Dênis Pires de Lima

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 06/12/2018


Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1986), doutorado em Química pela UFMG (1994) sob orientação da Profa. Alaíde Braga de Oliveira e Prof. Délio Soares Raslan onde desenvolveu estudos sobre transformações químicas da podofilotoxina, com Bolsa de Doutorado Sanduiche (2 anos) -CNPq - University of Alberta- Edmonton (AB) - Canadá (1991-1992), sob orientação do Prof. Derrick L. J. Clive, realizando estudos sintéticos direcionados para a síntese de A58365B (anti-hipertensivo). Foi professor substituto de Química Orgânica na UFOP (MG) em 1994. Cursou pós-doutorado (1998-1999), na University of Liverpool (UK), na área de biotransformação de sesquiterpenos sob a supervisão do Prof. S.M. Roberts e Andrew J. Carnell. É professor Titular da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Tem experiência na área de síntese total e transformações estruturais de compostos fenólicos, incluindo os lipídeos fenólicos, que tenham potencial antitumoral, herbicida, inseticida e para tratamento de doenças negligenciadas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Dênis Pires de Lima
Nome em citações bibliográficas
De Lima, D. P.;de Lima, D?nis Pires;de Lima, Dênis P.;de Lima, Denis;de Lima, Dênis Pires;de Lima, D.;Lima, Dênis Pires de;de Lima, D. P.;D. Pires de Lima;PIRES DE LIMA, DÊNIS;LIMA, DÊNIS P. DE;DE LIMA, DÊNIS;LIMA, DENIS PIRES DE;PIRES DE LIMA, D.;DE LIMA, D'NIS PIRES;DE LIMA, DENIS P.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia.
Av. Filinto Müller, 1555
Cidade Universitária
79074460 - Campo Grande, MS - Brasil - Caixa-postal: 549
Telefone: (67) 33453676
Fax: (67) 33453552
URL da Homepage: http://sintmol.sites.ufms.br/


Formação acadêmica/titulação


1987 - 1994
Doutorado em Química.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
com período sanduíche em University of Alberta (Orientador: Derrick L. J. Clive).
Título: Transformações Químicas da Podofilotoxina e Estudo Sintético de A58365B- Um Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Alaíde Braga de Oliveira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: podofilotoxina; A58365B; Angiotensina; Antitumoral; ECA.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1984 - 1986
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1982 interrompida
Graduação interrompida em 1983 em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
Ano de interrupção: 1983


Pós-doutorado


1998 - 1999
Pós-Doutorado.
University Of Liverpool, ULIV, Grã-Bretanha.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra


Formação Complementar


2018 - 2018
D001x: Medicinal Chemistry: The Molecular Basis of Drug Discovery. (Carga horária: 840h).
Davidson College, D.C, Estados Unidos.
2018 - 2018
How to prepare your manuscript.
Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.
2018 - 2018
Conference skills for researchers.
Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.
2008 - 2008
Capacitação no Instrumento de Avaliação Institucio. (Carga horária: 8h).
Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.
2006 - 2006
Operação no Sistema de Cromatografia Líquida-SINC. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
2006 - 2006
Métodos em Química Teórica. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Monitoria de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Monitor de Pós-graduação, Carga horária: 6
Outras informações
a) Reformulação de roteiros de aulas práticas b) Catalogação de materiais c) Montagem de aparelhagens necessárias às práticas d) Aulas teórico-práticas da disciplina de Fitoquímica e) Preparo de exames e provas

Atividades

3/1993 - 12/1993
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fitoquímica

Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - 1995
Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

4/1994 - 1/1995
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral
Química Orgânica
7/1994 - 7/1994
Ensino, IV Módulo do Curso de Especialização Em Química La, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Conselheiro do Instituto de Química - Ato de Designação: Resolução no. 66 de 16 de Maio de 2018 publicada no BSE no6793 de 17/05/2018. Posse: 24/05/2018 Término do mandato: 24/05/2020

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1995 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

7/2005 - Atual
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese Orgânica
2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado de Farmácia, .

Cargo ou função
Membro do colegiado do curso de Farmácia.
3/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Membro de colegiado superior.
3/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, .

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
3/2002 - Atual
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Análise Orgânica
2002 - Atual
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica
3/2001 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica
3/2001 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica
3/2001 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, .

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
2/2001 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia.

Atividade realizada
Membro de Comissão Temporária de Biossegurança/Riscos Químicos.
10/2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Consultor.
3/2000 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.

Atividade realizada
Membro de Comissão Permanente de Apoio Lingüístico.
3/2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, .

Cargo ou função
Membro de comissão permanente.
3/1997 - Atual
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese Orgânica
1/1995 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Química, .

02/2008 - 11/2008
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monografia de Graduação
07/2007 - 12/2007
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Metodoligas modernas de síntese de compostos orgânicos, principalmente aqueles de interesse biológico.
10/2005 - 11/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, .

Cargo ou função
Representante Docente da Grande Área - Ciências Exatas e da Terra - CI 34/2005 PROPP.
03/2007 - 07/2007
Ensino, Mestrado Em Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada
04/2005 - 04/2007
Direção e administração, Departamento de Química, .

Cargo ou função
Coordenador de Curso de Pós-Graduação.
08/2006 - 12/2006
Ensino, Mestrado Em Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese Orgânica
3/2006 - 7/2006
Ensino, Mestrado Em Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada
08/2005 - 12/2005
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese Orgânica
08/2005 - 12/2005
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese Orgânica
08/2005 - 12/2005
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica
08/2004 - 12/2005
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica
03/2005 - 07/2005
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgância Avançada
08/2004 - 12/2004
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese Orgânica
10/2004 - 10/2004
Extensão universitária , Departamento de Química, .

Atividade de extensão realizada
Semana de Ciência e Tecnlogia.
03/2004 - 07/2004
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada
8/2001 - 12/2001
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Síntese Orgânica
10/2001 - 10/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
2/1997 - 12/2000
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica B
10/2000 - 10/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
10/1996 - 10/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Membro de comissão permanente.
9/1999 - 9/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
2/1997 - 2/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
3/1995 - 2/1997
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral e Orgânica
Projetos de Graduação
7/1996 - 7/1996
Extensão universitária , Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Atividade de extensão realizada
VIII Encontro Nacional de Ensino de Química - VIII Encontro Centro Oeste de Debates sobre o Ensino de Química e Ciências.
3/1995 - 2/1996
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica A
10/1995 - 10/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.

Cargo ou função
Outro.

Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Grupo de Pesquisa
Outras informações
Participação no grupo de pesquisa Laboratório de Química Farmacêutica Computacional liderado pelo professor EUZEBIO GUIMARAES BARBOSA



Linhas de pesquisa


1.
Síntese Orgânica
2.
Síntese e transformações estruturais de produtos naturais

Objetivo: Preparação de compostos, principalmente fenólicos naturais e seus derivados com potencial atividade biológica, especialmente atividade antitumoral..
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: lipídeos fenólicos; Lipídeos resorcinólicos; Combretastatina A4; Resveratrol; Ácido 5-acilresorcinólico; ácidos 6-acilresorcinólicos.
3.
Biotransformações
4.
Produtos Naturais


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Utilização de Matéria Prima Renovável para a Preparação de Novos Híbridos Moleculares Potencialmente Bioativos de Ácidos Anacárdicos com Heterociclos
Descrição: À medida que a população mundial se aproxima de 9 bilhões, a pressão sobre os recursos em nosso planeta se torna cada vez mais elevada. Portanto, há uma demanda crescente por comida, bens manufaturados e acesso a diferentes necessidades humanas. Mesmo produtos produzidos para o bem da sociedade, geralmente causam efeitos danosos a saúde humana e ao ambiente. A Organização das Nações Unidas (ONU) tem se preocupado com estes desafios como estabelecido em seus objetivos conhecidos como ?Sustainable Development Goals? (SDGs), adotados em 2015. Quando se analisa a maioria destes objetivos, observa-se claramente que a química desempenha um papel muito importante no contexto geral. A química verde e sustentável é uma ferramenta valiosa para que possamos atingir todas as metas propostas, seja em nível laboratorial ou industrial. A área de abrangência deste projeto e stá em consonância aos perfis apontados acima e com a nossa linha de pesquisa voltada para o aproveitamento de resíduos da indústria. Portanto, na tentativa de minimizar o impacto ambiental gerado pelo descarte destes resíduos e aumentar o valor agregado do LCC, estamos propondo a utilização de ácidos anacárdicos como materiais de partida para construir novas entidades moleculares heterocíclicas híbridas de forma a se obter compostos biologicamente ativos como protótipos de fármacos, larvicidas e, eventualmente, produtos importantes para a agropecuária como, por exemplo, agentes controladores de fungos fitopatogênicos, pragas de lavoura e vetores causadores de doenças em animais. A proposta pretende ainda contribuir para estimular a pesquisa acadêmica em síntese orgânica utilizando de matéria prima renovável e de baixo custo. Portanto, sempre que oportuno, utilizaremos de metodologias ecologicamente amigáveis nas rotas de síntese planejadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante / Camila dos Santos Suniga - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Renata T. Perdomo - Integrante / Sérgio Albuquerque - Integrante / ADILSON BEATRIZ - Integrante / NAUJORKS, ALINE ALVES DOS SANTOS - Integrante / Ana Camila Micheletti - Integrante / Felicia Megumi Ito - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / DERISVALDO ROSA PAIVA - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Biosurfactants to Combat Mosquito-Borne Diseases
Descrição: Dengue, Chikungunha and Zika are arboviroses that infect humans, especially in tropical and subtropical countries, where the environmental conditions and the lack of basic sanitation triggers epidemics. The main vector is the mosquito Aedes aegypiti, and the strategy to control the vector is based on conventional insecticides. Those products have caused resistance in populations of the insect, affecting the health of humans and animals and, decimating populations of beneficial insects, in addition to being pollutants. The proposal aims to produce novel environmentally friendly ionic and non-ionic surfactants, using low cost and renewable raw materials from flora native to Brazil. CNSL is extracted from Anacardium occidentale L. (waste from cashew nuts) and Castor oil from Ricinus communis L. (biodiesel industry). The proponents have wide experience in isolating and transforming components of raw materials. Preliminary tests confirmed that CNSL combined with castor oil cause the death of 100% of the larvae of the mosquito A. aegypti. Large-scale production of surfactants using simple methodologies will add value to above-mentioned industries. Execution of the proposal in an alternative line to market will benefit small farmers in developing countries as well as increase the demand for permanent jobs. The results will be disseminated to scientific community, media and presented to the competent public bodies, as an inexpensive and accessible alternative for the A. aegypti control..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO IMATINIBE A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS ISOLADOS DO LÍQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DE CAJU (LCC
Descrição: A proposta apresenta um foco específico para a preparação de análogos do fármaco Imatinibe que é um inibidor da tirosina quinase. No entanto, o projeto está inserido num contexto amplo da linha de pesquisa em Química Medicinal do grupo SINTMOLB-CNPq (UFMS). Neste esforço suplementar para prepararmos compostos com potencial atividade antitumoral, desenvolvemos estratégias sintéticas simples e de baixo custo- incluindo recursos renováveis e biocatálise-, visando a obtenção de análogos do potente agente antileucêmico em referência. Planejamos uma rota de síntese convergente onde faremos uso de lipídeos fenólicos isolados do líquido da castanha de caju (LCC), os quais serão adequadamente transformados e tratados com acrilonitrila para gerar adutos de Morita-Baylis-Hillman. Em seguida, estes adutos serão submetidos a transformação de grupo funcional de modo a permitir que os mesmos possam se acoplar a diferentes derivados de pirimidinas que por sua vez serão obtidos através de reações de cianoacrilatos com guanidina. Após obtenção de quantidades suficientes dos produtos alvos, estes serão submetidos à avaliações das atividades citotóxica e/ou antitumoral (UFMS e NCI/EUA), análises citotóxicas sobre células normais (UNIGRAN-Capital e USP-Ribeirão Preto) e análises de estabilidade ácido/base por RMN (UNICAMP). Paralelamente, serão realizados estudos computacionais (UFGD e IF-MS) de forma a monitorar a capacidade de intermediários e das moléculas almejadas como potenciais inibidoras da tirosina quinase..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria de Fátima Cepa Matos - Integrante / Leonardo Ribeiro Martins - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Camila dos Santos Suniga - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Renata T. Perdomo - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Felicia Megumi Ito - Integrante / Ana Alves de Arruda - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Síntese de derivados das naftoquinonas a partir de lipídeos fenólicos do LCC com potencial atividade tripanocida e esquistossomicida
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
PREPARAÇÃO DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Ytallo Azevedo Ferreira - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Síntese e Atividade Biológica de Diaril-tiossulfonatos Fluorados e Sulfetos Análogos da Combretastatina A-4 (CA-4)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Investigação do potencial de biorremediação de aminas aromáticas por fungo isolado de solo brasileiro
Descrição: Fungos podem desempenhar um papel significativo na remediação do meio ambiente. Uma classe importante de poluentes são as aminas aromáticas (AA). Algumas reações de biotransformação com aminas tóxicas são conhecidas por serem um mecanismo importante para a desintoxicação de aminas nocivas aomeio ambiente. Este projeto tem como objetivo testar a habilidade de um fungo filamentoso isolado de solo Brasileiro, em realizar desintoxicação via biotransformações de aminas aromáticas de diferentes origens..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Giovana Cristina Giannesi - Integrante / Michell Nunes Lopo - Integrante / CLARICE ROSSATO MARCHETTI - Integrante.
2015 - Atual
Biorremediação e preparação de produtos bioativos através de N-acetilação de aminas aromáticas realizadas por fungos isolados de solo brasileiro
Descrição: Aminas aromáticas (arilaminas) representam uma das mais importantes classes de poluentes ambientais. Os principais efluentes tóxicos produzidos por vários processos químicos são aminas aromáticas residuais de pesticidas e atividades agrícolas em geral. Muitos dessas substâncias são tóxicas para grande parte dos organismos vivos, devido à suas propriedades genotóxicas e citotóxicas. Embora tenha relativa toxicidade, alguns organismos como os fungos, utilizam suas várias vias metabólicas para se protegerem contra os efeitos tóxicos destes poluentes. Através de trabalhos anteriores, foi comprovado que o fungo Aspergillus japonicus Saito apresentou elevada tolerância a esses poluentes e elevado potencial de biorremediação de algumas aminas aromáticas, através da reação de N-acetilação. A biorremediação de aminas aromáticas realizadas por fungos podem resultar na produção de substâncias que podem ter várias aplicações biológicas. Esta propriedade pode ser aproveitada para a biossíntese de novos compostos bioativos e para a biocatálise na desintoxicação do meio ambiente contaminado com estes resíduos. O objetivo deste projeto é utilizar o fungo Aspergillus japonicus, isolado na Reserva Ecológica da UFMS, em Campo Grande (MS), na tentativa de realizar a biorremediação de aminas aromáticas, conhecidas por apresentarem elevado potencial contaminante ao meio ambiente (exemplo: 3,4-dicloroanilina, o-bromoanilina e outros derivados mono, di e trissubstituídos). Adicionalmente, pretende-se investigar o potencial de biorremediação de fungos basidiomicetos da região de Coxim-MS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Giovana Cristina Giannesi - Integrante / Michell Nunes Lopo - Integrante / CLARICE ROSSATO MARCHETTI - Integrante.
2014 - Atual
Síntese de Cianoacrilatos com Potencial Aplicação como Adesivos Cirúrgicos
Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Leonardo R Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante / Marco Antonio Utrera Martins - Integrante / Narendar Reddy Thatikonda - Integrante / Ricardo Bruno Ajonas Rocha - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2014 - Atual
Biocatálise para a Preparação de Cianoacrilatos com Potencial Aplicação como Adesivos Cirúrgicos
Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos. Várias abordagens de síntese serão exploradas como descritas a seguir: (i) Serão produzidos diferentes ésteres a partir da reação entre o ácido cianoacético com diferentes álcoois através de reação catalisada por NbCl5. Em seguida, os cianoacetatos serão submetidos a uma condensação enzimática e/ou através de catálise enzimática e também o protocolo biocatalítico prolina-zinco. paraformaldeído. (ii) A acrilonitrila será utilizada como material de partida e será submetida a uma sequência sintética constituindo das reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH), oxidação do álcool formado e, finalmente, rearranjo de Baeyer-Villiger na presença de materiais microporosos e/ou por protocolo biocatalítico. (iii) Esta abordagem também envolverá a reação de MBH, contudo, entre o paraformaldeído e diferentes ésteres acrílicos. Desta forma, serão produzidos os respectivos álcoois para serem oxidados e reagirem com hidroxilamina produzindo os intermediários-chave aldoximas que por sua vez, serão desidratadas para levar aos cianoacrilatos correspondentes. (iv) Os álcoois formados via MBH conforme (iii) poderão ser convertidos diretamente para os respectivos cianoacrilatos através da reação com amônia catalisada por iodo molecular ou ainda; por tratamento com amônia, sais de cobre, N-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (TEMPO) e oxigênio. Para a realização das reações de MBH tentaremos também uma abordagem enzimática empregando enzima isolada. De posse dos compostos-alvo, algumas formulações serão preparadas contendo os monômeros de cianoacrilatos com agentes para produzir cor e odor agradável ao produto final..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Leonardo R Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Nelson Luiz de Campos Domingues - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2014 - Atual
Biocatálise para a Preparação de Cianoacrilatos com Potencial Aplicação como Adesivos Cirúrgicos
Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos. Várias abordagens de síntese serão exploradas como descritas a seguir: (i) Serão produzidos diferentes ésteres a partir da reação entre o ácido cianoacético com diferentes álcoois através de reação catalisada por NbCl5. Em seguida, os cianoacetatos serão submetidos a uma condensação enzimática e/ou através de catálise enzimática e também o protocolo biocatalítico prolina-zinco. paraformaldeído. (ii) A acrilonitrila será utilizada como material de partida e será submetida a uma sequência sintética constituindo das reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH), oxidação do álcool formado e, finalmente, rearranjo de Baeyer-Villiger na presença de materiais microporosos e/ou por protocolo biocatalítico. (iii) Esta abordagem também envolverá a reação de MBH, contudo, entre o paraformaldeído e diferentes ésteres acrílicos. Desta forma, serão produzidos os respectivos álcoois para serem oxidados e reagirem com hidroxilamina produzindo os intermediários-chave aldoximas que por sua vez, serão desidratadas para levar aos cianoacrilatos correspondentes. (iv) Os álcoois formados via MBH conforme (iii) poderão ser convertidos diretamente para os respectivos cianoacrilatos através da reação com amônia catalisada por iodo molecular ou ainda; por tratamento com amônia, sais de cobre, N-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (TEMPO) e oxigênio. Para a realização das reações de MBH tentaremos também uma abordagem enzimática empregando enzima isolada. De posse dos compostos-alvo, algumas formulações serão preparadas contendo os monômeros de cianoacrilatos com agentes para produzir cor e odor agradável ao produto final..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Leonardo Ribeiro Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante / Nelson Luís de Campos Domingues - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
METODOLOGIAS INOVADORAS DE SÍNTESE E FORMULAÇÃO DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS VISANDO SEU EMPREGO COMO ADESIVOS CIRÚRGICOS
Descrição: Através de novas metodologias inovadoras incluindo o emprego de catálise enzimática, serão preparados monômeros de cianocrilatos inéditos no mercado de forma a testar suas propriedades como adesivos para uso médico. Almeja-se também a síntese de monômeros comerciais por rotas sintéticas ainda não exploradas para essa finalidade utilizando a metodologia da reação de Morita-Baylis-Hillman. Os compostos-alvo obtidos serão submetidos a testes de formulação de modo a se apresentarem como produtos estáveis e com coloração e odor adequados ao uso médico. Esses compostos poderão ser utilizados pela indústria ou órgãos governamentais para produção de agentes para fechamento de cortes cirúrgicos e também de ferimentos rotineiros..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / BEATRIZ, A - Integrante / Marco Antonio Utrera Martins - Integrante.
2012 - Atual
Estratégias de Síntese e Modelagem Molecular para a Descoberta de Inseticidas Biorracionais Agrícolas
Descrição: Na região Centro-Oeste onde existem muitos latifúndios para cultivo de monoculturas principalmente de soja e milho, a diversidade do agroecossistema é muito reduzida, estas culturas em grandes extensões favorecem o desaparecimento de muitas espécies de insetos, principalmente os herbívoros que se alimentam somente de uma fonte de alimento vegetal. Com a diminuição da diversidade desses insetos e a diversidade de inimigos naturais, surge o inseto-praga que pela completa ausência de predadores passa a se alimentar da espécie vegetal que está sendo cultivada (Zarbin, Rodrigues et al., 2009). Alguns dos principais insetos-praga da ordem Lepdoptera encontrados na região Centro-Oeste são: Diatraea saccharalis (lagarta do colmo - broca da cana de açúçar), Anticarsia gemmatalis (lagarta da soja), Heliothis virescens (bicudo - soja), Spodoptera frugiperda (lagarta do cartuco - milho), Helicoverpa zea (lagarta da espiga), Anagasta kuehniella (farináceos) e Corcyra cephalonica (farináceos) (Macedo, 2010). Tendo em vista que a aplicação em larga escala de pesticidas na agricultura leva a efeitos adversos como resistência, surgimento reiterado de novas doenças e pragas, além da poluição; pesquisas recentes estão voltadas para a busca de soluções de menor impacto ambiental. Portanto, os inseticidas que atuem seletivamente no controle de insetos-praga são mais aceitos e viáveis (Rathi J. e Gopalakrishnan, 2005). No entanto, a região Centro-Oeste ainda é carente de grupos de pesquisa que atuem efetivamente no manejo de pragas. A obtenção de produtos a partir do desenvolvimento de projetos nesta área, inspirados em modelos já estabelecidos, terá um impacto econômico inegável para a região e, consequentemente, para o país..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante.
2012 - Atual
METODOLOGIAS INOVADORAS DE SÍNTESE E FORMULAÇÃO DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS VISANDO SEU EMPREGO COMO ADESIVOS CIRÚRGICOS
Descrição: Através de novas metodologias inovadoras incluindo o emprego de catálise enzimática, serão preparados monômeros de cianocrilatos inéditos no mercado de forma a testar suas propriedades como adesivos para uso médico. Almeja-se também a síntese de monômeros comerciais por rotas sintéticas ainda não exploradas para essa finalidade utilizando a metodologia da reação de Morita-Baylis-Hillman. Os compostos-alvo obtidos serão submetidos a testes de formulação de modo a se apresentarem como produtos estáveis e com coloração e odor adequados ao uso médico. Esses compostos poderão ser utilizados pela indústria ou órgãos governamentais para produção de agentes para fechamento de cortes cirúrgicos e também de ferimentos rotineiros..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante.
2012 - Atual
Síntese de compostos com potencial antidiabético derivados de tiazolidinodionas
Descrição: A diabetes mellitus trata-se de uma desordem metabólica de etiologia múltipla e é caracterizada por hiperglicemia crônica com distúrbios no metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, resultantes da deficiência na secreção da insulina, na ação desse hormônio, ou ambos. Os efeitos da diabetes mellitus incluem danos permanentes, falhas e disfunções em vários órgãos. Existem dois principais tipos de diabetes: a do tipo 1 (T1B) que em geral se desenvolve durante a infância e adolescência e os pacientes precisam de injeções de insulina durante toda a vida para sobreviver e a do tipo 2 (T2B) se desenvolve no indivíduo adulto e está relacionada à obesidade, ausência de atividade física e dietas precárias (Who, 2012). Caracteristicamente a doença causa várias complicações cardiovasculares como a hipertensão, problemas renais e neurológicos como ansiedade e estresse, além de desordens oculares e infeções recorrentes (Lebovitz, 2002). Estima-se que a incidência da doença tenha alcançado 210 milhões em 2010 e pode chegar a 300 milhões em 2025. A maioria dos casos será do tipo 2, fortemente associada à obesidade e sedentarismo (Rekha e Shantharam, 2011). Entre 1986 e 1989, com o apoio da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), o Ministério da Saúde e o CNPq realizaram um censo nacional sobre a prevalência de diabetes no Brasil. Este estudo mostrou uma prevalência de 7,6% na população entre 30 e 69 anos. Um dado importante foi de que 50% das pessoas não conheciam o diagnóstico. Em várias ocasiões tem sido discutida a realização de um novo estudo, mas existem opiniões discordantes devido ao alto custo (o de 1986 custou US$ 2.5 milhões). O Ministério da Saúde (MS), pela sua Secretaria de Atenção à Saúde, vem trabalhando com 11 milhões de pessoas com diabetes a partir de um estudo de rastreamento de diabetes e hipertensão que realizou em 2001. O MS usa uma prevalência de 11% para pessoas acima de 40 anos. Na "Campanha Nacional de Detecção de Diabetes" houve a participação.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Síntese de Derivados Xantônicos e Tioxantônicos a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados do Líquido da Casca da Castanha do Caju
Descrição: A Síntese Orgânica exerce uma função essencial em nossas vidas, em especial no que diz respeito à preparação de novas substâncias biologicamente ativas que servirão como base para novos agentes terapêuticos. Encontramos em nosso cotidiano uma variedade de produtos disponíveis comercialmente, abrangendo detergentes, combustíveis, tintas, bebidas, defensivos agrícolas, fármacos, entre outros, provenientes de pesquisas neste âmbito. Produtos naturais possuem uma ampla diversidade de estrutura e função, inspirando a Química, Biologia e Medicina. Estes produtos e seus análogos podem ser melhorados, do ponto de vista da bioatividade, por meio da síntese de novos derivados baseados em modelos farmacofóricos. A resistência às drogas, solubilidade e as limitações metabólicas podem ser superados por adequadas modificações moleculares, assim como novas propriedades biológicas ou mecanismos de ação podem ser adicionados através da combinação de outros grupos funcionais ou moléculas [1]. O potencial econômico de compostos de origem natural na indústria farmacêutica é evidenciado tanto pelo grande número de projetos desenvolvidos com estas matérias primas, como pela liderança do mercado por fármacos de origem natural ou seus derivados sintéticos ou semi-sintéticos [2]. O desenvolvimento de técnicas mais apuradas de bioprospecção aliadas aos métodos de elucidação estrutural, de modelagem molecular e da química combinatória norteou projetos de pesquisa e desenvolvimento em indústrias farmacêuticas voltados para o uso de fontes naturais [3]..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Ricardo Vieira de Lima - Integrante / Clive, Derrick L. J. - Integrante.
2012 - Atual
SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NAFTOQUINONAS HETEROCÍCLICAS COM POTENCIAL ATIVIDADE PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS
Descrição: De acordo com a Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas, DNDi, 1 milhão de pessoas são afetadas por alguma doença tropical negligenciada, principalmente nas comunidades mais pobres do mundo. E muitas destas doenças infecciosas não conseguem atrair pesquisa e desenvolvimento (P&D) adequados para novos medicamentos (Dndi, 2011). Dentre estas doenças negligenciadas estão malária, leishmaniose, doença de Chagas e doença do sono, que são doenças infecciosas fatais e, apesar de altas taxas de morbidade e mortalidade, estão fora do foco principal do mercado farmacêutico mundial (Dndi, 2011). O principal objetivo da DNDi é fornecer, até 2014, de seis a oito novos tratamentos para estas doenças negligenciadas, para isso estabeleceram um portfólio sólido de pesquisa e desenvolvimento (P&D) para lançar novos medicamentos ou novas combinações de medicamentos eficazes contra estas doenças. Dentre as linhas de pesquisa estabelecidas no grupo SINTMOLB (CNPq) destaca-se o planejamento e síntese de compostos com potencial atividade farmacológica. Para alcançar esse objetivo, o grupo desenvolve síntese total e hemissínteses de novas moléculas potencialmente bioativas. Os compostos-alvos selecionados são, em geral, da classe dos fenóis, polifenóis, lipídeos fenólicos, xantonas e quinonas, tendo em vista o seu amplo espectro de atividade biológica. Recentemente, uma dissertação de mestrado foi defendida na qual foi relatada a síntese de várias naftoquinonas ramificadas com cadeia longa apresentando potencial atividade tripanocida e leishmanicida, segundo testes realizados pela equipe do professor Dr. Sérgio de Albuquerque da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto ? USP (Da Silva, 2011). Pela análise dos resultados obtidos, há fortes indicativos de que a síntese de novas naftoquinonas análogas, ou derivadas das já preparadas, pode ser promissora para obtenção de protótipos de drogas no tratamento de doenças negligenciadas. Dando continuidade a esses esforços,.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO - Integrante / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante.
2012 - Atual
SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA E MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS NAFTOQUINONAS RAMIFICADAS
Descrição: De acordo com a Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas, DNDi, um milhão de pessoas são afetadas por alguma doença tropical negligenciada, principalmente nas comunidades mais pobres do mundo. Muitas destas doenças infecciosas não conseguem, portanto, atrair pesquisa e desenvolvimento (P&D) adequados para o desenvolvimento de novos medicamentos (DNDi, 2011). Dentre estas doenças negligenciadas estão malária, leishmaniose, doença de Chagas e doença do sono, que são doenças infecciosas fatais e, apesar de altas taxas de morbidade e mortalidade, estão fora do foco principal do mercado farmacêutico mundial (DNDi, 2011). O principal objetivo da DNDi é fornecer, até 2014, de seis a oito novos tratamentos para estas doenças negligenciadas, para isso estabeleceram um portifólio sólido de pesquisa e desenvolvimento (P&D) para lançar novos medicamentos ou novas combinações de medicamentos eficazes contra estas doenças. Como parte de um programa de química de quinonas de ocorrência natural, pesquisadores do NPPN-UFRJ (Silva et al., 2006) avaliaram uma série de naftoquinonas da flora brasileira e seus derivados semi-sintéticos sobre o Trypanosoma cruzi (T. cruzi) obtendo resultados promissores. Inspirados nesse trabalho e na diversidade de compostos bioativos contendo o núcleo naftoquinônico temos como objetivo a síntese de novas moléculas potencialmente ativas e testá-las quanto as suas atividades biológicas como tripanocida e leishmanicida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / da Silva, Adriano Olímpio - Integrante.
2010 - 2012
Síntese de Tioanálogos da Combretastatina A4
Descrição: O grupo SINTMOLB (CNPq) vem desenvolvendo projetos que visam à preparação de substâncias naturais ou e análogos dessas com bioatividade. Dentre as substâncias já sintetizadas, está um análogo da combretastatina A-4 (CA4), contendo o átomo de enxofre como grupo espaçador com o qual foi realizado testes antitubulínicos mostrando IC50 de 1.0-1.5 mM. Esta concentração é muito semelhante a própria CA4. Contudo, ainda são necessários estudos adicionais envolvendo modificações estruturais para melhorar a solubilidade em meio biológico através da inserção de grupos hidrofílicos. Desta forma, optamos por realizar a síntese total de outros análogos com substituições adicionais nos anéis aromáticos, contendo os grupos OH e NH2 e avaliar a atividade citotóxica sobre células tumorais e antitubulínica dos mesmos. Através da realização deste trabalho espera-se desenvolver e difundir a pesquisa na área de obtenção de compostos líderes para o tratamento de tumores malígnos humanos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Maria de Fátima Cepa Matos - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Hamel, Ernest - Integrante / paulo cézar prado - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Síntese e Transformações Microbiológicas de Naftoquinonas com Potencial Atividade Tripanocida
Descrição: O protozoário Trypanosoma cruzi é o agente causador da doença de Chagas, que afeta de 16 a18 milhões de pessoas na América Latina. De acordo com Silva e colaboradores o único agente terapêutico disponível para o tratamento desta doença é o nitroheterociclo benznidazol, que apresenta efeitos colaterais severos e não é efetivo para pacientes na fase crônica da doença. Sendo assim, um programa de pesquisa intensivo tem sido focalizado no sentido de se buscar drogas alternativas para o benznidazol e o cristal violeta. No Inquérito Sorológico Nacional, sobre a doença de Chagas, realizado no período 1975-1980, estimou-se em 2,5% a soroprevalência para todo Estado do Mato Grosso do Sul e o problema ainda é atual no Estado. Como parte de um programa de química de quinonas de ocorrência natural, pesquisadores do NPPN-UFRJ avaliaram uma série de naftoquinonas da flora brasileira e seus derivados semissintéticos sobre T. cruzi obtendo resultados promissores. Inspirados nesse trabalho, no fato de que estudos focados na síntese de naftoquinonas do tipo estrutural proposto são ainda escarsos, na diminuição do custo de projetos posteriores- visto que essas substâncias são caras e, no histórico de atividades biológicas das naftoquinonas, estamos propondo a síntese de novos compostos dessa classe de forma a disponibilizá-los para estudos de atividade biológica quanto contra o T. cruzi..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Felícia Megumi Ito - Integrante / da Silva, Adriano Olímpio - Integrante / Alison Meza de Souza - Integrante.
2009 - 2011
Xantonas e Espirolactonas Inéditas a Partir de Lipídeos Fenólicos
Descrição: O Brasil se encontra numa posição estratégica para a pesquisa de novas biomoléculas com potencial de aplicação biológica devido à alta biodiversidade e ao conhecimento empírico de comunidades tradicionais organizadas que utilizam os recursos naturais, principalmente àqueles provenientes da flora, como fonte alimentar, medicinal e cosmética. Dentre as espécies com potencial a ser estudado, está o cajueiro (Anacardium occidentale L.), da família Anacardiaceae. A planta é cultivada no Brasil, se destaca por sua importância comercial, diversidade estrutural de metabólitos secundários - principalmente os lipídeos fenólicos - e pelas aplicações farmacológicas. Propomos uma nova aplicação para estes compostos como material de partida para a preparação de substâncias de potencial interesse sintético e biológico. Nessa proposta, decidimos por utilizar alguns lipídeos fenólicos extraídos do líquido da castanha do caju (LCC), seus derivados por transformações químicas, e análogos sintéticos no intuito de se obter xantonas alquiladas inéditas por processos simples. Nas rotas elaboradas, planejou-se a preparação de intermediários espirolactonas de xantenos que também podem apresentar potencial de aplicação biológica. Especificamente com relação aos heterocíclicos espirolactônicos e xantonas, não há relatos na literatura de trabalhos onde se utilizou os componentes do LCC como material de partida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Ricardo Vieira de Lima - Integrante.
2009 - Atual
Aquisição de Reator com Aquecimento por Microondas: Fomento à Química Verde na UFMS
Descrição: A filosofia da Química Verde ou Química Sustentável começou no meio científico/acadêmico no início da década de 1990 e atualmente tem gerado mudanças na tecnologia e no modo de operação de muitos processos químicos nas indústrias. Essa nova frente da Química surgiu da necessidade de redução e/ou eliminação da geração de poluentes no meio ambiente, e do uso mais eficiente dos recursos naturais e energéticos. Através desta nova visão foi preciso buscar alternativas que levaram a minimizar a produção de resíduos que são prejudiciais ao meio ambiente e as atividades humanas, e desta forma melhorar a qualidade de vida. Nesse contexto, os grupos de Química Orgânica Sintética do Departamento de Química da UFMS (SINTMOLB e QUÍMICA DO GLICEROL) têm direcionado algumas ações nessa área através de sínteses de compostos orgânicos por rotas, condições de reações e processos alternativos mais seguros, tais como uso de enzimas e microrganismos como catalisadores e/ou agentes químicos de reduções ou oxidações. No entanto, as ações com respeito a condições de reações sem nenhum solvente ou diminuição deste, ainda são bastante incipientes, pois os grupos que atuam nessa área não dispõem de equipamentos apropriados para a realização de reações orgânicas de maneira controlada, tais como ultrassom e microondas. O desenvolvimento de tecnologias mais limpas é o foco principal do projeto. O objetivo é a preparação de compostos orgânicos via irradiação de microondas empregando os princípios da Química Verde. Dentro da Química Orgânica, em muitos casos, os procedimentos experimentais existentes para a preparação de compostos orgânicos, são processos que geram resíduos indesejáveis para o meio ambiente, principalmente em larga escala. Para a síntese das substâncias de interesse dos grupos de pesquisas serão aplicadas metodologias alternativas via microondas: reações em meio aquoso, líquidos iônicos ou sem solvente. A utilização desta técnica, como alternativa ao aquecimento clássico, tem-se.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Síntese de Tioanálogos da Combretastatina A4
Descrição: O grupo de pesquisas em Síntese e Transformações de Moléculas Orgânicas para Emprego Biológico (SINTMOLB) vem desenvolvendo projetos na área da Química Medicinal, visando à preparação de substâncias naturais ou sintéticas com importantes atividades biológicas. Dentre essas substâncias já sintetizadas, está um análogo da combretastatina A4, contendo o átomo de enxofre como grupo espaçador com o qual foi realizado testes antitubulínicos mostrando IC50 de 1-1.5 mM. Esta concentração é muito semelhante a da Combretastatina A4. Contudo, ainda são necessários estudos adicionais envolvendo modificações estruturais para melhorar a solubilidade em meio biológico com a inserção de grupos fosfato ou formação de sais. Desta forma, optamos por realizar a síntese total de outros análogos com diversas substituições nos anéis aromáticos, contendo os grupos OH e NH2 e avaliar a atividade citotóxica sobre células tumorais e antitubulínica dos mesmos. Através da realização deste trabalho espera-se obter um desenvolvimento da pesquisa na área de obtenção de novos fármacos para o tratamento de tumores cancerígenos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Leticia Costa Lotufo - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / PESSOA, C - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Bolsa.
2008 - 2009
AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTO PARA ANÁLISE ELEMENTAR DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
Descrição: Aquisição de Equipamento de Análise Elementar através do Edital PRÓ-EQUIPAMENTOS INSTITUCIONAL N0 13/2008 (CAPES).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Síntese de Diaril Tioéteres, Sulfóxidos e Sulfonas Substituídos Análogos da Combretastatina A-4
Descrição: Preparação de análogos da C !-4 contendo o Átomo de Enxofre como ponte entre os sistemas aromatícos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Paulo C C V Nova - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante.Financiador(es): PROPP-Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
Estudo da reatividade química de cardol e cardanol visando a síntese de substâncias de interesse químico e biológico
Descrição: Estudo da reatividade química dos lipídeos fenólicos e resorcinólicos visando a formação de heterociclos com potencial atividade farmacológica, a partir de reações de derivatização destes compostos naturais. O cardol e o cardanol são extraídos da castanha do caju (Anacardium occidentale L.) englobando, cada um, uma mistura de alcenos de estrutura básica fenólica ou resorcinólica, respectivamente. A castanha do caju é um produto com alto valor de mercado na indústria de alimentos. Apresenta interesse também para a indústria de plástico, embalagens, adesivos, dentre outras, visto que o Líquido da Castanha do Caju, um subproduto do processamento da castanha, é rico em lipídeos fenólicos e resorcinólicos e apresenta alta capacidade de gerar polímeros, sob as condições ideais. Em função deste valor comercial, de sua abundância e ampla distribuição no Brasil, além de um perfil de atuação farmacológica extremamente diversificada, o cajueiro é um alvo de pesquisas potencial. Neste sentido, este projeto visa estudar as reações de cardol e cardanol, como forma de aproveitar a matéria-prima fornecida pela biodiversidade, com o intuito de desenvolver estruturas que mantenham os requisitos estruturais para a atividade biológica, encontrados nos lipídeos citados. Desta feita, é importante realizar alterações químicas que mantenham o caráter anfifílico das substâncias, principalmente. Os heterociclos planejados para este projeto são: fenazinas, fenoxazinas, benzoimidazóis, benzooxazóis, benzotiazóis, quinoxalinas e hidroxicumarinas. É importante citar que para a síntese destes heterociclos será necessário desenvolver metodologias de baixo custo, altos rendimentos e reprodutibilidade em escalas maiores de produção. Outrossim, será necessário estudar o desenvolvimento de metodologias para a síntese de derivados de cardol e cardanol que servirão como intermediários para a ciclofuncionalização dos lipídeos fenólicos e resorcinólicos naturais. Os heterociclos serão testados biologicame.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Síntese de análogos da Combretastatina A4 com o átomo de enxofre como grupo espaçador
Descrição: O grupo de pesquisas em Síntese e Transformações de Moléculas Orgânicas para Emprego Biológico (SINTMOLB) vem desenvolvendo projetos na área da Química Medicinal, visando à preparação de substâncias naturais ou sintéticas com importantes atividades biológicas. Dentre essas substâncias já sintetizadas, está um análogo da combretastatina A4 o 1,2,3-trimetoxi-5-[(4-metoxifenil)tio]benzeno, testes efetuados com a proteína tubulina isolada mostraram um IC50 de 1-1.5 M, sendo esta concentração muito semelhante a da Combretastatina A4. Contudo, ainda são necessários estudos adicionais envolvendo modificações estruturais para melhorar a solubilidade em meio biológico com a inserção de grupos fosfato ou formação de sais. Desta forma, optamos por realizar a síntese total de análogos da Combretastatina A4 com o átomo de enxofre como grupo espaçador, e contendo os grupos OH e NH2, assim como, avaliar a atividade citotóxica sobre células tumorais e antitubulínica dos compostos sintetizados. Através da realização deste trabalho espera-se obter um desenvolvimento da pesquisa na área de obtenção de novos fármacos para o tratamento de tumores cancerígenos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Ricardo Vieira de Lima - Integrante / Luis Augusto S. e Bega - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Bolsa.
2007 - 2009
Estudo do Uso de Lipases Microbianas na Síntese de Blocos de Construção de Intermediários e Fármacos Quirais Opticamente Puros a Partir do Glicerol
Descrição: O Estado de Mato Grosso do Sul possui seu programa Estadual de Biodiesel e certamente terá que enfrentar o desafio de colocar o excedente de glicerol no mercado. Neste contexto, estamos propondo buscar alternativas para o aproveitamento do glicerol, agregando valores ao produto, através de bioconversão química (biotecnologia), usando-se lipases microbianas para obtenção de substâncias quirais de interesse farmacêutico. Para demonstrar a utilidade desses derivados assimétricos produzidos, foi proposto uma síntese do cloridrato de (S)-Propranolol (fármaco assimétrico usado no tratamento de hipertensão arterial) e também de um intermediário quiral comum a diversos fármacos usados no tratamento de pacientes com infecção pelo vírus HIV e AIDS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Neusa M M Somera - Integrante / Yara Jaqueline Kerber Araujo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Síntese e Avaliação Biológica de Quinonas Provenientes de Cardol e Cardanol
Descrição: Este projeto visa estudar a reatividade química de lipídeos fenólicos e resorcinólicos, focalizando na síntese de quinonas com potencial atividadel biológica. Portanto é possível delinear as seguintes vertentes específicas que definem o trabalho como um todo: síntese de benzoquinonas e derivados, síntese de naftoquinonas a partir do cardanol e derivados e avaliação das atividades biológicas dos compostos sintetizados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Flávio da Silva Emery - Integrante / Ricardo Félix Tavares - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2007 - 2009
Planejamento, Síntese e Avaliação do Potencial Pesticida de Derivados de Lipídios Fenólicos Não-Isoprênicos
Descrição: Neste projeto apresentamos o planejamento e síntese de compostos da classe dos lipídios resorcinólicos (alquil, acilresorcinóis e ácidos resorcinólicos), visando a avaliação das atividades de alelopatia, fungicida, inseticida sobre Sitophilus zeamais e Aedes aegypti, inibitória da enzima tirosinase e antioxidante..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Neli Kika Honda - Integrante / Charles Eduardo M. Zamberlam - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Paulo Silva de Almeida - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2006 - 2009
Síntese, Biotransformação e Avaliação Farmacológica de Novas Substâncias Sintéticas com Estruturas Rígidas, Planejadas como Novos Agentes Com Potencial Citotóxico
Descrição: O presente projeto de pesquisa visa a síntese de novos fármacos contra diversos tipos de células tumorais, através da formação de uma rede de pesquisa que envolverá a cooperação científica entre a Universidade Federal de mato Grosso do Sul, a Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul e a Universidade Federal do Ceará. A idéia central neste projeto é a incorporação de grupos farmacofóricos, com conhecidas atividades biológicas, em moléculas rígidas tensas, possuindo o esqueleto carbônico do aduto de Diels-Alder formado pela cicloadição de ciclopentadieno com p-benzoquinona. A incorporação de uma estrutura carbônica rígida tipo gaiola (cage-like) em substâncias biologicamente ativas, por exemplo, freqüentemente aumenta a atividade fisiológica desses compostos. Uma das vantagens é o retardamento da degradação metabólica com conseqüente prolongamento da atividade. O núcleo hidrocarbônico também pode promover o transporte de compostos através de membranas celulares e aumentar suas afinidades por regiões lipofílicas de receptores moleculares ou por regiões hidrofílicas se este núcleo carregar grupos polares..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Vânia Gomes Mariano - Integrante / Felícia Megumi Ito - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Integrante / Leticia Costa Lotufo - Integrante / Claudia Andrea Lima Cardoso - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Síntese e Hemissíntese de Compostos Fenólicos para Avaliação de Atividade Citotóxica
Descrição: Derivados do estilbeno, tais como o resveratrol e combretastatinas possuem uma variedade de atividades biológicas, incluindo antineoplásica, quimiopreventiva, antioxidante e antiestrogênica. O resveratrol é um composto fenólico encontrado em várias espécies de plantas. A combretastatina A-4 é um potente agente antimitótico isolado de plantas do gênero Combretum. Vários compostos com estruturas análogas às destas substâncias têm sido preparados por síntese total ou por hemissíntese. A fenstatina é um derivado de combretastaina A-4 obtido por oxidação. O tamoxifeno, um antiestrógeno não esteroidal que tem sido usado para o tratamento e mais recentemente para prevenção do câncer de mama. Considerando que compostos naturais e sintéticos, mesmo que conhecidos, ainda não foram rigorosamente avaliados em todas as suas potencialidades, o grupo de pesquisa SINTMOLB do DQI/UFMS, vem trabalhando na síntese de novos análogos do Tamoxifeno (Nolvadex®), Resveratrol, Combretastatina A-4 e Fenstatina, na busca por drogas alternativas para tratamento de tumores malignos humanos, principalmente o câncer de mama. Vários compostos já foram preparados pelo grupo e a avaliação da atividade antitumoral (realizada sob a coordenação da Profa. Claudia do O Pessoa - Laboratório de Oncologia Experimental -UFC), teve resultados significativos. Este trabalho está sendo corroborado por análises computacionais preliminares de modelagem molecular para, eventualmente, direcionar a preparação de análogos e derivados que idealmente atuariam nos sítios receptores responsáveis pela ação das drogas. O grupo SINTMOLB vem também desenvolvendo pesquisa na área de lipídeos fenólicos desde 1999. Estas substâncias naturais extraídas em abundância a partir da casca da castanha de caju (LCC) são possuidoras de uma variedade de atividades biológicas, incluindo atividade antitumoral. Este trabalho foi motivado e iniciado pelo estabelecimento de um contrato de prestação de serviços entre a UFMS e a empresa Kardol I.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Ricardo Vieira de Lima - Integrante / Luis Augusto S. e Bega - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
2006 - 2008
Simulações Computacionais de Acoplamento Proteína/Ligante Visando o Desenho Racional de Novos Biofármacos para o Tratamento do Câncer de Mama
Descrição: Neste trabalho, simularemos acoplamentos moleculares entre o 'Ligand-Binding Domain' (LBD) do Receptor de Estrogênio Alfa (RE) e ligantes conhecidos, tais como: estradiol, raloxifeno, 4-hidroxitamoxifeno e genisteína. Trabalharemos com técnicas de Docking Molecular, aplicando o Algoritmo Genético, e Dinâmica Molecular, usando abordagens clássica e híbrida (Mecânica Quântica/Mecânica Molecular - QM/MM). Isso nos permitirá analisar os comportamentos estrutural e energético desses complexos levando em conta efeitos de polarização no ligante, flexibilidades do RE, responsáveis pelas atividades agonistas, agonistas parciais ou antagonistas, solvente aquoso explícito, dentre outros. Com isso, pretendemos propor metodologia para estudos teóricos de novos biofármacos que possam apresentar atividades antitumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Coordenador / Michel Loos - Integrante / João Vitor Batista Ferreira - Integrante / Fernanda Canduri - Integrante / Nájla Mohamed Kassab - Integrante / Júlio César Araujo Cardoso - Integrante / Simone Kuwabara - Integrante / Gisele Iorio Luiz - Integrante / Laurent Emmanuel Dardenne - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Aproveitamento do Glicerol nas Sínteses de Compostos Quirais e Biossurfactantes Biocatalisadas por Lipases Microbianas
Descrição: O Estado de Mato Grosso do Sul possui seu programa Estadual de Biodiesel e certamente terá que enfrentar o desafio de colocar o excedente de glicerol no mercado. Neste contexto, estamos propondo buscar alternativas para o aproveitamento do glicerol, agregando valores ao produto, através de bioconversão química (biotecnologia), usando-se lípases microbianas para obtenção de substâncias quirais e biossurfactantes de interesse industrial. Com o desenvolvimento deste projeto, estaremos iniciando a implantação de uma linha de pesquisa em Química Fina, com o objetivo de produzir compostos de alto valor agregado a partir do glicerol, uma matéria-prima que, no futuro bem próximo, será abundante e mais barata, em virtude da produção de biodiesel em grandes quantidades no Brasil e no Mundo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS INSETICIDAS DE PLANTAS NATIVAS DE MATO GROSSO DO SUL
Descrição: O Brasil é detentor de aproximadamente 20% da biodiversidade do Planeta. O Estado de Mato Grosso do Sul ocupa uma área de 357.139,9 km2 localizado na região Centro-Oeste do Brasil em área de domínio do bioma Cerrado, incluindo uma grande parte do Pantanal. O Cerrado apresenta uma flora rica e variável, cujo potencial genético é praticamente desconhecido. Por outro lado, a região dos Cerrados é uma das maiores reservas de terra do mundo capazes de suportar imediatamente a produção de cereais e a formação de pastagens. Assim, desde meados da década de setenta, a região vem sofrendo uma alta taxa de abertura de novas fronteiras agrícolas. Associados ao desmatamento indiscriminado estão presentes também os impactos causados por queimadas intencionais, perda de solo por erosão e assoreamento de rios. Dentro desse quadro, são extremamente importantes as iniciativas voltadas para a bioprospecção de compostos ativos presente em plantas nativas, com prováveis potenciais de ação em um grande espectro de atividades biológicas. O presente projeto tem por objetivos realizar estudos fitoquímicos biomonitorados por ensaios biológicos de atividade inseticida de quatro espécies nativas do Cerrado, Pantanal e Florestas Semi-descíduas do Estado de Mato Grosso do Sul, quais sejam: Tabebuia heptaphylla (Bignoniaceae), Copernicia alba (Palmae), Gomphrena elegans (Amaranthaceae) e Taipira guianensis (Anacardiaceae). É importante destacar que este projeto faz parte de um programa mais amplo denominado ?Bioprospecção de Substâncias Ativas de Plantas Nativas do Mato Grosso do Sul - BIOPROSPECTAR?, cujos ensaios desenvolvidos são: ensaios de atividade fungicida, alelopática, citotóxica, inseticida,carapaticida e anti-helmítica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Coordenador / Carla Braga Leite - Integrante / José Djair Vendramim - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Biofarmacos veiculados em ferramentas nanotecnológicas para o tratamento do câncer
Descrição: A pesquisa no campo da cancerologia tem propiciado a descoberta de diversas substâncias utilizadas atualmente na terapêutica antineoplásica. A evolução das técnicas de isolamento e caracterização química, bem como a parceria entre químicos, farmacólogos e, mais recentemente, o interesse da indústria farmacêutica, foram determinantes no desenvolvimento da pesquisa em produtos naturais. A maior vantagem no estudo de produtos oriundos de fontes naturais é a sua diversidade estrutural que está diretamente relacionada à biodiversidade das fontes estudadas. O presente projeto dará continuidade à síntese de substâncias com subestruturas derivadas do estilbeno e análogas à dos lipídeos fenólicos, a partir do ácido ricinoléico, na busca de novas drogas para o tratamento de tumores malignos. Estudos prévios já demonstraram esta atividade e neste projeto estamos propondo o desenvolvimento de medicamentos nanoestruturados a fim de otimizar a resposta antitumoral. Serão avaliadas as atividades citotóxicas ou citostáticas, indutora de diferenciação celular bem como antiangiogênica, que compreendem os principais alvos terapêuticos no combate ao câncer. As moléculas selecionadas serão formuladas e submetidas a procedimentos químicos de identificação e caracterização e avaliados quanto à toxicologia pré-clinica e atividade antioxidante. Quando possível serão identificados os mecanismos de ação em nível molecular e a realização de ensaios in vivo para avaliação da atividade antitumoral e imunológica.. Através dessa pesquisa pretende-se contribuir para o conhecimento das propriedades terapêuticas dos derivados de estilbeno e análogas à dos lipídeos fenólicos na descoberta de novas substâncias com potencial anticâncer. De maneira complementar as formulações em nanoestruturas permitirá otimizar a resposta anticancer e também os estudos permitirão melhor entendimento do interesse de nanotecnologia no tratamento do câncer ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (6) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Neli Kika Honda - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Coordenador / José Maciel Rodrigues Júnior - Integrante / Célio Lopes - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2005 - 2007
Estudos de Alternativas Ecologicamente Corretas Para Obtenção de Produtos de Interesse Tecnológico a Partir do Óleo de Mamona: Uso de Argilas em Catálise de Reações de Transesterificação
Descrição: O presente projeto tem como objetivos principais a obtenção de tecnologias limpas com altos rendimentos de reações de transesterificação do óleo de mamona com diversos álcoois, utilizando argila como catalisador heterogêneo e também a preparação de polímeros e surfactantes através de reações de metatesis do éster etílico graxo insaturado obtido do óleo de mamona..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Síntese de Novos Análogos de Drogas para o Tratamento do Câncer de Mama
Descrição: O presente projeto visa a preparação de novos análogos de drogas para o tratamento do câncer de mama. A proposta é baseada em estudos preliminares desenvolvidos pelo grupo de pesquisa SINTMOLB. Os resultados de nossas pesquisas na preparação de derivados do resveratrol e tamoxifeno, bem como de síntese de lipídeos resorcinólicos, foram os fatores estimuladores da proposta atual. O projeto tem como objetivos a construção de moléculas com subestruturas de antiestrógenos e lipídeos fenólicos na tentativa de se obter novos compostos que serão avaliados quanto as suas atividades sobre tumores humanos malignos. Intermediários e produtos das rotas sintéticas também serão inoculados em culturas de microrganismos no intuito de obter-se biotransformações dos mesmos. Isto poderá levar a obtenção de novas substâncias que não poderiam ser obtidas por métodos químicos clássicos. Um outro estudo que se pretende é a análise computacional, visando a realização de modelagens moleculares de análogos preparados, acompanhado de proposições de síntese de moléculas com estruturas adequadas para o encaixe no sítio receptor de estrogênio..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2005 - 2007
Prospecção Biomonitorada de Substâncias Ativas de Plantas Nativas do Mato Grosso do Sul
Descrição: O Brasil é detentor de aproximadamente 20% da biodiversidade do Planeta. O Estado de Mato Grosso do Sul ocupa uma área de 357.139,9 km2 localizado na região Centro-Oeste do Brasil em área de domínio do bioma Cerrado, incluindo uma grande parte do Pantanal. O Cerrado apresenta uma flora rica e variável, cujo potencial genético é praticamente desconhecido. Por outro lado, a região dos Cerrados é uma das maiores reservas de terra do mundo capazes de suportar imediatamente a produção de cereais e a formação de pastagens. Assim, desde meados da década de setenta, a região vem sofrendo uma alta taxa de abertura de novas fronteiras agrícolas. Associados ao desmatamento indiscriminado estão presentes também os impactos causados por queimadas intencionais, perda de solo por erosão e assoreamento de rios. Dentro desse quadro, são extremamente importantes as iniciativas voltadas para a bioprospecção de compostos ativos presente em plantas nativas, com prováveis potenciais de ação em um grande espectro de atividades biológicas. O presente projeto tem por objetivos realizar estudos fitoquímicos biomonitorados por ensaios biológicos de quatro espécies nativas do Cerrado, Pantanal e Florestas Semi-descíduas do Estado de Mato Grosso do Sul, quais sejam: Tabebuia heptaphylla (Bignoniaceae), Copernicia alba (Palmae), Gomphrena elegans (Amaranthaceae) e Taipira guianensis (Anacardiaceae). Todo o estudo fitoquímico será monitorado por ensaios de atividade fungicida, alelopática, citotóxica, inseticida, carrapaticida e anti-helmíntica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Maria Rita Marques - Coordenador / Neli Kika Honda - Integrante / Joaquim Corsino - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Renato Andreotti e Silva - Integrante / Elenira Henrique Miranda Mendonça - Integrante / Débora Henrique da Silva Anjos - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
MODELAGEM MOLECULAR E DOCKING AUTOMATIZADO DE ANÁLOGOS DO RESVERATROL E TAMOXIFENO FRENTE A RECEPTOR DE ESTROGÊNIO DE CÉLULAS MCF-7
Descrição: Esta proposta de projeto visa o estudo in silico de análogos dos fármacos, com núcleo do estilbeno, sintetizados pelo grupo de pesquisas SINTMOLB, quanto à interação pelo receptor de estrogênio de células tumorais mamárias (MCF-7) usando o programa AutoDock orientando assim possíveis melhorias estruturais. Além disso, modelos estruturais de moléculas antiestrogênicas serão criadas pelo programa DOCK por construção incremental, a partir do estilbeno, sendo então propostas para a síntese..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Integrante / Rodrigo Rotta - Integrante / Michel Loos - Integrante / Pedro Geraldo Pascutti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2004 - 2006
SUBSTÂNCIAS FENÓLICAS DE LIQUENS - INVESTIGAÇÃO DE NOVOS AGENTES ANTIBIÓTICOS E ANTIFÚNGICOS
Descrição: A vegetação do cerrado tem sido a fonte de inúmeros metabólitos secundários potencialmente bioativos. Nesse contexto estão incluídos os liquens que se destacam pela produção de substâncias bioativas e pelo papel que desmpenham como biomonitores ambientais. Neste projeto, estamos propondo o estudo químico de 04 espécies de liquens pertencentes aos gêneros Parmotrema, Usnea e Cladina. Dos compostos isolados, das classes dos depsídeos e depsidonas, serão selecionados aqueles com maior rendimento para a preparação de derivados. Os compostos isolados e os derivados obtidos serão avaliados quanto a toxicidade sobre A. salina e às atividades antifúngica e antibiótica ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Neli Kika Honda - Coordenador / Nádia Cristina Pereira Carvalho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2004 - 2006
Aproveitamento de Adutos de Diels-Alder no Estudo da Síntese de Furanoeliangolídeos e na Busca por Novas Substâncias Bioativas
Descrição: Sistemas bicíclicos com ponte são encontrados em muitos produtos naturais e possuem considerável interesse do ponto de vista teórico e sintético. A elaboração de métodos eficientes para a construção dessas estruturas tem sido ainda um desafio para os químicos orgânicos. Várias substâncias naturais ativas biologicamente possuem o esqueleto carbônico biciclo[6.2.1]undecano como principal característica estrutural; nas últimas décadas vem sendo objeto de estudos de muitos grupos de pesquisadores por ser um precursor para produtos naturais como taxano e seus derivados. Outros produtos naturais como goiazensolídeo, eremantolídeo C e muitos outros sesquiterpenos furanoeliangolídeos, também possuem o sistema biciclo[6.2.1]undecano em suas estruturas e suas sínteses são exploradas por diferentes grupos de pesquisa. Há poucos anos, inciamos estudos visando a preparação desses sesquiterpenos através da Reação de Diels-Alder e obtivemos sucesso em algumas sínteses modelos. Nesses anos acumulamos também o conhecimento da preparação e das propriedades físico-químicas de vários cicloadutos de Diels-Alder rígidos. Neste contexto, além do desenvolvimento de métodos para a síntese de furanoeliangolídeos, resolvemos aproveitar estes intermediários para a preparação de substâncias que potencialmente podem apresentar propriedades biológicas importantes com a incorporação, nesses cicloadutos rígidos, de grupos farmacofóricos que apresentam atividades farmacológicas conhecidas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Leonardo R Martins - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
2003 - 2007
Síntese de análogos do tamoxifeno e do resveratrol - uma busca por drogas mais seletivas para o tratamento do câncer de mama
Descrição: Realizar a síntese de similares do Tamoxifeno na busca de otimização de sua eficácia farmacológica. É também de nosso interesse realizar transformações microbiológicas (empregando técnicas de biotransformação) das substâncias sintetizadas de modo à, eventualmente, obter novos derivados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Rodrigo Rotta - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2001 - 2003
Síntese, Caracterização e Avaliação Biológica de Lipídeos Resorcinólicos
Descrição: Realizar a síntese de um ácido 6-alquilsalicílico e monitoramento do processo sintético por ensaios de atividade fungicida, herbicida e antitumoral dos intermediários Desenvolver técnicas de preparação da substância acima mencionada para síntese em média escala..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Leonardo R Martins - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2000 - 2002
Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula (Annonaceae)- Parte II
Descrição: Obtenção de derivados do sesquiterpeno natural para estudos de atividade biológica (antifúngico, antimicrobiano e alelopática)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
1999 - 2002
Emprego da Biocatálise e Reação de Gif na Preparação de Derivados de Substâncias Bioativas
Descrição: O projeto visou a preparação de derivados de um sesquiterpeno isolado de fonte natural utilizando processos biocatalíticos e a reação de Gif. A comparação dos resultados dos dois processos foi comparada e analisada..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Márcia M L Bodas - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
1997 - 1999
Bio-Hidroxilação de Sesquiterpenos
Descrição: Um sesquiterpeno natural isolado de D. glabriuscula foi submetido ao processo de biotransformação, juntamente com um derivado de oxidação química. Vários produtos foram obtidos decorrentes de hidroxilação e/ou redução de sua estrutura..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
1996 - 1997
Aplicações de Técnicas Sintéticas Clássicas e Modernas na Preparação de Derivados da Podofilotoxina
Descrição: Podofilotoxina foi isolada do extrato de podofilina em abundância. A substância foi então submetida à uma série de modificações estruturais visando a alteração de suas propriedades biológicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
1995 - 1999
Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula (Annonaceae),
Descrição: Obtenção de derivados do sesquiterpeno natural para estudos de atividade biológica (antifúngico, antimicrobiano e alelopática)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Lucinéia Vizzotto - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3


Projetos de desenvolvimento


2010 - Atual
Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos
Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante.Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - Atual
Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC)
Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.
2003 - 2007
Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos
Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante.Financiador(es): Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Cooperação.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5
1999 - 2003
Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol
Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante.Número de orientações: 1
1995 - 1996
Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B
Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: Modern Approaches in Drug Designing
2015 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics
2014 - Atual
Periódico: Chemical Biology Letters
2008 - Atual
Periódico: Orbital - The Electronic Journal of Chemistry


Membro de comitê de assessoramento


2017 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Molecules (Basel)
2008 - Atual
Periódico: Química Nova
2009 - Atual
Periódico: European Journal of Medicinal Chemistry
2010 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Archiv der Pharmazie (Weinheim)
2014 - Atual
Periódico: Bioorganic and Medicinal Chemistry
2016 - Atual
Periódico: ARKIVOC (Online)
2016 - Atual
Periódico: Experimental Parasitoly
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY OF PAKISTAN
2017 - Atual
Periódico: Chemmedchem (Print)
2017 - Atual
Periódico: Medicinal Chemistry


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Centre national de la recherche scientifique
2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2013 - 2013
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2013 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2009 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS
2018 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2018 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2016 - 2016
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2013 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2000 - 2000
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Sustentável.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende RazoavelmenteLê Razoavelmente.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
First Prize: ?Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases?, Elsevier Foundation.
2017
Shortlist for the 2017 The Elsevier Foundation Green and Sustainable Chemistry Challenge, Elsevier Foundation.
2015
Finalista do 7o. Prêmio Inovação Medical Services - Categoria Medicina Tropical, SANOFI.
2014
Primeiro Lugar - 6o. Prêmio Inovação Medical Services- Novos Caminhos em Saúde Pública, Sanofi e Portal Medical Services.
2013
PROJETOS SEMIFINALISTAS - PRÊMIO SANTANDER CIÊNCIA E INOVAÇÃO - EDIÇÃO 2013, Banco Santander.
2005
Melhor Trabalho do Congressso, 5th International Congress of Pharmaceutical sciences, International Congress of Pharmaceutical sciences - Ribeirão Preto.
2005
Menção Honrosa, 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences., International Congress of Pharmaceutical Sciences - Ribeirão Preto.
2001
Professor Homenageado dos Formandos de Química Bacharelado e Licenciatura Plena, Departamento de Química (UFMS).


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:122
Total de citações:344
Fator H:10
de Lima, Dênis P  Data: 04/12/2018

SciELO
Total de trabalhos:12
Total de citações:3
DENIS PIRES DE LIMA  Data: 29/03/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:52
Total de citações:324
h-index: 11 - Other name formats: De Lima, Dênis P. de Lima, Dênis Pires De Lima, Dênis Pires De Lima, D. P. de Lima, Dênis Pires De Lima, Dênis Pires De Lima, Dênis De Lima DéLio, Dênis P. de Lima, Dênis P. de Lima, D�nis Pires Pires De Lima, Dênis de Lima, D. P. De Lima, Dênis P. de Lima, Dênis P.  Data: 10/08/2018

Outras
Total de trabalhos:47
Total de citações:570
Pires de Lima, Dênis  Data: 29/03/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
PRASAD, AVVARI N.2018PRASAD, AVVARI N. ; BRAGA, FELIPE C. ; LOPES, ROSÂNGELA DA S. ; CASAGRANDE, GLEISON A. ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson . Cu(I)-phosphine complex: An efficient catalyst for synthesis of 3-indole derivatives through one-pot MCR under mild conditions. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, v. 48, p. 104-114, 2018.

2.
de Lima, Dênis P.2018de Lima, Dênis P.; Thatikonda, N. R. ; BEATRIZ, Adilson ; SANTOS, E. DOS A. DOS ; MARQUES, Maria Rita ; PERDOMO, R. T. ; MATOS, Maria de Fátima Cepa ; LOPES, R. S. ; NANTES, C. I. ; PEREIRA, I. C. ; WEBER, S. S. . Design, synthesis and Structure-Activity Relationship of novel Phenolic based Pyrimidine hybrids from Cashew Nut Shell Liquid (CNSL) components as potential antitumor agents. Chemical Biology Letters, v. 52, p. 41-54, 2018.

3.
de Lima, D. P.2018 de Lima, D. P.; Giannesi, G. C. ; SANTOS, E. DOS A. DOS ; MARQUES, Maria Rita ; BEATRIZ, A. ; YONEKAWA, M. K. A. ; MONTANHOLI, A. S. . Fungal Bioremediation of Pollutant Aromatic Amines. Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry, v. 11, p. 34-44, 2018.

4.
VANI, JULIANA MIRON2018VANI, JULIANA MIRON ; MONREAL, MARIA TEREZA FERREIRA DUENHAS ; AUHAREK, SARAH ALVES ; CUNHA-LAURA, ANDRÉA LUIZA ; DE ARRUDA, EDUARDO JOSÉ ; LIMA, ALESSANDRA RAMOS ; DA SILVA, CICERA MARIA ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, Adilson ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . The mixture of cashew nut shell liquid and castor oil results in an efficient larvicide against Aedes aegypti that does not alter embryo-fetal development, reproductive performance or DNA integrity. PLoS One, v. 13, p. e0193509-21, 2018.

5.
OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO2018OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; DA CRUZ LEITE SANTOS, NAIARA ; PESARINI, JOÃO RENATO ; DE OLIVEIRA, BEATRIZ CARNEIRO ; BERNO, CLAUDIA RODRIGUES ; DE ARAÚJO, FLÁVIO HENRIQUE SOUZA ; DA SILVEIRA, INGRIDHY OSTACIANA MAIA FREITAS ; NASCIMENTO, RAQUEL OLIVEIRA ; BROCHADO ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN ; DUENHAS MONREAL, ANTÔNIO CARLOS ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, Dênis Pires ; DA SILVA GOMES, ROBERTO . Assessment of genetic integrity, splenic phagocytosis and cell death potential of (Z)-4-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3dihydro-1H-pyrazol-4-yl) amino)-4-oxobut-2-enoic acid and its effect when combined with commercial chemotherapeutics. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION), v. 41, p. 154-166, 2018.

6.
RABACOW, ANA PAULA MALUF2018RABACOW, ANA PAULA MALUF ; MEZA, ALISSON ; DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; DE DAVID, NATAN ; VITOR, NEIMAR ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; DE FÁTIMA CEPA MATOS, MARIA ; PERDOMO, RENATA TRENTIM ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, Adilson ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . Evaluation of the Antitumor Potential of the Resorcinolic Lipid 3-Heptyl-3,4,6-trimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one in Breast Cancer Cells. ANTICANCER RESEARCH, v. 38, p. 4565-4576, 2018.

7.
BARBOSA, LAYLA R.2018BARBOSA, LAYLA R. ; SOUZA, DAIANE S. ; QUEIROZ, LUIZ H.K. ; NETO, ALVARO C. ; DE LIMA, DENIS P. ; BEATRIZ, Adilson ; ROMÃO, WANDERSON ; DE CASTRO, EUSTAQUIO V.R. ; Lacerda, Valdemar . Unequivocal Structural Assignments of Three Cardanol Derivatives: An Experimental and Theoretical Approach. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE, v. 1175, p. 357-366, 2018.

8.
NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI2018NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; DE SOUZA, ALISSON MEZA ; DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; AUHAREK, SARAH ALVES ; VILELA, LIZIA COLARES ; de Lima, Dênis Pires ; DE AZEVEDO, RICARDO BENTES ; KASSUYA, CANDIDA APARECIDA LEITE ; CÁCERES, OSMAR IGNACIO AYALA ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; BEATRIZ, Adilson ; DE OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; MARTINES, MARCO ANTONIO UTRERA . Resorcinolic lipid 3-heptyl-3,4,6-trimethoxy-3 H -isobenzofuran-1-one is a strategy μfor melanoma treatment. LIFE SCIENCES, v. 209, p. 300-312, 2018.

9.
ROSA PAIVA, DERISVALDO2017ROSA PAIVA, DERISVALDO ; BEATRIZ, A ; de Lima, D. P. ; PRASAD AVVARI, NAGA ; Arruda, E. J. ; SANTOS, E. A. ; Cabrini, I. ; MARQUES, M. R. ; Biaggio, F. C. . A potent larvicidal agent against Aedes aegypti mosquito from cardanol. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS, v. 89, p. 373-382, 2017.

10.
de Lima, D. P.2017de Lima, D. P.; MARQUES, M. R. ; Giannesi, G. C. ; SANTOS, E. DOS A. DOS ; BEATRIZ, A. ; FREITAS, T. S. E. ; MARCHETTI, C. R. ; Lopo, M. N. . N-Acetylation of Aromatic Amines by the Soil Fungus Aspergillus japonicus (UFMS 48.136). LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY, v. 14, p. 1-1, 2017.

11.
BRAGA, FELIPE C.2017BRAGA, FELIPE C. ; PRASAD, AVVARI N. ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; DO NASCIMENTO, VALTER A. ; OLIVEIRA, SAMUEL L. ; CAIRES, ANDERSON R.L. ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson . Design, synthesis and fluorescence analysis of potential fluorescent markers based on cardanol and glycerol. DYES AND PIGMENTS, v. 141, p. 235-244, 2017.

12.
OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO2017OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; GOMES, R. S. ; de Lima, D. P. ; BEATRIZ, Adilson ; Monreal, A. ; Meza, Alisson ; Bitencourt, F. S. ; Brochado, A. C. M. . In vivo Chemotherapeutic Insight of a Novel Isocoumarin (3-hexyl-5,7-dimethoxy-isochromen-1-one): Genotoxicity, cell death induction, leukometry and phagocytic evaluation. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 40, p. 665-675, 2017.

13.
Gasparoto Junior, A.2017Gasparoto Junior, A. ; PRANDO, T. B. L. ; Bebara, K. S. ; Gasparotto, F. M. ; Livero, F. A. R. ; de Lima, D. P. ; GOMES, R. S. ; Lourenço, E. L. B. . Protective Cardiorenal Effects Of Tropaeolum majus L. In Rats With Renovascular Hypertension. JOURNAL OF YOUNG PHARMACISTS (PRINT), v. 9, p. 1-7, 2017.

14.
DE OLIVEIRA, PAOLA2017DE OLIVEIRA, PAOLA ; DE ALMEIDA, NATHÁLIA ; CONDA-SHERIDAN, MARTIN ; APPARECIDO, RAFAEL DO PRADO ; Micheletti, Ana Camila ; CARVALHO, NADIA CRISTINA ; DOS SANTOS, EDSON DOS ANJOS ; MARQUES, Maria Rita ; DE ARRUDA, EDUARDO ; ALCANTARA, GLAUCIA BRAZ ; DE OLIVEIRA, LINCOLN CARLOS ; DE LIMA, DÊNIS ; BEATRIZ, Adilson . Ozonolysis of neem oil: preparation and characterization of potent antibacterial agents against multidrug resistant bacterial strains. RSC Advances, v. 7, p. 34356-34365, 2017.

15.
AUHAREK, S. A.2017AUHAREK, S. A. ; BEATRIZ, A. ; MOREIRA, B. M. ; De Lima, D. P. ; MEZA, ALISSON ; GOMES, R. S. ; NAVARRO, S. D. ; MONTEIRO, D. S. ; OLIVEIRA, R. J. . A toxicological evaluation of hepatocytes exposed to the synthetic resorcinolic lipid 3-Heptyl-3,4,6-trimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one. PECIBES, v. 3, p. 18-23, 2017.

16.
MANDA, BHASKAR2017MANDA, BHASKAR ; PRASAD, AVVARI ; THATIKONDA, NARENDAR ; LACERDA JR., VALDEMAR ; BARBOSA, LAYLA ; SANTOS, HELOA ; ROMÃO, WANDERSON ; PAVAN, FERNANDO ; RIBEIRO, CAMILA ; DOS SANTOS, EDSON ; MARQUES, MARIA ; DE LIMA, DÊNIS ; MICHELETTI, ANA ; BEATRIZ, Adilson . Synthesis, Antibacterial and Antitubercular Evaluation of Cardanol and Glycerol-Based β-Amino Alcohol Derivatives. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. 29, p. 639-648, 2017.

17.
Catelan, B. U.2016Catelan, B. U. ; Meza, A. ; BEATRIZ, A ; PESARINI, JOÃO RENATO ; Carvalho, P ; DE OLIVEIRA MAURO, MARIANA ; Matuo, R. ; Monreal, A. ; Laura, A. ; de Lima, D. . Cardanol: toxicogenetic assessment and its effects when combined with cyclophosphamide. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION), v. 39, p. 279-289, 2016.

18.
BERNO, CLAUDIA RODRIGUES2016BERNO, CLAUDIA RODRIGUES ; DE TOLEDO RÓS, BARBARA ; DA SILVEIRA, INGRIDHY OSTACIANA MAIA FREITAS ; COELHO, HENRIQUE RODRIGUES ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, Dênis Pires ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; SOUSA, FABRICIO GARMUS ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . 4-Aminoantipyrine reduces toxic and genotoxic effects of doxorubicin, cisplatin, and cyclophosphamide in male mice. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS, v. 805, p. 19-24, 2016.

19.
JAQUELINE KERBER ARAUJO, YARA2015JAQUELINE KERBER ARAUJO, YARA ; PRASAD AVVARI, NAGA ; ROSA PAIVA, DERISVALDO ; PIRES DE LIMA, DÊNIS ; BEATRIZ, Adilson . Synthesis and enzymatic resolution of racemic 2,3-epoxy propyl esters obtained from glycerol. Tetrahedron Letters, v. 15, p. 1696-1698, 2015.

20.
NAUJORKS, ALINE ALVES DOS SANTOS2015NAUJORKS, ALINE ALVES DOS SANTOS ; DA SILVA, ADRIANO OLÍMPIO ; LOPES, ROSANGELA DA SILVA ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; BEATRIZ, Adilson ; MARQUES, Maria Rita ; de Lima, Dênis Pires . Novel naphthoquinone derivatives and evaluation of their trypanocidal and leishmanicidal activities. Organic & Biomolecular Chemistry, v. 13, p. 428-437, 2015.

21.
KOGAWA, NATHÁLIA RODRIGUES DE ALMEIDA2015KOGAWA, NATHÁLIA RODRIGUES DE ALMEIDA ; DE ARRUDA, EDUARDO JOSÉ ; Micheletti, Ana Camila ; MATOS, Maria de Fátima Cepa ; DE OLIVEIRA, LINCOLN CARLOS SILVA ; de Lima, Dênis Pires ; Carvalho, Nadia Cristina Pereira ; OLIVEIRA, PAOLA DIAS ; CUNHA, MARILLIN DE CASTRO ; OJEDA, MARIAH ; BEATRIZ, Adilson . Synthesis, characterization, thermal behavior and biological activity of ozonides from vegetable oils. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences, v. 5, p. 65427-65436, 2015.

22.
OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO2015OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; de Lima, Dênis Pires ; Meza, Alisson ; PESARINI, JOÃO RENATO ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; KARAZIACK, CAROLINE BILHAR ; DE OLIVEIRA MAURO, MARIANA ; CUNHA-LAURA, ANDRÉA LUIZA ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; ROMÃO, WANDERSON ; JÚNIOR, VALDEMAR LACERDA ; BEATRIZ, Adilson . A novel cytosporone 3-Heptyl-4,6-dihydroxy-3H-isobenzofuran-1-one: synthesis; toxicological, apoptotic and immunomodulatory properties; and potentiation of mutagenic damage. BMC CANCER, v. 15, p. 1-15, 2015.

23.
Carvalho, P2015Carvalho, P ; SANTOS, E. A. ; Catelan, B. U. ; Matuo, R. ; Pesarini, J. ; Laura, A. ; Monreal, A. ; de Lima, D. P. ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; Brochado, A. C. M. ; Silva, A. . Diaryl sulfide analogs of combretastatin A-4: toxicogenetic, immunomodulatory and apoptotic evaluations and prospects for use as a new chemotherapeutic drug. Environmental Toxicology and Pharmacology, v. 40, p. 715-721, 2015.

24.
Micheletti, Ana Camila2015Micheletti, Ana Camila ; HONDA, Neli Kika ; PEREIRA CARVALHO, NADIA CRISTINA ; de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, Adilson . Design, Synthesis and in vitro Antimicrobial Activity Evaluation of Novel Hybrids of Lichexantone-THC Derivatives. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry, v. 7, p. 301-307, 2015.

25.
Meza, Alisson2015Meza, Alisson ; ANJOS DOS SANTOS, EDSON ; SILVA GOMES, ROBERTO ; DE LIMA, DÊNIS ; BEATRIZ, Adilson . Cytosporones and Related Compounds, A Review: Isolation, Biosynthesis, Synthesis and Biological Activity of Promising Fungal Resorcinolic Lipids. Current Organic Synthesis, v. 12, p. 618-638, 2015.

26.
POLONINI, H. C.2014POLONINI, H. C. ; LOPES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; GOMES, R. S. ; SILVA, A. O. ; DE LIMA, R. V. ; NUNES, G. A. ; Brandão, m. A. F. ; Raposo, N. R. B. ; de Lima, Dênis Pires . SYNTHESIS AND EVALUATION OF OCTOCRYLENE-INSPIRED COMPOUNDS FOR UV-FILTER ACTIVITY. Química Nova (Impresso), v. 37, p. 1004-1009, 2014.

27.
OLÍMPIO DA SILVA, ADRIANO2013 OLÍMPIO DA SILVA, ADRIANO ; DA SILVA LOPES, ROSANGELA ; VIEIRA DE LIMA, RICARDO ; SANTOS SUNIGA TOZATTI, CAMILA ; MARQUES, Maria Rita ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; BEATRIZ, Adilson ; PIRES DE LIMA, DÊNIS . Synthesis and biological activity against Trypanosoma cruzi of substituted 1,4-naphthoquinones. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 60, p. 51-56, 2013.

28.
Magalhães, H. I. F.2013Magalhães, H. I. F. ; Wilke, D. V. ; Bezerra, D. P. ; Cavalcanti, B. C. ; ROTTA, R. ; de Lima, D. P. ; BEATRIZ, A ; MARAES, M. O. ; DINIZ-FILHO, J. ; PESSOA, Cláudia Do Ó . (4-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone inhibits tubulin polymerization, induces G2/M arrest, and triggers apoptosis in human leukemia HL-60 cells. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 272, p. 117-126, 2013.

29.
DOS SANTOS, EDSON DOS A.2013 DOS SANTOS, EDSON DOS A. ; Hamel, Ernest ; BAI, RUOLI ; BURNETT, JAMES C. ; TOZATTI, CAMILA SANTOS SUNIGA ; Bogo, Danielle ; PERDOMO, RENATA T. ; ANTUNES, ALEXANDRA M.M. ; MARQUES, MARIA M. ; MATOS, MARIA DE F.C. ; de Lima, Dênis P. . Synthesis and evaluation of diaryl sulfides and diaryl selenide compounds for antitubulin and cytotoxic activity. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, v. 23, p. 4669-4673, 2013.

30.
SANTOS, EDSON DOS A. DOS2013SANTOS, EDSON DOS A. DOS ; PRADO, PAULO C. ; CARVALHO, WANDERLEY R. DE ; LIMA, RICARDO V. DE ; BEATRIZ, Adilson ; LIMA, DÊNIS P. DE ; Hamel, Ernest ; DYBA, MARZENA A. ; ALBUQUERQUE, SERGIO . Synthesis and biological activity of sulfur compounds showing structural analogy with combretastatin A-4. Química Nova (Impresso), v. 36, p. 279-283, 2013.

31.
Zamberlam, Charles E. M.2012Zamberlam, Charles E. M. ; Meza, Alisson ; Leite, Carla Braga ; MARQUES, Maria Rita ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson . Total synthesis and allelopathic activity of cytosporones A-C. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 23, p. 124-131, 2012.

32.
Tozatti, C. S. S.2012Tozatti, C. S. S. ; Khodyuk, R. G. D. ; da Silva, A. O. ; SANTOS, E. DOS A. DOS ; AMARAL, Marcos Serrou Do ; Hamel, Ernest ; de Lima, Dênis P. . Synthesis and biological evaluation of biaryl analogs of antitubulin compounds. Química Nova (Impresso), v. 35, p. 1758-1762, 2012.

33.
MARTINS, L. R.2012MARTINS, L. R. ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, Dênis P. . Symmetrical molecules from reaction of beta-cyclohexanediones with acetylenedicarboxylic acid in aqueous medium. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry, v. 4, p. 33-38, 2012.

34.
SANTOS, E. DOS A. DOS2012SANTOS, E. DOS A. DOS ; GONCALVES, F. H. M. ; Prado, P. C. ; SASAKI, D. Y. ; de Lima, Dênis Pires ; MACEDO, M. L. R. . Synthesis Method for Thiosulfonate and Report of Its Insecticidal Activity in Anagasta kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae). International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 13, p. 15241-15251, 2012.

35.
GARCIA, MARCOS VALÉRIO2012GARCIA, MARCOS VALÉRIO ; MATIAS, JAQUELINE ; BARROS, JACQUELINE CAVALCANTE ; Lima, Dênis Pires de ; LOPES, ROSÂNGELA DA SILVA ; ANDREOTTI, RENATO . Chemical identification of Tagetes minuta Linnaeus (Asteraceae) essential oil and its acaricidal effect on ticks. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária (Online), v. 21, p. 405-411, 2012.

36.
Souza, D. S.2012Souza, D. S. ; LOPES, ROSANGELA DA SILVA ; de Lima, D. P. ; Micheletti, Ana Camila ; Oliveira, K. T. ; BEATRIZ, A . Síntese de novas porfirinas a partir do cardanol e glicerol. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry, v. 4, p. 55-56, 2012.

37.
BEATRIZ, A.2012BEATRIZ, A. ; De Lima, D. P. ; GOMES, R. S. ; COPINI, S. ; ITO, F. M. ; Ungari, C. C. . Development of new chiral auxiliary from the Diels-Alder adduct endo-tricyclo[6.2.1.02,7] undeca-4 ,9-dien-3 ,6-dione. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry, v. 4, p. 25-26, 2012.

38.
BEATRIZ, A.2012BEATRIZ, A. ; De Lima, D. P. ; Silva, A. O. ; GOMES, R. S. ; LOPES, R. S. ; LIMA, R. V. . Synthesis of branched naphthoquinones from castor oil. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry, v. 4, p. 49-50, 2012.

39.
BEATRIZ, Adilson2011BEATRIZ, Adilson ; Araújo, Yara J. K. ; Lima, Dênis Pires de . Glicerol: um breve histórico e aplicação em sínteses estereosseletivas. Química Nova (Impresso), v. 34, p. 306-319, 2011.

40.
MAHMOUD, T. S.2011MAHMOUD, T. S. ; MARQUES, Maria Rita ; Leite, C. B. ; Pessoa, Claudia ; de Moraes, Manoel Odorico ; De Souza, A. P. ; de Lima, Dênis P. ; Oliveira, J. E. . Biological activity of Gomphrena elegans Mart. Var. Elegans (Amaranthaceae). Allelopathy Journal, v. 28, p. 201-212, 2011.

41.
Salles, Roberta C.2011Salles, Roberta C. ; Lacerda, Valdemar ; Rosário, Layla R. ; Ito, Felícia M. ; de Lima, Dênis P. ; dos Santos, Reginaldo B. ; Greco, Sandro J. ; Neto, Álvaro C. ; de Castro, Eustaquio R.V. ; BEATRIZ, Adilson . GIAO chemical shifts calculations of some polycyclic cage compounds: Unambiguous assignment of NMR signals and stereoisomers. Journal of Molecular Structure (Print), v. 1007, p. 191-195, 2011.

42.
Magalhães, Hemerson I.F.2011Magalhães, Hemerson I.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Bezerra, Daniel P. ; Wilke, Diego V. ; Paiva, Jean C.G. ; ROTTA, Rodrigo ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson ; Burbano, Rommel R. ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Moraes, Manoel Odorico ; Pessoa, Claudia . Assessment of genotoxic effects of (4-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone in human lymphocytes. Toxicology in Vitro, v. 25, p. 2048-2053, 2011.

43.
MAHMOUD, T. S.2011MAHMOUD, T. S. ; MARQUES, Maria Rita ; do Ó Pessoa, Cláudia ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Magalhães, H. I. F. ; MORAES FILHO, M. O. ; de Lima, Dênis P. ; Tinininis, A. G. ; Oliveira, J. E. . In vitro cytotoxic activity of Brazilian Middle West plant extracts. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 21, p. 456-464, 2011.

44.
Micheletti, Ana Camila2011Micheletti, Ana Camila ; HONDA, Neli Kika ; Lima, Dênis Pires de ; BEATRIZ, Adilson ; Sant'ana, Maria Rita ; Carvalho, Nadia Cristina Pereira ; Matos, Maria de Fatima Cepa ; Queiróz, Lyara Meira Marinho ; Bogo, Danielle ; Zorzatto, José Roberto . Chemical modifications of a natural xanthone and antimicrobial activity against multidrug resistant Staphylococcus aureus and cytotoxicity against human tumor cell lines. Química Nova (Impresso), v. 34, p. 1014-1020, 2011.

45.
De Souza, A. P.2010De Souza, A. P. ; MARQUES, Maria Rita ; MAHMOUD, T. S. ; BOLZANI, V. S. ; Canhete, G. M. ; Leite, C. B. ; De Lima, D. P. . Insecticidal Effect of Extracts from Native Plants of Mato Grosso do Sul State on Sitophilus zeamais Mots (Coleoptera:Curculionidae). BioAssay (Piracicaba), v. 5, p. 1-5, 2010.

46.
Salles, Roberta C.2010Salles, Roberta C. ; Lacerda, Valdemar ; BEATRIZ, Adilson ; Ito, Felicia M. ; dos Santos, Reginaldo B. ; Greco,, Sandro J. ; de Castro, Eustáquio V. R. ; de Lima, Dênis P. . 1H and 13C NMR spectral data of bioactive cage-like polycyclic compounds. Magnetic Resonance in Chemistry, p. n/a-n/a, 2010.

47.
ROTTA, Rodrigo2010ROTTA, Rodrigo ; Cunha Neto, Álvaro ; de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, Adilson ; da Silva, Gil Valdo José . Configuration of stilbene derivatives by 1H NMR and theoretical calculation of chemical shifts. Journal of Molecular Structure (Print), v. 975, p. 59-62, 2010.

48.
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De Lima, D. P.;de Lima, D?nis Pires;de Lima, Dênis P.;de Lima, Denis;de Lima, Dênis Pires;de Lima, D.;Lima, Dênis Pires de;de Lima, D. P.;D. Pires de Lima;PIRES DE LIMA, DÊNIS;LIMA, DÊNIS P. DE;DE LIMA, DÊNIS;LIMA, DENIS PIRES DE;PIRES DE LIMA, D.;DE LIMA, D'NIS PIRES;DE LIMA, DENIS P.1995De Lima, D. P.; CASTRO, M. S. A. ; MELLO, J. C. P. ; SIQUEIRA, João Máximo de ; KASSAB, N. M. . A Flavanone Glycoside from Cochlospermum regium. FITOTERAPIA, v. 66, n.6, p. 545-546, 1995.

69.
de Lima, Denis1994de Lima, Denis; Raslan, Délio ; de Oliveira, Alaíde . New Nitrogen Derivatives of Podophyllotoxin and a Novel Access to Dehydroanhydropicropodophyllin. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, New York (EUA), v. 24, n.18, p. 2675-2683, 1994.

70.
de Lima, Dênis P.rintde Lima, Dênis P.; Carnell, Andrew J. ; Roberts, Stanley M. . Microbial Transformation of (+)-10β,14-Dihydroxy-allo-aromadendrane and (−)-allo-Aromadendrone. JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH. SYNOPSES (PRINT), v. 1, p. 396-397, rint.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
BEATRIZ, A. (Org.) ; de Lima, D. P. (Org.) . Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds to Combat Neglected Tropical Disease. 1. ed. Bentham eBooks, 2014. v. 1. 276p .

2.
DE LIMA, R. V. ; de Lima, Dênis P. ; LOPES, R. S. . Síntese de Xantonas e Tioxantonas a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados da Casca da Castanha de Caju. 1. ed. Saarbrücken: Novas Edições Acadêmicas, 2014. v. 1. 188p .

Capítulos de livros publicados
1.
Almeida, N. R. ; BEATRIZ, A. ; DE ARRUDA, EDUARDO JOSÉ ; de Lima, D. P. ; DE OLIVEIRA, LINCOLN CARLOS SILVA ; Micheletti, Ana Camila . Ozonized Vegetable Oils: Production, Chemical Characterization and Therapeutic Potential. In: Brittany Holt. (Org.). Vegetable Oil: Properties, Uses and Benefits. 1ed. (Org.). Ozonized Vegetable Oils: Production, Chemical Characterization and Therapeutic Potential. 1ed.New York: Nova Science Publishers, 2016, v. , p. 129-160.

2.
de Lima, Dênis Pires; LIMA, D. P. . Chasing Potential Antileprotic Compounds. In: Beatriz, A., de Lima, D. P.. (Org.). Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds do Combat Neglected Tropical Diseaes. 1ed.Sharjah: Bentham Publishers, 2014, v. 4, p. 122-148.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
de Lima, D.. Pharmacokinetics Evaluation is a Powerful Tool for Medicinal Chemistry. Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics, p. 1 - 1, 22 set. 2015.

2.
BEATRIZ, A ; De Lima, D. P. . Chemistry: A key science to fight neglected diseases. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry, internet, p. i - iii, 30 jan. 2010.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Paskoski, F. ; Kamyia, R. Y. ; Ito, Felicia M. ; Micheletti, A. C. ; de Souza, A. M. ; CORSINO, Joaquim ; de Lima, Dênis P. ; Beatriz, A. . Produção de ácidos graxos poliinsaturados por Mucor ramosissimus usando (bio)glicerol como fonte de carbono. In: III Simpósio Intercâmbio Brasil-Japão em Sustentabilidade: Um Desafio da Humanidade, 2010, Campo Grande. 10o. Simpósio Brasil-Japão 2010, 2010.

2.
MAHMOUD, T. S. ; De Souza, A. P. ; MARQUES, Maria Rita ; De Lima, D. P. ; PESSOA, Cláudia Do Ó ; BEATRIZ, Adilson ; BOLZANI, V. S. . Atividade Antineoplásica de Extratos de Plantas Nativas de Mato Grosso do Sul. In: 10o. Workshop de Plantas Medicinais de Mato Grosso do Sul, 2007, Dourados-MS. Workshop de Plantas Medicinais de Mato Grosso do Sul, 2007.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GOMES, R. S. ; SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; de Lima, D. ; BEATRIZ, A. . New Solvent-Free Synthesis of Norbornenes Derived from Maleimides. In: International Society of Heterocyclic Chemistry, 2015, Santa Barbara. ISHC-25, 2015.

2.
GOMES, R. S. ; SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; de Lima, D. ; BEATRIZ, A. . Solvent-free synthesis of norbornenes from compounds containing the 1,4-dioxo-2-butenyl cytotoxic fragment. In: FLORIDA HETEROCYCLIC AND SYNTHETIC CONFERENCE, 2015, Hawthorne. FLORIDA HETEROCYCLIC AND SYNTHETIC CONFERENCE, 2015.

3.
SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; de Lima, D. P. ; BEATRIZ, Adilson ; GOMES, R. S. . New Methodology of Thio-Michael Addition Reaction to Synthesize a Promising Series of Fuel Markers. In: BMOS, 2015, Buzios. 16th BMOS, 2015.

4.
Winck, C. ; Figueired, I. S. T. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; GOMES, R. S. . Mechanistic study of thio‐ and aza‐Michael Addition using compounds containing 1,4‐dioxo‐butenyl via Multicomponent reaction assisted by microwave irradiation. In: BMOS, 2015, Buzios. 16th BMOS, 2015.

5.
EBBING, T. S. ; MARCHETTI, C. R. ; MARQUES, Maria Rita ; Giannesi, G. C. ; de Lima, Dênis Pires ; SANTOS, E. A. . ESTUDO DA CAPACIDADE DE BIOTRANSFORMAÇÃO DE ARILAMINAS PELO FUNGO ASPERGILLUS sp.. In: Reunião da Sociedade Brasileira de Química Secretaria MS (I SBQ MS), 2015, Dourados. Reunião da Sociedade Brasileira de Química Secretaria MS (I SBQ MS) VIII Semana Integrada de Química UFGD/UEMS (VIII SEINQUI), 2015.

6.
Costa, E. B. ; GOUVEA, A. F. G. ; SILVA, A. O. ; de Lima, D. P. . COMPORTAMENTO DO ADESIVO FENOL FORMALDEÍDO PRODUZIDO COM LIGNINA KRAFT DE EUCALIPTO. In: Encontro de Ensino Pesquisa e Extensão - 9. ENEPE UFGD - 6o. EPEX UEMS, 2015, Dourados. ANAIS DO ENIC, 2015. v. 7. p. 2969-2969.

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SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A ; de Lima, Dênis P. . Síntese e estudo biológico de derivados de aril-maleimidas substituídas. In: 36a. RASBQ, 2013, Águas de Lindóia - SP. Anais da 36a. RASBQ. São Paulo: SBQ, 2013.

8.
SANTOS, E. DOS A. DOS ; HAMEL, E. ; BAI, R. ; BURNETT, J. C. ; TOZATTI, CAMILA SANTOS SUNIGA ; STROHERA, G. L. ; Bogo, D. ; PERDOMO, R. T. ; ANTUNES, A. M. M. ; MARQUES, M. M. ; MATOS, Maria de Fátima Cepa ; de Lima, Dênis Pires . PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO ANTITUBULÍNICA E CITOTÓXICA DE SULFETOS E SELENO COMPOSTOS,. In: I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013, Campinas. I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013.

9.
SILVEIRA, INGRIDHY OSTACIANA MAIA FREITAS DA ; WINCK, CRISTIANE REGINA ; OLIVEIRA, PAOLA DIAS DE ; GOMES, ROBERTO DA SILVA ; LIMA, DENIS PIRES DE ; BEATRIZ, Adilson . New Synthesis for norbornene from 4-amoniantipyrine. In: 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013, Campos do Jordão. Proceedings of the 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis Proceedings. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. p. 17.

10.
MAHMOUD, T. S. ; MARQUES, Maria Rita ; de Lima, Dênis P. ; SANTOS, H. C. X. M. ; VIEIRA, M. A. ; RIBEIRO, A. S. ; OLIVEIRA, J. E. . ANÁLISE DO PERFIL QUÍMICO ATRAVÉS DE CLAE-AFD E RMN H1 DE GOMPHRENA ELEGANS MART. (AMARANTHACEAE). In: XIX Encontro de Química da Região Sul, 2012, Tubarão-SC. SBQ-Sul, 2012.

11.
Meza, Alisson ; Silveira, I. O. M. F. ; de Lima, Dênis Pires ; GOMES, R. S. ; BEATRIZ, Adilson . Synthesis and Biological Study of a- substituted-N-methoxy-N-methyl amides and substituted-aryl maleimides. In: 11th Winter Conference on Medicinal and Bioorganic Chemistry, 2012, Steamboat Springs. 11th Winter Conference on Medicinal and Bioorganic Chemistry, 2012.

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13.
Tozatti, C. S. S. ; Khodyuk, R. G. D. ; de Lima, Dênis P. ; do Amaral, Marcos S. ; HAMEL, E . Atividade Biológica e Modelagem Molecular de Metanonas Análogas à Fenstatina com Potencial Antitubulínico. In: 34a. Reunião Anual da SBQ, 2011, Florianópolis. 34a. Reunião Anual da SBQ. S. Paulo: SBQ, 2011.

14.
LIMA, R. V. ; da Silva, A. O. ; Lopes, R. S. ; de Lima, Dênis P. . SÍNTESE DE XANTONAS INÉDITAS A PARTIR DE LIPÍDIOS FENÓLICOS EXTRAÍDOS DO LÍQUIDO DA CASTANHA DO CAJU (LCC). In: 34a. Reunião Anual da SBQ, 2011, Florianópolis. 34a. Reunião Anual da SBQ. S. Paulo: SBQ, 2011.

15.
da Silva, A. O. ; Lopes, R. S. ; LIMA, R. V. ; de Lima, Dênis P. ; Mendes, J. G. S. . SÍNTESE DE COMPOSTOS 1,4-NAFTOQUINÔNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA.. In: 34a. Reunião Anual da SBQ, 2011, Florianópolis. 34a. Reunião Anual da SBQ. S. Paulo: SBQ, 2011.

16.
Assis, H. M. ; Ito, Felicia M. ; de Lima, Dênis P. ; Beatriz, A. . Reações de metátese do cardanol livre de solventes. In: 34a. Reunião Anual da SBQ, 2011, Florianópolis. 34a. Reunião Anual da SBQ. S. Paulo: SBQ, 2011.

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Pacoski, F. ; Ito, Felicia M. ; Micheletti, A. C. ; Meza, A. ; de Lima, D. ; SOMERA, N. M. M. ; CORSINO, Joaquim ; BEATRIZ, Adilson . Avaliação Preliminar de Produção de Ácidos Graxos Poliinsaturados por Mucor ramosissimus Utilizando Glicerol como Fonte de Carbono. In: 33a. Reunião da SBQ, 2010, Águas de Lindóia. Resumos SBQ 2010. São Paulo: SBQ, 2010.

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de Souza, A. M. ; BEATRIZ, Adilson ; Ito, Felicia M. ; de Lima, Dênis P. . Preliminary Investigation of Antifungal Activity of Cytosporone B and Analogues. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry: Chagas the Super Neglected Disease, 2010, Ouro Preto, MG. The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010. v. 1.

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Ito, Felicia Megumi ; Matayoshi, T. ; Costa, R. C. S. ; Mitsu, M. Y. ; HONDA, Neli Kika ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson . Preliminary Screening of Novel Heterocyclic Derivatives of Tricyclo[6.2.1.02.7]undeca4,9-dien-3,6-dione for Antityrosinase Activity. In: BrzMedChem 2010 Chagas: The chalange of a supper neglected disease, 2010, Ouro Preto, MG. BrazMed2010. São Paulo: sbqmd, 2010. v. 1.

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30.
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De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson ; MARQUES, Maria Rita ; ROTTA, Rodrigo . Síntese de Análogos do Tamoxifeno e Resveratrol. In: XXVI Congresso Latinoamericano de Química & 27a. Reunião Anual da SBQ, 2004, Bahia (BA). Resumos do XXVI Congresso Latinoamericano de Química & 27a. Reunião Anual da SBQ, 2004.

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59.
De Lima, D. P.; PIRES, A. E. ; SOMERA, N. M. M. ; VIZZOTTO, Lucinéia ; MUZZI, Rozana M ; SIQUEIRA, João Máximo de . Isolamento do (+)-10beta,14diol-allo-aromadendrano das Folhas de D. glabriuscula e Monitoramento Biológico das Transformações Estruturais Realizadas nesse Sesquiterpeno Natural. In: VII Encontro de Iniciação Científica, 1998, Uberlândia. Anais do EIC. Uberlândia: EIC (CPq), 1998.

60.
De Lima, D. P.; GOMES, A. T. ; SOMERA, N. M. M. ; MUZZI, Rozana M ; HONDA, Neli Kika ; MARCONCINI, J. M. . Modificações Estruturais dos Ácidos Hipostíctico e Salazínico. In: VII Encontro de Iniciação Científica, 1998, Uberlândia. Anais do EIC. Uberlândia: EIC (CPq), 1998.

61.
De Lima, D. P.; GOMES, A. T. . Modificações Estruturais dos Ácidos Hipostíctico e Salazínico. In: I Feira Nacional do Livro da UFMS, 1998, Campo Grande. Resumos da I Feira Nacional do Livro da UMFS. Campo Grande: UFMS, 1998.

62.
De Lima, D. P.; PIRES, A. E. . Isolamento do (+)-10beta,14-diol-allo-aromadendrano das Folhas de D. glabriuscula e Monitoramento Biológico das Transformações Estruturais Realizadas nesse Sesquiterpeno Natural. In: I Feira Nacional do Livro da UFMS, 1998, Campo Grande. Resumos da I Feira Nacional do Livro da UFMS. Campo Grande: UFMS, 1998.

Apresentações de Trabalho
1.
DE LIMA, DÊNIS; BEATRIZ, A. ; MARQUES, Maria Rita ; SANTOS, E. A. ; MICHELETTI, Ana Camila ; OLIVEIRA, R. J. ; De Souza, A. P. . Biosurfactants to combat mosquito borne diseases. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
SOBRAL, A. T. ; BERNO, C. L. ; Silveira, I. O. M. F. ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; de Lima, D. P. ; BEATRIZ, A. ; GOMES, R. S. . Prospecção Toxicogênica de uma nova Norcantarimida como um agente antineoplásico?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Pereira, I. D. ; Khodyuk, R. G. D. ; Lacerda, O. D. ; HAMEL, E. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; SANTOS, E. DOS A. DOS . Síntese de diarildissulfetos e diariltiossulfonatos e avaliação da atividade antitubulínica e citotóxica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
MAHMOUD, T. S. ; MARQUES, Maria Rita ; de Lima, Dênis Pires ; VIEIRA, M. A. ; RIBEIRO, A. S. ; Oliveira, J. E. . Identificação através de espectroscopia de fotoelétrons excitados por raio-X de substância inorgánica presente em Gomphrena elegans Mart. (Amaranthaceae). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
MAHMOUD, T. S. ; MARQUES, Maria Rita ; De Souza, A. P. ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. ; Moraes, G. A. de ; Verçosa, D. ; Santos, H. C. X. M. ; Gomes, M. S. M. . Efeito de Extratos de Gomphrena elegans Mart. (Amaranthaceae) e Annona dioica (Annonaceae) sobre larvas de Aeds aegyupti. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson . Seeking for New Bioactive Compounds from Tricycle[6.2.1.0]Undeca-4,9-Dien-3,6-Dione. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
De Lima, D. P.; VIZZOTTO, Lucinéia ; MUZZI, Rozana M . Some New Chemical Modifications of the Sesquiterpene (+)-allo-aromadendrane-10beta14diol Isolated from D. glabriuscula. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
De Lima, D. P.; RAMOS, A. A. ; SOMERA, N. M. M. ; VIZZOTTO, Lucinéia ; MUZZI, Rozana M ; SIQUEIRA, João Máximo de . Preparação de Protótipos e Transformações Bioisostéricas a Partir do Sesquiterpeno Bioativo Abundante em Duguetia glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae). 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
De Lima, D. P.; VIZZOTTO, Lucinéia . Transformações Químicas do (+)-10beta,14-diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
De Lima, D. P.; SILVA, M. S. F. . Modificações Estruturais dos Ácidos Protocetrárico e Úsnico. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
De Lima, D. P.; MOREIRA, R. M. ; VIZZOTTO, Lucinéia ; MENEGASSI, M. ; NOVA, P. C. C. V. ; MAIA, G. . Estudo do Comportamento Eletroquímico da Podofilotoxina, Podofilotoxona e Azida da Podofilotoxina. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
De Lima, D. P.; MAZARIN, S. M. ; HONDA, Neli Kika . Modificações Químicas no Ácido (+-)-Úsnico, Isolado de Líquens da Região Sul-Matogrossense e Avaliação Biológica de seus Derivados. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
De Lima, D. P.; BARBOSA, A. M. ; VIZZOTTO, Lucinéia . Método Rápido para Isolamento e Purificação da Podofilotoxina. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
De Lima, D. P.; FALCÃO, E. P. S. ; SILVA, N. H. ; PEREIRA, E. C. ; TABAKI, G. M. C. ; GUSMÃO, N. B. ; RIBEIRO, S. M. ; MAZARIN, S. M. ; HONDA, Neli Kika . Atividade Antimicrobiana de Substâncias Derivadas do Ácido Úsnico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
De Lima, D. P.; RAMOS, A. A. . Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, abundante em D. glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae). 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson ; RAMOS, A. A. ; SIQUEIRA, João Máximo de ; OLIVEIRA, C. C. . Avaliações Biológicas do Derivado Obtido por Oxidação de um Sesquiterpeno Abundante em Duguetia glabriuscula (Annonaceae). 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson ; SIQUEIRA, João Máximo de ; OLIVEIRA, C. C. ; MARQUES, Maria Rita . Transformações Estruturais do Sesquiterpeno Abundante em Duguetia glabriuscula (Annonaceae). 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
De Lima, D. P.; OLIVEIRA, A. B. ; CLIVE, D. J. L. . Estudo Sintético de A58365B- Um Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA). 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
De Lima, D. P.; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Transformações Químicas da Podofilotoxina. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
De Lima, D. P.; CLIVE, D. J. L. . Synthetic Studies Related to A58365B- An Inhibitor of Angiotensin-Converting Enzyme. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
De Lima, D. P.; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Re-exame de Tabebeuia incana A. Gentry. 1987. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

22.
De Lima, D. P.; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Constituintes Químicos de Thynnanthus chumannianum (Bignoniaceae). 1986. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

23.
De Lima, D. P.; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Estudo Químico de Thynnanthus chumannianum (Bignoniaceae). 1985. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, A . Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds to Combat Neglected Tropical Diseases. Sharjah, 2014. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
de Lima, Dênis P.. Processo Seletivo PIBIC - CNPq/UEMS. 2018.

2.
de Lima, Dênis P.. FETECMS / FETECCMS-JR / EXPOCIÊNCIA CENTRO-OESTE. 2018.

3.
de Lima, D. P.. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC 2016/2017 - Edital 02/16 da Universidade Federal do Ceará.. 2016.

4.
de Lima, D. P.. Divisão de pesquisa/PROPP/UEMS. 2016.

5.
de Lima, D. P.. DESIGN AND SYNTHESIS OF ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS USING MOLECULAR MODELING AND MULTICOMPONENT REACTIONS.. 2016.

6.
de Lima, D. P.. External reviewer for proposals submitted to the 2017 FONDECYT Regular Competition. 2016.

7.
de Lima, Dênis Pires. Fundação de Ampara a Ciência e Tecnologia do Estado de Pernanmbuco (FACEPE). 2014.

8.
de Lima, Dênis Pires. Centre National De La Recherche Scientifique (CNRS). 2014.

9.
de Lima, Dênis Pires. Fundação de Ampara a Ciência e Tecnologia do Estado de Pernanmbuco (FACEPE). 2013.

10.
de Lima, Dênis Pires. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). 2013.

11.
de Lima, Dênis Pires. FUNDECT. 2013.

12.
de Lima, Dênis Pires. FUNDECT. 2013.

Produtos tecnológicos
1.
de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, Adilson ; LOPES, R. S. . Síntese de monômeros de cianoacrilatos para a disponibiização na produção de adesivos tópicos. 2012.

Processos ou técnicas
1.
SANTOS, E. DOS A. DOS ; Giannesi, G. C. ; ZONOELO, F. F. ; de Lima, D. P. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; SHIMABUKURO, A. A. ; MONTANHOLI, A. S. . PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS. 2017.

2.
De Lima, D. P.; MARQUES, Maria Rita ; SEVERINO, Elias Alves ; MUZZI, Rozanna Marques . Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol- PCT/BR 2005/000114 e WO2005122670. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
de Lima, Dênis P.. Chemoselective synthesis of novel 14α-O-(1,4-disubstituted-1,2,3- triazolyl) esters of andrographolide evaluated as anti-cancer agents. 2018.

2.
de Lima, Dênis P.. Natural Products Based Larvicidal Agents: An Overview from 2000 to 2017. 2018.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
de Lima, D. P.. Projeto do INQUI é selecionado entre os cinco melhores para desafio na Alemanha. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Redes sociais, websites e blogs
1.
DE LIMA, DENIS P.. SBQMS. 2018; Tema: Promover a Química no Brasil através das ações da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. (Rede social).

2.
BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. . SINTMOL. 2016; Tema: Site com informações sobre o grupo de síntese orgânica da UFMS. (Site).


Demais tipos de produção técnica
1.
de Lima, Dênis P.. Avaliação Institucional referente ao 2° semestre do ano de 2018. 2018. (AVALIAÇÃO DOCENTE - 2018/2).

2.
de Lima, D.. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2016. (Editoração/Periódico).

3.
de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, A . Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds do Combat Neglected Tropical Diseaes. 2014. (Editoração/Livro).

4.
Beatriz, A. ; do Amaral, Marcos S. ; de Lima, Dênis Pires . Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012. (Editoração/Periódico).

5.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson . Isolamentop e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos. 2008. (Relatório de pesquisa).

6.
De Lima, D. P.; ROTTA, R. ; BEATRIZ, Adilson . Síntese de Novos Análogos de Drogas para o Tratamento do Câncer de Mama. 2008. (Relatório de pesquisa).

7.
De Lima, D. P.; BODAS, M. R. M. ; BEATRIZ, Adilson . Emprego de Métodos Não Clássicos para Modificação Estrutural de Produtos Naturais. 2008. (Relatório de pesquisa).

8.
De Lima, D. P.; ROTTA, R. ; BEATRIZ, Adilson . Preparação e Atividade Citotóxica sobre Células Neoplásicas de Análogos do Tamoxifeno e do Resveratrol - Protótipos para Futuras Drogas Contra o Câncer de Mama. 2008. (Relatório de pesquisa).

9.
BEATRIZ, Adilson ; De Lima, D. P. ; Zamberlam, C. E. M. . Estudos Sintéticos Objetivando a Preparação do Ácido 2,4-Diidroxi-6-(1´-Oxooctil) Benzóico e Avaliação Alelopática dos Intermediários Obtidos. 2008. (Relatório de pesquisa).

10.
Bega, L. A. S. ; LIMA, R. V. ; De Lima, D. P. . Título do Plano de Trabalho: Síntese e Hemissíntese de Compostos Fenólicos para Avaliação de Atividade Citotóxica (Biofenol). 2008. (Relatório de pesquisa).

11.
de Lima, Denis; Bega, L. A. S. ; LIMA, R. V. . Síntese e Hemissíntese de Compostos Fenólicos para Avaliação de Atividade Citotóxica. 2008. (Relatório de pesquisa).

12.
De Lima, D. P.; MARQUES, Maria Rita ; ARRUDA, A. L. A. ; BODAS, M. R. M. . Estudo comparativo entre biocatálise e métodos químicos na transformação de substratos naturais. 2004. (Relatório de pesquisa).

13.
De Lima, D. P.; VIZZOTTO, Lucinéia . Transformações Estruturais do 10-beta,14-diidróxi-allo-Aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae)- Parte II. 2001. (Relatório de pesquisa).

14.
De Lima, D. P.; MARQUES, Maria Rita ; MUZZI, Rozanna Marques . Síntese de Cardol e delta-11-Cardol. 2001. (Relatório de pesquisa).

15.
De Lima, D. P.. Curso Prático de Química Orgânica. 1997. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Didática).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 De Lima, D. P.; MARQUES, Maria Rita ; SEVERINO, Elias Alves ; MUZZI, Rozanna Marques . Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol- PCT/BR 2005/000114 e WO2005122670. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI04024664, título: "Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol- PCT/BR 2005/000114 e WO2005122670" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 15/06/2005Instituição(ões) financiadora(s): Kardol Ind. Química Ltda, UFMS.

2.
 de Lima, Dênis Pires; MARQUES, M ; SEVERINO, Elias Alves ; MUZZI, Rozana M . Rota de Síntese Biomonitorada para Preparação em Larga Escala do Cardol (Bilobol) e Delta-11-Cardol. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI04024664, título: "Rota de Síntese Biomonitorada para Preparação em Larga Escala do Cardol (Bilobol) e Delta-11-Cardol" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 15/06/2005

3.
 de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, A. ; LOPES, R. S. . SÍNTESE DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZAÇÃO NA PRODUÇÃO DE ADESIVOS TÓPICOS. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120168383, título: "SÍNTESE DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZAÇÃO NA PRODUÇÃO DE ADESIVOS TÓPICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 29/06/2012; Concessão: 12/08/2014. Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
 Almeida, N. R. ; Arruda, E. J. ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, Dênis Pires . Processo para a obtenção de um gel a partir da ozonização de óleos vegetais. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI1020130001937, título: "Processo para a obtenção de um gel a partir da ozonização de óleos vegetais" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/12/2012Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

5.
 BEATRIZ, A ; de Lima, Dênis Pires ; ROSA PAIVA, DERISVALDO ; Arruda, E. J. ; Cossa, T. M. . Processo eficiente de purificação do cardanol isolado do líquido da casca de castanha de caju (LCC) e produção de derivados de interesse industrial. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140300023, título: "Processo eficiente de purificação do cardanol isolado do líquido da casca de castanha de caju (LCC) e produção de derivados de interesse industrial" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/11/2014; Concessão: 31/05/2016.

6.
 BEATRIZ, A. ; Meza, Alisson ; de Lima, Dênis Pires . PROCESSO DE SÍNTESE DE NOVA CITOSPORONA E ANÁLOGOS E SUAS APLICAÇÕES COMO ADJUVANTES NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER, POTENCIALIZANDO OS EFEITOS DA CICLOFOSFAMIDA. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201501053, título: "PROCESSO DE SÍNTESE DE NOVA CITOSPORONA E ANÁLOGOS E SUAS APLICAÇÕES COMO ADJUVANTES NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER, POTENCIALIZANDO OS EFEITOS DA CICLOFOSFAMIDA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/02/2015; Concessão: 26/09/2017.

7.
 de Lima, Dênis Pires; Lopo, M. N. ; Giannesi, G. C. ; LOPES, ROSANGELA DA SILVA ; MARCHETTI, C. R. ; MARQUES, Maria Rita ; SANTOS, E. DOS A. DOS . N-ACETILAÇÃO DE AMINAS AROMÁTICAS PELA AÇÃO DE N-ACETILTRANSFERASES PRODUZIDAS POR ASPERGILLUS JAPONICUS: UMA FERRAMENTA PARA BIORREMEDIAÇÃO E PREPARAÇÃO DE PRODUTOS BIOATIVOS. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150113, título: "N-ACETILAÇÃO DE AMINAS AROMÁTICAS PELA AÇÃO DE N-ACETILTRANSFERASES PRODUZIDAS POR ASPERGILLUS JAPONICUS: UMA FERRAMENTA PARA BIORREMEDIAÇÃO E PREPARAÇÃO DE PRODUTOS BIOATIVOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 11/05/2015; Depósito PCT: 11/05/2015.

8.
 de Lima, Dênis P.; NAUJORKS, A. A. S. ; Silva, A. O. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; DE LIMA, R. V. ; ALBUQUERQUE, S. ; LOPES, R. S. . NOVOS DERIVADOS DA NAFTOQUINONA E AVALIAÇÃO DE SUAS ATIVIDADES TRIPANOCIDA. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201502843, título: "NOVOS DERIVADOS DA NAFTOQUINONA E AVALIAÇÃO DE SUAS ATIVIDADES TRIPANOCIDA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/11/2015; Concessão: 09/05/2017.

9.
 BEATRIZ, A. ; De Souza, A. P. ; GOMES, R. S. ; ITO, F. M. ; da Silva, E. C. ; de Lima, Dênis P. ; Arruda, E. J. ; Galdino, G. T. . PROCESSO DE PRODUÇÃO E USO DE MISTURAS DE SURFACTANTES IONIcOS DO LÍQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DO CAJU E DO ÓLEO DE MAMONA COMO LARVICIDA. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102015007233, título: "PROCESSO DE PRODUÇÃO E USO DE MISTURAS DE SURFACTANTES IONIcOS DO LÍQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DO CAJU E DO ÓLEO DE MAMONA COMO LARVICIDA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/03/2015; Concessão: 27/02/2018. Instituição(ões) financiadora(s): UFMS; UFGD.

10.
 BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; GOMES, R. S. ; Gasparotto, J., A. ; Pimentel, T. ; SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; Viana, L. L. . Processo de Separação, Purificação e Quantificação da Isoquercitrina via HPLC. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201601844, título: "Processo de Separação, Purificação e Quantificação da Isoquercitrina via HPLC" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 11/08/2016

11.
 GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; Honorato, G. A. ; Pimentel, T. ; LOPES, R. S. ; Souza, D. S. . PROCESSO DE PURIFICAÇÃO E RECUPERAÇÃO DA EFICIÊNCIA CATALÍTICA DE CATALISADORES A BASE DE Pd SUPORTADOS EM CARBONO. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160277019, título: "PROCESSO DE PURIFICAÇÃO E RECUPERAÇÃO DA EFICIÊNCIA CATALÍTICA DE CATALISADORES A BASE DE Pd SUPORTADOS EM CARBONO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/11/2016

12.
 ROSA PAIVA, DERISVALDO ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. P. ; DE ARRUDA, EDUARDO JOSÉ ; Cossa, T. M. . PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICAÇÃO DO CARDANOL ISOLADO DO LÍQUIDO DA CASCA DE CASTANHA DE CAJU (LCC) E PRODUÇÃO DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102014030002, título: "PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICAÇÃO DO CARDANOL ISOLADO DO LÍQUIDO DA CASCA DE CASTANHA DE CAJU (LCC) E PRODUÇÃO DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 31/05/2016

13.
 BEATRIZ, A ; de Lima, D. ; GOMES, ROBERTO DA SILVA ; Honorato, G. A. ; Martins, C. A. . PROCESSO DE SÍNTESE DE ISOCUMARINAS UTILIZANDO NANOPARTÍCULAS DE PALÁDIO SUPORTADO EM ÓXIDO DE GRAFENO REDUZIDO. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201602922, título: "PROCESSO DE SÍNTESE DE ISOCUMARINAS UTILIZANDO NANOPARTÍCULAS DE PALÁDIO SUPORTADO EM ÓXIDO DE GRAFENO REDUZIDO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 05/12/2016

14.
 Silveira, I. O. M. F. ; Pimentel, T. ; BERNO, C. ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. P. ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; GOMES, R. S. . SÍNTESE DE UMA NOVA NORCANTARIMIDA COM POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201701441, título: "SÍNTESE DE UMA NOVA NORCANTARIMIDA COM POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/08/2017

15.
 BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; AVVARI, N. P. ; ROSA PAIVA, DERISVALDO ; Biaggio, F. C. ; SANGI, D. P. ; Arruda, E. J. ; Cabrini, I. . PROCESSO DE SÍNTESE DE UM COMPOSTO IODADO E USO DE OUTROS DERIVADOS DO CARDANOL COMO LARVICIDAS PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI E OUTROS CULICÍDEOS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201702444, título: "PROCESSO DE SÍNTESE DE UM COMPOSTO IODADO E USO DE OUTROS DERIVADOS DO CARDANOL COMO LARVICIDAS PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI E OUTROS CULICÍDEOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 14/11/2017

16.
 CAIRES, A. R. L. ; OLIVEIRA, :. S. L. ; PAIVA, D. R. ; de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, A. ; De Souza, A. P. ; Arruda, E. J. ; CABRINI, :. I. ; JORGE, M. R. ; GOMES, R. S. . MISTURA GLICEROL - SAL DE CU(II)/COMPLEXO GLICEROL - CU(II)(CONTRAÍONS) COMO INSETICIDA PARA SUPRESSÃO/CONTROLE POPULACIONAL DE INSETOS VETORES E PRAGAS AGRÍCOLAS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170267385, título: "MISTURA GLICEROL - SAL DE CU(II)/COMPLEXO GLICEROL - CU(II)(CONTRAÍONS) COMO INSETICIDA PARA SUPRESSÃO/CONTROLE POPULACIONAL DE INSETOS VETORES E PRAGAS AGRÍCOLAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 12/12/2017

17.
 GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; JORGE, M. R. ; Arruda, E. J. ; Cabrini, I. ; GRISOLIA, A. B. ; OLIVEIRA, K. M. P. ; DANTAS, F. G. S. . PROCESSO PARA SÍNTESE DE SURFACTANTES DE LCC TÉCNICO, EMULSÕES INSETICIDAS E DERIVADOS DE LCC PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI (DIPTERA: CULICIDAE) E INSETOS DE CICLO REPRODUTIVO SIMILARES E/OU SUSCEPTÍVEÍS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201702726, título: "PROCESSO PARA SÍNTESE DE SURFACTANTES DE LCC TÉCNICO, EMULSÕES INSETICIDAS E DERIVADOS DE LCC PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI (DIPTERA: CULICIDAE) E INSETOS DE CICLO REPRODUTIVO SIMILARES E/OU SUSCEPTÍVEÍS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/12/2017

18.
 SANTOS, E. DOS A. DOS ; Giannesi, G. C. ; MARQUES, M. R. ; MARCHETTI, C. R. ; BEATRIZ, A. ; SHIMABUKURO, A. A. ; MONTANHOLI, A. S. ; de Lima, Dênis P. . PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700881, título: "PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 27/04/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Lima, Dênis Pires de; SANTOS, E. DOS A. DOS; SILVA, A. O.. Participação em banca de Rosane Dias Cesar. PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS HÍBRIDOS MOLECULARES DE HIDRAZIDAS E NAFTOQUINONA COMO POTENCIAIS AGENTES ANTIMICROBIANOS. 2018. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
Lima, Dênis Pires de; MARQUES, Maria Rita; SANTOS, E. DOS A. DOS. Participação em banca de Luis Henrique Camargo Costa. Síntese de Ácidos Graxos Poli-Insaturados (PUFAS) a partir de Glicerol por Fungos Filamentosos. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
Lima, Dênis Pires de; SANTOS, E. DOS A. DOS; MASUI, D. C.. Participação em banca de Murilo Kioshi Aquino Yonekawa. Síntese da L-Hipaforina e D-Hipaforina e Avaliação da Atividade Inibitória sobre Acetilcolinesterase. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, A.; SANTOS, E. DOS A. DOS. Participação em banca de Felipe Camargo Braga. Desenho e síntese de marcadores fluorescentes para biodiesel baseados em glicerol, cardanol e cromóforos contendo o sistema triazol-azobenzeno. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

5.
SANTOS, E. DOS A. DOS; De Lima, D. P.; Tozatti, C. S. S.. Participação em banca de Ingrid Duarte Pereira. Síntese e Avaliação Biológica de Diaril Compostos Contendo Átomos de Selênio ou Enxofre. 2017.

6.
De Lima, D. P.; ZONOELO, F. F.; Giannesi, G. C.. Participação em banca de Patrícia Oliveira da Silva. Purificação e Caracterização Bioquímica da Xilanase Produzida por Asperfillus japonicus e Imobilização em Alginato. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

7.
De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; GOMES, R. S.. Participação em banca de Vinícius da Silva Cristani. Estudo Objetivando a Síntese de Inibidores da Pfdutpase com Potencial Atividade Antimalárica. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

8.
GARCEZ, Fernanda Rodrigues; Silva, D. B.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Talita Vilalva Freire. Estudo Química e Avaliação do Potencial Antiulcerogênico e Antiproliferativo de Combretum lanceolatum Pohl ex Eicher e Combretum mellifluum Eicher (Combretaceae). 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

9.
GOMES, R. S.; DOMINGUES, N. L. C.; De Lima, D. P.. Participação em banca de INGRIDHY OSTACIANA MAIA FREITAS DA SILVEIRA. Síntese e estudo mecanístico de alguns 4-oxo-4-(p-substituido-arilamino)-3-( p-substituido-ariltio) butanoatos de metila. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

10.
Pomini, A. M.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Thiago Luiz de Almeida. Estudo químico e avaliação das atividades antiproliferativa, anti-Trypanosoma e anti-Leishmania da espécie vegetal Maxillaria picta (Orchidaceae), nativa do norte do Paraná. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

11.
BEATRIZ, A.; GOMES, R. S.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Glaucia Almeida Nunes. Utilização do Ácido Anacárdico e do Cardanol como Substratos para a Reação de Metátese e Preparação de Xantonas e Tioxantonas. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

12.
BEATRIZ, A.; MARTINS, L. R.; GOMES, R. S.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Débora Rojas de Figueiredo. Estudo da Síntese da Citosporona E e Análogos Bioativos Utilizando Acoplamento de Sonogashira. 2013. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

13.
SILVA, G. V. J.; GOMES, R. S.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Rejane Gonçalves Diniz Khodyuk. Etudos Objetivando a Síntese de Ariltiossulfonatos Halogenados Bioativos. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

14.
BEATRIZ, Adilson; Laurentiz, R. S.; Ito, Felicia M.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Nathália Rodrigues de Almeida. Síntese, Caracterização e Avaliação da Atividade Antimicrobiana de Ozonídeos a partir de Óleos Vegetais. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

15.
De Lima, D. P.; Leite, M. N.; Raposo, N. R. B.. Participação em banca de Hudson Caetano Polonini. Desenvolvimento de formulação fotoprotetora contendo extratos vegetais da Zona da Mata Mineira. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

16.
De Lima, D. P.; Brandão, m. A. F.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues. Participação em banca de Adriano Olímpio da Silva. Síntese de Natoquinonas Ramificadas com Potencial Atividade Tripanocida. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

17.
Costa, M. F.; AMARAL, Marcos Serrou Do; De Lima, D. P.. Participação em banca de Rafael Santos Margarido. Estrutura e Solvatação de Benzodiazepinas Utilizando Método Híbrido QM/MM e Aplicando Técnicas Espectroscópicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

18.
Marcondes, P. S.; Delben, A. A. S. T.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Paulo Sérgio Marcondes. Zircônia Estabilizada por Praseodímio. 2008. Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

19.
ITO, Felícia Megumi; BEATRIZ, Adilson; MARQUES, Maria Rita; De Lima, D. P.; De Andrade, L. H.. Participação em banca de Felícia Megumi Ito. Síntese, Biotransformação e Avaliação Biológica de Substâncias Policíclicas Cage-Like Derivadas do Aduto de Diels-Alder Triciclo[6.2.1.02,7]Undeca-4,9-Dien-3,6-Diona. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

20.
BARBOSA, E. G.; De Lima, D. P.; AMARAL, Marcos Serrou Do; Tormena, C. F.; Emery, F. S.. Participação em banca de Euzébio Guimarães Barbosa. Docking e Dinâmica Molecular de Análogos de Ligantes ao Re-alfa e Análogos da Combretastatina A4 com Grupo Separador Enxofre. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

21.
SANTOS, E. DOS A. DOS; De Lima, D. P.; MARQUES, Maria Rita; BEATRIZ, Adilson; ALVES, Rosemeire Brondi; HONDA, Neli Kika. Participação em banca de EDSON DOS ANJOS DOS SANTOS. Estudos Sintéticos Objetivando a Preparação do Ácido 2,4-diidroxi-6-(1?-oxooctil)benzóico e Avaliação Alelopática dos Intermediários Obtidos.. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

22.
De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; SILVA, Dulce Helena Siqueira. Participação em banca de Talal Suleiman Mahmoud. Estudo Químico da Casca do Caule de um Espécime Tabebuia heptaphylla (Bignoniaceae) que Ocorre no Pantanal - MS. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

23.
De Lima, D. P.; SILVA, G. V. J.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues. Participação em banca de Rodrigo Rotta. Preparação e Atividade Citotóxica sobre Células Neoplásicas de Análogos do Tamoxifeno e do Resveratrol - Protótipos para Futuras Drogas contra o Câncer de Mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

24.
De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; CHAVES, Mariana Helena. Participação em banca de Milena Martins. Estudo Químico da Raiz, Caule Subterrâneo e Folhas de Aiouea trinervis. 2004. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

25.
De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; OLIVEIRA, Dionélia Camilo Rodrigues de; SIQUEIRA, João Máximo de. Participação em banca de Leonor Alves de Oliveira da Silva. Indução à Síntese e ao Acúmulo de Fitoalexinas em Sementes de Soja (Glycine Max). 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

26.
De Lima, D. P.; HONDA, Neli Kika; VILEGAS, Wagner; SOMERA, N. M. M.. Participação em banca de Alcir Teixeira Gomes. Depsídeos Bioativos de Liquens - Isolamento e Modificação Estrutural. 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

27.
De Lima, D. P.; HONDA, Neli Kika. Participação em banca de Rodrigo Evaristo Wenceslau. Estudo Químico do Extrato Hexânico do Caulo de Callisthene Major Mart. 2000. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

28.
De Lima, D. P.; GARCEZ, Walmir Silva; CAVALHEIRO, Alberto José; SILVA, Dulce Helena Siqueira. Participação em banca de Luizinátia Ramos. Terpenos da Casca do Caule de Guarea guidonia - Meliaceae. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Teses de doutorado
1.
de Lima, Dênis P.; MEZA, A.; Winck, C.; SANTOS, E. DOS A. DOS; ITO, F. M.. Participação em banca de Suély Copini. Síntese e Avaliação das Atividades Antimicrobiana e Antioxidante de Novos Compostos Lipofílicos Contendo Enxofre Baseados no Cardol e Glicerol. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
ITO, F. M.; HONDA, Neli Kika; Yoshida, N. C.; BEATRIZ, Adilson; De Lima, D. P.. Participação em banca de Nathalia Rodrigues de Almeida. Síntese e Avaliação Biológica de Hidrazonas e 1,3,4 Oxadiazóis a partir de Lipídeos Fenólicos. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
De Lima, D. P.; MEZA, ALISSON; ITO, F. M.; BEATRIZ, A.; SANTOS, E. DOS A. DOS. Participação em banca de Cristiane Regina Winck Hortelan. Estudo de Metodologias de Síntese de Novos Adutos de Michael Derivados do Grupo Farmacofórico 1,4-DIOXO-2-Butenil Assistida por Micro-ondas.. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
TOZATTI, CAMILA SANTOS SUNIGA; ROSA PAIVA, DERISVALDO; SANTOS, E. DOS A. DOS; De Lima, D. P.. Participação em banca de Adriano Olimpio da Silva. Síntese e Avaliação Biológica de Naftoquinonas Funcionalizadas. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

5.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, A.; TOZATTI, CAMILA SANTOS SUNIGA; SANTOS, E. DOS A. DOS; GOMES, R. S.. Participação em banca de Rosangela da Silva Lopes. CIANOACRILATOS: DE ADESIVOS CIRÚRGICOS A COMPOSTOS COM POTENCIAIS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

6.
BEATRIZ, Adilson; De Lima, D. P.; SANTOS, E. DOS A. DOS; ITO, Felícia Megumi; GOMES, R. S.. Participação em banca de Camila dos Santos Suniga Tozatti. Síntese, Análise Conformacional e Avaliação Biológica de Hidrazonas Derivadas de Acetofenonas Substituídas ou da Naringerina. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

7.
SILVA, G. V. J.; Carvalho, I.; Sairre, M. I.; Silva Filho, L. C.; Moraes, L. A. B.; Okano, L. T.; Oliveira, D. C.; Emery, F. S.; De Lima, D. P.; Lopes, J. L. C.. Participação em banca de Shirley Muniz Machado Rodrigues. Estudos Sintéticos de 5,6-seco-tremulanos. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FFCL, Ribeirão Preto.

8.
ALVES, Rosemeire Brondi; Teixeira, R. R.; De Lima, D. P.; Demuner, A. J.; VELOSO, D. P.; Vieira, H. S.; Resende, J. M.. Participação em banca de Thiago Freitas Borgati. Síntese e Avaliação da Atividade Herbicida de Triazóis. 2013. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Ito, Felicia Megumi; BEATRIZ, Adilson; Júnior, V. L.; Omori, A. T.; Alcantara, G. B.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Felícia Megumi Ito. Síntese, Biotransformação e Avaliação Biológica de Novos Heterocíclicos Cage-Like Derivados do Tricilo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

10.
da Silva, Gil Valdo José; De Lima, D. P.; Cardoso, C. L.; Okano, L. T.; Menezes, A. J.. Participação em banca de Rodrigo Rotta. Síntese e Estudos Conformacionais de Análogos de Compostos Antiestrogênicos. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

11.
GARCEZ, Walmir Silva; De Lima, D. P.; Silva, V. C.; Coelho, R. G.; Simionatto, E.. Participação em banca de Luzinátia Ramos Soares. Substâncias Indutoras de Nodulação em Raízes de Feijoeiro Presentes no Exsudato de Sementes de Mimosa flocculosa. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

12.
De Lima, D. P.; Filho, J. D. S.; da Silva, Gil Valdo José; HONDA, Neli Kika; Hurtado, G. R.. Participação em banca de Edson dos Anjos dos Santos. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DA COMBRETASTATINA A-4 COM OS ÁTOMOS DE ENXOFRE E SELÊNIO COMO GRUPOS ESPAÇADORES. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

13.
GARCEZ, Fernanda Rodrigues; Conserva, L. M.; Cruz, F. G.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Ana Francisca Gomes da Silva. Estudo Químico e Avaliação de Atividades Citotóxica, Genotóxica e Antifúngica de Ocotea acutifolia (Ness) Mez. (Lauraceae). 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

14.
Marsaioli, A. J.; Filho, E. R.; De Lima, D. P.; Braga, A. C. H.; Tasic, L.. Participação em banca de Armando Mateus Pomini. Acil-homoserina Lactonas Produzidas pelas Bactérias Fitopatogênicas Pantoea Ananatis e Methylobascterium mesophilicum e Defesa Química no Opilião Hoplobunus mexicanus. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
De Lima, D. P.; GIL, Rossimiriam P F; GIL, Laurent Frederic; BARBOSA, Luiz Cláudio de Almeida; CARAZZA, Fernando; ALVES, Rosemeire Brondi. Participação em banca de Alessandra Alves Maia. Estudos para a síntese total de alcalóides: obtenção de sub-unidades estruturais das substâncias naturais catarantina e upenamida. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
BEATRIZ, Adilson; De Lima, D. P.; FERRAZ, H.; CONSTANTINO, M.; BRONCKSON, T.. Participação em banca de Adilson Beatriz. Estudos Sobre a Síntese de Heliangolidos e Anulenos Através da Reação de Diels-Alder. 2001. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson. Participação em banca de Nathália Rodrigues de Almeida. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Hidrazonas e 1,3,4-Oxadióis a Partir de Lipídeos Fenólicos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
BEATRIZ, A; De Lima, D. P.; Yoshida, N. C.. Participação em banca de Nathália Rodrigues de Almeida. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Hidrazonas e 1,3,4-Oxadiazóis a partir de Lipídeos Fenólicos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
BEATRIZ, Adilson; De Lima, D. P.; GARCEZ, Walmir Silva. Participação em banca de Alisson Meza de Souza. Síntese e Emprego de Lipídeos Fenólicos para Aplicações Biológicas e Tecnológicas e Estudo do Efeito da Proporção de Polietilenoglicol no Tamanho de Micelas Pic Dendríticvas-Gatg. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.; BEATRIZ, Adilson. Participação em banca de Edson dos Anjos dos Santos. Análogos da Combretastatina A4 com o Átomo de Enxofre como Grupo Espaçador. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

5.
BEATRIZ, Adilson; De Lima, D. P.; HONDA, Neli Kika. Participação em banca de Felícia Megumi Ito. Síntese, biotransformação e avaliação biológica de novos heterociclos cage-like derivados do triciclo[6.2.1.02,7] undeca-4,9-dien-3,6-diona. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Qualificações de Mestrado
1.
De Lima, D. P.; SANTOS, E. A.; ZONOELO, F. F.. Participação em banca de Luís Henrique Camargo Costa. Conversão de glicerol de biodiesel a partir de fungos da sub-região do Pantanal utilizando processos botecnológicos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
ITO, Felícia Megumi; GOMES, R. S.; BEATRIZ, A.; De Lima, D. P.. Participação em banca de Débora Rojas de Figueiredo. Síntese da citosporona E e análogos e seus efeitos biológicos em células HEPG2. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
De Lima, D. P.; Giannesi, G. C.; SANTOS, E. A.. Participação em banca de Thais Sousa Ebbing.Estudo da Capacidade de Biotransformação de Arilaminas pelo fungo Aspergillus japonicus. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, A.. Participação em banca de Munira Ortale Zogaib.Docking Molecular aplicado ao planejamento racional de novos fármacos visando tratamento da Leishmaniose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
AMARAL, Marcos Serrou Do; De Lima, D. P.; Beatriz, A.. Participação em banca de Thainan Paola Lima Porto.Simulações computacionais da ação de compostos químicos frente ao receptor de estrogênio visando o tratamento de câncer de mama. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
CARDOSO, J. C. A.; AMARAL, Marcos Serrou Do; De Lima, D. P.; BEATRIZ, A. Participação em banca de Júlio Cesar Araujo Cardoso.Simulações Computacionais de Acoplamento Proteína/Ligante de Compostos Candidadtos a Fármacos com Atividade Anti-tumoral. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

5.
Soares, A. M.; BEATRIZ, Adilson; De Lima, D. P.; Vianna, L. H.. Participação em banca de Andrés Magariños Soares.Estudo da Síntese de Potenciais Surfactantes Não-Iônicos a partir do Cardanol e Glicerol - Avaliação de Surfactância. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

6.
Silva, E. H. B.; De Lima, D. P.; Emery, F. S.; BEATRIZ, A; Brum, R. L.. Participação em banca de Eduardo Hilário Bontempo.Estudos Visando à Síntese de Heterociclos Imidazólicos, Oxazólicos e Tiazólicos a partir de Quinonas Naturais e Semi-sintéticas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

7.
LIMA, R. V.; De Lima, D. P.; SANTOS, E. DOS A. DOS; HONDA, Neli Kika. Participação em banca de Ricardo Vieira de Lima.Síntese de Análogos Híbridos da CA4 e Colchicina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

8.
Da Silva, M. F.; BEATRIZ, Adilson; De Lima, D. P.; ARAÚJO, Sérgio Carvalho de. Participação em banca de Marcio Fernandes da Silva.Estudo da Transesterificação Etílica do Óleo de Ricinus communis Utilizando Catalisadores Heterogêneos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

9.
de Carvalho, W. R.; De Lima, D. P.; BEATRIZ, A; Pires, D. X.. Participação em banca de Wanderley Rodrigues de Carvalho.Estudos Visando a Síntese de Análogos da CA4 Contendo o Átomo de Enxofre como Grupo Espaçãdor. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

10.
De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.; HONDA, Neli Kika. Participação em banca de Fábio Augusto de Souza.Síntese e avaliação da atividade biológica de ácidos 6-acilresorcinólicos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

11.
De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.; Pires, D. X.. Participação em banca de Denilson Silva Santos.Síntese de ácido 5-acilresorcinólico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

12.
Zamberlam, C. E. M.; De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson; HONDA, Neli Kika. Participação em banca de Charles Eduardo M. Zamberlam.Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Derivados do Ácido 6-acil-resorcinólico. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

13.
De Lima, D. P.; MARQUES, Maria Rita; REZENDE, Ubirazilda Maria; DIAS, Edna Scremin. Participação em banca de Clarice Rossato Marchetti.Estudo da Bioatividade e Análise Histológica de Folhas e Casca do Caule de Memora peregrina. 2001 - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

14.
De Lima, D. P.. Participação em banca de Priscila Sabioni.Avaliação Química do Extrato Hexânico de Jatropha Weddelliana. 2000 - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
de Lima, D?nis Pires; NORA, M.; ZUCOLOTTO, S.. Concurso para Professor Efetivo da área de Química de Fármacos. 2018. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2.
Humberto, J. L.; De Lima, D. P.; de Oliveira, B. H.. Banca Examinadora de Concurso Público. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

3.
Freitas, R. P.; Fátima, A.; Pimenta, L. P. S.; SILVA, A. J. R.; Fernandes, J. B.; ALVES, Rosemeire Brondi; Muñoz, G. D.; De Lima, D. P.; Corrêa, A. G.. Banca de Concurso para Professor Adjunto/Área Orgânica. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Galhiane, M. S.; De Lima, D. P.; Gonzales, E. R. P.. Banca Examinadora de Concurso Público de Títulos e Provas - Professor Assistente. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
De Lima, D. P.; PINTO, A. C.; VELOSO, D. P.. Química Orgânica - Síntese. 2006. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

6.
De Lima, D. P.; COSTA, Maria Helena; ARAÚJO, Sérgio Carvalho de; HONDA, Neli Kika; SOMERA, Francisco; SIQUEIRA, Onofre Salgado. Suplente de Comissão Especial para Contratação de Professores Substitutos. 2005. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

7.
De Lima, D. P.; SILVA, Maria de Lourdes Corradi Custódio da; BEATRIZ, Adilson. Banca do Concurso Público de Títulos e Provas para preenchimento de uma função de Professor Assistente Doutor, em RDIDP, no conjunto das disciplinas Química Orgânica I, II e II, junto ao Departamento de Física, Química e Biologia.. 2004. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
De Lima, D. P.; SIQUEIRA, João Máximo de. Banca de concurso para professor assistente de Química Farmacêutica. 2003. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Outras participações
1.
Lima, Dênis Pires de; PERDOMO, R. T.; Matos, M.F.C.. Seleção para Acadêmicos de Mestrado do Curso de Farmácia. 2017. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
SANTOS, E. DOS A. DOS; De Lima, D. P.; Figueiredo, P. O.. Estudos Sintéticos da Unidade Diidrooxepina do Poderoso Agente Anticâncer de Próstata MPC1001 e Síntese de Xantonas e Tioxantonas a partir de Lipídeos Fenólicos Isolados do Líquido da Casca da Castanha do Caju. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
BEATRIZ, Adilson; SANTOS, E. DOS A. DOS; De Lima, D. P.. Síntese e Avaliação Biológica de Hidrazonacarboidrazidamidas Substituídas e seus Análogos Tionados. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
MARTINS, M. A. U.; De Lima, D. P.; Poppi, N. R.. Eleição do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Química. 2013. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

5.
De Lima, D. P.. Exame de Proficiência em Língua Inglesa no processo de Seleção do Segundo Semestre/2010. 2010. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

6.
GARCEZ, Walmir Silva; De Lima, D. P.; HONDA, Neli Kika. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2009. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

7.
GARCEZ, Fernanda Rodrigues; De Lima, D. P.; HONDA, Neli Kika. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2007.

8.
MAIA, G.; De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.. Escolha do Chefe de Departamento do Departamento de Química do CCET. 2007. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

9.
De Lima, D. P.; De Souza, A. P.; MARQUES, Maria Rita; Laura, V. A.. Avaliação do Potencial Alelopático de Gomphrena elegans Mart. (Amaranthaceae) - uma Espécie Aquática Nativa de Mato Grosso do Sul. 2007. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

10.
De Lima, D. P.; BEATRIZ, Adilson; HONDA, Neli Kika. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2005. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

11.
De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; GARCEZ, Walmir Silva. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2004. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

12.
De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.; GARCEZ, Walmir Silva. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2003. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

13.
De Lima, D. P.. Consultoria Ad hoc-CNPq. 2001. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Green and Sustainable Chemistry Conference 2018. Biosurfactants to combat mosquito borne diseases. 2018. (Congresso).

2.
Green and Sustainable Chemistry Conference 2017. Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases. 2017. (Congresso).

3.
FETECMS 2016. Avaliador Online. 2016. (Feira).

4.
10o. Workshop de Plantas Medficinais de Mato Grosso do Sul.Atividade Antineoplásica de extratos de plantas nativas de Mato Grosso do Sul. 2007. (Oficina).

5.
29a. Reunião Anual da SBQ. Estudo visando a síntese de novos agentes agroquímicos com o esqueleto base de ácidos 6-acilresorinólicos. 2006. (Congresso).

6.
29a. Reunião Anual da SBQ. Síntese de Substâncias Policíclicas Derivadas do Triciclo [6.2.1.0]undeca-4,9-dieno-3,6-diona visando screening de atividades biológicas. 2006. (Congresso).

7.
29a. Reunião Anual da SBQ. Preferências conformacionais do alcalóide duguetina e implicações química. 2006. (Congresso).

8.
XXI Congresso Brasileiro de Entomologia. Atividade Inseticida de Substâncias Cage-Like Derivadas do Triciclo [6.2.1.0]undeca-4,9-3,6-diona. 2006. (Congresso).

9.
Estudos visando a síntese de ácidos 6-acilresorcinólicos.28a. Renião Anual da SBQ. 2005. (Encontro).

10.
Síntese, atividade antioxidante e captora de radicais livres de compostos fenólicos e análogos do resveratrol.28a. Renião Anual da SBQ. 2005. (Encontro).

11.
Síntese e ensaio de citotoxicidade in vitro de análogos do tamoxifeno e do resveratrol.28a. Reunião Anual da SBQ. 2005. (Encontro).

12.
V Workshop PG-Química.V Workshop PG-Química. 2005. (Oficina).

13.
Avaliação dos Trabalhos de IC.IV e V Encontros de Iniciação Científica da UFMS-Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2004. (Encontro).

14.
Estudo Comparativo entre Biocatálise e Métodos Químicos na Transformação Estrutural de Substratos Naturais.V Encontro Interno de IC da UFMS. 2004. (Encontro).

15.
Synthesis, antioxidant and free radical scavenging activity of resveratrol analogues.The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

16.
Encontro de Divulgação de Pesquisas de Química.Síntese de Análogos do Tamoxifeno e Resveratrol. 2003. (Encontro).

17.
Encontro de Divulgação de Pesquisas de Química.Reação de Michael em Meio Aquoso e Ensaios de Biotransformações. 2003. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BEATRIZ, A ; BARONI, A. C. M. ; De Lima, D. P. ; Hurtado, G. R. ; Maton, M. ; Domingues, N. ; Gomes, R. S. ; Meza, A. ; Ito, Felicia M. ; Copini, S. ; Santos, Edson dos Anjos dos ; Lopes, R. S. . IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica. 2012. (Outro).

2.
BEATRIZ, A. ; BARONI, A. C. M. ; De Lima, D. P. ; Hurtado, G. R. ; Domingues, N. L. C. ; GOMES, R. S. . IV Workshop de Síntese Orgânica Norte, Nordeste, Centro-Oeste. 2012. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Alisson Richard Teixeira Novais,. íntese e avaliação da atividade antituberculose de novas fluoroquinolonas lipofílicas baseadas no cardanol e glicerol. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Aline Alves dos Santos Naujorks. Síntese de derivados das naftoquinonas a partir de lipídeos fenólicos do LCC com potencial atividade tripanocida e leishmanicida. Início: 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. (Orientador).

2.
Rejane Gonçalves Diniz Khodyuk. Síntese e Atividade Biológica de Diaril-tiossulfonatos Fluorados e Sulfetos Análogos da Combretastatina A-4 (CA-4). Início: 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. (Orientador).

3.
Ytallo Azevedo Ferreira. PREPARAÇÃO DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS. Início: 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. (Orientador).

4.
Vinícius da Silva Cristani. SÍNTESE DE NOVOS HETEROCÍCLICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIMALÁRICA. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
ROSANE DIAS CEZAR. SÍNTESE DE DERIVADOS DE NAFTOQUINONA: INDAZOLODIONAS E ISOINDOLEDIONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA E LEISHMANICIDA. 2018. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Orientador: Dênis Pires de Lima.

2.
Vinícius da Silva Cristani. Síntese de Inibidores da PfdUTPase com Potencial Atividade Antimalárica. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Orientador: Dênis Pires de Lima.

3.
Glaucia Almeida Nunes. Utilização do Ácido Anacárdico e do Cardanol como Substratos para a Reação de Metátese e Preparação de Xantonas e Tioxantonas. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

4.
ALINE ALVES DOS SANTOS NAUJORKS. SÍNTESE DE NAFTOQUINONAS HETEROCÍCLICAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA E LEISHMANICIDA. 2014. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

5.
Ytallo Azevedo Ferreira. Síntese de Compostos com Potencial Antidiabético Derivados de Tiazolidinodionas. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

6.
Michell Lopo. Utilização de fungos filamentosos em processos de biotransformação de compostos aromáticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

7.
Rosângela da Silva Lopes. Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

8.
Adriano Olímpio da Silva. SÍNTESE E TRANSFORMAÇÕES MICROBIOLÓGICAS DE ALQUILARIL-NAFTOQUINONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia. Orientador: Dênis Pires de Lima.

9.
Ricardo Vieira de Lima. Síntese de Espirolactonas de Xantenos a Partir do Cardol, Cardanol e Derivados Visando a Preparação de Xantonas Inéditas. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Orientador: Dênis Pires de Lima.

10.
Rejane Gonçalves Diniz Khodyuk. Estratégias de Síntese e Modelagem Molecular para a Descoberta de Inseticidas Biorracionais Agrícolas. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Orientador: Dênis Pires de Lima.

11.
Camila Santos Suniga Tozzati. Síntese, Avaliação Biológica e Modelagem Molecular de Bisarilas Análogas de Compostos Antitubulínicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

12.
Ricardo Felix Tavares. Estratégias Objetivando a Síntese de Naftoquinonas Alquiladas a partir de Lipídeos Fenólicos Naturais. 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia. Orientador: Dênis Pires de Lima.

13.
Denilson Silva dos Santos. Síntese e avaliação biológica de lipídeos resorcinólicos potencialmente bioativos. 2008. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, PROPP-Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Coorientador: Dênis Pires de Lima.

14.
Euzébio Gruimarães Barbosa. Docking e Dinâmica Molecular de Análogos de Ligantes Frente ao REalfa e Análogos da Combretastatina A4 com Grupo Separador Enxofre. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia. Orientador: Dênis Pires de Lima.

15.
EDSON DOS ANJOS DOS SANTOS. Estudos Sintéticos Objetivando a Preparação do Ácido 2,4-diidroxi-6-(1?-oxooctil)benzóico e Avaliação Alelopática dos Intermediários Obtidos. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

16.
Rodrigo Rotta. Preparação e Atividade Citotóxica sobre Células Neoplásicas de Análogos do Tamoxifeno e do Resveratrol - Protótipos para Futuras Drogas contra o Câncer de Mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

17.
Leonardo Ribeiro Martins. Isolamento de Constituintes da Casca dos Frutos de Maytenus ilicifolia Martius e Biocatálise de Substratos e Intermediários de Reação em Meio Aquoso. 2004. 122 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

18.
Ana Lúcia Alves Arruda. Biotransformações de Norbornan-7-enos e ácidos liquênicos. 2002. 240 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

19.
Cristina M M Oikawa. Modificações Estruturais nos Ácidos Secalônico e Hipostítico e Avaliações Biológicas de seus Derivados. 2002. 200 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

20.
Márcia Regina M Bodas. Emprego de Métodos não Clássicos na Modificação Estrutural de Produtos Naturais. 2002. 170 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

21.
Lucinéia Vizzotto. Transformações Estruturais no (+)-10beta,14diidróxi-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) Annonaceae. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

Tese de doutorado
1.
Adriano Olimpio da Silva. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA E MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS NAFTOQUINONAS RAMIFICADAS. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

2.
Rosangela da Silva Lopes. CIANOACRILATOS: DE ADESIVOS CIRÚRGICOS A COMPOSTOS COM POTENCIAIS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

3.
Ricardo Vieira de Lima. Estudos Sintéticos da Unidade Dihidrooexepina do Potencial Agente Anticâncer de Próstata MPC1001 e Síntese de Xantonas e Tioxantonas a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados do Líquido da Casca da Castanha de Caju. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

4.
Camila Santos Suniga Tozatti. Síntese de Derivados Imínicos da Naringenina e Síntese de Derivados de Carbonohidrazidas substituídas na posição para. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Orientador: Dênis Pires de Lima.

5.
Edson dos Anjos dos Santos. Síntese e Avaliação Biológica de Análogos da Combretastatina A-4 com os Átomos de Enxofre e Selênio como Grupos Espaçadores. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Narendar Reddy Thatikonda. 2014. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Dênis Pires de Lima.

2.
Silvio Favero. 2014. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Dênis Pires de Lima.

3.
Flávio da Silva Emery. 2008. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Dênis Pires de Lima.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Rejane Gonçalves Diniz Khodyuk. Estudos de Modelagem Molecular de Arilazo Compostos - Potenciais Agentes Antitumorais. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

2.
Eduardo Hilário Bontempo Silva. Sintese de Heterociclos a partir de quinonas naturais e semi-sintéticas: Sintese de imidazol, oxazol e tiazol.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

3.
Ricardo Vieira de Lima. Síntese e Avaliação Biológica de Análogos Híbridos da CA4 e Colchicina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

4.
Wanderley Rodrigues de Carvalho.. Síntese e Avaliação Biológica de Análogos da CA4 Contendo o Grupo Espaçador Enxofre. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

5.
Denilson Silva Santos. Síntese de ácido 5-acilresorcinólico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

6.
Fabio Augusto de Souza Ferreira. Síntese e avaliação da atividade biológica de ácidos 6-acilresorcinólicos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

7.
Leonardo Ribeiro Martins. Preparação do Intermediário 1-(7-bromo-heptil)-3,5-dimetóxi-benzeno para a síntese do Cardol e Delta-11-Cardol. 2000. 37 f. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

8.
Marcos Vinícius Colombo. Transformações Químicas da Podofilotoxina e seus Congêneres. 1999. 59 f. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

9.
Silvio M Mazarin. Transformações Estruturais de Ácidos Liquênicos Isolados de Líquens do Estado de Mato Grosso do Sul. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

10.
Adilson Beatriz. Transformações Químicas do 10beta,14-diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae). 1995. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

Iniciação científica
1.
Bruna Fernandes. SÍNTESE E ESTUDO BIOLÓGICO DE NOVAS ISOCUMARINAS. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

2.
Maikéli de Oliveira Centurião. Preparação de Análogos de Herbicidas e/ou Fungicidas a partir de Cardanóis. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

3.
Ricardo Bruno Ajonas Rocha. Utilização da Reação de Morita-Baylis-Hillman para Obtenção de Colas a Base de Cianoacrilatos e Potencial Uso para a Química Orgânica Sintética. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

4.
Ricardo Bruno Ajonas Rocha. Metodologias Inovadoras de Síntese e Formulação de Monômeros de Cianoacrilatos Visando seu Emprego Como Adesivos Cirúrgicos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

5.
Paulo Cesar Prado. NOVA SINTESE DE SULFONOTIOATOS. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

6.
Paulo César Prado. Síntese de Diariltioéteres, Sulfóxidos e Sulfonas Substituídos Análogos da Combretastatina A4. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

7.
Paulo Rogério Silva Fernandes. Síntese de Heterociclos Cage-Like com Potencial Atividade contra o Gorgulho do Milho. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

8.
Ricardo Vieira de Lima. Isolamento dos componentes do LCC e transformações químicas dos produtos isolados. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

9.
Rita de Cássia Maciel de Oliveira. Inciação Científica Júnior - Introdução à pesquisa em Laboratório de Síntese Orgânica. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Aluno do 2o. Grau) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

10.
Vânia Gomes Mariano. Estudo Comparativo entre Biocatálise e Métodos Químicos na Transformação de Substratos Naturais. 2004. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

11.
Cléber Fernando Serafin. Emprego da Biocatálise na Preparação de Derivados de Substâncias Bioativas. 2002. 215 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

12.
Eduardo Naomi Onoda. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Ácidos 6-Acilresorcinólicos. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

13.
Alcir Teixeira Gomes. Modificações Estruturais dos Ácidos Hipostítico e Salazínico. 1998. 50 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Dênis Pires de Lima.

14.
Alexandre Ayoroa Ramos. Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, Isolado de D. glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae) - Parte II. 1997. 0 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

15.
Mara Sandra Freitas da Silva. Transformações Estruturais de Ácidos Liquênicos Isolados de Líquens do Estado de Mato Grosso do Sul. 1997. 0 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

16.
Sílvio M Mazarin. Transformações Estruturais de Ácidos Liquênicos Isolados de Líquens do Estado de Mato Grosso do Sul. 1997. 0 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

17.
Alexandre Ayoroa Ramos. Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Sub-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B. 1996. 0 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Dênis Pires de Lima.

18.
Antônio M Barbosa. Aplicação de Técnicas Sintéticas Clássicas e Modernas na Preparação de Derivados da Podofilotoxina. 1995. 0 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.

19.
Lucinéia Vizzotto. Aplicação de Técnicas Sintéticas Clássicas e Modernas na Preparação de Derivados da Podofilotoxina. 1995. 0 f. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Dênis Pires de Lima.



Inovação



Patente
1.
 de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, A. ; LOPES, R. S. . SÍNTESE DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZAÇÃO NA PRODUÇÃO DE ADESIVOS TÓPICOS. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120168383, título: "SÍNTESE DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZAÇÃO NA PRODUÇÃO DE ADESIVOS TÓPICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 29/06/2012; Concessão: 12/08/2014. Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
 de Lima, Dênis Pires; MARQUES, M ; SEVERINO, Elias Alves ; MUZZI, Rozana M . Rota de Síntese Biomonitorada para Preparação em Larga Escala do Cardol (Bilobol) e Delta-11-Cardol. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI04024664, título: "Rota de Síntese Biomonitorada para Preparação em Larga Escala do Cardol (Bilobol) e Delta-11-Cardol" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 15/06/2005

3.
 BEATRIZ, A. ; Meza, Alisson ; de Lima, Dênis Pires . PROCESSO DE SÍNTESE DE NOVA CITOSPORONA E ANÁLOGOS E SUAS APLICAÇÕES COMO ADJUVANTES NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER, POTENCIALIZANDO OS EFEITOS DA CICLOFOSFAMIDA. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201501053, título: "PROCESSO DE SÍNTESE DE NOVA CITOSPORONA E ANÁLOGOS E SUAS APLICAÇÕES COMO ADJUVANTES NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER, POTENCIALIZANDO OS EFEITOS DA CICLOFOSFAMIDA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/02/2015; Concessão: 26/09/2017.

4.
 de Lima, Dênis Pires; Lopo, M. N. ; Giannesi, G. C. ; LOPES, ROSANGELA DA SILVA ; MARCHETTI, C. R. ; MARQUES, Maria Rita ; SANTOS, E. DOS A. DOS . N-ACETILAÇÃO DE AMINAS AROMÁTICAS PELA AÇÃO DE N-ACETILTRANSFERASES PRODUZIDAS POR ASPERGILLUS JAPONICUS: UMA FERRAMENTA PARA BIORREMEDIAÇÃO E PREPARAÇÃO DE PRODUTOS BIOATIVOS. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150113, título: "N-ACETILAÇÃO DE AMINAS AROMÁTICAS PELA AÇÃO DE N-ACETILTRANSFERASES PRODUZIDAS POR ASPERGILLUS JAPONICUS: UMA FERRAMENTA PARA BIORREMEDIAÇÃO E PREPARAÇÃO DE PRODUTOS BIOATIVOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 11/05/2015; Depósito PCT: 11/05/2015.

5.
 BEATRIZ, A ; de Lima, Dênis Pires ; ROSA PAIVA, DERISVALDO ; Arruda, E. J. ; Cossa, T. M. . Processo eficiente de purificação do cardanol isolado do líquido da casca de castanha de caju (LCC) e produção de derivados de interesse industrial. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140300023, título: "Processo eficiente de purificação do cardanol isolado do líquido da casca de castanha de caju (LCC) e produção de derivados de interesse industrial" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/11/2014; Concessão: 31/05/2016.

6.
 BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; GOMES, R. S. ; Gasparotto, J., A. ; Pimentel, T. ; SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; Viana, L. L. . Processo de Separação, Purificação e Quantificação da Isoquercitrina via HPLC. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201601844, título: "Processo de Separação, Purificação e Quantificação da Isoquercitrina via HPLC" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 11/08/2016

7.
 GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; Honorato, G. A. ; Pimentel, T. ; LOPES, R. S. ; Souza, D. S. . PROCESSO DE PURIFICAÇÃO E RECUPERAÇÃO DA EFICIÊNCIA CATALÍTICA DE CATALISADORES A BASE DE Pd SUPORTADOS EM CARBONO. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160277019, título: "PROCESSO DE PURIFICAÇÃO E RECUPERAÇÃO DA EFICIÊNCIA CATALÍTICA DE CATALISADORES A BASE DE Pd SUPORTADOS EM CARBONO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/11/2016

8.
 ROSA PAIVA, DERISVALDO ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. P. ; DE ARRUDA, EDUARDO JOSÉ ; Cossa, T. M. . PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICAÇÃO DO CARDANOL ISOLADO DO LÍQUIDO DA CASCA DE CASTANHA DE CAJU (LCC) E PRODUÇÃO DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102014030002, título: "PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICAÇÃO DO CARDANOL ISOLADO DO LÍQUIDO DA CASCA DE CASTANHA DE CAJU (LCC) E PRODUÇÃO DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 31/05/2016

9.
 BEATRIZ, A ; de Lima, D. ; GOMES, ROBERTO DA SILVA ; Honorato, G. A. ; Martins, C. A. . PROCESSO DE SÍNTESE DE ISOCUMARINAS UTILIZANDO NANOPARTÍCULAS DE PALÁDIO SUPORTADO EM ÓXIDO DE GRAFENO REDUZIDO. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201602922, título: "PROCESSO DE SÍNTESE DE ISOCUMARINAS UTILIZANDO NANOPARTÍCULAS DE PALÁDIO SUPORTADO EM ÓXIDO DE GRAFENO REDUZIDO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 05/12/2016

10.
 Silveira, I. O. M. F. ; Pimentel, T. ; BERNO, C. ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. P. ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; GOMES, R. S. . SÍNTESE DE UMA NOVA NORCANTARIMIDA COM POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201701441, título: "SÍNTESE DE UMA NOVA NORCANTARIMIDA COM POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/08/2017

11.
 CAIRES, A. R. L. ; OLIVEIRA, :. S. L. ; PAIVA, D. R. ; de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, A. ; De Souza, A. P. ; Arruda, E. J. ; CABRINI, :. I. ; JORGE, M. R. ; GOMES, R. S. . MISTURA GLICEROL - SAL DE CU(II)/COMPLEXO GLICEROL - CU(II)(CONTRAÍONS) COMO INSETICIDA PARA SUPRESSÃO/CONTROLE POPULACIONAL DE INSETOS VETORES E PRAGAS AGRÍCOLAS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170267385, título: "MISTURA GLICEROL - SAL DE CU(II)/COMPLEXO GLICEROL - CU(II)(CONTRAÍONS) COMO INSETICIDA PARA SUPRESSÃO/CONTROLE POPULACIONAL DE INSETOS VETORES E PRAGAS AGRÍCOLAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 12/12/2017

12.
 GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; JORGE, M. R. ; Arruda, E. J. ; Cabrini, I. ; GRISOLIA, A. B. ; OLIVEIRA, K. M. P. ; DANTAS, F. G. S. . PROCESSO PARA SÍNTESE DE SURFACTANTES DE LCC TÉCNICO, EMULSÕES INSETICIDAS E DERIVADOS DE LCC PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI (DIPTERA: CULICIDAE) E INSETOS DE CICLO REPRODUTIVO SIMILARES E/OU SUSCEPTÍVEÍS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201702726, título: "PROCESSO PARA SÍNTESE DE SURFACTANTES DE LCC TÉCNICO, EMULSÕES INSETICIDAS E DERIVADOS DE LCC PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI (DIPTERA: CULICIDAE) E INSETOS DE CICLO REPRODUTIVO SIMILARES E/OU SUSCEPTÍVEÍS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/12/2017

13.
 SANTOS, E. DOS A. DOS ; Giannesi, G. C. ; MARQUES, M. R. ; MARCHETTI, C. R. ; BEATRIZ, A. ; SHIMABUKURO, A. A. ; MONTANHOLI, A. S. ; de Lima, Dênis P. . PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700881, título: "PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 27/04/2017

14.
 de Lima, Dênis P.; NAUJORKS, A. A. S. ; Silva, A. O. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; DE LIMA, R. V. ; ALBUQUERQUE, S. ; LOPES, R. S. . NOVOS DERIVADOS DA NAFTOQUINONA E AVALIAÇÃO DE SUAS ATIVIDADES TRIPANOCIDA. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201502843, título: "NOVOS DERIVADOS DA NAFTOQUINONA E AVALIAÇÃO DE SUAS ATIVIDADES TRIPANOCIDA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/11/2015; Concessão: 09/05/2017.

15.
 BEATRIZ, A. ; De Souza, A. P. ; GOMES, R. S. ; ITO, F. M. ; da Silva, E. C. ; de Lima, Dênis P. ; Arruda, E. J. ; Galdino, G. T. . PROCESSO DE PRODUÇÃO E USO DE MISTURAS DE SURFACTANTES IONIcOS DO LÍQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DO CAJU E DO ÓLEO DE MAMONA COMO LARVICIDA. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102015007233, título: "PROCESSO DE PRODUÇÃO E USO DE MISTURAS DE SURFACTANTES IONIcOS DO LÍQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DO CAJU E DO ÓLEO DE MAMONA COMO LARVICIDA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/03/2015; Concessão: 27/02/2018. Instituição(ões) financiadora(s): UFMS; UFGD.


Processos ou técnicas
1.
SANTOS, E. DOS A. DOS ; Giannesi, G. C. ; ZONOELO, F. F. ; de Lima, D. P. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; SHIMABUKURO, A. A. ; MONTANHOLI, A. S. . PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS. 2017.


Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
DE LIMA, R. V. ; de Lima, Dênis P. ; LOPES, R. S. . Síntese de Xantonas e Tioxantonas a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados da Casca da Castanha de Caju. 1. ed. Saarbrücken: Novas Edições Acadêmicas, 2014. v. 1. 188p .


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BEATRIZ, A. ; BARONI, A. C. M. ; De Lima, D. P. ; Hurtado, G. R. ; Domingues, N. L. C. ; GOMES, R. S. . IV Workshop de Síntese Orgânica Norte, Nordeste, Centro-Oeste. 2012. (Outro).


Redes sociais, websites e blogs
1.
DE LIMA, DENIS P.. SBQMS. 2018; Tema: Promover a Química no Brasil através das ações da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. (Rede social).



Outras informações relevantes


1) Gestor da parceria Kardol Ind. Química/UFMS no período de 2000-2007
2) Coordenador e gestor do projeto de pesquisa tecnológica visando a síntese de adesivos cirúrgicos através do convênio Clínica de Cirurgia Plástica João Ilgenfritz/UFMS: projeto iniciado em Novembro de 2009 e em andamento.
3) Avaliação do Curso de Química Industrial, da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul/UEMS, oferecido na Unidade Universitária de Dourados, no período de 26 e 27 de setembro de 2012.
5) Primeiro Lugar no 6o. Prêmio Inovação - Sanofi/Portal Medical Services participando da equipe do projeto "Inseticidas Multifincionais Baseados em Lipídeos Fenólicos para Controle de Insetos Vetores".
6) Acesso a Patrimônio Genético aprovado pelo CGEN/CNPq para desenvolver projeto de pesquisa - Número do Processo: 010155/2015-5
7) Palestrante no Green and Sustainable Chemistry Challenge, Elsevier Foundation (Maio 2017). Nome do Projecto: Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases- Primeiro Prêmio: 50.000 EUR (https://www.elsevier.com/about/press-releases/corporate-social-responsibility/winners-announced-for-the-2017-elsevier-foundation-green-and-sustainable-chemistry-challenge).
8) Palestrante no Green and Sustainable Chemistry Challenge, Elsevier Foundation (Maio 2018). Nome do Projecto: Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases- Apresentação de resultados (https://www.elsevier.com/about/press-releases/corporate-social-responsibility/winners-announced-for-the-2017-elsevier-foundation-green-and-sustainable-chemistry-challenge).
9) Representante da SBQ Regional do Estado de Mato Grosso do Sul - período 2018-2020.
10) Conselheiro do Instituto de Química - Ato de Designação: Resolução no. 66 de 16 de Maio de 2018 publicada no BSE no6793 de 17/05/2018. - Posse: 24/05/2018 - Término do mandato: 24/05/2020



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