Lavinia Schüler Faccini

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1C

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  • Última atualização do currículo em 14/12/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1983), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1985) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992). Atualmente é professora Titular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Genética Medica Populacional e em Teratogênese. Coordena o Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos com sede em Porto Alegre, desde 1990. Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Medica, no período 2012-2016.Vice-Diretora do Instituto de Biociencias, UFRGS, no período 2013-2017. Presidente da Rede Latino-Americana de Genética Humana (RELAGH) no período de 2016-2019. Fator H: 23 - Web of Science (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lavinia Schüler Faccini
Nome em citações bibliográficas
SCHÜLER-FACCINI, L.;SCHULERFACCINI, L;Schuler-Faccini, Lavinia;Schüler, Lavínia;Schüler, L;Schüler-Faccini, Lavínia;Schuler-Faccini, L.;Schuler-Faccini, Lavínia;SCHüLER, LAVINIA;Faccini LS;FACCINI, L. S.;Lavinia Schuler;Schuler L;Lavinia Schuler, M.D., M.Sc.;SCHULER, L;SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA;FACCINI, LAVINIA SCHULER;SCHULER, LAVINIA;SCHULER-FACCINI, L;SCHULLER-FACCINI L;SCHÜLLER-FACCINI L;SCHÜLLER-FACCINI LAVíNIA;SCHÜLLER-FACCINI, LAVÍNIA;schuler-faccini lav?nia;SCHULER-FACCINI, LAV?NIA;SCH'LER-FACCINI, LAVINIA;Congenital Disorders Expert Group

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Caixa Postal 15053
AGRONOMIA
91501-970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-postal: 15053
Telefone: (51) 33089826
Fax: (51) 33089823


Formação acadêmica/titulação


1988 - 1992
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: PADRÕES DE DEFEITOS MÚLTIPLOS EM RECÉM-NASCIDOS: AVALIAÇÃO CLÍNICA E EPIDEMIOLÓGICA, Ano de obtenção: 1992.
Orientador: Francisco Mauro Salzano.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: defeitos congênitos.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1984 - 1985
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: CARACTERISTICAS DEMOGRAFICAS E VARIACAO GENETICA SALIVAR NA POPULACAO DE PORTO ALEGRE,Ano de Obtenção: 1985.
Orientador: FRANCISCO MAURO SALZANO.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Demografia; Polimorfismo Salivares.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1978 - 1983
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2013
Pós-Doutorado.
University of London, UL, Inglaterra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
1996 - 1997
Pós-Doutorado.
University of Toronto, UTORONTO, Canadá.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2013 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Vice-Diretora.
08/2011 - Atual
Ensino, Biotecnologia Molecular, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genetica - Biotecnologia
8/1995 - Atual
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica
Orientadora
Genética do Desenvolvimento Humano
3/1995 - Atual
Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética do Desenvolvimento Humano
Orientadora
8/1990 - Atual
Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos.
7/1989 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

08/2009 - 07/2011
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
04/2009 - 03/2011
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Programa de Pos-Graduacao em Genetica e Biologia Molecular.

Cargo ou função
Coordenador Substituto.
7/1989 - 7/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BIO767 - GENÉTICA MÉDICA
10/2005 - 09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Estudos Costeiros Limnologicos e Marinhos, .

Cargo ou função
Membro do conselho.
08/2003 - 08/2005
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
01/2002 - 08/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro de conselho de unidade.
01/2002 - 08/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro de colegiado.
12/1998 - 08/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Membro da Comissão Coordenadora PPG Genética e Biologia Molecular.
10/2003 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Estudos Costeiros Limnologicos e Marinhos, .

Cargo ou função
Membro de comissão de graduação - Curso de Ciências Biológicas: Titulação de Professores Leigos.
1/2003 - 8/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo de Ensino Médico.
1/2003 - 8/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação.
9/2001 - 12/2002
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós-Graduação.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1988 - 1989
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSISTENTE

Atividades

02/1988 - 07/1989
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
PROFESSORA DE GENETICA MEDICA-FAC.MEDICINA RIB.PRETO

Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - 1990
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1985 - 1987
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 40

Atividades

1985 - 1988
Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética Médica, .

Serviço realizado
Medica geneticista.


Linhas de pesquisa


1.
Teratogênese em humanos
2.
Genetica Medica Populacional

Objetivo: A Genética Médica Populacional (GEMEPO) é uma seção da Genética Médica que tem como objeto de estudo e atenção médica uma população em vez de uma família, como ocorre na Genética Clínica ou Médica propriamente dita. A GEMEPO conjuga a Genética Clínica com a Genética de Populações Humanas, dedicada ao estudo das populações do ponto de vista de microevolução, com a Genética Epidemiológica, tradicionalmente enfocada no estudo de doenças crônicas comuns de etiologia poligênica, excluindo as mendelianas, e com a Genética Sanitária ou Comunitária, na interface com a saúde pública, fundamentando ações de saúde preventivas. Os principais objetivos desta linha incluem a procura de novas metodologias, pesquisas etiológicas, precisão diagnóstica, tratamento individual, prevenção comunitária, educação individual, através de capacitação de pós-graduandos, e comunitária, através de divulgação nas comunidades afetadas e recomendações de ações de saúde preventivas dirigidas ao SUS e ao DECIT, do Ministério da Saúde, entre outros.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DO FENÓTIPO DA EMBRIOPATIA POR ZIKA
Descrição: Trata-se de um projeto que tem como objetivo principal estabelecer o espectro fenotípico da embriopatia por ZIKV através de uma descrição detalhada das alterações morfológicas congênitas em bebês com história materna compatível com infecção por ZIKV durante a gestação - Acoplado a este projeto também está a proposta de desenvolver protocolos fáceis e de baixo custo para captura de imagens em três dimensões (scan) e compartilhamento seguro de informações entre pesquisadores e profissionais médicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Alberto Mantovani Abeche - Integrante / Vianna, Fernanda Sales Luiz - Integrante / SANSEVERINO, MARIA TERESA V. - Integrante / BOQUETT, JULIANO - Integrante / DA SILVA, ANDRÉ ANJOS - Integrante / MARCOLONGO-PEREIRA, C - Integrante / Leonardo Schuler Faccini - Integrante.
2013 - Atual
Avaliação clínica e genética em famílias com aniridia congênita
Descrição: A aniridia é uma condição genética rara, com uma forma de herança autossômica dominante, com alta penetrância e expressividade variável. Entre os problemas de saúde, destaca-se a perda parcial ou total da visão. O estudo de famílias com muitos afetados tanto do ponto de vista clínico como molecular, permite não apenas a identificação da mutação patogénica, mas também a identificação de genes modificadores possivelmente envolvidos na manifestação fenotipica desta condição. Esta abordagem também permite um maior conhecimento sobre as rotas de genes envolvidos no desenvolvimento ocular. No Brasil poucas famílias foram investigadas e o conhecimento sobre que tipo de mutação ocorre no nosso meio pode ser importante para aconselhamento genético. Objetivos Objetivo geral Investigar famílias com aniridia congênita na população brasileira. Objetivos Específicos ? Caracterizar a manifestação clínica do fenotipo de aniridia e anomalias associadas ? Construir heredogramas detalhados para avaliação do modo de herança ? penetrância e expressividade ? Identificar as mutações patogênicas relacionadas ao fenótipo de aniridia nestas familias ? Investigar outras mutações e/ou polimorfismos relacionados à sua expressão fenotípica ? Oferecer aconselhamento genético para os interessados e orientação quanto a possibilidades de tratamento e cuidados dentro do sistema de saúde brasileiro.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA R. - Integrante / FERNANDES-LIMA, ZULEIDE SILVA - Integrante / MONLLEÓ, ISABELLA LOPES - Integrante.
2009 - Atual
ESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS
Descrição: Ao longo das últimas décadas tem havido um aumento significativo na prevalencia de gestações gemelares, especialmente em países industrializados, onde a taxa de nascimentos multiplos praticamente duplicou em 20 anos (Shur, 2009). Este fenômeno tem sido atribuído principalmente ao aumento do número de fertilizações assistidas, mas talvez este não seja o único fator associado e outros fatores ambientais podem estar atuando como aumento na idade materna, dieta ou fatores hormonais (Hoekstra et al., 2008). Existe, portanto, novamente uma preocupação com a questão da gemelaridade, especialmente porque gestaçoes de múltiplos aumentam significativamente o risco de complicaçoes pré e peri-natais, como restrição de crescimento intra-uterino e mesmo malformações congênitas (Glianaia et al, 2008). A cidade de Cândido Godói (lat 27º57'07" long 54º45'07"), com aproximadamente 6.000 habitantes, está localizada no Noroeste do Rio Grande do Sul e é conhecida como a ??Cidade dos Gêmeos ?, devido às suas altas taxas de nascimentos duplos e a alta recorrência dentro das famílias. Em um levantamento a partir do Datasus do Ministério da Saúde do Brasil (www.datasus.gov.br) entre os anos de 1994 a 2006, foi observado que Cândido Godói apresenta taxa média de nascimentos gemelares maior que a média nacional, ficando acima de 2%. Particularmente um distrito de Cândido Godói conhecido como Linha São Pedro, povoada basicamente por desendentes de alemães que ali se estabeleceram no inicio do século XX, apresenta prevalencias de até 10% de gemelaridade (Matte e cols., 1996). Considerando o exposto acima, nossa hipotese de trabalho inicial, portanto, é a de que a alta prevalencia de gemelaridade neste local seja devido a um efeito fundador e, portanto, decorrente de fatores geneticos. Alternativamente, fatores ambientais que possam influenciar ou interagir com esta susceptibilidade genética também serão investigados. Sendo assim nosso trabalho tem como objetivos gerais: 1. Caracterizaç.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Úrsula da Silveira Matte - Integrante.
2007 - Atual
Projeto Acervo: Inventario Historico dos Hospitais Colonia de Hanseniase (leprosarios) no Brasil
Descrição: O Projeto Global sobre a História da Hanseníase é uma iniciativa da Associação Internacional contra a Hanseníase (utilizando os fundos da Nippon Foundation pela OMS) e a Wellcome Unit for the History of Medicine da Universidade de Oxford. O Projeto está desenvolvendo um banco de dados sobre a hanseníase em todo o mundo, como uma ferramenta de trabalho para pesquisadores que estejam interessados na história pré-moderna e moderna da hanseníase, a partir de 1847, quando Danielssen e Boeck publicaram Om Spedalskhed. Este banco de dados também será interessante para pessoas ligadas à hanseníase e seus efeitos. As coleções mencionadas no banco de dados englobam uma ampla gama de arquivos organizacionais, políticos, científicos e médicos bem como registros de leprosários, museus e bibliotecas. Também estão incluídas coleções particulares de pessoas que trabalharam na área e coleções de depoimentos de pessoas afetadas pela doença. O projeto não tem nenhum desses registros em seu poder, mas fornece informações sobre sua existência e localização. Ao mesmo tempo em que o banco de dados oferece um caminho para pesquisadores, o projeto busca tanto encorajar a conservação dos arquivos, quanto estabelecer uma rede de pesquisadores. No projeto ACERVO - Brasil, se fará um levantamento dos acervos históricos disponíveis nos antigos hospitais-colônia do Brasil, sob a coordenação do Morhan - Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase. Este projeto segue a resolução 41 do Relatório Consolidado do 1 Seminário Nacional de Antigos Hospitais Colônia de Hanséniase (5-7 Nov 2004), que propõe criação de centros de documentação e pesquisa para preservação da memória das pessoas atingidas por hanseníase. Esta resolução estabelece que se faça um inventário de documentos, livros, registros de pacientes e fotografias existents nos hospitais colonia do Brasil. O objetivo final desta resolução é tornar estes documentos acessíveis para a comunidade.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
Vigilancia Epidemiologica da Sindrome da Talidomida Fetal no Brasil
Descrição: O medicamento talidomida é um teratógeno potente na espécie humana causando uma série de defeitos congênitos (síndrome da talidomida fetal, ou STF) ou mesmo perda gestacional, quando usado inadvertidamente durante o início da gravidez. Entre as deformidades mais características estão as anomalias de membros superiores e inferiores, mas outros órgãos podem ser afetados também, especialmente coração, rins, trato gastro-intestinal, sistema auditivo e visual. Em alguns casos existe retardo mental ou outras alterações neuropsiquiátricas. A talidomida atualmente não é comercializada no Brasil, mas tem seu uso autorizado a algumas situações especiais, como o tratamento do eritema nodoso da hanseníase. Apesar das fortes restrições ao seu uso em mulheres em idade reprodutiva, novos casos de síndrome de talidomida fetal têm ocorrido no Brasil em famílias com membros atingidos por hanseníase. Entre novembro de 2005 e maio de 2006 acompanhamos dois novos casos de STF relatados espontaneamente em Rondônia e Maranhão. O presente projeto tem por objetivo fazer uma vigilancia ativa dos novos casos de sindrome de talidomida fetal no Brasil, a partir do registro de defeitos congenitos na Declaracao de Nascido Vivo (DNV) do Ministerio da Saude.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Eduardo E Castilla - Integrante / Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2002 - Atual
Risco teratogênico em gestantes inadvertidamente vacinadas para rubéola no estado do RS
Descrição: A gravidez constitui a maior contra-indicação à administração da vacina anti-rubéola. A principal preocupação com a segurança a respeito da vacina é a possibilidade que ela possa causar a Síndrome da Rubéola Congênita se administrada durante a gravidez. Com a vacinação ocorre viremia, porém de menor duração que a provocada pela infecção natural. Embora o vírus não seja detectável na maioria dos casos, o mesmo pode atravessar a barreira placentária e atingir o feto, em aproximadamente 5% dos casos e é considerado potencialmente teratogênico. Evidências retrospectivas, no entanto, sugerem que o risco do desenvolvimento da síndrome após a vacinação no início da gestação é pequeno, se existente. Mesmo assim, devido ao fato do vírus da rubéola ser altamente teratogênico no início da gestação, a vacina, que é composta pelo vírus vivo atenuado, não é recomendada durante a gestação. Por isso, mulheres que receberam a vacina são recomendadas a evitar a concepção até 1 mês após a vacinação.O presente trabalho propõe-se a fazer um acompanhamento especial e prospectivo das mulheres que por não saberem que estavam grávidas receberam a vacinação contra a rubéola durante a campanha de vacinação ocorrida no estado do Rio Grande do Sul em junho/julho de 2002..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Lenice Minussi - Integrante / Rossana Mizunski Peres - Integrante / Larissa Valency Eneás - Integrante / Laura Menna Barreto - Integrante / Maria Luisa Sanchotene - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2002 - Atual
Sindrome ou Efeitos do Alcool Fetal em Populações do Brasil
Descrição: Em 1973, Jones e Smith descreveram um padrão de alterações na morfogênese e disfunção do sistema nervoso central em 8 crianças cujas mães eram alcóolatras crônicas, introduzindo então o termo Síndrome do Álcool Fetal (SAF) para definir este conjunto de características associadas ao alcoolismo materno, caracterizado por malformações, dismorfias principalmente faciais, retardo de crescimento, retardo da maturação psicomotora e desenvolvimento intelectual diminuído. Após o surgimento de centenas de relatos de casos e de estudos epidemiológicos nos últimos 25 anos, atualmente esta síndrome é reconhecida como a principal causa de retardo mental em países desenvolvidos. Foram descritas, mais recentemente, diversas desordens neuropsicomotoras relacionadas ao uso materno de álcool, as quais são caracterizadas ou por anomalias do desenvolvimento neurológico como as já citadas previamente para a SAF ou por um padrão complexo de comportamento ou anomalias cognitivas que são inconsistentes com o nível de desenvolvimento e que não podem ser explicados pelo background familiar ou ambiental somente (dificuldades de aprendizado, déficits no rendimento escolar, controle pobre de impulsos, problemas nas percepções sociais, déficits específicos na memória, atenção ou julgamento)e que constituem os chamados Efeitos do Alcool Fetal (ERA). O objetivo geral deste trabalho é o de verificar se a SAF/ERA pode ser identificada como um fator importante, interagindo com outros fatores predisponentes, na gênese do comportamento anti-social e/ou criminal. Os objetivos específicos deste projeto são: 1.Indentificar, em uma amostra de adolescentes institucionalizados em casas de correção pública (FEBEM-RS), a prevalência de indivíduos com características clínicas de Síndrome do Álcool Fetal (SAF) ou Efeitos Relacionados ao Álcool (ERA). 2.Comparar a prevalência de sinais de SAF/ERA em adolescentes da FEBEM-RS (objetivo 1) com uma amostra controle, provenientes de escolas públicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Wakana Momino - Integrante / Renato Z Flores - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4
2001 - Atual
Fatores de risco genético e teratogênico na gênese do autismo infantil
Descrição: O autismo é ainda uma entidade com etiologia pouco compreendida, mas sabe-se que tanto fatores ambientais como genéticos estão envolvidos.Apesar da importância dos fatores ambientais, resultados de estudos familiares e de gêmeos indicam que a etiologia desta patologia é principalmente genética. O risco de recorrência para o autismo é estimado em 6-8 %, ou acima de 200 vezes o da população em geral. Estudos de gêmeos encontraram uma taxa de concordância para monozigóticos de aproximadamente 65 % e para dizigóticos de 0 %.(4)A herdabilidade do autismo é estimada em mais de 90 %. Recentes estudos genéticos têm apontado diversos genes candidatos em várias localizações cromossômicas. Estes estudos, entretanto, se baseiam em uma amostra restrita a pacientes onde o diagnóstico foi definido pelo preenchimento de critérios nas três áreas de déficits, apresentação precoce e severidade alta. Por outro lado, existe uma série de evidências que apontam agentes ambientais atuando no início da vida embrionária como potenciais fatores na gênese do autismo, como a talidomida e a rubéola, por exemplo. O presente trabalho investiga famílias de crianças autistas procurando identificar fatores genéticos e ambientais presentes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Vivian Missaglia - Integrante / Marcos Annes Henriques - Integrante / Maurício Moller Martinho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2001 - Atual
Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas
Descrição: O uso indiscriminado de Plantas Medicinais no Brasil para o tratamento de várias afecções tem se tornado um hábito comum. Pouco se sabe, entretanto, sobre os efeitos de algumas destas substâncias quando usadas durante a gravidez. Duas situações específicas chamam a atenção: (1) o uso de certas plantas como tranquilizantes ou anti-depressivos com o imaginario de que por serem "naturais" seriam seguras na gravidez. Exemplos são o uso de kava-kava e erva de São João; (2) o uso de plantas com fins abortivos, já que o aborto não é legalizado em nosso país. No Rio Grande do Sul o uso de "buchinha do norte" é bastante difundido. Em muitas situações, entretanto, a gestação prossegue após o seu uso, mas os efeitos sobre o feto ainda são desconhecidos. Trata-se de um estudo caso-controle, hospitalar e multicêntrico, tendo como centros participantes os ECLAMCs dos hospitais ISCMPA e HCPA (Porto Alegre/RS) e Santa Casa de Misericórdia, Beneficiência Portuguesa e Maternidade São Francisco de Paula (Pelotas/RS). Como casos são considerados todos os recém-nascidos vivos portadores de malformações maiores, detectadas ao nascimento. Controles são os nascidos vivos imediatamente após o caso, do mesmo sexo, e sem malformações congênitas. Como exposição positiva estão incluídos todos os medicamentos fitoterápicos, ansiolíticos/antidepressivos de origem vegetal e plantas medicinais com ação abortiva..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Viviane R Campesato - Integrante / Leogevildo P T Martins - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
1998 - Atual
Contaminação ambiental e defeitos congênitos na espécie humana
Descrição: Trata-se de um projeto que avalia situações específicas de possível contaminação ambiental e risco teratogênico de defeitos congênitos na espécie humana. Todas as nações industrializadas se deparam atualmente com problemas decorrentes da contaminação ambiental e os países em desenvolvimento, que estão em fase de industrialização, já podem também se confrontar com este problema. Trata-se de um estudo do tipo caso-controle, em que casos são definidos bebês portadores de defeitos congênitos maiores nascidos na região de Porto Alegre (inclui região metropolitana). Controles são recém-nascidos normais, sem defeitos congênitos,pareados por sexo e data de nascimento. A exposição é definida como o local de moradia materna durante a gestação com relação à proximidade a locais de potencial contaminação ambiental. Fatores de confusão são avaliados através de regressão logística: idade materna, hábito de fumar, profissão, doenças maternas crônicas ou agudas, história familiar de defeitos congênitos, uso de medicações ou outras drogas durante a gravidez. A mesma metodologia descrita acima para o desfecho malformações congênitas é aplicada também para baixo peso ao nascimento e natimortalidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Rossana Mizunski Peres - Integrante / Vera Maria F Vargas - Integrante / Letícia B H Duarte - Integrante / Eduardo E Castilla - Integrante / Ana Paula Brandalize - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Estadual de Proteção Ambiental Henrique Luís Roessler - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 5
1995 - Atual
Teratogenicidade do misoprostol em humanos
Descrição: O misoprostol é uma prostaglandina E comercializada para o tratamento de úlceras ou de gastrites mas que promove também a contratilidade uterina. Por esta razão, em países onde o aborto voluntário é proibido, como no Brasil, existe um grande número de mulheres que usam esta substância como meio de interromper a gravidez. Muitas destas gestações, entretanto, não são perdidas e existe uma preocupação quanto ao potencial risco teratogênico decorrente. Diversos trabalhos, muitos dos quais desenvolvidos por nosso grupo ou em colaboração, identificaram um espectro de defeitos congênitos relacionados ao uso materno de misoprostol durante a gravidez. O risco absoluto de dano teratogênico, entretanto ainda permanece questionável, sendo talvez inferior a 10%. Sendo assim, estamos fazendo o seguimento de gestações de mulheres que contactaram o Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT) devido ao uso de misoprostol na gravidez, na tentativa de estabelecer um risco e um determinado padrão de anomalias associado. Além disto estamos fazendo uma caracterização detalhada dos casos com defeitos congênitos acompanhados por nós e com história materna de uso de misoprostol durante a gravidez..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Rossana Mizunski Peres - Integrante / Tiago Lansini - Integrante / Maria Teresa V Sanseverino - Integrante / Haley Calcagnotto Santos - Integrante / Alberto Mantovani Abeche - Integrante.Financiador(es): Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 25 / Número de orientações: 5


Projetos de extensão


2017 - Atual
SIAT ? Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos
Descrição: informações relevantes para mulheres grávidas ou planejando gravidez, com o objetivo de prevenção de anomalias congênitas, bem como informações relevantes para médicos e outros profissionais de saúde sobre este tema.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2010 - 2011
Sistema de Informação sobre Teratógenos - 2010 (SIAT)
Descrição: Ação de Extensão Universitária - PROREXT/UFRGS.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Outros Projetos


2017 - Atual
Reencontro
Descrição: Identificação genética de familiares separados pela internação compulsória pela hanseníase no Brasil. Projeto realizado em conjunto com o Morhan (Movimento de Reintegração das Pessoas atingidas por Hanseníase).
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
2017 - Atual
Associação Brasileira de Pessoas com Síndrome de Talidomida (ABPST)
Descrição: Colaboração com a Associação Brasileira de Pessoas com Síndrome de Talidomida (ABPST).
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY
2017 - Atual
Periódico: Lancet Infectious Diseases
2017 - Atual
Periódico: DISEASE MARKERS
2017 - Atual
Periódico: BMC Pregnancy and Childbirth
2017 - Atual
Periódico: International Journal of Ophtalmology


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology
2010 - Atual
Periódico: BMC Medical Genetics (Online)
2012 - Atual
Periódico: Cadernos de Saúde Pública (Online)
2012 - Atual
Periódico: Human Reproduction
2012 - Atual
Periódico: European Journal of Neurology
2012 - Atual
Periódico: Environmental and Molecular Mutagenesis (Online)
2012 - Atual
Periódico: Molecular Biology Reports
2012 - Atual
Periódico: Disease Markers (Print)
2013 - Atual
Periódico: Annals of Human Genetics (Print)
2017 - Atual
Periódico: LANCET INFECTIOUS DISEASES
2015 - Atual
Periódico: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE
2018 - Atual
Periódico: Jornal de Pediatria


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
The Elsevier Best Presentation, 45th Annual Conference of the European Teratology Society.
2017
Destaque em Ciência, Tecnologia e Inovação pelo trabalho ?Identificação e Caracterização da epidemia de Microcefalia por Zika Vírus no Brasil?, Prefeitura Municipal de Porto Alegre e Conselho Municipal de Ciência e Tecnologia.
1999
Homenagem recebida pelo Programa de Monitorização de Defeitos Congênitos vinculado ao Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC), Serviço de Genética Médica, do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
1994
Menção Honrosa no VI Salão de Iniciação Científica, Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa (PROPESP), da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
1990
Prêmio Jovem Pesquisador no II Salão de Iniciação Científica, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação (PROPESP), da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:133
Total de citações:2119
Fator H:23
SCHULER-FACCINI, LAVINIA  Data: 27/08/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:113
Total de citações:2507

Outras
Total de trabalhos:101
Total de citações:2676
schuler-faccini, L; schuler, L  Data: 14/07/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
GOMES, JULIA DO AMARAL2018GOMES, JULIA DO AMARAL ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Genetic susceptibility to thalidomide embryopathy in humans: Study of candidate development genes. Birth Defects Research, v. 110, p. 456-461, 2018.

2.
Schüler-Faccini, Lavínia2018Schüler-Faccini, Lavínia. An anthropological view on the emerging threat of Zika virus. LANCET INFECTIOUS DISEASES, v. online, p. 1, 2018.

3.
DO SOCORRO SILVA COSTA, PERPÉTUA2018DO SOCORRO SILVA COSTA, PERPÉTUA ; FRAGA, LUCAS ROSA ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; DAXBACHER, EGON LUIZ RODRIGUES ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Erythema Nodosum Leprosum: Update and Challenges on the Treatment of a Neglected Condition. ACTA TROPICA, v. 183, p. 134-141, 2018.

4.
CARDOSO, GABRIELA COSTA2018CARDOSO, GABRIELA COSTA ; DE OLIVEIRA, MARCELO ZAGONEL ; PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA RODRIGUES ; CASTILLA, EDUARDO ENRIQUE ; Schuler-Faccini, Lavínia . Clusters of genetic diseases in Brazil. JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS, v. online, p. 1-8, 2018.

5.
DE OLIVEIRA PEREIRA RIBEIRO, LUCAS2018DE OLIVEIRA PEREIRA RIBEIRO, LUCAS ; VARGAS-PINILLA, PEDRO ; KAPPEL, DJENIFER B. ; LONGO, Danae ; RANZAN, JOSIANE ; BECKER, MICHELE MICHELIN ; dos Santos Riesgo, Rudimar ; Schuler-Faccini, Lavinia ; ROMAN, TATIANA ; SCHUCH, JAQUELINE BOHRER . Evidence for Association Between OXTR Gene and ASD Clinical Phenotypes. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE, v. 65, p. 213-221, 2018.

6.
FORTIS, MARCELA FELIX2018FORTIS, MARCELA FELIX ; FRAGA, LUCAS ROSA ; BOQUETT, JULIANO ANDRÉ ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; DUTRA, CAROLINE GROSS ; GONÇALVES, ROZANA OLIVEIRA ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira . Angiogenesis and oxidative stress-related gene variants in recurrent pregnancy loss. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT, v. 30, p. 498, 2018.

7.
CARDOSO-DOS-SANTOS, AUGUSTO CÉSAR2018CARDOSO-DOS-SANTOS, AUGUSTO CÉSAR ; BOQUETT, JULIANO ; OLIVEIRA, MARCELO ZAGONEL DE ; CALLEGARI-JACQUES, SIDIA MARIA ; BARBIAN, MÁRCIA HELENA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; MATTE, URSULA ; Schuler-Faccini, Lavínia . Twin Peaks: A spatial and temporal study of twinning rates in Brazil. PLoS One, v. 13, p. e0200885, 2018.

8.
BARBEITO-ANDRÉS, JIMENA2018BARBEITO-ANDRÉS, JIMENA ; Schuler-Faccini, Lavínia ; GARCEZ, PATRICIA PESTANA . Why is congenital Zika syndrome asymmetrically distributed among human populations?. PLOS BIOLOGY, v. 16, p. e2006592, 2018.

9.
MARIATH, LUIZA M.2018MARIATH, LUIZA M. ; SANTA MARIA, FERNANDA D. ; POZIOMCZYK, CLÁUDIA S. ; TRAVI, GIOVANNI M. ; WACHHOLZ, GABRIELA E. ; DE SOUZA, STEPHANIE R. ; KISZEWSKI, ANA E. ; Schuler-Faccini, Lavínia . Intrafamilial clinical variability in four families with incontinentia pigmenti. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. online, p. 1, 2018.

10.
BOQUETT, JULIANO ANDRÉ2018BOQUETT, JULIANO ANDRÉ ; ZAGONEL-OLIVEIRA, MARCELO ; JOBIM, LUIS FERNANDO ; JOBIM, MARIANA ; GONZAGA, LUIZ ; VERONEZ, MAURÍCIO ROBERTO ; FAGUNDES, NELSON JURANDI ROSA ; Schüler-Faccini, Lavínia . Spatial analyzes of HLA data in Rio Grande do Sul, south Brazil: genetic structure and possible correlation with autoimmune diseases. International Journal of Health Geographics, v. 17, p. 34, 2018.

11.
MOORTHIE, SOWMIYA2018MOORTHIE, SOWMIYA BLENCOWE, HANNAH DARLISON, MATTHEW W. LAWN, JOY MORRIS, JOAN K. MODELL, BERNADETTE BITTLES, A. H. BLENCOWE, H. CHRISTIANSON, A. COUSENS, S. DARLISON, M. W. GIBBONS, S. HAMAMY, H. KHOSHNOOD, B. HOWSON, C. P. LAWN, J. MASTROIACOVO, P. MODELL, B. MOORTHIE, S. MORRIS, J. K. MOSSEY, P. A. NEVILLE, A. J. PETROU, M. POVEY, S. RANKIN, J. , et al.Schuler-Faccini, L. WREN, C. YUNNIS, K. A. ; Estimating the birth prevalence and pregnancy outcomes of congenital malformations worldwide. JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS, v. sep 17, p. 1-10, 2018.

12.
WU, SIJIE2018WU, SIJIE ZHANG, MANFEI YANG, XINZHOU PENG, FUDUAN ZHANG, JUAN TAN, JINGZE YANG, YAJUN WANG, LINA HU, YANAN PENG, QIANQIAN LI, JINXI LIU, YU GUAN, YAQUN CHEN, CHEN HAMER, MEREL A. NIJSTEN, TAMAR ZENG, CHANGQING ADHIKARI, KAUSTUBH GALLO, CARLA POLETTI, GIOVANNI Schuler-Faccini, Lavinia BORTOLINI, MARIA-CÁTIRA CANIZALES-QUINTEROS, SAMUEL ROTHHAMMER, FRANCISCO BEDOYA, GABRIEL , et al.GONZÁLEZ-JOSÉ, ROLANDO LI, HUI KRUTMANN, JEAN LIU, FAN KAYSER, MANFRED RUIZ-LINARES, ANDRES TANG, KUN XU, SHUHUA ZHANG, LIANG JIN, LI WANG, SIJIA ; Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans. PLoS Genetics, v. 14, p. e1007640, 2018.

13.
MAGALHAES, OTAVIO A.2018MAGALHAES, OTAVIO A. ; ROHENKOHL, HELENA C. ; DE SOUZA, LILIANE TODESCHINI ; Schuler-Faccini, Lavinia ; FÉLIX, TÊMIS M. . Collagen I Defect Corneal Profiles in Osteogenesis Imperfecta. CORNEA, v. epub, p. 1, 2018.

14.
TOVO-RODRIGUES, LUCIANA2018TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SCHNEIDER, BRUNA CELESTINO ; MARTINS-SILVA, THAIS ; DEL-PONTE, BIANCA ; LORET DE MOLA, CHRISTIAN ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; MUNHOZ, TIAGO N. ; ENTIAUSPE, LUDMILA ; SILVEIRA, MARIÂNGELA FREITAS ; SANTOS, INÁ S. ; MATIJASEVICH, ALICIA ; BARROS, ALUÍSIO J. D. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; BERTOLDI, ANDRÉA DÂMASO . Is intrauterine exposure to acetaminophen associated with emotional and hyperactivity problems during childhood? Findings from the 2004 Pelotas birth cohort. BMC Psychiatry, v. 18, p. 368-378, 2018.

15.
QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA2017QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA ; CINTAS, CELIA ; SILVA DE CERQUEIRA, CAIO CESAR ; RAMALLO, VIRGINIA ; ACUÑA-ALONZO, VICTOR ; ADHIKARI, KAUSTUBH ; CASTILLO, LUCÍA ; GOMEZ-VALDÉS, JORGE ; EVERARDO, PAOLA ; DE AVILA, FRANCISCO ; HÜNEMEIER, TÁBITA ; JARAMILLO, CLAUDIA ; ARIAS, WILLIAMS ; FUENTES, MACARENA ; GALLO, CARLA ; POLETTI, GIOVANI ; Schuler-Faccini, Lavinia ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA ; CANIZALES-QUINTEROS, SAMUEL ; ROTHHAMMER, FRANCISCO ; BEDOYA, GABRIEL ; ROSIQUE, JAVIER ; RUIZ-LINARES, ANDRÉS ; GONZÁLEZ-JOSÉ, ROLANDO . Socioeconomic Status Is Not Related with Facial Fluctuating Asymmetry: Evidence from Latin-American Populations. Plos One, v. 12, p. e0169287, 2017.

16.
Schuler-Faccini, Lavínia2017Schuler-Faccini, Lavínia; ROEHE, PAULO ; ZIMMER, EDUARDO R. ; QUINCOZES-SANTOS, ANDRÉ ; DE ASSIS, ADRIANO M. ; LIMA, ELIZABETH OBINO CIRNE ; GUIMARÃES, JORGE ALMEIDA ; VICTORA, CESAR ; NETO, VIVALDO MOURA ; SOUZA, DIOGO O. . ZIKA Virus and Neuroscience: the Need for a Translational Collaboration. Molecular Neurobiology, v. na, p. 1-5, 2017.

17.
MARDINI, ANA C.2017MARDINI, ANA C. ; PEREIRA, FERNANDA S. ; Schuler-Faccini, Lavínia ; MATTE, URSULA . Analysis of Polymorphism rs1042522 in TP53 Gene in the Mothers of Twins and of Singletons: A Population-Based Study in Rio Grande do Sul, Brazil. Twin Research and Human Genetics, v. NA, p. 1-5, 2017.

18.
KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK2017KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; HUTZ, Mara Helena ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Angiogenesis-related Genes and Thalidomide Teratogenesis in Humans: An Approach on Genetic Variation and Review of Past In Vitro Studies. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. NA, p. 1-5, 2017.

19.
NAZARIO, ANA PAULA2017NAZARIO, ANA PAULA ; FERREIRA, JAIR ; SCHULER-FACCINI, LAV?NIA ; FIEGENBAUM, MARILU ; ARTIGAL?S, OSVALDO ; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Leprosy in Southern Brazil: a twenty-year epidemiological profile. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 50, p. 251-255, 2017.

20.
MAZZU-NASCIMENTO, THIAGO2017MAZZU-NASCIMENTO, THIAGO ; MELO, DÉBORA GUSMÃO ; MORBIOLI, GIORGIO GIANINI ; CARRILHO, EMANUEL ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; SILVA, ANDRÉ ANJOS DA ; Schuler-Faccini, Lavinia . Teratogens: a public health issue - a Brazilian overview. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. online, p. 1, 2017.

21.
Mariath, Luiza Monteavaro2017Mariath, Luiza Monteavaro ; SILVA, ALEXANDRE MAUAT DA ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; Gattino, Gustavo Schulz ; ARAUJO, GUSTAVO ANDRADE DE ; FIGUEIREDO, FELIPE GRAHL ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; ROMAN, TATIANA ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; SCHULER-FACCINI, LAV?NIA ; SCHUCH, JAQUELINE BOHRER . Music genetics research: Association with musicality of a polymorphism in the AVPR1A gene. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. online, p. 1, 2017.

22.
SHAFFER, JOHN R.2017SHAFFER, JOHN R. LI, JINXI LEE, MYOUNG KEUN ROOSENBOOM, JASMIEN ORLOVA, EKATERINA ADHIKARI, KAUSTABH GALLO, CARLA POLETTI, GIOVANNI Schuler-Faccini, Lavinia BORTOLINI, MARIA-CÁTIRA CANIZALES-QUINTEROS, SAMUEL ROTHHAMMER, FRANCISCO BEDOYA, GABRIEL GONZÁLEZ-JOSÉ, ROLANDO PFEFFER, PAIGE E. WOLLENSCHLAEGER, CHRISTOPHER A. HECHT, JACQUELINE T. WEHBY, GEORGE L. MORENO, LINA M. DING, ANAN JIN, LI YANG, YAJUN CARLSON, JENNA C. LESLIE, ELIZABETH J. FEINGOLD, ELEANOR , et al.MARAZITA, MARY L. HINDS, DAVID A. COX, TIMOTHY C. WANG, SIJIA RUIZ-LINARES, ANDRÉS WEINBERG, SETH M. AGEE, MICHELLE ALIPANAHI, BABAK AUTON, ADAM BELL, ROBERT K. BRYC, KATARZYNA ELSON, SARAH L. FONTANILLAS, PIERRE FURLOTTE, NICHOLAS A. HINDS, DAVID A. HROMATKA, BETHANN S. HUBER, KAREN E. KLEINMAN, AARON LITTERMAN, NADIA K. MCINTYRE, MATTHEW H. MOUNTAIN, JOANNA L. NOBLIN, ELIZABETH S. NORTHOVER, CARRIE A.M. PITTS, STEVEN J. SATHIRAPONGSASUTI, J. FAH SAZONOVA, OLGA V. SHELTON, JANIE F. SHRINGARPURE, SUYASH TIAN, CHAO TUNG, JOYCE Y. VACIC, VLADIMIR WILSON, CATHERINE H. ; Multiethnic GWAS Reveals Polygenic Architecture of Earlobe Attachment. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 101, p. 913-924, 2017.

23.
LARRANDABURU, MARIELA2017LARRANDABURU, MARIELA ; VIANNA, FERNANDA SALES ; ANJOS-DASILVA, ANDRÉ ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; Schuler-Faccini, Lavínia . Zika virus infection and congenital anomalies in the Americas: opportunities for regional action. REVISTA PANAMERICANA DE SALUD PUBLICA-PAN AMERICAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH, v. 41, p. 1-8, 2017.

24.
Schuler-Faccini, Lavinia2016 Schuler-Faccini, Lavinia; RIBEIRO, ERLANE M. ; FEITOSA, IAN M.L. ; HOROVITZ, DAFNE D.G. ; CAVALCANTI, DENISE P. ; PESSOA, ANDRÉ ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; NERI, JOAO IVANILDO ; NETO, JOAO MONTEIRO DE PINA ; WANDERLEY, HECTOR Y.C. ; CERNACH, MIRLENE ; EL-HUSNY, ANTONETTE S. ; PONE, MARCOS V.S. ; SERAO, CASSIO L.C. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . Possible Association Between Zika Virus Infection and Microcephaly - Brazil, 2015. Morbidity and Mortality Weekly Report (Print), v. 65, p. 59-62, 2016.

25.
VICTORA, CESAR GOMES2016 VICTORA, CESAR GOMES ; Schuler-Faccini, Lavinia ; MATIJASEVICH, ALICIA ; RIBEIRO, ERLANE ; PESSOA, ANDRÉ ; BARROS, FERNANDO CELSO . Microcephaly in Brazil: how to interpret reported numbers?. Lancet (British edition), v. 387, p. 621-624, 2016.

26.
ADHIKARI, KAUSTUBH2016ADHIKARI, KAUSTUBH FONTANIL, TANIA CAL, SANTIAGO MENDOZA-REVILLA, JAVIER FUENTES-GUAJARDO, MACARENA CHACÓN-DUQUE, JUAN-CAMILO AL-SAADI, FARAH JOHANSSON, JEANETTE A. QUINTO-SANCHEZ, MIRSHA ACUÑA-ALONZO, VICTOR JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM BARQUERA LOZANO, RODRIGO MACÍN PÉREZ, GASTÓN GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO HUNEMEIER, TÁBITA RAMALLO, VIRGINIA SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. HURTADO, MALENA VILLEGAS, VALERIA GRANJA, VANESSA GALLO, CARLA POLETTI, GIOVANNI Schuler-Faccini, Lavinia , et al.SALZANO, FRANCISCO M. BORTOLINI, MARIA-CÁTIRA CANIZALES-QUINTEROS, SAMUEL ROTHHAMMER, FRANCISCO BEDOYA, GABRIEL GONZALEZ-JOSÉ, ROLANDO HEADON, DENIS LÓPEZ-OTÍN, CARLOS TOBIN, DESMOND J. BALDING, DAVID RUIZ-LINARES, ANDRÉS ; A genome-wide association scan in admixed Latin Americans identifies loci influencing facial and scalp hair features. Nature Communications, v. 7, p. 10815, 2016.

27.
SELISTRE, SIMONE G. A.2016SELISTRE, SIMONE G. A. ; MAESTRI, MARCELO K. ; SANTOS-SILVA, PATRICIA ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; GUIMARÃES, LUIS S. P. ; Giacomazzi, Juliana ; EVANGELISTA JÚNIOR, MARIO C. ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Retinoblastoma in a pediatric oncology reference center in Southern Brazil. BMC Pediatrics (Online), v. 16, p. 48, 2016.

28.
KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK2016KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; HUTZ, Mara Helena ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Vianna, Fernanda Sales Luiz . New Findings in eNOS gene and Thalidomide Embryopathy Suggest pre-transcriptional effect variants as susceptibility factors. Scientific Reports, v. 6, p. 23404, 2016.

29.
SCHULER-FACCINI, L2016 SCHULER-FACCINI, L; SANSEVERINO, MTV ; VIANNA, FSL ; DA SILVA, AA ; LARRANDABURU, M ; MARCOLONGO-PEREIRA, C ; ABECHE, AM . Zika virus: A new human teratogen? Implications for women of reproductive age. Clinical Pharmacology and Therapeutics, v. 100, p. 28-30, 2016.

30.
FRANÇA, GIOVANNY V A2016 FRANÇA, GIOVANNY V A ; Schuler-Faccini, Lavinia ; OLIVEIRA, WANDERSON K ; HENRIQUES, CLAUDIO M P ; CARMO, EDUARDO H ; PEDI, VANEIDE D ; NUNES, MARÍLIA L ; CASTRO, MARCIA C ; SERRUYA, SUZANNE ; SILVEIRA, MARIÂNGELA F ; BARROS, FERNANDO C ; VICTORA, CESAR G . Congenital Zika virus syndrome in Brazil: a case series of the first 1501 livebirths with complete investigation. LANCET, v. 6736, p. 30902-30903, 2016.

31.
ADHIKARI, KAUSTUBH2016ADHIKARI, KAUSTUBH FUENTES-GUAJARDO, MACARENA QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA MENDOZA-REVILLA, JAVIER CAMILO CHACÓN-DUQUE, JUAN ACUÑA-ALONZO, VICTOR JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM LOZANO, RODRIGO BARQUERA PÉREZ, GASTÓN MACÍN GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO HUNEMEIER, TÁBITA RAMALLO, VIRGINIA SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. HURTADO, MALENA VILLEGAS, VALERIA GRANJA, VANESSA GALLO, CARLA POLETTI, GIOVANNI Schuler-Faccini, Lavinia SALZANO, FRANCISCO M. BORTOLINI, MARIA- CÁTIRA CANIZALES-QUINTEROS, SAMUEL CHEESEMAN, MICHAEL , et al.ROSIQUE, JAVIER BEDOYA, GABRIEL ROTHHAMMER, FRANCISCO HEADON, DENIS GONZÁLEZ-JOSÉ, ROLANDO BALDING, DAVID RUIZ-LINARES, ANDRÉS ; A genome-wide association scan implicates DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 and EDAR in human facial variation. Nature Communications, v. 7, p. 11616, 2016.

32.
SCHUCH, JAQUELINE BOHRER2016SCHUCH, JAQUELINE BOHRER ; MÜLLER, DIANA ; ENDRES, RENATA GIULIANI ; BOSA, CLEONICE ALVES ; Longo, Dânae ; Schuler-Faccini, Lavinia ; RANZAN, JOSIANE ; BECKER, MICHELE MICHELIN ; Riesgo, Rudimar dos Santos ; ROMAN, TATIANA . Psychomotor agitation and mood instability in patients with autism spectrum disorders: A possible effect of SLC6A4 gene?. RES AUTISM SPECT DIS, v. 26, p. 48-56, 2016.

33.
PALMERO, EDENIR INÊZ2016PALMERO, EDENIR INÊZ ; ALEMAR, BÁRBARA ; Schüler-Faccini, Lavínia ; HAINAUT, PIERRE ; MOREIRA-FILHO, CARLOS ALBERTO ; EWALD, INGRID PETRONI ; SANTOS, PATRICIA KOEHLER DOS ; RIBEIRO, PATRICIA LISBÔA IZETTI ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN DE ; KELM, FLORENCE LE CALVEZ ; TAVTIGIAN, SEAN ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; GIUGLIANI, Roberto ; Caleffi, Maira ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Screening for germline BRCA1, BRCA2, TP53 and CHEK2 mutations in families at-risk for hereditary breast cancer identified in a population-based study from Southern Brazil. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 210-222, 2016.

34.
Vianna, Fernanda Sales Luiz2016Vianna, Fernanda Sales Luiz ; WOYCINCK KOWALSKI, THAYNE ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; GODOY, BIBIANE ARMILIATO ; FRAGA, LUCAS ROSA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; HUTZ, Mara Helena ; Schuler-Faccini, Lavínia . Genomic and in silico Analyses of CRBN Gene and Thalidomide Embryopathy in Humans. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 66, p. 99-106, 2016.

35.
SANTA-MARIA, FERNANDA D.2016SANTA-MARIA, FERNANDA D. ; Mariath, Luiza Monteavaro ; POZIOMCZYK, CLÁUDIA S. ; MAAHS, MARCIA A. P. ; ROSA, RAFAEL F. M. ; ZEN, PAULO R. G. ; SCHÜLLER-FACCINI, LAVÍNIA ; KISZEWSKI, ANA ELISA . Dental anomalies in 14 patients with IP: clinical and radiological analysis and review. Clinical Oral Investigations (Print), v. online, p. 1-8, 2016.

36.
BOQUETT, J. A.2016BOQUETT, J. A. ; NUNES, J. M. ; BUHLER, S. ; DE OLIVEIRA, M. Z. ; JOBIM, L. F. ; JOBIM, M. ; Fagundes, N. J. R. ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; SANCHEZ-MAZAS, A. . The HLA-A, -B and -DRB1 polymorphism in a large dataset of South Brazil bone marrow donors from Rio Grande do Sul. HLA, v. 89, p. 29-38, 2016.

37.
SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA2016SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; Schuler-Faccini, Lavinia . The impact of thalidomide use in birth defects in Brazil. European Journal of Medical Genetics, v. 60, p. 12-15, 2016.

38.
BOQUETT, JULIANO2015BOQUETT, JULIANO ; Schüler-Faccini, Lavínia ; JOBIM, LUIS FERNANDO ; JOBIM, MARIANA ; ROSA FAGUNDES, NELSON JURANDI ; HÜNEMEIER, TÁBITA . Self-assessment of Colour Categories and its Relationship with HLA profiling in Brazilian Bone Marrow Donors. Biology of Blood and Marrow Transplantation, v. 21, p. 1140-1144, 2015.

39.
SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA2015SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA ; DE OLIVEIRA, MARCELO ZAGONEL ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; MORELO, ELAINE FARIA ; DE LYRA RABELLO NETO, DACIO ; LOPEZ-CAMELO, JORGE ; Camey, Suzi Alves ; Schuler-Faccini, Lavinia . Pharmacoepidemiology and thalidomide embryopathy surveillance in Brazil. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 53, p. 63-67, 2015.

40.
SCHWERTNER, CAROLINA2015SCHWERTNER, CAROLINA ; MOREIRA, MAURÍCIO JOSÉ SANTOS ; FACCINI, LAVINIA SCHULER ; HASHIZUME, LINA NAOMI . Biochemical composition of the saliva and dental biofilm of children with Down syndrome. International Journal of Paediatric dentistry (Print), v. n/a, p. n/a-n/a, 2015.

41.
FONSECA, CLAUDIA LEE WILLIAMS2015FONSECA, CLAUDIA LEE WILLIAMS ; BIONDI, FLÁVIA COSTA ; MARICATO, GLAUCIA CRISTINA ; Schuler-Faccini, Lavínia . Project REENCONTRO: ethical aspects of genetic identification in families separated by the compulsory isolation of leprosy patients in Brazil. Journal of Community Genetics, v. n/a, p. n/a-n/a, 2015.

42.
MATTOS, EDUARDO P.2015MATTOS, EDUARDO P. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; MAGALHÃES, JOSÉ ANTÔNIO A. ; LEITE, JÚLIO CÉSAR L. ; FÉLIX, TEMIS MARIA ; TODESCHINI, LUIZ ALBERTO ; CAVALCANTI, DENISE P. ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Clinical and molecular characterization of a Brazilian cohort of campomelic dysplasia patients, and identification of seven new SOX9 mutations. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 38, p. 14-20, 2015.

43.
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LARRANDABURU, MARIELA2015LARRANDABURU, MARIELA ; MATTE, URSULA ; NOBLE, ANA ; OLIVERA, ZULLY ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; NACUL, LUIS ; Schuler-Faccini, Lavinia . Ethics, genetics and public policies in Uruguay: newborn and infant screening as a paradigm. Journal of Community Genetics, v. Epub, p. n/a-n/a, 2015.

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SOUZA, GABRIELE NUNES2015SOUZA, GABRIELE NUNES ; KERSTING, NATHALIA ; KRUM-SANTOS, ANA CAROLINA ; SANTOS, AMANDA SENNA P. ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; PACHECO, DAPHNE ; GONÇALVES, THOMAZ ABRAMSSON ; SAUTE, JONAS ALEX MORALES ; Schuler-Faccini, Lavínia ; MATTOS, EDUARDO PREUSSER ; Saraiva-Pereira, Maria Luiza ; JARDIM, LAURA BANNACH . Spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease: segregation patterns and factors influencing instability of expanded CAG transmissions. Clinical Genetics, v. 90, p. n/a-n/a, 2015.

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FRAGA, L. R.2014FRAGA, L. R. ; DUTRA, C. G. ; BOQUETT, J. A. ; VIANNA, F. S. L. ; GONÇALVES, R. O. ; Paskulin, D. D. ; COSTA, O. L. ; ASHTON-PROLLA, P. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; Schuler-Faccini, L. . p53 signaling pathway polymorphisms associated to recurrent pregnancy loss. Molecular Biology Reports, v. 41, p. http://link.spr, 2014.

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SILVA, ANDRÉ ANJOS DA2014SILVA, ANDRÉ ANJOS DA ; RANIERI, TANI MARIA SCHILLING ; TORRES, FERNANDA DUARTE ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; PANIZ, GRAZIELLA RANGEL ; SANSEVERINO, PAULA BAPTISTA ; PICON, PAULO DORNELLES ; AZEVEDO, PIETRO BAPTISTA DE ; COSTA, MARTA HAAS ; Schuler-Faccini, Lavinia ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira . Impact on Pregnancies in South Brazil from the Influenza A (H1N1) Pandemic: Cohort Study. Plos One, v. 9, p. e88624, 2014.

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DUTRA, CAROLINE GROSS2014DUTRA, CAROLINE GROSS ; FRAGA, LUCAS ROSA ; NÁCUL, ANDRÉA PRESTES ; PASSOS, EDUARDO PANDOLFI ; GONÇALVES, ROZANA OLIVEIRA ; NUNES, OLÍVIA LUCIA ; GODOY, BIBIANE ARMILIATO DE ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; Schüler-Faccini, Lavínia ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira . Lack of association between thrombophilic gene variants and recurrent pregnancy loss. Human Fertility (Cambridge), v. 17, p. 1-7, 2014.

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CERQUEIRA, CAIO CESAR SILVA DE2014CERQUEIRA, CAIO CESAR SILVA DE ; HÜNEMEIER, TÁBITA ; GOMEZ-VALDÉS, JORGE ; RAMALLO, VIRGÍNIA ; VOLASKO-KRAUSE, CARLA DAIANA ; BARBOSA, ANA ANGÉLICA LEAL ; VARGAS-PINILLA, PEDRO ; DORNELLES, RODRIGO CICONET ; LONGO, DANAÊ ; ROTHHAMMER, FRANCISCO ; BEDOYA, GABRIEL ; CANIZALES-QUINTEROS, SAMUEL ; ACUÑA-ALONZO, VICTOR ; GALLO, CARLA ; POLETTI, GIOVANNI ; GONZÁLEZ-JOSÉ, ROLANDO ; SALZANO, FRANCISCO MAURO ; CALLEGARI-JACQUES, SÍDIA MARIA ; Schuler-Faccini, Lavínia ; RUIZ-LINARES, ANDRÉS ; CÁTIRA BORTOLINI, MARIA . Implications of the Admixture Process in Skin Color Molecular Assessment. Plos One, v. 9, p. e96886, 2014.

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SANTOS, BERENICE L.2014SANTOS, BERENICE L. ; DE SOUZA, CAROLINA F.M. ; Schuler-Faccini, Lavinia ; REFOSCO, LILIA ; EPIFANIO, MATIAS ; NALIN, TATIELE ; GONÇALVES, SANDRA M.V. ; SCHWARTZ, IDA V.D. . Glycogen storage disease type I: clinical and laboratory profile. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 14, p. pii: S0021-7557, 2014.

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FRAGA, LUCAS R.2014FRAGA, LUCAS R. ; BOQUETT, JULIANO A. ; DUTRA, CAROLINE G. ; VIANNA, FERNANDA S.L. ; HECK, CAMILA ; GONÇALVES, ROZANA O. ; PASKULIN, DIEGO D. ; COSTA, OLÍVIA L. ; Ashton-Prolla, Patrícia ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; Schuler-Faccini, Lavínia . Interaction between TP63 and MDM2 genes and the risk of recurrent pregnancy loss. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, v. 182, p. 7-10, 2014.

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BRANDALIZE, Ana Paula2014BRANDALIZE, Ana Paula ; Schüler-Faccini, Lavínia ; HOFFMANN, JEAN-SÉBASTIEN ; Caleffi, Maira ; CAZAUX, CHRISTOPHE ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . A DNA repair variant in POLQ (c.-1060A > G) is associated to hereditary breast cancer patients: a case-control study. BMC Cancer (Online), v. 14, p. 850, 2014.

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SCHUCH, JAQUELINE BOHRER2014SCHUCH, JAQUELINE BOHRER ; MULLER, DIANA ; ENDRES, RENATA GIULIANI ; BOSA, CLEONICE ALVES ; Longo, Dânae ; Schuler-Faccini, Lavinia ; RANZAN, JOSIANE ; BECKER, MICHELE MICHELIN ; dos Santos Riesgo, Rudimar ; ROMAN, TATIANA . The role of β3 integrin gene variants in Autism Spectrum Disorders - Diagnosis and symptomatology. Gene (Amsterdam), v. 553, p. 24-30, 2014.

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RUIZ-LINARES, ANDRÉS2014RUIZ-LINARES, ANDRÉS ADHIKARI, KAUSTUBH ACUÑA-ALONZO, VICTOR QUINTO-SANCHEZ, MIRSHA JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM FUENTES, MACARENA PIZARRO, MARÍA EVERARDO, PAOLA DE AVILA, FRANCISCO GÓMEZ-VALDÉS, JORGE LEÓN-MIMILA, PAOLA HUNEMEIER, TÁBITA RAMALLO, VIRGINIA SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. BURLEY, MARI-WYN KONCA, ESRA DE OLIVEIRA, MARCELO ZAGONEL VERONEZ, MAURICIO ROBERTO RUBIO-CODINA, MARTA ATTANASIO, ORAZIO Gibbon, Sahra RAY, NICOLAS GALLO, CARLA POLETTI, GIOVANNI , et al.ROSIQUE, JAVIER Schuler-Faccini, Lavinia SALZANO, FRANCISCO M. BORTOLINI, MARIA-CÁTIRA CANIZALES-QUINTEROS, SAMUEL ROTHHAMMER, FRANCISCO BEDOYA, GABRIEL BALDING, DAVID GONZALEZ-JOSÉ, ROLANDO ; Admixture in Latin America: Geographic Structure, Phenotypic Diversity and Self-Perception of Ancestry Based on 7,342 Individuals. PLOS Genetics (Online), v. 10, p. e1004572, 2014.

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HERBER, SILVANI2014HERBER, SILVANI ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. ; NALIN, TATIÉLE ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN ; CAMELO JUNIOR, JOSÉ SIMON ; SANTOS, MARA LÚCIA ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; DE SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA . Maple Syrup Urine Disease in Brazil: a panorama of the last two decades. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 14, p. pii: S0021-7557, 2014.

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FERNANDES-LIMA, Z.S.2014FERNANDES-LIMA, Z.S. ; PAIXÃO-CÔRTES, V.R. ; DE ANDRADE, A.K.M. ; FERNANDES, A.S. ; CORONADO, B.N.L. ; MONTE FILHO, H.P. ; SANTOS, M.J. ; DE OMENA FILHO, R.L. ; BIONDI, F.C. ; RUIZ-LINARES, A. ; RAMALLO, V. ; HÜNEMEIER, T. ; Schuler-Faccini, L. ; MONLLEÓ, I.L. . Ocular and craniofacial phenotypes in a large Brazilian family with congenital aniridia. Clinical Genetics, v. 87, p. n/a-n/a, 2014.

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DE OLIVEIRA, MARCELO ZAGONEL2013DE OLIVEIRA, MARCELO ZAGONEL ; Schüler-Faccini, Lavínia ; DEMARCHI, DARIO A. ; ALFARO, EMMA L. ; DIPIERRI, JOSÉ E. ; VERONEZ, MAURICIO R. ; COLLING CASSEL, MARLISE ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; SILVEIRA MATTE, URSULA ; RAMALLO, VIRGINIA . So Close, So Far Away: Analysis of Surnames in a Town of Twins (Cândido GodÓi, Brazil). Annals of Human Genetics (Print), v. online, p. n/a-n/a, 2013.

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VIANNA, FERNANDA S.L.2013VIANNA, FERNANDA S.L. ; Schüler-Faccini, Lavínia ; LEITE, JULIO CÉSAR L. ; DE SOUSA, SILVIA H.C. ; DA COSTA, LEA MÁRCIA M. ; DIAS, MURILO F. ; MORELO, ELAINE F. ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; MAXIMINO, CLAUDIA M. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . Recognition of the phenotype of thalidomide embryopathy in countries endemic for leprosy. Clinical Dysmorphology, v. 22, p. 59-63, 2013.

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BRONBERG, RUBÉN2013BRONBERG, RUBÉN ; Schuler-Faccini, Lavinia ; RAMALLO, VIRGINIA ; ALFARO, EMMA ; DIPIERRI, JOSÉ . Spatial and temporal analysis of infant mortality from congenital malformations in Brazil (1996-2010). Journal of Community Genetics, v. oct, p. 01-07, 2013.

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LOPEZ, SOFIA I. N.2013LOPEZ, SOFIA I. N. ; MUNDSTOCK, KARINA S. ; PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA R. ; Schüler-Faccini, Lavínia ; MUNDSTOCK, CARLOS A. ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA ; SALZANO, FRANCISCO M. . MSX1 and PAX9 Investigation in Monozygotic Twins With Variable Expression of Tooth Agenesis. Twin Research and Human Genetics, v. FirstV, p. 1-5, 2013.

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Schuler-Faccini, Lavinia2013Schuler-Faccini, Lavinia; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; ROCHA AZEVEDO, LÍGIA MARQUES ; MOORTHIE, SOWMIYA ; ALBERG, CORINNA ; CHOWDHURY, SUSMITA ; SAGOO, GURDEEP S. ; BURTON, HILARY ; NACUL, LUIS C. . Health needs assessment for congenital anomalies in middle-income countries: Examining the case for neural tube defects in Brazil. Journal of Community Genetics, v. FirstV, p. 1-11, 2013.

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VIEIRA, Taiane Alves2013VIEIRA, Taiane Alves ; GIUGLIANI, CAMILA ; SILVA, LARISSA POZZEBON ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; LOGUERCIO LEITE, JÚLIO CÉSAR ; ARTIGALÁS, OSVALDO ALFONSO PINTO ; MEDEIROS LENZ, MARIA LÚCIA ; MUÑOZ-ROJAS, MARIA VERÓNICA ; GIUGLIANI, R. . Inclusion of medical genetics in primary health care: report of a pilot project in Brazil. Journal of Community Genetics, v. 4, p. 137-145, 2013.

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SALAZAR-GRANARA, A.2013SALAZAR-GRANARA, A. ; GALVAN, M. ; Sanseverino, Maria Teresa ; ABECHE, A.M. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . First inventory of herbal medicines consumed by Brazilian women during pregnancy. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 37, p. 79, 2013.

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Aguiar, Ernestina Silva de2012Aguiar, Ernestina Silva de ; Giacomazzi, Juliana ; Schmidt, Aishameriane Venes ; Bock, Hugo ; Saraiva-Pereira, Maria Luiza ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Duarte Filho, Dakir ; Santos, Pollyanna Almeida Costa dos ; GIUGLIANI, Roberto ; Caleffi, Maira ; Camey, Suzi Alves ; Ashton-Prolla, Patrícia . GSTM1, GSTT1, and GSTP1 polymorphisms, breast cancer risk factors and mammographic density in women submitted to breast cancer screening. Revista Brasileira de Epidemiologia (Impresso), v. 15, p. 246-255, 2012.

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Tagliani-Ribeiro, A.2012Tagliani-Ribeiro, A. ; Paskulin, D. D. ; Oliveira, M. ; Zagonel-Oliveira, M. ; Longo, D. ; RAMALLO, V. ; ASHTON-PROLLA, P. ; Saraiva-Pereira, M. L. ; Fagundes, N. J. R. ; Schuler-Faccini, L. ; MATTE, U. . High twinning rate in Candido Godoi: a new role for p53 in human fertility. Human Reproduction (Oxford. Print), v. epub, p. 1-6, 2012.

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Giacomazzi, J.2012Giacomazzi, J. ; Aguiar, E. ; Palmero, E.I. ; Schmidt, A.V. ; Skonieski, G. ; Filho, D.D. ; Bock, H. ; Saraiva-Pereira, M.L. ; Ewald, I.P. ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; Camey, S.A. ; Caleffi, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Prevalence of ERα-397 PvuII C/T, ERα-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line, v. 45, p. 891-897, 2012.

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VIANNA, FERNANDA S.L.2012VIANNA, FERNANDA S.L. ; Sanseverino, Maria Teresa ; DE SOUSA, SILVIA HELENA C. ; DA COSTA, LEA MÁRCIA M. ; DIAS, MURILO ; MORELO, ELAINE F. ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; MAXIMINO, CLAUDIA M. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Thalidomide syndrome in Brazil: Still a current problem. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 34, p. 170-171, 2012.

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MOMINO, Wakana2012MOMINO, Wakana ; FÉLIX, TÊMIS MARIA ; ABECHE, Alberto Mantovani ; ZANDONÁ, DENISE ISABEL ; SCHEIBLER, GABRIELA GAYER ; CHAMBERS, CHRISTINA ; JONES, KENNETH LYONS ; FLORES, Renato Zamora ; Schüler-Faccini, Lavínia . Maternal drinking behavior and Fetal Alcohol Spectrum Disorders in adolescents with criminal behavior in southern Brazil. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 35, p. 960-965, 2012.

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Rodrigues, Caroline Santa Maria2011Rodrigues, Caroline Santa Maria ; Oliveira, Viviane Ziebell ; Camargo, Gabriela ; Osório, Claudio Maria da Silva ; Castilhos, Raphael Machado ; Saraiva-Pereira, Maria Luiza ; Schuler-Faccini, Lavinia ; JARDIM, Laura Banach . Presymptomatic Testing for Neurogenetic Diseases in Brazil: Assessing Who Seeks and Who Follows through with Testing. Journal of Genetic Counseling, v. Epub, p. aheadofprint, 2011.

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Gattino, Gustavo Schulz2011Gattino, Gustavo Schulz ; Riesgo, Rudimar dos Santos ; Longo, Dânae ; Leite, Júlio César Loguercio ; Schuler-Faccini, Lavinia . Effects of relational music therapy on communication of children with autism: a randomized controlled study. Nordic Journal of Music Therapy, v. 20, p. 142-154, 2011.

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PALMERO, Edenir Inez2008PALMERO, Edenir Inez ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; Caleffi, M ; ACHATZ, M. I. W. ; Olivier, Magali ; MARTEL-PLANCHE, G. ; MARCEL, V. ; Aguiar, E ; Giacomazzi, J ; EWALD, I. P. ; HAINAUT, P. ; ASHTONPROLA, Patricia . Detection of R337H, a germline TP53 mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening program in Southern Brazil.. Cancer Letters, v. 261, p. 21-25, 2008.

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PALMERO, Edenir Inez2007PALMERO, Edenir Inez ; ASHTONPROLA, Patricia ; ROCHA, J C C ; VARGAS, F R ; KALAKUN, L ; GIUGLIANI, R. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Clinical Characterization and Risk Profile of Individuals Seeking Genetic Counseling for Hereditary Breast Cancer in Brazil. Journal of Genetic Counseling, v. 16, p. 363-371, 2007.

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SCHÜLER-FACCINI, L.;SCHULERFACCINI, L;Schuler-Faccini, Lavinia;Schüler, Lavínia;Schüler, L;Schüler-Faccini, Lavínia;Schuler-Faccini, L.;Schuler-Faccini, Lavínia;SCHüLER, LAVINIA;Faccini LS;FACCINI, L. S.;Lavinia Schuler;Schuler L;Lavinia Schuler, M.D., M.Sc.;SCHULER, L;SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA;FACCINI, LAVINIA SCHULER;SCHULER, LAVINIA;SCHULER-FACCINI, L;SCHULLER-FACCINI L;SCHÜLLER-FACCINI L;SCHÜLLER-FACCINI LAVíNIA;SCHÜLLER-FACCINI, LAVÍNIA;schuler-faccini lav?nia;SCHULER-FACCINI, LAV?NIA;SCH'LER-FACCINI, LAVINIA;Congenital Disorders Expert Group2007SCHÜLER-FACCINI, L.; SOARES, R. C. ; LUNA, E. ; SOUSA, A. C. ; Maximino, C ; WALDMANN, C. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; CASTILLA, E E . New cases of thalidomide embriopathy in Brazil. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology, v. 8, p. 114300662, 2007.

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96.
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Schuler L1986Schuler L; CHARDOSIM, N. ; SALZANO, FRANCISCO M. . Electrophoretic Salivary Genetic Variation And Patterns Of Dispersion In A Brasilian Population. International Journal of Anthropology, v. 1, n.3, p. 229-238, 1986.

131.
GIUGLIANI, R.1986SCHÜLER-FACCINI, L.; GIUGLIANI, R. ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; COSTA, A. C. P. ; LASER, L. F. L. ; NEGRI FILHO, ; A, A. ; ROSA, L. R. ; GIMENO, L. I. ; MARNITT, C. R. ; LEITE, N. . Monitorizacao de Efeitos Congenitos No Hospital de Clinicas de Porto Alegre. REV.ASSOCIACAO MEDICA DO RIO GRANDE DO SUL, v. 30, n.1, p. 7-14, 1986.

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WEIMER, T. A.1984WEIMER, T. A. ; Schüler, L ; BEUTLER, E. ; SALZANO, F. M. . Gd(:)Laguna,A New Rare Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Variant From Brazil. HUMAN GENETICS, v. 65, p. 402-404, 1984.

133.
Schuler L1982Schuler L; SALZANO, F. M. ; FREITAS, L. M. ; MESTRINER, M. A. ; SIMOES, A. L. . Demografic And Blood Genetic Charactestics In An Amozonian Poulation. JOURNAL OF HUMAN EVOLUTION, v. 11, p. 549-558, 1982.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
SANSEVERINO, M. T. V. (Org.) ; SPRITZER, D. T. (Org.) ; SCHÜLER-FACCINI, L. (Org.) . Manual de Teratogênese. 1. ed. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2001. 556p .

Capítulos de livros publicados
1.
SCHUCH, JAQUELINE BOHRER ; Mariath, Luiza Monteavaro ; ROMAN, TATIANA ; Schuler-Faccini, Lavinia . The Genetic Basis of Autism Spectrum Disorder. In: Maria de los Angeles Robinson-Agramonte. (Org.). Translational Approaches to Autism Spectrum Disorder. 1ed.: Springer International Publishing, 2015, v. , p. 39-63.

2.
Schuler-Faccini, Lavinia; SANSEVERINO, Maria Teresa V ; GIUGLIANI, C . Medicamentos e Outras Exposicoes na Gestacao e na Amamentacao. In: Bruce B Duncan; Maira Intes Schmidt, Elsa RJ Giugliani, Michael S Duncan; Camila Giugliani. (Org.). Medicina Ambulatorial: Condutas de Atencao Primaria Baseadas em Evidencias. 4ed.Porto Alegre: Artmed, 2013, v. 01, p. 441-448.

3.
Vianna, Fernanda Sales Luiz ; SANSEVERINO, Maria Teresa V ; Schuler-Faccini, Lavinia . Agentes Teratogênicos e Prevenção de Defeitos Congênitos. In: Roberto Giugliani; Taiane Vieira. (Org.). Manual de Genética Médica para Atenção Primária à Saúde. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2013, v. 01, p. 42-.

4.
Schuler-Faccini, Lavinia; GIUGLIANI, Roberto . Population Medical Genetics in Brazil. In: Dhavendra Kumar. (Org.). Genomics and Health in the Developing World. 1ed.Oxford: Oxford University Press, 2012, v. 01, p. 1231-1236.

5.
Vianna, Fernanda Sales Luiz ; SANSEVERINO, Maria Teresa V ; Schuler-Faccini, Lavinia . Drogas Teratogênicas. In: Fernando Freitas; Sergio H Martins-Costa; Jose Geraldo L Ramos; Jose A Magalhaes. (Org.). Rotinas em Obstetricia. 6ed.Porto Alegre: Artmed, 2011, v. 01, p. 325-.

6.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Transtorno bipolar e gestação. In: Flávio Kapczinski; João Quevedo; cols. (Org.). Transtorno Bipolar - Teoria e Clínica. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2009, v. 1, p. 339-349.

7.
ADDIS, Antonio ; MORETTI, Myla E ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Teratogen information services around the world. In: Gideon Koren. (Org.). Medication Safety in Pregnancy and Breastfeeding. 1ed.New York: McGraw-Hill/Health Professions Division, 2007, v. 1, p. 289-294.

8.
GIUGLIANI, C ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Drogas e Manejo de Situações Especiais da Gestaçao e Lactação. In: Eno Dias de Castro Filho; Maria Inez Padula Anderson. (Org.). PROMEF - Programa de Atualização em Medicina de Família e Comunidade. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2006, v. 1, p. 125-155.

9.
ADDIS, Antonio ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Chemotherapy in Pregnancy. In: Gideon Koren; Michael Lishner; Susan Santiago. (Org.). The Motherisk Guide to Cancer in Pregnancy and Lactation. 1ed.Toronto: The Hospital for Sick Children, 2005, v. , p. 61-115.

10.
PERES, Rossana Mizunski ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, Maria Teresa . Drogas Teratogênicas. In: Fernando Freitas; Sérgio H. Martins-Costa; José Geraldo Lopes Ramos; José Antônio Magalhães. (Org.). Rotinas em Obstetrícia. 5ed.Porto Alegre: Artmed, 2005, v. , p. 472-479.

11.
GIUGLIANI, C ; SANSEVERINO, Maria Teresa V ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Uso de fármacos e outras exposições na gestação. In: Bruce B. Duncan; Maria Inês Schmidt; Elsa R.J. Giugliani. (Org.). Medicna Ambulatorial: condutas de atenção primária baseadas em evidências. 3ed.Porto Alegre: ARTMED, 2004, v. 01, p. 402-422.

12.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Cancer e Genetica (verbete). In: SILVA, Francisco Carlos Teixeira da. (Org.). Enciclopédia de Guerras e Revoluções do Século XX ? As Grandes Transformações do Mundo Contemporâneo: Conflitos, Cultura e Comportamento. 1ed.Rio de Janeiro: Campus, 2004, v. 1, p. 115-116.

13.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Malformações congênitas: prevenção (verbete). In: SILVA, Francisco Carlos Teixeira da. (Org.). Enciclopédia de Guerras e Revoluções do Século XX ? As Grandes Transformações do Mundo Contemporâneo: Conflitos, Cultura e Comportamento. 1ed.Rio de Janeiro: Campus, 2004, v. 1, p. 540-540.

14.
SCHÜLER-FACCINI, L.; LEITE, Julio Cesar Loguercio ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; MOMINO, Wakana ; MINUSSI, Lenice ; PERES, Rossana Mizunski . Avaliação de Teratógenos Potenciais na População Brasileira. In: Mir, L.. (Org.). Genômica. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2004, v. 1, p. 607-623.

15.
SCHÜLER-FACCINI, L.; MARTINHO, MM . Psiquiatria e Genética. In: Alfredo Cataldo Neto; Gabriel José Chittó Gauer; Nina Rosa Furtado. (Org.). Psiquiatria Para Estudantes de Medicina. 1ed.Porto Alegre: EDIPUCRS, 2003, v. , p. 98-102.

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SCHÜLER-FACCINI, L.; SANSEVERINO, M. T. V. . Drogas Teratogênicas. In: F Freitas; SH Martins-Costa; JGL Ramos; JA Magalhães. (Org.). Rotinas de Diagnóstico e Terapêutica em Obstetrícia. 2ed.Porto Alegre: Artes Médicas Sul Ltda, 2001, v. , p. 456-464.

20.
SCHÜLER-FACCINI, L.; SCHVARTZMAN, L. ; CECCHIN, C. R. . Teratogênese humana e o SIAT. In: Maria Teresa Vieira Sanseverino; Daniel Tornaim Spritzer; Lavíni Schüler-Faccini. (Org.). Manual de Teratogênese. 1ed.Porto Alegre: Editora da Universidade - UFRGS, 2001, v. , p. 11-17.

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FRIEDRICH, C. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Anti-histamínicos. In: Maria Teresa Vieira Sanseverino; Daniel Tornaim Spritzer; Lavínia Schüler-Faccini. (Org.). Manual de Teratogênese. 1ed.Porto Alegre: Editora da Universidade - UFRGS, 2001, v. , p. 119-125.

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SALZANO, F. M. ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Questoes Éticas Em Genética Humana. In: De Boni LA; Jacob G; Salzano F. (Org.). Ética e Genética. 1ed.Porto Alegre: EDIPUCRS, 1998, v. , p. 193-210.

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Textos em jornais de notícias/revistas
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SCHÜLER-FACCINI, L.. Segregacao Familiar de Uma Translocacao (2:8).. In: CIENCIA E CULTURA, 1985. p. 0-0.

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SCHÜLER-FACCINI, L.. Polimorfismo Proteicos Salivares Na Populacao de Porto Alegre.. In: CIENCIAO E CULTURA, 1984. p. 0-0.

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SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudos Geneticos e Demograficos Em Parintins.. In: CIENCIA E CULTURA, 1982. p. 0-0.

117.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Tipos de Proteinas Sericas e de Hemoglobina Em Uma Populacao Amazonica.. In: CIENCIA E CULTURA, 1981. p. 0-0.

Artigos aceitos para publicação
1.
HERBER, SILVANI ; SILVA, ANDRÉ A. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; FRIEDRICH, LUCIANA ; RANIERI, TANI M.S. ; FAVRETO, CATIA ; FRAGA, LUCAS R. ; TERRA, ANNA P. ; SCHWARTZ, IDA V.D. ; Schuler-Faccini, Lavínia . Prevalence and causes of congenital microcephaly in the absence of a Zika virus outbreak in southern Brazil. Jornal de Pediatria, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
SCHULER, LAVINIA. Do Misoprostol ao Zika: 27 anos de Pesquisa em Teratógenos no Brasil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Schuler-Faccini, L.. La llegada del Zika a Latinoamérica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Schuler-Faccini, Lavínia. ?Vector Borne Diseases in Humans?.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
Schuler-Faccini, Lavínia. Zika and other infectious teratogens. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Schuler-Faccini, L.. Zika vírus and fetal brain develoment: what do we know so far?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Schuler-Faccini, L.. Vírus Zika. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Schuler-Faccini, L.. Sindrome de Zika congénito: Relato de la Epidemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Schuler-Faccini, L.. Microcephaly epidemics and Zika: a genetics approach. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
Schuler-Faccini, L.. Zika y Embarazo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Schuler-Faccini, L.. The latest on Zika Congenital Syndrome. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Schuler-Faccini, L.. Zika Congenital Infection: insights on the pathogenesis of brain damage. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Schuler-Faccini, L.. Zika and other infectious diseases in developing countries. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
Schuler-Faccini, L.. Infección congénita por virus de ZIKA Espectro fenotípico y mecanismos patogénicos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Schuler-Faccini, L.. Infecção congênita por Zika vírus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Schuler-Faccini, L.. Zika vírus e malformações congênitas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Schuler-Faccini, L.. Avanços no conhecimento sobre o vírus Zika e suas consequências: a contribuição dos pesquisadores brasileiros. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

17.
Schuler-Faccini, L.. A história natural da epidemia por Zika vírus em uma comunidade brasileira: incidência na população geral, nas gestantes e malformações congênitas em recém-nascidos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Schuler-Faccini, L.. Atenção à Saúde da Mulher e da Criança/Renezika no contexto da Síndrome Congênita Associada à Infecção pelo Vírus Zika e por STORCH. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
Schuler-Faccini, L.. Congenital Infections and Teratogenesis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
Schuler-Faccini, L.. Newborn and later manifestations of Zika Congenital Infection: implications for surveillance. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
Schuler-Faccini, L.. Defining the zika vírus embryopathy phenotype. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
Schuler-Faccini, L.. Congenital Zika Virus Infection. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
Gibbon, Sahra ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Aucuna-Alonzo, Victor . Genomics and Public Health: South America and Beyond. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Brazilian Brazilian Teratology Information Service, Porto Alegre, Brazil: 10 years of service. Frontiers in Fetal Health, 3(1):10. Toronto: Hospital for Sick Children, 2001 (Artigo de divulgação).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
SCHULER-FACCINI, L; Fock, R . Zika e microcefalia. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
SCHULER-FACCINI, L; Fock, R . TEratógenos. 2018.

3.
Schuler-Faccini, Lavinia; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês no Brasil. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Schuler-Faccini, Lavinia; VIANNA, F. S. L. ; Castilla, Eduardo E. . Sindrome da Talidomida Fetal. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
Schuler-Faccini, Lavinia. Pesquisa em Pauta: Autismo. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Schuler-Faccini, Lavinia. Thalidomide-associated birth defects in Brazil revealed. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
Schuler-Faccini, Lavinia. Genetica. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

8.
Schuler-Faccini, Lavinia; MAXIMINO, CLAUDIA M. . Os dois lados da talidomida. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

9.
SCHÜLER-FACCINI, L.; BURTON, HILARY . Screening the genes Low- and middle-income countries are catching up on the use of screening for birth defects. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

10.
Schuler-Faccini, Lavinia; MATTE, Úrsula da Silveira . 'Nazi Twins' a Myth: Mengele Not Behind Brazil Boom?. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

11.
Schuler-Faccini, Lavinia; SILVEIRA MATTE, URSULA . http://channel.nationalgeographic.com/channel/videos/nazi-mystery-twins-from-brazil/. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Redes sociais, websites e blogs
1.
Schuler-Faccini, Lavinia. Sociedade Brasileira de Genetica Medica. 2013; Tema: Genetica Medica. (Rede social).

2.
Schuler-Faccini, Lavinia; Sanseverino, M.T.V. ; ABECHE, A. . Gravidez Segura - SIAT - Sistema Nacional de Informacao sobre Teratogenos. 2012; Tema: Trata-se de uma pagina sobre riscos reprodutivos relacionados a exposicao a agentes quimicos, fisicos e biologicos, dirigida para a populacao em geral e para profissionais de saude. (Site).

3.
Schuler-Faccini, Lavinia; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, Alberto Mantovani ; VIANNA, F. S. L. . SIAT - Gravidez Segura. 2012; Tema: Informacoes para medicos e pacientes sobre riscos e seguranca do uso de medicamentos na gravidez. (Rede social).


Demais tipos de produção técnica
1.
Schuler-Faccini, L.. Manejo clínico de Zika vírus e as microcefalias. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Schuler-Faccini, Lavinia; FACCINI, G. ; GIUGLIANI, Roberto ; CASTILLA, E E ; ORIOLI, I. M. ; KRIEGER, H. ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; GARCIA, A. . Quatro Herancas - Genetica Médica Populacional no Brasil. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario).

3.
Schuler-Faccini, Lavinia; Bau, Claiton Henrique Dotto ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; FACCINI, G. ; GARCIA, A. . Efeito Fundador. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario).

4.
Schuler-Faccini, Lavinia; GIUGLIANI, Roberto ; CASTILLA, E E ; ORIOLI, I. M. ; KRIEGER, H. ; FACCINI, G. ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; GARCIA, A. . 4 Heranças - Genetica Medica Populacional - INAGEMP / Four legacies - Population Medical Genetics. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario).

Demais trabalhos
1.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Aulas Curso de Especialização em Toxicologia Aplicada à Vigilância Sanitária. 2008 (Demais trabalhos relevantes) .

2.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Estudos de ligação e Estudos de Assoc~iação Alélica. 2008 (Palestrante) .

3.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Sistema de Vigilância da S.T.F.. 2007 (Palestrante) .

4.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Elaboração de projetos de pesquisa. 2007 (Seminário) .

5.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida. 2006 (Palestrante) .

6.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Medicações Dermatologicas de Uso Topico e Sistemico na Gestacao. 2006 (Conferência) .

7.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Consultor Ad Hoc- Edital Universal CNPq 2006. 2006 (Consultoria ad hoc) .

8.
SCHÜLER-FACCINI, L.. consultor Ad Hoc PROPESQ - UFRGS, Programa de Fomento. 2006 (Consultoria ad hoc) .

9.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Palestra - Como elaborar um relatorio cientifico. 2006 (Palestrante) .

10.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Vice - Tesoureira - Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambientao - 2006-2007. 2006 (Vice - Tesoureira) .

11.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Qualificando a Assistência à Saúde. 2005 (Palestrante) .

12.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Genética versus Teratogênese - uso de álcool, drogas, torchs. 2005 (Conferência) .

13.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Vice - Presidente: Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental 2004-2005. 2005 (Vice - Presidente) .

14.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Gravidez na Adolescência. 2004 (Palestrante) .

15.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Palestra: Sistemas de Informação sobre Teratógenos: Possibilidades de Investigação e Prevenção de Defeitos Congênitos. 2002 (Palestrante) .

16.
SCHÜLER-FACCINI, L.. consultora 'ad hoc'. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .

17.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Palestra: Mecanismos de herança tradicional e não tradicional. 2002 (Palestrante) .

18.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seminário: Teratogênese e defeitos congênitos. 2002 (Seminário) .

19.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Simposio: Cursos de nível 6 e 7: como chegar lá e manter a nota. 2002 (Palestrante) .

20.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Palestra: Vacina da rubéola x Síndrome da Rubéola Congênita. 2002 (Palestrante) .

21.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Sistemas de Informação sobre Teratógenos: Possibilidades de Investigação e Prevenção de Defeitos Congênitos. 2002 (Seminário) .

22.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Palestra: Como elaborar um Relatório Científico. 2002 (Palestrante) .

23.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduaçäo/Pró-reitoria adjunta de Pesquisa (PROPESP) - UFRGS. 2001 (Consultoria ad hoc) .

24.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Consultora ad hoc Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE). 2001 (Consultoria ad hoc) .

25.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Consultora ad hoc Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). 2001 (Consultoria ad hoc) .

26.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Consultora ad hoc do Programa de Iniciação Científica (PIBIC) - UFPR. 2001 (Consultoria ad hoc) .

27.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/UFRGS. 2001 (Consultoria ad hoc) .

28.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Pesquisadora pelo CNPq - nível 2B. 2001 (Pesquisadora Bolsista) .

29.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Secretária da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001 (Secretária) .

30.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Coordenadora do Sistema Nacional de Informação Sobre Agentes Teratogênicos. 2001 (Coordenadora) .

31.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Consultora ad hoc Fundação Araucária. 2000 (Consultoria ad hoc) .

32.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Consultora ad hoc Universidade Caxias do Sul. 2000 (Consultoria ad hoc) .

33.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Presidente da Sociedade Brasileira de Genética-Regional Rio Grande do Sul. 2000 (Presidente) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Leal, A.F.; Schüler, L; MENGUE, Sotero Serrate; PIZZOL, Tatiane da Silva Dal; Knauth, D.R.. Participação em banca de Emilia da Silva Pons. Percepções de Risco Teratogênico por Gestantes e Mulheres em Idade Fértil no Sul do Brasil: Uma Abordagem Qualitativa e Quantitativa. 2012. Dissertação (Mestrado em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
Schüler, L; Santos, P.K.; Bianchin, M.M.; SCHWARTZ, I. V. D.. Participação em banca de Isabel Cristina Bandeira da Silva. Prevalência do polimorfismo R72P no gene TP53 e C677T/ A1298C no gene da Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) em mulheres judias ASHKENAZI de Porto Alegre. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
Schüler, L; Silveira, P.P.; Rockenbach, M; Zanini, C.R.O.. Participação em banca de Gustavo Andrade de Araújo. O tratamento musicoterapêutico aplicado a comunicação verbal e não verbal em crianças com deficiências múltiplas. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
Schüler, L; Mello, E.D.; Dal Bosco, S.M.. Participação em banca de Marina Bauer Zambrano. Características clínicas, antropométricas, estado nutricional e perfil do consumo alimentar de pacientes pediátricos em Osteogenesis Imperfecta. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
Schüler, L; Silva, L.C.S.; Almeida, H.A.. Participação em banca de Danilo Leoncio Pereira. Estudo molecular de fissuras labio-palatinas: investigação de marcadores polimórficos nos genes candidatos IRF6 e TGFbeta3. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

6.
Schüler, L; Silva, L.C.S.; Figueiras, A.C.M.. Participação em banca de Nathalia Oliveira de Lima. Análise molecular dos genes 5HTT e HTR1B em pacientes com transtorno de espectro autista. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

7.
Schüler, L. Participação em banca de Nadine Glesse. Estudo dos polimorfismos dos genes de enzimas de metabolização/detoxificação na suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
Schüler, L. Participação em banca de Camila Dutra Vieira Machado. Marcadores uniparentais de ancestralidade em regiões de alta frequência para fendas labiopalatinas no ECLAMC. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Schüler, L. Participação em banca de Angélica Salatino de Oliveira. O polimorfismo Val 158 Met do gene COMT e TDAH: um estudo de suscetibilidade genética e farmacogenética. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
Ziegelmann, P.; SCHÜLER-FACCINI, L.; MENGUE, Sotero Serrate; CAMEY, S.; PIZZOL, Tatiane da Silva Dal. Participação em banca de Marília Canabarro Zordan. Risco de morte fetal e anomalia congênita por misoprostol através do modelo de Cox com truncamento à esquerda. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
Miura, I.K.; Schüler, L; Vieira, S.M.G.; Ferreira, C.T.. Participação em banca de Patrícia Turnes Edom. Avaliação da Expressão dos Fatores Angiogênicos VEGF A e seus Receptores e FGFB em Tecido Hepático de Pacientes com Atresia Biliar. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

12.
SCHÜLER-FACCINI, L.; MALUF, Sharbel Weidner; ANDRADE, V. M.. Participação em banca de Paula Rohr. Influencia de polimorfismos em genes de reparo no risco ocupacional de viticultores do Rio Grande do Sul. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
GOLDIM, José Roberto; SCHÜLER-FACCINI, L.; Burin, M.G.. Participação em banca de Taiane Alves Vieira. História natural das Mucopolissacaridoses: uma investigação da trajetória dos pacientes desde o nascimento até o diagnóstico. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

14.
SCHÜLER-FACCINI, L.; PEREIRA, M. L. S.; ROMAN, T.; Leistner-Segal, S.. Participação em banca de Luciane Cauduro Lima. Polimorfismo N251K no Gene do Receptor alfa-2a adrenérgico e Tentativa de Suicídio. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

15.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Fernanda Rabaioli da Silva. Genotoxicidade ocasionada pelas folhas do fumo (Nicotiana tabacum) - expostas ou não a agrotóxico - em Cantareus aspersus. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

16.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanessa Erichsen Emmel. Análise de repetições CAG nos genes SCA1, SCA2, SCA3 e SCA6 em pacientes com suspeita clínica de ataxia espinocerebelar. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

17.
SCHÜLER-FACCINI, L.; Leistner-Segal, S.; BORGES, Eduardo Mayorga; PICON, PD. Participação em banca de Barbara Correa Krug. Avaliacao da Implementacao do Protocolo Clinico e Diretrizes Terapeuticas do Ministerio da Saude para Doenca de Gaucher no Centro de Referencia Estadual: Impacto sobre os Pacientes e sobre o Sistema Unico de Saude. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

18.
SCHÜLER-FACCINI, L.; C NETTO,; MATTE, Úrsula da Silveira. Participação em banca de Carolina Rosa Franco. Analise de deleções no gene da distrofina muscular de Duchenne/Becker em mulheres portadoras do RS por PCR quantitativo em tempo real. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

19.
SCHÜLER-FACCINI, L.; SCHWARTZ, I. V. D.; RIESGO, R. S.; MATTE, Úrsula da Silveira. Participação em banca de Denise Isabel Zandoná. Caracterização clínica de uma amostra de pacientes com neurofibromatose tipo 1 em um centro de referência. 2007. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
COSTA, Fabrício da Silva; SCHÜLER-FACCINI, L.; COELHO, Helena Lutéscia Luna; CARVALHO, Krishnamurti de Morais. Participação em banca de Emérita Sátiro Silva. Avaliação de Riscos Teratogênicos em Gestações Expostas ao Microprostol: um estudo de caso-controle. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Ceará.

21.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rejane Maria Kellermann Reolon. Associacao entre o crescimento intra-uterino e o desenvolvimento neuropsicomotor e congnitivo de gemeos monozigoticos: influencia de fatores intra-uterinos intrapares e entrepares. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

22.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Tatiana Dieter. Estudo molecular e confirmacao do aspecto patogenico de mutacoes novas em pacientes brasileiros com a sindrome de morquio A. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

23.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Alexandre Marafon Favero. Efeitos da exposição materna ou paterna ao Disseleneto de Difenila sobre o desenvolvimento intra-uterino da prole de ratas Wistar. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

24.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de José Alberto Rodrigues Pedroso. Evolucao temporal da função renal entre pacientes criticamente doentes: papel dos polimorfismos I/D e -262A>T do gene da enzima conversora da angiotensina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

25.
SCHÜLER-FACCINI, L.; PUNGA, Ana Cristina; GOLDIM, José Roberto; SILVEIRA, Themis Reverbel da. Participação em banca de Sílvia Brustolin. Avaliação de um serviço pioneiro de informações sobre erros inatos do metabolismo no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

26.
SCHÜLER-FACCINI, L.; MATTE, Úrsula da Silveira; ACOSTA, Angelina Xavier. Participação em banca de Louise Lapagesse de Camargo Pinto. Um estudo sobre a história natural da mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) em pacientes brasileiros. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

27.
SCHÜLER-FACCINI, L.; GIUGLIANI, E. R. J.; Herman SM. Participação em banca de Ana Flavia Stein Ferreira. Consumo de Farinaceos fortificados e de alimentos ricos em folatos por mulheres em idade fertil de Porto Alegre, RS, Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

28.
SCHÜLER-FACCINI, L.; WANMACHER, Clovis D; PEREIRA, Maria Luisa S. Participação em banca de Simone de Menezes Karam. Avaliação da triagem neonatal para fenilcetonúria no Rio Grande do Sul - 1986-2003: um estudo de coorte. 2004. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

29.
SCHÜLER-FACCINI, L.; FELIX, Temis; RIEDER, Carlos. Participação em banca de Andrea Kiss. Polineuropatia Amiloidótica Familiar: avaliação clínica e molecular de pacientes do RS, Brasil. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

30.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Tiago Santos Carvalho. Análise molecular de indivíduos com doença de Machado-Joseph. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

31.
WANMACHER, Clovis D; SILVEIRA, Themis Reverbel da; MARTINS, Ana Maria; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ana Cecília Mano Azevedo. Estudoclínico e bioquímico de 28 pacientes sul-americanos com mucopolissacaridose tipo VI. 2004. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

32.
SCHÜLER-FACCINI, L.; LORETO, Elgion; NOGUEIRA, Cristina Wayne. Participação em banca de Eluza Curte Stangherlin. Efeito teratogênico do ditelureto de difenila, administrado durante a gestação em ratas e efeito de organocalcogênios sobre a reprodução em ratos machos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

33.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Leticia Wolff Garcez. Estudo sobre a praticado aleitamento materno em crianças nascidas com fissura labiopalatina na cidade de Porto Alegre. 2004. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

34.
SCHÜLER-FACCINI, L.; JARDIM, Laura Banach; FLECK, Marcelo Pio de Almeida; FURLANETTO, Tania Weber. Participação em banca de Claudia Rafaela Cecchin. As manifestações depressivas na doença de Machado-Joseph. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

35.
VAINTRAUB, P. M. P.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Patrícia Maria Paixão Vaintraub. A Mutação Q188R, do Gene GALT, em Neonatos e uma Cidade Mineira com Alta Freqüência de Galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

36.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Patrícia Maria Paixão Vaintraub. A Mutação Q188R, do gene Galt, em Neonatos de uma Cidade Mineira com Alta Frequência de Galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

37.
SANTOS, K. G.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Kátia Gonçalves dos Santos. Estudo de variantes genéticas, clínicas e metabólicas como fatores de risco para a retinopatia diabética, a microalbuminúria e a macroalbuminúria em caucasóides e negróides com diabete mellitus do tipo 2. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

38.
SANO, R.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Renata Sano. Aspectos bioquímicos da enzima beta-galactosidase (deficiente na gangliosidose GM1) bruta e parcialmente purificada de cultura de fibroblastos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

39.
BENETTI, M. R. N.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Mara Regina Netto Benetti. Investigação citogenética de pacientes com carcinoma de mama. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

40.
AMARAL, V. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Viviane Souza do Amaral. Monitoramento do impacto de dejetos industriais em amostras de água do rio Caí do teste SMART em Drosophila melanogaster. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

41.
FINGEBAUM, M.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Marilu Fingebaum. Estudo da influência da variabilidade em genes apoliproteínas sobre níveis lipídicos e parâmetros de massa e gordura corporal na população de Porto Alegre. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

42.
PIRES, R. F.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ricardo Flores Pires. Efeito da administração oral de alanina a pacientes fenilcetonúricos de difícil manejo dietético. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

43.
MARTINS, C. E. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Carlos Eduardo Speck Martins. Síndrome da Moebius: Correlação com episódios hemorrágicos em primeiro trimestre da gestação. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

44.
MATTEVI, V. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanessa Suñé Mattevi. Análise da influência de polimorfismos do gene do receptor da lipoproteína de baixa densidade sobre níveis lipídicos e obesidade em populações brasileiras. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

45.
SCHWARTZ, I. V. D.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ida Vanessa Doederlein Schwartz. Mucopolissacaridose tipo I - análise da variabilidade clínica e sua associação com o genótipo em pacientes brasileiros. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

46.
ANDRADE, V. M.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanessa Moraes de Andrade. Toxicidade genética associada ao tamoxifeno e a dois dos seus análogos no teste para detecção de mutação e recombinação em células somáticas de Drosophila melanogaster. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

47.
PALUDO, C. A.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Crislaine Aparecida Paludo. Estudo de polimorfismos de DNA dos genes do fibrinogênio e fator VII, níveis de fator von Willebrand e fibrinogênio e outros fatores de risco no perfil da doença aterosclerótica coronariana do Rio Grande do Sul. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

48.
EWALD, G. M.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Gisele Menezes Ewald. Polimorfismos do gene da lipoproteína lipase em grupos etnicos brasileiros: associação com níveis lipídicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

49.
GASPAR, P. A.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Pedro de Abreu Gaspar. Polimorfismos do gene TP53 em brancos e negros de Porto Alegre e em portadores de retinoblastoma. 1998. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Teses de doutorado
1.
Schuler-Faccini, L.. Participação em banca de Tássia Flores Rech. Fatores genéticos associados à dispepsia funcional. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

2.
Schuler-Faccini, L.. Participação em banca de Cléia Rosani Baiotto. Educação em Ciências: Química da vida e saúde. 2017. Tese (Doutorado em Programa de PG-D Educação em Ciências: Química da Vida e Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria.

3.
Schüler, L; Silva, L.C.S.; Bianchin, M.M.; Souza, C.F.M.. Participação em banca de Fabiana Maia Moura Costa Motta. Análise de mutações no gene ARSB em um grupo de pacientes com MIPS VI de Monte Santos/BA e seus familiares: definição de uma possível origem comum através do estudo de haplótipos utilizando polimorfismos intragênicos. 2011. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
Schüler, L. Participação em banca de Fernanda Rabaioli da Silva. Risco ocupacional em fumicultores: genotoxicidade associada à suscetibilidade genética. 2011. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
Schüler, L; MENGUE, Sotero Serrate; Vigo, A.; Ziegelman, P.K.. Participação em banca de Marília Canabarro Zordan. Risco de Anomalia Congênita por Misoprostol Através do Modelo de Cox com Truncamento à Esquerda. 2009. Tese (Doutorado em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
GUMA, F. T. C. R.; SCHÜLER-FACCINI, L.; OLIVEIRA, J. R.. Participação em banca de Leandro Parzianello. Polimorfismo da apoliproteína C-III (apo C-III) e níveis de triglicerídios em japoneses residentes no sul do Brasil. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
Leistner-Segal, S.; SCHÜLER-FACCINI, L.; RIESGO, R. S.. Participação em banca de Danton José Melgar Coca. Tratamento de epilepsia generalizada (epilepsia ausência da infância) com estimulação magnética transcranial repetitiva. 2008. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
Dias, R.D.; SCHÜLER-FACCINI, L.; Gottfried, C.J.S.. Participação em banca de Fernanda Timm Seabra Souza. Efeito do microplasma e do agente removedor de micoplasma (MRA) sobre a medida da atividade de hidrolases lisossômicas, em cultura de fibroblastos humanos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
SCHÜLER-FACCINI, L.; ASHTON-PROLLA, P.; ACOSTA, Angelina Xavier; Carvalho, P.R.A.. Participação em banca de Ana Cecília Medeiros Mano Azevedo. Mucopolissacaridose tipo VI: um estudo clínico e radiológico visando a identificação de fatores associados à gravidade da doença. 2007. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
PEREIRA, M. L. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Tatiana Azevedo Bastian Bressel. Sistema gerador de microcápsulas de alginato. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
SIMÕES, Aguinaldo Luiz; MARTELLI, Lucia Regina; RAMOS, Ester Silveira; SCHÜLER-FACCINI, L.; PILOTTO, Rui Fernando. Participação em banca de Débora Gusmão Melo. Polimorfismos Genéticos e Peso ao Nascer. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

12.
SCHÜLER-FACCINI, L.; COLLUS, Ilce; MALUF, Sharbel Weidner. Participação em banca de Vanina Dahlström Heuser. Avaliação de risco ocupacional no setor coureiro-calçadista do Rio Grande do Sul. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Viviane Souza do Amaral. Toxicidade genética associada à região hidrográfica do Guaíba através de bioensaios de curta duração. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

14.
MORETTI-FERREIRA, D.; SCHÜLER-FACCINI, L.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; BRUNETTI, I. L.; MARTELLI, Lucia Regina. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Avaliação do consumo de álcool na gestação. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

15.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Marcadores biológicos do consumo de álcool no sangue de cordão umbilical: diagnóstico precoce da seqüência alcóólica fetal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

16.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Marcadores biológicos do consumo de álcool no sangue de cordão umbilical: diagnóstico precoce da sequência alcoólica fetal. 2005. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

17.
SCHÜLER-FACCINI, L.; BEIGUELMANN, Bernardo; SIMON, D. Participação em banca de Marcelo Augusto Nunes Medeiros. Hipertensao Essencial Humana: Polimorfismos de DNA, Haplotipos e Interações Gênicas. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

18.
SCHÜLER-FACCINI, L.; SAFFI, J; UMBUZEIRO, GA. Participação em banca de Vanessa Moraes de Andrade. Avaliação dos efeitos da poluição em duas espécies de peixes dos rios Tramandaí e mampituba (RS) através do teste de micronúcleos e ensaio cometa. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

19.
SCHÜLER-FACCINI, L.; COSTA, Jaderson Costa da; DALMAZ, Carla. Participação em banca de Cristina Brinckman de Oliveira Netto. S100B como marcador de injúria neural: um estudo em pacientes com síndrome de Down, com defeito de tubo neural e secreção por tecido adiposo. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
SCHÜLER-FACCINI, L.; SIMON, D; BEIGELMANN, B. Participação em banca de Crislaine Aparecida Paludo. Estudo dos fatores genéticos de risco para infarto agudo do miocárdio em idade precoce. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

21.
SANTOS, J. L.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Jorge Luiz dos Santos. Presença de malformação de placa ductal e de alterações em artérias e arteríolas nos espaços-porta de pacientes com atresia biliar. 2002. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

22.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Têmis Maria Félix. Metabolismo da Homocisteína e Defeitos do Tubo Neural: um estudo bioquímico e molecular no Sul do Brasil. 2002. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

23.
MANDELLI, J.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Jovana Mandelli. Detecção de heterozigotos para mucopolissacaridose do tipo I Hurler, Scheie, Hurler-Scheie através das características bioquímicas da enzima alfa-L-iduronidase. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Doutorado
1.
Schuler-Faccini, L.. Participação em banca de Laura Alencastro de Azevedo. Variantes genéticas do metabolismo da vitamina D e da interação VDR-TGFB-1-SMAD3 poderiam impactar na progressão do HCV? Um estudo baseado em dados do dbGap utilizando o estudo HALT-C. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Caroline Abrao Dalmaz. Fatores de risco genético na doença hipertensiva da gestação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
SANTOS, J. L.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Jorge Luiz dos Santos. Análise da expressão da interferon inducible protein-10 em pacientes com atresia biliar: considerações sobre distúrbios imunológico e vascular da doença. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
FELIX, T. M.; SCHÜLER-FACCINI, L.; MATTE, U.. Participação em banca de Temis Maria Felix. Estudo da Associação do Gene MSX1 e Fatores Ambientais na Fissura Labio-Palatina não Sindrômica. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
SCHÜLER-FACCINI, L.; LEHMAN, Maurício. Participação em banca de Diego Borralho Piegas. O papel do selênio na manutenção da estabilidade genômica. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós Graduação Em Diagnóstico Genético) - Universidade Luterana do Brasil.

2.
SCHÜLER-FACCINI, L.; LEHMAN, Maurício. Participação em banca de Rafael Rodrigues Dihl. O efeito dos poluentes atmosféricos sobre a integridade genômica. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós Graduação Em Diagnóstico Genético) - Universidade Luterana do Brasil.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Carla Cristina Barcella.O uso de complexos emagrecedores por mulheres em idade reprodutiva e suas implicacoes na gravidez. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ivan Schuler.Sincronia menstrual entre mulheres que vivem juntas. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Leticia Saldanha Laybauer.Detection of deletions in human mitochondrial DNA using non radioactive protocol. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
FACHEL, A. A.; SCHÜLER-FACCINI, L.; PEREIRA, M. L. S.; COELHO, J. C.. Participação em banca de Agela Aguirres Fachel.Análise de tres mutações comuns nos pacientes brasileiros com doença de Gaucher. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Outros tipos
1.
COSTA, Fabricio da Silva; SCHÜLER-FACCINI, L.; COELHO, Helena Lutéscia Luna; ALENCAR JÚNIOR, Carlos Augusto. Participação em banca de Emérita Sátiro Silva. Avaliação de Riscos Teratogênicos em Gestações Expostas ao Misoprostol: um estudo de caso-controle. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Ceará.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
Guerreiro, João Farias; Schuler-Faccini, Lavínia; Loureiro, Edvaldo C. B.; Póvoa, Marinete M.. Comissão Especial de Avaliação de Defesa de Memorial para Promoção Funcional à Classe de Professor Titular. 2018. Universidade Federal do Pará.

Concurso público
1.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Concurso para professor de Genetica e Biologia Molecular - UNIPAMPA. 2008. Universidade Federal do Pampa.

2.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Processo seletivo para Medico I (Genética Médica). 2008. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

3.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro efetivo e Secretária dos trabalhos da Comissão Julgadora do Processo Seletivo de Provas para a contratação de Professor. 2003. Universidade de São Paulo.

4.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção para ingresso em Mestrado - PPG Genetica e Biologia Molecular. 2001. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Outras participações
1.
Schüler, L. XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. Sociedade Brasileira de Genética Médica.

2.
Schüler, L. XXI Salão de Iniciação Científica, XVIII Feira de Iniciação Científica, IV Salão UFRGS Jovem. 2009.

3.
Schüler, L. XXI Salão de Iniciação Científica, XVIII Feira de Iniciação Científica, IV Salão UFRGS Jovem. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora XIX Salão de Iniciação Científica. 2008. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.

5.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora, sessão Ciências Biológicas - Genética Humana. 2007. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.

6.
SCHÜLER-FACCINI, L.; FREITAS, Loreta Brandão de; HUTZ, Mara Helena. Membro efetivo da banca para seleção para ingresso no doutorado do PPG-Genética e Biologia Molecular UFRGS. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XV Salão de Iniciação Científica - UFRGS - Sessão Mutagênese. 2003. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.

8.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XV Salão de Iniciação Ceintífica - Sessão Genetica Humana III. 2003. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.

9.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XIII Salão de Iniciação Cientifica. 2002. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.

10.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção para Monitores da Disciplina Genética:Medicina. 2002. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora do XIV Salão de Iniciação Científica (sessão: Bioquímica Clínica). 2002. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.

12.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas PIBIC-HCPA. 2002. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

13.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas PIBIC-HCPA. 2001. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

14.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas de Iniciação Científica - PIBIC/UFRGS. 2001. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1st Internacional Symposium Hansen's Disease and Human Rights. 2012. (Simpósio).

2.
3rd Biological Evolution Workshop. 2011. (Outra).

3.
43ª Reunião Anual do ECLAMC. 2011. (Outra).

4.
57º Congresso Brasileiro de Genética. Vigilância epidemiológica da Sindrome da Talidomida fetal no Brasil. 2011. (Congresso).

5.
Curso Instituto de Ciências Biológicas UFPA.Autismo e Teratogênese. 2011. (Outra).

6.
II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria. Uso de fármacos na gravidez - uma atualização sobre riscos e evidências de segurança. 2011. (Congresso).

7.
I Jornada História e Gênero.Gênero, corpo, sexo: ainda existe natureza?. 2011. (Outra).

8.
Reunião de Coordenadores Estaduais e Interlocutores Nacionais do Programa de Hanseníase. 2011. (Outra).

9.
Seminário Científico do Serviço de Genética Médica - HCPA.Efeito fundador: uma história da Genética no Rio Grande do Sul. 2011. (Seminário).

10.
Seminário Instituto de Ciências Biomédicas-5-USP/Faculdade São Lucas.Seminário de teratologia e Capacitação de detecção de malformações em recém nascidos. 2011. (Seminário).

11.
Talidomida na Hanseníase & RDC nº 11/2011.Síndrome da Embriopatia por Talidomida no Brasil - Século XXI. 2011. (Outra).

12.
VII Curso Básico de Oftalmologia 2011.Curso presencial. 2011. (Outra).

13.
VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Identificação genética de famílias separadas em hospitais-colônia para Hanseníase: Uma cooperação entre INAGEMP e MORHAN. 2011. (Simpósio).

14.
VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Ciência vs Teoria Conspiratória: Os gêmeos na cidade de Cândido Godói, RS. 2011. (Simpósio).

15.
XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho. Síndrome da Embriopatia Talidomídica - como diagnosticar? Um guia prático para diagnóstico diferencial. 2011. (Congresso).

16.
XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho.Genotoxicidade - Teratogenicidade e ambiente. 2011. (Outra).

17.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Isolados populacionais e sua importância para a genética Médica. 2011. (Congresso).

18.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ciência vs Teoria Conspiratória: A cidade dos gêmeos no Rio Grande do Sul - Uma ação em Genética Médica populacional. 2011. (Congresso).

19.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Teratogênese: Vigilância e riscos atuais. 2011. (Congresso).

20.
41ª Reunião Anual do ECLAMC. 2009. (Outra).

21.
4th International Conference on Birth Defects & Disabilities. 2009. (Outra).

22.
Conferência Internacional da Talidomida. 2009. (Outra).

23.
VI Jornada Acadêmica da Biologia da UFRGS - JABUFRGS 2009.Genética médica aplicada a populações. 2009. (Outra).

24.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Membro da Comissão Científica. 2008. (Congresso).

25.
I Congreso Latinoamericano de Genética Humana e IX Congreso Colombiano de Genética. Conferencista. 2008. (Congresso).

26.
X Congreso ALAB. Servicio de información de teratógenos: educación, investigación e impacto clínico. 2008. (Congresso).

27.
XVI Encontro de Geneticistas do RS.Palestrante. 2008. (Encontro).

28.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Redes em Genética Médica. 2008. (Congresso).

29.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. Teratógenos Toxicologia das Reproduções Masculina e Feminia Simultânea & (CBGM). 2008. (Congresso).

30.
Desreguladores endócrinos: o ambiente e a saúde.58ª Reunião Anual da SBPC. 2006. (Outra).

31.
Medicações Dermatológicas de uso Sistêmico na Gestação.XXIII Jornada de Dermatologia. 2006. (Outra).

32.
Medicações Dermatológicas de Uso Tópico na Gestação.XXIII Jornada de Dermatologia. 2006. (Outra).

33.
Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida.Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida. 2006. (Encontro).

34.
Transtorno Bipolar: Aconselhamento genético, gravidez e lactação.XXIII Jornada Sul-Riograndense de Psiquiatria Dinâmica. 2006. (Outra).

35.
VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Palestrante do Simpósio: Contaminação Ambiental e Teratogênese. Tema: Poluição Industrial e Urbana e Defeitos Congênitos no Rio Grande do Sul. 2005. (Congresso).

36.
VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Coordenadora do Simpósio: Contaminação Ambiental e Teratogênese. 2005. (Congresso).

37.
VI Semana Acadêmica da Farmácia e I Mostra Científica do Curso de Farmácia da UPF.Palestra sobre Sistema de informação sobre teratógenos: prevenção dos defeitos congênitos. 2005. (Encontro).

38.
VI Semana Acadêmica da Farmácia e I Mostra Científica do Curso de Farmácia da UPF.Ministrante do Curso Teratogênese Humana: Importância Clínica. 2005. (Outra).

39.
I Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina.I Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina. 2004. (Encontro).

40.
Reunião Regional da SBPC-RS.Palestrante 'Genética e Saúde Pública: Prevenção Primária de Defeitos Congênitos. 2004. (Outra).

41.
XXVII Jornada Cearence de Ginecologia e Obstetrícia.Co-autor do tema livre: Implantação do Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT) de Fortaleza. 2004. (Outra).

42.
4th ICEMPH e 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mastozoologia. Ministrante do Curso: Novos aspectos em teratogênese humana. 2003. (Congresso).

43.
XIII Jornada Científica de Toxicologia.Palestra: A interação entre genes e ambiente no aparecimento de malformações congênitas na espécie humana. 2003. (Simpósio).

44.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Coordenadora e Ministrante do Curso: Teratogênese. 2003. (Congresso).

45.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestrante: Genética Clínica e Teratogênese. 2003. (Congresso).

46.
14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestra: Os SIATs na educação sobre o suo de teratógenos. 2002. (Congresso).

47.
I Encontro da Pós-Graduação do IBILCE-UNESP.Participante. 2002. (Encontro).

48.
I Encontro da Pós-Graduação do IBILCE-UNESP.Palestra: Cursos de nível 6 e 7: como chegar lá e manter a nota. 2002. (Encontro).

49.
I Simposio de Farmácia UNIVIX e V Encontro de Centros de Informação sobre Medicamentos do Brasil. Conferência: Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 2002. (Congresso).

50.
Palestra para profissionais de Saúde da região da serra do RS.Palestra: Vacina anti-rubeólica: risco teratogênico?. 2002. (Outra).

51.
Programa de Iniciação Científica da UFRGS.Palestra: Como elaborar um relatório científico. 2002. (Outra).

52.
Seminários do Serviço de Psiquiatria do Hospital Presidente Vargas.Palestra: Fármacos de uso psiquiátrico e gestação. 2002. (Seminário).

53.
Seminários PPGBM - UFRGS.Palestra: O geneticista e a saúde pública. 2002. (Seminário).

54.
Simpósio Estadual Rubéola Congênita - Estratégias de Prevenção.Conferência: Vacina para rubéola: Riscos teratogênicos?. 2002. (Simpósio).

55.
Simpósio Estadual Síndrome da Rubéola Congênita: Estratégias de Prevenção.Organização de Evento: Simpósio Estadual Síndrome da Rubéola Congênita: Estratégias de Prevenção. 2002. (Simpósio).

56.
V Congresso Estadual APAEs/RS. Conferências(3): Síndromes genéticas e o profissional de APAE. 2002. (Congresso).

57.
V Congresso Estadual de APAEs/RS.Organização de Curso: Síndromes Genéticas e o Profissional da APAE. 2002. (Outra).

58.
V Congresso Estadual de APAEs RS / I Forum Estadual de Autodefensores. Palestra: Síndromes Genéticas e o Profissional da APAE: uma visão panorâmica. 2002. (Congresso).

59.
XI Congresso Sulbrasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Conferência: Drogas na Gestação. 2002. (Congresso).

60.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestrante do Simpósio Genética Comunitária com o tema: O SIAT na educação sobre uso de teratógenos. 2002. (Congresso).

61.
5a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. 5a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. 2001. (Congresso).

62.
Annual meeting of the European Network of Teratogenic Information Services.Comunicação: Teratogenic risks among pregnant women in Brazil. 2001. (Encontro).

63.
Cerimonia de Lançamento do Sistema de Informação sobre Teratógenos da Bahia.Palestra: Sistemas de informação sobre agentes teratogênicos em países em desenvolvimento: possibilidades de prevenção e de investigação.. 2001. (Seminário).

64.
II Encontro de Bioética do CREMERJ: Bioética do Projeto Genoma: desafios para a Medicina no Século XXI..Palestra: Epidemiologia de defeitos congênitos. 2001. (Encontro).

65.
International Congress of Human Genetics. International Congress of Human Genetics. 2001. (Congresso).

66.
Seminarios Cientificos Support.Seminario: Fatores de risco teratogênico em gestantes em países em desenvolvimento. 2001. (Seminário).

67.
V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Organização de Evento: V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).

68.
V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental..Palestra: Interação entre genes e ambiente: alguns exemplos das malformações congênitas.. 2001. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Schuler-Faccini, L.. XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

2.
Schuler-Faccini, L.. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

3.
RIBEIRO, E. ; Schuler-Faccini, Lavínia . 26 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2014. (Congresso).

4.
Schuler-Faccini, Lavínia; SANSEVERINO, Maria T V ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; GIUGLIANI, Roberto . Workshop em Avaliacao em Necessidades em Saude em Anomalias Congenitas. 2014. (Congresso).

5.
Schuler-Faccini, Lavínia. 25 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2013. (Congresso).

6.
Schuler-Faccini, L.; SANSEVERINO, M. T. V. . 24 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2012. (Congresso).

7.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XXI Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2009. (Congresso).

8.
GIUGLIANI, R. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).

9.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XVI Encontro de Geneticistas do RS. 2008. (Congresso).

10.
SCHÜLER-FACCINI, L.. First Porto Alegre Biological Evolution Workshop. 2007. (Congresso).

11.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).

12.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2000. (Outro).

13.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Simpósio Comemorativo ao X Aniversário do Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos (SIAT). 2000. (Outro).

14.
SCHÜLER-FACCINI, L.. 32ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (ECLAMC). 2000. (Outro).

15.
SCHÜLER-FACCINI, L.. X Salão de Iniciação Científica. 1998. (Outro).

16.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Cinema & Pesquisa. 1998. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Malu Bettio Soares. Variantes nos genes SOX2 e SOX9 e a suscetibilidade por embriopatia por zika virus. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

2.
Luzivan da Costa Reis. Prevalencia e perfil epidemiológico das anomalias congênitas no estado do Maranhão. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

3.
Laysa Kariny Krieck. Mutações em genes de desenvolvimento de membros e diagnóstico diferencial da síndrome de talidomida fetal. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

4.
Juliana Herrero da Silva. Perfil epidemiológico das crianças com síndrome congênita por Zika Virus em Tangará da Serra, MT. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

5.
Tamara Vasconcelos de Menezes. Avaliação Neurológica de Crianças com Microcefalia no estado do Rio Grande do Sul. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

6.
Anna Pires Terra. Causas de microcefalia no estado do Rio Grande do Sul, período 2016-2018. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

7.
Juliana Tosetto Santin. Aspectos dermatologicos da incontinencia pigmentar. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Augusto Cesar dos Santos. Investigação de Clusters de Doenças Genéticas no Nordeste Brasileiro. Início: 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Shirley Salcedo Arteaga. Anomalias congênitas na Colombia: fatores genéticos e teratogênicos. Início: 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

3.
Laís Rodrigues Gerszon. O DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR DE BEBÊS COM EXPOSIÇÃO PRÉ-NATAL AO VÍRUS ZIKA NOS PRIMEIROS 24 MESES DE VIDA. Início: 2017. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

4.
Luiza Monteavaro Mariath. Prevalencia de mutações mais comuns em pacientes com epidermólise bolhosa no Brasil. Início: 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Ian Mikardo Lima Feitosa. CARACTERIZAÇÃO DO FENÓTIPO DA SINDROME CONGENITA DO ZIKA VIRUS. Início: 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

6.
Igor Ortega Rodrigues. A influencia do tratamento musicoterapeutico em aspectos imunologicos de crianças e jovens surdos. Início: 2016. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

7.
Fernanda Diffini Santa Maria. Incontinência Pigmentar e Alterações Odontológicas: um estudo em famíias. Início: 2016. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Laura Castelo Branco Pinheiro. A historia natural da epidemia por zika em uma comunidade brasileira: anomalias congênitas em recem nascidos. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

2.
Augusto Cesar Cardoso dos Santos. Fatores Genéticos Relacionados à Gemelaridade em Candido Godói, RS. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

3.
Alejandra Rojas Gomez. Efeitos epigenéticos da exposição pre-natal ao alcool e cocaina. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

4.
Alexandre Gard Reimer. Análise de polimorfismo da família de TP53 e sua via regulatória com a longevidade e a fertilidade. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

5.
Luiza Montevaro Mariath. Investigação da deleção recorrente de IKBKG e achados clínicos associados em pacientes com Incontinência Pigmentar. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

6.
Camila Zanette Opermann. COMPARAÇÃO ENTRE O DESEMPENHO FUNCIONAL DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN E CRIANÇAS COM DESEMPENHO NORMAL DOS 2 AOS 7 ANOS DE IDADE. 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

7.
Rita Graziela Cherutti. RELAÇÃO ENTRE HÁBITOS ALIMENTARES E SINTOMAS NEUROCOMPORTAMENTAIS EM CRIANÇAS COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA). 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

8.
Eduardo Preusser de Matos. Displasias Esqueleticas - analise clinica e molecular no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

9.
Zuleide Silva Fernandes Lima. Investigação clínica e genética de uma família brasileira com aniridia congênita. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

10.
Lucas Rosa Fraga. FATORES GENÉTICOS DE RISCO PARA PERDAS GESTACIONAIS RECORRENTES. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

11.
Leici Maria Machado Reichert. ANCESTRALIDADE E DEMOGRAFIA GENÉTICA DE UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO GAÚCHA, BASEADA EM MARCADORES UNIPARENTAIS E SOBRENOMES. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal do Pampa, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

12.
Berenice Lempek dos Santos. Glicogenose tipo I: caracterização clinico - laboratorial de pacientes atendidos em um ambulatório de referência em erros inatos do metabolismo. 2013. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

13.
Marcela Felix Fortis. A FRAGMENTAÇÃO DE DNA ESPERMÁTICO E A ANÁLISE SEMINAL MORFOLÓGICA DE ALTA MAGNIFICAÇÃO NA REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Lavinia Schüler Faccini.

14.
THAYNE WOYCINCK KOWALSKI. Identificação de Alvos Moleculares na Via de Angiogênese Relacionados a Teratogênese da Talidomida. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Lavinia Schüler Faccini.

15.
GABRIELA CARDOSO. Identificação de isolados genéticos no Brasil: estudos genéticos e demograficos. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

16.
Alexandre Mauat da Silva. TRADUÇÃO E VALIDAÇÃO DA ESCALA INDIVIDUALIZED MUSIC THERAPY ASSESSMENT PROFILE (IMTAP). 2012. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

17.
Mariana de Oliveira. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NOS GENES IGF-I E IGFBP-3 E SUAS POSSÍVEIS RELAÇÕES COM A GEMELARIDADE EM HUMANOS. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

18.
Caroline Gross Dutra. Variantes geneticas relacionadas a trombofilias em mulheres com perdas gestacionais. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

19.
Juliano Andre Boquett. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DA FAMÍLIA p53 E SUA VIA REGULATÓRIA COMO FATORES DE RISCO PARA ANEUPLOIDIA. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

20.
Alice Tagliani Ribeiro. ESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

21.
Gabriela Camargo. Analise da prevalencia da doença de Machado-Joseph (SCA3) no Rio Grande do Sul. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

22.
Gustavo Andrade de Araujo. Tratamento musicoterapeutico em pacientes portadores de retardo mental. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

23.
Silvani Herber. Doença do Xarope do Bordo. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

24.
Pollyanna Almeida Costa dos Santos. Síndrome de X-frágil em pacientes com Autismo idiopático. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

25.
Bruna Binotto Brognoli. Alimentos ricos em ácido fólico e risco para a síndrome de down. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

26.
gustavo schulz gattino. A INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO MUSICOTARAPÊUTICO NA COMUNICAÇÃO DE CRIANÇAS COM TRANSTORNOS DO ESPECTRO AUTISTA. 2009. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

27.
Fernanda Sales Luiz Vianna. Vigilancia Epidemiológica da Sindrome da Talidomida Fetal no Brasil. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

28.
Jorge Alberto Bianchi Telles. Defeitos Congenitos no Rio Grande do Sul - Diagnostico Ultra-Sonografico pelo Estudo Morfológico Fetal. 2008. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

29.
Ana Paula Brandalise. Análise de Variáveis Genéticas Relacionadas ao Metabolismo da Homocisteína em Crianás com Fissuras Labio-Palatinas. 2005. 56 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

30.
Mauricio Moller Martinho. Avaliação da Apresentação Fenotípica do Autismo em uma Amostra de Famílias de Crianças Autistas em Porto Alegre e Região Metropolitana. 2004. 116 f. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

31.
Vivian Missaglia. Fatores de risco teratogênicos na gênese do autismo infantil. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

32.
Edenir Inez Palmero. Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama hereditário que procuram atendimento em ambulatórios de genética e câncer. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

33.
Tatiana Bastian Bressel. Análise de Haplótipos Intragênicos ao gene MJD1 em Pacientes com doença de Machado-Joseph. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Lavinia Schüler Faccini.

34.
Wakana Momino. USO DE MEDICAMENTOS E OUTROS FATORES DE RISCO TERATOGÊNICO EM GESTANTES NO RIO GRANDE DO SUL, BRASIL. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

35.
Elizabeth Lemos da Silveira. Um filho com Síndrome de Down: uma análise do entendimento da Síndrome e do impacto no planejamento reprodutivo em seus genitores. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

36.
Lenice Minussi. Riscos reprodutivos e contaminação ambiental: uma análise da região do complexo petroquímico do Sul, RS. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

37.
R M Peres. Câncer na gestação: avaliação dos riscos embrio-fetais. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

38.
Julio Cesar Loguercio Leite. FREQÜÊNCIA DE DEFEITOS CONGÊNITOS EM UMA REGIÃO CARBONÍFERA: UM ESTUDO NO RIO GRANDE DO SUL. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

39.
M Larrandaburu. Avaliação Clínica e Genética das Síndromes de Poland e Moebius: Contribuição A Compreensão da Sua Patogênese. 1996. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

Tese de doutorado
1.
Zuleide Silva Fernandes Lima. O gene PAX6 e o fenotipo de aniridia. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

2.
Mariela Larrandaburu Prieto. Avaliacao em necessidades em saude para anomalias congenitas na populacao do Uruguai. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

3.
Otavio de Azevedo Magalhães. Genética do ceratocone. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

4.
Juliano Boquett. Perfil HLA na população do Rio Grande do Sul: diversidade genética e potencial impacto na gestão de transplantes de medula óssea. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

5.
Anderson Pontes Arruda. TRICOEPITELIOMA MÚLTIPLO FAMILIAR: DELINEAMENTO FENOTÍPICO E GENOTÍPICO. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

6.
Flavia Costa Biondi. Identificacao genetica de familiares separados pela internacao compulsoria por hanseniase. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

7.
Marilia Dornelles Bastos. Pesquisa de polimorfismo HLA e não HLA em pessoas com diabetes mellitus tipo 1 e com doença celíaca. 2016. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Lavinia Schüler Faccini.

8.
Gustavo Andrade Araujo. Efeito da musicoterapia em criancas com sindrome alcoolica fetal e sindrome de Williams. 2015. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

9.
André Anjos da Silva. ACOMPANHAMENTO DAS GESTANTES EXPOSTAS AO VÍRUS H1N1, OSELTAMIVIR E VACINAÇÃO CONTRA INFLUENZA A (H1N1) NO RIO GRANDE DO SUL. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

10.
Fernanda Sales Luiz Vianna. Talidomida no Brasil: Farmacovigilancia, Teratogenese e Farmacogenetica. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

11.
marcelo zagonel de oliveira. ANÁLISE GEO-ESPACIAL DE SOBRENOMES EM GENÉTICA MÉDICA POPULACIONAL NO BRASIL. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

12.
Gustavo Schulz Gattino. MUSICOTERAPIA APLICADA À AVALIAÇÃO DA COMUNICAÇÃO NÃO VERBAL DE CRIANÇAS COM TRANSTORNOS DO ESPECTRO AUTISTA: REVISÃO SISTEMÁTICA E ESTUDO DE VALIDAÇÃO. 2012. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

13.
Alexandre Rieger. Variabilidade genetica da hemostasia como fator de risco para as complicacoes micro e macro vaslculares do diabetes mellitus tipo 2. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

14.
Dânae Longo. Influência de polimorfismos em genes do sistema neurotransmissor serotonérgico na determinação do Transtorno Autista. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

15.
Ana Paula Carneiro Brandalize. Análise de variantes genéticas e bioquímicas relacionadas ao metabolismo da homocisteína como fatores de risco para Síndrome de Down. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

16.
Edenir Inez Palmero. Caracterização de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário no Sul do Brasil. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Lavinia Schüler Faccini.

17.
Letícia Becker Homrich Duarte. Genes de Enzimas de Biotransformação e fissuras labio-palatinas em humanos: um estudo da interação genetico-ambiental. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

18.
Lenice Minussi Oliveira. Avaliação prospectiva de mulheres inadvertidamente vacinadas para rubéola: riscos teratogenicos. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

19.
Julio Cesar Loguercio Leite. Estudo dos defeitos congênitos na região metropolitana de Porto Alegre. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

20.
Viviane Ribeiro Campesato. Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas. 2005. 115 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

21.
Wakana Momino. Exposição Materna ao Alcool e Incidência de Sinais Característicos da Síndrome do Alcool Fetal em Adolescentes Infratores e em Escolares de Porto Alegre. 2005. 113 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

22.
Maria Teresa Sanseverino. Avaliação da Medida da Translucência Nucal em Gestantes de Risco. 2005. 0 f. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

23.
Rossana Mizunski Peres. Contaminação Ambiental e Defeitos Congênitos: um estudo no sul e sudeste do Brasil. 2004. 99 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

24.
G L Garcias. Situação atual dos nascimentos na cidade de Pelotas e nível de compreensão popular da causalidade das malformações congênitas: realidade e fantasia. 1999. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

Supervisão de pós-doutorado
1.
danae longo. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Lavinia Schüler Faccini.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
A M P de Navarro. Rubéola Congênita: investigação sobre o conhecimento e informação de mulheres em idade reprodutiva sobre os riscos e prevenção. 1995. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

2.
A P F Caldas. Investigação e aconselhamento genético em casos de cegueira no Rio Grande do Sul. 1994. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

3.
L V da Silva. Avaliaçäo de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos. 1993. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

Iniciação científica
1.
Andre Anjos. Fatores geneticos dos transtornos do espectro autista. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

2.
Vitor Boschi. Contaminação Ambiental e Defeitos Congenitos na Especie Humana. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

3.
Pollyana Almeida dos Santos. Contaminação ambiental e defeitos congenitos na espécie humana. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

4.
Carolina Ribas Nascimento. Fatores de risco teratogênico na população brasileira. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

5.
Camila Janke Lopes. Teratogenese em Humanos: Sistema de Informação sobre teratógenos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

6.
Celia Nickel. Sequencia de Moebius e uso de misoprostol na gestacao. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

7.
Maria Luisa Sanchotene. Avaliação prospectiva de mulheres inadvertidamente vacinadas para rubéola: riscos teratogenicos. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

8.
Leogevildo Pablo Tondello Martins. Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Hcpa. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

9.
Larissa Valency Eneás. Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

10.
Gabriela Gayer. Incidência da Síndrome do Álcool Fetal entre Adolescentes Infratores e em Escolares no Rio Grande do Sul. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

11.
Juliana Becker Borba. Genes de biotransformação e defeitos congênitos na espécie humana. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

12.
Daniel de Freitas Soares. Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT). 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

13.
Marcos Annes Henriques. Amplo fenótipo do autismo: busca de padrões familiares. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

14.
Haley Calcagnotto Santos. Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

15.
Tiago Lansini. Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

16.
Rafaela Ferreira Herman. Risco teratogênico em gestantes inadvertidamente vacinadas para rubéola no Estado do RS. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

17.
S B Matiotii. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

18.
Oswaldo Artigalás. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

19.
Rafaela Ferreira Herman. Avaliação da Medida da Translucência Nucal em Gestantes de Risco. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

20.
Paula Vianna Nunes. Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

21.
R Herrman. Avaliação da medida da translucência nucal em gestantes de risco. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

22.
C Friedrich. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

23.
R D Cabral. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

24.
Livia Andreoni. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

25.
D T Spritzer. Programa Especial da Pesquisa: Produção de Material Didático. Produto: Livro, Manual de Teratogênese. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

26.
C Friedrich. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

27.
D Wofchuck. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

28.
D T Spritzer. Potencial teratogênico do Misoprostol. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

29.
D T Spritzer. Potencial teratogênico do misoprostol. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

30.
L A Pinto. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

31.
M D Araújo. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

32.
S B Brandão. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

33.
G Giacomet. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

34.
A M Couto. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

35.
S B Brandão. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1995. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

36.
D M Reiman. Riscos Reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos em humanos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

37.
M Bremm. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

38.
C Leite. Sistema de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

39.
A Argenta. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

40.
A Mcdonald. Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos. 1993. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

41.
F Pecis. Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

42.
M A P Ferreira. Sistema de Informações Sobre Agentes Teratogênicos. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

43.
C F M de Souza. Sistema de Informações Sobre Agentes Teratogênicos. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

44.
S P Ruschel. Fisiologia e Genética de Padrões Específicos de Grupos de Malformações na Espécie Humana. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

45.
I V D Schwartz. Padrões de Defeitos Múltiplos em Recém-Nascidos: Avaliação Clínica e Epidemiológica. 1991. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

46.
E Tatto. Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos. 1991. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

47.
F S Costa. Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 1991. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

48.
F M F Xavier. Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos. 1990. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

49.
V Wong. Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados a Exposição a Teratógenos. 1990. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

50.
C A Pacheco. Fisiologia e Genética de Padrões Específicos de Grupos de Malformações na Espécie Humana. 1990. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

51.
C E C Correa. Monitorização de Defeitos Congênitos na População de Ribeirão Preto, SP. 1988. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

Orientações de outra natureza
1.
Nina Rodrigues Stein. Disciplina BIO07767 - Genétia Médica. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

2.
Aruza Rodrigues Quintana. Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Graduação. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

3.
Juliana Gil Thomé. Disciplina Bio07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

4.
Márcio Fernandes Chedid. Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.

5.
Renata Faermann. Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.



Inovação



Projeto de extensão

Outros projetos


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
Penchaszadeh V2014Penchaszadeh V ; Schuler-Faccini, Lavínia . Genetics and human rights: Two histories: restoring genetic identity after forced disappearance and identity suppression in Argentina and after compulsory isolation for leprosy in Brazil. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 37, p. 299-304, 2014.

2.
Schüler-Faccini, Lavínia2018Schüler-Faccini, Lavínia. An anthropological view on the emerging threat of Zika virus. LANCET INFECTIOUS DISEASES, v. online, p. 1, 2018.


Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Schuler-Faccini, Lavínia. Projeto Reencontro reaproxima indivíduos que foram separados de suas famílias durante a internação. Unisite - saude, Brasil, p. on-line - on-line, 08 fev. 2012.

2.
Schuler-Faccini, Lavinia. Talidomida, uma medicacao com muitos riscos. Revista do Morhan, Rio de Janeiro, p. 6 - 6.


Apresentações de Trabalho
1.
Gibbon, Sahra ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Aucuna-Alonzo, Victor . Genomics and Public Health: South America and Beyond. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
Schuler-Faccini, L.. Manejo clínico de Zika vírus e as microcefalias. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
Schuler-Faccini, Lavinia; FACCINI, G. ; GIUGLIANI, Roberto ; CASTILLA, E E ; ORIOLI, I. M. ; KRIEGER, H. ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; GARCIA, A. . Quatro Herancas - Genetica Médica Populacional no Brasil. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario).

2.
Schuler-Faccini, Lavinia; Bau, Claiton Henrique Dotto ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; FACCINI, G. ; GARCIA, A. . Efeito Fundador. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Schuler-Faccini, Lavinia; Vianna, Fernanda Sales Luiz . Talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês no Brasil. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Schuler-Faccini, Lavinia; VIANNA, F. S. L. ; Castilla, Eduardo E. . Sindrome da Talidomida Fetal. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
Schuler-Faccini, Lavinia. Pesquisa em Pauta: Autismo. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Schuler-Faccini, Lavinia; MAXIMINO, CLAUDIA M. . Os dois lados da talidomida. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
Schuler-Faccini, Lavinia. Thalidomide-associated birth defects in Brazil revealed. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Schuler-Faccini, Lavinia; MATTE, Úrsula da Silveira . 'Nazi Twins' a Myth: Mengele Not Behind Brazil Boom?. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
Schuler-Faccini, Lavinia; SILVEIRA MATTE, URSULA . http://channel.nationalgeographic.com/channel/videos/nazi-mystery-twins-from-brazil/. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
Schuler-Faccini, Lavinia. Genetica. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

9.
SCHÜLER-FACCINI, L.; BURTON, HILARY . Screening the genes Low- and middle-income countries are catching up on the use of screening for birth defects. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

10.
SCHULER-FACCINI, L; Fock, R . Zika e microcefalia. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

11.
SCHULER-FACCINI, L; Fock, R . TEratógenos. 2018.


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Schuler-Faccini, Lavínia. 25 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2013. (Congresso).

2.
Schuler-Faccini, L.; SANSEVERINO, M. T. V. . 24 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2012. (Congresso).


Redes sociais, websites e blogs
1.
Schuler-Faccini, Lavinia; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, Alberto Mantovani ; VIANNA, F. S. L. . SIAT - Gravidez Segura. 2012; Tema: Informacoes para medicos e pacientes sobre riscos e seguranca do uso de medicamentos na gravidez. (Rede social).

2.
Schuler-Faccini, Lavinia. Sociedade Brasileira de Genetica Medica. 2013; Tema: Genetica Medica. (Rede social).



Outras informações relevantes


1) Presidente da Rede Latino Americana de Genetica Humana (RELAGH) - gestão 2016-2018
2) Assessor Ad hoc CNPq - 2017.
3) Assessor Ad hoc CAPES - 2017
4) Chefe do Serviço de Genética Médica, Hospital de Clinicas de Porto Alegre - atual
5) Consultoria para a ANVISA e para o Programa de Hanseniase do Ministerio da Saude, quanto a Síndrome de Talidomida Fetal - atual
6) Vice-Diretora: Instituto de Biociências, UFRGS - gestão 2013-2016
7) Membro do Comite Gestor do INCT ? Genetica Médica Populacional (INAGEMP) - atual
8) Participação no RENEZIKA ? Rede de Especialistas em Zika ? na elaboração do PROTOCOLO DE ATENÇÃO À SAÚDE E RESPOSTA À OCORRÊNCIA DE MICROCEFALIA RELACIONADA À INFECÇÃO PELO VÍRUS ZIKA, Ministério da Saúde, versão 2017 - atual



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