Sandra Regina Georgetti

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  • Última atualização do currículo em 14/08/2018


Possui graduação em Farmácia Bioquímica pelo Centro Universitário Herminio Ometto de Araras (1998), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2004) e doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2007). Atualmente é docente da Universidade Estadual de Londrina. Orientadora permanente do Programa de Pós Graduação em Biotecnologia e Orientadora permanente e vice-coordenadora da comissão do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas. Possui experiência na área de Farmácia, , atuando principalmente no desenvolvimento e avaliação da retenção/permeação cutânea in vitro e avaliação in vivo da eficácia de formulações tópicas adicionadas de antioxidante e na área de análise e controle de qualidade de medicamentos e cosméticos com ênfase em estudos de estabilidade e eficácia de sistemas fotoquimoprotetores. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Sandra Regina Georgetti
Nome em citações bibliográficas
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de ciências Farmacêuticas.
Rodovia Celso Garcia Cid Pr 445 Km 380
86051-990 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 6001
Telefone: (43) 33714565
URL da Homepage: http://www.uel.br


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2007
Doutorado em Ciências Farmacêuticas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja): otimização dos processos de extração e secagem, avaliaçào da atividade antioxidante in vitro e in vivo e estudos de estabilidade química, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Profa. Dra. Maria José Vieira Fonseca.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: antioxidante; enzima; estabilidade; estresse oxidativo; extrato de soja; isoflavonoides.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos / Especialidade: controle de qualidade.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos / Especialidade: radical livre.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
2002 - 2004
Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (Isoflavin Beta®): Estabilidade física, química e permeação cutânea,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Profa Dra. Maria José Vieira Fonseca.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: isoflavonoides; peroxidação lipídica; antioxidante; permeação cutânea; radical livre.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1994 - 1998
Graduação em Farmácia Bioquímica.
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.




Formação Complementar


2013 - 2013
I Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêutica. (Carga horária: 16h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2013 - 2013
Habilidades Sociais Educativas do Professor no con. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2009 - 2009
Nanotecnologia aplicada aos sistemas oftálmicos. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2009 - 2009
Enteric release formulations: targeted pH-dependen. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2008 - 2008
Documentando a qualidade em laboratório. (Carga horária: 32h).
Qualimetria, QUALIMETRIA, Brasil.
2002 - 2002
Inovações Tecnológicas, Tendências e Avaliação da. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Permeação Cutânea In Vitro. (Carga horária: 16h).
Fundação Para Ensino e Pesquisa Em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Pret, FUNDEFARP, Brasil.
2001 - 2001
Procedimentos Técnicos na Manipulação de Cápsulas. (Carga horária: 8h).
Racine, RACINE, Brasil.
1997 - 1997
Planejamento e Montagem de Farmácias e Drogarias. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1997 - 1997
Cosmetologia. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Incompatibilidade Farmacotécnica. (Carga horária: 8h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Processos de Produção de Extratos Fitoterápicos e. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Primeiros Socorros. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1995 - 1995
Dermatologia. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1995 - 1995
Toxicologia- Intoxicações Agudas. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1994 - 1994
Controle de Qualidade de Medicamentos. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1994 - 1994
Princípios Ativos e Plantas Medicinais. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Docente da disciplina de farmacotécnica.

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Docente da diciplina de farmacotécnica

Atividades

07/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Vice-coordenadora do Programa de Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
03/2016 - Atual
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Curso de Farmácia.
03/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pesquisa do Departamento de Ciências Farmacêutias.
01/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais-CEUA-UEL.
03/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Coordenadora da comissão de pesquisa do departamento de ciências farmacêuticas.
07/2007 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica
5EST548 - Habilidades Farmacêuticas I - EPIN
6EST504 ?Habilidades Farmacêuticas II
6EST506 - Habilidades Farmacêuticas IV - Estágio Supervisionado em Farmácia
03/2014 - 03/2016
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
03/2014 - 03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro Titular Representante do Departamento de Ciências Farmacêuticas no Conselho Diretor HU.
08/2013 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Vice-coordenadora da comissão de pesquisa do Centro de Ciências da Saúde.
03/2012 - 03/2014
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
vice-chefe do departamento de ciências farmacêuticas.
03/2012 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro Suplente Representante do Departamento de Ciências Farmacêuticas no conselho Diretor do HU.
03/2012 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pesquisa do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
03/2010 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Integrante do Comitê Assessor do Programa de Iniciação Científica (PROIC).
03/2010 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro Suplente da Câmara de Pesquisa - Comitê Proic Saúde.
03/2008 - 03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
membro da comissão de pesquisa do departamento de ciências farmacêuticas.
06/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro da comissão de manipulação para estruturação da farmácia escola.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Farmacotécnica II, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Maria Vitória Lopes Badra Bentley

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Controle de qualidade de produtos farmacêuticos e cosméticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Maria José Vieira Fonseca.

Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Tecnologia de cosméticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia Campos.

Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Controle de qualidade de produtos farmacêuticos e cosméticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Maria José Vieira Fonseca.

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40

Atividades

07/2006 - 11/2006
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Estágio realizado
PAE na disciplina de Farmacotécnica II.
07/2005 - 11/2005
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Estágio realizado
PAE na disciplina de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos.
07/2003 - 11/2003
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Estágio realizado
PAE na disciplina de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos.
02/2003 - 06/2003
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Estágio realizado
PAE na disciplina de Tecnologia de Cosméticos na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Uniararas, UNIARARAS, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Professor II, Enquadramento Funcional: professor contratado, Carga horária: 9
Outras informações
Disciplinas Ministradas: Tecnologia Farmacêutica I, Controle de Qualidade Físico -Químico I, Física Industrial

Atividades

02/2004 - 07/2004
Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisica Industrial
Tecnologia Farmacêutica
Controle de qualidade físico-químico

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1997
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 60

Vínculo institucional

1997 - 1997
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 60

Atividades

5/1997 - 6/1997
Estágios , Particular, Farmácia Ensino da Faculdade de Farmácia e Bioquímica de Araras.

Estágio realizado
estágio realizado na farmácia de dispensação e manipulação.

Farmaderme-Farmácia de Manipulação, FD, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 1999
Vínculo: farmacêutica co-responsável, Enquadramento Funcional: farmacêutica co-responsável, Carga horária: 40

Atividades

12/1998 - 08/1999
Serviços técnicos especializados , Farmaderme-Farmácia de Manipulação, .

Serviço realizado
co-responsabilidade farmacêutica.

Natufarma-Farmácia de Manipulação e Homeopatia, NT, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2000
Vínculo: farmacêutica co-responsável, Enquadramento Funcional: farmacêutica co-responsável, Carga horária: 40

Atividades

10/1999 - 02/2000
Serviços técnicos especializados , Natufarma-Farmácia de Manipulação e Homeopatia, .

Serviço realizado
co-responsabilidade farmacêutica.

Farmácia Nossa Senhora Aparecida Netfarma, FARMÁCIA-NETFARM, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: farmacêutia responsável, Carga horária: 30

Atividades

2/2000 - 2/2001
Serviços técnicos especializados , Particular, Dispensação.

Serviço realizado
farmacêutica responsável.

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, HC, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1996
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 60

Atividades

12/1995 - 1/1996
Estágios , Público, Departamento de Apoio Técnico Serviço de Atividades Industriais.

Estágio realizado
Estágio na farmácia industrial,passando por todos setores de produção de medicamentos.

Hospital São Francisco da Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Tambaú, HOSPITAL, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: farmacêutica responsável, Carga horária: 30

Atividades

6/2000 - 2/2001
Serviços técnicos especializados , Público, Farmácia Hospitalar.

Serviço realizado
farmacêutica responsável.

Laboratório de Análises Clínicas Vida, LAB.VIDA, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2000
Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40

Atividades

11/1999 - 5/2000
Estágios , Particular, Laboratório de Análises.

Estágio realizado
estágio realizado nos laboratórios de hematologia, microbiologia, bioquímica e fluidos corporais.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos
Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 25/04/2017.
Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear κB (NF-κB) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-κB e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Carolina Bottura - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / Gabriela Amaral - Integrante / Priscila Saito - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos.
Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BIOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 12/03/2018.
Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Renê Oliveira do Couto - Integrante.
2017 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos pró-resolução no controle de doenças inflamatórias, neuropsiquiátricas, neuropatias e dor.
Descrição: Aprovação de Projeto no total de R$ 400.000,00 na chamada Fundação Araucária - PRONEX 02/2016, protocolo 46843. Neste projeto avaliaremos o efeito e mecanismos de ação de diversos lipídeos pró-resolução nos seguintes modelos experimentais: 1) hiperalgesia e inflamação induzidas pela formalina, carragenina e LPS; 2) inflamação e dor abdominal induzidos na colite induzida por ácido acético; 3) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo adjuvante completo de Freund (CFA); 4) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo dióxido de titânio (TiO2); 5) dor neuropática induzida pela constrição crônica do nervo ciático; 6) dor neuropática induzida pela constrição do nervo infra-orbital; 7) neuropatia diabética induzida pela estreptozotocina; 8) hiperalgesia crônica no modelo de células tumorais de Ehrlich; 9) inflamação e estresse oxidativo cutâneos induzidos pela radiação UVB; 10) modelo de psoríase induzida por Imiquimod; 11) lesão hepática induzida pelo acetaminofeno utilizando modelo em peixes; 12) lesão renal induzida pelo diclofenaco sódico; 13) teste de suspensão da cauda; teste do nado forçado, labirinto em cruz elevado e teste do campo aberto para estudo neuropsiquiátricos. Não há evidências do efeito e mecanismos de ação desses lipídeos pró-resolução nesses modelos experimentais exceto para ATLA4 em modelo de dor neuropática (Wang, Z. F. et al., 2014), para PD1 há evidências de sua eficácia em modelo de colite induzido por dextran sulfato de sódio (DSS) (Masterson et al., 2015) e em modelo de dor neuropática (Xu; Liu; et al., 2013). Assim, esses lipídeos pró-resolução foram selecionados considerando o seu potencial terapêutico e o ineditismo científico possibilitado pela experiência deste Núcleo de Excelência nos modelos experimentais descritos acima. Dessa forma, há coerência temática, a avaliação da eficácia terapêutica e mecanismos de ação de lipídeos pé-resolução em modelos de inflamação, dor, doenças neuropsíquicas com cunho inflamatório e modelos de intoxicação induzidos por anti-inflamatórios não esteroidais. Este projeto conta com pesquisadores da UEL e UFPR que trabalharão em colaboração para seu desenvolvimento. Ademais, há participação de diversos alunos de IC, mestrado, doutorado e pós-doutorado.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
BUSCA DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ARTRITE EM PACIENTES COM PRÓTESES ARTICULARES
Descrição: EDITAL CP 01/2016 PROGRAMA PESQUISA PARA O SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE: GESTÃO COMPARTILHADA EM SAÚDE - PPSUS EDIÇÃO 2015 FUNDAÇÃO ARAUCÁRIA-PR / SESA-PR / CNPQ / MS-DECIT, FAIXA C, COM PARTICIPAÇÃO DA UEL, UNIFIL, UNOPAR E ICC/FIOCRUZ-PR. TEMA 2-DOENÇAS NÃO-TRANSMISSÍVEIS. A ARTROPLASTIA SUBSTITUINDO ARTICULAÇÕES DANIFICADAS POR PRÓTESES COMPOSTAS POR BIOMATERIAIS COMO O DIÓXIDO DE TITÂNIO (TIO2) É COMUM. A OSTEOARTRITE, OSTEONECROSE, ARTRITE REUMATOIDE E ARTRITE PSORIÁSICA SÃO EXEMPLOS PARA AS QUAIS A ARTROPLASTIA PODE SER NECESSÁRIA NO DECURSO DA DOENÇA. APESAR DA ARTROPLASTIA SER EFICAZ PARA RESTABELER A INDEPENDÊNCIA FUNCIONAL E CONTROLAR A DOR ARTICULAR, PODE FALHAR DEVIDO AO DESGASTE NATURAL DA PRÓTESE E LIBERAÇÃO DE SEUS COMPONENTES, ACOMETENDO 10-15% DOS PACIENTES QUE SOFREM COM INFLAMAÇÃO ARTICULAR E DOR INTENSAS E OSTEÓLISE NAS REGIÕES DO TECIDO PERI-PROTÉTICO. ASSIM, ESTUDOS QUE BUSQUEM O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA OS PACIENTES SUBMETIDOS A ARTROPLASTIA SÃO NECESSÁRIOS. NESSE SENTIDO, O OBJETIVO DESTE PROJETO É AVALIAR EM MODELO PRÉ-CLÍNICO NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE INDUZIDA POR BIOMATERIAIS DE PRÓTESES COMO O TIO2. AS MOLÉCULAS A SEREM AVALIADAS SÃO OS POLIFENÓIS CURCUMINA, NARINGENINA, HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) E QUERCETINA E OS MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO RESOLVINAS D1 E D2 (RVD1 E RVD2, RESPECTIVAMENTE), MARESINA 1 (MAR1) E LIPOXINA A4 (LXA4). JÁ TEMOS DADOS NO NOSSO LABORATÓRIO SOBRE AS AÇÕES ANTI-INFLAMATÓRIA E ANALGÉSICA DOS FLAVONOIDES, DA CURCUMINA E MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO EM OUTROS MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO. AINDA, DADOS DA LITERATURA TAMBÉM DEMONSTRAM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E DE MODULAÇÃO DA DOR POR LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ADEMAIS, O MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2 JÁ FOI PADRONIZADO EM NOSSO LABORATÓRIO, INCLUSIVE TODAS AS METODOLOGIAS QUE DESCREVEMOS NESTE PROJETO. ASSIM, NESTE PROJETO SERÃO AVALIADOS 2 TIPOS DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS: 1) POLIFENÓIS, QUE POSSUEM PROPRIEDADES ANALGÉSICAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS E MENOS EFEITOS COLATERAIS DO QUE AS TERAPIAS ATUALMENTE DISPONÍVEIS; E 2) COMPOSTOS COM POTENCIAL PROMISSOR PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS COMO OS LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ESTAS ABORDAGENS SERÃO DIVIDAS EM 8 SUBPROJETOS COM ENFOQUE NOS EFEITOS DESTAS MOLÉCULAS NA INFLAMAÇÃO E DOR EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2. SERÁ AVALIADA A CAPACIDADE DESSAS MOLÉCULAS EM INIBIR A DOR E EDEMA ARTICULAR, RECRUTAMENTO CELULAR PARA A ARTICULAÇÃO, ALTERAÇÕES HISTOPATOLÓGICAS, ESTRESSE OXIDATIVO, PRODUÇÃO DE CITOCINAS E MODULAÇÃO DE VIAS DE SINALIZAÇÃO INTRACELULAR COMO OS FATORES DE TRANSCRIÇÃO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA B (NF-ΚB) E FATOR NUCLEAR ERITROIDE 2 (NRF2). IN VITRO SERÁ AVALIADO SE ESTAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS INIBEM A ATIVAÇÃO DO NF-KB E/OU INFLAMASSOMA EM CULTURA DE MACRÓFAGOS. ESPERAMOS DETERMINAR A EFICÁCIA PRÉ-CLÍNICA DESSAS MOLÉCULAS E SEUS MECANISMOS DE AÇÃO NA ARTRITE INDUZIDA PELO TIO2. ASSIM, CONTRIBUIREMOS PARA A MELHORIA DA SAÚDE E QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES SUBMETIDOS À ARTROPLASTIAS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS DE SECAGEM EM EXTRATOS OU FRAÇÕES CONTENDO DITERPENOS E/OU ANTOCIANINAS
Descrição: OXIDAÇÃO É A TRANSFERÊNCIA DE ELÉTRONS DE UM ÁTOMO PARA OUTRO E REPRESENTA UMA PARTE ESSENCIAL DA VIDA AERÓBIA E DO NOSSO METABOLISMO, UMA VEZ QUE O OXIGÊNIO É O ÚLTIMO ACEPTOR NO SISTEMA DE FLUXO DE ELÉTRONS QUE PRODUZ ENERGIA NA FORMA DE ATP, ENTRETANTO, PROBLEMAS PODEM SURGIR QUANDO O FLUXO DE ELÉTRONS TORNA-SE INCOMPLETO, GERANDO RADICAIS. UMA VEZ FORMADO, O RADICAL PODE REAGIR COM OUTRO RADICAL OU COM OUTRA MOLÉCULA POR VÁRIOS TIPOS DE REAÇÕES. O TERMO ?ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO? (EROS) É FREQUENTEMENTE USADO PARA INCLUIR ESPÉCIES DE RADICAIS E NÃO RADICAIS E SÃO CONSTANTEMENTE FORMADAS IN VIVO PODENDO SER EXTREMAMENTE TÓXICAS QUANDO GERADAS EM EXCESSO OU EM MEIO AMBIENTE NÃO APROPRIADO DESTA FORMA, ESTRESSE OXIDATIVO É O TERMO USADO PARA REFERIR O DESEQUILÍBRIO ENTRE FORMAÇÃO DE EROS E A ATIVIDADE DE DEFESA ANTIOXIDANTE. OS COMPOSTOS ANTIOXIDANTES REFEREM-SE ÀS MOLÉCULAS QUE POSSAM DIMINUIR OU BLOQUEAR AS REAÇÕES DE OXIDAÇÃO INDUZIDAS PELOS RADICAIS LIVRES, PODENDO AGIR NO BLOQUEIO DA PROPAGAÇÃO EM CADEIA DOS RADICAIS, QUELANDO ÍONS METÁLICOS DE TRANSIÇÃO OU AINDA ATRAVÉS DA CATÁLISE ENZIMÁTICA NA REDUÇÃO DE PERÓXIDOS. EXISTEM MUITAS EVIDÊNCIAS EPIDEMIOLÓGICAS QUE DIETAS RICAS EM FRUTOS COLORIDOS PODEM REDUZIR A INCIDÊNCIA DE DOENÇAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO, CARDIOVASCULARES, DIABETES E CÂNCER. ESTES EFEITOS PROTETORES PODEM SER ATRIBUÍDOS AOS COMPOSTOS DA CLASSE DOS FLAVONOIDES (ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINA) E DITERPENOS (ÁCIDO CAURENÓICO), A ESTES COMPOSTOS SÃO RELATADAS ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E ANTICANCERÍGENA, PODENDO ESTAR RELACIONADAS ÀS SUAS CAPACIDADES ANTIOXIDANTES, PORÉM ALGUMAS DESTAS PRINCIPALMENTE AS ANTOCIANINAS DEMONSTRAM BAIXA ESTABILIDADE E ATRAVÉS DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYING, UMA TÉCNICA QUE EXERCE INFLUÊNCIA VISANDO A MELHORA NÃO SOMENTE DAS CARACTERÍSTICAS TECNOLÓGICAS, FÍSICAS E QUÍMICAS DOS PRODUTOS OBTIDOS, MAS TAMBÉM SOBRE À ATIVIDADE BIOLÓGICA. DIANTE DO EXPOSTO, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVO A OBTENÇÃO DE EXTRATO DICLOROMETÂNICO DA SPHAGNETICOLA TRILOBATA, VISANDO O FRACIONAMENTO E ISOLAMENTO DO ÁCIDO CAURENÓICO; OBTENÇÃO DE EXTRATOS E/OU FRAÇÕES RICAS EM ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINAS DA JABOTICABA E JAMBOLÃO, REALIZAR A IDENTIFICAÇÃO ESTRUTURAL DO ÁCIDO CAURENÓICO E DAS ANTOCIANINAS/ANTOCINIDINAS ATRAVÉS DE HPLC, RMN E LC-MS; DETERMINAR OS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE/SEQUESTRADORA DE RADICAL LIVRE DE AMBOS OS COMPOSTOS E VERIFICAR A VIABILIDADE DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYER DOS EXTRATOS, FRAÇÕES E/OU DOS COMPOSTOS ISOLADOS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / ELAINE EIKO HOSHINO - Integrante / ELLEN TAKASE TUDISCO - Integrante / LEANDRO MARCONDES ALVES - Integrante / NICLA RENATA LUCCHETTA - Integrante / SILVIA BATISTA MULLER - Integrante.
2015 - Atual
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO E DO EFEITO IN VIVO DO EXTRATO DE CORDIA VERBENÁCEA (ERVA BALEEIRA) ADICIONADO EM NANOEMULSÃO SOBRE A INFLAMAÇÃO E O ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA IRRADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS
Descrição: A PELE É UM TECIDO ALTAMENTE METABÓLICO, POSSUI A MAIOR ÁREA SUPERFICIAL DO CORPO E SERVE COMO PROTEÇÃO FÍSICA, MICROBIOLÓGICA E BIOQUÍMICA PARA OS ÓRGÃOS INTERNOS, SENDO PROVIDA COM UM GRANDE NÚMERO DE MECANISMOS DE DEFESA ANTIOXIDANTE. ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS TÊM APRESENTADO QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA B (UVB) (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR O CÂNCER DE PELE MELANOMA E NÃO MELANOMA, CONSIDERADOS A PATOLOGIA CUTÂNEA MALIGNA MAIS COMUM, E QUE EXERCE UM GRANDE IMPACTO NOS SERVIÇOS DE SAÚDE PÚBLICA, COMO TAMBÉM ELEVADOS GASTOS COM A SAÚDE. TEM SIDO RELATADO QUE OS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) SÃO DEVIDOS PRINCIPALMENTE PELA GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). A EXPOSIÇÃO À RUV PODE PROVOCAR DESEQUILÍBRIO NO BALANÇO OXIDANTE/ANTIOXIDANTE DA PELE, CAUSANDO PREJUÍZOS À SUA INTEGRIDADE E LEVANDO A DIVERSAS ALTERAÇÕES FOTOXIDATIVAS. O USO DE AGENTES BOTÂNICOS PARA PROTEÇÃO DA PELE CONTRA OS EFEITOS BIOLÓGICOS ADVERSOS RESULTANTES DA EXPOSIÇÃO À RUV TEM RECEBIDO IMENSO INTERESSE. ISSO OCORRE DEVIDO AOS ANTIOXIDANTES FENÓLICOS PRESENTES NAS PLANTAS SUPERIORES QUE INIBEM REAÇÕES DE OXIDAÇÃO ATUANDO COMO UM DOADOR DE HIDROGÊNIO E PROPORCIONANDO A FORMAÇÃO DE PRODUTOS NÃO RADICALARES E/OU RADICAIS LIVRES ESTÁVEIS. A CORDIA VERBENACEA, CLASSIFICADA COMO C. CURASSAVICA E POPULARMENTE CONHECIDA COMO ERVA BALEEIRA, É UMA PLANTA PERENE AMPLAMENTE ENCONTADA NA MATA ATLÂNTICA E AO LONGO DAS REGIÕES COSTEIRAS BRASILEIRA. A ANÁLISE FITOQUÍMICA DE PRODUTOS OBTIDOS A PARTIR DE SUAS FOLHAS REVELOU VÁRIOS COMPONENTES IMPORTANTES, COMO FLAVONÓIDES, TRANS-CARIOFILENO, Α-HUMULENO, ÁCIDO ROSMARÍNICO, E OUTROS, DEMOSTRANDO POSSUIR EXCELENTES ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS, ANALGÉSICAS E ANTIMICROBIANAS. OS EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DE EXTRATO DE C. VERBENÁCEA OU DE SEU ÓLEO ESSENCIAL TÊM SIDO EVIDENCIADOS COM SUCESSO EM MODELOS CLÁSSICOS DE INFLAMAÇÃO, ALÉM DE APRESENTAREM UMA TOXICIDADE MUITO BAIXA. APESAR DE EXTENSAS PESQUISAS A RESPEITO DA POSSÍVEL APLICAÇÃO TERAPÊUTICA DO EXTRATO DAS FOLHAS DE C. VERBENACEA, A INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTES E DOS EFEITOS TERAPÊUTICOS TÓPICOS IN VIVO DESTA PLANTA NOS DANOS OXIDATIVOS CUTÂNEOS AINDA NÃO FORAM INVESTIGADOS. EM ADIÇÃO, PRODUTOS TÓPICOS QUE CONTÉM SUBSTÂNCIAS DE ORIGEM VEGETAL APRESENTAM GRANDE ACEITAÇÃO DO PÚBLICO CONSUMIDOR E SE ALIADO À NANOTECNOLOGIA, QUE APRESENTA DIVERSAS VANTAGENS EM RELAÇÃO ÀS FORMULAÇÕES CONVENCIONAIS, PODE TORNAR ESSA FORMULAÇÃO TÓPICA UM IMPORTANTE CAMPO DE ESTUDO DE UM NOVO PRODUTO CONTRA OS DANOS FOTOXIDATIVOS. ASSIM, O PROJETO TEM COMO OBJETO OBTER UM EXTRATO ETANÓLICO DE C. VERBENACEA (ERVA BALEEIRA) E ANALISAR SUA COMPOSIÇÃO QUÍMICA ATRAVÉS DA QUANTIFICAÇÃO DE FLAVONÓIDES E POLIFENÓIS TOTAIS E DA QUANTIFICAÇÃO DO ÁCIDO ROSMARÍNICO POR CROMATOGRAFIA ÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE), ALÉM DA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO DO EXTRATO POR DIFERENTES MÉTODOS. EM ADIÇÃO, SERÁ AVALIADO O EFEITO TERAPÊUTICO TÓPICO IN VIVO DO EXTRATO E DE NANOEMULSÃO ADICIONADA DO MESMO CONTRA O ESTRESSE OXIDATIVO E INFLAMAÇÃO INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB. NESTE MODELO DE IRRADIAÇÃO UVB IN VIVO SERÁ INVESTIGADO SE OS MECANISMOS DE AÇÃO DO EXTRATO ENVOLVEM O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS INTERLEUCINA (IL) -10 E EXPRESSÃO DA SUPERÓXIDO DISMUTASE (SOD) E HEMEOXIGENASE-1 (HO-1), PROTEÇÃO DO ANTIOXIDANTE ENDÓGENO GLUTATIONA REDUZIDA (GSH), DIMINUIÇÃO DA ATIVIDADE DE METALOPROTEINASE E DO RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNFΑ), IL-1Β E INTERFERON-GAMA (IFNΓ), DIMINUIÇÃO DA PRODUÇÃO DE ÂNION SUPERÓXIDO, DA ATIVAÇÃO DO FATOR NUCLEAR KAPPA B (NFΚB) E DA FORMAÇÃO RADICAIS LIVRES..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Yris M. Fonseca - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Clara Ruiz de Souza - Integrante / Carla Menegucci - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / KARINA ZARPELON SILVA - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante.
2015 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DOS COMPOSTOS BIOATIVOS E AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DOS EXTRATOS ETANÓLICOS DOS FRUTOS DE SYZYGIUM CUMINI

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Nilton Syogo Arakawa em 12/05/2016.
Descrição: UM AMPLO NÚMERO DE TRABALHOS APONTA QUE EXISTE UMA RELAÇÃO DIRETA ENTRE DIETA E SAÚDE, E QUE A PRESENÇA DE COMPOSTOS NATURAIS BIOATIVOS TEM CONTRIBUÍDO PARA A REDUÇÃO DE DOENÇAS CRÔNICAS COMO DIABETES, DOENÇAS CARDIOVASCULARES E ALGUNS TIPOS DE CÂNCERES. A PRODUÇÃO EXCESSIVA DE RADICAIS LIVRES DURANTE OS PROCESSOS METABÓLICOS LEVA AO ESTRESSE OXIDATIVO, SENDO A PRINCIPAL CAUSA PARA O SURGIMENTO DESSAS DOENÇAS. O FRUTO JAMBOLÃO É CITADO POR APRESENTAR SIGNIFICATIVA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DEVIDO À PRODUÇÃO DE COMPOSTOS FENÓLICOS. APESAR DO SEU POTENCIAL BIOATIVOS, HÁ POUCOS PRODUTOS DERIVADOS DE JAMBOLÃO NO MERCADO BRASILEIRO E VOLUMES CONSIDERÁVEIS DA FRUTA SÃO PERDIDOS, POR NÃO SER TRADICIONALMENTE CONSUMIDOS NA SUA FORMA IN NATURA, SENDO MAIS UTILIZADOS PARA FINS MEDICINAIS. OS ANTIOXIDANTES AGEM DE FORMA SINERGISTA, POR ISSO FAZ-SE NECESSÁRIO À AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE A PARTIR DE DIVERSAS METODOLOGIAS. DESSA FORMA, O PRESENTE ESTUDO TERÁ COMO OBJETIVO CARACTERIZAR AS PRINCIPAIS MOLÉCULAS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DO JAMBOLÃO, UTILIZANDO-SE ESPECTROMETRIA DE RMN 1H E MASSAS E AVALIAR A ATIVIDADE ANTIOXIDANTE ATRAVÉS DOS MÉTODOS DPPH, ABTS, PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA INDUZIDA POR FE2+, EFEITO ELIMINADOR SOBRE OS RADICAIS LIVRES HIDROXILA, AVALIAÇÃO DA REDUÇÃO-FÉRRICO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE, PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA FERRO-INDEPENDENTE, ATIVIDADE DE FERRO-QUELANTE USANDO O BATOFENANTROLINA (BPS). A PARTIR DO CONHECIMENTO GERADO SOBRE O POTENCIAL DESSA ESPÉCIE É POSSÍVEL AGREGAR VALOR, TER NOVOS PRODUTOS DIFERENCIADOS DO PONTO DE VISTA FUNCIONAL E NUTRICIONAL, TORNANDO INTERESSANTE O APROVEITAMENTO DAS SUAS PROPRIEDADES E DIMINUIR OS DESPERDÍCIOS DESTA PLANTA QUE É AMPLAMENTE ENCONTRADA NO TERRITÓRIO BRASILEIRO..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / NICLA RENATA LUCCHETTA - Integrante / CAROLINE DA ROCHA TONETTI - Integrante / Cristina Fátima Gonzaga da Silva - Integrante / MANOELA DAIELE GONCALVES - Integrante.
2014 - Atual
PRODUÇÃO DE ÁCIDO HIALURÔNICO POR STREPTOCOCCUS ZOOEPIDEMICUS ATCC 39920 EM MELAÇO DE CANA-DE-AÇÚCAR: CARACTERIZAÇÃO E APLICAÇÃO DO PRODUTO.
Descrição: O ÁCIDO HIALURÔNICO É UM POLISSACARÍDEO DE ALTA MASSA MOLAR CONSTITUÍDO DE ÁCIDO D-GLICURÔNICO E N-ACETILGLICOSAMINA. SUAS PROPRIEDADES VISCOELÁSTICA, HIDRATANTE, E ANTIOXIDANTE, FAZEM DO ÁCIDO HIALURÔNICO UM PRODUTO COM INÚMERAS APLICAÇÕES, SENDO A MAIOR DELAS NA INDÚSTRIA DE COSMÉTICOS. A PRODUÇÃO MICROBIANA DO POLÍMERO VEM SUBSTITUINDO O ÁCIDO HIALURÔNICO EXTRAÍDO DA CRISTA DE GALO, DEVIDO AO RISCO DE CONTAMINAÇÃO VIRAL EM PRODUTOS DE ORIGEM ANIMAL. O ÁCIDO HIALURÔNICO MICROBIANO É SINTETIZADO COMO UMA CAPSULA EXTRACELULAR POR STREPTOCOCCUS DO GRUPO A E C DE LANCERFIELD. ESSAS BACTÉRIAS APRESENTAM EXIGÊNCIAS NUTRICIONAIS QUE PODEM SER OBTIDAS DO MELAÇO DE CANA-DE-AÇÚCAR, SUBPRODUTO AGROINDUSTRIAL RICO EM AÇÚCARES, NITROGÊNIO E SAIS. A ECONOMIA DE UM PROCESSO DE FERMENTAÇÃO INDUSTRIAL DEPENDE DO MEIO DE CULTIVO UTILIZADO, LOGO O OBJETIVO DESTE TRABALHO É VIABILIZAR O CUSTO DE PRODUÇÃO DO ÁCIDO HIALURÔNICO UTILIZANDO MELAÇO DE CANA-DE-AÇÚCAR. A ESTRATÉGIA DE OTIMIZAÇÃO ALTERNARÁ ETAPAS DE TRIAGEM E ESCOLHA DE VARIÁVEIS COM ETAPAS DE OTIMIZAÇÃO POR METODOLOGIA DE SUPERFÍCIE DE RESPOSTA. O PRODUTO OBTIDO APÓS AS ETAPAS DE OTIMIZAÇÕES SERÁ CARACTERIZADO E APLICADO EM UMA FORMULAÇÃO TÓPICA PARA AVALIAÇÕES DE SEUS BENEFÍCIOS QUANDO UTILIZADO EM COSMÉTICOS...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Josiane Alessandra Vignoli - Integrante / Hanny Cristina Braga Pereira - Integrante / Nicole Caldas Pan - Integrante / Maria Antônia PC Celligoi - Integrante / Cristiani Baldo da Rocha - Integrante.
2014 - Atual
Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos foto-oxidativos cutâneos induzidos pela radiação UVB em camundongos
Descrição: A exposição diária da pele à radiação ultravioleta pode causar dano direto ao DNA e ocasionar a proliferação de espécies reativas de oxigênio (EROs), conduzindo ao desequilíbrio entre estes radicais livres e as enzimas antioxidantes presentes na epiderme, como a superóxido dismutase (SOD), a catalase (CAT) e a glutationa peroxidase (GPx). Este desequilíbrio leva a um estado definido como estresse oxidativo, o qual pode ser adiado e até mesmo tratado por meio da utilização de produtos com propriedades antioxidantes. Neste contexto podemos destacar a quercetina, um flavonóide encontrado em abundância nos alimentos, o qual tem como característica a alta lipossolubilidade, dificultando sua penetração cutânea e absorção sistêmica. Este flavonóide apresenta diversas atividades biológicas, como ação antialérgica, antineoplásica, antiviral, antimicrobiana, antioxidante e anti-inflamatória e suas propriedades antioxidantes devem-se principalmente à sua capacidade de eliminar radicais livres e quelar metais de transição. Estudos evidenciaram efeitos benéficos do uso tópico de quercetina livre na diminuição dos danos oxidativos causados pela RUV na pele e do uso oral na forma microencapsulada para tratamento de colite em camundongos. No entanto o uso de outras estratégias capazes de aumentar a penetração de quercetina na pele e melhorar a sua biodisponibilidade por via oral devem ser consideradas a fim de otimizar sua ação cutânea. A partir da década de 70 foi introduzido o conceito de sistema de liberação de fármacos (SLF), que permite prever e controlar a velocidade de liberação de um fármaco, prolongando, portanto sua atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. O uso de SLF resulta na otimização da resposta terapêutica, prolongando a eficácia, reduzindo a toxicidade e possíveis efeitos adversos, conduzindo geralmente à redução de dosagem ou freqüência de administração, refletindo de maneira positiva na eficácia terapêutica e na aderência ao tratamento. Assim, a evolução da tecnologia tem permitido a produção de formulações de uso tópico e oral mais eficazes e estáveis. Dentre as propostas tecnológicas para incorporação de substâncias ativas, encontram-se os sistemas multiparticulados como as microcápsulas. A singularidade da microencapsulação é o revestimento de partículas muito pequenas e a possibilidade de utilização destas em ampla variedade de formas farmacêuticas. Em se tratando de produtos de uso tópico a substância ativa, ao invés de ser adicionada diretamente no veículo, ou seja, na forma livre, é microencapsulada em vesículas denominadas microcápsulas. Estas vesículas proporcionam um modo diferente de carrear e distribuir as substâncias ativas, oferecendo vantagens como: 1) proteger o ativo de degradação pelo revestimento formado, 2) proporcionar um maior desempenho da substância ativa na pele por permitir liberação gradual da substância, concomitantemente com o aumento do tempo de contato com a pele, evitando possíveis irritações locais que poderiam ocorrer caso o ativo estivesse livre, isto é, disponível para agir, de uma só vez, 3) aumentar a eficácia de fármacos lipossolúveis quando administrados por via oral. Sendo assim, o desenvolvimento de um sistema de liberação microencapsulado para a veiculação da quercetina permitirá modular a liberação e/ou absorção da mesma, o que poderá otimizar sua eficácia in vivo contra os danos oxidativos na pele causados pela exposição à RUV. Assim este trabalho tem como objetivo avaliar a eficácia terapêutica da quercetina microencapsulada quando administrados via tópica e oral em camundongos, no modelo de lesão cutânea induzida pela radiação UVB...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Georgia Peluci Durante - Integrante.
2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos
Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Vicentini, F.T.M.C. - Integrante / Fonseca, Maria J. V. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe Almeida de Pinho Ribeiro - Integrante / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Georgia Peluci Durante - Integrante.
2014 - Atual
Efeitos terapêuticos e mecanismos de ação de diterpenos nos danos fotoxidativos cutâneos induzidos pela irradiação UVB em camundongos: avaliação do ácido caurenóico, ácido pimaradienóico, ácido diidroabiético, esclareol e manool

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 17/04/2015.
Descrição: A pele está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares. Entre eles, a radiação UV figura como um dos agentes mais nocivos, causando inflamação, lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. O mecanismo provável que explica o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e a mobilização de metais de transição. Portanto, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos cutâneos mediados pela radiação UV. Os diterpenos são metabólitos secundários encontrados em diversas plantas que têm demonstrado considerável atividade biológica na proteção contra os danos causados pelas EROs. Entre os diversos diterpenos existentes, o presente estudo focará em cinco deles: ácido caurenóico, ácido pimaradienóico, ácido diidroabiético, esclareol e manool, cujas atividades antioxidantes já foram demonstradas em outros estudos. Este estudo objetiva determinar os mecanismos de atividade antioxidante in vitro dos diterpenos, bem como seus efeitos terapêuticos e mecanismos de ação quando administrados via oral em camundongos, no modelo de estresse oxidativo cutâneo induzido pela radiação UVB. Dessa forma, será possível estabelecer novas evidências científicas a respeito da utilização e da ação destes compostos e também novas e possíveis abordagens terapêuticas para a prevenção e para o tratamento de patologias cutâneas relacionadas com o estresse oxidativo, como câncer e fotoenvelhecimento. Além das importantes implicações científicas citadas, destacam-se também as sociais e as de saúde coletiva, uma vez que a possível diminuição da incidência de câncer e de danos fotoxidativos resultaria em uma melhora na qualidade de vida da população como um todo, bem como em menores gastos com os atuais medicamentos utilizados para o tratamento dessas doenças...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / CASAGRANDE, R - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Georgia Peluci Durante - Integrante.
2014 - Atual
EXTRAÇÃO DE ÓLEO DE SEMENTES DE UVAS POR ULTRASSOM E MICROENCAPSULAÇÃO POR SPRAY DRYING
Descrição: A INDUSTRIALIZAÇÃO DE UVAS GERA ALGUNS RESÍDUOS, OS QUAIS NEM SEMPRE SÃO REAPROVEITADOS, SENDO AINDA DESCARTADOS DE FORMA INADEQUADA. OS PRINCIPAIS SUBPRODUTOS GERADOS PELAS INDÚSTRIAS PROCESSADORAS DE UVA SÃO OS BAGAÇOS, FORMADO PELAS CASCAS E SEMENTES, OS QUAIS GERALMENTE SÃO DESCARTADOS OU DESTINADOS PARA ALIMENTAÇÃO ANIMAL. PORÉM TAIS SUBPRODUTOS VÊM SENDO ESTUDADOS DEVIDO À SUA COMPOSIÇÃO, E POR APRESENTAREM ELEVADA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. A EXTRAÇÃO DE ÓLEO DAS SEMENTES DE UVA É UMA ALTERNATIVA PARA UTILIZAÇÃO DESTES RESÍDUOS, PODENDO SER UTILIZADO NA INDÚSTRIA ALIMENTÍCIA, FARMACÊUTICA E DE COSMÉTICOS. O PRESENTE TRABALHO PRETENDE OTIMIZAR O PROCESSO DE EXTRAÇÃO DO ÓLEO DAS SEMENTES DE UVA COM HEXANO E APLICAÇÃO DE ULTRASSOM, VISANDO OBTER AS MELHORES CONDIÇÕES DE TEMPERATURA, POTÊNCIA DE ULTRASSOM E TEMPO SOBRE O RENDIMENTO DA EXTRAÇÃO. O ÓLEO EXTRAÍDO NA CONDIÇÃO ÓTIMA SERÁ CARACTERIZADO EM TERMOS DE COMPOSTOS FENÓLICOS, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E COMPOSIÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS. POR FIM, ESTE ÓLEO SERÁ MICROENCAPSULADO POR SPRAY DRYING. A MICROENCAPSULAÇÃO CONSISTE DE UM PROCESSO NO QUAL UM MATERIAL DE INTERESSE É ENVOLTO POR UM AGENTE ENCAPSULANTE, VISANDO PROTEGÊ-LO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO, TAIS COMO UMIDADE, LUZ, OXIGÊNIO, PH, ETC. ALÉM DE AUMENTAR A VIDA-DE-PRATELEIRA DO PRODUTO, ESTE PROCESSO PERMITE CONTROLAR A LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO. NO PRESENTE PROJETO, SERÃO AVALIADOS DIFERENTES TIPOS DE AGENTES ENCAPSULANTES (ISOLADO PROTEICO DE SOJA, MALTODEXTRINA E GOMA ARÁBICA), CONCENTRAÇÕES DE AGENTES ENCAPSULANTES E PROPORÇÕES ENTRE OS MATERIAIS. O PROCESSO DE MICROENCAPSULAÇÃO SERÁ AVALIADO QUANTO AO RENDIMENTO E EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO E AS MICROCÁPSULAS SERÃO CARACTERIZADAS QUANTO AO DIÂMETRO MÉDIO DAS PARTÍCULAS, MORFOLOGIA, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, COMPOSTOS FENÓLICOS E COMPOSIÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / LOUISE EMY KUROZAWA - Coordenador / Bruna Raquel Borger - Integrante.
2013 - 2016
AVALIAÇÃO DOS PEPTÍDEOS BIOATIVOS OBTIDOS POR HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DAS PROTEÍNAS DO ?OKARA
Descrição: NA ELABORAÇÃO DO EXTRATO AQUOSO DE SOJA, OCORRE FORMAÇÃO DE UM RESÍDUO INSOLÚVEL DENOMINADO OKARA. PARA CADA UM QUILO DE SOJA SECA UTILIZADA PARA A PRODUÇÃO DE EXTRATO AQUOSO DE SOJA, CERCA DE UM QUILO DESTE RESÍDUO É GERADO. EM MÉDIA, 23% DE PROTEÍNAS PRESENTES NICIALMENTE NA SOJA ESTÃO PRESENTES NO OKARA. ASSIM, QUANTIDADES SUBSTANCIAIS DESTE MATERIAL RICO EM PROTEÍNAS, FIBRAS E OUTROS CONSTITUINTES IMPORTANTES PARA A DIETA HUMANA SÃO POUCO UTILIZADAS COMO ALIMENTO OU SUB-UTILIZADAS COMO RAÇÃO ANIMAL OU DESCARTADAS, SENDO UM GRANDE DESPERDÍCIO DE SUBSTÂNCIAS NUTRITIVAS QUE PODERIAM SER APROVEITADAS NA ALIMENTAÇÃO HUMANA. DESTA FORMA, A OBTENÇÃO DE NOVOS PRODUTOS A PARTIR DESTE CO-PRODUTO DA INDÚSTRIA DE SOJA PODE REPRESENTAR UMA ALTERNATIVA PARA ESTE SETOR DO PONTO DE VISTA SOCIAL, ECONÔMICO E AMBIENTAL. ASSIM, O OBJETIVO DESTE PROJETO É ESTUDAR O PROCESSO DE HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DAS PROTEÍNAS DO OKARA, VISANDO OBTER PEPTÍDEOS BIOATIVOS. ELE SERÁ DIVIDIDO EM 4 ETAPAS. A PRIMEIRA ETAPA ENVOLVERÁ O ESTUDO DO ISOLAMENTO DAS PROTEÍNAS DO OKARA, VISANDO DETERMINAR O PH, TEMPERATURA E TEMPO DE EXTRAÇÃO DAS PROTEÍNAS. EM UMA SEGUNDA E TERCEIRA FASES, SERÃO REALIZADOS DOIS DELINEAMENTOS COMPOSTO CENTRAL ROTACIONAL (DCCR) 23 UTILIZANDO AS ENZIMAS ALCALASE® E FLAVOURZYME®, RESPECTIVAMENTE, PARA AVALIAR A INFLUÊNCIA DAS VARIÁVEIS TEMPERATURA, RAZÃO ENZIMA:SUBSTRATO E PH SOBRE O GRAU DE HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DAS PROTEÍNAS ISOLADOS DO OKARA. ATRAVÉS DA METODOLOGIA DE SUPERFÍCIE DE RESPOSTA, SERÃO ENCONTRADAS AS CONDIÇÕES ÓTIMAS DE HIDRÓLISE, DE ACORDO COM OS VALORES DE GRAU DE HIDRÓLISE APRESENTADOS..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Elza Iouko Ida - Integrante / LOUISE EMY KUROZAWA - Coordenador.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016
Estudo do processo de hidrólise enzimática das proteínas do okara
Descrição: A proposta do presente projeto é a obtenção de peptídeos bioativos a partir da hidrólise enzimática das proteínas do okara. Através deste processo, busca-se viabilizar uma alternativa para o aproveitamento e agregação de valor a este co-produto, que poderá ser utilizado como ingrediente pela indústria alimentícia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Elza Iouko Ida - Integrante / LOUISE EMY KUROZAWA - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Efeitos terapêuticos e mecanismos de ação de flavonóides nos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela irradiação uvb em camundongos: avaliação da trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013.
Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de EROs e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de EROs, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção e o desequilíbrio entre a formação de EROs e a atividade de defesa antioxidante é denominado estresse oxidativo. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos cutâneos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Os flavonóides têm despertado interesse, uma vez que apresentam diferentes ações em eventos que envolvem a participação de EROs e substâncias pró-inflamatórias, no entanto, a avaliação dos mecanismos antioxidantes dos flavonóides: trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona frente a diferentes radicais livres e suas possíveis contribuições e mecanismos de ação na redução dos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela radiação UV ainda não foram demonstradas. Os flavonóides constituem um grupo de compostos fenólicos amplamente biossintetizados nas plantas, os quais possuem uma estrutura química que confere um baixo potencial redox e uma alta probabilidade em transferir elétrons nas reações, o que tem sugerido o uso potencial destas substâncias como agentes terapêuticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Sérgio Ambrósio - Integrante / Vitor Sottero Ferreira - Integrante / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Danilo Pala - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS
Descrição: O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO A OBTENÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE RUTINA, NO INTUITO DE AUMENTAR A SUA EFICÁCIA E SEU TEMPO DE AÇÃO. PARA OBTENÇÃO DA RUTINA MICROENCAPSULADA SERÁ EMPREGADO O MÉTODO FÍSICO-QUÍMICO DE COACERVAÇÃO COMPLEXA, UTILIZANDO O CONJUGADO PECTINA/CASEÍNA PARA A OBTENÇÃO DA MATRIZ POLIMÉRICA. A AVALIAÇÃO DA MORFOLOGIA E DO TAMANHO DAS PARTÍCULAS SERÁ REALIZADA POR MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA E PELA TÉCNICA DE ESPALHAMENTO DE LUZ, RESPECTIVAMENTE. ATRAVÉS DO MÉTODO DE EXTRAÇÃO EXAUSTIVA SERÁ AVALIADA A QUANTIDADE DE RUTINA PRESENTE NAS MICROCÁPSULAS, QUANTIFICADA PELO MÉTODO DE DPPH. A DISSOLUÇÃO IN VITRO SERÁ REALIZADA DE ACORDO COM AS ESPECIFICAÇÕES DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA 5.ED. A AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA IN VIVO DA RUTINA MICROENCAPSULADA SERÁ REALIZADA EM MODELO DE CARRAGENINA EM CAMUNDONGOS. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Sandra Satie Mizokami - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Natália Sfeir - Integrante / Larissa Fernades Leite - Integrante / PRISCILA COLON DE OLIVEIRA - Integrante.
2013 - Atual
Efeito e mecanismo de ação da vimpocetina em modelos de dor neuropática induzida por lesão periférica de nervo e de dor induzida por tumor de Ehrlich em camundongos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013.
Descrição: Inúmeros agentes antiinflamatórios e analgésicos são utilizados clinicamente para o tratamento de doenças, porém são conhecidos por produzirem efeitos colaterais prejudiciais ao paciente. Por esse motivo, tem-se a necessidade em pesquisar agentes que possam ser utilizados por longos períodos causando pouco ou nenhum efeito colateral. Sabendo-se do potencial antiinflamatório da vimpocetina, pretende-se investigar o efeito analgésico e o mecanismo de ação desta, sugerindo que ela também possa ser utilizada clinicamente como uma droga analgésica, devido sua capacidade de atuação independente de receptores opióides, da sua capacidade em aumentar os níveis de GMPc e PKG (por ser uma inibidora da PDE), atuando na fosforilação dos canais de KATP+ e consequente possível redução da dor, e da sua capacidade em inibir a ativação da IKK, resultando na inibição sobre a ativação de NFkB e produção de citocinas. Propomos no presente projeto a investigação do efeito analgésico e o mecanismo de ação da vimpocetina em modelo de dor neuropática induzida por lesão periférica de nervo e dor induzida por tumor de Ehrlich em camundongos. Quanto aos mecanismos analgésicos será investigado se a vimpocetina age por facilitar a via analgésica NO/ GMPc/ PKG/ KATP+ e por inibir a produção de citocinas através da inibição da ativação do fator de transcrição NFkB...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Avaliação do efeito analgésico e anti-inflamatório do piracetam e do levetiracetam em modelos de artrite reumatóide, artrite gotosa e neuropatia em camundongos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013.
Descrição: Condições crônicas como artrite e neuropatia representam um sério problema de saúde devido ao efeito incapacitante que promovem. As terapias padrão utilizadas não são eficazes ou são contraindicadas para alguns pacientes, além de o uso prolongado estar associado a efeitos adversos que comprometem a adesão ao tratamento. Essas limitações das terapias padrão têm contribuído para a busca por novas opções terapêuticas mais eficazes e seguras a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes. O piracetam, fármaco que tem se mostrado seguro ao longo de mais de 40 anos de uso como agente nootrópico, tem apresentado efeito analgésico e anti-inflamatório em modelos de dor visceral e de dor inflamatória na pata de camundongos. O mecanismo de ação do fármaco nesses modelos está relacionado, ao menos em parte, à diminuição da produção de citocinas pró-inflamatórias e do estresse oxidativo. Como na neuropatia, AR e artrite gotosa há a participação desses mecanismos inibidos pelo piracetam como um dos principais fatores causadores de hiperalgesia, nós propomos investigar se o tratamento com piracetam inibe a hiperalgesia observada na neuropatia, na artrite gotosa e na AR e os possíveis mecanismos de ação envolvidos. O levetiracetam tem sido bem tolerado pelos pacientes durante seus mais de 10 anos de uso como fármaco antiepilético e se mostrado eficaz em tratar algumas neuropatias. Além disso, o fármaco reduz o nível de IL-1β e o estresse oxidativo, os quais estão envolvidos na fisiopatologia da artrite e da neuropatia. Por isso, nós propomos investigar se o tratamento com levetiracetam é eficaz em reduzir a hiperalgesia observada na AR e gota. Além disso, investigaremos os prováveis mecanismos de ação envolvidos no efeito do levetiracetam na neuropatia e na artrite reumatóide e gotosa. Para tanto, utilizaremos o modelo de AR induzida por metil éster albumina do soro bovino, artrite gotosa induzida por MSU e neuropatia induzida por contrição crônica do nervo ciático em cam.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
EFEITO DA FERMENTAÇÃO DA FARINHA DE SOJA COM ASPERGILLUS ORYZAE OU MONASCUS PURPUREUS NA OBTENÇÃO DE COMPOSTOS BIOATIVOS
Descrição: A SOJA CONTÉM QUANTIDADE SIGNIFICATIVA DE ISOFLAVONAS E OUTROS COMPOSTOS BIOATIVOS QUE APRESENTAM EFEITOS BENÉFICOS À SAÚDE HUMANA QUE ESTÃO ASSOCIADOS À PREVENÇÃO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES, COLESTEROL, OSTEOPOROSE, CÂNCER, DIABETES E OBESIDADE. ESTES EFEITOS BENÉFICOS SÃO ATRIBUÍDOS À PRESENÇA DE COMPOSTOS PROTEICOS E NÃO PROTEICOS, TAIS COMO, OS POLIFENÓIS. DENTRE OS POLIFENÓIS, ESTÃO AS ISOFLAVONAS QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTICANCERÍGENA. SENDO AS ISOFLAVONAS AGLICONAS AS QUE POSSUEM MAIOR ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E MAIOR BIODISPONIBILIDADE DO QUE SEUS CORRESPONDENTES GLICOSÍDEOS. O PROCESSO DE FERMENTAÇÃO PODE SER UMA ALTERNATIVA PARA BIOCONVERSÃO DAS ISOFLAVONAS COM CONSEQUENTE AUMENTO DOS COMPOSTOS BIOATIVOS. O OBJETIVO DESTE PROJETO SERÁ INVESTIGAR O EFEITO DA FERMENTAÇÃO EM ESTADO SÓLIDO DA FARINHA DE SOJA DESENGORDURADA PELOS FUNGOS MONASCUS PURPUREUS OU ASPERGILLUS ORYZAE SOBRE AS ISOFLAVONAS, OTIMIZAR A EXTRAÇÃO DE COMPOSTOS BIOATIVOS DAS FARINHAS FERMENTADAS EM RELAÇÃO AO CONTEÚDO DE ISOFLAVONAS, POLIFENÓIS TOTAIS E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E AVALIAR O EXTRATO OTIMIZADO FRENTE A SUA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA/ANALGÉSICA. AS CONDIÇÕES PARA A BIOCONVERSÃO DAS ISOFLAVONAS GLICOSILADAS EM AGLICONAS DURANTE A FERMENTAÇÃO EM ESTADO SÓLIDO SERÃO INVESTIGADAS UTILIZANDO O PLANEJAMENTO FATORIAL COM DOIS NÍVEIS E TRÊS FATORES. O TEMPO DE FERMENTAÇÃO SERÁ AVALIADO POR 7 DIAS UTILIZANDO ANÁLISE DE COMPONENTES PRINCIPAIS(ACP). A EFICIÊNCIA NA EXTRAÇÃO DE COMPOSTOS BIOATIVOS COM DIFERENTES SOLVENTES DOS PRODUTOS FERMENTADOS SERÁ ANALISADA UTILIZANDO O DELINEAMENTO EXPERIMENTAL DE MISTURA SIMPLEX-CENTRÓIDE. A AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE SERÁ REALIZADA POR DIFERENTES MÉTODOS IN VITRO: ATIVIDADE SEQUESTRADORA DE RADICAL DPPH E ABTS, INIBIDORA DA PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA, PODER REDUTOR DE FERRO, ATIVIDADE QUELADORA DE FERRO E MEDIDA DE INIBIÇÃO DA QUIMIOLUMINESCÊNCIA. A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANALGÉSICA SERÁ AVALIADA PELA INIBIÇÃO DA ATIVAÇÃO DE CANAIS TRPV1, ESTRESSE OXIDATIVO, NFΚB E MODULAÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS. A ATIVIDADE ANTI-HIPERTENSIVA IN VITRO SERÁ DETERMINADA PELA MEDIDA DA CAPACIDADE INIBITÓRIA DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA (ACE) E ATIVIDADE CITOTÓXICA EM CULTURA CELULAR DE FIBROBLASTOS NORMAIS E MELANOMA. ASSIM, O PRODUTO FERMENTADO, COM MAIOR TEOR DE ISOFLAVONAS AGLICONAS E OUTROS COMPOSTOS BIOATIVOS E COM MAIOR CAPACIDADE ANTIOXIDANTE, PODERÁ SER UTILIZADO COMO INGREDIENTE PELA INDÚSTRIA ALIMENTÍCIA, OU MATÉRIA-PRIMA NA PREPARAÇÃO DE DIFERENTES FORMAS FARMACÊUTICAS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS COM CARÁTER INFLAMATÓRIO..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Cíntia Ladeira Handa - Integrante.
2012 - 2015
AVALIAÇÃO DO EFEITO FOTOQUIMIOPROTETOR DO EXTRATO DE AZADIRACHTIA INDICA (NEEM) SOBRE A PREVENÇÃO DO DANO OXIDATIVO CAUSADO POR RADIAÇÃO UVB.
Descrição: Nas últimas décadas, verificou-se um crescente interesse pelo uso de plantas medicinais e dos respectivos extratos na terapêutica de várias doenças. Uma vez que o Brasil é um país com grande potencial neste campo, por possuir a maior diversidade vegetal do mundo e, além disso, por se tratar de um país tropical, está sendo observado um grande aumento do número de casos de câncer de pele. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta à radiação UV que leva a formação de EROS envolvidas em várias desordens da pele como, câncer, doenças auto-imunes e envelhecimento precoce, o objetivo do projeto é avaliar a quantificação de azadirachtina e de flavonóides e polifenóis totais, a determinação dos mecanismos de atividade antioxidante dos extratos das folhas de Azadirachta indica in vitro e a avaliação o efeito fotoquimiopreventivo de formulações tópicas adicionadas do extrato, com melhor ação antioxidante, por meio de estudos em camundongo sem pêlo expostos à radiação UVB. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante com possível utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por estresse oxidativo, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Camila M. Kawakami - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Clara Ruiz de Souza - Integrante / Aline Heloisa Vicensoti - Integrante / Heloyse Hott Paulino - Integrante.
2012 - 2015
N-ACETILCISTEÍNA PARA A CESSAÇÃO DO TABAGISMO (CENTRO DE REFERÊNCIA EM ABORDAGEM E TRATAMENTO DO TABAGISTO NA REDE SUS
Descrição: O estudo busca elucidar o papel dos marcadores inflamatórios e do estresse oxidativo associados à dependência da nicotina e o uso da N-acetilcisteína (NAC), um precursor acetilado da cisteína, que é um aminoácido natural e tem ação antioxidante, em reduzir os radicais livres e inflamação em pacientes tabagistas com e sem transtornos psiquiátricos. Serão recrutados fumantes do Centro de Referência de Abordagem e Tratamento do Tabagismo (CRATT), localizado no Ambulatório do Hospital de Clínicas (AHC). Avaliar-se-á o uso da NAC na cessação do tabagismo, após 4 semanas e após 3 meses de tratamento. Também, será avaliado as alterações de estresse oxidativo e inflamatórias antes do início do tratamento com NAC e após 3 meses de tratamento em fumantes com ou sem comorbidade com transtornos de humor..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Apoio técnico ao laboratório de dor, inflamação, neuropatia e câncer
Descrição: 24 meses de bolsa de técnico para apoio ao desenvolvimento de projetos de pesquisa do "Laboratório de Dor, inflamação, neuropatia e câncer (DINC)" aprovada na chamada de projetos 09/2011 da Fundação Araucária, Ato da Diretoria Executiva 053/2012. Estamos solicitando duas bolsas de 24 meses sendo uma bolsa modalidade 2 e uma bolsa modalidade 4. O laboratório de Dor, Inflamação, Neuropatia e Câncer (DINC) atua em várias linhas de pesquisa ligadas pelo interesse na investigação dos mecanismos fisiopatológicos e novas abordagens terapêuticas e seus mecanismos de ação. Utilizamos modelos de dor e inflamação aguda e crônica, dor neuropática e câncer. As abordagens experimentais utilizadas englobam experimentos in vivo e in vitro e técnicas comportamentais, bioquímicas, farmacológicas e imunoensaios. Dessa forma, o DINC utiliza de abordagens multidisciplinares para a abordagem da fisiopatologia e susceptibilidade farmacológicas de modelos de doença. Essa multidisciplinariedade atrai alunos de pós-graduação com diversas formações como medicina, ciências farmacêuticas, biomedicicina, fisioterapia, e enfermagem. Assim, o DINC apresenta grande inserção nas várias áreas das ciências da saúde e ciências biológicas. Neste projeto serão atendidos diretamente 24 alunos de mestrado, doutorado e pós-doutorado das pós-graduações em Patologia Experimental e em Ciências da Saúde, ambas da UEL e de outras pós-graduações. O DINC também atende a alunos orientados por outros professores dos programas de Universidades como a UEM. Os dois técnicos solicitados serão importantes para fornecimento de suporte técnico adequado aos 31 alunos vinculados ao DINC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Sérgio H. Ferreira - Integrante / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Thacyana T Carvalho - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Larissa S Ferrari - Integrante / Miriam Hohmann - Integrante / Cássia Calixto de Campos - Integrante / Sérgio Borghi - Integrante / Sandra Satie Mizokami - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Coordenador / Catia Campaner Ferrari Bernardy - Integrante / Karla Guivernau Gaudens Serafim - Integrante / Kenji William Ruiz Myazawa - Integrante / Suelen Navarro Andrade - Integrante / Felipe Almeida de Pinho Ribeiro - Integrante / Maria Ines Possebon - Integrante / Jean Gabriel Vieira Coutinho - Integrante / Fabiane Yuri Yamacita - Integrante / Crisitiani Baldo da Rocha - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - Atual
Avaliação do efeito terapêutico e mecanismo(s) de ação analgésico e anti-inflamatório do diterpeno ácido pimaradienóico em camundongos.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013.
Descrição: O ácido pimaradienóico é um diterpeno da classe dos pimaranos extraído da Viguiera arenaria Baker (Asteraceae), possui atividades biológicas, tais como ação anti-inflamatória, antimicrobiana e antiespasmódica. Recentes estudos mostraram que esta substancia possui atividade reguladora sobre a resposta inflamatória bloqueando os mediadores envolvidos neste processo. O objetivo do nosso estudo é avaliar a atividade anti-inflamatória e analgésica deste composto, as possíveis vias e mecanismo(s) de ação, através dos modelos de hipernocicepção inflamatória induzidos quimicamente e termicamente (teste da placa quente) em camundongos. Para tanto serão utilizados camundongos Swiss machos pesando entre 20 a 25 gramas. Na avaliação da hipernocicepção inflamatória serão utilizados os modelos de hipernocicepção induzida por carragenina, ácido acético, CFA, PBQ e formalina. A hipernocicepção mecânica será avaliada utilizando os Filamentos de Von Frey. Além destes, outros testes serão realizados como a avaliação do desempenho motor (rota rod), estresse oxidativo, atividade da enzima mieloperoxidase e toxicidade pelo doseamento das enzimas hepáticas. No final do nosso trabalho pretendemos demonstrar uma nova alternativa para o alívio de problemas de saúde da população, como também pela busca de novos compostos biologicamente ativos a fim de se obter medicamentos que sejam oferecidos à população a um baixo custo, com menores efeitos colaterais; e produção de artigo para publicação em revista cientifica.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Baracat, Marcela M. - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Maria Ines Possebon - Integrante.
2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina.
Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para hemeoxigenase-1 (HO-1) em modelo de inflamação pulmonar, reduzindo a lesão tecidual e inflamação. Apesar de extensas pesquisas a resp..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Vicentini, F.T.M.C. - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná
Descrição: Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formar Mestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduado da Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Os objetivos serão: Investigar as -glicosidases endógenas, as isoflavonas e compostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes e mobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentes fungos; Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto o teor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãos armazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos e tofus obtidos por diferentes métodos e Desenvolver processos e novos produtos de soja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneos contendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e de baixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dos resultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja e Produtos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicos reconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolver processos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setor produtivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem no desenvolvimento do setor..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo
Descrição: Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (7) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
AVALIAÇÃO DO EFEITO TERAPEUTICO E MECANISMOS DO EXTRATO DE TEPHROSIA CINAPOU EM MODELOS DE INFLAMAÇÃO EM CAMUNDONGOS
Descrição: O PROCESSO INFLAMATÓRIO ENVOLVE O DESENVOLVIMENTO DE QUATRO SINAIS CARDINAIS; ERITEMA, AUMENTO DA TEMPERATURA LOCAL OU SISTÊMICA (FEBRE), EDEMA E DOR. DEPENDENDO DA EXTENSÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO PODE OCORRER A PERDA DE FUNÇÃO. OUTRO FENÔMENO IMPORTANTE PARA O PROCESSO INFLAMATÓRIO É O RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS PARA O FOCO INFLAMATÓRIO. O DESENVOLVIMENTO DESSES QUATRO SINAIS CARDINAIS DA INFLAMAÇÃO ESTÁ RELACIONADO À PRODUÇÃO DE DIVERSOS MEDIADORES COMO CITOCINAS, PROSTANÓIDES E RADICAIS LIVRES. FLAVONÓIDES COMO A QUERCETINA INIBEM O DESENVOLVIMENTO DA DOR MANIFESTA E HIPERALGESIA, EDEMA E RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS POR UM MECANISMO RELACIONADO À INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS COMO A IL-1 E ESTRESSE OXIDATIVO. O EXTRATO DE METANÓLICO DAS RAÍZES DA TEPHROSIA CINAPOU APRESENTA GRANDES QUANTIDADES DE FLAVONÓIDES. ASSIM, É POSSÍVEL QUE O EXTRATO DE TEPHROSIA CINAPOU APRESENTE EFEITO ANALGÉSICO E ANTIINFLAMATÓRIO. DESSA FORMA, UTILIZAREMOS ALGUNS MODELOS DE INFLAMAÇÃO E DOR PARA AVALIAR O EFEITO E MECANISMOS ANTIINFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS DO EXTRATO DE METANÓLICO DAS RAÍZES DA TEPHROSIA CINAPOU EM CAMUNDONGOS...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
Controle da artrite séptica pelo tratamento com um doador de nitroxil, o Sal de Angeli: avaliação do efeito e mecanismos de ação na redução da dor, inflamação e infecção - Programa de Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúde
Descrição: É cada vez mais evidente a necessidade da busca de novas terapias para o paciente com artrite séptica devido à perda de função, sofrimento prolongado, dor, a destruição articular e a necessidade de substituição da articulação por prótese. A importância de novas terapias para a artrite séptica tem aumentado devido ao aumento da incidência de artrite séptica em pacientes com artrite reumatóide, os quais ficam mais suscetíveis à artrite séptica e outras infecções devido à imunossupressão que ocorre pelos tratamentos para a artrite reumatóide com drogas modificadoras de doenças (DMARDs), corticóides e imunobiológicos. Neste projeto estamos propondo a avaliação de uma nova terapia, o tratamento com o Sal de Angeli, uma droga doadora de óxido nítrico menos ou nitroxil. Estudos recentes têm demonstrado que o nitroxil também é uma molécula endógena em nosso organismo funcionando como fator relaxante derivado do endotélio assim como o óxido nítrico (NO) ponto (sem carga), e, além disso, com papel como fator hiperpolarizante derivado do endotélio o que o NO ponto não apresenta. Assim, as atividades endógenas do nitroxil e NO ponto são iguais em alguns pontos e diferentes em outros demonstrando que são moléculas diferentes. Aparentemente, o nitroxil tem a capacidade de apresentar os efeitos do NO ponto e outros efeitos adicionais. Ressalta-se que o papel do nitroxil é potencialmente amplo e em grande parte desconhecido. Isso abre possibilidades para patente dos efeitos terapêuticos que investigaremos neste projeto. Quanto ao NO em geral, existem evidências do seu efeito microbicida, sendo um mediador importante para a morte de agentes infecciosos como bactérias, para redução do influxo de leucócitos para o foco inflamatório reduzindo a inflamação e como analgésico. Como existem evidências que o nitroxil apresenta as atividades do NO ponto e atividades adicionais, esperamos que o tratamento com nitroxil seja uma terapia eficaz: 1) para redução da infecção na artrite séptica por.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Thiago M. Cunha - Integrante / Fernando Q. Cunha - Integrante / Sérgio H. Ferreira - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Thacyana T Carvalho - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Larissa S Ferrari - Integrante / Miriam Hohmann - Integrante / Sérgio Borghi - Integrante / Paula de Azevedo Oliveira Milanez - Integrante / Sandra Satie Mizokami - Integrante / Renato Cardoso - Integrante / Giovana Tedeschi - Integrante / Gabriela Fogaça Pavão de Souza - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Katrina Miranda - Integrante / Mario Marchesi - Integrante / Halha Ostrenski Saridakis - Integrante / José Carlos Alves Filho - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos
Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Coordenador / Marcela M. Baracat - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2010 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito terapêutico da betalaína no estresse oxidativo induzido por radiação UVB
Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Assim, uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Neste contexto, existem evidências da presença de betalaínas nos extratos de Beta vulgaris, um grupo de compostos com atividade anticancerígena e antioxidante utilizado como corante na indústria alimentícia, mas com poucas investigações de sua aplicação na medicina. Neste sentido, o extrato de Beta vulgaris, rico em betalaínas tem despertado grande interesse dos pesquisadores uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Vicentini, F.T.M.C. - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Vanessa VM. Zimermann - Integrante / Joice Sartorato Sanson - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Rogério Corte Sassonia - Integrante.Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Avaliação in vitro da atividade antioxidante e da estabilidade fisico-química e funcional de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus
Descrição: NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, VERIFICOU-SE UM CRESCENTE INTERESSE PELO USO DE PLANTAS MEDICINAIS E DOS RESPECTIVOS EXTRATOS NA TERAPÊUTICA DE VÁRIAS DOENÇAS. UMA VEZ QUE O BRASIL É UM PAÍS COM GRANDE POTENCIAL NESTE CAMPO, POR POSSUIR A MAIOR DIVERSIDADE VEGETAL DO MUNDO E, ALÉM DISSO, POR SE TRATAR DE UM PAÍS TROPICAL, ESTÁ SENDO OBSERVADO UM GRANDE AUMENTO DO NÚMERO DE CASOS DE CÂNCER DE PELE. PORTANTO, CONSIDERANDO QUE A PELE ESTÁ CONSTANTEMENTE EXPOSTA À RADIAÇÃO UV QUE LEVA A FORMAÇÃO DE EROS ENVOLVIDAS EM VÁRIAS DESORDENS DA PELE COMO, CÂNCER, DOENÇAS AUTO-IMUNES E ENVELHECIMENTO PRECOCE, O OBJETIVO DO PROJETO É DETERMINAR OS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANÓLICO DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS, DESENVOLVER FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO O EXTRATO, VISANDO DETERMINAR QUAL FORMULAÇÃO SERÁ MAIS ADEQUADA PARA MANUTENÇÃO DA SUA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. ALÉM DISSO, AVALIAR A ESTABILIDADE FÍSICA E FUNCIONAL DESTAS FORMULAÇÕES. DESTA FORMA, O PROJETO VISA À OBTENÇÃO DE UM PRODUTO ANTIOXIDANTE ESTÁVEL COM POSSÍVEL UTILIZAÇÃO PROMISSORA NO TRATAMENTO DE PATOLOGIAS DE PELE CAUSADAS POR ESTRESSE OXIDATIVO, ALÉM DE CONTRIBUIR COM A FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NA ÁREA DE ESTUDO DE SUBSTÂNCIAS ANTIOXIDANTES...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Maria Júlia Radigonda Paranzini - Integrante / Terezinha de Jesus Faria - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Sarah Moherdaui Martins - Integrante / Liliane Kelen Miguel - Integrante.Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato glicólico de Tephrosia toxicaria: avaliação in vitro da atividade antioxidante e da estabilidade físico-química e funcional
Descrição: Uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica e a pele está constantemente exposta à radiação UV, comprometendo a integridade de estruturas oxidáveis, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Assim, considerando o aumento da incidência de patologias de pele relacionadas ao estresse oxidativo, o objetivo do projeto é determinar os mecanismos de ação antioxidante do extrato glicólico de Tephrosia toxicaria, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a atividade antioxidante. Além disso, avaliar a estabilidade física e funcional destas formulações. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por radicais livres, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / César Cornélio Andrei - Integrante / Isabel Craveiro Moreira - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante.Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais
Descrição: Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam co.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Coordenador / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Vanessa VM. Zimermann - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato glicólico de Tephrosia toxicaria: Avaliação da atividade antioxidante in vitro, estabilidade e absorção percutânea
Descrição: Uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica e a pele está constantemente exposta à radiação UV, comprometendo a integridade de estruturas oxidáveis, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Assim, considerando o aumento da incidência de patologias de pele relacionadas ao estresse oxidativo, o objetivo do projeto é determinar os mecanismos de ação antioxidante do extrato glicólico de Tephrosia toxicaria, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a atividade antioxidante. Além disso, avaliar a estabilidade física e funcional destas formulações. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por radicais livres, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / César Cornélio Andrei - Integrante / Gabriela Amanda Zonta - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimiidos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2007
Desenvolvimento de produtoa terapêuticos, profiláticos, cosméticos e de higiene à base de biosilicato.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2006
Biotransformação dos isoflavonóides, genistina e daidzina, do extrato de soja por Beta-glicosidases. Avaliação da atividade antioxidante in vitro e in vivo.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador / Carla Yumi Yokoyama - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2007
Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja): otimização dos processos de extração e secagem, avaliação da atividade antioxidante in vitro e in vivo e estudos de estabilidade química.
Descrição: Danos oxidativos em biomoléculas induzidos por espécies reativas de oxigênio (EROS) podem causar ou participar na indução de uma ampla variedade de doenças, tais como, câncer, aterosclerose, artrite reumatóide, diabetes e no envelhecimento. A soja contém isoflavonóides e outros compostos polifenólicos que têm demonstrado possuir atividade antiestrogênica, antioxidante, inibidora de proteína tirosina quinase e anticarcinogênica. Porém, para se obter um efeito terapêutico eficaz de produtos naturais é necessário que se tenha um extrato padronizado ou composto isolado de alta qualidade. Portanto, os objetivos deste estudo foram: desenvolver um processo de obtenção de extrato de soja, enriquecido de isoflavonóides, avaliar o efeito do processo de secagem por spray drying no conteúdo de polifenóis totais e de genisteína, como também na sua atividade antioxidante por diferentes métodos in vitro, bem como, estudar a estabilidade química e funcional do extrato padronizado em diferentes condições de temperatura e umidade. Dependendo do solvente extrator empregado no processo extrativo do pó de soja desengordurado, foram obtidos diferentes conteúdos de polifenóis, de genisteína e diferentes respostas da atividade antioxidante. Contudo, extratos metanólicos obtidos por processo de biotransformação do pó de soja com fungos produtores de b-glicosidase apresentaram maior conteúdo de polifenóis livres, de genisteína, como também, maior capacidade antioxidante, porém as respostas variaram dependendo do microrganismo empregado na fermentação. Além disso, os extratos hidroalcoólicos biotransformados foram capazes de diminuir peróxido de hidrogênio gerado pela aplicação de TPA em pele de camundongos sem pêlos. Também foi verificado que as condições de temperatura de secagem por spray drying e concentração de adjuvante influenciaram nas propriedades químicas e na atividade antioxidante dos extratos secos, sendo que os extratos obtidos da biotransformação com o fungo A. awamori e secos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6
2003 - 2005
Desenvolvimento de formulações tópicas com antioxidantes e associações: avaliação da estabilidade física, química, permeação cutânea in vitro e ação antioxidante in vivo
Descrição: A exposição da pele à irradiação ultravioleta e visível pode levar ao aparecimento de espécies reativas de oxigênio. Esses oxidantes podem causar câncer, envelhecimento precoce e outras dermatoses. Se não forem antagonizados por antioxidantes naturais, os produtos intermediários da peroxidação lipídica podem ganhar a corrente circulatória e atacar outros tecidos, promovendo mutações de base de DNA e ativação de certos oncogenes. O sistema de defesa antioxidante da pele é composto por dois grupos principais, os antioxidantes enzimáticos e os de baixo peso molecular. Entre as enzimas antioxidantes, a superóxido dismutase mostrou ser a de maior importância para o sistema de defesa celular contra espécies reativas de oxigênio, sendo que o uso tópico mostrou ser mais benéfico do que o uso sistêmico. Devido as suas propriedades anticâncer, os isoflavonóides, principalmente a genisteina, tem chamado a atenção e aumentado o interesse para seu uso na prevenção e tratamento dos danos induzidos por radicais livres, principalmente por peroxidação lipídica. No entanto, a aplicação de um único antioxidante pode proteger um sistema, mas falhar em outro, levando ao consumo dos demais, tendo como conseqüência um efeito pró-oxidante. A combinação de antioxidantes mostrou ser mais efetiva do que a aplicação de um único composto. Uma formulação contendo mais de um antioxidante poderia melhorar o mecanismo de defesa da pele contra o estresse oxidativo, tanto pela ação sinérgica, quanto pela diferença na penetração, protegendo assim camadas mais profundas da pele.Tendo em vista o crescente uso de antioxidantes em formulações tópicas, o presente trabalho tem por objetivo avaliar a estabilidade física química, permeação cutânea e a ação tópica de formulações contendo antioxidantes e associações..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Valéria Maria Di Mambro - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2002 - 2004
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (Isoflavin Beta): estabilidade física, química e permeação cutânea
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 12


Projetos de extensão


2010 - 2012
Controle de qualidade de cápsulas de liberação entérica produzidas em farmácias magistrais da região de Londrina
Descrição: O tratamento de algumas patologias tópicas do intestino é mais efetivo quando o fármaco é liberado diretamente no local de ação. Sendo assim, a forma farmacêutica escolhida deverá proporcionar a proteção do fármaco até que o mesmo alcance seu sítio específico. A utilização de cápsulas gastroresistente é um recurso acessível e de eficiência comprovada. No entanto, o controle de qualidade se faz necessário com intuito de garantir a liberação esperada do sistema. As cápsulas com revestimento entérico são caracterizadas pela resistência a desintegração em meios com valores baixos de ph, como o encontrado no estômago e, ao mesmo tempo, pela rápida desintegração em ambientes com valores mais altos de pH, como o observado no intestino. O revestimento entérico tem sido aplicado com intuito de evitar a degradação de fármacos sensíveis ao pH ácido do estômago, reduzir os efeitos adversos e retardar a liberação de alguns fármacos, mascarar sabores e odores desagradáveis e, ou permitir que o fármaco seja liberado em partes específicas do aparelho digestivo, como no cólon. A prescrição magistral tem aumentado rapidamente e representa atualmente uma importante área da prática farmacêutica. Diversas formas farmacêuticas têm sido manipuladas em farmácias magistrais, destacando-se entre essas as cápsulas, particularmente as cápsulas duras que, por sua facilidade de formulação e versatilidade, permitem o preparo magistral das mais diversas formulações em doses individualizadas. As cápsulas permitem inclusive a elaboração de sistemas de liberação modificada, como liberação prolongada e entérica. Uma alternativa farmacotécnica para a obtenção de cápsulas com liberação entérica em farmácia magistral é o recobrimento dessas cápsulas por um filme gastroresistente, à semelhança do que acontece com os comprimidos. Esse processo tem crescido ultimamente não só devido ao aparecimento de novos materiais, mas também pelo desenvolvimento de novas técnicas de aplicação. Este trabalho tem por obje.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Marcela Maria Baracat - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante.


Projetos de desenvolvimento


2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos
Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos
Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016.
Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016.
Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016.
Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo
Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016.
Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016.
Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Journal of Food Biochemistry
2007 - Atual
Periódico: International Journal of Pharmaceutics
2012 - Atual
Periódico: Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada
2015 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2016 - Atual
Agência de fomento: Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá
2013 - 2013
Agência de fomento: Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe
2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2013 - 2017
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Substâncias Antioxidantes.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Extratos fotoquimiopreventivos.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estresse oxidativo.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Retenção cutânea in vitro.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2013
1o Lugar na Categoria apresentação Oral e Pós-Graduação, Colegiado Curso Biomedicina e Fundação de Apoio à UEL.
2012
Menção Honrosa de Melhor TRabalho na Área de Bioquímica e Biotecnologia, 2o. Congresso Paranaense de ciências Biomédicas.
2007
Homenagem pela classificação do trabalho intitulado "Protective effect of topical formulations containing quercetin against UVB-induced oxidative stress in hairless mice" em 12ºlugar no science direct, Faculdade de ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.
2006
Honra ao mérito pelo pôster intitulado "Quercetin antinociceptive mechanism of action: inhibition of oxidative stress"apresentado na XXI Reunião Anual da FeSBE, FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
2005
Prêmio de melhor pôster do setor de controle de qualidade do 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto., CIFARP.
2002
HBA South America, HBA.
1999
Certificado de Melhor Aluna da XIV turma, Uniararas.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:19
Total de citações:120
Fator H:6
Georgetti SR  Data: 07/02/2012

SciELO
Total de trabalhos:4
Total de citações:0
Georgetti Sandra R; Georgetti Sandra Regina  Data: 07/02/2012

SCOPUS
Total de trabalhos:22
Total de citações:219
Georgetti, Sandra R; Georgetti, Sandra Regina  Data: 07/02/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BÖGER, BRUNA RAQUEL2018BÖGER, BRUNA RAQUEL ; GEORGETTI, SANDRA REGINA ; KUROZAWA, LOUISE EMY . Microencapsulation of grape seed oil by spray drying. CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS (ONLINE), v. 38, p. 263-270, 2018.

2.
GUAZELLI, CARLA F.S.2018GUAZELLI, CARLA F.S. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; Zarpelon, Ana C. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; VICENTINI, FABIANA T.M.C. ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; CAMILIOS-NETO, DOUMIT ; Georgetti, Sandra R. ; Baracat, Marcela M. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Quercetin attenuates zymosan-induced arthritis in mice. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 102, p. 175-184, 2018.

3.
BÖGER, BRUNA R2018BÖGER, BRUNA R ; SALVIATO, AROLDO ; VALEZI, DANIEL F ; DI MAURO, EDUARDO ; GEORGETTI, Sandra R ; KUROZAWA, LOUISE E . Optimization of ultrasound-assisted extraction of grape-seed oil to enhance process yield and minimize free radical formation. JOURNAL OF THE SCIENCE OF FOOD AND AGRICULTURE, v. 1, p. 1-8, 2018.

4.
Martinez, R.M.2018Martinez, R.M. ; FATTORI, V. ; SAITO, P. ; MELO, C.B.P. ; BORGHI, S.M. ; PINTO, I.C. ; BUSSMANN, A.J.C. ; BARACAT, M.M. ; GEORGETTI, S.R. ; VERRI, W.A. ; Casagrande, R. . Lipoxin A4 inhibits UV radiation-induced skin inflammation and oxidative stress in mice. JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE, v. 91, p. 164-174, 2018.

5.
Martinez, Renata M.2017Martinez, Renata M. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; VALE, DAVID L. ; STEFFEN, VINICIUS S. ; VICENTINI, FABIANA T.M.C. ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; Baracat, Marcela M. ; Georgetti, Sandra R. ; Verri, Waldiceu A. ; Casagrande, Rubia . Trans-chalcone added in topical formulation inhibits skin inflammation and oxidative stress in a model of ultraviolet B radiation skin damage in hairless mice. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY, v. 171, p. 139-146, 2017.

6.
Martinez, Renata M.2017Martinez, Renata M. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; STEFFEN, VINICIUS S. ; CAVIGLIONE, CARLA V. ; FATTORI, VICTOR ; BUSSMANN, ALLAN J. C. ; BOTTURA, CAROLINA ; Fonseca, Maria J. V. ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; Baracat, Marcela M. ; Georgetti, Sandra R. ; Verri, Waldiceu A. ; Casagrande, Rubia . trans-Chalcone, a flavonoid precursor, inhibits UV-induced skin inflammation and oxidative stress in mice by targeting NADPH oxidase and cytokine production. PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES, v. 16, p. 1162-1173, 2017.

7.
HANDA, CÍNTIA LADEIRA2016HANDA, CÍNTIA LADEIRA ; DE LIMA, FERNANDO SANCHES ; GUELFI, MARCELA FERNANDA GETON ; GEORGETTI, SANDRA REGINA ; IDA, ELZA IOUKO . Multi-response optimisation of the extraction solvent system for phenolics and antioxidant activities from fermented soy flour using a simplex-centroid design. Food Chemistry, v. 197, p. 175-184, 2016.

8.
Martinez, Renata M.2016Martinez, Renata M. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; STEFFEN, VINICIUS S. ; SILVA, THAIS C. C. ; CAVIGLIONE, CARLA V. ; BOTTURA, CAROLINA ; Fonseca, Maria J. V. ; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; Baracat, Marcela M. ; Georgetti, Sandra R. ; Verri, Waldiceu A. ; Casagrande, Rubia ; SLOMINSKI, ANDRZEJ T . Topical Formulation Containing Naringenin: Efficacy against Ultraviolet B Irradiation-Induced Skin Inflammation and Oxidative Stress in Mice. Plos One, v. 11, p. e0146296, 2016.

9.
Martinez, Renata M.2016Martinez, Renata M. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; STEFFEN, VINICIUS S. ; CAVIGLIONE, CARLA V. ; PALA, DANILO ; Baracat, Marcela M. ; Georgetti, Sandra R. ; Verri, Waldiceu A. ; Casagrande, Rubia . Topical formulation containing hesperidin methyl chalcone inhibits skin oxidative stress and inflammation induced by ultraviolet B irradiation. Photochemical & Photobiological Sciences, v. 15, p. 554-563, 2016.

10.
Manchope M.F.2016Manchope M.F. ; Campos, C.C. ; Silva, L.C. ; ZARPELON, A. C. ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; CASAGRANDE, R ; Verri Jr, Waldiceu A. . Naringenin Inhibits Superoxide Anion-Induced Inflammatory Pain: Role of Oxidative Stress, Cytokines, Nrf-2 and the NO−cGMP−PKG−KATPChannel Signaling Pathway. Plos One, v. 11, p. e0153015, 2016.

11.
MARTINEZ, R. M.2016MARTINEZ, R. M. ; ZARPELON, A. C. ; DOMICIANO, T. P. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; MOREIRA, I. C. ; ANDREI, C. C. ; Verri-Jr., W.A. ; CASAGRANDE, R . Antinociceptive effect of Tephrosia sinapou extract in the acetic acid, phenyl-p-benzoquinone, formalin, and complete Freund's adjuvant models of overt pain-like behavior in mice.. Scientifica, v. 2016, p. 1-8, 2016.

12.
SBROGGIO, M. F.2016SBROGGIO, M. F. ; MONTILHA, M. S. ; FIGUEIREDO, V. R. G. ; GEORGETTI, S. R. ; Kurozawa, L.E. . Influence of the degree of hydrolysis and type of enzyme on the antioxidant activity of okara protein hydrolysates.. Ciência e Tecnologia de Alimentos (Impresso), v. 36, p. 75-81, 2016.

13.
Martinez, R.M.2015Martinez, R.M. ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; STEFFEN, V. S ; CAVIGLIONE, C. V. ; Vignoli, J.A. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . Hesperidin methyl chalcone inhibits oxidative stress and inflammation in a mouse model of ultraviolet B irradiation-induced skin damage.. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology, v. 148, p. 145-153, 2015.

14.
Martinez, R.M.2015Martinez, R.M. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; STEFFEN, V. S ; CAVIGLIONE, C. V. ; Vignoli, J.A. ; BARBOSA, D. S. ; Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . Naringenin Inhibits UVB Irradiation-Induced Inflammation and Oxidative Stress in the Skin of Hairless Mice. Journal of Natural Products (Print), v. 78, p. 1647-1655, 2015.

15.
Calixto-Campos, C.2015Calixto-Campos, C. ; Thacyana T Carvalho ; Miriam Hohmann ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; Victor Fattori ; Manchope M.F. ; Zarpelon, Ana C. ; Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; CASAGRANDE, R ; Verri Jr, Waldiceu A. . Vanillic Acid Inhibits Inflammatory Pain by inhibiting Neutrophil Recruitment, Oxidative Stress, Cytokines Production and NFκB Activation in Mice. Journal of Natural Products (Print), v. 78, p. 1799-1808, 2015.

16.
Campanini, M.Z.2014Campanini, M.Z. ; CUSTODIO, D. L. ; IVAN, A. L. M. ; Martins, S.M. ; PARANZINI, M. J. R. ; Martinez, R.M. ; VICENTINI, F.T.M.D.C. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; ARAKAWA, N. S. ; FARIA, T. J. ; Baracat, M. M. ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. . Topical formulations containing Pimenta pseudocaryophyllus extract: In vitro antioxidant activity and in vivo efficacy against UV-B-induced oxidative stress. AAPS PharmSciTech, v. 15, p. 86-95, 2014.

17.
HANDA, C. L.2014HANDA, C. L. ; COUTO, U. ; VICENSOTI, A. H. ; GEORGETTI, S. R. ; Elza Iouko Ida . Optimization of soy flour fermentation parameters to produce β-glucosidase for bioconversion into aglycones. Food Chemistry, v. 152, p. 56-65, 2014.

18.
IVAN, A. L. M.2014IVAN, A. L. M. ; Campanini, M.Z. ; Martinez, R.M. ; FERREIRA, V. S. ; Vinicius Soares Steffen ; VICENTINI, F.T.M.D.C. ; VILELA, F. M. ; Martins, F.S. ; ZARPELON, A. C. ; Cunha, Thiago M. ; Fonseca, M.J.V. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . Pyrrolidine dithiocarbamate inhibits UVB-induced skin inflammation and oxidative stress in hairless mice and exhibits antioxidant activity in vitro. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology, v. 138, p. 124-133, 2014.

19.
STAURENGO-FERRARI, L2014STAURENGO-FERRARI, L ; Sandra Satie Mizokami ; Victor Fattori ; SILVA, J. J. ; ZANICHELLI, P. G. ; GEORGETTI, Sandra R ; Baracat, Marcela M. ; da FRANCA, L. G. ; Casagrande , R. ; Verri Jr, Waldiceu A. . The ruthenium nitric oxide donor, [Ru(HEDTA)NO], inhibits acute nociception in mice by modulating oxidative stress, cytokine production and activating the cGMP/PKG/ATP-sensitive potassium channel signaling pathway.. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, v. 387, p. 1053-1068, 2014.

20.
Martinez, Renata M.2014Martinez, Renata M. ; LONGHI-BALBINOT, DANIELA T. ; ZAPERLON, A. C. ; STAURENGO-FERRARI, L. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; SASSONIA, ROGÉRIO C. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; Casagrande, R. . Anti-inflammatory activity of betalain-rich dye of Beta vulgaris: effect on edema, leukocyte recruitment, superoxide anion and cytokine production.. Archives of Pharmacal Research, v. 38, p. 494-504, 2014.

21.
Carla Fabiana Souza Guazelli2013Carla Fabiana Souza Guazelli ; Victor Fattori ; Bárbara Bresciani Colombo ; GEORGETTI, S. R. ; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; Casagrande , R. ; Baracat, M. M. ; VERRI JUNIOR, W. A. . Quercetin-Loaded Microcapsules Ameliorate Experimental Colitis in Mice by Anti-inflammatory and Antioxidant Mechanisms. Journal of Natural Products (Print), v. 76, p. 130124134438000, 2013.

22.
MARTINEZ, R. M.2013MARTINEZ, R. M. ; ZARPELON, A. C. ; CARDOSO, R. D. R. ; VICENTINI, F.T.M.D.C. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; ANDREI, C. C. ; MOREIRA, I. C. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Casagrande, R. . Tephrosia sinapou ethyl acetate extract inhibits inflammatory pain in mice: Opioid receptor dependent inhibition of TNFα and IL-1β production. Pharmaceutical Biology, v. 51, p. 1262-1271, 2013.

23.
STAURENGO-FERRARI, L.2013STAURENGO-FERRARI, L. ; Sandra Satie Mizokami ; Silva J.J. ; Francisco O da Silva ; Eduardo H Sousa ; Luiz G da França ; Mariana L Matuoka ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; Casagrande, R. ; Wander R Pavanelli ; Verri Jr, Waldiceu A. . The Ruthenium NO donor, [Ru(bpy)2(NO)SO3](PF6), inhibits inflammatory pain: involvement of TRPV1 and cGMP/PKG/ATP-sensitive potassium channel signaling pathway.. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, v. 105, p. 157-165, 2013.

24.
GEORGETTI, S. R.2013GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; VICENTINI, F.T.M.D.C. ; Baracat, M. M. ; Verri-Jr., W.A. ; Fonseca, M.J.V. . Protective effect of fermented soybean dried extracts against TPA-induced oxidative stress in hairless mice skin.. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Print), v. 2013, p. 1-8, 2013.

25.
Campanini, M.Z.2013Campanini, M.Z. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; IVAN, A. L. M. ; FERREIRA, V. S. ; VILELA, F. M. ; VICENTINI, F.T.M.D.C. ; ZARPELON, A. C. ; Fonseca, M.J.V. ; FARIA, T. J. ; Baracat, M. M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande, R. . Efficacy of topical formulations containing Pimenta pseudocaryophyllus extract against UVB-induced oxidative stress and inflammation in hairless mice. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology, v. 127, p. 153-160, 2013.

26.
STAURENGO-FERRARI, L.2013STAURENGO-FERRARI, L. ; SAITO, A. Y. ; PELAYO, J. S. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, Marcela M. ; Casagrande, R. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Influence of bacterial suspension storage in the inflammatory response in mice.. Semina. Ciências Biológicas e da Saúde (Online), v. 34, p. 33-44, 2013.

27.
Baracat, Marcela M.2012Baracat, Marcela M. ; Nakagawa, Adriana M. ; Casagrande, Rúbia ; Georgetti, Sandra R. ; Verri, Waldiceu A. ; Freitas, Osvaldo . Preparation and Characterization of Microcapsules Based on Biodegradable Polymers: Pectin/Casein Complex for Controlled Drug Release Systems. AAPS PharmSciTech, v. 1, p. E1-E9, 2012.

28.
Martinez, Renata M.2012Martinez, Renata M. ; Zarpelon, Ana C. ; Zimermann, Vanessa V. M. ; Georgetti, Sandra R. ; Baracat, Marcela M. ; Fonseca, Maria J. V. ; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; Moreira, Isabel C. ; Andrei, Cesar C. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Casagrande, Rubia . Tephrosia sinapou extract reduces inflammatory leukocyte recruitment in mice: effect on oxidative stress, nitric oxide and cytokine production. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 22, p. 587-597, 2012.

29.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2009GEORGETTI, S. R.; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; YOKOYAMA, C. Y. ; Borin, M.F. ; SPADARO, A. C. C. ; Fonseca, Maria J. V. . Enhanced in vitro and in vivo antioxidant activity and mobilization of free phenolic compounds of soybean flour. Journal of Applied Microbiology, v. 106, p. 459-466, 2009.

30.
BARACAT, M. M.2009BARACAT, M. M. ; MONTANHER, C. L. ; KUBACKI, A. C. ; Martinez, R.M. ; Zonta, G.A. ; Duarte, J.C ; NERY, M. M. F. ; Gianotto, E.A.S. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande, R. . Avaliação da Qualidade de Formulações Manipuladas e Industrializadas de Sinvastatina.. Acta Farmaceutica Bonaerense, v. 28, p. 427-432, 2009.

31.
Vicentini, Fabiana T. M. C.2009Vicentini, Fabiana T. M. C. ; GEORGETTI, S. R. ; Bentley, M. Vitória L. B. ; Fonseca, M.J.V. . Assessment of in vitro methodologies to determine topical andtransdermal delivery of the flavonoid quercetin.. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 45, p. 1-8, 2009.

32.
SOUZA, C. R. F.2009SOUZA, C. R. F. ; GEORGETTI, S. R. ; Salvador, M.J. ; Fonseca, M.J.V. ; OLIVEIRA, W. P. . Antioxidant activity and physical-chemical properties of spray and spouted bed dried extracts of Bauhinia forficata.. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 45, p. 209-218, 2009.

33.
Vale?rio, Daniel A.2009Vale?rio, Daniel A. ; GEORGETTI, S. R. ; Magro, Danilo A. ; Casagrande, Rubia ; Cunha, Thiago M. ; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; Vieira, Silvio M. ; Fonseca, Maria J. V. ; Ferreira, Sergio H. ; Cunha, Fernando Q. ; Verri, Waldiceu A. . Quercetin Reduces Inflammatory Pain: Inhibition of Oxidative Stress and Cytokine Production. Journal of Natural Products (Print), v. 72, p. 1975-1979, 2009.

34.
CASAGRANDE, R2009CASAGRANDE, R ; BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; Rafael, J.A. ; Jabor, J.R. ; Fonseca, M.J.V. . Method validation and stability study of quercetin in topical emulsions.. Química Nova (Impresso), v. 32, p. 1939-1942, 2009.

35.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2008GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; SOUZA, C. R. F. ; OLIVEIRA, W. P. ; Fonseca, M.J.V. . Spray drying of the soybean extract: effects on chemical properties and antioxidant acticity. Food Science and Technology / Lebensmittel-Wissenschaft + Technologie, v. 41, p. 1521-1527, 2008.

36.
Vicentini, Fabiana T. M. C.2008Vicentini, Fabiana T. M. C. ; Casagrande, Rúbia ; Verri Jr., Waldiceu A. ; Georgetti, Sandra R. ; Bentley, M. Vitória L. B. ; Fonseca, Maria J. V. ; GEORGETTI, S. R. . Quercetin in Lyotropic Liquid Crystalline Formulations: Physical, Chemical and Functional Stability. AAPS PharmSciTech, v. 9, p. 591-596, 2008.

37.
FONSECA, Y. M.2008FONSECA, Y. M. ; Marquele, F.D. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; GEORGETTI, S. R. ; Fonseca, M.J.V. . Evaluation of the antioxidant activity as an additional parameter to attain the functional quality of natural extracts.. Acta Farmaceutica Bonaerense, v. 27, p. 325-332, 2008.

38.
GEORGETTI, Sandra. R.2008GEORGETTI, Sandra. R.; VERRI, WALDICEU. A. ; CASAGRANDE, RúBIA ; FONSECA, MARIA J.V. ; LOPEZ, RENATA F.V. . Evaluation of in vivo efficacy of topical formulations containing soybean extract. International Journal of Pharmaceutics (Print), v. 352, p. 189-196, 2008.

39.
Casagrande, R.2007 Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri-Jr., W.A. ; Borin, M.F. ; Renata F.V. Lopez . In vitro evaluation of quercetin cutaneous absorption from topical formulations and its functional stability by antioxidant activity. International Journal of Pharmaceutics, v. 328, p. 183-190, 2007.

40.
Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini2007Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; GEORGETTI, S. R. ; Jabor, J.R. ; Caris, J.A. ; BENTLEY, M. L. B. ; Fonseca, M.J.V. . Photostability of Quercetin under Exposure to UV irradiation. Acta Farmaceutica Bonaerense, v. 26, p. 119-124, 2007.

41.
Vicentini, Fabiana T. M. C.2007Vicentini, Fabiana T. M. C. ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; BENTLEY, M. L. B. ; Fonseca, Maria J. V. . Influence of vehicle on antioxidant activity od quercetin: a liquid crystalline formulation. Acta Farmaceutica Bonaerense, v. 26, p. 805-810, 2007.

42.
GEORGETTI, S. R.2007GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; Borin, M.F. ; Rafael, J.A. ; Jabor, J.R. ; Fonseca, M.J.V. . Assessment of the Antioxidant Activity of Two Plant Extracts Containing Isoflavonoids by Different In Vitro Methods.. Acta Farmaceutica Bonaerense, v. 26, p. 252-257, 2007.

43.
Rafael, J.A.2007Rafael, J.A. ; Casagrande, R. ; Borin, M.F. ; GEORGETTI, S. R. ; Jabor, J.R. ; Fonseca, M.J.V. . Validation of HPLC, DPPH and nitrosation methods for the mesalamine determination in pharmaceutical dosage form.. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 34, p. 97-103, 2007.

44.
Casagrande, R.2006 Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri-Jr., W.A. ; Daniel J. Dorta ; Antônio C. dos Santos ; Fonseca, M.J.V. . Protective effect of topical formulations containing quercetin against UVB-induced oxidative stress in hairless mice. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology, v. 84, p. 21-27, 2006.

45.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2006 GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; Verri-Jr., W.A. ; Fonseca, M.J.V. . Evaluation of the antioxidant activity of soybean extract by different in vitro methods and investigation of this activity after its incorporation in topical formulations. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 64, p. 99-106, 2006.

46.
Casagrande, R.2006Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri-Jr., W.A. ; Antônio C. dos Santos ; Fonseca, M.J.V. . Evaluation of functional Stability of Quercetin as a Raw Material and in Different Topical formulations by its Antilipoperoxidative Activity. AAPS PharmSciTech, v. 7, p. E1-E8, 2006.

47.
Marquele, F.D.2005Marquele, F.D. ; Di Mambro, V.M. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande, R. ; Yara M.L. Valim ; Fonseca, M.J.V. . Assessment of the antioxidant activities of Brazilian extracts of propolis alone and in topical pharmaceutical formulations. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 39, p. 455-462, 2005.

48.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2003GEORGETTI, S. R.; Fonseca, M.J.V. ; Casagrande, R. ; Di Mambro, V.M. . Evaluation of antioxidant activity of different flavonoids by chemiluminescence methods. AAPS PharmSci, v. 5, p. 210-214, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
Verri Jr., Waldiceu A. ; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Renato D.R. Cardoso ; CUNHA, T. M. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q. ; Fonseca, Maria J. V. ; Casagrande, R. . Flavonoids as Anti-Inflammatory and Analgesic Drugs: Mechanisms of Action and Perspectives in the Development of Pharmaceutical Forms.. In: ATTA-UR-RAHMAN. (Org.). Studies In Natural Products Chemistry. Amsterdam: Elsevier, 2012, v. 36, p. 295-329.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
BARROS, M. A. F. ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DA MANUTENÇÃO DA ATIVIDADE DE ANTIOXIDANTE DE DIFERENTES FORMULAÇÕES TÓPICAS ADICIONADAS DO EXTRATO DE CORDIA VERBENACEA. In: VII EAITI Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2017, Ponta Grossa. VII EAITI Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2017. v. 1. p. 1-4.

2.
Arduíno, F. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . Preparo e avaliação da estabilidade da atividade antioxidante de formulações tópicas contendo naringenina. In: VI EAITI, 2016, Londrina. Anais do VI EAITI, 2016. p. 1-4.

3.
Menegucci, M. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . Avaliação da estabilidade físico-química de diferentes formulações tópicas adicionadas de naringerina. In: VI EAITI, 2016, Londrina. Anais do VI EAITI, 2016. p. 1-4.

4.
BARROS, M. A. F. ; GEORGETTI, S. R. . Determinação da atividade inibidora da peroxidação lipídica e queladora de Fe2+ pelo extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira). In: XXV EAIC, 2016, Londrina. Anais do XXV EAIC, 2016. p. 1-4.

5.
Cunha, P.H.C.D. ; GEORGETTI, S. R. . CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE SEQUESTRADORA DE RADICAL LIVRE DO EXTRATO DE Cordia verbenacea (ERVA BALEEIRA). In: XXV EAIC, 2016, Londrina. Anais do XXV EAIC, 2016. p. 1-4.

6.
Arduíno, F. ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DO MECANISMO ANTIOXIDANTE DO EXTRATO SECO OBTIDO DAS FOLHAS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM). In: XXIV EAIC, 2015, Londrina. Anais do XXIV EAIC, 2015. p. 1-4.

7.
Peruzzi, M.F. ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA DE DIFERENTES FORMULAÇÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE FOLHAS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM). In: V EAITI, 2015, Bandeirantes. Anais do V EAITI, 2015. p. 1-5.

8.
Breganó, A.R.L. ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DOS PARÂMETROS ANTIOXIDANTES CUTÂNEOS DE FORMULAÇÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS. In: V EAITI, 2015, Bandeirantes. Anais do V EAITI, 2015. p. 1-5.

9.
ORTIGOSSA, A. ; ARAKAWA, N. S. ; Duarte, J.C ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIRADICALAR E DO CONTEÚDO DE POLIFENÓIS TOTAIS DE EXTRATOS METANÓLICOS DA FOLHA DE AZADIRACHA INDICA (NEEM).. In: XXIII Encontro Anual de iniciação científica - EAIC, 2014, Londrina. Anais do XXIII Encontro Anual de iniciação científica - EAIC, 2014. p. 1-4.

10.
Breganó, A.R.L. ; Peruzzi, M.F. ; Duarte, J.C ; ARAKAWA, N. S. ; GEORGETTI, S. R. . DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE SEQUESTRADORA DO RADICAL ABTS E REDUTORA DE FERRO DE EXTRATOS DE DIFERENTES POLARIDADES OBTIDOS DAS FOLHAS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM). In: XXIII Encontro Anual de iniciação científica - EAIC, 2014, Londrina. Anais do XXIII Encontro Anual de iniciação científica - EAIC, 2014. p. 1-4.

11.
Peruzzi, M.F. ; GEORGETTI, S. R. . Desenvolvimento de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseydocaryophyllus: avaliação da eficácia terapêutica contra danos inflamatórios causados pela radiação UVB. In: 4o Encontro anual de iniciação tecnológica e inovação - EAITI, 2014, Guarapuava. Anais do 4o Encontro anual de iniciação tecnológica e inovação - EAITI, 2014. p. 1-4.

12.
SABATIN, M. E ; GASPARETTO, S. R ; SFEIR, N. ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. . AVALIAÇÃO IN VITRO DA RETENÇÃO CUTÂNEA DE QUERCETINA MICROENCAPSULADA EM FORMULAÇÃO TÓPICA. In: 21o. Encontro Anual de Iniciação Científica e 2o. Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2013, Maringa. Anais do 21o. Encontro Anual de Iniciação Científica e 2o. Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2013. v. 1. p. 1-4.

13.
GASPARETTO, S. R ; SFEIR, N. ; SABATIN, M. E ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. . AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA E FUNCIONAL DE FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO MICROCÁPSULAS COM QUERCETINA. In: 21o. Encontro Anual de Iniciação Científica e 2o. Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2013, Maringá. Anais do 21o. Encontro Anual de Iniciação Científica e 2o. Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2013. v. 1. p. 1-4.

14.
VICENSOTI, A. H. ; Baracat, M. M. ; Casagrande, R. ; ARAKAWA, N. S. ; Duarte, J.C ; GEORGETTI, S. R. . Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e atividade sequestradora de radical DPPH de extratos etanólicos da folha de Azadiracha indica (Neem). In: 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013, Foz do Iguaçu. Anais do 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013. p. 1-4.

15.
STEFFEN, V. S ; MILANI, M. B. ; Martinez, R.M. ; NOGUEIRA, L. S. ; PEREIRA, F. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande, R. . Desenvolvimento e avaliação da estabilidade físico-química de formulações tópicas contendo extrato de Beta vulgaris.. In: 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013, Foz do Iguaçu. Anais do 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013. p. 1-4.

16.
NOGUEIRA, L. S. ; Martinez, R.M. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; PEREIRA, F. ; MILANI, M. B. ; Casagrande, R. . Determinação da atividade inibidora da peroxidação lipídica dependente e independente de Fe2+ pelo extrato de Beta vulgaris.. In: 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013, Foz do Iguaçu. Anais do 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013. p. 1-4.

17.
Danilo Pala ; Ivan A.L.M. ; Martinez, Renata M. ; Campanini, M.Z. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; Casagrande, R. . Avaliação do efeito terapêutico do ditiocarbamato de pirrolidina na formação do edema e na depleção dos níveis de glutationa reduzida induzidos por radiação UVB em camundongos sem pelo. In: 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013, Foz do Iguaçu. Anais do 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013. p. 1-4.

18.
Leite, L.F. ; Oliveira, P.C. ; SFEIR, N. ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; MEDEIROS, D. C. ; Baracat, M. M. . Desenvolvimento e avaliação inicial de microcápsulas contendo rutina.. In: 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013, Foz do Iguaçu. Anais do 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013. p. 1-4.

19.
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PAULINO, H. H. ; Baracat, M. M. ; Casagrande, R. ; ARAKAWA, N. S. ; Duarte, J.C ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DO CONTEÚDO DE FLAVONÓIDES TOTAIS E ATIVIDADE SEQUESTRADORA DO CÁTION RADICAL ABTS?+ DE EXTRATOS ETANÓLICOS DAS FOLHAS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM). In: 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013, Foz do Iguaçu. Anais do 22o. Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC, 2013. p. 1-4.

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PARANZINI, M. J. R. ; Campanini, M.Z. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. ; FARIA, T. J. ; GEORGETTI, S. R. . Avaliação da atividade antioxidante pela inibição da peroxidação lipídica e sequestro do íon ferro pelo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. In: XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009, Londrina. Anais do XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009. p. 1-4.

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ZIMERMANN, V. VM. ; Martinez, R.M. ; ANDREI, C. C. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. . QUANTIFICAÇÃO DO CONTEÚDO DE POLIFENÓIS E DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE QUELADORA DE ÍONS FERRO PELO EXTRATO DE Tephrosia toxicaria. In: XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009, Londrina. Anais do XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009. p. 1-4.

38.
Guazelli, C.F.S. ; Brito, M.L.J.D. ; Cruz, T. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. . DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO FUNCIONAL DE FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO EXTRATO DE TEPHROSIA TOXICARIA. In: XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009, Londrina. Anais do XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009. p. 1-4.

39.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; Fonseca, M.J.V. . Estudo de Liberação e Retenção Cutânea de Formulações Tópicas Adicionadas de Extrato de Soja. In: 21º Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2007, São Paulo. Cosmetologia: Integrando ciência e arte a novos mercados - Anais do congresso, 2007. p. 1-6.

40.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; SOUZA, C. R. F. ; OLIVEIRA, W. P. ; Fonseca, M.J.V. . SPRAY DRYING EFFECTS ON CHEMICAL PROPERTIES AND ANTIOXIDANT ACTIVITY OF SOYBEAN DRIED EXTRACT (GLYCINE MAX L.)?. In: International Drying Symposium, 2006, Budapest. Drying 2006, 2006. v. A-B-C. p. 1143-1148.

41.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fonseca, M.J.V. . Análise da Atividade Antioxidante do Radizen a Matéria Prima e Adicionado em Formulação Tópica por Quimioluminescência.. In: 17º Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2003, São Paulo. Anais do 17º Congresso Brasileiro de Cosmetologia., 2003. v. 15. p. 66-66.

42.
GEORGETTI, S. R.; Fonseca, M.J.V. ; Casagrande, R. . Estudo da atividade anti peroxidação lipídica de flavonóides para uso em cosméticos.. In: 16o. Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2002, São Paulo. Anais do 16o. Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2002. v. 14. p. 1-7.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ORTIGOSSA, A. ; Baracat, M. M. ; Casagrande , R. ; ARAKAWA, N. S. ; Duarte, J.C ; GEORGETTI, S. R. . Efeito de diferentes solventes no mecanismo de ação antioxidant.e e no teor de polifenóis e flavonides totais de Azadirachta indica (neem). In: XIV Simpósio de Experiências e Pesquisas Integradas de Ensino, Serviços e Comunidade-SEPIESC e VII Mostra Científica do CCS, 2014, Londrina. XIV SEPIESC e VII Mostra Científica do CCS, 2014. v. 1. p. 1-1.

2.
MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; BALBINOT, D. T. L ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande , R. ; Baracat, Marcela M. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Preparação e caracterização de microcápsulas contendo rutina: avaliação da eficácia analgésica em camundongos.. In: Práticas em Iniciação a Pesquisa, 2013, Londrina. Práticas em Iniciação a Pesquisa, 2013. p. 933-934.

3.
Miguel, L.K. ; Martins, S.M. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. R. . Determinação do conteúdo de polifenóis e flavonóides totais e atividade queladora de íon ferro de diferentes extratos de caule de Pimenta pseudocaryophyllus. In: I CICPG- I Congresso de Iniciação Científica e Pós-Graduação, 2010, Florianópolis. I CICPG ? SUL BRASIL, 2010. p. 1-3.

4.
PARANZINI, M. J. R. ; Campanini, M.Z. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. ; FARIA, T. J. ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DA FRAÇÃO ETANÓLICA DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS. In: III Congresso Internacional de Saúde e III CISDEM (Cátedra Iberoamericano-Suiza de Desarrollo de Medicamentos), 2009, Maringá. Anais do III Congresso Internacional de Saúde da UEM, 2009. p. 1-3.

5.
Guazelli, C.F.S. ; Moreno, R.B. ; Gonçalves, G.C. ; Brito, M.L.J.D. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. . DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS CONTENDO FLAVONÓIDE PARA LIBERAÇÃO CÓLON-ESPECÍFICA NA TERAPIA DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS. In: III Congresso Internacional de Saúde e III CISDEM (Cátedra Iberoamericano-Suiza de Desarrollo de Medicamentos), 2009, Maringá. Anais do III Congresso Internacional de Saúde da UEM, 2009. p. 1-3.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Carra, J. B. ; Matos, R. L. N. ; Novelli, A. P ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; ARAKAWA, N. S. ; Baracat, M. M. . Comparative study of drying methods of Vitis labrusca grape peels: greenhouse or Oshibana. In: 41.a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química., 2018, Foz do Iguaçu. Anais da 41.a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química., 2018. p. 1-1.

2.
Melo, C.P.B. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; FONSECA, Y. M. ; Elza Iouko Ida ; Priscila saito ; Gabriela Amaral ; Cunha, P.H.C.D. . EVALUATION OF THE IN VITRO ANTIOXIDANT ACTIVITY OF CORDIA VERBENACEA ETHANOLIC EXTRACT. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017, Ribeirão Preto. Anais do 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017. v. 1. p. 1-1.

3.
Cunha, P.H.C.D. ; GEORGETTI, S. R. . AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES BIOADESIVAS DE SISTEMAS LÍQUIDO CRISTALINOS. In: VII EAITI Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2017, Ponta Grossa. VII EAITI Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2017. v. 1. p. 1-4.

4.
Priscila saito ; Martinez, R.M. ; Melo, C.P.B. ; Pinto IC ; CEZAR T L C ; Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Casagrande , R. . RESOLVIN D1 INHIBITS UVB-INDUCED SKIN INFLAMMATION IN A HAIRLESS MICE MODEL. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017, Ribeirão Preto. Anais do 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017. v. 1. p. 1-1.

5.
Cunha, P.H.C.D. ; Melo, C.P.B. ; Casagrande , R. ; DA SILVA, P.B. ; CALIXTO, G.M.F. ; RODERO, C.F. ; Chorilli M. ; GEORGETTI, S. R. . DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF NANOSTRUCTURED SYSTEMS FOR TOPICAL USE. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017, Ribeirão Preto. Anais do International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017. v. 1. p. 1-1.

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7.
Martinez, Renata M. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; STEFFEN, V. S ; CAVIGLIONE, C. V. ; ARAKAWA, N. S. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . Trans-chalcone, a flavonoid precursor, inhibits UVB-induced skin inflammation and oxidative stress in mice by targeting NADPH oxidase and cytokine production. In: OCC 2015 : Oxygen Club of California World Congress, 2015, Valência. Anais do Oxygen Club of California World Congress-Oxidants and antioxidants in biology, 2015. p. 1-1.

8.
Martinez, Renata M. ; Breganó, A.R.L. ; ORTIGOSSA, A. ; SOUZA, C. R. ; PERUZZI, M. F. ; Arduíno, F. ; Verri-Jr., W.A. ; Baracat, Marcela M. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . Efficacy of topical formulations containing Azadirachta indica (neem) extract against UVB-induced oxidative stress in hairless mice.. In: OCC 2015: Oxygen Club of California World Congress, 2015, Valência. Anais do Oxygen Club of California World Congress-Oxidants and antioxidants in biology, 2015. p. 1-1.

9.
Baracat, Marcela M. ; Guazelli, C.F.S. ; VICENTE, L. G. ; LUDWIG, I. S. ; PASTRE, I. T ; BORGES, G. F. ; GEORGETTI, S. R. ; CASAGRANDE, R ; Verri-Jr., W.A. . Quercetin microencapsulated to improved the anti-inflamatory and analgesic effects in rats.. In: OCC 2015: Oxygen Club of California World Congress, 2015, Valência. Anais do Oxygen Club of California World Congress-Oxidants and antioxidants in biology, 2015. p. 1-1.

10.
Cunha, P.H.C.D. ; PAULINO, H. H. ; Gueroni, J. ; Duarte, J.C ; Baracat, Marcela M. ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. . TOPICAL FORMULATIONS ADDED WITH Azadirachta indica (NEEM): EVALUATION OF PHYSICOCHEMICAL AND FUNCTIONAL STABILITY. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2015, Ribeirão Preto. Anais do 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2015. p. 1-1.

11.
MEDEIROS, D. C. ; Martinez, Renata M. ; Sandra Satie Mizokami ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, M. M. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . Topical Formulation Containing Microencapsulated Rutin Reduces UVB Irradiation-Induced Skin Oxidative Stress and Inflammation.. In: 47o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2015, Águas de Lindóia. Anais do 47o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2015. v. 1. p. 1-1.

12.
SOUZA, C. R. ; ORTIGOSSA, A. ; TAKAYAMA, K. S. ; Duarte, J.C ; ARAKAWA, N. S. ; Baracat, M. M. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . Comparação do conteúdo de polifenóis e flavonóides totais e da atividade sequestradora de radical livre entre os extratos hidroalcoólico e seco obtidos de Azadirachta indica (neem). In: I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014, Londrina. anais do I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014. p. 1-1.

13.
Martinez, Renata M. ; STEFFEN, V. S ; CAVIGLIONE, C. V. ; Bottura, C. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . Naringenina reduz o edema, recrutamento de neutrófilos e atividade da metaloproteinase-9 induzidos pela radiação UVB em camundongos. In: 4o. Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas e 1a. Oficina Pró-Saúde, 2014, Londrina. 4o. Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas e 1a. Oficina Pró-Saúde: Construindo Pontes para Expandir o Conhecimento, 2014. v. 1. p. 1-1.

14.
Martinez, Renata M. ; STEFFEN, V. S ; CAVIGLIONE, C. V. ; Bottura, C. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; CASAGRANDE, R . Naringerina inibe o estresse oxidativo cutâneo induzido por radiação UVB em camundongos sem pelo.. In: 4o. Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas e 1a. Oficina Pró-Saúde, 2014, Londrina. 4o. Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas e 1a. Oficina Pró-Saúde: Construindo Pontes para Expandir o Conhecimento, 2014. v. 1. p. 1-1.

15.
Ivan A.L.M. ; Campanini, M.Z. ; Martinez, Renata M. ; FERREIRA, V. S ; STEFFEN, V. S ; Vicentini, Fabiana T. M. C. ; VILELA, F. M. P ; Martins, F.S. ; Zarpelon, Ana C. ; Cunha, Thiago M. ; Fonseca, Maria J. V. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . PDTC inhibits UVB-induced skin inflammation and oxidative stress in hairless mice and exhibits antioxidant activity in vitro. In: 46o. Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. 46o. Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics-From Cell Biology to Therapeutics, 2014. p. 1-1.

16.
MEDEIROS, D. C. ; Martinez, Renata M. ; Sandra Satie Mizokami ; BORGES, G. F. ; Vicente, L.G. ; Pastre, I.T. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Casagrande , R. ; Baracat, Marcela M. . Desenvolvimento e avaliação do efeito antioxidante tópico da D-frutose-1-6-difosfato microencapsulada.. In: I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014, Londrina. I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014. p. 1-1.

17.
Martinez, Renata M. ; Rocha, C. ; CAVIGLIONE, C. V. ; STEFFEN, V. S ; Bottura, C. ; SILVA, T. C. C. E. ; FARIAS, C. C. ; BARBOSA, D. S. ; GEORGETTI, S. R. ; Baracat, Marcela M. ; CASAGRANDE, R . Hesperidina metil chalcona inibe o estresse oxidativo cutâneo induzido por radiação UVB em camundongos sem pêlo. In: I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014, Londrina. Anais do I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014. p. 1-1.

18.
VALE, D. L. ; Martinez, R.M. ; Ivan A.L.M. ; Campanini, M.Z. ; Rocha, C. ; Zarpelon, Ana C. ; ARAKAWA, N. S. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; CASAGRANDE, R . ÁCIDO CAURENÓICO EXTRAÍDO DE SPHAGNETICOLA TRILOBATA INIBE O EDEMA E O RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS INDUZIDOS PELA IRRADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS: EFEITO NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS.. In: 4º Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas - CPCB, 2014, Londrina. Anais do 4º Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas - CPCB, 2014. p. 1-1.

19.
Bottura, C. ; CAVIGLIONE, C. V. ; STEFFEN, V. S ; Ivan A.L.M. ; Campanini, M.Z. ; Martinez, Renata M. ; Danilo Pala ; DOMINGUES JUNIOR, A. W. ; DURANTE, G. P. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; CASAGRANDE, R . Ditiocarbamato de pirrolidina inibe in vitro o processo de peroxidação lipídica e quelação de íon Fe2+.. In: I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014, Londrina. Anais do I Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2014. p. 1-1.

20.
TAKAYAMA, K. S. ; GEORGETTI, S. R. . Determinação do mecanismo de atividade antioxidante in vitro e do teor de flavonoides e polifenóis totais do extrato seco de Azadirachta indica.. In: XIV Simpósio de Experiências e Pesquisas Integradas de Ensino, Serviços e Comunidade-SEPIESC e VII Mostra Científica do CCS, 2014, Londrina. XIV SEPIESC e VII Mostra Científica do CCS, 2014. v. 1. p. 1-1.

21.
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PARANZINI, M. J. R. ; CUSTODIO, D. L. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. ; FARIA, T. J. ; GEORGETTI, S. R. . Avaliação da atividade antioxidante de diferentes extratos da Pimenta pseudocaryophyllus pelo método de sequestro do radical. In: III Congresso de Ciências Farmacêuticas e III Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2008, Cascavel. Anais do III Cosimp, 2008. p. 1-1.

72.
Zonta, G.A. ; Martinez, R.M. ; ANDREI, C. C. ; MOREIRA, I. C. ; GEORGETTI, S. R. ; BARACAT, M. M. ; Casagrande, R. . Quantificação do conteúdo de flavonóides totais e determinação da atividade doadora de átomos de hidrogênio ao radical DPPH pelo extrato de Tephrosia toxicaria. In: III Congresso de Ciências Farmacêuticas e III Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2008, Cascavel. Anais do III Cosimp, 2008. v. 10. p. 1-1.

73.
Renata Fonseca Vianna Lopez ; Martinez, R.M. ; Zonta, G.A. ; GEORGETTI, S. R. ; Fonseca, M.J.V. ; BARACAT, M. M. ; Casagrande, R. . Quantificação do conteúdo de flavonóides totais e determinação da atividade doadora de átomos de hidrogênio ao radical DPPH por extratos de Tephrosia toxicaria. In: VI ENFARP-Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto, 2008, Ribeirão Preto. Anais do VI ENFARP, 2008. p. 1-1.

74.
PARANZINI, M. J. R. ; CUSTODIO, D. L. ; Casagrande, R. ; BARACAT, M. M. ; FARIA, T. J. ; GEORGETTI, S. R. . Determinação da Atividade Antioxidante e Quantificação de Polifenóis e Flavonóides Totais em Extratos de Pimenta pseudocaryophyllus. In: II Congresso de Farmácia de Maringá, III Encontro Científico do LEPAC e XXI Semana de Integração de Farmácia, 2008, Maringá. II Congresso de Farmácia de Maringá- Ö Farmacêutico Integrado: da Ciência ao Compromisso Social.", 2008. v. 01. p. 1-1.

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GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; Fonseca, M.J.V. . In vitro and in vivo antioxidant activity of the fermented concentrated soybean extract (CSE) and fermented dried soybean extract (SDSE). In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2007, Ribeirão Preto. 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

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Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; Vaz, M.M.O.L.L. ; Del Ciampo, J.O. ; GEORGETTI, S. R. ; BENTLEY, M. L. B. ; Fonseca, M.J.V. . Evaluation of physical, chemical and functional stability of W/O microemulsion containing quercetin. In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences-Cifarp, 2007, Ribeirão Preto. 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

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Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; GEORGETTI, S. R. ; Fonseca, M.J.V. . Estudo das estabilidades Física, Química e Funcional da Quercetina Incorporada em Formulação Líquido Cristalina. In: 21º Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2007, São Paulo. 21º Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Cosmetics & Toiletries, 2007. v. 19. p. 92.

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GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; Fonseca, M.J.V. . Estudo de liberação e retenção cutânea de formulações tópicas adicionadas de extrato de soja.. In: 21o. Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2007, São Paulo. Cosmetics & Toiletries (Ed. portugues), 2007. v. 15. p. 1-6.

79.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; YOKOYAMA, C. Y. ; Fonseca, M.J.V. . EFFECT OF VARIOUS SOLVENTS IN THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF SOYBEAN. In: 2nd International Symposium of Post Graduation and Research, 2006, Ribeirão Preto. 2º SINPOSPq, 2006.

80.
Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; GEORGETTI, S. R. ; BENTLEY, M. L. B. ; Fonseca, M.J.V. . Development of a Lyotropic Crystal Formulation of quercetin. In: 2nd International Symposium of Post Graduation and Research, 2006, Ribeirão Preto. 2º SINPOSPq, 2006.

81.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; Fonseca, M.J.V. . EVALUATION OF ANTIOXIDANT ACTIVITY IN VITRO AND IN VIVOOF DEFATTED SOYBEAN FERMENTED WITH -GLUCOSIDASE-PRODUCING DIFFERENT FUNGI. In: 2006 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2006, San Antonio. 2006 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2006.

82.
Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; GEORGETTI, S. R. ; BENTLEY, M. L. B. ; Fonseca, M.J.V. . W/O MICROEMULSION FOR TOPICAL DELIVERY OF QUERCETIN: IN VITRO ANTIOXIDANT ACTIVITY AND STUDY OF IN VITRO AND IN VIVO DELIVERY. In: 2006 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2006, SAn Antonio. 2006 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2006.

83.
Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri-Jr., W.A. ; Fonseca, M.J.V. . EVALUATION OF FUNCTIONAL STABILITY OF QUERCETIN AS A RAW MATERIAL AND IN DIFFERENT TOPICAL FORMULATIONS BY HYDROGEN-DONATING ABILITY. In: 2006 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2006, San Antonio. 2006 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2006.

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GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fabiana Testa Moura-de-Carvalho Vicentini ; SOUZA, C. R. F. ; OLIVEIRA, W. P. ; Fonseca, M.J.V. . ANTIOXIDANT ACTIVITY OF THE SOYBEAN OILS (SOs) OBTAINED USING DIFFERENT EXTRACTION PROCEDURES. In: International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 41. p. 178-178.

85.
Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri-Jr., W.A. ; Fonseca, M.J.V. . The cutaneous protective effect of topical formulations conataining quercetin (QC) against induced oxidative stress in hairless mice. In: International Congress Of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 41. p. 163-163.

86.
VALERIO, D. A. ; Verri-Jr., W.A. ; CUNHA, T. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Fonseca, M.J.V. ; Casagrande, R. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Evaluation of Antinociceptive Effect of Quercetin on Inflamation Induced Nociception. In: International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 41. p. 231-231.

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GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; YOKOYAMA, C. Y. ; SOUZA, C. R. F. ; OLIVEIRA, W. P. ; Fonseca, M.J.V. . Antioxidant Activity of the Soybean Oils (SOS) Obtained Using Different Extraction Procedures. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 41. p. 178.

88.
Valerio, D.A.R ; Verri-Jr., W.A. ; Cunha, T.M. ; GEORGETTI, S. R. ; Fonseca, M.J.V. ; Casagrande, R. ; CUNHA, F. Q. ; FERREIRA, S. H. . Evaluation of Antinociceptive Effect of Quercetin on Inflammation Induced Nociception. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 41. p. 231.

89.
Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Verri-Jr., W.A. ; Fonseca, M.J.V. . The Cutaneous Protective Effect of Topical Formulations Containing Quercetin (QC) Against UVB Induced Oxidative Stress in Hairless Mice. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2005. v. 41. p. 163.

90.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fonseca, M.J.V. . Stability study of antilipoperoxidation activity of Isoflavin Beta as raw material and added in a topical formulation. In: 1º Simpósio International de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP, 2004, Ribeirão Preto. 1º SINPOSPq, 2004.

91.
Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Jabor, J.R. ; Renata Fonseca Vianna Lopez ; Fonseca, M.J.V. . In Vitro Evaluation of Cutaneous Absorption of Quercetin in Topical Formulations. In: 1º Simpósio International de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP, 2004, Ribeirão Preto. 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP, 2004.

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GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fonseca, M.J.V. . Evaluation of the antilipoperoxidation activity of Isoflavin Beta raw material and added in topical formulations. In: International conference on pharmaceutical technology and quality control, 2003, João Pessoa. IIV Pharmatec and IV ENECQ-International conference on pharmaceutical technology and quality control, 2003.

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GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Borin, M.F. ; Fonseca, M.J.V. . Comparison of antioxidant activity of flavonoids by reactivity with peroxy and hydroxyl radicals. In: 4th Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de ciências Farmacêuticas, 2003. p. 114-114.

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Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Borin, M.F. ; Fonseca, M.J.V. . Evaluation of scavenging activity of quercetin (QC) and Isoflavin Beta (ISO) in raw material and formulations assessed by DPPH free radical assay. In: 4th Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2003. v. 39. p. 113-113.

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Borin, M.F. ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Fonseca, M.J.V. . Physico-chemical and functional characterization of a biotechnological raw material: superóxide dismutase. In: 4th Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2003. p. 116-116.

96.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fonseca, M.J.V. . Evaluation of the antilipoperoxidant activity of Isoflavin Beta raw mater and added in topical formulations. In: VII PHARMATECH ? IV ENECQ, International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control, 2003, João Pessoa. VII Pharmatech ? IV ENECQ ? International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control, 2003. p. 1.

97.
Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Fonseca, M.J.V. . Stability study of antilipoperoxidant activity of quercetin raw material added in a topical formulation. In: VII PHARMATECH ? IV ENECQ, International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control, 2003, João Pessoa. VII Pharmatech ? IV ENECQ ? International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control, 2003. p. 1.

98.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fonseca, M.J.V. . Análise do Radizen A matéria-prima e adicionado em formulação tópica por quimioluminescência.. In: 17 Congresso Brasileiro de Cosmetologia-ABC: 30 Anos Incentivando a Ciência e a Tecnologia Cosméticas., 2003, São Paulo. Cosmetics & Toiletries (Ed. portugues), 2003. v. 15. p. 66-66.

99.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fonseca, M.J.V. . Análise da atividade antioxidante do Radizen A matéria-prima e adicionado em formulação tópica por quimioluminescência.. In: 17o. Congresso Brasileiro de cosmetologia, 2003, São Paulo. Cosmetics & Toiletries (Ed. portugues), 2003. v. 15. p. 1-5.

100.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Di Mambro, V.M. . Evaluation of antioxidant activity of different flavonoids by chemiluminescence method. In: AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002. p. 96-96.

101.
GEORGETTI, S. R.; Fonseca, M.J.V. ; Casagrande, R. . Ability of different flavonoids on the inhibition of lipid peroxidatio0n in vitro. In: AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002, Toronto. AAPS Annual Meeting and Exposition, 2002. p. 96-96.

102.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R. ; Fonseca, M.J.V. . Estudo da Atividade Antiperoxidação Lipídica de Flavonóides para Uso em Cosméticos. In: 16º Congresso Brasileiro de Cosmetologia - A Cosmetologia: Desafios e Realidade no 3º Milênio, 2002, São Paulo. Cosmetics & Toiletries (Ed. portugues), 2002. v. 14. p. 61-62.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2003GEORGETTI, S. R.; Fonseca, M.J.V. ; Casagrande, R. ; Borin, M.F. . Comparison of antioxidant activity of flavonoids by reactivity with peroxyl and hydroxyl radicals. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 39, p. 114-114, 2003.

2.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2003GEORGETTI, S. R.; Fonseca, M.J.V. ; Borin, M.F. ; Casagrande, R. . Evaluation of scavenging activity of quercetin (QC) and Isoflavin Beta (Iso) in raw material and formulations assessed by DPPH free radical assay. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 39, p. 113-113, 2003.

3.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2003GEORGETTI, S. R.; Fonseca, M.J.V. ; Borin, M.F. ; Casagrande, R. . Physical-chemical and functional characterization of a biotechnological raw material: superóxido dismutase. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 39, p. 117-117, 2003.

4.
GEORGETTI, S. R.;Georgetti, Sandra R.;GEORGETTI, Sandra R;GEORGETTI, Sandra. R.;GEORGETTI, SANDRA REGINA;GEORGETTI, S.R.2003GEORGETTI, S. R.; Fonseca, M.J.V. ; Casagrande, R. ; Di Mambro, V.M. . Evaluation of antioxidant activity of different flavonoids by chemiluminescence method. AAPS PharmSci, v. 6, p. 39-39, 2003.

Artigos aceitos para publicação
1.
HANDA, CÍNTIA LADEIRA ; DE LIMA, FERNANDO SANCHES ; GUELFI, MARCELA FERNANDA GETON ; DA SILVA FERNANDES, MEG ; GEORGETTI, SANDRA REGINA ; IDA, ELZA IOUKO . Parameters of the fermentation of soybean flour by Monascus purpureus or Aspergillus oryzae on the production of bioactive compounds and antioxidant activity. FOOD CHEMISTRY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
GEORGETTI, S. R.. Noções Básicas de Boas Práticas de Manipulação em Farmácia-BPMF. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GEORGETTI, S. R.. Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja).. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Jabor, J.R. ; Renata F.V. Lopez ; Fonseca, M.J.V. . In vitro evaluation of cutaneous absorption of quercetin in topical formulations.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
GEORGETTI, S. R.. Consultor ad hoc na avaliação do mérito em CT&I para este pedido de financiamento. 2018.

2.
GEORGETTI, S. R.. consultor ad hoc na análise do Relatório Técnico, da Chamada 05/2011 - Programa de Pesquisa Básica e Aplicada, da Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná. 2017.

3.
GEORGETTI, S. R.. Avaliação ad hoc - Mérito Técnico-Científico-CHAMADA FAPERGS/MS/CNPq/SESRS n. 03/2017 PROGRAMA PESQUISA PARA O SUS: GESTÃO COMPARTILHADA EM SAÚDE PPSUS ? 2017. 2017.

4.
GEORGETTI, S. R.. Avaliador dos trabalhos apresentados no 6o EAITI. 2016.

5.
GEORGETTI, S. R.. Consultor ad hoc na análise do Relatório Técnico, da Chamada 05/2011 - Programa de Pesquisa Básica e Aplicada, da Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná.. 2016.

6.
GEORGETTI, S. R.. Avaliador dos trabalhos apresentados no 5o EAITI.. 2015.

7.
GEORGETTI, S. R.. Parecer Ad-Hoc em projeto de pesquisa submetido ao EDITAL FACEPE 01/2015- Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica ? PIBIC/FACEPE ? 2015. 2015.

8.
GEORGETTI, S. R.. Avaliador dos trabalhos apresentados no 4o EAITI.. 2014.

9.
GEORGETTI, S. R.. Parecer Ad-Hoc em Projetos do Programa Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde - PPSUS 2013-2015 (Chamada Pública 002/2013 - FAPERGS/MS/CNPq/SERSR). 2013.

10.
GEORGETTI, S. R.. Parecer Ad-Hoc em projeto de pesquisa submetido ao EDITAL FAPITEC/SE/FUNTEC Nº 13/2012 - PROGRAMA DE APOIO E DESENVOLVIMENTO DE POLÍTICAS PÚBLICAS PARA O ESTADO DE SERGIPE. 2013.

Produtos tecnológicos
1.
Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; STEFFEN, V. S ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2015.

2.
Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, R.M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B.. 2014.

3.
Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, Sandra. R. ; Martinez, R.M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE ; Vinicius Soares Steffen ; Casagrande , R. . Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B.. 2014.

4.
Campanini, M.Z. ; CUSTODIO, D. L. ; Ivan A.L.M. ; Martins, S.M. ; PARANZINI, M. J. R. ; Martinez, R.M. ; VICENTINI, F.T.M.D.C. ; Verri-Jr., W.A. ; ARAKAWA, N. S. ; FARIA, T. J. ; BARACAT, M. M. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . Topical formulations containing Pimenta pseudocaryophyllus extract: In vitro antioxidant activity and in vivo efficacy against UV-B-induced oxidative stress. 2014.

5.
Baracat, Marcela M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB.. 2014.

6.
Verri Jr, Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; FREITAS, O. ; GEORGETTI, S. R. ; Celligoi, M.A.P.C. ; Vignoli, J.A. . Sistema microencapsulado contendo D-frutose-1,6-difosfato para melhora da eficácia anlgésica e anti-inflamatória do fármaco. 2013.

7.
Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. ; FREITAS, O. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica.. 2013.

8.
VERRI JUNIOR, W. A. ; Baracat, M. M. ; Carla Fabiana Souza Guazelli ; Victor Fattori ; FREITAS, O. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande , R. . Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal. 2012.

Processos ou técnicas
1.
HANDA, C. L. ; COUTO, U. ; VICENSOTI, A. H. ; GEORGETTI, S. R. ; Elza Iouko Ida . Optimization of soy flour fermentation parameters to produce beta-glucosidase for bioconversion into aglycones. 2014.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
GEORGETTI, S. R.. Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
GEORGETTI, S. R.. Farmacotécnica e Cosmetologia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Verri Jr, Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; Carla Fabiana Souza Guazelli ; Victor Fattori ; Freitas, Osvaldo ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande , R. . Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102012024253, título: "Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/12/2012

2.
 Verri Jr., Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; Freitas, Osvaldo ; GEORGETTI, S. R. ; Clligoi, M.A.P.C. ; Vignoli, J.A. . Sistema microencapsulado contendo D-frutose-1,6 difosfato para melhora da eficácia analgésica e anti-inflamatória do fármaco. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130321524, título: "Sistema microencapsulado contendo D-frutose-1,6 difosfato para melhora da eficácia analgésica e anti-inflamatória do fármaco" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 13/12/2013

3.
 Verri Jr., Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; Freitas, Osvaldo . Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130159115, título: "Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 21/06/2013

4.
 Casagrande, Rubia ; Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; CAVIGLIONE, C. V. ; STEFFEN, V. S . Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140323449, título: "Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/12/2014

5.
 Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130159115, título: "Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/08/2014

6.
 Casagrande, R. ; Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. . Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140323457, título: "Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/12/2014

7.
 BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; STEFFEN, V. S ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150319290, título: "Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/12/2015

8.
 Baracat, Marcela M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Guazelli, C.F.S. ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Victor Fattori ; VICENTE, L. G ; LUDWIG, I. S. ; Urbano A. . Composição compreendendo trans-chalcona microencapsulada para liberação modificada no trato gastrointestinal após administração por via oral. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201801401, título: "Composição compreendendo trans-chalcona microencapsulada para liberação modificada no trato gastrointestinal após administração por via oral" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/07/2018



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
ARAKAWA, N. S.; Baracat, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Cristina Fatima Gonzaga da Silva. Avaliação do extrato hidroalcóolico bruto do resíduo agroindustrial da uva (Vitis labrusca) em modelo experimental de inflamação e dor aguda em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Fonseca, M.J.V.; Cabral, H.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Michelle de Andrade. Métodos simples e rápido para seleção de fungos filamentosos produtores de compostos absorvedores de radiação UV para aplicação em protetores solares. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

3.
Kurozawa, L.E.; Georgetti, Sandra R.; Rocha, T.S.. Participação em banca de Dafne Garcia Pereira. Otimização da hidrólise enzimática das proteínas do okara e avaliação dos hidrolisados em diferentes graus de hidrólise. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Mestrado e Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
Casagrande , R.; Décio Sabatini Barbosa; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de David Laios do Vale. Avaliação do efeito terapêutico a quercetina microencapsulada nos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos sem pelo. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
GEORGETTI, S. R.; Décio Sabatini Barbosa; Casagrande , R.. Participação em banca de David Laios do Vale. Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos s cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos sem pelo.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
Ribeiro, M.L.L.; SILVA, J. B.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Renata Ferreira Colli Badini. Produção de Natto em pó por fermentaçãode grãos de soja cultivar BRS 216 com Bacillus subtilis natto. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Teses de doutorado
1.
Fonseca, M.J.V.; OLIVEIRA, W. P.; Borin, M.F.; GEORGETTI, S. R.; Maruno, M.. Participação em banca de Dayane Cristina de Moraes. Desenvolvimento de um novov método in vitro para controle de qualidade de protetores solares e otimização do processo de extração de compostos fenólicos antioxidantes do cranberry (Vaccinium macrocarpon A.). 2018. Tese (Doutorado em Progrrama de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

2.
Verri Jr., Waldiceu A.; Urbano A.; Vignoli, J.A.; ARAKAWA, N. S.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Carla Fabiana Souza Guazelli. Efeito terapêutico e mecanismo de ação da hesperidina metil chalcona, trans-chalcona e suas formas microencapsuladas em modelo de colite ulcerativa em camundongos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
Verri Jr, Waldiceu A.; Cantamessa, D.C.C.G.; Vignoli, J.A.; GEORGETTI, S. R.; Wander R Pavanelli. Participação em banca de Daniela Cristina de Medeiros. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados para liberação modificada de frutose 1,6-bifosfato e rutina e avaliação da sua eficácia in vivo em modelos de inflamação.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
Casagrande , R.; Nakamura, C.V.; Décio Sabatini Barbosa; GEORGETTI, S. R.; FONSECA, M. J. V.. Participação em banca de Renata Micheli Martinez. Trans-chalcona, hesperidina metil chalcona e naringerina: potencial terapêutico e mecanismos de ação nos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
Casella, A.M.B.; Lopes, G.J.A.; Schimiti, R.B.; GEORGETTI, S. R.; Almeida, S.H.M.. Participação em banca de Ana Paula Miyagusko Taba Oguido. Avaliação do efeito da naringerina na inibição da neovascularização induzida por álcali em olhos de camundongos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
Décio Sabatini Barbosa; Ceravolo, G.S.; ARAKAWA, N. S.; Casagrande , R.; GEORGETTI, Sandra R. Participação em banca de Wanderlei Onofre Schimitz. Ação de extratos vegetais e alimentos funcionais no tratamento de ratos wistar com resistência à insulina induzida por frutose.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Luiz Rodrigo Ito. Otimização de Parametros para a Produção de Ácido Lipóico por Bacillus sp. 2009. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.

Qualificações de Doutorado
1.
Verri Jr, Waldiceu A.; Urbano A.; Vignoli, J.A.; ARAKAWA, N. S.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Carla Fabiana Souza Guazelli. Efeito terapêutico e mecanismo de ação da hesperidina metil chalcona, trans-chalcona e suas formas microencapsuladas em modelo de colite ulcerativa em camundongos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Casagrande , R.; Nakamura, C.V.; Décio Sabatini Barbosa; Fonseca, M.J.V.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Renata Micheli Martinez. Trans-chalcona, hesperidina metil chalcona e naringerina: potencial terapêutico e mecanismos de ação nos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
Casella, A.M.B.; Lopes, G.J.A.; Schimiti, R.B.; GEORGETTI, S. R.; Almeida, S.H.M.. Participação em banca de Ana Paula Miyagusko Taba Oguido. Avaliação do efeito da naringerina na inibição da neovascularização induzida por álcali em olhos de camundongos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
Décio Sabatini Barbosa; Ceravolo, G.S.; ARAKAWA, N. S.; Casagrande , R.; GEORGETTI, Sandra R. Participação em banca de Wanderlei Onofre Schimitz. Ação de extratos vegetais e alimentos funcionais no tratamento de ratos wistar com resistência à insulina induzida por frutose.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
Verri Jr, Waldiceu A.; Moreira, E.G.; Ceravolo, G.S.; Phileno Pinge Filho; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Catia Campaner Ferrari Bernardy. Participação da IL-33 no processo inflamatório induzido pelo superóxido de potássio e carragenina.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Qualificações de Mestrado
1.
Casagrande , R.; Décio Sabatini Barbosa; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de David Laios do Vale. Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos sem pelo. 2016.

2.
ARAKAWA, N. S.; SCARMINIO, I. S.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Cristina Fatima Gonzaga da Silva. Avaliação do extrato hidroalcóolico bruto do resíduo agroindustrial da uva (Vitis labrusca) em modelo experimental de inflamação e dor aguda em camundongos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
Celligoi, M.A.P.C.; CAMILIOS NETO, D.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Nicole Caldas Pan. Avaliação dos fatores nutricionais e físicos na produção de ácido hialurônico por Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.; CASAGRANDE, R. Participação em banca de Fernanda Arduíno.Emulsões tópicas adicionadas de extrato de Cordia verbenácea (erva-baleeira): Avaliação da estabilidade físico-química e funcional. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande , R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Paulo Henrique Correa Dutra da Cunha.Avaliação da eficácia terapêutica do extrato de Cordia verbenácea (erva-baleeira) no estresse oxidativo induzido por radiação UVB em camundongos sem pelo.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
Casagrande , R.; Baracat, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Beatriz Cardoso da Silva.Preparo de formulação tópicas contendo ácido vanílico e análise da estabilidade físico-química. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
Casagrande , R.; Baracat, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Alessandro Welbi Domingues Júnior.Preparo de formulação semi-sólida contendo naringenina 0,5% e análise da estabilidade físico-química e funcional. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
Casagrande , R.; GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Gabriela Amaral.Avaliação da atividade sequestradora de radicais livres do extrato de Cordia verbenacea por quimioluminescencia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
Baracat, M. M.; Casagrande, R.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Maria Raquel de Oliveira Cambuí.Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metilchalcona utilizando biopolímeros. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
Baracat, Marcela M.; ARAKAWA, N. S.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Isabela Salomão Ludwing.Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo trans-chalcona. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
Baracat, Marcela M.; GEORGETTI, S. R.; COUTO, R. O.. Participação em banca de Natalia Sfeir.Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de formulações tópicas contendo quercetina microencapsulada. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.; CASAGRANDE, R. Participação em banca de Clara Ruiz de souza.Avaliação da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Azadirachta indica (neem) e estudo de liberação in vitro. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
GEORGETTI, S. R.; ARAKAWA, N. S.; COUTO, R. O.. Participação em banca de Marília Camargo Fonteque.Revisão das propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes da folha de Cordia verbenacea (erva baleeira). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande , R.; BARACAT, M. M.. Participação em banca de Carla Menegucci.Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para uso tópico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
BARACAT, M. M.; Casagrande, R.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Isabella Trevisan Pastre.Desenvolvimento e avaliação in vivo da eficácia de sistemas microencapsulados para a liberação modificada de rutina em modelo de inflamação. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; Duarte, J.C. Participação em banca de Amanda Rafaela Lucinao Breganó.Avaliação de formulação tópica adicionada de Azadirachta indica (neem) no estresse oxidativo induzido plea radiação UVB.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.; ARAKAWA, N. S.. Participação em banca de Maiara Fabiana Peruzzi.Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais do extrato etanólico de folhas de Cordia verbenacea (erva baleeira).. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
Casagrande , R.; GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Vinícius Soares Steffen.Avaliação do potencial terapêutico e mecanismos de ação da hesperidina metil chalcona nos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
Kurozawa, L.E.; GEORGETTI, S. R.; Casagrande , R.. Participação em banca de Melissa Ferreira Sbroggio.Avaliação dos peptídeos bioativos obtidos por hidrólise enzimática das proteínas do okara.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
ARAKAWA, N. S.; Duarte, J.C; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Kátia Sabino Takayama.Determinação do mecanismo de atividade antioxidante in vitro e do teor de flavonoides e polifenóis totais do extrato seco de Azadirachta indica.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

18.
Casagrande , R.; Baracat, Marcela M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Amanda Ortigossa.Efeito de diferentes solventes no mecanismo de ação antioxidant.e e no teor de polifenóis e flavonides totais de Azadirachta indica (neem). 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

19.
GEORGETTI, S. R.; Baracat, Marcela M.; Casagrande , R.. Participação em banca de Thais Colombo Costa e Silva.Preparo de formulações tópicas contendo naringenina e análise da estabilidade físico-química e funcional.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

20.
GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.; Verri Jr., Waldiceu A.. Participação em banca de Barbara Bresciani Colombo.Efeito terapêutico de formulação tópica contendo 15-deoxi-prostaglandina J2 nos danos fotoxidativos induzidos pela irradiação UVB.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

21.
Ribeiro, M.L.L.; GEORGETTI, S. R.; Elza Iouko Ida. Participação em banca de Letícia Cardoso da Silva.Efeito do calor seco sobre a conversão de isoflavonas glicosídicas em agliconas de farinha de soja integral.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

22.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Raissa Caroline Pereira.Estudo da estabilidade de mesalazina microencapsulada. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

23.
Casagrande, R.; GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Vitor Sottero Ferreira.Avaliação do perfil temporal de instalação da inflamação e estresse foto-oxidativo cutâneo induzidos pela radiaçào UVB. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

24.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Juliana Gueroni.Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de gel-creme adicionado de extrato de Azadirachta indica (neem). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

25.
Baracat, M. M.; Casagrande, R.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Priscila colon de Oliveira.Desenvolvimento de sistemas de liberaçào prolongada de D-frutose-1,6-difosfato microencapsulada. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

26.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Heloyse Hott Paulino.EMULSÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM):. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

27.
Baracat, M. M.; Duarte, J.C; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Larissa Fernandes Leite.Deenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo rutina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

28.
GEORGETTI, S. R.; ARAKAWA, N. S.; Duarte, J.C. Participação em banca de Aline Heloisa Vicensoti.BIOTRANSFORMAÇÃO DE ISOFLAVONAS DE SOJA POR FERMENTAÇÃO FÚNGICA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

29.
GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.; Casagrande , R.. Participação em banca de Marcela Belleza Milani.Desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina (PDTC) e análise da estabilidade físico-química e funcional.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

30.
Casagrande, R.; Baracat, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Izabela Rapcham.Avaliação da atividade antioxidante como parâmetro para qualidade funcional dos extratos de Gingko biloba e Camelia sinensis.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

31.
Duarte, J.C; BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Camila Martins Kawakami.Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais de diferentes extratos hidroalcoólicos de folhas de Azadirachta indica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

32.
GEORGETTI, S. R.; BARACAT, M. M.; Casagrande, R.. Participação em banca de Lais Santos Nogueira.AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO DE Beta vulgaris. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

33.
GEORGETTI, S. R.; BARACAT, M. M.; Casagrande, R.. Participação em banca de Franciele pereira.DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES TÓPICAS E ESTUDO DE ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA E FUNCIONAL DE FORMULAÇÕES CONTENDO EXTRATO ANTIOXIDANTE DE Beta vulgaris.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

34.
Duarte, J.C; GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Suzany Raquely Gasparetto.desenvolvimento de formulações tópicas contendo microcápsulas com quercetina: avaliação da estabilidade físico-química e funcional e avaliação do processo de secagem das microcápsulas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

35.
Casagrande, R.; GEORGETTI, S. R.; Baracat, M. M.. Participação em banca de Mariana Elizabete Sabatin.Avaliação in vitro da retenção cutânea de quercetina microencapsulada incorporada em formulação tópica.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

36.
Casagrande, R.; BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Participação em banca de Karina da Silva Teixeira..Avaliação do mecanismo de atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais de extratos do caule de Pimenta pseudocaryophyllus. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

37.
BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.. Participação em banca de Flávia Cristina da Silva.Controle de qualidade de cápsulas com revestimento entérico produzidas em farmácias magistrais da região de Londrina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

38.
BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.. Participação em banca de Joice Sartorato Sanson.Estudo de absorção percutânea e avaliação in vitro da atividade antioxidante do extrato de Tephrosia toxicaria.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

39.
BARACAT, M. M.; Casagrande, R.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Sarah Moherdaui Martins.Avaliação da manutenção da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Pimenta pseudocaryophyllus e estudo de liberação, retenção/permeação cutânea in vitro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

40.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; BARACAT, M. M.. Participação em banca de Roberta Barbara Moreno.AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE DE ENCAPSULAÇÃO DA QUERCETINA EM POLÍMERO CONJUGADO CASEÍNA-PECTINA UTILIZANDO O MÉTODO DE EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO EXAUSTIVA E DE DISSOLUÇÃO, NAS FORMAS LÍQUIDAS E SECAS EM SPRAY DRYER.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

41.
GEORGETTI, S. R.; Duarte, J.C; BARACAT, M. M.. Participação em banca de Paulo Eduardo Pansiera.Avaliação da reprodutibilidade da eficiência de encapsulação e perfil de dissolução de diferentes produções de sistemas multiparticulados. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

42.
Casagrande, R.; BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Liliane Kelen Miguel.ESTUDO DO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO CUTÂNEO E AS NOVAS PERPECTIVAS DE ATIVOS E FORMAS FARMACÊUTICAS EMPREGADAS NO COMBATE AOS RADICAIS LIVRES. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

43.
GEORGETTI, S. R.; MEDEIROS, D. C.; Duarte, J.C. Participação em banca de Maria Júlia Radigonda Paranzini.Avaliação da atividade antioxidante in vitro do extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

44.
GEORGETTI, S. R.; BARACAT, M. M.; MEDEIROS, D. C.. Participação em banca de Anderson Marquini Maronezzi.Avaliação da qualidade de cápsulas de liberação lenta de diclofenaco de sódio preparadas em farmácias de manipulação. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

45.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; BARACAT, M. M.. Participação em banca de Marcela Zambrim Campanini.Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de diferents formulações tópicas adicionadas de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

46.
Casagrande, R.; BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Vanessa Von Muhlen Zimermann.Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Tephrosia toxicaria e avaliação da estabilidade físico-química e funcional. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

47.
BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.; Duarte, J.C. Participação em banca de Renan Martins Varrique.Sistemas de liberação modificada para administração oral de fármacos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

48.
Casagrande, R.; GEORGETTI, S. R.; FARIA, T. J.. Participação em banca de Renata Micheli Martinez.Avaliação in vitro da atividade antioxidante do extrato de Tephrosia toxicaria. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

49.
FARIA, T. J.; GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.. Participação em banca de Lilian Agapito.Composição química e atividade antifúngica do óleo essencial de Callistemon viminalis da região sul do Brasil. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

50.
GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Vitor Basso Schul.Microesferas de quitosana como sistema liberador de drogas: avaliação da toxicidade in vivo.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

51.
GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Patrícia da Silva Peres.Padrões oxidativos do envelhecimento normal e do fotoenvelhecimento da pele.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
GEORGETTI, S. R.; Audrey A.G.S. Lonni; NERY, M. M. F.. Presidente da Banca examinadora do Teste Seletivo Público na Área de Farmácia/Subárea de Controle Biológico de Qualidade de fármacos, medicamentos e correlatos. 2017. Universidade Estadual de Londrina.

2.
NERY, M. M. F.; GEORGETTI, S. R.; Baracat, Marcela M.. Membro da Banca examinadora do Teste Seletivo Público na Área de Farmácia/Subárea de Produção, Controle de qualidade físico-químico e Gestão da qualidade de medicamentos e cosméticos. 2017. Universidade Estadual de Londrina.

3.
Andréa Diniz; GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.. Membro da banca examinadora para teste seletivo na área/subárea: Farmácia/Farmacognosia. 2010. Universidade Estadual de Londrina.

4.
Borin, M.F.; RODRIGUES, L. N. C.; GEORGETTI, S. R.. Membro da Banca para Provimento do Cargo de Professor Adjunto, nível 1, na área de Produção e Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos. 2010. Universidade de Brasília.

5.
SOUZA, J. M. C.; GEORGETTI, S. R.; LOPES, G. C.. Membro da banca examinadora para teste seletivo na área/subárea: Farmácia/Cosmetologia e Homeopatia. 2010. Universidade Estadual de Londrina.

6.
SOUZA, J. M. C.; GEORGETTI, S. R.; Benetolli, A.. Membro da Banca examinadora do Teste Seletivo Público na Área de Farmácia/Subárea de Estágio em Farmácia. 2009. Universidade Estadual de Londrina.

7.
BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.. Membro da Banca Examinadora do Teste Seletivo Público na área Farmácia/subárea Tecnologia Farmacêutica. 2009.

8.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; NERY, M. M. F.. Presidente de Banca Examinadora do Teste Seletivo Público na área Farmácia/subárea Cosmetologia e Homeopatia. 2009. Universidade Estadual de Londrina.

9.
GEORGETTI, S. R.; Gianotto, E.A.S.; BARACAT, M. M.. Presidente da banca examinadora do teste seletivo para área/subárea Farmácia/Tecnologia das Fermentações e Enzimologia. 2008. Universidade Estadual de Londrina.

10.
BARACAT, M. M.; NERY, M. M. F.; GEORGETTI, S. R.. Membro Banca examinadora do teste seleltivo da área/subárea Farmácia/Cosmetologia e Homeopatia. 2007. Universidade Estadual de Londrina.

Outras participações
1.
GUIDONI, C. M.; GEORGETTI, S. R.; Duarte, J.C. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de adjunto A para B. 2016. Universidade Estadual de Londrina.

2.
Casagrande , R.; GEORGETTI, S. R.; Audrey A.G.S. Lonni. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de adjunto B para C. 2016. Universidade Estadual de Londrina.

3.
Casagrande , R.; GUIDONI, C. M.; GEORGETTI, S. R.. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de Associado A para B.. 2014. Universidade Estadual de Londrina.

4.
Baracat, Marcela M.; GEORGETTI, S. R.; Carrara, V.S.. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de Associado A para B.. 2014. Universidade Estadual de Londrina.

5.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; ARAKAWA, N. S.. Presidente da banca de ascensão inter-nível de professor adjunto B para adjunto C.. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

6.
GEORGETTI, S. R.; Audrey A.G.S. Lonni; CRUCIOL, J. M.. Presidente da banca de ascensão inter-nível de professor adjunto C para adjunto D.. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

7.
BARACAT, M. M.; GEORGETTI, S. R.; Duarte, J.C. Membro da banca de Ascensão inter-nível de professor adjunto B para professor adjunto C. 2011. Universidade Estadual de Londrina.

8.
GEORGETTI, S. R.; Casagrande, R.; Duarte, J.C. Membro de banca para ascensão inter-nível de professor adjunto C para D. 2010. Universidade Estadual de Londrina.

9.
GEORGETTI, S. R.; Gianotto, E.A.S.; Décio Sabatini. Presidente da banca de Ascensão inter-nível de professor adjunto A para professor adjunto B.. 2009. Universidade Estadual de Londrina.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
V Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA). 2017. (Outra).

2.
IV Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA). 2016. (Outra).

3.
III Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA). 2015. (Outra).

4.
OCC 2015 : Oxygen Club of California World Congress. Efficacy of topical formulations containing Azadirachta indica (neem) extract against UVB-induced oxidative stress in hairless mice. 2015. (Congresso).

5.
II Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2014. (Congresso).

6.
II Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA) - Fitoterápicos. 2014. (Outra).

7.
9th Internation Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Efficacy of topical formulations containing Pimenta pseudocaryophyllus extract against UVB-induced oxidative stress in hairless mice skin. 2013. (Congresso).

8.
Curso de Extensão-Atualização: II Ciclo de palestras Beauty Pro-Nutricosméticos e Nutrição Esportiva. 2013. (Outra).

9.
Evento de Extensão: Feira das Profissões da UEL.Farmacêutico. 2013. (Outra).

10.
Habilidades Sociais Educativas do Professor no Contexto Universitário. 2013. (Oficina).

11.
2012 AAPS Annual Meeting and Exposition. Evaluation of the antioxidant activity of the Pimenta pseudocaryopyllus extract after its incorporation in topical formulations. 2012. (Congresso).

12.
I Simpósio de integração universitária à indústria (I SIUIN).AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE REDUTORA DE FE+3 E SEQUESTRADORA DE CÁTION RADICAL DE EXTRATOS ETANÓLICOS DE FOLHAS DE NEEM. 2012. (Simpósio).

13.
Oxygen Club of California. Evaluation of physical-chemical and antioxidant stability and in vivo efficacy of formulations added soybean extract. 2010. (Congresso).

14.
8o. Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, 4o. Encontro Paranaense de Patologia Experimental e 1o. Encontro Nacional da Rede de Cooperação das Pós-graduações em Patologia.. Atividade sequestradora de radical livre de extratos obtidos da folha e caule da Pimenta pseudocaryophyllus.. 2009. (Congresso).

15.
III Congresso Internacional de Saúde e III CISDEM (Cátedra Iberoamericano-Suiza de Desarrollo de Medicamentos. AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DA FRAÇÃO ETANÓLICA DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS.. 2009. (Congresso).

16.
2008 AAPS Annual Meeting and Exposition. Spray-drying of the fermented soybean extract: Effects on chemical properties and antioxidant activity. 2008. (Congresso).

17.
21º Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Estudo de Liberação e Retenção Cutânea de Formulações Tópicas Adicionadas de Extrato de Soja. 2007. (Congresso).

18.
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Atib. 2007. (Congresso).

19.
2006 AAPS Annual Meeting and Exposition. Evaluation of antioxidant Activity In Vitro and In Vivo of Defatted Soybean Fermented with B-Glucosidase-Producing Different Fungi. 2006. (Congresso).

20.
2nd International Symposium of Post Graduation and Research.EFFECT OF VARIOUS SOLVENTS IN THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF SOYBEAN. 2006. (Simpósio).

21.
13o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.13o. SIICUSP- Simpósio Interncaional de Iniciação Científica da USP-Área Biológicas. 2005. (Simpósio).

22.
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. ANTIOXIDANT ACTIVITY OF THE SOYBEAN OILS (SOs) OBTAINED USING DIFFERENT EXTRACTION PROCEDURES. 2005. (Congresso).

23.
12o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.12o. SIICUSP-Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-Área Biológicas. 2004. (Simpósio).

24.
1º Simpósio International de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP.Stability study of antilipoperoxidation activity of isoflavin Beta® as a Raw Material and added in a Topical Formulation. 2004. (Simpósio).

25.
17º Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Análise da Atividade Antioxidante do Radizen a Matéria Prima e Adicionado em Formulação Tópica por Quimioluminescência. 2003. (Congresso).

26.
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. Comparison of Antioxidant Activity of Flavonoids by Reactivity With Peroxy and Hydroxyl Radicals. 2003. (Congresso).

27.
VII PHARMATECH ? IV ENECQ, International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control. Evaluation of the antilipoperoxidant activity of Isoflavin Beta® raw material and added in topical formulations. 2003. (Congresso).

28.
16º Congresso Brasileiro de Cosmetologia - A Cosmetologia: Desafios e Realidade no 3º Milênio. Estudo da Atividade Anti peroxidação Lipídica de Flavonóides Para Uso em Cosméticos. 2002. (Congresso).

29.
Faculdade Aberta. 1998. (Encontro).

30.
IV Jornada Integrada de Biomedicina e Famácia. 1997. (Outra).

31.
III Jornada Integrada de Farmácia e Bioquímica. 1996. (Outra).

32.
II Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina. 1995. (Outra).

33.
VIII Jornada Farmacêutica. 1994. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Duarte, J.C ; ARAKAWA, N. S. ; GEORGETTI, S. R. . III Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêuticas Aplicadas-Perícia Forense e Cosmetologia. 2015. (Outro).

2.
GUIDONI, C. M. ; GIROTTO, E. ; Duarte, J.C ; GEORGETTI, S. R. ; Carnier, A.P.E. ; Martins, J.B. ; THOME, G. S. ; Guimarães, N.K.A. . Evento de Extensão: Treinamento e Apresentação à Comunidade das Áreas de Atuação do Farmacêutico na Farmácia Escola da Universidade Estadual de Londrina. 2014. (Outro).

3.
Duarte, J.C ; Audrey A.G.S. Lonni ; Baracat, Marcela M. ; ARAKAWA, N. S. ; GEORGETTI, S. R. . II Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêuticas Aplicadas (ATEFA). 2014. (Outro).

4.
Duarte, J.C ; Audrey A.G.S. Lonni ; Baracat, M. M. ; ARAKAWA, N. S. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . III Simpósio de Integração Universitária à Indústria (III SIUN). 2014. (Outro).

5.
GEORGETTI, S. R.; Rafael, J.A. ; Duarte, J.C ; ARAKAWA, N. S. ; Audrey A.G.S. Lonni ; PEIXE, T. S. . II Simpósio de Integração Universitária à Indústria - SIUN. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Clara Ruiz de Souza. Desenvolvimento e caracterização de um sistema de liberação prolongada, contendo os fármacos florfenicol, cloridrato de terbinafina e valerato de betametasona em matriz de nanocelulose para uso tópico veterinário.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

2.
Carla Menegucci. Gel termorreversível adicionado da flavanona naringenina em pele de camundongos sem pelo submetidos a queimadura térmica: efeito nos danos oxidativos e inflamatórios. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

3.
Marília Camargo Fonteque. Efeito tópico do flavonoide hesperidina metil chalcona nos danos oxidativos e inflamatórios induzidos por queimadura em camundongo hairless. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Cristina de Paula Barros de Melo. Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de erva baleeira adicionado em nanoemulsão sobre a inflamação e o estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos.. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Daniel Rosa de Almeida Luiz. Determinação do conteúdo de polifenóis totais e atividade antiradicalar de extratos de Rosmarinus officinalis obtidos por planejamento fatorial. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Mariana Cunha Monteiro. Avaliação in vitro da atividade fotoprotetora de diferentes extratos de Rosmarinus officinalis (alecrim). Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

3.
Danieli de Fátima Sibioni. Uso de extrato de erva baleeira (Cordia verbenácea) em formulações tópicas: preparo e avaliação da estabilidade da atividade antioxidante in vitro. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Fernanda Conceição de Oliveira Souza. Preparo e avaliação da estabilidade físico-química de diferentes formulações tópicas adicionadas de extrato de Cordia verbenácea (erva baleeira). Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
CAROLINE DA ROCHA TONETTI. CARACTERIZAÇÃO DOS COMPOSTOS BIOATIVOS E AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DOS EXTRATOS ETANÓLICOS DOS FRUTOS DE SYZYGIUM CUMINI. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina, . Coorientador: Sandra Regina Georgetti.

2.
Katia Sabino Takayama. Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

3.
Bruna Raquel Borges. Extração de óleo de semente de uvas por ultrassom e microencapsulação por spray drying. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Sandra Regina Georgetti.

4.
Marcela Zambrim Campanini. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Sandra Regina Georgetti.

5.
Cintia Ladeira Handa. Fermentação de farinha de soja com Aspergillus oryzae ou Monascus purpureus para produção de enzimas com atividade de β-glicosidase e bioconversão de isoflavonas em agliconas. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Sandra Regina Georgetti.

6.
Cintia Ladeira Handa. BIOTRANSFROMAÇÃO DE ISOFLAVONAS POR FERMENTAÇÃO FÚNGICA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Sandra Regina Georgetti.

Tese de doutorado
1.
Cintia Ladeira Handa. Efeito da fermentação da farinha de soja com Aspergillus oryzae ou Monascus purpureus para obtenção de compostos ativos: avaliação da atividade antioxidante e anti-hipertensiva in vitro, da atividade anti-inflamatória in vivo e da atividade citotóxica. 2017. Tese (Doutorado em Ciências de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Sandra Regina Georgetti.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Paulo Henrique Corrêa Dutra. AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA TERAPÊUTICA DO EXTRATO DE Cordia verbenacea (ERVA BALEEIRA) EM FORMULAÇÕES NANOESTRUTURADAS NO ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDO POR RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS SEM PELO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

2.
Fernanda Arduino. EMULSÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE CORDIA VERBENACEA (ERVA BALEEIRA): AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA E FUNCIONAL. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

3.
Carla Menegucci. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS PARA USO TÓPICO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

4.
Marília Camargo Fonteque. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA CORDIA verbenaceae DC. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

5.
Amanda Rafaela Lucinao Breganó. Avaliação de formulação tópica adicionada de Azadirachta indica (neem) no estresse oxidativo induzido pela radiação UVB. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

6.
Maiara Fabiana Peruzzi. Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais do extrato etanólico de folhas de Cordia verbenacea (erva baleeira).. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

7.
Clara Ruiz de Souza. Avaliação da manutenção da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Azadirachta indica (neem).. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

8.
Amanda Ortigossa. Efeito de diferentes solventes no mecanismo de ação antioxidante e no teor de polifenois e flavonoides totais de Azadirachta indica (NEEM).. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

9.
Kátia Sabino Takayama. Determinação do mecanismo de atividade antioxidante in vitro e do teor de flavonoides e polifenóis totais do extrato seco de Azadirachta indica.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

10.
Aline Heloisa Vicensoti. BIOTRANSFORMAÇÃO DE ISOFLAVONAS DE SOJA POR FERMENTAÇÃO FÚNGICA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

11.
Heloyse Hott Paulino. EMULSÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM):. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

12.
Juliana Gueroni. Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de gel-creme adicionado de extrato de Azadirachta indica (neem). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

13.
Camila Martins Kawakami. Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais de diferentes extratos hidroalcóolicos de folhas de Azadirachta indica.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

14.
Izabela Rapcham. Avaliação da atividade antioxidante in vitro como parâmetro para qualidade funcional dos extratos Ginkgo biloba e Camellia sinensis. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

15.
Sarah Moherdaui Martins. AVALIAÇÃO DA MANUTENÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE DIFERENTES FORMULAÇÕES TÓPICAS ADICIONADAS DO EXTRATO DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS E ESTUDO DE LIBERAÇÃO, RETENÇÃO/PERMEAÇÃO CUTÂNEA IN VITRO. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

16.
Liliane Kelen Miguel. ESTUDO DO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO CUTÂNEO E AS NOVAS PERPECTIVAS DE ATIVOS E FORMAS FARMACÊUTICAS EMPREGADAS NO COMBATE AOS RADICAIS LIVRES. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

17.
Marcela Zambrim Campanini. AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA E FUNCIONAL DE DIFERENTES FORMULAÇÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO ETANÓLICO DE Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

18.
Maria Júlia Radigonda Paranzini. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO DO EXTRATO DE Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

19.
Anderson MarquiniI Maronezzi. AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE CÁPSULAS DE LIBERAÇÃO LENTA DE DICLOFENACO SÓDICO PREPARADAS EM FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

Iniciação científica
1.
Mariana Cunha Monteiro. Avaliação da atividade antioxidante do extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira) pelo método de quimioluminescência. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

2.
Fernanda Arduino. Determinação da atividade antioxidante do extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira) por seqüestro de cátion radical e capacidade redutora.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

3.
Paulo Henrique da Cunha Dutra. Avaliação das propriedades bioadesivas de sistemas líquido-cristalinos para uso tópico2016. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

4.
Marina Arrone Funchal de Barros. Avaliação da manutenção da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Cordia verbenacea. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

5.
Marina Aronne Funchal de Barros. Determinação da atividade inibidora da peroxidação lipídica e queladora de fe2+ pelo extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira). 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

6.
Paulo Henrique da Cunha Dutra. Caracterização química e atividade sequestradora de radical livre do extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira). 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

7.
Carla Menegucci. Avaliação da estabilidade físico-química de diferentes formulações tópicas adicionadas de naringerina. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

8.
Fernanda Arduíno. Preparo e avaliação da estabilidade da atividade antioxidante de formulações tópicas contendo naringenina. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

9.
Fernanda Arduíno. Avaliação do mecanismo antioxidante do extrato seco obtidos das folhas de Azadirachta indica (neem).. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

10.
Amanda Rafaela Lucinao Breganó. Avaliação dos parâmetros antioxidantes cutâneos de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

11.
Maiara Fabiana Peruzzi. Avaliação da estabilidade físico-química de diferentes formulações tópicas adicionadas de extrato de folhas de Azadirachta indica (neem).. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

12.
Clara Ruiz de Souza. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE PELA INIBIÇÃO DA PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA E QUELAÇÃO DE ÍON FERRO DE EXTRATOS METANÓLICOS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM). 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

13.
Amanda Rafaela Luciano Breganó. DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE SEQUESTRADORA DO RADICAL ABTS E REDUTORA DE FERRO DE EXTRATOS DE DIFERENTES POLARIDADES OBTIDOS DAS FOLHAS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM). 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

14.
Amanda Ortigossa. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIRADICALAR E DO CONTEÚDO DE POLIFENÓIS TOTAIS DE EXTRATOS METANÓLICOS DA FOLHA DE AZADIRACHA INDICA (NEEM).. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

15.
Maiara Fabiana Peruzzi. Desenvolvimento de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseydocaryophyllus: avaliação da eficácia terapêutica contra danos inflamatórios causados pela radiação UVB. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

16.
Juliana Gueroni. Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade antiradicalar do extrato aquoso de folhas de A. indica obtido por agitação em shaker. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

17.
Kátia Sabino Takayama. Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e conteúdo de flavonóides e polifenóis totais do extrato seco de Azadirachtia indica (neem). 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

18.
Clara Ruiz de Souza. Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade seqüestradora de radical livre do extrato aquoso de folhas de A. indica obtido por turboextração. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

19.
Camila Martins Kawakami. Avaliação da manutenção da atividade antioxidante e estabilidade funcional de diferentes formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

20.
ALINE HELOISA VICENSOTI. AVALIAÇÃO DO CONTEÚDO DE POLIFENÓIS TOTAIS E ATIVIDADE SEQUESTRADORA DE RADICAL DPPH? DE EXTRATOS ETANÓLICOS DA FOLHA DE AZADIRACHA INDICA (NEEM).. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

21.
Heloyse Hott Paulino. Avaliação do conteúdo de flavonóides totais e atividade sequestradora do cátion radical ABTS?+ de extratos etanólicos das folhas de Azadirachta indica (neem). 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

22.
Clara Ruiz de Souza. Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade seqüestradora de radical livre do extrato aquoso de folhas de A. indica obtido por turboextração. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

23.
Juliana Gueroni. Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade antiradicalar do extrato aquoso de folhas de A. indica obtido por agitação em shaker. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

24.
Karina da Silva Teixeira. Avaliação do conteúdo de flavonóides e polifenóis totais e da atividade seqüestradora de radical livre da fração etanólica e acetato de etila do caule de Pimenta Pseudocaryophyllus. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

25.
Sarah Moherdaui Martins. Avaliação da estabilidade físico-química de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. 2011. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

26.
Maria Júlia Radigonda Paranzini. Avaliação da atividade antioxidante pela inibição da peroxidação lipídica dependente de Fe+2 do extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

27.
Marcela Zambrim Campanini. Avaliação da atividade antioxidante pela inibição da peroxidação lipídica independente de Fe+2 do extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

28.
Sarah Moherdaui Martins. Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e conteúdo de flavonóides e polifenóis totais do extrato etanólico do caule de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

29.
Liliane Kelen Miguel. Avaliação da estabilidade físico-química de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

30.
Maria Júlia Radigonda Paranzini. Avaliação da atividade antioxidante in vitro do extrato de pimenta pseudocaryophyllus. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

31.
Maria Júlia Radigonda Paranzini. Avaliação in vitro da atividade antioxidante do extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

32.
Talita Alves da Cruz. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo a substância antioxidante quercetina para liberação cólon-específica como terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

Orientações de outra natureza
1.
Anderson Marquini Maronezzi. Estágio naFarmácia de Manipulação -Primaflora. 2009. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.

2.
Ellen Luna de Barros. Estágio na Farmácia de manipulação Droganorte. 2008. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Sandra Regina Georgetti.



Inovação



Patente
1.
 BARACAT, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; STEFFEN, V. S ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150319290, título: "Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/12/2015

2.
 Casagrande, Rubia ; Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; CAVIGLIONE, C. V. ; STEFFEN, V. S . Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140323449, título: "Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/12/2014

3.
 Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130159115, título: "Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/08/2014

4.
 Verri Jr., Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; Freitas, Osvaldo ; GEORGETTI, S. R. ; Clligoi, M.A.P.C. ; Vignoli, J.A. . Sistema microencapsulado contendo D-frutose-1,6 difosfato para melhora da eficácia analgésica e anti-inflamatória do fármaco. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130321524, título: "Sistema microencapsulado contendo D-frutose-1,6 difosfato para melhora da eficácia analgésica e anti-inflamatória do fármaco" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 13/12/2013

5.
 Verri Jr., Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; Freitas, Osvaldo . Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130159115, título: "Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 21/06/2013

6.
 Verri Jr, Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; Carla Fabiana Souza Guazelli ; Victor Fattori ; Freitas, Osvaldo ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande , R. . Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102012024253, título: "Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/12/2012

7.
 Baracat, Marcela M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Guazelli, C.F.S. ; Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Victor Fattori ; VICENTE, L. G ; LUDWIG, I. S. ; Urbano A. . Composição compreendendo trans-chalcona microencapsulada para liberação modificada no trato gastrointestinal após administração por via oral. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201801401, título: "Composição compreendendo trans-chalcona microencapsulada para liberação modificada no trato gastrointestinal após administração por via oral" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/07/2018

8.
 Casagrande, R. ; Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr., Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. . Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140323457, título: "Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/12/2014


Produto tecnológico
1.
VERRI JUNIOR, W. A. ; Baracat, M. M. ; Carla Fabiana Souza Guazelli ; Victor Fattori ; FREITAS, O. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande , R. . Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal. 2012.

2.
Verri Jr, Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; FREITAS, O. ; GEORGETTI, S. R. ; Celligoi, M.A.P.C. ; Vignoli, J.A. . Sistema microencapsulado contendo D-frutose-1,6-difosfato para melhora da eficácia anlgésica e anti-inflamatória do fármaco. 2013.

3.
Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, R.M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B.. 2014.

4.
Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, Sandra. R. ; Martinez, R.M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE ; Vinicius Soares Steffen ; Casagrande , R. . Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B.. 2014.

5.
Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. ; FREITAS, O. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica.. 2013.

6.
Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; STEFFEN, V. S ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2015.

7.
Baracat, Marcela M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB.. 2014.



Outras informações relevantes


Participação da linha de pesquisa da Profa. Dra. Maria José Vieira Fonseca da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP: Controle de qualidade de medicamentos e cosméticos

Participação da linha de pesquisa d Prof. Dr. Wanderley Pereira de Oliveira da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP - Processos de secagem e de aglomeração na obtenção de fármacos e medicamentos



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