Marcela Gimenez

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  • Última atualização do currículo em 13/11/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Alfenas (2004), mestrado em Ciências pelo Programa de Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (2008) e doutorado em Ciências também pelo Programa de Biologia Celular e Molecular na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (2012), onde realizou pesquisas em tumores do Sistema Nervoso Central. Realizou Pós-Doutorado no Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo no Departamento de Farmacologia e foi bolsista BEPE-FAPESP, realizando estágio Pós-Doutoral no Department of Internal Medicine na Universidade de Iowa, trabalhando com modelos de doenças cardiovasculares, farmacologia molecular e sinalização celular. Atuou como Professora Substituta na Universidade Federal de Alfenas, ministrando a Disciplina Biologia Molecular. Hoje atuo como Biotécnica de nível superior sendo responsável pelos laboratórios de Biologia Molecular e de cultura de células, e pelo treinamento de alunos de graduação e pós-graduação. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcela Gimenez
Nome em citações bibliográficas
GIMENEZ, M.;Gimenez, Marcela

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Departamento de Ciências Fisiológicas.
Rua Doutor Cesário Mota Júnior
Vila Buarque
01221020 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 33677790


Formação acadêmica/titulação


2008 - 2012
Doutorado em Biologia Celular e Molecular.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
com período sanduíche em National Institute Of Health (Orientador: Prof Dr João Bosco Oliveira Filho).
Título: Proteômica funcional: estudo do papel da nucleofosmina na gliomagênese, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Prof Dr José César Rosa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Gliomas; Proteômica Funcional; Nucleofosmina.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Proteômica.
2005 - 2008
Mestrado em Biologia Celular e Molecular.
Facudade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, USP, Brasil.
Título: Abordagem proteômica na progressão tumoral de gliomas,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: José César Rosa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Gliomas; Proteoma; Progressão tumoral.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Proteômica.
2018
Especialização em andamento em Gestão de Projetos. (Carga Horária: 420h).
Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.
2001 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
Título: Avaliação da expressão de óxido nítrico, TGFb e ciclina A em hérnia incisional após tratamento com ultra-som terapêutico.
Orientador: Profa Dra Cibele Marli Cação Paiva Gouvêa.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2014 - 2015
Pós-Doutorado.
University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cardiologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Sinalização Celular.
2012 - 2015
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cardiologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Sinalização Redox.


Formação Complementar


2016 - 2016
CRISPR-Cas9- Uma introdução à ferramenta e sua aplicação na edição de genom. (Carga horária: 3h).
Thermo Fisher Scientific, CEC, Brasil.
2014 - 2014
Communication Skills for Professionals. (Carga horária: 32h).
University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.
2013 - 2013
Treinamento no uso de animais de experimentação. (Carga horária: 8h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
BD Experience-Curso Básico de citometria de fluxo. (Carga horária: 10h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
Ciência e Tecnologia. (Carga horária: 15h).
Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
2009 - 2009
Noç. Bas. de Sequenc. de DNA e PCR em Tempo Real. (Carga horária: 20h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
2008 - 2008
In vivo confocal microscopy imaging. (Carga horária: 12h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
2007 - 2007
Curso da Rede de Proteoma do Estado de São Paulo. (Carga horária: 32h).
Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento em Eletroforese Bidimensional. (Carga horária: 30h).
GE Healthcare, GE HEALTHCARE, Brasil.
2004 - 2004
Técnicas de Biologia Molecular aplicadas a Neuroci. (Carga horária: 4h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2004 - 2004
Terapia Celular e Gênica. (Carga horária: 4h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2004 - 2004
I Curso de Verão de Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 83h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
Proteoma-Analisando a expressão gênica a nível de. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
III Curso de Inverno de Bioquímica. (Carga horária: 60h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
Como escrever um artigo e um projeto para publicaç. (Carga horária: 4h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2003 - 2003
Extresse oxidativo celular e suas implicações. (Carga horária: 4h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2003 - 2003
Funcionalidade do sitema imunológico regulada por. (Carga horária: 4h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2002 - 2002
Animais Transgênicos.
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2002 - 2002
Citogenética Humana. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Biotécnica, Carga horária: 40
Outras informações
Auxílio no Ensino de Graduação e Pós-Graduação, manutenção e preservação de equipamentos de laboratório, compras de material de laboratório, auxílio a professores e alunos no desenvolvimento de pesquisas científicas na área da saúde. Responsável pelos laboratórios de Biologia Molecular e Cultura de células.

Atividades

04/2016 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Medicina Molecular
04/2016 - Atual
Serviços técnicos especializados , Departamento de Ciências Fisiológicas, .

Serviço realizado
Responsável pelo laboratório de cultura de células.
04/2016 - Atual
Serviços técnicos especializados , Departamento de Ciências Fisiológicas, .

Serviço realizado
Biologia Molecular.

Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações
Professora Substituta contratada para a Disciplina Biologia Molecular

Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Cientifica PROBIC/Efoa

Vínculo institucional

2002 - 2003
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Cientifica PIBIC/CNPq

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Estagio Extracurricular, Enquadramento Funcional: Estagiaria voluntaria

Atividades

08/2015 - 02/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
8/2015 - 02/2016
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
08/2015 - 12/2015
Ensino, Especialização em Biologia Molecular e Genética, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Aspectos intercisciplinares II (Especialização)
03/2001 - 02/2002
Estágios , Departamento de Ciências Biológicas, .

Estágio realizado
Laboratório de Fisiologia e Farmacologia.

University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Research Assistant, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Graduate Paternship Program, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.


Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária, BIOTRAN, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40
Outras informações
A atividade inicial envolvia a montagem do laboratório de pesquisa para cultivo de embriões de acordo com as normas estabelecidas pelo MAPA, e posteriormente o foco foi pesquisa na área de Biotecnologia para desenvolvimento de meios de cultura utilizados em reprodução in vitro de embriões.


Faculdades Integradas Campos Salles, CS, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor conteudista
Outras informações
Elaboração de material didático para EAD (Disciplina Metodologia Científica)


Kroton Educacional, KROTON, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 3
Outras informações
Professor elaborador de conteúdo. Elaboração de questões: Avaliação Nutricional e Princípios da Farmacologia



Projetos de pesquisa


2014 - 2015
Papel da Dissulfeto Isomerase Protéica na regulação redox da ativação de ADAM17 e sinalização de EGFR em doença vascular
Descrição: O estresse oxidativo pode levar a doenças no sistema cardiovascular, incluindo hipertensão, aterosclerose, restenose e insuficiência cardíaca. A principal fonte de espécies reativas de oxigênio (EROs) em células vasculares é a enzima NADPH oxidase (Nox), que pertence a uma família que contem sete subunidades catalíticas e que se associam a subunidades regulatórias, de acordo com o tipo celular e estímulo. Entre essas isoformas, Nox1 tem sido implicada em doenças vasculares tais como hipertensão e aterosclerose. O grupo de pesquisa do Dr. Francis Miller da Universidade de Iowa tem estudado o papel de Nox1 na transativação de EGFR e o envolvimento de metaloproteinases de matriz (MMPs) em processos biológicos tais como migração e proliferação em células musculares lisas vasculares. Nós mostramos que a Dissulfeto Isomerase Protéica (PDI), uma oxiredutase do retículo endoplasmático da superfamília da tiorredoxina, pode regular a atividade e expressão de Nox1. Abundantemente expressa, PDI interage com diversas proteínas de forma redox dependente ou não, o que confere versatilidade a seus efeitos celulares. Em neutrófilos, PDI interage dependentemente de associação redox com p47phox e atua na geração de EROs. Na superfície celular, PDI atua como redutase e isomerase de tióis em MMPs e em ADAMs (a disintegrin and metalloproteinase family), ambas contendo resíduos de cisteína. Essas funções de PDI contribuem para regular a atividade de shedding que ADAM17 exerce nos ligantes semelhantes à EGF da superfície celular. Tem sido relatado que a sinalização mediada por EGFR aumenta a proliferação e migração de células musculares lisas vasculares e que estes efeitos poderiam contribuir para hiperplasia neointimal após lesão vascular. Nossa hipótese é que mudanças no ambiente redox ou bloqueio dos tióis da PDI atuam na atividade de ADAM17 promovendo aumento no shedding de ligantes semelhantes à EGF levando à sinalização de EGFR e expressão de Nox1. Esses eventos celulares causam ativação de células musculares vasculares e contribuem para o desenvolvimento de doenças vasculares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
Papel da proteína dissulfeto isomerase na geração de espécies reativas de oxigênio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensão arterial
Descrição: O presente projeto tem como objetivo investigar o papel da proteína dissulfeto isomerase na reatividade vascular e na geração de EROs pela NADPH oxidase em artérias de resistência durante o desenvolvimento da hipertensão arterial. O entendimento do papel da PDI no estresse oxidativo e disfunção vascular associados a hipertensão arterial pode fornecer novas formas de intervenção terapêutica no controle desta patologia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Shotgun proteomics" em estudos de glioma, nas interações de complexos protéicos com nucleofosmina e no proteoma/fosfoproteoma de linhagens celulares derivadas de glioblastoma multiforme (GBM) estimuladas por EGF
Descrição: Nosso grupo, recentemente, demonstrou a alteração das proteínas nucleofosmina e RKIP em glioblastoma multiforme (GBM). Estas proteínas estão envolvidas em duas vias de sinalização celular, PI3K/AKT/mTOR e RAS/RAF/MAPK, importantes para a formação de glioma e posicionadas "downstream" ao receptor de EGF. Na presente proposta pretendemos investigar, utilizando estratégia proteômica: 1) tumores de astrocitomas e oligodendrogliomas; 2) proteoma de linhagens celulares derivadas de GBM e correlacionar algumas proteínas com ensaios de proliferação, migração e apoptose; 3) efeito da estimulação por EGF na mudança do fosfoproteoma de linhagens celulares derivadas de GBM; 4) interações de complexos multi-protéicos tendo como alvo central as interações proteína-proteína com nucleofosmina (NPM1). Para alcançar esses objetivos, nós utilizaremos análise proteômica quantitativa através da marcação com isóbaros de iTRAQ e de incorporação de isótopos de aminoácidos estáveis (SILAC). Com a estratégia proteômica utilizando iTRAQ pretendemos estudar proteínas diferencialmente expressas em astrocitomas de grau II (4 casos); GBM de curta sobrevida <12 meses (4 casos); GBM de longa sobrevida >16 meses (4 casos); oligodendroglioma grau II (4 casos) e oligodendroglioma anaplástico (4 casos) comparados a um "pool" de amostras não tumorais (9 pacientes). Com a estratégia proteômica utilizando a incorporação metabólica de SILAC, nós investigaremos o fosfoproteoma e alterações do proteoma das linhagens U87MG e T98G estimuladas com EGF. Desta forma, esperamos contribuir para a geração de conhecimentos em câncer, avançar na tecnologia de análise proteômica e consolidar nossos estudos iniciais na progressão tumoral de glioma..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na interação Dissulfeto Isomerase Protéica (PDI) e NADPH oxidase: Papel da subunidade reguladora p47phox
Descrição: O presente projeto tem como fundamentação o entendimento dos mecanismos que regulam a atividade da NADPH oxidase, a partir da determinação dos mecanismos moleculares envolvidos na interação PDI/p47 phox e seu papel na ativação da enzima. O entendimento do papel de suas subunidades regulatórias na geração de superóxido pela enzima pode representar uma estratégia melhor de inibição da NADPH oxidase. Deste modo a subunidade p47 phox pode representar um novo alvo molecular para o desenvolvimento de novos compostos inibidores da ativação da Nox vascular e fagocítica e, portanto, com aplicação na terapêutica de patologias do sistema cardiovascular como a hipertensão arterial, e menores efeitos adversos na resposta imunológica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2012
Proteômica Funcional: estudo do papel da nucleofosmina da gliomagênese
Descrição: Em estudos prévios, baseados em eletroforese bidimensional e espectrometria de massas, nós reportamos que a proteína nucleofosmina (NPM) estava aumentada em GBMs, quando comparados com tumores astrocíticos de graus II e III e tecido cerebral não neoplásico. NPM é uma fosfoproteína nucleolar relacionada à apoptose, biogênese dos ribossomos, mitose e reparo do DNA, que possui expressão alterada em câncer. Neste trabalho foram realizados estudos utilizando silenciamento gênico de NPM por RNA de interferência (siRNA) em células U87MG derivadas de GBM. Ensaios funcionais foram realizados para estudar o papel de NPM nas células transfectadas com siRNA-NPM..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
Abordagem proteômica na progressão tumoral de gliomas
Descrição: Nós desenvolvemos um estudo proteômico baseado em eletroforese bidimensional (2DE) e espectrometria de massas (MALDI-TOF e ESI-MS/MS) para comparar e identificar a expressão diferencial de proteínas na progressão tumoral de gliomas, de acordo com o aumento dos graus de malignidade (graus I, II, III e IV). O estudo da expressão diferencial de proteínas deve refletir o estado fisio-patológico das células cancerosas, tornando as proteínas candidatas a biomarcadores para diagnóstico, prognóstico e/ou alvo no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e novos fármacos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Estudo das Frações Microssomal e Citosolica de Linfócitos B de pacientes portadores de Leucemia Linfócita cronica, uma análise Proteômica diferenciada
Descrição: As doenças linfoproliferativas crônicas (DLC) compreendem um grupo bastante heterogêneo de doenças caracterizadas por um acúmulo de células linfóides maduras. A leucemia linfocítica crônica (LLC) é a mais comum das doenças linfoproliferativas crônicas. A idade mediana dos pacientes ao diagnóstico é 65 anos, sendo rara (10%) em pessoas com menos de 50 anos. A incidência é de 5 casos por 100.000 habitantes por ano, o que projetado para o Brasil indica a existência de 1.500 novos casos por ano. Nos países ocidentais, a LLC representa 30% de todas as leucemias, em contraste com os países asiáticos, onde corresponde a apenas 5% do total. A LLC pode ser classificada com base no rearranjo dos genes VDJ da cadeia pesada de imunoglobulinas (IgVH), sendo as duas variantes conhecidas como mutada (MUT) e não mutada ou "naive", respectivamente. No presente trabalho será avaliado o perfil de expressão de proteínas através da análise proteômica, em células mononucleares de, inicialmente, 10 casos de leucemia linfocítica crônica (LLC) e 5 indivíduos saudáveis selecionados por imunofenotipagem. A abordagem experimental consistirá em: (i) isolamento de células mononucleares de pacientes diagnosticados como LLC que já são enriquecidos em linfócitos B. Como controle, serão utilizados linfócitos B isolados a partir de sangue periférico humano de indivíduos saudáveis, por separação imunomagnética; (ii) obtenção de mapas de proteínas por eletroforese bidimensional (2DE); (iii) identificação de proteínas diferencialmente expressas por espectrometria de massa; (iv) construção de um gel "database" documentando níveis de expressão de proteínas, espectros de massa adquiridos e anotações funcionais das proteínas identificadas, utilizando software de acesso livre (www.openoffice.org). O perfil protéico a ser estabelecido poderá contribuir para o diagnóstico, prognósticos e também demonstrar possíveis alvos para o desenvolvimento de novas terapias..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2002 - 2003
Educação Ambiental no Parque Municipal Manoel Pedro Rodrigues
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2002 - 2002
Desenvolvimento de Material Didático de Biologia Celular e Molecular para o Ensino Médio
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: Investigações em Ensino de Ciências (IENCI)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Sinalização Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Proteômica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Menção Honrosa pelo trabalho "Shotgun proteomics strategy of process osteoblastic diferentiation of rat bone marrow stem cells", Simpósio de Patologia Experimental da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2010
Menção Honrosa pelo trabalho "Análise do proteoma de células U87MG derivadas de Glioblastoma tratadas com inibidor de mTOR", III Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:6
Total de citações:31
Fator H:3
Gimenez, Marcela  Data: 02/05/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Marie, Suely Kazue Nagahashi2016Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; da Silva, Roseli ; Gimenez, Marcela ; NUNES REIS, GISELE ; TASSAN, JEAN-PIERRE ; Rosa, Jose Cesar ; Uno, Miyuki . Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma. Proteome Science, v. 14, p. 6, 2016.

2.
GIMENEZ, M.2015GIMENEZ, M.; SCHICKLING, B. M. ; LOPES, L. R. ; MILLER, F. J. . Nox1 in cardiovascular diseases: regulation and pathophysiology. Clinical Science (1979), v. 130, p. 151-165, 2015.

3.
Gimenez, Marcela2015 Gimenez, Marcela; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Oba-Shinjo, Sueli ; Uno, Miyuki ; Izumi, Clarice ; OLIVEIRA, JOÃO BOSCO ; Rosa, Jose Cesar . Quantitative proteomic analysis shows differentially expressed HSPB1 in glioblastoma as a discriminating short from long survival factor and NOVA1 as a differentiation factor between low-grade astrocytoma and oligodendroglioma. BMC Cancer (Online), v. 15, p. 481, 2015.

4.
Gimenez, Marcela2012 Gimenez, Marcela; Marie, Suely K.N. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Uno, Miyuki ; da Silva, Roseli ; Laure, Helen Julie ; Izumi, Clarice ; Otake, Andreia ; Chammas, Roger ; Rosa, Jose Cesar . Quantitative proteomic analysis and functional studies reveal that nucleophosmin is involved in cell death in glioblastoma cell line transfected with siRNA. Proteomics (Weinheim. Print), v. 12, p. 2632-2640, 2012.

5.
RAMÃO, ANELISA2012RAMÃO, ANELISA ; GIMENEZ, M. ; LAURE, HELEN J ; Izumi, Clarice ; VIDA, RODRIGO CESAR S ; OBA-SHINJO, S. M. ; Marie, Suely KN ; ROSA, JOSE C . Changes in the expression of proteins associated with aerobic glycolysis and cell migration are involved in tumorigenic ability of two glioma cell lines. Proteome Science, v. 10, p. 53, 2012.

6.
GIMENEZ, M.;Gimenez, Marcela2010 GIMENEZ, M.; de Oliveira Souza, Vanessa Cristina ; Izumi, Clarice ; Barbieri, Manuela R. ; Chammas, Roger ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Uno, Miyuki ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Rosa, José Cesar . Proteomic analysis of low- to high-grade astrocytomas reveals an alteration of the expression level of raf kinase inhibitor protein and nucleophosmin. Proteomics (Weinheim. Print), v. 10, p. 2812-2821, 2010.

7.
BARIAO, P. H. G.2009BARIAO, P. H. G. ; MELO, T. D. ; BARCELOS, L. ; RAMAO, A ; GIMENEZ, M. ; Rosa, J.C. . C. elegans como modelo biológico. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia (Impresso), v. 11, p. 42-44, 2009.

8.
MELO, Renato Miranda de2005MELO, Renato Miranda de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva ; GIMENEZ, M. ; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; SILVA, A. L. . Efeito do ultra-som terapêutico na prevenção da hérnia incisional mediana em ratos. Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, v. 32, p. 6-11, 2005.

Artigos aceitos para publicação
1.
GIMENEZ, M.; VERISSIMO FILHO, S. ; WITTIG, I. ; SCHICKLING, B. ; HAHNER, F. ; SCHURMANN, C. ; NETTO, L. E. S. ; Rosa, José Cesar ; BRANDES, R. ; SARTORETTO, S. ; CAMARGO, L. L. ; ABDULKADER, F. ; MILLER, F. J. ; LOPES, L. R. . Redox Activation of Nox1 Involves an Intermolecular Disulfide Bond between Protein Disulfide Isomerase and p47phox in Vascular Smooth Muscle Cells. ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
SOUSA, R. X. ; GONCALVES, D. A. ; GONCALVES, J. D. ; SILVA, D. B. ; ICIMOTO, M. Y. ; GIMENEZ, M. ; ANGELIS, K. ; LLESUY, S. ; FERNANDES, D. ; LAURINDO, F. ; JASIULIONIS, M. G. ; MELO, F. H. M. . Uncoupled nitric oxide synthase contributes to human metastatic melanoma development. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
GOMES, S. R. E. ; TORICELLI, M. ; GIMENEZ, M. ; BUCK, H. S. ; VIEL, T. A. . Evaluation of antiinflammatory and neuroprotective effects of lithium carbonate in microdoses in hippocampal organotypic cultures of SAMP-8 mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
LOPES, L. R. ; Gimenez, Marcela ; WITTIG, I. ; BRANDES, R. ; MILLER, F. J. . PDI facilitates redox-mediated recruitment of Nox1 regulatory subunits to the plasma membrane and increases Nox1 NADPH oxidase signaling in vascular disease. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
LOPES, L. R. ; GIMENEZ, M. ; SCHICKLING, B. ; MILLER, F. J. . Redox dependent interaction between protein disulfide isomerase and NADPH oxidase regulatory subunit p47phox increases Nox1 complex assembly and superoxide generation contributing to oxidative stress and vascular disease. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
GIMENEZ, M.. Dificuldades e os caminhos trilhados pelos jovens cientistas/pesquisadores/ professores no país. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
GIMENEZ, M.; SCHICKLING, B. ; WITTIG, I. ; MILLER, F. J. ; LOPES, L. R. . Redox-dependent interaction between protein disulfide isomerase and p47phox activates Nox1 NADPH oxidase in vascualr disease.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
GIMENEZ, M.. Molecular Mechanisms Involved in the Interaction of Protein Disulfide Isomerase and NADPH Oxidase. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Uno, M ; Oba-Shinjo, Sueli ; da Silva, Roseli ; Gimenez, Marcela ; ROSA, JOSE C ; Marie, Suely Kazue Nagahashi . Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Uno, Miyuki ; Oba-Shinjo, Sueli ; da Silva, Roseli ; GIMENEZ, M. ; REIS, G. ; ROSA, JOSE C ; Marie, S.K.N. . Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
ROSA, JOSE C ; Marie, S.K.N. ; Oba-Shinjo, Sueli ; OLIVEIRA FILHO, J. B. ; OTAKE, ANDREIA ; Chammas, Roger ; Izumi, Clarice ; RAMAO, A ; LAURE, HELEN J ; Gimenez, Marcela . Quantitative Proteomic Analysis Reveals a Molecular Triad Signature as Biomarker Candidates for Astrocytomas and Oligodendrogliomas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
ROSA, JOSE C ; Gimenez, Marcela ; RAMÃO, ANELISA ; Izumi, Clarice ; LAURE, HELEN J ; OTAKE, ANDREIA ; Chammas, Roger ; Oba-Shinjo, Sueli ; Marie, Suely Kazue Nagahashi . A molecular triad in cancer: NPM1, RKIP and GRP78 candidates to biomarkers in tumor progression. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
Gimenez, Marcela; VERISSIMO FILHO, S. ; ROSA, JOSE C ; NETTO, L. E. S. ; LOPES, L. R. . A mixed intermolecular disulfide bond is generated between reduced between reduced Protein Disulfide Isomerase and oxidized NADPH oxidase regulatory subunit p47phox. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Uno, Miyuki ; Oba-Shinjo, Sueli ; SILVA, R. ; Gimenez, Marcela ; REIS, G. ; ROSA, JOSE C ; Marie, S.K.N. . Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in human astrocytomas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
ROSA, JOSE C ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Oba-Shinjo, Sueli ; RAMAO, A ; LAURE, HELEN J ; VIDA, RODRIGO CESAR S ; Izumi, Clarice ; GIMENEZ, M. . Proteomic and functional analysis of glioma cell line under rapamycin mTOR inhibition. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
MAZUCATO, V. M. ; Souza, A ; GIMENEZ, M. ; ROSA, JOSE C ; SILVA, L. L. P. ; Jamur, MC ; OLIVER, C. . Ganglioside deficient mast cells do not express Galectin-1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
Rosa, J.C. ; Marie, S.K.N. ; Oba-Shinjo, S. M ; LAURE, H. J. ; IZUMI, C. ; GIMENEZ, M. . Quantitative proteomic of GBM-derived cell line U87MG silenced by siRNA-Nucleoplhosminusing iTRAQ. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
GIMENEZ, M.; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; OLIVEIRA FILHO, J. B. ; Rosa, J.C. . Proteomic analysis of astrocytomas and oligodendrogliomas using isobaric tags labeling. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Gimenez, Marcela. Identification of altered proteins by siRNA-mediated knockdown of nucleophosmin in glioblastoma cell line. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
MAZUCATO, V. M. ; Souza, A ; GIMENEZ, M. ; ROSA, JOSE C ; Jamur, MC ; SILVA, L. L. P. . Differential proteomic analysis of wild type mast cells and ganglioside deficient mast cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
BARCELOS, L. ; OLIVEIRA, F. S. ; GIMENEZ, M. ; LAURE, H. J. ; ROSA, A. L. ; Rosa, J.C. . Shotgun proteomics strategy of process osteoblastic differentiation of rat bone marrow stem cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

21.
GIMENEZ, M.; RAMAO, A ; LAURE, H. J. ; Izumi, Clarice ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . Effect of mTOR-inhibitor rapamycin on U87MG glioblastoma cell line proteome. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
BARCELOS, L. ; OLIVEIRA, F. S. ; GIMENEZ, M. ; LAURE, H. J. ; ROSA, A. L. ; Rosa, J.C. . Shotgun proteomics analysis osteoblasts differentiation of rat bone marrow stem cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
GIMENEZ, M.; RAMAO, A ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . Análise do proteoma de cálulas U87MG derivadas de glioblastoma tratadas com inibidor de mTOR. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
GIMENEZ, M.. Origem da célula e organização celular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
GIMENEZ, M.; RAMAO, A ; BARBIERI, M. R. ; IZUMI, C. ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . Correlation of nucleophosmin with brains tumor progression from low-grade to high-grade astrocytoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

26.
GIMENEZ, M.; RAMAO, A ; BARBIERI, M. R. ; IZUMI, C. ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . Correlation of Nucleophosmin, CRMP2 and RKIP with Tumor Progression in Astrocytomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
BARCELOS, L. ; GIMENEZ, M. ; RAMAO, A ; IZUMI, C. ; LAURE, H. J. ; Rosa, J.C. . Optmization of trypsin digestion and mass spectrometry analysis for 2D and shotgun proteomics. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
RAMAO, A ; GIMENEZ, M. ; IZUMI, C. ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. . EVALUATION OF PROLIFERATION AND MIGRATION OF T98G AND U87MG CELLS UNDER EGF STIMULUS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
LAURE, H. J. ; BARBIERI, M. R. ; GIMENEZ, M. ; IZUMI, C. ; Rosa, J.C. . Phosphoproteome of Melan-a, TM1and TM5 Cells using Liquid Chromatography off-line MALDI-TOF/TOF-MS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
BARCELOS, L. ; OLIVEIRA, F. S. ; GIMENEZ, M. ; ROSA, A. L. ; Rosa, J.C. . Shotgun proteomics analysis of the various stages of osteoblasts differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
RAMAO, A ; GIMENEZ, M. ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . Shotgun proteomics and 2D gel electrophoresis analysis of two glioblastoma cell lineages. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
GIMENEZ, M.; RAMAO, A ; IZUMI, C. ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . Proteomic analysis of low-grade to high-grade astrocytomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
GIMENEZ, M.. Organização do Genoma e Proteoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
GIMENEZ, M.. Correlation of nucleophosmin with brains tumor progression from low-grade to high-grade astrocytoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
GIMENEZ, M.; Souza, V. C. O. ; Solano, K. ; Rosa, J.C. . Análise proteômica na progressão tumoral de astrocitomas difusamente infiltrativos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

36.
RAMAO, A ; GIMENEZ, M. ; ORELLANA, M. D. ; Oba-Shinjo, S. M ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . Protein profiling of T98G e U87MG human malignant glioma cell lines by proteomic approach. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
GIMENEZ, M.; Souza, V. C. O. ; Izumi, Clarice ; Solano, K. ; ORELLANA, M. D. ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Marie, S.K.N. ; Rosa, José Cesar . Clinical proteomics in Cancer: What we have learned from this?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
GIMENEZ, M.; Marie, S.K.N. ; Rosa, José Cesar . Proteomic studies of glioma cell line T98G and brain tissues: paving the way for construction of glioma gel database.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
GIMENEZ, M.. Abordagem proteômica na progressão tumoral de gliomas.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
Gimenez, Marcela; Solano, K. ; ORELLANA, M. D. ; Oba-Shinjo, Sueli ; Marie, S.K.N. ; ROSA, JOSE C . Proteomics studies of glioma cell line T98G and brain tissues: paving the way for construction of glioma gel database. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
GIMENEZ, M.; Souza, V. C. O. ; Solano, K. ; Marie, S.K.N. ; Rosa, J.C. . A proteomic appoach to study tumoral progression of glioma.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
Rosa, J.C. ; Roque-Barreira, M.C. ; GIMENEZ, M. . Comparision of protein profiling of central nervous system from wild tipe and galectin-3 knockout mice infected with Toxoplasma gondii.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
ROSA, JOSE C ; GIMENEZ, M. ; Souza, V. C. O. ; Roque-Barreira, M.C. . Protein profiling in central nervous system from galecin-3 knockout mice infected with Toxoplasma gonddi. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
GIMENEZ, M.; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; MELO, R. M. ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Avaliação do efeito do ultra-som terapêutico no tratamento da hérnia incisional após ressecção.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

45.
GIMENEZ, M.; LIGEIRO, R. X. ; MELO, Renato Miranda de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Estudo do efeito do ultra-som terapêutico no tratamento da hérnia incisional: avaliação morfológica e bioquímica. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

46.
LIGEIRO, R. X. ; GIMENEZ, M. ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Avaliação da atividade antimutagênica do extrato de Arctium lappa. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

47.
GIMENEZ, M.; MELO, Renato Miranda de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Efeito do ultra-som terapêutico a expressão de nitrito no tratamento da hérnia incisional experimental.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
GIMENEZ, M.; MELO, R. M. ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Avaliação morfológica e expressão de TGFB na hérnia incisional experimental após tratamento com ultra-som terapêutico.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
GIMENEZ, M.; LIGEIRO, R. X. ; MELO, Renato Miranda de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Avaliação do efeito do ultra-som terapêutico no tratamento da hérnia incisional após ressecção.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

50.
GIMENEZ, M.; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; MELO, R. M. ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Avaliação do efeito do ultra-som na morfologia do saco herniário e na expressão de proteínas solúveis e óxido nítrico sintase.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

51.
GIMENEZ, M.; MELO, Renato Miranda de ; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Ttherapeutic Ultrasound effect on nitrite level and cyclin A expression in experimental hernia.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
MELO, R. M. ; GIMENEZ, M. ; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Ultrasound therapeutic effect in experimental incional hérnia: morfologic and biochemical analysis.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
MELO, R. M. ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva ; Gimenez, Marcela . Efeito do ultrassom terapêutico na hérnia incisional experimental. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
MIRANDA, Samanta Ferreira de ; Gimenez, Marcela ; MELO, R. M. ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Estudo morfológico do efeito do ultra-som terapêutico na prevenção de hérnia incisional experimental. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

55.
GIMENEZ, M.. Avaliação do efeito do ultra-som na morfologia do saco herniário e na expressão de proteínas solúveis e óxido nítrico sintase.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

56.
MELO, R. M. ; GIMENEZ, M. ; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Efeito do ultra-som terapêutico na hérnia incicional experimental: estudo morfológico e bioquímico.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

57.
GIMENEZ, M.. Desenvolvimento de material didático de biologia celular e molecular para o ensino médio: fase I.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

58.
GIMENEZ, M.; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; MELO, Renato Miranda de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Efeito do ultra-som na prevenção de hérnia incisional experimental: estudo morfológico.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

59.
GIMENEZ, M.; MIRANDA, Samanta Ferreira de ; MELO, Renato Miranda de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Efeito do ultra-som na expressão de proteínas totais e ciclina A no tratamento de hérnia incisional experimental.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

60.
MIRANDA, Samanta Ferreira de ; GIMENEZ, M. ; MELO, R. M. ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Efeito do Ultra-Som no tratamento de hérnia incisional experimental: estudo morfológico. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

61.
MIRANDA, Samanta Ferreira de ; GIMENEZ, M. ; MELO, Renato Miranda de ; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva . Estabelecimento de hérnia incisional: estudo experimental no rato. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

62.
SOUZA, Pollyana Patez de ; GIMENEZ, M. ; OLIVEIRA, Nereida Souza ; GAZOLA, Ruth . Efeitos de anestésicos locais sobre coração isolado de rato. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
SOUZA, Pollyana Patez de ; GIMENEZ, M. ; OLIVEIRA, Nereida Souza ; SINGI, G. ; GAZOLA, Ruth . Efeitos da Prilocaína com Diferentes Vasoconstritores sobre o Coração isolado de Rato. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

64.
GIMENEZ, M.. Educação Ambiental no Parque Municipal Manoel Pedro Rodrigues. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

65.
GIMENEZ, M.. Avaliação de paginas da internet e sua utilização como material didático de apoio para o ensino médio. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

66.
Gimenez, Marcela. Indução de Hernia Incisional no rato. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

67.
GIMENEZ, M.. Efeito do Ultra-som na expressão de proteínas totais e ciclina A na prevenção de hernia incisional experimental. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Demais tipos de produção técnica
1.
GIMENEZ, M.. Mecanismos Moleculares da Carcinogênese. 2018. (Aula - Graduação).

2.
GIMENEZ, M.. Carcinogênese. 2018. (Aula - Pós-Graduação).

3.
GIMENEZ, M.. Técnicas Moleculares: teoria e prática. 2018. (Aula - Pós-Graduação).

4.
GIMENEZ, M.. Mecanismos Moleculares da Carcinogênese. 2016. (Aula - Graduação).

5.
GIMENEZ, M.. Carcinogênese. 2016. (Aula - Pós-Graduação).

6.
GIMENEZ, M.. Técnicas Moleculares: Teoria e Prática. 2016. (Aula - Pós-Graduação).

7.
Gimenez, Marcela. Farmacogenômica. 2015. (Aula - Pós-Graduação).

8.
Greene, L. J. ; ROSA, JOSE C ; Gimenez, Marcela . Proteômica. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
Greene, L. J. ; ROSA, JOSE C ; GIMENEZ, M. . Análise Proteômica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
Greene, L. J. ; ROSA, JOSE C ; Gimenez, Marcela . Proteômica: uma ferramenta no estudo do câncer. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
Greene, L. J. ; ROSA, JOSE C ; Gimenez, Marcela . Curso de Férias Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
Greene, L. J. ; Rosa, J.C. ; GIMENEZ, M. . Abordagem proteômica na biologia celular e molecular-VI Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
Greene, L. J. ; Rosa, J.C. ; GIMENEZ, M. . Curso de férias Genoma, proteoma e Universo Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
Greene, L. J. ; Rosa, J.C. ; GIMENEZ, M. . Abordagem proteômica na biologia celular e molecular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
Greene, L. J. ; Rosa, J.C. ; GIMENEZ, M. . Curso de férias Genoma, proteoma e Universo Celular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
Greene, L. J. ; Rosa, J.C. ; GIMENEZ, M. . Introdução à análise proteômica-IV Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

17.
Greene, L. J. ; Rosa, J.C. ; GIMENEZ, M. . Curso de férias Genoma, proteoma e Universo Celular. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
GIMENEZ, M.; GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva; SANTOS, L. M. O.. Participação em banca de Marta Nicolini Falcão do Monte. Desafios no Ensino de Genética e Biologia Molecular no Contexto Atual: Revisão da Literatura. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular e Genética) - Universidade Federal de Alfenas.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva; ORLANDO, T. C.; Gimenez, Marcela. Participação em banca de Pamella Silveira Sullai.Localização do promotor responsável pela expressão de genes para a biossíntese do antígeno O específico em Pseudomonas aeruginosa. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Alfenas.

2.
GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva; ORLANDO, T. C.; Gimenez, Marcela. Participação em banca de Rafael de Lima Niccioli.Efeito citotóxico de complexos de paládio (II) para linhagem MCF-7 de adenocarcinoma mamário humano. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Alfenas.

3.
GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva; GIMENEZ, M.; TRINDADE, L. O. R.. Participação em banca de Icaro Alves Pinto.Citotoxicidade de complexos de paladio (II) derivados de ligante p-aniseldeido nitrogenado para linhagem MB-435 de adenocarcinoma mamario humano. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alfenas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
GOUVÊA, Cibele Marli Cação Paiva; GIMENEZ, M.. Seleção para bolsistas PET-Biologia. 2015. Universidade Federal de Alfenas.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Workshop Redox Signaling and Transcription. 2016. (Outra).

2.
I Simpósio Integrado UNIFAL-MG.Avaliação de trabalhos na área de Ciências Biológicas. 2015. (Simpósio).

3.
Cardiovascular Work-in-Progress Research Symposium.Molecular Mechanisms Involved in the Interaction of Protein Disulfide Isomerase and NADPH Oxidase. 2014. (Encontro).

4.
SFRBM's 20th Annual Meeting. A mixed intermolecular disulfide bond is generated between reduced Protein Disulfide Isomerase and oxidized NADPH oxidase regulatory subunit p47phox. 2013. (Congresso).

5.
SFRBM's 20th Annual Meeting. 2013. (Oficina).

6.
Oxidative stress and the immune system: players in health and cardiovascular diseases. 2012. (Outra).

7.
Reunião Anual da Comissão de Pesquisa do ICB-USP.Avaliação de trabalhos apresentados.. 2012. (Outra).

8.
1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular. 2011. (Outra).

9.
IV Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas. Proteomic analysis of astrocytomas and oligodendrogliomas using isobaric tags labeling. 2011. (Congresso).

10.
18 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Cinetífica da USP.Avaliação de trabalhos apresentados na Área Biológica. 2010. (Simpósio).

11.
58th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics. Effect of mTOR-inhibitor rapamycin on U87MG glioblastoma cell line proteome. 2010. (Congresso).

12.
III Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.Análise do proteoma de células U87MG derivadas de glioblastoma tratadas com inibidor de mTOR. 2010. (Simpósio).

13.
VII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.Origem da célula e organização celular. 2010. (Outra).

14.
III Congresso da BrMASS. Proteomic analysis of low-grade to high-grade astrocytomas. 2009. (Congresso).

15.
II Simpósio do Programa de Biologia Celular e Molecular.Correlation of nucleophosmin with brains tumor progression from low-grade to high-grade astrocytoma. 2009. (Simpósio).

16.
Protein Day. 2009. (Encontro).

17.
VI Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.Organização do Genoma e Proteoma. 2009. (Outra).

18.
XXXVIII Reunião Anual da SBBq. Correlation of Nucleophosmin, CRMP2 and RKIP with Tumor Progression in Astrocytomas. 2009. (Congresso).

19.
I Simpósio do Programa de Biologia Celular e Molecular.Análise proteômica na progressão tumoral de astrocitomas difusamente infiltrativos. 2008. (Simpósio).

20.
IV Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.Abordagem Proteômica na progressão tumoral de gliomas. 2007. (Outra).

21.
XXXVI Reunião Anual da SBBq. Proteomic studies of glioma cell line T98G and brain tissues: paving the way for construction of glioma gel database.. 2007. (Congresso).

22.
XXXV Reunião Anual da SBBq. A PROTEOMIC APPROACH TO STUDY TUMORAL PROGRESSION OF GLIOMA. 2006. (Congresso).

23.
57° Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o preogresso da Ciência-. Avaliação do efeito do ultra-som terapêutico no tratamento da hérnia incisional após ressecção. 2005. (Congresso).

24.
Workshop do Aconselhamento Genético do Câncer. 2005. (Encontro).

25.
10° Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.Avaliação do efeito do ultra-som terapêutico no tratamento da hérnia incisional após ressecção. 2004. (Encontro).

26.
12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica-SIICUSP.Estudo do efeito do ultra-som terapêutico no tratamento da hérnia incisional: avaliação morfológica e bioquímica. 2004. (Simpósio).

27.
I Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2004. (Outra).

28.
III Curso de Inverno de Bioquímica. 2004. (Outra).

29.
Semana da Ciência e Tecnologia.Visitação no Campus. 2004. (Outra).

30.
V Semana da Biologia. 2004. (Outra).

31.
XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2004. Avaliação morfológica e expressão de TGFb na hérnia incisional experimental após tratamento com ultra-som terapêutico. 2004. (Congresso).

32.
4 Simpósio Mineiro sobre hérnias da parede abdominal. 2003. (Simpósio).

33.
9º Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.Avaliação do efeito do ultra-som na morfologia do saco herniário e na expressão de proteínas solúveis e óxido nítrico sintase. 2003. (Outra).

34.
IV Semana da Biologia. 2003. (Outra).

35.
XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Ttherapeutic Ultrasound effect on nitrite level and cyclin A expression in experimental hernia. 2003. (Congresso).

36.
4º Encontro Nacional de Biólogos. 2002. (Encontro).

37.
8º Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. 2002. (Encontro).

38.
III Semana da Biologia Cursos. 2002. (Outra).

39.
Mostra do Conhecimento: Graduação, Pesquisa e Extensão. 2002. (Outra).

40.
II Semana da Biologia. 2001. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GIMENEZ, M.. Proteômica. 2011. (Outro).

2.
Gimenez, Marcela. Proteômica: uma ferramenta no estudo do câncer. 2010. (Outro).

3.
GIMENEZ, M.; RAMAO, A ; PEREIRA, Marcelo ; Rodrigues, Alcir ; Soantos, Cláudia Tavares ; MAXIMIIANO, Willian . VI Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2009. (Outro).

4.
GIMENEZ, M.. V Semana da Biologia. 2004. (Outro).

5.
GIMENEZ, M.. IV Semana da Biologia. 2003. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Marta Nicolini Falcão do Monte. Desafios no Ensino de Genética e Biologia Molecular no Contexto Atual: Revisão da Literatura. 2016. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular e Genética) - Universidade Federal de Alfenas. Orientador: Marcela Gimenez.

Iniciação científica
1.
Amanda Senn. Nox1 regulation in cardiovascular disease. 2014. Iniciação Científica - University of Iowa. Orientador: Marcela Gimenez.

Orientações de outra natureza
1.
Patrícia H. Grizante Barião. C. elegans como modelo biológico. 2009. Orientação de outra natureza. (I Ciclo do Programa Pré-Iniciação Científica USP) - Universidade de São Paulo. Orientador: Marcela Gimenez.



Outras informações relevantes


Aprovada em 1o lugar no Processo Seletivo para Professor Substituto de Biologia Molecular na Universidade Federal de Alfenas (Edital 66/2015- DOU de 22 de maio de 2015; Seção 3, fl. 55).
Aprovada em 3o lugar no Concurso Público para Professor de Magistério Superior na Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri para a área de Biologia Celular, Bioquímica, Microbiologia e Áreas Afins (Edital 212/2015- DOU de 15 de janeiro de 2016; Seção 3, fl. 82).
Voluntária para revisões de resumos submetidos nas Reuniões da Society for Redox Biology and Medicine (SFRBM)



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