Rede de Colaboração

Angela Maria Vianna Morgante
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B

Possui graduação em História Natural pela Universidade Federal da Bahia (1967), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1970) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1974). Atualmente é docente no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, desenvolvendo projetos de pesquisa nos seguintes temas: retardo mental de herança ligada ao X, síndrome do cromossomo X frágil, menopausa precoce e alterações cromossômicas estruturais.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 19/01/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/5393628668007180
Dados pessoais
NomeAngela Maria Vianna Morgante
Nome em citações bibliográficasVIANNA-MORGANTE, A.M.;Vianna-Morgante, A. M;Vianna-Morgante, A M
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade de São Paulo, Instituto de Biociências.
Rua do Matão, 277 - sala 343 - Cidade Universitária
Butantã
05508-090 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-Postal: 11461
Telefone: (11) 30917591 Fax: (11) 30917553

Formação acadêmica/Titulação
1974 - 1975Pós-Doutorado .
University of Texas.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1971 - 1974Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias., Ano de Obtenção: 1974.
Orientador: Oswaldo Frota-Pessoa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
1968 - 1970Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: TRANSLOCACOES CROMOSSOMICAS E MONGOLISMO, Ano de Obtenção: 1970.
Orientador: OSWALDO FROTA-PESSOA.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Palavras-chave: Aberracao Cromossomica; Mongolismo; Rearranjo Cromossomico Estrutural; Sindrome de Down; Sindromes Com Alteracao Cromossomica; Translocacao Cromossomica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1964 - 1967Graduação em História Natural .
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

Atuação profissional
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
1972 - Atual Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
03/1976 - AtualEnsino, Ciências Biológicas (Biologia Genética), Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Citogenética Humana
06/1972 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.
Linhas de pesquisa
Cromossomos humanos: Alterações estruturais e seus efeitos fenotípicos
Retardo mental de herança ligada ao X
Evolução cromossômica: estudos em marsupiais e preguiças
06/1972 - AtualEnsino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Biologia - Curso de Odontologia
Biologia - Cursos de Fisioterapia e de Terapia Ocupacional
Genética Humana - Bacharelado do Curso de Ciências Biológicas
Iniciação à Pesquisa - Bacharelado do Curso de Ciências Biológicas
03/1972 - AtualExtensão universitária , Instituto de Biociências, .
Atividade de extensão realizada
Coordenação do Serviço de Aconselhamento Genético juntamente com o Prof. Dr. Paulo A. Otto.

Linhas de Pesquisa
1. Cromossomos humanos: Alterações estruturais e seus efeitos fenotípicos
2. Retardo mental de herança ligada ao X
3. Evolução cromossômica: estudos em marsupiais e preguiças

Membro de corpo editorial
2006 - Atual Periódico: Genetics and Molecular Biology (1415-4757)

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal / Especialidade: Citogenética Animal.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Prêmios e títulos
2008Membro Titular da Academia de Ciências do Estado de São Paulo, Academia de Ciências do Estado de São Paulo.
2007Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1. Mazzeu, JF ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; Krepischi, ACV ; Oudakker, A ; Rosenberg, C ; Szuhai, K ; McGill, J ; MacCraughan, J ; van Bokhoven, H ; Brunner, HG . Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome. Clinical Genetics, v. 77, p. 404-407, 2010.
2. Lugtenberg, Dorien ; Zangrande-Vieira, Luiz ; Kirchhoff, Maria ; Whibley, Annabel C. ; Oudakker, Astrid R. ; Kjaergaard, Susanne ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; Kleefstra, Tjitske ; Ruiter, Mariken ; Jehee, Fernanda S. ; Ullmann, Reinhard ; Schwartz, Charles E. ; Stratton, Michael ; Raymond, F. Lucy ; Veltman, Joris A. ; Vrijenhoek, Terry ; Pfundt, Rolph ; Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H.M. ; Hehir-Kwa, Jayne Y. ; Froyen, Guy ; Chelly, Jamel ; Ropers, Hans Hilger ; Moraine, Claude ; Gècz, Jozef ; Knijnenburg, Jeroen ; Kant, Sarina G. ; Hamel, Ben C.J. ; Rosenberg, Carla ; van Bokhoven, Hans ; de Brouwer, Arjan P.M. . Recurrent deletion of at Xp11.23 is not associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 638-645, 2010.
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6. de Leeuw, Nicole ; Bulk, Saskia ; Green, Andrew ; Jaeckle-Santos, Lane ; Baker, Linda A. ; Zinn, Andrew R. ; Kleefstra, Tjitske ; van der Smagt, Jasper J. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; de Vries, Bert B.A. ; van Bokhoven, Hans ; de Brouwer, Arjan P.M. . UBE2A deficiency syndrome: Mild to severe intellectual disability accompanied by seizures, absent speech, urogenital, and skin anomalies in male patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 3084-3090, 2010.
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13. Bauters, M. ; Van Esch, H. ; Friez, M. J. ; Boespflug-Tanguy, O. ; Zenker, M. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; ROSENBERG, C. ; Ignatius, J. ; Raynaud, M. ; Hollanders, K. ; Govaerts, K. ; Vandenreijt, K. ; Niel, F. ; Blanc, P. ; Stevenson, R. E. ; Fryns, J.-P. ; Marynen, P. ; Schwartz, C. E. ; Froyen, G. . Nonrecurrent MECP2 duplications mediated by genomic architecture-driven DNA breaks and break-induced replication repair. Genome Research, v. 18, p. 847-858, 2008.
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Livros publicados/organizados ou edições
1. CAMPBELL, L. J. ; HARRISON, C. J. ; LEDBETTER, D. H. ; SCHINZEL, A. A. ; SHAFFER, L. G. ; TOMMERUP, N. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2005). 1. ed. Basel: S. Karger AG, 2005. v. 1. 130 p.
Capítulos de livros publicados
1. VIANNA-MORGANTE, A.M. . A transmissão das doenças genéticas: Padrões mendelianos e complexos.. In: Diament A; Cypel S; Reed UC. (Org.). Neurologia Infantil. 5 ed. São Paulo: Editora Atheneu, 2010, v. 1, p. 721-729.
2. NASCIMENTO, R. M. P. ; Vianna-Morgante, A. M . Síndrome do cromossomo X frágil: a importância do diagnóstico precoce na prevenção da deficiência mental. In: Kim CA, Albano LMJ e Bertola DR. (Org.). Genética na Prática Pediátrica. 1 ed. São Paulo: Editora Manole, 2010, v. 1, p. 403-416.
3. OTTO, P. A. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Princípios de Genética Humana e Médica. In: Lopes AC; Amato Neto V. (Org.). Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Editora Roca, 2006, v. I, p. 280-311.
4. VIANNA-MORGANTE, A.M. . A transmissão das doenças genéticas: padrões mendelianos e complexos.. In: Diament A; Cypel S. (Org.). Neurologia Infantil. 4 ed. São Paulo: Editora Atheneu, 2005, v. 1, p. 705-713.
5. VIANNA-MORGANTE, A.M. . FISH no Estudo dos Cromossomos Humanos. In: Marcelo Guerra. (Org.). FISH - Conceitos e Aplicações na Citogenética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004, v. 1, p. 133-148.
6. VIANNA-MORGANTE, A.M. . Síndrome do Cromossomo X Frágil. In: Marcondes E, Vaz FAC, Ramos JLA e Okay Y. (Org.). Pediatria Básica. 9a. ed. São Paulo: Sarvier, 2002, v. I, p. 744-747.
7. VIANNA-MORGANTE, A. M. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Aconselhamento Genético. In: Diament A; Cypel S. (Org.). NEUROLOGIA INFANTIL. 3 ed. SÃO PAULO: ATHENEU, 1996, v. , p. -.
8. AM, V. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Aconselhamento Genetico. In: Diament A; Cypel S. (Org.). NEUROLOGIA INFANTIL. RIO DE JANEIRO: LIVRARIA ATHENEU, 1989, v. , p. 355-363.
Textos em jornais de notícias/revistas
1. VIANNA-MORGANTE, A.M. . Temos 46 cromossomos!. Ciência Hoje, São Paulo, p. 75 - 78.
2. VIANNA-MORGANTE, A.M. ; ROSENBERG, C. . As variações do genoma e a diversidade humana.. Revista USP, São Paulo, p. 62 - 67.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1. J.-P. FRYNS ; VIANNA-MORGANTE, A.M. ; et al. . Conference Report. 9th International Workshop on Fragile X Syndrome and X-Linked Mental Retardation.. In: 9th International Workshop on Fragile X Syndrome and X-Linked Mental Retardation., 2000. American Journal of Medical Genetics, 2000. v. 94. p. 345-360.
Resumos publicados em anais de congressos
1. BONALDI, A. ; MAZZEU, J. F. ; COSTA, S. S. ; Bertola, D R ; KIM, C. A. ; VIANNA-MORGANTE, A.M. . Estudo genético da síndrome de Silver-Russell.. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56o. Congresso Nacional de Genética (Resumos). Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. 329-329.
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Resumos publicados em anais de congressos(artigos)
1. VIANNA-MORGANTE, A.M. . Twinning and premature ovarian failure in premutation fragile X carriers.. American Journal of Medical Genetics, v. 83, p. 326-326, 1999.

Eventos
Participação em eventos
1. Genomics Disorders 2009. 2009. (Simpósio).
2. 58th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics.Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 and CDKN1C genes) at 11p15 segregating in a family with the children affected by Silver-Russell syndrome. 2008. (Congresso).
3. 54º Congresso Brasileiro de Genética.Online vs print, open access vs. subscription: challenges for authors and editors. 2008. (Congresso).
4. 16th International Chromosome Conference.Segmental duplication-mediated microdeletion at Xp11.23 associated with syndromic mental retardation. 2007. (Congresso).
5. 53o. Congresso Brasileiro de Genética.Reunião de Editores da Revista Genetics and Molecular Biology. 2007. (Congresso).
6. 13th International Workshop on Frágil X and X-linked Mental Retardation,.Maternal skewed X-inactivation as an indication for inherited X-chromosome microimbalances in mentally retarded patients. 2007. (Congresso).
7. 52o. Congresso Brasileiro de Genética.Reunião de Editores da Revista Genetics and Molecular Biology. 2006. (Congresso).
8. 17o Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS).17o Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). 2006. (Encontro).
9. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
10. 12th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation..12th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation.. 2005. (Congresso).
11. 51o Congresso Brasileiro de Genética.51o Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
12. 55th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics.The American Society of Human Genetics - 55th Annual Meeting. 2005. (Congresso).
13. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.1o Simpósio Nacional de Genética Clínica e Genômica e Poteômica. 2005. (Simpósio).
14. 16 Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS).16o Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). 2005. (Encontro).
15. Síndrome do X Frágil: Teoria, prática e o dia-a-dia..Síndrome do X Frágil: Teoria, prática e o dia-a-dia.. 2005. (Encontro).
16. 38th Biennial American Cytogenetics Conference.38th Biennial American Cytogenetics Conference. 2004. (Congresso).
17. 54th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics.54th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 2004. (Congresso).
18. Grupo de Estudos de Neurociências e Expressão Gênica.Alterações cromossômicas estruturais humanas: mecanismos de formação. 2004. (Seminário).
19. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural - Tópicos Especiais em Biologia Celular e Estrutural II.Alterações cromossômicas estruturais humanas: mecanismos de formação. 2004. (Seminário).
20. 15o Encontro de Biólogos do Conselho Regional de Biologia (CRBio-1, SP, MT, MS).15o Encontro de Biólogos do Conselho Regional de Biologia (CRBio-1, SP, MT, MS). 2004. (Encontro).
21. 7a. Semana Temática da Biologia.O Biólogo e o Aconselhamento Genético: A discussão do Ato Médico.. 2004. (Outra).
22. III Semana de Biologia da Universidade Federal de São Carlos.As alterações dos cromossomos humanos: mecanismos de formação e efeitos clínicos.. 2004. (Outra).
23. Meeting of the Standing Committee - International System for Human Cytogenetic Nomenclature.Meeting of the Standing Committee - International System for Human Cytogenet Nomenclature (ISCN). 2004. (Outra).
24. 11th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental retardation.11th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental retardation. 2003. (Congresso).
25. 49o. Congresso Nacional de Genética.49o. Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).
26. 1o. Encontro Nacional sobre Síndromes Genéticas e Deficiência Mental.Falando sobre X-frágil: Teoria, prática e o dia-a-dia.. 2003. (Oficina).
27. 5o. Encontro Nacional de Biólogos e 2o. Encontro Nordestino de Biólogos.Doenças genéticas: Bases moleculares de padrões atípicos de herança.. 2003. (Outra).
28. 5o. Encontro Nacional de Biólogos e 2o. Encontro Nordestino de Biólogos.Mesa Redonda: Biólogo e a Genética Humana. 2003. (Outra).
29. I Momento de Biologia da ESALQ/USP.Palestra: Mutações dinâmicas como causas de doenças genéticas.. 2003. (Outra).
30. 8th International Fragile X Conference.Premature Ovarian Failure. 2002. (Congresso).
31. 52nd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics.52nd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 2002. (Congresso).
32. 48 Congresso Nacional de Genética.48 Congresso Nacional de Genetics. 2002. (Congresso).
33. Curso de Pós-Graduação em Genética e Melhoramento de Plantas.Alterações cromossômicas estruturais e o mapeamento de genes que causam doenças. 2002. (Seminário).
34. II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface - Celebrating the 85th birthday of Dr. Oswaldo Frota-Pessoa.As alterações cromossômicas como indicadoras de genes candidatos para síndromes malformativas. 2002. (Simpósio).
35. 5a. Semana Temática da Biologia.5a. Semana Temática da Biologia. 2002. (Outra).
36. Curso de Ciências Biológicas.Padrões de herança de doenças genéticas. 2002. (Outra).
Organização de eventos
1. VIANNA-MORGANTE, A.M. . 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. 2009. (Congresso).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Ana Carolina dos Santos Fonseca. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos: mapeamento dos pontos de quebra e triagem de deleções e duplicações submicroscópicas. Início: 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo. (Orientador).
2. Adriano Bonaldi. Estudo genético da síndrome de SIlver-Russell. Início: 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
3. Karen Nogueira Coqueti. Análise de microdeleções do cromossomo X por array-CGH em pacientes do sexo masculino selecionados a partir do padrão de inativação do cromossomo X em suas mães. Início: 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
Tese de doutorado
1. José Oliveira dos Santos. Identificação de genes candidatos à deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X.. Início: 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
2. Larissa Fontes. Análise funcional do gene FMR1 no ovário. Início: 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Sarita Badiglian Ascenço Reis. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
2. Larissa Fontes. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
3. Luiz Carlos Zangrande Vieira. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1).. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
4. Virginia de Souza Pereira. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
5. Andrea Manchester Pereira de Mello Gonçalves. Estudo cromossômico de preguiças do gênero Bradypus (Xenarthra, Bradypodidae). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
6. Rafaella Maria Pessutti Nascimento. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
7. Betânia de Almeida Mendonça. Investigação dos mecanismos de formação de translocações entre os cromossomos X e Y.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
8. Flavia Moutinho Pereira. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
9. Leonardo Pires Capelli. Estudo da estabilidade da repetição (CGG)n do gene FMR1 na transmissão via materna.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
10. Juliana Forte Mazzeu. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: Análise de portadora de dir dup (1)(p13-p31). 2002. 55 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
11. Simone Aparecida Siqueira da Fonseca. A dissomia uniparental e rearranjos cromossômicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
12. Silvia S da Costa. A pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil é uma causa importante de menopausa precoce?. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
13. Sylvie Antonini. Estudo Citogenético e Molecular de Gonadoblastoma Em Paciente Com Disgenesia Gonadal Xy. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
14. Ana Carolina Coutinho Barbosa. Caracterização de Cromossomos Marcadores Através da Hibridação "In Situ" Fluorescente (Fish). 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
15. REGINA CELIA MINGRONI-NETTO. Retardo Mental Associado Ao Cromossomo X Fragil: Frequencia Entre Alunos de Escolas Especiais e Caracterizacao de Aspectos Fenotipicos da Sindrome.. 1988. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
16. VALERIA RAVANI XAVIER SOARES. Homens Normais Portadores do Gene da Sindrome de Martin-Bell.. 1987. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
17. DENISE APARECIDA DOS SANTOS BATISTA. Estudo Citogenetico Em Pacientes Com Sindrome de Prader-Willy.. 1983. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
18. LEDA NAVAJAS. Estudo Cromossomico de Casais Com Abortamentos Espontaneos Multiplos.. 1979. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
19. PRISCILA GUIMARAES OTTO. Estudo Citogenetico de Portadores de Aberracoes Estruturais dos Cromossomos X e Y.. 1977. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
Tese de doutorado
1. Rafaella Maria Pessutti Nascimento. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
2. Nathália Fernandes de Azevedo. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae.. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
3. Leonardo Pires Capelli. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do novo e do velho mundo. III. A pré-mutação como causa de doença neurodegenerativa. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
4. Simone Aparecida Siqueira da Fonseca. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
5. Juliana Forte Mazzeu. Estudo genético da síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
6. Ana Cristina Victorino Krepischi dos Santos. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
7. Sylvie Antonini. Mapeamento dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
8. Ana Carolina Coutinho Barbosa. Estudo da heterocromatina na síndrome de Roberts. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
9. Marta Svartman. Evolução cariotípica de Marsupiais da família Didelphidae.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
10. Regina Célia Mingroni Netto. Síndrome do Cromossomo X Frágil: Estudo Molecular e Citogenético. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
11. Valter Augusto Della Rosa. Estudo Citogenetico de Tumores Endócrinos: Carcinoma Medular da Tireóide e Tumores de Cortex da Adrenal. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
12. CARLA ROSENBERG. A Sindrome do Cromossomo X Fragil: Estudo de Heterozigotas e Aconselhamento Genetico. 1989. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
13. RAQUEL JOFFE. Diagnostico Citogenetico Pre-Natal Atraves da Amniocentese Em Gestantes Com 35 Anos Ou Mais de Idade.. 1989. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
14. DENISE APARECIDA DOS SANTOS BATISTA. Estudo Citogenetico de Pacientes Com Distrofias Musculares Progressivas Tipos Duchenne e Becker.. 1987. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
15. LEDA NAVAJAS. A Expressao do Cromossomo X Fragil Em Mulheres Parentes de Afetados Pela Sindrome de Martin-Bell.. 1985. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
16. NADYR FERNANDES NACCACHE. Alteracoes Cromossomicas e Amenorreia.. 1985. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
17. ELEONORA MARIA PAULA LIMA CASTRO MARCHESE. Sindrome de Cornelia de Lange, Trissomia 3q e Trissomia 13q.. 1982. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
18. DEA MARTINS DA SILVA. Estudo Cromossomico Em Pacientes Com Retardo Mental Associado A Anomalias Congenitas.. 1979. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
19. PRISCILA GUIMARAES OTTO. Estudo do Isocromossomo X Humano.. 1978. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
Supervisão de pós-doutorado
1. Juliana Forte Mazzeu. 2008. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.
2. Luciana Amaral Haddad. 2002. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Angela Maria Vianna Morgante.
3. Ana Cristina Victorino Krepischi dos Santos. 2001. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.
4. Sylvie Antonini. 2001. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Angela Maria Vianna Morgante.
Iniciação Científica
1. Ana Carolina dos Santos Fonseca. Estudo Genético da Síndrome de Aarskog-Scott. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
2. Adriano Bonaldi. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.
3. Karen Nogueira Coqueti. Inativação do cromossomo X. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Angela Maria Vianna Morgante.

Outras informações relevantes 
Coordenadora, juntamente com o Prof. Paulo Alberto Otto, do Serviço de Aconselhamento Genético do Laboratório de Genética Humana, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, IB-USP
Editora da revista Genetics and Molecular Biology (periódico oficial da Sociedade Brasileira de Genética) - 2006 a 2010.
Editora Assistente da revista Genetics and Molecular Biology (periódico oficial da Sociedade Brasileira de Genética) - 2001 a 2006.
Membro do International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature - 1996 - 2006.
Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Genética (1990-1992 e 2000-2002)
Membro do Comitê Assessor da área de Ciências Biológicas da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP (1990   1993)
Membro do Comitê Assessor da área de Genética do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq (1998 - 2001).
Membro da Comissão de Genética Humana   Sociedade Brasileira de Genética (2002 - )
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