilidade existente no genoma humano possa estar associada com a suscetibilidade para as doenças comuns como cardiopatia e obesidade bem como diversas doenças psiquiátricas. A identificação desse componente genético poderá levar a novas estratégias de tratamento e prevenção..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana; Outros Setores.
Palavras-chave: Populações brasileiras; Doenças multifatoriais; Diversidade biológica; AFRO-BRASILEIROS; Ameríndios; GENES CANDIDATOS.


Membro de corpo editorial


2013 - Atual
Periódico: OMICS: A Journal of Integrative Biology
2011 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
Menção Honrosa Premio Capes de teses para Luciana Tovo Rodrigues, CAPES.
2015
Menção Honrosa na categoria Contribuição á Sociedade do premio UFRGS de teses-edição 2015 para Mariana Rodrigues Botton, UFRGS.
2014
Homenageada do 60º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.
2014
Premio Francisco M. Salzano para melhor trabalho de pós-doutorado em Genética Humana, Sociedade Brasileira de Genética/Life Technologies.
2014
Melhor Tese em Neurologia para o aluno Artur Schumacher Schuh, Academia Brasileira de Neurologia.
2011
Membro Titular, Academia Brasileira de Ciencias.
2010
Premio SCOPUS/CAPES, ELSEVIER.
2010
Premio CAPES De Teses-2009 para a tese O gene do transportador de dopamina e a suscetibilidade genética ao transtorno de deficit de atenção e hiperatividade em crianças defendida por Julia Genro, CAPES.
2010
Premio Francisco M Salzano para melhor trabalho de Génetica Humana no 56 CBG para Mariana R. Botton, Life Technologies/Sociedade Brasileira de Genética.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:258
Total de citações:5727
Hutz MH  Data: 24/02/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Salatino-Oliveira, Angélica2018Salatino-Oliveira, Angélica ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, MARA H. . The dopamine transporter role in psychiatric phenotypes. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, v. 177, p. 211-231, 2018.

2.
HUTZ, MARA H2018HUTZ, MARA H; RIEDER, CARLOS RM . The future of pharmacogenetics in Parkinson's disease treatment. Pharmacogenomics, v. 19, p. 171-174, 2018.

3.
PEZZI, JULIO CARLOS2017PEZZI, JULIO CARLOS ; DE BEM, CINTIA MONIQUE BOSCHMANN ENS ; DA ROCHA, TATIANE JACOBSEN ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F. ; CHAVES, MARCIA LORENA FAGUNDES ; RIEDER, CARLOS ROBERTO ; HUTZ, MARA H. ; Fiegenbaum, Marilu ; CAMOZZATO, ANA LUIZA . Association between DNA methyltransferase gene polymorphism and Parkinson’s disease. Neuroscience Letters (Print), v. 639, p. 146-150, 2017.

4.
CUPERTINO, RENATA BASSO2017CUPERTINO, RENATA BASSO ; SCHUCH, JAQUELINE BOHRER ; BANDEIRA, CIBELE EDOM ; DA SILVA, BRUNA SANTOS ; ROVARIS, DIEGO LUIZ ; KAPPEL, DJENIFER B. ; Contini, Verônica ; Salatino-Oliveira, Angélica ; VITOLA, EDUARDO SCHNEIDER ; KARAM, RAFAEL GOMES ; HUTZ, MARA HELENA ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; GREVET, EUGENIO HORACIO ; BAU, CLAITON HENRIQUE DOTTO ; MOTA, NINA ROTH . Replicated association of Synaptotagmin (SYT1) with ADHD and its broader influence in externalizing behaviors. European Neuropsychopharmacology, v. 27, p. 239-247, 2017.

5.
KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK2017KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; Tovo-Rodrigues, Luciana ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; HUTZ, MARA HELENA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . Angiogenesis-related Genes and Thalidomide Teratogenesis in Humans: An Approach on Genetic Variation and Review of Past In Vitro Studies. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY, v. 70, p. 133-140, 2017.

6.
LINDENAU, JULIANA D.2017LINDENAU, JULIANA D. ; ALTMANN, VIVIAN ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F. ; RIEDER, CARLOS R. ; HUTZ, MARA H. . Tumor necrosis factor alpha polymorphisms are associated with Parkinson?s disease age at onset. NEUROSCIENCE LETTERS, v. 658, p. 133-136, 2017.

7.
Sortica, Vinicius A2017Sortica, Vinicius A ; LINDENAU, JULIANA D ; CUNHA, MARISTELA G ; O OHNISHI, MARIA DEISE ; R VENTURA, ANA MARIA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KC ; SANTOS, SIDNEY EB ; GUIMARÃES, LUCIANO SP ; HUTZ, MARA H . SLCO1A2, SLCO1B1 and SLCO2B1 polymorphisms influences chloroquine and primaquine treatment in Plasmodium vivax malaria. PHARMACOGENOMICS, v. 18, p. 1393-1400, 2017.

8.
AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA CHIYOKO2016AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA CHIYOKO ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; HUTZ, MARA HELENA . Genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder: an update. Expert Review of Neurotherapeutics, v. 16, p. 145-156, 2016.

9.
Salatino-Oliveira, Angélica2016Salatino-Oliveira, Angélica ; AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA C. ; Bruxel, Estela M. ; Genro, Julia P. ; Polanczyk, Guilherme V. ; Zeni, Cristian ; Kieling, Christian ; KARAM, RAFAEL G. ; ROVARIS, DIEGO L. ; Contini, Verônica ; CUPERTINO, RENATA B. ; MOTA, NINA R. ; GREVET, EUGENIO H. ; BAU, CLAITON H. ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, MARA H. . NOS1 and SNAP25 polymorphisms are associated with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder symptoms in adults but not in children. Journal of Psychiatric Research, v. 75, p. 75-81, 2016.

10.
ALTMANN, VIVIAN2016ALTMANN, VIVIAN ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F. ; RIECK, MARIANA ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; RIEDER, CARLOS R.M. ; HUTZ, MARA H. . Val66Met BDNF polymorphism is associated with Parkinson's disease cognitive impairment. Neuroscience Letters (Print), v. 615, p. 88-91, 2016.

11.
LINDENAU, JULIANA DAL-RI2016LINDENAU, JULIANA DAL-RI ; Salzano, Francisco Mauro ; HURTADO, ANA MAGDALENA ; HILL, KIM R. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA ; TSUNETO, LUIZA TAMIE ; HUTZ, MARA HELENA . Variability of innate immune system genes in Native American populations-relationship with history and epidemiology. American Journal of Physical Anthropology, v. 159, p. 722-728, 2016.

12.
KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK2016KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; Tovo-Rodrigues, Luciana ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; HUTZ, MARA HELENA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . New Findings in eNOS gene and Thalidomide Embryopathy Suggest pre-transcriptional effect variants as susceptibility factors. Scientific Reports, v. 6, p. 23404, 2016.

13.
ALTMANN, VIVIAN2016ALTMANN, VIVIAN ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F ; RIECK, MARIANA ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA M ; RIEDER, CARLOS RM ; HUTZ, MARA H . Influence of genetic, biological and pharmacological factors on levodopa dose in Parkinson's disease. Pharmacogenomics (London), v. 17, p. 481-488, 2016.

14.
Salatino-Oliveira, Angélica2016Salatino-Oliveira, Angélica ; WAGNER, FLÁVIA ; AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA C. ; Bruxel, Estela M. ; Genro, Júlia P. ; Zeni, Cristian ; Kieling, Christian ; Polanczyk, Guilherme V. ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, MARA H. . MAP1B and NOS1 genes are associated with working memory in youths with attention-deficit/hyperactivity disorder. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience (Internet), v. 266, p. 359-366, 2016.

15.
Salatino-Oliveira, Angélica2016Salatino-Oliveira, Angélica ; MURRAY, JOSEPH ; Kieling, Christian ; GENRO, JÚLIA PASQUALINI ; Polanczyk, Guilherme ; ANSELMI, LUCIANA ; WEHRMEISTER, FERNANDO ; DE BARROS, FERNANDO C. ; MENEZES, ANA MARIA BAPTISTA ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; HUTZ, MARA HELENA . COMT and prenatal maternal smoking in associations with conduct problems and crime: the Pelotas 1993 birth cohort study. Scientific Reports, v. 6, p. 29900, 2016.

16.
Tovo-Rodrigues, Luciana2016Tovo-Rodrigues, Luciana ; RECAMONDE-MENDOZA, MARIANA ; PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA RODRIGUES ; Bruxel, Estela M. ; Schuch, Jaqueline B. ; Friedrich, Deise C. ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, MARA H. . The role of protein intrinsic disorder in major psychiatric disorders. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 171, p. 848-860, 2016.

17.
Wagner, Sandrine C.2016Wagner, Sandrine C. ; LINDENAU, JULIANA D. ; Castro, Simone M. de ; Santin, Ana Paula ; Zaleski, Carina F. ; Azevedo, Laura A. ; RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA K. C. ; dos Santos, Sidney E.B. ; HUTZ, MARA H. . High Frequency of Hb E-Saskatoon ( : c.67G->-A) in Brazilians: A New Genetic Origin?. Hemoglobin, v. 40, p. 1-3, 2016.

18.
ZENI, C. P.2016ZENI, C. P. ; TRAMONTINA, S. ; AGUIAR, B. W. ; Salatino-Oliveira, A. ; PHEULA, G. F. ; SHARMA, A. ; STERTZ, L. ; MOREIRA MAIA, C. R. ; HUTZ, M. ; KAPCZINSKI, F. P. ; Rohde, L. A. . polymorphism and peripheral protein levels in pediatric bipolar disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder. Acta Psychiatrica Scandinavica, v. 134, p. 268-274, 2016.

19.
LINDENAU, JULIANA D.2016LINDENAU, JULIANA D. ; Salzano, Francisco M. ; HURTADO, ANA M. ; HILL, KIM R. ; HUTZ, MARA H. . The role of variants from the innate immune system genes in tuberculosis and skin test response in a Native American population. Human Immunology, v. 77, p. 981-984, 2016.

20.
AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA C2016AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA C ; Salatino-Oliveira, A ; Kieling, Christian ; GENRO, JULIA P ; Polanczyk, G V ; ANSELMI, LUCIANA ; Menezes AM ; GONÇALVES H ; Wehrmeister FC ; BARROS, FERNANDO C. ; Callegari-Jacques, Sidia ; Rohde, L. A. ; HUTZ, MARA H. . COMT and DAT1 genes are associated with hyperactivity and inattention traits in the 1993 Pelotas Birth Cohort: evidence of sex-specific combined effect. Journal of Psychiatry & Neuroscience, v. 41, p. 405-412, 2016.

21.
Bruxel, Estela M.2016Bruxel, Estela M. ; AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA C. ; Salatino-Oliveira, Angélica ; Genro, Julia P. ; ZENI, CRISTIAN P. ; Polanczyk, Guilherme V. ; Chazan, Rodrigo ; Schmitz, Marcelo ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, MARA H. . GAD1 gene polymorphisms are associated with hyperactivity in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 171B, p. 1099-1104, 2016.

22.
Sortica, Vinicius A2016Sortica, Vinicius A ; LINDENAU, JULIANA D ; CUNHA, MARISTELA G ; OHNISHI, MARIA DO ; VENTURA, ANA MARIA R ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KC ; SANTOS, SIDNEY EB ; GUIMARÃES, LUCIANO SP ; HUTZ, MARA H . The effect of SNPs in CYP450 in chloroquine/primaquine Plasmodium vivax malaria treatment. Pharmacogenomics (London), v. 17, p. 1903-1911, 2016.

23.
LINDENAU, JULIANA D.2016LINDENAU, JULIANA D. ; Wagner, Sandrine C. ; Castro, Simone M. de ; HUTZ, MARA H. . The effects of old and recent migration waves in the distribution of HBB*S globin gene haplotypes. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 515-523, 2016.

24.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ2016VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; WOYCINCK KOWALSKI, THAYNE ; Tovo-Rodrigues, Luciana ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; GODOY, BIBIANE ARMILIATO ; FRAGA, LUCAS ROSA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; HUTZ, MARA HELENA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Genomic and in silico Analyses of CRBN Gene and Thalidomide Embryopathy in Humans. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 66, p. 99-106, 2016.

25.
RIECK, M2016RIECK, M ; SCHUMACHER-SCHUH, A F ; ALTMANN, V ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; RIEDER, C R M ; HUTZ, M H . Association between DRD2 and DRD3 gene polymorphisms and gastrointestinal symptoms induced by levodopa therapy in Parkinson’s disease. The Pharmacogenomics Journal, v. 18, p. 196-200, 2016.

26.
BOTTON, MARIANA R.2015BOTTON, MARIANA R. ; Bandinelli, Eliane ; LEIRIA, TIAGO L.L. ; ROHDE, LUIS E.P. ; HUTZ, MARA H. . PPARA gene and phenprocoumon. Pharmacogenetics and Genomics (Print), v. 25, p. 93-95, 2015.

27.
Salatino-Oliveira, Angélica2015Salatino-Oliveira, Angélica ; Genro, Julia Pasqualini ; Polanczyk, Guilherme ; Zeni, Cristian ; Schmitz, Marcelo ; Kieling, Christian ; ANSELMI, LUCIANA ; MENEZES, ANA MARIA BAPTISTA ; BARROS, FERNANDO CDE ; POLINA, EVELISE REGINA ; MOTA, NINA R ; GREVET, EUGÊNIO HORÁCIO ; BAU, CLAITON HENRIQUE DOTTO ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; HUTZ, MARA HELENA . Cadherin-13 gene is associated with hyperactive/impulsive symptoms in attention/deficit hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 168, p. 162-169, 2015.

28.
RIECK, MARIANA2015RIECK, MARIANA ; SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA M ; ALTMANN, VIVIAN ; SCHNEIDER MEDEIROS, MÁRCIO ; RIEDER, CARLOS RM ; HUTZ, MARA H . Is there a role for ADORA2A polymorphisms in levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease patients?. Pharmacogenomics, v. 16, p. 1-10, 2015.

29.
ARTIGALÁS, OSVALDO2015ARTIGALÁS, OSVALDO ; VANNI, TAZIO ; HUTZ, MARA HELENA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; SCHWARTZ, IDA VANESSA . Influence of CYP19A1 polymorphisms on the treatment of breast cancer with aromatase inhibitors: a systematic review and meta-analysis. BMC Medicine, v. 13, p. 139, 2015.

30.
BRUXEL, E. M.2015BRUXEL, E. M. ; Salatino-Oliveira, A. ; AKUTAGAVA-MARTINS, G. C. ; TOVO-RODRIGUES, L. ; GENRO, J. P. ; ZENI, C. P. ; POLANCZYK, G. V. ; Chazan, R. ; Schmitz, M. ; ARCOS-BURGOS, M. ; Rohde, L. A. ; HUTZ, M. H. . LPHN 3 and attention-deficit/hyperactivity disorder: a susceptibility and pharmacogenetic study. Genes, Brain and Behavior (Print), v. 14, p. 419-427, 2015.

31.
PARRA, ESTEBAN J2015PARRA, ESTEBAN J ; BOTTON, MARIANA R ; Perini, Jamila A ; KRITHIKA, S ; BOURGEOIS, STEPHANE ; JOHNSON, TODD A ; TSUNODA, TATSUHIKO ; PIRMOHAMED, MUNIR ; WADELIUS, MIA ; LIMDI, NITA A ; CAVALLARI, LARISA H ; BURMESTER, JAMES K ; RETTIE, ALLAN E ; KLEIN, TERI E ; JOHNSON, JULIE A ; HUTZ, MARA H ; Suarez-Kurtz, Guilherme . Genome-wide association study of warfarin maintenance dose in a Brazilian sample. Pharmacogenomics (London), v. 16, p. 1253-1263, 2015.

32.
GARCÍA, ANGELINA2015GARCÍA, ANGELINA ; DERMARCHI, DARÍO A. ; Tovo-Rodrigues, Luciana ; PAURO, MAIA ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; Salzano, Francisco M. ; HUTZ, MARA H. . High interpopulation homogeneity in Central Argentina as assessed by Ancestry Informative Markers (AIMs). Genetics and Molecular Biology (online version), v. 38, p. 324-331, 2015.

33.
DE SOUZA, JÉSSICA AGUIAR2015DE SOUZA, JÉSSICA AGUIAR ; MENIN, ANGELICA ; LIMA, LUCIANA OTERO ; Smiderle, Lisiane ; HUTZ, MARA HELENA ; VAN DER SAND, CÉZAR ROBERTO ; VAN DER SAND, LUIZ CARLOS ; FERREIRA, MARIA ELVIRA WAGNER ; PIRES, RENAN CANIBAL ; Almeida, Silvana ; Fiegenbaum, Marilu . PON1 polymorphisms are predictors of ability to attain HDL-C goals in statin-treated patients. Clinical Biochemistry, v. 48, p. 1039-1044, 2015.

34.
ROCHA, THIAGO BOTTER-MAIO2015ROCHA, THIAGO BOTTER-MAIO ; HUTZ, MARA H. ; Salatino-Oliveira, Angélica ; Genro, Júlia P. ; Polanczyk, Guilherme V. ; SATO, JOÃO RICARDO ; WEHRMEISTER, FERNANDO C. ; BARROS, FERNANDO C. ; MENEZES, ANA M.B. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; ANSELMI, LUCIANA ; Kieling, Christian . Gene-Environment Interaction in Youth Depression: Replication of the 5-HTTLPR Moderation in a Diverse Setting. The American Journal of Psychiatry, v. 172, p. 978-985, 2015.

35.
SMIDERLE, L2015SMIDERLE, L ; FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M H ; VAN DER SAND, C R ; VAN DER SAND, L C ; FERREIRA, M e W ; PIRES, R C ; ALMEIDA, S . ESR1 polymorphisms and statin therapy: a sex-specific approach. The Pharmacogenomics Journal, v. 16, p. 507-513, 2015.

36.
Sortica, Vinicius A.2014Sortica, Vinicius A. ; CUNHA, MARISTELA G. ; OHNISHI, MARIA D.O. ; SOUZA, JOSE M. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C. ; SANTOS, SIDNEY E.B. ; HUTZ, MARA H. . Role of IL6, IL12B and VDR gene polymorphisms in Plasmodium vivax malaria severity, parasitemia and gametocytemia levels in an Amazonian Brazilian population. Cytokine, v. 65, p. 42-47, 2014.

37.
DURSO, DANIELLE FERNANDES2014DURSO, DANIELLE FERNANDES ; BYDLOWSKI, SERGIO PAULO ; HUTZ, MARA HELENA ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; MAGALHÃES, TIAGO R. ; JUNHO PENA, SÉRGIO DANILO . Association of Genetic Variants with Self-Assessed Color Categories in Brazilians. Plos One, v. 9, p. e83926, 2014.

38.
Suarez-Kurtz, Guilherme2014Suarez-Kurtz, Guilherme ; Vargens, Daniela D. ; SANTORO, ANA BEATRIZ ; HUTZ, MARA H. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE ; Pena, Sérgio D. J. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Romano-Silva, Marco A. ; Struchiner, Claudio José . Global Pharmacogenomics: Distribution of CYP3A5 Polymorphisms and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One, v. 9, p. e83472, 2014.

39.
KOLKER, EUGENE2014KOLKER, EUGENE ÖZDEMIR, VURAL MARTENS, LENNART HANCOCK, WILLIAM ANDERSON, GORDON ANDERSON, NATHANIEL AYNACIOGLU, SUKRU BARANOVA, ANCHA CAMPAGNA, SHAWN R. CHEN, RUI CHOINIERE, JOHN DEARTH, STEPHEN P. FENG, WU-CHUN FERGUSON, LYNNETTE FOX, GEOFFREY FRISHMAN, DMITRIJ GROSSMAN, ROBERT HEATH, ALLISON HIGDON, ROGER HUTZ, MARA H. JANKO, IMRE JIANG, LIHUA JOSHI, SANJAY KEL, ALEXANDER KEMNITZ, JOSEPH W. , et al.KOHANE, ISAAC S. KOLKER, NATALI LANCET, DORON LEE, ELAINE LI, WEIZHONG LISITSA, ANDREY LLERENA, ADRIAN MACNEALY-KOCH, COURTNEY MARSHALL, JEAN-CLAUDE MASUZZO, PAOLA MAY, AMANDA MIAS, GEORGE MONROE, MATTHEW MONTAGUE, ELIZABETH MOONEY, SEAN NESVIZHSKII, ALEXEY NORONHA, SANTOSH OMENN, GILBERT RAJASIMHA, HARSHA RAMAMOORTHY, PREVEEN SHEEHAN, JERRY SMARR, LARRY SMITH, CHARLES V. SMITH, TODD SNYDER, MICHAEL RAPOLE, SRIKANTH SRIVASTAVA, SANJEEVA STANBERRY, LARISSA STEWART, ELIZABETH TOPPO, STEFANO UETZ, PETER VERHEGGEN, KENNETH VOY, BRYNN H. WARNICH, LOUISE WILHELM, STEVEN W. YANDL, GREGORY ; Toward More Transparent and Reproducible Omics Studies Through a Common Metadata Checklist and Data Publications. OMICS: Journal of Integrative Biology, v. 18, p. 10-14, 2014.

40.
BOTTON, MARIANA R.2014BOTTON, MARIANA R. ; VIOLA, PATRÍCIA P. ; Bandinelli, Eliane ; LEIRIA, TIAGO L. L. ; ROHDE, LUIS E. P. ; HUTZ, MARA H. . A New Algorithm for Weekly Phenprocoumon Dose Variation in a Southern Brazilian Population: Role for CYP2C9, CYP3A4/5 and VKORC1 Genes Polymorphisms. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), v. 114, p. 323-329, 2014.

41.
KOHLRAUSCH, FABIANA B.2014KOHLRAUSCH, FABIANA B. ; CARRACEDO, ÁNGEL ; HUTZ, MARA H. . Characterization of CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4 and CYP3A5 polymorphisms in South Brazilians. Molecular Biology Reports, v. 41, p. 1453-1460, 2014.

42.
BRUXEL, ESTELA MARIA2014BRUXEL, ESTELA MARIA ; AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA CHIYOKO ; SALATINO-OLIVEIRA, ANGELICA ; Contini, Verônica ; Kieling, Christian ; HUTZ, MARA HELENA ; ROHDE, LUIS AUGUSTO . ADHD pharmacogenetics across the life cycle: New findings and perspectives. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 165, p. 263-282, 2014.

43.
ZUCHINALI, PRICCILA2014ZUCHINALI, PRICCILA ; SOUZA, GABRIELA C. ; ALITI, GRAZIELLA ; BOTTON, MARIANA R. ; GOLDRAICH, LÍVIA ; SANTOS, KATIA G. ; HUTZ, MARA H. ; Bandinelli, Eliane ; ROHDE, LUIS E. . Influence of VKORC1 gene polymorphisms on the effect of oral vitamin K supplementation in over-anticoagulated patients. Journal of Thrombosis and Thrombolysis, v. 37, p. 338-344, 2014.

44.
BRITO, TAIS C.2014BRITO, TAIS C. ; POSSUELO, LIA G. ; VALIM, ANDREIA R.M. ; TODENDI, PÂMELA F. ; RIBEIRO, ANDREZZA W. ; GREGIANINI, TATIANA S. ; JARCZEWSKI, CARLA A. ; HUTZ, MARA H. ; ROSSETTI, MARIA LUCIA R. ; ZAHA, ARNALDO . Polymorphisms in CYP2E1, GSTM1 and GSTT1 and anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), v. 86, p. 855-865, 2014.

45.
LINDENAU, J. D.2014LINDENAU, J. D. ; GUIMARÃES, L. S. P. ; FRIEDRICH, D. C. ; HURTADO, A. M. ; HILL, K. R. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Cytokine gene polymorphisms are associated with susceptibility to tuberculosis in an Amerindian population. The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, v. 18, p. 952-957, 2014.

46.
AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA CHIYOKO2014AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA CHIYOKO ; Salatino-Oliveira, A. ; Genro, Júlia P ; Contini, Verônica ; Polanczyk, G. ; Zeni, C. ; CHAZAN R ; Kieling, Christian ; ANSELMI, LUCIANA ; Menezes AM ; Grevet, E H ; BAU, CLAITON H. D. ; Rohde, L. A. ; HUTZ, MARA H. . Glutamatergic copy number variants and their role in attention-deficit/hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 165, p. 502-509, 2014.

47.
SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F2014SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F ; RIEDER, CARLOS RM ; HUTZ, MARA H . Parkinson's disease pharmacogenomics: new findings and perspectives. Pharmacogenomics (London), v. 15, p. 1253-1271, 2014.

48.
Smiderle, Lisiane2014Smiderle, Lisiane ; Lima, Luciana O. ; HUTZ, MARA HELENA ; VAN DER SAND, CÉZAR ROBERTO ; VAN DER SAND, LUIZ CARLOS ; FERREIRA, MARIA ELVIRA WAGNER ; PIRES, RENAN CANIBAL ; Almeida, Silvana ; Fiegenbaum, Marilu . Evaluation of Sexual Dimorphism in the Efficacy and Safety of Simvastatin/Atorvastatin Therapy in a Southern Brazilian Cohort. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. epub, p. na-na, 2014.

49.
Tovo-Rodrigues, Luciana2014Tovo-Rodrigues, Luciana ; ROUX, AURÉLIE ; HUTZ, MARA H ; ROHDE, LUIZ A ; WOODS, AMINA S . Functional characterization of G-Protein Coupled receptors: a bioinformatics approach. Neuroscience, v. 277, p. 764-779, 2014.

50.
LINDENAU, J. D.2014LINDENAU, J. D. ; GUIMARÃES, L. S. P. ; HURTADO, A. M. ; HILL, K. R. ; TSUNETO, L. T. ; SALZANO, F. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; HUTZ, M. H. . Association between HLA-DR4 haplotypes and tuberculin skin test response in the Aché population. Tissue Antigens, v. 84, p. 479-483, 2014.

51.
Friedrich, Deise C.2014Friedrich, Deise C. ; Genro, Júlia P. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; DE MORAES, MARIA ELIZABETE ; PENA, SERGIO D. J. ; DOS SANTOS, ÂNDREA K. RIBEIRO ; Romano-Silva, Marco A. ; HUTZ, MARA H. . Distribution of CYP2D6 Alleles and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One, v. 9, p. e110691, 2014.

52.
AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA C.2014AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA C. ; SALATINO-OLIVEIRA, ANGELICA ; Bruxel, Estela M. ; Genro, Julia P. ; MOTA, NINA R. ; Polanczyk, Guilherme V. ; ZENI, CRISTIAN P. ; GREVET, EUGÊNIO H. ; Bau, Claiton H.D. ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, MARA H. . Lack of association between the GRM7 gene and attention deficit hyperactivity disorder. Psychiatric Genetics, v. 24, p. 281-282, 2014.

53.
'ARDA', SEMRA2014'ARDA', SEMRA ; ENDRENYI, LASZLO ; GÜRSOY, ULVI K. ; HUTZ, MARA ; LIN, BIAOYANG ; PATRINOS, GEORGE P. ; STEUTEN, LOTTE M.G. ; WANG, WEI ; WARNICH, LOUISE ; ÖZDEMIR, VURAL . A Call for Pharmacogenovigilance and Rapid Falsification in the Age of Big Data: Why not First Road Test Your Biomarker?. OMICS: A Journal of Integrative Biology, v. 18, p. 663-665, 2014.

54.
Friedrich, Deise C.2014Friedrich, Deise C. ; ANDRADE, FABIANA M DE ; Fiegenbaum, Marilu ; Almeida, Silvana de ; Mattevi, Vanessa S. ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; HUTZ, MARA H. . The lactase persistence genotype is a protective factor for the metabolic syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. 611-615, 2014.

55.
Lima, Luciana O.2013Lima, Luciana O. ; Almeida, Silvana ; HUTZ, M. H. ; Fiegenbaum, Marilu . PPARA, RXRA, NR1I2 and NR1I3 gene polymorphisms and lipid and lipoprotein levels in a Southern Brazilian population.. Molecular Biology Reports, v. 40, p. 1241-1247, 2013.

56.
Kieling, Christian2013Kieling, Christian ; HUTZ, M. H. ; GENRO, J. P. ; Polanczyk GV ; Anselmi L ; Camey S ; Hallal PC ; Barros FC ; Victora CG ; Menezes AM ; Rohde, Luis A . Gene-environment interaction in externalizing problems among adolescents: evidence from the Pelotas 1993 Birth Cohort Study. Journal of Child Psychology and Psychiatry and Allied Disciplines (Print), v. 54, p. 298-304, 2013.

57.
SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos2013SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. ; Silva C ; VALLINOTO, C. R. ; FERNANDES, D. C. R. O. ; CARVALHO, D. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. . N-acetyl transferase 2 and cytochrome P450 2E1 genes and isoniazid-induced hepatotoxicity in Brazilian patients. The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, v. 4, p. 499-504, 2013.

58.
AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA CHIYOKO2013AKUTAGAVA-MARTINS, GLAUCIA CHIYOKO ; SALATINO-OLIVEIRA, ANGELICA ; KIELING, CHRISTIAN COSTA ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; HUTZ, MARA HELENA . Genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder: current findings and future directions. Expert Review of Neurotherapeutics, v. 13, p. 435-445, 2013.

59.
ZENI, CRISTIAN PATRICK2013ZENI, CRISTIAN PATRICK ; TRAMONTINA, SILZÁ ; ZENI, THAMIS ALINE ; COELHO, ROBERTA ; PHEULA, GABRIEL ; BERNARDI, JULIO ; MALDANER, URSULA ; SILVA, TALITA LOPES ; Salatino-Oliveira, Angélica ; HUTZ, MARA ; ROHDE, LUIS AUGUSTO . The Val66Met Polymorphism at the BDNF Gene does not Influence Wisconsin Card Sorting Test Results in Children and Adolescents with Bipolar Disorder. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso), v. 35, p. 44-50, 2013.

60.
SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F2013SCHUMACHER-SCHUH, ARTUR F ; FRANCISCONI, CAROLINA ; ALTMANN, VIVIAN ; MONTE, THAIS L ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA M ; RIEDER, CARLOS RM ; HUTZ, MARA H . Polymorphisms in the dopamine transporter gene are associated with visual hallucinations and levodopa equivalent dose in Brazilians with Parkinson's disease. The International Journal of Neuropsychopharmacology, v. 16, p. 1251-1258, 2013.

61.
LINDENAU, J. D.2013LINDENAU, J. D. ; SALZANO, F. M. ; GUIMARÃES, L. S. P. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; HURTADO, A. M. ; HILL, K. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; TSUNETO, L. T. ; HUTZ, M. H. . Distribution patterns of variability for 18 immune system genes in Amerindians - relationship with history and epidemiology. Tissue Antigens, v. 82, p. 177-185, 2013.

62.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ2013VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; FRAGA, LUCAS ROSA ; Tovo-Rodrigues, Luciana ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; BIONDI, FLAVIA ; MAXIMINO, CLAUDIA MARQUES ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; HUTZ, MARA HELENA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Polymorphisms in the endothelial nitric oxide synthase gene in thalidomide embryopathy. Nitric Oxide (Print), v. 35, p. 89-92, 2013.

63.
KOHLRAUSCH, FABIANA BARZOTTI2013KOHLRAUSCH, FABIANA BARZOTTI ; SEVERINO-GAMA, CLARISSA ; Lobato, Maria Inês ; Belmonte-de-Abreu, Paulo ; CARRACEDO, ÁNGEL ; HUTZ, MARA HELENA . The CYP1A2 -163C>A polymorphism is associated with clozapine-induced generalized tonic-clonic seizures in Brazilian schizophrenia patients. Psychiatry Research (Print), v. 209, p. 242-245, 2013.

64.
GARCIA, P.2013GARCIA, P. ; ALENCAR, D. ; PINTO, P. ; SANTOS, N. ; SALGADO, C. ; SORTICA, V. A. ; HUTZ, M. H. ; RIBEIRO DOS SANTOS, A. ; SANTOS, S. . Haplotypes of IL10 gene (A-1082G, C-819T and C-592A) as potential protection factors in leprosy patients.. Clinical and Vaccine Immunology, v. 10, p. 1599-1603, 2013.

65.
LIMA, LUCIANA OTERO2013LIMA, LUCIANA OTERO ; BRUXEL, ESTELA MARIA ; HUTZ, MARA HELENA ; VAN DER SAND, CÉZAR ROBERTO ; VAN DER SAND, LUIZ CARLOS ; FERREIRA, MARIA ELVIRA WAGNER ; PIRES, RENAN CANIBAL ; Fiegenbaum, Marilu ; Almeida, Silvana . Influence of PPARA, RXRA, NR1I2 and NR1I3 gene polymorphisms on the lipid-lowering efficacy and safety of statin therapy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 513-519, 2013.

66.
Tovo-Rodrigues, Luciana2013Tovo-Rodrigues, Luciana ; Rohde, Luis A. ; MENEZES, ANA M. B. ; Polanczyk, Guilherme V. ; Kieling, Christian ; Genro, Julia P. ; ANSELMI, LUCIANA ; HUTZ, MARA H. . DRD4 Rare Variants in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD): Further Evidence from a Birth Cohort Study. Plos One, v. 8, p. e85164, 2013.

67.
SCHUMACHER-SCHUH, A F2013SCHUMACHER-SCHUH, A F ; ALTMANN, V ; RIECK, M ; Tovo-Rodrigues, L ; MONTE, T L ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; MEDEIROS, M S ; RIEDER, C R M ; HUTZ, M H . Association of common genetic variants of HOMER1 gene with levodopa adverse effects in Parkinson-s disease patients. The Pharmacogenomics Journal, v. 14, p. 289-294, 2013.

68.
Friedrich, Deise C.2012Friedrich, Deise C. ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; Petzl-Erler, M. Luiza ; Tsuneto, Luiza ; Salzano, Francisco M. ; HUTZ, M. H. . Stability or variation? Patterns of lactase gene and its enhancer region distributions in Brazilian Amerindians. American Journal of Physical Anthropology, v. 147, p. 427-432, 2012.

69.
Suarez-Kurtz, Guilherme2012Suarez-Kurtz, Guilherme ; Sortica, Vinicius A. ; Vargens, Daniela D. ; Bruxel, Estela M. ; Petz-Erler, Maria-Luiza ; Tsuneto, Luisa T. ; HUTZ, M. H. . Impact of population diversity on the prediction of 7-SNP NAT2 phenotypes using the tagSNP rs1495741 or paired SNPs. Pharmacogenetics and Genomics (Print), v. 22, p. 305-309, 2012.

70.
Sortica, Vinicius A.2012Sortica, Vinicius A. ; Fiegenbaum, Marilu ; Lima, Luciana O. ; Van der Sand, Cézar R. ; Van der Sand, Luis C. ; Ferreira, Maria E.W. ; Pires, Renan C. ; HUTZ, M. H. . SLCO1B1 gene variability influences lipid-lowering efficacy on simvastatin therapy in Southern Brazilians. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, v. 50, p. 441-448, 2012.

71.
SORTICA, V. A.2012SORTICA, V. A. ; Ojopi EB ; Genro, Júlia P. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; de Moraes MO ; Romano-Silva MA ; Pena, Sérgio D. J. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; HUTZ, M. H. . Influence of Genomic Ancestry on the Distribution of SLCO1B1, SLCO1B3 and ABCB1 Gene Polymorphisms among Brazilians.. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), v. 110, p. 460-468, 2012.

72.
Tovo-Rodrigues, L2012Tovo-Rodrigues, L ; ROHDE, L A ; Roman, T ; Schmitz, M ; Polanczyk, Guilherme V. ; ZENI, C ; MARQUES, F Z C ; CONTINI, V ; GREVET, E. H. ; Belmonte-de-Abreu, P ; BAU, C. H. D. ; HUTZ, M. H. . Is there a role for rare variants in DRD4 gene in the susceptibility for ADHD? Searching for an effect of allelic heterogeneity.. Molecular Psychiatry, v. 17, p. 520-526, 2012.

73.
Suarez-Kurtz, Guilherme2012Suarez-Kurtz, Guilherme ; Pena, Sergio DJ ; HUTZ, M. H. . Application of the statistics to explore pharmacogenomic diversity in the Brazilian population. Pharmacogenomics (London), v. 13, p. 771-777, 2012.

74.
Salatino-Oliveira, Angélica2012Salatino-Oliveira, Angélica ; Genro, Julia P. ; Guimarães, Ana P. ; Chazan, Rodrigo ; Zeni, Cristian ; Schmitz, Marcelo ; Polanczyk, Guilherme ; Roman, Tatiana ; Rohde, Luis A. ; Hutz, Mara H. ; HUTZ, M. H. . Cathechol-O-methyltransferase Val 158 Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD. Journal of Neural Transmission, v. 119, p. 729-733, 2012.

75.
Suarez-Kurtz, Guilherme2012Suarez-Kurtz, Guilherme ; Vargens, Daniela D ; Sortica, Vinicius A ; HUTZ, M. H. . Accuracy of SNP genotyping panels to infer acetylator phenotypes in African, Asian, Amerindian and admixed populations. Pharmacogenomics (London), v. 13, p. 851-854, 2012.

76.
SMIRDELE, L.2012SMIRDELE, L. ; MATTEVI, V.S. ; Giovenardi, Márcia ; Wender, MARIA Celeste Osório ; HUTZ, M. H. ; ALMEIDA, S. . Are polymorphisms in oestrogen receptors genes associated with lipid levels in response to hormone therapy?. Gynecological Endocrinology, v. 28, p. 644-648, 2012.

77.
PINTO, P.2012PINTO, P. ; SALGADO, Claudio Guedes ; SANTOS, N. P.C ; Alencar, Dayse O. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea . Polymorphisms in the CYP2E1 and GSTM1 Genes as Possible Protection Factors for Leprosy Patients. Plos One, v. 7, p. e47498, 2012.

78.
Contini, Verônica2012Contini, Verônica ; Bertuzzi, G P ; POLINA ER ; Hunemeier, Tábita ; Hendler, Elisa M. ; HUTZ, M. H. ; Bau, Claiton H.D. . A haplotype analysis is consistent with the role of functional HTR1B variants in alcohol dependence. Drug and Alcohol Dependence, v. 122, p. 100-104, 2012.

79.
Friedrich, Deise C.2012Friedrich, Deise C. ; SANTOS SEB ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; HUTZ, M. H. . Several Different Lactase Persistence Associated Alleles and High Diversity of the Lactase Gene in the Admixed Brazilian Population. Plos One, v. 7, p. e46520, 2012.

80.
Salatino-Oliveira, A.2012Salatino-Oliveira, A. ; GENRO, J. P. ; Chazan, R. ; Zeni, C. ; Schmitz, M. ; Polanczyk, G. ; ROMAN, T. ; Rohde, L. A. ; HUTZ, M. H. . Association study of gene with attention-deficit hyperactivity disorder in Brazilian children and adolescents. Genes, Brain and Behavior (Print), v. 11, p. 864-868, 2012.

81.
Botton, Mariana Rodrigues2012Botton, Mariana Rodrigues ; HUTZ, M. H. ; Suarez-Kurtz, Guilherme . Influence of the CYP2C9*3 allele on the pharmacological interaction between warfarin and simvastatin.. Pharmacogenomics (London), v. 13, p. 1557-1559, 2012.

82.
RIECK, M.2012RIECK, M. ; SCHUMACHER-SCHUH, A. ; ALTMANN, V. ; FRANCISCONI, C. ; FAGUNDES, P. T. ; MONTE, T. L. ; Callegari-Jacques, Sidia ; RIEDER, C. R. ; HUTZ, M. H. . DRD2 haplotype is associated with dyskinesia induced by levodopa therapy in Parkinson's disease patients.. Pharmacogenomics (London), v. 13, p. 1701-1710, 2012.

83.
Suarez-Kurtz, Guilherme2012Suarez-Kurtz, Guilherme ; Pena, Sérgio D. J. ; Struchiner, Claudio José ; HUTZ, M. H. . Pharmacogenomic Diversity among Brazilians: Influence of Ancestry, Self-Reported Color, and Geographical Origin.. Frontiers in Pharmacology, v. 3, p. 191, 2012.

84.
SORTICA, V. A.2012SORTICA, V. A. ; CUNHA MG ; Ohnishi MD ; Souza JM ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. ; SANTOS, N. P.C ; Callegari-Jacques, Sidia ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. . IL1B, IL4R, IL12RB1 and TNF gene polymorphisms are associated with plasmodium vivax malaria in Brazil.. Malaria Journal (Online), v. 11, p. 409, 2012.

85.
Genro, Julia P.2012Genro, Julia P. ; Roman, T ; Rohde, L. A. ; HUTZ, M. H. . The Brazilian contribution to Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder molecular genetics in children and adolescents. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 35, p. 932-938, 2012.

86.
Bruxel, E M2012Bruxel, E M ; Salatino-Oliveira, A ; GENRO, J P ; Zeni, C P ; Polanczyk, G V ; Chazan, R ; ROHDE, L A ; HUTZ, M H . Association of a carboxylesterase 1 polymorphism with appetite reduction in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder treated with methylphenidate. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 13, p. 476-480, 2012.

87.
Mota, N R2012Mota, N R ; Rovaris, D L ; Bertuzzi, G P ; CONTINI, V ; Vitola, E S ; Grevet, E H ; Roman, T ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M H ; BAU, C H D . DRD2/DRD4 heteromerization may influence genetic susceptibility to alcohol dependence. Molecular Psychiatry, v. 18, p. 401-402, 2012.

88.
Mazieres, Stephane2011Mazieres, Stephane ; Callegari-Jacques, Sidia Maria ; Crossetti, Shaiane Goulart ; Dugoujon, Jean-Michel ; Larrouy, Georges ; Bois, Etienne ; Crubezy, Eric ; HUTZ, M. H. ; Salzano, Francisco Mauro . French Guiana Amerindian demographic history as revealed by autosomal and Y-chromosome STRs. Annals of Human Biology, v. 38, p. 76-83, 2011.

89.
Szobot, Claudia M.2011Szobot, Claudia M. ; Roman, Tatiana ; HUTZ, M. H. ; Genro, Júlia P. ; Shih, Ming Chi ; Hoexter, Marcelo Q. ; Júnior, Neivo ; Pechansky, Flávio ; Bressan, Rodrigo A. ; Rohde, Luis A.P. . Molecular imaging genetics of methylphenidate response in ADHD and substance use comorbidity. Synapse (New York, N.Y. Print), v. 65, p. 154-159, 2011.

90.
Pena, Sérgio D. J.2011Pena, Sérgio D. J. ; Di Pietro, Giuliano ; Fuchshuber-Moraes, Mateus ; Genro, Julia Pasqualini ; HUTZ, M. H. ; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes ; Kohlrausch, Fabiana ; Magno, Luiz Alexandre Viana ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Moraes, Manoel Odorico ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Moraes, Milene Raiol de ; Ojopi, Élida B. ; Perini, Jamila A. ; Racciopi, Clarice ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea Kely Campos ; Rios-Santos, Fabrício ; Romano-Silva, Marco A. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme . The Genomic Ancestry of Individuals from Different Geographical Regions of Brazil Is More Uniform Than Expected. Plos One, v. 6, p. e17063, 2011.

91.
Salatino-Oliveira, Angélica2011Salatino-Oliveira, Angélica ; Genro, Julia P. ; Zeni, Cristian ; Polanczyk, Guilherme V. ; Chazan, Rodrigo ; Guimarães, Ana P. ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, M. H. . Catechol-O-Methyltransferase Valine158Methionine Polymorphism Moderates Methylphenidate Effects on Oppositional Symptoms in Boys with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Biological Psychiatry (1969), v. 70, p. 216-221, 2011.

92.
ANGELI, C. B.2011ANGELI, C. B. ; Kimura, Lilian ; AURICCHIO, M. T. B. M. ; Vicente, João P. ; MATTEVI, V. S. ; ZEMBRUZUSKI, V. M. ; HUTZ, M. H. ; Pereira, Alexandre C. ; Pereira, Tiago V. ; MINGRONE NETTO, R. C. . Multilocus Analyses of Seven Candidate Genes Suggest Interacting Pathways for Obesity-Related Traits in Brazilian Populations. Obesity (Silver Spring, Md.), v. 19, p. 1244-1251, 2011.

93.
Callegari-Jacques, Sidia M.2011Callegari-Jacques, Sidia M. ; Tarazona-Santos, Eduardo M. ; Gilman, Robert H. ; Herrera, Phabiola ; Cabrera, Lilia ; dos Santos, Sidney E.B. ; Morés, Luiza ; HUTZ, M. H. ; Salzano, Francisco M. . Autosome STRs in native South America-Testing models of association with geography and language. American Journal of Physical Anthropology, v. 145, p. 371-381, 2011.

94.
De Andrade, F.M.2011De Andrade, F.M. ; Maluf, S.W. ; Schuch, J.B. ; Voigt, F. ; Barros, A.C. ; Lucatelli, J.F. ; HUTZ, M. H. . The influence of the S19W SNP of the APOA5 gene on triglyceride levels in southern Brazil: Interactions with the APOE gene, sex and menopause status. NMCD. Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases (Testo Stampato), v. 21, p. 584-590, 2011.

95.
Lucatelli, Juliana Fagion2011Lucatelli, Juliana Fagion ; Barros, Alessandra Chielle ; Silva, Vanessa Kappel da ; Machado, Fernanda da Silva ; Constantin, Pâmela Camini ; Dias, Ana Amélia Cipriani ; HUTZ, M. H. ; Andrade, Fabiana Michelsen . Genetic Influences on Alzheimer s Disease: Evidence of Interactions Between the Genes APOE, APOC1 and ACE in a Sample Population from the South of Brazil. Neurochemical Research, v. 36, p. 1533-1539, 2011.

96.
Botton, Mariana Rodrigues2011Botton, Mariana Rodrigues ; Bandinelli, Eliane ; Rohde, Luis Eduardo Paim ; Amon, Luis Carlos ; HUTZ, M. H. . Influence of genetic, biological and pharmacological factors on warfarin dose in a Southern Brazilian population of European ancestry. British Journal of Clinical Pharmacology (Print), v. 72, p. 442-450, 2011.

97.
Zembrzuski, Verônica M.2010Zembrzuski, Verônica M. ; Basta, Paulo C. ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; Santos, Ricardo V. ; Coimbra, Carlos E.A. ; Salzano, Francisco M. ; HUTZ, M. H. . Cytokine genes are associated with tuberculin skin test response in a native Brazilian population. Tuberculosis (Edinburgh), v. 90, p. 44-49, 2010.

98.
Santos, Ney P.C.2010Santos, Ney P.C. ; Ribeiro-Rodrigues, Elzemar M. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C. ; Pereira, Rui ; Gusmão, Leonor ; Amorim, António ; Guerreiro, Joáo F. ; Zago, Marco A. ; Matte, Cecília ; HUTZ, M. H. ; SANTOS, S. E. B. . Assessing individual interethnic admixture and population substructure using a 48-insertion-deletion (INSEL) ancestry-informative marker (AIM) panel. Human Mutation, v. 31, p. 184-190, 2010.

99.
Andrade, Fabiana M.2010Andrade, Fabiana M. ; Bulhões, Andréa C. ; Maluf, Sharbel W. ; Schuch, Jaqueline B. ; Voigt, Francine ; Lucatelli, Juliana F. ; Barros, Alessandra C. ; HUTZ, M. H. . The Influence of Nutrigenetics on the Lipid Profile: Interaction Between Genes and Dietary Habits. Biochemical Genetics, v. 48, p. 342-355, 2010.

100.
Genro, Júlia P2010Genro, Júlia P ; Kieling, Christian ; Rohde, Luis A ; HUTZ, M. H. . Attention-deficit/hyperactivity disorder and the dopaminergic hypotheses. Expert Review of Neurotherapeutics, v. 10, p. 587-601, 2010.

101.
POLANCZYK, G2010POLANCZYK, G ; Bigarella MP ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A . Pharmacogenetic Approach for a Better Drug Treatment in Children. Current Pharmaceutical Design (Print), v. 16, p. 2462-2473, 2010.

102.
Wagner, Sandrine C.2010Wagner, Sandrine C. ; de Castro, Simone M. ; Gonzalez, Tatiana P. ; Santin, Ana Paula ; Zaleski, Carina F. ; Azevedo, Laura A. ; Dreau, Hélène ; Henderson, Shirley ; Old, John ; HUTZ, M. H. . Neonatal Screening for Hemoglobinopathies: Results of a Public Health System in South Brazil. GENET TEST MOL BIOMA, v. 14, p. 565-569, 2010.

103.
Suarez-Kurtz, Guilherme2010Suarez-Kurtz, Guilherme ; Amorim, António ; Damasceno, Albertino ; HUTZ, M. H. ; Moraes, Manuel Odorico de ; Ojopi, Élida B ; Pena, Sérgio DJ ; Perini, Jamila A ; Prata, Maria João ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Romano-Silva, Marco A ; Teixeira, Daniel ; Struchiner, Claudio José . polymorphisms in Brazilians: comparison with the Portuguese and Portuguese-speaking Africans and pharmacogenetic implications. Pharmacogenomics (London), v. 11, p. 1257-1267, 2010.

104.
Tovo-Rodrigues, Luciana2010Tovo-Rodrigues, Luciana ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; Petzl-Erler, M. Luiza ; Tsuneto, Luiza ; Salzano, Francisco M. ; HUTZ, M. H. . Dopamine receptor D4 allele distribution in Amerindians: A reflection of past behavior differences?. American Journal of Physical Anthropology, v. 143, p. 458-464, 2010.

105.
Kohlrausch, Fabiana B2010Kohlrausch, Fabiana B ; Salatino-Oliveira, Angélica ; Gama, Clarissa S ; Lobato, Maria Inês ; Belmonte-de-Abreu, Paulo ; HUTZ, M. H. . Influence of serotonin transporter gene polymorphisms on clozapine response in Brazilian schizophrenics. Journal of Psychiatric Research, p. 1158-1162, 2010.

106.
Wagner, Sandrine C.2010Wagner, Sandrine C. ; Castro, Simone M. de ; Gonzalez, Tatiana P. ; Santin, Ana P. ; Filippon, Leticia ; Zaleski, Carina F. ; Azevedo, Laura A. ; Amorin, Bruna ; Callegari-Jacques, Sidia M. ; HUTZ, M. H. . Prevalence of common α-thalassemia determinants in south Brazil: importance for the diagnosis of microcytic anemia. Genetics and Molecular Biology (Impresso), p. 1-4, 2010.

107.
Andrade, Fabiana Michelsen de2010Andrade, Fabiana Michelsen de ; Fiegenbaum, Marilu ; Almeida, Silvana de ; HUTZ, M. H. . Influência de combinações genéticas nos níveis de HDL-c em uma população do sul do Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 95, p. 430-435, 2010.

108.
Kieling, Christian2010Kieling, Christian ; Genro, Julia P. ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, M. H. . A current update on ADHD pharmacogenomics. Pharmacogenomics (London), v. 11, p. 407-419, 2010.

109.
POLINA E. R.2009POLINA E. R. ; CONTINI, V ; HUTZ, M. H. ; BAU, C. H. . The serotonin 2A receptor gene in alcohol dependence and tobacco smoking. Drug and Alcohol Dependence, v. 101, p. 128-131, 2009.

110.
GUIMARÃES, A P M2009GUIMARÃES, A P M ; ZENI, C ; POLANCZYK, G ; GENRO, J P ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . MAOA is associated with methylphenidate improvement of oppositional symptoms in boys with attention deficit hyperactivity disorder. International Journal of Neuropsychopharmacology, v. 12, p. 709-712, 2009.

111.
LEITE, F P N2009LEITE, F P N ; SANTOS, S. E. B. ; RODRIGUEZ E. M.R ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; DEMARCHI, D A ; TSUNETO, L. T. ; PETZL-ERLER, M L ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Linkage disequilibrium patterns and genetic structure of Amerindian and non-Amerindian Brazilian populations revealed by long-range X-STR markers. American Journal of Physical Anthropology, v. 139, p. 404-412, 2009.

112.
SANTOS, S. E. B.2009SANTOS, S. E. B. ; Ribeiro Rodrigues EM ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; HUTZ, M. H. ; RODRIGUES LT ; SALZANO, F. M. ; CALLEGARI-JACQUES, S M . Autosomal STR Analyses in Native Amazonian Tribes Suggest a Population Structure Driven by Isolation by Distance. Human Biology (Print), v. 81, p. 71-88, 2009.

113.
Guimarães, Ana P.2009Guimarães, Ana P. ; SCHIMITZ, M ; POLANCZYK, G ; ZENI, C ; GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Further evidence for the association between attention deficit/hyperactivity disorder and the serotonin receptor 1B gene. Journal of Neural Transmission, v. 116, p. 1675-1680, 2009.

114.
Roman, Tatiana2009Roman, Tatiana ; Rohde, Luis A ; HUTZ, M. H. . A role for neurotransmission and neurodevelopment in attention-deficit/hyperactivity disorder. Genome Medicine, v. 1, p. 107-107.3, 2009.

115.
Cordeiro Q2009Cordeiro Q ; Vallada H ; Souza BR ; CORREA H ; Romano-Silva MA ; Guindalini C ; HUTZ, M. H. . A review of psychiatric genetics research in the Brazilian population. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso), v. 31, p. 154-162, 2009.

116.
KOHLRAUSCH, F. B.2009KOHLRAUSCH, F. B. ; Gama, Clarissa S ; Lobato, Maria Inês ; Belmonte-de-Abreu, P ; Gesteira, Alejandro ; Barros F ; CARRACEDO A ; HUTZ, M. H. . Molecular diversity at the CYP2D6 locus in healthy and schizophrenic southern Brazilians. Pharmacogenomics (London), v. 10, p. 1457-1466, 2009.

117.
RUANO, D2008RUANO, D ; Aulchenko YS ; MACEDO, A ; SOARES, M J ; VALENTE, J ; AZEVEDO, M H ; HUTZ, M. H. ; LOBATO, M I ; ABREU, P. S. B. ; GOODMAN, A ; PATO, C ; HEUTNIK, P ; PALHA, J A . Association of the gene enconding neurogranin with schizophrenia in males. Journal of Psychiatric Research, v. 42, p. 125-133, 2008.

118.
LEITE, F P N2008LEITE, F P N ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; CARVALHO, B A ; KOMMERS, T ; MATTE, C ; RAIMANN, P. E. ; SCHWENGBER, S P ; SORTICA, V. A. ; TSUNETO, L. T. ; PETZL-ERLER, M L ; SALZANO, F M ; HUTZ, M. H. . Y-STR analysis in Brazilian and South Amerindian populations. American Journal of Human Biology, v. 20, p. 359-363, 2008.

119.
Mazieres S2008Mazieres S ; GUITARD, E. ; CRUBEZY, E. ; DUGOUJON, J.M. ; BORTOLINI, M. C. ; BONATTO, S. L. ; HUTZ, M. H. ; BOIS, E. ; TIOUKA, F. ; LARROUY G ; SALZANO, F. M. . Uniparental (mtDNA, Y-chromosome) polymorphisms in French Guiana and two related populations: Implication for the region's colonization. Annals of Human Genetics, v. 72, p. 145-156, 2008.

120.
Reichert VC2008Reichert VC ; de Castro SM ; WAGNER, S. C. ; de Albuquerque DM ; HUTZ, M. H. ; Leistner-Segal S . Identification of thalassemia mutations in South Brazilians. Annals of Hematology, v. 87, p. 381-384, 2008.

121.
SILVA, T L2008SILVA, T L ; PIANCA, T ; ROMAN, T. ; HUTZ, M. H. ; FARAONE, S V ; SCHIMITZ, M ; ROHDE, L A . Adrenergic alpha 2A receptor gene and response to methylphenidate in attention deficit/hyperactivity disorder predominantly inattentive type. Journal of Neural Transmission, v. 115, p. 341-345, 2008.

122.
KIELING, C2008KIELING, C ; GENRO, J. P. ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A . The -1021 C/T DBH polymorphism is associated with neuropsychological performance among children and adolescents with ADHD.. American Journal of Medical Genetics. Part B, v. 147B, p. 485-490, 2008.

123.
Possuelo LG2008Possuelo LG ; Castelan JA ; de Brito TC ; RIBEIRO AW ; Cafrune PI ; Picon PD ; Santos AR ; Teixeira RL ; Gregianini TS ; HUTZ, M. H. ; Rosseti ML ; Zaha A . Association of slow N-acetyltransferase 2 profile and anti-TB drug-induced hepatotoxicity in patients from Southern Brazil. European Journal of Clinical Pharmacology, v. 64, p. 673-681, 2008.

124.
HUTZ, M. H.2008HUTZ, M. H.; FIEGENBAUM, M. . Impact of genetic polymorphisms on the efficacy of HMG-CoA reductase inhibitors. GENET TEST MOL BIOMA, v. 8, p. 161-170, 2008.

125.
KOHLRAUSCH, F. B.2008KOHLRAUSCH, F. B. ; GAMA, C ; LOBATO, M I ; ABREU, P Belmonte de ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; GESTEIRA, A. ; Barros F ; CARRACEDO A ; HUTZ, M. H. . Naturalistic pharmacogenetic study of treatment resistance to typical neuroleptics in European-Brazilian schizophrenics. Pharmacogenetics and Genomics (Print), v. 18, p. 599-609, 2008.

126.
JAEGER, J P2008JAEGER, J P ; MATTEVI, V. S. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; HUTZ, M. H. . Cannabinoid type-1 receptor gene polymorphisms are associated with central obesity in a southern Brazilian population. Disease Markers (Print), v. 25, p. 67-74, 2008.

127.
KOHLRAUSCH, F. B.2008KOHLRAUSCH, F. B. ; OLIVEIRA, Angelica Salatino de ; GAMA, C ; LOBATO, M I ; ABREU, P Belmonte de ; HUTZ, M. H. . G-protein gene 825C>T polymorphism is associated with response to clozapine in Brazilian schizophrenics. Pharmacogenomics (London), v. 9, p. 1429-1436, 2008.

128.
Crossetti, Shaiane Goulart2008Crossetti, Shaiane Goulart ; Demarchi, Dario A. ; Raimann, Paulo Eduardo ; Salzano, Francisco Mauro ; HUTZ, M. H. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. . Autosomal STR genetic variability in the Gran Chaco native population: Homogeneity or heterogeneity?. American Journal of Human Biology, v. 20, p. 704-711, 2008.

129.
Genro, Júlia P.2008Genro, Júlia P. ; Polanczyk, Guilherme V. ; Zeni, Cristian ; OLIVEIRA, ANGÉLICA S. ; Roman, Tatiana ; Rohde, Luis A. ; HUTZ, MARA H. . A common haplotype at the dopamine transporter gene 5- region is associated with attention-deficit/hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, v. 147B, p. 1568-1575, 2008.

130.
RIBEIRO RODRIGUES, ELZEMAR MARTINS2008RIBEIRO RODRIGUES, ELZEMAR MARTINS ; LEITE, FABIO PEREIRA DAS NEVES ; HUTZ, MARA HELENA ; PALHA, TERESINHA DE JESUS BRABO FERREIRA ; RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA . A multiplex PCR for 11 X chromosome STR markers and population data from a Brazilian Amazon Region. Forensic Science International. Genetics (Print), v. 2, p. 154-158, 2008.

131.
GENRO, J P2007HUTZ, M. H.; GENRO, J P ; ZENI, C ; POLANCZYK, G ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A . A promoter polymorphism (−839 C->-T) at the dopamine transporter gene is associated with attention deficit/hyperactivity disorder in Brazilian children. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 144B, p. 215-219, 2007.

132.
GUIMARÃES, A P M2007GUIMARÃES, A P M ; ZENI, C ; POLANCZYK, G ; BATZER, M. A. ; GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Serotonin Genes and Attention Deficit/Hyperactivity Disorder in a Brazilian Sample: Preferential Transmission of the HTR2A 452His Allele to affected boys.. American Journal of Medical Genetics. Part B, v. 144B, p. 69-73, 2007.

133.
RUANO, D2007RUANO, D ; MACEDO, A ; SOARES, M J ; VALENTE, J ; AZEVEDO, M H ; HUTZ, M. H. ; LOBATO, M I ; ABREU, P Belmonte de ; GOODMAN, A ; PATO, C ; SARAIVA, M J ; HEUTNIK, P ; PALHA, J A . Transthyretin:No association between serum levels or gene variants and schizophrenia. Journal of Psychiatric Research, v. 41, p. 667-672, 2007.

134.
PRESTES, A. P.2007PRESTES, A. P. ; MARQUES, F Z ; HUTZ, M. H. ; BAU, C. H. D. . The GNB3 C825T polymorphism and depression among subjects with alcohol dependence. Journal of Neural Transmission, v. 114, p. 469-472, 2007.

135.
MARRERO, A. R.2007MARRERO, A. R. ; SILVA JR, W. A. ; BRAVI C ; HUTZ, M. H. ; PETZL-ERLER, M L ; RUIZLINAREZ, A. ; SALZANO, F. M. ; BORTOLINI, M. ; BORTOLINI, M. C. . Demographic and evolutionary trajectories of the Guarani and Kaingang natives of Brazil. American Journal of Physical Anthropology, v. 132, p. 301-310, 2007.

136.
ZENI, C2007ZENI, C ; GUIMARÃES, A P M ; POLANCZYK, G ; GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A . No significant association between response to methylphenidate and genes of the dopaminergic and serotonergic systems in a sample of Brazilian children with attention-deficit hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, v. 144, p. 391-394, 2007.

137.
POLANCZYK, G2007POLANCZYK, G ; ZENI, C ; GENRO, J. P. ; GUIMARÃES, A P M ; ROMAN, T. ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A . Association of the adrenergic 2A receptor gene with methylphenidate improvement of inattentive symptoms in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder. Archives of General Psychiatry, v. 64, p. 218-224, 2007.

138.
FIEGENBAUM, M.2007FIEGENBAUM, M. ; ANDRADE, F. M. ; HUTZ, M. H. . Association between plasma lipid parameters and APOC3 genotypes in Brazilian subjects: effect of gender, smoking and APOE genotypes. Clinica Chimica Acta, v. 380, p. 175-181, 2007.

139.
CALLEGARI-JACQUES, S M2007CALLEGARI-JACQUES, S M ; CROSSETTI, S G ; KOHLRAUSCH, F B ; SALZANO, F. M. ; TSUNETO, L T ; PETZL-ERLER, M L ; HILL, K ; HURTADO, A M ; HUTZ, M. H. . The b-globin Gene Cluster Distribution Revisited - Patterns in Native American populations. American Journal of Physical Anthropology, v. 134, p. 190-197, 2007.

140.
PRESTES, A. P.2007PRESTES, A. P. ; MARQUES, F Z C ; HUTZ, M. H. ; ROMAN, T. ; BAU, C. H. D. . Tobacco smoking and the ADRA2A C-1291G polymorphism. Journal of Neural Transmission, v. 114, p. 1503-1506, 2007.

141.
RUANO, D2007RUANO, D ; MACEDO, A ; SOARES, M J ; VALENTE, J ; AZEVEDO, M H ; PATO, C ; HUTZ, M. H. ; GAMA, C ; LOBATO, M I ; ABREU, P. S. B. ; HEUTNIK, P ; PALHA, J A . Family-based and case-control studies reveal no association of lipocalin type prostagalndin D2 synthase with schizophrenia. American Journal of Medical Genetics. Part B, v. 144B, p. 642-646, 2007.

142.
ALMEIDA, S2007ALMEIDA, S ; HUTZ, M. H. . Genetic variation of estrogen metabolism and the risks of cardiovascular disease.. Current Opinion in Investigational Drugs, v. 8, p. 814-820, 2007.

143.
ALMEIDA, S2007ALMEIDA, S ; HUTZ, M. H. . Effects of a PPARG gene variant on obesity characteristics in Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line, v. 40, p. 927-932, 2007.

144.
FREIRE, M T V M2006FREIRE, M T V M ; MARQUES, F Z C ; HUTZ, M. H. ; BAU, C. H. D. . Polymorphisms in the DBH and DRD2 gene regions and smoking behaviour. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, v. 256, p. 93-97, 2006.

145.
ROMAN, T.2006ROMAN, T. ; POLANCZYK, G ; ZENI, C ; GENRO, J P ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Further evidence of the involvement of alpha 2A adrenergic receptor gene (ADRA2A) in inattentive dimensional scores of attention deficit /hyperactivity disorder. Molecular Psychiatry, v. 11, p. 8-10, 2006.

146.
ALMEIDA, S.2006ALMEIDA, S. ; FIEGENBAUM, M ; ANDRADE, F. M. ; WENDER, M C Osorio ; HUTZ, M. H. . ESR1 and APOE gene polymorphisms, serum lipids, and hormonal replacement therapy. Maturitas (Amsterdam), v. 54, p. 119-126, 2006.

147.
ALMEIDA, S.2006ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Estrogen receptor 1 gene polymorphisms and coronary artery disease in the Brazilian population. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, p. 447-454, 2006.

148.
MATTEVI, V.S.2006MATTEVI, V.S. ; ZEMBRZUSKI, V M ; HUTZ, M. H. . Impact of Variation in ADRB2, ADRB3, and GNB3 Genes on Body Mass Index and Waist Circumference in a Brazilian Population. American Journal of Human Biology, v. 18, p. 182-186, 2006.

149.
CONTINI, V2006CONTINI, V ; MARQUES, F Z ; GARCIA, C e ; HUTZ, M. H. ; BAU, C H D . MAOA-uVNTR polymorphism in a Brazilian sample: Further support for the association with impulsive behaviors and alcohol dependence. American Journal of Medical Genetics. Part B, v. 141B, p. 305-308, 2006.

150.
MARQUEZ, F2006MARQUEZ, F ; HUTZ, M. H. ; BAU, Chd . Influence of the serotonin transporter gene on comorbid disorders among alcohol-dependent individuals. Psychiatric Genetics, v. 16, p. 125-131, 2006.

151.
KIELING, C2006KIELING, C ; ROMAN, T. ; DOYLE, A ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A . Association between the DRD4 gene and performance of children with ADHD in a test of sustained attention. Biological Psychiatry, v. 60, p. 1163-1165, 2006.

152.
SCHIMITZ, M2006SCHIMITZ, M ; DENARDIN, D ; SILVA, T L ; PIANCA, T ; ROMAN, T. ; HUTZ, M. H. ; FARAONE, S V ; ROHDE, L A . Association beween alpha-2A-adrenergic receptor gene and ADHD inattentive subtype. Biological Psychiatry, v. 60, p. 1028-1033, 2006.

153.
KVITKO, K2006KVITKO, K ; GASPAR, P. A. ; TORRES, M M ; HUTZ, M. H. . CYP1A1, GSTM1, GSTT1 and GSTP1 polymorphisms in an Afro-Brazilian group. Genetics and Molecular Biology, v. 29, p. 613-616, 2006.

154.
GENRO, J. P.2006GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; ZENI, C ; GREVET, E. H. ; SCHIMITZ, M ; ABREU, P Belmonte de ; BAU, C H D ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . No association between dopaminergic polymorphisms and intelligence variability in attention deficit/hyperactivity disorder. Molecular Psychiatry, v. 11, p. 1066-1067, 2006.

155.
ZEMBRZUSKI, V M2006ZEMBRZUSKI, V M ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Application of an African Ancestry Index as a genomic control approach in a Brazilian population. Annals of Human Genetics, v. 70, p. 822-828, 2006.

156.
SCHIMITZ, M2006HUTZ, M. H.; SCHIMITZ, M ; DENARDIN, D ; LAUFER-SILVA, T. ; PIANCA, T ; FARAONE, S V ; ROHDE, L A . Smoking During Pregnancy and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, Predominantly Inattentive Type: A Case-Control Study. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, v. 45, p. 1338-1345, 2006.

157.
KOHLRAUSCH, F. B.2005KOHLRAUSCH, F. B. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; TSUNETO, L. T. ; PETZL-ERLER, M L ; HILL, K ; HURTADO, A M ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . Geography influences microsatellite polymorphism diversity in Amerindians. American Journal of Physical Anthropology, v. 126, p. 463-470, 2005.

158.
SZOBOT, C.2005SZOBOT, C. ; ROMAN, T. ; CUNHA, R ; ACTON, P ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A . Brain perfusion and dopaminergic genes in boys with attetion deficit/hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, v. 132B, p. 53-58, 2005.

159.
ALMEIDA, S2005ALMEIDA, S ; FRANKEN, N ; ZANDONÁ, M R ; OSORIOWENDER, Mc ; HUTZ, M. H. . Estrogen receptor 2 and progesterone receptor gene polymorphisms and lipid levels in women with different hormonal status. The Pharmacogenomics Journal, v. 5, p. 30-34, 2005.

160.
FRANÇA, E2005FRANÇA, E ; ALVES, J G B ; HUTZ, M. H. . The study of APOA1/C3/A4 gene cluster variability and lipid levels in Brazilian children. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 38, p. 535-541, 2005.

161.
DEMARCHI, D A2005DEMARCHI, D A ; SALZANO, F M ; ALTUNA, M ; FIEGENBAUM, M ; HILL, K ; HURTADO, A M ; TSUNETO, L T ; PETZL-ERLER, M L ; HUTZ, M. H. . APOE polymorphism distribution among Native Americans and related populations. Annals of Human Biology, v. 32, p. 351-365, 2005.

162.
POLANCZYK, G2005POLANCZYK, G ; ZENI, C ; GENRO, J P ; ROMAN, T. ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A . Attention-deficit/hyperactivity disorder: Advancing on pharmacogenomics. Pharmacogenomics (London), v. 6, p. 225-234, 2005.

163.
RIOS, D L S2005RIOS, D L S ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Endothelial Nitric Oxide Synthase and Fractalkine Chemokine Receptor Polymorphisms on Angiographically Assessed Coronary Atherosclerosis. Clinica Chimica Acta, v. 362, p. 138-146, 2005.

164.
FIEGENBAUM, M2005FIEGENBAUM, M ; SILVEIRA, F R ; SAND, C R Van Der ; SAND, L C Van Der ; FERREIRA, M W ; PIRES, R C ; HUTZ, M. H. . Pharmacogenetic study of apolipoprotein E, cholesteryl ester transfer protein and hepatic lipase genes and simvastatin therapy in Brazilian subjects.. Clinica Chimica Acta, v. 362, p. 182-188, 2005.

165.
HÜNEMEIR, T2005HÜNEMEIR, T ; NEVES, A G ; NORNBERG, I ; HILL, K ; HURTADO, A M ; CARNESE, F R ; GOICOECHEA, A ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F M ; CHIES, J A B . T-cell and chemokine receptor variation in South Amerindian populations. American Journal of Human Biology, v. 17, p. 515-518, 2005.

166.
ALMEIDA, S2005ALMEIDA, S ; ZANDONÁ, M R ; FRANKEN, N ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; OSORIOWENDER, Mc ; HUTZ, M. H. . Estrogen-metabolizing gene polymorphisms and lipid levels in women with different hormonal status. The Pharmacogenomics Journal, v. 5, p. 346-351, 2005.

167.
FIEGENBAUM, M2005FIEGENBAUM, M ; SILVEIRA, F R ; SAND, C R Van Der ; SAND, L C Van Der ; FERREIRA, M e W ; PIRES, R C ; HUTZ, M. H. . The role of common variants of ABCB1, CYP3A4 and CYP3A5 genes on lipid-lowering efficacy and safety of simvastatin treatment.. Clinical Pharmacology and Therapeutics, v. 78, p. 551-558, 2005.

168.
FIEGENBAUM, M2005FIEGENBAUM, M ; SILVEIRA, F R ; SAND, C R Van Der ; SAND, L C Van Der ; FERREIRA, M e W ; PIRES, R C ; HUTZ, M. H. . Determinants of variable response to simvastatin treatment: the role of common variants of SCAP, SREBF-1a and SREBF-2 genes.. The Pharmacogenomics Journal, v. 5, p. 359-364, 2005.

169.
FREIRE, M T V M2005FREIRE, M T V M ; HUTZ, M. H. ; BAU, C. H. D. . The DBH -1021C/T polymorphism is not associated with alcoholism but possibly with patients'exposure to life events. Journal of Neural Transmission, v. 112, p. 1269-1274, 2005.

170.
SALZANO, F M2005SALZANO, F M ; HUTZ, M. H. ; SALOMONI, S ; ROHR, P ; CALLEGARI-JACQUES, S M . Genetic support for proposed patterns of relationship among lowland South American languages. Current Anthropology, v. 46, p. S121-S129, 2005.

171.
SALZANO, F M2005SALZANO, F M ; HUTZ, M. H. . Genética, genômica e populações nativas brasileiras-história e biomedicina. Revista de Estudos e Pesquisas (Fundação Nacional do Índio), v. 2, n.1, p. 175-197, 2005.

172.
FRANÇA, E.2004FRANÇA, E. ; ALVES, J G B ; HUTZ, M. H. . Apolipoprotein E polymorphism and its association with serum lipid levels in Brazilian children. Human Biology, Estados Unidos, v. 76, p. 267-275, 2004.

173.
ANDRADE, F.2004ANDRADE, F. ; SILVEIRA, F. R. ; ARSAND, M. ; ANTUNES, A L ; TORRES, M. A. ; ZAGO, A. J. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Association between -250G/A polymorphism of the hepatic lipase gene promoter, coronary artery disease and HDL-C levels in a Southern Brazilian population. Clinical Genetics, v. 65, p. 390-395, 2004.

174.
MATTEVI, V. S.2004MATTEVI, V. S. ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; HUTZ, M. H. . A resistin gene polymorphism is associated with body mass index women. Human Genetics, v. 115, p. 208-215, 2004.

175.
ROMAN, T.2004ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Polymorphisms of the dopamine transporter gene: influence on response to methylphenidate in attention deficit-hyperactivity disorder. American Journal of Pharmacogenomics, Estados Unidos, v. 4, p. 83-92, 2004.

176.
RUANO, D2004RUANO, D ; MACEDO, A ; DOURADO, A ; SOARES, M J ; VALENTE, J ; COELHO, I ; SANTOS, V ; AZEVEDO, M H ; GOODMAN, A ; HUTZ, M. H. ; GAMA, C ; LOBATO, M I ; ABREU, P Belmonte de ; PALHA, J A . NR4A2 and schizophrenia: Lack of association in a Portuguese/Brazilian study. American Journal of Medical Genetics. Part B, v. 128, p. 41-45, 2004.

177.
KVITKO, K2004KVITKO, K ; BARROS, J C ; HUTZ, M. H. . TTTA)n polymorphism of CYP19 ( aromatase gene) in Euro- and Afro-Brazilians. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, v. 27, p. 335-336, 2004.

178.
ROHDE, L A2004ROHDE, L A ; ZENI, C ; POLANCZYK, G ; HUTZ, M. H. . New insights on ADHD pharmacogenomics. Drug Development Research, v. 62, p. 172-179, 2004.

179.
HELLER, A H2004HELLER, A H ; SALZANO, F.m. ; BARRANTES, R ; KRYLOW, M ; BENEVOLENSKAYA, L ; ARNETT, F C ; MUNKHBAT, B ; MUNKHTUVSHIN, N ; TSUJI, K ; HUTZ, M. H. ; CARNESE, F R ; GOICOECHEA, A ; FREITAS, L B ; BONATTO, S L . Intra and intercontinental molecular variability of an Alu insertion in the 3'untranslated region of the LDLR gene. Human Biology, v. 76, p. 591-604, 2004.

180.
CHIES, J. A.2003CHIES, J. A. ; HUTZ, M. H. . High frequency of the CCR5D32 variant in sickle cell anemia patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 36, p. 71-76, 2003.

181.
FIEGENBAUM, M2003FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M. H. . Further evidence for the association between obesity-related traits and the apolipoprotein A-IV gene. International Journal of Obesity, Inglaterra, v. 27, n.4, p. 484-490, 2003.

182.
RIOS, D. L. S.2003RIOS, D. L. S. ; VARGAS, A. F. ; TORRES, M R ; ZAGO, A. J. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Interaction between SREBP-1a and APOB polymorphisms influences total and low-density lipoprotein cholesterol levels in patients with coronary artery disease. Clinical Genetics, Dinamarca, v. 63, p. 380-385, 2003.

183.
ROHDE, L A2003ROHDE, L A ; ROMAN, T. ; SZOBOT, C. ; CUNHA, R. D. ; HUTZ, M. H. ; BIEDERMAN, J. . Dopamine transporter gene, response to methylphenidate and cerebral blood flow in attention-deficit/hyperactivity disorder: a pilot study. Synapse (New York), v. 48, p. 87-89, 2003.

184.
ROMAN, T.2003ROMAN, T. ; SCHIMITZ, M ; POLANCZYK, G ; EIZIRIK, M. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Is the alfa-2A adrenergic receptor gene (ADRA2A) associated with attention-deficit/hyperactivity disorder?. American Journal of Medical Genetics. Part B, ESTADOS UNIDOS, v. 120, n.B, p. 116-120, 2003.

185.
ROHDE, L A2003ROHDE, L A ; ROMAN, T. ; HUTZ, M. H. . Attention-deficit/hyperactivity disorder: current aspects on pharmacogenetics. The Pharmacogenomics Journal, INGLATERRA, v. 3, p. 11-13, 2003.

186.
RIOS, D. L. S.2003RIOS, D. L. S. ; VARGAS, A. ; EWALD, G. M. ; TORRES, M R ; ZAGO, A. J. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Common variants in the lipoprotein lipase gene in Brazil: Associations with lipids and angiographically assessed coronary atherosclerosis. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Alemanha, v. 41, p. 1351-1356, 2003.

187.
MONSALVE, M. V.2003MONSALVE, M. V. ; SALZANO, F M ; RUPERT, J L ; HUTZ, M. H. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; HOCHACHKA, P W ; DEVINE, D. V. . Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) allele frequencies in Amerindians. Annals of Human Genetics, v. 67, p. 367-371, 2003.

188.
CALLEGARI-JACQUES, S M2003CALLEGARI-JACQUES, S M ; GRATTAPAGLIA, D ; SALZANO, F M ; SALOMONI, S ; CROSSETI, S G ; FERREIRA, M E ; HUTZ, M. H. . Historical Genetics-Spatiotemporal analysis on the formation of the Brazilian population. American Journal of Human Biology, v. 15, p. 824-834, 2003.

189.
BORTOLINI, M. C.2003BORTOLINI, M. C. ; SALZANO, F M ; THOMAS, M G ; STUART, S. ; NASANEN, S P K ; BAU, C. H. D. ; HUTZ, M. H. ; LAYRISSE, Z ; PETZL-ERLER, M L ; TSUNETO, L. T. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; GUERRA, D. C. ; TORRES, M M ; GROOT, H ; MICHALSKI, R ; NYMADAWA, P ; BEDOYA, G ; BRADMAN, N ; LABUDA, D ; RUIZLINAREZ, A. . Y-Chromosome evidence for differing ancient demographic histories in the Americas. American Journal of Human Genetics, Estados Unidos, v. 73, p. 524-539, 2003.

190.
TSUNETO, L. T.2003TSUNETO, L. T. ; PROBST, C M ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F M ; RODRIGUEZ-DELFIN, L A ; ZAGO, M. A. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; PETZL-ERLER, M L . HLA class II diversity in seven Amerindian populations. Clues about the origins of the Aché. Tissue Antigens, Dinamarca, v. 62, p. 512-526, 2003.

191.
BATTILANA, J.2002BATTILANA, J. ; BONATTO, S. L. ; FREITAS, L. B. ; HUTZ, M. H. ; WEIMER, T. A. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; BATZER, M. A. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; TSUNETO, L T ; PETZL-ERLER, M L ; SALZANO, F. M. . Alu insertions versus blood group plus protein genetic variability in four Amerindian populations. Annals of Human Biology, Inglaterra, v. 29, n.3, p. 334-347, 2002.

192.
ROMAN, T.2002ROMAN, T. ; SCHIMITZ, M ; POLANCZYK, G ; EIZIRIK, M. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Further evidence for the association between attentio-deficit/hyperactivity disorder and the dopamine-beta-hydroxilase gene. American Journal of Medical Genetics. Part B, Estados Unidos, v. 114, p. 154-158, 2002.

193.
GASPAR, P. A.2002GASPAR, P. A. ; KVITKO, K ; PAPADÓPOLIS, L. G. ; HUTZ, M. H. ; WEIMER, T. A. . High CYP1A1*2C allele frequency in Brazilian populations. Human Biology, Estados Unidos, v. 74, n.2, p. 235-242, 2002.

194.
ANDRADE, F. M.2002ANDRADE, F. M. ; EWALD, G. M. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Lipoprotein lipase and ApoE/ApoC-I/Apoc-II gene cluster diversity in native Brazilian populations. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 14, p. 511-518, 2002.

195.
ANDRADE, F. M.2002ANDRADE, F. M. ; HUTZ, M. H. . O Componente genético da determinação dos lipideos séricos. Ciência & Saúde Coletiva, Rio de Janeiro, v. 7, n.1, p. 175-182, 2002.

196.
MATTEVI, V. S.2002MATTEVI, V. S. ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; HUTZ, M. H. . Association analysis of genes involved in the leptin signaling pathway with obesity in Brazil. International Journal of Obesity, iNGLATERRA, v. 26, n.9, p. 1179-1185, 2002.

197.
ROMAN, T.2002ROMAN, T. ; SZOBOT, C. ; MARTINS, S. ; BIEDERMAN, J. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Dopamine transporter gene and response to methylphenidate in attention-deficit/hyperactivity disorder. Pharmacogenetics (London), Estados Unidos, v. 12, n.6, p. 497-499, 2002.

198.
MINGRONE NETTO, R. C.2002MINGRONE NETTO, R. C. ; ANGELI, C. B. ; AURICCHIO, M. T. B. M. ; MESQUITA, E. R. L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; FERRARI, I. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; MORGANTE, A. M. V. . Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in South American populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 111, p. 243-252, 2002.

199.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H2002HUTZ, M. H.; CALLEGARI-JACQUES, S M ; ALMEIDA, S. E. M. ; AMBORST, T. ; SALZANO, F. M. . Low levels of STRP variability are not universal in Amerindians. Human Biology, Estados Unidos, v. 74, p. 791-806, 2002.

200.
GASPAR, P. A.2002GASPAR, P. A. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; PETZL-ERLER, M L ; TSUNETO, L. T. ; WEIMER, T. A. . Polymorphisms of CYP1A1, CYP2E1, GSTM1, GSTT1 and TP53 genes in Amerindians. American Journal of Physical Anthropology, v. 119, p. 249-256, 2002.

201.
ROMAN, T.2002ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Susceptibility genes in attention deficit/hiperactivity disorder. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo), v. 24, p. 196-201, 2002.

202.
BAU, C. H.2001BAU, C. H. ; ALMEIDA, S. ; COSTA,FT ; GARCIA, C. ; ELIAS, E. ; PONSO, A. ; SPODE, A. ; HUTZ, M. H. . DRD4 and DAT1 as modifying genes in alcoholism:interaction with novelty seeking on level of alcohol consumption. Molecular Psychiatry, Estados Unidos, v. 6, n.1, p. 7-9, 2001.

203.
BAU, C. H.2001BAU, C. H. ; SPODE, A. ; PONSO, A. ; ELIAS, E. ; GARCIA, C. ; COSTA,FT ; HUTZ, M. H. . Heterogeneity in early onset alcoholism suggests a third group of alcoholics. Alcohol (New York), Estados Unidos, v. 23, n.1, p. 9-13, 2001.

204.
GASPAR, P. A.2001GASPAR, P. A. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F M ; WEIMER, T. A. . TP53 polymorphisms and haplotypes in South Amerindians and neo-Brazilians. Annals of Human Biology, Inglaterra, v. 28, n.2, p. 184-194, 2001.

205.
ROMAN, T.2001ROMAN, T. ; SCHIMITZ, M ; POLANCZYK, G ; EIZIRIK, M. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder:A Study of Association with Both The Dopamine Transporter Gene and the Dopamine D4 Receptor Gene. American Journal of Medical Genetics. Part B, Estados Unidos, v. 105, p. 471-478, 2001.

206.
ANDRADE, F.2000ANDRADE, F. ; COIMBRA, C. E. A. J. ; SANTOS, R. V. ; GOICOCHEA, A. ; CARNESE, F. R. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . High heterogeneity of apolipoprotein E in South American Indians. Annals of Human Biology, Inglaterra, v. 27, n.1, p. 29-34, 2000.

207.
BAU, C H D2000BAU, C H D ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . The Taq I A1 allele of the dopamine D2 receptor gene and alcoholism in Brazil: Association and interaction with stress and harm avoidance on severity prediction. American Journal of Medical Genetics. Part B, Estados Unidos, v. 96, n.3, p. 302-306, 2000.

208.
ANDRADE, F. M.2000ANDRADE, F. M. ; LARRANDABURU, M. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; GASTALDO, G. ; HUTZ, M. H. . Association of apolipoprotein E with plasma lipids and Alzheimer's disease in a Southern Brazilian population. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 33, n.5, p. 529-537, 2000.

209.
ZAGO, M. A.2000ZAGO, M. A. ; SILVA JR, W. A. ; DALLE, B. ; GUALANDRO, S. ; HUTZ, M. H. ; LAPOUMEROULIE, C. ; TAVELLA, M. H. ; ARAUJO, A. G. ; KRIEGER, J. E. ; ELION, J. ; KRISHNAMOORTHY, R. . Atypical beta S haplotypes are generated by diverse genetic mechanisms. American Journal of Hematology, Estados Unidos, v. 63, p. 79-84, 2000.

210.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H2000HUTZ, M. H.; ALMEIDA, S ; COIMBRAJR, C. E. A. ; SANTOS, R. V. ; SALZANO, F. M. . Haplotype and allele frequencies for three genes of the dopaminergic system in South American Indians. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 12, n.5, p. 638-645, 2000.

211.
MATTEVI, V. S.2000MATTEVI, V. S. ; COIMBRA JR, C. E. A. ; SANTOS, R. V. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Association of the low density receptor gene with obesity in Native American populations. Human Genetics, Alemanha, v. 106, p. 546-552, 2000.

212.
MATTEVI, V. S.2000MATTEVI, V. S. ; FIEGENBAUM, M. ; SALZANO, F. M. ; WEISS, K. M. ; MOORE, J. ; MONSALVE, M. V. ; DEVINE, D. V. ; HUTZ, M. H. . Beta-globin gene cluster haplotypes in two North American indigenous populations. American Journal of Physical Anthropology, Estados Unidos, v. 112, p. 311-317, 2000.

213.
ALMEIDA, S. E. M.2000ALMEIDA, S. E. M. ; MACHADO, M. S. N. ; STEIGLEDER, C. S. ; GAMA, C. L. ; HUTZ, M. H. ; HENKES, L. E. ; MORAES, J. C. F. ; WEIMER, T. A. . Genetic diversity in a Brazilian bovine herd based on four microsatellite loci. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 23, n.2, p. 347-350, 2000.

214.
ROSA, C. A. V. L.2000ROSA, C. A. V. L. ; HUTZ, M. H. ; OLIVEIRA, L. F. B. ; ANDRADESMIRANDA, J. ; MATTEVI, M. S. . Heterollogus amplification of microsatellite loci from mice and rat in orizomyne and thomasomyne South American rodents. Biochemical Genetics, Estados Unidos, v. 38, n.5/6, p. 1-12, 2000.

215.
KVITKO, K2000KVITKO, K ; NUNES, J. C. B. ; WEIMER, T. A. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Cytochrome P4501A1 Polymorphisms in South American Indians. Human Biology, Estados Unidos, v. 72, n.6, p. 1039-1043, 2000.

216.
BOGDAWA, H. M.2000BOGDAWA, H. M. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; WEIMER, T. A. . Diversity of two short tandem repeat loci (CD4 and F13A1) in three Brazilian ethnic groups. Human Biology, Estados Unidos, v. 72, n.6, p. 1045-1053, 2000.

217.
KAUFMAN, L.1999KAUFMAN, L. ; VARGAS, A. ; CEA, J. C. ; SANTOS, R. ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . Apolipoprotein B genetic variability in Brazilian Indians. Human Biology, Estados Unidos, v. 71, p. 87-98, 1999.

218.
ROMAN, T.1999ROMAN, T. ; BAU, C. H. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Lack of association of the dopamine D4 receptor gene polymorphism with alcoholism in a Brazilian population. Addiction Biology, Inglaterra, v. 4, p. 207-211, 1999.

219.
BORTOLINI, M. C.1999BORTOLINI, M. C. ; SILVA JR, W. A. ; GUERRA, D. C. ; REMONATTO, G. ; MIRANDOLA, R. ; HUTZ, M. H. ; WEIMER, T. ; SILVA, M. C. B. O. ; ZAGO, M. ; SALZANO, F. . African-derived South American populations: A history of symmetrical ans asymmetrical matings according to sex revealed by bi- and uni- parental genetic markers.. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 11, p. 551-563, 1999.

220.
SILVA, D. R. C.1999SILVA, D. R. C. ; SANTOS, F. R. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. ; PENA, S. D. J. . Divergent human Y-chromosome microsatelite evolution rates. Journal of Molecular Evolution, Estados Unidos, v. 49, n.2, p. 204-214, 1999.

221.
BAU, C H D1999BAU, C H D ; ROMAN, T. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Dopamine D4 receptor gene and personality dimensions in Brazilian male alcoholics. Psychiatric Genetics, Estados Unidos, v. 9, p. 139-143, 1999.

222.
DEMARCHI, D A1999DEMARCHI, D A ; MARCELLINO, A. J. ; BASUALDO, M. L. A. L. ; COLANTONIO, S. E. ; STEFANO, G. F. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; CARNESE, F. R. ; GOICOECHEA, A ; DEJEAN, C. B. ; CRAWFORD, M. H. . Apolipoprotein B signal peptide polymorphism distribution among South Amerindian populations. Human Biology, Estados Unidos, v. 71, p. 995-1000, 1999.

223.
KAUFMAN, L.1998KAUFMAN, L. ; CARNESE, F. ; GOICOECHEA, A ; DEJEAM, C. ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . Beta-globin gene cluster haplotypes in the Mapuche Indians of Argentina. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 21, p. 435-437, 1998.

224.
SALZANO, F M1998SALZANO, F M ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. L. P. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; MESTRINER, M. A. ; HUTZ, M. H. ; SANTOS, R. V. ; COIMBRA, C. E. A. . Protein genetic studies among the Tupi-Mondé Indians of the Brazilian Amazonia.. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 10, p. 711-722, 1998.

225.
SANTOS, S. E. B.1998SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; GUERREIRO, J. F. ; WEIMER, T. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; MESTRINER, M. A. ; FRANCO, M. H. L. P. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. . New protein genetic studies in six Amazonian Indian populations.. Annals of Human Biology, Inglaterra, v. 25, p. 505-522, 1998.

226.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H1997HUTZ, M. H.; MATTEVI, V.S. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; SALZANO, F.m. ; COIMBRA, C. E. A. ; SANTOS, R. V. ; CARNESE, R. F. ; GOICOCHEA, A. S. ; DEJEAN, C. B. . D1S80 locus variability in south American Indians.. Annals of Human Biology, Inglaterra, v. 24, n.3, p. 249-255, 1997.

227.
GUERRA, D. C.1997GUERRA, D. C. ; HUTZ, M. H. ; BORTOLINI, M. C. ; SALZANO, F.m. . Beta-globin gene cluster haplotypes in an admixed Venezuelan population.. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 9, n.-, p. 323-327, 1997.

228.
SALZANO, F.m.1997SALZANO, F.m. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. L. P. ; HUTZ, M. H. ; PETZL-ERLER, M L . Eletrophoretic protein polymorphisms in Kaingang and Guarani Indians of Southern Brazil.. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 9, n.-, p. 505-512, 1997.

229.
SALZANO, F.1997SALZANO, F. ; FRANCO, M. ; WEIMER, T. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; MESTRINER, M. ; HUTZ, M. H. ; FLOWERS, N. ; SANTOS, R. ; CEA, J. C. . Brazilian Xavante indians revisited: New protein genetic studies.. American Journal of Physical Anthropology, Estados Unidos, v. 104, p. 23-34, 1997.

230.
CARNESE, F. R.1996CARNESE, F. R. ; CARATINI, A. ; GOICOCHEA, A. ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. L. P. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F.m. . Demography and blood genetics of Argentinian mapuche indians.. International Journal of Anthropology, v. 11, n.2-4, p. 33-42, 1996.

231.
CALLEGARI-JACQUES, S. M.1996CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; SALZANO, F.m. ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. L. P. ; MESTRINER, M. A. ; HUTZ, M. H. ; SCHÜLLER, L. . The Wai-wai indians of south America.. Annals of Human Biology, Inglaterra, v. 23, n.3, p. 189-201, 1996.

232.
WARD, R. H.1996WARD, R. H. ; SALZANO, F.m. ; BONATTO, S. L. ; HUTZ, M. H. ; COIMBRA, C. E. A. J. ; SANTOS, R. V. . Mitochondrial DNA polimorphism in three Brazilian indian tribes. American Journal of Human Biology, Estados Unidos, v. 8, n.-, p. 317-323, 1996.

233.
SANS, M.1995SANS, M. ; ALVAREZ, I. ; BENTANCOR, N. ; ABILLEIRA, D. ; BENGOCHEA, M. ; SOSA, M. ; TOLEDO, R. ; OUVIRES, M. ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. L. P. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F.m. . Blood protein genetic markers in a northeastern uruguayan population. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 18, n.2, p. 317-320, 1995.

234.
SANTOS, F. R.1995SANTOS, F. R. ; HUTZ, M. H. ; COIMBRA, C. E. A. ; SANTOS, R. V. ; SALZANO, F.m. ; PENA, S. D. J. . Further evidence for the existence of a major founder y chromosome haplotype in Amerindians.. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 18, n.4, p. 669-672, 1995.

235.
BEVILAQUA, L. R. M.1995BEVILAQUA, L. R. M. ; MATTEVI, V.S. ; EWALD, G. M. ; SALZANO, F.m. ; COIMBRA, C. E. A. J. ; SANTOS, R. V. ; HUTZ, M. H. . Beta-Globin gene cluster haplotype distribution in five Brazilian Indians tribes.. American Journal of Physical Anthropology, Estados Unidos, v. 98, n.4, p. 395-401, 1995.

236.
HEIDRICH, E. M.1995HEIDRICH, E. M. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F.m. ; COIMBRA, C. E. A. ; SANTOS, R. V. . D1S80 locus variability in three Brazilian ethnic groups.. Human Biology, Estados Unidos, v. 67, n.2, p. 311-319, 1995.

237.
JACQUES, S. M. C.1994JACQUES, S. M. C. ; SALZANO, F. M. ; WEIMER, T. A. ; HUTZ, M. H. ; BLACK, F. L. ; SANTOS, S. E. B. ; MESTRINER, M. A. ; PANDEY, J. P. . Further blood genetic studies on Amazonian diversity - data from four Indian groups. Annals of Human Biology, v. 21, p. 465-472, 1994.

238.
WEIMER, T. A.1991WEIMER, T. A. ; TAVARESNETO, J. ; FRANCO, M. H. P. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; KUBO, R. R. ; ROSA, R. T. D. ; FRIEDRISCH, J. ; PRATA, A. . Genetic aspects of Schistosoma mansoni infection severity. Genetics and Molecular Biology, v. 14, n.3, p. 623-630, 1991.

239.
SALZANO, F. M.1991SALZANO, F. M. ; BLACK, F. L. ; JACQUES, S. M. C. ; SANTOS, S. E. B. ; WEIMER, T. A. ; MESTRINER, M. A. ; KUBO, R. R. ; PANDEY, J. P. ; HUTZ, M. H. . Blood systems in four Amazonian Tribes. American Journal of Physical Anthropology, v. 85, p. 51-60, 1991.

240.
SALZANO, F. M.1990SALZANO, F. M. ; JACQUES, S. M. C. ; MESTRINER, M. A. ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. P. ; SCHULER, L. ; HARADA, M. L. ; SCHNEIDER, H. ; HUTZ, M. H. . Reconstructing History: The Amazonian Mura Indians. Human Biology, v. 62, n.5, p. 619-635, 1990.

241.
WILKIE, A. O. M.1990WILKIE, A. O. M. ; BUCKIE, V. J. ; HARRIS, P. C. ; LAMB, J. ; BARTON, N. J. ; REEDERS, S. T. ; LINDENBAUM, R. H. ; NICHOLIS, R. D. ; BARROW, M. ; BETHLENFALVAY, N. C. ; HUTZ, M. H. ; TOLMIE, J. L. ; WEATHERRALL, D. J. ; HIGGS, D. R. . Clinical features and molecular analyses of the alpha Thalassemia/Mental Retardation Syndrome. I. Cases due to deletions involving chromosome band 16P13.3. American Journal of Human Genetics, v. 46, p. 1112-1126, 1990.

242.
PEDROLLO, E.1990PEDROLLO, E. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. . Alpha Thalassemia frequency in Newborn children from Porto Alegre, Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 13, n.3, p. 573-581, 1990.

243.
BLACK, F. L.1988BLACK, F. L. ; SANTOS, S. E. B. ; SALZANO, F. M. ; JACQUES, S. M. C. ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. P. ; HUTZ, M. H. ; RIEGER, T. T. ; KUBO, R. R. ; MESTRINER, M. A. ; PANDEY, J. P. . Genetic variation within the Tupi linguistic group: new data on three Amazonian Tribes. Annals of Human Biology, v. 15, n.5, p. 337-357, 1988.

244.
SALZANO, F. M.1988SALZANO, F. M. ; BLACK, F. L. ; JACQUES, S. M. C. ; SANTOS, S. E. B. ; WEIMER, T. A. ; MESTRINER, M. A. ; PANDEY, J. P. ; HUTZ, M. H. ; RIEGER, T. T. . Genetic variation within a linguistic group: Apalai-Wayana and other S. American Journal of Physical Anthropology, v. 75, p. 347-356, 1988.

245.
SANTOS, S. E. B.1987SANTOS, S. E. B. ; GUERREIRO, J. F. ; SALZANO, F. M. ; WEIMER, T. A. ; HUTZ, M. H. ; FRANCO, M. H. P. . Mobility, blood genetic traits and race mixture in the Amazonian population of Oriximina. Genetics and Molecular Biology, v. 10, p. 745-759, 1987.

246.
MARMITT, C. R.1986MARMITT, C. R. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. . Clinical and hematological features of hemoglobin SC disease in Rio de Janeiro, Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 19, p. 731-734, 1986.

247.
SALZANO, F. M.1985SALZANO, F. M. ; WEIMER, T. A. ; FRANCO, M. H. P. ; HUTZ, M. H. ; MESTRINER, M. A. ; SIMÕES, A. L. ; FREITAS, M. J. M. . Demography and genetics of the Satere-Mawe and their bearing on the differentiation of the Tupi Tribes of South America. Journal of Human Evolution, v. 14, p. 647-655, 1985.

248.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H1984HUTZ, M. H.; MICHELSON, A. M. ; ANTONARAKIS, S. E. ; ORKIN, S. H. ; KAZAZIAN, H. H. . Restriction site polymorphism in the phosphoglycerate kinase gene on the X chromosome. Human Genetics, v. 66, p. 217-219, 1984.

249.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H1983HUTZ, M. H.; SALZANO, F. M. . Fecundidade em uma amostra brasileira de mulheres com anemia falciforme. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 29, p. 66-68, 1983.

250.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H1983HUTZ, M. H.; SALZANO, F. M. . Sickle cell anemia in Rio de Janeiro Brazil: Demographic, clinical and laboratory data. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 16, p. 219-226, 1983.

251.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H1983HUTZ, M. H.; SALZANO, F. M. ; ADAMS, J. A. . HB F levels, longevity of homozygotes and clinical course, of sickle cell anemia in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 14, p. 669-676, 1983.

252.
OSÓRIO, M. R. B.1982OSÓRIO, M. R. B. ; FLORES, R. Z. ; HUTZ, M. H. ; PONT, D. D. . Uma abordagem genética do comportamento humano. Revista de Psiquiatria do Rio Grande do Sul, v. 4, p. 9-12, 1982.

253.
WEIMER, T. A.1981WEIMER, T. A. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Erythrocytes isozymes and hemoglobin in a Southern Brazilian population. Journal of Human Evolution, v. 10, p. 319-328, 1981.

254.
SALZANO, F. M.1980SALZANO, F. M. ; JACQUES, S. M. C. ; FRANCO, M. H. P. ; HUTZ, M. H. ; WEIMER, T. A. ; SILVA, R. S. ; DAROCHA, F. J. . The Caingang revisited: blood, genetics and anthropometry. American Journal of Physical Anthropology, v. 55, p. 513-524, 1980.

255.
OSÓRIO, M. R. B.1979OSÓRIO, M. R. B. ; COLONIA, V. J. ; HUTZ, M. H. ; MACHADO, L. M. ; OSÓRIO, C. M. S. ; PINTO, F. S. . Genética da esquizofrenia. Revista de Psiquiatria do Rio Grande do Sul, v. 1, n.2, p. 9-34, 1979.

256.
HUTZ, M. H.;HUTZ, M.;Hutz MARA H., HUTZ, MARA H.;Hutz Mara Helena;HUTZ, MARA HELENA;HUTZ, M H;H. HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H.;HUTZ, MARA;HUTZ, MARA H1977HUTZ, M. H.; YOSHIDA, A. ; SALZANO, F. M. . Three rare G-6-PD variants from Porto Alegre, Brasil. Human Genetics, v. 39, p. 191-197, 1977.

Capítulos de livros publicados
1.
Suarez-Kurtz, Guilherme ; HUTZ, MARA H. . Pharmacogenomics in Brazil. In: Sandosh Padmanabhan. (Org.). Handbook of Pharmacogenomics and Stratified Medicine. 1ed.New York: Academic Press, 2014, v. 1, p. 1015-1036.

2.
HUTZ, M. H.; FIEGENBAUM, M . Farmacogenômica. In: Luís Mir. (Org.). Genômica. 1/1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2004, v. , p. 663-676.

3.
ROMAN, T. ; SCHIMITZ, M ; POLANCZYK, G ; HUTZ, M. H. . Etiologia. In: Luis Augusto Rohde; Paulo Mattos. (Org.). Princípios e práticas em TDAH- Transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. Porto Alegre: Artmed, 2002, v. , p. 35-52.

4.
HUTZ, M. H.; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; BORTOLINI, M. C. ; SALZANO, F.m. . Variability in nDNA, mtDNA, and proteins - a test case. In: S. S. PAPIHA; R. DEKA; R.CHAKRABORTY. (Org.). Genomic Diversity: Applications in Human Population Genetics. 1ed.New York: Plenum, 1999, v. , p. 23-32.

5.
GHINTER, C. ; CORACH, D. ; PENACINO, G. A. ; REY, J. A. ; CARNESE, F R ; HUTZ, M. H. ; ANDERSON, A. ; JUST, J. ; SALZANO, F. M. ; KING, M. C. . Genetic variation among the Mapuche Indian from the Patagonian region of Argentina: Mitochondrial DNA sequence variation and allele frequencies of several nuclear genes. In: Pena, S.D.J.; Chakkraborty, R.; Epplen, J.T.; Jeffreys, A.J.. (Org.). DNA fingerprinting: State of the science. : , 1993, v. , p. 211-219.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
HUTZ, M. H.; MATTEVI, V.S. ; ALMEIDA, S ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; SALZANO, F M . Association of the dopamine D2 receptor gene with obesity in native Brazilians. In: Ninth International Congress on Obesity, 2003, São Paulo. Progress in Obesity Research. Montrouge: John Libbey Eurotext, 2002. v. 9. p. 370-372.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ZEMBRZUSKI, V M ; BASTA, P. ; COIMBRA JR, C. E. A. ; SANTOS, R. V. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Suscetibilidade à infecção por Mycobacterium tuberculosis na comunidade indígena Xavante de Pimentel Barbosa. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 135.

2.
ZEMBRZUSKI, V. M. ; BASTA, P. ; COIMBRA JR, C. E. A. ; SANTOS, R. ; SANTOS, R. V. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. . Host genetic factors and susceptibility to tuberculosis in Brazilian Indians. In: Genetics & Mechanisms of susceptibility to Infectious Diseases, 2007, Paris. Abstracts of Genetics & Mechanisms of susceptibility to Infectious Diseases Workshop. Paris: Institut Pasteur, Centre d'Information Scientifique, 2007. v. unico. p. 113.

3.
GUIMARÃES, A P M ; ZENI, C ; GENRO, J. P. ; POLANCZYK, G ; SCHIMITZ, M ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Associação do gene HTR1B com o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em crianças. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH53.

4.
Mazieres S ; GUITARD, E. ; CRUBEZY, E. ; Dugoujon, JM ; BORTOLINI, M. C. ; BONATTO, S. L. ; HUTZ, M. H. ; BOIS, E. ; Larrouy, G ; SALZANO, F M . Polimorfismos uniparentais (mtDNA, cromossomo Y) nas populações da Guiana francesa ? implicações no povoamento indígena das Guianas. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH106.

5.
JAEGER, J P ; MATTEVI, V. S. ; HUTZ, M. H. . O papel de genes envolvidos no controle da ingestão alimentar em fenótipos relacionados à obesidade humana. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH80.

6.
KOHLRAUSCH, F. B. ; ABREU, P. S. B. ; CARRACEDO A ; HUTZ, M. H. . Influência de um haplótipo específico no gene do receptor de dopamina D3 na refratariedade a neurolépticos em esquizofrênicos. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH223.

7.
OLIVEIRA, Angelica Salatino de ; GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; ZENI, C ; POLANCZYK, G ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Estudo de associação do gene do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) com o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH88.

8.
RODRIGUES LT ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO EM ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. . Estrutura genética, baseada em STR em populações ameríndias da Amazônia. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH114.

9.
GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Associação da região promotora do gene do transportador de dopamina com o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH73.

10.
GALVÃO ACS ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Aspectos farmacogenéticos do tratamento hormonal na menopausa: influência da variante do gene da enzima sulfotransferase 1A1 e os marcadores de risco cardiovascular. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Resumos 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH10.

11.
MATTEVI, V. S. ; Milano M ; TIBOLA M ; ROSSETO S ; HUTZ, M. H. . Investigação do papel do gene da leptina na etiologia da obesidade humana. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52 Congresso Brasileiro de Genética. v. CD. p. 406.

12.
GUIMARÃES, A P M ; ZENI, C ; POLANCZYK, G ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Evidência de associação com o gene HTR2A (His452Tyr) em meninos afetados com o transtorno do deficit de atenção e hiperatividade. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 381.

13.
LEITE, F P N ; RODRIGUES EMR ; SANTOS, S. E. B. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; TSUNETO, L T ; PETZL-ERLER, M L ; SALZANO, F M ; HUTZ, M. H. . Análise do desequílibrio de ligação e estrutura genética de populações brasileiras e ameríndias através de microsatélites localizados na região Xq. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 681.

14.
CROSSETI, S G ; CROSSETTI, S G ; DEMARCHI, D A ; SALZANO, F M ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . A diversidade genética de tres populações do Chaco Argentino acessada através de 15 loci microssatélitas autossômicos. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 497.

15.
KOHLRAUSCH, F. B. ; OLIVEIRA A.S ; ABREU, P Belmonte de ; HUTZ, M. H. . Eficácia e segurança do tratamento com clozapina em pacientes esquizofrênicos:uma avaliação farmacogenética. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 372.

16.
VOIGT F ; BARROA A C ; SCHUCH JB ; LUCATELLI J F ; HUTZ, M. H. ; ANDRADE, F. M. . Análise da interação entre o gene da APOAV e fatores ambientais e antropométricos na determinação dos níveis de triglicerídeos. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 380.

17.
OLIVEIRA A.S ; KOHLRAUSCH, F B ; ABREU, P Belmonte de ; HUTZ, M. H. . Estudo de genes candidatos na eficácia da resposta a medicação antipsicótica em esquizofrênicos. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 371.

18.
HAMESTER F I R ; SOARES E V ; POLANCZYK, G ; ZENI, C ; GENRO, J P ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. ; ROMAN, T. . Gene do receptor D4 de dopamina: associação com o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade?. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 643.

19.
SOARES E V ; SCHIMITZ, M ; HAMESTER F I R ; SILVA, T ; PIANCA, T ; DENARDIN, D ; HUTZ, M. H. ; ROHDE, L A ; ROMAN, T. . Genes do sistema dopaminérgico e noradrenérgico no TDAH subtipo desatento: associação com o receptor ADRA2A. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 677.

20.
PRESTES, A. P. ; MARQUES, F Z C ; HUTZ, M. H. ; BAU, C. H. D. . Influ~encia do polimorfismo C-1291G na dependencia de nicotina. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 494.

21.
JAEGER, J P ; MATTEVI, V. S. ; HUTZ, M. H. . O papel do gene AgrRP em fenótipos relacionados a obesidade humana. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 523.

22.
ANDRADE, F. M. ; LUCATELLI J F ; OSORIO N C ; BULHÕES A C S ; HUTZ, M. H. . Interação entre o consumo de frutas, verduras e doces e a variação no gene da apolipoproteína AV: a nutrigenética e os níveis de triglicerídeos. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumo 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 708.

23.
RODRIGUES L T ; CROSSETI, S G ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F M ; CALLEGARI-JACQUES, S M . Os Aché do Paraguai: origem Tupi ou Jé?. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 409.

24.
SANTOS, N. P. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . Polimorfismos no gene da paraoxanase 1 (L55M e Q192R) em populações humanas do Brasil. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 502.

25.
ROMAN, T. ; POLANCZYK, G ; ZENI, C ; GENRO, J. P. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Refinando a análise do receptor alfa-2a de noradrenalina no transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 672.

26.
ALMEIDA, S ; HUTZ, M. H. . Tratamento hormonal na menopausa:variantes de genes de enzimas de biotransformação e parametros de distribuição de gordura corporal. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 537.

27.
ZEMBRZUSKI, V M ; RODRIGUES L T ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; HUTZ, M. H. . Validação de marcadores de ancestralidade ameríndia para estudos de miscigenação na população brasileira. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 427.

28.
ZANDONÁ, M R ; TRAMONTINA J F ; KAPCZINSKI F P ; SANTIN A M P ; HUTZ, M. H. . Análise da influencia de um polimorfismo no gene do transportador de serotonina na resposta ao tratamemento com litio em pacientes com transtorno bipolar. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 482.

29.
ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Variantes do receptor de estrógeno 1 e a doença das arterias coronárias. In: 51º Conngresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindoia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. p. GH006-GH006.

30.
GUIMARÃES, A P M ; POLANCZYK, G ; ZENI, C ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Estudo de associação com genes candidatos do sistema serotoninérgico em crianças afetadas com o transtorno de deficit de atenção e hiperatividadeTDAH). In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindóia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. p. GH049-GH049.

31.
GENRO, J P ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Estudo de asssociação do gene do transportador de dopamina com o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindoia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. p. GH078-GH078.

32.
KOHLRAUSCH, F B ; ABREU, P Belmonte de ; HUTZ, M. H. . Análises farmacogenéticas entre polimorfismos serotoninérgicos e resposta a antipsicóticos em esquizofrenicos. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindóia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. p. GH104-GH104.

33.
JAEGER, J P ; MATTEVI, V S ; HUTZ, M. H. . Associação entre fenótipos associados a obesidade humana e genes envolvidos no controle da ingestão alimentar. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindóia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. p. GH119-GH119.

34.
LEITE, F P N ; CARVALHO, B A ; KOMMERS, T ; MATTE, C ; SCHWENGBER, S P ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Estrutura genética da população do Rio Grande do Sul revelada por microssatélites autossômicos. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindóia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. p. GH137-GH137.

35.
ZEMBRZUSKI, V M ; MATTEVI, V S ; HUTZ, M. H. . Avaliação do efeito de variantes de genes da rota catecolaminérgica (ADRB2 ADRB3 e GNB3) EM FENÓTIPOS RELACIONADOS A OBESIDADE. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindóia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. p. GH128-GH128.

36.
GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Influencia de polimorfismos do sistema dopaminérgico nas funções intelectuais de crianças com o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Foz do Iguaçu. Resumos 52 Congresso Brasileiro de Genética. p. 505.

37.
GENRO, J P ; FREIRE, M T V M ; BAU, C H D ; POLANCZYK, G ; ZENI, C ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Estudo de associação entre dois polimorfismos do gene da dopamina beta-hidroxilase e o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 585-585.

38.
FIEGENBAUM, M ; SILVEIRA, F R ; FERREIRA, M e W ; SAND, C R Van Der ; SAND, L C Van Der ; HUTZ, M. H. . Aspectos farmacogenéticos do tratamento com sinvastatina: influencia da variabilidade genética em genes de metabolização sobre a resposta e o desenvolvimento de efeitos adversos. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 567-567.

39.
SILVEIRA, F R ; FIEGENBAUM, M ; FERREIRA, M e W ; PIRES, R C ; SAND, C R Van Der ; SAND, L C Van Der ; HUTZ, M. H. . O tratamento com sinvastatina e a influencia de polimorfismos dos genes SCAP, SREBP-1a e SREBP-1b. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 566-566.

40.
ZANDONÁ, M R ; ALMEIDA, S ; WENDER, M C Osorio ; HUTZ, M. H. . Relação entre polimorfismos no gene do citocromo P450 1A1 e o perfil lipídico em mulheres. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 460-460.

41.
BAU, C. H. D. ; MARQUES, F Z C ; HUTZ, M. H. . influencia do gene da proteina transportadora de serotonina em comorbidades entre alcoolistas. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 765-765.

42.
GUIMARÃES, A P M ; ROMAN, T. ; SCHIMITZ, M ; DENARDIN, D ; SILVA, T ; PIANCA, T ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Estudo de genes candidatos do sistema noradrenérgico em pacientes com transtorno de deficit de atenção e hiperatividade do subtipo desatento. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 556-556.

43.
HÜNEMEIR, T ; HUTZ, M. H. ; CHIES, J A B . Análise das frequencias alélicas dos segmentos genicos TCRBV351 e TCRBV18 e da frequencia do alelo ccr5 delta 32 em uma população de indígenas sul-americana. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 740-740.

44.
ALMEIDA, S. ; FIEGENBAUM, M ; ANDRADE, F. M. ; WENDER, M C Osório ; HUTZ, M. H. . Relação entre o polimorfismo da apolipoproteina E, terapia de reposição hormonal e perfil lipídico. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 493-493.

45.
CROSSETTI, S G ; FIEGENBAUM, M ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Haplótipos globina beta em uma amostra Caingang do RS. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 570-570.

46.
ZEMBRZUSKI, V M ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Utilização de marcadores autossomicos para o controle de estratificação populacional em estudos de associação. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 503-503.

47.
KOHLRAUSCH, F B ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Variabilidade de 15 locos microssatélites em ameróndios da América do Sul. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. v. CD. p. 509-509.

48.
HÜNEMEIR, T ; HUTZ, M. H. ; CHIES, J. A. . Análise das freqüências alélicas dos segmentos gênicos TCRBV3S1 e TCRBV18 e da freqüência do alelo CCR5DELTA 32 em uma população indígena sul-americana.. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 843-843.

49.
ZEMBRZUSKI, V. M. ; MATTEVI, V.S. ; HUTZ, M. H. . Associação de um polimorfismo no gene RSTN com índice de massa corporal em mulheres. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 783-783.

50.
ZANDONÁ, M R ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Associação de uma variante no gene do receptor de estrógenos beta e o perfil lipídico de mulheres no período reprodutivo. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Àguas de Lindoia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 780-780.

51.
CROSSETI, S G ; GRATTAPAGLIA, D ; HUTZ, M. H. ; SALOMONI, S ; SALZANO, F M ; CALLEGARI-JACQUES, S M . Avaliação regional da constituição trihíbrida da população brasileira usando marcadores STR. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 768-768.

52.
HUTZ, M. H.; ALMEIDA, S. . Variante do gene do receptor de progesterona e o perfil lipídico em mulheres na pré- e pós-menopausa. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 836-836.

53.
SILVEIRA, F. R. ; FIEGENBAUM, M ; FERREIRA, M .E .W. ; PIRES, R.C. ; SAND, C R Van Der ; SAND, L C Van Der ; HUTZ, M. H. . Aspectos farmacogenéticos do tratamento com sinvastatina. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 795-795.

54.
FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M. H. . Polimorfismos do gene da APOCIII: Associação com os níveis lipídicos e interação com o tabagismo. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003. v. 1. p. 852-852.

55.
GENRO, J. P. ; ROMAN, T. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Estudo de associação do gene da enzima dopamina beta-hidroxilase com o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 1. p. 874-874.

56.
TSUNETO, L. T. ; PROBST, C. M. ; SALZANO, F. M. ; HUTZ, M. H. ; ERLER, M. L. P. . HLA class I and class II alleles in five amerindian populations: Guarani-Ñandeva, Guarani-Kaiova, Guarani-M'bya, Kaingang and Ache. In: XIII Interational Congress of Histocompatibility and Immunogenetics, 2002, Seattle. Tissue Antigens, 2002. v. 59. p. 97-98.

57.
MATTEVI, V. S. ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; HUTZ, M. H. . Investigation of polymorphisms in three obesity candidate genes involved in adaptive thermogenesis in a southern Brazilian population. In: Ninth International Congress on Obesity, 2002, São Paulo. International Journal of Obesity. Plymouth: Nature Publishing Group, 2002. v. 26. p. S9-S9.

58.
ZEMBRZUSKI, V. M. ; MATTEVI, V. S. ; HUTZ, M. H. . Association analysis of GNB3 C825T gene polymorphism with obesity in Brazilians of European descent. In: Ninth International Congress on Obesity, 2002, São Paulo. International Journal of Obesity, 2002. v. 26. p. S84-S84.

59.
HUTZ, M. H.; MATTEVI, V. S. ; ZEMBRZUSKI, V. M. . Study of obesity candidate genes in Native Brazilian populations. In: Ninth International Congress on Obesity, 2002, São Paulo. International Journal of Obesity, 2002. v. 26. p. S218-S218.

60.
ALMEIDA, S ; HUTZ, M. H. . Análise da influência de polimorfismos no gene do receptor de estrógenos sobre os níveis lipídicos e aterosclerose na população de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de resumos, 2002. v. 1. p. GH002-GH002.

61.
MATTEVI, V. S. ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; HUTZ, M. H. . O componente genético da obesidade humana: Investigação de polimorfismos em tres genes candidatos na população de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH004-GH004.

62.
ROMAN, T. ; SZOBOT, C. ; MARTINS, S. ; BIEDERMAN, J. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . O gene do transportador de dopamina e a resposta ao metilfenidato no transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH005-GH005.

63.
KOHLRAUSCH, F. B. ; SALZANO, F. M. ; PETZL-ERLER, M L ; HUTZ, M. H. . Relações genéticas entre duas tribos indígenas sulamericanas: Investigação do agrupamento da globina beta. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH006-GH006.

64.
SILVEIRA, F. R. ; ANDRADE, F. M. ; HUTZ, M. H. . O componente genético da variabilidade nos níveis de HDL na população de Porto Alegre: Influência do gene HL. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH007-GH007.

65.
MARRERO, A. R. ; STUART, S. ; HENKES, L. E. ; SALZANO, F. M. ; CRUZ, I. ; MORIGUCHI, E. ; HUTZ, M. H. ; RUIZLINAREZ, A. ; BORTOLINI, M. C. . A história evolutiva de populações gaúchas revelada a partir de SNPs localizados na região não recombinante do cromossomo Y. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de resumos, 2002. v. 1. p. GH010-GH010.

66.
GENRO, J. P. ; ABREU, P. S. B. ; HUTZ, M. H. . Estudo de associação entre o loco da lipoproteína lipase e a esquizofrenia. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH011-GH011.

67.
FRANÇA, E. ; ALVES, J G B ; ARAUJO, A. S. ; HUTZ, M. H. . Influência dos genes APOE e APOA-IV nos níveis lipídicos de crianças. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH012-GH012.

68.
ZEMBRZUSKI, V. M. ; MATTEVI, V. S. ; HUTZ, M. H. . Influência de dois polimorfismos no gene que codifica a subunidade beta 3 da proteina G sobre obesidade em caucasóides de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH015-GH015.

69.
FIEGENBAUM, M. ; HUTZ, M. H. . Interaçaõ de polimorfismos de APOA-IV com tabagismo na determinação do índice de massa corporal e circunferência da cintura na população de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH017-GH017.

70.
ANDRADE, F. M. ; SILVEIRA, F. R. ; ARSAND, M. ; HUTZ, M. H. . Interação entre genes e hábitos de vida na determinação dos níveis de HDL-C na população de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH018-GH018.

71.
ARSAND, M. ; ANDRADE, F. M. ; HUTZ, M. H. . Investigação do polimorfismo do íntron 5 do SRB-1 e sua influência no metabolismo de HDL na população de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH092-GH092.

72.
TORRES, M R ; LEMKE, R. A. ; KVITKO, K ; HUTZ, M. H. ; BAU, C. H. D. . Polimorfismos genéticos nos genes DRD2 e DAT1 e uso de alcool e tabaco em uma amostra de doadores de sangue. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH095-GH095.

73.
RIOS, D. L. S. ; VARGAS, A. F. ; TORRES, M R ; ZAGO, A. J. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Interação entre variantes nos genes SREBP-1a e APOB determinam os níveis de colesterol total e LDL-colesterol em amostra de pacientes com doença arterial coronariana de Porto Alegre. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH202-GH202.

74.
SANTOS, N. P. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . Deficiência da enzima alfa-1-antitripsina em uma amostra de caucasóides da população de Porto Alegre-RS. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH265-GH265.

75.
DALBERTO, T. P. ; ROMAN, T. ; HUTZ, M. H. ; BAU, C H D . Polimorfismos genéticos em transportador e receptores de dopamina e tabagismo em dependentes de alcool. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH310-GH310.

76.
BATTILANA, J. ; BONATTO, S. L. ; FREITAS, L. B. ; HUTZ, M. H. ; WEIMER, T. A. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; BATZER, M. A. ; HILL, K ; HURTADO, A M ; TSUNETO, L T ; PETZL-ERLER, M L ; SALZANO, F. M. . Variabilidade em inserções ALU, grupos sangüíneos e sistemas protéicos em populações ameríndias. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Aguas de Lindóia. CD de Resumos, 2002. v. 1. p. GH043-GH043.

77.
MATTEVI, V. S. ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; HUTZ, M. H. . Association analysis of genes involved in the leptin-signalling pathway with obesity in Brazil. In: NAASO 2001 Annual Meeting, 2001, Quebec City. Obesity Research (Cessou em 2005. Cont. ISSN 1930-7381 Obesity (Silver Spring, Md.)). New York: North American Association for the Study of Obesity, 2001. v. 9. p. 104S-104S.

78.
CHIES, J. A. ; HUNEMEIR, T. ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . CCR5delta32 as a marker of miscigenation in native South American populations. In: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 185-185.

79.
ROMAN, T. ; SCHIMITZ, M ; POLANCZYK, G ; EIZIRIK, M. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Associations between ADHD and both dopaminergic and noradrenergic genes in Brazilian youths. In: 48th Annual Meeting of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 2001, Hawaii. Scientific Proceedings of the Annual Meeting of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 2001. v. unico. p. 85-85.

80.
HUTZ, M. H.; MATTEVI, V S ; ZEMBRZUSKI, V. M. . Variação no gene do receptor de leptina e sua influência sobre a obesidade em humanos. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Aguas de Lindóia. Anais do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001. v. único. p. pdf-pdf.

81.
HUTZ, M. H.; AMBORST, T. ; SALZANO, F. M. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; ALMEIDA, S. E. M. . Análise das relações genéticas entre populações indígenas brasileiras baseada em STRs. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Aguas de Lindóia. Anais do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001. v. único. p. pdf-pdf.

82.
ARSAND, M. ; ANDRADE, F. M. ; HUTZ, M. H. . Associação do alelo E*2 da APOE com níveis lipídicos em pacientes com doença aterosclerótica coronariana de Porto Alegre. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Aguas de Lindóia. ANAIS DO 47 Congresso Brasileiro de Genética, 2001. v. único. p. pdf-pdf.

83.
RIOS, D. L. ; VARGAS, A. F. ; TORRES, M R ; ZAGO, A. J. ; HUTZ, M. H. . Associação entre a mutação E298D no gene da óxido nítrico sintetase endotelial (NOSE) e a aterosclerose coronariana. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Aguas de Lindóia. Anais do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001. v. único. p. pdf-pdf.

84.
ANDRADE, F. M. ; EWALD, G. ; MARTINS, M.I.S ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Investigação da variabilidade haplotípica do agrupamento da ApoE/CI/CII e do gene da LPL emíndios brasileiros. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindoia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 580-581.

85.
ROMAN, T. ; SCHIMITZ, M ; EIZIRIK, M. ; POLANCZYK, G ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Ausência de associação do receptor D4 e do transportador de dopamina com o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 590-591.

86.
MATTEVI, V.S. ; GASTALDO, G. ; HUTZ, M. H. . Análise da influencia doe polimorfismos do gene LDLR sobre níveis lipídicos em uma população caucasóide brasileira. In: 46 Congresso Nacional de Genetica, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 609.

87.
ROMAN, T. ; MARTINS, M.I.S ; SCHIMITZ, M ; EIZIRIK, M. ; POLANCZYK, G ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Estudo de associação entre o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade e os receptores D1 e D2 de dopamina e da enzima dopamina beta hidroxilase. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 610-611.

88.
ALMEIDA, S ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade do gene da lipoproteina lipase e associação com níveis lipídicos em indivíduos de Belém. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 618.

89.
RIOS, D. L. ; ZAGO, A. J. ; TORRES, M. A. ; CALLEGARI-JACQUES, S M ; HUTZ, M. H. . Variabilidade no gene da lipoproteina lipase (LPL): Associação com a gravidade da doença coronariana. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 618.

90.
FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M. H. . Investigação de polimorfismos nos genes das apolipoproteinas CI e CII em pacientes normotrigliceridêmicos e hipertrigliceridêmicos de Porto Alegre. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 620-621.

91.
ANDRADE, F. M. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. . Componente genético relacionado ao transporte reverso de colesterol na população de Belem- receptor relacionado ao LDLR (LRP). In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 621.

92.
FRANÇA, E. ; ANDRADE, F. M. ; ALVES, J G B ; ARAUJO, A. S. ; HUTZ, M. H. . Estudo da influência da apolipoproteina E (APOE) nos níveis lipídicos em crianças. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 621-622.

93.
PASQUALLI, C. R. ; HUTZ, M. H. . Influencia da mutação ASN291SER no gene da lipoproteina lipase sobre níveis lipídicos em indivíduos portadores do alelo E2 da apolipoproteina E. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 622-623.

94.
MATTEVI, V S ; FIEGENBAUM, M ; WEISS, K. M. ; MOORE, J. ; MONSALVE, M. V. ; HUTZ, M. H. . Análise dos haplótipos da globina beta em duas populações nativas norte-americanas. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 205.

95.
ANDRADE, F. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. . Componentes genéticos relacionados ao transporte reverso do colesterol na população de Belém - APOE e APOAI. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 206.

96.
FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M. H. . Investigação de cinco RFLPs nos genes das apolipoproteínas AI e AIV: associação com níveis lipídicos e freqüências haplotípicas. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 207.

97.
MATTEVI, V.S. ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . Investigação da variabilidade do gene do receptor do LDL colesterol em populações brasileiras de dois grupos étnicos. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 214.

98.
FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M. H. . Investigação do polimorfismo Sac I no gene da apo CIII em pacientes normolipidêmicos e com hipertrigliceridemia de Porto Alegre. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 225-226.

99.
ANDRADE, F. ; HUTZ, M. H. . Associação do loco da apoliproteína E com níveis de triglicerídeos na população de Porto Alegre. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 226.

100.
EIZIRIK, M. ; POLANCZYK, G ; SONCINI, N. ; ROHDE, L A ; HUTZ, M. H. . Evidência de associação entre transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e genes do sistema dopaminérgico. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 240.

101.
VARGAS, A. F. ; GASTALDO, G. ; HUTZ, M. H. . Estudo do polimorfismo do polipeptídeo sinal da apo B em hipercolesterolêmicos de Porto Alegre. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 246.

102.
BAU, C H D ; ALMEIDA, S ; HUTZ, M. H. . Alcoolismo e genes DRD1 e DAT. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 460.

103.
ALMEIDA, S. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade dos genes dos receptores D2 e D4 de dopamina e do gene da proteina transportadora de dopamina em indígenas brasileiros. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 579.

104.
ALMEIDA, S. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade dos polimorfismos Hind III e Pvu II no gene da lipoproteína lipase em indivíduos de Belém. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Gramado: SBG, 1999. v. 22. p. 579-580.

105.
KOHLRAUSCH, F. B. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Investigação dos haplótipos do agrupamento de globina beta em duas tribos indígenas sul- americanas. In: XII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 1999, Porto Alegre. Livro de Resumos, 1999. p. 296.

106.
BAU, Chd ; ROMAN, T. ; ALMEIDA, S. ; HUTZ, M. H. . Associação entre o receptor D4 da dopamina e características de personalidade em alcoolistas. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 158.

107.
BORTOLINI, M. ; WA, J. S. ; WEIMER, T. ; HUTZ, M. H. ; ZAGO, M. ; SILVA, M. ; SALZANO, F. . Cruzamentos étnico-preferenciais na história de 11 populações afro sul-americanas reveladas através de marcadores genéticos bi e uniparentais. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 354.

108.
MATTEVI, V. ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . Estudo do haplótipo 5 da globina beta em uma tribo indígena norte-americana.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 354.

109.
FIEGENBAUM, M ; HUTZ, M. H. . Estudo de polimorfismos no agrupamento gênico A-I/C-III/A-IV em populações brasileiras e suas influências em níveis lipídicos.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 356.

110.
ALMEIDA, S. ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . A variabilidade dos genes DRD2 e DRD4 em populações indígenas brasileiras.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 357.

111.
EWALD, G. ; SALZANO, F. ; HUTZ, M. H. . Estudo da variabilidade do loco da lipoproteína lipase em populações brasileiras.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 357.

112.
ANDRADE, F. ; HUTZ, M. H. . Associação das isoformas do gene da apo E e hipercolesterolemia em Porto Alegre.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 357.

113.
GASPAR, Pa ; HUTZ, M. H. ; MELAMED, J. ; ARAUJO, E. ; WEIMER, T. . Polimorfismos do gene TP53 em caucasóides e negróides sadios e em pacientes com retinoblastoma. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 357.

114.
FRANÇA, E. ; NUNESMAIA, H. ; HUTZ, M. H. . Haplótipos do gene HBB*S em pacientes com anemia falciforme na população de Recife - PE.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 358.

115.
ALBUQUERQUE, M. ; ZUCCOLOTTO, T. ; LANGGUTH, A. ; SBALQUEIRO, I. ; HUTZ, M. H. ; MATTEVI, M. . Os DNA microssatélites de duas espécies crípticas de roedores Akodon montensis e A. cursor.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 88.

116.
ROSA, C. ; OLIVEIRA, L. ; MIRANDA, J. ; SANA, D. ; HUTZ, M. H. ; MATTEVI, M. . Marcadores de DNA microssatélite espécie-específicos em Oryzomyinos do cerrado brasileiro.. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP: SBG, 1998. v. 21. p. 88.

117.
LARRANDABURU, M. ; CHAVES, M. L. F. ; HUTZ, M. H. . Determinação das variantes alélicas da APOE em pacientes com a doença de Alzheimer no Rio Grande do Sul.. In: 43º Congresso Nacioanal de Genética, 1997, Goiânia. Rev. Bras. Genet.. Goiânia - Brasil: SBG, 1997. v. 20. p. 215--.

118.
ROMAN, T. ; BAU, C. H. D. ; HUTZ, M. H. . Investigação da associação do receptor D4 de dopamina com o alcoolismo.. In: 43º Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Rev. Bras. Genet.. Goiânia: SBG, 1997. v. 20. p. 315--.

119.
ALMEIDA, S. ; ROMAN, T. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . A variabilidade do gene DRD4 em populações indígenas brasileiras.. In: 43º Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Rev. Bras. Genet.. Goiânia: SBG, 1997. v. 20. p. 315--.

120.
MATTEVI, V.S. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Análise de três RFLPs no gene LDLR em populações brasileiras.. In: 43º Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Rev. Bras. Genet.. Goiânia: SBG, 1997. v. 20. p. 320--.

121.
ANDRADE, F. M. ; SALZANO, F.m. ; COIMBRA, C. E. A. ; SANTOS, J. R. V. ; CARNESE, F. R. ; GOICOCHEA, A. ; HUTZ, M. H. . Investigação do loco da APO E em três grupos étnicos e suas relações com níveis lipídicos em ameríndios.. In: 43º Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Rev. Bras. Genet.. Goiânia: SBG, 1997. v. 20. p. 320--.

122.
VARGAS, A. F. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Estudo do polipeptídeo sinal da apoliproteína B em populações indígenas da América do Sul.. In: 43º Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Rev. Bras. Genet.. Goiânia: SBG, 1997. v. 20. p. 321--.

123.
BOGDAWA, H. M. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F.m. ; A, C. J. C. E. ; SANTOS, R. V. ; WEIMER, T. A. . Caracterização de dois STRs em cinco populações indígenas brasileiras.. In: 43º Congresso Nacional de Genética, 1996, Goiânia. Rev. Bras. de Genética. Goiânia: SBG, 1996. v. 19. p. 245--.

124.
BOGDAWA, H. M. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F.m. ; A, C. J. C. E. ; SANTOS, R. V. ; WEIMER, T. A. . Variation of the CD4 short tandem repeat (STR) in two Brazilian ethnic groups.. In: 42º Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1996. v. 19. p. 99--.

125.
EWALD, G. M. ; HUTZ, M. H. ; MATTEVI, M. S. . A variação de seqüências anômicas de DNA (RAPD) e distâncias inter e intraespecíficas em espécies do gênero Oryzomys (Rodentia, Cricetidae).. In: 42º Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. XXI Congresso Brasileiro de Zoologia. Caxambu: SBG, 1996. v. -. p. 56--.

126.
EWALD, G. M. ; HUTZ, M. H. . Marcadores genéticos e cladogênese da tribo Oryzomyini (Rodentia, Cricetidae).. In: 42º Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1996. v. 19. p. 253--.

127.
HUTZ, M. H.; ANDRADE, F. M. ; SALZANO, F.m. ; A, C. J. C. E. ; SANTOS, R. V. ; CARNESE, F. R. ; GOICOCHEA, A. . Apoliprotein E variability in South American Indians.. In: 9º International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Rev. Bras. Genet.. Rio de Janeiro: SBG, 1996. v. 19. p. 98--.

128.
WAGNER, S. C. ; FRIEDRISCH, J. R. ; JOB, F. ; SILVA, C. G. ; HUTZ, M. H. . Caracterização molecular da anemia falciforme em pacientes de Porto Alegre.. In: 42º Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxmbu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1996. v. 19. p. 244--.

129.
EWALD, G. M. ; MATTEVI, M. S. ; HUTZ, M. H. . A variabilidade de seqüências anônimas de DNA (RAPD) em populações do roedor oryzomys nigripes. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxmbu. Rev. Bras. de Genética. Caxambu: SBG, 1995. v. 18. p. 323--.

130.
WAGNER, S. C. ; HUTZ, M. H. . Identificação e caracterização do traço talassêmico beta em anêmicos de Porto Alegre.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1995. v. 18. p. 548--.

131.
MATTEVI, V.S. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Estudo do loco D1S80 em populações indígenas sulamericanas.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1995. v. 18. p. 331--.

132.
KAUFFMAN, L. ; SALZANO, F.m. ; CARNESE, F. R. ; HUTZ, M. H. . Investigação do haplótipo 5 de globina B em índios Mapuche da Argentina.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1995. v. 18. p. 333--.

133.
HEIDRICH, E. M. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Polimorfismo do loco D1S80 em três grupos étnicos da população brasileira.. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1994. v. 17. p. 282--.

134.
GUERRA, D. C. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Polimorfismos del complejo 5 de la globina beta en la pablacion de panaquire.. In: 11º Congresso Venezoelano de Genética, 1994. 11º Congresso venezoelano de genética actas 3., 1994. v. -. p. -.

135.
BEVILAQUA, L. R. M. ; MATTEVI, V.S. ; EWALD, G. M. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Investigação do haplótipo 5 de globina beta em indígenas brasileiros.. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu. Rev. Bras. Genet.. Caxambu: SBG, 1994. v. 17. p. 282--.

136.
HEIDRICH, E. M. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Variabilidade do loco D1S80 em três grupos étnicos brasileiros.. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu. 11º Congresso Latinoamericano de genética-resumeres.. Caxambu: SBG, 1994. v. -. p. 600--.

137.
BEVILAQUA, L. R. M. ; MATTEVI, V.S. ; EWALD, G. M. ; SALZANO, F.m. ; HUTZ, M. H. . Estudo haplótipo 5 do agrupamento de globina beta em duas populações indígenas brasileiras.. In: 11º Congresso Latinoamericano de Genética, 1994, Puerto Vallarta. 11º Congresso Latinoamericano de genética-resumeres.. Puerto Vallarta, 1994. v. -. p. 591--.

138.
FARINON, J. ; HUTZ, M. H. . Anemias hereditárias na população de Porto Alegre. In: Congresso Nacional de Genética, 1992. Revista Brasileira de Genética, 1992. v. 15. p. 155-155.


Demais tipos de produção técnica
1.
HUTZ, M. H.. Farmacogenomica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
HUTZ, M. H.. Farmacogenômica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
HUTZ, M. H.. Variabilidad en Genetica Humana: aspectos evolutivos y epidemiologicos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Agnez-Lima LF; HUTZ, M. H.. Participação em banca de Thayse Azevedo da Silva. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS EM ENZIMAS DE REPARO DE DNA E OCORRENCIA DE MENINGITE BACTERIANA. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Tatiana Pereira Gonzalez. Polimorfismos moleculares do gene MDR1/ABCB1 em pacientes com lupus eritematoso sistêmico. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Andreia Escosteguy Vargas. Análise de polimorfismos de óxido nítrico sintase endotelial (T-786C, E298D e VNTR4a) e de receptores de quimiocinas (CCR2-64I e CCR5 DELTA32) em indivíduos com anemia falciforme. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Tatiana Bressel. Análise de haplótipos intrag~enicos no gene MJD1 em pacientes com doença de Machado Joseph. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de S. B. DE Jorge. Otimização da técnica de SSCP (single strand conformation polymorphism) para a triagem de mutações nos genes da globina alfa humana. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Cristhiane Dresch. Determinação da capacidade imunológica de indivíduos com anemia falciforme. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Carolina F. Moura. Doenças da cadeia respiratória mitocondrial: um estudo clínico, bioquímico, histologico e molecular. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Nelson J.R. Fagundes. Variabilidade na sequencia 3' UTR do gene LDLR em diversas populações humana. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Leticia Becker Homrich Duarte. Variabilidade genética de um rebanho bovino (Brangus-Ibagé): avaliação através de microssatélites. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Daniela Parada Pavoni. Estudo de associação entre variantes dos genes HLA-DRB e CTL4 e Pênfigo Foliáceo Endêmico. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Teses de doutorado
1.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Carolina Blaya. Aspectos genéticos no transtorno do pãnico. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Psiquiatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
HUTZ, M. H.; PETZL-ERLER, M L; MINGRONE NETTO, R. C.. Participação em banca de Claudia Blanes Angeli. Suscetibilidade Genética e Outros fatores de risco associados ao sobrepeso e a obesidade em populações afro-descendentes do Vale da Ribeira, SP. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Sheila Grgorio Purim. Neurogênese e esquizofrenia. 2006. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

4.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Simone Martins de Castro. Aspectos laboratoriais do diagnóstico da deficiencia de glicose-6fosfato desidrogenase. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Daniel T. Passos. Efeito de polimorfismos no gene LEP na expressão da leptina em adipócitos de bovinos de corte. 2006. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Katia Gonçalves dos Santos. O papel dos polimorfismos de DNA relacionados ao estresse oxidativo e a disfunção endotelial na patogênese das complicações crônicas do diabetes mellitus. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Flavia C. Parra. A ancestralidade brasileira sob a ótica da Genética. 2003. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Sabrina Esteves de Matos Almeida. Marcadores moleculares em sintenia com os genes da leptina e de seu receptor em bovinos: associação com parâmetros produtivos. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Ursula S. Matte. Análise molecular do gene da alfaiduronidase em pacientes sul-americanos com mucopolissacaridose tipo I. 2001. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Ilíada R. Souza. Estudo demográfico, antropológico e genético das populações da Costa da Lagoa e São João do Rio Vermelho na Ilha de Santa Catarina. 2001. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

11.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Ricardo LR sOUZA. Variação fenotípica e genotípica da butirilcolinesterase humana e sua relação com altura e índice de massa corporal. 2001. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

12.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Luiz Ernani Henkes. Marcadores Moleculares e desempenho reprodutivo em bovinos da raça Brangus Ibagé. 2000. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Eliane Bandinelli. Variantes Genéticas como fatores de risco para trombose venosa. 2000. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

14.
HUTZ, M. H.. Participação em banca de Vania M. Alcântara. Fenótipos da butirilcolinesterase e suas relações com dados antropométricos, bioquímicos-hormonais e sua pressão arterial em obesos e na população de Curitiba, PR. 2000. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
53 Congresso Brasileiro de Genética. Membro da diretoria. 2007. (Congresso).

2.
52 Congresso Brasileiro de Genética. Genômica, Ambiente e Predisposição a doenças. 2006. (Congresso).

3.
58 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o progresso da Ciencia. Saúde Indígena: Desafios interdisciplinares no mundo contemporâneo. 2006. (Congresso).

4.
51º Conngresso Brasileiro de Genética. A Genética e a Mente. 2005. (Congresso).

5.
IX Congreso Venezolano de Genetica. Farmacogenética del metabolismo de lípidos. 2005. (Congresso).

6.
Pharmacogenomics: Primum non Nocere.Pharmacogenomics in Brazil. 2005. (Simpósio).

7.
50º Congresso Brasileiro de Genética. Genética Psiquiátrica hoje: metodologias, endofenótipos e farmacogenômica. 2004. (Congresso).

8.
50º Congresso Brasileiro de Genética. Farmacogenômica: Novo enfoque no estudo da diversidade humana. 2004. (Congresso).

9.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Genética das Doenças Comuns. 2004. (Congresso).

10.
49 Congresso Nacional de Genética. Identificação de genes relacionados com a obesidade humana. 2003. (Congresso).

11.
CBO 2003-X Congresso Brasileiro de Obesidade. Fisiopatologia e Genética da Obesidade. 2003. (Congresso).

12.
48 Congresso Nacional de Genética. A diversidade do genoma humano e as doenças crônico-degenerativas. 2002. (Congresso).

13.
Ninth International Congress in Obesity. Genetics of obesity in isolated populations. 2002. (Congresso).

14.
47 Congresso Nacional de Genética. As bases moleculares das doenças neuropsiquiátricas. 2001. (Congresso).

15.
VIII Congreso Venezolano de Genetica. A variabilidade genética das populações nativas da América do Sul - O DNA autossômico. 2001. (Congresso).

16.
DNA polymorphisms and multifactorial diseases Panamerican symposium on the molecular approach to human disease.DNA polymorphisms and multifactorial diseases. 2000. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Supervisão de pós-doutorado
1.
Angelica Salatino de Oliveira. Início: 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Vivian Altmann. Influencia de variantes do gene do fator neurotrófico derivado do cérebro e da apolipoproteína E no deficit cognitivo da Doença de Parkinson. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

2.
Estela Maria Bruxel. intitulada Investigação do polimorfismo -75T˃G do gene CES1 em crianças com TDAH e sua influencia no desenvolvimento de efeitos adversos devido ao tratamento com metilfenidato. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

3.
Mariana Rieck. Influencia dos genes DRD2 e ANKK1 na resposta ao tratamento da Doença de Parkinson. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

4.
Juliana Dal Ri Lindenau. A VARIABILIDADE DE GENES DE RESPOSTA IMUNE EM POPULAÇÕES NATIVAS AMERICANAS. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

5.
Angelica Salatino de Oliveira. O polimorfismo Val158Met do gene COMT e TDAH: Um estudo de suscetibilidade genética e farmacogenética. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

6.
Mariana Rodrigues Botton. FARMACOGENÉTICA DA VARFARINA: PROPOSTA DE UM ALGORITMO PARA A PREDIÇÃO DE DOSE. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

7.
Luciana Tovo Rodrigues. Receptor de dopamina D4: Estudo de Variabilidade e evolução em populações ameríndias. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

8.
VINICIUS DE ALBUQUERQUE SORTICA. INVESTIGAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES DE POLIPEPTÍDEOS TRANSPORTADORES DE ÂNIONS ORGÂNICOS (OATP) E A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM SINVASTATINA. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

9.
Shaiane Goulart Crosseti. Relações filogenéticas em quatro tribos indígenas do Chaco e leste argentino através de 15 loci STR. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Mara Helena Hutz.

10.
Ana Paula Miranda Guimarães. Investigação de genes do sistema serotoninérgico no transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. 2006. 89 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

11.
Janaína Pacheco Jaeger. O Componente Genético da Obesidade Humana: Investigação de Genes Candidatos Envolvidos no Controle da Ingestão Alimentar. 2006. 87 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

12.
Verônica Marques Zembrzuski. Aplicação do Índice de Ancestralidade Africana para o controle de estratificação populacional em estudos de associação.. 2005. 62 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

13.
Fabiana B Kohlrausch. Estudo da variabilidade de quinze microssatélites em três populações indígenas sul-americanas. 2003. 85 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

14.
Marilu Fiegenbaum. Estudo da influência da variabilidade em genes de apolipoproteínas sobre níveis lipídicos e parâmetros de massa corporal na população de Porto Alegre. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

15.
Silvana de Almeida. Análise da influência de polimorfismos no gene do receptor de estrógenos sobre os níveis lipídicos e aterosclerose na população de Porto Alegre. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

16.
Vanessa S Mattevi. Análise da influência de polimorfismos do gene do receptor da lipoproteína de baixa densidade sobre níveis lipídicos e obesidade em populações brasileiras. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

17.
Fabiana Michelsen De ANDRADE. O polimorfismo da apolipoproteína E em três grupos étnicos e suas influências sobre os níveis lipídicos e a doença de Alzheimer. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

18.
Gisele Menezes Ewald. Polimorfismos do gene da lipoproteína lipase em três grupos étnicos brasileiros: Associação com níveis lipídicos. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

19.
Tatiana Roman. Investigação da associação do receptor D4 de dopamina com o alcoolismo. 1998. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mara Helena Hutz.

20.
Leticia Kaufman. Variabilidade genética da apolipoproteína B em ameríndios brasileiros. 1998. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mara Helena Hutz.

21.
Everaldo De França. Haplótipos do gene HBB*S em portadores de anemia falciforme na população do Recife (Pernambuco). 1998. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

22.
Heique Marlis Bogdawa. Investigação dos STRs CD4 e F13A1 em três grupos étnicos brasileiros.. 1997. Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mara Helena Hutz.

23.
Lia Rejane Müller Bevilaqua. Investigação do haplótipo 5 do agrupamento de globina beta em duas tribos indígenas brasileiras: xavante e wai-wai.. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mara Helena Hutz.

24.
Jaqueline Farinon. Investigação de hemoglobinopatias em pacientes com Anemia, Eritrocitose e Cianose. 1993. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

25.
Elisa M. Heidrich. Icterícia hemolítica neonatal: estudos genéticos e epidemiológicos. 1992. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

26.
Elisete Pedrollo. Detecção de hemoglobina BART e frequência de Talassemia Alfa em uma população de neonatos de Porto Alegre. 1988. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

Tese de doutorado
1.
Vivian Altmann. Aspectos genéticos, ambientais e suas interações na suscetibilidade e farmacogenética da doença de Parkinson. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

2.
ESTELA MARIA BRUXEL. O balanço GABA-Glutamato na suscetibilidade ao Transtorno de Deficit de Atenção e Hiperatividade e implicações farmacogenéticas. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

3.
Mariana Rieck. Farmacogenomica dos efeitos adversos da Levodopa na doença de Parkinson. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

4.
Juliana Dal Ri Lindenau. A importancia dos fatores geneticos do hospedeiro na suscetibilidade a doenças infecciosas introduzidas em populações nativas sul-americanas- A tuberculose nos Aché. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

5.
Angelica Salatino de Oliveira. Contribuição de genes expressos em rotas de neurodesenvolvimento para a suscetibilidade ao Transtorno de Deficit de Atenção e Hiperatividade. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

6.
Luciana Tovo Rodrigues. Importancia do Estudo de desordem intrínsica de proteínas para a genética psiquiátrica: Receptor de dopamina D4 e Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividadecomo modelo. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

7.
Mariana Rodrigues Botton. Fatores genéticos, demográficos e clínicos na variabilidade de resposta dos anticoagulantes orais cumarínicos. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

8.
Artur Francisco Schumacher Schuh. Estudo de fatores clínicos e genéticos associados à variabilidade da resposta farmacológica à terapia dopaminérgica na Doença de Parkinson. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

9.
GLÁUCIA CHIYOKO AKUTAGAVA MARTINS. Investigação de SNPs e CNVs de genes glutamatérgicos no Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

10.
VINICIUS DE ALBUQUERQUE SORTICA. Suscetibilidade Genética e farmacogenética da Malaria causada por P.vivax na Amazonia Brasileira. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

11.
Deise Cristine Friedrich. A diversidade do gene LCT e a persistencia de lactase na população brasileira. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

12.
Ney Pereira Carneiro dos Santos. Farmacogenética dos genes N-acetiltransferase 2 (NAT2) E Citocromo P450 2E1 oxidase (CYP2E1) na resposta a isoniazida em pacientes com tuberculose no estado do Para. 2011. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

13.
Sandrine Comparsi Wagner. Determinação das bases moleculares das Talassemias e Hemoglobinas variantes no Rio Grande do Sul. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mara Helena Hutz.

14.
Verônica Marques Zembrzuski. Susce ti b i l idade genética a infecção pelo Mycobacterium tuberculosis em indígenas da etnia Xavante (Mato Grosso-Brasil). 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

15.
Janaína Pacheco Jaeger. Investigação de genes envolvidos no controle da ingestão alimentar em estudos de associação com fenótipos relacionados à obesidade humana. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

16.
Ana Paula Miranda Guimarães. Diferentes abordagens na identificação de genes de suscetibilidade para o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

17.
Fabiana B Kohlrausch. Aspectos farmacogenéticos da resistência a neurolepticos típicos em pacientes esquizofrenicos. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

18.
Julia Pasqualini Genro. O gene do transportador de dopamina e a suscetibilidade genética ao transtorno de deficit de atenção e hiperatividade em crianças. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mara Helena Hutz.

19.
Fabio Pereira das Neves Leite. Análise da estrutura genética da população do Rio Grande do Sul através de microssatélites autôssomicos e de cromossomos sexuais. 2006. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mara Helena Hutz.

20.
Marilu Fiegenbaum. A Farmacogenética da Sinvastatina: Investigação de variantes em genes candidatos e sua influencia sobre a resposta ao tratamento. 2005. 162 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

21.
Silvana Almeida. Relação entre variantes de genes envolvidos na ação e metabolismo de hormônios sexuais e o perfil lipídico em mulherescom diferentes status hormonais. 2005. 161 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

22.
Marcelo Schimitz. Fatores ambientais e genéticos associados ao transtorno de deficit de atenção/hiperatividade tipo deasatento: avaliação de fumo na gestação e genes dopaminérgicos e noradrenérgicos. 2005. 120 f. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Mara Helena Hutz.

23.
Fabiana Michelsen De Andrade. Interação entre fatores genéticos e hábitos de vida na determinação de níveis de HDL-C e risco de doença coronariana na população de Porto Alegre. 2003. 195 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

24.
Domingos LS Rios. Variabilidade em genes envolvidos no metabolismo de triglicerideos, LDL-colesterol e óxido nítrico: Implicações no risco e gravidade da aterogênese coronariana. 2003. 144 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

25.
Everaldo De França. Estudo da influência de polimorfismos nos genes APOE, APOA1, APOCIII E APOAIV sobre os níveis lipídicos em crianças da população de Pernambuco. 2003. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

26.
Vanessa S Mattevi. O componente genético da obesidade humana: Investigação de variantes de genes candidatos e sua associação com parâmetros de massa e distribuição de gordura corporal. 2003. 128 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

27.
Tatiana Roman. Estudo do transtorno de deficit de atenção e hiperatividade-suscetibilidade genética e identificação de genes candidatos. 2001. 171 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

28.
Claiton Henrique Dotto Bau. Heterogeneidade genética e fenotípica no alcoolismo. 1998. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mara Helena Hutz.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Juliana Dalri Lindenau. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

2.
Estela Maria Bruxel. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

3.
Angelica Salatino de Oliveira. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

4.
GLÁUCIA CHIYOKO AKUTAGAVA MARTINS. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

5.
Mariana Rodrigues Botton. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

6.
Luciana Tovo Rodrigues. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

7.
Vinicius de Albuquerque Sortica. 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

8.
Deise Cristine Friedrich. 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

9.
Luciana Anselmi Duarte da Silva. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mara Helena Hutz.

10.
Julia Pasqualini Genro. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Financiadora de Estudos e Projetos. Mara Helena Hutz.

11.
Paulo Silva Belmonte de Abreu. 2002. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Mara Helena Hutz.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Vivian Altmann. Determinação da influencia do gene BDNF na resposta ao Levodopa em pacientes com Doença de Parkinson. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

2.
Juliana Dal Ri Lindenau. Identificação dos haplótipos de globina beta em pacientes com anemia falcifirme do suk do Brasil. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

3.
Julia Pasqualini Genro. Estudo de associação entre o polimorfismo -1021C/T na região promotora do gene da dopamina hidroxilase e o transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. 2003. 32 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

4.
Verônica M Zembrzuski. Estudos de associação da proteína G com obesidade em humanos. 2002. 53 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

5.
Catiucha Roberta Pasqualli. Influência da mutação Asn291Ser no gene da lipoproteína lipase sobre níveis lipídicos em indivíduos portadores do alelo E2 da apolipoproteína E. 2000. 34 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

6.
Maria Ines Silveira Martins. Estudo de um polimorfismo no intron 5 do gene da dopamina beta hidroxilase em crianças com transtorno de deficit de atenção e hiperatividade. 2000. 35 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Mara Helena Hutz.

7.
Silvana Almeida. Avariabilidade dos genes DRD2 e DRD4 em populações indígenas brasileiras. 1998. 40 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

8.
Marilu Fiegenbaum. Estudo de polimorfismos no agrupamento gênico A-I/C-III/A-IV em uma amostra da população de Porto Alegre: Associação com níveis lipídicos. 1998. 49 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

9.
Cristiani Gomes da Silva. Prevalência de talassemia alfa em Porto Alegre: Importância para o diagnóstico diferencial das anemias microcíticas e hipocrômicas. 1997. 81 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

10.
Sabrina E Matos Almeida. Bandas produzidas com enzimas de restrição em cinco espécies da tribo Akodontini (Rodentia, Cricetidae). 1996. 50 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

11.
Leticia Kaufman. Investigação do haplótipo 5 do agrupamento de globina beta em duas comunidades Mapuche da Argentina. 1995. 41 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

Iniciação científica
1.
Mariana Rieck. Determinação das frequencias alélicas do gene CYP2D6. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

2.
Angelica Salatino de Oliveira. Efeito do gene COMT na farmcogenética do metilfenidato. 2009. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

3.
Marilia R Zandoná. Associação de polimorfismos do gene HMGCR com níveis lipídicos. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

4.
Natalia Franken. Farmacogenética de neurolépticos típicos. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

5.
Fabiano Roldão da Silveira. Identificação de genes envolvidos no transporte reverso do colesterol. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

6.
Verônica M Zembrzuski. Estudo de variantes da proteína G na obesidade humana. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.

7.
Marcel Arsand. Identificação de genes candidatos para a cardiopatia isquêmica aterosclerótica. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mara Helena Hutz.




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