Gianina Teribele Venturin

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  • Última atualização do currículo em 01/09/2018


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. É mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Neurociências da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, e doutora pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Durante seu pós-doutorado foi instrutora visitante no Imaging Molecular Program da Universidade de Stanford. Atualmente, é pesquisadora responsável pelo Centro de Pesquisa Pré-Clínica do Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul (InsCer). Tem experiência em Neurociências, particularmente modelos experimentais de neuropatologias para a investigação de novas alternativas terapêuticas, e em Imagem Molecular Pré-Clínica, em especial microPET/CT. Seus interesses incluem: modelos experimentais de epilepsia e esclerose lateral amiotrófica, medicina regenerativa, células-tronco, e investigação por imagem molecular de mecanismos fisiopatológicos e alternativas para o tratamento de doenças neurológicas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Gianina Teribele Venturin
Nome em citações bibliográficas
VENTURIN, G. T.;Venturin, Gianina Teribele;Venturin, Gianina T.;Gianina Terribele Venturin;Venturin, Gianina Terribele;Venturin, G.T.;G. T. Venturin

Endereço


Endereço Profissional
Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul, Centro de Pesquisa Pré-Clínica.
Avenida Ipiranga, 6690, Prédio 63
Jardim Botanico
90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33205969


Formação acadêmica/titulação


2008 - 2012
Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde - Neurociências.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Transplante de células-tronco da medula óssea na esclerose lateral amiotrófica experimental, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Jaderson Costa DaCosta.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Esclerose lateral amiotrófica; Terapia celular; Células tronco medula óssea.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Neurofisiologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurociências.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
2006 - 2008
Mestrado em Ciências Biológicas (Neurociências).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Transplante de células tronco da medula óssea na epilepsia temporal experimental: avaliação imunoistoquímica e comportamental,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Jaderson Costa DaCosta.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Terapia celular; Epilepsia.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurociências.
Setores de atividade: Neurociências.
2000 - 2004
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Fármacos antiepilépticos de última geração e modelos experimentais.
Orientador: Grace Gosmann.


Pós-doutorado


2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Formação Complementar


2018 - 2018
Workshop Nacional de Marco Lógico. (Carga horária: 40h).
Agência Internacional de Energia Atômica, IAEA, Austria.
2018 - 2018
Logical Framework Approach (e-learning).
Agência Internacional de Energia Atômica, IAEA, Austria.
2015 - 2015
Good Clinical Practice.
TransCelerate BioPharma, TRANSCELERATE BI, Estados Unidos.
2013 - 2013
Mouse Handling Workshop.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
Use of Radionuclides and radiation devices.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
HIPAA.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
General Safety, Injury Prevention and Emergency.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
Animal Care and Use. (Carga horária: 4h).
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
Compressed Gas Safety.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
Bloodborne Pathogens. (Carga horária: 3h).
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
Chemical Safety. (Carga horária: 2h).
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2012 - 2012
Biosafety.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2011 - 2011
Extensão universitária em Radiofarmácia em Imagem Molecular e Terapia. (Carga horária: 6h).
Instituto Latino-americano de Estudos Avançados - UFRGS, ILEA, Brasil.
2011 - 2011
Curso Avançando de Metodologia de Radioisótopos. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2004 - 2004
Microscopia Eletrônica de Varredura. (Carga horária: 6h).
Centro de Microscopia e Microanálises da PUCRS, CEMM, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul, INSCER, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Centro de Pesquisa Pré-Clínica, Carga horária: 30

Atividades

06/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisa Pré-Clínica, .


Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting scholar, Regime: Dedicação exclusiva.


Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Bolsista de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista de Mestrado, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento do projeto de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Voluntariado, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 16

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista de iniciação científica PIBIC/CNPq UFRGS de fevereiro de 2002 a julho de 2003 e FAPERGS de janeiro de 2004 a janeiro de 2005.

Atividades

06/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Pesquisas Biomédicas, .

06/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Pesquisas Biomédicas, .

Linhas de pesquisa
Neurociências

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio curricular supervisionado nas áreas de atuação da farmácia hospitalar.

Atividades

9/2004 - 12/2004
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, .

Estágio realizado
Estágio Curricular em Farmácia da Faculdade de Farmácia da UFRGS.

Escola ENRAD, ENRAD, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professor Anatomia e Fisiologia Humana, Carga horária: 8


Faculdade de Desenvolvimento do Rio Grande do Sul, FADERGS, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Professor Convidado para aula, Enquadramento Funcional: Professor Convidado para aula Pós-Graduação
Outras informações
Disciplina da Pós-Graduação em Direito Médico e da Saúde - Bioética: Pesquisa com Células Tronco (4h, em setembro de 2013); e Disciplina: Seminário - Estudos Aprofundados em Direito Médico e da Saúde, para o curso Direito Médico e da Saúde II (8h, em março de 2015).



Linhas de pesquisa


1.
Neurociências e Sinalização Celular
2.
Neurociências
3.
Imagem Molecular Pré-Clínica


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Investigação dos efeitos de oligômeros de Beta(β)-amiloide no metabolismo energético cerebral e em processos neuroinflamatórios: uma avaliação neuroquímica, comportamental e de neuroimagem
Descrição: Este projeto tem como objetivo principal desenvolver uma tese de doutorado no tema Doença de Alzheimer (DA). Esta proposta objetiva investigar o impacto da administração de oligômeros de beta-amilóide em parâmetros energéticos e neuroinflamatórios utilizando ensaios bioquímicos e comportamentais acoplados a refinadas técnicas de neuroimagem por micro-tomografia de emissão de pósitrons (microPET), buscando um melhor entendimento da progressão e da fisiopatologia da DA. O aumento da expectativa de vida aumenta a incidência de doenças neurodegenerativas, incluindo a doença de Alzheimer (DA). A DA é caracterizada inicialmente pelo acúmulo da proteína β-amilóide, que evolui para neurodegeneração, clinicamente manifestada com perda de memória, declínio cognitivo e demência. Entretanto, estratégias terapêuticas com tratamentos anti-β-amilóide tem apresentado resultados insatisfatórios, indicando a necessidade de um melhor entendimento da doença, o que pode ser obtido com estudos em modelos experimentais envolvendo neuroimagem, neuroquímica e comportamento. Desta maneira, este projeto objetiva a avaliar os efeitos de oligômeros de β-amilóide no metabolismo energético cerebral e em processos neuroinflamatórios por neuroimagem, neuroquímica e comportamento. Metodologia: Serão desenvolvidos estudos experimentais com ratos após infusão intracerebral de oligômeros de β-amilóide. Estes animais serão submetidos a exames de neuroimagem por microPET e testes comportamentais. Além disso, uma série de ensaios neuroquímicos serão realizados com tecido cerebral e fluídos (líquido cefalorraquiano e soro). Resultados esperados: Temos como meta avançar no entendimento da associação entre oligômeros de β-amilóide com o metabolismo energético cerebral e eventos neuroinflamatórios. Além disso essa teste tem o potencial de alavancar o desenvolvimento de técnicas de neuroimagem que ainda são muito pouco exploradas no Brasil.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Terapia celular em modelo experimental de hemorragia da matriz germinativa-intraventricular: um estudo funcional e anatômico in vivo.
Descrição: A hemorragia da matriz germinativa-intraventricular (HMG-IV) é uma complicação freqüente em recém-nascidos (RNs) prematuros, acarretando em um grande impacto na saúde das crianças acometidas. A HMG-IV acomete em torno de 50% dos RNs com menos de 26 semanas gestacionais e 25% dos RNs nascidos com 26-34 semanas, sendo sua incidência inversamente proporcional à idade gestacional. Os RNs acometidos pela HMG-IV podem desenvolver a longo prazo paralisia cerebral, epilepsia, dificuldades de aprendizagem e retardo mental. O tratamento resume-se apenas em medidas preventivas e de suporte. Infelizmente, as opções terapêuticas vigentes não atuam no impedimento e/ou restauração da lesão cerebral neonatal proveniente da HMG-IV. Assim, a busca por novas terapias é primordial, sendo os modelos animais ótimas plataformas de pesquisa pré-clínica em paralelo com a utilização de tecnologias adequadas de investigação. Uma das mais promissoras aplicações das células mononucleares de sangue de cordão umbilical humano (CMSCUH) é na lesão cerebral neonatal, como a que ocorre na HMG-IV. Em nosso laboratório de pesquisa, assim como em outros centros do mundo, tem sido observado que o transplante de CMSCUH promove efeitos benéficos em modelos experimentais de epilepsia e de hipóxia-isquemia neonatal. A facilidade de coleta, sem riscos para a gestante e o neonato, e o grande número de células disponíveis são as principais vantagens para a utilização desta fonte de células. Especificamente na HMG-IV experimental, apenas um estudo demonstrou a eficácia do transplante de células-tronco mesenquimais derivadas do sangue de cordão umbilical humano. Apenas recentemente tem estado disponível em nosso País uma gama de tecnologias que permitem investigar, de forma não invasiva, estes animais in vivo. Recentemente, o Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul (InsCer) da PUCRS inaugurou o Centro de Pesquisa Pré-Clínica. Este centro abriga um sistema integrado de imagem molecular de microtomografia por emissão de pósitrons (microPET) e a microtomografia computadorizada (microCT), que permite avaliações do metabolismo cerebral e regeneração tecidual in vivo. Desta maneira, pretende-se avançar nesta linha de pesquisa e investigar os efeitos neuroprotetores do transplante de CMSCUH em um modelo animal de HMG-IV, através da uma avaliação funcional e anatômica in vivo, com a utilização de microPET/CT..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Caracterização da lesão cerebral hipóxico-isquêmica pelo método não invasivo de microPET/CT
Descrição: A hipóxia-isquemia (HI) é uma das principais causas de dano encefálico durante o desenvolvimento de recém-nascidos. Esta pode levar a óbito ou gerar incapacidades neurológicas desde comprometimentos leves a danos cognitivos severos, como na paralisia cerebral. Além disso, pode-se ocorrer patologias a longo prazo como a epilepsia, o autismo, o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e transtornos de aprendizagem. Infelizmente, o tratamento vigente de crianças com HI neonatal tem sido limitado a medidas de suporte e não à interrupção ou prevenção do processo de lesão cerebral. Tais evidências estimulam pesquisas experimentais que objetivam elucidar o mecanismo da lesão cerebral e, a posteriori, manter a integridade do SNC a partir de intervenções terapêuticas. Para tal, a utilização de um modelo animal apropriado é parte fundamental deste processo de pesquisa translacional. Atualmente, a proposta experimental de Rice e colaboradores é o modelo animal de HI neonatal mais aceito na comunidade científica. Este modelo é realizado no sétimo dia pós-natal e visa mimetizar a combinação de hipoxemia e isquemia encontradas em neonatos humanos após um quadro de asfixia. Devido às individualidades anátomo-fisiológicas e de neuroplasticidade de cada animal, também semelhante à realidade clínica, há grande variabilidade na lesão cerebral hipóxico-isquêmica gerada neste modelo animal. Sendo assim, tal variabilidade dificulta as análises experimentais, não existindo um protocolo amplamente difundido para padronizar o grau de lesão cerebral em ratos neonatos. Neste trabalho, objetivamos caracterizar longitudinalmente o funcionamento metabólico cerebral in vivo de animais submetidos ao modelo de HI neonatal, através da técnica de microtomografia por emissão de pósitrons (microPET) e do radiofármaco 18F-FDG, correlacionando a evolução funcional e anatômica da lesão cerebral aos aspectos cognitivos, motores e histológicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Comparação do uso de diferentes matrizes no transplante de células-tronco neurais humanas derivadas de iPS em um modelo subagudo de lesão de medula espinhal em rato
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2015
Avaliação in vivo por imagem molecular da migração, distribuição e sobrevivência de células-tronco em um modelo animal de epilepsia.
Descrição: Nesse projeto, a imagem molecular possibilitará o monitoramento de células-tronco transplantadas através da avaliação molecular de processos biológicos de tecidos e células vivas, com a utilização do gene repórter HSV1-sr39tk e do radiofármaco 18F-FHBG. Essa técnica permitirá analisar substratos marcados radioativamente a partir da sua interação com o produto da expressão permanente de um gene exógeno inserido em determinado grupo celular, podendo revelar a localização, a sobrevivência e migração das células-tronco transplantadas em modelo in vivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
Rede Gaúcha de Células-Tronco: Estudo Células-Tronco da Medula Óssea na Epilepsia Experimental
Descrição: A investigação experimental com células-tronco tem crescido exponencialmente nestes últimos anos em virtude de seu potencial terapêutico em inúmeras patologias, em sua maioria de natureza degenerativa. Pode-se afirmar que há um potencial muito grande para a terapia com células-tronco no tratamento das epilepsias refratárias, principalmente para aquelas que têm um curso progressivo pela freqüência de crises associada à polifarmacoterapia. Na epilepsia, a exemplo de outros distúrbios do sistema nervoso central, há perda de sub-populações neuronais, o que representa uma conseqüência importante na patogenia da doença. Esta observação vem estimulando a pesquisa que objetiva repor seletivamente os neurônios perdidos durante o processo da doença, bem como os mediadores fisiológicos que eles produzem. Estratégias terapêuticas envolvendo o transplante de células-tronco e terapia gênica começam a ser estudadas em modelos experimentais de epilepsia. Entre elas está o uso células-tronco da medula óssea. Assim, este projeto verificará o efeito do tratamento com células da fração mononucleada da medula óssea e células-tronco mesenquimais no controle de crises e no desempenho cognitivo de animais submetidos a um modelo experimental de epilepsia. Pretendemos avançar nos mecanismos subjacentes, utilizando estudos moleculares e de histologia/imuno-histoquímica para melhor compreendermos de que maneira essas células interagem com o órgão alvo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Gianina Teribele Venturin - Integrante / Jaderson Costa da Costa - Coordenador / Samuel Greggio - Integrante / Simone de Paula - Integrante / Denise C Machado - Integrante / Daniel Rodrigo Marinowic - Integrante / Gabriele Zanirati - Integrante.
2009 - 2013
Efeito do tratamento com células-tronco de cordão umbilical e neuropeptídeos na hipóxia-isquemia experimental
Descrição: A hipóxia-isquemia neonatal é uma causa importante de mortalidade e morbidade na infância. No Brasil, estima-se que a prevalência de asfixia neonatal seja de aproximadamente 2% dos nascidos-vivos. A taxa de mortalidade dos recém-nascidos asfixiados é de 20-50%, e aproximadamente 25% dos sobreviventes irão exibir incapacidades neuropsicológicas permanentes, incluindo retardo mental, paralisia cerebral, epilepsia, distúrbios auditivos/visuais e dificuldade de aprendizagem. Apesar dos avanços científicos e tecnológicos no cuidado de neonatos de risco, o manejo clínico de crianças asfixiadas tem sido limitado apenas a medidas de suporte. Em decorrência da significância clínica e do impacto socioeconômico gerado por esta patologia, novas estratégias neuroprotetoras tais como células-tronco de cordão umbilical e neuropeptídeos vêm sendo estudadas em nosso grupo de pesquisa. Sendo assim, o nosso objetivo é avaliar os efeitos destas alternativas terapêuticas sobre a lesão cerebral e desfechos comportamentais em modelo animal de hipóxia-isquemia neonatal, assim como desvendar os mecanismos celulares e moleculares subjacentes. Somente através da investigação científica da factibilidade experimental destas terapias é que será possível translacioná-las ao contexto clínico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2012
Potencial Terapêutico de células-tronco da medula óssea na esclerose lateral amiotrófica
Descrição: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que se caracteriza por uma perda seletiva de neurônios motores na medula espinhal, tronco encefálico e córtex motor. A perda de motoneurônios dá início a uma paralisia progressiva que afeta o músculo esquelético. Os sintomas clínicos predominantes são: fraqueza e atrofia muscular e espasticidade. O óbito se dá usualmente 2 a 5 anos após o início da doença, quando os motoneurônios respiratórios são afetados. Há paralisia praticamente completa de braços, pernas e dos músculos necessários para a fala. Hoje, medidas sintomáticas, como manutenção da alimentação e da função respiratória, são o pilar do manejo deste distúrbio, tendo efeito mais significativo do que a terapia farmacológica existente. Embora a ELA seja uma doença órfã, sua letalidade uniforme lhe dá uma importância que extrapola sua prevalência. Na ELA, a exemplo de outros distúrbios do sistema nervoso, há perda de sub-populações neuronais, o que desempenha um importante papel patogenia da doença. Esta observação estimula a pesquisa que objetiva repor seletivamente os neurônios perdidos durante o processo da doença. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar se as células mononucleares e mesenquimais da medula óssea apresentam potencial terapêutico no controle da morte neuronal progressiva em camundongos transgênicos que superexpressam SOD1, através da restauração da população e/ou conexões neurais perdidas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .
Integrantes: Gianina Teribele Venturin - Integrante / Jaderson Costa da Costa - Coordenador / Samuel Greggio - Integrante / Gabriele Zanirati - Integrante / Marinowic, Daniel Rodrigo - Integrante / Machado, Denise Cantarelli - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2010
Transplante de células-tronco da medula óssea em um modelo experimental de lesão medular espinhal
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2011
Efeito do transplante de células mononucleares da medula óssea na frequência de crises e no desempenho cognitivo de ratos com epilepsia induzida por lítio-pilocarpina
Descrição: A epilepsia atinge cerca de 1% da população mundial, sendo que aproximadamente 30% desses pacientes não respondem ao tratamento medicamentoso. Por sua vez, as células-tronco representam uma esperança de tratamento da epilepsia, visto que têm grande capacidade de proliferação, diferenciação e regeneração de tecidos, podendo restaurar circuitos neurais e restabelecer a excitabilidade neuronal fisiológica. O objetivo deste estudo é verificar se as células mononucleares da medula óssea (CMMO) apresentam potencial terapêutico no controle das crises epilépticas e do dano neuronal progressivo induzido pela epilepsia experimental..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2005
Efeito de FAEs na memória espacial e suas correlações na potenciação de longa duração (LTP)
Descrição: Avaliação do efeito de fármacos antiepilépticos, carbamazepina e fenobarbital, na memória espacial de ratos e possível correlato eletrofisiológico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) .
Integrantes: Gianina Teribele Venturin - Integrante / Jaderson Costa da Costa - Integrante / Michele Franzen Pedroso - Coordenador / Fernanda de Borba Cunha - Integrante / Fabiana Mugnol - Integrante / Cristiane Baes - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Cooperação / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.
2003 - 2004
Estudo da acilpoliaminotoxina JSTX-3 na atividade epileptiforme induzuda em neurônios hipocampais in vitro
Descrição: Através de registro intracelular, o projeto se propõe a avaliar o efeito da acilpoliaminotoxina JSTX-3 em neurônios hipocampais, submetidos a tratamento com Ringer sem magnésio e NMDA para indução de atividade epileptiforme..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) .
Integrantes: Gianina Teribele Venturin - Integrante / Jaderson Costa da Costa - Integrante / Fernanda de Borba Cunha - Integrante / Simone Denise Salamoni - Coordenador / Mário Sérgio Palma - Integrante / Daniela Souza de Abreu - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2002 - 2003
Estudo da potenciação de longa duração (LTP) em fatias hipocampais de ratos com diferentes tempos de epilepsia
Descrição: Estudo da potenciação de longa duração (LTP) em ratos com períodos distintos de epilepsia, e possível correlação desta medida eletrofisiológica com plasticidade cerebral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Gianina Teribele Venturin - Integrante / Jaderson Costa da Costa - Integrante / Thirzá Frison - Coordenador / Nicole G Schmidt - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Cooperação.
2002 - 2003
Neurobiologia das Epilepsias
Descrição: Estudo do efeito de fármacos antiepilépticos em hipocampo de ratos, através de técnica de brain slices, em um sistema de eletrofisiologia in vitro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) .
Integrantes: Gianina Teribele Venturin - Integrante / Jaderson Costa da Costa - Coordenador / Clauber Janisch - Integrante / Simone D Salamoni - Integrante / Andréa Tavares - Integrante.Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Cooperação / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Projetos de desenvolvimento


2013 - Atual
Produção de kits para diagnóstico EDDA HYNIC-TOC
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: Journal of Neurosciences in Rural Practice


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurociências.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Imagem Molecular Pré-Clínica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurofisiologia.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2011
Credenciamento AP-1341: habilitação para preparo, uso e manuseio de fontes radioativas (aplicações no ensino e na pesquisa)., CNEN.
2006
Prêmio Paulo Pinto Pupo (XXII Congresso Brasileiro de Neurologia), Academia Brasileira de Neurologia.
2004
Prêmio Paulo Pinto Pupo (XXI Congresso Brasileiro de Neurologia), Academia Brasileira de Neurologia.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
CATARINA, ANDERSON V.2018CATARINA, ANDERSON V. ; LUFT, CAROLINA ; Greggio, Samuel ; Venturin, Gianina T. ; FERREIRA, FERNANDA ; MARQUES, EDUARDO P. ; RODRIGUES, LETÍCIA ; WARTCHOW, KRISTA ; LEITE, MARINA C. ; GONÇALVES, CARLOS A. ; WYSE, ANGELA T.S. ; DA COSTA, JADERSON C. ; DE OLIVEIRA, JARBAS R. ; BRANCHINI, GISELE ; NUNES, FERNANDA B. . Fructose-1,6-bisphosphate preserves glucose metabolism integrity and reduces reactive oxygen species in the brain during experimental sepsis. BRAIN RESEARCH, v. 1698, p. 54-61, 2018.

2.
SILVA, RODRIGO B. M.2018SILVA, RODRIGO B. M. ; Greggio, Samuel ; Venturin, Gianina T. ; DA COSTA, JADERSON C. ; GOMEZ, MARCUS V. ; CAMPOS, MARIA M. . Beneficial Effects of the Calcium Channel Blocker CTK 01512-2 in a Mouse Model of Multiple Sclerosis. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, v. x, p. x, 2018.

3.
Zanirati, Gabriele2018Zanirati, Gabriele ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; Venturin, Gianina Teribele ; Greggio, Samuel ; ALCARÁ, ALLAN MARINHO ; ZIMMER, EDUARDO R. ; FELTES, PAULA KOPSCHINA ; DACOSTA, Jaderson Costa . Depression comorbidity in epileptic rats is related to brain glucose hypometabolism and hypersynchronicity in the metabolic network architecture. EPILEPSIA, v. 59, p. 923-934, 2018.

4.
NONOSE, YASMINE2017NONOSE, YASMINE ; GEWEHR, PEDRO E. ; ALMEIDA, ROBERTO F. ; DA SILVA, JUSSEMARA S. ; BELLAVER, BRUNA ; MARTINS, LEO A. M. ; ZIMMER, EDUARDO R. ; Greggio, Samuel ; Venturin, Gianina T. ; DA COSTA, JADERSON C. ; QUINCOZES-SANTOS, ANDRÉ ; PELLERIN, LUC ; DE SOUZA, DIOGO O. ; DE ASSIS, ADRIANO M. . Cortical Bilateral Adaptations in Rats Submitted to Focal Cerebral Ischemia: Emphasis on Glial Metabolism. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, v. x, p. x, 2017.

5.
SAUR, LISIANI2017SAUR, LISIANI ; NEVES, LAURA TARTARI ; Greggio, Samuel ; Venturin, Gianina Teribele ; JECKEL, CRISTINA MARIA MORIGUCHI ; Costa da Costa, Jaderson ; BERTOLDI, KARINE ; SCHALLENBERGER, BRUNA ; SIQUEIRA, IONARA RODRIGUES ; MESTRINER, RÉGIS GEMERASCA ; XAVIER, LÉDER LEAL . Ketamine promotes increased freezing behavior in rats with experimental PTSD without changing brain glucose metabolism or BDNF. NEUROSCIENCE LETTERS, v. x, p. x, 2017.

6.
VENTURIN, G. T.2016VENTURIN, G. T.; CHENG, ZHEN . Small Peptide and Protein-based Molecular Probes for Imaging Neurological Diseases. CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE, v. 17, p. 543-558, 2016.

7.
Venturin, Gianina Teribele2016Venturin, Gianina Teribele; Greggio, Samuel ; Zanirati, Gabriele ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; DE OLIVEIRA, IURI MARQUES ; PÊGAS HENRIQUES, JOÃO ANTONIO ; DACOSTA, Jaderson Costa . Transplantation of bone marrow mononuclear cells prolongs survival, delays disease onset and progression and mitigates neuronal loss in pre-symptomatic, but not symptomatic ALS mice. Neuroscience Letters (Print), v. 633, p. 182-188, 2016.

8.
Zanirati, Gabriele2015Zanirati, Gabriele ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; RODRIGUES, FELIPE ; DE OLIVEIRA DIAS, ANA CHRISTINA ; Venturin, Gianina Teribele ; Greggio, Samuel ; SIMÃO, FABRÍCIO ; DaCosta, Jaderson Costa . Transplantation of Bone Marrow Mononuclear Cells Modulates Hippocampal Expression of Growth Factors in Chronically Epileptic Animals. CNS Neuroscience & Therapeutics (Print), v. 21, p. 463-471, 2015.

9.
BAPTISTA, PEDRO PORTO ALEGRE2015BAPTISTA, PEDRO PORTO ALEGRE ; SAUR, LISIANI ; BAGATINI, PAMELA BAMBRILLA ; Greggio, Samuel ; Venturin, Gianina Teribele ; VAZ, SABRINA PEREIRA ; FERREIRA, KELLY DOS REIS ; JUNQUEIRA, JULIANA SILVA ; LARA, DIOGO RIZZATO ; DACOSTA, Jaderson Costa ; JECKEL, CRISTINA MARIA MORIGUCHI ; MESTRINER, RÉGIS GEMERASCA ; XAVIER, LÉDER LEAL . Antidepressant Effects of Ketamine Are Not Related to 18F-FDG Metabolism or Tyrosine Hydroxylase Immunoreactivity in the Ventral Tegmental Area of Wistar Rats. Neurochemical Research, v. 40, p. 1153-1164, 2015.

10.
SU, XINHUI2014 SU, XINHUI ; CHENG, KAI ; JEON, JONGHO ; SHEN, BIN ; Venturin, Gianina Teribele ; HU, XIANG ; RAO, JIANGHONG ; CHIN, FREDERICK T. ; WU, HUA ; CHENG, ZHEN . Comparison of Two Site-Specifically F-Labeled Affibodies for PET Imaging of EGFR Positive Tumors. Molecular Pharmaceutics (Print), v. xx, p. 140714142155008, 2014.

11.
Greggio, Samuel2013Greggio, Samuel ; DE PAULA, SIMONE ; AZEVEDO, PÂMELLA NUNES ; Venturin, Gianina Teribele ; DACOSTA, Jaderson Costa . Intra-arterial transplantation of human umbilical cord blood mononuclear cells in neonatal hypoxic-ischemic rats. Life Sciences (1973), v. xx, p. xx, 2013.

12.
KAMINSKI, ELISA LETTNIN2013KAMINSKI, ELISA LETTNIN ; FALAVIGNA, ASDRUBAL ; Venturin, Gianina Terribele ; MARINOWIC, DANIEL ; BAGATINI, PAMELA BRAMBILLA ; XAVIER, LÉDER LEAL ; DACOSTA, Jaderson Costa . Two intrathecal transplants of bone marrow mononuclear cells produce motor improvement in an acute and severe model of spinal cord injury. Coluna/Columna, v. 12, p. 274-277, 2013.

13.
VENTURIN, G. T.;Venturin, Gianina Teribele;Venturin, Gianina T.;Gianina Terribele Venturin;Venturin, Gianina Terribele;Venturin, G.T.;G. T. Venturin2011 VENTURIN, G. T.; Greggio, Samuel ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; Zanirati, Gabriele ; Cammarota, Martín ; Machado, Denise Cantarelli ; DaCosta, Jaderson Costa . Bone marrow mononuclear cells reduce seizure frequency and improve cognitive outcome in chronic epileptic rats. Life Sciences (1973), v. 89, p. 229-234, 2011.

14.
Carrion, Maria Julia M.2009Carrion, Maria Julia M. ; Venturin, Gianina T. ; DaCosta, Jaderson C. . Potencial terapêutico das células-tronco de medula óssea no tratamento da epilepsia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 31, p. 112-119, 2009.

15.
Salamoni, Simone Denise2005Salamoni, Simone Denise ; Costa da Costa, Jaderson ; Palma, Mário Sérgio ; Konno, Katsuhiro ; Nihei, Ken-ichi ; Tavares, Andréa Alencar ; de Abreu, Daniela Souza ; Venturin, Gianina Teribele ; de Borba Cunha, Fernanda ; de Oliveira, Raquel Mattos ; Breda, Ricardo Vaz . Antiepileptic effect of acylpolyaminetoxin JSTX-3 on rat hippocampal CA1 neurons in vitro. Brain Research, v. 1048, p. 170-176, 2005.

16.
SALAMONI, Simone Denise2005SALAMONI, Simone Denise ; PALMA, Mario Sergio ; Konno, Katsuhiro ; Nihei, Ken-ichi ; Azambuja, Ney A. ; Neto, Eliseu Paglioli ; VENTURIN, G. T. ; Tavares, A. L. A. ; Abreu, D. S. ; Breda, R. V. ; DACOSTA, Jaderson Costa ; DaCosta, J. C. . The antiepileptic activity of JSTX-3 is mediated by N-methyl-D-aspartate receptors in human hippocampal neurons. NeuroReport (Oxford), USA, v. 16, p. 1869-1873, 2005.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
HAUSER, E. B. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S. ; da Costa, J. C. . Integral Methods in Science and Engineering. 1. ed. Springer International Publishing, 2015.

Capítulos de livros publicados
1.
DaCosta, Jaderson Costa ; Venturin, Gianina Teribele . Aplicações de Células -Tronco nas Doenças do Sistema Nervoso Central.. In: Alice Teixeira Ferreira; Jerônimo Pereira de França; Karolyn Sassi Ogliari. (Org.). Células-Tronco - Ciência, Tecnologia e Ética. 1ed.Rio de Janeiro: Revinter, 2012, v. , p. 138-173.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Greggio, S. ; de PAULA, S. ; AZEVEDO, P. N. ; VENTURIN, G. T. ; DACOSTA, JC . Intra-arterial transplantation of human umbilical cord blood mononuclear cells in neonatal hypoxic ischemic rats. Global Medical Discovery.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BORELLI, W. V. ; COSTA-FERRO, Z. ; ZIMMER, EDUARDO R. ; OLIVEIRA, G. N. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S. ; DACOSTA, JC . BRAIN METABOLIC PROFILE IN PILOCARPINE-INDUCED SEIZURES IN RATS. In: World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017, Porto Alegre. Revista Eletrônica do World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017.

2.
HAUSER, E. B. ; VENTURIN, G. T. ; GREGGIO, S. ; DACOSTA, JC . Mathematical modeling to quantify the pharmacokinetic process of [18F]2-fluor-2deoxy-D-glucose (FDG). In: 13th International Conference on Integral Methods in Science and Engineering, 2014, Karlshure. 13th International Conference on Integral Methods in Science and Engineering, 2014. p. 29-29.

3.
VENTURIN, G. T.; DACOSTA, JC . Estudo do Potencial Terapêutico das Células Mononucleares da Medula Óssea. In: V Mostra de Pesquisa e Pós-Graduação da PUCRS, 2010, Porto Alegre. V Mostra de Pesquisa e Pós-Graduação da PUCRS, 2010.

4.
Kaminski E ; VENTURIN, G. T. ; XAVIER, L. ; Falavigna A ; DaCosta, J. C. . Transplante de células-tronco da medula óssea em um modelo experimental de lesão medular espinhal.. In: V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de células-tronco e terapia celular., 2010.

5.
DACOSTA, JC ; VENTURIN, G. T. ; SALAMONI, SD ; GREGGIO, S. ; ABREU, DS ; VIEZZER, C. ; Machado, DC ; CAMMAROTA, M . Epileptic rats xenotrasnplanted with bone marrow mononuclear cells show reduced seizure frequency and improved performance in the Morris Water Maze. In: International Society for Stem Cell Research 7th Annual Meeting, 2009, Barcelona. ISSCR 7th Annual Meeting, 2009. p. 33-33.

6.
VENTURIN, G. T.; Zanirati G ; SALAMONI, SD ; GREGGIO, S. ; ABREU, DS ; Machado, DC ; CAMMAROTA, M ; DACOSTA, JC . Epiletic rats xenostransplanted with bone marrow monocuclear cells show reduced seizure frequency and improved performance in the morris water maze. In: Simposio Internacional sobre Investigación en Células Madre, 2009, Buenos Aires. Simposio Internacional sobre Investigación en Células Madre, 2009.

7.
DOLGANOV, A. ; SALAMONI, S D ; VENTURIN, G. T. ; GREGGIO, S. ; LUBIANCA, J. M. ; DACOSTA, JC . Administração intrahipocampal de células mononucleares GFP+ de medula óssea em modelo animal de epilepsia. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém - PA. XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008.

8.
VENTURIN, G. T.; SALAMONI, S D ; GREGGIO, S. ; ABREU, DS ; LUBIANCA, J. M. ; VIEZZER, C. ; DACOSTA, JC . Efeito do transplante de células mononucleares da medula óssea na freqüência de crises e no desempenho cogntivo de ratos com epilepsia induzida por lítio-pilocarpina. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008.

9.
Venturin, Gianina T.; SALAMONI, S D ; Greggio, S. ; Abreu, D. S. ; VITOLA, A. ; VIEZZER, C. ; LUBIANCA, J. ; DaCosta, J. C. . Transplante de Células Mononucleares da Medula Óssea na Epilepsia Temporal Experimental. In: 4 Congresso Brasileiro de Cérebro Comportamento e Emoções, 2008, Bento Gonçalves. 4 Congresso Brasileiro de Cérebro Comportamento e Emoções, 2008.

10.
DOLGANOV, A. ; SALAMONI, SD ; VENTURIN, G. T. ; GREGGIO, S. ; LUBIANCA, J. ; DACOSTA, JC . Intrahippocampal administration of EGFP-positive bone marrow mononuclear cells in the lithium-pilocarpine model of epilepsy. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células Tronco, 2007, Rio de Janeiro. Anais do II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células Tronco, 2007.

11.
VENTURIN, G. T.; SALAMONI, SD ; GREGGIO, S. ; ABREU, DS ; VITOLA, A. ; DACOSTA, JC . Cognitive outcome in 60-day-old epileptic rats treated with EGFP-positive bone marrow mononuclear cells. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células Tronco, 2007, Rio de Janeiro. Anais do II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células Tronco, 2007.

12.
de PAULA, S. ; GREGGIO, S. ; de PAULA, D. ; VITOLA, A. ; MELLO, P. B. ; VENTURIN, G. T. ; LUBIANCA, J. ; LOPES, T. G. ; XAVIER, L. ; DACOSTA, JC . Neurobehavioral and histological characterization of intravenous adminstration of human umbilical cord blood cells in neonatal rats with hypoxic-ischemic injury. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células Tronco, 2007, Rio de Janeiro. Anais do II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células Tronco, 2007.

13.
TAVARES, AA ; SALAMONI, SD ; AZAMBUJA, NA ; PAGLIOLI, E ; Carlesso, FN ; VENTURIN, G. T. ; BREDA, RV ; DACOSTA, JC . Padrões de descarga neuronal na região de CA1 de hipocampo de pacientes com epilepsia do lobo temporal. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006, Recife. XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2006.

14.
FRISON, T ; JANISCH, C ; VENTURIN, G. T. ; SCHMIDT, N G ; SIMÃO, F ; DUVAL, VS ; CALLEGARI-JACQUES, SM ; FURTADO, M M ; GARCIA-CAIRASCO, N ; DACOSTA, JC . Efeito da potenciação de longa duração em fatias de hipocampo de ratos com períodos distintos de epilepsia do lobo temporal induzida pela pilocarpina. In: XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2004, Ribeirão Preto. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2004. v. 10. p. 22-23.

15.
SALAMONI, S D ; DACOSTA, JC ; PALMA, MS ; KONNO, K ; VENTURIN, G. T. ; TAVARES, AA ; ABREU, D ; CUNHA, FB ; de OLIVEIRA, RM ; BREDA, RV . Efeito antiepiléptico da acilpoliaminotoxina JSTX-3 em neurônios hipocampais de ratos. In: XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia, 2004, Ribeirão Preto. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2004. v. 10. p. 20-20.

16.
SALAMONI, S D ; DACOSTA, JC ; PALMA, MS ; KONNO, K ; AZAMBUJA, NA ; PAGLIOLI, E ; TAVARES, AA ; VENTURIN, G. T. ; ABREU, DS ; BREDA, RV . Antiepileptic effect of acylpolyaminetoxin JSTX-3 on human hippocampal neurons in vitro. In: Annual Meeting of the AES, 2004, New Orleans. Epilepsia (Abstracts from the Annual Meeting AES). Blackwell: Oxford, 2004. v. 45. p. 31.

17.
VENTURIN, G. T.; SALAMONI, SD ; AZAMBUJA, NA ; PAGLIOLI, E ; TAVARES, AA ; ABREU, DS ; BREDA, RV ; KONNO, K ; PALMA, MS ; DACOSTA, JC . A acilpoliaminotoxina JSTX-e inibe a atividade epileptiforme em neurônios hipocampais humanos. In: III Oficina de Neurociências, 2004, Garibaldi. Livro de resumos da III Oficina de Neurociências, 2004.

18.
CUNHA, FB ; SALAMONI, SD ; TAVARES, AA ; VENTURIN, G. T. ; ABREU, DS ; de OLIVEIRA, RM ; BREDA, RV ; KONNO, K ; PALMA, MS ; DACOSTA, JC . Efeito antiepiléptico da acilpoliaminotoxina JSTX-3 em neurônios hipocampais de ratos. In: III Oficina de Neurociências, 2004, Garibaldi. Livro de Resumos da III Oficina de Neurociências, 2004.

19.
VENTURIN, G. T.; SALAMONI, SD ; PALMA, MS ; KONNO, K ; AZAMBUJA, NA ; PAGLIOLI, E ; TAVARES, AA ; ABREU, DS ; BREDA, RV ; DACOSTA, JC . A acilpoliaminotoxina JSTX-3 inibe a atividade epileptiforme em neurônios hipocampais humanos. In: XVI Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2004, Porto Alegre. XVI Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2004.

20.
DACOSTA, JC ; SALAMONI, SD ; PAGLIOLI, E ; PALMA, MS ; KONNO, K ; AZAMBUJA, NA ; VENTURIN, G. T. ; TAVARES, AA ; ABREU, DS ; BREDA, RV . Efeito antiepiléptico da acilpoliaminotoxina JSTX-3 em neurônios hipocampais humanos. In: XXI Congresso Brasileiro de Nerologia, 2004, Brasília. XXI Congresso Brasileiro de Nerologia, 2004.

21.
ABREU, DS ; SALAMONI, S D ; KONNO, K ; VENTURIN, G. T. ; TAVARES, AA ; PALMA, MS ; DACOSTA, JC . Efeito antiepiléptico da acilpoliaminotoxina JSTX-3 em neurônios hipocampais de ratos. In: V Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2004, Porto Alegre. V Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2004.

22.
VENTURIN, G. T.; SALAMONI, SD ; PALMA, MS ; TAVARES, AA ; de OLIVEIRA, RM ; ABREU, DS ; CUNHA, FB ; BREDA, RV ; DACOSTA, JC . A toxina JSTX-3 inibe a atividade epileptiforme espontânea e induzida pelo ringer sem magnésio. In: XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003, Porto Alegre. XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003.

23.
CUNHA, FB ; FRISON, T ; BAES, Cristiane ; VENTURIN, G. T. ; DACOSTA, JC . Estudo da potenciação a long prazo em fatias de hipocampo de ratos com epilepsia de curta, média e longa duração. In: XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003, Porto Alegre. XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003.

24.
SIMÃO, F ; VENTURIN, G. T. ; SCHMIDT, N G ; BREDA, RV ; FRISON, T ; DACOSTA, JC . Inflência da epilepsia na potenciação de longa duração em fatias hipocampais de ratos adultos. In: III Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2002, Porto Alegre. III Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2002.

25.
VENTURIN, G. T.; PALMA, MS ; SALAMONI, S D ; TAVARES, AA ; de OLIVEIRA, RM ; ABREU, DS ; CUNHA, FB ; BREDA, RV . A toxina JSTX-3 inibe a atividade epileptiforme espontânea induzida pelo ringer sem magnésio em neurônios hipocampais de CA1 de ratos normais e epilépticos. In: XIV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2002, Porto Alegre. XIV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2002.

Apresentações de Trabalho
1.
G. T. Venturin. Uso do microPET em pesquisa: experiência de cada centro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Venturin, G.T.. Aplicações da Imagem Molecular em Pesquisa Experimental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Venturin, G.T.; Greggio, S. . Neuroimagem em Pesquisa Básica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Venturin, G.T.. Imagem Molecular Pré-Clínica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Venturin, G.T.. Epilepsia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
VENTURIN, G. T.; GREGGIO, S. . 18F-FDG em atividade cerebral: análise e quantificação.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Venturin, G.T.. Ética em Pesquisa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
G. T. Venturin. Estudos Pré-clínicos com MicroPET. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
Venturin, G.T.. Ética em Pesquisa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Venturin, G.T.. Terapia Celular nas Doenças Neurológicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Venturin, G.T.. Aplicações do MicroPET. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Venturin, G.T.. Modelos Experimentais em Doenças Cerebrovasculares. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Venturin, G.T.. Rotinas Laboratoriais no Estudo da Neurociência. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Venturin, G.T.. Terapia Celular nas Doenças Neurológicas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Venturin, G.T.. Métodos em Epilepsia Experimental. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
DACOSTA, JC ; VENTURIN, G. T. . CÉLULAS TRONCO E DOENÇAS NEUROLÓGICAS 2009 (Revista Saúde Mental).


Demais tipos de produção técnica
1.
Venturin, Gianina Teribele. Radiofármacos Aplicados à Imagem Molecular. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Nunes, ML; Zanirati G; Venturin, G.T.. Participação em banca de Gabriela de Oliveira Laguna Silva. Avaliação do metabolismo cerebral de glicose in vivo e da memória espacial de ratos adultos submetidos a hipóxia-isquemia neonatal. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Pediatria e Saude da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
Nunes, ML; Zaquer Suzana Munhoz Costa Ferro; VENTURIN, G. T.. Participação em banca de Daniele Vieira da Silva. Papel do baço na resposta inflamatória cerebral em modelo experimental de epilepsia em ratos tratados com células mononucleares de medula óssea. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

3.
CARLINI, C. R.; FRAGA, L. S.; GREGGIO, S.; VENTURIN, G. T.. Participação em banca de Michelle Flores Domingues. Modulação do influxo de cálcio pelo peptídeo YY (3-36) em células do hipocampo de ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

4.
VENTURIN, G. T.; FIORI, H. H.; MENDEZ-OTERO, R.. Participação em banca de Pamella Nunes Azevedo. Efeito do transplante de células-tronco do sangue de cordão umbilical humano em ratos neonatos submetidos ao modelo de hemorragia da matriz terminativa/intraventricular. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Teses de doutorado
1.
Bianchini, M; Franco RA; Carvalho PA; Greggio, S.; G. T. Venturin. Participação em banca de Karina Nique Franz Silbermann. Desenvolvimento de phantom antropomórfico cerebral para simulação de atividade ictal e interictal utilizando a metodologia PET com 18F. 2018. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
Lenz G; Venturin, G.T.. Participação em banca de Thiago Carrazoni de Freitas. Neurotoxicidade central e periférica induzida pela urease majoritária de Canavalia ensiformis em modelos de insetos. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
VENTURIN, G. T.; Machado, DC; RIEDER, C. R. M.; SANTIAGO, M.; GREGGIO, S.. Participação em banca de Caroline Calice da Silva. Dissociação entre a resposta dopaminérgica e a função motora promovida pelo transplante intracerebral, mas não intravenoso, de células mononucleares da medula óssea em modelo lesional de doença de Parkinson. 2015. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Doutorado
1.
VENTURIN, G. T.; GREGGIO, S.; PEREIRA, A. M.. Participação em banca de Juliana Antola Porto. Neural Bases of Social and emotional development in infancy - a functional near-infrared spectroscopy study. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
VENTURIN, G. T.; Benetti, F; RIEDER, C. R. M.; Machado, Denise Cantarelli. Participação em banca de Caroline Calice da Silva. Transplante de Células-tronco em Modelo Lesional da Doença de Parkinson. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. 2017. (Congresso).

2.
I Encontro Nacional de usuários de microPET/SPECT/CT.18F-FDG em atividade cerebral: análise e quantificação.. 2015. (Encontro).

3.
III SIPE FADERGS.Ética em Pesquisa. 2015. (Oficina).

4.
Simpósio de Imagem Molecular PET/CT.Estudos Pré-clínicos com MicroPET. 2015. (Simpósio).

5.
Tópicos em Neurociências - Biomarcadores em doenças neurodegenerativas - Escola de Altos Estudoss. 2015. (Outra).

6.
XXIX Congresso Brasileiro de Medicina Nuclear. 2015. (Congresso).

7.
I Curso de Doença Cerebrovascular da Liga do Cérebro.Modelos experimentais em AVC. 2013. (Outra).

8.
XXIII Jornada Gaúcha de Radiologia.Aplicações do MicroPET. 2013. (Outra).

9.
Encontro Internacional de Terapia Celular e Engenharia de Tecidos. 2011. (Encontro).

10.
Filosofia do Comportamento Humano: o que nos leva a fazer o que fazemos. 2011. (Outra).

11.
II Encontro Rede Gaúcha de Células-Tronco.Estudo comparativo das células mononucleares e mesenquimais da medula óssea e de expressão de fatores tróficos na epilepsia experimental. 2011. (Encontro).

12.
II Simpósio Regional de Atualização em Terapia Regenerativa com Células-Tronco.Terapia Celular nas Doenças Neurológicas. 2011. (Simpósio).

13.
Simpósio de Radiofarmácia e Imagem Molecular. 2011. (Simpósio).

14.
Da Genômica ao Silenciamento de Genes: Novidades na Biologia Molecular. 2010. (Seminário).

15.
V Mostra de Pesquisa e Pós-Graduação da PUCRS.Estudo do Potencial Terapêutico das Células Mononucleares da Medula Óssea em um Modelo Experimental de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2010. (Outra).

16.
II Simpósio Nacional de Radiofarmácia. 2009. (Simpósio).

17.
Simposio Internacional sobre Investigación en Células Madre.Epiletic rats xenostransplanted with bone marrow monocuclear cells show reduced seizure frequency and improved performance in the morris water maze. 2009. (Simpósio).

18.
4° Congresso Brasileiro de Cérebro Emoções e Comportamento. Transplante de células mononucleares da medula óssea na epilepsia temporal experimental. 2008. (Congresso).

19.
XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia. Efeito do transplante de células mononucleares da medula óssea na freqüência de crises e no desempenho cognitivo de ratos com epilepsia induzida por lítio-pilocarpina. 2008. (Congresso).

20.
II Simpósio Internacional Terapias Avançadas e Células-tronco.Cognitive outcome in 60-day old epileptic rats treated with EGFP-positive bone marrow mononuclear cells. 2007. (Simpósio).

21.
XXII Congresso Brasileiro de Neurologia. Padrões de descarga neuronal na região de CA1 de hipocampo de pacientes com epilepsia do lobo temporal. 2006. (Congresso).

22.
I Congresso Brasileiro de Células Tronco: Realidade e Perspectivas. 2005. (Congresso).

23.
III Oficina de Neurociências.A acilpoliamina JSTX-3 inibe a atividade epileptiforme em neurônios hipocampais humanos. 2004. (Oficina).

24.
III Oficina de Neurociências.Efeito antiepiléptico da acilpoliaminotoxina JSTX-3 em neurônios hipocampais de ratos. 2004. (Oficina).

25.
V Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Efeito antiepiléptico da acilpoliaminotoxina (JSTX-3) em neurônios hipocampais de ratos. 2004. (Outra).

26.
XVI Salão de Iniciação Científica da UFRGS.A acilpoliaminotoxina JSTX-3 inibe a atividade epileptiforme em neurônios hipocampais humanos. 2004. (Outra).

27.
XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia. Efeito antiepiléptico da acilpoliaminotoxina JSTX-3 em neurônios hipocampais de ratos. 2004. (Congresso).

28.
I Congresso Gaúcho de Epilepsia e Simpósio de Atualização em Epilepsia. 2003. (Congresso).

29.
II Congresso Gaúcho de Neurologia e Neurocirurgia. 2003. (Congresso).

30.
XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.A toxina JSTX-3 inibe a atividade epileptiforme espontânea e induzida pelo ringer sem magnésio. 2003. (Outra).

31.
XIV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.A toxina JSTX-3 inibe a atividade epileptiforme espontânea e induzida pelo ringer sem magnésio em neurônios hipocampais de CA1 de ratos normais e epilépticos. 2002. (Outra).

32.
II Congresso Brasileiro de BIODIREITO. 2000. (Congresso).



Outras informações relevantes


Representante do corpo discente do Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde de janeiro a agosto de 2012.



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