Jair Huber

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  • Última atualização do currículo em 30/03/2017


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (1996), Residência Médica em Genética Médica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (2001), Mestrado e Doutorado em Ciências (Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (USP) (2004, 2008). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: aconselhamento genético, anomalias congênitas, diagnóstico pré-natal, genética da infertilidade, predisposição hereditária a cânceres e biologia molecular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Jair Huber
Nome em citações bibliográficas
HUBER, J.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.
Av Bandeirantes 3900
Monte Alegre
14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (016) 36022598
Fax: (016) 36330069


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2008
Doutorado em Ciências (Genética).
Universidade de São Paulo, USP - RIB.PRETO, Brasil.
Título: Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3' não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Profa. Dra. Ester Silveira Ramos.
Palavras-chave: Melanoma Familial; CDKN2A; Cromossomo 9; Polimorfismo; microRNA; PCR.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
2001 - 2003
Mestrado em Ciências (Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com melanoma familial,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Profa. Dra. Ester Silveira Ramos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: CDKN2A; Melanoma Familial; Mutação.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
1998 - 2001
Especialização - Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP - RIB.PRETO, Brasil. Residência médica em: Genética Clínica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1990 - 1996
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.




Formação Complementar


2014 - 2014
Curso de Capacitação de Docente - TBL. (Carga horária: 4h).
Centro Universitário Barão de Mauá - Jardim Paulista, CBM, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Capacitação Didático Pedagógica. (Carga horária: 62h).
Centro Universitário Barão de Mauá, CBM, Brasil.
2001 - 2001
"Ciclo de Palestras em Patologia Cirúrgica".
Universidade de São Paulo, USP - RIB.PRETO, Brasil.
2000 - 2000
Genética e Cancer.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em "I CECARD - Curso de Extensão em Cardiologia". (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1992 - 1992
"Curso de Emergências Médicas".
Centro de Estudos do Hospital Nossa Senhora das Graças, CEHNSG, Brasil.
1990 - 1990
Extensão universitária em "Oncologia Pediátrica". (Carga horária: 8h).
Faculdade Evangélica do Paraná, FEPAR, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto Oncológico de Ribeirão Preto, INORP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 10
Outras informações
Aconselhamento Genético


Centro Universitário Barão de Mauá, CBM, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12
Outras informações
Professor de Genética Básica e Genética Médica do Curso de Medicina

Atividades

02/2009 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Básica
02/2006 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, HC-FMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20
Outras informações
Médico Geneticista do Seviço de Genética Médica


Ministério da Defesa - Comando da Marinha, MIN. DEFESA CM, Brasil.
Vínculo institucional

1987 - 1988
Vínculo: Serviço Militar, Enquadramento Funcional: Oficial Médico (Tenente-RNR), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1987 - 02/1988
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Saúde da Marinha, .

Serviço realizado
Serviço Médico Ambulatorial.
01/1987 - 02/1988
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Saúde da Marinha, .

Serviço realizado
Perícia Médica.
09/1987 - 09/1987
Serviços técnicos especializados , Diretoria de Saúde da Marinha, .

Serviço realizado
Médico do Navio "Corveta Bahiana" - Socorro Alto-Mar no Comando do Grupamento Naval do Sul.


Projetos de pesquisa


2012 - Atual
Estudo de alterações epigenéticas em biomarcadores de DNA extraído de fezes humanas para o diagnóstico de câncer colorretal
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Jair Huber - Coordenador / Ramos, E.S. - Integrante / Paula Silva Felício - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2010 - Atual
PESQUISA DE MUTAÇÕES NO GENE CFTR EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO - USP
Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária, autossômica recessiva, multissistêmica envolvendo o intestino, trato respiratório, trato genital masculino, sistema hepatobiliar e as glândulas sudoríparas. O CFTR é o único gene conhecido associado com a FC que codifica uma proteína que leva o mesmo nome. A CFTR é uma proteína multifuncional com atividade nos canais de cloro das células epiteliais. Entretanto, é provável que outras funções da CFTR possam ser importantes na patogênese da FC. Mais de 1.600 mutações e alguns polimorfismos já foram descritas no gene CFTR. A mutação ∆F508, que leva à deleção do aminoácido fenilalanina no códon 508, é a mais freqüente no gene na grande maioria das populações mundiais. Em algumas regiões do Brasil foram descritas mutações raras em FC e uma baixa prevalência da mutação ∆F508. Interroga-se, portanto, qual seria a distribuição de mutações em nosso meio. Apesar da pobre correlação genótipo-fenótipo na FC, alguns estudos têm demonstrado uma correlação entre a alteração genotípica e a evolução clínica e o tempo de sobrevida. Dessa maneira, torna-se importante a análise genético-molecular de um paciente com sinais clínicos da doença para melhor elucidação e planejamento de estratégias de tratamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
Estudo das Frequências de Anomalias Congênitas em Recém-Nascidos na Santa Casa de Misericórdia de Ribeirão Preto.
Descrição: Estudo caso-controle das frequências de anomalias nos recém-nascidos na Maternidadade do Hospital Santa Casa de Misericórdia de Ribeirão Preto..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Jair Huber - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 1


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2002
Título de Especialista em Genética Clínica, Ministério da Educação.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
LAUS, A. C.2012LAUS, A. C. ; BARATELLA, W. A. R. ; Laureano, L.A.F. ; SANTOS, S. A. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. ; SQUIRE, J. ; Martelli, L. . Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: Case report and review of literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 821-827, 2012.

2.
Soares, M.R.2010Soares, M.R. ; HUBER, J. ; Rios, A.F.L. ; Ramos, E.S. . Investigation of IGF2/ApaI and H19/RsaI polymorphisms in patients with cutaneous melanoma. Growth Hormone & IGF Research, p. XX, 2010.

3.
GOMES, M. V. M.2009 GOMES, M. V. M. ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; AMARAL NETO, A. M. ; RAMOS, E. S. . Abnormal Methylation at the KvDMR1 Imprinting Control Region in Clinically Normal Children Conceived by Assisted Reproductive Technologies. Molecular Human Reproduction, v. 1, p. 10.1093/molehr/, 2009.

4.
RIGHETTO, A. L. C.2008RIGHETTO, A. L. C. ; HUBER, J. ; MACHADO, J. C. ; MELO, D. G. . Anomalias Congênitas: validade das informações das declarações de nascidos vivo em uma maternidade de Ribeirão Preto, São Paulo. Pediatria (USP), v. 30, p. 159-164, 2008.

5.
MELO, D. G.2008MELO, D. G. ; DEMARZO, M. M. P. ; HUBER, J. . Ambulatório de Genética Médica na Apae: Experiência no Ensino Médico de Graduação. Revista Brasileira de Educação Médica, v. 32, p. 396-402, 2008.

6.
HUBER, J.2007 HUBER, J.; Claudia A Rainho ; Gomes, MVM ; SANTOS, S. A. ; RAMOS, E. S. . Velocardiofacial syndrome with a rare t(2;22).. Clinical Dysmorphology, v. 16, p. 183-185, 2007.

7.
HUBER, J.2006 HUBER, J.; Ramos, E.S. . The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 39, p. 237-241, 2006.
The P48T germline mutation and polymorphism in the CDKN2A gene of patients with melanoma&sequencial=7&nomePeriodico=Brazilian Journal of Medical and Biological Research" tooltip="Citações a partir de 1996" >

8.
Melo, D.G.2004 Melo, D.G. ; HUBER, J. ; GIULIANI, L. R. ; MAZZUCATO, L. F. ; RIEGEL, M. ; PINA NETO, J. M. . De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients.. Journal of Genetic Counseling, v. 15, p. 303-310, 2004.

9.
HUBER, J.2003 HUBER, J.; Volpon, J. B. ; RAMOS, E. S. . Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases. Clinical Dysmorphology, v. 12, n.2, p. 85-88, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
VALERA, E. T. ; HUBER, J. ; Annichini, M. S. B. . Hereditariedade. Oncologia para Pediatra. 1ªed.: Atheneu, 2012, v. , p. 59-.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
HUBER, J.. Projeto de vida. Gazeta de Ribeirão, Ribeirão Preto - SP, p. 2 - 2, 10 nov. 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GRANGEIRO, C. H. P. ; HUBER, J. ; Laureano, L.A.F. ; Ramos, E.S. ; Martelli, L. . A Distinct Phenotype of Ring Chromosome 4. In: Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, 2013, Guarujá. Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução / Abstracts, 2013.

2.
SILVA, E. M. ; SANTOS, M. F. ; HUBER, J. ; PINTO, P. S. ; BOMFIN, E. O. ; RIBEIRO, V. S. ; FERRAZ, V. E. F. . Desafios do Aconselhamento Genético em Câncer de Mama Hereditário: O acompanhamento de familiares dos casos índices e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar.. In: XXV Congresso Brasileiro de Genéica Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genéica Médica / Resumos, 2013.

3.
MOLFETTA, G. A. ; Vicenzi, O C ; HUBER, J. ; Marques, A A ; SILVA JR, W. A. . Two deletions in the APC gene (an inherited deletion in exon 1 and a de novo deletion in exon 12) and a de novo MUTYH deletion causing familial adenomatous polyposis. In: American Society of Human Genetics 2012 Meeting, 2012, Boston. ASHG Annual Meeting 2012, 2012. p. 1037F.

4.
GRANGEIRO, C. H. P. ; PICANCO, C. G. ; HUBER, J. ; BARATELLA, W. A. R. ; Laureano, L.A.F. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. R. . Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos Pôsteres do 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

5.
MOREIRA, M. L. C. ; PICANCO, C. G. ; PEREIRA, D. P. ; AKAMINE, R. T. ; HUBER, J. ; MARTELLI, L. R. . Neurofibromatose Mosaico-Localizada: Uma Variante Rara de uma Genodermatose Comum. In: 23º Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Resumos Pôsteres do 23º Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

6.
GRANEIRO, C. H. P. ; PICANCO, C. G. ; Moreira, M L C ; HUBER, J. ; Pereira, C S ; BARATELLA, W. A. R. ; Laureano, L.A.F. ; Ramos, E.S. ; Martelli, L. . Phenotype Karyotype Correlation in a Patient With Interstitial Deletion 11q. In: 2ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2011. 2ª Reunião Brasileira de Citogenética / Abstracts, 2011.

7.
HUBER, J.; RAMOS, E. S. ; Laureano, L.A.F. ; MACHADO, M. ; MARTELLI, L. R. . Variante da Síndrome de Ulrich-Turner e Neurofibromatose tipoI. In: Congresso Brasileiro de Genéica, 2010, Guarujá. Resumos Pôsteres do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

8.
Gomes, MVM ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; AMARAL NETO, A. M. ; RAMOS, E. S. . Hypomethylation at KvDMR1 in Clinically Normal Children Conceived by Assisted Reproductive Technologies. In: Epigenetics, Develpment and Human Disease, 2009, Breckenridge, Colorado, EUA. Epigenetics, Develpment and Human Disease, 2009.

9.
JUCHNIUK de VOZZI M.S. ; CORRADO M.P. ; Laureano, L.A.F. ; PEREIRA C.S. ; POLA L. ; TAVARES A.C.T. ; HUBER, J. ; SANTOS, S. A. ; MARTELLI, L. R. . Correlação entre hipótes diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de Klinefelter. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

10.
LAUS, A. C. ; HUBER, J. ; SANTOS, S. A. ; Laureano, L.A.F. ; MARTELLI, L. R. . Limitações da Técnica de CGH-ARRAY na Caracterização de Cromossomo Marcador. In: IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008, São Paulo. IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. São Paulo: Tec Art Editora LTDA, 2008.

11.
FERREIRA, G. M. ; PEREIRA, N. G. B. ; PAULIN, P. I. A. ; MACHADO, J. C. ; HUBER, J. . Estudo das Freqüências de Anomalias Congênitas em Recém-Nascidos na Santa Casa de Misericórdia de Ribeirão Preto no Período de Janeiro/2007 a Maio/2008. In: 54º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2008, Salvador-BA. 54º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2008.

12.
Gomes, MVM ; HUBER, J. ; FERRIANI, R. A. ; RAMOS, E. S. . Alterações do Imprinting Genômico em Crianças Concebidas por Técnicas de Reprodução Assistida. In: XX congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

13.
SOARES, M. R. ; HUBER, J. ; Vozzi, PA ; GALERANI, M.A.V. ; RAMOS, E. S. . Estudo das freqüências alélica e genotípica dos polimorfismos MSPI e HaeIII do gene CDKN2A em estdantes universitários de Ribeirão Preto - SP. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

14.
Araújo,A ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. . Inativação do Cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise Através do Padrão de Metilação.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. v. 1. p. 37-37.

15.
HUBER, J.; Yamauti, K ; Anquilini, F ; Vicente, CA ; Ferriani, RA ; RAMOS, E. S. . Perfil e Opinião Sobre Interrupção de Gravidez de Pacientes Atendidas em Serviço Gratuito de Reprodução Assistida e Aconselhamento Genético.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. v. 1. p. 74-74.

16.
SOARES, M. R. ; Araújo, FM ; Duarte, G ; Gomes, MVM ; Vozzi, PA ; Lôbo, RB ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. . Associação Entre o Peso ao Nascimento, Doenças Hipertensivas da Gravidez e Polimorfismo Materno IGF2/APAI. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. v. 1. p. 44-44.

17.
HUBER, J.; SOARES, M. R. ; RAMOS, E. S. . "Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário.". In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Resumos do 50º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004.

18.
RAMOS, E. S. ; HUBER, J. ; MACHADO, M. ; GIULIANI, L. ; VERSIANI, B. R. ; Laureano, L.A.F. ; SQUIRE, J. ; KARASKOVA, J. ; Martelli, L. . spectral Karyotyping study of trhee patients with constitutional supernumerary chromosomal markers. In: American Journal of Humann Genetic Meeting, 2002. European Journal Of Human Genetics. Londres. v. 10. p. 132-132.

19.
FERREIRA, R. J. ; HUBER, J. ; RAMOS, E. S. ; Martelli, L. ; KARASKOVA, J. ; Laureano, L.A.F. ; MACHADO, M. ; SQUIRE, J. . "Diagnóstico Citogenético Molecular de Trissomia Parcial do Cromossomo 2". In: 48 Congresso Brasileiro de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48 Congresso Brasileiro de Genética (CD-Room), 2002. p. 439-439.

20.
HUBER, J.; Volpon, J. B. ; RAMOS, E. S. . A patient with supernumerary nostril and other anomalies.. In: American Journal of Human Genetics, 2001. American Journal of Human Genetics. Chicago. v. 69(4). p. 624-624.

21.
MARTINHAGO, C. D. ; HUBER, J. ; Laureano, L.A.F. ; Martelli, L. ; RAMOS, E. S. . "Duplicação do Braço Longo do Cromossomo 3 em Pacientes com Estigmas da Síndrome de Brachmann-De-Lange". In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Anais do 47 Congresso Nacional de Genética (CD-Room). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2001.

22.
HUBER, J.; RAMOS, E. S. ; Martelli, L. . "Lissencefalia e Deleção 17p". In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Anais do 47 Congresso Nacional de Genética (CD-Room). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2001.

23.
HUBER, J.; RAMOS, E. S. . "Narina Supranumerária : Uma Anomalia Congênita Rara". In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Livro de Resumos do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 22-22.

24.
HUBER, J.; Melo, D.G. ; Volpon, J. B. ; RAMOS, E. S. . Síndrome de Fuhrmann: relato de dois casos brasileiros.. In: 45 Congresso Brasileiro de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 556-556.

25.
Melo, D.G. ; PIRAM, A. ; MOLFETTA, G. A. ; HUBER, J. ; MAZZUCATO, L. F. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . "Sinais Clínicos Associados a Rearranjo Cromossômico Complexo 2p, 7p e 13q". In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Livro de Resumos do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999.

26.
HUBER, J.; MOLFETTA, G. A. ; Melo, D.G. ; SALES, L. V. ; BARRETO, J. R. S. ; FERNANDES, R. F. ; PINA NETO, J. M. . "Anel do Cromossomo 20 e Epilepsia: Relato de Caso". In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. v. 1. p. 51-51.

27.
SANTOS, A. R. ; HUBER, J. ; TANAKA, L. A. ; RIBEIRO, C. E. L. . "Doença de Chagas: Achados Eletrocardiográficos dos Pacientes Atendidos no Ambulatório de Sorologia de Chagas do Hospital de Clínicas da UFPR". In: X Congresso Científico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da U FPR, 1996, Curitiba. Anais do X Congresso Científico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da U FPR, 1996. v. 1. p. 33-33.

28.
HUBER, J.; TANAKA, L. A. ; SANTOS, A. R. ; RIBEIRO, C. E. L. . "Doença de Chagas: Sintomatologia e Alterações de Exames Complementares dos Pacientes Atendidos no Ambulatório de Sorologia para Doença de Chagas do HC-UFPR". In: X Congresso Científico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da U FPR, 1996, Curitiba. Anais do X Congresso Científico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da U FPR, 1996. v. 1. p. 36-36.

29.
TANAKA, L. A. ; HUBER, J. ; SANTOS, A. R. ; RIBEIRO, C. E. L. . "Doença de Chagas: Perfil Epidemiológico dos Pacientes Atendidos no Ambulatório de Sorologia de Chagas do Departamento de Infectologia do Hospital das Clínicas da UFPR". In: X Congresso Científico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da U FPR, 1996, Curitiba. Anais do X Congresso Científico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da U FPR. v. 1. p. 33-33.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
HUBER, J.1998HUBER, J.; RAMOS, E. S. ; Hansing, S.E. ; Salles, M.A.A. ; MACHADO, M. ; Laureano, L.A.F. ; Vicenti, Y.A.M.V. ; Ferraz, V.E.F. ; Souza, N. M. ; Martelli, L. . Split foot, neural tube defect and other features in two distinct cases: clinical Heterogeneity in Czeizel-Losonci Syndrome. American Journal of Human Genetics, Chicago, v. 63, n.suppl, p. A118, 1998.

Apresentações de Trabalho
1.
HUBER, J.. Aconselhamento Genético em Oncologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
MAURIN, F. ; HUBER, J. . Avaliação do preechimento do campo 34 dos nascidos vivos na maternidade do Hospital Santa Casa de Misericórdia de Ribeirão Preto. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
HUBER, J.. GENÉTICA E ONCOLOGIA NA PRATICA CLÍNICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Gomes, MVM ; HUBER, J. ; Ferriani, RA ; RAMOS, E. S. . Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
HUBER, J.. Polymorphisms in the Syntaxin 17 Gene are not Associated with Human Cutaneous Malignant Melanoma. 2008.

2.
HUBER, J.. The p.G23S CDKN2A founder mutation in high-risk melanoma families from Central Italy. 2007.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
RAMOS, E. S.; MARCOLINO, A. C.; PERACOLI, M. T. S.; MARTINELLI JUNIOR, C. E. (Suplente); SANTOS, J. E. T. (Suplente); HUBER, J.. Participação em banca de Sarah Blima Paulino Leite. Influencia da Idade Gestacional no Perfil Epigenético Placentário (Suplente). 2012. Dissertação (Mestrado em Medicna) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (SP).

2.
Martelli, L.; RAMOS, E. S.; HUBER, J.. Participação em banca de Juliana Dourado Grzesiuk. Caracterização Citogenética Molecular de Rearranjos Cromossômicos Aparentemente Equilibrados Associados ao Fenótipo de Infertilidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicna) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (SP).

Teses de doutorado
1.
PINTO JUNIOR, W.; TAKAHASHI, C. S.; FERRIANI, R. A.; HUBER, J.; MARTELLI, L. R.. Participação em banca de JULIANA FABRÍCIA CUZZI. Citogenética Molecular Aplicada ao Diagnóstico Pré-Implantacional de Aneuploidias Cromossômicas. 2008. Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (SP).

Qualificações de Doutorado
1.
FERRAZ, V. E. F.; NAVARRO, P. A. A. S.; HUBER, J.. Participação em banca de Ciro Silveira e Pereira. Impacto de polimorfismos cromossômicos de heterocromatina na meiose masculina humana. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (SP).

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
HUBER, J.; GOLDMAN, M. H. S.; RAMOS, E. S.. Participação em banca de Juliana Vitali Serafim.Quantificação do Número de Cópias do Cromossomo X por PCR em Tempo Real. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Grupo Multidisciplinar de Intervenção Oncológica.Predisposição Genética ao Câncer. 2011. (Encontro).

2.
II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer. 2011. (Simpósio).

3.
INTERONCO - 1º Simpósio Interdisciplinar de Oncologia.Genética e Oncologia na Prática Clínica. 2011. (Simpósio).

4.
1ª Jornada de Genética Clínica. 2010. (Simpósio).

5.
1ª Jornada de GEnética Clínica - HC - FMRP. 2010. (Simpósio).

6.
56º Congresso Brasileiro de Genética. Variante da Síndrome de Ulrich-Tuner e Neurofibromatose tipo I. 2010. (Congresso).

7.
10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).

8.
17ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Maternidade Sinhá Junqueira. Avaliação genética de casais inférteis: quando e o que fazer?. 2008. (Congresso).

9.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

10.
I Jornada de Erros Inatos do Metabolismo.I Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2005. (Outra).

11.
Workshop "Aconselhamento Genético e Câncer".Workshop "Aconselhamento Genético e Câncer". 2005. (Outra).

12.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

13.
47 Congresso Brasileiro de Genética. 47 Congresso Brasileiro de Genética. 2001. (Congresso).

14.
Workshop "Oncologia e Genética Interface Básica e Aplicação Clínica".Workshop "Oncologia e Genética Interface Básica e Aplicação Clínica". 2001. (Encontro).

15.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XII Congresso Brasileiro de Genética Clinica. 2000. (Congresso).

16.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).

17.
45 Congresso Brasileiro de Genética. 45 Congresso Brasileiro de Genética. 1998. (Congresso).

18.
VI Jornada Científica do Hosptal das Clínicas da UFPR.VI Jornada Científica do Hosptal das Clínicas da UFPR. 1992. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Paula Silva Felício. Estudo de alterações epigenéticas em biomarcadores de DNA extraído de fezes humanas para o diagnóstico de câncer colorretal. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Barão de Mauá. (Orientador).

2.
Camila Maciel Cortes. ÁCIDO FÓLICO - PERFIL SÓCIO-ECONÔMICO-CULTURAL DAS PUÉRPERAS DA MATERNIDADE DO HOSPITAL SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE RIBEIRÃO PRETO COM E SEM SUPLEMENTAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO E DOSAGEM NAS FARINHAS COMERCIALIZADAS NA REGIÃO DE RIBEIRÃO PRETO - SP. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá. (Orientador).

3.
Fabiana Maurin Martins Antunes. AVALIAÇÃO DO PREENCHIMENTO DO "CAMPO 34" DA DECLARAÇÃO DE NASCIDOS VIVOS NA MATERNIDADE DO HOSPITAL SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE RIBEIRÃO PRETO. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).



Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
VALERA, E. T. ; HUBER, J. ; Annichini, M. S. B. . Hereditariedade. Oncologia para Pediatra. 1ªed.: Atheneu, 2012, v. , p. 59-.



Outras informações relevantes


Autor contribuidor do London Dysmorphology and Neurogenetics databases.



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