Fábio Rossi Torres

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  • Última atualização do currículo em 03/05/2018


Possui graduação no curso de Bacharelado em Ciências Biológicas Modalidades Molecular e Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2000), Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (2005), mestrado em Ciências Médicas (área de concentração em Genética Médica) pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e doutorado em Fisiopatologia Médica (área de concentração em Fisiopatologia Médica) pela Universidade Estadual de Campinas (2008). Atualmente é pesquisador colaborador do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, além de ser filiado ao curso de pós-graduação em Fisiopatologia Médica na mesma universidade. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: genética das malformações do córtex cerebral e das Síndromes Epiléticas Idiopáticas. Desenvolveu trabalhos utilizando analise de ligação, SSCP, DHPLC, RFLP, sequenciamento de Sanger, clonagem de insertos em células bacterianas e Two-Yeast Hybrid System. Atualmente estuda o papel das variações de número de cópias genômicas (CNVs) na etiologia das malformações do córtex cerebral e Síndromes Epiléticas Idiopáticas, utilizando SNP-Arrays, além de estar envolvido com identificação de novos genes e mutações patogênicas em pacientes com estas mesmas patologias por Sequenciamento de Nova Geração. Também contribui em trabalhos na área de genética das Distonias Musculares e de expressão de miRNAs na Displasia Cortical Focal. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fábio Rossi Torres
Nome em citações bibliográficas
TORRES, F. R.;TORRES, FABIO R.;TORRES, FR;TORRES FR;TORRES, FÁBIO R.;ROSSI TORRES, FÁBIO;TORRES, FÁBIO ROSSI


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2008
Doutorado em Fisiopatologia Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Distúrbios do Desenvolvimento Cortical e Epilepsia Autossômica Dominante com Auras Auditivas: Estudos Genéticos e Moleculares, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Iscia Lopes Cendes.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: epilepsia do lobo temporal; malformações corticais; estudo de ligação; triagem de mutações.
Grande área: Ciências Biológicas
2001 - 2003
Mestrado em Ciências Médicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Estudo de Mutações em Genes Responsáveis por Diferentes Formas de Distúrbios do Desenvolvimento Cortical,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Iscia Lopes Cendes.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1996 - 2000
Graduação em Ciências Biológicas Modalidades Molecular e Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado


2008
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: neurogenética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: digenesias corticais.


Formação Complementar


2015 - 2015
Workshop European Molecular Biology Laboratory - (EBI/UK). (Carga horária: 36h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Worskshop de Redação e Publicação Científica. (Carga horária: 40h).
Publicase Comunicação Científica, PUBLICASE, Brasil.
2011 - 2011
Publicase em Publicação Científica. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Preparação de Bibliotecas Genômicas para HISEQ2000.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento Sequenciador HISEQ2000 (Illumina).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento de Biossegurança.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2009 - 2009
La Migración Orientada de Neuronas em el Desarroll.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2008 - 2008
Anatomia dos Ventrículos, Sulcos e Giros Cerebrais. (Carga horária: 8h).
Liga Brasileira de Epilepsia, LBE, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2013
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.



Linhas de pesquisa


1.
Digenesias Corticais
2.
Epilepsia
3.
Neurogenética
4.
Genética Molecular


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - Edital 2011 CEPID: Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology) - BRAINN FAPESP processo 201307559-3

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fernando Cendes em 26/02/2014.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
MicroRNAs in the pathogenesis, treatment and prevention of epilepsy: EpiMiRNA

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Iscia Teresinha Lopes Cendes em 09/02/2015.
Descrição: MicroRNAs na patogênese, tratamento e prevenção da epilepsia.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES NAS DISPLASIAS CORTICAIS FOCAIS

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Iscia Teresinha Lopes Cendes em 03/01/2014.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Simoni H Avansini - Integrante / Danyella Barbosa Dogini - Integrante / Beatriz Pereira de Sousa Lima - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2013
Determinantes Genéticos dos Distúrbios de Desenvolvimento Cortical
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Coordenador / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Marilisa Guerreiro - Integrante / Simone Sayuri Tsuneda - Integrante / Daniela Aguiar de Souza-Kols - Integrante.Número de orientações: 5
2005 - 2007
Análise Molecular de Pacientes Portadores de Distúrbios de Migração Neuronal
Descrição: Os mecanismos que levam a formação do córtex cerebral são muito complexos, requerendo uma eficiente maquinaria molecular e bioquímica para a sua realização. Desta forma não é surpresa que qualquer defeito em alguma das fases da embriogênese do córtex resulte em vários tipos de patologias. Estes distúrbios estão todos reunidos sob a designação de distúrbios do desenvolvimento cortical (DDC). Os DDC estão entre as principais causas conhecidas de deficiência mental e epilepsia. Uma das categorias de DDC mais bem estudadas é a envolvida com o processo de migração neuronal. Este tipo de DDC inclui distúrbios como o espectro da lissencefalia/heterotopia subcortical em banda e a heterotopia nodular periventricular. Extensos estudos em genética molecular identificaram os genes envolvidos nos distúrbios citados acima, são eles: doublecortina (DCX), LIS1 e filamina 1 (FLN1). O quadro do espectro lissencefalia/heterotopia subcortical em banda está relacionado com mutações em DCX e LIS1 e o fenótipo de heterotopia nodular periventricular está relacionado a mutações no gene FLN1. O estudo das mutações nestes genes, principal objetivo deste projeto, pode levar a um melhor entendimento dos mecanismos que governam o desenvolvimento cortical, além de elucidar os mecanismos básicos de DDC que afetam adultos e crianças..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Daniela Aguiar de Souza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Projeto Individual de Auxílio à Pesquisa - FAPESP 04/03600-0 - Estudos Funcionais do gene LGI1 no Contexto da Epilepsia de Lobo Temporal Lateral
Descrição: Existem diversas técnicas em biologia molecular que se prestam a estudar as funções de uma proteína, dentre estas podemos destacar a técnica de duplo híbrido, a produção de animais geneticamente modificados, knock-out e knock-down e mais recentemente a técnica da interferência de RNA (RNAi). Neste contexto, os objetivos deste projeto são: 1) estudar a proteína LGI1 do ponto de vista funcional, detectando seus ligantes utilizando para tal a técnica de duplo híbrido, 2) estudar as alterações na expressão e splicing do RNAm do gene LGI1 causadas pela mutação IVS7(-2)A>G, 3) silenciar o gene LGI1 através de interferência por RNA (RNAi) em células de mamíferos em cultura e estudar o fenótipo resultante -) aplicar a metodologia de RNAi in vivo para silenciar o gene LGI1 em animais adultos e em desenvolvimento 6) realizar através de estudo de ligação, a busca pelo locus responsável pela ELTL em uma grande família que não apresenta mutações no gene LGI1..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Simone Saiuri Tsuneda - Integrante / Francesco Langoni - Integrante / Luis Eugênio Mello - Integrante / Rovilson Gilioli - Integrante / Tiago Campos Pereira - Integrante / Patrícia Aline Oliveira Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2008
Síndrome Perisylviana
Descrição: Síndrome Perisylviana (SP) ou opercular refere-se a diversas manifestações clínicas que podem acompanhar lesões que comprometem a região perisylviana ou opercular. Clinicamente, as manifestações mais freqüentes são: epilepsia e manifestações pseudobulbares, principalmente, os distúrbios específicos do desenvolvimento de linguagem (DEDL). Estruturalmente, o tipo de lesão mais freqüente é a polimicrogiria. Tanto epilepsia quanto os DEDL são altamente prevalentes na população e a polimicrogiria revelou ser uma das malformações corticais mais freqüentes após o advento da ressonância magnética, que possibilitou grande avanço na área de neuroimagem. O tema de estudo do presente projeto apresenta grande relevância não só pela prevalência das condições em estudo, mas também porque esse assunto era quase desconhecido há pouco mais de uma década. Além disso, a literatura mostra estudos esporádicos sobre a SP, não havendo abordagem integrada, multidisciplinar e coerente como a que pretendemos realizar. Temos a feliz oportunidade de participar de um grupo homogêneo e coeso, que vem desenvolvendo trabalhos de ponta e, por isso, a contribuição pretendida é ousada, porém possível. Trata-se, ainda, de um tema de grande originalidade, pois desconhecemos outro estudo que contemple os aspectos aqui levantados. Em nosso primeiro trabalho com SP, iniciado durante o ano sabático em Montreal, relatamos 12 famílias com a SP, mostrando que há heterogeneidade genética. A importância desse artigo respalda-se no fato de ter reunido várias famílias provenientes de diversos países, compondo grande número de pacientes, o que permitiu definir clinicamente a síndrome. O segundo artigo sobre a SP, já realizado na Unicamp, nos possibilitou mostrar, pela primeira vez de forma clara na literatura, que o substrato anatômico dos DEDL geralmente é a polimicrogiria perisylviana. Esses dois artigos compuseram publicações internacionais em revistas de alto impacto, assim como dois outros por nós orientados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2008
Distúrbios do Desenvolvimento Cortical e Epilepsia Autossômica Dominante com Auras Auditivas: Estudos Genéticos e Moleculares
Descrição: Projeto de Doutorado.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fábio Rossi Torres - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2001 - 2003
Estudo de mutações em genes responsáveis por diferentes formas de distúrbios do desenvolvimento cortical
Descrição: Projeto de Mestrado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Fábio Rossi Torres - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: neurogenética.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
Menção Honrosa em iniciação científica concedido a Vanessa Escolano Maso pelo trabalho "A Set of single nucleotide polymorphisms in susceptibility to systemic lupus erythematosus, Sociedade Brasileira de Genética.
2015
Melhor Trabalho na categoria graduação concedido a aluna Maso V.E. no XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
2014
Prêmio TRAVEL BURSARY AWARD para apresentar trabalho no VIII Congresso Latinoamericano de epilepsia, IBE/ILAE.
2014
Prêmio Aristides Leão 2014 concedido à Simoni H. Avansini pelo trabalho (co-autor) apresentado durante o 35º Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, Liga Brasileira de Epilepsia.
2014
Prêmio Mérito Ciêntifico - 20 melhores trabalhos do 22 Congresso de iniciação ciêntifica da UNICAMP como co-autor do trabalho de Camila V. Soller, PIBIC.
2013
Menção Honrosa por orientação em trabalho no XX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, UNICAMP.
2013
Titulo de Especialista em Biologia Molecular Humana, Sociedade Brasileira de Genética.
2010
Menção Honrosa na categoria Ciência Básica Experimental do IV Workshop CINAPCE, CINAPCE.
2008
Melhor Trabalho na Categoria Clinical Application, II Workshop CInAPCe.
2008
Prêmio Aristides Leão, Liga Brasileira de Epilepsia.
2007
Prêmio de melhor trabalho de Iniciação Científica em Genética e Evolução Humana e Genética Medica à aluna Daniela Aguiar de Souza, Sociedade Brasileira de Genética.
2006
Menção honrosa em Iniciação Científica em Genética e Evolução Humana e Genética Medica concedida ao trabalho apresentado pela aluna Daniela Aguiar de Souza, 52º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.
2006
Prêmio TRAVEL BURSARY AWARD para apresentar trabalho no IV Congresso Latinoamericano de epilepsia sob a supervisão da Profa. Dra. Iscia Lopes Cendes, ILAE/IBE.
2004
Prêmio TRAVEL BURSARY AWARD para apresentar trabalho (painel) no III Congresso Latino Americano de Epilepsia (México) sob a supervisão da Profa. Dra. Iscia Lopes-Cendes, ILAE/IBE.
2004
Menção Honrosa em trabalho na área de saúde no XII congresso interno de iniciação científica da unicamp por trabalho da aluna Daniela Aguiar de Souza, PIBIQ-CNPq e SAE-UNICAMP.
2004
Prêmio Paulo Pinto Pupo, menção honrosa com o trabalho: Formas Epilépticas das Esquizencefalias Unilaterais e Bilaterais. XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, Academia Brasileira de Neurologia.
2003
Prêmio de Melhor Trabalho Científico da área de saúde do XI Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP pela apresentação do trabalho do aluno Rodrigo Secolin, PIBIQ-CNPq e SAE-UNICAMP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:21
Total de citações:73
Fator H:4
Torres FR  Data: 06/01/2014

Artigos completos publicados em periódicos

1.
AVANSINI, SIMONI H.2018AVANSINI, SIMONI H. ; TORRES, F. R. ; VIEIRA, ANDRÉ S. ; DOGINI, DANYELLA B. ; ROGERIO, FABIO ; COAN, ANA C. ; MORITA, MARCIA E. ; GUERREIRO, MARILISA M. ; YASUDA, CLARISSA L. ; Secolin, Rodrigo ; CARVALHO, BENILTON S. ; BORGES, MURILO G. ; ALMEIDA, VANESSA S. ; ARAÚJO, PATRÍCIA A.O. R. ; QUEIROZ, LUCIANO ; CENDES, F. ; Lopes-Cendes, Iscia . Dysregulation of NEUROG2 plays a key role in focal cortical dysplasia. ANNALS OF NEUROLOGY, v. 1, p. Eletronica, 2018.

2.
MORENO, CAROLINA ARAUJO2018MORENO, CAROLINA ARAUJO ; SOBREIRA, NARA ; PUGH, ELIZABETH ; ZHANG, PENG ; STEEL, GARY ; TORRES, FÁBIO ROSSI ; CAVALCANTI, DENISE PONTES . Homozygous deletion in MYL9 expands the molecular basis of megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome. European Journal of Human Genetics, v. 1, p. 1, 2018.

3.
BARBOSA, FERNANDA B.2017BARBOSA, FERNANDA B. ; CAGNIN, NATALIA F. ; SIMIONI, MILENA ; FARIAS, ALLYSSON A. ; TORRES, FÁBIO R. ; MOLCK, MIRIAM C. ; ARAUJO, TÂNIA K. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; DONADI, EDUARDO A. ; SIMÕES, AGUINALDO L. . Ancestry Informative Marker Panel to Estimate Population Stratification Using Genome-wide Human Array. ANNALS OF HUMAN GENETICS, v. 81, p. 225-233, 2017.

4.
VILANY, LARISSA2017VILANY, LARISSA ; DE REZENDE, THIAGO J. R. ; PIOVESANA, LUIZA G. ; CAMPOS, LIDIANE S. ; DE AZEVEDO, PAULA C. ; TORRES, FABIO R. ; FRANÇA, MARCONDES C. ; AMATO-FILHO, AUGUSTO C. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; D?ABREU, ANELYSSA . Exploratory structural assessment in craniocervical dystonia: Global and differential analyses. PLoS One, v. 12, p. e0182735, 2017.

5.
AVANSINI, SIMONI H.2017AVANSINI, SIMONI H. ; DE SOUSA LIMA, BEATRIZ PEREIRA ; Secolin, Rodrigo ; SANTOS, MARILZA L. ; COAN, Ana Carolina ; VIEIRA, ANDRÉ S. ; TORRES, FÁBIO R. ; CARVALHO, BENILTON S. ; ALVIM, MARINA K. M. ; MORITA, MÁRCIA E. ; Yasuda, Clarissa L. ; PIMENTEL-SILVA, LUCIANA R. ; DOGINI, DANYELLA B. ; ROGERIO, FABIO ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia . MicroRNA hsa-miR-134 is a circulating biomarker for mesial temporal lobe epilepsy. PLoS One, v. 12, p. e0173060, 2017.

6.
BARROS FONTES, MARSHALL I.2017BARROS FONTES, MARSHALL I. ; DOS SANTOS, ANA P. ; ROSSI TORRES, FÁBIO ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; APPENZELLER, SIMONE ; KAWASAKI DE ARAUJO, TÂNIA ; LOPES MONLLEÓ, ISABELLA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . 17p13.3 Microdeletion: Insights on Genotype-Phenotype Correlation. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, p. 36-41, 2017.

7.
PIOVESANA, L. G.2016PIOVESANA, L. G. ; TORRES, F. R. ; AZEVEDO, P. C. ; AMARAL, T. P. ; LOPES-CENDES, I. ; D'ABREU, A. . New THAP1 mutation and role of putative modifier in TOR1A. Acta Neurologica Scandinavica, v. 1, p. n/a-n/a, 2016.

8.
PICCININ, CAMILA C.2015PICCININ, CAMILA C. ; PIOVESANA, LUIZA G. ; SANTOS, MARIA C. A. ; GUIMARãES, RACHEL P. ; DE CAMPOS, BRUNNO M. ; REZENDE, THIAGO J. R. ; CAMPOS, LIDIANE S. ; TORRES, FABIO R. ; AMATO-FILHO, AUGUSTO C. ; FRANçA, MARCONDES C. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; DÂ''ABREU, ANELYSSA . Diffuse Decreased Gray Matter in Patients with Idiopathic Craniocervical Dystonia: A Voxel-Based Morphometry Study. Frontiers in neurology, v. 5, p. 1/283-11, 2015.

9.
PINHEIRO, G. L.2015PINHEIRO, G. L. ; GUIMARAES, R. P. ; PIOVESANA, L. G. ; CAMPOS, BRUNNO M. ; CAMPOS, LIDIANE S. ; AZEVEDO, P. C. ; TORRES, FR ; AMATO-FILHO, A. C. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; DABREU, A. C. F. . White Matter Microstructure in Idiopathic Craniocervical Dystonia. Tremor and other hyperkinetic movements, v. 28, p. 1, 2015.

10.
PICCININ, CAMILA C.2014PICCININ, CAMILA C. ; SANTOS, MARIA C.A. ; PIOVESANA, LUIZA G. ; CAMPOS, LIDIANE S. ; GUIMARÃES, RACHEL P. ; CAMPOS, BRUNNO M. ; TORRES, FABIO R. ; FRANÇA, MARCONDES C. ; AMATO-FILHO, AUGUSTO C. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; D'ABREU, ANELYSSA . Infratentorial gray matter atrophy and excess in primary craniocervical dystonia. Parkinsonism & Related Disorders, v. 20, p. 198-203, 2014.

11.
DOGINI, DANYELLA B.2012DOGINI, DANYELLA B. ; AVANSINI, SIMONI HELENA ; TORRES, F. R. ; ROGÉRIO, FABIO ; ROCHA, CRISTIANE S. ; Secolin, Rodrigo ; Yasuda, Clarissa L. ; COAN, Ana Carolina ; COSTA, ANA FLÁVIA ; PIAZA, ANA CLAÚDIA SPARAPANI ; REIS, ZIA APARECIDA MAGALHÃES RIBEIRO ; QUEIROZ, LUCIANO DE S. ; Tedeschi, Helder ; OLIVEIRA, EVANDRO ; CENDES, F. ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia . MicroRNA expression profile in epilepsy: breaking molecular barriers. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Impresso), v. 18, p. 57-59, 2012.

12.
Santos, NF2008 Santos, NF ; SECOLIN, R. ; Brandão-Almeida, I. L. ; SILVA, M. S. ; TORRES, F. R. ; TSUNEDA, S. S. ; GUIMARAES, C. A. ; HAGE, S. R. V. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 146, p. 1151-1157, 2008.

13.
TSUNEDA, S. S.2008 TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A New Missense Mutation Found in the FLNA Gene in a Family with Bilateral Periventricular Nodular Heterotopia (BPNH) Alters the Splicing Process. Journal of Molecular Neuroscience, v. 35, p. 195-200, 2008.

14.
SECOLIN, R.2008 SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; TORRES, F. R. ; SANTOS, M. L. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; Santos, NF ; LOPES-CENDES, I. . LINKGEN: a new algorithm to process data in genetic linkage studies. Genomics (San Diego), v. 91, p. 544-547, 2008.

15.
TORRES, F. R.;TORRES, FABIO R.;TORRES, FR;TORRES FR;TORRES, FÁBIO R.;ROSSI TORRES, FÁBIO;TORRES, FÁBIO ROSSI2008TORRES, F. R.; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; Marques-de-Faria A.P. ; GUERREIRO, M. ; llerena JC ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudos genéticos e moleculares em um grande grupo de pacientes com malformações do córtex cerebral. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, v. 14, p. 101-105, 2008.

16.
LOPES, C. F.2006LOPES, C. F. ; CENDES, F. ; PIOVESANA, A. M. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. . Epileptic features of patients with unilateral and bilateral schizencephaly. Journal of Child Neurology, v. 21, p. 757-760, 2006.

17.
BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L.2004BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; HAGE, S. R. V. ; GUIMARAES, C. A. ; Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; LI, L.M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; GUERREIRO, M. . Polimicrogiria perisylviana bilateral congênita: aspectos clínicos eletrencefalográficos, de neuroimagem, psicolinguísticos e genéticos.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2004.

18.
TORRES, F. R.;TORRES, FABIO R.;TORRES, FR;TORRES FR;TORRES, FÁBIO R.;ROSSI TORRES, FÁBIO;TORRES, FÁBIO ROSSI2003 TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. ; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutation Screening in a cohort of patients with lissencephaly and subcortical band heterotopia. NEUROLOGY, v. 9 (62), n.in press, p. 799-802, 2003.

19.
Kobayashi, E2003 Kobayashi, E ; Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Sardinha, LAF ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . MRI abnormalities in familial temporal lobe epilepsy with auditory auras. Archives of Neurology, n.in press, 2003.

20.
TORRES, F. R.;TORRES, FABIO R.;TORRES, FR;TORRES FR;TORRES, FÁBIO R.;ROSSI TORRES, FÁBIO;TORRES, FÁBIO ROSSI2002TORRES, F. R.; LOPES-CENDES, I. . Aspectos Genéticos das Malformações do Desenvolvimento Cortical. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, v. 8, n.3, p. 163-170, 2002.

Capítulos de livros publicados
1.
Lopes-Cendes, Iscia ; MAURER-MORELLI, C. V. ; ROGERIO, F. ; TORRES, F. R. ; PEREIRA, T. ; PASCOAL, V. . Estudos de Genética e Biologia Molecular no âmbito do CINAPCE: A Experiência do MRC da UNICAMP e Centros Colaboradores. In: Li Li Min, Paula Teixeira Fernandes, Roberto Covolan, Fernando Cendes. (Org.). Série CInAPCe 3/2013: Neurociências e Epilepsia. 1ed.São Paulo: Pleiade, 2013, v. , p. 65-85.

2.
TORRES, F. R.; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; Marques-de-Faria A.P. ; GUERREIRO, M. ; llerena JC ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Malformações do desenvolvimento cortical: estudos genéticos, moleculares e de neuroimagem. In: Li Li Min; Paula Teixeira Fernandes; Roberto J. M. Covolan; Fernando Cendes. (Org.). Série CInAPCe, 1/2008: Neurociências e Epilepsia. 1ed.São Paulo: Plêiade, 2008, v. 1, p. 41-47.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
LOPES-CENDES, I. ; AVANSINI, S. H. ; DOGINI, D. B. ; TORRES, F. R. . Bióloga indentifica moléculas que provocam malformação cerebral. Jornal da Unicamp, p. 9 - 9, 17 dez. 2012.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
TORRES, F. R.; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; Marques-de-Faria A.P. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudos Genéticos e Moleculares em um Grande Grupo de Pacientes com Malformações do Córtex Cerebral. In: XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2008, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2008. v. 14. p. 7-8.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MARIZ, J. P. V. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, R. ; TORRES, F. R. ; SANTOS, M. L. ; VIEIRA, A. S. ; DIAS, M. M. G. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Association study of microRNA-binding site polymorphism of NEUROG2 gene with focal cortical dysplasia (FCD). In: XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016, Campinas. XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016.

2.
AVANSINI, S. H. ; LIMA, B. P. S. ; SECOLIN, R. ; SANTOS, M. L. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; CARVALHO, B. S. ; ALVIM, M. K. M. ; TORRES, F. R. ; SILVA, L. R. ; ROGERIO, F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Circulating microRNAs in mesial temporal lobo epilepsy: hsa-miR-134 identified as a biomarker of MTLE. In: XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016, Campinas. XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016.

3.
DONATTI, A. ; SECOLIN, R. ; FERREIRA, L. E. ; TORRES, F. R. ; FRANCA, P. H. C. ; NAGEL, V. ; MACCARONE, M. ; MANCUSO, M. ; CABRAL, N. L. ; LOPES-CENDES, I. . Copy number variations analysis in Brazilian and Italian patients with Hemorrhagic Stroke. In: XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016, Campinas. XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016.

4.
SAMANAMUD, D. S. L. ; VIEIRA, A. S. ; TORRES, F. R. ; GONSALES, M. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF SODIUM CHANNEL MUTATIONS ASSOCIATED WITH EPILEPSY. In: XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016, Campinas. XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016.

5.
AVANSINI, S. H. ; BORGES, M. G. ; TORRES, F. R. ; RIBEIRO, P. A. O. ; CARVALHO, B. S. ; SECOLIN, R. ; SANTOS, M. L. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Whole-Exome Sequencing Identifies Rare Coding Variants in Patients with Focal Cortical Dysplasia (FCD). In: XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016, Campinas. XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016.

6.
ALMEIDA, V. S. ; AVANSINI, S. H. ; BORGES, M. ; MAZUTTI, M. G. ; TORRES, FR ; ROGERIO, F. ; CARVALHO, B. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for somatic mutations in focal cortical dysplasia by using next generations sequencing. In: XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016, Campinas. XIX Semana de Pesquisa da FCM, 2016.

7.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, R. ; SANTOS, M. L. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; CARVALHO, B. S. ; ALVIM, M. K. M. ; TORRES, FR ; SILVA, L. R. ; ROGERIO, F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Is it possible to identify patients with refractory epilepsy using a plasma-based test?. In: 2nd Congress CEPID BRAINN, 2015, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2015. v. 21. p. 46-46.

8.
MAZUTTI, M. G. ; TORRES, F. R. ; RIBEIRO, P. A. O. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, R. ; CARVALHO, B. S. ; BORGES, M. G. ; ROGERIO, F. ; QUEIROZ, L. S. ; COAN, A. C. ; TEDESCHI, H. ; Oliveira, E ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Molecular Studies of mTOR and Tau pathways in Focal Cortical Dysplasia. In: 2nd Congress CEPID BRAINN, 2015, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2015. v. 21. p. 51-51.

9.
DONATTI, A. ; SECOLIN, R. ; FERREIRA, L. E. ; TORRES, FR ; FRANCA, P. H. C. ; NAGEL, V. ; CABRAL, N. L. ; LOPES-CENDES, I. . Copy number variations in patients with hemorrhagic stroke. In: 2nd Congresso CEPID BRAINN, 2015, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2015. v. 21. p. 54-55.

10.
TORRES, F. R.; SOUZA, D. A. ; MAZUTTI, M. G. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Abnormal Copy Number Variations identified in patients with malformations of cerebral cortex. In: 2nd Congress CEPID BRAINN, 2015, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2015. v. 21. p. 57-58.

11.
SECOLIN, R. ; RIBEIRO, P. A. O. ; TORRES, FR ; BORGES, M. G. ; COAN, A. C. ; MORITA, M. E. ; SOLLER, C. V. ; SANTOS, M. L. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CARVALHO, B. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identification of non-coding RNAs related to familial mesial temporal lobe epilepsy by whole exome sequencing and Sanger sequencing validation. In: 2nd Congress CEPID BRAINN, 2015, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2015. v. 21. p. 62-63.

12.
SECOLIN, R. ; RIBEIRO, P. A. O. ; TORRES, F. R. ; BORGES, M. G. ; COAN, A. C. ; MORITA, M. E. ; SOLLER, C. V. ; SANTOS, M. L. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CARVALHO, B. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identification of non-coding RNAs related to familial mesial temporal lobe epilepsy by whole exome sequencing and Sanger validation. In: ASHG 2015 Annual Meeting, 2015, Baltimore. ASHG 2015 Annual Meeting, 2015.

13.
TORRES, FR; MAZUTTI, M. G. ; RIBEIRO, P. A. O. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; ROGERIO, F. ; QUEIROZ, L. S. ; COAN, A. C. ; TEDESCHI, H. ; CENDES, F. ; Lopes-Cendes, Iscia . Somatic Mutations in mTOR and Tau pathways in Focal Cortical Dysplasia. In: ASHG 2015 Annual Meeting, 2015, Baltimore. ASHG 2015 Annual Meeting, 2015.

14.
DONATTI, A. ; SECOLIN, R. ; TORRES, FR ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. ; NAGEL, V. ; CABRAL, N. L. ; LOPES-CENDES, I. . Possibly Pathogenic Copy Number Variations Identified in Patients with Hemorrhagic Stroke. In: ASHG 2015 Annual Meeting, 2015, Baltimore. ASHG 2015 Annual Meeting, 2015.

15.
PIOVESANA, LUIZA G. ; TORRES, F. R. ; AZEVEDO, P. C. ; NUNES, M. ; AMARAL, T. P. ; ROSA, M. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; LOPES-CENDES, I. ; DABREU, A. C. F. . Unusual presentation of a not so rare disease: implications for the differential diagnosis of generalized dystonia. In: AAN 2015 annual meeting, 2015, Washington. Neurology, 2015. v. 84. p. SP2.115-SP2.115.

16.
PIOVESANA, L. G. ; TORRES, F. R. ; AZEVEDO, P. C. ; AMARAL, T. P. ; ROSA, M. ; LOPES-CENDES, I. ; DABREU, A. C. F. . DTY1 and DYT6 mutations in a large cohort of Brazilian patients with dystonia. In: AAN 2015 Annual Meeting, 2015, Washington. Neurology, 2015. v. 84. p. P2.136-P2.136.

17.
VILANY, L. ; REZENDE, T. J. R. ; PIOVESANA, L. G. ; CAMPOS, L. S. ; AZEVEDO, P. C. ; TORRES, FR ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; AMATO-FILHO, A. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; DABREU, A. C. F. . Cortical Assesment in Craniocervical Dystonia. In: AAN 2015 Annual Meeting, 2015, Washington. Neurology, 2015. v. 84. p. P4.322-P4.322.

18.
PICCININ, CAMILA C. ; PIOVESANA, L. G. ; GUIMARAES, R. P. ; SANTOS, M. ; CAMPOS, B. M. ; CAMPOS, L. S. ; AZEVEDO, P. C. ; TORRES, FR ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; AMATO-FILHO, A. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Progressive Cerebellar Atrophy in Patients with Tremor-Predominant Parkinson?s Disease. In: AAN 2015 Annual Meeting, 2015, Washington. Neurology, 2015. v. 84. p. P5.284-P5.284.

19.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; DONADI, E. A. ; Silva Lopes, V.L.G. ; SIMOES, A. L. . Genome-wide copy number variation analysis in systemic lupus erythematosus. In: Europen Society of Human Genetics Conference, 2015, Glascow. Europen Society of Human Genetics Conference, 2015. p. 146-147.

20.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; DONADI, E. A. ; Silva Lopes, V.L.G. ; SIMOES, A. L. . Copy neutral loss of heterozygozity pattern in systemic lupus erythematosus. In: 10th european cytogenetics conference, 2015, Strasbourg. 10th european cytogenetics conference, 2015. p. S38-S38.

21.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; CAGNIN, N. F. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONALD, E. A. ; Silva Lopes, V.L.G. ; SIMOES, A. L. . Validation of an ancestry informative marker panel for population stratification in brazilian case-control studies performed buy genome wide human cytoscan hd array. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015. p. 24-24.

22.
MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONALD, E. A. ; Silva Lopes, V.L.G. ; SIMOES, A. L. . A set of single nucleotide polymorphisms in susceptibility to systemic lupus erythematosus. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015. p. 2-2.

23.
MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; Silva Lopes, V.L.G. ; SIMOES, A. L. . SNPs nos genes ETS1 e IRAK3 e a susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. In: XV Jornada Anual Biológica da UNESP, 2015, Botucatu. XV Jornada Anual Biológica da UNESP, 2015.

24.
MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLK, M. C. ; DONALD, E. A. ; Silva Lopes, V.L.G. ; SIMOES, A. L. . Padrão de desiquilibrio de ligação gênica em SNPs candidatos à associação ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. In: XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociência, 2015, Ribeirão Preto. XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociência, 2015.

25.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLK, M. C. ; Silva Lopes, V.L.G. ; DONADI, E. A. ; SIMOES, A. L. . Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. In: XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociência , Letras e Ciências Exatas - UNESP, 2015, São José. XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociência , Letras e Ciências Exatas - UNESP, 2015.

26.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, R. ; SANTOS, M. L. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; CARNEIRO, B. S. ; ALVIM, M. K. ; TORRES, F. R. ; SILVA, L. R. ; ROGERIO, F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identifying patients with pharmacoresistant epilepsy using a plasma-based test. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp, 2015, Campinas. XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp resumos, 2015.

27.
AMARAL, T. P. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. ; SANTOS, R. O. ; ROCHA, C. S. ; Coan, A C ; MORITA, M. E. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for the mesial temporal lobe epilepsy gene: validating candidate variants identified by next generation sequencing. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp, 2015, Campinas. XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp resumos, 2015.

28.
TERRA, M. F. ; SOLLER, C. V. ; TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; GONSALES, M. C. ; Lopes-Cendes, Iscia . Padronização de um painel para investigação das mutações no gene SCN1A na síndrome de Dravet utilizando um sequenciador de nova geração. In: XII Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2014, Campinas. Caderno de Resumos do XXII Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2014. v. 1. p. 73-73.

29.
LIMA, B. P. S. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; TORRES, F. R. ; CENDES, F. ; QUEIROZ, L. S. ; SANTOS, M. L. ; SECOLIN, R. ; AVANSINI, S. H. ; LOPES-CENDES, I. . Identifying non-invasive biomarkers in plasma of patients with refractory epilepsy. In: XXII Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2014, Campinas. Caderno de Resumos do XXII Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2014. p. 72-72.

30.
SOLLER, C. V. ; RIBEIRO, P. A. O. ; BORGES, M. G. ; CARVALHO, B. S. ; Cendes, F ; Coan, A C ; MAURER-MORELLI, C. V. ; MORITA, M. E. ; SANTOS, M. L. ; SECOLIN, R. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. . Análise molecular por sequenciamento de exomas (Whole Exome Sequencing) para identificação de variantes potencialmente patogênicas em uma familia com Epilepsia do Lobo Temporal com Sintomas Auditivos. In: Resumos do XXII Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2014, Campinas. Caderno de Resumos do XXII Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2014. p. 72-72.

31.
SECOLIN, R. ; RIBEIRO, P. A. O. ; TORRES, F. R. ; BORGES, M. ; COAN, A. C. ; MORITA, M. E. ; SOLLER, C. V. ; SANTOS, M. L. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CARVALHO, B. S. ; Cendes, F ; LOPES-CENDES, I. . Gene-variants associated with familial mesial temporal lobe epilepsy identified by whole exome sequencing. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

32.
MAZUTTI, M. G. ; TORRES, F. R. ; RIBEIRO, P. A. O. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, R. ; CARVALHO, B. S. ; BORGES, M. ; ROGERIO, F. ; QUEIROZ, L. S. ; COAN, A. C. ; TEDESCHI, H. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; Cendes, F ; LOPES-CENDES, I. . Molecular Studies of mTOR and Tau pathways in Focal Cortical Dysplasia. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

33.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Abnormal gene expression regulation mediated by microRNAs suggests failure in neuroglial differentiation in Focal Cortical Dysplasia (FCD). In: Cortical Development Conference, 2014, Creta. Programme & Book of Abstracts, 2014. p. 39-40.

34.
TORRES, F. R.; RIBEIRO, P. A. O. ; SECOLIN, R. ; SOLLER, C. V. ; BORGES, M. G. ; COAN, A. C. ; MORITA, M. E. ; CARVALHO, B. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . New candidate genes associated with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features identified by whole exome sequencing. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

35.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Abnormal regulation mediated by microRNAs in focal cortical dysplasia (FCD): possible clues into etiology. In: Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology: RNA Silencing, 2014, Seatle. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology: RNA Silencing, 2014. p. 48-48.

36.
MAZUTTI, M. G. ; TORRES, F. R. ; AVANSINI, S. H. ; LOPES-CENDES, I. . DNA quality parameters to identify mosaic somatic mutations using Next Generation Sequencing technology. In: VII Semana de Pesquisa, 2014, Campinas. Livreto da 7a Semana de Pesquisa FCM, 2014. p. 69-69.

37.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identification of a molecular mechanism leading to failure in neuroglial differentiation in focal cortical dysplasias offers clues to brain development and epileptogenesis. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. Livreto da 7a Semana de Pesquisa FCM, 2014. p. 93-93.

38.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; SANTOS, M. L. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. ; CENDES, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia . Non-invasive biomarkers in the plasma of patients with epilepsy: assessing an improved protocol for microRNAs extraction. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014. p. 87-87.

39.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; RIBEIRO, P. A. O. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; LOPES-CENDES, I. . Establishment of an Optimal Protocol for Isolating Genomic DNA from Formalin - Fixed Paraffin - Embebbed Tissue Samples For Next - Generation Sequencing. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. Livreto da VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014. p. 107-107.

40.
TERRA, M. F. ; SOLLER, C. V. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; GONSALES, M. C. ; TORRES FR ; LOPES-CENDES, I. . Construction and Validation of a Next-Generation Sequencing Panel to investigate mutations in patients with Dravet Syndrome and other Childhood Epileptic Encephalopathies. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. Livreto da VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014. p. 19-19.

41.
MAZUTTI, M. G. ; TORRES, F. R. ; SOUZA, D. A. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, Fernando ; LOPES-CENDES, I. . TUBB3 Gene and Copy Number Variation analyses in patients with polymicrogyria. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. Livreto da VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014. p. 67-67.

42.
LENHARE, L. ; KATASHIMA, C. K. ; SILVA, V. R. R. ; ALVES, J. ; MICHELETTI, T. ; MENDES, M. C. ; TORRES, F. R. ; GUARDIA, P. L. ; VERCESI, A. ; CAVALHEIRA, J. B. ; CINTRA, D. ; PAULI, R. ; SAAD, M. ; ROPELLE, E. R. . INOS Induz resistência a insulina e disfunção mitocondrial através da S - nitrosação da SIRT1. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. Livreto da VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014. p. 74-74.

43.
VILANY, L. ; REZENDE, T. J. R. ; PIOVESANA, L. G. ; CAMPOS, L. S. ; GUIMARÃES, RACHEL P. ; CAMPOS, B. M. ; TORRES, F. R. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; AMATO-FILHO, A. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; DABREU, A. C. F. . Análise de Alterações Estruturais Através de Software Freesurfer em Pacientes com Distonia Crânio-Cervical Primária. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. Livreto da VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014. p. 75-75.

44.
TORRES, F. R.; MAZUTTI, M. G. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Abnormal copy number variations identified in patients with malformations of cerebral cortex. In: VIII Congreso Latinoamericano de epilepsia, 2014, Buenos Aires. VIII Congreso Latinoamericano de epilepsia - Programa Final, 2014. p. 56-56.

45.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identification of a molecular mechanism leading to a failure in neuroglial differentiation in focal cortical dysplasias (DCF) offers clues to brain development and epileptogenesis. In: 35 Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2014, Foz do Iguaçu. J Epilepsy Clin Neurophysiol, 2014. v. 20. p. 13-13.

46.
TORRES, F. R.; SOUZA, D. A. ; MAZUTTI, M. G. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Alterações Genômicas Estruturais são frequentes em pacientes com malformações do córtex cerebral associadas à epilepsia. In: 35 Congresso Brasileiro da Liga Brasileira de Epilepsia, 2014, Foz do Iguaçu. J. Epilepsy Clin Neurophysiol, 2014. v. 20. p. 33-33.

47.
TERRA, M. F. ; SOLLER, C. V. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; GONSALES, M. C. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. . Contruction and Validation of a next-generation panel to investigate mutations in patients with Dravet Syndrome and other childhood epileptic encephalopathies. In: 35 Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2014, Foz do Iguaçu. J Epilepsy Clin Neurophysiol, 2014. v. 20. p. 34-34.

48.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identification of a molecular mechanism leading to failure in neuroglial differentiation in focal cortical dysplasias (FCD) offers clues to brainn development and epileptogenesis. In: I Congress CEPID BRAINN, 2014, Campinas. J Epilepsy Clin Neurophysiol, 2014. v. 20. p. 31-31.

49.
MAZUTTI, M. G. ; TORRES, F. R. ; SOUZA, D. A. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . TUBB3 gene and copy number variations analyses in patients with polymicrogyria. In: I Congress CEPID BRAINN, 2014, Campinas. J Epilepsy Clin Neurophysiol, 2014. v. 20. p. 36-36.

50.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Non-invasive biomarkers in the plasma of patients with epilepsy: assessing an improved protocol for micrornas extraction. In: I CEPID BRAINN Congress, 2014, Campinas. J Epilepsy Clin Neurophysiol, 2014. v. 20. p. 39-39.

51.
PICCININ, CAMILA C. ; PIOVESANA, L. G. ; GUIMARÃES, RACHEL P. ; SANTOS, MARIA C.A. ; AZEVEDO, P. C. ; CAMPOS, L. S. ; CAMPOS, B. M. ; TORRES, F. R. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; AMATO-FILHO, A. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . The Differential pattern of cerebellar atrophy in patients with tremor predominant and bradikinetic rigid predominant parkinsons disease. In: I CEPID BRAINN Congress, 2014, Campinas. J Epilepsy and Clin Neurophysiol, 2014. v. 20. p. 42-43.

52.
PICCINI, C. ; PIOVESANA, L. G. ; GUIMARAES, R. P. ; SANTOS, MARIA C. A. ; AZEVEDO, P. C. ; CAMPOS, L. S. ; CAMPOS, B. M. ; TORRES, FR ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; AMATO FILHO, A. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; DABREU, A. C. F. . Differential pattern of cerebellar atrophy in patients with tremor-predominant and bradikinesia-rigidity-predominat Parkinson's disease. In: 18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2014, San Diego. Movement Disorders, 2015. v. 29. p. S389-S390.

53.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, Rodrigo ; ROCHA, C. S. ; PASCOAL, V. ; COSTA, A. ; PIAZA, A. ; REIS, L. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Down-Regulation of DICER1 Leading to Abnormal Expression of Mature microRNAs and NEUROG2 Is Involved with Aberrant Neuroglial Differentiation in Focal Cortical Dysplasias (FCD. In: 65th AAN Annual Meeting, 2013, San Diego. Neurology, 2013. v. 80. p. S08.002.

54.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; BORGES, M. ; IDE, W. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; Lopes-Cendes, Iscia . Next Generation Sequencing Reveals Candidate Genes for X-Linked Bilateral Congenital Perisylvian Polymicrogyria Syndrome. In: 65th AAN Annual Meeting, 2013, San Diego. Neurology, 2013. v. 80. p. P05.089-P05.089.

55.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; YAMAMOTO, E. ; MONTENEGRO, M. A. ; TERRA, V. C. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A New Look into Genes Involved in Malformations of Cortical Development Reveals a Complex Relationship between Molecular Findings and Phenotype. In: 65th AAN Annual Meeting, 2013, San Diego. Neurology, 2013. v. 80. p. S08.003-S08.003.

56.
DOGINI, D. B. ; AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; ROCHA, C. S. ; SECOLIN, Rodrigo ; YASUDA, C. ; COAN, A. C. ; QUEIROZ, L. S. ; TEDESCHI, H. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . MicroRNA expression profile in epilepsy: breaking molecular barriers. In: EMBO Conference Series Chromatin and Epigenetics, 2013, Heidelberg. Abstracts of papers presented at the EMBO Conference Series Chromatin and Epigenetics, 2013. p. 152.

57.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGÉRIO, FABIO ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Decreased expression of DICER1 leading to abnormal expression of mature microRNAs and NEUROG2 in focal cortical dysplasia. In: Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology, 2013, Santa Fe. Neurogenesis, 2013. p. 67-67.

58.
TORRES, F. R.; SOUZA, D. A. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Role of rare copy number variantons in malformations of human cerebral cortex. In: 30th International Epilepsy Congress, 2013, Montreal. Epilepsia, 2013. v. 54. p. 202-202.

59.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; OLIVEIRA, E. P. M. ; TEDESCHI, H. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Evidence pointing to a failure in neuroglial differentiation in focal cortical dysplasia. In: 30th International Epilepsy Congress, 2013, Montreal. Epilepsia, 2013. v. 54. p. 293-293.

60.
AMARAL, T. P. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. ; SANTOS, R. O. ; ROCHA, C. S. ; COAN, A. C. ; MORITA, M. E. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CENDES, F. ; Lopes-Cendes, Iscia . Searching for the mesial temporal lobe epilepsy gene: validating candidate variants identified by next-generation sequencing. In: 22nd International Epilepsy Surgery Symposium, 2013, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2013. v. 19. p. 12-12.

61.
AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, Rodrigo ; QUEIROZ, L. S. ; TEDESCHI, H. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Abnormal neuroglial differentiation is a key event in focal cortical dysplasia (FCD) type II. In: 22nd International Epilepsy Surgery Symposium, 2013, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2013. v. 19. p. 21-22.

62.
LIMA, B. P. S. ; Avansini SH ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; VIEIRA, A. S. ; SANTOS, M. L. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . identificantion of biomarkers for pharmacoresistance of epilepsy in focal cortical dysplasias. In: 22nd International Epilepsy Surgery Symposium, 2013, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2013. v. 19. p. 22-22.

63.
TORRES, F. R.; SOUZA, D. A. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, F. ; Lopes-Cendes, Iscia . Abnormal copy number variants are frequent in patients with malformations of cortical development associated with epilepsy. In: American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting, 2013, Boston. American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting, 2013. p. 514-514.

64.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; SANTOS, M. L. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identificação de biomarcadores da refratariedade medicamentosa da epilesia nas displasias corticais focais. In: XXI Congresso de Iniciação Científica, 2013, Campinas. Caderno de Resumos do XXI Congresso de Iniciação Científica, 2013. p. 62-62.

65.
LOPES-CENDES, I. ; TORRES, F. R. ; SOUZA, D. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; KAUFFMAN, M. ; SAKAMOTO, A. C. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; CENDES, F. . Malformations of Human Cerebral Cortex: Role of Rare Copy Number Variations. In: American Epilepsy Society 67th Annual Meeting, 2013, Washington. American Epilepsy Society 67th Annual Meeting, 2013.

66.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; SECOLIN, R. ; DOGINI, D. B. ; COAN, A. C. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Investigating the role of microRNA regulation in the development of focal cortical dysplasia. In: microRNA International Symposium, 2012, São Paulo. microRNA 2012 International Symposium, 2012.

67.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDLE, W. T. S. T. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Clonagem do Gene Responsável pela Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita. In: Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2012, Ribeirão Preto. Anais do Congresso Brasileiro de Epilepsia 2012, 2012.

68.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; DOGINI, D. B. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Investigating the Role of microRNAs Regulation in the Development of Focal Cortical Dysplasia. In: 64th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2012, New Orleans. Neurology, 2012. v. 78. p. 5081-5081.

69.
PIOVESANA, L. ; CAMPOS, L. S. ; TORRES, F. R. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; CASTELLANO, G. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; PICCINI, C. ; SANTOS, M. C. ; MINELI, T. ; LANDIM, R. ; AMATO FILHO, A. C. . Multimodal Neuroimaging Study of the Cerebellum in Primary Cervical Dystonia. In: 64th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2012, New Orleans. Neurology, 2012. p. 1216-1216.

70.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDE, W. T. S. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Clonagem do Gene Responsável pela Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita. In: 6a Semana de Pesquisa da FCM, 2012, Campinas. Livreto da 6a Semana de Pesquisa da FCM, 2012. p. 39-39.

71.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; SECOLIN, R. ; DOGINI, D. B. ; COAN, A. C. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Perfil de Expressão de microRNAs nas DIsplasias Corticais Focais. In: 6a Semana de Pesquisa da FCM, 2012, 2012. Livreto da 6a Semana de Pesquisa da FCM, 2012. p. 85-85.

72.
MINELI, T. D. ; SOMAZZ, J. ; PIOVESANA, L. ; CAMPOS, L. S. ; AMATO-FILHO, A. C. ; TORRES, F. R. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; DABREU, A. C. F. ; CASTELLANO, G. . Uso de ¹H-­‐MRS para avaliação de metabólitos no cerebelo de paciente com distonias. In: VI Worshop CINAPCE, 2012, Campinas. VI Worshop CINAPCE, 2012. p. 21-21.

73.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDLE, W. T. S. T. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Studying a locus for bilateral congenital perisylvian polymicrogyria: linkage analysis, cytoscan HD array analysis and target enrichment/sequencing approaches. In: VI Worshop CINAPCE, 2012, Campinas. VI Worshop CINAPCE, 2012. p. 69-69.

74.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; FERRE, A. L. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Dysfunction of miRNAs biogenesis in association with neuronal differentiation in focal cortical dysplasia. In: VI Worshop CINAPCE, 2012, Campinas. VI Worshop CINAPCE, 2012. p. 76-76.

75.
YAMAMOTO, E. ; SOUZA, D. A. ; TERRA, V. C. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; TORRES, F. R. . Estudo do gene TUBA1A em pacientes com o espectro lisencefalia-heterotopia subcortical em banda. In: XX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2012, Campinas. XX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP - Livro de Resumos, 2012. p. 53-53.

76.
MINELI, T. D. ; SOMAZZ, J. C. ; PIOVESANA, L. G. ; CAMPOS, L. S. ; AMATO-FILHO, A. C. ; TORRES, F. R. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; DABREU, A. C. F. ; CASTELLANO, G. . Avaliação de metabólitos no cerebelo de pacientes com distonias utilizando 1H-MRS. In: XX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2012, Campinas. XX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP - Livro de Resumos, 2012. p. 198-199.

77.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Decreased expression of DICER1 leading to abnormal expression of mature microRNAs and NEUROG2 in focal cortical dysplasias. In: MCGILL-UNICAMP WORKSHOP, 2012, Campinas. MCGILL-UNICAMP WORKSHOP - Neurodegeneration: causes and Therapeutics, 2012. p. 7-8.

78.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDE, W. T. S. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Next generation sequencing reveals candidate genes for X-linked bilateral congenital perisylvian polymicrogyria syndrome. In: MCGILL-UNICAMP WORKSHOP, 2012, Campinas. MCGILL-UNICAMP WORKSHOP - Neurodegeneration: causes and Therapeutics, 2012. p. 8-9.

79.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; YAMAMOTO, E. ; MONTENEGRO, M. A. ; TERRA, V. C. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A new look into genes involved in malformations of cortical development reveals a complex relationship between molecular findings and phenotype. In: MCGILL-UNICAMP WORKSHOP, 2012, Campinas. MCGILL-UNICAMP WORKSHOP - Neurodegeneration: causes and Therapeutics, 2012. p. 12-13.

80.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Dysfunction of miRNAs biogenesis in association with neuronal differentiantion in focal cortical dysplasya. In: American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012, San Francisco. American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting Posters Abstracts, 2012. p. 29-29.

81.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDE, W. T. S. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Studying a locus for bilateral congenital perisylvian polymicrogyria: Linkage analysis, Cytoscan HD Array and Target Enrichment/Sequencing approaches. In: American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting, 2012, San Francisco. American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting Posters Abstracts, 2012. p. 730-730.

82.
PIOVESANA, L. G. ; CAMPOS, L. S. ; SOMAZZ, J. C. ; CASTELLANO, G. ; AMATO FILHO, A. C. ; FRANCA JUNIOR, M. C. ; LOPES-CENDES, I. ; TORRES, F. R. ; DABREU, A. C. F. . Magnetic resonance spectroscopy of the cerebellum in primary craniocervical dystonia. In: 16th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2012, Dublin. Movement Disorders, 2012. v. 27. p. S356-S357.

83.
DOGINI, D. B. ; Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; ROCHA, C. S. ; SECOLIN, R. ; YASUDA, C. L. ; COAN, A. C. ; QUEIROZ, L. S. ; TEDESCHI, H. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Micro RNA expression profile in epilepsy: breaking molecular barriers. In: 57th Annual Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy, 2012, Erlangen, Alemanha. 57th Annual Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy, 2012.

84.
Avansini SH ; DOGINI, D. B. ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. L. F. ; COSTA, A. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. M. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . ABNORMAL MICRORNA REGULATION IDENTIFIED IN FOCAL CORTICAL DYSPLASIAS. In: 66th American Epilepsy Society Annual Meeting, 2012, San Diego. AES Abstracts, 2012.

85.
AVANSINI, SIMONI H. ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; DOGINI, D. B. ; Coan, A C ; SECOLIN, Rodrigo ; ROCHA, C. S. ; COSTA, ; COSTA, A. L. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, EVANDRO ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Investigating the role of microRNAs regulation in the development of focal cortical dysplasia. In: 7 Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2012, Quito. 7 Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2012.

86.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. ; IDE, W. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Identifying the gene for bilateral congenital perisylvian polymicrogyria by exome capturing and sequencing. In: 7 Congreso Latino Americano de Epilepsia, 2012, Quito. 7 Congreso Latino Americano de Epilepsia, 2012.

87.
Dogini, Danyella B. ; AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; Coan, A C ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, ANA FLÁVIA ; COSTA, A. L. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Investigating the role of microRNAs regulation in focal cortical dysplasia. In: 34 Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2012, Ribeirão Preto. 34 Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2012.

88.
TORRES, F. R.; BELIVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Heterogeneidade Clínica, de Neuroimagem e Genética na Epilepsia Parcial Autossômica Dominante com Sintomas Auditivos. In: Quinta Semana de Pesquisa da FCM, 2011, Campinas. Livreto 5ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 2011.

89.
TORRES, F. R.; Avansini SH ; ROGERIO, F. ; DOGINI, D. B. ; COAN, A. C. ; COSTA, A. F. ; FERRE, A. L. ; SECOLIN, R. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . MicroRNAs envolvidos na migração e diferenciação neuronal: possíveis implicações na fisiopatologia das displasias corticais fociais. In: Quinta Semana de Pesquisa da FCM, 2011, Campinas. Livreto 5ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 2011.

90.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; GUERREIRO, M. ; GUIMARAES, A. C. ; BUSTAMANTE, V. C. T. ; MONTENEGRO, M. A. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutation Screening of Microtubule Genes in Sporadic and Familial Patients with Bilateral Perisylvian Polymicrogyria. In: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting, 2011, Montreal. The 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting Poster Abstracts, 2011. p. 60-60.

91.
TORRES, F. R.; BELIVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Clinical and genetic heterogeneity in autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: Implications for genetic counseling. In: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting, 2011, Montreal. The 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting Poster Abstracts, 2011. p. 378-378.

92.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; DOGINI, D. B. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Expression profile of microRNAs in focal cortical dysplasia: possible clues into etiology. In: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting, 2011, Montreal. The 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting Poster Abstracts, 2011. p. 713-713.

93.
YAMAMOTO, E. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; BUSTAMANTE, V. C. T. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; TORRES, F. R. . Estudo do gene TUBA1A em pacientes com o espectro Lisencefalia-Heterotopia Subcortical em Banda. In: XIX Congresso Interno de Iniciação Ciêntífica da UNICAMP, 2011, Campinas. Caderno de resumos do XIX Congresso Interno de Iniciação Científica, 2011. p. 53-53.

94.
TORRES, F. R.; BELIVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Clinical and genetic heterogeneity in Autosomal Dominant Lateral Epilepsy: Implications for genetic couseling. In: V Workshop CINAPCE, 2011, São Paulo. V Workshop CINAPCE, 2011.

95.
TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; GUERREIRO, M. ; GUIMARAES, A. C. ; BUSTAMANTE, V. C. T. ; MONTENEGRO, M. A. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutation screening of microtubule genes in sporadic and familial patients with bilateral perisylvian polymicrogyria. In: V Workshop CINAPCE, 2011, São Paulo. V Workshop CINAPCE, 2011.

96.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; DOGINI, D. B. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Expression profile of microRNAs in focal cortical dysplasia: possible clues into etiology. In: V Workshop CINAPCE, 2011. V Workshop CINAPCE, 2011.

97.
TORRES, F. R.; Avansini SH ; TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; GUERREIRO, M. ; BUSTAMANTE, V. C. T. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Progress Towards Identification of the Gene for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria: Mutation Screening of Candidates Genes on Chromosome Xq27.2-27.3. In: IV Workshop CINAPCE, 2010, São Carlos. IV Workshop CINAPSE, 2010.

98.
Avansini SH ; TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo de genes candidatos para polimicrogiria perisylviana bilateral. In: 4 Semana de Pesquisa da FCM, 2010, Campinas. 4 semana de pesquisa da UNICAMP, 2010.

99.
TORRES, F. R.; Avansini SH ; TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita: Triagem de Mutações em Genes Candidatos. In: XXXIII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2010, Brasilia. XXXIII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2010.

100.
COAN, A. C. ; YASUDA, C. L. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . Alterações Estruturais Detectadas pela Morfometria Baseada em Voxels de Pacientes com Epilepsia de Lobo Temporal com Mutações em LGI1. In: XXXIII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2010, Brasilia. XXXIII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2010.

101.
TORRES, F. R.; Avansini SH ; TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching the gene for bilateral perysilvian polymicrogyria: mutation screening of candidates genes in Xq27.2-27.3. In: 6 Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2010, Cartagena. 6 Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2010.

102.
SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; TSUNEDA, S. S. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Análise do gene FLNA em uma família portadora de heterotopia nodular periventricular e síndrome de West revela a importância do uso de grupo controle adequado. In: 3a Semana de Pesquisa da FCM, 2009, Campinas. 3a Semana de Pesquisa da FCM.

103.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Progressos nos estudos para identificação do gene responsável pela polimicrogiria perisylviana bilateral congênita. In: 3a Semana de Pesquisa da FCM, 2009., 2009, Campinas. 3a Semana de Pesquisa da FCM, 2009., 2009.

104.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Polimicrogirria Perisylviana Bilateral: Avanços na Identificação do Gene Responsável. In: III Workshop Cinapce, 2009, Ribeirão Preto. III Workshop Cinapce Abstract Book, 2009. v. 1. p. 56-56.

105.
SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; TSUNEDA, S. S. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Análise do gene EMX2 em pacientes com esquizencefalia e polimicrogiria. In: Segunda Semana de Pesquisa da FCM, 2008, Campinas. Segunda Semana de Pesquisa da FCM, 2008.

106.
SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; TORRES, F. R. ; SANTOS, M. L. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; Santos, NF ; LOPES-CENDES, I. . LINKGEN: um novo algoritmo para processamento de dados em estudos de mapeamento genético. In: Segunda Semana de Pesquisa da FCM, 2008, Campinas. Segunda Semana de Pesquisa da FCM, 2008.

107.
SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; TSUNEDA, S. S. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutations in the EMX2 gene are not present in patients with schizencephaly and polymicrogyria. In: II Workshop CInAPCe, 2008, Campinas. Abstracts Book II Workshop CinAPCe, 2008. p. 77-77.

108.
TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Genetics Studies in Bilateral Perisylvian Polymicrogyria. In: II Workshop CInAPCe, 2008, Campinas. Abstracts Book II Workshop CInAPCe, 2008. p. 79-79.

109.
TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo Genético de Famílias com Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita: Screening de Mutações no gene SRPX2. In: XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2008, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2008. v. 14. p. 79-79.

110.
SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; TSUNEDA, S. S. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutations in the EMX2 gene are not present in patients with schizencephaly and polymicrogyria. In: XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2008, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2008. v. 14. p. 82-82.

111.
TORRES, F. R.; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Malformations of Cortical Development: Neuroimaging, Genetics and Molecular Studies. In: II Workshop CInAPCe, 2008, Campinas. Abstracts Book II Workshop CInAPCe, 2008. p. 12-13.

112.
TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Possible role SPRX2 gene in bilateral perisylvian polymicrogyria. In: 58th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2008, Philadelphia. 58th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2008. p. 361-361.

113.
TORRES, F. R.; BELIVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo de ligação em uma família com epilepsia do lobo temporal com sintomas auditivos (ELTSA) identifica um novo lócus candidato em 1p36. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

114.
TORRES, F. R.; BELIVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mapping a new candidate locus for autosomal dominant partial epilepsy with auditory features. In: 57th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2007, San Diego. Proceedings of the 57 Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2007. p. 280-280.

115.
SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Presença de mutações em genes candidatos nas malformações do desenvolvimento cortical cerebral. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

116.
SOUZA-KOLS, D. A. ; TORRES, F. R. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Investigação das bases moleculares dos distúrbios do desenvolvimento cortical. In: XV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2007, Campinas. Resumos do XV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, 2007.

117.
TORRES, F. R.; LOPES-CENDES, I. . Triagem de mutações em um grupo de pacientes com distúrbios do desenvolvimento cortical. In: I Semana da Pesquisa da FCM, 2007, Campinas. Anais da 1ª de Pesquisa da FCM - UNICAMP, 2007.

118.
TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Molecular analysis of a novel FLN1 gene mutation. In: The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting, 2006, New Orleans. The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting, 2006. v. 1. p. 214-214.

119.
TORRES, F. R.; Santos, NF ; SECOLIN, R. ; GONSALES, M. C. ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Linkage studies in autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy: searching for the alternative locus. In: The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting, 2006, New Orleans. The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting, 2006. v. 1. p. 284-284.

120.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Análise molecular de pacientes com distúrbios do desenvolvimento cortical. In: XIV Congresso Interno de Iniciação Científica, 2006, Campinas. Pibic 2006 caderno de resumos, 2006. v. 1. p. 34-34.

121.
TORRES, F. R.; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; GONSALES, M. C. ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for the second locus for Autosomal Dominant Lateral Temporal Lobe Epilepsy. In: IV Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2006, Cidade da Guatemala. IV Congreso Latino Americano de Epilepsia - Libro de Resumenes, 2006. v. 1. p. 58-58.

122.
TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Análise molecular de mutação no gene FLN1 em pacientes portadores de heterotopia nodular periventricular. In: IV Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2006, Cidade da Guatemala. IV Congresso Latino Americano de Epilepsia Libro de Resúmenes, 2006. v. 1. p. 60-60.

123.
TORRES, F. R.; SECOLIN, R. ; Santos, NF . Epilepsia de lobo temporal autossômica dominante: procurando o segundo locus responsável. In: XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2006, Bento Gonçalves. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2006. v. 12. p. 63-63.

124.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; llerena JC ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. ; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutation Screening in Candidate Genes in a Large Cohort of Patients with Cortical Malformations. In: IV Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2006, Cidade da Guatemala. IV Congreso Latinoamericano de Epilepsia Libro de Resúmenes, 2006. v. 1. p. 31-32.

125.
TORRES, F. R.; Santos, NF ; SECOLIN, R. ; GONSALES, M. C. ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo de ligação em uma família com epilepsia de lobo temporal autossômica dominante (ELTAD) sem mutações no gene LGI1. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006. v. 1. p. 544-544.

126.
TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Molecular analysis of a novel FLN1 gene mutation found in familial bilateral periventricular nodular heterotopia. In: 60th Annual Meeting of the American Epilepsy Society, 2006, San Diego. http://www.aesnet.org/Visitors/AnnualMeeting/Abstractsnew/index.cfm, 2006.

127.
TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo molecular de mecanismo de mutação no gene FLN1 em pacientes portadores de heterotopia nodular periventricular bilateral (HNPB). In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006. v. 1. p. 411-411.

128.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Desordens do desenvolvimento cortical: estudo molecular de um grupo de pacientes. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006. v. 1. p. 441-441.

129.
TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo de mecanismo mutacional no gene FLN1 em pacientes portadores de heterotopia nodular periventricular bilateral. In: XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2006, Bento Gonçalves. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2006. v. 12. p. 64-64.

130.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; llerena JC ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. ; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Triagem de mutações em um grupo de pacientes com distúbios do desenvolvimento cortical. In: XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2006, Bento Gonçalves. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2006. v. 12. p. 65-65.

131.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; llerena JC ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. ; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutation screening in genes for cortex development in patients with cortical malformations. In: 26th International Epilepsy Congress, 2005, Paris. Epilepsia, 2005. v. 46. p. 96-96.

132.
TORRES, F. R.; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for a new locus for autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy (ADL TLE). In: 26th Interantional Epilepsy Congress, 2005, Paris. Epilepsia. EUA, 2005. v. 46. p. 257-257.

133.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Análise Molecular em um grupo de pacientes com distúrbios do desenvolvimento cortical. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindóia. Anais do 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005. v. 1. p. 31-31.

134.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Distúrbios do desenvolvimento cortical: triagem de mutações em grupo de pacientes. In: XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2005, Campinas. Anais do Congresso, 2005. p. 29-29.

135.
MURAI, M. J. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. . Human LGI1 protein expression and purification for structural and functional analyses. In: XXXIV Renião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2005, Aguas de Lindóia. Anais do Congresso, 2005, 2005. v. 1. p. 79-79.

136.
RODRIGUES, M. C. S. ; TORRES, F. R. ; FERNANDES, A. R. ; MORAES, L. ; CAMILO, M. J. ; MOURA, V. L. ; CATANHO, M. ; LOPES-CENDES, I. ; llerena JC ; MONTEIRO, A. M. . Esquizencefalia - Ausência de correlação entre quadro clínico/ extensão de fendas e associação das fendas e associação com outras anomalias cerebrais. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do Congresso, 2005, 2005. v. 1. p. 311-311.

137.
RODRIGUES, M. C. S. ; TORRES, F. R. ; FERNANDES, A. R. ; MORAES, L. ; CAMILO, M. J. ; MOURA, V. L. ; CATANHO, M. ; LOPES-CENDES, I. ; llerena JC ; MONTEIRO, A. M. . Esquizencefalia como parte de anomalia complexa do SNC - relato de um caso. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do Congresso, 2005, 2005. v. 1. p. 308-308.

138.
TORRES, F. R.; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for the second locus for autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy. In: 57th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2005, Florida. Proceeding of the Congress, 2005, 2005. v. 64. p. 57-57.

139.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; llerena JC ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. ; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Frequency of mutations in candidate genes in a large cohort of patients with cortical malformations. In: American Epilepsy Society 59th Annual Meeting, 2005, Washington. Epilepsia, 2005. v. 46. p. 271-271.

140.
LOPES, C. F. ; CENDES, F. ; MONTENEGRO, M. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. . Epileptic form of unilateral and bilateral schizencephalies. In: 21 Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasilia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo, Brasil, 2004. v. 62. p. 233-233.

141.
TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A new FLN1 mutation in a family segregating bilateral periventricular nodular heterotopia (BPNH). In: III Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2004, Cidade do México. Revista Mexicana de Neurociência. México, 2004. v. 5. p. 221-221.

142.
Marques-de-Faria A.P. ; TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A new LIS1 missense mutation in a patient with the lissencephaly/subcortical band heterotopia spectrum. In: III Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2004, Cidade do México. Revista Mexicana de Neurociência. México, 2004. v. 5. p. 217-217.

143.
MONTENEGRO, M. A. ; RODRIGUES, M. C. S. ; TORRES, F. R. ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; llerena JC ; LOPES-CENDES, I. . EMX2 and schizencephaly: mutation screening in a group of 33 patients. In: III Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2004, Cidade do México. Revista Mexicana de Neurociência. Cidade do México, 2004. v. 5. p. 217-217.

144.
BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; GUIMARAES, C. A. ; OLIVEIRA, E. P. M. ; HAGE, S. R. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Familial perisylvian polymicrogyria: clinical features, genetic in investigation and MRI findings. In: III Congreso Latino Americano de Epilepsia, 2004, Cidade do México. Revista Mexicana de Neurociência, 2004. v. 5. p. 193-193.

145.
SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Genetic studies in autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy. In: III Congreso Latinoamericano de Epilepsia, 2004, Cidade do México. Revista Mexicana de Neurociência, 2004. v. 5. p. 218-218.

146.
LOPES, C. F. ; CENDES, F. ; MONTENEGRO, M. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. . Características da epilepsia na infância em pacientes com esquizencefalia unilateral versus bilateral. In: XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2004, Ribeirão Preto. Journal of epilepsy and clinical neurophysiology. Porto Alegre, Brasil, 2004. v. 10. p. 32-32.

147.
TORRES, F. R.; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; llerena JC ; LOPES-CENDES, I. . O gene EMX2 e esquizencefalia: procura de mutações em um grande grupo de pacientes.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2004, Ribeirão Preto. Journal of epilepsy and clinical neurophysiology, 2004. v. 10. p. 13-13.

148.
BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; GUERREIRO, M. ; Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; GUIMARAES, C. A. ; OLIVEIRA, E. P. M. ; HAGE, S. R. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Síndrome Perisylviana bilateral congênita: características clínicas, investigação genética e achados de neuroimagem. In: XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2004, Ribeirão Preto. Journal of epilepsy and clinical neurophysiology. Porto Alegre, Brasil, 2004. v. 10. p. 14-14.

149.
TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Uma nova mutação no gene FLN1 em uma família segregando heterotopia nodular periventricular bilateral. In: XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2004, Ribeirão Preto. Journal of epilepsy and clinical neurophysiology. Porto Alegre, Brasil, 2004. v. 10. p. 13-13.

150.
LOPES, C. F. ; CENDES, F. ; MONTENEGRO, M. A. ; PIOVESANA, A. M. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. ; GUERREIRO, M. . Epileptic features of patients with unilateral and bilateral schizencephaly. In: American Epilepsy Society 58th Annual Meeting, 2004, Louisiana. Epilepsia, 2004. v. 45. p. 103-103.

151.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo molecular de pacientes com distúrbio do desenvolvimento cortical. In: XII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2004, Campinas. Anais do Congresso, 2004, 2004. v. 1. p. 30-30.

152.
SOUZA, D. A. ; TORRES, F. R. ; LOPES, C. F. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo de mutações em um grupo de pacientes com distúrbio do desenvolvimento cortical. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis - SC. Anais do Congresso, 2004, 2004. v. 1. p. 61-61.

153.
RODRIGUES, M. C. S. ; TORRES, F. R. ; MARIANTE, A. L. G. ; ZLOT, R. ; MOURA, V. L. ; MORAES, L. ; CAMILO, M. J. ; CATANHO, M. ; LOPES-CENDES, I. ; llerena JC . Ausência de mutações no gene homeobox EMX2 em 33 pacientes portadores de esquizencefalia. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém, PA. Anais do Congresso, 2004, 2004. v. 1. p. 92-92.

154.
TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . FLN1 mutations in patients with atypical periventricular nodular heterotopia. In: American Academy of Neurology, 2003, Honolulu. Neurology, 2003. v. 60. p. A279-A279.

155.
Santos, NF ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Familial Temporal Lobe Epilepsy with auditory Auras: Clinical and Genetic Heterogeneity. In: American Academy of Neurology, 2003, Honolulu. neurology, 2003. v. 60. p. A277-A277.

156.
Santos, NF ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Evidência de Heterogeneidade Clínica e Genética para Epilepsia do Lobo Temporal Familial com Sintomas Auditivos. In: IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003, Campinas. IV Congresso Paulista de Neurologia - CD Room, 2003.

157.
TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. ; RODRIGUES, M. C. S. ; PIOVESANA, A. M. ; llerena JC ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo Molecular em uma Amostra de Pacientes com Desordens do Desenvolvimento Cortical. In: IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003, Campinas. IV Congresso Paulista de Neurologia - CD Room, 2003.

158.
MORAES, M. I. ; TORRES, F. R. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Protocolo Clínico e Molecular para Avaliação de Pacientes com Epilepsia Miôclonica Progressiva. In: IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003, Campinas. IV Congresso Paulista de Neurologia - CD Room, 2003.

159.
SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Uma nova mutação para epilepsia do lobo temporal familial com sintomas auditivos (ELTFSA). In: XI Congresso interno de iniciação científica da UNICAMP, 2003, Campinas. XI congresso interno de iniciação ciêntifica da UNICAMP, 2003. v. 1. p. 19-19.

160.
TORRES, F. R.; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Lissencefalia clássica: uma nova mutação missense. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Resumos do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 72-72.

161.
SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; Sardinha, LAF ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . Uma Nova Mutação para Epilepsia do Lobo Temporal Familial com Sintomas Auditivos (ELTFSA).. In: 6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2003, Campinas., 2003, Campinas. 6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia- Caderno de Resumos. , 2003., 2003.

162.
TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Confirmation of genetic heterogeneity in subcortical band heterotopia. In: The 53rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. The American Journal of Human Genetics, 2003. v. 73. p. 294-294.

163.
Santos, NF ; SECOLIN, R. ; TORRES, F. R. ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A new LGI1 mutation in Familial Temporal Lobe Epilepsy with Auditory Auras. In: The 53rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. The American Journal of Human Genetics, 2003. v. 73. p. 471-471.

164.
SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Progressos nos Estudos de Ligação Genética em Familias Brasileiras com Epilepsia do Lobo Temporal com Sintomas Auditivos. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003.

165.
MORAES, M. I. ; TORRES, F. R. ; CASTRO, D. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Clinical and Molecular Studies in Progressive Myoclonic Epilepsy. In: 25th International Epilepsy Congress, 2003, Lisboa. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 74-74.

166.
TORRES, F. R.; Marques-de-Faria A.P. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A new missense mutation in a patient with classical lissencephaly. In: American Epilepy Society 57th Annual Meeting, 2003, Boston. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 70-70.

167.
TORRES, F. R.; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; PIOVESANA, A. M. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; llerena JC ; LOPES-CENDES, I. . Searching for mutations in the EMX2 gene in a large cohort of patients with schizencephaly. In: American Epilepsy Society 57th Annual Meeting, 2003, Boston. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 72-72.

168.
RODRIGUES, M. M. ; CABLOCO, L. O. S. F. ; GARZON, E. ; C JUNIOR, H. ; TORRES, F. R. ; BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; LOPES-CENDES, I. ; VILANOVA, L. C. P. ; YACUBIAN, E. M. T. ; SAKAMOTO, A. C. . Autosomal Recessive Form of Periventricular Nodular Heterotopia in Three Brothers with West Syndrome. In: American Epilepsy Society 57th Annual Meeting, 2003, Boston. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 71-71.

169.
Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Relation between LGI1 gene mutations, MRI abnormalities and clinical status in familial temporal lobe epilepsy with auditory auras. In: American Epilepsy Society 57th Annual Meeting, 2003, Boston. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 243-243.

170.
Santos, NF ; SOUSA, S. ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Clinical and genetic heterogeneity in familial temporal lobe epilepsy. In: WONOEP, 2001, Foz do Iguaçu. Epilepsia, 2001.

171.
SECOLIN, R. ; TORRES, F. R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Epilepsia do Lobo Temporal com sintomas auditivos: evidência de ligação no cromossomo 10q. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Aguas de Lindóia. Resumos do 47 congresso nacional de genética - CD room, 2001.

172.
TORRES, F. R.; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudo de mutações em genes responsáveis por diferentes desordens de desenvolvimento cortical. In: 47 congresso nacional de genética, 2001, Águas de Lindóia. 47 congresso nacional de genética, 2001.

173.
Kobayashi, E ; Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Magnetic Resonance Imaging (MRI) abnormalities in familial temporal lobe epilepsy with auditory auras. In: 55th Annual meetings of the American Epilepsy Society, 2001, Filadelfia. Epilepsia. New York: Blackwel Science, 2001. v. 42. p. 63-63.

174.
Santos, NF ; SOUSA, S. ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Clinical ang genetic heterogeneity in familial temporal lobe epilepsy. In: 53rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2001, Philadelphia. Neurology, 2001. v. 56. p. A154-A155.

175.
Santos, NF ; SOUSA, S. ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Evidence for linkage between one family with lateral temporal lobe epilepsy and chromossome 10q. In: 24th International Epilepsy Congress, 2001, Buenos Aires. Epilepsia, 2001. v. 42. p. 79.

176.
Santos, NF ; SOUSA, S. ; Kobayashi, E ; TORRES, F. R. ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for genes predisposing to idiopathic partial epilepsy syndromes. In: Brazilian International Genome Conference, 2000, Angra dos Reis. Procedings of the Brazilian International Genome Conference, 2000.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
TORRES, F. R.;TORRES, FABIO R.;TORRES, FR;TORRES FR;TORRES, FÁBIO R.;ROSSI TORRES, FÁBIO;TORRES, FÁBIO ROSSI2005TORRES, F. R.; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for the Second Locus for Autosomal Dominant Lateral Temporal Lobe Epilepsy. Neurology, v. 64(6), n.(Suppl 1), p. A57-A57, 2005.

Apresentações de Trabalho
1.
TORRES, F. R.; RIBEIRO, P. A. O. ; SOLLER, C. V. ; SECOLIN, R. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . New candidate genes associated with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features identified by whole exome sequencing. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
TORRES, F. R.; MAZUTTI, M. G. ; GUERREIRO, M. ; MONTENEGRO, M. A. ; SANTOS, A. C. ; TERRA, V. C. ; SAKAMOTO, A. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Abnormal Copy Number Variations identified in patients with malformations of cerebral cortex. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDE, W. T. S. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Clonagem do Gene Responsável pela Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
DOGINI, D. B. ; Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; PIAZA, A. C. S. ; REIS, L. A. M. R. ; OLIVEIRA, E. P. L. ; TEDESCHI, H. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Investigating the role of microRNA regulation in the development of focal cortical dysplasia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDLE, W. T. S. T. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Studying a locus for bilateral congenital perisylvian polimicrogyria: linkage analysis, cytoscan hd array and target enrichment/sequencing approaches t. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDE, W. T. S. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Next generation sequencing reveals candidate genes for X-linked bilateral congenital perisylvian polymicrogyria syndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
TORRES, F. R.; TSUNEDA, S. S. ; YAMAMOTO, E. ; SECOLIN, R. ; BORGES, M. G. ; IDE, W. T. S. ; ROCHA, C. S. ; ARTIGUENAVE, F. M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. ; LOPES-CENDES, I. . Studying a locus for bilateral congenital perisylvian polimicrogyria: linkage analysis, cytoscan hd array and target enrichment/sequencing approaches. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
TORRES, F. R.; BELIVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; TSUNEDA, S. S. ; Santos, NF ; SOUZA, D. A. ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Clinical and genetic heterogeneity in Autosomal Dominant Lateral Epilepsy: Implications for genetic counseling. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
TSUNEDA, S. S. ; TORRES, F. R. ; GUERREIRO, M. ; GUIMARAES, A. C. ; BUSTAMANTE, V. C. T. ; MONTENEGRO, M. A. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutation screening of microtubule genes in sporadic and Familial patients with bilateral perisylvian polymicrogyria. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
Avansini SH ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; DOGINI, D. B. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; COSTA, A. F. ; COSTA, A. L. F. ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Expression profile of microRNAs in focal cortical dysplasia: possible clues into etiology. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
TORRES, F. R.; BELIVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Heterogeneidade Clínica, de Neuroimagem e Genética na Epilepsia Parcial Autossômica Dominante com Sintomas Auditivos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
TORRES, F. R.; Avansini SH ; TSUNEDA, S. S. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . POLIMICROGIRIA PERISYLVIANA BILATERAL CONGÊNITA: ESTUDOS GENÉTICOS E MOLECULARES. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
TORRES, F. R.; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Malformations of Cortical Development: Neuroimaging, Genetics and Molecular Studies. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Demais tipos de produção técnica
1.
VIEIRA, A. S. ; MARTINS-DE-SOUZA, D. ; TORRES, F. R. . Molecular Biology Applied to Neuroscience. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Bertuzzo CS; GONCALVES, M. S.; GUERRA, A. T. M.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Roby Will Vencatto. Relação de polimorfismos no gene ABCB1 com resposta a quimioterápicos no cancêr de mama (suplente). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
Bertuzzo CS; GONCALVES, M. S.; Melo, M.B.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Luciana Montes Rezende. Polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco do cancêr de mama esporádico (suplente). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MAURER-MORELLI, C. V.; GONCALVES, E. R.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Renato Aparecido de Oliveira. Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epiléticas. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
LOPES-CENDES, I.; COVOLAN, L.; VELOSO, L. A.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Alexandre Hilário Berenger de Matos. Expressão gênica em larga escala em modelos genéticos de epilepsia (suplente). 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
STEINER, C. E.; MAURER-MORELLI, C. V.; FRANCISCO, S. B.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Marcelo Paschoalete Carlin. Determinação de mutações em exon e junção exon/intron nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com glicogenoses tipo Ia e Ib (Suplente). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
Silva Lopes, V.L.G.; Melo, M.B.; RODINI, E. S. O.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Tânia Kawazaki de Araujo. Investigação dos genes TFAP2A e BMP4 em indivíduos com fendas orofaciais típicas (Suplente). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
Silva Lopes, V.L.G.; MAURER-MORELLI, C. V.; KIM, C. A.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Ilária Cristina Sgardioli. Investigação laboratorial da Síndrome Velocardiofacial e possíveis fenocópias (suplente). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Teses de doutorado
1.
TORRES, F. R.; TEIXIERA, S. A.; REZENDE, A. C. S.; OLIVEIRA, A. L. R.; ROGERIO, F.. Participação em banca de Raffaela Silvestre Ignarro. Estudo da acao de temozolamida e sulfasalazina sobre celulas de gliobastoma humano e de glioma de rato. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
LOPES-CENDES, I.; Godard ALB; PASCOAL, V. D. B.; VIEIRA, A. S.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Renato Oliveira dos Santos. Estudo de genes candidatos para epilepsia de lobo temporal mesial: expressão e localização dos genes ILB1 e PTPRM em pacientes e em modelo animal. 2015. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
Bertuzzo CS; TORRES, F. R.; Melo, M.B.; Godard ALB; SOMA, M.. Participação em banca de Daniela Tenório Furgeri. Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; Melo, M.B.; GONCALVES, M. S.; Godard ALB. Participação em banca de Lillian Barbosa de Queiroz Rossanese. Estudo de mutações do gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
Yunes, JA; ANTONINI, S. R. R.; BERTUZZO, C. S.; ARAUJO, M.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Ana Luiza Ongaro Seidinger Conte. Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H. 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
ZANOLLI, M. L.; GALERA, M. F.; KIM, C. A.; GUERRA, A. T. M.; Silva Lopes, V.L.G.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Társis Antonio Paiva Vieira. Contribuições no estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a Síndrome de Deleção 22q11.2 como modelo (suplente). 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
Silva Lopes, V.L.G.; OLIVEIRA, C. A.; KIM, C. A.; Melo, M.B.; STEINER, C. E.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudos das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II (suplente). 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
TORRES, F. R.; MARTINS, A. S.; FRANCA, P. H. C.; MAURER-MORELLI, C. V.; LOPES-CENDES, I.. Participação em banca de Kalinca Patrícia Marengo Santos. Análise Molecular do Domínio AXH da proteína ataxina 1. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
LOPES-CENDES, I.; NUNES, M. L.; Melo, M.B.; SARTORATO, E. L.; SCERNI, D. A.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Rafael Breglio Marchesini. Análise de genes envolvidos no modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina (suplente). 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Fisopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
RIBEIRO, J. D.; GONCALVES, M. S.; ADDE, F. V.; TORRES, F. R.; GUERRA, A. T. M.. Participação em banca de Luciana Cardoso Bonadia. Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
Melo, M.B.; TORRES, F. R.; RINCK JUNIOR, J. A.. Participação em banca de Cristiane de Oliveira. Identificação de genes de susceptibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Fisopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
DELBIN, M. A.; TORRES, F. R.; SAMPAIO, H. C. L. B.. Participação em banca de Maria Carolina Pedro Athie. Analise Multimodal de celulas do ganglio da raiz dorsal em modelo de neuropatia diabetica periferica em ratos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
TORRES, F. R.; VIEIRA, A. S.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Vinícius Rodrigues Silva. Alterações cerebrais em camundongos com falha aguda de fígado induzidos por azoximetano: genômica e metabolômica analíses de córtex frontal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
MAURER-MORELLI, C. V.; Silva Lopes, V.L.G.; DABREU, A. C. F.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Marina Coelho Gonsales. Estudos moleculares em epilepsias generalizadas da infância e da adolescência (suplente). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
BERTUZZO, C. S.; SIMIONI, M.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Claudia Estela Gonçalves. Estudo Clínico e Molecular da Anemia de Fanconi. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
LI, L.M.; TORRES, F. R.; FRANCA JUNIOR, M. C.. Participação em banca de Renato Oliveira dos Santos. Estudos moleculares na Epilepsia de Lobo Temporal Mesial. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
MAURER-MORELLI, C. V.; TORRES, F. R.; ZANOLLI, M. L.. Participação em banca de Marshall Italo Barros Fontes. Investigação etiológica de fendas palatinas utilizando diferentes estratégias laboratoriais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
ZORZETTO, N. A. C.; TORRES, F. R.; WANSCHEL, A. C. B. A.. Participação em banca de Franco Aparecido Rossato. Efeitos dos inibidores da enzima ácido graxo sintase sobre a apoptose e ciclo celular de células não tumorigênicas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
TORRES, F. R.; SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Lilian Barbosa de Queiroz. Polipose Adenomatosa Familiar. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
TORRES, F. R.; SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Lidiane Camila Rueda. Investigação de mutações nos genes hMLH1 e hMSH2 em famílias que apresentam câncer de colon retal hereditário sem polipose (HNPCC). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
TORRES, F. R.; SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.. Participação em banca de Daniela Tenório Furgeri. Fibrose Cística e PCR-RFLP. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
Melo, M.B.; TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.. Participação em banca de Tânia Kawasaky de Araújo. Implantação de uma base de dados clínica para correlação genótipo-fenótipo no gene TP63. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
STEINER, C. E.; Melo, M.B.; SECOLIN, Rodrigo; Bertuzzo CS; Silva Lopes, V.L.G.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Roseane Lopes da Silva Grecco. Gene PAPSS2 e Hiperandrogenia Idiopática - Estudo de Mutações (suplente). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
STEINER, C. E.; Melo, M.B.; SECOLIN, Rodrigo; BERTUZZO, C. S.; Silva Lopes, V.L.G.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Roseane Lopes da Silva Grecco. Gene PAPSS2 e Hiperandrogenia idiopática ? estudo de mutações (suplente). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
MAURER-MORELLI, C. V.; TORRES, F. R.; CONTE, F. F.. Participação em banca de Luciana Cardoso Bonadia. Identificação de alimentos e plantas que aumentam o transporte de cloro através da CFTR pela técnica de avaliação da voltagem transepitelial em micro-câmara de Ussig. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; GILIOLI, R.. Participação em banca de Rafael Breglio Marchesini. Estudo funcional através da interferência por RNA de genes da fase latente do modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
MAURER-MORELLI, C. V.; VASCONCELLOS, J. F.; TORRES, F. R.; CASTILHO, R. F.. Participação em banca de Cristiane de Souza Rocha. Desenvolvimento de Ferramentas de Bioinformática para Análises de Expressão Gênica em Larga Escala em Diferentes Formas de Epilepsia. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
FRANCA JUNIOR, M. C.; RODRIGUES, S. D.; GIFFONI, S. D. A.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Wantuir Francisco Siqueira Jacini. Sintomas de comorbidades do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade em praticantes de judô (suplente). 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
ALEXANDRINO, F.; TORRES, F. R.; VASCONCELLOS, J. F.. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudos das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
LOPES-CENDES, I.; NUNES, M. L.; Melo, M.B.; SARTORATO, E. L.; SCERNI, D. A.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Rafael Breglio Marchesini. Análise de genes envolvidos no modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
GUERRA, A. T. M.; LIMA, C. S. P.; MAURER-MORELLI, C. V.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Tarsis Antonio de Paiva Vieira. Investigação e caracterização de desequilíbrios genômicos pela técnica de hibridação genômica em arrays. em indivíduos com anômalias congênitas e (ou) atraso no desenvolvimento (suplente). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
NUCCI, A.; RODRIGUES, S. D.; GIFFONI, S. D. A.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Maria Isabel Caldeira Rodrigues Morais. Avaliação neurológica e por estimulação magnética transcraniana (TMS) em crianças portadoras de transtorno do défict de atenção e hiperatividade (TDAH) (suplente). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
TORRES, F. R.. Participação em banca de Vinicius Davila Bitencourt Pascoal. O papel da interleucina 1 beta na fase aguda do modelo de epilepsia do lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
TORRES, F. R.; Silva Lopes, V.L.G.; Melo, M.B.. Participação em banca de Cynthia Aribavene de Araújo Correia. Análise de expressão dos genes candidatos AAT, GST, ACE e NOS3 em pacientes portadores de fibrose cística. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
GUERRA, A. T. M.; BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Elaine Lustosa Mende. A base brasileira de anomalias craniofaciais na atencao a saude caracterizacao genetico-clinica e proposta de manejo de individuos com fendas orais tipicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
Marques-de-Faria A.P.; BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Cynthia Silveira. Investigacao das displasias esqueleticas associadas a luxacoes e outros problemas articulares a partir do sequenciamento de um painel de genes CHST3, CANT1, DTDST, IMPAD1, B3GALT6 e XYLT1. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
DOGINI, D. B.; YASUDA, C. L.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Welliton de Souza. Análise e Desenvolvimento de Protocolos em Bioinformática para Estudos de Epigenética. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
MAURER-MORELLI, C. V.; KLACZKO, L. B.; MORCILLO, A. M.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Thaís Fenz Araujo. As bases moleculares da picnodisostose no Brasil (suplente). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MAURER-MORELLI, C. V.; CARNEIRO, B. S.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Amanda Donatti. Identification of Structural Variants (CNVs) and Epigenetic Changes in Patients with Stroke. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
MAURER-MORELLI, C. V.; CARNEIRO, B. S.; VIEIRA, A. S.; TORRES, FR. Participação em banca de Katia Cristiane Brumatti Gonçalves. Análise de expressão gênica utilizando dados oriundos de sequenciamento por tecnologia de next-generation em modelos animais de epilepsia de lobo temporal (suplente). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
ROGERIO, F.; MARTINS-DE-SOUZA, D.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Amanda Morato do Canto. Identificação de proteínas diferencialmente expressas em modelos animais de epilepsia. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
MAURER-MORELLI, C. V.; STEINER, C. E.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Pamela Pontes Henrique. Aplicação de estratégias moleculares no estudo do cromossomo X em indivíduos com deficiência intelectual de causa indeterminada. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
MALDAUN, M. V. C.; VIEIRA, A. S.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Richard Murdoch Montgomery. Estudo imunohistoquimico da expressão de EGFR, p53, IDH1 e MDM2 em glioblastomas e sua relação com prognóstico e resposta terapêutica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
STEINER, C. E.; BONADIA, L. C.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Luciana Montes Rezende. Metilação no promotor do gene BRCA1 e polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco do câncer de mama esporádico. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
STEINER, C. E.; TORRES, F. R.; VIEIRA, A. S.. Participação em banca de Renato Aparecido de Oliveira. Investigação do perfil de microRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epiléticas recorrentes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
Silva Lopes, V.L.G.; BONADIA, L. C.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Roby Will Vencatto. Relação de polimorfismo no gene ABCB1 com a resposta a quimioterápicos no cancêr de mama. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
MAURER-MORELLI, C. V.; CARNEIRO, B. S.; VIEIRA, A. S.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Katia Cristiane Brumatti Gonsalves. Análise de expressão gênica utilizando dados oriundos de sequenciamento por tecnologia de NEXT GENERATION em modelos animais de epilepsia do lobo temporal. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; LI, L. F. R. S.; SIMIONI, M.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Karina da Costa Silveira. Estudo das mutações no gene COL2A1 em uma coorte de pacientes com displasias esqueléticas do grupo colagenopatia tipo II segundo critérios clínicos radiológicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
BERTUZZO, C. S.; MORCILLO, A. M.; SECOLIN, Rodrigo; TORRES, F. R.. Participação em banca de Thatiane Yoshie Kanazawa. Novas contribuições sobre a correlação genótipo-fenótipo do FGFR3 a partir do estudo de uma coorte de pacientes com fenótipo típico ou sugestivo (suplente). 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
STEINER, C. E.; GUERRA, A. T. M.; ZANOLLI, M. L.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Fabíola Paoli Mendes Monteiro. Exame dismorfológico na avaliação genético-clínica (suplente). 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
TORRES, F. R.; FRANCA JUNIOR, M. C.; ROGERIO, F.. Participação em banca de Alexandre Hilário. Expressão gênica em larga escala em modelos genéticos de epilepsia. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
STEINER, C. E.; MAURER-MORELLI, C. V.; Melo, M.B.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Ana Paula dos Santos. PCR - Multiplex: Princípio, parâmetro críticos e aplicabilidade no estudo de microdeleções (suplente). 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
TORRES, F. R.; FRANCA JUNIOR, M. C.; ROGERIO, F.. Participação em banca de Alexandre Hilário Berenguer de Matos. Análise funcional utilizando a tecnologia da interferência por RNA (RNAi) de genes candidatos em um modelo de epilepsia audiogênica em ratos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
STEINER, C. E.; TORRES, F. R.; SIMIONI, M.. Participação em banca de Juliana de Paulo. FISH - Hibridização in situ com fluorescência. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
MAURER-MORELLI, C. V.; CONTE, F. F.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Marília Bueno Santiago. PCR: Técnicas e Aplicações. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
RIBEIRO, A. F.; TORO, A. A. D. C.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Fernando Augusto de Lima Marson. Polymorphism D/I in ACE genes as a modulator of the clinical severity of cystic fibrosis. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
TORRES, F. R.; Silva Lopes, V.L.G.; GUERRA, A. T. M.. Participação em banca de Aline Roberta Bariani Marcelino. PCR - a reação em cadeia da polimerase. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; GUERRA, A. T. M.. Participação em banca de Ilária Cristina Sgardioli. Técnica de Hibridação in Situ com Fluorescência - Princípios e Aplicações na Citogenética Clínica. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; STEINER, C. E.. Participação em banca de Tânia Kawasaki de Araujo. Sequenciamento de DNA: Princípios e Métodos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; ZANOLLI, M. L.. Participação em banca de Marshall Ítalo Barros Fontes. Abordagem genético-clínica dos defeitos congênitos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

27.
KHARMANDAYAN, P.; STEINER, C. E.; MAURER-MORELLI, C. V.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Michelly Cristina da Silveira Barros. Técnicas de Aleitamento em fissuras orofaciais típicas: labial, palatal e labiopalatal (suplente). 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
TORRES, F. R.; Silva Lopes, V.L.G.; MAURER-MORELLI, C. V.. Participação em banca de Marcelo Paschoalete Carlin. Sequenciamento: Teoria e Aplicações. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
TORRES, F. R.. Comissão Avaliadora dos posters apresentados no 3rd Brainn Congress. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

2.
TORRES, F. R.. Comissão de visita aos pôsteres da 6 Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. 2012. Universidade Estadual de Campinas.

3.
TORRES, F. R.. Comissão de visita aos painéis da III Semana de Pesquisa da FCM. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

4.
TORRES, F. R.. Comitê de Prêmios do II Workshop CInAPCe. 2008. Cooperação Interinstitucional de Apoio as Pesquisas sobre o Cérebro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
3rd Brainn Congress. 2016. (Congresso).

2.
ii BRAINN Congress. Molecular Biology Applied to Neuroscience. 2015. (Congresso).

3.
the 3rd General Assembly meeting of EpimiRNA.Results of the miRNA Genetic Variation in Human Epilepsy. 2015. (Encontro).

4.
American Society of Human Genetics Annual Meeting. New candidate genes associated with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features identified by whole exome sequencing. 2014. (Congresso).

5.
VIII Congreso Latinoamericano de Epilepsia. Abnormal copy number variations identified in patients with malformations of cerebral cortex. 2014. (Congresso).

6.
22nd International Epilepsy Surgery Symposium.Polymicrogyria and Nodular Heterotopia: Mechanisms of neuronal migration and cortical organization - The molecular genesis of polymicrogyria and nodular heterotopia. 2013. (Simpósio).

7.
34 Congresso Brasileiro de Epilepsia. Mesa Redonda: Estudos Genéticos em Epilepsia - Aspectos Genéticos das Malformações Corticais. 2012. (Congresso).

8.
American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting. Studying a locus for bilateral congenital perisylvian polimicrogyria: linkage analysis, cytoscan hd array and target enrichment/sequencing approaches. 2012. (Congresso).

9.
McGill - UNICAMP Workshop.Next generation sequencing reveals candidate genes for X-linked bilateral congenital perisylvian polymicrogyria syndrome. 2012. (Outra).

10.
VI Semana de Pesquisa da FCM - UNICAMP.Clonagem do Gene Responsável pela Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita. 2012. (Outra).

11.
Quinta Semana de Pesquisa da FCM. Heterogeneidade Clínica, de Neuroimagem e Genética na Epilepsia Parcial Autossômica Dominante com Sintomas Auditivos. 2011. (Congresso).

12.
V Workshop CINAPCE.Clinical and genetic heterogeneity in autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: Implications for genetic counseling. 2011. (Outra).

13.
XIX Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Estudo do gene TUBA1A em pacientes com o espectro Lisencefalia-Heterotopia Subcortical em Banda. 2011. (Congresso).

14.
III Jornada de Neurociências 2010.POLIMICROGIRIA PERISYLVIANA BILATERAL CONGÊNITA: ESTUDOS GENÉTICOS E MOLECULARES. 2010. (Simpósio).

15.
IV Workshop CINAPCE.Progress Towards Identification of the Gene for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria: Mutation Screening of Candidates Genes on Chromosome Xq27.2-27.3. 2010. (Simpósio).

16.
Latin America Cytogenetics Workshop. 2010. (Outra).

17.
3a Semana de Pesquisa da FCM. Progressos nos estudos para identificação do gene responsável pela polimicrogiria perisylviana bilateral congênita. 2009. (Congresso).

18.
III Workshop CinAPCe.Polimicrogiria Perisylviana Bilateral: Avanços na identificação do gene responsável. 2009. (Simpósio).

19.
III Workshop CinAPCe.Polimicrogiria Perisylviana Bilateral: Avanços na identificação do gene responsável. 2009. (Simpósio).

20.
II Workshop CInAPCe.Malformations of Cortical Development: Neuroimaging, Genetics and Molecular Studies. 2008. (Simpósio).

21.
XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia. Estudos Genéticos e Moleculares em um Grande Grupo de Pacientes com Malformações do Córtex Cerebral. 2008. (Congresso).

22.
I Semana da Pesquisa da FCM. Triagem de mutações em um grupo de pacientes com distúrbios do desenvolvimento cortical. 2007. (Congresso).

23.
I Simpósio de Bioética. 2006. (Simpósio).

24.
IV Congreso Latinoamericano de Epilepsia. Searching for the Second Locus for Autosomal Dominant Lateral Temporal Lobe Epilepsy (ADLTLE). 2006. (Congresso).

25.
XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia. Epilepsia do Lobo Temporal Autossômica Dominante: Procurando o Segundo Locus Responsável. 2006. (Congresso).

26.
III Congreso Latinoamericano de Epilepsia. A new FLN1 mutation in a family segregating bilateral periventricular nodular heterotopia (BPNH). 2004. (Congresso).

27.
XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia. Uma Nova Mutação no Gene FLN1 em uma Família Segregando Heterotopia Nodular Periventricular Bilateral. 2004. (Congresso).

28.
IV Congresso Paulista de Neurologia. Estudo Molecular em uma Amostra de Pacientes com Desordens do Desenvolvimento Cortical. 2003. (Congresso).

29.
47 Congresso Nacional de Genética. Estudo de Mutações em Genes Responsáveis por Diferentes Desordens de Desenvolvimento Cortical. 2001. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Simoni Helena Avansini. Análise do papel dos microRNAs na etiologia da displasia cortical focal. Início: 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Marcela Mazutti. Estudos moleculares das vias mTor e Tau na displasia cortical focal. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Fábio Rossi Torres.

2.
Simoni Helena Avansini. Análise do papel dos microRNAs na etiologia da displasia cortical focal. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Fábio Rossi Torres.

Tese de doutorado
1.
Daniela Aguiar de Souza. Estudo Molecular dos Distúrbios do Desenvolvimento do Córtex Cerebral. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Fábio Rossi Torres.

2.
Simone Sayuri Tsuneda. Identificação do gene responsável pela polimicrogiria perisylviana bilateral. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo. Coorientador: Fábio Rossi Torres.

Iniciação científica
1.
Eduardo Hideo Yamamoto. Estudo do gene TUBA1A em pacientes com o espectro lisencefalia-heterotopia subcortical em banda. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fábio Rossi Torres.

Orientações de outra natureza
1.
Thaís Amaral. Procurando pela Mutação Responsável pela Epilepsia de Lobo Temporal Mesial Familiar: Validação de Alterações Candidatas Identificadas por Sequenciamento de Nova Geração. 2013. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, PIBIC. Orientador: Fábio Rossi Torres.

2.
Marcella Mazutti. Análise do gene TUBB3 e de Copy Number Variations em pacientes com polimicrogiria. 2013. Orientação de outra natureza. (Bacharelado em Ciências Biológicas) - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA. Orientador: Fábio Rossi Torres.

3.
Daniela Aguiar de Souza. Análise Molecular de Pacientes Portadores de Distúrbios do Desenvolvimento Cortical. 2007. Orientação de outra natureza. (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fábio Rossi Torres.

4.
Simone Sayuri Tsuneda. Repercurssão Molecular de Mutações Detectadas em Genes Ligados a Diferentes Formas de Epilepsia. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Fábio Rossi Torres.



Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
Lopes-Cendes, Iscia ; MAURER-MORELLI, C. V. ; ROGERIO, F. ; TORRES, F. R. ; PEREIRA, T. ; PASCOAL, V. . Estudos de Genética e Biologia Molecular no âmbito do CINAPCE: A Experiência do MRC da UNICAMP e Centros Colaboradores. In: Li Li Min, Paula Teixeira Fernandes, Roberto Covolan, Fernando Cendes. (Org.). Série CInAPCe 3/2013: Neurociências e Epilepsia. 1ed.São Paulo: Pleiade, 2013, v. , p. 65-85.


Cursos de curta duração ministrados
1.
VIEIRA, A. S. ; MARTINS-DE-SOUZA, D. ; TORRES, F. R. . Molecular Biology Applied to Neuroscience. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Outras informações relevantes


Participação como pesquisador no projeto Cooperação Interinstituição de Apoio a Pesquisas sobre o Cérebro (CINAPCE) na área de Genética e Epilepsia



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