Graziela Scalianti Ceravolo

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  • Última atualização do currículo em 16/01/2019


Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Maringá (2001), mestrado (2004) e doutorado (2008) em Ciências, área de concentração Farmacologia pela Universidade de São Paulo. Realizou estágio de pós-doutorado (2009-2011) no Kidney Research Center na University of Ottawa e no Instituto de Ciências Biomédicas na Universidade de São Paulo. Atualmente é Professor Adjunto da Universidade Estadual de Londrina. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase cardiovascular, avaliando os temas: repercussões tardias da exposição intrauterina a fármacos: aspectos vasculares e metabólicos; endotélio vascular; estresse oxidativo; influência do gênero em alterações vasculares. Atualmente é orientadora de mestrado e doutorado no Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - UEL e Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - UEL, também orienta mestrado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEL. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Graziela Scalianti Ceravolo
Nome em citações bibliográficas
CERAVOLO, G. S.;Ceravolo, G.S.;Ceravolo, Graziela S.;Scalianti Ceravolo, Graziela;CERAVOLO, GRAZIELAÂ S.;CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI;CERAVOLO, GRAZIELA S;CERAVOLO, GS;CERAVOLO, GRAZIELA;CERAVOLO, G

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.
Rodovia Celso Garcia Cid (PR 445), Km 380
Campus Universitário
86051990 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 86062560
Telefone: (43) 33715930
URL da Homepage: http://www.uel.br


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2008
Doutorado em Farmacologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Interação dos Sistemas Renina-Angiotensina e Calicreína-Cininas: Estudo da Indução de Receptores B1 de Cininas no Sistema Cardiovascular, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Maria Helena Catelli de Carvalho.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Angiotensin II; B1 receptor; Farmacologia; Hipertensão.
2002 - 2004
Mestrado em Farmacologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Participação do Sistema Renina Angiotensina nas alterações de reatividade vascular e pressão arterial induzidas pela desnutrição intra-uterina,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Maria Helena Cateli de Carvalho.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: desnutrição intra-uterina; sistema renina/angiotensina; wistar.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Nutrição e Alimentação.
1997 - 2001
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.


Pós-doutorado


2009 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmcologia / Especialidade: Sistema Renina-Angiotensina.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmcologia / Especialidade: Hipertensão.
2010 - 2011
Pós-Doutorado.
University of Ottawa, U.O., Canadá.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Hipertensão.


Formação Complementar


2013 - 2013
61 Curso introdutório para professor-tutor.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Pesquisa - CIF/UEL, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto B, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro do NDE do curso de Farmácia - UEL, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: CRF - Júnior UEL - Professor Responsável
Outras informações
O CRF Júnior é um programa que tem por propósito promover a inter-relação entre o Conselho Regional de Farmácia (CRF-PR) e os estudantes do curso de graduação de Farmácia com objetivo de promover as atividades e funções abarcadas pela profissão farmacêutica.

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado de Farmácia, Carga horária: 4

Vínculo institucional

2015 - 2017
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Comissão de Estudo dos Biotérios CCB, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenadora do Curso de Famácia, Carga horária: 10

Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2016 - Atual
Ensino, Residência em Farmácia Clínica e Farmácia Hospitalar, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Farmacoterapia Aplicada - Residência em Farmácia Clínica e Farmácia Hospitalar
04/2014 - Atual
Ensino, Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
ESTÁGIO DE DOCÊNCIA NA GRADUAÇÃO
TÓPICOS EM FARMACOLOGIA
06/2013 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
Farmacologia Especial
Metodologias em Ciências Fisiológicas
09/2012 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Farmacologia
05/2012 - Atual
Ensino, Residência em Anestesiologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Farmacologia Clínica - Residência em Anestesiologia
04/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

03/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

03/2012 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia I e II
Habilidades Farmacêuticas II
05/2014 - 12/2014
Ensino, Residência em Fisioterapia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Neurofisiologia e Neurofarmacologia - Residência em Fisioterapia
03/2012 - 12/2012
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia (Bases Terapêutica Medicamentosa)

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Outro (especifique) Doutoranda, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 36



Linhas de pesquisa


1.
Estudo das adaptações vasculares presentes em distúrbios endócrino-metabólicos

Objetivo: Avaliar em modelos animais de hipertensão, diabetes e obesidade as alterações de reatividade vascular, com ênfase nos mecanismos endoteliais..
2.
Repercussões tardias da exposição intrauterina a fármacos

Objetivo: Avaliar as repercussões vasculares e metabólicas da exposição intrauterina e lactacional a fármacos, estudando especificamente os efeitos sobre a reatividade de vasos sanguíneos; o desenvolvimento de obesidade e diabetes..


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
AVALIAÇÕES AGUDAS E TARDIAS DO METABOLISMO E DOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR E REPRODUTOR DE RATOS TRATADOS COM TOPIRAMATO NA INFÂNCIA OU ADOLESCÊNCIA
Descrição: Atualmente é reconhecido que as condições durante o início da vida podem afetar significativamente a saúde dos adultos. Esse conceito é denominado "programação de desenvolvimento" e traz que as adaptações às perturbações ambientais durante os períodos de plasticidade do desenvolvimento podem ter impacto em longo prazo na saúde do indivíduo. O topiramato (TOP) é um fármaco aprovado para o tratamento de epilepsia em crianças maiores de 2 anos de idade e para a profilaxia de enxaqueca em adolescentes com idade entre 12 e 18 anos, embora o perfil de eficácia e efeitos adversos do TOP não sejam completamente estabelecidos. Descreve-se que o tratamento com TOP,durante infância e adolescência, pode levar à perda e redução de ganho de peso, e alterações na ingestão alimentar. Sabe-se que reduções importantes no ganho de peso em fases iniciais do desenvolvimento podem aumentar o risco de obesidade e doenças cardiovasculares na vida adulta. Entretanto, a associação destes efeitos colaterais do TOP com o desenvolvimento de doenças cardiovasculares e metabólicas ainda não foi avaliada. Ainda, vem sendo descrito que o tratamento com TOP na vida adulta pode causar alterações reprodutivas como: diminuição no peso dos órgãos reprodutivos, na motilidade espermática, no número de células germinativas e nas células de Leydig e em fêmeas, diminuição da fertilidade, sugerindo que este fármaco pode funcionar como um desregulador do sistema reprodutor. Entretanto, estas avaliações reprodutivas ainda não foram realizadas em animais tratados com TOP nas fases iniciais da vida. Portanto, este trabalho tem como objetivos avaliar em ratos e ratas, tratados durante a infância ou a adolescência com TOP, parâmetros metabólicos, cardiovasculares e reprodutivos logo após o término do tratamento (efeitos agudos) e na vida adulta (efeitos tardios). Para tanto, serão avaliados: 1) o fenótipo metabólico (obesidade e sensibilidade à insulina); 2) a pressão arterial e frequência cardíaca; 3) a reatividade da aorta torácica; 4) papel de componentes oxidantes e antioxidantes nas alterações vasculares; 5) possíveis alterações nas células progenitoras endoteliais circulantes; 6) instalação da puberdade; 7) fertilidade; 8) histomorfometria dos órgãos reprodutores; 9) dosagem hormonal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Maria do Carmo Pinho Franco - Integrante / Gislaine Garcia Pelosi Gomes - Integrante / KAWANE FABRICIO MOURA - Integrante / Daniela Cristina Ceccatto Geradin - Integrante / LUIZ FERNANDO VERÍSSIMO - Integrante / Glaura Scantamburlo Alves Fernandes - Integrante / Camila Borecki Vidigal - Integrante / Lorena Ireno Borges - Integrante / Deborah Gomes da Silva - Integrante / Natália Tavares Okano - Integrante.Número de orientações: 2
2017 - Atual
Avaliação dos parâmetros cardiovasculares e metabólicos na prole exposta ao acetominofeno durante o desenvolvimento
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Daniella Regina Barrionuevo da Silva Novi - Integrante / Deborah Gomes - Integrante.
2017 - Atual
AVALIAÇÃO DE EFEITOS REPRODUTIVOS, COMPORTAMENTAIS E CARDIOVASCULARES NA PROLE DE MÃES TRATADAS COM PARACETAMOL DURANTE A GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
Descrição: O PARACETAMOL (ACETOMINOFENO) É O MAIS RECOMENDADO PELOS MÉDICOS DURANTE TODOS OS ESTÁGIOS DA GESTAÇÃO PARA O TRATAMENTO DE DOR E FEBRE, APESAR DA AUSÊNCIA DE ENSAIOS CLÍNICOS CONTROLADOS RANDOMIZADOS PARA ORIENTÁ-LAS SOBRE SUA SEGURANÇA. O PARACETAMOL É CLASSIFICADO COMO UMA DROGA ANTI-INFLAMATÓRIA NÃO-ESTEROIDAL (AINES), NO ENTANTO, APRESENTA FRACA AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA, MAS BOA ATIVIDADE ANALGÉSICA E ANTIPIRÉTICA. O MECANISMO DE AÇÃO DO PARACETAMOL NÃO É COMPLETAMENTE COMPREENDIDO, SUGERE-SE QUE EXERÇA SEUS EFEITOS POR UM OU MAIS DOS SEGUINTES MECANISMOS: INIBIÇÃO DA ENZIMA CICLO-OXIGENASE (COX) E DA SÍNTESE DE PROSTAGLANDINAS NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; MODULAÇÃO DA ATIVIDADE DE FIBRAS SEROTONINÉRGICAS DESCENDENTES OU AINDA COMO PRÓ-DROGA, AGINDO PELO SEU METABÓLITO AM404 QUE ATUA NO SISTEMA CANABINÓIDE E PRODUZ ANALGESIA E QUEDA DA TEMPERATURA CORPORAL. O TRATAMENTO MATERNO DURANTE A GESTAÇÃO E A CONSEQUENTE EXPOSIÇÃO FETAL AO PARACETAMOL TEM SIDO ASSOCIADA COM RISCOS NEUROPSIQUIÁTRICOS COMO: ATRASO NO NEURODESENVOLVIMENTO, DESORDEM DO ESPECTRO AUTISTA (ASD) E DESORDEM DE HIPERATIVIDADE/DÉFICIT DE ATENÇÃO (ADHD). ALÉM DISSO, A EXPOSIÇÃO INTRAUTERINA AO ACETOMINOFENO TEM DEMONSTRADO ALTERAR ALGUNS PARÂMETROS REPRODUTIVOS NA PROLE EM MODELOS ANIMAIS E HUMANOS, TAIS COMO: REDUÇÃO DA DISTÂNCIA ANOGENITAL EM MENINOS AOS DOIS ANOS DE IDADE E REDUÇÃO NO NÚMERO DE CÉLULAS GERMINATIVAS NOS OVÁRIOS, TAMANHO DOS OVÁRIOS E INFERTILIDADE EM RATAS EXPOSTAS. ESTUDO REALIZADO EM GESTANTES DEMONSTROU QUE O USO DE PARACETAMOL DURANTE A GESTAÇÃO FOI ASSOCIADO AO AUMENTO DO DESENVOLVIMENTO DE PRÉ-ECLAMPSIA, TROMBOEMBOLISMO E HIPERTENSÃO GESTACIONAL. TAMBÉM VEM SENDO DESCRITO QUE A EXPOSIÇÃO PRÉ-NATAL AO PARACETAMOL EM CAMUNDONGOS INDUZ PREJUÍZO NO METABOLISMO DE GLICOSE, REDUÇÃO DO GLICOGÊNIO HEPÁTICO, AUMENTO DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE INSULINA. PORTANTO, EXISTE A NECESSIDADE DE MAIS ESTUDOS PARA CARACTERIZAR AS ALTERAÇÕES FUNCIONAIS QUE ESTE FÁRMACO PODE CAUSAR NA VIDA ADULTA DA PROLE EXPOSTA DURANTE O DESENVOLVIMENTO. SENDO ASSIM, ESTE PROJETO PROPÕE AVALIAR OS PARÂMETROS REPRODUTIVOS, COMPORTAMENTAIS , METABÓLICOS E CARDIOVASCULARES DA PROLE EXPOSTA AO PARACETAMOL DURANTE A GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Estefânia Gastaldello Moreira - Integrante / KAWANE FABRICIO MOURA - Integrante / Marli Cardoso Martins-Pinge - Integrante / Daniela Cristina Ceccatto Geradin - Coordenador / Daniella Regina Barrionuevo da Silva Novi - Integrante / Camila Borecki Vidigal - Integrante / ANDREZA MANZATO CAVICHIOLI - Integrante / CAMILA DIAS QUARESMA - Integrante / JEBERSON FERNANDO ALEIXO - Integrante / MARINA RANGEL FERRO PEREIRA - Integrante.
2016 - Atual
Avaliação dos possíveis mecanismos envolvidos nas alterações hormonais e vasculares na prole de ratas expostas à fluoxetina durante gestação e lactação
Descrição: Devido à sua relativa seletividade de ação, eficácia e reduzidos efeitos indesejáveis, em relação a outras classes de fármacos, a fluoxetina tornou-se um dos fármacos mais prescritos para o tratamento de distúrbios afetivos e transtornos de ansiedade durante a gravidez. Este inibidor seletivo da recaptação de serotonina e seu metabólito ativo, norfluoxetina, cruzam a barreira placentária e são excretados no leite materno, expondo fetos e neonatos a estes compostos em fases importantes do desenvolvimento do organismo. Vem sendo descrito, em humanos e animais de experimentação, que a fluoxetina pode causar alterações funcionais em órgão da prole exposta. Nosso grupo de pesquisa tem contribuído com estes achados, descrevendo que a prole de roedores exposta à fluoxetina durante gestação e lactação pode apresentar redução da motivação sexual; alterações na estrutura do túbulo seminífero e no número de espermatozoides; retardo da instalação da puberdade; comprometimento da produção de cortisona que influencia na resposta ao estresse; e redução da resposta vascular a agentes contráteis. Entretanto, não se conhecem os mecanismos envolvidos nestas alterações induzidas pela exposição à fluoxetina durante o desenvolvimento. Sendo assim, os objetivos deste projeto são avaliar em ratos os possíveis mecanismos envolvidos: 1) nas alterações de esteroidogênese, avaliando a expressão da enzima 3β-HSD e da proteína de regulação aguda da esteroidogênese (StAR) e a dosagem plasmática de corticosterona e 2) nas alterações vasculares, avaliando o papel do endotélio, do óxido nítrico e do estrógeno..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Estefânia Gastaldello Moreira - Integrante / Milene Leivas Vieira - Integrante / Carolina Matias Higashi - Integrante / BARBOSA, MATHEUS AZEVEDO - Integrante / Gabriela Matias Costa - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - 2018
Influência da exposição materna à Metformina sobre parâmetros reprodutivos, metabólicos e cardiovasculares na prole de ratos
Descrição: A ?Origem Desenvolvimentista da Saúde e Doença? ou DOHaD (?Developmental Origins of Health and Disease? baseia-se na percepção de que eventos que ocorrem durante o desenvolvimento do organismo, como a exposição materna a fármacos, podem afetar o desenvolvimento morfológico e funcional de órgãos, o que está relacionado com a origem de doenças tardiamente. A metformina é uma biguanida utilizada como alternativa terapêutica, no tratamento de diabetes gestacional, sendo considerada um medicamento seguro durante toda a gestação por não ser teratogênica. Entretanto, sabe-se que este fármaco atravessa a barreira placentária e pode ser detectado no cordão umbilical em concentrações iguais as do sangue materno, dessa forma, fetos e neonatos de mães tratadas com metformina são expostos a este fármaco durante fases importantes do desenvolvimento. A exposição materna à metformina durante a prenhez reduz o tamanho do testículo em camundongos fetos e neonatos, assim como, o número de células de Leydig. Além disso, em camundongos, a exposição intrauterina à metformina causa, na vida adulta, aumento do peso corpóreo, do depósito de gordura visceral, da glicemia de jejum e intolerância a glicose, indicando que a metformina pode causar na prole adulta alterações metabólicas, tais como obesidade e diabetes, o que favoreceria o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Portanto, existe a necessidade de mais estudos para caracterizar as alterações funcionais que este fármaco pode causar na vida adulta da prole exposta durante o desenvolvimento. Sendo assim, os objetivos deste estudo serão avaliar na prole feminina e masculina exposta à metformina durante a gestação e amamentação: 1) parâmetros reprodutivos e comportamentais, como instalação da puberdade, comportamentos reprodutivos, fertilidade, dosagens hormonais, histologia de órgãos da reprodução; 2) o perfil metabólico; 3) a pressão arterial e frequência cardíaca; 4) a responsividade da aorta de ratos e ratas adultos a agentes vasoconstritores e vasodilatadores; 5) a produção de espécies reativas de oxigênio na aorta..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Carolina Matias Higashi - Integrante / BRUNO VINICIUS DUARTE MARQUES - Integrante / KAWANE FABRICIO MOURA - Integrante / Daniela Cristina Ceccatto Geradin - Integrante / Daniella Regina Barrionuevo da Silva Novi - Integrante / Simone Forcato Ferreira - Integrante / Bruno Garcia Montagnini - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante / Guilherme Henrique Loiola - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2015 - Atual
ALTERAÇÕES FUNCIONAIS E DE ESTRESSE OXIDATIVO EM ÁREAS CENTRAIS E PERIFÉRICAS DE CONTROLE CARDIOVASCULAR EM RATOS INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA
Descrição: A DOENÇA DE PARKINSON (DP) É CARACTERIZADA POR SINAIS MOTORES, MAS SINAIS NÃO-MOTORES TAMBÉM ACOMETEM E DIMINUEM A QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES. DENTRE ESTES ESTÃO OS DISTÚRBIOS CARDIOVASCULARES QUE PODEM SER DECORRENTES DO ACOMETIMENTO TANTO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL QUANTO DAS VIAS PÓS-GANGLIONARES PERIFÉRICAS DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO. ÁREAS BULBARES COMO A ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO (RVLM) TEM PAPEL CHAVE NA REGULAÇÃO DA FUNÇÃO SIMPÁTICA. ALÉM DISSO, ÁREAS SUPRABULBARES COMO O NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO (PVN) ESTÁ ENVOLVIDO NO CONTROLE CENTRAL DO SISTEMA CARDIOVASCULAR POR SER UMA REGIÃO CONHECIDA POR ENVIAR PROJEÇÕES DIRETAS À RVLM E POR SE CONSTITUIR UM LOCAL DE INTEGRAÇÃO DA FUNÇÃO AUTONÔMICA PARA A MANUTENÇÃO DA HOMEOSTASE. ESTUDOS PRÉVIOS REALIZADOS POR NOSSO GRUPO NOS LEVA A ACREDITAR EM UM COMPROMETIMENTO CARDIOVASCULAR EM ANIMAIS SUBMETIDOS À LESÃO DA SUBSTÂNCIA NEGRA PARTE COMPACTA (SNPC) POR MICROINFUSÃO DE 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA), UM MODELO CLÁSSICO DE PARKINSONISMO. OBSERVAMOS QUE RATOS INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA APRESENTAM MENOR PRESSÃO ARTERIAL E FREQÜÊNCIA CARDÍACA EM COMPARAÇÃO AOS ANIMAIS CONTROLE. ALÉM DISSO, OBSERVAMOS QUE NESSES ANIMAIS A MODULAÇÃO SIMPÁTICA DA PRESSÃO ARTERIAL ESTÁ DIMINUÍDA. É SABIDO TAMBÉM QUE NA FISIOPATOLOGIA DA DOENÇA DE PARKINSON, O ESTRESSE OXIDATIVO (EO) É PARTE DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS. NO ENTANTO, NÃO SE SABE SE ÁREAS CENTRAIS DE CONTROLE DA PRESSÃO ARTERIAL POSSAM ESTAR COMPROMETIDAS NO PARKINSONISMO POR 6-OHDA. AINDA, EXISTEM ESTUDOS QUE DEMONSTRAM QUE NA DP, ALÉM DOS MECANISMOS CENTRAIS ENVOLVIDOS NA REDUÇÃO DA ATIVIDADE SIMPÁTICA PODE EXISTIR COMPROMETIMENTO DOS MECANISMOS LOCAIS DE CONTRAÇÃO VASCULAR, O QUE PODE CONTRIBUIR PARA A FISIOPATOLOGIA DA HIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA (HO) NA DP. DESSA FORMA, ESTE PROJETO SE PROPÕE A ESTUDAR OS EFEITOS FUNCIONAIS TÔNICOS DA FUNÇÃO CARDIOVASCULAR E DE ESTRESSE OXIDATIVO NAS ÁREAS DE CONTROLE CENTRAL DO SISTEMA CARDIOVASCULAR: RVLM E PVN, ALÉM DA AVALIAÇÃO DA INTEGRIDADE VASCULAR E DO EQUILÍBRIO NA PRODUÇÃO DE FATORES CONTRÁTEIS E RELAXANTES PELO ENDOTÉLIO NA FUNÇÃO VASCULAR EM ANIMAIS CONTROLE OU SUBMETIDOS À LESÃO DA SNPC COM 6-OHDA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
ESTUDO EXPERIMENTAL DOS EFEITOS DA FOTOTERAPIA SOBRE O TRATAMENTO PERIODONTAL
Descrição: A PERIODONTITE É UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA CRÔNICA, QUE AFETA PREDOMINANTEMENTE PACIENTES ADULTOS, COM ALTA PREVALÊNCIA (42 A 47%) NA POPULAÇÃO. A DOENÇA CARACTERIZA-SE PELA DESTRUIÇÃO DAS ESTRUTURAS DE SUPORTE DENTÁRIO (EPITÉLIO JUNCIONAL, LIGAMENTO PERIODONTAL, OSSO ALVEOLAR E CEMENTO), COM A FORMAÇÃO DE BOLSAS PERIODONTAIS, AUMENTO DA MOBILIDADE DENTÁRIA E PERDA DO ELEMENTO DENTÁRIO. O TRATAMENTO CONSISTE EM TÉCNICAS DE RASPAGEM, PARA REMOÇÃO DA PLACA BACTERIANA E DESCONTAMINAÇÃO DA SUPERFÍCIE RADICULAR, PODENDO OU NÃO REQUERER TRATAMENTO CIRÚRGICO PARA RECONSTITUIÇÃO DA MORFOLOGIA DOS TECIDOS PERIODONTAIS E INDUÇÃO DE REGENERAÇÃO TECIDUAL. NO ENTANTO, A REGENERAÇÃO DOS TECIDOS PERIODONTAIS DE SUPORTE APÓS A DESTRUIÇÃO POR DOENÇA PERODONTAL É IRREVERSÍVEL, NA MAIORIA DOS CASOS, DEVIDO À LIMITADA CAPACIDADE DE RECONSTITUIÇÃO DO CEMENTO, LIGAMENTO PERIODONTAL E OSSOS ALVEOLAR. A FOTOTERAPIA É UMA MODALIDADE TERAPÊUTICA COM ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA, E QUE PROMOVE A REGENERAÇÃO E REPARO DOS TECIDOS CONJUNTIVOS POR MEIO DA ESTIMULAÇÃO DA SÍNTESE DE MATRIZ EXTRACELULAR E PROLIFERAÇÃO CELULAR. A APLICAÇÃO DA FOTOTERAPIA PODE, POTENCIALMENTE, PROMOVER A REDUZIR O QUADRO INFLAMATÓRIO E ESTIMULAR O REPARO DOS TECIDOS PERIODONTAIS. O OBJETIVO DESTE TRABALHO É AVALIAR O PROCESSO DE REPARO DO TECIDO PERIODONTAL IRRADIADO COM LEDTERAPIA A 940NM. SERÃO UTILIZADOS 60 RATOS WISTAR MACHOS, PESANDO APROXIMADAMENTE 350 GRAMAS, DIVIDIDOS EM 4 GRUPOS: CONTROLE (SEM NENHUM TRATAMENTO), P (COM INDUÇÃO DE PERIODONTITE), PR (COM INDUÇÃO DE PERIODONTITE E RASPAGEM), PRL ( COM INDUÇÃO DE PERIODONTITE, SUBMETIDO A RASPAGEM E LEDTERAPIA) E PL (COM PERIODONTITE E SUBMETIDO A PERIODONTITE). OS ANIMAIS DOS GRUPOS P, PR, PRL E PL SERÃO ANESTESIADOS E SERÁ REALIZADA A AMARRIA SUBGENGIVAL DOS PRIMEIROS MOLARES SUPERIORES DIREITO E ESQUERDO COM FIOS DE AMARRIA ORTODÔNTICA. O FIO SERÁ MANTIDO EM POSIÇÃO DURANTE 14 DIAS. APÓS ESTE PERÍODO, OS ANIMAIS SERÃO NOVAMENTE ANESTESIADOS PARA A REMOÇÃO DA AMARRIA E REALIZAÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE RASPAGEM E LEDTERAPIA. SEIS ANIMAIS DE CADA GRUPO SERÃO SACRIFICADOS NOS DIAS 16 E 28 APÓS O INÍCIO DA EXPERIMENTAÇÃO. AS MAXILAS DO LADO DIREITO SERÃO UTILIZADAS PARA ANÁLISE HISTOLÓGICA DE ÁREAS DE INFLAMAÇÃO, PRESENÇA DE LESÕES PERIODONTAIS, PRESENÇA DE OSTEOCLASTOS, A PRESENÇA DE CÉLULAS IMUNOMARCADAS PARA IL-1BETA, TNF-ALFA, RANK E RANKL. OS NÍVEIS DE PROTEÍNA C REATIVA EM SANGUE SERÃO AVALIADOS EM ENSAIO BIOQUÍMICO. O RISCO DE LESÃO VASCULAR SERÁ AVALIADO PELA FUNÇÃO CONTRÁTIL E RELAXANTE DA AORTA ISOLADA. DIFERENÇAS ENTRE OS GRUPOS SERÃO AVALIADOS POR TESTE DE ANOVA (PÓS-TESTE DE TUKEY) PARA DADOS COM DISTRIBUIÇÃO NORMAL, OU TESTE DE KRUSKAL-WALLIS (PÓS-TESTE DE DUNN). DADOS CATEGÓRICOS SERÃO AVALIADOS COM TESTE DE QUI-QUADRADO COM CORREÇÃO DE YATES OU TESTE EXATO DE FISHER. AS DIFERENÇAS ENTRE OS GRUPOS SERÃO CONSIDERADAS SUGNIFICANTES QUANDO P<0.05..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2016
AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DO ÓLEO DE PEIXE E DO ÁCIDO FÓLICO EM REVERTER ALTERAÇÕES FUNCIONAIS INDUZIDAS PELA EXPOSIÇÃO À FLUOXETINA DURANTE O DESENVOLVIMENTO
Descrição: ANTIDEPRESSIVOS SÃO AMPLAMENTE UTILIZADOS NO MUNDO INTEIRO PARA O TRATAMENTO DE TRANSTORNOS DO HUMOR, DE TRANSTORNOS DE ANSIEDADE E DE SÍNDROMES ÁLGICAS. POR SEREM MEDICAMENTOS DE USO PROLONGADO, MULHERES PODEM VIR A FAZER USO DE ANTIDEPRESSIVOS DURANTE A GRAVIDEZ E/OU AMAMENTAÇÃO. ESTIMA-SE QUE 2 A 3% DAS GRÁVIDAS USEM ANTIDEPRESSIVOS. A FLUOXETINA (FLX), PERTENCENTE À CLASSE DOS INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTURA DE SEROTONINA (ISRS), SENDO O ANTIDEPRESSIVO MAIS PRESCRITO NO MUNDO TODO E É A DROGA DE ESCOLHA PARA USO DURANTE A GRAVIDEZ. ESSE FÁRMACO, APESAR DE SER RELATIVAMENTE SEGURO ATRAVESSA A BARREIRA PLACENTÁRIA EM HUMANOS E ROEDORES E É EXCRETADO NO LEITE, O QUE EXPÕE FETOS E NEONATOS A ESTE FÁRMACO EM FASES IMPORTANTES DO DESENVOLVIMENTO DO ORGANISMO. A FLX AUMENTA A DISPONIBILIDADE DA SEROTONINA (5-HT) NA FENDA SINÁPTICA E O USO DURANTE A GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO É PREOCUPANTE PORQUE A 5-HT REGULA PROCESSOS DO DESENVOLVIMENTO ENCEFÁLICO, COMO NEUROGÊNESE, MIGRAÇÃO CELULAR, CRESCIMENTO AXONAL, POTENCIAÇÃO DE LONGO PRAZO E SINAPTOGÊNESE. DE FATO, VEM SENDO LEVANTADAS QUESTÕES ACERCA DA PROBABILIDADE DE OCORRÊNCIAS DE MALFORMAÇÕES ESTRUTURAIS E/OU FUNCIONAIS EM PROLE EXPOSTA À FLX DURANTE O DESENVOLVIMENTO. EM HUMANOS A EXPOSIÇÃO PRÉ-NATAL A ESSES MEDICAMENTOS TEM SIDO ASSOCIADA A PARTO PREMATURO, BAIXO PESO AO NASCIMENTO, MENOR ÍNDICE DE APGAR AO NASCIMENTO E MAIOR FREQUÊNCIA DE INTERNAÇÃO EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA NEONATAL. ALÉM DISSO, MALFORMAÇÃO DO SEPTO CARDÍACO E HIPERTENSÃO PULMONAR PERSISTENTE FORAM DESCRITAS EM FETOS HUMANOS APÓS TRATAMENTO DE COM FLX. EM ROEDORES, OS ESTUDOS EXISTENTES, INCLUINDO ALGUNS REALIZADOS NO LABORATÓRIO DE AVALIAÇÕES FARMACOLÓGICAS E TOXICOLÓGICAS DA UEL, TÊM SUGERIDO QUE A EXPOSIÇÃO PERINATAL A ISRS ALTERA COMPORTAMENTOS SIMILARES À ANSIEDADE E DEPRESSÃO BEM COMO COMPORTAMENTO SEXUAL. TAMBÉM FOI DEMONSTRADO QUE FILHOTES MACHOS ADOLESCENTES E ADULTOS, EXPOSTOS À FLX DURANTE A GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO, APRESENTAM PREJUÍZO DA ATIVAÇÃO DA AMÍGDALA BASOLATERAL EM RESPOSTA A UM ESTRESSOR AGUDO DE IMOBILIZAÇÃO. EM RELAÇÃO AO SISTEMA CARDIOVASCULAR, EXPOSIÇÃO INTRAUTERINA À FLX PODE PROVOCAR CARDIOPATIA DILATADA EM CAMUNDONGOS E HIPERTENSÃO PULMONAR E ALTERAÇÕES DA FUNÇÃO VASCULAR EM RATOS. VEM SENDO PROPOSTO QUE A ASSOCIAÇÃO DE FLX, COMO ÁCIDO FÓLICO OU ÓLEO DE PEIXE (ÔMEGA 3), PODERIA POTENCIALIZAR O EFEITO TERAPÊUTICO E REDUZIR OS EFEITOS ADVERSOS DO ANTIDEPRESSIVO. ISSO OCORRERIA PORQUE ESTES NUTRIENTES FAVORECEM A PRODUÇÃO DE AMINAS BIOGÊNICAS, COMO A 5-HT E PROTEGEM AS CÉLULAS NERVOSAS DO PROCESSO INFLAMATÓRIO PRESENTE NAS DOENÇAS AFETIVAS. DURANTE A GESTAÇÃO, A SUPLEMENTAÇÃO COM ÁCIDO FÓLICO E ÓLEO DE PEIXE VEM SENDO UTILIZADA PARA FAVORECER O CRESCIMENTO E O DESENVOLVIMENTO FETAL, ALÉM DE REDUZIR NA MÃE O RISCO DE DEPRESSÃO GESTACIONAL E PÓS-GESTACIONAL. ENTRETANTO, APESAR DESTES NUTRIENTES SEREM UTILIZADOS EM ASSOCIAÇÃO COM ANTIDEPRESSIVOS FORA DA GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO, AINDA NÃO SÃO CONHECIDOS OS EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO COM ÁCIDO FÓLICO E ÓLEO DE PEIXE SOBRE OS EFEITOS INDESEJÁVEIS OBSERVADOS NA PROLE EXPOSTA A ANTIDEPRESSIVOS DURANTE O DESENVOLVIMENTO. NESSE SENTIDO, O PRESENTE PROJETO OBJETIVA INVESTIGAR EM ROEDORES SE A ASSOCIAÇÃO DE ÁCIDO FÓLICO OU ÓLEO DE PEIXE AO TRATAMENTO COM FLX DURANTE A GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO REDUZIRIA OS EFEITOS FUNCIONAIS NA PROLE INDUZIDOS PELA FLX..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Estefânia Gastaldello Moreira - Coordenador / Carolina Matias Higashi - Integrante / Andressa Keiko Matsumoto - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2014 - Atual
Avaliação da eficácia do óleo de peixe e do ácido fólico em prevenir alterações induzidas pela exposição à fluoxetina durante gestação e amamentação na aorta da progênie
Descrição: A depressão durante a gravidez é tão comum quanto no período pós-parto. A fluoxetina (FLX) é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptura de serotonina (ISRS) na gravidez e no período pós-parto. Embora se saiba que a FLX atravesse a barreira hematoplacentária e é excretada no leite materno, a maioria das mulheres não pode deixar de receber o tratamento durante a gestação e lactação. Assim, fetos e neonatos são expostos a esse fármaco em fases críticas do desenvolvimento do organismo. A exposição à FLX durante o desenvolvimento é relativamente segura, mas considerada a probabilidade de ocorrência de malformações estruturais e funcionais em diversos órgão e sistemas. Em humanos, a exposição pré-natal aos ISRS tem sido associada a parto prematuro, baixo peso ao nascimento, menor índice de Apgar ao nascimento e maior frequência de internação em unidade de terapia intensiva neonatal. Está exposição também pode aumentar a probabilidade de malformações no sistema cardiovascular em humanos. Em roedores a exposição intrauterina à FLX induz cardiopatia dilatada e hipertensão pulmonar, o que parece depender de mecanismos vasculares. Demonstrado recentemente, que a exposição de ratos à fluoxetina durante a gestação e amamentação, reduz a resposta da aorta a agentes contráteis, alterando a função deste vaso, o que pode originar, a longo prazo, doenças vasculares. Vem sendo proposto que a associação de ISRS, como ácido fólico ou óleo de peixe (omega 3), poderia potencializar o efeito terapêutico e reduzir os efeitos adversos dos antidepressivos. Entretanto, apesar destes nutrientes serem utilizados em associação com antidepressivos fora da gestação e amamentação, ainda não são conhecidos os efeitos da suplementação com ácido fólico e óleo de peixe sobre os efeitos indesejáveis observados na prole exposta a antidepressivos. Dessa forma, o objetivo deste estudo é avaliar se a associação de ácido fólico e óleo de peixe com fluoxetina pode prevenir os efeitos indesejáveis, do antidepressivo, sobre o sistema cardiovascular da prole exposta durante a gestação e amamentação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Eliana - Integrante / Estefânia Gastaldello Moreira - Integrante / Thais F. Gregório - Integrante / Carolina Matias Higashi - Integrante / Andressa Keiko Matsumoto - Integrante / BRUNO VINICIUS DUARTE MARQUES - Integrante / KAWANE FABRICIO MOURA - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2016
EFEITO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A MODULAÇÃO DA FUNÇÃO ENDOTELIAL PROMOVIDA PELO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR EM AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR FRUTOSE: PAPEL DO ESTRESSE OXIDATIVO
Descrição: RATOS WISTAR ALIMENTADOS COM DIETA ENRIQUECIDA COM FRUTOSE (60-66%) APRESENTAM ALTERAÇÕES SEMELHANTES A MAIORIA DAS CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME METABÓLICA EM HUMANOS, ASSOCIANDO INTOLERÂNCIA À GLICOSE, OBESIDADE VISCERAL, RESISTÊNCIA À INSULINA, DISLIPIDEMIA, HIPERTENSÃO, ALÉM DE DISFUNÇÃO ENDOTELIAL EM MACRO E MICROVASOS. O TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR (PVAT) PODE CONTRIBUIR PARA A DISFUNÇÃO ENDOTELIAL NA SÍNDROME METABÓLICA. PVAT CONSISTE EM ADIPÓCITOS, FIBROBLASTOS, CÉLULAS PROGENITORAS, MASTÓCITOS E NERVOS, CIRCULA A MAIORIA DOS OS VASOS E SUA EXPANSÃO ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADA AO AUMENTO DE DEPÓSITO DE GORDURA ABDOMINAL. O PVAT LIBERA FATORES CONTRÁTEIS, RELAXANTES E UMA SÉRIE DE ADIPOCINAS QUE FISIOLOGICAMENTE REDUZEM A RESPOSTA DE MACRO E MICROVASOS A AGENTES CONSTRITORES, COMO NORADRENALINA E ENDOTELINA-1. NA OBESIDADE, COM AUMENTO DO ESTRESSE OXIDATIVO, O PVAT, MESMO QUE EXPANDIDO, DEIXA DE MODULAR O EFEITO DOS VASOCONSTRITORES O QUE PODE CONTRIBUIR PARA A DISFUNÇÃO ENDOTELIAL. O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES, COMO A QUERCETINA UM DOS PRINCIPAIS FLAVONOIDES PRESENTE NA DIETA HUMANA, PODE TER EFEITO PROTETOR SOBRE O SISTEMA CARDIOVASCULAR DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME METABÓLICA POR CORRIGIR O ESTRESSE OXIDATIVO E MELHORAR O PERFIL METABÓLICO. ENTRETANTO, AINDA NÃO EXISTEM RELATOS DOS EFEITOS DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A FUNÇÃO DO PAVT E O PAPEL DESTE TECIDO SOBRE OS BENEFÍCIOS ENDOTELIAIS PROMOVIDOS PELA QUERCETINA. PORTANTO, O OBJETIVO DESTE PROJETO É AVALIAR OS EFEITOS DO TRATAMENTO COM QUERCETINA NA MODULAÇÃO EXERCIDA PELO PVAT NA REATIVIDADE E FUNÇÃO ENDOTELIAL DA AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR DIETA RICA EM FRUTOSE. PARALELAMENTE, SERÁ AVALIADO O EFEITO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE MARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO NO PLASMA, AORTA E PVAT..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Mauricio Afonseca e Silva - Integrante / Décio Sabbatini Barbosa - Integrante / Marcela M. Bacarat - Integrante / Thais F. Gregório - Integrante / Chiara C. Bortolasci - Integrante / Letícia C. de Oliveira - Integrante.Número de orientações: 1
2013 - 2016
EFEITOS DO ESTRESSE E DO EXERCÍCIO FÍSICO SOBRE A PROGRAMAÇÃO EPIGENÉTICA E A MODULAÇÃO CARDIOVASCULAR DE RATOS
Descrição: O ESTRESSE É UM IMPORTANTE FATOR DE DESEQUILÍBRIO DAS RELAÇÕES PESSOAIS E DE SAÚDE NA SOCIEDADE MODERNA RELACIONANDO-SE COM A ETIOLOGIA DE DIVERSAS DOENÇAS, INCLUSIVE DA HIPERTENSÃO ARTERIAL E DA DEPRESSÃO. NO BRASIL, ESTIMA-SE UMA INCIDÊNCIA POPULACIONAL DE ESTRESSE EM TORNO DE 32%. O ESTRESSE DESENCADEIA UMA CASCATA DE EVENTOS CEREBRAIS E ENDÓCRINOS ASSOCIADOS A RESPOSTAS AUTONÔMICAS IMPORTANTES, COMO O AUMENTO DE PRESSÃO ARTERIAL E DA FREQUÊNCIA CARDÍACA. A DESPEITO DAS INÚMERAS EVIDÊNCIAS DOS EFEITOS FISIOLÓGICOS ASSOCIADOS AO ESTRESSE, POUCO SE SABE A RESPEITO DOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS. NO MESMO SENTIDO, ENQUANTO INÚMEROS BENEFÍCIOS PARA A SAÚDE TÊM SIDO ATRIBUÍDOS À PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO OS MECANISMOS MOLECULARES E FUNCIONAIS ASSOCIADOS A ELE AINDA NÃO SÃO ESCLARECIDOS. NESTE CONTEXTO, PRETENDEMOS AVALIAR NO PRESENTE PROJETO OS EFEITOS MOLECULARES (EPIGENÉTICOS) E CARDIOVASCULARES CONSEQUENTES AO ESTRESSE E À PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO. OS PROTOCOLOS EXPERIMENTAIS SERÃO DIVIDIDOS EM: GRUPO A - ANIMAIS SUBMETIDOS AO ESTRESSE AGUDO AOS 75 DIAS PÓS-NATAL (75DPN), E GRUPO B ? ANIMAIS SUBMETIDOS AO ESTRESSE REPETIDO POR CINCO DIAS (DE 71DPN AO 75DPN). ADICIONALMENTE, COMO FORMA DE AVALIAR O EFEITO DA PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO EM MODULAR AS RESPOSTAS ADAPTATIVAS AO ESTRESSE OS GRUPOS A E B SERÃO SUBDIVIDIDOS ENTRE SUBGRUPO 1 - ANIMAIS SEDENTÁRIOS E SUBGRUPO 2 ? ANIMAIS PRATICANTES DE EXERCÍCIO FÍSICO (NATAÇÃO 60MIN/DIA NO PERÍODO DE 53DPN A 68DPN). AS ANÁLISES MOLECULARES DO PERFIL GLOBAL DE METILAÇÃO DO DNA E EXPRESSÃO QUANTITATIVA DOS GENES BDNF E DNMT1 SERÃO REALIZADAS EM CÉLULAS ENCEFÁLICAS (HIPOCAMPO, HIPOTÁLAMO, CÓRTEX E PAG) E NÃO ENCEFÁLICAS (CORAÇÃO, GLÂNDULA SUPRA-RENAL E SANGUE). A ANÁLISE DA ATIVIDADE CARDIOVASCULAR SERÁ FEITA A PARTIR DO REGISTRO DE PRESSÃO ARTERIAL BASAL DOS ANIMAIS E DA ATIVIDADE DO BARORREFLEXO ARTERIAL, DO REGISTRO DA REATIVIDADE DA AORTA A AGENTES VASOCONSTRITORES E VASODILATADORES, ASSIM COMO DA DETERMINAÇÃO DA GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO EM CORTES DE AORTA. PRETENDEMOS, COM O PRESENTE ESTUDO, PROPORCIONAR CONHECIMENTOS ADICIONAIS AOS EFEITOS BIOLÓGICOS DO ESTRESSE, NO TOCANTE À PARTICIPAÇÃO DOS MECANISMOS EPIGENÉTICOS NAS RESPOSTAS ADAPTATIVAS DE CÉLULAS ENCEFÁLICAS E NÃO ENCEFÁLICAS E NA ATIVIDADE DO SISTEMA CARDIOVASCULAR, ALÉM DE EXPLORAR O POTENCIAL DA PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO EM MODULAR A INTENSIDADE DAS CONSEQÜÊNCIAS BIOLÓGICAS CAUSADAS PELO ESTRESSE..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO USO DE MICROCÁPSULAS DE QUERCETINA EM RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR FRUTOSE
Descrição: A SÍNDROME METABÓLICA (SM) É UMA CONDIÇÃO MULTIFATORIAL QUE LEVA À ATEROSCLEROSE ACELERADA, AUMENTO DO RISCO DE DIABETES E QUE TEM ALCANÇADO PROPORÇÕES EPIDÊMICAS NA ÚLTIMA DÉCADA. RATOS ALIMENTADOS COM DIETA ENRIQUECIDA COM FRUTOSE (60-66%) PARECEM INDUZIR ALTERAÇÕES METABÓLICAS QUE REPRESENTAM A MAIORIA DAS CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME METABÓLICA. A QUERCETINA (3,3′,4′,5,7-PENTAHIDROXIFLAVONA) É O FLAVONÓIDE MAIS COMUMENTE ENCONTRADO NA DIETA HUMANA E POSSUI UMA POTENTE E NÃO-SELETIVA AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA, QUE CONTA COM UMA AMPLA GAMA DE MECANISMOS DE AÇÃO. A TECNOLOGIA DE MICROENCAPSULAÇÃO NA ÁREA FARMACÊUTICA TEM SIDO BASTANTE ESTUDADA, PARTICULARMENTE PARA A ENCAPSULAÇÃO DE FÁRMACOS INSTÁVEIS E IRRITANTES OU NA PREPARAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO. ASSIM, ESTUDOS QUE ENVOLVAM O DESENVOLVIMENTO DE UMA FORMULAÇÃO ORAL OTIMIZADA DE QUERCETINA, ONDE HAJA COMPROVAÇÃO CIENTÍFICA DE UMA MELHOR BIODISPONIBILIDADE E MAIOR EFICÁCIA, SÃO NECESSÁRIOS E JUSTIFICAM A REALIZAÇÃO DESTE TRABALHO. OBJETIVOS: INVESTIGAR O EFEITO TERAPÊUTICO DAS MICROCÁPSULAS DE QUERCETINA NO MODELO EXPERIMENTAL DE SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR RAÇÃO A BASE DE FRUTOSE. METODOLOGIA: O ESTUDO SERÁ REALIZADO COM 80 RATOS DA LINHAGEM WISTAR, DIVIDIDOS EM 8 GRUPOS (CONTROLES E TRATAMENTOS COM MICROCÁPSULAS DE QUERCETINA). SERÁ AVALIADA A EFICÁCIA DO TRATAMENTO SOBRE OS PARÂMETROS GLICEMIA, GORDURA CORPÓREA, PERFIL LIPÍDICO E MIELOPEROXIDASE (MPO) TECIDUAL. ALÉM DISSO, SERÁ AVALIADO OS PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO TECIDUAL, PLASMÁTICO E REATIVIDADE VASCULAR NA AORTA DOS ANIMAIS. POR FIM, SERÁ AVALIADA POSSÍVEIS ALTERAÇÕES HISTOLÓGICAS NO FÍGADO E RINS. RESULTADOS ESPERADOS: APÓS A REALIZAÇÃO DESSE PROJETO, ESPERA-SE OBSERVAR UMA REDUÇÃO NOS NÍVEIS DE GLICOSE E MELHORA DO PERFIL LIPÍDICO COM A UTILIZAÇÃO DA MICROCÁPSULA DE QUERCETINA. ESPERA-SE ENCONTRAR, TAMBÉM, UMA MELHORA NO ESTRESSE OXIDATIVO TANTO PLASMÁTICO QUANTO TECIDUAL..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Décio Sabbatini Barbosa - Coordenador / MARCELA MARIA BARACAT - Integrante.
2012 - 2016
Avaliação, em ratos, de possíveis efeitos tardios decorrentes da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Gislaine Garcia Pelosi Gomes - Coordenador / Daniela Gerardin - Integrante / Estefânia Gastaldello Moreira - Integrante.Número de orientações: 1
2012 - 2015
Alterações epigenéticas associadas com as doenças cardiovasculares: papel das alterações metabólicas e do envelhecimento
Descrição: Projeto em cooperação com a Universidad de Barcelona, Espanha..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (5) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador / Maria do Carmo Pinho Franco - Integrante / Ana Paula Vilela Dantas - Integrante / Eliana - Integrante / Nubia de Souza Lobato - Integrante / Elisabet Vila Calsina - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
2012 - 2015
Avaliação da reatividade de artérias coronárias de resistência de ratos hipertensos por infusão de angiotensina II: papel da espécies reativas de oxigênio e do óxido nítrico
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Rita de Cassia Tostes - Integrante / Eliana - Integrante / Gislaine Garcia Pelosi Gomes - Integrante / Daniela Gerardin - Integrante / Estefânia Gastaldello Moreira - Integrante / Mauricio Afonseca e Silva - Integrante.
2011 - Atual
Obesidade, senescência celular e disfunção endotelial: efeito da desidroepiandrosterona
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Zuleica Bruno Fortes - Integrante / Eliana - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Efeito do Conjugado Estrogênico Eqüino (Premarin®) sobre a Reatividade Vascular e o Perfil Metabólico de Ratas Geneticamente Hipertensas (SHR): Participação do Sistema Renina-Angiotensina
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador / Zuleica Bruno Fortes - Integrante / Rita de Cassia Tostes - Integrante / Fernando P. Filgueira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2010
ESTUDO DA INDUÇÃO DE RECEPTORES B1 DE CININAS EM VASOS SANGUINEOS DE RATOS HIPERTENSOS POR INFUSÃO DE ANGIOTENSINA II
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador / Luciana - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2009
ESTUDO DA FUNÇÃO VASCULAR NA SÍNDROME METABÓLICA EXPERIMENTAL
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador / Zuleica Bruno Fortes - Integrante / Maria Aparecida de Oliveira - Integrante / Rosangel Aparecida DosSantos - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
Síndrome Metabólica Experimental: Caracterização de Modelo e Estudo de Função Vascular
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador / Maria Aparecida de Oliveira - Integrante / Rosangel Aparecida DosSantos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2005 - 2010
Interação dos Sistemas Renina-Angiotensina e Calicreína-Cininas: estudo da indução de receptores B1 de cininas no sistema cardiovascular
Descrição: Determinar a localização do receptor B1 de cininas no sistema cardiovascular de ratos hipertensos por infusão de Angiotensina II.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2004 - 2008
INTERACAO DOS SISTEMAS RENINA-ANGIOTENSINA E CALICREINA-CININAS EM MODELOS DE HIPERTENSAO ARTERIAL: ESTUDO DA INDUCAO DE RECEPTORES B1 DE CININAS NO SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Descrição: Determinação dos mecanismo moleculares e funcionais dos receptores B1 de cininas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / Maria Helena Catelli de Carvalho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3
2002 - 2004
PARTICIPACAO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA NO DESENVOLVIMENTO DA HIPERTENSAO ARTERIAL INDUZIDA PELA RESTRICAO GLOBAL DE NUTRIENTES IN UTERO.
Descrição: Estudo do efeito dos inibidores do SRA sobre a hipertensão arterial de ratos submetidos a desnutrição intrauterina.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / Maria Helena Catelli de Carvalho - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4


Projetos de extensão


2018 - Atual
SERVIÇOS FARMACÊUTICOS DESTINADOS À INSTITUIÇÃO DE LONGA PERMANÊNCIA PARA IDOSOS
Descrição: O envelhecimento da população é um fenômeno universal que tem acontecido tanto em países desenvolvidos quanto em países em desenvolvimento. A frequência do uso de medicamentos na população idosa no Brasil é elevada, com valores entre 60% a 90%, dos quais um terço utiliza cinco ou mais medicamentos simultaneamente. Ainda, neste contexto de sociedades envelhecidas, o número de idosos institucionalizados tende a aumentar. O ?Lar dos Vovôs e Lar da Vovózinhas? é uma instituição de longa permanência para idosos (ILPI) mantida pela Sociedade Espírita de Promoção Social, estando localizada na cidade de Londrina, Paraná. Esta ILPI abriga atualmente, cerca de 35 mulheres e 35 homens. Apesar da ILPI ter um dispensário de medicamentos, onde armazena e separa a medicação dos residentes, esta ILPI não conta com Farmacêutico entre seus funcionários, de forma que o controle de estoque e o armazenamento de medicamentos é feito precariamente. Este último fato pode levar a administração de medicamentos com qualidade comprometida ao usuário, o que prejudicaria a qualidade da terapêutica. Neste sentido, a prestação de serviços farmacêuticos a esta instituição poderia contribuir de maneira ampla para a qualidade dos medicamentos administrados aos idosos. Assim, este projeto tem como objetivo fornecer voluntariamente dois serviços farmacêuticos para a ILPI em questão: 1) organização do dispensário quanto ao estoque e qualidade de armazenamento de medicamentos e 2) ministrar palestras aos profissionais da enfermagem e auxiliares de enfermagem sobre diversos temas relacionados ao dispensário e a administração de medicamentos. Para tanto, estudantes do curso de Farmácia da UEL e docentes desta Universidade, com apoio do Colegiado do Curso de Farmácia, do Conselho Regional de Farmácia ? Seccional Londrina e da administração da ILPI atuarão por dois anos no planejando e execução das modificações possíveis do dispensário e na ministração das palestras aos profissionais..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Coordenador / EDMARLON GIROTTO - Integrante / Valquires Souza Godoy - Integrante / Jennifer Rodrigues de Lima - Integrante / Rafaele Maria Tirolla - Integrante.


Outros Projetos


2016 - Atual
Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde - PET-GRADUA SUS - FARMÁCIA
Descrição: O Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde - PET-Saúde é regulamentado pela Portaria Interministerial nº 421, de 03 de março de 2010, disponibilizando bolsas para tutores, preceptores (profissionais dos serviços) e estudantes de graduação da área da saúde. Como uma das ações intersetoriais direcionadas para o fortalecimento de áreas estratégicas para o Sistema Único de Saúde - SUS, de acordo com seus princípios e necessidades, o Programa tem como pressuposto a educação pelo trabalho e disponibiliza bolsas para tutores, preceptores (profissionais dos serviços) e estudantes de graduação da área da saúde, sendo uma das estratégias do Programa Nacional de Reorientação da Formação Profissional em Saúde, o PRÓ-SAÚDE, em implementação no país desde 2005. O PET-Saúde tem como fio condutor a integração ensino-serviço-comunidade, e é uma parceria entre a Secretaria de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde ? SGTES, Secretaria de Atenção à Saúde ? SAS e Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS, do Ministério da Saúde, a Secretaria de Educação Superior ? SESu, do Ministério da Educação, e a Secretaria Nacional de Políticas sobre Drogas (SENAD/GSI/PR). Cada grupo PET-Saúde/Saúde da Família é formado por 1 (um) tutor acadêmico, 30 estudantes - sendo 12 estudantes monitores, que efetivamente recebem bolsas - e 6 (seis) preceptores. Em 2011 foram selecionados 484 grupos PET-Saúde/Saúde da Família, o que representa, considerando a formação completa desses grupos, 9.196 bolsas/mês, além da participação de 8.712 estudantes não bolsistas, totalizando 17.908 participantes/mês..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Graziela Scalianti Ceravolo - Integrante / EDMARLON GIROTTO - Coordenador / SANDRA REGINA CARVALHO - Integrante / AIRTON JOSÉ PETRIS - Integrante / VALNIZE LAMBERTI - Integrante / TIAGO FERREIRA - Integrante / ROGER BRUNO RODRIGUES - Integrante / LILIAN TANIDA - Integrante / FELIPE ASSAN REMONDI - Integrante / ALTAIR GASPARETTO - Integrante / DANILO FIDELIS - Integrante / DANIELI SIBIONI - Integrante / RHYE LESSA ISHIKAWA - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Bolsa.


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Hypertension (Dallas, Tex. 1979)
2012 - Atual
Periódico: Peptides (New York, N.Y. 1980)
2015 - Atual
Periódico: Life Sciences (1973)
2016 - Atual
Periódico: Journal of Applied Oral Science (Online)
2015 - Atual
Periódico: Pharmacological Reports
2016 - Atual
Periódico: Jounal of Functional Food
2017 - Atual
Periódico: Infarma (Brasília)
2017 - Atual
Periódico: Heighpubs Journal of Clinical Hypertension
2017 - Atual
Periódico: Open Biology
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF VASCULAR RESEARCH
2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Physiology
2018 - Atual
Periódico: MEDIATORS OF INFLAMMATION


Revisor de projeto de fomento


2016 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo
2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2012 - 2012
Agência de fomento: Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal/Especialidade: Farmacologia vascular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Menção Honrosa na área de ?Ciências Básicas?, Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
2017
Nome de Turma - 63° Turma do Curso de Farmácia, Universidade Estadual de Londrina.
2016
Paraninfa, 61° Turma do Curso de Farmácia da Universidade Estadual de Londrina (UEL)., Universidade Estadual de Londrina.
2015
Menção honrosa pelo trabalho "Doença periodontal induz disfunção endotelial que não é corrigida pela led-terapia aguda", I Congresso Londrinense de Odontologia - Universidade Estadual de Londrina.
2014
Duas Menções Honrosas por apresentação de trabalho no XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, Departamento de Ciências Fisiológicas - UEL e SBFis.
2012
Prêmio Amil de Melhor Trabalho na Área Experimental no XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2012
Young Investigator Award, 19th Annual Meeting Society for Free Radical Biology and Medicine.
2010
Travel Award, Ontario Hypertesion Society.
2009
American Heart Association/Inter-American Society of Hypertension Travel Award, Inter-American Society of Hypertension.
2009
Prêmio "Qualidade Científica Prof Dr João Garcia Leme", Departamento de Farmacologia - ICB/USP.
2008
Meddley Travel Award, VII International Symposium on Vasoactive Peptides.
2008
Travel Grant, European Society of Hypertension.
2007
Menção Honrosa entre os trabalhos na categoria Farmacologia - XV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2007
IV Prêmio Qualidade Científica "Prof. Dr. João Garcia Leme", Departamento de Farmacologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
2007
Travel Grant - Seventeenth European Meeting on Hypertension, European Society of Hypertension.
2006
Menção Honrosa entre os trabalhos na categoria Farmacologia - XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE HIPERTENSÃO, Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2006
Prêmio José Ribeiro do Valle, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2004
Prêmio Qualidade Científica "Prof. Dr. João Garcia Leme", Universidade de São Paulo/ Instituto de Ciências Biomédicas/Departamento de Farmacologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:5
Total de citações:23
Fator H:3
Ceravolo GS*  Data: 26/07/2010

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FILGUEIRA, F. P.2019FILGUEIRA, F. P. ; LOBATO, NÚBIA S. ; NASCIMENTO, DENISE L. ; CERAVOLO, G. S. ; GIACHINI, FERNANDA R.C. ; Lima, Victor V. ; DANTAS, ANA PAULA ; Fortes, Zuleica B. ; Webb, R. Clinton ; Tostes, Rita C. ; Carvalho, Maria Helena C. . Equilin displays similar endothelium-independent vasodilator potential to 17β-estradiol regardless of lower potential to inhibit calcium entry. STEROIDS, v. 141, p. 46-54, 2019.

2.
COSTA, T. J.2018COSTA, T. J. ; CERAVOLO, GS ; ECHEM, CINTHYA ; HASHIMOTO, C. M. ; COSTA, B. P. ; SANTOS-EICHLER, ROSANGELA APARECIDA ; OLIVEIRA, MARIA APARECIDA ; JIMENEZALTAYO, F. ; AKAMINE, E. H. ; DANTAS, ANA P. ; Carvalho, M.H.C. . Detrimental Effects of Testosterone Addition to Estrogen Therapy Involve Cytochrome P-450-Induced 20-HETE Synthesis in Aorta of Ovariectomized Spontaneously Hypertensive Rat (SHR), a Model of Postmenopausal Hypertension. Frontiers in Physiology, v. 9, p. 480, 2018.

3.
HIGASHI, CAROLINA M.2018 HIGASHI, CAROLINA M. ; SARTORETTO, SIMONE M. ; ECHEM, CINTHYA ; LUCCHETTI, BRUNO F.C. ; CARVALHO, MARIA HELENA C. DE ; PELOSI, GISLAINE G. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; GERARDIN, DANIELA C.C. ; MOREIRA, ESTEFÂNIA G. ; AKAMINE, ELIANA H. ; Ceravolo, Graziela S. . Intrauterine and lactational exposure to fluoxetine enhances endothelial modulation of aortic contractile response in adult female rats. VASCULAR PHARMACOLOGY, v. 17, p. S1537, 2018.

4.
VIDIGAL, C. B.2018VIDIGAL, C. B. ; NOVI, D. R. B. S. ; MOURA, K. F. ; Picinin, R ; MONTAGNINI, B. G. ; SILVA, R. N. O. ; SILVA, M. D. V. ; ANDRADE, F. G. ; Akamine, EH ; GERADIN, D. C. C. ; Ceravolo, G.S. . Intrauterine exposure to metformin: Evaluation of endothelial and perivascular adipose tissue function in abdominal aorta of adult offspring. LIFE SCIENCES, v. 207, p. 72-79, 2018.

5.
NOVI, DANIELLA R. B. S.2018NOVI, DANIELLA R. B. S. ; VIDIGAL, CAMILA B. ; MARQUES, BRUNO V. D. ; FORCATO, SIMONE ; RAQUEL, HIVINY A. ; ZAIA, DIMAS A. M. ; ZAIA, CÁSSIA T. B. V. ; MARTINS-PINGE, MARLI C. ; GERARDIN, DANIELA C. C. ; Ceravolo, Graziela S. . Can maternal treatment with metformin during gestation and lactation cause metabolic and cardiovascular disorders in rat offspring?. ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 29, p. 1-6, 2018.

6.
SARTORETTO, SIMONE MARCIELI2018SARTORETTO, SIMONE MARCIELI ; SANTOS, FERNANDA FERNANDES ; COSTA, BEATRIZ PEREIRA ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; SANTOS-EICHLER, ROSÂNGELA ; CARVALHO, MARIA HELENA CATELLI ; FORTES, ZULEICA BRUNO ; AKAMINE, ELIANA HIROMI . Involvement of inducible nitric oxide synthase and estrogen receptor ESR2 (ERβ) in the vascular dysfunction in female type 1 diabetic rats. LIFE SCIENCES, v. 1, p. 279-286, 2018.

7.
HARVEY, ADAM P.2017HARVEY, ADAM P. ; MONTEZANO, AUGUSTO C. ; HOOD, KATIE Y. ; LOPES, RHEURE A. ; RIOS, FRANCISCO ; CERAVOLO, GRAZIELA ; GRAHAM, DELYTH ; TOUYZ, RHIAN M. . Vascular dysfunction and fibrosis in stroke-prone spontaneously hypertensive rats: The aldosterone-mineralocorticoid receptor-Nox1 axis. LIFE SCIENCES, v. 179, p. 110-119, 2017.

8.
ARAUJO, PRISCILA XAVIER2017ARAUJO, PRISCILA XAVIER ; COSTA, TIAGO JANU?RIO ; ECHEM, CINTHYA ; APARECIDA DE OLIVEIRA, MARIA ; SANTOS-EICHLER, ROSANGELA APARECIDA ; COLLI, LUCAS GIGLIO ; JIM?NEZ-ALTAY?, FRANCESC ; VILA, ELISABET ; AKAMINE, ELIANA HIROMI ; DANTAS, ANA PAULA ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; DE CARVALHO, MARIA HELENA CATELLI . Treatment with Standard and Low Dose of Conjugated Equine Estrogen Differentially Modulates Estrogen Receptor Expression and Response to Angiotensin II in Mesenteric Venular Bed of Surgically Postmenopausal Hypertensive Rats. JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, v. 362, p. 98-107, 2017.

9.
NOVI, DANIELLA R. B. S.2017NOVI, DANIELLA R. B. S. ; FORCATO, SIMONE ; VIDIGAL, CAMILA B. ; LOIOLA, GUILHERME H. ; GERARDIN, DANIELA C. C ; Ceravolo, Graziela S. . Metformin Exposure During Pregnancy And Lactation Did Not Cause Vascular Reactivity Alteration In Adult Male Offspring. JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY, v. -, p. 1, 2017.

10.
FORCATO, SIMONE2017FORCATO, SIMONE ; DA SILVA NOVI, DANIELLA REGINA BARRIONUEVO ; COSTA, NATHALIA ORLANDINI ; BORGES, LORENA IRENO ; DE GÓES, MARIA LUIZA MARINO ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; GERARDIN, DANIELA CRISTINA CECCATTO . IN UTERO AND LACTATIONAL EXPOSURE TO METFORMIN INDUCES REPRODUCTIVE ALTERATIONS IN MALE OFFSPRING. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY, v. 1, p. 48-58, 2017.

11.
MARQUES, BRUNO V.D.2017 MARQUES, BRUNO V.D. ; HIGASHI, CAROLINA M. ; NOVI, DANIELLA R.B. DA S. ; ZANLUQUI, NAGELA G. ; GREGÓRIO, THAIS F. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; GERARDIN, DANIELA C.C ; GOMES, GISLAINE P. ; MOREIRA, ESTEFÂNIA G. ; Ceravolo, Graziela S. . Intrauterine and lactation exposure to fluoxetine blunted in the offspring the aortic adaptive response induced by acute restraint stress. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 813, p. 147-152, 2017.

12.
HIGASHI, CAROLINA M.2016 HIGASHI, CAROLINA M. ; MATSUMOTO, ANDRESSA K. ; GAMEIRO, JULIANA G. ; MOURA, KAWANE F. ; HIGACHI, LUCIANA ; OLIVEIRA, LETICIA ; BARBOSA, DÉCIO S. ; MOREIRA, ESTEFÂNIA G. ; Ceravolo, Graziela S. . Does fish oil or folic acid prevent vascular changes in female progeny caused by maternal exposure to fluoxetine?. Life Sciences (1973), v. 152, p. 165-170, 2016.

13.
DOS SANTOS, ALICE HARTMANN2016DOS SANTOS, ALICE HARTMANN ; VIEIRA, MILENE LEIVAS ; DE AZEVEDO CAMIN, NATHÁLIA ; ANSELMO-FRANCI, JANETE APARECIDA ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; PELOSI, GISLAINE GARCIA ; MOREIRA, ESTEFÂNIA GASTALDELLO ; KISS, ANA CAROLINA INHASZ ; MESQUITA, SUZANA DE FÁTIMA PACCOLA ; GERARDIN, DANIELA CRISTINA CECCATTO . In utero and lactational exposure to fluoxetine delays puberty onset in female rats offspring. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 62, p. 1-8, 2016.

14.
MATSUMOTO, ANDRESSA KEIKO2016MATSUMOTO, ANDRESSA KEIKO ; HIGASHI, CAROLINA MATIAS ; BONIFÁCIO, KAMILA LANDUCCI ; BARBOSA, MATHEUS AZEVEDO ; KLEIN, RODRIGO MORENO ; FILGUEIRAS, GUILHERME BRACARENSE ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; MOREIRA, ESTEFÂNIA GASTALDELO . Co-exposure to fish oil or folic acid does not reverse effects in the progeny induced by maternal exposure to fluoxetine. Neurotoxicology and Teratology, v. 56, p. 1-8, 2016.

15.
COSTA, TIAGO J.2015COSTA, TIAGO J. ; Ceravolo, Graziela S. ; DOSSANTOS, ROSANGELA A. ; DE OLIVEIRA, MARIA APARECIDA ; ARAÚJO, PRISCILA X. ; GIAQUINTO, LUCIANA R. ; TOSTES, RITA C ; AKAMINE, ELIANA H. ; FORTES, ZULEICA BRUNO ; DANTAS, ANA P. ; Carvalho, Maria Helena C. . Association of testosterone with estrogen abolishes the beneficial effects of estrogen treatment by increasing ROS generation in aorta endothelial cells. AJP: Heart and Circulatory Physiology, v. 308, p. H723-H732, 2015.

16.
ECHEM, CINTHYA2015ECHEM, CINTHYA ; BOMFIM, GISELE FACHOLI ; CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI ; OLIVEIRA, MARIA APARECIDA ; SANTOS-EICHLER, ROSÂNGELA APARECIDA ; BECHARA, LUIZ ROBERTO ; VERAS, MARIANA MATERA ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; FERREIRA, JULIO CESAR ; AKAMINE, ELIANA HIROMI ; FORTES, ZULEICA BRUNO ; DANTAS, ANA PAULA ; CARVALHO, MARIA HELENA CATELLI DE . Anti-toll like receptor 4 (TLR4) therapy diminishes cardiac remodeling regardless of changes in blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR). International Journal of Cardiology (Print), v. 187, p. 243-245, 2015.

17.
CERAVOLO, G. S.;Ceravolo, G.S.;Ceravolo, Graziela S.;Scalianti Ceravolo, Graziela;CERAVOLO, GRAZIELAÂ S.;CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI;CERAVOLO, GRAZIELA S;CERAVOLO, GS;CERAVOLO, GRAZIELA;CERAVOLO, G2014CERAVOLO, G. S.; MONTEZANO, AUGUSTO C. ; JORDÃO, MARIA T. ; AKAMINE, ELIANA H. ; COSTA, TIAGO J. ; TAKANO, ANA P. ; FERNANDES, DENISE C. ; BARRETO-CHAVES, MARIA L. ; LAURINDO, FRANCISCO R. ; TOSTES, RITA C. ; FORTES ZB ; CHOPARD, RENATO P. ; TOUYZ, RHIAN M. ; CARVALHO, MARIA HELENA C. . An Interaction of Renin-Angiotensin and Kallikrein-Kinin Systems Contributes to Vascular Hypertrophy in Angiotensin II-Induced Hypertension: In Vivo and In Vitro Studies. Plos One, v. 9, p. e111117, 2014.

18.
CARRILLO-SEPÚLVEDA, MARIA ALÍCIA2013CARRILLO-SEPÚLVEDA, MARIA ALÍCIA ; Ceravolo, Graziela S. ; FURSTENAU, CRISTINA R. ; MONTEIRO, PRISCILLA DE SOUZA ; BRUNO-FORTES, ZULEICA ; CARVALHO, MARIA HELENA ; LAURINDO, FRANCISCO R. ; TOSTES, RITA C. ; WEBB, R. CLINTON ; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA M. . Emerging Role of Angiotensin Type 2 Receptor (AT2R)/Akt/NO Pathway in Vascular Smooth Muscle Cell in the Hyperthyroidism. Plos One, v. 8, p. e61982, 2013.

19.
CERAVOLO, G. S.;Ceravolo, G.S.;Ceravolo, Graziela S.;Scalianti Ceravolo, Graziela;CERAVOLO, GRAZIELAÂ S.;CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI;CERAVOLO, GRAZIELA S;CERAVOLO, GS;CERAVOLO, GRAZIELA;CERAVOLO, G2013CERAVOLO, G. S.; COSTA, TIAGO J. ; FILGUEIRA, F. P. ; LOBATO, NUBIA S. ; CHIGNALIA, ANDRÉIA Z. ; ARAUJO, PRISCILA X. ; Tostes, Rita C. ; DANTAS, ANA P. ; Fortes, Zuleica B. ; Carvalho, Maria Helena C. . Conjugated equine estrogen treatment corrected the exacerbated aorta oxidative stress in ovariectomized spontaneously hypertensive rats. Steroids (Stoneham, MA.), v. 78, p. 341-346, 2013.

20.
Davel, A.P.2012Davel, A.P. ; CERAVOLO, G. S. ; Wenceslau, C.F. ; Carvalho, M.H.C. ; Brum, P.C. ; Rossoni, L.V. . Increased Vascular Contractility and Oxidative Stress in ß2-Adrenoceptor Knockout Mice: The Role of NADPH Oxidase. Journal of Vascular Research, v. 49, p. 342-352, 2012.

21.
Basei, Fernanda L.2012Basei, Fernanda L. ; Cabrini, Daniela A. ; Figueiredo, Cláudia P. ; Forner, Stefânia ; Hara, Daniela B. ; Nascimento, Andrey F.Z. ; Ceravolo, Graziela S. ; Carvalho, Maria Helena C. ; Bader, Michael ; Medeiros, Rodrigo ; Calixto, João B. . Endothelium dependent expression and underlying mechanisms of des-Arg9-bradykinin-induced B1R-mediated vasoconstriction in rat portal vein. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 37, p. 216-224, 2012.

22.
DE LUCCA CAMARGO, LIVIA2012DE LUCCA CAMARGO, LIVIA ; DEPOLI ANDROWIKI, ALINE CRISTIANNE ; Scalianti Ceravolo, Graziela ; ZAGO CHIGNALIA, ANDREIA ; DENADAI-SOUZA, ALEXANDRE ; CATELLI DE CARVALHO, MARIA HELENA ; BRUNO FORTES, ZULEICA ; ROSSETTI LOPES, LUCIA . Protein Disulfide Isomerase: A New Player in Angiotensin II Redox Signaling in Hypertension. Free Radical Biology & Medicine, v. 53, p. S156-S157, 2012.

23.
MONTEZANO, A. C.2011CERAVOLO, G. S.; MONTEZANO, A. C. ; Burger, D ; Yusuf H ; Montero M ; Touyz RM . Novel Nox homologues in the vasculature: focusing on Nox4 and Nox5. Clinical Science (1979), v. 120, p. 131-141, 2011.

24.
Maria Alicia Carrillo-Sepulveda2010CERAVOLO, G. S.; Maria Alicia Carrillo-Sepulveda ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. ; TOSTES, R. C. ; Francisco R. M. Laurindo ; Webb, RC ; Maria Luiza Barreto Chaves . Thyroid hormone stimulates NO production via activation of the PI3K/Akt pathway in vascular myocytes. Cardiovascular Research, v. 85, p. 560-570, 2010.

25.
CERAVOLO, G. S.;Ceravolo, G.S.;Ceravolo, Graziela S.;Scalianti Ceravolo, Graziela;CERAVOLO, GRAZIELAÂ S.;CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI;CERAVOLO, GRAZIELA S;CERAVOLO, GS;CERAVOLO, GRAZIELA;CERAVOLO, G2007 CERAVOLO, G. S.; FRANCO, M. C. P. ; Marcela Carneiro Ramos ; Maria Luiza Barreto Chaves ; TOSTES, R. C. ; NIGRO, D. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Enalapril and losartan restored blood pressure and vascular reactivity in intrauterine undernourished rats. Life Sciences, v. 80, p. 782-787, 2007.

26.
CERAVOLO, G. S.;Ceravolo, G.S.;Ceravolo, Graziela S.;Scalianti Ceravolo, Graziela;CERAVOLO, GRAZIELAÂ S.;CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI;CERAVOLO, GRAZIELA S;CERAVOLO, GS;CERAVOLO, GRAZIELA;CERAVOLO, G2007CERAVOLO, G. S.; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Estrogen effects on the cardiovascular system. Hipertensão, v. 10, p. 124-130, 2007.

27.
CERAVOLO, G. S.;Ceravolo, G.S.;Ceravolo, Graziela S.;Scalianti Ceravolo, Graziela;CERAVOLO, GRAZIELAÂ S.;CERAVOLO, GRAZIELA SCALIANTI;CERAVOLO, GRAZIELA S;CERAVOLO, GS;CERAVOLO, GRAZIELA;CERAVOLO, G2007 CERAVOLO, G. S.; FERNANDES, L. ; MUNHOZ, C. D. ; Denise C. Fernandes ; TOSTES, R. C. ; Francisco R. M. Laurindo ; Christoforo Scavone ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Angiotensin II chronic infusion induces B1 receptor expression in aorta of rats. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), v. 136, p. 92-97, 2007.

28.
FERNANDES, L.2006FERNANDES, L. ; CERAVOLO, G. S. ; FORTES, Z. B. ; TOSTES, R. C. ; SANTOS, R. A. ; MORI, M. A. ; PESQUERO, J. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Modulation of kinin B1 receptor expression by endogenous angiotensin II in hypertensive rats. Regulatory Peptides (Print), v. 11, p. 92-97, 2006.

29.
PEDROSO, C. M.2001PEDROSO, C. M. ; CERAVOLO, G. S. ; CUMAN, R. K. N. ; BERSANI-AMADO, C. A. ; CAPARROZ-ASSEF, S. M. . Penicillin G benzathine: characteristic of prescription and use in community pharmacy. Revista Acta Scientarium, v. 23, n.3, 2001.

Capítulos de livros publicados
1.
Ceravolo, G.S.; Akamine, EH ; COLACO, A. L. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Papel dos principais componentes na gênese da Hipertensão Arterial: Endotélio Vascular. In: BRANDÃO, Andrea Araujo ; NOBRE, Fernando; AMOEDO, Celso. (Org.). Hipertenão. 2ed.Rio de Janeiro: Elsevier, 2012, v. 10, p. 79-88.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
GAMEIRO, J. G. ; MUNHOZ, C. D. ; CERAVOLO, GS . AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NA AORTA DE RATOS ALIMENTADOS COM DIETA RICA EM FRUTOSE. In: XXV Encontro Anual de Iniciação Científica, 2016, Londrina. XXV Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2016. v. 1. p. 1.

2.
MARQUES, B. V. D. ; NOVI, D. R. B. S. ; CERAVOLO, GS . EFEITOS DA EXPOSIÇÃO À FLUOXETINA DURANTE GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO SOBRE O DESENVOLVIMENTO DE OBESIDADE E RESISTÊNCIA À INSULINA EM RATAS ADULTAS. In: XXV Encontro Anual de Iniciação Científica, 2016, Londrina. XXV Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2016. v. 1. p. 1.

3.
MOURA, K. F. ; VIDIGAL, C. B. ; CERAVOLO, GS . Avaliação da exposição à metformina durante gestação e lactação sobre a reatividade da aorta torácica da prole de ratos. In: XXV Encontro Anual de Iniciação Científica, 2016, Londrina. XXV Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2016. v. 1. p. 1.

4.
MOURA, K. F. ; HIGASHI, C. M. ; CERAVOLO, G. S. . TRATAMENTO COM QUERCETINA PROTEGE A FUNÇÃO ENDOTELIAL EM AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR DIETA RICA EM FRUTOSE. In: XXIV Encontro Anual de Iniciação Científica, 2015, Londrna. Anais do XXIV Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2015. v. 1.

5.
SERAFIM, A. F. L. ; CERAVOLO, G. S. . EFEITO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE OS PARÂMETROS BIOLÓGICOS DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA INDUZIDA POR FRUTOSE. In: XXIV Encontro Anual de Iniciação Científica, 2015, Londrina. XXIV Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2015. v. 1.

6.
MARQUES, B. V. D. ; CERAVOLO, G. S. . AVALIAÇÃO DOS PARÂMETROS METABÓLICOS EM RATOS EXPOSTOS À FLUOXETINA DURANTE DESENVOLVIMENTO. In: XXVI Encontro Anual de Iniciação Científica, 2015, Londrina. Anais do XXVI Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: UEL, 2015.

7.
SERAFIM, A. F. L. ; HIGASHI, L. ; BONIFACIO, K. L. ; GAMEIRO, J. G. ; BARACAT, M. M. ; BARBOSA, D. S. ; Ceravolo, G.S. . TRATAMENTO COM QUERCETINA CORRIGE A MODULAÇÃO DA CONTRAÇÃO PROMOVIDA PELO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR EM AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA. In: 23.o Encontro Anual de Iniciação Científica, 2014, Universidade Estadual de Londr. 23.o Encontro Anual de Iniciação Científica, 2014. v. 1.

8.
GREGORIO, T. F. ; MARQUES, B. V. D. ; HIGASHI, C. M. ; MOURA, K. F. ; PING, M. C. M. ; Pelosi GG ; Ceravolo, G.S. . EXERCÍCIO E ESTRESSE AGUDO EM RATOS CAUSAM RESPOSTA ADAPTATIVA NA CONTRAÇÃO VASCULAR. In: 23.o Encontro Anual de Iniciação Científica, 2014, Universidade Estadual de Londr. 23.o Encontro Anual de Iniciação Científica, 2014. v. 1. p. 1.

9.
OLIVEIRA, L. C. ; Silva, MA ; HIGASHI, C. M. ; Gerardin, DC ; Moreira, EG ; Pelosi GG ; Ceravolo, G.S. . EXPOSIÇÃO INTRAUTERINA E DURANTE A AMAMENTAÇÃO À FLUOXETINA INTENSIFICA A MODULAÇÃO PROMOVIDA POR FATORES RELAXANTES DERIVADOS DO ENDOTÉLIO SOBRE A CONTRAÇÃO DA AORTA DE RATAS NA VIDA ADULTA. In: 23.o Encontro Anual de Iniciação Científica, 2014, Londrina. 23.o Encontro Anual de Iniciação Científica, 2014. v. 1. p. 54-54.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
KLEIN, R. M. ; PEREIRA, M. R. F. ; ALEIXO, J. F. ; VIDIGAL, C. B. ; GERADIN, D. C. C. ; CERAVOLO, G ; Moreira, EG . GESTATIONAL EXPOSURE TO PARACETAMOL ALTERS PROGENIE'S OLFACTORY DISCRIMINATION IN THE NEST SEEKING TEST. In: 2 nd INTERNATIONAL SYMPOSIUM of DOHaD and STRESS: METABOLISM, EXERCISE, STRESS & BEHAVIOR, 2018, Maringá. 2 nd INTERNATIONAL SYMPOSIUM of DOHaD and STRESS: METABOLISM, EXERCISE, STRESS & BEHAVIOR. Maringá, 2018. p. 1.

2.
SILVA, W. A. M. ; HIGASHI, C. M. ; Ceravolo, G.S. . AVALIAÇÃO DA REATIVIDADE DA AORTA DE RATAS ADULTAS EXPOSTAS À FLUOXETINA EM FASES INICIAIS DO DESENVOLVIMENTO SUBMETIDAS À OVARIECTOMIA. In: 8º CONGRESSO PARANAENSE DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS, 2018, Londrina. 8º CONGRESSO PARANAENSE DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2018.

3.
MOURA, K. F. ; HIGASHI, C. M. ; SILVA, W. A. M. ; GRASSI, K. P. ; CAMARGO, G. F. ; CERAVOLO, GS . The role of female hormones on aortic reduced contration caused by intrauterine and lactational exposure to fluoxetine. In: XXXIII Reunião Anual da FeSBE, 2018, Campos do Jordão. XXXIII Reunião Anual da FeSBE. São Paulo: FeSBE, 2018.

4.
Picinin, R ; SERAFIM, A. F. L. ; RAMOS, S. P. ; CERAVOLO, GS . Doença periodontal causa disfunção endotelial na aorta de ratos: papel das espécies reativas de oxigênio e prostanóides. In: 30º Congresso Odontológico de Bauru ?Prof. Dr. Luiz Fernando Pegoraro?, 2017, Baurú - SP. 30º Congresso Odontológico de Bauru ?Prof. Dr. Luiz Fernando Pegoraro?. Baurú, 2017. v. 1. p. 1.

5.
Picinin, R ; BRACH, A. M. K. ; RAMOS, S. P. ; Ceravolo, G.S. . Treatment with LED therapy corrected the endothelial dysfunction in rats with periodontal disease. In: IV Simpósio de Biologia Vascular, 2017, Ribeirão Preto - SP. IV Simpósio de Biologia Vascular - Livro de Programa e Resumos, 2017. v. 1.

6.
HIGASHI, C. M. ; SILVA, W. A. M. ; Picinin, R ; SILVA, D. G. ; CERAVOLO, GS . Maternal Exposure to Fluoxetine During Gestation and Lactation Leads to Sexand Age-Dependent Decrease in Aortic Contraction in Adult Progeny. In: IV Simpósio de Biologia Vascular, 2017, Ribeirão Preto. IV Simpósio de Biologia Vascular - Livro de Programa e Resumos, 2017. v. 1. p. 37-37.

7.
MOURA, K. F. ; NOVI, D. R. B. S. ; VIDIGAL, C. B. ; SILVA, D. G. ; Picinin, R ; Gerardin, DC ; CERAVOLO, GS . DOES MATERNAL EXPOSURE TO METFORMIN CAUSE VASCULAR AND METABOLIC CHANGES IN ADULT MALE OFFSPRING?. In: IV Simpósio de Biologia Vascular, 2017, Ribeirão Preto - SP. IV Simpósio de Biologia Vascular - Livro de Programa e Resumos, 2017. p. 65-65.

8.
VIDIGAL, C. B. ; NOVI, D. R. B. S. ; MOURA, K. F. ; MONTAGNINI, B. G. ; GERADIN, D. C. C. ; Ceravolo, G.S. . INTRAUTERINE EXPOSURE TO METFORMIN DOES NOT LEAD TO CHANGES IN THE VASCULAR SYSTEM OF ADULTHOOD OFFSPRING. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY E VII SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL DA UEL, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY E VII SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL DA UEL. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2017.

9.
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CERAVOLO, G. S.; FERNANDES, L. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . B1 receptor antagonism reduced the mean wall thickness of aorta in angiotensin II infused rats. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2007, Recife-PE. Hipertensão - Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2007.

61.
FILGUEIRA, F. P. ; CERAVOLO, G. S. ; DANTAS, A. P. V. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Efeito da reposição hormonal com premarin sobre a reatividade vsacular e perfil metabólico de ratas SHR ovarectomizadas. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2007, Recife-PE. Hipertensão-Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2007.

62.
CERAVOLO, G. S.; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . B1 receptor antagonism reduced remodeling in aorta of angiotensin II infused rats. In: IV Simpósio de Farmacologia, 2007, São Paulo-SP. Departamento de Farmacologia, ICB-USP, 2007.

63.
CERAVOLO, G. S.; FERNANDES, L. ; NIGRO, D. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Angiotensin II induces kinin B1 receptor. In: VI Symposium of Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium of Vasoactive Peptides, 2006.

64.
CERAVOLO, G. S.; NIGRO, D. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Angiotensina II induz a expressão de receptores B1 de cininas. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2006, Curitiba-PR. Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2006.

65.
OLIVEIRA, M. A. ; DOSSANTOS, R. A. ; CERAVOLO, G. S. ; TOSTES, R. C. ; NIGRO, D. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Estudo da função vascular na síndrome metabólica experimental. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2006, Curirtiba-PR. Revista da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2006.

66.
CERAVOLO, G. S.; NIGRO, D. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. . Angiotensin II induces kinin B1 receptor. In: 38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto-SP. Sociedade Brasileira e Terapêutica Experimental, 2006.

67.
CERAVOLO, G. S.; FRANCO, M. C. P. ; FORTES, Z. B. ; NIGRO, D. ; CARVALHO, M. H. C. . Renin Angiotensin System inhibition restores the altered blood pressure and arteriolar reactivity of intrauterine undernourished rats. In: XVI Scientific Meeting of the Interamerican Society of Hypertension, 2005, Cancun. XVI Scientific Meeting of the Interamerican Society of Hypertension. Cancun: Interamerican Society of Hypertension, 2005.

68.
CERAVOLO, G. S.; FRANCO, M. C. P. ; NIGRO, D. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Inibidores do Sistema Renina Angiotensina corrigem reatividade vascular e níveis pressóricos em ratos desnutridos in utero. In: XX Reunião Anual da Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE. São Paulo-SP: Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE, 2005. v. 19.

69.
CERAVOLO, G. S.; FERNANDES, L. ; TOSTES, R. C. ; NIGRO, D. ; MORI, M. A. ; PESQUERO, J. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Modulation of kinin B1 receptor by AT1 receptor activation in hypertensive rats. In: XX Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE. São Paulo-SP: Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE, 2005.

70.
FERNANDES, L. ; CERAVOLO, G. S. ; FORTES, Z. B. ; TOSTES, R. C. ; NIGRO, D. ; MORI, M. A. ; PESQUERO, J. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Modulation of kinin receptors expression by AT1 receptor activation in hypertensive rats. In: XX Reunião Anual da Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE, 2005, Águas de Lindóia-SP. Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005.

71.
OLIVEIRA, M. A. ; DOSSANTOS, R. A. ; CERAVOLO, G. S. ; TOSTES, R. C. ; NIGRO, D. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Caracterização metabólica e estudo da reatividade vascular em animais SHR tratados com glutamato monossódico. In: VII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo, 2005, Guarujá-SP. VII congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo, 2005.

72.
CERAVOLO, G. S.; FRANCO, M. C. P. ; NIGRO, D. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Role of an ACE inhibitor in the alterations of vascular reactivity and blood pressure levels in rats submitted to intrauterine undernutrition. In: 20th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, 2004, São Paulo - SP. Journal of Hypertension - Supplement, 2004. v. 22. p. 175S-175S.

73.
CERAVOLO, G. S.; FRANCO, M. C. P. ; NIGRO, D. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Consequences of intrauterine undernutriton in the vascular reactivity: the role of Renin-Angiotensin System. In: VI Congresso Paulista de Diabtes e Metabolismo, 2004, Campos de Jordão - SP. Aquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, 2004. v. 48. p. S211-S211.

74.
CERAVOLO, G. S.; FRANCO, M. C. P. ; TOSTES, R. C. ; NIGRO, D. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Sistema Renina Angiotensina e dimorfismo sexual em animais submetidos a restrição global de nutrientes. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2003, Natal - RN. Hipertensão - Suplemento, 2003. v. 6. p. 04-04.

75.
CERAVOLO, G. S.; FRANCO, M. C. P. ; TOSTES, R. C. ; NIGRO, D. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Importância do Sistema Renina Angiotensina na alteração de reatividade vascular em animais submetidos à restrição global de nutrientes. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de Resumos do XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia, 2003. p. 117-118.

76.
GRESPAN, R. ; CERAVOLO, G. S. ; CAPARROZ-ASSEF, S. M. ; BESANI-AMADO, C. A. ; CUMAN, R. K. N. . Estudo Toxicológico do Extrato Bruto Liofilizado do Barbatimão. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambú-MG. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, Setembro de 2001. Caxambú-MG: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001. p. 420-420.

77.
CERAVOLO, G. S.; CAPARROZ-ASSEF, S. M. ; CUMAN, R. K. N. ; BERSANI-AMADO, C. A. . Estudo da Gliconeogênese em Fígado de Ratos Artriticos. In: X Encotro Anual de Iniciação Científica/ I Encontro de Pesquisa da Universidade Estadual de Ponta Grossa-PR, 2001, Ponta Grossa-PR. X Encotro Anual de Iniciação Científica/ I Encontro de Pesquisa da Universidade Estadual de Ponta Grossa-PR55. Ponta Grossa - PR: Universidade Estadual de Ponta Grossa, 2001. p. 55-56.

78.
CERAVOLO, G. S.; AMADO, C. B. ; CUMAN, R. K. N. ; CAPARROZ-ASSEF, S. M. . Determinação de alguns nutrientes celulares no fígado em pefusào isolada de ratos artriticos. In: ll Encotro Anual de Iniciação Científica, 2000, Londrina. ll Encotro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2000.

79.
CAPARROZ-ASSEF, S. M. ; CERAVOLO, G. S. ; CUMAN, R. K. N. ; BRACH, A. M. K. ; BERSANI-AMADO, C. A. . Studies of gliconeogenesis and ureogenesis in the liver artritics rats. In: XIV Latinamerican Congress of Pharmacology/ XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics/ ll lberoamerican Congress of Pharmacology/ VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Terapeutics, 2000, Águas de Lindoia-SP. XIV Latinamerican Congress of Pharmacology/ XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics/ ll lberoamerican Congress of Pharmacology/ VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Terapeutics. Águas de Lindoia-SP: XIV Latinamerican Congress of Pharmacology/ XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimenta, 2000.

80.
CERAVOLO, G. S.; CAPARROZ-ASSEF, S. M. ; BERSANI-AMADO, C. A. ; CUMAN, R. K. N. . Estudo da Ureogênese e Gliconeogênese em fígados de ratos artriticos. In: XIV Semana de Integração de Farmácia - UEM, 2000, Maringá - PR. XIV Semana de Integração de Farmácia - UEM. Maringá - PR: Universidade Estadual de Maringá, 2000. p. F-4-F-4.

81.
CERAVOLO, G. S.; CAPARROZ-ASSEF, S. M. ; BERSANI-AMADO, C. A. ; CUMAN, R. K. N. . Alterações de metabólitos plasmáticos na evolução da artrite induzida por adjuvante. In: XIV Semana de Integração de Farmácia - UEM, 2000, Maringá - PR. XIV Semana de Integração de Farmácia - UEM. Maringá - PR: Universidade Estadual de Maringá, 2000.

82.
CERAVOLO, G. S.; BERSANI-AMADO, C. A. ; CUMAN, R. K. N. ; GRESPAN, R. ; CAPARROZ-ASSEF, S. M. . Determinação de alguns nutrientes celulares no fígado em perfusão isolada de ratos artríticos. In: IX Encontro Anual de Iniciação Científica, 2000, Londrina. IX Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina-Pr, 2000.

83.
CERAVOLO, G. S.; CAPARROZ-ASSEF, S. M. ; BERSANI-AMADO, C. A. ; CUMAN, R. K. N. . Estudo sobre a acessibilidade a medicamentos anti-hipertensivos em unidade básica de saúde na cidade de Arapongas-PR. In: ll Seminário Científico do Centro de ciências da Saúde-UEM/ l Encontro do Polo de Saúde da Família da Macrorregião Noroeste do Paraná, 1999, Maringá. ll Seminário Científico do Centro de ciências da Saúde-UEM/ l Encontro do Polo de Saúde da Família da Macrorregião Noroeste do Paraná. Maringá: Universidade Estadual de Maringá, 1999.

84.
CERAVOLO, G. S.; BERSANI-AMADO, C. A. . Estudo da atividade antinoceptiva dos extratos de Striphnodendron adstringens (Barbatimão). In: II Jornada científica do Hospital Universitário Regional de Maringá, 1998, Maringá. II Jornada científica do Hospital Universitário Regional de Maringá. Maringá: Hospital Universitário Regional de Maringá, 1998.

Apresentações de Trabalho
1.
CERAVOLO, GS. Efeitos Vasculares e Metabólicos da Exposição Intrauterina e Lactacional à Fluoxetina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Ceravolo, G.S.; COSTA, TIAGO J. ; AKAMINE, E. H. ; TOSTES, RITA C. ; FORTES, ZULEICA B. ; Carvalho, Maria Helena C. . The kinin B1 receptor antagonism reduces the hypertrophic effects of angiotensin II in the cardiovascular system of rats. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

3.
CERAVOLO, G. S.; CARVALHO, M. H. C. . Interação do Sistemas Renina-Angiotensina e Calicreína Cininas na Hipertensão Arterial. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CERAVOLO, G. S.; Akamine, EH ; Jordão, MT ; Costa, TJ ; TOSTES, R. C. ; CHOPART, PR ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . ANGIOTENSIN II-INDUCED HYPERTROPHY IN AORTA OF RATS:INVOLVEMENT OF THE KININ B1 RECEPTOR AND INFLAMMATION. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
CERAVOLO, G. S.. Interações dos sistemas renina-angiotensina e calicreína-cininas na hipertensão arterial.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
CERAVOLO, G. S.; FILGUEIRA, F. P. ; Lobato, NS ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Effects of a conjugated equine estrogen replacement therapy on metabolic parameters and vascular reactivity in spontaneously hypertensive rats.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

7.
CERAVOLO, G. S.; FILGUEIRA, F. P. ; Lobato, NS ; FORTES, Z. B. ; TOSTES, R. C. ; DANTAS, A. P. V. ; CARVALHO, M. H. C. . Conjugated Equine Estrogen improves vascular reactivity and metabolic parameters in the ovariectomized SHR. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
CERAVOLO, G. S.; FILGUEIRA, F. P. ; Lobato, NS ; Costa, TJ ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; DANTAS, A. P. V. ; CARVALHO, M. H. C. . Reposição hormonal com conjugado estrogênio corrige o perfil metabólico e a reatividade vascular para noradrenalina em ratas SHR ovariectomizadas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
CERAVOLO, G. S.; OLIVEIRA, M. A. ; DOSSANTOS, R. A. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Metabolic and vascular reactivity changes in SHR+MSG: Is that an experimental model of metabolic syndrome?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
CERAVOLO, G. S.; CARVALHO, M. H. C. . INTERAÇÃO DOS SISTEMAS RENINA-ANGIOTENSINA E CALICREÍNA CININAS NA HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
CERAVOLO, G. S.; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Interação Angiotensina II e receptores B1 de Cininas na hipertensão arterial. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

12.
CERAVOLO, G. S.; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . B1-kinin receptor contributes to angiotensin II-induced hypertrophy in aorta of rats. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
CERAVOLO, G. S.; FERNANDES, L. ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . B1 receptor antagonism reduced the mean wall thichness of aorta in angiotensin II infused rats. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
FILGUEIRA, F. P. ; CERAVOLO, G. S. ; Lobato, NS ; TOSTES, R. C. ; FORTES, Z. B. ; DANTAS, A. P. V. ; CARVALHO, M. H. C. . Efeito da reposição hormonal premarim sobre a reatividade vascular e perfil metabólico de ratas SHR ovarectomizadas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
CERAVOLO, G. S.; FORTES, Z. B. ; CARVALHO, M. H. C. . Angiotensina II induz a expressão de receptores B1 de cininas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; ARAUJO, E. J. A.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Lorena de Jager. Efeitos do exercício físico prévio sobre as concentrações de nitrito plasmático e tissular, e parâmetros cardiovasculares e autonômicos em ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
UCHOA, E. T.; CERAVOLO, GS; MAZZUCO, T. L.. Participação em banca de Camila Franciele de Souza. Papel dos estrógenos nas respostas induzidas pelos glicocorticoides na homeostase energética. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
Verri, WAJr; CERAVOLO, G. S.; RAPOSO, L. S. F.. Participação em banca de Stephanie Badaró Garcia. Avaliação do efeito e mecanismo de ação do mediador lipídico pró resolução resolvina D2 em modelo de artrite gotosa induzida por cristais de urato monossódico. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
Verri, WAJr; KWASNIEWSKI, F. H.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Tiago Henrique Zaninelli. Resolvina D1 reduz a inflamação e hiperalgesia induzida por cristais de urato monossódico por mecanismos dependentes do inflamassoma NLRP3 e maturação da IL-1B. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
WUTZOW, K. G. P. R.; CERAVOLO, GS; MOSSINI, S. A. G.. Participação em banca de MARIA NATÁLIA CHIMIRRI PERES. Frutose na adolescência não exacerba alterações cardiometabólicas induzidas por dieta rica em gordura na vida adulta. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOCIÊNCIAS E FISIOPATOLOGIA) - Universidade Estadual de Maringá.

6.
GERADIN, D. C. C.; KISS, ANA CAROLINA INHASZ; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Simone Forcato Ferreira. Efeitos da exposição materna à metformina nos aspectos reprodutivos de machos Wistar adultos. 2017.

7.
CASAGRANDE, R.; CERAVOLO, GS; VIGNOLI, J. A.. Participação em banca de Talita Laiane Cardozo Cezar. Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo idnuzidos pela radiação. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
Verri, WAJr; Freitas, A; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Amanda Zaparoli Zucoloto. Avaliação dos mecanismos analgésicos e anti-inflamatórios de probucol em modelos de inflamação aguda em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
SILVA, C. A.; CERAVOLO, GS; CASTRO, M. M.. Participação em banca de Murilo Eduardo Graton. Efeito do tratamento crônico com apocinina sobre a resposta vasoconstritora da angiotensina II em ratos espontaneamente hipertensos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Faculdade de Odontologia de Araçatuba - UNESP.

10.
Moreira, EG; Ceravolo, G.S.; GOMES, M. V. M.. Participação em banca de Andressa Keiko Matsumoto. AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DO ÓLEO DE PEIXE E DO ÁCIDO FÓLICO EM REVERTER ALTERAÇÕES FUNCIONAIS INDUZIDAS PELA EXPOSIÇÃO À FLUOXETINA DURANTE O DESENVOLVIMENTO. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
Ceravolo, G.S.; GERADIN, D. C. C.; BARBOSA, D. S.. Participação em banca de Carolina Matias Higashi. Ácido fólico e óleo de peixe não previnem, na progênie, as alterações vasculares induzidas pela exposição materna à fluoxetina. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
MARTINS-PINGE, M. C.; ARAUJO, E. J. A.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Bruno Fernando Cruz Lucchetti. Treinamento físico modula a produção de óxido nítrico e citocinas melhorando a resposta cardiovascular e resistência à infecção com T. cruzi. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
Gerardin, DC; ARENA, A. C.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Nathália Orlandini Costa. Avaliação da toxicidade reprodutiva do fungicida propiconazol em ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
PINGE, M. C. M.; Ceravolo, G.S.; FAZAN JUNIOR, R.. Participação em banca de Eric Diego Turossi Amorim. Envolvimento do núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) nas compensações cardiovasculares e autonômicas ao head down tilt em ratos não anestesiados. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
Verri, WAJr; KWASNIEWSKI, F. H.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Camila Rodrigues Ferraz. Mecanismos periféricos envolvidos na hiperalgesia induzida pela Jararagina: participação das citocinas TNF-alfa e IL-1 beta e do fator de transcrição NFkapaB. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
PINGE FILHO, P.; ARAUJO, E. J. A.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Luana Aparecida Cossentini. Tratamento de camundongos com aspirina por via oral e implicações para invasão da mucosa gástrica por Trypanossoma cruzi (cepas CL14 e G). 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
Verri, WAJr; Ceravolo, G.S.; PAVANELLI, W. R.. Participação em banca de Maria Inês Possebon. Efeito terapêutico e mecanismos de ação analgésico e antiinflamatório do ácido pimaradienóico em modelos experimentais. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

18.
Ceravolo, G.S.; AKAMINE, E. H.; MUSCARA, M. N.. Participação em banca de Antonio Garcia Soares Junior. Obesidade induz alterações artéria-específica: avaliação da função endotelial e do fenótipo das células musculares lisas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

19.
SILVA, C. A.; Ceravolo, G.S.; DIAS JUNIOR, C. A. C.. Participação em banca de Dalise Zancheta dos Santos. O Wortimannin reverte a hiporreatividade de aortas a fenilefrina associada ao final da prenhez de ratas espontaneamente hipertensas (SHR). 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Faculdade de Odontologia de Araçatuba - UNESP.

20.
PING, M. C. M.; BARBOSA, D. S.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Aline Santana da Silva. Alterações cardiovasculares e autonômicas de ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA e tratados com L-DOPA. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.

21.
PINGE, M. C. M.; CERAVOLO, G. S.; ANTUNES, V. R.. Participação em banca de Hiviny de Ataides Raquel. Papel das isoformas da NO-sintase na modulação da atividade da área rostroventrolateral do bulbo em ratos sedentários e treinados. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

22.
Verri, WAJr; Ceravolo, G.S.; OTUKI, M. F.. Participação em banca de Karla Guivernau Gaudens Serafim. Papel diferencial dos receptores de endotelina ETA e ETB na dor e inflamação induzidas por ânion superóxido em camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

23.
BARBOSA, D. S.; Ceravolo, G.S.; Moreira, EG. Participação em banca de Carine Coneglian de Farias. Avaliação do estresse oxidativo e verificação da ação antioxidante de drogas utilizadas na doença de Parkinson. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

24.
Verri, WAJr; Pelosi GG; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Fabiane Yuri Yamacita Borin. Avaliação da participação do TNF-alfa na hiperalgesia e inflamação induzidas por doardor de ânion superóxido. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

25.
Verri, WAJr; Ceravolo, G.S.; NAPIMOGA, M. H.. Participação em banca de Cassia Calixto de Campos. Tumor experimental de Ehrlich induz comportamento nociceptivo em camundongos: padronização de um novo modelo para o estudo da fisiopatologia da dor em câncer e triagem de analgésicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

26.
CARVALHO, M. H. C.; Ceravolo, G.S.; NADRUZ JUNIOR, W.. Participação em banca de Cintya Echem de Souza Pereira. Participação do TLR4 no processo de remodelamento cardíaco de ratos espontaneamente hipertensos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

Teses de doutorado
1.
Moreira, EG; BACCHI, A. D.; ESTANISLAU, C. R.; BARBOSA, D. S.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Karine Maria Boll. Paraoxonase 1 e doenças psiquiátricas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Verri, WAJr; CAMPOS, C. C.; Ceravolo, G.S.; BORGHI, S. M.; PAVANELLI, W. R.. Participação em banca de Thacyana Teixeira de Carvalho. Mecanismos envolvidos na hiperalgesia mecânica induzida pelo fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) em camundongos e participação da IL-33 em modelo de doença de Kawasaki. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
GERADIN, D. C. C.; KISS, ANA CAROLINA INHASZ; UCHOA, E.; FERNANDES, G. S. A.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Milene Leivas Vieira. Avaliação da toxicidade reprodutiva e possíveis efeitos hormonais do fungicida propiconazol em duas gerações de ratos. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
PINGE FILHO, P.; Freitas, A; KWASNIEWSKI, F. H.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Sandra Cristina Heim Lonien. Interações Trypanosoma cruzi células do sangue humano enriquecidas com células dendríticas: relação da via da ciclooxigenase e infecção. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
Verri, WAJr; Freitas, A; KWASNIEWSKI, F. H.; PELOSI, G. G.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Catia Campaner Ferrari Bernardy. Participação da IL-33 na inflamação e no estresse oxidativo induzidos pelo ânion supróxido. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
BARBOSA, D. S.; VENTURINI, D.; CERAVOLO, G. S.; CASAGRANDE, R.; NUNES, S. O. V.. Participação em banca de Francis Fregonesi Brinholi. Relação entre níveis de citocinas e da paraoxonase-1 em primeiro episódio psicótico: poderia a farmacoterapia influir nas defesas antioxidantes?. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
ARAUJO, E. J. A.; SANTANA, D. M. G.; FERNANDES, G. S. A.; PAVANELLI, W. R.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Juliano Yasuo Oda. Tratamento com baixas doses de aspirinas nas fases aguda e crônica da infecção murina por T. cruzi promove neuroproteção entérica. 2016. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
BARBOSA, D. S.; VENTURINI, D.; CERAVOLO, G. S.; CASAGRANDE, R.; NUNES, S. O. V.. Participação em banca de Chiara Cristina Bortolasci. Relação entre o status da paraoxonase-1, os genótipos QQ, QR e RR e estresse oxidativo em pacientes fumantes com transtorno de humor. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.; CRESTANI, C. C.; BARBOSA, D. S.; CERAVOLO, G. S.; FAZAN JUNIOR, R.. Participação em banca de Deborah Ariza. Alterações cardiovasculares e autonômicas de ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA em ratos. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
PINGE, M. C. M.; Ceravolo, G.S.; SOUZA, H. C. D.; FERNANDES, K. B. P.; FAZAN JUNIOR, R.. Participação em banca de Ozahyr de Andrade. Participação do óxido nítrico no PVN durante os ajustes cardiovasculares em modelo de estresse ortostático em ratos acordados. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
BARBOSA, D. S.; Ceravolo, G.S.; ARAKAWA, N. S.; CASAGRANDE, R.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Wanderlei Onofre Schmitz. Ação dos extratos vegetais e alimentos funcionais no tratamento de ratos Wistar com resistência à insulina induzida por frutose. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
PINGE, M. C. M.; CERAVOLO, G. S.; PANIS, C.; FAZAN JUNIOR, R.; CRAVO, S. L. D.. Participação em banca de Natália Veronez da Cunha. Participação do óxido nítrico e terapia antioxidante em parâmetros cardiovasculares, autonômicos e inflamatórios de ratos com obesidade induzida por glutamato monossódico. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
Verri, WAJr; Moreira, EG; Ceravolo, G.S.; CUNHA, J. M.; WERNER, M. F. P.. Participação em banca de Ana Carla Zarpelon. Participação da IL-33 em modelos de resposta inflamatória inata e dor neuropática em camundongos. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
CERAVOLO, G. S.; Luciana Venturine Rossoni; Francisco R. M. Laurindo; Lopes, LR; TOSTES, R. C.. Participação em banca de Ana Alice Dias. Papel da proteína dissulfeto isomerase na reatividade vascular a angiotensina II e noradrenalina: envolvimento da NADPH oxidase. 2012. Tese (Doutorado em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

15.
SILVA, C. A.; LEMOS, V. S.; PAULO, M.; OLIVEIRA, S. H. P.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Felipe Camargo Munhoz. Estudo do efeito do Terpy [Ru(terpy)(bdq)NO]3+ um novo doador de óxido nítrico, na reatividade vascular e na pressão arterial de ratos SHR. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo) - Faculdade de Odontologia de Araçatuba - UNESP.

16.
Luiz Roberto Giorgetti de Britto; CERAVOLO, G. S.; Tania Marcourakis; Christoforo Scavone; Carolina Demarchi Munhoz de Souza. Participação em banca de Hernandes, Marina Sorrentino. Geração de espécies reativas de oxigênio e neuroinflamação induzidas por enucleação ocular no sistema visual de ratos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
CERAVOLO, G. S.; FERNANDES, K. B. P.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Luiz Fernando Veríssimo. Cardiovascular effects of escitalopram treatment in rats submitted to early maternal separation. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
BERTOLINI, G. L.; FERNANDES, G. S. A.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Bruno Fernando Cruz Luccheti. Obesity and chagas disease: cardiovascular, oxidative, inflammatory and metabolic aspects of this relationship. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
FERNANDES, G. S. A.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Cássia Calixto de Campos Martins. Efeito de polifenóis em modelos experimentais de dor, inflamação e câncer. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
CERAVOLO, GS; MARTINEZ, C. B. R.; LEITE, C. M.. Participação em banca de Bruno Garcia Montagnini. Reproductive effects of triclosan on two generations of female Wistar rats. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
Moreira, EG; CARRILHO, A. J. F.; BARBOSA, D. S.; BRINHOLI, F. F.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Karine Maria Boll. Paraoxonase 1 e doenças psiquiátricas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
Moreira, EG; Ceravolo, G.S.; ZAIA, C. T. B. V.. Participação em banca de Milene Leivas Vieira. EXPOSIÇÃO CRÔNICA AO PRAGUICIDA PROPICONAZOL: AVALIAÇÃO COMPORTAMENTAL E REPRODUTIVA DAS GERAÇÕES F1 E F2 DE RATOS MACHOS. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
Pelosi GG; Ceravolo, G.S.; CRESTANI, C. C.. Participação em banca de Hiviny de Ataides Raquel. BAROREFLEX CONTROL AND EXERCISES TRAINING: INVOLVIMENT OF NNOS IN THE PARAVENTRICULAR NUCLEUS IN CONSCIOUS RATS. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
BARBOSA, D. S.; VENTURINI, D.; CERAVOLO, G. S.; CASAGRANDE, R.; NUNES, S. O. V.. Participação em banca de Francis Fregonesi Brinholi. Relação entre níveis de citocinas e da paraoxonase-1 em primeiro episódio psicótico: poderia a farmacoterapia influir nas defesas antioxidantes?. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
BARBOSA, D. S.; CERAVOLO, G. S.; VENTURINI, D.; CASAGRANDE, R.; NUNES, S. O. V.. Participação em banca de Chiara Cristina Bortolasci. Relação entre o status da paraoxinase-1, os genótipos QQ, QR e RR e estresse oxidativo em pacientes fumantes com transtorno de humor. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
ZANESCO, A.; GERADIN, D. C. C.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Jaqueline Costa Castardo de Paula. Efeitos da endotoxemia por LPS nos parâmetros cardoivasculares e bioquímicos de ratas ovariectomizadas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
GERADIN, D. C. C.; Pelosi GG; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Carolina Matias Higashi. Avaliação do tratamento com ácido fólico e óleo de peixe sobre os efeitos indesejáveis induzidos pela fluoxetina na aorta da progênie. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
Gerardin, DC; Pelosi GG; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de André Demambre Bacchi. Ratos expostos à fluoxetina durante a gestação e amamentação apresentam diminuição da função dopaminérgica na ausência de diminuição imunomarcação para tirosina hidroxilase. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
BARBOSA, D. S.; Ceravolo, G.S.; ARAKAWA, N. S.; GEORGETTI, S. R.; CASAGRANDE, R.. Participação em banca de Wanderlei Onofre Schmitz. Ação dos extratos vegetais e alimentos funcionais no tratamento de ratos Wistar com resistência à insulina induzida por frutose. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
Verri, WAJr; Moreira, EG; Ceravolo, G.S.; PINGE FILHO, P.; GEORGETTI, S. R.. Participação em banca de Catia Campaner Ferrari Bernardy. Participação da IL-33 no processo inflamatório induzido pelo superóxido de potássio e carragenina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
Ceravolo, G.S.; Moreira, EG. Participação em banca de Ana Carla Zarpelon. Participação da IL-33 em modelos de resposta inflamatória inata e dor neuropática em camundongos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
SOUZA, H. M.; Ceravolo, G.S.; SOUZA, H. C. D.. Participação em banca de Natalia Veronez da Cunha. Involvement of nitric oxide and reactive oxygen species in cardiovascular parameters of rats with obesity induced by monosodium glutamte (MSG). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
Rossoni, LV; CERAVOLO, G. S.; FORTES, Z. B.. Participação em banca de Ana Alice dos Santos Dias. Papel da proteína dissulfeto isomerase na geração de espécies reativas de oxigênio em animais espontaneamente hipertensos (SHR). 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Moreira, EG; ESTANISLAU, C. R.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Rodrigo Moreno Klein. Exposição Gestacional ao Paracetamol Induz Alterações Neurofuncionais na Prole. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
CERAVOLO, GS; RAPOSO, L. S. F.. Participação em banca de Stephanie Badaró Garcia. Avaliação do efeito e mecanismo de ação do mediador lipídico pró resolvina D2 em modelos de artrite gotosa induzida por cristais de monourato de sódio. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
KWASNIEWSKI, F. H.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Tiago Henrique Zaninelli. Resolvina D1 reduz a inflamação e hiperalgesia induzida por cristais de urato monossódico por mecanismos dependentes do inflamassoma NLRP3 e maturação de IL-1B. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
GERADIN, D. C. C.; FERNANDES, G. S. A.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Marina Rangel Ferro Pereira. Maternal exposure to paracetamol: evaluation of the reproductive toxicity in male rat pups. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
KWASNIEWSKI, F. H.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Amanda Zaparoli Zucoloto. Avaliação dos mecanismos analgésicos e anti-inflamatórios de probucol em modelos de inflamação aguda em camundongos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
CASAGRANDE, R.; CERAVOLO, GS; VIGNOLI, J. A.. Participação em banca de Tailita Laine Cardoso Cezar. Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
UCHOA, E.; Ceravolo, G.S.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Camila Borecki Vidigal. Metformin intrauterine exposure had no intrinsic effect on endothelial and perivascular adipose function in abdominal aorta of adult offspring. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
BERTOLINI, G. L.; Ceravolo, G.S.; SOUZA, H. M.. Participação em banca de Debora Luiza Quintilhado. Avaliação do efeito do lixisenatide sobre as alterações metabólicas induzidas pelo tumoe de Walker-256 em ratos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
PINGE, M. C. M.; PELOSI, G. G.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Lorena de Jager. Efeitos do exercício crônico prévio sobre as alterações de nitrito plasmático e tissular, parâmetros cardiovasculares e autonômicos em ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
ARAUJO, E. J. A.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Bruno Fernando Cruz Lucchetti. Treinamento Físico Prévio Modula a Produção de Óxido Nítrico e Citocinas e Melhora a Resposta Cardiovascular e Resistência Contra a Infecção com T. cruzi. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
MARTINEZ, C. B. R.; GERADIN, D. C. C.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Karine Vanessa Pernoncine. Avaliação da toxicidade reprodutiva do triclosan em ratos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
Freitas, A; GERADIN, D. C. C.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Simone Forcato Ferreira. Efeitos da exposição à metformina nos aspectos reprodutivos de machos Wistar adultos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
Verri, WAJr; KWASNIEWSKI, F. H.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Camila Rodrigues Ferraz. Mecanismos periféricos envolvidos na hiperalgesia induzida pela Jararagina: participação das citocinas TNF-alfa e IL-1 beta e do fator de transcrição NFkapaB. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
ARAUJO, E. J. A.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Luana Aparecida Cossentini. Trypanosoma cruzi: Bloqueio farmacológico de COX-1 e as implicações sobre a infecção da mucosa gástrica de camundongos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
Moreira, EG; Ceravolo, G.S.; ESTANISLAU, C. R.. Participação em banca de Andressa Keiko Matsumoto. Co-exposure to fish oil or folic acid does not revert effects in the progeny induced by maternal exposure to fluoxetine. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
Verri, WAJr; Ceravolo, G.S.; PAVANELLI, W. R.. Participação em banca de Maria Inês Possebon. Avaliação do efeito terapêutico e mecanismos de ação analgésico e antiinflamatório do ácido pimaradienóico em camundongos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
Gerardin, DC; Ceravolo, G.S.; MESQUITA, S. F. P.. Participação em banca de Nathália Orlandini Costa. Avaliação da toxicidade reprodutiva do fungicida propiconazol em ratos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

18.
Ceravolo, G.S.; LUIZ, R. C.. Participação em banca de Cássia Calixto de Campus Martins. As células tumorais de Ehrlich induzem comportamento nociceptivo em camundongos: padronização de um modelo para estudo da fisiopatologia da dor no câncer e triagem de analgésicos.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

19.
BARBOSA, D. S.; Moreira, EG; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Carine Coneglian de Farias. Avaliação do estresse oxidativo e verificação da ação antioxidante de drogas utilizadas na doença de Parkinson. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

20.
PINGE, M. C. M.; Ceravolo, G.S.; Pelosi GG. Participação em banca de Vivian Rossi Peras. Envolvimento das vias glutamatérgicas do núcleo paraventricular do hipotálamo nas respostas cardiovasculares a endotoxemia por LPS em ratos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

21.
Verri, WAJr; Pelosi GG; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Fabiane Yuri Yamacita. Avaliação da participação do TNF-alfa na hiperalgesia e inflamação induzidas por doador de ânion superóxido. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

22.
Ceravolo, G.S.; Brum, P.C.; Christoforo Scavone. Participação em banca de Cinthya Echem de Souza Pereira. Participação do TLR-4 no remodelamento cardíaco de ratos espontaneamente hipertensos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

23.
PINGE, M. C. M.; Pelosi GG; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Hiviny de Ataides Raquel. Papel das isoformas da NO-sintase na modulação da atividade da área rostroventrolateral do bulbo em ratos sedentários e treinados. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

24.
LUIZ, R. C.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Karla Guivernau Gaudens Serafim. Papel diferencial dos receptores de endotelina ETA e ETB na dor e inflamação induzidas por ânion superóxido em camundongos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimenta) - Universidade Estadual de Londrina.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
Pelosi GG; PING, M. C. M.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Tania cristina labs Ferreira. O controle neural cardiocirculatório durante a hipóxia: papel do óxido nítrico. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Fisiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Verri, WAJr; FERNANDES, G. S. A.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de João Eurípedes C. de Campos.Avaliação do efeito do ácido vanílico sobre a dor e inflamação induzida pelo ânion superóxido em camundongos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Verri, WAJr; CERAVOLO, GS; RAPOSO, L. S. F.. Participação em banca de Fernanda Ambrosio Correa.Avaliação do efeito e mecanismos analgésicos e anti-inflamatórios da 17 - R - Resolvina D em modelo de artrite induzida por Zymosan. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
SALLES, M. J. S.; ALMEIDA, E. R. D.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Ana Clara Cerato Bispo.Efeitos da isotretinoína na reprodução de camundongos machos púberes e malformações na prole. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
UCHOA, E. T.; CERAVOLO, GS; SOUZA, H. M.. Participação em banca de Larissa Rugila dos Santos Stopa.Diferenças intersexuais nas respostas induzidas por glicocorticoides na homeostase energética. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
SALLES, M. J. S.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Ana Clara Cerato Bispo.Tratamento com isotretinoína na reprodução de camundongos machos púberes e malformação da prole. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
GERADIN, D. C. C.; CERAVOLO, G. S.; VIEIRA, M. L.. Participação em banca de Lorena Ireno Borges.Avaliação do ciclo estral e histomorfometria de útero e ovário da prole feminina de ratas expostas ao triclocarban durante gestação e lactação. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
GERADIN, D. C. C.; CERAVOLO, G. S.; VIEIRA, M. L.. Participação em banca de Maria Luiza Marino de Góes.Avaliação dos oarâmetros reprodutivos na prole feminina de ratas expostas à metformina durante a vida intrauterina e lactação. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
BARBOSA, D. S.; CASAGRANDE, R.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Ana Paula Michelin.Determinação do potencial antioxidante em medicamentos utilizados no tratamento de transtorno bipolar. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.; UCHOA, E.; CERAVOLO, GS. Participação em banca de Nathália Zerbinatti Ferreira.Efeitos da suplementação de L-arginina na regulação neural pelo núcleo paraventricular do hipotálamo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
GERADIN, D. C. C.; CERAVOLO, G. S.; Freitas, A. Participação em banca de Marina Rangel Ferro Ferreira.Análise histomorfométrica testicular e comportamentos sexuais de duas gerações de ratos tratados com o fungicida propiconazol. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
Moraes, DSC; Ceravolo, G.S.; DONEGA, S. L. Z.. Participação em banca de Erica Scaranti.Estudo dos erros de medicação: tipos, causas e prevenções. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
GERADIN, D. C. C.; CERAVOLO, G. S.; Pelosi GG. Participação em banca de Bruna Caroline Pierone.Avaliação do ciclo estral e histomorfometria dos órgãos reprodutivos em duas gerações de ratas tratadas com fungicida propiconazol. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
Guidoni, CM; Ceravolo, G.S.; Moraes, DSC. Participação em banca de Bianca de Fátima Garcia.Análise das interações medicamentosas e efeitos adversos dos anticoncepcionais orais. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
Nery, MF; Ceravolo, G.S.; MADEIRA, T. B.. Participação em banca de Felipe Braga Trombeta.Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de esomeprazol magnésio por espectrofotometria no UV. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
Nery, MF; Ceravolo, G.S.; MADEIRA, T. B.. Participação em banca de Jéssica Vertuan Rufino.Desenvolvimento e validação de metodologia para quantificação de esomeprazol por cromatografia líquida de alta eficiência. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
Pelosi GG; Ceravolo, G.S.; PINGE, M. C. M.. Participação em banca de Natália Kimie matsubara.Efeitos cardiovasculares tardios na prole exposta à fluoxetina durante a gestação e lactação. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
Moreira, EG; Gerardin, DC; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Isabella Garcia Takahashi.Quantificação de fluoxetina e plasma de ratos por barra de agitação sortida de polidimetilsiloxano e cromatografia líquida de alta eficiência com detecção no ultravioleta visível. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

18.
Gerardin, DC; QUEIROZ, E. A. I. F.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Kennia Moura Silveira.Avaliação do comportamento reprodutivo em duas gerações parental e F1, de ratos tratados co fungicida propiconazol. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

19.
Ceravolo, G.S.; BRAZ, E. J. S.. Participação em banca de Carlos Alberto Rossi Salamanca.Desenvolvimento de um procedimento voltamétrico para a determinação simultânea de maleato de enalapril e hidroclorotiazida em comprimidos com dosagens combinadas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Estadual de Londrina.

20.
PINGE, M. C. M.; Ceravolo, G.S.; Pelosi GG. Participação em banca de Fernanda Novi C. Lopes.Alterações cardiovasculares na resposta glutamatérgica da área RVLM em ratos obesos e tratados com inibidor da iNOS. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

21.
Ceravolo, G.S.; PINGE, M. C. M.; Pelosi GG. Participação em banca de Maurício Afonseca e Silva.AVALIAÇÃO NA AORTA DE RATOS ADULTOS DOS POSSÍVEIS EFEITOS DA EXPOSIÇÃO À FLUOXETINA DURANTE A GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

22.
Pelosi GG; PING, M. C. M.; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Vinicius Lucca Volpini.Avaliação dos efeitos tardios decorrentes da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação em parâmetros cardiovasculares de ratos não anestesiados. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

23.
Ceravolo, G.S.; PING, M. C. M.; Pelosi GG. Participação em banca de Maurício Afonseca e Silva.Avaliação na aorta de ratos adultos dos possíveis efeitos da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

24.
MARTINS-PINGE, M. C.; Pelosi GG; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Fernanda Novi Cortegoso Lopes.Alterações cardiovasculares na resposta glutamatérgica da área rostroventrolateral do bilbo (RVLM) em ratos obesos e tratados com inibidor da óxido nítrico sintase induzida (iNOS). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

25.
Pelosi GG; CERAVOLO, G. S.; PINGE, M. C. M.. Participação em banca de Denis Augusto Santana Reis.Envolvimento dos receptores alfa1 e alfa2-adrenérgicos na resposta cardiovascular à microinjeção de noradrenalina na substância cinzenta periaquedutal dorsomedial de ratos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

26.
Verri, WAJr; Pelosi GG; Ceravolo, G.S.. Participação em banca de Nayara Aparecida Maioli.Padronização do modelo de hiperalgesia induzida pelo ânion superóxido (KO2): efeito antioxidante da quercetina. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Ceravolo, G.S.; Freitas, A; UCHOA, E.. PRÓ-REITORIA DE RECURSOS HUMANOS PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO (PSS) PARA CONTRATAÇÃO TEMPORÁRIA DE PROFESSORES EDITAL Nº 013/2015 - PRORH. 2015. Universidade Estadual de Londrina.

2.
Pelosi GG; Ceravolo, G.S.; Guidoni, CM. Banca Examinadora do Concurso Público para Provimento no Cargo de Professor de Ensino Superior, edital nº 113/2013-PRORH. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

3.
CERAVOLO, G. S.; Pelosi GG; Gerardin, DC. Teste Seletivo Público para admissão de Professor Temporário. 2012. Universidade Estadual de Londrina.

Outras participações
1.
Gerardin, DC; ZAIA, C. T. B. V.; Ceravolo, G.S.. Banca de Ascensão Inter-nível de Associado B para Associado C. 2015. Universidade Estadual de Londrina.

2.
Ceravolo, G.S.. Comissão Julgadora de Trabalhos ( Farmacologia) apresentados no 4º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas e 1ª Oficina Pró-Saúde. 2014.. 2014. Universidade Estadual de Londrina.

3.
Moreira, EG; Gerardin, DC; Pelosi GG; Ceravolo, G.S.. Comissão de Avaliação para Promoção Inter-Nível de Professor Adjunto B para C - Ata 443/2013 03/12/2013. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

4.
Gerardin, DC; Ceravolo, G.S.; Pelosi GG; Moreira, EG. Avaliação para promoção inter-nível de professor AS-A para AS-B Ata 436/2013. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

5.
Ceravolo, G.S.; Gerardin, DC; Moreira, EG; Pelosi GG. Banca de avaliação da promoção inter-nível de AD-B para AD-C Ata 442/2013. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

6.
Ceravolo, G.S.; Gerardin, DC; Moreira, EG. Banca de seleção de monitores para a disciplina 6MOD068 "Bases da Terapêutica Medicamentosa". 2013. Universidade Estadual de Londrina.

7.
MUNHOZ, C. D.; OILVEIRA, E. M.; Ceravolo, G.S.. Participação do DNA mitocondrial e do receptor do tipo Toll 9 na hipertensão arterial de ratos espontaneamente hipertensos (SHR): papel do endotélio. 2012. Instituto de Ciências Biomédicas-USP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Reunião Anual da FESBE 2018. Modificações Ambientais no Desenvolvimento: Efeitos Metabólicos e Vasculares. 2018. (Congresso).

2.
II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY E VII SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL DA UEL.Avaliador de trabalhos na área de Farmacologia. 2017. (Simpósio).

3.
IV Simpósio de Biologia Vascular.Mediadores da Inflamação e Alterações Vasculares. 2017. (Simpósio).

4.
VI FEIRA DAS PROFISSÕES: CONHECENDO A UEL. Colaborador no Curso de Farmácia. 2017. (Feira).

5.
Worshop de Ciências Fisiológicas. 2017. (Seminário).

6.
5 th International Symposium on Metabolic Programming and Stress & 2 nd Meeting of Ibero-American DOHaD Chapter.Maternal Exposure to Fluoxetine Alters Nitric Oxide and Prostacyclin Pathways Leading to Decreased Aortic Contraction. 2016. (Simpósio).

7.
6º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Mini-Curso: Reatividade Vascular. 2016. (Congresso).

8.
V FEIRA DAS PROFISSÕES: CONHECENDO A UEL. Apresentando o curso de Farmácia - UEL. 2016. (Feira).

9.
XXV ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UEL.Avaliador de apresentações orais. 2016. (Simpósio).

10.
5o Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Avaliador de painéis - Fisiologia e Farmacologia. 2015. (Congresso).

11.
Campanha Agosto Azul.Campanha Agosto Azul. 2015. (Outra).

12.
Fórum Estadual de Discussão de Diretrizes Curriculares Nacionais do Cursos de Graduação em Farmácia. 2015. (Outra).

13.
I Congresso Londrinense de Odontologia. Banca Examinadora de Apresentações Orais. 2015. (Congresso).

14.
III Ciclo de Atualizações em Farmacologia.Tratamento Farmacológico das Dislipidemias: Uso de Estatinas e Fibratos. 2015. (Outra).

15.
4o Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. corretor de resumos e avaliador de pôster. 2014. (Congresso).

16.
3o Congresso Paranaense de Biomedicina. Avaliador de painel. 2013. (Congresso).

17.
Ciclo de Atualizações em Farmacologia.Farmacologia Cardiovascular. 2013. (Outra).

18.
Ciclo de Atualizações em Farmacologia.Farmacologia Cardiovascular. 2013. (Outra).

19.
Gestão dos cursos de graduação da UEL: Desafios e propostas na promoção e consolidação de mudanças curriculares res. 2013. (Congresso).

20.
Gestão dos cursos de graduação da UEL: desafios e propostas na promoção ne e c. 2013. (Oficina).

21.
III Simpósio de Biologia Vascular. 2013. (Simpósio).

22.
2o Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Avaliador de painéis - Fisiologia e Farmacologia. 2012. (Congresso).

23.
II Simpósio em Biologia Vascular.Avaliador de painel. 2012. (Simpósio).

24.
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Angiotensin II-induced vascular hypertrophy: involvement of B1-Kinin Receptor. 2011. (Congresso).

25.
16th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. The kinin B1 receptor antagonism reduces the hypertrophic effects of angiotensin II in the cardiovascular system of rats. 2010. (Congresso).

26.
IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. INTERAÇÃO ANGIOTENSINA II E RECEPTOR B1 DE CININAS NA HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2008. (Congresso).

27.
IV Simpósio de Farmacologia "Prêmio Qualidade Científica Prof Dr João Garcia Lema".B1 receptor antagonism reduced remodeling in aorta of angiotensin II infused rats. 2007. (Simpósio).

28.
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. B1 receptor antagonism reduced the mean wall thickness of aorta in angiotensin II infused rats. 2007. (Congresso).

29.
38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Angiotensin II induces kinin B1 receptors. 2006. (Congresso).

30.
VI Symposium of Vasoactive Peptides.Angiotensin II induces kinin B1 receptor. 2006. (Simpósio).

31.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Angiotensina II induz a expressão de receptores B1 de cininas. 2006. (Congresso).

32.
VII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Caracterização metabólica e estudo da reatividade vascular em animais SHR tratados com glutamato monossódico. 2005. (Congresso).

33.
XVI Scientific Meeting of the Interamerican Society of Hypertension. Renin angiotensin system inhibition corrected the vascular reactivity and blood pressure in the intrauterine undernourished rats. 2005. (Congresso).

34.
XX Reunião Anual da Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE. Inibidores do Sistema Renina-Angiotensina corrigem reatividade vascular e níveis pressóricos em ratos desnutridos in utero. 2005. (Congresso).

35.
20th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. Role of an ACE inhibitor in the alterations of vascular reactivity and blood pressure levels in rats submited to intrauterine undernutrition. 2004. (Congresso).

36.
Functional Genomics in Hypertension. 2004. (Simpósio).

37.
VI Congresso Paulista de Diabtes e Metabolismo. Consequences of intrauterine undernutrition in the vascular reactivity. 2004. (Congresso).

38.
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Sistema renina angiotensina e dimorfismo sexual em animais submetidos a restrição global de nutrientes in utero. 2003. (Congresso).

39.
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Importância do Sistema renina-Angiotensina na alteração de reatividade vascular em animais submetidos a restrição global de nutrientes in utero. 2003. (Congresso).

40.
X Encotro Anual de Iniciação Científica/ I Encontro de Pesquisa da Universidade Estadual de Ponta Grossa-PR.Estudo da gliconeogênese em fígado de ratos artríticos. 2001. (Encontro).

41.
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Estudos toxicológicos da extrato bruto liofilizado de Barbatimão. 2001. (Congresso).

42.
IX Encontro Anual de Iniciação Científica. Determinação de alguns nutrientes celulares no fígado em perfusão isolada de ratos artríticos. 2000. (Congresso).

43.
XIV Latinamerican Congress of Pharmacology/ XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics/ ll lberoamerican Congress of Pharmacology/ VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Terapeutics. Studies of gluconeogenesis and ureagenesis in the liver arthritic rats. 2000. (Congresso).

44.
XIV Semana de Integração de Farmácia - UEM. Estudo da neoglicogênese e ureagênese em fígado de ratos artríticos. 2000. (Congresso).

45.
Ciclo de Palestras em análises clínicas. 1999. (Simpósio).

46.
ll Seminário Científico do Centro de ciências da Saúde-UEM/ l Encontro do Polo de Saúde da Família da Macrorregião Noroeste do Paraná. Estudo sobre a acessibilidade a medicamentos anti-hipertensivos em unidade básica de saúde na cidade de Arapongas-PR. 1999. (Congresso).

47.
II Jornada científica do Hospital Universitário Regional de Maringá. Estudo da atividade dos extratos do Stryphnodendron adstringens (Barbatimão). 1998. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Ceravolo, G.S.; Freitas, A ; GERADIN, D. C. C. ; Moreira, EG ; PELOSI, G. G. ; PEREIRA, M. R. F. ; MONTAGNINI, B. G. ; COSTA, N. O. ; VIDIGAL, C. B. ; HIGASHI, C. M. ; MOURA, K. F. ; ALEIXO, J. F. ; GOES, M. L. ; ESTRADA, V. B. ; VERISSIMO, L. F. ; KLEIN, RODRIGO MORENO . Semana de Farmacologia UEL. 2018. (Outro).

2.
CERAVOLO, GS; GERADIN, D. C. C. ; Pelosi GG ; Freitas, A ; Moreira, EG . IV Ciclo de Atualizações em Farmacologia. 2016. (Outro).

3.
CERAVOLO, G. S.; GERADIN, D. C. C. ; Pelosi GG ; Moreira, EG ; Freitas, A . III Ciclo de Atualizações em Farmacologia. 2015. (Outro).

4.
PINGE, M. C. M. ; Ceravolo, G.S. ; Pelosi GG ; GREGORIO, T. F. ; OLIVEIRA, L. C. ; HIGASHI, C. M. . XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2014. (Outro).

5.
Gerardin, DC ; Moreira, EG ; Pelosi GG ; Ceravolo, G.S. . II Ciclo de Atualizações em Farmacologia. 2014. (Outro).

6.
Ceravolo, G.S.; Pelosi GG ; Gerardin, DC ; Moreira, EG . Ciclo de Atualizações em Farmacologia. 2013. (Outro).

7.
CERAVOLO, G. S.. III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá. 1999. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Kawane Fabricio de Souza. Avaliação dos efeitos a longo prazo causados pelo tratamento com topiramato durante adolescência. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Camila Borecki Vidigal. Efeitos a longo prazo do tratamento com topiramato na infância sobre a reatividade vascular e metabolismo. Início: 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Daniella Regina B. da Silva Novi. Avaliação dos parâmetros cardiovasculares e metabólicos na prole exposta ao acetominofeno durante o desenvolvimento. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Ciência) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Carolina Matias Higashi. Avaliação do papel do estrógeno sobre as alterações de reatividade vascular em ratas expostas à fluoxetina durante o desenvolvimento. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Fisiolo) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Daniella Regina Barrionuevo da Silva Novi. Influência da exposição materna à Metformina sobre parâmetros metabólicos na prole de ratos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

2.
Carolina Matias Higashi. Avaliação do tratamento com ácido fólico e óleo de peixe sobre as alterações vasculares induzidas pela fluoxetina na progênie. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

3.
Camila Vidigal. Efeito da exposição intrauterina e durante a lactação à metformina sobre a resposta da aorta abdominal de ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Multicêntrico em Ciências Fisiológi) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

4.
Tiago Januário da Costa. Tratamento de ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas com conjugado estrogênio equino (premarin) associado à testosterona: caracterização dos efeitos vasculares. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

5.
Luciana dos Reis Rigueiral Giaquinto. ESTUDO DA INDUÇÃO DE RECEPTOR B1 DE CININAS EM VASOS SANGUÍNEOS, CORAÇÃO E RINS DE RATOS HIPERTENSOS POR INFUSÃO DE ANGIOTENSINA II. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
DÉBORA MARIA RAMOS DAMASCENO. A GESTANTE E A HIPERTENSÃO ARTERIAL: Uma Revisão sobre os Tratamentos Utilizados. 2018. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Fisiologia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Deborah Gomes da Silva. Avaliação de parâmetros metabólicos na prole masculina adulta de mães expostas ao paracetamol durante a gestação e lactação. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

2.
Kawane Fabricio de Moura. Avaliação da exposição materna à metformina durante a gestação sobre a reatividade da aorta abdominal da prole de ratos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

3.
Rafaela Picinin. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA LED-TERAPIA E DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA DISFUNÇÃO ENDOTELIAL DE RATOS COM DOENÇA PERIODONTAL. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

4.
Bruno Vinicius Duarte Marques. Efeitos da exposição materna à fluoxetina na aorta da prole masculina submetida ao estresse agudo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

5.
Thais Facio Gregório. EFEITO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A MODULAÇÃO DA FUNÇÃO ENDOTELIAL PROMOVIDA PELO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR EM AORTA DE RATOS COM SINDROME METABÓLICA INDUZIDA POR FRUTOSE. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

6.
Ana Flávia Luciano Serafim. Avaliação dos efeitos da periodontite e da led-terapia sobre a resposta contrátil e relaxante da aorta de ratos Wistar. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

7.
Maurício Afonseca e Silva. Avaliação da reatividade de anéis de aorta isolados de ratos adultos expostos à fluoxetina durante a gestação e amamentação. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

Iniciação científica
1.
Weslei Alexander Monari da Silva. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA RELAXANTE DEPENDENTE OU NÃO DO ENDOTÉLIO NA AORTA DE RATAS PRÉ-PÚBERES EXPOSTAS À FLUOXETINA EM FASES INICIAIS DO DESENVOLVIMENTO. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

2.
Deborah Gomes da Silva. Avaliação dos efeitos metabólicos na prole de mães tratadas com paracetamol durante a gestação e lactação. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

3.
Karina Petean Grassi. AVALIAÇÃO DO PAPEL DO ESTRÓGENO SOBRE A RESPOSTA VASCULAR DE RATAS EXPOSTAS À FLUOXETINA EM FASES INICIAIS DO DESENVOLVIMENTO. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

4.
Rafaela Picinin. Papel das espécies reativas de oxigênio sobre a função endotelial de ratos com doença periodontal. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

5.
Guilherme Henrique Loiola. Avaliação do tratamento materno com metformina durante gestação e lactação sobre perfil metabólico da prole adulta. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

6.
Kawane Fabricio de Moura. Avaliação da resposta relaxante da aorta de ratas pré-púberes expostas à fluoxetina durante o desenvolvimento perinatal. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

7.
Weslei Alexander Monari da Silva. Avaliação da reatividade da aorta de ratas pré-púberes expostas à fluoxetina em fases iniciais do desenvolvimento. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

8.
Kawane Fabricio Moura. Avaliação da exposição à metformina durante gestação e lactação sobre a reatividade da aorta abdominal da prole de ratos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

9.
Bruno Vinicius Duarte Marques. EFEITOS DA EXPOSIÇÃO À FLUOXETINA DURANTE GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO SOBRE O DESENVOLVIMENTO DE OBESIDADE E RESISTÊNCIA À INSULINA EM RATAS ADULTAS. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

10.
Bruno Vinicius Duarte Marques. AVALIAÇÃO DA EXPOSIÇÃO À FLUOXETINA DURANTE GESTAÇÃO E AMAMENTAÇÃO SOBRE O DESENVOLVIMENTO DE OBESIDADE E RESISTÊNCIA A INSULINA NA PROLE ADULTA. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

11.
Juliana Gutschow Gameiro. AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NA AORTA DE RATOS ALIMENTADOS COM DIETA RICA EM FRUTOSE. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

12.
Kawane Fabricio Moura. AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE O TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR E RESPOSTA RELAXANTE DEPENDENTE DO ENDOTÉLIO EM AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

13.
Thais Facio Gregório. EFEITO DO TRATAMENTO COM QUERCETINA SOBRE A MODULAÇÃO DA FUNÇÃO ENDOTELIAL PROMOVIDA PELO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR EM AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

14.
Letícia Candido de Oliveira. EXPOSIÇÃO INTRAUTERINA E DURANTE A AMAMENTAÇÃO À FLUOXETINA INTENSIFICA A MODULAÇÃO ENDOTELIAL SOBRE A RESPOSTA CONTRÁTIL DA AORTA DE RATAS ADULTAS. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

15.
Letícia Candido de Oliveira. Efeito do tratamento com quercetina sobre a modulação da função endotelial promovida pelo tecido adiposo perivascular em aorta de ratos com síndrome metabólica induzida por frutose: papel do estresse oxidativo. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

16.
Ana Flávia Luciano Serafim. PAPEL DO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR NA RESPOSTA VASODILATADORA DEPENDENTE DO ENDOTÉLIO EM AORTA DE RATOS COM SÍNDROME METABÓLICA. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

17.
Mauricio de Afonseca e Silva. Papel do óxido nítrico e endotélio nas alterações de reatividade da aorta de ratas adultas expostas intrauterinamente e durante amamentação à fluoxetina. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

18.
Tiago Januário da Costa. PAPEL DE RECEPTORES B1 DE CININAS SOBRE A HIPERTROFIA CARDÍACA CAUSADA PELA ANGIOTENSINA II. 2010. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

19.
Hui Ting Yang Chang. Interação dos sistemas renina angiotensina e calicreína cininas: estudo da indução de receptores B1 nos rins de ratos hipertensos por infusão de angiotensina II. 2007. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.

20.
Renata Renivo Nivoloni. Síndrome Metabólica: Caracterização de Modelo Experimental. 2007. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas-USP, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Graziela Scalianti Ceravolo.



Outras informações relevantes


Filiação em sociedades científica - Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (Sbfte) e ao American Heart Association (AHA).



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