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Maricilda Palandi de Mello
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

Possui graduação em Bacharelado Em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1977), graduação em Licenciatura Em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1981) e doutorado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1982). Obteve o título de Livre-Docente em Genética Médica em 2003. Atualmente atua como Pesquisadora no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: Distúrbios da Determinação e Diferenciação do Sexo e Hiperplasia Congênita da Adrenal.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 13/01/2012
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/5520758000119324
Dados pessoais
NomeMaricilda Palandi de Mello
Nome em citações bibliográficasDE MELLO, M. P.;De Mello, M. Palandi;Mello, Maricilda Palandi de;de-Mello, Maricilda Palandi;de Mello, Maricilda P;De Mello, Maricilda P.;Mello, Maricilda P. De;MELLO, MARICILDA P.;De Mello, Maricilda Palandi;Palandi de Mello, Maricilda;de Mello, M.P.
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade Estadual de Campinas, Reitoria, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética.
Rua Cândido Rondon, 400 - Laboratório de Genética Humana
Campus Universitário
13083-875 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-Postal: 6010
Telefone: (19) 35211146 Ramal: 000 Fax: (19) 35211089

Formação acadêmica/Titulação
2003Livre-docência.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Biologia Molecular da Determinação e da Diferenciação do Sexo, Ano de obtenção: 2003.
Palavras-chave: ambiguidade genital; cromossomo Y; Determinação Sexual; Diferenciação Sexual; Disgenesias Gonadais; Hiperplasia Congênita das Adrenais.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Humana Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1990 - 1992Pós-Doutorado .
University Of Tennessee.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
1985 - 1988Pós-Doutorado .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Animal.
1985 - 1988Pós-Doutorado .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Financiadora de Estudos e Projetos ,FINEP ,Brasil .
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Fotoquímica Orgânica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
1982 - 1984Pós-Doutorado .
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Fotoquímica Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
1978 - 1982Doutorado em Química .
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Efeitos de indol-3-aldeído excitado eletronicamente por métodos fotoquímicos e bioenergizado sobre RNA de transferência, Ano de Obtenção: 1982.
Orientador: Nelson Eduardo Durán Caballero.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Palavras-chave: Fotobioquímica Com Ácidos Nucléicos; Fotoadutos; Processos Bioenergizados; Transferência de Energia; Fotobioquímica no escuro.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Fotoquímica Orgânica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Outros Setores.
1976 - 1981Graduação em Licenciatura Em Química .
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1974 - 1977Graduação em Bacharelado Em Química .
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1970 - 1973Curso técnico/profissionalizante .
Colégio Técnico da Universidade Estadual de Campinas.

Formação complementar
1985 - 1985Curso Internacional de Técnicas Em Biologia Molecu. (Carga horária: 240h).
Pontificia Universidad Católica de Chile.
1983 - 1983Curso Extraordinário Em Tópicos Em Biorgânica. (Carga horária: 40h).
Pontificia Universidad Católica de Valparaiso.
1982 - 1982Curso de Bioenergética. (Carga horária: 40h).
Pontificia Universidad Catolica de Chile.

Atuação profissional
University Of Tennessee, UT, Estados Unidos.
Vínculo institucional
1990 - 1994 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: bolsista de pós doutorado, Carga horária: 40
Atividades
7/1990 - 12/1993Atividades de Participação em Projeto, Faculty Of Medicine, Department Of Obstetricy And Gynecology.
Projetos de pesquisa
Mapeamento do cromossomo Y de camundongos
7/1990 - 2/1992Pesquisa e desenvolvimento , Faculty Of Medicine, Department Of Obstetricy And Gynecology.
Linhas de pesquisa
Cromossomo Y
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional
1988 - Atual Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico Especializado MS-3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Praticamente, esse cargo possibilita a liderança de um grupo de pesquisa, orientando teses de mestrado e doutorado e gerenciando projetos de pesquisa financiado pelos orgãos de fomento competentes.
Vínculo institucional
1982 - 1986 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40
Vínculo institucional
1978 - 1982 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40
Vínculo institucional
1973 - 1973 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 20
Atividades
11/2005 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Projetos de pesquisa
Hiperplasia Congênita da Adrenal: Mutações Novas e suas Alterações na Atividade Enzimática
10/2000 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Cargo ou função
Membro do Conselho Científico.
6/1999 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Projetos de pesquisa
Deficiência De 21-Hidroxilase: Mutações Recorrentes - Mesmos Alelos?
6/1998 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Projetos de pesquisa
Identificação De Genes E Proteínas Envolvidos Na Produção De Sideróforos Por Fungos Que Degradam Madeira
10/1997 - AtualEnsino, Biologia Celular e Estrutural, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Orientação de alunos
6/1997 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Projetos de pesquisa
Caracterização Molecular De Alelos Raros Relacionados Com a Deficiência Da 21-Hidroxilase
3/1997 - AtualEnsino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Orientação de alunos
08/1996 - AtualEnsino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
ORIENTACAO DE ALUNO DE DOUTORADO
03/1992 - AtualEnsino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
TECNICAS DE MAPEAMENTO DO GENOMA
Estrutura, Organização e Expressão de Genes em Eucariotos
Seminários do CBMEG
Orientação de alunos
3/1992 - AtualServiços técnicos especializados , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .
Serviço realizado
treinamento técnico de pessoal interno e externo.
6/1988 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Reitoria, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética.
Linhas de pesquisa
Genética Molecular Humana
Biologia Molecular de Fungos Ligninolíticos
6/1988 - AtualServiços técnicos especializados , Faculdade de Ciências Médicas, Departamento de Genética Médica.
Serviço realizado
realização de exames de DNA.
6/1988 - AtualServiços técnicos especializados , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .
Serviço realizado
orientação de alunos da pós-graduação.
6/1988 - AtualServiços técnicos especializados , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .
Serviço realizado
elaboração de projetos de pesquisa.
6/1988 - AtualTreinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Médicas, Departamento de Genética Médica.
Treinamentos ministrados
Treinamentos de técnicos para laboratório de DNA
6/1996 - 1999Atividades de Participação em Projeto, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Projetos de pesquisa
Análise de Microconversões No Complexo Gênico da Enzima 21-Hidroxilase Responsáveis Por Hiperplasia Congênita da Adrenal
Análise Do Gene CYP11B1 Humano Em Casos De Hirperplasia Congênita Das Adrenais Devido A Deficiência De 11-Beta-Hidroxilase
6/1994 - 1997Atividades de Participação em Projeto, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Projetos de pesquisa
Estudo de Deleções e Conversões No Gene da 21-Hidroxilase Em Famílias Afetadas Com A Forma Clássica de Hiperlplasia Congênita das Supra-Renais
Estudo de Polimorfismo do Tipo RFLP No Locus HLA Em Famílias Com Hiperplasia Congênita da Adrenal
Estudos de Seqüências do Cromossomo Y Em Pacientes Com Diferenciação Sexual Anormal
6/1992 - 1996Atividades de Participação em Projeto, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Molecular Humana.
Projetos de pesquisa
Identificação e Caracterização de Mutações Relativas à Deficiência da 21-Hidroxilase em 21 famílias
9/1987 - 7/1994Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Ciências Médicas, Departamento de Genética Médica.
Projetos de pesquisa
Estudo de Seqüências do cromossomo Y
7/1989 - 7/1989Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas, Departamento de Genética Médica.
Atividade de extensão realizada
Curso de Introdução à Biologia Molecular.
6/1982 - 2/1986Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Química, Departamento de Química Orgânica.
Projetos de pesquisa
Efeito de indol-3-aldeído eletronicamente excitado sobre 4-Tiouridina
6/1982 - 12/1984Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, Departamento de Química Orgânica.
Serviço realizado
pesquisador.
8/1978 - 5/1982Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Química, Departamento de Química Orgânica.
Projetos de pesquisa
Efeitos de Indol-3-Aldeído Eletronicamente Excitado por Métodos Fotoquímico e Bioenergizado sobre RNA de Transferência
3/1973 - 12/1977Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, .
Serviço realizado
aluno de graduação.
3/1973 - 2/1974Estágios , Faculdade de Engenharia de Alimentos, Departamento de Tecnologia de Alimentos.
Estágio realizado
Estágio Técnico em Alimentos.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional
1985 - 1988 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações Desenvolvimento de pesquisa básica na área de Biologia Molecular de Parasitas, desenvolvendo projeto de pesquisa no laboratório do Prof. Dr. José Franco da Silveira.
Atividades
1/1985 - 6/1993Atividades de Participação em Projeto, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Parasitologia.
Projetos de pesquisa
ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE GENES RIBOSSOMAIS EM Trypanosoma cruzi
01/1985 - 06/1988Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Parasitologia.
Linhas de pesquisa
BIOLOGIA MOLECULAR DE PARASITAS
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
1985 - 1988 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 15
Outras informações Atuava em pesquisa no Laboratório do Prof. Dr. Giusepe Cilento
Atividades
3/1985 - 12/1988Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.
Projetos de pesquisa
Fotobioquímica no escuro
3/1985 - 6/1988Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.
Linhas de pesquisa
Fotobioquímica no escuro
Fundação Faculdade de Medicina do Abc, FFMABC, Brasil.
Vínculo institucional
1985 - 1987 Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20
Outras informações Aulas teóricas e práticas de Bioquímica
Atividades
8/1985 - 7/1987Ensino, Medicina, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Bioquímica
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Vínculo institucional
1983 - 1984 Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
08/1983 - 03/1984Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Exatas, Departamento de Química.
Linhas de pesquisa
QUIMICA ORGANICA
8/1983 - 3/1984Ensino, Química Orgânica, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Química Orgânica I
8/1983 - 3/1984Extensão universitária , Centro de Ciências Exatas, Departamento de Química.
Atividade de extensão realizada
PROFESSOR DE QUIMICA ORGANICA.
7/1983 - 2/1984Atividades de Participação em Projeto, Centro de Ciências Exatas, Departamento de Química.
Projetos de pesquisa
Fotoquímica de Defensivos Agrícolas: Análise de Produtos

Linhas de Pesquisa
1. Genética Molecular Humana
2. Biologia Molecular de Fungos Ligninolíticos
3. QUIMICA ORGANICA
4. BIOLOGIA MOLECULAR DE PARASITAS
5. Fotobioquímica no escuro
6. Cromossomo Y

Projetos de Pesquisa
2005 - 2008Hiperplasia Congênita da Adrenal: Mutações Novas e suas Alterações na Atividade Enzimática
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 1) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 10.
2001 - 2006Deficiência De 21-Hidroxilase: Mutações Recorrentes - Mesmos Alelos?
Descrição: Hiperplasia Congênita da Adrenal (HCA) pela deficiência da enzima 21-hidroxilase é uma doença hereditária comum que afeta a biossíntese de esteróides na adrenal. Normalmente, a maioria das mutações causadora de HCA aparentemente resulta de recombinações entre o gene CYP21 que codifica a enzima 21-hidroxilase normal e o seu pseudogene não funcional, altamente homologo. CYP21 e CYP21P estão localizados dentro do complexo maior de histocompatibilidade da classe III no cromossomo 6p21.3, uma região que apresenta altas taxas de recombinação. Tem sido observado que em pequenas populações etnicamente homogêneas, existe um efeito fundador associado à baixa variação dos haplótipos CYP21 afetados. Considerando a população brasileira como etnicamente mista, foram analisados os haplótipos de indivíduos afetados com HCA para determinar se um efeito fundador poderia estar associado à herança HCA. Para este fim, foram analisados os eventos de duplicação e deleção na unidade CYP21/C4, microconversões, polimorfismo de C4B e polimorfismos intragênicos de CYP21. Ao todo, foram identificados 58 haplótipos diferentes em 62 famílias, o que reflete o alto grau de heterogeneidade da população brasileira. Portanto, com exceção de poucos haplótipos significativamente freqüentes, particularmente os haplótipos com as mutações Sp2, V218L com duplicação da unidade CYP21/C4B e Q318X/R356W, os quais poderiam caracterizar um efeito fundador, a maioria das mutações recorrentes em CYP21 são de origens independentes. Também foi observado que todos os polimorfismos utilizados neste trabalho para caracterização dos haplótipos estão dentro do equilíbrio esperado de Hardy-Weinberg. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 3) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Fernanda Caroline Soardi - Integrante / Sofia Helena Valente de LemosMarini - Integrante / Mariana Piccinin Michelini - Integrante / Fernanda Borchers Coeli - Integrante / Marta Cristina Titara Mendes - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2.
1998 - 2000Identificação De Genes E Proteínas Envolvidos Na Produção De Sideróforos Por Fungos Que Degradam Madeira
Descrição: Compostos de baixa massa molecular com alta afinidade para ferro (sideróforos) são sintetizados por bactérias e fungos em situação de carência deste metal. No meio extracelular, acoplam-se ao ferro formando complexos ferro-sideróforo. A captação e o transporte destes compostos são realizados por receptores específicos localizados na membrana celular. Apesar de se ter registro de estudos já há várias décadas sobre a bioquímica, biossíntese e captação de sideróforos em fungos, os progressos no campo da biologia molecular desses processos são muito recentes e limitados em relação aos inúmeros trabalhos que têm sido publicados sobre os mecanismos moleculares da produção de sideróforos em bactérias. Além disso, a caracterização de proteínas de membrana cuja expressão seja regulada por ferro em fungos filamentosos tem sido mais difícil, ao contrário do que acontece em bactérias. Uma das principais razões é que as membranas citoplasmáticas de fungos não são equivalentes às de bactérias. Atualmente, as evidências de que compostos de baixa massa molecular produzidos por fungos lignino-celulolíticos estejam envolvidos no processo de biodegradação da madeira vêm sendo mais contundentes, principalmente daqueles com características quelantes de metais. Estes compostos de baixa massa molecular, por exemplo, sideróforos, participariam no processo inicial da degradação de lignina, já que o pequeno tamanho dos poros da madeira limitariam a ação das enzimas ligninolítas e celulolíticas, portanto acredita-se que estas não seriam capazes de iniciar a decomposição da madeira, e haveria a necessidade de moléculas menores para desencadear o processo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Laura Maria Mariscal Ottoboni - Integrante / Eliana Maria Assmann - Integrante / Jaime Rodríguez - Integrante / Maria Lucila Hernándezmacedo - Integrante / André Luis Ferraz - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 1.
1997 - 2002Caracterização Molecular De Alelos Raros Relacionados Com a Deficiência Da 21-Hidroxilase
Descrição: A Hiperplasia Congênita da Adrenal (HCA), uma doença autossômica recessiva que resulta na deficiência de produção de cortisol, é causada em >90% dos casos pela deficiência da enzima 21-hidroxilase (21OH). A doença é monogênica e o gene foi mapeado no braço curto do cromossomo 6, em íntima associação com Complexo Maior de Histocompatibilidade Humano. Existem duas cópias do gene da 21OH no genoma humano: CYP21 e CYP21P. Apesar da alta homologia existente entre as duas cópias (98% entre éxons), apenas CYP21 é um gene funcional, enquanto CYP21P é um psedogene, devido a várias mutações deletérias adquiridas. Cada gene está associado a um dos genes que codificam para o quarto componente do Sistema Complemento, C4A e C4B, formando duas unidades duplicadas que se repetem em tandem. O alto grau de homologia entre as unidades C4A/CYP21P and C4B/CYP21 facilita a ocorrência de pareamento desigual nesta região. Alelos com deficiência da enzima 21OH surgem freqüentemente através de dois mecanismos de recombinação entre os genes CYP21 e CYP21P: o 'crossing-over' desigual durante a meiose, originando alelos com deleções gênicas; e a conversão gênica, que resulta na transferência de mutações presentes no pseudogene para o gene CYP21. Os eventos de deleção e conversão gênica em larga escala têm sido estudados por 'Southern blot' e hibridização com sondas específicas para CYP21 e C4, enquanto que as microconversões são analisadas por ASOH e PCR alelo-específico. Estudos inicias revelaram que aproximadamente 15% dos alelos não apresentavam nenhuma alteração detectável por estes métodos, indicando talvez que novas mutações poderiam ser responsáveis pela doença. Neste estudo, no intuito de pesquisar por possíveis novas mutações, seqüenciamos por inteiro o gene CYP21 em 7 famílias onde nenhuma mutação foi encontrada em pelo menos um dos alelos. Quatro novas mutações foram descritas neste trabalho..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Ivy Freitas Lau - Integrante / Osmar Vaz de Carvalho Netto - Integrante / Sofia Helena Valente de LemosMarini - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1.
1997 - 2000Análise Do Gene CYP11B1 Humano Em Casos De Hirperplasia Congênita Das Adrenais Devido A Deficiência De 11-Beta-Hidroxilase
Descrição: A hiperplasia congênita da adrenal (HCA) é uma das heredopatias mais comuns. Mais de 90% dos casos são devidos à deficiência da 21-hidroxilase e 5-8% são causados pela deficiência da 11beta-hidroxilase. ambas envolvem a incapacidade para sintetizar cortisol, sendo a última uma falha na conversão de 11-desoxicortisol a cortisol.A enzima 11beta-hidroxilase é codificada pelo gene CYP11B1 localizado na regiào q22 do cromossomo 8. Os indivíduos com mutações nesse gene têm grande prejuízo da atividade enzimática, manifestando sintomatologia por excesso de andrógenos e, geralmente, hipertensão. Neste trabalho, realizou-se a análise molecular de CYP11B1 de sete pacientes, cinco meninas e dois meninos, com deficiência da 11beta-hidroxilase (forma clássica). A análise do seqüenciamento revelou, em cinco pacientes, a ocorrência de um códon parada no éxon 6 devido a uma mutação pontual CAG>TAG (Glu356> Stop). Todosos cincos pacientes são de origem africana, sendo que essa mutação já foi descrita anteriormmente em pacientes afro-americanos. Em uma paciente caucasiana, encontrou-se uma mutação nova no códon 267 (nucleotídeo 1753) do éxon 4 causada pela transição G> A do íntron 4 . Essa mutação ocorre na posição +1 do sítio doador de splice e pode influenciar o processamento correto do RNAm. Além disso, enncontram-se duas outras alterações intrônicas (ISV3AS, -39, C>T e ISV8AS, -14, G>C). Na análise dessas seqüências, para avaliar a possibilidade de estarem provocando alterações no processo de splicing, verificou-se que a primeira não altera em nada o sítio aceptor de splice..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Margaret de Castro - Integrante / Junia Yara Penachioni - Integrante / Ayrton Custódio Moreira - Integrante / Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Cláudio Elias Kater - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 2.
1996 - 1999Análise de Microconversões No Complexo Gênico da Enzima 21-Hidroxilase Responsáveis Por Hiperplasia Congênita da Adrenal
Descrição: A deficiência da enzima 21-hidroxilase é a causa mais freqüente de hiperplasia congênita da adrenal. O locus que codifica para a enzima 21-hidroxilase foi mapeado no braço curto do cromossomo 6, dentro da região abrangida pelo sistema HLA. Há duas cópias gênicas de 21-hidroxilase no genoma humano, denominadas CYP21A e CYP21B, intercaladas com os genes C4A e C4B, que codificam para o quarto componente do sistema complemento. Embora CYP21A e CYP21B apresentem grande homologia entre si (98 % ao nível de exons), CYP21A é inativo devido a mutações deletérias, sendo por isso considerado um pseudogene. A alta homologia entre as cópias gênicas favorece a ocorrência de crossing-overs desiguais, resultando em eventos de deleção ou conversão gênica. Estes últimos podem ser responsáveis pela transferência de mutações de CYP21A para CYP21B e podem abranger desde grandes porções do gene (conversão gênica em larga escala) até pequenas regiões (microconversões). As deleções e conversões gênicas em larga escala podem ser estudadas através de Southern blot e hibridização com sondas correspondentes aos genes CYP21 e C4. Estudos anteriores não detectaram alterações nos padrões hibridização em aproximadamente 85 % dos alelos de indivíduos afetados. No presente estudo, foram analisadas 37 famílias quanto à presença de mutações pontuais, provavelmente introduzidas em CYP21B por eventos de microconversão. Oito mutações foram analisadas: Sp2, uma mutação frameshift no intron 2 responsável por splicing anormal do mRNA; D8, uma deleção de 8 pb no exon 3; I172N, uma mutação missense na posição 172 no exon 4; CL6, um cluster de três substituições de aminoácidos no exon 6; V281L, uma substituição no aminoácido 281 no exon 7; F306+, uma inserção de base no exon 7; Q318X, uma substituição de base formando um codon de terminação no exon 8 e R356W, uma mutação missense no resíduo 356 no exon 8. essas mutações são geralmente citadas como sendo as mais freqüentes em indivíduos afetados.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Marcela de Araujo - Integrante / Valéria Peyrl Forrer - Integrante / Sofia Helena Valente de LemosMarini - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Apoio Ao Ensino e Pesquisa Unicamp - Auxílio financeiro / Serviço de Apoio Ao Estudante - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 17 / Número de orientações: 1.
1994 - 1997Estudo de Deleções e Conversões No Gene da 21-Hidroxilase Em Famílias Afetadas Com A Forma Clássica de Hiperlplasia Congênita das Supra-Renais
Descrição: O defeito enzimático mais comum na síntese de esteróide é a deficiência da 21-hidroxilase da esteroidogênese da adrenal. A inibição da formação do cortisol faz com que o ACTH produzido na pituitária, estimule o córtex da adrenal à super produção de andrógenos. Este estado hormonal afeta o desenvolvimento genético feminino indiretamente na diferenciação da genitália externa, em direção ao tipo masculino. Desde que o gene da enzima 21-hidroxilase foi isolado (1984), deleção gênica, conversão gênica em larga escala, e microconversões foram determinadas como responsáveis pela doença. Neste trabalho, nós mostramos um estudo desse defeito genético em 23 famílias com um ou mais indivíduos afetados, tendo a forma clássica da Hiperplasia Congênita da Adrenal. O DNA de 30 pacientes foi analisado com três enzimas de restrição. As hibridizações com a sonda de cDNA da 21-hidroxilase e com o final 5'da sonda genômica de C4 revelaram deleção gênica em 9,5% dos casos (4/42) dos cromossomos afetados. A taxa de conversão gênica em larga escala foi de 19% (8/42), e uma padrão de hibridização normal foi observado em 62% (26/42)dos alelos afetados. A densitometria das autoradiografias foi usada para determinar a taxa relativa de intensidade do gene da 21-hidroxilase (CYP21B) pelo pseudogene (CYP21A). As diferenças no fenótipo, a baixa freqüência de deleção gênica, e a alta freqüência de conversão gênica comparada com outros estudos em diferentes populações, indicou que a deficiência da 21-hidroxilase na população Brasileira pode envolver diferentes mutações moleculares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) / Especialização ( 1) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Mara Ribeiro Sanches - Integrante / Lisandra Akemi Suzuki - Integrante / Sofia Helena Valente de LemosMarini - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Apoio Ao Ensino e Pesquisa Unicamp - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 38 / Número de orientações: 6.
1994 - 1997Estudo de Polimorfismo do Tipo RFLP No Locus HLA Em Famílias Com Hiperplasia Congênita da Adrenal
Descrição: O defeito enzimático mais comum na síntese de esteróide é a deficiência da 21-hidroxilase da esteroidogênese da adrenal. A inibição da formação do cortisol faz com que o ACTH produzido na pituitária, estimule o córtex da adrenal à super produção de andrógenos. Este estado hormonal afeta o desenvolvimento genético feminino indiretamente na diferenciação da genitália externa, em direção ao tipo masculino. Desde que o gene da enzima 21-hidroxilase foi isolado (1984), deleção gênica, conversão gênica em larga escala, e microconversões foram determinadas como responsáveis pela doença. Neste trabalho, nós mostramos um estudo desse defeito genético em 23 famílias com um ou mais indivíduos afetados, tendo a forma clássica da Hiperplasia Congênita da Adrenal. O DNA de 30 pacientes foi analisado com três enzimas de restrição. As hibridizações com a sonda de cDNA da 21-hidroxilase e com o final 5'da sonda genômica de C4 revelaram deleção gênica em 9,5% dos casos (4/42) dos cromossomos afetados. A taxa de conversão gênica em larga escala foi de 19% (8/42), e uma padrão de hibridização normal foi observado em 62% (26/42)dos alelos afetados. A densitometria das autoradiografias foi usada para determinar a taxa relativa de intensidade do gene da 21-hidroxilase (CYP21B) pelo pseudogene (CYP21A). As diferenças no fenótipo, a baixa freqüência de deleção gênica, e a alta freqüência de conversão gênica comparada com outros estudos em diferentes populações, indicou que a deficiência da 21-hidroxilase na população Brasileira pode envolver diferentes mutações moleculares. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 2) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Edilaene Cristina Guilherme - Integrante / Clarisa Fernandes Ramos - Integrante / Sofia Helena Valente de LemosMarini - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Apoio Ao Ensino e Pesquisa Unicamp - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio Ao Ensino e Pesquisa Unicamp - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1.
1994 - 1995Estudos de Seqüências do Cromossomo Y Em Pacientes Com Diferenciação Sexual Anormal
Descrição: Mutações no SRY resultam em uma condição conhecida como disgenesia gonadal pura XY, caracterizada por fenótipo feminino e gônadas formadas por tecido fibroso. Mais raramente, estas mutações podem ser encontradas em pacientes com diagnóstico de disgenesia gonadal parcial XY, ou em hermafroditas verdadeiros, nos quais ocorre presença simultânea de tecido ovariano e testicular nas gônadas. A disgenesia gonadal XY também pode ocorrer devido à perda da porção distal do braço curto do cromossomo 9. Há vários genes situados nesse intervalo, mas até o momento considera-se que o DMRT1, que tem homologia com genes que participam da determinação do sexo em outros filos, seja o provável responsável por este tipo de reversão sexual. No presente trabalho foram estudados os genes SRY e DMRT1 em vinte e dois pacientes com distúrbios da diferenciação gonadal. Dentre esses, quatro apresentavam disgenesia gonadal pura [um com cariótipo 46,X,i(Yq) e três com cariótipo 46,XY]; quatorze tinham disgenesia gonadal parcial XY e quatro eram hermafroditas verdadeiros [um com cariótipo 46,X,delYq e três com cariótipo 46,XY]. A disgenesia gonadal é resultado de um distúrbio da diferenciação sexual e pode ser observada tanto na síndrome de Swyer (disgenesia gonadal pura) como na síndrome de Turner. Em geral, a presença de um cromossomo Y, ou parte deste, nestas pacientes aumenta a probabilidade de malignização dos resquícios gonadais. Aformação do tumor pode ser evitada através de uma gonadectomia preventiva nos casos em que a presença do cromossomo Y é confirmada. A identificação e análise molecular deste cromossomo em casos de disgenesia gonadal pode ser feita usando-se vários marcadores específicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Maria Tereza Matias Baptista - Integrante / Juliana Godoy Assumpção - Integrante / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio Ao Ensino e Pesquisa Unicamp - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 26 / Número de orientações: 2.
1992 - 1996Identificação e Caracterização de Mutações Relativas à Deficiência da 21-Hidroxilase em 21 famílias
Descrição: O defeito enzimático mais comum na síntese de esteróide é a deficiência da 21-hidroxilase da esteroidogênese da adrenal. A inibição da formação do cortisol faz com que o ACTH produzido na pituitária, estimule o córtex da adrenal à super produção de andrógenos. Este estado hormonal afeta o desenvolvimento genético feminino indiretamente na diferenciação da genitália externa, em direção ao tipo masculino. Desde que o gene da enzima 21-hidroxilase foi isolado (1984), deleção gênica, conversão gênica em larga escala, e microconversões foram determinadas como responsáveis pela doença. Neste trabalho, nós mostramos um estudo desse defeito genético em 23 famílias com um ou mais indivíduos afetados, tendo a forma clássica da Hiperplasia Congênita da Adrenal. O DNA de 30 pacientes foi analisado com três enzimas de restrição. As hibridizações com a sonda de cDNA da 21-hidroxilase e com o final 5'da sonda genômica de C4 revelaram deleção gênica em 9,5% dos casos (4/42) dos cromossomos afetados. A taxa de conversão gênica em larga escala foi de 19% (8/42), e uma padrão de hibridização normal foi observado em 62% (26/42)dos alelos afetados. A densitometria das autoradiografias foi usada para determinar a taxa relativa de intensidade do gene da 21-hidroxilase (CYP21B) pelo pseudogene (CYP21A). As diferenças no fenótipo, a baixa freqüência de deleção gênica, e a alta freqüência de conversão gênica comparada com outros estudos em diferentes populações, indicou que a deficiência da 21-hidroxilase na população Brasileira pode envolver diferentes mutações moleculares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) / Especialização ( 1) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Edilaene Cristina Guilherme - Integrante / Luciana Kohn - Integrante / Lisandra Akemi Suzuki - Integrante / Sofia Helena Valente de LemosMarini - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5.
1990 - 1993Mapeamento do cromossomo Y de camundongos
Descrição: O projeto visava o mapeamento do cromossomo Y de camundongos atravé de PFGE..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Michael Mitchell - Integrante / Judy Opp - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6.
1987 - 1994Estudo de Seqüências do cromossomo Y
Descrição: Este projeto tinha por objetivo estudar seqüências do cromossomo Y em paricentes com anomalias do desenvolvimento do sexo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 3) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Gil Guerra Jr - Integrante / Solange Bento Farah - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Clarisa Fernandes Ramos - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Apoio Ao Ensino e Pesquisa Unicamp - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7.
1985 - 1993ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE GENES RIBOSSOMAIS EM Trypanosoma cruzi
Descrição: Um fragmento do espaçador intergênico ribosomal do Trypanosoma cruzi (IGS) situado em 6,7 kb da extremidade 3' do gene do rRNA 24S foi analisado. Este fragmento de IGS é caracterizado pela presença de três tipos de elementos repetitivos (designados o espaçador elementos repetitivos, SRE), short-direct repeats (5-6 bp) e seqüências chi-like recombinantes. Os elementos de SRE são compostos de repetições relativamente curtas (43-145 bp) que mostram variabilidades que consistem em mudanças, em inserções e em deleções de nucleotídeos. O elemento SRE-1 (145 bp) tem uma cauda curta de oligo(dA) no fim da unidade repetitiva e pode ser encontrado flanqueado por outros elementos SRE. Os elementos de SRE são espécie-específicos, sugerindo que as sondas baseadas neles podem ser ferramentas diagnósticas para o Trypanosoma cruzi..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: José Franco da Silveira - Coordenador / Estela Maria Novak - Integrante / Henrique B. M. Gomes - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 11.
1985 - 1988Fotobioquímica no escuro
Descrição: O projeto visou estudar o efeito de transferência de energia produzida em reações bioenergizadas em células vivas tais como duas espécies de Euglenas, uma com cloroplasto e outra sem cloroplasto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Giuseppe Cilento - Coordenador / Ana Lucia Tabet Oller do Nascimento - Integrante / Cornélia Bohne - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.
Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2.
1983 - 1984Fotoquímica de Defensivos Agrícolas: Análise de Produtos
Descrição: Estudas os efeitos de luz sobre a estabilidade de defensivos agrícolas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Maricilda Palandi de Mello - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2.
1982 - 1986Efeito de indol-3-aldeído eletronicamente excitado sobre 4-Tiouridina
Descrição: Estudar processos de transferência de energia em ácidos nucleicos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Nelson Eduardo Durán Caballero - Coordenador / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 16.
1978 - 1982Efeitos de Indol-3-Aldeído Eletronicamente Excitado por Métodos Fotoquímico e Bioenergizado sobre RNA de Transferência
Descrição: A oxidação aeróbica catalisada por peroxidase da auxina, o ácido indol-3-acético, gera indol-3-aldeído em estado eletrônico excitado, provavelmente triplete ( , *), com alto rendimento quântico. Esta espécie excitada é caracterizada usando aceptores emissivos apropriados. O indol-3-aldeído triplete é suprimido por oxigênio, com subsequente formação de oxigênio singlete que é responsável por parte da emissão fotônica observada a qual pode ser aniquilada por agentes adequados. O tRNA aumenta a emissão do sistema ácido indol-3-acético/peroxidase/O2 como resultado da transferência de energia do indol-3-aldeído triplete para um grupo 4-tiouridina no ácido nucleico. O indol-3-aldeído triplete se liga covalentemente ao tRNA com uma eficiência que pode atingir 20% do valor teórico, baseando-se na concentração de substrato. A reação, que ocorre com um grupo uridina, é do tipo Paterno-Büchi, formando um adulto oxetânico. Esta ligação é observada tanto no método fotoquímico como no bioenergizado. Os íons Mg++ reduzem a ligação, mas aumentam a emissão sensibilizada pelo grupo 4-tiouridina. Estes resultados apoiam a hipótese de que a formação de indol-3-aldeído triplete possa representar o mecanismo pelo qual o ácido indol-3-acético expressa suas funções biológicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Nelson Eduardo Durán Caballero - Coordenador / Sônia Maria de Toledo - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 21.

Revisor de periódico
2002 - Atual Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)
2003 - 2004 Periódico: FEMS Microbiology Letters
2006 - 2006 Periódico: Journal of Molecular Medicine
2003 - 2003 Periódico: Microbiology (New York)
2008 - Atual Periódico: International Journal of Andrology
2008 - Atual Periódico: Molecular Genetics and Metabolism

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Animal.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Italiano Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
2005Prêmio ABE&M Professor Waldemar Berardinelli - versão 2004 - Melhor trabalho publicado na área de Endocrinologia Clínica, Arquivos Brasileiros deEndocrinologia e Metabologia.
2004Melhor Poster Apresentado no dia 10 de junho de 2004, XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica.
2003Menção Honrosa pela apresentação do trabalho Detecção da Mutação P250R do gene FGFR3 na Síndrome de Saethre-Chotzen, XI Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP - CNPq-Universidade Estadual de Campinas.
2003Menção Honrosa - 1o. Lugar na área de Genética pela apresentação do trabalho Estudo do Gene FGFR2 na Síndrome de Saethre-Chotzen, V Encontro Científico de Pós Graduação do Hospital de Reabilitação Craniofacial / USP.
1999Melhor trabalho clínico da XIII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia.
1992PREMIO DE MELHOR TRABALHO CIENTIFICO EM BIOLOGIA, CONICIT - VENEZUELA.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos69Total de citações337Fator H10
de mello mp OR de-mello mp OR melo mp OR demello m OR palandi de mello m OR mello mp OR demello mp  Data: 04/12/2009
SciELO
Total de trabalhos15Total de citações4  
MARICILDA [Todos os índices] or maricilda pallandi de mello [Todos os índices] or maricilda palandi mello [Todos os índices]  Data: 04/12/2009
Artigos completos publicados em periódicos
1. Veiga-Junior, Nélio Neves ; Medaets, Pedro Augusto Rodrigues ; PETROLI, Reginaldo José ; Calais, Flávia Leme ; De Mello, Maricilda Palandi ; Castro, Carla Cristina Telles de Sousa ; Guaragna-Filho, Guilherme ; Sewaybricker, Letícia Espósito ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; Guerra-Junior, Gil . Clinical and Laboratorial Features That May Differentiate 46,XY DSD due to Partial Androgen Insensitivity and 5 -Reductase Type 2 Deficiency. INT J ENDOCRINOL, v. 2012, p. 1-7, 2012.
2. Lincoln-de-Carvalho, Carolina R. ; Vicente, Fabíola M.P. ; Vieira, Társis A.P. ; De Mello, Maricilda P. ; Marques-de-Faria, Antonia P. . A de novo cryptic 5p deletion and 9p duplication detected by subtelomeric MLPA in a boy with cri du chat syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 155, p. 450-454, 2011.
3. SANTOS, C. T. M. ; Guerra-Junior, Gil ; de-Mello, Maricilda Palandi ; Paulino, MFCM ; MORCILLO, André Moreno ; Lemos-Marini, SHV . Normalization of height and excess body fat in children with salt-wasting 21-hydroxylase deficiency. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 87, p. 263-268, 2011.
4. Petroli, Reginaldo J ; Maciel-Guerra, Andrea T ; Soardi, Fernanda C ; de-Calais, Flavia L ; Guerra-Junior, Gil ; Palandi de Mello, Maricilda . Severe forms of partial androgen insensitivity syndrome due to p.L830F novel mutation in androgen receptor gene in a Brazilian family. BMC Research Notes, v. 4, p. 173, 2011.
5. Cunha-Jr JLR ; SOARDI, Fernanda Caroline ; OLIVEIRA, Luiz Eduardo Chimello de ; BENEDETTI, Celso Eduardo ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; De Mello, Maricilda Palandi . The novel p.E89K mutation in the SRY gene inhibits DNA binding and causes the 46,XY disorder of sex development. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 44, p. 361-365, 2011.
6. Barros, B. A. ; Moraes, S. G. ; Coeli, F. B. ; Assumpcao, J. G. ; DE MELLO, M. P. ; Maciel-Guerra, A. T. ; Carvalho, A. B. ; Viguetti-Campos, N. ; Vieira, T. A. P. ; Amstalden, E. M. I. ; Andrade, J. G. R. ; Esquiaveto-Aun, A. M. ; Marques-de-Faria, A. P. ; D'SOUZA-LI, L. F. R. ; Lemos-Marini, S. H. V. ; Guerra-Junior, G. . OCT4 immunohistochemistry may be necessary to identify the real risk of gonadal tumors in patients with Turner syndrome and Y chromosome sequences. Human Reproduction (Oxford. Print), p. 1-6, 2011.
7. Rocha, Vanessa Brito Campoy ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; De Mello, Maricilda Palandi ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas . Complete gonadal dysgenesis in clinical practice: the 46,XY karyotype accounts for more than one third of cases. Fertility and Sterility, p. on-line, 2011.
8. de-Mello, Maricilda Palandi ; França, ESS ; Fabbri, Helena Campos ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Multifunctional Role of Steroidgenic Factor 1 and Disorders of Sex Development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 607-612, 2011.
9. Barbaro, Michela ; SOARDI, Fernanda Caroline ; De Mello, Maricilda Palandi ; Wedell, Anna ; Lajic, Svetlana . Functional studies of CYP21A2 mutants complement structural and clinical predictions of disease severity in CAH. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), p. no-no, 2011.
10. Calais, Flávia Leme de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; PETROLI, Reginaldo José ; Lusa, Ana Letícia Gori ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; Mello, Maricilda Palandi de . Molecular Diagnosis of 5 -Reductase Type II Deficiency in Brazilian Siblings with 46,XY Disorder of Sex Development. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 12, p. 9471-9480, 2011.
11. Schnaider-Rezek GS ; Lemos-Marini, SHV ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; MORCILLO, André Moreno ; de-Mello, Maricilda Palandi ; Oliveira LC ; D'SOUZA-LI, L. F. R. . Metabolic evaluation of young women with congenital adrenal hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 646-652, 2011.
12. Gonçalves, Ezequeil Moreira ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; de-Mello, Maricilda Palandi ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; D'SOUZA-LI, L. F. R. ; Baldin, AD ; Carvalho, WRGC ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Body composition in females with 21-hydroxylase deficiency: comparison of anthropometric methods and bioelectric impedance in relation to a control group. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 53, p. 274-281, 2010.
13. SOARDI, Fernanda Caroline ; COELI, Fernanda Borchers ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; de-Mello, Maricilda Palandi . A CASE OF XY COMPLETE GONADAL DYSGENESIS DUE TO p.D293N HOMOZYGOUS MUTATION IN NR5A1 GENE. Journal of Applied Genetics, v. 51, p. 223-224, 2010.
14. Guaragna, Mara Sanches ; SOARDI, Fernanda Caroline ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; Zambaldi, Lílian de Jesus Girotto ; Cardinalli, Izilda Aparecida ; Yunes, José Andrés ; De Mello, Maricilda Palandi ; Brandalise, Silvia Regina ; Aguiar, Simone dos Santos . The Novel WT1 Gene Mutation p.H377N Associated to Denys-Drash Syndrome. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, v. 32, p. 486-488, 2010.
15.   Coeli, Fernanda B ; Soardi, Fernanda C ; Bernardi, Renan D ; de Araujo, Marcela ; Paulino, Luciana C ; Lau, Ivy F ; Petroli, Reginaldo J ; de Lemos-Marini, Sofia HV ; Baptista, Maria TM ; Guerra-Junior, Gil ; Palandi de Mello, Maricilda . Novel deletion alleles carrying CYP21A1P/A2 chimeric genes in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency. BMC Medical Genetics, v. 11, p. 104, 2010.
16. Alves C ; Braid Z ; COELI, Fernanda Borchers ; de-Mello, Maricilda Palandi . 46,XX male (testicular DSD): hormonal, molecular and cytogenetic studies. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 685-689, 2010.
17. De Mello, Maricilda Palandi ; COELI, Fernanda Borchers ; Assumpção, Juliana de Godoy ; CASTRO, Tammy Mazeo ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 749-753, 2010.
18. Belgini, DRB ; De Mello, Maricilda Palandi ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; Oliveira DM ; Denardi FC ; Garmes HM ; Grassiotto OR ; Pinto CLB ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . SIX NEW CASES CONFIRM THE CLINICAL-MOLECULAR PROFILE OF COMPLETE COMBINED 17α-HYDOXYLASE/17,20-LYASE DEFICIENCY IN BRAZIL. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 711-716, 2010.
19. Fabbri, Helena Campos ; de-Mello, Maricilda Palandi ; SOARDI, Fernanda Caroline ; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue ; Oliveira DM ; Denardi FC ; Moura-Neto, Arnaldo ; Garmes HM ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; Matos, Patrícia Sabino ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; D'SOUZA-LI, L. F. R. ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 754-760, 2010.
20. Lusa, Ana Letícia Gori ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; FERRAZ, Lucio Fabio Caldas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; de-Mello, Maricilda Palandi . STRUCTURAL ASPECTS OF THE p.P222Q HOMOZYGOUS MUTATION OF HSD3B2 GENE IN A PATIENT WITH CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 768-774, 2010.
21. SOARDI, Fernanda Caroline ; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; de-Mello, Maricilda Palandi . PHENOTYPIC VARIABILITY IN A FAMILY WITH X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY CAUSED BY THE p.W132Ter MUTATION. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 738-743, 2010.
22. Guerra-Junior, G. ; Grumach, A. Sevciovic ; de Lemos-Marini, S. H. Valente ; KIRSCHFINK, M. ; Neto, A. Condino ; de Araujo, M. ; DE MELLO, M. P. . Complement 4 phenotypes and genotypes in Brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Clinical and Experimental Immunology, v. 155, p. 182-188, 2009.
23. Gonçalves, Ezequeil Moreira ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; D'SOUZA-LI, L. F. R. ; Baldin, AD ; Carvalho, WRGC ; Farias, E. S. ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Impairment in anthropometric parameters and body composition in females with classical 21-hydroxylase deficiency. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, v. 22, p. 519-530, 2009.
24. Lacchini, Riccardo ; Sabha, Maricene ; Coeli, Fernanda B ; Favero, Fabrício F ; Yugar-Toledo, Juan ; Izidoro-Toledo, Tatiane C ; Sandrim, Valéria C ; Tanus-Santos, José E ; de Mello, Maricilda P ; Moreno, Heitor . T allele of ?344C/T polymorphism in aldosterone synthase gene is not associated with resistant hypertension. Hypertension Research, v. 32, p. 159-162, 2009.
25.   Soardi, F. C. ; Penachioni, J. Y. ; Justo, G. Z. ; Bachega, T. A. S. S. ; Inacio, M. ; Mendonca, B. B. ; de Castro, M. ; DE MELLO, M. P. . Novel Mutations in CYP11B1 Gene Leading to 11 -Hydroxylase Deficiency in Brazilian Patients. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 3481-3485, 2009.
26. Wenning, Marcia R. S. C. ; MELLO, MARICILDA P. ; Andrade, Tiago G. ; Lanaro, Carolina ; Albuquerque, Dulcineia M. ; Saad, Sara T. O. ; Costa, Fernando F. ; Sonati, Maria F. . PIP4KIIA and ?-globin: transcripts differentially expressed in reticulocytes and associated with high levels of Hb H in two siblings with Hb H disease. European Journal of Haematology, v. 83, p. 490-493, 2009.
27. Barros, Beatriz Amstalden ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; De Mello, Maricilda Palandi ; COELI, Fernanda Borchers ; Carvalho, Annelise Barreto de ; Viguetti-Campos, Nilma ; Assumpção, Juliana de Godoy ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; Guerra-Junior, Gil . A inclusão de novas técnicas de análise citogenética aperfeiçoou o diagnóstico cromossômico da síndrome de Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 53, p. 1137-1142, 2009.
28. MENDES-DOS-SANTOS, Carolina Taddeo ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; de-Mello, Maricilda Palandi ; MORCILLO, André Moreno . Growth in patients with the salt-wasting form of congenital adrenal hyperplasia during the first two years of life. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil, v. 9, p. 415-421, 2009.
29. Tonetto-Fernandes, Vânia de Fátima ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; RIBEIRO-NETO, L. M. ; DE MELLO, M. P. ; KATER, Cláudio Elias . 21-Hydroxylase Deficiency Transiently Mimicking Combined 21- and 11b-hydroxylase Deficiency. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 21, p. 487-494, 2008.
30. MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. ; COELI, Fernanda Borchers ; Ribeiro, M ; Miranda, ML ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; Moraes, SG ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . XX MALENESS AND XX OVOTESTICULAR DSD IN SRY-NEGATIVE MONOZYGOTIC TWINS. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 339-343, 2008.
31. LIMA, Renata ; Iamada CF ; Silva, LO ; DE MELLO, M. P. ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas . An illustrative case of Léri-Weill dyschondrosteosis: a pseudoautosomal dominant condition. Genetics and Molecular Biology, v. 32, p. 1-5, 2008.
32.   SOARDI, Fernanda Caroline ; Barbaro M ; LAU, Ivy Freitas ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; Wedell A ; Lajic S ; DE MELLO, M. P. . Inhibition of CYP21A2 enzyme activity caused by novel missense mutations identified in Brazilian and Scandinavian patients. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 2416-2420, 2008.
33. SOARDI, Fernanda Caroline ; Lemos-Marini, Sofia Helena V. ; COELI, Fernanda Borchers ; Maturana, Víctor Gonçalves ; SILVA, Márcia Duarte Barbosa da ; Bernardi, Renan Darin ; Justo, Giselle Zenker ; de-Mello, Maricilda Palandi . Heterozygosis for CYP21A2 mutation considered as 21-hydroxylase deficiency in neonatal screening. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1388-1392, 2008.
34. COELI, Fernanda Borchers ; Ferraz, Lúcio Fábio Caldas ; Lemos-Marini, Sofia H. V. de ; Rigatto, Sumara Zuanazi Pinto ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; de-Mello, Maricilda Palandi . Apparent mineralocorticoid excess syndrome in a Brazilian boy caused by the homozygous missense mutation p.R186C in the HSD11B2 gene. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 1277-1281, 2008.
35. Guerra-Junior, Gil ; Spinola-Castro, Angela Maria ; Siviero-Miachon, Adriana A. ; Nogueira, Roberto Gomes ; Lemos-Marini, Sofia Helena V. ; D&amp ; SILVA, Priscila Cristina da ; França, Emerson Salvador S. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; Mello, Maricilda Palandi de . Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of Morning Glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1221-1227, 2008.
36. Macedo, Luciana Cosentino de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; Ananias, Nayla ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; Rigatto, Sumara Zuazani Pinto ; de-Mello, Maricilda Palandi ; D&amp . Mutations in the vitamin D receptor gene in four patients with hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1244-1251, 2008.
37. Andrade, Juliana Gabriel R. de ; Guaragna, Mara Sanches ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; Mello, Maricilda Palandi de ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas . Clinical and genetic findings of five patients with WT1-related disorders. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1236-1243, 2008.
38. Bento, Lucas Ricci ; Ramos, Clarissa Cerchi Angotti ; Gonçalves, Ezequeil Moreira ; DE MELLO, M. P. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JUNIOR, G. . Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetados.. Revista Paulista de Pediatria, v. 25, p. 202-206, 2007.
39. Ramos, Clarissa Cerchi Angotti ; Bento, Lucas Ricci ; Gonçalves, Ezequeil Moreira ; DE MELLO, M. P. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Avaliaçao do crescimento, do controle laboratorial e da corticoterapia em um grupo de pacientes com a forma clássica da deficiencia da 21-hidroxilase. Revista Paulista de Pediatria, v. 25, p. 211-215, 2007.
40. FREITAS, Érika Cristina Lopes Burrone de ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Saethre-Chotzen syndrome caused by Q289P mutation in FGFR2 gene and some considerations about familial heterogeneity. Cleft Palate-Craniofacial Journal, Chapel Hill, NC, USA, v. 43, n. 02, p. 142-147, 2006.
41. RAMOS, Flavio Jose da Costa ; SILVA, Vanessa Cavalcante ; ARAUJO, Marcela de ; LEITE, Ednalva Pereira ; FREITAS, Elizabete Malaquias ; ZANROSSO, Crisiane Weiss ; HATAGIMA, Ana ; DE MELLO, M. P. ; YUNES, Jose Andréas ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; SANTOS, Neide ; BRANDALISE, Silvia R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, Maria.s. ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo . Association between the MTHFR A1298C polymorphism and increased risk of acute myeloid leukemia in Brazilian children. Leukemia and Lymphoma, v. 47, n. prelo, p. 2070-2075, 2006.
42.   ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . A Naturally Occurring Deletion In The SRY Promoter Region Affecting The Sp1 Binding Site Is Associated With Sex Reversal. Journal of Endocrinological Investigation, Torino, Itália, v. 28, n. 07, p. 651-656, 2005.
43. TAGLIARINI, Eduardo Becker ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; DE MELLO, M. P. ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; HACKEL, Christine . Mutations in SRY and WT1 Genes Required for Gonadal Development Are Not Responsible for XY Partial Gonadal Dysgenesis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto, v. 38, n. 1, p. 17-25, 2005.
44. DE MELLO, M. P. ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; HACKEL, Christine . Genes Envolvidos na Determinação e Diferenciação do Sexo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n. 1, p. 14-25, 2005.
45. DAMIANI, Durval ; GUEDES, Dulce Rondina ; DAMIANI, Daniel ; DICHTCHEKENIAN, Vaê ; COELHO NETO, José Rodrigues ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; SETIAN, Nuvarte . Homem XX: Um Diagnóstico Incomum na Faixa Etária Pediátrica (XX Male: An Uncommon Diagnosis During Childhood). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, SP, v. 49, n. 1, p. 79-82, 2005.
46. DAMIANI, Durval ; GUEDES, Dulce Rondina ; DAMIANI, Daniel ; SETIAN, Nuvarte ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Hermafroditismo verdadeiro - experiência com 36 casos (True hermaphroditism - experience with 36 patients). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, SP, v. 49, n. 1, p. 71-78, 2005.
47. NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; BATISTA, J. C. ; BALARIN, M. A. S. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Clinical findings in four Brazilian families affected by Saethre-Chotzen Syndrome without TWIST mutations. Cleft Palate-Craniofacial Journal, Chapel Hill, NC, v. 41, n. 3, p. 250-255, 2004.
48. RAMOS, Clarisa Fernandes ; MAGNA, Luís Alberto ; DE MELLO, M. P. ; SILVA, Rosane ; MOURANETO, Rodrigo Soares . Genetic Variation And Relationships At Six VNTR Loci In Two Distinct Sample Population In Brazil. Annals of Human Biology, Ed Taylor & Francis,Inglaterra, v. 31, n. 6, p. 660-668, 2004.
49. DE MELLO, M. P. ; PENACHIONI, Junia Yara ; AMARAL, Fernando Colbari Do ; CASTRO, Margaret de . Deficiência de 11beta-Hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 48, n. 5, p. 713-723, 2004.
50. BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; BILLERBECK, Ana Elisa C. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. ; CASTRO, Margaret de ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho de ; AL, Et . Estudo Multicêntrico de Pacientes Brasileiros com Deficiência da 21-Hidroxilase: Correlação do Genótipo com o Fenótipo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 48, n. 5, p. 697-704, 2004.
51. TORRES, Natália ; DE MELLO, M. P. ; GERMANO, Carla Maria Ramos ; ELIAS, Lucila Leico Kagohara ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; CASTRO, Margaret de . Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto - Brasil, v. 36, n. 10, p. 1311-1318, 2003.
52. SILVA, Patrícia Oliveira de Almeida ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MORCILLO, André Moreno ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. ; GUERRA JR, Gil . Classical Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: a cross sectional study of factors involved in bone mineral density. Journal of Bone and Mineral Metabolism, Tokyo, v. 21, n. 6, p. 396-401, 2003.
53. ASSMANN, E. M. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; DE MELLO, M. P. . Iron-Responsive genes of Phanerochaete chrysosporium isolated by Differential Display Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction. Environmental Microbiology, Alemanha, v. 5, n. 9, p. 777-786, 2003.
54. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BENEDETTI, Celso Eduardo ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; SCOLFARO, Márcia R ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Novel Mutations Affecting SRY DNA-binding Activity: The HMGbox N65H Associated with 46,XY Pure Gonadal Dysgenesis and The Familial Non-HMGbox R30I Associated with Different Phenotypes. Journal Of Molecular Medicine, DOI 10.1007/s00109-002-0376-9, v. 1, n. outubro, p. on-line, 2002.
55. VIEIRA, Alexandre Eduardo Franzin ; LAU, Ivy Freitas ; DE MELLO, M. P. ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; CASTRO, Margaret de . Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma n multiple endocrine neoplasia type 2 A. Hormone and Metabolic Research, Stuttgard, Alemanha, v. 34, n. 4, p. 202-206, 2002.
56. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Iron-Regulated Proteins In Phanerochaete chrysosporium And Lentinula edodes: Differential Analysis By SDS-PAGE And Two-Dimensional Polyacrylamide Gel Electrophoresis Profiles. Electrophoresis, Alemanha, v. 23, n. 4, p. 655-661, 2002.
57. PAULINO, Luciana Campos ; DE MELLO, M. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Differential gene expression in response to copper in Acidithiobacillus ferrooxidans analyzed by RNA arbitrarily primed PCR. Electrophoresis, Alemanha, v. 23, n. 4, p. 520-527, 2002.
58. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BERKOFSKY-FESSLER, W. ; CAMPOS, Nilma Lúcia Viguetti ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; LI, S. ; MELARAGNO, Maria Isabel ; DE MELLO, M. P. ; WARBURTON, P. E. . Identification of a neocentromere in a rearranged Y chromosome with no detectable DYZ3 centromeric sequence. American Journal of Medical Genetics, - DOI 10.1002/ajmg.10701, v. 2, n. agosto, p. on-line, 2002.
59. DE MELLO, M. P. ; BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; COSTASANTOS, M. ; MERMEJO, L. M. ; CASTRO, Margaret de . Bases Moleculares da Hiperplasia Adrenal Congênita. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, SP, v. 46, n. 4, p. 457-477, 2002.
60. BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; SCOLFARO, Márcia R ; DE MELLO, M. P. ; GUERRA JR, Gil . A Family with Different Phenotypes of Gonadal Dysgenesis Associated with the Same Mutation on the SRY Gene. Hormone Research, Oxford, UK, v. 58, n. S2, p. 139-139, 2002.
61. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BERKOFSKY-FESSLER, W. ; CAMPOS, Nilma Lúcia Viguetti ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; LI, S. ; MELARAGNO, Maria Isabel ; WARBURTON, P. E. ; DE MELLO, M. P. . Identification of a neocentromere in a rearranged Y chromosome with no detectable DYZ3 centromeric sequence. American Journal of Medical Genetics, Estados Unidos, v. 113, n. 3, p. 263-267, 2002.
62.   ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BENEDETTI, Celso Eduardo ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SCOLFARO, Márcia R ; DE MELLO, M. P. . Novel Mutations Affecting SRY DNA-binding Activity: The HMGbox N65H Associated with 46,XY Pure Gonadal Dysgenesis and The Familial Non-HMGbox R30I Associated with Different Phenotypes. Journal of Molecular Medicine, Heidelberg, Alemanha, v. 80, n. 12, p. 782-790, 2002.
63. SCOLFARO, Márcia R ; CARDINALLI, Izilda A ; STUCHI-PEREZ, Eliana Gabas ; DE MELLO, M. P. ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil . Morphometry And Histology Of Gonads From 13 Children With Dysgenetic Male Pseudohermaphroditism. Archives of Pathology (Cessou em 1975. Cont. 0003-9985 Archives of Pathology & Laboratory Medicine), Maywood, Ilynois, USA, v. 125, n. 5, p. 652-656, 2001.
64. PAULINO, Luciana Campos ; BERGANO, Rogério F ; DE MELLO, M. P. ; GARCIA JUNIOR, O. ; MANFIO, G. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Molecular characterization of Acidithiobacillus ferrooxidans and A. thiooxidans strains isolated from mine wastes in Brazil.. Antonie van Leeuwenhoek, the Netherlands, v. 80, p. 65-75, 2001.
65. LAU, Ivy Freitas ; SOARDI, Fernanda Caroline ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . H28+C Insertion in the CYP21 Gene: A Novel Frameshift Mutation in a Brazilian Patient with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Charlotte, NC, USA, v. 86, n. 12, p. 5877-5880, 2001.
66. DE MELLO, M. P. ; ASSMANN, E. M. ; HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. . Differential Expression of Proteins and mRNAs under Iron Limitation on Wood Degrading Fungi. Proc 6th Braz Symp Chem Lignins Wood Components, Lorena, SP, v. VII, p. 247-252, 2001.
67. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; HACKEL, Christine ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; DE MELLO, M. P. . Molecular Mapping Of An Idic(Yp) Chromosome In An Ullrich-Turner Patient. American Journal of Medical Genetics, New York, EUA, v. 91, n. 2, p. 95-98, 2000.
68. PAULINO, Luciana Campos ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Mutation Distribution And CYP21/C4 Locus Variability In Brazilian Families With The Classical Form 21-Hydroxylase Deficiency. Acta Paediatrica (Oslo), Oslo, Noruega, v. 88, n. 3, p. 275-283, 1999.
69. CARVALHO, Carlos Egydio de ; PENACHIONI, Junia Yara ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Intragenic Polymorphisms Give Evidences For A Different Q356X Allele In An African-Brazilian Patient. Journal of Endocrine Genetics, London, Inglaterra, v. 1, n. 2, p. 79-86, 1999.
70. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . Recurrence of a Nonsense Mutation In The Conserved Domain Of SRY In A Brazilian Patient With 46,XY Gonadal Dysgenesis. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, London, Inglaterra, v. 12, n. 3, p. 455-457, 1999.
71. GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MORCILLO, André Moreno ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SILVA, R. B. P. ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas . True Hermaphrodites In Southeastern Of Brazil: A Different Cytogenetic And Gonadal Profile. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Lodon, v. 11, n. 4, p. 519-524, 1998.
72. ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; SANCHES, Mara Ribeiro ; SUZUKI, Lisandra Akemi ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Molecular Analysis Of CYP21 And C4 Genes In Brazilian Families With Congenital Adrenal Hyperplasia Due To 21-Hydroxylase Deficiency. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto, Brasil, v. 29, n. 1, p. 1-13, 1996.
73. FARAH, Solange Bento ; RAMOS, Clarisa Fernandes ; DE MELLO, M. P. ; SARTORATO, Edi Lucia ; HORELLI-KUITUNEN, N ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; HACKEL, Christine . Two Cases Of Y;Autosome Translocations: A 45,X Male And A Clinically Trisomy 18 Patient. American Journal of Medical Genetics, v. 48, p. 388-392, 1994.
74. NOVAK, Estela Maria ; DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GARLINDO, I ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Repetitive Sequences In The Ribosomal Intergenic Spacer Of Trypanosoma Cruzi. Molecular and Biochemical Parasitology, v. 60, p. 273-280, 1993.
75. GUEVARA, Palmira ; ALONSO, G. ; SILVEIRA, José Franco da ; DE MELLO, M. P. ; SCORZA, J V ; ANEZ, N ; RAMÍREZ, José Luiz . Identification Of A New World Leishmania Using Ribosomal Gene Spacer Probes. Molecular and Biochemical Parasitology, v. 56, p. 15-26, 1992.
76. MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; FARAH, Solange Bento ; GARMES, Heraldo M. ; PINTO JR, Walter ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Agonadism:Report A Case Analyzed With Y-Specific Dna Probes. American Journal of Medical Genetics, West Sussex, Inglatrra, v. 41, p. 444-445, 1991.
77. FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. ; RAMOS, Clarisa Fernandes . Use Of Y Chromosome-Specific DNA Probes To Evaluate An XX Male. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto, Brasil, v. 24, n. 2, p. 149-156, 1991.
78. MELLO, MARICILDA P. ; NASCIMENTO, ANA LUCIA T. O. ; Bohne, Cornelia ; CILENTO, Giuseppe . EXCITATION OF CHLOROPLASTS IN Euglena gracilis IN THE ABSENCE OF LIGHT. Photochemistry and Photobiology, AMER SOC PHOTOBIOLOGY, AUGUSTA, v. 47, n. 3, p. 457-461, 1988.
79. DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Trypanosoma Cruzi: Cloning Of The 26 S Ribosomal Gene And Its Associated Spacer. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil, v. 83, n. SUPPL 1, p. 334-336, 1988.
80. DE MELLO, M. P. ; NASCIMENTO, Ana Lucia Tabet Oller Do ; BOHNE, Cornélia ; CILENTO, Giuseppe . Effects Of Phenylacetaldehyde And Of Phenylacetaldehyde/ Peroxidase/O2 System Upon Euglena Sp 140. Arquivos de Biologia e Tecnologia, Curitiba, PR, Brasil, v. 29, p. 115-115, 1986.
81. DURAN, N ; MARCUCCI, Maria Cristina ; De Mello, M. Palandi ; FALJONIALÁRIO, Adelaide . Enzymatically generated electronically excited molecules induce transformation of 4-thiouridine to uridine. Biochemical and Biophysical Research Communications, Florida, Estados Unidos, v. 117, p. 923-929, 1983.
82. Mello, Maricilda P. De ; Toledo, Sonia M. De ; AOYAMA, Hiroshi ; Sarkar, Hemanta K. ; Cilento, Guiseppe ; Durán, Nelson . PEROXIDASE-GENERATED TRIPLET INDOLE-3-ALDEHYDE ADDS TO URIDINE BASES AND EXCITES THE 4-THIOURIDINE GROUP IN t-RNA. Photochemistry and Photobiology, Canadá, v. 36, p. 21-24, 1982.
83. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Photo And Bioenergized Cycloaddition Of Indole-3-Aldehyde To Uridine. Acta Sud-Americana de Química, Chile, v. 1, p. 135-141, 1981.
84. De Mello, Maricilda P. ; De Toledo, Sonia M. ; HAUN, Marcela ; CILENTO, Giuseppe ; Duran, Nelson . Excited indole-3-aldehyde from the peroxidase-catalyzed aerobic oxidation of indole-3-acetic acid. Reaction with and energy transfer to transfer ribonucleic acid. Biochemistry (Easton), Estados Unidos, v. 19, n. 23, p. 5270-5275, 1980.
Capítulos de livros publicados
1. de-Mello, Maricilda Palandi ; SOARDI, Fernanda Caroline . Genes Envolvidos na Determinação Sexual. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra, Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Diferenciação do Sexo. 2 ed. Rio de Janeiro: Rubio Ltda, 2010, v. , p. 3-14.
2. Santos CTM ; Lemos-Marini, SHV ; SOARDI, Fernanda Caroline ; de-Mello, Maricilda Palandi . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra, Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Determinação do Sexo. 2 ed. Rio de Janeiro: Rubio Ltda., 2010, v. , p. 155-182.
3. de-Mello, Maricilda Palandi ; COELI, Fernanda Borchers ; Domenice S . Deficiência da P450-oxidorredutase. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra, Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Determinação do Sexo. 2 ed. Rio de Janeiro: Rubio Ltda., 2010, v. , p. 189-196.
4. Guerra-Junior, Gil ; de-Mello, Maricilda Palandi . Insensibilidade Androgênica. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra, Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Determinação do Sexo. 2 ed. Rio de Janeiro: Rubio Ltda., 2010, v. , p. 251-262.
5. Guerra-Junior, Gil ; de-Mello, Maricilda Palandi . Deficiência da 5-alfa-redutase tipo 2. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra, Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Determinação do Sexo. 2 ed. Rio de Janeiro: Rubio Ltda., 2010, v. , p. 263-274.
6. de-Mello, Maricilda Palandi . Avaliação Molecular. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra, Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Determinação do Sexo. 2 ed. Rio de Janeiro: Rubio Ltda., 2010, v. , p. 367-372.
7. RODRÍGUEZ, J. ; FERRAZ, André Luis ; DE MELLO, M. P. . Role of Metals In Wood Biodegradation. In: Goodell B; Nicholas DD; Shultz T. (Org.). ACS Symposium Series Nº. 845. In Wood Deterioration and Preservation: Advances in Our Changing World. 1 ed. Portland, OR, USA: Oxford University Press Book News Inc, 2003, v. 845, p. 154-174.
8. HACKEL, Christine ; DE MELLO, M. P. ; GUERRA JR, Gil . GENES ENVOLVIDOS NA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra Junior. (Org.). Menino ou Menina? - Os distúrbios da diferenciação do sexo. 1a. ed. São Paulo: Manolo, 2002, v. , p. 18-26.
9. DE MELLO, M. P. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . PSEUDO-HERMAFRODITISMO FEMININO. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra Junior. (Org.). Menino ou Menina? - Os distúrbios da diferenciação do sexo. 1a. ed. São Paulo: Manole, 2002, v. , p. 61-81.
10. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; DE MELLO, M. P. . Hiperplasia Congênita das Supra-renais. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra Jr. (Org.). Menino ou Menina - os distúrbios da diferenciação do sexo. Barueri: Manole, 2002, v. , p. 61-81.
Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1. FERRAZ, Lucio Fabio Caldas ; SOARDI, Fernanda Caroline ; FALCÃO, Paula ; NESHICH, Goran ; DE MELLO, M. P. . MOLECULAR HOMOLOGOUS MODELING OF 3B-HSD2 MUTANT ENZYME: STRUCTURE-FUNCTION ASPECTS OF PRO222GLN MUTATION CORRELATES WITH THE EXPERIMENTAL DATA FROM A PATIENT WITH CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA. . In: 2006 Annual Meeting of the International Society for Computacional Biology, 2006, Frotaleza. Livro de Resumos, 2006. p. D-12.
Resumos publicados em anais de congressos
1. Barros BA ; COELI, Fernanda Borchers ; DE MELLO, M. P. ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; Carvalho, Cecília F ; Hayashi, Keila ; Carvalho AB ; Viguetti-Campos NL ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; Lemos-Marini, SHV ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology in collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP. New York, N.Y., USA, September 9–12, 2009. In: Association of gonadal dysgenesis with or without Turner phenotype with the presence of Y chromosome and gonadal tumor, 2009, New York. Hormone Research. New York, USA : S. Karger Medical an Scientific Publishers, 2009. v. 72. p. 233-233.
2. Andrade JGR ; de-Mello, Maricilda Palandi ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas . LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology in collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP. New York, N.Y., USA, September 9–12, 2009. In: Growth, pubertal development and associated anomalies in 11 patients with XY partial gonadal dysgenesis, 2009, New York. Hormone Research. New York, USA : S. Karger Medical an Scientific Publishers, 2009. v. 72. p. 490-490.
3. Barros BA ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; De Mello, Maricilda Palandi ; Carvalho AB ; Viguetti-Campos NL ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Evolução do diagnóstico citogenético da Síndrome de Turner: 260 casos em 39 anos. In: VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53. p. S79-S79.
4. Barros BA ; Mello, Maricilda Palandi de ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; Carvalho AB ; Viguetti-Campos NL ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; Lemos-Marini, SHV ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Associação entre disgenesia gonadal com ou sem fenótipo de Síndrome de Turner, presença de cromossomo Y e tumor gonadal. In: VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53. p. S69-S69.
5. LIMA, Renata ; MICHELATTO, D. P. ; COELI, Fernanda Borchers ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; De Mello, Maricilda Palandi . Alterações no gene SHOX em pacientes com Síndrome de Leri-Weill. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 2009. p. 211-211.
6. Pedrosa D ; Sanches-Guaragna M ; MICHELATTO, D. P. ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; COELI, Fernanda Borchers ; de-Mello, Maricilda Palandi . Hiperplasia congenita adrenal: triagem de mutações provenientes do pseudogene. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 2009. p. 215-215.
7. COELI, Fernanda Borchers ; BERNARDI, R. D. ; ARAUJO, Marcela de ; Lincon-de-Carvalho CR ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; de-Mello, Maricilda Palandi . Uso da técnica de MLPA no estudo de genes híbridos CYP21A1P/CYP21A2. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 2009. p. 334-334.
8. GARMES, Heraldo M. ; Do Valle MP ; SOARDI, Fernanda Caroline ; DE MELLO, M. P. . Pesquisa de mutação no gene da subunidade beta do FSH em paciente com deficiência isolada de FSH. In: XIV SINE - Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 2008, Rio de Janeiro. livro de resumos. São Paulo : SBEM, 2008. v. 00. p. 00-11.
9. Lincon-de-Carvalho CR ; COELI, Fernanda Borchers ; DE MELLO, M. P. ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula . Técnica de MLPA: Uma alternativa para a invstigação de rearranjos subteloméricos em indivíduos com deficiência mental idiopática. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro em Enfermagem Genética, 2008, Gramado-RS. Livro de Resumos. São Paulo : Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2008. v. 20. p. 112-112.
10. SOARDI, Fernanda Caroline ; MATURANA, V. G. ; COELI, Fernanda Borchers ; Lemos-Marini, SHV ; DE MELLO, M. P. . CORRELATION OF P450c21 MODELLING STRUCTURAL ANALYSES FOR DISEASE-CAUSING PROTEIN VARIANTS AND CLINICAL FORM OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA. In: 33rd FEBS Congress e 11th IUBMB Conference, 2008, Atenas, Grécia. The FEBS Journal. Cambridge : Wiley-Blackwell, 2008. v. 275. p. 176-176.
11. Sanches-Guaragna M ; SOARDI, Fernanda Caroline ; Andrade JGR ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . DESCRIÇÃO DE UM CASO DE SÍNDROME DE FRASIER NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008, Campinas. 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008.
12. BERNARDI, R. D. ; Cunha-Jr JLR ; SOARDI, Fernanda Caroline ; OLIVEIRA, Luiz Eduardo Chimello de ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . DESCRIÇÃO DE UM CASO DE DISGENESIA GONADAL XY CAUSADA PELA MUTAÇÃO NOVA E89K NO GENE SRY. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008, Campinas. 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008.
13. Lacchini R ; Sabha M ; Favero F ; COELI, Fernanda Borchers ; DE MELLO, M. P. ; Moreno-Júnior H . FARMACOGENÉTICA EM HIPERTENSOS REFRATÁRIOS. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008, Campinas. 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008.
14. PETROLI, Reginaldo José ; De Calais, FL ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . ANÁLISE MOLECULAR DE POLIMORFISMOS EXÔNICOS NO GENE DO RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EM PACIENTES COM AMBIGUIDADE GENITAL E CARIÓTIPO 46, XY. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008, Campinas. 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008.
15. De Calais, FL ; PETROLI, Reginaldo José ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . ANÁLISE MUTACIONAL DO GENE SRD5A2 PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DEFICIÊNCIA DE 5-REDUTASE TIPO 2 EM PACIENTES 46,XY. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008. 60ª Reunião Anual da SBPC, 2006.
16. COELI, Fernanda Borchers ; Lincon-de-Carvalho CR ; DE MELLO, M. P. ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula . IMPORTÂNCIA DO ESTUDO DO GENE FMR1 PELA TÉCNICA DE SOUTHERN BLOTTING EM CASOS DE DEFICIÊNCIA MENTAL: QUATRO ANOS APÓS SUA IMPLANTAÇÃO NO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DA UNICAMP. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008, Campinas. 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008.
17. Cunha-Jr JLR ; SOARDI, Fernanda Caroline ; DE MELLO, M. P. . Análise funcional de mutação na região promotora do gene SRY em caso de disgenesia gonadal pura XY. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
18. Leal IRL ; COELI, Fernanda Borchers ; Vilela CGBA ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; Moraes, SG ; DE MELLO, M. P. ; Pereira SRF . Estudo clínico, hormonal e molecular de um caso de deficiência de 17 -Hidroxisteróide desidrogenase tipo 3 com sexo social e psicológico feminino. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
19. PETROLI, Reginaldo José ; Andrade JGR ; SOARDI, Fernanda Caroline ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Novel mutation p.L830F in androgen receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome in a Brazilian family. In: International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Sociedade Basileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008. v. 52. p. S928-S928.
20. De Calais, FL ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Molecular diagnosis of 5α-reductase type 2 gene in a teenager patient with suggestive clinical characteristics of male pseudo-hermaphroditism. In: International Congress of Endocrinologia, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008. v. 52. p. S928-S928.
21. COELI, Fernanda Borchers ; CARVALHO, R. R. DE ; FERRAZ, Lucio Fabio Caldas ; Cerize, F. ; MIRANDA, Márcio L ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency in a Brazilian patient: clinical and molecular features. In: International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008. v. 52. p. S928-S928.
22. Arcieri E. S. ; Arcieri R. S. ; França, ESS ; SOARDI, Fernanda Caroline ; De Calais, FL ; SILVA, Priscila Cristina da ; DE MELLO, M. P. ; Vasconcelos, JPC ; Melo, MB . Molecular Analysis of PAX6 Gene in Patients With Aniridia. In: ARVO 2008 Annual Meeting, 2008, Fort Launderdale. ARVO 2008 Annual Meeting. Fort Launderdale, USA : Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2008. v. 2008. p. A272-A272.
23. Lemos-Marini, SHV ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; Cerize, F. ; DE MELLO, M. P. . Testicular Adrenal Rest Tumours in Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia: Preliminary Results. In: XX Reunion Anual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 2008, Lima. Livro de Resumos da XX Reunion Anual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. Lima, Peru : XX Reunion Anual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 2008. v. 20. p. 222-222.
24. Arcieri E. S. ; Arcieri, RS ; França, ESS ; SOARDI, Fernanda Caroline ; De Calais, FL ; SILVA, Priscila Cristina da ; DE MELLO, M. P. ; Vasconcelos, JPC ; Melo, MB . Análise Molecular do Gene PAX6 em Pacientes com Aniridia. In: XVIII Congresso Brasileiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual, 2008, Florianóplolis, SC, Brasil. Livro de Resumos, 2008. v. 18. p. 221-221.
25. BERNARDI, R. D. ; COELI, Fernanda Borchers ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Distribuição da variação no número de códons para Leucina no éxon 1 do gene CYP21A2 em alelos portadores e não-portadores de mutação. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. Ribeirão Preto, SP : Sociedade Brasileira de Genética, 2007. v. 53. p. 93-93.
26. SILVA, Márcia Duarte Barbosa da ; BERNARDI, R. D. ; PETROLI, Reginaldo José ; COELI, Fernanda Borchers ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; SOARDI, Fernanda Caroline ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . EVIDÊNCIAS PARA A FALTA DE EFEITO FUNDADOR DA MUTAÇÃO IVS2-13A/C>G NO GENE CYP21A2 IDENTIFICADA EM PACIENTES BRASILEIROS COM DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2007. v. 53. p. 91-91.
27. COELI, Fernanda Borchers ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; CAMPOS, Nilma Lúcia Viguetti ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . DETECÇÃO E MAPEAMENTO DE SEQÜÊNCIAS DO CROMOSSOMO Y EM PACIENTES COM SÍNDROME DE ULLRICH-TURNER. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2007. v. 53. p. 92-92.
28. França, ESS ; SOARDI, Fernanda Caroline ; De Calais, FL ; SILVA, Priscila Cristina da ; Melo, MB ; Vasconcelos, JPC ; Arcieri, ES ; Arcieri, RS ; Yamane, R ; OLIVEIRA, MB ; DE MELLO, M. P. . Análise molecular do gene PAX6 em pacientes com aniridia. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Análise molecular do gene PAX6 em pacientes com aniridia. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2007. v. 53. p. 252-252.
29. LIMA, Renata ; STEINER, C. E. ; DE MELLO, M. P. ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas . NULIZIGOSE DO GENE SHOX EM PACIENTE COM SINDROME DE LANGER, FILHA DE PAIS CONSANGUINEOS. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2007. v. 53. p. 56-56.
30. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; MATURANA, V. G. ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SOARDI, Fernanda Caroline ; COELI, Fernanda Borchers ; DE MELLO, M. P. . IDENTIFICATION OF A NOVEL CYP21A2 MUTATION (V358I) IN A BOY WITH SALT-LOSING CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA SOLVING A PREVIOUS GENOTYPE-PHENOTYPE CONFLICT. In: 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2007, Helsinki. Hormone Research-suplemento. Basel : S. Karger Medical and Sciebtific Publishers, 2007. v. 68. p. 45-45.
31. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; MENDES-DOS-SANTOS, Carolina Taddeo ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; MORCILLO, André Moreno . The importance of anthropometry at the moment of diagnosis for better evaluation of the effect of treatment on growth of congenital adrenal hyperplasia patients. In: 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2007, Helsinki. Hormone Research-suplemento. Basel : S. Karger Medical and Sciebtific Publishers, 2007. v. 68. p. 238-238.
32. COELI, Fernanda Borchers ; BERNARDI, R. D. ; DE CARVALHO, R. R. ; PETROLI, Reginaldo José ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . No evidence for a founder effect of CYP21A1P/CYP21A2 chimeric genes causing 21-hydroxylase deficiency in Brazil. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice. European Journal of Human Genetics-suplemento. Londres : Nature Publishing Group, 2007. v. 15. p. 188-188.
33. DE MELLO, M. P. ; COELI, Fernanda Borchers ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; CASTRO, Tammy Mazeo ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Molecular investigation of chromosome 9p haploinsufficiency and DMRT1 gene mutations in 46,XY patients with gonadal dysgenesis. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice. European Journal of Human Genetics-suplemento. Londres : Nature Publishing Group, 2007. v. 15. p. 201-201.
34. BERNARDI, R. D. ; COELI, Fernanda Borchers ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Frequencies of Intronic and Exonic SNPs in CYP21A2 Gene. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World/XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2007. v. 19. p. 57-57.
35. MATURANA, V. G. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; COELI, Fernanda Borchers ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Detecting new and rare mutations by sequencing CYP21A2 gene: confirming clinical diagnostics of CAH with molecular analysis. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World/XIX Congresso de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2007. v. 19. p. 67-67.
36. MATURANA, V. G. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; COELI, Fernanda Borchers ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Solving a genotype-phenotype conflict in congenital adrenal hyperplasia by structural analysis of R426C new CYP21A2 mutation. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World/XIX Congresso de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2007. v. 19. p. 68-68.
37. SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Rare splice-site mutations in CYP21A2 intron 2 in Brazilian patients with 21-hydroxalyse deficiency. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World/XIX Congresso de Genética Clínica, 2007, Rio de Janiero. Livro de Resumos, 2007. v. 19. p. 68-68.
38. PETROLI, Reginaldo José ; SILVA, Márcia Duarte Barbosa da ; COELI, Fernanda Borchers ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Founder effect for V281L mutation in Brazilian patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World/XIX Congresso de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2007. v. 19. p. 86-86.
39. CARVALHO, R. R. DE ; SILVA, M. D. B. ; BERNARDI, R. D. ; PETROLI, Reginaldo José ; COELI, Fernanda Borchers ; SOARDI, Fernanda Caroline ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . CYP21A2 genotyping for pseudogene-derivated mutation in Brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World/XIX Congresso de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2007. v. 19. p. 86-86.
40. MATURANA, V. G. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; VICENTINI, R. ; DE MELLO, M. P. . STRUCTURAL ANALYSIS OF R426H AND R426C MUTATIONS IN 21-HYDROXYLASE ENZYME FOR TESTING A NEW HUMAN P450C21 MODEL. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) /10th IUBMB Conference, 2007, Salvador. CD-de Resumos, 2007.
41. SOARDI, Fernanda Caroline ; MATURANA, V. G. ; VICENTINI, R. ; Quaresma, A.J.C. ; KOBARG, J. ; DE MELLO, M. P. . CYP21 MODELLING FOR STRUCTURAL ANALYSES OF NORMAL AND DISEASE-RELATED PROTEIN VARIANTS. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and 10th IUBMB Conference, 2007, Salvador. CD-de resumos, 2007.
42. SILVA, M. D. B. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; DE MELLO, M. P. . DOUBLE ASO-PCR TECHNIQUE FOR SCREENING OF CYP21A2 PSEUDOGENE-DERIVATED MUTATIONS. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) /10th IUBMB Conference, 2007, Salvador. CD-de resumos, 2007.
43. CASTRO, Ângela M Spínola e ; SIVIERO-MIACHON, A.A. ; NOGUEIRA, R. ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; SILVA, Priscila Cristina da ; SOARDI, Fernanda Caroline ; DE MELLO, M. P. . Aspectos moleculares no gene PAX6 em três casos com associação da síndrome de Morning Glory e deficiência isolada de hormônio de crescimento. In: 7º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Tec Art Editora Ltda., 2007. v. 51. p. S115-S115.
44. SONATI, M. F. ; WENNING, Márcia Regina S C ; DE MELLO, M. P. ; Andrade TG ; Lanaro C ; Albuquerque DM ; Saad S ; COSTA, Fernando Ferreira . Pipkiia and Beta-Globin: Transcripts Differentially Expressed in Reticulocytes and Associated with High Levels of Hb H in Two Siblings with Hb H Disease. In: 49th Annual Meeting of American Society of Hematology, 2007, Atlanta-Georgia. Blood. Washington, DC : American Society of Hematology, 2007. v. 110. p. 3821-3821.
45. GUERRA-JÚNIOR, Gil ; Gonçalves, Ezequeil Moreira ; CARVALHO, W. R. G. ; BALDIN, A. D. ; DE MELLO, M. P. ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de . Proporções Corporais em Meninas Com a Forma Clássica da Deficiência da 21-Hidroxilase. In: VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2007, Florianópolis, SC. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, SP : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. 1221-1221.
46. BERNARDI, R. D. ; COELI, Fernanda Borchers ; SILVA, M. D. ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Análise de SNPs Exônicos no Gene CYP21A2. In: XVIII Congresso de Genética Clínica, 2006, Guarujá- SP. Anais do Congresso de Genética Clínica, 2006. v. XVIII. p. 37-37.
47. COELI, Fernanda Borchers ; DE CARVALHO, R. R. ; BERNARDI, R. D. ; SILVA, M. D. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Formação dos Genes Híbridos CYP21A1P/CYP21A2 Relacionada com a Manifestação Clínica De Pacientes Portadores de HCA. In: XVIII Congresso de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do Congresso de Genética Clínica, 2006. v. XVIII. p. 37-37.
48. SILVA, Márcia Duarte Barbosa da ; BERNARDI, R. D. ; COELI, Fernanda Borchers ; GUERRA JUNIOR, G. ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Análise Molecular do Gene CYP21A2 Quanto as Mutações Provenientes do Pseudogene em Pacientes com Hiperplasia Adrenal Congenita. In: XVIII Congresso de Genética Clínica, 2006, Guarujá SP. Anais do Congresso de Genética Clínica, 2006. v. XVIII. p. 37-37.
49. COELI, Fernanda Borchers ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; STEINER, C. E. ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; DE MELLO, M. P. . Análise do Gene FMR1 Pela Técnica de Southern Blotting: Primeiro Ano de Implantação do Exame no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). In: XVIII Congresso de Genética Clínica, 2006, Guarujá SP. Anais do Congresso de Genética Clínica, 2006. v. XVIII. p. 36-36.
50. LIMA, Renata ; MORCILLO, André Moreno ; SHIOBARA, Alexandre ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . Análise de deleção do gene SHOX em indivíduos com baixa estatura. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá, SP. Anais do Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. v. XVIII. p. 27-27.
51. MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; SCHNAIDER, Gabriela Sormanti ; MORAES, S. Guimaraes ; DE MELLO, M. P. ; MIRANDA, M. Lopes ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; CESCHINI, Mariangela ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . XX maleness and XX ovotesticular DSD in SRY-negative twins . In: From Gene to Gender - 2nd International Symposium on Disorders of Sex Development, 2006, Lubeck. Livro de Resumos, 2006. p. P1175.
52. Bento, Lucas Ricci ; Ramos, Clarissa Cerchi Angotti ; Gonçalves, Ezequeil Moreira ; DE MELLO, M. P. ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JUNIOR, G. . Relação entre o padrão de crescimento, o controle laboratorial e o uso de corticóide na hiperplasia adrenal congênita por deficiência clássica da 21-hidroxilase.. In: 33o Congresso Brasileiro de Pediatria, 2006, Recife. Arquivos de Pediatria, 2006. v. 19. p. 575-575.
53. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; MENDES-DOS-SANTOS, Carolina Taddeo ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; MORCILLO, André Moreno . Growth of Patients with Salt Losing Form of Congenital Adrenal Hyperplasia in the First Two Years of Life. In: XVIII Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 2006, Viña del Mar. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. Londres : Freund Publishing House, 2006. v. 19. p. 1089-1089.
54. COELI, Fernanda Borchers ; Rosa, MMV ; MESQUITA, Ana Carla ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Aumento do número de repetições CGG no gene FMR1 em pacientes brasileiras com falência ovariana secundária prematura e precoce. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005.
55. SOARDI, Fernanda Caroline ; COELI, Fernanda Borchers ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; Rosa, MMV ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Associação de Novas Mutações em Alelos Portadores de V281L no Gene CYP21A2. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005.
56. SILVA, M. D. B. ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; COELI, Fernanda Borchers ; SOARDI, Fernanda Caroline ; Lemos-Marini, SHV ; DE MELLO, M. P. . Genotipagem do CYP21A2 quanto as mutações provenientes do CYP21A1P. In: VII CAEB- Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2005, Campinas- S.P.. VII CAEB- Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2005.
57. BERNARDI, R. D. ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; TITARA, M. C. M. ; COELI, Fernanda Borchers ; SOARDI, Fernanda Caroline ; Lemos-Marini, SHV ; DE MELLO, M. P. . Genotipagem do CYP21A2 quanto aos SNPs exônicos. In: VII CAEB- Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2005, Campinas-SP. VII CAEB- Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2005.
58. CASTRO, T. M. ; COELI, Fernanda Borchers ; DE MELLO, M. P. . Análise molecular do gene DMRT1 em portadoras de disgenesia gonadal.. In: VII CAEB- Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2005, Campinas- SP. VII CAEB- Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2005.
59. OLIVEIRA, Luiz Eduardo Chimello de ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; HACKEL, Christine ; DE MELLO, M. P. . Identificação de Mutações de Ponto no Gene SRY em Pacientes com Disgenesia Gonadal. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia, SP, 2005.
60. FREITAS, Érika Cristina Lopes Burrone de ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. . Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genômicas específicas. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba, PR. Livro de Resumos, 2005. v. XVII.
61. MESQUITA, Ana Carla ; COELI, Fernanda Borchers ; DE MELLO, M. P. . ESTUDO MOLECULAR DOS GENES FMR1 E DIAPH2 EM PACIENTES BRASILEIRAS COM MENOPAUSA PRECOCE SECUNDÁRIA IDIOPÁTICA. In: XIII Congresso Interno de Iniciação Científica, 2005, Campinas- SP. CD-rom do XIII Congresso Interno de Iniciação Científica, 2005.
62. CASTRO, T. M. ; COELI, Fernanda Borchers ; DE MELLO, M. P. . ANÁLISE DO GENE DMRT1 EM FAMÍLIA COM 3 INDIVÍDUOS DE CARIÓTIPO 46,XY PORTADORES DE DISGENESIA GONADAL. In: XIII Congresso Interno de Iniciação Científica, 2005, Campinas SP. CD-rom do XIII Congresso Interno de Iniciação Científica, 2005.
63. FREITAS, Érika Cristina Lopes Burrone de ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; DE MELLO, M. P. ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas . Estudo dos Genes FGFR2 e FGFR3 na Síndrome de Saethre-Chotzen. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Anais dos Trabalhos Científicos. Belém, PA : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2004. v. XVI. p. 18-18.
64. DE MELLO, M. P. ; FERRAZ, Lucio Fabio Caldas ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; RIGATO, S Z P ; BELANGERO, Vera Maria Santoro . Syndrome of Apparent Mineralocorticoid Excess: A Case Report in a Brazilian Boy. In: 43rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2004, Basel. Hormone Research. Basel, SW : Karger Publishers, 2004. v. 62. p. 49-50.
65. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; MORCILLO, André Moreno ; GUERRA JR, Gil ; SILVA, L O ; DE MELLO, M. P. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Congenital 21-Hydroxilase Deficiency: Final Height in 27 Patients with the Classical Form.. In: 43rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2004, Basel. Hormone Research. Basel, SW : Karger Publishers, 2004. v. 62. p. 148-148.
66. LIMA, Renata ; DE MELLO, M. P. ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas . Investigação do gene SHOX relacionado com fenótipo de Discondroesterose de Leri-Weill, estudo de uma família.. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD-rom do Congresso. Ribeirão Preto : SBG, 2004. v. 50. p. 606-606.
67. DE MELLO, M. P. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; SIQUEIRA, Karla Fátima Barreto da Costa ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; COELI, Fernanda Borchers ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Efeito fundador da mutação V281L no gene CYP21 em pacientes com deficiência de 21-hidroxilase nas formas clássica e não-clássica.. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD-rom do Congresso. Ribeirão Preto : SBG, 2004. v. 50. p. 741-741.
68. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; COELI, Fernanda Borchers ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; MENDES, Marta Cristina Titara ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . SNPs no gene CYP21 definem múltiplos haplótipos para mutações recorrentes ligadas à forma clássica da deficiência de 21-hidroxilase. . In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD-rom do Congresso. Ribeirão Preto : SBG, 2004. v. 50. p. 809-809.
69. SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; COELI, Fernanda Borchers ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; MENDES, Marta Cristina Titara ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Investigação e triagem de mutações raras no gene CYP21. . In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD-rom do Congresso. Ribeirão Preto : SBG, 2004. v. 50. p. 537-537.
70. COELI, Fernanda Borchers ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; MENDES, Marta Cristina Titara ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Análise dos pontos de recombinação na formação de genes híbridos CYP21P/CYP21 em alelos com deleção ou conversão gênica.. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. CD-rom do Congresso. Ribeirão Preto : SBG, 2004. v. 50. p. 546-546.
71. GUERRA JR, Gil ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . XY Gonadal Disgenesis and Sexual Ambiguity: Clinical, Hormonal and Molecular Features in 16 Patients. In: XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 2004, Angra dos Reis. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. Tel Aviv, Israel : Freund Publishing House Ltda, 2004. v. 17. p. 1350-1350.
72. DE MELLO, M. P. ; COELI, Fernanda Borchers ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; MENDES, Marta Cristina Titara ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Pseudogene and Non-Pseudogene Derived Mutations in the CYP21 Gene: A Study of 111 Patients with Classical 21-Hydroxylase Deficiency. In: XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 2004, Angra dos Reis. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. Tel Aviv, Israel : Freund Publishing House Ltd., 2004. v. 17. p. 1344-1344.
73. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; ZENKER, Giselle Justo ; BROMBERG, Natália ; MELO, P S ; HAUN, Marcela ; FERREIRA, C V ; DE MELLO, M. P. ; BINCOLETTO, C ; SOUZA, A O ; AL, Et . Overview of violacein biological activities: biochemical aspects of its cytotoxicity and strategies to improve its effectiveness. In: World Conference on Magic Bullets Celebrating Paul Ehrlich s Birthday, 2004, Nuremberg. Program and abstracts of the World Conference on Magic Bullets Celebrating Paul Ehrlich s 150th Birthday, 2004. p. A34-A34.
74. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; CARVALHO NETTO, Osmar Vaz de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Dissociação entre a apresentação clínica e o genótipo em uma paciente portadora de hiperplasia congênita das Supra-renais (HCSR) por deficiência de 21-hidroxilase. In: V CONGRESSO BRASILEIRO PEDIÁTRICO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia - suplemento 1. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2003. v. 47. p. S109-S109.
75. DE MELLO, M. P. ; COELI, Fernanda Borchers ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; SOARDI, Fernanda Caroline ; MENDES, Marta Cristina Titara ; RIBEIRO, Erlane Marques ; SILVA, Cab ; MOREIRA, Plm ; ALBUQUERQUE, Aks . Avaliação Clínica e Molecular de Pacientes com a Forma Clássica de Deficiência de 21-Hidroxilase Acompanhados em Fortaleza (CE) . In: V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2003. v. 47. p. S194-S194.
76. DE MELLO, M. P. ; CARVALHO NETTO, Osmar Vaz de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Falta de Correlação entre a Apresentação Clínica e o Genótipo em Hiperplasia Congênita das Supra-Renais (HCSR) por Deficiência de 21-Hidroxilase. In: V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2003. v. 47. p. S188-S188.
77. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; MORCILLO, André Moreno ; GUERRA JR, Gil ; SILVA, L O ; DE MELLO, M. P. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Final height in patients with the classical form of 21-hydroxilase deficient congenital adrenal hyperplasia . In: XVI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2003, Cancún. Anais da XVI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2003. v. 16. p. 104-104.
78. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Isolamento e caracterização de transcritos de Ceriporiopsis subvermispora envolvidos na biodegradação de Pinus taeda. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia 2003, 2003, Florianópolis. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003. v. XXII. p. 126-126.
79. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Identificação de transcritos de Ceriporiopsis subvermispora envolvidos na biodegradação da madeira. In: 49 Congresso Nacional de Genética (SBG), 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49 Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 49. p. 83-83.
80. MENDES, Marta Cristina Titara ; SOARDI, Fernanda Caroline ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; COELI, Fernanda Borchers ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Análise de SNPs no gene CYP21 para identificação de haplótipos ligados à deficiência de 21-hidroxilase. In: 49 Congresso Nacional de Genética (SBG), 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49 Congresso Nacional de Genética, 2003. v. 49. p. 51-51.
81. ZIMMERMANN, Joyce ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Detecção da mutação P250R no gene FGFR3 na Síndrome de Saethre-Chotzen. In: XI Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2003, Campinas. Resumos Eletrônicos, 2003. v. XI. p. 198-198.
82. FREITAS, Érika Cristina Lopes Burrone de ; DE MELLO, M. P. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Estudo do gene FGFR2 na Síndrome de Saethre-Chotzen. In: V Encontro Científico de Pós-Graduação, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, 2003, Baurú. Anais do Congresso, 2003. v. V. p. 204-204.
83. NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Síndrome de Saethre-Chotzen: detecção da mutação P250R no gene FGFR3 em uma família brasileira. In: V Encontro Científico de Pós-Graduação, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, 2003, Baurú. Anais do Congresso, 2003. v. V. p. 240-240.
84. RAMOS, Clarisa Fernandes ; MOURANETO, Rodrigo Soares ; MAGNA, Luís Alberto ; DE MELLO, M. P. . Análise genética de regiões de VNTRs de amostras populacionais de Campinas(SP) e de São Luís (MA). In: XVII Congresso Nacional de Criminalística, 2003, Londrina. não há. v. 00. p. 00-00.
85. NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; MARTINEZ, J e ; VIEIRA, Alexandre Eduardo Franzin . Baixo nível sérico do componente C4 do complemento em uma família brasileira acometida por tireopatia autoimune e Lúpus Eritematoso Sistêmico. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Resumos do Congresso, 2003. v. XV. p. 108-108.
86. DE-MELLO, Maricilda Palandi ; CARVALHO NETO, O. V. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Falta de correlação entre a apresentação clínica e o genótipo em hiperplasia congênitas das supra-renais (HCSR) por deficiência da 21-hidroxilase. In: V Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2003, São Paulo. Anais do V Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2003.
87. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; MORCILLO, André Moreno ; GUERRA JR, Gil ; SILVA, Luciana O ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Final height in patients with the classical form of 21-hydroxilase deficient congenital adrenal hyperplasia.. In: XVI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2003, Cancún. Anais da XVI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2003. p. 104-104.
88. SILVA, Cab ; RIBEIRO, Erlane Marques ; ALBUQUERQUE, Aks ; MOREIRA, Plm ; CARMO, Flm ; BRANDÃONETO, J ; DE MELLO, M. P. . PADRÃO DE MUTAÇÃO GÊNICA DE UM GRUPO DE 14 CRIANÇAS COM DIAGNÓSTICO DE HIPERPLASIA CONGÊNITA DA SUPRA-RENAL (HCSR) EM SERVIÇO DE REFERÊNCIA DO ESTADO DO CEARÁ. PRIMEIROS RESULTADOS.. In: V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2003, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2003. v. 47. p. 111-111.
89. DE MELLO, M. P. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; CARVALHO NETTO, Osmar Vaz de ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Congenital Adrena Hyperplasia: Novel Mutations in the CYP21 Gene. In: 41st. Annual Meeting of The European Society for Paediatric Endocrinology, 2002, Madrid. Hormone Research. Oxford, UK : S Karger Medical and Scientific Publishers, 2002. v. 58. p. 45-45.
90. GUERRA JR, Gil ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; ARAUJO, Marcela de ; CONDINO NETO, A. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; ARRUK, Viviana ; KIRSCHFINK, M. ; GRUMACH, A. S. ; DE MELLO, M. P. . Congenital Adrenal Hyperplasia due to classic 3 b hydroxysteroid dehydrogenase deficiency associated with low serum C4 levels and molecular alteration on C4 genes. In: XIX International Complement Workshop, 2002, Palermo. International Immunopharmacology. Londres : Elsevier, 2002. v. 2.
91. CASTRO, Margaret de ; PENACHIONI, Junia Yara ; BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho ; FERNANDES, V. F. ; KATER, Cláudio Elias ; LONGUI, C. A. ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . Mutations in the CYP11B1 in Brazilian patients with 11b-Hydroxylase Deficiency. In: 84th Annual Meeting of the Endocrine Society, 2002, San Francisco. Programa e Resumos da ENDO 2002. New York : The Endocrine Society, 2002. v. 84. p. 315-315.
92. ASSMANN, E. M. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; DE MELLO, M. P. . Differential display used for isolation of Phanerochaete chrysosporium mRNAs induced by different iron growth conditions. In: 2002 Annual Meeting of the Society for Industrial Microbiology, 2002, Philadelphia. Livro de Programa e Resumos da Reunião Anual da Society for Industrial Microbiology. New York : Society for Industrial Microbiology, 2002. v. 2002. p. 106-106.
93. SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Incidência de Mutações Raras No Gene CYP21 Em Indivíduos Com Deficiência De 21-Hidroxilase E Em Controles Não Relacionados. In: 48o Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48o Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2002. v. 48. p. 457-457.
94. COELI, Fernanda Borchers ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; MENDES, Marta Cristina Titara ; RIBEIRO, Erlane Marques ; SILVA, Cab ; MOREIRA, Plm ; ALBUQUERQUE, Aks ; DE MELLO, M. P. . Análise Molecular De Pacientes Da Região Nordeste Com Deficiência De 21-Hidroxilase. In: 48o Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48o Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2002. v. 48. p. 456-456.
95. GUERRA JR, Gil ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; ARAUJO, Marcela de ; CONDINO NETO, A. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; ARRUK, Viviana ; KIRSCHFINK, M. ; GRUMACH, A. S. ; DE MELLO, M. P. . Congenital Adrenal Hyperplasia due to Classic 21-Hydroxylase (CYP21) Deficiency: Possible Association with C4 Deficilncy. In: VIII Encontro do Grupo Latino-Americano de Imunodeficiências Primérias e II Encontro do Grupo Brasileiro de Imunodeficiências, 2002, Campinas. Revista Paulista de Pediatria, 2002. v. supl. p. 28-28.
96. GUERRA JR, Gil ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; ARAUJO, Marcela de ; CONDINO NETO, A. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; ARRUK, Viviana ; KIRSCHFINK, M. ; GRUMACH, A. S. ; DE MELLO, M. P. . Congenital adrenal hyperplasia due to classic 21 hydroxylase (CYP21) deficiency: possible association with C4 deficiency. In: XIX International Complement Workshop, 2002, Palermo. International Immunopharmacology. Londres : Elsevier, 2002. v. 2. p. 1380-1381.
97. DE MELLO, M. P. ; CARVALHO NETTO, Osmar Vaz de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Three novel mutations in the CYP21 gene in patients with the classical form of congenital 21-hydroxylase deficiency. In: European Human Genetics Conference 2002, 2002, Strasburg. European Journal of Human Genetics. Hampshire, UK : Nature Publishing Group, 2002. v. 10. p. 207-207.
98. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; DE MELLO, M. P. . An inherited three base pair deletion in a Sp1-binding site in the 5'non-coding region of SRY gene is associated with sex reversal. In: European Human Genetics Conference 2002, 2002, Strasbourg. European Journal of Human Genetics. Hampshire, UK : Nature Publishing Group, 2002. v. 10. p. 303-303.
99. BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; SCOLFARO, Márcia R ; DE MELLO, M. P. ; GUERRA JR, Gil . A Family with Different Phenotypes of Gonadal Dysgenesis Associated with the Same Mutation on the SRY Gene. In: 41st. Annual Meeting of The European Society for Paediatric Endocrinology, 2002, Madrid. Hormone Research-suplemento. Oxford, UK : S Karger Medical and Scientific Publishers, 2002. v. 58. p. 139-139.
100. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BENEDETTI, Celso Eduardo ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; DE MELLO, M. P. . Defective SRY Phosphorylation And DNA Binding Ability Caused By a Non-HMG Box SRY Mutation In a Family Presenting Variable Sex-Reverse Phenotypes. In: 2002 ANNUAL MEETING THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETIC, 2002, Baltimore. The American Journal of Human Genetics. Chicago, USA : University of Chcago Press, 2002. v. 71. p. 318-318.
101. SOARDI, Fernanda Caroline ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SURUR, C. R. C. ; DE MELLO, M. P. . Análise molecular do gene HSD3B2 revelou a homozigose para a mutação P222Q em um caso de deficiência de 3B-HSD. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Tec Art editora Ltda., 2001. v. 45. p. s204-s204.
102. TORRES, Natália ; ELIAS, Lucila Leico Kagohara ; GERMANO, Carla Maria Ramos ; DE MELLO, M. P. ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; CASTRO, Margaret de . Mutação V281L do Gene CYP21 na Forma Não-Clássica da Deficiência da 21-Hidroxilase (21-OH). In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambú, MG. Anais do Encontro. Caxambú, MG : FeSB-Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001. v. XVI.
103. NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; BATISTA, J. ; BALARIN, M. ; DE MELLO, M. P. . Saethre-Chotzen Syndrome: Inter and Intra-Familial Phenotyipic Variability in Two Brazilian Families. In: 9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2001, Göteborg. Programa do evento, 2001. v. 9. p. 121-121.
104. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SURUR, C. R. C. ; DE MELLO, M. P. . Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 3b-HSD Deficiency: Case Report in a Brazilian Boy. In: Pediatric Endocrinology Montréal 2001-6th Joint Meeting of the Lawson Wilkins Endocrine Society and European Society for Paediatric Endocrinology, 2001, Montréal. Pediatric Research. Baltimore, MD, USA : Lippincott Williams & Wilkins, 2001. v. 49. p. 120A-120A.
105. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; DE MELLO, M. P. . Novel Mutation in the Upstream Non-Coding Region of SRY in a XY Female. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP, Brasil. CD-rom. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 2001.
106. CARVALHO NETTO, Osmar Vaz de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Descrição de Três Novas Mutações no Gene CYP21 em Casos de Deficiência Congênita de 21-Hidroxilase. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. CD-rom. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 2001.
107. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; ASSMANN, E. M. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; DE MELLO, M. P. . Detection of Siderophore Production by Chrome Azurol S (CAS) Assay and Iron-regulated Proteins in Phanerochaete chrysosporium and Lentinula edodes. In: XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001, Foz do Iguaçú, PR. Livro de Resumos, 2001. v. XXI. p. 326-326.
108. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . CYP21 Gene SNPs and C4 Taq I RFLP Disclose 54 Haplotypes for the Steroid 21-Hydroxylase Deficiency Alleles in Brazil. In: 10th International Congress of Human Genetics, 2001, Viena, Austria. European Journal of Human Genetics. Leiden, Holanda : Stockton Press, 2001. v. 9. p. 265-265.
109. DE MELLO, M. P. ; PENACHIONI, Junia Yara ; CASTRO, Margaret de ; BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho . A Novel Mutation (G267S) on the CYP11B1 Gene in a Patient with 11beta-Hydroxylase Deficiency Causing Complete Virilization. In: Pediatric Endocrinology Montréal 2001-6th Joint Meeting of the Lawson Wilkins Endocrine Society and European Society for Paediatric Endocrinology, 2001, Montréal. Pediatric Research. Baltimore, MD, USA : Lippincott Williams and Wilkins, 2001. v. 49. p. 119A-119A.
110. NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Saethre-Chotzen Syndrome: Report on 4 Brazilian Families without Mutations on TWIST Gene. In: 51st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2001, San Diego, California. American Journal of Human Genetics. Chicago : University of Chicago Press, 2001. v. 69. p. 2572-2572.
111. GUERRA JR, Gil ; SCOLFARO, Márcia R ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; SILVA, R. B. P. ; CARDINALLI, Izilda A ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff ; DE MELLO, M. P. . DISGENESIA GONADAL PARCIAL: ASPECTOS CLÍNICOS E MOLECULARES DE 15 CASOS.. In: IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2001, Salvador, BA. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. S378-S378.
112. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; CAMPOS, Nilma Lúcia Viguetti ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Y-Mosaicism in Turner Syndrome: A Study of 30 Brazilian Patients. In: 5th. International Turner Symposium, 2000, Nápoles, Itália. Livro de resumos, 2000. p. 69-69.
113. DE MELLO, M. P. ; LAU, Ivy Freitas ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Four novel mutations in the CYP21 gene in patients with the classical form of congenital 21-hydroxylase deficiency. In: European Society of Human Genetics Conference/2000, 2000, Amsterdam. European Journal of Human Genetics. Hampshire, Reino Unido : Stockton Press, 2000. v. 8. p. 152-152.
114. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; GUERRA JR, Gil ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; SCOLFARO, Márcia R ; DE MELLO, M. P. . Two novel missense mutations in the SRY gene associated with 46,XY gonadal dysgenesis. In: European Society of Human Genetics Conference/2000, 2000, Amsterdam. European Journal of Human Genetics. Hampshire, Reino Unido : Stockton Press, 2000. v. 8. p. 115-115.
115. NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Saethre-Chotzen syndrome: new mutation of TWIST gene detected in a Brazilian Family. In: XII Congresso Brasileiro Genética Clínica e III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis, RJ. Livro de Resumos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. p. 20-20.
116. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; CAMPOS, Nilma Lúcia Viguetti ; MELARAGNO, Maria Isabel ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . Identification of an unusual i(Y)q chromosome with no detectable DYZ3 centromeric sequence.. In: 2000 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2000, Philadelphia, Pensylvania. The American Journal of Human Genetics. Chicago, USA : The American Journal of Human Genetics by The University of Chicago Press, 2000. v. 67. p. 155-155.
117. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA JR, Gil . Mutations on the CYP21 gene and haplotype analysis of steroid 21-hydroxylase deficiency alleles in Brazil. In: 2000 Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2000, Philadelphia, Pensylvania. The American Journal of Human Genetics. Chicago, USA : The American Society of Human Genetics by the University of Chicago, 2000. v. 67. p. 214-214.
118. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; CASTRO, Margaret de ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BELARENGO, Vera M S ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Congenital Adrenal Hypoplasia: A case report in a Brazilian child. In: 39th. Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2000, Bruxelas, Bélgicca. Hormone Researsh. Londres, Inglaterra : S. Karger Medical and Scientifical Publishers, 2000. v. 53. p. 73-73.
119. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; CASTRO, Margaret de ; BELARENGO, Vera M S ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Deletion of DAX-1 gene causing congenital adrenal insufficiency: Case report. In: XIV Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 2000, Ushuaia, Argentina. Anais do Congresso, 2000. v. XIV. p. 199-199.
120. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. ; BELARENGO, Vera M S ; FERREIRA, P. ; COSTA, A. ; CASTRO, Margaret de . Insuficiência Adrenal Congênita Com Manifestação Precoce, De Etiologia Rara . In: XXXI Congresso Brasileiro de Pediatria, 2000, Fortaleza. Revista de Pediatria do Ceará. Fortaleza, Ceará, Brasil : Sociedade Cearense de Pediatria, 2000. v. 1. p. 127-127.
121. SCOLFARO, Márcia R ; CARDINALLI, Izilda A ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; DE MELLO, M. P. ; STUCHI-PEREZ, Eliana Gabas ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil . Morphometry and Histology of Gonads from 13 Children with Dysgenetic Male Pseudohermaphroditism. In: 39th. Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2000, Bruxelas, Bégica. Hormone Research. London, Inglaterra : S. Karger Medical and Scientific Publishers, 2000. v. 53. p. 89-89.
122. VIEIRA, Alexandre Eduardo Franzin ; DE MELLO, M. P. ; LAU, Ivy Freitas ; TORRES, Natália ; ELIAS, Lucila Leico Kagohara ; MACIEL, L. M. Z. ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; CASTRO, Margaret de . Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2A (MEN 2A): Estudo Molecular de Duas Famílias Brasileiras. In: XII Congresso Brasileiro de Clínica Médica e III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Rio de Janeiro, RJ. Livro de Resumos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. p. 41-41.
123. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Inner and Outer Membrane Protein Patterns of Wood Degrading Fungi Under Iron Limitation Condition. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia, SP, Brasil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genetics, 2000. v. 23. p. 192-192.
124. ASSMANN, E. M. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . ISOLAMENTO DE GENES ENVOLVIDOS NA VIA BIOSSINTÉTICA DE SIDERÓFOROS NA ESPÉCIE DE FUNGO PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia, SP, Brasil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 199-199.
125. PAULINO, Luciana Campos ; DE MELLO, M. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Análise de genes induzidos e reprimidos por estresse a cobre em Acidithiobacillus ferrooxidans. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia, SP, Brasil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 312-312.
126. PENACHIONI, Junia Yara ; BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . Descrição de uma nova mutação no éxon 8 do gene CYP11B1 em uma paciente com deficiência de 11-beta-hidroxilase. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia, SP, Brasil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP : Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 591-591.
127. VIEIRA, Alexandre Eduardo Franzin ; DE MELLO, M. P. ; LAU, Ivy Freitas ; TORRES, Natália ; ELIAS, Lucila Leico Kagohara ; MACIEL, L. M. Z. ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; CASTRO, Margaret de . Multiple Endocrine Neoplasia type 2 A (MEN 2A): Molecular and Biochemical Study of two Brazilian families. In: Congresso Brasileiro de Endocrinologia, 2000, Rio de Janeiro, RJ. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S195-S195.
128. LAU, Ivy Freitas ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . New Mutations in the CYP21Gene in Cases of Congenital 21-Hidroxilase Deficiency. In: XIII Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1999, Arequipa, Perú. Anais da SLEP/99. Lima, Perú : Sociedade Latini-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1999. p. 98-98.
129. SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; DE MELLO, M. P. ; CARDINALLI, Izilda A ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; STUCHI-PEREZ, Eliana Gabas ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil . XY Gonadal Dysgenesis: Clinical, Homonal, Molecular, Radiological and Hystological Features of 13 Cases. In: XIII Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1999, Arequipa, Perú. Anais da SLEP/99. Lima, Perú : Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1999. p. 106-106.
130. PENACHIONI, Junia Yara ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; KATER, Cláudio Elias ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho ; DE MELLO, M. P. . Recurrence of Q356X Mutation in CYP11B1 Gene in Four Brazilian Patients with 11-beta Hydroxylase Deficiency. In: XIII Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1999, Arequipa, Perú. Anais da SLEP/99. Lima, Perú : Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1999. p. 99-99.
131. DE MELLO, M. P. ; ASSMANN, E. M. ; HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Differential Expression of Proteins and mRNAs under Iron Limitation on Wood Degrading Fungi. In: 6 Brazilian Symposium on the Chemistry of Lignin and Other Wood Components, 1999, Guaratinguetá, SP, Brasil. Program and Abstracts of 6 BSCLWC. Lorena, SP, Brasil : Faculdade de Engenharia Química de Lorena, 1999. p. 81-81.
132. PENACHIONI, Junia Yara ; CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; KATER, Cláudio Elias ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho ; DE MELLO, M. P. . Efeito Fundador da Mutação Q356X no Gene CYP11B1 em Pacientes com Deficiência de 11-Beta Hidroxilase. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado, RS, Brasil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 200-200.
133. ASSMANN, E. M. ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Utilização da Técnica de Dysplay Diferencial de mRNA para o Isolamento de Genes Envolvidos na Biossíntese e Transporte de Sideróforos em Phanerochaete chrysosporium. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado, RS, Brasil. Genetics and Molecular Biology. Riberirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 266-266.
134. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Differential Expression of Proteins Under Iron Limitation on Wood Degrading Fungi. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado, RS, Brasil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira da Genética, 1999. v. 22. p. 277-277.
135. PAULINO, Luciana Campos ; BERGANO, Rogério F ; DE MELLO, M. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Caracterização da Diversidade Genética Através de Ribotipage, Box-PCR e ERIC-PCR e Análise da Homologia DNA-DNA entre Linhagens de Thiobacillus ferrooxidans e Thiobacillus thiooxidans. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado, RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 425-425.
136. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Mutation And Polymorphisms In Congenital Adrenal Hyperplasia Due To Steroid 11beta-Hydroxylase Deficiency. In: XII Reunião Anual da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1998, Águas de São Pedro. Anal do Congresso. São Paulo, SP, Brasil : Sociedade Latino-Americana de Esndocrinologia Pediátrica, 1998. p. 103-103.
137. DE MELLO, M. P. ; PAULINO, Luciana Campos ; ARAUJO, Marcela de . Restrictions To Allele-Specific PCR-Based Diagnosis In The 21-Hidroxilase Deficiency. In: XII Reunião Anual da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1998, Águas de São Pedro. Anal do Congresso. São Paulo, SP, Brasil : Sociedade Latino-Americana de Endócrinologia Pediátrica, 1998. p. 106-106.
138. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; CAMPOS, Nilma Lúcia Viguetti ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Y Mosaicism Investigation In Ullrich-Turner Syndrome. In: XII Reunião Anual da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1998, Águas de São Pedro. Anal do Congresso. São Paulo, SP, Brasil : Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 1998. p. 117-117.
139. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Mutation And Polymorphisms In Congenital Adrenal Hyperplasia Due To 11-Beta Hydroxylase Deficiency. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú. Livro de Resumos do Congresso. São Paulo, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. p. 16-16.
140. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Mutation And Polymorphisms In Congenital Adrenal Hyperplasia Due To Steroid 11beta-Hydroxylase Deficiency. In: 37th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 1998, Florença, Itália. Hormone Research. Londres, Inglaterra : Karger, 1998. v. 50. p. 136-136.
141. PAULINO, Luciana Campos ; BERGANO, Rogério F ; CABRAL, P. C. P. ; DE MELLO, M. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Análise da Variabilidade Genética Em Thiobacillus ssp Através de Ribotipagem e Box-PCR. In: 44º Congresso Brasileiro de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 105-105.
142. LAU, Ivy Freitas ; ARAUJO, Marcela de ; PAULINO, Luciana Campos ; DE MELLO, M. P. . Polimorfismo Raro No Gene C4B Associado À Deficiência de 21-Hidroxilase. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 321-321.
143. ARAUJO, Marcela de ; DE MELLO, M. P. . Estudo de Haplótipos Polimórficos dos Genes CYP21 e C4 Na População do Estado de São Paulo e Região. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 322-322.
144. DE MELLO, M. P. ; PAULINO, Luciana Campos ; ARAUJO, Marcela de . Genotipagem Baseada Em PCR Alelo-Específica Para Deficiência de 21-Hidroxilase: Prós e Contras. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 322-322.
145. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Mutation And Polymorphisms In Congenital Adrenal Hyperplasia Due To Steroid 11beta-Hydroxylase Deficiency. In: 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia; III Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. 252-252.
146. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . Polimorfismos No Gene CYP11B1 Humano Em Casos de Hiperplasia Congênita das Adrenais. In: 43º Congresso Brasileiro de Genética & 3ª Reunião da Sociedade de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 237-237.
147. PAULINO, Luciana Campos ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Variabilidade Na Organização dos Genes CYP21/C4 e Mutações No Gene CYP21B Em Famílias Brasileiras Portadoras de Deficiência da Enzima 21-Hydroxylase. In: XXXV Reunión Anual de Investigación Pediátrica & XI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 1997, Valdívia. Anais de Congresso. Valdívia, Chile, 1997. v. 9.
148. SILVA, Patrícia Oliveira de Almeida ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Congenital Adrenal Hyperplasia Due To 21-Hydroxylase Deficiency: Clinical Expression And Molecular Characterization In 32 Brazilian Patients. In: 5th Joint Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology and the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society, 1997, Estocolmo. Hormone Research. Stockholm, Suécia, 1997. v. 48. p. 101-101.
149. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Investigação da Presença de Sequências de Cromossomo Y Em Pacientes Com Síndrome de Turner. In: 43º Congresso Nacional de Genética & 3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Basileira de Genética, 1997. v. 20. p. 237-237.
150. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . Estudo do Gene SRY Em Mulheres Com Sexo Reverso (46,XY). In: 43º Congresso Nacional de Genética e 3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 237-237.
151. CASTRO, Sandra Cristina Pena de ; CARVALHO, Carlos Egydio de ; DE MELLO, M. P. . Análise Molecular do Gene HSD3B2 Em Pacientes Com Deficiência da Enzima 3- Beta-Hidroxiesteróide Desidrogenase. In: 43º Congresso Nacional de Genética & 3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 237-237.
152. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; PAULINO, Luciana Campos ; GUERRA JR, Gil . Two Different Rearrangements On Cyp21 And C4 Loci In Alleles Related To Congenital Adrenal Hyperplasia. In: 9th. International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 162-162.
153. LAU, Ivy Freitas ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . A New Deletion Allele Responsible For Congenital Adrenal Hyperpalsia. In: 9th. International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética. v. 19. p. 168-168.
154. PAULINO, Luciana Campos ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Analysis Of Microconversions In The CYP21B Gene In Patients With Steroid 21-Hydroxylase Deficiency. In: 9th. International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 169-169.
155. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; LAU, Ivy Freitas ; GUERRA JR, Gil . Mutations On CYP21B Genes Responsible For The Classical Form Of Steroid 21-Hydroxylase Deficiency In Brazil. In: Fifth International Workshop on Fetal Genetic Pathology, 1996, Angra do Reis. Anais de Workshop. Botucatú, SP, Brasil, 1996.
156. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; PAULINO, Luciana Campos ; LAU, Ivy Freitas ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . High Variability Of The Molecular Structure Within The C4/Cyp21 Locus In Families With The Classical Form Of Congenital Adrenal Hyperplasia. In: VIII PABMB Congress and XIX Annual Meeting of the Society of Biochemistry and Molecular Biology of Chile, 1996, Pucón. Noticiero de Biologia. Pucón, Chile, 1996. v. 4. p. 482-482.
157. ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; SANCHES, Mara Ribeiro ; SUZUKI, Lisandra Akemi ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: Different Molecular Rearrangements In Congenital Adrenal Hyperplasia Patients. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1995, Caxambú. Anais da Reunião Anual. São Paulo, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. v. 24.
158. SANCHES, Mara Ribeiro ; ARAUJO, Marcela de ; SUZUKI, Lisandra Akemi ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: Variable Number Of Gene Copies In Families With Congenital Adrenal Hyperplasia. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. Anal de Congresso. Caxambú, MG, Brasil. v. 24.
159. SANCHES, Mara Ribeiro ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Duplicações, Deleções e Conversões Detectadas Por RFLP Com 4 Enzimas de Restrição No Locus 21-Hidroxilase. In: 41º Congresso Brasileiro de Genética, 1995, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 558-558.
160. ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; SUZUKI, Lisandra Akemi ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Deficiência da 21-Hidroxilase: Rearranjos Moleculares Responsáveis Por Hiperplasia Congenita da Adreanal. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 567-567.
161. LAU, Ivy Freitas ; ARAUJO, Marcela de ; FARAH, Solange Bento ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Caracterização Molecular da Deleção do Gene CYP21B Em Um Indivíduo Com A Forma Clássica de Hiperplasia Congênita da Adrenal. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 559-559.
162. PAULINO, Luciana Campos ; FORRER, Valéria Peyrl ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Análise de Mutações No Gene da Enzima 21-Hidroxilase Através de PCR e Hibridização Alelo-Específica. In: 41º Congresso Brasileiro de Genética, 1995, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 569-569.
163. GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; FARAH, Solange Bento ; ARAUJO, Marcela de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Clinical And Molecular Studies Of 21 Brazilian Families With Classical Congenital Adrenal Hyperplasia. In: VIII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 1994. Anais de Congresso. Pucón, Chile.
164. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; FORRER, Valéria Peyrl ; SANCHES, Mara Ribeiro ; SUZUKI, Lisandra Akemi ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento . Arranjos Moleculares No Complexo Gênico da Enzima 21-Hidroxilase (21-Oh) Em Famílias Brasileiras. In: II Congresso Latino-Americano de Genética, 1994. Anais de Congresso. Puerto Vallarta, México.
165. ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Avaliação Molecular do Gene da Enzima 21-Hidroxilase (21-Oh) Em Indivíduos Com Hiperplasia Congênita da Adrenal. In: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1994. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
166. SANCHES, Mara Ribeiro ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Análise das Conversões Gênicas No Locus da 21-Hidroxilase Por Polimorfismo de Sítios de Restrição. In: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1994. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
167. ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Molecular Characterization Of Large Gene Conversions In Congenital Adrenal Hyperplasia Due To 21-Hydroxylase. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Anais de Congresso. CAXAMBU, MG, BRASIL.
168. ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Occurrence Of 21-Hydroxylase Pseudogene Deletions In Congenital Adrenal Hyperplasia Families. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Anais de Congresso. CAXAMBU, MG, BRASIL.
169. FORRER, Valéria Peyrl ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Identification Of 21-Hydroxylase Gene Point Mutations By Pcr Amplification And Allele Specific Hybridization. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
170. RAMOS, Clarisa Fernandes ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Determination Of Dna Haplotypes Using Hla-Dr Probe Linked To Congenital Adrenal Hyperplasia In Brazilian Families. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
171. ARAUJO, Marcela de ; FORRER, Valéria Peyrl ; GUILHERME, Edilaene Cristina ; RAMOS, Clarisa Fernandes ; FARAH, Solange Bento ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Molecular Studies On The 21-Hydroxylase Gene Cluster In Brazilian Families. In: The 1994 Miami Bio/Technology Winter Symposium : Molecular Biology of Human Diseases, 1994. Livro de Resumos. Fort Launderdale, FL, EUA.
172. RAMOS, Clarisa Fernandes ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Allogenotypes Of Congenital Adrenal Hyperplasia Family Members Using A Hla-Dr Dna Probe. In: 40º Congresso Brasileiro de Genética, 1994, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil, 1994. v. 17. p. 76-76.
173. ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Identificação de Deleções Gênicas Cyp21/C4 Em Famílias Com Deficiência de 21-Hidroxilase. In: 40 Congresso Brasileiro de Genética, 1994, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1994. v. 17. p. 76-76.
174. SUZUKI, Lisandra Akemi ; SANCHES, Mara Ribeiro ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Estudo dos Rearranjos No Locus da Enzima 21-Hidroxilase Em Familias Com Hiperplasia Congenita da Adrenal. In: 40 Congresso Brasileiro de Genética, 1994, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Genética, 1994. v. 17. p. 77-77.
175. GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; FARAH, Solange Bento ; ARAUJO, Marcela de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Clinical And Genetical Characteristics In Classical Congenital Hyperplasia Due To 21-Hydroxylase Deficiency. Preliminary Data In 12 Brazilian Families. In: XXXI Congresso da Sociedade Latino-Americana de Investigação Pediátrica e VII Congresso da Sociedade Latino-Americana Endocrinologia Pediátrica, 1993. Anais de Congresso. Florianópolis, SC, Brasil.
176. ARAUJO, Marcela de ; MIRANDA, Silvia Regina P. ; RAMOS, Clarisa Fernandes ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Estudo da Organização dos Genes da 21-Hidroxilase Em Pacientes Com Hiperplasia Congenita da Adrenal. In: VIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1993. Anais de Congresso. CAXAMBU, MG, BRASIL.
177. DE MELLO, M. P. ; OPP, Judy ; WOODS, Diane ; MITCHELL, Michael ; LARIN, Z. ; LERAH, H. ; BISHOP, Colin Edward . The Use Of Yeast Artificial Chromosomes To Construct A High Resolution Physical Map Of Mouse Sxr Region. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
178. ARAUJO, Marcela de ; MIRANDA, Silvia Regina P. ; RAMOS, Clarisa Fernandes ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Estudo da Organização dos Genes da 21-Hidroxilase Em Pacientes Com Hiperplasia Congenita da Adrenal. In: III Encontro de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, 1993. Livro de Resumos. Campinas, SP, Brasil.
179. ARAUJO, Marcela de ; MIRANDA, Silvia Regina P. ; RAMOS, Clarisa Fernandes ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Estudo de Mutações No Gene da Enzima 21-Hidroxilase Em Indivíduos Com Hiperplasia Congenita da Adrenal. In: 39 Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambú. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto, SP, BRASIL : Sociedade Brasileira de Genética, 1993. v. 16. p. 98-98.
180. DE MELLO, M. P. ; OPP, Judy ; WOODS, Diane ; MITCHELL, Michael ; LARIN, Z. ; LERAH, H. ; BISHOP, Colin Edward . Mapeamento da Região de Reversão Sexual No Cromossomo Y de Camundongo Usando Cromossomos Artificiais de Levedura. In: 18 Reunião Anual de Genética de Microorganismos, 1992. Livro de Resumos. São Paulo, SP, Brasil.
181. NOVAK, Estela Maria ; DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GARLINDO, P. ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Characterization Of A Repeated Gene Family In The Ribosomal Intergenic Spacer Of Trypanosoma Cruzi. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
182. DE MELLO, M. P. ; OPP, Judy ; MITCHELL, Michael ; WOODS, Diane ; LARIN, Z. ; LERAH, H. ; BISHOP, Colin Edward . Mapping The Mouse Sxr Region In Yeast Artificial Chromosomes: Physical Linkage Of Zfy-2, Zfy-1, Sry, Hya, Spy And A New Y Linked Gene, Sby. In: 8th. International Congress of Human Genetics, 1991. The American Journal of Human Genetics. Washington DC, EUA. v. 49. p. 332-332.
183. DE MELLO, M. P. ; OPP, Judy ; MITCHELL, Michael ; WOODS, Diane ; LARIN, Z. ; LERAH, H. ; BISHOP, Colin Edward . Mapping The Mouse Sxr Region In Yeast Artificial Chromosomes: Physical Linkage Of Zfy-2, Zfy-1, Sry, Hya, Spy And A New Y Linked Gene, Sby. In: 11th. Human Gene Mapping, 1991. Cytogenetics and Cell Genetics. LONDRES, INGLATERRA. v. 58. p. 2093-2093.
184. FARAH, Solange Bento ; GARMES, Heraldo M. ; DE MELLO, M. P. ; CAVALCANTE, Denise Pontes ; RAMOS, Clarisa Fernandes . Detecção de Seqüências de Dna Y-Específicas Em Homem 46,Xx. In: V Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1990. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
185. FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. ; RAMOS, Clarisa Fernandes . Caracterização de Sonda Y-Específica Isolada de Um Banco Cromossômico. In: V Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1990. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
186. FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. ; RAMOS, Clarisa Fernandes ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas . Aplicação de Sondas Y-Específicas Em Um Paciente Com Disgenesia Gonadal Xy. In: XXXVI Congresso Nacional De Genética, 1990. Livro de Resumos. Caxambú, MG, Brasil.
187. FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. ; CAVALCANTE, Denise Pontes ; RAMOS, Clarisa Fernandes . Estudos Moleculares Em Um Homem 45,X. In: XXXVI Congresso Nacional de Genética, 1990. Anais de Congresso. Caxambú, MG, Brasil.
188. NOVAK, Estela Maria ; DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Repetitive Sequences In Non-Transcribed Ribosomal Spacer Of Trypanosoma Cruzi. In: VI Congresso da Associação Pan-Americana das Sociedades de Bioquimica, 1990. Livro de Resumos. São Paulo, SP, Brasil.
189. GARMES, Heraldo M. ; FARAH, Solange Bento ; CAVALCANTE, Denise Pontes ; DE MELLO, M. P. ; PORELLI, R. N. ; SARTORATO, Edi Lucia . Use Of Y-Chromosomal Dna Probes To Evaluate A 46,Xx Male. In: III Congresso Latino-Americano de Endocrinologia Pediátrica, 1989. Livro de resumos. Foz do Iguaçú, PN, Brasil.
190. NOVAK, Estela Maria ; DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Repetitive Sequences In Non-Trancribed Ribosomal Spacer Of Trypanosoma Cruzi. In: XVI Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1989. Livro de Resumos. Caxambú, MG, Brasil.
191. DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; NOVAK, Estela Maria ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Trypanosoma Cruzi: Cloning Of The 26s Ribosomal Gene And Its Associated Spacer. In: XV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1988. Livro de Resumos. Caxambú,MG, Brasil.
192. DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Characterization Of A Recombinant Clone Encoding The 26s Ribosomal Rna Of Trypanosoma Cruzi. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1988, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia. Curitiba, PR, Brasil, 1988. v. 31. p. 55-55.
193. DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Isolation Of Recombinant Clones Containing Ribosomal Genes Of Trypanosoma Cruzi. In: XIV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1987. Livro de resumos. Caxambú, MG, Brasil.
194. DE MELLO, M. P. ; NASCIMENTO, Ana Lucia Tabet Oller Do ; BOHNE, Cornélia ; CILENTO, Giuseppe . Effects Of Phenylacetaldehyde And Phenylacetaldehyde/ Peroxidase/O2 System Upon Euglenas Sp. In: I Simpósio Brasileiro de Biorgânica, 1986, Florianópolis. Livro de resumo. Florianópolis, SC, Brasil, 1986. p. 142-154.
195. DE MELLO, M. P. ; NASCIMENTO, Ana Lucia Tabet Oller Do ; BOHNE, Cornélia ; CILENTO, Giuseppe . Effects Of Phenylacetaldehyde And Of Phenylacetaldehyde/ Peroxidase/O2 System Upon Euglena Sp 140. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1986, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia. Curitiba, PR, Brasil, 1986. v. 29. p. 115-115.
196. CAMARGO, Erney Plessmann ; DE MELLO, M. P. ; BARONI, Walter ; SAKAE, Regina S. ; DEBBES, Adriana ; GOMES, Henrique B. M. . Biochemical And Molecular Biological Methods In Parasites Studies. In: I Simpósio de Biorgânica, 1985. Livro de Resumos. Concepción, Chile.
197. MEI, Lucia Helena Innocentini ; DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . In vitro Excited Indole-3-Aldehyde Binding to DNA. In: XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1985, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia. Caxambú, MG, Brasil, 1985. v. 28. p. 4-4.
198. DE MELLO, M. P. . The Role Of Electronically Excited Species In The Nucleic Acid Interactions. In: III Reunião de Trabalho do Grupo de Biorgânica Brasil-Chile, 1984. Livro de Resumos. São Paulo, SP, Brasil.
199. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; MARCUCCI, Maria Cristina ; DE MELLO, M. P. ; LEITE, Adilson ; FALJONIALÁRIO, Adelaide . Dna Modifications Through Biophotoenergized Process On Trna. In: IX International Congress of Photobiolgy and XII Annual Meeting of The American Society for Photobiology, 1984. Photochemistry and Photobiology. Philadelphia, Estados Unidos. v. 39. p. 805-805.
200. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . 4-Thiouridine-Cytidine Photoadduct By Bioenergized Process. In: XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1984, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia (Brasil). Curitiba, PR, Brasil, 1984. v. 27. p. 125-125.
201. MARCUCCI, Maria Cristina ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; DE MELLO, M. P. ; LEITE, Luciana Cesar de Cerqueira ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Variações Estruturais e Possíveis Funções de tRNA Modificado. In: VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 1983. Livro de Resumos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
202. DE MELLO, M. P. . Processos Bioenergizados Induzem Transformação de 4-Tiouridina A Uridina Em Trna de E. Coli. In: II Reunião de Trabalho do Grupo de Biorgânica Brasil-Chile, 1983. Livro de Resumos. Vinã del Mar, Chile.
203. MARCUCCI, Maria Cristina ; DE MELLO, M. P. ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Efeitos de Espécies Excitadas Eletronicamente Na Transformação de 4-Tiouridina A Uridina. In: V Encontro Regional de Química, 1983. Livro de Resumos. Araraquara, SP, Brasil.
204. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; MARCUCCI, Maria Cristina ; DE MELLO, M. P. ; FALJONIALÁRIO, Adelaide . Transformação de 4-Tiouridina A Uridina Induzida Por Estados Eletrônicos Excitados Gerados Enzimaticamente. In: II Encontro Informal Nacional de Fotoquímica, 1983. Livro de Resumos. São Paulo, SP, Brasil.
205. DURÁN, N. M. P. ; DE MELLO, M. P. . Photobiochemistry Of 4-Thiouridine In E. Coli tRNA. In: XI Annual Meeting of The American Society for Photobiology, 1983. Photochememistry and Photobiology. Estados Unidos. v. 37. p. 11-11.
206. MARCUCCI, Maria Cristina ; DE MELLO, M. P. ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos Fotquímicos e Bioenergizados de tRNAde E. coli: Modificação Na Região da 4-Tiouridina Acompanhada Por C.D.. In: XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1983, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia (Brasil). Curitiba, PR, Brasil, 1983. v. 26. p. 218-218.
207. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; DE MELLO, M. P. ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; MARCUCCI, Maria Cristina . Interação de Oxigênio Singlete Com 4-Tiouridina. In: VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 1982, Rio de Janeiro. Livro de Resumos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 1982.
208. MARCUCCI, Maria Cristina ; DE MELLO, M. P. ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Fotoquímica de Acido Ribonucleico de Transferência. In: IV Encontro Regional de Química, 1982, São Carlos. Livro de Resumos. São Carlos, SP, Brasil, 1982.
209. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Mudanças de 4-Tiouridina Por Oxigênio Singlete Gerado Enzimaticamente. In: XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1982, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia (Brasil). Curitiba, PR, Brasil, 1982. v. 25. p. 146-146.
210. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; DE MELLO, M. P. . Transferência de Energia Para A Hiperacina Em Processos Oxidativos Catalisados Por Peroxidase. In: XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1982, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia. Curitiba, PR, Brasil, 1982. v. 25. p. 149-149.
211. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Bioenergized Method For Differentiation Of 3(N,pi)* And 3(pi,pi)* In Energy Transfer Processes. In: VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 1981, São Paulo. Livro de Resumos. São Paulo, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Biofísica, 1981. p. 45-45.
212. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos Espectroscópicos da Interação IAA/HRP/O2/tRNA. In: III Encontro Regional de Química, 1981, Ribeirão Preto. Livro de Resumos. Ribeirão Preto, SP, Brasil : Sociedade Brasileira de Química, 1981. v. 3. p. 20-20.
213. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Transferência de Energia de Indol-3-Aldeído À 4-Tiouridina No tRNA de E. Coli. In: VII Congresso Panamericano de Bioquímica, 1981, Cidade do México. Livro de Resumos. Cidade do México, México, 1981.
214. DE MELLO, M. P. . Efeitos Conformacionais sobre a Ligação e Transferência de Energia entre RNA e Indol-3-Aldeído Eletronicamente Excitado . In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1981, Salvador. Ciência e Cultura, 1981. v. 33. p. 785-785.
215. DE MELLO, M. P. . Formação de Fotoaduto de Indol-3-Aldeído e Uridina no tRNA. In: XIV Congresso Latino-Americano de Química, 1981, San Jose. Anais do Congresso, 1981.
216. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos em Fotobioquímica: Efeito Conformacional sobre a Ligação e Transferência de Energia entre tRNA e Indol-3-Aldeído Eletronicamente Excitado. In: XXXIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA, 1981, Salvador. Ciência e Cultura. São Paulo : SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA, 1981. v. 33. p. 785-785.
217. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; FURTADO, Sandra Terezinha Faria ; DE MELLO, M. P. ; INNOCENTINI, Lúcia Helena ; TOLEDO, Sônia Maria de . Geração de Oxigênio Singlete em Oxidações Aeróbicas Catalisadas pela Peroxidase. In: XXXIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA, 1981, Salvador. Ciência e Cultura. São Paulo : SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA, 1981. v. 33. p. 797-797.
218. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; AOYAMA, Hiroshi ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Efeitos de Mg2+ na Formação e no Poder Aminoacilador do Fotoaduto de Indol-3-Aldeído-tRNAEfeitos de Mg2+ sobre o Fotoaduto de Indol-3-Aldeído-tRNA e sua Capacidade de Aminoacilação. In: X Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1981, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia. Curitiba, PR, Brasil, 1981. v. 24. p. 83-83.
219. DE MELLO, M. P. . Estudos em Fotobioquímica: Transferência de Energia e Ligação de Indol-3-Aldeído ao tRNA na presença de Mg2+. In: V Reunião da Sociedade Brasileira de Biofísica, 1980, São Paulo. Anais do Congresso, 1980.
220. DE MELLO, M. P. . Ligação Fotolítica de Indol-3-Aldeído ao tRNA. In: II Reunião Regional da Sociedade Brasileira de Química, 1980, Araraquara. Anais do Congresso, 1980.
221. DE MELLO, M. P. . Dark Photobinding of Indol-3-Aldeído to Transfer Ribonucleic Acid. In: VIII Annual Meeting of the American Society for Photobiology, 1980, Philadelphia. Photochemistry and Photobiology, 1980.
222. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Adição Fotolítica de Indol-3-Aldeído em Estado Eletronicamente Excitado a Uridina. In: 2º ENCONTRO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 1980, Araraquara. Livro de Resumos. São Paulo : Sociedade Brasileira de Química, 1980. v. 2. p. 32-32.
223. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Fotobiochemical Studies: Energy Transfer And Binding Of Indole-3-Aldehyde To tRNA In The Presence Of e Mg2+ Ions.. In: V REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOFÍSICA, 1980, São Paulo. Livro de Resumos. São Paulo : SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOFÍSICA, 1980. v. 5. p. 34-34.
224. DE MELLO, M. P. . Fotobioquímica: Estudos Mecanísticos de Transferência de Energia de Compostos Carbonílicos Bioenergizados ao tRNA. In: II Reunião Regional da Sociedade PanAmericana de Bioquímica - Cono Sur, 1979, Viña del Mar. Archivos de Medicina e Biologia Experimentales, 1979. v. 12. p. 266-266.
225. DE MELLO, M. P. . Estudos em Fotobioquímica: Modificação de tRNA pelo Indol-3-Carboxialdeído. In: VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1979, Caxambú. Anais do Congresso, 1979.
226. DE MELLO, M. P. . Modificação Fotoquímica e Fotobioquíca de Ácidos Nucléicos pela Acetona e Indol-3-Carboxialdeído. In: III Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biofísica, 1978, Ouro Preto. Anais do Congresso, 1978.
Resumos publicados em anais de congressos(artigos)
1. SOARDI, Fernanda Caroline ; COELI, Fernanda Borchers ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; VASCONCELOSROSA, Maria Madalena ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; SILVA, Márcia Duarte Barbosa da . New CYP21A2 mutations in Brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase . Hormone Research, Basel, v. 65, n. suppl 4, p. 69-69, 2006.
2. MENDES-DOS-SANTOS, Carolina Taddeo ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; MORCILLO, André Moreno ; DE MELLO, M. P. . Anthropometric data of pre-pubertal patients with the classical form of Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency (CAH-21OH/C). Hormone Research, Basel, v. 64, n. suppl 1, p. 352-352, 2005.
3. ITO, Thais Alessandra ; RAMOS, C C A ; BENTO, L R ; SHIROMA, Milena ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Estudo da origem de indivíduos afetados pela forma clássica de deficiência da 21-hidroxilase em famílias acompanhadas no Hospital de Clínicas da Unicamp. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n. 5 (sup 1), p. S686, 2005.
4. GUERRA JR, Gil ; GRUMACH, A S ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; CONDINO-NETO, Antonio ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; DE MELLO, M. P. . Genótipo e fenótipo da fração 4 do complemento em 46 familias com deficiência clássica da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n. 5 (sup 1), p. S686, 2005.
5. SHIROMA, Milena ; BENTO, L R ; RAMOS, C C A ; ITO, Thais Alessandra ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Deficiência clássicade 21-hidroxilase: estudo da freqüência de indivíduos afetados em familias acompanhadas no Hospital de Clínicas da Unicamp. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n. 5 (sup 1), p. S 729, 2005.
6. MENDES-DOS-SANTOS, Carolina Taddeo ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; MORCILLO, André Moreno ; DE MELLO, M. P. . Dados antropométricos de pacientes pré-puberes com a forma clássica da hiperplasia congênita das Supra-renais por deficiência da enzima 21-hidroxilase.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n. 5 (sup 1), p. 730-730, 2005.
7. MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; SCHNAIDER, Gabrielle Sormanti ; MORAES, Suzana G ; DE MELLO, M. P. ; MIRANDA, Márcio L ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; SILVA, Roberto Benedito de Paiva e ; CESCHINI, Mariangela ; GUERRA-JÚNIOR, Gil . Associação de hermafroditismo verdadeiro XX e homem XX em gêmeos com ambigüidade genital e SRY negativo: primeiro relato da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n. 5 Supl 1, p. 686-686, 2005.
8. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; MORCILLO, André Moreno ; GUERRA JR, Gil ; SILVA, Luciana O ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Congenital 21 hydroxylase deficiency: final height in 27 patients with the classical form.. Hormone Research, Basel, Suiça, v. 62, n. suppl 2, p. 148-148, 2004.
9. DE-MELLO, Maricilda Palandi ; FERRAZ, L F C ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; RIGATTO, Sumara Z P ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; DE MELLO, M. P. . Syndrome of Apparent Mineralocorticoid Excess: a case report in a Brazilian boy. Hormone Research, v. 62, n. suppl 2, p. 49-50, 2004.
10. DE-MELLO, Maricilda Palandi ; COELI, Fernanda Borchers ; VASCONCELOS-ROSA, Maria Madalena ; SOARDI, Fernanda Caroline ; MICHELINI, Mariana Piccinin ; TITARA, M. C. M. ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Pseudogene and non-pseudogene derived mutations in the CYP21 gene: a study of 111 patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Tel Aviv, Israel, v. 17, n. suppl 5, p. 1344-1344, 2004.
11. FERNANDES, Vania de Fatima Tonetto ; RIBEIRO-NETO, Luciane M ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; CASTRO, Margaret ; KATER, Claudio Elias ; DE MELLO, M. P. . Aparente deficiência combinada de 21- e 11Beta-hidroxilase: níveis elevados de 21-Deoxicortisol, 17-OH-Progesterona, 11-deoxicortisol e análise molecular. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, Brasil, v. 48, n. 5 (supl 1), p. 574-574, 2004.
12. SILVA, Cab ; RIBEIRO, Erlane Marques ; ALBUQUERQUE, Aks ; MOREIRA, Plm ; CARMO, Flm ; BRANDÃONETO, J ; DE MELLO, M. P. . Padrão De Mutação Gênica De Um Grupo De 14 Crianças Com Diagnóstico De Hiperplasia Congênita Da Supra-Renal (HCSR) Em Serviço De Referência Do Estado Do Ceará. Primeiros Resultados. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 47, n. 2 sup 1, p. 111-111, 2003.
13. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; CARVALHO NETO, O. V. ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; DE MELLO, M. P. . Dissociação entre a apresentação clínica e o genótipo em uma paciente portadora de Hiperplasia Congênita das Supra-renais (HCSR) por deficiência de 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 47, n. 2 supl 1, p. S109-S109, 2003.
14. DE-MELLO, Maricilda Palandi ; CARVALHO NETTO, Osmar Vaz de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Falta de correlação entre a apresentação clínica e o genótipo em hiperplasia congênitas das supra-renais (HCSR) por deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 47, n. 2 supl 2, p. S188-S188, 2003.
15. DE MELLO, M. P. ; CARVALHO NETTO, Osmar Vaz de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Three novel mutations in the CYP21 gene in patients with the classical form of congenital 21-hydroxylase deficiency. European Journal of Human Genetics, Hampshire, UK, v. 10, n. supp1, p. 207-207, 2002.
16. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; DE MELLO, M. P. . An inherited three base pair deletion in a Sp1-binding site in the 5'non-coding region of SRY gene is associated with sex reversal. European Journal of Human Genetics, Hampshire, UK, v. 10, n. supp1, p. 303-303, 2002.
17. GUERRA JR, Gil ; NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; ARAUJO, Marcela de ; CONDINO NETO, A. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; ARRUK, Viviana ; KIRSCHFINK, M. ; GRUMACH, A. S. ; DE MELLO, M. P. . Congenital adrenal hyperplasia due to classic 21 hydroxylase (CYP21) deficiency: possible association with C4 deficiency. International Immunopharmacology, Londres, v. 2, n. 9, p. 1380-1381, 2002.
18. SOARDI, Fernanda Caroline ; CARVALHO NETO, Osmar Vaz de ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Congenital 21-hydroxylase deficiency: novel mutations in the CYP21 gene. Hormone Research, United Kingdon, v. 58, n. suppl 2, p. 45-45, 2002.
19. GUERRA JR, Gil ; NASCIMENTO, S. R. D. ; DE-ARAUJO, M. ; CONDINO-NETO, Antonio ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; ARRUK, V. ; KIRSCHFINK, M. ; GRUMACH, A S ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; DE MELLO, M. P. . Congenital adrenal hyperplasia due to classic 21-hydroxylase (CYP21) deficiency: possible association with C4 deficiency. Revista Paulista de Pediatria, São Paulo, v. supl 2, p. 28-29, 2002.
20. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BENEDETTI, Celso Eduardo ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JÚNIOR, Gil ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; DE MELLO, M. P. . Defective SRY Phosphorylation And DNA Binding Ability Caused By a Non-HMG Box SRY Mutation In a Family Presenting Variable Sex-Reverse Phenotypes. The American Journal of Human Genetics, Chicago, USA, v. 71, p. 318-318, 2002.
21. DE MELLO, M. P. ; PENACHIONI, Junia Yara ; CASTRO, Margaret de ; BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho . A Novel Mutation (G267S) on the CYP11B1 Gene in a Patient with 11beta-Hydroxylase Deficiency Causing Complete Virilization. Pediatric Research, Baltimore, MD, USA, v. 49, n. 6, p. 119A-119A, 2001.
22. GUERRA JR, Gil ; SCOLFARO, Márcia R ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; SILVA, R. B. P. ; CARDINALLI, Izilda A ; SILVA, Joaquim Murray Bustorff ; DE MELLO, M. P. . DISGENESIA GONADAL PARCIAL: ASPECTOS CLÍNICOS E MOLECULARES DE 15 CASOS.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 45, n. 4 supl 2, p. S378-S378, 2001.
23. NASCIMENTO, Sandra Regina Dantas ; DE MELLO, M. P. ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Saethre-Chotzen Syndrome: Report on 4 Brazilian Families without Mutations on TWIST Gene. American Journal of Human Genetics, Chicago, v. 69, n. 4, p. 2572-2572, 2001.
24. DE MELLO, M. P. ; PAULINO, Luciana Campos ; ARAUJO, Marcela de . Restrictions To Allele-Specific PCR-Based Diagnosis In The 21-Hidroxilase Deficiency. Pediatric Research, Londres, UK, v. 49, n. 6, p. 852-852, 2001.
25. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Mutation And Polymorphisms In Congenital Adrenal Hyperplasia Due To Steroid 11beta-Hydroxylase Deficiency. Pediatric Research, Londres, UK, v. 49, n. 6, p. 852-852, 2001.
26. SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; CARDINALLI, Izilda A ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; DE MELLO, M. P. ; STUCHI-PEREZ, Eliana Gabas ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil . XY gonadal dysgenesis: clinic, hormonal, molecular, radiological and histological features of 13 cases. Pediatric Research, Londres, UK, v. 49, n. 6, p. 858-858, 2001.
27. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . CYP21 Gene SNPs and C4 Taq I RFLP Disclose 54 Haplotypes for the Steroid 21-Hydroxylase Deficiency Alleles in Brazil. European Journal Of Human Genetics, Viena, Austria, v. 9, n. supp1, p. 265-265, 2001.
28. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; SOARDI, Fernanda Caroline ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SURUR, C. R. C. ; DE MELLO, M. P. . Congenital adrena hyperplasia due to 3B-HSD deficiency: case report in a Brazilian boy . Pediatric Research, v. 49, n. 6, p. 120A-120A, 2001.
29. SOARDI, Fernanda Caroline ; LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SURUR, C. R. C. ; DE-MELLO, Maricilda Palandi ; DE MELLO, M. P. . Análise molecular do gene HSD3B2 revelou a homozigose para a mutação P222Q em um caso de deficiência de 3B-HSD. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, v. 45, n. 2, p. S204-S204, 2001.
30. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Adição Fotolítica de Indol-3-Aldeído em Estado Eletronicamente Excitado a Uridina. Química Nova, São Paulo, v. 4, n. 1, p. 20-20, 2001.
31. VIEIRA, Alexandre Eduardo Franzin ; DE MELLO, M. P. ; LAU, Ivy Freitas ; TORRES, Natália ; ELIAS, Lucila Leico Kagohara ; MACIEL, L. M. Z. ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; CASTRO, Margaret de . Multiple Endocrine Neoplasia type 2 A (MEN 2A): Molecular and Biochemical Study of two Brazilian families. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 44, n. 5 Supl 1, p. S195-S195, 2000.
32. PENACHIONI, Junia Yara ; BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . Descrição de uma nova mutação no éxon 8 do gene CYP11B1 em uma paciente com deficiência de 11-beta-hidroxilase. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 23, n. suppl 3, p. 591-591, 2000.
33. PAULINO, Luciana Campos ; DE MELLO, M. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Análise de genes induzidos e reprimidos por estresse a cobre em Acidithiobacillus ferrooxidans. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 23, n. suppl 3, p. 312-312, 2000.
34. ASSMANN, E. M. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . ISOLAMENTO DE GENES ENVOLVIDOS NA VIA BIOSSINTÉTICA DE SIDERÓFOROS NA ESPÉCIE DE FUNGO PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 23, n. suppl 3, p. 199-199, 2000.
35. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Inner and Outer Membrane Protein Patterns of Wood Degrading Fungi Under Iron Limitation Condition. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 23, n. suppl 3, p. 192-192, 2000.
36. DE MELLO, M. P. ; LAU, Ivy Freitas ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Four novel mutations in the CYP21 gene in patients with the classical form of congenital 21-hydroxylase deficiency. European Journal Of Human Genetics, Londres, UK, v. 8, n. supp1, p. 152-152, 2000.
37. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; DE MELLO, M. P. . Two novel missense mutations in the SRY gene associated with 46,XY gonadal dysgenesis. European Journal Of Human Genetics, Londres, UK, v. 8, n. supp1, p. 115-115, 2000.
38. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; CAMPOS, Nilma Lúcia Viguetti ; MELARAGNO, Maria Isabel ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . Identification of an unusual i(Yq) chromosome with no detectable DYZ3 centromeric sequence. American Journal of Human Genetics, San Francisco, CA, v. 67, n. supp2, p. 155-155, 2000.
39. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GUERRA JR, Gil . Mutations on the CYP21 gene and haplotype analysis of steroid 21-hydroxylase deficiency alleles in Brazil. American Journal of Human Genetics, San Francisco, CA, v. 67, n. supp2, p. 214-214, 2000.
40. SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; CARDINALLI, Izilda A ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; DE MELLO, M. P. ; STUCHI-PEREZ, Eliana Gabas ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil . Morphometry and histology of gonads from 13 children with dysgenetic male pseudohermaphroditism. Hormone Research, Londres, UK, v. 55, n. suppl2, p. 89-89, 2000.
41. LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; CASTRO, Margaret de ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; BELARENGO, Vera M S ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Congenital adrenal hypoplasia: a case report in a Brazilian child. Hormone Research, Londres, UK, v. 53, n. suppl2, p. 73-73, 2000.
42. LEMOS-MARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. ; BELANGERO, Vera Maria Santoro ; FERREIRA, P. C. P. T. ; COSTA, A. M. G. ; CASTRO, Margaret . Insuficiencia adrenal congênita com manifestação precoce, de etiologia rara.. Revista de Pediatria do Ceará, Fortaleza, v. 1, n. sup-1, p. 127-127, 2000.
43. PAULINO, Luciana Campos ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; DE MELLO, M. P. . Molecular Variability Of CYP21/C4 Gene Organization And CYP21B Mutations In Disease-Causing Alleles Of Brazilian Patients With 21-Hydroxylase Deficiency. Pediatric Research, Londres, UK, v. 45, n. 3, p. 443-443, 1999.
44. PENACHIONI, Junia Yara ; CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; KATER, Cláudio Elias ; MENDONÇA, Berenice Bilharinho ; DE MELLO, M. P. . Efeito Fundador da Mutação Q356X no Gene CYP11B1 em Pacientes com Deficiência de 11-Beta Hidroxilase. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 22, n. 3, p. 200-200, 1999.
45. ASSMANN, E. M. ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Utilização da Técnica de Dysplay Diferencial de mRNA para o Isolamento de Genes Envolvidos na Biossíntese e Transporte de Sideróforos em Phanerochaete chrysosporium. Genetics and Molecular Biology, Riberirão Preto, SP, Brasil, v. 22, n. 3, p. 266-266, 1999.
46. HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila ; FERRAZ, André Luis ; RODRÍGUEZ, J. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Differential Expression of Proteins Under Iron Limitation on Wood Degrading Fungi. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, v. 22, n. 3, p. 277-277, 1999.
47. PAULINO, Luciana Campos ; BERGANO, Rogério F ; DE MELLO, M. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Caracterização da Diversidade Genética Através de Ribotipage, Box-PCR e ERIC-PCR e Análise da Homologia DNA-DNA entre Linhagens de Thiobacillus ferrooxidans e Thiobacillus thiooxidans. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 22, n. 3-supl, p. 425-425, 1999.
48. DE MELLO, M. P. ; PAULINO, Luciana Campos ; ARAUJO, Marcela de . Genotipagem Baseada Em PCR Alelo-Específica Para Deficiência de 21-Hidroxilase: Prós e Contras. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 21, n. 3, p. 322-322, 1998.
49. ARAUJO, Marcela de ; DE MELLO, M. P. . Estudo de Haplótipos Polimórficos dos Genes CYP21 e C4 Na População do Estado de São Paulo e Região. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 21, n. 3, p. 322-322, 1998.
50. LAU, Ivy Freitas ; ARAUJO, Marcela de ; PAULINO, Luciana Campos ; DE MELLO, M. P. . Polimorfismo Raro No Gene C4B Associado À Deficiência de 21-Hidroxilase. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 21, n. 3, p. 321-321, 1998.
51. PAULINO, Luciana Campos ; BERGANO, Rogério F ; CABRAL, P. C. P. ; DE MELLO, M. P. ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal . Análise da Variabilidade Genética Em Thiobacillus ssp Através de Ribotipagem e Box-PCR. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 21, n. 3, p. 105-105, 1998.
52. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Mutation And Polymorphisms In Congenital Adrenal Hyperplasia Due To Steroid 11beta-Hydroxylase Deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, São Paulo, SP, Brasil, v. 42, n. 5, p. 252-252, 1998.
53. CARVALHO, Carlos Egydio de ; CASTRO, Margaret de ; MOREIRA, Ayrton Custódio ; DE MELLO, M. P. . CYP11B1 Mutation and Polimorphisms in Congenital Adrenal Hyperplasia due to Steroid 11-beta-Hydroxylase Deficiency. Hormone Reseach, Basel, Suiça, v. 50, n. S3, p. 136-136, 1998.
54. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . Estudo do Gene SRY Em Mulheres Com Sexo Reverso (46,XY). Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 20, n. 3, p. 237-237, 1997.
55. ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. . Investigação da Presença de Sequências de Cromossomo Y Em Pacientes Com Síndrome de Turner. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 20, n. 3, p. 237-237, 1997.
56. CASTRO, Sandra Cristina Pena de ; CARVALHO, Carlos Egydio de ; DE MELLO, M. P. . Análise Molecular do Gene HSD3B2 Em Pacientes Com Deficiência da Enzima 3- Beta-Hidroxiesteróide Desidrogenase. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 20, n. 20, p. 237-237, 1997.
57. SILVA, Patrícia Oliveira de Almeida ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; DE MELLO, M. P. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency: Clinical Expression and Molecular Characterization in 32 Brazilian Patients. Hormone Research, v. 48, n. S2, p. 101-101, 1997.
58. LAU, Ivy Freitas ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . A New Deletion Allele Responsible For Congenital Adrenal Hyperplasia.. Revista Brasileira de Genética, Ribeirão Preto, SP, v. 19, n. supp2, p. 168-168, 1996.
59. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; PAULINO, Luciana Campos ; GUERRA JR, Gil . Two Different Rearrengements on CYP21 and C4 loci in Alleles Related to Congenital Adrenal Hyperplasia. Revista Brasileira de Genética, Ribeirão Preto, SP, v. 19, n. supp2, p. 168-168, 1996.
60. ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; SUZUKI, Lisandra Akemi ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Distribution of deletions and conversions on CYP21B genes in the classical form of steroid 21-hydroxylase deficiency in Brazil. Revista Brasileira de Genética, Ribeirão Preto, SP, v. 19, n. supp2, p. 168-168, 1996.
61. PAULINO, Luciana Campos ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Analysis of Microconversions in the CYP21B Gene in Patients with Steroid 21-hydroxylase - Family Studies in Brazil. Revista Brasileira de Genética, Ribeirão Preto, SP, v. 19, n. supp2, p. 169-169, 1996.
62. DE MELLO, M. P. ; ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; PAULINO, Luciana Campos ; LAU, Ivy Freitas ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . High Variability of The Molecular Structure Within The C4/CYP21 Locus in Families with the Classical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia. Noticiero de Biologia, Santiago, Chile, v. 4, p. 482-482, 1996.
63. ARAUJO, Marcela de ; SANCHES, Mara Ribeiro ; SUZUKI, Lisandra Akemi ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Deficiência da 21-Hidroxilase: Rearranjos Moleculares Responsáveis Por Hiperplasia Congenita da Adreanal. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 18, n. 3, p. 567-567, 1995.
64. LAU, Ivy Freitas ; ARAUJO, Marcela de ; FARAH, Solange Bento ; GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. . Caracterização Molecular da Deleção do Gene CYP21B Em Um Indivíduo Com A Forma Clássica de Hiperplasia Congênita da Adrenal. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 18, n. 3, p. 559-559, 1995.
65. SANCHES, Mara Ribeiro ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Duplicações, Deleções e Conversões Detectadas Por RFLP Com 4 Enzimas de Restrição No Locus 21-Hidroxilase. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 18, n. 3, p. 558-558, 1995.
66. PAULINO, Luciana Campos ; FORRER, Valéria Peyrl ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Análise de Mutações No Gene da Enzima 21-Hidroxilase Através de PCR e Hibridização Alelo-Específica. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 18, n. 3, p. 569-569, 1995.
67. GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; FARAH, Solange Bento ; ARAUJO, Marcela de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Clinical And Molecular Studies Of 21 Brazilian Families With Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (Cah) Due To 21-Hydroxylase Deficiency. Pediatric Research, Londres, v. 38, n. 4, p. 624-624, 1995.
68. GUERRA JR, Gil ; DE MELLO, M. P. ; FARAH, Solange Bento ; ARAUJO, Marcela de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de . Clinical And Genetical Characteristics In Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Due To 21-Hydroxylase Deficiency. Preliminary Data In 12 Brazilian Families. Pediatric Research, Londres, v. 36, n. 5, p. 437-437, 1994.
69. RAMOS, Clarisa Fernandes ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Allogenotypes Of Congenital Adrenal Hyperplasia Family Members Using A Hla-Dr Dna Probe. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 17, p. 76-76, 1994.
70. SUZUKI, Lisandra Akemi ; SANCHES, Mara Ribeiro ; ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Estudo dos Rearranjos No Locus da Enzima 21-Hidroxilase Em Familias Com Hiperplasia Congenita da Adrenal. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 17, p. 77-77, 1994.
71. ARAUJO, Marcela de ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Identificação de Deleções Gênicas Cyp21/C4 Em Famílias Com Deficiência de 21-Hidroxilase. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 17, p. 76-76, 1994.
72. ARAUJO, Marcela de ; MIRANDA, Silvia Regina P. ; RAMOS, Clarisa Fernandes ; GUERRA JR, Gil ; FARAH, Solange Bento ; DE MELLO, M. P. . Estudo de Mutações No Gene da Enzima 21-Hidroxilase Em Indivíduos Com Hiperplasia Congenita da Adrenal. Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto, SP, BRASIL, v. 16, n. 3, p. 98-98, 1993.
73. DE MELLO, M. P. ; OPP, Judy ; MITCHELL, Michael ; WOODS, Diane ; LARIN, Z. ; LERAH, H. ; BISHOP, Colin Edward . Mapping The Mouse Sxr Region In Yeast Artificial Chromosomes: Physical Linkage Of Zfy-2, Zfy-1, Sry, Hya, Spy And A New Y Linked Gene, Sby. American Journal of Human Genetics, v. 49, n. SUPPL, p. 332-332, 1991.
74. DE MELLO, M. P. ; OPP, Judy ; MITCHELL, Michael ; WOODS, Diane ; LARIN, Z. ; LERAH, H. ; BISHOP, Colin Edward . Mapping The Mouse Sxr Region In Yeast Artificial Chromosomes: Physical Linkage Of Zfy-2, Zfy-1, Sry, Hya, Spy And A New Y Linked Gene, Sby. Cytogenetics and Cell Genetics, Basel, v. 58, p. 2093-2093, 1991.
75. DE MELLO, M. P. ; GOMES, Henrique B. M. ; GUEVARA, Palmira ; RAMÍREZ, José Luiz ; SILVEIRA, José Franco da . Characterization Of A Recombinant Clone Encoding The 26s Ribosomal Rna Of Trypanosoma Cruzi. Arquivos de Biologia e Tecnologia, Curitiba, PR, Brasil, v. 31, p. 55-55, 1988.
76. MEI, Lucia Helena Innocentini ; DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . In vitro Excited Indole-3-Aldehyde Binding to DNA. Arquivos de Biologia e Tecnologia, Caxambú, MG, Brasil, v. 28, p. 4-4, 1985.
77. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . 4-Thiouridine-Cytidine Photoadduct By Bioenergized Process. Arquivos de Biologia e Tecnologia (Brasil), Curitiba, PR, Brasil, v. 27, n. 2, p. 125-125, 1984.
78. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; MARCUCCI, Maria Cristina ; DE MELLO, M. P. ; LEITE, Luciana Cesar de Cerqueira ; FALJONIALÁRIO, Adelaide . DNA Modifications Through Biophotoenergized Processes on tRNA. Photochemistry And Photobiology, Philadelphia, Pensilvânia, v. 39, p. 80S-80S, 1984.
79. MARCUCCI, Maria Cristina ; DE MELLO, M. P. ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos Fotquímicos e Bioenergizados de tRNAde E. coli: Modificação Na Região da 4-Tiouridina Acompanhada Por C.D.. Arquivos de Biologia e Tecnologia (Brasil), Curitiba, PR, Brasil, v. 26, p. 218-218, 1983.
80. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; DE MELLO, M. P. . Photobiochemistry Of 4-Thiouridine In E. coli tRNA. Photochemistry And Photobiology, Philadelohia, Pensilvânia, v. 37, n. SUP1, p. S11-S11, 1983.
81. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; DE MELLO, M. P. . Transferência de Energia Para A Hiperacina Em Processos Oxidativos Catalisados Por Peroxidase. Arquivos de Biologia e Tecnologia, Curitiba, PR, Brasil, v. 25, p. 149-149, 1982.
82. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Mudanças de 4-Tiouridina Por Oxigênio Singlete Gerado Enzimaticamente. Arquivos de Biologia e Tecnologia (Brasil), Curitiba, PR, Brasil, v. 25, p. 146-146, 1982.
83. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos Espectroscópicos da Interação IAA/HRP/O2/tRNA. Química Nova, São Paulo, v. 5, n. 1, p. 18-18, 1982.
84. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Bioenergized Method For Differentiation Of 3(n, pi)* And 3(pi ,pi )* In Energy Transfer Processes. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, São Paulo, v. 15, n. 1, p. 96-96, 1982.
85. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; FURTADO, Sandra Terezinha Faria ; DE MELLO, M. P. ; INNOCENTINI, Lúcia Helena ; TOLEDO, Sônia Maria de . Geração de Oxigênio Singlete em Oxidações Aeróbicas Catalisadas por Peroxidase. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 33, p. 797-797, 1981.
86. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; AOYAMA, Hiroshi ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Efeitos de Mg2+ na Formação e no Poder Aminoacilador do Fotoaduto de Indol-3-Aldeído-tRNAEfeitos de Mg2+ sobre o Fotoaduto de Indol-3-Aldeído-tRNA e sua Capacidade de Aminoacilação. Arquivos de Biologia e Tecnologia, Curitiba, PR, Brasil, v. 24, p. 83-83, 1981.
87. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Fotobiochemical Studies: Energy Transfer And Binding Of Indole-3-Aldehyde To tRNA In The Presence Of e Mg2+ Ions.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, São Paulo, v. 14, n. 2-3, p. 219-219, 1981.
88. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos em Fotobioquímica: Efeito Conformacional sobre a Ligação e Transferência de Energia entre tRNA e Indol-3-Aldeído Eletronicamente Excitado. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 33, p. 785-785, 1981.
89. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos em Fotobioquímica: Ligação Foto e Bioenergizada de Indol-3-Aldeído a RNA de Transferência. Arquivos de Biologia e Tecnologia, Curitiba, PR, Brasil, v. 23, p. 166-166, 1980.
90. HAUN, Marcela ; DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CILENTO, Giuseppe ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Dark Photobiochemistry Photobinding of Indol-3-Aldeído to Transfer Ribonucleic Acid. Photochemistry And Photobiology, Philadelphia, Pensilvânia, v. 34, p. 211-211, 1980.
91. CABALLERO, Nelson Eduardo Durán ; DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; HAUN, Marcela ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; CILENTO, Giuseppe . Fotobioquímica: Estudios Mecanisticos de Transferencia de Energia de Compuestos Carbonilicos Bioenergizados a tRNA. Archivos de Biologia y Medicina Experimentales, Santiago, Chile, v. 12, p. 266-266, 1979.
Apresentações de Trabalho
1. DE MELLO, M. P. . Bases Moleculares da Diferenciação Testicular. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
2. DE MELLO, M. P. . O Espectro Clínico, Laboratorial e Molecular da HAC por Deficiência da 11-Beta Hidroxilase. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
3. DE MELLO, M. P. . Hiperplasia Adrenal Congênita - Atualidades: Correlação Genótipo/Formas Clínicas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
4. DE MELLO, M. P. . Iron-responsive genes and proteins in white-rot fungi. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).
5. DE MELLO, M. P. . Restrictions To Allele-Specific PCR-Based Diagnosis In The 21-Hidroxilase Deficiency. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
6. DE MELLO, M. P. . Mapping the Mouse Sxr Region in Yeast Artificial Chromosomes: Physical Linkage of Zfy-2, Zfy-1, Sry, Hya, SPy and a New Y Linked Gene, Sby . 1991. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
7. DE MELLO, M. P. . Clonagem do Gene Ribossômico 26S de Trypanosoma cruzi e da Região Espaçadora a Ele Associada. 1988. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
8. DE MELLO, M. P. ; NASCIMENTO, Ana Lucia Tabet Oller Do ; BOHNE, Cornélia ; CILENTO, Giuseppe . Effects Of Phenylacetaldehyde And Phenylacetaldehyde/ Peroxidase/O2 System Upon Euglenas Sp. . 1986. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
9. DE MELLO, M. P. ; BOHNE, Cornélia ; NASCIMENTO, Ana Lucia Tabet Oller Do ; CILENTO, Giuseppe . Effects of Phenylacetaldehyde and of Phenylacetaldehyde/Peroxidase/O2 System Upon Euglena sp 140. 1986. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
10. CAMARGO, Erney Plessmann ; DE MELLO, M. P. ; BARONI, Walter ; SAKAE, Regina S. ; DEBBES, Adriana ; GOMES, Henrique B. M. . Métodos Bioquímicos E De Biologia Molecular No Estudo De Parasitas. 1985. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
11. DE MELLO, M. P. . The Role of Electronically Excited Species in The Nucleic Acid Interactions.. 1984. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
12. DE MELLO, M. P. . Processos Bioenergizados Induzem Transformação de 4-Tiouridina A Uridina Em tRNA de E. Coli. 1983. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
13. DE MELLO, M. P. ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudos Espectroscópicos da Interação IAA/HRP/O2/tRNA. 1981. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
14. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Adição Fotolítica de Indol-3-Aldeído em Estado Eletronicamente Excitado a Uridina. 1980. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
15. DE MELLO, M. P. ; TOLEDO, Sônia Maria de ; HAUN, Marcela ; FALJONIALÁRIO, Adelaide ; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán . Estudios Mecanisticos de Transferencia de Energia de Compuestos Carbonilicos Bioenergizados a tRNA. 1979. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Produção técnica
Trabalhos técnicos
1. DE MELLO, M. P. . 1Consultoria AD-HOC para avaliação de artigo em revista de circulação internacional. 2006.
2. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2006.
3. DE MELLO, M. P. . Analyse fonctionnelle des mutations du gene GJB6 codant la connexine 30 humaine responsables du syndrome de Clouston - tese de Doutorado de Guilherme Munhoz Essenfelder . 2006.
4. DE MELLO, M. P. . 1Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2006.
5. DE MELLO, M. P. . 1Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 2006.
6. DE MELLO, M. P. . PIBIC - CNPq - UNICAMP - Assessoria Ad-Hoc . 2006.
7. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - FAPESP. 2006.
8. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - CNPq. 2006.
9. DE MELLO, M. P. . 1Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2005.
10. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 2005.
11. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2005.
12. DE MELLO, M. P. . PIBIC - UNICAMP -CNPq-Assessoria Ad-Hoc. 2005.
13. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - FAPESP. 2005.
14. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - CNPq. 2005.
15. DE MELLO, M. P. . Parecer de avaliação científica do Josef Cohn Minerva Center for Biomembrane Research at the Weizmann Institute of Science. Convite feito pelo Managing Director do Minerva Foundation, uma subsidiária da Max Planck Society. Foi avaliada a produção científica do período de 1996-2003.. 2004.
16. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2004.
17. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 2004.
18. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2004.
19. DE MELLO, M. P. . PIBIC- UNICAMP-CNPq - Assessoria Ad-Hoc. 2004.
20. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - FAPESP. 2004.
21. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - CNPq. 2004.
22. DE MELLO, M. P. . Consultoria AD-HOC para avaliação de artigo em revista de circulação internacional. 2003.
23. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2003.
24. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 2003.
25. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2003.
26. DE MELLO, M. P. . PIBIC- UNICAMP - CNPq - Assessoria Ad-Hoc . 2003.
27. DE MELLO, M. P. . 1Consultoria AD-HOC para avaliação de artigo em revista de circulação internacional. 2003.
28. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - FAPESP. 2003.
29. DE MELLO, M. P. . Consultoria AD-HOC para avaliação de artigo em revista de circulação internacional. 2002.
30. DE MELLO, M. P. . Consultoria AD-HOC para avaliação de artigo em revista de circulação internacional. 2002.
31. DE MELLO, M. P. . Consultoria AD-HOC para avaliação de artigo em revista de circulação internacional. 2002.
32. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2002.
33. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 2002.
34. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2002.
35. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - CNPq. 2002.
36. DE MELLO, M. P. . PIBIC(CNPq) - UNICAMP - Assessoria Ad-Hoc. 2002.
37. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - FAPESP. 2002.
38. DE MELLO, M. P. . Deficiência de 21-Hidroxilase: Mutações Recorrentes-Mesmos Alelos?. 2001.
39. MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; DE MELLO, M. P. . Análise do Gene SHOX (Short Stature Homeobox-Containing Gene) em Indivíduos com Baixa Estatura Associado ou não a Anomalias Esqueléticas Sugestivas da Síndrome de Leri-Weill. 2001.
40. DE MELLO, M. P. . 1Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 2001.
41. DE MELLO, M. P. . 1Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2001.
42. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - no programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2001.
43. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - CNPq. 2001.
44. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - FAPESP. 2001.
45. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2000.
46. DE MELLO, M. P. . 1Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 2000.
47. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - no programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2000.
48. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - CNPq. 2000.
49. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - FAPESP. 2000.
50. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 1999.
51. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 1999.
52. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - no programa de de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 1999.
53. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 1998.
54. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 1998.
55. DE MELLO, M. P. . Caracterização Molecular De Alelos Raros Relacionados Com A Deficiência Da 21-Hidroxilase. 1997.
56. DE MELLO, M. P. . 1Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 1997.
57. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad-Hoc - programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural. 1997.
58. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 1996.
59. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 1995.
60. DE MELLO, M. P. . Assessoria Ad Hoc - Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 1994.
Demais tipos de produção técnica
1. DE MELLO, M. P. ; CASTRO, Margaret de . Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência das Enzimas 11-OHase e 17-OHase. 2004. (Relator Responsável).
Demais trabalhos
1. DE MELLO, M. P. . Estudos de Seqüências do Cromossomo Y Em Pacientes Com Diferenciação Sexual Anormal. 1998 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
2. DE MELLO, M. P. . Caracterização Molecular de Alelos Raros Relacionados Com A Deficiência da 21-Hidroxilase. 1998 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
3. DE MELLO, M. P. ; FERRAZ, André Luis ; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; RODRÍGUEZ, J. ; ASSMANN, E. M. ; HERNÁNDEZMACEDO, Maria Lucila . Identificação de Genes e Proteínas Envolvidos Na Produção de Sideróforos Por Fungos Que Degradam Madeira. 1998 (PROJETO DE PESQUISA).
4. DE MELLO, M. P. . Caracterização das Alterações Gênicas Relativas À Deficiência da 21-Hidroxilase Em 21 Famílias. 1997 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
5. DE MELLO, M. P. . Análise de Microconversões No Complexo Gênico da Enzima 21-Hidroxilase Responsáveis Por Hiperplasia Congênita da Adrenal. 1997 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
6. DE MELLO, M. P. ; CASTRO, Margaret de ; PENACHIONI, Junia Yara . Análise do Gene Cyp11b1 Humano Em Casos de Hiperplasia Congênita das Adrenais Devido À Deficiência de 11 B-Hidroxilase. 1997 (PROJETO INDIVIDUAL).
7. OTTOBONI, Laura Maria Mariscal ; DE MELLO, M. P. . Colaboradora - Thiobacillus Ferrooxidans: Filogenia e Caracterização da Resistência A Metais. 1997 (PROJETO DE PESQUISA).
8. DE MELLO, M. P. ; MACIEL-GUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA JR, Gil ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; ASSUMPÇÃO, Juliana Godoy . Estudos de Seqüências do Cromossomo Y Em Pacientes Com Diferenciação Sexual Anormal. 1997 (PROJETO INDIVIDUAL).
9. DE MELLO, M. P. ; LAU, Ivy Freitas ; GUERRA JR, Gil ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias . Caracterização Molecular de Alelos Raros Relacionados Com A Deficiência da 21-Hidroxilase. 1997 (PROJETO INDIVIDUAL).
10. DE MELLO, M. P. . Caracterização das Alterações Gênicas Relativas À Deficiência da 21-Hidroxilase Em 21 Famílias. 1996 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
11. DE MELLO, M. P. . Análise de Microconversões No Complexo Gênico da Enzima 21-Hidroxilase Responsáveis Por Hiperplasia Congênita da Adrenal. 1996 (PROJETO INDIVIDUAL).
12. DE MELLO, M. P. . Caracterização das Alterações Gênicas Relativas À Deficiência da 21-Hidroxilase Em 21 Famílias. 1995 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
13. DE MELLO, M. P. . Estudo de Deleções e Conversões No Gene da 21-Hidroxilase Em Famílias Afetadas Com A Forma Clássica de Hiperlplasia Congênita das Supra-Renais. 1995 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
14. DE MELLO, M. P. . Caracterização das Alterações Gênicas Relativas À Deficiência da 21-Hidroxilase Em 21 Famílias. 1994 (RELATÓRIO TECNICO-CIENTÍFICO).
15. DE MELLO, M. P. . Estudo de Polimorfismo do Tipo RFLP No Locus HLA Em Famílias Com Hiperplasia Congênita da Adrenal. 1994 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
16. DE MELLO, M. P. . Estudo de Deleções e Conversões No Gene da 21-Hidroxilase Em Famílias Afetadas Com A Forma Clássica de Hiperlplasia Congênita das Supra-Renais. 1994 (PROJETO INDIVIDUAL).
17. DE MELLO, M. P. . Estudo de Polimorfismo do Tipo RFLP No Locus HLA Em Famílias Com Hiperplasia Congênita da Adrenal. 1993 (PROJETO INDIVIDUAL).
18. DE MELLO, M. P. . Caracterização das Alterações Gênicas Relativas À Deficiência da 21-Hidroxilase Em 21 Famílias. 1992 (PROJETO INDIVIDUAL).
19. DE MELLO, M. P. . Fotoquímica de Defensivos Agrícolas: Análise de Produtos. 1984 (RELATÓRIO TÉCNICO-CIENTÍFICO).
20. DE MELLO, M. P. . Fotoquímica de Defensivos Agrícolas: Análise de Produtos. 1983 (PROJETO INDIVIDUAL).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. VOLPE, Pedro Luiz Onófrio; DE MELLO, M. P.; MORAN, Paulo Jose Samenho; CABALLERO, Nelson Eduardo Durán. Participação em banca de Carlos Eduardo Perles. Bioenergética do Processo de Biorredução da Cetona Pró-Quiral Acetoacetato de Etila. Um Estudo calorimétrico. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
2. BERTUZZO, Carmen Sílvia; MELO, Lígia Niero; CENDES, Iscia Teresinha Lopes; DE MELLO, M. P.; SILVA, Iara Duchovni. Participação em banca de Carmen Sílvia Gabetta. Triagem Neo-Natal para Doenças Falciformes e Outras Hemoglobinopatias. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.
3. DE MELLO, M. P.; ELIAS, Lucila Leico Kagohara; MOREIRA, Ayrton Custódio. Participação em banca de Fernando Colbari do Amaral. Deficiência de 11-beta hidroxilase: Avaliação Bioquímica de Indivíduos Heterozigotos para a Mutação Q356X no Gene CYP11B1. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
4. DE MELLO, M. P.. Participação em banca de Thalita Vitachi Christiani. Exame Prévio de Tese de Mestrado. Tese: Estudo Molecular em Indivíduos Submetidos ao Implante Coclear. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
5. SARTORATO, Edi Lucia; OTTOBONI, Laura Maria Mariscal; OLIVEIRA, Camila Andréa de; REIS, Fernanda de Castro; DE MELLO, M. P.. Participação em banca de Thalita Vitachi Christiani. Estudo Molecular em Indivíduos Submetidos ao Implante Coclear. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
6. OTTOBONI, Laura Maria Mariscal; SATO, Maria Inês Zanoli; DESTÉFANO, Suzete Aparecida Lanza; DE MELLO, M. P.. Participação em banca de Fábio Henrique Pfeilsticker de Knegt. Análise da Privação de Fosfato em Acidithiobacillus ferrooxidans. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
7. DE MELLO, M. P.; SARTORATO, Edi Lucia. Participação em banca de Mitsue Taukeuti Brianti. Mutações miitocondriais em indivíduos portadores de deficiência auditiva neurossensorial não sindrômica. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
8. MARQUES, M. R. F.; DE MELLO, M. P.; BAINY, A. C. D.; BARRACCO, M. A. A. M.. Participação em banca de Shirley Kühnen. Defesa de Tese: Avaliação do uso de proteínas de estresse (Hsp70) como biomarcadores de contaminação ambiental no mexilhão Perna perna. 2001. Dissertação (Mestrado em Aqüícultura) - Universidade Federal de Santa Catarina.
9. DE MELLO, M. P.; LONGUI, C. A.; MARQUES-DE-FARIA, Antonia Paula; ELIAS, Lucila Leico Kagohara; GUERRA JR, Gil. Participação em banca de Junia Yara Penachioni. Defesa de Tese:Determinação de Mutações e Polimorfismos no Gene CYP11B1 Humano em Indivíduos com Deficiência de 11-beta-Hidroxilase. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
10. DE MELLO, M. P.. Participação em banca de Rogério Faria Bergamo. Exame Prévio Para Defesa de Tese: Identificação e Caracterização de Genes Expressos Diferencialmente na Presença de Cadmio e Zinco Acidithiobacillus ferrooxidans. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
11. DE MELLO, M. P.. Participação em banca de Shirley Kühnen. Exame Prévio de Defesa de Tese: Avaliação do uso de proteínas de estresse (Hsp70) como biomarcadores de contaminação ambiental no mexilhão Perna perna. 2001. Dissertação (Mestrado em Aqüícultura) - Universidade Federal de Santa Catarina.
12. DE MELLO, M. P.; MILAGRES, Adriane Maria Ferreira; SILVA, A. C.; SARTORATO, Edi Lucia. Participação em banca de Maria Lucila Hernándezmacedo. Defesa de Tese: Produção de Sideróforos e Identificação de Proteínas Reguladas por Ferro em fungos que Degradam Madeira. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
13. DE MELLO, M. P.; CASTRO, Margaret de; SARTORATO, Edi Lucia. Participação em banca de Ivy Freitas Lau. Defesa de Tese: Análise Molecular de Alelos Mutantes Raros no Complexo Gênico da Enzima 21-Hidroxilase. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
14. MILAGRES, Adriane Maria Ferreira; ERISMANN, N. M. L.; FERRAZ, André Luis; DE MELLO, M. P.; MACHUCA, A.. Participação em banca de Carmen Lúcia de Medeiros. Defesa de Tese: Tratamento de polpas com compostos de baixa massa molar produzidos por fungos e comp