Diana Bahia

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 17/09/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas (bacharel em genética e microbiologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais, mestrado em ciências biológicas (microbiologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais e doutorado em Bioquímica y Biología Molecular - Universidad de Barcelona e Centro Superior de Investigaciones Científicas (2000), com período "sandwiche" no EMBL- European Molecular Biology Laboratory (Heidelberg). Realizou estágio de pós-doutorado no Centro de Pesquisas René Rachou (FIOCRUZ) e no Instituto Pasteur de Lille (França). Foi Jovem Pesquisador da FAPESP, lotada na Disciplina de Parasitologia do Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia (DMIP), Escola Paulista de Medicina (UNIFESP), no período 2007-2012. É orientadora credenciada em nivel de posgraduação. Sua linha de pesquisa principal é o estudo da sinalização em nível molecular e celular na relação patógeno-hospedeiro. Patógenos de interesse atual: Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Candida albicans e não-albicans. Atua também nas áreas de biologia molecular, biologia celular, interação proteína-proteína, modelagem molecular por homologia e bioinformática. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Diana Bahia
Nome em citações bibliográficas
BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.
Av. Antonio Carlos, 6627 Bloco L3 sala 174
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil - Caixa-postal: 486
Telefone: (31) 34092590
URL da Homepage: http://www.pggenetica.icb.ufmg.br/laboratorios/index.php/lab-de-genetica-de-microorganismos


Formação acadêmica/titulação


1996 - 2000
Doutorado em Bioquímica y Biología Molecular.
Universidad de Barcelona e Centro Superior de Investigaciones Científicas, UB-CSIC, Espanha.
Título: Purificación de proteínas citoplasmáticas que se unen a trimetlguanosina (TMG) y su posible papel en el importe nuclear de U snRNPs en un sistema in vitro, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Dr Montserrat Bach-Elias.
Bolsista do(a): Programa Induzido de Microbiologia Cnpq Beca Mutis Ici Embo Short Term Fell, CNPQ/ICI/EMBL, Espanha.
Palavras-chave: U snRNPs; splicing; transporte nucleocitoplasmático; Autoimunidade.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Sm Binding Site e Autoimunidade.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1993 - 1993
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Caracterização de Entamoeba histolytica baseada em propriedades moleculares do DNA. Estudo comparativo incluindo cepas patogênicas e não patogênicas,Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Dra Maria de Lourdes Petrillo-Peixoto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Entamoeba; patogênico e não patogênico; cariótipo.
Grande área: Ciências Biológicas
1992 - 1992
Aperfeiçoamento em Microbiologia. (Carga Horária: 40h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Caracterização de cepas patogênicas e não patogênicas de Entamoeba histolytica, baseada nos perfis de cariótipo molecular. Ano de finalização: 1992.
Orientador: Dra Maria de Lourdes Petrillo-Peixoto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
1992 - 1992
Graduação em Ciências Biológicas (Enfase Em Genética).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Purificação em larga escala do DNA do bacteriófago Lambda.
Orientador: Sebastião Baeta Henriques.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.


Pós-doutorado


2007 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2005 - 2006
Pós-Doutorado.
ESALQ-USP, ESALQ-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2004 - 2004
Pós-Doutorado.
Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR*, Brasil.
Bolsista do(a): Conv~enio Fiocruz-CNPq, FIOCRUZ-CNPQ, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Genômica e Proteômica de Schistosoma.
2003 - 2004
Pós-Doutorado.
Inserm U1019, Institut Pasteur de Lille, Inserm U1019, França.
Bolsista do(a): Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, França.
2002 - 2003
Pós-Doutorado.
Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR*, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Projeto Genoma de Schistosoma.


Formação Complementar


2007 - 2007
Worshop em Bioinformática Estrutural. (Carga horária: 20h).
Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.
2007 - 2007
Workshop em Genômica Funcional. (Carga horária: 20h).
Instituto Oswaldo Cruz-FIOCRUZ, IOC-FIOCRUZ, Brasil.
2007 - 2007
World Practical Course on Comprative Genomics. (Carga horária: 56h).
European Molecular Biology Organization, EMBO/EMBL, Alemanha.
2005 - 2005
Tecnologia de Microarrays de Dna Spotter Hybarray. (Carga horária: 47h).
Instituto de Ciências Biológicas, ICB-UFMG, Brasil.
2003 - 2003
Abordagem Proteômica Veneno Tityus Serrulatus. (Carga horária: 60h).
Instituto de Ciências Biológicas, ICB-UFMG, Brasil.
2002 - 2002
Genética Molecular de Microorganismos. (Carga horária: 30h).
Instituto de Ciências Biológicas, ICB-UFMG, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Curta Duração.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Teórico-prático de Introdução a Genômica Funcional. (Carga horária: 90h).
Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBPM, Brasil.
2002 - 2002
Teórico Prático de Introdução a Genômica Funcional. (Carga horária: 90h).
Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBPM, Brasil.
2002 - 2002
Latin American Course On Bioinformatics For Tropic. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Básico Em Bioinformática. (Carga horária: 32h).
Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR*, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2014 - Atual
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução à Sinalização Celular e Molecular
Sinalização celular e molecular na interação de patógenos (bactérias, fungos, parasitas) com a célula hospedeira
11/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro titular da Câmara Departamental.
03/2013 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética

Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador credenciado

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Pós Graduação - Matéria Optativa, Carga horária: 75
Outras informações
Curso: Mecanismos de evasão imune e sinalização nas infecções por patógenos (parasitas, fungos e bactérias)

Vínculo institucional

2007 - 2012
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
BOLSA FAPESP COM VIGENCIA ATE JULHO DE 2011

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor em tempo parcial, Carga horária: 50
Outras informações
Curso Treinamento em Modelagem Molecular por Homologia

Atividades

08/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

12/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

10/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .


Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR*, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Trabalhou como pesquisadora Recém doutor desde julho de 2002, nesta instituição. desenvolvendo quatro projetos na temática Genoma de Schistosoma. Até o momento, conseguiu captação de recursos do PAPES III e FAPEMIG-Demanda espontanea 2002, como coordenadora dos projetos. Orientou 3 estudantes de iniciação científica e co-orientou duas estudantes de Mestrado.

Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Participação em Curso, Carga horária: 20
Outras informações
Participou do Curso de Bioinformática Básica ministrado pelo Dr Guilherme Oliveira


European Molecular Biology Laboratory, EMBL, Alemanha.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Participação em curso, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações
Selecionada entre 20 participantes da América latina e Europa para participar do curso do EMBO-World Practical Coourse on Comparative Genomics ministrado na FIOCRUZ-RJ

Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pequisador visitante, Carga horária: 50
Outras informações
Trabalhou no projeto "Caracterização do requerimento de proteinas unidoras de TMG para o importe nuclear de U snRNPs num sistema in vitro" com bolsas EMBO short term fellowship e FEBS short term fellowship, sob a supervisão do Dr Iain Mattaj (Gene Expression Programme)


Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, Espanha.
Vínculo institucional

2002 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 10
Outras informações
Colaborador no Projeto:La p19 H-Ras, el quinto miembro de la familia Ras: localización subcelular, función y regulación. Coordenador: Montse Bach-Elias

Vínculo institucional

1995 - 2000
Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: estudante de doutorado, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolvimento de técnicas de diagnóstico de Lupus e de tese de doutorado


Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Visitor research, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsa de Pesquisador Visitante INSERM.


Instituto de Ciências Biológicas, ICB-UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: treinamento em curso, Carga horária: 47
Outras informações
Obteve treinamento prático intensivo no "Curso de Microarrays de DNA Spotter, Hybrarray, Scanarray" ministrado de 14 a 18 de Março de 2005 pela Dra Maricene Sabra e por consultor da Perkin Elmer Precisely.

Vínculo institucional

1992 - 1994
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20
Outras informações
Professor Assistente 20 h, ministrou aulas práticas e teóricas de Microbiologia Médica para Medicina, Veterinária, Odontologia, Fisioterapia no Instituo de Ciências Biológicas-UFMG-BRASIL. Ministrou aulas teóricas de Genética de Bactérias.

Vínculo institucional

1990 - 1992
Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Dsenvolveu o primeiro projeto de biologia molecular de Entamoeba histolytica, incluindo cepas patogênicas e não patogênicas, no Brasil.

Vínculo institucional

1989 - 1990
Vínculo: Aperfeiçoamento Científico, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto Desenvolvido: Caracterização de cepas patogênicas e não patogênicas de Entamoeba histolytica baseada nos perfis de cariótipo molecular

Atividades

3/2005 - 3/2005
Treinamentos ministrados , Departamento de Bioquímica, .

Treinamentos ministrados
Curso de 47 horas de Microarray
5/1992 - 12/1994
Ensino, Microbiologia Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Médica
Genética de Bactérias
Microbiologia aplicada à Veterinária, Fisioterapia, Odontologia e Emfermagem

Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBPM, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2002
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estudante, Carga horária: 45
Outras informações
Selecionada dentre vários pesquisadores para participar do Curso Teórico-Prático de Genômica Funcional, coordenado pelos Drs Marco Aurelio Krieger e Luiz Nunes


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2002
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Curso bioinformática, Carga horária: 60
Outras informações
Latin American Course on Bioinformatics for Tropical Disease Research ?University of São Paulo, Brazil: selecionada entre 15 pesquisadores da América Latina para participar do curso do dia 17 de fevereiro a 2 de março de 2002, submetida à avaliação por referees internacionais do curso

Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações
Programa RHAE-CNpQ: Capacitação de Recursos Humanos para o Desenvolvimento Tecnológico. Durante 3 meses Desenvolveu o projeto de caracterização de cepas patogênicas e não patogênicas de Entamoeba histolytica baseada em perfis de cariótipo molecular no Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo (USP), Brasil, supervisionado por Dr. Hernando A. del Portillo,

Atividades

2/2002 - 3/2002
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Matemática e Estatística.

Atividade realizada
Curso de Bioinfomatica internacional.

UNIFESP-UNICAMP-LNBIO, UNIFESP-UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2013
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Coordenador de projeto, Carga horária: 10



Linhas de pesquisa


1.
Sinalização Celular e Caracterização de Proteínas Quinases no processo de Invasão por Amastigotas Extracelulares de Trypanosoma cruzi

Objetivo: As proteínas quinases (PKs) compreendem uma grande família de enzimas que medeiam a resposta de células eucarióticas a estímulos externos. As PKs são moléculas chave em várias vias de transdução de sinal, em eucariotas; estão envolvidas em diferentes cascatas de sinalização que controlam diversos processos biológicos, tais como a adesão, alteração no citoesqueleto, migração, proliferação, diferenciação, comunicação celular e sobrevivência. A Doença de Chagas é causada pelo tripanosomatídeo Trypanosoma cruzi e afeta 16-18 milhões de indivíduos, matando de 10 a 20% dos infectados na América Latina. Há poucas drogas disponíveis no mercado que são eficazes- e tóxicas. Pouquíssimas PKs foram caracterizadas em T. cruzi, apesar de estar comprovada que vias de sinalização são ativadas quando da invasão do parasita no hospedeiro. O presente projeto visa caracterizar molecularmente PKs de T. cruzi, notadamente de formas amastigotas extracelulares (EA), bem como achar parceiros nas vias de transdução de sinal destas quinases. O produto dos genes será usado como possível alvo para confecção de drogas no controle da Doença de Chagas. Além disso, pouco se conhece a respeito dos mecanismos de infectividade de formas EA de T. cruzi. ´Como evidências mostram que as vias de sinalização destas formas diferem entre cepas e das outras formas do parasita, o estudo mais aprofundado de quinases em EA já se justifica em termos do entendimento da biologia do parasita e sua relação com o hospedeiro..
2.
Caracterização dos fatores que participam em vias de sinalização na invasão de Candida albicans e não-albicans por endocitose induzida ou penetração ativa

Objetivo: Candida albicans é um patógeno humano oportunista que apresenta três modos de crescimento: levedura, pseudo-hifas e hifas verdadeiras, que diferem tanto na morfologia e aspectos da progressão do ciclo celular. O gênero Candida está associado a quase 80% de todos os casos de infecções fúngicas nosocomiais, representando a maior causa de fungemia com alta taxa de mortalidade (40 a 60%). C. albicans é a principal causa de candidemia e dentre as espécies não-albicans, C. parapsilosis, C. glabrata e C. tropicalis são os agentes mais freqüentes. Espécies não-albicans respondem hoje por 50% das infecções invasivas por Candida. Em conseqüência aos números devastantes, infecções por Candida representam um grande desafio para os clínicos que trabalham em hospitais terciários em diferentes países. O maior reservatório para C. albicans nos humanos é o trato gastrintestinal e que as infecções sistêmicas geralmente originam-se de este nicho de onde C. albicans invade através de células epiteliais para a corrente sanguínea, espalhando-se pelo corpo.Cândida invade através de endocitose induzida ou penetração ativa. Recentes estudos mostraram que a invasão por endocitose induzida depende do citoesqueleto de actina e da ativação da via de clatrina. Trypanosoma cruzi também depende do citoesqueleto de actina para invasão. Recentemente, nosso grupo verificou a direta influencia da via da proteína quinase D na invasão por T. cruzi. O objetivo deste estudo é elucidar os fatores envolvidos em vias de sinalização, mais especificamente a via da proteína quinase D, na invasão por C. albicans e não-albicans, viabilizando o desenho de inibidores que possam neutralizar a patogenia causada por Candida..
3.
Interactoma comparativo de proteínas secretadas e de membrana de Trypanosoma cruzi e T. rangeli com proteinas do hospedeiro mamífero.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
CNPq Universal-2016: Estudo dos eventos de sinalização em nível celular e molecular na interação patógeno-hospedeiro
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
PPM-FAPEMIG-2016: Sinalização celular e molecular na interação patógeno-hospedeiro: os dois pontos de vista.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador / Carlos Alcides Nájera - Integrante / Marina Batista Ferreira - Integrante / Debora Valverde - Integrante / Isabela Meneghelli - Integrante.
2015 - 2017
23178 - FAPEMIG/ICB/DBG/PATOGENO-HOSPEDEIRO,
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador / José Franco da Silveira - Integrante / Daniella Castanheira Bartholomeu - Integrante / Mercedes Carolina Soares-Silva - Integrante / Gabriela Nunes Gomes - Integrante / Flávia Fernandino Diniz - Integrante.
2011 - 2016
Biologia molelular e celular do parasitismo por Trypanosoma cruzi
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Diana Bahia - Integrante / Renato Arruda Mortara - Integrante / José Franco da Silveira - Coordenador / Yoshida, Nobuko - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2016
Projeto genoma de tripanosomatídeos de interesse biológico, evolutivo e veterinário
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (4) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Marcelo Briones - Integrante / Renata Carmona - Integrante / Fernando Real - Integrante / Ramon O. Vidal - Integrante / Marcelo Falsarella Carazzolle - Integrante / Gustavo Gilson Lacerda Costa - Integrante / Gonçalo Amarante Guimarães Pereira - Integrante / Clara Lucia Barbiéri - Integrante / José Franco da Silveira - Integrante.
2010 - 2013
Estudos estruturais de proteínas associadas a infecção de tripanossomatídeos, bem como de seus complexos com moléculas que participam na infecção
Descrição: Nos últimos vinte anos, muitos laboratórios têm procurado identificar proteínas de superfície de Trypanosoma cruzi que estiveram implicadas em invasão celular. As conclusões destes trabalhos apresentam um processo de múltiplos passos, envolvendo diversas moléculas, tanto do parasita quanto do hospedeiro, em uma serie concertada de eventos que conduz à mobilização de Ca2+ em ambas as células. Este projeto plasma uma colaboração entre o grupo de cristalografia de proteínas do IFSC/USP (EHR, HHMT e MD) e o laboratório de Biologia Celular e Molecular de Parasitas do DMIP/UNIFESP (RM e DB), para usar a determinação estrutural cristalográfica e a Biologia Estrutural no estudo do processo de infecção de tripanosomatideos. Para restringir-nos a objetivos viáveis em 24 meses, definimos duas proteínas que já possuem estudos iniciais em relação a sua participação na infecção e que a estrutura cristalográfica poderá fornecer informação sob a função biológica e as conseqüências de inibir a proteína, sobre a capacidade infectante dos parasitas: A proteína P21 e a mevalonato quinase (Mvak), ambas de Trypanosoma cruzi e que interagem com a membrana da célula hospedeira. Os estudos cristalográficos que conduzam à determinação da estrutura tridimensional dessas proteínas têm um duplo objetivo: Por um lado, ajudará na compreensão profunda da função biológica dessas proteínas e de sua participação no processo de infecção. Por outro lado, como alvo em médio prazo, será decisiva na elaboração de uma estratégia de inibição da infecção, através do planejamento de inibidores específicos, que não inibam as moléculas homólogas do hospedeiro. Estudos de homologia de seqüência nos levaram a formular a hipótese de que um domínio de P21 pode ter enovelamento de inibidor de proteases tipo Kunitz, hipótese que será estudada em este projeto e que a estrutura cristalográfica permitirá esclarecer, assim como quais são os aminoácidos com alta probabilidade de estarem envolvidos em interações com o hos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Diana Bahia - Integrante / Renato Arruda Mortara - Integrante / Eduardo Rerboredo Horjales - Coordenador.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Caracterização dos fatores que participam em vias de sinalização na invasão de Candida albicans e não-albicans por endocitose induzida ou penetração ativa: Envolvimento da Proteína Quinase D
Descrição: Edital Universal-Conselho Nacional de Pesquisas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2012
Caracterização Molecular De Proteínas Quinases De Trypanosoma cruzi Para O Estudo Da Comunicação Celular, Modelagem Molecular E Desenho De Drogas Inibidoras. Estudo Dos Parceiros Das Vias De Sinalização Focado Na Invasão De Amastigotas Extracelulares
Descrição: EA=Amastigotas Extracelulares Processo número: 2007/50551-2.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2008
Caracterização de microssatélites e minissatélites em várias espécies de Schistosoma
Descrição: O projeto visa caracterizar vários loci de microssatélites em 8 espécies de Schistosoma, bem como identificar e caracterizar um minissatélite em todas estas espécies..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador / Guilherme Oliveira - Integrante / Alvaro Romanha - Integrante / Flavio Araujo - Integrante / Nilton Barnabé - Integrante / Regina Coeli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2004 - 2007
Detecção de Polimorfismos de Base Única-SNPs- em etiquetas de seqüências expressas de Schistosoma mansoni
Descrição: A aplicação de marcadores moleculares tem sido útil na investigação genética de parasitas de importância médica e seus hospedeiros. A correlação de tipos genéticos com dados clínicos tem sido realizada com o uso de marcadores moleculares polimórficos. Marcadores tipo SNPs (polimorfismos de base única) são o tipo mais comum de variação de seqüência encontrado em eucariotas, contudo não foram ainda estudados em Schistosoma mansoni. Sabe-se que os SNPs são marcadores dialélicos altamente estáveis, cuja estimativa de freqüência pode ser realizada com relativa facilidade. Nesse contexto, o objetivo do nosso trabalho é identificar polimorfismos de base única em etiquetas de seqüências expressas (ESTs) de Schistosoma mansoni. As 61.002 ESTs utilizadas para detecção de SNPs foram geradas pelo Projeto Genoma de Minas Gerais pela técnica de seqüenciamento parcial de cDNAs, utilizando a estratégia clássica de ESTs. Estas seqüências foram processadas por um sistema automatizado que foi desenvolvido a partir do uso de programas públicos (PHRED/ /PHRAP/CONSED) e um novo algoritmo de busca por SNPs foi escrito na linguagem C pelo nosso grupo, ALINHA C. Foi identificado o total de 7.190 possíveis SNPs, utilizando um valor de qualidade de Phred > 20, em 6.061 agrupamentos. Foi analisada a presença de SNPs em genes candidatos à vacina, sendo os genes glutationa transferase (GST), miosina, Sm23, Sm14 e catepsina B são polimórficos. Com o propósito de verificar a confiabilidade do programa, revalidamos a presença dos possíveis SNPs no gene da catepsina B. Para verificar se a presença das mutações não sinônimas poderiam estar modificando a estrutura da proteína e conseqüentemente a sua função, foi realizada a modelagem por homologia da Catepsina B do parasita utilizando o programa Modeller. As análises das estruturas foram realizadas através do programa STING..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Diana Bahia - Integrante / Guilherme Oliveira - Coordenador / Mariana Simões - Integrante / François Artiguenave - Integrante / Kleider Torres - Integrante / Paula Falcão - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Forgaty Nih - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 3
2004 - 2007
Caracterização de proteínas quinases e proteínas tirosina quinases de Schistosoma mansoni para o estudo da comunicação celular, modelagem molecular e desenho de drogas inibidoras.
Descrição: O projeto visa caracterizar molecularmente duas proteínas quinases que foram elucidadas pelo nosso grupo, SmFes e SmPkc1. Serão realizados ensaios funcionais e elucidação da estrutura genômica. Ao final pretende-se fazer modelagem molecular para possivel desenho de novos alvos de drogas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador / Guilherme Oliveira - Integrante / Fernanda Ludolf - Integrante / Luiza Freire - Integrante / Livia Avelar - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Institut National de la Santé et la Recherche Médicale - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
2003 - 2004
Caracterização molecular de SmFes e SmPKC1, novas proteínas quinases de Schistosoma mansoni e imunolocalização
Descrição: Realizar a construção de clones para experimentos de pull down com domínios de SmFes, com o intuito de se encontrar parceiros em vias de transdução de sinal, imunolocalizacao, e PCR RealTime.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Diana Bahia - Integrante / Raymond Pierce - Integrante / Guilherme Oliveira - Integrante / Colette Dissous - Coordenador.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Institut National de la Santé et la Recherche Médicale - Bolsa.
2002 - 2006
FAPEMIG -DEMANDA ESPONTÂNEA 2002 - CBB.Diana Bahia - coordenador. Processo 174/02 "Utilização de um sistema genético em leveduras na identificação de antígenos de membrana e secretadas (M/S) de Schistosoma mansoni"
Descrição: Proteínas secretadas e excretadas sõ aquelas que podem participar da formação do granuloma na esquistossomose. O sistema proposto visa encontrar possíveis candidatos na formação do granuloma que são proteínas envolvidas na resposta imune do hospedeiro. Com isso, pretende-se avaliar a imunogenicidade de ditas proteínas para possível elaboração de uma vacina contra Schistosoma mansoni..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador.
2002 - 2006
PAPES III - 2002. Diana Bahia - coordenador do projeto - CPqRR "Caracterização das proteínas de membrana, secretadas e excretadas de Schistosoma mansoni através de um sistema genético em leveduras (signal trap)"
Descrição: Este projeto trata-se do uso de um sistema genético em leveduras para a identificação de proteínas secretadas, de membrana ou excretadas (proteínas M/S) pelo parasita Schistosoma mansoni, pois são excelentes candidatos à vacina. As proteínas (M/S) formam um grupo de antígenos pouco explorados e com grande potencial na indução da imunidade protetora, podendo, potencialmente serem utilizados para estudos de vacinação e ou diagnóstico. A tecnologia de DNA recombinante é essencial para a identificação e produção de antígenos em quantidade e pureza suficientes. Contudo, o estudo de proteínas M/S tem sido complicado pelo fato das técnicas de identificação de proteínas recombinantes detectarem apenas uma pequena e redundante fração dos antígenos, que são na sua grande maioria de origem somática. Portanto, são necessárias novas metodologias para a caracterização de antígenos que possam, em última análise, ter valor como vacinas ou para imunodiagnóstico. Descrevemos nesse projeto a utilização de um sistema genético em leveduras que utiliza cDNAs do Schistosoma mansoni como fonte de código para o peptídeo sinal, clonados a 5' de um gene secretado essencial, cuja região codificadora para o peptídeo sinal foi removida. Este sistema, denominado signal trap, já foi utilizado com sucesso para a identificação de um grande número de genes que codificam para proteínas M/S humanas. Serão utilizados como fonte de RNA esquistossômulos e esporocistos, que codificam para proteínas antigênicas no modelo de vacina com cercária irradiada. Os genes identificados desta maneira poderão em seguida ser caracterizados para a sua reatividade imunológica contra amostras obtidas de pacientes não infectados, infectados, curados e os normais endêmicos e o seu potencial uso como uma vacina testada em modelos experimentais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Diana Bahia - Coordenador / Guilherme Oliveira - Integrante / Solange Busek - Integrante / Rodrigo CorreaOliveira - Integrante.Financiador(es): Britsh Counsil - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2014 - Atual
Periódico: Frontiers in Immunology (Online)
2013 - Atual
Periódico: BioMed Research International


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Experimental Parasitology
2004 - 2004
Periódico: Archives of Biochemistry and Biophysics (0003-9861)
2007 - Atual
Periódico: Archives of Biochemistry and Biophysics
2009 - Atual
Periódico: Journal of Parasitology Research
2009 - Atual
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2009 - Atual
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2014 - Atual
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2016 - Atual
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2016 - Atual
Periódico: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
2018 - Atual
Periódico: TRENDS IN PARASITOLOGY


Revisor de projeto de fomento


2015 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia
2008 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Catalão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2012
PREMIO Conesul -SIMPOSIO SBBQ 2012-Aluno Alexis Bonfim-Melo, SBBQ-Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2011
PREMIO Conesul -SIMPOSIO SBBQ 2011-Aluna Priscila Oliveira, SBBQ-Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2010
PREMIO Conesul -SIMPOSIO SBBQ 2010-Aluno Eden Ramalho Ferreira, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2009
WATER COLLI PRIZE 2009, Brazilian Society of Protozoology.
2005
Global Health Travel Award, Bill and Melinda Gates Foundation.
2005
Premiação concedida aos dez melhores trabalhos apresesentados sob forma de comunicação oral na XIII Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisas René Rachou (Livia Amaral Avelar)., FIOCRUZ.
2004
Destaque de Iniciação Científica de 2004-aluna Luiza Freire, PUC-MG.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:34
Total de citações:251
Fator H:11
Bahia, Diana  Data: 22/06/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:24
Total de citações:156
BAHIA, D.  Data: 05/05/2014

Outras
Total de trabalhos:51
Total de citações:559
Bahia, Diana  Data: 19/06/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
1Bahia, Diana2018Bahia, Diana; SATOSKAR, ABBHAY R. ; DUSSURGET, OLIVIER . Editorial: Cell Signaling in Host-Pathogen Interactions: The Host Point of View. Frontiers in Immunology, v. 9, p. 221-x, 2018.

2.
2Duarte, DP2018Duarte, DP ; Ferreira, E. A. ; LIMA, F. M. ; Batista, F. ; DeGroote, M. ; Horjales, E. ; Miletti, LC ; BAHIA, D. . Molecular Characterization of Trypanosoma evansi Mevalonate Kinase (TeMVK). Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 8, p. 223, 2018.

3.
4Bahia, Diana2017Bahia, Diana. A New Trick for a Conserved Enzyme: Mevalonate Kinase, a Glycosomal Enzyme, Can Be Secreted by Trypanosoma cruzi and Modulate Cell Invasion and Signaling. Is It Another Moonlighting Enzyme?. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 7, p. 1-y, 2017.

4.
3Maza, P. K.2017Maza, P. K. ; Bonfim-Melo, A. ; Padovan, A. C. B. ; Mortara, R. A. ; Orikaza, C.M. ; Ramos, L. M. D. ; Moura, T. R. ; Soriani, F. M. ; Almeira, R. S. C. ; Suzuki, E. ; BAHIA, D. . Candida albicans: The Ability to Invade Epithelial Cells and Survive under Oxidative Stress Is Unlinked to Hyphal Length. Frontiers in Microbiology, v. 8, p. 1, 2017.

5.
5DE CASTRO LEVATTI, ERICA V.2017DE CASTRO LEVATTI, ERICA V. ; TOLEDO, MARCOS S. ; WATANABE COSTA, RENATA ; Bahia, Diana ; MORTARA, RENATO A. ; TAKAHASHI, HELIO K. ; STRAUS, ANITA H. . Leishmania (Viannia) braziliensis Inositol Phosphorylceramide: Distinctive Sphingoid Base Composition. Frontiers in Microbiology, v. 8, p. 1-x, 2017.

6.
7Soares-Silva, MC2016Soares-Silva, MC ; Diniz, F. F. ; Gomes, G. N. ; BAHIA, D. . The Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) Pathway: Role in Immune Evasion by Trypanosomatids. Frontiers in Microbiology (Online), v. 7, p. x-y, 2016.

7.
8WATANABE, R. C.2016WATANABE, R. C. ; Silveira, J. F. ; BAHIA, D. . Interactions between Trypanosoma cruzi Secreted Proteins and Host Cell Signaling Pathways. Frontiers in Microbiology (Online), v. 7, p. 1-9, 2016.

8.
6FERREIRA, ÉDEN RAMALHO2016 FERREIRA, ÉDEN RAMALHO ; HORJALES, EDUARDO ; BONFIM-MELO, ALEXIS ; Cortez, Cristian ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA ; DE GROOTE, MICHEL ; SOBREIRA, TIAGO JOSÉ PASCHOAL ; CRUZ, MÁRIO COSTA ; Lima, Fabio Mitsuo ; CORDERO, ESTEBAN MAURICIO ; Yoshida, Nobuko ; DA SILVEIRA, JOSÉ FRANCO ; Mortara, Renato Arruda ; Bahia, Diana . Unique behavior of Trypanosoma cruzi mevalonate kinase: A conserved glycosomal enzyme involved in host cell invasion and signaling. Scientific Reports, v. 6, p. 24610, 2016.

9.
9BONFIM-MELO, ALEXIS2015 BONFIM-MELO, ALEXIS ; ZANETTI, BIANCA FERRARINI ; FERREIRA, ÉDEN RAMALHO ; VANDONINCK, SANDY ; HAN, SANG WON ; VAN LINT, JOHAN ; Mortara, Renato Arruda ; Bahia, Diana . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes trigger the protein kinase D1-cortactin-actin pathway during cell invasion. Cellular Microbiology (Print), v. x, p. n/a-n/a, 2015.

10.
14SANTOS, MARLUS ALVES DOS2014SANTOS, MARLUS ALVES DOS ; TEIXEIRA, FRANCESCO BRUGNERA ; MOREIRA, HELINE HELLEN TEIXEIRA ; RODRIGUES, ADELE AUD ; MACHADO, FABRÍCIO CASTRO ; CLEMENTE, TATIANA MORDENTE ; BRIGIDO, PAULA CRISTINA ; SILVA, REBECCA TAVARES E. ; PURCINO, CECÍLIO ; GOMES, RAFAEL GONÇALVES BARBOSA ; Bahia, Diana ; Mortara, Renato Arruda ; MUNTE, CLAUDIA ELISABETH ; HORJALES, EDUARDO ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . A successful strategy for the recovering of active P21, an insoluble recombinant protein of Trypanosoma cruzi. Scientific Reports, v. 4, p. 4259, 2014.

11.
10OLIVEIRA, PRISCILA DE2014OLIVEIRA, PRISCILA DE ; Lima, Fabio Mitsuo ; CRUZ, MARIO COSTA ; FERREIRA, RENATA CARMONA E ; SANCHEZ-FLORES, ALEJANDRO ; CORDERO, ESTEBAN M. ; CORTEZ, DANIELLE RODRIGUES ; FERREIRA, ÉDEN RAMALHO ; BRIONES, MARCELO RIBEIRO ; Mortara, Renato Arruda ; Silveira, José Franco da ; Bahia, Diana . Trypanosoma cruzi: Genome characterization of phosphatidylinositol kinase gene family (PIK and PIK-related) and identification of a novel PIK gene. Infection, Genetics and Evolution (Print), v. x, p. 1, 2014.

12.
12NICO, DIRLEI2014NICO, DIRLEI ; GOMES, DANIELE CRESPO ; ALVES-SILVA, MARCUS VINíCIUS ; FREITAS, ELISANGELA OLIVEIRA ; MORROT, ALEXANDRE ; Bahia, Diana ; PALATNIK, MARCOS ; RODRIGUES, MAURICIO M. ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA B. . Cross-Protective Immunity to Leishmania amazonensis is Mediated by CD4+ and CD8+ Epitopes of Leishmania donovani Nucleoside Hydrolase Terminal Domains. Frontiers in Immunology (Online), v. 5, p. ,, 2014.

13.
13DUARTE, DANIEL PEREIRA2014DUARTE, DANIEL PEREIRA ; KOMATI, LARISSA KAORI OIDE ; SIMIANO TAVARES, KAIO CÉSAR ; LAZZAROTTO, CÍCERA REGINA ; FERREIRA, ÉDEN RAMALHO DE ARAÚJO ; Bahia, Diana ; MILETTI, LUIZ CLAUDIO . Genetic profile of two isolates of Trypanosoma evansi from southern Brazil with different parasitaemias. Biotemas, v. 27, p. 73, 2014.

14.
11STOCO, PATRÍCIA HERMES2014STOCO, PATRÍCIA HERMES WAGNER, GLAUBER TALAVERA-LOPEZ, CARLOS GERBER, ALEXANDRA ZAHA, ARNALDO THOMPSON, CLAUDIA ELIZABETH BARTHOLOMEU, DANIELLA CASTANHEIRA LÜCKEMEYER, DÉBORA DENARDIN Bahia, Diana LORETO, ELGION PRESTES, ELISA BEATRIZ LIMA, FÁBIO MITSUO RODRIGUES-LUIZ, GABRIELA VALLEJO, GUSTAVO ADOLFO FILHO, JOSÉ FRANCO DA SILVEIRA SCHENKMAN, SÉRGIO MONTEIRO, KARINA MARIANTE TYLER, KEVIN MORRIS ALMEIDA, LUIZ GONZAGA PAULA DE ORTIZ, MAURO FREITAS CHIURILLO, MIGUEL ANGEL MORAES, MILENE HÖEHR DE CUNHA, OBERDAN DE LIMA MENDONÇA-NETO, RONDON SILVA, ROSANE , et al.TEIXEIRA, SANTUZA MARIA RIBEIRO MURTA, SILVANE MARIA FONSECA SINCERO, THAIS CRISTINE MARQUES MENDES, TIAGO ANTONIO DE OLIVEIRA URMENYI, TURÁN PETER SILVA, VIVIANE GRAZIELLE DAROCHA, WANDERSON DUARTE ANDERSSON, BJÖRN ROMANHA, ÁLVARO JOSÉ STEINDEL, MÁRIO VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO DE GRISARD, EDMUNDO CARLOS ; Genome of the Avirulent Human-Infective Trypanosome-Trypanosoma rangeli. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 8, p. e3176, 2014.

15.
15Real, F.2013Real, F. ; VIDAL, R. O. ; Carazzolle, M. F. ; Mondego, J. M. C. ; COSTA, G. G. L. ; Herai, R. H. ; Wurtele, M. ; DE CARVALHO, L. M. ; E FERREIRA, R. C. ; MORTARA, R. A. ; BARBIERI, C. L. ; Mieczkowski, P. ; DA SILVEIRA, J. F. ; BRIONES, M. R. D. S. ; PEREIRA, G. A. G. ; BAHIA, D. . The Genome Sequence of Leishmania (Leishmania) amazonensis: Functional Annotation and Extended Analysis of Gene Models. DNA Research, v. -, p. -, 2013.

16.
18Cortez, Cristian2012Cortez, Cristian ; Yoshida, Nobuko ; Bahia, Diana ; Sobreira, Tiago J.P. . Structural Basis of the Interaction of a Trypanosoma cruzi Surface Molecule Implicated in Oral Infection with Host Cells and Gastric Mucin. Plos One, v. 7, p. e42153, 2012.

17.
17RODRIGUES, ADELE A.2012RODRIGUES, ADELE A. ; CLEMENTE, TATIANA M. ; DOS SANTOS, MARLUS A. ; MACHADO, FABRÍCIO C. ; GOMES, RAFAEL G. B. ; MOREIRA, HELINE HELLEN T. ; CRUZ, MÁRIO C. ; BRÍGIDO, PAULA C. ; DOS SANTOS, PAULO C. F. ; MARTINS, FLÁVIA A. ; Bahia, Diana ; MARICATO, JULIANA T. ; JANINI, LUIZ M. R. ; REBOREDO, EDUARDO H. ; MORTARA, RENATO A. ; DA SILVA, CLAUDIO V. . A Recombinant Protein Based on Trypanosoma cruzi P21 Enhances Phagocytosis. Plos One, v. 7, p. e51384, 2012.

18.
16FERREIRA, ÉDEN R.2012FERREIRA, ÉDEN R. ; BONFIM-MELO, ALEXIS ; MORTARA, RENATO A. ; Bahia, Diana . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes and host cell signaling: more pieces to the puzzle. Frontiers in Immunology, v. 3, p. 00363, 2012.

19.
19CRUZ, MÁRIO C.2012CRUZ, MÁRIO C. ; SOUZA-MELO, NORMANDA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA ; DAROCHA, WANDERSON DUARTE ; Bahia, Diana ; ARAÚJO, PATRÍCIA R. ; TEIXEIRA, SANTUZA R. ; MORTARA, RENATO A. . Trypanosoma cruzi: Role of δ-Amastin on Extracellular Amastigote Cell Invasion and Differentiation. Plos One, v. 7, p. e51804, 2012.

20.
20Gallo, Gloria2011Gallo, Gloria ; Ramos, Thiago Cesar Prata ; Tavares, Fernanda ; Rocha, Antonio A. ; Machi, Emerson ; Schenkman, Sergio ; BAHIA, D. ; Pesquero, João Bosco ; Würtele, Martin . Biochemical characterization of a protein tyrosine phosphatase from Trypanosoma cruzi involved in metacyclogenesis and cell invasion. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 408, p. 427-431, 2011.

21.
21BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2010BAHIA, D.; RODRIGUES, N. B. ; ARAUJO, Flavio ; ROMANHA, A. ; JOHNSTON, D. ; OLIVEIRA, G C . CA88, a nuclear repetitive DNA sequence identified in Schistosoma mansoni, aids in the genotyping of nine Schistosoma species of medical and veterinary importance. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 105, p. 391-397, 2010.

22.
22Lima, F.M.2010Lima, F.M. ; OLIVEIRA, P. ; Mortara, R.A. ; Silveira, J.F. ; BAHIA, D. . The challenge of Chagas disease: Has the human pathogen, Trypanosoma cruzi, learned how to modulate signaling events to subvert host cells?. New Biotechnology (Print), p. 837-843, 2010.

23.
23BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2009BAHIA, D.; Oliveira, Luciana Márcia ; Mortara, Renato Arruda ; Ruiz, Jerônimo Conceição . Phosphatidylinositol and related-kinases: A genome-wide survey of classes and subtypes in the Schistosoma mansoni genome for designing subtype-specific inhibitors. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 380, p. 525-530, 2009.

24.
24Bahia, Diana2009Bahia, Diana; Oliveira, Luciana Márcia ; Lima, Fabio Mitsuo ; Oliveira, Priscila ; Silveira, José Franco da ; Mortara, Renato Arruda ; Ruiz, Jerônimo Conceição . The TryPIKinome of five human pathogenic trypanosomatids: Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania major, Leishmania braziliensis and Leishmania infantum New tools for designing specific inhibitors. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 390, p. 963-970, 2009.

25.
25BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2007BAHIA, D.; LUDOLF, F ; ANDRADE, L ; COUSIN, A ; CAPRON, M ; DISSOUS, C ; PIERCE, R ; OLIVEIRA, G . Molecular analysis of SmFes, a tyrosine kinase of Schistosoma mansoni orthologous to the members of the Fes/Fps/Fer family?. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 360, p. 163-172, 2007.

26.
27SIMÕES, Mariana2007SIMÕES, Mariana ; BAHIA, D. ; Zerlotini, Adhemar ; TORRES, Kleider ; ARTIGUENAVE, François ; Neshich, Goran ; Kuser, Paula ; OLIVEIRA, Guilherme . Single nucleotide polymorphisms identification in expressed genes of Schistosoma mansoni. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 154, p. 134-140, 2007.

27.
26BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2007 BAHIA, D.; MORTARA, R A ; KUSEL, J. R. ; FREIRE, L ; LUDOLF, F ; KUSER, P R ; AVELAR, L G A ; TROLET, J. ; DISSOUS, C ; PIERCE, R J ; OLIVEIRA, G C . Schistosoma mansoni: Expression of Fes-like tyrosine kinase SmFes in the tegument and terebratorium suggests its involvement in host penetration.. Experimental Parasitology, v. 116, p. 225-232, 2007.

28.
32BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2006BAHIA, D.; Aviñó, A. ; DARZYNKIEWICZ, E. ; Eritja, R ; Bach-Elias, M. . Trimethylguanosine nucleoside inhibits cross-linking between Snurportin 1 and m3G-capped U1 snRNP.. Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, v. 25, n.8, p. 909-923, 2006.

29.
30BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2006BAHIA, D.; Avelar, L. G. A. ; Mortara, RA ; KHAYATH, N. ; YAN, Y. ; Noel, C. ; CAPRON, M. ; DISSOUS, Colette ; PIERCE, R. ; Oliveira, G.C . SmPKC1, a new protein kinase C identified in the platyhelminth parasite Schistosoma mansoni.. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 345, n.3, p. 1138-1148, 2006.

30.
31BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2006 BAHIA, D.; Avelar, L. G. A. ; Vigorosi, F. ; Cioli, D. ; Oliveira, G.C ; Mortara, RA . The distribution of motor proteins in the muscles and flame cells of the Schistosoma mansoni miracidium and primary sporocyst. Este trabalho foi a capa da revista PARASITOLOGY.. Parasitology (London), v. 133, p. 1-10, 2006.

31.
29BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2006BAHIA, D.; LUDOLF, F ; FREIRE, Luiza ; Mortara, RA ; OLIVEIRA, G C . Protein Tyrosine Kinases in Schistosoma mansoni.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 101, p. 137-143, 2006.

32.
28BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.2006BAHIA, D.; GONTIJO, Nf ; LEON, I. R. ; PERALES, J. ; PEREIRA, M. H. ; OLIVEIRA, G C ; CORREIAOLIVEIRA, Rodrigo ; REIS, Alexandre Barbosa . Antibodies from dogs with canine visceral leishmaniasis recognise two proteins from the saliva of Lutzomyia longipalpis.. Parasitology Research, v. 100(3), p. 449-454, 2006.

33.
33OLIVEIRA, Guilherme2004OLIVEIRA, Guilherme ; RODRIGUES, N. B. ; ROMANHA, A. ; BAHIA, D. . Genome and Genomics of Schistosomes (indexed in the ICI WEB OF SCIENCE). Canadian Journal of Zoology, v. 83, p. 375-390, 2004.

34.
34OLIVEIRA, G2004OLIVEIRA, G ; BAHIA, D. . The Genome of Schistosoma mansoni. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. I, p. 101-115, 2004.

35.
35BAHIA, D.;Bahia, Diana;Diana Bahia;DIANA BAHIA;Bahia, D.1999BAHIA, D.; FONT ; KHAOUJA ; CARRERAS ; ESPUNY ; CICARELLI ; INGELMO ; BACHELIAS, M. . Antibodies to yeast Sm-motif cross-react with human Sm core polypeptides. European Journal of Biochemistry (Print) (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1742-464X The FEBS Journal (Print)), v. 261, p. 371-378, 1999.

36.
36ESPUNY, R.1999ESPUNY, R. ; BAHIA, D. ; CICARELLI, R. M. B. ; CODONY, C. ; KHAOUJA, A. ; Aviñó, A. ; Eritja, R ; BACHELIAS, M. . Preparation of N2, N2, 7-trimethylguanosine affinity columns. Nucleosides & Nucleotides, v. 18, p. 125-136, 1999.

37.
37BACHELIAS, M.1998BACHELIAS, M. ; BAHIA, D. ; Teixeira, D. ; CICARELLI, R. M. B. . Presence of autoantibodies against small nuclear ribonucleoprotein epitopes in Chagas' patients' sera. Zeitschrift Für Parasitenkunde (Parasitology Research), v. 84, p. 796-799, 1998.

38.
38CICARELLI, R.1998CICARELLI, R. ; CASTRO, L. I. R. ; MARTINS, E. C. ; CEGATTI, M. ; BAHIA, D. ; BACHELIAS, M. . Spliceosomal factors are recognised by Chagasic sera. Parasitology Research (1987. Print), v. 10, p. 1141-1145, 1998.

39.
39FONT, J.1997FONT, J. ; BAHIA, D. ; RAMOS, M. ; CERVERA, R. ; BACHELIAS, M. ; ESPUNY, R. ; KHAOUJA, A. ; CICARELLI, R. ; INGELMO, M. . The Sm motif is an epitope broadly recognized by autoantibodies from systemic lupus erythematosus patients (indexed in the ICI WEB OF SCIENCE). Arthritis and Rheumatism, Washington, v. 40, n.9, p. ps164, 1997.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Bahia, Diana; Satoskar, A. (Org.) ; Dussurget, O. (Org.) . Cell Signaling in Host? Pathogen Interactions: The Host Point of View. 1. ed. Lausanne: Frontiers Media, 2018. v. 1. 414p .

2.
Mortara, R. A. ; Bonfim-Melo, A. ; Lima, B. R. ; Pessoa, C. C. ; Orikaza, C.M. ; BAHIA, D. ; Real, F. ; Ferreira, E. R. ; Florentino, P. T. V. . ​Microscopia Confocal Aplicada às Ciências Biológicas Básicas. In: Resende, Rodrigo Ribeiro ; Soccol, Carlos Ricardo. (Org.). Biotecnologia aplicada à saúde: fundamentos e aplicações, volume 1. 1. ed. ​ Editora Edgard Blücher Ltda., 2015. ​623p .

3.
BAHIA, D.. Proc. of the Third Brazilian Symp. on Mathematical and Computational Biology. 1. ed. , 2004.

4.
BAHIA, D.. Purificación de proteínas citoplasmáticas que se unen a trimetilguanosina (TMG) y su posible papel en el importe nuclear de U snRNPs en un si tema in vitro. Barcelona: editora de la Universidad de Barcelona, 2001. 243p .

Capítulos de livros publicados
1.
FREIRE, Luiza ; LUDOLF, Fernanda ; CHAVES, A C L ; OLIVEIRA, Guilherme ; BAHIA, D. . FREIRE, L; LUDOLF, F; CHAVES, A. C. L; OLIVEIRA, G; BAHIA, D. 2005. Caracterização de uma nova tirosina quinase em Schistosoma mansoni.. In: Eds. Wolney Lobato; Cláudia de Vilhena Schayer Sabino; João Francisco de Abreu. (Org.). Revista Iniciação Científica Destaques 2004. Belo Horizonte: Ed.PUC-MINAS, 328 p, 2005, v. , p. 305-319.

2.
BAHIA, D.. The Genome of Schistosoma mansoni. Proc. of the Third Brazilian Symp. on Mathematical and Computational Biology. 1ed.: , 2004, v. 1, p. 101-.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
BAHIA, D.. Caminho aberto-genoma de Leishmania amazonensis. Boletim da UFMG, p. Ano 40, 17 mar. 2014.

2.
Andrade, RO ; Real, F. ; BAHIA, D. . Um parasita camuflado. Revista Pesquisa Fapesp http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/10/03/um-parasita-camuflado/, Brasil, p. - - -, 30 set. 2013.

3.
Ferreira, E. R. ; Bonfim-Melo, A. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes and host cell signaling: more pieces to the puzzle. Global Medical Discovery http://globalmedicaldiscovery.com/key-scientific-articles/trypanosoma-cruzi-extracellular-amastigotes-and-host-cell-signaling-more-pieces-to-the-puzzle/, Canadá, 13 mar. 2013.

4.
BAHIA, D.; Real, F. ; Bahia, Diana . Estudo identifica como o Leishmania amazonensis sobrevive dentro das células imunológicas. Biomedicina Padrão.

5.
BAHIA, D.. Um parasita bem camuflado. Desvendando a Biologia - Estudo da Vida.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
BUSEK, Solange ; BAHIA, D. ; GONTIJO, Nelder Ferreira ; LEON, I. R. ; PERALES, J. ; PEREIRA, M. H. ; OLIVEIRA, Guilherme ; CORREAOLIVEIRA, Rodrigo ; REIS, Alexandre Barbosa . Proteins from Lutzomyia longipalpis saliva can be used as infection markers in dogs with Leishmania chagasi.. In: 13th International Congress of Immunology - ICI - (August 21-25, 2007), 2007, Rio de Janeiro, Brazil. Proceedings of 13th International Congress of Immunology - ICI. Bolgna: Monduzzi Editore International Proceedings Division, 2007.

2.
BAHIA, D.; LUDOLF, F ; AMARAL, L ; FREIRE, L ; OLIVEIRA, G . MOLECULAR ANALYSIS AND CHARACTERIZATION OF TWO NOVEL PROTEIN KINASES IN SCHISTOSOMA MANSONI. In: Keystone Symposia, Molecular Helminthology: An Integrated Approach, 2005, Copper Mountain, Colorado. 9-11 April, 2005.

3.
AVELAR, Livia ; BAHIA, D. ; OLIVEIRA, Guilherme . Molecular Analysis And Characterization of Protein Kinase C of Schistosoma mansoni. In: XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2004, Ouro Preto, 4-7 Outubro. Minas Gerais.

4.
MOTERANI, F ; BAHIA, D. ; LAGE, S ; GONTIJO, Nf ; GIUNCHETTI,R.C ; Oliveira, G.C ; Corrêa-Oliveira, R ; Reis, A.B. . STUDY OF SEROLOGICAL REACTIVITY BY WESTEN BLOTTING OF DOGS WITH VISCERAL LEISHMANIASIS AGAINST ANTIGENS OF LEISHMANIA CHAGASI AND LEISHMANIA BRAZILIENSIS. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e XXXI Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2004, Caxambu, 2004.

5.
LUDOLF, F ; BAHIA, D. ; VICOGNE, J ; DISSOUS, C ; PIERCE, R ; OLIVEIRA, G . Molecular analyses of SmFes, a novel tirosine kinase of S. mansoni. In: Intenational Symposium of Schistosomiasis, 2003, Salvador, 2003.

6.
BAHIA, D.; LUDOLF, Fernanda ; DISSOUS, Colette ; PIERCE, R. ; OLIVEIRA, Guilherme . Characterization of SmFes, a protein tyrosine-kinase of Schistosoma mansoni similar to the members of the Fps/Fes family.. In: III Bienal de Pesquisa, 2002, Rio de Janeiro. Anais da III Bienal de Pesquisa, 2002. p. 80-80.

7.
BAHIA, D.; COELI, REGINA ; LUDOLF, F. ; DISSOUS, C. ; PIERCE, R. ; OLIVEIRA, Guilherme . Characterization of two protein kinases of Schistosoma mansoni.. In: VIII International Symposium on Schistosomiasis, 2001, Recife, 2001. v. ST1-74.

8.
CASTRO, L. ; MARTINS, E. C. ; CEGATTI, M. B. ; ALVARENGA, V. L. S. ; BAHIA, D. ; BACHELIAS, M. ; CICARELLI, R. M. B. . Soros de Chagas reconhecem U snRNPs. In: Congresso de Chagas, 1998, Caxambu. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 1998. v. 93. p. 277.

9.
FONT, J. ; BAHIA, D. ; RAMOS, D. ; CERVERA, R. ; BACHELIAS, M. ; ESPUNY, R. ; KHAOUJA, A. ; CICARELLI, R. ; INGELMO, M. . The conserved Sm-motif is an epitope broadly recognized by antibodies from systemic lupus erythematosus patients. In: National Scientific Meeting, 1997, Washington, 1997. v. 40.

10.
BAHIA, D.; GONZALES, I. ; KHAOUJA, A. ; ESPUNY, R. ; CODONY, C. ; CICARELLI, R. ; CHESA, M. . Sm epitopes on yeast U snRNPs proteins. In: FEBS 96, 1996, Barcelona. 24th Meeting-European Biochemical Societies, 1996. v. 24. p. 56-56.

11.
CICARELLI, R. M. B. ; CODONY, C. ; ESPUNY, R. ; KHAOUJA, A. ; BAHIA, D. ; CHESA, M. A. ; TRIGUEROS, S. ; BACHELIAS, M. . Native-capture elution of spliceosomes. In: FEBS 96, 1996. 24 th Meeting-European Biochemical Societies, 1996. p. 161.

12.
CICARELLI, R. M. B. ; CODONY, C. ; ESPUNY, R. ; KHAOUJA, A. ; BAHIA, D. ; CHESA, M. A. ; TRIGUEROS, S. ; BACHELIAS, M. . Second reaction splicing factors conserved from yeast to human cells. In: RNA 96, 1996, Madison. The first annual meeting of the RNA society, 1996.

13.
ESPUNY, R. ; CODONY, C. ; CICARELLI, R. ; KHAOUJA, A. ; BAHIA, D. ; CHESA, M. A. ; BACHELIAS, M. . Native capture and elution of RPEs (spliceosomes) functionaly conserved factors of exon processing. In: Seminary Conjunt Sitges, 1996, Sitges, 1996.

14.
PASCUAL, M. A. C. ; CODONY, C. ; CICARELLI, R. ; TRIGUEROS, S. ; ESPUNY, R. ; KHAOUJA, A. ; BAHIA, D. ; BACHELIAS, M. . Regulation of oncogenes with a high prevalence in tumours by constitutive factors that modulate gene expression. In: Maratona de TV3, 1996, Madrid. Forum de Projectes de Recerca, 1996.

15.
KHAOUJA, A. ; BAHIA, D. ; ESPUNY, R. ; FONT, J. ; CICARELLI, R. M. B. ; BACHELIAS, M. . Production of policlonals antibodies against the common epitope of Sm antigens, recognized by the Lupus Eritematosus disease. In: XV Congrés de Metges i Biolegs de LLengua Catalana, 1996, LLeida, 1996.

16.
CODONY, C. ; ESPUNY, R. ; CICARELLI, R. ; KHAOUJA, A. ; BAHIA, D. ; BACHELIAS, M. . Native capture elution of spliceosomes. In: Network red de capital humano y mobilidad, 1995, Heidelberg. CEE, 1995.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
BAHIA, D.; Lima, F. ; Oliveira, P. ; Oliveira, L. ; Ruiz, J. ; Silveira, J.F. ; Mortara, R. . Genomic localization of phosphatidylinositol and related kinases: chromosomal polymorphism in G strains and CL Brener clones of Trypanosoma cruzi. In: 14th European Congress on Biotechnology, 2009, Barcelona. New Biotechnology (Print), 2009. v. 25. p. S99-S100.

2.
BAHIA, D.; Alves Da Silva, E. ; Oliveira, P. ; Cruz, M. ; Gaspar, E. ; Hernandes, S. ; Mortara, R. . Exploring signaling events surrounding extracellular amastigote invasion processes of Trypanosoma cruzi. In: 14th EUROPEAN CONGRESS ON BIOTECHNOLOGY, 2009, Barcelona. New Biotechnology (Print), 2009. v. 25S. p. S373.

3.
BAHIA, D.; LUDOLF, Fernanda ; AMARAL, Livia ; FREIRE, Luiza ; OLIVEIRA, Guilherme . IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF TWO NOVEL PROTEIN KINASES IN SCHISTOSOMA MANSONI'. In: II Encontro Anual de Pesquisa em Bioquimica e Imunologia da UFMG-ENAPEBI, 2004, oral presentation. v. II.

4.
REIS, Alexandre Barbosa ; BAHIA, D. ; MONTERANE, Fabrício ; GIUNCHETTI, Rodolfo Cordeiro ; GONTIJO, Nelder Ferreira ; OLIVEIRA, Guilherme ; CORREIAOLIVEIRA, Rodrigo . Evaluation of the serological reactivity of dogs with visceral leishmaniasis against antigens of Leishmania chagasi and Leishmania brasiliensis.. In: II Encontro Anual de Pesquisa em Bioquimica e Imunologia da UFMG, 2004. ENAPEBI. v. II.

5.
SIMÕES, Mariana ; BAHIA, D. ; ARTIGUENAVE, François ; OLIVEIRA, Guilherme . SNP Identification in Schistosoma mansoni Expressed Genes. In: ASM Conference on Functional Genomics and Bioinformatics Approaches to Infectious Disease Research, October 6-9, 2004, Portland, Oregon, USA.. American Society for Microbiology, 2004. v. 24. p. 30.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Ferreira, MB ; Valverde, D. ; Nájera, C. A. ; Bartholomeu, DC ; Teixeira, S. M. R. ; DIANA BAHIA . Differential MAPK pathway activation by extracellular amastigotes (EAs) of G and CL strains of Trypanosoma cruzi.. In: VIII simposio de Biologia Celular da UFMG. V Simposio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular,, 2017, Belo Horizonte. VIII simposio de Biologia Celular da UFMG, 2017. v. x. p. y.

2.
Valverde, D. ; Soares-Silva, MC ; Ferreira, MB ; Nájera, C. A. ; Oliveira. P. ; Silveira, J. F. ; Mortara, R. A. ; Bartholomeu, DC ; BAHIA, D. . O papel da proteína TcVps34 Fosfatidilinositol-3-quinase Classe III na invasão por Trypanosoma cruzi. In: III simposio de Biologia Celular da UFMG. V Simposio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular, 2017, Belo Horizonte. III simposio de Biologia Celular da UFMG, 2017. v. x. p. y.

3.
Valverde, D. ; Soares-Silva, MC ; Ferreira, MB ; Nájera, C. A. ; Campos, P. C. ; Silveira, J. F. ; Mortara, R. A. ; Bartholomeu, DC ; BAHIA, D. . Tcvps34, uma fosfatidilinositol quinase classe iii, modula invasão de células HeLa por Trypanosoma cruzi.. In: VIII Encontro de Pesquisa em Parasitologia,, 2017, Belo Horizonte. VIII Encontro de Pesquisa em Parasitologia,, 2017.

4.
WATANABE, R. C. ; Vidal, R.O. ; Nájera, C. A. ; Andrade-Lima, I. A. ; Silveira, J.F. ; Antoneli, F. ; BAHIA, D. . Comparative secretome and interactome analyses of pathogenic and non-pathogenic Trypanosomes. In: XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease in Caxambu, 2016, Caxambu. -, 2016.

5.
Nájera, C. A. ; Andrade-Lima, I. A. ; Diniz, F. F. ; Tavares, T. S. ; Silva, V. G. ; Silveira, J. F. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; BAHIA, D. . Identification and molecular characterization of beclin1/Vps30 protein in Trypanosoma cruzi. In: XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2016, Caxambu. -, 2016.

6.
Andrade-Lima, I. A. ; Silva, C. V. ; Nájera, C. A. ; Krieger, M. A. ; Pavoni, D ; Probst, C. M. ; Mortara, R. A. ; BAHIA, D. . The transcriptome of Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes reveals differences in transcript levels between G and CL strains regarding molecules potentially involved in invasion to host cells. In: XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2016, Caxambu. -, 2016.

7.
Nájera, C. A. ; Diniz, F. F. ; Andrade-Lima, I. A. ; Silveira, J. F. ; Tavares, T. S. ; Silva, V. G. ; Teixeira, S. M. R. ; BAHIA, D. . Identificação e caracterização molecular da proteína beclina1/Vps30 em Trypanosoma cruzi. In: Semana do Conhecimento UFMG-Cultivando vidas: ciencia e sociedade, 2016, Belo Horizonte. --, 2016.

8.
WATANABE, R. C. ; Vidal, R.O. ; Antoneli, F. ; BAHIA, D. . Comparative secretome and interactome analysis of pathogenic and non-pathogenic Trypanosomes. In: X- Meeting: 11th International Conference of th AB3C + Brazilian Symposium of Bioinformatics, 2015, São Paulo. X-Meeting/BSB 2015, 2015.

9.
Peters, L ; Lima, B. R. ; Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. ; Soares-Silva, MC ; Florentino, P. T. V. ; Bartholomeu, DC ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Cellular MAP Kinase pathway is differently induced by G and CL strains of Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes (EAs). In: V ENGEMIG-Encontro de Genética de Minas Gerais, 2014, Belo Horizonte. 17 a n19 de setembro de 2014, 2014.

10.
Soares-Silva, MC ; Ferreira, E. R. ; OLIVEIRA, P. ; Cortez, D. R. ; Silveira, J. F. ; Bartholomeu, DC ; Mortara, R. A. ; BAHIA, D. . The role of Class III Phosphatidylinositol 3-kinase (PIK) TcVps34 in Trypanosoma cruzi invasion. In: V ENGEMIG-Encontro de Genética de Minas Gerais, 2014, Belo Horizonte. 17 a 19 de setembro de 2014, 2014.

11.
Peters, L ; Lima, B. R. ; Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. ; Gomes, G. N. ; Soares-Silva, MC ; Florentino, P. T. V. ; Bartholomeu, DC ; Mortara, RA ; Bahia, Diana . Cellular MAP Kinase pathway is differently induced by Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes (EAs) of G and CL strains. In: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XLI Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2014, Caxambu. SBPz, 2014.

12.
Soares-Silva, MC ; Ferreira, E. R. ; Oliveira. P. ; Cortez, D. R. ; Silveira, J. F. ; Bartholomeu, DC ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . The role of Class III Phosphatidylinositol 3-kinase (PIK) TcVps34 in Trypanosoma cruzi invasion. In: XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2014, Caxambu. SBPz, 2014.

13.
Lima, BR ; Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. ; Florentino, P. V. ; Mortara, RA ; Bahia, Diana . DISTINCT ACTIVATION OF HeLa CELL KINASES DURING INVASION BY TRYPANOSOMA CRUZI EXTRACELLULAR AMASTIGOTES. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2013, Caxambu. Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2013.

14.
Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. ; Vandoninck. S. ; Van Lint, J. ; Mortara, RA ; Bahia, Diana . Extracellular amastigotes of Trypanosoma cruzi (EAs) control actin dynamics through cortactin specific phophorylation during host cell invasion. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2013, Caxambu. Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2013.

15.
Bonfim-Melo, A. ; CRUZ, M. C. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Protein kinase D and cortactin are recruited to actin-rich cup-like structures formed during Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes entry into HeLa cells: unveiling novel host cell-signaling pathways modulated by the parasites. In: Symposium SBBq-Conesul, Maio, 2012., 2012, Foz do Iguaçu. XLI Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012.

16.
BAHIA, D.; Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. ; Mortara, RA . TRYPANOSOMA CRUZI EXTRACELLULAR AMASTIGOTES (EAS) AND HOST CELL SIGNALING: MORE PIECES TO THE PUZZLE. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Riocentro Exhibition and Convention Center SBBC, 2012.

17.
BAHIA, D.; Bonfim-Melo, A. ; Maza, P. K. ; Mortara, RA ; Colombo, A. ; Padovan, A. C. B. ; Suzuki, E. ; Almeira, R. S. C. . CHARACTERIZATION OF EPITHELIAL CELL SIGNALLING DURING CANDIDA ALBICANS AND NON-ALBICANS INVASION BY INDUCED ENDOCYTOSIS. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Riocentro Exhibition and Convention Center SBBC, 2012.

18.
Sanches-Flores, A. ; BAHIA, D. . Mining downstream of phosphatidylinositol kinase family in trypanosomatids: the architectures of Akt/PKB and PDK1, two PH (Pleckstrin Homology) domain containing kinases, indicate a particular evolution of protein domains in kinetoplastid parasites. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

19.
Bonfim-Melo, A. ; Van Lint, J. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . The extracellular amastigotes of Trypanosoma cruzi trigger specific signaling events in host cell: actin-cortactin-protein kinase D pathway. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

20.
Cortez, Cristian ; LEON, I. R. ; Vidal, R.O. ; Mortara, RA ; YOSHIDA, N. ; BAHIA, D. ; BAHIA, D. . Trypanosoma cruzi G strain metacyclic trypomastigotes: 1-D phosphopeptide mapping of a sub-set of high molecular weight proteins. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

21.
Real, F. ; Vidal, R.O. ; Carazzolle, M. F. ; BAHIA, D. . The genome sequencing of Leishmania (Leishmania) amazonensis predicted expanded subfamilies of amastin-like surface proteins unique to L. (L.) mexicana complex. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

22.
OLIVEIRA, P. ; LIMA, F. M. ; Sanches-Flores, A. ; Ferreira, E. A. ; Mortara, RA ; SILVEIRA, JF ; BAHIA, D. . A phosphatidylinositol kinase (PIK) gene identified in trypanosomatids exhibits a unique architecture containing a FYVE domain at N terminal.. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

23.
Cortez, Cristian ; YOSHIDA, N. ; BAHIA, D. ; Sobreira, TJP . Structural Basis of the Interaction of a Trypanosoma cruzi Surface Molecule Implicated in Oral Infection with Host Cells and Gastric Mucin. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

24.
Ferreira, E. R. ; Reboredo, EH ; Cortez, Cristian ; Cruz, M. C. ; YOSHIDA, N. ; LIMA, F. M. ; SILVEIRA, JF ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . New trick for a conventional enzyme: mevalonate kinase, a glycosomal enzyme, is secreted by Trypanosoma cruzi, and can modulate cell invasion and signaling. Another moonlighting enzyme?. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXXIX Reunião Anual da Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2012, Caxambu. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXXIX Reunião Anual da Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2012. p. Poster e Oral.

25.
Campos, BLS ; BAHIA, D. ; Silva, MS ; Carvalho, KI ; Kallas, EG ; Mortara, RA ; Corbett, CEP ; Laurenti, MD ; Passero, LFD . S20 ribossomal gene of Leishmania (Viannia) shawi delivered as DNA vaccine inhibits cellular immune response of BALB/c mice.. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXXIX Reunião Anual da Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2012, Caxambu. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXXIX Reunião Anual da Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2012.

26.
Ferreira, E. R. ; Bonfim-Melo, A. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes (EAs) and host cell signaling: more pieces to the puzzle. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXXIX Reunião Anual da Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2012, Caxambu. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXXIX Reunião Anual da Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2012. p. Poster e Oral.

27.
MENEGUCCI, C. ; Bonfim-Melo, A. ; Maza, P. K. ; Colombo, A. ; Padovan, A. C. B. ; Mortara, RA ; ALMEIDA, R. S. ; BAHIA, D. . CARACTERIZAÇÃO DA SINALIZAÇÃO DE CÉLULAS EPITELIAIS DURANTE A INVASÃO DE Candida albicans E não-albicans POR ENDOCITOSE INDUZIDA.. In: III Encontro Paranaense de Microbiologia, 2012., 2012, Londrina. Anais do III Encontro Paranaense de Microbiologia.

28.
Oliveira, Priscila ; Cruz, M. C. ; Lima, Fabio Mitsuo ; Silveira, José Franco da ; Mortara, RA ; Bahia, Diana . The subcellular localization of phosphatidylinositol-related kinases TOR1 and TOR 2 (Target Of Rapamycin 1 and 2) in distinct compartments in reservosomes indicates a lysosome-like function in the parasite Trypanosoma cruzi. In: Symposium SBBq-Conesul, 2011, Foz do Iguaçu. x, 2011.

29.
Oliveira, Priscila ; Lima, Fabio Mitsuo ; Cruz, M. C. ; Alonso, G. ; Schoijet, A. ; Silveira, José Franco da ; Mortara, RA ; Bahia, Diana . Characterization of the phospatidylinositol kinase (PIK) family in the parasite Trypanosoma cruzi, the agent of Chagas' disease. In: Keystone Symposium on PI 3-Kinases, 2011, Keystone-Colorado. PI3-Kinase signaling pathways (X2), 2011. p. 134-134.

30.
BAHIA, D.; Sanches-Flores, A. . Mining downstream of PI-3 kinase in trypanosomatidae: the AKT-PKB kinase and a novel kinase containing a pleckstrin homology domain. In: 7th Conference Of The Brazilian Association For Bioinformatics And Computational Biology, 2011, Florianopolis. X-meeting, 2011.

31.
Vidal, R.O. ; Real, F. ; Carazzolle, M. F. ; Mondego, J. M. C. ; Herai, R. H. ; Costa, G.G.L. ; Carvalho, L. M. ; Wurtele, M. ; Mieczkowski, P. ; Mortara, RA ; Barbiéri, C.L. ; Silveira, José Franco da ; Pereira, G.A.G. ; BAHIA, D. . Unveiling the genome of Leishmania (Leishmania) amazonensis. In: 7th Conference Of The Brazilian Association For Bioinformatics And Computational Biology, 2011, Florianopolis. X-meeting, 12-15 outubro, 2011.

32.
FERREIRA, E. R. A. ; SILVA, E. ; WATANABE, R. C. ; CRUZ, M. C. ; FERNANDES, M. C. C. ; Hernandes, S. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Exploring signaling events surrounding extracellular amastigote invasion processes of Trypanosoma cruzi.. In: Experimental Biology, 2010. Experimental Biology. Anaheim, California, USA,. v. x. p. x.

33.
Bonfim-Melo, A. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Structural requirements for protein kinase D (PKD) recruitment to invasion sites of Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes. In: Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology-SBBC, 2010, São Paulo. Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

34.
FERREIRA, E. R. A. ; CRUZ, M. C. ; Horjales, E. ; Deriggi, M. ; OLIVEIRA, P. ; SILVA, C. V. ; WATANABE, R. C. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . The role of the mevalonate kinase gene in the extracellular amastigotes (EA) forms of Trypanosoma cruzi: interaction with host cell membrane may modulate EA cell invasion. In: Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. SBBC, 2010.

35.
CRUZ, M. C. ; SILVA, C. V. ; BAHIA, D. ; ROCHA, W. D. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; Mortara, RA . The involvement of amastin in host cell invasion by Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes. In: Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology-SBBC, 2010, São Paulo. Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

36.
Clemente, T. M. ; Gomes, RGB ; Rodrigues, A. A. ; CRUZ, M. C. ; Souza, M. A. ; BAHIA, D. ; Mortara, RA ; Ferro, E. A. ; SILVA, C. V. . P21-His6, a recombinant form of Trypanosoma cruzi P21 upregulates different pathogens cell invasion. In: SBBC, 2010. Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology.

37.
Bonfim-Melo, A. ; Cruz, M. C. ; Hausser, A. ; Van Lint, J. ; Mortara, RA ; Bahia, Diana . The Protein Kinase D is recruited to the sites of Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes (EA). In: XXXVII Annual Meeting on Basic Chagas disease, 2010, Foz do Iguaçu. x, 2010. v. x.

38.
Ferreira, E. A. ; Cruz, M. C. ; Deriggi, M. ; Silva, C. V. ; Horjales, E. ; Mortara, RA ; Bahia, Diana . The interaction of Trypanosoma cruzi mevalonate kinase with host cell membrane may modulate the invasion of extracellular amastigotes (EA) forms. In: XXXVII Annual meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2010, Foz do Iguaçu. XXXVII Annual meeting on Basic Research in Chagas Disease.

39.
Gomes, RGB ; Cruz, M. C. ; BAHIA, D. ; Souza, M. A. ; Mortara, R.A. ; Silva, C. V. . Upregulation of cell invasion by different intracellular pathogens triggered by Trypanosoma cruzi P21 recombinant protein. In: ICOPA XII, 2010, Melbourne. ICOPA XII, 2010. p. 1854.

40.
Moreira, HHT ; Mortara, RA ; BAHIA, D. ; Horjales, E. . Optimization of expression of a 21 kDa protein from Trypanosoma cruzi.. In: XXXVII Annual Meeting on Basic Chagas disease, 2010, Foz do Iguaçu. SBPZ.

41.
Duarte, DP ; Lima, FT ; Komati, LKD ; Tavares KCS ; Ferreira, E. A. ; Gallo, G. ; Mortara, RA ; Wurtele, M. ; Miletti, LC ; BAHIA, D. . Molecular characterization of Trypanosoma evansi mevalonate kinase. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010, Foz do Iguaçu. SBPZ, 2010.

42.
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45.
Oliveira, P. ; Cruz, M. C. ; Mortara, R.A. ; BAHIA, D. . The subcellular localization of phosphatidylinositol-related kinases TOR1 and TOR2 (Target Of Rapamycin 1 and 2) in Tryapanosoma cruzi is distinct from that in Trypanosoma brucei. In: XXXVII Annual Meeting on Basic Chagas' Disease, 2010, Foz do Iguaçu. ., 2010.

46.
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48.
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DIAS, D. ; CARAZOLLE, M. ; MONDEGO, J. ; PEREIRA, G. ; BAHIA, D. . The Identification of Protein Kinase B (AKT-PKB) in the Genomes of Five Human Pathogenic Trypanosomatids. In: 5th Internationl Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, 2009, Angra dos Reis, October 18-22. X-Meeting, 2009.

50.
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CRUZ, M. C. ; SILVA, C. V. ; BAHIA, D. ; ROCHA, W. D. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MORTARA, R A . THE INVOLVEMENT OF AMASTIN IN HOST CELL INVASION BY TRYPANOSOMA CRUZI EXTRACELLULAR AMASTIGOTES. In: Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas, 2009, Rio de Janeiro July 8-10. Chagas 2009, 2009.

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54.
CRUZ, M. C. ; SILVA, C. V. ; BAHIA, D. ; ROCHA, W. D. ; TEIXEIRA, S. M. R. ; MORTARA, R A . Envolvimento da Amastina no ciclo celular dos amastigotas de Trypanosoma cruzi. In: XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA E II ENCONTRO DE PARASITOLOGIA DO MERCOSUL, 2009, Foz do Iguaçu. XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA E II ENCONTRO DE PARASITOLOGIA DO MERCOSUL, 2009.

55.
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58.
BAHIA, D.; Oliveira, LM ; LIMA, F. M. ; SILVEIRA, JF ; Mortara, RA ; Ruiz, Jerônimo Conceição . Genome-wide survey and localization of phosphatidilinositol 3- and related- kinases in Schistosoma mansoni and trypanosomatids: their value for deesigning subunit-specific inhibitors. In: : Keystone Symposia on Pathogenesis and Control of Emerging Infections and Drug-resisant Organisms, 2008, Bangkok. Keystone Symposia, 2008. p. 106.

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BAHIA, D.; Oliveira, LM ; SILVEIRA, JF ; Mortara, RA ; RUIZ, JC ; LIMA, F. M. . Genome-wide survey and localization of phosphatidilinositol 3- and related- kinases classes and subtypes in Trypanosoma cruzi.. In: Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease - Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Aguas de Lindoia. XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 75.

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61.
BAHIA, D.; Mortara, RA ; Oliveira, LM ; RUIZ, JC . Phosphatidylinositol 3- and related- Kinases: a Survey of Classes and Subtypes in the Trypanosoma cruzi and Schistosoma mansoni Genomes. In: X Meeting 2007, 2007, São Paulo. Proceedings of the Third International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology, 2007. v. 3. p. 214.

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RUIZ, JC ; Oliveira, LM ; SILVEIRA, JF ; YOSHIDA, N. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . A survey of phosphatidylinositol kinase subtypes my mining the trypanosomatid genome. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease-XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007, Caxambu. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease-XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007. v. 23. p. 78.

63.
BAHIA, D.; AVELAR, L G A ; OLIVEIRA, G C ; Vigorosi, F. ; Cioli, D. ; Mortara, RA . FLAME CELLS OF SCHISTOSOMA MANSONI EGGS, MIRACIDIA AND SPOROCYSTS CONTAIN ACTIN-RICH TUBULAR STRUCTURES.. In: ICOPA XI, International Congress of Parasitology (http://www.icopaxi.org/), 2006, Glasgow. ICOPA XI, International Congress of Parasitology (http://www.icopaxi.org/), 2006.

64.
CAMPOS, L. A. ; BUSEK, Solange ; BAHIA, D. ; CORREAOLIVEIRA, Rodrigo ; OLIVEIRA, G C ; GONTIJO, N F ; PERALES, J. ; LEON, I. R. ; REIS, Alexandre Barbosa . Identi¯cation of Oxide Nitric Reductase Proteins in salivary Glands of Lutzomyia longipalpis and in Leishmania spp. In: Chagas Disease, 2006, Caxambu. Chagas, 2006.

65.
BAHIA, D.; Avelar, L. G. A. ; KHAYATH, N. ; YAN, Y. ; Mortara, RA ; DISSOUS, Colette ; PIERCE, R. ; OLIVEIRA, G C . Genomic structure and immunolocalisation of SmPKC1, a new beta type protein kinase C (PKC) identified in Schistosoma mansoni.. In: Poster. 10th International Symposium on Schistosomiasis 25-28 September, p.161, 2005,, 2005. 10th International Symposium on Schistosomiasis, 2005.

66.
BAHIA, D.. Expression of Schistosoma mansoni Fes-like tyrosine kinase SmFes in acetabular glands and terebratorium suggests its involvement in host penetration. Oral Presentation.. In: 10th International Symposium on Schistosomiaisis, 2005. 10th International Symposium on Schistosomiaisis, 2005. p. 162.

67.
BAHIA, D.; RODRIGUES, N. B. ; ARAUJO, Flavio ; ROMANHA, A. ; JOHNSTON, D. ; OLIVEIRA, Guilherme . CA88, a non-mitochondrial minisatellite and 4 microsatellites loci identified in 9 different species of Schistosoma: The usefulness to assess population diversity within and between isolates as well as to provide multilocus genotypes. Poster.. In: 10th International Symposium on Schistosomiaisis, 2005. 10th International Symposium on Schistosomiaisis, 2005. p. 234.

68.
BAHIA, D.; CAMPOS, L. A. ; GONTIJO, N F ; Corrêa-Oliveira, R ; LEON, I. R. ; PERALES, J. ; OLIVEIRA, G ; PEREIRA, M. H. ; REIS, Alexandre Barbosa . The identification of two novel saliva proteins of Lutzomyia longipalpis by antibodies of dogs with canine visceral leishmaniasis (CVL). In: XXI Annual meeting of the brazilian society of protozoology, XXXII Annual meeting on basic research in chagas´desease, 2005, Caxambu. XXXII Annual meeting on basic research in chagas´desease, 2005.

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BAHIA, D.; SIMÕES, M C M ; ARTIGUENAVE, F ; CAMARGOS, K T ; KUSER, P R ; NESHICH, G. ; OLIVEIRA, G . SNP identification in Schistosoma mansoni expressed genes. In: Molecular Helminthology, 2005, Copper Mountain, Colorado. An Integrated Approach, 2005. v. 5. p. 32.

70.
SIMÕES, Mariana ; BAHIA, D. ; ARTIGUENAVE, F ; CAMARGOS, K T ; KUSER, P R ; NESHICH, G. ; ZERLOTINI, A. ; Oliveira, G.C . SNP identification in Schistosoma mansoni expressed sequences. In: X-Meeting, 2005, Caxambu. Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2005.

71.
SIMÕES, Mariana ; BAHIA, D. ; OLIVEIRA, Guilherme . SNP IDENTIFICATION IN SCHISTOSOMA MANSONI EXPRESSED GENES'. In: II Encontro Anual de Pesquisa em Bioquimica e Imunologia da UFMG-ENAPEBI, 2004, Oral presentation, 2004.

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LUDOLF, Fernanda ; BAHIA, D. ; OLIVEIRA, Guilherme . Gene structure analysis of SmFes, a novel tyrosine kinase of Schistosoma mansoni. In: ENAPEBI, 2004, 2004. v. II.

73.
MONTERANE, F ; BAHIA, D. ; GIUNCHETTI,R.C ; GONTIJO, N F ; Corrêa-Oliveira, R ; VITAL, W C ; AGUIARSOARES, Rdo ; BARBOSA, A R . EVALUATION OF THE SEROLOGICAL REACTIVITY OF DOGS WITH VISCERAL LEISHMANIASIS AGAINST ANTIGENS OF LEISHMANIA CHAGASI AND LEISHMANIA BRAZILIENSIS. In: XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2004, Ouro Preto, 2004.

74.
SIMÕES, M C M ; BAHIA, D. ; CAMARGOS, K T ; ARTIGUENAVE, F ; SILVA, F A A ; OLIVEIRA, G . SNP identification in expressed genes of Schistosoma mansoni. In: Second International Conference on Bioinformatics and Computational, 2004, Angra dos Reis, RJ. 25 a 28 de outubro, 2004.

Apresentações de Trabalho
1.
Mortara, RA ; Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. A. ; Florentino, P. V. ; Lima, B. R. ; BAHIA, D. ; Real, F. . Host cell invasion by Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes: recent findings. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
BAHIA, D.. Trypanosoma cruzi: sinalização celular e molecular na interação com células hospedeiras. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Soares-Silva, MC ; BAHIA, D. . O papel da Fosfatidilinositol 3-quinase (PIK) Classe III TcVps34 na invasão de Trypanosoma cruzi. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
Soares-Silva, MC ; BAHIA, D. . The role of Class III Phosphatidylinositol 3-kinase (PIK) TcVps34 in Trypanosoma cruzi invasion. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
BAHIA, D.. The genome sequencing of Leishmania (Leishmania) amazonensis predicted subfamilies of amastin-like surface proteins unique to L. (L.) mexicana complex. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Diana Bahia. O genoma do protozoário intracelular Leishmania (L.) amazonensis: Desvendando a relação célula hospedeira-parasita. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Lima, BR ; BAHIA, D. . Distinct activation of HeLa cell kinases during invasion by Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
BAHIA, D.. Invasão celular por Trypanosoma cruzi: sinalização do ponto de vista do parasita, bem como da célula hospedeira. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Bonfim-Melo, A. ; BAHIA, D. . Protein kinase D and cortactin are recruited to actin-rich cup-like structures formed during Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes entry into HeLa cells: unveiling novel host cell-signaling pathways modulated by the parasites. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
BAHIA, D.. Invasão de células HeLa por Trypanosoma cruzi: fatores de sinalização do ponto de vista do parasita, bem como da célula hospedeira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
MENEGUCCI, C. ; Bonfim-Melo, A. ; Suzuki, E. ; Colombo, A. ; Padovan, A. C. B. ; Maza, P. K. ; ALMEIDA, R. S. ; BAHIA, D. . Caracterização da Sinalização de Células Epiteliais Durante a Invasão de Candida albicans e não-albicans por Endocitose Induzida. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
BAHIA, D.; Ferreira, E. R. ; Bonfim-Melo, A. ; Mortara, RA . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes (EAs) and host cell signaling: more pieces to the puzzle. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Ferreira, E. A. ; Cortez, Cristian ; Cruz, M. C. ; Reboredo, EH ; Silva, C. V. ; LIMA, F. M. ; SILVEIRA, JF ; Mortara, RA ; YOSHIDA, N. ; BAHIA, D. . New trick for a conventional enzyme: mevalonate kinase, a glycosomal enzyme, is secreted by Trypanosoma cruzi, and can modulate cell invasion and signaling. Another moonlighting enzyme?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Oliveira, P. ; BAHIA, D. . The Subcellular Localization of Phosphatidylinositol-Related Kinases TOR1 and TOR 2 (Target of Rapamycin 1 and 2) in Distinct Compartments in Reservosomes Indicates a Lysosome-Like function in the Parasite Trypanosoma cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

15.
BAHIA, D.. Identificação e caracterização molecular e biológica de quinases para o estudo das vias de sinalização ativadas na invasão de amastígotas extracelulares (EA) de Trypanosoma cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Bahia, Diana. Análise in silico para a seleção de moléculas alvo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
BAHIA, D.; Ferreira, E. A. . The role of mevalonate kinase in the extracellular amastigotes (EA) formas of Trypanosoma cruzi:; interaction with host cell membrane may modulate EA cell invasion. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

18.
BAHIA, D.. Exploring signaling events surrounding extracellular amastigote invasion processes of Trypanosoma cruzi. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

19.
Silva, E. A. ; Mortara, R.A. ; BAHIA, D. . Eventos de sinalização celular relacionados a processos de invasão por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi: Estado da arte e perspectivas.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

20.
BAHIA, D.; Oliveira, L. ; Ruiz, J. C. . A survey of the Phosphatidilinositol 3- and related- kinases classes and subtypes in the Shistosoma mansoni genome. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

21.
BAHIA, D.. CA88, the first non-mitochondrial minisatellite identified in Schistosoma manoni allows the genotyping of nine schistosoma species of medical and veterinary importance. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
BAHIA, D.. Expression of Protein Kinases in Schistosoma mansoni and their Relation to Host Penetration. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
BAHIA, D.. Expression of Schistosoma mansoni Fes-like tyrosine kinase SmFes in acetabular glands and terebratorium suggests its involvement in host penetration.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
Bonfim-Melo, A. ; BAHIA, D. . CAPA DO E-BOOK FRONTIERS. Lausanne: Frontiers Media, 2017 (Pesquisa).

2.
BACHELIAS, M. ; CODONY, C. ; CICARELLI, R. M. B. ; ESPUNY, R. ; KHAOUJA, A. ; BAHIA, D. ; CHESA, M. ; TRIGUEROS, S. . Native-Capture elution of spliceosomes.. Madrid: Instituto Juan March de Estudios e Investigaciones. Ediciones Peninsular. p.17., 1996 (Pesquisa).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
BAHIA, D.. Ms. No.: ABBI-04-332 Convidada para ser REFEREE do manuscrito Title: In Vitro Binding of Purified NahR77 Regulatory Protein with Promoter Psal. Archives of Biochemistry and Biophysics Corresponding Author: Dr Hae Ja Shin. 2004.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
BAHIA, D.; FERREIRA, E. R. A. ; Bonfim-Melo, A. . Pesquisa identifica Enzima com ação ?clandestina?. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
BAHIA, D.. Pesquisa identifica Enzima com ação ?clandestina?. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
BAHIA, D.; Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. . Invasão Consentida. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. ; Silveira, J. F. ; Mortara, R. A. ; BAHIA, D. . Pesquisadores identificam novas estratégias de invasão do Trypanosoma cruzi. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
BAHIA, D.. Radio CBN-Pesquisadores da UFMG descobrem que o corpo humano ajuda a Doença de Chagas a se instalar. 2016.

6.
BAHIA, D.. Estudos mostram que causador da doença de Chagas invade célula com o 'consentimento' do hospedeiro. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
BAHIA, D.. Um parasita bem camuflado. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

8.
BAHIA, D.. Parasita da leishmaniose 'engana' sistema imunológico. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

9.
BAHIA, D.; Araujo, A. R. . Caminho Aberto: Sequenciamento do genoma de Leishmania amazonensis por equipe brasileira pode ajudar a compreender dificuldade do organismo hospedeiro em combatê-lo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

10.
Cotta, C. ; BAHIA, D. . Pesquisa identifica proteínas que ajudam a combater a leishmaniose. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

11.
BAHIA, D.; Real, F. . O Genoma de Leishmania amazonensis. 2014.

12.
BAHIA, D.. Pequisadores brasileiros sequenciam genoma de Leishmania amazonensis. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

13.
BAHIA, D.. Brazilian researchers sequence the Leishmania amazonensis genome. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

14.
Bahia, Diana. Dia do Biólogo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

15.
BAHIA, D.. Brazilian researchers sequence the Leishmania amazonensis genome. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

16.
BAHIA, D.. Professora da UFMG lidera grupo de pesquisadores brasileiros que sequenciou genoma de 'Leishmania amazonensis'. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

17.
BAHIA, D.. Parasitas sem sinal. 2013.

18.
Ferreira, E. A. ; Bonfim-Melo, A. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes and host cell signaling: more pieces to the puzzle. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

19.
Real, F. ; ANDRADE, R. O. ; BAHIA, D. . Um Parasita Camuflado. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
BAHIA, D.. Um Parasita Camuflado. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
FALCÃO, Paula ; Bahia, Diana . TREINAMENTO EM MODELAGEM MOLECULAR POR HOMOLOGIA. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Demais trabalhos
1.
OLIVEIRA, Guilherme ; BAHIA, D. ; DISSOUS, Colette ; VICOGNE, Jerome . SmFes cDNA from Schistosoma mansoni. 2002 (Sequence submmited) .

2.
OLIVEIRA, G C ; COUSIN, A. ; BAHIA, D. ; VICOGNE, Jerome ; DISSOUS, C . Characterization of a Fes-like tyrosine kinase of Schistosoma mansoni. 2002 (Sequence submmited) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BAHIA, D.; Teixeira, S. M. R.; Santiago, H. C.; Campos, P. C.. Participação em banca de Rafael André Ferreira. Expressão de IL-15 durante a infecção por Trypanosoma Cruzi. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
BAHIA, D.; Junqueira, C. F.; Ferreira, L. R. P.. Participação em banca de Cristiane Bittencourt Barroso Toledo. Caracterização do perfil imunoestimulatório de trans-sialidades de Trypanosoma cruzi na imunopatologia da doença de Chagas humana. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
BAHIA, D.; Machado CR; Monte-Neto, R. L.. Participação em banca de Roberto dos Reis Trivelato Junior. Autofagia e a resposta a danos ao DNA em Trypanosoma cruzi. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Gazzinelli, R.; Camargo, L. R. P. F. C.; BAHIA, D.. Participação em banca de Fernanda Chacon Cavalcanti. Alterações epigenéticas induzidas por IFN-gamma e envolvidas na diferenciação de células dendríticas derivadas de monócito durante a malaria.. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
BAHIA, D.; Bertollo, C. M.; Dias, AAM. Participação em banca de Barbara Gomes Kunzmann. Avaliação do efeito biológico do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides sobre células tumorais humanas. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Miyoshi, A; Avelar, L. G. A.; BAHIA, D.. Participação em banca de Mercedes Carolina Soares Silva. Sinalização na relação parasita-hospedeiro: Estudo do papel de TcVps34 (Fosfatidilinositol 3-quinase classe III de Trypanosoma cruzi) na invasão celular por Trypanosoma cruzi. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
BAHIA, D.; Andrade, LO; Jorge, EC. Participação em banca de Felipe Leão. "Caracterização funcional da região promotora do gene Rasgef1b murino e avaliação de componentes da via de sinalização de receptores do tipo toll (TLRs) sobre sua regulação". 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
BAHIA, D.; Deconte, S; Silva, C. V.. Participação em banca de Bruna Cristina Borges. Caracterização das atividades biológicas da proteína recombinante P21 de Trypanosoma cruzi sobre linhagem celular tumoral de mama in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

9.
BAHIA, D.; Sá, RG; Andrade, MHG. Participação em banca de Fabiano Carlos Pinto de Abreu. Expressão de microRNAs em formas larvais e adultas de Schistosoma mansoni. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

10.
Dias, AAM; Nunes, A. C.; BAHIA, D.. Participação em banca de João Paulo SIlva Nunes. Avaliação da ação biológica da Pentraxina 3 em linhagens de células tumorais humanas. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
BAHIA, D.. Participação em banca de MAYCOU ALBERTO DERIGGI. Estudos de caracterização das enzimas mevalonato quinase de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma evansi. 2013 - Universidade Federal de São Carlos.

12.
Horjales, E.; Silva, C. V.; Lima, APCA; BAHIA, D.. Participação em banca de Heline Hellen Teixeira Moreira. Estudos físico-químicos e bioquímicos de uma proteína de 21kDa de Trypanosoma cruzi. 2012 - Instituto de Física de São Carlos-USP.

13.
Bahia, Diana; Araujo, R. C.; Bacuraru, R. F.. Participação em banca de Gloria Gallo Enamorado. Produção e caracterização de leptina e TcPTP1 recombinantes, proteínas ligadas ao metabolismo, sinalização celular e inflamação. 2010. Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
BAHIA, D.; Gomes, A. O.; Mineo, T. W. P.; Silva, N. M.; Souza, M. A.; Silva, C. V.. Participação em banca de Marlus Alves dos Santos. A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da caspase-7, clivagem proteolítica da PLC gamma1 e morte celular. 2017 - Universidade Federal de Uberlândia.

2.
Goulart, IMB; BAHIA, D.; Ferreira-Junior, A; Freitas, MAR; Barbosa, BF. Participação em banca de REBECCA TAVARES E SILVA BRÍGIDO. O uso da PCR em tempo real para o estudo da carga parasitária e dos níveis transcricionais durante a infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia.

3.
BAHIA, D.; Oliveira, CB; Rosa, CAVL; Miletti, LC. Participação em banca de Franciane Batista. Análise proteomica das proteeínas solubilizadas da membrana de Trypanosoma evansi. 2016. Tese (Doutorado em Ciencia Animal) - Universidade do Estado de Santa Catarina.

4.
BAHIA, D.; Tonelli, RR; STRAUS, A.; GIORGIO, S.. Participação em banca de Priscila Oliveira. Atividade de proteases de Paracoccidioides braziliensis sobre receptores ativados por proteases (PARS) e na degradação de IL-6. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
BAHIA, D.; Rocha, W. D.; Santos, MM; Grisard, EC. Participação em banca de Monica Mendes Kangussu Marcolino. Caracterização de novas subfamilias de amastinas e desenvolvimento de tecnologia para geração de nocautes condicionais em Trypanosoma cruzi. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências- Bioquímica) - Universidade Federal do Paraná.

6.
BAHIA, D.; Rocha, W. D.; Ssntos, M. M.; Avila, A. R.; Grisard, EC. Participação em banca de Monica Mendes Kangussu Marcolino. Caracterização das novas subfamílias de amastinas e desenvolvimento de tecnologia para geração de nocautes condicionais em Trypanosoma cruzi. 2014. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

7.
BAHIA, D.; Oliveira, G.; Babá, EH; Almeida, JFT; Sá, RG; BAHIA, D.. Participação em banca de Lívia das Graças Amaral Avelar. O papel da via de sinalização p38 MAPK no desenvolvimento de Schistosoma mansoni e na proteção contra o estresse oxidativo. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
BAHIA, D.; Brito, C. F. A.; Oliveira, J. G.; Graeff, C.; Oliveira, G.. Participação em banca de Luiza Freire de Andrade e Almeida. Proteínas quinase eucariótica do Schistosoma : identificação, anotação funcional e seleção de alvos para o desenvolvimento de droga. 2012. Tese (Doutorado em Ciencias da Saúde) - de Pesquisa René Rachou/FIOCRUZ.

Qualificações de Doutorado
1.
Gomes, CC; Borges, KBG; Machado CR; BAHIA, D.. Participação em banca de Priscila Fabiana Rodrigues. Efeito biológico da proteína Pentraxina 3 em fibrossarcoma mutinos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
BAHIA, D.; Miyoshi, A; Bartholomeu, DC. Participação em banca de Selma Santos. Estudo do papel do gene TcRAD51 ma infecção por Trypanosoma cruzi. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
BAHIA, D.; QUERCIA, L.; Nunes, A. C.. Participação em banca de Rachid Aref El Aouar Filho. Modulinas soluveis em fenol alfa, produzida por S. aureus, alteram a progressão normal do ciclo celular em células HeLa mediado pela proteína optneurin. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
BAHIA, D.; Dias, AAM; Olortegui, C. C.. Participação em banca de Bárbara Bruna Ribeiro de Oliveira Mendes. Tscalcina, a nova toxina de Tityus serrulatus moduladora da atividade de canais para cálcio (Ca2+) com endereçamento nuclear. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Bartholomeu, DC; Miyoshi, A; BAHIA, D.. Participação em banca de Selma da Silva Santos. Estudo do Papel do gene RAD51 na infecção por Trypanosoma cruzi. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
BAHIA, D.. Participação em banca de Isabela Cecília Mendes. Reparo de DNA em Trypanosoma cruzi: Existe reparo preferencial?. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BAHIA, D.; ESTEVES, E.; DUARTE, E.. Participação em banca de Eden Ramalho de Araujo Ferreira.IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DOS GENES ENVOLVIDOS NA SÍNTESE DE PROTEÍNAS QUINASES DE Trypanosoma cruzi. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo, campus São Paulo..

2.
BAHIA, D.; PASCOAL, Vanessa Peruhype Magalhães. Participação em banca de Fabricio Moterani.Avaliação da capacidade de soros de cães com Leishmaniose visceral em reconhecer antigienos de Leishmania braziliensis e Leishmania chagasi. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
BAHIA, D.; Dias, AAM; Carvalho, MRS. Professor Visitante. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

Outras participações
1.
BAHIA, D.; Soriani, F. M.; Souza, R.P.. Banca seleção Mestrado - Pos graduação em Genética da UFMG. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
BAHIA, D.; Souza, R.P.; Kalapothakis, E.. Banca seleção Mestrado Genética. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
BAHIA, D.; Kalapothakis, E.; Souza, R.P.. Banca seleção Doutorado Genética. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
BAHIA, D.; Nunes, A. C.; Ferreira, AV. Banca seleção Mestrado Genética- UFMG. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
BAHIA, D.. Seleção dos planos de trabalho do PIBIC/PIBITI e PIBIC - Af (Ações Afirmativas), biênio 2015-2016, da UFMS‏. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

6.
Ferreira, AV; Pedra, R; BAHIA, D.. Banca seleção de monitoria da Genética-ICB. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Bahia, Diana; Souza, R.P.. Banca seleção de monitoria da Genética. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Bahia, Diana; Nunes, A. C.. Banca de seleção de Doutorado ICB-UFMG. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
BAHIA, D.; Dias, AAM; Miyoshi, A. Banca seleção Doutorado ICB-UFMG. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
BAHIA, D.. Posters BIOCHEMISTRY section=XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXIV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 2008.

11.
BAHIA, D.; DURHAM, AM.. Third International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. 2007. Embrapa Informática Agropecuária.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
World Practical Course on Comparative Genomics.Molecular characterization of SmFes. 2007. (Outra).

2.
Worshop on Structural Bioinformatics.Worshop on Structural Bioinformatics. 2007. (Outra).

3.
XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease-XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Expression of Protein Kinases in Schistosoma mansoni and their relation to host penetration. 2007. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BAHIA, D.; Briones, M. ; Carmona, R . Ciclo 2010 dos Seminários do Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia e da Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular. 2010. (Outro).

2.
BAHIA, D.. PRESIDENTE DA SESSÃO CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY-10TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON SHISTOSOMIASIS. 2005. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Marina Ferreira Batista. Modulação da Via MAP quinase por Trypanosoma cruzi de diferentes infectividades. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Carlos Alcides Nájera. Caracterização de Beclina de Trypanosoma cruzi. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Isabela Meneghelli Almeida. Ativação da via de MAPK por formas Amastigotas Extracelulares (AEs) da cepa CL de Trypanosoma cruzi. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Renata Watanabe Costa. Interactoma comparativo de proteínas secretadas e de membrana de Trypanosoma cruzi e T. rangeli com proteinas do hospedeiro mamífero. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Diana Bahia.

2.
Mercedes Carolina Soares. Sinalização na relação parasita-hospedeiro: Estudo do papel de TcVps34 (Fosfatidilinositol 3-quinase classe III de Trypanosoma cruzi) na invasão celular por Trypanosoma cruzi. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Diana Bahia.

3.
Alexis Bonfim-Melo. Caracterização do requerimento da proteina quinase D (PKD) e cortactina na invasão por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

4.
Éden Ramalho Ferreira. O papel do gene mevalonato quinase nos mecanismos de invasão das formas amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Diana Bahia.

5.
Priscila de Oliveira. Localização genômica e subcelular dos membros da família de fosfatidilinositol quinases em Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

6.
Mariana Simões. Detecção de Polimorfismo de base única em etiquetas de seqüências expressas de Schistosoma mansoni. 2005. 137 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Diana Bahia.

7.
Fernanda Ludolf. Caracterização Molecular de uma nova proteina tirosina quinase de Schistosoma mansoni, SmFes. 2005. 270 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Diana Bahia.

8.
Xavier Carpena. Optimizació d'un metode d'immunodetecció per quimioluminiscencia de peptids de baix pes molecular. 1997. 78 f. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Ministerio de Educación y Cultura. Orientador: Diana Bahia.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Livia das Graças Avelar. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais, . Diana Bahia.

2.
Regina Coeli Lage. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais, . Diana Bahia.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Mariana Simões. DETECÇÃO DE POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA, SNPs, EM ETIQUETAS DE SEQUÊNCIAS EXPRESSAS, ESTs, DE Schistosoma mansoni. 2002. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Diana Bahia.

Iniciação científica
1.
Gabriela Nunes Gomes. Estudo da via MAP quinase ativada em células HeLa na invasão por cepas G e CL de Trypanosoma cruzi d. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pro Reitoria de Pesquisas. Orientador: Diana Bahia.

2.
Flávia Fernandino Diniz. Mineiração e produção das proteinas que atuam no complexo fosfatidilinositol quinase classe III (PIK Modelo 1) em Trypanosoma cruzi. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Diana Bahia.

3.
Ludmila Peters Coelho. Sinalização na interação patógeno-hospedeiro. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Diana Bahia.

4.
Bianca Rodrigues Lima. Estudo das vias de proteínas quinases implicadas no processo de invasão de células HeLa pelas formas amastigotas extracelulares (AEs) de Trypanosoma cruzi. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

5.
Vanessa Zissou. Caracterização da Via da proteína quinase D ativada pela invasão de amastigotas extracelulares de Trypznosoma cruzi. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Diana Bahia.

6.
Renata Watanabe Costa. Sinalização Celular e Caracterização de Proteínas Quinases no processo de Invasão por Amastigotas Extracelulares (EA) de Trypanosoma cruzi. 2009. Iniciação Científica - Centro Universitario São Camilo. Orientador: Diana Bahia.

7.
Fernanda Tavares de Lima. Clonagem e Expressão de proteínas relacionadas com sinalização em T. cruzi para análise bioquímica e estrutural. 2009. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

8.
ÉDEN RAMALHO DE ARAUJO FERREIRA. IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DOS GENES ENVOLVIDOS NA SÍNTESE DE PROTEÍNAS QUINASES DE Trypanosoma cruzi. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Diana Bahia.

9.
Eliana Figueiredo da Silva. Identificacao, Clonagem e caracterizacao de SmFes, uma tirosina quinase de Schistosoma mansoni. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Diana Bahia.

10.
Luiza Freire. Proteomica de SmFes. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Diana Bahia.

11.
Livia das Graças Avelar. Clonagem e Caracterização de GOPK, uma proteína quinase de Schistosoma mansoni. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Diana Bahia.

12.
Fernanda Ludolf. Identificação, Clonagem e Caracterização de SmFes, uma Tirosina Quinase de Schistosoma mansoni. 2002. 120 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Diana Bahia.

Orientações de outra natureza
1.
João Elias Dos Santos Rodrigues Andrade. Caracterização de proteínas de membrana envolvidas em invasão por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi. 2012. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

2.
Felipe Vale. Clonagem de serina-treonina quinase de Trypanosoma cruzi em vetor de expressão PTREX-GFP. 2011. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Diana Bahia.

3.
Sandra Nakagawa. Cinética do recrutamento de cortactina e Proteína quinase D na invasão por Trypanosoma cruzi. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

4.
Sandra Nakagawa. Caracterização das moléculas ativadas na invasão celular por Trypanosoma cruzi. 2011. Orientação de outra natureza - Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

5.
Fernando Henrique Tessaro. Invasão de células epiteliais por Candida e Imunofllorescencia. 2011. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Orientador: Diana Bahia.

6.
Alexis de Sá Ribeiro do Bonfim de Melo. Envolvimento das proteinas quinases D na invasão de amastigotas extracelulares em céluls HeLa. 2010. Orientação de outra natureza. (Micro, Imuno e Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

7.
Eden Ramalho de Araujo Ferreira. Caracterização do papel de Mevalonato Quinase na invasão por Amastigotas Extracellares de Trypanosoma Cruzi. 2009. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.

8.
Daniel Pererira Duarte. Clonagem de genes e cultivo de Trypanosoma evansi. 2009. Orientação de outra natureza. (Veterinaria) - Universidade do Estado de Santa Catarina. Orientador: Diana Bahia.

9.
Fernando Henrique Tavares. Clonagem de proteinas quinases selecionadas a partir da expressão em microarray da cepas G e CL de amastigota de Trypanosoma cruzi. 2008. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Diana Bahia.

10.
Priscila de Oliveira. Caracterização da via de mevalonato quinase em Trypanosoma cruzi. 2008. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Diana Bahia.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
BAHIA, D.. Proc. of the Third Brazilian Symp. on Mathematical and Computational Biology. 1. ed. , 2004.

1.
BAHIA, D.. The Genome of Schistosoma mansoni. Proc. of the Third Brazilian Symp. on Mathematical and Computational Biology. 1ed.: , 2004, v. 1, p. 101-.


Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Ferreira, E. R. ; Bonfim-Melo, A. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes and host cell signaling: more pieces to the puzzle. Global Medical Discovery http://globalmedicaldiscovery.com/key-scientific-articles/trypanosoma-cruzi-extracellular-amastigotes-and-host-cell-signaling-more-pieces-to-the-puzzle/, Canadá, 13 mar. 2013.

2.
BAHIA, D.; Real, F. ; Bahia, Diana . Estudo identifica como o Leishmania amazonensis sobrevive dentro das células imunológicas. Biomedicina Padrão.

3.
BAHIA, D.. Caminho aberto-genoma de Leishmania amazonensis. Boletim da UFMG, p. Ano 40, 17 mar. 2014.

4.
BAHIA, D.. Um parasita bem camuflado. Desvendando a Biologia - Estudo da Vida.

5.
Andrade, RO ; Real, F. ; BAHIA, D. . Um parasita camuflado. Revista Pesquisa Fapesp http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/10/03/um-parasita-camuflado/, Brasil, p. - - -, 30 set. 2013.


Apresentações de Trabalho
1.
Diana Bahia. O genoma do protozoário intracelular Leishmania (L.) amazonensis: Desvendando a relação célula hospedeira-parasita. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
BAHIA, D.. Um Parasita Camuflado. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
BAHIA, D.. Parasitas sem sinal. 2013.

2.
BAHIA, D.. Um parasita bem camuflado. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
BAHIA, D.. Parasita da leishmaniose 'engana' sistema imunológico. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Ferreira, E. A. ; Bonfim-Melo, A. ; Mortara, RA ; BAHIA, D. . Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes and host cell signaling: more pieces to the puzzle. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
Real, F. ; ANDRADE, R. O. ; BAHIA, D. . Um Parasita Camuflado. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
BAHIA, D.; Araujo, A. R. . Caminho Aberto: Sequenciamento do genoma de Leishmania amazonensis por equipe brasileira pode ajudar a compreender dificuldade do organismo hospedeiro em combatê-lo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
Cotta, C. ; BAHIA, D. . Pesquisa identifica proteínas que ajudam a combater a leishmaniose. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

8.
BAHIA, D.; Real, F. . O Genoma de Leishmania amazonensis. 2014.

9.
BAHIA, D.. Brazilian researchers sequence the Leishmania amazonensis genome. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

10.
BAHIA, D.; FERREIRA, E. R. A. ; Bonfim-Melo, A. . Pesquisa identifica Enzima com ação ?clandestina?. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

11.
BAHIA, D.. Pesquisa identifica Enzima com ação ?clandestina?. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

12.
BAHIA, D.; Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. . Invasão Consentida. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

13.
Bonfim-Melo, A. ; Ferreira, E. R. ; Silveira, J. F. ; Mortara, R. A. ; BAHIA, D. . Pesquisadores identificam novas estratégias de invasão do Trypanosoma cruzi. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

14.
BAHIA, D.. Radio CBN-Pesquisadores da UFMG descobrem que o corpo humano ajuda a Doença de Chagas a se instalar. 2016.

15.
BAHIA, D.. Professora da UFMG lidera grupo de pesquisadores brasileiros que sequenciou genoma de 'Leishmania amazonensis'. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Coordenadora do Projeto FAPESP JP 2007/50551-2. Valor total: 500.000, 00. Jovem Pesquisador.

Coordenadora do Edital Universal CNPq (2010-2012). Ver detalhes em projetos.

SMOLBNET II - 10/51867-6 Estudos estruturais de proteínas associadas a infecção de tripanossomatídeos, bem como de seus complexos com moléculas que participam na infecção. Valor: 300.000,00. Coordenação com Eduardo Horjales Reboredo (Pesquisador responsavel) (2010-2013).

Captação de recursos onde foi coordenadora principal:

FAPEMIG ?Demanda Espontânea 2002 (2003-2006)- Ciências Biológicas e Biotecnologia ? CBB. Processo 174/02. Diana Bahia ? coordenador do projeto, CPqRR ? ?Caracterização das proteínas de membrana, secretadas e excretadas de Schistosoma mansoni através de um sistema genético em leveduras (signal trap)?. 30.000, 00

PAPES III ? 2002-2004. Diana Bahia ? coordenador do projeto. Centro de Pesquisas René Rachou, CPqRR ? ?Utilização de um sistema genético em leveduras na identificação de antígenos de membrana e secretados (M/S) de Schistosoma mansoni?. 20.000, 00.

Revisor atual de projetos de agencias internacionais:

2008-atual (Inglaterra) Pathogens, Immunology and Population Health Grants Management Department, Wellcome Trust Gibbs Building.
2008-atual FRANÇA-Expertises Agence Nationale de la Recherche (ANR)-Appel à Projets « Blanc » - ANR Program Evaluation
Potential reviewer by the Centre national de la recherche scientifique (CNRS)



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