Silvia Souza da Costa

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  • Última atualização do currículo em 29/10/2013


Possui graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2000), graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1998) e mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (2001). Atualmente é especialista de laboratório do Instituto de Biociências-IB-USP. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: arrayCGH, síndrome do cromossomo x frágil e retardo mental. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Silvia Souza da Costa
Nome em citações bibliográficas
COSTA, S. S.;Costa, SS;Costa, Silvia S., Silvia S Costa;Costa, Silvia S

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências.
Rua do Matão 277 sala 235
Butantã
05508090 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 11461
Telefone: (11) 30917573
Fax: (11) 30917553


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2001
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: A pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil é uma causa importante de menopausa precoce?,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Angela Maria Vianna-Morgante.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Palavras-chave: POF; Síndrome do cromossomo X frágil; FMR1; Retardo mental.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1998 - 2000
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1994 - 1998
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce.
Orientador: Angela Maria Vianna-Morgante.




Atuação Profissional



Instituto de Biociências-IB-USP, IB, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista de Laboratório, Carga horária: 40

Atividades

12/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências-IB-USP, .



Linhas de pesquisa


1.
Deficiência mental ligada ao X: síndrome do cromossomo X frágil
2.
Array-CGH


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
Fonseca, ACS2013Fonseca, ACS ; Bonaldi, A ; COSTA, S. S. ; Freitas, MR ; KOK, F. ; KOK, F ; Vianna-Morgante, AM . PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X;22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, p. 169-174, 2013.

2.
Krepischi, Ana C V2012 Krepischi, Ana C V ; Achatz, Maria Isabel W ; Santos, Erika M M ; Costa, Silvia S ; Lisboa, Bianca C G ; Brentani, Helena ; Santos, Tiago M ; Goncalves, Amanda ; Nobrega, Amanda F ; Pearson, Peter L ; Vianna-Morgante, Angela M ; Carraro, Dirce M ; Brentani, Ricardo R ; Rosenberg, Carla . Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer. Breast Cancer Research (Print), v. 14, p. R24, 2012.

3.
Bonaldi, Adriano2011Bonaldi, Adriano ; Mazzeu, Juliana F. ; Costa, Silvia S. ; Honjo, Rachel S. ; Bertola, Débora R. ; Albano, Lilian M.J. ; Furquim, Isabel M. ; Kim, Chong A. ; Vianna-Morgante, Angela M. . Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver-Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 155, p. 2479-2483, 2011.

4.
Krepischi, Ana Cristina V.2010 Krepischi, Ana Cristina V. ; Rosenberg, Carla ; Costa, Silvia S. ; Crolla, John A. ; Huang, Shuwen ; Vianna-Morgante, Angela M. . A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 2376-2378, 2010.

5.
PRAXEDES, L. A.2010PRAXEDES, L. A. ; PEREIRA, F. M. ; MAZZEU, J. ; COSTA, S. S. ; D. R. BERTOLA ; Kim, CA ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; OTTO, P. A. . An illustrative case of Neurofibromatosis Type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology, v. 1, p. 133-135, 2010.

6.
Catelani, ALPM2009Catelani, ALPM ; Krepischi, ACV ; Kim, CA ; Kok, F ; Otto, PA ; Auricchio, MTBM ; Mazzeu, JF ; Uehara, DT ; COSTA, S. S. ; Knijnenburg, J ; Tabith, A ; Vianna-Morgante, AM ; Mingroni-Netto, RC ; Rosenberg, C . Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, p. 458-464, 2009.

7.
Christofolini, D. M.2009Christofolini, D. M. ; Abbud, E. M. ; Lipay, M. V.N. ; COSTA, S. S. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; Bellucco, F. T.S. ; Nogueira, S. I. ; Kulikowski, L. D. ; Brunoni, D. ; Juliano, Y. ; Ramos, M. A.P. ; Melaragno, M. I. . Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males: Proposal for a new screening tool. Journal of Intellectual Disabilities (Print), v. 13, p. 239-248, 2009.

8.
BOROVIK, C. L.2008COSTA, S. S.; BOROVIK, C. L. ; PEREZ, A. B. A. ; SILVA, L. R. J. ; KREPISCHI-SANTOS, A. C. V. ; ROSENBERG, C. . Array-CGH testing in spontaneous abortions with normal karyotypes. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 31, p. 416-422, 2008.

9.
COSTA, S. S.;Costa, SS;Costa, Silvia S., Silvia S Costa;Costa, Silvia S2006 COSTA, S. S.; Angela M. da Fonseca ; BAGNOLI, V. R. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 29, p. 423-428, 2006.

10.
VIANNA-MORGANTE, A. M.2000 VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. . Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in Brazilian families with fragile X. American Journal of Human Genetics, v. 67, p. 254-255, 2000.

11.
ALLIGHAM-HAWKINS, D. J.1999ALLIGHAM-HAWKINS, D. J. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. ; E Col. . Fragile X premutation is a significant risk factor for premutature ovarian failure - The International Collaborative POF in Fragile X Study - Preliminary Data. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), v. 83, p. 322-325, 1999.

12.
HADDAD, L. A.1999HADDAD, L. A. ; AGUIAR, M. J. B. ; COSTA, S. S. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PENA, S. D. J. . Fully mutated and gray-zone FRAXA alleles in Brazilian mentally retarded boys. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), v. 84, p. 198-201, 1999.

13.
MINGRONI-NETTO, R. C.1999MINGRONI-NETTO, R. C. ; COSTA, S. S. ; ANGELI, C. B. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in the Brazilian population. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), v. 84, p. 204-207, 1999.

14.
VIANNA-MORGANTE, A. M.1999COSTA, S. S.; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PAVANELLO, R. C. M. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 22, p. 471-474, 1999.

15.
VIANNA-MORGANTE, A. M.1996VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. ; PARES, A. S. ; VERRESCHI, T. N. . FRAXA premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), v. 64, p. 373-375, 1996.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Pearson, P.L. ; COSTA, S. S. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Familial genetic predisposition to menopausal age is a much more potent contributant to FXPOI (POF) than the FMR1 premutation.. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Salvador, Bahia. 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation - Abstracts, 2009. p. 36-36.

2.
HADDAD, L. A. ; Ribeiro C. ; COSTA, S. S. ; Antonini S.. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Altered subcellular distribution of Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP) in BDNF-treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. In: 43 Congresso da American Society for Cell Biology, 2003, San Francisco. Mol. Biol Cell, 2003. v. 14. p. 1549-1549.

3.
COSTA, S. S.; VIANNA-MORGANTE, A. M. . A pré-mutação do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) é uma causa importante de menopausa precoce.. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. CD Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. p. 1083-pdf.

4.
VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. . X-inactivation in carriers of the fragile X full mutation: comparison between blood and skin cells.. In: 10th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2001, Frascati. Abstracts, 2001. p. 17.

5.
COSTA, S. S.; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Investigação da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 612.

6.
VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. . Parental origin of the premutation associated with premature ovarian failure.. In: 7th International Fragile X Conference, 2000, Los Angeles. Abstract, 2000.

7.
VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. ; OTTO, P. A. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 199-200.

8.
COSTA, S. S.; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 23. p. 199.

9.
VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. ; OTTO, P. A. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . X-Inactivation in fragile-X carriers. In: 9th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 1999, Strasbourg. Abstracts, 1999. p. 125-125.

10.
MINGRONI-NETTO, R. C. ; ANGELI, C. B. ; COSTA, S. S. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetic and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade brasileira de genética, 1998. v. 21. p. 301.

11.
VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. In: 44 Congresso nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: SBG, 1998. v. 21. p. 335-335.

12.
VIANNA-MORGANTE, A. M. ; COSTA, S. S. ; OTTO, P. A. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers. In: 8th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 1997, Picton. Abstract, 1997. p. POF-2.

13.
MINGRONI-NETTO, R. C. ; COSTA, S. S. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian populations.. In: 8th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 1997, Picton. Abstracts, 1997. p. FRX11.

14.
HADDAD, L. A. ; AGUIAR, M. J. B. ; COSTA, S. S. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PENA, S. D. J. . Increased frequency of gray sone-premutated FRAXA alleles in Brazilian mentally impaired boys.. In: 8th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 1997, Picton. Abstracts, 1997. p. FRX-8.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

2.
47 Congresso Nacional de Genética. A pré-mutação do gene FMR1(síndrome do cromossomo X frágil) é uma causa importante de menopausa precoce. 2001. (Congresso).

3.
46 Congresso Nacional de Genética. Investigação da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. 2000. (Congresso).

4.
45 Congresso Nacional de Genética. Estudo da Associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. 1999. (Congresso).

5.
45 Congresso Nacional de Genética. A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil. 1999. (Congresso).

6.
44 Congresso Nacional de Genética. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. 1998. (Congresso).

7.
44 Congresso Nacional de Genética. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. 1998. (Congresso).




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