Lisandra Marques Gava Borges

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/4254898091542687
  • Última atualização do currículo em 03/09/2018


Graduada em Ciências Biológicas, Bacharelado (2004) e Licenciatura (2006) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Possui Mestrado em Biofísica Molecular (2006) pela mesma Universidade. Doutorado em Biologia Funcional e Molecular, com ênfase em Bioquímica (2011) pela Universidade Estadual de Campinas, realizado no Instituto de Biologia e Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS). Realizou estágio de pós-doutoramento no período de 2011 a 2013 no Instituto de Química da UNICAMP. Atualmente, é Professora Adjunta II do Departamento de Genética e Evolução (DGE), na Universidade Federal de São Carlos, onde atua desde 2013. Tem experiência nas áreas Biologia Molecular, Bioquímica e Biofísica Molecular, com ênfase em Química de Proteínas, atuando principalmente nos temas: produção de proteínas recombinantes, caracterização estrutural de proteínas e complexos multi-moleculares, além de interação proteína-proteína e proteína-ligante com ênfase em sistemas proteicos envolvidos em doenças humanas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lisandra Marques Gava Borges
Nome em citações bibliográficas
Gava, L.M.;Gava, Lisandra M.;Gava, Lisandra Marques

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.
Rodovia Washington Luiz, km 235
Jardim Guanabara
13565800 - São Carlos, SP - Brasil
Telefone: (16) 33066521


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Biologia Funcional e Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: ?CARACTERIZAÇÃO E INTERAÇÃO DO DOMÍNIO C-TERMINAL DA CHAPERONA HSP90 HUMANA E DAS CO-CHAPERONAS TOM70 E HOP, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Carlos Henrique Inácio Ramos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2005 - 2006
Mestrado em Biofísica Molecular.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Estudos estruturais da purina nucleosídeo fosforilase humana em complexo com ligantes,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Walter Filgueira de Azevedo Junior.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2006 - 2006
Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2001 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Purificação da giroxina, uma serinoprotease, do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus.
Orientador: Raghuvir Krishnaswamy Arni.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2011 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.


Formação Complementar


2017 - 2017
Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem e Avaliação da Aprendizagem. (Carga horária: 23h).
Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
2012 - 2012
Escola de Análise de Dados de SAXS. (Carga horária: 40h).
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
2006 - 2006
Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos. (Carga horária: 50h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Curso de Verão Em Biofísica Molecular. (Carga horária: 66h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Coleta de Dados Difração de Raios X na Linha MX1. (Carga horária: 16h).
Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Biofísica Molecular. (Carga horária: 82h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Biologia Molecular no Estudo de Toxinas. (Carga horária: 15h).
Instituto Butantan, IB*, Brasil.
2003 - 2003
Estabilidade de Proteínas. (Carga horária: 80h).
Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2017 - Atual
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.

Cargo ou função
Vice chefe do Departamento de Genética e Evolução.
03/2015 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica 1 - Estrutura e Função de Biomoléculas
11/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante - NDE do Curso de Bacharelado em Biotecnologia - Representante da área de Bioquímica.
08/2013 - Atual
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica I para Biotecnologia
08/2013 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Práticas de Bioquímica e Biologia Celular
03/2013 - Atual
Ensino, Gestão e Análise Ambiental, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas Básicas de Laboratório
03/2013 - Atual
Ensino, Bacharelado em Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas Básicas de Laboratório
09/2016 - 09/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Bolsas do CCBS.
03/2018 - 07/2018
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia do DNA Recombinante
03/2018 - 07/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação- PROGRAD, .

Cargo ou função
Membro da Câmara Temporária de Análise de Recursos de Estudantes.
04/2017 - 04/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação- PROGRAD, .

Cargo ou função
Membro Efetivo da Comissão de Acompanhamento e Avaliação do Programa de Apoio Acadêmico a Estudantes de Graduação - PAAEG.
06/2016 - 02/2017
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, .

Cargo ou função
Coordenadora do Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas.
06/2016 - 02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação- PROGRAD, .

Cargo ou função
Membro Efetivo do Conselho de Graduação - CoG.
06/2016 - 02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, .

Cargo ou função
Membro Efetivo do Conselho de Centro - CoC-CCBS.
08/2015 - 06/2016
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.

Cargo ou função
Vice Chefe do Departamento de Genética e Evolução.
07/2013 - 07/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.

Cargo ou função
Membro do Conselho Departamental.
11/2013 - 07/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.

Cargo ou função
Membro do Conselho de Curso de Bacharelado em Biotecnologia.
03/2013 - 08/2013
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica II

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Pesquisador de Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Pós-Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Instituto de Química - Unicamp Bolsista Fapesp (Proc. 11/18611-0) Estudo da modulação da chaperona molecular HSP90 através da caracterização de interações com co-chaperonas, proteínas clientes, ligantes e de modificações pós-traducionais

Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Bolsista - Doutorado (Fapesp), Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Instituto de Biologia (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular - Ênfase em Bioquímica) Bolsista Fapesp (Proc.06/06582-8) Caracterização e interação do domínio C-terminal da chaperona HSP90 humana e das co-chaperonas Tom70 e Hop.


Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Bolsista - Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista - Pós-gradução (Doutorado), Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Laboratório de Espectroscopia e Calorimetria - LEC


Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Pos-graduação - Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista - Mestrado (CNPq), Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Laboratório de Química de Proteínas (Laboratório de Estudos Genômicos - Depto. Física) Bolsista do Conselho Nacional Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Estagiário de Iniciação Cientí, Enquadramento Funcional: Bolsista - CNPq, Carga horária: 0
Outras informações
Laboratório de Biologia Molecular e Cristalografia de Proteínas Departamento de Física



Projetos de pesquisa


2014 - 2017
Desvendando estrutura e funções da proteína TRAP-1 humana
Descrição: As chaperonas moleculares da família Hsp90 são consideradas indispensáveis no controle de qualidade do enovelamento e no enovelamento per se de proteínas em virtualmente todos os organismos (Taipale et a., 2010). Suas propriedades estrutura-função, regulação por ciclos sequenciais de hidrólise de ATP, e exigência de co-chaperonas para manter a estabilidade, a maturação e tráfego subcelular de proteínas-clientes têm sido objeto de intenso interesse. O reconhecimento de que o controle de qualidade exercido pelas chaperonas moleculares na proteostase muitas vezes é subvertido em doenças humanas, incluindo câncer (Whitesell et al., 2005), pode fornecer oportunidades terapêuticas importantes (Trepel et al., 2010). Outro aspecto que acrescenta mais complexidade a esta rede, é o papel da Hsp90 em organelas e microambientes subcelulares (Young et al., 2003). As Hsp90 especializadas residentes do retículo endoplasmático (ER) (Eletto et al., 2010) e mitocôndrias (Felts et al., 2000) estão sendo reconhecidas, não só como orquestradores subcelulares do controle de qualidade do enovelamento de proteínas, mas também como centros para alcance das vias de sinalização da homeostase celular. A proteína de choque térmico da família Hsp90 específica da mitocôndria TRAP-1 (Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Protein-1) está relacionada a circuitos de sinalização da integridade da organela e a homeostase celular. A TRAP-1 atua no enovelamento de proteínas compartimentadas. Este circuito operacional é amplamente explorado no câncer e em doenças neurodegenerativas. Entretanto, pouco ainda é conhecido sobre a relação estrutura-função da TRAP-1, de seus fatores regulatórios e, principalmente, poucos compostos inibidores específicos capazes de atuarem dentro da mitocôndria são conhecidos. Estas observações mostram que a TRAP-1 representa novas oportunidades para a intervenção terapêutica em seres humanos e para isto conhecer os seus detalhes de mecanismo e função se fazem necessários. Esse projeto visa caracterizar a TRAP-1 humana recombinante, relacionando informações estruturais a seu funcionamento na célula. Além disso, pretende-se caracterizar sua interação com proteínas parceiras e clientes, já identificadas, no intuito de compreender seus processos de regulação de sua função. MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 . Processo: 460178/2014-8.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Lisandra Marques Gava Borges - Integrante / Lisandra Marques Gava - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Mapeamento da rede de interação molecular de Trap-1
Descrição: A homeostase mitocondrial e celular é altamente regulada via interações de complexos proteicos e multi-moleculares, quaisquer desequilíbrios na homeostase mitocondrial e/ou perturbação da integridade organelar, são potencialmente catastróficos, podendo levar a consequências patofisiológicas severas inclusive ao aparecimento e progressão de doenças. A mitocôndria utiliza uma rede de chaperonas moleculares, no intuito de atenuar ? continuamente ? o estresse proteotóxico, assim como manter a proteostase flexível as mudanças de ambiente na organela. Dentro da classe das chaperonas moleculares, sobretudo membros da família das Hsp90, desempenham um papel efetivo na proteostase mitocondrial seja em condições normais ou de estresse. A TRAP-1 (uma homóloga mitocondrial da Hsp90) tem um papel crucial como regulador da integridade mitocondrial, onde atua no controle da apoptose, em especial no contexto do estresse oxidativo. Além disso, a atividade anormal da TRAP-1 foi observada no câncer e em desordens neurodegenerativas, com possíveis implicações na progressão das doenças e intervenção terapêutica, assim a TRAP-1 pode ser definida não apenas como uma orquestradora subcelular do controle de qualidade do enovelamento de proteínas, mas também como um hub ou nó das vias de sinalização da homeostase celular. Duas décadas após sua identificação, o conhecimento científico alcançado nesse período revela a TRAP-1 como uma proteína de importância fundamental em inúmeros processos essenciais para a viabilidade celular. Contudo, ainda que exerça reconhecidamente um papel central na biologia e medicina, a complexidade intrínseca das vias moleculares coordenadas pela TRAP-1 faz com que vários aspectos da função, estrutura e regulação dessa proteína e suas redes moleculares ainda permaneçam desconhecidos. Assim, a investigação por meio da caracterização da TRAP-1 e suas proteínas parceiras: PINK-1, CypD, Hsp60e Hsp90α, bem como o estudo e detalhamento da interação dessa rede molecular certamente irá contribuir para a descoberta e identificação dos mecanismos moleculares de ação e modulação de TRAP-1. O mapeamento dessa rede de interações, incluindo a ação de inibidores e mecanismos envolvidos no processo, por meio de técnicas bioquímicas e biofísicas, poderá revelar informações peculiares de importância médica/biotecnológica ao fornecer dados específicos de atuação dessas proteínas, desvendando o funcionamento dessas vias moleculares..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2018
Estudo da estrutura e função da chaperona Hsp90 com ênfase no seu papel em homeostase celular
Descrição: A chaperona Hsp90 (heat shock protein 90 kDa) é encontrada em todos os organismos e em todos os compartimentos celulares, sendo que as duas formas encontradas no citossol de eucariotos interagem com pelo menos 10% de todas as proteínas produzidas pela célula. A Hsp90 tem papel fundamental na maturação destas proteínas, o que a torna uma proteína importante para diversos processos celulares tais quais sinalização, proteostase, epigenética, manutenção do telômero, imunidade inata e outros. Obviamente, alterações neste nó altamente conectado , como pode-se rotular a Hsp90, leva a perturbações no funcionamento celular acarretando em drásticas consequências para o organismo. Por exemplo, a Hsp90 parece ter papel central na patologia de diversos tipos de câncer pois muitas das quinases que são clientes desta chaperona estão envolvidas com o desenvolvimento desta doença e inclusive inibidores específicos da Hsp90 já vêem sendo investigados em testes clínicos. Nenhuma Hsp90 citossólica humana teve sua estrutura tridimensional completa determinada e os mecanismos pelos quais as funções desta chaperona são moduladas também não são ainda inteiramente conhecidos, mesmo que se saiba que proteínas co-chaperonas e modificações pós-traducionais parecem exercer papel fundamental nestes processos. Pelo óbvio potencial terapêutico que tanto a Hsp90 humana quanto a Hsp90 de outros organismos possuem, torna-se imprescindível desvendar os mecanismos pelos quais a estrutura desta chaperona é estabilizada e como ocorre a modulação da maturação de suas proteínas clientes. Estes objetivos comuns aglutinaram pesquisadores envolvidos com o estudo da relação entre estrutura e função de proteínas, particularmente de chaperonas humanas, de plantas e de protozoários, em torno dos seguintes propósitos: 1) Determinar os aspectos conformacionais da Hsp90, de seus domínios isolados e de algumas de suas co-chaperonas. 2) Caracterizar a atividade ATPásica dos vários tipos de Hsp90 disponíveis. 3) Investigar a interação das várias Hsp90 em estudo com co-chaperonas, proteínas clientes e potenciais inibidores. 4) Investigar qual o efeito das modificações pós-traducionais na estrutura e função da Hsp90. Para mostrar nosso comprometimento com esta proposta informamos que alguns estudos já estão em andamento e já apresentam potencial para gerar conhecimento novo e relevante..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: FEBS Open Bio


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Analytical Chemistry (Washington)


Revisor de projeto de fomento


2016 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2015 - 2015
Agência de fomento: Fundação Rondônia de Amparo ao Desenvolvimento das Ações Científicas e Tecn


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteínas.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Purificação de Proteínas.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biofísica Molecular.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2012
SBBq-Conesul (Categoria Pós-Doutorado), Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:14
Total de citações:158
Fator H:7
Gava, Lisandra M  Data: 01/09/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:19
Total de citações:270
Gava, L.M. (h index=8)  Data: 01/09/2018

Outras
Total de trabalhos:19
Total de citações:366
Lisandra Marques Gava Borges (H=9; i10=9)  Data: 01/09/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
COTO, AMANDA L.S.2018COTO, AMANDA L.S. ; SERAPHIM, THIAGO V. ; BATISTA, FERNANDA A.H. ; DORES-SILVA, PAULO R. ; BARRANCO, ANA BEATRIZ F. ; TEIXEIRA, FELIPE R. ; Gava, Lisandra M. ; Borges, Júlio C. . Structural and functional studies of the Leishmania braziliensis SGT co-chaperone indicate that it shares structural features with HIP and can interact with both Hsp90 and Hsp70 with similar affinities. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, v. 118, p. 693-706, 2018.

2.
SERAPHIM, THIAGO V.2015SERAPHIM, THIAGO V. ; Gava, Lisandra M. ; MOKRY, DAVID Z. ; CAGLIARI, THIAGO C. ; BARBOSA, LEANDRO R.S. ; Ramos, Carlos H.I. ; Borges, Júlio C. . The C-terminal region of the human p23 chaperone modulates its structure and function. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print), v. 565, p. 57-67, 2015.

3.
Batista, F. A. H.2015Batista, F. A. H. ; Gava, L.M. ; Pinheiro, G. M. S. ; Ramos, C. H. I. ; Borges, Júlio C. . From Conformation to Interaction: Techniques to Explore the Hsp70/ Hsp90 Network. Current Protein and Peptide Science, v. 16, p. 735-753, 2015.

4.
Millan, I.C.2013Millan, I.C. ; Squillace, A. L. A. ; Gava, L.M. ; Ramos, Carlos H.I. . The Stability of Wild-type and Deletion Mutants of Human C-terminus Hsp70-interacting Protein (CHIP). Protein and Peptide Letters, v. 20, p. 524-529, 2013.

5.
MURAKAMI, MÁRIO T.2013MURAKAMI, MÁRIO T. ; RODRIGUES, NATHALIA C. ; Gava, Lisandra M. ; HONORATO, RODRIGO V. ; CANDURI, FERNANDA ; BARBOSA, LEANDRO R.S. ; OLIVA, GLAUCIUS ; Borges, Júlio C. . Structural studies of the Trypanosoma cruzi Old Yellow Enzyme: Insights into enzyme dynamics and specificity. Biophysical Chemistry (Print), v. 184, p. 44-53, 2013.

6.
Ano Bom, A. P. D.2012Ano Bom, A. P. D. ; Rangel, L. P. ; Costa, D. C. F. ; de Oliveira, G. A. P. ; Sanches, D. ; Braga, C. A. ; Gava, L. M. ; Gava, Lisandra  ; Ramos, C. H. I. ; Cepeda, A. O. T. ; Stumbo, A. C. ; De Moura Gallo, C. V. ; Cordeiro, Y. ; Silva, J. L. . Mutant p53 aggregates into prion-like amyloid oligomers and fibrils: Implications for cancer. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 287, p. 28152-28162, 2012.

7.
Gava, Lisandra M.2011Gava, Lisandra M. ; Gonçalves, Danieli C. ; Borges, Júlio C. ; Ramos, Carlos H.I. . Stoichiometry and thermodynamics of the interaction between the C-terminus of human 90kDa heat shock protein Hsp90 and the mitochondrial translocase of outer membrane Tom70. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print), v. 513, p. 119-125, 2011.

8.
Gonçalves, D. C.2010Gonçalves, D. C. ; Gava, L.M. ; Ramos, C.H.I. . Human Hsp70/Hsp90 organizing protein (Hop) D456G is a mixture of monomeric and dimeric species.. Protein and Peptide Letters, v. 17, p. 492-498, 2010.

9.
Fan, Anna C. Y.2010Fan, Anna  ; Gava, L.M. ; Ramos, Carlos  ; Young, Jason  . Human mitochondrial import receptor Tom70 functions as a monomer. Biochemical Journal (London. 1984), v. 429, p. 553-563, 2010.

10.
Gava, L.M.;Gava, Lisandra M.;Gava, Lisandra Marques2009Gava, L.M.; Ramos, C.H.I. . Human 90 kDa heat shock protein Hsp90 as a target for cancer therapeutics. Review. Current Chemical Biology, v. 3, p. 330-341, 2009.

11.
Lira, C.B.B.2009Lira, C.B.B. ; Gui, K. E. ; Perez, A. ; Silveira, R.C.V. ; Gava, L.M. ; Ramos, C.H.I. ; Cano, M. I. N. . DNA and heparin chaperone the refolding of purified recombinant Replication Protein A subunit 1 from Leishmania amazonensis. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects, v. 1790, p. 119-125, 2009.

12.
Quaresma, A. J. C.2009Quaresma, A. J. C. ; Bressan, G. C. ; Gava, L.M. ; Lanza, D. C. ; Ramos, C.H.I. ; Kobarg, J. . Human hnRNPQ re-localizes to cytoplasmic granules upon PMA, thapsigargin, arsenite and heat-shock treatments. Experimental Cell Research, v. 315, p. 968-980, 2009.

13.
Caceres, Rafael Andrade2009Caceres, Rafael Andrade ; Timmers, Luis Fernando Saraiva Macedo ; Pauli, Ivani ; Gava, L.M. ; Ducati, Rodrigo Gay ; Basso, Luiz Augusto ; Santos, Diógenes Santiago ; de Azevedo Jr., Walter Filgueira . Crystal structure and molecular dynamics studies of human purine nucleoside phosphorylase complexed with 7-deazaguanine. Journal of Structural Biology, p. xx-xxx, 2009.

14.
Timmers, L.F.2008Timmers, L.F. ; Caceres, R.A. ; Ana Luiza Vivan ; Gava, L.M. ; Dias, R. ; Ducati, R.G. ; Basso, L.A. ; Santos, D.S. ; de Azevedo Jr, W.F. . Structural studies of human purine nucleoside phosphorylase: Towards a new specific empirical scoring function. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 479, p. 28-38, 2008.

15.
Silva, R.G.2007Silva, R.G. ; Nunes, J.E.S. ; Canduri, F. ; Borges, J.C. ; Gava, L.M. ; Moreno, F.B.M. ; Basso, L.A. ; Santos, D.S. . Purine Nucleoside Phosphorilase: A Potential Target for Development of Drugs Against Apicomplexan Parasites and T-Cell Mediated Diseases. Current Drug Targets, v. 8, p. 413-422, 2007.

16.
Murakami, M,T,2004Murakami, M,T, ; Gava, L.M. ; Zela, S.P. ; Arruda, E.Z. ; Melo, P.A. ; Gutierrez, J.M. ; Arni, R.K. . Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of suramin, a highly charged polysulfonated napthylurea, complexed with a myotoxic PLA2 from Bothrops asper venom. Biochimica et Biophysica Acta. Protein Structure and Molecular Enzymology, v. 1073, p. 83-85, 2004.

17.
Watanabe, L.2004Watanabe, L. ; Gava, L.M. ; Angulo, Y. ; Lomonte, B. ; Arni, R.K. . Crystallization of the Lys49 PLA2 homologue, myotoxin II, from the venom of Atropoides nummifer .. Biochimica et Biophysica Acta. Protein Structure and Molecular Enzymology, v. 1073, p. 87-89, 2004.

18.
Murakami, M,T,2003Murakami, M,T, ; Zela, S.P. ; Gava, L.M. ; Michelan-Duarte, S. ; Cintra, A.C. ; Arni, R.K. . Crystal structure of the platelet activator convulxin, a disulfide-linked alpha4beta4 cyclic tetramer from the venom of Crotalus durissus terrificus. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 310, n.2, p. 478-482, 2003.

19.
Murakami, M,T,2003Murakami, M,T, ; Watanabe, L. ; Gava, L.M. ; Zela, S.P. ; Cintra, A.C. ; Arni, R.K. . Initial structural analysis of an alpha4beta4 C-type lectin from the venom of Crotalus durissus terrificus.. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography, Dinamarca, v. 59, n.10, p. 1813-1815, 2003.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Colleti, C. ; Borges, J.C. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L.M. . Human Hsp90 Structure shift by EGCG Interaction. In: XLVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2017, Águas de Lindóia, SP. XLVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2017.

2.
Retucci, C. C. ; Gava, L.M. ; Filizzola, P. S. M. ; Borges, Júlio C. . Obtenção e Caracterização da Proteína TRAP-1 Humana. In: 23º Congresso de Iniciação Científico da UFSCar, 23º CIC - UFSCar, 2016, São Carlos, SP. 23º Congresso de Iniciação Científico da UFSCar, 23º CIC - UFSCar, 2016.

3.
Oliveira, F. D. ; Gava, L.M. ; Retucci, C. C. . Expressão e purificação da Ciclofilina-D humana. In: 23º Congresso de Iniciação Científico da UFSCar, 23º CIC - UFSCar, 2016, São Carlos, SP. 23º Congresso de Iniciação Científico da UFSCar, 23º CIC - UFSCar, 2016.

4.
Colleti, C. ; Seraphim, T. V. ; Borges, Júlio C. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L.M. . Effects of curcumin on hsp90 protein stability. In: XLIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq; XXIII Congresso da União Internacional de Bioquimica e Biologia Molecular - IUBMB, 2015, Foz do Iguaçu, PR. XLIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq; XXIII Congresso da União Internacional de Bioquimica e Biologia Molecular - IUBMB, 2015.

5.
Retucci, C. C. ; Filizzola, P. S. M. ; Borges, J.C. ; Gava, L.M. . Studies on TRAP-1: the mitochondrial Hsp90 and its interactor, the mitochondrial kinase PINK1. In: XLIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq; XXIII Congresso da União Internacional de Bioquimica e Biologia Molecular - IUBMB, 2015, Foz do Iguaçu, PR. XLIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq; XXIII Congresso da União Internacional de Bioquimica e Biologia Molecular - IUBMB, 2015.

6.
Colleti, C. ; Seraphim, T. V. ; Borges, Júlio C. ; Ramos, Carlos H.I. ; Gava, L.M. . Interação entre a Hsp90 humana e a Curcumina. In: 67ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira em Progresso da Ciência - SBPC, 2015, São Carlos, SP. 67ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira em Progresso da Ciência - SBPC, 2015.

7.
Colleti, C. ; Seraphim, T. V. ; Borges, Júlio C. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L.M. . Interação entre a Hsp90 humana e a Curcumina. In: VI Four Biotec: quatro dias pela Biotecnologia - 4BIOTEC, 2015, São Carlos, SP. VI Four Biotec: quatro dias pela Biotecnologia - 4BIOTEC, 2015.

8.
Retucci, C. C. ; Borges, Júlio C. ; Gava, L.M. . Obtenção da proteína Trap-1 humana. In: 67ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira em Progresso da Ciência - SPBC, 2015, São Carlos, SP. 67ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira em Progresso da Ciência - SPBC, 2015.

9.
Retucci, C. C. ; Borges, Júlio C. ; Gava, L.M. . Expressão heteróloga e purificação da proteína Trap-1 humana. In: VI Four Biotec: quatro dias pela Biotecnologia - 4BIOTEC, 2015, São Carlos, SP. VI Four Biotec: quatro dias pela Biotecnologia - 4BIOTEC, 2015.

10.
Colleti, C. ; Seraphim, T. V. ; Borges, J.C. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L.M. . Interação entre a Hsp90 humana e a catequina EGCG. In: 22o Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2014. 22o Congresso de Iniciação Científica da UFSCar.

11.
Filizzola, P. S. M. ; Retucci, C. C. ; Borges, Júlio C. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L.M. . Expressão Heteróloga e Purificação da Hsp90 humana. In: 22o Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2014, São Carlos - SP. 22o Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2014.

12.
Gava, L.M. ; Borges, J.C. ; Seraphim, T. V. ; Cagliari, T. C. ; Ramos, C.H.I. . Structural and stability studies of p23, a co-chaperone of Hsp90. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu, PR. Livro de resumos, 2012.

13.
Gava, L.M. ; Fan, Anna  ; Gonçalves, D. C. ; Borges, J.C. ; Young, Jason  ; Ramos, C.H.I. . On the interaction of Hsp90 with Tom70, a TPR co-chaperone. In: Molecular Chaperones & Stress Responses, 2012, Cold Spring Harbor, NY. Molecular Chaperones & Stress Responses, 2012.

14.
Gava, L.M. ; Gonçalves, D. C. ; Borges, J.C. ; Ramos, C.H.I. . On the interaction of Hsp90 with Tom70, a TPR co-chaperone. In: III Encontro Anual do Instituto Nacional Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2011.

15.
Gava, L.M. ; Gonçalves, D. C. ; Borges, J.C. ; Ramos, C.H.I. . On the stoichiometry of interaction between the C-terminus of human 90 kDa heat shock protein Hsp90 and Tom70, a translocase of outer mitochondrial membrane. In: XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu - PR. Program of the XL Annual Meeting - 2011, 2011.

16.
Gava, L.M. ; Ramos, C.H.I. . Hsp90 inhibition monitored by CD spectroscopy and calorimetry. In: 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2010, São Sebastião. 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2010.

17.
Gava, L.M.; Gonçalves, D. C. ; Ramos, C.H.I. . Characterization of the External Domain of Human TOM70, an Outer Membrane Translocase in Mitochondrial Protein Import. In: XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 2009, Águas de Lindóia, SP. Livro de Resumos, 2009.

18.
Gonçalves, D. C. ; Gava, L.M. ; Ramos, C.H.I. . Hop (Hsp70-Hsp90 Organizing Protein) Co-chaperone is monomer in solution. In: XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 2009, Águas de Lindóias,SP. Livro de Resumos, 2009.

19.
Ano Bom, A. P. D. ; Sanches, D. ; Braga, C.A. ; Gava, L.M. ; Ramos, C.H.I. ; Cepeda, A. O. T. ; Cordeiro, Y. ; Silva, J. L. . Tumor Supressor p53 and R248Q Core Domain Aggregation at Low pH. In: XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 2009, Águas de Lindóia, SP. Livro de Resumos, 2009.

20.
Gava, L.M.; Ramos, C.H.I. . Calorimetric Studies of the interaction between Hsp90 and Tom70. In: Current Trends in MicroCalorimetry and Biacore Symposium, 2009, Baltimore, MD, EUA.. Abstracts, 2009.

21.
Gava, L.M.; Gonçalves, D. C. ; Ramos, C.H.I. . Biophysical characterization of the mitochondrial import receptor Tom70 and association with Hsp90 in protein targenting and transport.. In: XXXVII Annual Meeting of the Brasilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and XI Congress of the Pan American Association for Bichemistry and Molecular Biology (PABMB), 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Annual Meeting of the Brasilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and XI Congress of the Pan American Association for Bichemistry and Molecular Biology (PABMB)., 2008.

22.
Gonçalves, D. C. ; Gava, L.M. ; Ramos, C.H.I. . Purification and biophysical characterization of a recombinant human co-chaperone from the Hsp70-Hsp90 system. In: XXXVII Annual Meeting of the Brasilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and XI Congress of the Pan American Association for Bichemistry and Molecular Biology (PABMB), 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Annual Meeting of the Brasilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and XI Congress of the Pan American Association for Bichemistry and Molecular Biology (PABMB), 2008.

23.
Gava, L.M. ; Gonçalves, D. C. ; Ramos, C.H.I. . Biophysical characterization of the Translocase of Outer Membrane Tom70and analysis of its interaction with the Heat Shock Protein 90.. In: The 4th International Conference on The Hsp90 Chaperone Machine., 2008, Seeon, Bavaria.. The 4th International Conference on The Hsp90 Chaperone Machine - Meeting Book., 2008.

24.
Gava, L.M.; Gonçalves, D. C. ; Ramos, C.H.I. . Structural analysis of HOP, a co-chaperone from the Hsp70-Hsp90 system. In: EMBL Conference on Chemical Biology, 2008, Heidelberg. Conference on Chemical Biology - Abstract Book, 2008.

25.
Gava, L.M.; Domingues, M.N. ; Silva, R.G. ; Basso, L.A. ; Santos, D.S. ; de Azevedo Jr, W.F. . Structural studies of human purine nucleoside phosphorylase in complex with ligands. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2006, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos.

26.
Domingues, M.N. ; Arcuri, H. A. ; Gava, L.M. ; de Azevedo Jr, W.F. ; Ruggiero, J. ; Borges, J.C. . Molecular Modeling of human molecular chaperone Hsp40 DjA1 as monomer and dimer. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2006, Águas de Lindóia - SP. Livro de Resumos.

27.
Gava, L.M.; Domingues, M.N. ; Canduri, F. ; de Azevedo Jr, W.F. . Crystal Structure of human purine nucleoside phosphorylase complexed with 7-deazaguanine. In: XVI Reunião Anual de Usuários LNLS, 2006, Campinas - SP - Brasil. Resumos de Trabalhos Científicos.

28.
Gava, L.M.; Canduri, F. ; Silva, R.G. ; Basso, L.A. ; Santos, D.S. ; de Azevedo Jr, W.F. . Crystal structure of human purine nucleoside phosphorylase complexed with quinazolinone. In: XXXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia - SP. XXXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

29.
Zela, S.P. ; Murakami, M,T, ; Gava, L.M. ; Arni, R.K. ; Pedrosa, M.F.F. ; Andrade, S. ; Tambourgi, D.V. . Dynamic light scattering and preliminary structural analysis of Smase I, a sphingomyelinase isolated from the venom of Loxoscele laeta.. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2004, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. XXXIII.

30.
Murakami, M,T, ; Zela, S.P. ; Watanabe, L. ; Gava, L.M. ; Michelan-Duarte, S. ; Cintra, A.C. ; Arni, R.K. . Convulxin, a C-type lectin, existis as a cyclic tetramer: crystal structure and analysis ata 2.4A. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2004, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. XXXIII.

31.
Murakami, M,T, ; Michelan-Duarte, S. ; Brandt, F.H.C. ; Gava, L.M. ; Zela, S.P. ; Cintra, A.C.O. ; Arni, R.K. . Atomic resolution crystal structure of two acidic PLA2, SIIISPIIa and SIIISPIIIb, from Bothrops jararacussu venom.. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2004, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. XXXIII.

32.
Cabral, C. ; Gava, L.M. ; Gaspar, R.T. ; Murakami, M,T, ; Angulo, Y. ; Lomonte, B. ; Arni, R.K. . pH Dependence oh the quaternary structure of K49 phospholipases: Crystal structure of Anum II from Bothrops nummifer venom and structural comparisons. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2004, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. XXXIII.

33.
Gava, L.M.; Murakami, M,T, ; Zela, S.P. ; Laure, C.J. ; Arni, R.K. . Structural studies of gyroxin a serine protease from the venom of Crotalus durissus terrificus. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2004, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. XXXIII.

34.
Zela, S.P. ; Murakami, M,T, ; Michelan-Duarte, S. ; Gava, L.M. ; Arni, R.K. . High-yield purification of serine proteases from snake venoms. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia-Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2004, Angra dos Reis. VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2004.

35.
Murakami, M,T, ; Gava, L.M. ; Melo, P.A. ; Gutierrez, J.M. ; Arruda, E.Z. ; Arni, R.K. . Binding site of suramin in K49 PLA2s. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia - Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2004, Angra dos Reis. VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2004.

36.
Gava, L.M.; Murakami, M,T, ; Zela, S.P. ; Laure, C.J. ; Arni, R.K. . Purification of gyroxin a serine protease from the venom of Crotalus durissus terrificus. In: I Semana de Pós-graduação em Biofísica Molecular do Instituito de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Unesp., 2004, São José do Rio Preto. Resumos, 2004.

37.
Gava, L.M.; Watanabe, L. ; Lomonte, B. ; Gutierrez, J.M. ; Arni, R.K. . Crystallization and preliminary diffraction data of myotoxin II from Bothrops nummifer venom, a new Lys49 phospholipase A2 variant. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2003, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. São Paulo, 2003. v. XXXII. p. 179.

Apresentações de Trabalho
1.
Gava, L.M. . ?O envolvimento das chaperonas moleculares no tratamento do câncer e doenças neurodegenerativas?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Gava, L.M. . Apresentação e discussão de resultados obtidos usando ITC. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Gava, L.M.. On the conformation of Hsp90 kDa heat shock proteins (Hsp90) and co-caperones. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Gava, L.M.. On the conformation of the 90 kDa heat shock proteins (Hsp90) and cochaperones. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Demais tipos de produção técnica
1.
Silva Junior, F. P. ; Borges, J.C. ; Gava, L.M. . Termodinâmica de Sistemas Biomoleculares (Programa de Pós-Graduação em Biologia Computacional e Sistemas). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Thiemann, O. H.; Gava, L.M.; Pinto, M. C.. Participação em banca de Renata Porto Sampaio. Identificação e caracterização de proteínas ligantes de odorantes de Rhodnius prolixus. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Física Aplicada - Opção: Física Biomolecular) - Universidade de São Paulo.

2.
Navarro, M. V. A. S.; Gava, L.M.; Ambrosio, A. L. B.. Participação em banca de Gabriel Belem de Andrade. Estudos estruturais de dockerinas e cohesinas em ruminococcus flavefaciens e sua aplicação no desenvolvimento de matrizes automontáveis de proteínas. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Física Aplicada - Opção: Física Biomolecular) - Universidade de São Paulo.

3.
Navarro, M. V. A. S.; Gava, L.M.; Gueiros Filho, F. J.. Participação em banca de Naiara Utimura Torres. Estudo da ativação de biossíntese do polissacarídeo PEL na formação de biofilme de Pseudomonas aeruginosa PA14. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

4.
Gava, L.M.; Forti, F. L.; Gomes, M. D.. Participação em banca de Ana Carla Medeiros. Caracterização Parcial do complexo SCF1 contendo a proteína FBXO25 fosforilada. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

5.
Gava, L.M.; Cerri, D. G.; Cunha, A. F.. Participação em banca de Tainá Regina Damaceno Silveira. Análise da expressão gênica dos genes PCBP1, PCBP2, HNRNPK e HNRNPD e suas relações com a beta talassemia.. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos.

6.
Gava, L.M.; Takeda, A.A.S.; Cano, M. I. N.. Participação em banca de João Augusto Ribeiro. Estudo das interações in vitro entre a proteína TRF de Leishmania amazonensis (LaTRF) e suas possíveis parceiras. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado
1.
Arni, R.K.; Tasic, L.; Fontes, M. R. M.; Moraes F. R.; Gava, L.M.. Participação em banca de Leige Abdallah Kawai. Mecanismo de Ação e Infecção por Corynebacterium pseudotuberculosis: expressão, purificação e caracterização de proteínas relacionadas ao metabolismo central ou a sua virulência.. 2017. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Navarro, M. V. A. S.; Gava, L.M.; Gueiros Filho, F. J.; Lopes, J. L. S.; Baldini, R. L.. Participação em banca de Nathalya Cristina de Moraes Roso Mesquita. Estudos estruturais e funcionais da única enzima diadenilato ciclase e da única YbbR-like de Staphylococcus aureus: proteínas envolvidas na biossíntese de c-di-AMP. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisica Aplicada - Instituto de Física de São Carlos/USP/SÃO CA) - Universidade de São Paulo.

3.
Moraes, G.; Gava, L.M.; Fernandes, M. N.; Martinez, C. B. R.; Henares, M. N. P.. Participação em banca de Francine Perri Venturini. Respostas adaptativas do teleósteo matrinxã (Brycon amazonicus) exposto ao piretróide lambda-cialotrina: metabolismo antioxidante, parâmetros histológicos e hematológicos. 2014. Tese (Doutorado em PPGGev - Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos.

Qualificações de Mestrado
1.
Gava, L.M.; Malavazi, I.. Participação em banca de Alan Raphael de Farias Klein Moraes. Caracterização estrutural da delta-1-pirrolina-5-carboxilato desidrogenase de Trypanossoma cruzi. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos.

2.
Gava, L.M.; Malavazi, I.; Thiemann, O. H.. Participação em banca de Leonardo Santos Mesquita. Produção recombinante e otimização do processo de purificação da alternagina-C, uma proteína ligante da integrina a2b1. 2015.

3.
Gava, L.M.; Castilho, P. A.. Participação em banca de Natália Oliveira Alves. Caracterização das estruturas de proteínas codificadas por genes de Micro-Exons (MEG) de Schistossoma Mansoni: MEG 5 e MEG 8.2. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Malavazi, I.; Gava, L.M.; Silva, F. H.. Participação em banca de João Henrique Tadini Marilhano Fabri.Construção de um mutante de perda de função e caracterização parcial do fator de transcrição HsfA no fungo patogêncio Aspergillus fumigatus. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

2.
Mansur, M. T. M. N.; Gava, L.M.; Freitas, F. Z.. Participação em banca de Yuri Nakau Fuzissaki.Expressão heteróloga e imunodetecção da DnaK na superfície celular de Xanthomonas citri. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

3.
Souza, D.H.F.; Gava, L.M.; IEMMA, M. R. C.. Participação em banca de Guilherme Keppe Zanini.Estudos Teóricos e Experimentais da Acetilcolinesterase de Spodoptera frugiperda. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Gava, L.M.; Torres, F. R.; Andrade, P. H. M.. Concurso Público para contratação de Técnico de Laboratório em Biologia/Entomologia. 2014. Universidade Federal de São Carlos.

2.
Gava, L.M.; Torres, F. R.; Moreira Filho, O.. Concurso Público para contratação de Técnico de Laboratório em Biologia/Entomologia. 2014. Universidade Federal de São Carlos.

3.
Malavazi, I.; Gava, L.M.; Guido, R. V. C.. Concurso Público para contratação de Professor Substituto para área de Bioquímica. 2014. Universidade Federal de São Carlos.

Outras participações
1.
Silva, F. H.; Gava, L.M.. Membro efetivo da comissão de seleção ao Doutorado PPGGEv da candidata Gabriele Verônica de Mello Gabriel: Desenvolvimento de biossensores raciométricos bioluminescentes de pH e metais divalente baseados na engenharia da região sensível ao pH nas luciferases de vagalumes. 2014. Universidade Federal de São Carlos.

2.
Moraes, G.; Gava, L.M.. Membro efetivo da comissão de seleção ao Doutorado PPGGEv da candidata Maria Luiza Voltatódio: Estudos estruturais e funcionais de proteínas envolvidas nas diferentes vias de biossíntese de nucleotídeos pirimídicos do parasita Schistosoma mansoni. 2013. Universidade Federal de São Carlos.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XLII Congress of the Brazilian Biophysical Society (SBBf). Effects of EGCG on Hsp90 structure. 2017. (Congresso).

2.
XLVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq. 2017. (Congresso).

3.
V Four Biotec: quatro dias pela Biotecnologia. 4BIOTEC.Mesa redonda: Biotecnologia aplicada a saúde. 2013. (Encontro).

4.
XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2013. (Congresso).

5.
Molecular Chaperones & Stress Responses. ON THE INTERACTION OF HSP90 WITH TOM70, A TPR CO-CHAPERONE. 2012. (Congresso).

6.
Simpósio Jovem Cientista SBBq-Conesul.Structural and stability studies of p23, a co-chaperone of Hsp90. 2012. (Simpósio).

7.
XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Structural and stability studies of p23, a co-chaperone of Hsp90. 2012. (Congresso).

8.
XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society - SBBq. On the stoichiometry of interaction between the C-terminus of human 90 kDa heat shock protein Hsp90 and Tom70, a translocase of outer mitochondrial membrane. 2011. (Congresso).

9.
3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology.Hsp90 inhibition monitored by CD spectroscopy and calorimetry. 2010. (Simpósio).

10.
Current Trends in MicroCalorimetry and Biacore Symposium.Calorimetric studies of the interaction between Hsp90 and Tom70. 2009. (Simpósio).

11.
XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Characterization of the External Domain of Human TOM70, an Outer Membrane Translocase in Mitochondrial Protein Import. 2009. (Congresso).

12.
2nd São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting. 2008. (Encontro).

13.
EMBL Conference on Chemical Biology. Structural analysis of HOP, a co-chaperone from the Hsp70-Hsp90 system. 2008. (Congresso).

14.
The 4th International Conference on The Hsp90 Chaperone Machine. Biophysical Characterization of the Translocase of Outer Membrane TOM70 and analysis of its interaction with the Heat Shock Protein 90. 2008. (Congresso).

15.
XXXVII Annual Meeting of the Brasilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and XI Congress of the Pan American Association for Bichemistry and Molecular Biology (PABMB). Biophisical Characterization of Mitochondrial Import Receptor TOM70 and Association with Hsp90 in Protein Targeting and Transport. 2008. (Congresso).

16.
17ª Reunião Anual de Usuários do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron. 2007. (Encontro).

17.
II Äkta User Club Meeting - GE Healthcare Life-Sciences. 2007. (Oficina).

18.
II Workshop em Biologia Estrutural. 2007. (Encontro).

19.
Genômica e Biologia Estrutural para aplicações biotecnológicas e médicas. 2006. (Oficina).

20.
XVI Reunião Anual de Usuários LNLS. 2006. (Congresso).

21.
XXXV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2006. (Congresso).

22.
XXXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2005. (Congresso).

23.
I Semana da Física Biológica. 2004. (Congresso).

24.
XXXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2004. (Congresso).

25.
Simpósio Ambiente e Sociedade. 2003. (Simpósio).

26.
Simpósio de Práticas Forenses. 2003. (Simpósio).

27.
XIX Semana da Biologia. 2003. (Congresso).

28.
XXX Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 2003. (Encontro).

29.
Simpósio de PCR em Tempo Real. 2002. (Simpósio).

30.
XVIII Semana da Biologia. 2002. (Congresso).

31.
XXIX Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 2002. (Encontro).

32.
I Simpósio de Farmacologia. 2001. (Simpósio).

33.
XVII Semana da Biologia. 2001. (Congresso).

34.
XXVIII CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 2001. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Gava, L.M.. XXX Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2003. (Outro).

2.
Gava, L.M.. XXIX Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2002. (Outro).

3.
Gava, L.M.. XXVIII Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2001. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Pedro Osmar de Almeida Cardoso. Efeitos estruturais e funcionais do EGCG na Hsp90 humana. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Eduardo Feliciano de Lima Santos. Estudo da interaçã entre Trap-1 eCyp-D. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos. (Orientador).

3.
Marina del Giudice. Caracterização da interação entre Pink-1 Trap-1. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Bianca Helena dos Santos. Trap-1 e Mortalina:caracterização estrutural e investigação da interação das chaperonas mitocondriais. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

2.
Camila de Camargos Retucci. Obtenção, caracterização e interação das proteínas mitocondriais TRAP-1 e Cyp-D. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

3.
Carolina Colleti. Caracterização da interação entra a Hsp90 humana e o ligante EGCG. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

Iniciação científica
1.
Bianca Helena dos Santos. Estudos de caracterização e interação da Hsp60 humana. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

2.
Camila de Camargos Retucci. Interação entre a Hsp 90 mitocondrial ? TRAP-1 ? e a serina treonina quinase PINK-1.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

3.
Francielle Dias de Oliveira. Clonagem, expressão e purificação da ciclofilina D humana.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

4.
Carolina Colleti. Efeito da catequina EGCG na montagem do complexo Hsp90:co-chaperonas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

5.
Camila de Camargos Retucci. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA PROTEÍNA TRAP-1 HUMANA. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

6.
Paula Sá Filizzola Martins. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA PROTEÍNA PINK-1 HUMANA. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

7.
Carolina Colleti. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

8.
Camila de Camargos Retucci. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

9.
Natália Mazzolani Zucchini. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

10.
Paula Sá Filizzola Martins. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

Orientações de outra natureza
1.
Larissa Glugoski. Estágio PESCD em Técnicas Básicas de Laboratório (Biotecnologia; Gestão e Análise Ambiental; Ciências Biológicas). 2018. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

2.
Geize Aparecida Deon. Estágio PESCD em Técnicas Básicas de Laboratório (Biotecnologia; Gestão e Análise Ambiental; Ciências Biológicas). 2018. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

3.
Julio Miguel Domingues da Silva Alves. Tutoria em Bioquímica. 2018. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

4.
Matheus Pedrino Gonçalves. Monitoria em Técnicas Básicas de Laboratório (Graduação em Biotecnologia). 2017. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

5.
Caio Almeida Batista de Oliveira. Estágio PESCD em Bioquímica (Bioquímica 1: Estrutura e função de biomoléculas; Ciências Biológicas). 2017. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

6.
Patrícia Passos. Estágio PESCD em Bioquímica (Bioquímica 1: Estrutura e função de biomoléculas; Ciências Biológicas). 2017. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

7.
Amanda da Cunha Arroyo. Desenvolvimento de aptâmeros e anticorpos para a produção de kits diagnósticos e tratamentos de enfermidades humanas e animais. 2017. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

8.
Maria Paula Pereira. Tutoria em Bioquímica. 2017. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

9.
Yago Barros de Souza. Tutoria em Bioquímica. 2017. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

10.
Wellison Jarles da Silva Diniz. Estágio PESCD em Bioquímica (Bioquímica 1: Estrutura e função de biomoléculas; Ciências Biológicas). 2016. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

11.
Mariana Trevisan. Estágio em Genética Médica e Medicina Reprodutiva. 2016. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

12.
Mariana Ottaiano Gonçalves. Monitoria em Técnicas Básicas de Laboratório (Graduação em Biotecnologia). 2016. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

13.
Julio Cesar Gomes de Sousa Filho. Monitoria em Técnicas Básicas de Laboratório (Graduação em Biotecnologia). 2015. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

14.
Matheus da Silva Souza. Monitorização terapêutica de clozapina sérica de pacientes com esquizofrenia por cromatografia líquida de alta eficiência. 2015. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.

15.
Guilherme Rodriguez Ferraz. Expressão e purificação de transportadores do tipo ABC de Mycobacterium tuberculosis para estudos funcionais e estruturais. 2013. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
Silva Junior, F. P. ; Borges, J.C. ; Gava, L.M. . Termodinâmica de Sistemas Biomoleculares (Programa de Pós-Graduação em Biologia Computacional e Sistemas). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).




Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 11/12/2018 às 16:57:38