Silvia Maria Gomes Massironi

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  • Última atualização do currículo em 20/08/2018


Possui doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1995) e especialização na área de genética de camundongos (2005).Trabalhou por 32 anos no ICB/USP, atuando junto aos Biotério de Camundongos Isogênicos e Biotério de Camundongos do Departamento de Imunologia sendo responsável pelo controle genético de camundongos isogênicos e geneticamente modificados. Área de pesquisa com ênfase em mutagenese, atuando principalmente nos seguintes temas: modelos murinos, mutagênese e genética de animais de laboratório.Hoje, já aposentada, está engajada num programa de pós doutoramento no Departamento De Patologia FMZV/USP continuando o estudo destes mutantes. Faz parte de um grupo de pesquisa que estuda as características genéticas e fenotípicas destes mutantes. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Silvia Maria Gomes Massironi
Nome em citações bibliográficas
MASSIRONI, S. M. G.;MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SM;MASSIRONI, SILVIA M. G.;Massironi, SG;Massironi, Silvia Gomes;Massironi, Silvia M.


Formação acadêmica/titulação


1990 - 1995
Doutorado em Imunologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: CARACTERIZACAO GENETICA CELULAR E IMUNOLOGICA DE UM NOVO CAMUNDONGO HAIRLESS - HR USP, Ano de obtenção: 1995.
Orientador: THEREZA LIBERMAN KIPNIS.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Camundongo Mutante; Camundongos; Controle Genetico; Imunologia; Mutacao Hairless.
Grande área: Ciências Biológicas
1975 - 1979
Graduação em Abi - Ciências Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medidicna Veterinária e Zootecnia USP, FMVZ-USP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: comportamento animal.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.


Formação Complementar


2005 - 2005
Genetique de la Souris. (Carga horária: 216h).
Institut Pasteur- Paris, IP, França.



Linhas de pesquisa


1.
Indução de mutações em camundongos e caracterização genética e fenotípica

Objetivo: Obtenção de mutantes em camundongos e sua caracterização genética e fenotípica.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Camundongos Mutantes; genética; Ethyl Nitrosourea; Modelo animal; animais de laboratório.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
ESTUDO GENÉTICO E FENOTÍPICO DO MUTANTE CRUZA PERNAS INDUZIDO PELO AGENTE MUTAGÊNICO QUÍMICO N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Madalena Cabrera Mori em 26/07/2017.
Descrição: O camundongo mutante cruza pernas (crup), assim denominado devido à posição dos membros posteriores quando o camundongo é segurado e levantado pela cauda, foi obtido com o uso do agente mutagênico químico N-ethyl-N-nitrosourea (ENU). A mutação foi inicialmente mapeada no cromossomo 11 utilizando-se marcadores moleculares microssatélites distribuídos pelo genoma do camundongo. Posteriormente, considerando que a maioria das mutações causais induzidas por ENU são encontrados em exons, foi feito o sequenciamento do exoma dessa mutação, resultando em diversos genes candidatos já confirmados pelo método de Sanger (Slfn1, Slfn9, Taf15, heatr6). O estudo dos genes candidatos para essa mutação indicaram o gene Taf15 como principal candidato. Este gene realiza a síntese da proteína TATA-binding protein-associated fator 2N, que é uma RBP (RNA Binding Protein), envolvida em mecanismos relacionados ao processamento de RNA. A ocorrência de um polimorfismo no gene Taf15 pode acarretar na formação de uma cepa priônica, ou funcionamento debilitado do gene Grin1, gerando debilidades motoras no organismo. Considerando que o gene Taf15 apresenta importante mecanismo sobre o controle motor, a ocorrência de uma mutação poderia resultar nas alterações fenotípicas observadas no mutante cruza pernas, com perda do controle dos membros posteriores. Corroborando com essa hipótese, os resultados preliminares obtidos na avaliação comportamental demonstraram que o cruza pernas apresentou alterações psicomotoras e sensoriais. Além disso, dados reprodutivos da colônia demonstraram que o mutante cruza pernas apresentou baixo índice reprodutivo, fato que possivelmente está relacionado com a deficiência motora desses animais. Este projeto visa: 1) A avalição da capacidade reprodutiva de machos e fêmeas dos mutantes cruza pernas; 2) A caracterização anátomo patológica; 3) A caracterização fenotípica através de testes comportamentais; 4) A modelagem in silico da proteína mutada Taf15..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Silvia Maria Gomes Massironi - Integrante / Claudia Madalena Cabrera Mori - Coordenador / Maria Martha Bernardi - Integrante.
2014 - Atual
Caracterização fenotípica do comportamento de novos modelos de camundongos mutantes espontâneos e induzidos quimicamente pelo agente mutagênico químico n-ethyl-n-nitrosourea

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Madalena Cabrera Mori em 26/07/2017.
Descrição: Inúmeras linhagens de camundongos mutantes foram geradas com o intuito de fornecer modelos animais para doenças genéticas humanas, possibilitando avaliar alterações anatômicas, efeitos neuroquímicos e comportamentais da expressão do gene aberrante. Uma variedade de ensaios foram desenvolvidos para identificar e caracterizar as alterações fenotípicas desses animais. No que se refere à análise comportamental, a estratégia de fenotipagem envolve uma abrangente abordagem metodológica padronizada que avalia atividade geral, reflexos, habilidades sensoriais e funções motoras; seguidas por uma série de tarefas complementares no domínio comportamental com a finalidade específica de revelar a provável função do gene mutado. No Brasil, Massironi et al. (2006) desenvolveram um projeto com a finalidade de induzir novas mutações em camundongos utilizando o agente mutagênico químico N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU). Como resultado detectou-se 11 novos alelos mutantes, dos quais três mutações são novos alelos em locus onde pelo menos outro alelo mutante já havia sido descrito. A primeira mutação mapeada foi o mergulhador (Otop1mlh), localizada no cromossomo 5, sendo que os camundongos homozigotos apresentam disfunção vestibular caracterizada fenotipicamente pela incapacidade de nadar e defeitos na morfogênese das otocônias (Hurle et al., 2003). Seis dos mutantes obtidos nesse projeto (careca, equilíbrio, fraqueza, rodador, sacudidor de cabeça e sem pelo) também estão sendo mapeados e a caracterização fenotípica desses modelos tem sido objeto de estudo de diversos autores (Mori et al., 2006; Salvagni et al., 2009; Ariza, 2011; Policarpo et al., 2011, Torres et al., 2013). Além do que, uma mutação espontânea, autossômica recessiva, foi identificada na colônia de camundongos Swiss do Biotério do Departamento de Patologia da FMVZ/USP causando tremores, ataxia e convulsões. Essa mutação foi denominada de tremor (tr). Em estudos preliminares realizou-se a avaliação histopatológica do sistema nervoso central (SNC) dos mutantes tr. A técnica de histoquímica, utilizando a coloração de luxol fast blue (LFB) evidenciou deficiência de mielina principalmente nas meninges e camada molecular do cerebelo. Na caracterização genética, o primeiro rastreamento feito com marcadores microssatélites localizou a mutação tr no cromossomo 14. Porém, a maioria desses mutantes ainda necessitam de estudos mais detalhados para caracterização do fenótipo, visando à validação do modelo animal. Adicionalmente, a fenotipagem comportamental permite a compreensão dos fenômenos que envolvem alterações no sistema nervoso. Nesse sentido, o projeto apresentado busca caracterizar o fenotípo dos camundongos mutantes induzidos quimicamente por ENU (bate palmas, mergulhador e equilíbrio) e do mutante espontâneo tremor, visando à validação de novos e relevantes modelos que apresentem potencial para estudo da patogenia de doenças humanas. Posteriormente, pretende-se realizar o mapeamento genético daqueles mutantes que o gene ainda é desconhecido. A caracterização fenotípica dos camundongos mutantes abrangerá a avaliação geral do fenótipo baseando-se em uma bateria de testes comportamentais. Inicialmente, os testes serão realizados no campo aberto e ordenados por parâmetro avaliado, na seguinte sequência: 1) atividade geral dos animais e sistema sensorial: frêmito vocal, irritabilidade, reflexo auricular, aperto de cauda, reflexo corneal e resposta ao toque; 2) testes psicomotores: contorção, trem posterior, reflexo de endireitamento, tônus corporal e força de agarrar; 3) avaliação dos sistema nervoso central e autônomo: tremores, convulsões, cauda em pé, sedação, anestesia, ataxia, ptose, lacrimação, micção e defecação...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvia Maria Gomes Massironi - Integrante / Claudia Madalena Cabrera Mori - Coordenador / Maria Martha Bernardi - Integrante.
2008 - 2010
Caracterização Genética e Fenotípica de Camundongos Mutantes Obtidos por Ethylnitrourea (ENU)
Descrição: O projeto apresentado dá continuidade ao projeto de indução de mutantes em camundongos utilizando o agente mutagênico químico ethylnitrosourea (ENU), no qual foram obtidos 11 linhagens mutantes e iniciou-se o estudo genético dos genes responsáveis pelas mutações induzidas. Até o presente, foram localizados os genes responsáveis por uma mutação ? mergulhador (mlh/mlh); a região candidata de quatro mutações ? careca (carc/carc), sacudidor de cabeça (Sac/+), rodador (roda/roda) e equilíbrio (equl/equl) e o cromossomo onde estão localizadas as mutações cruza-pernas (cruz/cruz) e fraqueza (frqz/frqz). Dando seqüência ao trabalho, será iniciado neste projeto, o mapeamento genético das mutações obtidas nas quais os fenótipos observados sugerem alterações que podem ter importância no estudo de doenças humanas ? anêmico (Anem/+), bate-palmas (bapa/bapa) e nervoso (nerv/nerv), além da finalização dos mapeamentos das mutações anteriormente citadas. Os nomes dados aos mutantes referem-se ao principal aspecto fenotípico observado, quando da sua seleção. Depois da caracterização fenotípica inicial, e da determinação do modo de herança, o interesse maior é chegar à causa do fenótipo, isto é, localizar o gene mutante através do mapeamento genético. O mapeamento genético, ou análise de ligação, consta da construção de mapas a partir de dados obtidos pela análise de marcadores herdados em cruzamentos controlados. As informações sobre a função de determinado gene, aliados ao mapeamento genético e a análise fenotípica dos animais permite classificá-lo ou excluí-lo como candidato à mutação. O seqüenciamento e os estudos de expressão gênica vêm para confirmar a hipótese do gene candidato e concluir, portanto, o estudo da função gênica.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2006
O Camundongo Como Organismo modelo- Mapeamenyo de Mutações Induzidas por Ethyl-Nitrosourea - FAPESP N. 2003/04531-9
Descrição: O projeto apresentado dá continuidade ao projeto de indução de mutantes com o uso do agente mutagênico químico Ethyl-Nitrosourea no qual mais de 10 mutantes foram obtidos e iniciou-se o estudo genético dos genes responsáveis pelas mutações induzidas. O mutante mergulhador foi mapeado no cromossomo 5, encontrado o gene candidato tilted, mostrou-se que tilted e mergulhador são alelos de um novo gene otopetrin 1 (otop 1) que pertence a uma nova família de genes que causa surdez e disfunções vestibulares (Hurle et al, 2003). O mapeamento do mutante careca, localizado numa região específica do cromossomo 7, está sendo concluído. Dando seqüência ao trabalho, será feito o mapeamento genético de alta resolução das demais mutações obtidas. De cada três mutações induzidas espera-se que duas codifiquem um gene ainda não conhecido, sendo que a terceira identifica um novo alelo de um gene já conhecido (comunicação pessoal Dr. Jean Louis Guénet). O genoma de camundongos está completamente seqüenciado e as seqüências estarão em breve disponíveis, assim, para cada mutação mapeada poderemos inferir um gene candidato posicional e também seu homólogo no homem..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Silvia Maria Gomes Massironi - Coordenador.
2000 - 2003
O camundongo como modelo - indução de novas mutações - FAPESP N. 2000/06963-5.
Descrição: Das várias estratégias existentes que possibilitam o estudo da função de genes de eucariotos, duas formas buscam seu conhecimento através da análise de sua disfunção, ou seja, através da produção de mutantes. A primeira, a qual podemos chamar de mutagênese dirigida, por manipular genes já conhecidos, utiliza-se das técnicas de engenharia genética (knock-out, sistema Cre-Lox, etc). A segunda recorre a mutações que aparecem espontaneamente ou que são produzidas por mutagênese química: ela apresenta a vantagem de não precisar de um conhecimento anterior da estrutura do gene. Esta é também bem mais simples e menos onerosa que a primeira, possuindo a grande vantagem de produzir uma larga gama de mutações (ganho e perda de funções) enquanto a primeira limita-se, até o momento, à produção de alelos nulos de um determinado gene. O projeto apresentado busca induzir novas mutações através do agente químico N-ethyl-N-nitrosourea (ENU), localizá-las no genoma, contribuindo desta forma para o conhecimento da genética de camundongos, fornecendo ainda novos modelos para outros pesquisadores. Para a obtenção de animais mutantes, camundongos da linhagem BALB/c machos serão tratados com a agente mutagênico ENU, que age na espermatogônia gerando mutações pontuais. Após um período de infertilidade de aproximadamente 13 semanas, os machos tratados serão cruzados com fêmeas da mesma linhagem, normais, e seus descendentes analisados fenotipicamente para a seleção de mutantes. Os filhotes dos machos submetidos ao agente mutagênico serão observados com atenção para detectar as mutações dominantes na geração F1. Um protocolo de cruzamento de três gerações será utilizado para recuperar mutações recessivas. Após a obtenção de mutantes, novos cruzamentos serão realizados para a obtenção de linhagens mutantes isogênicas. Dando seqüência ao trabalho, será feito o mapeamento genético das mutações obtidas. De cada três mutações induzidas espera-se que duas codifiquem um gene ainda não conhecido,.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Zoologia / Subárea: Comportamento Animal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
YAMAMMOTO, P. K.2018YAMAMMOTO, P. K. ; OLIVEIRA, N. S. ; MARCONDES, G. M. ; MANES, M. ; GOMES, M. S. A. G. ; BERNARDI, M. M. ; SOUZA, T. A. ; MASSIRONI, S. M. G. ; MORI, Claudia Madalena Cabrera . Caracterização de uma nova mutação com perda de função do gene Kmt2d em camundongos. REVISTA DE EDUCAÇÃO CONTINUADA EM MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA DO CRMV-SP, v. 16, p. 8-14, 2018.

2.
MANES, M.2018 MANES, M. ; GOMES, M. S. A. G. ; SANDINI, T. M. ; ZACARELLI-MAGALHAES, J. ; FLORIO, J. C. ; ALEXANDRE-RIBEIRO, S. R. ; WADT, D. ; BERNARDI, M. M. ; MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES ; MORI, Claudia Madalena Cabrera . EHAVIORAL AND NEUROCHEMICAL CHARACTERIZATION OF THE mlh MUTANT MICE LACKING OTOCONIA. behavior brain research, v. 2018, p. 45-54, 2018.

3.
5FERNANDES, GUSTAVO R.2016FERNANDES, GUSTAVO R. ; MASSIRONI, SILVIA M. G. ; PEREIRA, LYGIA V. . Identification of Loci Modulating the Cardiovascular and Skeletal Phenotypes of Marfan Syndrome in Mice. Scientific Reports, v. 6, p. 22426, 2016.

4.
3MIYASHIRO, S. I.2016MIYASHIRO, S. I. ; MASSIRONI, S. M. G. ; MORI, Claudia Madalena Cabrera ; CRUZ, C. C. ; HAGIWARA, M. K. ; MAYORKA, P. C. . A Mouse Model for Human Unstable Hemoglobin Santa Ana. COMPARATIVE MEDICINE, v. 66, p. 437, 2016.

5.
9BAVIA, LORENA2014BAVIA, LORENA ; DE CASTRO, ÍRIS ARANTES ; MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES ; ISAAC, LOURDES . Basal physiological parameters of two congenic mice strains: C5 deficient C57BL/6 and C5 sufficient A/J. Immunology Letters, v. 159, p. 47-54, 2014.

6.
4TORRES, ADRIANA AMORIM2013 TORRES, ADRIANA AMORIM ; RZADZINSKA, AGNIESZKA K. ; RIBEIRO, ANDREA FROZINO ; SILVA, DANIEL ALMEIDA DA SILVA E ; GUÉNET, JEAN-LOUIS ; MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES ; GODARD, ANA LÚCIA BRUNIALTI . The circling mutant Pcdh15roda is a new mouse model for hearing loss. Mutation Research (Print), v. 751-752, p. 29-35, 2013.

7.
13VIGNOLI, THIAGO2012VIGNOLI, THIAGO ; NEHLIG, ASTRID ; Massironi, Silvia Gomes ; COIMBRA, RITA DE CÁSSIA SINIGAGLIA ; MAZZACORATTI, MARIA DA GRAÇA NAFFAH ; SILVA, IARA RIBEIRO ; NETO, EDUARDO FERREIRA DE CASTRO ; PERSIKE, DANIELE SUZETE ; FERNANDES, MARIA JOSÉ DA SILVA . Consequences of pilocarpine-induced status epilepticus in immunodeficient mice. Brain Research, v. 1450, p. 125-137, 2012.

8.
10MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES2011MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES; ARSLANIAN, CHRISTINA ; CARNEIRO-SAMPAIO, MAGDA MARIA SALES ; PONTES, GERLÂNDIA NERES . Minimal concentration of human IgM and IgG antibodies necessary to protect mice from challenges with live O6 Escherichia coli. FEMS Immunology and Medical Microbiology (Print), v. 63, p. 193-201, 2011.

9.
8LIMA, B. L.2010MASSIRONI, S. M. G.; LIMA, B. L. ; Santos EJC ; Fernandes GR ; Merkel C ; Mello MRB ; Gomes JPA ; Soukoyan M ; Kerkis A ; visintin JA ; Pereira LV . A New Mouse Model for Marfan Syndrome Presents Phenotypic Variability Associated with the Genetic Background and Overall Levels of Fbn1 Expression. Plos One, v. 5, p. e14136, 2010.

10.
16PAIVA, K. B. S.2009PAIVA, K. B. S. ; Valenzuela, MGS ; MASSIRONI, S. M. G. ; KO, GM ; Siqueira FM ; Nunes, FD . Differential Shh, Bmp and Wnt gene expressions during craniofacial development in mice. Acta Histochemica, v. 111, p. Epub ahead of p, 2009.

11.
17MORI, E.2008MORI, E. ; MORI, Claudia Madalena Cabrera ; MASSIRONI, S. M. G. ; Cunha, EMS ; Villalobos, EMC ; Lara, MCCSH ; Fernandes, WR . Detection of equid herpesvirus 1 DNA by Polymerase Chain Reaction after experimental inoculation of horses with a Brazilian A4/72 strain. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, v. 46, p. 253-261, 2008.

12.
14Kerkis I2007Kerkis I ; Kerkis A ; Dozortsev D ; Stukart-Parsons G C ; MASSIRONI, S. M. G. ; Pereira L V ; Caplan A I ; Cerruti H F . Isolation and characterization of a population of immature dental pulp stem cells expressing OCT-4 and other embryonic stem cell markers.. Cells Tissues Organs, v. 184, p. 105-116, 2007.

13.
15Nunes, FD2007Nunes, FD ; Valenzuela, MGS ; Rodini, CO ; MASSIRONI, S. M. G. ; KO, GM . Localization of Bmp-4, Shh and Wnt-5a transcripts during early mice tooth development by in situ hybridization. Brazilian Oral Research (Impresso), v. 21, p. 127-133, 2007.

14.
1MASSIRONI, S. M. G.;MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SM;MASSIRONI, SILVIA M. G.;Massironi, SG;Massironi, Silvia Gomes;Massironi, Silvia M.2006 MASSIRONI, S. M. G.; REIS, B. L. F. S. ; Carneiro J G (Juliana Garcia Carneiro) ; Barbosa L.S.B. ; Ariza C.B. ; Santos G.C. ; GUÉNET, J. L. ; GODARD, A. L. B. . Inducing mutations in the mouse genome with the chemical mutagen ethylnitrosourea. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 39, p. 1217-1226, 2006.

15.
12PONTES, G. N.2006PONTES, G. N. ; MASSIRONI, S. M. G. ; ARSLANIAN, C. ; NERO, D. F. ; CARNEIROSAMPAIO, M. ; NAGAO, A. T. . Protective activity of the antilipopolysaccharide antibodies from human cord serum. FEMS Immunology and Medical Microbiology (Print), v. 47, p. 405-413, 2006.

16.
6MASSIRONI, S. M. G.;MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SM;MASSIRONI, SILVIA M. G.;Massironi, SG;Massironi, Silvia Gomes;Massironi, Silvia M.2005MASSIRONI, S. M. G.; GIACOIA, Marcia Regina ; MAIORKA, Paulo C ; KIPNIS, Thereza Liberman ; DAGLI, Maria Lucia Zaindan . Skin morphology of the mutant hairless usp mouse. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), Ribeirão Preto, v. 38, n.1, p. 33-39, 2005.

17.
11PONTES, G. N.2005PONTES, G. N. ; MASSIRONI, S. M. G. ; ARSLANIAN, C. ; PALMEIRA, P. ; CARNEIROSAMPAIO, M. ; NAGAO, A. T. . Human IgG but not IgM antibodies can protect mice from the challenge with live )6 Escherichia coli. Scandinavian Journal of Immunology (Print), v. 2005, p. 353/ 16253122-360, 2005.

18.
18AVANZO, José Luis2004AVANZO, José Luis ; MESNIL, Marc ; HERNANDEZBLAZQUEZ, Francisco Javier ; MACKOWIAK, Ivone Isabel ; MORI, Claudia Madalena Cabrera ; SILVA, Tereza Cristina da ; OLORIS, Sílvia Catarina Salgado ; GÁRATE, Ana Paula ; MASSIRONI, S. M. G. ; YAMASAKI, Hiroshi ; DAGLI, Maria Lucia Zaidan . Increased susceptibility to urethane-induced lung tumors in mice with decreased expression of Connexin 43. Carcinogenesis (New York. Print), Carcinogenesis. 2004 May 27, v. 25, p. 1973-1982, 2004.

19.
2HURLE, B.2003 HURLE, B. ; IGNATOVA, E. ; MASSIRONI, S. M. G. ; MASHIMO, T. ; RIOS, X. ; THALMAN, I. ; THALMAN, R. ; ORNITZ, D. M. . Non-syndromic vestibular disorder with otoconial agenesis in tilted/mergulhador mice caused by mutations in otopetrin 1. HUMAN MOLECULAR GENETICS, v. 12, p. 777-789, 2003.

20.
19BENEDETTI, Z. C.1998BENEDETTI, Z. C. ; VECCHIO, L. C. ; PARDI, C. C. ; MASSIRONI, S. M. G. ; LIMA, M. R. D. ; ABRAHAMSON, I. A. . Activation od CD4+ and CD8+ parasite-specific T0cells by Macrophages Infected With Live T. cruzi amastigotes. Immunology Letters, v. 63, p. 97-105, 1998.

21.
7MASSIRONI, S. M. G.;MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES;MASSIRONI, SM;MASSIRONI, SILVIA M. G.;Massironi, SG;Massironi, Silvia Gomes;Massironi, Silvia M.1994MASSIRONI, S. M. G.; DAGLI, M. L. Z. ; LIMA, M. R. D. ; MOSIG, J. M. A. ; KIPNIS, Thereza Liberman . A New Mutant Mouse With Lymph Node Hyperplasia And Late Onset Of Autoimmune Pathology. BRAZILIAN J. MED. RES., v. 27, p. 2401-2405, 1994.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
GODARD, A. L. B. ; MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES . CUIDADOS E MANEJO DE ANIMAIS DE LABORATÓRIO - 2A. EDIÇÃO. 2. ed. São Paulo, Rio de Janeiro, Bel: Atheneu, 2017. v. 1. 760p .

2.
OLIVEIRA, G. M. ; MATTAIARA, V. G. M. ; MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES ; MOREIRA, V. B. ; SOEIRO, M. N. C. ; Borba, CM ; PEREIRA, M. E. C. ; COUTO, S. E. R. ; MOREIRA, W. C. . Comportamento de Camundongos em Biotério. 1. ed. São Paulo: Sociedade Brasileira de Animais de Laboratório, 2012. v. 1. 272p .

Capítulos de livros publicados
1.
MASSIRONI, S. M. G.. Padrão Genético. In: Lapchik,VBV; Mattaiara,VGM; Ko,GM. (Org.). Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2009, v. , p. 385-398.

2.
MASSIRONI, S. M. G.. Indução Química (ENU). In: Lapchik, VBV; Mattaiara, VGM; Ko, GM. (Org.). Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2009, v. , p. 507-514.

3.
MASSIRONI, S. M. G.. Monitoracao Genetica. In: Rosália Regina De Luca; Sandra Regina Alexandre; Thais Marques; Nívea Lopes de Souza; José Luis Bernardino Merusse; Silvânia Peris Neves. (Org.). MANUAL PARA TECNICOS EM BIOTERISMO. SAO PAULO: COBEA/FINEP, 1996, v. , p. 149-155.

4.
MASSIRONI, S. M. G.. Monitoração genética, pág 124. In: Valderez Bastos Valero. (Org.). Manual para técnicos de biotério. 1ed.São Paulo: Hanna A. Rothschild, 1990, v. único, p. -.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
PONTES, G. N. ; MASSIRONI, S. M. G. ; NERO, D. F. ; ARSLANIAN, C. K. ; SAMPAIO, M. C. ; NAGAO, A. T. . The Study of the Functional Role of Human Antibodies From Paired Maternal-Cord Serum Using as Animal Model Inbred HIII Mice. In: Vaccines for enteric diseases VED 2001, 2001, Tampere, 2001.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
MANES, M. ; GOMES, M. S. A. G. ; BERNARDI, M. M. ; MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES ; MORI, Claudia Madalena Cabrera . CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA DO CAMUNDONGO MUTANTE EQUILÍBRIO QUE APRESENTA ALTERAÇÕES MOTORAS E DO SISTEMA VESTIBULAR.. In: XXIV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia da FMVZ/USP,, 2015, São Paulo. XXIV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia da FMVZ/USP,, 2015.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
POLICARPO, A. C. F. ; SILVA, D. S. ; MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES ; GUÉNET, J. L. ; GODARD, A. L. B. . Molecular characterization of the neuromuscular mutation fraqueza (frqz) induced by ENU in mice. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindoia. 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

2.
Castro, T ; Baldassare, ALF ; MASSIRONI, S. M. G. . Mapeamento, Caracterização Fenotípica e Influência do Fundo Genético na Mutação bate palmas (bapa/bapa) Induzida por Ethylnitrosourea. In: XI Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório, 2009, São Paulo. XI Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório, 2009.

3.
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LIMA, M. R. D. ; FURTADO, G. C. ; MARINHO, C. R. F. ; MASSIRONI, S. M. G. ; SARDINHA, L. R. ; KIPNIS, T. L. ; MOSIG, J. M. A. . Loss of immunity to Plasmodium chabaudi chabaudi correlates with low serum levels of parasite-specific IgG2A antibodies and with de novo activation of the Th1 pathway of the immune response after parasite challenge. In: I Encontro de Pesquisa do Departamento de Imunoliga ICB/USP, 1996, São Paulo, 1996.

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MASSIRONI, S. M. G.; LIMA, M. R. D. ; MOSIG, J. M. A. ; KIPNIS, T. L. . Caracterização Imunológica de um Novo Mutante hairless. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambu, 1994.

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MASSIRONI, S. M. G.; GUIMARÃES, H. M. ; MIYAMOTO, A. ; VALERO, V. B. . Assesment of the Genetic Status of BALB/c Mice Bred in Some Institutions in São Paulo, SP, Brazil. In: First World Congress on Laboratory Animal Science e Segundo Congresso Brasileiro de Animais de Laboratório, 1990, Caxambu, 1990.

Apresentações de Trabalho
1.
MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES. Métodos de desenvolvimento de animais geneticamente modificados: Transgênicos, knockout e knockin. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
MASSIRONI, SÍLVIA MARIA GOMES. Mutações Espontâneas em Roedores. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Uso de animais em pesquisas biomédicas .. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Criação e Manutenção de camundongos geneticamente modificados. Manuseio de animais de experimentação. Técnicas de contenção. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Camundongo: Particularidades entre as linhagens. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Bem-estar, genética e sanidade: Onde interferem. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Genetics of laboratory animals and its control. Mesa redonda -You can?t see but the mice can feel. How to understand some variables in animal research?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Controle genético e Controle virológico.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Utilização de microssatélites no estudo do fundo genético de linhagens de camundongos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Princípios de bioética na experimentação humana e animal.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Mutações em camundongos induzidas por ENU: DA CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA AO MAPEAMENTO GENÉTICO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Uso de animais em pesquisas biomédicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Criação e Manutenção de camundongos geneticamente modificados. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
MASSIRONI, SILVIA MARIA GOMES. Importância do Controle Genético em Biotérios. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MASSIRONI, S. M. G.; SARTORI, D. R. S.; MOURA, A. S. A. M. T.. Participação em banca de Vania Gomes de Moura Mattaraia. Bioestimulação da atividade reprodutiva em coelhas: efeito do fotoperíodo. 2003. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
MERUSSE, J. L. B.; SOUZA, N. L.; TEIXEIRA, M. A.; SINHORINI, I.; MASSIRONI, S. M. G.. Participação em banca de Alexandre Martinewski. Sistema de Ventilação Microambiental Utilizando Caixas Pressurizadas e Intravetiladas por Microventiladores de Corrente Contínua: Desempenho Físico do sitema e Resultados de Ensaios Biológicos em Camundongos BALB/c Padrão SPF. 2001. Dissertação (Mestrado em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo.

3.
MERUSSE, J. L. B.; SOUZA, N. L.; MASSIRONI, S. M. G.; GUARALDO, A. M. A.; DIAS, J. L. C.. Participação em banca de José Augusto Reffray Barbosa. Estudo Sobre a Influência dos Intervalos de Trocas de Cama na Manutenção de Ratos (Rattus norvegicus) Acasalados em Sistema de Ventilação Microambiental. 1999. Dissertação (Mestrado em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo.

4.
MASSIRONI, S. M. G.; MERUSSE, J. L. B.; TIMENESTSKY, J.; ALTERTHUM, F.; VASCONCELOS, S. A.. Participação em banca de Márcio Oliveira Delgado. Perfil Proteico de Amostras de Mycoplasma Pulmonis e Perfil de Reconhecimento Antigênico dos Soros de Ratos Naturalmente Infectados e de Bioteristas. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

5.
MERRUSSE, J. L. B.; MASSIRONI, S. M. G.; SINHORINI, I. L.; GUERRA, J. L.; GACEK, F.. Participação em banca de Luziane do Carmo Andrade Guinski Chaguri. Ventilação Microambiental para Biotérios: Estudo Experimental em Ratos (Rattus norvegicus). 1998. Dissertação (Mestrado em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo.

6.
DAGLI, M. L. Z.; GUERRA, J. L.; MASSIRONI, S. M. G.; SANDOVAL, M.; SINHORINI, I. L.. Participação em banca de Márcia Regina Giacoia. Histopatologia Comparada da Pele do Camundongo Mutante hairless alelo USP e BALB/c. 1997. Dissertação (Mestrado em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
SAKURADA, J. K.; GUARALDO, A. M. A.; MATTOS FILHO, T. R.; CENDES, I. L.; SOUZA, N. L.; ARAUJO, P. M. F.; MASSIRONI, S. M. G.. Participação em banca de Luiz Augusto Corrêa Passos. Análise do Determinismo Genético da Resistêncvia de Camundongos Infectados Experimentalmente com a Cepa Y de Trypanosoma cruzi. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
MASSIRONI, S. M. G.; ROSENKRANZ, A.; PELÁ, I. R.; GRIGGIO, M. A.; LIMÃOS, E. A.. Participação em banca de Mirian Aparecida Ghiraldini Franco. Estudo Fisiofarmacológico de Ratos Mutantes Portadores de Hipotricose (Ratos Paraíba): Aspectos da Reprodução, Morfologia e Termoregulação. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
MERUSSE, J. L. B.; SALDIVA, P. H. N.; SOUZA, N. L.; MASSIRONI, S. M. G.; GUARALDO, A. M. A.; SINHORINI, I. L.; MEHNERT, D. U.. Participação em banca de André Silva Carissimi. Manutenção de Ratos (Rattus norvegicus) em Sistema de Ventilação Microambiental com diferentes intervalos de troca de cama: Aspectos Sanitários e Econômicos. 1998. Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo.

4.
MERUSSE, J. L. B.; SOUZA, N. L.; SALDIVA, P. H. N.; MASSIRONI, S. M. G.; ALESSI, A. C.; GUARALDO, A. M.; GRUBER, A.. Participação em banca de Marli Izilda Loureiro. Estudos das Hipovolemias em Pequenos Animais. 1997. Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XI Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório. Curso de genética de animais de laboratório. 2009. (Congresso).

2.
FESBE. Mini curso - BALB/c ou C57Bl/6? Genética de animais de laboratório. 2008. (Congresso).

3.
III Reunião Regional da FeSBE, Fortaleza. mesa redonda - Ciência em Animais de Laboratório I ? Experimentação Animal. 2008. (Congresso).

4.
10th Brazilian Congress on Laboratory Animal Science 6th International Congress on Laboratory Animal Science. Mesa redonda : Quality and Sanitary Control. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Carolina Batista Ariza. Mapeamento e análise fenotípica da mutação equilibrio obtida por Ethyl-nitroso-urea. Início: 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

2.
Thiago Vignoli. Caracterização genética e fenotípica do mutante "nervoso" induzido por Ethyl-nitroso-urea. Início: 2007. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Carolina Cavalcante da Cruz. Carolina Cavalcante da Cruz. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvia Maria Gomes Massironi.

2.
Carolina Batista Ariza. Mapeamento e Caracterização Fenotípica do Mutante Anêmico Induzido por Ethyl-nitroso-urea. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Silvia Maria Gomes Massironi.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Juliana Lech Bernardoni. ESTUDO GENÉTICO DO CAMUNDONGO MUTANTE B6br. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Silvia Maria Gomes Massironi.



Outras informações relevantes


No ano de 2017 desligou-se do vínculo profissional junto à Universidade de São Paulo junto ao Biotério de Camundongos do Departamento de Imunologia ICB, aposentando-se. Atualmente desenvolve pesquisas como colaboradora do Departamento de Imunologia ICB/USP e no Departamento de Patologia da FMVZ/USP



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