Erick da Cruz Castelli

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 29/10/2018


possui graduação (2000) em Ciências Biológicas Modalidade Médica pelo IBB (Unesp - Botucatu), mestrado (2003) em Patologia pela Faculdade de Medicina de Botucatu (Unesp) e doutorado em Ciências Médicas - Investigação Biomédica (2008) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). Atualmente é Pesquisador no Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Unesp. Atua nas áreas de Genética Humana, Imunogenética e Bioinformática. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Erick da Cruz Castelli
Nome em citações bibliográficas
Castelli, E. C.;da Cruz Castelli, E;Castelli, Erick C.;Castelli, Erick C;C. CASTELLI, ERICK

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.
Distrito de Rubião Jr s/n
Rubião Jr
18618970 - Botucatu, SP - Brasil
Telefone: (14) 38801696
URL da Homepage: www.castelli-lab.net


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2008
Doutorado em Ciências Médicas - Investigação Biomédica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Polimorfismos de HLA-G e citocinas em pacientes com histórico de carcinoma de células transicionais da bexiga urinária, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Eduardo Antonio Donadi.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: HLA-G; CITOCINAS; BEXIGA; CARCINOMA UROTELIAL; MHC.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
2001 - 2003
Mestrado em Patologia.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: HLA-A E RISCO PARA CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DE BEXIGA,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: João Lauro Viana de Camargo.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Complexo Principal de Histocompatibilidade; HLA-A; MHC; Susceptibilidade genética; CARCINOMA UROTELIAL.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1997 - 2000
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES NO GENE SUPRESSOR TUMORAL TP53 EM LESÕES PRÉ-NEOPLÁSICAS E NEOPLÁSICAS DE FÍGADO OBSERVADA EM ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO.
Orientador: João Lauro Viana de Camargo.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1994 - 1996
Curso técnico/profissionalizante em Piano Popular.
Conservatório Heitor Villa Lobos, CHVL, Brasil.
1994 - 1996
Curso técnico/profissionalizante em Piano Clássico.
Conservatório Heitor Villa Lobos, CHVL, Brasil.
1993 - 1995
Ensino Médio (2º grau).
Liceu Albert Sabin - Ribeirão Preto, LASRP, Brasil.
1985 - 1992
Ensino Fundamental (1º grau).
Colégio Marista de Ribeirão Preto, CMRP, Brasil.


Pós-doutorado


2008 - 2010
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.


Formação Complementar


2010 - 2010
Análise da Expressão Gênica por PCR em Tempo Real.
Fundação de Estudos e Pesquisas Agrícolas e Florestais, FEPAF, Brasil.
2008 - 2008
Citogenética Molecular. (Carga horária: 160h).
Princess Margareth Hospital - Ontario Health Network - Toronto, PMH, Canadá.
2005 - 2005
Mol. Profiling of Solid Tumors & Clin. Appications. (Carga horária: 45h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Patologia Investigativa. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Patologia, SBP, Brasil.
2000 - 2000
Fund. Teóricos das Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000
A biol. molecular na detecção da susceptibilidade. (Carga horária: 32h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Nível III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1997 - 2000
Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Graduação, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Aluno de Iniciação Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu

Atividades

06/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do conselho do programa de Pós-Graduação em Patologia.
01/2016 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bioinformática aplicada ao estudo da variabilidade genética humana
Genética e biologia molecular aplicadas ao estudo da variabilidade e expressão gênica
09/2014 - Atual
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioinformática aplicada à Biomedicina
09/2013 - Atual
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e biologia molecular aplicadas ao estudo da expressão genica e variabilidade genética
04/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.

04/2016 - 03/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista, .

Cargo ou função
Representante dos pesquisadores na Câmara Central de Pós-Graduação da UNESP.
07/2014 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Representante dos pesquisadores na Comissão Permanente de Pesquisa da FM/UNESP.
7/2002 - 8/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro de Comissão Permanente de Pesquisa.
8/1999 - 12/2000
Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.

Estágio realizado
Carcinogênese Química e Biologia Moleclar.
2/1998 - 7/1999
Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.

Estágio realizado
Mutagênese.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - 2008
Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

09/2007 - 11/2008
Ensino, Imunologia Básica e Aplicada, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Colaboração na disciplina RIM-5730: Moléculas e Genes de Histocompatibilidade
02/2006 - 08/2006
Estágios , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .

Estágio realizado
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino junto a disciplina de Imunologia.

Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente do Prog. de Pós-Graduação em Biologia, Carga horária: 5

Vínculo institucional

2010 - 2013
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

10/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

04/2012 - 03/2013
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Vice-Chefia do Departamento de Biologia Geral.
08/2011 - 03/2013
Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular I
Biologia Molecular II
05/2011 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE) do curso de Biomedicina.
02/2011 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Presidente da comissão de bolsas do programa de Pós-Graduação em Biologia.
02/2011 - 10/2012
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Molecular
07/2011 - 12/2011
Ensino, Biologia (Licenciatura - Noturno), Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Molecular
02/2011 - 07/2011
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução à Genética
02/2011 - 07/2011
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
12/2009 - 12/2009
Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas em Biologia Molecular (30 horas)

Commissariat à L'énergie Atomique / Université Paris VII, CEA, França.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre


Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

09/2009 - 09/2009
Ensino, Biologia Animal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Marcadores Moleculares (60 horas)

Universidade Católica de Brasília, UCB/DF, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

09/2009 - 09/2009
Ensino, Ciências Genômicas e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Marcadores Moleculares (45 horas)

Universidade Federal de Rondônia, UNIR, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Livre

Atividades

11/2008 - 12/2008
Ensino, Biologia Experimental, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MEP16 - Fundamentos Teóricos e Aplicações Gerais de Ferramentas para Análises Genéticas - I (4 créditos ou 60 horas)


Linhas de pesquisa


1.
MÉTODOS E ESTRATEGIAS COMPUTACIONAIS DE DETECÇÃO E ANÁLISE DA VARIABILIDADE DOS GENES DO MHC HUMANO E GENES KIR/LILRB

Objetivo: Desenvolvimento de ferramentas computacionais e estratégias que permitam a análise conjunta de milhares de polimorfismos encontrados nos genes do MHC humano, genes KIR e genes LILRB, e das consequências biológicas desses polimorfismos na atividade e expressão desses genes.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
Palavras-chave: HLA; bioinformática; KIR; LILRB1; LILRB2.
2.
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS E ESTRATÉGIAS PARA DETECÇÃO DE ALVOS DE MICRORNAS

Objetivo: Desenvolvimento de ferramentas e estratégias que permitam detectar quais microRNAs podem atuar em um determinado gene.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Palavras-chave: miRNA; microRNA; predição de alvos.
3.
CARACTERIZAÇÃO DA ESTRUTURA GENÉTICA, DO CONTROLE DA EXPRESSÃO E DA HISTÓRIA EVOLUTIVA DE GENES DO COMPLEXO HLA

Objetivo: Caracterizar a diversidade genética dos genes do MHC Humano, caracterizar os estrutura dos haplótipos, o perfil de desequilíbrio de ligação ao longo do complexo, a história evolutiva de cada gene e as consequências dessa variabilidade para o funcionamento e expressão dos genes do complexo..
4.
CARACTERIZAÇÃO DA ESTRUTURA GENÉTICA, DO CONTROLE DA EXPRESSÃO E DA HISTÓRIA EVOLUTIVA DE GENES KIR/LILRB
5.
POLIMORFISMOS IMUNOGENÉTICOS, EXPRESSÃO GÊNICA E ANTIGÊNICA EM DOENÇAS AUTO-IMUNES, NEOPLÁSICAS, INFECCIOSAS E TRANSPLANTES

Objetivo: Abordagem de diversos fatores etiopatogênicos envolvidos nas doenças autoimunes, infecciosas e neoplásicas, incluindo a avaliação de marcadores imunogenéticos relacionados com a codificação de moléculas importantes para o sistema imunitário. Ainda, pretende-se correlacionar a expressão gênica e antigênica com o perfil imunogenético de pacientes que apresentam as doenças supramencionadas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Palavras-chave: HLA; Complexo Principal de Histocompatibilidade; Carcinomas de Células Transicionais da Bexiga; CITOCINAS; Polimorfismos; Transplantes.
6.
POLIMORFISMOS DOS GENES HLA-E E HLA-G EM TRIBOS INDÍGENAS ISOLADAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA

Objetivo: Os genes HLA-E e HLA-G estão relacionados com tolerância materno fetal e inibição da ação do sistema imunológico pela inibição da atuação de células Natural Killer e T citotóxicas. O projeto visa avaliar a composição de cada gene entre tribos e avaliar o efeito da seleção natural e/ou seleção balanceadora nesses lócos, em especial na região promotora e 3' não-traduzida..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
7.
DETECÇÃO E ANÁLISE DA VARIABILIDADE DOS GENES HLA-G E HLA-E

Objetivo: Análise conjunta de polimorfismos encontrados nos genes HLA-G E HLA-E e das consequências biológicas desses polimorfismos na atividade e expressão desses genes.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
ANÁLISE DA VARIABILIDADE E ESTRUTURA HAPLOTÍPICA DOS GENES KIR2DL4, KIR3DL2, KIR3DL3, LILRB1 (ILT2) E LILRB2 (ILT4) EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA DO ESTADO DE SÃO PAULO
Descrição: ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Thálitta Hetamaro Ayala Lima - Integrante / Michelle Almeida da Paz - Integrante / Andreia Silva Souza - Integrante / Maria Luiza G. Oliveira - Integrante / Letícia Marcorin - Integrante / Emiliana Weiss - Integrante / Heloisa de Souza Andrade - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO DAS REGIÕES REGULATÓRIAS E EXÔNICAS DE DEZ GENES ENVOLVIDOS NA BIOSSÍNTESE DE MELANINA EM AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Integrante / Juliana Doublas Massaro - Integrante / Edilene S. Andrade - Integrante / Leonardo A. Marano - Integrante / Maria Luiza G. Oliveira - Integrante / Guilherme Debortoli - Integrante / Nádia Carolina de Aguiar Fracasso - Integrante / Celso Teixeira Mendes Junior - Coordenador / Igor Caetano Dias Alcarás - Integrante / Arthur Serra Lopes Ferreira - Integrante / Flávio Kaoru Nagasako Cirilo - Integrante / Milena Pellin Morsoletto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
2013 - 2016
ESTUDO DA VARIABILIDADE, CONTROLE DA EXPRESSÃO E HISTÓRIA EVOLUTIVA DOS GENES DE CLASSE I DO MHC HUMANO
Descrição: Muitos polimorfismos dos genes de classe I foram associados com doenças autoimunes, degenerativas e susceptibilidade a determinadas neoplasias. O objetivo deste projeto é avaliar a variabilidade dos genes HLA de classe I (clássicos e não clássicos) por sequenciamento de nova geração, incluindo suas regiões regulatórias 5? e 3? não traduzida, em um grupo de amostras brasileiras. Os dados de sequenciamento dos genes clássicos serão comparados aos dados obtidos por kits comerciais, aferindo a capacidade desses kits de determinar a variação contida nestes genes no Brasil. A variabilidade genética detectada no Brasil será comparada à variabilidade descrita para estes genes no projeto 1000Genomes. O perfil de seleção natural atuando em cada gene (ou regiões gênicas) será inferido usando os dados brasileiros e de outras populações. Ainda, o projeto visa inferir um painel de microRNAs e de fatores de transcrição que poderiam influenciar a expressão desses genes, bem como detectar polimorfismos funcionais nas regiões regulatórias, contribuindo para o entendimento da regulação da expressão dos genes de classe I e para busca de ferramentas de manipulação da expressão dos mesmos para fins terapêuticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Leandro Prado Felício - Integrante / Iane de Oliveira Pires Porto - Integrante / Juliana Doublas Massaro - Integrante / Thálitta Hetamaro Ayala Lima - Integrante / Jaqueline Ramalho - Integrante / Renato Vidal Buttura - Integrante / Michelle Almeida da Paz - Integrante / Andreia Silva Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 7
2010 - 2013
ESTUDO DA VARIABILIDADE E DAS FORÇAS EVOLUTIVAS ATUANDO NO GENE HLA-E
Descrição: Os genes não-clássicos de histocompatibilidade HLA-E, HLA-G e HLA-F apresentam um limitado polimorfismo quando comparados aos genes clássicos HLA-A, HLA-B e HLA-C (os mais polimórficos do genoma humano). A molécula HLA-E possui a capacidade de modular a atividade de células Natural Killer (NK) interagindo com receptores CD94-NKG2A. Este sistema de imuno-modulação parece estar sob um rígido controle, tanto quanto à quantidade e momento que a molécula HLA-E é produzida, quanto à sua variação, uma vez que apenas duas moléculas HLA-E diferentes (com substituição de apenas 1 aminoácido) foram frequentemente encontradas nas populações já encontradas. Curiosamente, o gene HLA-E está fisicamente localizado entre dois genes extremamente polimórficos, HLA-C e HLA-A, com mais de 2703 alelos descrito, enquanto que o HLA-E possui somente 10 alelos, em sua maioria portando mutações silenciosas e codificando apenas duas moléculas distintas. Ainda, evidências de seleção balanceadora nas regiões regulatórias (5? e 3?) e de seleção purificadora na região codificadora já foram detectadas em um outro gene não-clássico, HLA-G, sendo que a molécula HLA-E possui similaridade funcional à HLA-G. Estudos demonstraram que a expressão destas moléculas podem ser benéficas em situações como gestações e doenças autoimunes, em que uma tolerância imunológica aumentada é benéfica, ou prejudicial em situações como neoplasias e infecções, em que uma resposta imunológica mais vigorosa é necessária. Neste contexto, este projeto propõe a análise da variabilidade e das forças evolutivas que atuam no gene HLA-E, em suas regiões regulatórias 5?URR (upstream regulatory region) e 3?UTR (não-traduzida), e em sua região codificadora, em uma população com grande variação genética como a população brasileira. Os dados de variabilidade obtidos serão também utilizados para inferir fatores de transcrição que atuam na região 5?URR e microRNAs que atuam na região 3?UTR do gene HLA-E..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Philippe Moreau - Integrante / Michel Roger - Integrante / Leandro Prado Felício - Integrante / Iane de Oliveira Pires Porto - Integrante / Athamy Sarah de Paula Cruz - Integrante / Moisés Morais Inácio - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2
2009 - 2017
POLIMORFISMOS DO GENE HLA-G E SUSCEPTIBILIDADE AO DIABETES MELLITUS DO TIPO 1
Descrição: O diabetes mellitus do tipo 1 (DM-1) é uma doença multifatorial causada pela destruição de células beta produtoras de insulina, mediada principalmente pela ação de linfócitos T, em indivíduos geneticamente susceptíveis e na presença de diversos fatores ambientais. Os linfócitos TCD8+ parecem ser as células responsáveis pelo início da insulite. O HLA-G é um gene não-clássico de classe I do complexo HLA e está relacionando com tolerância imunológica. HLA-G é uma molécula de inibição de células Natural Killer (NK) e T CD8+ (CTL), pela interação com receptores inibitórios encontrados nessas células. Considerando a capacidade da molécula HLA-G de inibição das células NK e CTL e suas características tolerogênicas, efeito potencialmente benéfico em pacientes portadores ou susceptíveis ao DM-1, os polimorfismos do gene HLA-G relacionados com a expressão dessa molécula poderiam contribuir sobremaneira para a susceptibilidade ou proteção para o desenvolvimento de DM-1..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Rafael Sales de Albuquerque - Integrante / Camila Leal Lopes da Silva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2009 - 2012
CARACTERIZAÇÃO DE MICROSSATÉLITES E INSERÇÕES ALU DO COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE HUMANO (HLA) EM REMANESCENTES DE QUILOMBO E POPULAÇÃO URBANA DE BRASÌLIA - DF
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Silviene Fabiana de Oliveira - Coordenador / Ana Carolina Arcanjo Silva - Integrante.
2009 - 2011
HLA-G EM DUAS POPULAÇÕES BRASILEIRAS DO CENTRO-OESTE
Descrição: A molécula HLA-G é considerada como uma molécula de tolerância imunológica, inibindo a ação de células T e células NK. 44 alelos do gene HLA-G foram reconhecidos oficialmente, apresentando variações na seqüência de regiões codificadoras e não codificadora. O maior conhecimento atual sobre o HLA-G em comparação aos demais genes de classe Ib deve-se à observação de associação de alelos e padrões de expressão com abortos espontâneos recorrentes e diversas doenças. Devido à associação do gene HLA-G com várias doenças e por ele produzir respostas diferentes a cada doença, é possível pensar que esteja sob direta influência da seleção natural, sendo que no caso do HLA-G, acredita-se que esteja sob seleção balanceadora. A hipótese desse projeto é que a região 3´UTR do gene HLA-G deve apresentar uma série de mutações, várias ainda desconhecidas, que podem estar relacionadas com patologias, o que coloca essa região genômica sob pressão seletiva e leva a diferenciação populacional na ausência de fatores que anulem a seleção, como acesso a saúde. Para tanto, os objetivos específicos dessa proposta é 1). Buscar novas mutações e polimorfismos na região 3´UTR (éxon 8) do gene HLA-G a partir do seqüenciamento total do éxon 8 de 300 indivíduos de três populações brasileiras, sendo uma urbana "Distrito Federal", e duas rurais "remanescentes de quilombo de Kalunga e de Rio das Rãs" 2). Avaliar a distribuição e freqüência de polimorfismos e mutações nas populações com ênfase na comparação entre populações urbanas e rurais com vistas a testar a ocorrência de seleção. Prevê-se que novas mutações serão identificadas, pois serão avaliadas populações com distintas constituições genéticas, uma que representa a população brasileira urbana e outras duas que representam populações semi-isoladas. Além disso, espera-se que os dados aqui gerados colaborem com a discussão da ocorrência da seleção natural na espécie humana e sua contribuição na diferenciação de populações com base em duas avaliações.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Rafaela de Cesare Parmezan Toledo - Integrante / Silviene Fabiana de Oliveira - Coordenador / Rosângela Vieira de Andrade - Integrante / Ana Carolina Arcanjo Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2009 - Atual
CLONAGEM DOS HAPLÓTIPOS DA 3?UTR DO GENE HLA-G E ESTUDO FUNCIONAL DA SUA INTERAÇÃO COM OS MIRNAS ESPECÍFICOS
Descrição: O HLA-G inicialmente tem sido identificado no nível dos trofoblastos, sítio de tolerância imune que contribui para não a rejeição do feto pela sua mãe (transplantação semi-incompatível). Além do contexto da gravidez, HLA-G conduziu o conceito ?de molécula HLA de tolerância?. As conseqüências podem ser benéficas (expressar HLA-G no transplante, por exemplo) ou maléficas (expressão de HLA-G num tumor cancerígeno). O gene HLA-G é caracterizado por um polimorfismo limitado em comparação com os genes HLA de classe I clássica. A 3?UTR tem um papel fundamental na estabilidade do mRNA, incluindo síteos de ligação com miRNA. Assim polimorfismo nessa região, como a In/Del de 14 pb e o SNP +3142 (C/G), podem estar relacionados ao controle de produção da proteína. A compreensão da sua regulação de expressão pode contribuir para modular a sua expressão para fins terapêuticos. No âmbito do projeto CAPES-COFECUB se completou de maneira exaustiva o polimorfismo do gene HLA-G na região 3' UTR e identificamos 11 SNPs que definem 8 haplótipos distintos. Agora propomos que o polimorfismo da 3' UTR do gene HLA-G pode influenciar o seu nível de expressão nomeadamente pela associação diferencial de miRNAs específicos, identificados em análise in silico.E desta forma, faremos o isolamentos dos haplótipos 3?UTR identificado no banco de amostras brasileiras e francesas; a clonagem de cada haplótipo em um vetor pMIR-REPORT Luciferase; a Transfecção em células humanas que expressam ou não HLA-G e a avaliação da expressão e regulação de miRNAs endógenos e exógenos procedentes da análise in silico através da atividade da luciferase..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2012
DIVERSIDADE GENÉTICA DO GENE HLA-G E CORRELAÇÃO DOS POLIMORFISMOS E EXPRESSÃO DE HLA-G COM O CARCINOMA UROTELIAL DA BEXIGA URINÁRIA
Descrição: O gene HLA-G apresenta diversos polimorfismos em sua região codificadora e não-codificadora. A região promotora desse gene é muito polimórfica e apresentando sítios de ligação para a maioria dos fatores de transcrição conhecidos. Esta região promotora possivelmente está relacionada com um fino controle da expressão dessa proteína, uma vez que o produto desse gene inibe a ação de células Natural killer e células T citotóxicas. A expressão de HLA-G é benéfica em situações como doenças auto-imunes e transplantes, pois toleriza os pacientes, mas ruim em situações como neoplasias onde uma resposta imunitária eficiente é favorável. O gene HLA-G também apresenta uma região 3´ não-traduzida que pode ser alvo de miRNAs que influenciam o perfil de sua expressão. O projeto visa desvendar a estrutura genética do gene HLA-G, incluindo todas as variações existentes no gene, e correlacionar os achados com o perfil de expressão desse gene.


Aprovado pelo Edital MEC/CAPES-MCT/CNPq/FINEP nº 34/2007 - PNPD - Ação em Áreas Estratégicas. Valor total concedido: R$ 258.000,00, sendo R$198.000,00 destinado a bolsa de pós-doutorado (60 meses) e R$60.000,00 para material de consumo. Esta bolsa foi aprovado em nome de Erick da Cruz Castelli e repassada para outro recém-doutor.

> Bolsa de pós-doutorado FAPESP - Processo 07/58420-4
> Bolsa de auxílio técnico Edital 04/2008 do CNPq
> Aprovado pelo Edital MCT/CNPq 15/2007 (Universal - Faixa B - De R$ 20.001,00 a R$ 50.000,00). Valor total concedido: R$ 44.000,00.
.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Renata Toscano Simões - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Philippe Moreau - Integrante / Rafael Sales de Albuquerque - Integrante / Yara Costa Netto Muniz - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
2008 - 2011
POLIMORFISMO DE HLA-G EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Daiani Cristina Cilião Alves - Integrante / Janaina Cristiana de Oliveira Crispim - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2008 - 2010
PERFIL IMUNOGENÉTICO DE PACIENTES COM HISTÓRICO DE CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DA BEXIGA URINÁRIA
Descrição: Aprovado pelo Edital MCT/CNPq 04/2008 - Apoio Técnico. Valor total concedido: R$ 18.792,24, destinado a bolsas de apoio técnico a pesquisa nível médio (24 meses) e nível superior (24 meses)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Luciana Caricati Veiga Castelli - Integrante / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante / Rafael Sales de Albuquerque - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2
2004 - 2008
HLA-G-E E CITOCINAS EM PACIENTES COM HISTÓRICO DE CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DA BEXIGA URINÁRIA
Descrição: O comportamento clínico dos carcinomas uroteliais da bexiga urinária (CCT) são resultado de uma complexa e contínua interação de agentes carcinogênicos e a resistência do paciente durante sua vida. O principal fator ambiental envolvido na etiologia do CCT é o tabagismo, no entanto, há poucas informações acerca da constituição genética e susceptibilidade ao CCT. Os polimorfismos do gene HLA-G podem estar relacionados a seus níveis de expressão e padrões de edição alternativos. A expressão de HLA-G pode influenciar a progressão tumoral por inibir a ação das células NK e T citotóxicas, promovendo um mecanismo de escape das respostas imunitárias. Ainda, as citocinas estão envolvidas nas respostas imunitárias contra neoplasias e controlam as fases efetoras das respostas a tumores e das imunoterapias. Muitos polimorfismos nos genes codificadores de citocinas foram descritos como influenciando seus níveis de expressão. O objetivo deste trabalho foi avaliar um possível papel dos polimorfismos do loco HLA-G, dos SNPs -308 e -238 do loco TNF codificador do Fator de necrose tumoral, do SNP -889 do loco IL1A, codificador da interleucina-1 alfa, e do SNP +874 do loco IFNG, codificador do Interferon gama, na susceptibilidade ao desenvolvimento de progressão do CCT na população brasileira, com ênfase em uma potencial influência do tabagismo nestas associações..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Coordenador / Celso Teixeira Mendes Júnior - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 27
2001 - 2003
AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO HAPLOTÍPICA DO LOCUS A DO COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE NA SUSCEPTIBILIDADE AO DESENVOLVIMENTO DE CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DE BEXIGA
Descrição: Aprovado pela FAPESP Proc. FAPESP 01/08139-0, Auxílio à Pesquisa.
O estudo visou analisar a distribuição de alelos do gene HLA-A em pacientes com história de Carcinoma de Células Transicionais da Bexiga (CCT) e em indivíduos controle com o objetivo de verificar possível associação destes alelos com o risco para desenvolvimento de CCT, utilizando abordagens moleculares para tipificação do HLA-A..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador / Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Daniel Santos Gil - Integrante / Ricardo Carlos Cordeiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4
2000 - 2003
FREQUÊNCIA DE MUTAÇÕES EM GENES DA FAMÍLIA RAS E GENE SUPRESSOR TUMORAL TP53 EM LESÕES PRÉ-NEOPLÁSICAS E NEOPLÁSICAS OBSERVADAS EM ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO
Descrição: O presente projeto objetiva identificar mutações em éxons considerados hot spots em dois genes da família RAS (H-RAS e K-RAS, éxons 1 e 2 de ambos) e do gene supressor tumoral TP53 (éxons 5, 6, 7 e 8) em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas encontradas em fígado, rins e cólon de ratos Wistar machos submetidos ao protocolo DMBDD de carcinogênese de média duração para múltiplos órgãos. As alterações dos referidos genes de estudo serão avaliadas diretamente pela técnica não-isotópica de Polimorfismo de Conformação de Cadeia Simples (PCR-SSCP) e indiretamente pela técnica de imuno-histoquímica, a fim de se avaliar a expressão das proteínas associadas p21ras , p53 e bcl-2. Os padrões Imuno-histoquímicos e de alterações moleculares encontrados serão comparados entre si e avaliados em função da topografia e histopatologia das lesões em cada um dos diferentes grupos experimentais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador / Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Andréia Hanada Otake - Integrante / Edaise Maria Silva - Integrante / Aline Lisie Ramos - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9


Projetos de desenvolvimento


2010 - 2013
DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA ANÁLISE DA VARIABILIDADE DO COMPLEXO HLA
Descrição: Desenvolvimento de ferramentas para análise e armazenamento de dados genéticos do complexo HLA..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Erick da Cruz Castelli - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5


Membro de corpo editorial


2018 - Atual
Periódico: HUMAN IMMUNOLOGY
2012 - 2014
Periódico: ISRN Genetics


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Tissue Antigens
2008 - Atual
Periódico: Human Immunology
2010 - 2010
Periódico: The Journal of Infectious Diseases
2011 - 2011
Periódico: Molecular Biology and Evolution
2013 - 2015
Periódico: Plos One
2014 - Atual
Periódico: Frontiers in Immunology (Online)
2015 - Atual
Periódico: International Journal of Immunogenetics (Print)


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
Mensão honrosa pela trabalho "SIGNATURES OF NATURAL SELECTION AT THE HLA-C LOCUS EVALUATED IN A BRAZILIAN POPULATION SAMPLE", Sociedade Brasileira de Genética.
2017
Mensão honrosa pela trabalho "HLA-G HAPLOTYPE DIVERSITY IN A BRAZILIAN POPULATION SAMPLE STRATIFIED USING ANCESTRY INFORMATIVE MARKERS", Sociedade Brasileira de Genética.
2011
Menção Honrosa, SIICUSP - USP.
2003
I Prêmio Sílvio Alencar Marques - Melhor Painel, XII Congresso Médico Acadêmico de Botucatu.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:55
Total de citações:1125
Fator H:19
Castelli, Erick C  Data: 25/10/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:56
Total de citações:1034
Castelli, E.C. ou Cruz Castelli, E.  Data: 10/05/2017

Outras
Total de trabalhos:70
Total de citações:1648
Erick C. Castelli  Data: 21/06/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DIAS, FABRÍCIO C.2018DIAS, FABRÍCIO C. ; BERTOL, B. C. ; PORAS, I. ; SOUTO, B. M. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; Castelli, E. C. ; GINEAU, LAURE ; Sabbagh, A. ; ROUAS-FREISS, NATHALIE ; Carosella, E. D. ; DONADI, E. A. ; Moreau, P. . The genetic diversity within the 1.4kb HLA-G 5' upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses. Scientific Reports, v. 8, p. 5652, 2018.

2.
Castelli, E. C.2018Castelli, E. C.; Paz, M. A. ; Souza, A. S. ; Ramalho, J. ; MENDES-JUNIOR, C. T. . Hla-mapper: An application to optimize the mapping of HLA sequences produced by massively parallel sequencing procedures. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 79, p. 678-684, 2018.

3.
OLIVEIRA, M. L. G.2018OLIVEIRA, M. L. G. ; Veiga-Castelli. L. C. ; MARCORIN, L. ; DEBORTOLI, G. ; PEREIRA, A. L. E. ; FRACASSO, NÁDIA CAROLINA DE AGUIAR ; SILVA, G. V. ; Souza, A. S. ; MASSARO, J. D. ; Simões, A. L. ; Sabbagh, A. ; Donadi, E. A. ; Castelli, E. C. ; MENDES-JUNIOR, C. T. . Extended HLA-G genetic diversity and ancestry composition in a Brazilian admixed population sample: Implications for HLA-G transcriptional control and for case-control association studies. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 79, p. 790-799, 2018.

4.
BIBERG-SALUM, T. G.2018BIBERG-SALUM, T. G. ; RODRIGUES, M. L. V. ; FERNANDES, A. P. M. ; DEGHAIDE, N. H. S. ; PAULA, J. S. ; Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. ; DONADI, E. A. . HLA-C Alleles and Cytomegalovirus Retinitis in Brazilian Patients with AIDS. Journal of Ophthalmology, v. 2018, p. 1-5, 2018.

5.
DE ALMEIDA, BIBIANA SGORLA2018DE ALMEIDA, BIBIANA SGORLA ; MUNIZ, YARA COSTA NETTO ; PROMPT, ALICE HEIDRICH ; Castelli, Erick C. ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA ; DONADI, EDUARDO ANTONIO . Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: A systematic review and meta-analysis. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 79, p. 724-735, 2018.

6.
ALVES, CINTHIA C.2018ALVES, CINTHIA C. ; ARRUDA, LUÍSA K.P. ; OLIVEIRA, FABÍOLA R. ; MASSARO, JULIANA D. ; AQUINO, BEATRIZ J. ; PAZ, MICHELLE A. ; Castelli, Erick C. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; DONADI, EDUARDO A. . Human leukocyte antigen-G 3? untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity. MOLECULAR IMMUNOLOGY, v. 101, p. 500-506, 2018.

7.
PORAS, I.2017PORAS, I. ; Yaghi, L. ; Palomino, G. M. ; Mendes Junior, C. T. ; Muniz, Y. C. N. ; CAGNIN, N. F. ; ALMEIDA, B. S. ; Castelli, E. C. ; Carosella, E. D. ; Donadi, E. A. ; Moreau, P. . Haplotypes of the HLA-G 3’ Untranslated Region Respond to Endogenous Factors of HLA-G+ and HLA-G- Cell Lines Differentially. Plos One, v. 12, p. e0169032, 2017.

8.
Castelli, E. C.2017 Castelli, E. C.; GERASIMOU, P. ; Paz, M. A. ; Ramalho, J. ; Porto, I. O. P. ; Lima, T.H.A. ; Souza, A. S. ; Veiga-Castelli, L. C. ; COLLARES, C. V. ; Donadi, E. A. ; Mendes Junior, C. T. ; COSTEAS, P. . HLA-G variability and haplotypes detected by massively parallel sequencing procedures in the geographicaly distinct population samples of Brazil and Cyprus. MOLECULAR IMMUNOLOGY, v. 83, p. 115-126, 2017.

9.
MARANO, LEONARDO ARDUINO2017MARANO, LEONARDO ARDUINO ; MARCORIN, LET?CIA ; Castelli, Erick da Cruz ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA . Evaluation of MC1R high-throughput nucleotide sequencing data generated by the 1000 Genomes Project. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 40, p. 530-539, 2017.

10.
Ramalho, J.2017 Ramalho, J. ; Veiga-Castelli, L. C. ; Donadi, E. A. ; Mendes Junior, C. T. ; Castelli, E.C. . HLA-E regulatory and coding region variability and haplotypes in a Brazilian population sample. MOLECULAR IMMUNOLOGY, v. 91, p. 173-184, 2017.

11.
FRACASSO, NÁDIA CAROLINA DE AGUIAR2017FRACASSO, NÁDIA CAROLINA DE AGUIAR ; DE ANDRADE, EDILENE SANTOS ; WIEZEL, CLÁUDIA EMÍLIA VIEIRA ; ANDRADE, CLAUDIA CAIXETA FRANCO ; ZANÃO, LÍDIA RENATA ; DA SILVA, MATEUS SPINELLI ; MARANO, LEONARDO ARDUINO ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; C. CASTELLI, ERICK ; SIMÕES, AGUINALDO LUIZ ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA . Haplotypes from the SLC45A2 gene are associated with the presence of freckles and eye, hair and skin pigmentation in Brazil. Legal Medicine, v. 25, p. 43-51, 2017.

12.
RAMOS, BRUNA RIBEIRO DE ANDRADE2016RAMOS, BRUNA RIBEIRO DE ANDRADE ; MENDES, NIELE DIAS ; TANIKAWA, ALINE AKI ; AMADOR, MARCOS ANTÔNIO TRINDADE ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; Castelli, Erick C. ; WITKIN, STEVEN S. ; SILVA, MÁRCIA GUIMARÃES DA . Ancestry informative markers and selected single nucleotide polymorphisms in immunoregulatory genes on preterm labor and preterm premature rupture of membranes: a case control study. BMC Pregnancy and Childbirth (Online), v. 16, p. 30, 2016.

13.
de Albuquerque, R. S.2016de Albuquerque, R. S. ; Mendes Junior, C. T. ; Lucena-Silva, N. ; Silva, C .L. L. ; Rassi, D.M. ; Veiga-Castelli. L. C. ; Freitas, M.C.F. ; FOSS, M. C. ; Deghaide, N. H. S. ; Moreau, P. ; GREGORI, S. ; Castelli, E.C. ; Donadi, E. A. . Association of HLA-G 3? untranslated region variants with type 1 diabetes mellitus. Human Immunology, p. 358-364, 2016.

14.
Moreno, A. S.2016Moreno, A. S. ; MAIA, L. S. M. ; Palhas, P. B. B. ; Dias, M. M. ; MUGLIA, V. ; Castelli, E. C. ; Bork, K. ; Arruda, L. K. P. . Genetic Analysis as a Practical Tool for Diagnosis of Hereditary Angioedema With Normal C1 Inhibitor: A Case Report. Journal of Investigational Allergology & Clinical Immunology, v. 26, p. 48-72, 2016.

15.
VEIGA-CASTELLI, LUCIANA CARICATI2016VEIGA-CASTELLI, LUCIANA CARICATI ; BERTUOL, JOÃO MARCOS DA SILVEIRA BULCÃO ; Castelli, Erick C. ; DONADI, EDUARDO ANTONIO . Low variability at the HLA-E promoter region in the Brazilian population. Human Immunology, v. 77, p. 172-175, 2016.

16.
RAMOS, B. R. D.2016RAMOS, B. R. D. ; D?ELIA, MARIA PAULA BARBIERI ; AMADOR, MARCOS ANTÔNIO TRINDADE ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; Castelli, E. C. ; WITKIN, S. S. ; MIOT, HÉLIO AMANTE ; MIOT, LUCIANE DONIDA BARTOLI ; Silva, M. G. . Neither self-reported ethnicity nor declared family origin are reliable indicators of genomic ancestry. GENETICA, v. 144, p. 259-265, 2016.

17.
LIMA, THÁLITTA HETAMARO AYALA2016 LIMA, THÁLITTA HETAMARO AYALA ; BUTTURA, RENATO VIDAL ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; VEIGA-CASTELLI, LUCIANA CARICATI ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA ; Castelli, Erick C. . HLA-F coding and regulatory segments variability determined by massively parallel sequencing procedures in a Brazilian population sample. Human Immunology, v. 77, p. 841-853, 2016.

18.
ZAMBRA, F. M. B.2016ZAMBRA, F. M. B. ; BIOLCHI, V. ; DE CERQUEIRA, C. C. S. ; BRUM, I. S. ; Castelli, E. C. ; Chies, J. A. B. . Immunogenetics of prostate cancer and benign hyperplasia - the potential use of an HLA-G variant as a tag SNP for prostate cancer risk. HLA, v. 87, p. 79-88, 2016.

19.
GINEAU, LAURE2016GINEAU, LAURE ; COURTIN, D. ; CAMARA, MAMADOU ; ILBOUDO, HAMIDOU ; JAMONNEAU, VINCENT ; DIAS, FABRICIO C. ; LEONIDAS, T. ; MILET, J. ; MENDONÇA, PRISCILA B. ; Castelli, E. C. ; CAMARA, O. ; CAMARA, M. ; Favier, B. ; ROUAS-FREISS, NATHALIE ; Moreau, P. ; Donadi, E. A. ; BUCHETON, B. ; Sabbagh, A. ; GARCIA, A. . Human Leukocyte Antigen-G: A Promising Prognostic Marker of Disease Progression to Improve the Control of Human African Trypanosomiasis. Clinical Infectious Diseases, v. 63, p. 1189-1197, 2016.

20.
DIAS, F. C.2015DIAS, F. C. ; Castelli, E. C. ; COLLARES, C. V. ; MOREAU, PHILIPPE ; Donadi, E. A. . The Role of HLA-G Molecule and HLA-G Gene Polymorphisms in Tumors, Viral Hepatitis, and Parasitic Diseases. Frontiers in Immunology (Online), v. 6, p. 9, 2015.

21.
Porto, I. O. P.2015Porto, I. O. P. ; Mendes Junior, C. T. ; Felício, L. P. ; Georg, R. C. ; Donadi, E. A. ; Chies, J. A. B. ; Castelli, E. C. . microRNAs targeting the immunomodulatory HLA-G gene: A new survey searching for microRNAs with potential to regulate HLA-G. Molecular Immunology, v. 65, p. 230-241, 2015.

22.
Castelli, Erick C.2015Castelli, Erick C.; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; SABBAGH, AUDREY ; PORTO, IANE O.P. ; GARCIA, ANDRÉ ; RAMALHO, JAQUELINE ; LIMA, THÁLITTA H.A. ; MASSARO, JULIANA D. ; DIAS, FABRÍCIO C. ; COLLARES, CRISTHIANNA V.A. ; JAMONNEAU, VINCENT ; BUCHETON, BRUNO ; CAMARA, MAMADOU ; DONADI, EDUARDO A. . HLA-E coding and 3- untranslated region variability determined by next-generation sequencing in two West-African population samples. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 76, p. 945-953, 2015.

23.
Felício, L. P.2014Felício, L. P. ; Porto, I. O. P. ; Mendes Junior, C. T. ; Veiga-Castelli. L. C. ; Santos, K.E. ; Vianello-Brondani, R. P. ; Sabbagh, A. ; Moreau, P. ; Donadi, E. A. ; Castelli, E. C. . Worldwide nucleotide and haplotype variability reveals a conserved gene for coding and 3 untranslated regions. Tissue Antigens, v. 82, p. 82-93, 2014.

24.
Castelli, E. C.2014Castelli, E. C.; Ramalho, J. ; Porto, I. O. P. ; Lima, T.H.A. ; Felício, L. P. ; Sabbagh, A. ; Donadi, E. A. ; Mendes Junior, C. T. . Insights into HLA-G Genetics Provided by Worldwide Haplotype Diversity. Frontiers in Immunology (Online), v. 5, p. 476, 2014.

25.
ROLFSEN, G. B.2014ROLFSEN, G. B. ; Castelli, E. C. ; Donadi, E. A. ; DUARTE, R. A. ; Soares, C. P. . HLA-G polymorphism and breast cancer. International Journal of Immunogenetics (Print), v. 41, p. 143-148, 2014.

26.
GINEAU, L2014GINEAU, L ; LUISI, P ; Castelli, E C ; MILET, J ; COURTIN, D ; CAGNIN, N ; PATILLON, B ; LAAYOUNI, H ; MOREAU, P ; DONADI, E A ; GARCIA, A ; SABBAGH, A . Balancing immunity and tolerance: genetic footprint of natural selection in the transcriptional regulatory region of HLA-G. Genes and Immunity, v. 16, p. 57-70, 2014.

27.
Castelli, Erick C.2014Castelli, Erick C.; VEIGA-CASTELLI, LUCIANA C. ; YAGHI, LAYALE ; MOREAU, PHILIPPE ; DONADI, EDUARDO A. . Transcriptional and Posttranscriptional Regulations of the HLA-G Gene. Journal of Immunology Research, v. 2014, p. 1-15, 2014.

28.
Lucena-Silva, N.2013Lucena-Silva, N. ; Souza, V. S. B. ; Gomes, R. G. ; Fantinatti, A. ; Muniz, Y. C. N. ; de Albuquerque, R. S. ; Monteiro, A. L. R. ; Diniz, G. T. N. ; Coelho, M. R. C. D. ; Mendes Junior, C. T. ; Castelli, E. C. ; Donadi, E. A. . HLA-G 3' Untranslated Region Polymorphisms Are Associated with Systemic Lupus Erythematosus in 2 Brazilian Populations. The Journal of Rheumatology (Online), v. 40, p. 1104-1113, 2013.

29.
GARCIA, A.2013GARCIA, A. ; MILET, J. ; COURTIN, D. ; Sabbagh, A. ; MASSARO, J. D. ; Castelli, E. C. ; MIGOT-NABIAS, F. ; Favier, B. ; Rouas-Freiss, N. ; Donadi, E. A. ; Moreau, P. . Association of HLA-G 3 UTR polymorphisms with response to malaria infection: A first insight. Infection, Genetics and Evolution (Print), v. 16, p. 263-269, 2013.

30.
COURTIN, D.2013COURTIN, D. ; Castelli, E. C. ; Donadi, E. A. ; GARCIA, A. . HLA-G 3- UTR-2 haplotype is associated with Human African trypanosomiasis susceptibility. Infection, Genetics and Evolution (Print), v. 17, p. 1-7, 2013.

31.
Sabbagh, A.2013Sabbagh, A. ; COURTIN, D. ; MILET, J. ; MASSARO, J. D. ; Castelli, E. C. ; MIGOT-NABIAS, F. ; Favier, B. ; Rouas-Freiss, N. ; Moreau, P. ; GARCIA, A. ; Donadi, E. A. . Association of 3- untranslated region polymorphisms with antibody response against antigens: preliminary results. Tissue Antigens, v. 82, p. 53-58, 2013.

32.
Veiga-Castelli. L. C.2013Veiga-Castelli. L. C. ; Cruz, A.S.P. ; Inácio, M. M. ; Mendes Junior, C. T. ; Vianello-Brondani, R. P. ; Moreau, P. ; Castelli, E. C. ; Donadi, E. A. . Lack of association between HLA-E polymorphisms and transitional cell carcinoma of the bladder. Tissue Antigens, v. 82, p. 197-200, 2013.

33.
Veiga-Castelli. L. C.2013Veiga-Castelli. L. C. ; Felício, L. P. ; Georg, R. C. ; Castelli, E. C. ; Donadi, E. A. . A nonsynonymous mutation at HLA-E defines the new E*01:06 allele in Brazilian individuals. Tissue Antigens, v. 82, p. 216-217, 2013.

34.
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Wastowski, I. J.2006Wastowski, I. J. ; Peres, N. T. A. ; Simões, R. T. ; Castelli, E. C. ; Simões, A. L. ; Martinez-Rossi, N. M. ; Donadi, E. A. . Identification of a novel 120 bp allele at the TNFd microsatellite locus. Tissue Antigens, v. 67, n.4, p. 318-320, 2006.

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Castelli, Erick da Cruz2002Castelli, Erick da Cruz; Otake, A. H. ; OLIVEIRA, Deilson Elgui de ; Rocha, N. S. ; Salvadori, Daisy Maria Fávero ; de Camargo, J. L. V. . No mutations found in exons of TP53, H-RAS and K-RAS genes in liver of male Wistar rats submitted to a medium-term chemical carcinogenesis assay. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso), Rio de Janeiro - Brasil, v. 38, n.3, p. 175-182, 2002.

Capítulos de livros publicados
1.
Nückel, Holger ; Castelli, Erick C. ; Moreau, P. ; Ochsenfarth, Crista ; Horn, Peter A. ; Rebmann, Vera . Simple Methods for the Detection of HLA-G Variants in Coding and Non-Coding Regions. In: Frank T. Christiansen; Brian D. Tait. (Org.). Immunogenetics - Methods and Applications in Clinical Practice (Methods in Molecular Biology). 1ed.New York: Humana Press, 2012, v. 882, p. 123-142.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Mendes Junior, C. T. ; Castelli, E. C. ; Meyer, D. ; Simões, A. L. ; Donadi, E. A. . HLA-G CODING REGION GENETIC DIVERSITY IN AMERINDIAN POPULATIONS FROM THE BRAZILIAN AMAZON: A POSSIBLE ROLE OF NATURAL SELECTION. In: 5th International Conference on HLA-G in Immunity - Functions and Infectious Diseases, 2009, Paris. Tissue Antigens, 2009. v. 74. p. 92-93.

2.
Castelli, E. C.; Mendes Junior, C. T. ; Deghaide, N. H. S. ; de Albuquerque, R. S. ; Muniz, Y. C. N. ; Simões, R. T. ; Carosella, E. D. ; Moreau, P. ; Donadi, E. A. . THE HLA-G 3 ' UNTRANSLATED REGION: POLYMORPHISMS AND HAPLOTYPES. In: 5th International Conference on HLA-G in Immunity - Functions and Infectious Diseases, 2009, Paris. Tissue Antigens, 2009. v. 74. p. 93-93.

3.
Ferraro, M. F. ; Sarti, W. ; Souza, A.C. ; Donadi, E. A. ; Castelli, Erick da Cruz ; Bork, K. ; Arruda, L. K. P. . HEREDITARY ANGIOEDEMA: A NEW MUTATION OF THE C1 INHIBITOR GENE IN A BRAZILIAN FAMILY. In: American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) Annual Meeting, 2008. The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2008. v. 121.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
SILVA, G. V. ; SOUZA, F. D. N. ; MARCORIN, L. ; OLIVEIRA, M. L. G. ; PEREIRA, A. L. E. ; FRACASSO, NÁDIA CAROLINA DE AGUIAR ; DEBORTOLI, G. ; Donadi, E. A. ; Castelli, E. C. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. . Análise dos marcadores do sistema 52-plex (SNPFORID) em amostra da população brasileira utilizando sequenciamento de nova geração. In: interFORENSICS: Conferência Internacional de Ciências Forenses, 2017, Brasília. Resumo dos Trabalhos Científicos, 2017. p. 23-23.

2.
de Camargo, J. L. V. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; RIBEIRO, Lucia Regina ; Rocha, N. S. ; BARBISAN, Luiz Fernando ; OLIVEIRA, Maria Luíza Cotrim Sartor de ; FRANCHI, Carla Adriene da Silva ; BARBISAN, Ana Lucia Tozzi Spinardi ; OLIVEIRA, Deilson Elgui de ; Castelli, E. C. . Desenvolvimento de teste alternativo in vivo para detecção de cancerígenos químicos. In: Mostra de Tecnologia da UNESP, 2003, São Paulo. Diretorio Projetos Tecnológicos da UNESP. São Paullo: Pro-Reitoria de Extensão e Pesquisa da UNESP, 2003.

Resumos publicados em anais de congressos
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2.
Souza, A. S. ; Paz, M. A. ; Veiga-Castelli, L. C. ; Porto, I. O. P. ; Donadi, E. A. ; Sabbagh, A. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; Castelli, E. C. . HLA-C diversity and natural selection profile surveyed in a Brazilian population sample. In: 2018 Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG 2018), 2018, San Diego, CA, EUA. 2018 ASHG Meeting. Rockville, MD, EUA: American Society of Human Genetics, 2018. p. PgmNr 2748/W.

3.
Mendes Junior, C. T. ; CARRATTO, T. M. T. ; SOUZA, F. D. N. ; MARCORIN, L. ; SILVA, G. V. ; PEREIRA, A. L. E. ; FRACASSO, N. C. A. ; OLIVEIRA, M. L. G. ; DEBORTOLI, G. ; Donadi, E. A. ; Simões, A. L. ; Castelli, E. C. . Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample. In: 2018 Meeting of The American Society of Human Genetics (ASHG 2018), 2018, San Diego, CA, EUA. 2018 ASHG Meeting. Rockville, MD, EUA: American Society of Human Genetics, 2018. p. PgmNr 2728/T.

4.
Castelli, E. C.; OLIVEIRA, M. L. G. ; Paz, M. A. ; Veiga-Castelli, L. C. ; MARCORIN, L. ; DEBORTOLI, G. ; PEREIRA, A. L. E. ; FRACASSO, N. C. A. ; SILVA, G. V. ; Simões, A. L. ; Sabbagh, A. ; Donadi, E. A. ; MENDES-JUNIOR, C. T. . LILRB1/ILT2 polymorphisms detected in Brazil reveal a conserved locus with polymorphism frequencies influenced by ancestry. In: 2018 Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG 2018), 2018, San Diego, CA, EUA. 2018 ASHG Meeting. Rockville, MD, EUA: American Society of Human Genetics, 2018. p. PgmNr 2723/F.

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Artigos aceitos para publicação
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2.
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Apresentações de Trabalho
1.
Castelli, E. C.. Genes não clássicos de histocompatibilidade: função, regulação e associação com doenças. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Porto, I. O. P. ; Moreau, P. ; Donadi, E. A. ; Castelli, E. C. . In silico analysis of secondary structure of HLA-G mRNAs and its influence on miRNA binding and mRNA stability. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Castelli, E. C.; Mendes Junior, C. T. ; de Camargo, J. L. V. ; Donadi, E. A. . HLA-G POLYMORPHISM AND TRANSITIONAL CELL CARCINOMA OF THE BLADDER. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Castelli, Erick da Cruz; Mendes Junior, C. T. ; Veiga-Castelli. L. C. ; Mendes, K. D. S. ; Donadi, E. A. . PERFORMANCE ASSESSMENT OF COMPUTATIONAL ALGORITHMS FOR HLA HAPLOTYPES RECONSTRUCTION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Castelli, EC; Mendes Junior, C. T. ; Veiga-Castelli. L. C. ; Mendes, K. D. S. ; Donadi, E. A. . EVALUATION OF COMPUTATIONAL METHODS FOR HLA HAPLOTYPES RECONSTRUCTIONS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Castelli, E. C.; GIL, Daniel Santos ; OLIVEIRA, Deilson Elgui de ; de Camargo, J. L. V. . HLA-A ALLELES AND RISK TO URINARY BLADDER TRANSITIONAL CELL CARCINOMA (Apresentação Oral). 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Castelli, E. C.; Otake, A. H. ; OLIVEIRA, Deilson Elgui de ; Rocha, N. S. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero . FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES EM ÉXONS DOS GENES TP53, H-RAS E K-RAS EM FÍGADO DE RATOS MACHOS WISTAR SUBMETIDOS A ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO (Apresentação Oral). 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
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2.
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6.
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Kashima, S. ; Rodrigues, E. S. ; Azevedo, R. ; Castelli, E. C. ; Mendes Junior, C. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; da Silva, I. T. ; Takayanagui, O. M. ; Covas, D. T. . Homo sapiens CD209 molecule (CD209), transcript variant 8, mRNA (NM_001144899) 2009 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

8.
Kashima, S. ; Rodrigues, E. S. ; Azevedo, R. ; Castelli, E.C. ; Mendes Junior, C. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; da Silva, I. T. ; Takayanagui, O. M. ; Covas, D. T. . Homo sapiens CD209 molecule (CD209), transcript variant 2, transcribed RNA (NR_026692) 2009 (Sequência depositada em bancos públicos (GENBANK)).

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12.
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Produção técnica
Programas de computador sem registro
1.
Castelli, E. C.; Mendes Junior, C. T. . Pacote de scripts para combinar o algoritmo GATK ReadBackedPhasing com o método PHASE. 2017.

2.
Castelli, E. C.; Mendes Junior, C. T. . VCFx (VCF conversion tool for several formats / dealing with uncertain genotypes). 2015.

3.
Castelli, E. C.. hla-mapper (mapping HLA-related sequences). 2015.

4.
Castelli, E. C.; Porto, I. O. P. ; Paz, M. A. ; Mendes Junior, C. T. . mirhunt (microRNA target prediction using multiple algorithms). 2015.

5.
Castelli, E. C.. miRP (microRNA target prediction auxiliary Perl Scripts). 2013.

6.
Castelli, Erick da Cruz. SNPex - SNP data storage and manipulation (http://www.fmrp.usp.br/immunogen/snpex). 2008.


Demais tipos de produção técnica
1.
Castelli, E. C.. Introdução à Bioinformática - Estrutura de genes, variabilidade genética em humanos e uso de bancos de dados biológicos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Castelli, E. C.; Ramalho, J. . Introdução à Bioinformática - análise de sequências de DNA/RNA e avaliação da variabilidade genética em humanos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Castelli, E. C.. Aplicação de Ferramentas Computacionais de Biologia Molecular em Estudos Genéticos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Castelli, Erick da Cruz. Aula teórica para Graduação: FERRAMENTAS MOLECULARES APLICADAS À PATOLOGIA E AO DIAGNÓSTICO. 2007. (Aula Teórica).

5.
Castelli, Erick da Cruz. Aula prática para Graduação: EXTRAÇÃO DE DNA. 2007. (Aula Prática).

6.
Castelli, Erick da Cruz. Aula teórica para Graduação: TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS E TIPIFICAÇÃO DE HLA (HISTOCOMPATIBILIDADE). 2006. (Palestra).

7.
Castelli, Erick da Cruz. Aula teórica para Graduação: FERRAMENTAS MOLECULARES APLICADAS À PATOLOGIA E AO DIAGNÓSTICO. 2006. (Aula Teórica).

8.
Castelli, E. C.. Website da empresa CASTEL-TUR TURISMO LTDA.. 2006. (WebSite).

9.
Castelli, Erick da Cruz. Aula teórica para Graduação: FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES DA BIOLOGIA MOLECULAR. 2005. (Aula Teórica).

10.
Castelli, Erick da Cruz. Aula teórica para Graduação: FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES DA BIOLOGIA MOLECULAR. 2004. (Aula Teórica).

11.
Castelli, Erick da Cruz. Aula teórica para Pós-Graduação: EMPREGO DOS PROCEDIMENTOS MOLECULARES NO EXAME CITOLÓGICO POR ASPIRAÇÃO. 2003. (Aula Teórica).

12.
Castelli, E. C.. Fundamentos da Biologia Molecular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
Castelli, E. C.. Website do DEPARTAMENTO DE SAÚDE PÚBLICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU, UNESP. 2002. (WebSite).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Mendes Junior, C. T.; Luizon, M. R.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Maria Luiza Guimarães de Oliveira. Sequenciamento de nova geração do gene IRF4: identificação de variações associadas a fenótipos de pigmentação na população brasileira. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
BRUM, D. G.; Castelli, E. C.; Mendes Junior, C. T.. Participação em banca de Andréia da Silva Souza. Análise do polimorfismo da região 3' não traduzida (3'NT) do gene HLA-G de pacientes com esclerose múltipla e neuromieqlite óptica da região noroeste do estado de São Paulo. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Castelli, E. C.; Chies, J. A. B.. Participação em banca de Rafael Tomoya Michita. Apoptose na Gestação: Análise de variantes polimórficas dos genes FAS, FAS-L, BAX, bLC-2 e HLA-G na etiologia do abortamento de repetição. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
Castelli, E.C.; Muniz, Y. C. N.; Simões, R. T.. Participação em banca de Guilherme Debortoli. Elaboração de um painel de marcadores de ancestralidade para estudos caso-controle e organização das informações em banco de dados local. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
Castelli, E. C.; Chies, J. A. B.. Participação em banca de Pietra Graebin. Variação genético do éxon 8 do HLA-G em pacientes críticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
Castelli, E. C.; Oliveira, S.F.; Manfrim, M.H.. Participação em banca de Ana Carolina Arcanjo Silva. Dinâmica de marcadores genéticos na região do complexo principal de histocompatibilidade principal humano em populações do centro-oeste do Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

7.
Silva-Junior, W. A.; Simões, A. L.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Natalia Fagundes Cagnin. Avaliação da região 3' não-traduzida do gene HLA-G em populações Indígenas da Amazônia Brasileira. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

8.
Castelli, E. C.; Donadi, E. A.; Louzada-Júnior, P.. Participação em banca de Daniela Francisca do Nascimento. Variabilidade dos alelos e haplótipos HLA-B*27 na população brasileira do estado de São Paulo. 2011. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Teses de doutorado
1.
Oliveira, S.F.; Castelli, E.C.; Caparroz, R.. Participação em banca de Ana Carolina Arcanjo Silva. Na saúde e na doença: variabilidade genética estimada por marcadores genéticos neutros e em genes. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

2.
Donadi, E. A.; PANEPUCCI, R. A.; Moreau, P.; Bicalho, M. G.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Breno Luiz Melo Lima. Perfis transcricionais de genes imunomoduladores no timo: influência do gene AIRE (Autoimmune Regulator) na regulação gênica. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

3.
Mendes Junior, C. T.; Castelli, E. C.; Freitas, M.C.F.; Simões, A. L.; Rassi, D.M.. Participação em banca de Rafael Sales de Albuquerque. Relação da diversidade haplotipica do gene HLA-G com a diabetes mellitus tipo 1 e seu padrão de expressão em células dendríticas DC-10. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

4.
Simões, A. L.; Silva-Junior, W. A.; FERRAZ, V. E. F.; MACHADO, C. M. M.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Natalia Fagundes Cagnin. SNPs do gene MC1R e a susceptibilidade ao Lúpus Eritematose Sistêmico. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

5.
Silva, M. G.; Castelli, E. C.; OLIVEIRA, L. G.; CAMARGO, R. P. S.; MATIAS, J. P.. Participação em banca de Bruna Ribeiro de Andrade Ramos. Polimorfismos de genes pró e anti-inflamatórios candidatos à predisposição à rotura de membranas pré-termo e ao trabalho de parto pré-termo. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
Maciel, L.M.Z.; Freitas, M.C.F.; Arruda, L. K. P.; Crispim, J. C. O.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Nathalie Lobo Figueiredo Feitosa. Expressão de HLA-G e polimorfismos da região 3' não traduzida do respectivo gene em pacientes com tumores da glândula tireoide. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Qualificações de Doutorado
1.
Reis, P. P.; PAI, M. D.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Paula Paccielli Freire. Integração de dados de transcriptoma e microRNoma para identificação de redes regulatórias do músculo esquelético na caquexia associada ao câncer. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Martins, C.; Mareco, E. A.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Diego Ferreira Marques. Análise funcional da presença de cromossomo B, utilizando o peixe ciclídeo Astatotilapia latifasciata como modelo. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Castelli, E. C.; Muniz, Y. C. N.; Simões, A. L.. Participação em banca de Leonardo Arduino Marano. Análise de Polimorfismo do Gene SLC24A5 Relacionados a Fenótipos de Pigmentação. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

4.
Castelli, E. C.; Reis, P. P.; Silva, M. G.. Participação em banca de Bruna Ribeiro de Andrade Ramos. Polimorfismos de genes pró e anti-inflamatórios candidatos à predisposição à rotura prematura de membranas pré-termo e ao trabalho de parto pré-termo. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
Castelli, E. C.; Foss, N. T.; Barreira, A. A.. Participação em banca de Elizabeth Regina Comini Frota. Incresead levels of Brain Derived Neurotrophic Factor after relapsing in multiple sclerosis patients ? neuroprotection role of immune system?. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

6.
Castelli, E.C.; Lima, Nereida K. C.; Marques, P. M. A.. Participação em banca de Erika Barioni Mantello. Efeito da reabilitação vestibular sobre a qualidade de vida de idosos labirintopatas. 2009 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

7.
Pazin Filho, A.; Dantas, M.; Castelli, E. C.. Participação em banca de João Lucas O'Connell. A critical comparison of two doxorubicin-induced dilated cardiomyopathy experimental models in rats. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

8.
Castelli, E.C.; Lima, Nereida K. C.; Marques, P. M. A.. Participação em banca de Eduardo Borges de Oliveira. Aspectos Gerais da Depressão no Idoso. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

9.
Castelli, E. C.; Crispim, J. C. O.; Roselino, A. M. F.. Participação em banca de Renê Donizete Ribeiro de Oliveira. Share Epitope, Citrullinated Cyclic Peptide Antibodies and Smoking in Brazilian Rheumatoid Arthritis Patients. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Qualificações de Mestrado
1.
Castelli, E. C.; SIMOES, R. P.; GAMBA, B. F.. Participação em banca de Camila Cristina de Oliveira Alves. Biologia de sistemas aplicada ao estudo da Síndrome de Microdeleção 22q11. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Reis, P. P.; MUR, L. A.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Ana Laura Seneda. Perfil de expressão de microRNAs e análise computacional de vias moleculares moduladas por microRNAs em tumor carcinoide de pulmão. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Bases Gerais da Cirurgia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Martins, C.; Valente, G. T. V.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Rafael Luiz Buono Coan. Análise genômica em larga escala de elementos repetitivos com foco em cromossomos B de ciclídeo Astatotilapia latifasciata. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
Mendes Junior, C. T.; Castelli, E. C.; DINAMARCO, T. M.. Participação em banca de Leticia Marcolin. Implicação da diversidade genética de regiões regulatórias e exônicas do gene MITF na diferenciação de populações globais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

5.
Mendes Junior, C. T.; Oliveira, A. H. C.; Castelli, E. C.. Participação em banca de Alison Luis Eburneo Pereira. Impacto de variações haplotípicas dos genes ASIP e TYRP1 na diferenciação populacional em amostra global. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

6.
Mendes Junior, C. T.; Castelli, E.C.; Wastowski, I. J.. Participação em banca de Gabriela Duarte Karasiak. Análise dos polimorfismos da região 3' não traduzida do gene HLA-G em pacientes com artrite reumatoide na população de Santa Catarina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e do) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Dorta, M. C. L.; Castelli, E. C.; Borges, A. F.. Participação em banca de Grazzielle Guimarães de Matos.Imunização Genética de camundongos isogênicos BALB/C com proteínas recombinantes de Leismania (Viannia) braziliensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

2.
Borges, C. L.; Castelli, E. C.; Parente, A. F.. Participação em banca de Amanda Rodrigues de Oliveira.Análise e comparação de duas espécies filigenéticas do fungo Paracoccidioides. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

3.
Castelli, E. C.; Georg, R. C.; Bataus, L. A. M.. Participação em banca de Iane de Oliveira Pires Porto.Análise in silico de microRNAs com afinidade pela região 3' não-traduzida do gene HLA-G. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

4.
Tozeti, C. R.; Guine, R. C.; Castelli, E. C.; Mialichi, L.; Meola, J.. Participação em banca de Cláudia Regina Tozeti e Renata Cristina Guiné.Síndrome de Down e a inclusão escolar. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Educação São Luís.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Sibov, S. T.; Caparroz, R.; Castelli, E. C.. Professor Substituto - Genética Básica e Molecular. 2011. Universidade Federal de Goiás.

Outras participações
1.
FECCHIO, D.; Rocha, N. S.; Castelli, E. C.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Castelli, E. C.; CORREA, C. R.; KANENO, R.; FECCHIO, D.; COLETTA, A. M. D.; FRANCISQUETI, F. V.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Castelli, E. C.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
GUIMARÃES, M. I. T. M.; DINIZ, R. E. S.; COTRIM, N. J.; JERÔNIMO, I. M. B.; Castelli, E. C.; ALVES, F. A.. Comissão de Seleção de Bolsistas do PAE/PROEX do Instituto de Biociências. 1999. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. HLA-G and HLA-A extended haplotypes in a Brazilian population sample: The close relationship between HLA-G promoters and HLA-A coding alleles. 2017. (Congresso).

2.
Brazilian-International Congress of Genetics. SIGNATURES OF NATURAL SELECTION AT THE HLA-C LOCUS EVALUATED IN A BRAZILIAN POPULATION SAMPLE. 2017. (Congresso).

3.
2015 American Society of Human Genetics Annual Meeting. An overview of the HLA-C promoter and 3?untranslated region variability and haplotype structure. 2015. (Congresso).

4.
41st Annual Meeting of the American-Society-for-Histocompatibility-and-Immunogenetics (ASHI). Evaluation of the HLA-F variability in Brazil by Next Generation Sequencing. 2015. (Congresso).

5.
59. Congresso Brasileiro de Genética. Introducing MIRP: Perl scripts to assist microRNA target prediction. 2013. (Congresso).

6.
6th International Conference on HLA-G. Polymorphism and HLA-G expression regulation. 2012. (Congresso).

7.
57º Congresso Nacional de Genética.Practical applications of human MHC studies: Classic HLA genes - implications in transplants and diseases. 2011. (Simpósio).

8.
XIV Encontro Nacional de Biomedicina. A atuação do biomédico na área acadêmica. 2011. (Congresso).

9.
1a. Reunião de Citogenética do Brasil Central. 2010. (Encontro).

10.
56 Congresso Brasileiro de Genética. VARIABILIDADE E ESTRUTURA HAPLOTÍPICA DAS REGIÕES REGULADORAS DO GENE HLA-G NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2010. (Congresso).

11.
Segundo Congresso de Genética do Centro-Oeste. O complexo principal de histocompatibilidade: variabilidade, evolução e associação com doenças. 2010. (Congresso).

12.
34th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. GENETIC DIVERSITY OF THE HLA-G CODING-REGION IN AMERINDIAN POPULATIONS FROM THE BRAZILIAN AMAZON REGION. 2008. (Congresso).

13.
52º Congresso Nacional de Genética. POLIMORFISMOS DO GENE HLA-G E CARCINOMA DE CÉLULAS TRANSICIONAIS DA BEXIGA URINÁRIA. 2006. (Congresso).

14.
II Workshop: Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética. 2006. (Oficina).

15.
Workshop em Biologia Molecular.Noções Básicas em Biologia Molecular. 2006. (Oficina).

16.
Workshop - Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética. 2005. (Oficina).

17.
1o. Encontro dos Cursos de Pós-Graduação da FMRP - USP. 2004. (Encontro).

18.
1o. Workshop de Pós-Graduação em Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. 2004. (Encontro).

19.
50º Congresso Nacional de Genética. LACK OF ASSOCIATION OF TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA GENE G308A PROMOTER POLYMORPHISM AND TRANSITIONAL CELL CARCINOMA OF BLADDER. 2004. (Congresso).

20.
24º Congresso Brasileiro de Patologia. HLA-A ALLELES AND RISK TO URINARY BLADDER TRANSITIONAL CELL CARCINOMA. 2003. (Congresso).

21.
3o. Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

22.
48º Congresso Nacional de Genética. MUTATION ANALYSIS OF H-RAS AND TP53 GENES IN COLON NEOPLASTIC AND PRENEOPLASTIC LESIONS IN WISTAR RATS SUBMITTED TO A MEDIUM-TERM MULTI-ORGAN CHEMICAL CARCINOGENESIS ASSAY.. 2002. (Congresso).

23.
23º Congresso Brasileiro de Patologia. FREQÜÊNCIA DE MUTAÇÕES EM ÉXONS DOS GENES TP53, H-RAS E K-RAS EM FÍGADO DE RATOS MACHOS WISTAR SUBMETIDOS A ENSAIO DE CARCINOGÊNESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO.. 2001. (Congresso).

24.
2º SICA - Genética e Biologia Molecular no Câncer de Cabeça e Pescoço e Base do Crânio - Instituto do Cancer Arnaldo Vieira de Carvalho - São Paulo - SP. 2001. (Encontro).

25.
47º Congresso Nacional de Genética. NO MUTATIONS FOUND IN EXONS FROM TP53, H-RAS AND K-RAS GENES IN LIVER OF MALE WISTAR RATS SUBMITED TO A MEDIUM-TERM CHEMICAL CARCINOGENESIS ASSAY. 2001. (Congresso).

26.
1º Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

27.
2º Congresso de Oncologia. 2000. (Congresso).

28.
3º Encontro Regional de Biomedicina.FREQUÊNCIA DE MUTAÇÕES NO EXON 7 DO GENE SUPRESSOR TUMORAL TP53 EM FÍGADO DE RATOS MACHOS WISTAR SUBMETIDOS AO ENSAIO DE CARCINOGENESE QUÍMICA DE MÉDIA DURAÇÃO.. 2000. (Encontro).

29.
46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

30.
44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

31.
50º Reunião Anual da SBPC - Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1998. (Congresso).

32.
5º Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental - ALAMCTA. 1998. (Congresso).

33.
I Congresso de Oncologia - Liga do Câncer de Botucatu - FMB - UNESP. 1998. (Congresso).

34.
I Semana da Bio - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP. 1997. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PINHAL, D. ; Castelli, E. C. . XVI Workshop de Genética. 2017. (Congresso).

2.
Castelli, E. C.. 2a Reunião de Citogenética do Brasil Central, VII Workshop de Genética. 2012. (Congresso).

3.
Castelli, E. C.. 4º Encontro Regional de Biomedicina. 2001. (Congresso).

4.
Castelli, E. C.. 3º Encontro Regional de Biomedicina. 2000. (Congresso).

5.
Castelli, E. C.. 2º Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Congresso).

6.
Castelli, E. C.. Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Marília Rodrigues Silva Passos. AVALIAÇÃO DE INSERÇÕES ALU NA REGIÃO DE CLASSE I DO MHC HUMANO E CORRELAÇÃO DOS GENÓTIPOS COM SNPS INFERIDOS NOS GENES HLA DE CLASSE I. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Heloísa de Souza Andrade. ANÁLISE DA VARIABILIDADE E ESTRUTURA HAPLOTÍPICA DO GENE KIR3DL3 EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Orientador).

3.
Emiliana Weiss. ESTUDO DA VARIABILIDADE DO GENE KIR2DL4 EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Thálitta Hetamaro Ayala Lima. Estudo da variabilidade do gene HLA-A e detecção de assinaturas de seleção natural atuando em cada segmento do gene. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Andréia da Silva Souza. Estudo da variabilidade das regiões promotora e codificadora do gene HLA-C e assinaturas de seleção natural atuando nestes segmentos. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Michelle Almeida da Paz. Variabilidade de regiões codificadoras, dos domínios alpha-3, transmenbrana e cauda citoplasmática do gene HLA-C e detecção de variantes que podem modificar sua função. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

2.
Jaqueline Ramalho. Região promotora e codificadora no gene HLA-E: estrutura, variabilidade e haplótipos. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

3.
Renato Vidal Buttura. Estudo da variabilidade da região promotora do gene HLA-F em amostras brasileiras do estado de São Paulo. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

4.
Thalitta Hetamaro Ayala Lima. Estudo da variabilidade da região codificadora e 3' não traduzida do gene HLA-F no Brasil. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

5.
Iane de Oliveira Pires Porto. Inferência de microRNAs que poderiam influenciar a expressão do gene imunosupressor HLA-G. 2014. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

6.
Leandro Prado Felicio. Variabilidade e história evolutiva do gene HLA-E. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

7.
Kaisson Ernane Santos. Avaliação da história evolutiva do gene HLA-G por meio de polimorfismos de base única e da inserção AluYHG. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

8.
Mariana Paiva Lopes. O papel dos polimorfismos de genes de citocinas na susceptibilidade ao carcinoma urotelial da bexiga urinária. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Erick da Cruz Castelli.

9.
Rafael Sales de Albuquerque. Polimorfismos do HLA-G em pacientes com diabetes mellitus do tipo I. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Erick da Cruz Castelli.

Tese de doutorado
1.
Iane de Oliveira Pires Porto. Estrutura e variabilidade da região 3? não-traduzida dos genes HLA-A, HLA-C e HLA-G e perfil de ligação de microRNAs. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

2.
Leandro Prado Felicio. Análise da variabilidade e perfil de seleção natural atuando sobre o gene HLA-E. 2016. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Thálitta Hetamaro Ayala Lima. Associação entre marcadores Alu no MHC e o carcinoma de bexiga urinária. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

Iniciação científica
1.
Neilton Paulo Bezerra. BUSCA DE microRNAs COM CAPACIDADE DE MODULAR A EXPRESSÃO DO GENE HLA-E. 2017. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

2.
Michelle Almeida da Paz. Estudo da variabilidade da região 3? não-traduzida do gene HLA-A. 2015. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Universidade Estadual Paulista. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

3.
Jaqueline Ramalho. Inferência de um painel de microRNAs com afinidade pela região 3? não-traduzida do gene HLA-E. 2014. Iniciação Científica - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

4.
Jaqueline Ramalho. Estudo da variabildiade da região codificadora do gene HLA-F no Brasil. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

5.
Thálitta Hetamaro Ayala Lima. Análise in silico dos microRNAs humanos com afinidade pela região 3? não-traduzida do gene HLA-G. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

6.
Iane de Oliveira Pires Porto. Análise in silico dos microRNAs humanos com afinidade pela região 3? não-traduzida do gene HLA-E e da estrutura secundária do mRNA influenciando a ligação desses microRNAs. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

7.
Moisés Morais Inácio. Estudo da variabilidade da região que codifica a porção transmembrana e citoplasmática da molécula HLA-E das forças evolutivas atuando no gene HLA-E. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

8.
Iane de Oliveira Pires Porto. Variabilidade da região 3' não-traduzida do gene HLA-E em populações brasileiras. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

9.
Camila Leal Lopes da Silva. POLIMORFISMOS DA REGIÃO 3? NÃO-TRADUZIDA DO GENE HLA-G E SUSCEPTIBILIDADE AO DIABETES MELLITUS DO TIPO 1. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Química Forense) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

10.
Rafael Sales de Albuquerque. CARACTERIZAÇÃO DA REGIÃO 3' NÃO-TRADUZIDA DO GENE HLA-G NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto Maurício de Nassau. Orientador: Erick da Cruz Castelli.

Orientações de outra natureza
1.
Athamy Sarah de Paula Cruz. Polimorfismos do gene HLA-E associados ao carcinoma urotelial. 2011. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas - Bacharelado) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Erick da Cruz Castelli.



Inovação



Programa de computador sem registro
1.
Castelli, E. C.. hla-mapper (mapping HLA-related sequences). 2015.

2.
Castelli, E. C.; Mendes Junior, C. T. . Pacote de scripts para combinar o algoritmo GATK ReadBackedPhasing com o método PHASE. 2017.


Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Membro da Sociedade Brasileira de Genética desde 1998




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