Angela Maria Vianna Morgante

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  • Última atualização do currículo em 20/03/2018


Graduou-se em História Natural pela Universidade Federal da Bahia (1967) e obteve os títulos de Mestre (1970) e de Doutor (1974) em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo. Desde 1972 é docente no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Desenvolve pesquisa na área da Genética Humana. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos das alterações cromossômicas estruturais foram sempre objeto de sua pesquisa. Seu estudo da síndrome do cromossomo X frágil, que é a causa mais frequente de deficiência mental herdada, evoluiu do nível citológico para o do gene, na investigação da relação genótipo-fenótipo e de aspectos populacionais. Num desdobramento do estudo da síndrome do X frágil, a busca dos mecanismos genéticos causadores da deficiência mental de herança ligada ao X passou a fazer parte de sua pesquisa. Coordena o Serviço de Aconselhamento Genético do Laboratório de Genética Humana do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva IB-USP. Integrou o International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature (1996-2001 e 2001-2006). Foi Editora-Chefe (2006-2010), Editora Assistente (2001-2005) e hoje é Editora Associada do periódico Genetics and Molecular Biology, publicado pela Sociedade Brasileira de Genética. É Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Angela Maria Vianna Morgante
Nome em citações bibliográficas
VIANNA-MORGANTE, A.M.;Vianna-Morgante, A. M;Vianna-Morgante, A M;VIANNA-MORGANTE, AM;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, A. M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências.
Rua do Matão, 277 - sala 343 - Cidade Universitária
Butantã
05508-090 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 11461
Telefone: (11) 30917591
Fax: (11) 30917553


Formação acadêmica/titulação


1971 - 1974
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias., Ano de obtenção: 1974.
Orientador: Oswaldo Frota-Pessoa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1968 - 1970
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: TRANSLOCACOES CROMOSSOMICAS E MONGOLISMO,Ano de Obtenção: 1970.
Orientador: OSWALDO FROTA-PESSOA.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Aberracao Cromossomica; Mongolismo; Rearranjo Cromossomico Estrutural; Sindrome de Down; Sindromes Com Alteracao Cromossomica; Translocacao Cromossomica.
Grande área: Ciências Biológicas
1964 - 1967
Graduação em História Natural.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.


Pós-doutorado


1974 - 1975
Pós-Doutorado.
University of Texas, UT, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1972 - Atual
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/1976 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética Humana
06/1972 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

06/1972 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia - Curso de Odontologia
Biologia - Cursos de Fisioterapia e de Terapia Ocupacional
Genética Humana - Bacharelado do Curso de Ciências Biológicas
Iniciação à Pesquisa - Bacharelado do Curso de Ciências Biológicas
03/1972 - Atual
Extensão universitária , Instituto de Biociências, .

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Serviço de Aconselhamento Genético juntamente com o Prof. Dr. Paulo A. Otto.


Linhas de pesquisa


1.
Cromossomos humanos: Alterações estruturais e seus efeitos fenotípicos
2.
Deficiência mental de herança ligada ao X
3.
Evolução cromossômica: estudos em marsupiais e preguiças


Membro de corpo editorial


2006 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (1415-4757)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Citogenética Animal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2008
Membro Titular da Academia de Ciências do Estado de São Paulo, Academia de Ciências do Estado de São Paulo.
2007
Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
WHITE, JANSON J.2018WHITE, JANSON J. MAZZEU, JULIANA F. COBAN-AKDEMIR, ZEYNEP BAYRAM, YAVUZ BAHRAMBEIGI, VAHID HOISCHEN, ALEXANDER VAN BON, BREGJE W.M. GEZDIRICI, ALPER GULEC, ELIF YILMAZ RAMOND, FRANCIS TOURAINE, RENAUD THEVENON, JULIEN SHINAWI, MARWAN BEAVER, ERIN HEELEY, JENNIFER HOOVER-FONG, JULIE DURMAZ, CEREN D. KARABULUT, HALIL GURHAN MARZIOGLU-OZDEMIR, EBRU CAYIR, ATILLA DUZ, MEHMET B. SEVEN, MEHMET PRICE, SUSAN FERREIRA, BARBARA MERFORT VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. , et al.ELLARD, SIAN PARRISH, ANDREW STALS, KAREN FLORES-DABOUB, JOSUE JHANGIANI, SHALINI N. GIBBS, RICHARD A. BRUNNER, HAN G. SUTTON, V. REID LUPSKI, JAMES R. CARVALHO, CLAUDIA M.B. ; WNT Signaling Perturbations Underlie the Genetic Heterogeneity of Robinow Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 102, p. 27-43, 2018.

2.
MEHRJOUY, MANA M2018MEHRJOUY, MANA M ; FONSECA, ANA CAROLINA S. ; EHMKE, NADJA ; PASKULIN, GIORGIO ; NOVELLI, ANTONIO ; BENEDICENTI, FRANCESCO ; MENCARELLI, MARIA ANTONIETTA ; RENIERI, ALESSANDRA ; BUSA, TIFFANY ; MISSIRIAN, CHANTAL ; HANSEN, CLAUS ; ABE, KIKUE TERADA ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; BAK, MADS ; TOMMERUP, NIELS . Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 26, p. 186-196, 2018.

3.
BONALDI, ADRIANO2017BONALDI, ADRIANO ; KASHIWABARA, ANDRÉ ; ARAÚJO, ÉRICA S.DE ; PEREIRA, LYGIA V. ; PASCHOAL, ALEXANDRE R. ; ANDOZIA, MAYRA B. ; VILLELA, DARINE ; RIVAS, MARIA P. ; SUEMOTO, CLAUDIA K. ; PASQUALUCCI, CARLOS A. ; GRINBERG, LEA T. ; Brentani, Helena ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. ; CARRARO, DIRCE M. ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; Rosenberg, Carla ; VASQUES, LUCIANA R. ; KREPISCHI, ANA . Mining Novel Candidate Imprinted Genes Using Genome-Wide Methylation Screening and Literature Review. Epigenomes, v. 1, p. 13, 2017.

4.
VILLELA, DARINE2017VILLELA, DARINE ; COSTA, SILVIA SOUZA ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; KREPISCHI, ANA C.V. ; Rosenberg, Carla . Efficient detection of chromosome imbalances and single nucleotide variants using targeted sequencing in the clinical setting. European Journal of Medical Genetics, v. 60, p. 667-674, 2017.

5.
LINHARES, NATÁLIA D.2016LINHARES, NATÁLIA D. ; VALADARES, EUGÊNIA R. ; DA COSTA, SILVIA S. ; ARANTES, RODRIGO R. ; DE OLIVEIRA, LUIZ ROBERTO ; Rosenberg, Carla ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; Svartman, Marta . Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy with recurrent seizures and pubertal gynecomastia: Clinical, chromosomal and aCGH characterization. Meta Gene, v. 9, p. 185-190, 2016.

6.
FONSECA, ANA CAROLINA S.2015FONSECA, ANA CAROLINA S. ; BONALDI, ADRIANO ; FONSECA, SIMONE A. S. ; OTTO, PAULO A. ; Kok, Fernando ; BAK, MADS ; TOMMERUP, NIELS ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. . The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. Molecular Cytogenetics, v. 8, p. 106, 2015.

7.
CARVALHO, CLAUDIA M.B.2014CARVALHO, CLAUDIA M.B. ; VASANTH, SHIVAKUMAR ; SHINAWI, MARWAN ; RUSSELL, CHAD ; RAMOCKI, MELISSA B. ; BROWN, CHESTER W. ; GRAAKJAER, JESPER ; SKYTTE, ANNE-BINE ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; KREPISCHI, ANA C.V. ; PATEL, GAYLE S. ; IMMKEN, LADONNA ; ALECK, KYRIECKOS ; LIM, CYNTHIA ; CHEUNG, SAU WAI ; Rosenberg, Carla ; KATSANIS, NICHOLAS ; LUPSKI, JAMES R. . Dosage Changes of a Segment at 17p13.1 Lead to Intellectual Disability and Microcephaly as a Result of Complex Genetic Interaction of Multiple Genes. American Journal of Human Genetics, v. 95, p. 565-578, 2014.

8.
LAURELL, TOBIAS2013LAURELL, TOBIAS ; LUNDIN, JOHANNA ; ANDERLID, BRITT-MARIE ; GORSKI, JEROME L ; GRIGELIONIENE, GIEDRE ; KNIGHT, SAMANTHA J L ; Krepischi, Ana C V ; NORDENSKJÖLD, AGNETA ; PRICE, SUSAN M ; Rosenberg, Carla ; TURNPENNY, PETER D ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M ; NORDGREN, ANN . Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype. European Journal of Human Genetics, v. xx, p. 1-8, 2013.

9.
FONSECA, A. C. S.2013FONSECA, A. C. S. ; BONALDI, A. ; COSTA, S. S. ; Freitas, MR ; KOK, F. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X;22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, p. 167-174, 2013.

10.
HADDAD, DOMINIK M.2013HADDAD, DOMINIK M. ; VILAIN, SVEN ; VOS, MELISSA ; ESPOSITO, GIOVANNI ; MATTA, SAMER ; KALSCHEUER, VERA M. ; CRAESSAERTS, KATLEEN ; LEYSSEN, MAARTEN ; NASCIMENTO, RAFAELLA M.P. ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; DE STROOPER, BART ; VAN ESCH, HILDE ; MORAIS, VANESSA A. ; VERSTREKEN, PATRIK . Mutations in the Intellectual Disability Gene Ube2a Cause Neuronal Dysfunction and Impair Parkin-Dependent Mitophagy. Molecular Cell, v. 50, p. 831-843, 2013.

11.
FONSECA, ANA CAROLINA2013FONSECA, ANA CAROLINA ; BONALDI, ADRIANO ; BERTOLA, DÉBORA R ; KIM, CHONG A ; OTTO, PAULO A ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M . The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia. BMC Medical Genetics (Online), v. 14, p. 50, 2013.

12.
STOFANKO, MARTIN2013STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; CUNHA, PRICILA SILVA ; PENA, HELOÍSA B. ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; PENA, SÉRGIO DANILO JUNHO . Simple, Rapid and Inexpensive Quantitative Fluorescent PCR Method for Detection of Microdeletion and Microduplication Syndromes. Plos One, v. 8, p. e61328, 2013.

13.
de Azevedo, Nathalia Fernandes2012de Azevedo, Nathalia Fernandes ; Svartman, Marta ; Manchester, Andrea ; de Moraes-Barros, Nadia ; Stanyon, Roscoe ; Vianna-Morgante, A M . Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology (Online), v. 12, p. 36, 2012.

14.
Krepischi, Ana C V2012Krepischi, Ana C V ; Achatz, Maria Isabel W ; Santos, Erika M M ; Costa, Silvia S ; Lisboa, Bianca C G ; Brentani, Helena ; Santos, Tiago M ; Goncalves, Amanda ; Nobrega, Amanda F ; Pearson, Peter L ; Vianna-Morgante, A. M ; Carraro, Dirce M ; Brentani, Ricardo R ; Rosenberg, Carla . Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer. Breast Cancer Research (Print), v. 14, p. R24, 2012.

15.
Pereira, Fernanda dos Santos2012Pereira, Fernanda dos Santos ; Matte, Ursula ; Habekost, Clarissa Troller ; Castilhos, Raphael Machado de ; El Husny, Antonette Souto ; Lourenço, Charles Marques ; Vianna-Morgante, A. M ; Giuliani, Liane ; Galera, Marcial Francis ; Honjo, Rachel ; Kim, Chong Ae ; Politei, Juan ; Vargas, Carmen Regla ; Jardim, Laura Bannach . Mutations, Clinical Findings and Survival Estimates in South American Patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy. Plos One, v. 7, p. e34195, 2012.

16.
BONALDI, A.2011BONALDI, A. ; MAZZEU, J. F. ; COSTA, S. S. ; Honjo, R.S. ; Bertola, D R ; ALBANO, L.M.J. ; Furquim, I.M. ; KIM, C. A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver-Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 150, p. 2479-2483, 2011.

17.
Mazzeu, JF2010Mazzeu, JF ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; Krepischi, ACV ; Oudakker, A ; Rosenberg, C ; Szuhai, K ; McGill, J ; MacCraughan, J ; van Bokhoven, H ; Brunner, HG . Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome. Clinical Genetics, v. 77, p. 404-407, 2010.

18.
Lugtenberg, Dorien2010Lugtenberg, Dorien Zangrande-Vieira, Luiz Kirchhoff, Maria Whibley, Annabel C. Oudakker, Astrid R. Kjaergaard, Susanne VIANNA-MORGANTE, A.M. Kleefstra, Tjitske Ruiter, Mariken Jehee, Fernanda S. Ullmann, Reinhard Schwartz, Charles E. Stratton, Michael Raymond, F. Lucy Veltman, Joris A. Vrijenhoek, Terry Pfundt, Rolph Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H.M. Hehir-Kwa, Jayne Y. Froyen, Guy Chelly, Jamel Ropers, Hans Hilger Moraine, Claude Gècz, Jozef Knijnenburg, Jeroen , et al.Kant, Sarina G. Hamel, Ben C.J. Rosenberg, Carla van Bokhoven, Hans de Brouwer, Arjan P.M. ; Recurrent deletion of at Xp11.23 is not associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 638-645, 2010.

19.
Nitrini R2010Nitrini R ; GONCALVES, M. R. R. ; CAPELLI, L. P. ; BARBOSA, E.R. ; PORTO, C.S. ; Amaro E ; Otto, P.A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Dementia in fragile X-associated tremor/ataxia syndrome. Dementia & neuropsychologia, v. 4, p. 79-83, 2010.

20.
L A PRAXEDES2010L A PRAXEDES ; F M PEREIRA ; J.F. MAZZEU ; S.S. COSTA ; D. R. BERTOLA ; C.A. KIM ; Vianna-Morgante, A. M ; Otto, P.A. . An illustrative case of Neurofibromatosis Type 1 and NF1 microdeletion.. Molecular Syndromology, v. 1, p. 133-135, 2010.

21.
Krepischi, Ana Cristina V.2010Krepischi, Ana Cristina V. ; Rosenberg, Carla ; Costa, Silvia S. ; Crolla, John A. ; Huang, Shuwen ; Vianna-Morgante, A. M . A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 2376-2378, 2010.

22.
de Leeuw, Nicole2010de Leeuw, Nicole ; Bulk, Saskia ; Green, Andrew ; Jaeckle-Santos, Lane ; Baker, Linda A. ; Zinn, Andrew R. ; Kleefstra, Tjitske ; van der Smagt, Jasper J. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; de Vries, Bert B.A. ; van Bokhoven, Hans ; de Brouwer, Arjan P.M. . UBE2A deficiency syndrome: Mild to severe intellectual disability accompanied by seizures, absent speech, urogenital, and skin anomalies in male patients. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 152A, p. 3084-3090, 2010.

23.
CAPELLI, L. P.2010CAPELLI, L. P. ; GONCALVES, M. R. M. ; Leite CC ; Barbosa ER ; Nitrini R ; Vianna-Morgante, A. M . The fragile X-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS). Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 68, p. 791-798, 2010.

24.
Krepischi, Ana Cristina Victorino2010Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Knijnenburg, Jeroen ; Bertola, Debora Romeo ; Kim, Chong Ae ; Pearson, Peter Lees ; Bijlsma, Emilia ; Szuhai, Karoly ; Kok, Fernando ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; Rosenberg, Carla . Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia (Copenhagen), v. 51, p. 2457-2460, 2010.

25.
Carvalho, C. M.B.2009Carvalho, C. M.B. ; Zhang, F. ; Liu, P. ; Patel, A. ; Sahoo, T. ; Bacino, C. A. ; Shaw, C. ; Peacock, S. ; Pursley, A. ; Tavyev, Y. J. ; Ramocki, M. B. ; Nawara, M. ; Obersztyn, E. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; Stankiewicz, P. ; Zoghbi, H. Y. ; Cheung, S. W. ; Lupski, J. R. ; Vianna-Morgante, A. M . Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching. Human Molecular Genetics, v. 18, p. 2188-2203, 2009.

26.
Catelani, ALPM2009Catelani, ALPM ; Krepischi, ACV ; Kim, CA ; Kok, F ; Otto, PA ; Auricchio, MTBM ; Mazzeu, JF ; Uehara, DT ; Costa, SS ; Knijnenburg, J ; Tabith, A ; Vianna-Morgante, AM ; Mingroni-Netto, RC ; Rosenberg, C ; Vianna-Morgante, A M . Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, p. 458-464, 2009.

27.
Christofolini, D. M.2009Christofolini, D. M. ; Abbud, E. M. ; Lipay, M. V.N. ; COSTA, S. S. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; Bellucco, F. T.S. ; Nogueira, S. I. ; Kulikowski, L. D. ; BRUNONI, D. ; Juliano, Y. ; Ramos, M. A.P. ; Melaragno, M. I. ; Vianna-Morgante, A M . Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males: Proposal for a new screening tool. Journal of Intellectual Disabilities (Print), v. 13, p. 239-248, 2009.

28.
Krepischi-Santos, A.C.V.2009Krepischi-Santos, A.C.V. ; Rajan, D. ; Temple, I.K. ; Shrubb, V. ; Crolla, J.A. ; Huang, S. ; Beal, S. ; Otto, P.A. ; Carter, N.P. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; ROSENBERG, C. . Constitutional Haploinsufficiency of Tumor Suppressor Genes in Mentally Retarded Patients With Microdeletions in 17p13.1. Cytogenetic and Genome Research (Online), v. 125, p. 1-7, 2009.

29.
Bauters, M.2008Bauters, M. ; Van Esch, H. ; Friez, M. J. ; Boespflug-Tanguy, O. ; Zenker, M. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; ROSENBERG, C. ; Ignatius, J. ; Raynaud, M. ; Hollanders, K. ; Govaerts, K. ; Vandenreijt, K. ; Niel, F. ; Blanc, P. ; Stevenson, R. E. ; Fryns, J.-P. ; Marynen, P. ; Schwartz, C. E. ; Froyen, G. . Nonrecurrent MECP2 duplications mediated by genomic architecture-driven DNA breaks and break-induced replication repair. Genome Research, v. 18, p. 847-858, 2008.

30.
Jehee, F S2008Jehee, F S ; Krepischi-Santos, A C V ; Rocha, K M ; Cavalcanti, D P ; Kim, C A ; Bertola, D R ; Alonso, L G ; D& ; Mazzeu, J F ; Froyen, G ; Lugtenberg, D ; Vianna-Morgante, A M ; Rosenberg, C ; Passos-Bueno, M R . High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisation. Journal of Medical Genetics, v. 45, p. 447-450, 2008.

31.
Koolen, D A2008Koolen, D A Sharp, A J Hurst, J A Firth, H V Knight, S J L Goldenberg, A Saugier-Veber, P Pfundt, R Vissers, L E L M Destree, A Grisart, B Rooms, L Van der Aa, N Field, M Hackett, A Bell, K Nowaczyk, M J M Mancini, G M S Poddighe, P J Schwartz, C E Rossi, E De Gregori, M Antonacci-Fulton, L L McLellan, M D Garrett, J M , et al.Wiechert, M A Miner, T L Crosby, S Ciccone, R Willatt, L Rauch, A Zenker, M Aradhya, S Manning, M A Strom, T M Wagenstaller, J Krepischi-Santos, A C Vianna-Morgante, A M Rosenberg, C Price, S M ; Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome. Journal of Medical Genetics, v. 45, p. 710-720, 2008.

32.
L.P. CAPELLI2007L.P. CAPELLI ; M.R. GONÇALVES ; KOK, F. ; LEITE, C.C. ; NITRINI, R. ; BARBOSA, E.R. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: Intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat.. Movement Disorders, v. 22, p. 866-870, 2007.

33.
J.F. MAZZEU2007J.F. MAZZEU ; PARDONO, E. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; A. RICHIERI-COSTA ; KIM, C. A. ; BRUNONI, D. ; MARTELLI, L. R. ; ANDRADE, C.E. ; COLIN, G. ; OTTO, P. A. . Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome.. American Journal of Medical Genetics, v. 143, p. 320-325, 2007.

34.
GONCALVES, M. R. M.2007GONCALVES, M. R. M. ; CAPELLI, L. P. ; NITRINI, R. ; Barbosa ER ; Porto CS ; LUCATO, L.T. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Atypical clinical course of FXTAS: rapidly progressive dementia as the major symptom.. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 68, p. 1864-1866, 2007.

35.
Ullmann R2007Ullmann R ; Turner G ; · Kirchhoff M ; · Chen W, ; · Tonge B, ; Rosenberg C ; Field M ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; Christie L ; et al. . Array CGH identifies reciprocal 16p13.1 duplications and deletions that predispose to autism and/or mental retardation.. Human Mutation, v. 28, p. 674-682, 2007.

36.
MAZZEU, J. F.2007MAZZEU, J. F. ; A C V KREPISCHI-SANTOS ; ROSENBERG, C. ; LOURENCO C M ; LEZIROVITZ K ; SZUHAI K ; MARTELLI L R ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes.. Genetics and Molecular Biology, v. 30, p. 339-342, 2007.

37.
J.F. MAZZEU2007J.F. MAZZEU ; A C V KREPISCHI-SANTOS ; ROSENBERG, C. ; SZUHAI K ; KNIJNENBURG, J. ; Weiss, J.M.M. ; I. E. KERKIS ; Z MUSTACCHI ; COLIN, G. ; MOMBACH, R. ; PAVANELLO, R. C. M. ; OTTO, P. A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 143A, p. 1790-1795, 2007.

38.
F.S. Jehee2007F.S. Jehee ; D. R. BERTOLA ; YELAVARTHI, K. K. ; A C V KREPISCHI-SANTOS ; KIM, C. A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; VERMEESCH, J. R. ; M R PASSOS-BUENO . An 11q11-q13.3 duplication, including FGF3 and FGF4 genes, in a patient with syndromic multiple craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, v. 143A, p. 1912-1918, 2007.

39.
BLEYL, S.2007BLEYL, S. ; BYRNE, J. ; SOUTH, S.T. ; DRIES, D.C. ; STEVENSON, D.A. ; ROPE, A.F. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; SCHOENWOLF, G.C. ; KIVLIN, J.D. ; BROTHMAN, A. ; CAREY, J.C . Brachymesomelic dysplasia with Peters anomaly of the eye results from disruptions of the X chromosome near the SHOX and SOX3 genes. American Journal of Medical Genetics, v. A143, p. 2785-2795, 2007.

40.
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VIANNA-MORGANTE, A.M.;Vianna-Morgante, A. M;Vianna-Morgante, A M;VIANNA-MORGANTE, AM;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, A. M.1978VIANNA-MORGANTE, A.M.; H. G. NUNESMAIA . Dissociation as the possible origin of a mosaic 45,X,t(15;21)/46,XY,i(21q).. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 15, p. 305-310, 1978.

105.
OTTO, PRISCILA GUIMAR'ES1978OTTO, PRISCILA GUIMAR'ES ; TOLEDO, SERGIO ; RICHIERI-COSTA, ANTONIO ; OTTO, PAULO ALBERTO ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; KASAHARA, SANAE . Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, v. 41, p. 243-250, 1978.

106.
R. B. LEVISKY1977R. B. LEVISKY ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; A. M. C. TSANACLIS ; S. LEVY . Myotonic dystrophy; syringomyelia and 2/13 translocation in the same family.. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 14, p. 51-53, 1977.

107.
VIANNA-MORGANTE, A.M.;Vianna-Morgante, A. M;Vianna-Morgante, A M;VIANNA-MORGANTE, AM;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, A. M.1976VIANNA-MORGANTE, A.M.; M. S. NOZAKI ; C. C. ORTEGA ; V. E. COATES ; A. P. YAMAMURA . Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of a carrier of a pericentric inversion of chromosome 18.. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 13, p. 366-370, 1976.

108.
N. C. MAGNELLI1974N. C. MAGNELLI ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; FROTA-PESSOA, O. ; MG, T. . Turner's syndrome and 46,X,i(Yq) karyotype.. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 11, p. 403-406, 1974.

109.
VIANNA-MORGANTE, A.M.;Vianna-Morgante, A. M;Vianna-Morgante, A M;VIANNA-MORGANTE, AM;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, A. M.1974VIANNA-MORGANTE, A.M.; DOMINGUES, W. M. ; ORTEGA, C. C. ; Kasahara S . Presumptive mosaic partial trisomy associated with congenital anomalies and mental deficiency. Journal of Medical Genetics, v. 11, p. 104-108, 1974.

110.
VIANNA-MORGANTE, A.M.;Vianna-Morgante, A. M;Vianna-Morgante, A M;VIANNA-MORGANTE, AM;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, A. M.1972VIANNA-MORGANTE, A.M.; FROTA-PESSOA, O. ; LION, M. ; DECOURT, L. . Searching for XYY males through electrocardiograms.. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 2, p. 165-167, 1972.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
CAMPBELL, L. J. ; HARRISON, C. J. ; LEDBETTER, D. H. ; SCHINZEL, A. A. ; SHAFFER, L. G. ; TOMMERUP, N. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2005). 1. ed. Basel: S. Karger AG, 2005. v. 1. 130p .

Capítulos de livros publicados
1.
NASCIMENTO, R. M. P. ; Vianna-Morgante, A. M . Síndrome do cromossomo X frágil: a importância do diagnóstico precoce na prevenção da deficiência mental. In: Kim CA, Albano LMJ e Bertola DR. (Org.). Genética na Prática Pediátrica. 1ed.São Paulo: Editora Manole, 2010, v. 1, p. 403-416.

2.
VIANNA-MORGANTE, A.M.. A transmissão das doenças genéticas: Padrões mendelianos e complexos.. In: Diament A; Cypel S; Reed UC. (Org.). Neurologia Infantil. 5ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2010, v. 1, p. 721-729.

3.
OTTO, P. A. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Princípios de Genética Humana e Médica. In: Lopes AC; Amato Neto V. (Org.). Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Editora Roca, 2006, v. I, p. 280-311.

4.
VIANNA-MORGANTE, A.M.. A transmissão das doenças genéticas: padrões mendelianos e complexos.. In: Diament A; Cypel S. (Org.). Neurologia Infantil. 4ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2005, v. 1, p. 705-713.

5.
VIANNA-MORGANTE, A.M.. FISH no Estudo dos Cromossomos Humanos. In: Marcelo Guerra. (Org.). FISH - Conceitos e Aplicações na Citogenética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004, v. 1, p. 133-148.

6.
VIANNA-MORGANTE, A.M.. Síndrome do Cromossomo X Frágil. In: Marcondes E, Vaz FAC, Ramos JLA e Okay Y. (Org.). Pediatria Básica. 9a.ed.São Paulo: Sarvier, 2002, v. I, p. 744-747.

7.
VIANNA-MORGANTE, A. M. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Aconselhamento Genético. In: Diament A; Cypel S. (Org.). NEUROLOGIA INFANTIL. 3ed.SÃO PAULO: ATHENEU, 1996, v. , p. -.

8.
AM, V. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Aconselhamento Genetico. In: Diament A; Cypel S. (Org.). NEUROLOGIA INFANTIL. RIO DE JANEIRO: LIVRARIA ATHENEU, 1989, v. , p. 355-363.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
VIANNA-MORGANTE, A.M.; ROSENBERG, C. . As variações do genoma e a diversidade humana.. Revista USP, São Paulo, p. 62 - 67.

2.
VIANNA-MORGANTE, A.M.. Temos 46 cromossomos!. Ciência Hoje, São Paulo, p. 75 - 78.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
J.-P. FRYNS ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; et al. . Conference Report. 9th International Workshop on Fragile X Syndrome and X-Linked Mental Retardation.. In: 9th International Workshop on Fragile X Syndrome and X-Linked Mental Retardation., 2000. American Journal of Medical Genetics, 2000. v. 94. p. 345-360.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARVALHO, C. WHITE, J. J. MAZZEU, J. COBAN-AKDEMIR, Z. BAYRAM, Y. BAHRAMBEIGI, V. HOISCHEN, A. van BOM, B. W. M. GEZDIRICI, A. GULEC, E. Y. RAMOND, F. TOURAINE, R. SHINAWI, M. BEAVER, E. HEELEY, J. HOOVER-FONG, J. DURMAZ, C. D. KARABULUT, H. G. MARZIOGLU-OZDEMIR, E. DUZ, M. B. SEVEN, M. PRICE, S. FERREIRA, B. M. VIANNA-MORGANTE, A.M. ELLARD, S. , et al.PARRISH, A. STALS, K. FLORES-DABOUB, J. JHANGIANI, S. N. GIBBS, R. A. BRUNNER, H. G. SUTTON, V. R. Lupski, J. R. ; Multiple gene discoveries in Robinow syndrome identifie perturbation in the balance between Wnt signaling pathways in humans. In: ASHG 2017 Annual Meeting, 2017, Orlando. ASGH 2017 Abstracts, 2017.

2.
TOMMERUP, N. MEHRJOUY, M. RASMUSSEN, M. BACHE, I. HALGREN, C. KROISEL, P. MIDYAN, S. VERMEESCH, J. VIANNA-MORGANTE, A.M. Fonseca, ACS ABE, K. MORETTI-FERREIRA, D. ANGELOVA, D. RAJCAN-SEPAROVIC, E. SISMANI, C. ARISTODOU, C. SEDLACEK, Z. FAGERBERG, C. BRONDUM-NIELSEN, K. VOGEL, I. BOJESEN, A. OUNAP, K. ROHT, L. LESPINASSE, J. BENETEAU, C. , et al.KALSCHEUER, V. EHMKE, N. DAUMER-HAAS, C. STEFANOU, E. CZAKO, M. SHETH, F. BONAGLIA, C. NOVELLI, A. FANNEMEL, M. ENGELEN, J. TRAVESSA, A. KOKALJ-VOKAC, N. RAMOS-ARROYO, M. MARTINEZ, L. R. GUITART, M. SCHINZEL, A. SILAN, F. de ALMEIDA, C. AKKARI, Y. BATANIAN, J. KIM, H. JACKY, P. BAK, M. ; International Breakpoint Mapping Consortium. Interpretation of NGS-mapped chromosomal breakpoints: The importance ofhealthy controls. In: The European Human Genetics Conference 2017, 2017, Copenhagen. The European Human Genetics Conference 2017, 2017.

3.
NOLIN, S. ; GLICKSMAN, A. ; TORTORA, N. ; ALLEN, E. ; SHERMAN, S. ; MILA, M. ; MACPHERSON, J. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; DOBKIN, C. ; LATHAM, G. ; HADD, A. . AGG Interruptions Lost in Contractions of Maternal Premutation Alleles. In: 3rd International Conference on FMR1 Premutation, 2017, Jerusalem. 3rd International Conference on FMR1 Premutation Abstracts, 2017.

4.
BONALDI, ADRIANO ; FONSECA, SIMONE A. S. ; BAK, MADS ; ABE, K. T. ; TOMMERUP, N. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . High resolution breakpoint mapping by mate-pair sequencing reveals disease genes and mechanism of formation of karyotypically balanced chromosomal rearrangements in patients with developmental disorders. In: 4ª Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. 4ª Brasileira de Citogenética Resumos, 2015.

5.
FONSECA, A. C. S. ; BONALDI, A. ; BAK, MADS ; CARVALHO, D. R. ; K Abe ; TOMMERUP, N. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Balanced chromosomal rearrangements, presumptively causing misregulation of genes near the breakpoints, define candidate regions for cis-regulatory elements of IHH, FOXG1, GRIA3 and SALL1 genes. In: 4ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. 4ª Reunião Brasileira de Citogenética Resumos, 2015.

6.
FONSECA, A. C. S. ; Bonaldi, A ; BAK, MADS ; ABE, K. T. ; TOMMERUP, N. ; Vianna-Morgante, A M . High-resolution breakpoint mapping by mate-pair sequencing reveals disease genes and mechanism of formation of karyotypically balanced chromosomal rearrangements in patients with developmental disorders.. In: 61o. Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindoia. 61o. Congresso Brasileiro de Genética (Resumos), 2015.

7.
BONALDI, A. ; Bertola, D R ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Co-occurrence of 4p16.3 microdeletion and 11p15 microduplication in a boy carrying a der(4)t(4;11)(p16.3;p15.4)mat.. In: The European Conference of Human Genetics, 2013, Paris. Abstracts, 2013.

8.
FONSECA, A. C. S. ; BONALDI, ADRIANO ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Deletions at 18q21.1-q21.2 associated with an apparently balanced translocation t(6;18)(q13;q22.3) in a patient with developmental delay, corpus callosum agenesis and craniofacial dysmorphisms. In: The European Conference of Human Genetics, 2013, Paris. Abstracts "The European Conference of Human Genetics", 2013.

9.
VIANNA-MORGANTE, A.M.; OLIVEIRA-SANTOS, J. ; Costa, SS ; Bonaldi, A ; KREPISCHI, A. C. ; ROSENBERG, C. . X-chromosome microimbalances i boys with intellectual disability and maternal completely skewed inactivation. In: 1st International Gencody Conference (Integrative Networks in Intellectual Disabilities, 2013, Paphos. Abstracts "1st International Gencody Conference (Integrative Networks in Intellectual Disabilities", 2013.

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11.
FONSECA, A. C. S. ; ANTONINI, S. ; BONALDI, A. ; Otto, PA ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . A balanced translocation t(2,16)(q35;q24.1) associated with limb defects and craniofacial dysmorphism through preseumptive misregulation of the IHH (Indian hedgehog) gene. In: 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012, San Francisco. Abstracts 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012.

12.
Bonaldi, A ; S A S Fonseca ; FONSECA, A. C. S. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . An Apparently balanced translocation t(5;6)(q35.2;p22.3) disrupting the CDKAL1 gene in a girl with clinical features of Silver-Russell syndrome. In: 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012, San Francisco. Abstracts 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012.

13.
Mazzeu, J F ; FONSECA, S. A. S. ; FONSECA, A. C. S. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Novel ROR2 mutations in patients with autosomal recessive Robinow syndrome. In: 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012, San Francisco. Abstracts "62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics", 2012.

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VELLOSO, F. J. ; CORREA, J. C. ; TEMPALINNI, E. ; AZZI-NOGUEIRA, D. ; GRINBERG, L. T. ; CHIAVEGATTO, S. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; HADDAD, L. A. . FMRP isoforms with an extend variable loop in the KH2 domain are in ribonucleoprotein complexes of rodent and human cerebral cortex. In: 15th International Workshop on Fragile and other early-onset cognitive disorders., 2011, Berlim. Abstracts 15th International Workshop on Fragile and other early-onset cognitive disorders, 2011.

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FONSECA, A. C. S. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Desequilíbrios cromossômicos submicroscópicos em translocações aparentemente equilibradas associadas a sinais clínicos.. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56o. Congresso Brasileiro de Genética (Resumos). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. 364-364.

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BONALDI, A. ; MAZZEU, J. F. ; Honjo, R.S. ; Bertola, D R ; ALBANO, L.M.J. ; Furquim, I.M. ; Kim, CA ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russell syndrome provides further evidence of ICR1 involvement in the syndrome. In: 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. CD de Resumos PDF GH 352. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2009.

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Oliveira-Santos J ; VIEIRA, L. C. Z. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. In: 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. CR de Resumos PDF GH 155. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2009.

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COQUETI, K. N. ; Otto, P.A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Praia do Forte. Livro de Resumos Abstract 51 (p. 59), 2009.

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HADDAD, L. A. ; Castilho BA ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Praia do Forte. Livro de Resumos Abstract 101 (p. 109), 2009.

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Krepischi, ACV ; KNIJNENBURG, J. ; Bertola, D R ; Kim, CA ; KOK, F. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; Rosenberg C . 2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Praia do Forte. Livro de Resumos Abstract 89 (p. 97), 2009.

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MAZZEU, J. F. ; BONALDI, A. ; DELLA-ROSA, V. A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Praia do Forte. Livro de Resumos Abstract 95 (p. 103), 2009.

30.
NASCIMENTO, R. M. P. ; MONTEIRO, G. ; VIEIRA NM ; NETTO, L. E. S. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation: insight into the mechanisms leading to mental retardation. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Praia do Forte. Livro de Resumos Abstract 6 (p. 14), 2009.

31.
REIS, S. B. A. ; NASCIMENTO, R. M. P. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Mutação no gene FACL4, que codifica a CoA-ligase 4 de ácidos graxos, como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. In: 54o Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs/23029.pdf, 2008.

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AZEVEDO, N. F. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . A pintura cromossômica com sondas humanas em duas espécies de preguiças (Bradypus variegatus e Bradypus torquatus).. In: 54o Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs/24871.pdf, 2008.

33.
VIANNA-MORGANTE, A.M.; BONALDI, A. ; Honjo, R.S. ; Bertola, D R ; ALBANO, L.M.J. ; Furquim, I.M. ; KIM, C. A. ; MAZZEU, J. F. . Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 and CDKN1C genes) at 11p15 segregating in a family with the children affected by Silver-Russell syndrome.. In: 58th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2008, Philadelphia. 58th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2008. p. Abstract 836/W-Abstract 836/W.

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CAPELLI, L. P. ; GONCALVES, M. R. R. ; NITRINI, R. ; BARBOSA, E. R. ; KOK, F. ; PAVANELLO, R. C. M. ; PORTO, C.S. ; LUCATO, L.T. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations.. In: II Simpósio do Instituto Internacional de Neurociências de Natal, 2007, Natal. II Simpósio do Instituto Internacional de Neurociências de Natal. CD-ROM, 2007. p. 068.

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NASCIMENTO, R. M. P. ; MONTEIRO, G. ; MELLO, J. C. M. ; FRAGA, A. M. ; SILVA, A. R. ; GRINBERG, L. T. ; BRENTANI, H. P. ; L E S Netto ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Estudo do gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina: distribuição dos transcritos em tecidos humanos e murinos e investigação de suas funções por complementação funcional em Saccharomyces cerevisiae. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53o. Congresso Brasileiro de Genético - CDROM. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 204.

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VIANNA-MORGANTE, A.M.; Zangrande-Vieira, L.C. ; LUGTENBERG D ; OUDAKKER A ; KNIJNENBURGT J ; VAN BOKHOVEN H ; Rosenberg C . Segmental duplication-mediated microdeletion at Xp11.23 associated with mental retardation. In: 16th International Chromosome Conference, 2007, Amsterdam. Chromosome Research, 2007. v. 15. p. 94.

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157.
C. Y. UTAGAWA ; D. R. BERTOLA ; S. M. M. SUGAYAMA ; L. MACHADO ; KIM, C. A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; GONZALEZ, C. H. . Deficiência intersticial do braço longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. In: XLI Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. v. 18. p. 539.

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159.
SVARTMAN, M. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Comparação dos cariótipos de duas espécies de Didelphidae (Marsupialia) através de hibridação in situ fluorescente. In: XLI Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Caxambu: Sociedade Brasileira de Genética. v. 18. p. 480.

160.
FAGUNDES, V. ; A. U. CHRISTOFF ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; YONENAGA-YASSUDA, Y. . Avaliação do rearranjo do par 1 de Akodon cursor (Muridae, Rodentia) por hibridação in situ com sondas de seqüências teloméricas. In: XLI Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 481.

161.
FAGUNDES, V. ; A. U. CHRISTOFF ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; YONENAGA-YASSUDA, Y. . Akodon cursor e A. montensis (Muridae, Rodentia): Seus cariótipos comparados por bandas GTG e por hibridação in situ com sondas teloméricas.. In: XLI Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 483.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
VIANNA-MORGANTE, A.M.;Vianna-Morgante, A. M;Vianna-Morgante, A M;VIANNA-MORGANTE, AM;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.;VIANNA-MORGANTE, A. M.1999VIANNA-MORGANTE, A.M.. Twinning and premature ovarian failure in premutation fragile X carriers.. American Journal of Medical Genetics, v. 83, p. 326-326, 1999.

Apresentações de Trabalho
1.
VIANNA-MORGANTE, AM. ?Aspectos genéticos da deficiência intellectual. A herança ligada ao cromossomo X? ?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
VIANNA-MORGANTE, AM. Mary Lyon: A História de uma Hipótese. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Bancas




Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
VIANNA-MORGANTE, AM. Programa de Bolsa/Grant Academia Brasileira de Ciências/L?Óreal/UNESCO para Mulheres na Ciência ? julho-agosto 2016. 2016. Academia Brasileira de Ciências.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Genomics Disorders 2009. 2009. (Simpósio).

2.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Online vs print, open access vs. subscription: challenges for authors and editors. 2008. (Congresso).

3.
58th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 and CDKN1C genes) at 11p15 segregating in a family with the children affected by Silver-Russell syndrome. 2008. (Congresso).

4.
13th International Workshop on Frágil X and X-linked Mental Retardation,. Maternal skewed X-inactivation as an indication for inherited X-chromosome microimbalances in mentally retarded patients. 2007. (Congresso).

5.
16th International Chromosome Conference. Segmental duplication-mediated microdeletion at Xp11.23 associated with syndromic mental retardation. 2007. (Congresso).

6.
53o. Congresso Brasileiro de Genética. Reunião de Editores da Revista Genetics and Molecular Biology. 2007. (Congresso).

7.
17o Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS).17o Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). 2006. (Encontro).

8.
52o. Congresso Brasileiro de Genética. Reunião de Editores da Revista Genetics and Molecular Biology. 2006. (Congresso).

9.
12th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation.. 12th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation.. 2005. (Congresso).

10.
16 Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS).16o Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). 2005. (Encontro).

11.
51o Congresso Brasileiro de Genética. 51o Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

12.
55th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. The American Society of Human Genetics - 55th Annual Meeting. 2005. (Congresso).

13.
Síndrome do X Frágil: Teoria, prática e o dia-a-dia..Síndrome do X Frágil: Teoria, prática e o dia-a-dia.. 2005. (Encontro).

14.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

15.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.1o Simpósio Nacional de Genética Clínica e Genômica e Poteômica. 2005. (Simpósio).

16.
15o Encontro de Biólogos do Conselho Regional de Biologia (CRBio-1, SP, MT, MS).15o Encontro de Biólogos do Conselho Regional de Biologia (CRBio-1, SP, MT, MS). 2004. (Encontro).

17.
38th Biennial American Cytogenetics Conference. 38th Biennial American Cytogenetics Conference. 2004. (Congresso).

18.
54th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 54th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 2004. (Congresso).

19.
7a. Semana Temática da Biologia.O Biólogo e o Aconselhamento Genético: A discussão do Ato Médico.. 2004. (Outra).

20.
Grupo de Estudos de Neurociências e Expressão Gênica.Alterações cromossômicas estruturais humanas: mecanismos de formação. 2004. (Seminário).

21.
III Semana de Biologia da Universidade Federal de São Carlos.As alterações dos cromossomos humanos: mecanismos de formação e efeitos clínicos.. 2004. (Outra).

22.
Meeting of the Standing Committee - International System for Human Cytogenetic Nomenclature.Meeting of the Standing Committee - International System for Human Cytogenet Nomenclature (ISCN). 2004. (Outra).

23.
Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural - Tópicos Especiais em Biologia Celular e Estrutural II.Alterações cromossômicas estruturais humanas: mecanismos de formação. 2004. (Seminário).

24.
11th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental retardation. 11th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental retardation. 2003. (Congresso).

25.
1o. Encontro Nacional sobre Síndromes Genéticas e Deficiência Mental.Falando sobre X-frágil: Teoria, prática e o dia-a-dia.. 2003. (Oficina).

26.
49o. Congresso Nacional de Genética. 49o. Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

27.
5o. Encontro Nacional de Biólogos e 2o. Encontro Nordestino de Biólogos.Doenças genéticas: Bases moleculares de padrões atípicos de herança.. 2003. (Outra).

28.
5o. Encontro Nacional de Biólogos e 2o. Encontro Nordestino de Biólogos.Mesa Redonda: Biólogo e a Genética Humana. 2003. (Outra).

29.
I Momento de Biologia da ESALQ/USP.Palestra: Mutações dinâmicas como causas de doenças genéticas.. 2003. (Outra).

30.
48 Congresso Nacional de Genética. 48 Congresso Nacional de Genetics. 2002. (Congresso).

31.
52nd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 52nd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 2002. (Congresso).

32.
5a. Semana Temática da Biologia.5a. Semana Temática da Biologia. 2002. (Outra).

33.
8th International Fragile X Conference. Premature Ovarian Failure. 2002. (Congresso).

34.
Curso de Ciências Biológicas.Padrões de herança de doenças genéticas. 2002. (Outra).

35.
Curso de Pós-Graduação em Genética e Melhoramento de Plantas.Alterações cromossômicas estruturais e o mapeamento de genes que causam doenças. 2002. (Seminário).

36.
II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface - Celebrating the 85th birthday of Dr. Oswaldo Frota-Pessoa.As alterações cromossômicas como indicadoras de genes candidatos para síndromes malformativas. 2002. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VIANNA-MORGANTE, A.M.. 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Andressa Cristina Giuliani Martins. Deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: Investigação de mutações em indivíduos do sexo masculino selecionados pelo padrão de inativação do cromossomo X de suas genitoras.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Mara Dell Ospedalle Ribeiro. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ ataxia associada ao X frágil (FXTAS).. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana) - Universidade de São Paulo. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Karen Nogueira Coqueti. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

2.
Ana Carolina dos Santos Fonseca. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

3.
Adriano Bonaldi. Estudo genético da síndrome de SIlver-Russell. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

4.
Sarita Badiglian Ascenço Reis. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

5.
Larissa Fontes. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

6.
Luiz Carlos Zangrande Vieira. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1).. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

7.
Virginia de Souza Pereira. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

8.
Andrea Manchester Pereira de Mello Gonçalves. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

9.
Rafaella Maria Pessutti Nascimento. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

10.
Betânia de Almeida Mendonça. Investigação dos mecanismos de formação de translocações entre os cromossomos X e Y.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

11.
Flavia Moutinho Pereira. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

12.
Leonardo Pires Capelli. Estudo da estabilidade da repetição (CGG)n do gene FMR1 na transmissão via materna.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

13.
Juliana Forte Mazzeu. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: Análise de portadora de dir dup (1)(p13-p31). 2002. 55 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

14.
Simone Aparecida Siqueira da Fonseca. A dissomia uniparental e rearranjos cromossômicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

15.
Silvia S da Costa. A pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil é uma causa importante de menopausa precoce?. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

16.
Sylvie Antonini. Estudo Citogenético e Molecular de Gonadoblastoma Em Paciente Com Disgenesia Gonadal Xy. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

17.
Ana Carolina Coutinho Barbosa. Caracterização de Cromossomos Marcadores Através da Hibridação "In Situ" Fluorescente (Fish). 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

18.
REGINA CELIA MINGRONI-NETTO. Retardo Mental Associado Ao Cromossomo X Fragil: Frequencia Entre Alunos de Escolas Especiais e Caracterizacao de Aspectos Fenotipicos da Sindrome.. 1988. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

19.
VALERIA RAVANI XAVIER SOARES. Homens Normais Portadores do Gene da Sindrome de Martin-Bell.. 1987. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

20.
DENISE APARECIDA DOS SANTOS BATISTA. Estudo Citogenetico Em Pacientes Com Sindrome de Prader-Willy.. 1983. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

21.
LEDA NAVAJAS. Estudo Cromossomico de Casais Com Abortamentos Espontaneos Multiplos.. 1979. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

22.
PRISCILA GUIMARAES OTTO. Estudo Citogenetico de Portadores de Aberracoes Estruturais dos Cromossomos X e Y.. 1977. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

Tese de doutorado
1.
Adriano Bonaldi. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

2.
Ana Carolina dos Santos Fonseca. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

3.
José Oliveira dos Santos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

4.
Larissa Fontes. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

5.
Rafaella Maria Pessutti Nascimento. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

6.
Nathália Fernandes de Azevedo. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae.. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

7.
Leonardo Pires Capelli. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do novo e do velho mundo. III. A pré-mutação como causa de doença neurodegenerativa. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

8.
Simone Aparecida Siqueira da Fonseca. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

9.
Juliana Forte Mazzeu. Estudo genético da síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

10.
Ana Cristina Victorino Krepischi dos Santos. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

11.
Sylvie Antonini. Mapeamento dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

12.
Ana Carolina Coutinho Barbosa. Estudo da heterocromatina na síndrome de Roberts. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

13.
Marta Svartman. Evolução cariotípica de Marsupiais da família Didelphidae.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

14.
Regina Célia Mingroni Netto. Síndrome do Cromossomo X Frágil: Estudo Molecular e Citogenético. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

15.
Valter Augusto Della Rosa. Estudo Citogenetico de Tumores Endócrinos: Carcinoma Medular da Tireóide e Tumores de Cortex da Adrenal. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

16.
CARLA ROSENBERG. A Sindrome do Cromossomo X Fragil: Estudo de Heterozigotas e Aconselhamento Genetico. 1989. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

17.
RAQUEL JOFFE. Diagnostico Citogenetico Pre-Natal Atraves da Amniocentese Em Gestantes Com 35 Anos Ou Mais de Idade.. 1989. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

18.
DENISE APARECIDA DOS SANTOS BATISTA. Estudo Citogenetico de Pacientes Com Distrofias Musculares Progressivas Tipos Duchenne e Becker.. 1987. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

19.
LEDA NAVAJAS. A Expressao do Cromossomo X Fragil Em Mulheres Parentes de Afetados Pela Sindrome de Martin-Bell.. 1985. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

20.
NADYR FERNANDES NACCACHE. Alteracoes Cromossomicas e Amenorreia.. 1985. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

21.
ELEONORA MARIA PAULA LIMA CASTRO MARCHESE. Sindrome de Cornelia de Lange, Trissomia 3q e Trissomia 13q.. 1982. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

22.
DEA MARTINS DA SILVA. Estudo Cromossomico Em Pacientes Com Retardo Mental Associado A Anomalias Congenitas.. 1979. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

23.
PRISCILA GUIMARAES OTTO. Estudo do Isocromossomo X Humano.. 1978. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

Supervisão de pós-doutorado
1.
José Oliveira dos Santos. 2015. Universidade de São Paulo, . Angela Maria Vianna Morgante.

2.
Juliana Forte Mazzeu. 2006. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.

3.
Luciana Amaral Haddad. 2002. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Angela Maria Vianna Morgante.

4.
Sylvie Antonini. 2001. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.

5.
Marta Svartman. 2001. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.

6.
Ana Cristina Victorino Krepischi dos Santos. 2001. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.

7.
Regina Célia Mingroni Netto. 1995. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.

Iniciação científica
1.
Andressa Cristina Giuliani Martins. Investigação de microdeleções e microduplicações do cromossomo X na deficiência intelectual com herança ligada ao X. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

2.
Niara Régia F. de Souza. Investigação de rearranjos cromossômicos associados a alterações do desenvolvimento. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

3.
Ana Carolina dos Santos Fonseca. Estudo Genético da Síndrome de Aarskog-Scott. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

4.
Karen Nogueira Coqueti. Inativação do cromossomo X. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

5.
Adriano Bonaldi. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

6.
Rafaella Maria Pessutti Nascimento. Triagem de mutações no gene MECP2 em pacientes do sexo masculino com retardo mental inespecífico. 2002. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

7.
Betania de Almeida Mendonça. Evolução do cromossomo X: Mapeamento gênico por FISH em Alouatta fusca (Primates;Atelidae). 1998. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

8.
Felipe Bandoni de Oliveira. Em busca de mutações no gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. 1998. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

9.
Nelson H. Cotrim. Mapeando Genes de Doenças Humanas. 1996. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

10.
Simone Aparecida Siqueira da Fonseca. Identificação dos pontos de quebra em rearranjos cromossômicos equilibrados por FISH. 1994. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.



Outras informações relevantes


Coordenadora, juntamente com o Prof. Paulo Alberto Otto, do Serviço de Aconselhamento Genético do Laboratório de Genética Humana, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, IB-USP
Editora da revista Genetics and Molecular Biology (periódico oficial da Sociedade Brasileira de Genética) - 2006 a 2010.
Editora Assistente da revista Genetics and Molecular Biology (periódico oficial da Sociedade Brasileira de Genética) - 2001 a 2006.
Membro do International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature - 1996 - 2006.
Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Genética (1990-1992 e 2000-2002)
Membro do Comitê Assessor da área de Ciências Biológicas da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP (1990 ? 1993)
Membro do Comitê Assessor da área de Genética do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq (1998 - 2001).
Membro da Comissão de Genética Humana ? Sociedade Brasileira de Genética (2002 - )



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