Katiúcia Batista da Silva Paiva

Graduada em Ciências Biológicas pela UNESP (2002), Doutorada em Biologia Funcional e Molecular (Área: Bioquímica) pela UNICAMP (2007), com período de doutorado sanduíche pela Faculté d´Odontologie de Lyon (Université Claude Bernard - Lyon 1/França) e pós-doutorado em Patologia Bucal pela USP (2010). Atualmente é Jovem Pesquisadora do Núcleo de Terapia Celular e Molecular (NUCEL/USP), co-ordenado pela Profa. Dra. Mari Sogayar. Atua em duas linhas de pesquisa relacionadas à remodelação da matriz extracelular por Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus inibidores (TIMPs e RECK): I) Desenvolvimento Ósseo, Dentário e Bioengenharia Óssea; e II) Neoplasias benignas (tumores odontogênicos) e malignas (carcinoma epidermóide de boca) da cavidade oral.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 03/01/2012
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http://lattes.cnpq.br/9808902408523341

Dados pessoais
NomeKatiúcia Batista da Silva Paiva
Nome em citações bibliográficasPAIVA, K. B. S.; Paiva, K.B.; da Silva Paiva, K.B.;Paiva, Katiucia Batista Silva;Paiva, Katiúcia B. S.;Paiva, Katiúcia B.S.;Paiva, Katiúcia Batista da Silva;da Silva Paiva, K;Paiva, K.;Paiva, Katiúcia Batista Silva;Paiva, Katiucia B.S.
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade de São Paulo, Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.
Avenida Professor Lineu Prestes, 748
Cidade Universitária
05508-000 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (011) 30913810 Ramal: 209

Formação acadêmica/Titulação
2011            Pós-Doutorado .
Instituto de Química/USP.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biomateriais.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Engenharia Tecidual Óssea.
2010 - 2011Pós-Doutorado .
Instituto de Química da USP.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
2007 - 2010Pós-Doutorado .
Faculdade de Odontologia - FO/USP.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Desenvolvimento Ósseo.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Desenvolvimento Dentário.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Remodelaçao Tecidual Ossea.
2003 - 2007Doutorado em Biologia Funcional e Molecular .
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
com período sanduíche em Universite Claude Bernarde Lyon I(Orientador:Prof. Dr. Henry Magloire ).
Título: Desenvolvimento Ósseo e Dentário: Aspectos Biológicos, Bioquímicos e Moleculares da Remodelação da Matriz Extracelular por Metaloproteinases e seus Inibidores, Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Prof. Dr. José Mauro Granjeiro.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ,CAPES ,Brasil .
Palavras-chave: Desenvolvimento ósseo; Desenvolvimento Dentário; Metaloproteinases de Matriz (MMP); Inibidores Teciduais de Metaloproteinases (TIMP); Reck.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Desenvolvimento Ósseo.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Desenvolvimento Dentário.
1999 - 2002Graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas .
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Formação complementar
2011 - 2011Capacitação de Pesquisadores da USP em Publicação. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011I Simpósio Gestão Projetos à Pesquisa Ciemtifica. (Carga horária: 8h).
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
2011 - 2011Teórico-Prático: Citometria de Fluxo-FACSAria II. (Carga horária: 28h).
BD Biosciences.
2010 - 2010ISOLAMENTO/CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS. (Carga horária: 60h).
Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
2008 - 2008Treinamento de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies.
2008 - 2008Metodologia da Disciplina de Empreendedorismo. (Carga horária: 40h).
Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo.
2004 - 2004 Extensão universitária em Introdução a Microscopia Eletrônica de Varredura. (Carga horária: 16h).
Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz.
2004 - 2004 Extensão universitária em Introdução a Microscopia Eletrônica de Transmissão. (Carga horária: 16h).
Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz.
2004 - 2004Extracellular Matrix and Bone Regeneration. (Carga horária: 12h).
Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular.
2003 - 2003Flying Proteins. (Carga horária: 2h).
Amersham Biosciences.
2003 - 2003Terapias Celulares:Aspectos Básicos e Clínicos. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2003 - 2003Biologia Molecular e Engenharia deTecidos. (Carga horária: 8h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002Bioinformática. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2001 - 2001Cromatografia Líquida de alto Desempenho. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Química.
2001 - 2001Fundamentos de Etnobotânica. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2000 - 2000Cromatografia. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1999 - 1999Terapia Gênica. (Carga horária: 6h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

Atuação profissional
Instituto de Química da USP, IQUSP, Brasil.
Vínculo institucional
2011 - Atual Vínculo: Jovem Pesquisador, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Bolsista JP FAPESP (2011/00204-0): Terapia Gênica Associada à Bioengenharia Tecidual Óssea: Superexpressão e Inibição de Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPs e RECK) em Osteoblastos originados de Células-Tronco Mesenquimais Humanas Semeados em Colágeno-quitosana.
Vínculo institucional
2010 - 2011 Vínculo: Pós-Doutorando, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Pós-doutorado sob supervisão da Profa. Dra. Mari Cleide Sogayar e bolsista de Desenvolvimento Tecnológico e Industrial (DTI-1-CNPq).
Atividades
02/2011 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Quimica da USP, .
Projetos de pesquisa
Auxílio à Pesquisa-JP FAPESP (2010/08918-9): Terapia Gênica Associada à Bioengenharia Tecidual Óssea: Superexpressão e Inibição de Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPs e RECK) em Osteoblastos originados de Células-Tronco Mesenq
08/2010 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Instituto de Quimica da USP, .
Linhas de pesquisa
Bioengenharia Óssea
08/2010 - AtualServiços técnicos especializados , Instituto de Quimica da USP, .
Serviço realizado
Reponsável técnica do citoômetro de fluxo (FACSÁria II - BD) do NUCEL.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
2011 - Atual Vínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Docente Pleno Pós-Graduação Patologia Bucal, Carga horária: 20
Vínculo institucional
2007 - 2010 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
04/2011 - AtualEnsino, Odontologia (Patologia Bucal), Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
ODE5814-4: Introdução a Patologia Molecular
2010 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.
Projetos de pesquisa
Estruturação do Núcleo de Terapia Celular e Molecular da Universidade de São Paulo (NUCEL/USP) para desenvolvimento de tecnologias de cultivo e manipulação de células-tronco (CTs) e disponibilizar CTs adultas a Rede Nacional de Terapia Celular
12/2009 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, Departamento de Estomatologia.
Linhas de pesquisa
Estudo das Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPs e RECK) em Carcinoma Epidermóide de Boca
12/2009 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, Departamento de Estomatologia.
Linhas de pesquisa
Bioengenharia Óssea
11/2009 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, Departamento de Estomatologia.
Linhas de pesquisa
Estudo das Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPs e RECK) em Tumores Odontogênicos Benignos
03/2007 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, .
Linhas de pesquisa
Estudo da expressão de genes homeobox em carcinomas epidermóides de boca.
03/2007 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, .
Linhas de pesquisa
Desenvolvimento Ósseo
03/2007 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, .
Linhas de pesquisa
Desenvolvimento Dentário
2009 - 2011Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Odontologia, .
Projetos de pesquisa
Avaliação temporal e espacial da expressão das metaloproteinases de matriz tipo de membrana (MT2, MT3, MT4, MT5 e MT6-MMP) durante a ossificação endocondal em camundongos
2009 - 2011Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Odontologia, Departamento de Estomatologia.
Projetos de pesquisa
Avaliação molecular, proteica e funcional de genes homeobox em carcinoma epidermóide de boca
12/2007 - 10/2010Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Odontologia, .
Projetos de pesquisa
Avaliação temporal e espacial da expressão dos genes (Ras, Myc, Fos, Jun e Msx) e seus respectivos fatores de transcrição regulados pelas metaloproteinases de matriz, seus inibidores teciduais e RECK durante a ossificação endocondral
2008 - 2010Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Odontologia, .
Projetos de pesquisa
Perfil da expressão gênica por microarranjo, de células de carcinomas epidermóides de boca superexpressando o gene HOXD11
2007 - 2010Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Odontologia, Departamento de Estomatologia.
Projetos de pesquisa
Expressão dos genes homeobox em Carcinomas Epidermóides de boca: análise por microarray e validação por RT-PCR quantitativo em tempo real e hibridização in situ
Faculdade de Odontologia de Bauru, FOB - USP, Brasil.
Atividades
2001 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Linhas de pesquisa
Desenvolvimento Ósseo
2001 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Linhas de pesquisa
Desenvolvimento Dentário
2003 - 02/2005Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Projetos de pesquisa
Projeto Universal: Análise da expressão do gene RECK durante o reparo ósseo, odontogênese e a amelogênese em camundongos
2001 - 02/2005Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Projetos de pesquisa
Projeto Temático: Bases moleculares do controle de proliferação celular e origem de neoplasias na era Genômica e Proteômica
2003 - 2005Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Linhas de pesquisa
Bioengenharia
2001 - 2005Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Linhas de pesquisa
Biomateriais
03/2004 - 07/2004Treinamentos ministrados , Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Treinamentos ministrados
Cultura Celular - Teoria e Prática
03/2004 - 07/2004Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Odontologia de Bauru - FOB/USP, .
Atividade realizada
Monitoria da Disciplina de Bioquímica (4 horas/semana), Curso de Fonoaudiologia - Responsáveis: Prof. Dr. José Mauro Granjeiro e Profa. Dra. Marília Afonso Rabelo Buzalaf.
10/2001 - 02/2003Estágios .
Estágio realizado
Imunohistoquímica e Procedimentos Histotécnicos - Laboratório de Bioquímica, Departamento de Ciências Biológicas - Orientação Prof. Dr. José Mauro Granjeiro.
Université Claude Bernard - Lyon 1, UCB, França.
Atividades
02/2005 - 02/2006Atividades de Participação em Projeto, Université Claude Bernard, .
Projetos de pesquisa
Desenvolvimento Ósseo e Dentário: Aspectos Biológicos, Bioquímicos e Moleculares da Remodelação da Matriz Extracelular pela Metaloproteinases de Matriz e seus Inibidores
Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Atividades
12/1999 - 09/2001Estágios , Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho, .
Estágio realizado
Estagio de Iniciaçao Cientifica (Bolsista Fapesp n. 00/3702-6): Faculdade de Ciências, Departamento de Quimica - Orientaçao: Prof. Dr. Manoel Lima de Menezes.
2000 - 2001Atividades de Participação em Projeto, Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho, .
Projetos de pesquisa
Avaliação do Emprego dos Adsorventes: Carvão Ativo, Chromosorb e Membrana C18 na Preparação de Amostras de Ar para a Determinação da d-Aletrina em Ambientes Fechados
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Atividades
06/2005 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de Estudos Gerais, .
Projetos de pesquisa
Edital 19 Universal-CNPQ 479043-2004-3

Linhas de Pesquisa
1. Biomateriais
Objetivos: Avaliação in vivo e in vitro de biomateriais de origem bovina.
Palavras-chave: Biomaterial Bovino; Reparo Ósseo.
2. Bioengenharia
Objetivos: Avaliar o comportamento celular de acordo com a variação do substrato 3D no qual as células estão inseridas e o desenvolvimento de novas metodologias para futuro protocolo clínico..
Palavras-chave: Cultura Primária de Osteoblastos Humanos; Matrizes Colagênicas Tridimensionais; Xenoenxerto.
3. Desenvolvimento Ósseo
Objetivos: Delinear a distribuição e expressão da MMP-2, MMP-9, TIMP-1, TIMP-2 e RECK durante a ossificação endocondral e intramembranosa em embriões de camundongos e em animais recém-nascidos..
Palavras-chave: Inibidores Teciduais de Metaloproteinases (TIMP); Metaloproteinases de Matriz (MMP); Reck.
4. Desenvolvimento Dentário
Objetivos: Delinear a distribuição da MMP-2, MMP-9, TIMP-1, TIMP-2 e RECK durante a amelogênese em incisivos de ratos adultos e a distribuição e expressão de RECK durante a odontogênese em embriões de camundongo e em animais recém-nascidos..
Palavras-chave: Inibidores Teciduais de Metaloproteinases (TIMP); Metaloproteinases de Matriz (MMP); Reck.
5. Estudo da expressão de genes homeobox em carcinomas epidermóides de boca.
Objetivos: Identificar marcadores moleculares com vistas ao diagnóstico da neoplasia e previsão do seu curso clínico..
6. Desenvolvimento Ósseo
Objetivos: Avaliação temporal e espacial da expressão das MMPs, TIMPs, RECK e seus fatores de transcrição durante o desenvolvimento ósseo endocondral e intramembranoso em embriões de camundongos e em animais recém-nascidos.
7. Desenvolvimento Dentário
Objetivos: Avaliação temporal e espacial da expressão das MMPs, TIMPs, RECK e seus fatores de transcrição durante a odontogênese em embriões de camundongo e recém-nascidos e a amelogênese em ratos adultos.
8. Estudo das Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPs e RECK) em Carcinoma Epidermóide de Boca
9. Estudo das Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPs e RECK) em Tumores Odontogênicos Benignos
10. Bioengenharia Óssea
11. Bioengenharia Óssea

Projetos de Pesquisa
2011 - AtualAuxílio à Pesquisa-JP FAPESP (2010/08918-9): Terapia Gênica Associada à Bioengenharia Tecidual Óssea: Superexpressão e Inibição de Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPs e RECK) em Osteoblastos originados de Células-Tronco Mesenq
Descrição: A concentração urbana e a maior longevidade têm proporcionado o aumento do número de doenças crônicas e traumas advindos por violência, principalmente, perdas ósseas. A terapia clássica é o uso de enxertos autólogos, porém alternativas como enxertos alógenos, aloplásticos ou xenógenos fazem parte do arsenal terapêutico do clínico. Contudo, é fato que todos eles apresentam vantagens e desvantagens, resultando na ausência de um material ideal para o reparo destas lesões. A bioengenharia tecidual visa utilizar células do próprio indivíduo, associadas a carreadores adequados, e estimulá-las com fatores de crescimento/diferenciação e moléculas da matriz extracelular (MEC) para a produção de novos tecidos in vitro. Nosso o grupo vem estudando potenciais biomateriais e fatores de crescimento com vista à bioengenharia óssea, bem como o papel das metaloproteinases de matriz (MMPs) e seus inibidores (TIMPs e RECK) no desenvolvimento e reparo ósseo e na interação biomaterial-MEC in vivo. Este projeto pretende verificar se a alteração da expressão gênica, tanto por superexpressão como por bloqueio (interferência), das MMPs (-2, -9 e -14), capazes de degradar todos os componentes da MEC, bem como de seus inibidores, as TIMPs (-1, -2, -3 e -4) e RECK, pode modular a osteogênese in vitro e in vivo pela modificação da taxa de degradação de um substrato sintético potencialmente aplicável à bioengenharia de tecidos: o compósito colágeno-quitosana. Investigaremos, ainda, que outros genes relacionados à osteogênese, componentes da MEC e de adesão celular podem estar diferencialmente expressos na presença do biomaterial e pelas intervenções na expressão gênica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 3) .
Integrantes: José Mauro Granjeiro - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Luiz Henrique Santos Silva - Integrante / nicole elizabeth bendini araújo - Integrante / Amanda Shinzato - Integrante / Rômulo Moisés Carvalho Silva - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1.
2010 - AtualEstruturação do Núcleo de Terapia Celular e Molecular da Universidade de São Paulo (NUCEL/USP) para desenvolvimento de tecnologias de cultivo e manipulação de células-tronco (CTs) e disponibilizar CTs adultas a Rede Nacional de Terapia Celular
Descrição: Geração de células e o desenvolvimento de tecnologias para o tratamento de doenças humanas (diabetes, insuficiência hepatica e perdas ósseas), através da utilização de células-tronco ( in natura/ESC , pré-diferenciadas, diferenciadas, adultas ou modificadas geneticamente/iPS) e biofármacos (rhBMPs) .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 3) / Mestrado acadêmico ( 2) / Doutorado ( 8) .
Integrantes: José Mauro Granjeiro - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Marcos Angelo Almeida Demasi - Integrante / Fernando Lojudice - Integrante / Maria Fernanda Forni - Integrante / Patricia Kossugue - Integrante / Erick Halcsik - Integrante / Anna Carla Renata Krepel Goldberg - Integrante / Renato Astorino Filho - Integrante / Gabriel M. A. Antonini - Integrante / Laura S. Polizel - Integrante / Rômulo M. C. Silva - Integrante / Erica Moreira de Oliveira - Integrante / Ilana Gabanyi - Integrante / Patricia M. Kossugue - Integrante / Ana Claudia Oliveira Carreira - Integrante / Marluce C. Mantovani - Integrante / Gisella Grazioli - Integrante / Talita Cristina de Oliveira - Integrante / Thiago REnno dos Mares-Guia - Integrante / Wagner Ricardo Montor - Integrante / Humberto Miguel Garay-Malpartida - Integrante / Theri Leica Degaki - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa..
2009 - 2011Avaliação temporal e espacial da expressão das metaloproteinases de matriz tipo de membrana (MT2, MT3, MT4, MT5 e MT6-MMP) durante a ossificação endocondal em camundongos
Descrição: Auxílio à Pesquisa (2008/09274-8): As MMPs são endopeptidases zinco dependentes que em conjunto podem degradar todos os componentes da MEC. São as principais responsáveis pelo remodelamento tecidual durante eventos fisiológicos normais como a embriogênese e organogênese e também em eventos patológicos como a invasão tumoral nos tecidos. As pesquisas na área de mineralização biológica têm buscado identificar os genes envolvidos nos mecanismos moleculares que regula o processo de ossificação endocondral. As MMPs e seus inibidores são responsáveis pelo controle da degradação desta matriz, como os inibidores teciduais das MMPs (TIMPs) e a proteína RECK, que, muito provavelmente, determinam o grau de remodelação da matriz extracelular. Nosso grupo de pesquisa vem analisando a expressão temporal e espacial das MMPs, TIMPs e RECK em diversos processos de biomineralização, tais como odontogênese e amelogênese, reparo ósseo, palatogênese, ossificação intramembranosa e endocondral, através de técnicas de imunohistoquímica, zimografia em gel, hibridização in situ e Real Time PCR. Desta forma, temos por objetivo delinear o perfil temporal e espacial da expressão das MMP-15 (MT2-MMP), MMP-16 (MT3-MMP), MMP-17 (MT4-MMP), MMP-24 (MT5-MMP) e MMP-25 (MT6- MMP) durante a ossificação endocondral em embriões de camundongos e em animais recém-nascidos através das técnicas de Real Time PCR, imunohistoquímica, western blot e zimografia em gel..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Fabio Daumas Nunes - Coordenador / Fernanda Amorim - Integrante / Luiz Henrique Santos Silva - Integrante / nicole elizabeth bendini araújo - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1.
2009 - 2011Avaliação molecular, proteica e funcional de genes homeobox em carcinoma epidermóide de boca
Descrição: Projeto Pós-Doc (2009/07359-9): O carcinoma epidermóide bucal é a neoplasia maligna mais comum da região de cabeçave pescoço, apresentando baixa taxa de sobrevida e freqüente recorrência local. Por isso,a busca de marcadores moleculares para o refinamento do diagnóstico, individualização terapêutica bem como prognóstico da doença tem sido foco de vários estudos. Nesse sentido, o presente estudo tem como objetivo localizar transcritos de genes homeobox por hibridização in situ, utilizando-se sondas não-radioativas de RNA, bem como imunolocalizar e quantificar a expressão protéica por Western blot, em amostras de carcinoma epidermóide de língua e/ou assoalho bucal e em suas correspondentes margens não-tumorais. Os genes homeobox a serem estudados são HOXD10, HOXD11 e IRX4, identificados em estudo prévio como hiper-expressos nesse tipo de tumor em relação à margem não-tumoral correspondente. Propõe-se, ainda, o estudo da superexpressão in vitro do gene IRX4 na linhagem de carcinoma epidermóide de boca SCC9. Com este trabalho, espera-se que as correlações entre os achados prévios de expressão, a localização morfológica dos transcritos e imuno-expressão das proteínas, assim como o estudo funcional do gene IRX4 possibilitem uma avaliação mais precisa do padrão de expressão dos genes homeobox em relação às populações celulares ou áreas teciduais específicas, e também a possível contribuição do gene IRX4 no fenótipo maligno, sugerindo a utilização desses genes como marcadores diagnósticos e/ou de comportamento tumoral, podendo resultar em benefício direto para os pacientes portadores de carcinoma epidermóide de boca..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Fabio Daumas Nunes - Coordenador / Camila de Oliveira Rodini - Integrante / Maria Fernanda S S Destro - Integrante / Flavia Caló de Aquino Xavier - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2008 - 2010Perfil da expressão gênica por microarranjo, de células de carcinomas epidermóides de boca superexpressando o gene HOXD11
Descrição: Auxílio à Pesquisa (08/06223-3): Os genes homeobox codificam proteínas nucleares que atuam como fatores de transcrição, desempenhando papel importante durante a organogênese através do controle da proliferação e diferenciação celular. Dentre estes genes, destacam-se os membros da família HOX de genes homeobox, os quais estão envolvidos em processos celulares cruciais como controle do ciclo celular, diferenciação e apoptose. Os genes HOX compreendem 39 genes, divididos em quatro clusters, denominados A, B, C e D. Estes genes são expressos de maneira específica nos diversos tecidos e órgãos, e ainda, estão relacionados com o desenvolvimento de diferentes tipos de neoplasias, incluindo cânceres de mama, ovário, próstata, rins, pulmão, pele e leucemias. Entretando, as funções específicas destes genes no câncer bucal ainda permanecem desconhecidas. Resultados obtidos no Laboratório de Patologia Molecular da Faculdade de Odontologia de São Paulo revelaram uma superexpressão do gene HOXD11 em amostras de carcinomas espinocelulares orais de baixa agressividade. Desta maneira, este trabalho tem como objetivo avaliar o perfil de expressão gênica de linhagens celulares derivadas de carcinomas epidermóides de boca superexpressando o gene HOXD11, utilizando a técnica de miroarranjo. Em adição, este trabalho tem como objetivo analisar a capacidade de proliferação e diferenciação destas linhagens celulares. É importante ressaltar que por se tratar de genes frequentemente associados à embriogênese, eles podem representar um excelente alvo para a terapêutica de processos neoplásicos bucais, pois podem não ser expressos ou apresentarem uma expressão muito limitada nos tecidos normais adultos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 1) .
Integrantes: Fabio Daumas Nunes - Coordenador / Camila de Oliveira Rodini - Integrante / Maria Fernanda S S Destro - Integrante / Flavia Caló de Aquino Xavier - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2.
2007 - 2010Expressão dos genes homeobox em Carcinomas Epidermóides de boca: análise por microarray e validação por RT-PCR quantitativo em tempo real e hibridização in situ
Descrição: Auxílo à Pesquisa (06/04736-8): O carcinoma epidermóide de boca é freqüente no Brasil, porém, como os pacientes portadores de neoplasias em estágios precoces geralmente exibem poucos sintomas, ainda se observa atraso no diagnóstico e, conseqüente, diminuição dos índices de sobrevida em 5 anos. Além disso, lesões histologicamente semelhantes podem apresentar diferentes comportamentos clínicos e respostas ao tratamento. Atualmente, as linhas de pesquisa científica se direcionam em busca de melhores marcadores moleculares diagnósticos ou prognósticos para essa neoplasia, no intuito de contribuir diretamente no refinamento diagnóstico, na individualização terapêutica bem como no prognóstico da doença. Nesse aspecto, o presente estudo tem como objetivo investigar, em carcinomas epidermóides de boca, a presença específica de transcritos dos genes homeobox que podem se revelar marcadores moleculares relevantes de prognóstico e/ou agressividade tumoral. Ainda, propõe-se investigar pela técnica de microarray diferenças nos perfis de expressão gênica entre carcinomas epidermóides de boca e tecidos não tumorais correspondentes, suas relações com parâmetros clínicos e laboratoriais (estágio da doença ou evolução) e, por fim, validar os marcadores moleculares identificados por meio de RT-PCR quantitativo em tempo real e hibridização in situ, em um número significante de amostras. Com este trabalho, espera-se que as correlações entre os resultados laboratoriais a serem obtidos possibilitem uma avaliação mais precisa do padrão de expressão dos genes homeobox e sugiram sua utilidade como marcadores de prognóstico e/ou agressividade, o que, em última instância, poderá resultar em benefícios para os pacientes portadores de carcinoma epidermóide de boca..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Fabio Daumas Nunes - Coordenador / Camila de Oliveira Rodini - Integrante / Maria Fernanda S S Destro - Integrante / Flavia Caló de Aquino Xavier - Integrante / Chayne de Castro Galvão - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2.
2007 - 2009Avaliação temporal e espacial da expressão dos genes (Ras, Myc, Fos, Jun e Msx) e seus respectivos fatores de transcrição regulados pelas metaloproteinases de matriz, seus inibidores teciduais e RECK durante a ossificação endocondral
Descrição: Auxílo à Pesquisa (2007/04148-1). As MMPs são endopeptidases zinco dependentes que em conjunto podem degradar todos os componentes da MEC. São as principais responsáveis pelo remodelamento tecidual durante eventos fisiológicos normais como a embriogênese e organogênese e também em eventos patológicos como a invasão tumoral nos tecidos. As pesquisas na área de mineralização biológica têm buscado identificar os genes envolvidos nos mecanismos moleculares que regula o processo de ossificação endocondral. As MMPs e seus inibidores são responsáveis pelo controle da degradação desta matriz, como os inibidores teciduais das MMPs (TIMPs) e a proteína RECK, que, muito provavelmente, determinam o grau de remodelação da matriz extracelular. O gene contendo Homeobox Msx-2 é importante para o desenvolvimento ósseo e é regulado pela mesma via de RECK (via de Ras). Desta forma, temos por objetivo delinear o perfil de expressão temporal e espacial dos genes (Ras, Myc, Jun, Fos e Msx) e seus respectivos fatores de transcrição regulados pela proteína RECK, MMP-2, MMP-9, MMP-14, TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3 e TIMP-4 durante a ossificação endocondral em embriões de camundongos e em animais recém-nascidos através de técnicas de biologia molecular (hibridização in situ e Real-Time PCR), imunoensaios (imunohistoquímica e western blot) e bioquímicos (zimografia em gel)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) .
Integrantes: José Mauro Granjeiro - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Fabio Daumas Nunes - Coordenador / Virgínia Sant´Ana Cronemberger - Integrante / Luiz Henrique Santos Silva - Integrante / nicole elizabeth bendini araújo - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 1.
2005 - 2006Desenvolvimento Ósseo e Dentário: Aspectos Biológicos, Bioquímicos e Moleculares da Remodelação da Matriz Extracelular pela Metaloproteinases de Matriz e seus Inibidores
Descrição: Proc. BEX 2415/04-6. Avaliar a expressão temporal e espacial de RECK durante a ossificação endocondral e odontogênese por hibridização in situ e Real-Time PCR. Delinear o perfil de distribuição da TIMP-1 e TIMP-2 durante a ossificação endocondral e intramembranosa em embriões de camundongos e amelogênese em ratos adultos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 1) .
Integrantes: José Mauro Granjeiro - Coordenador / Henry Magloire - Integrante / Françoise Bleicher - Integrante / Marie-Lise Couble - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa..
2005 - AtualEdital 19 Universal-CNPQ 479043-2004-3
Descrição: O enxerto ósseo autógeno têm sido o material de escolha para a terapia de perdas ósseas. Inconvenientes como necessidade de um outro procedimento cirúrgico para obtenção do enxerto, longo período de convalescença, susceptibilidade à infecções, e risco de reabsorções ósseas progressivas e constantes, limitada qualidade e quantidade do material impõem a necessidade de alternativas capazes de proporcionar a reparação de defeitos ósseos, inclusive os extensos. O osso autógeno produzido ex vivo (bioengenharia óssea, aliando células osteoprogenitoras e fatores de crescimento sobre carreadores biocompatíveis e osteocondutores) representam uma alternativa concreta e aplicável ao enxerto autógeno sem as restrições dos materiais exclusivamente osteocondutores. Fosfatos de Cálcio e HA são reconhecidamente bons substratos para células osteoprogenitoras, porém podem ter reabsorção lenta. Matrizes de colágeno polianiônico produzidas por hidrólise da cadeia lateral de asparaginas e glutaminas resultam em um potencial carreador de células que não promove resposta inflamatória acentuada quando implantada abaixo do periósteo do crânio de ratos, mineralizando in vivo de maneira similar ao processo fisiológico. A associação de células osteoprogenitoras a estes materiais pode resultar em enxertos autógenos promissores para a terapia de perdas ósseas. A adição de fatores de crescimento aumentando a proliferação (fator de crescimento derivado de plaquetas, PDGF, predominante no plasma rico em plaquetas) e diferenciação celular poderá viabilizar a terapia celular desta classe de injúria. A fim de investigar o potencial terapêutico e as bases moleculares e celulares que regem a interação entre células e matrizes tridimensionais pretendemos avaliar a capacidade osteogênica de células osteoprogenitoras obtidas do periósteo associadas ao pericárdio bovino hidrolizado por 24 e 48 horas e de blocos porosos de fosfato de cálcio (beta-TCP e hidroxiapatita). O periósteo será obtido da calvária..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 1) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 4) .
Integrantes: Willian Fernando Zambuzzi - Integrante / José Mauro Granjeiro - Coordenador / Rodrigo Cardoso Oliveira - Integrante / Esther Rieko Takamori - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Rumio Taga - Integrante / Tania Maria Cestari - Integrante / Daniele Ceolin - Integrante / Tatiana Salles de Souza - Integrante / Ana Paula Campanelli - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..
2003 - 2005Projeto Universal: Análise da expressão do gene RECK durante o reparo ósseo, odontogênese e a amelogênese em camundongos
Descrição: Processo CNPq nº 475721/2003-9 Modalidade APQ período:08/ 2003 a 08/2005 Auxílio recebido: R$ 19.995,65 A reabsorção óssea é essencial para o desenvolvimento e manutenção do esqueleto. A principal célula responsável por este processo é o osteoclasto, mas o mecanismo molecular que controla sua atividade reabsortiva em áreas específicas não é completamente conhecido. A difererenciação de osteoclastos e a detecção de sua atividade reabsortiva têm sido determinada através de fatores de crescimento, proteínas ósseas e citocinas. Proteinases da família da metaloproteinases (MP) são claramente indispensáveis, embora o modo de ação não tenha sido ainda determinado. Tem-se sugerido que a metaloproteinase de matriz-9(MMP-9) é uma candidata à função de regulador deste processo, uma vez que é altamente expressa em osteoclastos. A expressão do gene RECK (proteína indutora da reversão rica em cisteína com domínios Kazal) é ubíqua em tecidos normais e não detectável em diversas linhagens celulares já testadas e em fibroblastos transformados por diversos oncogenes. Inicialmente isolado como um gene indutor da reversão fenotípica tumoral-normal em fibroblastos transformados por v-Ki-ras, o gene RECK codifica uma glicoproteína de membrana que suprime a invasão tumoral e metástase através da regulação da MMP-9. O objetivo deste trabalho é analisar a expressão do gene RECK durante o reparo ósseo, odontogênese e a amelogênese em camundongos, relacionando sua expressão com a da MMP-9, provável substrato fisiológico da proteína RECK..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 2) / Doutorado ( 2) .
Integrantes: Willian Fernando Zambuzzi - Integrante / José Mauro Granjeiro - Coordenador / Thaís Accorsi Mendonça - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Gustavo Nallin Zanelatto - Integrante / Ana Claudia Cardoso de Oliveira Demarchi - Integrante / Mauro Vinicius Corotti - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 17 / Número de orientações: 1.
2001 - 2005Projeto Temático: Bases moleculares do controle de proliferação celular e origem de neoplasias na era Genômica e Proteômica
Descrição: Processo FAFESP nº 2001/10707-7 Auxílio recebido: R$ 103.200,00 material de consumo. O Objetivo Geral é desvendar as bases moleculares dos processos normais e regulados de proliferação e diferenciação celular e do desvio deste controle, que ocorre em células que dão origem a tumores, utilizando modelos de transgênese em sistemas celulares e em animais, alem de tecnologias de Genômica, Proteômica, Engenharia de Tecidos e Bioinformática. Como Objetivos Experimentais específicos, propõe-se realizar: 1) análise da expressão de genes associados com o controle de proliferação e diferenciação celular e com a origem de neoplasias; 2) busca, isolamento e caracterização estrutural de genes diferencialmente expressos na presença de agentes mitogênicos, indutores de diferenciação, vírus tumorais e agentes anti-tumorais/anti-proliferativos; 3) análise funcional, in vitro, de genes isolados no ítem 2; 4) análise funcional, in vivo, de genes isolados no ítem anterior; gerando animais transgênicos e "knock-out"; 5) isolamento, cultura, caracterização e modificação genética de células obtidas de tecidos e órgãos humanos; 6) análise e isolamento de novos genes humanos e de animais; 7) produção de proteínas recombinantes de interesse científico e biotecnológico; 8) geração de anticorpos policlonais específicos contra proteínas de interesse no projeto. A viabilidade do projeto baseia-se numa Equipe consolidada de cerca de 30 pessoas, distribuídas em 2 laboratórios (Laboratório de Biologia Celular e Molecular e Unidade de Ilhotas Pancreáticas Humanas) bem equipados e numa rede de interações ("networking") com grupos nacionais e estrangeiros. Além de contribuir para a geração de novos conhecimentos relevantes, espera-se continuar formando pessoal bem treinado e qualificado para utilizar os conhecimentos gerados no projeto para desenvolver e formular novas estratégias de Terapia Celular e Molecular de doenças.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 5) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 6) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 5) .
Integrantes: Willian Fernando Zambuzzi - Integrante / José Mauro Granjeiro - Integrante / Rodrigo Cardoso Oliveira - Integrante / Thaís Accorsi Mendonça - Integrante / Esther Rieko Takamori - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador / Ana Claudia Cardoso de Oliveira Demarchi - Integrante / Flávio Monteiro Amado - Integrante / Ariadne Letra - Integrante / Mauro Vinicius Corotti - Integrante / Cristina Miguel Sicca - Integrante / Kellen Cristina da Silva Gasque - Integrante / Thelma Lopes da Silva - Integrante / Tatiana Salles de Souza - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1.
2000 - 2001Avaliação do Emprego dos Adsorventes: Carvão Ativo, Chromosorb e Membrana C18 na Preparação de Amostras de Ar para a Determinação da d-Aletrina em Ambientes Fechados
Descrição: FAPESP proc. n. 2000/3702-6. Desenvolvimento de nova metodologia analítica para a preparação e determinação do piretróide d-aletrina presente em amostras de ar em ambientes fechados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Manuel Lima de Menezes - Coordenador / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5.

Membro de corpo editorial
2009 - Atual Periódico: Innovations Implant Journal

Revisor de periódico
2010 - Atual Periódico: Acta Histochemica (Print)
2011 - Atual Periódico: brazilian journal of medical and biological research -on line

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Desenvolvimento.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Engenharia Tecidual Óssea / Especialidade: Bioengenharia Óssea.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Engenharia Tecidual Óssea / Especialidade: Cultura Celular.
5. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunohistoquímica.
6. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Enzimas.

Idiomas
Espanhol Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Inglês Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
20092. Lugar na categoria de pôster de Pós-Graduação do grupo de estomatologia/patologia/periodontia durante a XVI Reunião de Pesquisa e XIII Seminário de Iniciação Científica, Comissão de Pesquisa da Faculdade de Odontologia da USP.
2004Honra ao Mérito pelo trabalho "Avaliação espaço-temporal da expressão das MMPs -2 e -9 durante a palatogênese", Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).
2002Melhor Painel da Seção de Ciências Biológicas e de Iniciação Científica da XV Jornada Odontológica de Bauru, FOB-USP.
2001Melhor Painel da Seção de Química Analítica do dia 22 de Outubro, XIII Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química, SBQ Regional ARPSC.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos16Total de citações55Fator H5
Paiva KB  Data: 18/08/2011
SCOPUS
Total de trabalhos14Total de citações60  
Paiva KB  Data: 18/08/2011
Artigos completos publicados em periódicos
1. Küchler, Erika C. ; Menezes, Renato ; Callahan, Nicholas ; Costa, Marcelo C. ; Modesto, Adriana ; Meira, Raquel ; Patir, Asli ; Seymen, Figen ; Paiva, Katiúcia B.S. ; Nunes, Fabio Daumas ; Granjeiro, José Mauro ; Vieira, Alexandre R. . MMP1 and MMP20 contribute to tooth agenesis in humans. Archives of Oral Biology, v. 56, p. 506-511, 2011.
2. Xavier, Flávia Caló Aquino ; Rodini, Camila Oliveira ; Paiva, Katiúcia Batista Silva ; Destro, Maria Fernanda Souza Setúbal ; Severino, Patricia ; Moyses, Raquel A. ; Tajara, Eloiza H. ; Nunes, Fabio Daumas . ORAOV1 is amplified in oral squamous cell carcinoma. Journal of Oral Pathology & Medicine, v. X, p. no-no, 2011.
3. Rodini, Camila Oliveira ; Xavier, Flávia Caló Aquino ; Paiva, Katiucia Batista Silva ; DESTRO, M. F. S. S. ; Moyses, Raquel A. ; MICHALUART JR, P. ; CARVALHO, M. B. ; FUKUYAMA, E. E. ; Tajara, Eloiza H. ; OKAMOTO, O. K. ; Nunes, Fabio . Homeobox gene expression profile indicates HOXA5 as a candidate prognostic marker in oral squamous cell carcinoma. International Journal of Oncology, v. X, p. X-X, 2011.
4. Oliveira Demarchi, Ana Claudia Cardoso ; Zambuzzi, Willian Fernando ; Paiva, Katiúcia Batista Silva ; Silva-Valenzuela, Maria das Graças ; Nunes, Fabio Daumas ; Cássia Sávio Figueira, Rita ; Sasahara, Regina Maki ; Demasi, Marcos Angelo Almeida ; Winnischofer, Sheila Maria Brochado ; Sogayar, Mari Cleide ; Granjeiro, José Mauro . Development of secondary palate requires strict regulation of ECM remodeling: sequential distribution of RECK, MMP-2, MMP-3, and MMP-9. Cell and Tissue Research (Print), v. 340, p. 61-69, 2010.
5. Paiva, Katiucia Batista Silva ; Silva-Valenzuela, Maria das Graças ; Massironi, Silvia Maria Gomes ; Ko, Gui Mi ; Siqueira, Filipe Modolo ; Nunes, Fabio Daumas . Differential Shh, Bmp and Wnt gene expressions during craniofacial development in mice. Acta Histochemica (Print), v. 112, p. 508-517, 2010.
6. Menezes, Renato ; Letra, Ariadne ; Kim, Ana H. ; Küchler, Erika C. ; Day, Alicia ; Tannure, Patricia N. ; da Motta, Luise Gomes ; Paiva, Katiucia B.S. ; Granjeiro, Jose M. ; Vieira, Alexandre R. . Studies with Wnt genes and nonsyndromic cleft lip and palate. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology, v. 1, p. n/a-n/a, 2010.
7. Corotti, Mauro V. ; Zambuzzi, Willian F. ; Paiva, K.B. ; Menezes, Renato ; Pinto, Lidiane C. ; Lara, Vanessa S. ; Granjeiro, José M. . Immunolocalization of matrix metalloproteinases-2 and -9 during apical periodontitis development. Archives of Oral Biology, v. 54, p. 764-771, 2009.
8. ZAMBUZZI, W. F. ; Paiva, K.B. ; BATISTA, A. C. ; LARA, V. S. ; GRANJEIRO, J. M. . Immunohistochemical approach reveals involvement of inducible nitric oxide synthase in rat late development. Journal of Molecular Histology (Print), v. 40, p. 235-240, 2009.
9. Paiva, K.B. ; Zambuzzi, Willian Fernando ; Accorsi-Mendonça, Thais ; Taga, Rumio ; Nunes, Fabio Daumas ; Sogayar, Mari Cleide ; Granjeiro, José Mauro . Rat forming incisor requires a rigorous ECM remodeling modulated by MMP/RECK balance. Journal of Molecular Histology (Print), v. 40, p. 201-207, 2009.
10. Zambuzzi, Willian F. ; Paiva, K.B. ; Menezes, Renato ; Oliveira, Rodrigo C. ; Taga, Rumio ; Granjeiro, José M. . MMP-9 and CD68+ cells are required for tissue remodeling in response to natural hydroxyapatite. Journal of Molecular Histology (Print), v. 40, p. 301-309, 2009.
11. GASQUE, K. C. S. ; OLIVEIRA, R. C. ; CEOLIN, D. ; CESTARI, T. M. ; TAGA, E. M. ; Taga, R. ; CORREA, A. ; PAIVA, K. B. S. ; TAKIYA, C. M. ; GRANJEIRO, J. M. . Evaluation of the biocompatibility of an acellular bovine pericardium membrane and its potential as an osteoblast scaffold. Ciência Odontológica Brasileira, v. 11, p. 58-66, 2008.
12. Accorsi-Mendonça, Thais ; Paiva, K.B. ; Zambuzzi, Willian Fernando ; Cestari, Tânia Mary ; Lara, Vanessa Soares ; Sogayar, Mari Cleide ; Taga, Rumio ; Granjeiro, José Mauro . Expression of matrix metalloproteinases-2 and -9 and RECK during alveolar bone regeneration in rat. Journal of Molecular Histology (Print), v. 39, p. 201-208, 2008.
13. MENEZES, R ; BRAMANTE, C ; da Silva Paiva, K.B. ; LETRA, A ; CARNEIRO, E ; FERNANDOZAMBUZZI, W ; GRANJEIRO, J . Receptor activator NF?B-ligand and osteoprotegerin protein expression in human periapical cysts and granulomas. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics, v. 102, p. 404-409, 2006.
14. Accorsi-Mendonça, Thais ; Zambuzzi, Willian Fernando ; da Silva Paiva, K.B. ; Lauris, José Roberto Pereira ; Cestari, Tânia Mary ; Taga, Rumio ; Granjeiro, José Mauro . Expression of Metalloproteinase 2 in the Cell Response to Porous Demineralized Bovine Bone Matrix. Journal of Molecular Histology (Print), Springer Netherlands, v. 36, n. 4, p. 311-316, 2005.
15. PAIVA, K. B. S. ; Menezes, M. L. de . Avaliação do emprego dos adsorventes: carvão ativo, chromosorb W e membrana C18 na preparação de amostras de ar para a determinação de d-aletrina em ambientes fechados. Eclética Química (UNESP. Araraquara. Impresso), Araraquara, v. 28, n. 1, p. 97-103, 2003.
Resumos publicados em anais de congressos
1. Paiva, K. ; Rodrigues, F. ; Zambuzzi, W. ; Granjeiro, J.M. ; Sogayar, M. . Differential expression of MMPs, TIMPs and RECK during osteoblast differentiation in mice. In: 3rd Joint Meeting of the European Calcified Tissue Society (ECTS) and the International Bone and Mineral Society(IBMS), 2011, Atenas/Grécia. Bone. v. 48. p. S114.
2. DESTRO, M. F. S. S. ; XAVIER, F. C. A. ; RODINI, C. O. ; PAIVA, K. B. S. ; NUNES, F. D. . PROX1 gene is involved in oral cancer proliferation and differentiation. In: 89th Annual Meeting of International Association for Dental Reserach (IADR), 2011, San Diego/EUA. Journal of Dental Research, 2011. v. X. p. X.
3. ARAUJO, N. E. B. ; NUNES, F. D. ; PAIVA, K. B. S. . Gene Expression of Matrix Metalloproteinases (MMPs), their Inhibitors (TIMPs) and Transcription Factors During Palatogenesis in Mice.. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq), 2011, Foz do Iguaçú/Paraná. XLX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq), 2011.
4. SILVA, L. H. S. ; NUNES, F. D. ; PAIVA, K. B. S. . Involvement of Caveolin-1 in craniofacial development in mice. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq), 2011, Foz do Iguaçú/Paraná. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq), 2011.
5. SILVA, L. H. S. ; NUNES, F. D. ; PAIVA, K. B. S. . Envolvimento da Caveolina-1 no Desenvolvimento Cranio-facils em camundongos. In: XVIII Reunião de Pesquisa e o XV Seminário de Iniciação Científica da Faculdade de Odontologia da USP, 2011, São Paulo/SP. XVIII Reunião de Pesquisa e o XV Seminário de Iniciação Científica da Faculdade de Odontologia da USP, 2011.
6. ARAUJO, N. E. B. ; NUNES, F. D. ; PAIVA, K. B. S. . Expressão Gência das Metaloproteinase de Matriz (MMPs), seus inibidores (TIMPs) e Fatores de Transcrição Durante a Palatogênese em Camundongos. In: XVIII Reunião de Pesquisa e o XV Seminário de Iniciação Científica da Faculdade de Odontologia da USP, 2011, São Paulo/SP. XVIII Reunião de Pesquisa e o XV Seminário de Iniciação Científica da Faculdade de Odontologia da USP, 2011.
7. MOURAO, R. F. ; ASTORINO FILHO, R. ; Sogayar, M.C. ; Paiva, K. ; LOJUDICE, F. . Generation of lentiviral vector for reprogramming stem cells. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador/BA. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011.
8. Paiva, Katiucia Batista Silva ; ZAMBUZZI, W. F. ; GRANJEIRO, J. M. ; NUNES, F. D. . Second Joint Meeting of the British Society for Matrix Biology and Bone Research Society: June 2009. In: 2nd joint meeting of the Bone Research Society and the British Society for Matrix Biology, 2010, Londres. 2nd joint meeting of the Bone Research Society and the British Society for Matrix Biology. v. 91. p. A1-A48.
9. DESTRO, M. F. S. S. ; RODINI, C. O. ; RODRIGUES, R. V. ; Paiva, Katiucia Batista Silva ; KLINGBEIL, M. F. G. ; TAJARA, E. H. ; OKAMOTO, O. K. ; NUNES, F. D. . Homeobox genes are overexpressed in oral squamous cell carcinoma cell lines. In: 2nd AACR Dead Sea International Conference on Advances in Cancer Research: From the Laboratory to the Clinic, 2010, Mar Morto/Jordânia. 2nd AACR Dead Sea International Conference on Advances in Cancer Research: From the Laboratory to the Clinic, 2010.
10. DESTRO, M. F. S. S. ; RODINI, C. O. ; PAIVA, K. B. S. ; XAVIER, F. C. A. ; NUNES, F. D. . EGF Stimulation Modulates Homeobox Gene Transcription In Oral Squamous Cell Carcinoma Cell Lines. In: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2010, Foz do Iguaçú. XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2010.
11. RODINI, C. O. ; XAVIER, F. C. A. ; DESTRO, M. F. S. S. ; PAIVA, K. B. S. ; MICHALUART JR, P. ; CARVALHO, M. B. ; TAJARA, E. H. ; OKAMOTO, O. K. ; NUNES, F. D. . HOXD11 is Differentially Expressed in Oral Squamous Cell Carcinoma. In: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica de Biologia Molecular (SBBq), 2010, Foz do Iguaçú. XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica de Biologia Molecular (SBBq), 2010.
12. AMORIM, F. ; NUNES, F. D. ; PAIVA, K. B. S. . Expressão das MT-MMPs Ancoradas via GPI (MT4-MMP/MMP-14 e MT6-MMP/MMP-25) na Ossificação Endocondral em Camundongos. In: XVII Reunião de Pesquisa e XIV Seminário de Iniciação Científica da FOUSP, 2010, São Paulo. XVII Reunião de Pesquisa e XIV Seminário de Iniciação Científica da FOUSP, 2010.
13. DESTRO, M. F. S. S. ; RODINI, C. O. ; XAVIER, F. C. A. ; PAIVA, K. B. S. ; OKAMOTO, O. K. ; NUNES, F. D. . Análise quantitativa da expressão dos genes homeobox em linhagens celulares derivadas de carcinomas epidermóides bucais.. In: XVII Reunião de Pesquisa e XIV Seminário de Iniciação Científica da FOUSP, 2010, São Paulo. XVII Reunião de Pesquisa e XIV Seminário de Iniciação Científica da FOUSP, 2010.
14. PAIVA, K. B. S. ; Zambuzzi, Willian Fernando ; GRANJEIRO, J. M. ; NUNES, F. D. . Caveolin-1, Src and Ras expression during endochondral ossification in mouse. In: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu/PR. XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq), 2010.
15.   Paiva, K. ; Zambuzzi, W.F. ; Granjeiro, J.M. ; Nunes, F.D. . Expression of reversion-inducing-cysteine-rich protein with Kazal Motifs (Reck) during mouse endochondral ossification. In: 37th European Symposium on Calcified Tissues, 2010, Glasgow/Escócia. 37th European Symposium on Calcified Tissues. v. 47. p. S103-S103.
16. RODINI, C. O. ; XAVIER, F. C. A. ; DESTRO, M. F. S. S. ; PAIVA, K. B. S. ; MICHALUART JR, P. ; CARVALHO, M. B. ; TAJARA, E. H. ; OKAMOTO, O. K. ; NUNES, F. D. . IRX4 Gene and Protein Expression in Oral Squamous Cell Carcinoma. In: 88th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2010, Barcelona/Espanha. 88th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2010. v. 89 (B).
17. NUNES, F. D. ; XAVIER, F. C. A. ; RODINI, C. O. ; PAIVA, K. B. S. ; DESTRO, M. F. S. S. ; SEVERINO, P. ; TAJARA, E. H. . TAOS1 Gene is Amplified in Oral Squamous Cell Carcinoma. In: 88th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2010, Barcelona/Espanha. 88th General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research (IADR), 2010. v. 89(B).
18. PAIVA, K. B. S. ; ZAMBUZZI, W. F. ; GRANJEIRO, J. M. ; NUNES, F. D. . Caveolin-1 Expression During Mineralized Tissues Development in Mouse. In: 88th General Session & Exhibition of the International Association of Dental Research ( IADR), 2010, Barcelona/Espanha. 88th General Session & Exhibition of the International Association of Dental Research ( IADR), 2010. v. 89(B).
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54. PAIVA, K. B. S. ; MENDONCA, T. A. ; ZAMBUZZI, W. F. ; GRANJEIRO, J. M. . Imunohistoquímica: uma ferramenta para análises bioquímicas e clínicas. In: 2 Jornada de Farmácia e Bioquímica da Universidade Paulista - Câmpus Bauru, 2002, Bauru - SP/Brasil. 2 Jornada de Farmácia e Bioquímica da Universidade Paulista, 2002.
55. PAIVA, K. B. S. ; ZAMBUZZI, W. F. ; DEMARCHI, A. C. C. O. ; MENDONCA, T. A. ; GRANJEIRO, J. M. . Imunohistoquímica: uma ferramenta para análises bioquímicas e clínicas. In: 2. Jornada de Farmácia e Bioquímica, 2002. 2. Jornada de Farmácia e Bioquímica, 2002.
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57. PAIVA, K. B. S. ; MENEZES, M. L. . Desenvolvimento de um aparato para geração de atmosfera padrão para a coleta de compostos voláteis. In: XIII Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química e da XXXI Semana da Química, 2001, Araraquara. XIII Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química e da XXXI Semana da Química, 2001.
Apresentações de Trabalho
1. PAIVA, K. B. S. . Envolvimento da caveolina como fator de progressão de cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Produção técnica
Demais tipos de produção técnica
1.
PAIVA, K. B. S. ; GRANJEIRO, J. M. . Treinamento em Cultura Celular - Teoria e Prática. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. Paiva, Katiúcia Batista Silva; GRANJEIRO, J. M.; NUNES, F. D.. Participação em banca de Fernanda Amorim Gomes da Silva. Avaliação temporal e espacial da expressão das metaloproteinases de matriz tipo de membrana (MT2, MT3, MT4, MT5 e MT6-MMP) durante a ossificação endocondral em camundongos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia - FO/USP.
Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1. PAIVA, K. B. S.; ZAMBUZZI, W. F.; ARANA-CHAVEZ, V. E.. Avaliação temporal e espacial da das metaloproteinases de matriz tipo de membrana (MT2, MT3, MT4, MT5 e MT6-MMP) durante a ossificação endocondral de camundongos. 2010. Faculdade de Odontologia - FO/USP.

Eventos
Participação em eventos
1. 3rd Joint Meeting of the European Calcified Tissue Society (ECTS) and the International Bone and Mineral Society(IBMS).Differential expression of MMPs, TIMPs, and RECK during osteoblast differentiation in mice. 2011. (Congresso).
2. 17th Annual Meeting of International Society for Cell Therapy (ISCT). 2011. (Congresso).
3. XL Reunião anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq). 2011. (Congresso).
4. VI International Symposium on Extracellular MAtrix and XI Brasilian Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC). 2011. (Congresso).
5. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2011. (Congresso).
6. USP Conferences: Normal and Cancer Stem Cells. 2011. (Simpósio).
7. 88th General Session & Exhibition of the International Association of Dental Research (IADR).Caveolin-1 Expression During Mineralized Tissues Development in Mouse. 2010. (Congresso).
8. 37th European Symposium on Calcified Tissues.Expression of Reversion-inducing-cysteine-rich protein with Kazal motifs (RECK) during mouse endochondral ossification. 2010. (Congresso).
9. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular e Bioquímica (SBBq).Differential Gene Expression of MMPs, TIMPs and MSX2 During Early Endochondral Ossification in Mice. 2009. (Congresso).
10. 2nd joint meeting of the Bone Research Society and the British Society for Matrix Biology.Temporal and Spatial Expression of MMP-14 During Endochondral Ossification in Mice.. 2009. (Congresso).
11. 36th European Symposium on Calcified Tissues.Gene transcription and translation of Ras during mouse endochondral ossification. 2009. (Simpósio).
12. X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e V International Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC).Differential Matrix Metalloproteinases Activity (MMPs -2, -9 and -14) During Mice Endochondral Ossification. 2009. (Simpósio).
13. XVI Reunião de Pesquisa e XIII Seminário de Iniciação Científica da FOUSP.Expressão temporal e espacial das MMPs, TIMPs e RECK e de seus fatores de transcrição durante a ossificação endocondral em camundongos. 2009. (Outra).
14. XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq e XI Congresso da PABMB.Temporal-spatial Expression of MMPs and RECK During Mouse Secondary Palate Development. 2008. (Congresso).
15. 1. siPDusp - Simpósio Internacional de Pós-Doutorado da USP.Avaliação temporal e espacial da expressão dos genes (Ras, Myc, Fos, Jun e Msx) e seus respectivos fatores de transcrição regulados pelas metaloproteinases de matriz, seus inibidores teciduais e RECK durante a ossificação endocondral em camundongos. 2008. (Simpósio).
16. Marcação não Radioativa de Ácidos Nucléicos. Histórico, Fundamento e Apllicação. 2008. (Outra).
17. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2006. (Congresso).
18. Comparative Endocrynology of Calcium Regulation Workshop.Comparative Endocrynology of Calcium Regulation Workshop. 2005. (Oficina).
19. 2nd Joint Meeting of the European Calcified Tissue Society (ECTS)and International Bone and Mineral Society (IBMS).2nd Joint Meeting of the European Calcified Tissue Society (ECTS) and International Bone and Mineral Society (IBMS). 2005. (Encontro).
20. Journée Laennec du 13 décembre 2005.Développement Dentaire et Osseux: Aspects Biologiques, Biochimiques et Moléculaires du Remodelage de la Matrice Extracellulaire par les MMPs et leurs Inhibiteurs. 2005. (Encontro).
21. XXXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular.XXXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2004. (Congresso).
22. III Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. 2004. (Congresso).
23. Ettan and You - Straight to results, durante a XXXIII Reunião Anual da SBBq. 2004. (Seminário).
24. Code Link - Gene Expression Studies Toll, Commited with results!, durante a XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2004. (Seminário).
25. InCell Analyzer - Sistema para análise celulares por imagens de alta resolução em tempo real, durante a XXXIII Reunião Anual da SBBQ. 2004. (Seminário).
26. III International Symposium on Extracellular Matrix and VIII Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.III International Symposium on Extracellular Matrix e VIII Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular (SIMEC). 2004. (Simpósio).
27. Workshop: advanced proteomics solutions, durante a XXXIII Reunião Anual da SBBQ. 2004. (Oficina).
28. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2003. (Congresso).
29. Curso & IV Simpósio Temático: Terapias Celulares - Aspectos Básicos e Resultados Clínicos. 2003. (Simpósio).
30. Workshop: Post-Genomics Technologies, durante a XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Oficina).
31. Estandarización y caracterización de una línea de hámster (Mesocricetus auratus) con convulsiones audiógenas como modelo animal de epilepsia refleja. 2002. (Seminário).
32. Workshop Engenharia de Tecidos: Mucosa Oral e Imunohistoquímica. 2002. (Oficina).
33. XV Jornada Odontológica de Bauru.XV Jornada Odontológica de Bauru. 2002. (Outra).
34. Conferência de Células Tronco na Regeneração Nervosa. 2002. (Outra).
35. 2. Jornada de Farmácia e Bioquímica.Imunohistoquímica: uma ferramenta para análises bioquímicas e clínicas. 2002. (Outra).
36. X Semana da Biologia. 2002. (Outra).
37. XIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP.XIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2001. (Congresso).
38. XIII Encontro Regional de Química da Sociedade Brasileira de Química e da XXXI Semana da Química.Desenvolvimento de um aparato para geração de atmosfera padrão para a coleta de compostos voláteis. 2001. (Encontro).
39. 12. Encontro de Biólogos do CRBio-1 e 3. Encontro Nacional de Biólogos do CFBio. 2001. (Encontro).
40. IX Semana de Biologia. 2001. (Outra).
41. VIII Semana da Biologia. 2000. (Outra).
42. IV CAEB - Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 1999. (Congresso).
43. VIII Semana da Biologia. 1999. (Outra).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Luiz Henrique Santos Silva. Superexpressão e Inibição do gene da Caveolina-1: Influência na Diferenciação Celular de Células-Tronco de Polpa Dentária.. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia - FO/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
Tese de doutorado
1. Fabio Cesar Prosdocimi. Perfil de expressão das MMP e seus inibidores (TIMPs e RECK) em tumores odontogênicos benignos. Início: 2010. Tese (Doutorado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia - FO/USP. (Orientador).
Iniciação científica
1. Nicole Elisabeth Bendini Araujo. Avaliação Protéica das Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e seus Inibidores (TIMPS e RECK) Durante a Palatogênese em Camundongos. Início: 2010. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Fernanda Amorim Gomes da Silva. Avaliação temporal e espacial da expressão das metaloproteinases de matriz tipo de membrana (MT2, MT3, MT4, MT5, MT6-MMP) durante a ossificação endocondral em camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia - FO/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Katiúcia Batista da Silva Paiva.
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1. Luiz Henrique Santos Silva. Envolvimento da Caveolina-1 na odontogênese em camundongos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Katiúcia Batista da Silva Paiva.
Iniciação Científica
1. Luiz Henrique Santos Silva. Envolvimento da caveolina-1 no desenvolvimento crânio-facial em camundongos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Katiúcia Batista da Silva Paiva.
2. Virgínia Sant'Ana Cronemberger. Avaliação temporal e espacial da atividade enzimática das MMPs -2, -9 e -14 durante a ossificação endocondral em camundongos. 2008. Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia - FO/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Katiúcia Batista da Silva Paiva.
Orientações de outra natureza
1. Gustavo Nalin Zanelatto. Expressão das Metaloproteinases de Matriz -2 e -9 Durante a Amelogênese em Incisivos de Camundongos. 2004. Orientação de outra natureza. (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Katiúcia Batista da Silva Paiva.
2. Willian Fernando Zambuzzi. Avaliação da Expressão das Metaloproteinases de Matriz 2 e 9 na Organogênese de Ossos Longos de Camundongos. 2003. Orientação de outra natureza. (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Katiúcia Batista da Silva Paiva.

Outras informações relevantes
Membro Ordinário da Sociedade Brasileira de Bioquímica (SBBq) desde 2009..
                                                                        
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