Gerhard Malnic

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 30/07/2014


Gerhard Malnic concluiu o doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo em 1960. Atualmente é professor titular da Universidade de São Paulo. Publicou 135 artigos em periódicos especializados e 121 trabalhos em anais de eventos. Possui 13 capítulos de livros e 2 livros publicados. Possui 10 itens de produção técnica. Orientou 8 dissertações de mestrado e 18 teses de doutorado nas áreas de Fisiologia e Biofísica. Atua na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Renal. Em suas atividades profissionais interagiu com 96 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos. Em seu currículo Lattes os termos mais freqüentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: Bicarbonato, H-ATPase, Microperfusao, Ph Celular, Acidificacao Urinaria, pH, Potassio, Ion H, Permuta Na/H e Cultura Celular. Foi diretor do Inst. Ciências Biomédicas, e do Inst. Estudos Avançados, da USP. Membro titular, Academia Brasileira de Ciências. Academia de Ciências do Estado de São Paulo, Academia de Ciências da América Latina. Membro, Corpo Editorial: Kidney International, 1972 75; Brazilian Journal Biol.Med. Research, 1981-1991; American Journal of Physiology, Renal, membro Editorial Reviews Board, 1999-2007; Physiological Reviews, Editor Correspondente para a América Latina, 1975 80, 1999-2006. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Gerhard Malnic
Nome em citações bibliográficas
MALNIC, G.;Malnic, G.;Malnic, Gerhard;Gerhard Malnic;Carraro-Lacroix, L.R.;CARRARO-LACROIX, L. R.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.
Av. Prof. Lineu Prestes 1524
Butantan
05508900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917280
Fax: (11) 30917285
URL da Homepage: www.icb.usp.br


Formação acadêmica/titulação


1957 - 1960
Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: ESTUDOS SOBRE O MECANISMO DE EXCRECAO RENAL DE CLORETOS EM REFRONS INDIVIDUAIS DO RATO, Ano de obtenção: 1960.
Orientador: Alberto Carvalho da Silva.
Palavras-chave: Anions; Cloretos; Depuracao; Excrecao Renal; Micropuncao; Micropunicao.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Renal.
1952 - 1957
Graduação em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


1965
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: , Ano de obtenção: 1965.
1962 - 1964
Pós-Doutorado.
Cornell University.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - Atual
Vínculo: Servidor público aposentado, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0

Vínculo institucional

1972 - 2003
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1965 - 1972
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Prof. Livre-docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1959 - 1965
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40

Atividades

9/2003 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

1995 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

1995 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

1972 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

1970 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

1970 - Atual
Ensino, Ciências (Fisiologia Humana), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Pós-graduação em Fisiologia Humana
1968 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ensino de Fisiologia
12/2001 - 9/2003
Direção e administração, Instituto de Estudos Avançados USP, .

Cargo ou função
Diretor de Unidade.
1999 - 11/2001
Direção e administração, Instituto de Estudos Avançados USP, .

Cargo ou função
Vice-Diretor.
1989 - 1993
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

Cargo ou função
Diretor de Unidade.
1986 - 1989
Direção e administração, Instituto de Estudos Avançados USP, .

Cargo ou função
Vice-Diretor.
4/1984 - 5/1988
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
07/1983 - 07/1985
Serviços técnicos especializados .

Serviço realizado
.
1978 - 1981
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.


Linhas de pesquisa


1.
Transporte de íons em células epiteliais
2.
Secreção de potássio em túbulos distais: fatores reguladores.
3.
Transporte de H em túbulos renais de rim de rato.
4.
Regulação do pH celular em células intestinais: papel de enterotoxinas.
5.
Fisiologia Renal
6.
Transporte de ions - H e K


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Papel do trocador Na+/H+ isoforma 3 do túbulo proximal na retenção aguda de sódio e água após 24 horas de privação de água: uma resposta à arginina-vasopressina ou ao sistema renina-angiotensina-aldosterona?

Descrição: O sistema renal é o mais importante sistema na manutenção da osmolaridade do líquido extracelular e também um dos mais importantes órgãos relacionados à manutenção do volume extracelular e da pressão arterial. O controle renal da osmolaridade plasmática ocorre através de um complexo mecanismo que realiza o clearance ou retenção de água livre dependendo da necessidade do organismo. Esta função é desempenhada pelo hormônio arginina-vasopressina (AVP) ou hormônio anti-diurético (HAD), que age nos segmentos distais do néfron, de acordo com os conhecimentos atuais. Apesar dos rins serem capazes de realizar a reabsorção de água dissociada da reabsorção de solutos, muitas vezes situações de aumento da osmolaridade ocorrem em paralelo a perdas de volume - caso das desidratações hipovolêmicas. Assim, em situações de privação de água, tanto os mecanismos renais do controle do conteúdo de sódio quanto de água são ativados em paralelo e podem gerar sobreposição de efeitos e de sinalização. Acredita-se atualmente que o NHE3 apresenta certa importância na manutenção do volume extracelular. Apesar disso, ainda não há nenhum estudo sobre o efeito da privação de água sobre a função do NHE3 apesar da descoberta do receptor para a AVP no túbulo proximal. Existe também certa incerteza quanto ao papel deste transportador no processo de retenção de sódio e volume e também quais hormônios estariam envolvidos nesse processo: se apenas o SRAA é capaz de modular o NHE3, uma vez que é fato que a AGII atua sobre este, ou se a AVP também é capaz de modulá-lo em condições fisiológicas ou após a privação de água. O entendimento dos efeitos da privação de água na função renal é fundamental para a implementação de terapias de reidratação em países em que parte da população sofre com a falta de água, como no nordeste do Brasil, que podem levar o individuo a prolongada privação de água. O objetivo deste trabalho é o de definir o papel do NHE3 expresso no túbulo proximal na retenção de sódio e volume frente à privação de água. Pretendemos determinar se a AVP é capaz de modular a atividade do NHE3 e o papel deste hormônio na modulação do trocador após a privação de água. Por fim, pretendemos definir se o sistema renina-angiotensina-aldosterona também modula a atividade do NHE3 nesta condição.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Gerhard Malnic - Integrante / Thaissa Dantas Pessoa - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2014 - Atual
Efeito do GLP-1 secretado pela célula L do intestino no período pós-prandial sobre a atividade do trocador Na+/H+ do túbulo proximal renal

Descrição: Os rins são órgãos com importante papel na manutenção da homeostase do organismo, sendo responsáveis pela manutenção do volume e da composição do liquido extracelular. Os rins apresentam diversos transportadores para substâncias orgânicas, entre elas a glicose (GLU), aminoácidos e ureia. Os transportadores para glicose e aminoácidos são expressos exclusivamente no túbulo proximal (TP), sendo este segmento essencial para a reabsorção destes nutrientes. Além da importância para a manutenção da glicemia e reabsorção de nutrientes, este segmento também apresenta importante função reabsortiva de bicarbonato de sódio. Esta função é majoritariamente realizada via trocador Na+/H+ isoforma 3 (NHE3). Experimentos recentes realizados em nosso laboratório utilizando a técnica de microperfusão estacionária "in vivo" demonstraram que o NHE3 é estimulado pela perfusão de uma solução de glicose 5mM comparado à perfusão de uma solução sem glicose ou de seu análogo não metabolizável ( -MG) e que tal efeito estimulatório depende da glicólise. Além disso, estudos demonstraram que o NHE3 é fortemente modulado pelo peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), além de possuir interação física proteína-proteína com a DPP-IV. O GLP-1 apresenta um efeito oposto ao da glicose 5mM, uma vez que promove inibição do NHE3 no TP, que é acompanhada por natriurese e diurese. Com base nos experimentos do nosso laboratório com glicose 5 mM e sendo o GLP-1 um hormônio liberado pelos enterócitos no período pós-prandial, fica clara a possível existência de dois eixos distintos relacionados à homeostase glicêmica capazes de modular a atividade do NHE3. No primeiro, a glicose captada ao longo do dia seria responsável pela manutenção da atividade do NHE3 e poderia atuar como um sinalizador do status energético do organismo. No segundo, o GLP-1 secretado pelo intestino no período pós-prandial, atuaria como um sinalizador do consumo de nutrientes e eletrólitos, entre eles o sódio, promovendo natriurese e controlando, assim, o volume e o conteúdo de sódio após as refeições. Além disso, sabe-se que o efeito natriurético do GLP-1 ocorre em paralelo com a excreção de bicarbonato, o que poderia ser um importante mecanismo de excreção de excesso de base que ocorre no período pós-prandial devido à produção do ácido gástrico. Apesar de existirem fortes evidências que o GLP-1 é capaz de promover natriurese e diurese, e que estes efeitos ocorrem através da modulação do NHE3, não existe nenhum estudo que comprove o papel da secreção fisiológica do GLP-1 na homeostase de sódio e bicarbonato no período pós-prandial nem seu papel fisiológico na modulação do NHE3. O conhecimento dos efeitos endógenos do GLP-1 nos rins é essencial para que o uso de fármacos análogos seja realizado de forma segura. O objetivo do presente trabalho é o de determinar se existe uma relação funcional entre a captação de nutrientes no intestino, a secreção intestinal de GLP-1 (e sua ligação ao GLP1R no TP) e a eliminação de sódio e bicarbonato. É nosso interesse avaliar o papel do GLP-1 endógeno na atividade do NHE3 e determinar o papel destes na excreção de bicarbonato de sódio no período pós-prandial...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Gerhard Malnic - Coordenador / Pessoa, Thaissa Dantas - Integrante / Priscilla Marys C. dos Santos - Integrante / Michelle Sousa Agostinho - Integrante.
2013 - Atual
Efeitos da sinvastatina e do sildenafil na atividade do NHE3

Descrição: Os fármacos Sinvastatina e Sildenafil modulam a atividade de proteínas e moléculas envolvidas com a sinalização intracelular. A Sinvastatina é uma molécula da família das estatinas, que são inibidores da 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzima A redutase. Além desta função, atualmente também se atribuiu a Sinvastatina um efeito inibitório na via da Rho GTPase (família de proteínas que inclui a Rac1, Cdc42 e a RhoA) e suas proteínas acessórias. O Sildenafil, por sua vez, é um inibidor da PDE5, uma cGMP phosphodiesterase. No tecido renal tanto a Rho GTPase quanto a PDE5 são expressas, e possuem papel fisiológico e patofisiológico neste tecido. Estudos recentes verificaram que as duas drogas promovem o aumento da inserção de aquaporina 2 (AQP2) no ducto coletor de ratos Brattleboro (linhagem que apresenta diabetes insipidus neurogênica). Este efeito é acompanhado de retenção de água, aumento da osmolaridade urinária e diminuição do fluxo urinário frente à administração de Sinvastatina. Porém, o Sidenafil não é capaz de aumentar a osmolaridade urinária e reduzir o fluxo urinário nestes animais. (Bouley et al, 2005; Li et al, 2011). Acredita-se que o Sildenafil, apesar de promover a inserção de aquaporinas 2 no ducto coletor, promove natriurese, o que poderia antagonizar o efeito anti-diurético produzido pela inserção apical de aquaporinas. Porém, não há nenhum estudo que tenha determinado qual o transportador envolvido na retenção ou excreção de Na+ frente ao tratamento com Sinvastatina e Sildenafil, respectivamente. Nos rins, o túbulo proximal é o local no qual 70% do sódio filtrado ao longo do dia são reabsorvidos. A maior parte do sódio é reabsorvido através do NHE3 e sua importância fisiológica para a regulação do volume extracelular se tornou evidente após o desenvolvimento de camundongos knockout para esta proteína. Assim, o objetivo do presente estudo é o de definir se a Sinvastatina promove retenção de sódio e volume estimulando o NHE3, enquanto o Sildenafil promove excreção de sódio, natriurese e perda de volume inibindo o NHE3 em túbulos renais in vivo e em células OKP em cultura. Além disso, pretendemos determinar os mecanismos moleculares pelos quais estas drogas modulam esta importante proteína relacionada à homeostase de volume, tal como: 1) as vias de sinalização intracelulares envolvidas; 2) a dependência de modulação da exocitose e/ou endocitose do NHE3; 3) a modulação do turnover. Pretendemos também investigar se o tratamento com estas duas drogas é capaz de alterar a excreção renal de água e sódio in vivo, e se outros transportadores de Na+ expressos ao longo do néfron estão envolvidos na natriurese (promovida pelo Sildenafil) ou na retenção de sódio (envolvida no efeito da Sinvastatina), tais como, o ENac e o NKCC...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Gerhard Malnic - Coordenador / Pessoa, Thaissa Dantas - Integrante / Priscilla Marys C. dos Santos - Integrante / Michelle Sousa Agostinho - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular/Especialidade: Transporte Por Membranas.


Idiomas


Alemão
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Italiano
Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2000
Ordem Nacional do Mérito Científico - Grã Cruz, Governo Federal.
1995
Medalha G.A. Borelli, Universidade Frederico II, Napoles.
1995
Ordem Nacional do Mérito Científico - Comendador, Governo Federal.
1979
MEMBRO TITULAR, Academia Brasileira de Ciências/ABC.
1976
MEMBRO FUNDADOR, ACADEMIA DE CIENCIAS DO EST. S. PAULO.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:220
Total de citações:4021
Fator H:31
Malnic,G.  Data: 15/03/2013

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CRAJOINAS, RENATO O.2014CRAJOINAS, RENATO O. ; PESSOA, THAISSA D. ; RODRIGUES, MARILIZA V. ; Malnic, Gerhard ; GIRARDI, ADRIANA C. C. . Changes in the activity and expression of protein phosphatase-1 accompany the differential regulation of NHE3 before and after the onset of hypertension in spontaneously hypertensive rats. Acta Physiologica (Print), v. 0000, p. n/a-n/a, 2014.

2.
PESSOA, T. D.2014PESSOA, T. D. ; CAMPOS, L. C. G. ; CARRARO-LACROIX, L. ; Girardi, A. C. C. ; Malnic, G. . Functional Role of Glucose Metabolism, Osmotic Stress, and Sodium-Glucose Cotransporter Isoform-Mediated Transport on Na+/H+ Exchanger Isoform 3 Activity in the Renal Proximal Tubule. Journal of the American Society of Nephrology, v. 0000, p. 0000-0000, 2014.

3.
OLIVEIRA-SOUZA, M.2013OLIVEIRA-SOUZA, M. ; MORETHSON, P. ; Malnic, G. ; MELLO-AIRES, M. . ANP impairs the dose-dependent stimulatory effect of ANG II or AVP on H+-ATPase subcellular vesicle trafficking. Open Journal of Molecular and Integrative Physiology, v. 03, p. 95-103, 2013.

4.
LESSA, L. M. A.2012LESSA, L. M. A. ; Carraro-Lacroix, L. R. ; CRAJOINAS, R. O. ; BEZERRA, C. N. ; DARIOLLI, R. ; Girardi, A. C. C. ; FONTELES, M. C. ; Malnic, G. . Mechanisms underlying the inhibitory effects of uroguanylin on NHE3 transport activity in renal proximal tubule. American Journal of Physiology. Renal Physiology, v. 303, p. F1399-F1408, 2012.

5.
QUEIROZ-LEITE, GABRIELLA D.2012QUEIROZ-LEITE, GABRIELLA D. ; CRAJOINAS, RENATO O. ; NERI, ELIDA A. ; BEZERRA, CAMILA N. A. ; GIRARDI, ADRIANA C. C. ; REBOUÇAS, NANCY AMARAL ; Malnic, Gerhard . Fructose Acutely Stimulates NHE3 Activity in Kidney Proximal Tubule. Kidney & Blood Pressure Research, v. 36, p. 320-334, 2012.

6.
Leite-Dellova,D.C.2011Leite-Dellova,D.C. ; MALNIC, G. ; Oliveira-Souza,M. ; MELLO-AIRES, M. . Genomic and nongenomic stimulatory effect of aldosterone on H+-ATPase in proximal S3 segments. American Journal of Physiology. Renal, Fluid and Electrolyte Physiology (Cessou em 1996. Cont. ISSN 1931-857X American Journal of Physiology. Renal Ph, v. 300, p. F682-F691, 2011.

7.
INOUE, B. H.2011INOUE, B. H. ; DOS SANTOS, L. ; PESSOA, T. D. ; ANTONIO, E. L. ; PACHECO, B. P. ; SAVIGNANO, F. A. ; Carraro-Lacroix, L. R. ; TUCCI, P. J. ; Malnic, G. ; Girardi, A. C. C. . Increased NHE3 abundance and transport activity in renal proximal tubule of rats with heart failure. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, v. 302, p. R166-R174, 2011.

8.
CRAJOINAS, R. O.2011CRAJOINAS, R. O. ; LESSA, L. M. A. ; ORICCHIO, F. T. ; Malnic, G. ; PESSOA, T. D. ; PACHECO, B. P. M. ; Girardi, A. C. C. . Mechanisms mediating the diuretic and natriuretic actions of the incretin hormone glucagon-like peptide-1. American Journal of Physiology. Renal Physiology, v. 301, p. F355-F363, 2011.

9.
CARRARO-LACROIX, L. R.2010CARRARO-LACROIX, L. R. ; Malnic, G. . Acid-base transport by the renal distal nephron.. JN. Journal of Nephrology (Milano. 1992), v. 23, p. S19-S27, 2010.

10.
CRAJOINAS, R. O.2010CRAJOINAS, R. O. ; Carraro-Lacroix, L. R. ; Malnic, G. ; LESSA, L. M. A. ; ROSSONI, L. V. ; Girardi, A. C. C. ; PACHECO, B. P. M. ; DAVEL, A. P. C. . Posttranslational mechanisms associated with reduced NHE3 activity in adult vs. young prehypertensive SHR. American Journal of Physiology. Renal, Fluid and Electrolyte Physiology (Cessou em 1996. Cont. ISSN 1931-857X American Journal of Physiology. Renal Ph, v. 299, p. F872-F881, 2010.

11.
CARRARO-LACROIX, LUCIENE R.2010CARRARO-LACROIX, LUCIENE R. ; PESSOA, THAÃ SSA D. ; LESSA, LUCÃ LIA M.A. ; BEZERRA, CAMILA N.A. ; GIRARDI, ADRIANA C.C. ; Malnic, Gerhard ; SOUZA-MENEZES, JACKSON ; MORALES, MARCELO M. . Role of CFTR and ClC-5 in Modulating Vacuolar H+-ATPase Activity in Kidney Proximal Tubule. Cellular Physiology and Biochemistry (Online), v. 26, p. 563-576, 2010.

12.
CARRARO-LACROIX, L. R.2009CARRARO-LACROIX, L. R. ; GIRARDI, A. C. ; MALNIC, G. . Long-term regulation of vacuolar H(+)-ATPase by angiotensin II in proximal tubule cells. Pfluegers Archiv, v. 458, p. 969-979, 2009.

13.
Carraro-Lacroix, L. R.2009Carraro-Lacroix, L. R. ; MALNIC, G. ; Girardi, A. C. C. . Regulation of Na+/H+ exchanger NHE3 by glucagon-like peptide 1 receptor agonist exendin-4 in renal proximal tubule cells. American Journal of Physiology. Renal, Fluid and Electrolyte Physiology (Cessou em 1996. Cont. ISSN 1931-857X American Journal of Physiology. Renal Ph, v. 297, p. F1647-F1655, 2009.

14.
CARRARO-LACROIX, L. R.2009CARRARO-LACROIX, L. R. ; LESSA, L.M.A. ; FERNANDEZ, R. ; Malnic, G. . Physiological implications of the regulation of vacuolar H+-ATPase by chloride ions. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 42, p. 155-163, 2009.

15.
LESSA, L.M.A.2009LESSA, L.M.A. ; FONTELES, M.C. ; Malnic, G. ; AMORIM, J.B.O. . Effect of renoguanylin on hydrogen/bicarbonate ion transport in rat renal tubules. Regulatory Peptides (Print), v. 157, p. 37-43, 2009.

16.
BELTRÃ N, ANA ROSA2008BELTRÃ N, ANA ROSA ; Malnic, Gerhard ; HIRAKI, YUMI ; RAMÃ REZ, MARCO ANTONIO ; CARRARO-LACROIX, LUCIENE R. ; REBOUÃ AS, NANCY AMARAL . NHE1, NHE2, and NHE4 contribute to regulation of cell pH in T84 colon cancer cells. Pfluegers Archiv, v. 455, p. 799-810, 2008.

17.
Girardi, A. C. C.2007Girardi, A. C. C. ; FUKUDA, L. E. ; ROSSONI, L. V. ; Malnic, G. ; REBOUCAS, N. A. . Dipeptidyl peptidase IV inhibition downregulates Na+-H+ exchanger NHE3 in rat renal proximal tubule. American Journal of Physiology. Renal, Fluid and Electrolyte Physiology (Cessou em 1996. Cont. ISSN 1931-857X American Journal of Physiology. Renal Ph, v. 294, p. F414-F422, 2007.

18.
TARARTHUCH, A.L.2007TARARTHUCH, A.L. ; FERNANDEZ, R. ; Malnic, G. . Cl- and regulation of pH by MDCK-C11 cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 40, p. 687-696, 2007.

19.
BAILEY, Matthew2006BAILEY, Matthew ; CANTONE, Alessandra ; YAN, Q ; MACGREGOR, G G ; LENG, Q ; AMORIM, José Bo ; WANG, Tong ; HEBERT, Steven C ; GIEBISCH, Gerhard ; MALNIC, G. . Maxi-K channels contribute to urinary potassium excretion in the ROMK-deficient mouse model of Type II Bartter's syndrome and in adaptation to a high-K diet. Kidney International, New York, v. 70, n.1, p. 51-59, 2006.

20.
CARRAROLACROIX, L. R.2006CARRAROLACROIX, L. R. ; MALNIC, G. . Signaling pathways involved with the stimulatory effect of angiotensin II on vacuolar H+-ATPase in proximal tubule cells. Pfluegers Archiv, Heidelberg, v. 452, p. 728-736, 2006.

21.
AMORIM, JOSÃ BENEDITO OLIVEIRA2006AMORIM, JOSÃ BENEDITO OLIVEIRA ; LESSA, LUCILIA M.A. ; MUSA-AZIZ, RAIF ; FONTELES, MANASSÃ S CLAUDINO ; Malnic, Gerhard . Effect of uroguanylin on potassium and bicarbonate transport in rat renal tubules. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Online), v. 84, p. 1003-1010, 2006.

22.
CARRARO-LACROIX, L. R.2006CARRARO-LACROIX, L. R. ; RAMÃ REZ, MARCO ANTONIO ; ZORN, T.m.t. ; REBOUÇAS, Nancy A ; Malnic, G. . Increased NHE1 expression is associated with serum deprivation-induced differentiation in immortalized rat proximal tubule cells. American Journal of Physiology. Renal, Fluid and Electrolyte Physiology (Cessou em 1996. Cont. ISSN 1931-857X American Journal of Physiology. Renal Ph, v. 291, p. F129-F139, 2006.

23.
SOUZA, M. Oliveira2004SOUZA, M. Oliveira ; AZIZ, Raif Musa ; MALNIC, G. ; MELLO-AIRES, M . Arginine Vasopressin stimulates H+-ATPase in MDCK cells via V1 (cell Ca+) and V2 (cAMP) receptors. American Journal of Physiology. Renal Physiology, Bethesda, v. 286, p. F402-F408, 2004.

24.
Amorim, José BO2004Amorim, José BO ; AZIZ, Raif Musa ; AIRES, Margarida de Mello ; MALNIC, G. . Signaling path of the action of AVP on distal K+ secretion. Kidney International, Cambridge, Mass., v. 66, p. 696-704, 2004.

25.
FERNANDEZ, R.2004FERNANDEZ, R. ; PIECHNIK, J ; FABRIS, R ; MALNIC, G. ; FERNANDES, L.C. . Effect of chronic fish oil supplementation on renal function of normal and cachectic rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto, v. 37, n.10, p. 1481-1489, 2004.

26.
AMORIM, J. B. O.2003AMORIM, J. B. O. ; BAILEY, M. A. ; AZIZ, Raif Musa ; GIEBISCH, Gerhard ; MALNIC, G. . Role of luminal anion and pH in distal tubule potassium secretion.. American Journal of Physiology. Renal Physiology, Bethesda, v. 284, n.2, p. F381-F388, 2003.

27.
MALNIC, G.;Malnic, G.;Malnic, Gerhard;Gerhard Malnic;Carraro-Lacroix, L.R.;CARRARO-LACROIX, L. R.2002MALNIC, G. ; AIRES, Margarida de Mello . Distal tubule bicarbonate transport. JN. Journal of Nephrology (Milano), Milano, Italia, v. 15, n.S5, p. S97-S111, 2002.

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MALNIC, G.;Malnic, G.;Malnic, Gerhard;Gerhard Malnic;Carraro-Lacroix, L.R.;CARRARO-LACROIX, L. R.1965MALNIC, G. ; VIEIRA, F. L. ; Enokibara, H. . Effect of Furosemid on chloride and water excretion in single nephrons of the kidney of the rat.. Nature (London), v. 208, p. 80-81, 1965.

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MALNIC, G.;Malnic, G.;Malnic, Gerhard;Gerhard Malnic;Carraro-Lacroix, L.R.;CARRARO-LACROIX, L. R.1964 MALNIC, G. ; Klose, R.M. ; GIEBISCH, G. . Micropuncture study of renal potassium excretion in the rat.. The American Journal of Physiology, v. 206, p. 674-686, 1964.

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Hastngs, J.W.1963Hastngs, J.W. ; Spudich, J. ; MALNIC, G. . The influence of aldehyde chain length upon the relative quantum yield of the bioluminescence reaction of Sacharomyces fischeri.. The Journal of Biological Chemistry, v. 238, p. 3100-3105, 1963.

134.
MALNIC, G.;Malnic, G.;Malnic, Gerhard;Gerhard Malnic;Carraro-Lacroix, L.R.;CARRARO-LACROIX, L. R.1962MALNIC, G. ; Rocha e Silva, M. ; De Angelis, R.C. ; Carvalho da Silva, A. . Simultaneous excretion of thiamine and thiamine phosphates by the dog.. The American Journal of Physiology, v. 202, p. 1109-1114, 1962.

135.
MALNIC, G.;Malnic, G.;Malnic, Gerhard;Gerhard Malnic;Carraro-Lacroix, L.R.;CARRARO-LACROIX, L. R.1960MALNIC, G. ; Carvalho da Silva, A. ; De Angelis, R.C. ; Gomes, Z.J. . Renal excretion of thiamine by the dog.. The American Journal of Physiology, v. 198, p. 1274-1278, 1960.

136.
MALNIC, G.;Malnic, G.;Malnic, Gerhard;Gerhard Malnic;Carraro-Lacroix, L.R.;CARRARO-LACROIX, L. R.1959MALNIC, G. ; Carvalho da Silva, A. ; De Angelis, R.C. . Quantitative paper chromatography of thiamine in plasma and urine of the dog.. International Journal for Vitamin and Nutrition Research, v. 30, p. 136-147, 1959.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
MALNIC, G. ; MARCONDES, M. . Fisiologia Renal. SAO PAULO: EDITORA PEDAGOGICA E UNIVERSITARIA, 1986. 00236p .

2.
VIEIRA, F. L. ; MALNIC, G. . Biofisica. RIO DE JANEIRO: GUANABARA - KOOGAN, 1981. 00374p .

Capítulos de livros publicados
1.
MALNIC, G. ; MALNIC, G. `. . Homeostase, Regulação e Controle em Fisiologia. In: Margarida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. 4aed.Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan Ltda, 2012, v. 1, p. 39-48.

2.
MALNIC, G. . Equilíbrio Ácido-Base. In: Margagrida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. 4aed.Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2012, v. 1, p. 219-232.

3.
MALNIC, G. . Os Fluídos Biológicos. In: Rui Curi; Joaquim Procopio de Araújo Filho. (Org.). Fisiologia Básica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009, v. 1, p. 3-14.

4.
MALNIC, G. . Organização do Sistema Urinário. In: Rui Curi; Joaquim Procopio de Araujo Filho. (Org.). Fisiologia Básica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009, v. 1, p. 507-519.

5.
MALNIC, G. ; BAILEY, M ; GIEBISCH, Gerhard . Control of Renal Potassium Excretion. In: Brenner, B.M.. (Org.). The Kidney. 7ed.Philadelphia: Saunders, 2004, v. 1, p. 453-495.

6.
MALNIC, G. ; MUTO, S. ; GIEBISCH, Gerhard . Regulation of potassium excretion. In: Donald Seldin; Gerhard Giebisch. (Org.). The Kidney, Physiology and Pathophysiology. 3aed.New York: Raven Press, 2000, v. 1, p. in-press.

7.
MALNIC, G. . Compartimentalização dos fluidos do organismo. In: Margarida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 1999, v. , p. 3-6.

8.
MALNIC, G. . Homeostase, regulação e controle em Fisiologia.. In: Margarida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. 2aed.Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 1999, v. 1, p. 7-16.

9.
MALNIC, G. . Acidificación Urinaria. In: Manuel Martinez Maldonado; J.L. Rodicio; J. Herrera Acosta. (Org.). Tratado de Nefrologia. 2aed.Madrid: Ediciones Norma, 1993, v. 1, p. 121-146.

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11.
KOEPPEN, B. ; GIEBISCH, G. ; MALNIC, G. . Mechanism And Regulation Of Renal Tubular Acidification. In: D. Seldin; G. Giebisch. (Org.). THE KIDNEY: PHYSIOLOGY AND PATHOPHYSIOLOGY, VOL. II.. NEW YORK: RAVEN PRESS, 1985, v. , p. 1491-1525.

12.
MALNIC, G. ; COSTA-SILVA, V. L. ; CAMPIGLIA, S. S. ; AIRES, M. M. . Tubular Permeability To Buffer Components As A Determinant Of Net H Ion Fluxes.. In: E. Boulpaep. (Org.). CURRENT TOPICS IN MEMBRANE TRANSPORT VOL. 13. NEW YORK: ACADEMIC PRESS, 1980, v. 13, p. 0257-0264.

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BANK, N. ; MALNIC, G. . Effect Of Urinary Alkalimization On Renal Phosphate Reabsorption. In: S.O. Massry; H. Fleisch. (Org.). RENAL HANDLING OF PHOSPHATE. NEW YORK: PLENUM, 1980, v. , p. 0209-0241.

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MALNIC, G. ; GIEBISCH, G. . Cellular Aspects Of Renal Tubular Acidification. In: G. Giebisch; D.C. Tosteson; H. H. Ussing. (Org.). MEMBRANE TRANSPORT IN BIOLOGY.. BERLIM: SPRINGER, 1979, v. , p. 0299-0355.

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Resumos expandidos publicados em anais de congressos
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Resumos publicados em anais de congressos
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2.
Rossetto, G.D. ; Queiroz-Leite, G.D. ; Crajoinas, R.O. ; Omae, S.V. ; MALNIC, G. ; GIRARDI, A. C. . Angiotensin II decreases the levels of PKA-mediated NHE3 phosphorylation in renal proximal tubule.. In: Experimental Biology (FASEB), 2012, San Diego. Abstracts, FASEB. San Diego: FASEB, 2012. v. 1. p. 273-273.

3.
Queiroz-Leite, G.D. ; Crajoinas, R.O. ; Neri, E.A. ; Bezerra, C.N.A. ; GIRARDI, A. C. ; REBOUÇAS, N.A. ; MALNIC, G. . Fructose as a modulator of proximal tubule H+ transport.. In: Experimental Biology (FASEB), 2012, San Diego. Abstracts FASEB. San Diego: FASEB, 2012. v. 1. p. 273-273.

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5.
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6.
Pacheco, B.P.M. ; Crajoinas,R.O. ; Orichio, F.T. ; LESSA, L.M.A ; Malnic, G. ; GIRARDI, A. . Glucagon-like peptide-1 induces diuresis and natriuresis in rats by both hemodynamic and tubular mechanisms. In: Federation of American Societies of Experimental Biology (FASEB), 2011, Washington. Experimental Biology 2011, 2011. p. 204-204.

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Artigos aceitos para publicação
1.
LIMA, V. ; CRAJOINAS, R. ; CARRARO-LACROIX, L. R. ; GODINHO, A. ; DIAS, J. ; GIRARDI, ADRIANA C. C. ; FONTELES, M.C. ; MALNIC, G. ; Lessa, L.M. . Uroguanylin inhibits H-ATPase activity and surface expression in renal distal tubules by a PKG dependent pathway.. American Journal of Physiology. Renal Physiology, 2014.



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Priscilla Marys Costa dos Santos. Efeitos da sinvastatina e do sildenafil na atividade do NHE3. Início: 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Michelle Sousa Agostinho. Efeito do GLP-1 secretado pela célula L do intestino no período pós-prandial sobre a atividade do trocador Na+/H+ do túbulo proximal renal. Início: 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Thaissa Dantas Pessoa. Papel do trocador Na+/H+ isoforma 3 do túbulo proximal na retenção aguda de sódio e água após 24 horas de privação de água: uma resposta à arginina-vasopressina ou ao sistema renina-angiotensina-aldosterona?. Início: 2014. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Thaissa Dantas Pessoa. Regulação do permutador Na/H apical, NHE3, e sua interação com SGLT1 em túbulo proximal renal "in vivo" e "in vitro". 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

2.
Ricardo Fernandez. PAPEL DAS ATPASES SECRETORAS DE H NO TUBULO DISTAL CORTICAL DE RATO. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

3.
SANDRO VESTRI. MECANISMOS DE TRANSPORTE DE POTASSIO ATRAVES DO EPITELIO DE TUBULO PROXIMAL DE RIM DE RATO. 1992. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

4.
MIGUEL JOSE LOPES. ACIDIFICACAO EM TUBULOS DISTAIS CORTICAIS NO RATO. ESTUDO COM MICROELETRODOS DE RESINA DE TROCA IONICA.. 1988. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

5.
DAVI TEODORO FERANANDES. MODELAGEM MATEMATICA DE ACIDIFICACAO TUBULAR RENAL. 1987. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

6.
ABRAHAM HAMAOUI. Efeito do Anion Na Acidificacao Urinaria Em Acidose Metabolica e Respiratoria No Rato.. 1980. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

7.
A. C. CASSOLA. AVALIACAO DA PERMEABILIDADE DO EPITELIO DE NEFRONS CORTICAIS DE RATO A IONS H POT.+ E FOSFATO.. 1974. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

8.
EDISON GARCIA FILHO. PH EM CAPILARES PERITUBULARES CORTICAIS DE RIM DE RATO.. 1974. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gerhard Malnic.

Tese de doutorado
1.
Thaissa Dantas Pessoa. Efeito da glicose e da atividade do co-transportador Na/glicose , isoformas 1 e 2, sobre o trocador Na/H isoforma 3 em túbulos proximais.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

2.
Lucilia Maria Abreu Lessa. Efeito da Uroguanilina sobre o transporte de hidrogênio em túbulos renais de rins de rato e em linhagens de células proximais e distais... 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

3.
Luciene Regina Carraro Lacroix. Mecanismos e Regulação do Transporte de Prótons em Células de Túbulos Proximais de Rato em Cultura. 2006. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

4.
Ana Rosa Beltran Gonzalez. Estudo da isoforma 4 do permutador Na/H em células T84: caracterização funcional e modulação pela enterotoxina termoestácvel de E. coli, Sta.. 2005. 155 f. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

5.
Luciene R CarraroLacroix. Mecanismos de regulação do transporte de protons em células de túbulos proximais de rato em cultura.. 2005. 131 f. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

6.
Ana Lucia Tararthuch. Participação do íon cloreto na regulação do pH intracelular do subtipo C11 de células MDCK. 2003. 79 f. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gerhard Malnic.

7.
Ana Rosa Beltran Gonzalez. Efeito de toxina de E. coli em transporte de H em celulas de colon. 2001. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

8.
Marco Antonio Ramirez Gallardo. Transporte de H em colon. 2000. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

9.
José Benedito Oliveira Amorim. Fatores reguladores da secreção de potássio em túbulo distal cortical de rim de rato.. 1999. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gerhard Malnic.

10.
RICARDO FERNANDEZ PEREZ. ESTUDO DOS MECANISMOS DE TRANSPORTE DE PROTONS E BICARBONATO EM CELULAS DO NEFRO DISTAL DE MAMIFERO: PAPEL DO ION CL-.. 1997. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

11.
ANTONIO BRISOLLA DIUANA. TRANSFERENCIA DE BASE ATRAVES DA MEMBRANA BASO-LATERAL DE TUBULOS CORTICAIS DE RIM DE RATO.. 1986. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gerhard Malnic.

12.
NANCY AMARAL REBOUCAS. DEFEITO DE ACIDIFICAÇAO TUBULAR RENAL INDUZIDO POR MALEATO DE SODIO EM RATOS.. 1983. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gerhard Malnic.

13.
A. C. CASSOLA. EFEITO DA DIFERENCA DE POTENCIAL ELETRICO TRANSEPITELIAL SOBRE A ACIDIFICACAO URINARIA. TESTE DO MODELO DE BOMBA-VAZAMENTO.. 1979. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

14.
Vera. L. COSTA SILVA. PAPEL DO TAMPAO LUMINAL NA ACIDIFICACAO TUBULAR EM RIM DE MAMIFERO.. 1979. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

15.
F. ZALADEK GIL. Efeito da Anfotericina B. Sobre A Acidificacao Tubular Renal do Rato.. 1979. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

16.
EDISON GARCIA FILHO. PAPEL DA DIFERENCA DE POTENCIAL TRANSEPITELIAL NA EXCRECAO RENAL DE POTASSIO. 1978. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gerhard Malnic.

17.
A. G. LOPES. Transientes de Voltagem Em Tubulos Cortais de Rim de Rato.. 1976. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Gerhard Malnic.

18.
MARGARIDA DE MELLO AIRES. ESTUDO DA FUNCAO DE NEFRONS INDIVIDUAIS NA ALCALOSE HIPOCLOREMICA DO RATO.. 1969. Tese - Faculdade de Medicina, . Orientador: Gerhard Malnic.

19.
FRANCISCO LACAZ VIEIRA. ESTUDOS SOBRE A EXCRECAO RENAL DE IONS H EM NEFRONS INDIVIDUAIS DE RATO, POR MEIO DE UM MICROELETRODO DE ANTIMONIO.. 1967. Tese - Faculdade de Medicina, . Orientador: Gerhard Malnic.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Luciene Regina Carraro Lacroix. 2009. Universidade de São Paulo, . Gerhard Malnic.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
MALNIC, G. ; MALNIC, G. `. . Homeostase, Regulação e Controle em Fisiologia. In: Margarida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. 4aed.Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan Ltda, 2012, v. 1, p. 39-48.

2.
MALNIC, G. . Equilíbrio Ácido-Base. In: Margagrida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. 4aed.Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2012, v. 1, p. 219-232.




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