Aline Carvalho Batista

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/0199082642322002
  • Última atualização do currículo em 27/07/2018


possui graduação em Odontologia pela Universidade do Sagrado Coração de Bauru - São Paulo (1997), mestrado em Odontologia - Área de concentração em Patologia Bucal - pela Faculdade de Odontologia de Bauru / Universidade de São Paulo (FOB/USP) (2001) e doutorado em Odontologia - Área de concentração em Patologia Bucal - pela FOB/ USP (2004). Atualmente é Professor Associado da Disciplina de Patologia Geral e Bucal da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás (FO/UFG). Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Odontologia (PPGO) da UFG (2009-2011). Vice-coordenadora do PPGO em 2018 e 2019. Tem experiência na área de Odontologia, com ênfase em Patologia Bucal, atuando principalmente nos seguintes temas: resposta imunológica inata e adaptativa, resposta imunológica antitumoral; evasão imunológica, neoplasias, carcinoma espinocelular, tumores odontogênicos, mucosite oral (etiopatogenia e tratamento) e estudo da biopatologia de outras doenças inflamatórias crônicas e autoimunes. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Aline Carvalho Batista
Nome em citações bibliográficas
Batista, A. C.;BATISTA, Aline Carvalho;Batista, Aline C.;BATISTA, ALINE;CARVALHO BATISTA, ALINE;BATISTA, ALINE C

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Odontologia - Universidade Federal de Goiás, Universidade Federal de Goiás.
Praça Universitária S/N - Campus I - Departamento de Ciências Estomatológicas (Disciplina de Patologia)
Setor Universitário
74605220 - Goiânia, GO - Brasil
Telefone: (062) 32096058
Fax: (062) 32096067


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2004
Doutorado em Doutorado em Odontologia - Área de Patologia Bucal.
Faculdade de Odontologia de Bauru - Universidade de São Paulo, FOB/ USP, Brasil.
Título: Estudo dos tipos e subtipos celulares predominantes e da expressão da enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS) na Paracoccidioidomicose bucal, Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Profa. Dra. Vanessa Soares Lara.
Palavras-chave: Paracoccidioidomicose; Óxido Nítrico; células imunes.
2000 - 2001
Mestrado em Odontologia Área de Concentração Patologia Bucal.
Faculdade de Odontologia de Bauru - Universidade de São Paulo, FOB/ USP, Brasil.
Título: Avaliação da expressão da enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS) em gengivites associadas à placa dentobacteriana e periodontites crônicas localizadas,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Profa Dra. Vanessa Soares Lara.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1994 - 1997
Graduação em Odontologia.
Universidade do Sagrado Coração de Bauru - São Paulo, USC, Brasil.




Formação Complementar


2016 - 2016
Professor Visitante. (Carga horária: 120h).
Malmö University, MU, Suécia.
1997 - 1999
Extensão universitária em Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxillo-Facial. (Carga horária: 1694h).
Universidade do Sagrado Coração de Bauru - São Paulo, USC, Brasil.
1997 - 1997
Curso de Curta Duração.
Instituto Odontológico de Cirurgia e Prótese, IOCP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Goiás- Faculdade de Odontologia, FO-UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Dedicação Exclusiva - Professor Associado, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal de Goiás- Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Coordenadoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da UFG (Presidente da Comissão 2016/2017).
01/2009 - Atual
Ensino, Programa de Pós-graduação em Ciencias da Saude, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos e Técnicas em Pesquisa na área da Saúde
Redigindo um artigo científico
01/2006 - Atual
Ensino, Programa de pós-graduação em Odontologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Oral (participação desde 2006 a 2012)
Disciplina de Seminário de Projeto de Pesquisa I (coordenação em 2017 a atual)
Estágio de Docência (coordenação desde 2008 a 2014)
Métodos e Técnicas em Pesquisa em Odontologia (coordenação em 2008 a 2016)
Redigindo um artigo cientifico (participação em 2009 a atual)
Seminários Avançados (coordenação em 2007)
Tópicos em Câncer Bucal (participação 2016)
08/2002 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Disciplina de Patologia Bucal
Disciplina de Patologia Geral
07/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, .

7/2002 - Atual
Extensão universitária , Laboratório de Patologia Bucal, Faculdade de Odontologia.

Atividade de extensão realizada
Diagnóstico Microscópico das Doenças Bucais da Cidade de Goiânia e Região.
01/2012 - 05/2017
Direção e administração, Universidade Federal de Goiás- Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Avaliação Docente (CAD) da FO/UFG.
03/2014 - 12/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal de Goiás, .

Cargo ou função
Comissão de Acompanhamento e Avaliação dos Programas de Pós-Graduação Stricto sensu na Universidade Federal de Goiás.
01/2013 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal de Goiás- Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Membro do Comitê Interno do Programa de Bolsas de Iniciação Científica da UFG.
12/2009 - 12/2011
Direção e administração, Universidade Federal de Goiás- Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pos-Graduação em Odontologia da Faculdade de Odontologia da UFG..
7/2002 - 12/2011
Extensão universitária , Centro Goiano de Doenças da Boca, Faculdade de Odontologia.

Atividade de extensão realizada
Prevenção, Diagnóstico e Tratamento das Afecções do Complexo Maxilo-mandibular.
07/2005 - 02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Coordenação de Pesquisa da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás.
01/2005 - 02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Membro do Comitê Interno do Programa de Bolsas de Iniciação Científica (Pibic/Pivic) da UFG.
08/2007 - 08/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Sub-coordenadora do Programa de Pós-Graduação (Stricto Sensu) em Odontologia da Faculdade de Odontologia da UFG.
01/2005 - 01/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Membro da comissão de revalidação de diploma da Faculdade de Odontologia da UFG- 2005/2006.


Linhas de pesquisa


1.
Biopatologia aplicada às doenças da boca

Objetivo: Estudar fenômenos biopatológicos em diferentes doenças que acometem a região de cabeça e pescoço com ênfase em enfermidades que ocorrem na boca. Avaliamos especialmente fenômenos envolvidos com a resposta imune inata e adaptativa associada com doenças inflamatórias crônicas (como a doença periodontal, pulpar e periapical), doenças infecciosas (como a Paracoccidioidomicose e Leishmaniose) e neoplásicas (como o carcinoma espinocelular da boca e outros tumores benignos e malignos). Avaliações epidemiológicas dessas doenças são também investigadas..
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: Tumores odontogênicos; Carcinoma espinocelular; Neoplasias; Inflamação; Resposta imunológica específica.
2.
Alterações do sistema estomatognático

Objetivo: Investigar a etiopatogenia, o diagnóstico e/ou o tratamento de alterações relacionadas ao sistema estomatognático, bem como pesquisa recursos, dispositivos e métodos para otimizar o armazenamento, recuperação e gerenciamento de informações biomédicas para a resolução de problemas e tomada de decisão..
3.
Perspectivas em odontologia clínica

Objetivo: Estudar diferentes aspectos de intervenções clínicas adotadas em procedimentos odontológicos e seu impacto para profissional e paciente, bem como investiga recursos, dispositivos e métodos para otimizar o armazenamento, recuperação e gerenciamento de informações para a resolução de problemas e tomada de decisão na clínica odontológica..


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Avaliação de mediadores envolvidos na imunosupressão local e evasão de células de tumores malignos de glândulas salivares. PRONEM/FAPEG/CNPq 07/2016
Descrição: Justificativa do estudo: O antígeno leucocitário humano (HLA) não clássico, o ligante de morte celular programada (PDL) e as citocinas imunossupressoras TGF-beta; e IL-10 caracterizam-se por um conjunto de proteínas capazes de inibir os linfócitos T citotóxicos (LTCs), células natural killer e apresentadoras de antígenos. Desta forma, quando esses mediadores são expressos por células neoplásicas podem propiciar a imunossupressão local e o escape das mesmas à resposta imunológica antitumoral favorecendo sua invasão e metástase. Objetivos: O objetivo deste estudo é avaliar a expressão das proteínas HLA-G, HLA-E, PDL-1, PDL-2 TGF-beta 1, TGF-beta 2, TGF-beta 3 e IL-10, por meio da técnica de imunoistoquímica, em amostras de carcinoma mucoepidermóide (CME) (n=30) e carcinoma adenoide cístico (CAC) (n=50). A associação destas proteínas com a densidade de LTCs ativados, células NK e apresentadoras de antígenos (células dendríticas e macrófagos), com a gradação histológica dos tumores, metástases linfonodais e a distância e sobrevida dos pacientes será também investigada. Material e métodos: As células neoplásicas do CME e CAC, positivas para as proteínas citadas acima, serão avaliadas e quantificadas individualmente considerando seu fenótipo: células mucosas, epidermóides, intermediárias, colunares, claras, epiteliais ou mioepiteliais. As amostras imunomarcadas serão mensuradas por um método semi-quantitativo. A avaliação da densidade (por mm2) de LTCs CD8+, CTLA4+, PD-1+, perforina+ e, granzima B+, bem como de células dendríticas CD1a+ e CD83+ e, de macrófagos CD68+ e CD163+ será investigada. A gradação histológica será de acordo com a classificação da Organização Mundial de Saúde. Dados clínicos tais como tempo de sobrevida livre de doença, tempo de sobrevida global, presença de metástase e dados epidemiológicos serão obtidos nos prontuários médicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Rita de Cássia Alencar - Integrante / José Carlos Oliveira - Integrante / Carla Mosconi - Integrante / Henrique Moura de Paula - Integrante.
2015 - Atual
Avaliação de moléculas e citocinas envolvidas no escape imunológico em desordens potencialmente malignas de boca. Edital Universal 2016 (processo n. 401610/2016-0)
Descrição: As desordens potencialmente malignas (DPMs) de boca consistem em tecidos morfologicamente alterados, os quais apresentam maior risco de transformação maligna que o tecido normal. Dentre as DPMs de boca, as mais frequentes são a leucoplasia (LE), queilite actínica (QA) e o líquen plano (LP). Atualmente sabe-se que as imunidades inata e adaptativa desempenham papel preponderante no combate as células mutadas ou geneticamente alteradas, no entanto a maioria dos cânceres tem desenvolvido estratégias imunomodulatórias que lhes permitem a evasão ou resistência à resposta imune. Dentre os mecanismos de escape imunológico utilizados pelas células mutadas pode-se citar a expressão das moléculas HLA-G, HLA-E, PDL1 e PDL2 e das citocinas IL-10 e TGF-beta. HLAs e PDLs exercem importante efeito inibitório contra a citólise mediada por células Natural Killer e linfócitos T citotóxicos (LTCs), os quais são fundamentais no desenvolvimento de uma resposta imune antitumoral efetiva. O objetivo deste estudo será avaliar a expressão das moléculas HLA-G, -E, PDL-1, -2, IL-10 e TGF; e a resposta imunológica antitumoral (LTCs CD8+, PD1+, CTL4+ e granzima B+; Foxp3+, CD57+, CD68+ e CD163+) em DPMs; bem como a relação desses mediadores/resposta imunológica com fatores de prognóstico das lesões e com o risco para transformação maligna. Amostras da lesão e/ou de saliva dos pacientes acometidos pela LE (n=70), QA (n=70) e LP (n=70) serão obtidas e submetidas às técnicas de imunoistoquímica e ELISA para identificação e mensuração das protéinas ou células. Mucosa oral saudável será incluída como controle. Análise semi-quantitativa da expressão das moléculas imunomodulatórias e quantitativa das células imunológicas/mm2 serão realizadas. Nossos achados poderão contribuir para um melhor entendimento dos fatores que favorecem a evasão das células epiteliais alteradas do sistema imunológico os quais podem estar associados a lesões ou pacientes que apresentam maior risco de transformação maligna..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Rejane Faria Ribeiro-Rotta - Integrante / Nádia Lago Costa - Integrante / Andreia de Souza Gonçalves - Integrante / Maria Cássia Ferreira Aguiar - Integrante / Carla Mosconi - Integrante / Éricka Janine Dantas da Silveira - Integrante / Maria Luiza Diniz de Sousa Lopes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Estudo clínico randomizado duplo-cego de medicamentos fitoterápicos com finalidade profilática e curativa da mucosite oral (FASE I e II)- Chamada MCTI/CNPq/MS- SCTIE- Decit Nº 15/2013 ? Pesquisa Clínica; proc. 401029/2013-1
Descrição: A mucosite oral (MO) é o efeito colateral agudo mais importante no tratamento do câncer de cabeça e pescoço (CCP). As ulcerações decorrentes da inflamação da mucosa oral resultam em dor intensa e quase sempre necessitam de suporte nutricional e analgésicos via parenteral. A dificuldade de deglutição de alimentos sólidos e líquidos, limitação da fala e da mastigação, perda de peso, necessidade de alimentação parenteral, exposição do paciente às infecções por microorganismos oportunistas são complicações resultantes da MO. O componente doloroso associado com a severidade da MO pode ser suficientemente grave para causar redução do protocolo quimioterápico proposto e interrupção temporária ou permanente da radioterapia e/ou quimioterapia. A interrupção do tratamento oncológico tem sido associada com maior recorrência do tumor e diminuição da sobrevida. Além disso, essa complicação oral resulta em internação hospitalar com aumento do custo do atendimento ao paciente. Os tratamentos empregados para a MO são paliativos e diversificados, envolvem terapêuticas profiláticas e tentativas de atenuar a dor. Ainda não está estabelecido um tratamento ?padrão-ouro? para MO, sendo de extrema importância o desenvolvimento de novos recursos terapêuticos efetivos e acessíveis ao paciente oncológico. Este projeto busca soluções baseadas em fitomedicamentos oriundos da biodiversidade brasileira como o extrato de Bidens pilosa e Curcuma longa, apresentados na forma farmacêutica de exaguatório bucal, e seus usos clínicos inovadores para o tratamento e prevenção da MO. A Bidens pilosa (Bd) é uma planta brasileira popularmente usada pela população na forma de chás para o tratamento de doenças hepáticas. Possui reconhecido uso etnofarmacológico pela população brasileira sem relatos de toxicidade quando administrado pela via oral na forma de chás. Possui comprovado efeito antiinflamatório, antioxidante, antialérgico, antimicrobiano, antifúngico, cicatrizante. Além desta planta, a formulação contém a Curcuma longa, planta de uso amplamente difundido na população brasileira. Os curcuminóides presentes na Curcuma longa possuem, reconhecidamente, atividades antiinflamatórias, cicatrizantes, antimicrobianas e refrescantes. Portanto, o objetivo principal do estudo é avaliar a segurança na utilização de fitomedicamentos em indivíduos saudáveis produzidos a partir da associação do extrato de Bidens pilosa e extratos de Curcuma Longa ricos em curcuminóides, administrados na forma de enxaguatório bucal (colutório). Durante o período de janeiro de 2014 a janeiro de 2016 serão selecionados aproximadamente 20 indivíduos saudáveis e em 15 pacientes com câncer de cabeça e pescoço submetidos à quimioterapia e/ou radioterapia. Os resultados do estudo serão obtidos através de avaliações clínicas dos efeitos adversos (irritação, edema, vermelhidão, dor, redução do fluxo salivar) com fotodocumentação dos participantes do estudo conduzidos por pesquisadores do estudo, avaliação histológica (presença de micronúcleos em células epiteliais descamativas da mucosa oral) e molecular (estresse oxidativo, citocinas e enzimas inflamatórias na saliva) da mucosa oral. Importante considerar que ambas as espécies vegetais fazem parte da lista de plantas prioritárias para uso imediato no SUS. Além da elaboração da fórmulação, nosso grupo de pesquisa realizou diversos estudos demonstrando dados promissores da ação deste fitoterápico no tratamento de mucosite experimentalmente induzida em ratos. Desta forma, no presente momento da investigação, propomos avaliar os efeitos biológicos quanto à segurança da formulação em indivíduos saudáveis e em um pequeno número de pacientes enfermos (ensaio clínico fase I e II) (Aprovado no Comitê de Ética em Pesquisa da UFG em 25/03/2013 ? Ementa ao Projeto protocolo n. 206/2012)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Angélica Ferreira Oton Leite - Integrante / Marize Campos Valadares - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante / Diego Antonio Costa Arantes - Integrante / Ricardo Marreto - Integrante / Edvande Xavier dos Santos Filho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2012 - 2016
Significância clínico-patológica da expressão da molécula HLA-G no carcinoma espinocelular de boca - Edital Universal NCTI/CNPq 14/2012, proc. n.473324/2012-1.
Descrição: A HLA-G é uma molécula HLA de classe I não-clássica que exerce efeito inibitório contra células imunocompetentes que são fundamentais no desenvolvimento de uma resposta antitumoral. Nesse contexto, o objetivo deste estudo foi avaliar a expressão da HLA-G no microambiente do carcinoma espinocelular (CEC) de cavidade oral, bem como a relação dessa molécula com parâmetros de prognóstico clínicos e microscópicos. Além disso, objetivou-se comparar a concentração salivar de HLA-G solúvel (HLA-Gs) nos pacientes com CEC de cavidade oral com indivíduos saudáveis (grupo controle). Tendo em vista esses objetivos, as técnicas de imunoistoquímica e ELISA foram utilizadas. Os resultados revelaram, com a técnica de imunoistoquímica, que a expressão de HLA-G pelas células neoplásicas foi significativamente maior nos casos de CEC de cavidade oral metastático (n=30) (72% das amostras) quando comparado ao CEC não-metastático (n=30) (28% das amostras) (P=0,01). Em adição, pacientes com uma menor expressão de HLA-G apresentaram uma tendência para um maior período de sobrevida (22 meses) em comparação aqueles com uma maior expressão da molécula (16 meses). Com referência aos outros parâmetros clínico-patológicos analisados, evidenciou-se que somente a presença de metástase linfonodal (P=0,01) e profundidade de invasão do tumor (P=0,02) foram significativamente associadas com a expressão de HLA-G. Por meio da técnica de ELISA, revelou-se que a concentração salivar de HLA-G solúvel não possibilitou distinguir pacientes com CEC de cavidade oral dos indivíduos saudáveis, uma vez que não houve diferença estatística significativa entre os grupos analisados (P=0,17). Os achados do presente estudo revelaram que a alta expressão de HLA-G no microambiente do CEC com metástase linfonodal pode representar um mecanismo de escape tumoral que contribui para um menor tempo de sobrevida e consequentemente pior prognóstico clínico dos pacientes. Entretanto, a expressão da HLA-G solúvel na saliva dos pacientes com CEC é semelhante àquela de indivíduos saudáveis, assim a HLA-Gs salivar não representa um marcador biológico de prognóstico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Andreia de Souza Gonçalves - Integrante / Isabela Jubé Wastowski - Integrante / Lucas Raineri Capeletti - Integrante / Jéssica Petini de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 4
2011 - 2014
Implementação da Laserterapia no protocolo de atendimento odontológico ao paciente submetido a transplante de medula óssea. Aprovado no EDITAL Nº 03/2010: Pesquisas para Fortalecimento de Polícias Públicas em Goiás; processo n.2010102670007.
Descrição: No transplante de medula óssea (TMO), o paciente é submetido a tratamento de quimioterapia (QT) associado ou não a radioterapia (RT). A citotoxicidade destes tratamentos acarreta transtornos como a mucosite oral (MO) levando a um aumento da morbidade e mortalidade dos pacientes. Estudos recentes demonstraram que o laser de baixa potência (LBP) é eficiente na prevenção e tratamento da MO. Portanto, o objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do LBP na qualidade de vida dos pacientes submetidos a TMO, avaliar as manifestações clínicas, bem como investigar o mecanismo de ação da laserterapia na prevenção/regressão das lesões bucais através de exames laboratoriais em saliva. Quarenta pacientes com indicação para TMO foram divididos aleatoriamente em dois grupos: O grupo I será formado por 20 pacientes submetidos a TMO sem receber aplicação do LBP e o grupo II será formado por 20 pacientes submetidos à laserterapia durante o TMO no Hospital Araújo Jorge da Associação de Combate ao Câncer de Goiás (HAJ/ACCG). Os pacientes receberam aplicações do LBP a partir do 1° dia do regime de condicionamento (QT e/ou RT) até D+7. A avaliação da MO foi realizada diariamente do dia da infusão da medula (D0) até a ?pega da medula? (neutrófilos = 500/mm3). Foram coletadas amostras de saliva dos pacientes que submeteram ao TMO em dois momentos antes do transplante (1 dia antes de iniciar o regime de condicionamento e 2 dias antes da infusão de medula óssea - D-2) e em três momentos após o transplante (D+3, D+7 e D+14). As concentrações dos mediadores químicos IL-6, TNF-α, IL-10 e TGF-β nas amostras de saliva foram determinadas pela técnica de ELISA. Além disso, a saúde geral e bucal dos pacientes foram avaliados por meio de questionários (FACT-BMT e OHIP-14, respectivamente) e a avaliação da intensidade da dor foi feita por meio de escala visual analógica, ambos em três momentos (na admissão do paciente na Unidade de TMO, no D+7 e no momento de sua alta). As manifestações clínicas da MO foram avaliadas e correlacionadas com o perfil da resposta inflamatória dos pacientes. Os resultados da avaliação clínica deste estudo mostram o efeito benéfico do LBP na severidade da mucosite oral de pacientes que se submetem ao TMO. Uma vez que esta complicação bucal, tão comum e extremamente debilitante pode levar a sérias repercussões clínicas nestes pacientes submetidos a altas doses de quimioterapia e/ou radioterapia. Vários estudos têm demonstrado um efeito positivo da laserterapia na prevenção e tratamento da mucosite oral, sendo que os dados deste estudo vêm para reforças o uso deste instrumento (LBP) de baixo custo e de fácil manuseio, a favor dos pacientes. Com relação ao mecanismo de ação do LBP, este efeito benéfico do laser na prevenção da mucosite oral, parece não estar completamente relacionado à modulação dos mediadores químicos da inflamação, sendo que mais estudos devem ser encorajados nesta linha de pesquisa, uma vez que o papel de cada mediador químico envolvido na biologia da mucosite ainda não foi muito bem elucidado. Mesmo diante do resultado, de que a terapia com o laser de baixa potência na prevenção da MO não demonstrou melhora na qualidade de vida dos pacientes submetidos ao TMO, os dados de melhora clínica, a partir da diminuição da severidade da mucosite oral, já justificaria a implementação desta terapêutica aos pacientes submetidos TMO, e outros estudos envolvendo questionários de avaliação de qualidade de vida no TMO, devem ser realizado com uma amostra maior e representativa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Angélica Ferreira Oton Leite - Integrante / Adriano Moraes Arantes - Integrante / Nancy Tomoko Sacono - Integrante / Geisa Badauy Lauria Silva - Integrante / Luciana Garcia Lobo Duarte - Integrante / Lorrany Candido da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2010 - 2014
Caracterização das populações de macrófagos e avaliação da relação dessas células com o prognóstico do carcinoma espinocelular de boca
Descrição: Os macrófagos associados ao tumor (MATs) podem contribuir com eventos envolvidos tanto na progressão e invasão tumoral (angiogênese, degradação da matriz extracelular e imunossupressão local), quanto para impedir ou reduzir a infiltração local e metástase através de eventos de combate ao tumor. O objetivo desse estudo foi avaliar os macrófagos (MA) presentes no microambiente do carcinoma espinocelular de cavidade oral (CECCO), bem como a relação dessas células com fatores de prognóstico clínicos e microscópicos. Além disso, objetivou-se caracterizar essas células através da expressão das citocinas pró (IL-12/23 e INF-γ) e anti-inflamatórias (IL-10 e TGF-β) pelos macrófagos e na totalidade das amostras selecionadas. Considerando esses objetivos, as técnicas de imunoistoquímica, citometria de fluxo e PCR quantitativo (qRT-PCR) foram utilizadas. Os resultados revelaram, com a técnica da citometria de fluxo, que há, no microambiente do CECCO, um predomínio do macrófago fenótipo M2, pois a proporção dessas células que expressaram simultaneamente as citocinas IL-10/TGF-β (10,8%) foi maior quando comparado as citocinas IL12/23/INF-γ (5,7%). Demonstrou-se, ainda, que uma alta proporção dos MA (CD11b+CD11c-) presentes no CECCO expressaram as citocinas IL-10, INF-γ e TGF-β quando comparado ao grupo controle, no entanto esta diferença foi significativa apenas para o TGF-β (Mann?Whitney; P = 0,016). A avaliação da expressão do RNA mensageiro (mRNA) pela técnica do qRT-PCR revelou uma alta expressão total das citocinas TGF-β , IL-10 e IL-23 no CECCO metastático quando comparado ao controle (P < 0,05 para todos os grupos). A proporção de macrófagos CD68+, identificados pela técnica da imunoistoquímica, foi significativamente menor no grupo controle (mucosa bucal saudável) quando comparado aos grupos de CECCO com e sem metástase em linfonodo cervical (Mann?Whitney; P = 0,00001 e P = 0,044, respectivamente). Adicionalmente, a proporção dessas células foi significativamente maior no grupo de CECCO metastático quando comparado ao não metastático (Mann?Whitney; P = 0,038). A análise da sobrevida demonstrou que os pacientes com uma alta proporção de macrófagos CD68+ apresentaram uma tendência ao menor tempo de sobrevida (44 meses) do que aqueles com baixa proporção dessas células (93 meses) (Kaplan-Meier; Log Rank, P = 0,08). Em conclusão, os resultados sugerem que há no microambiente do CECCO um predomínio do fenótipo M2. Adicionalmente, essas células podem favorecer a metástase e reduzir a sobrevida de pacientes acometidos pelo CECCO, provavelmente contribuindo com uma imunossupressão local via produção de TGF-β..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Nádia Lago Costa - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Diego Antonio Costa Arantes - Integrante / José Carlos Oliveira - Integrante / Pedro Paulo Chaves de Souza - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2010 - 2012
Significância clínico-patológica da expressão das quimiocinas CCL19 e CCL21 e de seu receptor específico CCR7 no carcinoma espinocelular de boca. EDITAL MCT/CNPq N. 14/2009 ? UNIVERSAL/ Processo n.470951/ 2009-5)
Descrição: As quimiocinas CCL19 (ELC\MIP-3β) e CCL21 (SLC\6Ckine) e seu receptor específico CCR7 têm sido relacionados com a disseminação de células neoplásicas a sítios específicos, especialmente linfonodos, em diferentes tipos de câncer. O objetivo desse estudo foi avaliar as expressões de RNA mensageiro (mRNA) de CCL19 e CCL21 e do receptor CCR7 em amostras de CEC de boca e de mucosa gengival clinicamente e microscopicamente sem alterações. Adicionalmente, objetivamos avaliar as expressões, por imunoistoquímica, de CCR7, CCL19 e CCL21 em CEC de boca e em linfonodos cervicais metastáticos e não-metastáticos. Nossos resultados revelaram uma expressão similar de mRNA de CCR7, CCL19 e CCL21 entre os grupos de CEC e controle. Embora se evidenciasse nas amostras de CEC imunomarcadas, células neoplásicas CCR7+, identificamos poucas células CCL19+ e CCL21+ intra- e peritumorais. Demonstramos um número semelhante de células neoplásicas e estromais CCL19+ e CCL21+ entre os grupos de CEC com e sem mestástase linfonodal (P>0,05). Nos linfonodos com e sem metástase, notamos pouca expressão de CCL19 e CCL21, contudo, observamos maior densidade de células nodais CCL19+ em linfonodos não metastáticos que em linfonodos metastáticos (P=0,02). Não evidenciamos relação entre a porcentagem de células CCL19+ e CCL21+ dos tumores primários com outros parâmetros clínico-microscópicos. Dessa forma, embora prévios estudos tenham encontrado uma relação desses marcadores com a metástase regional em câncer de boca, nossos achados sugerem que as quimiocinas CCL19 e CCL21 podem não ter relação com a disseminação de células neoplásicas para linfonodos cervicais de pacientes com CEC de boca..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Helenisa Helena de Oliveira Neto - Integrante / Rita de Cássia Gonçalves de Alencar - Integrante / Andreia de Souza Gonçalves - Integrante / Allisson Filipe Lopes Martins - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2008 - 2012
Participação dos linfócitos T citotóxicos e células NK na patogênese e prognóstico do câncer de boca
Descrição: O microambiente tumoral, em especial as células imune-inflamatórias e seus mediadores químicos, pode contribuir tanto para a progressão e invasão neoplásica, através da angiogênese, degradação da matriz extracelular e imunossupressão local, quanto para impedir ou reduzir a infiltração local e metástases através de eventos de combate ao tumor. Neste contexto, as principais populações celulares envolvidas na imunidade tumoral são os linfócitos T citotóxicos CD8+ (LTCs) e as células Natural Killer (NK), as quais podem atuar efetivamente na destruição das células neoplásicas através da liberação de proteínas citotóxicas tais como a perfurina e granzima B. Tanto a perforina quanto a granzima B são necessárias para a destruição de células alteradas, sendo a principal função da perforina formar poros na membrana das células-alvo para que, assim, a granxima B penetre no citosol dessas células induzindo a apoptose. A avaliação dos LTCs e células NK e de seus produtos no controle do tumor é importante, pois pode auxiliar na compreensão da fisiopatologia dos processos neoplásicos com potencial para utilização no desenvolvimento de imunoterápicos e quimioterápicos. Desta forma, este projeto tem como objetivos: avaliar a densidade de LTCs e células NK, tanto intra- quanto peritumoral, em amostras de carcinoma espinocelular (CEC) de cavidade oral e lábio e de lesões cancerizáveis, bem como investigar a expressão de granzima B e perfurina nesses grupos. Além disso, propomos correlacionar os dados da população de LTC e de células NK, granzima B e perfurina, com fatores de prognóstico clínico e microscópico, bem como a expressão de citocinas e quimiocinas presentes no sítio tumoral tais como IFN-gama, TNF-alfa, IL2, IL-12 e RANTES..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Nádia Lago Costa - Integrante / Ana Paula Junqueira-Kipnis - Integrante / Eduardo Zancopé - Integrante / Nathalia Caroline de Souza Lima - Integrante / Andreia de Souza Gonçalves - Integrante / Luis Gustavo Jaime Paiva - Integrante / Marize Campos Valadares - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 5
2008 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos com enfoque no perfil farmacológico e bioatividade do 4-nerolodilcatecol: da planta (extração e isolamento) ao medicamento (síntese e farmacotécnica de última geração).CT Biotecnologia/CTSaúde/MCT/CNPq/MS
Descrição: Projeto em cooperação com Empresa Farmacêutica Goiâna vislumbrando P&D de novos antineoplásicos inovadores oriundos da biodiversidade brasileira. Financiamento concedido no Edital: CT-Biotecnologia/CTSaúde/MCT/CNPq/MS/SCTIE/DECIT-Bioinova no 20/2007..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Lesões cancerizáveis de boca: freqüência relativa e caracterização clínico-microscópica
Descrição: O câncer é configurado, no Brasil, como um sério problema de saúde pública, representando uma grande causa de morbidade e mortalidade. Não há uma causa única, mas sim fatores predisponentes para o seu desenvolvimento, como os carcinógenos (fumo, Papiloma Vírus Humano (HPV) e raios ultravioletas), e os co-carcinógenos (álcool e traumatismo crônico). A boca está entre as localizações primárias da doença e, nesta localização, o Carcinoma Espinocelular (CEC) é a neoplasia maligna mais prevalente. O CEC pode ser precedido de lesões cancerizáveis, as quais são caracterizadas por um epitélio de revestimento displásico ou morfologicamente alterado que apresenta risco de transformação maligna maior que o tecido normal. As lesões cancerizáveis podem ser observadas isoladamente, antecedendo o câncer, ou associadas com o CEC já estabelecido, e faz parte deste grupo de lesões a leucoplasia, a eritroplasia, a eritroleucoplasia e a queilite actínica, sendo a leucoplasia observada com maior freqüência. Conforme o exposto, objetiva-se neste estudo descritivo, determinar a freqüência relativa das lesões cancerizáveis de boca dos pacientes atendidos de 1998 a 2007 no Centro Goiano de Doenças da Boca (CGDB) da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás (FO/UFG). Serão analisados os prontuários e registrados os seguintes dados: identificação do paciente, dados demográficos, exame loco-regional, características clínicas da lesão, localização primária da doença, fatores de risco (como tabagismo e etilismo), procedimentos cirúrgicos, tratamentos coadjuvantes, tempo de acompanhamento e características microscópicas (dos casos previamente biopsiados). Posteriormente, os pacientes com lesões cancerizáveis, previamente selecionados, serão examinados clinicamente, e observaremos além da evolução das lesões, a mudança de comportamento dos pacientes, especialmente, em relação aos fatores de risco. Dessa forma, considerando os escassos estudos epidemiológicos no Brasil e, principalm.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Angélica Ferreira Oton Leite - Integrante / Nádia Lago Costa - Integrante / Camilla Nogueira Camilo - Integrante / Eline de Oliveira Daud - Integrante / Larissa Santana Arantes Elias - Integrante / Maurílio Eloy da Silva Filho - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2006 - 2010
Expressão de reguladores da reabsorção óssea (RANK/ RANKL/ OPG) em tumores odontogênicos benignos dos maxilares. Edital MCT/CNPq 15/2007 ? Universal ? Faixa B, proc. n.474087/2007-7.
Descrição: A reabsorção óssea é um dos principais eventos biológicos responsáveis pela progressão e agressividade de tumores odontogênicos benignos dos maxilares e depende da formação e ativação dos osteoclastos. Uma das principais vias de diferenciação e ativação dos osteoclastos envolve o sistema recentemente descoberto, RANK (receptor ativador do fator nuclear NFkB)-RANKL (receptor ativador do fator nuclear NFkB ligante)-OPG (osteoprotegerina). O RANKL é uma molécula importante para a diferenciação das células hematopoiéticas progenitoras em osteoclastos maduros e exerce seus efeitos por meio de sua ligação ao receptor RANK. Por outro lado, a osteoclastogênese é bloqueada na presença da OPG, um receptor solúvel que ao se ligar ao RANKL impede a sua ligação ao seu receptor RANK, inibindo assim a diferenciação de osteoclastos. A proposta deste estudo será identificar, quantificar e avaliar comparativamente a expressão das moléculas reguladoras da reabsorção óssea RANK, RANKL e OPG em tumores odontogênicos benignos dos maxilares tais como: o ameloblastoma, o tumor odontogênico queratocístico, o tumor odontogênico epitelial calcificante, o tumor cístico odontogênico calcificante, o tumor odontogênico adenomatóide e o mixoma odontogênico. A identificação destas moléculas será feita por meio da técnica da imunoistoquímica e a análise morfométrica do número de células RANK+, RANKL+ e OPG+ por mm2, bem como a proporção destas células em relação às células negativas, será realizada com auxílio de um retículo de integração e em duas regiões distintas dos tumores: no parênquima e no estroma tumoral. A identificação e quantificação da expressão do RANKL, o principal mediador da osteoclastogênese, e de seu inibidor solúvel OPG em diferentes tumores odontogênicos benignos possibilitará avaliar uma das principais vias de diferenciação e ativação dos osteoclastos que pode estar intimamente associada com a progressão e infiltração destes tumores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Integrante / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Elismauro Francisco de Mendonça - Coordenador / Rafael R. Martins - Integrante / Flávia Reis Andrade - Integrante / Larissa Santana Arantes Elias - Integrante / Débora P. Sousa - Integrante / Marco Aurelio Carvalho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7
2006 - 2010
Migração de mastócitos e células T-regulatórias em carcinomas espinocelulares de boca: relação com fatores de prognóstico clínico e microscópico. Edital de Neoplasias-CNPq-processo n.401305/2005-8
Descrição: O carcinoma espinocelular (CEC), também denominado carcinoma epidermóide, representa aproximadamente 90% a 95% das neoplasias malignas que ocorrem na boca. Apesar dos recentes avanços terapêuticos, a sobrevivência de pacientes com CEC não sofreu modificações. Para que se reverta esta tendência se faz necessária a identificação de marcadores bem definidos e clinicamente aplicáveis da agressividade do tumor. Neste sentido, a competência imune tem emergido como um importante parâmetro associado com o prognóstico e tratamento em pacientes com câncer, uma vez que a recorrência precoce e taxa de progressão do tumor estão relacionadas ao rápido crescimento e invasão linfovascular de células neoplásicas que escaparam do sistema imune. Uma população celular possivelmente envolvida com eventos imunorregulatórios no microambiente tumoral dos CEC de boca são os mastócitos, sendo que estes são células multifuncionais capazes de iniciar e modular processos inflamatórios crônicos, inclusive na cavidade bucal. Durante o desenvolvimento tumoral, mecanismos regulatórios também são desencadeados visando eliminar parte das células efetoras, de tal forma que o sistema retorne ao seu estado basal. Neste sentido, a reposta imune é controlada por células T regulatórias (Treg), uma subpopulação de células T CD4, caracterizada pela co-expressão de CD25, e por sua atividade na supressão da resposta imune. A análise da efetiva participação de células inflamatórias e seus produtos no controle do tumor é importante, pois pode revelar meios adequados de intervenção e de proteção contra a doença e também marcadores de predição do desenvolvimento tumoral. Desta forma este projeto teve objetivos: Avaliar, utilizando a técnica da imunoistoquímica, a população de mastócitos e células T regulatórias em amostras de carcinoma espinocelular de boca, bem como a expressão gênica de RNAm de quimiocinas relacionadas com esses grupos celulares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Integrante / Tarcília Aparecida Silva - Coordenador / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Helenisa Helena de Oliveira Neto - Integrante / Angélica Ferreira Oton Leite - Integrante / Claudio Rodrigues Leles - Integrante / Nádia Lago Costa - Integrante / Fernanda L. L. Ribeiro - Integrante / Adonai Peixoto Cheim-Júnior - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 13
2006 - 2009
Avaliação de mastócitos e da imunoexpressividade das quimiocinas MIP-1alfa/CCL3 e SDF-1/CXCL12 em carcinomas espinocelulares de lábio. Edital Universal 2006 - processo n. 471878/20 06-5).
Descrição: O carcinoma espinocelular (CEC) de lábio corresponde a 11% dos novos casos de câncer de boca, todavia esta porcentagem parece ser maior em certas regiões brasileiras, como a região centro-oeste, que apresentam altas temperaturas durante grande parte do ano e cuja economia é essencialmente voltada para agropecuária. O CEC de lábio difere do CEC de boca (língua, soalho da boca, gengiva, mucosa jugal e palato duro) não apenas pela localização e o agente etiológico associado, mas principalmente devido ao comportamento biológico menos agressivo e evolução clínica mais lenta. Uma população celular possivelmente envolvida com eventos imunorregulatórios no microambiente tumoral dos CEC de lábio são os mastócitos, sendo que estes são células multifuncionais capazes de iniciar e modular processos inflamatórios crônicos, inclusive na cavidade bucal. Os mastócitos são células capazes de produzirem a quimiocina MIP-1alfa/CCL3 (Proteína inflamatória de macrófago-1alfa) responsável pelo processo de migração de células potencialmente ativas na reposta imune anti-tumoral. Além do mais, os mastócitos expressam em sua superfície o receptor CXCR4, cujo ligante, o stromal cell-derived factor (SDF), age como ator quimiotático para mastócitos por meio de sua interação com este receptor. Em pacientes com CEC, a interação do SDF-1 com o receptor CXCR4 está relacionada à invasão e micromestástases no sítio primário e disseminação para linfonodos. Considerando que o papel dos mastócitos, das quimiocinas e do receptor CXCR4 ainda não está esclarecido e devido à inexistência de dados acerca de suas expressões no CEC de lábio, a proposta deste estudo foi identificar e quantificar, por meio da técnica de imunoistoquímica e RT-PCR em tempo real, os mastócitos residentes (triptase+) e recém-migrados (c-kit+) em amostras de CEC de lábio, bem como a expressão das quimiocinas MIP-1alfa e do seu receptor CCR1 e SDF-1 e do receptor CXCR4 relacionado a este grupo celular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Tarcília Aparecida Silva - Integrante / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Rita de Cássia Alencar - Integrante / Helenisa Helena de Oliveira Neto - Integrante / Angélica Ferreira Oton Leite - Integrante / Nádia Lago Costa - Integrante / Fernanda L. L. Ribeiro - Integrante / Adonai Peixoto Cheim-Júnior - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 5
2003 - 2008
Avaliação microbiológica de canal radicular e análise microscópica do tecido pulpar necrosado após traumatismo dentário
Descrição: O diagnóstico de necrose pulpar em dentes traumatizados tem representado um desafio freqüente na clínica odontológica devido à limitação dos métodos de diagnóstico disponíveis. O presente estudo teve como objetivos analisar microscopicamente a polpa de dentes humanos permanentes traumatizados com diagnóstico clínico de necrose pulpar, avaliar a presença de microorganismos no canal radicular e correlacionar critérios clínicos e radiográficos com achados microscópicos e microbiológicos. Foram selecionados 20 dentes com coroa íntegra que sofreram traumatismo aos tecidos periodontais e com diagnóstico clínico de necrose pulpar. Em cada dente foram realizados a coleta microbiológica do canal radicular e remoção do tecido pulpar, quando presente, o qual foi submetido às técnicas de coloração de Hematoxilina e Eosina e Brown e Brenn. Dos dentes analisados, 3 não apresentaram polpa e 17 apresentaram-se com polpa necrótica ao exame microscópico; em 12 das 17 polpas pôde ser verificada, pelo método de Brown e Brenn, a presença de microorganismos; a avaliação microbiológica detectou desenvolvimento microbiano em 17 canais radiculares (85%) e nenhum dos critérios clínicos utilizados foi patognomônico (100%) para o diagnóstico de necrose pulpar, sendo os testes de sensibilidade pulpar térmicos ao calor (90%) e ao frio (85%) e o teste de percussão vertical (75%) os que apresentaram maior sensibilidade..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Integrante / Ana Helena Gonçalves de Alencar - Coordenador / Kely Firmino Bruno - Integrante / Carlos Estrela - Integrante / Fabiana Cristina Pimenta - Integrante.
Número de produções C, T & A: 6
2003 - 2006
Estudo comparativo da presença de mastócitos em carcinoma espinocelular e lesões cancerizáveis da boca: correlação com fatores de prognóstico clínico e microscópico
Descrição: Células inflamatórias e imunorregulatórias presentes no microambiente peritumoral podem contribuir ativamente no processo de iniciação e progressão tumoral. Neste contexto, os mastócitos (MCs) podem desempenhar importante papel na angiogênese, degradação da matriz extracelular, além de participar da modulação da resposta imune inata e adquirida. O objetivo do presente estudo foi avaliar a densidade e migração dos MCs no Carcinoma Espinocelular de boca (CEC), bem como a relação destas células com parâmetros clínicos e microscópicos. A densidade de MCs foi avaliada em 38 casos de CEC, em 26 casos de lesões hiperqueratóticas com displasia epitelial leve (Leucoplasia) e em 12 casos de mucosa bucal clinicamente saudável (Controle). O método utilizado para identificar os MCs residentes (triptase+) e migrados (c-kit+) foi a técnica de imunoistoquímica, por meio de imunoperoxidase. Adicionalmente, nos casos de CEC, foi realizada a correlação entre o número de MCs triptase+/c-kit+ e as características clínicas (sobrevida e tamanho da lesão primária), e entre estas células e as características microscópicas tais como o índice de proliferação celular (proporção de células PCNA+, ki-67+ e ciclina B1+), a intensidade do infiltrado inflamatório e a gradação microscópica do tumor. Nossos resultados revelaram que o número de MCs triptase+ foi significativamente menor no CEC (P=0.03) e Leucoplasia (P=0.0003) comparados com o Controle. Em adição, uma significativa diminuição na densidade de MCs c-kit+ foi observada com a progressão da doença. Não se observou correlação entre o número de MCs triptase+/c-kit+ e os fatores de prognóstico clínico e microscópico do CEC. Nossos achados sugerem uma possível falha na migração de MCs em Lesões Cancerizáveis e CEC que pode indicar uma importante modificação no microambiente durante o início e progressão tumoral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Coordenador / Elismauro Francisco de Mendonça - Integrante / Helenisa Helena de Oliveira Neto - Integrante / Angélica Ferreira Oton Leite - Integrante / Nádia Lago Costa - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2002 - 2005
Avaliação comparativa da presença de linfócitos T CD4+, CD8+, CD45RO+ e mastócitos em polpa de dentes não irrompidos e dentes irrompidos.
Descrição: Objetivo: Investigar a presença de linfócitos T citotóxicos (CD8+), células T de memória (CD45RO+), linfócitos T auxiliares/helper (CD4+) e mastócitos triptase-positivos em polpas de dentes humanos permanentes em diferentes condições clínicas. Material e Métodos: Amostras de tecido pulpar foram agrupadas de acordo com a condição clínica do dente: I- não-irrompido; II- parcialmente irrompido, sem cárie; III- irrompido, sem cárie; IV- irrompido com cárie de dentina superficial e V- dente com pulpite crônica hiperplásica (pólipo pulpar). A técnica imunoistoquímica (streptavidina-biotina-peroxidase) foi usada para identificar as moléculas CD8, CD45RO, CD4 e triptase. O número de cada tipo celular foi obtido pela contagem do número de células por mm2. Resultados: Mastócitos estavam presentes apenas nas amostras de pólipo pulpar. Tecido pulpar de dente com cárie possui maior número de células CD4+ e CD8+ do que polpas de dentes sem cárie. Nossos resultados revelaram ainda uma significativa diminuição no número de todos os subtipos de linfócitos no pólipo pulpar comparativamente aos outros grupos. Conclusão: Nossos resultados sugerem que os mastócitos podem não contribuir com a resposta vascular inicial, bem como parece não participar da resposta imunológica das doenças pulpares crônicas. Células CD4+ e CD8+ T cells parecem participar dos primeiros eventos da resposta imune pulpar em resposta a cárie dentária..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Aline Carvalho Batista - Integrante / Vanessa Soares Lara - Coordenador / Camila O. Rodini - Integrante / Carolina P. Novaretti - Integrante / Patrícia Freitas - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2


Membro de comitê de assessoramento


2013 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Revisor de periódico


2006 - 2010
Periódico: Arquivos em Odontologia
2006 - 2010
Periódico: ROBRAC. Revista de Odontologia do Brasil Central (0104-7914)
2009 - Atual
Periódico: Oral Oncology
2009 - Atual
Periódico: Archives of Oral Biology
2012 - Atual
Periódico: Journal of Oral Pathology & Medicine
2015 - Atual
Periódico: Brazilian oral research
2017 - Atual
Periódico: HUMAN IMMUNOLOGY


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2008 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Patologia/Especialidade: PATOLOGIA BUCAL.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Primeiro lugar da modalidade apresentação oral (área 7) do trabalho intitulado "Avaliação de fitoterápico com finalidade profilática e preventiva da mucosite oral: estudo piloto"., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2017
Primeiro lugar do XX CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA - trabalho intitulado trabalho Effects of a mucoadhesive formulation containing Curcuminoids (Zingiberaceae) and Bidens pilosa L. (Asteraceae), Sociedade Brasiliera de Toxicologia.
2015
Primeiro lugar na modalidade painel efetivo/aspirante do trabalho intitulado "Avaliação dos níveis salivares de mediadores inflamatórios em pacientes com câncer de cabeça e pescoço submetidos a RT.", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2014
Menção Honrosa pelo trabalho intitulado 'Sedação moderada com midazolam oral reduz o nível de cortisol salivar de crianças durante o tratamento odontológico.", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2011
Menção Honrosa pelo trabalho intitulado "Avaliação comparativa da densidade de células dendríticas em linfonodos de pacientes com Carcinoma Espinocelular de boca." (Área 7 PId131), Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (Brazilian Division of the IADR).
2011
Menção honrosa pelo trabalho intitulado "Carcinogênese bucal induzida pelo 4NQO em língua de camundongos GATA -/- e BalbC". (Área 7 - PId 134), Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (Brazilian Division of the IADR).
2011
Menção Honrosa pelo trabalho intitulado "Avaliação histomorfométrica e molecular de sítios ósseos de maxila e mandíbula humanas: correlação com aspectos clínicos e radiográficos." (Área 8 - PNa 218), Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (Brazilian Division of the IADR).
2010
Trabalho intitulado "Avaliação da expressão das proteínas Granzima B e Perforina em linfonodos de pacientes com carcinoma espinocelular de boca" foi vencedor da área 3 da Sessão C de painéis., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO).
2010
Trabalho intitulado "Avaliação da expressão da perforina por linfócitos T citotóxicos em carcinomas espinocelulares da cavidade oral e lábio" foi vencedor da Sessão B do Prêmio M. Issao, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO).
2009
Premiado em primeiro lugar no forum acadêmico o trabalho intitulado, Associação Brasileira de Odontologia do Estado de Goiás (ABO-GO).
2009
Premiado em primeiro lugar no forum científico o trabalho intitulado "Avaliação da densidade de linfócitos T citotóxicos e células Natural Killer no carcinoma espinocelular de lábio e cavidade oral?, Associação Brasileira de Odontologia do Estado de Goiás.
2008
Menção Honrosa pelo estudo "Expressão da quimiocina SDF-1/CXCL12 e seu receptor CXCR4 em carcinoma espinocelular de cavidade bucal e lábio, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO).
2007
Premiado em primeiro lugar no fórum acadêmico o trabalho "Papel dos mastócitos na patogênese do carcinoma espinocelular de boca", Associação Brasileira de Odontologia.
2007
Menção Honrosa pelo trabalho intitulado "Avaliação da quimiocina CCL3, e de seu receptor CCR1, em carcinomas espinocelulares de boca", Universidade Católica de Brasília.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:124
Total de citações:1009
Fator H:17
Batista, A.C.  Data: 19/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:124
Total de citações:909
Batista, A.C.; Batista, A*  Data: 19/07/2018

Outras
Total de trabalhos:100
Total de citações:2009
Batista, AC  Data: 19/07/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DOS SANTOS FILHO, EDVANDE XAVIER2018DOS SANTOS FILHO, EDVANDE XAVIER ; DA SILVA, ARTUR CHRISTIAN GARCIA ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; Batista, Aline Carvalho ; MARRETO, RICARDO NEVES ; LIMA, ELIANA MARTINS ; DE OLIVEIRA, CECÍLIA MARIA ALVES ; Mendonça, Elismauro Francisco ; Valadares, Marize Campos . Chemopreventive effects of FITOPROT against 5-fluorouracil-induced toxicity in HaCaT cells. LIFE SCIENCES, v. 193, p. 300-308, 2018.

2.
MARTINS, ALLISSON FILIPE LOPES2018MARTINS, ALLISSON FILIPE LOPES ; PEREIRA, CARLOS HENRIQUE ; MORAIS, MARÍLIA OLIVEIRA ; SOUZA, PAULO OTÁVIO CARMO ; FERNANDES, LUCAS BORGES FLEURY ; Batista, Aline Carvalho ; Mendonça, Elismauro Francisco . p53 and p16 expression in oral cavity squamous cell and basaloid squamous cell carcinoma. Oral Cancer, v. 2, p. 15-23, 2018.

3.
DA SILVA, JANINE MAYRA2018DA SILVA, JANINE MAYRA ; DOS SANTOS, TÁLITA POLLYANNA MOREIRA ; SARAIVA, ADRIANA MACHADO ; FERNANDES DE OLIVEIRA, ANA LAURA ; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER ; Batista, Aline Carvalho ; DE MESQUITA, RICARDO ALVES ; RUSSO, REMO CASTRO ; DA SILVA, TARCÍLIA APARECIDA . Role of atypical chemokine receptor ACKR2 in experimental oral squamous cell carcinogenesis. CYTOKINE, v. 111, p. 14-20, 2018.

4.
SANTOS FILHO, EDVANDE XAVIER DOS2018SANTOS FILHO, EDVANDE XAVIER DOS ; ARANTES, DIEGO ANTONIO COSTA ; OTON LEITE, ANGÉLICA FERREIRA ; Batista, Aline Carvalho ; MENDONÇA, ELISMAURO FRANCISCO DE ; MARRETO, RICARDO NEVES ; NAVES, LETÍCIA NASSER ; LIMA, ELIANA MARTINS ; Valadares, Marize Campos . Randomized clinical trial of a mucoadhesive formulation containing curcuminoids (Zingiberaceae) and Bidens pilosa Linn (Asteraceae) extract (FITOPROT) for prevention and treatment of oral mucositis - phase I study. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 291, p. 228-236, 2018.

5.
DE ARRUDA, JOSÉ ALCIDES A2018DE ARRUDA, JOSÉ ALCIDES A ; SCHUCH, LAUREN F ; ABREU, LUCAS G ; SILVA, LENI VERÔNICA O ; MONTEIRO, JOÃO LUIZ GC ; PINHO, RODRIGO FC ; SILVA, LEORIK P ; DE SOUSA, SUZANA COM ; DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO B ; ROMAÑACH, MARIO JOSÉ ; DE QC LOURENÇO, SIMONE ; BATISTA, ALINE C ; DE MENDONÇA, ELISMAURO FRANCISCO ; MARTINS, MANOELA D ; RADOS, PANTELIS V ; RIVERO, ELENA RC ; DE SOUZA, LÉLIA B ; PINHEIRO, MARIA DAS GR ; GOMES, ANA PAULA N ; VASCONCELOS, ANA CAROLINA U ; SOBRAL, ANA PAULA V ; MESQUITA, RICARDO A . A multicentre study of 268 cases of calcifying odontogenic cysts and a literature review. ORAL DISEASES, v. 6, p. 15, 2018.

6.
DE SENA, LUANA SAMARA BALDUÍNO2018DE SENA, LUANA SAMARA BALDUÍNO ; DA SILVEIRA, ÉRICKA JANINE DANTAS ; Batista, Aline Carvalho ; DE MENDONÇA, ELISMAURO FRANCISCO ; ALVES, POLLIANNA MUNIZ ; NONAKA, CASSIANO FRANCISCO WEEGE . Immunoexpression of glucocorticoid receptor alpha isoform (GRα) and apoptotic proteins (Bcl-2 and Bax) in actinic cheilitis and lower lip squamous cell carcinoma. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE, v. 6, p. 25-29, 2018.

7.
DE ARRUDA, JOSÉ ALCIDES ALMEIDA2018DE ARRUDA, JOSÉ ALCIDES ALMEIDA ; SCHUCH, LAUREN FRENZEL ; ABREU, LUCAS GUIMARÃES ; DE OLIVEIRA SILVA, LENI VERÔNICA ; MOSCONI, CARLA ; MONTEIRO, JOÃO LUIZ GOMES CARNEIRO ; Batista, Aline Carvalho ; DE CAMPOS HILDEBRAND, LAURA ; MARTINS, MANOELA DOMINGUES ; SOBRAL, ANA PAULA VERAS ; RIVERO, ELENA RIET CORREA ; GOMES, ANA PAULA NEUTZLING ; Silva, Tarcília Aparecida ; VASCONCELOS, ANA CAROLINA UCHOA ; MESQUITA, RICARDO ALVES . A multicentre study of oral paracoccidioidomycosis: analysis of 320 cases and literature review. ORAL DISEASES, v. 6, p. 35-40, 2018.

8.
SILVA, RICARDO NATÃ FONSECA2018SILVA, RICARDO NATÃ FONSECA ; DALLARMI, LAÍS BUENO ; ARAUJO, ANA KAROLINE CARVALHO ; ALENCAR, RITA CASSIA ; Mendonça, Elismauro Francisco ; Silva, Tarcília Aparecida ; Batista, Aline Carvalho ; COSTA, NADIA LAGO . Immunohistochemical analysis of neutrophils, interleukin-17, matrix metalloproteinase-9, and neoformed vessels in oral squamous cell carcinoma. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE, v. 7, p. 10-16, 2018.

9.
LOPES, NATHÁLIA MARTINS2018LOPES, NATHÁLIA MARTINS ; XAVIER, FLÁVIA CALÓ AQUINO ; ORTIZ, RAFAEL CARNEIRO ; AMÔR, NÁDIA GHINELLI ; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER ; LARA, VANESSA SOARES ; Batista, Aline Carvalho ; Costa, Nádia Lago ; RODINI, CAMILA OLIVEIRA . Subcellular localization and expression of E-cadherin and SNAIL are relevant since early stages of oral carcinogenesis. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, v. 214, p. 12-19, 2018.

10.
GOMES, HELOISA SOUSA2018GOMES, HELOISA SOUSA ; VIANA, KAROLLINE ALVES ; Batista, Aline Carvalho ; COSTA, LUCIANE REZENDE ; HOSEY, MARIE THERESE ; NEWTON, TIM . Cognitive behaviour therapy for anxious paediatric dental patients: a systematic review. International Journal of Paediatric Dentistry, v. 7, p. 01-07, 2018.

11.
SILVA, RICARDO NATÃ FONSECA2018SILVA, RICARDO NATÃ FONSECA ; Mendonça, Elismauro Francisco ; Batista, Aline Carvalho ; Alencar, Rita de Cássia Gonçalves ; MESQUITA, RICARDO ALVES ; COSTA, NADIA LAGO . T-Cell/Histiocyte-Rich Large B-Cell Lymphoma: Report of the First Case in the Mandible. HEAD AND NECK PATHOLOGY (PRINT), v. 12, p. 40-48, 2018.

12.
Valadares, M.C.2018Valadares, M.C. ; AVILA, R. I. ; Batista, A. C. ; Lima, E.M. . Intravenous delivery of a liposomal formulation of voriconazole improves drug pharmacokinetics, tissue distribution, and enhances antifungal activity. DRUG DELIVERY, v. 25, p. 1585-1594, 2018.

13.
DE ÁVILA, RENATO IVAN2017DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DE SOUSA VIEIRA, MARCELO ; GAETI, MARILISA PEDROSO NOGUEIRA ; MOREIRA, LARISSA CLERES ; DE BRITO RODRIGUES, LAÍS ; DE OLIVEIRA, GISELE AUGUSTO RODRIGUES ; Batista, Aline Carvalho ; VINHAL, DANIELA CRISTINA ; MENEGATTI, RICARDO ; Valadares, Marize Campos . Toxicity evaluation of the photoprotective compound LQFM048: Eye irritation, skin toxicity and genotoxic endpoints. Toxicology (Amsterdam), v. 376, p. 83-93, 2017.

14.
CALDEIRA, PATRÍCIA C.2017CALDEIRA, PATRÍCIA C. ; SILVA, LAÍSSA S. ; Batista, Aline C. ; AGUIAR, MARIA CÁSSIA F. . Thioredoxin and metallothionein: homeostasis-related proteins in lip carcinogenesis. Archives of Oral Biology, v. 77, p. 75-81, 2017.

15.
JORDÃO, JULIANA2017JORDÃO, JULIANA ; PORTO, HELLEN ; LOPES, FLÁVIO ; BATISTA, ALINE ; ROCHA, MATHEUS . Protective Effects of Ellagic Acid on Cardiovascular Injuries Caused by Hypertension in Rats. PLANTA MEDICA, v. 83, p. 830-836, 2017.

16.
Silva, J.M.2017Silva, J.M. ; Santos, T.P.M. ; Sobral, L.M. ; QUEIROZ-JUNIOR, C. M. ; Rachid, M.A. ; Proudfoot, A.E. ; Garlet, G.P. ; Batista, A. C. ; TEIXEIRA MM ; Leopoldino, A.M. ; RUSSO, R. C. ; SILVA, T. A. . Relevance of CCL3/CCR5 axis in oral carcinogenesis. Oncotarget, v. 8, p. 51024-51036, 2017.

17.
GOMES, HELOISA SOUSA2017GOMES, HELOISA SOUSA ; MIRANDA, ANALYA RODRIGUES ; VIANA, KAROLLINE ALVES ; Batista, Aline Carvalho ; COSTA, PAULO SUCASAS ; DAHER, ANELISE ; MACHADO, GEOVANNA DE CASTRO MORAIS ; SADO-FILHO, JOJI ; VIEIRA, LILIANI AIRES CANDIDO ; CORRÊA-FARIA, PATRÍCIA ; HOSEY, MARIE THERESE ; COSTA, LUCIANE REZENDE . Intranasal sedation using ketamine and midazolam for pediatric dental treatment (NASO): study protocol for a randomized controlled trial. Trials, v. 18, p. 172-183, 2017.

18.
MOREIRA, LARISSA CLERES2017MOREIRA, LARISSA CLERES ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; VELOSO, DANILLO FABRINI MACIEL COSTA ; PEDROSA, TATIANA NASCIMENTO ; LIMA, EMERSON SILVA ; DO COUTO, RENÊ OLIVEIRA ; LIMA, ELIANA MARTINS ; Batista, Aline Carvalho ; DE PAULA, JOSÉ REALINO ; Valadares, Marize Campos . In vitro safety and efficacy evaluations of a complex botanical mixture of Eugenia dysenterica DC. (Myrtaceae): Prospects for developing a new dermocosmetic product. TOXICOLOGY IN VITRO, v. 4, p. pii: S0887-2333, 2017.

19.
Arantes, D.A.C.2017Arantes, D.A.C. ; Gonçalves, A.S. ; Jham, B.C. ; DUARTE, E. C. B. ; PAULA, E. C. ; PAULA, H. M. ; MENDONCA, E. F. ; Batista, A. C. . Evaluation of HLA-G, HLA-E, and PD-L1 proteins in oral osteosarcomas. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology, v. 123, p. e188-e196, 2017.

20.
SALVADOR, DANIELLA RIBEIRO NAVES2017SALVADOR, DANIELLA RIBEIRO NAVES ; SOAVE, DANILO FIGUEIREDO ; SACONO, NANCY TOMOKO ; DE CASTRO, EDUARDO FERNANDES ; SILVA, GEISA BADAUY LAURIA ; E SILVA, LARISSA PEREIRA ; Silva, Tarcília Aparecida ; Valadares, Marize Campos ; Mendonça, Elismauro Francisco ; Batista, Aline Carvalho . Effect of photobiomodulation therapy on reducing the chemo-induced oral mucositis severity and on salivary levels of CXCL8/interleukin 8, nitrite, and myeloperoxidase in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation: a randomized clinical trial. LASERS IN MEDICAL SCIENCE, v. 32, p. 1801-1810, 2017.

21.
Benfica, Polyana Lopes2017Benfica, Polyana Lopes ; ?VILA, RENATO IVAN DE ; RODRIGUES, BRUNA DOS SANTOS ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; Batista, Aline Carvalho ; GAETI, MARILISA PEDROSO NOGUEIRA ; LIMA, ELIANA MARTINS ; REZENDE, K?NNIA ROCHA ; Valadares, Marize Campos . 4-Nerolidylcatechol: apoptosis by mitochondrial mechanisms with reduction in cyclin D1 at G0/G1 stage of the chronic myelogenous K562 cell line. PHARMACEUTICAL BIOLOGY, v. 55, p. 1899-1908, 2017.

22.
GOMES, RODRIGO SAAR2017GOMES, RODRIGO SAAR ; SILVA, MURIEL VILELA TEODORO ; DOS SANTOS, JÉSSICA CRISTINA ; DE LIMA SILVA, LUCAS LUIZ ; Batista, Aline Carvalho ; MACHADO, JULIANA REIS ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS ; DORTA, MIRIAM LEANDRO ; DE OLIVEIRA, MILTON ADRIANO PELLI ; DINARELLO, CHARLES A ; JOOSTEN, LEO A. B. ; RIBEIRO-DIAS, FÁTIMA . IL-32γ promotes the healing of murine cutaneous lesions caused by Leishmania braziliensis infection in contrast to Leishmania amazonensis. Parasites & Vectors, v. 10, p. 336-339, 2017.

23.
NOGUEIRA, TÚLIO EDUARDO2017NOGUEIRA, TÚLIO EDUARDO ; GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA ; Leles, Cláudio Rodrigues ; Batista, Aline Carvalho ; COSTA, LUCIANE REZENDE . A survey of retracted articles in dentistry. BMC RESEARCH NOTES, v. 10, p. 253-256, 2017.

24.
MOSCONI, CARLA2017MOSCONI, CARLA ; ARANTES, DIEGO ANTÔNIO COSTA ; GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA ; Alencar, Rita de Cássia Gonçalves ; OLIVEIRA, JOSÉ CARLOS ; Silva, Tarcília Aparecida ; Mendonça, Elismauro Francisco ; Batista, Aline Carvalho . Immunohistochemical investigations on the expression of programmed cell death ligand 1, human leukocyte antigens G and E, and granzyme B in intraoral mucoepidermoid carcinoma. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, v. 83, p. 55-62, 2017.

25.
YAMAMOTO-SILVA, FERNANDA PAULA2017YAMAMOTO-SILVA, FERNANDA PAULA ; SILVA, BRUNNO SANTOS DE FREITAS ; Batista, Aline Carvalho ; MENDONÇA, ELISMAURO FRANCISCO DE ; PINTO-JÚNIOR, DÉCIO DOS SANTOS ; ESTRELA, CARLOS . Chondroblastic osteosarcoma mimicking periapical abscess. Journal of Applied Oral Science, v. 25, p. 455-461, 2017.

26.
SANTA DE MOURA, SORAIA2017SANTA DE MOURA, SORAIA ; IVAN DE ÁVILA, RENATO ; BRITO, LARA BARROSO ; DE OLIVEIRA, RHAUL ; RODRIGUES DE OLIVEIRA, GISELE AUGUSTO ; PAZINI, FRANCINE ; MENEGATTI, RICARDO ; Batista, Aline Carvalho ; GRISOLIA, CESAR KOPPE ; Valadares, Marize Campos . In vitro genotoxicity and in vivo subchronic evaluation of the anti-inflammatory pyrazole compound LQFM021. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 277, p. 185-194, 2017.

27.
GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA2017GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA ; MOSCONI, CARLA ; JAEGER, FILIPE ; WASTOWSKI, ISABELA JUBÉ ; Aguiar, Maria Cássia Ferreira ; Silva, Tarcília Aparecida ; RIBEIRO-ROTTA, REJANE FARIA ; Costa, Nádia Lago ; Batista, Aline Carvalho . Overexpression of immunomodulatory mediators in oral precancerous lesions. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 78, p. 752-757, 2017.

28.
ALCIDES ALMEIDA DE ARRUDA, JOSÉ2017ALCIDES ALMEIDA DE ARRUDA, JOSÉ ; VERÔNICA DE OLIVEIRA SILVA, LENI ; DE NAZARÉ ALVES DE OLIVEIRA KATO, CAMILA ; FRENZEL SCHUCH, LAUREN ; CARVALHO BATISTA, ALINE ; LAGO COSTA, NÁDIA ; BEATRIZ CHAVES TARQUINIO, SANDRA ; RIET CORREA RIVERO, ELENA ; COELHO CARRARD, VINÍCIUS ; DOMINGUES MARTINS, MANOELA ; PAULA VERAS SOBRAL, ANA ; ALVES MESQUITA, RICARDO . A multicenter study of malignant oral and maxillofacial lesions in children and adolescents. ORAL ONCOLOGY, v. 75, p. 39-45, 2017.

29.
Gonçalves, A.S.2016Gonçalves, A.S. ; OLIVEIRA, J. P. ; OLIVEIRA, C. F. P. ; SILVA, T. A. ; MENDONCA, E. F. ; WASTOWSKI, I. J. ; Batista, A. C. . Relevance of HLA-G, HLA-E and IL-10 expression in lip carcinogenesis. Human Immunology, v. 77, p. 785-790, 2016.

30.
COSTA, N. L.2016COSTA, N. L. ; Gonçalves, A.S. ; Martins, A.F.L. ; Arantes, D.A.C. ; SILVA, T. A. ; Batista, A. C. . Characterization of dendritic cells in lip and oral cavity squamous cell carcinoma. Journal of Oral Pathology & Medicine, v. 45, p. 418-424, 2016.

31.
Arantes, D.A.C.2016Arantes, D.A.C. ; COSTA, N. L. ; MENDONCA, E. F. ; SILVA, T. A. ; Batista, A. C. . Overexpression of immunosuppressive cytokines is associated with poorer clinical stage of oral squamous cell carcinoma. Archives of Oral Biology, v. 61, p. 28-35, 2016.

32.
ESTRELA, C.2016ESTRELA, C. ; Decurcio, D.A. ; Silva, J.A. ; Batista, A. C. ; LIMA, N.C.S. ; SILVA, B. S. F. ; Souza, J.A.C. ; Costa, C.A.S. . Immune-Inflammatory Cell Profile and Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B Ligand/Osteoprotegerin Expression in Persistent Apical Periodontitis after Root Canal Retreatment Failure. Journal of Endodontics, v. 42, p. 439-446, 2016.

33.
SANTOS FILHO, E. X.2016SANTOS FILHO, E. X. ; Batista, A. C. ; MENDONCA, E. F. ; Marreto, R.N. ; Lima, E.M. ; Valadares, M.C. . Curcuminoids from Curcuma longaL. reduced intestinal mucositis induced by 5-fluorouracil in mice: Bioadhesive, proliferative, anti-inflammatory and antioxidant effects. Toxicology Reports, v. 3, p. 55-62, 2016.

34.
CASTRO, PATRÍCIA FERREIRA DA SILVA2016CASTRO, PATRÍCIA FERREIRA DA SILVA ; DE ANDRADE, DANIELA LOBO ; DE REIS, CAROLINA FÁTIMA ; COSTA, SÉRGIO HENRIQUE NASCENTE ; Batista, Aline Carvalho ; DA SILVA, ROBERTO SANTANA ; ROCHA, MATHEUS LAVORENTI . Relaxing effect of a new ruthenium complex nitric oxide donor on airway smooth muscle of an experimental model of asthma in rats. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology, v. 43, p. 221-229, 2016.

35.
GONÇALVES, CÍNTIA FERREIRA2016GONÇALVES, CÍNTIA FERREIRA ; MORAIS, MARÍLIA OLIVEIRA ; DE CÁSSIA GONÇALVES ALENCAR, RITA ; Batista, Aline Carvalho ; Mendonça, Elismauro Francisco . Solitary langerhans cell histiocytosis in an adult: case report and literature review. BMC Research Notes, v. 9, p. 19, 2016.

36.
Silva, J.M.2016Silva, J.M. ; Soave, D.F. ; Santos, T.P.M. ; Batista, A. C. ; RUSSO, R. C. ; TEIXEIRA MM ; SILVA, T. A. . Significance of chemokine and chemokine receptors in head and neck squamous cell carcinoma: A critical review. Oral Oncology (1997), v. 56, p. 8-16, 2016.

37.
BASTOS, CARLA CAROLINE CUNHA2016BASTOS, CARLA CAROLINE CUNHA ; ÁVILA, PAULO HENRIQUE MARCELINO DE ; FILHO, EDVANDE XAVIER DOS SANTOS ; ÁVILA, RENATO IVAN DE ; Batista, Aline Carvalho ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES ; LIMA, ELIANA MARTINS ; MARRETO, RICARDO NEVES ; MENDONÇA, ELISMAURO FRANCISCO DE ; Valadares, Marize Campos . Use of Bidens pilosa L. (Asteraceae) and Curcuma longa L. (Zingiberaceae) to treat intestinal mucositis in mice: Toxico-pharmacological evaluations. Toxicology Reports, v. 3, p. 279-287, 2016.

38.
ÁVILA, RENATO IVAN DE2016ÁVILA, RENATO IVAN DE ; MATTOS ALVARENGA, CÁTIA BELO ; ÁVILA, PAULO HENRIQUE MARCELINO DE ; MOREIRA, ROGER CARDOSO ; ARRUDA, ANDRÉA FERNANDES ; FERNANDES, THAÍS DE OLIVEIRA ; RODRIGUES, BRUNA DOS SANTOS ; ANDRADE, WANESSA MACHADO ; Batista, Aline Carvalho ; Paula, José Realino de ; Valadares, Marize Campos . DC. (Myrtaceae) exerts chemopreventive effects against hexavalent chromium-induced damage and. Pharmaceutical Biology, v. 30, p. 1-12, 2016.

39.
Vaz, M.M.2016Vaz, M.M. ; Lopes, L.G. ; Cardoso, P.C. ; SOUZA, J. B. ; Batista, A. C. ; Torres, E.M. ; ESTRELA, C. . Inflammatory response of human dental pulp to at-home and in-office tooth bleaching. Journal of Applied Oral Science (Online), v. 24, p. 509-517, 2016.

40.
GOMES, HELOISA SOUSA2016GOMES, HELOISA SOUSA ; VIEIRA, LILIANI AIRES CANDIDO ; COSTA, PAULO SUCASAS ; Batista, Aline Carvalho ; COSTA, LUCIANE REZENDE . Professional dental prophylaxis increases salivary cortisol in children with dental behavioural management problems: a longitudinal study. BMC Oral Health (Online), v. 16, p. 74, 2016.

41.
Pereira, C.H.2016Pereira, C.H. ; Morais, M.O. ; Martins, A.F.L. ; Soares, M.Q.S. ; ALENCAR, R. C. G. ; Batista, A. C. ; MENDONCA, E. F. . Expression of adhesion proteins (E-cadherin and β-catenin) and cell proliferation (Ki-67) at the invasive tumor front in conventional oral squamous cell and basaloid squamous cell carcinomas. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, v. 61, p. 8-15, 2016.

42.
SILVA, G. B.2015 SILVA, G. B. ; Sacono, N.T. ; Oton-Leite, Angélica Ferreira ; Mendonça, Elismauro F. ; Arantes, A.M. ; BARIANI, C. ; DUARTE, L. G. L. ; Abreu, M.H.N.G. ; QUEIROZ-JUNIOR, C. M. ; SILVA, T. A. ; Batista, A. C. . Effect of low-level laser therapy on inflammatory mediator release during chemotherapy-induced oral mucositis: a randomized preliminary study. Lasers in Medical Science, v. 30, p. 117-126, 2015.

43.
GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA2015GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA ; ARANTES, DIEGO ANTONIO COSTA ; BERNARDES, VANESSA FÁTIMA ; JAEGER, FILIPE ; SILVA, JANINE MAYRA ; Silva, Tarcília Aparecida ; Aguiar, Maria Cássia Ferreira ; Batista, Aline Carvalho . Immunosuppressive mediators of oral squamous cell carcinoma in tumour samples and saliva. Human Immunology, v. 76, p. 52-58, 2015.

44.
SOARES, M. S.2015SOARES, M. S. ; MENDONCA, J. A. ; Morais, M.O. ; LELES, C. R. ; Batista, Aline C. ; MENDONCA, E. F. . E-cadherin, β-catenin, α2β1 and α3β1 integrins expression in primary oral squamous cell carcinoma and its regional metastasis.. Histology and Histopathology, v. 30, p. 1213-1222, 2015.

45.
LEITE, A. F. O.2015LEITE, A. F. O. ; Silva, G.B.L. ; Morais, M.O. ; SILVA, T. A. ; LELES, C. R. ; Valadares, M.C. ; PINEZI, J. C. D. ; Batista, Aline C. ; MENDONCA, E. F. . Effect of low-level laser therapy on chemoradiotherapy-induced oral mucositis and salivary inflammatory mediators in head and neck cancer patients. Lasers in Surgery and Medicine (Print), v. 47, p. 296-305, 2015.

46.
AVILA, P. H. M.2015AVILA, P. H. M. ; Ávila, RI ; SANTOS FILHO, E. X. ; Bastos, C.C.C. ; Batista, A. C. ; MENDONCA, E. F. ; Serpa, R.C. ; Marreto, R.N. ; Cruz, A.F. ; Lima, E.M. ; Valadares, M.C. . Mucoadhesive formulation of Bidens pilosa L. (Asteraceae) reduces intestinal injury from 5-fluorouracil-induced mucositis in mice. Toxicology Reports, v. 2, p. 563-573, 2015.

47.
OLIVEIRA, G. A. R.2015OLIVEIRA, G. A. R. ; DUCAS, R. N. ; TEIXEIRA, G. C. ; Batista, A. C. ; OLIVEIRA, D. P. ; Valadares, M.C. . Short Time Exposure (STE) test in conjunction with Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP) assay including histopathology to evaluate correspondence with the Globally Harmonized System (GHS) eye irritation classification of textile dyes. Toxicology in Vitro, v. 29, p. 1283-1288, 2015.

48.
SILVA, L. C.2015SILVA, L. C. ; Sacono, N.T. ; Freire, MCM ; Costa, L.R. ; Batista, A. C. ; Silva, G.B.L. . The Impact of Low-Level Laser Therapy on Oral Mucositis and Quality of Life in Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation Using the Oral Health Impact Profile and the Functional Assessment of Cancer Therapy-Bone Marrow Transplantation Questionnaires. Photomedicine and Laser Surgery, v. 33, p. 357-363, 2015.

49.
GOMES, H. S.2015GOMES, H. S. ; Corrêa-Faria P ; SILVA, T. A. ; Paiva, S.M. ; COSTA, P. S. S. ; Batista, A. C. ; Costa, L.R. . Oral midazolam reduces cortisol levels during local anaesthesia in children: a randomised controlled trial. Brazilian oral research, v. 29, p. 1-9, 2015.

50.
SILVA, B. S. F.2015SILVA, B. S. F. ; CASTRO, C. A. ; von Zeidler, S. V. ; SOUSA, S. C. O. M. ; Batista, A. C. ; YAMAMOTO-SILVA, F. P. . Altered β-catenin expression in oral mucosal dysplasia: a comparative study. Journal of Applied Oral Science (Online), v. 23, p. 472-478, 2015.

51.
Silva, J.M.2014Silva, J.M. ; QUEIROZ-JUNIOR, C. M. ; Batista, A. C. ; Rachid, MA ; TEIXEIRA MM ; SILVA, T. A. . Eosinophil depletion protects mice from tongue squamous cell carcinoma induced by 4-nitroquinoline-1-oxide. Histology and Histopathology, v. 29, p. 387-396, 2014.

52.
GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA2014GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA ; WASTOWSKI, ISABELA JUBÉ ; CAPELETTI, LUCAS RAINERI ; SACONO, NANCY TOMOKO ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; Valadares, Marize Campos ; Silva, Tarcília Aparecida ; Batista, Aline Carvalho . The clinicopathological significance of the expression of HLA-G in oral squamous cell carcinoma. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 117, p. 361-368, 2014.

53.
VON ZEIDLER, SANDRA VENTORIN2014VON ZEIDLER, SANDRA VENTORIN ; GUIDI, RAFAELA ; ALENCAR, RITA DE ; AGUIAR, RENATO ; Mendonça, Elismauro Francisco ; Batista, Aline Carvalho ; RIBEIRO-ROTTA, REJANE FARIA . Atypical esthesioneuroblastoma invading oral cavity: a case report and review of the literature. Diagnostic Pathology, v. 9, p. 10-15, 2014.

54.
FERREIRA, J. C. B.2014FERREIRA, J. C. B. ; Morais, M.O. ; ELIAS, M. R. A. ; Batista, Aline Carvalho ; LELES, C. R. ; MENDONCA, E. F. . Pleomorphic adenoma of oral minor salivary glands: An investigation of its neoplastic potential based on apoptosis, mucosecretory activity and cellular proliferation. Archives of Oral Biology, v. 59, p. 578-585, 2014.

55.
GALDINO, HÉLIO2014GALDINO, HÉLIO ; MALDANER, ANETÍCIA EDUARDA ; PESSONI, LÍVIA LARA ; SORIANI, FREDERICO M ; PEREIRA, LEDICE INÁCIA ; PINTO, SEBASTIÃO ALVES ; DUARTE, FERNANDA BUGALHO ; GOMES, CLAYSON MOURA ; FLEURI, ANNA KAROLINE ; DORTA, MIRIAM LEANDRO ; DE OLIVEIRA, MILTON ADRIANO ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS ; Batista, Aline Carvalho ; JOOSTEN, LEO A ; VIEIRA, LEDA QUERCIA ; RIBEIRO-DIAS, FÁTIMA . Interleukin 32gamma (IL-32gamma) is highly expressed in cutaneous and mucosal lesions of American Tegumentary Leishmaniasis patients: association with tumor necrosis factor (TNF) and IL-10. BMC Infectious Diseases (Online), v. 14, p. 249, 2014.

56.
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Batista, A. C.; PADOVAN, L. E. M. ; MATSUMOTO, M. A. . Avaliação da aplicabilidade do cimento de ionômero de vidro (Fuji Ortho LC) no tratamento cirúrgico ortodôntico de dentes inclusos. Análise histológica e clínica. In: III Jornada Odontológica da UNIPAR, 1998, Umuarama - PR. Anais da III Jornada Odontológica da UNIPAR, 1998.

163.
Batista, A. C.; RIBEIRO JUNIOR, P. D. ; NARY FILHO, H. . Expansão cirurgicamente assistida da maxila. In: XI Jornada Odontológica de Bauru - FOB/USP, 1998, Bauru - S.P.. Anais da XI Jornada Odontológica de Bauru "Profa. Dra. Maria Fidela de Lima Navarro" - FOB/USP, 1998. p. 98.

164.
Batista, A. C.; YAMASHITA, J. C. ; FRAGA, S. C. ; KUGA, M. C. . Infiltração marginal em obturações retrógradas em função do tipo de cimento obturador e polimento de superfície. In: Décima primeira Jornada Acadêmica de Araraquara, 1997, Araraquara - SP. Anais da Décima primeira Jornada Acadêmica de Araraquara, 1997.

165.
Batista, A. C.; DEKON, A. F. C. ; NARY FILHO, H. ; KAWAKAMI, R. Y. . Avaliação da aplicabilidade do cimento de ionômero de vidro em tracionamento ortodôntico cirúrgico de dentes retidos. Testes de resistência à infiltração "in vitro". In: XXXII Reunião da Associação Brasileira de Ensino Odontológico - ABENO, 1997, Uberlândia - MG. Anais da XXXII Reunião da Associação Brasileira de Ensino Odontológico - ABENO, 1997. p. 21.

Apresentações de Trabalho
1.
Batista, A. C.. Cisto de Gorlin, Variante cística com proliferação ameloblastomatóide. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Batista, A. C.. Pilomatricoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
Batista, A. C.. Leishmaniose cutâneo-mucosa. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
Batista, A. C.. Fibroma cemento ossificante com transformação condrosarcomatosa incipiente. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
Batista, A. C.. Tumor Odontogênico Escamoso. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
Batista, A. C.. Cisto Paradentário. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
Batista, A. C.. Ameloblastoma Folicular. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
Batista, A. C.; NARY FILHO, H. ; MATSUMOTO, M. A. . Aplicabilidade do cimento de ionômero de vidro resinoso (Fuji Ortho LC) no tratamento cirúrgico-ortodôntico de dentes retidos - Avaliação histológica e clínica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Batista, A. C.. Membro do Comitê de Avaliação da CAPES. 2013.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
Batista, A. C.; MENDONCA, E. F. ; RIBEIRO-ROTTA, R. F. . Diagnóstico por imagem e discussão de casos clínicos (Atividades PROCAD/CAPES). 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Batista, A. C.. Bases Biológicas das doenças inflamatórias crônicas da boca. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Batista, A. C.. Inflamação aguda, crônica e resposta imunológica específica voltada para endodontia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

4.
Batista, A. C.; MENDONCA, E. F. ; Pires FR ; da Cruz Perez DE . Diagnóstico Bucal: Discussão de casos clínicos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Batista, A. C.. Estomatopatologia em Odontopediatria. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
Batista, A. C.. Patologia aplicada à Endodontia e Periodontia. 2006. (Curso de Especialização).

7.
Batista, A. C.. Patologia aplicada à odontopediatria. 2006. (Curso de Especialização).

8.
Batista, A. C.. Patologia aplicada à ciência endodôntica. 2005. (Curso de Especialização).

9.
Batista, A. C.. Histofisiopatologia Buco-dental. 2005. (Curso de Especialização).

10.
Batista, A. C.. Fisiopatologia do tecido ósseo. 2005. (Curso de Especialização).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Valadares, M.C. ; Lima, E.M. ; MARRETO, R. ; Batista, A. C. ; MENDONCA, E. F. . COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS ANTIINFLAMATÓRIAS, PROLIFERATIVAS, PROTETORAS E MUCOADESIVAS, SOLÚVEIS E ESTÁVEIS; SEU USO NO TRATAMENTO DOS QUADROS DE MUCOSITE E PROCESSO DE OBTENÇÃO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE BASE PARA O PREPARO DAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO.. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130033162, título: "COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS ANTIINFLAMATÓRIAS, PROLIFERATIVAS, PROTETORAS E MUCOADESIVAS, SOLÚVEIS E ESTÁVEIS; SEU USO NO TRATAMENTO DOS QUADROS DE MUCOSITE E PROCESSO DE OBTENÇÃO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE BASE PARA O PREPARO DAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO." , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 13/02/2013; Depósito PCT: 13/02/2013; Concessão: 13/02/2013. Instituição(ões) financiadora(s): FINEP, FBMFARMA.

2.
 Valadares, M.C. ; Lima, E.M. ; Marreto, R.N. ; Batista, A. C. ; MENDONCA, E. F. . Soluble, stable, anti-inflammatory, proliferative protective and mucoadhesive pharmaceutical compositions; use therefore for treating mucositis conditions and method for producing same; base pharmaceutical composition for preparing the pharmaceutical compositon and method for producing same.. 2017, Alemanha.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 14905057.7-1466, título: "Soluble, stable, anti-inflammatory, proliferative protective and mucoadhesive pharmaceutical compositions; use therefore for treating mucositis conditions and method for producing same; base pharmaceutical composition for preparing the pharmaceutical compositon and method for producing same." , Instituição de registro: European Patent Office. Depósito: 31/05/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
RIBEIRO-ROTTA, R. F.; Batista, A. C.; Mesquita, R.A.. Participação em banca de Fernanda Tenório Lopes Barbosa. Avaliação de métodos auxiliares ópticos de inspeção visual (luz branca, Identafi 3000 e Velscope vx) na detecção precoce de desordens potencialmente malignas e lesões malignas em mucosa bucal.. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

2.
NONAKA, C. F. W.; ALVES, P. M.; Batista, A. C.. Participação em banca de Luana Samara Balduíno de Sena. Análise da imunoexpressão da isoforma alfa do receptor de glicocorticoide, Bcl-2 e Bax em carcinomas de células escamosas de lábio inferior. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual da Paraíba.

3.
GORDON-MUNEZ, M. A.; NONAKA, C. F. W.; Batista, A. C.. Participação em banca de Amanda Rufino Lira de Lucena. Imunoexpressão do complexo CXCL12/CXCR4 e da proporção BCL2/BAX em Carcinoma mucoepidermóides e carcinomas adenóides císticos.. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual da Paraíba.

4.
MENDONCA, E. F.; BOTELHO, T. L.; Batista, A. C.. Participação em banca de Arthur Wilson Florêncio da Costa. Caracterização microscópica e imunoistoquímica de lesões vasculares de cabeça e pescoço: expressão de GLUT-1, WT1, CD105 e Ki-67.. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

5.
von Zeidler, S. V.; Paneto, G.G.; Batista, A. C.. Participação em banca de Thabata Coeli Dias Damasceno. Biomarcadores de progressão tumoral em carcinoma epidermóide da cavidade bucal.. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

6.
Batista, A. C.; RIBEIRO-ROTTA, R. F.; Dias, D.R.. Participação em banca de Ítalo Cordeiro de Toledo. Síndrome da ardência bucal (SAB): avaliação de alterações nervosas periféricas em língua. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

7.
Lima, E.M.; MARRETO, R.; Batista, A. C.; TAVEIRA, S. F.. Participação em banca de Lorena Maione Silva. Nanopartículas lipídicas sólidas contendo genisteína para uso tópico. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

8.
Bozinis, M.C.V.; Batista, A. C.; Justo, G.Z.. Participação em banca de Polyana Lopes Benfica. 4-nerolidilcatecol:avaliação in vitro da atividade antileucêmica e mecanismos de morte celular por apoptose. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

9.
Junqueira-Kpnis AP; Batista, A. C.; Damasceno, A.D.. Participação em banca de Mayara Fernanda Maggioli. Comparação da resposta imune induzida pela vacinação de bezerros Curraleiros e Nelores com Mycobacterium bovis-BCG. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

10.
MENDONCA, E. F.; Batista, A. C.; ARAUJO FILHO, J. A.. Participação em banca de Larissa Santana Arantes Elias. Expressão de reguladores da reabsorção óssea (RANK/RANKL/OPG) e formação óssea (Osteocalcina) em lesões relacionadas ao osso e osteossarcoma.. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

11.
Lino-Júnior, R. S.; Dias, F.R.; Batista, A. C.. Participação em banca de Aline de Araújo Freitas. Caracterização da resposta inflamatória local e sistêmica em camundongos infectados com cisticercos de Taenia crassiceps no subcutâneo. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

12.
Batista, A. C.; SILVA, T. A.; Carmo, M.A.V.. Participação em banca de Patrícia Carlos Caldeira. Leucoplasias bucais: estudo comparativo entre o grau histológico de displasia, imunoexpressão de hMLH1e p53 e análise quantitativa de AgNOR. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
SADDI V.A.; SANTOS W.G.; Batista, A. C.. Participação em banca de Hilton Rinaldo Salles Piccelli. Avaliação clínica, histopatológica e imuno-histoquímica de 48 casos de queilite actínica. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

14.
Batista, A. C.; SOUZA, J. B.; COSTA, L. R. R. S.. Participação em banca de Adilson Alves de Carvalho. Manual de Cefalometria Radiográfica (Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

15.
Junqueira-Kpnis AP; Batista, A. C.; Dorta MCL. Participação em banca de Cristina de Melo Cardoso Almeida. Reconhecimento dos antígenos recombinantes MPT-51 e GlcB do Mycobacterium tuberculosis por anticorpos séricos de indivíduos com tuberculose ativa (Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

16.
Junqueira-Kpnis AP; Batista, A. C.; Ribeiro E. Participação em banca de Arioldo Carvalho Vasconcelos Júnior. Análise da resposta imune celular de pacientes com tuberculose pulmonar ativa contra os antígenos recombinantes MPT-51, GLcB, ESAT-6, Ag85A e a proteína do filtrado de cultura (CFP) do Mycobacterium tuberculosis (Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

17.
Batista, A. C.. Participação em banca de Annelise Carrilho Correa de Castro. Avaliação da densidade de mastócitos em tecido gengival de pacientes sob terapia com Nifedipina: possível relação dessas células com a angiogênese e colagenização. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

18.
Batista, A. C.; FIORAVANTI, M. C. S.; AMORIM, R. L.. Participação em banca de Bruno Rodrigues Trindade. Macrófagos espumosos: estudo comparativo entre placas de aterosclerose em seres humanos e fígado de bovinos. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Goiás.

19.
Batista, A. C.. Participação em banca de Paulene de Carvalho Cardoso de Lucca. Avaliação citogenética das células da mucosa bucal em pacientes submetidos ao tratamento ortodôntico.. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

20.
Batista, A. C.; SILVA, M. A. G. S.. Participação em banca de Káthia Fernandes Muricy Rodrigues. Tratamento de mucosites em crianças com leucemia aguda submetida à quimioterapia. 2005. Dissertação (Mestrado em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia - Universidade Federal de Goiás.

Teses de doutorado
1.
NONAKA, C. F. W.; Souza, L.B.; Miguel, M.C.C.; SILVEIRA, E. J. D.; Batista, A. C.. Participação em banca de Maria Luíza Diniz de Sousa Lopes. Resposta imune e mecanismos de evasão na carcinogênese de lábio: um estudo imunoistoquímico.. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Oral) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2.
Júnior, J.J.; Pereira, C.M.; Almeida, O.P.; Vargas, P.A.; Batista, A. C.. Participação em banca de Marcondes Sena Filho. Correlação da expressão dos fatores de transcrição RUNX1 e ETV5 com a expressão das metaloproteinases 2 e 9 em Leucoplasias e Carcinomas Espinocelulares bucais.. 2016. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
SILVA, T. A.; RUSSO, R. C.; CASTOR, M. G. M. E.; BERNARDES, VANESSA FÁTIMA; HORTA, M. C. R.; Batista, A. C.. Participação em banca de Janine Mayra da Silva. Participação do eixo CCL3/CCR1/CCR5 e do receptor ACKR2 na carcinogênese bucal.. 2016. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
COSTA, L. R. R. S.; Sacono, N.T.; FIUZA, I. M.; SERRA-NEGRA, J. M. C.; Batista, A. C.. Participação em banca de Geovanna de Castro Morais Machado. Associação entre fatores individuais e familiares com o comportamento da criança na sedação odontopediátrica. 2016. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

5.
OLIVEIRA, A. G.; MAGALHAES, N. S. S.; ROCHA, M. L.; Lima, E.M.; Batista, Aline Carvalho. Participação em banca de Marco Junio Peres Filho. Desenvolvimento de lipossomas vetorizados ao receptor folato contendo paclitaxel e imatinibe coencapsulados: avaliação de atividade antiproliferativa e da expressão gênica do VEGF. 2014. Tese (Doutorado em Nanotecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal de Goiás.

6.
RIBEIRO-ROTTA, R. F.; Lino-Júnior, R. S.; COSTA, C. C.; SILVA, M. R. R. E.; SUGAYA, N. N.; Batista, A. C.. Participação em banca de Luciano Alberto de Castro. Síndrome da ardência bucal: um estudo sobre o processo de diagnóstico, a candidose atrófica subclínica e o efeito terapêutico do clonazepam.. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

7.
LARA, V. S.; Taveira, L.A.A.; Neppelenbroek, K.H.; Vieira, N.A.; Batista, A. C.. Participação em banca de Patrícia Freitas Faria. Produção de citocinas pelos monócitos de idosos com estomatite protética associada a Candida. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia - Área de Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de Bauru - Universidade de São Paulo.

8.
Arantes, A.M.; Carneiro, M.A.S.; Lopes, A.; Santos, S.H.R.; Batista, A. C.; Almeida-Netto, J.C.. Participação em banca de Adriano Augusto Peclat de Paula. Detecção e genotipagem de papilomavírus humano e imunoexpressão de Cox-2 e VEGF-C em portadores de carcinoma peniano em Goiânia-GO. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

9.
SILVA, T. A.; Mesquita, R.A.; Batista, A. C.; Aguiar, M.C.F.; Souza, L.N.. Participação em banca de Tânia Mara Pimenta Amaral. Impacto da terapia de estimulação mecânica e elétrica no fluxo salivar, na mucosite oral induzida por quimioterapia e no nível de citocinas na saliva. 2010. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
ESTRELA, C.; BATISTA, Aline Carvalho; MENDONCA, E. F.; Sydney, G.B.; Biffi, J.C.G.. Participação em banca de Kelly Firmino Bruno. Aspectos inflamatórios e imunológicos de pulpites dentárias humanas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Qualificações de Doutorado
1.
Celes, M.R.N.; Silveira, L.A.; Batista, A. C.. Participação em banca de Adeliane Castro da Costa. Avaliação da modulação da resposta imune induzida por BCG recombinante expressando epítopos imonodominantes de Mycobacterium tuberculosis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

2.
LINO JUNIOR, R. S.; VIEIRA, L. Q.; Batista, A. C.. Participação em banca de Hélio Galdino Júnior. Avaliação da participação de citocinas (interleucina 32, interleucina 10, fator de necrose tumoral) e receptores similares a Toll na infecção por Leishmanina.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em medicina tropical) - Universidade Federal de Goiás.

3.
REZENDE FILHO, J.; SOUZA, L. K. H. E.; Batista, A. C.; RIBEIRO-ROTTA, R. F.. Participação em banca de Luciano Alberto de Castro. Estudo clínico, microbiológico e terapêutico da candidose atrófica subclínica: uma contribuição ao diagnóstico da síndrome da ardência bucal. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

4.
ALENCAR, A. H. G.; SOUZA, J. B.; Batista, A. C.. Participação em banca de Fernanda Ribeiro Santana. Influência da terapia endodôntica e do envelhecimento artificial na resistência de união de pinos de fibra de vidro à dentina intrarradicular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

5.
Marcelo, V.C.; Paiva, E.M.M.; LELES, C. R.; Batista, A. C.. Participação em banca de Sandra Cristina Guimaraes Bahia Reis. Produtividade e eficiência em clinica integrada de ensino odontológico.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Qualificações de Mestrado
1.
COSTA, N. L.; Aguiar, M.C.F.; Batista, A. C.. Participação em banca de Ricardo Natã Fonseca Silva. Avaliação da expressão da interleucina-17 no carcinoma espinocelular de cavidade oral.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

2.
DE OLIVEIRA, MILTON ADRIANO; GALDINO, HÉLIO; Batista, A. C.. Participação em banca de Muriel Vilela Teodoro Silva. Avaliação do papel da IL-32 em camundongos transgênicos para IL-32y humana infectados com Leishmania amazonenses ou Leishamania braziliensis. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

3.
OLIVEIRA, G. A. R.; OLIVEIRA, D. P.; Batista, A. C.. Participação em banca de Rafael do Nascimento Ducas. Associação do teste Short Time Exposure (STE) com ensaio Corneal Opacity and Permeability (BCOP). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

4.
MENDONCA, E. F.; YAMAMOTO, F. P.; Batista, A. C.. Participação em banca de Mariana Silveira Soares. Avaliação da expressão de E-caderina, B-catenina, integrinas em carcinomas espinocelulares de boca com e sem metástase linfonodal: resultados parcais. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de pós-graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás- Faculdade de Odontologia.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Batista, A. C.; OLIVEIRA, N. A.; OLIVEIRA JUNIOR, W. P.. Banca Examinadora do Concurso Público para Auxiliar de Ensino, Professor Assistente e Professor Adjunto 2006 para a área de Áreas Integradas da Saúde, correspondente ao código de vaga n. 311311 da Fundação Universidade Federal do Tocantins. 2006. Fundação Universidade Federal do Tocantins.

2.
Batista, A. C.; DIAS, C. M. G. C.; ARAUJO, G. C.. Banca Examinadora do Concurso Público para Auxiliar de Ensino, Professor Assistente e Professor Adjunto 2006 para a área de Cardiologia, correspondente ao código de vaga n. 775305 da Fundação Universidade Federal do Tocantins. 2006. Fundação Universidade Federal do Tocantins.

3.
Batista, A. C.; ALENCAR, A. H. G.; ESTRELA, C.. Processo seletivo para contratação de Professor Substituto para as áreas de conhecimento: endodontia e emergência odontológica do departamento de ciências estomatológicas da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás. 2006.

4.
Batista, A. C.; ANTURIANO, J. G.; ALENCAR, W. M.. Processo seletivo para contratação de Professor Substituto para as áreas de conhecimento: clínica odontológica/semiologia/estomatologia do departamento de ciências estomatológicas da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás. 2005. Faculdade de Odontologia - Universidade Federal de Goiás.

Avaliação de cursos
1.
Batista, A. C.. Membro da Comissão de Avaliação Trienal 2013 dos Programas de Pós-Graduação em Odontologia do Brasil.. 2013. CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social.

Outras participações
1.
LELES, C. R.; RIBEIRO-ROTTA, R. F.; Batista, A. C.. Comissão de seleção ao programa de Pós-Graduação em odontologia-Área de Concentração em Clínica Odontológica. 2007. Universidade Federal de Goiás.

2.
Batista, A. C.. Banca examinadora do Fórum Científico do Décimo quarto Congresso Internacional de Goiás. 2007. Associação Brasileira de Odontologia-Secção Goiás.

3.
LELES, C. R.; Zavanelli RA; Batista, A. C.. Comissão de seleção ao Programa de Pós-Graduação em Odontologia-Área de Concentração em Clínca Odontológica. 2006. Universidade Federal de Goiás.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
43o Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral (SOBEP). Parcipação como palestrante no Seminário de Lâminas. 2017. (Congresso).

2.
Décimo sexto Congresso Brasileiro de Estomatologia. 2008. (Congresso).

3.
I Encontro Acadêmico de Odontologia da Universidade Paulista (I ECAO).Diagnóstico Bucal. 2008. (Encontro).

4.
Quinto Simpósio de Estomatologia do Hospital A. C. Camargo. 2008. (Simpósio).

5.
Vigésima quinta reunião anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). 2008. (Congresso).

6.
Décimo quarto Congresso Internacional de Odontologia de Goiás (CIOGO). Diagnóstico Bucal: Discussão de casos clínicos. 2007. (Congresso).

7.
XV Congresso Brasileiro de Estomatologia. 2007. (Congresso).

8.
Décima Terceira Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). 2006. (Congresso).

9.
Décimo terceiro Congresso Internacional de Odontologia de Goiás (CIOGO). 2005. (Congresso).

10.
Décima sétima Jornada Odontológica de Bauru- "Prof. Dr. João Adolfo de Caldas Navarro".Décima sétima Jornada Odontológica de Bauru- "Prof. Dr. João Adolfo de Caldas Navarro". 2004. (Encontro).

11.
XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. 2003. (Congresso).

12.
Décimo segundo Congresso Internacional de Odontologia de Goiás. Décimo segundo Congresso Internacional de Odontologia de Goiás. 2002. (Congresso).

13.
II Jornada dos Ex-residentes do Hospital Araújo Jorge e I Jornada Internacional de Radiocirurgia.III Jornada dos Ex-residentes do Hospital Araújo Jorge e I Jornada Internacional de Radiocirurgia. 2002. (Encontro).

14.
Décima Oitava Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). 2001. (Congresso).

15.
II Seminário de Lâminas de Patologia Bucal da FOB-USP.II Seminário de Lâminas de Patologia Bucal da FOB-USP. 2001. (Seminário).

16.
IX Congresso e XXVII Jornada Brasileira de Estomatologia. IX Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE). 2001. (Congresso).

17.
XXIII Congresso Brasileiro de Patologia. XXIII Congresso Brasileiro de Patologia. 2001. (Congresso).

18.
I Encontro Regional de Estomatologia.I Encontro Regional de Estomatologia. 2000. (Encontro).

19.
III Jornada Odontológica da Universidade do Sagrado Coração "Ir. Marisabel Leite".III Jornada Odontológica da Universidade do Sagrado Coração de Bauru. 2000. (Encontro).

20.
VIII Congresso e XXVI Jornada Brasileira de Estomatologia (SOBE). VIII Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE). 2000. (Congresso).

21.
XX Jornada Acadêmica de Araçatuba "Prof. Dr. Roberto Luiz Tagliavini".XX Jornada Acadêmica de Araçatuba. 2000. (Encontro).

22.
Décima Sexta Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). 1999. (Congresso).

23.
IV Congresso Brasileiro de Câncer Bucal. IV Congresso Brasileiro de Câncer Bucal. 1999. (Congresso).

24.
VII Congresso e XXV Jornada Brasileira de Estomatologia (SOBE). VII Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE). 1999. (Congresso).

25.
XIX Jornada Acadêmica de Araçatuba "Prof. Alvaro Francisco Bosco".XIX Jornada Acadêmica de Araçatuba. 1999. (Encontro).

26.
X Semana Odontológica de Ribeirão Preto (UNAERP).X Semana Odontológica de Ribeirão Preto. 1999. (Encontro).

27.
Décimo Oitavo Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 1998. (Congresso).

28.
Décimo segundo Congresso Odontológico Rio-Grandense e Primeiro Encontro de Universitários de Odontologia do Cone Sul (Primeiro EUCO). Congresso Odontológico Rio-Grandense. 1998. (Congresso).

29.
III Jornada Odontológica da Universidade Paranaense (UNIPAR).III Jornada Odontológica da Universidade Paranaense. 1998. (Encontro).

30.
II Jornada Odontológica da Universidade do Sagrado Coração de Bauru.II Jornada Odontológica da Universidade do Sagrado Coração de Bauru. 1998. (Encontro).

31.
IV Congresso Paulista de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial e Décimo Terceiro Congresso Universitário Paulista de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial. IV Congresso Paulista de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial. 1998. (Congresso).

32.
XI Jornada Odontológica de Bauru.XI Jornada Odontológica de Bauru. 1998. (Encontro).

33.
XXXII Reunião da Associação Brasileira de Ensino Odontológico e XXIII Encontro Nacional de Dirigentes de Faculdades de Odontologia. XXXII Reunião da Associação Brasileira de Ensino Odontológico. 1997. (Congresso).

34.
I Jornada Odontológica da Universidade do Sagrado Coração.I Jornada Odontológica da Universidade do Sagrado Coração. 1996. (Encontro).

35.
IX Jornada Odontológica de Bauru "Prof. Dr. José Mondelli" (FOB/USP).IX Jornada Odontológica de Bauru (FOB/USP). 1996. (Encontro).

36.
XVII Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo e 46 Seminário Odontológico Latino-Americano. XVII Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 1996. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Julie Ane Gonçalves. Potencial imunoinibitório do líquen plano oral e relação com a severidade da doença.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

2.
Sara Lia Gonçalves. Avaliação dos níveis séricos de vitamina D3 [1,25 (OH)2] em pacientes com líquen plano oral. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Carla Mosconi. Caracterização da resposta imune-inflamatória e avaliação de mediadores envolvidos na evasão tumoral e imunosupressão em carcinomas adenóides císticos. Início: 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Dayane de Almeida Brandão. Efeito do fitoterápíco (extrato de bidens pilosa e curcuma longa) na modulação da resposta inflamatória e no reparo dos tecidos periodontais em modelo de doença periodontal induzida em ratos.. Início: 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Ana Caroline Rodrigues de Farias. Avaliação de células dendríticas em carcinoma adenóide cístico da região de cabeça e pescoço. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

2.
Jean Luccas de Carvalho. Avaliação clínica do uso de formulação fitoterápica contendo Curcuma longa e Bidens pilosa na prevenção da mucosite oral quimio/radioinduzida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Gabriella Alves Quixabeira Oliveira. Avaliação da resposta imunológica citotóxica em carcinomas adenóides císticos de cabeça e pescoço. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Carla Mosconi. Avaliação da expressão do HLA-G, -E e PD-L1 em carcinomas mucoepidermóide de glândula salivar menor. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Aline Carvalho Batista.

2.
Daniella Ribeiro Naves Salvador. Avaliação clínica da laser terapia na prevenção da mucosite oral e sua relação com os níveis salivares de CXCL8, nitrito e mieloperoxidase em pacientes submetidos ao transplante de células tronco hematopoiéticas.. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aline Carvalho Batista.

3.
Diego Antônio Costa Arantes. Avaliação da expressão tecidual e salivar da IL-10, TGFb1 e TGFb2 no Carcinoma Espinocelular de boca: relação com fatores clínico e microscópico de prognóstico... 2015. Dissertação (Mestrado em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

4.
Andréia de Souza Gonçalves. Avaliação da expressão tecidual da molécula HLA-G no microambiente tumoral e na saliva de pacientes com carcinoma espinocelular de cavidade oral. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aline Carvalho Batista.

5.
Heloísa de Souza Gomes. Ensaio clínico randomizado controlado triplo cego para avaliação da ansiedade e estresse de crianças submetidas à sedação com midazolam oral durante tratamento odontológico. 2013. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aline Carvalho Batista.

6.
Nádia do Lago Costa. Avaliação da expressão da granzima B no Carcinoma Espinocelular de boca. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aline Carvalho Batista.

7.
Eduardo Zancopé. Avaliação da densidade de linfócitos T citotóxicos e células NK e sua relação com o prognóstico do carcinoma espinocelular de boca. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Aline Carvalho Batista.

8.
Helenisa Helena de Oliveira Neto. Avaliação da expressão da quimiocina SDF-1/CXCL12 e de seu receptor específico CXCR4 em carcinomas espinocelulares de cavidade bucal e lábio: relação com fatores de prognóstico clínico e microscópico. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aline Carvalho Batista.

9.
Luciano Alberto de Castro. Análise microscópica e da imunoexpressão dos marcadores de proliferação celular ki-67 e ciclina B1 no epitélio gengival de pacientes sob terapia com nifedipina. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, . Coorientador: Aline Carvalho Batista.

10.
José Vieira de Spíndula Filho. Detecção de HPV e avaliação do índice de proliferação celular em carcinomas espinocelulares e carcinomas verrucosos de boca. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Aline Carvalho Batista.

11.
Satiro Watanabe. Estudo da imunoexpressividade da ciclina B1, PCNA e Ki-67 considerando o padrão de invasão celular do carcinoma espinocelular de boca. 2003. Dissertação (Mestrado em Clínica Odontológica) - Faculdade de Odontologia - Universidade Federal de Goiás, . Coorientador: Aline Carvalho Batista.

Tese de doutorado
1.
Diego Antônio Costa Arantes. Ensaio clínico randomizado duplo-cego fase II de medicamentos fitoterápicos com finalidade profilática e curativa da mucosite oral. 2018. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aline Carvalho Batista.

2.
Heloísa de Sousa Gomes. Ensaio clínico randomizado controlado cruzado triplo cego para avaliação da ansiedade e estresse de crianças submetidas à sedação com midazolam oral e cetamina durante tratamento odontológico.. 2017. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás- Faculdade de Odontologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

3.
Andréia de Sousa Gonçalves. Avaliação de moléculas envolvidas no escape imunológico de leucoplasias orais. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

4.
Angélica Ferreira Oton Leite. Avaliação clínica e molecular do efeito do laser de baixa potência no controle da mucosite oral radio e quimioinduzida em pacientes com câncer de orofaringe: ensaio clínico randomizado. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Aline Carvalho Batista.

5.
Geisa Badauy Lauria Silva. Avaliação clínica e molecular do efeito do laser de baixa intensidade na prevenção da mucosite oral em pacientes submetidos a transplante de medula óssea. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Aline Carvalho Batista.

6.
Edvande Xavier dos Santos Filho. Formulação e Estudo Clínico Randomizado Duplo-cego de medicamentos fitoterápicos com finalidade profilática e curativada mucosite oral (FASE I). 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Aline Carvalho Batista.

7.
Nádia do Lago Costa. Caracterização dos macrófagos M1 e M2 em Carcinomas Espinocelulares de boca. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

8.
Helenisa Helena de Oliveira Neto. Avaliação da expressão das quimiocinas CCL19 e CCL21 em carcinomas espinocelulares de cavidade bucal. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

9.
Kelly Firmino Bruno. Aspectos inflamatórios e imunológicos de pulpites dentarias humanas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, . Coorientador: Aline Carvalho Batista.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Nancy Tomoko Sacono. Participação das células odontoblastóides MDPC-23 na osteoclastogênese. 2011. Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Aline Carvalho Batista.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Daiana Lacerda Mendonça. Mecanismos de Defesa Pulpar: Revisão da Literatura. 2006. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

2.
Bruna P. G. Castro. Reabsorções dentária e óssea associada ao Queratocisto Odontogênico e Ameloblastoma. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Odontologia) - Faculdade de Odontologia/ Universidade Evangélica de Anápolis. Orientador: Aline Carvalho Batista.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Eduardo Fernandes de Castro. Efeito anti-oxidante do laser de baixa intensidade sobre a mucosite oral em pacientes submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

2.
Jéssica Petini de Oliveira. Antígeno leucocitário humano-G e risco de transformação maligna em leucoplasia oral. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

3.
Lorrany Candido da Silva. Impacto da terapia a laser de baixa intensidade na mucosite oral e na qualidade de vida em pacientes submetidos ao TCTH: resultados prelimiares de um estudo randomizado.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

4.
Diego Antônio Costa Arantes. Avaliação comparativa da densidade de células dendríticas CD1a+ e CD83+em carcinoma espinocelular de cavidade oral e lábio. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

5.
Ana Flávia Cota Pires. Avaliação das células T regulatórias Foxp3+ em linfonodos metastático e não metastático de pacientes com carcinoma espinocelular primário de boca. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

6.
Angélica F. O. Leite, Larissa S. A. Elias, Nádia L. Costa. Lesões cancerizáveis de boca: freqüência relativa e caracterização clínico-microscópica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

Iniciação científica
1.
Ingredy Moreira de Freitas Vieira. Avaliação da expressão de PD-L1 em queilite actínica de boca e sua relação com o potencial de malignização desta lesão. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

2.
Arthur Cirilo de Godoy Almeida. Avaliação clínica de pacientes em tratamento radioterápico e quimioterápico usuários de fitomedicamento com finalidade preventiva e curativa da mucosite oral. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

3.
Carolina Ferrari Piloni de Oliveira. Relação da expressão da Interleucina-10 com o risco de transformação maligna de Leucoplasias de boca. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aline Carvalho Batista.

4.
Jéssica Petini de Oliveira. Avaliação da expressão tecidual e salivar do HLA-G em lesão potencialmente maligna de boca. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

5.
Carolina Ferrari Piloni de Oliveira. Avaliação da expressão tecidual e salivar da interleucina-10 (IL-10) em lesão potencialmente maligna de boca.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

6.
Jéssica Petini de Oliveira. Avaliação comparativa da expressão da molécula HLA-G solúvel no carcinoma espinocelular de cavidade oral.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

7.
Lorrany Candido da Silva. Efeito biológico local da laserterapia preventiva da mucosite oral em pacientes submetidos ao transplante de medula óssea: ênfase nas metaloproteinases de matriz. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

8.
Diego Antônio Costa Arantes. Avaliação de células dendríticas CD1a+ em lesões e condição cancerizáveis de boca. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

9.
Elaine Nayara Gomes Santana. Avaliação das células dendríticas CD83+ em lesões cancerizáveis de boca. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

10.
Lucas Raineri Capeletti. Avaliação da expressão da molécula HLA-G em lesões potencialmente malignas de boca. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

11.
Elaine Nayara Gomes Santana. Avaliação da expressão da IL-10 em amostras de Carcinoma Espinocelular (CEC) de cavidade oral e linfonodos metastáticos e não-metastáticos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

12.
Lorrany Candido da Silva. Efeito do laser de baixa potência na qualidade de vida de pacientes submetidos ao transplante de medula óssea. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

13.
Allisson Filipe Lopes Martins. Avaliação comparativa da densidade de células dendríticas CD1a+ e CD83+em Carcinoma Espinocelular de cavidade oral e lábio. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

14.
Talitha de Souza Botelho. Avaliação da expressão da E-caderina em lesões potencialmente malignas de boca. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

15.
Andréia de Souza Gonçalves. Avaliação comparativa da expressão da molécula HLA-G no carcinoma espinocelular de boca. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

16.
Andréia de Souza Gonçalves. Avaliação comparativa da densidade das células dendríticas CCR7+ no carcinoma espinocelular de cavidade oral e lábio. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

17.
Diego Antonio Costa Arantes. Avaliação da densidade de macrófagos e a relação dessas células com o prognóstico do carcinoma espinocelular de cavidade oral. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

18.
Andréia de Souza Gonçalves. Avaliação da expressão da perforina e sua relação com as populações de linfócitos T citotóxico e células NK em lesões cancerizáveis de boca. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

19.
Nathália Caroline de Souza Lima. Avaliação da expressão da Granzima B e sua relação com as populações de lifócitos T citotóxicos e células NK em lesões cancerizáveis de boca. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

20.
Luis Gustavo Jaime Paiva. Avaliação da expressão da perforina e sua relação com as populações de linfócitos T citotóxicos e células NK emcarcinomas espinocelulares de boca. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

21.
Adonai Peixoto Cheim Júnior. Relação da quimiocina SDF-1/CXCL12 com angiogênese em carcinomas espinocelulares de cavidade bucal e lábio. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

22.
Angélica Ferreira Oton Leite. Avaliação da densidade de mastócitos em queilite actínica e carcinoma espinocelular de lábio. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

23.
Adonai Peixoto Cheim Júnior. Contribuição da população de mastócitos e macrófagos com a angiogênese em carcinoma espinocelular de cavidade bucal e lábio. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

24.
Fernanda Luiza Leite Ribeiro. Estudo comparativo da expressão da quimiocina MIP-1alfa/CCL3 e da densidade de macrófagos em carcinoma espinocelular de cavidade bucal e lábio. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

25.
Nádia do Lago Costa. Correlação da densidade de mastócitos triptase+ e c-kit+ com parâmetros de prognóstico clínico e microscópico do carcinoma espinocelular de boca. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

26.
Fernanda Luiza Leite Ribeiro. Identificação e quantificação da quimiocina proteína inflamatória de macrófagos-1alfa (MIP-1a ou CCL3) em carcinomas espinocelulares da boca e sua relação com a população de mastócitos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

27.
Helenisa Helena de Oliveira Neto. Identificação e quantificação de mastócitos (triptase positivos) pelo método da streptavidina-biotina-peroxidase (imunoistoquímica) em carcinomas espinocelulares e lesões cancerizáveis da boca. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Aline Carvalho Batista.

28.
Angélica Ferreira Oton Leite. Identificação e quantificação de células c-kit positivas no infiltrado inflamatório (mastócitos c-kit positivos) pelo método da streptavidina-biotina-peroxidase (imunoistoquímica) em carcinomas espinocelulares e lesões cancerizáveis da boca. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.

29.
Helenisa Helena de Oliveira Neto. Identificação de mastócitos pelo método do Azul de Toluidina em carcinomas espinocelulares e lesões cancerizáveis da boca: correlação com fatores de prognóstico clínico e microscópico. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aline Carvalho Batista.



Inovação



Patente
1.
 Valadares, M.C. ; Lima, E.M. ; MARRETO, R. ; Batista, A. C. ; MENDONCA, E. F. . COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS ANTIINFLAMATÓRIAS, PROLIFERATIVAS, PROTETORAS E MUCOADESIVAS, SOLÚVEIS E ESTÁVEIS; SEU USO NO TRATAMENTO DOS QUADROS DE MUCOSITE E PROCESSO DE OBTENÇÃO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE BASE PARA O PREPARO DAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO.. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130033162, título: "COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS ANTIINFLAMATÓRIAS, PROLIFERATIVAS, PROTETORAS E MUCOADESIVAS, SOLÚVEIS E ESTÁVEIS; SEU USO NO TRATAMENTO DOS QUADROS DE MUCOSITE E PROCESSO DE OBTENÇÃO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE BASE PARA O PREPARO DAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO." , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 13/02/2013; Depósito PCT: 13/02/2013; Concessão: 13/02/2013. Instituição(ões) financiadora(s): FINEP, FBMFARMA.

2.
 Valadares, M.C. ; Lima, E.M. ; Marreto, R.N. ; Batista, A. C. ; MENDONCA, E. F. . Soluble, stable, anti-inflammatory, proliferative protective and mucoadhesive pharmaceutical compositions; use therefore for treating mucositis conditions and method for producing same; base pharmaceutical composition for preparing the pharmaceutical compositon and method for producing same.. 2017, Alemanha.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 14905057.7-1466, título: "Soluble, stable, anti-inflammatory, proliferative protective and mucoadhesive pharmaceutical compositions; use therefore for treating mucositis conditions and method for producing same; base pharmaceutical composition for preparing the pharmaceutical compositon and method for producing same." , Instituição de registro: European Patent Office. Depósito: 31/05/2017


Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


1- Membro Efetivo do Programa de Pós-Graduação em Odontologia (PPGO) da FO/UFG (de 2006-Atual), Vice-Coordenadora do PPGO de 08/2007-02/2009; 03/2018-03/2020 e Coordenadora de tal Programa em 2009 e de 03/2010 a 03/2012. Membro Efetivo do PPG Ciências da Saúde;
2-Membro do Comitê Interno do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica/ CNPq da UFG de 08/2005-02/2010 (Portaria n. 04 de 13 de março de 2006) e de 02/2013 a 12/2015; 
3-Presidente da Coordenadoria de Pesquisa da FO/UFG de 02/2005 - 02/2010 e de 03/2015 - 03/2018 e membro de 02/2013-02/2015;
4-Membro do Comitê de Avaliação Trienal da CAPES 2013; 
5-Membro dos PROCADs/CAPES aprovados em 2009 (UFG, UFMG, UFC e UNICAMP) e 2015 (UFMG, UFG e UEPR);
6-Coordenadora a Rede de Pesquisa intitulada ?Rede Goiana de Pesquisa das Doenças Neoplásicas e Não-neoplásicas da boca: ênfase em fenômenos imune-inflamatórios? (cadastrada na FAPEG);
7- Inventora de medicamento fitoterápico para prevenção e tratamento da mucosite oral (Depósito patente Nacional-BR102013003316-2 e Depósito patente internacional PCT/BR2014/050002 reivindicando a prioridade BR102013003316-2 em 27/10/14).



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