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Vanessa Rioli

Possui graduação em Faculdade de Ciências Exatas e Experimentais pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1998) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2003). Atualmente é pesquisador nível i PqC III do Instituto Butantan e responsável pela Facility de Biologia Molecula do CAT/CEPID. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: enzimologia das metalopeptidases, peptídeos bioativos, expressão de proteínas recombinantes (em bactérias e leveduras).
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 18/08/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/4579472074924262
Dados pessoais
NomeVanessa Rioli
Nome em citações bibliográficasRIOLI, V.;Rioli, Vanessa
SexoFeminino
Endereço profissionalInstituto Butantan, Centro de toxinologia aplicada.
Av. Vital Brasil 1500
Butantan
05503-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 37267222 Ramal: 2042

Formação acadêmica/Titulação
2001 - 2003Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Isolamento e caracterização funcional de novos substratos naturais para endopeptidase 24.15, neurolisina e enzima conversora de angiotensina, Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Emer Suavinho Ferro.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Palavras-chave: neurolisina; Isolamento de peptídeos; Metaloendopeptidase; Biologia molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
1995 - 1998Graduação em Faculdade de Ciências Exatas e Experimentais .
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
Título: Desenvolvimento e caracterização de métodos imunoquímicos para quantificação da thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15).
Orientador: Emer Suavinho Ferro.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .

Atuação profissional
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional
2004 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador nível I PqC-III, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
02/2007 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de toxinologia aplicada, .
Projetos de pesquisa
Expressão e caracterização das metalopeptidases neprilisina (EC 3.4.24.11) e enzima conversora de endotelina 1 (EC 3.4.24.71) em Pichia pastoris, seguida da identificação de novos substratos e/ou inibidores.
9/2004 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Centro de toxinologia aplicada, Leta.
Linhas de pesquisa
Inibidores de metalopeptidases presentes em toxinas animais
Expressaõ, purificação e caracterização de metalopeptidases em bactérias e leveduras
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
1997 - 2003 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 8
Outras informações Bolsa FAPESP de Iniciação Científica e depois Doutorado Direto.

Linhas de Pesquisa
1. Inibidores de metalopeptidases presentes em toxinas animais

Palavras-chave: ep24.16; ep24.15; Isolamento de peptídeos; Metaloendopeptidase; ECA; ECE1.
2. Expressaõ, purificação e caracterização de metalopeptidases em bactérias e leveduras
Objetivos: Obter em grandes quantidades estas proteiínas recombinantes..
Palavras-chave: ep24.15; ep24.16; neurolysin; TOP; ECE1; NEP.

Projetos de Pesquisa
2007 - 2010Expressão e caracterização das metalopeptidases neprilisina (EC 3.4.24.11) e enzima conversora de endotelina 1 (EC 3.4.24.71) em Pichia pastoris, seguida da identificação de novos substratos e/ou inibidores.
Descrição: Projeto regular FAPESP.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Bárbara Bonetto - Integrante / Vanessa Rioli - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Celular.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
2003Melhor painel do setor de farmacologia celular e molecular, SBFTE.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos16Total de citações225Fator H9
Rioli V  Data: 18/08/2011
SCOPUS
Total de trabalhos13Total de citações160  
Rioli V.  Data: 31/03/2010
Artigos completos publicados em periódicos
1. Machado, Maurício F.M. ; Marcondes, Marcelo F. ; Rioli, Vanessa ; Ferro, Emer S. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, Luiz ; OLIVEIRA, Vitor . Catalytic properties of thimet oligopeptidase H600A mutant. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 394, p. 429-433, 2010.
2. Menezes, Milene C. ; de Oliveira AK ; Lopes-Ferreira, Mônica ; RIOLI, V. ; Balan A ; Paes Leme, Adriana F. ; SERRANO,SMT . Disintegrin-like/cysteine-rich domains of the reprolysin HF3: Site-directed mutagenesis reveals essential role of specific residues.. Biochimie (Paris. Print), v. 93, p. 345-351, 2010.
3.   HEIMANN, Andrea ; Gomes I ; DALE,C.S ; PAGANO, Rosana de L ; A ; SOUZA, ; LACHESSI,AD ; GIORGIO, R ; RIOLI, V. ; FERRO, E. S. ; DEVI,LA . Hemopressin is an inverse agonist of CB1 cannabinoid receptors.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 18, p. 20588-20593, 2008.
4. DEMASI,M ; FILHO, P. ; CASTRO, Leandro M ; FERREIRA, J. C. ; RIOLI, V. ; FERRO, E. S. . Oligomerization of the cysteinyl-rich oligopeptidase EP24.15 is triggered by S-glutathionylation.. Free Radical Biology & Medicine, v. 44, p. 1180-1190, 2008.
5. RIOLI, V. ; Prezoto, Benedito C. ; Konno, Katsuhiro ; Melo, Robson L. ; Klitzke, Clécio F. ; Ferro, Emer S. ; Ferreira-Lopes, Mônica ; Camargo, Antonio C. M. ; Portaro, Fernanda C. V. . A novel bradykinin potentiating peptide isolated from Bothrops jararacussu venom using catallytically inactive oligopeptidase EP24.15. The FEBS Journal, v. 275, p. 2442-2454, 2008.
6. MACHADO, M F ; RIOLI, V. ; Dalio FM ; CASTRO, Leandro M ; JULIANO, Maria A ; TERSÁRIOL, Ivarne L ; FERRO, E. S. ; JULIANO, Luiz ; Oliveira, V. . The role of Tyr 605 and Ala 607 of thimet oligopeptidase and Tyr 606 and Gly 608 of neurolysin in substrate hydrolysis and inhibitor binding. Journal of Biochemistry, v. 404, p. 279-288, 2007.
7.   MACHADO, M F ; CUNHA, Fernanda M ; BERTI, DA ; HEIMANN, Andrea S ; KLITZKE, Clécio F ; RIOLI, V. ; OLIVEIRA, Vitor ; FERRO, Emer S . Substrate phosphorylation affects degradation and interaction to endopeptidase 24.15, neurolysin, and angiotensin-converting enzyme.. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 13, n. 339, p. 520-525, 2006.
8. DALE,C.S ; PAGANO, Rosana de L ; RIOLI, V. ; HYSLOP, Stephen ; GIORGIO, R ; FERRO, Emer S . Antinociceptive action of hemopressin in experimental hyperalgesia. Peptides (New York), v. 26, n. 26, p. 431-436, 2005.
9. DALE,C.S ; PAGANO, Rosana de L ; RIOLI, V. . Hemopressin: a novel bioactive peptide derived from the alpha1-chain of hemoglobin. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 100, p. 105-106, 2005.
10. HEIMANN, Andrea S ; GOZZO, Fábio C ; RIOLI, V. ; CARRENO, Flávia R ; FERRO, Emer S ; KREIGER, José H ; KREIGER, José e . Ace gene titrationin mice uncovers a new mechanism for Ace on the control of body weight. Physiological Genomics, v. 20, n. 20, p. 173-182, 2004.
11. FERRO, E. S. ; CARRENO, Flávo R ; GARRIDO, Paula A G ; GUIMARÃES, Alessander O ; CASTRO, Leandro M ; RIOLI, V. ; GOMES, Marcelo D ; FONTENELENETO, José Domingues . The intracelular distribution and secretion of endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) and 24.16 (EC 3.4.24.16).. Protein and Peptide Letters, v. 11, n. 11, p. 415-421, 2004.
12.   RIOLI, V. ; Gozzo, F.C. ; SHIDA, C. ; HEIMANN, Andrea ; LINARDI, Alessandra ; KREIGER, José e ; HYSLOP, Stephen ; Eberlin, M. N. ; FERRO, E. S. . Novel Natural Peptide Substrates for Endopeptidase 24.15, Neurolysin and Angiotensin-converting enzyme. The Journal of Biological Chemistry, v. 7, n. 278, p. 8547-8555, 2003.
13. Oliveira, V. ; ARAUJO,M.C ; RIOLI, V. ; CAMARGO, Antônio Carlos ; TERSÁRIOL, Ivarne L ; JULIANO, Maria A ; JULIANO, L ; FERRO, Emer S . A structure-based site direct mutagenesis study on the Endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16) and Endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) catalysis.. FEBS Letters, v. 24, n. 541, p. 89-92, 2003.
14. OLIVEIRA, Vitor ; GATTI, R ; RIOLI, V. ; FERRO, Emer S ; CAMARGO, Antonio C ; JULIANO, Maria A ; JULIANO, L . Temperature and salts effects on peptidase activities of the recombinant metallo oligo-peptidases neurolysin and thimet oligopeptidase.. European Journal of Biochemistry, v. 269, p. 4326-4334, 2002.
15.   RIOLI, V. ; KATO, A. ; PORTARO, F. C. V. ; CURY, G. ; KAAT, K. T. ; VICENT, B. ; CHECLER, F. ; CAMARGO, A. C. M. ; GLUCKSMAN, M. J. ; ROBERTS, J. L. ; HIROSE, S ; FERRO, Emer S . Neuropeptide specificity and inhibition of recombinant isoforms of the endopeptidase 3.4.24.16 family: comparison with the related recombinant endopeptidase 3.4.24.15.. Biochem. Biophys. Res. Commun, v. 8, n. 250, p. 5-11, 1998.
Textos em jornais de notícias/revistas
1. RIOLI, V. . Além da conquista de Rocha e Silva. Jornal da USP, p. 5 - 5, 25 maio 2003.
2. RIOLI, V. . Pressão sob Controle. Pesquisa Fapesp, p. 42 - 43, 01 fev. 2003.
3. RIOLI, V. . Nova molécula pode atacar a hipertensão. Jornal Folha de SP Folha Ciência, 20 jan. 2003.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1. RIOLI, V. ; GOZZO, Fábio C ; HEIMANN, Andrea ; LINARDI, Alessandra ; KREIGER, José e ; SHIDA, Claudio S ; ALMEIDA, Paulo C ; EBERLIN, Marcos N ; FERRO, Emer S . Novel natural peptide substrates for endopeptidase 24.15, neurolysin and angiotensin converting enzyme. In: SBBq, 2003, Caxambu, 2003.
2. RIOLI, V. ; SHIDA, Claudio S ; GOZZO, Fábio C ; ALMEIDA, Paulo C ; EBERLIN, Marcos N ; SCHREIER, Shirlei ; FERRO, Emer S . Identificação de novos substratos e inibidores peptídicos das endopeptidases EC 3.4.24.15 e EC 3.4.24.16. In: Fesbe, 2002, Salvador/BA. FESBE, 2002.
3. GOBERSZTEJN, Fernanda ; BAÍA, Gilson S ; RIOLI, Vanessa ; CASTRO, Leandro M ; SHIDA, Claudio S ; KIMURA, Edna T ; MARTÍN, Francísco Javier Medrano ; FERRO, Emer S . Cristalization and preliminary diffraction studies of EC 3.4.24.16 (neurolysin) and dynorphin A 1-13 complex.. In: SBBq, 2002, Caxambu, 2002.
4. OLIVEIRA, Victor ; GATTI, Reunaldo ; RIOLI, Vanessa ; FERRO, Emer S ; SPISINI, Alberto ; CAMARGO, Antônio C ; JULIANO, Maria A ; JULIANO, Luiz . Temperature and salt effects on peptidase activies of the recombinant metallo oligopeptidase neurolysin and thinet oligopeptidase (TOP).. In: SBBq, 2002, Caxambu, 2002.
5. RIOLI, V. ; SHIDA, C. ; ALMEIDA, Paulo C ; SCHREIER, S. ; FERRO, E. S. . Site-directed mutagenesis reveled important catalytic residues on neurolysin (EC 3.4.24.16).. In: Proteolysis and Biological Control Meeting, 2001, Cold Spring Harbor, NY. Proteolysis and Biological Control, 2001.
Resumos publicados em anais de congressos
1. RIOLI, V. ; CURY, G. ; FERRO, E. S. . Um novo método para quantificação da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15).. In: Fesbe, 1998, Caxambú-MG. Fesbe, 1998.
Produção técnica
Processos ou técnicas
1. RIOLI, V. ; FERRO, Emer S . Processo para isolamento de peptídeos utilizando as endopeptidases EC 3.4.24.15 (EP24.15) e EC 3.4.24.16 (EP24.16) recombinantes, cataliticamente inativas por mutação sítio dirigidas. 2003.
Demais tipos de produção técnica
1.
RIOLI, V. . Biologia molecular no estudo de toxinas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
2.
RIOLI, V. . Biologia molecular no estudo de toxinas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
3.
RIOLI, V. ; LEME, P.AF . Biologia Molecular no estudo de toxinas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
4.
RIOLI, V. ; LEME, P.AF . Biologia molecular no estudo de toxinas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Teses de doutorado
1. SERRANO,SMT; TEIXEIRA, C. F. P.; TRAVASSI, A. M. C.; FERANANDES, A. B.; RIOLI, V.. Participação em banca de Milene Cristina Menezes dos Santos. Estudo sobre a função dos domínios não catalíticos de HF3, uma metaloproteinase do veneno de serpente Boturops jararaca, na sua interação com alvos celulares e plasmáticos. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
2. TERSÁRIOL, Ivarne L; RIOLI, V.; OLIVEIRA, Vitor; TORRAO, A. S.; FERRO, E. S.. Participação em banca de Lilian Cristina Russo. Análise molecular da secreção não convencional da endo-oligopeptidase EC3.4.24.15 (EP24.15). 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
Qualificações de doutorado
1. CHAGAS J.R.; GOZZO, Fábio C; SCHECHTMAN, D.; COULQUHOUN, A.; FERRO, E. S.; RIOLI, V.. Participação em banca de Denise Aparecida Berti. Peptídeos intracelulares na obesidade e resistência a insulina. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
2. Tavassi AMN; Fernandes AB; Silva CA; Della-Casa MS; RIOLI, V.. Participação em banca de Milene Cristina Menezes dos Santos. Estudo sobre a função dos domínios não catalíticos de HF3, uma metaloproteinase do veneno de serpente Boturops jararaca, na sua interação com alvos celulares e plasmáticos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Eventos
Participação em eventos
1. SBBq.A NOVEL BRADYKININ POTENTIATING PEPTIDE ISOLATED FROM BOTHROPS JARARACUSSU VENOM USING CATALLYTICALLY INACTIVE OLIGOPEPTIDASE EP24.15. 2008. (Congresso).
2. SBFTe.DESCOBERTA DE DUAS NOVAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS PARA PEPTÍDEOS RICOS EM PROLINAS PRESENTES NO VENENO DA SERPENTE BOTHROPS JARARACA. 2006. (Congresso).
3. VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.DISCOVERY OF TWO NEW FARMACOLOGICAL ACTIVITIES FOR PROLINE RICH PEPTIDES PRESENTS IN BOTHROPS JARARACA VENOM. 2006. (Congresso).
4. Fesbe.Novos inibidores naturais e seletivos para oligopeptidases (ep24.15 e ep24.16) usando toxinas de venenos animais.. 2005. (Congresso).
5. VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Search for new metallo-oligopeptidases ep24.15 and ep24.16 inhibitors in Bothrops jararacuçu venom. 2005. (Congresso).
6. FESBE.Search for new substrates-inhibitors for the ACE and oligopeptidases EP24.15 and EP24.16 present in the venom of Bothrops jararacussu. 2005. (Congresso).
Organização de eventos
1. RIOLI, V. . Curso de Extensão: Biologia Molecular de Toxinas . 2009. (Outro).
2. RIOLI, V. ; LEME, P.AF . Curso de Extensão: Biologia Molecular de Toxinas . 2008. (Outro).
3. RIOLI, V. ; LEME, P.AF . Curso de Extensão: Biologia Molecular de Toxinas . 2007. (Outro).
4. RIOLI, V. ; SERRANO,SMT . 21º. Workshop temático CAT/CEPID-FAPESP Análise da expressão gênica .. 2007. (Outro).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Dra. Vanessa Rioli. Busca de novos substratos e/ou inibidores para EP24.15 e Ep24.16 nas frações de baixo peso molecular do veneno do escorpião Tityus serrulatus. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Pós graduação interunidades biotecnologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).
Tese de doutorado
1. Prof. Dr. Emer Suavinho Ferro. USO DAS OLIGOPEPTIDASES EP 24.15 E EP 24.16 INATIVAS PARA IDENTIFICAÇÃO DE. Início: 2010. Tese (Doutorado em Departamento Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Co-orientador).
Iniciação científica
1. Vanessa Rioli. Clonagem, expressão e caracterização da metalopeptidase neprilisina (EC3.4.24.11).. Início: 2010 - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Iniciação Científica
1. Dra. Vanessa Rioli. Clonagem, expressão e caracterização da metalopeptidase neprilisina (EC3.4.24.11).. 2010. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vanessa Rioli.
2. Dra. Vanessa Rioli. Expressão, purificação e caracterização da Enzima conversora de endotelina 1 (EC 3.4.24.71) em Pichia pastoris.. 2007. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Rioli.
Orientações de outra natureza
1. Vanessa Rioli. Supervisão de bolsa treinamento técnico TT3 FAPESP. 2009. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Rioli.
2. Dra. Vanessa Rioli. Supervisão de bolsista de treinamento técnico nível III FAPESP. 2008. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Vanessa Rioli.

Outras informações relevantes 
Comecei a trabalhar no laboratório de pesquisa (Lab. Comunicação Celular ICBI/USP Prof. Emer S. Ferro)desde 1997-1998 como Iniciação Científica, título do projeto:"Desenvolvimento e caracterização de métodos imunoquímicos para quantificação da thimet-oligopeptidase (EC3.4.24.15)" com bolsa da FAPESP. Em 1999 passei 6 meses em Mount Sinai Medical Center, (NY, USA) Laboratório do Prof. Dr. Marc J. Glucksman e do Prof. Dr. James L. Roberts. Bolsista do Fishberg Research Center for Neurobioloy. Onde aprendi as técnicas de  Biologia Molecular. Voltei para o ICB/USP, e continuei meus estudos 1999-2001 no Mestrado título do projeto: "Obtenção e caracterização de mutantes cataliticamente inativos das endopeptidases neurolisina (EC 3.4.24.16) e thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15)" com bolsa da FAPESP. Passei para doutorado direto em 2001 dando continuidade ao projeto de mestrado, com a "Identificação de possíveis substratos ou inibidores naturais para estas enzimas" também tendo bolsa da FAPESP. Terminarei meu doutorado em 2003. Em 2004 prestei o concurso público no Instituto Butantan entrando como Pesquisadora científica nível-1 (PqC III).  Atualmente sou responsável pela Facility da Biologia Molecular do CAT/CEPID e desenvolvo um projeto regular de pesquisa com o título "Expressão e caracterização das metalopeptidases neprilisina (EC 3.4.24.11) e enzima conversora de endotelina 1 (EC 3.4.24.71) em Pichia pastoris, seguida da identificação de novos substratos e/ou inibidores." financiado pela FAPESP. Possuo ainda colaborações com o Prof. Dr. Emer Ferro (ICB1-USP), Dra. Marinlene Demasi (Bioquímica-Inst. Butantan.), Dra. Fernanda C.V.Portaro (CAT/CEPID) entre outros.

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