Luciana Cardoso Bonadia

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/1050633290063749
  • Última atualização do currículo em 03/05/2013


Possui graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (2001), mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2004) e doutorado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2011). Atualmente é biologista do Laboratório de Genética Molecular do Departamento de Genética Médica/Faculdade de Ciências Médicas - Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luciana Cardoso Bonadia
Nome em citações bibliográficas
BONADIA, L. C.;BONADIA, LUCIANA C;BONADIA, LUCIANA C.;BONADIA, LUCIANA CARDOSO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas.
Tessália Vieira de Camargo, 216
Cidade Universitária
13084970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6111
Telefone: (19) 35218902
Fax: (19) 35218909


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Ciências Médicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil., Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Carmen Silvia Bertuzzo.
Palavras-chave: Fibrose Cística.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2002 - 2004
Mestrado em Ciências Médicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Estudo de associação entre polimorfismos em genes que codificam enzimas participantes do metabolismo do folato e a formação de embriões com aberrações cromossômicas,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Palavras-chave: Aneuploidias; metabolismo do folato; MTHFR; TYMS.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1997 - 2001
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1992 - 1995
Curso técnico/profissionalizante em Tecnologia de Alimentos.
Colégio Técnico de Campinas da Unicamp.




Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Genética Médica e Forense, NÃO TEM, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Auxiliar de laboratório, Carga horária: 40



Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MARSON, FERNANDO A L2012MARSON, FERNANDO A L ; BERTUZZO, CARMEN S ; HORTENCIO, TAÍS D R ; RIBEIRO, JOSÉ D ; BONADIA, LUCIANA C ; RIBEIRO, ANTÔNIO F . The ACE gene D/I polymorphism as a modulator of severity of cystic fibrosis. BMC Pulmonary Medicine (Online), v. 12, p. 41, 2012.

2.
SOUSA, MARISA2012SOUSA, MARISA ; SERVIDONI, MARIA F. ; VINAGRE, ADRIANA M. ; RAMALHO, ANABELA S. ; BONADIA, LUCIANA C. ; FELÍCIO, VERÓNICA ; RIBEIRO, MARIA A. ; ULIYAKINA, INNA ; MARSON, FERNANDO A. ; KMIT, ARTHUR ; CARDOSO, SILVIA R. ; RIBEIRO, JOSÉ D. ; BERTUZZO, CARMEN S. ; SOUSA, LISETE ; KUNZELMANN, KARL ; RIBEIRO, ANTÔNIO F. ; AMARAL, MARGARIDA D. . Measurements of CFTR-Mediated Cl− Secretion in Human Rectal Biopsies Constitute a Robust Biomarker for Cystic Fibrosis Diagnosis and Prognosis. Plos One, v. 7, p. e47708, 2012.

3.
FRANÇA, MARCONDES C.2012FRANÇA, MARCONDES C. ; EMMEL, VANESSA E. ; D'ABREU, ANELYSSA ; MAURER-MORELLI, CLÁUDIA V. ; SECOLIN, RODRIGO ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; DA SILVA, MARILZA SANTOS ; NUCCI, ANAMARLI ; JARDIM, LAURA BANNACH ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; MARQUES, WILSON ; PAULSON, HENRY ; LOPES-CENDES, ISCIA . Normal ATXN3 Allele but Not CHIP Polymorphisms Modulates Age at Onset in Machado-Joseph Disease. Frontiers in Neurology, v. 3, p. 164, 2012.

4.
FRANÇA, MARCONDES C.2009FRANÇA, MARCONDES C. ; D ABREU, ANELYSSA ; YASUDA, CLARISSA L. ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; SANTOS DA SILVA, MARILZA ; NUCCI, ANAMARLI ; LOPES-CENDES, ISCIA ; CENDES, FERNANDO . A combined voxel-based morphometry and 1H-MRS study in patients with Friedreich s ataxia. Journal of Neurology (Print), v. 256, p. 1114-1120, 2009.

5.
LIMA, C. S. P.2007 BONADIA, L. C.; LIMA, C. S. P. ; NASCIMENTO, H. ; COY, C. S. R. ; GOES, J. R. N. ; TEORI, M. T. ; COSTA, F. F. ; BERTUZZO, C. S. . Polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) and the age of onset of sporadic colorectal adenocarcinoma. International Journal of Colorectal Disease, v. 22, p. 757-763, 2007.

6.
Santos, K.2005Santos, K. ; MARINI, S. H. V. L. ; BAPTISTA, M. T. M. ; BONADIA, L. C. ; PINTO JUNIOR, W. ; BERTUZZO, C. S. . Frequency of 677C-T and 1298A-C mutations in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in patients with Turner syndrome.. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 29, p. 41-44, 2005.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Marcella Bergamini de Baptista ; BONADIA, L. C. ; Steiner, C. E. . Análise de mutações no gene GLB1 em pacientes com gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Anais_24CBGM, 2012.

2.
Marcella Bergamini de Baptista ; BONADIA, L. C. ; Steiner, C. E. . Mutations analyses in GLB1 gene in patientes with GM1 gangliosidosis forms juvenile and chronic: preliminary findings.. In: VIII Couse of Latin American School of Human and Medical Genetics, 2012, Caxias do Sul. Anais do VIII Couse of Latin American School of Human and Medical Genetics, 2012.

3.
Marcella Bergamini de Baptista ; BONADIA, L. C. ; Steiner, C. E. . Análise de mutações no gene GLB1 em pacientes com gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica.. In: 6ª Semana de Pesquisa da FCM, 2012, Campinas. Anais da 6ª Semana de Pesquisa da FCM, 2012.

4.
MARCELINO, A. R. B. ; MARSON, FERNANDO A L ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. . ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS 765G>C E 8473T>C NO GENE COX2 EM RELAÇÃO À GRAVIDADE DA FIBROSE CÍSTICA.. In: 14 Encontro Regional de Biomedicina, 2011, Botucatu. Anais do 14 ERBM, 2011.

5.
FRANCA Jr, M. C. ; BERGO, F. P. ; D'ABREU, ANELYSSA ; BONADIA, L. C. ; SILVA, M. S. ; LOPES-CENDES, ISCIA ; CENDES, FERNANDO . Spinal cord atrophy correlates with clinical disability in Friedreich Ataxia.. In: 62nd Annual Meeting of The American Academy of Neurology, 2010, Toronto. Neurology, 2010. v. 74. p. A262-A262.

6.
GONCALVES, C. E. ; SANTOS, R. O. ; CARLIN, M. P. ; RUEDA, L. C. ; FURGERI, D. T. ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. . Estudo das mutações dos genes FANCA e FANCC em pacientes com anemia de fanconi associada ao câncer. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

7.
GONCALVES, C. E. ; SANTOS, R. O. ; CARLIN, M. P. ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. . Estudo das mutações do gene FANCC em pacientes com quadro clínico de anemia de fanconi. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

8.
DENTINI, P. ; LEVY, C. E. ; BERTUZZO, C. S. ; BONADIA, L. C. ; RIBEIRO, A. F. ; RIBEIRO, J. D. . Genomovar prevalence of Burkholderia cepacia complex (BCC) in a Cystic Fibrosis reference center in Brazil. In: 33nd European Cystic Fibrosis Society Conference, 2010, Valence. 33nd European Cystic Fibrosis Society Conference, 2010.

9.
FRANCA Jr, M. C. ; D'ABREU, ANELYSSA ; MAURER-MORELLI, CLÁUDIA V. ; BONADIA, L. C. ; SILVA, M. S. ; NUCCI, ANAMARLI ; EMMEL, VANESSA E. ; KIEL, C. ; JARDIM, LAURA BANNACH ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; LOPES-CENDES, ISCIA . Length of the normal (CAG) allele at MJD1 modulates age at onset in Machado-Joseph disease.. In: 61st Annual Meeting of the American Aacademy of Neurology, 2009, Seattle. Neurology, 2009. v. 72. p. 15-15.

10.
MARSON, FERNANDO A L ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. ; RIBEIRO, A. F. . ESTUDO DA PRESENÇA DE POLIMORFISMOS NOS GENES MODIFICADORES GCLC E GST (M1, T1 E P1) EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA E SUA ASSOCIAÇÃO COM A GRAVIDADE APRESENTADA NO QUADRO CLÍNICO. In: III Semana de Pesquisa - Faculdade de Ciências Médicas, 2009, Campinas. III Semana de Pesquisa - Faculdade de Ciências Médicas, 2009.

11.
MARSON, FERNANDO A L ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. ; RIBEIRO, A. F. . ESTUDO DO POLIMORFISMO D/I NO GENE ACE CANDIDATO A MODIFICADOR NA FIBROSE CÍSTICA E SUA ASSOCIAÇÃO COM A GRAVIDADE APRESENTADA NO QUADRO CLÍNICO. In: : III Semana de Pesquisa - Faculdade de Ciências Médicas, 2009. : III Semana de Pesquisa - Faculdade de Ciências Médicas, 2009.

12.
MARSON, FERNANDO A L ; BONADIA, L. C. ; RIBEIRO, J. D. ; BERTUZZO, C. S. ; RIBEIRO, A. F. . Polimorfismos nos genes GCLC e GST (M1, T1 e P1) em pacientes com Fibrose Cística e sua associação com a gravidade clínica.. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. . Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 38-38.

13.
MARSON, FERNANDO A L ; BONADIA, L. C. ; RIBEIRO, J. D. ; HESSEL, G. ; BERTUZZO, C. S. ; RIBEIRO, A. F. . D/I polymorphism in the ACE gene as a possible modifier in 'cystic fibrosis and its association with clinical severity. In: The 23rd Annual North American Cystic Fibrosis Conference, 2009, Minneapolis. The 23rd Annual North American Cystic Fibrosis Conference, 2009.

14.
MARSON, FERNANDO A L ; BONADIA, L. C. ; RIBEIRO, J. D. ; HESSEL, G. ; BERTUZZO, C. S. ; RIBEIRO, A. F. . Polymorphisms in the GCLC and GST (M1, T1 and P1) candidate modifier genes in cystic fibrosis patients and their association with clinical severity. In: The 23rd Annual North American Cystic Fibrosis Conference., 2009, Minneapolis. The 23rd Annual North American Cystic Fibrosis Conference., 2009.

15.
LEVY, C. E. ; ESTEVES, C. Z. ; DENTINI, P. ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. ; RIBEIRO, A. F. ; RIBEIRO, J. D. . Microbiological characteristics of Achromobater xylosoxidans isolated from patients with cystic fibrosis. In: 32nd European Cystic Fibrosis Society Conference, 2009, France. 32nd European Cystic Fibrosis Society Conference, 2009.

16.
LEVY, C. E. ; MANTOVANI, L. P. ; ESTEVES, C. Z. ; DENTINI, P. ; SOUZA, A. C. ; RIBEIRO, J. D. ; RIBEIRO, A. F. ; BONADIA, L. C. ; BERTUZZO, C. S. ; YANO, T. . Cytotoxic activity evidence of Achromobacter xylosoxidans for pulmonar tissue. In: 32nd European Cystic Fibrosis Society Conference, 2009. 32nd European Cystic Fibrosis Society Conference, 2009.

17.
RIBEIRO, C. M. ; BONADIA, L. C. ; CARLIN, M. P. ; CUNHA, K. S. ; BERTUZZO, C. S. . Análise dos polimorfismos MTHFD-1 1958G>A, TCII 776C>G, MTR 2756A>G, MTRR 66 A>G, RFC-1 80G>A e SHMT-1 1420C>T como fatores genéticos de risco para síndrome de Down. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica III Congresso Brasileira de Enfermagem em Genética, 2008. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica III Congresso Brasileira de Enfermagem em Genética, 2008.

18.
CORREIA, C. A. A. ; BONADIA, L. C. ; ARRUDA, L.V. ; Pollice, E. L. ; BARTH, L. R. ; RIBEIRO, A. F. ; RIBEIRO, J. D. ; BERTUZZO, C. S. . Associação da detecção de seis mutações no gene CFTR e manifestações clínicas em portadores de Fibrose Cística da região de Campinas.. In: 1º Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, 2006, São Paulo. 1º Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, 2006.

19.
CORREIA, C. A. A. ; BONADIA, L. C. ; RIBEIRO, A. F. ; RIBEIRO, J. D. ; BERTUZZO, C. S. . Triagem das seis mutações mais freqüentes entre pacientes Brasileiros com Fibrose Cística.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

20.
CORREIA, C. A. A. ; Pollice, E. L. ; BONADIA, L. C. ; ARRUDA, L.V. ; QUEIROZ, R. S. ; VALADARES, M. G.C. ; BERTUZZO, C. S. . Estudo da mutação deltaF508 em casais consangüíneos: importância do aconselhamento genético. In: 6º Encontro Regional de Biomedicina, 2003, Botucatu. 6º Encontro Regional de Biomedicina, 2003.

21.
VALADARES, M. G.C. ; Pollice, E. L. ; BONADIA, L. C. ; QUEIROZ, R. S. ; CORREIA, C. A. A. ; ARRUDA, L.V. ; PINTO JUNIOR, W. ; BERTUZZO, C. S. . Freqüência da mutação 66 A/G no gene da MTRR em portadores da síndrome de tuner e mães de portadoras da síndrome de down. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. 49 Congresso Nacional de Genética, 2003.

22.
BONADIA, L. C.; Pollice, E. L. ; Bertuzzo, C.S. . Uso de polimorfismo de restrição no diagnóstico pré-natal de Talassemia Beta. In: 46 º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genet. and Molec. Biol., 2000. v. 23. p. 283-284.

23.
BONADIA, L. C.; Pollice, E. L. ; Bertuzzo, C.S. . Investigação da mutação DF508 da Fibrose cística entre casais consangüíneos Conduta dentro do Aconselhamento. In: 34 º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, 2000, Florianópolis. J. B. Pat. E Med. Lab., 2000. v. 36.

24.
BONADIA, L. C.; Faria, I. ; Bertuzzo, C.S. ; Pollice, E. L. . Asma e Alfa 1 antitripsina. In: 46 º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genet. and Molec. Biol, 2000. v. 23.

25.
BONADIA, L. C.; Bertuzzo, C.S. ; Faria, E. ; Pollice, E. L. . Associação entre a deficiência de Alfa 1 antitripsina e a Fibrose cística. In: 46 º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genet. and Molec. Biol., 2000. v. 23. p. 298-298.

Apresentações de Trabalho
1.
BONADIA, L. C.; Pollice, E. L. ; Bertuzzo, C.S. . Uso de polimorfismo de restrição no diagnóstico pré-natal de Talassemia Beta. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
46 º Congresso Nacional de Genética. 46 º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).




Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 10/12/2018 às 23:05:48