Eny Maria Goloni-Bertollo

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 09/10/2018


Mestre (1990) e Doutora (1994) em Genética pela UNESP de São José do Rio Preto. Prof. Adjunto/ Livre-Docente do Departamento de Biologia Molecular da FAMERP. Bolsista Produtividade CNPq nível 1D. Responsável pela Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular- UPGEM da FAMERP, na qual são realizados exames moleculares/genéticos e pesquisas em doenças humanas genéticas e complexas. Professora e orientadora do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde e do Programa de Enfermagem. Docente das disciplinas Genética e Biologia Molecular no Curso de Graduação em Medicina, Enfermagem e Psicologia e do programa de Pós-graduação Lato Sensu da FAMERP. Geneticista e responsável pelo Serviço de Genética do complexo FAMERP/FUNFARME. Idealizadora e coordenadora do CEPAN Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose, é responsável pelo mesmo no atendimento de pacientes e familiares portadores desta síndrome. Foi Diretora de Pesquisa da FAMERP no período de 1997 à 2009 e Coordenadora do Programa de Pós-graduação Stricto-Sensu em Ciências da Saúde da FAMERP em 2013. Atua em várias comissões da FAMERP nas áreas científicas, administrativas e acadêmicas. Suas pesquisas contam com os auxílios FAPESP, CNPq e CAPES. Atua nas linhas de pesquisa: Genética e Câncer e Biomarcadores e investigação genético-clínica em doenças humanas. Líder do Grupo de Pesquisa CNPq Genética e Biologia Molecular aplicada às Ciências da Saúde desde 1997. Publicou 140 artigos em periódicos, 07 capítulos de livros e 507 resumos de trabalhos publicados em anais de eventos, destes 451 no Brasil e 55 em congressos internacionais. Parecerista ad-hoc das revistas Plos One, Molecular Biology Reports, Gene, DNA and Cell Biology, Journal of Human Genetics, American Journal of Medical Genetics, Scandinavian Journal of Gastroenterology, Molecular Biology Reports, Revista da Associação Médica Brasileira, Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Arquivos de Ciências da Saúde, Enciclopédia Biosfera, Tumor Biology, Genetics and Molecular Biology, Onkologie, Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Oncotarget e Journal of Oral Pathology & Medicine. Orientou 177 iniciações científicas e outros, 37 dissertações de mestrado, 31 teses de doutorado, três supervisões de pós-doutorado. Participou de 200 bancas de trabalhos de Conclusão (exames de qualificação, teses, dissertações) e de 10 Bancas de Comissões Julgadoras. Realizou visitas acadêmico-científicas em Universidades de países como Alemanha, EUA, Itália, República Checa, Holanda, Áustria, Espanha, Chile, França, Argentina e Grécia, possibilitando a troca de experiências e colaborações entre pesquisadores. Tutora de Intercâmbio em Pesquisa FAMERP (International Federation of Medical Students Associations of Brazil) (IFMSA BRAZIL) de 04 alunos de instituições do exterior. O índice H no Researcher ID é 17, no Web of Science é H= 16, no SCOPUS, o índice H é 18 e no Google acadêmico é 26. Dados atualizados em 30/07/2018. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Eny Maria Goloni-Bertollo
Nome em citações bibliográficas
GOLONI-BERTOLLO, E M;GOLONI-BERTOLLO, E. M.;BERTOLLO, E.M;GOLONI, E.M;Goloni-Bertollo, Eny Maria;Goloni-Bertollo, Eny M.;BERTOLLO, ENY M. G.;GOLONIBERTOLLO, E;GOLONI-BERTOLLO, E.M;GOLONI-BERTOLLO, ENI MARIA;BERTOLLO, E;GOLONI-BERTOLLO, E.M.;BERTOLLO, EM;GOLONI-BERTOLLO, EM;Maria Goloni Bertollo, E;Eny Maria Goloni Bertollo;BERTOLLO, Eny Maria Goloni

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Biologia Molecular, Genética.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416
Vl .São Pedro
15090000 - Sao Jose do Rio Preto, SP - Brasil
Telefone: (17) 32015720
Ramal: 5720
Fax: (17) 32015708
URL da Homepage: http://www.famerp.br


Formação acadêmica/titulação


1990 - 1994
Doutorado em Biociências.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Estudo Genético-Clínico e Citogenético em Neurofibromatose, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Profª Drª. Marileila Varella Garcia.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Estudo Genético-Clínico; Citogenético; neurofibromatose.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1987 - 1990
Mestrado em Biociências.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Estudo Citogenético em Profissionais Expostos a Agentes Antineoplásicos,Ano de Obtenção: 1990.
Orientador: Profª Drª. Marileila Varella Garcia.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Estudo Citogenético; Agentes antineoplásicos; Câncer; exposição ocupacional.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
2010 - 2010
Especialização em Genética.
Conselho Regional de Biologia 1ª Região, CRBIO1, Brasil.
Título: Especialista em Genética.
2010 - 2010
Especialização em Biologia Molecular.
Conselho Regional de Biologia 1ª Região, CRBIO1, Brasil.
Título: Especialista em Biologia Molecular.
1983 - 1986
Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Livre-docência


2005
Livre-docência.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Título: Estudos em Genética e Biologia Molecular aplicados à Saúde Humana, Ano de obtenção: 2005.
Palavras-chave: neurofibromatose; Genética e Câncer; Biomarcadores em doenças humans; Genética humana e suas conseqüências clínicas; Células tronco.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Setores de atividade: Saúde Humana; Educação.


Formação Complementar


2018 - 2018
Oncogenética. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2017 - 2017
Introdução à técnica de CRISPR. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2016 - 2016
Manutenção e uso de linhagens celulares em pesquisa científica. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Introdução à técnica de interferência por RNA, Thermo Fisher Scientific. (Carga horária: 8h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2015 - 2015
Estratégias para Publicação Científica. (Carga horária: 45h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2015 - 2015
Cirurgia de Fígado e Transplante Hepático. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Hepatologia, SBH, Brasil.
2015 - 2015
Básico Multiprofissional para Diagnóstico e Acompanhamento das Hepatites. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Hepatologia, SBH, Brasil.
2015 - 2015
10º ISALPD/C-INSCRIÇÃO. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Hepatologia, SBH, Brasil.
2014 - 2014
Pesquisa Básica e Aplicada em Genética Molecular Humana. (Carga horária: 45h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2014 - 2014
Ciclo de Palestras-Prof da Queen Mary University. (Carga horária: 2h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
Estratégias para atuação em Comitê de Ética. (Carga horária: 3h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
Como Elaborar um Projeto Científico. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
A arte da Redação Científica. (Carga horária: 4h).
Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP, IBILCE, Brasil.
2013 - 2013
Atuação de Equipe Multidisciplinar na Promoção de Doenças Genéticas. (Carga horária: 30h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2010 - 2010
Curso Genética Clínica e Aconselhamento Genético. (Carga horária: 90h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2010 - 2010
Genética Forense. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2010 - 2010
MicroRNAs e Câncer: atualizações. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2010 - 2010
Construção de organismos que a natureza não fez.
Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, IBILCE, Brasil.
2009 - 2009
Panorama e desenvolvimento de atividades nos curso. (Carga horária: 6h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2009 - 2009
Epigenetics and cancer. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2009 - 2009
Applied Biosystems Innovation Summit - SBG 2009. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2009 - 2009
Bioética Vivencial. (Carga horária: 3h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2009 - 2009
Simplificando a citometria de fluxo. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2008 - 2008
Genética Médica. (Carga horária: 4h).
Associação Latinoamericana de Genética, ALAG, Peru.
2007 - 2007
MicroRNAs: A segunda revolução dos RNAs. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2007 - 2007
Capacitação Funcionalidade Incapacidade e Saúde. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006
Aspectos genéticos das artrogriposes.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2006 - 2006
Meta-análise. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Céluas Tronco Características e Aplicações.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Introdução à Anotação de Genomas.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Tópicos Sobre Genética História e Saúde Coletiva.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
A Arquitetura Genômica e As Doenças Genéticas Huma.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2004 - 2004
Testes Preditivos em Genética Médica.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
Papel do Cep.
Instituto do Coração de S J Rio Preto, INCOR, Brasil.
2003 - 2003
Atualização em Dismorfologia.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2003 - 2003
Medicina Genômica.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Perfil Molecular do Câncer Humano.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Patologia peri-neonatal.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Aplicações da Genética Molecular na Clínica.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Genetic Counseling.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Skeletal Dyplasias.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Citogenética Molecular Fish Conceitos Gerais.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Avaliação Genético Clínica do Recém Nascido.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Capacitação de Ética em Pesquisa em Seres.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2000 - 2000
Curso Tecnologia de Microarrays Abordagem teórica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2000 - 2000
Curso Novos Desafios Bioéticos.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
2000 - 2000
Significado Biológico e Clínico dos Marcadores.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Organização do Genoma Humano.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Rastreamento de Mutações.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Bioinformática.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Curso Internacional.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
I Curso de perícia Médica.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1998 - 1998
Genetic Insceptibility And Cancer.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Determinação de Paternidade.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1997 - 1997
Técnicas Básicas de Citogenética Molecular.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Citogenética Molecular: Metodologia e Aplicações.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Citoquímica de DNA, RNA e Complexos Nucleoproteíco.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1997 - 1997
RFLPs e STRs: sondas frias e PCR como ferramenta.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1997 - 1997
Erros Inatos do Metabolismo.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
1997 - 1997
Aconselhamento Genético.
Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
1997 - 1997
Avaliação da carcinogenicidade química: Teste.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1995 - 1995
Biologia Molecular para o Clínico.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1994 - 1994
Culturas de Tecidos Sólidos Animais.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1994 - 1994
WORKSHOP ON FISH.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Técnicas Modernas em Genética e Biologia Molecular.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1993 - 1993
Tópicos Avançados em Medicina Fetal.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1992 - 1992
Noções Básicas e Técnicas de Biologia Molecular.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
1991 - 1991
Decifrando o Genoma Humano.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1991 - 1991
Endocrinologia Infantil - Puberdade Normal.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1990 - 1990
Atualização em Diagnóstico Pré-Natal.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1990 - 1990
XXII Curso de Especialização em Reprodução Humana.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1990 - 1990
Proficiência em Língua Espanhola.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1989 - 1989
Organização, Replicação, Transmissão e Expressão.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1989 - 1989
Temas de Genética Médica.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
1989 - 1989
Aspectos Teóricos da Microscópica Eletrônica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1989 - 1989
O Diagnóstico e a Correção da Fissuras Lábio-Pala.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1988 - 1988
Os Avanços e a Prática no Diagnóstico Pré-Natal.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1988 - 1988
Genética Médica.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1988 - 1988
Radioatividade: Aplicações e Efeitos Biológicos.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1987 - 1987
Tópicos Especiais da Fisiologia e da Farmacologia.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1987 - 1987
Proficiência em Lingua Inglesa.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1986 - 1986
Estudos Bio-Ecológicos do Talassociclo.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1986 - 1986
Curso Fundamental sobre Chiroptera (Mammalia).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1986 - 1986
Citogenética de Vertebrados.
Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.
1985 - 1985
Tópicos Atuais de Biologia Celular e Molecular.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1985 - 1985
Genética em Pediatria.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1985 - 1985
Princípios Básicos de Genética Toxicológica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1983 - 1983
Tópicos de Genética Clínica.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1983 - 1983
Hematologia e Química de Sangue de Anfíbios.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1983 - 1983
Temas de Biologia Celular e Molecular.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.


Atuação Profissional



Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretária SBG - Regional de São Paulo, Carga horária: 0

Atividades

1/2001 - 12/2001
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética, Sociedade Brasileira de Genética Regional de São Paulo.

Cargo ou função
Secretária da SBG - Regional de São Paulo.

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Chefe da Disciplina Fundamentos de Genética

Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe disciplina de Genética, Carga horária: 40
Outras informações
Designada para exercer a função de Chefe disciplina de Genética pela Portaria FAMERP Nº 065, de 29-9-2016.

Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Sub-chefe da Disciplina de Genética Médica, Carga horária: 40
Outras informações
Designada para exercer a função de Sub-chefe da disciplina de Genética Médica pela Portaria FAMERP Nº 065, de 29-9-2016.

Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe do Serviço de Genética Humana, Carga horária: 40
Outras informações
Nomeada para a função de Chefe do Serviço de Genética pela Portaria FUNFARME N.029 de 12 de Novembro de 2015.

Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente da Disciplina de Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Curso de graduação de Medicina

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe disciplina de Iniciação e Inv. Cient., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
De acordo com a Portaria FAMERP nº 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o nº F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP nº 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.

Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Membro Centro Interdepart. de Medicina Fetal
Outras informações
Portaria FAMERP 038 de 27/04/2005

Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Participante ativo, Carga horária: 20
Outras informações
Portaria FUNFARME nº 005 de 08/07/2004

Vínculo institucional

1998 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro do Departamento de Biologia Molecular, Carga horária: 40
Outras informações
Portaria FAMERP 025 de 31/03/1998.

Vínculo institucional

1995 - Atual
Vínculo: Criadora, Enquadramento Funcional: Criadora do CEPAN, Carga horária: 20
Outras informações
O Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose (CEPAN) foi criado em 10/05/1995 de acordo com a portaria nº 30 da FAMERP.

Vínculo institucional

1995 - Atual
Vínculo: Coordenadora, Enquadramento Funcional: Coordenadora do CEPAN, Carga horária: 20
Outras informações
Portaria FAMERP nº 32 de 25/05/1995

Vínculo institucional

1990 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Subchefe do Departamento de Biologia Molecula, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
De acordo com a Portaria FAMERP nº 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o nº F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP nº 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe da disciplina de Biologia Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
De acordo com a Portaria FAMERP nº 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o nº F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP nº 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe da disciplina de Genética - Medicina, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
De acordo com a Portaria FAMERP nº 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o nº F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP nº 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Subchefe disciplina de Genética - Enfermagem, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
De acordo com a Portaria FAMERP nº 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o nº F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP nº 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.

Vínculo institucional

2004 - 2012
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Docente da Disciplina de Biologia Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Curso de Graduação de Medicina

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Responsável, Enquadramento Funcional: Responsável pela comissão de construção, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe disciplina de Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
De acordo com a Portaria FAMERP nº 045, de 20 de maio de 2002. .

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Sub-chefe do Serviço de Genética Humana, Carga horária: 40
Outras informações
De acordo com a Portaria FAMERP nº 045, de 20 de maio de 2002. .

Atividades

09/2012 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, .

Cargo ou função
Responsável pela Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular - UPGEM - portaria 097 de 21/09/2012.
2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

12/2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

Cargo ou função
Membro da Comissão Interna de Biossegurança - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - CIBio - FAMERP.
03/2008 - Atual
Direção e administração, Departamento de Biologia Molecular, .

Cargo ou função
Coordenadora do Curso de Pós-graduação Lato-sensu em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde..
03/2008 - Atual
Ensino, Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Patologia Molecular
Testes Populacionais na Era da Medicina Genômica
Técnicas de Biologia Molecular
Biossegurança em Laboratórios
Genômica e Erros Inatos do Metabolismo: aspectos clínicos, investigação laboratorial, estratégias de prevenção e tratamento
Os Genes nas Genealogias
Citogenética Convencional e Molecular
Estrutura e Função Gênicas e Ciclo Celular
3/2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da comissão eleitoral - conselho departamental.
12/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão Interna de Biossegurança da FAMERP.
12/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Certificados.
12/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão Interna de Gestão em Segurança de Química.
7/2004 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Revista Arquivos de Ciências da Saúde.

Cargo ou função
Revisor de artigo científico (Arquivos de Ciências da Saúde).
1/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Regulamentação de Estágios Curriculares e Extracurriculares.
2/2001 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Bioterio.

Cargo ou função
Vice-coordenadora do Centro Experimental.
5/2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão Plano Diretor de Departamento.
1/2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Controle de Funcionamento do Campus.
2000 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Projeto Ding Down.

Atividade de extensão realizada
Geneticista - promover saúde no tratamento inter e multidisciplinar da Síndrome de Down.
3/1999 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão Central de Planejamento e Elaboração do Plano Global Famerp.
1/1999 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro de comissão de Regularização o Trâmite dos Projetos Provenientes de Pesquisas.
9/1997 - Atual
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Serviço realizado
Parecerista do Comitê de Ética em Pesquisa - FAMERP.
9/1997 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
4/1997 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.

Cargo ou função
Líder do Grupo de Pesquisa GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À SAÚDE - CNPq.
2/1997 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão Eleitoral.
1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

Linhas de pesquisa
Genética e Câncer
1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

1/1996 - Atual
Ensino, Pós-grad Stricto-sensu em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiopatologia das doenças genéticas humanas
Genética e Câncer
Técnicas de Biologia Molecular
4/1990 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
Genética Médica
Metodologia científica
4/1990 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
1/1990 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, .

Atividade de extensão realizada
Realização de exames do cariótipo.
1990 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto Fundação Regional Faculdade, Ambulatório de Genética.

Atividade de extensão realizada
Aconselhamento genético.
1990 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto Fundação Regional Faculdade, Cepan Centro de Pesquisa e Atendimento Em Neurofibromatose.

Atividade de extensão realizada
Atendimento ambulatório a pacientes portadores de Neurofibromatose.
9/2003 - 9/2013
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Revista Arquivos de Ciências da Saúde.

Cargo ou função
Editora executiva da Revista Arquivos de Ciências da Saúde.
2013 - 2013
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, .

Cargo ou função
Coordenadora Geral do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde.
2010 - 2013
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, .

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós-graduação Stricto sensu - Eixo Temático Medicina e Ciências Correlatas.
2010 - 2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.

Cargo ou função
Sub-chefe do departamento de Biologia Molecular.
2000 - 2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.

Cargo ou função
Chefe da Disciplina de Genética.
1999 - 2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.

Cargo ou função
Responsável substituta da UPGEM - Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular.
12/2004 - 4/2009
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria de Pesquisa.

Cargo ou função
Coordenação do Programa de Pós-Doutorado.
7/2003 - 4/2009
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria de Pesquisa.

Cargo ou função
Coordenadora do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC.
1/2000 - 4/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Presidente da Comissão Câmara de Pesquisa.
3/1997 - 4/2009
Direção e administração, Diretoria, Diretoria Adjunta de Pesquisa.

Cargo ou função
Diretora Adjunta de Pesquisa.
3/1997 - 4/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão Construção e Reestruturação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
1/2002 - 1/2009
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Colaboradora do Jornal Informativo da FAMERP.
2004 - 2006
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.

Cargo ou função
Sub-chefe do departamento de Biologia Molecular.
7/2004 - 8/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Encarregada do recebimento da obra relativa ao convênio com a FINEP.
6/2004 - 8/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Execução do texto e colaboração na elaboração do vídeo Institucional da FAMERP.
10/1997 - 12/2003
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro do Conselho Editorial da Revista HB Científica.
5/2001 - 12/2002
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Atividade realizada
Tutor.
1/1999 - 12/2001
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Responsável pelo jornal multi-meio da FAMERP.
6/1997 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Informática.
10/1997 - 10/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão de análise de currículo de Estágio Curricular do curso de Medicina.
1/1996 - 12/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Presidente Comissão Permanente de Pessoal Docente - CPPD.
5/1997 - 9/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Elaboração do Regimento Geral da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.


Linhas de pesquisa


1.
Genética Médica, Citogenética Molecular, Genética Molecular
2.
Investigação de Microquimerismo Fetal em Doenças Auto-Imunes e Transplantes de Órgãos.

Objetivo: Objetivos:Investigar a presença e as conseqüências do Microquimerismo Fetal em pacientes acometidos por doenças auto-imunes e receptores de transplantes de órgãos sólidos vascularizados..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Educação.
Palavras-chave: microquimerismo.
3.
Terapia celular e Engenharia de Tecido no tratamento da Doença Renal Crônica experimental

Objetivo: Objetivos:Avaliação da terapia celular com Células Tronco no tratamento da Insuficiência renal crônica. Os seus objetivos específicos compreendem implantar protocolos para isolar e caracterizar as CT mesenquimais, implantar o cultivo, in vitro, de CT de medula. Estabelecer o modelo experimental de redução de massa renal e avaliar os possíveis efeitos protetores da terapia celular onde ocorre a insuficiência renal crônica..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Educação.
Palavras-chave: Células tronco.
4.
Genética e Câncer

Objetivo: Investigar alterações genéticas e moleculares envolvidas na patogênese, diagnóstico e prognóstico de neoplasias malígnas..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Educação.
Palavras-chave: Câncer.
5.
Neurofibromatose: genética-clínica e molecular

Objetivo: Objetivos:Caracterizar os aspectos clínicos e genéticos; detectar as mutações/polimorfismos nos pacientes portadores de Neurofibromatose atendidos no CEPAN (Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose) grupo multidisciplinar de profissionais da saúde da FAMERP, comparar o fenótipo dos pacientes e com os dados da literatura..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Educação.
Palavras-chave: neurofibromatose.
6.
Biomateriais: Membranas e Materiais para reconstrução
7.
Biomarcadores e investigação genético-clínica em doenças humanas

Objetivo: Objetivos:Caracterização epidemiológica molecular de mutações/polimorfismos em genes envolvidos na fisiopatologia das afecções pesquisadas e dos aspectos genético-clínicos. Esta linha busca também estudar aspectos relacionados à freqüência de malformações congênitas de doenças comuns e/ou genéticas selecionadas, avaliando principais características clínicas, identificando novos sinais clínicos importantes e promovendo o processo do aconselhamento genético e atividades de ensino e educação..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Educação.
Palavras-chave: Biomarcadores de suscetibilidade; polimorfismos.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Avaliação da expressão de miRNAs reguladores do ZEB1, envolvido na transição epitélio-mesênquima em células-tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Victor Maniglia em 22/05/2018.
Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o sexto tipo de câncer mais comum no mundo. Diagnóstico tardio, associado ao aparecimento de tumores secundários, resultam em uma sobrevida de 35% em cinco anos. Portanto, é necessário desenvolver novas estratégias para melhorar o diagnóstico precoce,o prognóstico e estabelecer terapias efetivas.Uma das possibilidades é a identificação de biomarcadores, como as células-tronco tumorais (CTT), que possuem potencial de autorrenovação e diferenciação. Outro biomarcador muito estudado é o miRNA, que regula pós-transcricionalmente a expressão de gênica, levando a inibição ou superexpressão de proteínas. Alterações de sua expressão podem levar ao desenvolvimento do câncer. Estudos recentes têm demonstrado que os miRNAs também regulam as CTT, contudo, pouco sabe-se sobre o perfil de expressão e o papel dos miRNAs sobre essas células. Objetivos:Identificar possíveis biomarcadores para CCP, por meio da avaliação da expressão de miRNAs reguladores do ZEB1, envolvidos na transição epitelial-mesenquimal,em CTT e células tumorais não tronco. Metodologia:CTT e células tumorais não-tronco serão obtidas de cinco amostras frescas de CCP primários, submetidas a cultivo celular. Células serão separadas por Citometria de Fluxo, utilizando os marcadores CD44 e ALDH1. Células ALDH1+/CD44+ e ALDH1-/CD44- serão submetidas à avaliação do potencial tumorigênico, através da capacidade de formação de colônias de esferas tumorais e teste de invasão e migração.Posteriormente, as células serão multiplicadas para extração do RNA total,para análise da expressão do gene ZEB1 e dos miRNAs preditos, por qRT-PCR. Dois miRNAS serão selecionados para análise funcional, através da transfecção de miRNA, seguido da análise da expressão dos miRNAs por qRT-PCR.Será avaliada a expressão gênica e proteica do gene ZEB1, por qRT-PCR e Western Blot. Todos os resultados serão avaliados por análise estatística apropriada. Resultados esperados:Contribuir para identificação de biomarcadores para CCP, por meio da expressão de miRNAs em CTT, que poderão ser utilizados no diagnóstico,prognóstico e como novos alvos terapêuticos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Jose Victor Maniglia - Coordenador / Rosa Sayoko Kawasaki Oyama - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Leticia Antunes Muiz Ferreira - Integrante.
2016 - Atual
Avaliação de biomarcadores da angiogênese no desenvolvimento do câncer e resposta ao tratamento.
Descrição: A angiogênese é um dos principais processos envolvidos no desenvolvimento do câncer. Em vista disto, é importante identificar biomarcadores angiogênicos que podem auxiliar no diagnóstico precoce do câncer, prognóstico, terapia e na elaboração de estratégias de sua prevenção. Objetivos: O presente projeto tem como objetivo identificar marcadores angiogênicos em câncer de cabeça e pescoço (CCP), câncer de tireoide (CT) e carcinoma hepatocelular (CHC) por meio da: 1) Avaliação da expressão de RNA mensageiro (RNAm) de genes envolvidos no metabolismo de Fase I (CYPs e Oxigenases) e de Fase II (antioxidantes) e do gene VEGFA em CCP e em tecidos normais adjacentes; 2) Analise do efeito inibitório da atorvastatina no estresse oxidativo em linhagem SCC-15 de CCP; quantificar a expressão de RNAm e proteína de VEGFA nas culturas tratadas e não tratadas com atorvastatina; avaliar o efeito da inibição do estresse oxidativo na expressão gênica e proteica de VEGFA e na angiogênese e invasão celular in vitro; 3) Detecção, em estudos de linhagem celular de CHC (HepG2 e SNU-182) e amostras de tecido fresco, o envolvimento dos miRNAs (hsa-miR-612, hsa-miR-1255a, hsa-miR-206, hsa-miR-874, hsa-miR-1, hsa-miR-15b) na regulação do gene VEGFA; 4) Avaliação da expressão dos miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR-187-5p e dos genes VEGFA e NFE2L2 em linhagem celular de CT (linhagem K1), e em amostras humanas de carcinoma de tireoide e de hiperplasia, comparando com as amostras dos tecidos adjacentes e verificar, pela tecnica de tranfecção celular, o envolvimento dos miRNAs no silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2; 5) Identificação CTT em CCP de pacientes submetidos à cirurgia; aplicar os quimioterápico Cetuximabe e o Docetaxel, utilizado, in vitro, nas CTT e verificar a viabilidade celular em relação ao tempo de exposição ao quimioterápico; comparar o grau de resistência das CTT sem a aplicação do quimioterápico com as CTT expostas ao quimioterápico e avaliar a expressão dos genes CD44, CD133 e ALDH1 relacionados com CTT e dos genes TrkB, EGF, EGFR e KRAS relacionados com a angiogênese, em tumores de cabeça e pescoço de acordo com o tempo de exposição. Materiais e Métodos: A metodologia envolverá cultura primária de tumores CCP, CHC e CT e, de linhagens celulares (SCC-15, HepG2, SNU-182, K1). As células das culturas primárias de tumores CCP serão tratadas com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel e, submetidas à análise de viabilidade celular pelo ensaio MTS, de apoptose por citometria de fluxo, expressão gênica e proteica de CD44, CD133, ALDH1, TrkB, EGF, EGFR, KRAS. As células da linhagem SCC-15 serão tratadas com Atorvastatina para avaliação da geração intracelular de espécies reativas de oxigênio (EROs) e os efeitos do estresse oxidativo na angiogênese, avaliando o potencial de formação de vasos e de invasão celular utilizando o kit Cellinvasionas. As células das culturas primárias de CHC e linhagens HepG2 e SNU-182 serão submetidas a transfecção para mimetizar os miRNAs miR-206, miR-1255a e miR-612 e, inibir os miR-874, miR-1 e miR-15b e avaliação da expressão do gene VEGFA. As células das culturas primárias de CT e da linhagem K1 serão transfectadas com os miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR-187-5p para silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2. Os resultados serão avaliados por análise estatística em programas específicos. Os dados serão redigidos em artigos científicos e publicados em revistas de alto impacto na literatura, proporcionando inovação tecnológica, biomarcadores eficientes, colaborando significativamente no prognóstico, diagnóstico e tratamento do câncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / José Victor Maniglia - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / João Armando Padovani Júnior - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Rosa Sayoko Kawasaki-Oyama - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Luciana Maria Silva - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti-Dias - Integrante / Glaucia Maria Fernandes - Integrante / Carlos Henrique do Nascimento Filho - Integrante.
2016 - Atual
Células-tronco tumorais em câncer de cabeça e pescoço: identificação por meio dos marcadores CD44 e ALDH1 e avaliação do perfil de expressão de miRNAs reguladores do gene EGFR

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Anelise Russo em 29/03/2016.
Descrição: Introdução: O Câncer de cabeça e pescoço é o sexto tipo de câncer mais comum no mundo, com uma incidência anual de mais de 500.000 novos casos. Dentre os cânceres de cabeça e pescoço, o carcinoma de células escamosas (Head and Neck Squamous Cell Carcinoma ? HNSCC) é o mais prevalente, correspondendo a 90% dos casos. Apesar dos avanços no diagnóstico e tratamento, a taxa de sobrevida tem permanecido inalterada nas três últimas décadas, variando de 5-6% em cinco anos. A alta taxa de mortalidade está relacionada às recidivas e metástases resistentes a quimio e radioterapia. Inúmeras evidências têm reforçado a hipótese de que um subgrupo de células dentro do tumor, denominado de célula-tronco tumoral (CTT) é responsável pela manutenção do tumor, origem das metástases e resistência aos tratamentos. Estas células foram identificadas utilizando-se marcadores de superfície específicos de CT normais como CD44 e ALDH1. Estudos recentes têm demonstrado que os microRNAs (miRNAs) também desempenham importante papel na regulação das CTT. Isto ocorre devido à capacidade dos miRNAs de regularem expressão de genes por interação pós-transcricional com o RNA mensageiro (mRNA), atuando assim, em processos biológicos celulares fundamentais como, ciclo celular, migração, diferenciação celular, proliferação e apoptose. A sua desregulação pode promover um desbalanço de genes, levando à progressão do câncer. Em virtude disso, miRNAs envolvidos na regulação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), um potente regulador do crescimento tumoral, invasão, angiogênese e metástase, em CTT, têm sido utilizados como biomarcadores de diagnóstico, prognóstico, avaliação de tratamento e monitoramento de recorrência de câncer, bem como, servir como alvo para novas estratégias terapêuticas. Objetivos: 1) Identificar CTT em HNSCC por meio da expressão gênica de CD44 e ALDH1; 2) Validação das proteínas CD44 e ALDH1 em tecido de HNSCC; 3) Investigar o perfil de expressão de cinco miRNAs envolvidos na regulação EGFR, em CTT (CD44+/ALDH1+) e células tumorais não tronco (ALDH1-/CD44-), obtidas de culturas primárias de HNSCC; 4) Realizar a análise funcional, in vitro, de um miRNA com expressão elevada e um com expressão reduzida, em CTT CD44+/ALDH1+ obtidas de culturas primárias de HNSCC; 5) Comparar o perfil de expressão dos cinco miRNAs das CTT CD44+/ALDH1+ com o perfil obtido nas células tumorais não tronco ALDH1-/CD44-, de culturas primárias de HNSCC, visando identificar diferenças entre os dois tipos celulares que possam estar relacionadas com a agressividade tumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Avaliação de quimioterápicos e genes relacionados à angiogênese em células-tronco tumorais de tumores de cabeça e pescoço.
Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o sexto tipo de câncer mais comum com uma taxa de sobrevida baixa. Apesar dos avanços terapêuticos, os tratamentos ainda exibem resultados negativos relacionados à quimioresistência e metástase. As razões para que isso ocorra incluem a presença das células tronco tumorais (CTT) envolvidas na iniciação, desenvolvimento da malignidade e metástase tumoral. As CTT estão relacionadas com a progressão do tumor e com a angiogênese, e um dos principais genes envolvidos nesse processo é o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR), que leva à autofosforilação e a ativação de múltiplas vias de sinalização para o núcleo da célula através de proteínas efetoras, mais notavelmente a via Ras/Raf/MEK/ERK1/2, que inclui o gene Kirsten Ras Oncogene Homólogo (KRAS) responsável pela proliferação, sobrevida e metástase celular. Alterações nesses genes podem desencadear o câncer, sendo possíveis marcadores tumorais para o CCP no tratamento individualizado. Os objetivos deste projeto são avaliar a expressão gênica e proteica do EGF, EGFR e KRAS em tumores primários de CCP identificados com CTT antes e depois do tratamento in vitro com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel. Serão testados 15 tumores de CCP em culturas celulares para a realização de expressão gênica e protéica dos genes EGF, EGFR e KRAS, por meio das técnicas de Real Time e ELISA, antes e depois do tratamento com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel. Será realizada a análise estatística adequada, onde os valores de p ≤ 0,05 serão considerados significantes. Espera-se, com os resultados, obter uma melhor estimativa da resposta terapêutica dos pacientes com CCP..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante / Erika Cristina Pavarino - Integrante / Carlos Henrique Viési do Nascimento Filho - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Avaliação do miR-612 na expressão e regulação de carcinoma hepatocelular in vitro
Descrição: O carcinoma hepatocelular (CHC) ocupa o oitavo lugar no ranking dos tumores mais frequentes no âmbito mundial, e o quinto mais comum em malignidade. Uma das razões para esse alto índice de mortalidade é o diagnóstico tardio do tumor, pois ele é detectado normalmente em um estágio mais avançado com metástases intra e extra hepáticas. O crescimento do tumor requer a formação de novos vasos que são estimulados pelo Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF), que tem seus processos regulados por microRNAs. Assim, o VEGF, seus receptores e as moléculas envolvidas na angiogênese são uns dos principais alvos de novos agentes terapêuticos. Com o objetivo de estabelecer marcadores para a detecção dos processos tumorais, o presente projeto visa estabelecer a associação entre o miR-612 com a expressão do gene VEGF, utilizando cultura de linhagens celulares (HepG2) para a análise in vitro na busca de alternativas para diagnóstico precoce do CHC. Uma vez identificado o efeito do miR-612 no gene VEGF torna-se possível regular os processos angiogênicos, contribuindo assim para o controle do crescimento e invasão tumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole Nunes - Integrante / Nathalia Martines Tunissiolli - Integrante.Número de orientações: 1
2014 - 2017
Avaliação de risco entre polimorfismo dos genes CYP1A1 E CYP2E1 e a ocorrência de cirrose e carcinoma hepatocelular
Descrição: O câncer de fígado é uma neoplasia comum, que está em quinto lugar em termos de incidência e o terceiro em termos de mortalidade em todo o mundo. A maioria dos novos casos e mortes ocorrem em países em desenvolvimento, especialmente no leste e sudeste da Ásia e na África. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Vários estudos também demonstram a associação de polimorfismos nos genes Citocromo P450 (CYPs) que contribuem para a etiologia das doenças complexas aumentando o entendimento da variação quantitativa no genoma humano. O estudo de possíveis associações entre os polimorfismos de genes envolvidos na detoxificação de xenobióticos e os processos envolvidos na etiologia do câncer hepático primário podem colaborar na identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular o que poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de carcinogênese. O objetivo geral é o estudo molecular e da epidemiologia clínica do carcinoma hepatocelular e cirrose por meio da identificação de variantes genéticas e o perfil clínico dos pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2014 - Atual
Análise molecular de quatro polimorfismos dos genes da família GST em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço tratados com quimioterapia e/ou radioterapia
Descrição: O câncer de cabeça e pescoço está entre os dez tipos de câncer mais frequentes no Brasil, assim responsável por alto índice de mortalidade no país. Polimorfismos em genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família glutationa-S-transferases (GSTs) podem levar ao aumento da ativação dos carcinógenos, tais como substâncias presentes no álcool e no cigarro, ou à diminuição da habilidade para inativá-los podendo aumentar o risco para o câncer. Esses polimorfismos ainda podem influenciar no tratamento de quimioterapia e/ou radioterapia dessa doença. Este projeto tem como objetivo analisar genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os polimorfismos A313G e C341T do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço tratados com de quimioterapia e/ou radioterapia e em indivíduos sem história de neoplasia, e verificar a associação destes polimorfismos com os fatores de risco e características histopatológicas dos pacientes. Na presente proposta, serão avaliados 100 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. Também serão incluídas amostras de sangue de 300 indivíduos sem história de neoplasia, Hemocentro da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, etnia, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. Também será avaliado o tratamento com os quimioterápicos mais utilizados como a cisplatina, 5-fluorouracil e metotrexato, e/ou radioterapia. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco e características clínico-patológicas serão avaliados estatisticamente, por meio do teste de regressão logística. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de resposta aos tratamentos de quimioterapia e/ou radioterapia e identificar biomarcadores de suscetibilidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Maurício Pereira Maniglia - Integrante / Laíz Lopes Biason - Integrante / Caroline Lüdtke de Arruda - Integrante.Número de orientações: 1
2014 - Atual
Análise da interação entre o gene VEGF e miRNAs em cultura primária e linhagem de carcinoma hepatocelular (Projeto de pós-doutorado)
Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor de desenvolvimento primário, sendo a quinta neoplasia mais comum e a terceira em causas de morte no mundo, seu principal fator de risco é a Cirrose Hepática (CH). Um dos maiores problemas desse tipo de câncer é o diagnóstico tardio, diminuindo a sobrevida dos pacientes. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. Este projeto tem por objetivo avaliar a interação entre o gene VEGF e seis miRNAs que apresentaram expressão alterada em CHC e CH. Serão utilizadas 5 amostras de cultura primária e 1 linhagem celular de CHC, 3 miRNAs em expressão diminuída serão mimetizados e 3 miRNAs em expressão aumentada serão inibidos, em seguida será testada a expressão do gene VEGF para avaliação da interação. Os resultados obtidos poderão expandir o conhecimento a respeito da regulação gênica por miRNAs e possivelmente auxiliar no diagnóstico, tratamento e prognóstico do Carcinoma Hepatocelular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante.
2014 - Atual
Identificação de células tronco tumorais em câncer de cabeça e pescoço: Expressão gênica e proteica na resposta a quimioterapia
Descrição: Projeto de Pós doutorado O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o quinto tipo de câncer mais comum e a taxa de sobrevivência não têm mudado nos últimos anos. O tratamento quimioterápico para este tipo de doença vem apresentando resultados pouco favoráveis devido à resistência tumoral. Tal fato deve-se possivelmente à existência de uma pequena subpopulação de células nesses tumores com propriedades de células-tronco, denominadas células-tronco tumorais (CTT), responsáveis por sustentar o crescimento do tumor, pela resistência do tumor a terapias convencionais e recorrência da doença. Portanto, o objetivo deste estudo é identificar a presença de CTT em tumores de CCP e em linhagens celulares, verificar a eficácia dos quimioterápicos em diferentes condições de tempo de exposição, analisar quantitativamente a expressão de RNAm de genes relacionados a presença das CTT e verificar a associação da expressão dos RNAm com o nível de agressividade do tumor. Primeiramente as CTT serão identificadas pela técnica de citometria de fluxo, em seguida os quimioterápicos serão aplicados. Para avaliação da viabilidade celular, será realizada a técnica de MTT e para avaliação da apoptose será utilizado a técnica de citometria de fluxo com anticorpos específicos. Após esse procedimento, o RNAm e as proteínas dos genes CD44, CD133, CD117 e ALDH1 serão avaliados por Real Time e Elisa, respectivamente. Todos os resultados serão avaliados por análise estatística apropriada. Estudos associados à resposta clínica são necessários para obter-se uma combinação de fatores prognósticos com parâmetros moleculares. Espera-se, com os resultados da presente proposta, contribuir para novas estratégias terapêuticas com informações sobre estimativa de prognóstico e decisão de tratamentos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
Avaliação dos polimorfismos envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de tireoide
Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, consequentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Alguns polimorfismos em genes que participam da via do folato têm sido investigados como fatores de risco para susceptibilidade ao câncer, entre eles, polimorfismos nos genes MTHFR, MTR, CβS e RFC1. Os objetivos deste projeto são avaliar a frequência dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T), MTR (A2756G), CBS (844 ins 68) e RFC1(A80G) em pacientes com câncer de tireoide comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia e avaliar a associação destes polimorfismos com os parâmetros clínicos. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de tireoide poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo neoplásico, pois a deficiência do mesmo induz anormalidades cromossômicas, quebra da fita de DNA, aumento da suscetibilidade a mutagênese e alterações nas reações de metilação intracelulares, que é um fator de risco para a carcinogênese..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Tairine Z Lopes - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2012 - 2015
Avaliação de quimioterápicos, polimorfismos genéticos, alterações epigenéticas, expressão gênica e quantificação de proteínas em câncer (Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq processo nº 305654/2011-0)
Descrição: Avaliação de quimioterápicos, polimorfismos genéticos, alterações epigenéticas, expressão gênica e quantificação de proteínas em câncer..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2015
Avaliação de marcadores moleculares e clínicos em câncer de mama
Descrição: Identificação de variantes genéticas, estudo molecular e o estudo da epidemiologia clínica do carcinoma mamário; Investigar a frequência dos polimorfismos nos genes, GST (T1 e M1) e CYP (1A1*2A e 1A1*2C) em pacientes com câncer de mama e comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia; Avaliar a associação dos polimorfismos com o desenvolvimento de tumores de mama e fatores de risco (idade, aspectos endócrinos e genéticos); Comparar as frequências dos polimorfismos com os diferentes tipos de sítios de ocorrência, extensão, comprometimento e agressividade do tumor..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana P. D. Gimenez - Integrante / Newton A. B. Junior - Integrante / Stéphanie Piacenti dos Santos - Integrante / José Luis Esteves Francisco - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 2
2012 - 2014
Expressão e regulação do gene VEGF por miRNAs em carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n° 2012/10321-6)
Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor primário do fígado e ocorre em mais de 80% dos casos de câncer de fígado. A sobrevivência média é de 23 meses e o estadiamento baseia-se em características histopatológicas. A etiologia do CHC tem diversos fatores, porém sua principal causa acontece por cirrose hepática. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. O presente projeto visa analisar a relação entre miRNAs que têm como alvo o gene VEGF e a expressão desse gene em CHC. Os estudos em epigenética poderão gerar novas descobertas, facilitar o diagnóstico e possibilitar novos tratamentos, como a terapia com miRNAs e melhoria das utilizadas atualmente, que poderão elevar a sobrevida dos pacientes e consequentemente as possibilidades de cura. Processos vinculados: 2012/21714-9 Bolsa TT3 - Leonardo Prado Stuchi 2013/22669-0 Bolsa TT3 - Camila Agren.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2012 - 2014
Avaliação dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n° 2012/14781-1)
Descrição: Os eventos biomoleculares que desencadeiam a carcinogênese do hepatocarcinoma se relacionam com doenças que interferem na síntese de DNA, como a cirrose, e a infecção por VHB e VHC (vírus das hepatites B e C). Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família das glutationa-S-transferases (GSTs), e os da família epóxide hidrolase microssomal 1 (mEHs) com o hepatocarcinoma. Esse projeto tem como objetivo avaliar a frequência dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular e a associação com variáveis sociodemográficas, clínicas e sorológicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2012 - 2014
Investigação Molecular e Epidemiológica de Genes do Metabolismo de Xenobióticos em Pacientes com Câncer Colorretal Esporádico (Processo FAPESP n° 2011/23969-1)
Descrição: O câncer colorretal (CCR) é neoplasia maligna que ocorre no intestino grosso (cólon) e reto, cujo tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este tipo de câncer é o segundo mais frequente em países ocidentais e apresenta alta incidência na casuística brasileira, principalmente nas regiões sudeste e sul, segundo estudos epidemiológicos do INCA. Quanto à etiologia do câncer colorretal, alguns fatores já estão bem estabelecidos como, idade acima de 60 anos, parentes de primeiro grau com câncer de intestino, síndromes genéticas como a Polipose Adenomatosa familiar (PAF) e Câncer Colorretal Hereditário Não Polipoide (HNPCC). Outros fatores como doença inflamatória crônica do intestino (colite ulcerativa ou doença de Crohn), fatores dietéticos e hábitos de vida também elevam o risco de CCR. Polimorfismos genéticos podem influenciar o metabolismo de carcinógenos favorecendo o desenvolvimento de tumores nessa região anatômica. Alguns estudos revelam que há associação entre essas neoplasias e polimorfismos em genes envolvidos no CCR, tais como o CYP1A1*2A, CYP1A1*2C, CYP2E1*5B, CYP2E1*6, mEH éxon 3 e mEH éxon 4. A presente proposta tem por objetivos: analisar a frequência de seis polimorfismos destes genes e verificar a associação entre eles e as características clínico-patológicos dos pacientes. Os indivíduos serão submetidos à coleta de sangue periférico para extração de DNA genômico e análise molecular. Os dados serão analisados estatisticamente e comparados com grupo controle sem história de neoplasia. Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento do metabolismo de xenobióticos e câncer colorretal esporádico no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de carcinogênese..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Débora A P Zuccari - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / João G. Netinho - Integrante / Roliana B. Lelis - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sérgio Ronchi - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2
2011 - 2016
Expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço (Processo FAPESP n° 2013/04923-6)
Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Alterações na maquinaria de metabolização xenobiótica, que participa da detoxificação de compostos carcinogênicos, podem estar relacionadas com o processo de tumorigênese, pois alteração da expressão de genes envolvidos nessa maquinaria, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP), pode alterar o processo de ativação de agentes tóxicos e levar ao desenvolvimento do tumor. Desse modo, as diferenças individuais na via do metabolismo de xenobióticos podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo e etilismo. Este projeto tem como objetivo identificar o padrão de expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em tumores câncer de cabeça e pescoço, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer, utilizando-se de oito amostras de tecido de pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e oito amostras de tecidos normais adjacentes. A expressão gênica será quantificada por TaqMan® Array Human CYP450 and other Oxygenases, Fast 96-well Plate (Applied Biosystems) em reações de triplicata. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento etiopatogenia relacionado à expressão gênica na via de metabolização de xenobióticos na suscetibilidade a carcinogênese de cabeça e pescoço..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2010 - 2013
Avaliação de quimioterápicos, expressão gênica e quantificação de proteinas em carcinoma de cabeça e pescoço (Proc. FAPESP nº 2010/12930-4)
Descrição: A quimioterapia com as drogas antifolato metotrexato (MTX) e 5-fluorouracil (5-FU) em carcinoma de cabeça e pescoço pode apresentar toxicidade aguda e efeitos colaterais e alguns tumores podem apresentar resistência a esses agentes. Além disso, o efeito citotóxico é dependente de uma interação competitiva com o metabolismo do folato e por essa razão a expressão elevada ou diminuída de determinados genes desta via possuem um importante papel na modulação da toxicidade clínica e eficácia dessas drogas. Os objetivos deste estudo são avaliar a eficácia in vitro dos quimioterápicos MTX e 5-FU em linhagem tumoral FaDu (carcinoma epidermóide de células escamosas da faringe de grau I); quantificar a expressão de RNAm de proteínas dos genes DHFR, TS, RFC1 e MTHFR em células tratadas com os quimioterápicos e correlacionar com a expressão gênica. Após cultivo celular, os quimioterápicos serão aplicados em três doses diferentes (MTX: 0,25 M, 25 M e 75 M e 5-FU: 10 ng/ml, 50 ng/ml e 100 ng/ml, o RNAm e as proteínas serão extraídos para análise da expressão dos genes envolvidos no metabolismo do folato, que serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real e por Western blotting. Espera-se, com os resultados da presente proposta contribuir para novas estratégias terapêuticas para esta doença, pois fatores prognósticos com maior sensibilidade e especificidade podem oferecer subsídios para novas estratégias terapêuticas proporcionando benefícios aos pacientes e novas informações sobre decisão de tratamentos.. Proc. FAPESP nº 2010/12930-4.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / PAVARINO-BERTELLLI, Érika Cristina - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6
2010 - 2013
Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. (Processo FAPESP 2010/19217-1)
Descrição: Analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em amostras de carcinoma mamário e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Débora A P Zuccari - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Expressão de genes envolvidos na resposta imunológica e de micro-RNAs em crianças com síndrome de Down.(Processo FAPESP n 2010/00153-3)
Descrição: Investigar o padrão de expressão de miRNAs e de genes envolvidos na resposta imunológica em um grupo de crianças com Síndrome de Down e um grupo de crianças sem a síndrome, visando identificar diferenças que possam estar relacionadas com manifestações fenotípicas da síndrome..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Carolina Colombelli Pacca - Integrante / Pavarino, E. C. - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato: impacto na carcinogênese de cabeça e pescoço. (Processo FAPESP n° 2010/00012-0)
Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, conseqüentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Assim, o objetivo deste projeto é a investigação de polimorfismos dos genes BHMT, DHFR, SHMT, MTHFD1 e TC2, que participam da via metabólica do folato, no risco para o câncer de cabeça e pescoço, além de verificar a associação entre estes polimorfismos e as características clínicas dos pacientes. As alterações genéticas serão investigadas por meio das técnicas de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real e Análise de Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento de genes da via do folato no desenvolvimento de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de tumorigênese, possivelmente colaborar em novas estratégias de tratamento e no prognóstico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / José Victor Maniglia - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Celso Pereira Reis Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Lídia Maria Rebolho Batista da Silva - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7
2009 - 2012
Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e antiangiogênica do gene VEGF e controle de splicing em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. (Processo FAPESP nº 2009/07985-7)
Descrição: O crescimento e progressão de tumores dependem da angiogênese, processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir de um endotélio vascular preexistente. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é um potente mitógeno de células endoteliais e o aumento de sua expressão é associado com crescimento tumoral e metástase. Entretanto, a seleção do sítio alternativo de splicing na extremidade 3? do éxon 8 do gene VEGF resulta em uma família-irmã de isoformas, VEGFxxxb, que são anti-angiogênicas e downregulated em tecidos tumorais. O objetivo deste trabalho é analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em 50 amostras de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF. Para isso, os níveis de mRNA das isoformas VEGF165 e VEGF165b e das proteínas reguladoras de splicing SRp55, SRp40, ASF/SF2 e SRPK1 serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real. A compreensão da mudança de propriedades do VEGF resultante de splicing poderia ampliar a visão sobre o crescimento de vasos sanguíneos em tecidos normais e em situações patológicas como o câncer. Além disso, a manipulação do controle de splicing de VEGF ? para promover a seleção de sítio de splicing distal (anti-angiogênico) ao invés do proximal (pró-angiogênico) ? poderia promover uma eficiente terapia para o câncer de cabeça e pescoço. Proc. FAPESP nº 2009/07985-7.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / F D Molina - Integrante / Patrícia Matos Biselli-Chicote - Coordenador / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2009 - 2012
Marcadores moleculares, epidemiologia e qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. (Bolsa Produtividade CNPq Nível 2 Processo nº 305439/2008).
Descrição: Investigar genes polimórficos que codificam enzimas envolvidas na biotransformação de carcinógenos (GSTs e CYPs); 2. Avaliar variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato; 3. Realizar o levantamento epidemiológico dos pacientes com câncer de cabeça e pescoço atendidos no Ambulatório de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto, 4. Avaliar a qualidade de vida dos pacientes...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Avaliação de polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço (Processo FAPESP n° 2007/08155-2)
Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com a carcinogênese de cabeça e pescoço. Entretanto, estudos ainda são necessários para um melhor entendimento dessa associação. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos de restrição dos genes CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, GSTM1 e GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos sem história de neoplasia, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer. Na presente proposta, serão avaliados 200 pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e amostras de sangue de 400 indivíduos sem história de neoplasia. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, cor da pele, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao efeito de carcinógenos e identificar biomarcadores de suscetibilidade..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Pamela R. Francelin - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Marianna Ângelo Palmejam - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Mariângela T. Ruiz - Integrante / José Antonio Cordeiro - Integrante / Luis Sérgio Raposo - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2009 - 2010
Polimorfismos genéticos da via do folato e suscetibilidade a não disjunção do cromossomo 21 (Processo FAPESP n 2008/10932-0)
Descrição: Investigar a influência dos polimorfismos BHMT G742A, MTHFD1 G1958A, DHFR del 19 pb e SHMT C1420T na modulação do risco materno para a Síndrome de Down...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / C. C. Mendes - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Coordenador / Sendi Valentim - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2015
Metabolismo do folato e síndrome de Down: análise de polimorfismos genéticos e metilação do DNA. (Bolsa Produtividade CNPq 302157/2008-5; Processo FAPESP n 2010/10771-6)
Descrição: Investigar o padrão de metilação do DNA e a instabilidade genômica em mães de indivíduos com síndrome de Down e avaliar a relação entre essas variáveis e polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico (indicador do status de vitamina B12). Este estudo poderá contribuir para o esclarecimento do papel da metilação na não-disjunção cromossômica e, assim, na etiologia da síndrome..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Maria Francesca Riccio - Integrante / Érika Cristina Pavarino-Bertelli - Coordenador / Mendes, Cristiani Cortez - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - 2011
Polimorfismos dos genes metabolizadores de xenobióticos GSTM1, GSTT1 e CYP em pacientes com câncer de cabeça e pescoço
Descrição: Atualmente, demonstra-se que a suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual, uma vez que foi caracterizado um grande número de polimorfismos genéticos em genes metabolizadores de xenobióticos. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com o câncer de cabeça e pescoço. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os genótipos de restrição do gene CYP1A1 e CYP2E1 em indivíduos portadores de câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos saudáveis visando identificar biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço. Proc. FAPESP nº 2007/08155-2.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / A E A - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / L S Raposo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Renata Cristina de Angelo Calvaserini Leal - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Cássia Veridiano Leme Dourado - Integrante / Nathália Moreno Cury - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2008 - 2009
Incidência de malformações fetais congênitas de etiologia genética em pacientes do Centro Interdepartamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
Descrição: Realizar um levantamento sobre as malformações congênitas fetais, a partir da análise dos prontuários das pacientes atendidas neste centro, no período de 2005 a 2009...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Antônio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina Mós Vaz - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Integrante / Renata Belo da Cunha - Integrante / Daniela Rezende Pinto - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2011
Contribuição da ressonância magnética na detecção de alterações nos tratos de substância branca relacionados aos focos hipersinal no encéfalo em crianças com neurofibromatose tipo 1. (Bolsa de Auxílio à Pesquisa?FAMERP Processo nº001-004558/2008)
Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma afecção com padrão de herança autossômica dominante e o diagnóstico é baseado na presença de dois ou mais critérios estabelecidos pelo National Institutes of Health (NIH). Estão sendo incorporadas no espectro desta desordem, lesões de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 (FHE-T2), detectadas pela ressonância magnética (RM), que não fazem parte dos critérios diagnósticos para NF1, estabelecidos pelo NIH. Estas lesões também são denominadas UBOs (Unidentified Bright Objects). A natureza exata dos FHE-T2 ainda não esta clara. Algumas teorias têm sido propostas e a mais aceita é que estas lesões podem ser secundárias a alteração vacuolar e espongiótica na substância branca por edema intramielínico, sendo esta alteração transitória e intermitente na microestrutura cerebral. A avaliação dos tratos de substância branca pode ser feita por imagens de RM na ponderação T2 mostrando excelente contraste entre substância branca e cinzenta, porém não fornece nenhuma informação sobre o sentido das fibras de substância branca, as quais podem ser avaliadas por imagens de tensor de difusão (DTI). Apesar da natureza exata e relevância das lesões de hipersinal no encéfalo em crianças com NF1 não estar definida, o que se sabe é que estas alterações são transitórias e não exercem efeito expansivo no encéfalo em imagens convencionais de RM. Assim, para melhor entendimento das alterações anatômicas e da microestrutura cerebral nas regiões comprometidas por FHE-T2 em pacientes com NF1, os objetivos deste estudo são: avaliar alterações estruturais e anatômicas dos tratos de substância branca na presença de FHE-T2 de crianças com NF1, por meio da anisotropia fracionada (FA) usando a imagem de tensor de difusão (DTI) e por tratografia.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
2007 - 2008
Correlação da função cognitiva com os focos de hipersinal na ponderação T2 em ressonância magnética encefálica de crianças com neurofibromatose tipo 1
Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma afecção genética com padrão de herança autossômica dominante e incidência de um para 3.000 nascidos vivos. Estão sendo incorporadas no espectro desta desordem, lesões com hipersinal na ponderação T2 no encéfalo (FHE-T2), detectadas pela ressonância magnética (RM), que não fazem parte dos critérios diagnósticos para NF1 estabelecidos pelo National Institutes of Health (NIH). Estas lesões também são denominadas UBOs (Unidentified Bright Objects). Quanto às repercussões clínicas dos FHE-T2, alguns autores descreveram associação destes focos, independente do número de lesões e das regiões comprometidas com o déficit cognitivo em crianças com NF1. O objetivo deste estudo será correlacionar a presença dos FHE-T2 por RM com possíveis alterações da função cognitiva em crianças e adolescentes com diagnóstico de NF1. Será realizada avaliação dos exames de RM encefálica e neuropsicológica em 30 indivíduos com idade entre cinco a 15 anos que apresentam diagnóstico de NF1. Estes pacientes com NF1 serão divididos em dois grupos: um grupo com presença de FHE-T2 na RM e outro grupo com ausência de FHE-T2. A avaliação de inteligência será realizada por um profissional capacitado com experiência na aplicação e na interpretação do instrumento, utilizando a Escala Wechsler de Inteligência para Crianças Terceira Edição WISC - III tm...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Nelson Igmar Valério - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Coordenador / Wagner Moreno Júnior - Integrante.
2007 - Atual
Metabolismo do folato, metilação do DNA e instabilidade cromossômica: impacto no risco materno para a síndrome de Down
Descrição: Estudos sugerem que a ocorrência da síndrome de Down (SD) independente da idade materna está associada a alterações no metabolismo do folato, como conseqüência de polimorfismos genéticos envolvidos nesta via metabólica. Tal associação deve-se, possivelmente, à importância deste metabolismo para as reações de metilação do DNA, importantes para a manutenção da estabilidade cromossômica. Acredita-se ainda que deficiências de micronutrientes, tais como folato e vitamina B12, podem também alterar os produtos resultantes da via do folato e influenciar as reações de metilação celulares. Considerando a ausência de estudos que investigam os mecanismos pelos quais variantes genéticas da via do folato podem modular o risco materno para a SD, o presente projeto tem como objetivo investigar o padrão de metilação do DNA em mães de indivíduos com SD e em mães de indivíduos sem a síndrome, bem como sua associação com instabilidade cromossômica, polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato sérico e homocisteína plasmática (Hcy). A análise do padrão de metilação do DNA genômico é realizada pela técnica Methylation-sensitive arbitrarily primed polymerase chain reaction (MS-AP-PCR) e de instabilidade cromossômica pelo teste de micronúcleos. As variantes genéticas são investigadas por variações da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). A quantificação de Hcy é realizada por cromatografia líquida/espectrometria de massas seqüencial (LC-MS/MS) e a de folato pelo kit Immulite (DPC Medlab)...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / B L Zampieri - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / M O Mituo - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante.
2005 - 2008
Estudo de células tronco em sangue de cordão umbilical
Descrição: Células-tronco (CT) são células primordiais indiferenciadas, presentes em tecidos embrionários e adultos, caracterizadas pela capacidade ilimitada de auto-renovação e diferenciação em progenitores de diferentes linhagens celulares. As perspectivas de seu uso em terapias de reparo ou de reconstituição de tecidos ou órgãos afetados por doenças crônicas e agudas, estimularam inúmeras pesquisas para isolar, caracterizar e determinar o potencial de cada tipo de célula tronco. Embora a medula óssea seja uma das mais importantes fontes de CT, suas células sofrem um alto grau de exposição viral e seu número reduz com o avanço da idade, o que limita sua capacidade de proliferação e diferenciação. O sangue de cordão umbilical é uma nova fonte de CT hematopoéticas e mesenquimais que apresentam baixos riscos de transmissão de doenças infecciosas, possuem uma resposta proliferativa in vitro e capacidade de enxerto superior ao da medula óssea. Apesar disso, seu uso é limitado devido pela pequena quantidade de CT presentes em cada amostra e pelo fato da maioria ser imatura. O presente trabalho tem como objetivo desenvolver protocolos para isolar e multiplicar CT hematopoéticas e mesenquimais presentes no SCU. A seguir, diferenciá-las em tipos celulares específicos como as células hematopoéticas e cardíacas, que poderão ser utilizadas no transplante de medula óssea e na cardiomioplastia celular, respectivamente, aumentando as chances tratamento de pacientes adultos acometidos por doenças hematológicas e cardiovasculares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Domingo Marcolino Braile - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Rosa S. Kawasaky Oyama - Integrante.
2005 - 2008
Influência do polimorfismo de UDP-glucuronosiltransferases na ocorrência de efeitos colaterais induzidos por micofenolato mofetil em transplantados renais
Descrição: A partir do Projeto Genoma Humano, a avaliação de eficácia e segurança de várias medicações passou a ser relacionada com padrões de metabolismo inatos. Assim, genes que codificam receptores e enzimas podem ter variabilidade de expressão de acordo com o polimorfismo que apresentam. Em transplantes, parte dos medicamentos disponíveis para imunossupressão têm índice terapêutico estreito e existe grande variação na resposta interindividual às drogas. Este trabalho objetiva estudar o polimorfismo de genes que codificam enzimas da família das (UDP-GTs), responsáveis pela biodisponibilidade do ácido micofenólico, metabólito ativo do (MMF), imunossupressor usado em transplante de órgãos sólidos. Serão estudados indivíduos transplantados renais em São José do Rio Preto e avaliados sobre o uso prévio ou atual de MMF. Os indivíduos que usaram a droga serão genotipados para os genes UDP-GT1A8, UDP-GT1A9, UDP-GT1A10 e UDP-GT2B7 e seu polimorfismo genético será relacionado ao surgimento de efeitos colaterais relacionados ao MMF nos indivíduos transplantados renais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Gustavo Navarro Betônico - Integrante.
2005 - 2007
Avaliação de polimorfismos dos genes MTHFR e MTRR, do hábito alimentar e dosagem de folato, homocisteína e vitaminas B12 e B6 em Síndrome de Down
Descrição: A síndrome de Down é uma doença genética e metabólica complexa atribuída em 95% dos casos à trissomia do cromossomo 21 resultante da não-disjunção meiótica. Os fatores de risco para a não-disjunção cromossômica durante a meiose ainda não estão bem esclarecidos. Alguns estudos têm mostrado que o metabolismo anormal de folato resulta em hipometilação do DNA genômico e, conseqüentemente em não-disjunção cromossômica. A vitamina B12 (cobalamina) e o ácido fólico são elementos vitais para a divisão celular (síntese de DNA) cujo metabolismo está intimamente relacionado. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas no metabolismo da vitamina B12, folato, homocisteína e nas reações de metilação, como a metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e metionina sintase redutase (MTRR) têm sido associados à etiologia da síndrome. Considerando a importância do conhecimento das bases moleculares da síndrome de Down, este projeto tem o objetivo de realizar a avaliação genético-clínica em pacientes com a síndrome e analisar polimorfismos dos genes MTHFR e MTRR nos pacientes e em seus pais, quantificar a homocisteína plasmática, o folato sérico e eritrocitário e as vitaminas B6 e B12 séricas nos indivíduos com a síndrome e em suas mães. Também pretende analisar o hábito alimentar das mães..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Juliana Marques - Integrante / Daiana Bonfim - Integrante / Denise Blini Sierra - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz - Integrante / Deise M Ugino - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2005 - 2006
Avaliação de Polimorfismos dos Genes MTHFR e VEGF, Fatores de Risco e Ambientais na Doença Arterial Coronária Obstrutiva
Descrição: Projeto de Mestrado - Mestranda Patrícia M Biselli A doença arterial coronariana (DAC) obstrutiva caracteriza-se pelo depósito de placa aterosclerótica na parede arterial coronária. Essa doença de evolução crônica é muitas vezes assintomática podendo ocorrer quadros agudos em decorrência da rotura da placa, e consequentemente trombose arterial, resultando em infarto do miocárdio. Sua manifestação é dependente da interação entre fatores de risco ambientais e genéticos. Este estudo propõem avaliar alterações nos genes MTHFR e VEGF em 248 indivíduos, procedentes do Serviço de Cardiologia e Cirurgia Vascular do Hospital de Base de São José do Rio Preto , divididos em um grupo de pacientes (com sinais cineangiocoronariográficos da doença) e um grupo controle (sem sinais cineangiocoronariográficos). Dosagens do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), folato e vitaminas B12 e B6 e investigação dos polimorfismos serão realizadas nos indivíduos. Os 248 indivíduos já foram analisados no projeto inicial ( processo n.° 02/07538-1) quanto a outras variáveis. Será realizada, também, a coleta de hábito alimentar por meio de questionário validado cientificamente. Os resultados genotípicos e laboratoriais serão relacionados com os dados obtidos inicialmente e com o desenvolvimento da doença e extensão de suas lesões e poderão contribuir para a elaboração de métodos diagnósticos precoces..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Moacir fernandes de Godoy - Integrante / Alexandre Rodrigues Guerzoni - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2006
Análise imunocitoquímica de lesões cutâneas de pacientes com Neurofibromatose
Descrição: A Neurofibromatose (NF) é uma das doenças autossômicas dominantes mais comuns, afetando aproximadamente 1 em 3000 indivíduos. Trata-se de uma doença progressiva e com várias complicações sistêmicas. É caracterizada pela presença, principalmente, de tumores benignos denominados de Neurofibromas, manchas café-com-leite, sardas em regiões de dobras e Nódulos de Lisch em íris. Os Neurofibromas múltiplos representam o mais importante componente da Neurofibromatose (NF 1). A pesquisa pretende analisar biópsias de diferentes neurofibromas de 38 pacientes acometidos de NF 1, buscando avaliar variações na celularidade e estrutura no estroma da lesão. A imunocitoquímica pelo método de imunoperoxidase será usado para a investigação e os anticorpos serão utilizados para os componentes da matriz (colágeno tipo IV e fibronectina); e para os componentes celulares (proteína S-100 e citoqueratinas). Os resultados beneficiarão a terapêutica da doença, pois diferentes condutas poderão ser adotadas na vigência, ou não, de variações estruturais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Amélia Zanon Ponce - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
2005 - 2006
Qualidade de vida em pacientes com Neurofibromatose
Descrição: Neurofibromatose (NF) ou doença de von Recklinghausen é uma das entidades genética autossômica dominante mais freqüente na espécie humana, afetando homens e mulheres de diferentes idades e etnias em todo o mundo. Dependendo do comprometimento, pode tornar-se altamente estigmatizante. A NF, caracterizada como uma doença crônica, contribui para vários estressores psicossociais, que ocorrem principalmente por meio da discriminação imposta pela sociedade, sendo que a impresivibilidade de sua evolução pode precipitar múltiplos sentimentos com conseqüências negativas como dor, desconforto, baixo auto-conceito, incerteza quanto ao futuro, idéias suicidas, pânico, ansiedade e depressão; provoca ainda problemas sociais envolvidos com relacionamentos interpessoais como amizade, namoro, casamento e reprodução. Quando ignorado, o sofrimento emocional pode acarretar redução significativa na Qualidade de Vida (QV) do paciente afetando de forma adversa no tratamento e reabilitação. Os objetivos gerais desse estudo são caracterizar amostra de portadores da síndrome e avaliar como a NF interfere na QV desses pacientes, tendo em vista ampliar o conhecimento na área no âmbito biopsicossocial, com finalidades futuras de adaptar instrumentos terapêuticos de forma a gerar condições para que os profissionais da saúde possam assistir os pacientes de maneira humanizada e eficaz, promovendo melhores condições de saúde..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Nelson Iguimar Valério - Coordenador / Annelise Domingues Wysocki - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2008
Polimorfismos de sítios únicos (SNPs) em carcinomas de cabeça e pescoço. (FAPESP Processo nº 04/14573-3 e CNPq Processo nº 477665/2004-7)
Descrição: Investigar a freqüência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1, TAX1BP1, LADININ e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço comparando-a com aquela observada em uma população controle. As análises serão desenvolvidas com as técnicas de PCR-SSCP, PCR-RFLP e seqüenciamento de DNA. Os quatro genes de interesse foram selecionados em função dos resultados obtidos pelo projeto Genoma Humano do Câncer. Avaliar a associação dos polimorfismos observados com o desenvolvimento de tumores de cabeça e pescoço em indivíduos submetidos a fatores de riscos (tabagismo e etilismo). A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de cabeça e pescoço, bem como, de sua relação com resposta a carcinógenos poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos com o processo neoplásico e na elaboração de estratégias de prevenção para esta doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Mariângela T Ruiz - Integrante / Eloiza H Tajara - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Janayna Fernanda Balachi - Integrante / Raquel Aldrighi Fernandes - Integrante / José Vitor Maniglia - Integrante / Ana Livia da Silva Galbiatti - Integrante / Vanessa Karina Dan - Integrante / Fernanda Lindoso Jardim - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2006
Desenvolvimento de um website sobre Síndrome de Down
Descrição: Este trabalho tem como objetivo desenvolver um website científico na área da saúde contendo informações sobre a etiologia da Síndrome de Down, bem como outras questões relacionadas à estimulação, cuidados à saúde, educação e interação à comunidade do portador. Propõe também informar sobre o trabalho de atendimento e extensão prestados pela equipe Ding-Down (grupo multidisciplinar profissional da área da saúde) e pesquisas desenvolvidas na área. Para elaboração do website foi realizado levantamento de informações numa pesquisa preliminar por meio de grupos de discussão, entrevistas com especialistas sobre o tema, leitura de artigos, pesquisa na Internet e em bases de dados bibliográficas para a produção dos conteúdos publicados no website. No design do website e prototipação foram criados logotipos, barras, menus e elementos gráficos. O "protótipo" passou por uma fase de certificação e o conteúdo foi publicado no portal Projis (http://www.infomedgrp1.famerp.br), e a etapa final é a de acompanhamento para a confirmação da funcionalidade do website. Considerando que as mídias eletrônicas fazem com que a disponibilização da informação aconteça de forma rápida e sem grandes custos e que a Internet permite a representação de uma entidade de forma virtual por meio de um website que pode contribuir na distribuição da informação, é de extrema importância sua publicação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / João Paulo Marmo Pereira - Integrante / Gabriela Violini Schelini - Integrante / João Marcelo Rondina - Integrante / Lana Cristina de Paula Bianchi - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2006
Ressonância magnética do encéfalo como diagnóstico de Neurofibromatose tipo 1 em crianças e adolescentes
Descrição: Aanalisar a prevalência de áreas focais de hipersinal no encéfalo (FHE), por RM, em pacientes com pelo menos dois sinais clínicos de NF1 comparado a um grupo controle; Estabelecer associação entre os achados da RM e a NF1; Avaliar a inclusão de FHE como critério diagnóstico de NF1 em crianças e adolescentes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante.
2004 - 2006
Criação de um site sobre neurofibromatose
Descrição: a.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador.
2004 - 2005
Manual informativo de Neurofibromatose
Descrição: No manual serão encontradas informações sobre a doença genética Neurofibromatose. Existem vários tipos de Neurofibromatose, dependendo da variação, quantidade e distribuição das principais características para classificá-los.Os dois principais tipos são Neurofibromatose 1 e Neurofibromatose 2, que são causados por genes diferentes. Haverá nesse manual um maior destaque para a neurofibromatose 1 por ser mais freqüente, sendo responsável por cerca de 90% dos casos da das desordens genéticas desse tipo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Amélia Zanon Ponce - Integrante / Annelise Domingues Wysocki - Integrante / Marisa da Silva Freschi - Integrante / Natália Speli G M santos - Integrante / Kleber Sartório - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
2003 - 2006
Investigação de variantes genéticas em transplante renal
Descrição: Avaliar as freqüências dos polimorfismos nos genes MTHFR (C667T e A1298C) e ACE (D14091 ? 14378) em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função normal (FN) e com disfunção crônica (DCTx); avaliar o nível de homocisteína plasmática e correlacionar com os polimorfismos do gene MTHFR..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Patrícia Biselli - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2003 - 2006
Polimorfismos genéticos em pacientes submetidos a transplante renal
Descrição: A disfunção crônica do enxerto permanece como a principal causa de perda da função renal em pacientes transplantados. Entre os fatores de risco que já apresentaram uma associação com o desenvolvimento da doença vascular compatível com a disfunção crônica do enxerto estão o aumento do nível da homocisteína (Hcy) no plasma e a variabilidade genética no sistema angiotensina renina. Este projeto pretende avaliar as freqüências do polimorfismo genético de deleção (D-14091-14378) do gene ACE (enzima de conversão da angiotensina) e das variantes C677T e A1298C do gene MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), e dosar a concentração plasmática da Hcy em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função renal normal e com disfunção crônica. Esse estudo busca identificar possíveis biomarcadores de suscetibilidade ao desenvolvimento desta disfunção, visando correlacionar suas variantes alélicas e a função renal pós-transplante..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2006
Avaliação de polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 na disfunção crônica do transplante
Descrição: Este estudo avaliou as freqüências dos polimorfismos para os genes GSTT1 e GSTM1 envolvidos na detoxificação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e metabolização de drogas, para estudar a possível interferência dos mesmos na disfunção renal pós-transplante. Foram colhidos dados clínicos de pacientes submetidos a transplante renal há no mínimo 12 meses, classificando-os quanto à função renal por meio de história clínica e exames bioquímicos com valores persistentes de creatinina sérica maiores que 1,5mg/dL e de proteinúria de 24 horas maiores ou iguais a 150mg para caracterizar a disfunção crônica do transplante (DCTx)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Rosana De Gasperi Pagliuso - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante.
2002 - 2005
Análise proteômica em pacientes com neurofibromatose
Descrição: Investigar proteínas com padrão de expressão alterada em neurofibromas, margens cirúrgicas histologicamente normais e sangue de pacientes com neurofibromatose tipo 1 (NF1); comparar o perfil protéico de pacientes com fenótipo brando com aqueles da mesma família (e, portanto, com a mesma mutação) que manifestem fenótipo grave; utilizar, após sua validação, os dados obtidos sobre proteínas associadas à patogênese da NF1 em testes de diagnóstico pré-natal ou precoce..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Coordenador / Alessandra Bernadete Trovó - Integrante / Érika Cristina Pvarino Bertelli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2000 - 2006
Polimorfismo dos genes do fator de crescimento endotelial vascular e da enzima metilenotetrahidrofolato redutase na doença coronariana obstrutiva (Processo FAPESP n° 2002/07538-1)
Descrição: Estimar as freqüências dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T) e VEGF (C-2578A) em pacientes submetidos a cineangiocoronariografia que apresentam lesão coronária obstrutiva e comparar essas freqüências com aquelas observadas em pacientes sem sinais angiográficos da doença; investigar uma associação entre esses polimorfismos com o número, extensão e anatomia das lesões ateroscleróticas observadas pela cineangiocoronariografia; avaliar o nível de homocisteína e correlacionar com o polimorfismo no gene MTHFR. Proc. FAPESP nº 2002/07538-1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Moacir fernandes de Godoy - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / D R S Souza - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Carla Renata Graça - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Jaqueline Amancio de Freitas - Integrante / M A Cardoso - Integrante / Josiani Berti - Integrante / Erciliene M Martins - Integrante / Juliana Aparecida Barcelo Abou-Chala - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP - Cooperação / Faculdade de Saúde Pública - USP - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Instituto Fleury - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 5
2000 - 2004
Lesões ósseas no diagnóstico de Neurofibromatose
Descrição: Avaliar a aplicação clínica das radiografias simples para diagnóstico de alterações ósseas em pacientes com neurofibromatose, considerando-se: Estabelecer protocolo para investigação radiográfica inicial dos pacientes com NF. Estabelecer a frequencia de alterações como EPPCV, EPACV, massa mediastinal, alargamento dos forâmens de conjugações, irregularidade nos arcos costais, ACOL, lesões císticas intra-ósseas, hemorragias sub-periostais e distúrbio do crescimento dos membros. Propor a inclusão da erosão da parede posterior do corpo vertebral, lesão óssea característica da NF, como critério radiológico para o seu diagnóstico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante.Número de orientações: 1
2000 - 2003
Investigação de mutação no gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica
Descrição: Investigar a presença de mutação no gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômicaa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Vânia Belintani Piatto - Integrante / José Victor Maníglia - Coordenador.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.Número de orientações: 1
2000 - 2003
Tipagem epidemiológica molecular de Stenotrophomonas isoladas de material clínico hospitalar na cidade de São Paulo e São José do Rio Preto pelas técnicas RAPD e eletroforese em campo pulsado
Descrição: Stenotrophomonas maltophilia é um bacilo Gram negativo não fermentador que está se tornando amplamente reconhecido como um patógeno nosocomial importante em pacientes debilitados e, menos freqüentemente, imunocompententes. Este estudo teve como objetivo geral realizar a tipagem epidemiológica de isolados clínicos de S. maltophilia, a partir de métodos fenotípicos e genotípicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Margarete Tereza Gotardo de Almeida - Integrante / Marina Martinez - Integrante.Número de orientações: 1
1999 - 2005
Estudo dos genes envolvidos na metabolização de xenobióticos em pacientes com endometriose
Descrição: Fazer a avaliação clínica-ginecológica, videolaparoscópica-cirúrgica e histopatológica das pacientes com hipótese diagnóstica de endometriose para realizar o diagnóstico e estadiamento da doença; Identificar os genótipos nulos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes nos diferentes estádios da endometriose e em um grupo controle; Identificar biomarcadores de suscetibilidade à endometriose..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Izaura Santos - Integrante.Número de orientações: 2
1999 - 2003
Neurofibromatose: Índice de Severidade da Patologia de Acordo com o Impacto Social e Estratégias de Enfrentamento de seus Portadores
Descrição: Avaliar um procedimento psicoterapêutico comportamental, em grupo - o ensaio comportamental - no desenvolvimento das estratégias de enfrentamento por pacientes com NF, frente as varíáveis da doença que são portadores e das condições de saúde que os rodeiam..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Nelso Iguimar Valério - Coordenador.
1999 - 2001
Investigação de DNA fetal no sangue periférico e em tecido renal de pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) (Processo FAPESP n° 2000/01254-6)
Descrição: Investigar a presença de seqüências de DNA do cromossomo Y em pacientes acometidas por LES e em mulheres saudáveis (sem história de doenças auto-imunes), ambos os grupos com história gestacional de pelo menos uma gravidez de feto masculino; comparar os dados obtidos. Proc. FAPESP nº 2000/01254-6.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
1999 - 2001
Análise molecular de pacientes com sinais clínicos de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1)
Descrição: Investigar a presença de mutações nos exons 28, 29, 31, 37 e também na região NF1-GRD (exons 20-27a) do gene NF1 em DNA extraído de linfócitos do sangue periférico de pacientes com diagnóstico de Neurofibromatose tipo 1 e de crianças leucêmicas , atendidos no Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose ou no Hospital de Base de São José do Rio Preto. Os exons 28, 29, 31 e 37 foram escolhidos porque estão entre os mais frequentemente atingidos por mutações citadas na literatura consultada e a região NF1-GRD por ser a região de domínio relacionado ao GAP, que tem por função mediar a regulação da atividade da p21ras; Comparar os achados moleculares observados com o fenótipo dos pacientes e com os dados da literatura e contribuir, assim, para o mapeamento dos segmentos gênicos mais sujeitos a alterações. Os resultados também permitirão avaliar a frequência de mutações constitucionais no gene NF1 entre crianças leucêmicas. Sempre que possível, utilizar os dados obtidos para o processo de Aconselhamento Genético dos pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
1998 - 2001
Investigação de Alterações Oculares na Neurofibromatose
Descrição: Contribuir com o diagnóstico, prognóstico e tratamento; auxiliar na classificação dos diferentes tipos de NF; comparar as alterações oculares detectadas com as da literatura..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marta Ferrari Teixeira - Integrante.Número de orientações: 1
1998 - 2001
Avaliação Radiológica em Pacientes com Neurofibromatose
Descrição: Avaliar a presença de alterações específicas no encéfalo, detectáveis por exame de ressonância magnética (RM), que acomete principalmente a região de núcleos de base, cerebelo e tronco cerebral em pacientes com pelo menos dois sinas clínicos de NF1 e em um grupo controle que não apresenta a doença; Avaliar também os exames radiológicos de crânio, tórax, coluna total, membros superiores e membros inferiores; Estabelecer associação entre os achados por RM e radiológicos e a NF1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marcos Pontes Muniz - Integrante.Número de orientações: 1
1998 - 2001
Mastócitos em Neurofibromatose: correlação clínico-patológica
Descrição: Investigar aspectos genético-clínicos em pacientes portadores de NF. O levantamento das características clínicas e a sua freqüência são importantes para o diagnóstico preciso. Quantificar os mastócitos nos neurofibromas dos pacientes com NF e comparar com a pele humana normal. Avaliar os componentes da matriz extracelular nos neurofibromas, em termos quantitativos, particularmente a substância fundamental e os componentes fibrosos, colágenos e elásticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / João roberto Antônio - Integrante.Número de orientações: 1
1997 - 1999
Avaliação Clínica e Genética em Pacientes com Menopausa Precoce
Descrição: A menopausa precoce acomete de l a 3 % da população, é definida com a perda temporária ou definitiva da função ovariana em mulheres abaixo de 40 anos de idade, caracterizada por amenorréia secundária hipoestrogênica e hipergonadotrófica, devido a fatores vários etíológicos, dentre estes a alteração cromossômica. O presente estudo avalia clinica e geneticamente 26 pacientes acometidas por menopausa precoce. A idade de menarca ocorreu na faixa etária normal para a população geral, a idade média de instalação da menopausa foi de 32,28 anos.Fogachos, dispareunia e infertilidade foram os sintomas clínicos relacionados a síndrome, além de ser observado o acometimento da genitália externa, através da rarefação dos pêlos pubianos e hipotrofía dos grandes e pequenos lábios da vulva, denunciando a deprivação estrogênica que acomete essas pacientes. No estudo da genealogia seis famílias acometidas foram encontradas, as quais não apresentaram alteração cromossômica no seu estudo.A avaliação ultra-sonográfica detectou as alterações decorrentes do hipoestrogenismo e paciente possíveis respondedoras a estímulos hormonais exógenos par a indução de ovulação . A DM0 evidenciou pacientes clinicamente interpretadas como portadoras de osteopenia, e até osteoporose. O estudo cromossômico detectou em três pacientes alterações do cariótipo compatíveis com mosaicismo 46,XX/45,X , em duas pacientes e uma paciente com alteração estrutural compatível com 46,XX,del(X)q22-qter, avalisando a neccesidade da pesquisa genéticas nas pacientes acometidas pela síndrome...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Izaura dos Santos - Integrante / Antônio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina M Vaz - Integrante.Número de orientações: 1


Projetos de desenvolvimento


2008 - 2010
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8)
Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2007 - 2013
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08
Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII)
Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2006 - 2009
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06
Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III)
Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -
Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal...
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Outros Projetos


2012 - Atual
Tecnologias da Informação e Comunicação como Instrumentos de Apoio à Pesquisa na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - TICPESQFAMERP - FINEP Referência nº 0521/11
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
2011 - 2013
Equipamentos multiuso e para complementação do microscópio trinocular com óptica de correção infinita UIS e fluorescência - RTI - FAPESP nº 2011/51952-6
Descrição: Aquisição de Equipamentos multiuso com Reserva Técnica Institucional - FAPESP..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
2010 - 2011
Aquisição de Microscópio Biológico Trinocular com Óptica de Correção Infinita UIS, com fluorescência para os Laboratórios e Grupos de Pesquisa do Bloco U-6 - FAMERP - RTI - FAPESP Processo nº 2010/52509-6
Descrição: Aquisição de Microscópio Biológico Trinocular com Reserva Técnica Institucional - FAPESP..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
2009 - 2010
Instalação de Sistema automatizado multiusuário de purificação de água e outros equipamentos multiuso para os laboratórios de pesquisa do Bloco U-6 ? RTI ? FAPESP Processo 2009/54669-3
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
2005 - 2009
Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRA II FINEP - Nº Convênio: 01.05.0684-00 - Referência FINEP nº 0784/05
Descrição: Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
2003 - 2005
Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto ? INFRAMERP - INFRAMERP - Convênio 01.03.0320.00 - processo FINEP 0648/02
Descrição: Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.


Membro de corpo editorial


2003 - 2013
Periódico: Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP)


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: DNA and Cell Biology
2011 - Atual
Periódico: Journal of Human Genetics (Print)
2011 - Atual
Periódico: American Journal of Medical Genetics. Part A
2011 - Atual
Periódico: Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Molecular Biology Reports
2012 - Atual
Periódico: Gene (Amsterdam)
2013 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
2013 - Atual
Periódico: Plos One
2013 - Atual
Periódico: Scandinavian Journal of Gastroenterology
2013 - Atual
Periódico: Enciclopédia Biosfera
2004 - Atual
Periódico: Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP)
2013 - Atual
Periódico: Tumor Biology
2013 - Atual
Periódico: Molecular Biology Reports
2014 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)
2014 - Atual
Periódico: Onkologie
2015 - Atual
Periódico: Egyptian Journal of Medical Human Genetics
2017 - Atual
Periódico: Oncotarget
2016 - 2016
Periódico: JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE
2018 - Atual
Periódico: GENE


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo
2011 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Melhor projeto (1º lugar): Resposta a tratamento quimioterápico em células tronco tumorais, V INTERONCO - USP/SÃO PAULO.
2016
Polimorfismos no gene Metilenotetrahidrofolato redutase e no microRNA-149 e risco materno para Síndrome de Down, Menção honrosa na categoria PIBIC-CNPq, no XIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.
2014
Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos (MEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular, Menção honrosa no XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.
2014
Polimorfismo TYMS 1494DEL6 e metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down, Menção honrosa no XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.
2012
Impacto do polimorfismo 579 G>T do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço, menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica..
2012
Associação do polimorfismo GSTA1 C69T no desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço, menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica..
2012
prêmio Prof.Liberato Di Dio - artigo "Carcinogênese de cabeça e pescoço: impacto do polmorfismo MTHFD1 G1958A ", Associação Médica Brasileira.
2011
"Premio Mulher Pesquisadora", Secretaria Municipal da Mulher de SJRP e Núcleo Interdisciplinar de Estudos de Saúde do Oeste Paulis.
2010
Análise Molecular de genes da família citocromo P-450 (CYPS) em pacientes com câncer colorretal esporádico, Menção Honrosa no VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica..
2010
Carcinogênese de cabeça e pescoço: Impacto do polimorfismo MTHFD1 G1958A, menção honrosa no VII CAIC- Congresso anual de iniciação científica..
2010
Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, menção honrosa no VII CAIC- Congresso anual de iniciação científica..
2010
Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, Menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica..
2008
Polimorfismos de genes implicados en el metabolismo del folato, deficiencia vitamínica e hiperhomocisteinemia en el desarollo de la arteriosclerosis coronaria - Selecionado para apresentação oral, 13º Congresso Latinoamericano de Genética.
2008
Mérito Científico 2007 da Revista Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia na publicação do trabalho Investigação da deleção mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com presbiacusia, Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia - International Archives of Otorhinolaryngology.
2008
Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, categoria "PIBIC.", V CAIC Congresso Anual de Iniciaçäo científica..
2007
Alterações radiológicas da coluna vertebral em pacientes portadores de Neurofibromatose - Melhor Tema Livre na área Músculo-esquelético, XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiolgia.
2007
Polimorfismo do gene NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.
2007
Diagnóstico Molecular de Neurofibromatose tipo I: uma contribuição para detecção precoce, prognóstico e terapêutica, XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.
2007
Avaliação das Células-Tronco, II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade.
2007
Genes involved in folate metabolism, vitamin deficiency and hyperhomocysteinemia and coronary atherosclerosis, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3º International Conference on Birth Defects and Disabilities.
2007
Folate metabolism is a maternal risk factor for Down syndrome, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities.
2007
Multidisciplinary workgroups in Down Syndrome and Neurofibromatosis, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3º International Conference on Birth Defects and Disabilities.
2007
Investigaçao da deleçao mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com presbiacusia, Revista Arquivos Internacionas de Otorrinolaringologia.
2005
A Genética como fator de risco para a disfunção crônica do transplante - premiado na sessão de pôsteres no X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Toxicogenômica: estudo dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes transplantados - premiado em 1.° lugar na sessão temas livres orais, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista.
2005
Estudo molecular dos genes KISS-1 e NINJURIM em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - premiado em 3.° Lugar na sessão temas livres orais, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista.
2005
Elaboração de manual informativo sobre a Síndrome de Down - selecionado entre os três melhores trabalhos da sessão de pôster - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade Brasileira de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
2005
Genes KISS-1 e NINJURIM em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - Premiada na sessão de pôsteres no X ECIF Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Alterações nos genes MTHFR e VEGF e fatores de risco na doença arterial coronária obstrutiva - premiado na Sessão de Pôsteres no X ECIF - Encontro científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Incidência e mortalidade de câncer de cabeça e pescoço no Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, com menção honrosa pelo projeto apresentado na sessão de pôsteres no X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto -SP.
2005
Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose - 3.° Lugar na categoria tema livre oral, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
2005
Endometriose: fatores de riscos clínicos e suscetibilidade genética - 1.° Lugar na sessão de pôsteres do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
2004
Relação entre a função renal Pós-transplante e polimorfismo de gene envolvido no metabolismo da homocisteína - Melhor tema livre da área de erros inatos do metabolismo, Sociedade Brasileira de Genética Clínica - XVI Congresso Brasileira de Genética Clínica.
2004
Ato solene - 35 anos de Fundação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.
2003
Gene envolvido no metabolismo da hocisteína e risco aumentado para disfunção crônica do enxerto renal, colocado entre os 10 primeiros trabalhos selecionados, Sociedade Brasileira de Genética Clínica - 15.º Congresso de Genética Clínica.
2003
Gene envolvidos no metabolismo da homocisteína e na formação de novo vasos e riscos para a doença arterial obstrutiva - premiado em segundo lugar na sessão de pôsteres do I congresso do Colégio Brasileiro de Cirurgiões da regional do Noroeste Paulista, Colégio Brasileiro de Cirurgiões - Regional do Noroeste Paulista.
2002
Mutações novas no gene NF1, colocado entre os 10 primeiros trabalhos selecionados, Sociedade Brasileira de genética clínica - 14.º Congresso de Genética Clínica.
2002
Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose 3.º Lugar, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - Congresso Médico do Oeste Paulista.
2001
Neurofibromatose: Aspectos genético-clínicos 1.º Lugar, Associação Paulista de Medicina - III Congresso de Neurologia.
2000
Estudo molecular em lúpus eritematoso sistêmico 3.º Lugar, FAMERP - VIII ECIF - Encontro científico da FAMERP.
1996
Neurofibromatose: Avaliação Genético-Clínica em 15 pacientes com Fenótipos Graves - 10 melhores trabalhos, FAMERP - V ECIF.
1994
APAE e a Síndrome de Down - 1.º Lugar - APAE e a Síndrome de Down - Aluna: Kely Regina Gomes Camacho - E.E.P.S.G. Prof. José Felício Miziara, São José do Rio Preto - SP. - I Simpósio Multidisciplinar sobre Síndrome de Down, APAE de S J do Rio Preto.
1988
Avaliação de Efeitos Mutagênicos em Linfócitos de Indivíduos Profissionalmente Expostos a Antineoplásicos - 1º lugar no Prêmio Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto Wellcome - ICI, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
1987
Investigação do Padrão de Herança de uma Característica Humana - Menção Honrosa por ter sido classificado entre os três melhores trabalhos, Universidade de Campinas (UNICAMP).
1982
Atribuição da Categoria de Sócia efetiva do Centro de Debates Culturais do Diretório Acadêmico 24 de agosto, .


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:191
Total de citações:1010
Fator H:17
Goloni-Bertollo, Eny Maria  Data: 30/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:107
Total de citações:1106
Goloni-Bertollo, EM  Data: 29/07/2018

Outras
Total de trabalhos:178
Total de citações:2385
Goloni-Bertollo EM  Data: 29/07/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
PEDRO, N. F.2018PEDRO, N. F. ; BISELLI, J. M. ; MANIGLIA, J. V. ; NETO, D. S. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BISELLI-CHICOTE, P. M. . Candidate Biomarkers for Oral Squamous Cell Carcinoma: Differential Expression of Oxidative Stress-Related Genes. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, v. 19, p. 1343-1349, 2018.

2.
GALBIATTI-DIAS, A. L. S.2018GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Relationship between CD44high/CD133high/CD117high cancer stem cells phenotype and Cetuximab and Paclitaxel treatment response in head and neck cancer cell lines. American Journal of Cancer Research, v. 8, p. 1633-1641, 2018.

3.
TUNISSIOLI, N M2017TUNISSIOLI, N M ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E. C. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Hepatocellular carcinoma: a comprehensive review of biomarkers, clinical aspects, and therapy. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, v. 18, p. 863-872, 2017.

4.
BISELLI-CHICOTE, P.M.2017BISELLI-CHICOTE, P.M. ; BISELLI, J.M. ; CUNHA, B. R. ; Castro, R ; MANÍGLIA, J V ; NETO, D. S. ; TAJARA, E.H. ; GÓIS-FILHO, J.F. ; FUKUYAMA, É E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Overexpression of antiangiogenic vascular endothelial growth factor isoform and splicing regulatory factors in oral, larynx and pharynx squamous cell carcinoma. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, v. 18, p. 2171-2177, 2017.

5.
MATTOS, M.F.2017MATTOS, M.F. ; UBACK, L. ; Biselli-Chicote, P.M. ; BISELLI, J.M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C. . Polymorphisms of interleukin 6 in Down syndrome individuals: a case-control study. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, v. 16, p. 1-8, 2017.

6.
BISELLI-CHICOTE, P. M.2017BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; CUNHA, BIANCA R ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI NETO, D. ; TAJARA, Eloiza Helena ; FILHO, JOSÉ FRANCISCO GÓIS ; FUKUYAMA, ERICA E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M . Overexpression of Antiangiogenic Vascular Endothelial Growth Factor Isoform and Splicing Regulatory Factors in Oral, Laryngeal and Pharyngeal Squamous Cell Carcinomas. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, v. 18, p. 2171-2177, 2017.

7.
SILVA, CLÁUDIA REGINA SANTOS2016SILVA, CLÁUDIA REGINA SANTOS ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; SILVA, WILSON ARAUJO ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C. . Differential Expression of Inflammation-Related Genes in Children with Down Syndrome. Mediators of Inflammation, v. 2016, p. 1-8, 2016.

8.
LOPES, T. Z.2016LOPES, T. Z. ; GIMENEZ-MARTINS, A. P. D. G. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PADOVANI, J. A. ; MANIGLIA, J. V. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M . Role of MTHFR C677T and MTR A2756G polymorphisms in thyroid and breast cancer development. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. 1-11, 2016.

9.
FERNANDES, GLAUCIA MARIA M2016FERNANDES, GLAUCIA MARIA M ; Russo, Anelise ; PROENÇA, MARCELA ALCÂNTARA ; GAZOLA, NATHALIA FERNANDA ; RODRIGUES, GABRIELA HELENA ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; SILVA, Ana Elizabete ; NETINHO, JOÃO GOMES ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . CYP1A1 , CYP2E1 and EPHX1 polymorphisms in sporadic colorectal neoplasms. World Journal of Gastroenterology, v. 22, p. 9974, 2016.

10.
PERES, N. P.2016PERES, N. P. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; RUIZ, M. T. . Polymorphisms of folate metabolism genes in patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma. WORLD JOURNAL OF HEPATOLOGY, v. 8, p. 1234, 2016.

11.
PONDÉ RODRIGUES, ANTONIO CARLOS2015PONDÉ RODRIGUES, ANTONIO CARLOS ; FERRAZ-FILHO, JOSÉ ROBERTO LOPES ; TORRES, ULYSSES S. ; DA ROCHA, ANTÔNIO JOSÉ ; MUNIZ, Marcos Pontes ; SOUZA, ANTÔNIO SOARES ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO, Érika Cristina . Is Magnetic Resonance Spectroscopy Capable of Detecting Metabolic Abnormalities in Neurofibromatosis Type 1 That Are Not Revealed in Brain Parenchyma of Normal Appearance?. Pediatric Neurology, v. 52, p. 314-319, 2015.

12.
ARANTES, L.M.R.B.2015ARANTES, L.M.R.B. ; DE CARVALHO, A.C. ; MELENDEZ, M.E. ; CENTRONE, C.C. ; GÓIS-FILHO, J.F. ; TOPORCOV, T.N. ; CALY, D.N. ; TAJARA, E.H. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; CARVALHO, A.L. . Validation of methylation markers for diagnosis of oral cavity cancer. European Journal of Cancer, v. 51, p. 632-641, 2015.

13.
CADAMURO, A. C. T.2015CADAMURO, A. C. T. ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; BISELLI-PERICO, J. M. ; PEREIRA PF ; VALE, E. P. B. M. ; ACAYABA, R. ; LEITE, K. R. M. ; GOLONI-BERTOLLO, EM ; SILVA, Ana Elizabete . Effect of Helicobacter pylori Eradication on TLR2 and TLR4 Expression in Patients with Gastric Lesions. Mediators of Inflammation (Print), v. 2015, p. 1-9, 2015.

14.
BATISTA, POLLYANNA BARROS2015BATISTA, POLLYANNA BARROS BERTOLLO, Eny Maria Goloni COSTA, DANIELLE DE SOUZA ELIAM, LUCAS CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES CUNHA-MELO, JOSÉ RENAN DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME GELLER, MAURO GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID FARIA MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES MENDES, HÉRIKA MARTINS MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE MATA-MACHADO, NIKOLAS ANDRE MORATO, ERIC GROSSI Pavarino, Érika Cristina PEREIRA, LUCIANA BAPTISTA REZENDE, NILTON ALVES DE RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA SETTE, JORGE BEZERRA CAVALCANTI SILVA, CARLA MENEZES DA SOUZA, JULIANA FERREIRA DE SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE MARTINS, ALINE STANGHERLIN VALADARES, EUGÊNIA RIBEIRO VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA , et al.WAISBERG, VANESSA WAISBERG, YEHUDA RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; Neurofibromatosis: part 2 ? clinical management. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 73, p. 531-543, 2015.

15.
DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA2015DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; NIZATO, DANIELA MANCHINI ; CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; JORGE, YVANA CRISTINA ; VALSECHI, MARINA CURADO ; VENÂNCIO, LARISSA PAOLA RODRIGUES ; RAHAL, PAULA ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SILVA, ANA ELIZABETE . Influence of functional polymorphisms in TNF-α, IL-8, and IL-10 cytokine genes on mRNA expression levels and risk of gastric cancer. Tumor Biology, v. 01, p. Epub, 2015.

16.
CALDAS, H. C.2015CALDAS, H. C. ; DE PAULA COUTO, THAÍS AMARANTE PERES ; FERNANDES, Ida Maria Maximina ; BAPTISTA, Maria Alice Sperto Ferreira ; Kawasaki-Oyama, Rosa Sayoko ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BRAILE, DOMINGO MARCOLINO ; Abbud-filho, Mario . Comparative effects of mesenchymal stem cell therapy in distinct stages of chronic renal failure. Clinical and Experimental Nephrology, v. 2, p. 522, 2015.

17.
PROENÇA, M.A.2015PROENÇA, M.A. ; FERNANDES, G.M.M. ; RUSSO, A. ; LELIS, R.B. ; NETINHO, J.G. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, A.E. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C. . A case-control study of CYP2E1 (PstI) and CYP1A1 (MspI) polymorphisms in colorectal cancer. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 17856-17863, 2015.

18.
PROENÇA, M. A.2015PROENÇA, M. A. ; de OLIVEIRA, J. G. ; CADAMURO, A. C. T. ; SUCCI, M. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C. ; SILVA, A. E. . TLR2 and TLR4 polymorphisms influence mRNA and protein expression in colorectal cancer. World Journal of Gastroenterology, v. 21, p. 7730-7741, 2015.

19.
DA SILVA FLORIM, GREICIANE MARIA2015DA SILVA FLORIM, GREICIANE MARIA ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; FERNANDES, IDA MARIA MAXIMINA ; ABBUD-FILHO, MARIO . Variables associated to fetal microchimerism in systemic lupus erythematosus patients. Clinical Rheumatology (Printed), v. 35, p. 107-111, 2015.

20.
GALBIATTI-DIAS, A. L. S.2015GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; PAVARINO, E. C. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Cancer stem cells in head and neck cancer: A Mini Review. Cellular and Molecular Biology, v. 61, p. 39, 2015.

21.
ARANTES, L.M.R.B.2014ARANTES, L.M.R.B. ; DE CARVALHO, A.C. ; MELENDEZ, M.E. ; CARVALHO, A.L. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Methylation as a biomarker for head and neck cancer. Oral Oncology (1997), v. 50, p. 587-592, 2014.

22.
ZAMPIERI, BRUNA LANCIA2014ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; SILVA JÚNIOR, WILSON ARAÚJO ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C. . Altered Expression of Immune-Related Genes in Children with Down Syndrome. Plos One, v. 9, p. e107218, 2014.

23.
VICTORINO, D. B.2014VICTORINO, D. B. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C. . Meta-analysis of Methylenetetrahydrofolate reductase maternal gene in Down syndrome: increased susceptibility in women carriers of the MTHFR 677T allele. Molecular Biology Reports, v. 41, p. 5491-5504, 2014.

24.
CASTRO, T. B.2014CASTRO, T. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J.V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Head and neck squamous cells carcinoma, DNMT3B gene and folate pathway: A review. Head & Neck Oncology, v. 6, p. 17, 2014.

25.
FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA2014FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; Leme, Cássia Veridiana Dourado ; RUIZ-CINTRA, MARIÂNGELA TORREGLOSA ; PAVARINO, Érika Cristina ; NETINHO, JOÃO GOMES ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Clinical and epidemiological evaluation of patients with sporadic colorectal cancer. Journal of coloproctology (Rio de Janeiro. Impresso), v. 34, p. 216-223, 2014.

26.
Succi, Maysa2014Succi, Maysa ; CASTRO, TIALFI BERGAMIN ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; SILVA, JÉSSIKA NUNES GOMES ; Maniglia, José Victor ; Raposo, Luiz Sérgio ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . DNMT3B C46359T and SHMT1 C1420T polymorphisms in the folate pathway in carcinogenesis of head and neck. Molecular Biology Reports, v. 41, p. 581-589, 2014.

27.
Galbiatti, Ana Lívia Silva2014Galbiatti, Ana Lívia Silva ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Gene expression profile of 5-fluorouracil metabolic enzymes in laryngeal cancer cell line: Predictive parameters for response to 5-fluorouracil-based chemotherapy. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 68, p. 515-519, 2014.

28.
RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO2014RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; BATISTA, POLLYANNA BARROS ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SOUZA-COSTA, DANIELLE DE ; ELIAM, LUCAS ; ELIAM, MIGUEL ; CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES ; DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME ; FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO LOPES ; GELLER, MAURO ; GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID F. ; MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES ; MALLOY-DINIZ, LEANDRO FERNANDES ; MENDES, HÉRIKA MARTINS ; MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE ; PAVARINO, E.C. ; BAPTISTA-PEREIRA, LUCIANA ; REZENDE, NILTON A. ; RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA ; SILVA, CARLA MENEZES DA ; SOUZA, JULIANA FERREIRA DE ; SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE ; STANGHERLIN, ALINE ; VALADARES, EUGÊNIA RIBEIRO ; VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA . Neurofibromatoses: part 1 ? diagnosis and differential diagnosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 72, p. 241-250, 2014.

29.
BALDUINO VICTORINO, DANIELLA2014BALDUINO VICTORINO, DANIELLA ; GODOY, MF ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA . Genetic Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome: A Meta-Analysis. Disease Markers (Print), v. 2014, p. 1-12, 2014.

30.
ANTONIO, JOAO ROBERTO2013ANTONIO, JOAO ROBERTO ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; TRIDICO, LIVIA ARROYO . Neurofibromatosis: chronological history and current issues. Anais Brasileiros de Dermatologia (Online), v. 88, p. 329-343, 2013.

31.
Galbiatti, Ana Lívia Silva2013Galbiatti, Ana Lívia Silva ; CASTRO, RODRIGO ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; PADOVANI, JOÃO ARMANDO ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Alterations in the expression pattern of MTHFR, DHFR, TYMS, and SLC19A1 genes after treatment of laryngeal cancer cells with high and low doses of methotrexate. Tumor Biology, v. 34, p. 3765-3771, 2013.

32.
RUSSO, A.2013RUSSO, A. ; FRANCELIN PR ; GALBIATTI AL ; RAPOSO, LS ; MANIGLIA JV ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, E M . Association between GSTP1, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms involved in xenobiotic metabolism and head and neck cancer development. Molecular Biology Reports, v. 40, p. 4181-4188, 2013.

33.
GOLONI-BERTOLLO, E M;GOLONI-BERTOLLO, E. M.;BERTOLLO, E.M;GOLONI, E.M;Goloni-Bertollo, Eny Maria;Goloni-Bertollo, Eny M.;BERTOLLO, ENY M. G.;GOLONIBERTOLLO, E;GOLONI-BERTOLLO, E.M;GOLONI-BERTOLLO, ENI MARIA;BERTOLLO, E;GOLONI-BERTOLLO, E.M.;BERTOLLO, EM;GOLONI-BERTOLLO, EM;Maria Goloni Bertollo, E;Eny Maria Goloni Bertollo;BERTOLLO, Eny Maria Goloni2013GOLONI-BERTOLLO, E M; Castro, R ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO, E. C. . Genetic counseling process. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), v. 20, p. 30-36, 2013.

34.
Mendes, Cristiani Cortez2013Mendes, Cristiani Cortez ; RAIMUNDO, ALINE MARIA ZANCHETTA DE AQUINO ; OLIVEIRA, LUCIANA DUTRA ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Marucci, Gustavo Henrique ; Biselli, Joice Matos ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; HADDAD, Renato ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; PAVARINO, E.C. . DHFR 19-bp Deletion and SHMT C1420T Polymorphisms and Metabolite Concentrations of the Folate Pathway in Individuals with Down Syndrome. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print), v. 17, p. 274-277, 2013.

35.
OLIVEIRA, F.2013OLIVEIRA, F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C . A Internet como fonte de Informação em Saúde. Journal of Health Informatics, v. 5, p. 98-102, 2013.

36.
Galbiatti, Ana Lívia Silva2013Galbiatti, Ana Lívia Silva ; PADOVANI-JUNIOR, JOÃO ARMANDO ; MANÍGLIA, José Victor ; RODRIGUES, CLÉA DOMETILDE SOARES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Head and neck cancer: causes, prevention and treatment. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso), v. 79, p. 239-247, 2013.

37.
Galbiatti, Ana Lívia Silva2012Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Maniglia, José Victor ; Raposo, Luis Sérgio ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Câncer de cabeça e pescoço: polimorfismos genéticos e metabolismo do folato. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso), v. 78, p. 132-139, 2012.

38.
Silva, Lidia Maria Rebolho Batista2012Silva, Lidia Maria Rebolho Batista ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . MTHFD1 G1958A, BHMT G742A, TC2 C776G and TC2 A67G polymorphisms and head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports, v. 39, p. 887-893, 2012.

39.
Galbiatti, Ana Lívia Silva2012Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Rodrigues, Juliana Olsen ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maníglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; GALBIATTI, A.L.S. . Polymorphisms and haplotypes in methylenetetrahydrofolate reductase gene and head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports, v. 39, p. 635-643, 2012.

40.
Marucci, Gustavo Henrique2012Marucci, Gustavo Henrique ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; VALENTIM, S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; PAVARINO, Érika Cristina . Polymorphism C1420T of Serine hydroxymethyltransferase gene on maternal risk for Down syndrome. Molecular Biology Reports, v. 39, p. 2516-2566, 2012.

41.
RUIZ, Mariângela Torreglosa2012RUIZ, Mariângela Torreglosa ; GALBIATTI, A L ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Q36R polymorphism of KiSS-1 gene in Brazilian head and neck cancer patients. Molecular Biology Reports, v. 39, p. 6029-6034, 2012.

42.
RUBACK, M J C2012RUBACK, M J C ; GALBIATTI, A.L.S. ; SILVA, L. M. R. B. ; MARUCCI, G. H. ; RUIZ, M. T. ; RUSSO, A. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Clinical and epidemiological characteristics of patients in the head and neck surgery department of a university hospital. São Paulo Medical Journal (Impresso), v. 130, p. 307-313, 2012.

43.
ZAMPIERI, B. L.2012ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO, E.C. . BHMT G742A and MTHFD1 G1958A polymorphisms and Down syndrome risk in Brazilian population. Genetic Testing (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1945-0265 Genetic Testing and Molecular Biomarkers), v. 16, p. 628-631, 2012.

44.
ZAMPIERI, B. L.2012ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; CORDEIRO, J. A. ; PAVARINO, E.C. . Maternal risk for Down syndrome is modulated by genes involved in folate metabolism. Disease Markers (Print), v. 32, p. 73-81, 2012.

45.
Ferraz-Filho, José Roberto Lopes2012Ferraz-Filho, José Roberto Lopes ; José da Rocha, Antônio ; MUNIZ, Marcos Pontes ; Souza, Antônio Soares ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino-Bertelli, à rika Cristina . Unidentified bright objects in neurofibromatosis type 1: Conventional MRI in the follow-up and correlation of microstructural lesions on diffusion tensor images. European Journal of Paediatric Neurology, v. 16, p. 42-47, 2012.

46.
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Capítulos de livros publicados
1.
GALBIATTI, A. L. S. ; Pavarino EC ; BERTOLLO, EM . Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) in head and neck cancer development and treatment.. Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) in head and neck cancer development and treatment.. 1ed.Hauppauge, New York: Nova Science Publishers, Inc., 2015, v. 1, p. 41-60.

2.
PAVARINO, EC ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, EM . Aplicações da Biologia Molecular em Genética de Populações. In: Alexsandro Macedo Silva e Luciane Maria Ribeiro Neto. (Org.). Biologia Molecular: métodos e interpretação. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015, v. 13, p. 183-192.

3.
PAVARINO, E.C. ; BISELLI, J. M. ; PINTO JUNIOR, W. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Down Syndrome: Clinical and Genetic Aspects, Genetic. Down Syndrome. 0ed.: , 2013, v. , p. 0-.

4.
PAVARINO, E.C. ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; ALMEIDA, W. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Glutathione: Biosynthesis and Mechanism of Action. In: Nikolaos Labrou and Emmanouil Flemetakis. (Org.). Glutathione: Biochemistry, Mechanisms of Action and Biotechnological Implications. 0ed.: , 2012, v. , p. 0-.

5.
PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI, E.M . Abnormal Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome. Genetics and Etiology of Down Syndrome. : , 2011, v. , p. 97-107.

6.
GOLONI-BERTOLLO, E M; OYAMA, R S K ; BERTELLI, e C P ; ABBUD FILHO, M . Biologia e manipulações terapêuticas das células-tronco. In: Valter Duro Garcia; Mário Abbud Filho; Jorge Neumann; José O. Medina Pestana. (Org.). Tranplante de órgãos e tecidos. 2ed.São Paulo: Segmento Farma Editores Ltda., 2006, v. 2, p. 963-980.

7.
GOLONI-BERTOLLO, E M; BERTELLI, e C P . Base genética da neurofibromatose. In: Mauro Geller; Aguinaldo Banalumi Filho. (Org.). Neurofibromatose Tipo I. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004, v. 1, p. 77-89.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
FADIL, N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . O legado de Dolly. Diário da Região, São José do Rio Preto, p. 4B - 5B, 10 jul. 2016.

2.
MORENO, F ; GOLONI-BERTOLLO, EM . Herança Genética. Revista Bem Estar - Diário da Região, p. 16 - 17, 28 jun. 2015.

3.
RODRIGUES, E ; GOLONI-BERTOLLO, EM . Depois dos 35, o primeiro filho. Diário da Região, São José do Rio Preto, p. 4B, 10 jun. 2015.

4.
DIONÍZIO, C ; GOLONI-BERTOLLO, EM . A síndrome de Williams. Diário da Região, São José do Rio Preto - SP, p. 5C, 15 jul. 2014.

5.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.. É um menino!. Diário da Região - Cidades, São José do Rio Preto - SP, p. 2B - 2B, 02 jan. 2014.

6.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Juntos Venceremos. Diário da Região, São José do Rio Preto, p. 5B - 5B, 29 set. 2013.

7.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quero Mais. Diário da Região, São José do Rio Preto - SP, 23 mar. 2013.

8.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.. A Célula Pura. Diário da Região, São José do Rio Preto, 02 mar. 2013.

9.
DIONIZIO, C. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. . As pesquisas avançam, mas gerar seres perfeitos é irreal. Diário da Região, São José do Rio Preto - SP, p. 3C - 3C, 01 fev. 2009.

10.
OYAMA, R. S. K. ; Leal, J.C.F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H C ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M. . e cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical sem uso do gradiente de densidade Ficoll-Paque. NewsLetter, São José do Rio Preto - SP, p. 01 - 06, 01 set. 2007.

11.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Três trabalhos da FAMERP são premiados em congresso internacional. Jornal da FAMERP, São josé do Rio Preto - SP, p. 08 - 08, 31 jul. 2007.

12.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Mundo acadêmico tem 900 pesquisas e 600 cientistas. Jornal Bom dia, São José do Rio Preto, p. 14 - 14, 19 mar. 2007.

13.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Diretoria Divulga Balanço de 2006. Jornal da FAMERP, p. 6 - 6, 01 dez. 2006.

14.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Diretoria Divulga Balanço de 2006. Jornal da FAMERP, p. 6 - 6, 01 dez. 2006.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. Diretores traçam meta para 2006. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto, , v. III, p. 4 - 5, 01 fev. 2006.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. Interior de São Paulo ganha novos laboratórios. Agência FAPESP, 29 jul. 2005.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. FAMERP realiza encontro de Iniciação Científica. Journal da FAMERP, São José do Rio Preto, , v. 23, p. 05 - 05, 01 set. 2004.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. HB desenvolve programa pioneiro para incluir portadoresde Down. Folha de Rio Preto, São Josédo Rio Preto, p. B1, 29 jul. 2004.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. É possível clonar o homem?. Diário da Região, São José do Rio Preto, p. 2A - 2A, 08 abr. 2001.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. Tese avalia risco de enfermagem. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. 11, 27 maio 1990.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. Governo libera R$ 450 mil para laboratórios. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. A19.

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GOLONI-BERTOLLO, E M. Quando nos apaixonamos por nossos primos. Diário da REgião, São José do Rio Preto, p. 1C.

29.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Simpósio em Rio Preto discute a Síndrome de Down. DHOJE, São José do Rio Preto, p. 13 - 13.

30.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Células tronco na FAMERP. DHOJE, São José do Rio Preto, p. 13 - 13.

31.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Quimioterapia afeta os profissionais de saúde. Diário da Região, São José do Rio Preto, p. 1 - 1.

32.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Biologia molecular amplia espaço para pesquisa. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto, , v. 25, p. 8 - 8.

33.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Pesquisa da FAMERP é premiada em Congresso Nacional de de Genética. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto, , v. 22, p. 2 - 2.

34.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Diretoria fortalece parceria com a FAPESP. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto, , v. 21, p. 4 - 4.

35.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Diretoria fala sobre os marcos dos 35 anos da FAMERP. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto, , v. 16, p. 1 - 1.

36.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Programa de pesquisa é ampliado. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto, , v. 02, p. 8 - 8.

37.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Bolsa de pesquisa. Multi&Meio, São José do Rio Preto, , v. 3, p. 5 - 5.

38.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Pesquisa e tecnologia caminham juntas para um futuro de realizações. Multi&Meio, São José do Rio Preto, , v. 2, p. 3 - 3.

39.
MACHADO, L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Famerp participa do III Workshop de pós-graduação Latu sensu da UNESP. Portal online da FAMERP, São José do Rio Preto.

40.
MACHADO, L. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. . Pós-graduanda da FAMERP é contemplada com bolsa da Capes. Portal online FAMERP.

41.
MACHADO, L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Pesquisadora e coordenadora de pós-graduação da FAMERP foi palestrante do 18th World Congress on Advances in Oncology. Portal online FAMERP.

42.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Entidades financiadas aprovam projetos de pesquisa. Multi&Meio, São José do Rio Preto, , v. 7, p. 5 - 5.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, José Victor ; RAPOSO, Luis Sérgio ; MIGUEL, A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . A eficiência do tratamento antiangiogênico em células-tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço. In: XIX Simpósio de Genética, 2016, São José do Rio Preto. Anais do XIX Simpósio de Genética. São José do Rio Preto: UNESP ? Câmpus de São José do Rio Preto, 2016. p. 111-111.

2.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Neurofibromatose: Aspectos genéticos-clínicos. In: III CONGRESSO PAULISTA DE NEUROLOGIA, 2001, São José do Rio Preto -SP. Tópicos selecionados de neurologia, 2001. p. 144-156.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CASTANHOLE-NUNES, MMU ; GIMENEZ-MARTINS, APD ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; SANTOS, S. P. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FRANCISCO, J. L. E. ; BERTOLLO, L. P. G. ; Pavarino EC ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Can the polimorphisms in folate metabolism affect the clinical-histopathological features and the risk for breast cancer?. In: I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer, 2018, São Paulo. I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer, 2018.

2.
FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; HIDALGO, L. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M . Response to Paclitaxel in cancer stem cells of head and neck squamous cell carcinoma. In: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.

3.
CUZZIOL, C. I. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Laryngeal cancer stem cells: the effect of treatment with Cetuximav and Paclitaxel. In: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.

4.
SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Differenctial expression of EGFR an KRAS genes in neoplastic stem cell of laryngeal cancer cell line. In: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.

5.
CAIRES, L. P. ; HENRIQUE, T. ; FERREIRA, L. A. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . Computational analysis of target therapy for inhibition of the Epithelial Mesenchymal Transition in Head and Neck Cancer. In: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.

6.
MATTOS, MF ; BISELLI, J.M. ; GOMES, F. C. ; SANTOS, M. F. ; SILVA, A. A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . MTHFR gene expression is modulated by polymorphisms and contributes for maternal risk of congenital heart defects in Down Syndrome. In: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Rio de Janeiro/RJ. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.

7.
BEZERRA, M. A. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . CD133 and ALDH1 gene and protein expression in tumor stem cells of head and neck cancer cell line. In: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.

8.
CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; TUNISSIOLLI, NM ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Regulação do gene VEGFA por meio do hsa-miR-637 em células de carcinoma Hepatocelular. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/RJ. Anais do Congresso 2018, 2018.

9.
CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Investigação bioquímica e clínica de um erro metabólico hereditário no metabolismo do enxofre. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/RJ. Anais do Congresso 2018, 2018.

10.
FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Nova mutação no gene STK11 relacionada com a Síndrome de Peutz-Jeghers. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/RJ. Anais do Congresso 2018, 2018.

11.
GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . MUTAÇÃO c.2494G>A NO GENE CADERINA-1 (CDH1) EM PACIENTE COM CANCER DE MAMA DUCTAL INVASIVO. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/RJ. Anais do Congresso 2018, 2018.

12.
FERREIRA, L. A. M. ; BERTOLLO, L. P. G. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E. C. ; OLIANI, D. C. M. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Quatros novos casos de Síndrome da Obstrução Congênita das Vias Aéreas Superiores (CHAOS) e revisão fenotípica. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/RJ. Anais do Congresso 2018, 2018.

13.
BELLUCCO, F. T. ; GUILHERME, R. S. ; OLIVEIRA JR, H. R. ; BRAGAGNOLO, S. ; RAMOS, M. A. ; PEREZ, A. B. ; KIM, C. A. ; BERTOLLO, E.M ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MELONI, V. A. ; MELARAGNO, M. I. . Deletion, duplication and ring of chromosome 13 due to different rearrangements and implication to phenotype. In: European Human Genetics Conference, 2017. Abstracts, 2017.

14.
FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. ; FERREIRA, L. A. M. ; CAMPOS, A. P. G. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, J.V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; GOLONI-BERTOLLO, EM . Characterization of CD44+ phenotype in pre neoplasic events and oral cancer patients treated with antifolate drug. In: European Human Genetics Conference, 2017, 2017, Copenhagem. European Human Genetics Conference, 2017, 2017.

15.
GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; SANT?ANNA, M. ; Biselli-Chicote PM ; MANIGLIA, J.V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Assessing response to anti-cancer drugs treatment in cancer stem cell from oral squamous cell carcinoma. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, BENTO GONÇALVES. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

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BERTOLLO, LPG ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; MANIGLIA JV ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Resposta a tratamento quimioterápico em células tronco tumorais. In: V INTERONCO - USP / SÃO PAULO, 2017, SÃO PAULO. V INTERONCO - USP / SÃO PAULO, 2017.

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BISELLI, J.M. ; GOMES, F. C. ; SANTOS, M. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . Methylenetetrahydrofolate reductase gene and miRNA-149 polymorphisms on gene and protein expression in Down syndrome individuals with congenital heart defects. In: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia - SP. Anais do Brazilian-International Congress of Genetics 2017, 2017.

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FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; BERTOLLO, L. P. G. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . CD44 and EGFR Gene Down-Expression in Cancer Stem Cells from Oral Cancer Treated with Conventional Therapy. In: II International Healthcare Summit, 2017, Dubai, UAE. II International Healthcare Summit-2017. Dubai, UAE: Subhadra Healthcare, 2017. p. 8-8.

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FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; CAMPOS, A. P. G. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BISELLI-CHICOTE, P.M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Evaluation of antifolate drug in head and neck carcinoma and preneoplastic lesions. In: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhaguen-Dinamarca. European Human Genetics Conference, 2017. Vienna, Austria: European Society of Human Genetics, 2017.

28.
GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, LS ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Treatment response with Docetaxel and Paclitaxel in head neck cancer stem cells. In: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhaguen-Dinamarca. European Human Genetics Conference, 2017. Vienna, Austria: European Society of Human Genetics, 2017.

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MATTOS, MF ; AGREEN, C. ; RODRIGUES, G. H. ; BERTOLLO, LPG ; FREITAS, G. M. ; PAVARINO, E. C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Microdeleção do Cromossomo 18 e Duplicação parcial do cromossomo 14: uma descrição nova.. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, 2016. v. 1. p. 1-1.

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31.
BERTOLLO, LPG ; MOREIRA, G. S. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; PAVARINO, E. C. ; OLIVEIRA, Y. G. ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Caso Raro de Criança Triploide (69,XXX): Análise e discussão de mecanismos Triploidia.. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, 2016. v. 1. p. 1-1.

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MATTOS, MF ; BISELLI-CHICOTE, P.M. ; ASSEMBLEIA, T. L. S. ; UBACK, L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . Impact polymorphisms of IL-6 and IL-10 interleukins in individuals with Down syndrome. In: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, 2016. v. 27. p. 256.

33.
SANTOS, M. F. ; SILVA, A. A. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . Polymorphisms in MTHFR gene and MIR-149 may contribute to the increased risk of congenital heart defects in Down syndrome?. In: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, 2016. v. 27. p. 257.

34.
PEDRO, N. F. ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; RAPOSO, L S ; MANIGLIA, J.V. ; NETO, D. S. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI-CHICOTE, P.M. . Differential expression profile of genes involved in the antioxidative metabolism in oral squamous cell carcinoma. In: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, 2016. v. 27. p. 257.

35.
FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, J.V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; CARVALHO, A. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Evaluation chemotherapeutic in tumor stem cells of head and neck cancer celllines. In: 14th World Cancer & Anti-Cancer Therapy Convention, 2016, Dubai, UAE. Journal of Cancer Science & Therapy, 2016. v. 8.

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GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, J.V. ; RAPOSO, L S ; TOLOMEI, C. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Relationship between CD44cancer stem cells phenotype and treatment response in oral cavity cancer. In: 14th World Cancer & Anti-Cancer Therapy Convention, 2016, Dubai, UAE. Journal of Cancer Science & Therapy, 2016. v. 8.

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FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; LELIS, R. B. ; PROENÇA, M.A. ; SILVA, A. E. ; NETINHO, J.G. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; BISELLI-CHICOTE, P.M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Estudo caso-controle com polimorfismos nos genes CYP1A1 e CYP2E1 em câncer colorretal esporádico. In: IX Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia, 2016, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2016.

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