Samara Urban de Oliva

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  • Última atualização do currículo em 22/02/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica, pela UNESP - Campus Botucatu (1999), Mestrado em Ciências Biológicas - Área: Farmacologia, pela UNESP - Campus Botucatu (2002), e Doutorado em Ciências - Área: Morfologia, pela UNIFESP/ EPM - Campus São Paulo (2007). Atualmente é docente da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) . Atua na área de Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento, envolvendo principalmente temas relacionados à biologia da reprodução, fertilidade masculina e biologia epididimária. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Samara Urban de Oliva
Nome em citações bibliográficas
OLIVA, S. U.;Oliva, Samara U;de Oliva, S. U

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Morfologia e Genética.
Rua Botucatu, 740 - Ed. Leitão da Cunha - 2o. andar
Vila Clementino
04263100 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764262
URL da Homepage: www.unifesp.br


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2007
Doutorado em Ciências - Morfologia/ Biologia do Desenvolvimento.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese de ratos em várias fases do desenvolvimento sexual, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Profa. Dra. Sandra Maria Miraglia.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Carbamazepina; Espermatogênese; Fertilidade; Estereologia.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
2000 - 2002
Mestrado em Ciências Biológicas - Área: Farmacologia.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Toxicologia reprodutiva do Etanol, com ênfase aos efeitos no epidídimo e na maturação espermática,Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Profa. Dra. Wilma De Grava Kempinas.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Etanol; Fertilidade; Testosterona; Biologia epididimária.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1996 - 1999
Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Aspectos morfofuncionais do testículo e epidídimo de ratos púberes, tratados com gossipol desde o desmame.
Orientador: Profa. Dra. Wilma De Grava Kempinas.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.




Formação Complementar


2013 - 2013
Capacitação em Docência e Mediação Pedagógica para. (Carga horária: 40h).
Centro Universitário São Camilo, USC, Brasil.
2012 - 2012
Identificação Humana pelo DNA: Genética Forense. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2012 - 2012
Capacitação Docente para o PBL. (Carga horária: 80h).
Centro Universitário São Camilo, USC, Brasil.
2010 - 2010
Espaço da Universidade na Sociedade. (Carga horária: 5h).
Fundação Getulio Vargas - SP, FGV-SP, Brasil.
2010 - 2010
I Fórum de Atualização em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 4h).
Centro Universitário São Camilo, SÃO CAMILO, Brasil.
2009 - 2009
Células Germinativas: do Embrião ao Gameta. (Carga horária: 48h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2009 - 2009
Aprendizagem Baseada em Problemas para Docentes e. (Carga horária: 16h).
Centro Universitário São Camilo, SÃO CAMILO, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Radioproteção. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2005 - 2005
Patologia Forense. (Carga horária: 28h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2004 - 2004
Microscopia Eletrônica e Interpretação da Ultraest. (Carga horária: 144h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2004 - 2004
Formação Didático-Pedagógica em Saúde. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Métodos Estereológicos. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Microscopia de Luz e Fotomicrografia. (Carga horária: 72h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2001 - 2001
Prevenindo e tratando as fármaco-dependências. (Carga horária: 6h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2000 - 2000
Desreguladores Endócrinos e Diferenciação Sexual. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Perspectivas da pesquisa em reprodução masculina. (Carga horária: 6h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1998 - 1998
Câncer. (Carga horária: 16h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2016
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 10

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Professor Adjunto Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pós-graduando, Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2017 - Atual
Direção e administração, Departamento de Morfologia e Genética, .

Cargo ou função
Responsável pela Disciplina de Biologia do Desenvolvimento - Curso de Graduação em Medicina.
09/2016 - Atual
Direção e administração, Departamento de Morfologia e Genética, .

Cargo ou função
Vice-coordenadora da Unidade Curricular "As Bases Morfológicas da Medicina" - Curso de Graduação em Medicina.
03/2016 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
UNIDADE CURRICULAR: ?As bases morfológicas da Medicina?
02/2016 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Genética, .

12/2007 - 02/2016
Ensino, Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Professora convidada do Curso de Especialização em Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento - UNIFESP
02/2003 - 12/2007
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia do Desenvolvimento
02/2004 - 12/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Embriologia

Centro Universitário São Camilo, SÃO CAMILO, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2016
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40

Atividades

02/2015 - 02/2016
Ensino, Mestrado Profissional em Nutrição - do Nascimento, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia do Desenvolvimento Humano
08/2014 - 02/2016
Direção e administração, Centro Universitário São Camilo - Campus Ipiranga I, .

Cargo ou função
Supervisão do Módulo Metabolismo e Manutenção da Vida - Curso de Graduação em Medicina.
08/2014 - 02/2016
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pelos Aspectos Genéticos ministrado ao Curso de Graduação em Medicina - Módulo Metabolismo e Manutenção da Vida
Tutoria junto ao PBL II - Módulo Metabolismo e Manutenção da Vida
08/2014 - 02/2016
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pelos Aspectos Embriológicos ministrado ao Curso de Graduação em Medicina - Módulo Neurociências e Comportamento
02/2014 - 02/2016
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pelos Aspectos Embriológicos - Disciplina de Biologia Celular e Tecidual, ministrado ao Curso de Graduação em Medicina
03/2013 - 02/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário São Camilo - Campus Ipiranga I, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA.
03/2011 - 02/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário São Camilo - Campus Ipiranga I, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante - NDE - Curso de Biomedicina.
05/2010 - 02/2016
Ensino, Anatomia Macroscópica e por Imagens, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Anatomia do Feto e do Recém-nascido
04/2010 - 02/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário São Camilo - Campus Ipiranga I, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Curso de Graduação em Biomedicina.
03/2010 - 02/2016
Pesquisa e desenvolvimento , Núcleo da Educação, .

02/2009 - 02/2016
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Embriologia Humana
Genética Humana
08/2014 - 06/2015
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Processos Estruturais do Desenvolvimento Humano
02/2013 - 06/2015
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
História e Fundamentos da Biomedicina
02/2014 - 06/2014
Direção e administração, Centro Universitário São Camilo - Campus Ipiranga I, .

Cargo ou função
Supervisão do Módulo II - Manutenção da Vida - Curso de Graduação em Medicina.
06/2013 - 06/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tutoria na Disciplina de PBL II
02/2013 - 06/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pelos Aspectos Genéticos ministrado ao Curso de Graduação em Medicina - Módulo II
02/2009 - 06/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pelos Aspectos Embriológicos ministrado ao Curso de Graduação em Medicina - Módulo II
08/2010 - 12/2013
Direção e administração, Centro Universitário São Camilo - Campus Ipiranga I, .

Cargo ou função
Supervisão do Módulo I - Do nascimento ao contato com o meio ambiente - Curso de Graduação em Medicina.
08/2010 - 12/2013
Ensino, Eixo Institucional de Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia do Desenvolvimento Humano (Biologia Celular, Histologia e Embriologia)
Fundamentos de Genética Humana
Genética Humana
02/2009 - 12/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pelos Aspectos Embriológicos ministrado ao Curso de Graduação em Medicina - Módulo I
02/2010 - 06/2011
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Clássica

Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 24

Atividades

05/2008 - 06/2008
Ensino, Enfermagem Cardiológica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Farmacologia Aplicada à Cardiologia
02/2008 - 06/2008
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
Morfologia Humana I - Anatomia Humana e Histologia Humana
02/2008 - 06/2008
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Humana I - Biologia Celular
Morfologia Humana I - Anatomia Humana e Histologia Humana
02/2008 - 06/2008
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Humana I - Biologia Celular
02/2008 - 06/2008
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
Morfologia Humana I - Anatomia Humana e Histologia Humana

Faculdade Interlagos de Educação e Cultura, FINTEC, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 12

Atividades

03/2007 - 02/2008
Ensino, Licenciatura em Educação Física, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana I
Anatomia Humana II
Biologia Humana - Biologia Celular e Histologia Humana
03/2007 - 07/2007
Treinamentos ministrados , Licenciatura em Educação Física, Nível Graduação.

Treinamentos ministrados
Anatomia Humana

Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 10

Vínculo institucional

2000 - 2002
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pós-graduando, Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1996 - 1999
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Graduando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/1999 - 04/1999
Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Laboratório Clínico.

Estágio realizado
Laboratório de Análises Clínicas - Laboratório de Emergência.
08/1998 - 11/1998
Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Morfologia.

Estágio realizado
Laboratório de Biologia e Toxicologia da Reprodução e do Desenvolvimento - ReproTox.
04/1998 - 06/1998
Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Morfologia.

Estágio realizado
Laboratório de Biologia e Toxicologia da Reprodução e do Desenvolvimento - ReproTox.
08/1997 - 11/1997
Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Genética.

Estágio realizado
Departamento de Genética - Laboratório de Imunogenética Animal.
03/1997 - 06/1997
Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Morfologia.

Estágio realizado
Laboratório de Rotina em Histologia.


Linhas de pesquisa


1.
Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento
2.
Biologia da Reprodução Masculina
3.
Toxicologia da Reprodução
4.
Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Efeitos do Estresse Crônico Moderado, induzido a partir da peripuberdade, e do tratamento com Escitalopram sobre os Parâmetros Reprodutivos de Ratos Adultos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Maria Miraglia em 21/02/2018.
Descrição: A incidência de infertilidade afeta em torno de 15% dos casais no mundo. O fator masculino está diretamente ou indiretamente envolvido em aproximadamente 50% destes casos. Muitos fatores com etiologias diversas podem causar distúrbios sexuais, afetar a espermatogênese e levar à infertilidade masculina, inclusive aqueles causados por xenobióticos. O número de adolescentes com desordens psiquiátricas, incluindo depressão, vem apresentando aumento expressivo. Os antidepressivos e antipsicóticos são utilizados no tratamento de transtornos neuropsiquiátricos dependendo das várias indicações, podendo ser indicados em terapia de adultos como também de crianças, adolescentes. Depressão e ansiedade incluem em torno de 80% dos distúrbios psiquiátricos e podem ocorrer em pacientes jovens. O estresse emocional tem sido apontado como um fator de risco adicional para infertilidade idiopática masculina. O escitalopram, um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) , é frequentemente prescrito no tratamento de sintomas associados ao autismo, depressão maior e de outros distúrbios psiquiátricos, proporcionando significativa melhora dos sintomas de ansiedade, humor e dos transtornos invasivos do desenvolvimento (TID). Escitalopram foi aprovado pelo FDA para tratamento de distúrbios psiquiátricos em crianças e adolescentes. ISRSs podem provocar efeitos colaterais, inclusive sobre a reprodução, como disfunção erétil e redução de libido. Escassos trabalhos experimentais avaliaram o papel do estresse crônico moderado e do tratamento com o escitalopram, sobre parâmetros espermáticos, principalmente durante o período que se estende a partir da peripuberdade até a fase adulta. Desta forma, decidiu-se investigar as alterações reprodutivas em ratos adultos que serão submetidos ao estresse crônico moderado imprevisível, por 8 semanas, a partir da peripuberdade (41 dias pós-parto, DPP) até a fase adulta (97 DPP), os quais serão, ou não, tratados com escitalopram por 5 semanas, a partir do 70º DPP. Os animais serão submetidos a testes adequados para a constatação de ECMI, de acordo com a literatura (teste do nado forçado e consumo de solução de sacarose 1%). Seguem os grupos experimentais: a) Grupo estresse crônico moderado (GE); b) Grupo escitalopram (Ge, 10 mg/kg, por gavagem); c) Grupo GEe, estresse crônico o qual será tratado com escitalopram; d) Grupo Controle Sham (GCS): tratado com solução fisiológica 0,9% por gavagem. Serão investigados parâmetros espermáticos quantitativos e qualitativos, genotoxicidade (ensaio cometa) para análise da fragmentação do DNA do espermatozóide, índice de fertilidade, capacidade reprodutiva e comportamento sexual. Medidas de testosterona e corticosterona plasmáticas (método ELISA) e nível de estresse oxidativo, através das dosagens de malondialdeído testicular e epididimário, serão investigados. A histopatologia testicular será avaliada. Os dados obtidos serão comparados entre si e submetidos a testes estatísticos adequados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Maria Martha Bernardi - Integrante / Leonardo Wensing Fischer - Integrante.Número de orientações: 1
2016 - Atual
Papel da caspase-3 na quiescência dos gonócitos de ratos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Taiza Stumpp Teixeira em 13/11/2017.
Descrição: A expressão dos fatores de transcrição Oct4, Nanog e Sox2 garante a pluripotência e a autorrenovação das células tronco embrionárias, por meio da ligação e autorregulação em seus promotores, sendo capazes de regular a expressão de outros genes de pluripotência, além de reprimir genes que induzem a diferenciação celular. Desta forma, o Nanog estabiliza o estado pluripotente e reduz a propensão das células tronco embrionárias a se diferenciarem espontaneamente. Em ratos, foi detectada intensa marcação para a enzima Casp3 no citoplasma de gonócitos em quiescência (dos 19dpc aos 5dpp). Entretanto, nesta fase do desenvolvimento, a Casp3 provavelmente não está envolvida com o processo de apoptose, pois não foram detectados gonócitos em processo de morte nessas idades. Além disso, quando as células germinativas retomaram a mitose, aos 8dpp, a marcação para a Casp3 apresentou-se fraca e, aos 11dpp, a expressão de Casp3 estava ausente em células normais, sendo detectada somente em células com características de apoptose, sugerindo que a Casp3 pode estar relacionada à quiescência. Ainda, a expressão das proteínas CASP3 e de NANOG em células germinativas de rato aos 19dpc apresentou semelhanças, indicando uma possível interação entre estas proteínas, no período de quiescência. Desta forma, levanta-se a hipótese de que a Casp3 ativada, assim como nas células tronco embrionárias, possa estar relacionada à clivagem de fatores de pluripotência como o Nanog e, portanto, agir no controle do ciclo celular e na diferenciação de células germinativas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Taiza Stumpp - Coordenador / Marina Nunes dos Santos - Integrante.
2016 - Atual
Expressão de genes da subfamília Cres (cystatin-related epididymal and spermatogenic), em diferentes períodos da diferenciação epididimária pós-natal de ratos
Descrição: O epidídimo é importante para a fertilidade masculina. A expressão gênica programada e diferencial nas células germinativas e ao longo do epidídimo, responsável pela formação de um microambiente especializado, é imprescindível para o sucesso do processo espermatogênico e de maturação espermática. Recentemente, foram identificados genes que são preferencialmente expressos no sistema reprodutor masculino, entre eles uma subfamília de genes denominada Cres (cystatin-related epididymal and spermatogenic). Sequências homólogas de membros da subfamília de genes CRES são observadas em diferentes espécies, destacando genes homólogos ao Cst13, Cst11 e Cst8, tanto em humanos, bovinos, cão, gato, elefante, primatas, como em algumas espécies de peixes e de anfíbios. Desta forma, a conservação evolutiva dos genes do subgrupo Cres sugere relevância funcional potencial destes genes no processo reprodutivo. No entanto, os estudos que envolvem os genes da subfamília CRES se restringem à Cistatina 8 (ou Cres) em camundongos, enquanto raros trabalhos abordam os demais membros identificados desta subfamília e sua expressão outras espécies. Considerando a escassez de trabalhos que abordem a expressão gênica diferencial dos genes da subfamilia Cres durante o desenvolvimento epididimário pós-natal em ratos, propõe-se, no presente estudo, verificar a localização da expressão gênica dos genes Cst11 e Cst12 e das proteínas por eles codificadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Efeito do tratamento com fosfoetanolamina, associado ou não ao quimioterápico cisplatina, sobre parâmetros espermáticos de ratos adultos
Descrição: A fosfoetanolamina, popularmente denominada de "pílula do câncer", têm despertado interesse pela comunidade científica devido à grande publicidade e repercussão de notícias veiculadas pela imprensa, sobre a produção e a distribuição da fosfoetanolamina sintética no tratamento do câncer, pelo Instituto de Química de São Carlos - Universidade de São Paulo (USP), sem a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Mesmo assim, em 13 de abril de 2016, a Presidente da República Dilma Rousseff sancionou a Lei nº 13.269, autorizando o uso da substância, contanto que haja um laudo médico atestando o diagnóstico e a assinatura de termo de consentimento e responsabilidade pelo paciente ou seu representante legal. Apesar de não detectada qualquer sinal de toxicidade ou de efeito mutagênico da fosfoetanolamina nos testes realizados sob supervisão do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação, a ANVISA demonstrou contrariedade à liberação do composto, alegando a impossibilidade de determinação da dose a ser utilizada, além da não apresentação da documentação mínima necessária para a concessão do registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semi-sintéticos. Desta maneira, considerando-se a) a inexistência de dados a respeito dos efeitos da fosfoetanolamina sobre a reprodução; b) que o epitélio seminífero é um tecido com alta capacidade proliferativa e, portanto, suscetível à ação de drogas anti-proliferativas e pró-apoptóticas; c) que a fosfoetanolamina apresenta efeito pró-apoptótico e anti-proliferativo sobre células tumorais, decidiu-se investigar se a fosfoetanolamina poderia causar dano espermatogênico, podendo resultar em alterações espermáticas qualitativas e quantitativas, quando administrada ou não em associação com o quimioterápico cisplatina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Miraglia, Sandra Maria - Coordenador / Camila Cicconi Paccola - Integrante / Talita Biude Mendes - Integrante / Blenda Mascara Garcia - Integrante / Marcos Augusto Serra Malaquias - Integrante.
2016 - Atual
Efeitos do resveratrol sobre parâmetros espermáticos, capacidade reprodutiva e qualidade de embriões concebidos por ratos adultos , submetidos à cirurgia para indução de varicocele esquerda, na peripuberdade

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Maria Miraglia em 04/01/2017.
Descrição: A infertilidade masculina vem crescendo expressivamente na população. A varicocele é a causa mais comum de infertilidade passível de correção. Seu aparecimento coincide com o início da puberdade e interfere no desenvolvimento testicular. Embora os mecanismos que levam à redução da fertilidade em homens com varicocele sejam incertos, sabe-se que, neste distúrbio, ocorre um aumento na temperatura testicular, conduzindo à hipóxia e culminando com o aumento do estresse oxidativo. Os radicais livres gerados danificam a membrana celular e o DNA do espermatozoide, afetando sua viabilidade, capacitação e reação acrossômica. Antioxidantes podem proteger o corpo humano contra os efeitos causados pelo estresse oxidativo, retardando o progresso de muitas doenças e, por este motivo, eles vêm sendo estudados como uma alternativa terapêutica, ou como tratamento adjuvante, na prevenção e no reparo da infertilidade masculina. O objetivo do presente estudo é investigar o papel do resveratrol (fitoalexina com propriedade antioxidante, encontrada em diversos tipos de plantas) sobre parâmetros reprodutivos e o estresse oxidativo de ratos adultos (linhagem Wistar) apresentando varicocele causada experimentalmente a partir da peripuberdade. A varicocele esquerda será induzida cirurgicamente aos 41 dpp, através da ligadura parcial na veia renal esquerda nos animais dos grupos varicocele (V, n=82) e varicocele tratado com resveratrol (VR, n=82). O grupo controle Sham (S, n=46) será submetido a procedimento cirúrgico similar, porém sem a ligadura parcial da veia renal, e será tratado com carboximetilcelulose (veículo do resveratrol). Os grupos resveratrol (R, n=46) e VR receberão diariamente 300mg/Kg de peso corpóreo de resveratrol (gavagem). Aos 100dpp os animais serão submetidos à eutanásia e os testículos serão coletados para avaliação da produção diária de espermatozoides, do estresse oxidativo e de marcadores de vias apoptóticas (proteínas Bax e Bcl-2, pela técnica de Western Blot). Dosagens plasmáticas e intratesticulares de testosterona serão também avaliadas. Os epidídimos serão coletados para avaliação da concentração de espermatozoides, do tempo de trânsito espermático, do estresse oxidativo (usando técnicas para detecção de hidroperóxidos, malondialdeído e enzimas antioxidantes) e para realização de análises histopatológica, morfométrica, estereológica e da marcação imunoenzimática de apoptose (método TUNEL). A mensuração de hidroperóxidos será também realizada nos testículos; todas as análises serão realizadas nos testículos e epidídimos ipsilaterais e contralaterais à lesão pela varicocele. Os espermatozoides colhidos da cauda dos epidídimos esquerdo e direito serão respectivamente avaliados quanto à estrutura da cromatina (Ensaio da laranja de acridina, em citômetro de fluxo), ao nível de protaminação (método CMA3, em citômetro de fluxo), à integridade do acrossoma e à capacitação (utilizando a clortetraciclina em microscopia de epifluorescência), à função mitocondrial (sonda MitoTracker Green FM em microscopia de epifluorescência), à atividade mitocondrial (Ensaio Cytochrome c Oxidase pelo método ELISA), como também ao nível de peroxidação lípidica (método BODIPY-C11, em citômetro de fluxo). Também será avaliada a capacidade reprodutiva dos animais ao final do tratamento (100dpp) e a qualidade dos embriões por eles concebidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Vanessa Vendramini Vilela - Integrante / Camila Cicconi Paccola - Integrante / Talita Biude Mendes - Integrante / Joana Nogères Simas - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Avaliação da ação do Resveratrol sobre o estresse oxidativo, a qualidade dos espermatozoides, a capacidade e a performance reprodutivas de ratos diabéticos adultos, induzidos com estreptozotocina na pré-puberdade.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Maria Miraglia em 04/01/2017.
Descrição: O Diabetes de Mellitus é caracterizado por uma série de distúrbios metabólicos, que nas próximas décadas poderão acometer 438 milhões de diabéticos no mundo. A patogênese cursa com o desenvolvimento de arteriosclerose, angiopatias, nefropatias e neuropatias. Afecções no sistema reprodutor já foram descritas, contudo, ainda carecem de um melhor esclarecimento. O resveratrol (RES), fitoalexina encontrada em plantas como a uva e o açaí, tem se demonstrado um poderoso antioxidante capaz de reduzir os índices glicêmicos e atenuar diversos efeitos metabólicos associados ao diabetes. Em trabalho anterior, observamos que o tratamento crônico com resveratrol mostrou significante ação benéfica sobre os índices glicêmicos e os parâmetros espermáticos quantitativos, melhorando também, na fase adulta, a frequência de espermatozoides morfologicamente normais, a atividade mitocondrial destes gametas, assim como o perfil hormonal (níveis plasmáticos de testosterona, estradiol e de LH) em ratos com diabetes tipo 1, a qual foi induzida pela estreptozotocina, a partir da pré-puberdade. Desta forma, prosseguindo na mesma linha de estudo e utilizando-se protocolo similar ao do estudo anterior, resolveu-se investigar a ação protetora do resveratrol, um poderoso anti-apoptótico e antioxidante, contra a morte de células germinativas por apoptose e contra o dano causado pelo diabetes tipo 1 sobre a qualidade espermática (motilidade e integridade acrossômica), incluindo a integridade do DNA e a estrutura da cromatina dos espermatozoides destes animais diabéticos. A fertilidade, o desempenho e a capacidade reprodutiva na fase adulta de maturação sexual plena serão também investigados. A análise do estresse oxidativo e da atividade enzimática antioxidante nos espermatozoides será realizada, considerando-se que a hiperglicemia gera importantes complicações, provocando não somente um aumento do nível do estresse oxidativo, como também um comprometimento dos mecanismos antioxidantes celulares. Os níveis plasmáticos de colesterol e de FSH e o nível de testosterona intratesticular serão também analisados. Serão utilizados 84 ratos Wistar machos pré-puberes, distribuídos em 7 grupos: Controle (C); Controle Carboximetilcelulose (CS; veículo do RES); tratado com Resveratrol (R); Diabético (D) por indução (65 mg estreptozotocina /kg), no 30º dia pós-parto (DPP); Diabético tratado com insulina (DI); Diabético tratado com RES (DR); Diabético tratado com insulina + RES (DIR). Aos 100 dpp, os animais serão eutanasiados para análises metabólicas, testiculares, hormonais e espermáticas Os animais dos grupos DR, DIR e R receberão, diariamente, 150mg de RES (gavagem), por 67 dias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Camila Cicconi Paccola - Integrante / Talita Biude Mendes - Integrante / Joana Nogères Simas - Integrante.
2015 - Atual
Análise morfométrica e histológica das veias cardíacas mínimas e da trabécula septomarginal em corações bovinos e suínos
Descrição: O aumento de estudos que utilizam corações de animais, com o objetivo de desenvolver técnicas com aplicações na farmacologia experimental, na clínica e na cirurgia em humanos e em veterinária, e a comparação da anatomia cardíaca entre várias espécies utilizadas como modelos, tem aumentado exponencialmente na ultima década. Essa quantidade de pesquisas torna-se evidente, principalmente, quando abordam conteúdos relacionados à vascularização e ao sistema de condução do coração. O sistema venoso apresenta grande frequência de variações quantitativas e morfológicas, as quais devem ser consideradas durante o desenvolvimento de procedimentos com aplicação clínica-cirúrgica e terapêutica, bem como o padrão de dominância das artérias coronárias. O sistema de condução do coração, a partir da trabécula septomarginal, também possui vastas variações macro e microscópicas, as quais geram inúmeras controvérsias na literatura. Desta forma, o objetivo do presente estudo é quantificar as veias cardíacas mínimas presentes no átrio direito e esquerdo de corações bovinos e suínos, bem como realizar a morfometria destes vasos e da trabécula septomarginal, descrevendo possíveis variações anatômicas destas estruturas, além da constituição histológica da trabécula septomarginal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Coordenador / Sergio Ricardo Rios Nascimento - Integrante / Cristiane Regina Ruiz - Integrante.
2011 - 2014
Avaliação reprodutiva tardia da prole oriunda de ratas tratadas com nicotina durante a prenhez e a lactação
Descrição: A nicotina é uma droga lícita de alto consumo mundial por estar presente no cigarro. Ela atravessa facilmente a membrana placentária e está presente no leite materno de mães tabagistas. A administração de nicotina induz apoptose em vários órgãos e interfere nas funções endócrinas, causando infertilidade masculina, assim, há a hipótese de que ela provoque toxicidade testicular via alterações morfofuncionais testiculares e epididimárias . O objetivo desta pesquisa é investigar se a nicotina, administrada a ratas prenhes e durante a amamentação, induz tardiamente alterações morfológicas e/ou funcionais progressivas nas células de Leydig e nas células germinativas da prole adulta e conseqüentes alterações espermáticas permanentes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Mayra Miranda - Integrante / Camila Cicconi Paccola Nizoli - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2011 - 2014
Ação do aminoácido carnitina sobre os parâmetros espermáticos e testiculares de ratos sexualmente maduros tratados com o antineoplásico cisplatina, na peri-puberdade
Descrição: Devido ao seu efeito benéfico no tratamento de infertilidade e, também, em decorrência de sua atuação positiva sobre o metabolismo energético e o reparo do DNA e, ainda, considerando seu efeito anti-apoptótico, a carnitina parece ser uma promissora substância, com potencial efeito citoprotetor contra os danos causados, por drogas quimioterápicas, na gônada masculina, no epidídimo e, provavelmente, no espermatozóide. Nos últimos anos, resultados promissores no tratamento de infertilidade masculina vêm sendo divulgados; contudo, estudos adicionais devem ser desenvolvidos a fim de elucidar os mecanismos de proteção conferidos por este aminoácido, bem como avaliar e dimensionar o seu potencial protetor em relação à população de células da linhagem germinativa masculina (NG et al., 2004; AGARWAL & SAID, 2004). Portanto, a proposta do presente trabalho é investigar o potencial citoprotetor da carnitina sobre o testículo e o epidídimo de ratos, contra os efeitos deletérios da cisplatina, a longo prazo, de modo que os animais serão a ela expostos, na pré-puberdade, e a avaliação morfofuncional dos órgãos citados será realizada somente na fase adulta jovem. Estudos referentes às alterações da espermatogênese, causadas em fase de imaturidade gonádica, que incluem avaliações reprodutivas e espermáticas tardias, em longo prazo (fase adulta), têm sido pouco abordados na literatura, tanto em relação ao tema proposto como a outros temas, fato que justifica a realização desta pesquisa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Coordenador / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Integrante / Rhayza Roberta Andretta - Integrante / Vanessa Cacciatori - Integrante / Fátima Okada - Integrante / Jessica Rocha Ribeiro da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2011 - 2014
Desenvolvimento testicular pós-natal da prole oriunda de mães tratadas com carbamazepina durante toda a gestação e lactação

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Maria Miraglia em 26/09/2013.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Rhayza Roberta Andretta - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2011 - Atual
Expressão da Aquaporina 9 nos testículos e no trato reprodutivo masculino de ratos adultos submetidos à varicocele experimental cirúrgica durante a peripuberdade.
Descrição: Varicocele é uma constatação comum entre os homens com infertilidade e o sustentáculo de sua reparação, nestes homens, tem se apoiado na terapia cirúrgica. Embora, a cada ano, várias descobertas estejam sendo sejam feitas sobre a etiologia da infertilidade induzida pela varicocele, os distintos mecanismos envolvidos na patofisiologia deste distúrbio ainda são bastante discutidos. O fluxo de água e de algumas outras moléculas pequenas através das membranas celulares é um fato importante em muitos dos processos ligados à reprodução. Em contrapartida, sabe-se que varicocele implica em uma maior permeabilidade vascular no testículo que provoca alterações do micro-ambiente em que se dispõem as células germinais, que incluem o fluxo transmembrana alterado, tanto de água como de outras substâncias, que acabam por causarem disfunção da espermatogênese. É possível que estas alterações dos fluxos de água se estendam também para o epidídimo, os dúctulos eferentes e o epidídimo, causando alterações de maturação, concentração e estocagem de espermatozóides. Por outro lado, o movimento dos fluido nos sistemas reprodutivos feminino e masculino está fortemente associado à presença de aquaporinas (AQPs), proteínas transmembranas que funcionam como verdadeiros canais de transporte massivo de água e, em alguns casos, de outras moléculas. De fato, AQPs estão envolvidas na fase inicial da espermatogênese, na secreção de líquido tubular e na concentração e armazenagem dos espermatozóides. Reabsorção fluida em algumas regiões do trato reprodutivo masculino está sob o controle de hormônios esteróides e poderia ser mediada por várias AQPs. Alterações na expressão e função ou regulação de AQPs tem já sido demonstradas em pacientes portadores de distúrbios do sistema reprodutor masculino, quais sejam: motilidade de espermatozóide anormal, epidídimo anormal e infertilidade. Também tem sido já demonstrada a expressão alterada de AQP-1 em células dos testículos de pacientes portadores.
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Taiza Stumpp - Integrante / André da Costa Vaz - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2013
Efeito citoprotetor da carnitina sobre as células de Leydig e as populações de macrófagos testiculares em ratos tratados com o quimioterápico cisplatina na peripuberdade

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Maria Miraglia em 06/12/2013.
Descrição: Devido ao seu efeito benéfico no tratamento de infertilidade e, também, em decorrência de sua atuação positiva sobre o metabolismo energético e o reparo do DNA e, ainda, considerando seu efeito anti-apoptótico, a carnitina parece ser uma promissora substância, com potencial efeito citoprotetor contra os danos causados, por drogas quimioterápicas, na gônada masculina, no epidídimo e, provavelmente, no espermatozóide. Nos últimos anos, resultados promissores no tratamento de infertilidade masculina vêm sendo divulgados; contudo, estudos adicionais devem ser desenvolvidos a fim de elucidar os mecanismos de proteção conferidos por este aminoácido, bem como avaliar e dimensionar o seu potencial protetor em relação à população de células da linhagem germinativa masculina. Portanto, a proposta do presente trabalho é investigar o potencial citoprotetor da carnitina sobre possíveis alterações morfofuncionais e quantitativas envolvendo macrófagos testiculares e células de Leydig em animais tratados, com cisplatina, a partir da peripuberdade.. Estudos referentes às alterações testiculares em longo prazo, causadas em fase de imaturidade sexual (como por exemplo na peripuberdade), têm sido pouco abordados na literatura, tanto em relação ao tema proposto como a outros temas, fato que justifica mais uma vez a realização desta pesquisa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Rhayza Roberta Andretta - Integrante / Okada, Fatima C - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2012
Desenvolvimento reprodutivo da prole masculina obtida de ratas tratadas com carbamazepina em diferentes períodos da gestação.
Descrição: A carbamazepina (CBZ) é um fármaco amplamente utilizado no controle de convulsões, no tratamento da neuralgia do trigêmeo e em desordens afetivas. Ela apresenta efeito inibitório sobre a esteroidogênese testicular e pode causar alterações da concentração plasmática de testosterona bioativa. Processos dependentes de níveis adequados de testosterona podem ser alterados pela administração deste fármaco, inclusive após o nascimento. Sabe-se que o desenvolvimento e a manutenção da espermatogênese na fase pós-natal são dependentes, quer direta ou indiretamente, do nível plasmático de testosterona. Alterações funcionais da célula de Leydig, uma vez ocorridas na fase intra-uterina, podem acarretar danos das vias genitais masculinas bem como das glândulas acessórias que serão percebidos pós-natalmente, em fase tardia próxima à puberdade e na fase adulta. A CBZ também é teratogênica, causando malformações congênitas do aparelho urogenital além de provocar hipotiroidismo em pacientes que necessitam utilizá-la cronicamente. Hormônios da tireóide (T3 e T4) parecem controlar a proliferação e a diferenciação das células de Sertoli, tanto na fase pré-natal como na pós-natal. De fato, células de Sertoli exercem fundamental papel no estabelecimento da homeostase do microambiente do epitélio seminífero, controlando a diferenciação, proliferação e morte das células germinativas. Além disto, durante a fase embrionária, as interações entre células de Sertoli e os gonócitos são cruciais e repercutem no desenvolvimento normal da gônada masculina, tanto na fase púbere como na adulta. Há também o aspecto clínico, pois mulheres grávidas ou em idade fértil fazem uso ininterrupto deste medicamento. Dados referentes aos possíveis efeitos adversos tardios de CBZ sobre a reprodução masculina da prole proveniente de mães expostas ao referido fármaco, durante a gestação, são escassos, fragmentados e de ocorrência praticamente inexistente na literatura..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Taiza Stumpp - Integrante / Monique Russo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
2010 - 2012
Estudo histomorfométrico dos testículos de ratos púberes tratados com dexametasona na fase pré natal
Descrição: Glicocorticóides são hormônios esteróides produzidos e secretados pelo córtex da glândula supra-renal, participando de importantes processos biológicos e fisiológicos, tais como: homeostase dos níveis de glicose, apoptose, resposta imunológica e inflamatória, e sobre a reprodução. Em concentrações terapêuticas, os glicocorticóides são potentes imunossupressores e antiinflamatórios, sendo uma das drogas mais prescritas. A dexametasona, por sua vez, é um glicocorticóide sintético usado no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias. Além disso, a dexametasona também é administrada em neonatos e em mulheres com risco de parto prematuro, com a finalidade de evitar a Síndrome do Desconforto Respiratório, estimulando a rápida maturação dos pulmões. Desta forma, os glicocorticóides têm um papel importante na maturação pulmonar na fase fetal. Entretanto, altas doses de dexametasona podem causar retardo no desenvolvimento fetal, alterações placentárias, estando também associadas ao desenvolvimento de doenças na fase adulta. Níveis normais de glicocorticóides são importantes para a morfogênese testicular, o início e a manutenção da espermatogênese. Entretanto, altos níveis plasmáticos destes hormônios, no feto, podem exercer diversos efeitos deletérios sobre o sistema reprodutor masculino, incluindo alterações no período de início da puberdade, redução dos níveis de testosterona intratesticular fetal e alterações na medida da distância anogenital. A formação das vias genitais masculinas e a diferenciação sexual secundária na fase embrionária bem como a maturação sexual e o desenvolvimento das células germinativas masculinas nos túbulos seminíferos são dependentes de concentrações adequadas de andrógenos durante os períodos pré-natal, neonatal e pós-natal. No entanto, os glicocorticóides podem agir diretamente sobre as células de Leydig, podendo causar alteração da esteroidogênese testicular via receptores mediados por glicocorticóides. Este trabalho visa contribuir para.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Coordenador / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Integrante / Luciana Muniz de Souza Dias - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - 2011
Efeito citoprotetor da carnitina sobre a espermatogênese e função epididimária em ratos pré-puberes expostos à radiação gama
Descrição: Devido ao seu efeito benéfico no tratamento de infertilidade e, também, em decorrência sua atuação positiva sobre o metabolismo energético e o reparo do DNA e ainda, considerando seu efeito anti-apoptótico, a carnitina parece ser uma promissora substância, com potencial efeito citoprotetor contra danos causados, por algumas drogas e radiações ionizantes, sobre a gônada masculina, o epidídimo e, provavelmente, sobre o espermatozóide. Nos últimos anos, resultados promissores no tratamento de infertilidade masculina vêm sendo divulgados; contudo, estudos adicionais devem ser desenvolvidos a fim de elucidar os mecanismos de proteção conferidos por este aminoácido, bem como dimensionar o seu potencial protetor em relação às células da linhagem germinativa masculina. Portanto, a proposta do presente trabalho é investigar o potencial citoprotetor da carnitina contra os efeitos deletérios da radiação gama, sobre o testículo e o epidídimo de ratos, a longo prazo, de modo que os animais serão a ela expostos na pré-puberdade e a avaliação morfofuncional dos órgãos citados será realizada na fase somente na fase adulta jovem. Avaliações referentes às alterações da espermatogênese, causadas em fase de imaturidade gonádica, e avaliações reprodutivas e espermáticas a longo prazo (fase adulta)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Pâmela Alt Rinaldo - Integrante / Nayara Fassom Martins - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
2008 - Atual
Relação de células B-1 com a origem de macrófago embrionário
Descrição: Durante o desenvolvimento embrionário de organismos multicelulares, ocorre contínuo ciclo de proliferação, diferenciação e morte celular, que permite remodelação tecidual e organogênese. Células mortas são fagocitadas. Entretanto, existem dúvidas sobre a persistência do "macrófago embrionário" no adulto bem como a sua origem. Sabendo-se que células B-1 diferenciam-se em fagócitos, o objetivo desta linha de pesquisa é investigar a relação destas células com a origem dos macrófagos embrionários..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Integrante / Mario Mariano - Coordenador / André Luis Lacerda Bachi - Integrante.
2007 - 2010
Potencial teratogênico da carbamazepina: efeitos sobre a diferenciação sexual em machos e o desenvolvimento testicular
Descrição: A carbamazepina é um fármaco amplamente utilizado no controle de convulsões, no tratamento da neuralgia do trigêmeo e em desordens afetivas. Ela apresenta efeito inibitório sobre a esteroidogênese testicular e pode causar alterações na concentração plasmática de testosterona bioativa. Desta forma, processos dependentes de níveis adequados de testosterona podem ser alterados pela administração deste fármaco. Em particular, a diferenciação sexual masculina secundária, quer direta ou indiretamente, e o desenvolvimento e a manutenção da espermatogênese na fase pós-natal são dependentes de testosterona; comprometimento e alterações da célula de Leydig ocorridos na fase intra-uterina podem acarretar alterações testiculares e na fertidade pós-natalmente. Além disso, há o aspecto clínico, pois gestantes fazem uso initerrupto deste medicamento, podendo levar à ocorrência de alterações no desenvolvimento embrionário, e em particular, sobre o sistema urogenital masculino. A capacidade apresentada pela carbamazepina de atravessar a barreira hemotoplacentária e acarretar malformações congênitas, incluindo anomalias do sistema urogenital, corroborou com a proposta deste estudo. Pretende-se, desta forma, investigar alterações do sistema genital masculino, em rachos machos cujas mães serão submetidas ao tratamento com carbamazepina durante a prenhez, em fases críticas do desenvolvimento genitourinário, através da avaliação de malformações externas e internas da prole, ao nascimento; avaliação de parâmetros morfométricos, estereológicos e histopatológicos referentes à morfogênese e diferenciação dos cordões seminíferos, aos 4 dias, e ao testículo, aos 63 dias de idade; determinação de parâmetros morfométricos e histopatológicos do epidídimo e das glândulas sexuais acessórias, níveis plasmáticos de testosterona e estradiol e análise seminal, em ratos púberes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador / Rafael Mendonça Engelbrecht - Integrante / Thais Caroline Santos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2006 - 2007
Efeitos da cimetidina sobre a diferenciação sexual masculina e o desenvolvimento testicular
Descrição: A cimetidina é um fármaco utilizado no tratamento de refluxo gastroesofágico ácido, gastrites e úlceras gastro-duodenais, inclusive por gestantes. Entretanto, a sua utilização está relacionada à ocorrência de disfunções eréteis, ginecomastia, redução na concentração espermática e alteração nos níveis de hormônios sexuais, devido ao seu efeito antiandrogênico. Processos andrógenos-dependentes podem ser alterados pela administração deste fármaco. Desta forma, o efeito antiandrogênico da cimetidina pode influenciar o desenvolvimento do sistema reprodutor e os padrões comportamentais masculinos, que ocorrem nos períodos fetal e perinatal, incluindo a onda apoptótica de gonócitos que antecede o início da espermatogênese, e é relacionada a um processo normal de desenvolvimento testicular. Desta forma, o objetivo deste trabalho é investigar os efeitos da exposição pré-natal à cimetidina, em testículos de ratos albinos neonatos com idade de 1, 2, 4, 6, 8 e 10 dias, através de análises morfométricas, estereológicas e histopatológicas e da realização da reação de TUNEL, para avaliação da ocorrência de morte celular por apoptose em células da linhagem germinativa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese a a fertilidade de ratos machos
Descrição: A carbamazepina é considerada, atualmente, a droga de primeira linha no tratamento das convulsões parciais e tônico-clônicas, sendo comumente usada no tratamento de crises epilépticas. Entretanto, durante a terapia prolongada, pode provocar efeitos adversos sobre a função reprodutiva masculina, incluindo alterações nos níveis hormonais, disfunções sexuais e prejuízo em alguns parâmetros espermáticos (redução da motilidade espermática, diminuição da concentração de espermatozóides da cauda epididimária e aumento de espermatozóides com anormalidades morfológicas). Considerando-se que o tratamento com carbamazepina envolve longos períodos de utilização, inclusive durante a infância e a adolescência, e que a maturação do eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal durante a pré-puberdade e puberdade é mais sensível à ação de agentes tóxicos, o objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos desta droga sobre a espermatogênese, a morfologia da via espermática (epidídimo e ducto deferente) e das glândulas sexuais acessórias, bem como sobre os níveis dos hormônios sexuais, em ratos machos tratados desde a pré-puberdade até atingirem diferentes estágios do desenvolvimento sexual.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Sandra Maria Miraglia Valdeolivas - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 10
2002 - 2004
Investigação da fertilidade e estudo da teratogenicidade mediada por machos intoxicados cronicamente por Arsênio
Descrição: O arsênio é um metal pesado de grande preocupação ambiental, presente no ambiente como ocorrência natural ou advindo de ações antropogênicas. Estudos têm demonstrado associações entre a exposição ao arsênio e o aumento do risco de efeitos adversos sobre a espermatogênese e no desenvolvimento embrionário. Assim, o presente trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos da exposição crônica a arsênio sobre a espermatogênese e a fertilidade de ratos Wistar, bem como o potencial teratogênico e o desenvolvimento da prole.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2003
Estudo morfológico dos mecanismos de ação do Diethylstilbestrol (DES) no epidídimo e na fertilidade de ratos adultos
Descrição: Os desreguladores endócrinos, dentre eles o DES, constituem uma classe de compostos com atividade estrogênica que podem causar disfunções reprodutivas masculinas. Trabalhos da literatura mostram alterações das funções epididimárias e redução da fertilidade dos animais após acasalamentos naturais. O presente projeto pretende investigar os mecanismos pelos quais o DES altera a biologia do epidídimo e diminui a fertilidade de ratos adultos. Será realizado um estudo detalhado do desempenho sexual dos animais, através da avaliação do comportamento sexual, do resultado de acasalamentos naturais e contagem de espermatozóides ejaculados no útero, além da utilização da técnica de inseminação artificial "in utero", que determina a qualidade espermática. Parâmetros espermáticos e relacionados com o sistema reprodutor masculino serão também avaliados.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Coordenador / Alessandra Guerra Messias - Integrante / Daniela Alessandra Fossato da Silva - Integrante / Carla Dal Bianco Fernandez - Integrante / Elaine Manoela Porto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2000 - 2002
Toxicologia reprodutiva do etanol, com ênfase aos efeitos no epidídimo e na maturação espermática
Descrição: O uso abusivo do álcool, pelas complicações sobrevindas no plano somático, na esfera psíquica da pessoa e pela profunda repercussão no meio social, figura como um dos mais graves problemas de saúde pública no Brasil. O abuso de substâncias tóxicas, dentre elas o álcool, na infância e na adolescência, é hoje um tema importante pela utilização cada vez mais frequente dessas substâncias por estas faixas etárias. A exposição crônica ao álcool acarreta uma supressão sobre o desenvolvimento e função gonadal em adolescentes e adultos do sexo masculino, resultando em atrofia testicular e decréscimo na produção de testosterona em várias espécies de mamíferos, incluindo o homem. Embora o consumo de álcool já tenha sido associado com distúrbios da fertilidade, pouco se sabe sobre os seus efeitos na maturação espermática. Em vista disso, o objetivo deste trabalho é avaliar a histofisiologia do testículo e epidídimo (produção, transporte e maturação dos espermatozóides), em ratos adultos, expostos ao etanol desde o início da puberdade, utilizando-se de técnicas morfológicas, contagens de espermatozóides, dosagens bioquímicas e hormonais, além de métodos para verificar o potencial reprodutivo (comportamento sexual, cruzamentos naturais e inseminação artificial in utero) e a resposta farmacológica do ducto deferente a drogas simpatomiméticas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Coordenador / Alessandra Guerra Messias - Integrante / Daniela Alessandra Fossato da Silva - Integrante / Oduvaldo Câmara Marques Pereira - Integrante / Daniela Cristina Ceccatto Gerardin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 12
2000 - 2002
Biologia epididimária de ratos tratados cronicamente com cimetidina
Descrição: A cimetidina é um fármaco amplamente utilizado no tratamento de úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, há evidências de que sua administração esteja associada à disfunções eréteis e redução na concentração de espermatozóides ejaculados. Desta forma, objetivo este trabalho é investigar aspectos da biologia epididimária, em ratos machos da variedade Wistar tratados cronicamente com cimetidina, através da determinação da produção diária de espermatozóides, da determinação da motilidade, morfologia e concentração espermática e do tempo de trânsito espermático pelo epidídimo, bem como avaliação do comportamento sexual e a fertilidade através de inseminação artificial "in utero".
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Coordenador / Alessandra Guerra Messias - Integrante / Daniela Alessandra Fossato da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4
2000 - 2002
Simpatectomia química pela guanetidina: estudo de parâmetros farmacológicos e da reversibilidade em parâmetros reprodutivos
Descrição: Os ductos e glândulas do sistema reprodutor masculino de mamíferos são ricamente inervados por neurônios noradrenérgicos curtos localizados nas proximidades ou mesmo na parede dessas estruturas, controlando a atividade contrátil da musculatura lisa, bem como o fluxo sangüíneo local. Experimentos de simpatectomia química mostram a dilatação dessas estruturas ocasionada pelos distúrbios na contratilidade ductular, com a conseqüente retenção do esperma e produtos de secreção. A guanetidina é um agente bloqueador de neurônios noradrenérgicos que, se aplicada cronicamente em doses que variam de 5 a 10 mg/kg/dia, afeta seletivamente neurônios noradrenérgicos curtos da genitália interna masculina do rato. Sabe-se que os animais tratados, como os homens, têm distúrbios reprodutivos como ausência de ejaculação, dentre outros efeitos. O presente projeto tem por objetivo estudar a possível reversibilidade dos efeitos da simpatectomia química provocada por guanetidina em alguns parâmetros do aparelho reprodutor masculino e a resposta farmacológica do ducto deferente a drogas simpatomiméticas, e da vesícula seminal a drogas simpatomiméticas e parassimpatomiméticas, em ratos Wistar. Além disso, investigar as possíveis diferenças de resposta no desempenho reprodutivo entre ratos albinos das variedades Wistar e Sprague-Dawley simpatectomizados pela guanetidina.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Coordenador / Alessandra Guerra Messias - Integrante / Daniela Alessandra Fossato da Silva - Integrante / Oduvaldo Câmara Marques Pereira - Integrante / Daniela Cristina Ceccatto Gerardin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4
1998 - 1999
Diabetes experimental: Fertilidade de ratos machos após procedimento de inseminação artificial
Descrição: O Diabetes Mellitus representa um conjunto de alterações metabólicas na qual a anormalidade primária é a incapacidade do organismo utilizar quantidades adequadas de glicose para produzir energia. Disfunção sexual e reprodutiva, incluindo impotência e redução de libido, são freqüentemente associados com o Diabetes no homem e em animais experimentais. O presente trabalho teve por objetivos investigar, em ratos adultos da variedade Wistar, após curto período de hiperglicemia induzida: o comportamento sexual, o número de células germinativas no testículo e epidídimo, a morfologia e motilidade espermática, os níveis de frutose na próstata, os níveis séricos de testosterona, além de avaliar a fertilidade desses animais após cruzamentos naturais e a realização de inseminação artificial "in utero".
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Gary R Klinefelter - Integrante / Alessandra Guerra Messias - Integrante.
Número de produções C, T & A: 5
1998 - 1999
Aspectos morfofuncionais do testículo e epidídimo de ratos tratados com gossipol desde o desmame
Descrição: O gossipol é um pigmento amarelo, encontrado na semente do algodão, que por sua vez é consumida por animais de interesse econômico, como suplemento protéico. Por suas propriedades antifertilidade no sexo masculino, reconhecidas na década de 50, vem sendo também utilizado, inclusive no Brasil, como anticoncepcional na espécie humana. Em estudo realizado anteriormente (ROMUALDO, 1997), com o objetivo de avaliar os possíveis efeitos do gossipol no desenvolvimento sexual do rato macho, a fase puberal revelou-se especialmente vulnerável, com a presença, no lúmen da cauda do epidídimo dos ratos tratados, de células arredondadas, provavelmente de origem epididimária, em maior freqüencia do que nos ratos controle. Embora os parâmetros investigados no trabalho não tenham excluído o possível efeito do gossipol sobre a gônada masculina, os resultados obtidos somaram evidências quanto ao epidídimo constituir um órgão alvo no sentido de provocar as alterações espermáticas que fazem do gossipol um agente anticoncepcional masculino. O objetivo do presente trabalho é avaliar, utilizando técnicas cirúrgicas e morfológicas, acrescidas de dosagens bioquímicas e contagem de espermatozóides, a histofisiologia do testículo e epidídimo (produção, transporte e maturação dos espermatozóides), em ratos púberes tratados com gossipol desde o desmame.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Samara Urban de Oliva - Integrante / Renata Mazaro - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Alexandre Azevedo - Integrante / Gary R Klinefelter - Integrante / Sergio Faloni Andrade - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 8


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: International Journal of Andrology (Print)
2011 - Atual
Periódico: Urology Journal
2010 - Atual
Periódico: Journal of Medicinal Plant Research
2017 - Atual
Periódico: International Journal of Environmental Research and Public Health
2017 - Atual
Periódico: International Journal of Environmental Research and Public Health
2017 - Atual
Periódico: Andrologia
2017 - Atual
Periódico: Endocrine Connections


Revisor de projeto de fomento


2017 - Atual
Agência de fomento: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia/Especialidade: Toxicologia da Reprodução.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia/Especialidade: Biologia da Reprodução.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia/Especialidade: Reprodução Masculina.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
Prêmio José Carlos Prates - Menção Honrosa, Departamento de Morfologia e Genética - UNIFESP/ EPM.
2017
2017 NIH Trainee Travel Award, American Society of Andrology/.
2014
XVIII Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo - Apresentação Oral - Catetegoria Profissional - 3o. lugar, Centro Universitário São Camilo.
2013
Lalor Foundation Travel Award, American Society of Andrology (ASA)/ USA, International Liaison Committee of the ASA.
2011
Prêmio José Carlos Prates - Menção Honrosa, Departamento de Morfologia e Genética - UNIFESP.
2006
Prêmio José Carlos Prates, Departamento de Morfologia - Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM.
2003
I Prêmio Edy de Lello Montenegro de Pós-graduação, Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.
2002
Prêmio Biosaúde 2002, Departamento de Ciências Patológicas/CCB - Universidade Estadual de Londrina.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:6
Total de citações:128
Fator H:4
Oliva, Samara Urban  Data: 21/02/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:8
Total de citações:149
Oliva, Samara Urban; De Oliva, Samara Urban  Data: 21/11/2013

Outras
Total de trabalhos:13
Total de citações:279
Oliva SU  Data: 13/02/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MIRANDA-RODRIGUES, M.2016MIRANDA-RODRIGUES, M. ; PACCOLA, C. C. ; NEVES, F. M. O. ; OLIVA, SU ; MIRAGLIA, S. M. . Late reproductive analysis in rat male offspring exposed to nicotine during pregnancy and lactation. ANDROLOGY-US, p. n/a-n/a, 2016.

2.
ANDRETTA, R. R.2013ANDRETTA, R. R. ; OKADA, F. ; NIZOLI, C. C. P. ; STUMPP, T. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Carbamazepine-exposure during Gestation and Lactation Affects Pubertal Onset and Spermatic Parameters in Male Pubertal Offspring. . Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. -, p. -, 2013.

3.
OLIVA, S. U.;Oliva, Samara U;de Oliva, S. U2012 OLIVA, S. U.; Scarano, Wellerson R ; Okada, Fatima C ; Miraglia, Sandra M . Harmful effects of carbamazepine on the postnatal development of the rat ventral prostate. Reproductive Biology and Endocrinology, v. 10, p. 22, 2012.

4.
OLIVA, S. U.;Oliva, Samara U;de Oliva, S. U2009 OLIVA, S. U.; Miraglia, Sandra Maria . Carbamazepine damage to rat spermatogenesis in different sexual developmental phases. International Journal of Andrology (Print), v. 32, p. 563-574, 2009.

5.
OLIVA, S. U.;Oliva, Samara U;de Oliva, S. U2009OLIVA, S. U.; RINALDO, P. A. ; STUMPP, T. . Biologia epididimária: maturação espermática e expressão gênica. O Mundo da Saúde (CUSC. Impresso), v. 33, p. 419-425, 2009.

6.
SCARANO, W. R.2006SCARANO, W. R. ; MESSIAS, A. G. ; OLIVA, S. U. ; KLINEFELTER, G. R. ; KEMPINAS, W. G. . Sexual behavior, sperm quantity and quality after short-term streptozotocin-induced hyperglycaemia in rats. International Journal of Andrology, Copenhagen, v. 29, p. 482-488, 2006.

7.
OLIVA, S. U.;Oliva, Samara U;de Oliva, S. U2006 OLIVA, S. U.; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; PEREIRA, O. C. M. ; KEMPINAS, W. G. . Impairment of adult male reproductive function in rats exposed to ethanol since puberty. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), Elmsford, N.Y., v. 22, n.4, p. 599-605, 2006.

8.
ANDRADE, S. F.2006 ANDRADE, S. F. ; OLIVA, S. U. ; KLINEFELTER, G. R. ; KEMPINAS, W. G. . Epididymis-specific pathologic disorders in rat exposed to gossypol from weaning through puberty. Toxicologic Pathology, v. 34, p. 730-737, 2006.

9.
OLIVEIRA, R. J.2005OLIVEIRA, R. J. ; OLIVA, S. U. ; DAROZ, G. A. ; RÚBIO, E. M. . Avaliação da fertilidade e de possíveis defeitos estruturais externos sobre a prole de ratos machos expostos cronicamnete ao arsênio. Revista Brasileira de Toxicologia, São Paulo, v. 18, n.1, p. 57-61, 2005.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
OLIVA, S. U.; VIDSIUNAS, A. K. ; RINALDO, P. A. ; ENGELBRECHT, R. M. ; MIRAGLIA, S. M. . Effects of carbamazepine on the placenta and on the embryo development. In: International Federation of Placenta Associations Meeting 2010, 2010, Santiago. Placenta. New York: Elsevier, 2010. v. 31. p. A64.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
OLIVA, S. U.; GARCIA, B. M. ; MALAQUIAS, M. A. S. ; Miraglia, Sandra Maria . Efeito do tratamento com fosfoetanolamina, associado ou não ao quimioterápico cisplatina, sobre parâmetros espermáticos de ratos adultos. In: I Workshop Molecular Mechanisms Of Autophagy And Their Application To Diseases, 2017, São Paulo. Anais do I Workshop Molecular Mechanisms Of Autophagy And Their Application To Diseases, 2017.

2.
SANTOS, M. N. ; OLIVA, SU ; STUMPP, T. . Papel da caspase-3 na quiescência dos gonócitos de ratos. In: XIX Congresso do Programa de Pós- Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM, 2017, São Paulo. Anais do XIX Congresso do Programa de Pós- Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM, 2017.

3.
NASCIMENTO, S. R. R. ; RUIZ, C. R. ; OLIVA, SU . ANÁLISE MORFOMÉTRICA E HISTOLÓGICA DA TRABÉCULA SEPTOMARGINAL EM CORAÇÕES BOVINOS E SUÍNOS. In: XIX Congresso do Programa de Pós- Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM, 2017, São Paulo. Anais do XIX Congresso do Programa de Pós- Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM, 2017.

4.
SIMAS, J. N. ; MENDES, T. B. ; PACCOLA, C. C. ; OLIVA, SU ; VILELA, V. V. ; MIRAGLIA, S. M. . AVALIAÇÃO DA AÇÃO DO RESVERATROL SOBRE A QUALIDADE DOS ESPERMATOZOIDES E A CAPACIDADE REPRODUTIVA DE RATOS DIABÉTICOS ADULTOS, INDUZIDOS COM ESTREPTOZOTOCINA NA PRÉ-PUBERDADE. In: XIX Congresso do Programa de Pós- Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM, 2017, São Paulo. Anais do XIX Congresso do Programa de Pós- Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM, 2017.

5.
MENDES, T. B. ; SIMAS, J. N. ; PACCOLA, C. C. ; OLIVA, S. U. ; VILELA, V. V. ; MIRAGLIA, S. M. . EFEITOS DO RESVERATROL SOBRE PARÂMETROS ESPERMÁTICOS, CAPACIDADE REPRODUTIVA E QUALIDADE DE EMBRIÕES CONCEBIDOS POR RATOS ADULTOS VARICOCELIZADOS NA PERIPUBERDADE. In: XIX Congresso do Programa de Pós- Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM, 2017, São Paulo. Anais do I Workshop Molecular Mechanisms Of Autophagy And Their Application To Diseases, 2017.

6.
ANDRETTA, R. R. ; TESSER, R. B. ; PACCOLA, C. C. ; STUMPP, T. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . THYROID HORMONES AND CELL SERTOLI PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION IN PROGENIES FROM CARBAMAZEPINE-TREATED RAT DAMS DURING PREGNANCY AND LACTATION. In: 42nd American Society of Andrology Annual Meeting, 2017, Miami, Florida. Andrology, 2017. v. 5. p. 63.

7.
SANTOS, M. N. ; TESSER, R. B. ; OLIVA, S. U. . Aplicação das células germinativas pluripotentes masculinas adultas na Medicina Regenerativa. In: XX Congresso de Iniiciação Científica do Centro Universitário São Camilo, 2016, São Paulo. Anais do XX Congresso de Iniiciação Científica do Centro Universitário São Camilo, 2016.

8.
OLIVA, S. U.; NASCIMENTO, S. R. R. ; SANTOS, M. N. ; CAMARGO, B. ; MAFFEI, N. ; RUIZ, C. R. . Variações anatômicas da trabécula septomarginal em corações bovinos. In: XXVII Congresso Brasileiro de Anatomia, 2016, Natal. Anais do XXVII Congresso Barsileiro de Anatomia, 2016.

9.
OLIVA, S. U.; SILVA, J. R. R. ; PACCOLA, C. C. ; SOUZA, R. E. L. C. ; MIRAGLIA, S. M. . Efeito citoprotetor da carnitina sobre as células de Leydig e as populações de macrófagos testiculares em ratos tratados com o quimioterápico cisplatina na peripuberdade. In: XVIII Congresso de Iniciação Científica do Centro Universitário São Camilo, 2014, São Paulo. Anais do XVIII Congresso de Iniciação Científica do Centro Universitário São Camilo, 2014.

10.
MIRANDA, M. ; NIZOLI, C. C. P. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Late reproductive analysis of male rat offspring exposed to nicotine during pregnancy and lactation.. In: 38th American Society of Andrology Annual Meeting, 2013, San Antonio, Texas. Abstracts from the ASA 38th Annual Conference. Oxford: Wiley Blackwell, 2013. p. 104.

11.
MIRANDA, M. ; NIZOLI, C. C. P. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Late reproductive analysis of male rat offspring exposed to nicotine during pregnancy and lactation.. In: 3rd World Congress of the International Society for Fertility Preservation, 2013, Valencia. Abstracts of 3rd World Congress of the International Society for Fertility Preservation, 2013.

12.
OLIVA, S. U.; STUMPP, T. ; MIRAGLIA, S. M. . Reproductive development of the male pffspring from rats treated with carbamazepine during pregnancy. In: 10th International Congress on Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Anais do 10th International Congress on Cell Biology, 2012.

13.
ANDRETTA, R. R. ; Okada, Fatima C ; STUMPP, T. ; OLIVA, SU ; MIRAGLIA, S. M. . Efeito da carbamazepina sobre a população de células de Leydig adultas, a esteroidogênese e o estabelecimento da puberdade na prole de ratas tratadas durante a prenhez e a lactação. In: XV Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia, 2012, São Paulo. XV CONGRESSO DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL, 2012. p. 16.

14.
MIRANDA, M. ; NIZOLI, C. C. P. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Avaliação reprodutiva tardia da prole exposta a nicotina durante as fases de prenhez e lactação. In: XV CONGRESSO DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL,, 2012, São Paulo. XV CONGRESSO DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL,, 2012. p. 12.

15.
NETTO, C. A. C. ; DURAN, A. ; FRANCISCO, I. M. N. ; NUNES, T. C. ; OLIVA, S. U. . Infertilidade feminina associada a agentes estressores. In: XVI Jornada Científica do Centro Universitario São Camilo, 2012, São Paulo. XVI Jornada Científica do Centro Universitario São Camilo, 2012.

16.
MARTINS, N.F. ; MIRAGLIA, S. M. ; OLIVA, S. U. . Efeito da carnitina sobre a espermatogênese e a função epididmária de ratos adultos, expostos à radiação gama na pré-puberdade. In: XVI Jornada Científica do Centro Universitario São Camilo, 2012, São Paulo. XVI Jornada Científica do Centro Universitario São Camilo, 2012.

17.
OLIVA, S. U.; STUMPP, T. ; MIRAGLIA, S. M. . Reproductive development of the male offspring from rats treated with carbamazepine during pregnancy.. In: XXIst North American Testis Workshop, 2011, Montreal. XXIst North American Testis Workshop, 2011. p. 102.

18.
RINALDO, P. A. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Efeito da carnitina sobre a espermatogênese e a função epididimária de ratos adultos, expostos à radiação gama, na pré-puberdade.. In: XIX Congresso de Iniciação Científica - PIBIC, 2011, São Paulo. Anais do XIX Congresso de Iniciação Científica - PIBIC, 2011.

19.
OLIVA, S. U.; ENGELBRECHT, R. M. ; RUSSO, M. ; STUMPP, T. ; MIRAGLIA, S. M. . Reproductive development of the male offsprong from rats treated with carbamazepine during pregnancy. In: III Workshop on Male Reproductive Biology, 2011, Campinas. Anais do III Workshop on Male Reproductive Biology, 2011. p. 42-43.

20.
OLIVA, S. U.; VIDSIUNAS, A. K. ; RINALDO, P. A. ; ENGELBRECHT, R. M. ; MIRAGLIA, S. M. . Effects of carbamazepine on the placenta. In: VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica, 2011, São Paulo. Anais do VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica, 2011. p. 7.

21.
ANDRETTA, R. R. ; OKADA, F. ; STUMPP, T. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Papel da tireóide na proliferação e diferenciação das células de Sertoli e de Leydig e na produção espermática da progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina, durante a prenhez e a lactação. In: XIV Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia, 2011, São Paulo. Anais do XIV Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia, 2011. p. 12.

22.
ENGELBRECHT, R. M. ; OLIVA, S. U. ; SANTOS, T. C. ; RINALDO, P. A. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos sobre a diferenciação sexual de machos e o desenvolvimento testicular ? Parte II. In: XVIII Congresso PIBIC - Iniciação Científica, 2010, São Paulo. Anais do XVIII Congresso PIBIC - Iniciação Científica, 2010.

23.
SOUZA, F. B. ; STUMPP, T. ; OLIVA, S. U. . Mecanismos Genéticos e Moleculares Envolvidos na Diferenciação da Gônada Bipotencial em Ovário. In: XIV Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2010, São Paulo. Anais da XIV Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2010.

24.
ENGELBRECHT, R. M. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos sobre a diferenciação sexual de machos e o desenvolvimento testicular. In: XVII Congresso de Iniciação Científica PIBIC-UNIFESP, 2009, São Paulo. Anais do XVII Congresso PIBIC, 2009. p. 125.

25.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Harmful effects of carbamazepine on the post natal development of the rat ventral prostate. In: II Workshop on Male Reproductive Biology, 2009, São Paulo. Anais do II Workshop on Male Reproductive Biology, 2009. p. 23.

26.
RINALDO, P. A. ; LIRDI, L. C. ; MIRAGLIA, S. M. ; OLIVA, S. U. . Efeitos da cisplatina sobre o desenvolvimento pós-natal do epidídimo em ratos. In: XIII Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2009, São Paulo. Anais da XIII Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2009.

27.
OLIVA, S. U.; RINALDO, P. A. ; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da exposição prenatal à cimetidina sobre o testículo de ratos neonatos. In: XIII Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2009, São Paulo. Anais da XIII Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2009.

28.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Testicular damage induced by carbamazepine in different sexual development phases. In: I Workshop on Male Reproductive Biology, 2007, Botucatu - SP. ARBS - Annual Review of Biomedical Sciences, 2007. v. 10. p. A66.

29.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Carbamazepine provokes damage on rat spermatogenesis in different sexual development phases. In: X Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2007, São Paulo. Anais do X Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2007. p. 17.

30.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Danos reprodutivos induzidos cronicamente pela carbamazepina em diferentes fases do desenvolvimento sexual de ratos. In: IX Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2006, São Paulo. Anais do IX Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2006. p. 52.

31.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Alterações testiculares em ratos tratados cronicamente com carbamazepina a partir da pré-puberdade. In: VIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2005, São Paulo. Anais do VIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2005. p. 16.

32.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese a e fertilidade de ratos machos. In: VII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2004, São Paulo. Anais do VII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2004. p. 59.

33.
KEMPINAS, W. G. ; PORTO, E. M. ; FERNANDEZ, C. D. B. ; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. . Performance reprodutiva de ratos adultos expostos ao Diethylstilbestrol (DES). In: Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2003, Ribeirão Preto - SP. Anais do Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2003.

34.
KEMPINAS, W. G. ; MESSIAS, A. G. ; OLIVA, S. U. ; SILVA, D. A. F. . Aspectos da biologia epididimária do rato após a exposição à cimetidina. In: Congresso de Integração em Biologia de Reprodução, 2003, Ribeirão Preto - SP. Anais do Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2003.

35.
OLIVEIRA, R. J. ; OLIVA, S. U. ; DAROZ, G. A. ; RÚBIO, E. M. . Avaliação da fertilidade de ratos machos intoxicados cronicamente pelo arsenato de sódio. In: 6o. Encontro Regional de Biomedicina, 2003, Botucatu - SP. Anais do 6o. Encontro Regional de Biomedicina, 2003.

36.
OLIVEIRA, R. J. ; OLIVA, S. U. ; DAROZ, G. A. ; RÚBIO, E. M. . Avaliação da fertilidade e estudo da teratogenecidade mediada por machos intoxicados cronicamente por arsênio. In: 6o. Encontro Regional de Biomedicina, 2003, Botucatu - SP. Anais do 6o. Encontro Regional de Biomedicina, 2003.

37.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese e a fertilidade de ratos machos. In: VI Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2003, São Paulo. Anais do VI Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia, 2003. p. 31.

38.
FERNANDEZ, C. D. B. ; PORTO, E. M. ; KEMPINAS, W. G. ; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. . Distúrbios reprodutivos em ratos expostos ao Diethylstilbestrol. In: IV Seminário de Iniciação Científica, 2002, Botucatu - SP. Anais do IV Seminário de Iniciação Científica.

39.
OLIVA, S. U.; PEREIRA, O. C. M. ; KEMPINAS, W. G. . Reatividade farmacológica do ducto deferente isolado de ratos expostos cronicamente ao etanol. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Água de Lindóia - SP. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002. p. 228.

40.
KEMPINAS, W. G. ; PORTO, E. M. ; FERNANDEZ, C. D. B. ; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. . Performance reprodutiva de ratos adultos expostos ao Diethylstilbestrol (DES). In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Água de LIndóia - SP. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica EXperimental, 2002. p. 225.

41.
PORTO, E. M. ; KEMPINAS, W. G. ; FERNANDEZ, C. D. B. ; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. . Distúrbios reprodutivos em ratos expostos ao diethylstilbestrol (DES). In: XIV Congresso de Iniciação Científica, 2002, Presidente Prudente. Anais do XIV Congresso de Iniciação Científica, 2002.

42.
MESSIAS, A. G. ; OLIVA, S. U. ; SILVA, D. A. F. ; KEMPINAS, W. G. . Performance sexual do rato após tratamento crônico com cimetidina. In: XVI Reunião Anual da Federeação de Biologia Experimental - FeSBE, 2001, Caxambu - MG. Anais da XVI Reunião da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 2001. p. 450.

43.
SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. ; MESSIAS, A. G. ; KEMPINAS, W. G. . Fertilidade de ratos machos das variedades Wistar e Sprague-Dawley (SD) simpatectomizados pela guanetidina (GUA). In: XVI Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 2001, Caxambu - MG. Anais da XVI Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 2001. p. 233.

44.
OLIVA, S. U.; SILVA, D. A. F. ; MESSIAS, A. G. ; KEMPINAS, W. G. . Eficiência reprodutiva de ratos machos após exposição crônica ao etanol. In: XVI Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 2001, Caxambu - MG. Anais da XVI Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 2001. p. 233.

45.
OLIVA, S. U.; SILVA, D. A. F. ; MESSIAS, A. G. ; KEMPINAS, W. G. . Parâmetros espermáticos de ratos machos expostos cronicamente ao etanol desde a puberdade. In: Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2001, Ribeirão Preto - SP. Anais do Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. p. 162.

46.
SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. ; MESSIAS, A. G. ; KEMPINAS, W. G. . Diferenças na fertilidade de ratos machos das variedades Wistar e Sprague-Dawley após simpatectomia induzida pela guanetidina. In: Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2001, Ribeirão Preto - SP. Anais do Congresso de integração em Biologia da Reprodução, 2001. p. 158.

47.
MESSIAS, A. G. ; OLIVA, S. U. ; SILVA, D. A. F. ; KEMPINAS, W. G. . Parâmetros reprodutivos do ratos após exposição crônica à cimetidina. In: 4o. Encontro Regional de Biomedicina, 2001, Botucatu - SP. Anais do 4o. Encontro Regional de Biomedicina, 2001. p. 12.

48.
KEMPINAS, W. G. ; OLIVA, S. U. ; MESSIAS, A. G. . Reproductive toxicology of ethanol in male rats. In: VIIth International Congress of Andrology, 2001, Montreal. Journal of Andrology. Minneapolis, MN - EUA, 2001. v. 22. p. 177.

49.
ANDRADE, S. F. ; OLIVA, S. U. ; COSTA, M. F. O. ; KEMPINAS, W. G. . Reproductive effects of gossypol on pubertal male rats. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia - SP. Anais do XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000. p. 384.

50.
OLIVA, S. U.; SCARANO, W. R. ; AZEVEDO, A. ; KLINEFELTER, G. R. ; KEMPINAS, W. G. . Imunolocalização da proteína epididmária 4E9 no epidídimo de ratos jovens tratados com gossipol. In: XIV Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 1999, Caxambu - MG. Anais da XIV Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 1999. p. 315.

51.
SCARANO, W. R. ; OLIVA, S. U. ; KEMPINAS, W. G. . Aspectos reprodutivos de ratos machos após curto período de hiperglicemia. In: XIV Reunião Anual da Federeação de Biologia Experimental - FeSBE, 1999, Caxambu-MG. Anais da XIV Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE, 1999. p. 87.

52.
OLIVA, S. U.; ANDRADE, S. F. ; SCARANO, W. R. ; MESSIAS, A. G. ; KEMPINAS, W. G. . Parâmetros espermáticos de ratos púberes tratados com gossipol. In: 2o. Encontro Regional de Biomedicina, 1999, Botucatu - SP. Anais do 2o. Encontro Regional de Biomedicina, 1999. p. 23.

53.
SCARANO, W. R. ; OLIVA, S. U. ; MESSIAS, A. G. ; MAZARO, R. ; KEMPINAS, W. G. . Fertilidade de ratos machos diabéticos após procedimento de inseminação artificial in utero. In: 2o. Encontro Regional de Biomedicina, 1999, Botucatu-SP. Anais do 2o. Encontro Regional de Biomedicina, 1999. p. 14.

54.
SCARANO, W. R. ; OLIVA, S. U. ; MESSIAS, A. G. ; VOLPATO, G. T. ; KEMPINAS, W. G. . Performance sexual do rato macho após curto período de hiperglicemia. In: XI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1999, Botucatu - SP. Anais do XI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1999. p. 47.

55.
OLIVA, S. U.; SCARANO, W. R. ; AZEVEDO, A. ; KLINEFELTER, G. R. ; KEMPINAS, W. G. . Análise histopatológica do epidídimo de ratos púberes tratados com gossipol após a lactação. In: XI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1999, Botucatu - SP. Anais do XI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1999. p. 46.

56.
OLIVA, S. U.; MAZARO, R. ; KEMPINAS, W. G. . Participação da testosterona nos efeitos contraceptivos do gossipol. In: Encontro Regional de Biomedicina, 1998, Botucatu-SP. Anais do Encontro Regional de Biomedicina, 1998.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
KEMPINAS, W. G.2003KEMPINAS, W. G. ; MESSIAS, A. G. ; OLIVA, S. U. ; SILVA, D. A. F. . Aspects of rat epididymal biology after cimetidine exposure. Journal of Andrology, Estados Unidos, v. 24, n.Suppl. 1, p. 83, 2003.

2.
KEMPINAS, W. G.2003KEMPINAS, W. G. ; PORTO, E. M. ; FERNANDEZ, C. D. B. ; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. . Reproductive performance of adult rats exposed to diethylstilbestrol (DES). Journal of Andrology, Estados Unidos, v. 24, n.Suppl. 1, p. 85, 2003.

3.
KEMPINAS, W. G.2003KEMPINAS, W. G. ; SILVA, D. A. F. ; OLIVA, S. U. ; MESSIAS, A. G. ; PEREIRA, O. C. M. . Pharmacological reativity of ducts and glands of rats sympathectomized by guamethidine. Journal of Andrology, Estados Unidos, v. 24, n.Suppl.1, p. 64, 2003.

4.
OLIVEIRA, R. J.2002OLIVEIRA, R. J. ; OLIVA, S. U. ; DAROZ, G. A. ; RÚBIO, E. M. . Efeito da intoxicação crônica por arsênio na fertilidade de ratos. Biosaúde, Londrina - PR, v. 4, p. 67, 2002.

5.
OLIVEIRA, R. J.2002OLIVEIRA, R. J. ; OLIVA, S. U. ; DAROZ, G. A. ; RÚBIO, E. M. . Estudo das perdas gestacionais e avaliação dos defeitos estruturais de fetos provenientes de genitores intoxicados cronicamente por arsênio. Biosaúde, Londrina - PR, v. 4, p. 68, 2002.

6.
KEMPINAS, W. G.2001KEMPINAS, W. G. ; OLIVA, S. U. ; SILVA, D. A. F. . Fertility of different strains of rats sympathectomized with guanethidine (GUA). Journal of Andrology, Minneapolis, MN - EUA, v. 22, n.3, p. 84, 2001.

7.
ANDRADE, S. F.2001ANDRADE, S. F. ; OLIVA, S. U. ; KEMPINAS, W. G. . Interferência do gossipol na biologia epididimária do rato. Revista Brasileira de Toxicologia, São Paulo - SP, v. 14, n.2, p. 87, 2001.

8.
OLIVA, S. U.;Oliva, Samara U;de Oliva, S. U2001OLIVA, S. U.; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; KEMPINAS, W. G. . Fertilidade de ratos machos expostos cronicamente ao etanol. Revista Brasileira de Toxicologia, São Paulo - SP, v. 14, n.2, p. 88, 2001.

9.
OLIVA, S. U.;Oliva, Samara U;de Oliva, S. U2000OLIVA, S. U.; MESSIAS, A. G. ; KEMPINAS, W. G. . Performance sexual do rato após exposição crônica ao etanol. Revista Brasileira de Toxicologia, São Paulo - SP, v. 13, n.1, p. 127, 2000.

10.
ANDRADE, S. F.1999ANDRADE, S. F. ; OLIVA, S. U. ; SCARANO, W. R. ; AZEVEDO, A. ; KLINEFELTER, G. R. ; KEMPINAS, W. G. . Toxicidade do gossipol no epidídimo do rato. Revista Brasileira de Toxicologia, São Paulo - SP, v. 12, n.2, p. 101, 1999.

11.
KEMPINAS, W. G.1999KEMPINAS, W. G. ; MESSIAS, A. G. ; SCARANO, W. R. ; OLIVA, S. U. . Toxicologia Reprodutiva: A inseminação artificial. Revista Brasileira de Toxicologia, São Paulo - SP, v. 12, n.2, p. 100, 1999.

Apresentações de Trabalho
1.
OLIVA, SU. Mecanismos Embriológicos das Malformações Congênitas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
OLIVA, S. U.. Biologia do epidídimo, reação acrossômica e capacitação do espermatozóide. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
OLIVA, S. U.. A embriologia como ferramenta essencial para o entendimento da anatomia humana. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
OLIVA, S. U.. Toxicologia Reprodutiva do Etanol: Parâmetros Espermáticos e Fertilidade. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
OLIVA, S. U.. Toxicologia Reprodutiva do Etanol, com ênfase dos efeitos no epidídimo e na maturação espermática. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
OLIVA, S. U.; STUMPP, T. . Expressão de genes da subfamília Cres (cystatin-related epididymal and spermatogenic), em diferentes períodos da diferenciação epididimária pós-natal de ratos. 2016.

2.
OLIVA, S. U.; SANTOS, M. N. ; STUMPP, T. . Papel da caspase-3 na quiescência dos gonócitos de ratos. 2016.

3.
OLIVA, S. U.; NASCIMENTO, S. R. R. ; RUIZ, C. R. . Análise morfométrica e histológica das veias cardíacas mínimas e da trabécula septomarginal em corações bovinos e suínos. 2016.

4.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Efeito do tratamento com fosfoetanolamina, associado ou não ao quimioterápico cisplatina, sobre parâmetros espermáticos de ratos adultos. 2016.

5.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. ; SILVA, J. R. R. . Efeito citoprotetor da carnitina sobre as células de Leydig e as populações de macrófagos testiculares em ratos tratados com o quimioterápico cisplatina na peripuberdade. 2013.

6.
OLIVA, S. U.; MIRANDA, M. ; NIZOLI, C. C. P. ; MIRAGLIA, S. M. . Avaliação reprodutiva tardia da prole oriunda de ratas tratadas com nicotina durante a prenhez e a lactação. 2012.

7.
NEVES, F. M. O. ; OLIVA, S. U. ; VILELA, V. V. ; MIRAGLIA, S. M. . Ação do resveratrol sobre os parâmetros reprodutivos e a fertilidade de ratos adultos tratados com cisplatina, etoposide e bleomicina, a partir da peripuberdade. 2012.

8.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Papel dos hormônios tireoidianos na proliferação e diferenciação das células de Sertoli e na produção espermática da progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina, durante a prenhez e a lactação. 2012.

9.
ANDRETTA, R. R. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Papel da tireóide na proliferação e diferenciação das células de Sertoli e de Leydig e na produção espermática da progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina, durante a prenhez e a lactação.. 2011.

10.
VAZ, A. C. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Expressão da Aquaporina 9 nos testículos e no trato reprodutivo masculino de ratos adultos submetidos à varicocele experimental cirúrgica durante a peripuberdade. 2011.

11.
OLIVA, S. U.; DIAS, L. M. S. ; MIRAGLIA, S. M. . Estudo histomorfométrico dos testículos de ratos púberes tratados com dexametasona na fase pré natal. 2011.

12.
OLIVA, S. U.; COELHO DE SOUSA, F. D . Avaliação dos efeitos teratogênicos em progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina durante todo período de prenhez. 2011.

13.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. ; CACCIATORI, V. . Ação do aminoácido carnitina sobre os parâmetros espermáticos e testiculares de ratos sexualmente maduros tratados com o antineoplásico cisplatina, na peri-puberdade. 2011.

14.
OLIVA, S. U.. Citoprotrção parcial e ação anti-apoptótica promovidas pela L-carnitina contra o dano tardio causado pela doxorrubicina no epitélio seminífero de ratos tratados na pré-puberdade. 2011.

15.
OLIVA, S. U.. Detecção de marcadores para células germinativas em ratos durante a fase embrionária: diferenças e semelhanças com camundongos. 2011.

16.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. ; MARTINS, N.F. . Efeito da carnitina sobre a espermatogênese e a função epididimária de ratos adultos, expostos à radiação gama, na pré-puberdade. 2011.

17.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. ; RINALDO, P. A. . Efeito da carnitina sobre a espermatogênese e a função epididimária de ratos adultos, expostos à radiação gama, na pré-puberdade. 2010.

18.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. ; STUMPP, T. . Desenvolvimento reprodutivo da prole masculina obtida de ratas tratadas com carbamazepina em diferentes períodos da gestação. 2010.

19.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. ; STUMPP, T. . Identificação e localização de genes da subfamília Cres (cystatin-related epididymal and spermatogenic), em diferentes períodos do desenvolvimento sexual pós-natal de ratos. 2010.

20.
OLIVA, S. U.; ENGELBRECHT, R. M. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos Sobre a Diferenciação Sexual de Machos e o Desenvolvimento Testicular - PARTE II. 2009.

21.
ENGELBRECHT, R. M. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial teratogênico da carbamazepina: efeitos sobre a diferenciação sexual em machos e o desenvolvimento testicular. 2008.

22.
OLIVA, S. U.; MONTERO, R. ; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da exposição intra-uterina à cimetidina sobre o testículo e a ocorrência de apoptose em gonócitos de ratos neonatos. 2006.

23.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese e a fertilidade em ratos machos. 2004.

24.
OLIVA, SU; KEMPINAS, W. G. . Toxicologia Reprodutiva do Etanol, com ênfase aos efeitos sobre o epidídimo e a maturação espermática. 2000.

25.
OLIVA, SU; KEMPINAS, W. G. . Aspectos Morfofuncionais do testículo e epidídimo de ratos púberes tratados com gossipol desde o desmame. 1998.


Demais tipos de produção técnica
1.
OLIVA, S. U.; ANDRETTA, R. R. ; MIRAGLIA, S. M. . Papel dos hormônios tireoidianos na proliferação e diferenciação das células de Sertoli e na produção espermática da progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina, durante a prenhez e a lactação. 2015. (Relatório de pesquisa).

2.
OLIVA, S. U.; ANDRETTA, R. R. ; MIRAGLIA, S. M. . Papel dos hormônios tireoidianos na proliferação e diferenciação das células de Sertoli e na produção espermática da progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina, durante a prenhez e a lactação. 2014. (Relatório de pesquisa).

3.
OLIVA, S. U.; STUMPP, T. ; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da carbamazepina sobre a diferenciação sexual e o desenvolvimento testicular de ratos. 2012. (Relatório de pesquisa).

4.
OLIVA, S. U.; CACCIATORI, V. ; MIRAGLIA, S. M. . Ação do aminoácido carnitina sobre os parâmetros espermáticos e testiculares de ratos sexualmente maduros tratados com o antineoplásico cisplatina, na peri-puberdade - Relatório parcial. 2012. (Relatório de pesquisa).

5.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da carbamazepina sobre a diferenciação sexual e o desenvolvimento testicular de ratos. 2012. (Relatório de pesquisa).

6.
CACCIATORI, V. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Ação da carnitina sobre os parâmetros testiculares e espermáticos de ratos adultos, tratados com o antineoplásico cisplatina, na peri-puberdade.- Relatório Final. 2012. (Relatório de pesquisa).

7.
RINALDO, P. A. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Efeito da carnitina sobre a espermatogênese e a função epididimária de ratos adultos, expostos à radiação gama, na pré-puberdade - Relatório parcial. 2011. (Relatório de pesquisa).

8.
OLIVA, S. U.; RINALDO, P. A. ; MIRAGLIA, S. M. . Efeito da carnitina sobre a espermatogênese e a função epididimária de ratos adultos, expostos à radiação gama, na pré-puberdade - Relatório Final. 2011. (Relatório de pesquisa).

9.
OLIVA, S. U.. Biologia do epidídímo, reação acrossômica e capacitação dos espermatozóides. 2011. (Didática).

10.
OLIVA, S. U.; ENGELBRECHT, R. M. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos Sobre a Diferenciação Sexual de Machos e o Desenvolvimento Testicular: Parte II - Relatório Parcial. 2010. (Relatório de pesquisa).

11.
OLIVA, S. U.; ENGELBRECHT, R. M. ; SANTOS, T. C. ; RINALDO, P. A. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos Sobre a Diferenciação Sexual de Machos e o Desenvolvimento Testicular: PARTE II - Relatório Final. 2010. (Relatório de pesquisa).

12.
ENGELBRECHT, R. M. ; OLIVA, S. U. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos sobre a diferenciação sexual de machos e o desenvolvimento testicular - Relatório Final. 2009. (Relatório de pesquisa).

13.
OLIVA, S. U.; ENGELBRECHT, R. M. ; MIRAGLIA, S. M. . Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos Sobre a Diferenciação Sexual de Machos e o Desenvolvimento Testicular - Relatório Parcial. 2009. (Relatório de pesquisa).

14.
OLIVA, S. U.. A embriologia como ferramenta essencial para o entendimento da anatomia humana. 2009. (Didática).

15.
OLIVA, S. U.; LIRDI, L. C. . Coleta de diferentes estágios de segmentação do ouriço do mar (Lytechinus variegatus). 2008. (Didática).

16.
OLIVA, SU. Desenvolvimento do Sistema Urinário. 2008. (Didática).

17.
OLIVA, SU. Desenvolvimento do Sistema Urinário. 2007. (Didática).

18.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese e a fertilidade de ratos machos - Relatório 2. 2006. (Relatório de pesquisa).

19.
OLIVA, S. U.. Gestão Laboratorial - Organização de Laboratório. 2006. (Didática).

20.
OLIVA, S. U.. Gestão Laboratorial - Materiais de laboratório, lavagem de materiais e legislação de laboratório. 2006. (Didática).

21.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M. . Efeitos da carbamazepina sobre a espermatogênese e a fertilidade de ratos machos - Relatório 1. 2005. (Relatório de pesquisa).

22.
OLIVA, SU. Desenvolvimento do Sistema Urinário. 2005. (Didática).

23.
OLIVA, SU; KEMPINAS, W. G. . Toxicologia reprodutiva do etanol, com enfase aos efeitos no epidídimo e na maturação espermática - Relatório 3. 2002. (Relatório de pesquisa).

24.
OLIVA, S. U.; KEMPINAS, W. G. ; MESSIAS, A. G. ; SILVA, D. A. F. ; FASCINELI, M. L. ; OLIVEIRA, R. J. . Métodos Experimentais para a Detecção de Alterações nos Aparelhos Reprodutores Masculino e Feminino. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

25.
OLIVA, SU; KEMPINAS, W. G. . Toxicologia reprodutiva do etanol, com enfase aos efeitos no epidídimo e na maturação espermática - Relatório 2. 2001. (Relatório de pesquisa).

26.
OLIVA, SU; KEMPINAS, W. G. . Toxicologia reprodutiva do etanol, com enfase aos efeitos no epidídimo e na maturação espermática - Relatório 1. 2001. (Relatório de pesquisa).

27.
ORSI, A. M. ; OLIVA, S. U. . Estrutura e histofisiologia da via espermática. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

28.
KEMPINAS, W. G. ; MESSIAS, A. G. ; OLIVEIRA, R. J. ; RÚBIO, E. M. ; SCARANO, W. R. ; SILVA, D. A. F. ; FASCINELI, M. L. ; OLIVA, SU . Métodos Experimentais em Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

29.
OLIVA, S. U.; KEMPINAS, W. G. . Aspectos morfofuncionais do testículo e do epidídimo de ratos púberes tratados com gossipol desde o desmame. 1999. (Relatório de pesquisa).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
OLIVA, S. U.; BISPO DA SILVA, L. B.; GREGOLINI, P. F. O.. Participação em banca de Grasielle Lopes de Oliveira. Interação entre testosterona e atividade mastocitária no desenvolvimento da fibrose renal induzida por obstrução ureteral em ratos Wistar. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

2.
OLIVA, S. U.. Participação em banca de Ticiana Volpato Oliveira. Dinâmica da expressão de Sox2 durante a transição gonócito-espermatogônia em rato: possivel relação com a emergência das espermatogônias tronco. 2015. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
OLIVA, SU; FERREIRA FILHO, S. R.; BALBI, A. P. C.. Participação em banca de Richarlisson Bordes de Moraes. Participação do mastócito no desenvolvimento da nefropatia diabética e os efeitos do bloqueio experimental do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia.

4.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M.; PETERS, V. M.. Participação em banca de Giselly Encinas Zanetti. Detecção de marcadores para células germinativas em ratos durante a fase embrionária: diferenças e semelhanças com camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
OLIVA, S. U.; SPAINE, D. M.; STUMPP, T.. Participação em banca de Regina Elizabeth Lourenço Cabral. Citoproteção parcial e ação anti-apoptótica promovidas pela L-carnitina contra o dano tardio causado pela doxorrubicina no epitélio seminífero de ratos tratados na pré-puberdade.. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
AKAMINE, E. H.; RIBEIRO, F. A. O.; OLIVA, SU; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Diego Soares Carvalho. O efeito da hiperglicemia materna sobre a geração de espécies reativas de oxigênio e o estresse de retículo endoplasmático em ilhotas pancreáticas isoladas da prole de ratas.. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M.; SPAINE, D. M.; BERNARDI, M. M.; FREYMÜLLER, E.. Participação em banca de Fátima K. Okada. Efeito da Carnitina sobre as espermatogônias tronco/progenitoras de ratos albinos tratados com etoposide na fase pré pubere. 2013. Tese (Doutorado em Morfologia - Área: Biologia do Desenvolvimento) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
PEREIRA, L. A. V. D.; OLIVA, S. U.; AGUIAR, O.; KATZ, S.; MIRAGLIA, S. M.. Participação em banca de Otávio Brilhante de Sousa. Ação da doxorrubicina sobre a função da célula de Sertoli e sobre o ciclo do epitélio seminífero de ratos albinos, tratados na fase pré-púbere.. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia - Área: Biologia do Desenvolvimento) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
OLIVA, S. U.; MIRAGLIA, S. M.. Participação em banca de Talita Biude Mendes. Efeitos do Resveratrol sobre os parâmetros reprodutivos de ratos adultos submetidos a varicocele experimental induzida a aprtir da peripuberdade. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
OLIVA, S. U.; KATZ, S.; PORTO, C. S.. Participação em banca de Joana Noguéres Sima. Avaliação do tratamento crônico com resveratrol sobre os parâmetros metabólicos e reprodutivos de ratos com diabetes tipo 1induzida pela estreptozotocina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
OLIVA, S. U.; COSTA JR., V. L.; GOMES, A. Y. S.. Participação em banca de Luiza Justini de Freitas / Natália de Carvalho Maffei.Uso de contraceptivos hormonais e seus potenciais efeitos trombóticos: Análise comparativa entre diferentes formas farmacêuticas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

2.
OLIVA, S. U.; RUIZ, C. R.. Participação em banca de Renata Scaglione da Silva.Agenesia do corpo caloso por RM e sua relação com o espectro autista. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

3.
OLIVA, S. U.; RUIZ, C. R.. Participação em banca de Gesislania de Sousa.Avaliação dos diferentes graus de malignidade de gliomas por meio da espectroscopia e da perfusão cerebral por RM. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

4.
OLIVA, S. U.; VERCELLINO, I. S.; TESSER, R. B.. Participação em banca de Gabriela Gonçalves Pinto.Aspectos morfogenéticos e moleculares envolvidos no desenvolvimento embrionário renal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

5.
OLIVA, S. U.; POPPE, S. C.; PUGLIESE, L.. Participação em banca de Lucas Rodrigues de Mello.Biogênese dos microRNAs e seu papel no controle da expressão gênica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

6.
OLIVA, SU; XYLARAS, B. D. P.; RUIZ, C. R.. Participação em banca de Luara Freitas Pardial e Nathalia Peralha.Epilepsia do lobo temporal associada à esclerose hipocampal avaliada por ressonância magnética. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

7.
OLIVA, S. U.; COSTA JUNIOR, V. L.; GOMES, A. Y. S.. Participação em banca de Giselli Brandão Mendes dos Santos.Metilfenidato: A esperança para portadores do transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

8.
OLIVA, SU; JUVENALE, M.; UMEDA, E.. Participação em banca de Tatiana Vassalo Cano Garcia.O anonimato e a criopreservação na reprodução humana assistida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

9.
OLIVA, S. U.; COSTA JUNIOR, V. L.; GOMES, A. Y. S.. Participação em banca de Carlos Henrique Nunes Batista.Epilepsia: Uma análise entre a farmacoterapia convencional e os novos tratamentos com princípios ativos isolados da Cannabis sativa. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

10.
OLIVA, S. U.; JUVENALE, M.; GOMES, A. Y. S.. Participação em banca de Brunna Andrella.Canabinoides: Agentes antitumorais e adjuvantes na terapia antineoplásica convencional. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

11.
OLIVA, S. U.; LORENZO, B. H. P.. Participação em banca de Katia Vieira Peixoto da Silva.Células tronco e suas aplicações terapêutica em diabetes. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

12.
OLIVA, S. U.; LORENZO, B. H. P.. Participação em banca de Jessica Lais de Oliveira Branquinho.As contribuições de Dicer no tecido adiposo para os efeitos da restrição calórica em camundongos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

13.
OLIVA, S. U.; LORENZO, B. H. P.. Participação em banca de Livia Akemi Moracima.Seleção e identificação de mutações no operon PST associadas a constutividade do regulon PHO. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Eixo Institucional de Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

14.
OLIVA, S. U.; XYLARAS, B. P.. Participação em banca de Talita Alves Bukai.Fisiopatologia da Infertilidade Feminina. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

15.
SILVA, M. A.; OLIVA, S. U.. Participação em banca de Gilda Dias Damian/ Hellen J. S. P. Santos e Julianne Rossi.Solo: contaminação por metais pesados, prevenção e remediação. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

16.
OLIVA, S. U.; BRITO, R. R. N.. Participação em banca de Barbara Cerqueira do Nascimento.Transmissão vertical do vírus da imunodeficiência humana: gestação, parto e amamentação - Uma revisão bibliográfica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

17.
OLIVA, S. U.; LORENZO, B. H. P.. Participação em banca de Jéssica de Souza Sanches.A imunização com anticorpo monoclonal anti-idiotípico 10.D7 inibe o crescimento do melanomamurino B16F10 e induz a formação de anticorpos anti-VEGF. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

18.
OLIVA, S. U.. Participação em banca de Daniel Aielo Blanco.Astrovirus de origem aviária. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

19.
BAIDA, R.C.P; OLIVA, S. U.. Participação em banca de Joelma Bulgurlu da Silva Memet.Fatores de cresimento envolvidos na angiogênese tumoral. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

20.
BAIDA, R.C.P; OLIVA, S. U.. Participação em banca de Flávia Nacache.Vacinas de DNA: Abordagem vacinal do futuro?. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

21.
OLIVA, S. U.; RAHAL, R. L.. Participação em banca de Roberta Cristina Lopes Gonçalves.Identificação da atividade redox da proteína Peroxiredoxin (PRX)-like 2 actived in M-CSF estimulated monocytes (PAMM). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

22.
LORENZO, B. H. P.; OLIVA, S. U.. Participação em banca de Elisângela V. de Queiroz/ Gabriela Bottura Pereira.Epigenética. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

23.
OLIVA, S. U.; LORENZO, B. H. P.; BAIDA, R.C.P. Participação em banca de Cinthya Correa da Silva.A terapia gência aplicada aos protocolos clínicos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo.

24.
OLIVA, S. U.; PEREIRA, A.. Participação em banca de Carla Paolucci / Nicole Hüne Yokoyama.Avaliação retrospectiva do hemograma inicial nos pacientes com Leucemia Mielóide Aguda do IOP/GRAACC/UNIFESP. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

25.
OLIVA, S. U.; PEREIRA, A.. Participação em banca de Sheila Cristina Vicente da Silva.Avanços no diagnóstico molecular da doença de Chagas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

26.
OLIVA, S. U.; PRUDENTE, C. M. V.. Participação em banca de Silvana dos Santos Blangue.Atividades de educação não formal como instrumento na formação da consciência ambiental. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

27.
OLIVA, S. U.; CRUZ, F. M. F. C.. Participação em banca de Caroline Ribeiro Virecoulon.As diferenças biopsicoculturais entre homens e mulheres e duas influências sobre o meio ambiente. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

28.
OLIVA, S. U.; SILVA, M. A.. Participação em banca de Thiago França Malpighi Santos.Detecção de endostatina e análise da atividade da MMP-2 e MMp-9 a partir de rins de camundongos submetidos à isquemia e reperfusão. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.

29.
OLIVA, S. U.; LORENZO, B. H. P.. Participação em banca de Rebecca Segalla Astrazione e Rodrigo Valverde N. Commerço.Técnicas de tipificação de HLA na fase pré-transplante. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
OLIVA, S. U.. Avaliador de trabalhos online - XIX Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo. 2015. Centro Universitário São Camilo.

2.
OLIVA, S. U.. Avaliador de trabalhos em sessão poster - XIX Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo. 2015. Centro Universitário São Camilo.

3.
OLIVA, S. U.. Avaliador da categoria básico-experimental na modalidade poster no II Congresso Médico Universitário São Camilo. 2014. Centro Universitário São Camilo.

4.
OLIVA, S. U.. Avaliador de Trabalhos online - XVI Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo. 2012. Centro Universitário São Camilo.

5.
OLIVA, S. U.. Membro da Comissão Avaliadora do XV Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo. 2011. Centro Universitário São Camilo.

6.
OLIVA, SU. Membro da Comissão Avaliadora do XIV Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo. 2010. Centro Universitário São Camilo.

7.
OLIVA, S. U.. Membro da Comissão Avaliadora da XIII Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo. 2009. Centro Universitário São Camilo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
III CONGRESSO ACADÊMICO - UNIFESP. 2017. (Congresso).

2.
IV Webinar Pearson ?Sala de aula invertida no ensino superior. 2017. (Outra).

3.
I Workshop Molecular Mechanisms of Autophagy and Their Application to Diseases. 2017. (Outra).

4.
Meio ambiente, sustentabilidade, consumo e resíduos. 2017. (Outra).

5.
Oficinas Pedagógicas sobre Estratégias de Ensino - Aulas Expositiva, TBL, Problematização e Sala de aula invertida. 2017. (Oficina).

6.
Resíduos de medicamentos: como gerenciá-los e descartá-los. 2017. (Outra).

7.
V Webinar Pearson ?Aprendizagem colaborativa na EaD?. 2017. (Outra).

8.
Workshop do Portal de Periódicos da Capes. 2017. (Outra).

9.
Indicadores para Gerenciamento de Resíduos Químicos. 2016. (Outra).

10.
Treinamento - RDC n.º 306/2004 (Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde Sa. 2016. (Outra).

11.
XXVII Congresso Brasileiro de Anatomia. 2016. (Congresso).

12.
XVII Workshop de Integração Docente. 2015. (Outra).

13.
XVI Workshop de Integração Docente. 2015. (Outra).

14.
Fórum de Reformulação Curricular dos Eixos Institucionais. 2013. (Outra).

15.
XII Workshop de Integração Docente. 2013. (Outra).

16.
10th International Congress on Cell Biology. 2012. (Congresso).

17.
XI Workshop de Integração Docente. 2012. (Outra).

18.
III Workshop on Male Reproductive Biology. 2011. (Congresso).

19.
VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica. 2011. (Seminário).

20.
X Workshop de Integração Docente do Centro Universitário São Camilo. 2011. (Outra).

21.
IX Workshop de Integração Docente do Centro Universitário São Camilo. 2010. (Outra).

22.
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2010. (Congresso).

23.
II Encontro de Anatomia Macroscópica.A contribuição da embriologia no estudo da anatomia humana. 2009. (Encontro).

24.
II Workshop on Male Reproductive Biology. 2009. (Outra).

25.
I Simpósio Internacional de Educação Médica. 2009. (Simpósio).

26.
I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Congresso).

27.
XII Congresso Brasileiro de Biologia Celular / IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. 2004. (Congresso).

28.
I Encontro de Ética na Experimentação Animal. 2002. (Encontro).

29.
XII Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2001. (Congresso).

30.
XVI Reunião Anual de Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2001. (Congresso).

31.
3o. Encontro Regional de Biomedicina. 2000. (Encontro).

32.
XI Congresso Latino Americano de Toxicologia. 2000. (Congresso).

33.
2o. Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Encontro).

34.
XI Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1999. (Congresso).

35.
XIV Reunião Anual de Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 1999. (Congresso).

36.
Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Encontro).

37.
II Semana da Bio. 1998. (Outra).

38.
Semana da Biologia. 1996. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
OLIVA, S. U.. 2o. Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Marina Nunes dos Santos. Papel da caspase-3 na quiescência dos gonócitos de ratos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo. (Coorientador).

2.
Leonardo Wensing Fischer. Efeitos do Estresse Crônico Moderado, induzido a partir da peripuberdade, e do tratamento com Escitalopram sobre os Parâmetros Reprodutivos de Ratos Adultos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

3.
Sérgio Ricardo Rios Nascimento. Análise morfométrica e histológica das veias cardíacas mínimas e da trabécula septomarginal em corações humanos, bovinos e suínos. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Rhayza Roberta Andretta. Papel dos hormônios tireoidianos na proliferação e diferenciação das células de Sertoli e na produção espermática da progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina, durante a prenhez e a lactação.. 2013. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Samara Urban de Oliva.

2.
Mayra Miranda. Avaliação reprodutiva tardia da prole oriunda de ratas tratadas com nicotina durante a prenhez e a lactação. 2012. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Samara Urban de Oliva.

3.
Rhayza Andretta. Avaliação das células de Leydig e produção espermática da progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina, durante a prenhez e a lactação.. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Samara Urban de Oliva.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
João Bisco e Rita Quiles. Estudo das relações anatômicas entre os órgãos torácicos e abdominais compartilhados em gêmeos toracópagos. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Anatomia Macroscópica e por Imagem) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

2.
Luis Gustavo Lopes. Comparação anatômica entre gravidez uterina e gravidez ectópica (tubaria, ovárica e peritoneal). 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Anatomia Macroscópica e por Imagem) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

3.
Vanessa Gil. Avaliação da Anatomia Encefálica Fetal por Ressonância Magnética: Biometria Cefálica, Giração, Sulcação e Parênquima Encefálico. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Anatomia Macroscópica e por Imagem) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

4.
Roberta Montero. Efeitos da cimetidina sobre a espermatogênese de ratos tratados na vida intra-uterina. 2006. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Letticia Porto de Lima e Silva. Mecanismos morfogenéticos associados à ocorrência de espinha bífida. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

2.
Letticia Porto de Lima e Silva. Mecanismos morfogenéticos associados à ocorrência de espinha bífida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

3.
Isadora Costa da Silva / Juliana Viudes S. Sanches. Efeitos teratogênicos dos medicamentos anticoagulantes, tromboliticos e antiplaquetários. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

4.
Marina Nunes dos Santos. Aquisição e manutenção da pluripotência na linhagem germinativa masculina e sua aplicação na medicina regenerativa. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

5.
Camila Guimarães Tiroli e Luana Moura. EFEITOS TERATOGÊNICOS DECORRENTES DO CONSUMO ABUSIVO DE COCAÍNA, MACONHA E NICOTINA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

6.
Bruna Monsale Russo e Thaís Bellintani Semenzim. CÉLULA DE LEYDIG: uma breve revisão. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

7.
Izadora Aparecida Silva dos Reis. TOXICOLOGIA REPRODUTIVA DO ETANOL: EFEITOS TERATOGÊNICOS. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

8.
Carolina Garcia. PREVENÇÃO DAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS HEREDITARIAS POR MEIO DE TÉCNICAS EM REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

9.
Vanessa Maciel Bazanelli. Disrruptores endócrinos e alterações na diferenciação sexual masculina. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

10.
Gabriela N. S. Miranda. Falha na implantação embrionária: Alterações hormonais, infecções subclínicas e alterações anatômicas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

11.
Camila Trevisan. Avaliação de polimorfismos do gene FSHR em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

12.
Fernanda Canabrava Arroyo. Teratogênese relacionada ao uso do misoprostol (Cytotec ®). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

13.
Lais Basuino. Obesidade e Infertilidade Feminina. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

14.
Giovana E. C. Zambonin. A relação entre a criopreservação de gametas e o sucesso na fertilização ?in vitro?. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

15.
Ellen Emi Kato. Mecanismos genéticos do Complexo da Esclerose Tuberosa. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

16.
Eduardo Dib Souza Santos Jerez. Telomerase e Envelhecimento Celular. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

17.
Fernanda Granato. Epilepsia e gravidez: Teratogênese associada ao uso de anticonvulsivantes. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

18.
Juliana Akemi Takeno. Aborto espontâneo recorrente: mecanismos imunológicos e tratamento. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

19.
Evelyn Rose Buck da Silva. Células Tronco Embrionárias: Avanços nas Pesquisas e Perspectivas para o Futuro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

20.
Natalia Regina Simplício da Silva. Imprinting genômico e desenvolvimento placentário. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

21.
Daniela David Soares. Reprodução Assistida: Falhas na reprogramação epigenética e aumento da incidência de Síndromes associadas à alterações do imprinting genômico. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

22.
Márcia Barboza. Análise do Número de Repetições CGG do Gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) em um Grupo de Pacientes Portadoras de Falência Ovariana Prematura (FOP). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

23.
Priscila Tamires Lima dos Santos. Pesquisa de Microdeleções na Região AZF do Cromossomo Y em Portadores de Distúrbios do Desenvolvimento Sexual (DDS) por Anormalidades Cromossômicas 45,X/46,XY e Variantes. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

24.
Regiane Rodrigues Ramos. Pesquisa de mutações inativadoras no gene DHH (DESERT HEDGEHOG) em pacientes 46,XY portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) de etiologia indeterminada. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

25.
Luciana Muniz de Souza Dias. Estudo histomorfométrico dos testículos de ratos púberes tratados com dexametasona na fase pré natal. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

26.
Maiara Gottardi/ Pedro Margutti Amstalden. Mutação Gênica e Câncer. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

27.
Fernando Baptista de Souza. Desenvolvimento da Gônada Feminina: Aspectos Morfológicos, Genéticos e Moleculares. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

28.
Noeli dos Santos Costa. O nado costas como componentes auxiliar no tratamento da escoliose em adolescentes. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura em Educação Física) - Faculdade Interlagos de Educação e Cultura. Orientador: Samara Urban de Oliva.

29.
Douglas Passos. A união do conhecimento: Anatomia Humana e Educação Física. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura em Educação Física) - Faculdade Interlagos de Educação e Cultura. Orientador: Samara Urban de Oliva.

Iniciação científica
1.
Marcos Augusto Serra Malaquias. Efeito do tratamento com fosfoetanolamina, associado ou não ao quimioterápico cisplatina, sobre parâmetros espermáticos de ratos adultos. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samara Urban de Oliva.

2.
Marina Nunes dos Santos. Papel da caspase-3 na quiescência dos gonócitos de ratos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

3.
Blenda Mascara Garcia. Efeito do tratamento com fosfoetanolamina, associado ou não ao quimioterápico cisplatina, sobre parâmetros espermáticos de ratos adultos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

4.
Jessica Rocha. Efeito citoprotetor da carnitina sobre as células de leydig e as populações de macrófagos testiculares em ratos tratados com o quimioterápico cisplatina na peripuberdade.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samara Urban de Oliva.

5.
Nayara Fasson Martins. Efeito citoprotetor da carnitina sobre a espermatogênese e função epididimária em ratos pré-puberes expostos à radiação gama. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

6.
Pâmela Alt Rinaldo. Efeito citoprotetor da carnitina sobre a espermatogênese e função epididimária em ratos pré-puberes expostos à radiação gama. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samara Urban de Oliva.

7.
Monique Russo. Desenvolvimento reprodutivo da prole masculina obtida de ratas tratadas com carbamazepina em diferentes períodos da gestação. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Departamento de Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

8.
Vanessa Cacciatori. Ação do aminoácido carnitina sobre os parâmetros espermáticos e testiculares de ratos sexualmente maduros tratados com o antineoplásico cisplatina, na peri-puberdade. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samara Urban de Oliva.

9.
Felipe Duarte Coelho de Sousa. Avaliação dos efeitos teratogênicos em progênie oriunda de ratas tratadas cronicamente com carbamazepina durante todo período de prenhez. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

10.
Thaís Caroline Garcia Aguiar Santos. Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos sobre a diferenciação sexual de machos e o desenvolvimento testicular. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samara Urban de Oliva.

11.
Rafael de Mendonça Engelbrecht. Potencial Teratogênico da Carbamazepina: Efeitos sobre a diferenciação sexual de machos e o desenvolvimento testicular. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samara Urban de Oliva.

Orientações de outra natureza
1.
Thyago Marques Faria. Biologia epididimária: maturação espermática e infertilidade masculina. 2016. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo. Orientador: Samara Urban de Oliva.

2.
Marcos Vinicius Maia. Técnicas em Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento. 2011. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Samara Urban de Oliva.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
OLIVA, SU. Mecanismos Embriológicos das Malformações Congênitas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).



Outras informações relevantes


- Participação no projeto de Auxílio a Pesquisa/ FAPESP (processo n. 03/10913-1), sob coordenação da Profa. Dra. Sandra Maria Miraglia Valdeolivas, na Disciplina de Biologia do Desenvolvimento - UNIFESP/EPM.

- Colaboração com o Corpo Docente da Disciplina de Biologia do Desenvolvimento da UNIFESP/EPM desde 2003, ministrando aulas para os cursos de Medicina e Ciências Biológicas - Modalidade Médica.

- Concurso para Pesquisador Científico da FMUSP - Laboratório de Urologia, obtendo a 3a. colocação na classificação final (2008).

- Membro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular.

- Membro da Sociedade Brasileira de Anatomia.

- Participação no projeto de Auxílio a Pesquisa/ FAPESP (processo n. 2010/06698-1), sob coordenação da Profa. Dra. Sandra Maria Miraglia Valdeolivas, na Disciplina de Biologia do Desenvolvimento - UNIFESP/EPM.

- Participação no projeto de Auxílio a Pesquisa/ FAPESP (processo n. 2012/05905-9), sob coordenação da Profa. Dra. Sandra Maria Miraglia Valdeolivas, na Disciplina de Biologia do Desenvolvimento - UNIFESP/EPM.

- - Participação no projeto de Auxílio a Pesquisa/ FAPESP (processo n. 2016/14546-3), sob coordenação da Profa. Dra. Sandra Maria Miraglia Valdeolivas, na Disciplina de Biologia do Desenvolvimento - UNIFESP/EPM.



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