Berenice Bilharinho de Mendonça

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível SR

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  • Última atualização do currículo em 10/10/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (1973), mestrado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1981) e doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1984). É Professora Titular da Departamento de Clinica Médica, Área de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Atua como investigadora clinica na área de endocrinologia do desenvolvimento abrangendo o estudo clinico e molecular dos distúrbios da determinação e diferenciação sexual, crescimento e puberdade e na área de hipo e hiperfunção adrenal com foco na esteroidogênese e tumorigenese. É responsável pela estruturação e desenvolvimento do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular, LIM/42 e pesquisadora Senior do CNPq. Orientou 09 alunos de Pós-Doutorado, 25 teses de Doutorado, 07 de Mestrado e 03 alunos de iniciação Científica. Publicou 506 trabalhos em periódicos nacionais e internacionais que receberam número total de 9739 citações, conforme levantamento realizado na base de dados Web of Science, h-index= 52 data da pesquisa: 04 de setembro de 2018. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Berenice Bilharinho de Mendonça
Nome em citações bibliográficas
MENDONCA BB;MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE;MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE;MENDONCA, B.;MENDONÇA, BERENICE B. DE;MENDONCA, BB;MENDONCA, BERENICE BILHARINHO;BERENICE BILHARINHO MENDONCA;MENDONCA, BERENICE B.;Mendonca, Berenice Bilharinho;MENDONCA, BERENICE B;MENDONÇA, BERENICE B.;MENDONÇA, B. B.;MENDONCA, B. B.;DE MENDONÇA, BERENICE BIHARINHO;DE MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO;DE MENDONCA, BERENICE BILHARINHO;Mendonca BB;Berenice Bilharinho Mendonca;DE MENDONÇA, B. B.;BILHARINHO MENDONCA, BERENICE;MENDONÇA, BÉRÉNICE B.;BILHARINHO MENDONCA, B;MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO;DE MENDONÇA, BERENICE B.;BILHARINHO MENDONÇA, BERENICE;BILHARINHO DE MENDONÇA, BERENICE;BILHARINHO DE MENDONCA, BERENICE;MENDONCA, BERENICE B.;Mendonça BB;MENDONCA, BERENICE BILHARINHO;MENDONCA, B.B.;MENDONCA, B B;MENDONÇA, BB

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo.
Av. Dr. Enéias de Carvalho Aguiar, 155 - PAMB, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, 2o andar, Bloco 6
Cerqueira Cesar
05403900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 26617512
Ramal: 011
Fax: (11) 26617519


Formação acadêmica/titulação


1981 - 1984
Doutorado em Endocrinologia e Metabologia.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Título: Pseudohermafroditismo masculino por deficiência da 3-beta hidroxiesteroide desidrogenase não acompanhada de perda de sal, Ano de obtenção: 1984.
Orientador: Walter Bloise.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: 3-Beta-Ol; adrenal; pseudohermafroditismo.
Grande área: Ciências da Saúde
1977 - 1981
Mestrado em Endocrinologia e Metabologia.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Título: Liberação do TSH em nódulo tireoideo único frio: implicações na conduta terapêutica,Ano de Obtenção: 1981.
Orientador: Walter Bloise.
Palavras-chave: Bocio; Nodulo de Tireoide; TRH.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
2001 - 2001
Especialização em Endocrinologia.
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, SBEM, Brasil.
Título: especialista em endocrinologia pediatrica.
1976 - 1976
Especialização em Endocrinologia.
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, SBEM, Brasil.
1968 - 1973
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.


Livre-docência


1990
Livre-docência.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Título: Pseudohermafroditismo masculino por deficiência da 5-alfa-redutase, Ano de obtenção: 1990.
Palavras-chave: 5-Alfa-Redutase; pseudohermafroditismo masculino.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.


Formação Complementar


2017
Sabático. (Carga horária: 250h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1996 - 1996
Curso de Curta Duração.
Faculdade de Medicina, USP, Brasil.
1992 - 1992
Aplicações em Biologia Molecular. (Carga horária: 320h).
University of Glasgow, GLASGOW, Escócia.
1972 - 1972
Curso de Curta Duração.
I Congresso da Sociedade de Medicina e Cirurgia de Uberaba, CONGRESSO, Brasil.
1971 - 1971
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
1971 - 1971
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
1970 - 1970
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
1969 - 1969
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 40
Outras informações
Aprovada em concurso para o cargo de Professora Titular do Departamento de Clínica Médica, Disciplina de Endocrinologia em 19 de janeiro de 2005. Aprovada em concurso para Professora Associada em dezembro de 2000, exercendo a função de agosto de 2001 à janeiro de 2005. Complementação salarial pelo Programa Docente Integral pela Fundação Faculdade de Medicina com carga horária de 20 horas no período de 1998-2009.

Vínculo institucional

1981 - 2001
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica Assistente, Carga horária: 20
Outras informações
Médica assistente do INAMPS no período de 1976 a 1998; função exercida no Hospital das Clínicas da FMUSP em regime de comissionamento de 1989 até 1998. Médica Assistente da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Divisão de Clínica Médica I do Hospital das Clínicas/FMUSP no período de 1981 a 2001

Atividades

11/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Representante da Congregação da Faculdade de Medicina da USP no Conselho Universitário.
03/2011 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Diretor do Instituto Central do HC-FMUSP..
8/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Membro da Comissão Especial para análises de candidatos ao concurso de Livre-Docência da FMUSP.
03/2005 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Professora Titular da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
03/2004 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tutora de alunos da graduação em medicina - carga horária 8 horas/mês
10/1996 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Cargo ou função
Chefe do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42 da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
08/1987 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360-Disciplina de Clínica Médica - Especialidade Endocrinologia/16 horas ano - alunos do 4 ano
5/1987 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas na disciplina BIO-106
Aulas na disciplina MCM-0775
9/1985 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM5718 Distúrbios da Determinação e Diferenciação sexual
4/1981 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

3/1981 - Atual
Ensino, Residência Médica em Endocrinologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Endocrinologia
7/2005 - 06/2016
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Serviço realizado
Diretora Técnica de serviço de Saúde, Serviço de Endocrinologia e Metabologia da Div Clin Méd I.
5/2005 - 03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Coordenadora de Pós-graduação Disciplina de Endocrinologia.
03/2010 - 02/2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
03/2008 - 02/2010
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
01/2008 - 12/2008
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
01/2007 - 12/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
02/2005 - 01/2007
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Serviço realizado
Vice-Chefe do departamento de Clínica Médica da FMUSP.
01/2006 - 12/2006
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
01/2005 - 12/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
8/1996 - 12/2005
Direção e administração, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Cargo ou função
Médica Chefe da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
8/1993 - 5/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Normas e Controle do Uso de Radioisótopos do Complexo HC.
7/1993 - 5/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Médica Supervisora.
8/1993 - 01/2005
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Médica Supervisora do Serviço de Endocrinologia do Hospital das Clínicas da FMUSP.
03/2004 - 12/2004
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Atividade realizada
Tutora dos alunos da Graduação com carga horária de 8 horas/mês.
2/2002 - 8/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Residentes e Estagiários da Discipliana de Endocrinologia da FMUSP.
6/2001 - 4/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Ética da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
8/1999 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Comissão de Pós-graduação do Departamento de Clínica Médica da FMUSP.
8/1999 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Informatização e Infraestrutura da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
8/1999 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Prontuários da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
4/1999 - 3/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Divisão de Laboratório Central do HCFMUSP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ensino e Pesquisa da DLC do Departamento de Patologia da FMUSP.
4/1997 - 8/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Membro Comissão de Pós-graduação Disciplina de Endocrinologia.


Linhas de pesquisa


1.
Esteroidogenese adrenal e gonadal
2.
Distúrbios do Desenvolvimento Sexual (DDS)
3.
Endocrinologia do desenvolvimento
4.
Tumorigenese adrenal e gonadal
5.
Puberdade
6.
Transcrição gênica
7.
Crescimento


Projetos de pesquisa


2017 - 2018
Divulgação e desenvolvimento de material educacional para aprimoramento do diagnostico e tratamento dos distúrbios do desenvolvimento sexual no Brasil
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
FAPESP 2015/21260-6 - Avaliação da influência do vinho tinto sobre a flora intestinal e produção de N-óxido-trimetilamina (TMAO)
Descrição: Avaliação da influência do Vinho Tinto sobre a flora intestinal e produção de N-óxido-trimetilamina (TMAO)Fundamento: - Evidências recentes indicam que a (Trimethylamine-N-oxide - TMAO) é um metabólito pró-aterosclerótico, dependente de fosfatidilcolina da alimentação e da flora intestinal. Os substratos alimentares são derivados da carnitina e fosfatidilcolina (lecitina), presentes principalmente em ovos, carne vermelha, fígado e carne suína. O padrão da flora intestinal que favorece a formação de TMAO é muito similar ao que predispõe à resistência a insulina e obesidade: uma proporção elevada entre o filo Firmicutes sobre o Bacteirodetes. A microbiota intestinal é sensível e modulável; o uso de prebióticos e probióticos pode mudar a relação entre os filos Firmicutes/Bacteroidetes. O vinho tinto (VT), por sua composição com polifenóis e possível papel bactericida, pode ter papel na modificação da flora intestinal e poderia promover a proliferação de bactérias benéficas. No entanto, não se conhece a influência do VT sobre a TMAO. Esta é a hipótese a ser testada neste estudo. Métodos: Trata-se de estudo prospectivo, cruzado ("crossover"), randomizado, controlado, com pacientes do Instituto do Coração (InCor), da FMUSP. Serão avaliados 42 pacientes, todos homens, com doença aterosclerótica estabelecida, de maneira cruzada: cada sujeito receberá ambos os tratamentos, intervenção e controle (em ordem aleatória). No período de intervenção com vinho, os pacientes receberão 250 mL/dia de vinho tinto por dia, por 5 dias da semana, por 3 semanas. Os pacientes manterão sua dieta habitual, sem uso de pré ou probióticos, ou de outros derivados polifenólicos. Ao final de cada etapa, os pacientes terão avaliados o TMAO sérico e a microbiota intestinal. Para avaliação da microbiota intestinal será utilizado o sequenciamento de nova geração na porção altamente conservada da subunidade 16S do gene de rRNA. A determinação da TMAO no plasma será por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas.Resultados esperados: Espera-se determinar se o VT age sobre a flora intestinal a ponto de influenciar a concentração de TMAO plasmática. O estudo também oferecerá novo entendimento da possível ação benéfica de VT em homens..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Carlos Vicente Serrano Junior - Integrante / Mario Jose Abdalla Saad - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Raul Cavalcante Maranhao - Integrante / Luiz Antonio Machado Cesar - Integrante / Elisa Alberton Haas - Integrante / Protásio Lemos da Luz - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2016
FAPESP - 14/50137-5 - Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários: Caracterização molecular de doenças monogênicas do desenvolvimento por sequenciamento em larga escala.
Descrição: Os recentes avanços no conhecimento das doenças monogênicas do desenvolvimento têm servido não apenas para o tratamento de pacientes, mas também para gerar informações valiosas sobre processos biológicos relevantes para outras doenças mais prevalentes. No entanto, poucos centros estão preparados para diagnosticar, acompanhar e investigar doenças monogênicas associadas ao desenvolvimento no Brasil, o maior país da América Latina. Nossa proposta tem como objetivo analisar todo o exoma de grandes cortes de pacientes fenotipicamente bem caracterizados com seguimento a longo prazo. Estas novas metodologias permitirão a geração de informações genéticas moleculares integradas, mais precisas, mais rápidas e em larga escala, capazes de amparar a identificação de novos genes associados a doenças e loci modificadores. Esta estratégia irá expandir o diagnóstico molecular e, além disso, otimizar o custo e o tempo, promovendo disseminação e ampliação do conhecimento e do diagnóstico genético de doenças monogênicas na prática médica. (AU).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2016
FAPESP 2014/07878-4 - Avaliação da eficácia dos diferentes testes diagnósticos no programa nacional de triagem neonatal (PNTN) da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (HAC).

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega em 16/02/2017.
Descrição: A HAC é uma doença autossômica recessiva, de significativa morbi/ mortalidade e incidência elevada. O quadro clínico varia desde virilização da genitália externa nas meninas, causando erros de determinação sexual, até desidratação hiponatrêmica e choque nos primeiros dias de vida. Recentemente, a triagem para HAC foi incluída no PNTN em 9 estados brasileiros, com programação de abranger todo o país até 2015. A dosagem da 17OH-progesterona no papel de filtro (N17-OHP) é eficaz no primeiro teste de triagem, porém apresenta alta taxa de resultados falso-positivos (FP) e negativos (FN), atribuídos sobretudo à prematuridade e tempo de vida na coleta, respectivamente. Entretanto, uma triagem positiva exige teste confirmatório sérico e 7 a 17% deles mantêm 17-OHP alterada, fazendo com que estes recém-nascidos (RNs) sejam mantidos em seguimento. Não há na população brasileira estudos avaliando a eficácia das diferentes métodos diagnósticos na triagem neonatal (TN). Objetivos: determinar valores da N17-OHP de acordo com o grau de prematuridade (4 faixas de peso ao nascimento-PN) em amostras coletadas antes e depois de 72 horas de vida. Avaliar qual dosagem hormonal no teste confirmatório sérico é mais eficaz pela metodologia LC-MS/MS. Casuística: análise de 100.000 RNs submetidos à TN em laboratórios do PNTN. Métodos: determinação dos valores de referência da N17-OHP, para convocação do RN de rotina e de emergência, para cada grupo de PN e tempo de vida. RNs com N17-OHP e 2x Percentil 99,8th ou e 99,5th na repetição do teste do pezinho serão convocados para dosagem dos esteroides no soro. Amostras com 17-OHP sérica elevada serão submetidas ao sequenciamento do gene CYP21A2, padrão-ouro para confirmação ou exclusão diagnóstica. Resultados esperados: otimização do diagnóstico da HAC no PNTN, com redução dos FP, diminuindo os custos do Programa. (AU).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Coordenador / Larissa Garcia Gomes - Integrante / Giselle Hayashi - Integrante / Daniel Fiordelisio de Carvalho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2014 - Atual
Chamada: MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 Processo: 457978/2014-7 - Prevalência dos fatores de risco cardiovascular e metabólico em transexuais femininos em tratamento com ésteres de testosterona e sua correlação com as variantes polimórficas do gene do recept
Descrição: Prevalência dos fatores de risco cardiovascular e metabólico em transexuais femininos em tratamento com ésteres de testosterona e sua correlação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Mariana Ferreira de Assis Funari - Integrante / Flavia Siqueira Cunha - Integrante / LuizAparecido Bortolotto - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
FAPESP2013/02162-8 - Projeto de Pesquisa/Temático - Patogênese molecular e caracterização de doenças monogênicas do desenvolvimento: um caminho para a medicina translacional
Descrição: Os recentes avanços no conhecimento das doenças monogênicas do desenvolvimento têm servido não apenas para o tratamento de pacientes, mas também para gerar informações valiosas sobre processos biológicos relevantes para outras doenças mais prevalentes. No entanto, poucos centros estão preparados para diagnosticar, acompanhar e investigar doenças monogênicas associadas ao desenvolvimento no Brasil, o maior país da América Latina. Nossa proposta tem como objetivos estabelecer grandes coortes de pacientes fenotipicamente bem caracterizados e promover seu seguimento a longo prazo, assim como desenvolver um centro no qual novas metodologias moleculares permitirão a geração de informações genéticas moleculares integradas, mais precisas, mais rápidas e em larga escala, capazes de amparar a identificação de novos genes associados a doenças e loci modificadores. Esta estratégia irá expandir e otimizar, além disso, o custo e o tempo do diagnóstico molecular, promovendo disseminação e ampliação do conhecimento e do diagnóstico genético de doenças monogênicas na prática médica. Por fim, utilizando sofisticados modelos in vitro e in vivo geneticamente modificados, pretendemos desenvolver plataformas robustas para a elucidação da patogênese dessas doenças e identificação de novas intervenções terapêuticas potenciais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Alexander Augusto Lima Jorge - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Leticia Ferreira Gontijo Silveira - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Antonio Marcondes Lerário - Integrante / Aline Zamboni Machado - Integrante / Thatiana E. Silva - Integrante / Luiz Fernando Onuchic - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Integrante / Andressa Godoy Amaral - Integrante / Braian Lucas Sousa - Integrante / Christian albert Merkel - Integrante / Giselle Aparecida Neres de Souza - Integrante / Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio - Integrante / Roseli da Silva - Integrante / Sueli Mieko Oba Shinjo - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2016
Chamada: Chamada CNPq/FWO N º 52/2012 Programa de Cooperação entre o CNPq e a Fundação de Pesquisa Flandres (FWO) da Bélgica: NXT-DDS: identificação de novos genes e novos mecanismos de doenças por estudos de genômica de nova geração em pacientes com dist
Descrição: NXT-DDS: identificação de novos genes e novos mecanismos de doenças por estudos de genômica de nova geração em pacientes com distúrbios de desenvolvimento sexual 46, XX e 46, XY..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1
2012 - Atual
Núcleo Multiusuário para Sequenciamento em Larga Escala
Descrição: Descrição: Dentro da perspectiva Institucional, estabelecida pela Diretoria da FMUSP, pela Comissão de Pesquisa e pelos Laboratórios de Investigação Médica (LIMs), foi criado o Programa Rede de Equipamentos Multiusuários (PREMiUM) com o objetivo de estimular a pesquisa e inovação do Sistema FMUSP/HC e a formação de redes internas de expertise clínico, científico e técnico. Pretende-se, com esta realidade, tornar acessíveis diversos núcleos de equipamentos com tecnologia de ponta para diversos tipos de Pesquisa Experimental e Clínica. Para cumprir esses objetivos, é necessário que o Sistema HC-FMUSP recupere sua capacidade de análises genéticas, hoje centrada no estudo individual de genes, de modo a ingressar no que se denomina análises em high-throughput ou sequenciamento em larga escala. O projeto foi estruturado compondo uma verdadeira rede interna de expertises clínicos - centrados em perguntas que visem a compreensão das relações sinérgicas entre genes na gênese de doenças complexas (câncer de ovário, mama, bexiga e testículos, infertilidade, mitocondriopatias, cardiomiopatias, transtornos do humor e do crescimento) - e expertise técnico - centrado na operacionalização das plataformas de última geração, criação de bancos de dados e desenvolvimento de softwares de análise customizados. A rede interna contempla grupos de diversos departamentos e divisões clínicas, com objetivos convergentes na utilização da plataforma de sequenciamento em larga escala, incluindo: - Câncer e infertilidade masculina: transcriptoma e micro-RNAs testiculares. - Diagnóstico precoce do câncer de ovário e de endométrio por marcadores moleculares. - Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama. - Análise de genótipo de suscetibilidade ao desenvolvimento do câncer de bexiga. - Mitocondriopatias e miopatias metabólicas e inflamatórias - Identificações de alterações genéticas em miocardiopatias e estudo de transcriptoma em cardiopatias congênitas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Núcleo de Estudos e Terapia Celular e Molecular/NETCEM
Descrição: Descrição: Nas duas últimas décadas, diversos grupos de excelência em biologia/genética molecular e celular se desenvolveram na Universidade de São Paulo. Apesar de bem sucedidos, uma análise mais detalhada revela que suas ações científicas poderiam ser ampliadas e otimizadas. Com este enfoque, estamos propondo a constituição do Núcleo de Estudos e Terapia Celular e Molecular (NETCEM), voltado à agregação de grupos com competência estabelecida nas áreas celular e/ou molecular, pertencentes à Faculdade de Medicina (FM-USP), Instituto de Química (IQ-USP), Instituto de Ciências Biomédicas (ICB-USP), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ-USP), e Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina (HC-FMUSP). Nossa proposta direciona-se à integração entre as ciências básica e clínica, com claro enfoque translacional. As estruturas de apoio a este núcleo compreendem os laboratórios de pesquisa dos 23 investigadores principais, o prédio em fase final de construção do Núcleo de Terapia Celular e Molecular (NUCEL), a Unidade de Terapia Celular e Engenharia de Tecidos (UTCET) do HC-FMUSP, o Centro de Estudos Pré-Clínicos (CEPC) da FMVZ-USP e o Centro de Bioterismo da FMUSP (CB-FMUSP). A possibilidade atual de integrar informações advindas da caracterização de modelos animais geneticamente manipulados, estudos envolvendo a tecnologia de células tronco (CT), resultados gerados por sequenciamento de DNA em larga escala e caracterização de fenótipos clínicos, laboratoriais e de imagem proporcionam, hoje, um ambiente ímpar de caracterização e entendimento progressivo da patogênese de doenças humanas. Nos próximos anos, a estratégia de sequenciamento de DNA em larga escala, incluindo análises de exoma ou genoma completos, deverá desempenhar um papel crucial nesse processo. Nesse contexto, tal abordagem receberá atenção especial no NETCEM. Com a esperada compreensão gradual das vias moleculares que regem a diferenciação de CTs, antecipamos também o surgimento de novas alter.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
FAPESP 2009/54002-9 - Determinação dos hormônios esteróides e outros analitos por cromatografia líquida assoaciada a espectrometria de massas em TADEM (LC-MSMS): Impacto no diagnóstico e na pesquisa das endocrinopatias.
Descrição: FAPESP 2009/54002-9 - Determinação dos hormônios esteróides e outros analitos por cromatografia líquida assoaciada a espectrometria de massas em TADEM (LC-MSMS): Impacto no diagnóstico e na pesquisa das endocrinopatias..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
Validação da dosagem de 11-desoxicortisol por radioimunoensaio para diagnóstico dos distúrbios Hiperandrogênicos
Descrição: O foco do projeto é analisar uma nova técnica de dosagem do 11-desoxicortisol: o radioimunoensaio em comparação a espectrometria de massa associada à cromatografia líquida. Esta é a técnica padrão ouro, porém de alto custo e ainda não disponível no laboratório de Hormônios e Genética Molecular do HCFMUSP. A dosagem do 11-desoxicortisol é fundamental para o diagnóstico da HAC 11beta-OH) e para seguimento e avaliação de prognóstico de certas doenças como os tumores adrenocorticais.. Assim, se o radioimunoensaio para 11-desoxicortisol for validado, a dosagem desse hormônio poderá ser mais difundida, o que trará benefício para inúmeros pacientes. (AU).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / João Luiz de Oliveira Madeira - Integrante.
2009 - 2011
EDITAL 14 -CNPQ - Processo 483416/2009-6 - Pesquisa de mutações no gene FGF9 e FGFR2 em Pacientes Portadores de Distúrbios do Desenvolvimento Sexual 46,XY
Descrição: A determinação sexual nos mamíferos consiste num processo dinâmico e complexo que requer a interação de múltiplos fatores e durante o qual as células germinativas e células somáticas adquirem características sexo-específicas. A interação de fatores transcricionais e de moléculas sinalizadoras determinará a transformação do tecido gonadal embrionário indiferenciado em gônada feminina ou masculina, enquanto os eventos subseqüentes, secundários a ação dos hormônios gonadais promoverão o desenvolvimento das genitálias interna e externa. O termo distúrbio do desenvolvimento sexual (DDS) foi estabelecido recentemente em consenso internacional sobre as anomalias do desenvolvimento genital, para definir as condições congênitas nas quais o desenvolvimento do sexo cromossômico, sexo gonadal ou do sexo anatômico é atípico (Hughes et al., 2006 e Lee & PA, 2004). Em humanos, mutações em diversos genes: SRY, SOX9, SF1, WT1 e DHH assim como duplicações do locus DSD (genes DAX1-MAGEB) ou dos genes WNT4/RSPO-1 foram descritas em pacientes portadores de DDS 46,XY associados em diversos casos a quadros sindrômicos (Correa et al., 2004; Domenice et al., 2004; Domenice et al., 2001; Domenice et al., 1998). Porém, na maioria dos pacientes com DDS 46,XY por anomalias do desenvolvimento sexual a etiologia molecular ainda não é estabelecida. Várias evidências sugerem a participação do gene Fgf9 (Fator de crescimento de fibroblastos 9) no processo de determinação gonadal masculina em animais. Os fatores de crescimento de fibroblastos (FGFs) são conhecidos por representarem um papel na proliferação e sobrevivência de muitos tipos celulares (revisado por Ornitz e Itoh, 2001). Camundongos mutantes para Fgf9 morrem precocemente após o nascimento por possuirem defeitos na formação dos pulmões, mas embriões XY também apresentam fenótipo de reversão sexual macho-para-fêmea (Colvin et al, 2001). Desde que o Fgf9 não se liga ao epitélio celômico de gônadas XY em mutantes para o Fgfr2 (Receptor do.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mariza Augusta Gerdulo dos Santos - Integrante / Aline Zamboni Machado - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
2008 - 2011
Evolução à longo prazo da cirurgia de masculinização da genitália ambígua nos distúrbios da diferencição sexual.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Marlene Inácio - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2010
FAPESP 07/51215-6 - Pesquisa de Mutações no Gene STRA8 em Pacientes Portadores de Disgenesia Gonadal 46,XX
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Mariza Augusta Gerdulo dos Santos - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2007 - 2010
Estudo dos Genes Tpit e CRH-R1 em Cães da Raça Poodle com Doença de Cushing
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2006 - 2011
Caracterização molecular das doenças endócrinas congênitas que afetam o crescimento e desenvolvimento humano.
Descrição: O presente trabalho foi elaborado com a finalidade de se obter uma ampla e completa caracterização das bases genéticas do HHI congênito em pacientes brasileiros, especificamente: Estabelecer a freqüência das mutações nos genes KAL-1, GnRH-R, FGFR1, GPR54 e KiSS-1 , bem como identificar novas mutações e polimorfismos nesses genes; Estabelecer a correlação entre o genótipo mutante e o fenótipo observado nesses pacientes; Avaliar a participação de novos genes candidatos, NELF e ORF4, na determinação do HHI e, identificar novos loci com potencial implicação nas formas familiais de hipogonadismo hipogonadotrófico cuja etiologia não puder ter sido determinada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Alexander Augusto Lima Jorge - Integrante / Ana Claudia Latronico - Coordenador / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
Pesquisa de mutações e análise da expressão do gene PROP1 em pacientes portadores de craniofaringeoma.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Luciani Renata Silveira Carvalho - Integrante / Carolina Maria Gomes Cani - Integrante.
2006 - 2009
Aspectos Psicossociais e Sexuais de Pacientes com Distúrbio da Diferenciação Sexual no Período Pré e Pós-Tratamento Hormonal e Cirúrgico.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elisa del Rosario Ugarte Verduguez - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2006 - 2007
Análise dos genes codificadores do hormônio anti-mulleriano (AMH) e de seu receptor (AMHR) em pacientes com persistência dos ductos de Muller
Descrição: Persistência dos ductos de Muller, análise dos genes codificadores e seu receptor..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Alberto Zaba Neto - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2005 - 2007
Estudo da expressão de receptores anomalos em tumores adrenocarticais e em tecidos adrenais de pacientes com hiperplasia macronodular primária independente de ACTH (AIMAH) e neoplasia endocrina múltipla
Descrição: Desde 1932, quando Harvey Cushing descreveu, pela primeira vez, a constelação de sinais e sintomas originários de um adenoma hipofisário, levando a hiperplasia difusa adrenal, nosso conhecimento sobre a síndrome de Cushing tem evoluído intensamente. As causas endógenas da síndrome de Cushing são classicamente divididas em processos dependentes e independentes de adrenocorticotrofina (ACTH). A forma mais comum da síndrome de Cushing é devido à produção excessiva de ACTH hipofisário levando à hiperplasia difusa e hiperfunção das adrenais. A principal causa não dependente de ACTH são os adenomas e carcinomas adrenais unilaterais. Entretanto, outros processos patológicos mais raros também podem levar à síndrome Cushing independente de ACTH como a hiperplasia nodular de ambas as adrenais, a qual inclui a doença adrenal pigmentosa primária, também conhecida como doença adrenal micronodular, que pode estar associada com o complexo de Carney, e a doença adrenocortical macronodular massiva, de etiologia ainda desconhecida. A hiperplasia adrenocortical macronodular é freqüentemente um achado isolado na maioria dos casos e o defeito genético ainda não está totalmente estabelecido.A expressão de receptores hormonais ectópicos tem sido implicada em muitos casos de hiperplasia macronodular, mas o significado deste achado não foi definido. Esta forma de hiperplasia também tem sido descrita na síndrome de McCune-Albright e Neoplasia endócrina múltipla tipo1, porém estas condições não estão associadas ao quadro de hipercortisolismo.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante / Marcia Helena Soares Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2009
The natural history of rare genetic steroid disorders
Descrição: Uma equipe de investigadores constituirão uma Rede de Pesquisa Clínica de Doenças Raras, centralizada em um grupo de distúrbios caracterizados por defeitos da esteroidogênese. Estudaremos a história longitudinal desses pacientes e determinaremos o resultado do tratamento sobre a estatura, fertilidade e identidade sexual. A combinação de informações clínicas, genéticas e moleculares irá aprimorar o padrão dos cuidados médicos e pode permitir o desenvolvimento de novos tratamentos baseados no conhecimento detalhado da história natural e base genética/molecular desses distúrbios. Os elementos importantes do nosso plano são (1) estabelecer uma interface de pesquisa clínica que compreende dados de nossos sites em cooperação com o DTCC (Centro de Coordenação de Dados e Tecnologia) para análise desses dados; (2) treinar jovens investigadores em pesquisa clínica e tratamento dos distúrbios da esteroidogênese e (3) fortalecer nossas ligações com grupos de apoio ao paciente para tornar possível, a indivíduos afetados ou do grupo de risco, o acesso a novos tipos de conhecimento e cuidados médicos ideais. Responsável pelo Projeto: Berenice B. de Mendonça National Institute of Health (NIH) - Grant 1454RR19484-01 - Valor autorgado US$ 300,000.00 Projeto de Intercâmbio Internacional: "The natural history of rare genetic steroid disorders" Período de 2004 a 2009..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Marlene Inácio - Integrante / Elisa del Rosario Ugarte Verduguez - Integrante / Rafaela Vieira Correa - Integrante / Guiomar Madureira - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2004 - 2007
Hipogonadismo hipogonadotrófico: Diagnóstico pré-pubertal e papel das isoformas e variantes gênicas do hormônio luteinizante no fenótipo da doença.
Descrição: Introdução O diagnóstico do HH em idade pré-puberal não é factível utilizando dosagens das gonadotrofinas por radioimunoensaio. Objetivo Comparar a resposta do LH e FSH, medidos por método fluorométrico, após estímulo com GnRH, em idade pré e pós puberal no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Karina Berger - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - 2007
?Avaliação das modificações induzidas por tratamento prolongado com hormônio de crescimento recombinante humano em pacientes com deficiência de GH ou síndromes genéticas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Estela Justamante Faria - Integrante.Número de orientações: 1
2003 - 2006
Identificação do novo locus autossômico responsável pela resistência familial ovariana e testicular ao hormônio luteinizante
Descrição: O único gene conhecido responsável pela resistência testicular e ovariana ao LH, é o gene do receptor do LH (LHR). No entanto recentemente, mutações nesse gene foram excluídas em uma família mexicana com 3 pacientes 46,XY portadores de pseudo-hermafroditismo masculino devido a resistência testicular ao LH. Apresentamos uma familia brasileira com um paciente 46,XY e três 46,XX com quadro clinico e hormonal típicos de resistência ao LH. Toda a região codificadora e parte da região promotora de gene do LHR foram estudadas e nenhuma mutação foi encontrada. Além disso a análise de 2 polimorfismos, um na região promotora e outro no exon 1 do gene do LHR indicou falta de segregação nos membros afetados, excluindo esse gene como responsável pela doença nessa família. Nosso objetivo é identificar um novo locus automossômico responsável pela resistência testicular e ovariana ao LH, através do estudo de ligação genética utilizando marcadores de microsatélites construídos a partir do "Génethon human genetic map"..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante.
2003 - 2006
?Papel da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico e de suas isoformas e variantes gênicas no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado ou associado à deficiência de GH
Descrição: hipogonadismo hipogonadotrófico: Dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico e de suas isoformas e variantes gênicas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Karina Berger - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2003 - 2006
FAPESP 03/10874-6 - Síndrome de Hiperestímulo ovariano induzida por hCG: Importância das variantes alélicas do gene do receptor do FSH
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Catarina Brasil d'Alva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2002 - 2005
Padronização da técnica de extração de DNA de mucosa oral para estudo de mutações do gene PROP-1 em pacientes com pan-h.ipopituitarismo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2003
FAPESP 00/06678-9 - Estudo dos genes DAX e SF-1 em pacientes portadores de distúrbio da determinação gonadal
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2001 - 2003
Pesquisa de mutações ativadoras do gene da proteína G, subunidades alfa-s e alfa-I2, na síndrome de Cushing por hiperplasia macronodular adrenocortical independente de ACTH
Descrição: A hiperplasia macronodular adrenocortical (HMA) é uma rara causa da síndrome de Cushing. Nesta doença a hiperfunção adrenocortical adrenal ocorre na presença de níveis suprimidos de ACTH. Várias hipóteses tem sido propostas para explicar a patogênese molecular da HMA, entretanto a causa precisa permanece desconhecida. Considerando o hipercortisolismo independente de ACTH destas pacientes, nossa hipótese é que mutações ativadoras do gene de proteína G possam estar envolvidos na gênese desta doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2001 - 2003
Análise molecular dos genes DAX-1 e SF1 em pacientes portadores de distúrbios da determinação gonadal
Descrição: Uma complexa cascata gênica tem sido implicada nos processos de determinação e diferenciação sexual. Genes autossômicos e sexuais estão envolvidos nestes processos. Muitos genes foram implicados na determinação gonadal, porém o papel exato destes genes no desenvolvimenbto gonadal normal e na etiologia de patologias gonadais não está esclarecido. Os genes DAX1 e SF1 são alguns dos genes que participam da determinação gonadal. Apesar dos estudos animais comprovarem a participação do SF1 no gonadal, em humanos apenas dois pacientes com mutações no SF1, portadores de disgenesia gonadal e insuficiência adrenal foram relatados até o momento. A participação do gene DAX1 na indução de gonadas disgenéticas quando duplicado em pacientes 46,XY indica sua importância no processo. Nosso objetivo é estudar os genes SF1 e DAX1 em pacientes portadores de anomalias na determinação gonadal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Rafaela Vieira Correa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2000 - 2006
Diagnóstico molecular do eixo GHRH-GH-IGF-I
Descrição: Os múltiplos genes envolvidos, como POU1F1 (pituitary specific transcription factor 1), PROP-1 (paired-like homeodomain factor 1) e o gene do receptor do hormônio liberador de GH (GHRHR) assim como a descoberta de novos fatores de transcrição, como Rathke´s pouch homeobox gene (Rpx) e LIM homeobox protein 3 (LHX3) na via de síntese do GH determinam diferentes etiologias na deficiência do GH. Assim a determinação correta da etiologia da deficiência de GH combinada ou não a outras deficiências hipofisárias é necessária para o melhor entendimento da organogênese hipofisária, para a correlação do fenótipo com o genótipo mutado e para o tratamento adequado. Assim este projeto tem como objetivos estudar o gene LHX3 de pacientes com panhipopituitarismo associado a hipoplasia do parênquima hipofisário e pesquisar mutações no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH. Até o momento não foi descrita nenhuma mutação no gene LHX3 em humanos. Apenas duas mutações foram descritas no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH, sendo uma família brasileira..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (7) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 37 / Número de orientações: 4
2000 - 2003
Estudo dos genes LHX3 em GHRHR em crianças com deficiência de GH
Descrição: Os múltiplos genes envolvidos, como POU1F1 (pituitary specific transcription factor 1), PROP-1 (paired-like homeodomain factor 1) e o gene do receptor do hormônio liberador de GH (GHRHR) assim como a descoberta de novos fatores de transcrição, como Rathke´s pouch homeobox gene (Rpx) e LIM homeobox protein 3 (LHX3) na via de síntese do GH determinam diferentes etiologias na deficiência do GH. Assim a determinação correta da etiologia da deficiência de GH combinada ou não a outras deficiências hipofisárias é necessária para o melhor entendimento da organogênese hipofisária, para a correlação do fenótipo com o genótipo mutado e para o tratamento adequado. Assim este projeto tem como objetivos estudar o gene LHX3 de pacientes com panhipopituitarismo associado a hipoplasia do parênquima hipofisário e pesquisar mutações no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH. Até o momento não foi descrita nenhuma mutação no gene LHX3 em humanos. Apenas duas mutações foram descritas no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH, sendo uma família brasileira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Suemi Marui - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
1999 - 2001
Pesquisa de mutações no gene CYP21B em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
Descrição: No estudo do gene CYP21 de 130 pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, utilizando técnicas de Southern blotting e PCR alelo-específico (FAPESP 95/8325-6), identificamos mutações em 80% dos alelos. Os alelos remanescentes devem ter mutações novas, anormalidades reguladoras ou dos fatores de transcrição. Nosso objetivo é seqüenciar esses alelos, e implantar a metodologia de mutagênese e expressão "in vitro" para as novas mutações encontradas no gene da 21-hidroxilase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Ana Elisa Correia Billerbeck - Integrante / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
1998 - 2002
Estudo do receptor de GH em crianças com baixa estatura por provável insensibilidade primária ao hormônio de crescimento
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Alexander Augusto Lima Jorge - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1998 - 2002
FAPESP 98/00195-4 - Aspectos clínicos, histoquímicos e moleculares da hiperatividade da aromatase no sexo masculino e feminino
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Chin Jia Lin - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
1998 - 2002
FAPESP 98/15267-0 - Estudo das mutações no gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrosteose e síndrome de Noonan
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
1997 - 2001
Diagnóstico molecular de distúrbios da diferenciação sexual
Descrição: Apresentamos neste projeto 6 trabalhos que envolvem aspectos da diferenciação gonadal: Análise do gene do receptor androgênico de pacientes portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos; Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 -hidroxiesteróide desidrogenase (3 -HSD) em mulheres hirsutas ou virilizadas; Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner; Diagnóstico laboratorial, radiológico e molecular da deficiência isolada de gonadotrofinas; Pesquisa de mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio folículo-estimulante (FSH) em meninas com pseudo-puberdade precoce isosexual; Pesquisa de mutações no exon 11 do gene do receptor de LH em mulheres inferteis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 21 / Número de orientações: 4
1997 - 2001
Deficiência isolada de gonadotrofinas: Diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1996 - 1999
Pesquisa dos oncogenes gsp e gip2 em tumores gonadais humanos derivados do estroma e do cordão sexual
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1996 - 1997
Estudo das mutações inativadoras do receptor do hormônio folículo estimulante em mulheres 46,XX com hipogonadismo hipergonadotrófico
Descrição: Estudo do receptor do LHR, em mulheres com hipogonadismo hipergonadotrófico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
1995 - 1996
Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3-beta-hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo
Descrição: Pesquisa do gene HSD3B2, em mulheres com hirsutismo e meninas com pubarca precoce..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Suemi Marui - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
1995 - 1996
FAPESP 95/3750-0 - Presença de mutações no gene tipo II da 3-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD32) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
1994 - 1997
Quantificação do ARNm do receptor do hormônio de crescimento em córtex supra-renal humano normal e patológico
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Chin Jia Lin - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1994 - 1997
Detecção do gene SRY nas anomalias da diferenciação sexual?
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1994 - 1995
Avaliação clínica, anatomopatológica e análise molecular do gene SRY em pacientes portadores de desenvolvimento gonadal anômalo
Descrição: Os mecanismos exatos de controle da expressão do gene SRY, da sua ação e da interação dele com os outros elementos que participam na cascata da diferenciação sexual não estão esclarecidos. A grande maioria dos casos de anormalidades da determinação do sexo não podem ser explicadas apenas pela presença ou ausência do gene SRY. Informações sobre o mecanismos de controle deste gene (elementos promotores e repressores) bem como a determinação de outros genes que interagem com o SRY na diferenciação sexual deverão esclarecer muitos destes casos. Por outro lado, o encontro de proteínas SRY mutantes, em familiares fenotipicamente normais de afetados permite a investigação das conseqüências funcionais dessas mutações e as suas repercussões na diferenciação gonadal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
1993 - 1997
Análise molecular do gene da 21-hidroxilase em portadores de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
1993 - 1996
Uso de agonistas do GnRH de ação prolongada no diagnóstico e tratamento da puberdade precoce
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Cecilia Cardoso Albano - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
1993 - 1996
?Valores basais de IGF-I e de sua principal proteína transportadora IGFBP-3 em indivíduos normais e portadores de baixa estatura
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Eveline Gadelha Pereira da Silva - Integrante.
1993 - 1995
Análise da patologia molecular da hiperplasia adrenal congênita da 21-hidroxilase: Forma clássica e não clássica
Descrição: Estudo da hiperplasia adrenal congênita da 21-hidroxilase, na forma clássica e não clássica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1992 - 1995
Estudo da quinase proteica C e do gene do receptor do hormônio adrenocorticotrófico nas neoplasias adrenocorticais
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
1991 - 1993
Determinação da ação da DHT sobre síntese de DNA em linfócitos periféricos cultivados in vitro de pacientes portadores de pseudohermafroditismo masculino e indíviduos normais
Descrição: Baseado em dados diretos e indiretos da presença de receptores para hormônios sexuais em células hematopoiéticas iniciou-se uma pesquisa da ação dos esteróides androgênico dihidrotestosterona (DHT) sobre linfócitos do sangue periférico, com a intenção de desenvolver um teste laboratorial "in vitro" que demonstrasse a integridade do mecanismo de interação andrógeno-receptor celular através de uma resposta biológica facilmente mensurável. A demonstração de respostas diferentes em condições de doença e normalidade permitiria identificar pacientes com PHM por deficiência do receptor androgênico. Os dados obtidos na diferentes circunstâncias descritas anteriormente mostram que não houve uma ação estimulatória efetiva e homogênea da DHT sobre linfócitos humanos periféricosinduzida pela DHT em linfócitos de indivíduos normais, concluímos que este método não se presta à análise da presença de receptores androgênicos em PHM por insensibilidade periférica a andrógenos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1989 - 1993
Efeito da administração aguda e crônica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Vivian Estefan - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1988 - 1991
Pubarca Precoce: Estudo dos esteróides adrenais séricos e identificação da forma não clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maristela Vasconcelos Leite - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1


Membro de corpo editorial


2012 - Atual
Periódico: Journal of Endocrinology
2012 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Endocrinology
2012 - 2012
Periódico: Seminars in Reproductive Medicine
2010 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2000 - 2005
Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)


Revisor de periódico


1998 - Atual
Periódico: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
1992 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
2000 - Atual
Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)


Revisor de projeto de fomento


1995 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
1995 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
1994 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia Pediátrica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Biologia Genética.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2016
Prêmio José Dantas de Souza Leite em reconhecimento por contribuição em pesquisa básica e clínica para o desenvolvimento da Endocrinologia e Metabologia, SBEM - 32 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, Costa do Sauípe/BA em 20/09/2016.
2016
Prêmio Saúde - Categoria da Criança do Prêmio Saúde - Avaliação da Eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonaal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, Grupo Abril.
2013
International Excellence in Endocrinology Award 2013, Sociedade Americana de Endocrinologia Americana.
2013
Professor Thales Martins - Melhor Trabalho na categoria Básica: Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2012
Presidential Poster competition da Endociety 2012 - pelo trabalho: Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor., Sociedade Americana de Endocrinologia.
2012
Professora Visitante (Clinical Endocrinology Trust Visiting Professor 2012), conferido pela BES Março 2012.
2012
Maestro de La Endocrinologia Latinoamericana 2012 Award, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2011
2011 Presidential Poster Competition ENDO 2011 - Low expression of LIN28, an RNA-binding proteins, is highly associated with poor prognosis in pediatric and adult adrenocortical carcinomas, 93st Annual Meeting of The Endocrine Society/Sociedade Amaricana de Endocrinologia.
2011
2011 Presidential Poster Competition - Hyperandrogenic Phenotypes Cannot Differentiate Non-Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency and Classic PCOS, The Endocrine Society.
2011
2011 COPEM 2011 - Melhor poster - Características da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH ao exame de 18F-FDG-PET/CT., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2011
2011 Melhor trabalho Clínico apresentado no IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2011
2011 Presidential Poster Competition - High Prevalence of Micropenis and Cryptorchidism in Brazilian Patients with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism: Impact of Testosterone Replacement Therapy, The Endocrine Society.
2011
2011 Outstanding Abstract Award - Clinical molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism, 93rd Annual Meeting - The Endocrine Society.
2010
2010 Prêmio 2010 "Top Ten XV SINE" pela apresentação oral: Germiline and somatic analysis of the AIP gene and survey of phenotypic modifiers in kindreds with familial acromegaly., SBEM e FLEURY.
2010
2010 Prêmio "Top Ten XV SINE" pelo Poster Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) in Cushing disease outcome: influence of expression and the G388R functional polymorphism., SBEM E FLEURY.
2010
2010 Destaque de melhor trabalho completo na categoria Aluno de Pós-graduação no 4 Simposio Avanços em Pesquisas Médicas dos LIMs do HCFMUSP., Faculdade de Medicina da USP.
2010
2010 Presidential Poster Competition, 92th Annual Meeting of the Endocrine Society,, The Endocrine Society.
2010
2010 Primeiro Lugar - Apresentação Oral - Valores da 17OHProgesterona neonatal padronizados de acordo com o grau de prematuridade reduzem o indíce de convocações, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal..
2010
2010 Prêmio Antonio dos Santos Rocha - por melhor trabalho completo realizados por Residentes, Laboratórios de Investigação Médicas (LIM) do HC-FMUSP, Hospital das Clínicas da FMUSP.
2009
Premio SBEM 2009 - Concedido pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia por se destacar no cenário nacional na área de pesquisa clínica., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2009
Premio SCOPUS 2009 -Reconhecimento Carreira Acadêmica, concedido pela Elsevier Science & Technology em setembro de 2009, Editora Elsevier e CAPES.
2009
2009 Prêmio Travel Awards ENDO 2009 - Steroidogenic factor 1 expression and amplification analysis in a large series of pediatric and adult adrenocortical tumors., Endocrine Society - Socieade Americana de Endocrinologia.
2009
2009 Prêmio SBEM melhor trabalho científico na área Básica do COPEM 2009 - 8 Congresso Paulsita de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2009
2009 Prêmio Presidential Poster Competition ENDO 09 pelo melhor poster do Congresso "The Endocrine Society s 91th Annual Meeting, Sociedade Americana de Endocrinologia.
2009
Prêmio Hormone Research 2009 pelo melhor poster A gain of function mutation in the mastermind like domain 1 gene (MAMLD1) discloses a new pathway in the etiology of 46,XY disorders of sex development, LWPES/ESPE 8th Joint Meeting.
2009
Prêmio Travel Grant SLEP 2009 pelo melhor poster A gain of function mutation in the mastermind like domain 1 gene (MAMLD1) discloses a new pathway in the etiology of 46,XY disorders of sex development, Sociedade Latiamericana de Endocrinologia e Metabologia.
2008
2008 Prêmio Travel Awards ENDO 2008 - The Role of AIP Gene in Brazilian Patients with Sporadic and Familial Acromegaly., Sociedade Americana de Endocrinologia - Endocrine Society.
2007
Endocrine Society Travel Award 2007, Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome, recebido por Ana P Abreu, The Endocrine Society´s.
2007
Prêmio Antonino dos Santos Rocha (Melhor trabalho - recebido por Marcos Tadashi K. Toypshima), 3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC FMUSP.
2007
Membro Efetivo da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.
2006
SLEP 2006, Expression profiles of IGF2 abd IGF receptor type 1 in childhood adrenocortical tumors: prognostic and therapeutic implications, recebido por Madson Q Almeida, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2005
Prof. Waldemar Berardinelli - versão 2004, pela co-autoria do melhor trabalho publicado na área de Endocrinologia Clínica, publicado nos Arquivos Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, v.48/5:697-704, 2004., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia/SBEM.
2005
Melhor Tema Livre com o tema: Novas perspectivas na avaliação psicossexual no olhar szondiano: Permanências e mudanças. Verdugues EDRU, Inacio M, Silva JP, Quayle J, Lucia MCS, Costa EMF, Mendonça BB., III Congresso Interamericano de Psicologia da Saúde: Território e Percursos do Hospitalar/ HCFMUSP.
2005
SLEP 2005, Novel mutations of KAL-1 and FGFR1 genes in patients with Kallmann syndrome, e Mutation analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene (NPY-Y1R) in human idiophatic pubertal disoorders, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2005
Thales Martins, Efeito fundador da mutação E180splice no gene do receptor do hormônio de crescimento identificada em pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH, recebido por Alexander AL Jorge, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2004
Professor Thales Martins - Melhor Trab. na categoria clínica, Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo, Tania ASS Bachega, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2003
Gregorio Santiago Montes - Melhor Poster de aluno de pós-graduação com o tema: The first mutation (126T) in the repressor domain (EH-1) of the transcription factor HESX1 is associated with evolving combined, recebido por Luciani R S Carvalho, 1 Simpósio dos Laboratórios de Investigação Médica - HCFMUSP.
2003
SLEP 2003, com tema: Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumours associated with the arg337HIS mutation of the tumor supressor p53, recebido por Emilia M Pinto, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2002
SLEP 2002, com o tema: Primeira mutação missense (126T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipofise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais recebido por Luciani R S Carvalho, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2001
COPEM 2001, com o tema: Análise do gene do receptor de andrógenos em 20 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos: Identificação de 7 mutações novas, recebido por Karla KFS Melo, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2000
SBEM 2000, com o trabalho: Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose, recebido por Ana Claudia Latronico, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2000
SLEP 2000, com o tema: No evidence of inactivating mutation in the coding region of the follicle-estimulating homone receptor gene in familial premature ovarian failure, recebido por Maria Beatriz F Kohek, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2000
SLEP 2000, com o tema: Rastreamento da mutação IVS1+1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH(DIGH), recebido por Suemi Marui, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2000
SLEP 2000, com tema: Novel mutations of the GnRH receptor gene in Brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism, recebido por Elaine M F Costa, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
1998
Endourology 1998, com trabalho: The role of diagnostic and therapeutic laparoscopy in intersex patients, recebido por Francisco T Denes, 16th World Congress on Endourology and SWL 14th Basic Research Symposium.
1997
SLEP 1997, com trabalho: Mutations in the type II 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene (3-beta-HSD) in girls with premature pubarche, recebido por Suemi Marui, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
1996
COPEM 1996, com o trabalho científico: Nova mutação homozigótica nonsense E135X no gene tipo II da 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase(3-beta-HSD) em uma menina com hiperplasia adrenal congênita perdedora de sal, recebido por Suemi Marui, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
1995
SLEP 1995, com o trabalho científico: Resistência testicular e ovariana ao hormônio luteinizante secundária a mutações homozigóticas inativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante:Amplo espectrum de manifestações clínicas, Ana Claudia Latronico, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:510
Total de citações:9142
Fator H:49
Mendonca, Berenice B  Data: 07/05/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:390
Total de citações:10300
Mendonca B. B. - h index = 55  Data: 19/09/2017

Outras
Total de trabalhos:582
Total de citações:16933
Google Acadêmico: Berenice Bilharinho de Mendonça - índice h=69 - índice i10= 271  Data: 01/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MADEIRA, JOÃO LO2018MADEIRA, JOÃO LO ; SOUZA, ALEXANDRE BC ; CUNHA, FLAVIA S ; BATISTA, RAFAEL L ; GOMES, NATHALIA L ; RODRIGUES, ANDRESA S ; DE HAIDAR JORGE, FREDERICO MENNUCCI ; CHADI, GERSON ; CALLEGARO, DAGOBERTO ; MENDONCA, BERENICE B ; COSTA, ELAINE MF ; DOMENICE, SORAHIA . A severe phenotype of Kennedy's disease associated with a very large CAG repeat expansion. MUSCLE & NERVE, v. 57, p. E95-E97, 2018.

2.
FRANÇA, M.M.2018FRANÇA, M.M. ; FUNARI, M.F.A. ; NISHI, M.Y. ; NARCIZO, A.M. ; DOMENICE, S. ; COSTA, E.M.F. ; LERARIO, A.M. ; MENDONCA, B.B. . Identification of the first homozygous 1-bp deletion in gene leading to primary ovarian insufficiency by using targeted massively parallel sequencing. CLINICAL GENETICS, v. 93, p. 408-411, 2018.

3.
BATISTA, RAFAEL LOCH2018BATISTA, RAFAEL LOCH ; RODRIGUES, ANDRESA DE SANTI ; MACHADO, ALINE ZAMBONI ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; CUNHA, FLÁVIA SIQUEIRA ; SILVA, ROSANA BARBOSA ; COSTA, ELAINE M.F. ; MENDONCA, BERENICE B. ; DOMENICE, SORAHIA . Partial androgen insensitivity syndrome due to somatic mosaicism of the androgen receptor. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 31, p. 223-228, 2018.

4.
CORREA, FERNANDA A2018CORREA, FERNANDA A ; JORGE, ALEXANDER A L ; NAKAGUMA, MARILENA ; CANTON, ANA P M ; COSTA, SILVIA S ; FUNARI, MARIANA F ; LERARIO, ANTONIO M ; FRANCA, MARCELA M ; CARVALHO, LUCIANI R ; KREPISCHI, ANA C V ; ARNHOLD, IVO J P ; ROSENBERG, CARLA ; MENDONCA, BERENICE B . Pathogenic Copy Number Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism Associated with Complex Phenotypes. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 88, p. 425-431, 2018.

5.
CAVALCANTE, ISADORA P.2018CAVALCANTE, ISADORA P. ; NISHI, MIRIAN ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BRONDANI, VANIA B. ; BOTELHO, MARIA LUIZA ANHAIA DE ARRUDA ; TANNO, FABIO Y. ; SROUGI, VICTOR ; CHAMBO, JOSÉ LUIS ; MENDONCA, BERENICE B. ; BERTHERAT, JÉRÔME ; LOTFI, CLAUDIMARA F.P. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B.V. . The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, v. 460, p. 36-46, 2018.

6.
CUNHA-SILVA, M2018CUNHA-SILVA, M ; BRITO, V N ; MACEDO, D B ; BESSA, D S ; RAMOS, C O ; LIMA, L G ; BARROSO, P S ; ARNHOLD, I J P ; SEGALOFF, D L ; MENDONCA, B B ; LATRONICO, A C . Spontaneous fertility in a male patient with testotoxicosis despite suppression of FSH levels. HUMAN REPRODUCTION, v. 33, p. 914-918, 2018.

7.
RAMOS, CAROLINA O.2018RAMOS, CAROLINA O. ; LATRONICO, ANA C. ; CUKIER, PRISCILLA ; MACEDO, DELANIE B. ; BESSA, DANIELLE S. ; SILVA, MARINA C. ; ARNHOLD, IVO J. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BRITO, VINICIUS N. . Long-term Outcomes of Patients with Central Precocious Puberty due to Hypothalamic Hamartoma After GnRH Analog Treatment: Anthropometric, Metabolic and Reproductive Aspects. NEUROENDOCRINOLOGY, v. 106, p. 203-210, 2018.

8.
CUNHA, FS2018CUNHA, FS ; DOMENICE, S ; SIRCILI, MH ; MENDONCA, BB ; COSTA, EM . Low estrogen doses normalize testosterone and estradiol levels to the female range in transgender women. Clinics, v. 73, p. e86, 2018.

9.
MACEDO, DELANIE2018MACEDO, DELANIE ; FRANÇA, MONICA M. ; MONTENEGRO, LUCIANA ; CUNHA-SILVA, MARINA ; BESSA, DANIELLE S. ; ABREU, ANA PAULA ; KAISER, URSULA B. ; MENDONCA, BERENICE B. ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; BRITO, VINICIUS N. ; LATRONICO, ANA C. . CENTRAL PRECOCIOUS PUBERTY CAUSED BY A HETEROZYGOUS DELETION IN THE MKRN3 PROMOTER REGION. NEUROENDOCRINOLOGY, v. 107, p. 127-132, 2018.

10.
CRESPO, RAIANE P.2018CRESPO, RAIANE P. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; GOMES, LARISSA G. . An update of genetic basis of PCOS pathogenesis. Archives of Endocrinology Metabolism, v. 62, p. 352-361, 2018.

11.
SPROLL, PATRICK2018SPROLL, PATRICK ; EID, WASSIM ; GOMES, CAMILA R. ; MENDONCA, BERENICE B. ; GOMES, NATHALIA L. ; COSTA, ELAINE M.-F. ; BIASON-LAUBER, ANNA . Assembling the jigsaw puzzle: CBX2 isoform 2 and its targets in disorders/differences of sex development. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 6, p. 785-795, 2018.

12.
BAETENS, DORIEN2018BAETENS, DORIEN ; GÜRAN, TÜLAY ; MENDONCA, BERENICE B ; GOMES, NATHALIA L ; DE CAUWER, LODE ; PEELMAN, FRANK ; VERDIN, HANNAH ; VUYLSTEKE, MARNIK ; VAN DER LINDEN, MALAÏKA ; ATAY, ZEYNEP ; BEREKET, ABDULLAH ; DE KRIJGER, RONALD R ; PRETER, KATLEEN DE ; DOMENICE, SORAHIA ; TURAN, SERAP ; STOOP, HANS ; LOOIJENGA, LEENDERT H ; DE BOSSCHER, KAROLIEN ; COOLS, MARTINE ; DE BAERE, ELFRIDE . Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development. GENETICS IN MEDICINE, v. 20, p. 717-727, 2018.

13.
LOPES, MC2018LOPES, MC ; RAMOS, CO ; LATRONICO, Ac ; MENDONÇA, BB ; BRITO, VN . Applicability of a novel mathematical model for the prediction of adult height and age at menarche in girls with idiopathic central precocious puberty. Clinics, v. 73, p. 480, 2018.

14.
SILVA, JULIANA M.2018SILVA, JULIANA M. ; BATISTA, RAFAEL LOCH ; DE SANTI RODRIGUES, ANDRESA ; NISHI, MIRIAN Y. ; COSTA, ELAINE M.F. ; DOMENICE, SORAHIA ; CARVALHO, LUCIANI R.S. ; MENDONCA, BERENICE B. . Androgen receptor mRNA analysis from whole blood: a low-cost strategy for detection of androgen receptor gene splicing defects. CLINICAL GENETICS, v. 94, p. 489-490, 2018.

15.
MENDONCA, BERENICE B.2017MENDONCA, BERENICE B.; GOMES, NATHALIA LISBOA ; COSTA, ELAINE M.F. ; INACIO, MARLENE ; MARTIN, REGINA M. ; NISHI, MIRIAN Y. ; CARVALHO, FILOMENA MARINO ; TIBOR, FRANCISCO DENES ; DOMENICE, SORAHIA . 46,XY Disorder of Sex Development (DSD) due to 17β-hydroxysteroid Dehydrogenase type 3 Deficiency. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 165, p. 79-85, 2017.

16.
BAETENS, DORIEN2017BAETENS, DORIEN ; MENDONÇA, BÉRÉNICE B. ; VERDIN, HANNAH ; COOLS, MARTINE ; BAERE, ELFRIDE DE . Non-coding variation in Disorders of Sex Development. Clinical Genetics, v. 91, p. 163-172, 2017.

17.
HAYASHI, GISELLE Y.2017HAYASHI, GISELLE Y. ; CARVALHO, DANIEL F. ; DE MIRANDA, MIRELA C ; FAURE, CLÁUDIA ; VALLEJOS, CARLA ; BRITO, VINÍCIUS N. ; DE SANTI, ANDRESA ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. . Neonatal 17-hydroxyprogesterone levels adjusted according to age at sample collection and birth-weight improve the efficacy of congenital adrenal hyperplasia newborn screening. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 86, p. 480-487, 2017.

18.
CHANG, C. V.2017CHANG, C. V. ; ARAUJO, R.V ; CIRQUEIRA, C. S. ; CANI, C. M. G. ; MATUSHITA, H. ; CESCATO, V.A.S ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; BRONSTEIN, M. D. ; MENDONCA, B. B. ; CARVALHO, L. R. S. . Differential Expression of Stem Cell Markers in Human Adamantinomatous Craniopharyngioma and Pituitary Adenoma.. NEUROENDOCRINOLOGY, v. 104, p. 183-193, 2017.

19.
ORÓS-MILLÁN, M. EUGENIA2017ORÓS-MILLÁN, M. EUGENIA ; MUÑOZ-CALVO, M. TERESA ; NISHI, MIRIAN Y. ; BILHARINHO MENDONCA, BERENICE ; ARGENTE, JESÚS . Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2). ANALES DE PEDIATRIA, v. 86, p. 94-95, 2017.

20.
YANCE, VIVIANE DOS REIS VIEIRA2017YANCE, VIVIANE DOS REIS VIEIRA ; MARCONDES, JOSÉ ANTONIO MIGUEL ; ROCHA, MICHELLE PATROCÍNEO ; BARCELLOS, CRISTIANO ROBERTO GRIMALDI ; DANTAS, WAGNER SILVA ; AVILA, ANA FLAVIA ASSIS ; BARONI, RONALDO HUEB ; CARVALHO, FILOMENA MARINO ; HAYASHIDA, SYLVIA ASAKA YAMASHITA ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO ; DOMENICE, SORAHIA . Discriminating between virilizing ovary tumors and ovary hyperthecosis in postmenopausal women: clinical data, hormonal profiles and image studies. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 177, p. EJE-17-0111, 2017.

21.
BATISTA, RAFAEL L.2017BATISTA, RAFAEL L. ; RODRIGUES, ANDRESA S. ; NISHI, MIRIAN Y. ; FEITOSA, ALINA C.R. ; GOMES, NATHÁLIA L.R.A. ; JUNIOR, JOSÉ ANTONIA F. ; DOMENICE, SORAHIA ; COSTA, ELAINE M.F. ; DE MENDONÇA, BERENICE B. . Heterozygous Nonsense Mutation in the Androgen Receptor Gene Associated with Partial Androgen Insensitivity Syndrome in an Individual with 47,XXY Karyotype. Sexual Development, v. 11, p. 78-81, 2017.

22.
FERNÁNDEZ-CANCIO, MÓNICA2017FERNÁNDEZ-CANCIO, MÓNICA ; GARCÍA-GARCÍA, EMILIO ; GONZÁLEZ-CEJUDO, CARMEN ; MARTÍNEZ-MAESTRE, MARÍA-ANGELES ; MANGAS-CRUZ, MIGUEL-ANGEL ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; PANDI DE MELLO, MARICILDA ; Arnhold, Ivo J.P. ; NISHI, MIRIAN Y. ; BILHARINHO MENDONÇA, BERENICE ; GARCÍA-ARUMÍ, ELENA ; AUDÍ, LAURA ; TIZZANO, EDUARDO ; CARRASCOSA, ANTONIO . Discordant Genotypic Sex and Phenotype Variations in Two Spanish Siblings with 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Carrying the Most Prevalent Mutated CYP17A1 Alleles of Brazilian Patients. Sexual Development, v. 11, p. 70-77, 2017.

23.
KHATTAB, AHMED2017KHATTAB, AHMED HAIDER, SHOZEB KUMAR, AMEET DHAWAN, SAMARTH ALAM, DAUOOD ROMERO, RAQUEL BURNS, JAMES LI, DI ESTATICO, JESSICA RAHI, SIMRAN FATIMA, SALEEL ALZAHRANI, ALI HAFEZ, MONA MUSA, NOHA RAZZGHY AZAR, MARYAM KHALOUL, NAJOUA GRIBAA, MOEZ SAAD, ALI CHARFEDDINE, ILHEM BEN BILHARINHO DE MENDONÇA, BERENICE BELGOROSKY, ALICIA DUMIC, KATJA DUMIC, MIROSLAV AISENBERG, JAVIER KANDEMIR, NURGUN , et al.ALIKASIFOGLU, AYFER OZON, ALEV GONC, NAZLI CHENG, TINA KUHNLE-KRAHL, URSULA CAPPA, MARCO HOLTERHUS, PAUL-MARTIN NOUR, MUNIER A. PACAUD, DANIELE HOLTZMAN, ASSAF LI, SUN ZAIDI, MONE YUEN, TONY NEW, MARIA I. ; Clinical, genetic, and structural basis of congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. 114, p. E1933-E1940, 2017.

24.
DAUBER, ANDREW2017DAUBER, ANDREW ; CUNHA-SILVA, MARINA ; MACEDO, DELANIE B. ; BRITO, VINICIUS N. ; ABREU, ANA PAULA ; ROBERTS, STEPHANIE A. ; MONTENEGRO, LUCIANA R. ; ANDREW, MELISSA ; KIRBY, ANDREW ; WEIRAUCH, MATTHEW T. ; LABILLOY, GUILLAUME ; BESSA, DANIELLE S. ; CARROLL, RONA S. ; JACOBS, DAKOTA C. ; CHAPPELL, PATRICK E. ; MENDONCA, BERENICE B. ; HAIG, DAVID ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 102, p. 1557-1567, 2017.

25.
FRANÇA, MONICA M.2017FRANÇA, MONICA M. ; LERARIO, ANTONIO M. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; NISHI, MIRIAN Y. ; NARCIZO, AMANDA M. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MACIEL-GUERRA, ANDREA T. ; MENDONÇA, BERENICE B. . A Novel Homozygous Missense FSHR Variant Associated with Hypergonadotropic Hypogonadism in Two Siblings from a Brazilian Family. Sexual Development, v. 11, p. 137-142, 2017.

26.
BESSA, DANIELLE S.2017BESSA, DANIELLE S. ; MACEDO, DELANIE B. ; BRITO, VINICIUS N. ; FRANÇA, MONICA M. ; MONTENEGRO, LUCIANA R. ; CUNHA-SILVA, MARINA ; SILVEIRA, LETICIA G. ; HUMMEL, TIAGO ; BERGADÁ, IGNACIO ; BRASLAVSKY, DEBORA ; ABREU, ANA PAULA ; DAUBER, ANDREW ; MENDONCA, BERENICE B. ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . High Frequency of MKRN3 Mutations in Male Central Precocious Puberty Previously Classified as Idiopathic. NEUROENDOCRINOLOGY, v. 105, p. 17-25, 2017.

27.
MENK, TAIS A.S.2017MENK, TAIS A.S. ; IN?CIO, MARLENE ; MACEDO, DELANIE B. ; BESSA, DANIELLE S. ; LATRONICO, ANA C. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BRITO, VINICIUS NAHIME . Assessment of stress levels in girls with central precocious puberty before and during long-acting gonadotropin-releasing hormone agonist treatment: a pilot study. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 30, p. 657-662, 2017.

28.
KRANENBURG, LAURA J.C.2017KRANENBURG, LAURA J.C. REERDS, SAM T.H. COOLS, MARTINE ALDERSON, JULIE  MUSCARELLA, MIRIAM MAGRITE, ELLIE KUIPER, MARTIJN ABDELGAFFAR, SHEREEN BALSAMO, ANTONIO BRAUNER, RAJA CHANOINE, JEAN PIERRE DEEB, ASMA FECHNER, PATRICIA GERMAN, ALINA HOLTERHUS, PAUL MARTIN JUUL, ANDERS MENDONCA, BERENICE B. NEVILLE, KRISTEN NORDENSTROM, ANNA OOSTDIJK, WILMA REY, RODOLFO A. RUTTER, MEILAN M. SHAH, NALINI LUO, XIAOPING  GRIJPINK, KALINKA , et al.DROP, STENVERT L.S. ; Global Application of the Assessment of Communication Skills of Paediatric Endocrinology Fellows in the Management of Differences in Sex Development Using the ESPE E-Learning.Org Portal. Hormone Research in Paediatrics, v. 88, p. 127-139, 2017.

29.
MADEIRA, JOAO L O2017MADEIRA, JOAO L O ; NISHI, MIRIAN Y ; NAKAGUMA, MARILENA ; BENEDETTI, ANNA F ; BISCOTTO, ISABELA PEIXOTO ; FERNANDES, THAMIRIS ; PEQUENO, THIAGO ; FIGUEIREDO, THALITA ; FRANCA, MARCELA M ; CORREA, FERNANDA A ; OTTO, ALINE P ; ABRÃO, MILENA ; MIRAS, MIRTA B ; SANTOS, SILVANA ; JORGE, ALEXANDER A L ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; CARVALHO, LUCIANI R . Molecular Analysis of Brazilian Patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency and Orthotopic Posterior Pituitary Lobe Reveals Eight Different PROP1 Alterations with Three Novel Mutations. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 87, p. 725-732, 2017.

30.
FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES2017FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; ALBUQUERQUE, EDOARDA VASCO DE ALBUQUERQUE ; CARDOSO, ANA LUIZA DE ALMEIDA ; DA ROSA, PAULA WAKI LOPES ; DE PAULO, RODRIGO BOMENY ; SCHIMIZU, MARIA HELOISA MASSOLA ; SEGURO, ANTONIO CARLOS ; PASSARELLI, MARISA ; KOEHLER, KATRIN ; HUEBNER, ANGELA ; ALMEIDA, MADSON Q. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO . Triple A Syndrome: Preliminary Response to the Antioxidant N-Acetylcysteine Treatment in a Child. Hormone Research in Paediatrics, v. 88, p. 167-171, 2017.

31.
SROUGI, V.2017SROUGI, V. ; BESSA JR, J. ; TANNO, F. Y. ; FERREIRA, A. M. ; HOFF, A. O. ; BEZERRA, J. E. ; ALMEIDA, C. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BILHARINHO DE MENDONÇA, BERENICE ; NAHAS, W. C. ; CHAMBO, J. L. ; SROUGI, M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Adjuvant radiotherapy for the primary treatment of adrenocortical carcinoma: Are we offering the best?. International Braz J Urol, v. 43, p. 841-848, 2017.

32.
CORREA, FERNANDA A2017CORREA, FERNANDA A ; BIANCHI, PAULO H M ; FRANCA, MARCELA M ; OTTO, ALINE P ; RODRIGUES, RODRIGO J M ; EJZENBERG, DANI ; SERAFINI, Paulo C ; BARACAT, EDMUNDO CHADA ; FRANCISCO, ROSSANA P V ; BRITO, VINICIUS N ; ARNHOLD, IVO J P ; MENDONCA, BERENICE B ; CARVALHO, LUCIANI R . Successful Pregnancies After Adequate Hormonal Replacement in Patients With Combined Pituitary Hormone Deficiencies. Journal of the Endocrine Society, v. 1, p. 1322-1330, 2017.

33.
DE-MARCO, V2017DE-MARCO, V ; CARVALHO, LR ; GUZZO, MF ; OLIVEIRA, PS ; GOMES, LG ; MENDONCA, BB . An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles. Clinics, v. 72, p. 575-581, 2017.

34.
FRANCA, M.M2017FRANCA, M.M ; FUNARI, M. F. A. ; LERÁRIO, A. M. ; NISHI, M. Y. ; PITA, C. C. ; FONTENELE, E. G. P. ; MENDONCA, B. B. . A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure.. ENDOCRINE, v. 58, p. 442-447, 2017.

35.
COOLS, M2017COOLS, M ; WOLFFENBUTTEL, K P ; HERSMUS, R ; MENDONCA, B B ; KAPROVÁ, J ; DROP, S L S ; STOOP, H ; GILLIS, A J M ; OOSTERHUIS, J W ; COSTA, E M F ; DOMENICE, S ; NISHI, M Y ; WUNSCH, L ; QUIGLEY, C A ; T?SJOEN, G ; LOOIJENGA, L H J . Malignant testicular germ cell tumors in postpubertal individuals with androgen insensitivity: prevalence, pathology and relevance of single nucleotide polymorphism-based susceptibility profiling. HUMAN REPRODUCTION, v. 32, p. 2561-2573, 2017.

36.
BATISTA, RAFAEL LOCH2017BATISTA, RAFAEL LOCH ; RODRIGUES, ANDRESA DI SANTI ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; GOMES, NATHALIA LISBOA ; FARIA, JOSÉ ANTONIO DINIZ ; MORAES, DANIELA RODRIGUES DE ; CARVALHO, LUCIANI RENATA ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; DOMENICE, SORAHIA ; Mendonca, Berenice Bilharinho . A recurrent synonymous mutation in the human androgen receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome. JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 174, p. 14-16, 2017.

37.
CORREA, FERNANDA A.2017CORREA, FERNANDA A. ; FRANÇA, MARCELA M. ; FANG, QING ; MA, QIANYI ; BACHEGA, TANIA A. ; RODRIGUES, ANDRESA ; OZEL, BILGE A. ; LI, JUN Z. ; MENDONCA, BERENICE B. ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; Carvalho, Luciani R. ; CAMPER, Sally A. ; ARNHOLD, IVO J. P . Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 61, p. 633-636, 2017.

38.
CAVALCANTE, I. P.2016CAVALCANTE, I. P. ; ZERBINI, M. C. N. ; ALENCAR, G. A. ; MARIANI, B. D. P. ; BUCHPIGUEL, C. A. ; ALMEIDA, M. Q. ; MENDONCA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . High 18F-FDG uptake in PMAH correlated with normal expression of Glut1, HK1, HK2, and HK3. Acta Radiologica (1987), v. 53, p. 370-377, 2016.

39.
MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA2016MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA ; CUNHA, FLÁVIA SIQUEIRA ; GARCIA GOMES, LARISSA ; BUGANO DINIZ GOMES, DIOGO ; MARCONDES, JOSÉ ANTÔNIO MIGUEL ; MADUREIRA, GUIOMAR ; DE MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; BACHEGA, TÂNIA A. SARTORI SANCHEZ . The Presence of Clitoromegaly in the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency Could Be Partially Modulated by the CAG Polymorphic Tract of the Androgen Receptor Gene. Plos One, v. 11, p. e0148548, 2016.

40.
SROUGI, VICTOR2016SROUGI, VICTOR ; ROCHA, BRUNO A. ; TANNO, FABIO Y. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BARONI, RONALDO H. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; SROUGI, MIGUEL ; FRAGOSO, MARIA C. ; CHAMBÔ, JOSE L. . The Use of Three-Dimensional Printers for Partial Adrenalectomy: Estimating the Resection Limits. Urology (Ridgewood, N.J.), v. 90, p. 217-221, 2016.

41.
DE MELLO BIANCHI, PAULO HOMEM2016DE MELLO BIANCHI, PAULO HOMEM ; CARVALHO ARAUJO GOUVEIA, GABRIELA ROMANENGHI FANTI ; FRADE COSTA, ELAINE M ; DOMENICE, SORAHIA ; MARTIN, REGINA M ; CARNEIRO DE CARVALHO, LUCIANE ; PELAES, TATIANA ; INACIO, MARLENE ; CODARIN, RODRIGO ROCHA ; SATOR DE FARIA, MARIA BEATRIZ ; VIEIRA FRANCISCO, ROSSANA PULCINELI ; BARACAT, EDMUND CHADA ; SERAFINI, PAULO CÉSAR ; MENDONCA, BERENICE B . Successful Live Birth in a Female with 17-Hydroxylase Deficiency through IVF Frozen-Thawed Embryo Transfer after Adequate Endometrial Preparation. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 101, p. 345-348, 2016.

42.
CARNEIRO DE CARVALHO, LUCIANE2016CARNEIRO DE CARVALHO, LUCIANE ; BRITO, VINICIUS NAHIME ; MARTIN, REGINA MATSUNAGA ; ZAMBONI, ALINE MACHADO ; GOMES, LARISSA GARCIA ; INÁCIO, MARLENE ; MERMEJO, LIVIA MARA ; COELI-LACCHINI, FERNANDA ; TEIXEIRA, VIRGINIA RIBEIRO ; GONÇALVES, FABRÍCIA TORRES ; FARIA CARRILHO, ALEXANDRE JOSÉ ; DEL TORO CAMARGO, KENNY YELENA ; FINKIELSTAIN, GABRIELA PAULA ; TABOADA, GISELLE FERNANDES ; FRADE COSTA, ELAINE MARIA ; DOMENICE, SORAHIA ; Mendonca, Berenice Bilharinho . Clinical, hormonal, ovarian, and genetic aspects of 46,XX patients with congenital adrenal hyperplasia due to CYP17A1 defects. Fertility and Sterility, v. 105, p. 1612-1619, 2016.

43.
FANG, QING2016FANG, QING ; BENEDETTI, ANNA FLAVIA FIGUEREDO ; MA, QIANYI ; GREGORY, LOUISE ; LI, JUN Z. ; DATTANI, MEHUL ; SADEGHI-NEJAD, ABDOLLAH ; Arnhold, Ivo J.P. ; DE MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO ; CAMPER, Sally A. ; Carvalho, Luciani R. . HESX1 Mutations in Patients with Congenital Hypopituitarism: Variable Phenotypes with the Same Genotype. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 85, p. 408-414, 2016.

44.
KAUPERT, LAURA C.2016KAUPERT, LAURA C. ; GOMES, LARISSA G. ; BRITO, VINÍCIUS N. ; LEMOS-MARINI, SOFIA H.V. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; LONGUI, CARLOS A. ; KOCHI, CRISTIANE ; DE CASTRO, MARGARET ; GUERRA JR., GIL ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17β-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics, v. 85, p. 333-338, 2016.

45.
CARVALHO, DANIEL F2016CARVALHO, DANIEL F ; MIRANDA, MIRELA C ; GOMES, LARISSA G ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MARCONDES, JOSÉ ANTONIO MIGUEL ; BILLERBECK, ANA E C ; RODRIGUES, ANDRESA ; PRESTI, PAULA F ; KUPERMAN, HILTON ; DAMIANI, DURVAL ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; BACHEGA, TANIA A . Molecular CYP21A2 Diagnosis in 480 Brazilian Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia Before Newborn Screening Introduction. European Journal of Endocrinology, v. 175, p. 107-116, 2016.

46.
MENDONCA, BERENICE B.2016MENDONCA, BERENICE B.; BATISTA, RAFAEL LOCH ; DOMENICE, SORAHIA ; COSTA, ELAINE M.F. ; Arnhold, Ivo J.P. ; RUSSELL, DAVID W. ; WILSON, JEAN D. . Steroid 5α-Reductase 2 Deficiency. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 163, p. 206-211, 2016.

47.
RIBEIRO, T.2016RIBEIRO, T. ; JORGE, A. ; MONTENEGRO, L. ; ALMEIDA, M. ; FERRAZ-DE-SOUZA, B. ; NISHI, M. ; MENDONCA, B. ; LATRONICO, A. . Effects of Type 1 Insulin-Like Growth Factor Receptor Silencing in a Human Adrenocortical Cell Line. Hormone and Metabolic Research, v. 48, p. 484-488, 2016.

48.
MADEIRA, J. L. O.2016MADEIRA, J. L. O. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; MONTENEGRO, L. R. ; FRANCA, M.M ; COSTALONGA, E. F. ; CORREA, F.A ; MENDONÇA, BERENICE B. DE . A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reduced GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). European Journal of Endocrinology, v. 175, p. K7-K15, 2016.

49.
MACHADO, M. C.2016MACHADO, M. C. ; ALCANTARA, A. E. E. ; PEREIRA, A. C. L. ; CESCATO, V. A. S. ; CASTRO MUSOLINO, N. R. ; DE MENDONÇA, B. B. ; BRONSTEIN, M. D. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Negative correlation between tumour size and cortisol/ACTH ratios in patients with Cushing?s disease harbouring microadenomas or macroadenomas. J Endocrinol Invest., v. 39, p. 1401-1409, 2016.

50.
BONAMICHI, BEATRIZ D. S. F.2016BONAMICHI, BEATRIZ D. S. F. ; SANTIAGO, STELLA L. M. ; BERTOLA, DÉBORA R. ; KIM, CHONG A. ; ALONSO, NIVALDO ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; GOMES, LARISSA G. . Long-term follow-up of a female with congenital adrenal hyperplasia due to P450-oxidoreductase deficiency. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 60, p. 500-504, 2016.

51.
FRENK, N. E.2016FRENK, N. E. ; SEBASTIANES, F. ; LERÁRIO, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; MENEZES, M. R. . Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders. Clinics, v. 10, p. 600-605, 2016.

52.
SIRCILI, MARIA HELENA PALMA2016SIRCILI, MARIA HELENA PALMA ; BACHEGA, TANIA SARTORI SANCHEZ ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; DÉNES, FRANCISCO TIBOR . Surgical Treatment after Failed Primary Correction of Urogenital Sinus in Female Patients with Virilizing Congenital Adrenal Hyperplasia: Are Good Results Possible?. Frontiers in Pediatrics, v. 4, p. 1-5, 2016.

53.
SOUSA, B. L.2016SOUSA, B. L. ; NISHI, M. Y. ; SANTOS, M.A.G ; BRITO, V. N. ; DOMENICE, S. ; MENDONCA BB . Mutation analysis of NANOS3 in Brazilian women with primary ovarian failure.. Clinics, v. 71, p. 695-698, 2016.

54.
DOMENICE, S.2016DOMENICE, S. ; MACHADO, A. Z. ; MORAES, F. F. ; SOUZA, B. F. ; LERÁRIO, A. M. ; LIN, L. ; NISHI, M. Y. ; GOMES, N. L. R. A. ; SILVA, T.E ; SILVA, R. B. ; CORREA, R. V. ; MONTENEGRO, L. R. ; NARCIZO, A. M. ; COSTA, E. M. F. ; ACHERMANN, J.C ; BILHARINHO MENDONCA, BERENICE . Wide spectrum of NR5A1-related phenotypes in 46,XY and 46,XX individuals.. Birth Defects Research. Part C: Embryo Today Reviews, v. 108, p. 309, 2016.

55.
MIRANDA, E. P.2016MIRANDA, E. P. ; LOPES, R. I. ; PADOVANI, G. P. ; MOSCARDI, P. R. M. ; NISHIMURA, F. G. M. ; MENDONCA BB ; CARNEVALE, F. C. ; CRISTOFAN, L. M. ; DUARTE, R. J. ; SROUGI, M. ; DÈNES, F. T. . Malignant paraganglioma in children treated with embolization prior to surgical excision.. World Journal of Surgical Oncology, v. 24, p. 26, 2016.

56.
ZHENG, SIYUAN2016ZHENG, SIYUAN CHERNIACK, ANDREW D. DEWAL, NINAD MOFFITT, RICHARD A. DANILOVA, LUDMILA MURRAY, BRADLEY A. LERARIO, ANTONIO M. ELSE, TOBIAS KNIJNENBURG, THEO A. CIRIELLO, GIOVANNI KIM, SEUNGCHAN ASSIE, GUILLAUME MOROZOVA, OLENA AKBANI, REHAN SHIH, JULIANN HOADLEY, KATHERINE A. CHOUEIRI, TONI K. WALDMANN, JENS METE, OZGUR ROBERTSON, A. GORDON WU, HSIN-TA RAPHAEL, BENJAMIN J. SHAO, LINA MEYERSON, MATTHEW DEMEURE, MICHAEL J. , et al.BEUSCHLEIN, FELIX GILL, ANTHONY J. SIDHU, STAN B. ALMEIDA, MADSON Q. FRAGOSO, MARIA C.B.V. COPE, LESLIE M. KEBEBEW, ELECTRON HABRA, MOUHAMMED A. WHITSETT, TIMOTHY G. BUSSEY, KIMBERLY J. RAINEY, WILLIAM E. ASA, SYLVIA L. BERTHERAT, JÉRÔME FASSNACHT, MARTIN WHEELER, DAVID A. HAMMER, GARY D. GIORDANO, THOMAS J. VERHAAK, ROEL G.W. ZHENG, SIYUAN VERHAAK, ROEL G.W. GIORDANO, THOMAS J. HAMMER, GARY D. CHERNIACK, ANDREW D. DEWAL, NINAD MOFFITT, RICHARD A. DANILOVA, LUDMILA MURRAY, BRADLEY A. LERARIO, ANTONIO M. ELSE, TOBIAS KNIJNENBURG, THEO A. CIRIELLO, GIOVANNI KIM, SEUNGCHAN ASSIÉ, GUILLAUME MOROZOVA, OLENA AKBANI, REHAN SHIH, JULIANN HOADLEY, KATHERINE A. CHOUEIRI, TONI K. WALDMANN, JENS METE, OZGUR ROBERTSON, A. GORDON WU, HSIN-TU RAPHAEL, BENJAMIN J. MEYERSON, MATTHEW DEMEURE, MICHAEL J. BEUSCHLEIN, FELIX GILL, ANTHONY J. SIDHU, STAN B. ALMEIDA, MADSON BARISSON FRAGOSO, MARIA CANDIDA COPE, LESLIE M. KEBEBEW, ELECTRON HABRA, MOUHAMMED AMIR WHITSETT, TIMOTHY G. BUSSEY, KIMBERLY J. RAINEY, WILLIAM E. ASA, SYLVIA L. BERTHERAT, JÉRÔME FASSNACHT, MARTIN WHEELER, DAVID A. BENZ, CHRISTOPHER ALLY, ADRIAN BALASUNDARAM, MIRUNA BOWLBY, REANNE BROOKS, DENISE BUTTERFIELD, YARON S.N. CARLSEN, REBECCA DHALLA, NOREEN GUIN, RANABIR HOLT, ROBERT A. JONES, STEVEN J.M. KASAIAN, KATAYOON LEE, DARLENE LI, HAIYAN I. LIM, LYNETTE MA, YUSSANNE MARRA, MARCO A. MAYO, MICHAEL MOORE, RICHARD A. MUNGALL, ANDREW J. MUNGALL, KAREN SADEGHI, SARA SCHEIN, JACQUELINE E. SIPAHIMALANI, PAYAL TAM, ANGELA THIESSEN, NINA PARK, PETER J. KROISS, MATTHIAS GAO, JIANJIONG SANDER, CHRIS SCHULTZ, NIKOLAUS JONES, CORBIN D. KUCHERLAPATI, RAJU MIECZKOWSKI, PIOTR A. PARKER, JOEL S. PEROU, CHARLES M. TAN, DONGHUI VELUVOLU, UMADEVI WILKERSON, MATTHEW D. HAYES, D. NEIL LADANYI, MARC QUINKLER, MARCUS AUMAN, J. TODD LATRONICO, ANA CLAUDIA MENDONCA, BERENICE B. SIBONY, MATHILDE SANBORN, ZACK BELLAIR, MICHELLE BUHAY, CHRISTIAN COVINGTON, KYLE DAHDOULI, MAHMOUD DINH, HUYEN DODDAPANENI, HARSHA DOWNS, BRITTANY DRUMMOND, JENNIFER GIBBS, RICHARD HALE, WALKER HAN, YI HAWES, ALICIA HU, JIANHONG KAKKAR, NIPUN KALRA, DIVYA KHAN, ZIAD KOVAR, CHRISTINE LEE, SANDY LEWIS, LORA MORGAN, MARGARET MORTON, DONNA MUZNY, DONNA SANTIBANEZ, JIREH XI, LIU DOUSSET, BERTRAND GROUSSIN, LIONEL LIBÉ, ROSSELLA CHIN, LYNDA REYNOLDS, SHEILA SHMULEVICH, ILYA CHUDAMANI, SUDHA LIU, JIA LOLLA, LAXMI WU, YE YEH, JEN JEN BALU, SAIANAND BODENHEIMER, TOM HOYLE, ALAN P. JEFFERYS, STUART R. MENG, SHAOWU MOSE, LISLE E. SHI, YAN SIMONS, JANAE V. SOLOWAY, MATTHEW G. WU, JUNYUAN ZHANG, WEI MILLS SHAW, KENNA R. DEMCHOK, JOHN A. FELAU, INA SHETH, MARGI TARNUZZER, ROY WANG, ZHINING YANG, LIMING ZENKLUSEN, JEAN C. ZHANG, JIASHAN (JULIA) DAVIDSEN, TANJA CRAWFORD, CATHERINE HUTTER, CAROLYN M. SOFIA, HEIDI J. ROACH, JEFFREY BSHARA, WIAM GAUDIOSO, CARMELO MORRISON, CARL SOON, PATSY ALONSO, SHELLEY BABOUD, JULIEN PIHL, TODD RAMAN, ROHINI SUN, QIANG WAN, YUNHU NARESH, RASHI ARACHCHI, HARINDRA BEROUKHIM, RAMEEN CARTER, SCOTT L. CHO, JUOK FRAZER, SCOTT GABRIEL, STACEY B. GETZ, GAD HEIMAN, DAVID I. KIM, JAEGIL LAWRENCE, MICHAEL S. LIN, PEI NOBLE, MICHAEL S. SAKSENA, GORDON SCHUMACHER, STEVEN E. SOUGNEZ, CARRIE VOET, DOUG ZHANG, HAILEI BOWEN, JAY COPPENS, SARA GASTIER-FOSTER, JULIE M. GERKEN, MARK HELSEL, CARMEN LERAAS, KRISTEN M. LICHTENBERG, TARA M. RAMIREZ, NILSA C. WISE, LISA ZMUDA, ERIK BAYLIN, STEPHEN HERMAN, JAMES G. LOBELLO, JANINE WATANABE, APRILL HAUSSLER, DAVID RADENBAUGH, AMIE RAO, ARJUN ZHU, JINGCHUN BARTSCH, DETLEF K. SBIERA, SILVIU ALLOLIO, BRUNO DEUTSCHBEIN, TIMO RONCHI, CRISTINA RAYMOND, VICTORIA M. VINCO, MICHELLE SHAO, LINA AMBLE, LINDA BOOTWALLA, MOIZ S. LAI, PHILLIP H. VAN DEN BERG, DAVID J. WEISENBERGER, DANIEL J. ROBINSON, BRUCE JU, ZHENLIN KIM, HOON LING, SHIYUN LIU, WENBIN LU, YILING MILLS, GORDON B. SIRCAR, KANISHKA WANG, QIANGHU YOSHIHARA, KOSUKE LAIRD, PETER W. FAN, YU WANG, WENYI SHINBROT, EVE REINCKE, MARTIN WEINSTEIN, JOHN N. MEIER, SAM DEFREITAS, TIMOTHY ; Comprehensive Pan-Genomic Characterization of Adrenocortical Carcinoma. CANCER CELL, v. 30, p. 363, 2016.

57.
WOLOSZYNEK, R. R.2015WOLOSZYNEK, R. R. ; BRITO, L. P. ; BATISTA, M. C. ; VALASSI, H. P. L. ; MENDONCA, B. B. ; BRITO, V. N. . ANNALS EXPRESS: Validation of an immunoassay for anti-Mullerian hormone measurements and reference intervals in healthy Brazilian subjects. Annals of Clinical Biochemistry, v. 52, p. 67-75, 2015.

58.
KHATTAB, AHMED2015KHATTAB, AHMED ; YUEN, TONY ; YAU, MABEL ; DOMENICE, SORAHIA ; FRADE COSTA, ELAINE MARIA ; DIYA, KAZMI ; MUHURI, DWAIPAYAN ; PINA, CHRISTIAN ENRIQUE ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; YANG, AMY C. ; DE MENDONÇA, BERENICE BIHARINHO ; NEW, MARIA I. . Pitfalls in hormonal diagnosis of 17-beta hydroxysteroid dehydrogenase III deficiency. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 28, p. 623-628, 2015.

59.
HAYASHIDA, SYLVIA A.2015HAYASHIDA, SYLVIA A. ; SOARES-JR, JOSÉ MARIA ; COSTA, ELAINE M.F. ; DA FONSECA, ANGELA M. ; MACIEL, GUSTAVO A.R. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; BARACAT, EDMUND C. . The clinical, structural, and biological features of neovaginas: a comparison of the Frank and the McIndoe techniques. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, v. 186, p. 12-16, 2015.

60.
CASSIA AMARAL, RITA2015CASSIA AMARAL, RITA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; OLIVEIRA, ARI A. ; DOMENICE, SORAHIA ; DENES, FRANCISCO T. ; SIRCILI, MARIA HELENA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life in a large cohort of adult Brazilian patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development from a single tertiary centre. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 274-279, 2015.

61.
AMARAL, RITA CASSIA2015AMARAL, RITA CASSIA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; DOMENICE, SORAHIA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life of patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 159-164, 2015.

62.
FARIA, ANDRÉ M.2015FARIA, ANDRÉ M. ; SBIERA, SILVIU ; RIBEIRO, TAMAYA C. ; SOARES, IBERÊ C. ; MARIANI, BEATRIZ M.P. ; FREIRE, DANIEL S. ; DE SOUSA, GABRIELA R.V. ; LERARIO, ANTÔNIO M. ; RONCHI, CRISTINA L. ; DEUTSCHBEIN, TIMO ; WAKAMATSU, ALDA ; ALVES, VENANCIO A.F. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; MENDONCA, BERENICE B. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B.V. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; FASSNACHT, MARTIN ; ALMEIDA, MADSON Q. . Expression of LIN28 and its regulatory microRNAs in adult adrenocortical cancer. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 481-488, 2015.

63.
SOUSA, G. R. V.2015SOUSA, G. R. V. ; SOARES, I. C. ; FARIA, A. M. ; DOMINGUES, V. B. ; WAKAMATSU, A. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; ZERBINI, M. C. N. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LATRONICO, A. C. ; ALMEIDA, M. Q. . DAX1 Overexpression in Pediatric Adrenocortical Tumors: A Synergic Role with SF1 in Tumorigenesis. Hormone and Metabolic Research, v. 47, p. 656-661, 2015.

64.
CORREA, F. D. A.2015CORREA, F. D. A. ; TRARBACH, E. ; TUSSET, C. ; LATRONICO, A. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; CARVALHO, L. R. ; FRANCA, M. M. ; OTTO, A. P. ; COSTALONGA, E. F. ; BRITO, V. N. ; ABREU, A. P. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. ; SIDIS, Y. ; PITTELOUD, N. ; MENDONCA, B. B. . FGFR1 and PROKR2 rare variants found in patients with combined pituitary hormone deficiencies. Endocrine Connections, v. 4, p. 100-107, 2015.

65.
ARNHOLD, I. J.2015ARNHOLD, I. J. ; FRANCA, M. M. ; CARVALHO, L. R. ; MENDONCA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Role of GLI2 in hypopituitarism phenotype. Journal of Molecular Endocrinology, v. 54, p. R141-R150, 2015.

66.
ACHERMANN, JOHN C.2015ACHERMANN, JOHN C. ; DOMENICE, SORAHIA ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; NISHI, MIRIAN Y. ; MENDONCA, BERENICE B. . Disorders of sex development: effect of molecular diagnostics. Nature Reviews. Endocrinology (Print), v. 11, p. 478-488, 2015.

67.
OTTO, A.2015OTTO, A. ; FRANCA, M. M. ; CORREA, F.A ; COSTALONGA, E. F. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. . Frequent development of combined pituitary hormone deficiency in patients initially diagnosed as isolated growth hormone deficiency: a long term follow-up of patients from a single center. Pituitary (New York), v. 18, p. 561-567, 2015.

68.
CUNHA, F. S.2015CUNHA, F. S. ; DOMENICE, S. ; CÂMARA, V. L. ; SIRCILI, M. H. P. ; GOOREN, L. J. G. ; MENDONÇA, B. B. ; COSTA, E. M. F. . Diagnosis of prolactinoma in two male-to-female transsexual subjects following high-dose cross-sex hormone therapy. Andrologia (Berlin), v. 47, p. 680-684, 2015.

69.
SOUSA, GABRIELA RESENDE VIEIRA DE2015SOUSA, GABRIELA RESENDE VIEIRA DE ; RIBEIRO, TAMAYA C. ; FARIA, ANDRE M. ; MARIANI, BEATRIZ M. P. ; LERARIO, ANTONIO M. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; SOARES, IBERÊ C. ; WAKAMATSU, ALDA ; ALVES, VENANCIO A. F. ; MENDONCA, BERENICE B. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B. V. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; ALMEIDA, MADSON Q. . Low DICER1 expression is associated with poor clinical outcome in adrenocortical carcinoma. OncoTarget, v. 6, p. 22724-22733, 2015.

70.
LIMA, V. O.2015LIMA, V. O. ; DOMENICE, S. ; COSTA, E. M. F. ; BRITO, V. N. ; INÁCIO, M. ; MENDONÇA, B. B. . Effects of interactive musical activities on the well-being of children with urogenital anomalies during hospitalization for surgery. Research on Humanities and Social Sciences, v. 5, p. 61-70, 2015.

71.
LOPES-ALVES, A. N.2015LOPES-ALVES, A. N. ; MENDONCA BB ; VALASSI, H. P. L. . Analytical Performance of LC-MS/MS Method for Simultaneous Determination of Five Steroids in Serum. Mass Spectrometry & Purification Techniques, v. 1, p. 1000107, 2015.

72.
GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE2015GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE ; AMARAL DE MORAES, MARIA ELISABETE ; BRASIL D'ALVA, CATARINA ; PINHEIRO, DANIEL PASCOALINO ; AGUIAR SALES PINHEIRO LANDIM, SARA ; DE SOUSA BARROS, FERNANDO ANTONIO ; BARBOSA TRARBACH, ERICKA ; BILHARINHO DE MENDONCA, BERENICE ; LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO . Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics, v. 84, p. 248-253, 2015.

73.
MACIEL, GA2014MACIEL, GA ; MOREIRA, RP ; BUGANO, DD ; HAYASHIDA, SA ; MARCONDES, JA ; GOMES, LG ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA ; BARACAT, EC . Association of glucocorticoid receptor polymorphisms with clinical and metabolic profiles in polycystic ovary syndrome. Clinics (USP. Impresso), v. 69, p. 179-184, 2014.

74.
MACEDO, DELANIE B.2014MACEDO, DELANIE B. ; ABREU, ANA PAULA ; REIS, ANA CLAUDIA S. ; MONTENEGRO, LUCIANA R. ; DAUBER, ANDREW ; BENEDUZZI, DAIANE ; CUKIER, PRISCILLA ; SILVEIRA, LETICIA F.G. ; TELES, MILENA G. ; CARROLL, RONA S. ; GUERRA JUNIOR, GIL ; GUARAGNA FILHO, GUILHERME ; GUCEV, ZORAN ; Arnhold, Ivo J.P. ; DE CASTRO, MARGARET ; MOREIRA, AYRTON C. ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; HIRSCHHORN, JOEL N. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BRITO, VINICIUS N. ; ANTONINI, SONIR R. ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Central Precocious Puberty that appears to be sporadic caused by Paternally inherited mutations in the imprinted GENE makorin ring finger 3. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1097-E1103, 2014.

75.
SIRCILI, MARIA HELENA PALMA2014SIRCILI, MARIA HELENA PALMA ; DENES, FRANCISCO TIBOR ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; MACHADO, MARCOS GIANNETTI ; INACIO, MARLENE ; SILVA, ROSANA BARBOSA ; SROUGI, MIGUEL ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; DOMENICE, SORAHIA . Long-Term Followup of a Large Cohort of Patients with Ovotesticular Disorder of Sex Development. The Journal of Urology, v. 191, p. 1532-1536, 2014.

76.
COSTA, E. M. F.2014COSTA, E. M. F. ; MENDONCA, BB . Clinical management of transsexual subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 188-196, 2014.

77.
MACEDO, D. B.2014MACEDO, D. B. ; CUKIER, P. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; BRITO, V. N. . Avanços na etiologia, no diagnóstico e no tratamento da puberdade precoce central. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 108-117, 2014.

78.
MADEIRA, J. L. O.2014MADEIRA, J. L. O. ; BUSSMANN, L. Z. ; VALASSI, H. P. L. ; MENDONCA BB . Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 232-236, 2014.

79.
ALMEIDA, M. Q.2014ALMEIDA, M. Q. ; KAUPERT, L. C. ; BRITO, L. P. ; LERÁRIO, A. C. ; MARIANI, B. M. P. ; RIBEIRO, M. ; MONTE, O. ; DÈNES, F. T. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Increased expression of ACTH (MC2R) and androgen (AR) receptors in giant bilateral myelolipomas from patients with congenital adrenal hyperplasia. BMC Endocrine Disorders (Online), v. 14, p. 42, 2014.

80.
BRAZ, ADRIANA F2014BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; ANTONINI, SONIR R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L . GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1808-E1813, 2014.

81.
BENEDUZZI, DAIANE2014BENEDUZZI, DAIANE ; TRARBACH, ERICKA B. ; MIN, LE ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; GARMES, HERALDO M. ; RENK, ALESSANDRA COVALLERO ; FICHNA, MARTA ; FICHNA, PIOTR ; ARANTES, KARINA A. ; COSTA, ELAINE M.F. ; ZHANG, ANNA ; ADEOLA, OLUWASEUN ; WEN, JUNPING ; CARROLL, RONA S. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; SILVEIRA, LETÍCIA F.G. . Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay. Fertility and Sterility, v. 102, p. 838-846, 2014.

82.
MOREIRA, RICARDO P. P.2014MOREIRA, RICARDO P. P. ; GOMES, LARISSA G. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. . Influence of the A3669G Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphism on the Metabolic Profile of Pediatric Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. International Journal of Endocrinology, v. 2014, p. 1-6, 2014.

83.
ALENCAR, G. A.2014ALENCAR, G. A. ; LERÁRIO, A. M. ; NISHI, M. Y. ; MARIANI, B. M. P. ; ALMEIDA, M. Q. ; TREMBLAY, J. ; HAMELET, P. ; BOURDEAU, I. ; ZERBINI, M. C. N. ; PEREIRA, M. A. A. ; GOMES, G. C. ; ROCHA, M. S. ; CHAMBÔ, J L ; LACROIX, A. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. . ARMC5 Mutations Are a Frequent Cause of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1501-E1409, 2014.

84.
RIBEIRO, TAMAYA CASTRO2014RIBEIRO, TAMAYA CASTRO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; ALMEIDA, MADSON Q. ; MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; NISHI, MIRIAN YUMI ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BIOMED RES INT, v. 2014, p. 1-7, 2014.

85.
LIDO, ANDRIA C.V.2014LIDO, ANDRIA C.V. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CORREA, FERNANDA A. ; OTTO, ALINE P. ; Carvalho, Luciani R. ; QUEDAS, ELISANGELA P.S. ; NISHI, MIRIAN Y. ; MENDONCA, BERENICE B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . Autosomal recessive form of Isolated Growth Hormone Deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian Cohort. Growth Hormone & IGF Research, v. 24, p. 180-186, 2014.

86.
SANTOS, MARIZA G.2014SANTOS, MARIZA G. ; MACHADO, ALINE Z. ; MARTINS, CONCEIÇÃO N. ; DOMENICE, SORAHIA ; COSTA, ELAINE M. F. ; NISHI, MIRIAN Y. ; FERRAZ-DE-SOUZA, BRUNO ; JORGE, SORAIA A. C. ; PEREIRA, CARLOS A. ; SOARDI, FERNANDA C. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; MACIEL-GUERRA, ANDREA T. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE B. . Homozygous Inactivating Mutation in in Two Sisters with Primary Ovarian Insufficiency. BIOMED RES INT, v. 2014, p. 1-8, 2014.

87.
MENDONCA, BERENICE B.2014MENDONCA, BERENICE B.. Gender assignment in patients with disorder of sex development. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity (Print), v. 21, p. 511-514, 2014.

88.
NISHI, M. Y.2013NISHI, M. Y. ; MARTINS1, T. C. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; GIRON, A. M. ; DOMENICE, S. . Y chromosome aberration in a patient with cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: an unusual finding. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 148-152, 2013.

89.
FRANCA, M. M.2013FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTALONGA, E. F. ; OTTO, A. ; CORREA, F.A ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Relatively High Frequency of Non-synonymous GLI2 Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism without Holoprosencephaly.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 551-557, 2013.

90.
KAUPERT, L. C.2013KAUPERT, L. C. ; LEMOS-MARINI, S. H. ; MELLO, M. P. ; MOREIRA, R.P.P. ; BRITO, V. N. ; JORGE, A. A. L. ; LONGUI, C. A. ; GUERRA JR, G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . The effect of fetal androgen metabolism-related gene variants on external genitalia virilization in congenital adrenal hyperplasia.. Clinical Genetics, v. 30, p. 482-488, 2013.

91.
LEAL, A.C2013LEAL, A.C ; MONTENEGRO, L. R. ; SAITO, R. F. ; RIBEIRO, T. C. ; COUTINHO, D. C. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene (IGF1R) in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp).. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 558-563, 2013.

92.
CUKIER, P.2013CUKIER, P. ; CASTRO, L. H. M. ; BANASKIWITZB, N. ; TELESB, L. R. ; FERREIRA, L. R. K. ; ADDA, C. C. ; LEITE, C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; BRITO, V. N. . The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty. Seizure (London, England), v. 22, p. 28-32, 2013.

93.
MOURA-MASSARI, V.2013MOURA-MASSARI, V. ; BUGANO, D.D. ; MARCONDES, J.A. ; GOMES, L. ; MENDONCA, B. ; BACHEGA, T.A.S. . CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone and Metabolic Research, v. 45, p. 301-307, 2013.

94.
GOMES, LG2013GOMES, LG ; MADUREIRA, G ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA . Mineralocorticoid replacement during infancy for salt wasting congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 147-151, 2013.

95.
LADEIRA, R. T.2013LADEIRA, R. T. ; BARACIOLI, L. M. ; FAULIN, T. E. ; ABDALLA, D. S. ; SEYDELL, T. M. ; MARANHAO, R. C. ; MENDONCA, BB ; SCHUNZ, C. C. ; CASTRO, I. D. ; NICOLAU, J. C. . Unrecognized diabetes and myocardial necrosis: predictors of hyperglycemia in myocardial infarction.. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 100, p. 407-411, 2013.

96.
MONTENEGRO, L. R.2013MONTENEGRO, L. R. ; SILVEIRA, L. F. G. ; TUSSET, C. ; CASTRO, M ; VERSIANI, B. R. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; TRARBACH, E. B. . Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome. Fertility and Sterility, p. 854-859, 2013.

97.
MOREIRA, RP2013MOREIRA, RP ; BACHEGA, TA ; MACHADO, MC ; MENDONCA, BB ; BRONSTEIN, MD ; FRAGOSO, MC . Modulatory effect of BclI GR gene polymorphisms on the obesity phenotype in Brazilian patients with Cushing's disease. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 579-585, 2013.

98.
ABREU, A. P.2013ABREU, A. P. ; MACEDO, D. B. ; NOEL, SEKONI D. ; BRITO, V. N. ; GILL, J. C. ; CUKIER, P. ; THOMPSON, I. R. ; NAVARRO, V. M. ; GAGLIARDI, P. C. ; RODRIGUES, T. ; KOCHI, C. ; LONGUI, C. A. ; BECKERS, D. ; ZEGHER, F ; MONTENEGRO, L. R. ; MENDONCA, BB ; CARROLL, R. ; HIRSCHHORN, J. N. ; LATRONICO, A. C. ; KAISER, Ursula B . Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene. The New England Journal of Medicine (Print), p. 130605140036002, 2013.

99.
COLETTA, RR2013COLETTA, RR ; JORGE, AA ; D'ALVA, CB ; PINTO, EM ; BILLERBECK, AE ; PACHI, PR ; LONGUI, CA ; GARCIA, RM ; BOGUSZEWSKI, M ; ARNHOLD, IJ ; MENDONCA, BB ; COSTA, EM . Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 785-791, 2013.

100.
ARAUJO, RV2013ARAUJO, RV ; CHANG, CV ; CESCATO, VA ; FRAGOSO, MC ; BRONSTEIN, MD ; MENDONCA, BB ; ARNHOLD, IJ ; CARVALHO, LR . PROP1 overexpression in corticotrophinomas: evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 887-891, 2013.

101.
MOREIRA, RICARDO P.P.2013MOREIRA, RICARDO P.P. ; VILLARES, SANDRA M. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . Obesity and Familial Predisposition Are Significant Determining Factors of an Adverse Metabolic Profile in Young Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 111-118, 2013.

102.
CUKIER, P.2013CUKIER, P. ; SILVEIRA, L. F. G. ; TELES, M. G. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; BRITO, V. N. . Molecular and Gene Network Analysis of Thyroid Transcription Factor 1 (TTF1) and Enhanced at Puberty (EAP1) Genes in Patients with GnRH-Dependent Pubertal Disorders. Hormone Research in Paediatrics (Online), p. 257-266, 2013.

103.
MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.2013MALAQUIAS, ALEXSANDRA C. ; SCALCO, RENATA C. ; FONTENELE, EVELINE G.P. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; BALDIN, ALEXANDRE D. ; BRAZ, ADRIANA F. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; NISHI, MIRIAN Y. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 449-456, 2013.

104.
COSTALONGA, E. F.2012COSTALONGA, E. F. ; SONIR, A ; GUERRA JR, G. ; COLETTA, R. R. D. ; FRANCA, M. M. ; BRAZ, A. F. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and -202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency.. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 12, p. 439-445, 2012.

105.
LOPES, R. I.2012LOPES, R. I. ; DÈNES, F. T. ; BISSOLI, J. ; MENDONCA BB ; SROUGI, M. . Laparoscopic adrenalectomy in children. Journal of Pediatric Urology (Print), v. 8, p. 379-385, 2012.

106.
FRAGOSO, M. C. B. V.2012FRAGOSO, M. C. B. V. ; ALMEIDA, M. Q. ; MAZZUCO, T. L. ; MARIANI, B. M. P. ; BRITO, L. P. ; GONÇALVES, T.C ; LIMA, L.O ; FARIA, A. M. ; BORDEAU, I. ; LUCON, A. M. ; FREIRE, D. S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; LACROIX, A. ; LERÁRIO, A. M. . Combined expression of BUB1B, DLG7 and PINK1 as predictors of poor outcome in adrenocortical tumors: validation in a Brazilian cohort of adult and pediatric patients.. European Journal of Endocrinology, v. 166, p. 61-67, 2012.

107.
MONTENEGRO, L. R.2012MONTENEGRO, L. R. ; ABELL, A. ; LEAL, A.C ; COUTINHO, D. C. ; VALASSI, H. P. L. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; HALL, J. E. ; JORGE, A. A. L. . Post-Receptor IGF-1 Insensitivity Restricted to the MAPK Pathway in a Silver-Russell Syndrome Patient with Hypomethylation at the Imprinting Control Region on Chromosome 11.. European Journal of Endocrinology, v. 166, p. 543-550, 2012.

108.
BRITO, L. P.2012BRITO, L. P. ; RIBEIRO, T. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; JORGE, A. A. L. ; SOARES, I. C. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LERÁRIO, A. M. . The role of fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) overexpression and gene amplification as prognostic markers. Endocrine-Related Cancer, v. 19, p. L11-L13, 2012.

109.
BRAZ, A. F.2012BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, F.L.M ; TRARBACH, E. B. ; ANTONINI, S. R. R. ; MALAQUIAS, A. ; RAMOS, E.S ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. E671-E677, 2012.

110.
ONUCHIC, L.2012ONUCHIC, L. ; SOUZA, B. F. ; MENDONCA BB ; CORREA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Potential Effects of Alendronate on Fibroblast Growth Factor 23 Levels and Effective Control of Hypercalciuria in an Adult with Jansen's Metaphyseal Chondrodysplasia.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 1098-1103, 2012.

111.
MARIANI, B. M. P.2012MARIANI, B. M. P. ; TRARBACH, E. B. ; RIBEIRO, T. C. ; PEREIRA, M. A. A. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Genotype analysis of the human endotastin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors.. Clinics (USP. Impresso), v. 67, p. 95-98, 2012.

112.
MALAQUIAS, A.2012MALAQUIAS, A. ; BRASIL, A. S. ; PEREIRA, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BERTOLA, D. R. ; JORGE, A. A. L. . Growth standards of patients with Noonan and Noonan-like syndromes with mutations in the RAS/MAPK pathway.. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 2700-2706, 2012.

113.
MOREIRA, R.P.P.2012MOREIRA, R.P.P. ; GOMES, L. G. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Impact of glucocorticoid receptor gene polymorphisms on the metabolic profile of adult patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency. Plos One, 2012.. Plos One, v. 7, p. e44893, 2012.

114.
MACHADO, A. Z.2012MACHADO, A. Z. ; SILVA, T.E ; COSTA, E. M. F. ; SANTOS, M.A.G ; NISHI, M. Y. ; BRITO, V. N. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; DOMENICE, S. . Absence of Inactivating Mutations and Deletions in the DMRT1 and FGF9 Genes in a Large Cohort of 46,XY Patients with Gonadal Dysgenesis. European Journal of Medical Genetics, v. 55, p. 690-694, 2012.

115.
SILVEIRA-NETO, A. P.2012SILVEIRA-NETO, A. P. ; LEAL, L. F. ; EMERMAN, A. B. ; HENDERSON, K. D. ; PISKOUNOVA, E. ; HENDERSON, B. E. ; GREGORY, R. I. ; SILVEIRA, L. F. G. ; HIRSCHHORN, J. N. ; NGUYEN, T. T. ; BENEDUZZI, D. ; TUSSET, C. ; REIS, A. C. S. ; BRITO, V. N. ; MENDONCA BB ; PALMERT, M. R. ; ANTONINI, S. R. R. ; LATRONICO, A. C. . Absence of Functional LIN28B Mutations in a Large Cohort of Patients with Idiopathic Central Precocious Puberty. Hormone Research in Paediatrics, v. 78, p. 144-150, 2012.

116.
COSTA, E. M. F.2012COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; SIRCILI, M. H. P. ; INÁCIO, M. ; MENDONCA BB . DSD Due to 5α-Reductase 2 Deficiency - from Diagnosis to Long Term Outcome.. Seminars in Reproductive Medicine, v. 30, p. 427-431, 2012.

117.
WILSON, J. D.2012WILSON, J. D. ; RIVAROLA, M. A. ; MENDONCA BB ; WARNE, G. L. ; JOSSO, N. ; DROP, S. L. ; GRUMBACH, M. M. . Advice on the management of ambiguous genitalia to a young endocrinologist from experienced clinicians.. Seminars in Reproductive Medicine, v. 30, p. 339-350, 2012.

118.
MENDONCA BB2012MENDONCA BB. Disorders of sex development.. Seminars in Reproductive Medicine, v. 30, p. 337-338, 2012.

119.
MARUI, S.2012MARUI, S. ; TRARBACH, E. B. ; BOGUSZEWSKI, M. ; FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; INOUE, H. ; NISHI, M. Y. ; LACERDA FILHO, L. ; OLIVEIRA, Manoel H Aguiar ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . GH-Releasing Hormone Receptor Gene: A Novel Splice-Disrupting Mutation and Study of Founder Effects. Hormone Research in Paediatrics, v. 78, p. 165-172, 2012.

120.
NISHI, MIRIAN YUMIE2012NISHI, MIRIAN YUMIE ; DOMENICE, SORAHIA ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; ZABA NETO, ALBERTO ; SILVA, MARCIA ALESSANDRA CAVALARO PEREIRA ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE . Analysis of anti-Müllerian hormone (AMH) and its receptor (AMHR2) genes in patients with persistent Müllerian duct syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 473-478, 2012.

121.
BENEDUZZI, DAIANE2012BENEDUZZI, DAIANE ; TRARBACH, ERICKA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE ; SILVEIRA, LETÍCIA F. G. . Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 540-544, 2012.

122.
TUSSET, CINTIA2012TUSSET, CINTIA ; NOEL, SEKONI D. ; TRARBACH, ERICKA B. ; SILVEIRA, LETÍCIA F. G. ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; BRITO, VINICIUS N. ; CUKIER, PRISCILA ; SEMINARA, STEPHANIE B. ; MENDONÇA, BERENICE B. DE ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 646-652, 2012.

123.
PINTO, E. M.2011PINTO, E. M. ; SIQUEIRA, S.A ; CUKIER, P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LIN, C. J. ; MENDONCA BB . Possible role of a radiation-induced p53 mutation in a Nelson's syndrome patient with a fatal outcome.. Pituitary (New York), v. 14, p. 400-404, 2011.

124.
NISHI, M. Y.2011NISHI, M. Y. ; COSTA, E. M. F. ; OLIVEIRA, S. B. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; DOMENICE, S. . The Role of SRY Mutations in the Etiology of Gonadal Dysgenesis in Patients with 45,X/46,XY Disorder of Sex Development and Variants.. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 75, p. 26-31, 2011.

125.
LIMA, L.O2011LIMA, L.O ; LERÁRIO, A. M. ; BRITO, L. P. ; ALENCAR, G. A. ; ALMEIDA, M. Q. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Clinical and molecular aspects of a pediatric metachronous adrenocortical tumor.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 72-76, 2011.

126.
BENEDUZZI, D.2011BENEDUZZI, D. ; IYER, A. K. ; TRARBACH, E. B. ; SILVEIRA-NETO, A. P. ; SILVEIRA, L. F. G. ; TUSSET, C. ; TUSSET, C. ; YIP, K. ; MENDONCA BB ; MELLON, P. . Mutational Analysis of the Necdin Gene in Patients with Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. European Journal of Endocrinology, v. 165, p. 145-150, 2011.

127.
SILVA, T.E2011SILVA, T.E ; NISHI, M. Y. ; COSTA, E. M. F. ; MARTIN, R. M. ; CARVALHO, F. M. ; MENDONCA BB ; DOMENICE, S. . A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p.K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome.. Pediatric Nephrology (Berlin, West), v. 26, p. 1311-1315, 2011.

128.
PUGLIESE-PIRES, P. N.2011PUGLIESE-PIRES, P. N. ; FORTIN, J.P ; ARTHUR, T. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; VILLARES, S. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOPIN, A.S ; JORGE, A. A. L. . Novel Inactivating Mutations in the Growth Hormone Secretatogue Receptor Gene (GHSR) in Patients with Constitutional Delay of Growth and Puberty.. European Journal of Endocrinology, v. 165, p. 233-241, 2011.

129.
COSTA, M. H. S.2011COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; TOLEDO, R.A ; MUNIZ JR, D. ; LATRONICO, A. C. ; PINTO, E. M. ; TOLEDO, S. P. A. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Glucose-dependent insulinotropic peptide receptor overexpression in adrenocortical hyperplasia in MEN1 syndrome without loss of heterozygosity at the 11q13 locus.. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 529-533, 2011.

130.
BRANDÃO, M.P2011BRANDÃO, M.P ; COSTA, E. M. F. ; FUKAMI, M. ; SANTOS, M.A.G ; PEREIRA, N.P ; OZATA, M. ; DOMENICE, S. ; MENDONCA BB . MAMLD1 (Mastermind-Like Domain Containing 1) Homozygous Gain-of-Function Missense Mutation Causing 46,XX Disorder of Sex Development in a Virilized Female.. Advances in Experimental Medicine and Biology, v. 707, p. 129-131, 2011.

131.
ARNHOLD, I. J. P.2011ARNHOLD, I. J. P. ; MELO, K. F. S. ; COSTA, E. M. F. ; DANILOVIC, D. L. S. ; INÁCIO, M. ; DOMENICE, S. ; MENDONCA BB . 46,XY Disorders of Sex Development (46,XY DSD) due to Androgen Receptor Defects: Androgen Insensitivity Syndrome.. Advances in Experimental Medicine and Biology, v. 707, p. 59-61, 2011.

132.
INÁCIO, M.2011INÁCIO, M. ; SIRCILI, M. H. P. ; BRITO, V. N. ; DOMENICE, S. ; OLIVEIRA-JUNIOR, A. A. ; DÈNES, F. T. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . 46,XY DSD due to 17β-HSD3 Deficiency and 5α-Reductase Type 2 Deficiency.. Advances in Experimental Medicine and Biology, v. 707, p. 9-14, 2011.

133.
FRANCA, M. M.2011FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; ALATZOGLOU, K. S. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONCA BB ; AUDI, L. ; CARRASCOSA, A. ; DATTANI, M. T. ; ARNHOLD, I. J. P. . Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, p. 1457-1460, 2011.

134.
MOREIRA, R.P.P.2011MOREIRA, R.P.P. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1041-1044, 2011.

135.
ALENCAR, G. A.2011ALENCAR, G. A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; YAMAGA, L. Y. I. ; LERÁRIO, A. M. ; MENDONCA BB . 18F-FDG-PET/CT Imaging of ACTH-Independent Macronodular Adrenocortical Hyperplasia (AIMAH) Demonstrating Increased 18F-FDG Uptake.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, p. 3300-3301, 2011.

136.
CANI, C. M. G.2011CANI, C. M. G. ; MATUSHITA, H. ; CARVALHO, L. R. S. ; SOARES, I. C. ; BRITO, L. P. ; ALMEIDA, M. Q. ; MENDONCA BB . PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations.. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1849-1854, 2011.

137.
HAYASHI, G.2011HAYASHI, G. ; FAURE, C. ; BRONDI, F.M. ; VALLEJOS, C. ; SOARES, D. ; OLIVEIRA, E. ; BRITO, V. N. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Weight-adjusted neonatal 17OH-progesterone cutoff levels improve the efficiency of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 632-637, 2011.

138.
TRARBACH, E. B.2010TRARBACH, E. B. ; TELES, M. G. ; COSTA, E. M. F. ; ABREU, A. P. ; GARMES, H. M. ; GUERRA JR, G. ; BAPTISTA, M. T. M. ; CASTRO, M ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 72, p. 371-376, 2010.

139.
DAVIS, Shannon W.2010DAVIS, Shannon W. ; CASTINETTI, F. ; CARVALHO, L. R. S. ; ELLSWORTH, B. S. ; Potok, M. A. ; LYONS, R. H. ; BRINKMEIER, M. L. ; RAETZMAN, L. T. ; CARNINCI, P. ; MORTENSEN, A. H. ; HAYASHIZAKI, Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BRUE, T. ; CAMPER, Sally A. . Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes. Molecular and Cellular Endocrinology (Print), v. 323, p. 4-19, 2010.

140.
SCALCO, R.C2010SCALCO, R.C ; MELO, S. S. J. ; PUGLIESE-PIRES, P. N. ; FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Effectiveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 328-332, 2010.

141.
ALMEIDA, M. Q.2010ALMEIDA, M. Q. ; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARINS, L. V. ; WAKAMATSU, A. ; RESSIO, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 1458-1462, 2010.

142.
KAUPERT, L. C.2010KAUPERT, L. C. ; BILLERBECK, A. E. C. ; BRITO, V. N. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Could the leukocytes X-inactivation pattern be extrapolated to hair bulbs?. HORM RES PAEDIAT, v. 73, p. 238-243, 2010.

143.
SILVEIRA, L. F. G.2010SILVEIRA, L. F. G. ; SILVEIRA-NETO, A. P. ; ABREU, A. P. ; BRITO, V. N. ; SANTOS, M. G. ; BIANCO, S. C. ; KUOHUNG, W. ; GRYNGARTEN, M. ; ESCOBAR, M.E ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; KAISER, Ursula B ; LATRONICO, A. C. . Mutations of the KISS1 Gene in Disorders of Puberty.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 2276-2280, 2010.

144.
GIANETTI, E.2010GIANETTI, E. TUSSET, C. NOEL, S. D. AU, M. G. DWYER, A. A. HUGHES, V. A. ABREU, A. P. CARROLL, J. TRARBACH, E. B. SILVEIRA, L. F. G. COSTA, E. M. F. MENDONCA BB MENDONÇA, B. B. CASTRO, M LOFRANO, A. HALL, J. E. BOLU, E. OZATA, M. QUINTON, R. STEWART, S. E. ARLT, W. COLE, T. R. CROWLEY, W. F. KAISER, Ursula B LATRONICO, A. C. , et al.SEMINARA, S. B. ; TAC3/TACR3 Mutations Reveal Preferential Activation of Gonadotropin-Releasing Hormone Release by Neurokinin B in Neonatal Life Followed by Reversal in Adulthood.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 2857-2867, 2010.

145.
TELES, M. G.2010TELES, M. G. ; TRARBACH, E. B. ; SEKONI, N. ; GUERRA JR, G. ; JORGE, A. A. L. ; BENEDUZZI, D. ; BIANCO, S. C. ; MUKHERJEE, Abir ; BAPTISTA, M. T. M. ; COSTA, E. M. F. ; CASTRO, M ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; KAISER, Ursula B ; LATRONICO, A. C. . A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism.. European Journal of Endocrinology, v. 163, p. 29-34, 2010.

146.
TOLEDO, R.A2010TOLEDO, R.A ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; SOARES, I. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; MORAES, M. B. ; LORENCO JR., D. M. ; ALVES, V. A. F. ; BRONSTEIN, M. D. ; TOLEDO, S. P. A. . Isolated familial somatotropinoma: 11q13-loh and gene/protein expression analysis suggests a possible involvement of aip also in non-pituitary tumorigenesis.. Clinics (USP. Impresso), v. 65, p. 407-415, 2010.

147.
TRARBACH, E. B.2010TRARBACH, E. B. ; ABREU, A. P. ; SILVEIRA, L. F. G. ; GARMES, H. M. ; BAPTISTA, M. T. M. ; TELES, M. G. ; MOHAMMADI, M. ; PITTELOUD, N. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 3491-3496, 2010.

148.
LOVISOLO, S. M.2010LOVISOLO, S. M. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; PINTO, E. M. ; MANNA, T. D. ; SALDIVA, P. H. N. ; ZERBINI, M. C. N. . Congenital hyperinsulinism in brazilian neonates: a study of histologY, K ATP channel genes and proliferation of β-cells. Pediatric and Developmental Pathology (Print), v. 13, p. 375-384, 2010.

149.
FUNARI, M. F. A.2010FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. A. L. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions.. European Journal of Medical Genetics, v. 53, p. 234-238, 2010.

150.
MENDONCA BB2010MENDONCA BB; MENDONÇA, B. B. ; COSTA, E. M. F. ; BELGOROSKY, A. ; RIVAROLA, M. A. ; DOMENICE, S. . 46,XY DSD due to impaired androgen production.. Best Practice & Research in Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 24, p. 243-262, 2010.

151.
BRITO, L. P.2010BRITO, L. P. ; LERÁRIO, A. M. ; BRONSTEIN, M. D. ; SOARES, I. C. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Influence of the Fibroblast Growth Factor Receptor 4 Expression and the G388R Functional Polymorphism on Cushing's Disease Outcome.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 271-279, 2010.

152.
FRANCA, M. M.2010FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTALONGA, E. F. ; VASQUEZ, G. A. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Novel Heterozygous Nonsense GLI2 Mutations in Patients with Hypopituitarism and Ectopic Posterior Pituitary Lobe without Holoprosencephaly. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 384-391, 2010.

153.
SIRCILI, M. H. P.2010SIRCILI, M. H. P. ; SILVA, F. A. Q. ; COSTA, E. M. F. ; BRITO, V. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DÈNES, F. T. ; INÁCIO, M. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Long-Term Surgical Outcome of Masculinizing Genitoplasty in Large Cohort of Patients With Disorders of Sex Development.. The Journal of Urology, v. 184, p. 1122-1127, 2010.

154.
BRITO, V. N.2010BRITO, V. N. ; BERGER, K. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Male hypogonadism: childhood diagnosis and future therapies. Pediatric Endocrinology Reviews: diabetes, nutrition, metabolism, v. 4, p. 539-555, 2010.

155.
JORGE, A. A. L.2010JORGE, A. A. L. ; FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Short stature caused by isolated SHOX gene haploinsufficiency: update on the diagnosis and treatment.. Pediatric Endocrinology Reviews: diabetes, nutrition, metabolism, v. 8, p. 79-85, 2010.

156.
REIS, M. T. A.2010REIS, M. T. A. ; CATTANI, A. ; MENDONCA BB ; CORREA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 728-731, 2010.

157.
MENDONCA BB2009MENDONCA BB; MENDONÇA, B. B. ; DOMENICE, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTA, E. M. F. . 46,XY disorders of sex development (DSD).. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 70, p. 173-187, 2009.

158.
COSTA, M. H. S.2009COSTA, M. H. S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; BARBOSA, A. S. ; ALMEIDA, M. Q. ; LOFTI, C. ; VALASSI, H. P. L. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; SIQUEIRA, S.A ; ZERBINI, M. C. N. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Expression Profiles of the Glucose-Dependent Insulinotropic Peptide Receptor and Luteinizing Hormone Receptor in Sporadic Adrenocortical Tumors.. Journal of Endocrinology, v. 200, p. 167-175, 2009.

159.
GOMES, L. G.2009GOMES, L. G. ; HUANG, N. ; AGRAWAL, V. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MILLER, W. L. . Extra-adrenal 21-hydroxylation by CYP2C19 and CYP3A4: Effect on 21-hydroxylase deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 89-95, 2009.

160.
FARIA, M. E. J.2009FARIA, M. E. J. ; CARVALHO, L. R. S. ; ROSSETTO, S. M. ; AMARAL, T. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Analysis of craniofacial and extremity growth in patients with growth hormone deficiency during growth hormone therapy. Hormone Research, v. 71, p. 173-177, 2009.

161.
COSTALONGA, E. F.2009COSTALONGA, E. F. ; ANTONINI, S. R. R. ; GUERRAJUNIOR, G ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . The -202 A allele of insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP3) promoter polymorphism is associated with higher IGFBP-3 serum levels and better growth response to growth hormone treatment in patients with severe GH deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 588-595, 2009.

162.
MARCHISOTTI, F. G.2009MARCHISOTTI, F. G. ; JORGE, A. A. L. ; MONTENEGRO, L. R. ; BERGER, K. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Comparison between weight-based and IGF-I-based growth hormone (GH) dosing in the treatment of children with GH deficiency and influence of exon 3 deleted GH receptor variant. Growth Hormone & IGF Research, v. 19, p. 179-186, 2009.

163.
JORGE, A. A. L.2009JORGE, A. A. L. ; RIBEIRO, A. C. M. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Noonan Syndrome and Related Disorders: A Review of Clinical Features and Mutations in Genes of the RAS/MAPK Pathway.. Hormone Research, v. 71, p. 185-193, 2009.

164.
SOARDI, F. C.2009SOARDI, F. C. ; PENACHIONI, J. Y. ; JUSTO, G. Z. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; INÁCIO, M. ; MENDONCA BB ; MENDONCA BB ; CASTRO, M ; MELLO, M. P. . Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11beta-hydroxylase deficiency in brazilian patients.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 3481-3485, 2009.

165.
COSTA, M. H. S.2009COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Analysis of glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIPR) and luteinizing hormone receptor (LHCGR) expression in human adrenocortical hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 53, p. 326-331, 2009.

166.
SILVEIRA, E. L.2009SILVEIRA, E. L. ; ELNECAVE, R. H. ; SANTOS, E. P. ; MOURA, V. O. ; PINTO, E. M. ; NADER, I. V. D. L. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Clinical Genetics, v. 76, p. 503-510, 2009.

167.
GOMES, L. G.2009GOMES, L. G. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Desenvolvimento de próstata em meninas com hiperplasia adrenal congênita: efeito dos andrógenos intraútero ou inadequado controle hormonal pós-natal?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 695-697, 2009.

168.
ROCHA, R. O.2008ROCHA, R. O. ; BILLERBECK, A. E. C. ; BILLERBECK, A. E. C. ; PINTO, E. M. ; LIN, C. J. ; MELO, K. F. S. ; LONGUI, C. A. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 68, p. 226-232, 2008.

169.
TELES, M. G.2008TELES, M. G. ; BIANCO, S. C. ; BRITO, V. N. ; TRARBACH, E. B. ; KUOHUNG, W. ; XU, S. ; SEMINARA, S. B. ; MENDONCA BB ; KAISER, Ursula B ; LATRONICO, A. C. . A GPR54 -Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty. New England Journal of Medicine (Print), v. 358, p. 709-715, 2008.

170.
BRITO, V. N.2008BRITO, V. N. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 18-30, 2008.

171.
BRADAO-NETO, R. A.2008BRADAO-NETO, R. A. ; SANTANA, A. N. C. ; DANILOVIC, D. L. S. ; BERNARDI, F. C. ; BARBAS, C. S. V. ; MENDONCA BB . A very rare cause of dyspnea with a unique presentation on a computed tomography scan of the chest: macrophage activation syndrome.. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 34, p. 118-120, 2008.

172.
FERREIRA, L. V.2008FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. A. L. ; MONTENEGRO, L. R. ; RIBEIRO, A. C. M. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. . Analysis of PTPN11 gene in idiopathic short stature children and Noonan syndrome patients.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 69, p. 426-431, 2008.

173.
ALMEIDA, M. Q.2008ALMEIDA, M. Q. ; LINS, T. S. ; BRITO, V. N. ; GUERRA JR, G. ; ANTONINI, Sonir R ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; LATRONICO, A. C. . Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 69, p. 93-98, 2008.

174.
BRITO, V. N.2008BRITO, V. N. ; LATRONICO, A. C. ; CUKIER, P. ; TELES, M. G. ; SILVEIRA, L. F. G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Factors Determining Normal Adult Height in Girls with Gonadotropin-Dependent Precocious Puberty Treated with Depot Gonadotropin-Releasing Hormone Analogs.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 2662-2669, 2008.

175.
ALMEIDA, M. Q.2008ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MATTOS, G.E ; JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Expression of insulin-like growth factor-II and its receptor in pediatric and adult adrenocortical tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 3524-3531, 2008.

176.
ABREU, A. P.2008ABREU, A. P. ; TRARBACH, E. B. ; CASTRO, M ; COSTA, E. M. F. ; VERSIANI, B. R. ; BAPTISTA, M. T. M. ; GARMES, H. M. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive kallmann syndrome.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 4113-4118, 2008.

177.
JORGE, A. A. L.2008JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Baixa estatura por haploinsuficiência do gene SHOX: do diagnóstico ao tratamento.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 765-773, 2008.

178.
RIBEIRO, A. C. M. M.2008RIBEIRO, A. C. M. M. ; FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. . Síndrome de Noonan: do fenótipo à terapêutica com hormônio de crescimento.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 800-716, 2008.

179.
COSTALONGA, E. F.2008COSTALONGA, E. F. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Modelos matemáticos para previsão de resposta ao tratamento com hormônio de crescimento.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 839-849, 2008.

180.
ROCHA, M. G. M.2008ROCHA, M. G. M. ; MARCHISOTTI, F. G. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . High prevalence of pituitary magnetic resonance abnormalities and gene mutations in a cohort of Brazilian children with growth hormone deficiency and response to treatment.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 21, p. 673-680, 2008.

181.
LANDO, V. S.2008LANDO, V. S. ; BATISTA, M. C. ; NAKAMURA, I. T. ; MAZI, C. R. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BRITO, V. N. . Effects of long-term storage of filter paper blood samples on neonatal thyroid stimulating hormone, thyroxin and 17-alpha-hydroxyprogesterone measurements.. Journal of Medical Screening, v. 15, p. 109-111, 2008.

182.
VIEIRA, J. A. S.2008VIEIRA, J. A. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; IWAMAMURA, E. S. M. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; GUSMAO, L. ; OTTO, P. A. . Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil).. Genetics and Molecular Biology, v. 31, p. 651-656, 2008.

183.
ALMEIDA, M. Q.2008ALMEIDA, M. Q. ; BRITO, L. P. ; DOMENICE, S. ; COSTA, M. H. S. ; PINTO, E. M. ; OSORIO, C. A. T. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with Carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1257-1263, 2008.

184.
MARTIN, R. M.2008MARTIN, R. M. ; OLIVEIRA, P S L ; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Combined 17 alpha-hydroxislase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 bp duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1317-1320, 2008.

185.
NISHI, M. Y.2008NISHI, M. Y. ; CORREA, R. V. ; COSTA, E. M. F. ; BILLERBECK, A. E. C. ; CRUZES, A L ; DOMENICE, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Tall stature and poor breast development after estrogen replacement in a hypergonadotropin hypogonadic patient with a 45,X/46,X,der(X) karyotype with Shox gene overdosage.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 1282-1287, 2008.

186.
MELO, M. E.2008MELO, M. E. ; MARUI, S. ; BRITO, V. N. ; MANCINI, M. C. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; KNOEPFELMACHER, M. . Autosomal dominant familial neurohypophyseal features diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a brazilian family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 1272-1276, 2008.

187.
FUNARI, M. F. A.2008FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; PINTO, E. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1382-1387, 2008.

188.
FERREIRA, L. V.2007FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. A. L. ; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PASQUALINI, T. ; HEINRICH, J. ; KESELMAN, A.C ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. . Variabilidade do fenótipo de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutações no gene PTPN11. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 51, p. 450-456, 2007.

189.
OLIVEIRA, C. R. G. C. M.2007OLIVEIRA, C. R. G. C. M. ; MENDONCA BB ; CAMARGO, O.P ; PINTO, E. M. ; NASCIMENTO, S.A ; LATORRE, M.D ; ZERBINI, M. C. N. . Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: A comparative study based on clinical, histological, and biological paraments. Clinics (São Paulo), v. 62, p. 167-174, 2007.

190.
VIEIRA, J. A. S.2007VIEIRA, J. A. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; IWAMAMURA, E. S. M. ; ZAMPIERI, R. A. ; GATTÁS, G.F.J ; MUNHOZ, D.R ; HALLAK, Jorge ; MENDONCA BB ; LUCON, A. M. . Y-STRs in forensic medicine: DNA analysis in semen samples of azzospermic individuals. Journal of Forensic Sciences, v. 52, p. 664-670, 2007.

191.
CUKIER, P.2007CUKIER, P. ; DUCH, F M ; TEIXEIRA, M.J ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; PEREIRA, M. A. A. ; FREIRE, D. S. ; FONOFF, E.T ; COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; LUCON, A. M. ; MENDONCA BB . Nelson´s syndrome: A case report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 51, p. 116-124, 2007.

192.
FRAGOSO, M. C. B. V.2007FRAGOSO, M. C. B. V. ; KOHEK, M. B. F. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. ; LUCON, A. M. ; ZERBINI, M. C. N. ; LONGUI, C. A. ; MENDONCA BB ; DOMENICE, S. . An inhibin B and estrogen-secreting adrenocotical carcinoma leading to selective FSH supression. Hormone Research, v. 67, p. 7-11, 2007.

193.
DANILOVIC, D. L. S.2007DANILOVIC, D. L. S. ; CORREA, P. H. S. ; MELO, K. F. S. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Height and bone mineral density in androgen insensitivity syndrome with mutations in the androgen receptor gene. Osteoporosis International, v. 18, p. 369-374, 2007.

194.
FREITAS, K. C. M.2007FREITAS, K. C. M. ; RYAN, G. ; BRITO, V. N. ; TAO, Y.X ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; SEGALOFF, D. L. ; LATRONICO, A. C. . Molecular analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene in human idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and isolated hypogonadotropic hypogonadism. Fertility and Sterility, v. 87, p. 627-634, 2007.

195.
MELO, M. E.2007MELO, M. E. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA BB ; KNOEPFELMACHER, M. . Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 66, p. 95-102, 2007.

196.
JORGE, A. A. L.2007JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. A. L. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; COUTINHO, D. C. ; KIM, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Shox mutations in idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis: Frequency and phenotypic variability. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 66, p. 130-135, 2007.

197.
MACHADO, M. C.2007MACHADO, M. C. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; PUGLIA P. Jr. ; PEREIRA, M. A. A. ; MENDONCA BB ; SALGADO, L. R. . The role of desmopressin in bilateral and simultaneous inferior petrosal sinus sampling for differential diagnosis of ACTH-dependent Cushing´s syndrome. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 66, p. 136-142, 2007.

198.
ARAUJO, R. S.2007ARAUJO, R. S. ; MENDONCA BB ; BARBOSA, A. S. ; LIN, C. J. ; LIN, C. J. ; MARCONDES, J. A. M. ; BILLERBECK, A. E. C. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P promoter regions causes the nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 92, p. 4028-4034, 2007.

199.
DEMURA, M2007DEMURA, M ; MARTIN, R. M. ; SHOZU, M. ; SEBASTIAN, S. ; TAKAYAMA, K. ; HSU, W. T. ; SCHULTZ, R. A. ; NEELY, K. ; BRYANT, M. ; MENDONCA BB ; HANAKI, K. ; KANZAKI, S. ; RHOADS, D. B. ; MISRA, M. ; BULUM, S. E. . Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene.. Human Molecular Genetics, v. 16, p. 2529-2541, 2007.

200.
TOYOSHIMA, M. T.2007TOYOSHIMA, M. T. ; CASTRONEVES, L. A. ; COSTALONGA, E. F. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (GHRd3) positively influences IGF-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 67, p. 500-504, 2007.

201.
MARCHISOTTI, F. G.2007MARCHISOTTI, F. G. ; CARVALHO, L. R. S. ; BERGER, K. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Tratamento da deficiência do hormônio de crescimento (GH) em crianças: Comparação entre o uso de canetas versus frascos/seringas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 51, p. 1093-1096, 2007.

202.
DANILOVIC, D. L. S.2007DANILOVIC, D. L. S. ; BRANDAO NETO, J. ; D'ABRONZO, F. H. ; MENEZES, M R ; LUCON, A. M. ; MENDONCA BB . Ectopic ACTH syndrome caused by pheochromocytoma: Computed tomography-guided percutaneous ethanol injection as an alternative treatment. Journal of Endocrinological Investigation (Testo stampato), v. 30, p. 780-786, 2007.

203.
COUTINHO, D. C.2007COUTINHO, D. C. ; COLETTA, R. R. D. ; COSTA, E. M. F. ; PACHI, P. R. ; BOGUSZEWSKI, M. ; DAMIANI, D. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Polymorphisms idenfied in the upstream core polyadenylation signal of IGF1 gene exon 6 do not cause pre and postnatal growth impairment.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 92, p. 4889-4892, 2007.

204.
SUAREZ, Elizabeth2007SUAREZ, Elizabeth ; d'ALVA, C. B. ; CAMPBELL, A. ; MILLER-HORM, J. ; DEVER, M. ; FAEBER, E. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; DE-LUCA, F. . Absence mutation in the follicle-stimulating hormone receptor gene in severe primary hypothyroidism associated with gonadal hyperstimulation.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 20, p. 923-931, 2007.

205.
JORGE, A. A. L.2006JORGE, A. A. L. ; MARCHISOTTI, F. G. ; MONTENEGRO, L. R. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Growth hormone (GH) pharmacogenetics: Influence of GH receptor exon 3 retention or deletion on first-year growth response and final height in patients with severe GH deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 91, n.3, p. 1076-1080, 2006.

206.
CASTRO, A. V. B.2006CASTRO, A. V. B. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; MEDEIROS, A. D. ; BRANDAO NETO, J. . Zinc does not inhibit prolactin secretion during insulin-induced hypoglycemia in normal men. Trace Elements and Electrolytes, v. 23, n.1, p. 50-54, 2006.

207.
CHEROKI, C.2006CHEROKI, C. ; SANTOS, A. C. K. ; ROSENBERG, C. ; JEHEE, Fernanda Sarquis ; MINGRONI NETO, R. C. ; PAVANELLO FILHO, I. ; ZANFORLIN FILHO, Sebastião ; KIM, C. A. ; BANGNOLI, Vicente R ; MENDONCA BB ; SZUHAI, Karoly ; OTTO, P. A. . Report of a del22q11 in a patient with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) anomaly and exclusion of WNT-4, RAR-gamma, and RXR-alpha as major genes determining MRKH anomaly in a study of 25 affscted women.. American Journal of Medical Genetics, USA, v. 140, n.A, p. 1339-1342, 2006.

208.
TELES, M. G.2006TELES, M. G. ; BRITO, V. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Preclinical diagnosis of testotoxicosis in a boy with an activating mutation of the luteinizing hormone receptor.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Israel, v. 19, p. 541-544, 2006.

209.
BRITO, V. N.2006BRITO, V. N. ; MENDONCA BB ; GUILHOTO, L M ; FREITAS, K. C. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LATRONICO, A. C. . Allelic variants of the gamma-aminobutyric acid-A receptor alpha 1-subunit gene GABRA 1 are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocius puberty in girls with and without electroencephalographic abnormalities.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 91, n.6, p. 2432-2436, 2006.

210.
LAGE, A Z2006LAGE, A Z ; BRANDÃO, C A ; MENDES, J R T ; HUAYLLAS, M K ; LIBERMAN, B. ; MENDONCA BB ; COSTA, E. M. F. ; VERRESCHI, I. T. ; LAZARETTICASTRO, M . High degree of discordance between three-dimensional and two-dimensional lumbar spine bone mineral density in Turners syndrome.. Journal of Clinical Densitometry, USA, v. 8, n.4, p. 461-466, 2006.

211.
SALGADO, L. R.2006SALGADO, L. R. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; KNOEPFELMACHER, M. ; LONGUI, C ; MACHADO, M. C. ; MACHADO, M. C. C. ; DOMENICE, S. ; PEREIRA, M. A. A. ; MENDONCA BB . Ectopic ACTH syndrome: our experience with 25 cases. European Journal of Endocrinology, v. 155, p. 725-733, 2006.

212.
KNOEPFELMACHER, M.2006KNOEPFELMACHER, M. ; DANILOVIC, D. L. S. ; NASSER, R. H. R. R. ; MENDONCA BB . Effectiveness of treating ovarian hyperstimulation syndrome with cabergoline in two patienys with gonadotropin-producing pituitary adenomas. Fertility and Sterility, v. 86, p. 719-e18, 2006.

213.
d'ALVA, C. B.2006d'ALVA, C. B. ; BRITO, V. N. ; PALHARES, H. M. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . A single somatic activating Asp578His mutation of the luteinizing hormone receptor causes Leydig cell tumour in boys with gonadotropin-independent precocious puberty. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 65, p. 408-410, 2006.

214.
TRARBACH, E. B.2006TRARBACH, E. B. ; COSTA, E. M. F. ; VERSIANI, B. R. ; CASTRO, M ; BAPTISTA, M. T. M. ; GARMES, H. M. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Novel fibroblast growtj factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 91, p. 4006-4010, 2006.

215.
LIBONATI, R. M. F.2006LIBONATI, R. M. F. ; MENDONCA BB ; MAUES, J. A. ; QUARESMA, J. A. ; SOUZA, J. M. . Some aspects of tje behavior of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in patients with uncomplicated plasmodium falciparum malaria: cortisol and dehydroepiandrosterone levels. Acta Tropica, v. 98, p. 270-276, 2006.

216.
SIRCILI, M. H. P.2006SIRCILI, M. H. P. ; MENDONCA BB ; DÈNES, F. T. ; MADUREIRA, G. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; SILVA, F. A. Q. . Anatomical and functional outcomes of feminizing genitoplasty for ambiguous genitalia in patients with virilizing congenital adrenal hyperplasia. Clinics (São Paulo), v. 61, p. 209-214, 2006.

217.
ABRÃO, M. G.2006ABRÃO, M. G. ; LEITE, M. V. ; CARVALHO, L. R. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; NISHI, M. Y. ; BARBOSA, A. S. ; MARTIN, R. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 65, p. 294-300, 2006.

218.
MORAN, C.2006MORAN, C. ; AZZIZ, R. ; WEINTROB, N. ; WITCHEL, S. F. ; ROHMER, V. ; DEWAILLY, D. ; MARCONDES, J. A. M. ; PUGEAT, M. ; SPEISER, P. W. ; PIGNATELLI, D. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MORREALE, H. F. E. ; CARMINA, E. ; FRUZZETTI, F. . Reproductive outcome of women with 21-hydroxilase deficient nonclassic adrenal hyperplas. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 91, p. 3451-3456, 2006.

219.
MERMEJO, L. M.2005MERMEJO, L. M. ; ELIAS, L. L. K. ; MARUI, S. ; MOREIRA, A. C. ; MENDONCA BB ; CASTRO, M . Refining hormonal diagnosis of type II 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2 genotyping.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 90, n.3, p. 1287-1293, 2005.

220.
ARAUJO, R. S.2005ARAUJO, R. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation.. Clinical Endocrinology (Oxford), USA, v. 62, n.136, p. 132, 2005.

221.
CARVALHO, L. R. S.2005CARVALHO, L. R. S. ; FARIA, M. E. J. ; MENDONCA BB . Craniofacial features with growth hormone treatment.. The Journal of Pediatrics, USA, v. 146, n.2, p. 295-296, 2005.

222.
BERGER, K.2005BERGER, K. ; SOUZA, Haroldo ; BRITO, V. N. ; d'ALVA, C. B. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Clinical and hormonal features of selective follicle-stimulating hormone (FSH) deficiency due to FSH bete-subunit gene mutations in both sexes.. Fertility and Sterility, USA, v. 83, n.2, p. 466, 2005.

223.
DÈNES, F. T.2005DÈNES, F. T. ; COCUZZA, M. A. S. ; MONTEIRO, e D S ; SILVA, F. A. Q. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; ARAP, S. . The laparoscopic management of intersex patients: the preferred approach.. BJU International, USA, v. 95, n.6, p. 863-867, 2005.

224.
CORREA, R. V.2005CORREA, R. V. ; WEY, João C ; BILLERBECK, A. E. C. ; MELO, K. F. S. ; MENDONCA BB ; WEY, Marta V ; ARNHOLD, I. J. P. . Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene dp receptor androgênico.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.1, p. 98-102, 2005.

225.
MELO, K. F. S.2005MELO, K. F. S. ; MENDONCA BB ; BILLERBECK, A. E. C. ; COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Síndrome de Insensilidade aos andrógenos: Análise clínica, hormonal e molecular de 33 casos.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.1, p. 87-97, 2005.

226.
LATRONICO, A. C.2005LATRONICO, A. C. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Hipoplasia das Células de Leydig.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.1, p. 83-86, 2005.

227.
PINTO, E. M.2005PINTO, E. M. ; BILLERBECK, A. E. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 90, n.5, p. 2976-2981, 2005.

228.
d'ALVA, C. B.2005d'ALVA, C. B. ; SERAFINI, Paulo ; MOTTA, E. ; KOHEK, M. B. F. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . Absense of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic hyperstimulation syndrome.. Fertility and Sterility, USA, v. 83, n.6, p. 1695-1699, 2005.

229.
FERREIRA, L. V.2005FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. . PTPN11 (Protein tyrosine phosphatase, nonreceptor type 11) mutations and response to growth hormone therapy in children with Noonan syndrome.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 90, n.9, p. 5156-5160, 2005.

230.
d'ALVA, C. B.2005d'ALVA, C. B. ; SERAFINI, Paulo ; MOTTA, E. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . FSH receptor polymorphisms and iatrogenic ovarian hyperstimulation. (Letter to editor).. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 90, n.8, p. 4978-4979, 2005.

231.
CASTRO, A. V. B.2005CASTRO, A. V. B. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; SHUHAMA, T ; BRANDAO NETO, J. . Lack of inhibitory effect of zinc on prolactin secretion induced by cimetidine.. Trace Elements and Electrolytes, USA, v. 22, n.2, p. 133-138, 2005.

232.
BERGER, K.2005BERGER, K. ; BILLERBECK, A. E. C. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism.. Clinics (São Paulo), USA, v. 60, n.6, p. 461-464, 2005.

233.
LAGE, A Z2005LAGE, A Z ; BRANDÃO, C A ; MENDES, J R ; HUAYLLAS, M K ; LIBERMAN, B. ; MENDONCA BB ; COSTA, E. M. F. ; VERRESCHI, I T ; M, Lazaretti Castro . High degree of discordance between three-dimensional and two-dimensional lumbar spine bone mineral density in Turner´s syndrome.. Journal of Clinical Densitometry, USA, v. 8, n.4, p. 461-466, 2005.

234.
LERÁRIO, A. M.2005LERÁRIO, A. M. ; MENDONCA BB ; LIN, C. J. . Molecular mechanisms involved in adrenocortical tumorigenesis.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.5, p. 753-768, 2005.

235.
JORGE, A. A. L.2005JORGE, A. A. L. ; MENEZES FILHO, H C M ; LINS, T. S. ; GUEDES, D R ; DAMIANI, D. ; SETIAN, N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Efeito fundador da mutação e180splice no gene do receptor de hormônio de crescimento identificada em pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. 384-389, 2005.

236.
ABRÃO, M. G.2005ABRÃO, M. G. ; BILLERBECK, A. E. C. ; NISHI, M. Y. ; MARUI, S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Padronização da técnica de extração de dna de células de mucosa oral com nacl: aplicação no estudo do gene PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. 978-982, 2005.

237.
DOMENICE, S.2004DOMENICE, S. ; CORREA, R. V. ; COSTA, E. M. F. ; NISHI, M. Y. ; VILAIN, e ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, São Paulo, v. 17, p. 145-150, 2004.

238.
LONGUI, C. A.2004LONGUI, C. A. ; MARINI, S H V L ; FIGUEIREDO, B. C. ; MENDONCA BB ; CASTRO, M ; LIBERATONE JR, R ; WATANABE, C ; LANCELLOTTI, C L P ; ROCHA, M N ; MELO, M B ; MONTE, O. ; CALLIARI, L. E. P. ; GUERRA JR, G. ; BAPTISTA, M. T. M. ; SBRAGIA NETO, S ; LATRONICO, A. C. ; MOREIRA, A. C. ; TARDELLI, A. M. D. ; NIGRI, A ; TAYMANS, S e ; STRATAKIS, C A . Inhibin alpha-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumors from TP53 R337H mutation heterozygote carriers.. Journal of Medical Genetics, USA, v. 41, p. 354-359, 2004.

239.
CORREA, R. V.2004CORREA, R. V. ; DOMENICE, S. ; BINGHAM, Nathan C ; BILLERBECK, A. E. C. ; RAYNEI, Willian e ; PARKER, K. L. ; MENDONCA BB . A microdeletion in the ligand binding domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 89, n.4, p. 1767-1772, 2004.

240.
LATRONICO, A. C.2004LATRONICO, A. C. ; COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; CORREA, R. V. ; KOHEK, M. B. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in Brazilian patients.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, São Paulo, v. 37, n.1, p. 137-144, 2004.

241.
LUCON, A. M.2004LUCON, A. M. ; MACHADO, M. C. C. ; PEREIRA, M. A. A. ; MENDONCA BB ; PRAXEDES, J. N. ; ARAP, S. . Surgery for adrenal tumours with thrombus in the supra-diafhragmatic infra-atrial inferior vena cava, with no cardiopulmonary bypass.. BJU International, v. 94, n.1, p. 70-73, 2004.

242.
LUCCIO-CAMELO, D. C.2004LUCCIO-CAMELO, D. C. ; UNE, Karina N ; FERREIRA, Rafael e S ; KHOO, Sok Kean ; NICKOLOV, Radoslav ; BRONSTEIN, M. D. ; VAISMAN, M ; TEH, Bin Tean ; FROHMAN, Lawrence A ; MENDONCA BB ; GADELHA, Monica R . A meiotic recombination in a new isolated familial somatropinoma kindred.. European Journal of Endocrinology, v. 150, p. 643-648, 2004.

243.
FLÜCK, C. E.2004FLÜCK, C. E. ; TAJIMA, Toshihro ; PANDEY, Amit V ; ARLT, Wiebke ; OKUHARA, Kouji ; VERGE, C. F. ; JABS, E. W ; MENDONCA BB ; FUJIEDA, Kenji ; MILLER, W. L. . Mutant P450 oxidoreductase causes disordered steroidogenesis with and without antley-Bixler syndrome.. Nature Genetics, USA, v. 36, n.3, p. 228-230, 2004.

244.
JORGE, A. A. L.2004JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . The first homozygous mutation (SD226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH Receptor causing Laron syndrome: Supression of GH secretion by GnRH analogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 60, n.1, p. 36-40, 2004.

245.
BARBOSA, A. S.2004BARBOSA, A. S. ; GIACAGLIA, L. R. ; MARTIN, R. M. ; MENDONCA BB ; LIN, C. J. . Assessment of the role of trnscript for GATA-4 as a marker of unfavorable outcome in human adrenocortical neoplasms.. BMC Endocrine Disorders (Online), USA, v. 4, n.3, p. 1-11, 2004.

246.
BRITO, V. N.2004BRITO, V. N. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . A single luteinizing hormone determination 2 hours after depot leuprolide is useful for therapy monitoring of gonadotropin-dependent precocious puberty in girls.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 89, n.9, p. 4338-4342, 2004.

247.
CUKIER, P.2004CUKIER, P. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MENDONCA BB ; BILLERBECK, A. E. C. . Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency.. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), São Paulo, v. 59, n.6, p. 369-374, 2004.

248.
LATRONICO, A. C.2004LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . Adrenal tumours-new perspectives.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 48, n.5, p. 642-646, 2004.

249.
PINTO, E. M.2004PINTO, E. M. ; BILLERBECK, A. E. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Founder effect for the highly prevalente R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 48, n.5, p. 647-650, 2004.

250.
ALMEIDA, M. Q.2004ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONCA BB . Carney complex: a case report and literature review.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 48, n.4, p. 544-454, 2004.

251.
BACHEGA, T. A. S. S.2004BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; PARENTE, E. B. ; LEMOS-MARINI, S. H. ; BAPTISTA, M. T. M. ; MELLO, M P ; GUERRA JR, G. ; KUPERMANN, Hilton ; SETIAN, Nuvarte ; DAMIANI, D. ; TORRES, N ; CASTRO, M ; MENDONCA BB . Multicentric study of Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: genotype-phenotype correlation.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 48, n.5, p. 697-704, 2004.

252.
KNOEPFELMACHER, M.2004KNOEPFELMACHER, M. ; GOMES, M. G. ; MELO, M. E. ; MENDONCA BB . Pituitary apoplexy during therapy with cabergoline in an adolescent male with prolactin-secreting macroadenoma.. Pituitary (New York), Suiça, v. 7, p. 83-87, 2004.

253.
FRAGOSO, M. C. B. V.2003FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; PEREIRA, M A ; ZERBINI, M. C. N. ; LUCON, A. M. ; MENDONCA BB . Cushing's syndrome secondary to adrenocorticotropin-independent macronodular adrenocortical hyperplasia due to activating mutations of GNASI gene.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, n.5, p. 2147-2151, 2003.

254.
LATRONICO, A. C.2003LATRONICO, A. C. ; BILLERBECK, A. E. C. ; PINTO, E. M. ; d'ALVA, C. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominat activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious puberty. (Letters). Clinical Endocrinology (Oxford), v. 59, n.4, p. 533-534, 2003.

255.
MARTIN, R. M.2003MARTIN, R. M. ; LIN, C. J. ; COSTA, E. M. F. ; OLIVEIRA, M. L. ; CARRILHO, A. J. F. ; VILLAR, H. ; LONGUI, C. A. ; MENDONCA BB . P450c17 deficiency in brazilian patients: Biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by CYP17 genotyping.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, n.12, p. 5739-5746, 2003.

256.
CASALIDAROCHA, J.2003CASALIDAROCHA, J. ; SILVA, R. L. A. ; MENDONCA BB ; MARUI, S. ; SIMPSON, A. J. G. ; CAMARGO, A. A. . High frequency of novel germline mutations in the VHL gene in the heterogeneous population of Brazil.. Journal of Medical Genetics, v. 40, p. E31-E31, 2003.

257.
SILVA, E. G. P.2003SILVA, E. G. P. ; SLHESSARENKO, N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; ESTEFAN, V. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; MENDONCA BB . GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients.. Hormone Research, v. 59, n.5, p. 229-233, 2003.

258.
ARNHOLD, I. J. P.2003ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Pituitary magnetic resonance imaging in idiopatic and genetic growth hormone deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, n.4, p. 1911-1912, 2003.

259.
COSTA, E. M. F.2003COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; CORREA, R. V. ; MARUI, S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . Genética molecular do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 47, n.4, p. 440-452, 2003.

260.
MARTIN, R. M.2003MARTIN, R. M. ; LIN, C. J. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; LATRONICO, A. C. ; RUSSELL, D. W. ; MENDONCA BB . Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal and molecular studies of two siblings.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, n.7, p. 3027-3034, 2003.

261.
MENDONCA BB2003MENDONCA BB; INÁCIO, M. ; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; RUSSELL, D. W. ; WILSON, J. D. . Male pseudohermaphroditism due to 5alfa reductase 2 deficiency: outcome of a brazilian cohort.. The Endocrinologist, v. 13, n.3, p. 201-204, 2003.

262.
CARVALHO, L. R. S.2003CARVALHO, L. R. S. ; MARUI, S. ; NISHI, M. Y. ; LATRONICO, A. C. ; ABRÃO, M. G. ; MELO, M. E. ; KNOEPFELMACHER, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Factores de transcriptión que actúan en la formación de la hipófisis.. Revista Argentina de Endocrinologia y Metabolismo, Argentina, v. 40, p. 191-200, 2003.

263.
CARVALHO, L. R. S.2003CARVALHO, L. R. S. ; FARIA, M e de ; OSORIO, M. G. F. ; ESTEFAN, V. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Acromegalic features in growth hormone (GH) deficient patients after long-term GH therapy.. Clinical Endocrinology (Oxford), USA, v. 59, n.6, p. 788-792, 2003.

264.
CARVALHO, L. R. S.2003CARVALHO, L. R. S. ; WOODS, K S ; MENDONCA BB ; MARCAL, N ; ZAMPARINI, A L ; STIFANI, S ; BRICKMAN, J M ; ARNHOLD, I. J. P. ; DATTANI, M T . A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hypopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction.. Journal of Clinical Investigation, v. 112, n.8, p. 1192-2001, 2003.

265.
MELO, K. F. S.2003MELO, K. F. S. ; MENDONCA BB ; BILLERBECK, A. E. C. ; COSTA, E. M. F. ; INÁCIO, M. ; SILVA, F. A. Q. ; LEAL, A M ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Clinical, hormonal, behavioral and genetic characteristics of androgen insensitivity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, n.7, p. 3241-3250, 2003.

266.
d'ALVA, C. B.2003d'ALVA, C. B. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB . Diagnóstico e tratamento do hiperaldosteronismo primário.. Hipertensão, São Paulo, v. 6, n.2, p. 50-54, 2003.

267.
CRISTOVÃO, F. C.2002CRISTOVÃO, F. C. ; BISI, H. ; MENDONCA BB ; BIANCO, A. C. ; BLOISE, W. . Severe and mild neonatal hypothyroidism mediate opposite effects on Leydig of rats.. Thyroid (New York), Estados Unidos, v. 12, n.1, p. 13-18, 2002.

268.
FRAGOSO, M. C. B. V.2002FRAGOSO, M. C. B. V. ; LANDO, V. S. ; LATRONICO, A. C. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; RUSSEL, A. J. ; MENDONCA BB . Detection of gsp somatic mutation through direct sequencing of heteroduplex alleles disclosed by denaturing gradient gel eletrophoresis.. Medical Science Monitor (Online), USA, v. 8, n.1, p. 15-18, 2002.

269.
MENDONCA BB2002MENDONCA BB; LEITE, M. V. ; CASTRO, M ; KINO, T. ; ELIAS, L. L. K. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; CHROUSOS, G. P. ; LATRONICO, A. C. . Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 87, n.4, p. 1805-1809, 2002.

270.
PASOTO, S. G.2002PASOTO, S. G. ; MENDONCA BB ; BONFA, E. . Menstrual disturbances in patients with systemic lupus erythematosus without alkylating therapy: clinical, hormonal and therapeutic associations.. Lupus (Basingstoke), USA, v. 11, n.3, p. 175-180, 2002.

271.
KOHEK, M. B. F.2002KOHEK, M. B. F. ; MAZI, C. R. ; NAKAMURA, I. T. ; OLIVEIRA, S. A. ; LANDO, V. S. ; MENDONCA BB . Effects of EDTA and sodium citrate on hormone measurements by fluorometric (FIA and immunofluorometric (IFMA) methods.. BMC Clinical Pathology (Online), Brasil, v. 2, p. 2-6, 2002.

272.
MELO, K. F. S.2002MELO, K. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; CARVALHO, F. M. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . An unusual phenotype of frasier syndrome due to IVS9+4>T mutations in the WT1 gene: Predominatly male ambiguous genital and absense of gonadal dysgenesis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 87, n.6, p. 2500-2505, 2002.

273.
OSORIO, M. G. F.2002OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; LO, L. S. S. ; LEITE, C. C. ; ESTEFAN, V. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Pituitary magnetic ressonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH, GH-1, or PROP-1 genes.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 87, n.11, p. 5076-5084, 2002.

274.
ANTONINI, S. R.2002ANTONINI, S. R. ; LATRONICO, A. C. ; ELIAS, L. L. K. ; CUKIERT, A. ; MACHADO, H. R. ; LIBERMAN, B. ; MOREIRA FILHO, A. C. ; MENDONCA BB ; CASTRO, M . Glucocorticoid receptor gene polymorphisms in ACTH-secreting pituitary tumors.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 57, n.5, p. 657-662, 2002.

275.
LUCON, A. M.2002LUCON, A. M. ; PEREIRA, M. A. A. ; MENDONCA BB ; ZERBINI, M. C. N. ; SALDANHA, L. B. ; ARAP, S. . Adrenocortical tumors: Results of treatment and study of Weiss's score as a prognostic factor.. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), São Paulo - Brasil, v. 57, n.6, p. 251-257, 2002.

276.
TORALLES, M. B. P.2002TORALLES, M. B. P. ; LEÃO, N. ; OLIVEIRA, L. M. B. ; MENDONCA BB ; BILLERBECK, A. E. C. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Hiperpalsia congênita da supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase (21-OH): Expressividade fenotípica variável associada à mutação 12 Splice.. Boletim SBEM Bahia, Bahia, v. 14, n.4, p. 38-41, 2002.

277.
DOMENICE, S.2002DOMENICE, S. ; COSTA, E. M. F. ; CORREA, R. V. ; MENDONCA BB . Aspectos moleculares da determinação e diferenciação sexual.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 46, n.4, p. 433-443, 2002.

278.
MARUI, S.2002MARUI, S. ; SOUZA, S. C. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Bases genéticas dos distúrbios fe crescimento.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 46, n.4, p. 444-456, 2002.

279.
VIEIRA, J. A. S.2002VIEIRA, J. A. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; PINTO, E. M. ; IWAMAMURA, E. S. M. ; MENDONCA BB ; OTTO, P. A. . Population genetics of nine short tanden repeat loci.. The American Journal of Forensic Medicine and Pathology, v. 23, n.2, p. 186-190, 2002.

280.
NISHI, M. Y.2002NISHI, M. Y. ; DOMENICE, S. ; MEDEIROS, M. A. ; MENDONCA BB ; BILLERBECK, A. E. C. . Detection of Y-specific sequences in patients with Turner syndrome.. American Journal of Medical Genetics, v. 107, n.1, p. 299-305, 2002.

281.
BILLERBECK, A. E. C.2002BILLERBECK, A. E. C. ; MENDONCA BB ; PINTO, E. M. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Three novel mutations in CYP21 gene in Brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to found effect.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 87, n.9, p. 4314-4317, 2002.

282.
CASTRO, A. V. B.2002CASTRO, A. V. B. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; SHUHAMA, T ; BRANDAO NETO, J. . Zinc supplement does not inhibit basal and metoclopramide-stimulated prolactinemia secretion in healthy men.. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, v. 16, n.2, p. 69-73, 2002.

283.
JORGE, A. A. L.2002JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Poor reproducibility of IGF-I and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Estados Unidos, v. 87, n.2, p. 469-472, 2002.

284.
BACHEGA, T. A. S. S.2002BACHEGA, T. A. S. S. ; BRENLHA, E. M. L. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MARCONDES, J. A. M. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Variable ACTH-stimulating 17-hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Estados Unidos, v. 87, n.2, p. 786-790, 2002.

285.
WILLIAMS, M. S.2002WILLIAMS, M. S. ; MENDONCA BB ; BILLERBECK, A. E. C. ; F, Z. . Nongenetic male pseudohermaphroditism.. New England Journal of Medicine, EStados Unidos, v. 346, n.8, p. 628-629, 2002.

286.
CORREA, R. V.2002CORREA, R. V. ; DOMENICE, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Missense mutation A300V in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hipogonadism. Case Reports & Clinical Practice Review, v. 3, p. 144-147, 2002.

287.
DOMENICE, S.2001DOMENICE, S. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; CARVALHO, F. M. ; COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46, XX sex reserved patients: Absence of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor (Online), USA, v. 7, n.2, p. 238-241, 2001.

288.
DÈNES, F. T.2001DÈNES, F. T. ; MENDONCA BB ; ARAP, S. . Laparoscopic management of intersexual states. Urologic Clinics of North America, USA, v. 28, n.1, p. 31-42, 2001.

289.
GIACAGLIA, L. R.2001GIACAGLIA, L. R. ; MENDONCA BB ; MADUREIRA, G. ; MELO, K. F. S. ; SUSLIK, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency: Regression after adequate hormonal control. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, ISRAEL, v. 14, p. 415-419, 2001.

290.
OTTOLENGHI, C.2001OTTOLENGHI, C. ; MOREIRAFILHO, C. ; MENDONCA BB ; BARBIERI, M. ; M, F. ; BERKOVITZ, G. D. ; MCELREAVEY, K. . Absence of mutations involving the LIM homeobox domain gene LHX9 in 46,XY gonadal agenesis and dysgenesis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 86, n.6, p. 2480-2486, 2001.

291.
DOMENICE, S.2001DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; BRITO, V. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOK, F. ; MENDONCA BB . Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in the DAX-1 gene.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 86, n.9, p. 4068-4071, 2001.

292.
COSTA, E. M. F.2001COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; INÁCIO, M. ; MENDONCA BB . Normal bone density in male pseudohermafroditism due to 5-alpha reductase-2 deficiency.. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), Brasil, v. 56, n.5, p. 139-142, 2001.

293.
CARVALHO, L. R. S.2001CARVALHO, L. R. S. ; MIMURA, L. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Premature thelarca in girls after growth hormone therapy. The Journal of Pediatrics, USA, v. 138, n.3, p. 448-449, 2001.

294.
COSTA, E. M. F.2001COSTA, E. M. F. ; BEDECARRATS, G. Y. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; KAISER, U. B. ; LATRONICO, A. C. . Two novel mutations in the gonadotropin-releasing hormone receptor gene in Brazilian patients with hypogonadism and normal olfaction. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 86, n.6, p. 2465-2469, 2001.

295.
BACHEGA, T. A. S. S.2001BACHEGA, T. A. S. S. ; MADUREIRA, G. ; BRENLHA, E. M. L. ; UETI, R C ; INÁCIO, M. ; DÈNES, F. T. ; SILVA, F. A. Q. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Tratamento da hiperplasia supra-renal congênita por deficiência da 21-hidroxilase.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, n.1, p. 64-72, 2001.

296.
LATRONICO, A. C.2001LATRONICO, A. C. ; PINTO, E. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; ZERBINI, M. C. N. ; LUCON, A. M. ; MENDONCA BB . An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor supressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 86, n.10, p. 4970-4973, 2001.

297.
MENDONCA BB2001MENDONCA BB; BILLERBECK, A. E. C. ; ZEGHER, F . Nongenetic male pseudohermaphroditsm and reduced prenatal growth. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2001.

298.
CARVALHO, L. R. S.2001CARVALHO, L. R. S. ; OSORIO, M. G. F. ; MIMURA, L. Y. ; ESTEFAN, V. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, p. 547-551, 2001.

299.
MARUI, S.2000MARUI, S. ; CASTRO, M ; LATRONICO, A. C. ; ELIAS, L. L. K. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MOREIRA, A. C. ; MENDONCA BB . Mutations in the type II 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls. Clinical Endocrinology (Oxford), Inglaterra, v. 52, n.1, p. 67-75, 2000.

300.
LIN, C. J.2000LIN, C. J. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; MARUI, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 85, n.3, p. 1211-1214, 2000.

301.
BATISTA, M. C.2000BATISTA, M. C. ; KOHEK, M. B. F. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Mutation analysis of the follicle-stimulating hormone receptor gene in girls with gonadotropin-independent precocious puberty due to autonomous cystic ovaries. Fertility and Sterility, USA, v. 73, n.2, p. 280-283, 2000.

302.
BACHEGA, T. A. S. S.2000BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MARCONDES, J. A. M. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical Endocrinology (Oxford), Inglaterra, v. 52, n.5, p. 601-607, 2000.

303.
ARNHOLD, I. J. P.2000ARNHOLD, I. J. P. ; OLIVEIRA, S. B. ; OSORIO, M. G. F. ; CARRILHO, A. J. F. ; NICOLAU, W. ; BIANCO, A. C. ; MENDONCA BB . Lack of reduction in body fat after treatment with insulin-like growth factor-I in two children with growth hormone gene deletions. Journal of Endocrinological Investigation, USA, v. 23, n.4, p. 258-262, 2000.

304.
MENDONCA BB2000MENDONCA BB; WAJCHENBERG, B. L. ; PEREIRA, M. A. A. ; LATRONICO, A. C. ; CARNEIRO, P. C. ; ALVES, V. A. F. ; ZERBINI, M. C. N. ; LIBERMAN, B. ; GOMES, G. C. ; KIRSCHNER, M. A. . Adrenocortical carcinoma: Clinical and laboratory observations. Cancer, USA, v. 88, n.4, p. 711-736, 2000.

305.
OSORIO, M. G. F.2000OSORIO, M. G. F. ; KOPP, P. ; MARUI, S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Combined pituitary hormone deficiency caused by a novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of PROP-1. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 85, n.8, p. 2779-2785, 2000.

306.
MARUI, S.2000MARUI, S. ; RUSSEL, A. J. ; PAULA, F. J. A. ; PAULA, I. D. ; MARCONDES, J. A. M. ; MENDONCA BB . Genotyping of the type II 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene (HSD3B2) in women with hirsutism and elevated ACTH-stimulated delta(5)-steroids. Fertility and Sterility, USA, v. 74, n.3, p. 553-557, 2000.

307.
GIACAGLIA, L. R.2000GIACAGLIA, L. R. ; KOHEK, M. B. F. ; CARVALHO, F. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . No evidence of somatic activating mutations of gonadotropin receptor genes in sex cord stromal tumors. Fertility and Sterility, Estados Unidos, v. 74, n.5, p. 992-995, 2000.

308.
MENDONCA BB2000MENDONCA BB; INÁCIO, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTA, E. M. F. ; BLOISE, W. ; MARTIN, R. M. ; DÈNES, F. T. ; SILVA, F. A. Q. ; ANDERSSON, S. ; LINDQVISTA, A. ; WILSON, J. D. . Male pseudohermaphroditism due to 17beta-hydroxysteroide dehydrogenage 3 deficiency. Diagnosis, psychological evaluation, and management. Medicine (Baltimore, Md.), USA, v. 79, n.5, p. 299-309, 2000.

309.
MORAN, C.2000MORAN, C. ; AZZIZ, R. ; CARMINA, E. ; DEWAILLY, D. ; FRUZZETTI, F. ; IBANEZ, L. ; KNOCHENHAUER, E. S. ; MARCONDES, J. A. M. ; MENDONCA BB ; PIGNATELLI, D. ; PUGEAT, M. ; ROHMER, V. ; SPEISER, P. W. ; WITCHEL, S. F. . 21-hydroxylase-deficiency nonclassic adrenal hyperplasia is a progressive disorder: A multicenter study.. American Journal of Obstetrics and Gynecology, USA, v. 183, n.6, p. 1468-1474, 2000.

310.
MCCARTIN, S.2000MCCARTIN, S. ; RUSSEL, A. J. ; FISHER, R. A. ; WALLACE, A. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MASON, J. I. ; VARLEY, J. ; MENDONCA BB ; SUTCLIFFE, R. G. . Phenotypic variability and origins of mutations in the gene encoding 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II. Journal of Molecular Endocrinology, USA, v. 24, n.1, p. 75-82, 2000.

311.
LATRONICO, A. C.2000LATRONICO, A. C. ; LINS, T. S. ; BRITO, V. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . The effect of distinct activating mutations of the luteinizing hormone receptor gene on the pituitary-gonadal axis in both boys.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), USA, v. 53, n.5, p. 609-613, 2000.

312.
LATRONICO, A. C.2000LATRONICO, A. C. ; SHINOZAKI, H. ; GUERRA JR, G. ; PEREIRA, M. A. A. ; LEMOS-MARINI, S. H. ; BAPTISTA, M. T. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FANELLI, F. ; MENDONCA BB ; SEGALOFF, D. L. . Gonadotropin-independent precocious puberty due to luteinizing hormone receptor mutations in Brazilian boys. A novel consitutively activating mutations in the first transmembrane helix. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 85, n.12, p. 4799-4805, 2000.

313.
BACHEGA, T. A. S. S.2000BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . 21-Hydroxylase deficiency in Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 33, p. 1211-1216, 2000.

314.
ARNHOLD, I. J. P.1999ARNHOLD, I. J. P. ; OLIVEIRA, S. B. ; OSORIO, M. G. F. ; MENDONCA BB . Insulin-like growth factor-I treatment in two children with growth hormone gene deletions. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Israel, v. 12, n.4, p. 499-506, 1999.

315.
BRITO, V. N.1999BRITO, V. N. ; BATISTA, M. C. ; BORGES, M. F. ; LATRONICO, A. C. ; KOHEK, M. B. F. ; THIRONE, A. C. P. ; JORGE, B. H. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Diagnostic value of fluorometric assays in the evaluation of precocious puberty. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 84, n.10, p. 3539-3544, 1999.

316.
CASTRO, A. V. B.1999CASTRO, A. V. B. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; SHUHAMA, T ; BRANDAO NETO, J. . Effect of zinc administration on thyrotropin releasing hormone stimulated prolactinemia in healthy men. BioMetals (Oxford), USA, v. 12, n.4, p. 347-352, 1999.

317.
MELO, K. F. S.1999MELO, K. F. S. ; LATRONICO, A. C. ; COSTA, E. M. F. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . A novel point mutation (R840S) in the androgen receptor in a Brazilian family with partial androgen insensitivity syndrome. Human Mutation, USA, v. 14, n.4, p. 353-353, 1999.

318.
ARNHOLD, I. J. P.1999ARNHOLD, I. J. P. ; LATRONICO, A. C. ; BATISTA, M. C. ; IZZO, Carlos R ; MENDONCA BB . Clinical features of women with resistance to luteinizing hormone.. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 51, p. 701-707, 1999.

319.
BACHEGA, T. A. S. S.1999BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MEDEIROS, M. A. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; MENDONCA BB . Low frequency of CYP21B deletions in Brazilian patients with congenital adrenal hyperplasya due to 21-hydroxylase deficiency. Human Heredity. International Journal of Human and Medical Genetics, Suiça, v. 49, n.1, p. 9-14, 1999.

320.
BRITO, V. N.1999BRITO, V. N. ; LATRONICO, A. C. ; LO, L. S. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ALBANO, M. C. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONCA BB . Treatment gonadotropin dependent precocious puberty due to hypothalamic hamartoma with gonadotropin releasing hormone agosnist depot. Archives of Disease in Childhood, Inglaterra, v. 80, p. 231-234, 1999.

321.
ARNHOLD, I. J. P.1999ARNHOLD, I. J. P. ; LATRONICO, A. C. ; BATISTA, M. C. ; MENDONCA BB . Menstrual disorders and infertility caused by inactivating mutations of the luteinizing hormone receptor gene. Fertility and Sterility, USA, v. 71, n.4, p. 597-601, 1999.

322.
BILLERBECK, A. E. C.1999BILLERBECK, A. E. C. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; NISHI, M. Y. ; GOLDBERG, A. C. R. K. ; MARIN, M. L. C. ; MADUREIRA, G. ; MONTE, O. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . A novel missense mutation, GLY424SER, in brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 84, n.8, p. 2870-2872, 1999.

323.
PASSOTO, S. G.1999PASSOTO, S. G. ; VIANA, V. S. T. ; MENDONCA BB ; YOSHINARI, N. H. ; BONFA, E. . Anti-corpus luteum antibody: A novel serological marker for ovarian dysfunction in systemic lupus erythematosus. Journal of Rheumatology, USA, v. 25, n.5, p. 1087-1093, 1999.

324.
BOEHMER, A. L.1999BOEHMER, A. L. ; BRINKMANN, A. O. ; SANDKUIJL, L. A. ; HALLEY, D. J. ; MENDONCA BB ; NIERMEIJER, M. F. ; ANDERSSON, S. ; DEJONG, F. H. ; KAYSERITI, H. ; VROEDE, M. A. ; OTTEN, B. J. ; ROUWE, C. W. ; RODRIGUES, C. J. ; BODE, H. H. ; RUITER, P. E. ; WAAL, H. A. D. ; DROP, S. L. . 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency: Diagnosis, phenotypic variability popular genetics, and worldwide distribution of ancient and de novo mutations. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 84, n.12, p. 4713-4721, 1999.

325.
MENDONCA BB1999MENDONCA BB; OSORIO, M. G. F. ; LATRONICO, A. C. ; ESTEFAN, V. ; LO, L. S. S. ; ARNHOLD, I. J. P. . Longitudinal hormonal and pituitary imaging changes in two females with combined pituitary hormone deficiency due to deletion of A301, G302 in the PROP1 gene.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, n.3, p. 942-945, 1999.

326.
MENDONCA BB1999MENDONCA BB; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; ANDERSSON, S. ; RUSSELL, D. W. ; WILSON, J. D. . 17ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency in Women.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, p. 802-804, 1999.

327.
MADUREIRA, G.1999MADUREIRA, G. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BLOISE, W. ; BRANDAO NETO, J. . Effect of acute and chronic oral zinc administration in hyperprolactinemic patients.. Metal-Based Drugs, v. 6, p. 159-162, 1999.

328.
DOMENICE, S.1998DOMENICE, S. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; LATRONICO, A. C. ; MEDEIROS, M. A. ; RUSSEL, A. J. ; VASS, K. ; CARVALHO, F. M. ; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . A Novel Missense Mutation (S18n) In The 5'Non-Hmg Box Refion Of The Sry Gene In A Patient With Partial Gonadal Dysgenesis And His Normal Male Relatives. Human Mutation, Suica, v. 102, p. 213-215, 1998.

329.
FRAGOSO, M. C. B. V.1998FRAGOSO, M. C. B. V. ; LATRONICO, A. C. ; ZERBINI, M. C. N. ; CARVALHO, F. M. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; LANDO, V. S. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Activating Mutation Of The Stimulatory G Protein (Gsp) As Putative Cause Of Ovarian And Testicular Human Stromal Leydig Cell Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 83, n.7, p. 2074-2078, 1998.

330.
LATRONICO, A. C.1998LATRONICO, A. C. ; ABELL, A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LINS, T. S. S. ; BRITO, V. N. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MENDONCA BB . A Unique Constitutively Activating Mutation Of The Third Transmembrane Helix Of The Luteinizing Hormone Receptor Causes Sporadic Gonadotropin Independent Precocious Puberty. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 83, n.8, p. 2435-2440, 1998.

331.
MARUI, S.1998MARUI, S. ; TORREALBA, I. M. ; RUSSEL, A. J. ; LATRONICO, A. C. ; SUTCLIFFE, R. G. ; MENDONCA BB . A novel homozygous nonsence mutation E135* in the type II 3 beta hydroxysteroid dehydrogenase gene in girl with salt-losing congenital adrenal hyperplasia. Human Mutation, USA, v. 12, n.2, p. 139-140, 1998.

332.
KOHEK, M. B. F.1998KOHEK, M. B. F. ; BATISTA, M. C. ; RUSSEL, A. J. ; VASS, K. ; GIACAGLIA, L. R. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . No evidence of the inactivating (C56T) in the follicle-stimulating hormone receptor gene in Brazilian women with premature ovarian failure. Fertility and Sterility, USA, v. 70, n.3, p. 565-567, 1998.

333.
BACHEGA, T. A. S. S.1998BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Molecular genotyping in Brazilian patients with the classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 83, n.12, p. 4416-4419, 1998.

334.
KOHEK, M. B. F.1998KOHEK, M. B. F. ; MENDONCA BB ; NICOLAU, W. . Non-conjugated versus total urinary cortisol in the diagnosis of Cushing's syndrome. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), Brasil, v. 53, n.5, p. 222-224, 1998.

335.
CORREA, M. C. J.1998CORREA, M. C. J. ; BASILE, M. A. ; DOMENICE, S. ; TAKIGUTI, C. K. ; MENDONCA BB . Evaluation Of Adrenal Function In Male Patients With Pulmonary Tuberculosis. Endocrinologia, Espanha, v. 45, n.2, p. 52-54, 1998.

336.
LATRONICO, A. C.1998LATRONICO, A. C. ; CHAI, Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; XUEBO, L. ; MENDONCA BB ; SEGALOFF, D. L. . A homozygous microdeletion in helix seven of the luteinizing hormone receptor asssociated with familial testicular nd ovarian resistance is due to both decreased cell surface expression and impaired effector activation by the cell surface receptor. Molecular Endocrinology (Baltimore), USA, v. 12, p. 442-450, 1998.

337.
COGAN, J. D.1998COGAN, J. D. ; WU, W. ; III, J. A. P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; AGAPITO, A. ; FAFANOVA, O. V. ; OSORIO, M. G. F. ; BIRCAN, I. ; MORENO, A. ; MENDONCA BB . The PROP1 2-Base Pair Deletion Is A Cammon Cause Of Combined Pituitary Hormone Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 83, n.9, p. 3346-3349, 1998.

338.
LONGUI, C. A.1998LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. . Serum inhibin levels before and after gonadotropin stimulation in cryptorchid boys under age 4 years. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Israel, v. 11, n.6, p. 687-692, 1998.

339.
ESTEFAN, V.1998ESTEFAN, V. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; BRANDAO NETO, J. . Effect of acute and chronic zinc administration on growth velocity in patients with hypopituitarism. Nutrition Research (New York), USA, v. 18, n.11, p. 1865-1867, 1998.

340.
PASTERNAK, K I1998PASTERNAK, K I ; IARIA, C Timo ; RODRIGUES, C. J. ; MARIA, D. A. ; DUARTE, A J ; PAIVA, L ; MENDONCA BB ; POZZI, D. H. B. ; WONG, M L ; LICINIO, J . Circumscribed lesion of the medial forebrain bundle area couses structural impairment of lymphoid organs and severe depression of immune function in rats. Molecular Psychiatry, USA, v. 3, p. 397-404, 1998.

341.
PEREIRA, M. A. A.1998PEREIRA, M. A. A. ; HALPERN, A. ; SALGADO, L. R. ; MENDONCA BB ; NERY, M. ; LIBERMAN, B. ; STREETEN, D. H. P. ; WAJCHENBERG, B. L. . A study patients with Nelson's syndrome. Clinical Endocrinology (Oxford), Inglaterra, v. 49, n.4, p. 533-539, 1998.

342.
ARNHOLD, I. J. P.1998ARNHOLD, I. J. P. ; OSORIO, M. G. F. ; OLIVEIRA, S. B. ; ESTEFAN, V. ; KMAIJO, T ; KRISHNAMANI, M R ; COGAN, J. D. ; PHILLIPS, J A ; MENDONCA BB . Clinical and molecular characterization of Brazilian patients with growth hormone gene deçetions. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 31, n.4, p. 491-497, 1998.

343.
DOMENICE, S.1998DOMENICE, S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ROCHA, R. O. ; NISHI, M. Y. ; MEDEIROS, M. A. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; BUNDUNKI, V ; MENDONCA BB . Protocol for rapid fetal sex determination in chorionic villus throug polimerase chain reaction. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 53, n.2, p. 80-82, 1998.

344.
COSTA, E. M. F.1997COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; INÁCIO, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; SILVA, F. A. Q. ; LODOVICI, O. . Management Of Ambiguous Genitalia In Pseudohermaphrodites: New Perspectives On Vaginal Dilatation. Fertility and Sterility, USA, v. 67, n.2, p. 229-232, 1997.

345.
ARNHOLD, I. J. P.1997ARNHOLD, I. J. P. ; LATRONICO, A. C. ; BATISTA, M. C. ; CARVALHO, F. M. ; CHROUSOS, G. P. ; MENDONCA BB . Ovarian Resistance To Luteinizing Hormone: A Novel Cause Of Amenorrhea And Infertility.. Fertility and Sterility, USA, v. 67, n.2, p. 394-397, 1997.

346.
LIN, C. J.1997LIN, C. J. ; MENDONCA BB ; LUCON, A. M. ; GUAZZELLI, I. C. M. ; NICOLAU, W. ; VILLARES, S. M. F. . Growth Hormone Receptor Messenger Ribonucleic Acid In Normal And Pathologic Human Adrenocortical Tissues - An Analysis By Quantitative Polymerase Chain Reaction Technique.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 82, n.8, p. 2671-2676, 1997.

347.
ALBANO, M. C. C.1997ALBANO, M. C. C. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DOMENICE, S. ; BLOISE, W. ; WAJCHENBERG, B. L. ; MENDONCA BB . Long-Acting GnRH Agonists In The Differential Diagnosis Of Male Precocious Puberty.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Israel, v. 10, n.5, p. 499-503, 1997.

348.
JORGE, A. A. L.1997JORGE, A. A. L. ; LUCON, A. M. ; BLOISE, W. ; MENDONCA BB . Feocromocitoma Vesical, Relato de Caso e Revisão da Literatura.. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), Brasil, v. 52, n.1, p. 28-31, 1997.

349.
HAYASHIDA, S. A. Y.1997HAYASHIDA, S. A. Y. ; MARIANI, U. ; MENDONCA BB ; SILVEIRA, L. F. G. ; FONSECA, A. M. ; HALBE, H. W. ; PINOTTI, J. A. . Estudo Comparativo das Neovaginas Formadas Pelas Técnicas de McIndoe e de Franck. Revista de Ginecologia e Obstetrícia, Brasil, v. 7, n.4, p. 204-212, 1997.

350.
LUCON, A. M.1997LUCON, A. M. ; PEREIRA, M A ; MENDONCA BB ; HALPERN, A. ; WAJCHENBERG, B. L. ; ARAP, S. . Pheochromocytoma: Study Of 50 Cases. Journal of Urology, USA, v. 157, n.4, p. 1208-1212, 1997.

351.
MECHICA, J. B.1997MECHICA, J. B. ; LEITE, M. O. R. ; MENDONCA BB ; FRAZZATTO, E. S. T. ; BORELLI, A. ; LATRONICO, A. C. . A novel nonsense mutation in the first zing finger of the vitamiin D receptor causing hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D3-resistant rickets.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 82, n.11, p. 3892-3894, 1997.

352.
MARCONDES, J. A. M.1997MARCONDES, J. A. M. ; MENDONCA BB ; HAYASHIDA, S A ; HALBE, W ; CARVALHO, F. M. ; WAJCHENBERG, B. L. . Virilizing Leydig cell tumor of the ovary associated with stromal hyperplasia under gonadotropin control.. Journal of Endocrinological Investigation, v. 20, p. 685-689, 1997.

353.
SALGADO, L. R.1997SALGADO, L. R. ; MENDONCA BB ; PEREIRA, M. A. A. ; GOIC, M. S. Z. ; SEMER, M. ; MOREIRA FILHO, A. C. ; KNOEPFELMACHER, M. ; NERY, M. ; MAGALHAES, A. C. A. ; TOVO, R. ; WAJCHENBERG, B. L. ; LIBERMAN, B. . Use Of Desmopressin In Bilateral And Simultaneous Inferior Petrosal Sinus Sampling For Differential Diagnosis Of ACTH-Dependent Cushing'S Syndrome.. The Endocrinologist, Italia, v. 7, n.3, p. 135-140, 1997.

354.
GELLER, D. H.1997GELLER, D. H. ; AUCHUS, R. J. ; MENDONCA BB ; MILLER, W. L. . The Genetic And Functional Basis Of Isolated 17,20-Lyase Deficiency. Nature Genetics, USA, v. 17, p. 201-205, 1997.

355.
LI, A. L. K. X. Z.1997LI, A. L. K. X. Z. ; MARUI, S. ; KROZOWSKI, Z. S. ; BATISTA, M. C. ; WHORWOOD, C. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; SCHACKLETON, C. H. L. ; MENDONCA BB ; STEWART, Paul M . Apparent mineralcorticoid excess in a Brazilian kindred: hypertension in the heterozygote state.. Journal of Hypertension, v. 15, p. 1397-1402, 1997.

356.
PESSOA, J H1997PESSOA, J H ; LEWIN, S ; LONGUI, C. A. ; MENDONCA BB ; BIANCO, A. C. . Bone mineral density: correlation with body weight, height, bone age and insulin-like growth factor. (Related articles, links). J. Pediatr., RJ, v. 73, n.4, p. 259-264, 1997.

357.
JORGE, A. A. L.1997JORGE, A. A. L. ; LUCON, A. M. ; BLOISE, W. ; MENDONCA BB . Pheochromocytoma of the urinay bladder, report of a case and review of the literature. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 52, n.1, p. 28-31, 1997.

358.
ANDERSSON, S.1996ANDERSSON, S. ; GEISSLER, W. M. ; GRUMBACH, M. M. ; NEW, M. I. ; SCHWARZ, H. P. ; BLETHEN, S. L. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; WITCHEL, S. F. ; CUTLER JR, G. B. ; GRIFFIN, J. E. ; WILSON, J. D. ; DAVID, W. . Molecular Genetics And Pathophysiology Of 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 81, n.1, p. 130-136, 1996.

359.
KWOK, C.1996KWOK, C. ; SMITH, C. T. ; MENDONCA BB ; HUGHES, I. ; BERKOVITZ, G. D. ; GOODFELLOW, P. N. ; HAWKINS, J. R. . Mutation Analysis Of The 2 Kb 5'To SRY In Xy Females And XY Intersex Subjects. American Journal of Medical Genetics, p. 465-468, 1996.

360.
MENDONCA BB1996MENDONCA BB; INÁCIO, M. ; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; SILVA, F. A. Q. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; RUSSELL, D. W. ; WILSON, J. D. . Male Pseudohermaphroditism Due To Steroid 5a-Reductase 2 Deficiency. Diagnosis, Phychological Evaluation, And Management. Medicine (Baltimore, Md.), USA, v. 75, n.2, p. 64-76, 1996.

361.
LATRONICO, A. C.1996LATRONICO, A. C. ; ANASTI, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; RAPAPORT, R. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; CHROUSOS, G. P. . Testicular And Ovarian Resistance To Luteinizing Hormone Caused By Homozygous Inactivating Mutations Of The Luteinizing Hormone-Receptor Gene. New England Journal of Medicine, v. 334, n.8, p. 507-512, 1996.

362.
MALERBI, D. A.1996MALERBI, D. A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; VIEIRA FILHO, A. H. G. ; BRENLHA, E. M. L. ; MENDONCA BB . Cortisol And Adrenocorticotropin Response To Desmopressin In Women With Cushing'S Disease And With Depressive Illiness.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 81, n.6, p. 2233-2237, 1996.

363.
CASTRO, A. V. B.1996CASTRO, A. V. B. ; BRANDAO NETO, J. ; MENDONCA BB ; MENDES, A. L. ; CAMPOS, F. J. . Antagonic Effect Of Zinc On Intracellular Calcium During Acute Infusion Of TRH, In Vivo: A Possible Interaction With Prolactin Regulation. METAL IONS IN BYOLOGY AND MEDICINE, USA, v. 4, p. 323-324, 1996.

364.
INÁCIO, M.1996INÁCIO, M. ; SOUZA, D. B. ; MENDONCA BB . Deficiência de Hormônio de Crescimento: Aspectos Psicológicos. Pediatria Moderna, v. 32, n.5, p. 553-556, 1996.

365.
MALERBI, D. A.1996MALERBI, D. A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; VIEIRA FILHO, A. H. G. ; BRENLHA, E. M. L. ; MENDONCA BB . Cortisol and adrenocorticotropin response to desmopressin in women with Cushing´s disease compared with depressive illness. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 81, n.6, p. 2233-2237, 1996.

366.
LATRONICO, A. C.1996LATRONICO, A. C. ; ANASTI, J ; ARNHOLD, I. J. P. ; RAPAPORT, R ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; CASTRO, M ; TSIGOS, C ; CHROUSOS, G P . Brief reoport: testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone caused by inactivating mutations of the luteinizing hormone-receptor gene. New England Journal of Medicine, v. 334, n.8, p. 507-512, 1996.

367.
SALGADO, L. R.1995SALGADO, L. R. ; MENDONCA BB ; GOLDMAN, J. ; SEMER, M. ; KNOEPFELMACHER, M. ; TSANACLIS, A. M. ; WAJCHENBERG, B. L. ; LIBERMAN, B. . Failure Of Partial Hypophysectomy As Definitive Treatment In Cushing'sDisease Owing To Nodular Corticotrope Hyperplasia: Report Of Four Cases. Medical Science Research, v. 6, n.1, p. 57-66, 1995.

368.
MARCONDES, J. A. M.1995MARCONDES, J. A. M. ; MINANNI, S. L. ; LUTHOLD, W. W. ; LERÁRIO, A. C. ; NERY, M. ; MENDONCA BB ; WAJCHENBERG, B. L. ; KIRSCHNER, M. A. . The Effects Of Spironolactone On Testosterone Fractions And Sex-Hormone Binding Globulin Binding Capacity In Hirsute Women. Journal of Endocrinological Investigation, v. 18, n.6, p. 431-435, 1995.

369.
ROSEBERG, C.1995ROSEBERG, C. ; DELLA-ROSA, V. A. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; MORGANTE, A. M. V. . Selection Of Adrenal Tumor Cells In Culture Demonstrated By Interphase Cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 79, p. 36-40, 1995.

370.
MALERBI, D. A.1995MALERBI, D. A. ; JACOB FILHO, W. ; TOLEDO, S. P. A. ; MENDONCA BB ; VIRCHES, C. S. ; CORRADINI, M. C. ; GEISS, E. R. ; CARVALHO FILHO, E. ; WAJCHENBERG, B. L. . Adrenocortical Function In Old Age: Cortisol Response To Submaximal Stimulation With Adrenocorticotropin. Endocrinology and Metabolism, v. 2, p. 245-249, 1995.

371.
MAGALHAES, A. C. A.1995MAGALHAES, A. C. A. ; UEHARA, K. C. ; IEZZI, D. ; LO, L. S. S. ; MATHIAS, S. C. ; SALGADO, L. R. ; RAMOS, M. A. B. ; MENDONCA BB ; LIBERMAN, B. ; WAJCHENBERG, B. L. . MRI Congenital Pituitary Insuficiency.. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), v. 50, p. 182-184, 1995.

372.
LATRONICO, A. C.1995LATRONICO, A. C. ; REINCKE, M. ; MENDONCA BB ; ARAI, K. ; MORA, P. ; ALLOLIO, B. ; WAJCHENBERG, B. L. ; CHROUSOS, G. P. ; BLOISE, W. . No Evidence For Oncogenic Mutations In The Adrenocorticotropin Recptor Gene In Human Adrenocortical Neoplasms. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 80, n.3, p. 875-877, 1995.

373.
MURONO, K.1995MURONO, K. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; RIGON, A. C. M. M. ; MIGEON, C. J. ; BROWN, T. R. . Human Androgen Insensitivity Due To Point Mutations Encoding Amino Acid Substitutions In The Androgen Receptor Steroid-Binding Domain. Human Mutation, v. 6, n.152, p. 162, 1995.

374.
LATRONICO, A. C.1995LATRONICO, A. C. ; ANASTI, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; DOMENICE, S. ; ALBANO, M. C. C. ; ZACHMAN, K. ; WAJCHENBERG, B. L. ; TSIGO, C. S. . A Novel Mutation Of The Luteinizing Hormone Receptor Gene Causing Male Gonadotropin-Independent Precocious Puberty. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 80, n.8, p. 2490-2494, 1995.

375.
BRANDAO NETO, J.1995BRANDAO NETO, J. ; ESTEFAN, V. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; CASTRO, A. V. B. . The Essential Role Of Zinc In Growth. Nutrition Research (New York), v. 15, n.3, p. 335-358, 1995.

376.
WAJCHENBERG, B. L.1995WAJCHENBERG, B. L. ; MENDONCA BB ; LIBERMAN, B. ; PEREIRA, M. A. A. ; KIRSCHNER, M. A. . Ectopic ACTH Syndrome. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 53, n.1, p. 139-151, 1995.

377.
BRANDAO NETO, J.1995BRANDAO NETO, J. ; MADUREIRA, G. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; CASTRO, A. V. B. . Endocrine Interaction Between Zinc And Prolactin.. Biological Trace Element Research, v. 49, p. 139-149, 1995.

378.
MENDONCA BB1995MENDONCA BB; LUCON, A. M. ; MENEZES, C. A. V. ; SALDANHA, L. B. ; LATRONICO, A. C. ; ZERBINI, M. C. N. ; MADUREIRA, G. ; DOMENICE, S. ; PEREIRA, M. A. A. ; CAMARGO, M. H. A. ; HALPERN, A. ; LIBERMAN, B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; ANDRIOLO, A. ; NICOLAU, W. ; SILVA, F. A. Q. ; WROCLA, E. . Clinical, Hormonal And Pathological Findings In A Comparative Study Of Adrenocaortical Neoplasms In Childhood And Adulthood. Journal of Urology, v. 154, p. 2004-2009, 1995.

379.
MILEWICH, L.1995MILEWICH, L. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; WALLACE, A. M. ; DONALDSON, M. D. C. ; WILSON, J. D. ; RUSSELL, D. W. . Women With Steroid 5a-Reductase 2 Deficiency Have Normal Concentrations Of Plasma 5a-Deihydroprogesterone During The Luteal Phase. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 80, n.11, p. 3136-3139, 1995.

380.
LATRONICO, A. C.1994LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; BIANCO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LUCON, M. A. ; NICOLAU, W. ; WAJCHENBERG, B. L. . Calcium-Dependent Protein Kinase C Activity In Human Adrenocortical Neoplasms, Hyperplasia And Normal Tissue. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 79, n.3, p. 736-739, 1994.

381.
WAJCHENBERG, B. L.1994WAJCHENBERG, B. L. ; MENDONCA BB ; LIBERMAN, B. ; PEREIRA, M. A. A. ; CARNEIRO, P. C. ; WAKAMATSU, A. ; KIRSCHNER, M. A. . Ectopic Adrenocorticotropic Hormone Syndrome. Endocrine Reviews, v. 15, n.6, p. 752-787, 1994.

382.
MENDONCA BB1994MENDONCA BB. Hiperaldosteronismo Primário. Jornal Brasileiro de Nefrologia, v. 16, n.2, p. 105-108, 1994.

383.
MENDONCA BB1994MENDONCA BB. Genitália Ambígua No Recém-Nascido. The American Journal of Forensic Medicine and Pathology, Brasil, v. 20, n.3, p. 1-6, 1994.

384.
MENDONCA BB1994MENDONCA BB; RUSSEL, A. J. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; WAJCHENBERG, B. L. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. ; SUTCLIFFE, R. G. ; WALLACE, A. M. . Mutation In 3beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type Ii Associated With Pseudohermaphroditism in Males and Premature Pubarche or Cryptic Expression in Females. Journal of Molecular Endocrinology, USA, v. 12, n.1, p. 119-122, 1994.

385.
WIGLEY, W. C.1994WIGLEY, W. C. ; PRIHODA, J. S. ; MOWSZOWICZ, I. ; MENDONCA BB ; MEW, M. I. ; WILSON, J. D. ; RUSSELL, D. W. . Natural Mutagenesis Study Of The Human Steroid 5*-Reductase 2 Isozyme. Biochemistry (Easton), v. 33, n.5, p. 1265-1270, 1994.

386.
GEISSLER, W. M.1994GEISSLER, W. M. ; DAVIS, D. L. ; WU, L. ; BRADSHAW, K. D. ; PATEL, S. ; MENDONCA BB ; ELLISTON, K. O. ; WILSON, J. D. ; RUSSELL, D. W. ; ANDERSSON, S. . Male Pseudohermaphroditism Caused By Mutations Of Testicular 17*-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3. Nature Genetics, USA, v. 7, n.1, p. 34-39, 1994.

387.
MENDONCA BB1994MENDONCA BB; BARBOSA, A. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MCELREAVEY, K. ; FELLOUS, M. ; MOREIRA-FILHO, C. A. . Gonadal Agenesis In XX And XY Sisters: Evidence For The Involvement Of An Autosomal Gene. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Desmembrado em 3: ISSN 1552-4825 American Journal of Medical Genetics. Pt A; ISSN 1552-4, v. 52, n.1, p. 39-43, 1994.

388.
PAULA, F. J. A.1994PAULA, F. J. A. ; PAULA, I. D. ; PONTES, A. ; SCHMITT, F. C. L. ; MENDONCA BB ; FOSS, M. C. . Hyperandrogenism Due To 3*-Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency With Accessory Adrenocortical Tissue: A Hormonal And Metabolic Evaluation.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 27, p. 1149-1158, 1994.

389.
MALERBI, D. A.1993 MALERBI, D. A. ; MENDONCA BB ; LIBERMAN, B. ; TOLEDO, S. P. A. ; CORRADINI, C. M. C. ; CUNHA NETO, M. B. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; WAJCHENBERG, B. L. . The Desmopressin Stimulation Test In The Differential Diagnosis Of Cushing'S Syndrome. Clinical Endocrinology (Oxford), REINI UNIDO, v. 38, p. 463-472, 1993.

390.
MARCONDES, J. A. M.1993MARCONDES, J. A. M. ; ABUJAMRA, S L ; MINANNI, S. L. ; MENDONCA BB ; NERY, M. ; LERÁRIO, A. C. ; PEREIRA, M. A. A. ; ABELIN, Neusa ; WAJCHENBERG, B. L. . Long-term treatment of central precocius puberty with a long-acting analogue of luteinizing hormone release (D-Tryp6-GnRH) in monthly injections.. Hormone and Metabolic Research, USA, v. 25, p. 105-109, 1993.

391.
LUCON, A. M.1993LUCON, A. M. ; MENDONCA BB ; DOMENICE, S. ; CHAMBÔ, J L ; WAJCHENBERG, B. L. ; ARAP, S. . Adrenal autografts following bilateral adrenalectomy.. Journal of Urology, USA, v. 149, n.5, p. 977-979, 1993.

392.
MINANNI, S. L.1993MINANNI, S. L. ; WAJCHENBERG, B. L. ; MARCONDES, J. A. M. ; CAVALEIRO, A M Luna ; FORTES, M. A. H. Z. ; REGO, M A ; MENDONCA BB ; VEZOZZO, D P ; RODBARD, D ; GIANNELLA NETO, D. . Pulsatile secretion of serum gonadotropins in hirsute women with and without polycystic ovarian syndrome. Ann. N. Y. Academy Scien., v. 687, p. 136-149, 1993.

393.
THIGPEN, A e1992THIGPEN, A e ; DAVIS, D L ; MILATOVICH, A ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; J, Imperatomcginley ; GRIFFIN, J e ; FRANCKE, U ; WILSON, J. D. ; RUSSELL, D. W. . Molecular genetics of steroids 5-alpha-reductase 2 deficiency.. Journal of Clinical Investigation, USA, v. 90, p. 799-809, 1992.

394.
PEREIRA, M. A. A.1992PEREIRA, M. A. A. ; MOURA, S M ; GROSS, O M D ; HALPERN, A. ; NICOLAU, W. ; LIBERMAN, B. ; BLOISE, W. ; MENDONCA BB ; CABRAL, N D ; MARINOJR, R ; WAJCHENBERG, B. L. . Cushing disease: Diagnostic, therapeutic and prognostic evaluation. Revista da Associação Médica Brasileira, São Paulo, v. 20, p. 48-54, 1992.

395.
LEITE, M. V.1991LEITE, M. V. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; ESTEFAN, V. ; NUNES, C. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Indentification of nonclassical 21-hydroxylase deficiency grils with precocius pubarche.. Journal Endocrinology Investigation, USA, v. 14, p. 11-15, 1991.

396.
MORETTIFERREIRA, D1991MORETTIFERREIRA, D ; KOIFFMANN, C. P. ; WAJNTAL, A. ; DIAMANT, A J ; MENDONCA BB ; MATTIELLI, J. ; CORREA, P. H. S. . Macrossomia macrocrania e incoordenação motora na infância. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, São Paulo, v. 49, n.2, p. 164-171, 1991.

397.
WAJNTAL, A.1990WAJNTAL, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; MENDONCA BB ; E, Quaglia D ; SOTO, M N ; RATI, P. ; OPTIZ, J M . The GAPO syndrome? A conective tissue disorder. American Journal of Medical Genetics, USA, v. 37, n.2, p. 213-223, 1990.

398.
MENDONCA BB1990MENDONCA BB; AGUIRRE, A. ; BARCA, Maria Fernanda ; MADUREIRA, G. ; BLOISE, W. ; LIBERMAN, B. ; SALGADO, L. R. ; MEDEIROS NETO, G. . An alternative diagnosis for thyrotoxicosis associated with acromegaly. Primary thyroid hyperplasia due to elevated plasma levels of insulin-like growth factors.. Medical Science Research, USA, v. 18, p. 11-13, 1990.

399.
BRANDAO NETO, J.1990BRANDAO NETO, J. ; MENDONCA BB ; SCHUHAMA, T ; MARCHINI, J S ; PIMENTA, W. P. ; TOLEDO, M T T . Zinc acutely and temporaly inhibiths adrenal cortical secretion in humans.. Biological Trace Element Research, USA, v. 24, p. 83-89, 1990.

400.
BRANDAO NETO, J.1990BRANDAO NETO, J. ; MENDONCA BB ; SHUHAMA, T ; MARCHINI, J S ; MADUREIRA, G. ; PIMENTA, W. P. ; TORNERO, M T . Zinc: an inhibitor of prolactin (PRL) secretion in humans. Hormone and Metabolic Research, v. 21, n.4, p. 203-206, 1990.

401.
BRANDAO NETO, J.1989BRANDAO NETO, J. ; MENDONCA BB ; SHUHAMA, T ; MARCHINI, J S ; MADUREIRA, G. ; PIMENTA, W. P. ; TORNERO, M T T . Zinc: A inhibitor of prolactin (PRL) secretion in humans.. Hormone and Metabolic Research, USA, v. 21, p. 203-206, 1989.

402.
MENDONCA BB1989MENDONCA BB; MADUREIRA, G. ; BLOISE, W. ; PEREIRA, M. A. A. ; HALPERN, A. ; LIBERMAN, B. ; VILLARES, S. M. F. ; BATISTA, M. C. ; ALVES, V. A. F. ; NITTERDORFI, C T S ; STRUMP, X M G R G ; NICOLAU, W. ; WAJCHENBERG, B. L. . Síndrome de Cushing por secreção ectópica de corticotrofina (ACTH). Revista Paulista de Medicina, São Paulo, v. 107, n.1, p. 29-36, 1989.

403.
MADUREIRA, G.1989MADUREIRA, G. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; ABELIN, Neusa ; VILLARES, S. M. F. ; BLOISE, W. ; DRUMMOND, M C F ; NICOLAU, W. . Avaliação hipotálamo-hipofisária na síndrome de Sheehan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 33, p. 2-4, 1989.

404.
LODOVICI, Orlando1989LODOVICI, Orlando ; HORIBE, K ; GEMPERLI, G ; MENDONCA BB . Construção da vagina por método incruento. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 44, p. 40-42, 1989.

405.
ARNHOLD, I. J. P.1988ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; BISI, H. ; RUSSO, F O ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; MOREIRA-FILHO, C. A. . Normal expression of the serologically defined H-Y antigen in Leydig cell hypoplasia. Journal of Urology, USA, v. 140, p. 1549-1553, 1988.

406.
GIANNELLA NETO, D.1988GIANNELLA NETO, D. ; WAJCHENBERG, B. L. ; MENDONCA BB ; ALMEIDA, S F ; MARCCHIONE, M ; SPENCER, e M . Criteria for the cure of acromegaly: Comparison between basal growth hormone and somatomedin C plasma concentrations in active and non-active acromegalic patients.. Journal of Endocrinological Investigation, USA, v. 11, p. 319-322, 1988.

407.
ARNHOLD, I. J. P.1988ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; DIAZ, J A P ; NOGUEIRA, C. R. ; BATISTA, M. C. ; MADUREIRA, G. ; OLIVEIRA, D. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Prepubertal male pseudohermaphroditism due to 17-ketosteroid reductase deficiency: Diagnostic value of hCG test and lack of HLA association.. Journal of Endocrinological Investigation, USA, v. 11, p. 319-323, 1988.

408.
MENDONCA BB1988MENDONCA BB; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; ALVES, V. A. F. ; BLOISE, W. . Cushing`s syndrome due to ectopic ACTH secretion by bilateral pheocromocytomas in multiple endocrine neoplasia type 2A.. New England Journal of Medicine, USA, v. 319, p. 1610-1611, 1988.

409.
GIANNELLA NETO, D.1988GIANNELLA NETO, D. ; WAJCHENBERG, B. L. ; MENDONCA BB ; NERY, M. ; MARCCHIONE, M ; SPENCER, e M . Somatomedin levels in the diagnosis and therapy of growth hormone deficiency.. Hormone and Metabolic Research, USA, v. 20, p. 175-181, 1988.

410.
MENDONCA BB1988MENDONCA BB; KNOEPFELMACHER, M. ; DIAS, M G M ; MONNEZZI, R U ; VILLARES, S. M. F. ; NICOLAU, W. ; LIBERMAN, B. . Emprego do cetoconazol em pacientes com doneça de Cushing. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 32, n.2, p. 38-42, 1988.

411.
MENDONCA BB1988MENDONCA BB; DAINASE, S M ; ARNHOLD, I. J. P. ; ABELIN, Neusa ; VILLARES, S. M. F. ; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; INÁCIO, M. ; SILVA, F. A. Q. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiência da 5-alfa-redutase efeito da terapêutica com testosterona e dihidrotestosterona.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 32, n.2, p. 48-50, 1988.

412.
BATISTA, M. C.1987BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; D'ABRONZO, F. H. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Low-dose oral clonidine: Effective growth hormone releasing agent in children but not in adolescents.. The Journal of Pediatrics, v. 111, p. 564-567, 1987.

413.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; TOLEDO, S. P. A. ; DRUMMOND, M. C. F. ; NICOLAU, W. ; MATTAR, E. . Male pseudohermaphroditism due to nonsalt-losing 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency: Gender role change and absence of gynecomastia at puberty.. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, USA, v. 28, n.6, p. 669-675, 1987.

414.
LEITE, M. V.1987LEITE, M. V. ; MENDES, V ; MENDONCA BB ; ROMÃO, J e ; KOHEK, M. B. F. ; VILLARES, S. M. F. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Níveis basais das gonadotrofinas (LH e FSH), Prolactina e testosterona em pacientes urêmicos mantidos em homodiálise.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 31, n.1, p. 5-7, 1987.

415.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; INÁCIO, M. ; QUAGLIA, D e ; NICOLAU, W. ; SILVA, F. A. Q. ; LODOVICI, Orlando ; MATTAR, E. . Contribuição para o diagnóstico da genitália ambígua. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 31, n.1, p. 8-9, 1987.

416.
ARNHOLD, I. J. P.1987ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; TOLEDO, S. P. A. ; MADUREIRA, G. ; NICOLAU, W. ; BISI, H. ; BLOISE, W. . Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: Cause report and review of the literature.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 42, n.5, p. 227-232, 1987.

417.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; MADUREIRA, G. ; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; CARVALHO, D. G. ; BLOISE, W. . Male pseudohermaphroditism due to 5-alpha-reductase deficiency associated with gynecomastia.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 42, n.2, p. 66-68, 1987.

418.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB; KNOBEL, Meyer ; MENDES, V ; ROMÃOJR, J e ; MEDEIROS NETO, G. . Níveis basais de triiodotironina, tiroxina, hormônio tirotrófico, tiroxina livre e triiodotironina reversa em pacientes com insuficiência renal crônica submetidos a hemodiálise.. Revista Paulista de Medicina, São Paulo, v. 105, n.6, p. 317-322, 1987.

419.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB; LEITE, M. V. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MADUREIRA, G. ; BATISTA, M. C. ; CARDIA, Regina C G ; LANDO, V. S. ; NICOLAU, W. . Defeito de síntese adrenal na etiologia do hirsutismo.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 31, n.1, p. 15-18, 1987.

420.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; TOLEDO, S. P. A. ; DRUMOND, M C ; NICOLAU, W. ; MATTAR, E. . Male pseudohermaphroditism due to nonsalt-losing 3 beta-hydroxysteroid dehdrogenase deficiency: gender role change and absense of ginecomastia at puberty. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 28, n.6, p. 669-675, 1987.

421.
CORREA, P. H. S.1987CORREA, P. H. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; TOLEDO, S. P. A. . A clinico-genetic investigation of Leydig cell hypoplasia.. American Journal of Medical Genetics, USA, v. 26, p. 337-344, 1987.

422.
BATISTA, M. C.1986BATISTA, M. C. ; MENDONCA BB ; KATER, C. E. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ROCHA, A ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Spirolactone-reversible rickets associated with 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase dehydrogenase deficiency syndrome.. The Journal of Pediatrics, USA, v. 9, p. 989-993, 1986.

423.
LIBONATI, R M F1986LIBONATI, R M F ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; VILLARES, S. M. F. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . LH e FSH após GnRH na puberdade precoce verdadeira idiopática, puberdade precoce verdadeira orgânica e pubarca precoce.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 30, p. 74-77, 1986.

424.
ARNHOLD, I. J. P.1985ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; TOLEDO, S. P. A. . Male pseudohermaphroditism resulting from Leydig cell hypoplasia.. The Journal of Pediatrics, USA, v. 106, n.6, p. 1057-1061, 1985.

425.
MENDONCA BB1984MENDONCA BB; ZOGNO, M A ; WAJCHENBERG, B. L. ; GIANNELLA NETO, D. ; TOLEDO, S. P. A. . X-Chromatin in congenital virilizing adrenal hyperplasia. Acta Endocrinologica, USA, v. 107, p. 256-260, 1984.

426.
ALVES, V. A. F.1984ALVES, V. A. F. ; ABDO, A H ; BLOISE, W. ; BISI, H. ; WAJNTAL, A. ; LANDO, V. S. ; MENDONCA BB ; ABELIN, Neusa ; NICOLAU, W. . Identificação da origem de metastases de carcinoma da tireóide através do método da imunoperoxidase.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 28, p. 29-35, 1984.

427.
MENDONCA BB1984MENDONCA BB; ABDO, A H ; BLOISE, W. ; BISI, H. ; WAJNTAL, A. ; LANDO, V. S. ; ABELIN, Neusa ; NICOLAU, W. . Estudo Clínico, citogenético, histológico e da regulação hormonal em 2 casos de hermafroditismo verdadeiro.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 28, p. 29-35, 1984.

428.
NICOLAU, W.1984NICOLAU, W. ; VILLARES, S. M. F. ; CARDIA, Regina C ; PALOMINO, Antonio ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; MATTAR, E. . Extração e purificação do hormônio de crescimento de hipófises humanas congeladas (hGH-HC).. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 28, n.4, p. 83-86, 1984.

429.
MENDONCA BB1983MENDONCA BB. Hipogonadismo Feminino. Jornal Brasileiro de Medicina, São Paulo, v. 45, p. 78-81, 1983.

430.
ALVES, C. A. R.1983ALVES, C. A. R. ; MALTA, R F S ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. . Exoftalmo endócrino: Acompanhamento da Exoftalmometria durante o tratamento da tireotoxicoce.. Revista Brasileira de Oftalmologia, São Paulo, v. 42, n.4, p. 45-50, 1983.

431.
MENDONCA BB1983MENDONCA BB; ZOGNO, M A ; WAJCHENBERG, B. L. ; GIANNELLA NETO, D. ; TOLEDO, S. P. A. . X-Chromatin Evaluated by feulgen's stain method in congenital virilizing adrenal hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 27, n.3, p. 119-120, 1983.

432.
LIMA, G N G1982LIMA, G N G ; BLOISE, W. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; MATTAR, E. . Estudo do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal em uma caso de puberdade precoce associada ao hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 26, n.3, p. 97-100, 1982.

433.
NICOLAU, W.1981NICOLAU, W. ; MENDONCA BB . Hipotireoidismo no adulto. Jornal Brasileiro de Medicina, São Paulo, v. 40, n.5, p. 14-24, 1981.

434.
LODOVICI, Orlando1980LODOVICI, Orlando ; SALVATORE, C A ; BLOISE, W. ; SARMIENTE, O ; GEMPERLI, R ; MENDONCA BB ; TRAVI, M e . Rervesão de sexo em caso de pseudohermafroditismo masculino (sindrome de Reienstein).. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 35, n.5, p. 223-260, 1980.

435.
LODOVICI, O1980LODOVICI, O ; SALVATORE, C A ; BLOISE, W. ; SAMIENTO, O ; GEMPERLI, R ; MENDONCA BB ; TRAVI, M e . Sex reversal in a case of male pseudohermaphroditism (reifenstein syndrome). Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 35, n.5, p. 243-246, 1980.

436.
AMARO, J1979AMARO, J ; MENDONCA BB ; GIOVANETTI, M ; DINATO, M C ; RANGEL, B A ; SCHNAIDER, J ; RIBAS, J C ; BLOISE, W. . Aspectos psicodinâmicos da obesidade. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 23, n.1, p. 19-20, 1979.

437.
BLOISE, W.1978BLOISE, W. ; MENDONCA BB ; SCHNAIDER, J ; MATTAR, E. . Delayed treatment as cause of dwarfism in congenital and juveline hypothyroidism.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 33, n.2, p. 101-104, 1978.

438.
BLOISE, W.1978BLOISE, W. ; MENDONCA BB ; SHMAIDER, J ; MATTAR, E. . Delayted treatment as cause of dwarfism in congenital and juvenile hypothyroidism. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 33, n.2, p. 101-104, 1978.

439.
PRATA, Silvio P1972PRATA, Silvio P ; MENDONCA BB . Oxandrolone in hyperlipidemia with hypertriglyceridemia.. Terapia Antibiotica e Chemioterapia, Itália, v. 22, p. 102-104, 1972.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
SAAD, M. J. A. ; MACIEL, R. M. B. ; DE MENDONÇA, B. B. . Endocrinologia - Princípios e Prática. 2. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. v. I. 1383p .

2.
MENDONÇA, B. B.; LATRONICO, A. C. (Org.) . Clínica Médica Doenças Endócrinas e Metabólicas - Editora Setorial. 2a. ed. São Paulo: Manole, 2016. v. 5. 848p .

3.
MENDONCA BB. Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1a. ed. São Paulo: Atheneu, 2012. v. I. 175p .

4.
MENDONCA BB. Clínica Médica - Doenças Endócrinas e Metabólicas - Editora Setorial. 1A. ed. São Paulo: Manole, 2009. v. I.

5.
SAAD, M. J. A. (Org.) ; MACIEL, R. M. B. (Org.) ; MENDONCA BB (Org.) . Endocrinologia. 1a. ed. São Paulo: Atheneu, 2007. v. I. 1251p .

Capítulos de livros publicados
1.
DE MENDONCA, BERENICE BILHARINHO; COSTA, ELAINE MARIA FRADE . Physiology of Male Gonadotropic Axis and Disorders of Sex Development. In: Alexandre Hohl. (Org.). Testosterone. 1aed.: Springer International Publishing, 2017, v. , p. 75-96.

2.
FERRAZ, B. S. ; PRADA, P. O. ; MENDONCA BB ; MACIEL, R. M. B. ; CHIAMORELA, M. I. . Mecanismos de ação hormonal. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 3-16.

3.
DOMENICE, S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . Distúrbios do Desenvolvimento sexual. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 95-135.

4.
JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Crescimento Normal e baixa estatura. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 137-168.

5.
MARTIN, R. M. ; GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. . Ginecomastia. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 169-178.

6.
DOMENICE, S. ; MACHADO, A. Z. ; SILVA, T.E ; FRANCA, M.M ; SANTOS, M. G. ; Mendonca BB . Causas genéticas de falência ovariana primária. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 203-213.

7.
GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Fadiga e doenças endócrinas. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 237-248.

8.
BRITO, V. N. ; LATRONICO, A. C. ; SILVEIRA, L. F. G. ; MENDONÇA, B. B. . Puberdade normal e precoce. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.RIO DE JANEIRO: Atheneu, 2017, v. I, p. 249-275.

9.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; MACHADO, M. C. ; MENDONCA BB . Síndrome da secreção hormonal ectópica. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. I, p. 1285-1306.

10.
DOMENICE, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA, B. B. . 46,XY Disorders of Sexual Development.. In: De Groot LJ, Chrousos G, Dungan K, Feingold KR, Grossman A, Hershman JM, Koch C, Korbonits M, McLachlan R, New M, Purnell J, Rebar R, Singer F, Vinik A. (Org.). Endotext [Internet].. 40ed.: South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000, 2017, v. , p. 1-.

11.
COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; MENDONÇA, B. B. . Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Mendonca BB, Latronico AC. (Org.). Clínica Médica Doenças Endócrinas e Metabólicas. 2aed.São Paulo: Manole, 2016, v. 5, p. 4-31.

12.
GADELHA, P.S ; COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA, BB . Manuseio do retardo puberal. In: Lúcio Vilar. (Org.). Endocrinologia Clínica. 5aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013, v. I, p. 221-230.

13.
MENDONCA BB; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. . 46,XY Disorders of Sexual Development.. In: Maria Ines New. (Org.). WWW.ENDOTEXT.ORG. 3aed.: MDTEXT.COM, INC, 2013, v. , p. 1-15.

14.
JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Classificação da Baixa Estatura. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 49-51.

15.
CARVALHO, L. R. S. ; NISHI, M. Y. ; OTTO, A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene PROP1. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 53-60.

16.
MARUI, S. ; TRARBACH, E. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Deficiência Isolada de GH por deleção do gene GHRHR. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 77-84.

17.
CARVALHO, L. R. S. ; MOREIRA, M. ; MADEIRA, J. L. O. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 65-76.

18.
FUNARI, M. F. A. ; SCALCO, R.C ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. . Baixa estatura desproporcional por mutações no gene SHOX. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 115-127.

19.
Carvalho, Luciani R. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Costalonga, Everlayny Fiorot ; Otto, Aline Pedrosa ; Costa Leite, Claudia ; Lucato, Leandro Tavares ; Peruchi, Mirella Maccarini . Catch-Up Growth in Patients with Congenital or Acquired Growth Hormone Deficiency After GH Replacement: Clinical Features and Hypothalamic-Pituitary Imaging. Handbook of Growth and Growth Monitoring in Health and Disease. 1aed.: Springer New York, 2012, v. I, p. 963-985.

20.
COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . Retraso Puberal ? Evaluación y Manejo. In: Lucio Vilar. (Org.). Endocrinología Clínica. 4aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012, v. , p. 215-233.

21.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . ACTH-Independent Cushing?s Syndrome: Adrenocortical Tumors. In: Marcello Dellano Bronstein. (Org.). Cushing's Syndrome. 1aed.Nova York: Salvier, 2011, v. I, p. 189-208.

22.
DOMENICE, S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Deficiência da Aromatase Placentária. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Diferencição do Sexo.. 2aed.São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010, v. I, p. 183-188.

23.
COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Reposição de esteróides sexuais para pacientes com DDS. Menino ou Menina? Distúrbios da Diferenciação do Sexo. São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010, v. I, p. 415-420.

24.
MENDONCA BB; MENDONÇA, B. B. . Consenso sobre o tratamento de pacientes portadores de distúrbios da diferenciação do sexo. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Diferenciação do Sexo. 2aed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. I, p. 79-88.

25.
BACHEGA, T. A. S. S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Hiperplasia Suprarenal Congenita. Tratado de Endocrinologia. 4aed.Madrid: Rosario Femenia, Maria León, Cristina Sánchez, 2009, v. , p. -.

26.
COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Terapia hormonal no transexualismo. In: Treza Rodrigues Vieira; Luiz Airton Saavedra de Paiva. (Org.). Identidade Sexual e Transexualidade. São Paulo: Editora Roca Ltda, 2009, v. I, p. 111-124.

27.
DOMENICE, S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . Distúrbios do Desenvolvimento Sexual. In: Martins MA;Carrilho FJ; Alves VAF; Castilho EA; Cerri GG; Wen CL.. (Org.). Clínica Médica. 1aed.São Paulo: Manole, 2009, v. V, p. -.

28.
MELO, M. E. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA BB ; KNOEPFELMACHER, M. . Hormonal pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. In: Jean Carel; Ze´ev Hochberg. (Org.). Yearbook of Pediatric Endocrinology. 4ed.Basel - Suiça: Karger, 2007, v. I, p. -.

29.
DOMENICE, S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . Distúrbios da determinção e diferenciação sexual. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 131-186.

30.
JORGE, A. A. L. ; MARUI, S. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Crescimento normal e baixa estatura. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 187-226.

31.
BRITO, V. N. ; FREITAS, K. C. M. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . Puberdade normal, precoce e atrasada. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 227-263.