Renata Frazão

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 14/09/2018


Biomédica, Doutora em Ciências Morfofuncionais pela Universidade de São Paulo. Realizou estágio no Max Planck Institute for Brain Research durante o doutorado e Pós doutorado na The University of Texas Medical Center at Dallas. Atualmente utiliza técnicas eletrofisiológicas e neuroanatômicas para investigar como determinandos neurotransmissores e hormônios modulam a atividade de neurônios hipotalâmicos essenciais na manutenção da maturação sexual e funções reprodutivas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Renata Frazão
Nome em citações bibliográficas
Frazao, R.;Frazão, R;Frazao, Renata

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas.
Avenida Professor Lineu Prestes
Butantã
05508000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30910932
Fax: (11) 30917366
URL da Homepage: http://www.cienciasmorfofuncionais.com.br/


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2008
Doutorado em Ciências Morfofuncionais.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
com período sanduíche em Max Planck Institut for Brainresearch (Orientador: Heinz wässle).
Título: Caracterização química e projeções centrais de neurônios da retina do macaco prego (Cebus apella), Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Maria Inês Nogueira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Cebus apella; retina; Sistema visual.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
2001 - 2004
Mestrado em neurociências e comportamento.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Envolvimento dos núcleos da rafe nas respostas adaptativas a alterações de volume sangüíneo em ratos, estudo através da expressão de Fos,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Maria Inês Nogueira.
Palavras-chave: núcleos da rafe; proteína Fos; Serotonina.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Neurociências.
2000 - 2000
Especialização em Morfologia. (Carga Horária: 360h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Inervação Sensitiva da face.
Orientador: Bruno Konig Jr.
1995 - 1999
Graduação em Ciências Biológicas modalidade médica.
Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.
Orientador: Nilton Alves.


Pós-doutorado


2009 - 2012
Pós-Doutorado.
UT Southwestern Medical Center, UTSouthwestern, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
2008 - 2009
Pós-Doutorado.
The Universtiy of Texas Houston, UTHOUSTON, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurobiologia.


Formação Complementar


2002 - 2002
Extensão universitária em Dissecção de tórax e abdome. (Carga horária: 40h).
Faculdade Arthur Sá Earp Neto, FASE, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Biology of embryonic and adult stem cells. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Atuação Profissional



UT Southwestern Medical Center, UTSouthwestern, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2009 - 2012
Vínculo: Pós doutorando, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


The University of Texas Medical School at Houston, UT, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Research fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Metodista de São Paulo, UMESP, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Professor voluntário, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Atividades

02/2000 - 12/2000
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia humana
02/1999 - 12/1999
Estágios , Departamento de anatomia humana, .

Estágio realizado
Anatomia Humana.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações
Co-orientação do projeto de iniciação científica da aluna Paola de Mello e do projeto de mestrado do aluno Vanderlei Amadeu Rocha.

Vínculo institucional

2005 - 2008
Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Prog aperfeiçoamento de ensino, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 6

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante
Outras informações
Aula teórica e prática sobre o tema Circulação fetal e sistema respiratório humano, ministrada na disciplina BMA 103 - Anatomia humana geral para alunos do curso de enfermagem

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8
Outras informações
Participação no desenvolvimento das atividades destinadas aos alunos da Escola Estadual Alberto Torres como parte do Programa "ICB aberto à escola"

Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 30

Atividades

07/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Representante do Departamento de Anatomia na Central de Bioterismo do Instituto de Ciências Biomédicas..
07/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Coordenadora do Biotério do Departamento de Anatomia.
05/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Coordenadora representando o Instituto de Ciências Biomédicas na Comissão de apoio de ensino da graduação da Faculdade de Odontologia..
02/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Representante titular na categoria de Professores Doutores, no Conselho do Departamento de Anatomia.
07/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Representante do Departamento de Anatomia como suplente na comissão de cultura e extensão e Reciclagem..
2014 - Atual
Ensino, Ciências Morfofuncionais, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenadora da Disciplina: BMA5896 - Seminários Avançados do Programa de Ciências Morfofuncionais - Tópico VI
Coordenadora da Disciplina: ICB5755 ? 1 - Metodologias Científicas Aplicadas ao Estudo do Sistema Reprodutivo de Roedores.
Coordenadora da Disciplina: BMA5898 - Controle Neural da Reprodução.
2013 - Atual
Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, .

Estágio realizado
Coordenador do Projeto Método de Ensino Aplicado ao Estudo da Anatomia topográfica da Cabeça e Pescoço oferecido pelo Programa de estímulo de Graduação (PEEG) oferecido pela Pró-Reitoria de Graduação.
2013 - Atual
Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, .

Estágio realizado
Coordenador do Projeto "Bases gerais do ensino em Anatomia Humana" oferecido pelo Programa de estímulo de Graduação (PEEG) oferecido pela Pró-Reitoria de Graduação.
2013 - Atual
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, .

Atividade de extensão realizada
? Avaliador para seleção de alunos interessados em ingressar no Programa de Pós-Graduação de Fisiologia Humana, nível doutorado, oferecido pelo Departamento de Fisiologia e Biofísica do ICB/USP.
02/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .

2012 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana I - Disciplina oferecida ao curso de Odontologia, diurno, ministrada para 80 alunos com carga horária total de 75 horas, incluindo aulas teóricas e práticas.
Anatomia Aplicada à Odontologia - Disciplina oferecida ao curso de Odontologia, diurno, ministrada para 80 alunos com carga horária total de 60 horas, incluindo aulas teóricas e práticas.
02/2012 - 12/2017
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .

2012 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Vice Coordenadora representando o Instituto de Ciências Biomédicas na Comissão de apoio de ensino da graduação d da Faculdade de Odontologia..

Max Planck Institut für Hirnforschung, MAX PLANCK, Alemanha.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: estudante visistante colaborador, Carga horária: 40
Outras informações
desenvolvimento do projeto: " Differential expression of GABAc receptors in the mammalian nervous system"


Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2006
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 3

Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estágiário

Atividades

02/2000 - 06/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana
02/2002 - 12/2003
Ensino, Educação física, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana
02/2000 - 12/2003
Ensino, Ciências Biológicas modalidade médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana
02/2000 - 12/2000
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia humana

Universidade do Grande ABC, UNIABC, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Atividades

02/2004 - 06/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana
08/2001 - 12/2003
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Neuroanatomia
02/2001 - 12/2003
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana

Centro Universitário de Santo André, UNIA, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 14

Atividades

08/2002 - 06/2004
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Humana

Universidade Anhanguera - Uniderp, UNIDERP, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: curso de extensão, Carga horária: 16
Outras informações
curso de anatomia topográfica com ênfase em dissecção

Atividades

09/2004 - 12/2004
Ensino, Anatomia topográfica com ênfase em dissecção, Nível: Aperfeiçoamento

Disciplinas ministradas
Anatomia topográfica

Laboratório de análises clínicas canadá, LACC, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 1999
Vínculo: Analista de laboratório, Enquadramento Funcional: Analista de laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/1996 - 02/1999
Serviços técnicos especializados .

Serviço realizado
Analista de laboratório.


Linhas de pesquisa


1.
Vias neurais que regulam a fertilidade: ação da prolactina em neurônios Kiss1

Objetivo: Utilizando estratégias morfológicas e fisiológicas, nós iremos testar a hipótese de que a PRL regula diferencialmente a atividade do neurônio Kiss1, modulando assim o ciclo ovulatório e a fertilidade..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: neuroanatomia.
Grande Área: Ciências Humanas / Área: Psicologia / Subárea: Psicologia Fisiológica / Especialidade: Neurologia, Eletrofisiologia e Comportamento.
Palavras-chave: Hipotálamo; hiperprolactinemia; whole-cell patch-clamp; ciclo ovulatório.
2.
Modulação das Propriedades Biofísicas de Neurônios Kiss1 por Fatores Circadianos

Objetivo: Utilizando estratégias morfológicas e fisiológicas, nosso objetivo é investigar como neurotransmissores relacionados á regulação do ciclo circadiano, como a vasopressina, o peptídeo intestinal vasoativo e a melatonina regulam a atividade dos neurônios Kiss1, e portanto, o ciclo ovulatório..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: neuroanatomia.
Grande Área: Ciências Humanas / Área: Psicologia / Subárea: Psicologia Fisiológica / Especialidade: Neurologia, Eletrofisiologia e Comportamento.
Palavras-chave: Hipotálamo; núcleo supraquiasmático; ciclo ovulatório; kisspeptina.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Sinalização do hormônio do crescimento no sistema nervoso central como mediador da puberdade e fertilidade
Descrição: A secreção adequada do hormônio do crescimento (GH) é crítica para a regulação do peso, altura e metabolismo corporal. Entretanto, este hormônio modula diversos outros processos celulares e metabólicos, incluindo a regeneração celular. Diversos tecidos, além do fígado, ossos e musculatura esquelética, expressam o receptor específico o qual este hormônio ativa (GHR), incluindo gônadas e núcleos encefálicos essenciais no controle da reprodução. Tanto em humanos como animais experimentais, a deficiência de GH ou um quadro de resistência a este hormônio pode ser correlacionado à atraso significativo da maturação sexual e déficit de fertilidade. Por outro lado, a administração de GH exógeno pode acelerar a puberdade, ou aumentar o índice de gravidez em tratamentos de fertilização in vitro, sugerindo, portanto, que uma das funções deste hormônio se relaciona a modulação de funções reprodutivas. Entretanto, os mecanismos celulares e ou moleculares pelos quais este hormônio pode modular o sistema reprodutivo não são completamente conhecidos. Por exemplo, as possíveis ações do GH em áreas hipotalâmicas essenciais no controle de funções reprodutivas ainda são elusivas. No presente projeto apresentamos evidências contundentes demonstrando que o GH tem efeito direto nas áreas de interesse no sistema nervoso, seja pela identificação da principal via recrutada após ativação do GHR (STAT5), seja por resultados preliminares demonstrando que o GH humano pode modular canais iônicos de membrana para induzir efeitos rápidos em neurônios hipotalâmicos. Portanto, um dos objetivos deste projeto será investigar a importância da sinalização do GH no sistema nervoso central durante a maturação sexual e na manutenção de funções reprodutivas. Com o uso do sistema de engenharia genética Cre/LoxP, a deleção condicional do GHR em diferentes populações neuronais ou em modelo de deleção global do sistema nervoso será induzida. As diferentes colônias de animais geneticamente modificados geradas nos permitirão identificar se existe uma população específica no qual este hormônio pode atuar para modular o eixo HPG. Além disto, com o uso de método eletrofisiológico (whole-cell patch-clamp) iremos complementar a investigação sobre os efeitos do GH exógeno (humano e camundongo) sobre as propriedades biofísicas de diferentes populações hipotalâmicas. A investigação proposta têm o potencial de contribuir de forma significativa com a literatura, na compreensão de fatores que modulam a atividade de neurônios essenciais para a reprodução, esclarecendo se o GH atua como um sinalizador no hipotálamo para modular os eventos que culminam com a maturação sexual e na manutenção de funções reprodutivas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / josé donato jr - Integrante.Financiador(es): Fundação de amparo e pesquisa - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Puberdade precoce na obesidade infantil: possíveis mecanismos e influência da leptina
Descrição: A idade média nas quais crianças têm apresentado indicadores de início da puberdade, como a telarca ou a menarca, tem diminuído ao longo das décadas. Este fato é preocupante, pois a puberdade precoce traz diversas implicações negativas. Por exemplo, a exposição precoce aos hormônios sexuais favorece o desenvolvimento de cânceres em órgãos reprodutivos. A puberdade antecipada aumenta a incidência de transgressões sociais na adolescência e pode levar a problemas psico-sociais, quando a criança ainda não atingiu idade cognitiva adequada para lidar com as mudanças que acontecem em seu próprio corpo. Ainda, a antecipação da puberdade favorece a iniciação sexual precoce, aumenta o número de adolescentes grávidas e pode afetar o crescimento somático. Existem algumas hipóteses que procuram explicar a antecipação da maturação sexual, mas um fato bem conhecido é que hoje em dia uma grande proporção de crianças está acima do peso considerado ideal. Este fato altera a concentração de leptina na circulação e a responsividade a esse hormônio no hipotálamo (resistência à leptina). Essas mudanças, por sua vez, podem contribuir com o avanço da puberdade na atualidade uma vez que a leptina é considerada um fator permissivo para início da puberdade. Diante disso, o presente projeto tem como objetivo investigar os mecanismos responsáveis pela indução precoce da puberdade na obesidade infantil, com ênfase no possível papel desempenhado pelo hormônio leptina. Para tanto, propomos experimentos que visam manipular em camundongos a concentração de leptina na circulação e/ou a sensibilidade a esse hormônio, por meio da inativação tecido-específica do gene Socs3 ou a partir de modelos de obesidade infantil. Assim, avaliaremos a progressão dos estágios de maturação sexual nesses camundongos, cruzando esses dados com informações sobre a sensibilidade à leptina, pistas metabólicas (peso corporal e leptinemia) e atividade neuronal. Além disso, iremos estudar possíveis mudanças na resposta aguda aos efeitos induzidos pela leptina em diferentes estágios do desenvolvimento sexual em núcleos hipotalâmicos potencialmente envolvidos no controle da puberdade. Em posse desses dados, faremos análises moleculares nesses núcleos para identificar potenciais genes que podem explicar os efeitos da leptina no início da puberdade. Em resumo, o presente projeto tem o potencial de melhorar nossa compreensão dos mecanismos moleculares responsáveis pela antecipação da puberdade na atualidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Marina Augusto Silveira - Integrante / Tabata mariz bohlen - Integrante.
2012 - 2017
Vias neurais que regulam a fertilidade: ação da prolactina em neurônios Kiss1
Descrição: A hiperprolactinemia é o distúrbio mais comum do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal que leva a infertilidade.Os mecanismos pelos quais a PRL e hiperprolactinemia atuam no sistema nervoso central para regular e ou bloquear o ciclo ovulatório ainda não foram completamente esclarecidos. Utilizando estratégias morfológicas e fisiológicas, nós iremos testar a hipótese de que a PRL regula diferencialmente a atividade do neurônio Kiss1 , modulando assim o ciclo ovulatório e fertilidade. Compreender os fatores que regulam as atividades dos neurônios Kiss1 pode resultar na elucidação de novas terapias de grande importância endocrinológica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Marina Augusto Silveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2012 - Atual
Modulação das Propriedades Biofísicas de Neurônios Kiss1 por Fatores Circadianos
Descrição: No controle neuroendócrino do ciclo ovulatório de roedores o pico de secreção do hormônio luteinizante (LH) é um evento que ocorre em horário específico do dia, quando os níveis circulantes de estrógeno estão elevados. Diversas evidências sugerem que pistas ambientais em associação com os níveis circulantes de estrógeno são responsáveis pela sincronização do ciclo ovulatório, entretanto, como estas informações são integradas é fato desconhecido. Informações sobre o comprimento do dia (fotoperíodo) também são relacionadas ao controle neuroendócrino da reprodução.As bases neurais que regulam o ciclo ovulatório participam de mecanismos complexos que não estão completamente definidos até o presente momento. Devido à importância dos neurônios Kiss1, e sua participação inerente no desenvolvimento do sistema reprodutivo, o presente estudo irá investigar, com o uso de técnicas eletrofisiológicas e neuroanatômicas, a hipótese de que esta população neuronal representa a principal via neural através da qual, informações circadianas podem modular o ciclo ovulatório..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Marina Augusto Silveira - Integrante / Regina Pereira da silva - Integrante / Tabata Bohlen - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2011 - Atual
Mapeamento e função do hormônio leptina na retina
Descrição: Segundo dados do Ministério da Saúde, a retinopatia diabética é a principal forma de cegueira irreversível no Brasil. Esta doença é assintomática em suas fases iniciais, mas evolui ao longo do tempo, acometendo a maioria dos portadores de diabetes após 20 anos de doença. Evidências apontam que o desenvolvimento de doenças degenerativas da retina está associado a situações de risco aumentado em casos de doenças cardiovasculares, como hipertensão, dislipidemia e obesidade. A concentração de leptina na circulação aumenta na obesidade. Além disso, é bem estabelecido o papel da leptina no controle do balanço energético por meio de sua sinalização no hipotálamo. Curiosamente, os níveis de leptina no humor vítreo estão elevados em pacientes que apresentam degenerações da retina devido ao diabete mellitus ou mesmo em outras condições que induzem a degeneração da retina. Embora alguns estudos tenham demonstrado a presença da leptina no humor vítreo, bem como a expressão de seu receptor em tecidos fibrovasculares que se formam na cavidade ocular devido à diabetes, nenhum estudo até o momento investigou a presença e, principalmente, a função deste receptor na retina. O projeto proposto pretende avaliar a expressão do receptor de leptina na retina bem como testar sua funcionalidade. Camundongos geneticamente modificados que expressam a proteína fluorescente tdTomato sob controle transcricional do receptor de leptina serão utilizados para estudos anátomo-funcionais das retinas. Com o uso de outro modelo no qual os camundongos que apresentam o gene do receptor de leptina flanqueado por sítios LoxP, o receptor de leptina poderá ser deletado de forma específica na retina, e sua função no desenvolvimento deste órgão avaliada. Este estudo visa obter dados que possam fornecer subsídios com correlação clínica, visto o contínuo aumento no índice de obesidade mundial, diabetes e perda da visão em indivíduos em idade precoce..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2012
Estudos das Propriedades Biofísicas dos neurônios Kiss1
Descrição: Seres humanos e camundongos com mutações de perda da função dos genes que codifica kisspeptinas (Kiss1) ou seu receptor (Kiss1r) são inférteis devido a hipogonadismo hipogonadotrópico. No hipotálamo, RNAm do Kiss1 é expressa no núcleo periventriculares anteroventra, núcleo periventriculare anterior e o núcleo de arqueado. A fim de compreender as funções das diferentes populações de células que sintetizam kisspeptina nós geramos um modelo de camundongo transgênico, no qual a proteína GFP é expressa sob o controle transcricional do promotor do gene Kiss1 (Kiss1-Cre). Abordagens eletrofisiológicas como técnicas de Patch clamp e análise de cálcio intracelular são utilizadas para caracterizar as propriedades biofísicas dos neurônios Kiss1; bem como investigar as respostas dos neurônios Kiss1 devido a diferentes hormônios que representam pistas metabólicas como por exemplo, leptina, grelina e insulina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Caracterização química do núcleo supraquiasmático do primata Cebus apella
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Maria Inês Nogueira - Integrante / Luciana Pinato - Integrante / Paolla de Mello - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2011
Distribuição temporal e espacial do gene Per2 em áreas encefálicas do primata Cebus apella
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Renata Frazão - Coordenador / Maria Inês Nogueira - Integrante / Luciana Pinato - Integrante / britto - Integrante / Vanderlei Amadeu Rocha - Integrante.Número de orientações: 1
2005 - 2008
Caracterização química e projeções centrais de neurônios da retina do macaco prego (Cebus apella)
Descrição: Este estudo objetiva avaliar caracteristicas neuroquimicas da retina de macacos-prego, bem como mapear as áreas que recebem projeções da retina nesta espécie..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Renata Frazão - Integrante / Maria Inês Nogueira - Coordenador / Luciana Pinato - Integrante / André Valério Silva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2000 - 2000
Estudo da inervação de músculos estriados esqueléticos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Renata Frazão - Integrante / Nilton Alves - Coordenador / Paulo Lâino Candido - Integrante / Serafim Vicenzo Cricenti - Integrante.Financiador(es): Universidade de Santo Amaro - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 14


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY
2018 - Atual
Periódico: Jove-Journal of Visualized Experiments


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: neuroanatomia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.


Idiomas


Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2011
Outstanding Endocrine Project, The Minority Affairs Committee of The Endocrine Society.
2011
Outstanding Abstract Award, The Endocrine Society.
2007
Menção Honrosa, Fesbe.
2007
Auxílo financeiro para participação de simpósio, International color vision Society.
2007
Auxílio financeiro para participação em congresso, Pró reitoria de pós graduação da Universidade de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:24
Total de citações:758
Fator H:13
Frazão, Renata  Data: 29/05/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:20
Total de citações:562
Frazão, Renata  Data: 29/07/2016

Outras
Total de trabalhos:20
Total de citações:730
Renata Frazão  Data: 29/07/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BOHLEN, TABATA M.2018 BOHLEN, TABATA M. ; SILVEIRA, MARINA A. ; BUONFIGLI, D. C. ; FERREIRA-NETO, H. C. ; CIPOLLA-NETO, J. ; Donato Jr, J. ; FRAZÃO, R. . A short-day photoperiod delays the timing of puberty in female mice via changes in the kisspeptin system. Frontiers in Endocrinology, v. 20, p. 44, 2018.

2.
LIMA, LEANDRO BUENO2018LIMA, LEANDRO BUENO ; HAUBENTHAL, FERNANDA TAIS ; SILVEIRA, MARINA AUGUSTO ; BOHLEN, TABATA MARIZ ; METZGER, MARTIN ; Donato, Jose ; Frazao, Renata . Conspecific odor exposure predominantly activates non-kisspeptin cells in the medial nucleus of the amygdala. NEUROSCIENCE LETTERS, v. 681, p. 12-16, 2018.

3.
Silveira, M. A.2017 Silveira, M. A. ; FURIGO, I. C. ; ZAMPIERI, T. T. ; BOHLEN, T. M. ; PAULA, D. G. ; FRANCI, C. R. ; DONATO JR, J. ; Frazao, R. . STAT5 signaling in kisspeptin cells regulates the timing of puberty. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, v. 448, p. 55-65, 2017.

4.
BOHLEN, TABATA M.2016BOHLEN, TABATA M. ; SILVEIRA, MARINA A. ; ZAMPIERI, THAIS T. ; Frazão, Renata ; Donato, Jose . Fatness rather than leptin sensitivity determines the timing of puberty in female mice. Molecular and Cellular Endocrinology (Print), v. 423, p. 11-21, 2016.

5.
PEDROSO, J. A. B.2016PEDROSO, J. A. B. ; Silveira, M. A. ; LIMA, L. B. ; FURIGO, I. C. ; ZAMPIERI, T. T. ; RAMOS-LOBO, A. M. ; BUONFIGLIO, D. C. ; TEIXEIRA, P. D. S. ; Frazão, R ; DONATO JR, J. . Changes in Leptin Signaling by SOCS3 Modulate Fasting-Induced Hyperphagia and Weight Regain in Mice. Endocrinology (Philadelphia), v. 157, p. 3901-3914, 2016.

6.
Donato Jr, J.2016Donato Jr, J. ; Frazão, R . Interactions between prolactin and kisspeptin to control reproduction. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 60, p. 587-595, 2016.

7.
FURIGO, I. C.2016FURIGO, I. C. ; RAMOS-LOBO, A. M. ; FRAZÃO, R. ; DONATO JR, J. . Brain STAT5 signaling and behavioral control. Molecular and Cellular Endocrinology (Print), p. 1, 2016.

8.
CLARKE, J. R.2015CLARKE, J. R. ; LYRA E SILVA, N. M. ; FIGUEIREDO, C. P. ; FROZZA, R. L. ; LEDO, J. H. ; BECKMAN, D. ; KATASHIMA, C. K. ; RAZOLLI, D. ; CARVALHO, B. M. ; Frazao, R. ; Silveira, M. A. ; RIBEIRO, F. C. ; BOMFIM, T. R. ; NEVES, F. S. ; KLEIN, W. L. ; MEDEIROS, R. ; LAFERLA, F. M. ; CARVALHEIRA, J. B. ; SAAD, M. J. ; MUNOZ, D. P. ; VELLOSO, L. A. ; FERREIRA, S. T. ; DE FELICE, F. G. . Alzheimer-associated A  oligomers impact the central nervous system to induce peripheral metabolic deregulation. EMBO MOL MED, v. 7, p. 190-210, 2015.

9.
BUONFIGLIO, D. C.2015BUONFIGLIO, D. C. ; RAMOS-LOBO, A. M. ; Silveira, M. A. ; FURIGO, I. C. ; HENNIGHAUSEN, L. ; Frazão, Renata ; DONATO JR, J. . Neuronal STAT5 signaling is required for maintaining lactation but not for postpartum maternal behaviors in mice. Hormones and Behavior (Print), v. 71, p. 60-68, 2015.

10.
Rocha, V.A.2014Rocha, V.A. ; FRAZÃO, R. ; CAMPOS, L.M.G. ; MELLO, P. ; Donato, J. ; CRUZ-RIZZOLO, R.J. ; NOGUEIRA, M.I. ; PINATO, L. . Intrinsic organization of the suprachiasmatic nucleus in the capuchin monkey. Brain Research, v. 1543, p. 65-72, 2014.

11.
FRAZÃO, R.2014 FRAZÃO, R.; DUNGAN-LEMKO, H. ; Silva, R. P. ; RATRA, D. ; Lee, Charlotte ; WILLIANS, K. W. ; ZIGMAN, J. ; ELIAS, C. F. . Estradiol modulates Kiss1 Neuronal Response to Ghrelin. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism, v. 306, p. 606-614, 2014.

12.
Silva, R. P.2014Silva, R. P. ; ZAMPIERI, T. T. ; PEDROSO, J. A. B. ; NAGAISHI, V. S. ; RAMOS-LOBO, A. M. ; FURIGO, I. C. ; CAMARA, N. O. ; FRAZÃO, R. ; DONATO JR, J. . Leptin resistance is not the primary cause of weight gain associated with reduced sex hormone levels in female mice. Endocrinology (Philadelphia), v. 155, p. en.2014-1276-4236, 2014.

13.
Frazao, R.2013 Frazao, R.; CRAVO, R. M. ; DONATO JR, J. ; RATRA, D. ; CLEGG, D. ; ELMQUIST, J. ; ZIGMAN, J. ; WILLIANS, K. W. ; ELIAS, C. F. . Shift in Kiss1 Cell Activity Requires Estrogen Receptor  . The Journal of Neuroscience, v. 33, p. 2807-2820, 2013.

14.
Cravo, Roberta M.2013 Cravo, Roberta M. ; Frazao, R. ; PERELLO, M. ; Osborne-Lawrence, S. ; Willians, K. W. ; ZIGMAN, J. ; VIANNA, C. ; ELIAS, C. F. . Leptin Signaling in Kiss1 Neurons Arises after Pubertal Development. Plos One, v. 8, p. e58698, 2013.

15.
Donato, Jr., José2011Donato, Jr., José ; Cravo, Roberta M. ; Frazão, Renata ; Elias, Carol F. . Hypothalamic Sites of Leptin Action Linking Metabolism and Reproduction. Neuroendocrinology, v. 93, p. 9-18, 2011.

16.
Donato, Jose2011Donato, Jose ; Cravo, Roberta M. ; Frazão, Renata ; Gautron, Laurent ; Scott, Michael M. ; Lachey, Jennifer ; Castro, Inar A. ; Margatho, Lisandra O. ; Lee, Syann ; Lee, Charlotte ; Richardson, James A. ; Friedman, Jeffrey ; Chua, Streamson ; Coppari, Roberto ; Zigman, Jeffrey M. ; Elmquist, Joel K. ; Elias, Carol F. . Leptin s effect on puberty in mice is relayed by the ventral premammillary nucleus and does not require signaling in Kiss1 neurons. The Journal of Clinical Investigation, v. 121, p. 355-368, 2011.

17.
Frazao, R.2011Frazao, R.; McMahon, D. G. ; SCHUNACK, W. ; Datta, P. ; Heidelberger, R. ; MARSHAK, D. W. . Histamine Elevates Free Intracellular Calcium in Mouse Retinal Dopaminergic Cells via H1-Receptors. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 52, p. 3083-3088, 2011.

18.
Ramadori, Giorgio2011Ramadori, Giorgio ; Fujikawa, Teppei ; Anderson, Jason ; Berglund, Eric  ; Frazao, Renata ; Michán, Shaday ; Vianna, Claudia  ; Sinclair, David  ; Elias, Carol  ; Coppari, Roberto . SIRT1 Deacetylase in SF1 Neurons Protects against Metabolic Imbalance. Cell Metabolism, v. 14, p. 301-312, 2011.

19.
Donato, J.2010Donato, J. ; Frazao, R. ; Fukuda, M. ; Vianna, C. R. ; Elias, C. F. . Leptin Induces Phosphorylation of Neuronal Nitric Oxide Synthase in Defined Hypothalamic Neurons. Endocrinology (Philadelphia), v. 151, p. 5415-5427, 2010.

20.
Donato Jr., Jose2010Donato Jr., Jose ; Frazão, Renata ; Elias, Carol Fuzeti . The PI3K signaling pathway mediates the biological effects of leptin. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 591-602, 2010.

21.
Pinato, Luciana2010Pinato, Luciana ; Frazão, Renata . S. Grillner and A.M. Graybiel, Editors, Microcircuits: The Interface between Neurons and Global Brain Function, The MIT Press (2006) ISBN 0262-07278-5 Price: $58.00.. Journal of Chemical Neuroanatomy, v. 39, p. 63-64, 2010.

22.
Cravo, R.M.2010Cravo, R.M. ; Margatho, L.O. ; Osborne-Lawrence, S. ; Donato Jr, J. ; Atkin, S. ; Bookout, A.L. ; Rovinsky, S. ; FRAZÃO, R. ; Lee, C.E. ; Gautron, L. . Characterization of Kiss1 neurons using transgenic mouse models. Neuroscience, v. 173, p. 37-56, 2010.

23.
NASCIMENTO, R. B. S.2010NASCIMENTO, R. B. S. ; Borda, J. S. ; Engelberth, R. C. G .J. ; Medeiros, R. O. ; Frazão, R ; PINATO, L. ; Pontes, A. L. B. ; Nascimento, E. S. Jr ; NOGUEIRA, M. I. ; CRUZ-RIZZOLO, R. J. ; Costa SMOM ; Cavalcante JS . The presence of neuronal-specific nuclear protein (NeuN) in the circadian timing system of the capuchin monkey (Cebus apella). Sleep Science (Online), v. 3, p. 36-39, 2010.

24.
PINATO, L.2009PINATO, L. ; Frazao, R. ; CRUZ-RIZZOLO, R. J. ; Cavalcante JS ; NOGUEIRA, M. I. . Immunocytochemical characterization of the pregeniculate nucleus and distribution of retinal and neuropeptide Y terminal in the suprachiasmatic nucleus of the Cebus monkey. Journal of Chemical Neuroanatomy, v. 37, p. 207-213, 2009.

25.
Frazao, R.;Frazão, R;Frazao, Renata2008Frazao, R.; PINATO, L. ; SILVA, A. V. ; Britto LRG ; OLIVEIRA, J. A. ; NOGUEIRA, M. I. . Evidence of reciprocal connections between the dorsal raphe nucleus and the retina in the monkey Cebus apella. Neuroscience Letters (Print), v. 430, p. 119-123, 2008.

26.
PINATO, L.2007PINATO, L. ; Allemandi, W ; Abe KL ; Frazao, R. ; CRUZ-RIZZOLO, R. J. ; Cavalcante JS ; Costa SMOM ; NOGUEIRA, M. I. . A comparative study of cytoarchitecture and serotonergic afferents in the suprachiasmatic nucleus of primates (Cebus apella and Callithrix jacchus) and rats (Wistar and Long Evans strains).. Brain Research, v. 1149, p. 101-110, 2007.

27.
Frazao, R.;Frazão, R;Frazao, Renata2007Frazao, R.; NOGUEIRA, M. I. ; Wässle, H. . Colocalization of synaptic GABAC-receptors with GABAA-receptors and glycine-receptors in the rodent central nervous. Cell and Tissue Research (Print), v. 330, p. 1-15, 2007.

28.
ALVES, N.2004ALVES, N. ; CANDIDO, P. L. ; Frazao, R. . Innervation of the pronator teres muscle. International Journal of Morphology, Chile, v. 22, n.3, p. 237-240, 2004.

29.
Frazao, R.;Frazão, R;Frazao, Renata2004Frazao, R.; CANDIDO, P. L. ; ALVES, N. . Innervation of the pronator quadratus muscle. International Journal of Morphology (Online), Chile, v. 22, n.4, p. 253-256, 2004.

30.
Frazao, R.;Frazão, R;Frazao, Renata2002Frazao, R.; CRICENTI, S. V. ; ALVES, N. . Determination of the level of origin and point of penetration of the nerve that supply the flexor digitorum superficialis.. Revista Chilena de Anatomía, Santiago, v. 20, n.3, p. 241-245, 2002.

31.
Frazao, R.;Frazão, R;Frazao, Renata2000Frazao, R.; CRICENTI, S. V. ; ALVES, N. . The origin and point of penetration of the nerve branches supplying the flexor digitorum profundus.. Brazilian Journal of Morphological Sciences, São Paulo, v. 17, n.2, p. 113-116, 2000.

Capítulos de livros publicados
1.
FRAZÃO, R.; LIMA, L. B. ; Donato Jr, J. . Ritmos circadianos, ciclo vigília-sono e atividade elétrica cerebral. In: Rui Curi; Joaquim Procopio. (Org.). Fisiologia básica. 2ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 1-817.

2.
Felício F. L ; NOGUEIRA, M. I. ; Silva, C.M. ; COSTA, E. C. R. ; Hucke, E. T. S. E ; PINATO, L. ; Takase, L. F ; Frazao, R. ; SOUZA, S. L. ; Allemandi, W ; Ferreira, S. Z . Métodos quantitativos estruturais e de dosagens em neurociências. In: Jackson C. Bittencourt; Carol F. Elias. (Org.). métodos em neurociência. São Paulo: Editora Rocca, 2006, v. 1, p. -.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Frazao, R.; ALVES, N. ; CRICENTI, S. V. . Determination of the levels of origin and penetration of the nerves which supply the deep flexor muscle of the fingers. In: XIII Pan American Congress of Anatomy., 2000, New Orleans. Brazilian Journal of Morphological Sciences. São Paulo, 2000. v. 17. p. 113-116.

2.
Frazao, R.; CRICENTI, S. V. ; ALVES, N. . Determination of the level of origin and point of penetration of the nerve that suply the flexor digitorum superficialis.. In: III Congresso de anatomia Del Cono Sur, XXI Congresso Chileno de Anatomia, XXXVII Congresso Rioplatense de Anatomia, 2000, Santiago. Revista chilena de Anatomia. Santiago, 2000. v. 20.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Frazao, R.; PINATO, L. ; NOGUEIRA, M. I. . Differential expression of GABA receptors in the primate retinae. In: 19th Symposium of the internationl colour vision society, 2007, Belém do Pará. 19th Symposium of the internationl colour vision society Abstracts Book. Belém do Pará: EDUFPA, 2007. v. 1. p. 1-235.

2.
Frazao, R.; NOGUEIRA, M. I. . Involvement of the raphe nuclei homeostatic responses to blood volume alteration: An immunohistochemistry study use Fos expression in rats. In: First Neuroscience Symposium, 2004, Natal. First Neuroscience Symposium, 2004. v. 1. p. 85-85.

3.
Frazao, R.; PINATO, L. ; SOUZA, S. L. ; NOGUEIRA, M. I. . Estudo da participação dos núcleos da rafe e neurônios 5-HT, na regulação da hipervolemia. In: XIII Congresso Interno do Núcleo de Pesquisa em Neurociências e Comportamento, 2004, São Paulo. XIII Congresso interno do núcleo de pesquisa em neurociências e comportamento. São Paulo: Serviço de Biblioteca e Informação Biomédia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, 2004. p. 01-112.

4.
Frazao, R.; NOGUEIRA, M. I. . Envolvimento dos núcleos da rafe nas respostas adaptativas a alterações de volume sangüíneo em ratos, estudo através da expressão de Fos. In: VIII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Curitiba. VIII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003.

5.
ALVES, N. ; CANDIDO, P. L. ; Frazao, R. . Pronator muscle: innervation.. In: XIV Pan American Congress of anatomy, 2002, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Morphological Sciences. São Paulo, 2002. v. 18. p. 170-170.

6.
Frazao, R.; NOGUEIRA, M. I. . Envolvimento dos núcleos caudais da rafe nas respostas adaptativas a alterações de volume sangüíneo em ratos através da expressão de Fos. In: XII congresso interno núcleo de pesquisa em Neurociências e Comportamento, 2002, São Paulo. XII congresso interno núcleo de pesquisa em Neurociências e Comportamento, 2002.

7.
Frazao, R.; CANDIDO, P. L. . Variação das veias superficiais do cotovelo. In: III Congresso de Iniciação Científica da UNISA, 2000, São Paulo. Annais do III Congresso de Iniciação Científica da UNISA. São Paulo, 2000.

8.
Frazao, R.; ALVES, N. . Determinação dos níveis de origem e penetração dos ramos dos nervos que suprem o músculo flexor superficial dos dedos. In: II Congresso de produção científica da Universidade Metodista de São Paulo, 1999, São Bernardo do Campo. II Congresso de produção científica da Universidade Metodista de São Paulo, 1999. v. 1.

9.
Frazao, R.; ALVES, N. . Determinação dos níveis de origem e penetração dos ramos dos nervos que suprem o músculo flexor profundo dos dedos. In: II Congresso de Produção Científica da Universidade Metodista de São Paulo, 1999, São Bernardo do Campo. II Congresso de Produção Científica da Universidade Metodista de São Paulo, 1999.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
ALVES, N.2002ALVES, N. ; CANDIDO, P. L. ; Frazao, R. . Pronator muscle: innervation. Brasilian Journal of Morphological ScienceV 18 (2); pp. 170., São Paulo, v. 18, n.2, p. 170-170, 2002.

Apresentações de Trabalho
1.
Silveira, M. A. ; Silva, R. P. ; BOHLEN, T. M. ; Donato Jr, J. ; FRAZÃO, R. . Stat5 Inactivation of Kisspeptin Neurons Leads to Early Onset of Puberty. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Frazao, R.; Cravo, Roberta M. ; Donato, Jr., José ; Elmquist, Joel K. ; Zigman, Jeffrey M. ; Elias, Carol Fuzeti ; Willians, K. W. . Biophysical properties of kiss1 neurons. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

3.
Frazao, R.. Colocalization of synaptic GABAC receptors with GABAA- and Glycine- receptors in the rodent central nervus system. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Demais tipos de produção técnica
1.
Donato Jr., Jose ; FRAZÃO, R. . Associação do uso de animais geneticamente modificados a técnicas de análise de imagem. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Frazao, R.; Baccaro R.B. . Anatomia Topogáfica com ênfase em dissecção. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CAPERUTO, L. C.; Frazao, R.; NUNES, M. T.; LOTFI, C. F. P.. Participação em banca de THAIS BARABBA AURICINO. Estudo da ação dos peptídeos n-terminal da POMC no cortex adrenal de camundongos Pomc -/- induzidos por tamoxifeno. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

2.
CESPEDES, I. C.; CAMARINI, R.; FRAZÃO, R.; SITA, L. V.. Participação em banca de èrica Olmos Barbeiro. Caracterização neuroquímica das áreas relacionadas ao controle reprodutivo inervadas pela área incerto-hipotalâmica em camundongos fêmeas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

3.
Frazao, R.; ANTONINI, S. R. S.; ELIAS, L. L. K.. Participação em banca de Jade C Venancio. Efeito da dieta hiperlipídica sobre a responsividade de neurônios kisspeptidérgicos à leptina. 2015 - Universidade de São Paulo.

4.
CANTERAS, N. S.; ANHE, G. F.; FRAZÃO, R.. Participação em banca de Tabata Mariz Bohlen. Participação da melatonina na reprodução em um modelo animal não sazona. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

5.
Felício F. L.; TORRAO, A. S.; FRAZÃO, R.. Participação em banca de REGINA SILVA PARADELA. Envolvimento dos neurônios Kiss 1 na via neural através da qual o sistema circadiano regula o ciclo ovulatório. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

6.
PINATO, L.; G CM; Frazão, R. Participação em banca de Stella Donadon Santoro. Correlação entre sono-vigília, memória e melatonina na síndrome de Williams-Beuren. 2014. Dissertação (Mestrado em Fonoaudiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
OLIVEIRA, F.; OYAMA, L. M.; Frazao, R.. Participação em banca de Catherine Ássuka Giriko. Dieta hiperlipídica materna durante a lactação: avaliação neurodesenvolvimental e morfocomportamental da prole.. 2013. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
PAMPLONA, F. A.; MOREIRA, F. A.; FRAZÃO, R.; OLIVEIRA, A. L. R.; CARNEIRO, C. R. D.. Participação em banca de Matheus Perez. "Efeito neuroprotetor do canabidiol em neurônios medulares e neurônios sensitivos do gânglio dorsal após esmagamento do nervo isquiático em ratos neonatos: papel dos receptores canabinóideos CB 1 e CB 2. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
FRAZÃO, R.; PEREIRA, V. M.; MASSENSINI, A. R.; REIS, F. M.; SZAWKA, R. E.. Participação em banca de Roberta Araújo Lopes. Papel da kisspeptina no controle da secreção de prolactina. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
MOENTER, S.; GRANDE, B. C. B.; ABDULKADER, .. F. R. M.; CANTERAS, N. S.; FRAZÃO, R.. Participação em banca de Marina A Silveira. Controle neuroendócrino da reprodução: fatores que modulam a atividade de neurônios GnRH e kisspeptina. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

4.
VELLOSO, L. A.; ANHE, G. F.; FRAZÃO, R.; SILVA, S. A. B.; PRADA, P. O.. Participação em banca de Paula Gabriele Fernandes Quaresma. Proteína CLK2 (Cdc2-like kinase 2) no hipotálamo é necessária para manutenção da homeostase energéticaProteína CLK2 (Cdc2-like kinase 2) no hipotálamo é necessária para manutenção da homeostase energética. 2017. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
CHACUR, M.; SOUSA, A. M.; GIORGI, R.; PAGANO, R. L.; FRAZÃO, R.. Participação em banca de MILENA FERNANDES DE FREITAS. Avaliação do envolvimento de células microgliais e citocinas em modelo de dor musculoesquelética. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
CHACUR, M.; DALE, C. S.; FRAZÃO, R.. Participação em banca de KELVIA CAROLINA FERREIRA ROSA. Aspectos moleculares da participação da amígdala basolateral e do hipocampo ventral na memória contextual à ameaça predatória. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

2.
LOTFI, C. F. P.; CASTELUCCI, P.; Frazão, R. Participação em banca de MANUELA MIRANDA RODRIGUES. Prova didática. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

3.
FRAZÃO, R.; SILVEIRA, L. F. G.; BRONSTEIN, M. D.. Participação em banca de Marina Cunha Silva. Avanços no diagnóstico de pacientes com puberdade central idiopática. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

4.
CASTRO, J. C. B.; LEITE, C. M.; Frazão, R. Participação em banca de Angela Cristina de Nicola. The transition to estropause is marked by temporal changes circadian in Per2 and Rev-ErbA alpha mRNA expression in the rats hyupothalami-pituitary-gonadal axis. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências fisiológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
WATANABE, I. S.; MOTTA, S. C.; Frazão, R. Participação em banca de Giovanne Baroni Diniz. Prova didática. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

6.
SHAMMAH-LAGNADO, S. J.; CHACUR, M.; Frazao, R.. Participação em banca de MIGUEL ANTONIO XAVIER DE LIMA. Investigação da circuitaria cortical envolvida no processamento do medo contextual à ameaça predatória. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

7.
MOREIRA, T. S.; FRAZÃO, R.; DALE, C. S.. Participação em banca de MIGUEL JOSÉ RANGEL JUNIOR. Papel do tálamo anterior nas respostas de defesa condicionada ao contexto de uma derrota social. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

8.
ASHMAWI, H. A.; Brito, I; FRAZÃO, R.. Participação em banca de Milena Fernandes de Freitas. Possíveis alterações histológicas e neurofisiológicas induzidas por miosite crônica em músculo esquelético e fáscia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

9.
Antunes VR; Frazao, R.; Bassi M. Participação em banca de Cleyton Roberto Sobrinho. Interação entre astrócitos e neurônios do núcleo retrotrapezóide nas respostas respiratórias promovidas pela ativação do quimiorreflexo central e periférico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
ALMEIDA, M. Q.; FRANCA, M. M.; FRAZÃO, R.. Participação em banca de Juliana Moreira Silva. Análise da Expressão de Sox2 Durante a Puberdade e sua Relação com a Diferenciação Terminal e Produção Hormonal em Animais com Mutação Espontânea no Gene Prop1. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

2.
MOTA, S. C.; FRAZÃO, R.; NOGUEIRA, M. I.. Participação em banca de Igor Rafael Correia Rocha. Efeito da fotobioestimulação na neuropatia periférica de ratos com diabetes mellitus tipo 1 induzida por estreptozotocina. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

3.
DALE, C. S.; FRAZÃO, R.; TRARBACH, E. B.. Participação em banca de Thais Barabba Auricino. Estudo dos efeitos morfofuncionais promovidos por diferentes peptídeos N-terminal da Pomc no córtex adrenal de camundongos knock-out induzido do gene Pomc. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

4.
FRAZÃO, R.; ROSSONI, L. V.; UETA, C. B.. Participação em banca de Severino Denicio Gonçalves de Souza. Efeito do hipotiroidismo subclinico na função cardiovascular de ratas submetidas ou não à ooforectomia. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

5.
FRAZÃO, R.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Nayara Pereira de Abreu. Estudo da Expressão do Fator de Transcrição SF-1 e sua regulação em culturas primárias de adrenal de rato: o papel de POD-1/TCF-21. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CAMPOS, L. M. G.; Frazao, R.. Participação em banca de Regina Pereira da Silva.Padrão de distribuição de fibras vasopressinérgicas em relação aos neurônios Kiss1. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FeSBE. Sinalização do hormônio do crescimento no sistema nervoso central como mediador da puberdade e fertilidade. 2018. (Congresso).

2.
Peripheral and central regulation of energy and fluid tonicity homeostasis.Somatotropic axis and reporductive function. 2017. (Simpósio).

3.
Endo Annual Meetings. Acute effects of Growth Hormone on the Activity of Hypothalamic Neurons of Male Mice. 2016. (Congresso).

4.
Endo Annual Meetings. Membrane Electrical Properties of AVPV Kiss1 Neurons are Mdoulate by Prolactin. 2016. (Congresso).

5.
Endo Annual Meetings. Leptin Sensitivity and the Timing of Puberty in Female Mice. 2016. (Congresso).

6.
Endo Annua Meetings. Membrane Electrical Properties of AVPV Kiss1 Neurons are Mdoulate by Prolactin. 2016. (Congresso).

7.
1st PanAmerican Congress of Physiological Sciences (PanAm-2014). Melatonin effects in reproduction of a non-seasonal animal model. 2014. (Congresso).

8.
Endo Annual Meetings. Increased adiposity after ovariectomy Is not caused by leptin resistance. 2014. (Congresso).

9.
Endo Annua Meetings. Stat5 Inactivation of Kisspeptin Neurons Leads to Early Onset of Puberty. 2014. (Congresso).

10.
Endo Annua Meetings. Stat5 Inactivation of Kisspeptin Neurons Leads to Early Onset of Puberty. 2014. (Congresso).

11.
Neuroscience. Estrogen-induced plasticity in glutamatergic inputs to Kiss1 neurons in the mouse. 2012. (Congresso).

12.
Neuroscience. Ghrelin and Leptin actions on Kiss1 cell activity. 2012. (Congresso).

13.
Endo. Biophysical properties of kiss1 neurons. 2011. (Congresso).

14.
Estrogen Receptor Focus Group meeting.Changing levels of estrogen alters the biophysical properties of Kiss1 neurons. 2011. (Encontro).

15.
Keystone Symposia on Molecular and cellular biology. apresentação de poster. 2011. (Congresso).

16.
Association for research in vision and ophthalmology. Histamine effects on dopaminergic cells in mouse retina. 2010. (Congresso).

17.
19th Symposium of the internationl colour vision society.Differential expresion of GABA receptors in primate retinae. 2007. (Simpósio).

18.
Neuroscience. Retinal connections in the central nervous system of Cebus Apella. 2007. (Congresso).

19.
Ix Simpósio Brasileiro de Cronobiologia.Projeções retinianas para o sistema de temporização circadiana do primata cebus apella. 2006. (Simpósio).

20.
IX simpósio Brasileiro de Cronobiologia.Mapeamento dos genes do relógio biológico no NSQ do primata Cebus apella. 2006. (Simpósio).

21.
IX Simpósio Brasileiro de Cronobiologia.Efeito de diferentes pulsos de luz na concentração de serotonina nos núcleos da rafe e núcleo supraquiasmático de ratos. 2006. (Simpósio).

22.
IX Simpósio Brasileiro de Cronobiologia.Estudo temporal do conteúdo de serotonina nos núcleos DR, MnR e NSQ de ratos em livre-curso. 2006. (Simpósio).

23.
IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Gênero no ritmo de variações do teor de serotonina em áreas encefálicas de ratos. 2005. (Congresso).

24.
XX Reunião anual da federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Diferenças de gênero no ritmo de variações do teor de serotonina em áres encefálicas de ratos. 2005. (Congresso).

25.
First Neuroscience Symposium.Involvement of the raphe nuclei homeostatic responses to blood volume alteration: An immunohistochemistry study use Fos expression in rats. 2004. (Simpósio).

26.
XIII Congresso Interno do Núcleo de Pesquisa em Neurociências e Comportamento. Estudo das projeções dos núcleos da rafe e neurônios 5-HT, na regulação da hipervolemia. 2004. (Congresso).

27.
VIII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Envolvimento dos núcleos da rafe nas respostas adaptativas a alterações de volume sangüíneo em ratos, estudo através da expressão de Fos. 2003. (Congresso).

28.
XII congresso interno núcleo de pesquisa em Neurociências e Comportamento. Envolvimento dos núcleos caudais da rafe nas respostas adaptativas a alterações de volume sangüíneo em ratos através da expressão de Fos. 2002. (Congresso).

29.
XIV Pan American Congress of Anatomy. Pronator muscle: innervation.. 2002. (Congresso).

30.
II Congresso de Anatomia Del Cono Sur, XXI Congresso Chileno de Anatomia, XXXVII Congresso Rioplatense de Anatomia. Origin and penetration of the nerves which supply the superficial flexor muscle of the fingers. 2000. (Congresso).

31.
III Congresso de Iniciação Científica da UNISA - Universidade de Santo Amaro. Variação das veias superficiais do cotovelo.. 2000. (Congresso).

32.
XIII Pan American Congress of Anatomy. Determination of the levels of origin and penetration of the nerves which supply the deep flexor muscle of the Fingers.. 2000. (Congresso).

33.
II Congresso de produção científica da Universidade Metodista de de São Paulo. Determinação dos níveis de origem e penetração dos ramos dos nervos que suprem o músculo flexor superficial dos dedos. 1999. (Congresso).

34.
II Congresso de Produção Científica da Universidade Metodista de São Paulo. Determinação dos níveis de origem e penetração dos ramos dos nervos que suprem o músculo flexor profundo dos dedos. 1999. (Congresso).

35.
XII Jornada, XV Semana Biomédica e III Encontro de ex-alunos.XXII Jornada, XV Semana Biomédica e III Encontro de ex-alunos. 1998. (Encontro).

36.
XXI Jornada, XIV Semana Biomédica e II Encontro de ex-alunos..XXI Jornada, XIV Semana Biomédica e II Encontro de ex-alunos. 1997. (Encontro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Larissa Campista Lana de Moraes. Análise morfológica de neurônios que expressam o receptor de leptina durante as diferentes fases da maturação sexual de camundongos. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Naira Da Silva Mansano. Fatores que alteram a ingestão alimentar modulam a atividade de neurônios Kiss1?. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Fernanda Machado Chaves. Estudo dos efeitos de citocinas pró- e anti-inflamatórias sobre propriedades biofísicas de neurônios POMC e AgRP do núcleo arqueado do hipotálamo. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

3.
Tabata M Bohlen. Influência da sensibilidade à leptina na maturação sexual de camundongos. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Thais Tessari Zampieri. Papel da leptina na neuromudulação puberal. Início: 2016. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Tabata Mariz Bohlen. Participação da melatonina na reprodução em um modelo animal não sazonal. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Renata Frazão.

2.
Regina Pereira da Silva. Envolvimento dos neurônios Kiss1 na via neural através da qual o sistema circadiano regula o ciclo ovulatório. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Renata Frazão.

3.
Vanderlei Amadeu Rocha. Distribuição temporal e espacial do gene Per2 em áreas encefálicas do primata Cebus apella. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, . Coorientador: Renata Frazão.

Tese de doutorado
1.
Marina Augusto Silveira. Vias Neurais que regulam a fertilidade: ação do hormônio prolactina em neurônios Kiss1. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Renata Frazão.

Iniciação científica
1.
Daniella Gonçalves de Paula. Efeitos da administração de glutamato monossódico em neurônios que expressam o gene Kiss1 e sua correlação com distúrbios reprodutivos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Renata Frazão.

2.
Igor Phillipe Almeida Tomaz dos Santos. Mapeamento e função do receptor de leptina na retina.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renata Frazão.

3.
Fernanda tais haubenthal. Ativação do gene Kiss1 na amgídala medial mediante a estímulo feromonal. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Renata Frazão.

4.
Regina Pereira da Silva. Padrão da distribuição de fibras vasopressinérgicas em relação aos neurônios Kiss1. 2012. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renata Frazão.

5.
Tabata Mariz Bohlen. Estudo sobre colocalização de neurônios Kiss1 e receptores de melatonina. 2012. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo. Orientador: Renata Frazão.

6.
André Valério da Silva. Projeções de Neurônios da retina para os núcleos dorsal e mediano da rafe em macaco prego (Cebus apella) estudo com traçador retrógrado. 2006. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo. Orientador: Renata Frazão.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
Donato Jr., Jose ; FRAZÃO, R. . Associação do uso de animais geneticamente modificados a técnicas de análise de imagem. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).




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