Celso Caruso Neves

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B - CA BF - Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências

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  • Última atualização do currículo em 09/10/2018


Dr. Celso Caruso Neves é professor titular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Cientista do Nosso Estado/FAPERJ e pesquisador 1B do CNPq. Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1989), mestrado (1992) e doutorado (1996) em Ciências Biológicas (Biofísica) pelo IBCCF/UFRJ. Realizou seu primeiro Pós-doutorado no Instituto Venezolano de Investigaciónes Científicas (IVIC)/Venezuela em 1997 com o Prof. Fulgêncio Proverbio. Posteriormente, realizou um segundo Pós-doutorado na Johns Hopkins University School of Medicine (2004-2006) com o Prof. William B. Guggino. Prof, Caruso-Neves foi coordenador do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas (fisiologia) entre 2007 e 2011, coordenador do Programa de Turma Fora de Sede/DINTER (UFRJ/USP/UFMG- UECE, 2010-2015), vice-diretor do IBCCF/UFRJ (2013-2016), coordenador de um projeto no âmbito do programa Ciência sem Fronteiras (CAPES, 2014-2016), em colaboração com o Dr. William B. Guggino da Johns Hopkins University School of Medicine. Atualmente é diretor do IBCCF/UFRJ com mandato para o período de 2016-2019. Prof. Caruso-Neves é o coordenador de um projeto de intercâmbio científico (CONICET/FAPERJ) em colaboração com a Profa. Alejandra Mañanes da Universidad Nacional de Mar del Plata. É parecerista ?ad hoc? de inúmeras agências de fomento, membro de sociedades e academias nacionais e internacionais, e revisor de diversos periódicos internacionais com corpo editorial rígido. Em 2000, Prof. Caruso-Neves estabeleceu o Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular. Desenvolve projetos de pesquisa com foco em hipertensão arterial, doença renal e na correlação entre estas duas enfermidades. Prof. Caruso-Neves tem experiência no estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese dessas duas doenças, com o objetivo de encontrar possíveis alvos para o desenvolvimento de novas terapias. Em particular, as seguintes linhas de pesquisa têm sido estudadas: 1) regulação hormonal da excreção renal de sódio e seu envolvimento na regulação da pressão arterial; 2) lesão túbulo-intersticial induzida por albumina e os mecanismos moleculares envolvidos nesse processo; 3) papel do sistema renina-angiotensina na doença renal induzida pela albumina e sua correlação com o desenvolvimento da hipertensão primária; 4) identificação de possíveis marcadores imunológicos e funcionais associados com a crescente probabilidade do desenvolvimento da hipertensão. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Celso Caruso Neves
Nome em citações bibliográficas
Caruso-Neves, C.;Celso Caruso Neves;Carusoneves C;Neves CC;Caruso-Neves C;CARUSO-NEVES, CELSO;CARUSO-NEVES C;CELSO CARUSO-NEVES;CARUSO-NEVES, C.;CARUSO NEVES, CELSO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica.
CCS - Centro de Ciências da Saúde, Bloco C, Sala 34
Cidade Universitária
21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39386582
Fax: (21) 22808193


Formação acadêmica/titulação


1992 - 1996
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Regulação de volume celular túbulo de Malpighi de Rhodnius frente a choque hiperosmótico, Ano de obtenção: 1996.
Orientador: Aníbal Gil Lopes.
Palavras-chave: Ligantes Fisiologicos; Osmolitos; (Ca2++Mg+)Atpase.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Renal.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1989 - 1992
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Modulação da (Ca+Mg)ATPase de túbulos contornados proximais por ligantes fisiológicos, osmólitos e fosfolipídios,Ano de Obtenção: 1992.
Orientador: Adalberto Ramón Vieyra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: (Ca2++Mg+)Atpase; Túbulo Proximal; Ligantes; Osmólitos; Fosfolipídeos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1986 - 1989
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2004 - 2006
Pós-Doutorado.
The Johns Hopkins University / School of Medicine, JHU, Estados Unidos.
1997 - 1997
Pós-Doutorado.
Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, IVIC, Venezuela.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2008 - 2008
Radioatividade e Radioproteção de Fontes Radioativ. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Atuação Profissional



Sociedade Brasileira de Fisiologia, SBF, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Membro Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Efetivo


American Society for Biochemistry and Molecular Biology, ASBMB, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Regular Member, Enquadramento Funcional: Regular Member
Outras informações
Membro efetivo desde Janeiro de 2011 até o presente.


American Society fo Cell Biology, ASCB, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro


New York Academy Of Sciences, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Active Academy Membership, Enquadramento Funcional: Active Academy Membership
Outras informações
Membro regular desde Janeiro de 2006 até o presente.


The American Physiological Society, APS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Regular Member, Enquadramento Funcional: Regular Member
Outras informações
Membro efetivo desde Janeiro de 2006 até o presente.


Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Consultor "ad hoc" de projetos, Enquadramento Funcional: Consultor "ad hoc" de projetos


Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - Atual
Vínculo: Consultor "ad hoc" de projetos, Enquadramento Funcional: Consultor "ad hoc" de projetos


Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - Atual
Vínculo: Parecerista "ad hoc", Enquadramento Funcional: Parecerista "ad hoc" de projetos


Sociedade Brasileira de Biofísica, SBBF, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - Atual
Vínculo: Membro Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Efetivo

Vínculo institucional

2008 - 2013
Vínculo: Tesoureiro, Enquadramento Funcional: Tesoureiro

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Secretário, Enquadramento Funcional: Secretário


Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - Atual
Vínculo: Consultor "ad hoc" de projetos, Enquadramento Funcional: Consultor "ad hoc" de projetos


Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - Atual
Vínculo: Parecerista "ad hoc", Enquadramento Funcional: Parecerista "ad hoc" de projetos


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Chefe do Laboratório de Bioquímica Renal do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1994 - 2006
Vínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2016 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Diretor.
01/2014 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases da Fisiologia Renal (BFB-870)
01/2012 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Coordenador da disciplina PCI do Sistema Urinário (BMW-231).
01/2012 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Coordenador da disciplina Biofísica do Néfron (BMB-625).
01/2012 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Coordenador da Monitoria da Medicina.
01/2012 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenador do PCI do Sistema Urinário (BMW-231)
01/2012 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica do Néfron (BMB-625)
01/2010 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
? Coordenador do DINTER/Turma fora de sede, entre a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Universidade de São Paulo (USP), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e a Universidade Estadual do Ceará (UECE).
01/2009 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia do Sistema Renal-Endócrino (BMB-418)
01/2007 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Mecanismos Moleculares de Ação de Hormônios, Peptídeos e Autacóides no Rim (BFB-752)
11/2001 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Chefe do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular.
01/2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ensino para Graduados do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (CEGIBCCF).
12/1996 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários de Bioquímica Renal (BFB-739)
12/1996 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários de Fisiologia Renal (BFB-780)
7/1994 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

01/2013 - 01/2016
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
vice-diretor.
01/2014 - 12/2015
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador da disciplina Bases da Fisiologia Renal (BFB-870).
01/2013 - 12/2015
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Vice-Diretor.
11/2010 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino para Graduados (CEPG), .

Cargo ou função
Representante dos Professores Associados do Centro de Ciências da Saúde.
11/2010 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino para Graduados (CEPG), .

Cargo ou função
Conselheiro Efetivo.
11/2010 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino para Graduados (CEPG), .

Cargo ou função
Membro da Câmara de Corpo Docente e Pesquisa.
01/2008 - 12/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
PCI Bases Morfofuncionais e Bioquímica Aplicadas à Farmácia II (BMW-204)
01/2008 - 12/2011
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Geral II (BMB-314 e CFF-314)
12/2007 - 11/2011
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia)/IBCCF.
01/2007 - 12/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
PCI do Sistema Urinário (BMW-231)
07/2006 - 12/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia F1 (BMB-165)
7/1994 - 05/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia F1 (BMB-165)
7/1994 - 5/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
PCI do Sistema Urinário
01/1998 - 12/2003
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador da disciplina Fisiologia F1 (BMB-165).
10/2000 - 01/2002
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador Adjunto do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia)/IBCCF.
01/2001 - 12/2001
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Humana (BMB-241)
1/1998 - 1/2001
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador do Curso de Fisiologia para a Faculdade de Farmácia.
1/1998 - 1/2001
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador de Fisiologia Renal.
01/1997 - 12/1998
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Chefe do Programa de Fisiologia Celular Estrutural e de Sistemas.
01/1997 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho do Centro de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Representante dos Professores Adjuntos junto ao Conselho de Centro.
01/1996 - 12/1996
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador da disciplina Fisiologia F1 (BMB-165).

The Johns Hopkins University / School of Medicine, JHU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações
Visita científica ao Laboratório do Prof. William B. Guggino

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações
Visita científica ao Laboratório do Prof. William B. Guggino

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações
Visita científica ao Laboratório do Prof. William B. Guggino


Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Orientador
Outras informações
Orientador de alunos do Programa de pós-graduação em Ciências Fisiológicas.

Atividades

01/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Fisiológicas.

01/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Fisiológicas.

Cargo ou função
Assessor científico dos projetos de pesquisa.

Universidad Nacional de Mar Del Plata, UNMDP, Argentina.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: professor visitante
Outras informações
Coordenador do projeto CONICET/FAPERJ-Brasil/Argentina



Linhas de pesquisa


1.
Hipertensão e doença renal

Objetivo: Este projeto tem como objetivo central a correlação entre modificações na função e estrutura renal com a gênese da hipertensão arterial primária. Em particular, são estudados o possível papel do siatema renina angiotensina, especies reativas de oxigênio (ROS), sistema calicreína-bradicinina e sinalização celular induzida por albumina..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica de Processos e Sistemas.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: Hipertensão arterial; Rim; Doença Renal.
2.
Isquemia e reperfusão renal: papel de receptores purinérgicos

Objetivo: O objetivo central é a correlação entre os receptores purinérgicos P1 e P2 em processo de isquemia e reperfusão renal com lesão renal, identificando as vias de sinalização celular..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica de Processos e Sistemas.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: Isquemia renal; Rim.
3.
Modulação de ATPase renais por hormônios e autacóides

Objetivo: O objetivo central é a identificação de diferentes vias de sinalização celular que medeiem o efeito de hormônios e autacóides que modulam ATPases renais, em particular, a Na+-ATPase e a (Na++K+)ATPase de túbulo proximal..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica de Processos e Sistemas.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: Na-ATPase; (Na+-K+)Atpase; Rim; Túbulo Proximal.
4.
Orientação de alunos de pós-graduação


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
THE MECHANISMS OF ALBUMIN AND MEGALIN SIGNALING: ROLE IN PROGRESSION OF RENAL DISEASE
Descrição: Albumin is important in the progression of renal disease due to its tubulo-interstitial pro-inflammatory effects. There is a direct correlation between albuminuria and the progression of chronic kidney disease to end-stage renal disease (ESRD). Recently, extensive research is under way to identify the molecular mechanisms that mediate the effect of albumin on tubulo-interstitial injury. We discovered that albumin acts as a signaling molecule in the proximal tubule (PT) through activation or inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/protein phosphokinase B (PKB) pathway depending on its concentration. An important question is whether the effects of albumin are due to direct action or are mediated indirectly by stimulating the release of other ligands. Because the angiotensin receptor blockers halt the progression of renal disease, one possible scenario is that increased albumin enhances the release of angiotensin II (Ang II). However, how albumin increases the secretion of Ang II in PT cells is an open matter. One important link between albumin and Ang II secretion could be the PI3K/Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR). Treatment of human kidney-2 cells with inhibitors of mTOR, sirulimus and everolimus, decreases albumin endocytosis mediated by the angiotensin receptor, AT1. mTOR is known to play an important role in the development of renal disease and the maintenance of normal renal function. mTOR?s effects depend on an interrelated network of proteins such as PKB and PKC. However, the physiologic and pathologic mechanisms of mTOR action in the kidney are still unclear. Thus, it is a plausible hypothesis that the action of albumin and Ang II, operating through a complex network of serine/threonine kinases such as PKA, PKB and PKC, is coordinated under both physiologic and pathologic conditions by modulating the mTOR pathway. Given the importance of these systems in human health, the following specific aims will help us to understand the role of albumin in the progression of renal disease. This proposal focuses specifically on the following questions: 1. Does albumin modulate mTORC1 and mTORC2 phosphorylation and their activity? 2. What is the mechanism involved in albumin-induced mTORC1 and mTORC2 phosphorylation? Are PKA, PKB and PKC involved in the upstream and downstream effects of albumin on mTOR phosphorylation? Is Ang II an intermediary in the albumin effect on mTORC1 and mTORC2 phosphorylation? 3. Does albumin trigger cellular signaling pathways coupled to modulation of renal PT cell function? The results obtained will lead to a better understanding of the mechanisms involved in the action of albumin in PT cells and allow for the development of new strategies to improve the quality of life of patients and halt the progression of renal disease. This explains the significance of the present application..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Na+-ATPase INDEPENDENTE DE K+ E INSENSÍVEL À OUABAINA (SEGUNDA BOMBA DE SÓDIO) EM HEPATOPÂNCREAS E MÚSCULO DE QUELÍCERAS DE CARANGUEJOS EURIALINOS: MODULAÇÃO POR DIFERENTES VIAS DE SINALIZAÇÃO E RELAÇÃO COM A SALINIDADE
Descrição: Cooperação Bilateral CONICET - Este projeto constitui uma abordagem original para os estudos das vias de sinalização envolvidas na regulação da segunda bomba de sódio e a primeira tentativa de estudar a sua modulação em hepatopâncreas e músculo de quelícera de um caranguejo eurialino e a possível ligação com o processo de adaptação bioquímico à salinidade do ambiente. Neste contexto, a presente cooperação bilateral une a experiência de dois grupos de pesquisa. Os resultados do projeto também são de potencial aplicação e impacto em áreas como biotecnologia marinha e para estudos de fisiologia e fisiopatologia clínica, devido ao crescente interesse no uso de modelos de invertebrados em estudos sobre os mecanismos de ação de mensageiros químicos e sobre as atividades de enzimas envolvidas em desordens metabólicas. A Na+-ATPase é reconhecida por apresentar um importante papel fisiológico envolvendo a manutenção e/ou adaptações em gradientes de sódio. O grupo chefiado pelo Dr. Celso Caruso-Neves tem dedicado as duas últimas décadas para estudar a modulação de Na+-ATPase em células de mamíferos. Neste contexto, foi observado que a Na+-ATPase é modulada por receptores purinérgicos e de angiotensina acoplados às vias AMPc/PKA, PLC/PKC e PI-3K/PKB em tecidos renais de mamíferos. Além disso, observou-se que esta modulação ocorre de uma forma coordenada, levando a alterações na atividade enzimática e, consequentemente, modificações na reabsorção de sódio. Por outro lado, o grupo chefiado pela Dra. Alejandra Mañanes foi o primeiro a demonstrar a existência da Na+-ATPase pela salinidade em músculo de quelícera do caranguejo eurialino Neohelice (Chasmagnathus) granulata. O principal objetivo do presente projeto é estudar o efeito de baixa e alta salinidade sobre a atividade da Na+-ATPase em hepatopâncreas e músculo de quelíceras do caranguejo eurialino N. granulata e as possíveis vias de sinalização envolvidas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Alejandra Mañanes - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL: DESVENDANDO OS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LESÃO TÚBULOINTERSTICIAL INDUZIDA POR ALBUMINA
Descrição: A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) mostram que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma ideia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Estes dados evidenciam a necessidade da identificação dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na progressão da doença renal. Existe uma correlação direta entre a albuminúria e a lesão túbulo-intersticial e, consequentemente, na progressão da doença renal para o estágio terminal (do inglês ?end-stageof renal disease? (ESRD; 1,2). Atualmente, sabe-se que albumina desempenha um importante papel no desenvolvimento da lesão túbulo-intersticial através da ligação com receptores localizados na membrana luminal das células do TP. Por outro lado, ainda não estão claros quais os mecanismos moleculares envolvidos neste processo. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na ação da albumina no TP abrirá fronteiras para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.
2014 - Atual
MANUTENÇÃO E ESTRUTURAÇÃO DO BIOTÉRIO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA E SINALIZAÇÃO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
Descrição: Um dos mais representativos gargalos da produção científica vem sendo a adequação de biotérios para a experimentação animal, garantindo a qualidade desejada da experiência. Em conformidade com esta observação nacional os biotérios do Centro de Ciências da Saúde da UFRJ também não estão preparados para manipulação de animais durante protocolos experimentais. Neste sentido, o Biotério de Animais de Experimentação do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular (LBSC) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro foi criado com a finalidade de proporcionar a realização de experimentação científica em condições adequadas seguindo normas nacionais e internacionais. O presente projeto de pesquisa tem por objetivo modernizar, adequar e otimizar este biotério. O presente pedido envolve dois professores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ ligados aos programas de pós-graduação de Fisiologia e Biofísica (ambos conceito 7 na CAPES), pesquisadores do CNPq e agraciados com o CNE/FAPERJ e JCNE/FAPERJ vigentes. No que se refere à formação de recursos humanos este projeto envolve a participação de 11 alunos de iniciação científica, 2 alunos de mestrado, 7 de doutorado e 1 pós-doutor. Além disso, os projetos desenvolvidos no LBSC/IBCCF-UFRJ envolvem inúmeras colaborações com professores do Departamento de Farmacologia/ICB-UFRJ, do IBCCF-UFRJ, do Hospital Universitário/UFRJ, Farmanguinhos/FIOCRUZ, Universidade Federal do ABC, Universidade de Buenos Aires e School of Medicine and School of Public Health at Johns Hopkins University. Desta forma, a concessão do presente financiamento irá impactar diretamente na produção científica bem como na formação de recursos humanos de alta qualificação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (7) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante.
2013 - 2014
IMPLANTAÇÃO, ADEQUAÇÃO E OTIMIZAÇÃO DO BIOTÉRIO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA E SINALIZAÇÃO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
Descrição: Um dos mais representativos gargalos da produção científica vem sendo a adequação de biotérios para a experimentação animal, garantindo a qualidade desejada da experiência. Em conformidade com esta observação nacional os biotérios do Centro de Ciências da Saúde da UFRJ também não estão preparados para manipulação de animais durante protocolos experimentais. Neste sentido, o Biotério de Animais de Experimentação do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular (LBSC) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro foi criado com a finalidade de proporcionar a realização de experimentação científica em condições adequadas seguindo normas nacionais e internacionais. O presente projeto de pesquisa tem por objetivo modernizar, adequar e otimizar este biotério. O presente pedido envolve dois professores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ ligados aos programas de pós-graduação de Fisiologia e Biofísica (ambos conceito 7 na CAPES), pesquisadores do CNPq e agraciados com o CNE/FAPERJ e JCNE/FAPERJ vigentes. No que se refere à formação de recursos humanos este projeto envolve a participação de 11 alunos de iniciação científica, 2 alunos de mestrado, 6 de doutorado e 4 pós-doutores. Além disso, os projetos desenvolvidos no LBSC/IBCCF-UFRJ envolvem inúmeras colaborações com professores do Departamento de Farmacologia/ICB-UFRJ, do IBCCF-UFRJ, do Hospital Universitário/UFRJ, Farmanguinhos/FIOCRUZ, Universidade Federal do ABC, Universidade de Buenos Aires e School of Medicine and School of Public Health at Johns Hopkins University. Desta forma, a concessão do presente financiamento irá impactar diretamente na produção científica bem como na formação de recursos humanos de alta qualificação..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR PARA O ESTUDO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL
Descrição: O presente projeto tem como característica central a participação de pesquisadores de diferentes áreas do conhecimento ligados a diferentes Instituições de Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro, das áreas tecnológica e básica, além de médicos/pesquisadores do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Juntos embutem um caráter multidisciplinar e, permitem novas abordagens de estudo para um tema de grande relevância para a saúde pública: hipertensão arterial. O projeto envolve 5 pós-doutores, 41 alunos de pós-graduação, 32 de iniciação científica e 4 técnicos. Segundo estudos recentes, 26-30% da população mundial adulta apresenta um quadro hipertensivo, o que corresponde a cerca de 972 milhões de indivíduos, sendo que, aproximadamente, 639 milhões são encontrados em países em desenvolvimento, como o Brasil. Porém, estima-se que para 2025 a prevalência da hipertensão nesses países aumente 80%, passando para 1,2 bilhão de indivíduos (1). Atualmente, a prevenção e o tratamento da hipertensão arterial primária envolvem modificações nos hábitos de vida e a utilização de fármacos que modulam a pressão arterial sem combate direto à causa da patologia. O desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com enfermidades associadas. Em resumo, a aprovação deste projeto é crucial para a consolidação de um grupo de pesquisa multidisciplinar que visa responder questões fundamentais no conhecimento da fisiopatologia da hipertensão arterial fortalecendo assim o elo entre a pesquisa básica e clínica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (16) / Doutorado: (25) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mira Wengert - Integrante / Gil Fernando Salles - Integrante / Robson Coutinho Sila - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Claudia Regina Lopes Cardoso - Integrante / Elizabeth Silaid Muxfeldt - Integrante / Leandro Souza Silva - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Suzana Passos Chaves - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL: DESVENDANDO OS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LESÃO TÚBULO-INTERSTICIAL INDUZIDA POR ALBUMINA
Descrição: A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) mostram que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma ideia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Existe uma correlação direta entre a albuminúria e a progressão da doença renal para o estágio terminal (do inglês ?end-stage of renal disease? (ESRD; 1,2)). Tem sido mostrado que albumina desempenha um importante papel no desenvolvimento da lesão túbulo-intersticial através da ligação com receptores localizados na membrana luminal das células do túbulo proximal. Contudo, ainda não estão claros quais os mecanismos moleculares envolvidos neste processo. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação destes mecanismos moleculares envolvidos na ação da albumina no túbulo proximal em condições fisiológicas e fisiopatológicas abrirá possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
ENTENDENDO O PAPEL DA ALBUMINA NA PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL INDUZIDA POR HIPERTENSÃO ARTERIAL PRIMÁRIA: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal constituem dois dos maiores problemas de saúde pública. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O objetivo geral do projeto é o entendimento global dos mecanismos moleculares envolvidos na correlação entre albumina e angiotensina II na gênese da doença renal induzida por hipertensão arterial primária. Serão utilizados os seguintes modelos experimentais: 1) ratos espontaneamente hipertensos; 2) ratos Wistar-Munich infundidos por 7 dias com 2g de albumina peritoneal como modelo de insuficiência renal; 3) cultura de células LLC-PK1. Os objetivos específicos são: 1) comparar a lesão renal nos diferentes modelos animais descritos; 2) identificação da expressão dos componentes do SRA no córtex renal dos diferentes modelos animais; 3) efeito de albumina na expressão dos componentes do SRA em cultura de células LLC-PK1; 4) efeito de Ang II e albumina na proliferação e morte celular nos diferentes modelos animais e em células LLC-PK1; 5) efeitos de Ang II em linfócitos T CD4+ e CD8+ isolados dos diferentes modelos animais; 6) estudo da vias de sinalização celular envolvidas na progressão da doença renal induzida nos diferentes modelos. O presente projeto irá contribuir de maneira significativa na criação de um modelo integrador identificando mecanismos moleculares envolvidos na gênese e progressão da insuficiência renal mediado pela interação entre o SRA e a albumina. Este modelo abrirá perspectivas para futuro desenvolvimento de novas terapias assim como o melhor entendimento do mecanismo de ação dos antagonistas do SRA na insuficiência renal. O campo da formação de recursos humanos representa outra vertente de transferência de resultados para a sociedade. Este projeto envolve atualmente 5 pós-doutores, 5 doutorandos, 1 mestrando, 4 alunos de iniciação científica e 2 técnicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2011 - 2013
ENTENDENDO O PAPEL DA ALBUMINA NA PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL INDUZIDA POR HIPERTENSÃO ARTERIAL PRIMÁRIA: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal constituem dos maiores problemas de saúde pública, não só nos países ditos do primeiro mundo, mas também nos países em desenvolvimento. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O III Consenso Brasileiro de Hipertensão Arterial (1998), estima que cerca de 15% a 20% da população adulta possa ser hipertensa. Complicações graves da hipertensão arterial (nefropatias, acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio), provocam alta mortalidade e constituem causa de incapacidade física e laboral na população economicamente ativa, responsável por cerca de 40% de casos de aposentadoria precoce e absenteísmo. A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Destes, 70 mil fazem diálise, quando pelo menos 150.000 deveriam fazer. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) indicam que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma idéia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa a elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na progressão da doença renal abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
NOVAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS EM DOENÇAS CÁRDIO RESPIRATÓRIAS E METABÓLICAS
Descrição: Este projeto tem como objetivo a integração de diferentes programas de Pós graduação possibilitando a aceleração do crescimento e consolidação dos mesmos tendo como conseqüência a integração multidisciplinar e multiprofissional levando a formação de recursos humanos de alta qualificação na área da saúde, bem como, a produção de artigos científicos em revistas de circulação internacional indexadas. Estão envolvidos neste projeto 4 programas de Pós graduação da Universidade Federal do Rio de Janeiro, sendo um programa conceito CAPES 6 (Programa de Pós graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia)/IBCCF), dois programas conceito CAPES 4 (Programa de Pós graduação em Nutrição e Programa de Pós graduação em Cirurgia Geral) e um programa com conceito CAPES 3 (Programa de Pós graduação em Educação Física). No total irão participar 4 bolsistas PNPD contemplados no edital FAPERJ n0 10/2009 Parceria CAPES/FAPERJ, 18 investigadores, 57 pós-graduandos e mais de 50 estudantes de iniciação científica, que compartilharão conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologias no sentido de atingir os objetivos ora propostos. A associação entre docentes e discentes dos diferentes programas de Pós graduação vem ocorrendo há vários anos, sendo que em alguns casos específicos esta colaboração existe há mais de 10 anos com a orientação compartilhada de alunos de doutorado e mestrado, bem como publicações de artigos científicos. Ressalta se a participação dos alunos PNPD na orientação de alunos vinculados as Pós graduações participantes da presente proposta. Este projeto aborda temas relevantes na área de saúde pública através do estudo dos mecanismos de gênese de doenças crônico degenerativas de alta prevalência que envolve os sistemas endócrino, cardiorrespiratório e renal. A aquisição dos equipamentos propostos irá permitir aos bolsistas PNPD e aos pós graduandos associados aos diferentes programas o acesso a novas tecnologias viabilizando o pleno desenvolvimento de seus projetos de pesq.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / M M MORALES - Integrante / Vania Maria Correa da Costa - Integrante / Denise Pires de Carvalho - Integrante / Mira Wengert - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Carmen Cabanelas Pazos de Moura - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
HIPERTENSÃO ARTERIAL E O RIM: DA FISIOPATOLOGIA BÁSICA A CLÍNICA. NOVAS ESTRATÉGIAS DE ESTUDO
Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e as patologias associadas constituem um dos maiores problemas de saúde pública. Os custos para a sociedade são elevados uma vez que a hipertensão arterial atinge uma parcela da população economicamente ativa, sendo responsável por cerca de 40% de casos de aposentadoria precoce e absenteísmo. Dados da secretaria municipal de saúde e defesa civil do Rio de Janeiro indicam que o número de habitantes da cidade do Rio de Janeiro que sofrem de hipertensão é estimado em mais de 800.000, atingindo um em cada cinco adultos. Atualmente, a prevenção e o tratamento da hipertensão arterial primária envolvem modificações nos hábitos de vida e a utilização de fármacos que modulam a pressão arterial sem combate direto à causa da patologia. Evidências recentes sugerem que a gênese da hipertensão arterial primária envolva processos inflamatórios que levam a modificações cardiovasculares e renais. Entretanto, estas modificações não provocam alterações funcionais relevantes nos seus estágios iniciais, o que justifica a pouca atenção dada a estes fatores, mas representam uma importante janela terapêutica na prevenção do estabelecimento da hipertensão primária. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com estes tipos de enfermidade associadas. O presente projeto tem como característica central a participação de um número grande de grupos emergentes ligados a diferentes Instituições do Estado do Rio de Janeiro e de médicos/pesquisadores do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho com diferentes abordagens que juntos embutem um caráter multidisciplinar e, permitem novas abordagens de estudo para um tema de grande relevância para a saúde pública..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (35) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / J. R. MEYER-FERNANDES - Integrante / M SOLA PENNA - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Cristina Maeda Takiya - Integrante / Gil Fernando Salles - Integrante / Robson Coutinho Silva - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Claudio de Azevedo Canetti - Integrante / Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior - Integrante / Claudia Regina Lopes Cardoso - Integrante / Elizabeth Silaid Muxfeldt - Integrante / Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Integrante / PATRICIA ZANCAN - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
DOENÇAS CRONICO-DEGENERATIVAS: IMPACTO DE NOVAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS
Descrição: O estudo do impacto da terapia celular em doenças respiratórias e renais terá a participação de 22 pesquisadores vinculados a 6 Unidades de 3 Instituições distintas [Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (UFRJ), Instituto de Ciências Biomédicas (UFRJ), Faculdade de Medicina e Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ), Instituto de Biologia da Universidade Federal Fluminense (UFF) e Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP)] com a ativa participação de 4 pesquisadores emergentes incluídos no conjunto (Figura 1). Tais pesquisadores emergentes mantêm associação de trabalho e co-autoria de grau e extensão diferentes, fruto de histórias de orientação na pós-graduação ou no pós-doutorado. Estudantes de pós-graduação, pós-doutorado e iniciação científica, bem como técnicos de laboratório, participarão em diferentes subprojetos gerados a partir da presente proposta ou em andamento. Os pesquisadores associados na presente proposta propõem-se, com os conhecimentos e a experiência em vários casos adquiridos conjuntamente avançar na investigação da potencialidade das terapias celulares em modelos animais de doenças pulmonares e renais prevalentes, abordando os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na interação de células-tronco com os tecidos acometidos. É alta a complexidade das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e também o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes na atração, recrutamento e homing de células-tronco e reparo das lesões. Por isso, há consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver terapias mais eficazes para o controle de patologias como as propostas neste projeto. Além disso, continuaremos a buscar novos modelos experimentais onde testar a utilização de células-tronco. Gostaríamos de ressaltar que os pesquisadores envolvidos com essa proposta já funcionam como rede de estudo e já chegar..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (25) / Mestrado acadêmico: (23) / Doutorado: (29) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / M. EINICKER-LAMAS - Integrante / Lucienne da Silva Lara - Integrante / M M MORALES - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Jackson de Souza-Menezes - Integrante / Cristina Maeda Takiya - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior - Integrante / Walter Araujo Zin - Integrante / Sandra Maria Feliciano de Oliveira e Azevedo - Integrante / Afranio L. Kritski - Integrante / Luiz C. Lazzarini de Oliveira - Integrante / Fernanda C. de Queiroz Mello - Integrante / Maria Oliveira de Souza - Integrante / Margarida de Mello-Aires - Integrante / Christianne Bandeira de Melo - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
HIPERTENSÃO ARTERIAL E DOENÇA RENAL: ALBUMINA COMO POSSÍVEL ELO
Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal crônica constituem dos maiores problemas de saúde pública, não só nos países ditos do primeiro mundo, mas também nos países em desenvolvimento. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Destes, 70 mil fazem diálise, quando pelo menos 150.000 deveriam fazer. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa a elucidação de mecanismos moleculares envolvidos na progressão da doença renal abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade. O objetivo geral do projeto é o entendimento global dos mecanismos moleculares envolvidos na correlação entre o Sistema-Renina-Angiotensina (SRA) e albumina na gênese da doença renal induzida por hipertensão. Os objetivos específicos são: 1) determinação da lesão renal em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e modelo de hipertensão renovascular (2K1C) tendo os animais Wistar como controle; 2) identificar a expressão dos componentes do SRA em animais Wistar, SHR e 2K1C; 3) análise da proliferação e morte celular induzida por Ang II e albumina. Além dos animais descritos serão utilizados animais Wistar infundidos por 15 dias com 2g de albumina peritoneal (modelo de insuficiência renal) ou cultura de células LLC-PK1 tratadas cronicamente com diferentes concentrações de albumina; 4) formação de recursos humanos qualificados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2008 - Atual
MODULAÇÃO DA MANIPULAÇÃO DE SÓDIO RENAL POR PURINAS: ENVOLVIMENTO EM QUADROS DE ISQUEMIA
Descrição: O transplante renal é um dos principais tratamentos, se não o único, para pacientes com doença renal em estágio final (ESRD; do inglês end stage of renal disease) aumentando a qualidade de vida e sobrevida dos pacientes. A isquemia é um dos fatores de risco para o transplante renal levando a perda da função renal do rim transplantado. A isquemia, ocasionada pela perda da circulação vascular após a retirado do rim, causa uma conseqüente depleção de oxigênio e nutrientes o que inicia uma cascata com a quebra de compostos de alta energia necessários para o metabolismo celular, perda da integridade celular e ativação de vias moleculares degenerativas. Todos estes eventos levam a injúria celular, e provavelmente a morte celular por necrose ou apoptose.Tem sido mostrado que pequenos períodos de isquemia previnem o rim contra as injúrias causadas por longos eventos de isquemia e reperfusão. Entre os compostos envolvidos nesta proteção destacam-se os nucleosídeos de adenina. A quebra de ATP intracelular durante longos períodos de isquemia levaria a um aumento de seus metabólitos como ADP, AMP e adenosina que atuariam em receptores específicos ativando cascatas de sinalização que poderiam bloquear ou mesmo minimizar eventos envolvidos com o dano celular. Por outro lado, foi observado que os mecanismos moleculares envolvidos na injúria celular causados por isquemia são também mediados por nucleotídeos e nucleosídeos de adenina. Estes resultados contraditórios podem ser explicadas devido a ação destes compostos em diferentes receptores e, desta forma, desencadear diferentes mecanismos moleculares.Logo após a isquemia pode-se observar um aumento na excreção fracional de sódio que é revertida após o décimo dia de reperfusão. Esta observação indica que a injúria celular leva a uma diminuição na reabsorção de sódio.O objetivo central deste projeto será estudar alterações no metabolismo de purinas em estados isquêmicos, buscando entender suas possíveis implicações sobre a modulação.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA EXCREÇÃO RENAL DE SÓDIO: PAPEL DE TRANSPORTADORES DE SÓDIO E DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
Descrição: O objetivo central deste projeto será estudar os mecanismos moleculares envolvidos na modulação da Na+-ATPase e (Na++K+)ATPase por Ang II e Ang-(1-7) no túbulo proximal e correlacionar estas vias com os receptores envolvidos nos efeitos dos peptídeos. Serão estudados em particular: 1) O papel do metabolismo de fosfolipídeos. Estes estudos permitirão identificar as variações das concentrações de ácido fosfatídico (PA), ácido lisofosfatídico (LPA), PIP2 e ácido araquidônico, correlacionando-as com o efeito de Ang II e Ang-(1-7) sobre as atividades de PLD, PLC, diacilglicerol cinase, PA fosfohidrolase e PLA2; 2) Os mecanismos de interação entre os diferentes tipos de receptores e as cascatas de sinalização celular. Nesta etapa serão investigados os tipos de receptores envolvidos na ativação das diferentes vias de sinalização. Além disso, serão investigados os possíveis envolvimentos de proteína G como o elo de ligação entre os receptores e a as vias de sinalização deflagradas; 3) Identificação das isoformas de PKC envolvidas. Determinação dos tipos e das isoformas de PKC envolvidas nas vias de sinalização deflagradas por Ang II e Ang-(1-7); 4) Participação da via adenilato ciclase/AMPC/PKA e PLC/PKC na ativação de ERK 1/2 (vias de MAPK). Identificação de receptores de angiotensinas acoplados a proteína G trimérica envolvidos na ativação da via das MAPKs e seu possível efeito na modulação das bombas de sódio e 5) As interações entre os efeitos de Ang II e Ang-(1-7) e o cross-talk entre as suas vias de sinalização. Serão identificados os possíveis pontos de interação entre as vias ativadas por Ang II e Ang-(1-7) e sua correlação com o efeito final destes peptídeos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Sharon S. Landgraf - Integrante / Diogo Vives - Integrante / Diogo de Barros Peruchetti - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
TERAPIAS CELULARES DE DOENÇAS PULMONARES E RENAIS PREVALENTES: ENTENDENDO OS MECANISMOS CELULARES E MOLECULARES
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (33) / Mestrado acadêmico: (26) / Doutorado: (29) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Integrante / A. VIEYRA - Integrante / M. EINICKER-LAMAS - Integrante / M M MORALES - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Coordenador / Walter Araujo Zin - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
HIPERTENSÃO ARTERIAL E DOENÇA RENAL: INTERRELAÇÃO ENTRE ALBUMINA E O SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA
Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal crônica constituem dois dos maiores problemas de saúde pública. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O objetivo geral do projeto é o entendimento global dos mecanismos moleculares envolvidos na correlação entre albumina, angiotenisna II (Ang II) e ativação de linfócitos T CD4+ e CD8+ na gênese da doença renal induzida por hipertensão primária ou secundária. Serão utilizados os seguintes modelos animais: 1) ratos espontaneamente hipertensos, 2) dois rins e 1 clipe, modelo de hipertensão renovascular; 3) ratos Wistar-Munich infundidos por 15 dias com 2g de albumina peritoneal, modelo de insuficiência renal. Além disso, serão utilizadas cultura de células LLC-PK1 tratadas cronicamente com diferentes concentrações de albumina e Ang II. Os objetivos específicos são: 1) determinação da lesão renal nos diferentes modelos animais descritos; 2) identificação da expressão dos componentes do Sistema Renina Angiotensina no córtex renal e das possíveis vias de sinaliazação acopladas a este sistema nos diferentes modelos de animais hipertensos; 3) papel da Ang II e albumina em modelo de animais com insuficiência renal e células LLC-PK1 tratadas cronicamente com diferentes concentrações de albumina; 4) efeitos de Ang II em linfócitos T CD4+ e CD8+ isolados dos diferentes modelos animais. Ao final da execução do presente projeto espera-se obter um modelo integrador entre hipertensão arterial e doença renal abrindo possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias, desta forma melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade. O campo da formação de recursos humanos representa outra vertente de transferência de resultados para a sociedade. Estarão envolvidos neste projeto alunos das diferentes áreas da saúde como medicina, farmácia e biologia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mira Wengert - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Sharon S. Landgraf - Integrante / Diogo Vives - Integrante / Diogo de Barros Peruchetti - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2007 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA REABSORÇÃO DE ALBUMINA NO TÚBULO PROXIMAL: PROCESSO CRÍTICO PARA A PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL
Descrição: Baseado na filtração glomerular diária em adultos saudáveis, pode-se estimar que o total de albumina ultrafiltrada seja de 3-7 g/dia, o que corresponde a cerca de 4,3% do total de albumina plasmática. Apesar desta significativa filtração de albumina menos de 1% é eliminado na urina devido a uma eficiente reabsorção no túbulo proximal através de endocitose mediada por receptor. Atualmente, acredita-se que o receptor para albumina seja formado pelo complexo entre duas proteínas: cubulina e megalina. Contudo, o conhecimento sobre toda a maquinaria proteica envolvida na endocitose de albumina ainda é pequeno e muito pouco se sabe sobre a regulação entre estes componentes. Durante a lesão glomerular ocorre aumento da filtração de proteínas, em particular de albumina, o que leva a um estresse do sistema endocítico, iniciando ou mesmo agravando tubulopatias. Além disso, existe uma direta correlação entre albuminúria e progressão da doença renal para o estágio terminal. Portanto, durante condições fisiopatológicas, as células do túbulo proximal encontram um desafio: ao mesmo tempo em que devem desenvolver um mecanismo que aumente a endocitose de albumina, evitando assim sua perda urinária, devem também desenvolver mecanismos que as protejam dos efeitos tóxicos de altas concentrações de albumina. Uma questão em aberto é determinar qual o mecanismo sensor e as vias de sinalização envolvidas no efeito tóxico de albumina no túbulo proximal. A análise da porção citosólica da megalina mostrou que esta região contém inúmeros domínios envolvidos na interação entre proteínas como SH3 e PDZ além de sítios sucetíveis para serem fosforalidados por proteínas cinases. Portanto, é plausível postular que a megalina poderia formar interações com diferentes moléculas sinalizadoras que seria fundamental na endocitose de albumina e na ativação de vias de sinalização envolvidas na modulação de diferentes funções celulares como, por exemplo, a reabsorção de sódio..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mira Wengert - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Sharon S. Landgraf - Integrante / Diogo Vives - Integrante / Diogo de Barros Peruchetti - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA REABSORÇÃO RENAL DE ALBUMINA: PAPEL NA PROGRESSÃO DOENÇA RENAL
Descrição: Baseado na filtração glomerular diária em adultos saudáveis, pode-se estimar que o total de albumina ultrafiltrada seja de 3-7 g/dia, o que corresponde a cerca de 4,3% do total de albumina plasmática. Apesar desta significativa filtração de albumina menos de 1% é eliminado na urina devido a uma eficiente reabsorção no túbulo proximal através de endocitose mediada por receptor. Atualmente, acredita-se que o receptor para albumina seja formado pelo complexo entre duas proteínas: cubulina e megalina. Contudo, o conhecimento sobre toda a maquinaria proteica envolvida na endocitose de albumina ainda é pequeno e muito pouco se sabe sobre a regulação entre estes componentes. A análise da porção citosólica da megalina mostrou que esta região contém inúmeros domínios envolvidos na interação entre proteínas como SH3 e PDZ além de sítios sucetíveis para serem fosforalidados por proteínas cinases (PKs). Portanto, é plausível postular que a megalina poderia formar interações com diferentes moléculas sinalizadoras como fosfolipases (PLs) e PKs, o que seria fundamental na endocitose de albumina e na ativação de vias de sinalização envolvidas na modulação de diferentes funções celulares como, por exemplo, a reabsorção de sódio. Durante a lesão glomerular ocorre aumento da filtração de proteínas, em particular de albumina, o que leva a um estresse do sistema endocítico, iniciando ou mesmo agravando tubulopatias. Além disso, existe uma direta correlação entre albuminúria e progressão da doença renal para o estágio terminal. Portanto, durante condições fisiopatológicas, as células do túbulo proximal encontram um desafio: ao mesmo tempo em que devem desenvolver um mecanismo que aumente a endocitose de albumina, evitando assim sua perda urinária, devem também desenvolver mecanismos que as protejam dos efeitos tóxicos de altas concentrações de albumina. Uma questão em aberto é determinar qual o mecanismo sensor e as vias de sinalização envolvidas no efeito tóxico de albumina no túbulo pr.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA MODULAÇÃO DA Na-ATPase E DA (Na+K)ATPase DE ORIGEM RENAL POR ANGIOTENSINA II E ANGIOTENSINA-(1-7): POSSÍVEL PAPEL NA REGULAÇÃO DA EXCREÇÃO RENAL DE SÓDIO
Descrição: A hipertensão arterial é, sem dúvida, a maior endemia de nossos dias. Os processos de regulação da pressão arterial envolvem a modulação de dois parâmetros: a resistência vascular periférica e o volume do fluido extracelular (VEC). O volume do fluido extracelular é determinado pelo balanço entre a ingestão de Na+ e sua excreção renal. Duas bombas de sódio têm sido descritas para estar envolvidas na reabsorção de sódio a longo do néfron: a clássica (Na+K)ATPase e a Na-ATPase. A identificação de hormônios envolvidos no controle da reabsorção ativa de sódio ao longo do néfron e a determinação de seus sítios de ação levaram à descoberta de uma complexa rede regulatória. Muitos fatores podem modular as relações entre a excreção urinária de Na+ e o transporte epitelial. Dentre estes pode-se destacar o papel de dois peptídeos da cascata das angiotensinas: angiotensina II (Ang II) e angiotensina-(1-7) (Ang-(1-7)). Os mecanismos renais pelos quais estes peptídeos participam da manutenção da homeostase de Na+ e, consequentemente, da regulação do VEC e pressão arterial, incluem a modulação de ATPases transportadoras de sódio. Recentemente, foi observado en nosso laboratório que a Na-ATPase é um dos efetores envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por Ang II e Ang-(1-7). O objetivo central deste projeto será estudar os mecanismos moleculares envolvidos na modulação da Na-ATPase por Ang II e Ang-(1-7) no túbulo proximal e correlacionar estas vias com os receptores envolvidos nos efeitos dos peptídeos. Serão estudados em particular: a) o papel do metabolismo de fosfolipídeos; b) os mecanismos de interação entre os diferentes tipos de receptores e as cascatas de sinalização celular; c) identificação das isoformas de PKC envolvidas; d)Participação da via adenilatociclase/AMPC/PKA e PLC/PKC na ativação de ERK 1/2 (vias de MAPK) e d) as interações entre os efeitos de Ang II e Ang-(1-7) e o "cross-talk" entre as suas vias de sinalização..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2002 - 2004
BASES MOLECULARES DA AÇÃO DE ANGIOTENSINA II E ANGIOTENSINA-(1-7) NA EXCREÇÃO RENAL DE SÓDIO
Descrição: Neste projeto serão estudados os mecanismos moleculares envolvidos no efeito de angiotensina II e angiotensina-(1-7) sobre Na+-ATPase e (Na+K+)ATPase de diferentes segmentos do néfron e em células renais em cultura. Serão identificados os receptores e as vias de sinalização celular envolvidas nestes processos. Este estudo é fundamental para o conhecimento dos mecanismos de manutenção do volume extracelular como também para a elucidação de possíveis pontos de intervenção terapêutica durante quadros de hipertensão..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2000 - 2005
ESTUDO MULTIDISCIPLINAR DAS BASES MOLECULARES DA HOMEOSTASE HIDROSSALINA: BIOQUÍMICA, BIOFÍSICA, BIOLOGIA MOLECULAR E FISIOLOGIA DE TRANSPORTADORES IÔNICOS
Descrição: O objetivo deste projeto é estudar os mecanismos moleculares envolvidos no transporte de solutos com papel comum na gênese destas três enfermidades, que estão relacionadas a alterações na expressão e atividade de proteínas transportadoras comuns às células epiteliais renais e tumorais. Através da convergência das diversas capacitações científicas de seus investigadores será possível estudar uma extensa gama de mecanismos fisiológicos e fisiopatogênicos ao nível celular e molecular. Essas características poderão representar importantes marcadores de doença e indicadores de risco nos processos associados à gênese e evolução dessas enfermidades..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (25) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Integrante / ANÍBAL GIL LOPES - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2000 - 2002
REGULAÇÃO DA NA-ATPASE RENAL POR ANGIOTENSINA-(1-7) E BRADICININA
Descrição: O presente projeto tem como objetivo estudar as bases moleculares da regulação da Na+-ATPase renal por angiotensina-(1-7) e bradicinina. Em particular, serão estudados os receptores, bem como as vias de sinalização envolvidos nesses processos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2000 - 2001
REGULAÇÃO DA NA-ATPASE DE TÚBULO PROXIMAL DE RIM DE PORCO POR ANGIOTENSINA-(1-7) E BRADICININA
Descrição: O presente projeto tem como objetivo estudar as bases moleculares da regulação da reabsorção de sódio no túbulo proximal de rim porco por angiotensina-(1-7) e bradicinina. Em particular, serão estudados os receptores, bem como as vias de sinalização envolvidos nesses processos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Nephrology (Carlton)
2008 - Atual
Periódico: Regulatory Peptides
2010 - Atual
Periódico: Journal of Physiology and Biochemistry
2011 - Atual
Periódico: Journal of Medicinal Food
2011 - Atual
Periódico: Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Print)
2011 - Atual
Periódico: International Journal of Experimental Pathology (Print)
2011 - Atual
Periódico: Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes
2008 - Atual
Periódico: Regulatory Peptides

2010 - Atual
Periódico: The Journal of Biological Chemistry (Print)

2010 - Atual
Periódico: American Journal of Physiology. Renal Physiology

2009 - Atual
Periódico: Peptides (New York, N.Y. 1980)

2008 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)

2011 - Atual
Periódico: Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Print)

2011 - Atual
Periódico: International Journal of Experimental Pathology (Print)

2011 - Atual
Periódico: Journal of Medicinal Food

2011 - Atual
Periódico: Biochimica et Biophysica Acta (Biomembranes)

2007 - Atual
Periódico: Nephrology (Carlton)



Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Universidade Estadual do Ceará
2000 - Atual
Agência de fomento: Universidade Federa do Espírito Santo
2000 - Atual
Agência de fomento: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
1996 - Atual
Agência de fomento: Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica
1994 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
1994 - Atual
Agência de fomento: Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ
1994 - Atual
Agência de fomento: Universidade Federal do Rio de Janeiro


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
Menção Honrosa ao trabalho intitulado AUMENTO NA VIA DAS HEXOAMINAS REDUZ A REABSORÇÃO DE PROTEÍNAS NO TÚBULO PROXIMAL, 8a. Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2017
Menção Honrosa ao trabalho intitulado DIETA DE ALTO SAL INDUZ LESÃO RENAL SEM ALTERAÇÃO DE PRESSÃO ARTERIAL: ENVOLVIMENTO DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE MTORC2/MTORC1 E RESPOSTA PRÓ- INFLAMATÓRIA, 8a. Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2016
Melhor trabalho da sessão Fisiologia Renal, VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.
2016
Melhor trabalho do Centro de Ciências da Saúde, VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.
2015
Prêmio Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2015
Melhor Trabalho da Sessão "Biofísica e Fisiologia dos Sistemas Cardiovascular, Renal e Respiratório - Painel" ao trabalho "Aumento na via das hemoxaminas induz à progressão da hipertensão e lesão...", Jornada da Iniciação Científica da UFRJ.
2015
Menção Honrosa - Trabalho "Aumento na via das hemoxaminas induz à progressão da hipertensão e lesão renal em animais espontaneamente hipertensos", Jornada da Iniciação Científica da UFRJ.
2015
Finalista do Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra / AMGEN, na categoria Iniciação Científica, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2014
Membro Efetivo, Sociedade Brasileira de Fisiologia.
2014
Menção Honrosa - trabalho ?Silent changes in renal function precede the primary hypertension development, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2014
Finalista do Prêmio Roberto Alcântara Gomes - trabalho ?AT1R antagonism restores renal sodium handling altered by albumin overload in proximal tubule?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2013
Mençao Honrosa - trabalho ?Malaria-surviving mice are less susceptible to a secondary kidney insult?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2013
Mençao Honrosa - trabalho ?Second Na+-ATPse in ovarian câncer cells: possible role in phosphate uptake?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2013
Mençao Honrosa - trabalho ?Modulation of the E-NTPDase activity present in LLC-PK1 cells by purinergic repectors?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2012
Honra ao mérito - trabalho ?Modulation of the E-NTPDase activity present in LLC-PK1 cells by purinergic receptors?, II Latin American Federation of Biophysics Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Braz. Biophys. Congre.
2012
Honorable Mention - trabalho ?Possible role of the renin-angiotensin system in the modulation of macrophage response?, II Latin American Federation of Biophysics Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Braz. Biophys. Congre.
2012
Prêmio Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2011
Menção Honrosa - trabalho ?Angiotensin II/AT1 receptor axis mediates naïve T cell homing and activation?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
2011
Melhor Trabalho da Sessão do CCS - trabalho ?O papel dos leucotrienos na reabsorção de sódio no túbulo proximal renal?, XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?New role of albumin in renal sodium excretion under physiological and pathophysiological conditions?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?Modulation of the Plasmodium falciparum blood stage by angiotensin peptides?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection: further mechanisms of T cell regulation mediated by angioten, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra - categoria pós-graduação - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection:, SBIC/Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?Regulation of renal angiotensin II effects by estradiol deficiency?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2010
Mention of Honor - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection: further mechanisms of T cell regulation mediated by angiotensin II, III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course/I Colloquium Brazil/Africa of Biophysic.
2010
Menção honrosa - trabalho ?Papel do IL-4 na Progressão da doença renal?, XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.
2010
Melhor Trabalho da Sessão do CCS - trabalho ?Avaliação da função renal em camundongos infectados com Plasmodium berghei ANKA?, XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.
2009
Prêmio Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2009
Menção Honrosa - trabalho ?O efeito de bradicinina sobre a atividade (Na++K+)ATPásica em células LLC-PK1 é potencializado por angiotensina II?, XXXI Jornada de Iniciação Científica da UFRJ.
2008
Honra ao Mérito - trabalho ?Albumin modulates protein kinases activities in LLC-PK1 cells?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2007
Journal Club do Kidney International - trabalho ?Albumin-induced survival or death of renal proximal tubule cells?, Kidney International.
2007
Menção Honrosa - trabalho ?Dual effect of bradykinin mediated by B2 receptor on the proximal tubule Na+-ATPase: sequential activation of the PI-PLC/PKC and iPLA2/PGE2", Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2007
Menção Honrosa - trabalho ?The effect of albumin on the (Na++K+)ATPase in LLC-PK1 cells?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2006
Regular Member, The American Physiological Society.
2006
Roberto Alcantra Gomes - primeiro lugar ao trabalho intitulado ?The angiotensin II sustained effect on the Na+-ATPase involves sequential activation of PLD and PLA2?, SBIC/Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2006
Active Academy Membership, The New York Academy of Sciences.
2006
Prêmio Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundão Carlos Chags Filho de Amparo Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2006
Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra - segundo lugar ao trabalho ?The effect of adenosine and its metabolites on the Na+-ATPase activity in LLC-PK1 cells?, SBBf/Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2005
Prêmio Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2005
Honra ao Mérito - trabalho ?Adenosina inibe a via PLC/PKC ativada por angiotensina II em membrana basolateral de túbulo proximal?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2003
Prêmio Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ.
2002
Prêmio Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ.
2001
I Prêmio Mostra PUC - trabalho ?Regulação da Na+-ATPase e da (Na++K+)ATPase por angiotensinas", Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.
2001
Associate Member, American Society for Cell Biology.
2000
Prêmio Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2000
Prêmio Jovem Cientista Luiz Renato Caldas - trabalho ?Evidências da existência de uma nova proteína G envolvida na modulação da Na+-ATPase de túbulo proximal por angiotensina II?, Sociedade Brasileira de Biofísica.
2000
Young Talent in Life Sciences, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular e Amersham Pharmacia Biotech.
1999
Prêmio Antônio Luiz Vianna para Recém Doutores, UFRJ/FUJB.
1999
Prêmio Roberto Alcântara Gomes, Sociedade Brasileira de Biofísica.
1998
Membro Efetivo, Sociedade Brasileira de Biofísica.
1997
Prêmio Antônio Luiz Vianna para Recém Doutores, UFRJ/FUJB.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:98
Total de citações:1300
Fator H:22

SCOPUS
Total de trabalhos:89
Total de citações:1205
caruso-neves C  Data: 05/12/2017

Outras
Total de trabalhos:92
Total de citações:1781
caruso-neves c OR neves cc OR celso caruso neves OR carusoneves c  Data: 20/02/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS2018PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; SIQUEIRA, GABRIELA MARQUES ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; CARUSO-NEVES, CELSO . High Glucose Reduces Megalin-Mediated Albumin Endocytosis in Renal Proximal Tubule Cells through Protein Kinase B O -GlcNAcylation. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 000, p. jbc.RA117.0013-1, 2018.

2.
SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO2018SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; BEZERRA, NATHÁLIA C. F. ; LUCENA, MIGUEL C. ; SIRTOLI, GABRIELA M. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; CARUSO-NEVES, CELSO . O -GlcNAcylation reduces proximal tubule protein reabsorption and promotes proteinuria in spontaneously hypertensive rats. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 1, p. jbc.RA118.0017-0, 2018.

3.
MÉNDEZ, EUGENIA2018MÉNDEZ, EUGENIA ; CARUSO NEVES, CELSO ; LÓPEZ MAÑANES, ALEJANDRA . Two sodium pumps in the hepatopancreas of the intertidal euryhaline crab Neohelice granulata: biochemical characteristics and differential modulation after feeding. CANADIAN JOURNAL OF ZOOLOGY, v. 96, p. 576-584, 2018.

4.
RIBEIRO, MARCELLE C.2018RIBEIRO, MARCELLE C. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; SILVA, LEANDRO S. ; SILVA-FILHO, JOÃO L. ; SOUZA, MARIANA C. ; Henriques, Maria das Graças ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. . LPS Induces mTORC1 and mTORC2 Activation During Monocyte Adhesion. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES, v. 5, p. 1-1, 2018.

5.
SILVA, LEANDRO S.2018SILVA, LEANDRO S. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; ABREU, THIAGO P. ; DAL-CHERI, BEATRIZ K. A. ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; SOUZA, MARIANA C. ; HENRIQUES, MARIA G. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. ; CARUSO-NEVES, CELSO . The angiotensin II/AT1 receptor pathway mediates malaria-induced acute kidney injury. PLoS One, v. 13, p. e0203836-13, 2018.

6.
SILVA-FILHO, JOÃO L.2017SILVA-FILHO, JOÃO L. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA A. S. . Targeting Angiotensin II Type-1 Receptor (AT1R) Inhibits the Harmful Phenotype of Plasmodium-Specific CD8+ T Cells during Blood-Stage Malaria. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 7, p. 000-000, 2017.

7.
SILVA, LEANDRO S.2016SILVA, LEANDRO S. ; Silva-Filho, João Luiz ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. . New Concepts in Malaria Pathogenesis: The Role of the Renin-Angiotensin System. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 5, p. 103, 2016.

8.
Silva-Filho, João Luiz2016Silva-Filho, João Luiz ; PERUCHETTI, DIOGO BARROS ; MORAES-SANTOS, FELIPE ; Landgraf, Sharon Schilling ; SILVA, LEANDRO SOUZA ; SIRTOLI, GABRIELA MODENESI ; ZAMITH-MIRANDA, DANIEL ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; Pinheiro, Ana Acacia Sá ; DIAZ, BRUNO LOURENÇO ; CARUSO-NEVES, CELSO . Group V Secretory Phospholipase A2 Is Involved in Tubular Integrity and Sodium Handling in the Kidney. Plos One, v. 11, p. e0147785, 2016.

9.
ARNAUD-BATISTA, FRANCISCO J.2016ARNAUD-BATISTA, FRANCISCO J. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; ABREU, THIAGO P. ; DO NASCIMENTO, NILBERTO R.F. ; MALNIC, GERHARD ; FONTELES, MANASSES C. ; CARUSO-NEVES, CELSO . Uroguanylin modulates (Na++K+)ATPase in a proximal tubule cell line: Interactions among the cGMP/protein kinase G, cAMP/protein kinase a, and mTOR pathways. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print), v. 1860, p. 1431-1438, 2016.

10.
DE SOUZA SILVA, LEANDRO2016DE SOUZA SILVA, LEANDRO ; DE BARROS PERUCHETTI, DIOGO ; SILVA, CLAUDIO TEIXEIRA FERREIRA-DA ; Teixeira-Ferreira, André ; Perales, Jonas ; CARUSO-NEVES, CELSO ; Pinheiro, Ana Acacia Sá . Interaction between bradykinin B2 and Ang-(1-7) Mas receptors regulates erythrocyte invasion by Plasmodium falciparum. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print), v. 1, p. 1-5, 2016.

11.
Silva-Filho, João Luiz2016Silva-Filho, João Luiz ; CARUSO-NEVES, CELSO ; Pinheiro, Ana Acacia Sá . Angiotensin II type-1 receptor (AT1R) regulates expansion, differentiation, and functional capacity of antigen-specific CD8+ T cells. Scientific Reports, v. 6, p. 35997, 2016.

12.
SOUZA, MARIANA C.2015SOUZA, MARIANA C. ; PÁDUA, TATIANA A. ; TORRES, NATÁLIA D. ; SOUZA COSTA, MARIA FERNANDA ; CANDÉA, ANDRÉ P. ; MARAMALDO, THADEU ; SEITO, LEONARDO NOBORU ; PENIDO, CARMEN ; ESTATO, VANESSA ; ANTUNES, BARBARA ; SILVA, LEANDRO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; TIBIRIÇÁ, EDUARDO ; CARVALHO, LEONARDO ; HENRIQUES, MARIA G. . Lipoxin A4 attenuates endothelial dysfunction during experimental cerebral malaria. International Immunopharmacology (Print), v. 24, p. 400-407, 2015.

13.
SILVA-FILHO, J.L.2015SILVA-FILHO, J.L. ; SOUZA, M.C. ; HENRIQUES, M.G. ; MORROT, A. ; SAVINO, W. ; CARUSO-NEVES, C. ; Pinheiro, A.A.S. . Renin-angiotensin system contributes to naive T-cell migration in vivo. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print), v. 000, p. 000-000, 2015.

14.
SOUZA, MARIANA C2015SOUZA, MARIANA C ; SILVA, JOHNATAS D ; PÁDUA, TATIANA A ; TORRES, NATÁLIA D ; ANTUNES, MARIANA A ; XISTO, DEBORA G ; ABREU, THIAGO P ; CAPELOZZI, VERA L ; MORALES, MARCELO M ; PINHEIRO, ANA A ; CARUSO-NEVES, CELSO ; HENRIQUES, MARIA G ; ROCCO, PATRICIA R M . Mesenchymal stromal cell therapy attenuated lung and kidney injury but not brain damage in experimental cerebral malaria. Stem cell research & therapy, v. 6, p. 1-15, 2015.

15.
DA SILVA, JAQUELINE SOARES2014DA SILVA, JAQUELINE SOARES ; PEREIRA, SHARLENE LOPES ; MAIA, RODOLFO DO COUTO ; Landgraf, Sharon Schilling ; CARUSO-NEVES, CELSO ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR ; BARREIRO, ELIEZER JESUS ; SUDO, ROBERTO TAKASHI ; ZAPATA-SUDO, GISELE . N-acylhydrazone improves exercise intolerance in rats submitted to myocardial infarction by the recovery of calcium homeostasis in skeletal muscle. Life Sciences (1973), v. 94, p. 30-36, 2014.

16.
SILVA-FILHO, J. L.2014SILVA-FILHO, J. L. ; CARUSO-NEVES, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . IL-4: an important cytokine in determining the fate of T cells. Biophysical Reviews, v. 6, p. 111-118, 2014.

17.
ALENCAR, ALLAN K.N.2014ALENCAR, ALLAN K.N. ; PEREIRA, SHARLENE L. ; DA SILVA, FLAVIA E. ; MENDES, LUIZA V.P. ; CUNHA, VALERIA DO M.N. ; LIMA, LIDIA M. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; FERRAZ, EMANUELLE B. ; TESCH, ROBERTA ; NASCIMENTO, JOSÉ H.M. ; SANT?ANNA, CARLOS M.R. ; FRAGA, CARLOS A.M. ; BARREIRO, ELIEZER J. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE . N-acylhydrazone derivative ameliorates monocrotaline-induced pulmonary hypertensionthrough the modulation of adenosine AA2R activity. International Journal of Cardiology (Print), v. 1, p. 1-9, 2014.

18.
ABREU, THIAGO P.2014ABREU, THIAGO P. ; SILVA, LEANDRO S. ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; SOUZA, MARIANA C. ; HENRIQUES, MARIA G. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. ; CARUSO-NEVES, CELSO . Mice Rescued from Severe Malaria Are Protected against Renal Injury during a Second Kidney Insult. Plos One, v. 9, p. e93634, 2014.

19.
DE BARROS PERUCHETTI, D.2014 DE BARROS PERUCHETTI, D. ; CHENG, J. ; CARUSO-NEVES, C. ; GUGGINO, W. B. . Mis-regulation of mTOR complexes induced by albuminuria in proximal tubules. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 289, p. 16790-16801, 2014.

20.
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Caruso-Neves, C.; LARA, L. S. ; CORREA, J. S. ; MARQUESFERNANDES, M. F. ; LAVELLE, A. B. . Angiotensina-(1-7) modula a atividade Na-ATPásica de túbulo proximal via proteína cinase C. In: XV Reunião Anual da FESBE, 2000, Caxambu, MG. XV Reunião Anual da FESBE, 2000. p. 298-298.

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Caruso-Neves, C.; LARA, L. S. ; CORREA, J. S. ; MARQUESFERNANDES, M. F. ; LAVELLE, A. B. ; LOPES, A. G. . Angiotensina-(1-7) reverte o efeito estimulatório de angiotensina II sobre a atividade Na-ATPásica de túbulo proximal. In: XV Reunião Anual da FESBE, 2000, Caxambu, MG. XV Reunião Anual da FESBE, 2000. p. 298-298.

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Caruso-Neves, C.; MALAQUIAS, A. T. ; GOMES, V. O. ; LÓSS, F. F. ; LOPES, A. G. . Envolvimento de fosfolipase C no estímulo da atividade Na-ATPásica de túbulo proximal por des-Arg9-bradicina. In: XV Reunião Anual da FESBE, 2000, Caxambu, MG. XV Reunião Anual da FESBE, 2000. p. 298-298.

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Caruso-Neves, C.; ORNELLAS, D. S. ; VIVES, D. ; ISO, M. A. ; FONSECA, L. M. ; LOPES, A. G. . Modulação da atividade Na-ATPásica presente em túbulo proximal pelos peptídeos natriuréticos do cérebro e do tipo C. In: XV Reunião Anual da FESBE, 2000, Caxambu, MG. XV Reunião Anual da FESBE, 2000. p. 298-298.

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Caruso-Neves, C.; PROVENZANO, K. ; SANTOS, F. M. R. ; LUZ, F. F. ; LOPES, A. G. . Bradicinina reverte o efeito estimulatório de angiotensina-(1-7) sobre a atividade Na-ATPásica de túbulo proximal via PGE-2. In: XV Reunião Anual da FESBE, 2000, Caxambu, MG. XV Reunião Anual da FESBE, 2000. p. 298-298.

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Caruso-Neves, C.; RUIZ, C. D. ; ALBINO, C. ; FONSECA, L. M. ; ISO, M. A. ; LOPES, A. G. . Inibição da atividade Na-ATPásica presente em túbulo proximal por urodilatina. In: XIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambú, MG. XIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1999. p. 418-418.

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Caruso-Neves, C.; PROVENZANO, K. ; LUZ, F. F. ; SANTOS, F. M. R. ; LOPES, A. G. . Interação entre bradicinina e angiotensina(1-7) na modulação da atividade Na-ATPásica em túbulo proximal de rim de porco. In: XIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambú, MG. XIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1999. p. 418-418.

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Caruso-Neves, C.; SOUZA, S. A. C. ; LOPES, A. G. . Papel do pH na regulação da Na-ATPase presente no túbulo proximal de rim de porco. In: XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambú, MG. XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1998. p. 320-320.

179.
Caruso-Neves, C.; RANGEL, L. B. ; VIVES, D. ; LOPES, A. G. . AMPc modula a atividade Na-ATPásica insensível à ouabaína em túbulos proximais renais. In: XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambú, MG. XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1998. p. 320-320.

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Caruso-Neves, C.; LARA, L. S. ; GROSSI, A. L. ; ESPIRITOSANTO, S. ; RANGEL, L. B. ; LOPES, A. G. . Modulação das atividades (Na+K)ATPásica e Na-ATPásica renais pela angiotensina (1-7). In: XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambú, MG. XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1998. p. 320-320.

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Caruso-Neves, C.; MEYER-FERNANDES, J. R. ; SAAD-NEHME, J. ; LOPES, A. G. . Characterization of an osmotic regulation on the ouabain-insensitive Na-ATPase activity of the Malpighian tubules from Rhodnius prolixus. In: XI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1996, Caxambú, MG. XI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1996. p. 298-298.

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204.
Caruso-Neves, C.; MEYER-FERNANDES, J. R. ; LOPES, A. G. . Modulação da atividade da Ca-ATPase de homogenato de túbulos de Malpighi de Rhodnius durante choque hiperosmótico. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambú, MG. IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994. p. 321-321.

205.
Caruso-Neves, C.; GOMES, M. L. G. ; MEYER-FERNANDES, J. R. ; LOPES, A. G. . Papel da segunda bomba de Na na regulação do volume celular de túbulo de Malpighi de Rhodnius. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambú, MG. IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994. p. 321-321.

206.
Caruso-Neves, C.; ONUCHIC, L. F. ; ARENSTEIN, I. R. ; GOMES, M. L. G. ; LOPES, A. G. . Mecanismos de transporte iônico envolvidos na regulação de volume celular de túbulo de Malpighi. In: VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1993, Caxambú, MG. VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1993. p. 273-273.

207.
Caruso-Neves, C.; BASTOS, S. ; VIEYRA, A. . Modulação da (Ca+Mg)ATPase de cortex renal por Mg, MgATP, fosfolipídio e osmólitos. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambú, MG. VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992. p. 258-258.

208.
Caruso-Neves, C.; VIEYRA, A. ; BEAUVILAIN, C. ; DEMATOS, R. B. . Ativação do ciclo reverso da Ca-ATPase renal por fosfolipídeos e osmólitos. In: VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1991, Caxambú, MG. VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1991. p. 468-468.

209.
Caruso-Neves, C.; VIEYRA, A. . Efeito de osmólitos na síntese de ATP catalisada pela Ca-ATPase de túbulos proximais solubilizada. In: IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1989, Caxambú, MG. IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1989. p. 364-364.

210.
Caruso-Neves, C.; VIEYRA, A. . Effects of osmotically active organic solutes on the reversal cycle of plasma membrane Ca-ATPase from kidney tubules. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1988, Caxambú, MG. XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1988. p. 5.

Apresentações de Trabalho
1.
CARUSO-NEVES, C.. Como pensar ciência - Palestra ao alunos da CIEP 453 Dr. Milton Rodrigues Rocha. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
CARUSO-NEVES, C.. Como pensar ciência - Palestra aos alunos da Escola Municipal Orosimbo Nonato. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Estadual Paulo Freire. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Pedro II. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do CIEP Brizolão dos Colibris. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Caruso-Neves, C.. Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Estadual Professor Murilo Braga. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos de ensino médio do Colégio de Aplicação da UFRJ. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Caruso-Neves, C.. Centenário de Nascimento de Carlos Chagas Filho. Moderador. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
CARUSO-NEVES, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos de ensino médio. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Caruso-Neves, C.. 100 Anos da Doença de Chagas - 2009 - Organizador. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
Caruso-Neves, C.. Descobrindo a Biofísica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Caruso-Neves, C.. Visita de Acompanhamento ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Nível Mestrado Acadêmico, da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. 2009.

Trabalhos técnicos


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S.. Participação em banca de Thayanna Roberta Ferreira de Mattos. Estudo da homeostasia do cobre na expressão e secreção da lipocalina-2 em células do túbulo proximal renal: papel das ATPases transportadoras ATP7A e ATP7B. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
CARUSO-NEVES, C.. Participação em banca de Miriam Frankenthal Figueira. Estudo da função renal e da expressão de proteínas da via endocítica proximal em modelo animal de Diabetes Mellitus. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Adriane Regina Todeschini; Caruso-Neves, C.; Eduardo Caio Torres dos Santos. Participação em banca de Natalia de Arruda Costa. Ação in vitro e in vivo do inibidor da Na-ATPase (furosemida) na leishmaniose cutânea. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Elaine Hilário de Souza. Caracterização da Cu(I)-ATPase de fígado de porco: regulação da atividade por PKA. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Claudia Fernanda Dick. Influência do fosfato inorgânico extracelular nas atividades ecto-enzimáticas de trypanosoma rangeli. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

6.
Caruso-Neves, C.; João Pedro Saar Werneck de Castro; Karen de Jesus Oliveira; ROSENTHAL, D.. Participação em banca de Aline Cordeiro de Faria Fernandes. Estudo da participação de receptores para hormônio tireoideano na regulação da expressão proteica da conexina 40 (CX40) atrial. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

7.
Caruso-Neves, C.; LAPA E SILVA, J. R.; MARTINS, M. A.; Regina Coeli dos Santos Goldenberg; GARCIA, C. S. N. B.. Participação em banca de Soraia Carvalho Abreu. Terapia com células tronco mononucleares derivadas de medula em modelo murino de asma alérgia crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Caruso-Neves, C.; KURTENBACH, E.; OTERO, R. M.; Fernando Costa e Silva Filho; Técia Maria Ulisses de Carvalho; Marcelo Marcos Morales. Participação em banca de Rafael Soares Lindoso. Respostas desencadeadas nas células renais em decorrência da co-cultura com células derivadas da medula óssea. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Caruso-Neves, C.; Einicker-Lamas M; Regina Coeli dos Santos Goldenberg; ROSENTHAL, D.; Jennifer Lowe. Participação em banca de Raquel Carvalho Castiglione. Utilização de células derivadas de medula óssea em ratos submetidos à nefropatia diabética. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Antonio Real Hohn Neto. Um novo sítio para associação da fosfofrutocinase na membrana eritrocitária. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Flávia Axelband. Angiotensina-(3-4) antagoniza os efeitos de angiotensina II na Ca-ATPase renal via receptores AT2 e dissociação de heterodímeros AT1/AT2. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Elaine Cristina Lima de Souza. Modulação da expressão dos receptores de ácido retinóico (RAR e RXR) pela tireotrofina e pelo ácido retinóico em células tireóideas normais PCCL3. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Caruso-Neves, C.; Regina Coeli dos Santos Goldenberg; Técia Maria Ulisses de Carvalho; Fernando Costa e Silva Filho. Participação em banca de Karine da Silva Verdoorn. Papel de lipídios bioativos em processo de lesão e reparo do tecido renal por obstrução ureteral unilateral e terapia celular. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Paulo Mascarello Bisch; PENA, M. S.; Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Sebastião Teixeira de Carvalho. Inativação da trans-sialidase de trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Luiz Felipe Mancilha Prota. Terapia celular em modelo murino de síndrome do desconforto respiratório agudo. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
Caruso-Neves, C.; Luciana Barreto Chiarini; Rogério Arena Panizzutti. Participação em banca de Bernardo Stutz Xavier. Sinalização aspartérgica em retina de aves. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
Caruso-Neves, C.; Carmen Cabanelas Pazos de Moura; Marisa Maria Dreyer Breitenbach. Participação em banca de Valmara dos Santos Pereira. Atividade iodotironina-desiodases tipo 1 e tipo 2 em bócios humanos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
Caruso-Neves, C.; MEYER-FERNANDES, J. R.; Machado, E.A.. Participação em banca de Paulo André da Silva. Alterações nos transportadores renais de Na+ e na sua regulação por angiotensina II estão envolvidas na gênese de hipertensão arterial na desnutrição crônica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
PENA, M. S.; Caruso-Neves, C.; SCHARFSTEIN, J.. Participação em banca de Thiago Lemos de Carvalho. Envolvimento de microdomínios de membrana na interação entre esfingosina e PI-4K em epitélio renal. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Luciana Nogaroli Cavalcante. Diacilglicerol cinase residente na membrana basolateral de células de túbulo proximal: envolvimento nas redes regulatórias do epitélio renal?. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

21.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Elias Cristiano Candido da Silva. Regulação da Na,K-ATPase de Callinectes denae por poliaminas e fosforilação por proteínas cinases. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

22.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Vanessa Faria Cortes. Regulação da Na,K-ATPase de medula renal pela subunidade gamma: Uma possível ligação com a regulação por fosforilação por proteína cinase. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

23.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Michelle Waltz Comarú. Caracterização e distribuição de glicosaminoglicanos sulfatados em diferentes tecidos obtidos de machos do hemíptero hematófago Rhodnius prolixus. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

24.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Manuel Gustavo Leitão Ribeiro. O efeito inibitório do zinco sobre a atividade Na+,K+-ATPásica do órgão elétrico do Eletrophorus electricus (L.) é passível de reversão por ditiotreitol. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

25.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Renata Grozovsky. Modulação do substrato do receptor de insulina-1 na tireóide murina durante a bociogênese. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

26.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Carlos Henrique Bonfim de Souza. Influência de osmólitos na associação entre a fosfofrutocinase-1 de músculo esquelético de coelho com filamentos de actina. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

27.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Rodrigo Barbosa Ferraro. Caracterização das atividades ecto-ATPásica e ecto-fosfatásica em túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

28.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Rodrigo Barbosa Ferraro. Caracterização das atividades ecto-ATPásica e ecto-fosfatásica em túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

29.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Giani Maria Coutinho Alexandre. Consequências da substituição de água por solventes orgânicos (DMSO e etileno glicol) em fibras musculares permeabilizadas e no subfragmento 1 (S1) da miosina. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

30.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Carlos Eduardo Peres Sampaio. Influência de metais e polissacarídeos sulfatados na atividade ecto-ATPásica de Leishmania tropica. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

31.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Luciane Barreiro Lopez. Regulação ontogênica da expressão das diferentes isoformas da (Na++K+)ATPase: Influência da isoforma e do tecido. 1999. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Básica e Clínica) - Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.

32.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Andrea Cláudia Freitas Ferreira. Efeitos anti-tireóides do Kalanchoe brasiliensis e seu mecanismo de ação. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

33.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de José Batista de Jesus. Caracterização de Atividades Ecto-ATPásicas na Membrana Externa de Tritrichomonas foetus. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

34.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Sandra Lorena Coka Guevara. Adenosina modula a atividade da (Ca2++Mg2+)ATPase de membrana plasmática de túbulos renais através de uma rede de transdução de sinais sensível às toxinas pertussis e da cólera. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

Teses de doutorado
1.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Camila Ludke Rosseti. Reabsorção de Proteínas pelo Rim. 2017. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Fernanda Magalhães Ferrão. Mecanismos moleculares do efeito da angiotensina II via membrana luminal na atividade da SERCA em células LLC-PK1. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
CARUSO-NEVES, C.. Participação em banca de Milena Barcza Stockler Pinto. Análise prospectiva dos efeitos da suplementação com castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa H.B.K.) sobre estresse oxidativo e citocinas inflamatórias em pacientes em hemodiálise. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
CARUSO-NEVES, C.. Participação em banca de Rosilane Taveira da Silva. Inter-relação entre o sistema renina-angiotensina e o sistema dopaminérgico intrarrenal em cultura de células LLC-PK1. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Caruso-Neves, C.; Vieyra, Adalberto; Emiliano Horacio Medei; Hector Barrabin; Cristiane Del Corsso. Participação em banca de Flaxia Axelband. Interações Regulatórias entre a angiotensina II, angiotensina-(3-4) e bradicinina na Ca2+-ATPase de túbulos proximais renais. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Naira Lígia Lima Giarola. Resistência a drogas em Leishmania amazonensis de choque término em Trypanosoma cruzi: duas condições de estresse modulando as atividades ecto-ATPases desses protozoários. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Andre Luiz Fonseca de Souza. Ecto-Enzimas de Trypanosoma rangeli envolvidas na disponibilização/aquisição de fosfato inorgânico. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Caruso-Neves, C.; SOUZA, K. A.; ZANCAN, P.; Meyer-Fernades JR; QUARESMA, C. H.. Participação em banca de Daniel da Silva. Metformina reverte a inibição da hexocinase e da fosfofrutocinase de diferentes tecidos de camundongos diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Viviane Gomes Portella. Desenvolvimento da Insuficiência Renal após indução de sepse pelo modelo CLP`(Cecal Ligation and Puncture): Avaliação de parâmetros renais e inflamatórios. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Carmen Cabanelas Pazos de Moura; Franklin David Rujanek; Marcelo Marcos Morales; COSTA, V. M. C.; Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Jackson de Souza Menezes. Camundongos Knockout para CLC-5 apresentam alterações na homeostase de glicose. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Daniele dos Santos Andrade. Mecanismos de invasão de células não fagocíticas pelo Trypasonoma cruzi: envolvimento de subconjuntos de receptores acoplados à proteína G-regulatória. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
Caruso-Neves, C.; de Mello MCF; Omar da Rosa Santos; COSTA, V. M. C.; Aníbal G. Lopes. Participação em banca de Eugênio Pacelle Queiróz Madeira. Evolução temporal da atividade da Na+-ATPase e sua modulação pela angiotensina II. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Caruso-Neves, C.; Machado, E.A.; Jennifer Lowe; Mário Alberto Cardoso da Silva Neto; Pedro Lagerblad de Oliveira. Participação em banca de Danielle Maria Perpétua de Oliveira Santos. Estudo de hidrolases envolvidas com a mobilização de vitelo em dois modelos de inseto. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Caruso-Neves, C.; Meyer-Fernades JR; Einicker-Lamas M. Participação em banca de Vanessa Honorato de Oliveira. ATPases do tipo P: 1-P-ATPases como alvos do alcalóide queletrina. 2-modulação da PMCA por ácido araquidônico.. 2008. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Otacílio da Cruz Moreira. Uso de análogos de ATP no estudo cinético e estrutural de ATPases. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
Adalberto Vieyra; Caruso-Neves, C.; Meyer-Fernades JR; SILVA, N. L. C. E.; REIS, R. A. M.. Participação em banca de Rafael ramos Hospodar Felippe Valverde. Comunicação intramolecular de longo alcance entre domínios de fosforilação regulatória e catalítica em Ccc2p, a Cu(I)-ATPase de levedura: papel dual da proteína cinase A (PKA). 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Itallo Colopy Júnior. Caracterização de ecto-ATPases e ecto-fosfatases presentes em fungos patogênicos (Fonsecaea predrosoi e Cryptococcus neoformans). 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
Caruso-Neves, C.; Meyer-Fernades JR; MIGNACO, J. A.; Rodrigues M. Participação em banca de Juliana Natal Aamzonas. Regulaçào de uma ecto-fosfotirosina fosfatase presente na membrana plasmática de Giardia lamblia através da reação de fenton. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Ian Victor Silva. Relação funcional entre canais de cloreto de ClC-5 e o metabolismo mineral.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

20.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Luiz Sabbatini Capella. Mecanismos de ação da citotoxicidade do vanadato e da ouabaína: relação com o fenótipo de resistência a múltiplas drogas. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

21.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Jennifer Lowe. Caracterização dos domínios transmembrana essenciais para o transporte de Cu+ pela Cu+-ATPase de S. cerevisiae: relevância no estudo da homeostasia do cobre em eucariotos. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

22.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Adriana Rayol Pedrenho. A expressão, a distribuição na membrana e a atividade da isoforma 1 da (Na++K+)ATPase são modificadas pela denervação do tecido elétrico. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

23.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Jorge Saad-Nehme. Papel da proteína inibidora e de osmólitos na proteção do complexo da F0F1 ATPase mitocondrial frente a desnaturação térmica e contra a inativação promovida por altas pressões hidrostáticas. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Médica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

Qualificações de Doutorado
1.
Caruso-Neves, C.; MELO, C. B.; MEDEI, E. H.. Participação em banca de Soraia Carvalho Abreu. Imunomodulação induzida pelo exercício nas doenças respiratórias. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Gabriela Silva Monteiro de Paula. Novos aspectos da vitamina D. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Caruso-Neves, C.; LARA, L. S.; COSTA, V. M. C.. Participação em banca de Milene Rangel da Costa. Regulação do volume extracelular, filtração glomerular e transporte de água e solutos no túbulo proximal. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Raquel Carvalho Castiglione. Papel do rim na regulação do pH. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Cristiane Del Corsso; REIS, R. A. M.; Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Fernanda Magalhães Ferrão. Investigação dos mecanismos moleculares envolvidos no efeito da angiotensina II via membrana luminal na atividade da SERCA das celulas LL-PK1. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Caruso-Neves, C.; COSTA, V. M. C.; Fortunato, R.S.; Soares, R.M.. Participação em banca de Larissa Costa Faustino. Estudo da interação entre hormônios tireoideanos e estradiol na regulação da glutationa S-transferase. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Christina Maeda Takiya; Caruso-Neves, Celso. Participação em banca de Hellen Jannisk Vieira Beiral. Envolvimento mitocondrial no reparo da injúria renal - Isquemia/reperfusão - mediado por células mononucleares da medula óssea. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Daneil Sanches. O papel do oxalato na litíase renal. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Caruso-Neves, C.; Jennifer Lowe; Marcia Alves Marques Capella. Participação em banca de Luiz Felipe Mancilha Prota. Equilíbrio Ácido Base e sua Regulação Renal. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Caruso-Neves, C.; de Mello MCF; COSTA, V. M. C.; Carmen Cabanelas Pazos de Moura. Participação em banca de Marcelo Santos Sampaio. Circulação renal, filtração glomerular e medida do clearance renal. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Caruso-Neves, C.; SOUZA-MENEZES, J.; COSTA, V. M. C.. Participação em banca de Sabrina Vargas Martini. Regulação da osmolaridade do fluido extracelular. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
Caruso-Neves, C.; COSTA, M. M. C.; COSTA, V. M. C.. Participação em banca de Eugênio Pacelle Queiroz Madeira. Mecanismo de concentração e diluição da urina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Marcelo Alves Vargas. Osmorregulação e excreção. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Juliana Montani Raimundo. Avaliação do Tramadol e seus isômeros. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Elen Aguiar Chaves. Mitocondria - cadeia respiratório. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
Caruso-Neves, C.; Cristiane Del Corsso; Pedro Paulo da Silva Soares. Participação em banca de Moacir Marocolo Junior. Remodelamento elétrico em corações de ratos tratados com esteróide anabólico. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
Caruso-Neves, C.; Gondim, K.C.; LINS, U. G. C.. Participação em banca de Isabela Barbosa Ramos. Proteínas ligadoras e organelas de estoque do íon Ca2+ em ovos do inseto Rhodnius prolixus. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Stephan Lachtermacher Pacheco. Regulação da Pressão arterial a longo prazo. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
de Mello MCF; Attias M; Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Manuel Gustavo Leitão Ribeiro. Biofísica de membranas e sinalização celular. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Luiz Sabbatini Capella. Fisiologia Renal. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

21.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Luciene de Carvalho Cardoso. Fisiologia Endócrina. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

22.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Adriana dos Passos Lemos. Aspectos moleculares da Fibrose Cística. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Médica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

23.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Vânia Maria Corrêa da Costa. Fisiologia Endócrina. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

24.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Luis Maurício Trambaioli Rocha e Lima. Aquaporinas e Transporte de água através de Membranas Biológicas. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Médica)) - Instituto de Bioquímica Médica.

25.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Tânia Maria Ortiga Carvalho. Fisiologia Endócrina. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
Caruso-Neves, C.; Marcia Alves Marques Capella; Regina Coeli dos Santos Goldenberg. Participação em banca de Roberta Marques Lassance Soares. Alça de Henle e concentração medular. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Rodrigo Pacheco da Silva.Aumento na via das Hexosaminas está envolvida na Lesão Renal em animais espontaneamente hipertensos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Dilza Balteiro Pereira de Campos.ATP e apoptose: papel dos receptores purinérgicos na fisiologia e na fisiopatologia renal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Raphael do Carmo Valente.Mecanismos de citotoxicidade da ouabaína. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Joana Faber Barata.Termo inativação e estabilização da fosfofrutocinase-1 de músculo esquelético de coelho. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Caruso-Neves, C.. Participação em banca de Renata Grozovsky.Regulação da expressão do substrato do receptor de insulina-1(IRS-1) em tireóide e fígado murinos. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Caruso-Neves, C.; Einicker-Lamas M; Marcia Alves Marques Capella. Concurso Público para Professor Adjunto de Biofísica e Fisiologia - UEZO. 2010.

2.
Caruso-Neves, C.. Professor Adjunto - setor Fisiologia - UFRJ. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Caruso-Neves, C.. Comissão Julgadora de Concurso para Professor Adjunto (Desenvolvimento de Fármacos e Famacologia Celular e Molecular ). 2009.

Outras participações
1.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora de ingresso ao Programa MD/PhD do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora das comunicações orais da Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Caruso-Neves, C.. Comissão de PAD, instituída pela Pró-Reitoria de Pessoal PR-4. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Caruso-Neves, C.. Comissão julgadora da Bolsa nota 10 FAPERJ - Instituto de Bioquímica Médica. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora de Painéis na XXII Reunião Anual da FESBE. 2007. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

6.
Caruso-Neves, C.. Comissão Julgadora do Prêmio Roberto Alcântara Gomes. 2007. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

7.
Caruso-Neves, C.. Comissão de Avaliação de Pôsteres na XXI Reunião Anual da FESBE. 2006. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

8.
Caruso-Neves, C.. Consultor da 12a Semana de Iniciação Científica. 2003. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

9.
Caruso-Neves, C.. Membro da Comissão Organizadora do II Prêmio Mostra PUC-Rio/BR. 2002. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

10.
Caruso-Neves, C.. Consultor da 10a Semana de Iniciação Científica. 2001. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

11.
Caruso-Neves, C.. Comissão de avaliação do processo seletivo de candidados ao ingresso no Programa de Incentívo à Produção Científica Técnica e Artistica (Prociência),. 2000. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Módulo Temático "Progresses in Renal Disease". XXXIII Reunião Anual da BESBE. The Role of Albumin in the Insterstitial Tubular Lesions. 2018. (Congresso).

2.
XXX Reunião Anual da FESBE. Hexosamine pathway dysregulation is correlated with kidney injury and essential hypertension in rats. 2015. (Congresso).

3.
XXX Reunião Anual da FESBE. Changes in AKT and ERK pathways are associated with kidney injury in spontaneously hypertensive rats: correlation with tubular cell proliferation - Módulo Temático "Aspectos Fisiológicos e Fisiopatológicos do Sistema Renina-Angiotensina na Função Renal". 2015. (Congresso).

4.
XXX Reunião Anual da FESBE. High salt induces tubular damage without any change in blod pressure: inactivation of cortical megalin/mTORC2/PKB pathway - Módulo Temático "Hipertensão Arterial: da bancada ao leito". 2015. (Congresso).

5.
XXX Reunião Anual da FESBE. Differential modulation of mTOR complexes in monocytes adhesion induced by LPS and phorbol ester - Módulo Temático "Inflamossomas na Homeostasia Tecidual e na Patologia". 2015. (Congresso).

6.
XXIX Reunião Anual da FESBE. 22. AT1R antagonism restores renal sodium handling altered by albumin overload in proximal tubule. 2014. (Congresso).

7.
XXIX Reunião Anual da FESBE. 23. Correlation between Na+-ATPase and NaPI-II cotransporter in ovarian cancer cells: possible role in cell survival and proliferation. 2014. (Congresso).

8.
Programa de Pós-graduação em Biociências/UERJ.Albumina: um novo papel para uma conhecida proteína. 2012. (Simpósio).

9.
III Encontro de Coordenadores da Pós-Graduação Latino Americana de Biofísica.XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica. 2011. (Encontro).

10.
Seminários em Biociências - Programa de Pós-Graduação em Neurociências - Instituto de Biologia/UFF.Albumina: Novo Papel para uma Velha Proteína. 2011. (Seminário).

11.
Simpósio. Possible Role of Albumin on the Renal Sodium Excretion. 2011. (Congresso).

12.
Centenário de Nascimento de Carlos Chagas Filho.Moderador do evento. 2010. (Simpósio).

13.
Como Pensar Ciência.Professor Responsável. 2010. (Outra).

14.
Mesa Redonda "Pós-graduação Latino Americana de Biofísica. Perspectivas Futuras".Conferência. 2010. (Simpósio).

15.
II Congresso de Ciências Biológicas II dos Programas de Pós-Graduação da Área de Fisiologia. Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2009. (Congresso).

16.
VII Iberoamerican Congress of Biophysics - Simpósio ?Epithelial Transport and Pumps?. Albumin: New Role for an Old Protein. 2009. (Congresso).

17.
Reunião Anual da FESBE - Módulo Temático "Perspectivas em Fisiologia Renal". Hipertensão e Rim: Envolvimento do Sistema Renina-Angiotensina. 2008. (Congresso).

18.
Reunião Anual da FESBE - Módulo Temático "Transportadores Iônicos ? Novos Avanços?. Estrogênio e Progesterona Modulam a Atividade da (Na++K+)ATPase Renal. 2008. (Congresso).

19.
Seminários Antônio Luís Vianna - IBqM.Transporte renal de albumina: papel fisiológico e patofisiológico. 2007. (Outra).

20.
World Congress of Nephrology -AT2 receptor: What is its role in BP control. AT2 receptor: What is its role in BP control. 2007. (Congresso).

21.
World Congress of Nephrology - Chair of the Symposium entitle: Aldosterone: New Aspects and Mechanisms. Chair of the Symposium entitle: Aldosterone: New Aspects and Mechanisms. 2007. (Congresso).

22.
XXII Reunião Anual da FESBE. Módulo Temático ?Aspectos da Fisiologia e Biofísica Renal?. Misbalance between AT1 and AT2 receptor ration in spontaneously hypertensive rats (SHR): possible role in anomaly proximal tubule sodium reabsorption. 2007. (Congresso).

23.
XXII Reunião Anual da FESBE. Módulo Temático ?Functional Adaptations of Renal Proximal Na+-ATPase?. The effect of albumin on the (Na++K+)ATPase in LLC-PK1 cells. 2007. (Congresso).

24.
FESBE 2006 - Avaliação de Posters - Biologia Renal. FESBE. 2006. (Congresso).

25.
FESBE - Novel regulation of the albumin endocytosis is proximal tubule cells: impact in renal proximal tubules ion transport. FESBE. 2006. (Congresso).

26.
Ion Homeostasis and disease what is the link. FESBE - Módulo Temático. 2006. (Congresso).

27.
Novel Regulation of the albumin endocytosis in proximal tubule cells: impact in ion transport. Physiology. 2006. (Congresso).

28.
Regulation of the ouabain insensitive Na pump by peptides. FESBE. 2003. (Congresso).

29.
Angiotensins modulation of the second sodium pump. FESBE. 2002. (Congresso).

30.
Modulação da Na+-ATPase por angiotensinas.Seminários do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2002. (Seminário).

31.
Modulation of the Na+-ATPase by angiotensins.Satellite Symposium ?Molecular Basis of Epithelial Water and Solute Transport?. 2002. (Simpósio).

32.
Modulação da Na+-ATPase do túbulo proximal por adenosina: possível papel na excreção renal de sódio.III Simpósio de Neuroimunologia. 2001. (Simpósio).

33.
Modulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity by angiotensin peptides. FESBE. 1999. (Congresso).

34.
Modulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity by angiotensin peptides. FESBE. 1999. (Congresso).

35.
Regulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity. FESBE. 1997. (Congresso).

36.
Characterization of an ouabain-sensitive (Na++K+)ATPase in the pathogenic protozoa Trypanosoma cruzi. FESBE. 1996. (Congresso).

37.
Aumento regulatório do volume celular em túbulos de Malpighi. FESBE. 1993. (Congresso).

38.
Efetores e sinalizadores envolvidos na regulação do volume celular em túbulo de Malpighi.. V Congresso do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 1993. (Congresso).

39.
Papel do cálcio no aumento regulatório do volume celular em túbulos de Malpighi.IX Simpósio Sobre Transporte de Eletrólitos e Função Renal. 1993. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CARUSO-NEVES, C.; SOUZA, M. O. . Módulo Temático "Progresses in Renal Disease". 2018. (Congresso).

2.
Caruso-Neves, C.. Transportadores Iônicos: Novos Avanços. 2008. (Congresso).

3.
Caruso-Neves, C.. Simpósio ?Aldosterone: New Aspects and Mechanisms?. 2007. (Congresso).

4.
Caruso-Neves, C.. ATPases: New Aspects for Old Concepts. 2007. (Congresso).

5.
Caruso-Neves, C.. Módulo Temático ?Íon Homeostasis and Diseases: What is the Link?. 2006. (Congresso).

6.
Caruso-Neves, C.. Coordenador da Área Biomédica do II Prêmio Mostra PUC. 2002. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Rodrigo Pacheco da Silva de Aguiar. Reabsorção Renal de Albumina na Hipertensão Arterial Essencial. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Beatriz Kopke de Assis Dal-Cheri. Reabsorção Renal de Albumina na Hipertensão Arterial Essencial. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Andreson Charles de Freitas Silva. Albumina modula a Na+-ATPase de túbulo proximal: Possível papel na excreção renal de sódio. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Luis Gustavo Farias de Sousa. Mecanismos de falha da natriurese pressórica no curso do diabetes experimental. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Alessandro de Sá Pinheiro. Início: 2017. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

2.
Diogo de Barros Peruchetti. Início: 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

3.
Leandro de Souza Silva. Papel de Angiotensina-(1-7) e bradicinina no estágio eritrocítico do Plasmodium falciparum. Início: 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Iniciação científica
1.
Douglas Esteves Teixeira. Efeito da alta ingesta de sal na lesão renal independentes de variações de pressão sanguínea. Início: 2013. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Andreson Charles de Freitas Silva. Albumina modula a Na+-ATPase de túbulo proximal: Possível papel na excreção renal de sódio. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

2.
Katarine Ferreira da Silva. Estudos da ação do óleo essencial Croton zehtneri em alterações renais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, . Orientador: Celso Caruso Neves.

3.
Adriana Carvalho Natal de Moraes. Toxicidade renal da cilindrospermopsina em modelo murino. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Celso Caruso Neves.

4.
Andreson Charles de Freitas Silva. Mecanismos de falha da natriurese pressórica no curso do diabetes experimental. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, . Orientador: Celso Caruso Neves.

5.
Thiago Pereira de Abreu. Correlação entre malária grave e lesão renal em modelo murino. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

6.
João Luiz da Silva Filho. Papel da angiotensina II na modulação de linfócitos T. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

7.
Diogo de Barros Peruchetti. Papel da albumina na progressão da doença renal. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

8.
Gabriela Modenesi Sirtoli. Mecanismos celulares de modulação da expressão e da atividade do transportador NaPi-IIB no cancer de ovário. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espirito Santo, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Espírito Santo. Orientador: Celso Caruso Neves.

9.
Sharon Landgraf Schlup. Mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento da Hipertensão primária. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

10.
Mira Wengert. Modulação da Na-ATPase de túbulo proximal por adenosina via receptor do tipo A2A. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

11.
Natália Assaife Lopes. Metabolismo de adenosina em membrana basolateral de túbulo proximal: importância da inosina na regulação da Na-ATPase. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

12.
Marcia de Souza Fernandes. Modulação da Na-ATPase por angiotensina em córtex interno renal. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

13.
Aloa Machado de Souza. Caracterização da Na-ATPase em células MDCK. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

14.
Lucienne da Silva Lara. Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7). 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

15.
Leticia Batista Azevedo Rangel. Modulação da atividade da Na+-ATPase insensível à ouabaína pela angiotensina II. 1997. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

Tese de doutorado
1.
Patricia Teixeira Santana. Papel do receptor P2X7 na lesão renal aguda induzida por sepse. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Celso Caruso Neves.

2.
Thiago Pereira de Abreu. Correlação entre malária grave e lesão renal em modelo murino. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

3.
João Luiz da Silva Filho. Papel de angiotensina II (Ang II)/receptor AT1 na resposta de linfócitos T durante a infecção pelo plasmodium berghei. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

4.
Diogo de Barros Peruchetti. Mecanismos moleculares induzidos por albumina no túbulo proximal renal: papel de mTORC1/2 na excreção renal de sódio. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

5.
Gabriela Modenesi Sirtoli. Correlação entre a Na+-ATPase e o cotransportador NaPi-IIB em células de câncer de ovário: possível papel na sobrevivência e proliferação celular. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

6.
Francisco José Arnould Batista. Uroguanilina modula a (Na++K+)ATPase no túbulo proximal: possível envolvimento das vias GMPc/PKG e PKB/mTOR. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

7.
Leandro de Souza Silva. Angiotensina II e peptídeos relacionados: possível papel na patogênese da malária. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

8.
Diogo Vives da Costa. Mecanismos renais envolvidos na gênese da hipertensão em ratas na posmenopausa. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

9.
Sharon Landgraf Schlup. Doença renal na hipertensão: causa ou consequência. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

10.
Mira Wengert. Envolvimento de receptor P2 na excreção renal de sódio: possível papel protetor contra estados isquêmicos. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celso Caruso Neves.

11.
Janaína Dória Líbano Soares. PGE2 medeia o efeito de bradicinina sobre a atividade Na-ATPásica de túbulo proximal. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

12.
Eugenio Pacelle Queiroz Madeira. Modulação da Na-ATPase insensível à ouabaína pela bradicinina. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Celso Caruso Neves.

13.
ALOA MACHADO DE SOUZA. Mecanismos moleculares envolvidos no efeito de angiotensina II sobre a Na+-ATPase: participação de vias seqüencias de fosfolipases. 2006. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

14.
Carlos Perez Gomes. Interação entre angiotensina II e adenosina na modulação da reabsorção renal de sódio através da Na+-ATPase. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Celso Caruso Neves.

15.
Lucienne da Silva Lara Morcillo. Possível papel modulador da angiotensina-(1-7) na excreção renal de sódio: modulação da atividade Na-ATPásica pela interação entre angiotensina II e angiotensina-(1-7). 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

16.
Elaine Gomes Quintana. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: ativação sequencial dos sistemas PLC/PKC e PLA2/PGE2 na regulação da Na-ATPase por bradicinina. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Celso Caruso Neves.

17.
Angelo Telesforo Malaquias. Papel das cininas da modulação da Na-ATPase presente no túbulo proximal de rim de porco. 2002. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

18.
Leticia Batista Azevedo Rangel. Mecanismos moleculares da modulação da Na-ATPase de túbulos proximais pela angiotensina II. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Celso Caruso Neves.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Thiago Pereira de Abreu. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Celso Caruso Neves.

2.
João Luiz da Silva Filho. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Celso Caruso Neves.

3.
Gabriela Modenesi Sirtoli. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Celso Caruso Neves.

4.
Sharon Landgraf Schlup. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Celso Caruso Neves.

5.
Viviane Gomes Portella. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Celso Caruso Neves.

6.
Claudio Teixeira da Silva Ferreira. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Celso Caruso Neves.

7.
Adriana dos Passos Lemos. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Celso Caruso Neves.

8.
Mira Wengert. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Celso Caruso Neves.

9.
Mira Wengert. Papel de receptores purinérgicos na manipulação renal de sódio. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Celso Caruso Neves.

10.
Sharon Schlup Landgraf. Mecanismos moleculares renais envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Celso Caruso Neves.

11.
Victor Barbosa Saraiva. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Celso Caruso Neves.

12.
Aloa Machado de Souza. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Celso Caruso Neves.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Rodrigo Pacheco da Silva de Aguiar. O-β-N-Acetil-Glucosaminação Renal está Associada com Proteinúria em Ratos Espontaneamente Hipertensos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

2.
Gabriella Marques Siqueira. Envolvimento da O-glicosilação de PKB na inibição da endocitose de albumina mediada por megalina induzida por altas concentrações de glicose. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

3.
Dilza Balteiro Pereira de Campos. ATP e apoptose: papel dos receptores purinérgicos na fisiologia e na fisiopatologia renal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Celso Caruso Neves.

4.
Iuri Maia Azeredo. Modulação do efeito da uréia sobre a atividade da (Na+K)ATPase por Ca e AMPc em córtex de rim de porco. 1997. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

5.
Carla Lacerda Sodré. Caracterização e regulação da H/K-ATPase em homogenato de túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus. 1996. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

6.
Cláudio Teixeira da Silva Ferreira. Caracterização da H-ATPase em homogenato de túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus. 1996. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

Iniciação científica
1.
Rodrigo Pacheco da Silva de Aguiar. Caracterização da Na+-ATPase no câncer de ovário. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

2.
Beatriz Kopke de Assis Dal-Cheri. Reabsorção Renal de Albumina na Hipertensão Arterial Essencial. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

3.
Pâmela de Albuquerque Gaia. Reabsorção Renal de Albumina na Hipertensão Arterial Essencial. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

4.
Natalia Larissa Martins Lisbôa. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

5.
Ana Carolina de Souza Farias. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

6.
Juliana Vianna Lopes. Hipertensão e doença renal: papel da albumina como possível mediador. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

7.
Mariana Santos da Costa Alves. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

8.
Emilly Freire Novaes Silva. Doença renal: mecanismos de sinalização celular induzidos por albumina. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

9.
Joana Moraes de Rezende. Doença renal: mecanismos de sinalização celular induzidos por albumina. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

10.
Felipe Moraes dos Santos. Fosfolipase A2 do grupo V do tipo secretória: possível papel na função renal. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Celso Caruso Neves.

11.
Rodrigo Marques de Oliveira Lemos. Isquemia e Reperfusão Renal: Papel de Receptores Purinérgicos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Celso Caruso Neves.

12.
Muriel Mesquita Carlos. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

13.
Aline Garcia Moreira. Avaliação da interação Ang II x IL-4 na regulação da função de linfócitos T. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Celso Caruso Neves.

14.
Evani Leite de Freitas. Hipertensão arterial e doença renal: interrelação entre albumina e o sistema renina angiotensina. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

15.
Sueli de Menezes Ribeiro. Isquemia e Reperfusão Renal: Papel de Receptores Purinérgicos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Celso Caruso Neves.

16.
Dayana Cabral da Silva. Intercomunicação entre albumina e sistema renina-angiotensina na modulação das bombas de sódio do túbulo proximal. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

17.
Rodrigo Marques de Oliveira Lemos. Papel dos eicosanóides na regulação da reabsorção de sódio no tubulo proximal. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

18.
Felipe Moraes dos Santos. O papel de eicosanóides na progressão da doença renal. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

19.
Ágatha Chistinne Prudêncio Soares. O papel da ANG-(1-7) na insuficiência renal aguda. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

20.
Marianna Nogueira de Andrade. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

21.
Thiago Pereira de Abreu. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação de receptores purínicos em normóxia e durante o processo de isquemia metabólica. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

22.
Vinicius Rodrigues Viana. Participação da Bradicinina na Modulação da Atividade (Na++K+)ATPase em Células de Túbulo Proximal LLCPK-1. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

23.
Aline Gomes Santos. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína pela adenosina e pela angiotensina II: papel da PKC e da PLD. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

24.
Carlos Felipe Cordeiro Chaves. Efeito da albumina na modulação da expressão da (Na++K+)-ATPase presente no túbulo proximal renal. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

25.
Fernanda Souza de Freitas. Papel de IL-4 na progressão da doença renal. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

26.
Thais Pimentel da Silva. Modulação da reabsorção renal de sódio por purinas: envolvimento em quadros de isquemia. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

27.
Alan Souza Carvalho. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

28.
Anna Luiza Magalhães Cardoso. Modulação dos receptores de bradicinina no túbulo proximal em ratos espontaneamente hipertensos (SHR). 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

29.
Bianca Cristina Pinto Duarte. Envolvimento de PKA e PKC na reabsorção de Na+ em células LLCPK-1 durante isquemia. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Filosofia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Celso Caruso Neves.

30.
Ivna Néria Silva Ribamar de Carvalho. PGE2 medeia o efeito de bradicinina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

31.
Eliandra Cardoso Pereira Teixeira. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

32.
Telma Storti Nóbrega. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

33.
Elaine Cristina Gonçalves dos Santos. Mecanismos moleculares envolvidos na reabsorção de albumina no túbulo proximal: processo crítico para a progressão da doença renal. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

34.
Charles Freitas de Oliveira. Modulação das bombas de sódio em células LLC-PK1 durante condição de isquemia. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

35.
Debora Danielle Balduino Lauzin. Modulação da atividade (Na++K+)ATPásica por albumina em células LLC-PK1. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

36.
Sharon Schilling Landgraf. Envolvimento de PKA e PKC na reabsorção de Na+ em células LLCPK-1 durante isquemia. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

37.
Camila Araújo Bezerra. Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

38.
Diogo Vives da Costa. Mecanismos renais envolvidos na gênese da hipertensão em ratas na posmenopausa. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Celso Caruso Neves.

39.
José de Figueiredo Freitas Júnior. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

40.
Amanda Heloise Sótenos. Mecanismos moleculares envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por angiotensina II e angiotensina-(1-7): envolvimento da Na-ATPase e da (Na+K)ATPase. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

41.
Ana Carolina Felizardo Lima. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

42.
Mioara Moritz. 17β-Estradiol modula as atividades renal de PKC e (Na++K+)ATPase: possível papel na excreção renal de sódio. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

43.
Patricia Gomes Ribeiro. Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

44.
Rafael dos Santos Maia. Mecanismos moleculares envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por angiotensina II e angiotensina-(1-7): envolvimento da Na-ATPase e da (Na+K)ATPase. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

45.
Rafael Daiberto de Souza Motta. Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7). 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

46.
Glaycielli Pereira Nascimento dos Santos. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina e angiotensina II: papel da PLD. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

47.
Gustavo Azeredo Cardoso. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína pela adenosina e pela angiotensina II: papel da PKC e da PLD. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Celso Caruso Neves.

48.
Janine Accioly Freitas. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina e angiotensina II: papel da PLC. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

49.
Jos Luis Filippo de Biase Santoro. Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por guanina e adenina. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

50.
Juan Daniel Lopez Paz Figueroa. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

51.
Michelle Soares da Silva. Mecanismos moleculares envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por angiotensina II e angiotensina-(1-7): envolvimento da Na-ATPase e da (Na+K)ATPase. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

52.
Fabiano dos Santos Gonçalves. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina e angiotensina II: papel da PLC. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

53.
Fabio de Souza Murad. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

54.
Guili Pech. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por bradicinina em ratos SHR. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

55.
Dayse Kelly Lopes Lima. Regulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por cininas. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

56.
Gisana de Freitas Pereira. Mecanismo molecular envolvido na modulação das atividades Na+-ATPásica e (Na++K+)ATPásica de túbulo proximal por adenina. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

57.
Janaína Dória Líbano Soares. Bases moleculares da regulação do volume celular em epitélios transportadores de água e eletrólitos. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

58.
Roberto Giummarresi Torres. Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por guanina e adenina. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

59.
Diego de Araújo Queiroz. Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Celso Caruso Neves.

60.
Evelyn Alecrim Domingues. Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

61.
Fabíola Félix Cavalcante. Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7). 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

62.
Jacques Kaufman. Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

63.
Clemilson Berto Júnior. Modulação da Na+-ATPase de túbulo proximal por adenosina via receptor A2a. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

64.
Juliana de Seixas Corrêa. Bases moleculares da regulação do volume celular em epitélios transportadores de água e eletrólitos. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

65.
Anouchka Bastos Lavelle. Bases moleculares da regulação do volume celular em epitélios transportadores de água e eletrólitos. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

66.
Flavia Pinto Cardozo. Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7). 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

67.
Helder Konrad de Melo. Regulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por cininas. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

68.
Flavia Axelband. Angiotensina-(1-7) inibe a atividade Na+-ATPásica presente em túbulo proximal de rim de porco via receptor AT2. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

69.
Christiana Mascarenhas York Storry. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

70.
Natalia Assaife Lopes. Metabolismo de adenosina em membrana basolateral de túbulo proximal: importância da inosina na regulação da Na-ATPase. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

71.
Mira Wengert. Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

72.
Marcia de Souza Fernandes. Modulação da Na-ATPase por angiotensina em córtex interno renal. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

73.
Aloa Machado de Souza. Caracterização da Na-ATPase em células MDCK. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

74.
Luciana Pantozzi de Souza. Efeito da adenosina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal de rim de porco. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

75.
Fernanda Maria Ramos dos Santos. Efeito da adenosina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal de rim de porco. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

76.
Sérgio Augusto Coelho de Souza. Efeito da adenosina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal de rim de porco. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

77.
Lucienne da Silva Lara. Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7). 1998. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ. Orientador: Celso Caruso Neves.

78.
Isabela Maria Aparício Moreira da Silva. Modulação das atividades da (Na++N+)ATPase e da e Na+-ATPase pelo butirato durante choque hiperosmótico: possíveis relações com os mecanismos de regulação do volume celular. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.

79.
Sérgio de Oliveira Monteiro. Atividade da (Na++N+)ATPase em túbulos de Malpighi de Rhodnius prolixus e sua modulação pela adenosina. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celso Caruso Neves.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Caruso-Neves, C.. Descobrindo a Biofísica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
CARUSO-NEVES, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos de ensino médio. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Caruso-Neves, C.. 100 Anos da Doença de Chagas - 2009 - Organizador. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos de ensino médio do Colégio de Aplicação da UFRJ. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Caruso-Neves, C.. Centenário de Nascimento de Carlos Chagas Filho. Moderador. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
Caruso-Neves, C.. Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Estadual Professor Murilo Braga. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do CIEP Brizolão dos Colibris. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Pedro II. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Caruso-Neves, C.; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Estadual Paulo Freire. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
CARUSO-NEVES, C.. Como pensar ciência - Palestra aos alunos da Escola Municipal Orosimbo Nonato. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
CARUSO-NEVES, C.. Como pensar ciência - Palestra ao alunos da CIEP 453 Dr. Milton Rodrigues Rocha. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Financiamentos vigentes em Fevereiro de 2015:

Manutenção e estruturação do biotério de animais de experimentação do laboratório de bioquímica e sinalização celular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 	FAPERJ/Apoio a Biotérios em Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro
Processo:	E-26/210.526/2014
Vigência:		2014-2016

Na+-ATPase independente de K+ e insensível à Ouabaina (segunda bomba de sódio) em hepatopâncreas e músculo de quelíceras de caranguejos eurialinos: modulação por diferentes vias de sinalização e relação com a salinidade. FAPERJ Nº 26/2013 - Cooperação Bilateral FAPERJ/Conicet ? 2013
Processo:	E-26/110.033/2014
Vigência:		2014-2016

The mechanisms of albumin and megalin signaling: role in progression of renal disease. CNPq/CAPES/Ciência sem Fronteiras
Processo:	A016_2013
Vigência:		2013-2016

Progressão da doença renal: desvendando os mecanismos moleculares envolvidos na lesão túbulo-intersticial induzida por albumina. CNPq/Universal
Processo:	47.1771/2013-9
Vigência:		2013-2016

Implantação, adequação e otimização do biotério de animais de experimentação do laboratório de bioquímica e sinalização celular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro. FAPERJ/Apoio a Biotérios em Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro
Processo:	E-26/111.758/2013
Vigência:		2013-2014

Abordagem multidisciplinar para o estudo dahipertensão arterial. FAPERJ/Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro
Processo:	E-26/111.681/2013
Vigência:		2013-2015



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