Berenice Bilharinho de Mendonça

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 17/09/2014


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (1973), mestrado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1981) e doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1984). É Professora Titular da Departamento de Clinica Médica, Área de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Atua como investigadora clinica na área de endocrinologia do desenvolvimento abrangendo o estudo clinico e molecular dos distúrbios da determinação e diferenciação sexual, crescimento e puberdade e na área de hipo e hiperfunção adrenal com foco na esteroidogênese e tumorigenese. É responsável pela estruturação e desenvolvimento do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular, LIM/42 e pesquisadora CNPq de Produtividade em Pesquisa, nível 1A. Orientou 07 alunos de Pós-Doutorado, 22 teses de Doutorado, 04 de Mestrado e 02 alunos de iniciação Científica. Publicou 347 trabalhos, 95 deles em periodicos nacionais e 252 em periodicos internacionnais que receberam número total de 6001 citações com índice H de 40. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Berenice Bilharinho de Mendonça
Nome em citações bibliográficas
MENDONCA BB;MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE;MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE;MENDONCA, B.;MENDONÇA, BERENICE B. DE;MENDONCA, BB;MENDONCA, BERENICE BILHARINHO;BERENICE BILHARINHO MENDONCA;MENDONCA, BERENICE B.;Mendonca, Berenice Bilharinho;MENDONCA, BERENICE B;MENDONÇA, BERENICE B.;MENDONÇA, B. B.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo.
Av. Dr. Enéias de Carvalho Aguiar, 155 - PAMB, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, 2o andar, Bloco 6
Cerqueira Cesar
05403900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 26617512
Ramal: 011
Fax: (11) 26617519


Formação acadêmica/titulação


1981 - 1984
Doutorado em Endocrinologia e Metabologia.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Título: Pseudohermafroditismo masculino por deficiência da 3-beta hidroxiesteroide desidrogenase não acompanhada de perda de sal, Ano de obtenção: 1984.
Orientador: Walter Bloise.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: 3-Beta-Ol; adrenal; pseudohermafroditismo.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.
1977 - 1981
Mestrado em Endocrinologia e Metabologia.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Título: Liberação do TSH em nódulo tireoideo único frio: implicações na conduta terapêutica,Ano de Obtenção: 1981.
Orientador: Walter Bloise.
Palavras-chave: Bocio; Nodulo de Tireoide; TRH.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
2001 - 2001
Especialização em Endocrinologia.
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
Título: especialista em endocrinologia pediatrica.
1976 - 1976
Especialização em Endocrinologia.
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
1968 - 1973
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.


Livre-docência


1990
Livre-docência.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Título: Pseudohermafroditismo masculino por deficiência da 5-alfa-redutase, Ano de obtenção: 1990.
Palavras-chave: 5-Alfa-Redutase; pseudohermafroditismo masculino.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.


Formação Complementar


1996 - 1996
Curso de Curta Duração.
Faculdade de Medicina.
1992 - 1992
Aplicações em Biologia Molecular. (Carga horária: 320h).
University of Glasgow.
1972 - 1972
Curso de Curta Duração.
I Congresso da Sociedade de Medicina e Cirurgia de Uberaba.
1971 - 1971
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
1971 - 1971
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
1970 - 1970
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
1969 - 1969
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 40
Outras informações
Aprovada em concurso para o cargo de Professora Titular do Departamento de Clínica Médica, Disciplina de Endocrinologia em 19 de janeiro de 2005. Aprovada em concurso para Professora Associada em dezembro de 2000, exercendo a função de agosto de 2001 à janeiro de 2005. Complementação salarial pelo Programa Docente Integral pela Fundação Faculdade de Medicina com carga horária de 20 horas desde 1998-2009.

Vínculo institucional

1981 - 2001
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Assistente, Carga horária: 20
Outras informações
Médica assistente do INAMPS no período de 1976 a 1998; função exercida no Hospital das Clínicas da FMUSP em regime de comissionamento de 1989 até 1998. Médica Assistente da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Divisão de Clínica Médica I do Hospital das Clínicas/FMUSP, no período de 1981 a 2001 a partir de fevereiro de 1998 contratada pelo Programa Docente Integral pela Fundação Faculdade de Medicina por 20 horas semanais.

Atividades

11/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Representante da Congregação da Faculdade de Medicina da USP no Conselho Universitário.
03/2011 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Diretor do Instituto Central do HC-FMUSP..
8/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Membro da Comissão Especial para análises de candidatos ao concurso de Livre-Docência da FMUSP.
7/2005 - Atual
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Serviço realizado
Diretora Técnica de serviço de Saúde, Serviço de Endocrinologia e Metabologia da Div Clin Méd I.
5/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Coordenadora de Pós-graduação Disciplina de Endocrinologia.
03/2005 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Professora Titular da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
03/2004 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tutora de alunos da graduação em medicina - carga horária 8 horas/mês
10/1996 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Cargo ou função
Chefe do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42 da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
08/1987 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360-Disciplina de Clínica Médica - Especialidade Endocrinologia/16 horas ano - alunos do 4 ano
5/1987 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas na disciplina BIO-106
Aulas na disciplina MCM-0775
9/1985 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM5718 Distúrbios da Determinação e Diferenciação sexual
4/1981 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

3/1981 - Atual
Ensino, Residência Médica em Endocrinologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Endocrinologia
03/2010 - 02/2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
03/2008 - 02/2010
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
01/2008 - 12/2008
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
01/2007 - 12/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
02/2005 - 01/2007
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Serviço realizado
Vice-Chefe do departamento de Clínica Médica da FMUSP.
01/2006 - 12/2006
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
01/2005 - 12/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Atividade realizada
Tutora dos alunos da graduação com carga horária de 8 horas/mês.
8/1996 - 12/2005
Direção e administração, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Cargo ou função
Médica Chefe da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
8/1993 - 5/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Clínica Médica Serviço de Endocrinologia.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Normas e Controle do Uso de Radioisótopos do Complexo HC.
7/1993 - 5/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Médica Supervisora.
8/1993 - 01/2005
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Médica Supervisora do Serviço de Endocrinologia do Hospital das Clínicas da FMUSP.
03/2004 - 12/2004
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Atividade realizada
Tutora dos alunos da Graduação com carga horária de 8 horas/mês.
2/2002 - 8/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Residentes e Estagiários da Discipliana de Endocrinologia da FMUSP.
6/2001 - 4/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Ética da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
8/1999 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Comissão de Pós-graduação do Departamento de Clínica Médica da FMUSP.
8/1999 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Informatização e Infraestrutura da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
8/1999 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Prontuários da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP.
4/1999 - 3/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Divisão de Laboratório Central do HCFMUSP.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ensino e Pesquisa da DLC do Departamento de Patologia da FMUSP.
4/1997 - 8/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.

Cargo ou função
Membro Comissão de Pós-graduação Disciplina de Endocrinologia.


Linhas de pesquisa


1.
Esteroidogenese adrenal e gonadal
2.
Distúrbios do Desenvolvimento Sexual (DDS)
3.
Endocrinologia do desenvolvimento
4.
Tumorigenese adrenal e gonadal
5.
Puberdade
6.
Transcrição gênica
7.
Crescimento


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
FAPESP2013/02162-8 - Projeto de Pesquisa/Temático - Patogênese molecular e caracterização de doenças monogênicas do desenvolvimento: um caminho para a medicina translacional

Descrição: Os recentes avanços no conhecimento das doenças monogênicas do desenvolvimento têm servido não apenas para o tratamento de pacientes, mas também para gerar informações valiosas sobre processos biológicos relevantes para outras doenças mais prevalentes. No entanto, poucos centros estão preparados para diagnosticar, acompanhar e investigar doenças monogênicas associadas ao desenvolvimento no Brasil, o maior país da América Latina. Nossa proposta tem como objetivos estabelecer grandes coortes de pacientes fenotipicamente bem caracterizados e promover seu seguimento a longo prazo, assim como desenvolver um centro no qual novas metodologias moleculares permitirão a geração de informações genéticas moleculares integradas, mais precisas, mais rápidas e em larga escala, capazes de amparar a identificação de novos genes associados a doenças e loci modificadores. Esta estratégia irá expandir e otimizar, além disso, o custo e o tempo do diagnóstico molecular, promovendo disseminação e ampliação do conhecimento e do diagnóstico genético de doenças monogênicas na prática médica. Por fim, utilizando sofisticados modelos in vitro e in vivo geneticamente modificados, pretendemos desenvolver plataformas robustas para a elucidação da patogênese dessas doenças e identificação de novas intervenções terapêuticas potenciais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Alexander Augusto Lima Jorge - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Leticia Ferreira Gontijo Silveira - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Antonio Marcondes Lerário - Integrante / Aline Zamboni Machado - Integrante / Thatiana E. Silva - Integrante / Luiz Fernando Onuchic - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Integrante / Andressa Godoy Amaral - Integrante / Braian Lucas Sousa - Integrante / Christian albert Merkel - Integrante / Giselle Aparecida Neres de Souza - Integrante / Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio - Integrante / Roseli da Silva - Integrante / Sueli Mieko Oba Shinjo - Integrante.
Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Chamada: Chamada CNPq/FWO N º 52/2012 Programa de Cooperação entre o CNPq e a Fundação de Pesquisa Flandres (FWO) da Bélgica: NXT-DDS: identificação de novos genes e novos mecanismos de doenças por estudos de genômica de nova geração em pacientes com dist

Descrição: NXT-DDS: identificação de novos genes e novos mecanismos de doenças por estudos de genômica de nova geração em pacientes com distúrbios de desenvolvimento sexual 46, XX e 46, XY. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.
Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - Atual
Núcleo de Estudos e Terapia Celular e Molecular/NETCEM

Descrição: Descrição: Nas duas últimas décadas, diversos grupos de excelência em biologia/genética molecular e celular se desenvolveram na Universidade de São Paulo. Apesar de bem sucedidos, uma análise mais detalhada revela que suas ações científicas poderiam ser ampliadas e otimizadas. Com este enfoque, estamos propondo a constituição do Núcleo de Estudos e Terapia Celular e Molecular (NETCEM), voltado à agregação de grupos com competência estabelecida nas áreas celular e/ou molecular, pertencentes à Faculdade de Medicina (FM-USP), Instituto de Química (IQ-USP), Instituto de Ciências Biomédicas (ICB-USP), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ-USP), e Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina (HC-FMUSP). Nossa proposta direciona-se à integração entre as ciências básica e clínica, com claro enfoque translacional. As estruturas de apoio a este núcleo compreendem os laboratórios de pesquisa dos 23 investigadores principais, o prédio em fase final de construção do Núcleo de Terapia Celular e Molecular (NUCEL), a Unidade de Terapia Celular e Engenharia de Tecidos (UTCET) do HC-FMUSP, o Centro de Estudos Pré-Clínicos (CEPC) da FMVZ-USP e o Centro de Bioterismo da FMUSP (CB-FMUSP). A possibilidade atual de integrar informações advindas da caracterização de modelos animais geneticamente manipulados, estudos envolvendo a tecnologia de células tronco (CT), resultados gerados por sequenciamento de DNA em larga escala e caracterização de fenótipos clínicos, laboratoriais e de imagem proporcionam, hoje, um ambiente ímpar de caracterização e entendimento progressivo da patogênese de doenças humanas. Nos próximos anos, a estratégia de sequenciamento de DNA em larga escala, incluindo análises de exoma ou genoma completos, deverá desempenhar um papel crucial nesse processo. Nesse contexto, tal abordagem receberá atenção especial no NETCEM. Com a esperada compreensão gradual das vias moleculares que regem a diferenciação de CTs, antecipamos também o surgimento de novas alter.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Miguel Srougi - Integrante / Luiz Fernando Onuchic - Coordenador / Roger Chammas - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Integrante / Maria Lúcia Correa Gianella - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / José Alexandre M Barbuto - Integrante / Maria Angélica Miglino - Integrante / Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho - Integrante / Irene de Lourdes Noronha - Integrante / Luiz Augusto Carneiro D Albuquerque - Integrante / Tarcísio Eloy Pessoa de Barros-Filho - Integrante / William Carlos Nahas - Integrante / Marcos Castro Ferreira - Integrante / Marisa Dolhnikoff - Integrante / Kátia Ramos Moreira Leite - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Patrícia Cristina Baleeiro Beltrão Braga - Integrante / Luís Henrique Wolff Gowdak - Integrante / César Isaac - Integrante / Vanderson Rocha - Integrante.
Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Núcleo Multiusuário para Sequenciamento em Larga Escala

Descrição: Descrição: Dentro da perspectiva Institucional, estabelecida pela Diretoria da FMUSP, pela Comissão de Pesquisa e pelos Laboratórios de Investigação Médica (LIMs), foi criado o Programa Rede de Equipamentos Multiusuários (PREMiUM) com o objetivo de estimular a pesquisa e inovação do Sistema FMUSP/HC e a formação de redes internas de expertise clínico, científico e técnico. Pretende-se, com esta realidade, tornar acessíveis diversos núcleos de equipamentos com tecnologia de ponta para diversos tipos de Pesquisa Experimental e Clínica. Para cumprir esses objetivos, é necessário que o Sistema HC-FMUSP recupere sua capacidade de análises genéticas, hoje centrada no estudo individual de genes, de modo a ingressar no que se denomina análises em high-throughput ou sequenciamento em larga escala. O projeto foi estruturado compondo uma verdadeira rede interna de expertises clínicos - centrados em perguntas que visem a compreensão das relações sinérgicas entre genes na gênese de doenças complexas (câncer de ovário, mama, bexiga e testículos, infertilidade, mitocondriopatias, cardiomiopatias, transtornos do humor e do crescimento) - e expertise técnico - centrado na operacionalização das plataformas de última geração, criação de bancos de dados e desenvolvimento de softwares de análise customizados. A rede interna contempla grupos de diversos departamentos e divisões clínicas, com objetivos convergentes na utilização da plataforma de sequenciamento em larga escala, incluindo: - Câncer e infertilidade masculina: transcriptoma e micro-RNAs testiculares. - Diagnóstico precoce do câncer de ovário e de endométrio por marcadores moleculares. - Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama. - Análise de genótipo de suscetibilidade ao desenvolvimento do câncer de bexiga. - Mitocondriopatias e miopatias metabólicas e inflamatórias - Identificações de alterações genéticas em miocardiopatias e estudo de transcriptoma em cardiopatias congênitas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Ana Claudia Latronico - Integrante / José Eduardo Krieger - Integrante / Luiz Fernando Onuchic - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Integrante / Alexandre C Pereira - Integrante.
Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos (SP) - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Validação da dosagem de 11-desoxicortisol por radioimunoensaio para diagnóstico dos distúrbios Hiperandrogênicos

Descrição: O foco do projeto é analisar uma nova técnica de dosagem do 11-desoxicortisol: o radioimunoensaio em comparação a espectrometria de massa associada à cromatografia líquida. Esta é a técnica padrão ouro, porém de alto custo e ainda não disponível no laboratório de Hormônios e Genética Molecular do HCFMUSP. A dosagem do 11-desoxicortisol é fundamental para o diagnóstico da HAC 11beta-OH) e para seguimento e avaliação de prognóstico de certas doenças como os tumores adrenocorticais.. Assim, se o radioimunoensaio para 11-desoxicortisol for validado, a dosagem desse hormônio poderá ser mais difundida, o que trará benefício para inúmeros pacientes. (AU).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / João Luiz de Oliveira Madeira - Integrante.
2010 - Atual
FAPESP 2009/54002-9 - Determinação dos hormônios esteróides e outros analitos por cromatografia líquida assoaciada a espectrometria de massas em TADEM (LC-MSMS): Impacto no diagnóstico e na pesquisa das endocrinopatias.

Descrição: FAPESP 2009/54002-9 - Determinação dos hormônios esteróides e outros analitos por cromatografia líquida assoaciada a espectrometria de massas em TADEM (LC-MSMS): Impacto no diagnóstico e na pesquisa das endocrinopatias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Valeria Samuel Lando - Integrante / Vinicius Nahime Brito - Integrante / Helena Panteliou Lima Valassi - Integrante / Erika Vieira de Almeida - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
EDITAL 14 -CNPQ - Processo 483416/2009-6 - Pesquisa de mutações no gene FGF9 e FGFR2 em Pacientes Portadores de Distúrbios do Desenvolvimento Sexual 46,XY

Descrição: A determinação sexual nos mamíferos consiste num processo dinâmico e complexo que requer a interação de múltiplos fatores e durante o qual as células germinativas e células somáticas adquirem características sexo-específicas. A interação de fatores transcricionais e de moléculas sinalizadoras determinará a transformação do tecido gonadal embrionário indiferenciado em gônada feminina ou masculina, enquanto os eventos subseqüentes, secundários a ação dos hormônios gonadais promoverão o desenvolvimento das genitálias interna e externa. O termo distúrbio do desenvolvimento sexual (DDS) foi estabelecido recentemente em consenso internacional sobre as anomalias do desenvolvimento genital, para definir as condições congênitas nas quais o desenvolvimento do sexo cromossômico, sexo gonadal ou do sexo anatômico é atípico (Hughes et al., 2006 e Lee & PA, 2004). Em humanos, mutações em diversos genes: SRY, SOX9, SF1, WT1 e DHH assim como duplicações do locus DSD (genes DAX1-MAGEB) ou dos genes WNT4/RSPO-1 foram descritas em pacientes portadores de DDS 46,XY associados em diversos casos a quadros sindrômicos (Correa et al., 2004; Domenice et al., 2004; Domenice et al., 2001; Domenice et al., 1998). Porém, na maioria dos pacientes com DDS 46,XY por anomalias do desenvolvimento sexual a etiologia molecular ainda não é estabelecida. Várias evidências sugerem a participação do gene Fgf9 (Fator de crescimento de fibroblastos 9) no processo de determinação gonadal masculina em animais. Os fatores de crescimento de fibroblastos (FGFs) são conhecidos por representarem um papel na proliferação e sobrevivência de muitos tipos celulares (revisado por Ornitz e Itoh, 2001). Camundongos mutantes para Fgf9 morrem precocemente após o nascimento por possuirem defeitos na formação dos pulmões, mas embriões XY também apresentam fenótipo de reversão sexual macho-para-fêmea (Colvin et al, 2001). Desde que o Fgf9 não se liga ao epitélio celômico de gônadas XY em mutantes para o Fgfr2 (Receptor do.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mariza Augusta Gerdulo dos Santos - Integrante / Aline Zamboni Machado - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
2008 - 2011
Evolução à longo prazo da cirurgia de masculinização da genitália ambígua nos distúrbios da diferencição sexual.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Marlene Inácio - Integrante.

Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2010
FAPESP 07/51215-6 - Pesquisa de Mutações no Gene STRA8 em Pacientes Portadores de Disgenesia Gonadal 46,XX

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Mariza Augusta Gerdulo dos Santos - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2007 - 2010
Estudo dos Genes Tpit e CRH-R1 em Cães da Raça Poodle com Doença de Cushing

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2006 - 2011
Caracterização molecular das doenças endócrinas congênitas que afetam o crescimento e desenvolvimento humano.

Descrição: O presente trabalho foi elaborado com a finalidade de se obter uma ampla e completa caracterização das bases genéticas do HHI congênito em pacientes brasileiros, especificamente: Estabelecer a freqüência das mutações nos genes KAL-1, GnRH-R, FGFR1, GPR54 e KiSS-1 , bem como identificar novas mutações e polimorfismos nesses genes; Estabelecer a correlação entre o genótipo mutante e o fenótipo observado nesses pacientes; Avaliar a participação de novos genes candidatos, NELF e ORF4, na determinação do HHI e, identificar novos loci com potencial implicação nas formas familiais de hipogonadismo hipogonadotrófico cuja etiologia não puder ter sido determinada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (8) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Alexander Augusto Lima Jorge - Integrante / Ana Claudia Latronico - Coordenador / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
Pesquisa de mutações e análise da expressão do gene PROP1 em pacientes portadores de craniofaringeoma.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Luciani Renata Silveira Carvalho - Integrante / Carolina Maria Gomes Cani - Integrante.
2006 - 2009
Aspectos Psicossociais e Sexuais de Pacientes com Distúrbio da Diferenciação Sexual no Período Pré e Pós-Tratamento Hormonal e Cirúrgico.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elisa del Rosario Ugarte Verduguez - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2006 - 2007
Análise dos genes codificadores do hormônio anti-mulleriano (AMH) e de seu receptor (AMHR) em pacientes com persistência dos ductos de Muller

Descrição: Persistência dos ductos de Muller, análise dos genes codificadores e seu receptor..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Alberto Zaba Neto - Integrante.

Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2005 - 2007
Estudo da expressão de receptores anomalos em tumores adrenocarticais e em tecidos adrenais de pacientes com hiperplasia macronodular primária independente de ACTH (AIMAH) e neoplasia endocrina múltipla

Descrição: Desde 1932, quando Harvey Cushing descreveu, pela primeira vez, a constelação de sinais e sintomas originários de um adenoma hipofisário, levando a hiperplasia difusa adrenal, nosso conhecimento sobre a síndrome de Cushing tem evoluído intensamente. As causas endógenas da síndrome de Cushing são classicamente divididas em processos dependentes e independentes de adrenocorticotrofina (ACTH). A forma mais comum da síndrome de Cushing é devido à produção excessiva de ACTH hipofisário levando à hiperplasia difusa e hiperfunção das adrenais. A principal causa não dependente de ACTH são os adenomas e carcinomas adrenais unilaterais. Entretanto, outros processos patológicos mais raros também podem levar à síndrome Cushing independente de ACTH como a hiperplasia nodular de ambas as adrenais, a qual inclui a doença adrenal pigmentosa primária, também conhecida como doença adrenal micronodular, que pode estar associada com o complexo de Carney, e a doença adrenocortical macronodular massiva, de etiologia ainda desconhecida. A hiperplasia adrenocortical macronodular é freqüentemente um achado isolado na maioria dos casos e o defeito genético ainda não está totalmente estabelecido.A expressão de receptores hormonais ectópicos tem sido implicada em muitos casos de hiperplasia macronodular, mas o significado deste achado não foi definido. Esta forma de hiperplasia também tem sido descrita na síndrome de McCune-Albright e Neoplasia endócrina múltipla tipo1, porém estas condições não estão associadas ao quadro de hipercortisolismo.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante / Marcia Helena Soares Costa - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2009
The natural history of rare genetic steroid disorders

Descrição: Uma equipe de investigadores constituirão uma Rede de Pesquisa Clínica de Doenças Raras, centralizada em um grupo de distúrbios caracterizados por defeitos da esteroidogênese. Estudaremos a história longitudinal desses pacientes e determinaremos o resultado do tratamento sobre a estatura, fertilidade e identidade sexual. A combinação de informações clínicas, genéticas e moleculares irá aprimorar o padrão dos cuidados médicos e pode permitir o desenvolvimento de novos tratamentos baseados no conhecimento detalhado da história natural e base genética/molecular desses distúrbios. Os elementos importantes do nosso plano são (1) estabelecer uma interface de pesquisa clínica que compreende dados de nossos sites em cooperação com o DTCC (Centro de Coordenação de Dados e Tecnologia) para análise desses dados; (2) treinar jovens investigadores em pesquisa clínica e tratamento dos distúrbios da esteroidogênese e (3) fortalecer nossas ligações com grupos de apoio ao paciente para tornar possível, a indivíduos afetados ou do grupo de risco, o acesso a novos tipos de conhecimento e cuidados médicos ideais. Responsável pelo Projeto: Berenice B. de Mendonça National Institute of Health (NIH) - Grant 1454RR19484-01 - Valor autorgado US$ 300,000.00 Projeto de Intercâmbio Internacional: "The natural history of rare genetic steroid disorders" Período de 2004 a 2009. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Marlene Inácio - Integrante / Elisa del Rosario Ugarte Verduguez - Integrante / Rafaela Vieira Correa - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante.
Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2004 - 2007
Hipogonadismo hipogonadotrófico: Diagnóstico pré-pubertal e papel das isoformas e variantes gênicas do hormônio luteinizante no fenótipo da doença.

Descrição: Introdução O diagnóstico do HH em idade pré-puberal não é factível utilizando dosagens das gonadotrofinas por radioimunoensaio. Objetivo Comparar a resposta do LH e FSH, medidos por método fluorométrico, após estímulo com GnRH, em idade pré e pós puberal no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Karina Berger - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - 2007
Avaliação das modificações induzidas por tratamento prolongado com hormônio de crescimento recombinante humano em pacientes com deficiência de GH ou síndromes genéticas

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Estela Justamante Faria - Integrante.
Número de orientações: 1
2003 - 2006
Identificação do novo locus autossômico responsável pela resistência familial ovariana e testicular ao hormônio luteinizante

Descrição: O único gene conhecido responsável pela resistência testicular e ovariana ao LH, é o gene do receptor do LH (LHR). No entanto recentemente, mutações nesse gene foram excluídas em uma família mexicana com 3 pacientes 46,XY portadores de pseudo-hermafroditismo masculino devido a resistência testicular ao LH. Apresentamos uma familia brasileira com um paciente 46,XY e três 46,XX com quadro clinico e hormonal típicos de resistência ao LH. Toda a região codificadora e parte da região promotora de gene do LHR foram estudadas e nenhuma mutação foi encontrada. Além disso a análise de 2 polimorfismos, um na região promotora e outro no exon 1 do gene do LHR indicou falta de segregação nos membros afetados, excluindo esse gene como responsável pela doença nessa família. Nosso objetivo é identificar um novo locus automossômico responsável pela resistência testicular e ovariana ao LH, através do estudo de ligação genética utilizando marcadores de microsatélites construídos a partir do "Génethon human genetic map". .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante.
2003 - 2006
Papel da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico e de suas isoformas e variantes gênicas no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado ou associado à deficiência de GH

Descrição: hipogonadismo hipogonadotrófico: Dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico e de suas isoformas e variantes gênicas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Karina Berger - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2003 - 2006
FAPESP 03/10874-6 - Síndrome de Hiperestímulo ovariano induzida por hCG: Importância das variantes alélicas do gene do receptor do FSH

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Catarina Brasil d'Alva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2002 - 2005
Padronização da técnica de extração de DNA de mucosa oral para estudo de mutações do gene PROP-1 em pacientes com pan-h.ipopituitarismo

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Milena Garcia Abrão - Integrante.
Número de orientações: 1
2002 - 2003
FAPESP 00/06678-9 - Estudo dos genes DAX e SF-1 em pacientes portadores de distúrbio da determinação gonadal

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2001 - 2003
Análise molecular dos genes DAX-1 e SF1 em pacientes portadores de distúrbios da determinação gonadal

Descrição: Uma complexa cascata gênica tem sido implicada nos processos de determinação e diferenciação sexual. Genes autossômicos e sexuais estão envolvidos nestes processos. Muitos genes foram implicados na determinação gonadal, porém o papel exato destes genes no desenvolvimenbto gonadal normal e na etiologia de patologias gonadais não está esclarecido. Os genes DAX1 e SF1 são alguns dos genes que participam da determinação gonadal. Apesar dos estudos animais comprovarem a participação do SF1 no gonadal, em humanos apenas dois pacientes com mutações no SF1, portadores de disgenesia gonadal e insuficiência adrenal foram relatados até o momento. A participação do gene DAX1 na indução de gonadas disgenéticas quando duplicado em pacientes 46,XY indica sua importância no processo. Nosso objetivo é estudar os genes SF1 e DAX1 em pacientes portadores de anomalias na determinação gonadal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Rafaela Vieira Correa - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2001 - 2003
Pesquisa de mutações ativadoras do gene da proteína G, subunidades alfa-s e alfa-I2, na síndrome de Cushing por hiperplasia macronodular adrenocortical independente de ACTH

Descrição: A hiperplasia macronodular adrenocortical (HMA) é uma rara causa da síndrome de Cushing. Nesta doença a hiperfunção adrenocortical adrenal ocorre na presença de níveis suprimidos de ACTH. Várias hipóteses tem sido propostas para explicar a patogênese molecular da HMA, entretanto a causa precisa permanece desconhecida. Considerando o hipercortisolismo independente de ACTH destas pacientes, nossa hipótese é que mutações ativadoras do gene de proteína G possam estar envolvidos na gênese desta doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2000 - 2006
Diagnóstico molecular do eixo GHRH-GH-IGF-I

Descrição: Os múltiplos genes envolvidos, como POU1F1 (pituitary specific transcription factor 1), PROP-1 (paired-like homeodomain factor 1) e o gene do receptor do hormônio liberador de GH (GHRHR) assim como a descoberta de novos fatores de transcrição, como Rathke´s pouch homeobox gene (Rpx) e LIM homeobox protein 3 (LHX3) na via de síntese do GH determinam diferentes etiologias na deficiência do GH. Assim a determinação correta da etiologia da deficiência de GH combinada ou não a outras deficiências hipofisárias é necessária para o melhor entendimento da organogênese hipofisária, para a correlação do fenótipo com o genótipo mutado e para o tratamento adequado. Assim este projeto tem como objetivos estudar o gene LHX3 de pacientes com panhipopituitarismo associado a hipoplasia do parênquima hipofisário e pesquisar mutações no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH. Até o momento não foi descrita nenhuma mutação no gene LHX3 em humanos. Apenas duas mutações foram descritas no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH, sendo uma família brasileira..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (7) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 37 / Número de orientações: 4
2000 - 2003
Estudo dos genes LHX3 em GHRHR em crianças com deficiência de GH

Descrição: Os múltiplos genes envolvidos, como POU1F1 (pituitary specific transcription factor 1), PROP-1 (paired-like homeodomain factor 1) e o gene do receptor do hormônio liberador de GH (GHRHR) assim como a descoberta de novos fatores de transcrição, como Rathke´s pouch homeobox gene (Rpx) e LIM homeobox protein 3 (LHX3) na via de síntese do GH determinam diferentes etiologias na deficiência do GH. Assim a determinação correta da etiologia da deficiência de GH combinada ou não a outras deficiências hipofisárias é necessária para o melhor entendimento da organogênese hipofisária, para a correlação do fenótipo com o genótipo mutado e para o tratamento adequado. Assim este projeto tem como objetivos estudar o gene LHX3 de pacientes com panhipopituitarismo associado a hipoplasia do parênquima hipofisário e pesquisar mutações no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH. Até o momento não foi descrita nenhuma mutação no gene LHX3 em humanos. Apenas duas mutações foram descritas no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH, sendo uma família brasileira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Suemi Marui - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
1999 - 2001
Pesquisa de mutações no gene CYP21B em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase

Descrição: No estudo do gene CYP21 de 130 pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, utilizando técnicas de Southern blotting e PCR alelo-específico (FAPESP 95/8325-6), identificamos mutações em 80% dos alelos. Os alelos remanescentes devem ter mutações novas, anormalidades reguladoras ou dos fatores de transcrição. Nosso objetivo é seqüenciar esses alelos, e implantar a metodologia de mutagênese e expressão "in vitro" para as novas mutações encontradas no gene da 21-hidroxilase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Ana Elisa Correia Billerbeck - Integrante / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
1998 - 2002
Estudo do receptor de GH em crianças com baixa estatura por provável insensibilidade primária ao hormônio de crescimento

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Alexander Augusto Lima Jorge - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1998 - 2002
FAPESP 98/00195-4 - Aspectos clínicos, histoquímicos e moleculares da hiperatividade da aromatase no sexo masculino e feminino

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Chin Jia Lin - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
1998 - 2002
FAPESP 98/15267-0 - Estudo das mutações no gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrosteose e síndrome de Noonan

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
1997 - 2001
Diagnóstico molecular de distúrbios da diferenciação sexual

Descrição: Apresentamos neste projeto 6 trabalhos que envolvem aspectos da diferenciação gonadal: Análise do gene do receptor androgênico de pacientes portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos; Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 -hidroxiesteróide desidrogenase (3 -HSD) em mulheres hirsutas ou virilizadas; Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner; Diagnóstico laboratorial, radiológico e molecular da deficiência isolada de gonadotrofinas; Pesquisa de mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio folículo-estimulante (FSH) em meninas com pseudo-puberdade precoce isosexual; Pesquisa de mutações no exon 11 do gene do receptor de LH em mulheres inferteis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (5) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 21 / Número de orientações: 4
1997 - 2001
Deficiência isolada de gonadotrofinas: Diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Elaine Maria Frade Costa - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1996 - 1999
Pesquisa dos oncogenes gsp e gip2 em tumores gonadais humanos derivados do estroma e do cordão sexual

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1996 - 1997
Estudo das mutações inativadoras do receptor do hormônio folículo estimulante em mulheres 46,XX com hipogonadismo hipergonadotrófico

Descrição: Estudo do receptor do LHR, em mulheres com hipogonadismo hipergonadotrófico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
1995 - 1996
Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3-beta-hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo

Descrição: Pesquisa do gene HSD3B2, em mulheres com hirsutismo e meninas com pubarca precoce..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Suemi Marui - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
1995 - 1996
FAPESP 95/3750-0 - Presença de mutações no gene tipo II da 3-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD32) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
1994 - 1997
Quantificação do ARNm do receptor do hormônio de crescimento em córtex supra-renal humano normal e patológico

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Chin Jia Lin - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1994 - 1997
Detecção do gene SRY nas anomalias da diferenciação sexual

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1994 - 1995
Avaliação clínica, anatomopatológica e análise molecular do gene SRY em pacientes portadores de desenvolvimento gonadal anômalo

Descrição: Os mecanismos exatos de controle da expressão do gene SRY, da sua ação e da interação dele com os outros elementos que participam na cascata da diferenciação sexual não estão esclarecidos. A grande maioria dos casos de anormalidades da determinação do sexo não podem ser explicadas apenas pela presença ou ausência do gene SRY. Informações sobre o mecanismos de controle deste gene (elementos promotores e repressores) bem como a determinação de outros genes que interagem com o SRY na diferenciação sexual deverão esclarecer muitos destes casos. Por outro lado, o encontro de proteínas SRY mutantes, em familiares fenotipicamente normais de afetados permite a investigação das conseqüências funcionais dessas mutações e as suas repercussões na diferenciação gonadal. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
1993 - 1997
Análise molecular do gene da 21-hidroxilase em portadores de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante.

Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
1993 - 1996
Uso de agonistas do GnRH de ação prolongada no diagnóstico e tratamento da puberdade precoce

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maria Cecilia Cardoso Albano - Integrante.

Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
1993 - 1996
Valores basais de IGF-I e de sua principal proteína transportadora IGFBP-3 em indivíduos normais e portadores de baixa estatura

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Eveline Gadelha Pereira da Silva - Integrante.
1993 - 1995
Análise da patologia molecular da hiperplasia adrenal congênita da 21-hidroxilase: Forma clássica e não clássica

Descrição: Estudo da hiperplasia adrenal congênita da 21-hidroxilase, na forma clássica e não clássica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1992 - 1995
Estudo da quinase proteica C e do gene do receptor do hormônio adrenocorticotrófico nas neoplasias adrenocorticais

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador.

Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
1991 - 1993
Determinação da ação da DHT sobre síntese de DNA em linfócitos periféricos cultivados in vitro de pacientes portadores de pseudohermafroditismo masculino e indíviduos normais

Descrição: Baseado em dados diretos e indiretos da presença de receptores para hormônios sexuais em células hematopoiéticas iniciou-se uma pesquisa da ação dos esteróides androgênico dihidrotestosterona (DHT) sobre linfócitos do sangue periférico, com a intenção de desenvolver um teste laboratorial "in vitro" que demonstrasse a integridade do mecanismo de interação andrógeno-receptor celular através de uma resposta biológica facilmente mensurável. A demonstração de respostas diferentes em condições de doença e normalidade permitiria identificar pacientes com PHM por deficiência do receptor androgênico. Os dados obtidos na diferentes circunstâncias descritas anteriormente mostram que não houve uma ação estimulatória efetiva e homogênea da DHT sobre linfócitos humanos periféricosinduzida pela DHT em linfócitos de indivíduos normais, concluímos que este método não se presta à análise da presença de receptores androgênicos em PHM por insensibilidade periférica a andrógenos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Sorahia Domenice - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1989 - 1993
Efeito da administração aguda e crônica de zinco em pacientes portadores de hipopituitarismo

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Vivian Estefan - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1988 - 1991
Pubarca Precoce: Estudo dos esteróides adrenais séricos e identificação da forma não clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Maristela Vasconcelos Leite - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1


Membro de corpo editorial


2000 - 2005
Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)
2010 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Journal of Endocrinology
2012 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Endocrinology
2012 - 2012
Periódico: Seminars in Reproductive Medicine


Revisor de periódico


1998 - Atual
Periódico: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
1992 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
2000 - Atual
Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)


Revisor de projeto de fomento


1995 - Atual
Projeto: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
1994 - Atual
Projeto: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
1995 - Atual
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia Pediátrica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Biologia Genética.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
International Excellence in Endocrinology Award 2013, Sociedade Americana de Endocrinologia Americana.
2013
Professor Thales Martins - Melhor Trabalho na categoria Básica: Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2012
Presidential Poster competition da Endociety 2012 - pelo trabalho: Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor., Sociedade Americana de Endocrinologia.
2012
Professora Visitante (Clinical Endocrinology Trust Visiting Professor 2012), conferido pela BES Março 2012.
2012
Maestro de La Endocrinologia Latinoamericana 2012 Award, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2011
2011 Presidential Poster Competition ENDO 2011 - Low expression of LIN28, an RNA-binding proteins, is highly associated with poor prognosis in pediatric and adult adrenocortical carcinomas, 93st Annual Meeting of The Endocrine Society/Sociedade Amaricana de Endocrinologia.
2011
2011 Presidential Poster Competition - Hyperandrogenic Phenotypes Cannot Differentiate Non-Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency and Classic PCOS, The Endocrine Society.
2011
2011 COPEM 2011 - Melhor poster - Características da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH ao exame de 18F-FDG-PET/CT., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2011
2011 Melhor trabalho Clínico apresentado no IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2011
2011 Presidential Poster Competition - High Prevalence of Micropenis and Cryptorchidism in Brazilian Patients with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism: Impact of Testosterone Replacement Therapy, The Endocrine Society.
2011
2011 Outstanding Abstract Award - Clinical molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism, 93rd Annual Meeting - The Endocrine Society.
2010
2010 Prêmio 2010 "Top Ten XV SINE" pela apresentação oral: Germiline and somatic analysis of the AIP gene and survey of phenotypic modifiers in kindreds with familial acromegaly., SBEM e FLEURY.
2010
2010 Prêmio "Top Ten XV SINE" pelo Poster Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) in Cushing disease outcome: influence of expression and the G388R functional polymorphism., SBEM E FLEURY.
2010
2010 Destaque de melhor trabalho completo na categoria Aluno de Pós-graduação no 4 Simposio Avanços em Pesquisas Médicas dos LIMs do HCFMUSP., Faculdade de Medicina da USP.
2010
2010 Presidential Poster Competition, 92th Annual Meeting of the Endocrine Society,, The Endocrine Society.
2010
2010 Primeiro Lugar - Apresentação Oral - Valores da 17OHProgesterona neonatal padronizados de acordo com o grau de prematuridade reduzem o indíce de convocações, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal..
2010
2010 Prêmio Antonio dos Santos Rocha - por melhor trabalho completo realizados por Residentes, Laboratórios de Investigação Médicas (LIM) do HC-FMUSP, Hospital das Clínicas da FMUSP.
2009
Premio SBEM 2009 - Concedido pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia por se destacar no cenário nacional na área de pesquisa clínica., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2009
Premio SCOPUS 2009 -Reconhecimento Carreira Acadêmica, concedido pela Elsevier Science & Technology em setembro de 2009, Editora Elsevier e CAPES.
2009
2009 Prêmio Travel Awards ENDO 2009 - Steroidogenic factor 1 expression and amplification analysis in a large series of pediatric and adult adrenocortical tumors., Endocrine Society - Socieade Americana de Endocrinologia.
2009
2009 Prêmio SBEM melhor trabalho científico na área Básica do COPEM 2009 - 8 Congresso Paulsita de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2009
2009 Prêmio Presidential Poster Competition ENDO 09 pelo melhor poster do Congresso "The Endocrine Society s 91th Annual Meeting, Sociedade Americana de Endocrinologia.
2009
Prêmio Hormone Research 2009 pelo melhor poster A gain of function mutation in the mastermind like domain 1 gene (MAMLD1) discloses a new pathway in the etiology of 46,XY disorders of sex development, LWPES/ESPE 8th Joint Meeting.
2009
Prêmio Travel Grant SLEP 2009 pelo melhor poster A gain of function mutation in the mastermind like domain 1 gene (MAMLD1) discloses a new pathway in the etiology of 46,XY disorders of sex development, Sociedade Latiamericana de Endocrinologia e Metabologia.
2008
2008 Prêmio Travel Awards ENDO 2008 - The Role of AIP Gene in Brazilian Patients with Sporadic and Familial Acromegaly., Sociedade Americana de Endocrinologia - Endocrine Society.
2007
Endocrine Society Travel Award 2007, Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome, recebido por Ana P Abreu, The Endocrine Society´s.
2007
Prêmio Antonino dos Santos Rocha (Melhor trabalho - recebido por Marcos Tadashi K. Toypshima), 3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC FMUSP.
2007
Membro Efetivo da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.
2006
SLEP 2006, Expression profiles of IGF2 abd IGF receptor type 1 in childhood adrenocortical tumors: prognostic and therapeutic implications, recebido por Madson Q Almeida, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2005
Prof. Waldemar Berardinelli - versão 2004, pela co-autoria do melhor trabalho publicado na área de Endocrinologia Clínica, publicado nos Arquivos Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, v.48/5:697-704, 2004., Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia/SBEM.
2005
Melhor Tema Livre com o tema: Novas perspectivas na avaliação psicossexual no olhar szondiano: Permanências e mudanças. Verdugues EDRU, Inacio M, Silva JP, Quayle J, Lucia MCS, Costa EMF, Mendonça BB., III Congresso Interamericano de Psicologia da Saúde: Território e Percursos do Hospitalar/ HCFMUSP.
2005
SLEP 2005, Novel mutations of KAL-1 and FGFR1 genes in patients with Kallmann syndrome, e Mutation analysis of the neuropeptide Y1 receptor gene (NPY-Y1R) in human idiophatic pubertal disoorders, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2005
Thales Martins, Efeito fundador da mutação E180splice no gene do receptor do hormônio de crescimento identificada em pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH, recebido por Alexander AL Jorge, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2004
Professor Thales Martins - Melhor Trab. na categoria clínica, Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo, Tania ASS Bachega, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2003
SLEP 2003, com tema: Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumours associated with the arg337HIS mutation of the tumor supressor p53, recebido por Emilia M Pinto, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2003
Gregorio Santiago Montes - Melhor Poster de aluno de pós-graduação com o tema: The first mutation (126T) in the repressor domain (EH-1) of the transcription factor HESX1 is associated with evolving combined, recebido por Luciani R S Carvalho, 1 Simpósio dos Laboratórios de Investigação Médica - HCFMUSP.
2002
SLEP 2002, com o tema: Primeira mutação missense (126T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipofise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais recebido por Luciani R S Carvalho, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2001
COPEM 2001, com o tema: Análise do gene do receptor de andrógenos em 20 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos: Identificação de 7 mutações novas, recebido por Karla KFS Melo, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2000
SLEP 2000, com tema: Novel mutations of the GnRH receptor gene in Brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism, recebido por Elaine M F Costa, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2000
SBEM 2000, com o trabalho: Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose, recebido por Ana Claudia Latronico, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2000
SLEP 2000, com o tema: No evidence of inactivating mutation in the coding region of the follicle-estimulating homone receptor gene in familial premature ovarian failure, recebido por Maria Beatriz F Kohek, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
2000
SLEP 2000, com o tema: Rastreamento da mutação IVS1+1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH(DIGH), recebido por Suemi Marui, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
1998
Endourology 1998, com trabalho: The role of diagnostic and therapeutic laparoscopy in intersex patients, recebido por Francisco T Denes, 16th World Congress on Endourology and SWL 14th Basic Research Symposium.
1997
SLEP 1997, com trabalho: Mutations in the type II 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene (3-beta-HSD) in girls with premature pubarche, recebido por Suemi Marui, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.
1996
COPEM 1996, com o trabalho científico: Nova mutação homozigótica nonsense E135X no gene tipo II da 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase(3-beta-HSD) em uma menina com hiperplasia adrenal congênita perdedora de sal, recebido por Suemi Marui, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
1995
SLEP 1995, com o trabalho científico: Resistência testicular e ovariana ao hormônio luteinizante secundária a mutações homozigóticas inativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante:Amplo espectrum de manifestações clínicas, Ana Claudia Latronico, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:332
Total de citações:6432
Fator H:42
Mendonca, Berenice B  Data: 31/07/2014

SCOPUS
Total de trabalhos:247
Total de citações:7357
Mendonca B. B. - h index = 41  Data: 14/04/2014

Outras
Total de trabalhos:582
Total de citações:9701
Berenice Bilharinho de Mendonça - índice h= 54 - índice i10= 156  Data: 14/04/2014

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MACIEL, GA2014MACIEL, GA ; MOREIRA, RP ; BUGANO, DD ; HAYASHIDA, SA ; MARCONDES, JA ; GOMES, LG ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA ; BARACAT, EC . Association of glucocorticoid receptor polymorphisms with clinical and metabolic profiles in polycystic ovary syndrome. Clinics (USP. Impresso), v. 69, p. 179-184, 2014.

2.
MACEDO, DELANIE B.2014MACEDO, DELANIE B. ; ABREU, ANA PAULA ; REIS, ANA CLAUDIA S. ; MONTENEGRO, LUCIANA R. ; DAUBER, ANDREW ; BENEDUZZI, DAIANE ; CUKIER, PRISCILLA ; SILVEIRA, LETICIA F.G. ; TELES, MILENA G. ; CARROLL, RONA S. ; GUERRA JUNIOR, GIL ; GUARAGNA FILHO, GUILHERME ; GUCEV, ZORAN ; Arnhold, Ivo J.P. ; DE CASTRO, MARGARET ; MOREIRA, AYRTON C. ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; HIRSCHHORN, JOEL N. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BRITO, VINICIUS N. ; ANTONINI, SONIR R. ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Central Precocious Puberty that appears to be sporadic caused by Paternally inherited mutations in the imprinted GENE makorin ring finger 3. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1097-E1103, 2014.

3.
SIRCILI, MARIA HELENA PALMA2014SIRCILI, MARIA HELENA PALMA ; DENES, FRANCISCO TIBOR ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; MACHADO, MARCOS GIANNETTI ; INACIO, MARLENE ; SILVA, ROSANA BARBOSA ; SROUGI, MIGUEL ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; DOMENICE, SORAHIA . Long-Term Followup of a Large Cohort of Patients with Ovotesticular Disorder of Sex Development. The Journal of Urology, v. 191, p. 1532-1536, 2014.

4.
COSTA, E. M. F.2014COSTA, E. M. F. ; MENDONCA, BB . Clinical management of transsexual subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 188-196, 2014.

5.
MACEDO, D. B.2014MACEDO, D. B. ; CUKIER, P. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; BRITO, V. N. . Avanços na etiologia, no diagnóstico e no tratamento da puberdade precoce central. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 108-117, 2014.

6.
MADEIRA, J. L. O.2014MADEIRA, J. L. O. ; BUSSMANN, L. Z. ; VALASSI, H. P. L. ; MENDONCA BB . Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 232-236, 2014.

7.
ALMEIDA, M. Q.2014ALMEIDA, M. Q. ; KAUPERT, L. C. ; BRITO, L. P. ; LERÁRIO, A. C. ; MARIANI, B. M. P. ; RIBEIRO, M. ; MONTE, O. ; DÈNES, F. T. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Increased expression of ACTH (MC2R) and androgen (AR) receptors in giant bilateral myelolipomas from patients with congenital adrenal hyperplasia. BMC Endocrine Disorders (Online), v. 14, p. 42, 2014.

8.
BENEDUZZI, DAIANE2014BENEDUZZI, DAIANE ; TRARBACH, ERICKA B. ; MIN, LE ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; GARMES, HERALDO M. ; RENK, ALESSANDRA COVALLERO ; FICHNA, MARTA ; FICHNA, PIOTR ; ARANTES, KARINA A. ; COSTA, ELAINE M.F. ; ZHANG, ANNA ; ADEOLA, OLUWASEUN ; WEN, JUNPING ; CARROLL, RONA S. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; SILVEIRA, LETÍCIA F.G. . Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay. Fertility and Sterility, v. 102, p. 838-846, 2014.

9.
ALENCAR, G. A.2014ALENCAR, G. A. ; LERÁRIO, A. M. ; NISHI, M. Y. ; MARIANI, B. M. P. ; ALMEIDA, M. Q. ; TREMBLAY, J. ; HAMELET, P. ; BOURDEAU, I. ; ZERBINI, M. C. N. ; PEREIRA, M. A. A. ; GOMES, G. C. ; ROCHA, M. S. ; CHAMBÔ, J L ; LACROIX, A. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. . ARMC5 Mutations Are a Frequent Cause of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1501-E1409, 2014.

10.
NISHI, M. Y.2013NISHI, M. Y. ; MARTINS1, T. C. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; GIRON, A. M. ; DOMENICE, S. . Y chromosome aberration in a patient with cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: an unusual finding. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 148-152, 2013.

11.
FRANCA, M. M.2013FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTALONGA, E. F. ; OTTO, A. ; CORREA, F.A ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Relatively High Frequency of Non-synonymous GLI2 Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism without Holoprosencephaly.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 551-557, 2013.

12.
KAUPERT, L. C.2013KAUPERT, L. C. ; LEMOS-MARINI, S. H. ; MELLO, M. P. ; MOREIRA, R.P.P. ; BRITO, V. N. ; JORGE, A. A. L. ; LONGUI, C. A. ; GUERRA JR, G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . The effect of fetal androgen metabolism-related gene variants on external genitalia virilization in congenital adrenal hyperplasia.. Clinical Genetics, v. 30, p. 482-488, 2013.

13.
LEAL, A.C2013LEAL, A.C ; MONTENEGRO, L. R. ; SAITO, R. F. ; RIBEIRO, T. C. ; COUTINHO, D. C. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene (IGF1R) in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp).. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 558-563, 2013.

14.
CUKIER, P.2013CUKIER, P. ; CASTRO, L. H. M. ; BANASKIWITZB, N. ; TELESB, L. R. ; FERREIRA, L. R. K. ; ADDA, C. C. ; LEITE, C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; BRITO, V. N. . The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty. Seizure (London, England), v. 22, p. 28-32, 2013.

15.
MOURA-MASSARI, V.2013MOURA-MASSARI, V. ; BUGANO, D.D. ; MARCONDES, J.A. ; GOMES, L. ; MENDONCA, B. ; BACHEGA, T.A.S. . CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone and Metabolic Research, v. 45, p. 301-307, 2013.

16.
GOMES, LG2013GOMES, LG ; MADUREIRA, G ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA . Mineralocorticoid replacement during infancy for salt wasting congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 147-151, 2013.

17.
LADEIRA, R. T.2013LADEIRA, R. T. ; BARACIOLI, L. M. ; FAULIN, T. E. ; ABDALLA, D. S. ; SEYDELL, T. M. ; MARANHAO, R. C. ; MENDONCA, BB ; SCHUNZ, C. C. ; CASTRO, I. D. ; NICOLAU, J. C. . Unrecognized diabetes and myocardial necrosis: predictors of hyperglycemia in myocardial infarction.. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 100, p. 407-411, 2013.

18.
MONTENEGRO, L. R.2013MONTENEGRO, L. R. ; SILVEIRA, L. F. G. ; TUSSET, C. ; CASTRO, M ; VERSIANI, B. R. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; TRARBACH, E. B. . Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome. Fertility and Sterility, p. 854-859, 2013.

19.
MOREIRA, RP2013MOREIRA, RP ; BACHEGA, TA ; MACHADO, MC ; MENDONCA, BB ; BRONSTEIN, MD ; FRAGOSO, MC . Modulatory effect of BclI GR gene polymorphisms on the obesity phenotype in Brazilian patients with Cushing's disease. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 579-585, 2013.

20.
ABREU, A. P.2013ABREU, A. P. ; MACEDO, D. B. ; NOEL, SEKONI D. ; BRITO, V. N. ; GILL, J. C. ; CUKIER, P. ; THOMPSON, I. R. ; NAVARRO, V. M. ; GAGLIARDI, P. C. ; RODRIGUES, T. ; KOCHI, C. ; LONGUI, C. A. ; BECKERS, D. ; ZEGHER, F ; MONTENEGRO, L. R. ; MENDONCA, BB ; CARROLL, R. ; HIRSCHHORN, J. N. ; LATRONICO, A. C. ; KAISER, Ursula B . Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene. The New England Journal of Medicine (Print), p. 130605140036002, 2013.

21.
COLETTA, RR2013COLETTA, RR ; JORGE, AA ; D'ALVA, CB ; PINTO, EM ; BILLERBECK, AE ; PACHI, PR ; LONGUI, CA ; GARCIA, RM ; BOGUSZEWSKI, M ; ARNHOLD, IJ ; MENDONCA, BB ; COSTA, EM . Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 785-791, 2013.

22.
ARAUJO, RV2013ARAUJO, RV ; CHANG, CV ; CESCATO, VA ; FRAGOSO, MC ; BRONSTEIN, MD ; MENDONCA, BB ; ARNHOLD, IJ ; CARVALHO, LR . PROP1 overexpression in corticotrophinomas: evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 887-891, 2013.

23.
MOREIRA, RICARDO P.P.2013MOREIRA, RICARDO P.P. ; VILLARES, SANDRA M. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . Obesity and Familial Predisposition Are Significant Determining Factors of an Adverse Metabolic Profile in Young Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 111-118, 2013.

24.
CUKIER, P.2013CUKIER, P. ; SILVEIRA, L. F. G. ; TELES, M. G. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; BRITO, V. N. . Molecular and Gene Network Analysis of Thyroid Transcription Factor 1 (TTF1) and Enhanced at Puberty (EAP1) Genes in Patients with GnRH-Dependent Pubertal Disorders. Hormone Research in Paediatrics (Online), p. 257-266, 2013.

25.
MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.2013MALAQUIAS, ALEXSANDRA C. ; SCALCO, RENATA C. ; FONTENELE, EVELINE G.P. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; BALDIN, ALEXANDRE D. ; BRAZ, ADRIANA F. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; NISHI, MIRIAN Y. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 449-456, 2013.

26.
COSTALONGA, E. F.2012COSTALONGA, E. F. ; SONIR, A ; GUERRA JR, G. ; COLETTA, R. R. D. ; FRANCA, M. M. ; BRAZ, A. F. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and -202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency.. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 12, p. 439-445, 2012.

27.
LOPES, R. I.2012LOPES, R. I. ; DÈNES, F. T. ; BISSOLI, J. ; MENDONCA BB ; SROUGI, M. . Laparoscopic adrenalectomy in children. Journal of Pediatric Urology (Print), v. 8, p. 379-385, 2012.

28.
FRAGOSO, M. C. B. V.2012FRAGOSO, M. C. B. V. ; ALMEIDA, M. Q. ; MAZZUCO, T. L. ; MARIANI, B. M. P. ; BRITO, L. P. ; GONÇALVES, T.C ; LIMA, L.O ; FARIA, A. M. ; BORDEAU, I. ; LUCON, A. M. ; FREIRE, D. S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; LACROIX, A. ; LERÁRIO, A. M. . Combined expression of BUB1B, DLG7 and PINK1 as predictors of poor outcome in adrenocortical tumors: validation in a Brazilian cohort of adult and pediatric patients.. European Journal of Endocrinology, v. 166, p. 61-67, 2012.

29.
MONTENEGRO, L. R.2012MONTENEGRO, L. R. ; ABELL, A. ; LEAL, A.C ; COUTINHO, D. C. ; VALASSI, H. P. L. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; HALL, J. E. ; JORGE, A. A. L. . Post-Receptor IGF-1 Insensitivity Restricted to the MAPK Pathway in a Silver-Russell Syndrome Patient with Hypomethylation at the Imprinting Control Region on Chromosome 11.. European Journal of Endocrinology, v. 166, p. 543-550, 2012.

30.
BRITO, L. P.2012BRITO, L. P. ; RIBEIRO, T. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; JORGE, A. A. L. ; SOARES, I. C. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LERÁRIO, A. M. . The role of fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) overexpression and gene amplification as prognostic markers. Endocrine-Related Cancer, v. 19, p. L11-L13, 2012.

31.
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319.
WAJNTAL, A.1990WAJNTAL, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; MENDONCA BB ; E, Quaglia D ; SOTO, M N ; RATI, P. ; OPTIZ, J M . The GAPO syndrome? A conective tissue disorder. American Journal of Medical Genetics, USA, v. 37, n.2, p. 213-223, 1990.

320.
MENDONCA BB1990MENDONCA BB ; AGUIRRE, A. ; BARCA, Maria Fernanda ; MADUREIRA, G. ; BLOISE, W. ; LIBERMAN, B. ; SALGADO, L. R. ; MEDEIROS NETO, G. . An alternative diagnosis for thyrotoxicosis associated with acromegaly. Primary thyroid hyperplasia due to elevated plasma levels of insulin-like growth factors.. Medical Science Research, USA, v. 18, p. 11-13, 1990.

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322.
BRANDAO NETO, J.1990BRANDAO NETO, J. ; MENDONCA BB ; SHUHAMA, T ; MARCHINI, J S ; MADUREIRA, G. ; PIMENTA, W. P. ; TORNERO, M T . Zinc: an inhibitor of prolactin (PRL) secretion in humans. Hormone and Metabolic Research, v. 21, n.4, p. 203-206, 1990.

323.
BRANDAO NETO, J.1989BRANDAO NETO, J. ; MENDONCA BB ; SHUHAMA, T ; MARCHINI, J S ; MADUREIRA, G. ; PIMENTA, W. P. ; TORNERO, M T T . Zinc: A inhibitor of prolactin (PRL) secretion in humans.. Hormone and Metabolic Research, USA, v. 21, p. 203-206, 1989.

324.
MENDONCA BB1989MENDONCA BB ; MADUREIRA, G. ; BLOISE, W. ; PEREIRA, M. A. A. ; HALPERN, A. ; LIBERMAN, B. ; VILLARES, S. M. F. ; BATISTA, M. C. ; ALVES, V. A. F. ; NITTERDORFI, C T S ; STRUMP, X M G R G ; NICOLAU, W. ; WAJCHENBERG, B. L. . Síndrome de Cushing por secreção ectópica de corticotrofina (ACTH). Revista Paulista de Medicina, São Paulo, v. 107, n.1, p. 29-36, 1989.

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MADUREIRA, G.1989MADUREIRA, G. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; ABELIN, Neusa ; VILLARES, S. M. F. ; BLOISE, W. ; DRUMMOND, M C F ; NICOLAU, W. . Avaliação hipotálamo-hipofisária na síndrome de Sheehan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 33, p. 2-4, 1989.

326.
LODOVICI, Orlando1989LODOVICI, Orlando ; HORIBE, K ; GEMPERLI, G ; MENDONCA BB . Construção da vagina por método incruento. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 44, p. 40-42, 1989.

327.
ARNHOLD, I. J. P.1988ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; BISI, H. ; RUSSO, F O ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; MOREIRA-FILHO, C. A. . Normal expression of the serologically defined H-Y antigen in Leydig cell hypoplasia. Journal of Urology, USA, v. 140, p. 1549-1553, 1988.

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GIANNELLA NETO, D.1988GIANNELLA NETO, D. ; WAJCHENBERG, B. L. ; MENDONCA BB ; ALMEIDA, S F ; MARCCHIONE, M ; SPENCER, e M . Criteria for the cure of acromegaly: Comparison between basal growth hormone and somatomedin C plasma concentrations in active and non-active acromegalic patients.. Journal of Endocrinological Investigation, USA, v. 11, p. 319-322, 1988.

329.
ARNHOLD, I. J. P.1988ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; DIAZ, J A P ; NOGUEIRA, C. R. ; BATISTA, M. C. ; MADUREIRA, G. ; OLIVEIRA, D. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Prepubertal male pseudohermaphroditism due to 17-ketosteroid reductase deficiency: Diagnostic value of hCG test and lack of HLA association.. Journal of Endocrinological Investigation, USA, v. 11, p. 319-323, 1988.

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MENDONCA BB1988MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; ALVES, V. A. F. ; BLOISE, W. . Cushing`s syndrome due to ectopic ACTH secretion by bilateral pheocromocytomas in multiple endocrine neoplasia type 2A.. New England Journal of Medicine, USA, v. 319, p. 1610-1611, 1988.

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GIANNELLA NETO, D.1988GIANNELLA NETO, D. ; WAJCHENBERG, B. L. ; MENDONCA BB ; NERY, M. ; MARCCHIONE, M ; SPENCER, e M . Somatomedin levels in the diagnosis and therapy of growth hormone deficiency.. Hormone and Metabolic Research, USA, v. 20, p. 175-181, 1988.

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MENDONCA BB1988MENDONCA BB ; KNOEPFELMACHER, M. ; DIAS, M G M ; MONNEZZI, R U ; VILLARES, S. M. F. ; NICOLAU, W. ; LIBERMAN, B. . Emprego do cetoconazol em pacientes com doneça de Cushing. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 32, n.2, p. 38-42, 1988.

333.
MENDONCA BB1988MENDONCA BB ; DAINASE, S M ; ARNHOLD, I. J. P. ; ABELIN, Neusa ; VILLARES, S. M. F. ; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; INÁCIO, M. ; SILVA, F. A. Q. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiência da 5-alfa-redutase efeito da terapêutica com testosterona e dihidrotestosterona.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 32, n.2, p. 48-50, 1988.

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BATISTA, M. C.1987BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; D'ABRONZO, F. H. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Low-dose oral clonidine: Effective growth hormone releasing agent in children but not in adolescents.. The Journal of Pediatrics, v. 111, p. 564-567, 1987.

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MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; TOLEDO, S. P. A. ; DRUMMOND, M. C. F. ; NICOLAU, W. ; MATTAR, E. . Male pseudohermaphroditism due to nonsalt-losing 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency: Gender role change and absence of gynecomastia at puberty.. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, USA, v. 28, n.6, p. 669-675, 1987.

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338.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; INÁCIO, M. ; QUAGLIA, D e ; NICOLAU, W. ; SILVA, F. A. Q. ; LODOVICI, Orlando ; MATTAR, E. . Contribuição para o diagnóstico da genitália ambígua. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 31, n.1, p. 8-9, 1987.

339.
ARNHOLD, I. J. P.1987ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; TOLEDO, S. P. A. ; MADUREIRA, G. ; NICOLAU, W. ; BISI, H. ; BLOISE, W. . Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: Cause report and review of the literature.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 42, n.5, p. 227-232, 1987.

340.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; MADUREIRA, G. ; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; CARVALHO, D. G. ; BLOISE, W. . Male pseudohermaphroditism due to 5-alpha-reductase deficiency associated with gynecomastia.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 42, n.2, p. 66-68, 1987.

341.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; KNOBEL, Meyer ; MENDES, V ; ROMÃOJR, J e ; MEDEIROS NETO, G. . Níveis basais de triiodotironina, tiroxina, hormônio tirotrófico, tiroxina livre e triiodotironina reversa em pacientes com insuficiência renal crônica submetidos a hemodiálise.. Revista Paulista de Medicina, São Paulo, v. 105, n.6, p. 317-322, 1987.

342.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; LEITE, M. V. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MADUREIRA, G. ; BATISTA, M. C. ; CARDIA, Regina C G ; LANDO, V. S. ; NICOLAU, W. . Defeito de síntese adrenal na etiologia do hirsutismo.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 31, n.1, p. 15-18, 1987.

343.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; TOLEDO, S. P. A. ; DRUMOND, M C ; NICOLAU, W. ; MATTAR, E. . Male pseudohermaphroditism due to nonsalt-losing 3 beta-hydroxysteroid dehdrogenase deficiency: gender role change and absense of ginecomastia at puberty. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 28, n.6, p. 669-675, 1987.

344.
BATISTA, M. C.1986BATISTA, M. C. ; MENDONCA BB ; KATER, C. E. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ROCHA, A ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Spirolactone-reversible rickets associated with 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase dehydrogenase deficiency syndrome.. The Journal of Pediatrics, USA, v. 9, p. 989-993, 1986.

345.
LIBONATI, R M F1986LIBONATI, R M F ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; VILLARES, S. M. F. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . LH e FSH após GnRH na puberdade precoce verdadeira idiopática, puberdade precoce verdadeira orgânica e pubarca precoce.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 30, p. 74-77, 1986.

346.
ARNHOLD, I. J. P.1985ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; TOLEDO, S. P. A. . Male pseudohermaphroditism resulting from Leydig cell hypoplasia.. The Journal of Pediatrics, USA, v. 106, n.6, p. 1057-1061, 1985.

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MENDONCA BB1984MENDONCA BB ; ZOGNO, M A ; WAJCHENBERG, B. L. ; GIANNELLA NETO, D. ; TOLEDO, S. P. A. . X-Chromatin in congenital virilizing adrenal hyperplasia. Acta Endocrinologica, USA, v. 107, p. 256-260, 1984.

348.
ALVES, V. A. F.1984ALVES, V. A. F. ; ABDO, A H ; BLOISE, W. ; BISI, H. ; WAJNTAL, A. ; LANDO, V. S. ; MENDONCA BB ; ABELIN, Neusa ; NICOLAU, W. . Identificação da origem de metastases de carcinoma da tireóide através do método da imunoperoxidase.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 28, p. 29-35, 1984.

349.
MENDONCA BB1984MENDONCA BB ; ABDO, A H ; BLOISE, W. ; BISI, H. ; WAJNTAL, A. ; LANDO, V. S. ; ABELIN, Neusa ; NICOLAU, W. . Estudo Clínico, citogenético, histológico e da regulação hormonal em 2 casos de hermafroditismo verdadeiro.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 28, p. 29-35, 1984.

350.
NICOLAU, W.1984NICOLAU, W. ; VILLARES, S. M. F. ; CARDIA, Regina C ; PALOMINO, Antonio ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; MATTAR, E. . Extração e purificação do hormônio de crescimento de hipófises humanas congeladas (hGH-HC).. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 28, n.4, p. 83-86, 1984.

351.
MENDONCA BB1983MENDONCA BB . Hipogonadismo Feminino. Jornal Brasileiro de Medicina, São Paulo, v. 45, p. 78-81, 1983.

352.
ALVES, C. A. R.1983ALVES, C. A. R. ; MALTA, R F S ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. . Exoftalmo endócrino: Acompanhamento da Exoftalmometria durante o tratamento da tireotoxicoce.. Revista Brasileira de Oftalmologia, São Paulo, v. 42, n.4, p. 45-50, 1983.

353.
MENDONCA BB1983MENDONCA BB ; ZOGNO, M A ; WAJCHENBERG, B. L. ; GIANNELLA NETO, D. ; TOLEDO, S. P. A. . X-Chromatin Evaluated by feulgen's stain method in congenital virilizing adrenal hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 27, n.3, p. 119-120, 1983.

354.
LIMA, G N G1982LIMA, G N G ; BLOISE, W. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; MATTAR, E. . Estudo do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal em uma caso de puberdade precoce associada ao hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 26, n.3, p. 97-100, 1982.

355.
NICOLAU, W.1981NICOLAU, W. ; MENDONCA BB . Hipotireoidismo no adulto. Jornal Brasileiro de Medicina, São Paulo, v. 40, n.5, p. 14-24, 1981.

356.
LODOVICI, Orlando1980LODOVICI, Orlando ; SALVATORE, C A ; BLOISE, W. ; SARMIENTE, O ; GEMPERLI, R ; MENDONCA BB ; TRAVI, M e . Rervesão de sexo em caso de pseudohermafroditismo masculino (sindrome de Reienstein).. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 35, n.5, p. 223-260, 1980.

357.
LODOVICI, O1980LODOVICI, O ; SALVATORE, C A ; BLOISE, W. ; SAMIENTO, O ; GEMPERLI, R ; MENDONCA BB ; TRAVI, M e . Sex reversal in a case of male pseudohermaphroditism (reifenstein syndrome). Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 35, n.5, p. 243-246, 1980.

358.
AMARO, J1979AMARO, J ; MENDONCA BB ; GIOVANETTI, M ; DINATO, M C ; RANGEL, B A ; SCHNAIDER, J ; RIBAS, J C ; BLOISE, W. . Aspectos psicodinâmicos da obesidade. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 23, n.1, p. 19-20, 1979.

359.
BLOISE, W.1978BLOISE, W. ; MENDONCA BB ; SCHNAIDER, J ; MATTAR, E. . Delayed treatment as cause of dwarfism in congenital and juveline hypothyroidism.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 33, n.2, p. 101-104, 1978.

360.
BLOISE, W.1978BLOISE, W. ; MENDONCA BB ; SHMAIDER, J ; MATTAR, E. . Delayted treatment as cause of dwarfism in congenital and juvenile hypothyroidism. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 33, n.2, p. 101-104, 1978.

361.
PRATA, Silvio P1972PRATA, Silvio P ; MENDONCA BB . Oxandrolone in hyperlipidemia with hypertriglyceridemia.. Terapia Antibiotica e Chemioterapia, Itália, v. 22, p. 102-104, 1972.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
MENDONCA BB . Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1a. ed. São Paulo: Atheneu, 2012. v. I. 175p .

2.
MENDONCA BB (Org.) . Clínica Médica - Doenças Endócrinas e Metabólicas - Editora Setorial. 1A. ed. São Paulo: Manole, 2009. v. I.

3.
SAAD, M. J. A. (Org.) ; MACIEL, R. M. B. (Org.) ; MENDONCA BB (Org.) . Endocrinologia. 1a. ed. São Paulo: Atheneu, 2007. v. I. 1251p .

Capítulos de livros publicados
1.
GADELHA, P.S ; COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA, BB . Manuseio do retardo puberal. In: Lúcio Vilar. (Org.). Endocrinologia Clínica. 5aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013, v. I, p. 221-230.

2.
MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. . 46,XY Disorders of Sexual Development.. In: Maria Ines New. (Org.). WWW.ENDOTEXT.ORG. 3aed.: MDTEXT.COM, INC, 2013, v. , p. 1-15.

3.
JORGE, A. A. L. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Classificação da Baixa Estatura. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 49-51.

4.
CARVALHO, L. R. S. ; NISHI, M. Y. ; OTTO, A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene PROP1. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 53-60.

5.
MARUI, S. ; TRARBACH, E. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Deficiência Isolada de GH por deleção do gene GHRHR. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 77-84.

6.
CARVALHO, L. R. S. ; MOREIRA, M. ; MADEIRA, J. L. O. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 65-76.

7.
FUNARI, M. F. A. ; SCALCO, R.C ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. . Baixa estatura desproporcional por mutações no gene SHOX. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 115-127.

8.
Carvalho, Luciani R. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Costalonga, Everlayny Fiorot ; Otto, Aline Pedrosa ; Costa Leite, Claudia ; Lucato, Leandro Tavares ; Peruchi, Mirella Maccarini . Catch-Up Growth in Patients with Congenital or Acquired Growth Hormone Deficiency After GH Replacement: Clinical Features and Hypothalamic-Pituitary Imaging. Handbook of Growth and Growth Monitoring in Health and Disease. 1aed.: Springer New York, 2012, v. I, p. 963-985.

9.
COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . Retraso Puberal Evaluación y Manejo. In: Lucio Vilar. (Org.). Endocrinología Clínica. 4aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012, v. , p. 215-233.

10.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . ACTH-Independent Cushing s Syndrome: Adrenocortical Tumors. In: Marcello Dellano Bronstein. (Org.). Cushing's Syndrome. 1aed.Nova York: Salvier, 2011, v. I, p. 189-208.

11.
MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Consenso sobre o tratamento de pacientes portadores de distúrbios da diferenciação do sexo. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Diferenciação do Sexo. 2aed.Rio de Janeiro: Editora Rubio, 2010, v. I, p. 79-88.

12.
DOMENICE, S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Deficiência da Aromatase Placentária. In: Andréa Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da Diferencição do Sexo.. 2aed.São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010, v. I, p. 183-188.

13.
COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Reposição de esteróides sexuais para pacientes com DDS. Menino ou Menina? Distúrbios da Diferenciação do Sexo. São Paulo: Editora Roca Ltda, 2010, v. I, p. 415-420.

14.
BACHEGA, T. A. S. S. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Hiperplasia Suprarenal Congenita. Tratado de Endocrinologia. 4aed.Madrid: Rosario Femenia, Maria León, Cristina Sánchez, 2009, v. , p. -.

15.
COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Terapia hormonal no transexualismo. In: Treza Rodrigues Vieira; Luiz Airton Saavedra de Paiva. (Org.). Identidade Sexual e Transexualidade. São Paulo: Editora Roca Ltda, 2009, v. I, p. 111-124.

16.
DOMENICE, S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . Distúrbios do Desenvolvimento Sexual. In: Martins MA;Carrilho FJ; Alves VAF; Castilho EA; Cerri GG; Wen CL.. (Org.). Clínica Médica. 1aed.São Paulo: Manole, 2009, v. V, p. -.

17.
MELO, M. E. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA BB ; KNOEPFELMACHER, M. . Hormonal pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. In: Jean Carel; Ze´ev Hochberg. (Org.). Yearbook of Pediatric Endocrinology. 4ed.Basel - Suiça: Karger, 2007, v. I, p. -.

18.
DOMENICE, S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . Distúrbios da determinção e diferenciação sexual. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 131-186.

19.
JORGE, A. A. L. ; MARUI, S. ; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. . Crescimento normal e baixa estatura. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 187-226.

20.
BRITO, V. N. ; FREITAS, K. C. M. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB . Puberdade normal, precoce e atrasada. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 227-263.

21.
GOMES, L. G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Fadiga e doenças endócrinas. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endcrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. I, p. 277-285.

22.
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23.
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2.
SIRCILI, M. H. P. ; DÈNES, F. T. ; TAVARES, A. ; COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; CUNHA, F. S. ; SROUGI, M. ; MENDONCA BB . Cirurgia de transgenitalização: Complicações e resultados funcionais em 13 anos de experiência em uma única instituição. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S48-S48.

3.
FARIA, A.M ; MARIANI, B. M. P. ; RIBEIRO, T. C. ; SOUSA, G. R. V. ; BACIC, D. ; LERÁRIO, A. M. ; WAKAMATSU, A. ; SOARES, I. C. ; RESSIO, R. A. ; ALVES, V. A. F. ; ZERBINI, M. C. N. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LATRONICO, A. C. ; ALMEIDA, M. Q. . Papel prognóstico dos micrornas MIR-9 e MIR-30C em carcinomas adrenocorticais de adultos por meio da repressão pós-transcricional do LIN28. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metabol.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S50-S50.

4.
ALENCAR, G. A. ; MENDONCA BB ; NISHI, M. Y. ; LATRONICO, A. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; LERÁRIO, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Prevalência aumentada de meningiomas intracranianos em pacientes com hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S57-S57.

5.
CORREA, F. A. ; FRANCA, M. M. ; CANTON, A. ; OTTO, A. ; COSTALONGA, E. F. ; BRITO, V. N. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTA, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. ; ROSENBERG, C. ; MENDONCA, BB . Alterações cromossômicas submicroscópicas podem ser responsáveis pela etiologia molecular do hipopituitarismo congênito. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S57-S58.

6.
SANTOMAURO JR, A. C. ; GONÇALVES, T.C ; LERÁRIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Extensa experiência com tumores adrenocorticais pediátricos de 1979 a 2012: Resultado de 77 pacientes do Hospital das Clínicas, São Paulo. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S63-S63.

7.
MACHADO, A. Z. ; RODRIGUES, A. S. ; SILVA, T.E ; NISHI, M. Y. ; VALLE, M. P. ; SOUZA, G. A. N. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; DOMENICE, S. . Diagnóstico molecular de pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY de etiologia indeterminada por gonadectomia bilateral prévia. In: X Congresso Paulista de Endcorcinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras.Endocrinol.Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S64-S64.

8.
FONTENELE, E. G. P. ; d'ALVA, C. B. ; LANDIM, S. A. S. P. ; BARROS, F. A. S. ; MENDONCA BB ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; MORAES, M. E. A. . Acurácia da relação circunferência abdominal/altura no diagnóstico de obesidade e sobrepeso em alunos de escolas particulares em idade pré-puberal no município de Fortaleza. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras.Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S64-S64.

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11.
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FONTENELE, E. G. P. ; D'ALVA, CB ; LANDIM, S. A. S. P. ; BARROS, F. A. S. ; MENDONCA BB ; MORAES, M. E. A. ; JORGE, A. A. L. . Relação da altura de 1.008 escolares com a altura familiar, relação altura sentada/ altura total, peso ao nascer e índice de massa corporal no município de Fortaleza. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S76-S76.

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WOLOSZYNEK, R. S. B. R. ; MENDONCA BB ; VALASSI, H. P. L. ; BRITO, L. P. ; MAZI, C. R. ; BATISTA, M. C. ; LEOPOLDINO, L. C. S. ; FERREIRA, M. E. P. ; LANDO, V. S. ; BRITO, V. N. . Valores normativos de hormônio antimulleriano (AMH) em adultos brasileiros: Influência do índice de massa corporal, tabagismo e uso de contraceptivos hormonais. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol.e Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S84-S84.

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DE MARCO, V. ; CARVALHO, L. R. S. ; GUZZO, M. F. ; OLIVEIRA, P S L ; GOMES, L. G. ; MOREIRA, R.P.P ; MENDONCA BB . Identification of an activating mutation in the CRHR1 gene in a dog with acth-dependent hypercortisolism. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S86-S86.

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20.
COSTA, E. M. F. ; SIRCILI, M. H. P. ; DOMENICE, S. ; CUNHA, F. S. ; INÁCIO, M. ; DÈNES, F. T. ; TAVARES, A. ; SROUGI, M. ; MENDONCA BB . Evolução a longo prazo em pacientes DDS ovariotesticular: Experiência dos últimos 40 anos em uma única instituição. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arq. Bras. Endocrinol. Metab.. São Paulo, 2013. v. 57. p. S75-S75.

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22.
BRITO, L. P. ; VALASSI, H. P. L. ; MAZI, C. R. ; MENDONCA BB ; BATISTA, M. C. . Validação dos valores de referência da prolactina (PRL) pós-precipitação com polietilenoglicol (PEG) na avaliação da hiperprolactinemia no Cobas E601. In: XLVII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2013, São Paulo. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. São Paulo, 2013. v. 49. p. P57-P57.

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REIS, R. S. B. ; MENDONCA BB ; VALASSI, H. P. L. ; BRITO, V. N. . Validação do ensaio imunoenzimático AMH GEN II para determinação sérica do hormônio anti- mulleriano. In: XLVII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 2013, São Paulo. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. São Paulo, 2013. v. 49. p. P123-P123.

24.
FRANCO, M. R. ; ALENCAR, G. A. ; FARIA, A. M. ; BEZERRA, J.E ; DOMENICE, S. ; LIMA, L.O ; LERÁRIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Localization of occult adrenal tissue with cosyntropin-stimulated 18F-FDG-PET/CT in a patient with metachronous adrenocortical tumor who presented with persistently elevated SDHEA after bilateral adrenalectomy.. In: ICE/ECE 2012 - 15th International & 14th European Congress of Endocrinology, 2012, Florença. Endocrine Abstracts, 2012. v. 29. p. 20-20.

25.
MONTENEGRO, L. R. ; TELES, M. G. ; SILVEIRA, L. F. G. ; TUSSET, C. ; ABREU, A. P. ; CASTRO, M ; COSTA, E. M. F. ; LOFRANO, A. ; BATISTA, M. T. ; GARMES, H. M. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB ; TRARBACH, E. B. . Accurate detection of intragenic deletions of KAL1 gene using the multiplex ligation-dependent probe amplification in patients with Kallmann syndrome. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

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CORREA, F.A ; TUSSET, C. ; ABREU, A. P. ; LATRONICO, A. C. ; CARVALHO, L. R. S. ; BRITO, V. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB . Identification of two variants in PROKR2 gene in a cohort of patients with congenital hypopituitarism. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abbstracts, 2011.

27.
MACIEL, G.A.R ; MOREIRA, R.P.P. ; BUGANO, D.G.G ; HAYASHIDA, Sylvia Y ; MARCONDES, J. A. M. ; GOMES, L. G. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MENDONCA BB ; BARACAT, E.C . Glucocorticoid receptor polymorphisms in polycystic ovary syndrome and HAIR-AN syndrome: Clues for clinical management. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

28.
ROCHA, M. G. M. ; FUNARI, M. F. A. ; CALEIRO, MTC ; NISHI, M. Y. ; SILVA, R.B ; MENDONCA BB ; COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. . Normal pseudoautosomal region 1 gene dosage in a 46,XX disorder of sex development (DSD) ovotesticular SRY-negative patient with rheumatologic overlap syndrome: Systemic lupus erythematosus and systemic scleosis. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. The Endocrine Society, 2011.

29.
RIBEIRO, T. C. ; JORGE, A. A. L. ; ALMEIDA, M. Q. ; MARIANI, B. M. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONCA BB ; LATRONICO, A. C. . Analysis of potential mechanisms implicated in IGF1R overexpression in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

30.
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BRITO, V. N. ; CUKIER, P. ; SILVEIRA, L. F. G. ; OTTO, A.C ; Gagliard Priscila ; BECKERS, D. ; PASQUALIN, T. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LATRONICO, A. C. . Prevalence, segregation analysis and penetrance rate of familial idiopathic central puberty. In: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2010, Praga. Program & Abstracts, 2010.

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FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTALONGA, E. F. ; VASQUEZ, G. A. ; GOMES, D. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . GLI2 mutations in patients with hypopituitarism without holoprosencephaly. In: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2010, Praga. Program & Abstracts, 2010.

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DOMENICE, S. ; MACHADO, A. Z. ; SANTOS, M.A.G ; HOHL, C.A ; GADELHA, P.S ; BRANDÃO, M.P ; CORREA, R. V. ; LANDO, V. S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). In: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2010, Praga. Program & Abstracts, 2010.

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CORREA, F.A ; CARVALHO, L. R. S. ; BRITO, V. N. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . TRH-stimulated TSH and PRL levelsn in patients with PROP1 mutations: Model for exclusive congenital pituitary deficiency. In: 4º Simpósio Avanços em pesquisas Médicas dos LIMs, 2010, São Paulo. Program & Abstracts, 2010.

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BENEDUZZI, D. ; SILVEIRA-NETO, A. P. ; SILVEIRA, L. F. G. ; TRARBACH, E. B. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . A novel missense variant in the NECDIN gene in a male patient with Kallmann syndrome. In: 4º Simpósio Avanços em pesquisas Médicas dos LIMs, 2010, São Paulo. Program & Abstracts, 2010.

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DOMENICE, S. ; MACHADO, A. Z. ; SANTOS, M.A.G ; HOHL, C.A ; GADELHA, P.S ; BRANDÃO, M.P ; CORREA, R. V. ; LANDO, V. S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. . Inactivating mutations in SF1/NR5A1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). In: 4º Simpósio Avanços em pesquisas Médicas dos LIMs, 2010, São Paulo. Program & Abstracts, 2010.

154.
LEAL, A.C ; MONTENEGRO, L. R. ; COUTINHO, D. C. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ;