Daniella Bonaventura

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  • Última atualização do currículo em 28/07/2018


Possui graduação em Farmácia e Bioquímica, modalidade Análises Clínicas, pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (USP) (1999). Mestrado em Ciências, área de concentração Farmacologia (2002) e doutorado em Ciências área de concentração Farmacologia (2005), ambos pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). Atualmente é professora adjunto do departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Farmacologia Geral, com ênfase em Farmacologia Vascular, atuando principalmente nos seguintes temas: reatividade vascular, doadores de óxido nítrico, tolerância a nitrovadilatadores, hipertensão arterial do tipo 2 rins - 1 clipe e alterações vasculares em processos inflamatórios. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Daniella Bonaventura
Nome em citações bibliográficas
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas.
Av. Antonio Carlos, 6627. ICB. Bloco A3 sala 257
Pampulha
31270100 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092716
URL da Homepage: http://www.icb.ufmg.br/icb/


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2005
Doutorado em Farmacologia.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP), FMRP - USP, Brasil.
Título: Caracterização do mecanismo de ação de novos doadores de óxido nítrico (NO) em aorta de ratos normotensos, sham-operados (2R) e hipertensos renais (2R-1C), Ano de obtenção: 2005.
Orientador: Lusiane Maria Bendhack.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Doadores de óxido nítrico; Óxido Nítrico; reatividade vascular; Hipertensão 2 rins-1clipe; Ratos; Aorta.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
2000 - 2002
Mestrado em Farmacologia.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP), FMRP - USP, Brasil.
Título: Alteração na reatividade vascular decorrente do aumento na concentração plasmática de homocisteína, induzida por administração crônica de DL-metionina,Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Ana Maria de Oliveira.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Homocisteína; Metionina; angiotensina; bradicinina; carótida; reatividade vascular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiovascular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
1995 - 1999
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
1990 - 1993
Ensino Médio (2º grau).
Instituto Educacional Imaculada, IEI, Brasil.
1984 - 1989
Ensino Fundamental (1º grau).
Centro Cultural São José, CCSJ, Brasil.
1981 - 1983
Ensino Fundamental (1º grau).
Externato Branca de Neve, EBN, Brasil.


Pós-doutorado


2006 - 2009
Pós-Doutorado.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto- USP, FCFRP- USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.


Formação Complementar


2005 - 2005
Receptores: 100 anos após Langley.
Federação de Sociedades de Biologia Experiemental, FESBE, Brasil.
2005 - 2005
Espécies reativas de oxigênio na mitocôndria.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Técnicas usadas para avaliação de preparações.
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2003 - 2003
Mechanisms involved in the control of vascular ton.
Sociedade Brasileira de Fisiologia, SBF, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Drug Interaction.
2nd Congress of Pharmaceutical Sciences, CIFARP, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Novas Metodologias para Diagnóstico.
Primeiro Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto (FCFRP-USP), FCFRP-USP, Brasil.
1998 - 1998
Técnicas de Coleta de Sangue.
Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
1998 - 1998
Aplicação de injetáveis.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
1997 - 1997
Clinical Pharmacy.
1st Congress of Pharmaceutical Sciences, CIFARP, Brasil.
1997 - 1997
New Trends in Cosmetics Formulation.
1st Congress of Pharmaceutical Sciences, CIFARP, Brasil.
1997 - 1997
Florais de Bach.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
1995 - 1995
Primeiros Socorros.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (USP), FCFRP - USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professora do departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

Atividades

05/2017 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Vice-chefe do departamento de Farmacologia.
02/2016 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro suplente no Núcleo de Assessoramento à Pesquisa (NAPq) do ICB.
11/2015 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Recursos Humanos - Pessoal Docente.
12/2013 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Coordenadora de carga horária do departamento de Farmacologia.
12/2013 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenadora de carga horária do departamento de Farmacologia.
08/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

07/2010 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Coordenadora da disciplina de Farmacologia Médica I (FAR004 - FAR034).
07/2010 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NO e sistema cardiovascular
07/2010 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenadora da disciplina "Farmacologia Médica I" código FAR034
09/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

08/2009 - Atual
Ensino, Farmacologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia do Sistema Cardiovascular para Medicina
Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo para Biologia
Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo para Farmácia
Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo para Medicina
Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo para Medicina Veterinária
5/2015 - 05/2017
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Membro da Câmara do Departamento de Farmacologia.
10/2016 - 4/2017
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Docente Representante Suplente do departamento de Farmacologia no Colegiado de Ciências Biológicas.
05/2016 - 04/2017
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Membro Suplente no Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Fisiologia e Farmacologia do ICB.
9/2014 - 9/2016
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Docente Representante titular do departamento de Farmacologia no Colegiado de Ciências Biológicas.
10/2013 - 02/2016
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro titular no Núcleo de Assessoramento à Pesquisa (NAPq) do ICB.
09/2014 - 11/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Biotério do departamento de Farmacologia.
5/2012 - 5/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Representante titular do departamento de Farmacologia no Conselho de Biblioteca do ICB.
08/2013 - 4/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Membro da Câmara do Departamento de Farmacologia.
10/2013 - 9/2014
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Docente Representante Suplente do departamento de Farmacologia no Colegiado de Ciências Biológicas.
07/2009 - 07/2012
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Assembleia do Departamento de Farmacologia.
11/2009 - 11/2011
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
Representante suplente do departamento de Farmacologia no Conselho de Biblioteca do ICB.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2009
Vínculo: Pesquisadora Associada, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pesquisadora Associada ao departamento de Física e Química da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Atividades

01/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

11/2007 - 11/2007
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Avaliadora de painéis no 15º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.
10/2007 - 10/2007
Extensão universitária , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, .

Atividade de extensão realizada
Avaliadora de painéis durante o 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
09/2007 - 09/2007
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou aula intitulada ?Proteína G: Revisão e Atualização? na disciplina ?Fatores envolvidos nos processo de acoplamento excitação-contração muscular? junto ao departamento de Farmacologia da FMRP - USP
10/2006 - 10/2006
Ensino, Bacharelado na Escola de Enfermagem (EERP), Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou uma aula intitulada ?Nitroglicerina (NTG), Tolerância a Nitrovasodilatadores e desacoplamento da NO sintase?
10/2005 - 10/2005
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou aula intitulada ?Efeitos biológicos do óxido nítrico e tolerância a nitroglicerina? na disciplina intitulada ?Fatores envolvidos nos processo de acoplamento excitação-contração muscular? junto ao departamento de Farmacologia da FMRP- USP
10/2005 - 10/2005
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou aula intitulada ?Caracterização dos mecanismos e ação de novos doadores de óxido nítrico? na disciplina intitulada ?Fatores Vasoativos endoteliais: aspectos básicos da Fisiologia, Fisiopatologia e Metodologia? junto ao departamento de Cirur
08/2004 - 12/2004
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Participou do PAE (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino) junto a Disciplina de Farmacologia da FCFRP-USP
11/2004 - 11/2004
Extensão universitária , Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SICUSP), .

Atividade de extensão realizada
Debatedor de painéis durante o 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SICUSP).
07/2001 - 07/2004
Ensino, Curso de Inverno do Departamento de Farmacologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou aulas teóricas e práticas sobre o tema ?Interação Droga-Receptor? no departamento de Farmacologia da FMRP-USP
11/2003 - 11/2003
Extensão universitária , Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SICUSP), .

Atividade de extensão realizada
Debatedora de painéis durante o 11º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SICUSP).
07/1999 - 11/1999
Estágios , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, .

Estágio realizado
Estágio obrigatório para obtenção do grau de Farmacêutico-Bioquímico modalidade análises Clínicas realizado no Laboratório Central de Patologia Clínica do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
07/1997 - 05/1999
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Estágio realizado
Estágio no Departamento de Física e Química da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Laboratório de Quimica Analítica/Química Geral sob orientação da Prof. Dr. Roberto Santana da Silva, sendo bolsista do Programa Institucional de Bol.
08/1995 - 12/1995
Estágios , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, .

Estágio realizado
Estágio voluntário no Departamento de Ciências Morfológicas da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Laboratório de Anatomia, sob orientação do Profa. Dra. Marisa Semprini..


Linhas de pesquisa


1.
Hipertensão renovascular do tipo 2 rins-1 clipe e doadores de NO.

Objetivo: Estudar a reatividade vascular à doadores de NO em aorta de ratos normotensos e hipertensos 2R-1C..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiovascular.
Palavras-chave: Doadores de NO; reatividade vascular; Hipertensão 2 rins-1clipe.
2.
Estudo da tolerância vascular a doadores de óxido nítrico em ratos normotensos e com hipertensão renovascular.

Objetivo: Avaliar a ocorrência ou não de tolerância a doadorees de NO em ratos normotensos e hipertensos renais do tipo 2R-1C.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Palavras-chave: camundongo; Doadores de NO; desacoplamento da NO sintase; Endotélio; espécies reativas de oxigênio; Hipertensão 2 rins-1clipe.
3.
Compreensão da implantação da hipertensão 2 rins-1clipe (2R-1C).

Objetivo: Compreender, etapa a etapa, como se dá a implantação da hipertensão renovascular do tipo 2rins-1 clipe..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Palavras-chave: Hipertensão 2 rins-1clipe; Inflamação; espécies reativas de oxigênio; Aorta; angiotensina; Endotélio.
4.
Estudo de tolerância a outros doadores de óxido nítrico (NO), que não os nitrato orgânicos: possível terapia substitutiva.

Objetivo: Estudar a existência de um possível doador de NO que não desencadeie o fenômeno de tolerância vascular, para assim podermos pensar numa terapia alternativa que substitua a nitroglicerina..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Palavras-chave: Aorta; camundongo; desacoplamento da NO sintase; Doadores de NO; Endotélio; espécies reativas de oxigênio.
5.
Estudo da reatividade vascular em aorta de camundongos com Dengue


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
ESTUDO DOS PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E INFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS EM UM QUADRO DE PÓS-SEPSE.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Jader Santos Cruz - Integrante / Daniele da Glória Souza - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Integrante.
2016 - Atual
EFEITO DA OBESIDADE DESENCADEADA POR DIETA DE CAFETERIA SOBRE O PERFIL VASOATIVO DO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT)
Descrição: Trabalhos na literatura demonstraram que a obesidade desencadeada por dieta rica em lipídios e carboidratos (dieta de cafeteria) leva à secreção desequilibrada de fatores vasoconstritores e vasodilatadores liberados pelo PVAT que, em conjunto com aumento do estresse oxidativo e infiltrado de células inflamatórias neste tecido, levam a diminuição do efeito anticontrátil do PVAT sobre o tônus vascular. Entretanto, ainda há muito a ser investigado a respeito do papel do PVAT durante a obesidade. Desta forma, sabendo-se que a dieta dos brasileiros é rica em carboidratos e gordutas e que esta dieta contribui para o desenvolvimento da obesidade e desordens metabólicas, este projeto se justifica uma vez que é necessário uma melhor compreensão de como esta dieta, a longo prazo, afetaria o PVAT de forma a influenciar tanto a reatividade vascular, quanto o processo inflamatório local, podendo estar relacionado a doenças cardiovasculares associadas à obesidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Daniele da Glória Souza - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante / Luciano dos Santos Aggum Capettini - Integrante / Adaliene Versiani Matos Ferreira - Integrante / Luciano de Figueiredo Borges - Integrante.
2016 - Atual
Estudo do controle do tônus vascular exercido pelo tecido adiposo perivascular em aortas de animais com sepse aguda e crônica.
Descrição: Sabendo-se que a sepse leva os pacientes a óbito devido a intensa HIPOREATIVIDADE VASCULAR e queda da pressão arterial e que o PVAT participa como um ÓRGÃO MODULADOR DA RESISTÊNCIA VASCULAR PERIFÉRICA e do PROCESSO INFLAMATÓRIO VASCULAR, este projeto se justifica uma vez que a melhor compreensão do papel do PVAT na sepse severa pode fornecer alvos para possíveis intervenções farmacológicas dos pacientes com sepse, diminuindo a taxa de mortalidade e melhorando a taxa de sobrevida dos mesmos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Daniele da Glória Souza - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante / Luciano dos Santos Aggum Capettini - Integrante / Luciano de Figueiredo Borges - Integrante.
2015 - Atual
Caracterização do efeito vascular induzido pelo tecido perivascular em aortas de camundongo e avaliação de sua função em animais com sepse aguda
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Daniele da Glória Souza - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3)
Descrição: O presente projeto tem por objetivo identificar se há alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3), bem como caracterizar os mecanismos envolvidos nestas alterações, no sentido de caracterizar possíveis novos órgãos alvos afetados pela forma grave da dengue (febre hemorrágica do Dengue/Síndrome do Choque do Dengue)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Jader Santos Cruz - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Integrante / Danielle G. de Souza - Integrante / Teixeira, Mauro M. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
Avaliação da ocorrência de alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3)
Descrição: O vírus da Dengue é classificados em quatro sorotipos antigenicamente distintos. A Dengue é a virose urbana mais difundida no mundo, representando um grave problema de saúde pública. A febre do Dengue é uma doença auto-limitada e os sinais e sintomas assemelham-se a um quadro gripal. Entretanto, alguns indivíduos desenvolvem a febre hemorrágica do Dengue (FHD) ou a Síndrome do choque do Denguev (SCD), onde a gravidade e complexidade da doença são aumentadas, associada a uma taxa de mortalidade que pode variar de 10-20 %. A FHD ou SCD é caracterizada por trombocitopenia, coagulopatia, vasculopatia e extravasamento plasmático intenso resultando em choque hipovolêmico levando o paciente ao óbito. O vírus da Dengue tem tropismo por células humanas e o principal alvo da infecção pelo vírus ainda é controverso. Há um consenso geral de que células da linhagem fagocítica mononuclear (células dendríticas, monócitos/macrófagos e células de Langerhans) são os alvos primários. Existem ainda fortes evidências de que o vírus é capaz de infectar também linfócitos B, linfócitos T, células endoteliais, hepatócitos e neurônios. Além destes tipos celulares infectados pelo vírus da Dengue, investigações clínicas sugerem que o coração possa ser um possível alvo da infecção pelo vírus da Dengue, uma vez que já se tem descrito na literatura que pacientes infectados por Dengue vírus apresentam distúrbios de condução atrioventricular, arritmias supraventriculares, miocardites e insuficiência cardíaca após a infecção. Além disso, também foi descrito importantes alterações eletrocardiográficas associadas à redução global da função cardíaca após infecção pelo vírus da Dengue. Baseados nestas informações o objetivo do presente projeto é identificar se há alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3), bem como caracterizar os mecanismos envolvidos nestas alterações, no sentido de caracterizar possíveis novos órgãos alvos afetados pela forma grave da dengue (FHD/SCD)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Jader Santos Cruz - Integrante / Daniele da Glória Souza - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Integrante / Teixeira, Mauro M. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2014
Estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na doença do enxerto versus hospedeiro (GVHD)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Integrante / Danielle G. de Souza - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Coordenador / Tarcilia Aparecida da Silva - Integrante / Fabiana Simão Machado - Integrante / Gustavo Batista de Menezes - Integrante / Daniela Sachs - Integrante / Adriana Cristina Soares de Souza - Integrante / Cristiano Xavier Lima - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Estudo Da Tolerância In Vitro Induzida Por Compostos Doadores De Óxido Nítrico, Nitrito E Antiinflamatórios Não-Esteroidais Associados Ao Óxido Nítrico
Descrição: O projeto tem por objetivo identificar compostos doadores de NO que não induzam tolerância vascular in vitro, com o objetivo de encontrar um novo medicamento que substitua os derivados de nitroglicerina no tratamento de doenças cardiovasculares.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2009 - 2011
Estudo da reatividade vascular e tolerância, in vitro, induzido pelo nitrito de sódio.
Descrição: Caracterizar o relaxamento vascular desencadeado pelo nitrito de sódio e avaliar se o nitrito, assim como os nitratos orgânicos, é capaz de induzir tolerância vascualr.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Lucas Miranda Kangussu Gomes Oliveira - Integrante / João Batista Gomes de Almeida - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2010
Estudo da tolerância in vitro e in vivo e dos efeitos clínicos induzidos pelos novos doadores de óxido nítrico
Descrição: Projeto submetido ao Programa Universal do CNPq. Auxílio obtido: R$ 40.000,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Efeitos vasculares do doador de óxido nítrico [RU(TERPY)(BDQ)NO+]3+].
Descrição: Realizará um estudo abrangente sobre o doador de NO em questão, tanto em vasos de resistência e condutância, quanto seus efeitos cardíacos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Estudo da tolerância in vitro e in vivo e dos efeitos clínicos induzidos pelos novos doadores de óxido nítrico
Descrição: Projeto submetido ao programa Primeiros Projeto (FAPESP - CNPq). Verba obtida: R$ 30.000,00 reais.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2009
Estudo da tolerância in vitro e in vivo e dos efeitos clínicos induzidos pelos novos doadores de óxido nítrico
Descrição: Projeto de pós-doutoramento desenvolvido junto a Comissão de Pesquisa e Extensão da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2005
Caracterização do mecanismo de ação de novos doadores de óxido nítrico (NO) em aorta de ratos normotensos, sham-operados (2R) e hipertensos renais (2R-1C)
Descrição: Projeto de doutorado desenvolvido juna ao departamento de Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Elia Tfouni - Integrante / Lusiane Maria Bendhack - Integrante / Fabiana S. Oliveira - Integrante / Antonio Carlos Tedesco - Integrante / Vanessa Togniolo - Integrante / Renata G de Lima - Integrante / Marilia G Sauaia - Integrante / Juliana Aparecida Vercesi - Integrante / Camila Z Ferezin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 30
2000 - 2002
Alteração na reatividade vascular decorrente do aumento na concentração plasmática de homocisteína, induzida por administração crônica de DL-metionina
Descrição: Projeto de mestrado desenvolvido junto ao departamento de farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Sandra Y Fukada - Integrante / Daniella Accorsi Mendonça - Integrante / Ana Maria de Oliveira - Integrante / Carlos Renato Tirapelli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 8


Outros Projetos


2017 - Atual
Avaliação crítica do uso medicamentoso e discussão da farmacologia empregada em casos clínicos
Descrição: Projeto desenvolvido com monitores de farmacologia com o objetivo de sedimentar a farmacologia já ministrada na graduação e fazer uma análise crítica com relação a medicação empregada, bem como seus efeitos adversos em casos clínicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Daniella Bonaventura - Coordenador / Walter Luís Garrido Cavalcante - Integrante.


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
2007 - Atual
Periódico: Nitric Oxide. Biology and Chemistry
2008 - Atual
Periódico: European Journal of Pharmacology
2009 - Atual
Periódico: Pharmacology
2011 - Atual
Periódico: Journal of Cardiovascular Pharmacology
2012 - Atual
Periódico: Arthritis Research and Therapy
2009 - Atual
Periódico: Life Sciences (1973)


Revisor de projeto de fomento


2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Menção honrosa ao trabalho Oxidative stress induced by NO sintase uncoupling is responsible for sodium nitrite vascular tolerance., 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE).
2017
Menção honrosa ao trabalho HighCarbohydrate Diet-Induced Obesity Enhanced the Anticontractile Effect of Perivascular Adipose Tissue (PVAT) Through Activation of Renin-Angiotensin System, 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE).
2017
Menção honrosa ao trabalho High Carbohydrate Diet-Induced Obesity Enhanced the Anticontractile Effect of Perivascular Adipose Tissue (PVAT) Through Activation of Renin-Angiotensin System, XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.
2017
Young investigator award para aluna Natália Araújo, Clinical Science (no XI International Symposium on vasoactive peptides.
2016
Professora Homenagiada do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Turma 139 da Faculdade de Medicina da UFMG.
2015
Professora Homenagiada do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Turma 137 da Faculdade de Medicina da UFMG.
2015
Professora Homenagiada do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Turma 138 da Faculdade de Medicina da UFMG.
2015
Menção honrosa do Prêmio Amil - Antonio Felipe Sanjuliani, Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2015
Primeiro lugar do Prêmio Amil - Antonio Felipe Sanjuliani referente ao melhor trabalho de área básica, Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2012
Honra ao mérito, Sociedade Brasileira de Fisiologia.
2012
Menção honrosa, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.
2011
Para Mulheres na Ciência, Academia Brasileira de Ciências/L?Oréal Brasil/Comissão Nacional da UNESCO.
2011
Menção Honrosa, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).
2010
Menção Honrosa, Pós-graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:36
Total de citações:478
Fator H:13
Bonaventura D  Data: 25/08/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
TERRA, BRUNA2017TERRA, BRUNA ; OSORIO, AURA ; DE OLIVEIRA, ALINE ; SANTOS, REBECA ; MOURO, ANDRESSA ; DE ARAÚJO, NATÁLIA ; DA SILVA, CAMERON ; MARTINS, FELIPE ; VIEIRA, LUCIENE ; Bonaventura, Daniella ; DE ABREU, HEITOR ; ALCÂNTARA, ANTONIO ; DE FÁTIMA, ÂNGELO . Natural Organic Acid as Green Catalyst for Xanthenones Synthesis: Methodology, Mechanism and Calcium Channel Blocking Activity. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. 00, p. 1-13, 2017.

2.
DINIZ, MARIANA C.2017DINIZ, MARIANA C. ; OLIVON, V. C. ; TAVARES, LÍVIA D. ; SIMPLICIO, JANAINA A. ; GONZAGA, NATÁLIA A. ; DE SOUZA, DANIELE G. ; BENDHACK, LUSIANE M. ; TIRAPELLI, CARLOS R. ; BONAVENTURA, D. . Mechanisms underlying sodium nitroprusside-induced tolerance in the mouse aorta: Role of ROS and cyclooxygenase-derived prostanoids. LIFE SCIENCES, v. 176, p. 26-34, 2017.

3.
Kangussu, Lucas M.2015Kangussu, Lucas M. ; OLIVON, VANIA C. ; ARIFA, RAQUEL D. DO N. ; ARAÚJO, NATÁLIA ; REIS, DANIELA ; ASSIS, MARIETA T. DE A. ; SORIANI, FREDERICO M. ; DE SOUZA, DANIELE DA G. ; Bendhack, Lusiane M. ; Bonaventura, Daniella . Enhancement on reactive oxygen species and COX-1 mRNA levels modulate the vascular relaxation induced by sodium nitroprusside in denuded mice aorta. FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY, v. 29, p. 150-163, 2015.

4.
Costa, Vivian V.2014Costa, Vivian V. ; Fagundes, Caio T. ; Valadão, Deborah F. ; Ávila, Thiago V. ; Cisalpino, Daniel ; ROCHA, REBECA F. ; RIBEIRO, LUCAS S. ; ASCENÇÃO, FERNANDO R. ; Kangussu, Lucas M. ; JUNIOR, CELSO M. Q. ; ASTIGARRAGA, RUIZ G. ; GOUVEIA, FREDERICO L. ; Silva, Tarcília A. ; BONAVENTURA, D. ; DE ALMEIDA SAMPAIO, DIVALDO ; LEITE, ANA CRISTINA L. ; Teixeira, Mauro M. ; SOUZA, D. G. . Subversion of early innate antiviral responses during antibody-dependent enhancement of Dengue virus infection induces severe disease in immunocompetent mice. Medical Microbiology and Immunology, v. 11, p. 1, 2014.

5.
BRANT, F.2014BRANT, F. ; MIRANDA, A. S. ; ESPER, L. ; RODRIGUES, D. H. ; KANGUSSU, L. M. ; BONAVENTURA, D. ; SORIANI, F. M. ; PINHO, V. ; SOUZA, D. G. ; RACHID, M. A. ; WEISS, L. M. ; TANOWITZ, H. B. ; TEIXEIRA, M. M. ; TEIXEIRA, A. L. ; MACHADO, F. S. . Role of the Aryl Hydrocarbon Receptor in the Immune Response Profile and Development of Pathology during Plasmodium berghei Anka Infection. INFECTION AND IMMUNITY, v. 82, p. 3127-3140, 2014.

6.
Costa, Vivian V.2012Costa, Vivian V. ; Fagundes, Caio T. ; Valadão, Deborah F. ; Cisalpino, Daniel ; Dias, Ana Carolina F. ; Silveira, Kátia D. ; Kangussu, Lucas M. ; Ávila, Thiago V. ; Bonfim, Maria Rosa Q. ; Bonaventura, Daniela ; Silva, Tarcília A. ; Sousa, Lirlândia P. ; Rachid, Milene A. ; Vieira, Leda Q. ; Menezes, Gustavo B. ; de Paula, Ana Maria ; Atrasheuskaya, Alena ; Ignatyev, George ; Teixeira, Mauro M. ; Souza, Danielle G. . A Model of DENV-3 Infection That Recapitulates Severe Disease and Highlights the Importance of IFN- in Host Resistance to Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 6, p. e1663, 2012.

7.
Araújo, Alice V.2012Araújo, Alice V. ; Ferezin, Camila Z. ; C. Pereira, Amanda de ; Rodrigues, Gerson J. ; Grando, Marcella D. ; Bonaventura, Daniella ; Bendhack, Lusiane M. . Augmented nitric oxide production and up-regulation of endothelial nitric oxide synthase during cecal ligation and perforation. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 27, p. 59-66, 2012.

8.
Araújo, Alice V.2011Araújo, Alice V. ; Ferezin, Camila Z. ; Rodrigues, Gerson J. ; Lunardi, Claure N. ; Vercesi, Juliana A. ; Grando, Marcella D. ; Bonaventura, Daniella ; Bendhack, Lusiane M. . Prostacyclin, not only nitric oxide, is a mediator of the vasorelaxation induced by acetylcholine in aortas from rats submitted to cecal ligation and perforation (CLP). VASCULAR PHARMACOLOGY, v. 54, p. 44-51, 2011.

9.
Hipólito, Ulisses V.2011Hipólito, Ulisses V. ; Rocha, Juliana T. ; Palazzin, Nathalia B. ; Rodrigues, Gerson J. ; Crestani, Carlos C. ; Corrêa, Fernando M. ; Bonaventura, Daniella ; Ambrosio, Sergio R. ; Bendhack, Lusiane M. ; Resstel, Leonardo B. ; Tirapelli, Carlos R. . The semi-synthetic kaurane ent-16?-methoxykauran-19-oic acid induces vascular relaxation and hypotension in rats. European Journal of Pharmacology, p. 402-410, 2011.

10.
Bonaventura, Daniella2011Bonaventura, Daniella; de Lima, Renata Galvão ; da Silva, Roberto Santana ; Bendhack, Lusiane Maria . NO donors-relaxation is impaired in aorta from hypertensive rats due to a reduced involvement of K+ channels and sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase. LIFE SCIENCES, v. 89, p. 595-602, 2011.

11.
Bonaventura, Daniella2009Bonaventura, Daniella; Lunardi, Claure N. ; Rodrigues, Gerson J. ; Neto, Mário A. ; Vercesi, Juliana A. ; Lima, Renata G. de ; Silva, Roberto S. da ; Bendhack, Lusiane M. . Endothelium negatively modulates the vascular relaxation induced by nitric oxide donor, due to uncoupling NO synthase. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY, v. 103, p. 1366-1374, 2009.

12.
Hipólito, Ulisses V.2009Hipólito, Ulisses V. ; RODRIGUES, GJ ; Rodrigues, G.J. ; LUNARDI, C. N. ; BONAVENTURA, D. ; Ambrosio, Sergio R. ; OLIVEIRA, A. M. ; Bendhack, L.M. ; da Costa, Fernando B. ; Tirapelli, Carlos R. . Mechanisms underlying the vasorelaxant action of the pimarane ent-8(14),15-pimaradien-3β-ol in the isolated rat aorta. European Journal of Pharmacology, v. 616, p. 183-191, 2009.

13.
Tirapelli, Carlos R.2008Tirapelli, Carlos R. ; dos Anjos Neto Filho, Mario ; Bonaventura, Daniella ; Melo, Mirian C. C. ; Ambrosio, Sergio R. ; de Oliveira, Ana M. ; Bendhack, Lusiane M. ; da Costa, Fernando B. . Pimaradienoic acid inhibits vascular contraction and induces hypotension in normotensive rats. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, v. 60, p. 453-459, 2008.

14.
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela2008 BONAVENTURA, D.; LUNARDI, C. N. ; Rodrigues GJ ; Neto MA ; BENDHACK, L. M. . A novel mechanism of vascular relaxation induced by sodium nitroprusside in the isolated rat aorta.. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 18, p. 287-295, 2008.

15.
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela2008BONAVENTURA, D.; Tirapelli, Carlos R. ; Oliveira, Ana Maria . Chronic methionine load-induced hyperhomocysteinemia impairs the relaxation induced by bradykinin in the isolated rat carotid. Amino Acids (Wien), p. 1-11, 2008.

16.
Pereira Marchesi, Mario Sergio2008Pereira Marchesi, Mario Sergio ; Bertolini, Wagner Luiz Heleno Marcus ; Cicillini, Simone Aparecida ; Bonaventura, Daniella ; Bendhack, Lusiane M. ; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; da Silva, Roberto Santana . Evaluation of Nitrosyl Ruthenium Complexes Entrapped in an Oil-In-Water Emulsion as Vasodilator Agents. The Open Inorganic Chemistry Journal, v. 2, p. 121-125, 2008.

17.
TIRAPELLI, C. R.2008TIRAPELLI, C. R. ; FUKADA, S. Y. ; Yogi A ; Chignalia AZ ; TOSTES, R. C. ; BONAVENTURA, D. ; LANCHOTE, V. L. ; Cunha FQ ; OLIVEIRA, A. M. . Gender-specific vascular effects elicited by chronic ethanol consumption in rats: a role for inducible nitric oxide synthase.. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 153, p. 468-479, 2008.

18.
OLIVEIRA, F. S.2007OLIVEIRA, F. S. ; FERREIRA, K. Q. ; BONAVENTURA, D. ; BENDHACK, L. M. ; MACHADO, S. P. ; TFOUNI, E. ; SILVA, R. S. . The macrocyclic effect on the photoinduced nitric oxide release from trans-[RuCl(tetraazamacrocycle)NO]2+. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY, ELSEVIER SCIENCE SA, v. 101, p. 313-320, 2007.

19.
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela2007 BONAVENTURA, D.; de Lima RG ; VERCESI, J. A. ; SILVA, R. S. ; BENDHACK, L. M. . Comparison of the mechanisms underlying the relaxation induced by two nitric oxide donors: sodium nitroprusside and a new ruthenium complex.. VASCULAR PHARMACOLOGY, v. 46, p. 215-222, 2007.

20.
TIRAPELLI, C. R.2007TIRAPELLI, C. R. ; BONAVENTURA, D. ; OLIVEIRA, A. M. . Functional characterization of the mechanisms underlying bradykinin-induced relaxation in the isolated rat carotid artery. LIFE SCIENCES, v. inpres, p. in press, 2007.

21.
JOVILIANO, E2007JOVILIANO, E ; PICCINATO, C ; CHERRI, J ; VIARO, F ; MORYIA, T ; CELOTTO, A ; BONAVENTURA, D ; EVORA, P . In Vitro Pharmacological Study of Femoral Artery Vascular Reactivity after Inferior Canine Hindlimb Ischemia/Reperfusion: Effects of In Vivo Nitric Oxide Blocker Infusion. ANNALS OF VASCULAR SURGERY, v. 21, p. 618-628, 2007.

22.
de Lima RG2006de Lima RG ; SAUAIA, M. G. ; BONAVENTURA, D. ; TEDESCO, A. C. ; BENDHACK, L. M. ; SILVA, R. S. . Influence of ancillary ligand L in the nitric oxide photo-release by the [Ru(L)(terpy)NO]3+ complex and its vasodilator activity based on visible light. Inorganica Chimica Acta, ELSEVIER SCIENCE SA, v. 359, p. 2543-2549, 2006.

23.
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela2006BONAVENTURA, D.; OLIVEIRA, F. S. ; LUNARDI, C. N. ; VERCESI, J. A. ; SILVA, R. S. ; BENDHACK, L. M. . Characterization of the mechanisms of action and nitric oxide species involved in the relaxation induced by the ruthenium compound. Nitric Oxide. Biology and Chemistry, ELSEVIER SCIENCE SA, v. 15, p. 387-394, 2006.

24.
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela2005BONAVENTURA, D.; OLIVEIRA, F. S. ; SILVA, R. S. ; BENDHACK, L. M. . Decreased vasodilation induced by a new nitric oxide donor in 2K-1C hypertensive rats is due to impaired K+ channel activation (in press). Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology, BLACKWELL PUBLISHING, v. 32, p. 478-481, 2005.

25.
de Lima RG2005de Lima RG ; SAUAIA, M. G. ; BONAVENTURA, D. ; TEDESCO, A. C. ; LOPEZ, R. F. V. ; BENDHACK, L. M. ; SILVA, R. S. . Controlled nitric oxide photo-release from nitro ruthenium complexes: The vasodilator response produced by UV light irradiation.. Inorganica Chimica Acta, v. 359, p. 2643-2650, 2005.

26.
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela2004BONAVENTURA, D.; TIRAPELLI, C. R. ; HADDAD, R. ; HOEHR, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; OLIVEIRA, A. M. . Chronic methionine load-induced hyperhomocysteinemia enhances rat carotid responsiveness for angiotensin II.. PHARMACOLOGY, v. 70, n.2, p. 91-99, 2004.

27.
BONAVENTURA, D.;Bonaventura, Daniella;BONAVENTURA, D;Bonaventura, Daniela2004BONAVENTURA, D.; OLIVEIRA, F. S. ; TOGNIOLO, V. ; TEDESCO, A. C. ; SILVA, R. S. ; BENDHACK, L. M. . A macrocyclic nitrosyl ruthenium complex is a NO donor that induces rat aorta relaxation.. Nitric Oxide. Biology and Chemistry, v. 10, p. 83-91, 2004.

28.
AMBROSIO, S. R.2002AMBROSIO, S. R. ; TIRAPELLI, C. R. ; BONAVENTURA, D. ; OLIVEIRA, A. M. ; DA COSTA, F. B. . Pimarane diterpene from Viguiera arenaria (Asteraceae) inhibit rat carotid contraction.. Fitoterapia, ELSEVIER SCIENCE, v. 73, n.6, p. 484-489, 2002.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
REIS, D. ; SILVEIRA, A. L. M. ; CAMPOS-MOTA, G. P. ; NOBREGA, N. R. C. ; ARAUJO, N. F. ; CAPETTINI, L. S. A. ; FERREIRA, A. V. M. ; BONAVENTURA, D. . High‐Carbohydrate Diet‐Induced Obesity Enhanced the Anticontractile Effect of Perivascular Adipose Tissue (PVAT) Through Activation of Renin‐Angiotensin System. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2017.

2.
REIS, D. ; SILVEIRA, A. L. M. ; CAMPOS-MOTA, G. P. ; ARAUJO, N. F. ; NOBREGA, N. R. C. ; CAPETTINI, L. S. A. ; FERREIRA, A. V. M. ; BONAVENTURA, D. . High‐Carbohydrate Diet‐Induced Obesity Enhanced the Anticontractile Effect of Perivascular Adipose Tissue (PVAT) Through Activation of Renin‐Angiotensin System. In: IV Simpósio dm Biologia Vascular, 2017, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2017.

3.
ARAUJO, N. F. ; REIS, D. ; NOBREGA, N. R. C. ; SIMPLICIO, JANAINA A. ; TIRAPELLI, C. R. ; BONAVENTURA, D. . Oxidative stress induced by NO sintase uncoupling is responsible for sodium nitrite vascular tolerance.. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2017.

4.
REIS, D. ; SILVEIRA, A. L. M. ; CAMPOS-MOTA, G. P. ; NOBREGA, N. R. C. ; ARAUJO, N. F. ; DINIZ, T. F. ; LEMOS, V. S. ; CAPETTINI, L. S. A. ; FERREIRA, A. V. M. ; BONAVENTURA, D . High‐Carbohydrate Diet‐Induced Obesity Enhanced the Anticontractile Effect of Perivascular Adipose Tissue (PVAT) Through Activation of Renin‐Angiotensin System. In: XI International Symposium in Vasoactive Peptides, 2017, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2017.

5.
ARAUJO, N. F. ; REIS, D. ; NOBREGA, N. R. C. ; SIMPLICIO, JANAINA A. ; TIRAPELLI, C. R. ; BONAVENTURA, D. . OXIDATIVE STRESS INDUCED BY NO SYNTHASE UNCOUPLING IS RESPONSIBLE FOR SODIUM NITRITE VASCULAR TOLERANCE. In: OXIDATIVE STRESS INDUCED BY NO SYNTHASE UNCOUPLING IS RESPONSIBLE FOR SODIUM NITRITE VASCULAR TOLERANCE, 2017, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2017.

6.
ARAUJO, N. F. ; REIS, D. ; NOBREGA, N. R. C. ; SIMPLICIO, JANAINA A. ; TIRAPELLI, C. R. ; BONAVENTURA, D . OXIDATIVE STRESS INDUCED BY AT1 RECEPTOR ACTIVATION AND NO SYNTHASE UNCOUPLING IS RESPONSIBLE FOR SODIUM NITRITE VASCULAR TOLERANCE. In: Symposium in Vasoactive Peptides, 2017, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2017.

7.
ARAUJO, N. F. ; REIS, D. ; NOBREGA, N. R. C. ; SIMPLICIO, JANAINA A. ; TIRAPELLI, C. R. ; BONAVENTURA, D. . Oxidative stress induced by NO sintase uncoupling is responsible for sodium nitrite vascular tolerance.. In: IV Simpósio de Biologia Vascular, 2017, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2017.

8.
REIS, D. ; SILVEIRA, A. L. M. ; CAMPOS-MOTA, G. P. ; NOBREGA, N. R. C. ; ARAUJO, N. F. ; DINIZ, T. F. ; LEMOS, V. S. ; CAPETTINI, L. S. A. ; FERREIRA, A. V. M. ; BONAVENTURA, D . HIGH-CARBOHYDRATE DIET-INDUCED OBESITY ENHANCED THE ANTICONTRACTILE EFFECT OF PERIVASCULAR ADIPOSE TISSUE (PVAT) THROUGH ACTIVATION OF RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM. In: XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2017, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2017.

9.
RIBEIRO, N. A. R. ; NOBREGA, N. R. C. ; BONAVENTURA, D . Caracterização do efeito de tecido adiposo perivascular (PVAT) em aortas de camundongos submetidos a sepse aguda. In: XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2017, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2017.

10.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; FACINE, L. M. ; ARAUJO, N. F. ; MIRANDA, C. A. S. ; CAMPOS-MOTA, G. P. ; DINIZ, T. F. ; CAPETTINI, L. S. A. ; LEMOS, V. S. ; BONAVENTURA, D . RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IS ESSENTIAL IN THE CONTROL OF THE VASCULAR TONE INDUCED BY PERIVASCULAR ADIPOSE TISSUE IN MICE AORTA. In: XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2017, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2017.

11.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; ARAUJO, N. F. ; FACINE, L. M. ; MIRANDA, C. A. S. ; DINIZ, T. F. ; CAPETTINI, L. S. A. ; LEMOS, V. S. ; BONAVENTURA, D . RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IS ESSENTIAL IN THE CONTROL OF THE VASCULAR TONE INDUCED BY PERIVASCULAR ADIPOSE TISSUE IN MICE AORTA. In: XI International Symposium in Vasoactive Peptides, 2017, Belo Horizonte. Livro de resumos, 2017.

12.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; FACINE, L. M. ; ARAUJO, N. F. ; MIRANDA, C. A. S. ; CAMPOS-MOTA, G. P. ; CAPETTINI, L. S. A. ; BONAVENTURA, D . Perivascular Adipose Tissue Modulates Vascular Tone In Mice via Renin Angiotensin System. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2017, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2017.

13.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; FACINE, L. M. ; MIRANDA, C. A. S. ; BONAVENTURA, D. . EFEITO DO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT) NA CONTRAÇÃO VASCULAR EM AORTAS DE CAMUNDONGOS.. In: XX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR (SBFCV), 2016, João Pessoa. Livro de resumos, 2016.

14.
ARAUJO, N. F. ; BONAVENTURA, D. . ESTUDO DA TOLERÂNCIA IN VITRO INDUZIDA POR NITRITO DE SÓDIO. In: XX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR (SBFCV), 2016, João Pessoa. Livro de resumos, 2016.

15.
REIS, D. ; SILVEIRA, A. L. M. ; NOBREGA, N. R. C. ; FERREIRA, A. V. M. ; BONAVENTURA, D. . EFEITO DO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT) NA REATIVIDADE VASCULAR EM ANIMAIS TRATADOS COM DIETA RICA EM CARBOIDRATOS (HC).. In: XX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR (SBFCV), 2016, João Pessoa. Livro de resumos, 2016.

16.
REIS, D. ; FERREIRA, A. V. M. ; SILVEIRA, A. L. M. ; ARAUJO, N. F. ; NOBREGA, N. R. C. ; BONAVENTURA, D. . THE EFFECT OF PERIVASCULAR ADIPOSE TISSUE (PVAT) ON VASCULAR REACTIVITY IN ANIMALS TREATED WITH HIGH-CARBOHYDRATE DIET. In: XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2015, Rio de Janeiro. THE EFFECT OF PERIVASCULAR ADIPOSE TISSUE (PVAT) ON VASCULAR REACTIVITY IN ANIMALS TREATED WITH HIGH-CARBOHYDRATE DIET, 2015.

17.
ARAUJO, N. F. ; BONAVENTURA, D. . Study of in vitro toleranve induced by sodium nitroprusside. In: XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2015, Rio de Janeiro. XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2015.

18.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; FACINE, L. M. ; MIRANDA, C. A. S. ; BONAVENTURA, D. . Effect of perivascualr adipose tissue (PVAT) on vascular contraction in mice aortas. In: XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2015, Rio de Janeiro. Effect of perivascualr adipose tissue (PVAT) on vascular contraction in mice aortas, 2015.

19.
SILVA NETO, L. ; ZIVIANI, V. P. ; NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; BONAVENTURA, D. ; ALVES, R. B. ; FATIMA, A. . A novel hydrogen sulfide-releasing nicorandil derivates: synthesis and vasodilator activity. In: 16th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015, Buzios. Livro de resumo, 2015.

20.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; FACINE, L. M. ; MIRANDA, C. A. S. ; BONAVENTURA, D. . EFEITO DO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT) NA CONTRAÇÃO VASCULAR EM AORTAS DE CAMUNDONGOS.. In: XXIII ENCONTRO DE PESQUISA EM FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA, 2015, BELO HORIZONTE. Livro de resumos, 2015.

21.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; FACINE, L. M. ; MIRANDA, C. A. S. ; BONAVENTURA, D. . INFLUENCE OF PERIVASCULAR ADIPOSE TISSUE (PVAT) ON VASCULAR CONTRACTION IN MICE AORTAS.. In: XIX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR, 2015, BELO HORIZONTE. Livro de resumos, 2015.

22.
REIS, D. ; SILVEIRA, A. L. M. ; NOBREGA, N. R. C. ; ARAUJO, N. F. ; BONAVENTURA, D. . EFEITO DO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT) NA REATIVIDADE VASCULAR EM ANIMAIS TRATADOS COM DIETA RICA EM CARBOIDRATOS (HC). In: XXIII ENCONTRO DE PESQUISA EM FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA, 2015, BELO HORIZONTE. Livro de resumos, 2015.

23.
ARAUJO, N. F. ; BONAVENTURA, D. . IN VITRO TOLERANCE INDUCED BY SODIUM NITRITE IN MICE AORTA. In: 46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. 46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

24.
NOBREGA, N. R. C. ; REIS, D. ; FACINE, L. M. ; MIRANDA, C. A. S. ; BONAVENTURA, D. . INFLUENCE OF PERIVASCULAR ADIPOSE TISSUE (PVAT) ON VASCULAR CONTRACTILITY IN MICE AORTAS. In: 46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.

25.
ARAUJO, N. F. ; BONAVENTURA, D . In vitro tolerance induced by sodium nitrite in mice aorta.. In: VI Simpósio de Biologia Celular, 2013, Belo Horizonte. In vitro tolerance induced by sodium nitrite in mice aorta., 2013.

26.
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OLIVEIRA, F. S. ; BONAVENTURA, D. ; BENDHACK, L. M. ; TEDESCO, A. C. ; SILVA, R. S. . Complexo Macrocíclico trans-[RuCl([15[aneN4)(NO)]2+ como potencial agente terapêutico. Propriedades fotoquímicas e farmacológicas.. In: 26º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Poços de Caldas. Livro de resumos, 2003. v. 0. p. QI144-QI144.

73.
BONAVENTURA, D.; TIRAPELLI, C. R. ; HADDAD, R. ; HOEHR, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; OLIVEIRA, A. M. . EFEITO DO AUMENTO NA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE HOMOCISTEÍNA SOBRE A REATIVIDADE À BRADICININA EM CARÓTIDA DE RATOS.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2002, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2002.

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TIRAPELLI, C. R. ; BONAVENTURA, D. ; OLIVEIRA, A. M. . Effects of chronic ethanol consumption on rat aorta responses to phenylephrine and acetylcholine. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2002.

75.
BONAVENTURA, D.; TIRAPELLI, C. R. ; HADDAD, R. ; HOEHR, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; OLIVEIRA, A. M. . Efeito do aumento na concentração plasmática de homocisteína sobre a reatividade vascular à angiotensina II em ratos.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental., 2002, Águas de Lindoia. Livro de resumos, 2002.

76.
BONAVENTURA, D.; FUKADA, S. Y. ; Accorsi - MENDONÇA, D. ; OLIVEIRA, A. M. . Efeito da hiperhomocisteinemia sobre a reatividade vascular da artéria carótida de ratos a angiotensina e KCl. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Bioloia Experimental - FESBE, 2001, Caxambú. Livro de Resumos, 2001.

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BONAVENTURA, D.; TFOUNI, E. ; SILVA, R. S. . Dinitrogen complexes of ruthenium (II) as a model to study nitrogen fixation. In: Second Congress of Pharmaceutical Science, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico, 1999. v. 138. p. CCX-CCX.

78.
BONAVENTURA, D.; SILVA, R. S. ; TFOUNI, E. . Diazotização da 4-aminopiridina por complexos nitrosílicos de rutênio. In: 21º Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 1998, Poços de Caldas. Livro de Resumos, 1998. p. QI053-QI053.

79.
BONAVENTURA, D.; FESTUCCIA, J. F. L. ; TFOUNI, E. ; TEDESCO, A. C. ; SILVA, R. S. . Nitrosyl complexes synthesis and properties of cobalt and ruthenium complexes.. In: First Congress of Pharmaceutical Science, 1997, Ribeirão Preto. Bolletino Chimico Farmaceutico, 1997. v. 136. p. 198-198.

80.
BONAVENTURA, D.; FESTUCCIA, J. F. L. ; TFOUNI, E. ; TEDESCO, A. C. ; SILVA, R. S. . Nytrosyl complexes. Synthesis and properties of cobalt and ruthenium complexes. In: 1st Congress of Pharmaceutical Sciences, 1997, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico, 1997. v. 136. p. 198-198.

81.
FESTUCCIA, J. F. L. ; BONAVENTURA, D. ; TFOUNI, E. ; SILVA, R. S. . Caracterização de compostos de óxido nítrico coordenado a rutênio(II) como exemplos de intermediários biológicos. In: 5º Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1997, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 1997.

Apresentações de Trabalho
1.
Paulo M ; BONAVENTURA, D ; Araujo AV ; SILVA, R. S. ; BENDHACK, L. M. . Sodium nitroprusside and [Ru(terpy)(bdq)NO+]3+: aortic and venular effects.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
BONAVENTURA, D; LUNARDI, C. N. ; Rodrigues GJ ; BENDHACK, L. M. . Nitrate tolerance to sodium nitroprusside (SNP) involves NO-synthase uncoupling and reactive oxygen species (ROS) production.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
SILVA, R. S. ; BONAVENTURA, D. . Transferência eletrônica e reatividade de complexos binucleares de rutênio.. 1997.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BONAVENTURA, D.; ANTONIALI, C.; CASTRO, M. M.. Participação em banca de Jeimison Duarte Santos. Efeitos da ativação de receptor TP sobre a função vascular em ratos hipertensos renais. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

2.
BONAVENTURA, D.; SANTOS, M. J. C.; SILVA, R. F.. Participação em banca de Fernando Pedro de Souza Neto. Efeitos da Alamandina no remodelamento vascular induzido pela constrição da aorta transversa em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
CAPETTINI, L. S. A.; Cortes SF; BONAVENTURA, D.. Participação em banca de Natália Ferreira de Araújo. Estresse oxidativo induzido pelo desacoplamento da NO sintase é responsável pela tolerância vascular ao nitrito de sódio. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
TIRAPELLI, C. R.; CAPETTINI, L. S. A.; BONAVENTURA, D.. Participação em banca de Daniela Esteves Ferreira dos Reis Costa. Obesidade Desencadeada por Dieta Rica em Carboidratos (HC) Favorece o Perfil Anticontrátil do Tecido Adiposo Perivascular (PVAT) via Ativação do Sistema Renina-Angiotensina. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
TIRAPELLI, C. R.; SANTOS, R. A. S.; BONAVENTURA, D.. Participação em banca de Natália Ribeiro Cabacinha Nóbrega. TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT) MODULA CONTRAÇÃO VASCULAR EM AORTAS DE CAMUNDONGOS VIA SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
BONAVENTURA, D; CAU, S. B. A.; CAPETTINI, L. S. A.. Participação em banca de Giane Paul Campos Mota. Ativação da via nNOS/H2O2 pela atorvastatina: implicações na disfunção endotelial induzida por lisofosfatidilcolina. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
BONAVENTURA, D; BISSOLI, N. S.; LEMOS, V. S.. Participação em banca de Thiago Frederico Diniz. Mecanismos da atividade vasodilatadora de Xantonas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
BONAVENTURA, D; SILVA, R. F.; CAPETTINI, L. S. A.; LEMOS, V. S.. Participação em banca de Flávia Souza Coelho. Avaliação dos mecanismos envolvidos nas alterações vasculares em camundongos infectados pela cepa colombiana de Trypanossoma cruzi. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
BONAVENTURA, D; BARA, M. T. F.; ROCHA, M. L.. Participação em banca de Daniela Medeiros Lobo de Andrade. Avaliação da atividade antioxidante, hipotensora e vasodilatadora da Jaboticaba, Myrciaria cauliflora Berg. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

10.
SANTOS, M. J. C.; FONSECA, F. G.; BONAVENTURA, D. Participação em banca de Lucas Miranda Kangussu Gomes Oliveira. Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de dengue (DENV-3). 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
LEMOS, V. S.; RUSSO, R. C.; BONAVENTURA, D. Participação em banca de Mariana Cirillo Diniz. Participação do estresse oxidativo e da inflamação na tolerância induzida pelo nitroprussiato de sódio. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
de Carvalho, MG; BONAVENTURA, D; SOUZA, D. G.. Participação em banca de Livia Duarte Tavares. Caracterização das alterações hematológicas em um modelo experimental de Dengue Hemorrágica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
COELHO, E. B.; BONAVENTURA, D; EVORA, P.R.. Participação em banca de Luciana Garros Ferreira. Efeito do ácido rosmarínico sobre a pressão arterial em ratos normotensos e hipertensos. 2011. Dissertação (Mestrado em Clínica Cirurgica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

14.
BONAVENTURA, D.; Tirapelli, Carlos R.; TOSTES, R. C.. Participação em banca de Ulisses Vilela Hipólito. Efeito do consumo crônico de etanol sobre a reatividade vascular à adrenomedulina em aorta de ratos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

15.
VIEIRA, M. A. R. B.; BONAVENTURA, D; Cortes SF; BRAGA, F. C.. Participação em banca de Grazielle Caroline da Silva,. Efeito Hipotensor e Vasodilatador de uma Fração Padronizada de Hancornia speciosa Gomes (Mangaba) em Camundongos". 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
BONAVENTURA, D; Klein A; Cortes SF; BRAGA, F. C.. Participação em banca de Herick Campos Ferreira. Avaliação in vitro da atividade vasodilatadora do extrato etanólico das folhas de Harconia speciosa Gomes em anéis de aorta e mesentérica superior de ratos Wistar. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
BONAVENTURA, D; CRUZ, J. S.; LEMOS, V. S.. Participação em banca de José Felipe Pinho da Silva. Estudo dos mecanismos implicados no aumento da contratilidade vascular em um modelo animal de diabetes mellitus tipo 1. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
Salgado, M.C.O.; BONAVENTURA, D.; BENDHACK, L. M.. Participação em banca de José Wilson do Nascimento Corêa. Mecanismos envolvidos na hiporeatividade vascular à angiotensina II ao final da gestação em ratas. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

19.
BONAVENTURA, D.; Salgado, M.C.O.. Participação em banca de Ricardo Barbelli Feitosa. Papel do endotélio na reatividade vascular de ratas com hipertensão espontânea ao término da gestação. 2006. Dissertação (Mestrado em Ginecologia e Obstetrícia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

Teses de doutorado
1.
SANDRIM, V. C.; MOURA, S. A. L.; BONAVENTURA, D.; PIMENTA, A. M. C.; IANZER, D. A.; BARCELOS, L. S.. Participação em banca de Leandro Barbosa do Prado. Efeitos de pept[ideos ricos em prolina do veneno da serpente Bothrops Jararaca sobre a revascularização de membros posteriores isquêmicos de camundongos normoglicêmicos e hiperglicêmicos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
REZENDE, B. A.; BONAVENTURA, D.; SILVA, R. F.; TOSTES, R. C.; LEMOS, V. S.. Participação em banca de Eduardo Damasceno Costa. Papel da via óxido nítrico sintase neuronal/peróxido de hidrogênio (nNOS)/H2O2 em artéria mesentérica humana: implicações no controle da hipertensão arterial. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
BENDHACK, L. M.; TOSTES, R. C.; BONAVENTURA, D; CRUZ, J. S.; LEMOS, V. S.. Participação em banca de Luciano dos Santos Aggum Capettini. Produção endotelial de H202 via ativação de nNOS: importância na fisiologia vascular, implicações na aterosclerose e modulação por uma xantona natural. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Salgado, M.C.O.; TIRAPELLI, C. R.; BENDHACK, L. M.; BONAVENTURA, D.; Catelli MH. Participação em banca de Maria Regina Martinez. Interação entre as vias de formação de óxido nítrico e prostanóides na hiporeatividade vascular a constritores associada ao término da gestação em ratas. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

Qualificações de Doutorado
1.
Duarte, IDG; SILVA, R. F.; BONAVENTURA, D.. Participação em banca de Nadia Miricéia Leão. Avaliação dos efeitos cardiovasculares da Alamandina em ratos espontaneamente hipertensos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
BONAVENTURA, D; ANDRADE, S. P.; SANTOS, R. L.. Participação em banca de Eduardo Damansceno Costa. Papel da via óxido nítrico sintase neuronal/peróxido de hidrogênio (nNOS)/H2O2 na função vascular em humanos: implicações na hipertensão arterial controlada e não controlada. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
MARTINS, A. S.; FAGUNDES, E. M. S.; BONAVENTURA, D. Participação em banca de Amanda Borges Parreira. Mecanismos envolvidos na menor susceptibilidade de camundongos nocaute para o receptor MAS ao estímulo alfa-1 adrenérgico. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Leite, M.F.; Bonaventura, Daniela; Rodrigues-Machado, M.G.. Participação em banca de Paula Virgínia Mendes Maia. Avaliação do efeito da PKC na entrada de cálcio operada por estoque no músculo liso da via aérea de humanos: comparação entre asmáticos e não-asmáticos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
LEMOS, V. S.; FONSECA, F. G.; BONAVENTURA, D. Participação em banca de Thiago Vinicius Ávila. Mecanismos envolvidos na ativação de receptores do tipo TOLL e formação de espécies reativas na resistência do hospedeiro a infecção pelo DENV-3. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
BONAVENTURA, D; FUJIWARA, R. T.; MARQUES, J. T.. Participação em banca de Cristiana Couto Garcia. Desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento de gripe e pneumonia pós-influenza A. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
BONAVENTURA, D; Duarte, IDG; MACHADO, D. C. C.. Participação em banca de Cristiani Xavier Lima. Efeito antiinflamatório s e anticorpos anti-TLR-2 e anti-TLR-4 em modelo experimental de sepse polimicrobiana. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
HAIBARA, A. S.; Klein A; BONAVENTURA, D. Participação em banca de ALINE CONCEICAo OLIVEIRA COSTA. Estudo sobre a ação antinociceptiva de peptideos angiotensinérgicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
BONAVENTURA, D.; Cunha FQ; Guimarães. FS. Participação em banca de Maria José Figueiredo. Definido pelo aluno. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

10.
Salgado, M.C.O.; BONAVENTURA, D.; Tanus JE. Participação em banca de Gislaine Garcia Pelosi Gomes. Definido pelo aluno. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

11.
BONAVENTURA, D.; Guimarães. FS; Aguiar Correa, FM. Participação em banca de Roger Luís Henschel Pobbe. Definido pelo aluno. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
CAU, S. B. A.; CAMPOS-MOTA, G. P.; BONAVENTURA, D. Participação em banca de Valter Paz Nascimento Junior. Via de sinalização L-arginina/NO/GMPc como alvo do tratamento da embolia pulmonar: uma revisão bibliográfica. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialiação em farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
BONAVENTURA, D.; MOURAO, F. A. G.; SANTOS, T. M. E.. Participação em banca de GAbriela Costa Pedrosa. Alimentos Funcionais: legislação, comparações e um olhar sobre o café. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialiação em farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
BONAVENTURA, D.; LIMAS, L. C. F.; AIRES, R. D.; CAU, S. B. A.. Participação em banca de Cristiane Cordeiro Ferreira Batista. Remodelamento cardíaco associado ao diabetes e obesidade: porque e como tratar?. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialiação em farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
SZAWKA, R. E.; MASSENSINI, A. R.; FONSECA, S. C. G.; BONAVENTURA, D; OLIVEIRA, A. C. P.. Banca de seleção de mestrado da PPG em Ciências: Fisiologia e Farmacologia fevereiro. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
BONAVENTURA, D; MARTINS, A. S.; PESQUERO, J. L.; POLETINI, M. O.; CAPETTINI, L. S. A.. Banca de seleção de mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
BONAVENTURA, D; OLIVEIRA, A. C. P.; HAIBARA, A. S.; VIEIRA, M. A. R. B.; SILVA, R. F.. Banca de seleção de mestrado da PPG em Ciências: Fisiologia e Farmacologia junho. 2017.

4.
BONAVENTURA, D.; OLIVEIRA, A. C. P.; FONTES, M. A. P.; TAVARES, J. C.; BARCELOS, L. S.. Banca de seleção de mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
BONAVENTURA, D; Cortes SF; TEIXEIRA JUNIOR, A. L.; GOES, A. M.; MUSCARA, M. N.. Professor adjunto. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Bonaventura, Daniella; SANTOS, S. H. S.; ROMERO, T. R. L.. Seleção de alunos de Doutorado Bolsistas REUNI. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

Outras participações
1.
BONAVENTURA, D.; MOREIRA, F. A.; REIS, H. J.. Seleção de monitores bolsistas de graduação. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Apresentação de pôsteres de meus alunos. 2017. (Congresso).

2.
IV Simpósio em Biologia Vascular.Desafios e Perspectivas da Pesquisa em Biologia Vascular no Brasil. 2017. (Simpósio).

3.
XI International Symposium Vasoactive Peptides. Apresentação de pôster pelos meus alunos. 2017. (Congresso).

4.
XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia,.Foram apresentados 4 pôsteres de alunos meus. 2017. (Encontro).

5.
XXIV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Foram apresentados 3 posteres de alunos meus. 2016. (Encontro).

6.
XXIII Encontro de Pesquisa de Fisiologia e Farmacologia.Avaliador de posters. 2015. (Encontro).

7.
46th Annual Meeting of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. IN VITRO TOLERANCE INDUCED BY SODIUM NITRITE IN MICE AORTA. 2014. (Congresso).

8.
XXII Encontro de Pesquisa de Fisiologia e Farmacologia.Avaliador de posters. 2014. (Encontro).

9.
XXIII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Avaliador de posters. 2014. (Simpósio).

10.
XXI Encontro de Pesquisa de Fisiologia e Farmacologia.Avaliador de posters. 2013. (Encontro).

11.
XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Foram avaliados vários posteres apresentados durante o evento. 2013. (Encontro).

12.
II Simpósio de Biologia Vascular.Coordenadora de sessão. 2012. (Simpósio).

13.
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). The roles of IL-6 and TNF-alpha increased levels in heart during dengue virus infection in mice.. 2011. (Congresso).

14.
42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. REACTIVE OXYGEN SPECIES AND PGF2alfa RECEPTOR ACTIVATION MODULATE SNP RELAXATION IN DENUDED MICE AORTA.. 2010. (Congresso).

15.
41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Nitrate tolerance to sodium nitroprusside (SNP) involves NO-synthase uncoupling and reactive oxygen species (ROS) production.. 2009. (Congresso).

16.
XVII Congresso Brasileiro de Hipertensão (SBH) e o XVIII Scientific Sessions of the Interamerican Society of Hypertension (IASH).. HYPOTENSIVE EFFECTS AND VASCULAR RELAXATION INDUCED BY A NITRIC OXIDE DONOR IN NORMOTENSIVE AND HYPERTENSIVE RATS.. 2009. (Congresso).

17.
40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Endothelium modulates the vascular relaxation induced by the nitric oxide donor. 2008. (Congresso).

18.
5th International EDHF Symposium - Endothelium, Vasoactive Factors and Inflammation.Endothelium modulates the vascular relaxation induced by the nitric oxide donor. 2008. (Simpósio).

19.
39o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Endothelium contributes the vascular relaxation induced by sodium nitroprusside in the isolated rat aorta. 2007. (Congresso).

20.
38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Endothelium modulates the vasorelaxation induced by nitric oxide donor. 2006. (Congresso).

21.
XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting with the Physiology Society. Relaxation induced by nitric oxide donor does not involve K+ channel activation in renal hypertensive (2K-1C) rat aorta. 2006. (Congresso).

22.
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Relaxation induced by [Ru(terpy)(bdq)NO]3+ in rat aorta. 2006. (Congresso).

23.
1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2004. (Simpósio).

24.
XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Characterization of cellular process involved in vascular smooth muscle relaxation induced by a new nitric oxide deliverer complex. 2004. (Congresso).

25.
Curso de Inverno.Mecanismo de ação de drogas. 2003. (Outra).

26.
VII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Estudo da liberação de óxido npitrico pelo composto nitrosilo na aorta de ratos hipertensos renais. 2003. (Simpósio).

27.
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. RELAXATION INDUCED BY NITROSYL COMPOUND IN RAT AORTA.. 2003. (Congresso).

28.
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Curso: Técnicas usadas para avaliação de preparaçoes cardiovasculares.. 2003. (Congresso).

29.
XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia e XXI Congresso Latino americano de Ciências Fisiológicas. Curse: Mechanisms involved in the control of vascular tone. 2003. (Congresso).

30.
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito do aumento na concentração plasmática de homocisteína sobre a reatividade vascular à angiotensina II em ratos.. 2002. (Congresso).

31.
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. Efeito do aumento na concentração plasmática de homocisteína sobre a reatividade à bradicinina em carótida de ratos. 2002. (Congresso).

32.
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Bioloia Experimental - FESBE. Efeito da hiperhomocisteinemia sobre a reatividade da artéria carótida de ratos à angiotensina e KCl. 2001. (Congresso).

33.
2º Congress of Pharmaceutical Science. Curse: Drug Interation. 1999. (Congresso).

34.
1º Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto. 1998. (Encontro).

35.
1st Congress of Pharmaceutical Sciences. Nytrosyl complexes. Synthesis and properties of cobalt and ruthenium complexes. 1997. (Congresso).

36.
5º Simpósio de Iniciação Científica da USP.Caracterização de compostos de óxido nítrico coordenado a rutênio(II) como exemplos de intermediários biológicos. 1997. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Natália Ferreira de Araújo. Efeitos cardiovasculares e inflamatórios em animais pós-sépticos hipertensos. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Daniela Esteves Ferreira dos Reis Costa. Alterações cardiovasculares e metabólicas em animais obesos (dieta de cafeteria): potenciais alvos terapêuticos. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Natália Ribeiro Cabacinha Nóbrega. Sistema cardiovascular x Animais pós-septicos: alterações cardíacas e papel do tecido adiposo perivascular no controle do tônus vascular. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Naiara de Assis Ribeiro. Estudo da resistência a insulina em animais tratados com dieta de cafeteria. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Maria Cecília Landim Nassif. Avaliação crítica do uso medicamentoso e discussão da farmacologia empregada em casos clínicos. Início: 2017. Orientação de outra natureza. Universidade Federal de Minas Gerais. Pro-Reitoria de Graduação da UFMG. (Orientador).

2.
Lucas Campos Barbosa e Silva. Avaliação crítica do uso medicamentoso e discussão da formacologia empregada em casos clínicos. Início: 2017. Orientação de outra natureza. Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Natália Ferreira de Araujo. Estresse oxidativo induzido pelo desacoplamento da NO sintase é responsável pela tolerância vascular ao nitrito de sódio. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Daniella Bonaventura.

2.
Natália Ribeiro Cabacinha Nóbrega. Efeito do tecido perivascular na reatividade vascular de aortas de camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Daniella Bonaventura.

3.
Daniela Esteves Ferreira dos Reis Costa. Avaliação do papel do PVAT em camundongos submetidos a dieta HC. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Daniella Bonaventura.

4.
Mariana Cirillo Diniz. Participação do estresse oxidativo e da inflamação na tolerância induzida pelo nitroprussiato de sódio. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Daniella Bonaventura.

5.
Lucas Miranda Kangussu Gomes Oliveira. Alterações de reatividade vascular na Dengue hemorrágica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Daniella Bonaventura.

6.
Alice Valença Araujo. Vasodilatação via óxido nítrico em aorta de ratos submetidos à sepse. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Daniella Bonaventura.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Natália Ribeiro Cabacinha Nóbrega. Estudo da influência do tecido adiposo perivascular (PVAT) na contração induzida em aortas de camundongos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix. Orientador: Daniella Bonaventura.

Iniciação científica
1.
Bruno Maurício S. Vasconcelos. Efeito da atividade física no sistema cardiovascular de animais obesos (dieta de cafeteria). 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário de Belo Horizonte. Orientador: Daniella Bonaventura.

2.
Patrícia Cristina Santiago. Alterações vasculares em animais submetidos a infecção pulmonar por Aspergillus fumigatus. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Centro Universitário Estácio de Belo Horizonte. Orientador: Daniella Bonaventura.

3.
Natália Ferreira de Araujo. Estudo da tolerancia induzida por nitrito de sódio em aortas de camundongo Balb/C. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

4.
Larissa Moreira Facine. Estudo da tolerancia induzida por nitroglicerina em aortas de camundongo Balb/C. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

5.
Natália Ribeiro Cabacinha Nóbrega. Papel do tecido perivascular na contração vascular. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix. Orientador: Daniella Bonaventura.

6.
Claudiane Aparecida da Silva Miranda. Papel do tecido perivascular no relaxamento vascular. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix. Orientador: Daniella Bonaventura.

7.
Natália Ferreira de Araujo. Estudo das alterações cardíacas em animais infectados com dengue. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Daniella Bonaventura.

8.
Camila Mendes Guimarães. Estudo da reatividade vascular e tolerância in vitro induzido por doadores de NO. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

9.
Gabriela de Araujo Brum. Estudo da tolerância vascular a nitritos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

10.
Sarah Beatriz Louise Vallon. Estudo da tolerância vascular. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

11.
Silvia Costa. Alterações vasculares desencadeadas pela dengue. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

12.
Lucas Miranda Kangussu Gomes Oliveira. Estudo da reatividade vascular e tolerância in vitro induzido pelo nitrito de sódio.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

13.
João Batista Gomes de Almeida. Estudo da tolerância in vitro induzidos por compostos vasodilatadores, doadores de óxido nítrico. 2009. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Daniella Bonaventura.

14.
Camila Zarinello Ferezin. Estudo do relaxamento endotélio independente induzido pelo NPS em aorta de ratos septicos CLP. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Pro-Reitoria de Pesquisa. Orientador: Daniella Bonaventura.

15.
Camila Zarinello Ferezin. Estudo do efeito de novos compostos doadores de NO em animais hipertensos por inibição crônica da NO sintase. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Pro-Reitoria de Pesquisa. Orientador: Daniella Bonaventura.



Outras informações relevantes


Apresentação oral intitulada "Estudo da liberação de óxido nítrico pelo composto nitrosilona aorta de ratos hipertensos renais", realizada no departamento de Fisiologia e Patologia da Faculdade de Odontologia de Araraquara, UNESP no período de 06 a 08 de fevereiro de 2003



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