Lígia Araujo Naves

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  • Última atualização do currículo em 15/01/2019


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1984), residência médica em Anestesiologia pela Fundação Benjamin Guimarães (1986), mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia) pelo Instituto de Ciências Biológicas (1991), doutorado em Bioquímica pela Universidade Federal de Minas Gerais (1996) e pós-doutorado na Oregon Health Science University (2002) e University of Washington (2016). Atualmente é professora do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. Tem experiência na área de Biofísica de Membranas e Neurofisiologia, com ênfase em dor e neurotransmissão, atuando principalmente nos temas: neurotransmissão na junção neuromuscular e fisiopatologia dos neurônios somato-sensoriais. Professora do Departamento de Fisiologia e Biofísica da Universidade Federal de Minas Gerais desde 1997. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lígia Araujo Naves
Nome em citações bibliográficas
Naves L. A.;Naves, Lígia A.;Naves, Lígia Araujo;Naves, Ligia A.;Naves, L.A.;NAVES, LÍGIA ARAÚJO;NAVES, LIGIA;L.A., NAVES,

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.
Avenida Antônio Carlos 6627
Pampulha
31270010 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092987
Fax: (31) 34092924
URL da Homepage: http://depto.icb.ufmg.br/dfib/index.php/pessoal/docentes


Formação acadêmica/titulação


1991 - 1996
Doutorado em Bioquímica.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Compartimentalização de neurotransmissor na junção neuromuscular em presença de anticolinesterásicos: papel do segundo estágio de preenchimento vesicular de acetilcolina, Ano de obtenção: 1996.
Orientador: Paulo Sérgio Lacerda Beirão.
Grande área: Ciências Biológicas
1987 - 1991
Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia).
Instituto de Ciências Biológicas, UFMG, Brasil.
Título: Atividade antinociceptiva da xilazina: evidências de mediação por adrenoceptor alfa-2 pós-sináptico,Ano de Obtenção: 1991.
Orientador: Antônio Carlos Teixeira Freire.
Grande área: Ciências Biológicas
1985 - 1986
Especialização - Residência médica.
Fundacão Benjamim Guimarães, FBG, Brasil. Residência médica em:
Número do registro: .
1979 - 1984
Graduação em Medicina.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2016 - 2016
Pós-Doutorado.
University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
2001 - 2003
Pós-Doutorado.
Oregon Health Science University, OHSU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto de Ciências Biológicas, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - Atual
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2003 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica Celular
06/1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

06/1997 - Atual
Ensino, Fisiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia para CB, Medicina, Medicina Veterinária, FTO, Odontologia, Enfermagem

State University of New York, SUNY, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1992 - 1994
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (doutorando), Carga horária: 0

Atividades

11/1992 - 11/1994
Estágios , Health Science Center, Department Of Physiology And Biophysics.

Estágio realizado
Doutorado sanduíche.


Linhas de pesquisa


1.
Neurotransmissão na junção neuromuscular

Objetivo: Em condições fisiológicas, a neurotransmissão na junção neuromuscular tem uma grande margem de segurança. Entretanto, durante estimulações repetitivas, podem ocorrer depressão ou facilitação, e mudanças moderadas na eficácia sináptica podem produzir variações na força muscular. Além disto, várias doenças neuromusculares podem alterar a margem de segurança desta sinapse, e portanto o conhecimento dos mecanismos de neurotransmissão na JNM é muito importante para as áreas de saúde. A JNM é também um modelo muito útil para o estudo de neuromoduladores de sinapses colinérgicas. O objetivo específico desta linha de pequisa é a identificação de receptores pré-sinápticos que modulem a liberação de neurotransmissores e o mecanismo da resposta via sua atuação..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Palavras-chave: transmitter release; neuromuscular junction; acetylcholine.
2.
Fisiopatologia dos nociceptores

Objetivo: Os nociceptores são os primeiros neurônios na via de transmissão da dor. Esta linha de pesquisa procura elucidar o mecanismo de funcionamento dos nociceptores, especialmente os mecanismos moleculares que transduzem vários estímulos nocivos em sinais elétricos nestas células. Muitas das moléculas transdutoras têm sido identificadas como canais iônicos: ativados por prótons/estímulo mecânico (ASICs), ativados por calor/prótons (VR1), ativados por ATP (P2X). Muitos trabalhos na literatura corroboram a idéia de que existem canais iônicos específicos nos nociceptores e isto encoraja o estudo de canais iônicos como alvo de terapia para analgesia. Além das moléculas transdutoras citadas, diferentes tipos de canais ativados por voltagem são expressos preferencialmente nos nociceptores..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Palavras-chave: acid sensing ion channel; ATP channels; nociceptor; pain.
3.
Transdução de estímulo em receptores somato-sensoriais


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Características dos neurônios sensoriais primários que inervam o tecido adiposo.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lígia Araujo Naves - Coordenador / Christopher Kushmerick - Integrante.
2013 - Atual
Papel do transportador vesicular de acetilcolina nas liberações quântica e não quântica de acetilcolina.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lígia Araujo Naves - Coordenador / Christopher Kushmerick - Integrante / Cristina Guatimosim - Integrante.
2006 - 2014
Papel dos estoques intracelulares de cálcio na plasticidade da junção neuromuscular
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Lígia Araujo Naves - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2003 - Atual
Identificação de substâncias que atuam em canais iônicos de nociceptores
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lígia Araujo Naves - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2001 - 2003
Mecanismos de controle da atividade de canais iônicos por receptores presentes em células GH3
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lígia Araujo Naves - Coordenador.Financiador(es): Pró-reitoria de Pesquisa - UFMG - Auxílio financeiro.
1997 - 2010
Mecanismos de regulação da liberação de acetilcolina por receptores pré-sinápticos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lígia Araujo Naves - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Pró-reitoria de Pesquisa - UFMG - Auxílio financeiro.Número de orientações: 5


Revisor de periódico


2002 - Atual
Periódico: Neuroscience
2006 - Atual
Periódico: British Journal of Pharmacology
2014 - Atual
Periódico: The Journal of Membrane Biology (Print)
2014 - Atual
Periódico: BioMed Research International


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular/Especialidade: Eletrofisiologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2009
Menção honrosa para trabalho apresentado pelo aluno E. R. Moraes na XXIV reunião anual da FESBE, FESBE.
2009
"Outstanding poster" apresentado pelo aluno E.R. Moraes, Society of Biophysics of Latin America.
2007
Menção honrosa para trabalho apresentado pela aluna P.E. Silveira na XXII reunião anual da FESBE, FESBE.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
VALADÃO, PRISCILA A.C.2018VALADÃO, PRISCILA A.C. ; GOMES, MATHEUS P.S.M. ; ARAGÃO, BÁRBARA C. ; RODRIGUES, HERMANN A. ; ANDRADE, JÉSSICA N. ; GARCIAS, RUBENS ; JOVIANO-SANTOS, JULLIANE V. ; LUIZ, MURILO A. ; CAMARGO, WALLACE L. ; Naves, Lígia A. ; Kushmerick, Christopher ; CAVALCANTE, WALTER L.G. ; GALLACCI, MÁRCIA ; DE JESUS, ITAMAR C.G. ; GUATIMOSIM, SILVIA ; GUATIMOSIM, CRISTINA . Neuromuscular synapse degeneration without muscle function loss in the diaphragm of a murine model for Huntington's Disease. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, v. 116, p. 30-42, 2018.

2.
DE MORAES, EDER RICARDO2017DE MORAES, EDER RICARDO ; Kushmerick, Christopher ; Naves, Lígia Araujo . Morphological and functional diversity of first-order somatosensory neurons. BIOPHYSICAL REVIEWS, v. 9, p. 847-856, 2017.

3.
DE ARAGÃO, BÁRBARA CAMPOS2016DE ARAGÃO, BÁRBARA CAMPOS ; RODRIGUES, HERMANN ALECSSANDRO ; VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA ; CAMARGO, WALLACE ; Naves, Lígia Araujo ; RIBEIRO, FABÍOLA MARA ; GUATIMOSIM, CRISTINA . Changes in structure and function of diaphragm neuromuscular junctions from BACHD mouse model for Huntington?s disease. Neurochemistry International, v. S0197, p. 30082-30086, 2016.

4.
SUGITA, SATOSHI2016SUGITA, SATOSHI ; FLEMING, LELAND L. ; WOOD, CALEB ; VAUGHAN, SYDNEY K. ; GOMES, MATHEUS P. S. M. ; CAMARGO, WALLACE ; Naves, Ligia A. ; PRADO, VANIA F. ; PRADO, MARCO A. M. ; GUATIMOSIM, CRISTINA ; VALDEZ, GREGORIO . VAChT overexpression increases acetylcholine at the synaptic cleft and accelerates aging of neuromuscular junctions. Skeletal Muscle, v. 6, p. 31, 2016.

5.
SILVEIRA, PRISCILA E.2015SILVEIRA, PRISCILA E. ; LIMA, RICARDO F. ; GUIMARÃES, JENNIFER D. S. ; MOLGÓ, JORDI ; Naves, Ligia A. ; Kushmerick, Christopher . Ryanodine and IP3 Receptors Modulate Facilitation and Tetanic Depression at the Frog Neuromuscular Junction. Muscle & Nerve (Print), v. X, p. n/a-n/a, 2015.

6.
R.A., DUENAS-CUELLAR,2015R.A., DUENAS-CUELLAR, ; C., KUSHMERICK, ; L.A., NAVES, ; I.F.C., BATISTA, ; J.A., GUERRERO-VARGAS, ; O.R., PIRES JR., ; FONTES, WAGNER ; CASTRO, MARIANA . Cm38: A New Antimicrobial Peptide Active Against Klebsiella pneumoniae is Homologous to Cn11. Protein and Peptide Letters, v. 22, p. 164-172, 2015.

7.
MORAES, EDER2014 MORAES, EDER ; Kushmerick, Christopher ; NAVES, LIGIA . Characteristics of dorsal root ganglia neurons sensitive to Substance P. Molecular Pain, v. 10, p. 73, 2014.

8.
RODRIGUES, HERMANN A.2013RODRIGUES, HERMANN A. ; LIMA, RICARDO F. ; FONSECA, MATHEUS DE C. ; AMARAL, ERNANI A. ; MARTINELLI, PATRÍCIA M. ; Naves, Lígia A. ; GOMEZ, MARCUS V. ; Kushmerick, Christopher ; PRADO, MARCO A. M. ; GUATIMOSIM, CRISTINA . Membrane cholesterol regulates different modes of synaptic vesicle release and retrieval at the frog neuromuscular junction. European Journal of Neuroscience (Print), v. x, p. n/a-n/a, 2013.

9.
VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA2013VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA ; NAVES, LÍGIA ARAÚJO ; GOMEZ, RENATO SANTIAGO ; GUATIMOSIM, CRISTINA . Etomidate evokes synaptic vesicle exocytosis without increasing miniature endplate potentials frequency at the mice neuromuscular junction. Neurochemistry International, v. 63, p. 576-582, 2013.

10.
RODRIGUES, HERMANN A.2013RODRIGUES, HERMANN A. ; FONSECA, MATHEUS DE C. ; CAMARGO, WALLACE L. ; LIMA, PATRÍCIA M. A. ; MARTINELLI, PATRÍCIA M. ; Naves, Lígia A. ; PRADO, VÂNIA F. ; PRADO, MARCO A. M. ; GUATIMOSIM, CRISTINA ; PHILLIPS, WILLIAM . Reduced Expression of the Vesicular Acetylcholine Transporter and Neurotransmitter Content Affects Synaptic Vesicle Distribution and Shape in Mouse Neuromuscular Junction. Plos One, v. 8, p. e78342, 2013.

11.
Moraes, Eder R.2011Moraes, Eder R. ; Kalapothakis, Evanguedes ; Naves L. A. ; Kushmerick, Christopher . Differential Effects of Tityus bahiensis Scorpion Venom on Tetrodotoxin-Sensitive and Tetrodotoxin-Resistant Sodium Currents. Neurotoxicity Research, v. 19, p. 102-114, 2011.

12.
Silveira, Priscila Elisa2010Silveira, Priscila Elisa ; Silveira, Naiara Araújo ; de Cássia Morini, Verônica ; Kushmerick, Christopher ; Naves, Lígia Araujo . Opposing effects of cannabinoids and vanilloids on evoked quantal release at the frog neuromuscular junction. Neuroscience Letters (Print), v. 473, p. 97-101, 2010.

13.
Birdsong, William T.2010Birdsong, William T. ; Fierro, Leonardo ; Williams, Frank G. ; Spelta, Valeria ; Naves, Ligia A. ; Knowles, Michelle ; Marsh-Haffner, Josephine ; Adelman, John P. ; Almers, Wolfhard ; Elde, Robert P. . Sensing Muscle Ischemia: Coincident Detection of Acid and ATP via Interplay of Two Ion Channels. Neuron (Cambridge, Mass.), v. 68, p. 739-749, 2010.

14.
Moreira, K.G.2010Moreira, K.G. ; Prates, M.V. ; Andrade, F.A.C. ; Silva, L.P. ; Beirão, P.S.L. ; KUSHMERICK, C. ; Naves, L.A. ; Bloch Jr., C. . Frontoxins, three-finger toxins from Micrurus frontalis venom, decrease miniature endplate potential amplitude at frog neuromuscular junction. Toxicon (Oxford), v. 56, p. 55-63, 2010.

15.
Oliveira FA2007Oliveira FA ; Silveira PE ; Lopes MJ ; KUSHMERICK, C. ; Naves L. A. . Angiotensin II increases evoked release at the frog neuromuscular junction through a receptor sensitive to A779.. Brain Research, v. 1175, p. 48-53, 2007.

16.
YAGI, J.2006 YAGI, J. ; WENK, H. N. ; Naves L. A. ; MCCLESKEY, E. W. . Sustained currents through ASIC3 ion channels at the modest pH changes that occur during myocardial ischemia.. Circulation Research, v. 99, p. 501-509, 2006.

17.
Connor M2005Connor M ; Naves L. A. ; MCCLESKEY, E. W. . Contrasting phenotypes of putative propioceptive and nociceptive trigeminal neurons innervating jaw muscle in rat.. Molecular Pain, v. 1, n.31, p. 1-13, 2005.

18.
Naves L. A.;Naves, Lígia A.;Naves, Lígia Araujo;Naves, Ligia A.;Naves, L.A.;NAVES, LÍGIA ARAÚJO;NAVES, LIGIA;L.A., NAVES,2005 Naves L. A.; MCCLESKEY, E. W. . An acid-sensing ion channel to detect ischemic pain. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto, v. 38, p. 1561-1569, 2005.

19.
Bevilaqua ER2002Bevilaqua ER ; KUSHMERICK, C. ; BEIRÃO, P. S. L. ; Naves L. A. . Angiotensin 1-7 increases quantal content and facilitation at the frog neuromuscular junction. Brain Research, Amsterdam, v. 927, p. 208-211, 2002.

20.
Naves L. A.;Naves, Lígia A.;Naves, Lígia Araujo;Naves, Ligia A.;Naves, L.A.;NAVES, LÍGIA ARAÚJO;NAVES, LIGIA;L.A., NAVES,2001Naves L. A.; Van der Kloot, W. . Repetitive nerve stimulation decreases the acetylcholine content of quanta at the frog neuromuscular junction.. Journal of Physiology (London), Cambridge, v. 532, n.3, p. 637-647, 2001.

21.
Van der Kloot, W.1997Van der Kloot, W. ; MOLGÓ, J. ; Naves L. A. . Cholinergic agonists decrease quantal output at the frog neuromuscular junction by targeting a calcium channel blocked by w-conotoxin.. Pflugers Archiv. Eur. J. Physiol., v. 434, p. 735-741, 1997.

22.
Naves L. A.;Naves, Lígia A.;Naves, Lígia Araujo;Naves, Ligia A.;Naves, L.A.;NAVES, LÍGIA ARAÚJO;NAVES, LIGIA;L.A., NAVES,1996 Naves L. A.; Van der Kloot, W. . Transmitter packaging at frog neuromuscular junction exposed to anticholinesterases; the role of second-stage acetylcholine loading.. J. Neurophysiol., Estados Unidos, v. 76, p. 2614-2634, 1996.

23.
Naves L. A.;Naves, Lígia A.;Naves, Lígia Araujo;Naves, Ligia A.;Naves, L.A.;NAVES, LÍGIA ARAÚJO;NAVES, LIGIA;L.A., NAVES,1996Naves L. A.; BALEZINA, O. P. ; Van der Kloot, W. . Monoethylcholine as a false transmitter precursor at the frog and mouse neuromuscular junctions (1996).. Brain Research, Holanda, v. 730, p. 58-66, 1996.

24.
Van der Kloot, W.1996 Van der Kloot, W. ; Naves L. A. . Accounting for the shapes and size distributions of miniature endplate currents.. Biophys. J., v. 70, p. 2175-2184, 1996.

25.
Van der Kloot, W.1996Van der Kloot, W. ; Naves L. A. . Localizing quantal currents along frog neuromuscular junctions.. J. Physiol., Cambridge - Inglaterra, v. 497, p. 189-198, 1996.

26.
Van der Kloot, W.1994Van der Kloot, W. ; BALEZINA, O. P. ; MOLGÓ, J. ; Naves L. A. . The timing of channel opening during miniature endplate currents at the frog and mouse neuromuscular junctions: effects of fasciculin-2, other anti-cholinesterases and vesamicol.. Pfluegers Arch. Eur. J. Physiol., v. 428, p. 114-126, 1994.

27.
Naves L. A.;Naves, Lígia A.;Naves, Lígia Araujo;Naves, Ligia A.;Naves, L.A.;NAVES, LÍGIA ARAÚJO;NAVES, LIGIA;L.A., NAVES,1989Naves L. A.; FREIRE, A. C. T. . Xylazine antinociception in mice: evidence for mediation by postsynaptic adrenoceptor.. Brazilian J. Med. Biol. Res., v. 22, p. 1009-1010, 1989.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CORREA, A. M. B. ; ALHADAS, E. S. E. ; Naves L. A. ; KUSHMERICK, C. . DEVELOPMENTAL STABILITY OF GROUP I METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATION OF MOUSE MNTB NEURONS.. In: IUPS 38th World Congress, 2017, Rio de Janeiro. Abstracts of the IUPS 38th World Congress, 2017.

2.
CAMARGO, WALLACE L. ; PROENCA, M. ; PRADO, VÂNIA F. ; Prado, Marco A. M. ; GUATIMOSIM, S. ; KUSHMERICK, C. ; GUATIMOSIM, C. ; Naves, L.A. . EVOKED RELEASE AT THE NEUROMUSCULAR JUNCTION OF MICE WITH INCREASED EXPRESSION OF THE VESICULAR ACETYLCHOLINE TRANSPORTER.. In: IUPS 38th World Congress, 2017, Rio de Janeiro. Abstracts of the IUPS 38th World Congress, 2017.

3.
CAMARGO, WALLACE L. ; PROENCA, M. ; PRADO, VANIA F. ; Prado, Marco A. M. ; KUSHMERICK, C. ; GUATIMOSIM, CRISTINA ; Naves, Ligia A. . Increased vesicular acetylcholine transporter increases quantal size at the mouse neuromuscular junction.. In: XXXI Reunião Anual da FESBE, 2016. Resumos da XXXI Reunião Anual da FESBE. Foz do Iguaçu.

4.
STRATIIEVSKA, A. ; Naves, L.A. ; Nelson, S. ; PAZEVICC, A. ; YANG, R. ; MUNARI, M. ; GORDON, S. E. . Light-controlled PI3K activation mimics TRPV1 potentiation during inflammation. In: The American Society for Cell Biology Annual Meeting, 2016, San Francisco. Abstract of the ASCB 2016 annual meeting, 2016.

5.
ALHADAS, E. S. E. ; CORREA, A. M. B. ; Naves, L.A. ; KUSHMERICK, C. . Modulation of neurotransmission by mGluR1 receptors. In: XXXI Reunião anual da FESBE, 2016, Foz do Iguaçu. Resumos da XXXI Reunião anual da FESBE, 2016.

6.
CORREA, A. M. B. ; ALHADAS, E. S. E. ; GUIMARAES, I. ; RIBEIRO, F. M. ; Naves, L.A. ; KUSHMERICK, C. . Identification of receptor isoform and ion channels responsible for excitatory membrane current generated by group I metabotropic glutamate receptors in neurons of the mice NMTB. In: XXXI reunião anual da FESBE, 2016, Foz do Iguaçu. Resumos da XXXI reunião anual da FESBE, 2016.

7.
GUIMARÃES, JENNIFER D. S. ; NASCIMENTO, K. K. F. ; ALHADAS, E. S. E. ; CORREA, A. M. B. ; Naves, L.A. ; KUSHMERICK, C. . Metabotropic Glutamate Receptors Increase Firing Rate of Rat Locus Coeruleus Neurons. In: XXXI Reunião Anual da FESBE, 2016, Foz do Iguaçu. Resumos da XXXI Reunião Anual da FESBE, 2016.

8.
MEDRADO, A. S. ; MACEDO, F. H. P. ; CRUZ, J. S. ; FERREIRA, R. ; ROMERO, T. ; KUSHMERICK, C. ; Naves, L.A. . Calcium activated chroride currents in a model of diabetic neuropathy. In: XL annual meeting of the Sociedade Brasileira de Biofísica, 2015, Rio de Janeiro. Resumos do XL annual meeting of the Sociedade Brasileira de Biofísica, 2015.

9.
SILVEIRA, N. ; KUSHMERICK, C. ; Naves L. A. . Alpha-adrenergic agonists modulate nociceptive ion channels in dorsal root ganglia neurons.. In: XXIX Reunião anual da FESBE, 2014, Caxambu. Resumos da XXIX Reunião anual da FESBE, 2014. p. 10.02.

10.
MORAES, E. R. ; KUSHMERICK, C. ; Naves L. A. . Characteristics of dorsal root ganglia neurons sensitive to substance P. In: IUPS 2013, 2013, Birminghan. IUPS 2013 Abstract Book, 2013. p. 503P.

11.
SANTOS, R. C. ; MOTA, T. C. ; KUSHMERICK, C. ; Naves, Ligia A. . Effect of substance P on the release of acetylcholine at the neuromuscular junction. In: Congresso Latino Americano de Biofísica 2012, 2012, Buzios RJ. Abstracts of the Congresso Latino Americano de Biofísica 2012, 2012.

12.
SILVA, T. F. ; Silveira, Naiara Araújo ; Silveira PE ; Kushmerick, Christopher ; Naves L. A. . Low concentration of ethanol increases quantal content at the frog neuromuscular juntion. In: XXVI REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2011, Rio de Janeiro. Resumos da XXVI REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2011.

13.
Silveira PE ; KUSHMERICK, C. ; MOLGÓ, J. ; Naves L. A. . Role of Ryanodine Receptores, IP3 Receptors, and Phopholipase C in Facilitation and Tetanic Depression at the Frog Neuromuscular Junction.. In: Physiology 2011, 2011, Oxford. Physiology 2011 Abstracts, 2011.

14.
SILVEIRA, N. ; Silveira PE ; KUSHMERICK, C. ; Naves L. A. . Vaniloids increase evoked acetylcholine release at the frog neuromuscular junction. In: VII Iberoamerican Congress of Byophsics, 2009, Buzios. Abstracts of the VII Iberoamerican Congress of Byophsics, 2009.

15.
Silveira PE ; KUSHMERICK, C. ; MOLGÓ, J. ; Naves L. A. . Synaptic plasticity at the neuromuscular junction: the role of IP3 and Ryanodine receptors. In: VII Iberoamerican Congress of Biophysics, 2009, Buzios. Abstracts of the VII Iberoamerican Congress of Biophysics, 2009.

16.
MORAES, E. R. ; KUSHMERICK, C. ; Naves L. A. . Differential distribution of acid sensing ion channels in peripheric tissues. In: VII Iberoamerican Congress of Biophysics, 2009, Buzios. Abstracts of the VII Iberoamerican Congress of Biophysics, 2009.

17.
MORAES, E. R. ; KALAPOTHAKIS, E. ; Naves L. A. ; KUSHMERICK, C. . Effects of the venom from the scorpion Tityus bahiensis on cardiac isoforms of tetrodotoxin-resistant sodium channels. In: XXIV reunião anual da FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV reunião anual da FESBE, 2009.

18.
Andrade, FAC ; MOREIRA, K. ; KUSHMERICK, C. ; BEIRÃO, P. S. L. ; Block Jr, C. ; Naves L. A. . Effect of frontoxins on quantal size at the frog neuromuscular junction. In: XXIV reunião anual da FESBE, 2009, Águas de Lindóia. Resumos da XXIV reunião anual da FESBE, 2009.

19.
MORINI, V. ; SILVEIRA, N. ; Silveira PE ; KUSHMERICK, C. ; Naves L. A. . Opposite effects of two different type 1 cannabinoid receptor agonists at the frog neuromuscular juntion. In: XXII reunião anual de FESBE, 2008, Águas de Lindóia. Resumos da XXII reunião anual da FESBE, 2008.

20.
MORAES, E. R. ; KALAPOTHAKIS, E. ; Naves L. A. ; KUSHMERICK, C. . Differential effect of Tityus bahiensis venom on tetrodotoxin-sensitive and tetrodotoxin-resistent sodium currents in rat dorsal root ganglion neurons.. In: XXII Reunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia. Resumos da XXII Reunião Anual da FESBE, 2007. p. 67.

21.
Silveira PE ; Oliveira FA ; KUSHMERICK, C. ; Lopes MJ ; Naves L. A. . L162313, a potent partial agonist of the amphybian angiotensin receptor, blocks the increase in quantal content by angiotensin II.. In: XXII Reunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia. Resumos da XXII Reunião Anual da FESBE, 2007. p. 56.

22.
Silveira PE ; KUSHMERICK, C. ; Lopes MJ ; Naves L. A. . Effects of CB1 cannabinoid receptor activation on evoked and spontaneous release of acetylcholine at the frog neuromuscular junction.. In: 41st Meeting of the Brazilian Physiological Society and Joint Meeting with The Physiological Society, 2006, Ribeirão Preto. Program Abstracts. p. 285-285.

23.
Silveira PE ; KUSHMERICK, C. ; Lopes MJ ; Naves L. A. . The type 1 cannabinoid receptor agonist arachidonyl-2'-chloroethylamide increases synaptic acethylcholine release at the frog neuromuscular junction.. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. Resumos da XX Reunião Anual da FESBE-CD, 2005.

24.
Silveira PE ; KUSHMERICK, C. ; Lopes MJ ; Naves L. A. . Effect of angiotensin-[1-7] on spontaneous acetylcholine release.. In: XIX Reunião Anual da FESBE, 2004, Águas de Lindóia. Resumos da XIX Reunião Anual da FESBE-CD, 2004. v. P22013.

25.
Naves L. A.; FIERRO, L. ; SPELTA, V. ; MCCLESKEY, E. W. . Coincident detection of extracelular ATP and lactic acid through an interation of two channels.. In: XIX Reunião Anual da FESBE, 2004, Águas de Lindóia. Resumos da XIX Reunião Anual da FESBE - CD, 2004.

26.
SPELTA, V. ; FIERRO, L. ; Naves L. A. ; MCCLESKEY, E. W. . Extracellular ATP enhances ASIC3-like current in ischemia sensing neurons through an electrically quiet ion channel.. In: 34th Annual Meeting of the Society for Neuroscience, 2004, San Diego. 2004 Abstract Viewer/Itinerary Planner. Program no. 859.4. Washington: Society for Neuroscience, 2004.

27.
YAGI, J. ; WENK, H. N. ; Naves L. A. ; MCCLESKEY, E. W. . Small changes in pH cause sustained current in acid-sensing ion channel 3, ASIC3. In: 34th Annual Meeting of the Society for Neuroscience, 2004, San Diego. 2004 Abstract Viewer/Itinerary Planner. Program no. 859.3. Washington: Society for Neuroscience, 2004.

28.
Oliveira FA ; Lopes MJ ; Naves L. A. . Receptors mediating angiotensin II effect on evoked release at the neuromuscular junction.. In: XXXVIII Congresso da SBFis e XXI Congresso da ALACF, 2003, Ribeirão Preto. Resumos do XXXVIII Congresso da SBFis e XXI Congresso da ALACF, 2003. p. 261.

29.
Naves L. A.; CONNOR, M. A. ; MCCLESKEY, E. W. . Differences between two neuronal populations originating from the masseter muscle.. In: XXXVIII Congresso da SBFis e XXI Congrsso da ALACF, 2003, Ribeirão Preto. Resumos do XXXVIII Congresso da SBFis e XXI Congresso da ALACF, 2003. p. 262.

30.
FRIGINI, L. C. ; WEIMBERG, M. L. ; Naves L. A. ; Lopes MJ . Reactivity and electrophysiologiacal studies in mesenteric artery of the rat: hyperosmotic chalenge induced by the non ionic radiocontrast medium iohexol.. In: XXVIII Congresso da SBBf e V Congresso Iberoamenricano de Biofísica., 2003, Rio de Janeiro. Resumos do XXVIII Congresso da Sbbf e V Congresso Iberoamericano de Biofísica., 2003. p. 136.

31.
Naves L. A.; FIERRO, L. ; SPELTA, V. ; MCCLESKEY, E. W. . Acid-sensing ion channels interact with ATP channels.. In: XXVIII Congresso da SBBf e V Congresso Iberoamericano de Biofísica., 2003, Rio de Janeiro. Resumos do XXVIII Congresso da SBBf e V Congresso Iberoamericano de Biofísica., 2003. p. 191.

32.
SCALZO, P. L. ; Naves L. A. ; BEIRÃO, P. S. L. ; Lopes MJ . Anion channels in GH3 cells during differentiation induced by foskolin and endothelial growth factor (EGF).. In: XXVIII congresso da SBBf e V congresso iberoamericano de Biofisica., 2003, Rio de Janeiro. Resumos do XXVIII congresso da SBBf e V congresso iberoamericano de Biofísica., 2003. p. p182a.

33.
Oliveira FA ; Lopes MJ ; Naves L. A. . Modulacao pre-sinaptica da neurotransmissao na juncao neuromuscular por angiotensina II.. In: XVII reuniao anual da FESBE, 2002, Salvador. FESBE 2002-RESUMOS (CD), 2002.

34.
CONNOR, M. A. ; Naves L. A. ; MCCLESKEY, E. W. . Contrasting phenotypes of putative proprioceptive and nociceptive trigeminal neurons innervating jaw muscle in rat.. In: Neuroscience meeting 2002 (Society for neuroscience), 2002, Orlando. Program no. 349.8. 2002 abstract viewer/itinerary planner, 2002.

35.
Van der Kloot, W. ; Naves L. A. . Nerve stimulation at the isolated frog neuromuscular junction decreases quantal sizes because less acetylcholine is released per quantum.. In: Joint Meeting of the Physiological Society with the Sociedad Chilena de Ciencias Fisiológicas, 2000, Pucón - Chile. Journal of Physiology. Cambridge: Cambridge University Press, 1999. v. 523P. p. 95.

36.
Bevilaqua ER ; KUSHMERICK, C. ; Naves L. A. . Angiotensin 1-7 increases quantal content at the neuromuscular junction.. In: XV Reunião Anual da FESBE, 2000, Caxambu. XV Reunião Anual da FESBE Abstr., 2000. p. 91.

37.
Naves L. A.; KUSHMERICK, C. ; BEIRÃO, P. S. L. . Angiotensin II increases quantal content at the frog neuromuscular junction.. In: XIV Reunião Anual da FESBE., 1999, Caxambu. XIV Reuniao Anual da FESBE Abstr., 1999. p. 121.

38.
Naves L. A.; Van der Kloot, W. . Recovery of quantal size after stimulation is blocked by nicotinic agonists.. In: XIII Reunião Anual da FESBE., 1998, Caxambu. XIII Reuniao Anual da FESBE Abstr., 1998. p. 219.

39.
Van der Kloot, W. ; MOLGÓ, J. ; Naves L. A. . Cholinergic agonists decrease quantal output at the frog neuromuscular junction by targeting a calcium channel blocked by w-conotoxin.. In: The Physiological Society Meeting, 1997. J. Physiology (proceedings of scientific meetings), 1997. v. 504P. p. 13.

40.
Van der Kloot, W. ; BALEZINA, O. P. ; Naves L. A. . Using monoethylcholine as a false transmitter precursor to study quantal turnover at the neuromuscular junction.. In: Forth IBRO World Congress of Neuroscience., 1995, Russia. Forth IBRO World Congress of Neuroscience Abbstracts., 1995. p. 173.

41.
Naves L. A.; Van der Kloot, W. . The role of choline and acetylcholine transport systems on the quantal size of neuromuscular junction.. In: III Congr. of Biophysics of the Southern Cone and XX Annual Congr. of the Brazilian Biophysical Soc., 1995, Belo Horizonte. III Congr. of Biophysics of the S. C. and XX A. C. of the Brazilian Biophysical Soc. Abstr., 1995. p. 41.

42.
Naves L. A.; Ferreira-Alves, D.L. ; FREIRE, A. C. T. . Comparacão entre as atividades antinociceptiva e de incoordenacao motora da xilazina.. In: VI Reuniao Anual da FESBE, 1991, Caxambu. Resumos da VI Reuniao Anual da FESBE, 1991. p. 386.

43.
Naves L. A.; FREIRE, A. C. T. . Atividade antinociceptiva da xilazina: evidências de mediacao por adrenoceptor pós-sináptico.. In: V Reunião Anual da FESBE, 1990, Caxambu. Resumos da V Reunião Anual da FESBE, 1990. p. 380.

44.
Naves L. A.; FREIRE, A. C. T. . Efeito do pré-tratamento com 6-hidroxidopamina sobre a atividade antinociceptiva da xilazina.. In: IV Reunião Anual da FESBE, 1989, Caxambu. Resumos da IV Reunião Anual da FESBE, 1989. p. 263.

Apresentações de Trabalho
1.
Naves L. A.. Modulation of transmitter release at the frog neuromuscular junction by angiotensins, cannabinoids and vanilloids.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Naves L. A.; GUATIMOSIM, S.; OLIVWEIRA, A. G.. Participação em banca de Roberta Cristelli Fonseca. Um circuito neuro-hepático modula a atividade de macrófagos residentes no fígado. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Naves, L.A.. Participação em banca de Sílvia Amaral Zebral. Participação do ATP na neurotransmissão do quimiorreflexo na Área A5. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Naves, L.A.. Participação em banca de Alessandra de Castro Montandon. Avaliação da liberação de L-glutamato por sinaptosomas cérebro-corticais de rato, pela ação da peçonha da serpente coral sul-americana, Micrurus Lemniscatus (Linnaeus, 1786) e por algumas de suas frações semi-purificadas.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Naves L. A.. Participação em banca de Thiago Roberto Lima Romero. Efeito antinociceptivo periférico da xilazina: ativação da via L-arginina/NO-GMPc/KATP por ação dos receptores alfa-2 adrenérgicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Naves L. A.. Participação em banca de Anita de Oliveira Silva. Caracterização eletrofisiológica da corrente ativada pelo aumento do volume celular em células GH-3. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Naves L. A.. Participação em banca de Débora Lopes da C. Oliveira. Ciclo de vesículas sinápticas com conteúdo reduzido em junção neuromuscular. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
BEIRÃO, P. S. L.; PIMENTA, A.; Naves L. A.; KUSHMERICK, C.. Participação em banca de Eder Ricardo de Moraes. Efeito diferencial do veneno do escorpião tityus bahiensis em correntes de sódio sensíveis e resistentes à tetrodotoxina em neurônios dos gânglios da raiz dorsal de ratos.. 2007. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Naves L. A.. Participação em banca de Beatriz Rocha Adaime. Efeito de M12 (composto derivado da planta Rheedia brasiliensis) na captação de neurotransmissores. Avaliação preliminar de toxicidade.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Naves L. A.. Participação em banca de Priscila Elisa Silveira. Efeitos de canabinóides na junção neuromuscular. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Naves L. A.. Participação em banca de Daniela da Fonseca Pacheco. Estudo sobre os mecanismos da antinocicepção periférica induzida pelo agonista delta opióide SNC80.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Naves L. A.. Participação em banca de Patricia Portugal Santana. Participacao de peptideos opioides endogenos, prolactina e vasopressina na antinocicepcao pos-ictal em ratos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Naves L. A.. Participação em banca de Valter Miguel da Silva. Efeitos da crotoxina, uma toxina da cascacvel sulamericana Crotalus durissus terrificus, sobre correntes de sodio sensiveis a voltagem de celulas GH3.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Naves L. A.. Participação em banca de Aldo Aquiles Rodrigues. Envolvimento de canais de potassio na antinocicepcao periferica induzida pelos agonistas opioides mu, morfina e fentanil.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
Naves, L.A.. Participação em banca de Marcela Cristine Silva. Prospecção, síntese química e caracterização farmacológica de toxinas de peçonhas Elapidae (Micrurus lemniscatus) e Conidae sobre o sistema colinérgico. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Naves, L.A.. Participação em banca de Flávio Henrique Pequeno de Macedo. Elevação da concentração plasmática de TNF pelo Diabetes mellitus altera a atividade de canais de sódio dependentes de voltagem, efeito atenuado pelo tratamento com o composto A. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Naves, L.A.. Participação em banca de Ana Luiza Bittencourt Paiva. Produção da toxina recombinante PnTx4(5-5) e caracterização de sua ação farmacológica sobre canais para sódio de inseto e de mamífero. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Naves L. A.. Participação em banca de Carlos Eduardo Lopes Almado. Efeitos da hipóxia crônica intermitente sobre a neurotransmissão glutamatérgica no NTS e as propiedades intrínsecas dos neurônios retículo-espinhais respiratórios e pré-simpáticos da região ventral do bulbo de ratos. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.
Naves L. A.. Participação em banca de Ernani Aloysio Amaral. Participação do calcio intracelular, do colesterol de membrana e do transportor vesicular de de acetilcolina no na biogenese de vesiculas sinapticas em junçaõ neuromuscular. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Naves L. A.. Participação em banca de Priscila Elisa Silveira. Plasticidade Sináptica a curto prazo na junção neuromuscular: papel de diferentes mecanismos de depuração de cálcio e do receptor de IP3. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Naves L. A.. Participação em banca de Daniela da Fonseca Pacheco. Estudo sobre a participação de canabinóides endógenos e canais para cloreto ativados por cálcio na antinocicepção central e periférica por ativação de receptores mu, delat e kapa. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Naves L. A.. Participação em banca de Bento João da Graça Azevedo Abreu. Modulação do pH intravesicular e tráfego de vesículas sinápticas em neurônios bipolares da retina.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Naves L. A.. Participação em banca de Janice Henriques da Silva. Transmissão dopaminérgica em fatias de córtex cerebral na presença de anestésicos inalatórios.. 2006. Tese (Doutorado em C. Biológicas: Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Naves L. A.. Participação em banca de Ana Rosa Almeida Alves. Investigacão eletrofisiológica do remodelamento vascular em um modelo de estresse henodinâmico.. 2005. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Naves L. A.. Participação em banca de Luiz Henrique Amarante. Estudo do efeito antinociceptivo periférico do agonista kappa opióide bremazocina.. 2004. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Naves L. A.. Participação em banca de Leida Calegario de Oliveira. Modo de acao de uma potente toxina inseticida isolada da peconha da aranha Phoneutria Reidyi.. 2004. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Naves L. A.. Participação em banca de Aurea Dan. Identificacao, purificacao e caracterizacao de um peptideo da saliva de Triatoma Infestans com atividade Bloqueadora sobre a geracao do impulso nervoso.. 2000. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Naves L. A.. Participação em banca de Roberta Amaral Mafra. Transporte de glutamato no sistema nervoso central de mamifero.. 1999. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
Naves, L.A.. Participação em banca de Pedro Gabrielle Vieira. Efeito do escotoma temporal causado pelo piscar na atividade dos neuônios do wulst visual da coruja buraqueira (athene cunicularia). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Naves L. A.. Participação em banca de Cibele Rocha Resende. O papel anti-hipertrófico da maquinaria de síntese de acetilcolina no cardiomiócito. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Naves L. A.. Participação em banca de Ernani Aloysio Amaral. Participação do calcio intracelular, do colesterol de membrana e do transportor vesicular de de acetilcolina no na biogenese de vesiculas sinapticas em junçaõ neuromuscula. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Naves L. A.. Participação em banca de Mateus Tavares Guerra. Estudo da localização e função dos receptores de InsP3 em células hepáticas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Naves L. A.. Participação em banca de Daniela da Fonseca Pacheco. Estudo sobre a participação de canais para cloreto ativados por cálcio na antinocicepção central e periférica par ativação de receptores opióides.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Naves L. A.. Participação em banca de Leida Calegario de Oliveira. Modo de acao de uma potente toxina inseticida isolada do veneno da aranha Phoneutria Reidyi.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Naves L. A.. Participação em banca de Ana Rosa Almeida Alves. Estudo eletrofisiológico do remodelamento arterial em um modelo de hipertrofia de músculo liso.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Naves L. A.. Participação em banca de Luiz Henrique Amarante. Estudo da antinocicepcao periferica induzida pela bremazocina, agonista kappa opioide.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Naves L. A.. Participação em banca de Glaucia Maria Lopes Reis. Estudo farmacológico sobre o envolvimento de canais de potássio e via L-arginina/GMPc na antinocicepção periférica em ratos: sistema gabaérgico.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Naves L. A.. Participação em banca de Andre Ricardo Massensini. Estudo da participacao dos canais de sodio na modulacao da neurotransmissao.. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Naves L. A.. Participação em banca de Aurea Dan. Efeito da saliva de Triatoma infestans sobre a geracao do impulso nervoso.. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Naves L. A.. Participação em banca de Eva Katharina Barbosa Pfannes.Expressão heteróloga de canais NaV 1.5 humanos (hH1) em células HEK 293.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Naves L. A.. Participação em banca de Daniel Moreira dos Santos.Purificação e caracterização farmacológica parciais das peçonhas das aranhas Lycosa erythrognatha e Lycosa sp.. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Naves, L.A.. Concurso para professor efetivo. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Naves, L.A.. Concurso para professor efetivo. 2013. Universidade Federal do Espírito Santo.



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Wallace Lucio de Camargo. Especificidade dos canais acionados por voltagem dos neurônios sensoriais provenientes do tecido adiposo. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Aline da Silva Medrado. Modulação de canais iônicos e da excitabilidade de neurônios dos gânglios das raízes dorsais por agonistas beta adrenérgicos.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

2.
Thamyris Santos Silva. Avaliação do efeito de substâncias analgésicas opióides, canabinóides, não esteroidal e esteroidal em larvas Drosophila melanogaster no modelo de nocicepção térmica por radiação infravermelha. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Lígia Araujo Naves.

3.
Wallace Lucio de Camargo. Efeito duradouro da solução hipertônica sobre o tamanho dos quanta na junção neuromuscular de camundongos com deficiência do transportador de acetilcolina. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em CB: Fisiologia e Farm) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lígia Araujo Naves.

4.
Naiara Araujo Silveira. Modulacao adrenergica de canais iônicos envolvidos em nocicepção. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lígia Araujo Naves.

5.
Eder Ricardo de Moraes. Efeito diferencial do veneno do escorpião tityus bahiensis em correntes de sódio sensíveis e resistentes à tetrodotoxina em neurônios da raiz dorsal de ratos. 2007. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Lígia Araujo Naves.

6.
Priscila Elisa Silveira. Efeitos de canabinóides na junção neuromuscular. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Lígia Araujo Naves.

7.
Fernando Augusto de Oliveira. Efeitos da modulacao angiotensinergica sobre a neurotransmissao em juncao neuromuscular.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lígia Araujo Naves.

Tese de doutorado
1.
Éder Ricardo de Moraes. Características dos neurônios dos gânglios das raízes dorsais sensíveis a ácido, ATP, capsaicina e substância P. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Lígia Araujo Naves.

2.
Priscila Elisa Silveira. Plasticidade sináptica à curto prazo na junção neuromuscular: papel de diferentes mecanismos de depuração de cálcio e do receptor de IP3. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lígia Araujo Naves.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Aline Silva Medrado. Correntes de cálcio de de cloreto ativadas por cálcio de neurônios sensoriais em modelo de neuropatia periférica diabética.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

2.
Naiara Araujo Silveira. Efeitos da modulação vanilóide sobre a neurotranamissão em junção neuromuscular. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

3.
Fabyola Amanda Costa Andrade. Efeitos das frontoxinas no tamanho dos quanta na junção neuromuscular de rã. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

Iniciação científica
1.
Filipe Siqueira Santos. Efeito do envelhecimento no segundo estágio de preenchimento vesicular de acetilcolina. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

2.
Victor Wilson Soares Campos. Efeito do vesamicol sobre o segundo estágio de preenchimento vesicular de acetilcolina. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

3.
Eliane Ferreira de Almeida. Efeitos da substancia P na junção neuromuscular. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Universitária Mendes Pimentel. Orientador: Lígia Araujo Naves.

4.
Thamara Ferreira da Silva. Efeito da edelfosina sobre a facilitação e depressão sinápticas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

5.
Thamara Ferreira Silva. Efeito do etanol na liberação espontânea de acetilcolina. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Universitária Mendes Pimentel. Orientador: Lígia Araujo Naves.

6.
Fabyola Amanda Costa Andrade. Identifcação de canais ativados por ácido em diferentes tecidos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

7.
Raphael Rodrigues Lima. Efeito da bradicinina na junção neuromuscular. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

8.
Verônica de Cássia Morini. Efeito do agonista canabinóide WIN55212-2 sobre a liberação quântica evocada de acetilcolina. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Fisiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lígia Araujo Naves.

9.
Luciana Costa Xavier. Mecanismos de clareamento do cálcio intracelular durante a potenciação sináptica pós-tetânica.. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

10.
Naiara Araujo Silveira. Efeito da capsaicina na junção neuromuscular de rã. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

11.
Cristiane Marques Bomtempo. Efeito de toxinas na junção neuromuscular. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Fisiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

12.
Glauco Furtado Dias. Efeito da crotoxina e ácidos graxos na neurotransmissão neuromuscular. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lígia Araujo Naves.

13.
Eneias Ricardo Bevilaqua. Efeito da angiotensina 1-7 na juncao neuromuscular.. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Fisiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

14.
Andreza Alves Belo. Efeito de agonistas opioides do tipo kappa sobre a juncao neuromuscular.. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Fisiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Lígia Araujo Naves.

15.
Antonio Augusto Teodoro da Rocha. Efeito de agonistas opioides do tipo mu sobre a juncao neuromuscular.. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Fisiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lígia Araujo Naves.



Outras informações relevantes


OBS: Os dados abaixo foram importados do Sistema CNCT.

EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL



CIENTÍFICA
1) Implementação de um laboratório de eletrofisiologia no Departamento de Fisiologia e Biofísica da UFMG - de junho de 1997 até o presente.
2) Pesquisadora visitante - Departamento de Fisiologia e Biofísica - State University of New York at Stony Brook - NY - USA - desenvolvendo projetos de eletrofisiologia na junção neuromuscular, em colaboração com o Dr. William Van de Kloot - de novembro de 1992 a novembro de 1994 (doutorado sanduíche) e de julho a outubro de 1996 (pós-doutorado). 

DOCENTE
1) Professora adjunta - Departamento de Fisiologia e Biofísica - ICB - UFMG - Belo Horizonte - de junho de 1997 até o presente.
2) Professora colaboradora - Fisiologia Médica - Faculdade Ciências Médicas - Belo Horizonte - de janeiro a dezembro de 1989.



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