Marcelo Rizzatti Luizon

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  • Última atualização do currículo em 11/12/2018


Possui Licenciatura em Ciências Biológicas (2000) pela Universidade Estadual Paulista (UNESP), Mestrado (2003) e Doutorado (2007) em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). Realizou pós-doutorados pelo Departamento de Farmacologia da FMRP/USP (2007-2012), com foco em Genética de Doenças Complexas e Farmacogenética. Realizou pós-doutorado pela Universidade da Califórnia em São Francisco (UCSF, 2012-2014) com foco em Genômica Funcional e Computacional e na identificação de genes diferencialmente expressos (por RNA-seq) e de sequências não codificadoras e regulatórias no genoma (por ChIP-seq) induzidas pela Metformina, usada no tratamento do Diabetes Tipo 2 (PMID:27902686). Foi Bolsista de Atração de Jovens Talentos do CNPq (2014-2017) pelo Departamento de Farmacologia do Instituto de Biociências de Botucatu da UNESP. Desde 2016 é Professor Adjunto na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Orientador de Mestrado, Doutorado e supervisor de Pós-Doutorado pelo Programa de Pós-graduação em Genética da UFMG (Conceito CAPES 6). Coordenador em Projeto de Extensão desenvolvido junto ao Instituto Ciências Biológicas da UFMG. Membro de corpo editorial e revisor de periódicos científicos indexados. É autor/coautor de mais de 60 artigos científicos em periódicos e três capítulos de livro. Tem experiência nas áreas de Genética e Biologia Molecular, com ênfase em Genética Humana e Farmacogenômica, e atua nos seguintes temas: Polimorfismos genéticos, Haplótipos, Interações gene-gene, Vias de sinalização, Bioinformática, Genômica Funcional e Computacional, Biomarcadores Genéticos e Bioquímicos de Risco Cardiovascular, Farmacogenética da Terapia Anti-hipertensiva, Hipertensão Gestacional e Pré-eclâmpsia. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcelo Rizzatti Luizon
Nome em citações bibliográficas
LUIZON, M.R.;Luizon, M.R.;Luizon, Marcelo;Luizon, Marcelo Rizzatti;LUIZON, MARCELO R.;LUIZON, MARCELO R;LUIZON, MR

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.
Av. Antônio Carlos, 6627
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil - Caixa-postal: 486
Telefone: (31) 34093072
Fax: (31) 34092567
URL da Homepage: http://www.big.icb.ufmg.br/


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2007
Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, FMRP/USP, Brasil.
Título: Dinâmica da mistura étnica em comunidades remanescentes de quilombo brasileiras, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Aguinaldo Luiz Simões.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: AIMs (Ancestry Informative Markers); populações afro-derivadas; mistura étnica.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações.
2001 - 2003
Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, FMRP/USP, Brasil.
Título: Polimorfismos de DNA população-específicos em indígenas da Amazônia Brasileira,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Aguinaldo Luiz Simões.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: AIMs (Ancestry Informative Markers); Amerindios.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações.
1997 - 2000
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas.
UNESP / IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, UNESP, Brasil.
Título: Bolsista do Programa Especial de Treinamento (PET), CAPES-SESu/MEC.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Pós-doutorado


2012 - 2014
Pós-Doutorado.
University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenômica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: BIOINFORMÁTICA.
2011 - 2012
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia, FMRP/USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenética.
2007 - 2010
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenética.


Formação Complementar


2015 - 2015
Genomic and Precision Medicine. (Carga horária: 21h).
University of California, San Francisco - Coursera, UCSF, Estados Unidos.
2014 - 2014
Scientific Writing. (Carga horária: 20h).
University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
2013 - 2013
Ingenuity Pathway Analysis (IPA). (Carga horária: 8h).
University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
2013 - 2013
UC Davis Bioinformatics Core-Training Program 2013. (Carga horária: 16h).
University of California, Davis, UCDAVIS, Estados Unidos.
2011 - 2011
Advanced Topics in Human Molecular Genetics - FAPESP. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2008 - 2008
IV Latin American School Human & Medical Genetics. (Carga horária: 40h).
Rede Latino Americana de Genética Humana, RELAGH, Brasil.
2007 - 2007
Disciplina RMS5736 - Epidemiologia Geral. (Carga horária: 30h).
PPG em Saúde na Comunidade, Departamento de Medicina Social, FMRP, Brasil.
2007 - 2007
Statistical Genetic Analysis of Complex Phenotypes. (Carga horária: 32h).
European Genetics Foundation, ESHG, Itália.
2007 - 2007
Tópicos Básicos Edu Superior Profissões da Saúde. (Carga horária: 34h).
Centro de Apoio Educacional e Psicológico, FMRP/USP, CAEP, Brasil.
2007 - 2007
Tópicos Avançados Edu Superior Profissões da Saúde. (Carga horária: 10h).
Centro de Apoio Educacional e Psicológico, FMRP/USP, CAEP-FMRP/USP, Brasil.
2006 - 2006
I Curso Epidemiologia Genética e Molecular Câncer. (Carga horária: 44h).
Hospital do Câncer A. C. Camargo - Fundação Antônio Prudente, CEPID - FAPESP, Brasil.
2005 - 2005
1st SouthAm Workshop Genomics & Community Genetics. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Ética em Pesquisa em Humanos e Animais. (Carga horária: 27h).
Universidade de São Paulo, CEP do HC da FMRP, Campus de Ribeirão Preto, HCFMRP-USP, Brasil.
2000 - 2000
V Curso de Verão em Genética. (Carga horária: 80h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética, FMRP/USP, Brasil.
1998 - 2000
PET - PROGRAMA ESPECIAL de TREINAMENTO, CAPES-SESu/MEC.
Universidade Estadual Paulista - UNESP, Campus de São José do Rio Preto, IBILCE / UNESP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro Núcleo de Assessoramento à Pesquisa (NAPq) do Instituto de Ciências Biológicas, com mandato de 2 anos..
09/2018 - Atual
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
BIG847 M - Tópicos Especiais de Genética e Evolução II - "Polimorfismos e Associação Genética"
03/2018 - Atual
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
BIG846 E e BIG848 E - Tópicos Especiais em Genética e Evolução I e III - "Organização de Eventos Científicos"
03/2018 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
09/2017 - Atual
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
BIG847 - Tópicos Especiais em Genética e Evolução II - "Farmacogenética"
6/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Membro Titular do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Genética - ICB / UFMG.
03/2017 - Atual
Ensino, Farmacologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Farmacologia - "Farmacogenética"
02/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

02/2017 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.

Atividade realizada
Projeto de Pesquisa - "Interações entre polimorfismos genéticos e expressão de genes candidatos da via de sinalização da visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia" (Programa de Auxílio à Pesquisa de Docentes Recém-contratados-UFMG, Edital PRPq-05/2016).
08/2016 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Evolução
08/2016 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética I

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2017
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista de Atração de Jovens Talentos - CNPq

Atividades

11/2014 - 08/2017
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
"Farmacogenética" (45 horas) (Prof. Corresponsável)
"Pré-eclâmpsia: da Bancada ao Leito" (60 horas) (Prof. Colaborador)
09/2014 - 08/2017
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências - Botucatu. Departamento de Farmacologia, .

09/2014 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências - Botucatu. Departamento de Farmacologia, Instituto de Biociências - Botucatu. Departamento de Farmacologia.

Atividade realizada
Projeto de Pesquisa - "Via de sinalização da adipocitocina visfatina/Nampt em pré-eclâmpsia: interação entre polimorfismos genéticos funcionais e microRNAs", aprovado na Proposta de Atração de Jovens Talentos do CNPq (Processo: 400295/2014-8).

University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Pós-Doutoral Exterior da CAPES, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Institute for Human Genetics, Dept Bioengineering and Therapeutic Sciences, .

12/2012 - 11/2016
Outras atividades técnico-científicas , Institute for Human Genetics, Dept Bioengineering and Therapeutic Sciences, Institute for Human Genetics, Dept Bioengineering and Therapeutic Sciences.

Atividade realizada
Projeto de Pesquisa - "Identificação e Caracterização Funcional de Vias e Elementos Gênicos Regulatórios Associados com a Resposta a Metformina" (Estágio Pós-Doutoral no Exterior - CAPES; Processo: BEX-2753/12-0).

Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Prof. Programa Pós-Graduação em Biotecnologia

Atividades

03/2012 - 06/2012
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
BIT 601/BIT 901 - Tópicos Avançados em Biologia Celular e Molecular (Prof. Corresponsável)
09/2008 - 11/2009
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
BIT-710 - Tópicos de Biologia Molecular Aplicados aos Problemas da Saúde (Prof. Colaborador)

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2011 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RGM 5904 - Genética de Populações (Prof. Corresponsável)
2009 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RFA-5760 - Farmacogenética (Prof. Colaborador)
2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, .

03/2008 - 02/2015
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RGM5858 - Polimorfismos Genéticos: Detecção e Análise (Prof. Corresponsável)
12/2011 - 12/2013
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP.

Atividade realizada
Coordenador, Projeto de Pesquisa - "Haplótipos e polimorfismos do gene da visfatina e suas concentrações plasmáticas em pacientes com hipertensão gestacional e pré-eclâmpsia" (Edital CNPq 14/2011 - Universal; Processo: 475694/2011-2).
02/2011 - 11/2012
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP.

Atividade realizada
Bolsista Pós-Doutorado CNPq, Projeto de Pesquisa - "Interação gênica entre a metaloproteinase-9 da matriz extracelular e seus inibidores (TIMP-1, TIMP-3 e A2M) na susceptibilidade a pré-eclâmpsia/doença hipertensiva gestacional".
10/2009 - 08/2012
Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RCM 5842-1 - Temas Atuais de Hipertensão Arterial Sistêmica (Prof. Colaborador)
11/2007 - 10/2010
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP.

Atividade realizada
Bolsista Pós-Doutorado FAPESP, Projeto de Pesquisa - "Informação amerindia para novos haplótipos da sintetase endotelial do óxido nítrico associados a hipertensão arterial na população brasileira".

Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações
co-orientação dos Trabalhos de Conclusão de Curso das alunas Vanessa Brandão Nardy e Cynthia Souza Rodrigues.

Atividades

08/2006 - 12/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Geral I
Evolução Humana
09/2005 - 12/2006
Extensão universitária , Departamento de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Molecular, .

Atividade de extensão realizada
Projeto de Extensão (FAPESB; Coordenadora: Sandra Mara Bispo Sousa) - "Ampliação da Infra-Estrutura do Laboratório de Genética Molecular".
03/2006 - 07/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Molecular
Biologia Molecular
09/2005 - 01/2006
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
09/2005 - 01/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética do Desenvolvimento


Linhas de pesquisa


1.
Biomarcadores Genéticos e Bioquímicos de Risco Cardiovascular
2.
Genética e Farmacogenética em Hipertensão e Pré-eclâmpsia
3.
Elementos e Sequências Gênicas Regulatórias em Farmacogenômica
4.
Vias de Sinalização e Mecanismos Reguladores da Expressão Gênica em Pré-eclâmpsia
5.
Sequências regulatórias e interações gene-gene em vias de sinalização em Pré-eclâmpsia


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Interações entre polimorfismos genéticos e expressão de genes candidatos da via de sinalização da visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia
Descrição: (Programa de Auxílio à Pesquisa de Docentes Recém-contratados-UFMG, Edital PRPq-05/2016). Financiamento de duas Bolsas de Iniciação Científica (IC) pela PRPq (Pró-Reitoria de Pesquisa) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Marina Pignolato Lodi - Integrante / Lídia Lana Ferreira Coura - Integrante / Daniela Alves Pereira - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2017 - Atual
Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão
Descrição: Esta proposta reúne lideranças nacionais de Instituições Mineiras, reconhecidos internacionalmente nas áreas de Genômica populacional, Epidemiologia, Saúde do Idoso e Genômica Clínica, e jovens pesquisadores de MG para, a partir do estudo da miscigenação como particularidade da população brasileira: (1) implementar práticas de Medicina de Precisão em Minas Gerais nas áreas de genética clínica (doenças mendelianas raras) e oncogenética (câncer hereditário), (2) realizar estudos de varredura genômica que identifiquem variantes genéticas de susceptibilidade a doenças complexas e de resposta a fármacos em idosos, em particular variantes de origem africano ou nativo americano, considerando que estas populações estão negligenciadas em estudos sobre a diversidade genômica humana, (3) a partir de conhecimento sobre a diversidade genômica da população brasileira, desenvolver estudos com foco no desenvolvimento de conhecimento e inovação na segurança do paciente com doenças hematológicas e do receptor de sangue e tecidos, (4) desenvolver ferramentas e conceitos de biologia computacional apropriados para análises com big-data, que facilitem o fluxo de informação desde os estudos genômico populacionais na população miscigenada brasileira até a prática clínica. Esta proposta integra centros de pesquisa básica e aplicada, formuladores de políticas públicas, e prestadores de serviços de saúde do Estado de Minas Gerais: Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de São Jõao do Rei (Divinópolis), Centro de Pesquisa René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Hemominas, Associação de Combate ao Câncer do Centro Oeste Mineiro (ACCCOM), o Centro de Controle do Câncer Hereditário do Hospital de São João del-Rei e o Instituto de Câncer Mario Penna..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Via de sinalização da adipocitocina visfatina/Nampt em pré-eclâmpsia: interação entre polimorfismos genéticos funcionais e microRNAs
Descrição: "A pré-eclâmpsia (PE) é a principal causa mundial de mortalidade e morbidade materna e perinatal e o entendimento da fisiopatologia da PE pode diminuir este impacto. A PE está associada ao futuro risco cardiovascular e compartilha fatores de risco e mecanismos patológicos com a doença cardiovascular, como por exemplo, obesidade e disfunção endotelial. A fisiopatologia da PE envolve uma deficiente invasão das artérias uterinas por citotrofoblastos e angiogênese. Adipocitocinas produzidas e liberadas pelo tecido adiposo podem contribuir na invasão trofoblástica e angiogênese placentárias. Alterações nas adipocitocinas circulantes foram associadas com adaptações à gestação e com PE. Visfatina/Nampt é uma adipocitocina recentemente identificada, também como potencial alvo cardiovascular. Polimorfismos do gene NAMPT foram associados à susceptibilidade a PE e com os níveis plasmáticos de visfatina em pacientes com hipertensão gestacional (HAG) e PE. Entretanto, as informações relativas às concentrações de visfatina circulante em PE são contraditórias. Análises de interação entre polimorfismos funcionais de genes candidatos em vias de sinalização e a busca por mecanismos regulatórios de expressão gênica, em especial os microRNAs, subjacentes as possíveis interações detectadas podem esclarecer sobre os mecanismos da fisiopatologia da PE. A hipótese e que interações entre genes da via PI3K/Akt induzida pela visfatina estão associadas com concentrações alteradas de visfatina e podem contribuir na disfunção endotelial em PE. A regulação da expressão de genes desta via por microRNAs pode esclarecer os mecanismos envolvidos. Os OBJETIVOS são (1) caracterizar a interação entre polimorfismos funcionais dos genes da via PI3K/Akt na suscetibilidade à PE; (2) correlacionar os níveis plasmáticos de visfatina com tais interações em pacientes com HAG e PE; (3) avaliar a expressão dos genes desta via em células endoteliais (HUVECs) incubadas com soro de gestantes saudáveis ou gestantes com PE (modelo in vitro de PE); (4) identificar os microRNAs diferencialmente expressos em HUVECs incubadas com o plasma destes grupos; e (5) avaliar polimorfismos genéticos localizados na região 3´-UTR (região de ligação dos microRNAs) dos genes-alvo desta via. Pretendemos elucidar o potencial papel da visfatina em PE e identificar potenciais biomarcadores de detecção precoce e triagem de gestantes em situação de risco para PE". - Aprovado no Processo de Bolsa de Atração de Jovens Talentos, BJT-CNPq (Processo: 400295/2014-8)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Valéria Cristina Sandrim - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 14
2014 - Atual
Haplótipos do gene da adiponectina: efeitos sobre as concentrações plasmáticas de adiponectina em crianças e adolescentes obesos e hipertensos
Descrição: Aprovado na chamada: MCTI/CNPQ/ Universal 14/2014 - Faixa A.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2016
Identificação e Caracterização Funcional de Vias e Elementos Gênicos Regulatórios Associados com a Resposta a Metformina
Descrição: "O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) é uma das doenças que lideram como as principais causas de morte mundial, e sua prevalência em países da América Latina está entre as maiores do mundo. A Metformina é um dos fármacos antidiabéticos amplamente prescritos no mundo como tratamento da DM2, mas o seu mecanismo de ação ainda não foi plenamente elucidado. Os efeitos colaterais da metformina são principalmente gastrointestinais, com raros casos de acidose láctica. Além disso, grandes diferenças interindividuais, na faixa 20-70%, na biodisponibilidade da metformina foram descritas após administração oral. Postula-se que a variabilidade observada na resposta à metformina e a ocorrência de acidose láctica poderiam ser parcialmente explicadas por variação genética interindividual. Os transportadores de membrana são determinantes críticos na disposição da metformina e vários polimorfismos genéticos que levam à função alterada da metformina foram identificados nestes transportadores. Entretanto, tais variações explicam somente um pequeno subconjunto da variação na resposta à metformina. Uma variedade de achados moleculares e clínicos sugere que mutações responsáveis por fenótipos relacionados à variabilidade na resposta aos fármacos possam residir em elementos gênicos regulatórios, como os acentuadores, que orientam os genes quando, onde e em quais níveis ligar ou desligar. Para melhor entender os mecanismos de ação da metformina e como ela afeta a regulação gênica, o OBJETIVO é identificar e caracterizar funcionalmente vias e elementos gênicos regulatórios associados com a resposta a metformina: (1) genes e elementos regulatórios induzidos pela metformina serão identificados usando RNA-Seq e ChIP-Seq em hepatócitos humanos primários tratados com metformina ou não-tratados; (2) sequências candidatas serão testadas quanto à sua atividade como acentuadoras induzidas pela metformina utilizando ensaios repórter funcionais em cultura de hepatócitos; (3) pacientes tratados com metformina que apresentarem qualquer correlação entre fenótipo-genótipo com os elementos regulatórios induzidos pela metformina caracterizados anteriormente serão analisados no intuito de identificar e caracterizar funcionalmente variantes gênicas regulatórias que alteram a resposta à metformina. Os ensaios aqui propostos podem aumentar nosso entendimento das vias gênicas regulatórias e das variações em nucleotídeos relacionados com a resposta à metformina, bem como fornecer anotação funcional de genes e elementos regulatórios críticos importantes nesta resposta" -Estágio Pós-Doutoral no exterior - CAPES (Processo: BEX-2753/12-0)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Interações de polimorfismos genéticos da visfatina com polimorfismos da metaloproteinase (MMP)-2 e MMP-9 na obesidade infantil: efeitos sobre os níveis de MMP-2 e MMP-9
Descrição: "A obesidade em crianças e adolescentes tem aumentado consideravelmente nos últimos anos e vem se tornando um problema de saúde pública, pois é frequentemente associada a dislipidemias, inflamação crônica, disfunção endotelial, resistência à insulina, diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão, conhecidos fatores de risco para doenças cardiovasculares. Estas comorbidades são consequência da produção alterada de adipocinas pelo tecido adiposo. Adiponectina, por exemplo, encontra-se diminuída enquanto citocinas inflamatórias, tais como TNF-alfa e IL-6 encontram-se aumentadas gerando um quadro crônico de inflamação. Nesse contexto, a visfatina, uma adipocina recentemente identificada, é capaz de induzir inflamação através do aumento de mediadores inflamatórios como os citados acima e, ainda, através do aumento de MMP-2 e MMP-9. Estudos mostram que estas enzimas estão envolvidas na patologia da aterosclerose, especificamente, na ruptura de placas ateroscleróticas. Adicionalmente, estudos genéticos mostram que polimorfismos funcionais nos genes da MMP-2 e MMP-9 estão associados à presença e severidade de doenças cardiovasculares e, no caso dos polimorfismos de MMP-9, podem afetar as concentrações plasmáticas em obesos. Evidências recentes mostram que a visfatina pode aumentar a expressão, níveis de proteínas e atividade de MMP-2 e MMP-9. O gene da visfatina possui polimorfismos que podem afetar sua expressão ou estão associados a fatores de risco relacionados à obesidade. Neste projeto, objetivamos identificar se as interações entre os genes da MMP-2, MMP-9 e visfatina através da análise integrada por MDR podem afetar as concentrações plasmáticas de marcadores de risco cardiovascular (MMP-2 e MMP-9). Pretendemos estudar 200 crianças e adolescentes obesos e 200 crianças e adolescentes não obesos. Avaliaremos as concentrações plasmáticas de MMP-2, MMP-9 e visfatina por ELISA e faremos a genotipagem para os polimorfismos da MMP-2 (C-1306T e C-735T), MMP-9 (-90 (CA)n, C-1562T e Q279R no exon 6)" - Colaborador em Projeto de Pesquisa (Pós-Doutorado - FAPESP)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Haplótipos e polimorfismos do gene da visfatina e suas concentrações plasmáticas em pacientes com hipertensão gestacional e pré-eclâmpsia
Descrição: "A Pré-eclâmpsia (PE), conhecida como hipertensão arterial gestacional (HAG) com preoteinúria, é a principal causa mundial de mortalidade e morbidade materna e perinatal. Portanto, um crescente entendimento da fisiopatologia da PE é essencial para diminuição deste importante problema de saúde publica. A fisiopatologia da PE envolve uma deficiente invasão das artérias uterinas por citotrofoblastos, processo que requer a atividade das metaloproteinases da matrix extracelular. Além disso o sucesso da implantação e placentação embrionária também requer um processo angiogênico adequado. Nos últimos anos têm emergido um possível papel das adipocinas, substâncias bioativas produzidas e liberadas pelo tecido adiposo, no crítico processo de invasão trofoblástica e angiogênese placentária. Alterações nas adipocinas circulantes têm sido associadas com adaptações à gestação, bem como em complicações da gestação, incluindo PE. No entanto, pelo fato das informações relativas às concentrações maternas de visfatina circulante em pacientes com PE serem escassas e inconsistentes, torna-se pertinente a comparação das concentrações plasmáticas maternas de visfatina entre as pacientes com HAG e com PE. Além disso, nenhum estudo prévio investigou a possível associação de polimorfismos genéticos isolados, ou combinados em haplótipos, do gene da visfatina com as suas concentrações plasmáticas, tampouco em pacientes com HAG ou PE. Portanto, é possível que polimorfismos localizados no gene da visfatina possam influenciar as concentrações desta adipocina e desta forma afetar a susceptibilidade e/ou a gravidade da HAG e da PE. Desse modo, o objetivo desse projeto será avaliar os efeitos dos polimorfismos (C-1543T e G-948T) e haplótipos do gene da visfatina em mulheres com gestação normal, com HAG ou com PE. As concentrações plasmáticas de visfatina serão determinadas por ELISA nos 3 grupos de gestantes (n=150 por grupo), os quais serão associados com os respectivos genótipos e haplótipos do gene da visfatina" - Edital CNPq 14/2011 - Universal (Processo: 475694/2011-2)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2012
Interação gênica entre a metaloproteinase-9 da matriz extracelular e seus inibidores (TIMP-1, TIMP-3 e A2M) na susceptibilidade a pré-eclâmpsia/doença hipertensiva gestacional
Descrição: "A Pré-eclâmpsia, comumente referida como hipertensão gestacional com proteinúria, é a principal causa de mortalidade e morbidade maternas e perinatais. Estudos demonstram que a fisiopatologia da pré-eclâmpsia envolve uma deficiência na invasão por citotrofoblastos das artérias uterinas, levando a uma diminuição do fluxo sanguíneo para a unidade fetoplacentária. Essa isquemia induz a placenta a liberar fatores na circulação materna que provocam ativação endotelial, alterando subsequentemente a reatividade vascular, de modo a elevar a pressão arterial materna. Uma vez que as metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs) são fundamentais para os processos de formação e remodelamento dos tecidos, inclusive fetoplacentários, os níveis e/ou funções dessas enzimas proteolíticas podem estar alterados na hipertensão arterial gestacional (HAG) e na pré-eclâmpsia. Um polimorfismo clinicamente relevante C-1562T localizado no gene da MMP-9 foi associado à HAG, mas não com pré-eclâmpsia. Além disso, mulheres com HAG apresentaram maiores níveis plasmáticos de pro-MMP-9 e maiores razões pro-MMP-9/TIMP-1 comparados com aqueles encontrados em mulheres com gestação normal. Entretanto, os níveis das MMPs dependem da relação dos seus inibidores de metaloproteinases teciduais (TIMPs) e plasmáticos (a2-macroglobulina, A2M). Portanto, é possível que polimorfismos localizados nos genes da TIMP-1, TIMP-3 e A2M possam influenciar a susceptibilidade e/ou a gravidade da HAG e da pré-eclâmpsia. Desse modo, o objetivo desse projeto será avaliar e comparar as freqüências genotípicas de três polimorfismos; TIMP-1 (rs4898), TIMP-3 (rs9619311) e A2M (rs226380) em entre mulheres com gestação normal, com HAG ou pré-eclâmpsia. Serão averiguados os níveis plasmáticos de MMP-9 e TIMP-1 entre os grupos de gestantes e esses valores serão correlacionados aos genótipos TIMP-1, TIMP-3 e A2M. Além disso, será avaliada a distribuição dos genótipos dos três genes entre gestantes brancas e negras separadamente. O principal objetivo é detectar e caracterizar a epistasia ou interação entre os genes MMP-9, TIMP-1, TIMP-3 e A2M em mulheres com pré-eclâmpsia e com HAG, no intuito de elucidar o papel das MMPs e seus inibidores na fisiopatologia da pré-eclâmpsia" - Pós-doutorado Júnior - PDJ-CNPq (Processo: 510148/2010-7)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Marcadores Genéticos Informativos de Ancestralidade (AIMs) em populações brasileiras
Descrição: Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal (Processo: 481590/2009-9).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Informação amerindia para novos haplótipos da sintetase endotelial do óxido nítrico associados a hipertensão arterial na população brasileira
Descrição: "A associação de polimorfismos no gene da óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) com a hipertensão tem sido inconsistente, o que pode ser explicado pela observação de diferenças inter-étnicas notáveis na distribuição da freqüência destes polimorfismos. A utilização de polimorfismos únicos ao invés da combinação destes em haplótipos também poderia explicar tais inconsistências. Nosso grupo tem relatado a associação de haplótipos da eNOS constituídos por três polimorfismos de relevância clínica (o polimorfismo T-786C da região promotora, o polimorfismo Glu298Asp do exon 7 e um VNTR no intron 4) e hipertensão em indivíduos brancos, negros e diabéticos. Dada a importância deste gene, a informação haplotípica obtida a partir destes três polimorfismos pode ser incompleta. A população brasileira é resultado da mistura entre os principais grupos parentais; europeu, africano e ameríndio. No entanto, a freqüência daqueles haplótipos não é conhecida em ameríndios. Portanto, utilizando a estratégia de "tagSNPs" (SNPs que representam de modo mais eficiente a informação de outros SNPs em uma região genômica com alto desequilíbrio de ligação) vamos ampliar o entendimento da estrutura haplotípica do gene da eNOS de três para 15 polimorfismos. A distribuição destes novos haplótipos será examinada em 240 ameríndios da Amazônia e comparada com caucasianos, afro-americanos e asiáticos. No intuito de avaliar a relevância clínica desta nova informação, será verificada sua associação com a hipertensão arterial em indivíduos brancos e negros da população tri-híbrida brasileira" - Bolsa de Pós-Doutorado no Brasil - FAPESP (Processo: 07/55908-6)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2018 - Atual
"Educação em Farmacogenética para Cursos da área de Ciências da Saúde da UFMG"
Descrição: Projeto de Extensão inserido no contexto do Ensino em Genética e Projetos de Pesquisa desenvolvidos pelo Coordenador no Instituto Ciências Biológicas (ICB) da UFMG. O foco é na Educação de discentes de Cursos de Graduação da Área da Saúde da UFMG sobre os fundamentos, conceitos e aplicações da Farmacogenética. Registrado (Projeto - 403347) e Aprovado pelo Centro de Extensão (CENEX), ICB/UFMG..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Lídia Lana Ferreira Coura - Integrante / Daniela Alves Pereira - Integrante / Rahyssa Rodrigues Sales - Integrante / Marcos Felipe Souza dos Reis - Integrante / Leticia de Cassia Avelar Ferreira - Integrante / Vitória Silva Oliveira - Integrante / Helen Rodrigues dos Santos Lopes - Integrante / Larissa Braga Celes - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Juliana de Oliveira Cruz - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2
2018 - Atual
GENE TIME Conference 2018 - Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Genética da Universidade Federal de Minas Gerais
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (7) Doutorado: (16) .
Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Adriana Abalen Martins Dias - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante / Evanguedes Kalapothakis - Coordenador.
2005 - 2006
Ampliação da Infra-Estrutura do Laboratório de Genética Molecular
Descrição: (UESB, Campus de Jequié-BA) - "O Laboratório de Genética Molecular vem desenvolvendo pesquisas em Genética Humana com ênfase no estudo de comunidades afro-descendentes da Bahia. Recentemente, alguns professores retornaram de seus doutorados e outros estão sendo contratados, incrementando a linha de pesquisa em Genética Humana neste laboratório. Entre os projetos desenvolvidos estão estudos de marcadores moleculares em populações quilombolas e estudos da genética de doenças multifatoriais comuns nestas populações como hipertensão, dislipidemais e doença aterosclerótica. Um curso de Mestrado em Genética está sendo implantado e o projeto foi submetido a CAPES. A presente solicitação visa ampliar a infra-estrutura laboratorial necessária a implementação deste curso e execução das linhas de pesquisa acima citadas".
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) .
Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Sandra Mara Bispo Sousa - Coordenador / Domingos Lázaro Souza Rios - Integrante / Ana Angélica Leal Barbosa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 15


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: Journal of Epidemiological Research (2377-9330)
2013 - Atual
Periódico: Frontiers in Genetics
2013 - Atual
Periódico: Frontiers in Pharmacology


Revisor de periódico


2010 - 2010
Periódico: BMC Cardiovascular Disorders (Online)
2012 - Atual
Periódico: Biomarkers (London. Print)
2013 - Atual
Periódico: Gene (Amsterdam)
2013 - 2014
Periódico: Clinical Pharmacology and Therapeutics
2015 - Atual
Periódico: European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology
2015 - Atual
Periódico: Journal of Epidemiological Research (2377-9330)
2015 - Atual
Periódico: Frontiers in Pharmacology
2016 - Atual
Periódico: Pain Research and Treatment
2015 - Atual
Periódico: Frontiers in Genetics
2016 - Atual
Periódico: Pharmacogenomics (London)
2016 - Atual
Periódico: Meta Gene (ISSN: 2214-5400)
2016 - Atual
Periódico: Pharmaceutical Research
2017 - Atual
Periódico: Annals of Human Genetics
2017 - Atual
Periódico: Nitric Oxide (Print)
2018 - Atual
Periódico: BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
2018 - Atual
Periódico: DNA AND CELL BIOLOGY
2018 - Atual
Periódico: Journal of Neuroimmunology
2018 - Atual
Periódico: Journal of Human Hypertension


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética de Populações.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenômica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Menção Honrosa, Melhor Trabalho Oral, Área de Ômicas e Bioinformática: "GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region", GENE TIME Conference 2018, Programa de Pós-graduação em Genética/UFMG.
2018
Menção Honrosa, Melhor Trabalho Oral, Área de Genética Funcional: "Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia", GENE TIME Conference 2018, Programa de Pós-graduação em Genética/UFMG.
2018
Menção Honrosa, Trabalho "SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à Metformina", apresentado no III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e Diretoria da Faculdade de Farmácia da UFMG.
2016
ASCPT 2016 Presidential Trainee Award, Abstract "Genomic Identification and Functional Characterization of Metformin-responsive Regulatory Elements", The American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT).
2016
Menção Honrosa, Trabalho "PRKCA Variants and Interactions with NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Responses to Enalapril", XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2015
Prêmio Terceiro Melhor Trabalho "Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology", Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, Departamento de Genética (FMRP-USP), Departamento de Biologia (FFCLRP-USP) e Mutagen-Brasil.
2012
Menção Honrosa, Trabalho "Epistasis among Candidate Genes to Cardiovascular Risk in Obese Children and Adolescents", XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2012
Prêmio Melhor Trabalho Jovem Pesquisador "Epistasis among IL-6, IL-10, MPO and TNF-A gene polymorphisms in ASCT", XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.
2010
Travel Fellowship, "19th Annual IGES2010 Meeting", Boston MA, International Genetic Epidemiology Society.
2009
Editorial, Highlights from the July 2009 Issue: Luizon et al. Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Haplotypes in Amerindians, Journal DNA and Cell Biology.
2007
Travel Fellowship, Course "Statistical Genetic Analysis of Complex Phenotypes", Università di Bologna Itália, European Society of Human Genetics.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:59
Total de citações:486
Fator H:14
Luizon, Marcelo R  Data: 17/11/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:60
Total de citações:602
Luizon, Marcelo Rizzatti; Luizon, M. R.; Luizon, Marcelo R. (Fator h = 15)  Data: 28/11/2018

Outras
Total de trabalhos:82
Total de citações:877
Marcelo Rizzatti Luizon - Google Acadêmico (Índice h = 18)  Data: 20/11/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
1LUIZON, MARCELO R.2018 LUIZON, MARCELO R.; PEREIRA, DANIELA A. ; Sandrim, Valeria C. . Pharmacogenomics of Hypertension and Preeclampsia: Focus on Gene-Gene Interactions. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1-6, 2018.

2.
3OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H.2018OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H. ; Lacchini, Riccardo ; Pinheiro, Lucas C. ; FERREIRA, GRAZIELE C. ; LUIZON, MARCELO R. ; GARCIA, WAYNICE N.P. ; GARCIA, LUIS V. ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial nitric oxide synthase polymorphisms affect the changes in blood pressure and nitric oxide bioavailability induced by propofol. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 75, p. 77-84, 2018.

3.
2CALDEIRA-DIAS, MAYARA2018CALDEIRA-DIAS, MAYARA ; LUIZON, MARCELO R. ; DEFFUNE, ELENICE ; Tanus-Santos, Jose E. ; FREIRE, PAULA P. ; CARVALHO, ROBSON F. ; BETTIOL, HELOISA ; CARDOSO, VIVIANE C. ; ANTONIO BARBIERI, MARCO ; Cavalli, Ricardo C. ; SANDRIM, VALÉRIA C. . Preeclamptic plasma stimulates the expression of miRNAs, leading to a decrease in endothelin-1 production in endothelial cells. Pregnancy Hypertension-An International Journal of Womens Cardiovascular Health, v. 12, p. 75-81, 2018.

4.
4LUIZON, MARCELO R.2018LUIZON, MARCELO R.; Gonçalves, Flavia M. ; Dach, Fabiola . Gene-Gene Interactions Implicated in Vascular Endothelial Function in Migraine. HEADACHE, v. 58, p. 601-602, 2018.

5.
5SANDRIM, V. C.2018SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. ; MACHADO, J. S. R. ; CAVALLI, R. C. . C>T (rs17035945) polymorphism of TIMP-4 protects against preeclampsia. JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY, v. Epub, p. 1, 2018.

6.
LUIZON, M. R.2018LUIZON, M. R.; PEREIRA, D. A. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Pharmacogenetic relevance of endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and gene interactions. PHARMACOGENOMICS, p. pgs-2018-0098, 2018.

7.
6LUIZON, MARCELO R2017LUIZON, MARCELO R; Palei, Ana CT ; Cavalli, Ricardo C ; Sandrim, Valeria C . Pharmacogenetics in the treatment of pre-eclampsia: current findings, challenges and perspectives. PHARMACOGENOMICS, v. 18, p. 571-583, 2017.

8.
13CERON, CARLA S.2016CERON, CARLA S. ; LUIZON, MARCELO R. . Plasma matrix metalloproteinases in coronary artery disease patients. European Journal of Clinical Investigation (Print), v. 46, p. 104-105, 2016.

9.
12OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H.2016OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H. ; Lacchini, Riccardo ; LUIZON, MARCELO R. ; FONTANA, VANESSA ; Silva, Pamela S. ; BIAGI, CELSO ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial nitric oxide synthase tagSNPs influence the effects of enalapril in essential hypertension. Nitric Oxide (Print), v. 55-56, p. 62-69, 2016.

10.
14LUIZON, MARCELO R.2016LUIZON, MARCELO R.; Belo, Vanessa A. ; FERNANDES, KARLA S. ; ANDRADE, VANESSA L. ; Tanus-Santos, Jose E. ; Sandrim, Valeria C. . Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects. Molecular Biology Reports, v. 43, p. 463-471, 2016.

11.
9LUIZON, MARCELO R.2016 LUIZON, MARCELO R.; ECKALBAR, WALTER L. ; WANG, YAO ; JONES, STACY L. ; SMITH, ROBIN P. ; LAURANCE, MEGAN ; LIN, LAWRENCE ; GALLINS, PAUL J. ; ETHERIDGE, AMY S. ; WRIGHT, FRED ; ZHOU, YIHUI ; MOLONY, CLIONA ; INNOCENTI, FEDERICO ; YEE, SOOK WAH ; GIACOMINI, KATHLEEN M. ; AHITUV, NADAV . Genomic Characterization of Metformin Hepatic Response. PLOS Genetics (Online), v. 12, p. e1006449, 2016.

12.
11SANDRIM, VC2016 SANDRIM, VC ; LUIZON, MR ; PALEI, AC ; Tanus-Santos, JE ; CAVALLI, RC . Circulating microRNA expression profiles in pre-eclampsia: evidence of increased miR-885-5p levels. BJOG-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY, v. 123, p. 2120-2128, 2016.

13.
15OLIVEIRA, J.S.2016OLIVEIRA, J.S. ; FERREIRA, R.S. ; SANTOS, L.M. ; MARIN, L.J. ; CORRÊA, R.X. ; LUIZON, M.R. ; Simões, A.L. ; GADELHA, S.R. ; SOUSA, S.M.B. . Self-declared ethnicity and genomic ancestry in prostate cancer patients from Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. 1-10, 2016.

14.
10LUIZON, MARCELO R2016LUIZON, MARCELO R; CALDEIRA-DIAS, MAYARA ; DEFFUNE, ELENICE ; FERNANDES, KARLA S ; Cavalli, Ricardo C ; TANUS-SANTOS, JOSÉ E ; SANDRIM, VALÉRIA C . Antihypertensive therapy in pre-eclampsia: effects of plasma from nonresponsive patients on endothelial gene expression. Pharmacogenomics (London), v. 17, p. 1121-1127, 2016.

15.
8Luizon, M R2016 Luizon, M R; Palei, A C T ; Belo, V A ; Amaral, L M ; Lacchini, R ; Duarte, G ; Cavalli, R C ; Sandrim, V C ; Tanus-Santos, J E . Gene-gene interactions in the NAMPT pathway, plasma visfatin/NAMPT levels, and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. PHARMACOGENOMICS JOURNAL, v. 17, p. 427-434, 2017 Oct;, 2016.

16.
7OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H.2016OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H. ; LUIZON, MARCELO R. ; Lacchini, Riccardo ; FONTANA, VANESSA ; Silva, Pamela S. ; BIAGI, CELSO ; TANUS-SANTOS, E. . Gene-Gene Interactions among PRKCA , NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Effects of Enalapril. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY, v. 120, p. 284-291, 2017 Mar;, 2016.

17.
17LUIZON, MARCELO R2015LUIZON, MARCELO R; AHITUV, NADAV . Uncovering drug-responsive regulatory elements. PHARMACOGENOMICS, v. 16, p. 1829-41, 2015.

18.
16LUIZON, MARCELO R2015LUIZON, MARCELO R; BELO, VANESSA A ; Palei, Ana CT ; AMARAL, LORENA M ; Lacchini, Riccardo ; Sandrim, Valeria C ; Duarte, Geraldo ; Cavalli, Ricardo C ; Tanus-Santos, Jose E . Effects of NAMPT polymorphisms and haplotypes on circulating visfatin/NAMPT levels in hypertensive disorders of pregnancy. Hypertension Research, v. 38, p. 361-366, 2015.

19.
20Luizon, Marcelo Rizzatti2014Luizon, Marcelo Rizzatti. Endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and haplotypes in genetic epidemiology and pharmacogenetics: remarks regarding a lack of association on the risk of myocardial infarction. Molecular Biology Reports, v. 41, p. 875-877, 2014.

20.
18SMITH, ROBIN P.2014SMITH, ROBIN P. ; ECKALBAR, WALTER L. ; MORRISSEY, KARI M. ; LUIZON, MARCELO R. ; HOFFMANN, THOMAS J. ; SUN, XUEFENG ; JONES, STACY L. ; FORCE ALDRED, SHELLEY ; RAMAMOORTHY, ANURADHA ; DESTA, ZERUESENAY ; LIU, YUNLONG ; SKAAR, TODD C. ; TRINKLEIN, NATHAN D. ; GIACOMINI, KATHLEEN M. ; AHITUV, NADAV . Genome-Wide Discovery of Drug-Dependent Human Liver Regulatory Elements. PLoS Genetics, v. 10, p. e1004648, 2014.

21.
21TRIGO, FERNANDA M.B.2014TRIGO, FERNANDA M.B. ; LUIZON, MARCELO R. ; DUTRA, HÉLIO S. ; MAIOLINO, ÂNGELO ; NUCCI, MÁRCIO ; SIMÕES, BELINDA P. . Interaction between IL-6 and TNF-α genotypes associated with bacteremia in multiple myeloma patients submitted to autologous stem cell transplantation (ASCT). Leukemia Research Reports, v. 3, p. 76-78, 2014.

22.
23Luizon, M R2014Luizon, M R; Palei, A C T ; Sandrim, V C ; Amaral, L M ; MACHADO, J S R ; Lacchini, R ; Cavalli, R C ; Duarte, G ; Tanus-Santos, J E . Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 polymorphism, plasma TIMP-1 levels, and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 14, p. 535-541, 2014.

23.
22DE MIRANDA, J A2014DE MIRANDA, J A ; Lacchini, R ; Belo, V A ; Lanna, C M M ; SERTORIO, J T ; Luizon, M R ; Tanus-Santos, J E . The effects of endothelial nitric oxide synthase tagSNPs on nitrite levels and risk of hypertension and obesity in children and adolescents. Journal of Human Hypertension, v. 29, p. 109-114, 2014.

24.
19FONTANA, V2014FONTANA, V ; Luizon, M R ; Sandrim, V C . An update on the pharmacogenetics of treating hypertension. Journal of Human Hypertension, v. 29, p. 283-291, 2015 -Epub, 2014.

25.
25METZGER, Ingrid F.2013METZGER, Ingrid F. ; LUIZON, M.R. ; Lacchini, Riccardo ; ISHIZAWA, MARILIA H. ; Tanus-Santos, Jose E. ; Tanus-Santos, JE . Effects of endothelial nitric oxide synthase tagSNPs haplotypes on nitrite levels in black subjects. Nitric Oxide (Print), v. 28, p. 33-38, 2013.

26.
31WIEZEL, CLÁUDIA E.V.2013WIEZEL, CLÁUDIA E.V. ; LUIZON, MARCELO R. ; SOUSA, SANDRA M.B. ; SANTOS, LENIZE M.W. ; MUNIZ, YARA C.N. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; Simões, Aguinaldo L. . Y-Linked microsatellites in Amazonian Amerindians applied to ancestry estimates in Brazilian Afro-derived populations. American Journal of Human Biology, v. 25, p. 313-317, 2013.

27.
27BRUM, DORALINA GUIMARÃES2013BRUM, DORALINA GUIMARÃES ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; SANTOS, ANTÔNIO CARLOS ; LANA-PEIXOTO, MARCO AURÉLIO ; ROCHA, CRISTIANE FRANKLIN ; BRITO, MARIA LUCIA ; DE OLIVEIRA, ENEDINA MARIA LOBATO ; BICHUETTI, DENIS BERNARDI ; GABBAI, ALBERTO ALAN ; DINIZ, DENISE SISTEROLLI ; KAIMEN-MACIEL, DAMACIO RAMON ; COMINI-FROTA, ELIZABETH REGINA ; VIEIRA WIEZEL, CLAUDIA E. ; MUNIZ, YARA COSTA NETTO ; DA SILVA COSTA, ROBERTA MARTINS ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; BARREIRA, AMILTON ANTUNES ; SIMÕES, AGUINALDO LUIZ . European Ancestry Predominates in Neuromyelitis Optica and Multiple Sclerosis Patients from Brazil. Plos One, v. 8, p. e58925, 2013.

28.
26SILVA, P. S.2013SILVA, P. S. ; Fontana, V. ; LUIZON, M. R. ; Lacchini, R. ; SILVA, W. A. ; BIAGI, C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . eNOS and BDKRB2 genotypes affect the antihypertensive responses to enalapril. European Journal of Clinical Pharmacology, v. 69, p. 167-177, 2013.

29.
28CERON, C.S.2013CERON, C.S. ; LUIZON, M.R. . Experimental and Clinical Findings Regarding Matrix Metalloproteinases in Cardiovascular Diseases. Journal of Vascular Research, v. 50, p. 442-443, 2013.

30.
24Lacchini, Riccardo2013Lacchini, Riccardo ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; NADRUZ, WILSON ; Tanus-Santos, Jose E. . Effect of Genetic Polymorphisms of Vascular Endothelial Growth Factor on Left Ventricular Hypertrophy in Patients with Systemic Hypertension. The American Journal of Cardiology, v. 113, p. 491-496, 2013.

31.
30Belo, V A2013Belo, V A ; Luizon, M R ; Lacchini, R ; MIRANDA, J A ; Lanna, C M M ; Souza-Costa, D C ; Tanus-Santos, J E . The effects of NAMPT haplotypes and metabolic risk factors on circulating visfatin/NAMPT levels in childhood obesity. INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY, v. 39, p. 130-135, 2015 -Epub, 2013.

32.
29LUIZON, MARCELO R2013LUIZON, MARCELO R; Sandrim, Valeria C . Pharmacogenomic approaches that may guide preeclampsia therapy. Pharmacogenomics (London), v. 14, p. 591-593, 2013.

33.
39Luizon, Marcelo Rizzatti2012Luizon, Marcelo Rizzatti; de Almeida Belo, Vanessa . Matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 polymorphisms and haplotypes as disease biomarkers. Biomarkers (London. Print), v. 17, p. 286-288, 2012.

34.
34MUNIZ, L.2012MUNIZ, L. ; Luizon, M.R. ; Palei, Ana CT ; Lacchini, R. ; Duarte, Geraldo ; Cavalli, R C ; Tanus-Santos, J E ; Sandrim, V C . eNOS Tag SNP Haplotypes in Hypertensive Disorders of Pregnancy. DNA and Cell Biology, v. 31, p. 1665-1670, 2012.

35.
36METZGER, Ingrid F.2012METZGER, Ingrid F. ; LUIZON, M.R. ; Lacchini, Riccardo ; Tanus-Santos, Jose Eduardo . Genetic Variants in Matrix Metalloproteinase-9 Gene Modify Metalloproteinase-9 Levels in Black Subjects. DNA and Cell Biology, v. 31, p. 504-510, 2012.

36.
32Belo, Vanessa A.2012Belo, Vanessa A. ; LUIZON, MARCELO R. ; CARNEIRO, PATRÍCIA C. ; GOMES, VALÉRIA A. ; Lacchini, Riccardo ; LANNA, CARLA M. M. ; Souza-Costa, Debora C. ; Tanus-Santos, Jose E. . Effect of metabolic syndrome risk factors and MMP-2 genetic variations on circulating MMP-2 levels in childhood obesity. Molecular Biology Reports, v. 40, p. 2697-2704, 2012.

37.
40Luizon, M R2012Luizon, M R; Amaral, L M ; Palei, A C T . Matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of MMPs genetic polymorphisms and plasma levels in hypertensive disorders of pregnancy. Journal of Human Hypertension, v. 27, p. 278-279, 2012.

38.
37Gonçalves, Flavia Magazoni2012Gonçalves, Flavia Magazoni ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; Speciali, Jose G. . Haplotypes in candidate genes related to nitric oxide pathway and vascular permeability associated with migraine and aura. The Journal of Headache and Pain (Testo Stampato), v. 13, p. 335-336, 2012.

39.
33LUIZON, M. R.2012LUIZON, M. R.; METZGER, I. F. ; Lacchini, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphism rs3918226 Associated With Hypertension Does Not Affect Plasma Nitrite Levels in Healthy Subjects. HYPERTENSION, v. 59, p. e52-e52, 2012.

40.
35LUIZON, MARCELO R2012 LUIZON, MARCELO R; Sandrim, Valeria C ; Palei, Ana CT ; Lacchini, Riccardo ; Cavalli, Ricardo C ; Duarte, Geraldo ; Tanus-Santos, Jose E . Epistasis among eNOS, MMP-9 and VEGF maternal genotypes in hypertensive disorders of pregnancy. HYPERTENSION RESEARCH, v. 35, p. 917-921, 2012.

41.
38Gonçalves, Flavia M.2012Gonçalves, Flavia M. ; LUIZON, MARCELO R. ; Speciali, Jose G. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Dach, Fabiola ; Tanus-Santos, Jose E. . Interaction among nitric oxide (NO)-related genes in migraine susceptibility. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 370, p. 183-189, 2012.

42.
41Luizon, Marcelo Rizzatti2012Luizon, Marcelo Rizzatti; Palei, Ana Carolina Taveiros ; Sandrim, Valeria Cristina . Polymorphisms and Haplotypes in Candidate Genes Related to Angiogenesis and Endothelial Dysfunction in Preeclampsia. journal of pregnancy, v. 2012, p. 1-3, 2012.

43.
43Gonçalves, Flavia M.2011Gonçalves, Flavia M. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Speciali, Jose G. ; Luizon, Marcelo R. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Silva, Pamela S. ; Dach, Fabiola ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Haplotypes Associated with Aura in Patients with Migraine. DNA and Cell Biology, v. 30, p. 363-369, 2011.

44.
44Luizon, Marcelo Rizzatti2011Luizon, Marcelo Rizzatti; Sandrim, Valeria Cristina . Importance of haplotype analysis in association studies considering VEGF promoter polymorphisms. Clinical Biochemistry, v. 44, p. 747, 2011.

45.
48Amorim, Carlos Eduardo G.2011Amorim, Carlos Eduardo G. ; Gontijo, Carolina C. ; Falcão-Alencar, Gabriel ; Godinho, Neide M. O. ; Toledo, Rafaela C. P. ; Pedrosa, Maria Angélica F. ; Luizon, Marcelo R. ; Simões, Aguinaldo L. ; Klautau-Guimãres, Maria N. ; Oliveira, Silviene F. . Migration in Afro-Brazilian Rural Communities: Crossing Demographic and Genetic Data. Human Biology (Print), v. 83, p. 509-521, 2011.

46.
47Belo, V A2011Belo, V A ; Souza-Costa, D C ; Luizon, M.R. ; Lanna, C M M ; Carneiro, P C ; Izidoro-Toledo, T C ; Ferraz, K C ; Tanus-Santos, J E . Matrix metalloproteinase-9 genetic variations affect MMP-9 levels in obese children. International Journal of Obesity, v. Jan;36, p. 69-75, 2011.

47.
49Belo, Vanessa A.2011Belo, Vanessa A. ; Souza-Costa, Debora C. ; Luizon, M.R. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Lanna, Carla M. ; Pinheiro, Lucas C. ; Tanus-Santos, Jose E. . Vascular Endothelial Growth Factor Haplotypes Associated with Childhood Obesity. DNA and Cell Biology, v. 30, p. 110525103826062-709-714., 2011.

48.
42Lacchini, R2011Lacchini, R ; Jacob-Ferreira, A L B ; Luizon, M.R. ; Gasparini, S ; Ferreira-Sae, M C S ; Schreiber, R ; Nadruz, W ; Tanus-Santos, J E . Common matrix metalloproteinase 2 gene haplotypes may modulate left ventricular remodelling in hypertensive patients. Journal of Human Hypertension, v. 26, p. 171-177, 2011.

49.
46Amaral, L M2011Amaral, L M ; Palei, A C T ; Sandrim, V C ; Luizon, M R ; Cavalli, R C ; Duarte, G ; Tanus-Santos, J E . Maternal iNOS genetic polymorphisms and hypertensive disorders of pregnancy. Journal of Human Hypertension, v. 26, p. 547-552, 2011.

50.
60Sandrim, V C2011Sandrim, V C ; Luizon, M R ; Izidoro-Toledo, T C ; Coelho, E B ; Moreno, H ; Tanus-Santos, J E . Functional VEGF haplotypes affect the susceptibility to hypertension. Journal of Human Hypertension, v. 27, p. 31-37, 2011.

51.
54Gonçalves, Flavia M.2010Gonçalves, Flavia M. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Speciali, Jose G. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Luizon, Marcelo R. ; Dach, Fabiola ; Tanus-Santos, Jose E. . Vascular Endothelial Growth Factor Genetic Polymorphisms and Haplotypes in Women with Migraine. DNA and Cell Biology, v. 29, p. 357-362, 2010.

52.
53Lacchini, Riccardo2010Lacchini, Riccardo ; Jacob-Ferreira, Anna L.B. ; Luizon, Marcelo R. ; Coeli, Fernanda B. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr., Wilson ; Tanus-Santos, Jose E. . Matrix metalloproteinase 9 gene haplotypes affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. Clinica Chimica Acta (Print), v. 411, p. 1940-1944, 2010.

53.
51SANDRIM, V. C.2010SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . eNOS haplotypes affect the responsiveness to antihypertensive therapy in preeclampsia but not in gestational hypertension. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 10, p. 40-45, 2010.

54.
52Lacchini, Riccardo2010Lacchini, Riccardo ; Metzger, Ingrid F. ; Luizon, Marcelo ; Ishizawa, Marília ; Tanus-Santos, Jose E. . Interethnic Differences in the Distribution of Matrix Metalloproteinases Genetic Polymorphisms Are Consistent with Interethnic Differences in Disease Prevalence. DNA and Cell Biology, v. 29, p. 649-655, 2010.

55.
50LUIZON, M.R.2010LUIZON, M.R.; METZGER, I. F. ; SANDRIM, V. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . BASES DA FARMACOGENÉTICA. Genética na Escola, v. 05.01, p. 39-42, 2010.

56.
55LUIZON, M.R.;Luizon, M.R.;Luizon, Marcelo;Luizon, Marcelo Rizzatti;LUIZON, MARCELO R.;LUIZON, MARCELO R;LUIZON, MR2009LUIZON, M.R.; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Simoes, Aguinaldo L. ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Haplotypes in Amerindians. DNA and Cell Biology, v. 28, p. 329-334, 2009.

57.
56Oliveira, S.F.2009Oliveira, S.F. ; Godinho, N.M. ; Amorim, C.E.G. ; Gontijo, C.C. ; Falcão-Alencar, G. ; Barcelos, R.S.S. ; LUIZON, M.R. ; Klautau-Guimarães, M.N. ; Simões, A.L. ; Mendes-Junior, C.T. . STRs and AIMs informativeness for forensic purposes in an admixed Brazilian population. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print), v. 2, p. 475-476, 2009.

58.
57LUIZON, M.R.;Luizon, M.R.;Luizon, Marcelo;Luizon, Marcelo Rizzatti;LUIZON, MARCELO R.;LUIZON, MARCELO R;LUIZON, MR2008LUIZON, M.R.; MENDES-JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; SIMOES, A. L. . Ancestry Informative Markers in Amerindians from Brazilian Amazon. American Journal of Human Biology, v. 20(1), p. 86-90, 2008.

59.
58MENDES-JUNIOR, C. T.2007MENDES-JUNIOR, C. T. ; FERREIRA, L. B. ; CANAS, M. C. T. ; PIMENTEL, A. L. ; MUNIZ, Y. C. N. ; WIEZEL, C. E. V. ; HECKMANN, M. I. O. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Y-chromosome STR haplotypes in a sample from São Paulo State, southeastern Brazil. Journal of Forensic Sciences, v. 52, p. 495-497, 2007.

60.
59FERREIRA, L. B.2006FERREIRA, L. B. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Genomic ancestry of a sample population from the State of São Paulo, Brazil. American Journal of Human Biology, v. 18, p. 702-705, 2006.

61.
45FERREIRA, L. B.2006FERREIRA, L. B. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Y-STR diversity and ethnic admixture in White and Mulatto Brazilian population samples. Genetics and Molecular Biology, v. 29, p. 605-607, 2006.

Capítulos de livros publicados
1.
Luizon, Marcelo Rizzatti; Sandrim, Valeria Cristina . ''Hypertension and Vascular Endothelial Growth Factors''. In: Gowraganahalli Jagadeesh; Pitchai Balakumar; Khin Maung-U. (Org.). ''Pathophysiology and Pharmacotherapy of Cardiovascular Disease''. 1ed.Switzerland: Springer International Publishing, 2015, v. , p. 695-707.

2.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. . ''Farmacogenômica: fundamentos, métodos e aplicações da genômica na resposta aos fármacos''. In: organizado por Rodrigo Ribeiro Resende; colaboração de Marcus Vinícius Gomez; Silvia Guatimosim; Carlos R. Soccol. (Org.). ''Biotecnologia aplicada à saúde: fundamentos e aplicações''. 1ed.São Paulo: Blücher‎, 2015, v. 3, p. 815-843.

3.
CERON, C. S. ; Luizon, M.R. ; Tanus-Santos, Jose E. . ''Matrix Metalloproteinases: Pathophysiological Mechanisms in Hypertension''. In: Jeremiah Sullivan. (Org.). ''Matrix Metalloproteinases (MMPs): Classification, Molecular Mechanisms and Roles in Diseases''. 1ed.Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc., 2015, v. , p. 85-109.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
COURA, L. L. F. ; PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. C. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Estudo longitudinal dos Níveis Plasmáticos de Visfatina/NAMPT na Gestação'. In: XV EMBM - Encontro Mineiro de Biomedicina, 2018, Uberaba-MG. Anais do XV EMBM, 2018.

2.
MAMEDE, I. C. A. C. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . 'GDF15 as a Metformin biomarker: A perspective on GDM treatment'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

3.
BELO, V. A. ; LANNA, C. M. M. ; Lacchini, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . 'Effect of PRKAA2 genotypes on anthropometric measures and visfatin/NAMPT levels in obese children and adolescents'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

4.
PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Pharmacogenetics of Preeclampsia: visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-gene interactions'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

5.
COURA, L. L. F. ; PEREIRA, D. A. ; LODI, M. P. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'The susceptibility of Preeclampsia: gene-gene interaction among NAMPT, VEGF and NOS3 genotypes'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

6.
LODI, M. P. ; PEREIRA, D. A. ; COURA, L. L. F. ; PILAN, E. ; CALDEIRA-DIAS, M. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'The downregulation in the TIMP-1 and TIMP-2 expression at in vitro model of Preeclampsia'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

7.
SALES, R. R. ; BELISARIO, A. R. ; VIANA, M. B. ; MENDES, F. ; FARIA, G. ; LUIZON, M. R. . 'Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

8.
LINHARES, N. D. ; PEREIRA, D. A. ; MAMEDE, I. C. A. C. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . 'GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

9.
PEREIRA, D. A. ; MAMEDE, I. C. A. C. ; LUIZON, M. R. . 'Genes coding for biomarkers of Metformin use are identified by RNA-sequencing as upregulated by Metformin'. In: XXXIII Reunião Anual da Fesbe, 2018, Campos do Jordão-SP. -, 2018.

10.
MAMEDE, I. C. A. C. ; LINHARES, N. D. ; PEREIRA, D. A. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . 'SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à Metformina'. In: III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, 2018, Belo Horizonte. -, 2018.

11.
PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. C. ; SANDRIM, V. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . 'Correlação entre níveis de visfatina/NAMPT, sFlt-1 e nitrito plasmáticos e interações gene-gene na Farmacogenética da Pré-eclampsia'. In: VIII Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia (VIII ENAPEBI), 2018, Belo Horizonte. -, 2018.

12.
REIS, M. F. S. ; FERREIRA, L. C. A. ; PEREIRA, D. A. ; LUIZON, M. R. . 'Education in Pharmacogenetics to Pharmacy undergraduate students'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

13.
FERREIRA, L. C. A. ; REIS, M. F. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; LOPES, H. R. S. ; CELES, L. B. ; LUIZON, M. R. . Comunicação Oral 'Educação em Farmacogenética para cursos da área de Ciências da Saúde na UFMG'. In: I Jornada Científica de Ensino e Extensão, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do I JCEE, 2018.

14.
LODI, M. P. ; COURA, L. L. F. ; PILAN, E. ; CALDEIRA-DIAS, M. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . EFFECTS OF PLASMA FROM PATIENTS WITH PREECLAMPSIA ON GENE EXPRESSION IN HUMAN UMBILICAL VEIN ENDOTHELIAL CELLS. In: GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia, SP-Brazil. GENÉTICA 2017 Abstracts, 2017.

15.
COURA, L. L. F. ; LODI, M. P. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . INTERACTIONS AMONG NAMPT, VEGF AND NOS3 GENOTYPES AND THE SUSCEPTIBILITY TO PREECLAMPSIA. In: GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia, SP-Brazil. GENÉTICA 2017 Abstracts, 2017.

16.
LUIZON, M. R.; BELO, V. A. ; AHITUV, N. . GDF15 GENE IS LOCATED NEARBY A METFORMIN H3K27AC-ENRICHED REGION AND IS UPREGULATED WITHIN AMPK-INDEPENDENT PATHWAYS. In: GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia, SP-Brazil. GENÉTICA 2017 Abstracts, 2017.

17.
COURA, L. L. F. ; LODI, M. P. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Interações entre genótipos de polimorfismos nos genes NAMPT, VEGF e NOS3 na suscetibilidade a Pré-eclampsia'. In: XXVI Semana de Iniciação Científica / Semana do Conhecimento da UFMG 2017, 2017, Belo Horizonte - MG. Resumos, 2017.

18.
LODI, M. P. ; COURA, L. L. F. ; PILAN, E. ; CALDEIRA-DIAS, M. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Efeitos do plasma de pacientes com pré-eclâmpsia na expressão genética em células endoteliais do cordão umbilical (HUVECs)'. In: XXVI Semana de Iniciação Científica / Semana do Conhecimento da UFMG 2017, 2017, Belo Horizonte - MG. Resumos, 2017.

19.
LUIZON, M.R.; ECKALBAR, W. ; WANG, Y. ; JONES, S. L. ; SMITH, R. P. ; LIN, L. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . GENOMIC IDENTIFICATION AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF METFORMIN-RESPONSIVE REGULATORY ELEMENTS. In: ASCPT 2016 Annual Meeting, 2016, San Diego, CA, USA. - Oral Presentation, 2016.

20.
OLIVEIRA-PAULA, G. H. ; LUIZON, M. R. ; LACCHINI, R. ; Fontana, V. ; SILVA, P. S. ; BIAGI, C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . 'PRKCA Variants and Interactions with NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Responses to Enalapril'. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016, São Paulo-SP. Revista Hipertensão - Resumos, 2016. v. 2. p. 88.

21.
LACCHINI, R. ; LUIZON, M.R. ; OLIVEIRA-PAULA, G. H. ; MORENO JR, H. ; Tanus-Santos, Jose E. . 'TagSNPs da eNOS Afetam Risco para Hipertensão Resistente'. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016, São Paulo-SP. Revista Hipertensão - Resumos, 2016. v. 2. p. 72.

22.
LUIZON, M. R.; ECKALBAR, W. ; SMITH, R. P. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology. In: Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015, Ribeirão Preto. Programa e Resumos - Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015. p. Abstract Oral-1.

23.
LUIZON, M. R.; ECKALBAR, W. ; LAURANCE, M. ; SMITH, R. P. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . Genomic Characterization of Metformin Response. In: ASCPT 2014 Annual Meeting, 2014, Atlanta, GA, EUA. American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2014.

24.
Luizon, M.R.; SMITH, R. P. ; ECKALBAR, W. ; MORRISSEY, K. ; LAURANCE, M. ; LIN, L. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . Genomic characterization of drug induced regulatory elements. In: 20th International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations, 2014, Stuttgart, Germany. MDO 2014 Book of Abstracts, 2014.

25.
LUIZON, M.R.; ECKALBAR, W. ; LAURANCE, M. ; SMITH, R. P. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . RNA-seq analysis reveals novel metformin-responsive transcriptional regulators. In: Beyond the Genome 2013, 2013, San Francisco, CA, EUA. Beyond the Genome 2013 - Abstracts, 2013.

26.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; LACCHINI, R. ; CAVALLI, R. C. ; Duarte, G ; TANUS-SANTOS, J. E. . Matrix metalloproteinase (MMP)-9 and VEGF gene interaction models and MMP-9 plasma levels in preeclampsia and gestational hypertension. In: Experimental Biology - EB 2012, 2012, San Diego, CA. The FASEB Journal (Meeting Abstract Supplement) April. v. 26. p. 848.3.

27.
Gonçalves, Flavia M. ; LUIZON, M. R. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Speciali, Jose G. ; DACH, F. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Interaction of eNOS and iNOS polymorphisms supports the role of genes related to nitric oxide (NO) bioavailability in migraine pathophysiology. In: Experimental Biology - EB 2012, 2012, San Diego, CA. The FASEB Journal (Meeting Abstract Supplement) April, 2012. v. 26. p. 848.2.

28.
CURY, N. M. ; FERRAZ, V. E. F. ; LUIZON, M. R. ; MARQUES, A. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. . BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast cancer and ovary syndrome using High Resolution Melting. In: European Society of Human Genetics, 2012. Anais do ESHG 2012, 2012.

29.
ARAUJO, L. F. ; LUIZON, M. R. ; MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. A. ; Ribeiro dos Santos, A. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients. In: European Society of Human Genetics, 2012. Anais do ESHG 2012, 2012.

30.
Belo, V A ; Luizon, M R ; Carneiro, P C ; Souza-Costa, D C ; Lanna, Carla M. ; Tanus-Santos, Jose E . Epistasis among candidate genes to cardiovascular risk in obese children and adolescents. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2012, São Paulo-SP. Revista Hipertensão Suplemento, Resumos XX Congresso, 2012. v. 1. p. 190.

31.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; SIMOES, A. L. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . Association of TNF-α, IL-6 and IL-10 Genetic Polymorphisms and IL-10 Haplotypes with Infection susceptibility and outcomes in patients with multiple myeloma submitted to ASCT. In: 17th Congress of the European Hematology Association, 2012, Amsterdam. Haematologica, 2012. v. 97(s1). p. 174.

32.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; SIMOES, A. L. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . IL-10 haplotypes associated with infection susceptibility in autologous bone marrow transplantation in multiple myeloma patients. In: European Congress of Immunology, 2012, Glasgow. Immunology, 2012. v. 137. p. (Suppl. 1), 743.

33.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; SIMOES, A. L. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . Association Analysis of Polymorphisms and Epistasis of Genes of IL-6, IL-10 and TNF-a in Patients with MM Submitted to ASCT. In: 54th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, 2012, Atlanta. 54th ASH Annual Meeting Abstracts (2026), 2012.

34.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; SIMOES, A. L. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . Pharmacogenetics in Multiple Myeloma (mm): GSTP1 and TS Metabolizing Enzymes and Oral Mucositis (OM) Susceptibility in Patients undergoing Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT). In: 7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy, 2012, São Paulo. Anais 7th CBCTTC, 2012.

35.
SANDRIM, V. C. ; MUNIZ, L. ; LUIZON, M.R. ; PALEI, A.C.T. ; Lacchini, R. ; DUARTE, G. ; Cavalli, R.C. ; Tanus-Santos, JE . eNOS Tagging SNP Haplotypes in Hypertensive Disorders of Pregnancy. In: International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy, 2012, Sydney. Anais ISSHP 2012, 2012.

36.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Gene-gene interaction in Preeclampsia: MMP-9 and genes associated with angiogenesis, endothelial dysfunction and oxidative stress. In: International Conference on Systems Biology of Human Disease 2011 (SBHD 2011), 2011, Boston, MA. Program SBHD 2011, 2011.

37.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Interaction Among MMP-9, NOS3 and VEGF Gene Polymorphisms in Gestational Hypertension and Preeclampsia (P523). In: 64th High Blood Pressure Research (HBPR) Conference 2011, 2011, Orlando, FL. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), November 2011 - HBPR 2011 Scientific Sessions Abstracts, 2011. v. 58. p. e170-e171.

38.
WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M. R. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; SOUZA, I. R. de ; MUNIZ, Y. C. N. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L. . Validation of ancestry informative markers in Brazilian Amerindians and ancestry estimates in quilombo remnant communities. In: 12th International Congress of Human Genetics, 2011, Montréal, Canadá. Anais 12th ICHG (Poster 468F), 2011.

39.
MASSARO, J. D. ; WIEZEL, C. E. V. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. . Dynamics of genetic polymorphisms linked to Hemophilia A gene (F8) in the Brazilian population. In: 12th International Congress of Human Genetics, 2011, Montréal, Canadá. Anais 12th ICHG (Poster 1039T), 2011.

40.
LUIZON, M. R.; WIEZEL, C. E. V. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; MUNIZ, Y. C. N. ; SOUZA, I. R. de ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L. . 12-Ancestry Informative Markers set validation in Brazilian Amerindians and ancestry estimates in six quilombo remnant communities from Northeast and Southern Brazil. In: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 57o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2011. p. GH026.

41.
BRUM, D. ; LUIZON, M. R. ; LANA-PEIXOTO, M. A. ; FERREIRA, M. L. ; GABBAI, A. A. ; OLIVEIRA, E. ; BICHUETTI, D. ; DINIZ, D. S. ; KAIMEN-MACIEL, D. R. ; COMINI-FROTA, E. ; ROCHA, C. F. ; SANTOS, A. C. ; DONADI, E. ; BARREIRA, A. ; SIMOES, A. L. . Is the contribution of African ancestry to the gene pool of neuromyelitis optica patients different from that of multiple sclerosis? (ORAL PRESENTATION). In: 2011 Annual Meeting -- American Academy of Neurology, 2011, Honolulu, Hawaii. Neurology (Supplement 4), 2011. v. v. 76. p. A538-A538.

42.
METZGER, I. F. ; ISHIZAWA, MARILIA H. ; LUIZON, M. R. ; Tanus-Santos, JE . P22. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) tagSNPs effects on the circulating nitrite in healthy black subjects. In: Nitric Oxide Conference, 2011. Nitric Oxide-biology and Chemistry - NITRIC OXIDE-BIOL CHEM 01/2011; 24, 2011. v. 24,Sup. p. Page S24.

43.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Susceptible and protective NOS3 tagging SNP haplotypes in hypertension and resistant hypertension. In: The 23rd Scientific Meeting of the International Society of Hypertension (ISH 2010), 2010, Vancouver, Canadá. Program: The 23rd Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, 2010.

44.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Hypertension risk and common variation in NOS3: tagging-SNP haplotype analysis in a Brazilian case-control study. In: The Genomics of Common Diseases 2010, 2010, Houston, EUA. Program: The Genomics of Common Diseases 2010, 2010.

45.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . TagSNPs genotypes and haplotypes of NOS3 gene and hypertension risk in a Brazilian case-control study. In: 19th Annual International Genetic Epidemiology Society Meeting, 2010, Boston, EUA. Program: 19th Annual IGES Meeting, 2010.

46.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Susceptible NOS3 (endothelial Nitric Oxide Synthase) gene haplotypes in hypertension and resistant hypertension. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto-SP. Programa do 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

47.
de Rezende, V. ; SANDRIM, V. C. ; Palei, A.C.T. ; Cavalli, R.C. ; LUIZON, M. R. ; TANUS-SANTOS, J. E. . No association between Vitamin D Receptor haplotype and preeclampsia in a Brazilian population.. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto-SP. Programa do 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

48.
LACCHINI, R. ; JACOB-FERREIRA, A. L. ; LUIZON, M. R. ; COELI, F. B. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; GASPARINI, S. ; FERREIRA-SAE, M. C. ; SCHREIBER, R. ; NADRUZ FILHO, W. . Matrix metalloproteinase 9 gene polymorphisms affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto-SP. Programa do 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

49.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Variabilidade do gene NOS3 (endothelial Nitric Oxide Synthase) e haplótipos de suscetibilidade à hipertensão. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Programa do 56o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: SBG, 2010.

50.
OLIVEIRA, S. F. ; GONTIJO, C. C. ; AMORIM, C.E.G. ; RIBEIRO, G. G. B. L. ; Falcão-Alencar, G. ; PEDROSA, M. A. F. ; TOLEDO, R.C.P. ; LOPES, A. F. ; LUIZON, M. R. ; PEREIRA, R. W. ; NETO, R.M. ; FERREIRA, L. B. ; SIMOES, A. L. ; MENDES JUNIOR, C. T. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. . Brazilian Afro-derived communities: genetics and history reconstruction. In: 60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2010, Washington DC. Annals of the ASHG 60th Annual Meeting, 2010.

51.
AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; PEDROSA, M. A. F. ; FALCAO-ALENCAR, G. ; GODINHO, N. M. O. ; TOLEDO, R.C.P. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. ; OLIVEIRA, S. F. . Gene flow and genetic admixture in three Brazilian afroderived populations. In: Annual Meeting of the AAPA, 2010, Albuquerque. American Journal of Physical Anthropology - AAPA ABSTRACTS, 2010. v. s50. p. 55-56.

52.
OLIVEIRA, S. F. ; AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; RIBEIRO, G. G. B. L. ; PEDROSA, M. A. F. ; LUIZON, M. R. ; FERREIRA, L. B. ; SIMOES, A. L. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. . Genetics and history reconstruction of Brazilian afroderived populations. In: Annual Meeting of the AAPA, 2010, Albuquerque. American Journal of Physical Anthropology - AAPA ABSTRACTS, 2010. v. s50. p. 181.

53.
MASSARO, J. D. ; WIEZEL, C. E. V. ; CANAS, M. C. T. ; PIMENTEL, A. L. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. . Dinâmica de polimorfismos genéticos ligados ao gene da hemofilia a (F8) na população brasileira. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Programa do 56o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. 333.

54.
WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M. R. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L. . Ancestralidade genômica em comunidades remanescentes de quilombos brasileiras. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Resumos do 56o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. GH041.

55.
SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; SERTORIO, J. ; Cavalli, R.C. ; LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; DELLES, C. ; DOMINICZAK, A. ; Tanus-Santos, JE . P2. Effect of eNOS polymorphisms on nitrite levels in healthy and preeclamptic pregnancies. In: XVII ISSHP World Congress, 2010, Melbourne. Abstracts of the XVII ISSHP World Congress Melbourne, 2010. v. 1. p. Supplement 1-S1-S84.

56.
LUIZON, M. R.; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; SIMOES, A. L. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "AMERINDIAN DATA FOR NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) POLYMORPHISMS AND HAPLOTYPES ASSOCIATED WITH HYPERTENSION". In: 11th lnternational Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis, 2009, Tallinn, Estônia. HGV2009 Abstracts, 2009.

57.
LUIZON, M. R.; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "TAGSNP HAPLOTYPES OF NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) IN NORMOTENSIVES AND HYPERTENSIVES". In: XVII Cong Soc Bras Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension, 2009, Belo Horizonte-MG. IASH-BH, 2009.

58.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; SIMOES, A. L. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "TAGSNP AND AMERINDIAN DATA FOR ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE (NOS3) HAPLOTYPES ASSOCIATED WITH HYPERTENSION". In: The Genomics of Common Diseases 2009, 2009, Hinxton, Cambridge, UK. Abstracts, 2009.

59.
LUIZON, M. R.; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE (eNOS) POLYMORPHISMS AND HAPLOTYPES IN WHITE NORMOTENSIVES AND HYPERTENSIVES". In: 41o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto-SP. Resumos, 2009.

60.
LUIZON, M. R.; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "HAPLÓTIPOS DE TAGSNPs DO GENE NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) E HIPERTENSÃO". In: 10o. Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2009, Ribeirão Preto-SP. ., 2009. p. SNB040.

61.
BRUM, D. ; BARREIRA, A. ; DONADI, E. ; SANTOS, A. ; COSTA, R. ; KAIMEN-MACIEL, D. ; COMINI-FROTA, E. ; WIEZEL, C. E. V. ; MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. . "Genetic and Geographic Descriptors of Ancestry in Brazilian Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica Patients". In: 25th ECTRIMS, 2009, Düsseldorf, Alemanha. Abstracts, 2009. v. 1.

62.
OLIVEIRA, S. F. ; GODINHO, N. M. O. ; AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; FALCAO-ALENCAR, G. ; BARCELOS, R. S. S. ; LUIZON, M. R. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. ; SIMOES, A. L. ; MENDES-JUNIOR, C. T. . STRs and AIMs informativeness for forensic purposes in an admixed Brazilian population. In: 23rd World Congress - International Society for Forensic Genetics (ISFG), 2009, Buenos Aires. Book of Abstracts of the 23rd World Congress of the ISFG, 2009.

63.
AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; REIS, B. F. ; PEDROSA, M. A. F. ; FALCAO-ALENCAR, G. ; Diniz, M. E. C. G. ; GODINHO, N. M. O. ; TOLEDO, R. C. P. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. ; OLIVEIRA, S. F. . Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: O impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. In: 55o. Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 55o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. GH037.

64.
WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Marcadores informativos de ancestralidade (AIMs) em remanescentes de quilombos do Estado do Piauí. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador-BA. Resumos do 54o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. p. 21.

65.
LUIZON, M.R.; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; MARRONI, A. S. ; SIMOES, A. L. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Informação Ameríndia para Haplótipos da Sintase Endotelial do Óxido Nítrico (eNOS) Associados à Hipertensão Arterial na População Brasileira. In: XI São Paulo Research Conference, 2008, São Paulo. Anais XI SP Res Conference, 2008.

66.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M. R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Marcadores genéticos de ancestralidade e haplótipo estendido do cromossomo Y em comunidades fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador-BA. Resumos do 54o. C. B. Genética.. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. p. 23.

67.
FERREIRA, R. S. ; PEREIRA, J. F. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, J. C. ; LUIZON, M. R. ; RIOS, D. L. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Freqüências alélicas de inserções Alu indicadores de ancestralidade em amostra de ameríndios Pataxó. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador-BA. Resumos do 54o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. p. 33.

68.
LUIZON, M.R.; MENDES-JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; SIMOES, A. L. . Ancestry Informative Markers (AIMs) in Amerindians from Brazilian Amazon. In: European Human Genetics Conference, 2007, Nice, France. European Journal of Human Genetics Supplement, 2007. v. 15. p. 285.

69.
SIMOES, A. L. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SOUSA, S. M. B. . Admixture dynamics in Brazilian afro-derived populations revealed by genetic and demographic data. In: European Human Genetics Conference, 2007, Nice, France. European Journal of Human Genetics Supplement, 2007. v. 15. p. 286.

70.
LUIZON, M.R.; MUNIZ, Y. C. N. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; SIMOES, A. L. . Admixture dynamics in Brazilian populations: implications for admixture mapping. In: Genomics of Common Diseases, 2007, Hinxton. Genomics of Common Diseases. Hinxton, UK: Wellcome Trust Conference Centre, 2007.

71.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Genetics of population isolates: Communities founded by Azoreans in the Santa Catarina Island, Southern Brazil. In: Genomics of Common Diseases, 2007, Hinxton. Genomics of Common Diseases. Hinxton, UK: The Wellcome Trust COnference Centre, 2007.

72.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Implicações da Sub-estrutura de Populações Remanescentes de Quilombo e Urbanas na História da Mistura Étnica e no Admixture Mapping. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH062.

73.
FERREIRA, S. R. ; PEREIRA, J. F. ; ARAUJO, L. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; LUIZON, M.R. ; RIOS, D. L. S. ; SOUSA, S. M. B. . Freqüências Alélicas de 31 Polimorfismos de Inserções Alu em Amostras de Cardiopatas do Estado da Bahia. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH089.

74.
LUIZON, M.R.; MUNIZ, Y. C. N. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Marcadores genéticos e dados demográficos auxiliam na reconstrução da história de formação da comunidade afro-derivada de Valongo (SC). In: 58a. Reunião Anual da SBPC, 16 a 21 de Julho, 2006, Florianópolis-SC. Anais da 58a. Reunião Anual da SBPC, 2006.

75.
NARDY, V. B. ; RODRIGUES, C. S. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Inserção Alu do cromossomo Y (YAP) na população afro-derivada de Bananal (BA). In: XVII Encontro Nordestino de Genética (ENGENE), 2006, Recife-PE. XVII ENGENE - Conhecimentos para o novo milênio. Recife: SBG Regional, 2006, 2006.

76.
RODRIGUES, C. S. ; NARDY, V. B. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Alelos específicos de população na população afro-derivada de Bananal (BA). In: XVII Encontro Nordestino de Genética (ENGENE), 2006, Recife-PE. XVII ENGENE - Conhecimentos para o novo milênio. Recife: SBG Regional, 2006, 2006.

77.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Datos genéticos y demográficos de la formación de comunidades afro-derivadas brasileras. In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.

78.
RODRIGUES, C. S. ; NARDY, V. B. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Alta contribuição africana e isolamento da comunidade afro-derivada de Bananal (BA) revelada por marcadores informativos de ancestralidade (AIMs). In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.

79.
NARDY, V. B. ; RODRIGUES, C. S. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. ; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. . Marcadores do cromossomo Y mostram grande contribuição européia na população afro-derivada de Bananal (BA). In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.

80.
RIOS, D. L. S. ; LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; KORONTAI, L. L. ; FERREIRA, R. S. ; SANTANA, K. S. ; GUIMARAES, L. O. ; BARBOSA, A. A. L. . Inserções Alu como marcadores informativos de ancestralidade em uma amostra tri-hibrida de pacientes coronariopatas do estado da Bahia. In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congeso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.

81.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Dinámica de la mezcla étnica en comunidades afro-derivadas brasileras. In: IX Congresso da Associação Latino-Americana de Antropologia Biológica e I Congresso Brasileiro de Antropologia Biológica, 2006, Ouro Preto-MG. CD Rom do IX Congresso da ALAB e I CBAB, 2006.

82.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. . Heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C em populações brasileiras e o delineamento de estudos de associação caso-controle com o câncer. In: 1o. Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando a Pesquisa Básica, Clínica e Epidemiologia, 2006, São Paulo-SP. Resumos do 1o. Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer, 2006.

83.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; SIMOES, A. L. . Alelo FY-Null do gene DARC e Malária: ausência de associação em população da Amazônia Brasileira. In: XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul, 2005, Florianópolis-SC. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2005. v. 38. p. 357.

84.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. . Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população Brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005. v. CDRom.

85.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; MENDES JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Estrutura genética em populações indígenas isoladas e afro-derivadas Brasileiras. In: 57a Reunião Anual da SBPC, 2005, Fortaleza-CE. Anais da 57a Reunião Anual da SBPC, 2005.

86.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Alelos específicos de população corroboram a hipótese de isolamento na comunidade Afro-derivada de Valongo (SC). In: 51o. Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 51o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2005. v. CdRom.

87.
SIMOES, A. L. ; LUIZON, M.R. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Composição étnica de populações indígenas Pataxó da Bahia. In: 51o. Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 51o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2005. v. CD-Rom.

88.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Estrutura genética de comunidades Afro-derivadas do estado da Bahia. In: 51o. Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 51o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2005. v. CD-Rom.

89.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Alelos específicos de população corroboram a hipótese de isolamento na comunidade Afro-derivada de Valongo (SC). In: 5a. SEPEX - Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), 2005, Florianópolis-SC. Anais da 5a. SEPEX - UFSC, 2005.

90.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Padrão de associações alélicas indica modelo de mistura por isolamento híbrido na população Afro-derivada de São Gonçalo (BA). In: 50o Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Genetics and Molecular Biology (Resumos do 50o Congresso Brasileiro de Genética). Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. v. CDRom. p. 701.

91.
GONTIJO, C. C. ; RAMOS, G. T. ; LUIZON, M.R. ; PEDROSA, M. A. F. ; INGLEZ, A. P. D. ; KLAUTAU, M. N. ; SIMOES, A. L. ; DE OLIVEIRA, S. F. . Eficácia dos alelos específicos de população (PSAs) na diferenciação da população Afro-derivada de Kalunga (GO). In: 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis-SC. Genetics and Molecular Biology (Resumos do 50o. Congresso Brasileiro de Genética), 2004. v. CDRom. p. 743.

92.
GODINHO, N. M. O. ; BARCELOS, R. S. S. ; DALTON, G. C. ; GIGONZAC, M. A. D. ; LUIZON, M.R. ; INGLEZ, A. P. D. ; PEDROSA, M. A. F. ; VIEIRA, T. C. ; TRINDADE-FILHO, A. ; MOMOTUK, E. G. . Análise da diversidade gênica e genotípica nas populações de Goiás e Distrito Federal usando locos STRs e inserções Alu. In: 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis-SC. Genetics and Molecular Biology (Resumos do 50o. Congresso Brasileiro de Genética). Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. v. CDRom.

93.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. . Estruturação em populações Afro-derivadas: implicações no mapeamento por mistura. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004. v. 2004.

94.
LUIZON, M.R.; MENDES JR., C. T. ; SIMOES, A. L. . Alelos Específicos de População (PSAs) em indígenas da Amazônia Brasileira I. Freqüências Alélicas. In: 49o Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2003.

95.
SIMOES, A. L. ; LUIZON, M.R. ; MENDES JR., C. T. . Informatividade dos Alelos Específicos de População (PSAs) para a análise da estrutura genética de populações indígenas da Amazônia Brasileira. In: 49o Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2003.

96.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; SIMOES, A. L. . Ausência de associação entre o alelo FY*O do locus Duffy e malária em população da Amazônia. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto/SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 49-49.

97.
LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B. ; SIMOES, A. L. . Caracterização do alelo RB2300*1 do gene do retinoblastoma em indígenas da Amazônia Brasileira. In: 48o Congresso Brasileiro de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2002. p. 651-651.

98.
SOUSA, S. M. B. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Caracterização da população Afro-brasileira de São Gonçalo (BA) utilizando o alelo FY*Null do locus Duffy. In: 48o Congresso Brasileiro de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2002. p. 668-668.

99.
LUIZON, M.R.; MUNIZ, Y. C. N. ; BRASSESCO, MSA ; TAKAHASHI, C. S. . Cromossomos Politênicos em duas populações Neotropicais de Zaprionus sp.. In: Simpósio dos 30 anos da Pós Graduação em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP, 2001, Ribeirão Preto, SP. Anais do Simpósio dos 30 anos da PG em Genética da FMRP/USP, 2001.

100.
LUIZON, M.R.; MUNIZ, Y. C. N. ; BRASSESCO, MSA ; TAKAHASHI, C. S. . Cromossomos Politênicos em duas populações Neotropicais de Zaprionus sp.. In: 47o Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2001.

101.
LUIZON, M.R.; CERON, C. R. . Caracterização de Esterases em Zaprionus sp.. In: Encontro Paranaense de Genética, 2000, Maringá, PR. Anais do Encontro Paranaense de Genética, 2000.

102.
LUIZON, M.R.; TORRES, F. R. ; CERON, C. R. . Caracterização da Álcool Desidrogenase e Octanol Desodrogenase em Zaprionus sp.. In: 46o Congresso Nacional de Gnética, 2000, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2000.

103.
LUIZON, M.R.; CERON, C. R. . Caracterização de Esterases em Zaprionus sp.. In: Encontro de Iniciação Científica da UNESP, 2000, São José do Rio Preto, SP. Anais do Encontro de Iniciação Científica da UNESP, 2000.

104.
BAFFI, M. A. ; LUIZON, M.R. ; MARIGUELA, V. C. ; CERON, C. R. . Análise Molecular da Região Intergênica ITS-1 do r DNA em Zaprionus sp. (DIPTERA, DROSOPHILIDAE). In: 46o Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia/SP. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 142-143.

105.
PET-BIOLOGIA/UNESP ; LUIZON, M.R. . Painel de Atividades Gerais do grupo PET-BIOLOGIA/UNESP. In: 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000, Brasília-DF. 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000.

106.
PET-BIOLOGIA/UNESP ; LUIZON, M.R. . Educação Ambiental em Escola de Ensino Fundamental. In: 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000, Brasília-DF. 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000.

107.
LUIZON, M.R.; REINAQUE, A. P. B. ; CERON, C. R. . Desenvolvimento de um método para a detecção quantitativa de alpha e beta esterases. In: XXVI Colóquio de Incentivo a Pesquisa do IBILCE/UNESP, 1999, São José do Rio Preto-SP. Anais do XXVI Colóquio de Incentivo a Pesquisa do IBILCE/UNESP, 1999. p. p.B12.

Apresentações de Trabalho
1.
LUIZON, M. R.. 'Farmacogenética'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
LUIZON, M. R.. 'Elementos Gênicos Regulatórios e Interações entre Polimorfismos Genéticos em Doenças Multifatoriais e em Farmacogenômica'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
LUIZON, M. R.. 'Tecnologia e Inovação em Saúde - Farmacogenômica'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
LUIZON, M. R.. 'Noncoding variation and drug response: role of enhancers'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
LUIZON, M.R.. Farmacogenética: Fundamentos e Aplicações Clínicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
LUIZON, M.R.. 'Farmacogenética e terapia anti-hipertensiva em pré-eclâmpsia'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
LUIZON, M.R.; SANDRIM, V. C. . 'microRNAs and pathways relevant to the pathogenesis of preeclampsia'; Comment to the article Xu et al. Hypertension. 2014 Jun;63(6):1276-84: 'Variations of MicroRNAs in Human Placentas and Plasma From Preeclamptic Pregnancy'. American Heart Association, Inc., 2014 (eLetters; Hypertension. published online May 20, 2014).


Produção técnica
Redes sociais, websites e blogs
1.
LUIZON, M.R.; SANDRIM, V. C. . 'Gene interactions in pharmacogenomics' (Frontiers in Genetics|Research Topics). 2013; Tema: journal.frontiersin.org/ResearchTopic/2309. (Site).

2.
LUIZON, M.R.. 'Farmacogenética'; http://ictq.com.br/portal/colunas-materias/farmacogenetica-106. (ICTQ, Colunas e Matérias). 2011. (Site).


Demais tipos de produção técnica
1.
COSTA, A. C. ; LUIZON, M. R. . 'Identificados genes associados à reação a antidiabético oral'. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim UFMG, 11/09/2017).

2.
LUIZON, M. R.. 'Farmacogenética e Farmacogenômica: fundamentos e aplicações clínicas'. 2015. (Palestra na UNIFAL-MG - Universidade Federal de Alfenas).

3.
LUIZON, M. R.. 'Fundamentos e aplicações da Farmacogenética no tratamento da hipertensão'. 2015. (Mini-Curso na UNIFAL-MG - Universidade Federal de Alfenas).

4.
Luizon, M.R.; MUNIZ, J. J. . 'Pesquisa Clínica em Farmacogenética' (8h, UNIVAS).. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Luizon, M.R.. 'Bases Genéticas da Farmacogenética - Polimorfismos genéticos e variabilidade individual no metabolismo de fármacos'. 2015. (Colaborador Disciplina RGM-5915 "Farmacogenômica Aplicada a Oncologia").

6.
Luizon, M.R.. 'Variabilidade Genética nas Populações Humanas: Polimorfismos e Farmacogenética'. 2015. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

7.
Luizon, M.R.. 'Epistasia: Interações gene-gene em Farmacogenética'. 2015. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

8.
LUIZON, M. R.; SANDRIM, V. C. . 'Fundamentos da Farmacogenética'. 2014. (Minicurso no III Congresso de Biociências, Instituto de Biociências da UNESP, Campus de Botucatu).

9.
Luizon, M R. 'Farmacogenética e Hipertensão Arterial'. 2012. (Seminário Disciplina RCM5842-1 "Temas atuais Hipertensão Arterial Sistêmica" PG-Clínica Médica, FMRP).

10.
Luizon, M.R.. 'Bases Genéticas da Farmacogenética'. 2012. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

11.
LUIZON, M. R.. "Haplótipos versus polimorfismos únicos em estudos de associação com doenças complexas" (3h, 57º Congresso Brasileiro de Genética). 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
LUIZON, M. R.. "Bases da farmacogenética: aplicações e perspectivas futuras". 2011. (Palestra no VII Curso de Inverno de Genética da Unesp, Jaboticabal).

13.
LUIZON, M. R.. "Farmacogenética no desenvolvimento de fármacos". 2011. (Minicurso na XI Jornada Farmacêutica da UFPR).

14.
LUIZON, M. R.. "Farmacogenômica". 2011. (Palestra no I Congresso de Saúde do Oeste Paulista).

15.
LUIZON, M. R.. "Haplotypes in candidate genes for cardiovascular diseases in Brazilian populations". 2011. (Lecture at the University of California San Francisco - UCSF).

16.
LUIZON, M. R.. "Bases da Farmacogenética". 2011. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

17.
LUIZON, M. R.. "EIMs - Erros Inatos do Metabolismo". 2011. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

18.
LUIZON, M. R.. "Farmacogenética". 2010. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

19.
LUIZON, M. R.. "EIMs - Erros Inatos do Metabolismo". 2010. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

20.
LUIZON, M. R.. "Herança Multifatorial e Doenças Complexas". 2010. (Professor Colaborador Disciplina "RCG0117-Genética Humana", Graduação em Ciências Médicas FMRP/USP).

21.
LUIZON, M. R.. Aula "Ancestralidade e Medicina Genômica". Prof. Colaborador em Disciplina da Graduação em Medicina da FMRP/USP "RCG 0158 - Polimorfismos Genéticos: Detecção e Análise". 2010. (Colaboração em Disciplina).

22.
LUIZON, M. R.. "Farmacogenética (PGx) da Hipertensão". 2010. (Seminário Disciplina RCM5842-1 "Temas atuais Hipertensão Arterial Sistêmica" PG-Clínica Médica, FMRP).

23.
LUIZON, M. R.. Professor Colaborador da Disciplina de Graduação em Ciências Médicas da FMRP/USP "RCG 117 - Genética Humana".. 2009. (Colaboração em Disciplina).

24.
LUIZON, M. R.. "Estudos de Associação de Amplitude Genômica-GWAS". 2009. (Palestra na Disciplina "Tópicos de Biol Molec Aplicados aos Problemas da Sáude (BIT-710), UFSCar").

25.
LUIZON, M. R.. "Fundamentos da Farmacogenética". 2009. (Palestra na Disciplina "Tópicos de Biol Molec Aplicados aos Problemas da Sáude (BIT-710), UFSCar").

26.
LUIZON, M. R.. "Farmacogenética e tratamento da Hipertensão Arterial". 2009. (Seminário Disciplina RCM5842-1 "Temas atuais Hipertensão Arterial Sistêmica" PG-Clínica Médica, FMRP).

27.
LUIZON, M. R.. "Bases da Farmacogenética". 2009. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

28.
LUIZON, M. R.. "Genética de Populações e Farmacogenética". 2009. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

29.
LUIZON, M.R.. Professor Colaborador da Disciplina de Graduação em Ciências Médicas da FMRP/USP "RCG 117 - Genética Humana".. 2008. (Colaboração em Disciplina).

30.
LUIZON, M.R.. "Sintase Endotelial do Óxido Nítrico (eNOS): Gene Candidato à Hipertensão Arterial". 2008. (Palestra na Disciplina "Tópicos de Biol Molec Aplicados aos Problemas da Sáude (BIT-710), UFSCar").

31.
LUIZON, M.R.. "Princípios, aplicações e perspectivas da Farmacogenética".. 2008. (Palestra no VI ENFARP - Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto), FCFRP / USP).

32.
LUIZON, M.R.. "Bases da Farmacogenética". 2008. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

33.
LUIZON, M.R.. "Haplótipos da Sintase Endotelial do Óxido Nítrico (eNOS) Associados à Hipertensão Arterial". 2008. (Palestra no Simpósio de Dignósticos Moleculares, UNIARARAS).

34.
LUIZON, M.R.; MUNIZ, Y. C. N. . "Genética de Populações Humanas Brasileiras" (6h, UNESP / Ibilce, S J Rio Preto). 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

35.
LUIZON, M.R.; RIOS, D. L. S. . "Genética de Populações e Doenças Multifatoriais" (8h, UESB / Jequié).. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SANTOS, F. R.; SANTOS, E. M. T.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Dominique Ohasi Queiroz Soares. "Genética histórica das populações indígenas Macro-Jê do Brasil". 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
MOTA, A. P. L.; ALPOIM, P. N.; LUIZON, M. R.; VASCONCELOS, L. S.; BORGES, K. B. G.. Participação em banca de Carolina Neris Cardoso. "Avaliação de biomarcadores relacionados ao metabolismo mineral e ósseo em pacientes transplantados renais: relação com polimorfismos do gene ESR1". 2018. Dissertação (Mestrado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
SOUZA, R. P.; LUIZON, M.R.; LINHARES, N. D.; MOREIRA, R. L. F.. Participação em banca de Caio Squárcio Poças. "Revisão Sistemática com Metanálise da Susceptibilidade Genética ao Transtorno Neurocognitivo Associado ao HIV". 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
DIAS, A. A. M.; LUIZON, M. R.; MIYOSHI, A.. Participação em banca de Tatiane Melo Preisser. "Avaliação do potencial imunomodulatório de linhagens de Lactococcus lactis portadoras de vetores de expressão eucariótica codificando as interleucinas 4 e 10 de Mus musculus no modelo de diabetes tipo 1 induzido quimicamente por estreptozotocina". 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
LUIZON, M. R.; CASTELLI, E. C.; Mendes-Junior, C.T.. Participação em banca de Maria Luiza Guimarães de Oliveira. "Sequenciamento de nova geração do gene IRF4: identificação de variações associadas a fenótipos de pigmentação na população brasileira". 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética.

6.
CARVALHO, M. R. S.; WERNECK, L.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Flávia de Figueiredo Ribeiro. "Triagem de Mutações no gene FOXC2 em uma família com a Síndrome de Linfedema-Distiquíase". 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
CARVALHO, M. R. S.; FERNANDES, K. S. S.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Carolina de Castro Andrade Jorge. "Contribuição das Microdeleções e Microduplicações Subteloméricas para o Fenótipo Dificuldade de Aprendizagem na Matemática". 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
TARAZONA-SANTOS, E. M.; SIQUEIRA, F.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Isabela Oliveira dos Anjos Alvim. "Ancestralidade e Casamentos Preferenciais em Populações Brasileiras". 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
SOUZA, I. R. de; Barardi, C.R.M.; Cavalli, L. R.; Tarazona-Santos, E.M.; LUIZON, M.R.. Participação em banca de Aline Fernanda Rodrigues Sereia. "Identificação de Polimorfismos em Genes de Reparo de DNA e de Detoxificação como Possíveis Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer de Mama". 2009. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Teses de doutorado
1.
SOUZA, R. P.; SOUZA, J. F.; MAGALHAES, W. C. S.; CARVALHO, M. R. S.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Cinthia Vila Nova Santana. "Identificação de marcadores moleculares de transformação maligna dos neurofibromas plexiformes em pacientes com neurofibromatose tipo 1". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
CARVALHO, M. R. S.; LUIZON, M. R.; MACHADO, C. R.; FERNANDES, K.; BRAGA, L.. Participação em banca de Gabriela Chadid Salazar. "CNVs na Deficiência Intelectual em Minas Gerais e um achado inesperado: um cluster de genes relacionados à apoptose em 2q31.1-q35". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
SORIANI, F. M.; JESUS, A. M. R.; CARVALHO, A. T.; TEIXEIRA, M. M.; LUIZON, M.R.. Participação em banca de Karina Talita de Oliveira Santana Jorge. "Explorando as relações patógeno-hospedeiro na hanseníase: Avaliação do papel de miRNAs no controle da resposta imune e análise de polimorfismos em neurotrofinas potencialmente envolvidas no dano neural". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
KALAPOTHAKIS, E.; BOEGER, W. A.; LOVATO, M. B.; SANTOS, F. R.; LUIZON, M. R.; LUDWIG, S.. Participação em banca de Juliana da Silva Martins Pimentel. "NGS aplicado a estudos de genética da conservação: Uma nova perspectiva em análises forenses e de diversidade usando marcadores moleculares". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
FRANCO, G. R.; VALADARES, E. R.; SIMOES, R. T.; BORGES, K. B. G.; TARAZONA-SANTOS, E. M.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Michele Araújo Pereira. "Sequenciamento de painel multigênico e análise de número de cópias para o Complexo da Esclerose Tuberosa: da pesquisa clínica ao diagnóstico". 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
BORGES, K. B. G.; DOMINGUETI, C. P.; CANDIDO, A. L.; MOTA, A. P. L.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Kathryna Fontana Rodrigues. "Diabetes Mellitus Tipo 2 e suas Complicações - Associação com Novos Marcadores Inflamatórios e Moleculares". 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
LEITE, V. F.; GONTIJO, J. A. R.; ANHE, G. F.; LUIZON, M. R.; LOPES, H. F.. Participação em banca de Ana Paula Cabral de Faria. "Os Polimorfismos -1377C/G e +276G/T no gene ADIPOQ estão associados aos níveis de adiponectina na hipertensão arterial resistente". 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
LUIZON, M. R.; SOUSA, S. M. B.; SILVA, L. K.. Participação em banca de Thaís Ferreira Bomfim. "Análise de Ancestralidade Genômica e de Polimorfismos Associados à Pigmentação da Pele em Ameríndios e Brasileiros descendentes de Africanos, de Europeus e de Japoneses". 2012. Tese (Doutorado em PG Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Qualificações de Doutorado
1.
FRANCO, G. R.; LINHARES, N. D.; LUIZON, M. R.. Participação em banca de Rennan Garcias Moreira. "Diferenciação genética de regiões de interesse biomédico: populações negligenciadas e os efeitos da miscigenação". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
LUIZON, M. R.; RIZZO, E.; BAZOLI, N.; GODINHO, H. P.. Participação em banca de Alessandra Gomes Bedore. "Análise do transcriptoma de sequências expressas da hipófise e parte do cérebro de curimba (Prochilodus lineatus), com ênfase para descrição do cDNA do hormônio de crescimento (GH)". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Luizon, M.R.; FERRAZ, V. E. F.; MANFRIN, M. H.. Participação em banca de Edilene Santos Andrade. "Associations of OCA2-HERC2 SNPs and haplotypes with human pigmentation characteristics in the Brazilian populations". 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética.

4.
CORREA, F. M. A.; LUIZON, M. R.; COIMBRA, N. C.. Participação em banca de Karina Abdo Costa. .. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.

Qualificações de Mestrado
1.
LUIZON, M. R.; BUZATTI, R. S. O.. Participação em banca de Dominique Ohasi Queiroz Soares. "História genética e demográfica dos povos nativos sul-americanos: aspectos culturais e dinâmica evolutiva das populações". 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
LUIZON, M. R.; SARI, E. H. R.. Participação em banca de Isabela Oliveira dos Anjos Alvim. "Variação por status socioeconômico na ocorrência de acasalamento preferencial positivo por ancestralidade em três coortes populacionais do Brasil". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
LUIZON, M. R.; ORSATTI, C. L.; SILVA, E. J. R.. Participação em banca de Mayara Caldeira Dias. "O Papel da Endotelina-1 na Pré-Eclâmpsia". 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa Pós-Grad Ciências Biológicas-Farmacologia) - Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP.

4.
GERLACH, R. F.; CORREA, F. M. A.; LUIZON, M.R.. Participação em banca de Lilian Rialto Gimenes. "Controle Farmacológico da Neurotransmissão Colinérgica". 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Programa Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.

5.
SALGADO, M. C. O.; GUIMARAES, F. S.; LUIZON, M.R.. Participação em banca de Larissa Pernomian. "Controle Farmacológico das Funções Cardíacas". 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Programa Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MUNIZ, Y. C. N.; FARIAS, T. D. J.; LUIZON, M.R.. Participação em banca de Maria Luiza Guimarães de Oliveira."Análise do polimorfismo PTPN22 C1858T por High Resolution Melting em pacientes com Artrite Reumatóide". 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
LUIZON, M.R.; PEREIRA, T. C.; GONCALVES, F. M.. Participação em banca de Letícia Gobett dos Santos."Análise do Polimorfismo G2087A no exon 16 do gene da iNOS em pacientes com migrânea". 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

3.
LACCHINI, R.; LUIZON, M. R.; SPINELLI OLIVEIRA, E.. Participação em banca de Tiago Oliboni Rinaldi."Papel do polimorfismo VNTR do intron 4 do gene eNOS na disfunção erétil". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

4.
SILVA, R. B.; SOUSA, S. M. B.; LUIZON, M.R.; RIOS, D. L. S.. Participação em banca de Ricardo Bonfim Silva."Associação entre Polimorfismos no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona e no gene da Interleucina 6 e a Doença Aterosclerótica Coronariana e a Hipertensão Arterial Sistêmica em Amostra do Estado da Bahia". 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

5.
PEREIRA, J. F.; RIOS, D. L. S.; LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B.. Participação em banca de Jaqueline Fagundes Pereira."Inserções Alu como Marcadores Informativos de Ancestralidade em uma Amostra Tri-Híbrida de Pacientes Coronariopatas do Estado da Bahia". 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

6.
LUIZON, M.R.; RODRIGUES, C. S.; BARBOSA, A. A. L.; SOUSA, S. M. B.. Participação em banca de Cynthia Souza Rodrigues."Marcadores Informativos de Ancestralidade População Afro-derivada de Bananal". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

7.
BARBOSA, A. A. L.; NARDY, V. B.; LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B.. Participação em banca de Vanessa Brandão Nardy."Marcadores de Herança Patrilinear na População Afro-descendente de Bananal". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
SORIANI, F. M.; LUIZON, M. R.; AZEVEDO, V. A. C.. Banca Examinadora da Seleção de Doutorado (2018/1). 2018. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

2.
SOUZA, R. P.; LOBO, F. P.; LUIZON, M.R.. Banca de Exame de Seleção de Monitores - Genética (Departamento de Biologia Geral - ICB/UFMG). 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
DIAS, A. A. M.; GUIMARAES, C. T.; LUIZON, M. R.. Banca Examinadora da Seleção de Doutorado. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

4.
LUIZON, M. R.; SARI, E. H. R.. Banca Examinadora do Seminário - Projeto de Mestrado de Isabela Oliveira dos Anjos Alvim. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

5.
LUIZON, M. R.; KUHN, G. C. S.. Banca Examinadora do Seminário - Projeto de Mestrado de Larissa Souza Arantes. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

6.
LUIZON, M. R.. Avaliador no 18º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas).. 2010. Universidade de São Paulo.

7.
LUIZON, M.R.. Avaliador no 16º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas).. 2008. Universidade de São Paulo.

8.
LUIZON, M.R.. Debatedor no 16º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas).. 2008. Universidade de São Paulo.

9.
LUIZON, M.R.. Avaliador no 15º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas). 2007. Universidade de São Paulo.

10.
LUIZON, M.R.. Projeto de TCC "Análise de Associação de dois Polimorfismos do Gene MTHFR à Predisposição ao Câncer de Mama, em Mulheres de Santa Catarina", de Cíntia Callegari Coêlho. 2007. Universidade Federal de Santa Catarina.

11.
Waldschmidt, A.M.; CARNEIRO, P. L. S.; LUIZON, M.R.. Seleção de Monitor para a Disciplina Biologia Molecular, Licenciatura em Ciências Biológicas (Noturno). 2006. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

12.
Waldschmidt, A.M.; CARNEIRO, P. L. S.; LUIZON, M.R.. Seleção de Monitor para a Disciplina Biologia Molecular, Licenciatura em Ciências Biológicas (Diurno). 2006. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

13.
Waldschmidt, A.M.; LUIZON, M.R.; SILVA JUNIOR, J. C.. Seleção de Monitor para a Disciplina Genética Geral I, Licenciatura em Ciências Biológicas (Noturno). 2005. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

14.
Waldschmidt, A.M.; LUIZON, M.R.; SILVA JUNIOR, J. C.. Seleção de Monitor para a Disciplina Genética Geral I, Licenciatura em Ciências Biológicas (Diurno). 2005. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

15.
Waldschmidt, A.M.; LUIZON, M.R.; SILVA JUNIOR, J. C.. Seleção de Monitor para a Disciplina Genética Humana (Enfermagem). 2005. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

16.
LUIZON, M.R.. Avaliador no 12º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas). 2004. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GENE TIME Conference 2018 - Pós-graduação em Genética da UFMG. 2018. (Congresso).

2.
XXXIII Reunião Anual da FeSBE. "Genes coding for biomarkers of Metformin use are identified by RNA-sequencing as upregulated by Metformin". 2018. (Congresso).

3.
GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics. Noncoding variation and drug response: role of enhancers. 2017. (Congresso).

4.
American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT) 2016 Annual Meeting. "ASCPT 2016 Presidential Trainee Award", Abstract "Genomic Identification and Functional Characterization of Metformin-responsive Regulatory Elements". 2016. (Congresso).

5.
III Workshop Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP."Farmacogenética e terapia anti-hipertensiva em pré-eclâmpsia". 2016. (Outra).

6.
Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética."Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology". 2015. (Simpósio).

7.
6th Annual Center for Obesity Assessment, Study, and Treatment (COAST) and the Stress, Environment, and Weight (SEW) Center Symposium at UCSF: Stress, Obesity & Pregnancy: The Next Generation. 2014. (Simpósio).

8.
American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT) 2014 Annual Meeting. Genomic Characterization of Metformin Response. 2014. (Congresso).

9.
The Clinical & Translational Science Institute (CTSI) at UCSF: Big Data to Advance Biomedical Science, Population Health.. 2014. (Seminário).

10.
Beyond the Genome 2013. "RNA-seq analysis reveals novel metformin-responsive transcriptional regulators". 2013. (Congresso).

11.
Experimental Biology - EB2012. The FASEB Journal 2012. 26:848.3. 2012. (Congresso).

12.
12th International Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis (HGV2011). 2011. (Congresso).

13.
2011 Inter-American Society of Hypertension (IASH) Meeting. resumos. 2011. (Congresso).

14.
57º Congresso Brasileiro de Genética. Curso ministrado: "Haplótipos versus polimorfismos únicos em estudos de associação com doenças complexas". 2011. (Congresso).

15.
I Congresso de Saúde do Oeste Paulista. Conferência: "Farmacogenômica". 2011. (Congresso).

16.
International Conference on Systems Biology of Human Disease 2011 (SBHD 2011). Gene-gene interaction in Preeclampsia: MMP-9 and genes associated with angiogenesis, endothelial dysfunction and oxidative stress.. 2011. (Congresso).

17.
19th Annual International Genetic epidemiology Society (IGES2010) Meeting. (vide Resumos). 2010. (Congresso).

18.
42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SUSCEPTIBLE NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) GENE HAPLOTYPES IN HYPERTENSION AND RESISTANT HYPERTENSION. 2010. (Congresso).

19.
56º Congresso Brasileiro de Genética. (vide Resumos). 2010. (Congresso).

20.
The 23rd Scientific Meeting of the International Society of Hypertension (ISH 2010). (vide Resumos). 2010. (Congresso).

21.
The Genomics of Common Diseases 2010. (vide Resumos). 2010. (Congresso).

22.
Workshop de Aterosclerose e Biologia Vascular 2010: ?A visão translacional da aterosclerose: do laboratório à clínica?. Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2010. (Simpósio).

23.
10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.(vide Resumos). 2009. (Simpósio).

24.
11th lnternational Meeting on HUMAN GENOME VARIATION AND GENOME ANALYSIS (HGV2009). (vide Resumos). 2009. (Congresso).

25.
25th Congress of the ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis). vide Resumos. 2009. (Congresso).

26.
41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. (vide Resumos). 2009. (Congresso).

27.
British Atherosclerotic Society Autumn Meeting "GENETICS OF COMPLEX DISEASES". 2009. (Congresso).

28.
Mini-simpósio de Medicina Genômica, Depto. Ginecologia e Obstetrícia e Depto. Genética, FMRP/USP. 2009. (Simpósio).

29.
Wellcome Trust "GENOMICS OF COMMON DISEASES". (vide Resumos). 2009. (Congresso).

30.
XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and XVIII Inter-American Society of Hypertension. (vide Resumos). 2009. (Congresso).

31.
1º Simpósio de Pós-Doutrado da USP - 1º SIPDUSP. 2008. (Simpósio).

32.
II Jornada de Diabetes e Coração. 2008. (Encontro).

33.
SINPOSPq, Simposio Internacional de Pos-Graduação e Pesquisa. 2008. (Simpósio).

34.
XI São Paulo Research Conference "Medicina Molecular e Farmacogenética". (vide Resumos). 2008. (Congresso).

35.
53º Congresso Brasileiro de Genética. Implicações da Sub-estrutura de Populações Remanescente de Quilombo e Urbanas na História da Mistura Étnica e no Admixture Mapping. 2007. (Congresso).

36.
European Human Genetics Conference, Nice, França. "Ancestry Informative Markers (AIMs) in Amerindians from Brazilian Amazon". 2007. (Congresso).

37.
Wellcome Trust "GENOMICS OF COMMON DISEASES". Admixture dynamics in Brazilian populations: implications for admixture mapping. 2007. (Congresso).

38.
1o. Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando a Pesquisa Básica, Clínica e Epidemiologia.Heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C em populações brasileiras e o delineamento de estudos de associação caso-controle com o câncer. 2006. (Simpósio).

39.
52º Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congeso de la Asociación Latinoamericana de Genética. Datos genéticos y demográficos de la formación de comunidades afro-derivadas brasileras. 2006. (Congresso).

40.
IX Congresso da Associação Latino-Americana de Antropologia Biológica e I Congresso Brasileiro de Antropologia Biológica. Dinámica de la mezcla étnica en comunidades afro-derivadas brasileras. 2006. (Congresso).

41.
51º Congresso Brasileiro de Genética. Estrutura genética de comunidades Afro-derivadas do estado da Bahia. 2005. (Congresso).

42.
57a. Reunião Anual da SBPC. Estrutura genética em populações indígenas isoladas e afro-derivadas Brasileiras. 2005. (Congresso).

43.
I Simpósio Baiano em Ciências da Saúde. 2005. (Simpósio).

44.
Semana de Biologia da UESB, Jequié-BA.Genética de Populações e Doenças Multifatoriais. 2005. (Encontro).

45.
VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2005. (Simpósio).

46.
Workshop "Aconselhamento Genético do Câncer". 2005. (Outra).

47.
XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. 2005. (Congresso).

48.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população Brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. 2005. (Congresso).

49.
50º Congresso Brasileiro de Genética. (vide Resumos). 2004. (Congresso).

50.
VII Simpósio de Genética do IBILCE-UNESP/SJRio Preto. 2004. (Simpósio).

51.
V Semana de Estudos em Análises Clínicas. 2004. (Simpósio).

52.
V Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2004. (Simpósio).

53.
Workshop Internacional "Terapia Celular em Doenças Neurológicas". 2004. (Outra).

54.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. (vide Resumos). 2004. (Congresso).

55.
49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

56.
48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

57.
IFNOPAP, UFPA. 2002. (Encontro).

58.
III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

59.
II WorkShop dos Pós Graduandos do Departamento de Genética da UNESP, Campus Botucatu. 2002. (Encontro).

60.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

61.
47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

62.
Simpósio dos 30 anos do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP. 2001. (Simpósio).

63.
46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

64.
IV Simpósio de Genética promovido pela Pós-Graduação em Genética do IBILCE/UNESP. 2000. (Simpósio).

65.
V Encontro Paranaense de Genética. 2000. (Encontro).

66.
XVIII Encontro Anual de Etologia. 2000. (Encontro).

67.
XVI Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 2000. (Encontro).

68.
45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

69.
III Simpósio de Genética promovido pela Pós-Graduação em Genética do IBILCE/UNESP. 1999. (Simpósio).

70.
XV Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1999. (Encontro).

71.
44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

72.
II Simpósio de Genética promovido pela Pós-Graduação em Genética do IBILCE/UNESP. 1998. (Simpósio).

73.
XIV Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1998. (Encontro).

74.
XVI Encontro Anual de Etologia. 1998. (Encontro).

75.
24º Colóquio de Incentivo à Pesquisa do IBILCE/UNESP. 1997. (Encontro).

76.
XIII Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1997. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
DIAS, A. A. M. ; MIYOSHI, A. ; SORIANI, F. M. ; LUIZON, M. R. . GENE TIME Conference 2018 - Pós-graduação em Genética da UFMG. 2018. (Congresso).

2.
LUIZON, M.R.. Semana de Biologia UESB - Campus de Jequié. 2006. (Congresso).

3.
LUIZON, M.R.. Semana de Biologia UESB - Campus de Jequié. 2005. (Congresso).

4.
SOARES, A. E. E. ; LOPES, A. F. ; BIASE, F. H. ; MAKERT, G. R. ; MIRANDA, L. L. ; GIUGLIANO, L. G. ; LUIZON, M.R. ; ALVES, M. N. ; BISINELLA, R. ; BITAR, V. S. ; RODRIGUEZ, V. R. ; MUNIZ, Y. C. N. . VII Curso de Verão em Genética da FMRP/USP. 2002. (Outro).

5.
LUIZON, M.R.. XVI Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 2000. (Congresso).

6.
LUIZON, M.R.. XV Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1999. (Congresso).

7.
LUIZON, M.R.. XVI Encontro Anual de Etologia. 1998. (Congresso).

8.
LUIZON, M.R.. Jornada Universitária sobre Reprodução e Sexualidade Humana. 1998. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Daniela Alves Pereira. Interações gene-gene em vias de sinalização relacionadas à disfunção endotelial em Pré-eclâmpsia. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Camila Milagres Macedo Pereira. Polimorfismos genéticos e vias farmacogenéticas relacionadas ao Autismo. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Rahyssa Rodrigues Sales. Genética da Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais. Início: 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Juliana de Oliveira Cruz. Perfil de metilação de genes de vias relacionadas à invasão trofoblástica na Pré-eclampsia. Início: 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Natália Duarte Linhares. Início: 2018. Programa de Pós-Graduação em Genética -Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Vanessa de Almeida Belo. Início: 2017. Programa de Pós-Graduação em Genética -Universidade Federal de Minas Gerais.

Iniciação científica
1.
Lídia Lana Ferreira Coura. "Genômica da Metformina na identificação de genes diferencialmente expressos em vias relacionadas à disfunção endotelial em Pré-eclâmpsia". Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Luiz Paulo Assis Peixoto. "Revisão da literatura sobre Metabolismo da Metilcobalamina e Polimorfismos Genéticos no Transtorno do Espectro Autista". Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Carolina Ferreira Boneli. "Revisão da literatura sobre Metabolismo da Metilcobalamina e Vias de Estresse Oxidativo no Transtorno do Espectro Autista". Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade José do Rosário Vellano. (Orientador).

4.
Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição. "Abordagens Bioinformáticas para Identificação de Genes Candidatos a Resposta à Metformina em Diabetes Mellitus Gestacional". Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Letícia Gobett dos Santos. Análise do Polimorfismo G2087A no exon 16 do gene da iNOS em pacientes com migrânea. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto. Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon.

Iniciação científica
1.
Marina Pignolato Lodi. Expressão de genes da via de sinalização da visfatina/NAMPT em um modelo in vitro de Pré-eclâmpsia. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG. Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon.

2.
Lídia Lana Ferreira Coura. Interações entre polimorfismos genéticos da via de sinalização da visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG. Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon.

Orientações de outra natureza
1.
Tiara Assunção Almeida. Monitora da Disciplina GENÉTICA GERAL I. 2006. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié. Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon.

2.
Vanessa Brandão Nardy. Monitora da Disciplina BIOLOGIA MOLECULAR. 2006. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié. Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
50LUIZON, M.R.2010LUIZON, M.R.; METZGER, I. F. ; SANDRIM, V. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . BASES DA FARMACOGENÉTICA. Genética na Escola, v. 05.01, p. 39-42, 2010.


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
COSTA, A. C. ; LUIZON, M. R. . 'Identificados genes associados à reação a antidiabético oral'. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim UFMG, 11/09/2017).


Redes sociais, websites e blogs
1.
LUIZON, M.R.; SANDRIM, V. C. . 'Gene interactions in pharmacogenomics' (Frontiers in Genetics|Research Topics). 2013; Tema: journal.frontiersin.org/ResearchTopic/2309. (Site).



Outras informações relevantes


(1) Aprovado em SEGUNDO LUGAR no Concurso Público para Docente do Magistério Superior da Universidade Federal do Recôncavo da Bahia (UFRB), Campus de Santo Antônio de Jesus, para a Matéria Genética Humana, Nível Assistente, sob o regime de Dedicação Exclusiva, realizado de acordo com o Edital Nº 05/2006. Diário Oficial da União Seção 1, Nº 123, 29/06/2006, página 18 (Processo nº 23066.018942/06-17). (2) Aprovado em PRIMEIRO LUGAR na Seleção Pública para Professor Substituto da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (UESB), Campus de Jequié, Departamento de Ciências Biológicas (DCB), para a Matéria Genética Geral e Humana, de acordo com o EDITAL N.º 026/2005, Vitória da Conquista-BA, Junho de 2005.



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