Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 17/10/2018


Graduada em Ciências Biológicas Modalidade Médica (1978) pela Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Mestrado (1982) e Doutorado (1988) em Ciências Biológicas (Biologia-Genética) pela Universidade de São Paulo (USP). Livre-Docente (2008) pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Desde 2015 é Professora Titular da Universidade Federal de São Paulo. Atua na área de Genética Humana e Médica, principalmente na área de Citogenética Humana, clássica e molecular. Revisora ad hoc CNPq, FAPESP e das revistas American Journal of Medical Genetics, BMC Medical Genetics, Clinical Genetics, Clinics, Fertility and Sterility, Cytogenetics and Genome Research, GENE, Pediatrics International, J Pediatr Genetics, Molecular Cytogenetics, entre outras. Membro da Sociedade Brasileira de Genética, Sociedade Brasileira de Genética Médica, American Society of Human Genetics e European Society of Human Genetics. E-mail: melaragno.maria@unifesp.br (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno
Nome em citações bibliográficas
MELARAGNO MI;MELARAGNO I;Melaragno, Maria Isabel;M Isabel Melaragno;Maria I Melaragno;Melaragno, Maria I;Melaragno, M Isabel;Melaragno,M.I.;MELARAGNO, M.I.;Melaragno, Maria I.;Isabel Melaragno M;MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Morfologia, Disciplina de Genética.
UNIFESP/DEPTO DE MORFOLOGIA - RUA BOTUCATU, 740
VILA CLEMENTINO
04023900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764848
Ramal: 2373
URL da Homepage: www.epb.br


Formação acadêmica/titulação


1984 - 1988
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Aspectos citogenéticos do Processo de Envelhecimento Celelar, Ano de obtenção: 1988.
Orientador: Marilia de Arruda Cardoso Smith.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: envelhecimento; citogenética; Síndromes progeriformes; Trocas entre cromátides irmãs; Instabilidade cromossômica; Genes ribossômicos.
Grande área: Ciências Biológicas
1979 - 1982
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Trocas entre cromátides irmãs - induzidas e não induzidas peloEMD 26.644 (ácido mercapto oxazolil carboxílico).,Ano de Obtenção: 1982.
Orientador: Marilia de Arruda Cardoso Smith.
Palavras-chave: Citogenetica; Mutagenicidade; Trocas Entre Cromatides Irmas.
Grande área: Ciências Biológicas
1975 - 1978
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.


Livre-docência


2008
Livre-docência.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Casuística dos Exames Citogenéticos da Disciplina de Genética da UNIFESP (1990 a 2007) com Relevância no Estudo dos Mecanismos Produtores de Alterações Cromossômicas, Ano de obtenção: 2008.
Palavras-chave: aberração cromossômica; Citogenetica; Citogenetica Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Associada, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1986 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1/1999 - Atual
Direção e administração, Departamento de Morfologia, Disciplina de Genética.

Cargo ou função
Vice chefe da Disciplina.
02/1990 - Atual
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Cursos de Pós-graduação
3/1988 - Atual
Ensino, Curso Médico, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
3/1986 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
2/1986 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia, Disciplina de Genética.

Linhas de pesquisa
Citogenética Humana

Faculdade de Medicina de Jundiaí, FMJ, Brasil.
Vínculo institucional

1981 - 1984
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional:

Atividades

1/1981 - 01/1984
Ensino, Curso Médico, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
DISCIPLINA DE GENETICA

Universidade de Taubaté, UNITAU, Brasil.
Vínculo institucional

1981 - 1981
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professora Assistente

Atividades

3/1981 - 12/1981
Ensino, Cuuso Médico, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
DISCIPLINA DE GENETICA


Linhas de pesquisa


1.
Citogenética Humana

Objetivo: Citogenética Humana: Investigação dos mecanismos envolvidos na produção de aberrações cromossômicas por meio da citogenética clássica e molecular.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: Citogenetica; Citogenetica Molecular; Aberracao Cromossomica; FISH.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Rearranjos cromossômicos e sua importância na etiologia das doenças genéticas: Investigação citogenômica e molecular
Descrição: Um dos maiores desafios aos geneticistas é a compreensão da base genética das variações fenotípicas e de suas implicações para as doenças humanas. O estudo de rearranjos cromossômicos constitui uma abordagem eficiente para a investigação das consequências de deleções, duplicações e rupturas de genes, bem como para a identificação da função desses. O presente trabalho abrange três subprojetos. Subprojeto 1: Em mulheres com translocações equilibradas X-autossomo, cujos pontos de quebra foram previamente determinados por array painting, serão estabelecidas linhagens celulares linfoblastoides para estudos da reorganização da cromatina no núcleo interfásico e para estudos funcionais. Dois genes rompidos nessas pacientes serão analisados em detalhe: (a) O gene AMMECR1, de função desconhecida, cuja expressão gênica será avaliada em embriões de camundongos, em linhagens de células tronco, bem como em linhagens linfoblastoides da paciente e de indivíduo controle, com e sem silenciamento gênico, e (b) O gene quimérico IL1RAPL1-ZNF61, cuja estrutura e consequências serão investigadas. Subprojeto 2: Em pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2, com perdas genômicas de diferentes tamanhos, será analisado o perfil da expressão de genes e microRNAs, além da investigação de variantes alélicas dos genes em hemizigose. Subprojeto 3: Em pacientes com anomalias congênitas e deficiência intelectual, serão investigados os desequilíbrios citogenômicos, os pontos de quebra dos rearranjos estruturais, bem como a correlação dos desequilíbrios com o fenótipo dos pacientes. Os resultados obtidos nos três subprojetos permitirão um melhor entendimento da etiologia dos quadros clínicos, do papel dos genes envolvidos na variabilidade fenotípica e dos mecanismos moleculares envolvidos na formação das alterações citogenômicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Leonardo S Caires - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante / Mileny Esbravatti Stephano Colovati - Integrante / Mazzoti, DR - Integrante / Guilherme, R. Santos - Integrante / Carvalheira, Gianna - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Leslie D. Kulikowski - Integrante / Moysés Oliveira, M. - Integrante / Danilo Moretti-Ferreira - Integrante / MELONI, VERA AYRES - Integrante / Chong Ae Kim - Integrante / Ana Beatriz Perez - Integrante / Anelisa Gollo Dantas - Integrante / Adriana Di Battista - Integrante / Taiza Stumpp Teixeira - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Malú Zamariolli de Souza - Integrante / Natália Rodrigues Nunes da Silva - Integrante.
2012 - 2015
Investigação dos mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel, marcadores supranumerários e deleções terminais
Descrição: Graças ao desenvolvimento das técnicas de citogenética molecular, entre elas as de FISH e array, atualmente é possível identificar e caracterizar diferentes tipos de alterações cromossômicas com maior nível resolução. Além das metodologias de citogenética molecular, as técnicas de PCR e de sequênciamento tem permitido a análise do DNA das regiões envolvidas nos rearranjos, possibilitando um melhor conhecimento do papel da arquitetura genômica na formação desses. Dentre os rearranjos cromossômicos, os cromossomos em anel e os pequenos cromossomos marcadores supernumerários (sSMC) constituem tipos peculiares de cromossomos derivados, especialmente em termos de mecanismos de formação e estabilização. Para a estabilização dessas alterações, bem como de deleções terminais, os telômeros desempenham um papel crucial. Desta forma, o presente projeto propõe o estudo de pacientes portadores de cromossomos em anel, de sSMC e de deleções terminais 18q com o intuito de se entender melhor os mecanismos de formação das aberrações cromossômicas, com ênfase nos mecansimos de estabilização envolvendo os telômeros. Serão utilizadas técnicas de citogenética clássica, FISH, array de alta resolução, PCR e sequenciamento para determinar a extensão do desequilíbrio genômico e os pontos de quebra. Os resultados dos estudos nestes pacientes permitirão um maior conhecimento dos mecanismos de formação e estabilização dos desequilíbrios cromossômicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador / Sylvia Satomi Takeno - Integrante / Roberta dos Santos Guilherme - Integrante / Chong Ae Kim - Integrante / Oliveira, Mariana Moisés - Integrante / Leslie D. Kulikowski - Integrante / Perez, A.B.A. - Integrante / Meloni, Vera de FA - Integrante / Julia Ribero da Silva Valim - Integrante / Cristiane Aparecida Favetto - Integrante / Decio Brunoni - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Translocações X-Autossomo: Investigação da reorganização da cromatina e do efeito na função ovariana
Descrição: As mulheres portadoras de translocações X-autossomo equilibradas constituem um grupo heterogêneo de pacientes cuja alteração fenotípica mais frequente consiste na falência ovariana prematura. Como o braço longo do cromossomo X (Xq) é uma região crítica para a função ovariana, tem sido postulado que este fenótipo poderia ser resultante tanto da ruptura de genes responsáveis pelo desenvolvimento do ovário quanto de modificações epigenéticas de genes íntegros presentes na região envolvida na translocação em decorrência de um efeito de posição cromossômica. Alterações na expressão de genes do cromossomo Xq e/ou do autossomo envolvido no rearranjo poderiam ocorrer por reorganização espacial da cromatina e consequente interferência nas interações entre as regiões regulatórias de Xq e/ou autossomo, essenciais para a transcrição adequada dos genes responsáveis pela função ovariana. Assim, o presente projeto propõe investigar mulheres portadoras de translocações X-autossomo quanto à reorganização da cromatina, seu efeito na complexa regulação da expressão gênica e suas implicações na função ovariana. Para a caracterização do rearranjo cromossômico e identificação de possíveis desequilíbrios genômicos serão utilizadas as técnicas de citogenética clássica e array genômico total. Será utilizada a técnica de microdissecção cromossômica nos derivados dos cromossomos envolvidos na translocação, seguida da amplificação por PCR destes, que serão submetidos ao array genômico a fim de determinar com precisão o ponto de quebra do rearranjo e ainda a integridade dos genes da região. Para a identificação de alterações no padrão de expressão gênica será realizada a técnica de array de expressão e qPCR. Além disso, será investigado o posicionamento nuclear dos genes com expressão alterada nas mulheres portadoras da translocação X-autossomo em relação ao território cromossômico do cromossomo X por meio da técnica de hibridação in situ fluorescente (FISH) com sondas de pintura cromossômic.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador.
2012 - 2014
Estudo do Fenótipo Neurocognitivo e Comportamental da Síndrome de Deleção 22q11.2
Descrição: O presente projeto de pesquisa se orienta em duas linhas gerais de estudos: (a) da investigação do fenótipo comportamental em síndromes de origem genética e (b) estudos de processos cognitivos baseados em modelos clínicos. A identificação de características fenotípicas abrangendo aspectos neuropsicológicos e comportamentais, especialmente no caso da síndrome 22q, pode contribuir para discussões mais amplas sobre as relações entre fatores ambientais e neurobiológicos na modulação da cognição e das competências sociais. A ênfase está no como a percepção de tempo e senso numérico. Uma maior compreensão desses processos cognitivos tem uma importância também estudos multidisciplinares de transtornos específicos do neurodesenvolvimento, bem como sua abordagem em contexto terapêutico e pedagógico.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador / Claudia Berlim de Mello - Integrante / Chong Ae Kim - Integrante / Orlando Francisco Amodeo Bueno - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Investigação clínica, citogenética e molecular em uma paciente com síndrome de Marfan portadora de uma translocação complexa
Descrição: A síndrome de Marfan (SMF) é uma doença do tecido conjuntivo de herança autossômica dominante com expressividade variável intra e interfamilial e com prevalência de 2 a 3/10.000 indivíduos. Aproximadamente 30% dos casos são esporádicos, sendo a maioria familial. Suas principais manifestações clínicas incluem alterações esqueléticas, cardiovasculares e oculares. A doença é causada por mutações no gene FBN1. Esse gene está localizado em 15q21, apresenta 65 éxons e codifica a proteína fibrilina, principal componente estrutural das microfibras. Até o momento, aproximadamente 800 mutações distintas no gene FBN1 foram detectadas em pacientes com SMF. Aberrações cromossômicas relacionadas à SMF são raras, apesar de haver um conjunto de sinais dismórficos correspondentes à deleção da região 15q15-21. Alterações nessa região podem ser encontradas também em casos de craniostenose e dislexia, sendo raros os relatos com fenótipo marfanóide. A investigação citogenética de uma paciente com fenótipo marfanóide e manifestações clínicas atípicas da SMF como deficiência mental e hipotiroidismo revelou uma translocação complexa entre os cromossomos 6, 12 e 15. Essa translocação envolvendo três cromossomos resultou em uma deleção em 15q21. Não há na literatura nenhum caso semelhante. Assim, torna-se essencial a investigação citogenética-molecular mais detalhada nessa paciente e em sua família. Será realizada a determinação dos pontos de quebra cromossômica e do mecanismo molecular envolvido na patogênese da doença de forma a relacionar os achados com o fenótipo da paciente, o que certamente resultará em uma publicação inédita..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador / PEREZ,A.B.A. - Integrante / Silvia Satomi Takeno Herrero - Integrante / Mileny Esbravatti Stephano Colovati - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Aplicação da citogenética Molecular no Diagnóstico de pacientes com anomalias Congênitas para a Redução da Mortalidade Infantil
Descrição: A mortalidade infantil por anomalias congênitas constitue um dos principais desafios diagnósticos das admissões pediátricas hospitalares. No entanto, o exame citogenético de rotina, não é suficiente para caracterizar todas as anormalidades encontradas ao nascimento, tornando imprescindível a adoção de técnicas mais sensíveis. O trabalho investigará pacientes com cariótipo aparentemente normal e fenótipo clínico sindrômico utilizando as técnicas de hibridação in situ por fluorescência (FISH) e a multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). A introdução desses métodos no atendimento ao SUS possibilitará um diagnóstico preciso, uma conduta de tratamento adequada e o aconselhamento genético familiar, o que pode reduzir de forma significante a incidência da mortalidade infantil e os custos hospitalares..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Caracterização citomolecular de indivíduos com alterações cromossômicas e genômicas: Busca por genes relevantes para as implicações clínicas
Descrição: O aprimoramento das técnicas citogenéticas e moleculares, entre elas a técnica de hibridação in situ por fluorescência (FISH) e as técnicas baseadas em arrays, tem permitido uma caracterização das alterações cromossômicas com um grau de resolução cada vez maior, possibilitando um maior conhecimento do papel da arquitetura genômica na formação dos rearranjos, dos genes envolvidos na produção da variabilidade fenotípica, bem como uma correlação genótipo-fenótipo mais precisa. O presente projeto propõe o estudo de grupos de pacientes portadores de diferentes alterações cromossômicas e genômicas com o intuito de se entender os mecanismos que resultam em rearranjos e se delinear um perfil de genes candidatos ao fenótipo dos pacientes. Serão investigados pacientes portadores de cromossomos em anel, de cromossomos marcadores extra, de cromossomos com deleção 22q11.2, com deleção 18p e de pacientes com rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a fenótipo anormal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador / Decio Brunoni - Integrante / Mirlene Cecília S P Cernach - Integrante / Leslie Domenici Kulikowski - Integrante / Chong Ae Kim - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Investigação de marcadores genéticos e epigenéticos: uma abordagem translacional para o tratamento de esquizofrenia
Descrição: A esquizofrenia é o transtorno mental mais grave e incapacitante entre os distúrbios psiquiátricos. Além disso, a demora em instituir tratamento adequado e a duração do primeiro episódio psicótico estão entre os principais fatores de mau prognóstico. O presente projeto propõe a investigação de marcadores genéticos e epigenéticos para o tratamento da esquizofrenia por meio do estudo da expressão, do padrão de metilação e de polimorfismos de genes de receptores e reguladores de neurotransmissores. Serão realizados dois estudos paralelos, um em seres humanos e outro em modelo animal. No estudo envolvendo seres humanos, 60 pacientes em primeiro episódio psicótico sem uso prévio de medicação serão submetidos à avaliação clínica e à coleta de sangue periférico ao diagnóstico e dois meses após o início do tratamento, bem como 60 indivíduos controles. Na pesquisa com animais serão utilizados sangue e tecido cerebral de 30 ratos SHR (modelo animal para esquizofrenia) e 30 ratos Wistar (controles), que serão subdivididos em três grupos de acordo com as seguintes substâncias: haloperidol, clozapina e solução fisiológica. Os estudos de expressão gênica, metilação e genotipagem serão realizados por meio das técnicas de array-PCR, de Methylation Specific PCR Real Time e de PCR em tempo real, respectivamente, de genes receptores e reguladores de neurotransmissores. Os resultados desse estudo poderão proporcionar novos dados quanto à expressão gênica, epigenética e genética de pacientes com esquizofrenia em relação à sua resposta farmacológica. A identificação de marcadores biológicos para o tratamento da esquizofrenia possibilitará uma ação terapêutica precoce e individualizada, e redução do tempo de psicose não tratada, o que resultará na diminuição da morbidade e em uma melhor qualidade de vida para os pacientes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Investigação da região cromossômica 22q11.2 na patogênese da esquizofrenia e da síndrome da deleção 22q11.2.
Descrição: A deleção 22q11.2 é uma aberração cromossômica que acarreta alterações cardíacas, faciais e comportamentais. A principal causa de morbidade e mortalidade nessa síndrome são os defeitos cardíacos congênitos, principalmente do tipo conotruncal. Em pacientes com a deleção, frequentemente verificam-se alterações psiquiátricas, entre elas a esquizofrenia. Entre os fatores genéticos envolvidos no desenvolvimento da esquizofrenia, a associação mais marcante conhecida é com a deleção 22q11.2. Reciprocamente, verifica-se uma maior frequência de deleção 22q11.2 nos pacientes com esquizofrenia do que na população geral. Assim, a região 22q11.2 constitui uma importante fonte de estudo para se identificar genes candidatos à susceptibilidade para as manifestações da síndrome da deleção 22q, principalmente as alterações cardíacas e a esquizofrenia. No presente trabalho, interdisciplinar, envolvendo aspectos genéticos, cardiológicos, psiquiátricos e neuropsicológicos, estão sendo estudados pacientes selecionados nos Ambulatórios de Genética, Cardiologia e Esquizofrenia. Estão sendo investigados a presença da microdeleção 22q11.2 e de mutações e polimorfismos nos genes COMT, PRODH, ZDHHC8, UFD1L, DGCR2 e TBX1, localizados em 22q11.2. Quanto aos aspectos cardíacos, estão sendo investigadas as diferentes formas de apresentação cardiológica da síndrome. Quanto aos aspectos psiquiátricos, está sendo realizada a avaliação clínica de todos os indivíduos e será realizada a investigação da disfunção autonômica e de distúrbios de condução atrioventricular pelos estudos de neuroimagem com morfometria cerebral. Este trabalho interdisciplinar é original, uma vez que os genes de 22q11.2 a serem estudados, ou ainda não foram avaliados anteriormente, ou ainda não tiveram seus papéis bem estabelecidos na etiologia das alterações cardíacas e psiquiátricas, neuroestruturais e neuropsicológicas. Por meio da abordagem multidisciplinar, os resultados obtidos poderão contribuir para a melhor compreens.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Integrante / CERNACH,M.C.P. - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Fernanda Teixeira da Silva Bellucco - Integrante / D M Christofolini - Integrante / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Jair J Mari - Integrante / Rodrigo A Bressan - Integrante / Ota VKA - Integrante / Carvalho AC - Integrante / Araripe-Neto AG - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Estudo clínico e citogenético-molecular de pacientes portadores de cromossomos autossômicos em anel
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2007/58735-5.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador / Leslie Domenici Kulikowski - Integrante / Ade Nubia Xavier Pacanaro - Integrante / Roberta dos Santos Guilherme - Integrante / Chong Ae Kim - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Análise de Copy Number Variation para avaliação de perda e ganho genômico em pacientes com esquizofrenia
Descrição: Análise de Copy Number Variation para avaliação de perda e ganho genômico em pacientes com esquizofrenia.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Retardo mental idiopático: Investigação de alterações em genes ligados ao cromossomo X e nas regiões subteloméricas
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2007/53983-0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Avaliação de pacientes com o espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2 através de hibridização in situ por fluorescência, de marcadores polimórficos de DNA e da técnica multiple ligation-dependent probe amplification
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2007/53984-7.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Investigação clínica e citogenética molecular em rearranjos cromossômicos não balanceados: Caracterização molecular em culturas primárias de linfócitos e estabelecimento de linhagens celulares linfoblastóides
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2005/60813-9.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Estudo citogenético-molecular de uma família com onze afetados vivos com monossomia ou trissomia 5p e análise da segregação meiótica em espermatozóides de portador da translocação t(5;15)(p13;p11)
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2005/56385-1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Avaliação citogenética e molecular de indivíduos com retardo mental idiopático
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2003/10441-2.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Investigação citogenética em pacientes com malformações estruturais cardíacas detectadas intra-utero através de ecocardiografia fetal
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2003/10200-5.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2003
Estudo citogenético e molecular em malformações cardíacas conotroncais
Descrição: Agência financiadora: Fundo de Auxílio aos Docentes e Alunos (FADA), Universidade Federal de São Paulo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2003
Investigação de alterações no gene LIS1 em pacientes com a sequência da lisencefalia isolada (ILS)?
Descrição: Agência financiadora: FAPESP - Processo: 2000/13628-8.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2003
Avaliação citogenética e molecular em malformações cardíacas conotroncais
Descrição: Agência financiadora: CNPq / Modalidade APQ - Processo: 471825/2001-8.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Pediatrics International
2007 - Atual
Periódico: BMC Medical Genetics
2007 - Atual
Periódico: American Journal of Medical Genetics
2009 - Atual
Periódico: Fertility and Sterility
2010 - Atual
Periódico: Clinical Genetics
2009 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Journal of Huazhong University of Science and Technology
2011 - Atual
Periódico: GENE
2015 - Atual
Periódico: Molecular Syndromology
2015 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (online version)
2013 - Atual
Periódico: BMJ Case Reports
2015 - Atual
Periódico: Journal of Pediatric Genetics
2011 - Atual
Periódico: Cytogenetic and Genome Research (Online)
2016 - Atual
Periódico: BioMed Research International
2013 - Atual
Periódico: Journal of Pediatrics
2015 - Atual
Periódico: Molecular Cytogenetics
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Fala Pouco, Lê Pouco.


Prêmios e títulos


2013
Premio melhor trabalho na área de Citogenética Humana -"Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH", 3a. Reunião Brasileira de Citogenética - SBG.
2013
Menção Honrosa área de Citogenética Humana - "First report of a SRY-negative 46,XX male with disorder of sex development due to a 3-Mb deletion in 15q detected by SNP-array technology", 3ª. Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética.
2013
Prêmio José Carlos Prates. Melhor trabalho de Mestrado (orientadora)., XVI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional.
2012
Menção Honrosa. Prêmio Heleneide Resende de Souza Nazareth. Citogenética vs. array: importância da associação de diferentes técnicas na investigação de alterações citogenômicas., II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética. SBG.
2011
Menção Honrosa do Prêmio Angela M Vianna-Morgante na área de Citogenética Humana na 2o. Congresso de Gitogenética, 2a. Reunião Brasileira de Citogenética - SBG.
2008
Menção Honrosa. Prêmio Mérito Científico., IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.
2007
Prêmio Painel. Área de Genética, Evolução Humana e Genética Médica, 53o. Congresso Brasileiro de Genetica - Painel da aluna de Doutorado Leslie Domenici Kulikowski.
2007
Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-Graduação em Morfologia - Trabalho da aluna de doutorado Denise Maria Christofolini.
2007
Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-Graduação em Morfologia - Projeto da aluna de Doutorado Fernanda T S Bellucco.
2005
Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-Graduação em Morfologia - Trabalho da aluna de doutorado Sintia Iole Nogueira.
2004
Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-Graduação em Morfologia - Trabalho da aluna de mestrado Leslie Domenici Kulikowski.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:83
Total de citações:786
Fator H:13
Melaragno, Maria I  Data: 26/09/2018

Outras
Total de trabalhos:125
Total de citações:818
Melaragno, MI  Data: 29/08/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA2018MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA GIANNUZZI, GIULIANA FISH, RICHARD J. ROSENFELD, JILL A. PETIT, FLORENCE DE FATIMA SOARES, MARIA Kulikowski, Leslie Domenici BATTISTA, ADRIANA DI ZAMARIOLLI, MALÚ XIA, FAN Liehr, Thomas KOSYAKOVA, NADEZDA Carvalheira, Gianna PARKER, MICHAEL SEABY, ELEANOR G. ENNIS, SARAH GILBERT, RODNEY D. HAGELSTROM, R. TANNER CREMONA, MARIA L. LI, WENHUI L. MALHOTRA, ALKA CHANDRASEKHAR, ANJANA PERRY, DENISE L. TAFT, RYAN J. MCCARRIER, JULIE , et al.BASEL, DONALD G. ANDRIEUX, JORIS STUMPP, TAIZA ANTUNES, FERNANDA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ NEERMAN-ARBEZ, MARGUERITE Meloni, Vera Ayres DRUMMOND-BORG, MARGARET Melaragno, Maria Isabel REYMOND, ALEXANDRE ; Inactivation of AMMECR1 is associated with growth, bone and heart alterations. HUMAN MUTATION, v. 39, p. 281-291, 2018.

2.
Bragagnolo, Silvia2018Bragagnolo, Silvia ; COLOVATI, MILENY E. S. ; SOUZA, MALU Z. ; DANTAS, ANELISE G. ; F DE SOARES, MARIA F. ; Melaragno, Maria I. ; PEREZ, ANA B. . Clinical and cytogenomic findings in OAV spectrum. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 176, p. 638-648, 2018.

3.
MALINVERNI, A. C. M.2017MALINVERNI, A. C. M. ; Colovati, Mileny E S ; PEREZ, A. B. ; CANELOI, T. P. ; de Oliveira Jr, HR ; Kosyakova, N. ; LIEHR, T. ; HAMID, A. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Unusual Duplication in the Pericentromeric Region of Chromosome 9 in a Patient with Phenotypic Alterations. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, v. 150, p. 100-105, 2017.

4.
MATSUZAKA, CAMILA T.2017MATSUZAKA, CAMILA T. ; Ota, Vanessa K. ; Gadelha, Ary ; Berberian, AF ; NOTO, C. ; Mazzoti, DR ; Spínola, LMN ; SILVA, PN ; SMITH, M ; Belangero, S. I. N. ; Christofolini, D. M. ; Melaragno, Maria Isabel ; Bressan, Rodrigo A. . Catechol-O-Methyltransferase (COMT) polymorphisms modulate working memory in individuals with schizophrenia and healthy controls. REVISTA BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, v. 39, p. 302-308, 2017.

5.
Bellucco, F. T.S.2017Bellucco, F. T.S. ; SILVA, N. R. N. ; Colovati, MES ; MALINVERNI, A. C. M. ; CANELOI, T. P. ; SOARES, M. F. F. ; Perez, A.B.A. ; Melaragno, Maria Isabel . Miller-Dieker syndrome due to a 5.5 Mb 17p deletion from a 17-Y pseudodicentric chromosome. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, v. 152, p. 29-32, 2017.

6.
BERENGUER, MARIE2017BERENGUER, MARIE ; TINGAUD-SEQUEIRA, ANGELE ; COLOVATI, MILENY ; Melaragno, Maria I ; Bragagnolo, Silvia ; Perez, Ana B A ; ARVEILER, BENOIT ; LACOMBE, DIDIER ; ROORYCK, CAROLINE . A novel de novo mutation in MYT1, the unique OAVS gene identified so far. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 25, p. 1083-1086, 2017.

7.
MALINVERNI, A. C. M.2017MALINVERNI, A. C. M. ; COELHO, E. M. Y. ; CHEN, K. ; Colovati, MES ; Cernach MC ; Bragagnolo, S ; Melaragno,M.I. . Deletion 21pterq22.11: Report of a Patient with Dysmorphic Features, Hypertonia, and Café-au-Lait Macules and Review of the Literature. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, p. 81-85, 2017.

8.
SOBREIRA, NARA L. M.2017SOBREIRA, NARA L. M. ; BRUCATO, M. ; ZHANG, L. ; LADD-ACOSTA, C. ; ONGACO, C. ; ROMM, J. ; DOHENY, K. F. ; Bertola, DR ; Kim, C A ; Perez, A.B.A. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; VALLE, D. ; MELONI, VERA AYRES ; BJORNSSON, H. T. . Patients with a Kabuki syndrome phenotype demonstrate DNA methylation abnormalities. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 25, p. 1335-1344, 2017.

9.
Zanardo, EA2017Zanardo, EA ; Dutra, RL ; Piazzon, F B ; Dias, AT ; Novo-Filho, GM ; NASCIMENTO, A. M. ; Montenegro, MM ; DAMASCENO, J. G. ; MADIA, F. A. R. ; COSTA, T. V. M. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; Kim, C.A. ; Kulikowski, L. D. . Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics, v. 72, p. 526-537, 2017.

10.
Guilherme, R. Santos2016Guilherme, R. Santos ; Dantas, AG ; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; MELONI, VERA AYRES ; Colovati, MES ; Kulikowski LD ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Position effect modifying gene expression in a patient with ring chromosome 14. Journal of Applied Genetics, v. 57, p. 183-187, 2016.

11.
SISDELLI, L.2016SISDELLI, L. ; VIDI, A. C. ; Moysés Oliveira, M. ; Di BATTISTA, A. ; BORTOLAI, A. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; DIAS-DA-SILVA, M. R. ; Melaragno,M.I. ; Carvalheira, Gianna . Incorporation of 5-ethynyl-2--deoxyuridine (EdU) as a novel strategy for identification of the skewed X inactivation pattern in balanced and unbalanced X-rearrangements. Human Genetics, v. 135, p. 185-192, 2016.

12.
Colovati, MES2016Colovati, MES ; Bragagnolo, S ; Ghilherme, RS ; Dantas, AG ; SOARES, M. F. F. ; KIM, C. A. ; PEREZ, A. B. ; Melaragno,M.I. . Atypical 581-kb 22q11.21 Deletion in a Patient with Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum Phenotype. Cytogenetic and Genome Research (Printed ed.), p. 130-134, 2016.

13.
Di BATTISTA, A.2016Di BATTISTA, A. ; MELONI, V. A. ; SILVA, M. R. ; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Unusual X-chromosome inactivation pattern in patients with Xp11.23-p11.22 duplication: Report and review. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 170, p. 3271-3275, 2016.

14.
Bragagnolo, S.2016Bragagnolo, S. ; Colovati, Mileny E S ; Ghilherme, RS ; DANTAS, A. G. ; SOUZA, M. Z. ; SOARES, M. F. F. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; PEREZ, A. B. . Wolf-Hirschhorn Syndrome with Epibulbar Dermoid: An Unusual Association in a Patient with 4p Deletion and Functional Xp Disomy. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, p. 17-22, 2016.

15.
CALCAGNO, D.2016CALCAGNO, D. ; Takeno, S.S. ; Gigek, C.O. ; LEAL, M. ; WISNIESKI, F. ; CHEN, E. ; LIMA, E. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; ASSUMPCAO, P. ; Burbano, RMR ; Smith, M. de A.C. . Identification of IL11RA and MELK amplification in gastric cancer by comprehensive genomic profiling of gastric cancer cell lines. World Journal of Gastroenterology, v. 22, p. 9506, 2016.

16.
GOLLO DANTAS, ANELISA2016GOLLO DANTAS, ANELISA ; Bortolai, Adriana ; MOYS'S-OLIVEIRA, MARIANA ; TAKENO HERRERO, SYLVIA ; AZOUBEL ANTUNES, ADRIANA ; TAVARES COSTA-CARVALHO, BEATRIZ ; AYRES MELONI, VERA ; Melaragno, Maria Isabel . 22q11.2 Deletion Syndrome due to a Translocation t(6;22) in a Patient Conceived via in vitro Fertilization. Molecular Syndromology, v. 6, p. 242-247, 2016.

17.
MOYSES-OLIVEIRA, M.2015MOYSES-OLIVEIRA, M. ; GUILHERME, R. S. ; Dantas, AG ; UETA, R. ; PEREZ, A. B. ; Canonaco, R.S. ; HAIDAR, M. A. ; MELONI, VERA AYRES ; Kosyakova, N. ; LIEHR, T. ; Carvalheira, Gianna ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Genetic mechanisms leading to primary amenorrhea in balanced X-autosome translocations. Fertility and Sterility, v. 103, p. 1289-1296.e2, 2015.

18.
Moysés Oliveira, M.2015Moysés Oliveira, M. ; Guilherme, R. Santos ; DANTAS, A. G. ; CANELOI, T. P. ; SOARES, MARIA DE FATIMA FARIA ; FOCK, R. ; NICOLA, P. D. R. ; DIAS-DA-SILVA, M. R. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Novel homozygous ALX4 mutation causing frontonasal dysplasia-2 in a patient with meningoencephalocele. Clinical Genetics, v. 88, p. 593-n596, 2015.

19.
Guilherme, Roberta Santos2015Guilherme, Roberta Santos ; HERMETZ, KAREN E ; VARELA, PATRÍCIA TEIXEIRA ; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ ; Meloni, Vera Ayres ; RUDD, M KATHARINE ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Melaragno, Maria Isabel . Terminal 18q deletions are stabilized by neotelomeres. Molecular Cytogenetics, v. 8, p. 32, 2015.

20.
MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA2015MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; GUILHERME, R. S. ; MELONI, VERA AYRES ; DI BATTISTA, ADRIANA ; de Mello, Claudia Berlim ; Bragagnolo, Silvia ; MORETTI-FERREIRA, DANILO ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; Liehr, Thomas ; CARVALHEIRA, GIANNA MARIA ; MELARAGNO MI . X-linked intellectual disability related genes disrupted by balanced X-autosome translocations. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 168, p. 669-677, 2015.

21.
Ota, Vanessa K.2014Ota, Vanessa K. ; Bellucco, F. T.S. ; Gadelha, Ary ; Santoro, ML ; NOTO, C. ; Christofolini DM ; ASSUNCAO, I. ; YAMADA, K. M. ; Ribeiro-dos-Santos, AK ; Santos, S ; Mari JJ ; Smith, M. de A.C. ; Melaragno, M Isabel ; Bressan, Rodrigo A. ; SATO, JOÃO RICARDO ; Jackowski, AP ; Belangero, Sintia I. . PRODH Polymorphisms, Cortical Volumes and Thickness in Schizophrenia. Plos One, v. 9, p. e87686, 2014.

22.
MIGLIAVACCA, MICHELE P.2014MIGLIAVACCA, MICHELE P. ; SOBREIRA, NARA L. M. ; ANTONIALLI, GRAZIELA P.M. ; OLIVEIRA, MARIANA M. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; CASTEELS, INGELE ; DE RAVEL, THOMY ; Brunoni, Decio ; VALLE, DAVID ; PEREZ, ANA BEATRIZ A. . Sclerocornea in a patient with van den Ende-Gupta syndrome homozygous for a SCARF2 microdeletion. American Journal of Medical Genetics. Part A, p. n/a-n/a, 2014.

23.
OLIVEIRA, MARIANA M.2014OLIVEIRA, MARIANA M. ; Mancini, Tatiane I ; Takeno, S.S. ; RODRIGUES, A. D. S. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; Bertola, DR ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Congenital adrenal hyperplasia, ovarian failure and Ehler Danlos syndrome due to a 6p deletion. Sexual Development, v. 8, p. 139-145, 2014.

24.
SANTORO, MARCOS L.2014SANTORO, MARCOS L. ; Ota, Vanessa K. ; STILHANO, R. S. ; SILVA, P. N. ; SANTOS, C. M. ; DIANA, M. C. ; GADELHA, A. ; Bressan, Rodrigo A. ; SMITH, M. A. C. ; Melaragno,M.I. ; Han, SW ; ABILIO, V. C. ; Belangero, S. I. N. . Effect of antipsychotic drugs on gene expression in the prefrontal cortex and nucleus accumbens in the spontaneously hypertensive rat (SHR). Schizophrenia Research (Print), v. 157, p. 163-168, 2014.

25.
Santoro, ML2014Santoro, ML ; SANTOS, C. M. ; Ota, Vanessa K. ; Gadelha, Ary ; DIANA, M. C. ; SILVA, P. N. ; Spínola, LMN ; Mari, Jair ; MELARAGNO, M.I. ; Smith, M. de A.C. ; Bressan, Rodrigo A. ; ABILIO, V. C. ; Belangero, S. I. N. . Expression profile of neurotransmitter receptor and regulatory Genes in the prefrontal cortex of spontaneously hypertensive rats: Relevance to neuropsychiatric disorders. Psychiatry Research (Print), v. 219, p. 674-679, 2014.

26.
MOYSES-OLIVEIRA, M.2014MOYSES-OLIVEIRA, M. ; MELONI, VERA AYRES ; Canonaco, R.S. ; Bortolai, A ; MELLO, C. B. ; LIMA, F. T. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Juvenile polyposis associated to hereditary hemorrhagic telangiectasia in an adolescent with complex chromosomal rearrangement and intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 2685-2688, 2014.

27.
Guilherme, Roberta Santos2014Guilherme, Roberta Santos ; SOARES, KARINA CUNHA ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TARSIS PAIVA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA ; KIM, CHONG AE ; Brunoni, Décio ; Spinner, Nancy Bettina ; Conlin, Laura Kathleen ; Christofolini, Denise Maria ; Kulikowski, Leslie Domenici ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Melaragno, Maria Isabel . Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 167, p. n/a-n/a, 2014.

28.
Meloni, Vera Ayres2014Meloni, Vera Ayres ; Guilherme, Roberta Santos ; OLIVEIRA, MARIANA MOYSES ; MIGLIAVACCA, MICHELE ; TAKENO, SYLVIA SATOMI ; SOBREIRA, NARA LYGIA MACENA ; SOARES, MARIA DE FATIMA FARIA ; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM ; Melaragno, Maria Isabel . Cytogenomic delineation and clinical follow-up of two siblings with an 8.5 Mb 6q24.2-q25.2 deletion inherited from a paternal insertion. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 2378-2384, 2014.

29.
Meloni, Vera Ayres2014Meloni, Vera Ayres ; Takeno,S.S ; Luce, ALP ; MELLO, C. B. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; Kulikowski LD . Trisomy 1q32 and monosomy 11q25 associated with congenital heart defect: cytogenomic delineation and patient fourteen years follow-up. Molecular Cytogenetics, v. 7, p. 57, 2014.

30.
Ghilherme, RS2014Ghilherme, RS ; MELONI, V. A. ; PEREZ, A. B. ; Luce, ALP ; RAMOS, Marco Antonio de Paula ; Dantas, AG ; Takeno,S.S ; Kulikowski LD ; Isabel Melaragno M . Duplication 9p and their implication to phenotype. BMC Medical Genetics (Online), v. 15, p. 142, 2014.

31.
Carvalheira, Gianna2014Carvalheira, Gianna ; Oliveira, Mariana Moysés ; TAKENO, SYLVIA ; LIMA, FERNANDA TERESA DE ; Meloni, Vera Ayres ; Melaragno, Maria Isabel . 19q13.33→qter trisomy in a girl with intellectual impairment and seizures. Meta Gene, v. 2, p. 799-806, 2014.

32.
Guilherme, R. Santos2013Guilherme, R. Santos ; Dutra, Ana R N ; Takeno, S.S. ; Oliveira, M.M. ; Kulikowski LD ; KLEIN, E. ; HAMID, A. B. ; LIEHR, T. ; MELARAGNO MI . First Report of a Small Supernumerary der(8;14) Marker Chromosome. Cytogenetic and Genome Research (Printed ed.), v. 999, p. 999-999, 2013.

33.
OTA, V. K.2013OTA, V. K. ; GADELHA, A. ; PELLEGRINO, R. ; Santoro, ML ; Bellucco FTS ; CHRISTOFOLINI, Denise Maria ; OTTONI, G. L. ; LARAF, D. R. ; RIBEIRO-DOS-SANTOSG, A. K. ; Mari, Jair ; SMITH, Marilia de C ; Bressan RA ; Melaragno,M.I. ; Belangero, S. I. N. . Neurotransmitter receptor and regulatory gene expression in peripheral blood of Brazilian drug-naïve first-episode psychosis patients before and after antipsychotic treatment. Psychiatry Research (Print), v. 210, p. 1290-1292, 2013.

34.
Ota, Vanessa K.2013Ota, Vanessa K. ; Gadelha, Ary ; Assunção, IB ; Santoro, ML ; Christofolini, D. M. ; Bellucco, F. T.S. ; Santos Filho, AF ; Ottoni, GL ; Lara, DR ; Mari, Jair ; Melaragno,M.I. ; Smith, M. de A.C. ; Bressan, Rodrigo A. ; Belangero, S. I. N. ; Jackowski, AP . ZDHHC8 gene may play a role in cortical volumes of patients with schizophrenia. Schizophrenia Research (Print), v. 145, p. 33-35, 2013.

35.
DA SILVA, LUCIANA RODRIGUES JACY2013DA SILVA, LUCIANA RODRIGUES JACY ; COLOVATI, MILENY ESBRAVATTI STEPHANO ; COPRERSKI, BRUNO ; DE ANDRADE, CARLOS EUGÊNIO FERNANDEZ ; ZANOTELI, EDMAR ; RASKIN, SALMO ; OLIVEIRA, MARIANA MOYSÉS ; Melaragno, Maria Isabel ; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ . Spinal muscular atrophy due to a de novo 1.3Mb deletion: Implication for genetic counseling. Neuromuscular Disorders, v. 23, p. 388-390, 2013.

36.
GUILHERME, R.S.2013GUILHERME, R.S. ; CERNACH, M.C.S.P. ; SFAKIANAKIS, T.E. ; Takeno, S.S. ; NARDOZZA, L.M.M. ; ROSSI, C. ; BHATT, S.S. ; LIEHR, T. ; MELARAGNO, M.I. . A Complex Chromosome Rearrangement Involving Four Chromosomes, Nine Breakpoints and a Cryptic 0.6-Mb Deletion in a Boy with Cerebellar Hypoplasia and Defects in Skull Ossification. Cytogenetic and Genome Research (Online), v. 141, p. 317-323, 2013.

37.
SPREIZ, A.2013MELARAGNO MI; SPREIZ, A. ; GUILHERME, R. S. ; CASTELLANE, C. ; GREN, A. ; RITTINGER, O. ; WELLEK, B. ; UTERMANN, B. ; ERDEL, M. ; FAUTH, C. ; HABERLANDT, E. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; MELONI, V. A. ; UTERMANN, G. ; ZSCHOCKE, J. ; KOTZOT, D. . Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18. The Journal of Pediatrics, v. 163, p. 1174-1178.e3, 2013.

38.
Ota, Vanessa K.2013Ota, Vanessa K. ; BERBERIAN, ARTHUR A. ; Gadelha, Ary ; SANTORO, MARCOS L. ; OTTONI, GUSTAVO L. ; MATSUZAKA, CAMILA T. ; MARI, J. J. ; Mari, Jair J. ; MELARAGNO MI ; LARA, DIOGO R. ; SMITH, MARÍLIA A.C. ; Belangero, Sintia I. ; Bressan, Rodrigo A. . Polymorphisms in schizophrenia candidate gene UFD1L may contribute to cognitive deficits. Psychiatry Research (Print), v. 209, p. 110-113, 2013.

39.
Liehr, Thomas2013Liehr, Thomas ; CIRKOVIC, SANJA ; LALIC, TANJA ; GUC-SCEKIC, MARIJA ; DE ALMEIDA, CYNTHIA ; WEIMER, JÖRG ; IOUROV, IVAN ; MELARAGNO MI ; GUILHERME, R. S. ; Guilherme, Roberta S ; STEFANOU, EUNICE-GEORGIA G ; AKTAS, DILEK ; Kreskowski, Katharina ; Klein, Elisabeth ; ZIEGLER, MONIKA ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; VOLLETH, MARIANNE ; Hamid, Ahmed B . Complex small supernumerary marker chromosomes - an update. Molecular Cytogenetics, v. 6, p. 46, 2013.

40.
GUILHERME, R. S.2013GUILHERME, R. S. ; Guilherme, Roberta Santos ; KIM, CHONG AE ; ALONSO, LUIS GARCIA ; HONJO, RACHEL S. ; MELONI, VERA AYRES ; Christofolini, Denise Maria ; Kulikowski, Leslie Domenici ; MELARAGNO MI . Ring chromosome 10: report on two patients and review of the literature. Journal of Applied Genetics, v. 54, p. 35-41, 2013.

41.
ASSUNÇÃO LEME, IDAIANE BATISTA2013ASSUNÇÃO LEME, IDAIANE BATISTA ; Gadelha, Ary ; SATO, JOÃO RICARDO ; KIYOMI OTA, VANESSA ; DE JESUS MARI, JAIR ; MELARAGNO MI ; SMITH, M.de A. C. ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA ; NOGUEIRA BELANGERO, SINTIA IOLE ; Bressan, Rodrigo Affonseca ; JACKOWSKI, ANDREA PAROLIN . Is there an association between cortical thickness, age of onset, and duration of illness in schizophrenia?. CNS Spectrums, v. x, p. 1-7, 2013.

42.
Colovati, Mileny E S2012Colovati, Mileny E S ; da Silva, Luciana R J ; Takeno, Sylvia S ; Mancini, Tatiane I ; Dutra, Ana R N ; Guilherme, Roberta S ; de Mello, Claudia B ; Melaragno, Maria I ; Perez, Ana B A ; Melaragno, Maria Isabel . Marfan syndrome with a complex chromosomal rearrangement including deletion of the FBN1 gene.. Molecular Cytogenetics, v. 5, p. 5, 2012.

43.
Brusius-Facchin, Ana Carolina2012Brusius-Facchin, Ana Carolina ; De Souza, Carolina Fischinger Moura ; Schwartz, Ida Vanessa D. ; Riegel, Mariluce ; Melaragno, Maria Isabel ; Correia, Patrícia ; Moraes, Lúcia Marques ; Llerena, Juan ; Giugliani, Roberto ; Leistner-Segal, Sandra . Severe phenotype in MPS II patients associated with a large deletion including contiguous genes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 1055-1059, 2012.

44.
Duailibi, Monica Talarico2012Duailibi, Monica Talarico ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; Duailibi, Silvio Eduardo ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; Melaragno, Maria Isabel ; Ferreira, Lydia Masako ; Vacanti, Joseph Phillip ; Yelick, Pamela Crotty . Cytogenetic instability of dental pulp stem cell lines. Journal of Molecular Histology (Print), v. 43, p. 89-94, 2012.

45.
Belangero, Sintia I.2012Belangero, Sintia I. ; Pacanaro, ANX ; Bellucco, Fernanda T. ; Christofolini, D. M. ; Kulikowski, L. D. ; Ghilherme, RS ; Bortolai, A ; Dutra, Ana R N ; Piazzon, F B ; CERNACH,M.C.P. ; Melaragno, Maria Isabel . Wide clinical variability in cat eye syndrome patients: Four non-related patients and three patients from the same family. Cytogenetic and Genome Research (Printed ed.), v. 00, p. 00-00, 2012.

46.
TORRES, L. C.2012TORRES, L. C. ; Dutra, RL ; QUAIO, C. R. ; Kulikowski, L. D. ; Kim, C.A. ; MELARAGNO MI . Role of SNAP29, LZTR1 and P2RXL1 genes on immune regulation in a patient with atypical 0.5Mb deletion in 22q11.2 region. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print), v. 145, p. 55-58, 2012.

47.
Ota, Vanessa K.2012Ota, Vanessa K. ; Spínola, LMN ; Gadelha, Ary ; Santoro, ML ; Christofolini, D.M. ; Bellucco, Fernanda T. ; Ribeiro-dos-Santos, AK ; Mari, Jair ; Bressan, Rodrigo A. ; Melaragno, Maria Isabel ; Smith, M. de A.C. ; Belangero, S. I. N. . DRD1 rs4532 polymorphism: A potential pharmacogenomic marker for treatment response to antipsychotic drugs. Schizophrenia Research (Print), v. 142, p. 206-208, 2012.

48.
Guilherme, Roberta S2012Guilherme, Roberta S ; Meloni, Vera de FA ; Takeno, Sylvia S ; Pellegrino, Renata ; BRUNONI, Decio ; Kulikowski, Leslie D ; Melaragno, Maria I . Twenty-year cytogenetic and molecular follow-up of a patient with ring chromosome 15: a case report. Journal of Medical Case Reports, v. 6, p. 283, 2012.

49.
Meloni, Vera de Freitas Ayres2012Meloni, Vera de Freitas Ayres ; Takeno, Sylvia Satomi ; CHRISTOFOLINI, Denise Maria ; Soares, Maria de Fátima de Faria ; Piazzon, Flavia Balbo ; BRUNONI, Decio ; Melaragno, Maria Isabel ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici . Cytogenomic characterization of an unexpected 17.6Mb 9p deletion associated to a 14.8Mb 20p duplication in a dysmorphic patient with multiple congenital anomalies presenting a normal G-banding karyotype. Gene (Amsterdam), v. 496, p. 59-62, 2012.

50.
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Capítulos de livros publicados
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2.
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3.
Lipay, Monica Vannucci Nunes ; BIANCO, Bianca ; Verreschi, ITN ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Transtornos da diferenciação sexual. In: Antonio Cralos Lopes, Decio Brunoni. (Org.). Clínica Médica. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2014, v. 6, p. 5747-5762.

4.
Brunoni, Décio ; Lipay, M. V.N. ; BIANCO, Bianca ; VERRESCHI, Ieda T N ; Melaragno, M Isabel . Genitais externos ambíguos e estados intersexuais. In: Decio Brunoni, Ana Beatriz Alvarez Perez. (Org.). Genética Médica. 1ed.Barueri: Editora Manole, 2013, v. , p. 513-541.

5.
CARVALHEIRA, G.M.G. ; Borovik, CL ; Melaragno, Maria Isabel . Estudos dos Cromossomos: Cariótipo e Técnicas Avançadas. In: Decio Brunoni, Ana Beatriz Alvarez Perez. (Org.). Genética Médica. 1ed.Barueri: Editora Manole, 2013, v. , p. 853-864.

6.
CARVALHEIRA, G ; MELARAGNO MI . FISH em cromossomos humanos. In: Guerra, M. (Org.). Citogenética Molecular: Protocolos Comentados. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2012, v. , p. 101-110.

7.
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8.
Melaragno, Maria Isabel. Alterações dos Cromossomos Sexuais. In: Sharbel Weidner Maluf e Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. Porto Alegre: Artmed Aditora S.A., 2011, v. , p. 103-118.

9.
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10.
MELARAGNO MI; BORSATTO, B. . Os Cromossomos Humanos. In: N Schor; MA Boim; OFP dos Santos. (Org.). Clínica Médica: Medicina Celular e Molecular: Bases Moleculares da Biologia, da Genética e da Farmacologia. Sao Paulo: Editora Atheneu, 2003, v. 1, p. 203-213.

11.
SMITH, M. A. C. ; MELARAGNO MI ; BRUNONI, D. . Princípios de Genética Médica. In: Rodrigues de Lima, G.; Baracat, E.C.. (Org.). GINECOLOGIA ENDÓCRINA. SÃO PAULO: EDITORA ATHENEU, 1995, v. , p. 389-409.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Dutra, RL ; Zanardo, EA ; Piazzon, F B ; Montenegro, MM ; Novo-Filho, GM ; BASSO, M. ; COSTA, T. ; NASCIMENTO, A. ; Kim, C A ; MELARAGNO, M.I. ; MELO, J. B. . The role of CNVs in molecular mechanisms for rearragements in 22q11.2 region diseases. In: 9th European Cytogenetics Conference, 2013, Dublin. Chromosome Research, 2013. v. 21. p. S67.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Dantas, AG ; SILVA, N. R. N. ; Kim, C.A. ; SOARES, D. C. Q. ; Belangero, S. I. N. ; Carvalheira, Gianna ; MELARAGNO MI . Next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in 22q11.2 deletion syndrome patients. In: 52nd European Human Genetics Conference, 2018, Milão. Anais do Congresso, 2018.

2.
Bellucco, F. T.S. ; FOCK, R. ; OLIVEIRA-JR, H. R. ; Perez, A.B.A. ; MELARAGNO MI . Cytogenomic characterization of a complex small supernumerary marker chromosome leading to partial 4q and 21q duplications: clinical implication and review of the literature. In: 52nd European Human Genetics Conference, 2018, Milão. Anais 52nd European Human Genetics Conference, 2018.

3.
BATTISTA, ADRIANA DI ; Moysés Oliveira, M. ; CABRAL, V. ; Christofolini, D. M. ; KAO, C. ; MAFRA, F. ; GONZALEZ, M. ; PELLEGRINO, RENATA ; REYMOND, A. ; HAKONARSON, H. ; MELARAGNO MI . Complex chromosomal rearrangement associated to premature ovarian failure. In: 52nd European Human Genetics Conference, 2018, Milão. Anais 52nd European Human Genetics Conference, 2018.

4.
VIDI, A. C. ; SOUZA, J. S. ; SIMONETTI, L. ; MELARAGNO MI ; KUNII, I. S. ; MELLO, C. B. ; Carvalheira, Gianna ; DIAS-DA-SILVA, M. R. . Skewed X inactivation seems to regulate the GTPBP6 expression and be associated with neuropsychological performance in Klinefelter patients. In: 52nd European Human Genetics Conference, 2018, Milão. Anais - 52nd European Human Genetics Conference, 2018.

5.
SOUZA, M. Z. ; SANTOS, L. C. ; COLOVATI, MILENY ; Perez, A.B.A. ; Bragagnolo, S. ; MELARAGNO MI . Ten candidate genes sequenced in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum. In: 52nd European Human Genetics Conference, 2018, Milão. Anais - 52nd European Human Genetics Conference, 2018.

6.
Moysés Oliveira, M. ; BATTISTA, ADRIANA DI ; SOUZA, M. Z. ; MELONI, VERA AYRES ; Bragagnolo, S. ; Christofolini, D. M. ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; SISDELLI, L. ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; Liehr, Thomas ; REYMOND, A. ; MELARAGNO MI . Breakpoint mapping at nucleotide resolution in balanced translocations associated with clinical phenotypes. In: 52nd European Human Genetics Conference, 2018, Milão. anais - 52nd European Human Genetics Conference, 2018.

7.
Bellucco, F. T.S. ; Guilherme, R. Santos ; de Oliveira Jr, HR ; Bragagnolo, S. ; Ramos, M. A.P. ; Perez, A.B.A. ; KIM, C. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MORETTI-FERREIRA, DANILO ; MELONI, VERA AYRES ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Deletion, duplication and ring of chromosome 13 due to diferente rearrangements and implication to phenotype. In: The European Society of Human Genetics 2017, 2017, Copenhagen. Anais The European Society of Human Genetics 2017, 2017.

8.
DANTAS, A. G. ; SANTORO, MARCOS L. ; KIM, C. A. ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, VERA AYRES ; Bellucco, F. T.S. ; SILVA, N. R. N. ; Belangero, S. I. N. ; CARVALHEIRA, Giana M G ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . 22q11.2 deletion influences expression levels of hemizygous and normal copy number genes: possible disruption of cis and trans regulation. In: The European Society of Human Genetics 2017, 2017, Copenhagen. Anais The European Society of Human Genetics 2017, 2017.

9.
DAMASCENO, J. G. ; Zanardo, EA ; COSTA, T. V. M. ; Novo-Filho, GM ; NOVO-FILHO, G. M. ; DUTRA, R. L. ; Dias, AT ; Piazzon, F B ; NASCIMENTO, A. M. ; Christofolini DM ; CARVALHO, A. F. L. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; KIM, C. A. ; Kulikowski, L. D. . Insights from indels profiling in a cohort of 123 Brazilian patients with congenital malformations and neurological disabilities. In: The European Society of Human Genetics 2017, 2017, Copenhagen. Anais The European Society of Human Genetics 2017, 2017.

10.
Carvalheira, Gianna ; Moysés Oliveira, M. ; UETA, R. M. ; DIAS-DA-SILVA, M. R. ; MELARAGNO, M.I. . SRY-negative 46,XX male with ovotesticular disorder of sex development and cardiac defects due to a 3-Mb deletion in 15q. In: The 11th European Cytogenetics Conference, 2017, Florença. Molecular Cytogenetics, 2017. v. 10. p. 77-77.

11.
Moysés Oliveira, M. ; FISH, R. J. ; GIANNUZZI, G. ; MELONI, VERA AYRES ; Soares, Maria de Fátima de Faria ; Kulikowski, L. D. ; Di BATTISTA, A. ; SOUZA, M. Z. ; Liehr, Thomas ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; Carvalheira, Gianna ; Melaragno,M.I. ; REYMOND, A. . Balanced X-autosome translocation suggests association of AMMECR1 disruption with hearing loss and growth, bone and heart alterations. In: The 11th European Cytogenetics Conference, 2017, Florença. The 11th European Cytogenetics Conference, 2017.

12.
SOARES, D. C. Q. ; NUNEZ, E. C. ; SANTOS, C. J. ; Dantas, AG ; TORRES, L. C. ; ZANARDO, E. A. ; Kulikowski LD ; MELARAGNO, M.I. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. M. S. ; Kim, C A . Lymphoproliferative Disorder with ypogammaglobulinemia: an Unusual Presentation of 22q11.2 Deletion Syndrome. In: LASID Meeting, 2017, São Paulo. J Clin Immunol, 2017. v. 37. p. S74.

13.
MELARAGNO, M.I.; SOUZA, M. Z. ; Dantas, AG ; SOARES, MARIA DE FATIMA FARIA ; BHOJ, E. J. ; LI, D. ; SILVA, R. P. ; MELONI, VERA AYRES . Association of 22q11.2 duplication with two variants in FREM2 gene in a patient with an unusual phenotype. In: 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017, Orlando. Anais 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017. p. 2520.

14.
CHEN, K. ; SOUZA, M. Z. ; SOARES, M. F. F. ; MELARAGNO, M.I. ; MELONI, VERA AYRES . Multicentric carpotarsal osteolysis syndrome in mother and daughter misdiagnosed as juvenile rheumatoid arthritis. In: 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017, Orlando. Anais 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017.

15.
Dantas, AG ; Santoro, ML ; Kim, C A ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, VERA AYRES ; SILVA, N. R. N. ; BELANGERO, S. I. ; Carvalheira, Gianna ; MELARAGNO, M.I. . Weighted gene co-expression network analysis using peripheral blood of patients with 22q11.2 deletion syndrome. In: 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017. Anais 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics.

16.
DI-BATTISTA, A. ; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; REYMOND, A. ; MELARAGNO, M.I. . Global gene expression patterns in X-autosome balanced translocation patients. In: 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017, Orlando. Anais 67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2017.

17.
Dantas, AG ; Mazzoti, DR ; Ota, Vanessa K. ; Bortolai, A ; SANTORO, MARCOS L. ; CARVALHEIRA, Giana M G ; Belangero, S. I. N. ; Maria I Melaragno . Possible disruption of cis and trans regulation due to 22q11.2 deletion. In: 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyotp. Anais - 13th International Congress of Human Genetics, 2016.

18.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; Colovati, Mileny E S ; Takeno,S.S ; de Oliveira Jr, HR ; SANTOS, L. C. ; SILVA, N. R. N. ; Kulikowski LD ; Piazzon, F B ; MELONI, VERA AYRES ; Kim, C.A. ; PEREZ, A. B. . Chromosomal microarray (CMA) in Brazilian patients with phenotypic alterations and normal G-banding karyotypes. In: 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyoto. Anais - 13th International Congress of Human Genetics, 2016.

19.
Di BATTISTA, A. ; SISDELLI, L. ; VIDI, A. C. ; Moysés Oliveira, M. ; MORETTI-FERREIRA, DANILO ; SILVA, M. R. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; Carvalheira, Gianna . Xq disomy in a male patient with an unbalanced t(X,15)(p11.1,p13) translocation and a rare X-inactivation pattern. In: 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyoto. Anais - 13th International Congress of Human Genetics, 2016.

20.
Moysés Oliveira, M. ; FISH, R. J. ; GIANNUZZI, G. ; MELONI, VERA AYRES ; Gigek, C.O. ; Cerutti, JM ; Di BATTISTA, A. ; LIEHR, T. ; Kosyakova, N. ; Carvalheira, Gianna ; NEERMAN-ARBEZ, M. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; REYMOND, A. . Balanced X-autosome translocation suggests association between AMMECR1 and growth, bone and heart alterations. In: European Society of Human Genetics Annual Meeting 2016, 2016, Barcelona. Anais - European Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016.

21.
Moysés Oliveira, M. ; REYMOND, A. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Unique genome variants in congenital neurodevelopmental disorders: origin, genomic mechanisms, functional and clinical consequences. In: UNIGENE Conference. 2016, 2016, Vilnius. Anais - UNIGENE Conference. 2016, 2016.

22.
CHEN, K. ; COELHO, E. M. Y. ; CANELOI, T. P. ; MALINVERNI, A. C. M. ; Colovati, MES ; Bragagnolo, Silvia ; MELARAGNO MI ; PEREZ, A. B. . Deleção 21q11.2q22.11: Relato de caso e revisão da literatura. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais - XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

23.
Piazzon, F B ; DIAS, A. T. ; ZANARDO, E. A. ; NOVO-FILHO, G. M. ; Montenegro, MM ; Honjo, RS ; Melaragno, Maria I. ; CHRISTOFOLINI, Denise Maria ; KIM, C. A. ; Kulikowski LD . Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento neuropsicomotor associado à malformação congênita. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais - XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

24.
CHEN, K. ; Colovati, MES ; MALINVERNI, A. C. M. ; PEREZ, A. B. ; MELARAGNO MI ; Bragagnolo, Silvia . Paciente com duplicação das regiões 8p23.1-p23.2 e 8q23.3-q24.3: relato de caso e avaliação do fenótipo. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais - XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

25.
MATOSO, M. F. ; AGREN, C. ; RODRIGUES, G. H. ; MELARAGNO MI ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Microdeleção do cromossomo 18 e duplicação parcial do cromossomo 14: uma descrição nova. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

26.
DAMASCENO, J. G. ; ZANARDO, E. A. ; NOVO-FILHO, G. M. ; Montenegro, MM ; DUTRA, R. L. ; DIAS, A. T. ; Piazzon, F B ; CHRISTOFOLINI, Denise Maria ; CARVALHO, A. F. L. ; Melaragno, M Isabel ; Kim, C.A. ; Kulikowski LD . Cytogenomic data from a cohort of 98 Brazilian patients with congenital malformations and neurological disabilities using CytoSNP-12 BeadChip Array. In: European Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Bracelona. Anais European Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016.

27.
MILANI, C. ; MADIA, F. A. R. ; DAMASCENO, J. G. ; ZANARDO, E. A. ; DIAS, A. T. ; Montenegro, MM ; NOVO-FILHO, G. M. ; Piazzon, F B ; CARVALHO, A. F. L. ; Bertola, DR ; Melaragno, M Isabel ; Kim, C.A. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. M. S. ; Kulikowski LD . 22q11.2 deletion syndrome; immunodeficiency: genomic alterations. In: European Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Bracelona. Anais European Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016.

28.
BARBOSA ; CURIATI, M. A. ; FOCK, R. ; ZANOLLA, T. A. ; Colovati, Mileny E S ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; PEREZ, A. B. ; MELONI, V. A. . Síndrome de Phelan-McDermid: Relato de três casos e revisão da literatura. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais - XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

29.
Bellucco FTS ; SILVA, N. R. N. ; Colovati, MES ; MALINVERNI-MORAES, A. ; CANELOI, T. P. ; SOARES, M. F. F. ; PEREZ, A. B. ; Melaragno, Maria Isabel . Miller-Dieker syndrome due to a 5.5 Mb 17p deletion from a Y-17 dicentric chromosome. In: 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. Anais do 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016. p. 370.

30.
Zanardo, EA ; DAMASCENO, J. G. ; NASCIMENTO, A. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; Novo-Filho, GM ; Dutra, RL ; MADIA, F. A. R. ; OLIVEIRA, Y. G. ; COSTA, T. M. M. ; DIAS, A. T. ; MILANI, C. ; Piazzon, F B ; Melaragno, Maria Isabel ; Kim, C.A. ; Kulikowski LD . Expanding the genomic search for etiology of the congenital microcephaly in Brazil. In: 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. Anais do 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting. p. 320.

31.
MILANI, C. ; DAMASCENO, J. G. ; COSTA, T. M. M. ; MADIA, F. A. R. ; Zanardo, EA ; Dias, AT ; Montenegro, MM ; Novo-Filho, GM ; Piazzon, F B ; CARVALHO, A. F. L. ; Bertola, DR ; Melaragno, Maria Isabel ; Kim, C.A. ; Kulikowski LD . Chromosome 22 presents a higher density of CNVs among Brazilian patients with rare phenotypes. In: 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. Anais do 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016. p. 1952.

32.
ROORYCK, C. ; BERENGUER, B. ; LOPEZ, E. ; TINGAUD-SEQUEIRA, A. ; MARLIN, S. ; TOUTAIN, A. ; DENOYELLE, F. ; PICARD, A. ; CHARRON, S. ; MATHIEU, G. ; BELVALET, H. ; ARVEILER, B. ; BABIN, P. J. ; Bragagnolo, S. ; PEREZ, A. B. ; Melaragno, Maria Isabel ; Colovati, Mileny E S ; LACOMBE, D. . Mutations in MYT1, encoding the myelin transcription factor, are a rare cause of OAVS, within the RA signaling pathway. In: 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. Anais do 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016. p. 90.

33.
Dantas, AG ; Mazzoti, DR ; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; Guilherme, Roberta S ; Meloni, Vera de FA ; Kim, C.A. ; Melaragno, M Isabel . Evaluation of gene expression and cytogenomic study in patients with 22q11.2 deletion. In: 10th European Cytogenetics Conference, 2015, Strasbourg. Chromosome Res, 2015. v. 23. p. 40.

34.
Colovati, Mileny E S ; Bragagnolo, S. ; Guilherme, R. Santos ; Dantas, AG ; Soares, Maria de Fátima de Faria ; Kim, C.A. ; Perez, A.B.A. ; Melaragno, M Isabel . Cytogenomic investigation in patients with Oculoauriculovertebral Spectrum (OAVS) and candidate loci relevant to phenotype. In: 10th European Cytogenetics Conference, 2015, Strasbourg. Chromosome Res, 2015. v. 23. p. 434.

35.
SISDELLI, L. ; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; Melaragno, M Isabel ; Carvalheira, Gianna . Use of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) incorporation for identification of the late replicating X-chromosome in balanced and unbalanced alterations. In: 10th European Cytogenetics Conference, 2015, Strasbourg. Chromosome Res, 2015. v. 23. p. 134.

36.
ZANARDO, E. A. ; Novo-Filho, GM ; Dutra, RL ; Piazzon, F B ; Montenegro, MM ; DIAS, A. T. ; CARVALHO, A. F. ; Melaragno, M Isabel ; Kim, C.A. ; Kulikowski LD . Cytogenomic investigation in 162 patients with multiple congenital abnormalities and developmental delay: Brazilian experience. In: The European Human Genetics Conference 2015, 2015, Glasgow. Anais: The European Human Genetics Conference 2015, 2015.

37.
SOUZA, F. A. S. ; RAMALHO, A. C. S. ; SILVA, M. R. ; VIDI, A. C. ; MONTENEGRO, M. M. ; Novo-Filho, GM ; Kulikowski, L. D. ; Melaragno, M Isabel ; Bortolai, A . Aspectos genético-clínico e citogenômicos de uma paciente do sexo feminino com cariótipo 47,XYY. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

38.
Dantas, AG ; Mazzoti, DR ; Kim, C.A. ; MELONI, VERA AYRES ; SANTORO, MARCOS L. ; Carvalheira, Gianna ; Melaragno, M Isabel . Avaliação citogenômica e da coexpressão de genes da região 22q11.2 em pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Aibaia. Anais 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

39.
Guilherme, R. Santos ; HERMETZ, KAREN E ; VARELA, PATRÍCIA TEIXEIRA ; Perez, A.B.A. ; MELONI, VERA AYRES ; RUDD, M KATHARINE ; Kulikowski, L. D. ; Melaragno, M Isabel . Deleções terminais 18q estabilizadas pelo mecanismo de cicatrização telomérica com a formação de um neotelômero. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

40.
MALINVERNI-MORAES, A. ; Melaragno, M Isabel ; SILVA, L. P. ; SUN, S. Y. ; MORON, A. F. ; ISHIGAI, M. M. S. . Utilização de técnicas moleculares no diagnóstico diferencial de mola hidatiforme. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

41.
Colovati, Mileny E S ; Bragagnolo, S. ; Guilherme, R. Santos ; SOUZA, M. Z. ; SOARES, M. F. F. ; Perez, A.B.A. ; Melaragno, M Isabel . Síndrome de Wolf Hirschhorn e dermóide epibulbar em uma paciente com monossomia 4p e dissomia funcional Xp. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

42.
SISDELLI, L. ; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; Di BATTISTA, A. ; Bortolai, A ; Melaragno, M Isabel ; Carvalheira, Gianna . Incorporation of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) for identification of the late replicating X-chromosome in balanced and unbalanced alterations. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética., 2015.

43.
Di BATTISTA, A. ; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; Guilherme, R. Santos ; CARVALHEIRA, G.M.G. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; Kosyakova, N. ; Liehr, Thomas ; Melaragno, M Isabel . Estudo dos genes quiméricos em uma paciente com translocação t(X;19)(p21.1;q1.4).. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

44.
SOUZA, M. Z. ; Colovati, Mileny E S ; Bragagnolo, S. ; Guilherme, R. Santos ; SOARES, MARIA DE FATIMA FARIA ; Perez, A.B.A. ; Melaragno, M Isabel . Sequenciamento dos cromossomos derivados de uma translocação X;4 resultante em monossomia 4p e dissomia funcional Xp. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2015, São Paulo. Anais XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2015.

45.
SILVA, N. R. N. ; Melaragno, M Isabel . Investigação de rearranjos citogenômicos em pacientes com anomalias congênitas e deficiência intelectual e sua relação com o fenótipo. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2015, São Paulo. Anais XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2015.

46.
Bragagnolo, S. ; Colovati, Mileny E S ; Soares, MFF ; Kim, C.A. ; Isabel Melaragno M ; Perez, A.B.A. . Clinical and Molecular Assessment of 78 OculoAuriculoVertebral Spectrum (OAVS) patients. In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting, 2015, Baltimore. Anais: American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting, 2015.

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MALINVERNI-MORAES, A. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; SILVA, L. P. ; Colovati, Mileny E S ; Kulikowski, L. D. ; MORON, A. F. ; SUN, S. Y. ; ISHIGAI, M. M. S. . Molecular genetic study to elucidate complex molar pregnancy: differential diagnosis of an unusual case of hydatidiform mole with fetus. In: American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting, 2015, Baltimore. Anais: American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting.

48.
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VIGO, C. A. G. ; NADAL, M. ; ALONSO, L. G. ; MELARAGNO MI ; ANDRADE, J. . Estudo Citogenético-Clínico da Trissomia Parcial do Cromossomo 21.. In: 44 Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética, 1998. Genetics and Molecular Biology. Àguas de Lindóia - SP. v. 21. p. 344.

241.
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243.
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MELARAGNO MI. Hypodiploidy X And Chromosomal Instability Induced By An Active Oxygen Specie In Chromosomes Of Elderly Individuals.. In: XXVI CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA., 1990. CAXAMBU - MG. p. 0-0.

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MELARAGNO MI. Efeito do Peroxido de Hidrogenio Em Cromossomos de Individuos Jovens e Idosos.. In: XLI REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1989. FORTALEZA/CE. p. 0-0.

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MELARAGNO MI. Resistencia Severa A Insulina Em Sindrome de Werner Associada A Acanthosis Nigricans e Cirrose Hepatica.. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO DE DIABETES, 1989. Anais do VII CONGRESSO BRASILEIRO DE DIABETES. GUARAPARI/ES. p. 0-0.

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MELARAGNO MI. Cinetica Celular e Trocas Entre Cromatides Irmas Na Doenca de Alzheimer.. In: IX CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 1989. Anais do IX CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA. LIMA/PERU. p. 0-0.

266.
MELARAGNO MI. Alteracoes Cromossomicas Na Doenca de Alzheimer.. In: IX CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 1989. Anais do IX CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA. LIMA/PERU. p. 0-0.

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MELARAGNO MI. Duplicacao Intesticial 1p: Um Tipo Raro de Trissomia Parcial.. In: XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA., 1989. Anais do XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA. BELO HORIZONTE/MG. p. 0-0.

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MELARAGNO MI. Aspectos Citogeneticos de Individuos Idosos Comparados Com Recem-Nascidos.. In: XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C., 1988. Anais da XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C.. SAO PAULO/SP. p. 0-0.

269.
MELARAGNO MI. Investigacao de Aneuploidias e de Sitios Frageis Em Doenca de Alzheimer, Individuos e Adultos Jovens.. In: XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C., 1988. Anais da XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C.. SAO PAULO/SP. p. 0-0.

270.
MELARAGNO MI. Investigacao de Aberracoes Cromossomicas e de Sitios Frageis Sob A Acao do Peroxido de Hidrogenio.. In: XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C., 1988. Anais da XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C.. SAO PAULO/SP. p. 0-0.

271.
MELARAGNO MI. Monossomia 5p e Trissomia 8q Por Translocacao T(5:8) (P15 : Q22) Paterna.. In: XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C., 1988. Anais da XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C.. SAO PAULO/SP. p. 0-0.

272.
MELARAGNO MI. Origem das Aberracoes Secundarias Em Um Anel do Cromossomo 18.. In: XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C., 1988. Anais da XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C.. SAO PAULO/SP. p. 0-0.

273.
MELARAGNO MI. Aspectos Citogeneticos de Sindromes Progeriformes. I. Cinetica Celular. In: CIENCIA E CULTURA, 1988. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

274.
MELARAGNO MI. Estudo Citogenetico Em Sindrome de Turner Com Idic(X)(P21) Em Mosaico.. In: XL Reunião Anual da S.B.P.C e XXXIV Congresso Anual da SBG, 1988, São Paulo. Ci. e Cult. SAO PAULO - SP, 1988. v. 40. p. 845-0.

275.
MELARAGNO MI. Alteracoes Citogeneticas No Envelhecimento e Nas Sindromes Progeriformes.. In: 8 CONGRESSO BRASILEIRO DE GERIATRIA E GERONTOLOGIA, 1988. Anais do 8 CONGRESSO BRASILEIRO DE GERIATRIA E GERONTOLOGIA. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

276.
MELARAGNO MI. Estudo Cromossomico Em Individuos Com Doenca de Alzheimer, Idosos Normais e Jovens.. In: XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C., 1988. Anais do XL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C.. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

277.
MELARAGNO MI. Variabilidade Cromossomica Em Portadores de Retinoblastoma. Iii. Variabilidade Intraindividual.. In: VIII CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 1987, Havana. Anais. HAVANA/CUBA. p. 149-149.

278.
MELARAGNO MI. Frequencia de Trocas Entre Cromatides Irmas Em Recem-Nascidos, Idosos e Em Individuos Portadores de S. Progeriformes.. In: VIII CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 1987, Havana. Anais69. HAVANA/CUBA, 1987. p. 69-69.

279.
MELARAGNO MI. Estudo das Regioes Organizadoras de Nucleolos No Processo de Envelhecimento Celular.. In: XXXIX Reunião Anual da SBPC e XXXIII Congresso Anual da SBG, 1987, Brasilia. Ci. e Cult.. SAO PAULO - SP, 1987. p. 718-718.

280.
MELARAGNO MI. Estudo da Cinetica Celular No Processo de Envelhecimento.. In: VIII CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 1987, Havana. Anais, 1987. p. 66-66.

281.
MELARAGNO MI. Trocas Entre Cromatides Irmas Em Um Paciente Com Retinoblastomsa e Deficiencia 13q Em Mosaico.. In: XXXVII Reunião Anual da SCXL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C e XXXII Congresso Anual da SBG, 1986, Curitiba. Ci. e Cult.. SAO PAULO - SP, 1986. v. 37. p. 800-801.

282.
MELARAGNO MI. Tecnica Modificada de Bandamento R.. In: XXXVII Reunião Anual da SCXL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C e XXXII Congresso Anual da SBG, 1986, Curitiba. Ci. e Cult.. SAO PAULO - SP, 1986. v. 37. p. 786-786.

283.
MELARAGNO MI. Translocacao (4;13)(p16;q11) Em Quatro Geracoes.. In: XXXVII Reunião Anual da SCXL REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C e XXXII Congresso Anual da SBG, 1986, Curitiba. Ci. e Cult.. SAO PAULO - SP. v. 38. p. 846-0.

284.
MELARAGNO MI. Perdas Gestacionais Associadas A Translocacao (13;20). In: XXXVII Reunião Anual da S.B.P.C e XXXI Congresso Anual da SBG, 1985, Belo Horizonte. Ci. e Cult.. SAO PAULO - SP. v. 37. p. 785-786.

285.
MELARAGNO MI. Distrofia Muscular de Duchene (Dmd) Em Uma Menina Portadora de Translocacao X: A.. In: XXXVII Reunião Anual da S.B.P.C e XXXI Congresso Anual da SBG, 1985, Belo Horizonte. Ci. e Cult.. SAO PAULO - SP. v. 37. p. 786-786.

286.
MELARAGNO MI. Estudo Citogenetico da Sindrome de Cockayne.. In: CIENCIA E CULTURA, 1985, Belo Horizonte. Ci. e Cult.. SAO PAULO - SP, 1985. v. 37. p. 800-801.

287.
MELARAGNO MI. Avaliacao Citogenetica de Drogas: Estudo do Acido Mercapto Oxazolil Carboxilico.. In: REVISTA BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA, 1984. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

288.
MELARAGNO MI. Distrofia Muscular Progressiva Em Uma Paciente do Sexo Feminino - Distrofia de Becker?. In: ANAIS DO V CONGRESSO DA REGIONAL SUL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGISTAS., 1984. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

289.
MELARAGNO MI. Frequencia e Distribuicao de Trocas Entre Cromatides Irmas (Tci) Em Individuos Normais.. In: CIENCIA E CULTURA, 1982. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

290.
MELARAGNO MI. Utilizacao das Trocas Entre Cromatides Irmas Para A Avaliacao de Drogas.. In: CIENCIA E CULTURA, 1982. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

291.
MELARAGNO MI. Pesquisa da Relacao Entre Aberracoes Cromossomicas e Trocas Entre Cromatides Irmas.. In: CIENCIA E CULTURA, 1980. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

292.
MELARAGNO MI. Estudo Citogenetico do Emd 26.644 (Acido Mercapto Oxazolil Carboxilico) Em Linfocitos Humanos.. In: CIENCIA E CULTURA, 1979. SAO PAULO - SP. p. 0-0.

293.
MELARAGNO MI. Cytogenetic Study Of Non-Hormonal Anti-Inflammatory Effects On Human Lymphocytes.. In: IX EUROPEAN CONGRESS OF RHWUMATOLOGY, 1979. Anais do IX EUROPEAN CONGRESS OF RHEUMATOLOGY. WIESBLADEN, ALEMANHA. p. 0-0.

Artigos aceitos para publicação
1.
Bellucco, F. T.S. ; FOCK, R. ; de Oliveira Jr, HR ; PEREZ, A. B. ; MELARAGNO, M.I. . Complex small supernumerary marker chromosome leading to partial 4q/21q duplications: Clinical implication and review of the literature. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, 2018.

2.
MELLO, C. B. ; BUENO, O. F. A. ; BENEDETTO, L. M. ; PIMENTA, L. S. E. ; Takeno, S.S. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. ; MELONI, VERA AYRES . Intellectual, adaptive and behavioral characteristics in four patients with 18p deletion syndrome. JOURNAL OF INTELLECTUAL DISABILITY RESEARCH, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Moysés Oliveira, M. ; REYMOND, A. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A. . Unique genome variants in congenital neurodevelopmental disorders: origin, genomic mechanisms, functional and clinical consequences. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Melaragno, M Isabel. Como Escrever um Artigo Científico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; MELARAGNO MI ; CHRISTOFOLINI,DM ; DUTRA, A. R. N. ; TAKENO,S.S ; Belangero, Sintia Iole Nogueira ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; BRUNONI, D ; Duarte, ASJ . Genomic rearrangement dup(18p)/del(18q) studied by SNP-array, MLPA and BAC-FISH techniques. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Oliveira, M.M. ; MANCINI, T. I. ; TAKENO,S.S ; DUTRA, A. R. N. ; PEREZ,A.B.A. ; KIM, C. A. ; MELONI,V.F.A ; MELARAGNO MI . Interpretação de arrays genômicos de pacientes com rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
Bragagnolo, S. ; Guilherme, R. Santos ; PELLEGRINO, R. ; Christofolini, D.M. ; TAKENO,S.S ; CARVALHEIRA, G ; Kulikowski, L. Domenici ; MELARAGNO MI . Anel do Cromossomo 3: Estudo Clínico, citogenético e molecular com revisão da literatura em um caso de anel cromossômico r(3) com deleção 3p. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
TAKENO,S.S ; CHRISTOFOLINI, D M ; MELONI,V.F.A ; RAMOS, M. A. P. ; MELLO, C. B. ; PELLEGRINO, R. ; BRUNONI,D ; MELARAGNO MI . Rearranjo cromossômico complexo envolvendo uma duplicação/triplicação intracromossômica em 15q11 em um paciente autista. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
MANCINI, T. I. ; Minillo, RM ; DUTRA, A. R. N. ; PEREZ,A.B.A. ; Oliveira, M.M. ; TAKENO, S. S. ; Melaragno, Maria Isabel . Relato de caso com suspeita de translocação aparentemente equilibrada apresentando fenótipo alterado. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Kulikowski, L. Domenici ; Dias, AT ; CHRISTOFOLINI,DM ; DUTRA, A. R. N. ; Dutra, RL ; PEREZ,A.B.A. ; Melaragno, Maria Isabel . Cromossomo marcador supranumerário: desafio para correlação genótipo-fenótipo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
DUTRA, A. R. N. ; MANCINI, T. I. ; TAKENO,S.S ; OLIVEIRA, M. A. ; Bortolai, A ; Kim, C A ; KULIKOWSKI,L. ; Melaragno, Maria Isabel . Caracterização de oito cromossomos marcadores supranumerários por meio de técnicas de citogenética clássica e molecular, array genômico e MLPA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
MELARAGNO MI; Bellucco, F. T.S. ; OTA, V. K. ; Belangero, S. I. N. ; Cernach MCSP ; Gadelha, Ary ; Mari JJ ; Bressan RA ; Smith, M. de A.C. ; Christofolini, D. M. . 22q11.2 deletion in a Brazilian schizophrenia patient revealed by MLPA and FISH techniques. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
PEREZ,A.B.A. ; Colovati, MES ; DUTRA, A. R. N. ; MANCINI, T. I. ; TAKENO,S.S ; MELARAGNO MI . Marfan syndrome with a complex chromosomal rearrangement including deletion of the FBN1 gene. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
MANCINI, T. I. ; TAKENO, S. S. ; DUTRA, A. R. N. ; CHRISTOFOLINI, D M ; SPINOLA-CASTRO, A. M. ; Barbosa, LG ; MELARAGNO MI . Mosaicismo cromossômico 45,X/46,X,+mar em um homem com espermograma normal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
DUTRA, A. R. N. ; KULIKOWSKI,L. ; BRUNONI, D. ; Takeno,S.S ; MANCINI, T. I. ; Colovati, MES ; CHRISTOFOLINI, D M ; MELARAGNO MI . Duplicação 18p associada à deleção 18q identificada por array. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Colovati, MES ; da Silva, LRJ ; TAKENO,S.S ; MANCINI, T. I. ; DUTRA, A. R. N. ; PEREZ,A.B.A. ; MELARAGNO MI . Síndrome de Marfan em uma paciente com translocação complexa com perda de um segmento genômico incluindo o gene FBN1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Piazzon, F B ; Soares, MFF ; MELONI,V.F.A ; BRUNONI, D ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; TAKENO,S.S ; MELARAGNO MI . Deleção de 17 Mb em 9p e duplicação de 13 Mb em 20p não identificável pelo cariótipo por bandamento G. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; Belangero, SIN ; GADELHA, A. ; OTA, V. K. ; CHRISTOFOLINI, D M ; Santoro, ML ; Rocha, DMLV ; Mari JJ ; SMITH, M. A. C. ; Bressan RA ; MELARAGNO MI . Participação do gene PRODH na patogênese da esquizofrenia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
Belangero, SIN ; GADELHA, A. ; OTA, V. K. ; CHRISTOFOLINI,DM ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; Santoro, ML ; Mazzoti, DR ; Bressan RA ; MELARAGNO MI ; SMITH, M. A. C. ; Jackowski, AP ; Mari JJ . Polimorfismos funcionais do gene DGCR2 e sua possível relação com reduções no córtex insular e temporal em pacientes com esquizofrenia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
Zandona-Teixeira, AC ; Guilherme, RS ; PELLEGRINO, R. ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; Bertola, DR ; MELARAGNO MI ; Kim, C A . Correlação genótipo-fenótipo em três pacientes portadores de cromossomo 18 em anel. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
MELARAGNO MI; MELONI,V.F.A ; Kim, C A ; Honjo, RS ; CHRISTOFOLINI, D M ; PELLEGRINO, R. ; HECK, B. ; ALONSO, L. G. ; BRUNONI, D. ; Spinner, NB ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; Ghilherme, RS . Mechanisms of ring chromosome formation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; YOSHIMOTO, M ; MONMA, C. M. ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; Belangero, SIN ; CHRISTOFOLINI, D M ; Pacanaro, ANX ; VIEIRA, T. P. ; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva ; Squire J ; SMITH, Marilia de C ; MELARAGNO MI . Genotype-phenotype delineation of terminal deletions 18q demonstrating high phenotypic variability. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
Assunção, IB ; OTA, V. K. ; Belangero, SIN ; GADELHA, A. ; CHRISTOFOLINI, D M ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; Bressan VR ; Mari JJ ; MELARAGNO MI ; SMITH, M. A. C. ; Jackowski, AP . Associação entre gene UFD1L e a idade de início da esquizofrenia e da redução de volume no giro orbitofrontal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
GADELHA, A. ; Ota VKA ; Belangero, SIN ; Assunção, IB ; Rocha, DMLV ; Jackowski, AP ; Bressan RA ; MELARAGNO MI ; SMITH, M. A. C. . Onset of schizophrenia and volume reduction in orbitofrontal gyrus are associated with a UFD1L polymorphism. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
MELARAGNO MI; SMITH, M. A. C. . Envelhecimento Celular. 1987.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Kulikowski LD; MELARAGNO MI; Piazzon, F B; Lipay, M. V.N.; Ceccon, ME. Participação em banca de Fabrícia Andréia Rosa Madia.. Estudo da variação do número de cópias gênicas (CNVs) em amostras pos-mortem de malformados cardíacos congênitos (MCCs) sindrômicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
MELARAGNO, M.I.; RAVE, C. F.; CERQUEIRA, C. C. S.. Participação em banca de Felícia de Araújo Lima. Estudo de associação de genes de pigmentação com cor da pele, cabelo e olhos para fenotipagem forense em amostra brasileira. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

3.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; Toledo, SRC; KOCHI, C.. Participação em banca de Luiza de Mello Oliveira Sisdelli. Investigação de Rearranjos Cromossômicos no Gene BRAF em Carcinomas Pediátricos da Tiroide. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Melaragno,M.I.; PESQUERO, J. B.. Participação em banca de Nathália Cagini. Padronização de uma metodologia de sequenciamento dos genes do Fator XII, inibidor de C1-esterase (C1INH) e receptor B2 das cininas. Análise da correlação entre mutações nesses genes com os sintomas do Angioedema Hereditário (AEH). 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; MELLO, C. B.; LIMA, J. M. B.; RIZZUTTI, S.. Participação em banca de Roberta Magalhães Barrocas. Investigação dos aspectos neuropsicológicos no transtorno do espectro alcoólico fetal em uma amostra de crianças e adolescentes de São Paulo. 2014. Dissertação (Mestrado em Educação e Saúde na Infância e Adolescência) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
Kim, C.A.; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.. Participação em banca de Gil Monteiro Novo Filho. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

7.
MELARAGNO, M.I.. Participação em banca de Aline Neves Araújo. Análise da variação do número de cópias (CNV) de segmentos de DNA em pacientes de uma família com síndrome MEN2A e mutação p.G533C no gene RET: Identificação de regiões associadas à predisposição aumentada para desenvolvimento de metástases aos linfonodos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Perez, A.B.A.; Melaragno,M.I.. Participação em banca de Graziela Paronetto Machado Antonialli. Pesquisa de polimorfismos das enzimas ADH e ALDH em pacientes com distúrbios do espectro alcoólico fetal, mulheres etilistas e grupo controle. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
Kim, C A; Jacob, C.M.A.; Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Marilia Borges Moreira. Aspectos clínicos e citogenético da síndrome de Bloom. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

10.
Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Caroline Silverio Faria. Pseudoxantoma elástico: Estudo molecular das alterações do gene ABCC6 em fanílias brasileiras. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
Melaragno, Maria Isabel; Lopes VLGS; Bertola, DR; Steiner, CE. Participação em banca de Fabíola Paoli Mendes Monteiro. Abordagem clínico-dismorfológica de 194 indivíduos com diferentes manifestações do espectro da deleção 22q11.2: anomalias palatais, malformações cardíacas e esquizofrenia. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
Toma, L; Braga, PCBB; MELARAGNO MI. Participação em banca de Roberta Sessa Stilhano. Terapia gênica de mucopolissacaridose tipo I com o sistema OC31 em modelo murino. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
Kim, C A; MELARAGNO MI; PEREZ,A.B.A.. Participação em banca de Roberta Lelis Dutra. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

14.
Vianna-Morgante AM; Mingroni-Netto, R; MELARAGNO MI. Participação em banca de Karen Nogueira Coqueti. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.
PINA NETO, J. M.; Ferraz, VEF; BRUNONI,D.; MELARAGNO MI; Ramos, ES. Participação em banca de Ludmila Serafim de Abreu. Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAES da região de Ribeirão Preto. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

16.
Steiner, C.E.; Magalhães, R.F.; MELARAGNO MI. Participação em banca de Karina Soares Cunha. Estudos citogenéticos em indivíduos com mosaico pigmentar do tipo Ito. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
MELARAGNO MI; Alexandrino F; MELLO, M. P.. Participação em banca de Emerson Salvador de Souza França. Análise de mutações e polimorfismos no gene PAX6 em pacientes com aniridia e síndrome de Morning-Glory. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; DALMEIDA, V.. Participação em banca de Karen Barbosa Müller. Implementação e Padronização de Técnicas de Dosagem Enzimática para Detecção de Doenças de Depósito Lisossômico. 2009. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

19.
MELARAGNO MI; GALERA, B. B.; FUKUJIMA, M. M.. Participação em banca de Lara Miguel Quirino Araujo. Análise dos polimorfismos do gene da lipase lipoprotéica em idosos portadores de aterosclerose. 2008. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

20.
MELARAGNO MI; Morgante A.M.V.; Silva E.H.T.. Participação em banca de Luiz Carlos Zangrande Vieira. Os mecanismos de formação e os efeitos clímicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

21.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Beatriz Vasconcelos. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto fda Criança entre 1992 e 2002. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

22.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Bianca Allves Vieira Bianco. Detecção de sequências cromossomo Y-específicas em portadoras da síndrome de Turner: Importância para o prognóstico genético-clínico de gonadoblastoma. 2006. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

23.
MELARAGNO MI; A.C.F. Conte; D. Brunoni. Participação em banca de Alexis Dourado Guedes. Determinação de fenótipo sexual em crianças com mosaicismo 45,X/46,idic(Yp): Importância da proporção relativa da linhagem 45,X no tecido gonadal. 2006. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade Federal de São Paulo.

24.
MELARAGNO MI; KIM, C. A.; DINIZ, E. M. A.. Participação em banca de Ivanete Chaves Sbruzzi. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da Síndrome de Williams-Beuren. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

25.
MELARAGNO MI; GUERRA, Andréa Trevas Maciel; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva. Participação em banca de Tânia Maria Vulcani de Freitas. O diagnóstico de aberrações cromossômicas estruturais: aplicações da citogenética molecular à resolução de casos indefinidos pelas técnicas clássicas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
MELARAGNO MI; KIMURA, Edna Teruko; REIS, Eduardo Moraes Rego. Participação em banca de Tese de Gustavo Stuani Guimarães. Identificação de diferentes isoformas gênicas geradas por splicing alternativo em tecidos tiroidianos. 2005. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade Federal de São Paulo.

27.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Vanessa Silva Bitar. Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas submetidas a necropsias. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

28.
MELARAGNO MI; BEÇAK, W.; PAYÃO, Spencer Luiz Marques. Participação em banca de Mario Gustavo Mayer. Mecanismos do Processamento de RNA por splicing : uma revisão crítica. 2003. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

29.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Mariza Corbani. Tese de Mestrado de Mariza Corbani. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

30.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Cláudia Irene de Castro. Tese de Mestrado de Cláudia Irene de Castro. 2002. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

31.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Sofia Mizuho Miura Sugayama. Tese de Doutorado de Sofia Mizuho Miura Sugayama. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

32.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Juliana Rissetti D. Dovigo. Tese de Mestrado de Juliana Rissetti D. Dovigo. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

33.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Érica Paula Portioli Silva. Tese de Mestrado de Érica Paula Portioli Silva. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

34.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Ericka Barbosa Trabach. Tese de Mestrado de Ericka Barbosa Trabach. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

35.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Síntia Iole Nogueira. Tese de Mestrado de Síntia Iole Nogueira. 2000. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

36.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Roberta Ciavdar Recouso. Tese de Mestrado de Roberta Ciavdar Recouso. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

37.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Mariluce Riegel. Tese de Mestrado de Mariluce Riegel. 1995. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

38.
AGUIAR, G. D. C. S.; MELARAGNO MI. Participação em banca de Grasiela Dias de campos Severi Aguiar. Tese de Mestrado de Grasiela Dias de Campos Aguiar. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

39.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Maria Helena Kormann-Bortolotto. Tese de Mestrado de Maria Helena Kormann-Bortolotto. 1989. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
MELARAGNO MI; Bertola, DR; PEREIRA, L. V.; Toledo, SRC; HADDAD, L.. Participação em banca de Mariana Moysés Oliveira. Caracterização molecular e interpretação clínica de rearranjos cromossômicos equilibrados associados com alterações fenotípicas. 2018. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva; MORELLI, C. V. M.; Bertuzzo, CS; Meloni, Vera Ayres. Participação em banca de Ilária Cristina Sgardioli. Investigação da Sindome de Deleção 22q11.2 utilizando diferentes estratégias para aplicação em saúde. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; FARIA, A. P. M.; PEREZ, A. B.; GUERRA, Andréa Trevas Maciel; Bertuzzo, CS. Participação em banca de Carolina Rodrigues Lincoln de Carvalho. Caracterização de uma amostra de indivíduos com deficiência intelectual de origem indeterminada: Aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
Melaragno, Maria Isabel; CERUTTI, J. M.; Toledo, SRC; Kulikowski LD; TOLEDO, S. P. A.; CAMACHO, C. P.. Participação em banca de Aline Neves Araújo. Estudo de alterações no número de cópias (CNA) associadas à gênese do carcinoma medular de tiróide. 2017. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Melaragno,M.I.; Sampaio, MSC; Kulikowski LD; Ceccon, ME; CHRISTOFOLINI, Denise Maria. Participação em banca de Flavia Balbo Piazzon. Investigação clínica e citogenética molecular em pacientes com atraso de desenvolvimento neuropsicomotor associado à malformação congênita. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

6.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva; GUERRA, Andréa Trevas Maciel; Kulikowski LD; MORELLI, C. V. M.. Participação em banca de Marshall Italo Barros Fontes. Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
MORGANTE, A. M. V.; Rosenberg, C; KOIFFMANN, C. P.; Bertola, DR; MELARAGNO MI. Participação em banca de Ana Carolina dos Santos Fonseca. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.
Melaragno,M.I.; Rosenberg, C; ALONSO, L. G.; LIMA, F. T.; KREBS, V. L. J.. Participação em banca de Vera de Freitas de Ayres Meloni. Síndrome da deleção do braço curto do cromossomo 18: Avaliação clínica e citogenômica. 2016. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; COSTA-CARVALHO, B.; PEDROSO, J. L.; GRUMACH, A. S.; SATO, M. N.. Participação em banca de Daniélli Christinni Bichuetti-Silva. Avaliação das sub-populações de linfócitos B em pacientes com ataxia-telangiectasia. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
Melaragno, Maria Isabel; HONJO, RACHEL S.; Farah LMS; Cernach MC; Carvalheira, Gianna; Steiner, CE; SILVA, L. R. J.. Participação em banca de Mileny Esbravatti Stephano Colovati. Identificação de regiões cromossômicas e genes candidatos em pacientes com características fenotípicas do Espectro Oculoauriculovertebral (OAVS). 2016. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
Melaragno, Maria Isabel; PEREZ, A. B.; PESQUERO, J. B.; Zanoteli, E.; D. Brunoni. Participação em banca de Michele Migliavacca. Exoma na Prática clínica: dismorfologia reversa, expansão fenotípica e descoberta de novos genes. 2016. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva; Kulikowski LD; GUERRA, Andréa Trevas Maciel. Participação em banca de Miriam Coelho Molck. Investigação de variações no número de cópias do DNA (Copy Number Variations, CNVs) em pacientes com fenocópias da Síndrome Velocardiofacial. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; Christofolini DM; Rosenberg, C; Toledo, SRC; VIEIRA, T. P.; LEAL, M.; OLIVEIRA, I. D.. Participação em banca de Roberta dos Santos Guilherme. Investigação dos mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel, marcadores supranumerários e deleções terminais. 2015. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
Kulikowski LD; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; KREBS, V. L. J.; Sampaio, MSC. Participação em banca de Alexandre Torchio Dias. Investigação citogenômica tecidual post-morten em portadores de malformações congênitas. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

15.
Isabel Melaragno M; DALMEIDA, V.; GALERA, M; Kulikowski, L. D.; RAMOS, E. S.. Participação em banca de Karen Barbosa Müller. Avaliação do padrão de inativação do cromossomo X e sua possível relação com a manifestação clínica de mulheres heterozigotas para a doença de Fabry. 2014. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
Isabel Melaragno M; MELLO, M. P.. Participação em banca de Mara Sanches Guaragna. Síndrome nefrótica em crianças: Avaliação molecular em uma casuística brasileira. 2014. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; KIM, C. A.; Kulikowski LD; PEREZ, ANA BEATRIZ A.. Participação em banca de Carla Marques Rondon Campos. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal. 2014. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

18.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; PINA NETO, J. M.. Participação em banca de Ludmila Serafim de Abreu. Investigação de alterações cromossômicas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2014. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

19.
SARTORATO, E. L.; MELARAGNO, M.I.. Participação em banca de Paulo Maurício do Amôr Divino Miranda. Alterações mitocondriais e nucleares associadas à neuropatia óptica. 2014. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
KIM, C. A.; Melaragno,M.I.; PEREZ, ANA BEATRIZ A.; CECCON, M. E.; OKAY, T. S.. Participação em banca de Roberta Lelis Dutra. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). 2014.

21.
Melaragno,M.I.; MORETTI-FERREIRA, D.; SCHIEFER, A. M.; RAMOS, E. S.; CARVALHO, R. F.. Participação em banca de Carlos Eduardo Frigério Domingues. Análise de ligação e associação no genoma com gagueira desenvolvimental persistente em famílias brasileiras do Estado de São Paulo. 2013. Tese (Doutorado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

22.
Melaragno, Maria I; TUFIK, S.. Participação em banca de Diego Robles Mazzotti. Aspectos epidemiológicos, fisiológicos e genéticos do sono no envelhecimento bem-sucedido. 2013. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

23.
Kim, Chong A; Melaragno, Maria Isabel; Bertola, DR; PEREZ,A.B.A.; Ceccon, ME. Participação em banca de Rachel Sayuri Honjo. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Willimas-Beuren. 2012. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

24.
Kim, C A; Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Michele Moreira Nunes. Avaliação do funcionamento cognitivo de pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

25.
MELARAGNO MI; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva; KULIKOWSKI, Leslie Domenici; Guindalini, CSC; Gonzalez, CH; CERNACH,M.C.P.; CARVALHEIRA, G.M.G.. Participação em banca de Fernanda Teixeira da Silva Bellucco. Investigação de variações no número de cópias (CNVs) da regiõa cromossômica 22q11.2 e de polimorfismos do gene PRODH na patogênese da esquizofrenia. 2011. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

26.
PEREZ,A.B.A.; MELARAGNO MI. Participação em banca de Luciana Rodrigues Jacy da Silva. Pesquisa de dissomia uniparental (DUP) em pacientes portadores de atrofia muscular espinal. 2011. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

27.
Farah LMS; Toledo, SRC; Aguiar Junior, S; Soares, F. A.; MELARAGNO MI. Participação em banca de Fernanda Rocha Rojas Ayala. Impacto prognóstico de aberrações cromossômicas em tumores de Ewing/PNET. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

28.
Ceccon, ME; Kulikowski, L. D.; Casella, EB; MELARAGNO MI. Participação em banca de Rachel Sayuri Honjo. Detecção da Microdeleção 7q11.23 por MLPA e Estudo Clínico dos Pacientes com Síndrome de Williams-Beuren. 2011. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

29.
KIM, C. A.; Bertola, DR; Melaragno, Maria Isabel; ALONSO, L. G.; Kulikowski, L. D.. Participação em banca de Amanda Salem Brasil. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like: Investigação clínica e molecular. 2011. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

30.
GUERRA, Andréa Trevas Maciel; PEREZ,A.B.A.; CASTRO, A. M. S. E.; SARTORATO, E. L.; MELO, M. B.; Lopes VLGS; MELARAGNO MI. Participação em banca de Renata de Lima. Estudo do gene SHOX em casos de discondrosteose de Léri Wiell e displasia mesomélica de Langer. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
Toledo, SRC; Bertuzzo, CS; Malheiros, S; SMITH, M. A. C.; MELARAGNO MI. Participação em banca de Tânia Maria Vulcani de Freitas. Perfil de expressão dos genes MYC, MYCN, TERT, ASPM e PRAME em meduloblastoma. 2010. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

32.
KOIFFMANN, C. P.; MELARAGNO MI; Rosenberg, C; Bueno, MRSP; Kim, C A. Participação em banca de Ilana Kohn. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade e/ou hiperfagia, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento. 2010. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Genética) - Universidade de São Paulo.

33.
Freire-Maia, D.V.; Martins, R.R.S.; Mazzeu, J.F.; Ribeiro, M.G.; SMITH, M. A. C.; MELARAGNO I. Participação em banca de Suely Rodrigues dos Santos. Estudo clínico-citogenético com multiprobe T FISH em pacientes com deficiência mental e história prévia de atraso psicomotor. 2010. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

34.
Soares, F. A.; Hartmann, A. A.; Rainho, C. A.; Montagnini, A. L.; MELARAGNO MI. Participação em banca de Yukie Sato Kuwabara. Análise de alterações cromossômicas por hibridação genômica comparativa e sua relação com a patogênese em carcinoma epidermóide de esôfago. 2010. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

35.
Ramos, ES; Mello, MP; Sonati, MF; Castro, M; MELARAGNO MI. Participação em banca de Fernanda Borchers Coeli. Análise molecular do loco C4/CYP21: Impacto da variabilidade alélica provocada por recombinações sobre os métodos de avaliação de mutações. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

36.
MELARAGNO, M. I.; Burbano, RMR; PAYÃO, S. L. M.; LIPAY, M. V. N.; SMITH, M. A. C.; MELARAGNO MI. Participação em banca de Sylvia Satomi Takeno Herrero. Hibridação genômica comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de indivíduos do estado do Pará. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

37.
KOIFFMANN, C. P.; Morgante A.M.V.; Rosembrg, C; Kim, C A; MELARAGNO MI. Participação em banca de Carla Sustek D´Angelo. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crtica para obesidade. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

38.
MELARAGNO MI; SMITH, M. A. C.; Kim, C A; KULIKOWSKI, Leslie Domenici; LIPAY, M. V. N.. Participação em banca de Denise Maria Christofolini. Avaliação das características clínicas da síndrome do X frágil e das variações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

39.
MACIEL-GUERRA,A.T; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva; MELARAGNO MI; STEINER, C.; Rogatto S. Participação em banca de Bianca Alves Vieira Bianco. Mecanismo de diferenciação sexual em aneuploidias cromossômicas: Correlação com fatores predisponentes a tumorigênese gonadal com enfoque na síndrome de Turner. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - UNIFESP.

40.
Martelli, L; MELARAGNO MI; Ferrari, I; Nobrega, AA; Pontes, A. Participação em banca de Luciana caricati Veiga Castelli. Hibridação genômica comparativa em endometriose. 2008. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

41.
MELARAGNO MI; BRUNONI, D; Farah LMS; Kim, C A; Moreira, LMA. Participação em banca de Acacia Fernandes Lacerda de Cravalho. Estudo citogenético - molecular de uma família com onze afetados vivos com monossomia ou trissomia 5p e análise da segregação meiótica em espermatozóides de portador da translocação t(5;15)(p13;p11). 2008. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

42.
MELARAGNO MI; ALONSO, L. G.; LIPAY, M. V. N.; Belangero, SIN; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva. Participação em banca de Leslie Domenici Kulikowski. Investigação citogenética molecular e clínica em pacientes com duplicação 1q e deleção 18q e estabelecimento de linhagens linfiblastóides. 2008. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

43.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Nilton Ferraro Oliveira. Estudo de associação entre o polimorfismo SP-B 1580 C/T do gene codificador da proteína B do surfactante pulmonar, e a síndrome do desconforto respiratório agudo em crianças da unidade de cuidados intensivos pediátricos da Universidade Federal de São Paulo. 2006. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

44.
MELARAGNO MI; SMITH, Marilia de C; CENDES, Iscia Lopes; WINTER, Lucile Maria Floeter; PAYÃO, Spencer Luiz Marques. Participação em banca de Tatiana Flank Ejchel. Polimorfismo do gene da apolipoproteína A-IV:360 Gln/His em idosos e fenótipos associados ao envelhecimento. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

45.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Sintia iole Nogueira. Avaliação citogenética e molecular em portadores de cardiopatiaconotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da deleção 22q11.2. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

46.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Marineide Neves Alves Brinn. Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnica de FIV heteróloga homem x hamster. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

47.
MELARAGNO MI; HACKEL, Christine; LATRÔNICO, Ana Cláudia; FARIA, Antônia Paula Darqes da; GARMES, Heraldo Mendes. Participação em banca de Ericka Barbosa Trarbach. Estudo citogenético e molecular em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico com e sem anosmia - síndrome de Kallmann e hipogonadismo hipogonadotrófico. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

48.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Maria Inês Kavamura. Estudo citogenético e molecular da síndrome craniofaciocutânea. 2003. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

49.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Luís Garcia Alonso. Tese de Doutorado de Luis Garcia Alonso. 2002. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

50.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Antonio Carlos de Freitas. Tese de Doutorado de Antonio Carlos de Freitas. 2001. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

51.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Edson Guilherme Vieira. Tese de Doutorado de Edson Guilherme Vieira. 1991. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Doutorado
1.
MELARAGNO MI; Ceccon, ME; PALMEIRA, P.. Participação em banca de Diogo Cordeiro de Queiroz Soares. Síndrome da deleção 22q11.2: Aspectos imunológicos e moleculares. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

2.
MELARAGNO MI; KIMURA, Edna Teruko; MASOTTI, C.. Participação em banca de Erika Urbano de Lima. Investigação das bases moleculares do câncer não medular familiar de tireoide. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Melaragno, Maria Isabel; Toledo, SRC. Participação em banca de Aline Neves Araújo. Identificação e análise de CNVs associadas à gênese e progressão do Carcinoma Medular da Tiroide. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
KOK, F.; Lipay, M. V.N.; MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.. Participação em banca de Marilia Moreira Montenegro. Investigação do transcriptoma em portadores de síndromes de instabilidade cromossômica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade de São Paulo.

5.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.. Participação em banca de Michelle Patrícia Migliavacca. Exoma na prática clínica: Expansão fenotípica, genética reversa e descoberta de novos genes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.. Participação em banca de Flávia Balbo Piazzon. Investigação clínica e citogenética molecular em portadores de atraso de desenvolvimento psicomotor associado a malformação congênita. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

7.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.. Participação em banca de Pablo Domingos Rodrigues de Nicola. Estudo molecular dos genes ACTA1, MYBPC1, MYH8, MYH3, TNNI2, TNNT1, TNNT3 e TPM2 em pacientes com artrogripose distal. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Melaragno, Maria Isabel; Ceccon, ME; Okay, T.S.. Participação em banca de Roberta Lelis Dutra. Investigação etiológica da variação do número de cópias em pacientes com anomalias congênitas pela técnica de MLPA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

9.
Kim, C A; Ceccon, ME; Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Ana carolina Dias Teixeira. Estudo dos polimorfismos M470V e IVS8(TG)n(T)n em pacientes com fibrose cística. Exame qualificação Mestrado.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

10.
Han, SW; MELARAGNO, M.I.. Participação em banca de Priscila Martins Andrade Denapoli. Variação gênica com scFv6.C4 associada ao GM-CSF contra tumores que expressam CEA. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
Tufik, S; MELARAGNO, M.I.. Participação em banca de Renata Pellegrino. Whole blood genome-wide gene expression profile in males after prolonged wakefulness and sleep recovery. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
MELARAGNO MI; KULIKOWSKI, Leslie Domenici. Participação em banca de Marilia Borges Moreira. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom. Qualificação de Mestrado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Mara Sanches Guaragna. Síndrome nefrótica em crianças: Avaliação molecular em uma casuística brasileira. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
Kulikowski, L. D.; Melaragno, Maria Isabel; KIM, C. A.. Participação em banca de Amanda Salem Brasil. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like: Investigação clínica e molecular. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

15.
Kim, C A; Bertola, DR; PEREZ,A.B.A.; Cernach MCSP; MELARAGNO MI. Participação em banca de Roberta Lelis Dutra. Análise de marcadores moleculares para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. 2010 - Universidade de São Paulo.

16.
Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Marilia Borges Moreira. Aspéctos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom (Mestrado). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pediatria) - Universidade de São Paulo.

17.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Amanda Salem Brasil. Estudo do gene KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan-like. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

18.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Sueli Matilde Costa. Molecular em Indivíduos com Surdez Neurossensorial Não-Sindrômica Monoalélicos Para o Lócus Dfnb1 - Mestrado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Vanessa Cristina Moraes Nível Mestrado. Estudo de Genes Moduladores Associados a Mutações em Genes Mitocondriais em Indivíduos Com Surdez não-sindrômica - Mestrado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Emerson de Sousa França. Análise de mutações e polimorfismos no gene PAX6 em pacientes com aniridia e em controles não relacionados - Mestrado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Cláulia Irene Emílio de Castro. Exame de qualificação em Mestrado de Cláulia Irene Emílio de Castro. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Melaragno, Maria I.; Belangero, S. I. N.; GALDUROZ, J. C. F.; ANDERSEN, M. L.. Participação em banca de Rosalvo Amaral Junior. Genome-wide association study identifies potential candidate gene regions for sleep bruxism. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Luiza de Mello Oliveira Sisdelli. Investigação de rearranjos cromossômicos no gene BRAF em carcinomas pediátricos da tiroide. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
MELARAGNO MI. Participação em banca de Evelin Aline Zanardo. Comparação de métodos citogenéticos e moleculares para diagnóstico de pacientes portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

4.
Melaragno, M Isabel. Participação em banca de Gil Monteiro Novo Filho. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Universidade de São Paulo.

5.
Melaragno, Maria Isabel. Participação em banca de Gabriela Rampazzo Cruz. Investigação das variantes do gene de fusão KIAA1549-BRAF e da mutação dos genes IDG1 e IDH2 em astrocitomas de baixo grau da infância. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
MELARAGNO I. Participação em banca de Aline Neves Araujo. Investigação de Eventos Genéticos Associados à Heterogeneidade Clínica em uma Família com Carcinoma Medular da Tiroide e Mutação G533C no Gene RET. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
Melaragno, Maria Isabel; MELLO, C. B.; ALONSO, L.. Participação em banca de Graziela Paronetto Machado Antonialli. Pesquisa de polimorfismos das enzimas ADH e ALDH em pacientes com distúrbios do espectro alcoólico fetal, mulheres etilistas e grupo controle. 2012.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
SIMOES, A. L.; Lourenço, LB; DAMASO, A. R.; Bacci Jr, M; SARTORATO, E. L.; MELARAGNO MI. CONCURSO PARA PROFESSOR ADJUNTO. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Campus Baixada Santista.

2.
GUERRA, Andréa Trevas Maciel; LOPES, Vera Lucia Gil da Silva; Cerutti, JM; Steiner, CE; MELARAGNO MI. Concurso público para professor doutor, nível MS-3 em RPT, área de Genética Medica. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

3.
MELARAGNO MI. Concurso de Professor Adjunto. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

4.
MELARAGNO MI. Concurso para Docente da Disciplina de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de Marília. 1999. Universidade Federal de São Paulo.

Livre docência
1.
Melaragno, Maria Isabel; CARRAMASCHI, L. V. P.; OTTO, P. A.; Silva E.H.T.; Kim, C A; KOK, F.. Livre-Docência Carla Rosenberg - Suplente. 2016. Universidade de São Paulo.

2.
Melaragno,M.I.. Livre Docência de Carlos Eduardo Steiner. 2013. Universidade Estadual de Campinas.

3.
Han, SW; MELARAGNO MI. Tese de Livre-Docência de Sang Won Han. Terapia gênica para isquemia cardíaca e de membros. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

4.
Miranda, A; MELARAGNO MI. Tese de Livre-Docência de Antonio de Miranda: Relação estrutura atividade de alguns peptídeos biológicamente ativos. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

5.
ALONSO, L. G.; Simões, M. J.; Costa, S.O.P.; Santelli, G. M.; MELARAGNO MI. Tese de Livre Docência de Spencer Luiz Marques Payão - Aspectos genético-moleculares da doença de Alzheimer, do helicobacter pylori e das células tronco. 2010. Universidade Federal de São Paulo.

6.
MELARAGNO MI. Livre Docencia de Edson Luis Maistro. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Outras participações
1.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.. XI Simpósio de Iniciação Científica da faculdade de Medicina do ABC. 2016. Faculdade de Medicina do ABC.

2.
MELARAGNO MI. XVI Congresso de Iniciação Científica PIBIC. 2008. UNIFESP.

3.
MELARAGNO MI. XV Congresso de Iniciação Científica PIBIC. 2007. UNIFESP.

4.
MELARAGNO MI. Assessora ?ad hoc? no processo de análise dos pedidos de bolsas de Iniciação Científica CNPq/PIBIC da UNIFESP. 2006. UNIFESP.

5.
MELARAGNO MI. XIII Congresso de Iniciação Científica/PIBIC. 2005. UNIFESP.

6.
MELARAGNO MI. Prêmios José Carlos Prates do V Congresso de Pós-Graduação em Morfologia. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

7.
MELARAGNO MI. Prêmios José Carlos Prates do IV Congresso de Pós-Graduação em Morfologia. 2001. Universidade Federal de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
52nd European Human Genetics Conference.. Next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in 22q11.2 deletion syndrome patients. 2018. (Congresso).

2.
67th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Association of 22q11.2 duplication with two variants in FREM2 gene in a patient with an unusual phenotype. 2017. (Congresso).

3.
The European Society of Human Genetics. Deletion, duplication and ring of chromosome 13 due to diferente rearrangements and implication to phenotype. 2017. (Congresso).

4.
13th International Congress of Human Genetics. Chromosomal microarray (CMA) in Brazilian patients with phenotypic alterations and normal G-banding karyotypes. 2016. (Congresso).

5.
66th American Society of Human Genetics Annual Meeting. Miller-Dieker syndrome due to a 5.5 Mb 17p deletion from a Y-17 dicentric chromosome. 2016. (Congresso).

6.
CRISPR-Cas9 Uma Introdução à ferramenta e sua aplicação na edião de Genomas. 2016. (Outra).

7.
Workshop Genome Structure and Function.Phenotypic Impact of Structural Rearrangements. 2016. (Outra).

8.
10th European Cytogenetics Conference. Evaluation of gene expression and cytogenomic study in patients with 22q11.2 deletion. 2015. (Congresso).

9.
4ª. Reunião Brasileira de Citogenética. Deleções terminais 18q estabilizadas pelo mecanismo de cicatrização telomérica com a formação de um neotelômero. 2015. (Congresso).

10.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia ? CBAEM 2015. Testes Genéticos. 2015. (Congresso).

11.
American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting. Pigmentary mosaicism type Ito in a balanced X-autosome translocation with no gene disruption at the breakpoint. 2014. (Congresso).

12.
European Human Genetics Conference 2014.. Juvenile polyposis associated to hereditary hemorrhagic telangiectasia in an adolescent with complex chromosomal rearrangement and intellectual disability. 2014. (Congresso).

13.
Mini Curso: 3ª Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução. A Interface entre a Citogenética e a Biologia Molecular. 2014. (Congresso).

14.
Workshop: Análise de dados de MLPA com ênfase no Software de Análise Coffalyser. 2014. (Outra).

15.
3ª. Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE ? Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução.A complex chromosome rearrangement involving four chromosomes, nine breakpoints and a cryptic 0.6 Mb deletion in a boy with hypoplasia cerebellar and defects in skull ossification. 2013. (Simpósio).

16.
63rd Annual Meeting - The American Society of Human Genetics. Clinical and cytogenomic evaluation in two siblings with a 8.5 Mb 6q24.2q25.2 deletion inherited from a paternal insertion. 2013. (Congresso).

17.
European Human Genetics Conference 2013. Association between variants of candidate genes in 22q11.2 region and schizophrenia and refractoriness to antipsychotic treatment. 2013. (Congresso).

18.
IV Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing - Hospital israelita Albert Einstein. 2013. (Seminário).

19.
Workshop MACMILLIAN Science Communicatio. 2013. (Outra).

20.
1st Brazilian International Congress of Medical Students. Avaliação das apresentações orais. 2012. (Congresso).

21.
62nd Annual Meeting - The American Society of Human Genetics. Wide clinical variability in three patients from the same family. 2012. (Congresso).

22.
European Human Genetics Conference 2012. Evaluation of genomic imbalances in apparently balanced rearrangements. 2012. (Congresso).

23.
II EPACITO ? Encontro Paulista de Citogenética.Laudos Citogenéticos: como apresentar Mosaicismo Cromossômico, Variantes de Normalidade, Heteromorfismos, Cromossomos Marcadores, resultados de FISH. 2012. (Encontro).

24.
2a. Reunião Brasileira de Citogenética.Interpretação de arrays genômicos de pacientes com rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados. 2011. (Outra).

25.
57º. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 2011. (Congresso).

26.
Array in daily practice: promises and pitfalls. 2011. (Simpósio).

27.
European Human Genetics Conference 2011. Marfan syndrome with a complex chromosomal rearrangement including deletion of the FBN1 gene. 2011. (Congresso).

28.
III Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing ? Hospital Israelita Albert Einstein. 2011. (Seminário).

29.
The 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting. 22q11.2 deletion in a Brazilian schizophrenia patient revealed by MLPA and FISH techniques. 2011. (Congresso).

30.
XIV Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. Avaliação genético-clínica e citogenético-molecular de pacientes com deleção do braço curto e anel do cromossomo 18. 2011. (Congresso).

31.
56 Congresso Brasileiro de Genética. Deleção de 17 Mb em 9p e duplicação de 13 Mb em 20p não identificável pelo cariótipo por bandamento G. 2010. (Congresso).

32.
European Human Genetics Conference 2010. Mechanisms of ring chromosome formation. 2010. (Congresso).

33.
I Encontro Paulista de Citogenética.Cromossomo em anel: Estudo clínico comparativo utilizando técnicas de citogenética molecular. 2010. (Encontro).

34.
1ª. Reunião Brasileira de Citogenética. Citogenética molecular de cromossomos marcadores utilizando técnicas de array-CGH e oligo-array. 2009. (Congresso).

35.
55º Congresso Brasileiro de Genética. . Associação de polimorfismo do gene ufd1l com idade de acometimento da esquizofrenia. 2009. (Congresso).

36.
7th European Cytogenetic Conference. Instability Evaluation in Ring Chromosomes. 2009. (Congresso).

37.
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Aplicação das técnicas de CGH-array e FISH-BACs no diagnóstico clínico. 2009. (Simpósio).

38.
54o. Congresso Nacional de Genética. Casuística dos Exames Citogenéticos do Laboratório ?Heleneide Resende de Souza Nazareth? da Disciplina de Genética da UNIFESP de 1990 a 2007. 2008. (Congresso).

39.
I Encontro Nacional de Epigenética: da Saúde à Doença. 2008. (Simpósio).

40.
53o. Congresso Brasileiro de Genetica. . Mecanismos de formação de cromossomo em anel: estudo citogenético molecular de dois casos de anel de 18. 2007. (Congresso).

41.
X Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. Cytogenetic-molecular study and clinical assessment of a translocation t(5;15)(p13;p11) carrier family with eleven live affected members with monosomy 5p or trisomy 5p e outros trabalhos. 2007. (Congresso).

42.
11th International Congress of Human Genetics. Clinical and molecular-cytogenetic characterization of three cases of partial 1q duplication. 2006. (Congresso).

43.
XIX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica. Investigação de alterações cromossômicas em pacientes com cardiopatia conotruncal isolada e com o espectro da síndrome da deleção 22q11.2. 2006. (Congresso).

44.
17o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 17o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

45.
51 Congresso Brasileiro de Genética. 51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

46.
50º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética.. 50º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética.. 2004. (Congresso).

47.
Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2004. (Simpósio).

48.
. 49º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética. 2003. (Congresso).

49.
. 48º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética. 2002. (Congresso).

50.
. V Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. UNIFESP. 2002. (Congresso).

51.
. 47º Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética. 2001. (Congresso).

52.
. 49º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. 2001. (Congresso).

53.
. IV Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. 2001. (Congresso).

54.
. 10th International Congress of Human Genetics.. 2001. (Congresso).

55.
. ? 50th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2000. (Congresso).

56.
. III Congresso de Pós-Graduação em Morfologia. 2000. (Congresso).

57.
.?Conselho Brasileiro sobre Síndrome de Turner ? Avanços e Qualidade de Vida?.. 2000. (Oficina).

58.
. . 46º Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética. 1999. (Congresso).

59.
. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).

60.
. 44º Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética. 1998. (Congresso).

61.
.Mini-Curso Genética da Determinação do Sexo. 1998. (Encontro).

62.
Mesa Redonda Genética e Infertilidade Masculina.Workshop ?Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. 1997. (Oficina).

63.
. 48a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1996. (Congresso).

64.
. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

65.
Avaliação Genética?. Mesa Redonda ?Propedêutica Subsidiária? no Curso Teórico Pré-Congresso ?Ginecologia Endócrina e Climatério. I Congresso Paulista de Ginecologia. 1996. (Congresso).

66.
. I Congresso Pan-Americano de Gerontologia. 1995. (Congresso).

67.
. 40º Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

68.
Simpósio. 8th International Congress of Human Genetics.. 1991. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Melaragno, Maria Isabel; Kim, C A ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. M. S. ; Kulikowski LD ; SOARES, D. C. Q. . I Encontro Paulista de Pacientes e Familiares ? Síndrome de DiGeorge (Deleção 22q11.2). 2016. (Outro).

2.
MELARAGNO, MARIA ISABEL S.A.; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; DANTAS, A. G. ; Di BATTISTA, A. ; Carvalheira, Gianna ; Kulikowski, L. D. ; REYMOND, A. ; GIANNUZZI, G. ; POPADIN, K. ; MANNIK, K. ; CERUTTI, J. M. ; JASIULIONIS, M. G. ; ARMELIN-CORREA, L. M. ; ROSENBERG, C. ; SVARTMAN, M. ; GALANTE, P. A. F. . Workshop: Genome Structure and Function. 2016. (Outro).

3.
MELARAGNO, M.I.. 3º RBC - Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE - Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução - Membro da Comissão Científica. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Victória Cabral Siqueira de Godoy. Estudo funcional do gene AMMECR1: avaliação de linhagens linfoblastoides de paciente sem cópias funcionais desse gene, com e sem resgate de sua expressão. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Malú Zamariolli de Souza. Variantes patogênicas e alteração da expressão em genes candidatos ao Espetro Óculo-Aurículo-Vertebral (OAVS). Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Leniza Pola Silva. Caracterização de células-tronco cultivadas e controle de qualidade através da citogenômica. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Adriana Di Battista. Translocações X-Autossomo e insuficiência ovariana prematura. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Anelisa Gollo Dantas. Investigação de pacientes com deleção 22q11.2: Perfil de expressão gênica global, análise da variação do número de cópias e sequenciamento de genes da região deletada. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Fernanda Teixeira da Silva Bellucco. Início: 2016. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Bruna Ferreira Burssed dos Santos. Bruna Ferreira Burssed dos Santos. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Bianca Pereira Favilla. Rearranjos cromossômicos e sua importância na etiologia das doenças genéticas: Investigação citogenômica e molecular. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Adriana Di Battista. Alterações estruturais envolvendo o cromossomo X: impacto da inativação preferencial no fenótipo dos pacientes. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

2.
Anelisa Gollo Dantas. Investigação citogenômica de pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

3.
Mariana Moisés Oliveira. Translocações X-autossomo equilibradas: Investigação dos pontos de quebra e de sua relevância para o fenótipo. 2014. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

4.
Ana Rosa Noronha Dutra. Avaliação de desequilíbrios genômicos em translocações aparentemente equilibradas e em rearranjos cromossômicos complexos. 2012. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

5.
Tatiane Íris Mancini. Avaliação de desequilíbrios genômicos em translocações aparentemente equilibradas e em rearranjos cromossômicos complexos. 2012. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

6.
Mileny Esbravatti Stephano Colovati. Sindrome de Marfan com um rearranjo cromossômico complexo incluindo a deleção do gene FBN1. 2011. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

7.
Roberta dos Santos Guilherme. Estudo clínico e citogenético-molecular de pacientes portadores de cromossomos marcadores em anel. 2010. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

8.
Ade Nubia Xavier Pacanaro. Avaliação da deleção 22q11.2 através de hibridização in situ fluorescente e de marcadores polimórficos de DNA. 2010. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

9.
Fernanda Teixeira da Silva Bellucco. Avaliação citogenética e pesquisa da deleção 22q11.2 em portadores de malformações estruturais cardíacas detectadas por ecocardiografia fetal. 2006. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

10.
Leslie Domenici Kulikowski. Estudo genético-clínico e citogenético molecular de um rearranjo complexo raro em mosaico com monossomia parcial 9p23-pter e trissomia parcial 1q41-qter. 2005. 108 f. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

11.
Denise Maria Christofolini. Avaliação clínica, citogenética e molecular do gene FMR1 em indivíduos do sexo masculino com retardo mental idiopático. 2005. 90 f. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

12.
Renata Campos Elias. Investigação de alterações no gene PAHFA1 em pacientes com a sequencia da lisencefalia isolada. 2004. 103 f. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

13.
Sylvia Satomi Takeno Herrero. Translocação (4;13) resultando em trtanslocações não equilibradas: duplicação 4p e deleção 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn). 2003. 125 f. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

14.
Adriana Bortolai. Cinética da Proliferação Celular e Instabilidade Cromossômica Nas Diferentes Linhagens Celulares Presentes Em Indivíduos Com Mosaicismo Cromossômico. 1998. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

15.
Cesar Guzman Vigo. Estudo Citogenético-Clínico da Trissomia Parcial do Cromossomo 21.. 1997. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

16.
DENISE PAGNI. Investigação Citogenética Em Mulheres Com Insuficiência Ovariana Prematura. 1993. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

Tese de doutorado
1.
Mariana Moysés Oliveira. Caracterização molecular e interpretação clínica de rearranjos cromossômicos equilibrados associados com alterações fenotípicas. 2018. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

2.
Silvia Braganolo. Avaliação clínica, citogenômica e molecular de pacientes brasileiros com características fenotípicas de espectro óculo-aurículo vertebral (OAVS). 2017. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

3.
Vera Ayres Freitas Meloni. Avaliação Clínica e Citogenenômica de Pacientes com Deleção do Braço Curto do Cromossomo 18. 2016. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

4.
Mileny Esbravatti Stephano Colovati. Identificação de regiões cromossômicas e genes candidatos em pacientes com características fenotípicas do Espectro Oculoauriculovertebral (OAVS). 2016. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

5.
Roberta dos Santos Guilherme. Investigação dos mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel, marcadores supranumerários e deleções terminais. 2015. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

6.
Fernanda Teixeira da Silva Bellucco. Investigação de variações no número de cópias (CNVs) da regiõa cromossômica 22q11.2 e de polimorfismos do gene PRODH na patogênese da esquizofrenia. 2011. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

7.
Denise Maria Christofolini. Avaliação das características clínicas da síndrome do X frágil e das variações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

8.
Acacia Fernandes Lacerda de Cravalho. Estudo citogenético - molecular de uma família com onze afetados vivos com monossomia ou trissomia 5p e análise da segregação meiótica em espermatozóides de portador da translocação t(5;15)(p13;p11). 2008. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

9.
LESLIE DOMENICI KULIKOWSKI. Investigação citogenética molecular e clínica em pacientes com duplicação 1q e deleção 18q e estabelecimento de linhagens linfiblastóides. 2008. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

10.
Nilton Ferraro Oliveira. Estudo de associação entre o polimorfismo SP-B 1580 C/T do gene codificador da proteína B do surfactante pulmonar, e a síndrome do desconforto respiratório agudo em crianças da unidade de cuidados intensivos pediátricos da Universidade Federal de São Paulo. 2006. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

11.
Sintia iole Nogueira. Avaliação citogenética e molecular em portadores de cardiopatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

12.
Marcial Francis Galera. Estudo Genético-Clínico e Citogenético Molecular de Pacientes Portadores da Sequência da Lisencefalia Clássica. 2000. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Flávia Muniz Nogueira. Investigação citogenômica e clínica em pacientes com duplicações cromossômicas. 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA MOLECULAR E CITOGENÉTICA) - Instituto de Pesquisa e Educação em Saúde de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

2.
Mariana Moysés Oliveira. Avaliação de desequilíbrios genômicos em translocações e rearranjos cromossômicos complexos aparentemente equilibrados. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Renata Midori Ueta. Investigação do padrão de inativação do cromossomo X em indivíduos com alterações estruturais nos cromossomos sexuais. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

2.
Hélio Rodrigues de Oliveira Júnior. . Investigação citogenômica em pacientes com anomalias congênitas e deficiência intelectual. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

Iniciação científica
1.
Malú Zamariolli de Souza. Rearranjos cromossômicos equilibrados com alterações fenotípicas: sequenciamento do DNA para melhor compreensão dos mecanismos envolvidos. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

2.
Natália Rodrigues Nunes da Silva. Alterações citogenômicas e sua relação com o fenótipo. 2017. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

3.
Natália Rodrigues Nunes da Silva. Investigação de rearranjos citogenômicos em pacientes com anomalias congênitas e deficiência intelectual e sua relação com o fenótipo. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

4.
Julia Valim. Investigação dos mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel, marcadores supranumerários e deleções terminais. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

5.
Karen Mayumi Yamada. Investigação de polimorfismos no gene PRODH e sua relação com a esquizofrenia. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

6.
Mariana Moysés Oliveira. Avaliação de desequilíbrios genômicos em translocações e rearranjos cromossômicos complexos aparentemente equilibrados. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

7.
Danilo Alves de Moraes. Iniciação Cienífica. 2008. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

8.
Cíntia Mariko Monma. Avaliação Citogenética-Molecular de Pacientes com Deleção Parcial do Braço Longo do Cromossomo 18. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

9.
Ade Nubia Xavier da Silva. AVALIAÇÃO MOLECULAR DA DELEÇÃO 22q11.2. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

10.
Kaio Jia Bin. Iniciação Científica. 2001. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

11.
Renata Costa Campos. Iniciação Científica. 1997. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

12.
Luciana Pasquali Carneiro. Iniciação Científica. 1996. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.

Orientações de outra natureza
1.
Malú Zamariolli de Souza. Investigação dos mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel, marcadores supranumerários e deleções terminais. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.



Outras informações relevantes


Colaboração com pesquisadores estrangeiros com os quais alunos de pós-graduação estagiaram por um período: Dra Beverly S.Emanuel (Division of Human Genetics and Molecular Biology, Children?s Hospital of Philadelphia, USA), Dr Stuart Schwartz (Departamento de Genética, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, USA), Nancy Spinner (Clinical CytoGenomics Laboratory, Children?s Hospital of Philadelphia, USA), Thomas Liehr (Instituto de Genética Humana, Jena, Alemanha).



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 19/10/2018 às 15:42:43