Carolina Cardoso de Mello Prando

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  • Última atualização do currículo em 03/03/2017


Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (1998), mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e doutorado em Farmacologia pela Universidade Estadual de Campinas (2008). Realizou pós-doutorado no laboratório de Genética Humana das Doenças Infecciosas nas universidades Paris Descartes (2008) e Rockefeller (2008-2012) especializando-se em genômica e bioinformática para o estudo da genética do sistema imune humano. Tem experiência nas áreas de Imunologia e Genética, atuando principalmente nos seguintes temas: imunodeficiências primárias, doença granulomatosa crônica, susceptibilidade a infecções por micobactérias e defeitos estruturais cromossômicos em imunodeficiências primárias. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carolina Cardoso de Mello Prando
Nome em citações bibliográficas
PRANDO, C.;Prando, Carolina;Prando-Andrade, Carolina Cardoso;Prando-Andrade, Carolina

Endereço


Endereço Profissional
Hospital Infantil Pequeno Príncipe, Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe.
Av. Silva Jardim, 1632
Rebouças
80250-050 - Curitiba, PR - Brasil
Telefone: (41) 33101041
Ramal: 1041


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2008
Doutorado em Farmacologia.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Novos Defeitos do Sistema NADPH Oxidase Fagocîtico Humano, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Antonio Condino Neto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: pediatria; doença granulomatosa crônica; fagócitos; imunodeficiência primária; mutação; NADPH oxidase.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria / Especialidade: Imunologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
2000 - 2003
Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Aspectos Clínicos de Pacientes sob Suspeita de Defeito Fagocitário,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Antonio Condino Neto.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: NADPH oxidase; fagócitos; imunodeficiência primária; pediatria.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria / Especialidade: Imunologia.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1999 - 2001
Especialização - Residência médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. Residência médica em: Pediatria
Número do registro: 5908.
Bolsista do(a): Fundação Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2003 - 2003
Especialização em Especialista em Alergia e imunologia.
Associação Médica Brasileira, AMB, Brasil.
Título: Defeitos Genético-Moleculares, Estudo Bioquímico e Características Clínicas de Pacientes com Doença Granulomatosa Crônica do Brasil / Estudo do eixo interferon gama - interleucina 12.
Orientador: Antonio Condino Neto.
1993 - 1998
Graduação em Medicina.
Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.


Pós-doutorado


2010 - 2012
Pós-Doutorado.
The Rockefeller University, RU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Thrasher Research Fund, TRF, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2008 - 2010
Pós-Doutorado.
The Rockefeller University, RU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Jeffrey Modell Foundation, JMF, Estados Unidos.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2008 - 2008
Pós-Doutorado.
Université Paris Descartes, PARIS 5, França.
Bolsista do(a): EGIDE, EGIDE, França.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.


Atuação Profissional



Hospital Infantil Pequeno Príncipe, AHPIRC, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, IPP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador- Docente, Carga horária: 40

Atividades

01/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, .


Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Provimento Temporário, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 16

Atividades

02/2005 - 12/2007
Ensino, medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
farmacologia clinica
pediatria
02/2005 - 12/2007
Ensino, FISIOTERAPIA, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
PEDIATRIA


Linhas de pesquisa


1.
imunodeficiências primárias
2.
imunologia
3.
genética humana
4.
bioinformática


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
ANÁLISE DA PREVALÊNCIA DE IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA EM CRIANÇAS INTERNADAS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA DE HOSPITAL TERCIÁRIO PEDIÁTRICO
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Triagem Neonatal para Imunodeficiências Primárias
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Carolina Cardoso de Mello Prando - Coordenador / Antonio Condino-Neto - Integrante / Stefanne Maria Jeha Bortoletto - Integrante / Laire Schidlowski Ferreira - Integrante / Lucila Akune Barreiros - Integrante / Gabriella Taques Marczynski - Integrante.
2014 - 2015
Correlação entre Sensibilização Alergênica e Função Pulmonar em Crianças com Asma e Sintomas Alérgicos Associados
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2015
REAÇÕES ADVERSAS À VACINA BCG: PRIMEIRO SINAL DE ALERTA PARA IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
CARACTERIZAÇÃO OFTALMOLÓGICA E GENÉTICO-MOLECULAR DE PACIENTES COM DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE ALBINISMO OCULOCUTÂNEO EM ACOMPANHAMENTO EM AMBULATÓRIO DE OFTALMOLOGIA PEDIÁTRICA DE HOSPITAL TERCIÁRIO DA CIDADE DE CURITIBA
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carolina Cardoso de Mello Prando - Coordenador / Fernando Liebert - Integrante / PEROLA GRUPENMACHER IANKILEVICH - Integrante / Laire Schidlowski Ferreira - Integrante.
2013 - 2014
Estudo analítico de métodos para análise de dados de sequenciamento de DNA de nova geração
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carolina Cardoso de Mello Prando - Coordenador / Stefanne Maria Jeha Bortoletto - Integrante.
2013 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE CFTR EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Carolina Cardoso de Mello Prando - Coordenador / Franciele Verzeletti - Integrante / Paulo Kussek - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria/Especialidade: Imunologia.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Alergologia e Imunologia Clínica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Early Career Award Program, Thrasher Research Fund.
2009
Robert A. Good / Jeffrey Modell Foundation Fellowship for Primary Immunodeficiency (PID) and Immune Reconstitution., Jeffrey Modell Foundation.
2007
Jeffrey Modell Award - XII LAGID Meeting / I BRAGID Meeting- The influence of IL12/23-IFNγ axis on gp91phox expression and function of the NADPH phagocytic oxidase system., Jeffrey Modell Foundation.
2007
Jeffrey Modell Award- XII LAGID Meeting/ I BRAGID Meeting- Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defect in the NADPH oxidas, Jeffrey Modell.
2006
ESID Educational WP travel awards, European Society for Immunodeficiencies.
2005
Travel Grant, Latin American Group for Immunodeficiency.
2003
Título de Especialista em Alergia e Imunologia, Sociedade Brasileira de Alergia e Imunopatologia.
2002
Travel Grant, Clinical Immunology Society.
2001
Título de Especialista em Pediatria, Sociedade Brasileira de Pediatria.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ISRAEL, LAURA2017ISRAEL, LAURA WANG, YING BULEK, KATARZYNA DELLA MINA, ERIKA ZHANG, ZHAO PEDERGNANA, VINCENT CHRABIEH, MAYA LEMMENS, NICOLE A. SANCHO-SHIMIZU, VANESSA DESCATOIRE, MARC LASSEAU, THÉO ISRAELSSON, ELISABETH LORENZO, LAZARO YUN, LING BELKADI, AZIZ MORAN, ANDREW WEISMAN, LEONARD E. VANDENESCH, FRANÇOIS BATTEUX, FREDERIC WELLER, SANDRA LEVIN, MICHAEL HERBERG, JETHRO ABHYANKAR, AVINASH Prando, Carolina ITAN, YUVAL , et al.VAN WAMEL, WILLEM J.B. Picard, Capucine Abel, Laurent CHAUSSABEL, DAMIEN LI, XIAOXIA BEUTLER, BRUCE ARKWRIGHT, PETER D. Casanova, Jean-Laurent Puel, Anne ; Human Adaptive Immunity Rescues an Inborn Error of Innate Immunity. Cell (Cambridge), v. 168, p. 789-800.e10, 2017.

2.
CONTI, FRANCESCA2016CONTI, FRANCESCA LUGO-REYES, SAUL OSWALDO BLANCAS GALICIA, LIZBETH He, Jianxin AKSU, GÜZIDE BORGES DE OLIVEIRA, EDGAR DESWARTE, CAROLINE Hubeau, Marjorie KARACA, NESLIHAN DE SUREMAIN, MAYLIS GUÉRIN, ANTOINE BABA, LAILA AIT PRANDO, C. GUERRERO, GLORIA G. EMIROGLU, MELIKE ÖZ, FATMA NUR YAMAZAKI NAKASHIMADA, MARCO ANTONIO GONZALEZ SERRANO, EDITH ESPINOSA, SARA BARLAN, ISIL PÉREZ, NESTOR REGAIRAZ, LORENA GUIDOS MORALES, HÉCTOR EDUARDO BEZRODNIK, LILIANA DI GIOVANNI, DANIELA , et al.DBAIBO, GHASSAN AILAL, FATIMA GALICCHIO, MIGUEL OLEASTRO, MATIAS CHEMLI, JALEL DANIELIAN, SILVIA PEREZ, LAURA ORTEGA, MARIA CLAUDIA SOTO LAVIN, SUSANA HERTECANT, JOSEPH ANAL, OZDEN KECHOUT, NADIA AL-IDRISSI, EMAN ELGHAZALI, GEHAD BONDARENKO, ANASTASIA CHERNYSHOVA, LIUDMYLA CIZNAR, PETER HERBIGNEAUX, ROSE-MARIE DIABATE, AMINATA NDAGA, STÉPHANIE KONTE, BARIK CZARNA, AMBRE MIGAUD, MÉLANIE PEDRAZA-SÁNCHEZ, SIGIFREDO ZAIDI, MUSSARET BANO Vogt, Guillaume Blanche, Stéphane BENMUSTAPHA, IMEN MANSOURI, DAVOOD Abel, Laurent Boisson-Dupuis, Stéphanie MAHLAOUI, NIZAR BOUSFIHA, AHMED AZIZ Picard, Capucine BARBOUCHE, RIDHA Al-Muhsen, Saleh ESPINOSA-ROSALES, FRANCISCO J. KÜTÜKÇÜLER, NECIL CONDINO-NETO, A. Casanova, Jean-Laurent Bustamante, Jacinta ; Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 cases. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 16, p. 00124-X, 2016.

3.
CONTI, FRANCESCA2015CONTI, FRANCESCA ; ARAGÃO FILHO, WALMIR CUTRIM ; Prando, Carolina ; DESWARTE, CAROLINE ; Hubeau, Marjorie ; NEWBURGER, PETER E. ; Casanova, Jean-Laurent ; Bustamante, Jacinta ; Condino-Neto, Antonio . Phagocyte nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase activity in patients with inherited IFN-γR1 or IFN-γR2 deficiency. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 135, p. 1393-1395.e1, 2015.

4.
de Oliveira-Junior, Edgar Borges2015de Oliveira-Junior, Edgar Borges ZURRO, NURIA BENGALA PRANDO, C. CABRAL-MARQUES, OTAVIO PEREIRA, PAULO VITOR SOEIRO SCHIMKE, LENA-FRIEDERICK KLAVER, STEFANIE Buzolin, Marcia BLANCAS-GALICIA, LIZBETH SANTOS-ARGUMEDO, LEOPOLDO PIETROPAOLO-CIENFUEGOS, DINO ROBERTO ESPINOSA-ROSALES, FRANCISCO KING, ALEJANDRA SORENSEN, RICARDO PORRAS, OSCAR ROXO JÚNIOR, P. FORTE, WILMA CARVALHO NEVES ORELLANA, JULIO CESAR LOZANO, ALEJANDRO GALICCHIO, MIGUEL REGAIRAZ, LORENA Grumach, Anete Sevciovic Costa-Carvalho, Beatriz Tavares Bustamante, Jacinta BEZRODNIK, LILIANA , et al.OLEASTRO, MATIAS DANIELIAN, SILVIA Condino-Neto, Antonio ; Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: First report from the LASID registry. Pediatric Blood & Cancer, v. 62, p. n/a-n/a, 2015.

5.
Prando, Carolina2013Prando, Carolina; Prando, Carolina SAMARINA, ARINA Bustamante, Jacinta Boisson-Dupuis, Stéphanie COBAT, AURELIE Picard, Capucine ALSUM, ZOBAIDA AL-JUMAAH, SULIMAN AL-HAJJAR, SAMI FRAYHA, HUSN AL-MOUSA, HAMOUD BEN-MUSTAPHA, IMEN ADIMI, PARISA Feinberg, Jacqueline DE SUREMAIN, MAYLIS Jannière, Lucile FILIPE-SANTOS, ORCHIDÉE MANSOURI, NAHAL STEPHAN, JEAN-LOUIS NALLUSAMY, REVATHY KUMARARATNE, DINAKANTHA S. BLOORSAZ, MOHAMAD REZA BEN-ALI, MERIEM ELLOUMI-ZGHAL, HOUDA CHEMLI, JALEL , et al.BOUGUILA, JIHENE BEJAOUI, MOHAMED ALAKI, EMADIA ALFAWAZ, TARIQ S. AL IDRISSI, EMAN ELGHAZALI, GEHAD POLLARD, ANDREW J. MURUGASU, BELINDA WAH LEE, BEE HALWANI, RABIH AL-ZAHRANI, MOHAMMED AL SHEHRI, MOHAMMED A. AL-ZAHRANI, MOFAREH BIN-HUSSAIN, IBRAHIM MAHDAVIANI, SEYED ALIREZA PARVANEH, NIMA Abel, Laurent MANSOURI, DAVOOD BARBOUCHE, RIDHA Al-Muhsen, Saleh Casanova, Jean-Laurent ; Inherited IL-12p40 Deficiency. Medicine (Baltimore, Md.), v. 92, p. 109-122, 2013.

6.
LANTERNIER, FANNY2013LANTERNIER, FANNY PATHAN, SAAD VINCENT, QUENTIN B. LIU, LUYAN CYPOWYJ, SOPHIE Prando, Carolina MIGAUD, MÉLANIE TAIBI, LYNDA AMMAR-KHODJA, AOMAR BOUDGHENE STAMBOULI, OMAR GUELLIL, BOUMEDIENE JACOBS, FREDERIQUE GOFFARD, JEAN-CHRISTOPHE SCHEPERS, KINDA DEL MARMOL, VÉRONIQUE BOUSSOFARA, LOBNA DENGUEZLI, MOHAMED LARIF, MOLKA BACHELEZ, HERVÉ MICHEL, LAURENCE LEFRANC, GÉRARD HAY, ROD JOUVION, GREGORY CHRETIEN, FABRICE FRAITAG, SYLVIE , et al.BOUGNOUX, MARIE-ELISABETH BOUDIA, MERAD Abel, Laurent Lortholary, Olivier Casanova, Jean-Laurent Picard, Capucine GRIMBACHER, BODO Puel, Anne ; Deep Dermatophytosis and Inherited CARD9 Deficiency. New England Journal of Medicine (Print), v. 369, p. 1704-1714, 2013.

7.
de Oliveira-Junior, Edgar Borges2012de Oliveira-Junior, Edgar Borges ; Prando, Carolina ; Lopez, Juan Alvaro ; Arango, Julian Camilo ; Buzolin, Marcia ; Rehder, Jussara ; Pedroza, Luiz Alberto ; Frazão, Josias Brito ; Dantas, Vera Maria ; Roxo-Junior, Pérsio ; Grumach, Anete Sevciovic ; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares ; Bustamante, Jacinta ; Condino-Neto, Antonio . High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: Four novel mutations found in X-linked chronic granulomatous disease.. Scandinavian Journal of Immunology (Print), v. x, p. no-no, 2012.

8.
BOISSON, BERTRAND2012 BOISSON, BERTRAND LAPLANTINE, EMMANUEL Prando, Carolina GILIANI, SILVIA ISRAELSSON, ELISABETH XU, ZHAOHUI ABHYANKAR, AVINASH ISRAËL, LAURA TREVEJO-NUNEZ, GIRALDINA BOGUNOVIC, DUSAN CEPIKA, ALMA-MARTINA MACDUFF, DONNA CHRABIEH, MAYA Hubeau, Marjorie BAJOLLE, FANNY DEBRÉ, MARIANNE MAZZOLARI, EVELINA VAIRO, DONATELLA AGOU, FABRICE VIRGIN, HERBERT W BOSSUYT, XAVIER RAMBAUD, CAROLINE FACCHETTI, FABIO BONNET, DAMIEN QUARTIER, PIERRE , et al.FOURNET, JEAN-CHRISTOPHE PASCUAL, VIRGINIA CHAUSSABEL, DAMIEN NOTARANGELO, LUIGI D Puel, Anne ISRAËL, ALAIN Casanova, Jean-Laurent Picard, Capucine ; Immunodeficiency, autoinflammation and amylopectinosis in humans with inherited HOIL-1 and LUBAC deficiency. Nature Immunology (Print), v. 13, p. 1178-1186, 2012.

9.
Bustamante, Jacinta2011 Bustamante, Jacinta Arias, Andres A Vogt, Guillaume Picard, Capucine Galicia, Lizbeth Blancas PRANDO, C. Grant, Audrey V Marchal, Christophe C Hubeau, Marjorie Chapgier, Ariane de Beaucoudrey, Ludovic Puel, Anne Feinberg, Jacqueline Valinetz, Ethan Jannière, Lucile Besse, Céline Boland, Anne Brisseau, Jean-Marie Blanche, Stéphane Lortholary, Olivier Fieschi, Claire Emile, Jean-François Boisson-Dupuis, Stéphanie Al-Muhsen, Saleh Woda, Bruce , et al.Newburger, Peter E Condino-Neto, Antonio Dinauer, Mary C Abel, Laurent Casanova, Jean-Laurent ; Germline CYBB mutations that selectively affect macrophages in kindreds with X-linked predisposition to tuberculous mycobacterial disease. Nature Immunology (Print), v. 12, p. 213-221, 2011.

10.
Prando, Carolina2010 Prando, Carolina; Boisson-Dupuis, Stéphanie ; Grant, Audrey V. ; Kong, Xiao-Fei ; Bustamante, Jacinta ; Feinberg, Jacqueline ; Chapgier, Ariane ; Rose, Yoann ; Jannière, Lucile ; Rizzardi, Elena ; Zhang, Qiuping ; Shanahan, Catherine M. ; Viollet, Louis ; Lyonnet, Stanislas ; Abel, Laurent ; Ruga, Ezia Maria ; Casanova, Jean-Laurent . Paternal uniparental isodisomy of chromosome 6 causing a complex syndrome including complete IFN-? receptor 1 deficiency. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 622-629, 2010.

11.
Kong, X.-F.2010Kong, X.-F. ; Ciancanelli, M. ; Al-Hajjar, S. ; Alsina, L. ; Zumwalt, T. ; BUSTAMANTE, J. ; FEINBERG, J. ; Audry, M. ; PRANDO, C. ; Bryant, V. ; Kreins, A. ; Bogunovic, D. ; Halwani, R. ; Zhang, X.-X. ; ABEL, L. ; Chaussabel, D. ; Al-Muhsen, S. ; Casanova, J.-L. ; BOISSON-DUPUIS, S. . A novel form of human STAT1 deficiency impairing early but not late responses to interferons. Blood (Philadelphia. Online), p. ., 2010.

12.
Kong, X.-F.2009Kong, X.-F. ; VOGT, G. ; CHAPGIER, A. ; LAMAZE, C. ; BUSTAMANTE, J. ; PRANDO, C. ; FORTIN, A. ; PUEL, A. ; FEINBERG, J. ; Zhang, X.-X. ; GONNORD, P. ; Pihkala-Saarinen, U. M. ; AROLA, M. ; MOILANEN, P. ; ABEL, L. ; KORPPI, M. ; BOISSON-DUPUIS, S. ; Casanova, J.-L. . A novel form of cell type-specific partial IFN- R1 deficiency caused by a germ line mutation of the IFNGR1 initiation codon. Human Molecular Genetics (Print), v. 19, p. 434-444, 2009.

13.
ERRANTE, P. R.2009ERRANTE, P. R. ; PRANDO, C. ; BUSTAMANTE, J. ; ARAGAO FILHO, W. C. ; PEREIRA, P. V. S. ; REHDER, J. ; CASANOVA, J. L. ; NEWBURGER, P. ; NETO, A. C. . Comment on 'Impaired Priming and Activation of the Neutrophil NADPH Oxidase in Patients with IRAK4 or NEMO Deficiency'. The Journal of Immunology (1950), v. 183, p. 3559-3559, 2009.

14.
Luengo, M.2008PRANDO, C.; Luengo, M. ; BUSTAMANTE, J. ; PEREIRA, P. V. S. ; ARAGAO-FILHO, W. C. ; PADDEN, C. ; Casanova, J.L. ; NEWBURGER, P. E. ; CONDINO-NETO, A. . Essential role of nuclear factor- B for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes. Blood (Philadelphia. Online), v. 112, p. 1453-1460, 2008.

15.
PRANDO, C.;Prando, Carolina;Prando-Andrade, Carolina Cardoso;Prando-Andrade, Carolina2006 PRANDO, C.; CONDINO-NETO, A. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; LOPEZ, J. A. ; AGUDELO, P. M. ; ROXO JR, P. ; NEWBURGER, P. E. ; PAIVA, M. A. S. ; QUEZADA, A. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. M. S. . Chronic granulomatous disease in Latin American patients: Clinical spectrum and molecular genetics. Pediatric Blood & Cancer, v. 46, n.2, p. 243-252, 2006.

16.
PRANDO, C.;Prando, Carolina;Prando-Andrade, Carolina Cardoso;Prando-Andrade, Carolina2005PRANDO, C.; CONDINO-NETO, A. . Espectro clínico e defeitos genético-moleculares de pacientes com doença granulomatosa crônica. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, Brasil, v. 28, n.1, p. 3-8, 2005.

17.
PRANDO, C.;Prando, Carolina;Prando-Andrade, Carolina Cardoso;Prando-Andrade, Carolina2005PRANDO, C.; COSTA-CARVALHO, B. T. ; REHDER, J. ; GRUMACH, A. ; CONDINO-NETO, A. . Aspectos clínicos de pacientes sob suspeita de defeito fagocitário. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, Brasil, v. 2005, n.28, p. 187-193, 2005.

18.
PRANDO, C.;Prando, Carolina;Prando-Andrade, Carolina Cardoso;Prando-Andrade, Carolina2004PRANDO, C.; AGUDELO, P. M. ; LOPEZ, J. A. ; CONDINO-NETO, A. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; PAIVA, M. A. S. . Doença granulomatosa crônica autossômica: relato de caso e análise genético-molecular de dois irmãos brasileiros. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 80, n.5, p. 425-428, 2004.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PRANDO, C.; Casanova, J.L. ; CONDINO-NETO, A. . THE INFLUENCE OF IL12/23-IFNg AXIS ON GP91PHOX EXPRESSION AND FUNCTION OF NADPH PHAGOCYTIC OXIDASE SYSTEM. In: Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies- XII LAGID Meeting- I BRAGID Meeting, 2007, Sao Paulo. Clinics. Sao Paulo, 2007. v. 62. p. S26.

2.
Luengo, M. ; PRANDO, C. ; BUSTAMANTE, J. ; PADDEN, C. ; Casanova, J.L. ; NEWBURGER, P. E. ; CONDINO-NETO, A. . ESSENTIAL ROLE OF NUCLEAR FACTOR-KAPPA B FOR NADPH OXIDASE ACTIVITY IN NORMAL AND ANHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA LEUKOCYTES. In: Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies- XII LAGID Meeting- I BRAGID Meeting, 2007, Sao Paulo. Clinics. Sao Paulo, 2007. v. 62. p. S105.

3.
PRANDO, C.; BORGES JUNIOR, E. ; REHDER, J. ; BUZOLIN, M. ; UYEDA, T. ; YAJIMA, J. ; FORMIGHIERI, E. ; BARRETO, I. C. D. P. ; PAIVA, M. A. S. ; BORGES, W. G. ; GRUMACH, A. ; VILELA, M. M. S. ; RIBEIRO, J. D. ; ROXO JR, P. ; CONDINO-NETO, A. . PHENOTYPE AND GENOTYPE FEATURES OF PATIENTS SUSPECTED OF HAVING A PHAGOCYTE PRIMARY IMMUNODEFICIENCY DUE TO A DEFECTS IN THE NADPH OXIDASE SYSTEM: ANALYSIS OF 103 PATIENTS. In: Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies- XII LAGID Meeting- I BRAGID Meeting, 2007, Sao Paulo. Clinics. Sao Paulo, 2007. v. 62. p. S69.

4.
PRANDO, C.; AGUDELO, P. M. ; REHDER, J. ; CONDINO-NETO, A. . CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE: CASE REPORT OF A BRAZILIAN PATIENT WITH A PREVIOUS DIAGNOSIS OF LETTERER-SIWE DISEASE. In: Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies- XII LAGID Meeting- I BRAGID Meeting, 2007, Sao Paulo. Clinics. Sao Paulo, 2007. v. 62. p. S69.

5.
PRANDO, C.; BORGES JUNIOR, E. ; BUZOLIN, M. ; YAJIMA, J. ; UYEDA, T. ; REHDER, J. ; BOONE, T. A. S. ; ESPINOSA-ROSALES, F. J. ; CONDINO-NETO, A. . CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE: WHEN A REGULAR MOLECULAR INVESTIGATION APPROACH IS NOT ENOUGH. In: Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies- XII LAGID Meeting- I BRAGID Meeting, 2007, Sao Paulo. Clinics. Sao Paulo, 2007. v. 62. p. S70.

6.
PRANDO, C.; REHDER, J. ; Casanova, J.L. ; CONDINO-NETO, A. . THE ESSENTIAL ROLE OF IFN-GAMMA RECEPTOR FOR NADPH OXIDASE ACTIVITY IN NORMAL AND IL12/23-IFN³ AXIS DEFECTIVE LEUKOCYTES. In: Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies- XII LAGID Meeting- I BRAGID Meeting, 2007, Sao Paulo. Clinics. Sao Paulo, 2007. v. 62. p. S70.

7.
PRANDO, C.; BONFIM, C. M. S. ; PINHEIRO, V. ; BRANDALISE, S. R. ; OCHS, H. D. ; CONDINO-NETO, A. . THE WISKOTT-ALDRICH SYNDROME: CASE REPORT OF 4 BRAZILIAN PATIENTS AND THE IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS. In: Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies, 2007, Sao Paulo. Clinics. Sao Paulo, 2007. v. 62. p. S71.

8.
PRANDO, C.; CONDINO-NETO, A. . STUDY OF FOUR PATIENTS WITH CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE WITH MUTATION IN GP91-PHOX SPLICING SITE. CLINICAL AND LABORATORIAL CORRELATION. In: 13TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2007, RIO DE JANEIRO. IMMUNORIO2007. RIODE JANEIRO, 2007. p. 75-75.

9.
PRANDO, C.; CONDINO-NETO, A. ; RIBEIRO, J. D. . CASE REPORT: A PATIENTS WITH PIOGENIC INFECTIONS, TLRS DEFECTIVE AND NORMAL IRAK4 EXPRESSION. In: 13TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2007, RIO DE JANEIRO. IMMUNO RIO2007. RIO DE JANEIRO, 2007. p. 75-75.

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11.
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13.
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16.
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17.
PRANDO, C.; AGUDELO, P. M. ; LOPEZ, J. A. ; CONDINO-NETO, A. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; PAIVA, M. A. S. ; CORNEJO, M. ; NAVARRO, S. . Autosomal Chronic Granulomatous Disease: Case Report and Mutation Analysis in Two Brazilian and Two Chilean Non-related Siblings. In: VIII Congresso Latino Americano de Alergia Asma e Imunologia Clínica, 2003, Cancún. Grupo Latino Americano de Imunodeficiências Primárias, 2003. p. 3-4.

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21.
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22.
PRANDO, C.; LOPEZ, J. A. ; AGUDELO, P. M. ; CONDINO-NETO, A. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; PAIVA, M. A. S. . Autosomal Chronic Granulomatous Disease: Case Report and Mutation Analysis in Two Brazilian and Non-related Siblings. In: VIII Encontro Latino Americano de Imunodeficiências Primárias, 2002, Campinas. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo, 2002. v. 20. p. 27-28.

23.
PRANDO, C.; Andrade, E.A. ; FACCHINI, F. P. ; BIANCHI, M. O. N. ; NETTO, A. A. . Manifestação Neonatal da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida. In: V Congresso Latino Americano de Perinatologia, 2000, Rio de Janeiro. V Congresso Latino Americano de Perinatologia, 2000. v. 1. p. 10-10.

Apresentações de Trabalho
1.
PRANDO, C.. ALERGIA ALIMENTAR. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
PRANDO, C.. EVALUATION OF THE PHAGOCYTE RESPONSE. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
PRANDO, C.. HEPATITE C EM UM LACTENTE COM DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA SUBMETIDO A TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
PRANDO, C.. HEPATITE C EM UM LACTENTE COM DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA SUBMETIDO A TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
PRANDO, C.. IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Demais tipos de produção técnica
1.
PRANDO, C.. A DERMATOLOGIA NA SAÚDE DA MULHER. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
PRANDO, C.. FAGÓCITOS NA SAÚDE E NA DOENÇA. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1st Hereditary Angioedema Forum Latin America. 2015. (Outra).

2.
16th Biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies. Exome Sequencing Identifies a Heterozygous Gain-of-Function Mutation in PIK3CD in a Colombian Patient with Early-Onset Combined Immunodeficiency. 2014. (Congresso).

3.
59 Jornada Paranaense de Dermatologia.Deficiências Imunológicas Primárias. 2013. (Outra).

4.
59 Jornada Paranaense de Dermatologia.Imunologia Básica das Doenças Alérgicas. 2013. (Outra).

5.
II São Paulo Advanced School on Primary Immunodeficiencies: The Interface of Autoimmunity and Immunodeficiency.Immunodeficiency, autoinflammation and amylopectinosis with inherited HOIL-1 and LUBAC deficiency. 2013. (Outra).

6.
II Simposio Internacional de Nanobiotecnologia.O uso de micro-arranjos de SNP no estudo da genética de imunodeficiências primárias. 2013. (Simpósio).

7.
Seminário da Disciplina de Biologia Molecular e Celular do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente.Genômica no Estudo de Novas Imunodeficiências Primárias. 2012. (Seminário).

8.
Tercer Curso Clínico de Inmunodeficiencias Primarias.Genomica en el Estudio de Inmunodeficiencias Primarias. 2012. (Outra).

9.
XXXIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia, XV Congresso Luso-Brasileiro de Alergia e Imunologia Clínica, III Congresso Nacional de Asma- CONASMA 2012 e I Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. Caso Clínico: Dúvidas em Imunodeficiências Primárias- Candidíase Sistêmica- como abordar?. 2012. (Congresso).

10.
Genomics-Based Hypothesis: Investigating novel primary immunodeficiencies - Departamento de Imunologia- ICB- USP e.Genomics-Based Hypothesis: Investigating novel primary immunodeficiencies. 2011. (Seminário).

11.
X-Gen Congress and Exposition- Clinical Sequencing. 2011. (Congresso).

12.
X-Gen Congress and Exposition- Short Course- ChiP-Based Technologies.ChiP-Based Technologies. 2011. (Oficina).

13.
X-Gen Congress and Exposition- Short Course- Start-to-Finish RNA-Seq Data Analysis.Start-to-Finish RNA-Seq Data Analysis. 2011. (Oficina).

14.
II LASID Summer School & Registry Meeting.The Contribution of Structural Variations to Primary Immunodeficiencies. 2010. (Outra).

15.
X-Gen Congress- Copy Number Variation. 2009. (Congresso).

16.
X-Gen Congress- Short Course- Copy Number Variation.Copy Number Variation. 2009. (Oficina).

17.
X-Gen Congress- Short Course- Real-Time PCR Experiments.Real-Time PCR Experiments. 2009. (Oficina).

18.
13TH INTERNACIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY. BASIC IMMUNOLOGY FOR CLINICIANS. 2007. (Congresso).

19.
PALESTRA NO HOSPITAL SÃO FRANCISCO DE MOGI GUAÇU.NTERAÇÕES E REAÇÕES ADVERSAS DE MEDICAMENTOS USADOS EM PEDIATRIA. 2007. (Outra).

20.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.MONITORAMENTO DE PACIENTES COM IMUNODEFICIÊNCIAS HUMORAIS. 2007. (Seminário).

21.
A Dermatologia na Saúde da Mulher.Dermatologia na Saúde da Criança e do Adolescente. 2006. (Simpósio).

22.
Curso de Atualização em Alergia e Imunologia Clínica.Diagnóstico de Deficiência Imunológica Primária. 2006. (Encontro).

23.
CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM ALERGIA E IMUNOLOGIA CLÍNICA.DIAGNÓSTICO DE DEFICI6ENCIA IMUNOLÓGICA PRIMÁRIA. 2006. (Outra).

24.
DEPARTAMENTO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA.SÍNDROME DE HIPER IGE. 2006. (Outra).

25.
I FÓRUM LUSO BRASILEIRO. 2006. (Simpósio).

26.
Programa de Residência Médica de Pediatria do Hospital Dr Mario Gatti.Alergia Alimentar. 2006. (Outra).

27.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.REGISTRO DAS IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS. 2006. (Outra).

28.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA EM IMUNODEFICIÊNCIAS. 2006. (Outra).

29.
XII Meeting of the European Society of Immunodeficiencies (ESID). Nuclear factor-kappa B upregulates CYBB gene expression and enhances activity of the human NADPH oxidase system: possible implications for patients with NEMO defects. 2006. (Congresso).

30.
XXXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 2006. (Congresso).

31.
II INTERNATIONAL SYMPOSIUM IUIS OF CLINICAL IMMUNOLOGY AND ALLERGY.II INTERNATIONAL SYMPOSIUM IUIS OF CLINICAL IMMUNOLOGY AND ALLERGY. 2005. (Simpósio).

32.
I Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias.Avaliação Laboratorial do Sistema Fagocitário. 2005. (Simpósio).

33.
I SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.AVALIAÇÃO LABORATORIAL DAS IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS -. 2005. (Simpósio).

34.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.TÉCNICAS LABORATORIAIS DE AVALIAÇÃO NEUROTROFÍLICA. 2005. (Outra).

35.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.NOÇÕES BÁSICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR I. 2005. (Outra).

36.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.CITOMOTRIA DE FLUXO E EXEMPLOS CLÍNICOS. 2005. (Outra).

37.
XI Encontro do Grupo Latino Americano de Imunodeficiências Primárias.CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE IN LATIN AMERICA: CLINICAL SPECTRUM AND MOLECULAR GENETICS. 2005. (Simpósio).

38.
XI Encontro do Grupo Latino Americano de Imunodeficiências Primárias.Chronic granulomatous disease in Latin American patients: Clinical spectrum and molecular genetics. 2005. (Simpósio).

39.
XI REUNIÓN DEL GRUPO LATINOAMERICANO DE INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS.CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE IN LATIN AMERICA: CLINICAL SPECTRUM AND MOLECULAR GENETICS. 2005. (Seminário).

40.
DEPARTAMENTO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA.IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS. 2004. (Outra).

41.
II SÃO PAULO RESEARCH CONFERENCE.MECANISMO DE INFECÇÃO E VACINAS. 2004. (Outra).

42.
I SIMPÓSIO DE IMUNOLOGIA PEDIÁTRICA.IMUNODEFICIÊNCIA DE FAGÓCITOS. 2004. (Simpósio).

43.
JORNADA VALE-PARAIBANA DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICO CIRÚRGICA EM PEDIATRIA.IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIAS: QUANDO SUSPEITAR E COMO INVESTIGAR. 2004. (Simpósio).

44.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS. 2004. (Outra).

45.
XI CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 2004. (Congresso).

46.
XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 2004. (Congresso).

47.
ESID Summer School.ESID Summer School. 2003. (Simpósio).

48.
REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS.REUNIÃO DO GRUPO DE ESTUDO EM IMUNODEFICIÊNCIAS. 2003. (Outra).

49.
XVIII Meeting of Brazilian Society of Immunology. XVIII Meeting of Brazilian Society of Immunology. 2003. (Congresso).

50.
XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA e X CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA CLÍNICA. 2003. (Congresso).

51.
XXVIII MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY. CLINICAL ASPECTS OF PATIENTS SUSPECTED OF HAVING IMMUNODEFICIENCY DUE TO NADPH OXIDASE SSTEM DEFECT. 2003. (Congresso).

52.
2nd Annual Meeting- FOCIS. Chronic Granulomatous Disease in Latin American:Clinical Spectrum and Molecular Genetics. 2002. (Congresso).

53.
INTERNATIONAL SMPOSIUM SCHERING-PLOUGH OF CLINICAL IMMUNOLOGY AND ALLERGY. 2002. (Simpósio).

54.
IUIS- International Course on Clinical Immunology.IUIS- International Course on Clinical Immunology. 2002. (Outra).

55.
PROGRAMA DE RESIDÊNCIA MÉDICA DE PEDIATRIA DO HOSPITAL MUNICIPAL DR MARIO GATTI.IMUNOLOGIA BÁSICA. 2002. (Outra).

56.
VIII Encontro do Grupo Latino Americano de Imunodeficiências Primárias.VIII Encontro do Grupo Latino Americano de Imunodeficiências Primárias. 2002. (Encontro).

57.
XVII Curso de Alergia Clínica. 2002. (Outra).

58.
XVII CURSO DE ALERGIA CLÍNICA. 2002. (Outra).

59.
XXIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. 2002. (Congresso).

60.
SIMPÓSIO DE VACINAS E SOROS - AVANÇO E PERSPECTIVAS. 2001. (Simpósio).

61.
VII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA EM PEDIÁTRIA. 1999. (Congresso).

62.
V JORNADA DE INFECTOLOGIA PEDIÁTRICA. 1999. (Simpósio).




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