Alexander Augusto de Lima Jorge

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B

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  • Última atualização do currículo em 22/01/2019


Professor Associado da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e médico endocrinologista e pesquisador do Hospital das Clínicas da FMUSP. Responsável pela Unidade de Endocrinologia-Genética (LIM25) e pesquisador da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento (LIM42). Orientador Cadastrado da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP (CAPES 5). Atividades editoriais: Membro do corpo editorial do Archives of Endocrinology and Metabolism (AE&M). Membro do corpor editorial do The Endocrine Review (2016 a 2018). Co-editor do Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia de 2009 a 2014. Curador do site The Growth Genetic Consortium (http://growthgenetics.com/dispatch.fcgi/). Coordenador/Principal pesquisador de 3 Projetos Universais CNPq (475870/2009-3, 473285/2011-8 e 459845/2014-4) e 2 auxílios regulares da FAPESP (09/00313-3 e 10/19809-6) concluídos. Atual coordenador do projeto temático da FAPESP (13/03236-5, "Novas abordagens e metodologias na investigação genético-molecular dos distúrbios de crescimento e desenvolvimento puberal") com duração prevista até 04/2019. Inserção internacional (destaque): Participação do "first international consensus" em síndrome de Silver-Russell. Diversas aulas internacionais. Recentemente convidado para escrever capítulos de livros em importantes livros internacionais: Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes e Pediatric Endocrinology Sperling textbook (ambos em faze de edição, para ser publicado em 2019). Colaboração regular com diversos grupos internacionais. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Alexander Augusto de Lima Jorge
Nome em citações bibliográficas
JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.
Av. Dr. Arnaldo, 455 5º andar sala 5340
Pinheiros
01246903 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30617252
Fax: (11) 30617252
URL da Homepage: http://scholar.google.com.br/citations?hl=pt-BR&user=I3pwZJEAAAAJ


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2001
Doutorado em Endocrinologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática por provável insensibilidade primária ao hormônio de crescimento, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Profa Dra. Berenice Bilharinho de Mendonça.
Coorientador: Chin Jia Lin.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Crescimento; Baixa Estatura Idiopática; Receptor de Hormônio de Crescimento (GHR); Insensibilidade ao Hormônio de Crescimento; Genética do crescimento; Endocrinologia pediátrica.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Genética.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Receptores de Citocinas.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1995 - 1997
Especialização - Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Residência médica em: Endocrinologia e Metabologia
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo de São Paulo, FUNDAP, Brasil.
Palavras-chave: Endocrinologia geral; Endocrinologia pediátrica; Metabologia; Endocrinologia; Hormônios; Metabolismo.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Endocrinologia Pediatrica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Genética.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1994 - 1995
Especialização - Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo de São Paulo, FUNDAP, Brasil.
Palavras-chave: Clínica médica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1988 - 1993
Graduação em Medicina.
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
1984 - 1986
Ensino Médio (2º grau).
Magno Escola Integrada, MEI, Brasil.
1976 - 1983
Ensino Fundamental (1º grau).
Magno Escola Integrada, MEI, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2010
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento, Ano de obtenção: 2010.
Palavras-chave: Genética do crescimento; Baixa Estatura; Deficência de hormônio de crescimento (DGH); Endocrinologia pediátrica; Baixa Estatura Idiopática; Tratamento com Hormônio de crescimeto.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Pediatria.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Atividades de atenção à saúde humana integradas com assistência social, prestadas em residências coletivas e particulares.
2002 - 2006
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Endocrinologia Pediatrica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Receptor de Hormônio de Crescimento Ghr.
2003 - 2004
Pós-Doutorado.
University of London, UL, Inglaterra.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Efeitos do Gh e Igf I Em Tecidos Alvos.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Fisologia da Igfbs.


Formação Complementar


2004 - 2004
Liderança Para Médicos. (Carga horária: 42h).
Fator Rh, FRH, Brasil.
1998 - 1998
Suporte Avançado de Vida Em Cardiologia (ACLS). (Carga horária: 30h).
Sociedade Brasileira de Cardiologia, FUNCOR, Brasil.
1991 - 1992
Curso de Inglês Estágio 1 a 4.
Centro Eletrônico de Línguas Laboratório Ensino Programado, CEL-LEP, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Curso de Extensão Universitária Em Queimaduras. (Carga horária: 30h).
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
1990 - 1990
Extensão universitária em Curso de Iniciação de Técnica Cirurgica.
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Responsável pela Unidade de Endocrinologia Genética - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo Pesquisador da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento - Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico endocrinologista e pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações
Professor Colaborador da Faculdade de Medicina da Unversidade de São Paulo Responsável pela Unidade de Genética-Endocrinologia Médico pesquisador da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento Membro do Laboratório de Genética-Endocrina (LIM25) e Laboratório de Hormônios e Genética Molecular

Vínculo institucional

1997 - 2006
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pos Doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1994 - 1997
Vínculo: Residência médica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40

Atividades

12/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.

Cargo ou função
Representante junto ao Departamento de Clínica Médica.
11/2009 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Endocrinologia.

Cargo ou função
Responsável pela Unidade de Endocrinologia Genética.
12/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Endocrinologia.

Cargo ou função
Comissão de prontuário eletrônico.
8/2005 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Orientação de alunos de doutorado
Aulas da disciplina do grupo de endocrinologia do desenvolvimento
3/2005 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas de Endocrinologia para o 4o ano da Faculdade de Medicina da USP
5/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Endocrinologia.

3/1997 - Atual
Ensino, Residência de Endocrinologia e Metabologia do Hosp, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Endocrinologia geral
Endocrinologia pediatrica
Genética aplicada a Endocrinologia
01/2013 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Representante do Departamento de Clínica Médica junto a Comissão de Pesquisa da FMUSP.
7/1997 - 3/2002
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Endocrinologia.

Atividade de extensão realizada
Doutorado em Endocrinologia e Metabologia.
2/1994 - 1/1997
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Endocrinologia.

Atividade de extensão realizada
Residência em clínica médica e Endocrinologia - Metabologia.


Linhas de pesquisa


1.
Baixa Estatura de Causa Genética

Objetivo: Estudar as diversas causas genéticas responsáveis por distúrbios do crescimento. Esta linha de pesquisa encontra-se dividida em 4 grandes grupos: Estudos dos genes associados a deficiência de GH; Estudos dos genes associados com o retardo do crescimento intra-uterino; Estudo dos genes causadores de baixa estatura de início pós-natal sem deficiência de GH; e por fim o Estudo de genes associados com síndromes genéticas que cursam com baixa estatura (Síndrome de Noonan, Discondrosteose de Leri-Weill e etc)..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Endocrinologia Pediatrica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Crescimento.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Genética do crescimento; Baixa Estatura; Baixa Estatura Idiopática; Endocrinologia pediátrica; Biologia Molecular; Deficência de hormônio de crescimento (DGH).
2.
Genética e Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa em Endocrinologia

Objetivo: Auxiliar trabalhos nas diversas áreas da Endocrinologia quanto aos aspectos genéticos e de biologia molecular. Neste campo estamos empenhados em estudar - Diabetes monogênico (MODY, lipodistrofias, etc) - Neoplasias endocrinas múltiplas (MEN1 e MEN2) - Feocromocitoma familiar - Carcinoma Medular da Tireóide.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Endocrinologia Geral.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Endocrinologia Pediatrica.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Biologia Molecular; Farmacogenética; Farmacogenômica; Genética do crescimento; Genética Médica; Endocrinologia geral.


Projetos de pesquisa


2005 - 2018
Estudo da Farmacogenômica do hormônio de crescimento no tratamento de diversas causas de baixa estatura
Descrição: A resposta ao tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano (hGH) de crianças com deficiência de GH (DGH) é muito variável. Uma grande proporção destas crianças falha em atingir uma altura normal e/ou dentro do seu potencial genético, mesmo quando diagnosticadas e tratadas em condições ideais. A falta de individualização da dose pode justificar a variabilidade de respostas e os resultados insatisfatórios de alguns pacientes, já que atualmente crianças com DGH são tratadas com doses fixas baseadas em seu peso. Considerando-se que a resposta ao tratamento com hGH é uma variável contínua mensurável que reflete fatores genéticos e não genéticos, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência de fatores genéticos no tratamento de crianças com DGH. Serão estudados cerca de 120 pacientes portadores de DGH isolada ou combinada, em tratamento ou que interromperam a terapia após atingir a altura final. DNA genômico de todos os pacientes será obtido para estudo de polimorfismos em genes envolvidos na ação do GH. Serão estudados a presença ou ausência do exon 3 e três diferentes polimorfismos de único nucleotídeo (SNP) do receptor de GH; além do VNTR presente na região promotora do gene do IGF-1 e SNP presente na região promotora do IGFBP-3. Os achados moleculares serão correlacionados com a velocidade de crescimento e o ganho de altura durante e ao final do tratamento com hGH..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Frederico Marchisotti - Integrante / Everlayny Fiorot Costalonga - Integrante / Marcos T K Toyoshima - Integrante / Luciana A Castroneves - Integrante / Alexsandra C. M. M. Ribeiro - Integrante / Renata C. Scalco - Integrante / Adriana F Braz - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 20 / Número de orientações: 2
2005 - Atual
Estudo das bases genéticas do distúrbio de crescimento de crianças nascidas pequenas para idade gestacional
Descrição: Os fatores de crescimento insulino-símile (IGFs) e seu receptor (IGF-1R) são os principais determinantes para o crescimento pré-natal e também apresentam grande importância no desenvolvimento após o nascimento. Nosso estudo envolve o sequenciamento do gene do IGF1 e do IGF1R em crianças nascidas pequenas para idade gestacional (PIG) e que não apresentaram recuperação espontânea do crescimento na vida pós-natal. Iremos também estudar in vitro a sensibilidade ao IGF-1 de fibroblastos de crianças com provável insensibilidade ao IGF-1. A sensibilidade ao IGF-1 das culturas de fibroblastos será avaliada utilizando abordagens que avaliam aspectos distintos da ação desse hormônio: a) estudo do efeito proliferativo por ensaio colorimétrico e b) estudo da transdução do sinal de proteínas da cascata de sinalização do IGF-1 através da quantificação da fosforilação de IRS-1(principal proteína ativada pelo IGF-1R), AKT (proteína da via metabólica) e ERK (proteína da via proliferativa)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Luciana R Montenegro - Integrante / Rocio R. D. Coletta - Integrante / Débora Cabral Coutinho - Integrante / Andrea de Castro Leal - Integrante / ANA P M CANTON - Integrante / Bruna Lucheze Freire - Integrante / Thais K Homma - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 32 / Número de orientações: 6
2002 - Atual
Estudo da Correlação entre o Genótipo e o Fenótipo de Crianças com Síndrome de Noonan ou Síndromes Noonan-Like
Descrição: A síndrome de Noonan é um defeitos genéticos mais comuns em seres humanos, constituíndo uma causa comum e sub diagnosticada de baixa estatura. Atualmente estamos dedicados ao estudo dos genes associados a síndrome de Noonan (PTPN11, SOS1, RAF1, KRAS e MEK). Também estamos avaliando a correlação genótipo - fenótipo principalmente sobre o efeito no crescimento, influência sobre o tratamento com hGH e diferenças no metabolismo de carboídrato. Objetivo secundário: Pesquisar o gene do PTPN11 em crianças com baixa estatura idiopática.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Lize Vargas Ferreira - Integrante / Débora B Bertola - Integrante / Alexsandra C. M. M. Ribeiro - Integrante / Alexandre C Pereira - Integrante / Renata Maria de Noronha - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 3
2000 - Atual
Estudo dos genes envolvidos em baixa estatura de causa genética
Descrição: Estudo das causas genéticas de baixa estatura..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Alexander Augusto de Lima Jorge - Coordenador / Mariana F A Funari - Integrante / Renata C. Scalco - Integrante / Patrícia N Pugliese - Integrante / Gabriela de Andrade Vasques - Integrante / Ana Jung Docko - Integrante / Ândria Carla Vito Lido - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 11


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: Endocrine Reviews
2015 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso)
2009 - 2014
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso)


Revisor de periódico


2005 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Encocrinologia & Metabologia
2006 - Atual
Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)
2007 - Atual
Periódico: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
2007 - Atual
Periódico: European Journal of Endocrinology
2009 - Atual
Periódico: Hormone Research
2009 - 2010
Periódico: Hormone Research
2011 - Atual
Periódico: Hormone Research in Paediatrics
2012 - Atual
Periódico: Growth Hormone & IGF Research


Revisor de projeto de fomento


2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2007 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia/Especialidade: Endocrinologia Pediatrica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia/Especialidade: Endocrinologia Geral.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia/Especialidade: Neuroendocrinologia.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Transdução do Sinal de Receptores de Membrana.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Menção Honrosa - Prêmio Tese Destaque USP 2016, Universidade de São Paulo.
2016
Grant for Growth Innovation (GGI), Merck.
2015
Jovem Pesquisador SBEM-SP, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).
2015
First best research presented at SLEP meeting, Pediatrics Endocrinology Latinoamerican Society (SLEP).
2013
Prêmio ABE&M Professor Thales Martins - pelo melhor trabalho publicado na área básica-translacional no ano de 2012, Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia.
2013
Menção Honrosa do Prêmio CAPES de Tese 2013 da área de Medicina I pela tese ?Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita?, da aluna Marcela M França, CAPES.
2012
Hormone Research in Paediatrics pelo melhor trabalho apresentado durante o congresso da SLEP, Hormone Research in Paediatrics e Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP).
2011
Melhor trabalho Clínico apresentado no IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).
2010
Presidential Poster Competition, The Endocrine Society.
2010
Prêmio Antonio dos Santos Rocha - por melhor trabalho completo realizados por Residentes, Laboratórios de Investigação Médicas (LIM) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
2009
Segundo melhor trabalho científico do 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Pediatria.
2009
Presidential Poster Competition, The Endocrine Society.
2009
SLEP 2009 Young Investigation Award at the 8th Joint Meeting for important contributions in the field of Pediatric Endocrinology, Latin American Pediatric Endocrinology Society.
2008
Premio SLEP 2008 al mejor trabajo básico-clínico, Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP.
2007
Segundo lugar em concurso para Professor Colaborador da FMUSP, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2007
Prêmio Antonio dos Santos Rocha - por melhor trabalho completo realizados por Residentes, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
2007
Subsidio de Viaje (Travel Grant) pelo trabalho apresentado no XIX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), The Endocrine Society.
2006
Primeiro lugar no concurso público para Médico da Equipe de Endocrinologia, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
2006
Prêmio ABE&M Professor Thales Martins - pelo melhor trabalho publicado na área básica-translacional no ano de 2005, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
2005
Travel grant to attend the ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE.
2003
International Schoolar Program, Sociedade Brasileira de Endocrinologia (SBEM) e Endocrine Society.
2000
Título de Especialista em Endocrinologia, SBEM - Socieadade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
1993
Prêmio "SYLLAS MATTOS", Centro de Estudos Ayres Neto do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de SP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:118
Total de citações:1579
Fator H:21
Jorge, Alexander A L  Data: 26/10/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:123
Total de citações:1827
Jorge, Alexander (Índice H = 23)  Data: 26/10/2018

Outras
Total de trabalhos:122
Total de citações:2659
Google Acadêmico - Alexander Augusto de Lima Jorge (Índice H = 28, 70 artigos com 10 ou mais citações)  Data: 26/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
NAKAGUMA, MARILENA2019NAKAGUMA, MARILENA ; Jorge, Alexander A. L. ; ARNHOLD, IVO J. P. . Noonan syndrome associated with growth hormone deficiency with biallelic LZTR1 variants. GENETICS IN MEDICINE, v. 21, p. 260-260, 2019.

2.
2HISADO-OLIVA, ALFONSO2018 HISADO-OLIVA, ALFONSO ; RUZAFA-MARTIN, ALBA ; SENTCHORDI, LUCIA ; FUNARI, MARIANA F A ; BEZANILLA-L?PEZ, CAROLINA ; ALONSO-BERN?LDEZ, MARTA ; BARRAZA-GARC?A, JIMENA ; RODRIGUEZ-ZABALA, MARIA ; LERARIO, ANTONIO M ; BENITO-SANZ, SARA ; AZA-CARMONA, MIRIAM ; CAMPOS-BARROS, ANGEL ; Jorge, Alexander A L ; HEATH, KAREN E . Mutations in C-natriuretic peptide (NPPC): a novel cause of autosomal dominant short stature. GENETICS IN MEDICINE, v. 20, p. 91-97, 2018.

3.
9HOMMA, THAIS K.2018HOMMA, THAIS K. ; KREPISCHI, ANA C.V. ; FURUYA, TATIANE K. ; HONJO, RACHEL S. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C. ; BERTOLA, DEBORA R. ; COSTA, SILVIA S. ; CANTON, ANA P. ; ROELA, ROSIMEIRE A. ; FREIRE, BRUNA L. ; KIM, CHONG A. ; ROSENBERG, CARLA ; JORGE, ALEXANDER A.L. . Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018.

4.
1VASQUES, GABRIELA A2018 VASQUES, GABRIELA A ; FUNARI, MARIANA F A ; FERREIRA, FREDERICO M ; AZA-CARMONA, MIRIAM ; SENTCHORDI-MONTANÉ, LUCIA ; BARRAZA-GARCÍA, JIMENA ; LERARIO, ANTONIO M ; YAMAMOTO, GUILHERME L ; NASLAVSKY, MICHEL S ; DUARTE, YEDA A O ; BERTOLA, DEBORA R ; HEATH, KAREN E ; Jorge, Alexander A L . IHH gene mutations causing short stature with non-specific skeletal abnormalities and response to growth hormone therapy. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 103, p. 604-614, 2018.

5.
58GRUNAUER, MICHELLE2018GRUNAUER, MICHELLE ; Jorge, Alexander A.L. . Genetic short stature. GROWTH HORMONE & IGF RESEARCH, v. 38, p. 29-33, 2018.

6.
10Correa, Fernanda A2018Correa, Fernanda A ; Jorge, Alexander A L ; NAKAGUMA, MARILENA ; CANTON, ANA P M ; COSTA, SILVIA S ; FUNARI, MARIANA F ; LERARIO, ANTONIO M ; FRANCA, MARCELA M ; CARVALHO, LUCIANI R ; KREPISCHI, ANA C V ; Arnhold, Ivo J P ; ROSENBERG, CARLA ; Mendonca, Berenice B . Pathogenic Copy Number Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism Associated with Complex Phenotypes. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 88, p. 425-431, 2018.

7.
14FREIRE, BRUNA L.2018FREIRE, BRUNA L. ; HOMMA, THAIS K. ; Funari, Mariana F.A. ; LERARIO, ANTÔNIO M. ; LEAL, ALINE M. ; VELLOSO, ELVIRA D.R.P. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Jorge, Alexander A.L. . Homozygous loss of function BRCA1 variant causing a Fanconi-anemia-like phenotype, a clinical report and review of previous patients. European Journal of Medical Genetics, v. 61, p. 130-133, 2018.

8.
19CAETANO, L.A.2018CAETANO, L.A. ; SANTANA, L.S. ; COSTA-RIQUETTO, A.D. ; LERARIO, A.M. ; Nery, M. ; NOGUEIRA, G.F. ; ORTEGA, C.D. ; ROCHA, M.S. ; JORGE, A.A.L. ; TELES, M.G. . PDX1 -MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease. CLINICAL GENETICS, v. 93, p. 382-386, 2018.

9.
22MACEDO, DELANIE2018MACEDO, DELANIE ; FRANÇA, MONICA M. ; MONTENEGRO, LUCIANA ; CUNHA-SILVA, MARINA ; BESSA, DANIELLE S. ; ABREU, ANA PAULA ; KAISER, URSULA B. ; Mendonca, Berenice B. ; Jorge, Alexander A.L. ; Brito, Vinicius N. ; LATRONICO, ANA C. . CENTRAL PRECOCIOUS PUBERTY CAUSED BY A HETEROZYGOUS DELETION IN THE MKRN3 PROMOTER REGION. NEUROENDOCRINOLOGY, v. 107, p. 127-132, 2018.

10.
24CASTRONEVES, LUCIANA AUDI2018CASTRONEVES, LUCIANA AUDI ; COURA FILHO, GEORGE ; DE FREITAS, RICARDO MIGUEL COSTA ; SALLES, RAPHAEL ; MOYSES, RAQUEL AJUB ; LOPEZ, ROSSANA VERONICA MENDOZA ; PEREIRA, MARIA ADELAIDE ALBERGARIA ; TAVARES, MARCOS ROBERTO ; JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO ; HOFF, ANA OLIVEIRA . Comparison of 68Ga PET/CT to other imaging studies in Medullary Thyroid Cancer: superiority in detecting bone metastases. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 103, p. 3250-3259, 2018.

11.
3LESSEL, DAVOR2018LESSEL, DAVOR GEHBAUER, CHRISTINA BRAMSWIG, NURIA C SCHLUTH-BOLARD, CAROLINE VENKATARAMANAPPA, SATHISH VAN GASSEN, KOEN L I HEMPEL, MAJA HAACK, TOBIAS B BARESIC, ANJA GENETTI, CASIE A FUNARI, MARIANA F A LESSEL, IVANA KUHLMANN, LEONIE SIMON, RUTH LIU, PENTAO DENECKE, JONAS KUECHLER, ALMA DE KRUIJFF, INEKE SHOUKIER, MONEEF LEK, MONKOL MULLEN, THOMAS LÜDECKE, HERMANN-JOSEF LERARIO, ANTONIO M KOBBE, ROBIN KRIEGER, THORSTEN , et al.DEMEER, BENEDICTE LEBRUN, MARINE KEREN, BORIS NAVA, CAROLINE BURATTI, JULIEN AFENJAR, ALEXANDRA SHINAWI, MARWAN GUILLEN SACOTO, MARIA J GAUTHIER, JULIE HAMDAN, FADI F LABERGE, ANNE-MARIE CAMPEAU, PHILIPPE M LOUIE, RAYMOND J CATHEY, SARA S PRINZ, IMMO Jorge, Alexander A L TERHAL, PAULIEN A LENHARD, BORIS WIECZOREK, DAGMAR STROM, TIM M AGRAWAL, PANKAJ B BRITSCH, STEFAN TOLOSA, EVA KUBISCH, CHRISTIAN ; BCL11B mutations in patients affected by a neurodevelopmental disorder with reduced type 2 innate lymphoid cells. BRAIN, v. 141, p. 2299-2311, 2018.

12.
27DANILOVIC, DEBORA LUCIA SEGURO2018DANILOVIC, DEBORA LUCIA SEGURO ; DE MELLO, EVANDRO SOBROZA ; FRAZZATO, ELIANA SALGADO TURRI ; WAKAMATSU, ALDA ; DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; HOFF, ANA OLIVEIRA ; MARUI, SUEMI . Oncogenic mutations in KEAP1 disturbing inhibitory Nrf2-Keap1 interaction: Activation of antioxidative pathway in papillary thyroid carcinoma. HEAD AND NECK-JOURNAL FOR THE SCIENCES AND SPECIALTIES OF THE HEAD AND NECK, v. 40, p. 1271-1278, 2018.

13.
13IMAGAWA, ERI2018IMAGAWA, ERI ; ALBUQUERQUE, EDOARDA V.A. ; ISIDOR, BERTRAND ; MITSUHASHI, SATOMI ; MIZUGUCHI, TAKESHI ; MIYATAKE, SATOKO ; TAKATA, ATSUSHI ; MIYAKE, NORIKO ; BOGUSZEWSKI, MARGARET C.S. ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR L. ; LERARIO, ANTONIO M. ; FUNARI, MARIANA A. ; Jorge, Alexander A.L. ; MATSUMOTO, NAOMICHI . Novel mutations in Weaver-like syndrome. CLINICAL GENETICS, v. 94, p. 461-466, 2018.

14.
CARVALHO, RAFAEL ARRABAÇA2018CARVALHO, RAFAEL ARRABAÇA ; URTREMARI, BETSAIDA ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; SANTANA, LUCAS SANTOS ; QUEDAS, ELISANGELA PEREIRA DE SOUZA ; SEKIYA, TOMOKO ; LONGUINI, VIVIANE C ; MONTENEGRO, FABIO LUIZ DE MENEZES ; LERARIO, ANTONIO ; TOLEDO, SERGIO PEREIRA ALMEIDA ; MARX, STEPHEN ; TOLEDO, RODRIGO ALMEIDA ; LOURENÇO JR, DELMAR MUNIZ . Germline mutation landscape of multiple endocrine neoplasia type 1 using full gene next-generation sequencing.. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 179, p. 391-407, 2018.

15.
31GKOUROGIANNI, ALEXANDRA2017GKOUROGIANNI, ALEXANDRA ANDREW, MELISSA TYZINSKI, LEAH CROCKER, MELISSA DOUGLAS, JESSICA DUNBAR, NANCY FAIRCHILD, JAN FUNARI, MARIANA F. A. HEATH, KAREN E. Jorge, Alexander A.L. KURTZMAN, TRACEY LAFRANCHI, STEPHEN LALANI, SEEMA LEBL, JAN LIN, YUEZHEN LOS, EVAN NEWBERN, DOROTHEE NOWAK, CATHERINE OLSON, MICAH POPOVIC, JADRANKA PR'HOVÁ, ?Tě ELBLOVA, LENKA QUINTOS, JOSE BERNARDO SEGERLUND, EMMA SENTCHORDI, LUCIA , et al.SHINAWI, MARWAN STATTIN, EVA-LENA SWARTZ, JONATHAN ARIADNA, GONZÁLEZ-DEL ANGEL SINHUÉ, DÍAZ-CUÉLLAR HOSONO, HIDEKAZU SANCHEZ-LARA, PEDRO A. HWA, VIVIAN BARON, JEFFREY NILSSON, OLA DAUBER, ANDREW ; Clinical characterization of patients with autosomal dominant short stature due to aggrecan mutations. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 102, p. 460-469, 2017.

16.
41TRARBACH, ERICKA B.2017TRARBACH, ERICKA B. ; JORGE, ALEXANDER A. ; DUARTE, FELIPE H. ; BRONSTEIN, MARCELLO D. ; JALLAD, RAQUEL S. . SOCS2 polymorphisms are not associated with clinical and biochemical phenotypes in acromegalic patients. Pituitary, v. 20, p. 319-324, 2017.

17.
37VASQUES, GABRIELA A2017VASQUES, GABRIELA A ; HISADO-OLIVA, ALFONSO ; FUNARI, MARIANA F. A. ; LERARIO, ANTONIO M. ; QUEDAS, ELISANGELA P.S. ; COLLETT-SOLBERG, P.F. ; HEATH, KAREN E. ; JORGE, AA . Long-term response to growth hormone therapy in a patient with short stature caused by a novel heterozygous mutation in NPR2. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 30, p. 111-116, 2017.

18.
42BERTOLA, DÉBORA2017BERTOLA, DÉBORA ; YAMAMOTO, GUILHERME ; BUSCARILLI, MICHELLE ; JORGE, ALEXANDER ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; KIM, CHONG . The recurrent mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: Broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, p. 824-828, 2017.

19.
38ALBUQUERQUE, EDOARDA VASCO DE ALBUQUERQUE2017ALBUQUERQUE, EDOARDA VASCO DE ALBUQUERQUE ; SCALCO, RENATA C ; Jorge, Alexander Augusto de Lima . MANAGEMENT OF ENDOCRINE DISEASE: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature.. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 176, p. R339-R353, 2017.

20.
36SCALCO, RENATA C.2017SCALCO, RENATA C. ; GONÇALVES, FERNANDA T. ; SANTOS, HADASSA C. ; CARDENA, MARI M. S. G. ; TONELLI, CARLOS A. ; FUNARI, MARIANA F. A. ; ARACAVA, ROSANA M. ; Pereira, Alexandre C. ; FRIDMAN, CINTIA ; Jorge, Alexander A. L. . Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION), v. 40, p. 436-441, 2017.

21.
18SANTANA, L.S.2017SANTANA, L.S. ; CAETANO, L.A. ; COSTA-RIQUETTO, A.D. ; QUEDAS, E.P.S. ; Nery, M. ; COLLETT-SOLBERG, P. ; BOGUSZEWSKI, M.C.S. ; VENDRAMINI, M.F. ; CRISOSTOMO, L.G. ; FLOH, F.O. ; ZARABIA, Z.I. ; KOHARA, S.K. ; GUASTAPAGLIA, L. ; PASSONE, C.G.B. ; SEWAYBRICKER, L.E. ; JORGE, A.A.L. ; TELES, M.G. . Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families. CLINICAL GENETICS, v. 92, p. 388-396, 2017.

22.
39MADEIRA, JOAO LO2017MADEIRA, JOAO LO ; NISHI, MIRIAN Y ; NAKAGUMA, MARILENA ; BENEDETTI, ANNA F ; BISCOTTO, ISABELA PEIXOTO ; FERNANDES, THAMIRIS ; PEQUENO, THIAGO ; FIGUEIREDO, THALITA ; FRANCA, MARCELA M ; Correa, Fernanda A ; Otto, Aline P ; ABRÃO, MILENA ; MIRAS, MIRTA B ; SANTOS, SILVANA ; Jorge, Alexander AL ; Costalonga, Everlayny F ; Mendonca, Berenice B ; ARNHOLD, IVO JP ; CARVALHO, LUCIANI R . Molecular analysis of brazilian patients with combined pituitary hormone deficiency and orthotopic posterior pituitary lobe reveals eight different PROP1 alterations with three novel mutations. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 87, p. 725-732, 2017.

23.
43JORGE, ALEXANDER A.L.2017JORGE, ALEXANDER A.L.. Whole Exome Sequencing in the Investigation of Growth Disorders, Including Patients with Primary IGF-1 Deficiency. Hormone Research in Paediatrics, v. 88, p. 421-422, 2017.

24.
33CORREA, F. A.2017CORREA, F. A. ; FRANCA, M. M. ; FANG, Q. ; MA, Q. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MENDONCA, B. B. ; JORGE, AA ; CARVALHO, L. R. S. ; CAMPER, S. A. ; ARNHOLD, IVO J. P. . Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 61, p. 633-636, 2017.

25.
49HIGUTI, ELIZA2016HIGUTI, ELIZA ; CECCHI, CLÁUDIA R. ; OLIVEIRA, NÉLIO A.J. ; LIMA, ELIANA R. ; VIEIRA, DANIEL P. ; AAGAARD, LARS ; JENSEN, THOMAS G. ; Jorge, Alexander A.L. ; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . Partial correction of the dwarf phenotype by non-viral transfer of the growth hormone gene in mice: Treatment age is critical. Growth Hormone & IGF Research, v. 26, p. 1-7, 2016.

26.
50DE CASTRONEVES, LUCIANA AUDI2016DE CASTRONEVES, LUCIANA AUDI ; NEGRÃO, MARCELO VAILATI ; DE FREITAS, RICARDO MIGUEL COSTA ; PAPADIA, CARLA ; LIMA, JOSÉ VIANA ; FUKUSHIMA, JULIA T. ; SIMÃO, EDUARDO FURQUIM ; KULCSAR, MARCO AURÉLIO VAMONDES ; TAVARES, MARCOS ROBERTO ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; DE CASTRO, GILBERTO ; HOFF, PAULO MARCELO ; HOFF, ANA OLIVEIRA . Sorafenib for the Treatment of Progressive Metastatic Medullary Thyroid Cancer: Efficacy and Safety Analysis. Thyroid (New York, N.Y.), v. 26, p. 414-419, 2016.

27.
47Canton, Ana Pinheiro Machado2016Canton, Ana Pinheiro Machado ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; FURUYA, TATIANE KATSUE ; ROELA, ROSIMEIRE APARECIDA ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA . Good response to long-term therapy with growth hormone in a patient with 9p trisomy syndrome: A case report and review of the literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 170, p. 1046-1049, 2016.

28.
48DA SILVA, FERNANDA MARCHETTO2016DA SILVA, FERNANDA MARCHETTO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; MALAQUIAS, ALEXANDRA ; PEREIRA, ALEXANDRE DA COSTA ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; Kim, Chong Ae ; BERTOLA, DEBORA . Nutritional aspects of Noonan syndrome and Noonan-related disorders. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 170, p. 1525-1531, 2016.

29.
46RIBEIRO, T.2016RIBEIRO, T. ; Jorge, A. ; MONTENEGRO, L. ; ALMEIDA, M. ; FERRAZ-DE-SOUZA, B. ; NISHI, M. ; MENDONCA, B. ; LATRONICO, A. . Effects of Type 1 Insulin-Like Growth Factor Receptor Silencing in a Human Adrenocortical Cell Line. Hormone and Metabolic Research, v. 48, p. 484-488, 2016.

30.
16de BRUIN, C.2016de BRUIN, C. ; Funari, Mariana F.A. ; VASQUES, GABRIELA A. ; FREIRE, B. L. ; LERÁRIO, A. C. ; DAUBER, A. ; Jorge, A. A. L. . Two Patients with Severe Short Stature due to a FBN1 Mutation (p.Ala1728Val) with a Mild Form of Acromicric Dysplasia. Hormone Research in Paediatrics, v. 86, p. 342-348, 2016.

31.
44MADEIRA, JOÃO L O2016MADEIRA, JOÃO L O ; Jorge, Alexander A L ; MARTIN, REGINA M ; MONTENEGRO, LUCIANA R ; FRANCA, MARCELA M ; Costalonga, Everlayny F ; Correa, Fernanda A ; Otto, Aline P ; Arnhold, Ivo J P ; FREITAS, HELAYNE S ; MACHADO, UBIRATAN F ; Mendonca, Berenice B ; CARVALHO, LUCIANI R . A homozygous point mutation in the promoter (c.-223C>T) leads to reduced expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). European Journal of Endocrinology, v. 175, p. K7-K15, 2016.

32.
45WAKELING, EMMA L.2016WAKELING, EMMA L. BRIOUDE, FRÉDÉRIC LOKULO-SODIPE, OLUWAKEMI O'CONNELL, SUSAN M. SALEM, JENNIFER BLIEK, JET Canton, Ana P. M. CHRZANOWSKA, KRYSTYNA H. DAVIES, JUSTIN H. DIAS, RENUKA P. DUBERN, BÉATRICE ELBRACHT, MIRIAM GIABICANI, ELOISE GRIMBERG, ADDA GRØNSKOV, KAREN HOKKEN-KOELEGA, ANITA C. S. JORGE, ALEXANDER A. KAGAMI, MASAYO LINGLART, AGNES MAGHNIE, MOHAMAD MOHNIKE, KLAUS MONK, DAVID MOORE, GUDRUN E. MURRAY, PHILIP G. OGATA, TSUTOMU , et al.PETIT, ISABELLE OLIVER RUSSO, SILVIA SAID, EDITH TOUMBA, MEROPI TÜMER, ZEYNEP BINDER, GERHARD EGGERMANN, THOMAS HARBISON, MADELEINE D. TEMPLE, I. KAREN MACKAY, DEBORAH J. G. NETCHINE, IRÈNE ; Diagnosis and management of Silver-Russell syndrome: first international consensus statement. Nature Reviews Endocrinology, v. 13, p. 105-124, 2016.

33.
54JALLAD, RAQUEL S.2015JALLAD, RAQUEL S. ; TRARBACH, ERICKA B. ; DUARTE, FELIPE H. ; Jorge, Alexander A. L. ; BRONSTEIN, MARCELLO D. . Influence of growth hormone receptor (GHR) exon 3 and -202A/C IGFBP-3 genetic polymorphisms on clinical and biochemical features and therapeutic outcome of patients with acromegaly. Pituitary (New York), v. 18, p. 666-673, 2015.

34.
56C. SILVEIRA, KARINA2015C. SILVEIRA, KARINA ; C. BONADIA, LUCIANA ; SUPERTI-FURGA, ANDREA ; R. BERTOLA, DÉBORA ; A.L. JORGE, ALEXANDER ; P. CAVALCANTI, DENISE . Six additional cases of SEDC due to the same and recurrent R989C mutation in the gene-the clinical and radiological follow-up. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 167, p. 894-901, 2015.

35.
52CORREA, F. D. A.2015CORREA, F. D. A. ; TRARBACH, E. ; TUSSET, C. ; LATRONICO, A. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; CARVALHO, L. R. ; FRANCA, M. M. ; OTTO, A. P. ; COSTALONGA, E. F. ; BRITO, V. N. ; ABREU, A. P. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; Arnhold, I. J. ; SIDIS, Y. ; PITTELOUD, N. ; Mendonca, B. B. . FGFR1 and PROKR2 rare variants found in patients with combined pituitary hormone deficiencies. Endocrine Connections, v. 4, p. 100-107, 2015.

36.
5YAMAMOTO, G. L.2015 YAMAMOTO, G. L. ; AGUENA, M. ; GOS, M. ; HUNG, C. ; PILCH, J. ; FAHIMINIYA, S. ; ABRAMOWICZ, A. ; CRISTIAN, I. ; BUSCARILLI, M. ; NASLAVSKY, M. S. ; MALAQUIAS, A. C. ; ZATZ, M. ; BODAMER, O. ; MAJEWSKI, J. ; JORGE, A. A. L. ; PEREIRA, A. C. ; KIM, C. A. ; PASSOS-BUENO, M. R. ; BERTOLA, D. R. . Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome. Journal of Medical Genetics (Print), v. 52, p. 413-421, 2015.

37.
55Arnhold, I. J.2015Arnhold, I. J. ; FRANCA, M. M. ; CARVALHO, L. R. ; Mendonca, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Role of GLI2 in hypopituitarism phenotype. Journal of Molecular Endocrinology, v. 54, p. R141-R150, 2015.

38.
12SCALCO, R. C.2015SCALCO, R. C. ; HWA, V. ; DOMENE, H. ; JASPER, H. G. ; BELGOROSKY, A. ; MARINO, R. ; PEREIRA, A. M. ; Tonelli, C. ; WIT, J. M. ; ROSENFELD, R. G. ; Jorge, A. A. d. L. . STAT5B mutations in heterozygous state have negative impact on height: another clue in human stature heritability. European Journal of Endocrinology, v. 173, p. 291-296, 2015.

39.
53HISADO-OLIVA, ALFONSO2015HISADO-OLIVA, ALFONSO ; GARRE-VÁZQUEZ, ANA I. ; SANTAOLALLA-CABALLERO, FABIOLA ; BELINCHÓN, ALBERTA ; BARREDA-BONIS, ANA C. ; VASQUES, GABRIELA A ; RAMIREZ, JOAQUIN ; LUZURIAGA, CRISTINA ; CARLONE, GIANNI ; GONZÁLEZ-CASADO, ISABEL ; BENITO-SANZ, SARA ; JORGE, ALEXANDER A. ; CAMPOS-BARROS, ANGEL ; HEATH, KAREN E. . Heterozygous mutations cause disproportionate short stature, similar to Léri-Weill dyschondrosteosis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 100, p. E1133-E1142, 2015.

40.
26OTTO, ALINE P.2015OTTO, ALINE P. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CORREA, FERNANDA A. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; LEITE, CLAUDIA C. ; Mendonca, Berenice B. ; ARNHOLD, IVO J. P. ; CARVALHO, LUCIANI R. S. ; Jorge, Alexander A. L. . Frequent development of combined pituitary hormone deficiency in patients initially diagnosed as isolated growth hormone deficiency: a long term follow-up of patients from a single center. Pituitary (Dordrecht. Online), v. 18, p. 561-567, 2015.

41.
51GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE2015GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE ; AMARAL DE MORAES, MARIA ELISABETE ; BRASIL D'ALVA, CATARINA ; PINHEIRO, DANIEL PASCOALINO ; AGUIAR SALES PINHEIRO LANDIM, SARA ; DE SOUSA BARROS, FERNANDO ANTONIO ; BARBOSA TRARBACH, ERICKA ; BILHARINHO DE MENDONCA, BERENICE ; LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO . Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics, v. 84, p. 248-253, 2015.

42.
23GONÇALVES, FERNANDA T.2014GONÇALVES, FERNANDA T. ; FRIDMAN, CINTIA ; PINTO, EMÍLIA M. ; GUEVARA-AGUIRRE, JAIME ; SHEVAH, ORIT ; ROSEMBLOOM, ARLAN L. ; HWA, VIVIAN ; CASSORLA, FERNANDO ; ROSENFELD, RON G. ; LINS, THERESA S.S. ; DAMIANI, DURVAL ; Arnhold, Ivo J.P. ; LARON, ZVI ; Jorge, Alexander A.L. . The E180splice mutation in the GHR gene causing Laron syndrome: Witness of a Sephardic Jewish exodus from the Iberian Peninsula to the New World?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 1204-1208, 2014.

43.
57CECCHI, CLAUDIA2014CECCHI, CLAUDIA ; HIGUTI, ELIZA ; OLIVEIRA, NELIO ; LIMA, ELIANA ; JAKOBSEN, MARIA ; DAGNAES-HANSEN, FREDERICK ; GISSEL, HANNE ; AAGAARD, LARS ; JENSEN, THOMAS ; JORGE, ALEXANDER ; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE . A Novel Homologous Model for Gene Therapy of Dwarfism by Non-Viral Transfer of the Mouse Growth Hormone Gene into Immunocompetent Dwarf Mice. Current Gene Therapy, v. 14, p. 44-51, 2014.

44.
61BEAR, K. A.2014BEAR, K. A. ; SOLOMON, B. D. ; ANTONINI, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRANCA, M. M. ; GERKES, E. H. ; GRANGE, D. K. ; HADLEY, D. W. ; JAASKELAINEN, J. ; PAULO, S. S. ; RUMP, P. ; STRATAKIS, C. A. ; THOMPSON, E. M. ; WILLIS, M. ; WINDER, T. L. ; JORGE, A. A. L. ; ROESSLER, E. ; MUENKE, M. . Pathogenic mutations in GLI2 cause a specific phenotype that is distinct from holoprosencephaly. Journal of Medical Genetics (Print), v. 51, p. 413-418, 2014.

45.
11CANTON, A. P.2014CANTON, A. P. ; COSTA, S. S. ; RODRIGUES, T. C. ; BERTOLA, D. R. ; MALAQUIAS, A. C. ; CORREA, F. A. ; Arnhold, I. J. ; ROSENBERG, C. ; Jorge, A. A. d. L. . Genome-wide screening of copy number variants in children born small for gestational age reveal several candidate genes involved in growth pathways. European Journal of Endocrinology, v. 171, p. 253-262, 2014.

46.
21BRAZ, ADRIANA F2014BRAZ, ADRIANA F ; Costalonga, Everlayny F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; Guerra-Junior, Gil ; ANTONINI, SONIR R R ; Mendonca, Berenice B ; Arnhold, Ivo J P ; Jorge, Alexander A L . GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1808-E1813, 2014.

47.
64GIOVANINNI, NAYARA P.B.2014GIOVANINNI, NAYARA P.B. ; FULY, JEANNE T.B. ; MORAES, LEONARDO I. ; COUTINHO, THAIS N. ; TRARBACH, ERICKA B. ; DE L. JORGE, ALEXANDER A. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. . Study of the association between 3111T/C polymorphism of the CLOCK gene and the presence of overweight in schoolchildren. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 90, p. 500-505, 2014.

48.
62BENEDUZZI, DAIANE2014BENEDUZZI, DAIANE ; TRARBACH, ERICKA B. ; MIN, LE ; Jorge, Alexander A.L. ; GARMES, HERALDO M. ; RENK, ALESSANDRA COVALLERO ; FICHNA, MARTA ; FICHNA, PIOTR ; ARANTES, KARINA A. ; COSTA, ELAINE M.F. ; ZHANG, ANNA ; ADEOLA, OLUWASEUN ; WEN, JUNPING ; CARROLL, RONA S. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; SILVEIRA, LETÍCIA F.G. . Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay. Fertility and Sterility, v. 102, p. 838-846.e2, 2014.

49.
34LIDO, ANDRIA C.V.2014LIDO, ANDRIA C.V. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CORREA, FERNANDA A. ; OTTO, ALINE P. ; CARVALHO, LUCIANI R. ; QUEDAS, ELISANGELA P.S. ; Nishi, Mirian Y. ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Jorge, Alexander A.L. . Autosomal recessive form of Isolated Growth Hormone Deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian Cohort. Growth Hormone & IGF Research, v. 24, p. 180-186, 2014.

50.
63VASQUES, GABRIELA A.2014VASQUES, GABRIELA A. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Jorge, Alexander A.L. . Role of the Natriuretic Peptide System in Normal Growth and Growth Disorders. Hormone Research in Paediatrics, v. 82, p. 222-229, 2014.

51.
60Bertola, Débora R.2014Bertola, Débora R. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; BUSCARILLI, MICHELLE ; Jorge, Alexander A. L. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Kim, Chong A. ; TAKAHASHI, VANESSA N. V. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; Pereira, Alexandre C. . Further evidence of the importance of RIT1 in Noonan syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 2952-2957, 2014.

52.
59RIBEIRO, TAMAYA CASTRO2014RIBEIRO, TAMAYA CASTRO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; ALMEIDA, MADSON Q. ; MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; NISHI, MIRIAN YUMI ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BIOMED RES INT, v. 2014, p. 1-7, 2014.

53.
65MARTINS, CLARISSA S.2014MARTINS, CLARISSA S. ; FERNANDES-ROSA, FABIO L. ; ESPINEIRA, ANIETTE R. ; DE SOUZA, ROBERTO MOLINA ; DE CASTRO, MARGARET ; BARBIERI, MARCO A. ; BETTIOL, HELOISA ; Jorge, Alexander L. ; ANTONINI, SONIR R. . The growth hormone receptor exon 3 polymorphism is not associated with height or metabolic traits in healthy young adults. Growth Hormone & IGF Research, v. 24, p. 123-129, 2014.

54.
28França, Marcela M2013França, Marcela M ; Jorge, Alexander A L ; Carvalho, Luciani R S ; Costalonga, Everlayny F ; Otto, Aline P ; Correa, Fernanda A ; Mendonca, Berenice B ; Arnhold, Ivo J P . Relatively High Frequency of Non-synonymous GLI2 Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism without Holoprosencephaly. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 551-557, 2013.

55.
66LEAL, A. C.2013LEAL, A. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; SAITO, R. F> ; RIBEIRO, T. C. ; COUTINHO, D. C. ; MENDONÇA, B. B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, A. A. L. . Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp). Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 558-563, 2013.

56.
68JENKS, JENNIFER A.2013JENKS, JENNIFER A. ; SEKI, SCOTT ; KANAI, TAKAHIRO ; HUANG, JENNIFER ; MORGAN, ALEXANDER A. ; SCALCO, RENATA C. ; NATH, RUHI ; BUCAYU, ROBERT ; WIT, JAN M. ; AL-HERZ, WALEED ; RAMADAN, DINA ; JORGE, ALEXANDER A. ; BACCHETTA, ROSA ; HWA, VIVIAN ; ROSENFELD, RON ; NADEAU, KARI C. . Differentiating the roles of STAT5B and STAT5A in human CD4+ T cells. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print), v. 148, p. 227-236, 2013.

57.
69COLETTA, RR2013COLETTA, RR ; JORGE, AA ; D'ALVA, CB ; PINTO, EM ; BILLERBECK, AE ; PACHI, PR ; LONGUI, CA ; GARCIA, RM ; BOGUSZEWSKI, M ; ARNHOLD, IJ ; MENDONCA, BB ; COSTA, EM . Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 785-791, 2013.

58.
67SCALCO, RENATA C.2013SCALCO, RENATA C. ; PUGLIESE-PIRES, PATRÍCIA N. ; Jorge, Alexander A. L. . Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 333-338, 2013.

59.
70QUAIO, CR2013QUAIO, CR ; ALMEIDA, TF ; BRASIL, AS ; PEREIRA, AC ; JORGE, AA ; MALAQUIAS, AC ; KIM, CA ; BERTOLA, DR . Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 1079-1083, 2013.

60.
4Vasques, G. A.2013 Vasques, G. A. ; AMANO, N. ; DOCKO, A. J. ; FUNARI, M. F. A. ; QUEDAS, E. P. S. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; HASEGAWA, T. ; JORGE, A. A. L. . Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 98, p. 1636-1644, 2013.

61.
71KAUPERT, LC2013KAUPERT, LC ; LEMOS-MARINI, SHV ; DE MELLO, MP ; MOREIRA, RP ; BRITO, VN ; JORGE, AAL ; LONGUI, CA ; GUERRA, G ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA . The effect of fetal androgen metabolism-related gene variants on external genitalia virilization in congenital adrenal hyperplasia. Clinical Genetics, v. 84, p. 482-488, 2013.

62.
15Malaquias, Alexsandra C.2013Malaquias, Alexsandra C. ; SCALCO, RENATA C. ; FONTENELE, EVELINE G.P. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; BALDIN, ALEXANDRE D. ; BRAZ, ADRIANA F. ; Funari, Mariana F.A. ; Nishi, Mirian Y. ; Guerra-Junior, Gil ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Jorge, Alexander A.L. . The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 1-8, 2013.

63.
80MONTENEGRO, L. R.2012MONTENEGRO, L. R. ; LEAL, A. C. ; COUTINHO, D. C. ; Valassi, H. P. L. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonca, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Post-receptor IGF1 insensitivity restricted to the MAPK pathway in a Silver-Russell syndrome patient with hypomethylation at the imprinting control region on chromosome 11. European Journal of Endocrinology, v. 166, p. 543-550, 2012.

64.
81BRAZ, A. F.2012BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, L. R. ; Trarbach, E. B. ; ANTONINI, S. R. R. ; MALAQUIAS, A. C. ; Ramos, E. S. ; Mendonca, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 97, p. E671-E677, 2012.

65.
74Renehan, A. G.2012Renehan, A. G. ; Solomon, M. ; Zwahlen, M. ; Morjaria, R. ; Whatmore, A. ; Audi, L. ; Binder, G. ; Blum, W. ; Bougneres, P. ; Santos, C. D. ; Carrascosa, A. ; Hokken-Koelega, A. ; Jorge, A. ; MULLIS, P. E. ; Tauber, M. ; Patel, L. ; Clayton, P. E. . Growth Hormone Receptor Polymorphism and Growth Hormone Therapy Response in Children: A Bayesian Meta-Analysis. American Journal of Epidemiology, v. 175, p. 867-877, 2012.

66.
78Brasil, Amanda S.2012Brasil, Amanda S. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Kim, Chong A. ; Krieger, José Eduardo ; Jorge, Alexander A.L. ; Pereira, Alexandre C. ; Bertola, Débora R. . KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: Report of another family with metopic craniosynostosis. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 1178-1184, 2012.

67.
72Quaio, Caio R.D.C.2012Quaio, Caio R.D.C. ; Carvalho, Jozélio F. ; da Silva, Clovis A. ; Bueno, Cleonice ; Brasil, Amanda S. ; Pereira, Alexandre C. ; Jorge, Alexander A.L. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Kim, Chong A. ; Bertola, Débora R. . Autoimmune disease and multiple autoantibodies in 42 patients with RASopathies. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 1077-1082, 2012.

68.
82Brito, L. P.2012Brito, L. P. ; RIBEIRO, T. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; Jorge, A. A. d. L. ; SOARES, I. C. ; LATRONICO, A. C. ; Mendonca, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; Lerario, A. M. . The role of fibroblast growth factor receptor 4 overexpression and gene amplification as prognostic markers in pediatric and adult adrenocortical tumors. Endocrine-Related Cancer, v. 19, p. L11-L13, 2012.

69.
76Malaquias, Alexsandra C.2012Malaquias, Alexsandra C. ; Brasil, Amanda S. ; Pereira, Alexandre C. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Mendonca, Berenice B. ; Bertola, Debora R. ; Jorge, Alexander A.L. . Growth standards of patients with Noonan and Noonan-like syndromes with mutations in the RAS/MAPK pathway. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 158A, p. 2700-2706, 2012.

70.
73MARUI, SUEMI2012MARUI, SUEMI ; TRARBACH, ERICKA B. ; BOGUSZEWSKI, MARGARET C.S. ; FRANÇA, MARCELA M. ; Jorge, Alexander A.L. ; INOUE, HIROSHI ; Nishi, Mirian Y. ; DE LACERDA FILHO, LUIZ ; AGUIAR-OLIVEIRA, MANUEL H. ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. . GH-Releasing Hormone Receptor Gene: A Novel Splice-Disrupting Mutation and Study of Founder Effects. Hormone Research in Paediatrics, v. 78, p. 165-172, 2012.

71.
77CAETANO, L.A.2012CAETANO, L.A. ; Jorge, A A L ; MALAQUIAS, A. C. ; QUEIROZ, M. S. ; Nery, M. ; TELES, M. . Incidental mild hyperglycemia in children: two MODY 2 families identified in Brazilian subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 519-524, 2012.

72.
75HIGUTI, ELIZA2012HIGUTI, ELIZA ; R. CECCHI, CLAUDIA ; A.J. OLIVEIRA, NELIO ; P. VIEIRA, DANIEL ; G. JENSEN, THOMAS ; A.L. JORGE, ALEXANDER ; BARTOLINI, PAOLO ; N. PERONI, CIBELE . Growth Responses Following a Single Intra-Muscular hGH Plasmid Administration Compared to Daily Injections of hGH in Dwarf Mice. Current Gene Therapy, v. 12, p. 437-443, 2012.

73.
79TUSSET, CINTIA2012TUSSET, CINTIA ; NOEL, SEKONI D. ; TRARBACH, ERICKA B. ; SILVEIRA, LETÍCIA F. G. ; Jorge, Alexander A. L. ; Brito, Vinicius N. ; CUKIER, PRISCILA ; SEMINARA, STEPHANIE B. ; MENDONÇA, BERENICE B. DE ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 646-652, 2012.

74.
84Moreira, Ricardo P. P.2011Moreira, Ricardo P. P. ; Jorge, Alexander A. L. ; Mendonca, Berenice B. ; Bachega, Tânia A. S. S. . Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1041-1044, 2011.

75.
87PUGLIESE-PIRES, P. N.2011PUGLIESE-PIRES, P. N. ; Fortin, J.-P. ; Arthur, T. ; LATRONICO, A. C. ; Mendonca, B. B. ; VILLARES, S. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOPIN, A. S. ; JORGE, A. A. L. . Novel inactivating mutations in the GH secretagogue receptor gene in patients with constitutional delay of growth and puberty. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 165, p. 233-241, 2011.

76.
83FRANCA, M. M.2011FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; Alatzoglou, K. S. ; CARVALHO, L. R. S. ; Mendonca, B. B. ; Audi, L. ; Carrascosa, A. ; Dattani, M. T. ; ARNHOLD, I. J. P. . Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, p. 1-4, 2011.

77.
88Moreira, Ricardo P. P.2011Moreira, Ricardo P. P. ; Jorge, Alexander A. L. ; Gomes, Larissa G. ; Kaupert, Laura C. ; Massud Filho, João ; Mendonca, Berenice B. ; Bachega, Tânia A. S. S. . Pharmacogenetics of glucocorticoid replacement could optimize the treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1361-1366, 2011.

78.
86Leal, Andréa de Castro2011Leal, Andréa de Castro ; Canton, Ana Pinheiro Machado ; Montenegro, Luciana Ribeiro ; Coutinho, Débora Cabral ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Jorge, Alexander Augusto de Lima . Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 541-549, 2011.

79.
85Costalonga, E F2011Costalonga, E F ; Jorge, A A L ; Franca, M M ; Antonini, S R R ; Guerra-Junior, G ; Arnhold, I J P ; Braz, A F ; Mendonca, B B ; Coletta, R R D . Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and â 202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 12, p. 439-445, 2011.

80.
92SCALCO, R. C.2010SCALCO, R. C. ; MELO, S. S. ; PUGLIESE-PIRES, P. N. ; FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Effectiveness of the Combined Recombinant Human Growth Hormone and Gonadotropin-Releasing Hormone Analog Therapy in Pubertal Patients with Short Stature due to SHOX Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 328-332, 2010.

81.
94ALMEIDA, M. Q.2010ALMEIDA, M. Q. ; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; Marins, L. V. ; Wakamatsu, A. ; Ressio, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; Lerario, A. M. ; Alves, V. A. F. ; Mendonca, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 1458-1462, 2010.

82.
89TELES, M.2010TELES, M. ; TRABACH, E. ; Noel, S. D. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; JORGE, A. A. L. ; Beneduzzi, D. ; Bianco, S. D. ; Mukherjee, A. ; Baptista, M. T. ; COSTA, E. M. F. ; De Castro, M. ; MENDONÇA, B. B. ; Kaiser, U. B. ; LATRONICO, A. C. . A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology, v. 163, p. 29-34, 2010.

83.
90Brasil, A. S.2010Brasil, A. S. ; PEREIRA, A. C. ; WANDERLAY, L. T. ; KIM, C. A. ; MALAQUIAS, A. C. ; Jorge, A. A. L. ; KRIEGER, J. E. ; BERTOLA, D. B. . and Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print), v. 14, p. 425-432, 2010.

84.
29PUGLIESE-PIRES, P. N.2010PUGLIESE-PIRES, P. N. ; Tonelli, C. ; Dora, J. M. ; Silva, P. ; Czepielewski, M. A. ; Simoni, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . A novel STAT5b mutation causing GH insensitivity syndrome associated withhyperprolactinemia and immune dysfunction in two male siblings. European Journal of Endocrinology, v. 163, p. 349-355, 2010.

85.
95FUNARI, M. F. A.2010FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions. European Journal of Medical Genetics, v. 53, p. 234-238, 2010.

86.
8FRANCA, M. M.2010FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTALONGA, E. F. ; Vasques, G. A. ; LEITE, C. C. ; Mendonca, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Novel Heterozygous Nonsense GLI2 Mutations in Patients with Hypopituitarism and Ectopic Posterior Pituitary Lobe without Holoprosencephaly. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. E384-E391, 2010.

87.
93FUNARI, M. F. A.2010FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Short stature Caused by Isolated SHOX Gene Haploinsufficiency: Update on the Diagnosis and Treatment. Pediatric Endocrinology Reviews: diabetes, nutrition, metabolism, v. 8, p. 79-85, 2010.

88.
30Brasil, Amanda Salem2010Brasil, Amanda Salem ; Malaquias, Alexsandra C. ; Wanderley, Luciana Turolla ; Kim, Chong Ae ; Krieger, José Eduardo ; Jorge, Alexander A. L. ; Pereira, Alexandre C. ; Bertola, Débora Romeo . Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 717-722, 2010.

89.
91SILVA, M. R.2010SILVA, M. R. ; Jorge, A. A, JORGE, A. A. L. . Bringing endocrine basic science and physician investigators together. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 671-672, 2010.

90.
99COSTALONGA, E. F.2009COSTALONGA, E. F. ; ANTONINI, S. R. R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . The -202 A allele of insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP3) promoter polymorphism is associated with higher IGFBP-3 serum levels and better growth response to growth hormone treatment in patients with severe GH deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 588-595, 2009.

91.
32JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2009JORGE, A. A. L.; MALAQUIAS, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Noonan Syndrome and Related Disorders:A Review of Clinical Features and Mutations in Genes of the RAS/MAPK Pathway. Hormone Research, v. 71, p. 185-193, 2009.

92.
97MARCHISOTTI, F.2009MARCHISOTTI, F. ; JORGE, A. A. L. ; MONTENEGRO, L. R. ; BERGER, K. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Comparison between weight-based and IGF-I-based growth hormone (GH) dosing in the treatment of children with GH deficiency and influence of exon 3 deleted GH receptor variant. Growth Hormone & IGF Research, v. 19, p. 179-186, 2009.

93.
98JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2009JORGE, A. A. L.; ARNHOLD, I. J. P. . Growth Hormone Receptor Exon 3 Isoforms and Their Implication in Growth Disorders and Treatment. Hormone Research, v. 71, p. 55-63, 2009.

94.
96SAVAGE, M.2009SAVAGE, M. ; PADIDELA, R. ; KIRK, J. ; MALAQUIAS, A. C. ; JORGE, A. A. L. . Abnormal growth in Noonan Syndrome: The Challenge of optimal therapy. Pediatric Endocrinology Reviews: diabetes, nutrition, metabolism, v. 6, p. 523-528, 2009.

95.
105ROCHA, M. G. M.2008ROCHA, M. G. M. ; MARCHISOTTI, F. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . High Prevalence of Pituitary Magnetic Resonance Abnormalities and Gene Mutations in a Cohort of Brazilian Children with Growth Hormone Deficiency and Response to Treatment. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 21, p. 673-680, 2008.

96.
100FERREIRA, L. V.2008FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; RIBEIRO, A. C. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Analysis of the PTPN11 gene in idiopathic short stature children and Noonan syndrome patients. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 69, p. 426-431, 2008.

97.
101JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2008JORGE, A. A. L.; NISHI, M. Y. ; FUNARI, M. F. A. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 765-773, 2008.

98.
109MALAQUIAS, A. C.2008MALAQUIAS, A. C. ; FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Síndrome de Noonan: do fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 800-808, 2008.

99.
107COSTALONGA, E. F.2008COSTALONGA, E. F. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 839-849, 2008.

100.
106JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2008JORGE, A. A. L.. Investigação de Baixa Estatura: Aspectos Clínicos, Laboratoriais e Moleculares da Insensibilidade ao Hormônio de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1056-1065, 2008.

101.
104ALMEIDA, M. Q.2008ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. ; LOTFI, C. F. P. ; Santos, M. G. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. ; LERÁRIO, A. C. ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Expression of Insulin-Like Growth Factor-II and Its Receptor in Pediatric and Adult Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 3524-3531, 2008.

102.
110PORTES, E. S.2008PORTES, E. S. ; JORGE, A. A. L. ; MARTINELI-JUNIOR, C. E. . Tratamento com hormônio de crescimento: aspectos moleculares, clínicos e terapêuticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 715, 2008.

103.
103FUNARI, M. F. A.2008FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; PINTO, E. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Cryptic Intragenic Deletion of the SHOX Gene in a Family with Léri-Weill Dyschondrosteosis Detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1381-1386, 2008.

104.
108DINIZ, E. T.2008DINIZ, E. T. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ROSENBLOOM, A. L. ; BANDEIRA, F. . Novel Nonsense Mutation (p.Y113X) in the Human Growth Hormone Receptor Gene in a Brazilian Patient with Laron Syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1263-1270, 2008.

105.
102SETIAN, N.2008SETIAN, N. ; DICHTCHEKENIAN, V. ; MANNA, T. D. ; Jorge, A. A, JORGE, A. A. L. ; MENEZES FILHO, H. C. ; KUPERMAN, H. ; DAMIANI, D. . Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria (São Paulo), v. 30, p. 165-171, 2008.

106.
6JORGE, A. A. L.2007JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; LIBÓRIO, D. C. C. ; KIM, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . SHOX mutations in idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis: frequency and phenotypic variability. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), UK, v. 66, n.1, p. 130-135, 2007.

107.
111JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2007JORGE, A. A. L.. Diagnosis and Long-Term Human Growth Hormone Treatment of a Boy with Noonan Syndrome. Hormone Research, v. 67, n.(Suppl.1), p. 98-101, 2007.

108.
35TOYOSHIMA, M. T. K.2007TOYOSHIMA, M. T. K. ; CASTRONEVES, L. A. ; COSTALONGA, E. F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Exon 3-deleted Genotype of Growth Hormone Receptor (GHRd3) Positively Influences IGF-1 Increase at Generation Test in Children with Idiopathic Short Stature. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 67, p. 500-504, 2007.

109.
112LIMA, A. R.2007LIMA, A. R. ; JORGE, A. A. L. ; BALIEIRO, J. C. C. ; PEIXOTO, C. ; FIORETTO, E. T. ; AMBRÓSIO, C. E. ; MIGLINO, M. A. ; ZATZ, M. ; RIBEIRO, A. A. C. M. . Muscular dystrophy-related quantitative and chemical changes in adenohypophysis GH-cells in Golden Retrievers. Growth Hormone & IGF Research, v. 17, p. 480-491, 2007.

110.
25COUTINHO, D. C.2007COUTINHO, D. C. ; COLETTA, R. R. D. ; COSTA, E. M. F. ; PACHI, P. ; BOGUSZEWSKI, M. ; DAMIANI, D. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Polymorphisms identified in the upstream core polyadenylation signal of IGF1 gene exon 6 do not cause pre and postnatal growth impairment. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 92, p. 4889-4892, 2007.

111.
17JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2007JORGE, A. A. L.; ARNHOLD, I. J. P. . Anthropometric evaluation of children with SHOX mutations can be used as indication for genetic studies in children of short stature. Journal of Medical Genetics, v. 44, p. e90-e91, 2007.

112.
113FERREIRA, L. V.2007FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PASQUALINI, T. ; HEINRICH, J. J. ; KESELMAN, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Variabilidade do fenótipo de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutações no gene PTPN11. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 51, p. 450-456, 2007.

113.
7JORGE, A. A. L.2006 JORGE, A. A. L.; MARCHISOTTI, F. ; MONTENEGRO, L. R. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Growth hormone (GH) pharmacogenetics: influence of GH receptor exon 3 retention or deletion on first-year growth response and final height in patients with severe GH deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 91, n.3, p. 1076-1080, 2006.

114.
114JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2006JORGE, A. A. L.; LIBÓRIO, D. C. C. . Mutation in IGF-1 polyadenylation signal is a polymorphism in the Brazilian population (Electronic letters). Journal of Medical Genetics, v. letter, p. e1, 2006.

115.
116SAVAGE, M.2005SAVAGE, M. ; BLAIR, J C ; JORGE, A. A. L. ; STREET, M. E. ; RANKE, M B ; CAMACHO-HÜBNER, C. . IGFs and IGFBPs in GH insensitivity. Endocrine development, Inglaterra, v. 9, p. 100-106, 2005.

116.
117FERREIRA, L. V.2005FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . PTPN11 mutations and response to growth hormone therapy in children with Noonan Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Estados Unidos, v. 90, n.9, p. 5156-5160, 2005.

117.
115JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2005JORGE, A. A. L.; MENEZES FILHO, H. C. ; LINS, T. S. S. ; GUEDES, D. R. ; DAMIANI, D. ; SETIAN, N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Efeito Fundador da Mutação E180splice no Gene do Receptor de Hormônio de Crescimento (GHR) Identificada em Pacientes Brasileiros com Insensibilidade ao GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 49, n.3, p. 384-389, 2005.

118.
40JORGE, A. A. L.2004JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . The First Homozygous Mutation (S226I) in the Highly-Conserved WSXWS-Like Motif of the GH Receptor Causing Laron Syndrome: Supression of GH Secretion by GnRH Analogue Therapy not Restored by Dihydrotestosterone Administration.. Clinical Endocrinology (Oxford), Inglaterra, v. 60, n.1, p. 36-40, 2004.

119.
118BESSON, A.2004BESSON, A. ; SALEMI, S. ; EBLÉ, A. ; JONCOURT, F. ; GALLATI, S. ; JORGE, A. A. L. ; MULLIS, P. E. . Primary Growth Hormone Insensitivity (Laron Syndrome) Caused by a Novel 4 Kb Deletion Encompassing Exon 5 of the GH-Receptor Gene: Effect of Intermittent Long-Term Treatment with Recombinant Human IGF-I. European Journal of Endocrinology, Inglaterra, v. 150, n.5, p. 635-641, 2004.

120.
120D'ALVA, C. B.2003D'ALVA, C. B. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . Diagnóstico e Tratamento do Hiperaldosteronismo Primário. Hipertensão, São Paulo, v. 6, n.2, p. 50-54, 2003.

121.
119CARVALHO, L. R. S.2003CARVALHO, L. R. S. ; FARIA, M. E. J. ; OSORIO, M. G. F. ; ESTEFAN, V. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Acromegalic Features in Growth Hormone (GH)-Deficient Patients after Long-term GH Therapy.. Clinical Endocrinology (Oxford), Inglaterra, v. 59, n.6, p. 788-792, 2003.

122.
121Melo, K. F. S.2002Melo, K. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; CARVALHO, F. M. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . An Unusual Phenotype of Frasier Syndrome due to IVS9 +4C>T Mutation in the WT1 Gene: Predominantly Male Ambiguous Genitalia and Absence of Gonadal Dysgenesis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, EUA, v. 87, n.6, p. 2500-2505, 2002.

123.
20JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO2002JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Poor Reproducibility of IGF-I and IGF Binding Protein-3 Generation Test in Children with Short Stature and Normal Coding Region of the GH Receptor Gene. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, EUA, v. 87, n.2, p. 469-472, 2002.

124.
123OSORIO, M. G. F.2002OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; LO, L. S. S. ; LEITE, C. C. ; ESTEFAN, V. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Pituitary Magnetic Resonance Imaging and Function in Patients with Growth Hormone Deficiency with and without Mutations in GHRH-R, GH-1, or PROP-1 Genes. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Estados Unidos, v. 87, n.11, p. 5076-5084, 2002.

125.
122MARUI, S.2002MARUI, S. ; SOUZA, S. C. ; CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Bases Genéticas dos Distúrbios de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 46, n.4, p. 444-456, 2002.

126.
124LIN, C. J.2000LIN, C. J. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; MARUI, S. ; FRAGOSO, M. C. ; MARTIN, R. M. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Origin of an Ovarian Steroid Cell Tumor Causing Isosexual Pseudoprecocious Puberty Demonstrated by the Expression of Adrenal Steroidogenic Enzymes and Adrenocorticotropin Receptor. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, EUA, v. 85, n.3, p. 1211-1214, 2000.

127.
125JORGE, A. A. L.;Jorge, A.;Jorge, Alexander A.L.;Jorge, A A L;Jorge, Alexander A. L.;Jorge, Alexander Augusto de Lima;Jorge, A. A. d. L.;Jorge, Alexander A L;A.L. JORGE, ALEXANDER;JORGE, ALEXANDER A.;JORGE, AA;Alexander A. L. Jorge;JORGE, AAL;Alexander AL Jorge;Jorge, Alexander AL;Jorge, A. A.;JORGE, ALEXANDER;Jorge, Alexander Lima;Jorge, Alexander L.;DE L. JORGE, ALEXANDER A.;Alexander Augusto Jorge;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;Lima Jorge A.A.;LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO;JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA;JORGE, ALEXANDER A.L;JORGE, A.A.L.;JORGE, ALEXANDER A.L.;JORGE, ALEXSANDER AUGUSTO DE LIMA;DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO1997JORGE, A. A. L.; LUCON, A. M. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B. . Pheochromocytoma of the Urinary Bladder, Report of a Case and Review of the Literature.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, Brasil, v. 52, n.1, p. 28-31, 1997.

Capítulos de livros publicados
1.
JORGE, AA; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, IVO J. P. . Crescimento Normal e Baixa Estatura. In: Mario J.A. Saad; Rui M. B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia, Princípios e Prática. 2ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. 1, p. 137-168.

2.
SOUZA, B. F. ; SILVA, M. R. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; JORGE, AA . Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Mario J. A. Saad; Rui M. B. Maciel; Berenice B Mendonça. (Org.). Endocrinologia, Princípios e Prática. 2ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. 1, p. 1351-1363.

3.
JORGE, A. A. L.; MALAQUIAS, A. C. . Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. In: Milton de Arruda Martins, Flair José Carriho, Venâncio Avancini Ferreira Alves, Euclides Ayres de Castillho, Giovanni Guido Cerri. (Org.). Clínica Médica. 2ed.Barueri: Manole Ltda, 2016, v. 5, p. 49-65.

4.
Canton, Ana P. M. ; Jorge, Alexander A. L. . Idiopathic Short Stature: Diagnostic and Therapeutic Approach. Endocrinology and Diabetes. 1ed.: Springer New York, 2014, v. , p. 193-202.

5.
MALAQUIAS, AC ; JORGE, AA . Developmental Syndromes of Ras/MAPK Pathway Dysregulation. In: David N. Cooper. (Org.). eLS.. 1ed.Chichester: John Wiley & Sons, Ltd, 2014, v. 1, p. 1-10.

6.
BOGUSZEWSKI, M. ; ARAÚJO, J. ; VILAR, L. ; GOMES, B. ; DAMIANI, D. ; CATRO, L.C. ; RAMOS, H.E. ; BOGUSZEWSKI, C. L. ; VASQUES, G. A. ; JORGE, A. A. L. ; CANALLI, M. H. B. ; REBOUCAS, S. C. ; PEREIRA, D. P. ; KATER, C. E. . Distúrbios Endócrinos em Crianças e Adolescentes. In: Lucio Vilar. (Org.). Desafios em Endocrinologia. 1ed.Rio de Janeiro: Medbook Editora Científica, 2014, v. 1, p. 149-189.

7.
LOURENCO JUNIOR, D. M. ; Jorge, Alexander Augusto de Lima . O proto-oncogene RET na neoplasia endócrina múltipla tipo 2. In: ANa Oliveira Hoff; Gilberto de Castro Júnior. (Org.). Carcinoma Medular da Tireoide. 1ed.São Paulo: Permanyer Brasil, 2014, v. 1, p. 15-21.

8.
MALAQUIAS, A. C. ; JORGE, A. A. L. . Growth Defects in Noonan Syndrome. In: Victor R. Preedy. (Org.). Handbook of Growth and Growth Monitoring in Health and Disease. 1ed.: Springer, 2012, v. 3, p. 2201-2216.

9.
FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; SCALCO, R. C. ; JORGE, A. A. L. . Genetics of SHOX Deficiency. In: David N. Cooper. (Org.). eLS. Chichester: John Wiley & Sons Ltd, 2012, v. 1, p. 1-12.

10.
JORGE, A. A. L.; ARNHOLD, I. J. P. . Abordagem Clínica. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 1-14.

11.
JORGE, A. A. L.; SILVA, E. G. P. . Diagnóstico Hormonal. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 15-24.

12.
JORGE, A. A. L.; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Classificação da Baixa Estatura. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 49-52.

13.
FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficiências Hipotálamo-Hipofisárias Múltiplas por Mutação no gene GLI2. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 63-66.

14.
PUGLIESE-PIRES, P. N. ; JORGE, A. A. L. . Deficiência na Ação do GH por Mutação nos Genes GHR ou STAT5B (Insensibilidade ao GH). In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 95-104.

15.
LEAL, A. C. ; JORGE, A. A. L. . Deficiência do Crescimento Pré e Pós-natal por Mutação no Gene IGF1R. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 105-114.

16.
FUNARI, M. F. A. ; SCALCO, R. C. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. . Baixa Estatura Desproporcional por Mutação no Gene SHOX. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 115-128.

17.
MALAQUIAS, A. C. ; JORGE, A. A. L. . Baixa Estatura Associada à Síndrome de Noonan. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 129-148.

18.
COSTALONGA, E. F. ; JORGE, A. A. L. . Farmacogenética do Tratamento com GH. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 149-168.

19.
ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Aconselhamento Genético. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. 1, p. 169-172.

20.
JORGE, A. A. L.. Crescimento Normal e Baixa Estatura de Causa Hormonal ou Genética. In: Milton de Arruda Martins; Flair José Carrilho; Venâncio A F Alves; Euclides A Castilho; Giovanni Guido Cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Clínica Médica. 1ed.São Paulo: Editora Manole Ltda, 2009, v. 5, p. 47-63.

21.
JORGE, A. A. L.; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Crescimento normal e Baixa estatura. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Tratado de Clínica Médica. 2ed.São Paulo: Editora Roca, 2009, v. 2, p. 3464-3484.

22.
JORGE, A. A. L.. Fisiologia do Crescimento Normal. In: Durval Damiani. (Org.). Endocrinologia Pediátrica na Prática Pediátrica. 1ed.São Paulo: Manole, 2008, v. 1, p. 11-26.

23.
JORGE, A. A. L.; MARUI, S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Crescimento Normal e Baixa Estatura. In: Mário J. A. Saad; Rui M. B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2007, v. 1, p. 187-226.

24.
JORGE, A. A. L.; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Crescimento Normal e Baixa Estatura. In: Antonio Carlos Lopes; Vicente Amato Neto; Alfredo Halpern. (Org.). Tratado de Clínica Médica. 1ed.São Paulo: Editora Roca LTDA, 2006, v. 2, p. 3486-3504.

25.
MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; MELO, M. E. ; ABRÃO, M. G. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Diferenciação e Insuficiência Hipofisária. In: Osmar Monte; Carlos A Longui; Luis Eduardo Calliari; Cristiane Kochi. (Org.). Endocrinologia para o Pediatra. 3ed.Rio de Janeiro: Editora Atheneu, 2006, v. 1, p. 773-787.

26.
SETIAN, N. ; JORGE, A. A. L. . Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento: Tratamento. In: Fábio B Jatene, Moacyr R C Nobre, Wanderley M Bernado. (Org.). Projeto Diretrizes. 1ed.Brasília: , 2006, v. 4, p. 29-36.

27.
JORGE, A. A. L.; SETIAN, N. . Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento: Diagnóstico. In: Fábio B Jatene, Moacyr R C Nobre, Wanderley M Bernado. (Org.). Projeto Diretrizes. 1ed.Brasília: Conselho Federal de Medicina, 2006, v. 4, p. 15-27.

28.
JORGE, A. A. L.; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; MENDONÇA, B. B. . Aplicação de Imunoensaios, Genética e Biologia Molecular em Neuroendocrinologia. In: Jose Antunes-Rodrigues; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kogoharas Elias; Margaret de Castro. (Org.). Neuroendocrinologia Básica e Aplicada. 1ed.Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan S.A., 2005, v. 1, p. 27-40.

29.
ANTONINI, S. R. R. ; ROSA, F. L. F. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; MELO, M. E. ; ABRÃO, M. G. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Hipopituitarismo Anterior. In: José Antunes-Rodrigues; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kogohara Elias; Margaret de Castro. (Org.). Neuroendocrinologia Básica e Aplicada. 1ed.Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan S.A., 2005, v. 1, p. 456-483.

30.
JORGE, A. A. L.; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Baixa estatura por insensibilidade à ação do hormônio de crescimento. In: Arthur Cukiert; Bernado Liberman. (Org.). Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de crescimento. 1ed.São Paulo: Lemos Editorial & Gráficos Ltda., 2004, v. 1, p. 249-281.

31.
JORGE, A. A. L.; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; MENDONÇA, B. B. . Métodos de Dosagem Hormonal em Neuroendocrinologia. In: Arthur Cukiert; Bernardo Liberman. (Org.). Neuroendocrinologia Clínica e cirúrgica. 1ed.São Paulo: Lemos Editorial & Gráficos LTDA, 2002, v. 1, p. 159-166.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA. A importância da genética no diagnóstico diferencial da baixa estatura. EndoMinds, p. 21 - 25, 15 abr. 2017.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
JORGE, A. A. L.. Insensibilidade ao GH (IGH). In: Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2005, Aracaju. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2005. v. 49. p. S323-S324.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LIMA, T. H. I. ; Jorge, A A L . REASSESSMENT OF IGF-1 VALUES IN THE DIAGNOSIS OF GROWTH HORMONE DEFICIENCY. In: 10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 2017, Washington. Hormone Research in Paediatrics, 2017. v. 88. p. P2-820.

2.
HOMMA, T. K. ; FREIRE, B. L. ; FUNARI, MARIANA F. A. ; MALAQUIAS, A. C. ; RONJO, R. ; VASQUES, G. A. ; CANTON, A. P. M. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. B. ; JORGE, A. A. L. . GENOMIC APPROACHES TO INVESTIGATE CHILDREN BORN SMALL FOR GESTATIONAL AGE (SGA) WITHOUT CATCH UPGROWTH. In: 10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 2017, Washington. Hormone Research in Paediatrics, 2017. v. 88. p. P3-819.

3.
CANTON, A. P. M. ; HOMMA, T. K. ; FURUYA, TATIANE KATSUE ; ROELA, ROSIMEIRE APARECIDA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; JORGE, AA . Pathogenic Copy Number Variants are Frequently Identified in Children with Short Stature of Unknown Etiology. In: 55th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2016, Paris. Hormone Research in Paediatrics, 2016. v. 86. p. 43-43.

4.
FRANCA, M. M. ; FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; JORGE, AA ; MENDONCA, B. B. . Whole-Exome Sequencing Reveals RAD51B Variant in Two Sisters with Primary Ovarian Failure. In: 55th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2016, Paris. Hormone Research in Paediatrics, 2016. v. 86. p. 46-46.

5.
HOMMA, T. K. ; FUNARI, M. F. A. ; LERÁRIO, A. C. ; FREIRE, B. L. ; NISHI, M. Y. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; NASLAVSK, M. ; ZATZ, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, AA . RAB3IP and DGCR8 as a Potentially Pathogenic Novel Candidate Gene Involving in Growth Disorders. In: 55th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2016, Paris. Hormone Research in Paediatrics, 2016. v. 86. p. 87-87.

6.
NAKAGUMA, M. ; JORGE, AA ; FUNARI, M. F. A. ; LERÁRIO, A. C. ; CORREA, FERNANDA A. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Genetic Diagnosis of Congenital Growth Hormone Deficiency by Massive Parallel Sequencing Using a Target Gene Pane. In: 55th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2016, Paris. Hormone Research in Paediatrics, 2016. v. 86. p. 116-116.

7.
MADEIRA, J.L.O. ; NISHI, M. Y. ; NAKAGUMA, M. ; BENEDETTI, A. F. ; BISCOTTO, I. P. ; FERNANDES, T. ; PEQUENO, T. ; FIGUEIREDO, T. ; FRANCA, M. M. ; CORREA, F. A. ; OTTO, A. P. ; ABRÃO, M. G. ; JORGE, AA ; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTALONGA, E. F. ; MENDONCA, B. B. ; CARVALHO, L. R. S. . O sequenciamento do gene PROP1 por Sanger é método custo-efetivo para o diagnóstico molecular em pacientes latino-americanos com deficiência hipotálamohipofisária múltipla (DHHM) e neuro-hipófise tópica (NHT) ou não visualizada (NHNV). In: 32o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM), 2016, Costa do Sauípe. Archives of Encocrinology and Metabolism, 2016. v. 60. p. S18.

8.
MONTENEGRO JUNIOR, R. M. ; RIQUETTO, A. D. ; SANTANA, L. ; CAETANO, L.A. ; TELES, M. ; JORGE, AA ; BRASIL D'ALVA, CATARINA . Mutação homozigótica da laminina A/C p.R582C causando os fenótipos de lipodistrofia generalizada e parcial em uma família brasileira. In: 32o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM), 2016, Costa do Sauípe. Archives of Encocrinology and Metabolism, 2016. v. 60. p. S78.

9.
CORREA, F. A. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CANTON, A. P. M. ; OTTO, A. P. ; COSTALONGA, E. F. ; BRITO, V. N. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTA, S. ; ARNHOLD, IVO J. P. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, BERENICE B. . Copy Number Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism Associated with Complex Phenotypes. In: 54th Annual ESPE Meeting, 2015, Madri. Hormone Research in Paediatrics, 2015. v. 84. p. 289-289.

10.
MALAQUIAS, A. C. ; MORAES, M. B. ; FUNARI, M. F. A. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. B. ; JORGE, A. A. L. . The impact of growth hormone therapy in Noonan Syndrome children with identified mutations in RAS/MAPK pathway. In: 54th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE2015), 2015, Madri. Hormone Research in Paediatrics, 2015. v. 84. p. 457-457.

11.
FUNARI, M. F. A. ; VASQUES, G. A. ; LERÁRIO, A. C. ; FREIRE, B. L. ; NISHI, M. Y. ; FRANCA, M. M. ; ARNHOLD, IVO J. P. ; JORGE, A. A. L. . Genetic causes of disproportional short stature identified by whole exome sequencing. In: 54th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE2015), 2015, Madri. Hormone Research in Paediatrics, 2015. v. 84. p. 587-588.

12.
MALAQUIAS, A. C. ; MORAES, M. B. ; LERÁRIO, A. C. ; TRABACH, E. ; NITNE-NETO, M. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. B. ; TELES, M. ; Jorge, A. A . Targeted high-throughput sequencing of RAS/MAPK Pathway genes for diagnosis of Noonan syndrome (NS) and Noonan-related disorders (NRD). In: 16th International Congress of Endocrinology, 2014, Chicago. ICE-ENDO 2014, 2014. v. 1. p. 271-271.

13.
SCALCO, R. C. ; FUNARI, M. F. A. ; ARACAVA, R. M. ; Tonelli, C. ; JORGE, AAL . Evidence for a Founder Effect of c.424_427del STAT5B Mutation Causing Growth Hormone Insensitivity in the South of Brazil. In: 16th International Congress of Endocrinology, 2014, Chicago. ICE-ENDO 2014, 2014. v. 1. p. 402-402.

14.
MADEIRA, J. ; MARTIN, R. M. ; MONTENEGRO, L. R. ; FRANCA, M. M. ; COSTALONGA, E. F. ; CORREA, F. A. ; OTTO, A. P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA, B. B. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, LUCIANI R. . A Homozygous Point Mutation in the GH1 Promoter (K161TOC) Leads to Reduced GH Expression in Siblings with Isolated GH Deficiency. In: 53rd European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) meeting, 2014, Dublin. Hormone Research in Paediatrics, 2014. v. 82. p. 124-124.

15.
WEILER, F. G. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; JACOB, C. M. A. ; JORGE, A. A. L. ; ANTUNES, D. E. ; GRUMACH, A. S. ; SILVA, M. R. ; CASTRO, M. L. . CARACTERIZAÇAO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA COORTE BRASILEIRA COM SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO 1. In: 31o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM), 2014, Curitiba. CBEM, 2014. v. 1. p. 1.

16.
SCALCO, R. C. ; FUNARI, M. F. A. ; ARACAVA, R. M. ; TONELLI, C. A. ; JORGE, AA . EVIDÊNCIA DE EFEITO FUNDADOR NA MUTAÇÃO C.424_427DEL DA STAT5B CAUSANDO INSENSIBILIDADE AO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO NO SUL DO BRASIL. In: 31o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM), 2014, Curitiba. CBEM, 2014. v. 1. p. 2.

17.
CARVALHO, R. A. ; JORGE, A. A. L. ; SHINJO, S. M. O. ; QUEDAS, ELISANGELA P.S. ; SANTANA, L. ; MARIE, S. K. N. ; LOURENCO JUNIOR, D. M. . EVALUATION OF THE NEXT-GENERATION SEQUENCING AS A NEW TOOL TO THE GENETIC DIAGNOSIS IN MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1. In: 31o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM), 2014, Curitiba. CBEM, 2014. v. 1. p. 4.

18.
Canton, Ana Pinheiro Machado ; RODRIGUES, T. ; KREPISCHI-SANTOS, A. C. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; ROSENBERG, C. ; JORGE, A. A. L. . Pesquisa de deleções e duplicações cromossômicas submicroscópicas em pacientes dismórficos nascidos pequenos para idade gestacional. In: 10o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2013, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2013. v. 57. p. 47.

19.
CORREA, F. A. ; FRANCA, M. M. ; Canton, Ana Pinheiro Machado ; OTTO, A. P. ; COSTALONGA, E. F. ; BRITO, V. N. ; CARVALHO, L. R. S. ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; JORGE, A. A. L. ; ROSENBERG, C. ; MENDONÇA, B. B. . Alterações cromossômicas submicroscópicas podem ser responsáveis pela etiologia molecular do hipopituitarismo congênito. In: 10o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2013, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2013. v. 57. p. 57-58.

20.
SCALCO, R. C. ; Tonelli, C. ; PUGLIESE-PIRES, P. N. ; CECHINEL, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Mild growth and immunological phenotype in individuals heterozygous for STAT5B mutation. In: The Endocrine Society's 95th Annual Meeting & Expo (ENDO2013), 2013, San Francisco. ENDO 2013, 2013. v. 1. p. 238.

21.
MADEIRA, J.L.O. ; MARTIN, R. M. ; MONTENEGRO, L. R. ; FRANCA, M. M. ; COSTALONGA, E. F. ; CORREA, F. A. ; OTTO, A. P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FREITAS, H.S. ; MACHADO, U.F. ; MENDONCA, B. B. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. . Decreased growth hormone expression due to double homozygous mutation in the GH1 promoter region is associated to isolated growth hormone deficiency in 3 siblings. In: The Endocrine Society's 95th Annual Meeting & Expo (ENDO2013), 2013, San Francisco. ENDO 2013, 2013. v. 1. p. 237.

22.
RIBEIRO, T. C. ; JORGE, A. A. L. ; MONTENEGRO, L. R. ; ALMEIDA, M. Q. ; SOUZA, B. F. ; NISHI, M. Y. ; MENDONCA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Inhibitory effect of IGF1R silencing by small interfering RNA in NCI H295R adrenocortical tumor cell line. In: The Endocrine Society's 95th Annual Meeting & Expo (ENDO2013), 2013, San Francisco. ENDO 2013, 2013. v. 1. p. 334.

23.
Vasques, G. A. ; AMANO, N. ; DUCKO, A. J. ; FUNARI, M. F. A. ; QUEDAS, E. P. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; HASEGAWA, T. ; Jorge, A. A. L. . Heterozygous mutations in natriuretic peptide receptor-B gene (NPR2) as a cause of idiopathic short stature. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Hormone Research in Paediatrics, 2013. v. 80. p. 34.

24.
MALAQUIAS, A. C. ; FONTANELE, E. G. P. ; COSTALONGA, E. F. ; SCALCO, R. C. ; FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA, B. B. ; Jorge, A A L . The sitting height/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Hormone Research in Paediatrics, 2013. v. 80. p. 153.

25.
STELLA, L. C. ; Dallal, M. ; BUCK, C. O. B. ; FRAIGE-FILHO, F ; JORGE, A. A. L. . Neonatal hypoglycaemia due to glucose 6 phosphatase deficiency. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Hormone Research in Paediatrics, 2013. v. 80. p. 294.

26.
LIDO, A. C. V. ; FRANCA, M. M. ; OTTO, A. P. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A. A. L. . Autosomal recessive (type I) is more frequent than autosomal dominant (type II) isolated growth hormone deficiency in a cohort of Brazilian patients. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Hormone Research in Paediatrics, 2013. v. 80. p. 295.

27.
FONTANELE, E. G. P. ; D'ALVA, C. B. ; PINHEIRO, D. P. ; TRABACH, E. ; MENDONCA, B. B. ; MORAES, M. E. A. ; JORGE, A. A. L. . Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 Kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height in a Brazilian cohort. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Hormone Research in Paediatrics, 2013. v. 80. p. 296.

28.
GIOVANINNI, N. P. B. ; FULY, J. T. B. ; NICOLA, T. C. ; MORAES, L. I. ; JORGE, A. A. L. ; TRABACH, E. ; COSTALONGA, E. F. . Analysis of the influence of CLOCK 3111 T/C SNP on the presence of obesity and duration of sleep in children. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Hormone Research in Paediatrics, 2013. v. 80. p. 449.

29.
CORREA, F. A. ; FRANCA, M. M. ; Canton, A.P.M ; OTTO, A. P. ; COSTALONGA, E. F. ; BRITO, V. N. ; CARVALHO, L. R. S. ; COSTA, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. ; ROSENBERG, C. ; MENDONCA, B. B. . Copy number variants in Brazilian patients with congenital hypopituitarism. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Hormone Research in Paediatrics, 2013. v. 80. p. 161.

30.
BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E. F. ; TRABACH, E. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . SOCS2 polymorphisms and their influence on adult height of girls with Turner syndrome treated with recombinant human growth hormone (rhGH). In: 51st Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2012, Leipzig. Hormone Research in Paediatrics, 2012. v. 78. p. 30-30.

31.
SCALCO, R. C. ; Tonelli, C. ; PUGLIESE-PIRES, P. N. ; CECHINEL, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Clinical, hormonal and immunological phenotype in individuals heterozygous for STAT5B mutations. In: 51st Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2012, Leipzig. Hormone Research in Paediatrics, 2012. v. 78. p. 98-99.

32.
CANTON, A. P. M. ; RODRIGUES, T. ; KREPISCHI-SANTOS, A. C. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA, B. B. ; ROSENBERG, C. ; JORGE, A. A. L. . High frequency of submicroscopic chromosomal deletions and duplications in dysmorphic patients born small for gestational age. In: 51st Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2012, Leipzig. Hormone Research in Paediatrics, 2012. v. 78. p. 98-98.

33.
FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency. In: The Endocrine Society ENDO 2011 - 93rd Annual Meeting & Expo, 2011, Boston. Endocrine Reviewa, 2011. v. 32. p. P2-744.

34.
RIBEIRO, T. C. ; JORGE, A. A. L. ; ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Análise dos potenciais mecanismos implicados na hiperexpressão de IGF1R em tumores adrenocorticais esporádicos pediátricos e de adultos. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), 2011, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2011. v. 55. p. S158-S159.

35.
FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; OTTO, A. P. ; CORREA, F. A. ; COSTALONGA, E. F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Mutações no GLI2 em pacientes com deficiência de GH congênita. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), 2011, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2011. v. 55. p. S169.

36.
LAURETTI, C. N. ; FREIRE, D. S. ; QUEDAS, E. ; JORGE, A. A. L. ; PEREIRA, M. A. A. . Relato de família com diabetes insipidus nefrogênico hereditário. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011), 2011, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2011. v. 55. p. S258.

37.
JALLAD, R. ; TRABACH, E. ; JORGE, A. A. L. ; BRONSTEIN, M. D. . Influence of growth hormone receptor (GHR) exon 3 genotype on clinical, metabolic and hormonal profile in untreated acromegalic patients. In: XV SINE (Simpósio internacional de NeuroEndocrinologia, 2010, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2010. v. 54. p. S14-S15.

38.
PUGLIESE-PIRES, P. N. ; FORTIN, J.P. ; ZHU, Y. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOPIN, A. S. ; JORGE, A. A. L. . Novel Mutations in the Growth Hormone Secretagogue Receptor Gene (GHSR) Associated with Constitutional Delay in Growth and Puberty (CDGP).. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

39.
PUGLIESE-PIRES, P. N. ; Tonelli, C. ; Dora, J. M. ; Silva, P. ; Czepielewski, M. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Novel STAT5b Mutation in Two Male Siblings with Growth Hormone Insensitivity, Hyperprolactinemia and Immune Dysfunction. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

40.
MALAQUIAS, A. C. ; Brasil, A. S. ; WANDERLAY, L. T. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. B. ; JORGE, A. A. L. . Pre- and Postnatal Growth Pattern in Noonan Syndrome (NS) Patients According to PTPN11, SOS1 and RAF1 Genotypes.. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

41.
LEAL, A. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; COUTINHO, D. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Novel Mutations (p.R511W and P.G6R) in IGF1R Gene in Children Born Small for Gestational Age (SGA) without Catch-Up Growth. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

42.
JALLAD, R. ; TRABACH, E. ; BRONSTEIN, M. D. ; JORGE, A. A. L. . Influence of Growth Hormone Receptor (GHR) Exon 3 Genotype on Clinical, Metabolic and Hormonal Profiles in Untreated Acromegalic Patients. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

43.
JORGE, A. A. L.; LARON, Z. ; PINTO, E. ; MEYER, D. ; GUEVARA-AGUIERRE J. ; CASSORLA, F. ; DAMIANI, D. ; LINS, T. S. S. ; SHEVAH, O. ; HWA, V. ; ROSENBLOOM, A. L. ; ROSENFELD, R. G. ; ARNHOLD, I. J. P. . The Founder Effect of E180splice Mutation in the Growth Hormone Receptor (GHR) Gene Causing Laron Syndrome in Israel, Ecuador, Brazil and Chile. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

44.
FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Three Novel GLI2 Mutations (L788fsX794, L694fsX732 and E380X) Presenting as Variable Penetrance of Pituitary Hormone Deficiencies without Holoprosencephaly. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

45.
COUTINHO, D. C. ; LEAL, A. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; DAMIANI, D. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Nova mutação (p.R511W) no gene IGF1R em crianças nascidas pequenas para idade gestacional (PIG) sem recuperação espontânea do crescimento.. In: VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabolosia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 55. p. 64.

46.
MALAQUIAS, A. C. ; JORGE, A. A. L. ; SPINOLA-CASTRO, A. M. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; ARNHOLD, I. J. P. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MENDONÇA, B. B. . Relação altura sentada/altura total para idade cronológica alterada é mais comum em pacientes com defeitos isolados no gene SHOX (Short Stature Homeo-box gene) do que em pacientes com síndrome de Turner. In: VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabolosia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 55. p. 65.

47.
PUGLIESE-PIRES, P. N. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Duas novas mutações no gene do receptor do secretagogo do hormônio de crescimento (GHSR) associada à baixa estatura idiopática (BEI) e à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DGHI).. In: 8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2009, São Paulo. ABE&M, 2009. v. 53. p. 300.

48.
FRANCA, M. M. ; COSTALONGA, E. F. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Análise molecular do gene GHRH em pacientes com deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) congênita. In: 8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2009, São Paulo. ABE&M, 2009. v. 53.

49.
HOHI, C. A. ; MALAQUIAS, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Sangramento gastrointestinal na síndrome de Turner: relato de caso e revisão da literatura. In: 8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2009, São Paulo. ABE&M, 2009. v. 53. p. 339.

50.
MALAQUIAS, A. C. ; Brasil, A. S. ; PEREIRA, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; BERTOLA, D. B. ; JORGE, A. A. L. . Correlação genótipo-fenótipo em pacientes com síndrome de Noonan e mutações no PTPN11. In: 8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2009, São Paulo. ABE&M, 2009. v. 53. p. 349.

51.
CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Use of na alternative fluorescent electrophoretic mobility shift assay for the analysis of protein-DNA complex.. In: 8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2009, São Paulo. ABE&M, 2009. v. 53. p. 352.

52.
PUGLIESE-PIRES, P. N. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Two novel mutations in the growth hormone secretagogue receptor gene (GHSR) associated with severe growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS). In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDO 2009, 2009. v. 1. p. 6.

53.
MONTENEGRO, L. R. ; LEAL, A. C. ; COUTINHO, D. C. ; NISHI, M. Y. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . In vitro characterization of IGF-1 insensitivity in a Silver-Russell Syndrome (SRS) patient with demethylation of the imprinting Center region (ICR1) on chromossome 11. In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDO 2009, 2009. v. 1. p. 47.

54.
FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Comparison of three methods for identification of SHOX gene deletion: FISH technique, microsatellite analysis and MLPA. In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDO 09, 2009. v. 1. p. 47.

55.
FARIA, M. E. J. ; CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Craniofacial and extremity growth evaluation in patients with Turner syndrome during growth hormone therapy. In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDO 09, 2009. v. 1. p. 46.

56.
SCALCO, R. C. ; MELO, S. S. ; PUGLIESE-PIRES, P. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Long term growth response to combined therapy with recombinant human growth hormone (rhGH) and GnRH analog (GnRHa) in pubertal children with isolated SHOX defect.. In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDO 09, 2009. v. 1. p. 46.

57.
RIBEIRO, T. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; JORGE, A. A. L. ; FRAGOSO, M. C. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . IGF1R gene overexpression in sporadic adrenocortical tumor is not dependent on gene amplification.. In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDO 09, 2009. v. 1. p. 64.

58.
ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. ; RIBEIRO, T. C. ; NISHI, M. Y. ; LERÁRIO, A. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Steroidogenic factor 1 expression and amplification analysis in a large series of pediatic and adult adrenocortical tumors.. In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDo 09, 2009. v. 1. p. 64.

59.
CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; FRANCA, M. M. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . A homozygous mutation in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 sibling is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD).. In: The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting, 2009, Washington. ENDO 09, 2009. v. 1. p. 97.

60.
PUGLIESE-PIRES, P. N. ; FORTIN, J.P. ; ZHU, Y. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOPIN, A. S. ; JORGE, A. A. L. . Three novel mutations in the growth hormone secretagogue receptor (GHSR) gene associated with constitutional delay in growth and puberty. In: LWPES/EPES 8th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Hormone Research (Online), 2009. v. 72. p. 245.

61.
FRANCA, M. M. ; JORGE, A. A. L. ; COSTALONGA, E. F. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . A novel GLI2 mutation p.L788fsX794 associated with combined pituitary hormone deficiency and polydactyly without holoprosencephaly. In: LWPES/EPES 8th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Hormone Research, 2009. v. 72. p. 90.

62.
COSTALONGA, E. F. ; COLETTA, R. R. D. ; ANTONINI, S. R. R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Analysis of the effect of a polymorphic CA repeat in the promoter region of IGF1 gne on the growth response to rhGH therapy in patients with severe growth hormone deficiency. In: LWPES/EPES 8th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Hormone Research, 2009. v. 72. p. 44.

63.
MALAQUIAS, A. C. ; Brasil, A. S. ; WANDERLAY, L. T. ; PEREIRA, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; BERTOLA, D. B. ; JORGE, A. A. L. . The G allele at KRAS IVS4 +92 is associated with higher frequency of congenital heart disease and severity of short stature in Noonan syndrome patients with PTPN11 mutations. In: LWPES/EPES 8th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Hormone Research, 2009. v. 72. p. 462.

64.
COSTALONGA, E. F. ; FRANCA, M. M. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MARCHISOTTI, F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Influence of a Polymorphism in IGFBP3 Promoter Region on the First Year Growth Velocity of Patients with GH Deficiency Treated with hGH. In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDO 08, 2008. v. 1. p. 92.

65.
PINTO, E. ; MEYER, D. ; LARON, Z. ; DAMIANI, D. ; LINS, T. S. S. ; SHEVAH, O. ; OTTO, P. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Founder Effect of E180Splice Mutation in GHR Gene from Brazilian and Moroccan Families with Laron Syndrome.. In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDO 08, 2008. v. 1. p. 536.

66.
DERR, M. ; FANG, P. ; JORGE, A. A. L. ; SINHA, S. K. ; TEN, S. ; HWA, V. ; ROSENFELD, R. G. . Identification of Two Novel Heterozygous Mutations in Exon 10 of the GHR Gene: Effects on Growth Hormone (GH) Action and Post-Natal Growth.. In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDO 08, 2008. v. 1. p. 779.

67.
MONTENEGRO, L. R. ; COUTINHO, D. C. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Impaired Postreceptor IGF-1 Signaling in Skin Fibroblasts from Children Born Small for Gestational Age (SGA). In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDo 08, 2008. v. 1. p. 558.

68.
COLETTA, R. R. D. ; JORGE, A. A. L. ; PACHI, P. ; LONGUI, C. A. ; BOGUSZEWSKI, M. ; ALMEIDA, M. Q. ; COUTINHO, D. C. ; COSTA, E. M. F. . Analysis of IGF2 gene P4 Promoter Region in Children Born Small for Gestational Age. In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDO 09, 2008. v. 1. p. 561.

69.
BERGER, K. ; COLETTA, R. R. D. ; JORGE, A. A. L. ; PACHI, P. ; LONGUI, C. A. ; BOGUSZEWSKI, M. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONÇA, B. B. . No Influence of Gly972Arg polymorphism in Insulin Receptor Substrat-1 (IRS-1) in the Birth Size and Catch Up Growth in Small for Gestational Age (SGA) Brazilian Children. In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDO 08, 2008. v. 1. p. 537.

70.
FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. ; PINTO, E. ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Comparison between the Fluorescence in situ Hypridization Technique and Microsatellite Analysis for Identification of SHOX Deletions in Patients with Disproportional Short Stature or Leri-Weill Dyschondrosteosis. In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDO 08, 2008. v. 1. p. 325.

71.
ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. ; GERDULO, M. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. ; LERÁRIO, A. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Insulin-Like Growth Factor-I receptor is a Promising Therapautic Target for Human Adrenocortical Carcinoma. In: The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08, 2008, San Francisco. ENDO 08, 2008. v. 1. p. 302.

72.
COSTALONGA, E. F. ; ANTONINI, S. R. R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . The -202 A allele of insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP3) promoter polymorphism is associated with higher IGFBP-3 serum levels and better growth response to growth hormone treatment in patients with severe GH deficiency. In: XX Reunión Anual Sociedad Latinoamericana da Endocrinología Pediátrica, 2008, Lima. Hormone Research, 2008. v. 1. p. 74-74.

73.
MONTENEGRO, L. R. ; COUTINHO, D. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Impaired Postreceptor IGF-1 Signaling in Skin Fibroblasts from Children Born Small for Gestational Age (SGA). In: XX Reunión Anual Sociedad Latinoamericana da Endocrinología Pediátrica, 2008, Lima. Hormone Research, 2008. v. 1. p. 84-84.

74.
COUTINHO, D. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; LEAL, A. C. ; DAMIANI, D. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Two novel mutations (p.G6R and p.R510W) in IGF1R gene in children born small for gestational age (SGA) without catch-up growth. In: XX Reunión Anual Sociedad Latinoamericana da Endocrinología Pediátrica, 2008, Lima. Hormone Research, 2008. v. 1. p. 85-85.

75.
FRANCA, M. M. ; COSTALONGA, E. F. ; NISHI, M. Y. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Complete GH1 gene deletion detected by multiplex ligation dependent probe amplification (MLPA) in patients with congenital growth hormone deficiency type IA. In: XX Reunión Anual Sociedad Latinoamericana da Endocrinología Pediátrica, 2008, Lima. Hormone Research, 2008. v. 1. p. 77.

76.
MALAQUIAS, A. C. ; BERENLHA, E. M. ; UETI, R. ; OLIVEIRA, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Abnormal sitting height : height ratio is more common in children with isolated SHOX gene defects than in girls with Turner syndrome. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. ICE 2008, 2008. v. 52. p. 762-763.

77.
FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PINTO, E. ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. ICE 2008, 2008. v. 52. p. 794.

78.
COUTINHO, D. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; DAMIANI, D. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . A novel mutation (p.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestational age without catch-up growth.. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. ICE 2008, 2008. v. 52. p. 795.

79.
SCALCO, R. C. ; MELO, S. S. ; PUGLIESE-PIRES, P. N. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Similar growth responses in the first year of growth hormone therapy in prepubertal children born small for gestational age and children with idiopathic short stature. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. ICE 2008, 2008. v. 52. p. 1041.

80.
FRANCA, M. M. ; COSTALONGA, E. F. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, L. R. S. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Late growth hormone treatment of patients with severe growth hormone deficiency results in achievement of final height within target height range. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. ICE 2008, 2008. v. 52. p. 1022.

81.
COLETTA, R. R. D. ; SOUZA, S. C. ; JORGE, A. A. L. ; PACHI, P. ; GARCIA, R. M. ; BOGUSZEWSKI, M. ; PINTO, E. ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. ; COSTA, E. M. F. . Determinação dos fatores preditivos da recuperação estatural em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. In: 7o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S115-S115.

82.
BERGER, K. ; MARCHISOTTI, F. ; COSTALONGA, E. F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Deficiência evolutiva das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) decorrente da deleção do GH1. In: 7o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S116-S116.

83.
FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Identificação de deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura desproporcionada ou discondrosteose de Leri-Weill: comparação da técnica de hibridação in situ com fluorescência e análise de microssatélites. In: 7o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S133-S133.

84.
ALMEIDA, M. Q. ; GERDULO, M. ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. ; LERÁRIO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Hiperexpressão dos genes IGF2 e IGF1R em tumores adrenocorticais de crianças e adultos: implicações na predição de metástases e identificação de novas estratégias terapêuticas. In: 7o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S87-s87.

85.
LIBÓRIO, D. C. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; COLETTA, R. R. D. ; COSTA, E. M. F. ; PACHI, P. ; BOGUSZEWSKI, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Presence of Several Polyadenylation Signal Polymorphisms in IGF1 gene of children born small for gestational age with and without catch-up growth. In: The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. ENDO2007, 2007.

86.
TOYOSHIMA, M. T. K. ; CASTRONEVES, L. A. ; COSTALONGA, E. F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Exon 3-deleted growth hormone receptor polymorphism (GHRd3) positively influences IGF-1 increase at generation test in children with short stature. In: The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. ENDO 2007, 2007. v. 07. p. 275-276.

87.
JORGE, A. A. L.; MARTIN, R. M. ; BERGER, K. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . First report of familial isolated growth hormone deficiency (UGHD) caused by a homozygous mutation in the promoter region of growth hormone gen (GH1). In: The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. ENDO 2007, 2007. v. 07. p. 624-624.

88.
PINTO, E. ; FRAZZATTO, E. S. ; VILLARES, S. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Absence of Mutation in the MC4R gene in Children with idiopathic Short Stature and Low Body Mass Index. In: The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. ENDO 2007, 2007. v. 1. p. 276-276.

89.
COLETTA, R. R. D. ; GARCIA, R. M. ; JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. ; PINTO, E. ; BOGUSZEWSKI, M. ; PACHI, P. ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. ; COSTA, E. M. F. . Prediction Factors in the Determination of Postnatal Growth Pattern in Infants Born Small for Gestational AGE (SGA). In: The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. ENDO 2007, 2007. v. 1. p. 273-273.

90.
BERGER, K. ; MARCHISOTTI, F. ; COSTALONGA, E. F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Evolving Gonadotropin and ACTH deficiencies in Patient with Growth Hormone Deficiency to GH1 gene Deletion. In: The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. ENDO 2007, 2007. v. 1. p. 267-267.

91.
COUTINHO, D. C. ; COLETTA, R. R. D. ; COSTA, E. M. F. ; BOGUSZEWSKI, M. ; PACHI, P. ; DAMIANI, D. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Presence of Several Polyadenylation Signal Polymorphism in IGF1 gene of Children Born Small for Gestational Age (SGA) with and without Postnatal Catch-up Growth. In: XIX Reunión Anual de Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research (Online), 2007. v. 64. p. 07-07.

92.
FUNARI, M. F. A. ; JORGE, A. A. L. ; SOUZA, S. C. ; MENDONÇA, B. B. ; NISHI, M. Y. . Identification of SHOX Gene Deletions in Patients with Disproportional Short Stature or Leri-Weill Dyschondrosteosis: Comparison between the FISH technique and Microssatelite Study. In: XIX Reunión Anual de Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 11-11.

93.
FERREIRA, L. V. ; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Mutation in PTPN11 Gene are a Common Cause of Noonan Syndrome (NS) but are not found in Children with Idiopatic Short Stature and NS-Associated Signs. In: XIX Reunión Anual de Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research (Online), 2007. v. 68. p. 10-10.

94.
ALMEIDA, M. Q. ; GERDULO, M. ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. ; LERÁRIO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . A Selective IGF-1 Receptor Kinase Inhibitor (NVP-AEW541) Supresses Proliferation of the Human Adrenocortical Cancer Cell Line NCI H295 due to Apoptosis Induction. In: XIX Reunión Anual de Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research (Online), 2007. v. 68. p. 24-24.

95.
JORGE, A. A. L.; FERREIRA, L. V. ; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Mutações no Gene do PTPN11 são uma causa comum de Síndrome de Noonan (SN), mas não são observadas em crianças com baixa estatura idiopática que apresentam características clínicas descritas na SN. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO PEDIÁTRICO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2007, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2007. v. 51. p. 741.

96.
COUTINHO, D. C. ; COLETTA, R. R. D. ; COSTA, E. M. F. ; PACHI, P. ; BOGUSZEWSKI, M. ; DAMIANI, D. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Presença de Polimorfismo na Região de Poliadenilação no Gene do IGF1 em Crianças Nascidas Pequenas para a Idade Gestacional (PIG) com e sem Recuperação Espontânea do Crescimento na Vida Pós-Natal. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO PEDIÁTRICO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2007, Florianópolis. Arquivos Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. 741.

97.
COSTALONGA, E. F. ; FRANCA, M. M. ; BERGER, K. ; MARCHISOTTI, F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Crianças com Deficiência de Hormônio de Crescimento isolada (DGHI) ou Associada a Deficiência Hipofisária Múltipla (DHM) Apresentam Respostas Semelhantes ao Tratamento com hGH. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO PEDIÁTRICO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2007, Florianópolis. Arquivos Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia, 2007. v. 51. p. 753.

98.
COLETTA, R. R. D. ; GARCIA, R. M. ; JORGE, A. A. L. ; BOGUSZEWSKI, M. ; PINTO, E. ; BILLERBECK, A. E. C. ; PACHI, P. ; MENDONÇA, B. B. ; LONGUI, C. A. ; COSTA, E. M. F. . Role of IGF1 gene (CA)n repeats on birth lenght and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in Brazilian SGA infants. In: 88nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2006, Boston, 2006.

99.
JORGE, A. A. L.; MONTENEGRO, L. R. ; CAMACHO-HÜBNER, C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . IGF-1 response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionally active SHP-2 protein. In: 88th Annual meeting of Endocrine Society, 2006, Boston. Proceedings of ENDO 2007, 2006.

100.
LIBÓRIO, D. C. C. ; SOUZA, S. C. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog. In: 88th Annual meeting of Endocrine Society, 2006, Boston. ENDO 2007 Proceedings, 2006.

101.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; LIBÓRIO, D. C. C. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Freqüência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI): a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular. In: 27o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2006, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2006. v. 50. p. S590-S590.

102.
JORGE, A. A. L.; TOYOSHIMA, M. T. K. ; CASTRONEVES, L. A. ; MARCHISOTTI, F. ; SOARES, M. ; ROCHA, M. G. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Comparação da velocidade de crescimento e do ganho de altura de criança pré-puberes com diversas causas de baixa estatura tratadas com hormônio de crescimento recombinante humano por um ano. In: 27o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2006, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2006. v. 50. p. S586-S586.

103.
CASTRONEVES, L. A. ; TOYOSHIMA, M. T. K. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em criança com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional. In: 27o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2006, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2006. v. 50. p. S492.

104.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; LIBÓRIO, D. C. C. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Frequency of SHOX mutation in Idiopathic Short Stature. In: XVIII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2006, Viñe del Mar. Jurnal of Pediatrc Endocrinology and Metabolism, 2006. v. 19. p. 1063-1063.

105.
JORGE, A. A. L.; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . IGF-1 response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionally active SHP-2 protein. In: XVIII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2006, Viña del Mar. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2006. v. 19. p. 1067-1067.

106.
MONTENEGRO, L. R. ; LIBÓRIO, D. C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Absence of mutation in the promoter STST5b binding sites of the Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) gene in patients born small for gestational age (SGA) or with idiopathic short stature. In: XVIII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2006, Viña del Mar. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2006. v. 19. p. 1079-1079.

107.
JORGE, A. A. L.; MONTENEGRO, L. R. ; FERREIRA, L. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Studies of IGF-1 sensitivity in children with Noonan Syndrome with and whitout mutation in PTPN11 gene. In: 2o Simpósio de Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. Anais do congresso, 2005.

108.
JORGE, A. A. L.; MONTENEGRO, L. R. ; FERREIRA, L. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Estudo da Sensibilidade de fibroblastos de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutação no PTPN11 ao IGF-1 in vitro. In: 6o CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM), 2005, São Paulo. Arquivos Brasileiro de endocrinologia e Metabologia, 2005.

109.
JORGE, A. A. L.; CAMACHO-HÜBNER, C. ; MONTENEGRO, L. R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . IGF-I responsiveness in children with Noonan Syndrome with and without mutation in PTPN11 gene: In vitro studies. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 165-165.

110.
JORGE, A. A. L.; MARCHISOTTI, F. ; MONTENEGRO, L. R. ; ROCHA, M. G. M. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Growth hormone (GH) phamacogenetics: Exon 3 deleted isoform of GH receptor determines a better first year growth response and final height in patients with GH deficiency treated with GH. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 20-20.

111.
SOARES, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; AGOSTINO, G. D. ; OLIVEIRA, S. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Prediction model for the growth response to the first year of growth hormone (GH) therapy in Turner Syndrome (TS): Lack of influence of polymorphisms in exon 3 of GH receptor gene (GHR). In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 51-51.

112.
JORGE, A. A. L.; FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Patients with Noonan Syndrome without Mutation in PTPN11 Respond Better to GH Treatment Than Patients with PTPN11 Mutations.. In: 85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2005, San Diego. The Endocrine Society's 87th Annual Meeting, 2005.

113.
LIBÓRIO, D. C. C. ; FERREIRA, L. V. ; SILVA, E. G. P. ; MARCHISOTTI, F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Sensibilidade e Especificidade das dosagens de IGF-1 e IGFBP-3 no diagnóstico de deficiência de Hormônio de Crescimento. In: VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2005, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2005. v. 49. p. S685-S685.

114.
GOMES, C. R. ; LIBÓRIO, D. C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Redução da sensibilidade à insulina em pacientes sem deficiência de GH tratados com hGH por baixa estatura. In: VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2005, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2005. v. 49. p. S685-S685.

115.
CAMACHO-HÜBNER, C. ; JORGE, A. A. L. ; MOUD, F. M. ; BUTLER, G ; WILLIG, R P ; UNDERWOOD, L ; SAVAGE, M. . Effect of Puberty on Serum IGF-I, IGFBP-3 and ALS in patients with growth hormone insensitivity syndrome. In: Second International GH-IGF Symposium, 2004, Cairns. Growth Hormone & IGF Research, 2004. v. 14. p. 149-149.

116.
JORGE, A. A. L.; ARNHOLD, I. J. P. ; LINS, T. S. S. ; CAMACHO-HÜBNER, C. ; DAMIANI, D. ; MENDONÇA, B. B. . Molecular Studies of four Unrelated Brazilian families with Laron syndrome: the recurrence of Ecuadorean-E180Splice mutation. In: Second International GH-IGF Symposium, 2004, Cairns. Growth Hormone & IGF research, 2004. v. 14. p. 146-146.

117.
JORGE, A. A. L.; BANDEIRA, F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . A novel nonsense mutation in growth hormone receptor gene (Y5X) in a brazilian patient with laron syndrome.. In: XVII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2004, Angra dos Reis. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2004. v. 17. p. 1345-1345.

118.
MENEZES FILHO, H. C. ; DAMIANI, D. ; JORGE, A. A. L. ; DICHTCHEKENIAN, V. ; MANNA, T. D. ; KUPERMAN, H. ; SETIAN, N. . Study of bone mineral metabolism and bone mineral density in children with Laron syndrome: evidence for normal bone mineral accretion.. In: XVII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2004, Angra dos Reis. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2004. v. 17. p. 1345-1345.

119.
JORGE, A. A. L.; MENEZES FILHO, H. C. ; LINS, T. S. S. ; GUEDES, D. R. ; DAMIANI, D. ; SETIAN, N. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Efeito fundador da mutação E180splice no gene do receptor de hormônio de crescimento (GHR) identificada em seis pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH. In: 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2004. v. 48. p. S 652-S 652.

120.
JORGE, A. A. L.; FERREIRA, L. V. ; D'ALVA, C. B. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Efeito do tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano em pacientes com Síndrome de Noonan com e sem mutação no gene PTPN11.. In: 26º CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2004, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Florianópolis, 2004. v. 48. p. S651-S651.

121.
COSTA, M. H. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; JORGE, A. A. L. ; LERÁRIO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. ; MENDONÇA, B. B. . Síndrome de Nelson: Relato de um caso de má evolução, resistente à múltiplas estratégias terapêuticas.. In: 26º CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2004, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 48, n. 5, p. S605, 2004, 2004. v. 48. p. S 605-S 605.

122.
JORGE, A. A. L.; D'ALVA, C. B. ; DOURADO, M S C ; FERREIRA, L. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Tratamento com hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idipática.. In: 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2004. v. 48. p. S 572-S 572.

123.
JORGE, A. A. L.; FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. ; SILVA, E. G. P. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento. In: V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM), 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: SBEM, 2003. v. 47. p. S158-S158.

124.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; LIN, C. J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Mutação no gene do Receptor de Hormônio de Crescimento em crianças com baixa estatura idiopática. In: V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM), 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: SBEM, 2003. v. 47. p. S159-S159.

125.
MANNA, T. D. ; DAMIANI, D. ; DICHTCHEKENIAN, V. ; KUPERMAN, H. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; SETIAN, N. . Deficiência de GH tipo 1A - apresentação de um caso com retardo de crescimento intra-uterino e resistência precoce ao tratamento com rhGH. In: V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM), 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, 2003. v. 47. p. S195-S195.

126.
FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Lack of Mutations in the hot spot region of PTPN11 gene in children with idiopathic short stature. In: 85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2003, Filadélfia. ENDO2003. Philadelphia: Endocrine Society, 2003. v. 1. p. 1-1.

127.
SOUZA, S. C. ; JORGE, A. A. L. ; FERREIRA, L. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Screening of PTPN11 mutations in Brazilian patients with Noonan Syndrome: Identification of novel mutation (N58D). In: 85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2003, Filadelfia. ENDO2003. Philadelphia: EndocrineSociety, 2003. v. 1. p. 1-1.

128.
JORGE, A. A. L.; LIN, C. J. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS): identification of two novel mutation (N103S and R368C). In: 85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2003, Filadelfia. ENDO2003. Philadelphia: Endcrine Society, 2003. v. 1. p. 1-1.

129.
KNOEPFELMACHER, M. ; FRAGOSO, M. C. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; GOMES, M. C. ; BATISTA, M. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCT-LAR) on acromegaly in McCune Albright syndrome (MCAS). In: 84th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2002, São Francisco. ENDO 2002. São Francisco: ENDO 2002, 2002. v. 1. p. 209-209.

130.
JORGE, A. A. L.; LIN, C. J. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with Laron syndrome. In: 84th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2002, São Francisco. ENDO 2002. São Francisco: ENDO 2002, 2002. v. 1. p. 561-561.

131.
BERGER, K. ; SOUZA, S. C. ; FERREIRA, L. V. ; CAMPOS, V. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGF-I. In: XV REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2002, Punta del Leste. SLEP. Punta del Leste: SLEP, 2002. v. 1. p. 1-1.

132.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; LIN, C. J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Primeira mutação descrita no WSXWS-like motif do gene do Receptor do Hormônio de Crescimento em um paciente com Síndrome de Laron. In: 25o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: SBEM, 2002. v. 6. p. S364-S364.

133.
FERREIRA, L. V. ; JORGE, A. A. L. ; BERGER, K. ; CAMPOS, V. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; SOUZA, S. C. . Resultados preliminares do tratamento co hGH em pacientes com síndrome de Noonan. In: 25o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: SBEM, 2002. v. suplem. p. S465-S465.

134.
ARNHOLD, I. J. P. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; LEITE, C. C. ; LO, L. S. S. ; MENDONÇA, B. B. . Ressonância magnética e funçãohHipofisária em pacientes com deficiência de GH com e sem mutações no genes GH-1, receptor de GHRH, PROP-1 e HESX-1. In: 25o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: SBEM, 2002. v. suplem. p. S467-S467.

135.
SOUZA, S. C. ; JORGE, A. A. L. ; FERREIRA, L. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Pesquisa de mutações na região hot spot do gene PTPN-11 em pacientes brasileiros com síndrome de Noonan. In: 25o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2002, Brasília. Arquivos brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: SBEM, 2002. v. supl. p. S478-S478.

136.
SOUZA, S. C. ; JORGE, A. A. L. ; BERTOLA, D. B. ; KIM, C A ; MARUI, S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MENDONÇA, B. B. . Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondroteose e síndrome de Noonan. In: 25o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: SBEM, 2002. v. Supl. p. S478-S478.

137.
JORGE, A. A. L.; LIN, C. J. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGF-I and/or IGFBP-3. In: 6th Joint Meeting of the LWPES and European Society for Pediatric Endocrinology, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 407-407.

138.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature.. In: 6th Joint Meeting of the LWPES and European Society for Pediatric Endocrinology, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 78A-78A.

139.
SOUZA, S. C. ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. . Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with Noonan syndrome. In: 82nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2000, Toronto. ENDO 2000. Toronto: ENDOCRINE SOCIETY, 2000. v. 1. p. 511-511.

140.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Absence of inactivating in the Hot Spot region of growth hormone receptor gene in children with idiopathic short stature and low IGF-I and or IGFBP-3 levels.. In: 82nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2000, Toronto. ENDO 2000. Toronto: ENDOCRINE SOCIETY, 2000. v. 1. p. 511-511.

141.
CARVALHO, L. R. S. ; OSORIO, M. G. F. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Long-term HGH therapy causing acromegalic features in patientswith GH deficiency or Turner syndrome. In: 82nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2000, Toronto. ENDO 2000. Toronto: ENDOCRINE SOCIETY, 2000. v. 1. p. 513-513.

142.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . IGF-I and IGFBP-3 generation test in the evaluation of short stature. In: 82nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2000, Toronto. ENDO 2000. Toronto: ENDOCRINE SOCIETY, 2000. v. 1. p. 514-514.

143.
MELO, K. F. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . An unusual phenotype in male patient with frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutations perineal hypospadias.. In: 82nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2000, Toronto. ENDO 2000. Toronto: ENDOCRINE SOCIETY, 2000. v. 1. p. 452-452.

144.
SOUZA, S. C. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Ausência de mutações de ponto nos exons 3 e 4 do gene SHOX em pacientes com Síndrome de Noonan. In: 24o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: SBEM, 2000. v. 44. p. S179-S179.

145.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Ausência de Mutações inativadoras na região Hot Spot do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática. In: 24o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: SBEM, 2000. v. 44. p. S166-S166.

146.
CARVALHO, L. R. S. ; OSORIO, M. G. F. ; ESTEFAN, V. ; JORGE, A. A. L. ; FARIA, M. E. J. ; AMARAL, T. G. F. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patiens with growth hormone deficiency or turner syndrome. In: XIV REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2000, Ushuaia. SLEP. Ushuaia: SLEP, 2000. v. 1. p. 224-224.

147.
MELO, K. F. F. S. ; MARTIN, R. M. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Hipospadia Perineal: Novo fenótipo da síndrome de frasier causada pela mutação IVS9DS +4C>T. In: XIV REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 2000, Ushuaia. SLEP. Ushuaia: SLEP, 2000. v. 1. p. 179-179.

148.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Teste de Geração de IGF-I e IGFBP-3 na avaliação da baixa estatura. In: XIII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 1999, Arequipa. SLEP 1999. Arequipa: SLEP, 1999. v. 1. p. 89-89.

149.
JORGE, A. A. L.; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Pesquisa de mutações inativadoras na região hot spot do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática. In: XIII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 1999, Arequipa. SLEP. Arequipa: SLEP, 1999. v. 1. p. 92-92.

150.
LIN, C. J. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Expression of adrenal steroidogenic enzymes, ACTH and LH receptors in an adrenal rest tumor causing isosexual pseudo-precocious puberty (PPP).. In: 80th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 1998, New Oleans. ENDO'98. New Orleans: The Endocrine Society, 1998. v. 1. p. 168-168.

151.
LICCIARDI, L. B. ; FRAGOSO, M. C. ; CHARF, A. M. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . Acromegalia e displasia óssea em um caso de McCune Albright: opções terapeuticas. In: 23o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, 1998. v. 42. p. S83-S83.

152.
JORGE, A. A. L.; MELO, K. F. F. S. ; ALBANO, M. C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ALMEIDA, J. A. M. ; CARVALHO, F. M. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B. . Puberdade precoce isossexual por tumor de células esteroidais do ovário.. In: II CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM), 1996, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: SBEM, 1996. v. 40. p. 65-65.

153.
JORGE, A. A. L.; BLOISE, W. ; LUCON, A. M. ; MENDONÇA, B. B. . Feocromocitoma vesical, associado a ejaculação precoce.. In: II CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM), 1996, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: SBEM, 1996. v. 40. p. 66-66.

154.
JORGE, A. A. L.; BRENLHA, E. M. L. ; MALERBI, D. ; FRAGOSO, M. C. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B. . Teste do DDAVP no diagnóstico diferencial da síndrome de Cushing.. In: 22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). Salvador: SBEM, 1996. v. 40. p. 219-219.

155.
JORGE, A. A. L.; MARTIN, R. M. ; COSTA, A. P. ; MANCINI, M. C. ; HALPERN, A. . Correlação entre cortisol urinário e grau e tipo de obesidade em mulheres. In: 22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). Salvador: SBEM, 1996. v. 40. p. 82-82.

156.
COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; MANCINI, M. C. ; HALPERN, A. . Correlação entre fatores de risco cardiovascular e relação abdomen-quadril em mulheres obesas. In: 22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). Salvador: SBEM, 1996. v. 40. p. 82-82.

157.
MANCINI, M. C. ; COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; HALPERN, A. . Correlação entre fatores de risco cardiovascular e cortisol urinário não extraído de 24 horas em mulheres obesas. In: 22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). Salvador: SBEM, 1996. v. 40. p. 83-83.

158.
JORGE, A. A. L.; MELO, K. F. F. S. ; ALBANO, M. C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ALMEIDA, J. A. M. ; CARVALHO, F. M. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B. . Pseudo puberdade precoce por tumor de células esteroidais de ovário.. In: X REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP), 1996, Misiones. X REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP). Misiones: SLEP, 1996. v. 1. p. 52-52.

159.
JORGE, A. A. L.; LIPARIZI, K. . Síndrome de Hipertensão Portal -Etiologia e controle da complicação hemorrágica. In: X Congresso médico acadêmico da Santa Casa de São Paulo, 1993, São Paulo. X Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, 1993.

Artigos aceitos para publicação
1.
FREIRE, BRUNA L ; HOMMA, THAIS K ; FUNARI, MARIANA F A ; LERARIO, ANTÔNIO M ; VASQUES, GABRIELA A ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; Arnhold, Ivo J P ; Jorge, Alexander A L . Multigene sequencing analysis of children born small for gestational age with isolated short stature. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 2019.

2.
FRANÇA, MONICA M. ; Nishi, Mirian Y. ; Funari, Mariana F.A. ; LERARIO, ANTONIO M. ; BARACAT, EDMUND C. ; HAYASHIDA, SYLVIA A.Y. ; MACIEL, GUSTAVO A.R. ; Jorge, Alexander A.L. ; Mendonca, Berenice B. . Two rare loss-of-function variants in the STAG3 gene leading to primary ovarian insufficiency. European Journal of Medical Genetics, 2018.

3.
MONTENEGRO, RENAN MAGALHÃES ; COSTA-RIQUETTO, ALINE DANTAS ; FERNANDES, VIRGÍNIA OLIVEIRA ; MONTENEGRO, ANA PAULA DIAS RANGEL ; SANTANA, LUCAS SANTOS DE ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; KARBAGE, LIA BEATRIZ DE AZEVEDO SOUZA ; AGUIAR, LINDENBERG BARBOSA ; CARVALHO, FRANCISCO HERLÂNIO COSTA ; TELES, MILENA GURGEL ; D'ALVA, CATARINA BRASIL . Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred. Frontiers in Endocrinology, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
JORGE, A. A. L.. Dificuldades e armadilhas na avaliação e conduta de crianças com baixa estatura. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
JORGE, A. A. L.. Genetic of Short Stature. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
JORGE, A. A. L.. Genética da baixa estatura. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Alexander AL Jorge. Noonan syndrome beyond the obvious. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Alexander AL Jorge. Growth hormone insensitivity in South America. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Alexander AL Jorge. Subclinical / mild skeletal dysplasias: How common it is in clinical practice and how to recognize them. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
JORGE, A. A. L.. CGH/SNP - Array na investigação da baixa estatura: Abordagem genômica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
JORGE, A. A. L.. Baixa estatura causada por genes que participam da cartilagem de crescimento: NPR2 e afiliados. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
JORGE, AA. Rol del Receptor del Péptido Natriurético en el crescimento normal y patológico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
JORGE, AA. Nuevas técnicas de investigación genética molecular en baja estatura. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
JORGE, A. A. L.. Baixa estatura de Etiologia Genética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Jorge, A. A. L.. Novas abordagens e metodologias na investigação genética e molecular dos distúrbios de crescimento. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Jorge, Alexander A L. Diagnóstico e tratamento da baixa estatura por deficiência de GH nos primeiros anos de vida. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Jorge, A A L. Exames genético-moleculares na investigação da baixa estatura. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
Jorge, Alexander A.L.. Biologia Molecular em Endocrinologia Pediátrica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Jorge, A. A. L.. Síndrome de Noonan e terapia com GH. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

17.
JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Genomics in growth disorders. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

18.
JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Controversies regarding the use of GH in idiopathic short stature. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Avaliando a criança com baixa estatura. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

20.
JORGE, AAL. Treatment of Noonan syndrome. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

21.
Jorge, Alexander Augusto de Lima. O que aprendemos sobre a Genética do Crescimento Humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

22.
Jorge, A. A. L.. Molecular genetic investigation of the child with short stature. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. Tratamento da Baixa Estatura Idiopática. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. Une petite taille bien particulière. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

25.
Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. Molecular defects of the Growth Hormone Receptor. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

26.
JORGE, A. A. L.. Síndrome de Noonan da Genética à Clínica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
JORGE, A. A. L.. Aspectos Clínicos e terapêuticos (GH) da haploinsuficiência do gene SHOX. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
JORGE, A. A. L.. Atualização no acompanhamento do paciente com síndrome de Turner na vida adulta. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
MONTENEGRO, L. R. ; LEAL, A. C. ; COUTINHO, D. C. ; NISHI, M. Y. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Post-Receptor IGF-1 Insensitivity Restricted to the MAPK Pathway in a Silver-Russell Syndrome Patient with Hypomethylation at the Imprinting Control Region on Chromosome 11. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

30.
LAURETTI, C. N. ; MARTINS, T. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Evaluation of the Bayley-Pinneau Method of Adult Height Prediction and Variables That Interfere with Its Accuracy in Idiopathic Short Children (ISS) or Children Born Small for Gestational Age (SGA). 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

31.
GONCALVES, T. C. ; DOMENICE, S. ; JORGE, A. A. L. ; LERÁRIO, A. C. ; ALMEIDA, M. Q. ; LATRONICO, A. C. ; ALBERGARIA, M. A. A. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. . Bone Age Advancement Due to Androgen Exposure Does Not Impair the Normal Adult Target Height in Children with Functioning Adrenocortical Tumors during Early Infancy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
CANTON, A. P. M. ; RODRIGUES, T. ; KREPISCHI-SANTOS, A. C. V. ; CORREA, F. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; ROSENBERG, C. ; JORGE, A. A. L. . Alta freqüência de deleções e duplicações cromossômicas submicroscópicas em pacientes dismórficos nascidos pequenos para idade gestacional. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

33.
BRAZ, A. F. ; SCALCO, R. C. ; COSTALONGA, E. F. ; ANTONINI, S. R. R. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Farmacogenética do hormônio de crescimento recombinante humano em pacientes com síndrome de Turner. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E. F. ; MONTENEGRO, L. R. ; MARTINELI-JUNIOR, C. E. ; RAMOS, E. S. ; ANTONINI, S. R. R. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; JORGE, A. A. L. . Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics in Patients with Turner Syndrome: The Interactive Effect of a Polymorphism in the IGF-Binding Protein-3 (IGFBP-3) Promoter Region with the GHR-Exon3 Variants on Treatment Outcomes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
MALAQUIAS, A. C. ; Brasil, A. S. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. B. ; JORGE, A. A. L. . Validation of Growth Charts for Patients with Noonan Syndrome and Noonan-Like Syndrome Based on Current Molecular Knowledge. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
JORGE, A. A. L.. Polimorfismos no eixo somatotrófico: implicações terapêuticas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. Entendendo os defeitos genéticos e como eles causam doenças. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. O uso da biologia molecular na investigação da baixa estatura. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
JORGE, A. A. L.. Síndrome de Noonan e GH. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
JORGE, A. A. L.. GH pharmacogenetic: Predicting response to GH treatment.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

41.
JORGE, A. A. L.. Causas frequentes e poucos diagnosticadas de baixa estatura de origem genética.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

42.
JORGE, A. A. L.. Farmacogenética. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
JORGE, A. A. L.. Isolated SHOX haploinsufficiency - Update on the Diagnosis and Treatment. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
JORGE, A. A. L.. Eixos Hormonais e Mecanismo de Ação Hormonal. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
JORGE, A. A. L.. Growth Hormone Receptor exon 3 isoforms and its implication in growth disorders and treatment. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
JORGE, A. A. L.. Noonan Syndrome: diagnosis, molecular aspects and growth hormone treatment. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
JORGE, A. A. L.. Aplicação Diagnóstica e Terapêutica dos Hormônios Pituitários. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
JORGE, A. A. L.. Hipopituitarismo de causa genética. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
JORGE, A. A. L.. Investigação da Baixa Estatura. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

50.
JORGE, A. A. L.. Deficiência de Hormônio de Crescimento na Criança. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
JORGE, A. A. L.. Deficiência do hormônio de crescimento em crianças. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

52.
JORGE, A. A. L.. Fisiologia do crescimento normal de crianças. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.
JORGE, A. A. L.. Uso do Growth Analyser na prática ambulatorial. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

54.
JORGE, A. A. L.. DGH: Diagnóstico etiológico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
JORGE, A. A. L.. Farmacogenética. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

56.
JORGE, A. A. L.. Diagnóstico diferencial e avaliação da baixa estatura. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.
JORGE, A. A. L.. Farmacogenômica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

58.
JORGE, A. A. L.. Investigação da Baixa Estatura. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
JORGE, A. A. L.. Avaliação Laboratorial dos Distúrbios de Crescimento. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
JORGE, A. A. L.. Diabetes Mellitus com Enfoque no Idoso. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
JORGE, A. A. L.. Investigação da crianca com baixa estatura. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
JORGE, A. A. L.. Distúrbios do crescimento geneticamente determinados. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
JORGE, A. A. L.. Aplicacão diagnóstica e terapêutica dos hormônios pituitários humanos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

64.
JORGE, A. A. L.. Diagnosis and Long term hGH treatment of a Boy with Noonan Syndrome. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

65.
JORGE, A. A. L.. Genes envolvidos no crescimento e puberdade. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.
JORGE, A. A. L.. Desenvolvimento Normal e Patológico. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

67.
JORGE, A. A. L.. Defeitos no Receptor de GH: Variabilidade fenotípica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.
JORGE, A. A. L.. Endocrinologia Básica Aplicada - Insensibilidade ao GH. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

69.
JORGE, A. A. L.. Tratamento com hormônio de crescimento na baixa estatura idiopática. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

70.
JORGE, A. A. L.. Investigação da baixa estatura. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

71.
JORGE, A. A. L.. Novos defeitos no eixo somatotrófico na baixa estatura. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

72.
JORGE, A. A. L.. Investigação clínica e molecular da baixa estatura. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

73.
JORGE, A. A. L.. Vantagens e desvantagens do uso do rhGH em baixa estatura idiopática. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

74.
JORGE, A. A. L.. Insensibilidade ao Hormônio de Crescimento. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

75.
JORGE, A. A. L.. Deficit de Crescimento. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
JORGE, A. A. L.. Baixa estatura sem deficiência de GH. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

77.
JORGE, A. A. L.. SSCP, RFLP, DGGE. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
JORGE, A. A. L.. Aula para os residentes de Deficit de Crescimento. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
JORGE, A. A. L.. Aspectos genéticos do hormônio de crescimento e fatores de crescimento. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
JORGE, A. A. L.. Baixa Estatura. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

81.
JORGE, A. A. L.. Tratamento da Criança com Baixa estatura. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

82.
JORGE, A. A. L.. Investigação da Baixa Estatura. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

83.
JORGE, A. A. L.. Avaliação Laboratorial da Baixa Estatura. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

84.
JORGE, A. A. L.. Baixa Estatura. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

85.
JORGE, A. A. L.. Hormônio de Crescimento, Saúde e Performace. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

86.
JORGE, A. A. L.. Receptores de Citoquinas: GH, prolactina e Leptina. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

87.
JORGE, A. A. L.. Correlação da leptina e puberdade. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

88.
JORGE, A. A. L.. Noções básicas em Clínica Médica I - Sinais e sintomas das Endocrinopatias. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

89.
JORGE, A. A. L.. Receptores Hormonais. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

90.
JORGE, A. A. L.. Hiperaldosteronismo primário. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

91.
JORGE, A. A. L.. Crescimento normal e baixa estatura. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

92.
JORGE, A. A. L.. Causas Genéticas de Resistência ao Hormônio de Crescimento. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

93.
JORGE, A. A. L.. Avaliação de crescimento. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

94.
JORGE, A. A. L.. Emergências Endócrinas na Rotina Médica Humana. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
JORGE, A. A. L.; JORGE, M. G. . ENDONUTRI - Endocrinologia e Nutrição 2003 (Site na Internet).


Produção técnica
Programas de computador sem registro
1.
JORGE, A. A. L.; VIEIRA, M. A. . Programa de organização de banco de tecidos. 2006.


Demais tipos de produção técnica
1.
Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.; COSTA, E. M. F. ; LATRONICO, A. C. . Bases hormonais e genéticas do crescimento e desenvolvimento humano. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C. ; COSTA, E. M. F. . Bases hormonais e genéticas do crescimento e desenvolvimento humano. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
JORGE, A. A. L.; BRITO, V. N. ; COSTA, E. M. F. ; MARCONDES, J. A. M. . II Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial - Módulo de Desenvolvimento. 2006. .

4.
JORGE, A. A. L.. Déficit de Crescimento. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

5.
JORGE, A. A. L.. Baixa Estatura. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

6.
JORGE, A. A. L.. Causas Genéticas e Endócrinas de obesidade; tratamento clínico e resultados de novas drogas. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
Jorge, Alexander Augusto de Lima. Windows of the abandoned. 2015 (Site na Internet).

2.
Jorge, Alexander Augusto de Lima. The first ruins of the XXI century. 2014 (Site na Internet).

3.
Jorge, Alexander Augusto de Lima. Olhando para cima / Looking up. 2012 (Site na Internet).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
JORGE, A. A. L.; NISHI, M. Y.; SPINOLA-CASTRO, A. M.; MACIEL-GUERRA, A. T.. Participação em banca de Bruna Lucheze Freire. Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnóstico etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional. 2018. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

2.
SANTOS, S. C.; WELLE, M.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Thiago de Almeida Pequeno. Hipopituitarismo causado por mutações no PROP1: Variabilidade fenotípica, importância diagnóstica e terapêutica. 2016. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Universidade Estadual da Paraíba.

3.
LONGUI, C. A.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Thaís Kataoka Homma. Tomografia de Coerência óptica (OCT): uma ferramenta útil na avaliação de risco para hipertensão intracraniana em pacientes tratados com GH. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

4.
LONGUI, C. A.; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C; Jorge, Alexander Augusto de Lima. Participação em banca de Debora Cristina Ferreira Lago. Variantes do DNA mitocondrial e as variações constitucionais do crescimento e puberdade. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

5.
PEREIRA, A. C.; NITNE-NETO, M.; JORGE, AA. Participação em banca de Théo Gremen Mimary de Oliveira. Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiopatia hipertrófica. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

6.
JORGE, ALEXANDER AUGUSTO; CARVALHO, LUCIANI R.; KOCHI, C.. Participação em banca de Ândria Carla Vito Lido. Estudo do gene GH1 em crianças com baixa estatura idiopática. 2014. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

7.
PEREIRA, A. C.; JORGE, A. A. L.; CHAVES, M. L.. Participação em banca de André Ramos Vaquero. Estudo comparativo de redes gênicas de expressão de genes associados à diabetes mellitus tipo 2 e genótipo de risco da doença. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
LI, L. F. R. S.; BAPTISTA, M. T. M.; JORGE, AA. Participação em banca de Joyce Mara de Abreu Simões Brandão. Fatores associados à ocorrência de baixa estatura em crianças com mielomeningocele. 2013. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
VILLARES, S. M. F.; VIVOLO, S. R. G. F.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Thais Arthur. Influência de variantes no gene do receptor secretagogo do hormônio do crescimento (GHSR) na obesidade e no risco de compulsão alimentar e síndrome metabólica em crianças e adolescentes obesos. 2012. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

10.
JORGE, A. A. L.; OLIVEIRA, M. H. A.; PEREIRA, F.A.. Participação em banca de Ívina Elaine dos Santos Rocha. Sensibilidade insulínica e função da célula beta em indivíduos heterozigotospara uma mutação do gene do receptor do GHRH. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Sergipe.

11.
JORGE, A. A. L.; BARTOLINI, P.; PERONI, C. N.. Participação em banca de Eliza Higuti. Estudo do efeitos endócrinos e parácrinos do hormônio de crescimento após administração de DNA plasmidial em modelos animais de terapia gênica. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

12.
LATRONICO, A. C.; GUERRA-JUNIOR, G.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Acácio Pinto da Silveira Neto. Análise dos genes LIN28B, KISS1 e KISS1R em crianças com puberdade precoce central indiopática. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

13.
ANTONINI, S. R. R.; JORGE, A. A. L.; ELIAS, L. L. K.. Participação em banca de Daniele de Godoy Neri. Estudo dos genes da proopiomelanocorticortina e do receptor 4 da melanocortina em pacientes com obesidade desde a infância. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

14.
RIBEIRO, A. A. C.; JORGE, A. A. L.; MIGLINO, M. A.. Participação em banca de Ana Rita de Lima. Estudo quantitativo das células granulares adenohipofi'sarias associadas à produção do hormônio de crescimento e avaliação do perfil bioquímico do IGF-I em cães Golden Retriever com Distrofia Muscular (GRMD). 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária e Zootecnia) - Fuculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.

15.
BOGUSZEWSKI, M.; JORGE, A. A. L.; BOGUSZEWSKI, C. L.. Participação em banca de Daniela Peik Barbarini. Resposta do hormônio de crescimento durante testes provocativos: correlação com o crescimento de crianças com baixa estatura. 2004. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Teses de doutorado
1.
P. CAVALCANTI, DENISE; JORGE, AAL; POGUE, R. E.; TORRES, F. R.; SARTORATO, E. L.. Participação em banca de Karina da Costa Silveira. O sequenciamento de última geração no diagnóstico das displasias esqueléticas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
BERTOLA, D. B.; JORGE, AAL; KULIKOWSKI, L. D.; PEREZ, A. B. A.; SOUZA, B. F.. Participação em banca de Wagner Antônio da Rosa Baratela. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

3.
SOUZA, B. F.; JORGE, AA; SILVA, M. R.; PEREIRA, R. M. R.; BRANDAO, C. M. A.. Participação em banca de Manuela Giuliani Marcondes Rocha Braz. Análise molecular de genes candidatos para fragilidade óssea em indivíduos com osteoporose grave, familiar ou idiopática.. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo.

4.
PERONI, C. N.; BARTOLINI, P.; CECCHI, C. R.; JORGE, A. A. L.; MARTINS, P. C. M.. Participação em banca de Eliza Higuti. Correção fenotípica do nanismo avaliada por diferentes parâmetros de crescimento após administração de DNA plamidial em modelo animal de deficiência isolada de hormônio de crescimento. 2016. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

5.
MORGANTE, A. M. V.; NETTO, R. C. M.; KREPISCHI-SANTOS, A. C. V.; RAMOS, E. S.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Adriano Bonaldi. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

6.
MACIEL, R. M. B.; NOGUEIRA, C. R.; KOK, F.; CASTRO, A. M. S. E.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Marina Malta Letro Kizys. Estudo molecular por sequenciamento paralelo em larga escala numa coorte de pacientes com hipotireoidismo congênita por disgenesia tireoidiana. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
GLEZER, A.; JORGE, A. A. L.; ABUCHAM FILHO, J. Z.; UNO, M.; CASTRO, M.. Participação em banca de Cristina Bellotti Formiga Bueno. Polimorfismos dos genes dos receptores de dopamina D2 e dos somatostatina subtipos 2 e 4 e resposta ao tratamento medicamentoso de pacientes portadores de adenoma hipofisário. 2016. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

8.
Jorge, A. A.; KREPISCHI-SANTOS, A. C. V.; SOUZA, B. F.; DOMENICE, S.; GUERRA, A. T. M.. Participação em banca de Ana Pinheiro Machado Canton. Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

9.
KRIEGER, J. E.; Jorge, A A L; LAURINDO, F. R. M.; OLIVEIRA, K. G.; CARRAMASCHI, L. V. P.. Participação em banca de Diogo Gonçalves Biagi dos Santos. Uso de células-tronco pluripotentes induzidas para compreensão de alterações em cardiomiócitos de pacientes com cardiomiopatias de base-genética. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

10.
COSTA, E. M. F.; ELIAS, L. L. K.; KOCHI, C.; TELES, M.; Jorge, A A L. Participação em banca de Rosana Barbosa Silva. Distúrbio do desenvolvimento sexual 46,XX testicular SRY negativo sindrômico devido à mutação missense no gene RSPO1: estudo clínico, molecular e histológico de grande família consanguínea brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

11.
JORGE, A. A. L.; LONGUI, C. A.; BRONSTEIN, M. D.; BRITO, V. N.; COSTALONGA, E. F.. Participação em banca de Gabriela de Andrade Vasques. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

12.
PERONI, C. N.; BARTOLINI, P.; OLIVEIRA, N. A. J.; JORGE, A. A. L.; VAINZOF, M.. Participação em banca de Claudia Regina Cecchi. Obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica mediante administração direta de um plasmídeo com o gene mGH em camundongos anões. 2013. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

13.
Jorge, A A L; CORREA-GIANNELLA, M. L.; ANTONINI, S. R. R.; PEREIRA, A. C.; BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Adriana Ferrant Braz. Farmacogenética do tratamento com hormônio de crescimento (GH) recombinante humano em crianças com síndrome de Turner. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

14.
LATRONICO, A. C.; GUERRA-JUNIOR, G.; TRABACH, E.; JORGE, A. A. L.; ABUCHAM FILHO, J. Z.. Participação em banca de Cintia Tusset. Pesquisa de mutações na neurocinina B e no seu receptor em pacientess com distúrbios puberais centrais idiopáticos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

15.
SILVA, M. E. R.; JORGE, A. A. L.; SOUSA, A.G.P.; MOISES, R.C.M.S.; PASSARELLI, M.. Participação em banca de Vinícius Silva Costa. Associação do gene IL23A com a proteção ao diabetes mellitus tipo 1 autoimune. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

16.
JORGE, A. A. L.; ELIAS, L. L. K.; SOUZA, B. F.; CARVALHO, L. R. S.; MARTIN, R. M.. Participação em banca de Andrea de Castro Leal. Caracterizacao da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-simile tipo 1 (IGF-1) em pacientes com defeitos no receptor ou na via de sinalizacao do receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R). 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

17.
JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C.; COSTA, E. M. F.; KOCHI, C.; FERREIRA, L. V.. Participação em banca de Alexsandra Malaquias de Moura Ribeiro. Avaliação do padrão de crescimento na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTNP11, SOS1, RAF1 e KRAS. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

18.
JORGE, A. A. L.; CORREA-GIANNELLA, M. L.; LOTTENBERG, S. A.; VASCONCELOS, D. M.; SILVA, M. E. R.. Participação em banca de Debora Teixeira de Oliveira Mainardi. Estudo da região promotora do gene da interleucina (IL-21) e do polimorfismo do gene tirosina fosfatase, tipo não receptor 22 (PTPN22): Associação com auto-anticorpos em pacientes portadores de Diabetes Mellitos Tipo 1A. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

19.
COSTA, E. M. F.; JORGE, A. A. L.; KATER, C. E.; ARNHOLD, I. J. P.; KOCHI, C.. Participação em banca de Maíra Pontual Brandão. Análise do gene MAMLD1 (CXorf6) em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY de origem indeterminada. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

20.
JORGE, A. A. L.; LONGUI, C. A.; MANNA, T. D.; MANCINI, M. C.; COLLETT-SOLBERG, P.F.. Participação em banca de Patricia Nascimben Pugliese Pires. Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

21.
MENDONÇA, B. B.; FRAGOSO, M. C.; JORGE, A. A. L.; JERICÓ, M. M.; KOGIKA, M. M.. Participação em banca de Viviani de Marco. Estudos dos genes Tbx19 e Crhr1 em cães poodle com hipercortisolismo ACTH-dependente. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.

22.
PERONI, C. N.; SOARES, C. R. J.; BARTOLINI, P.; JORGE, A. A. L.; MARANDUBA, C. M.. Participação em banca de Nélio Alessandro de Jesus Oliveira. Desenvolvimento de modelos animais de terapia gênica para o hormônio de crescimento utilizando queratinócitos transduzidos e injeção direta de DNA plasmidial. 2010. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

23.
JORGE, A. A. L.; LONGUI, C. A.; BRONSTEIN, M. D.; KOCHI, C.; LERÁRIO, A. C.. Participação em banca de Carolina Maria Gomes Cani. Análise da expressão dos genes PROP1 e CTNNB1 em craniofaringiomas adamantinomatosos com e sem mutação somática no CTNNB1. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo.

24.
MARTINELI-JUNIOR, C. E.; SCRIDELI, C. A.; ELIAS, L. L. K.; JORGE, A. A. L.; OLIVEIRA, M. H. A.. Participação em banca de Soraya Lopes Sader Milani. Caracterização clínica e laboratorial de crianças e adolescentes com insensibilidade parcial ao hormônio de crescimento ou ao IGF-I. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas - FMRP-USP) - Universidade de São Paulo.

25.
JORGE, A. A. L.; KOCHI, C.; BOGUSZEWSKI, M.; ARNHOLD, I. J. P.; LATRONICO, A. C.. Participação em banca de Débora Cabral Coutinho. Estudo do gene do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1) e de seu receptor (IGF1R) em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

26.
ANTONINI, S. R. R.; GUERRA-JUNIOR, G.; JORGE, A. A. L.; MARTINELI-JUNIOR, C. E.; BARBIERI, M. A.. Participação em banca de Aniette Renom Espiñeira. Influência de polimorfismos do gene do IGF-I sobre variáveis antropomêtricas e metabólicas ao nascimento e na vida adulta. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.

27.
JORGE, A. A. L.; ANTONINI, S. R. R.; CORREA-GIANNELLA, M. L.; KOCHI, C.; NISHI, M. Y.. Participação em banca de Luciana Ribeiro Montenegro. Estudo in vitro da sensibilidade ao IGF-1 de fibroblastos de crianças nascidas pequenas para a idade gestacional sem recuperação estatural pós-natal. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

28.
COSTA, E. M. F.; ANTONINI, S. R. R.; KOCHI, C.; LATRONICO, A. C.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Rocio Della Coletta. Análise das repetições CA do gene do IGF1, VNTR do gene da Insulina e Região Promotora P4 do gene do IGF2 em indivíduos nascidos pequenos para idade gestacional. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo.

29.
BRONSTEIN, M. D.; ARNHOLD, I. J. P.; CASTRO, M.; GADELJA, M. R.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Ana Paula Malinosk Casarini. Análagos da somatostatina na acromegalia: comparação da resposta clínica, laboratorial e do volume tumoral com a expressão dos subtipos dos receptores de somatostatina no tumor somatotrófico. 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

30.
BUESCU, A.; CONCEICAO, F. L.; CARVALHO, T. M. O.; GASPARETTO, E. L.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Giselle Fernandes Taboada. Análise da presença do oncogene gsp e do teor de mRNA dos cincos subtipos de receptor de somatostina em somatotropinomas humanos e correlação com a resposta in vivo ao tratamento com octreotide LAR. 2008. Tese (Doutorado em Medicina - Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

31.
BARTOLINI, P.; PEREIRA, C. A.; JORGE, A. A. L.; SOARES, C. R. J.; BRONSTEIN, M. D.. Participação em banca de Eric Kinnosuke Ueda. Prolactina humana pseudofosforilada (S179D-hPRL) é um potente fator anti-angiogênico in vitro e in vivo. 2006. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

32.
JORGE, A. A. L.; BOGUSZEWSKI, M.; MONTE, O.; BLOISE, W.; VIEIRA, T. C. A.. Participação em banca de Lize Vargas Ferreira. Estudo do gene PTPN11 em pacientes com síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idopática. 2005. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

33.
HALPERN, A.; JORGE, A. A. L.; ABUCHAM FILHO, J. Z.; BOGUSZEWSKI, C. L.; GELONEZE NETO, B. Participação em banca de Marcio Corrêa Mancini. Perfil de secreção de hormônio de crescimeto e ghrelin antes e após cirurgia bariátrica. 2005. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
JORGE, AA; ROSENSTOC, T. R.; MATIOLI, S. R.. Participação em banca de Mônica de Aguiar Medeiros. Avaliação dos polimorfismos dos complexos IV e V da cadeia respiratória mitocondrial de obesos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

2.
MORISCOT, A. S.; CASTRO, M. L.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Manuela Miranda Rodriges. Estudo da interação do hormônio tireoidiano com o sistema alfa2 adrenérgico no desenvolvimento e crescimento ósseo endocondral. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

3.
HOFF, ANA OLIVEIRA; BISCOLLA, R. P. M.; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO. Participação em banca de Nathalie Oliveira de Santana. Perfil clínico e molecular dos carcinomas de células de Hürthle da tireoide. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

4.
SOUZA, B. F.; BACHEGA, T. A. S. S.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Nathália Lisboa Rosa Almeida Gomes. Papel do sequenciamento paralelo em larga escala no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

5.
JORGE, A. A. L.; TELES, M.. Participação em banca de Manuela Giuliani Marcondes Rocha Braz. Análise molecular de genes candidatos para fragilidade óssea em indivíduos com osteoporose grave, familiar ou idiopática. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

6.
CARVALHO, LUCIANI R; JORGE, AA. Participação em banca de Adriana Martins Fernandes. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através de sequenciamento paralelo em larga escala. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

7.
MASSAD, E.; NETTO, R. C. M.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Mari Maki Síria Godoy Cardena. Mapeamento por miscigenação em pacientes brasileiros com insuficiência cardíaca. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo.

8.
JORGE, A. A. L.; MALAQUIAS, A. C.; KULIKOWSKI, L. D.. Participação em banca de Michelle Buscarilli de Moraes. O emprego do sequenciamento de nova geração no estudo molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes correlatas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

9.
KIM, C. A.; PASSOS-BUENO, MARIA RITA; Jorge, Alexander A. L.. Participação em banca de Guilherme Lopes Yamamoto. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pediatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

10.
MUSOLINO, N. R. C.; CORREA-GIANNELLA, M. L.; Jorge, A. A. Participação em banca de Cristina Bellotti Formiga Bueno. Influência de polimorfismos dos genes dos receptores de dopaminha D2 e de somatrostatina SST2 e SST5 nas manifestações clínicas e na resposta ao tratamento de pacientes portadores de adenomas hipofisários. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

11.
KULIKOWSKI, L. D.; SOUZA, B. F.; Jorge, A. A. Participação em banca de Wagner Antonio da Rosa Baratela. Estudo Genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

12.
BRITO, V. N.; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO; VAISBICH, M. H.. Participação em banca de Guido de Paula Colares Neto. Raquitismo e Osteomalácia Hipofosfatêmicos: caracterização fenotípica e análise de defeitos moleculares. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

13.
CECCHI, C. R.; PERONI, C. N.; Jorge, A. A. L.. Participação em banca de Eliza Higuti. Completa correção fenotípica do nanismo mediante injeção de DNA plasmidial em modelo animal de deficiência isolada do hormônio de crescimento. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

14.
JORGE, A. A. L.; BARTOLINI, P.. Participação em banca de Claudia Regina Cecchi. Obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica após administração de plasmídeos com o gene do hormônio de crescimento de camundongo em camundongos anões. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear) - Instituto Pesquisas Energéticas e Nucleares.

15.
JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Erika Urbano de LIma. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtida por punção aspirativa com agulha fina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

16.
VILLARES, S. M. F.; REIS, A. F.; Jorge, A. A. Participação em banca de Daniela Andraus de Figueiredo Ferrarezi. Determinantes genéticos das Complicações Cardiovasculares do DM2- Papel do Gene do Receptor da Vitamina D. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.

17.
JORGE, A. A. L.; MARTIN, R. M.; CARVALHO, L. R. S.. Participação em banca de Viviani De Marco. Estudo dos genes Tpit e Crhr1 em cães da raça poodle com hipercortisolismo ACTH-dependente. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

18.
CORREA-GIANNELLA, M. L.; JORGE, A. A. L.; CARPINELLI, A. R.. Participação em banca de Adriana Machado Saldiba de Lima. Albumina sérica, isolada de portadores de Diabete Melito com controle glicêmico inadequado, prejudicao transporte reverso de colesterol de macrófagos mediado por HDL. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

19.
JORGE, A. A. L.; ANTONINI, S. R. R.; ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Carolina Maria Gomes Cani. Pesquisa de Mutações e Análise da Expressão dos Genes PROP1 e CTNNB1 em Craniofaringiomas Adamantinomatosos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo.

20.
JORGE, A. A. L.; GADELJA, M. R.; VILLARES, S. M. F.. Participação em banca de Ana Paula Malinosk Cesarini. Octreotideo e Lanreotídeo na Acromegalia: Comparação da resposta clínica, laboratorial e do volume tumoral com a expressão dos subtipos do receptor da somatostatina no tumor somatotrófico hipofisário. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.

21.
JORGE, A. A. L.; BACHEGA, T. A. S. S.; VIEIRA, T. C. A.. Participação em banca de Leticia Ferreira Gontijo Silveira. Estudo do gene Kiss1 nos distúrbios puberais. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.

22.
JORGE, A. A. L.; Nery, M.; Saad, M. J. A.. Participação em banca de Christiane Yumi Muramoto Nicolau. Avaliação de mutações e polimorfismos do gene da adiponectina em crianças e adolescentes obesos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

23.
TOLEDO, S. P. A.; ROCHA, D. M.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Glaucia Cruzes Duarte. Ultrassonografia da tireóide e Iodúria de crianças normais do estado de São Paulo. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

24.
JORGE, A. A. L.; LONGUI, C. A.; SILVA, M. E. R.. Participação em banca de Karina Cocco Monteiro Freitas. Estudo do receptor do gene do receptor do neuropeptídeo Y (NPY-Y1) em pacientes com puberdade precoce idiopática e hipogonadismo hipogonadotrófico. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

25.
JORGE, A. A. L.; BRONSTEIN, M. D.; ABUCHAM FILHO, J. Z.. Participação em banca de Marcio Corrêa Mancini. Perfil de secreção de hormônio de crescimento e ghrelina antes e após cirurgia bariátrica. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
JORGE, AA. Participação em banca de Paula Pinichi. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em imunodeficiência primárias. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

2.
JORGE, A. A. L.; CALEB JUNIOR, P.; LEYTON, V.. Participação em banca de Felicia de Araújo Lima. Avaliação da associação de polimorfismos dos genes SLC24A5, TYR e ASIP com características de cor de pele, olhos e cabelo na população brasileira para fins forenses. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

3.
Jorge, A. A; LOTTENBERG, A. M. P.. Participação em banca de Ariana Ester Fernandes. Efeito das variações alélicas no gene do receptor de melanocortina tipo 4 sobre o comportamento alimentar em crianças e adolescentes. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

4.
JORGE, A. A. L.; TRARBACH, ERICKA B.; KOCHI, C.. Participação em banca de Daiane Beneduzzi de Deus. Estudo do Gene GNRHR no Hipogonadismo Hipogonadotrófico Isolado e Atraso Constitucional do Crescimento e Desenvolvimento: Frequência de Mutações e Efeito Fundador. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
ONUCHIC, L.F.; PEREIRA, A. C.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Mari Maki Cardena. Avaliação da relação entre haplogrupo mitocondrial e desenvolvimento de insuficiência cardíaca em amostra brasileira. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Outros tipos
1.
JORGE, A. A. L.; TABOSA, A. M. F.; KOCHI, C.. Participação em banca de Daniela Martins de Menezes Garcia. Utilização de um novo protocolo de aquisição rápida de imagens de ressonância nuclear magnética no diagnóstico de insuficiência hipofisária. 2006. Outra participação, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

2.
JORGE, A. A. L.; KOCHI, C.; TABOSA, A. M. F.. Participação em banca de Ricardo Augusto Munhoz Garcia. Uso de Hormônio de Crescimento (GH) em Crianças Nascidas Prematuras (PT) e Pequenas para a Idade Gestacional (PIG). 2006. Outra participação, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
PAULA, F. J. A.; GUERRA-JUNIOR, G.; DIB, S. A.; JORGE, AAL. Concuso para vaga de Professor Adjunto. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

2.
LONGUI, C. A.; JORGE, AA; KOCHI, C.. Concurso ao título de Professor Instrutor. 2013. Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Outras participações
1.
Longui, Carlos A.; Jorge, A A L; VIEIRA, T. C. A.. Avaliador da Sessão de Pôsteres no XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2015. Sociedade Brasileira de Endocrinologia & Metabologia.

2.
Jorge, A. A, JORGE, A. A. L.. XVI congresso de Iniciação Científica da UnB. 2010. Universidade de Brasília.

3.
JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C.. Prova prática para obtenção de Título de Especialista em Endocrinologia e Metabologia. 2007. Sociedade Brasileira de Endocrinologia & Metabologia.

4.
JORGE, A. A. L.. Processo de seleção de bolsistas do programa institucional de bolsas de Iniciação Científica do CNPq. 2005. Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

5.
JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C.. Prova prática para obtenção de Título de Especialista em Endocrinologia e Metabologia. 2005. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

6.
JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C.. Prova prática para obtenção de Título de Especialista em Endocrinologia e Metabologia. 2004. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology. REASSESSMENT OF IGF-1 VALUES IN THE DIAGNOSIS OF GROWTH HORMONE DEFICIENCY. 2017. (Congresso).

2.
12o COBRAPEM. Crescimento. 2017. (Congresso).

3.
2nd bienal international "La Hormona de Crescimento".Genetic short stature. 2017. (Simpósio).

4.
XII COPEM 2017. Dificuldades e armadilhas na avaliação e conduta de crianças com baixa estatura. 2017. (Congresso).

5.
XV Colombian Congress of Pediatric Endocrinology. Noonan syndrome beyond the obvious. 2017. (Congresso).

6.
32o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM). Simpósio de Biologia Molecular - Medicina de Precisão: Como melhor a saúde e tratar doenças de forma individual. 2016. (Congresso).

7.
5° Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP).CGH/SNP - Array na investigação da baixa estatura: Abordagem genômica. 2016. (Encontro).

8.
FASEN2016. Rol del Receptor del Péptido Natriurético en el crescimento normal y patológico. 2016. (Congresso).

9.
11o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Biologia Molecular em Endocrinologia Pediátrica. 2015. (Congresso).

10.
11o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Investigação genética dos distúrbios de crescimento. 2015. (Congresso).

11.
54th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE2015). Genetic causes of disproportional short stature identified by whole exome sequencing. 2015. (Congresso).

12.
1st Sandoz Endocrinology Debate and Global Exchange (EDGE).Treatment of Noonan syndrome. 2014. (Simpósio).

13.
31o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM). Simpósio - Quando crescer é um problema. 2014. (Congresso).

14.
4o Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica da SBEM (EBEP). Terapeutica com GH: Defeitos do sistema IGH em crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG). 2014. (Congresso).

15.
53rd European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) meeting. Can new technologies be used to improve the management of growth disorders?. 2014. (Congresso).

16.
Latin American conference on growth disorders: Recent advances and continued challenges in managing short stature.Controversies regarding the use of GH in idiopathic short stature. 2014. (Simpósio).

17.
The Endocrine Society's 96th Annual Meeting & Expo (ENDO2014). Targeted High-Throughput Sequencing of RAS/MAPK Pathway Genes for Diagnosis of Noonan Syndrome (NS) and Noonan-Related Disorders (NRD). 2014. (Congresso).

18.
10o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). O que aprendemos sobre a Genética do Crescimento Humano. 2013. (Congresso).

19.
10o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Pesquisa de deleções e duplicações cromossômicas submicroscópicas em pacientes dismórficos nascidos pequenos para idade gestacional. 2013. (Congresso).

20.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. Molecular genetic investigation of the child with short stature. 2013. (Congresso).

21.
The Endocrine Society's 95th Annual Meeting & Expo (ENDO2013). Mild growth and immunological phenotype in individuals heterozygous for STAT5B mutation. 2013. (Congresso).

22.
30o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2012. (Congresso).

23.
51st Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. SOCS2 polymorphisms and their influence on adult height of girls with Turner syndrome treated with recombinant human growth hormone (rhGH). 2012. (Congresso).

24.
III Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediatrica (EBEP).Crescimento Dificuldades e Limitações no Diagnóstico da Deficiência de GH. 2012. (Encontro).

25.
Facteurs de Transcription en Endocrinologie pédiatrique.Une petite taille bien particulière / A special clinical case of short stature. 2011. (Simpósio).

26.
Genomics and pharmacogenomics of growth disorders.Abnormal growth in Noonan Syndrome. 2011. (Simpósio).

27.
II Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Atualização no acompanhamento do paciente com Síndrome de Turner na vida adulta. 2011. (Congresso).

28.
INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IGF‐1, GH and GHRELIN/GHS: CLIMBING THE SCIENTIFIC GROWTH LADDER.Molecular defects of the Growth Hormone Receptor. 2011. (Simpósio).

29.
IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011). Post-Receptor IGF-1 Insensitivity Restricted to the MAPK Pathway in a Silver-Russell Syndrome Patient with Hypomethylation at the Imprinting Control Region on Chromosome 11. 2011. (Congresso).

30.
Primer Curso Internacional IDIMI 2011. Avances en Talla Baja: De lo Molecular a la Clínica".Practical orientation for molecular-genetic studies in patients evaluated for short stature. 2011. (Simpósio).

31.
The Endocrine Society ENDO 2011 - 93rd Annual Meeting & Expo. Growth Genetic Consortium Website: A Website Devoted to the GH-IGF Axis. 2011. (Congresso).

32.
29o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Baixa estatura idiopática. 2010. (Congresso).

33.
4o Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP.Effectiveness of the combined rhGH and GnRHa therapy in puberal patients with short stature due to SHOX deficiency. 2010. (Simpósio).

34.
The 92nd Annual Meeting of the endocrine society. Novel Mutations in the Growth Hormone Secretagogue Receptor Gene (GHSR) Associated with Constitutional Delay in Growth and Puberty (CDGP). 2010. (Congresso).

35.
VI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Investigação da baixa estatura. 2010. (Seminário).

36.
XV SINE (Simpósio Internacional de NeuroEndocrinologia.Polimorfismos no eixo somatotrófico: implicações terapêuticas. 2010. (Simpósio).

37.
8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Duas novas mutações no gene do receptor do secretagogo do hormônio de crescimento (GHSR) associada à baixa estatura idiopática (BEI) e à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DGHI).. 2009. (Congresso).

38.
LWPES/EPES 8th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology. Isolated SHOX haploinsufficiency - Update on the Diagnosis and Treatment. 2009. (Congresso).

39.
The Endocrine Society?s 91st Annual Meeting. GH Pharmacogenetics: Predicting Response to GH Treatment. 2009. (Congresso).

40.
VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabolosia. Simpósio de Crescimento - Síndrome de Noonan e GH. 2009. (Congresso).

41.
10 th KIGS / KIMS Expert Meeting.d3-GHR. 2008. (Encontro).

42.
13th International Congress of Endocrinology. Abnormal sitting height : height ratio is more common in children with isolated SHOX gene defects than in girls with Turner syndrome. 2008. (Congresso).

43.
5o Diabetes Sul. 2008. (Simpósio).

44.
Simposio Internacional: 40 Años de tratamiento com GH en Argentina.Noonan Syndrome: diagnosis, molecular aspects and growth hormone treatment. 2008. (Simpósio).

45.
The Endocrine Society's 90th Annual Meeting - ENDO 08. Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Influence of a Polymorphism in IGFBP3 Promoter Region on the First Year Growth Velocity of Patients with GH Deficiency Treated with hGH. 2008. (Congresso).

46.
XIV Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2008. (Simpósio).

47.
XX Reunión Anual Sociedad Latinoamericana da Endocrinología Pediátrica. The -202 A allele of insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP3) promoter polymorphism is associated with higher IGFBP-3 serum levels and better growth response to growth hormone treatment in patients with severe GH deficiency. 2008. (Congresso).

48.
7o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Deficiência Evolutiva das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do hormônio de crescimento. 2007. (Congresso).

49.
Highlights de Berlin, 39th International Symposium on GH and Growth Factors in Endocrinology. 2007. (Simpósio).

50.
III Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Investigação da Baixa Estatura. 2007. (Simpósio).

51.
The 89th Annual Meeting of The Endocrine Society. Presence of Several Polyadenylation Signal Polymorphisms in IGF1 gene of children born small for gestational age with and without catch-up growth. 2007. (Congresso).

52.
VII CONGRESSO BRASILEIRO PEDIÁTRICO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Mutações no Gene do PTPN11 é uma Causa Comum de Síndrome de Noonan (SN) mas não são Observadas em Crianças com Baixa Estatura Idiopática que Apresentam Características Clínicas Descritas na SN. 2007. (Congresso).

53.
XIX Reunión Anual de Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP). MUTAÇÕES NO GENE DO PTPN11 É UMA CAUSA COMUM DE SÍNDROME DE NOONAN (SN), MAS NÃO É OBSERVADO EM CRIANÇAS COM BAIXA ESTATURA IDIOPÁTICA QUE APRESENTAM CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DESCRITAS NA SN. 2007. (Congresso).

54.
27o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em criança com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional.. 2006. (Congresso).

55.
38 th International Symposium GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism.Diagnosis and Long term hGH treatment of a Boy with Noonan Syndrome.. 2006. (Simpósio).

56.
88th Annual meeting of Endocrine Society. 88th Annual meeting of Endocrine Society. 2006. (Congresso).

57.
Highlights de Granada. 2006. (Simpósio).

58.
XIII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (SINE). 2006. (Simpósio).

59.
2o Simpósio de Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP.2o Simpósio de Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP. 2005. (Simpósio).

60.
6o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 6o Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

61.
85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. 87th Annual Meeting the Endocrine Society. 2005. (Congresso).

62.
ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology. ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology. 2005. (Congresso).

63.
Pituitary Today: Molecular, Physiological and Clinical Aspects. 2005. (Encontro).

64.
26o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).

65.
36o Congresso Vegetariano Mundial / 36th Word Vegetarian Congress. 2004. (Congresso).

66.
Controversial Issues in Paediatric Endocrinology. 2004. (Simpósio).

67.
Second International GH-IGF Symposium.Second GH-IGF Symposium. 2004. (Simpósio).

68.
85th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Lack of Mutations in the hot spot region of PTPN11 gene in children with idiopathic short stature.. 2003. (Congresso).

69.
V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA (COPEM). Mutação no gene do Receptor de Hormônio de Crescimento em crianças com baixa estatura idiopática. 2003. (Congresso).

70.
25o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Primeira mutação descrita no WSXWS-like motif do gene do Receptor do Hormônio de Crescimento em um paciente com Síndrome de Laron .. 2002. (Congresso).

71.
84th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with Laron syndrome.. 2002. (Congresso).

72.
9th International Congress on Obesity. 2002. (Congresso).

73.
6th Joint Meeting of the LWPES and European Society for Pediatric Endocrinology. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature.. 2001. (Congresso).

74.
9o Congresso Brasileiro de Obesidade. 2001. (Congresso).

75.
IV COPEM - CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2001. (Congresso).

76.
Simpósio Internacional sobre esteroidogênese adrenal. 2001. (Simpósio).

77.
24o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Ausência de Mutações inativadoras na região Hot Spot do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática. 2000. (Congresso).

78.
82nd ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Absence of inactivating in the Hot Spot region of growth hormone receptor gene in children with idiopathic short stature and low IGF-I and or IGFBP-3 levels. 2000. (Congresso).

79.
3 o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1999. (Congresso).

80.
XIII REUNION ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP). Pesquisa de mutações inativadoras na região hot spot do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática. 1999. (Congresso).

81.
23o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Acromegalia e displasia óssea em um caso de McCune Albright: opções terapeuticas.. 1998. (Congresso).

82.
80th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY. Expression of adrenal steroidogenic enzymes, ACTH and LH receptors in an adrenal rest tumor causing isosexual pseudo-precocious puberty (PPP). 1998. (Congresso).

83.
Atualização em Endocrinologia pediátrica. 1997. (Simpósio).

84.
II Curso de Avanços em Tireoidologia - Nódulos de tireóide. 1997. (Simpósio).

85.
22o CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Teste do DDAVP no diagnóstico diferencial da síndrome de Cushing. 1996. (Congresso).

86.
II Congresso paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Puberdade precoce isossexual por tumor de células esteroidais do ovário. 1996. (Congresso).

87.
Osteoporose - quando e como tratar. 1996. (Simpósio).

88.
Simpósio sobre Hormônio de Crescimento. 1995. (Simpósio).

89.
VIII Simpósio internacional de Neuroendocrinologia (SINE). 1995. (Simpósio).

90.
X Congresso médico acadêmico da Santa Casa de São Paulo. Síndrome de Hipertensão Portal -Etiologia e controle da complicação hemorrágica. 1993. (Congresso).

91.
XVI Curso de Nutrição Parenteral e Enteral. 1993. (Simpósio).

92.
Ciclo de Urgências em Cardiologia. 1992. (Encontro).

93.
II Encontro de Nutrição. 1992. (Encontro).

94.
Curso de diagnóstico por imagem de processos patológicos do abdomen. 1991. (Encontro).

95.
IX Curso anula de Cirurgia de Urgência. 1991. (Oficina).

96.
VIII Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 1991. (Congresso).

97.
V Mesa redonda sobre temas em Geriatria - Insuficiência Cardíaca no Idoso. 1991. (Encontro).

98.
Cardio-Neurologia. 1990. (Encontro).

99.
Curso de reciclagem de temas de cardiologia - Insuficiência Cardíaca. 1990. (Encontro).

100.
I Jornada Paulista de Sexualidade Humana. 1990. (Simpósio).

101.
Linfomas 1990. 1990. (Encontro).

102.
VII Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 1990. (Congresso).

103.
Curso de Fisiopatologia dos Líquidos orgânicos. 1989. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SALLE, J. E. N. ; BORBA, V. Z. ; JORGE, AA ; CALDATO, M. C. F. ; FARIAS, F. A. B. E. ; MESA JUNIOR, C. O. ; BALTHAZAR, A. P. S. ; SILVA, V. G. E. ; IZYDORCZYK, R. C. . 32o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM). 2016. (Congresso).

2.
JACOB FILHO, W. ; Jorge, A A L . I Simpósio do Departamento de Clínica Médica (SiCliM). 2015. (Outro).

3.
JORGE, A. A. L.; MUSOLINO, N. R. C. . X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2013. (Congresso).

4.
KATER, C. E. ; CASTRO, M. ; Jorge, A A L . IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia & IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (CBAEM + COPEM 2011). 2011. (Congresso).

5.
LATRONICO, ANA CLAUDIA ; COSTA, E. M. F. ; JORGE, A. A. L. . Disciplina MCM5887 ?Bases Hormonais e Genéticas no Crescimento e Desenvolvimento Humano. 2010. (Concurso).

6.
LATRONICO, A. C. ; KATER, C. E. ; BRONSTEIN, M. D. ; JORGE, A. A. L. ; NUNES, M. T. ; ELIAS, L. L. K. ; ANTONINI, S. R. R. . 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2009. (Congresso).

7.
JORGE, A. A. L.; LATRONICO, A. C. ; COSTA, E. M. F. . Disciplina MCM5887 ?Bases Hormonais e Genéticas no Crescimento e Desenvolvimento Humano. 2008. (Outro).

8.
CARVALHO, L. R. S. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura. 2005. (Congresso).

9.
FORTE, A. C. ; JORGE, A. A. L. . Curso de Choque. 1991. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Aline Dantas Costa Riquetto. Estudo Genético-Molecular por Sequenciamento de Nova Geração de Pacientes com Diagnóstico Clínico de Lipodistrofias Congênitas. Início: 2015. Dissertação (Mestrado profissional em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. (Coorientador).

2.
Thaís Hissami Inoue Lima. Reavaliação do papel da dosagem de IGF-1 e IGFBP-3 na investigação dos distúrbios de crescimento. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Bruna Lucheze Freire. Avaliação prospectiva do uso do sequenciamento exômico na investigação etiológica de pacientes sindrômicos com baixa estatura sem diagnóstico clínico. Início: 2018. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Nathalia Liberatoscioli Menezes de Andrade. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática: qual é o papel do teste genético na investigação da baixa estatura não sindrômica?. Início: 2018. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

3.
Priscila Sales Barroso. Pesquisa de Novos Fatores Genéticos no Atraso Constitucional do Crescimento e Desenvolvimento Humano. Início: 2016. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. (Coorientador).

4.
Edoarda Vasco de Albuquerque Albuquerque. Causas genéticas de alta estatura. Início: 2016. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

5.
Mariana Ferreira de Assis Funari. Investigação genético-molecular da baixa estatura idiopática através de sequenciamento de nova geração. Início: 2015. Tese (Doutorado em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

6.
Marilena Nakaguma. Sequenciamento de nova geração no diagnóstico da deficiência de hormônio de crescimento congênita. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. (Coorientador).

7.
Thaís Kataoka Homma. Causas genéticas de distúrbio de crescimento de início pré-natal. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

8.
Renata Maria de Noronha. Correlação do genótipo, composição corpórea e metabolismo da glicose em crianças com Síndrome de Noonan. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Renata da Cunha Scalco. Início: 2016. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

2.
Gabriela de Andrade Vasques. Início: 2016. Universidade de São Paulo.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Bruna Lucheze Freire. Análise de novos genes candidatos e do sistema IGF/IGF1R por tecnologia de sequenciamento de nova geração em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. 2018. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

2.
Lucas Santos de Santana. Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young). 2017. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

3.
Ândria Carla Vito Lido. Estudo do gene GH1 em crianças com baixa estatura idiopática. 2014. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

4.
Rafael Arrabaça de Carvalho. Avaliação do método de sequenciamento de nova geração no diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1. 2013. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

Tese de doutorado
1.
Lilian Araujo Caetano. Análise molecular por painel de sequenciamento em larga escala em pacientes com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young). 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Coorientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

2.
Ana Pinheiro Machado Canton. Avaliação de variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas em pacientes dismórficos nascidos pequenos para idade gestacional. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

3.
Gabriela de Andrade Vasques. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

4.
Renata da Cunha Scalco. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma ? Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotos. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

5.
Adriana Ferrant Braz. Farmacogenética do tratamento com hormônio de crescimento (GH) recombinante humano em crianças com síndrome de Turner. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

6.
Marcela Moura França. Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita. 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

7.
Andrea de Castro Leal. Caracterizacao da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-simile tipo 1 (IGF-1) em pacientes com defeitos no receptor ou na via de sinalizacao do receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R). 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

8.
Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro. Avaliação do padrão de crescimento na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTNP11, SOS1, RAF1 e KRAS. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

9.
Patricia Nascimbem Pugliese Pires. Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

10.
Everlayny Fiorot Costalonga. Farmacogenômica do tratamento com hormônio de crescimento (GH) recombinante humano em crianças com deficiência de GH. 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

11.
Luciana Ribeiro Montenegro. Determinação da sensibilidade ao IGF-1 de fibroblastos de crianças nascidas pequenas para idade gestacional. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

12.
Débora Cabral Coutinho. Estudo do gene do Fator de Crescimento Insulino-símile tipo 1 e de seu receptor em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia e Metabologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

13.
Lize Vargas Ferreira. Estudo do gene PTPN11 em pacientes com síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idiopática. 2005. 94 f. Tese (Doutorado em Medicina Endocrinologia Sp Cap) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro. 2017. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Alexander Augusto de Lima Jorge.

2.
Débora Lucia Seguro Danilovic. 2016. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Alexander Augusto de Lima Jorge.

3.
Luciana Ribeiro Montenegro. 2014. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Alexander Augusto de Lima Jorge.

Iniciação científica
1.
Karina Araújo Arantes. Estudo dos genes GHSR e IGFALS em crianças com atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Genética aplicada a Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

2.
Caroline Flaksbaum Moll. Estudo do gene TMEM127 em pacientes com feocromocitoma. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Genética aplicada a Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.

3.
Ana Jung Docko. Estudo do gene FGFR3 em pacientes com Acondroplasia e Hipocondroplasia. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Genética aplicada a Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.



Outras informações relevantes


Bolsa em Produtividade em Pesquisa Nivel 1-D (Processo 304678/2012-0) e nível 2, CnPQ, (Processos 307951/2006-5 e 301477/2009-4)

Edital Universal CNPq - MCT/CNPq 14/2011, processo 473285/2011-8
PESQUISA DE VARIAÇÕES NO NÚMERO DE CÓPIAS (CNVs) EM PACIENTES COM BAIXA ESTATURA FAMILIAR OU SINDRÔMICA

Auxílio a pesquisa - FAPESP, processo 2010/19809-6
Estudo do fenótipo associado à mutação p.L142fsX161 da STAT5B em heterozigose 

Auxílio a pesquisa - FAPESP, processo 09/00313-3
Estudo ?Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento?.

Edital Universal CNPq - MCT/CNPq 14/2009, processo 475870/2009-3
Estudo "FARMACOGENÉTICA DO TRATAMENTO COM HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (GH) RECOMBINANTE HUMANO"



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