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SciELO - artigos em texto completo

Mayana Zatz
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

Possui graduação em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1968), Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1970) Doutorado em Genética pela USP (1974) e pós-doutorado em genética humana e médica pela Universidade da California UCLA (1977) É Profa. Titular de Genética do Instituto de Biociencias da USP. Foi Pró-reitora de Pesquisa da USP (2005-2009).É Coordenadora do Centro de Estudos do Genoma Humano e do Instituto Nacional de Células-Tronco em doenças genéticas, É membro da Academia Brasileira de Cièncias e da Academia de Ciências dos Países em Desenvolvimento - TWAS e Presidente Fundadora da Associação Brasileira de Distrofia Muscular (ABDIM).Ganhou vários prêmios nacionais e internacionais como o LÓreal/Unesco para mulheres na ciência (2001) prêmio TWAS em pesquisa médica (2004) ,prêmio México de Ciência e Tecnologia (2009) e prêmio Conte Gaetano por trabalhos sociais (2011). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando em biologia molecular com enfoque em doenças neuromusculares e pesquisas em células tronco. Publicou 317 trabalhos científicos (agosto de 2011)que foram citados mais de 6100 vezes (média 24.7 por artigo). Tem indice h=38. É colunista da revista VEJA onde já publicou mais de 200 artigos científicos para leigos. Tem grande interesse em questões éticas relacionadas com o Genoma Humano, testes genéticos e células-tronco. Foi convidada em agosto de 2010 para fazer parte do corpo de revisores (BORE) da Revista Science. Participou ativamente da aprovação das pesquisas com células-tronco embrionárias pelos parlamentares (2005) e STF (2008). (Texto informado pelo autor)
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 21/12/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/2454447846752426
Dados pessoais
NomeMayana Zatz
Nome em citações bibliográficasZATZ, M.;Zatz, Mayana
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade de São Paulo.
RUA DO MATAO, 277 SALA 211- CIDADE UNIVERSITARIA
BUTANTA
05508-090 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917563 Fax: (11) 30917419

Formação acadêmica/Titulação
1987Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Relação entre altura e evolução clínica da distrofia de Duchenne, Ano de obtenção: 1987.
Palavras-chave: Aconselhamento Genetico; Distrofia Muscular; Biologia Molecular; Ck e Pk; Correlacoes; Crescimento.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1975 - 1977Pós-Doutorado .
UNIVERSIDADE DA CALIFÓRNIA.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1971 - 1974Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: ATIVIDADE DE CPK E ESTUDOS DE LIGACAO EM DISTROFIAS MUSCULARES PROGRESSIVAS DE HERANCA LIGADA AO X., Ano de Obtenção: 1974.
Orientador: OSWALDO FROTA PESSOA.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Palavras-chave: 15q; Deteccao de Portadoras; Distrofia Tipo Duchenne-Like; Distrofias de Duchenne e Becker; Exclusao; Localizacao de Genes.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1969 - 1970Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: DETECCAO DE HETEROZIGOTAS QUANTO AO GENE DA DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA TIPO DUCHENNE., Ano de Obtenção: 1970.
Orientador: OSWALDO FROTA PESSOA.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Palavras-chave: Deteccao de Portadoras; Distrofia Becker; Distrofia de Duchenne; Dna; Enzima Cpk; Mutacao de Ponto.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1965 - 1968Graduação em Ciencias Biologicas .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Atuação profissional
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
2006 - Atual Vínculo: Nomeação, Enquadramento Funcional: Pró-Reitora de Pesquisa
Vínculo institucional
2000 - Atual Vínculo: Coord. C. E. Genoma Humano, Enquadramento Funcional: Coordenadora
Outras informações Coordenadora do Centro de Estudos do Genoma Humano do Dep. Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências - USP
Vínculo institucional
1995 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
1982 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, .
Linhas de pesquisa
- Estudo genético molecular em doenças neuromusculares e neurológicas.
-Estudo da expressão de genes relacionados a doenças neuromusculares em linhagens de células tronco obtidas de indivíduos normais e pacientes afetados.
Estudo da expressão de genes relacionados a diferenciação de células tronco adultas em células musculares.
-Estabelecimento de linhagens de células tronco humanas embrionárias e adultas para obtenção de celulas musculares
Instituto de Biociências da USP, IBUSP, Brasil.
Vínculo institucional
1982 - Atual Vínculo: Autarquia, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Linhas de Pesquisa
1. - Estudo genético molecular em doenças neuromusculares e neurológicas.
2. -Estudo da expressão de genes relacionados a doenças neuromusculares em linhagens de células tronco obtidas de indivíduos normais e pacientes afetados.
3. Estudo da expressão de genes relacionados a diferenciação de células tronco adultas em células musculares.
4. -Estabelecimento de linhagens de células tronco humanas embrionárias e adultas para obtenção de celulas musculares

Membro de corpo editorial
2000 - Atual Periódico: Genetics and Molecular Biology
1994 - Atual Periódico: Neuromuscular Disorders
2005 - Atual Periódico: Revista da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Idiomas
Inglês Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
2011Prêmio Gaetano Conte, Mediterranean Society of Myologie - Itália.
2011Doutor Honoris Causa, Universidade Autônoma do México.
2010Prêmio - categoria Saúde da Mulher: células-tronco de trompa regeneram ossos, Editora Abril.
2009Premio México de Ciência e Tecnologia, Academia mexicana de Ciências.
2009Prêmio Saúde, Categoria Saúde da Mulher- Nova fonte de células-tronco, Editora Abril.
2008Mulher Cidadã Bertha Lutz, Senado Federal.
2008Diploma de Cidadã paulistana, Cãmara Municipal de São Paulo.
2008Prêmio VEJA, Os paulistanos de 2008.
2007Premio da Maçonaria - Categoria Ciência, .
2007Prêmio Scopus, Editora Elsevier - Capes.
2006Premio " faz a Diferença", Revista O GLOBO.
2006Grã-Cruz da Ordem do Ipiranga, Governo do Estado de São Paulo.
2006Isto é Gente, Editora Tres.
2005Prêmio Hospitalar, .
2005Indicação "1000 mulheres para o Prêmio Nobel da Paz, .
2004Basic Medical Sciences, Third World academy of sciences.
2004Mulheres que fazem São Paulo, Celebris.
2001Women in Sciences, UNESCO/L´OREAL.
2001Medalha da Legião do Mérito do engenheiro Militar - Alta Distinção, Ministério da Aeronáutica.
2001Ateneu Rotário, Rotary Club de São Paulo.
2001Premio CLAUDIA, Revista Cláudia.
2000Projeto genoma Xylella, Mins.Tecn.do Estado de são Paulo.
2000Ordem Nacional Grã Cruz, Ministério da Ciência e Tecnologia.
2000Highly Cited Brazilian Articles of the 1990, ISI Web of Science.
1986Growth hormone deficiency and Duchenne muscular dystrophy, Muscular Dystrophy Association.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos317Total de citações5907Fator H37
ZATZ M  Data: 21/03/2011
Artigos completos publicados em periódicos
1. Pereira,MCL ; SECCO, M. ; Suzuki, D E ; JANJOPPI,L ; RONDINI, CO ; TORRES,L B ; OKAMOTO, O. K. ; ZATZ, M . Contamination of mesenchymal stem-cells with fibroblasts accelerates neurodegeneration in an experimental model of Parkinson Disease. Stem Cell Reviews, v. 2, p. SL12015011, 2011.
2. MITNE-NETO, M. ; Machado-Costa, M. ; Marchetto, M. C. N. ; Bengtson, M. H. ; Joazeiro, C. A. ; Tsuda, H. ; Bellen, H. J. ; Silva, H. A. C. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; Lazar, M. ; MUOTRI, A. R. ; ZATZ, M. . Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem-cells of ALS8 patients. Human Molecular Genetics (Print), p. 21685205, 2011.
3. Lemos, Roberta R. ; Oliveira, Danyllo F. ; Zatz, Mayana ; Oliveira, João R. M. . Population and Computational Analysis of the MGEA6 P521A Variation as a Risk Factor for Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr s Disease). Journal of Molecular Neuroscience, v. 43, p. 333-336, 2011.
4. Jazedje, Tatiana ; Bueno, Daniela F. ; Almada, Bruno V. P. ; Caetano, Heloisa ; Czeresnia, Carlos E. ; Perin, Paulo M. ; Halpern, Silvio ; Maluf, Mariangela ; Evangelista, Lucila P. ; Nisenbaum, Marcelo G. ; Martins, Marília T. ; Passos-Bueno, Maria R. ; Zatz, Mayana . Human Fallopian Tube Mesenchymal Stromal Cells Enhance Bone Regeneration in a Xenotransplanted Model. Stem Cell Reviews, v. 7, p. 1-9, 2011.
5. Zucconi, Eder ; Vieira, Natassia M ; Bueno Jr., Carlos R. ; SECCO, M. ; JAZEDJE, T. ; Valadares, Marcos Costa ; Suzuki, Miriam F. ; Bartolini, Paolo ; VAINZOF, M. ; Zatz, Mayana . Preclinical Studies with Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cells in Different Animal Models for Muscular Dystrophy. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Print), v. 2011, p. 1-9, 2011.
6. VIEIRA, N. ; VALADARES, M. ; Zucconi E ; SECCO, M. ; Bueno Jr., Carlos R. ; Assoni, A. ; Gomes, J ; Landini, V. ; Caetano, Heloisa ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M ; Andrade, T. ; Brandalise, V. . Human Adipose-Derived Mesenchymal Stromal cells injected systemically into GRMD dogs without immunosuppression are able to reach the host muscle and express human dystrophin.. Cell Transplantation, v. 2011, p. 1-10, 2011.
7. SCHLESINGER, D ; Grinberg, L T ; Alba, J G ; Naslavsky, M S ; Licinio, L ; Farfel, J M ; Suemoto, C K ; de Lucena Ferretti, R E ; Leite, R E P ; de Andrade, M P ; dos Santos, A C F ; Brentani, H ; Pasqualucci, C A ; Nitrini, R ; Jacob-Filho, W ; Zatz, Mayana . African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, v. 2011, p. 1-7, 2011.
8. Peron, J. P. S. ; JAZEDJE, T. ; Brandão, W. N. ; Perin, P. M. ; Maluf, M. ; Evangelista, L. P. ; Halpern, S. ; Nisenbaum, M. G. ; Czeresnia, C. E. ; ZATZ, M. ; Câmara, N. O. S. ; Rizzo, L. V. . Human Endometrial-Derived Mesenchymal Stem Cells Suppress Inflammation in the Central Nervous System of EAE Mice. Stem Cell Reviews, v. 2011, p. 1-13, 2011.
9. Wajchenberg, Marcelo ; Lazar, Monize ; Cavacana, Natale ; Martins, Delio E ; Licinio, Luciana ; Puertas, Eduardo B ; Landim, Elcio ; Zatz, Mayana ; Ishida, Akira . Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article. Scoliosis, v. 5, p. 7, 2010.
10. Graciani Z ; SANTOS, S. ; MACEDO-SOUZA, M. ; Monteiro, CB ; Veras, MI ; AMORIM, S. ; ZATZ, M ; KOK, F. . Motor and functional evaluation of patients with spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN). Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 68, p. 3-6, 2010.
11. ZUCCONI, E ; Vieira NM ; DF, B.Bueno DF ; Zatz, Mayana . Mesenchymal Stem Cells Derived from Canine Umbilical Cord Vein-A Novel Source for cell theraphy studies. Stem Cells and Development, v. 19, p. 395-402, 2010.
12. ZATZ, M ; ZUCCONI, E ; VALADARES, M. ; Vieira NM . Ringo: Discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever Muscular Dystrophy dog. Neuromuscular Disorders, v. 20, p. 64-70, 2010.
13. ZATZ, M ; ZUCCONI, E ; VALADARES, M . Phenotypes in golden retriever. Neuromuscular Disorders, v. 20, p. 71-71, 2010.
14. Oliveira DF ; Lemos RR ; Zatz, Mayana . Population and Computational Analysis of the MGEA6 P521A Variation as a Risk Factor for Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr`s Disease). Journal of Molecular Neuroscience, v. 1, p. 123, 2010.
15. VIEIRA, N. M. ; Zucconi, E. ; Bueno, C. R. ; SECCO, M. ; Suzuki, M. F. ; Bartolini, P. ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Human Multipotent Mesenchymal Stromal Cells from Distinct Sources Show Different In Vivo Potential to Differentiate into Muscle Cells When Injected in Dystrophic Mice. Stem Cell Reviews, p. 00, 2010.
16. Funke, AD ; Esser, M ; Krüttgen, A ; Weis, J ; Mitne-Neto, M ; Lazar, M ; Nishimura, AL ; Sperfeld, AD ; Trillenberg, P ; Senderek, J ; Krasnianski, M ; ZATZ, M ; Zierz, S ; Deschauer, M . The p.P56S mutation in the gene is not due to a single founder: the first European case. Clinical Genetics, v. 77, p. 302-303, 2010.
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18. Fukumoto, N ; Fujii, T ; Kamboh, M ; Tsai, S ; Nacmias, B ; Comings, DE ; Arboleda, H ; Ingelsson, M ; Hyman, BT ; Grupe, A ; Nishimura, AL ; Mattila, KM ; Rinne, J ; Goto, Y ; Asada T ; Nakamura, S ; Kunugi, H ; ZATZ, M . Sexually dimorphic effect of the Val66Met polymorphism of BDNF on susceptibility to Alzheimer's disease: New data and meta -analysis. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 153, p. 235-242, 2010.
19. MUNIZ, V. P. ; Senkevics, Adriano S. ; Zilbersztajn, Dinorah ; Gurgel Gianetti J ; GURGELGIANNETTI, J ; SILVA, H. ; YAMAMOTO, L. U. ; PAVANELLO, R. C. M. ; Pearson, Peter L. ; ZATZ, M ; VAINZOF, M. . Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita.. Muscle & Nerve (Print), v. 41, p. 427-428, 2010.
20. Jazedje, Tatiana ; Secco, Mariane ; Vieira, Natássia M ; Zucconi, Eder ; Gollop, Thomaz R ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana . Stem cells from umbilical cord blood do have myogenic potential, with and without differentiation induction in vitro. Journal of Translational Medicine, v. 7, p. 6, 2009.
21. Denora, Paola S. ; Schlesinger, David ; Casali, Carlo ; Kok, Fernando ; Tessa, Alessandra ; Boukhris, Amir ; Azzedine, Hamid ; Dotti, Maria Teresa ; Bruno, Claudio ; Truchetto, Jeremy ; Biancheri, Roberta ; Fedirko, Estelle ; Di Rocco, Maja ; Bueno, Clarissa ; Malandrini, Alessandro ; Battini, Roberta ; Sickl, Elisabeth ; de Leva, Maria Fulvia ; Boespflug-Tanguy, Odile ; Silvestri, Gabriella ; Simonati, Alessandro ; Said, Edith ; Ferbert, Andreas ; Criscuolo, Chiara ; Heinimann, Karl ; Modoni, Anna ; Weber, Peter ; Palmeri, Silvia ; Plasilova, Martina ; Pauri, Flavia ; Cassandrini, Denise ; Battisti, Carla ; Pini, Antonella ; Tosetti, Michela ; Hauser, Erwin ; Masciullo, Marcella ; Fabio, Roberto Di ; Piccolo, Francesca ; Denis, Elodie ; Cioni, Giovanni ; Zatz, Mayana . Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of mutations and includes a large scale gene deletion. Human Mutation, v. 30, p. E500-E519, 2009.
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23. Arashiro, P. ; Eisenberg, I. ; Kho, A. T. ; Cerqueira, A. M. P. ; CANOVAS, M. ; SILVA, H. C. A. ; PAVANELLO, R. C. M. ; Verjovski-Almeida, S. ; KUNKEL, L. M. ; ZATZ, M. . Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, p. 1-2, 2009.
24. Macedo-Souza, Lúcia Inês ; Kok, Fernando ; Santos, Silvana ; Licinio, Luciana ; Lezirovitz, Karina ; Cavaçana, Natale ; Bueno, Clarissa ; Amorim, Simone ; Pessoa, André ; Graciani, Zodja ; Ferreira, Áurea ; Prazeres, Abdísio ; de Melo, Áurea Nogueira ; Otto, Paulo Alberto ; Zatz, Mayana . Spastic Paraplegia, Optic Atrophy, and Neuropathy: New Observations, Locus Refinement, and Exclusion of Candidate Genes. Annals of Human Genetics, v. 73, p. 382-387, 2009.
25. Jazedje, Tatiana ; Perin, P ; Czeresnia, C ; Maluf, M ; Halpern, S ; SECCO, M. ; Bueno, Daniela F. ; VIEIRA, N. M. ; Zucconi E ; ZATZ, M . Human fallopian tube: a new source of multipotent adult mesenchymal stem cells discarded in surgical procedures. Journal of Translational Medicine, v. 7, p. 1-32, 2009.
26. Fukumoto, N ; Fujii, T ; COMBARROS, O. ; Kamboh, M ; Tsai, S ; Matsushita, S ; Nacmias, B ; Comings, DE ; Arboleda, H ; Ingelsson, M ; Hyman, BT ; Akatsu, H ; Grupe, A ; Nishimura, AL ; ZATZ, M ; Mattila, KM ; Rinne, J ; Goto, Y ; Asada T ; Nakamura, S ; Kunugi, H . Sexually dimorphic effect of the Val66Met polymorphism of BDNF on susceptibility to Alzheimer's disease: New data and meta-analysis. American Journal of Medical Genetics. Part C, v. 1, p. 1-1, 2009.
27. Nishimura, A L ; Oliveira, J R M ; ZATZ, M . The human serotonin transporter gene explains why some populations are more optimistic?. Molecular Psychiatry, v. 14, p. 828-828, 2009.
28. Secco, Mariane ; Moreira, Yuri B. ; Zucconi, Eder ; Vieira, Natassia M. ; Jazedje, Tatiana ; Muotri, Alysson R. ; Okamoto, Oswaldo K. ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zatz, Mayana . Gene Expression Profile of Mesenchymal Stem Cells from Paired Umbilical Cord Units: Cord is Different from Blood. Stem Cell Reviews, p. 1-15, 2009.
29. Muniz, Viviane P. ; Senkevics, Adriano S. ; Zilbersztajn, Dinorah ; Gurgel-Giannetti, Juliana ; Silva, Helga C. ; Yamamoto, Lydia U. ; Pavanello, Rita C.M. ; Pearson, Peter L. ; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz . Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita. Muscle & Nerve (Print), p. NA-NA, 2009.
30. OLIVEIRA, J. R. M. ; NISHIMURA, A. L. ; Lemos, R. R. ; ZATZ, M. . The Genetics of Alzheimer s Disease in Brazil: 10 Years of Analysis in a Unique Population. Journal of Molecular Neuroscience, v. 37, p. 74-79, 2009.
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32. Oliveira, J.R.M. ; Lima Filho, J.L. ; ZATZ, M. . Identical twins with Idiopathic Basal Ganglia Calcification ( Fahr's Disease ) presenting with a remarkably similar pattern of neuroimaging findings. Parkinsonism & Related Disorders, v. 15, p. 396-397, 2009.
33. SECCO, M ; ZUCCONI, E ; VIEIRA, N ; FOGACA, L ; CERQUEIRA, A ; CARVALHO, M ; JAZEDJE, T ; OKAMOTO, O ; MUOTRI, A ; ZATZ, M. . Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord!. Neuromuscular Disorders, v. 18, p. 17-18, 2008.
34. Kolski, Hanna K. ; Hawkins, Cynthia ; Zatz, Mayana ; de Paula, Flavia ; Biggar, Doug ; Alman, Ben ; Vajsar, Jiri . Diagnosis of limb-girdle muscular dystrophy 2A by immunohistochemical techniques. Neuropathology (Kyoto), v. 28, p. 264-268, 2008.
35. Macedo-Souza, Lúcia Inês ; Kok, Fernando ; Santos, Silvana ; Licinio, Luciana ; Lezirovitz, Karina ; Nascimento, Rafaella M. P. ; Bueno, Clarissa ; Martyn, Marcília ; Leão, Emília K. E. A. ; Zatz, Mayana . Reevaluation of a large family defines a new locus for X-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25. Neurogenetics (Oxford), v. 9, p. 225-226, 2008.
36. Secco, Mariane ; Zucconi, Eder ; Vieira, Natassia M. ; Fogaça, Luciana L.Q. ; Cerqueira, Antonia ; Carvalho, Maria Denise F. ; Jazedje, Tatiana ; Okamoto, Oswaldo K. ; Muotri, Alysson R. ; Zatz, Mayana . Multipotent Stem Cells from Umbilical Cord: Cord Is Richer than Blood!. Stem Cells (Dayton), v. 26, p. 146-150, 2008.
37. Eduardo, Fernanda de P. ; Bueno, Daniela F. ; de Freitas, Patricia M. ; Marques, Márcia Martins ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Eduardo, Carlos de P. ; Zatz, Mayana . Stem cell proliferation under low intensity laser irradiation: A preliminary study. Lasers in Surgery and Medicine, v. 40, p. 433-438, 2008.
38. Kerkis, Irina ; Ambrosio, Carlos E ; Kerkis, Alexandre ; Martins, Daniele S ; Zucconi, Eder ; Fonseca, Simone AS ; Cabral, Rosa M ; Maranduba, Carlos MC ; Gaiad, Thais P ; Morini, Adriana C ; Vieira, Natassia M ; Brolio, Marina P ; Sant'Anna, Osvaldo A ; Miglino, Maria A ; Zatz, Mayana . Early transplantation of human immature dental pulp stem cells from baby teeth to golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs: Local or systemic?. Journal of Translational Medicine, v. 6, p. 35, 2008.
39. Vieira, Natássia M. ; Bueno, Carlos R. ; Brandalise, Vanessa ; Moraes, Luciana V. ; Zucconi, Eder ; Secco, Mariane ; Suzuki, Miriam F. ; Camargo, Maristela M. ; Bartolini, Paolo ; Brum, Patricia C. ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana . Dystrophic Mice Express a Significant Amount of Human Muscle Proteins Following Systemic Delivery of Human Adipose-Derived Stromal Cells Without Immunosuppression. Stem Cells (Dayton), v. 26, p. 2391-2398, 2008.
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41. AMBROSIO, C ; VALADARES, M ; ZUCCONI, E ; CABRAL, R ; PEARSON, P ; GAIAD, T ; CANOVAS, M ; VAINZOF, M ; MIGLINO, M ; ZATZ, M . Ringo, a Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength. Neuromuscular Disorders, p. 1-2, 2008.
42. YAMAMOTO, L. U. ; Velloso, F. J. ; LIMA, B. L. ; Fogaca, L. L.Q. ; de Paula, F. ; VIEIRA, N. M. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Muscle Protein Alterations in LGMD2I Patients With Different Mutations in the Fukutin-related Protein Gene. Journal of Histochemistry and Cytochemistry, p. 1-24, 2008.
43. Zucconi, Eder ; Vieira, Natassia M. ; Bueno, Daniela F. ; Secco, Mariane ; Jazedje, Tatiana ; Ambrosio, Carlos Eduardo ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Miglino, Maria Angelica ; Zatz, Mayana . Mesenchymal Stem Cells Derived from Canine Umbilical Cord Vein A Novel Source for Cell Therapy Studies. Stem Cells and Development, p. 090327124618066, 2008.
44. GOUVEIA, TLF. ; PAIM, J. F. O. ; RCM, P. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Sarcoglycanopathies:a Multiplex Molecular Analysis for the Most Common Mutations. Diagn Mol Pathol, Estados Unidos, v. 15, n. 2, p. 95-100, 2007.
45. VALDMANIS, P ; MEIJER, I ; REYNOLDS, A ; LEI, A ; MACLEOD, P ; SCHLESINGER, D ; ZATZ, M ; REID, E ; DION, P ; DRAPEAU, P . Mutations in the KIAA0196 Gene at the SPG8 Locus Cause Hereditary Spastic Paraplegia. American Journal of Human Genetics, v. 80, p. 152-161, 2007.
46. Kossugue, Patrícia M. ; Paim, Júlia F. ; Navarro, Monica M. ; Silva, Helga C. ; Pavanello, Rita C. M. ; Gurgel-Giannetti, Juliana ; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz . Central core disease due to recessive mutations inRYR1 gene: Is it more common than described?. Muscle & Nerve, v. 35, p. 670-674, 2007.
47. COSTA, M ; OLIVEIRA, A ; FEITOSASANTANA, C ; ZATZ, M ; VENTURA, D . Red-Green Color Vision Impairment in Duchenne Muscular Dystrophy. American Journal of Human Genetics, v. 80, p. 1064-1075, 2007.
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283. ZATZ, M. ; PENHA-SERRANO, C. ; PESSOA, O. F. ; KLEIN, D. . A Malignant Form Of Neurogenic Muscular Atrophy In Adults With Dominant Inheritance.. J. GENET. HUM., v. 19, n. 4, p. 337-354, 1971.
Capítulos de livros publicados
1. VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Muscular Dystrophies and Protein Mutations. In: Valdimir N.Uversky and Anthony Fink. (Org.). Protein Misfolding,Aggregation, and Conformational Diseases. 1 ed. New York, NY: Springer Science, 2007, v. 6, p. 391-407.
2. NUNES, V. A. ; ZATZ, M. . Doenças Genéticas: Como Tratá-las. Células-Tronco - A nova Fronteira da Medicina. São Paulo: Editora Atheneu, 2006, v. , p. 197-221.
3. ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Distrofias Musculares. In: Antonio Carlos Lopes e Willy Beçak. (Org.). Diagnóstico e Tratamento. 111 ed. São Paulo: Editora Manole Ltda, 2006, v. 3, p. 1111-1111.
4. NUNES, V. A. ; ZATZ, M. . Os Avanços da Biotecnologia nas Tentativas Terapêuticas de Doenças Genéticas. Inovação, Biotecnologia e Saúde Publica. São Paulo: Expressão & Arte Gráfica, 2005, v. , p. 31-59.
5. ZATZ, M. ; NUNES, V. A. . Terapia celular:esperança de tratamento para as distrofias musculares?. In: Nitrini R, Rabello GD, Fortini I, Caramelli P, Calderaro M,. (Org.). Condutas em Neurologia. 111 ed. São Paulo: Clinica Neurológica do Hospital das Clinicas da FMUSP, 2005, v. 111, p. 111-1111.
6. ZATZ, M. ; TONINI, M. M. O. . Facioscapulohumeral muscular dystrophy:gender differences and genetic couselling in a complex disorder. In: Meena Upadhyaya, David N.Cooper. (Org.). Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy - Clinical Medicine and Molecular Cell Biology. 1 ed. Londre e Nova York: BIOS Scientific Publishers Taylor & Francis Group, 2004, v. , p. -.
7. ZATZ, M. . Clonagem, células-tronco e bancos de cordão umbilical. Ciencia e Cultura. 03 ed. : , 2004, v. , p. 22-27.
8. ZATZ, M. . Genômica das Doenças Neuromusculares e Neurodegenerativas. In: Luis Mir. (Org.). Genômica. São Paulo: Editora Atheneu, 2004, v. , p. 345-360.
9. ZATZ, M. . Ética: da Clonagem aos testes genéticos. In: Borem Almeida e Santos. (Org.). Biotecnologia de A a Z. : , 2003, v. , p. 09-24.
10. ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. ; VAINZOF, M. . Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. Methods in Molecular Biology. Estados Unidos: , 2003, v. , p. 355-378.
11. ZATZ, M. . A Biologia Molecular e a Genética.Revolucionando os conhecimentos medicos.Aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas.. In: Eduardo Marcondes;Flávio Adolfo Costa Vaz; José Lauro Araujo Ramos; Yassuhiko Okay. (Org.). Pediatria Básica. 9 ed. São Paulo: SARVIER, 2002, v. , p. 723-752.
12. ZATZ, M. . Genoma Humano, Clonagem e doenças Genéticas: Presente e Futuro. In: Fátima Bayma de Oliveira; Istvan Karoly Kaznar. (Org.). Saúde e Previdência Social. São Paulo: Pearson Education, 2002, v. , p. 91-95.
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20. ZATZ, M . Meu livro "Gen Ética Escolhas que nossos avós não fizeram". VEja.com, São Paulo, 08 set. 2011.
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41. Zatz, Mayana . Uma tarde no Genocão. Veja.com, São Paulo, 12 nov. 2010.
42. Zatz, Mayana . Podemos ser processados. Veja.com, 04 nov. 2010.
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47. ZATZ, M . Qual das vontades prevalece. Veja.com, 17 set. 2010.
48. ZATZ, M . Um novo dilema:quando a incerteza é mais tolerável que a certeza. Veja.com, São Paulo, 10 set. 2010.
49. ZATZ, M . As Células-Tronco têm memória. Veja.com, São Paulo, 02 set. 2010.
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51. ZATZ, M . Celulas-Tronco se transformando em músculo.Gordura é melhor que cordão. Veja.com, São Paulo, 25 ago. 2010.
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54. ZATZ, M . DNA pode ser usado sem o consentimento do doador?. Veja.com, São Paulo, 17 jul. 2010.
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66. ZATZ, M . Células-tronco em tratamentos estéticos.Não compre gato por lebre. Veja.com, 01 abr. 2010.
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Resumos publicados em anais de congressos(artigos)
1. GUINDALINI, C. ; SCIVOLETO, S. ; FERREIRA, R. ; G Breen ; ZILBERMAN, M. ; M A Peluso ; ZATZ, M. . Association of Genetic Variants in Alcohol Dehydrogenase 4 with alcohol Dependence in Brazilian Patients. The American Journal of Psychiatric Association, Estados Unidos, n. 162, p. 1005-1007, 2005.
2. STARLING, A. L. ; F Paula ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Calpainopathy : How Broad Is the Spectrum of Clinical Variability?. Journal of Molecular Neuroscience : MN, Estados Unidos, v. 21, n. 3, p. 233-236, 2003.
3. KOLSKI, H. ; VASJAR, J. ; F Paula ; ZATZ, M. . Calpanopathy:Focus on a Pediatric Population. Journal of Child Neurology, v. 18, n. 3, 2003.
Apresentações de Trabalho
1. ZATZ, M. . Pré-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells:from sjl mice to grmd dogs. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Produção técnica
Demais tipos de produção técnica
1. ZATZ, M . Células-Tronco - Discovery Channel. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
2. ZATZ, M . Células-Tronco - fantastico - Rede Globo. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
3. ZATZ, M . Células-Tronco - TV Justiça. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
4. ZATZ, M . Células-Tronco - TV Record. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
5. ZATZ, M . Pesquisa genética está cada vez mais barata e fácil de ser realizada -Globo News. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
6. ZATZ, M . Células-Tronco - TV Mixer. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
7. PASSOS-BUENO, M. R. ; Bueno DF ; KERKIS, I. E. ; ZATZ, M. . Processo de Obtenção de Células-Tronco a Partir de Células do Músculo Orbicular do Lábio, Composições e Usos. 2009. (Pedido de Registro de Patente).
Produção artística/cultural
1ZATZ, M . Quando o veredicto é "depende". 2011. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).

Eventos
Participação em eventos
1. International Congress on embryonic stem-cells..Preclinical studies in muscular dystrophies. 2011. (Congresso).
2. IX ISSCR-International Society for Stem Cell Research.The effects of igf-1 on the proliferation and myogenic differentiation of dtromal stemm cells from human umbilical cord tissue.. 2011. (Congresso).
3. IX Congress -International Society of Stem Cells Research (ISSCR).Reduced levels of VAPB in motor neurons from als8 patients following iPSC fibroblasts reprogramming.. 2011. (Congresso).
4. IX Congress of the International Society of Stem Cell Research (ISSCR).Immunological peoperties of injected human adipose-derived mesenchymal stromal cells(hHASCs). 2011. (Congresso).
5. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders.Effect of AMPK/PPAR agnists and exercise training in mdx mice.. 2011. (Congresso).
6. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders.Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of labrador retriever withou obvious clinical manifestations. 2011. (Congresso).
7. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders.Pré-clinicalstudies with human adult mesenchymal stem-cells:what have we learned?. 2011. (Congresso).
8. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders.Microarray analysis of two exceptional Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dogs with no dystrophin and a mild course. 2011. (Congresso).
9. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders.How to deal with pathological mutations in healthy persons?. 2011. (Congresso).
10. XVIInternational Congress on Neuromuscular Disorders.A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and branchydactlyly. 2011. (Congresso).
11. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders.The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders. 2011. (Congresso).
12. IV Escola de Verão Eurolatinoamericana de Miologia.Terapia Celular nas Doenças Neuromusculares. 2011. (Encontro).
13. XII International Congress on Neuromuscular Diseases.Unexpected high frequency of FSHD alleles in the general population. 2010. (Congresso).
14. Premio México de Ciência y Tecnologia 2009.Premio México de Ciência y Tecnologia 2009. 2009. (Outra).
15. Congresso de fertilização assistida.Clonagem, Células-Tronco e reprodução assistida. 2008. (Congresso).
16. VI Encontro de ètica.Ética e Células-tronco. 2008. (Encontro).
17. 60o Reunião da SBPC.Células-Tronco: Política, ética e pesquisas. 2008. (Outra).
18. 12thInternational Congress of the World Muscle Society.Extreme clinical variability in GRMD:From neonatal death to asymptomatic carriers. 2007. (Congresso).
19. 12th International Congress of the World Muscle Society.Red-green color vision impairment in Duchenne muscular dystrophy. 2007. (Congresso).
20. 12th International Congress of the World Muscle Society.High expression of galectins-1 and -3 dystrophin-deficient muscles:Effect of regeneration or degeneration ?. 2007. (Congresso).
21. 12th International Congress of the World Muscle Society.Dis-authorizing the standard suffering: A novel treatment for the disabling social virus in patients with progressive neuromuscular disorders. 2007. (Congresso).
22. 12th International Congress of the World Muscle Socierty.Human multipotent derived cells restores dystrophin expression of Duchenne skeletal muscle cells in vitro.. 2007. (Congresso).
23. 12th Internationalk Congress of the World Muscle Society.Screening for mutations in the dynamin 2 gene in Brazilian patients with centronuclear myopathy and Charcot-Marie-Tooth neuropathy. 2007. (Congresso).
24. 12th International Congress of the World Muscle Society.A novel duplication in the SPAST gene associated to gender difference of hereditary spatisc paraplegia.. 2007. (Congresso).
25. International Congress Stem Cells.Stem-cells muscular dystrophies. 2007. (Congresso).
26. III Congresso Médico unimed.Projeto Genoma Aplicações Médicas e Implicações Éticas. 2007. (Seminário).
27. Microsoft Research TechFest 2007. 2007. (Simpósio).
28. Conferência iInternacional de Jerusalém 2007.Desafios do Século XXI. 2007. (Simpósio).
29. Debate.O uso em estudos cientificos de células-tronco embrionárias. 2007. (Outra).
30. VII São Paulo Research Conference.Biologia Celular. 2007. (Outra).
31. VII São paulo Research Conference : Cérebro e Pensamento.Nossa luta para aprovar as pesquisas com células-tronco embrionárias. 2007. (Outra).
32. XXII Congresso Bras.de Neurologia; VI EncontroLuso Bras.II Congresso Fed.Latino Americana de Neurologia.Clinical and Genetic Ascertainment of a Large Family with Autosomal DominantSpasti Paraplegia. 2006. (Congresso).
33. Seminario de Iniciação científica.Células-Tronco, Política e Pesquisa. 2006. (Seminário).
34. Simpósio Células Tronco adultas e embrionárias.A Pesquisa antes do tratamento. 2006. (Simpósio).
35. VI Simpósio de biossegurança e descarte de produtos químicosperigosos em Instituições de ensino e pesquisa-Faculdade de Ciencias farmaceuticas.Células Tronco e Biossegurança. 2006. (Simpósio).
36. IV Encontro dos Comites de Ética em pesquisas.Células-Tronco e Genética: desafios na ciência. 2006. (Encontro).
37. III Encontro "Entendendo o Remodelamento Cardíaco".Da Macroscopia à à Biologia Molecular. 2006. (Encontro).
38. Forum filosófico.Voce quer mesmo ser avaliado?. 2006. (Outra).
39. Palestra do módulo "Humanidade"-Projeto cultural CPFL.Para onde nos conduz a manipulação genética. 2006. (Outra).
40. 52nd Annual Meeting.Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families. 2004. (Congresso).
41. 9th International Congress of the world muscle society.The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21(LGMD21) may have occurred only once. 2004. (Congresso).
42. 9th International Congress of the world muscle society.LGMD2I-secondary muscle protein alterations in patients with mutations in the fukutin related protein gene. 2004. (Congresso).
43. 9th International Congress of the world muscle society.A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrane structure of motor neurons. 2004. (Congresso).
44. 9th International Congress of the world muscle society.Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a fascioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. 2004. (Congresso).
45. 9th International Congress of the world muscle society.Looking for the autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. 2004. (Congresso).
46. 9th International Congress of the world muscle society.A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. 2004. (Congresso).
47. XXI Brazilian Congress of Neurology.Comparative muscle histopathology: identification and characterization of new animal models for neuromuscular diseases. 2004. (Congresso).
48. XXI Brazilian Congress of Neurology.Mutations in the C-terminal region of the RYR1 gene are also common in Brazilian patients with central core disease (CCD). 2004. (Congresso).
49. XXI Brazilian Congress of Neurology.Sarcoglycanopathies: Multiplex analysis for differential diagnosis of patients with severe limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). 2004. (Congresso).
50. XXI Brazilian Congress of Neurology.Muscle protein alterations in patients with mutations in the FKRP gene( Fukutin- related protein). 2004. (Congresso).
51. XXI Brazilian Congress of Neurology.A new locus for a familial amyotrophic lateral sclerosis in a large brazilian family. 2004. (Congresso).
52. XXI Brazilian Congress of Neurology.Fascioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and asymptomatic carriers. 2004. (Congresso).
53. XXI Brazilian Congress of Neurology.The 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene(LGMD1G) is mapped at 4q21. 2004. (Congresso).
54. XXI Brazilian Congress of Neurology.Alpha2-laminin study to pré-natal diagnosis in the congenital muscular dystrophy (CMD1A). 2004. (Congresso).
55. XXI Brazilian Congress of neurology.Clinical and molecular study in non-classical tay-sachs disease. 2004. (Congresso).
56. XXI Brazilian Congress of Neurology.Spoan syndrome , a novel neurodegenerative autosomal recessive disorder combining spastic paraplegia ,optic atrophy and neuropathy. 2004. (Congresso).
57. XXI Brazilian Congress of Neurology.Ataxia and vitamin e deficiency in three siblings. 2004. (Congresso).
58. 10th International Congress of Human Genetics.Recurrent basque and brazilian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. 2004. (Congresso).
59. 2004 Faseb- Summer Research Conferences- Biology of Calpains in Health and Disease.How broad is clinical variabilty in calpainopathy?. 2004. (Outra).
60. 53rd Annual Meetings.Analysis of the interleukin-1 gene complex in load Brazilian Patients. 2003. (Congresso).
61. 53rd Annual Meeting.Possible digenic inheritance for limbgirdle muscular dystrophy. 2003. (Congresso).
62. 53rd Annual Meeting.Reevalutation and fine mapping of a Brazilian pedigree reveals another family with Allan-Herndon-Dudley syndrome. 2003. (Congresso).
63. 53rd Annual Meeting.Alcohol Dehydrogenase 4 polymorphisms as a risk factor for alcoholism in brazilian patients. 2003. (Congresso).
64. 53rd Annual Meeting.The recurrent Basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. 2003. (Congresso).
65. 53rd Annual Meeting.Novel Mutation and Genotype:phenotype correlation in Charcot-Marie-Tooth Type 1B(CMT1B). 2003. (Congresso).
66. 8th International Congress of the World Muscle Society.Homozygosity in facioscapulohumeral dystrophy. 2003. (Congresso).
67. 8th International Congress of the World Muscle Society.Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. 2003. (Congresso).
68. 8th International Congress of the world Muscle Society.Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. 2003. (Congresso).
69. 8th International Congress of the world Muscle Society.Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. 2003. (Congresso).
70. 8th International Congress of the World Muscle Society.Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. 2003. (Congresso).
71. HGM2003.MAOA polymorphism and alcoholism in males as compared to females. 2003. (Congresso).
72. 49o. Congresso Nacional de Genética.Correlações Genótipo: Fenótipo na neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B-CMT1B. 2003. (Congresso).
73. 49o. Congresso Nacional de Genética.Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. 2003. (Congresso).
74. 49o. Congresso Nacional de Genética.Expressão de Distrofina em cultura de Células-Tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. 2003. (Congresso).
75. 49o. Congresso Nacional de Genética.Estudo da Alfa-2 laminina no diagnóstico pré-natal da Distrofia Muscular Congênita (CMD1A). 2003. (Congresso).
76. 49o. Congresso Nacional de Genética.Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o dignóstico de casos graves de distrofia muscular tipo Cinturas. 2003. (Congresso).
77. 49o. Congresso Nacional de Genética.Estudo do locus da disferlina em pacientes com suspeita diagnostica de Charcot-Marie Tooth. 2003. (Congresso).
78. 49o. Congresso Nacional de Genética.Triagem de mutações no gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de Distrofias Musculares Progressivas. 2003. (Congresso).
79. 49o.Congresso Nacional de Genética.Calpainopatia: Surpresas nos estudos de correlação Genótipo: Fenótipo. 2003. (Congresso).
80. .Porque defendo pesquisas com celulas-tronco embrionárias. 2003. (Seminário).
81. .O genoma como paradigma de novas condições de produção de conhecimentos. 2003. (Seminário).
82. Biowork.Aspectos Éticos: da clonagem aos testes genéticos. 2003. (Seminário).
83. Seminário de discussão sobre pesquisa utilizando células-tronco embrionárias humanas.Uso de Células Tronco em Pesquisa Clínica. 2003. (Seminário).
84. 5o. Encontro Nacional de Biólogos e 2o. encontro Nordestino de Biólogos.Clonagem Humana, Medicina Regenerativa e Ética. 2003. (Encontro).
85. Ciência & Ambiente.Clonagem humana e Bancos de Cordão para obtenção de células-tronco. 2003. (Outra).
86. 50 anos DNA.50 anos DNA. 2003. (Outra).
87. .Genoma, Testes Genéticos e Clonagem: como esses avanços podem afetar nosso vida?. 2003. (Outra).
88. IV Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas.Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. 2003. (Outra).
89. 48o. Congresso Nacional de Genética.Associação entre dois polimorfismos no gene da desidrogenase alcoólica e alcoolismo. 2002. (Congresso).
90. 48o. Congresso Nacional de Genética.Associação entre o alelo Epsilon 4 da APOE e alelo S do 5- HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). 2002. (Congresso).
91. 48o. Congresso Nacional de Genética.Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas:avaliação in vitro de um possivel tratamento para Distrofia Muscular. 2002. (Congresso).
92. 48o. Congresso Nacional de Genética.Diferença entre os sexos na predisposição genética ao alcoolismo. 2002. (Congresso).
93. 48o. Congresso Nacional de Genética.Estudo da organização das proteínas sarcoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias. 2002. (Congresso).
94. 48o. Congresso Nacional de Genética.Estudo de associação relacionando o complexo gênico da interleucina -1 com doenças de transtorno afetivo na população brasileira. 2002. (Congresso).
95. 48o. Congresso Nacional de Genética.Estudo do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofioas musculares ligadas a Xp21. 2002. (Congresso).
96. 48o. Congresso Nacional de Genética.Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne. 2002. (Congresso).
97. 48o. Congresso Nacional de Genética.Triagem de mutações no gene MTM na miopatia miotubular. 2002. (Congresso).
98. 7o Congresso Brasileiro deJornalismo Cientifico.Clongem Humana e Ética. 2002. (Congresso).
99. 8th Internacional Conference on Alzheimer's Disease and related disorders.Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease. 2002. (Congresso).
100. 8th Internacional Conference on Alzheimer's Disease and related disorders.Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease. 2002. (Congresso).
101. 52nd Annual Meeting.Gender differences in the genetic determinants to alcohol dependence. 2002. (Congresso).
102. 52nd Annual Meeting.Screening of spink1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis. 2002. (Congresso).
103. 52nd Annual Meeting.Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. 2002. (Congresso).
104. Xth International Congress on Neuromuscular Diseases held in Vancouver.Sarcomeric myopalladin study in limb-girdle muscular dystrophies. 2002. (Congresso).
105. Xth International Congress on Neuromuscular Diseases held in Vancouver.Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. 2002. (Congresso).
106. Xth International Congress on Neuromuscular Diseases.Clinical variability in calpainopathy: What makes the difference?. 2002. (Congresso).
107. Xth International Congress on Neuromuscular Diseases.Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. 2002. (Congresso).
108. Simpósio Science & Societé.Genética e Ética. 2002. (Simpósio).
109. Simpósio Paulista de Infertilidade Conjugal.Clonagem:Ciência ou Marketing?. 2002. (Simpósio).
110. Banco de Sangue de cordão umbilical: autólogos e alogênicos.O uso potencial de células tronco de cordão para regeneração de tecido muscular. 2002. (Simpósio).
111. .Clonagem, Genética e Ética. 2002. (Outra).
112. 47o. Congresso Nacional de Genética.Correlação Genótipo X Fenótipo em pacientes portadores da Distrofia Muscular tipo Cinturas 2I. 2001. (Congresso).
113. 47o. Congresso Nacional de Genética.O monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001. (Congresso).
114. 47o. Congresso Nacional de Genética.Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001. (Congresso).
115. 47o. Congresso Nacional de Genética.Associação entre um polimorfismo no gene da monoamino oxidase e alcoolismo. 2001. (Congresso).
116. 47o. Congresso Nacional de Genética.Estudo da expressão do gene GDF-8 em diferentes músculos de camundongos de linhagem distrófica (mdx). 2001. (Congresso).
117. 47o. Congresso Nacional de Genética.Estudo da frequencia da nova mutação A 150C no gene TPM3, em miopatia nemalinica e na população brasileira. 2001. (Congresso).
118. 47o. Congresso Nacional de Genética.Estudo molecular de neuropatias periféricas CMT1A e HNPP. 2001. (Congresso).
119. 47o. Congresso Nacional de Genética.Fenótipos atípicos em familias brasileiras com distrofia muscular Fácio-Escápulo-Humeral ( FSHD1). 2001. (Congresso).
120. 47o Congresso Nacional de Genética.Frequencia do polimorfismo 4002A/g no CFTR em individuos normais e em suspeitos de fibrose cística nascidos no Maranhão. 2001. (Congresso).
121. 47o Congresso Nacional de Genética.Identificação de genes de "Proteção" em distrofia Fácio-Escapulo Humeral. 2001. (Congresso).
122. 47o Congresso Nacional de Genética.Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test)em pacientes com DMD. 2001. (Congresso).
123. 47o. Congresso Nacional de Genética.Triagem de novos locos responsaveis pela distrofia muscular tipo Cinturas. 2001. (Congresso).
124. 6th International Congress of the World Muscle Society.Evidence for at least one more gene causing autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy. 2001. (Congresso).
125. 6th International Congress of the World Muscle Society.Atypical phenotype in Brazilian FSHD1 families. 2001. (Congresso).
126. 47o. Congresso Nacional de Genética.Correlaçao fenótipo X genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. 2001. (Congresso).
127. 10 th international Congress of Human Genetics.Muscular Dystrophies; Same mutation but different clinical courses? The next challenge. 2001. (Congresso).
128. 50 th Annual Meeting.Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal rcessive (AR) craniometphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia. 2000. (Congresso).
129. 50 th Annual meeting.Recurrent LGMD2A ( Calpainopathy)mutations in brazilian patients. 2000. (Congresso).
130. 50th Annual Meeting.The effect of the telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2000. (Congresso).
131. 50 th Annual Meeting.Screening of CFTR and PRSS1 mutations in patients with pancreatitis. 2000. (Congresso).
132. XIX Congresso Brasileiro de Neurologia.O diagnóstico das distrofias musculares progressivas das cinturas (DMC) através do estudo de proteinas musculares. 2000. (Congresso).
133. 50th Annual Meeting.Collagen XVIII containing an endogenous inhibitor of anglogenesis, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch Syndrome). 2000. (Congresso).
134. 50th Annual Meeting.Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. 2000. (Congresso).
135. 46o. Congresso Nacional de Genética.Mapeamento do ponto de quebra de translocação X4 em uma menina afetada por Distrofia Muscular de Duchenne. 2000. (Congresso).
136. 46 Congresso Nacional de Genética.Estudo de polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. 2000. (Congresso).
137. 46 Congresso Nacional de Genética.Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. 2000. (Congresso).
138. II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia.Estudo imunohistoquimico de proteinas musculares na miopatia nemalínica. 2000. (Congresso).
139. 46o. Congresso Nacional de Genética.Miopatia de Central Core e Hipertermia Maligna: Triagem de Mutações no gene RYR e CACLN1A3. 2000. (Congresso).
140. 5th International Congress of the World.Telethonin expression in the autossomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. 2000. (Congresso).
141. 52nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology.Calpain 3: Characterization of the primary defect in LGMD2A and analysis of its secondary effect in other LGMDs. 2000. (Congresso).
142. 5th International Congress of the World.Dysferlin Analysis in autosomal recessive lim-girdle muscular dystrophies (ARLGMD). 2000. (Congresso).
143. 5th International Congress of the World.The Limb-girdle muscular dystrophy 2G phenotype. 2000. (Congresso).
144. 5th International Congress of the World.Screening of calpain mutations in brazilian LGMD2A patients suggests preferential involvement of 3 exons. 2000. (Congresso).
145. 46o. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética.Análise molecular no gene RTFC em individuos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da síndrome da Fibrose Cística. 2000. (Congresso).
146. 46o Congresso Nacional de Genética.Frequencia de heterozigotos por delta F508 em individuos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão. 2000. (Congresso).
147. 46o Congresso Nacional de Genética.Frequencia de heterozigotos por delta F508 em individuos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão. 2000. (Congresso).
148. 46o Congresso Nacional de Genética.Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de prostata. 2000. (Congresso).
149. 46o Congresso Nacional de Genética.Analise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. 2000. (Congresso).
150. 46o. Congresso Nacional de Genética.A tecnica de PTT( Protein Truncation Test) auxilia na identificação de mutações de ponto no0 gene da distrofina. 2000. (Congresso).
151. 46o. Congresso Nacional de Genetica.Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias. 2000. (Congresso).
152. 46o. Congresso Nacional de Genética.Mecanismo molecular da distrofia muscular de facio-escapulo-humeral: ainda uma incógnita!. 2000. (Congresso).
153. 45o Congresso Nacional de Genética.Determinação rápida de sexo fetal em amostras de vilosidades coriônicas através de FISH e PRINS. 1999. (Congresso).
154. 45o Congresso Brasileiro de Genética.Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). 1999. (Congresso).
155. 45o Congresso Nacional de Genética.Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. 1999. (Congresso).
156. 45o Congressso Nacional de Genética.Estudo comparativo da distrofina Ey-SG no musculo esqueletico e diafragma de camundongos normais e distroficos. 1999. (Congresso).
157. 45o Congresso Nacional de Genética.Análise molecular do gene CFTR em pacientes com agenesia congênita bilateral de vasos deferentes. 1999. (Congresso).
158. 45o Congresso Nacional de Genética.Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditaria com paralisias por compressao(HNPP). 1999. (Congresso).
159. 45o Congresso Nacional de Genética.Triagem de mutações no gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas.. 1999. (Congresso).
160. 45o Congresso Nacional de Genetica.Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: Mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada. 1999. (Congresso).
161. 45o Congresso Nacional de Genetica.Aplicações do metodo de PTT(Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. 1999. (Congresso).
162. 46o Congresso Nacional de Genética.Estudo de associção em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata. 1999. (Congresso).
163. 46o Congresso Nacional de Genética.Estudo de associação entre o Locus DXS1047e a doença de Alzheimer. 1999. (Congresso).
164. 46o Congresso Nacional de Genética.Triagem de mutações no gene da caveolina -3 em pacientes com distrofia muscular tipo Cinturas. 1999. (Congresso).
165. 46o Congresso Nacional de Genética.Testes de Dna preditivo: estudantes desejam ser testados?. 1999. (Congresso).
166. 46o Congresso Nacional de Genética.Deficiência parcial de A-Sarcoglicana (A-SG) associada á manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com a forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). 1999. (Congresso).
167. 46o Congresso Nacional de Genética.Mapeamento físico da região candidata para o gene associado a forma 2G da distrofia muscular tipo cinturas (DMC). 1999. (Congresso).
168. 46o Congresso Nacional de Genética.Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. 1999. (Congresso).
169. 49th Annual Meeting.Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five nove mutations. 1999. (Congresso).
170. 49th Annual Meeting.Heterozygote advantage of the MTHFR gene: Are heterozygous C677T/MTHFR women at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with /without cleft palate?. 1999. (Congresso).
171. 49th Annual Meeting.Association of specific mutations and severe mental retardation in Duchenne patients. 1999. (Congresso).
172. 49th Annual Meeting.A mild form of autosomal recessive Craniotubular dysplasia in a large inbred brazilian family. 1999. (Congresso).
173. 49th Annual Meeting.Partial alfa-sarcoglycan (alfa-SG)deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. 1999. (Congresso).
174. 49 th Annual Meeting.Characterization of TCOF1 mutations in brazilian patients affected with Treacher Collins syndrome. 1999. (Congresso).
175. 49 th Annual Meeting.Human type XVIII collagen (COL18A1) gene: structural organization ,identification of new SNPs. And its exclusion as the Knobloch syndrome gene. 1999. (Congresso).
176. 49th Annual Meeting.Physical mapping of the candidate region for the gene causing limb-girdle muscular dystrophy type 2G (LGMD2G). 1999. (Congresso).
177. 49th Annual Meeting.Autosomal dominant pure Spastic Paraplegia in a Brazilian family : linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin B1. 1999. (Congresso).
178. 49 th Annual Meeting.Screenig of mutations in the Caveolin-3 gene in brazilian limb-girdle muscular dystrophy patients. 1999. (Congresso).
179. Meeting of International Research Scholars.Mapping, Cloning and characterization of genes important for human development. 1998. (Congresso).
180. IX International Congress on Neuromuscular diseases.Current status of LGMD2B. 1998. (Congresso).
181. IX International Congress on Neuromuscular diseases.Different gender expression and penetrance of the fascioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSHD1). 1998. (Congresso).
182. IX International Congress on Neuromuscular diseases.Sarcoglycanopathies and limb-girdle syndromes: diagnostic insigths. 1998. (Congresso).
183. IX International Congress on Neuromuscular diseases.The dystrophin-glycoprotein-complex (DGC) during development of dystrophic muscle. 1998. (Congresso).
184. IX International Congress on Neuromuscular diseases.Further evidence for the organization of the four sarcoglican proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. 1998. (Congresso).
185. Fascioscapulohumeral Muscular Dystrophy Meeting.The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families: Implications for preclinical and prenatal diagnosis. 1998. (Congresso).
186. 48th Annual Meeting.Permanent mechanical ventilation in Werdnig-Hoffmann disease: clinical and ethical aspects. 1998. (Congresso).
187. 48 th Annual Meeting.A new X-linked form of pure spastic paraplegia or a novel mutation in the proteolipid (PLP) protein gene?. 1998. (Congresso).
188. 48th Annual Meeting.Craniosynostosis associated with cataracts and distal limb defects: a new autosomal dominant syndrome?. 1998. (Congresso).
189. 48 th Annual Meeting.DNA predictive tests : Do medical students want to be tested?. 1998. (Congresso).
190. 44o Congresso Nacional de Genetica.Uma alternativa rápida e barata para o diagnóstico de aneuploidias cromosômicas. 1998. (Congresso).
191. 44o Congresso Nacional de Genetica.Parental origin and inactivation pattern of the extra X chromosomes in patients with 49,XXXXY and 49,XXXXX karyotype. 1998. (Congresso).
192. 44o. Congresso Nacional de Genética.Detecção de mutação de ponto nas distrofias Xp21: Correlação com retardo mental e origem de mutações. 1998. (Congresso).
193. 44o Congresso Nacional de Genética.Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: Caracterização de mutações em familias brasileiras. 1998. (Congresso).
194. 3rd International Congress of the World Muscle Society.X- Inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and female controls. 1998. (Congresso).
195. 3rd International Congress of the World Muscle Society.Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. 1998. (Congresso).
196. 3rd International Congress of the World Muscle Society.Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% or familial Duchenne ( DMD) genealogies. 1998. (Congresso).
197. 3rd International Congress of the World Muscle Society.Absence of somatic or "in vitro" CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inherited myotonic dystrophy fetus. 1998. (Congresso).
198. 44o Congresso Nacional de Genética.Distrofia muscular das cinturas com diferenças no curso clínico de acordo com o sexo dos afetados. 1998. (Congresso).
199. 44o Congresso Nacional de Genética.Estudo da região poli´mórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata. 1998. (Congresso).
200. 44o Congresso Nacional de Genetica.O complexo sarcoglicano em musculo de camundongos normais e distróficos (mdx). 1998. (Congresso).
201. 44o Congresso Brasileiro de Genética.Sarcoglicanopatias na população brasileira. 1998. (Congresso).
202. IX International Congress on Neuromuscular Diseases.Sarcoglicanopathies and limb-girdle syndromes: diagnostic insights. 1998. (Congresso).
203. IX International Congress on Neuromuscular Disease.Different gender expression and penetrance of the fascioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSHD1). 1998. (Congresso).
204. 47th Annual Meeting.Characterization of FGFR1,FGFR2 and FGFR3 mutations in 45 Brazilian patients with craniosynostosis. 1997. (Congresso).
205. 47th Annual Meeting.A genetic ,clinical and molecular approach in Brazilian families with Marfan syndrome. 1997. (Congresso).
206. 47th Annual Meeting.Clinical and molecular analysis in spinal muscular atrophy Brazilian patients. 1997. (Congresso).
207. 47th Annual Meeting.Evidence of a major autosomal dominant mendelian gene responsible for nonsyndromic cleft palate. 1997. (Congresso).
208. 43o Congresso Nacional de Genética.Estudo da função de genes através da inativação gênica por RNA complementar (cRNA). 1997. (Congresso).
209. 43o Congresso Nacional de Genética.Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres portadoras da distrofia muscular do tipo Duchenne e Becker. 1997. (Congresso).
210. 43o Congresso Nacional de Genética.Triagem de mutações em pacientes com fibrose cística. 1997. (Congresso).
211. 43o Congresso Nacional de Genética.Deficiencia da proteína alfa actinina 3 (ACTN3) em musculo de pacientes com distrofia muscular congênita. 1997. (Congresso).
212. 43 Congresso Nacional de Genética.Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal( S. Knobloch): de 5,9 cM para 1,7cM do mapa genético de 21q22.3. 1997. (Congresso).
213. 43o.Congresso Nacional de Genética.Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. 1997. (Congresso).
214. 43o Congresso Nacional de Genética.Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo Duchenne pertencentes a uma mesma família. 1997. (Congresso).
215. 43o Congresso Nacional de Genética.Triagem de mutações no gene da caveolina e estudos de ligação em familias de dois afetados por DMC. 1997. (Congresso).
216. 43o Congresso Nacional de Genética.AN autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome. 1997. (Congresso).

Orientações
Orientações em andamento
Tese de doutorado
1. Michel Satya Naslavsky. Estudo de Associação entre SNPs dos genes HEY1 e LMO4 e assimetria cerebral em individuos idosos cgnitivamente saudáveis. Início: 2011. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
2. Carlos Roberto Bueno Junior. Efeitos de terapias associadas às células-tronco mesenquimais humanas em tratamentos de modelo esperimental de distrofia muscular. Início: 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
3. Marcos Costa Valadares. Avaliação Comparativa do potencial miogênico de células-tronco mesenquimais adultas obtidas de diferentes fontes. Início: 2011. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
4. Jorge Figueiredo Forbes. Uma nova abordagem psicanalítica no tratamento de famílias com pacientes afetados por doenças neurodegenerativas. Início: 2011. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo. (Co-orientador).
5. Natale Cavacana. Estudo do perfil de expressão gênica em pacientes discordantes de Par´plegia Espástica Hereditária do tipo 4. Início: 2006. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
6. Mariana Secco. Obtenção de linhagem de células tronco embrionárias a partir de blastômero único de embrião inviável em sistemas de cultivo livres de células e proteinas animais. Início: 2006. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
Iniciação científica
1. HENRIQUE SANTOS PERES ANDRADE. Estudo dos genes FUS,SOD1 e VAPB em formas esporádicas de esclerose lateral amiotrófica. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
2. Camila Nascimento Amorim de Almeida. Estudo comparativo do potencial de resposta imune e das propriedade imunomodulatórias de células-tronco mesenquimais de cordão umbilical versus de tecido adiposo no modelo murino mdx. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
3. Amanda Faria Assoni. Avaliação do uso potencial da substância P como agente quimiotático de células-tronco mesenquimais em diferentes formas de Distrofias Musculares Progressivas. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo. (Orientador).
4. Juliana Plat de Aguiar Gomes. Comparação entre o potencial miogênico de células-tronco de tecido adiposo derivadas de diferentes regiões corpóreas. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
5. Melinda Santos Beccari. Triagem de Mutações no gene CHKB em pacientes com Distrofia Muscular e Sindrome de Rett. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
6. Gabriela Polster. Comparação da diferenciação de células-tronco mesenquimais derivadas do cordão umbilical de sexo masculino e feminino. Início: 2011 - Instituto de Biociências da USP. (Orientador).
Orientações de outra natureza
1. Heloisa Vasconcelos Amaral Caetano. Desenvolvimento de estratégias de tratamento para distrofia muscular de duchenne em cães da raça Golden Retriever. Início: 2011. Orientação de outra natureza. Instituto de Biociências Universidade de São Paulo. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
2. Tatiane Jazedje. Obtenção e caracterização de linhagens de células tronco do aparelho reprodutor feminino. Início: 2011. Orientação de outra natureza. Instituto de Biociências Universidade de São Paulo. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Luciana Licinio. Mapeamento de uma nova forma de distrofia Muscular Tipo Cinturas de Herança Autossômica Dominantecaracterizada por fraqueza distal, lipodistrofia de face e catarata. 2011. Dissertação (Mestrado em Genetica) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mayana Zatz.
2. Marcelo Wajchenberg. Estudo genealogico de 100 pacientes brasileiros com escoliose idiopática. 2004. Dissertação (Mestrado em Ortopedia e Traumatologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
3. Fernanda Sarkis Jehee. Aberrações cromossômicas em embriões humanos e suas implicações no diagnóstico genético pré-implantacional. 2000. Dissertação (Mestrado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
4. Susana Paola Rocco Paretti. Estudos de ligação em três famílias famílias brasileiras com paraplegia espástica hereditária.. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mayana Zatz.
5. Denilce Ritsuko Sumita. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas distrofia muscular tipo Duchenne (DMD).. 1997. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
6. R. I. TAKATA. Estudos de deleções moleculares com sondas de cDNA ao longo do gene da distrofina.. 1995. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
7. Clarice Sampaio Alho. Estudo epidemiológico e molecular das distrofias musculares de Duchenne no Sul do Brasil- Implicações para o Aconselhamento Genético.. 1994. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
8. Roberto Schreiber. Determinação da distrofina em individuos afetados por distrofia muscular de D (DMD) e de Becker (DMB).. 1992. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
9. D. RAPAPORT. Estimativa da Herdabilidade da Atividade das Enzimas Sericas Creatino-Cinase, Piruvato-Cinase e Isocitrato-Desidro-Genase: Estudo Em Gemeos.. 1987. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
10. MARIA RAQUEL SANTOS CARVALHO. Distrofias Musculares Em Porto Alegre: Aspectos Clinicos, Niveis Enzimaticos Em Portadoras e Aconselhamento Genetico. 1987. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Mayana Zatz.
11. J. M. L. ROCHA. Atividade da Creatino-Quinase (Ck) e Piruvato-Quinase (Pk) Em Controles Pos-Menarca e Em Menopausa: Correlacao Com Perda e Inicio de Menstruacao e Com A Idade.. 1986. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
12. ELIETE RABBI-BORTOLINI. Pesquisa Sobre Uma Possivel Heterogeneidade Genetica Na Distrofia de Duchenne.. 1983. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
13. MARIA RITA PASSOS-BUENO. Atividade da Creatino-Quinase(Ck) e Piruvato-Quinase (Pk) Em Recem-Nascidos e Criancas Normais: Aplicacao A Diagnostico Pre-Clinico e Deteccao de Heterozigotas Na Distrofia Tipo Duchenne.. 1983. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
14. MARIZ VAINZOF. Estudo das Enzimas Glutamato Desidrogenase, Isocitrato Desidrogenase, B-Glucoronidase e Isoenzima Mb da Creatino-Quinase No Soro Sanguineo de Afetados Por Distrofias Musculares Progressivas.. 1983. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
Tese de doutorado
1. Natassia Moreira da Silva Vieira. Avaliação do potencial terapêutico de células tronco de tecido adiposo para doencas neuromusculares progressivas. 2011. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
2. Miguel Mitne Neto. Estudos de pacientes discordantes em doenças neuromusculares. 2011. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
3. Monize Lazar Magalhães. Estudo de um polimorfismo no gene VAPB em pacientes com Esclerose Lateral Amiotrofica (ELA). 2011. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
4. Davi Schlesinger. Estudo da variabilidade genotípica e fenotípica em pacientes com paraplegia espastica hereditária. 2010. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
5. Maria Denise Fernandes Carvalho. Estudos dos efeitos da inibição do hormônio do crescimento e de transplante celular em modelos animais de distrofia muscular progressiva. 2009. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Mayana Zatz.
6. Patricia Arashiro. Estudo do perfil de expressão gênica na distrofia muscular fácio-escapulo-humeral (FSH). 2009. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
7. Eder Zucconi. Avaliação acerca do uso potencial de células tronco para terapia celular no modelo canino de Distrofia Muscular GRMD. 2009. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Mayana Zatz.
8. Lucia Ines Macedo de Souza. Investigação genética de uma nova doença neurogenerativas caracterizada por espasticidade progressiva, atrofia óptica congênita e neuropatia periférica:Sindrome Spoan -Spastic Paraplegia with Optic Atrophy and Axonal Neuropathy. 2008. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
9. Agnes Lumi Nishimura. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006. Tese (Doutorado em Biologia-Genetica) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
10. Tatiane Jazedje. Avaliação in vitro do uso potencial de células-tronco no tratamento da distrofia muscular. 2005. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
11. Flavia de Paula. Triagem de mutações em distrofias tipo cinturas não sarcoglicanas. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mayana Zatz.
12. Maria Manuela de Oliviera Tonini. Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escapulo-umeral (FSH). 2004. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Mayana Zatz.
13. Alessandra Lopes Starling. Mapeamento de Genes Associados à Doenças Neuromusculares. 2004. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Mayana Zatz.
14. DULCI FONSECA VAGENAS. Deteccao de mutacoes no gene da distrofina atraves do protein truncated test ( PTT). 2003. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Mayana Zatz.
15. Reinaldo I Takata. Mapeamento de um gene responsável por uma atrofia espinhal ligada ao X. 2003. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociencias, . Orientador: Mayana Zatz.
16. Andreia Liliane Bernardino. Análise molecular do gene CFTR em pacientes com quadro clínico ou sinais sugestivos de fibrose cística e em pacientes com ausência bilateral de vasos deferentes. 2002. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Mayana Zatz.
17. Kikue T Abe. Estudo Genético Molecular das Neuropatias Hereditárias. 2002. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Mayana Zatz.
18. Emygdia Leal do Rego Mesquita. O Gene da fibrose cística em diferentes grupos populacionais. 2001. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
19. Lilian Maria José Albano. Estudo genéticoe e clínico da ataxia de Freidreich. 2000. Tese (Doutorado em genética) - Instituto de Biociências Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
20. Kim A. E. Chong. Estudo genético e clínico das amiotrofias espinhais progressivas.. 1997. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
21. S. EGGERS. Aconselhamento Genético, adaptação psico-social e valor adaptativo de pacientes afetados por distrofia muscular progressiva.. 1996. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
22. ELIETE RABBI-BORTOLINI. Estudo Sobre Correlacao Intrafamilial da Atividade das Enzimas Creatino-Quinase e Piruvato-Quinase Em Mulheres Pertencentes A Familias Com Distrofia de Duchenne e Becker.. 1989. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
23. MARIZ VAINZOF. Estudo da Atividade de Quatro Enzimas Em Tecido Muscular de Heterozigotas Certas e Afetados Por Distrofias Musculares Progressivas: Correlacao Com Achados Histologicos.. 1989. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.
24. MARIA RITA PASSOS. Estudo dos Niveis de Creatino-Cinase e Piruvato-Cinase Em Funcao da Raca Em Mulheres Normais e da Idade Em Portadoras do Gene da Distrofia Tipo Duchenne (Dmd). 1987. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Mayana Zatz.

Outras informações relevantes 
Outros Cargos:
-Membro Suplente  do Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia CCT (2007)
-Membro da TWAS - Third World Academy of Sciences (2005)
-Membro Titular da ABC - academia Brasileira de Ciências (1996)
-Membro Titular da ACIESP Academia de Ciências do Estado de São Paulo (1995)
-Membro do HUGO Human Genome Project, ou Projeto Genoma Humano (1994).
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