Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A - CA GE - Genética

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  • Última atualização do currículo em 14/02/2019


Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1988), mestrado em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1983) ; doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1987); Professora Titular de Genética (2007). De 2009-2012 foi Chefe do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética Humana e Genômica Molecular, atuando principalmente em investigações que visam compreender os mecanismos genéticos das seguintes doenças de desenvolvimento :Síndrome de Treacher Collins e Fissuras lábio-palatinas. Também tem se dedicado a estudos na área de genética/genômica do Autismo. Mais recentemente tem investido na compreensão do mecanismos genéticos associados as doenças craniofaciais e autismo, formas sindrômicas e não sindrômicas, utilizando como principal modelo as células-tronco pluripotentes induzidas. Também coordena um serviço de aconselhamento genetico para familias de afetados com sindromes craniofaciais e transtornos do especto autista. Coordena o laboratório de Diagnóstico Molecular de Doenças do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células Tronco (http://laboratorio.genoma.ib.usp.br). ResearchID H-Index = 45, Google H-index = 57 (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Rita dos Santos e Passos Bueno
Nome em citações bibliográficas
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA

Endereço


Endereço Profissional
Instituto de Biociências da USP, Universidade de São Paulo.
Rua do Matão, 277/Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva
Butantâ
05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (011) 30917740
Fax: (011) 30917419


Formação acadêmica/titulação


1983 - 1987
Doutorado em Ciências Biológicas.
Instituto de Biociências da USP, USP, Brasil.
Título: Estudos dos níveis de creatino-cinase e piruvatocinase em função da raça em mulheres normais, e da idade em portadoras do gene da distrofia do tipo Duchenne(DMD), Ano de obtenção: 1987.
Orientador: Eliane S. Azevedo.
Palavras-chave: Distrofia de Duchenne; Dmd; Genetica Medica.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
1981 - 1983
Mestrado em Ciencias Biologicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo dos níveis de CK e PK em indivíduos normais,Ano de Obtenção: 1983.
Orientador: Mayana Zatz.
Bolsista do(a): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO, FAPESP, Brasil.
1977 - 1988
Graduação em Ciencias Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2001
Livre-docência.
Instituto de Biociências da USP, USP, Brasil.
Título: , Ano de obtenção: 2001.
1988 - 1989
Pós-Doutorado.
University of Oxford, OX, Inglaterra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1990 - Atual
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1990 - Atual
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSORA DOUTORA

Atividades

01/2008 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Atividade realizada
Atendimento de pacientes junto ao ambulatório de Cirurgia Plástica - HCUSP.
01/2007 - Atual
Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano, .

Atividade de extensão realizada
aconselhamento genético á famílias de pacientes com autismo.
01/2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
membro do conselho do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva - IBUSP.
08/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Coordenadora da comissão de ética em pesquisa em seres humanos do IB-USP.
01/2001 - Atual
Direção e administração, Centro de Estudos do Genoma Humano, .

Cargo ou função
Coordenador de Programa.
01/1995 - Atual
Extensão universitária , Centro de Estudos do Genoma Humano, .

Atividade de extensão realizada
aconselhamento genético a famílias de pacientes com síndromes craniofaciais.
3/1990 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

3/1990 - Atual
Ensino,

Disciplinas ministradas
GENETICA HUMANA; GENETICA DE POPULACOES.

Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Vínculo institucional

1982 - 1987
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professora doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
Mecanismos geneticos causativos de doenças geneticas de desenvolvimento e diferencição óssea

Objetivo: Identificar genes ou alelos de risco associados a doenças genéticas de desenvolvimento (Fissuras lábio-palatinas, Craniossinostoses) e compreender os mecanismos etiopatológicos associados a este grupo de doenças (craniossinostoses, Síndrome de Treacher Collins). Ainda, identificar marcadores e genes criticas para o inicio de diferenciação ossea..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: Collagen XVIII; colágeno 18 polimorfismo; Treacher Collins; AURICULO CONDILAR; AUTISMO; cleft lip and/or palate.


Projetos de pesquisa


2010 - Atual
Efeito de estresse oxidativo na variabilidade clínica de doenças de desenvolvimento
Descrição: Estamos avaliando o efeito de estresse oxidativo em células tronco de pacientes com algumas sindromes craniofaciais para avaliar se estas celulas tem uma maior sensibilidade a este..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Identificação de fatores genéticos associados a fissuras lábio-palatinas
Descrição: O gene IRF6 está sendo estudado como candidato neste grupo de doenças.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .

Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Identificação de genes de susceptibilidade ao autismo
Descrição: Análise de expressão gênica em linfócitos de pacientes com autismo e controles está sendo realizada.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Estudo da contribuição do periósteo na Síndrome de Apert (FGFR2)
Descrição: Estudo funcionais de células de periosteo, fibroblasto e celulas tronco mesenquimais, provenientes de pacientes com Sindrome de Apert e controles..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2008 - Atual
Identificação dos alelos patogenicos associados a Síndrome Auriculo Condilar
Descrição: Identificar os mecanismos responsaveis pela sindrome auriculo condilar.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
2005 - Atual
Celulas-tronco mesenquimais na reconstrução óssea
Descrição: Identificar marcadores que possibilitem identificar as células tronco mesenquimais com maior potencial osteogenico bem como caracterizar associações de biomaterial e celulas tronco que aumentem a eficiencia de regeneração óssea..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Coordenador.
Financiador(es): FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2006 - Atual
Periódico: Human Mutation


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: American Journal of Medical Genetics
2007 - 2007
Periódico: Genomics (San Diego)
2007 - 2007
Periódico: Pediatrics International
2007 - 2007
Periódico: Disease Markers
2006 - 2006
Periódico: PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States
2007 - 2007
Periódico: Genetics and Molecular Biology
2008 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2010 - Atual
Periódico: Plos One


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2014
Capes-Elsevier 2014, CAPES-ELSEVIER.
2010
Saúde é Vital, Editora Abril.
2010
Grã-Cruz da Ordem Nacional do Mérito Científico, Ministério da Ciência e Tecnologia.
2000
"Mérito Científico e Tecnológico",pela contribuição ao projeto de sequenciamento genético da Xylella Fastidiosa, Fapesp.
2000
"Highly cited Brazilian Articles of the 1990", Human Maolecular Genetics.
1997
Mapping, cloning and characterization of genes important for human development, Howard Hughes Medical Institute.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:232
Total de citações:4571
Fator H:35
Passos-Bueno MR  Data: 19/08/2011

Artigos completos publicados em periódicos

1.
HOWE, LAURENCE J2019HOWE, LAURENCE J ; RICHARDSON, TOM G ; ARATHIMOS, RYAN ; ALVIZI, LUCAS ; PASSOS-BUENO, MARIA R ; STANIER, PHILIP ; NOHR, ELLEN ; LUDWIG, KERSTIN U ; MANGOLD, ELISABETH ; KNAPP, MICHAEL ; STERGIAKOULI, EVIE ; POURCAIN, BEATE ST ; SMITH, GEORGE DAVEY ; SANDY, JONATHAN ; RELTON, CAROLINE L ; LEWIS, SARAH J ; HEMANI, GIBRAN ; SHARP, GEMMA C . Evidence for DNA methylation mediating genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate. Epigenomics, v. 11, p. 133-145, 2019.

2.
ISHIY, FELIPE AUGUSTO ANDRÉ2018ISHIY, FELIPE AUGUSTO ANDRÉ ; Fanganiello, Roberto Dalto ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; KAGUE, ERIKA ; KURIKI, PATRÍCIA SEMEDO ; Passos-Bueno, Maria Rita . CD105 is regulated by hsa-miR-1287 and its expression is inversely correlated with osteopotential in SHED. BONE, v. 106, p. 112-120, 2018.

3.
Malcher, Carolina2018Malcher, Carolina ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BURNHAM, PHILIP ; EZQUINA, SUZANA A.M. ; LOURENÇO, NAILA C.V. ; BALKASSMI, SAHILLA ; ANTONIO, DAVID S. MARCO ; HSIA, GABRIELLA S.P. ; GOLLOP, THOMAZ ; PAVANELLO, RITA C. ; LOPES, MARCO ANTONIO ; BAKKER, EGBERT ; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora ; VLAMINCK, IWIJN DE ; Passos-Bueno, Maria Rita . Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 41, p. 545-554, 2018.

4.
HSIA, GABRIELLA S. P.2018HSIA, GABRIELLA S. P. ; MUSSO, CAMILA M. ; ALVIZI, LUCAS ; BRITO, L.A. ; KOBAYASHI, GERSON S. ; RCM, P. ; ZATZ, M. ; GARDHAM, A. ; WAKELING, E. ; ZECHICEIDE, R ; BERTOLA, D. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA S. . Complexity of the 5- Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 149, 2018.

5.
KAGUE, E.2018KAGUE, E. ; WITTEN, P.E. ; SOENENS, M. ; CAMPOS, CL. ; LUBIANA, T. ; FISHER, S. ; HAMMOND, C. ; BROWN, K. ROBSON ; PASSOS-BUENO, MR. ; HUYSSEUNE, A. . Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth. DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 435, p. 176-184, 2018.

6.
CERONI, JOSÉ RM2018CERONI, JOSÉ RM ; YAMAMOTO, GUILHERME L ; HONJO, RACHEL S ; KIM, CHONG A ; PASSOS-BUENO, MARIA R ; BERTOLA, DÉBORA R . Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 41, p. 85-91, 2018.

7.
Griesi-Oliveira, Karina2018Griesi-Oliveira, Karina ; Suzuki, Angela May ; ALVES, ALINE YASUDA ; MAFRA, ANA CAROLINA CINTRA NUNES ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; EZQUINA, SUZANA ; MAGALHÃES, YULI THAMIRES ; FORTI, FABIO LUIS ; SERTIE, ANDREA LAURATO ; ZACHI, ELAINE CRISTINA ; Vadasz, Estevão ; Passos-Bueno, Maria Rita . Actin cytoskeleton dynamics in stem cells from autistic individuals. Scientific Reports, v. 8, p. 11138, 2018.

8.
DE CAIRES JUNIOR, LUIZ C.2018DE CAIRES JUNIOR, LUIZ C. GOULART, E MELO, US ARAUJO, B H S ALVIZI, L. SOARES-SCHANOSKI, A De OLIVEIRA, D F KOBAYASHI, GERSON S. GRIESI-OLIVEIRA, K MUSSO, C M AMARAL, M S Da SILVA, L F ASTRAY, R M SUAREZ-PATINO, S F VENTINI, D C GOMES DA SILVA, S LOPES YAMAMOTO, GUILHERME EZQUINA, SUZANA A. M. NASLAVSKY, MICHEL WEINMANN, K TELLES-SILVA, K A VAN DER LINDEN, V OLIVEIRA, J. R. M. ARRAIS, N M R MELO, A , et al.FIGUEIREDO, T SANTOS, S MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, S D DE ALMEIDA, R P BISPO, A J B CAVALHEIRO, E A KALIL, J CUNHA-NETO, E NAKAYA, H ANDREATA-SANTOS, R DE SOUZA FERREIRA, LC VERJOVSKI-ALMEIDA, S HO, P L PASSOS-BUENO, MARIA R. ZATZ, M. ; Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications, v. 9, p. 475, 2018.

9.
BERTOLA, D.R.2018BERTOLA, D.R. ; HSIA, G. ; ALVIZI, L. ; GARDHAM, A. ; WAKELING, E.L. ; YAMAMOTO, G.L. ; HONJO, R.S. ; OLIVEIRA, L.A.N. ; DI FRANCESCO, R.C. ; PEREZ, B.A. ; KIM, C.A. ; Passos-Bueno, M.R. . Richieri-Costa-Pereira syndrome: Expanding its phenotypic and genotypic spectrum. CLINICAL GENETICS, v. 93, p. 800-811, 2018.

10.
SÁNCHEZ-SÁNCHEZ, SANDRA M.2018SÁNCHEZ-SÁNCHEZ, SANDRA M. ; MAGDALON, JULIANA ; Griesi-Oliveira, Karina ; Yamamoto, Guilherme ; SANTACRUZ-PEREZ, CAROLINA ; FOGO, MARIANA ; Passos-Bueno, Maria Rita ; SERTIÉ, ANDREA L. . Rare RELN variants affect Reelin-DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder. HUMAN MUTATION, v. 39, p. 1372-1383, 2018.

11.
REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA2017REIS, VIVIANE NERI DE SOUZA ; KITAJIMA, JOÃO PAULO ; TAHIRA, ANA CAROLINA ; FEIO-DOS-SANTOS, ANA CECÍLIA ; FOCK, RODRIGO AMBRÓSIO ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; SIMÕES, SÉRGIO NERY ; KREPISCHI, ANA C. V. ; ROSENBERG, CARLA ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA ; Passos-Bueno, Maria Rita ; BRENTANI, HELENA . Integrative Variation Analysis Reveals that a Complex Genotype May Specify Phenotype in Siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder. Plos One, v. 12, p. e0170386, 2017.

12.
DERNOWSEK, JANAÍNA A.2017DERNOWSEK, JANAÍNA A. ; PEREIRA, MILENA C. ; FORNARI, THAÍS A. ; MACEDO, CLAUDIA ; ASSIS, AMANDA F. ; DONATE, PAULA B. ; BOMBONATO-PRADO, KARINA F. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; PASSOS, GERALDO A. . Posttranscriptional Interaction between miR-450a-5p and miR-28-5p and STAT1 mRNA Triggers Osteoblastic Differentiation of Human Mesenchymal Stem Cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 1, p. 1, 2017.

13.
MILLER, EMILY E.2017MILLER, EMILY E. ; KOBAYASHI, GERSON S. ; MUSSO, CAMILA M. ; ALLEN, MIRANDA ; Ishiy, Felipe A. A. ; DE CAIRES JUNIOR, LUIZ C. ; GUIMARÃES, ERNESTO S. G. ; Griesi-Oliveira, Karina ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; Richieri-Costa, Antonio ; BERTOLA, DEBORA R. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; SILVER, DEBRA L. . EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira Syndrome. HUMAN MOLECULAR GENETICS, v. 1, p. 1, 2017.

14.
NASLAVSKY, MICHEL SATYA2017NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; DE ALMEIDA, TATIANA FERREIRA ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; Sunaga, Daniele Yumi ; PHO, NAM ; BOZOKLIAN, DANIEL ; SANDBERG, TATIANA ORLI MILKEWITZ ; Brito, Luciano Abreu ; LAZAR, MONIZE ; BERNARDO, DANILO VICENSOTTO ; AMARO, EDSON ; DUARTE, YEDA A. O. ; LEBRÃO, MARIA LÚCIA ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana . Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. HUMAN MUTATION, v. 1, p. 1, 2017.

15.
ROMANELLI TAVARES, VANESSA L.2017ROMANELLI TAVARES, VANESSA L. ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; BERTOLA, DEBORA R. ; GORDON, CHRISTOPHER T. ; FERREIRA, SIMONE G. ; HSIA, GABRIELLA S. P. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; KOKITSU-NAKATA, NANCY M. ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; FREITAS, RENATO S. ; Souza, Josiane ; RAPOSO-AMARAL, CESAR A. ; Zatz, Mayana ; AMIEL, JEANNE ; GUION-ALMEIDA, MARIA L. ; Passos-Bueno, Maria Rita . Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 173, p. 938-945, 2017.

16.
GOMES, KARLA FABIANA BRASIL2017GOMES, KARLA FABIANA BRASIL ; SEMZEZEM, CINTIA ; BATISTA, RODOLFO ; FUKUI, ROSA TSUNESHIRO ; SANTOS, ARITANIA SOUSA ; CORREIA, MÁRCIA REGINA ; Passos-Bueno, Maria Rita ; SILVA, MARIA ELIZABETH ROSSI DA . Importance of Zinc Transporter 8 Autoantibody in the Diagnosis of Type 1 Diabetes in Latin Americans. Scientific Reports, v. 7, p. 207, 2017.

17.
GOMES, KARLA FABIANA BRASIL2017GOMES, KARLA FABIANA BRASIL ; SANTOS, ARITÂNIA SOUSA ; SEMZEZEM, CINTIA ; CORREIA, MÁRCIA REGINA ; Brito, Luciano Abreu ; RUIZ, MARCELO ORTEGA ; FUKUI, ROSA TSUNESHIRO ; MATIOLI, SERGIO RUSSO ; Passos-Bueno, Maria Rita ; SILVA, MARIA ELIZABETH ROSSI DA . The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes. Scientific Reports, v. 7, p. 43513, 2017.

18.
Bertola, Débora2017Bertola, Débora ; Yamamoto, Guilherme ; BUSCARILLI, MICHELLE ; JORGE, ALEXANDER ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong . The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: Broadening the clinical phenotype. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 173, p. 824-828, 2017.

19.
MASOTTI, C.2017MASOTTI, C. ; BRITO, L.A. ; NICA, A.C. ; LUDWIG, K.U. ; NUNES, K. ; SAVASTANO, C.P. ; MALCHER, C. ; FERREIRA, S.G. ; KOBAYASHI, G.S. ; BUENO, D.F. ; Alonso, N. ; FRANCO, D. ; ROJAS-MARTINEZ, A. ; DOS SANTOS, S.E. ; GALANTE, P.A. ; MEYER, D. ; HÜNEMEIER, T. ; MANGOLD, E. ; DERMITZAKIS, E.T. ; Passos-Bueno, M.R. . MRPL53 , a New Candidate Gene for Orofacial Clefting, Identified Using an eQTL Approach. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, v. 1, p. 002203451773580, 2017.

20.
ALVIZI, LUCAS2017ALVIZI, LUCAS ; KE, XIAYI ; Brito, Luciano Abreu ; SESELGYTE, RIMANTE ; MOORE, GUDRUN E. ; STANIER, PHILIP ; Passos-Bueno, Maria Rita . Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, v. 7, p. s41598-017-027, 2017.

21.
MOREIRA, ELOISA S.2016MOREIRA, ELOISA S. ; SILVA, ISABELA M.W. ; LOURENÇO, NAILA ; MOREIRA, DANIELLE P. ; RIBEIRO, CINTIA M. ; MARTINS, ANA LUIZA B. ; Griesi-Oliveira, Karina ; LAZAR, MONIZE ; COSTA, SILVIA S. ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; Rocha, Kátia M. ; Aguena, Meire ; FETT-CONTE, AGNES C. ; Zatz, Mayana ; ROSENBERG, CARLA ; ZACHI, ELAINE C. ; Bertola, Débora R. ; Vadasz, Estevão ; Passos-Bueno, Maria Rita . Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH). RES AUTISM SPECT DIS, v. 23, p. 145-151, 2016.

22.
SAVASTANO, CLARICE P.2016SAVASTANO, CLARICE P. ; Brito, Luciano A. ; FARIA, ÁGATHA C. ; SETÓ-SALVIA, NÚRIA ; PESKETT, EMMA ; MUSSO, CAMILA M. ; ALVIZI, LUCAS ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; JAMES, CHELA ; BEALES, PHILIP ; LEES, MELISSA ; MOORE, GUDRUN E. ; STANIER, PHILIP ; Passos-Bueno, Maria Rita . Impact of rare variants in ARHGAP29 to the etiology of oral clefts: Role of loss-of-function versus missense variants. Clinical Genetics, p. 1-11, 2016.

23.
Yeh, Erika2016Yeh, Erika ; Atique, Rodrigo ; Fanganiello, Roberto Dalto ; SUMAGA, DANIELE YUMI ; ISHIY, FELIPE AUGUSTO ANDRÉ ; Passos-Bueno, Maria Rita . Cell type-dependent non-specific FGF signaling in Apert Syndrome. Stem Cells and Development, p. 1249-1260, 2016.

24.
FERNANDES, MARILYSE B. L.2016FERNANDES, MARILYSE B. L. ; MAXIMINO, LUCIANA P. ; PEROSA, GIMOL B. ; ABRAMIDES, DAGMA V. M. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; YACUBIAN-FERNANDES, ADRIANO . Apert and Crouzon syndromes-cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects. American Journal of Medical Genetics. Part A, p. n/a-n/a, 2016.

25.
DE PERALTA, MAURO S PORCEL2016DE PERALTA, MAURO S PORCEL ; MOUGUELAR, VALERIA S ; SDRIGOTTI, MARÍA ANTONELLA ; ISHIY, FELIPE A A ; FANGANIELLO, ROBERTO D ; PASSOS-BUENO, MARIA R ; COUX, GABRIELA ; CALCATERRA, NORA B . Cnbp ameliorates Treacher Collins Syndrome craniofacial anomalies through a pathway that involves redox-responsive genes. Cell Death & Disease, v. 7, p. e2397, 2016.

26.
Zatz, Mayana2016Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; VAINZOF, MARIZ . Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 339-348, 2016.

27.
ISHIY, FELIPE AUGUSTO ANDRE2015ISHIY, FELIPE AUGUSTO ANDRE ; Fanganiello, Roberto Dalto ; Griesi-Oliveira, Karina ; Suzuki, Angela May ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; MORALES, ANDRESSA GOIS ; CAPELO, LUCIANE PORTAS ; Passos-Bueno, Maria Rita . Improvement of Osteogenic Potential through Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Exfoliated Dental Tissue towards Mesenchymal-Like Stem Cells. Stem Cells International, v. 2015, p. 1-9, 2015.

28.
SUZUKI, A M2015SUZUKI, A M ; GRIESI-OLIVEIRA, K ; DE OLIVEIRA FREITAS MACHADO, C ; Vadasz, E ; ZACHI, E C ; Passos-Bueno, M R ; Sertie, A L . Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders. Molecular Psychiatry, v. 1, p. 1-2, 2015.

29.
Fanganiello, Roberto Dalto2015Fanganiello, Roberto Dalto ; ISHIY, FELIPE AUGUSTO ANDRE ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; ALVIZI, LUCAS ; Sunaga, Daniele Yumi ; Passos-Bueno, Maria Rita . Increased In Vitro Osteopotential in SHED Associated with Higher IGF2 Expression When Compared with hASCs. Stem Cell Reviews, v. 11, p. 635-344, 2015.

30.
LEHALLE, D.2015LEHALLE, D. ; WIECZOREK, D. ; ZECHI-CEIDE, R.M. ; Passos-Bueno, M.R. ; LYONNET, S. ; AMIEL, J. ; GORDON, C.T. . A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects. Clinical Genetics, p. n/a-n/a, 2015.

31.
Bertola, Debora2015Bertola, Debora ; Passos-Bueno, Maria Rita ; PEREIRA, ALEXANDRE ; Kim, Chong ; MORGAN, TIM ; ROBERTSON, STEPHEN P. . Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: Insights into genotype-phenotype correlation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. A, p. 1161-1164, 2015.

32.
YAMAMOTO, G. L.2015YAMAMOTO, G. L. ; AGUENA, M. ; GOS, M. ; HUNG, C. ; PILCH, J. ; FAHIMINIYA, S. ; ABRAMOWICZ, A. ; CRISTIAN, I. ; BUSCARILLI, M. ; NASLAVSKY, M. S. ; MALAQUIAS, A. C. ; ZATZ, M. ; BODAMER, O. ; MAJEWSKI, J. ; JORGE, A. A. L. ; PEREIRA, A. C. ; KIM, C. A. ; Passos-Bueno, M. R. ; BERTOLA, D. R. . Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome. Journal of Medical Genetics (Print), v. 52, p. 413-421, 2015.

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CARVALHO, ELLAINE2015CARVALHO, ELLAINE ; HONJO, RACHEL ; MAGALHÃES, MONIZE ; Yamamoto, Guilherme ; Rocha, Katia ; NASLAVSKY, MICHEL ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong ; Bertola, Debora . Schinzel-Giedion syndrome in two Brazilian patients: Report of a novel mutation in SETBP1 and literature review of the clinical features. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 2015, p. 1039-1046, 2015.

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Brito, Luciano Abreu2015Brito, Luciano Abreu ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; MELO, SORAIA ; Malcher, Carolina ; FERREIRA, SIMONE GOMES ; FIGUEIREDO, JOANA ; ALVIZI, LUCAS ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; Alonso, Nivaldo ; FELIX, TEMIS MARIA ; Zatz, Mayana ; SERUCA, RAQUEL ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Human Mutation, v. 36, p. 1029-1033, 2015.

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FARIA, ÁGATHA CRISTHINA2015FARIA, ÁGATHA CRISTHINA ; RABBI-BORTOLINI, ELIETE ; REBOUÇAS, MARIA R. G. O. ; PEREIRA, ANDRÉIA L. A. DE S. THIAGO ; FRASSON, MILENA G. TONINI ; Atique, Rodrigo ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA V. ; ROSENBERG, CARLA ; KOBAYASHI, GERSON S. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; ERRERA, FLÁVIA IMBROISI VALLE . Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: A consequence of brain underdevelopment or altered suture biology?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. A, p. n/a-n/a, 2015.

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HATAGAMI MARQUES, J'LIA2015HATAGAMI MARQUES, J'LIA ; LOPES YAMAMOTO, GUILHERME ; DE C'SSIA TESTAI, LARISSA ; DA COSTA PEREIRA, ALEXANDRE ; KIM, CHONG AE ; PASSOS-BUENO, MARIA R. ; ROMEO BERTOLA, D'BORA . Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with St-ve-Wiedemann Syndrome. Molecular Syndromology, v. 6, p. 87-90, 2015.

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MACHADO, CAMILA OLIVEIRA FREITAS2015MACHADO, CAMILA OLIVEIRA FREITAS ; Griesi-Oliveira, Karina ; ROSENBERG, CARLA ; KOK, FERNANDO ; MARTINS, STEPHANIE ; RITA PASSOS-BUENO, MARIA ; SERTIE, ANDREA LAURATO . Collybistin binds and inhibits mTORC1 signaling: a potential novel mechanism contributing to intellectual disability and autism. European Journal of Human Genetics, v. 1, p. 59-65, 2015.

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DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO2014DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; HOSHI, RYUICHI ; Bagordakis, Elizabete ; PUCCIARELLI, MARIA GIULIA REZENDE ; MESSETTI, ANA CAMILA ; MOREIRA, HELENARA ; BUFALINO, ANDREIA ; BORGES, ANDRÉA ; RANGEL, ANA LUCIA ; Brito, Luciano Abreu ; OLIVEIRA SWERTS, MARIO SERGIO ; MARTELLI-JUNIOR, HERCILIO ; LINE, SERGIO R. ; GRANER, EDGARD ; REIS, SÍLVIA R.A. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Coletta, Ricardo D. . MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology, v. 100, p. 30-35, 2014.

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RAPOSO-AMARAL, C. E.2014RAPOSO-AMARAL, C. E. ; BUENO, D. F. ; ALMEIDA, A. B. ; JORGETTI, V. ; COSTA, C. C. ; GOUVEIA, C. H. ; VULCANO, L. C. ; FANGANIELLO, R. D. ; Passos-Bueno, M. R. ; ALONSO, N. . Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects?. Journal of Tissue Engineering, v. 5, p. 1-10, 2014.

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Passos-Bueno, Maria Rita2014Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Debora ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; DE FARIA FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA ; Brito, Luciano Abreu . Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, p. n/a-n/a, 2014.

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YAMAMOTO, GUILHERME L.2014YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BARATELA, WAGNER A.R. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; LAZAR, MONIZE ; AFONSO, CLARA L. ; OYAMADA, MARIA K. ; SUZUKI, LISA ; OLIVEIRA, LUIZ A.N. ; RAMOS, ESTER S. ; KIM, CHONG A. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; BERTOLA, DÉBORA R. . Mutations in PCYT1A Cause Spondylometaphyseal Dysplasia with Cone-Rod Dystrophy. American Journal of Human Genetics, v. 94, p. 113-119, 2014.

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GRIESI-OLIVEIRA, K2014GRIESI-OLIVEIRA, K ; ACAB, A ; GUPTA, A R ; SUNAGA, D Y ; CHAILANGKARN, T ; NICOL, X ; NUNEZ, Y ; WALKER, M F ; MURDOCH, J D ; SANDERS, S J ; FERNANDEZ, T V ; JI, W ; LIFTON, R P ; Vadasz, E ; DIETRICH, A ; PRADHAN, D ; SONG, H ; MING, G-L ; GU, X ; HADDAD, G ; MARCHETTO, M C N ; SPITZER, N ; Passos-Bueno, M R ; STATE, M W ; MUOTRI, A R . Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons. Molecular Psychiatry, v. 1, p. 1, 2014.

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ROMANELLI TAVARES, VANESSA L2014ROMANELLI TAVARES, VANESSA L ; GORDON, CHRISTOPHER T ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; VOISIN, NORINE ; TAN, TIONG Y ; HEGGIE, ANDREW A ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; PROPST, EVAN J ; PAPSIN, BLAKE C ; TORRES, TATIANA T ; BUERMANS, HENK ; CAPELO, LUCIANE PORTAS ; DEN DUNNEN, JOHAN T ; GUION-ALMEIDA, MARIA L ; LYONNET, STANISLAS ; AMIEL, JEANNE ; Passos-Bueno, Maria Rita . Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, v. 23, p. 481-485, 2014.

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Bertola, Débora R.2014Bertola, Débora R. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; BUSCARILLI, MICHELLE ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C. ; KIM, CHONG A. ; TAKAHASHI, VANESSA N. V. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; PEREIRA, ALEXANDRE C. . Further evidence of the importance of RIT1 in Noonan syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 2952-2957, 2014.

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SCHAEFER, ELISE2014SCHAEFER, ELISE ; COLLET, CORINNE ; GENEVIEVE, DAVID ; VINCENT, MARIE ; LOHMANN, DIETMAR R. ; SANCHEZ, ELODIE ; BOLENDER, CHANTAL ; ELIOT, MARIE-MADELEINE ; NÜRNBERG, GUDRUN ; PASSOS-BUENO, MARIA-RITA ; WIECZOREK, DAGMAR ; VAN MALDERGEM, LIONEL ; DORAY, BÉRÉNICE . Autosomal recessive POLR1D mutation with decrease of TCOF1 mRNA is responsible for Treacher Collins syndrome. Genetics in Medicine, v. 16, p. 720-724, 2014.

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MOREIRA, DANIELLE P.2014MOREIRA, DANIELLE P. ; Griesi-Oliveira, Karina ; BOSSOLANI-MARTINS, ANA L. ; LOURENÇO, NAILA C. V. ; TAKAHASHI, VANESSA N. O. ; DA ROCHA, KÁTIA M. ; MOREIRA, ELOISA S. ; Vadasz, Estevão ; MEIRA, JOANNA GOES CASTRO ; Bertola, Debora ; HALLORAN, EOGHAN O' ; MAGALHÃES, TIAGO R. ; FETT-CONTE, AGNES C. ; Passos-Bueno, Maria Rita . Investigation of 15q11-q13, 16p11.2 and 22q13 CNVs in Autism Spectrum Disorder Brazilian Individuals with and without Epilepsy. Plos One, v. 9, p. e107705, 2014.

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FAVARO, FRANCINE P.2013FAVARO, FRANCINE P. ; ALVIZI, LUCAS ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; Bertola, Debora ; FELIX, TEMIS M. ; DE SOUZA, JOSIANE ; RASKIN, SALMO ; TWIGG, STEPHEN R.F. ; WEINER, ANDREA M.J. ; ARMAS, PABLO ; MARGARIT, EZEQUIEL ; CALCATERRA, NORA B. ; ANDERSEN, GREGERS R. ; MCGOWAN, SIMON J. ; WILKIE, ANDREW O.M. ; Richieri-Costa, Antonio ; DE ALMEIDA, MARIA L.G. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . A Noncoding Expansion in EIF4A3 Causes Richieri-Costa-Pereira Syndrome, a Craniofacial Disorder Associated with Limb Defects. American Journal of Human Genetics, v. 1, p. 1-10, 2013.

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ZATZ, M.1989ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. ; D, R. . Estimate of the proportion of Duchenne muscular dystrophy with autossomal inheritance. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), EUA, v. 32, p. 407-410, 1989.

300.
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA1989Passos-Bueno, M. R.; D, R. ; JML, R. ; VAINZOF, M. ; RCM, P. . Letter : Reply to Coakley et al. American Journal of Medical Genetics, EUA, v. 32, n.4, p. 553-554, 1989.

301.
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA1988Passos-Bueno, M. R.; M, Z. ; MR, G. ; D, R. ; JML, R. ; RCM, P. . Serum Creative-Kinase And Pyruvate-Kinase Levels In Females Of Different Racial Background At Risk For Dmd. REV. BRAS. GENET., v. 11, p. 761-768, 1988.

302.
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA1987Passos-Bueno, M. R.; M, Z. ; D, R. ; JA, L. . Becker-Type Muscular Dystrophy In A Mother Of Three Boys Affected By Duchenne Muscular Dystrophy... REV. BRAS. GENETICA, v. 10, n.2, p. 375-384, 1987.

303.
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA1985Passos-Bueno, M. R.; CH, G. ; M, Z. . Creatine-Kinase And Pyruvate-Kinase Activities In Normal Chidren:implications in Duchenne muscular dystrophy carrier detection. AMER. J. MED. GENET., v. 22, n.2, p. 255-262, 1985.

304.
SILVA, M.1985Passos-Bueno, M. R.; SILVA, M. ; MR, P. ; MET, S. ; RDS, C. ; ES, A. . Niveis de Fosfatase Alcalina Placentaria No Soro de Gestantes: Estudo de Salvador, Bahia. REV. PAUL. MED., v. 103, n.6, p. 280-283, 1985.

305.
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA1983Passos-Bueno, M. R.; M, Z. . Recentes Progressos No Estudo da Distrofia Muscular Progressiva Tipo Duchenne. CIENCIA E CULTURA, v. 35, n.6, p. 562-566, 1983.

306.
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA1983Passos-Bueno, M. R.; M, Z. . Letter To The Editor: Serum Pyruvate-Kinase(Pk)Activity During Pregnancy In Potential Carriers For Duchenne Mus. Dystr.. AMER. J. MED. GENET., v. 15, p. 145-151, 1983.

307.
Passos-Bueno, M. R.;Passos-Bueno, Maria Rita;Passos-Bueno, M.R.;PASSOSBUENO, M;Passos-Bueno, M R;Passos-Bueno, Maria;Passos-Bueno, Maria Rita Santos;RITA PASSOS-BUENO, M.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.;PASSOS-BUENO, MARIA R;BUENO, MARIA RITA PASSOS;RITA PASSOS-BUENO, MARIA;PASSOS-BUENO, M.R;PASSOS-BUENO, MARIA R.;PASSOS-BUENO, M. RITA;PASSOS BUENO, M.R.;BUENO, M. R. P.;PASSOS-BUENO, MR.;PASSOSBUENO, M.R.;PASSOS-BUENO, MARIA RITA;DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA;PASSOS-BUENO, MARIA-RITA1983Passos-Bueno, M. R.; ZATZ, M. P. M. . Creatine-kinase (CK) and pyruvate-kinase (PK) activities in cord blood of normal newborn infants: Application to Duchenne muscular dystrophy screening programs. AMER. J. MED. GENET., v. 16, n.3, p. 367-372, 1983.

Capítulos de livros publicados
1.
PASSOS-BUENO, M.R; FANGANIELLO, R. ; BERTOLA, D. R. ; SERTIE, ANDREA LAURATO . Mecanismos de Doenças Genéticas. In: Menck, Carlos F.M. & Van Sluys, Marie-Anne. (Org.). Genética Molecular Básica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 357-374.

2.
SERTIE, ANDREA LAURATO ; SPLENDORE, ALESSANDRA ; FANGANIELLO, R. ; PASSOS-BUENO, M.R . Identificação de Mecanismos Causadores de Doenças Genéticas Humanas. In: Carlos F. M. Menck & Marie-Anne Van Sluys. (Org.). Genética Molecular Básica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 375-386.

3.
PASSOS-BUENO, M.R; KOBAYASHI, GERSON S. ; Brito, Luciano Abreu ; ALVIZI, LUCAS . Genética nas Fissuras Labiopalatinas. In: Daniela Aparecida Barbosa & Luiza Pannunzio. (Org.). As Fissuradas. 1ed.Ribeirão Preto - SP: BookToy, 2017, v. 1, p. 157-163.

4.
Passos-Bueno, M. R. ; FANGANIELLO, R. ; JEHEE, F. S. . Craniosynostosis is and Chromosomal Alterations. In: Muenke,M;Kress,W;Collmann,H;Solomon,BD. (Org.). Craniosynostoses: Molecular Genetics,Principles of Diagnosis,and Treatment.. 1aed.: Karger, 2011, v. 19, p. 152-164.

5.
MOREIRA, E. S. ; M, V. ; Zatz, Mayana ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2G. Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. -ed.: , 2009, v. 1, p. 1183-1184.

6.
Passos-Bueno, M. R.; SERTIE, A. L. ; JEHEE, F. S. ; FANGANIELLO, R. ; Yeh E . Genetics of craniosynostosis:genes, syndrome, mutations and genotype-phenotype correlations.. In: D. P. Rice. (Org.). Craniofacial sutures:Development Disease and Treatment. 12ed.Basel: Kargen, 2008, v. 12, p. 107-143.

7.
Passos-Bueno, M. R.; MOREIRA, E. S. . Ferramentas Básicas da Genética Molecular Humana. Genômica. São Paulo: Atheneu, 2004, v. , p. -.

8.
VAINZOF, M. ; Passos-Bueno, M. R. . Immunological Methods or the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. Methods in molecular biology. Totowa: N T Potter Humana Press Inc, 2003, v. 217, p. 355-378.

9.
Passos-Bueno, M. R.; SPLENDORE, A. ; RCM, P. . Síndrome de treacher Collins. Doenças Genéticas em Pediatria. : Guanabara Koogan, 2000, v. , p. -.

10.
Passos-Bueno, M. R.; MARIE, S. ; M, Z. ; VAINZOF, M. . Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Marcel Dekker. (Org.). IN LAne R Ed. Handbook of muscle diseases. : Ed. New York, 1996, v. , p. 245-255.

11.
Passos-Bueno, M. R.; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Marcel Dekker. (Org.). In.Lane R.Ed. Handbook of muscle diseases. : Ed.New York, 1996, v. , p. 257-264.

12.
Passos-Bueno, M. R.; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Dystrophin and DNA findings in Duchenne (DMD) and Becker (DMB) carriers. In.Lane R.Ed. Handbook of muscle diseases. : New York, 1996, v. , p. 265-274.

13.
Passos-Bueno, M. R.; M, Z. . AS TECNICAS DE PCR E SUAS APLICAÇÕES EM DOENÇAS GENÉTICAS HUMANAS. HIBRIDAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS. SÃO PAULO: SÃO PAULO, 1995, v. , p. -.

14.
Passos-Bueno, M. R.; M, Z. . MIOPATIAS HEREDIATÁRIAS: AVANÇO DOS ÚLTIMOS DOIS ANOS. CONDUTAS EM NEUROLOGIA. : , 1995, v. , p. -.

15.
Passos-Bueno, M. R.; M, Z. . TESTES GENÉTICOS EM DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. CONDUTAS EM NEURLOGIA. : , 1995, v. , p. -.

16.
Passos-Bueno, M. R.; M, Z. . TESTES MOLECULARES EM MEDICINA: QUAIS E QUANTOS?. CONDUTAS EM NEUROLOGIA. : , 1995, v. , p. -.

17.
Passos-Bueno, M. R.; M, Z. ; VAINZOF, M. . New and unexpected findings following DNA and dystrophin studies in brazilian DMD/DMB patients. Advances in neuromuscular diseases:expansion scientifique française. : , 1993, v. , p. 288-293.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
NASLAVSKY, MICHEL ; YAMAMOTO, G. L. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; SUNAGA, DANIELE Y. ; PHO, NAM ; BOZOKLIAN, DANIEL ; SANDBERG, TATIANA ORLI MILKEWITZ ; BRITO, LA. ; LAZAR, MONIZE ; BERNARDO, DANILO VICENSOTTO ; AMARO JR, E. ; DUARTE, Y. A. O. ; LEBRÃO, MARIA LÚCIA ; BUENO, MARIA RITA PASSOS ; Zatz, Mayana . PgmNr 1252: Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians: ABraOM database. In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.

2.
Rocha KM ; LAZAR, MONIZE ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; YAMAMOTO, G. L. ; VARELA, M. C. ; TAKAHASHI, VANESSA N. O. ; AGUENA, M. ; M, Z. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS . PgmNr 2386: Frequency of pathogenic and rare variants of uncertain significance in cancer patients and control cohort.. In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics.

3.
HSIA, GABRIELLA S. P. ; ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LA. ; MUSSO, CAMILA M. ; PAVANELLO, R. C. M. ; M, Z. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS . PgmNr 1114: Origin of EIF4A3 pathogenic expansion, the causative mechanism of a craniofacial syndrome (RCPS). In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.

4.
BERTOLA, D. R. ; HSIA, GABRIELLA S. P. ; ALVIZI, LUCAS ; GARDHAM, A. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; HONJO, RACHEL ; OLIVEIRA, LUIZ A.N. ; FRANCESCO, R. C. ; PEREZ, B. A. ; KIM, C. A. ; BUENO, MARIA RITA PASSOS . PgmNr 1118: Phenotypic and genotypic spectrum in Richieri-Costa-Pereira syndrome. In: ASHG Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG Annual Meeting. Bethesda, Maryland: The American Society of Human Genetics, 2017.

5.
BUENO, D. F. ; LOPES, L. D. ; AMARAL, C. E. R. ; Passos-Bueno, M. R. . The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting. In: The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting, 2006, New Orleans. Analysis of Transforming Growth Factor B3 gene (TGFB3) in Pierre Robin Sequence patients, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
ZORICK, T.2004ZORICK, T. ; SERTIE, A. L. ; MR, P. ; KLIEMANN, S. ; ROSENBERG, S. ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. . Fine Mapping and Clinical Reevaluation of a Brazilian Pedigree with a Severe Form of X-linked mental Retardation Associated with other Neurological Dysfunction. American Journal of Medical Genetics, Wiley-Liss USA, n.127A, p. 321-323, 2004.

Apresentações de Trabalho
1.
PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.. Fronteiras do Conhecimento em Autismo - O Impacto das variantes genéticas na determinação do transtorno do espectro autista. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Modeling Craniofacial Syndromes with the Use of Induced Pluripotent Stem Cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
PASSOS-BUENO, MARIA RITA S.. Pesquisa e genética humana: desafios atuais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Passos-Bueno, Maria. Como Interpretar Funcionalmente o nosso Genoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
PASSOS-BUENO, MR.. Genética nas Síndromes Craniofaciais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
PASSOS-BUENO, MR.. Células-tronco na compreensão e reabilitação de doenças craniofaciais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
PASSOS-BUENO, MR.. Genética, células tronco, tratamento: presente e perspectivas futuras. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
PASSOS-BUENO, MR.. O que a neurociência, a genética e/ou a epigenética têm a dizer sobre os autismos?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
PASSOS-BUENO, MR.. Transtorno do Espectro Autista: Aspectos genéticos, clínicos e familiares. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
PASSOS-BUENO, MR.. Testes genéticos em transtornos do espectro autista: encaminhamento e interpretação. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Bases genéticas dos transtornos do espectro autista. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Abordagem multidisciplinar e avanço na compreensão da etiologia das anomalias craniofaciais da herança Mendeliana e complexa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Differentiation of Pluripotent Stem Cells to Endothelial Cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Passos-Bueno, M. R. . Células- Tronco mesenquimais: o tecido de onde são retiradas influi no potencial osteogênico?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Passos-Bueno, M. R. . Genes, Sinapses nervosas e Transtorno do Espectro Autista. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Passos-Bueno, M. R. . Células-tronco para entender doenças do desenvolvimento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

17.
Passos-Bueno, Maria Rita Santos. Genética do autismo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Passos-Bueno, Maria Rita Santos. Stem cells to understand developmental disorders. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Passos-Bueno, Maria Rita Santos. Stem cells to understand developmental disorders. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
Passos-Bueno, M.R. . Aconselhamento Genético. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

21.
Passos-Bueno, M. R. . Cleft Lip and Palate- Molecular Approach. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

22.
Passos-Bueno, M. R. . Genética das síndromes com craniossinostose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
Passos-Bueno, M. R. . Herdabiblity and transcriptome in cleft lip and palate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
Passos-Bueno, M. R. . Fissuras Lábio Palatinas e Deformidades Crânio Maxilo Faciais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
Passos-Bueno, M. R. . Genes e Craniostoses. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
Passos-Bueno, M. R. . Genética e Biologia Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
Passos-Bueno, M. R. . Genética e Biologia Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
Passos-Bueno, M. R. . Lipoaspiração, Lipoenxertia e Células-tronco. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
Passos-Bueno, M. R. . Distúrbios do Desenvolvimento: Genética e Genômica funcional. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

30.
CERQUEIRA, A. M. P. ; Rocha, K M ; LIMA-COZZO, M. A. ; LOURENCO, N. C. V. ; PAVANELLO, R. C. ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. . Triagem do gene da distrofina por MLPA e identificação de 2 mutações de ponto patogênica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
ALEKSIC, B. ; ANNEY, R ; BARBOSA, M ; BARRET, J ; BETANCUR, C ; BISHOP, S ; BRUSCO, A ; BUXBAUM, J. D. ; CARRACEDO, A. ; CHIOCCHETTI, A. G. ; CHUNG, B H Y ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder. New York - USA: Nature Neuroscience, 2017 (Colaborador).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
Bueno DF ; Kerkis I ; ZATZ, M. ; Passos-Bueno, M. R. . Processo de obtenção de células tronco a partir de células do músculo orbicular do lábio, composições e usos. 2008.

Trabalhos técnicos
1.
Passos-Bueno, M. R. . Operação Sorriso. 2008.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Um retrato do autismo no Brasil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
PASSOS BUENO, M.R.. Aconselhamento Genético em Psiquiatria. 2018. (Aula).

2.
MEIRA, J. G. C. ; Passos-Bueno, M R . Testes genéticos em fissuras lábio-palatinas: Quando indicar?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
RIBEIRO, C. M. ; Passos-Bueno, M.R. . Genetic Study of Asperger Syndrome and Autism Causes that Segregate in a Brazilian Family. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Ishiy, Felipe A. A. ; Passos-Bueno, M R . Gene Expression Analysis of Mesenchymalstem Cells During Early Osteoblastogenic Differentiation. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
ALMADA, B. V. P. ; Passos-Bueno, M.R. . Comparison of Mesenchymal Stem Cells of Different Sources in Inducing Bone Formation. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
Passos-Bueno, M. R. . Tratamento do Paciente com Fissura Lábio Palatal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
Passos-Bueno, M. R. ; BUENO, D. F. ; Kerkis I ; ZATZ, M. . Processo de Obtenção de Células-Tronco a Partir de Células do Músculo Orbicular do Lábio, Composições e Usos. 2009. (Pedido de Registro de Patente).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Participação em banca de Claudia Ismania Samagoy Costa. Variações no número de cópias (CNVs) em pacientes brasileiros diagnosticados com transtorno do espectro autista (TEA). 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP.

2.
ERRERA, FLÁVIA IMBROISI VALLE; De Paula, Flavia; Morelato, Renato Lirio; PASSOS-BUENO, MARIA-RITA. Participação em banca de Ligia Ramos dos Santos. Busca de um Perfil de Biomarcadores para a Doença de Alzheimer: Enfoque em Genes da Via Inflamatória. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

3.
Passos-Bueno, M. R.; SERITE, A. L.; ARMELin, H. A.. Participação em banca de Rodrigo Atique Ferraz de Toledo. Estudo funcional de Células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

4.
Passos-Bueno, M. R.; CEIDE, R. M. Z.; Guion-Almeida, Maria Leine. Participação em banca de Camila Wenceslau Alvarez. Fissura pré-forame incsisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico. 2010 - Instituto de Biociências da USP.

5.
SOGAYAR, M. C.; SCHECHTMAN, D.; Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Ilana Gabanyi. Produção e uso da proteína de fusão VP22.Pax4 na diferenciação de cé-lulas-tronco em células produtoras de insulina. 2010. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

6.
Passos-Bueno, M. R.; GORAB, E.; OKAMOTO, O. K.. Participação em banca de Tatiana Rocha Couceiro. Envolvimento de estresse oxidativo e da proteina nNOS em distrofias musculares. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

7.
Vianna-Morgante, Angela M.; KOK, F.; Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Rafaella Maria Pessutti Nascimento. Mutação do gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

8.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Leonardo Pires Capelli. Estudo da estabilidade da repetição (CGG) dogene FMR1 na transmissão via materna. 2003 - Instituto de Biociências USP.

9.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Tatiana Azevedo Bastian Bressel. Análise de haplótipos intragênicos ao gene MJD1 em pacientes com doença de Machado-Joseph. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Karina Lezirovitz. Mapeamento de locus responsávies pela surdez não-sindrômica. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP.

11.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Gaelle Chopin Stukart. Caracterização de HIPK2,um novo gene humano. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

12.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Fabiana Poerner. Levantamento epidemiológico das fissuras lábio-palatais FL(P) e estudo de associação entre antígenos HLA e FL(P) sem, recorrência fa. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

13.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Kellen Cristina Faé. Marcadores gtenéticos de susceptibilidade á cardiopatia chagásica crônica. 1999 - INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS-USP/SP.

14.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Luis Garcia Alonso. Estudo genético clínico das cranioestenoses isoladas e associadas. 1997. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Participação em banca de Tatiana Almeida. Analise genómica de pacientes com transtorno do espectro autista. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

2.
PASSOS-BUENO, M.R; HADDAD, L. A.; OKAMOTO, O. K.; PORCIONATTO, Marimelia Aparecida; SOUZA, Daniel Martins de. Participação em banca de Danielle de Paula Moreira. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
PASSOS-BUENO, M.R; BERTOLA, D. R.; GOLLOP, Thomaz Rafael; NAKAYA, Helder T Imoto. Participação em banca de Carolina Malcher Amorim de Carvalho Silva. Teste pré-natal não invasivo para detecção de doenças genéticas utilizando sequenciamento de nova geração. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.
BERTOLA, D. R.; SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro; ONUCHIC, Luiz Fernando; BRUNONI, D.; BUENO, MARIA RITA PASSOS. Participação em banca de Guilherme Lopes Yamamoto. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas. 2017. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

5.
ZATZ, M.; Passos-Bueno, M. R.; Perin, Paulo M.; OTTO, P.A.; SCHLESINGER, D.. Participação em banca de Monize Lazar Magalhaes. Desvio de segregação em humanos. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

6.
KOIFFMANN, C. P.; Passos-Bueno, M. R.; ROSEMBERG, C.; Kim, Chong. Participação em banca de Ilana Kohl. Pesquisa de genes e/ ou segmentos cromosôomicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e disturbioos de comportamento. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências.

7.
Passos-Bueno, M. R.; HADDAD, L. A.; OKAMOTO, O. K.; ARMELin, H. A.; ALMEIDA, S. V.. Participação em banca de Roberto Dalto Fanganielo. Estudos de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

8.
ZATZ, M.; KOK, F.; SILVA, H. C. A.; VAINZOF, M.; Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Patricia Arashiro. Estudo do Perfil de expressão gênica na distrofia muscular fácio-escapulo-humeral (FSH). 2009 - Instituto de Biociências da USP.

9.
Mingroni Netto RC; KRIEGER, H.; Passos-Bueno, M R; OTTO, P.A.; HUTZ, M. H.. Participação em banca de Karina Lezirovitz. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimélia tibial associada a ectrodactilia. 2007 - Instituto de Biociências da USP.

10.
SOARES NETO, L. E.; PASSOSBUENO, M; PEREIRA, G. A. G.; LAURINDO, F. R. M.. Participação em banca de Gisele Monteiro de Souza. Regulação da expressão e caracterização de tiorredoxina peroxidase mitocondrial. 2006. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

11.
ZATZ, M.; Passos-Bueno, M. R.; NITRINI, R.; SILVA, H. C. A.; Otto, Paulo A.. Participação em banca de Agnes Lumi Nishimura. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doenças de Alzheimer. 2006. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

12.
ZATZ, M.; KOIFFMANN, C. P.; Passos-Bueno, M.R.; KOK, F.. Participação em banca de Alessandra Lopes Starling. Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares. 2005. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

13.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Zan Mustacchi. Curvas padrão pôndero-estatural de portadores de Síndrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo". 2002 - Faculdades de Ciencias Farmaceuticas.

14.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Alexandre Rezende Vieira. Estudos Epidemiologico, Genético e molecular de fendas orais em populações Latino-Americanas. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Ivanor Velloso Meira Lima. O fenômeno da antecipação genética e a expansão de repetições trinucleotídicas no transtorno afetivo bipolar .Análise de ligação e associação dos loci ERDA,SEF2-IB,HSKCA3 com o transtorno afetivo bipolar. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Juliana Maria Ferraz Sallum. Genética molecular em atrofia otica autossômica dominante tipo Kjer. 1999. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

17.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de CINTHIA FRIDMAN. Os mecanismos genéticos nas síndrome de Prader-wili e Angelman. 1999 - Instituto de Biociências USP.

Qualificações de Doutorado
1.
Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Rita de Cássia Moura Carvalho Lauris; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Participação em banca de Priscila Padilha Moura. Caracterização morfológica de arco zigomático, maxila e mandíbula em indivíduos com disistose mandibulofacial. 2016 - Universidade de São Paulo.

2.
VIANNA-MORGANTE, A. M.; Passos-Bueno, M. R.; OKAMOTO, O. K.. Participação em banca de Natássia Moreira da Silva Vieira. Potencial Terapêutico de células tronco de tecido adiposo para doenças neuromusculares progressivas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP.

3.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Monica Castro Varela. Rearranjos cromossômicos recorrentes na espécie humana: as doenças genômicas e os duplicons. 2003 - Instituto de Biociências USP.

4.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Luciana dos Reis Vasques. Análise funcional do gene DNMT1 no processo de manutenção da inativação do cromossomo X inativo (Xi). 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Instituto de Biociências da USP.

5.
Passos-Bueno, M. R.. Participação em banca de Maria Cristina Celia Braga. Heterogeneidade genética da surdez. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia) - Instituto de Biociências USP.

Qualificações de Mestrado
1.
Vianna-Morgante, Angela M.; BUENO, MARIA RITA PASSOS; KREPISCHI, ANA CRISTINA V.. Participação em banca de Carolina de Seixas Couto Leite. Envolvimento da proteína SAM68 na regulação da proliferação celular em tumores de sistema nervoso central. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Livre docência
1.
Sabino, Ester Cerdeira; Alberto J.da S. Duarte; Freire-Maia, Dertia V.; BUENO, MARIA RITA PASSOS; D'Almeida, Vania; Duarte, Alberto J. da Silva. Contribuições da Citogenômica para a prática médica. 2018. Faculdade de Medicina.

2.
Pereira, LAVD; Hartfelder, KH; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA; Gama, P; Bevilacqua, EMAF. Morfogênese Embrionária eDiferenciação Pós-Mitótica no Sistema Nervoso. 2015. INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS-USP/SP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1o. Congresso/Encontro As Fissuradas. Causas da fissura labiopalatina: os avanços das pesquisas em Genética em fissuras e síndromes. 2018. (Congresso).

2.
47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biologyy.From disease to genes and function: deciphering the human genome. 2018. (Simpósio).

3.
Atividade Seminários da ESALQ.Desafios para identificação dos mecanismos etiológicos de doenças complexas: Nossa experiência com síndromes craniofaciais. 2018. (Seminário).

4.
II Simpósio NPC - Inovações no Diagnóstico e Tratamento do TEA.O que a genética pode nos dizer sobre o autismo? Quando recomendar testes genéticos?. 2018. (Simpósio).

5.
SBPSP-Módulo Eletivo do Curso de Formação de Psicanálise de Crianças e Adolescentes. Interface com a Genética - atenção especial aos casos de pessoas com autismo. 2018. (Feira).

6.
XIV Curso de Inverno de Genética.É possível entender o genoma por meio do estudo de doenças genéticas?. 2018. (Outra).

7.
Brazilian International Congress of Genetics.Pluripotent stern cells to unravel causative mechanisms of huma genetic disorders. 2017. (Simpósio).

8.
VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. Fronteiras do Conhecimento em Autismo - O Impacto das variantes genéticas na determinação do transtorno do espectro autista. 2017. (Congresso).

9.
VIII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein. 2017. (Congresso).

10.
International Society for Stem Cell Research Annual Meeting. Induced pluripotent stem cells to model Treacher Collins syndrome in a dish.. 2015. (Congresso).

11.
The 8th International Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology. Zebrafish mutants with craniofacial and suture malformations real novel facets of how bone can be made. 2015. (Congresso).

12.
VI BRADOO- Congresso brasileiro de densitometria, osteoporose e osteometabolismo. Periósteo: existe apenas um? Relevância do estudo do PO para a prática clínica. 2015. (Congresso).

13.
Zebrafish Meeting - 1 a 4/09. Zebrafish as a model for craniofacial malformation and an introduction of the crispr method for genome editing. 2015. (Congresso).

14.
12th International Society of Stem Cells Research Meeting. CD105 expression as a marker to explain osteogenic potential differences in mesenchymal stem cells of different sources. 2014. (Congresso).

15.
International Society of Stem Cells Research Meeting. Differentially expressed genes associated to higher osteogenic potential of human mesenchymal stem cells.. 2013. (Congresso).

16.
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Intrinsic lineage priming and potency in embryonic stem cells. 2012. (Outra).

17.
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Módulo Temático Stem cells in development and differentiation. 2012. (Outra).

18.
Congresso Brasileiro de Genética. Transcriptoma e doenças do desenvolvimento. 2010. (Congresso).

19.
International Research Autism Meeting.autismo no Brasil. 2007. (Outra).

20.
SCFS XII Biennial International Congress:Craniofacial Surgey. Craniofacial Surgey 1967-2007 Transforming the Gold Standard. 2007. (Congresso).

21.
The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting. Identification of a gene expression signature and an Increased plasticity in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients.. 2006. (Congresso).

22.
27th Annual Meeting and Scientific Symposium.Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and nonsyndromic trigonocephaly-screening for loss of heterozygodity in 9p and 11q regions. 2004. (Simpósio).

23.
54th Annual Meeting. The Treacher Collins syndrome gene (TCOF1) promoter characterization. 2004. (Congresso).

24.
54 th Annual Meeting. Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with sindromic and non-syndromic trigonocephaly-screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions. 2004. (Congresso).

25.
54 th Annual Meeting. Analysis of five genes in brazilian patients with nonsydromic mental retardation. 2004. (Congresso).

26.
54 th Annual Meeting. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. 2004. (Congresso).

27.
49o. Congresso Nacional de Genética. Estudo da região promotora do gene do colágeno XVIII. 2003. (Congresso).

28.
49o. Congresso Nacional de Genética. Síndrome Aurículo Condilar relato de caso. 2003. (Congresso).

29.
49o. Congresso Nacional de Genética. Análise de mutação no gene COL2A1 em portadores de sindrome de Stickler.. 2003. (Congresso).

30.
49o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. 2003. (Congresso).

31.
49o. Congresso Nacional de Genética. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL1em pacientes com retardo mental não sindrômico. 2003. (Congresso).

32.
49o. Congresso Nacional de Genética. Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com fenótipo da sindrome de Treacher Collins. 2003. (Congresso).

33.
49o Congresso Nacional de Genética. Estudo do gene MTHFR em familias brasileiras com fissura labial ou fissura palatina não sindrômica. 2003. (Congresso).

34.
53rd Annual Meetinfg. Case-Control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR,BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. 2003. (Congresso).

35.
53rd Annual Meeting. Reevalutation and fine mapping of a Brazilian pedigree reveals another family with Allan-Herndon -Dudley Syndrome. 2003. (Congresso).

36.
53rd Annual Meeting. Conductive deafness,choanal atresia and Treacher Collins-like facial dysmorphia: Burn Syndrome or autosomal recessive TCS.. 2003. (Congresso).

37.
53rd Annual Meeting. Molecular and cytogenetic analyses in Brazilian patients affected by autism spectrum disorders. 2003. (Congresso).

38.
48 Congresso Nacional de Genetica. Estudo do polimorfismo 677C/T do Gene MTHFR em pacientes diabeticos. 2002. (Congresso).

39.
48o. Congresso Nacional de Genética. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial(22q11.2) em pacientes com esquizofrenia. 2002. (Congresso).

40.
48o. Congresso Nacional de Genética. Análise dos genes TM4S2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não específico (MRX). 2002. (Congresso).

41.
48o. Congresso Nacional de Genética. Exclusão do gene FOX i1 como candidato para a forma autossômica recessiva da Síndrome de Treacher Collins. 2002. (Congresso).

42.
48o. Congresso Nacional de Genética. Um relato de trissomia de X de origem materna. 2002. (Congresso).

43.
48o Congresso Nacional de Genética. Síndrome de Treacher Collins: Um possível padrão de herança autossômico recessivo. 2002. (Congresso).

44.
48o Congresso Nacional de Genética. Ausência de Mutações no gene COL18A1 em pacientes com síndrome de Knobloch sugere heterogeneidade genética. 2002. (Congresso).

45.
48o Congresso Nacional de Genética. Analise do gene FMR1 e cromossomica em pacientes brasileiros com autismo. 2002. (Congresso).

46.
48o Congresso Nacional de Genética. Correlação Genótipo-Fenótipo em pacientes portadores da Distrofia Muscular tipo Cinturas 2L. 2002. (Congresso).

47.
52nd Annual Meeting. Gene expression in inherited Human Craniosynostosis. 2002. (Congresso).

48.
52nd Annual Meeting. Association study beteen the polymorphism D104N of endosatin an anglogenesis inhibitor and diabetic retinopathy in the Brazilian population. 2002. (Congresso).

49.
52nd Annual Meeting. Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome. 2002. (Congresso).

50.
52nd Annual Meeting. P172H mutation in the TSF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in Brazilian patients. 2002. (Congresso).

51.
52nd Annual Meeting. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. 2002. (Congresso).

52.
52nd Annual Meeting. Is there an association between deletions /point mutations in the distrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. 2002. (Congresso).

53.
7th international Congress of the World Muscle Society. A novel stop condon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. 2002. (Congresso).

54.
7 th International Congress of the World muscle society. EcoRI fragment size in asymptomatic fascioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. 2002. (Congresso).

55.
X th International Congress on Neuromuscular Diseases. Clinical varibilty in calpainopathy : What makes the diference?. 2002. (Congresso).

56.
Xth International Congress on Neuromuscular Diseases held. Looking for one more autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene. 2002. (Congresso).

57.
10th International Congress of Human Genetics. Recurrent basque and brazilian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. 2001. (Congresso).

58.
10th International Congress of Human Genetics. Muscular dystrophies: Same mutation but different clinical courses? The next challenge. 2001. (Congresso).

59.
1o Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurologica.A contribuição do estudo das proteínas na caracterização das proteínas na caracterização das distrofias musculares progressivas. 2001. (Encontro).

60.
23rd Annual Carrel-Krusen Symposium.Effect of telethonin deficiency in LGMD-2g and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2001. (Simpósio).

61.
47o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. 2001. (Congresso).

62.
47o. Congresso Nacional de Genética. Análise do polimorfismo C677t do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. 2001. (Congresso).

63.
47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não sindrômico. 2001. (Congresso).

64.
47o. Congresso Nacional de Genética. Identificação de genes de "Proteção " em Distrofia Fácio-Escápulo-Humeral. 2001. (Congresso).

65.
47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo Molecular de Neuropatias Periféricas- CMT1A e HNPP. 2001. (Congresso).

66.
47o. Congresso Nacional de Genética. Fenótipos atípicos em famílias barsileiras com Distrofia Muscular Fácio-Escápulo (FSHD1). 2001. (Congresso).

67.
47o. Congresso Nacional de Genética. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001. (Congresso).

68.
47o. Congresso Nacional de Genética. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVIII e demonstração que nulissomia de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (sindrome de Knobloch). 2001. (Congresso).

69.
47o. Congresso Nacional de Genética. Frequencia do polimorfismo 4002A/G no CFTR em individuos normais e em suspeitos de fibrose cística nascido no Maranhão. 2001. (Congresso).

70.
47o Congresso Nacional de Genética. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição a fenda de lábio e/ou palato. 2001. (Congresso).

71.
47o Congresso Nacional de Genética. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Trucation Test) em pacientes com DMD. 2001. (Congresso).

72.
47o Congresso Nacional de Genética. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes a síndrome de OHDO: Relato de caso. 2001. (Congresso).

73.
47o Congresso Nacional de Genética. Correlação Genótipo-Fenótipo em pacientes com disferlinopatias. 2001. (Congresso).

74.
6th International Congress of the World Muscle Society. Evidence for at least one more gene causing autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy. 2001. (Congresso).

75.
6th International Congress of the World Muscle Society. Screening of dysferlin mutations in LGMD Brazilian patients. 2001. (Congresso).

76.
6th International Congress of the World Muscle Society. Atypical phenotype in Brazilian FSHD1 families. 2001. (Congresso).

77.
6th International Congress of the World Muscle Society. The role of sarcomeric proteins in neuromuscular disoders. 2001. (Congresso).

78.
X th International Congress of Human Genetics. Protein analysis in in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-lgmd). 2001. (Congresso).

79.
46o. Congresso Nacional de Genética. Frequencia de heterozigotos por delta F508 em indivíduos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão. 2000. (Congresso).

80.
46o. Congresso Nacional de Genética. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. 2000. (Congresso).

81.
46o. Congresso Nacional de Genética. A tecnica de PTT( Protein Truncation Test ) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina. 2000. (Congresso).

82.
46o. Congresso Nacional de Genética. Análise molecular do gene RTFC em individuos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da Síndrome da Fibrose Cística. 2000. (Congresso).

83.
46o. Congresso Nacional de Genética. Correlação genótipo/ fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular do tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). 2000. (Congresso).

84.
46o. Congresso Nacional de Genética. Mecanismo molecular da distrofia muscular de Facio Escapulo Humeral. 2000. (Congresso).

85.
46o. Congresso Nacional de Genética. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular tipo Cinturas 2G (DMC2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatia. 2000. (Congresso).

86.
46o. Congresso Nacional de Genética. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene receptor de vitamina D com desenvolvimento do câncer de próstata. 2000. (Congresso).

87.
46o. Congresso Nacional de Genética. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. 2000. (Congresso).

88.
46o. Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias-CMT1A e HNPP. 2000. (Congresso).

89.
46o Congresso Nacional de Genética. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. 2000. (Congresso).

90.
50th Annual Meeting. The effect of telethonin deficieny in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2000. (Congresso).

91.
50th Annual Meeting. Linkage Analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondycostal dysplasia. 2000. (Congresso).

92.
50th Annual Meeting. Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis ,plays a critical role in the maintenace of retinal structure and in neural tube closure ( Knobloch Syndrome). 2000. (Congresso).

93.
50 th Annual Meeting. Recurrent LGMD2A ( Calpainopathy ) mutations in Brazilian patients. 2000. (Congresso).

94.
XIX Congresso Brasileirode Neurologia. Achados Moleculares nas atrofias espinhais progressivas. 2000. (Congresso).

95.
XIX Congresso Brasileiro de Neurologia. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das Cinturas tipo 2g(DMC-2g) e estudo de sua expressão nas outras formas de Miopatia. 2000. (Congresso).

96.
XIX Congresso Brasileiro de Neurologia - II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. O diagnóstico das distrofias musculares das Cinturas (DMC) através do estudo de proteínas musculares. 2000. (Congresso).

97.
45o. Congresso Nacional de Genética. Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata.. 1999. (Congresso).

98.
45o. Congresso Nacional de Genética. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: Mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677 do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada. 1999. (Congresso).

99.
45o. Congresso Nacional de Genética. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira.. 1999. (Congresso).

100.
45o Congresso Nacional de Genética. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. 1999. (Congresso).

101.
45o Congresso Nacional de Genética. Testes de DNA preditivos : Estudantes de medicina desejam ser testados?. 1999. (Congresso).

102.
45o Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e Neuropatia Hereditária com paralisias por compressão (HNPP). 1999. (Congresso).

103.
45o Congresso Nacional de Genética. Triagem de mutações no gene CFTR EM 160 em pacientes com fibrose cística do pâncreas.. 1999. (Congresso).

104.
45o Congresso Nacional de Genética. Mapeamento físico da região candidata para o gene associado á forma 2g da Distrofia Muscular tipo Cinturas(DMC). 1999. (Congresso).

105.
45o Congresso Nacional de Genética. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne.. 1999. (Congresso).

106.
45o Congresso Nacional de Genética. Deficiência parcial de A-Sarcoglica (A-SG) associada a manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com a forma 2D de Distrofia Muscular das Cinturas (DMC). 1999. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BUENO, MARIA RITA PASSOS. Palestra Prof Dr. Miguel Allende Fish as tools for discovery in genomics, cell and developmental biology. 2015. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Raphael Bruno Amemiya. Desenvolvimento de método não invasivo para detecção de rejeição em transplante de órgãos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP. (Orientador).

2.
Elisa Varella Branco. Medicina personalizada para o Transtorno do Espectro Autista (TEA): pacientes com mutações de perda de função no gene TBCK. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Sofia Lígia Guimarães Ramos. Investigação funcional de duplicação em HDAC9 e sua relação com a Síndrome Aurículo-Condilar. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Camila Bassi Fernandes da Silva. Investigação de variantes genéticas de predisposição às fissuras labiopalatinas. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP. (Orientador).

5.
Ana Cristina De Sanctis Girardi. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. Início: 2015. Dissertação (Mestrado profissional em Ciencias Biológicas) - Instituto de Biociências da USP. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de Souza. Investigação de alterações de novo de risco em pais de pacientes com o Transtorno do Espectro Autista. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas/Genética) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. (Orientador).

2.
Angela May Suzuki. Estudo do papel de TBCK na patofisiologia dos transtornos do espectro autista. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Camila Manso Musso. Investigação funcional das expansões no gene EIF4A3 encontradas em pacientes acometidos pela síndrome Richieri-Costa-Pereira. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Ágatha Cristhina Oliveira Faria. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE VARIANTES RARAS EM GENES CANDIDATOS À FISSURAS OROFACIAIS NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Claudia Ismania Samagoy Costa. Variações no número de cópias (CNVs) em pacientes brasileiros diagnosticados com transtorno do espectro autista (TEA). 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

2.
Isabela Maya Wayhs Silva. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

3.
Joanna Goes. Criterios para uso de testes geneticos nos ambulatorios de cirurgia craniofacial. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

4.
Melina Guero. Genetica das displasias frontonasais. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

5.
Bruno Pimenta. Comparação de células tronco mesenquimais de tecido adiposo e de polpa de dente na regeneração Eossea. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

6.
Carolina Malcher. Variantes na região promotora do IRF6 e regulação gênica. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

7.
Gerson S. Kobayashi. Estudo de transcriptoma de células de pacientes com fissuras lábio palatinas. 2011. Dissertação (Mestrado em biologia molecular) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

8.
Gerson Shigeru Kobayashi. Análise do transcriptoma de células-tronco mesenquimais para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas não sindrômicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

9.
Luciano Abreu Brito. Identificação de genes de suscetibilidade ás fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

10.
Vanessa Luiza Romanelli Tavares. Identificação de mutações associadas à Sindrome Aurículo-Condilar. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

11.
Danielle Moreira. Analise das regiões 15q, 2p e 16p em pacientes com transtorno do espectro autista. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

12.
Felipe Ishy. Identificação de marcadores de potencialidade osteogenica em celulas tronco mesenquimais. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

13.
CAMILA CAMANZANO ORNELAS. Estudo funcional de células mesenquimais com mutações patogênicas no TCOF1. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

14.
Gustavo de Alencastro. Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

15.
Nélio Alessandro de Jesus Oliveira. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen". 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

16.
Patricia Mattos. Análise de Microsatélites da região 8p em tumor gástrico. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

17.
Luciana Ribeiro Lopes. Estudo genético e molecular em familias com hidrocefalia. 2001. Dissertação (Mestrado em biologia molecular) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

18.
Roberta Sitnik. Estudo de Mutações do Gene da Distrofina. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

19.
Paula Iughetti. Estudo de Locos Dinâmicos Em Famílias Com Ataxia Espinocerebelar e Em Indivíduos Normais. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

20.
Adriana Ferri. Estudo de Mutações do Gene da Fiborse Cística Em Indivíduos Normais e Afetados da População Brasileira. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

Tese de doutorado
1.
Tatiana Almeida. Analise genómica de pacientes com transtorno do espectro autista. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

2.
Carolina Malcher Amorim de C. Silva. Avaliação do uso de sequenciamento de nova geração no diagnóstico pré-natal não invasivo. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

3.
Danielle Moreira. Caracterização funcional de variantes de predisposição ao autismo. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

4.
Vanessa Luiza T. Romanelli. Identificação do gene associado as Síndromes Aurículo condilar 1 e 2. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

5.
Luciano Abreu Brito. Fissuras lábio-palatinas e analise genomica. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

6.
Gerson Shigeru Kobayashi. Utilização de culturas celulares para o estudo da etiologia das fissuras lábio-palatinas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

7.
Cintia Marques Ribeiro. Identificação de genes candidatos ao Autismo. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

8.
Rodrigo Atique. Identificação de novas mutações causativas de craniossinostose. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

9.
Felipe Ishiy. Estudo de marcadores moleculares na diferenciação osteogênica de células-tronco. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

10.
Lucas Alvizi. Investigação de alterações epigenéticas na etiologia das fissuras lábio-palatinas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

11.
Erika Yeh. Estudo do periósteo na Síndrome de Apert. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

12.
Karina Griesi Oliveira. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

13.
Roberto Dalto Fanganiello. estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrõmicas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

14.
Érika Kague. Estudo da regulação transcricional do COL18a1 e análise funcional do domínio Frizzled. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

15.
Cibele Masotti. Estudo de mecanismos regulatorios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais. 2007. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociências, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

16.
Guilherme Mueller Orabona. Identificação de genes de susceptibilidade ao autismo. 2007. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

17.
Lucia Libório Armelim Correa. Análise da região promotora do gene COL18A1. 2007. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

18.
Daniela Franco Bueno. Uso das células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

19.
Flavia Imbroisi Valle Errera. Estudo de polimorfismo em tres genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com Diabetes tipo 2 e Retinopatia.. 2006. Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

20.
Oscar Suzuki. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

21.
Carlos Magno Maranduba. Estudo Molecular do retardo mental de herança ligado ao cromossomo X. 2005. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

22.
Fernanda Jehee. Estudos moleculares da região 9p.23-21.3 e identificação do gene associado a trigonocefalia. 2005. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

23.
Fabiana Poerner. Estudos genéticos em pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal.. 2005. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

24.
Dinamar Gaspar. Estudo de associação e ligação em familias com fendas de lábio e/ou palato. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

25.
Alessandra Splendore. Caracterização de mutações no gene TCOF1 em pacientes com Síndrome de Treacher Collins. 2002. Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

26.
Paula Iughetti. Identificação de marcadores para a predisposição de Cancer de próstata. 2001. Tese (Doutorado em genetica molecular) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

27.
Andréa Sertié. Mapeamento e clonagem do alelo responsável pela sindrome de Knobloch. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

28.
Eloísa S. Moreira. Estudo de ligações em famílias com distrofia muscular tipo Cinturas. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

29.
Luís Alonso. Caracterização das mutações responsáveis por craniosinostoses em pacientes brasileiro. 1997. Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina, . Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

30.
Ana Beatriz. Estudo de mutações do gene da fibrilina em afetados com síndrome de Marfan. 1997. Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Cibele Masotti. 2008. Instituto de Biociências da USP, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.

Iniciação científica
1.
Camila Bassi. Estudo de marcadores da região 8q24 em pacientes com fissura lábio-palatina. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade de São Paulo, FUNDAÇÃO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Orientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Passos-Bueno, M.R. . Aconselhamento Genético. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
Ishiy, Felipe A. A. ; Passos-Bueno, M R . Gene Expression Analysis of Mesenchymalstem Cells During Early Osteoblastogenic Differentiation. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Um retrato do autismo no Brasil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Coordenadora da área de Transferência de Tecnologia do Centro de Estudos do Genoma Humano, IB, USP desde 2001.

Participa das missões da operação sorriso, no Brasil, com a finalidade de atender e orientar pacientes com fissuras lábio palatinas e também para o desenvolvimento de pesquisas afins



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