Rede de Colaboração
Diretório de grupos de pesquisa
SciELO - artigos em texto completo

David Schlesinger

Neurologista e geneticista, atualmente médico e pesquisador no Instituto do Cérebro do Hospital Israelita Albert Einstein, sendo as principais linhas de pesquisa a genética de doenças complexas, neurogenética de envelhecimento, demência e medicina personalizada. Médico formado pela Faculdade de Medicina da USP (1998-2004), residência e preceptoria em Neurologia pelo Hospital das Clínicas da FMUSP (2006-2010), e doutor em Genética Humana pela USP (2010).
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 08/01/2012
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/0122861385272649
Dados pessoais
NomeDavid Schlesinger
Nome em citações bibliográficasSCHLESINGER, D.;Schlesinger, David;SCHLESINGER, D
SexoMasculino
Endereço profissionalInstituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
Avenida Albert Einstein 627/701, 2oSS
Morumbi
05652-000 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 21511233
URL da Homepage: www.einstein.br

Formação acadêmica/Titulação
2005 - 2010Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Ancestralidade da população de São Paulo e correlação com alterações neuropatológicas no idoso., Ano de Obtenção: 2010.
Orientador: Mayana Zatz.
2006 - 2009Especialização - Residência médica .
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP. Residência médica em: Neurologia
Número do registro: .
1998 - 2004Graduação em Medicina .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1993 - 1997Ensino Médio (2º grau) .
Escola Americana de Campinas.
1983 - 1993Ensino Fundamental (1º grau) .
Escola Americana de Campinas.

Formação complementar
2008 - 2008Advanced Cardiac Life Support (ACLS). (Carga horária: 24h).
Instituto do Coracão.
2007 - 2007Neuropatologia. (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006Cursos Diversos em Neurologia Clinica. (Carga horária: 12h).
Academia Brasileira de Neurologia.
2005 - 2005Cursos Diversos em Neurologia Clinica. (Carga horária: 46h).
American Academy Of Neurology.
2005 - 2005Neurofisiologia Básica. (Carga horária: 60h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2005 - 2005Progressos Em Neurofisiologia. (Carga horária: 25h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2005 - 2005Genética de Populações. (Carga horária: 60h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2005 - 2005Genética das Distrofias Musculares. (Carga horária: 100h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2005 - 2005Bioinformática na Evolução e nas Filogenias Molecu. (Carga horária: 100h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2005 - 2005Advanced Cardiac Life Support (ACLS). (Carga horária: 20h).
Instituto do Coracão.
2004 - 2004Estágio de Internato em Genética Clínica. (Carga horária: 200h).
Massachusetts General Hospital.
2004 - 2004Genetics Of Complex Human Diseases. (Carga horária: 80h).
Cold Spring Harbor Laboratory.
2002 - 2002Cálculo de Riscos Em Aconselhamento Genético. (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000Síntese Automática de Peptídeos. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1999 - 1999Análise de Resist. Viral e Evol. por Seq. Genômico. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal de São Paulo.
1999 - 1999Doenças Autoimunes: Aspectos Básicos e Clínicos. (Carga horária: 80h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998Summer Science Research Program. (Carga horária: 200h).
Weizmann Institute Of Science.

Atuação profissional
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HC-FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional
2009 - 2010 Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Preceptor do Departamento de Neurologi, Carga horária: 40
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
Vínculo institucional
2009 - Atual Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações Pesquisa em genética de doenças neurológicas complexas, com ênfase na doença de Alzheimer e envelhecimento.
Atividades
2011 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto do Cérebro, .
Projetos de pesquisa
Estudo de Correlação de Ressonância Magnética com Variantes Genéticas em Idosos Saudáveis
2006 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto do Cérebro, .
Projetos de pesquisa
Estudo de Ancestralidade Genética no Banco de Encéfalos de São Paulo
Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.
Vínculo institucional
2001 - 2002 Vínculo: Visiting Scientist, Enquadramento Funcional: Visiting Scientist, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Durante o ano de 2001, tranquei a matrícula na Faculdade de Medicina da USP e trabalhei como Visiting Scientist no Center for Neurologic Diseases do Brigham & Women's Hospital e Harvard Medical School (Boston, MA), sob a direção do Prof. Vijay K. Kuchroo. Trabalhei em colaboração com o Prof. Gordon Freeman, do Dana-Farber Cancer Institute e Harvard Medical School no projeto de pesquisa sobre uma nova família de proteínas expressas em subgrupos de linfócitos T ativados, as TIMs (T-cell Immunoglobulin Mucin). Também tive outras participações em trabalhos de pesquisa na área de coestimulação de linfócitos T e moléculas envolvidas em morte celular. Experiência em biologia molecular avançada (clonagem de novos genes, produção de proteínas de fusão, produção de anticorpos monoclonais, geração de camundongos transgênicos e knockout) e genômica computacional.
Atividades
2/2001 - 1/2002Pesquisa e desenvolvimento , Harvard Medical School e Brigham Women's Hospital, Center For Neurologic Diseases.
Linhas de pesquisa
Genética de Doenças Neurológicas e Imunológicas

Linhas de Pesquisa
1. Genética de Doenças Neurológicas e Imunológicas

Projetos de Pesquisa
2011 - AtualEstudo de Correlação de Ressonância Magnética com Variantes Genéticas em Idosos Saudáveis
Descrição: Estudo de Ressonância Magnética 3 Tesla em amostra populacional derivada de coorte do projeto SABE da Faculdade de Saúde Pública da USP. Em colaboração com o Centro de Estudos do Genoma Humano da USP, estudamos variantes genéticas comuns e raras que associam-se aos diversos fenótipos pesquisados, com especial foco em demências e neurodesenvolvimento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Mayana Zatz - Integrante / Michel Satya Naslavsky - Integrante / T. A. B. Mendes - Integrante / Maria Lucia Lebrão - Integrante / Edson Amaro Jr. - Coordenador / Yeda A de Oliveira Duarte - Integrante / David Schlesinger - Integrante.
.
2006 - AtualEstudo de Ancestralidade Genética no Banco de Encéfalos de São Paulo
Descrição: Estudo de marcadores genéticos informativos de ancestralidade na população de São Paulo, e a correlação de marcadores genéticos com alterações neuropatológicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Mayana Zatz - Coordenador / Michel Satya Naslavsky - Integrante / Lea Tenenholz Grinberg - Integrante / Ricardo Nitrini - Integrante / Wilson Jacob Filho - Integrante / Claudia Suemoto - Integrante / José Marcelo Farfel - Integrante / David Schlesinger - Integrante.
.

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurologia.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Neurofisiologia.

Idiomas
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
2009Título de Especialista em Neurologia, Academia Brasileira de Neurologia (ABN).
1998Prêmio Weizmann Summer Science Institute, Sociedade Paulista de Ciências.
1997International Science & Engineering Fair (Finalista), Intel Corporation.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos11Total de citações173Fator H6
Schlesinger, D  Data: 01/12/2010
SCOPUS
Total de trabalhos8Total de citações182  
Schlesinger, D  Data: 01/12/2010
Artigos completos publicados em periódicos
1.   SCHLESINGER, D ; Grinberg, L T ; Alba, J G ; Naslavsky, M S ; Licinio, L ; Farfel, J M ; Suemoto, C K ; de Lucena Ferretti, R E ; Leite, R E P ; de Andrade, M P ; dos Santos, A C F ; Brentani, H ; Pasqualucci, C A ; Nitrini, R ; Jacob-Filho, W ; ZATZ, M . African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, v. 1, p. 1, 2011.
2.   Denora, Paola S. ; SCHLESINGER, D. ; Casali, Carlo ; Kok, Fernando ; Tessa, Alessandra ; Boukhris, Amir ; Azzedine, Hamid ; Dotti, Maria Teresa ; Bruno, Claudio ; Truchetto, Jeremy ; Biancheri, Roberta ; Fedirko, Estelle ; Di Rocco, Maja ; Bueno, Clarissa ; Malandrini, Alessandro ; Battini, Roberta ; Sickl, Elisabeth ; de Leva, Maria Fulvia ; Boespflug-Tanguy, Odile ; Silvestri, Gabriella ; Simonati, Alessandro ; Said, Edith ; Ferbert, Andreas ; Criscuolo, Chiara ; Heinimann, Karl ; Modoni, Anna ; Weber, Peter ; Palmeri, Silvia ; Plasilova, Martina ; Pauri, Flavia ; Cassandrini, Denise ; Battisti, Carla ; Pini, Antonella ; Tosetti, Michela ; Hauser, Erwin ; Masciullo, Marcella ; Fabio, Roberto Di ; Piccolo, Francesca ; Denis, Elodie ; Cioni, Giovanni . Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of mutations and includes a large scale gene deletion. Human Mutation, v. 30, p. E500-E519, 2009.
3. Embiruçu, Emília Katiane ; Martyn, Marcília Lima ; Schlesinger, David ; Kok, Fernando . Autosomal recessive ataxias: 20 types, and counting. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 67, p. 1143-1156, 2009.
4.   VALDMANIS, P ; MEIJER, I ; REYNOLDS, A ; LEI, A ; MACLEOD, P ; SCHLESINGER, D ; ZATZ, M ; REID, E ; DION, P ; DRAPEAU, P . Mutations in the KIAA0196 Gene at the SPG8 Locus Cause Hereditary Spastic Paraplegia. American Journal of Human Genetics, v. 80, p. 152-161, 2007.
5. VIEIRA, Natassia ; SCHLESINGER, D. ; PAULA, F. ; VAINZOF, Mariz ; ZATZ, M. . Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I. Neuromuscular Disorders, v. 16, p. 870-873, 2006.
6.   MEYERS, J. H. ; CHAKRAVARTI, S. ; SCHLESINGER, D. ; ILLES, Z. ; WALDNER, H. ; UMETSU, S.E. ; KENNY, J. ; ZHENG, X.X. ; UMETSU, D.T. ; DEKRUYFF, R.H. ; STROM, T.B. ; KUCHROO, V.K. . TIM-4 is the ligand for TIM-1, and the TIM-1-TIM-4 interaction regulates T cell proliferation. Nature Immunology, v. 6, n. 5, p. 455-464, 2005.
7.   STARLING, A. ; SCHLESINGER, D. ; KOK, F. ; BUENO, M.R. ; VAINZOF, Mariz ; ZATZ, M. . A family with McLeod Syndrome and Calpainopathy with clinically overlapping diseases. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 65, p. 1832-1833, 2005.
8. TADOKORO, C.E. ; VALLOCHI, A.L. ; RIOS, L. ; MARTINS, G.A. ; SCHLESINGER, D. ; MOSCA, T. ; KUCHROO, V.K. ; RIZZO, L.V. ; ABRAHAMSON, I.A. . Experimental autoimmune encephalomyelitis can be prevented and cured by infection with Trypanosoma cruzi. Journal of Autoimmunity, v. 23, n. 2, p. 103-115, 2004.
9. VALLOCHI, A.L. ; NAKAMURA, M. V. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; SILVEIRA, C. ; BELFORT JR, R. ; RIZZO, L.V. . Ocular Toxoplasmosis: More than just what meets the eye. Scandinavian Journal of Immunology, v. 55, n. 4, p. 324-328, 2002.
10. VALLOCHI, A.L. ; YAMAMOTO, J. H. ; SCHLESINGER, D. ; MACHADO, M. A. ; SILVEIRA, C. ; MARTINS, M.C. ; BELFORT JR, R. ; KALIL, J. ; RIZZO, L.V. . Lack of evidence for superantigen activity of Toxoplasma gondii towards human T cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 34, n. 8, p. 1023-1031, 2001.
11. RIZZO, L.V. ; VALLOCHI, A.L. ; SCHLESINGER, D. ; TADOKORO, C.E. ; MARTINS, M.C. ; BELFORT JR, R. . The role of inflammatory and anti-inflammatory cytokines in the progression of experimental autoimmune uveitis (EAU).. International Congress Series, v. 1204, p. 319-322, 2000.
12. VALLOCHI, A.L. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; SILVEIRA, C. ; BELFORT JR, R. ; RIZZO, L.V. . Molecular characterization of T. gondii strains causing ocular lesions in Brazil.. International Congress Series, v. 1204, p. 11-14, 2000.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1. NASLAVSKY, M. S. ; SCHLESINGER, D ; MENDES, T. A. B. ; LEBRAO, M. L. ; DUARTE, Y. A. O. ; FORBES, J. F. ; AMARO JR., E. ; ZATZ, M. . Estudo 80+: identificação de genes associados à dominância motora em idosos cognitivamente saudáveis. In: 56o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 2010. Anais do Congresso., 2010.
2. GARCIA, M. O. ; Araujo, L. V. ; BUENO, M.R. ; SCHLESINGER, D. ; Ferreira, J. E. . Indexação de Dados Semi-Estruturados para Apoio a Diagnósticos Médicos. In: XII Congresso Brasileiro de Informática em Saúde, 2010. Anais do Congresso, 2010.
3. LICINIO, L. ; Neves, E. ; KOK, F. ; MACEDO-SOUZA, L. I. ; SCHLESINGER, D ; CAVACANA, N. ; Lazar, M. ; MITNE-NETO, M. ; ARASHIRO, P. ; MATSUMOTO, T. ; CERQUEIRA, A. ; ZATZ, M. . Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de Herança Autossômica Dominante. In: 54o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 2008, Salvador. Anais do Congresso, 2008.
4. LICINIO, L. ; KOK, F. ; SCHLESINGER, D. ; CAVACANA, N. ; LEZIROVITZ, K. ; SANCHEZ, N. ; ZATZ, M. . Mapeamento de uma nova forma de Distrofia Muscular Tipo Cinturas de Herança Autossômica Dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In: 53o Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Genetics & Molecular Biology, 2007.
5. SCHLESINGER, D. ; KOK, F. ; BUENO, C. ; LICINIO, L. ; AMORIM, S. ; GOMES, F. ; MARTYN, M. ; PESSOA, A. ; ZATZ, M. . Paraplegia Espástica com Corpo Caloso Afilado e Retardo Mental (SPG11): Estudo Clínico e Molecular. In: Congresso da Academia Brasileira de Neurologia (ABN), 2006, Recife. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2006.
6. SCHLESINGER, D. ; MUTARELLI, E. ; LICINIO, L. ; KOK, F. ; ZATZ, M. . Redução da região no cromossomo Xq25-27 ligada ao nistagmo congênito.. In: Congresso da Academia Brasileira de Neurologia (ABN), 2006, Recife. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2006.
7. SCHLESINGER, D. ; BUENO, C. ; AMORIM, S. ; KOK, F. ; ZATZ, M. . Genetic analysis of spastic paraplegia with thin corpus callosum linked to 15q13-15 (SPG11).. In: X Meeting of the World Muscle Society, 2005, Foz do Iguaçu. Neuromuscular Disorders, 2005.
8. STARLING, A. ; SCHLESINGER, D. ; KOK, F. ; BUENO, M.R. ; VAINZOF, Mariz ; ZATZ, M. . Mcleod Syndrome patients may present a variable phenotype that clinically overlaps with limb girdle muscular dystrophy.. In: X Meeting of the World Muscle Society, 2005, Foz do Iguaçu. Neuromuscular Disorders, 2005.
9. SCHLESINGER, D. ; MUTARELLI, E. ; LICINIO, L. ; KOK, F. ; GOMES, F. ; ZATZ, M. . Descrição de nova família com Nistagmo Congênito ligado ao Xq25-27.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2005.
10. VIEIRA, Natassia ; PAULA, F. ; SCHLESINGER, D. ; VAINZOF, Mariz ; ZATZ, M. . FKRP intragenic recombination suggests an explanation for great clinical variability in three LGMD2I affected sisters.. In: X Meeting of the World Muscle Society, 2005, Foz do Iguaçu, 2005.
11. BUENO, C. ; SCHLESINGER, D. ; LICINIO, L. ; PESSOA, A. ; AMORIM, S. ; GOMES, F. ; MARTYN, M. ; GRACIANI, Z. ; ZATZ, M. ; KOK, F. . Paraplegia Espástica com Corpo Caloso Afilado e Retardo Mental (SPG11): Estudo Clínico e Genético em 10 Pacientes. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil (SBNi), 2005, São Paulo. Anais do Congresso, 2005.
12. MEYERS, J. H. ; CHAKRAVARTI, S. ; SCHLESINGER, D. ; ILLES, Z. ; WALDNER, H. ; UMETSU, S.E. ; KENNY, J. ; ZHENG, X.X. ; UMETSU, D.T. ; DEKRUYFF, R.H. ; STROM, T.B. ; KUCHROO, V.K. . Tim-4 is the ligand for Tim-1, and the Tim-1/Tim-4 interaction regulates the development of Th2 responses.. In: Experimental Biology Annual Meeting (FASEB), 2005, San Diego. FASEB Journal. v. 19. p. A905-A905.
13. KUCHROO, V.K. ; TADOKORO, C.E. ; RIZZO, L.V. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, G.A. ; RIOS, L. ; VALLOCHI, A.L. ; ABRAHAMSON, I.A. . The effect of T. cruzi infection on EAE development.. In: II Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS), 2002, San Francisco. Clinical Immunology, 2002. v. 103. p. S5-S5.
14. RIZZO, L.V. ; MORAES, L. V. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; BELFORT JR, R. . Development of experimental autoimmune uveitis (EAU) in outbred strains of mice.. In: I Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS), 2001, Boston. Clin Immunol, 2001. v. 99. p. 133-133.
15. TADOKORO, C.E. ; VALLOCHI, A.L. ; RIOS, L. ; SCHLESINGER, D. ; MOSCA, T. ; KUCHROO, V.K. ; RIZZO, L.V. ; ABRAHAMSON, I.A. . The development of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is completely abrogated by the immunossupressive effect of Trypanosoma cruzi infection.. In: XI International Congress of Immunology (ICI), 2001, Stocholm. Scand J Immunol, 2001. v. 54. p. Wed62-Wed62.
16. MORAES, L. V. ; VALLOCHI, A.L. ; SCHLESINGER, D. ; IBAEZ, O. M. ; RIZZO, L.V. ; SANT'ANNA, O. A. . Lack of direct correlation between the level of anti-IRBP IgG1 and IgG2a production and susceptibility to experimental autoimmune uveitits (EAU).. In: XI International Congress of Immunology (ICI), 2001, Stocholm. Scand J Immunol, 2001. v. 54. p. Thu70-Thu70.
17. TADOKORO, C.E. ; VALLOCHI, A.L. ; RIOS, L. ; SCHLESINGER, D. ; MOSCA, T. ; KUCHROO, V.K. ; RIZZO, L.V. ; ABRAHAMSON, I.A. . Trypanosoma cruzi infection inhibits autoimmune encephalomyelitis.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2001, Campos do Jordão. Rev Soc Bras Med Trop, 2001. v. 34. p. 55-301.
18. TADOKORO, C.E. ; VALLOCHI, A.L. ; RIOS, L. ; SCHLESINGER, D. ; MOSCA, T. ; KUCHROO, V.K. ; RIZZO, L.V. ; ABRAHAMSON, I.A. . Trypanosoma cruzi infection inhibits autoimmune encephalomyelitis.. In: Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2001, Caxambu. Mem Inst Oswaldo Cruz, 2001. v. 34. p. 82-82.
19. RIZZO, L.V. ; VALLOCHI, A.L. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; SILVEIRA, C. ; BELFORT JR, R. . In Brazil, Toxoplasma gondii strains causing ocular lesions in asymptomatic patients are different from those in symptomatic patients. In: Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), 2001. Investigative Ophthalmology & Visual Science. v. 42. p. S709-S709.
20. RIZZO, L.V. ; VALLOCHI, A.L. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; SILVEIRA, C. ; BELFORT JR, R. . In Brazil, Toxoplasma gondii strains causing ocular lesions in asymptomatic patients are different from those in symptomatic patients.. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Meeting, 2001, Fort Lauderdale. IOVS.
21. RIZZO, L.V. ; VALLOCHI, A.L. ; TADOKORO, C.E. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; BELFORT JR, R. . The role of inflammatory and anti-inflammatory cytokines in the progression of experimental autoimmune uveitis (EAU).. In: XXV Meeting of the Brazilian Immunology Society, 2000, Florianópolis. Anais do Congresso, 2000.
22. VALLOCHI, A.L. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; SILVEIRA, C. ; BELFORT JR, R. ; RIZZO, L.V. . Molecular characterization of T. gondii strains causing ocular lesions in Brazil.. In: XXV Meeting of the Brazilian Immunology Society, 2000, Florianópolis. Anais do Congresso, 2000.
23. RIZZO, L.V. ; VALLOCHI, A.L. ; TADOKORO, C.E. ; SCHLESINGER, D. ; MARTINS, M.C. ; BELFORT JR, R. . The role of inflammatory and anti-inflammatory cytokines and costimulatory molecules in the progression of experimental autoimmune uveitis (EAU).. In: American Association of Immunologists and Clinical Immunology Society Joint Annual Meeting, 2000, Seatle. FASEB J, 2000. v. 14. p. A997-A997.
Produção técnica
Demais tipos de produção técnica
1.
SCHLESINGER, D. . Aula: Introdução à Genética Humana (Disciplina de Genética Humana, 2o ano Graduação). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
2.
SCHLESINGER, D. . Aula: Terapêutica Molecular (Disciplina de Genética Humana, 2o ano Graduação). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
3.
SCHLESINGER, D. . Aula: Importância da Genética na Medicina (Disciplina de Genética Humana, 2o ano Graduação). 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. Okamoto, O. K.; KOK, F.; SCHLESINGER, D.. Participação em banca de Alexandra Belén Saona Marín. Estudo Molecular de Esclerose Tuberosa. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
Teses de doutorado
1. ZATZ, M.; Otto, P.; BUENO, M.R.; SCHLESINGER, D.. Participação em banca de Monize Lazar Magalhães. Distorção de Segregação em Humanos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Eventos
Participação em eventos
1. X Simpósio de Biologia Molecular Aplicada a Medicina.Diagnóstico Molecular das Imunodeficiências Primárias.. 2009. (Simpósio).
2. Congresso da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.Avanços em Células Tronco Adultas e Embrionárias.. 2005. (Congresso).
Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 10/02/2012 às 8:28:02