Eneida Franco Vencio

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  • Última atualização do currículo em 23/09/2018


Possui graduação em Odontologia pela Faculdade de Odontologia João Prudente (1991), mestrado em Patologia Bucal (1995) pela Universidade de São Paulo, Bauru-SP, e doutorado em Ciências Naturais (Dr. rer. nat.) (magna cum lauda) pela Universität Konstanz, Alemanha, em 2003, e reconhecido pela Universidade de Brasília (Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular). Foi Visitante Clínico no departamento de Patologia, Mayo Clinic, Rochester, MN, e pesquisadora visitante no Institute for Systems Biology, University of Washington, Seattle, WA, USA, onde investigou a ação de células-tronco tumoral no mesênquima de câncer de próstata pela expressão de miRNA e mRNA. No período de 2009 a 2010, desenvolveu parte do pós-doutorado no Max Planck Institute for Molecular Genetics, em Berlin, Alemanha (2009), sob tutoria do Dr. James J Adjaye, e parte no Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine da University of Washington, Seattle, USA (2010) sob tutoria do Dr. Alvin Y Liu, para desenvolver trabalho científico com células-tronco tumoral e mesenquimal e céluas-tronco de pluripotência induzida (células iPS) no microambiente tumoral de melanoma e cancer de prostata. Em 1993, iniciou carreira acadêmica como professora auxiliar na Universidade Estadual de Maringá, Paraná, e desde 1995, é professora da disciplina de Patologia da Faculdade de Odontologia, Universidade Federal de Goiás. Em 2010 e 2011, foi inserida nos cursos de Pós-graduação do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, Ciências da Saúde e da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás, respectivamente. Desenvolve pesquisa nas áreas de Biologia (Molecular e Tumoral), Epidemiologia e Células-tronco. Coordena a Rede Goiana de Pesquisa de Biotecnologia e Inovação Diagnóstica em Patologia na Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás (FAPEG). Recebeu fomento para pesquisa do CNPq, FAPEG e FUNAPE. Desde 1996, atua como Patologista Bucal no Laboratório de Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia em projeto de extensão da UFG. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Eneida Franco Vencio
Nome em citações bibliográficas
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Odontologia.
Praça Universitaria, s/n, 2˚ Andar, Sala 2018
Setor Universitario
74605220 - Goiânia, GO - Brasil
Telefone: (062) 32096327
URL da Homepage: www.odonto.ufg.br


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2003
Doutorado em Ciências Naturais.
Universität Konstanz, UK, Alemanha.
Título: Biological effects of modulation of signal transduction in normal and malignant liver cells [Biologische Folgen der Modulation der Signaltransduktion in normalen und malignen Leberepithel] - Título reconhecido pela PPG em Biologia Molecular da UnB, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Ernesto G Bade.
Bolsista do(a): Deutscher Akademischer Austauchdienst, DAAD, Alemanha.
Palavras-chave: cell migration; cultura celular; carcinogenese; sinal transdução; metastasis.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Tumoral.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
1992 - 1995
Mestrado em Odontologia (Patologia Bucal).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo comparativo entre o ameloblastoma e carcinoma basocelular sob microscopia optica.,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Prof. Dr. Alberto Consolaro.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Ameloblastoma; carcinoma; patologia bucal.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Clínica Odontológica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
1987 - 1991
Graduação em Odontologia.
UniEvangélica Centro Universitário de Anápolis, UNIEVANGÉLICA, Brasil.


Pós-doutorado


2009 - 2010
Pós-Doutorado.
Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine (University of Washington, ISCRM, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Tumoral.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Células tronco.
2009 - 2009
Pós-Doutorado.
Max Planck Institute für molekuläre Genetik, MPIMG, Alemanha.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Tumoral.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2017 - 2017
Visiting Clinician Program. (Carga horária: 360h).
Mayo Clinic Rochester, MCR, Estados Unidos.
2017 - 2017
Fulbright Visiting Professor. (Carga horária: 160h).
Harvard School of Dental Medicine, HSDM, Estados Unidos.
2015 - 2015
Visiting Clinician. (Carga horária: 240h).
Mayo Clinic Rochester, MCR, Estados Unidos.
2014 - 2014
Visiting Clinician Program. (Carga horária: 240h).
Mayo Clinic-Rochester, MAYO CLINIC, Estados Unidos.
2013 - 2013
LUMINEX 200 Instrument Training. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2013 - 2013
GUAVA Instrument Training. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2013 - 2013
Research Professor. (Carga horária: 120h).
Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine (University of Washington, ISCRM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Visiting Clinician Program. (Carga horária: 320h).
Mayo Clinic Rochester, MCR, Estados Unidos.
2010 - 2010
Induced Pluripotent Stem Cell (iPS) course. (Carga horária: 80h).
Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine (University of Washington, ISCRM, Estados Unidos.
2008 - 2008
Pesquisador Visitante. (Carga horária: 960h).
Institute for Systems Biology, ISB, Estados Unidos.
2005 - 2005
Visiting Clinician Program. (Carga horária: 460h).
Mayo Clinic-Rochester, MAYO CLINIC, Estados Unidos.
1998 - 1998
Visiting Clinician Program. (Carga horária: 460h).
Mayo Clinic-Rochester, MAYO CLINIC, Estados Unidos.
1994 - 1994
Visiting Clinician Program. (Carga horária: 320h).
Mayo Clinic-Rochester, MAYO CLINIC, Estados Unidos.


Atuação Profissional



University of Tennessee, Memphis, UT, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Visiting Research, Enquadramento Funcional: Visiting Research, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Harvard School of Dental Medicine, HSDM, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Institute for Stem Cell and Reparative Medicine, University of Washington, UW, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Pos-Doutorado, Enquadramento Funcional: nenhum, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Max-Planck Institute for Molecular Genetics, MPIMG, Alemanha.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-doutorado, Carga horária: 40


Institute for Systems Biology, ISB, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universität Konstanz, UNI KONSTANZ, Alemanha.
Vínculo institucional

1999 - 2003
Vínculo: Outro (Doutorando), Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1995 - 1995
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2013 - Atual
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Núcleo Livre: Técnicas Celulares e Moleculares Aplicadas às Ciências Biológicas e da Saúde
08/2012 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Odontologia, .

Cargo ou função
Chefe do Departamento de Ciências Estomatológicas.
03/2011 - Atual
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas Celulares e Moleculares Aplicadas nas Ciências da Saúde
01/2003 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas Celulares e Moleculares Aplicadas nas Ciências da Saúde
08/1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia, Departamento de Ciências Estomatológicas.

01/1996 - Atual
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Odontologia, .

Serviço realizado
Serviço de Anatomopatologia no Laboratório de Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia da UFG.
01/1995 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Patologia Buco-Dental
Patologia Geral
03/2010 - 03/2015
Ensino, Medicina Tropical e Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Células-tronco e suas Aplicações: um Enfoque Biológico e Molecular
Métodos de Estudo em Patologia
Patologia das Alterações de Crescimento e Diferenciação
04/2004 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Comissão Permanente de Pessoal Docente.

Cargo ou função
Conselheira da CPPD.
08/1996 - 02/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Comissão Permanente de Pessoal Docente.

Cargo ou função
Conselheira da CPPD.
03/1996 - 09/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Comissão Permanente de Pessoal Docente.

Cargo ou função
Conselheira da CPPD.

Mayo Clinic-Rochester, MAYO CLINIC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Clinician Program, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Clinician Program, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Clinician Program, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Clinician Program, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Clinician Program, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1994 - 1994
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Clinican Program, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: PROFESSOR AUXILIAR I

Atividades

02/1993 - 06/1993
Ensino,

Disciplinas ministradas
DISCIPLINA DE PATOLOGIA GERAL E BUCAL

Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1994
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar I

Atividades

08/1993 - 12/1994
Ensino,

Disciplinas ministradas
DISCIPLINA DE PATOLOGIA GERAL E BUCAL


Linhas de pesquisa


1.
Epidemiologia de Doenças Bucais e/ou manifestações Sistêmicas
2.
Identificação e Caracterização de Células-Tronco em Doenças
3.
Expressão Gênica no Câncer e em seu Microambiente

Objetivo: Investigar a expressão gênica intratumoral para estudo da carcinogênese e metástase e possibilitar identificação de biomarcadores e intervenção farmacológica (nanoterapia)..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: célula tronco tumoral; miRNA; mRNA.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Estudo da Atividade Transcricional do HPV no Câncer de Boca: um Estudo Retrospectivo Internacional Multicêntrico
Descrição: O papilomavírus humano (HPV) é um fator de risco para o câncer cervical, anogenital e um subgrupo de tumores da cabeça e pescoço. Estas neoplasias tendem a não ter mutações e, clinicamente, e apresentam uma melhor sobrevida. Em orofaringe, a incidência de cânceres relacionados ao HPV é bem estabelecido. No câncer de boca, assim como em lesões potencialmente malignas, poucos estudos mostram o papel oncogênico do HPV. Alguns estudos indicam fração limitada de casos HPV-positivos no carcinoma espinocelular (CEC) de boca, outros relatam HPV de alto risco em CEC de boca de pacientes jovens. Além disso, o HPV tende a afetar os subtipos raros do CEC de boca, como o pobremente diferenciado ou CEC basalóide. Portanto, estabelecer uma ligação entre o HPV e câncer de boca é um desafio. Da mesma maneira, os métodos laboratoriais de detecção para HPV diferem pela sensibilidade e especificidade. A reação em cadeia da polimerase (PCR) e a hibridização in situ para DNA viral falham em diferenciar infecção transitória e a oncogênica. Casos falsos positivos também são detectados com o marcador p16. Recentemente, um novo método de diagnóstico, a Tecnologia RNAscope, permite a identificação de transcritos de HPV de alto risco pela detecção de RNAm E6/E7 em bloco de parafina e com muita sensibilidade. Esta técnica tem sido sugerida como padrão ouro para elucidar o papel oncogênica de HPV em outros tumores. No presente estudo, o potencial oncogênico do HPV será investigado em subtipos do CEC de boca e em lesões potencialmente malignas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Células-tronco mesenqumais em polpa dentária de dentes decíduos e permanentes: identificação, isolamento e expressão gênica
Descrição: A descoberta da presença de células progenitoras mesenquimais na polpa pulpar tem incentivado uma nova frente de estudos em engenharia tecidual na área de odontologia. A plasticidade das células progenitoras pulpar abriu um campo de estudo em biologia celular e molecular para o desenvolvimento de estruturas dentárias derivadas. O fácil acesso, a inexistência de conflitos éticos e, a potencialidade de uso sistemático destas células em engenharia tecidual tem despertado o interesse dos pesquisadores a entender melhor como estas células funcionam e porque elas apresentam peculiaridades diferentes em relação às células localizadas em outras fontes. As células progenitoras provenientes da polpa dentária são multipotentes e tem elevada taxa de proliferação, tendo um potencial na aplicação da engenharia dos tecidos, tornando-se um sítio importante na fonte de células progenitoras mesenquimais para a utilização em reparação tecidual. A inexistência de estudos identificando a presença dessas células no tecido pulpar é fundamental para a obtenção desta população celular. Esta pesquisa propõe identificar células progenitoras mesenquimais no tecido pulpar de dentes decíduos (rizólise) e permanentes (rizogênese), nos vários estágios de formação e reabsorção radicular, verificando qualidade e quantidade de células, além de verificar a sua capacidade de diferenciação através do isolamento e cultivo celular em arcabouços de dentina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Watanabe, Satiro - Integrante / Liliani Vieira - Integrante / Gabriela Araujo Arantes - Integrante / Jose Lucas Santos Silva - Integrante.Número de orientações: 2
2015 - Atual
Biomarcadores no Carcinoma de Boca e de Glândulas Salivares
Descrição: O processo de invasão/metástase no câncer é complexo, caracterizado pela habilidade das células tumorais em invadir os tecidos vizinhos e disseminarem pelo organismo. Estudos indicam, o envolvimento não apenas das células tumorais mas também das células estromais neste processo. A teoria da carcinogênese estabelece a natureza clonal dos tumores e se fundamenta nas mutações e alterações epigenéticas sem envolvimento do estroma. Porém, o modelo hierárquico mostra que as células tumorais capazes de produzirem tumores são uma população reduzida. Acredita-se, que uma sub-população tumoral, as células pluripotentes tumorais, sejam as responsáveis pelo crescimento e invasão tumoral. Na ausência de sinais estromais apropriados, as células pluripotentes do tecido normal parecem responder aos sinais moleculares de células cancerosas, reagindo conforme a necessidade tumoral. Embora, células pluripotentes tumorais tenham sido isoladas em diversos tipos de tumores, sua função encontra-se ainda desconhecida. Estudos preliminares do grupo de pesquisa mostraram presença de células pluripotentes tumorais em cortes histopatológicos do carcinoma de boca (artigo submetido para publicação). Entender a ação dessas células no microambiente tumoral é fundamental para ações terapêuticas direcionadas e eficazes, diminuindo os efeitos colaterais e recorrência/metástase. No tratamento quimioterápico convencional, o alvo são as células diferenciadas, permanecendo as células pluripotentes inalteradas. Por isso, identificar essas células e sua ação no microambiente tumoral possibilitará estudar a ação direcionada de nanopartículas em ações farmacológicas direcionadas às células cancerosas e ao seu estroma. Estratégias terapêuticas tem sido recentemente analisadas através da nanotecnologia, como a utilização de nanovetores para o controle de processos biológicos como a angiogênese. A identificação de alvos tumorais associados a modelos matemáticos possibilitam obter agentes terapêuticos personalizados e mais eficazes. Desta maneira, o objetivo deste estudo é isolar células pluripotentes em carcinoma de boca e de glândulas salivares, analisar sua expressão gênica (RNAm, miRNA e proteína) e capacidade de interação com o estroma, além de investigar o potencial de nanocarreadores na identificação das células pluripotentes tumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Lídia Andreu Guillo - Integrante / Andris F Bakuzis - Integrante / Pedro Urquiza Jayme Silva - Integrante / Stephany Pimenta Carvalho - Integrante / Chrystielle Mendes Brito - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2012 - Atual
Células-tronco tumoral como alvo nanoterapêutico no câncer
Descrição: O câncer é uma doença caracterizada por uma população de células, que cresce e se divide sem controle do organismo, podendo invadir tecidos adjacentes, produzindo metástases. O processo de invasão/metástase é complexo e indicam a ação das células tumorais nas células estromais do tecido circunviszinho. Acredita-se, que uma sub-população de céluas tumorais representando 1 a 20% da população tem capacidade de se auto-renovar e a habilidade de diferenciação, conhecidas como células-tronco tumoral (CSCs). Entender sua ação no microambiente tumoral é fundamental para ações terapêuticas direcionadas e eficazes, diminuindo os efeitos colaterais. No tratamento quimioterápico convencional, o alvo são as células diferenciadas, permanecendo as CSCs inalteradas. Estratégias terapêuticas, como a nanotecnologia, possibilitam o controle de processos biológicos tumorais através da ação direcionada de nanovetores. Por isso, identificar e caracterizar as CSCs, assim como sua ação no microambiente tumoral possibilitará ações farmacológicas direcionadas à essas células cancerosas e ao seu estroma, abrindo uma nova perspectiva de terapia anti-tumoral individualizada. Desta maneira, o objetivo deste estudo é isolar e analisar a ação de nanopartículas nas CSCs isoladas de tumores malignos sob magnetotermia, correlacionando-as com dados clinicopatológicos e de expressão gênica (RNAm)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Tainã M. Siqueira - Integrante / Monarko N. Azevedo - Integrante / Maisa Ribeiro - Integrante / Sarah Rozette Teixeira - Integrante / Antonio Paulo M Gontijo - Integrante / Roger Luiz Rodrigues - Integrante / Jade Silva Kozlowski de Oliveira - Integrante / Thais Karmen Silva Santos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 13
2010 - 2013
Reprogramming of prostate cancer-associated stromal cells to stem-like
Descrição: Stem cells are important in regenerative medicine for organ or tissue repair. Repair based on human embryonic stem (ES) cells for patients has limited utility because of the problem of histoincompatibility. Induced pluripotent stem (iPS) cell technology where stem-like cells can be obtained from differentiated cell types by reprogramming can be used to surmount this problem. In this work, reprogramming was carried out using prostate stromal fibromuscular cells prepared from surgically resected excess tissue specimens. In particular, successful iPS cells were first obtained with prostate cancer-associated stromal cells. These cells differ from their non-cancer counterpart in gene expression and biology, and are postulated by us to represent a less differentiated cell type in the stromal lineage. Gene expression analysis of the resultant iPS cells showed similarity to that of ES cells..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2013
Cancer stem cells change miRNA and mRNA expression in stromal cell from prostate cancer
Descrição: Stromal fibromuscular cells mediate epithelial cytodifferentiation and function. Stromal cells associated with prostate cancer (CP) can be distinguished from their counterpart in non-cancer (NP) by uniform staining for CD90 and differential gene expression as measured by Affymetrix array analysis of sorted CD90+ CP and CD49a+ NP stromal cells. One difference of note involved down-regulation of organ-specific markers (PENK, CNTN1). The embryonal carcinoma (EC) cell line NCCIT was derived from a germ cell tumor. NCCIT is developmentally pluripotent and can differentiate into derivatives of all three embryonic germ layers. NCCIT expresses stem cell markers such as tissue-nonspecific alkaline phosphatase, SOX2, NANOG, POU5F1, TDGF1 (Cripto). Stromal cells can induce NCCIT to differentiate into a stromal-like cell type. Reciprocally, NCCIT cells can alter gene expression of NP stromal cells. NCCIT and stromal cells were co-cultured in a transwell format to preclude direct cell contact but allow diffusion of signaling molecules. Gene arrays, Agilent for micro(mi)RNA and Affymetrix for mRNA, were used for analysis. CP stromal cells were established from tissue digestion of prostatectomy specimen 08-032 (pathology: Gleason 4+4, tumor volume 27 cc, stage T3b). NP stromal cells were derived from non-cancer specimens. NCCIT was obtained from ATCC. The following cultures were studied: A - NCCIT, B - NP stromal, C - CP stromal, D - NCCIT + NP stromal, E - NP stromal + NCCIT, F - NCCIT + CP stromal, G - CP stromal + NCCIT (underlined is the cell type in the co-culture analyzed). The miRNA array data showed that (1) miRNA expression in NCCIT underwent no significant changes upon induction by NP or CP stromal cells; (2) miRNA expression in NP stromal cells was altered by NCCIT to resemble that of CP stromal cells, whereas CP stromal miRNA expression was not significantly altered by NCCIT. Among the differentially expressed miRNAs in stromal cells were hsa-miR-21, miR-923, miR-125b.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2011
Estudo de biomarcadores para o diagnóstico precoce e o prognóstico do adenoma pleomórfico recidivante no complexo bucomaxilofacial
Descrição: Na região bucomaxilofacial, alguns tumores benignos apresentam comportamento local, invasivo e produzem recorrências após remoção cirúrgica, como o adenoma pleomórfico. Este tumor apresenta um padrão histológico diversificado com componente epitelial e mesenquimal. Apesar de apresentar crescimento lento, 32,5% tendem a recorrer após remoção cirúrgica. Os mecanismos biológicos associados à recorrência ainda são desconhecidos. Extensões microscópicas através da pseudocapsula parecem contribuir para o alto risco de recorrência, que são multicêntricas com aparência nodular no tecido cicatricial de cirurgias prévias. A excisão cirúrgica incompleta do tumor primário ou a permanência da cápsula fibrosa tumoral são associadas à recidiva. Uma correlação hormônio-dependente entre tumores de glândula salivar e carcinoma de mama tem sido descrita. O estrógeno e a progesterona têm sido descritos como importantes no crescimento de vários tumores, porém a expressão do seu receptor no adenoma pleomórfico de parótida é controvertida. Estes hormônios funcionam tanto como promotor quanto inibidor da síntese do DNA durante a mitose e diferenciação celular. A limitação metodológica descrita nestes trabalhos aponta dificuldade em selecionar amostras de tumores primários e recorrentes, comprometendo a correlação da expressão de proteínas importantes no processo de recidiva. O p53 é uma proteína importante no checkpoint corrigindo mutações e segregando cromossomos danificados durante a mitose. A sua deficiência em tumores altera a resposta celular no reparo de mutações no DNA durante a mitose reduzindo também a apoptose. Estudos têm mostrado que a expressão do p53 em adenoma pleomórfico é indistinguível do tecido normal. Além disso, o Bcl-2, uma proteína inibidora da apoptose, parece estar overexpressed no adenoma pleomórfico. Outros trabalhos mostram que a taxa de proliferação (Ki-67) no adenoma pleomórfico é semelhante a da glândula normal. O estudo de biomarcadores é importante para.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Rita de Cássia Alencar - Integrante / Flavia A. Oliveira - Integrante / COSTA, ALT - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2008
Estudo da angiogênese e mastocitose em colo de útero de mulheres HIV-positivas
Descrição: A transmissão do HIV que ocorre através da superfície mucosa é a maior rota da infecção nas populações de todos os países. A atividade angiogênica associada ao processo de imunossupressão tem se mostrado fator facilitador da disseminação por facilitar a penetração do HIV. Mulheres HIV positivas mesmo na ausência de lesão intra-epitelial cervical apresentam maior densidade vascular média do que mulheres com cérvix normais. Tendo em vista a relação intrínseca da angiogênese e o HIV, o objetivo deste estudo foi quantificar a densidade vascular, bem como estabelecer sua relação com processos patológicos gerais encontrados na cérvix de mulheres HIV negativas ou positivas autopsiadas. Observou-se nesse estudo uma maior densidade de vasos sangüíneos na cérvix de mulheres HIV positivas em relação ao grupo controle. O padrão de vascularização aumentado em mulheres HIV positivas sugere uma possível associação com a infecção pelo HIV..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Integrante / Janaina V Guimarães - Coordenador / Wanessa Machado Andrade - Integrante / Fabiana Bettanin Costa - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3
2006 - 2011
Estudo epidemiológico de 53 casos de Paracoccidioidomicose bucal diagnosticados no Laboratório de Patologia Bucal da FO/UFG
Descrição: A paracoccidioidomicose é uma doença fúngica sistêmica, cujas manifestações bucais podem ser a primeira manifestação clínica. Poucos trabalhos mostram os aspectos epidemiológicos de lesões bucais no Brazil. O objetivo deste trabalho é analisar os aspectos epidemiológicos e microscópicos de 25 casos de paracoccidioidomicose bucal diagnosticados no Laboratório de Patologia Bucal no perídodo de 1995 a 2005. As características clínicas de cada paciente será colhida de fichas clínicas arquivadas conforme o gênero, idade e localilzação. Os casos serão microscopicamente revistos e analisados pela presença de granuloma, fungo, proliferação epitelial, presença de células gigantes e infiltrado inflamatório..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Flavia A. Oliveira - Integrante / MOURA, SM - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4
2006 - 2008
Estudo epidemiológico dos casos de tumores de glândulas salivares do Hospital Araújo Jorge de Goiânia no período de 1996 a 200
Descrição: Os tumores que acometem essas glândulas são relativamente raros, existindo certa divergência em relação à sua proporção nas neoplasias de cabeça e pescoço. Alguns autores relataram uma freqüência de 3% a 10% destes tumores. Já nos estudos de Van der Wal et al. constatou-se taxas menores do que 3% enquanto que outros autores destacam uma freqüência de 2 a 6,5%. Existem muitos estudos de inúmeros casos de tumores de glândulas salivares na literatura mundial, no entanto a análise epidemiológica deste tipo de tumor no Brasil é escassa. Além disso, os dados epidemiológicos atuais apresentam-se controversos em relação à frequência dos tumores malignos. O objetivo deste trabalho é determinar a freqüência e distribuição dos vários tipos de tumores de glândula salivar na população atendida no Hospital Araújo Jorge de Goiânia- Goiás- Brasil no período de 1996 a 2005..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Rita de Cássia Alencar - Integrante / Claudia Teixeira Taveira - Integrante / Flavia A. Oliveira - Integrante / MAXIMO, AA - Integrante / COSTA, ALT - Integrante.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 1
2005 - 2007
Determinacao da expressao de proteinas no sitio-epitelio mesenquima do ameloblastoma e tumor odontogenico queratocistico: importancia no comportamento biologico
Descrição: Apesar do aspecto microscópico de benignidade, o queratocisto odontogênico apresenta altos índices de recidiva. Tal comportamento é comum em lesões malignas pela invasão das células nos tecido circunjacentes. Para isso, as células apresentam super-expressão ou alterações de proteínas de superfície (adesão celular) ou do citoesqueleto. A migracão/invasão celular caracteriza-se também pela proteólise da matriz extracelular (ECM). Neste trabalho, será analisado o comportamento biológico do queratocisto odontogênico através da análise imunocitoquímica de proteínas envolvidas na migração/invasão celular. Um comportamento biológico agressivo é característica comum em lesões malignas, destacando-se a infiltração de tecidos adjacentes e o grau recidivante. O ameloblastoma é o tumor adontogênico mais frequente e caracteriza-se por um comportamento local invasivo apesar das características de benegnidade. Estudos mostram que a invasão das células tumorais malignas nos tecidos circunjacentes acontece por alteração do contato intercelular ou célula-mesenquima e a degradação da matriz extracelular (ECM). Neste estudo, será investigada a expressão de proteínas envolvidas na adesão celular e degradação da MEC através da análise imunoistoquímica por anticorpos contra a MMP-2, Integrina, erbB2 e PAI-1.O ameloblastoma é o tumor odontogênico mais frequente e caracteriza-se por um comportamento local invasivo apesar das características microscópicas de benignidade. Muitos estudos têm mostrado recentemente a associação de mastócitos no comportamento biológico de vários tumores, como carcinoma de laringe, de prostata e hepático. Em muitas dessas lesões, os mastócitos devem estar relacionados com o crescimento, penetração e prognóstico do tumor. Outros trabalhos relacionam a importância dos mastócitos na angiogênese ou neovascularização durante o processo de metástase. No presente trabalho, será determinada a densidade de mastócitos em nos diferentes tipos de ameloblastoma pelo método imu.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Alessandra Mota - Integrante / Carolina de Melo Pinho - Integrante / Wanessa Miranda Tavares - Integrante / Denise Tavares - Integrante / Flavia A. Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 4
2005 - 2005
Erdheim-Chester Disease: a Cytogenetic study of two cases
Descrição: Erdheim-Chester disease (ECD) is a very rare histiocytic disorder of unknown etiology that predominantly involves bone and visceral organs. Whether ECD represents a reactive or a neoplastic process has been a subject of debates since its initial description. Herein, we report for the first time cytogenetic findings of two cases of ECD diagnosed at the Mayo Clinic. The first case occurred in the right tibia of a 35-year-old male and showed the balanced chromosomal translocation t(12;15;20)(q11;q24;p13.3) among other numerical chromosomal abnormalities. The second case occurred in the retroperitoneum of a 41-year-old male and showed a normal karyotype. Both lesions expressed CD68 and were negative for CD1a and S100. These findings seem to indicate that some cases of ECD are clonal histiocytic neoplastic disorders. Additional studies are warranted to confirm whether these chromosomal abnormalities are recurrent cytogenetic events..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2005
Estudo clinicopatológico de 19 casos Mesenchymal chondrosarcoma of the jaw bones
Descrição: Patients with mesenchymal chondrosarcomas in general have a 5?year survival rate ranging from 42?54.6% and a 10?year survival rate of 28%. Nineteen cases of mesenchymal chondrosarcoma of the jaw bones were reviewed to study their clinicopathologic features and to compare their clinical behavior with that of mesenchymal chondrosarcomas of other locations.The patients were 10 males and 9 females (age range, 2?51 years). Sixteen patients were age , 30 years, and the average age at presentation was 19 years. Eleven tumors involved the mandible and eight involved the maxilla. Histologically, the classic picture of a bimorphic tumor, composed of islands of well differentiated hyaline cartilage juxtaposed to a small cell undifferentiated malignancy, was present in every case. Resection, including hemimandibulectomy and hemimaxillectomy, was the main treatment in 16 patients. Seven patients had local recurrence, and five patients developed distant metastases. Six patients died of disease, and the 5?year and 10?year survival rates were 82% and 56%, respectively. Mesenchymal chondrosarcoma of the jaw bones appears to have a more indolent course than mesenchymal chondrosarcoma of other anatomic locations..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2016
Estudo epidemiologico e de lesões bucomaxilofaciais diagnosticadas no Laboratorio de Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia da UFG
Descrição: O Laboratório de Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia (FO) da Universidade Federal de Goiás (UFG) presta serviços à comunidade local e regional desde 1966. Como centro de referência no Estado de Goiás e região Centro-Oeste, este Laboratório recebe peças cirúrgicas enviadas por Cirurgiões-Dentistas, onde são então realizados os diagnósticos anatomopatológicos de lesões localizadas na região bucomaxilofacial. O objetivo deste trabalho foi avaliar a utilização deste serviço num período de 33 anos. Os dados clínicos foram retirados de fichas anatomopatológicas do arquivo local. Os resultados mostraram que o número total de diagnósticos microscópicos realizados no período de 1970 a 2003 foi de 4154. Na primeira década, de 1970 a 1979, 502 laudos anatomopatológicos foram analisados. Esse número cresceu em 4 vezes nas últimas duasdécadas. Proporcionalmente, o número de casos diagnosticados no período de 2000 a 2003 já ultrapassou 3 vezes em relação a primeira década. Este estudo mostrou, que a utilização do serviço de anatomopatológia cresceu em 800 % desde a sua fundacão, com um aumento significativo (600%) nos últimos dez anos. Com este estudo, conclui-se que o aumento dn utilização dos serviços prestados no Laboratório de Patologia Bucal da FO/UFG, deve-se provavelmente à maior conscientização do Cirurgião-Dentista na determinação de um diagnóstico mais seguro e preciso..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Alessandra Mota - Integrante / Carolina de Melo Pinho - Integrante / Marcos Guilherme Cunha - Integrante / Denise Tavares - Integrante / Wanessa Miranda e Silva - Integrante / Flavia A. Oliveira - Integrante / Hidecázio de Oliveira Sousa - Integrante.Financiador(es): Pró_reitoria de Extensão e Cultura/UFG - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 4
1999 - 2003
Biologischen Folgen der Modulation der Signaltransduktion in normalen und malignen Leberepithelzellen
Descrição: In dieser Arbeit wurden die Bedeutung der MEK1,2-Kinasen in der Migration/Invasion und Proliferation von normalen BRL-Leberepithelzellen und ihrer Ha-ras Transformanden (3.1) untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass aktive MEK1,2-Kinasen sowohl für die Migration/Invasion, als auch für die Proliferation notwendig sind. Anhand der Ergebnisse kommt der MEK2-Kinase aber eine grössere Bedeutung in Regulation der Proliferation, Migration und Morphologie als der MEK1-Kinase zu. Die DNA-Synthese ist durch Inhibition beider MEK-Kinasen vollständig und der PKC teilweise hemmbar, während die Proliferation relativ unabhängig von der MEK1-Kinase gesteuert wird. Die bisher erzielten Ergebnisse in der Analyse von Proteinen des Zellzyklus zeigen, dass die Hemmung der DNA-Sythese korriliert mit einer Inhibition der CyclinA. Die Proliferation von BRL und 3.1 Zellen vermag über mindestens zwei voneinander getrennte Signaltransduktionswege ablaufen: einer wird über einen MEK2-abhängigen Mechanismus gesteuert, der andere ist abhängig von der Proteinkinase C (PKC). Die Zellmigration benötigt eine Aktivierung beider MEK1,2-Kinasen. Eine Hemmung der MEK1-Kinase alleine verringert die Migration nur auf 50-75% der Ausgangswerte (p ≤ 0,01). Die Hemmung beider MEK1,2-Kinasen führt zu einer vollständigen Reversion des transformierten Phänotyps der Tumorzellen, mit polygonaler (epithelialer) Morphologie, einem Aufbau normaler Zellkontakte und eines organisierten Actinzytoskeletts mit typischen Stressfasern. Die Westernblotsanalysen der kondizionierten Medien zeigten keine Korrelation zwischen Migration/Invasion und Expression der sezenierten Proteine PAI-1 und Stromelysin-1/MMP-3. Die Analyse der Signaltransduktionskaskade von PAI-1 und Stromelysin-1/MMP-3 zeigt eine komplexe Steuerung ihrer Expression über ErbB1, PKC, p38-MAPK- und MEK1,2-Kinasen. Diese Kinasen können auch durch das Ras-Onkogen aktiviert werden. Darüber hinaus wird die Kaskade auch durch Insulin, in einem PKC-unabhängige.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1997 - 1998
Avaliação periodontal em pacientes HIV-soropositivos e AIDS em uma população brasileira
Descrição: The frequency of gingival and periodontal disease in HIV seropositive and AIDS patients was investigated and its appearance evaluated after three and six months of mechanical therapy. Thirty-two consenting patients were examined. Their gingival and periodontal status was evaluated using the Gingival Index and the Simplified Oral Hygiene Index. The data were assessed at baseline, after three months and finally after six months. Subjects received mechanical therapy that included calculus removal, scaling and root planning, tooth polishing and oral hygiene instructions. The maintenance of oral hygiene was performed weekly. HIV staging and CD4 counts were also investigated. At the baseline, gingival and periodontal disease was registered in 71.8% of all subjects, of which 25.1% represented HIV associated disease. Chronic gingivitis was the most frequent in all subjects with 43.7%. A clear improvement in gingival health was registered in 78.2% of subjects after six months of mechanical therapy. No association was registered between CD4 count and gingival/periodontal status. The attachment loss was not associated with HIV staging. Therefore, chronic gingivitis was the most frequent disease in HIV infected and AIDS patients. Oral hygiene using mechanical therapy improves the gingival condition, suggesting that it is an important step in the maintenance of periodontal health..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eneida Franco Vencio - Coordenador / Silvinha Sousa e Silva - Integrante / Flavia A. Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1995 - 1995
Myeloma of the jaw bones: a clinicopathologic study of 33 cases.
Descrição: A clinicopathologic study of 33 cases of plasma cell neoplasm of the jaw bones was performed. The Mayo Clinic?s pathology files through 1995 were reviewed for cases of plasma cell neoplasia involving the jaw bones. Clinical data, radiologic features, and follow-up data were obtained from the hospitals of origin, referring physicians, and Mayo Clinic files. The histopathologic features of the 33 tumors were studied. There were 21 (64%) male and 12 (36%) female patients, ranging in age from 25 to 81 years (mean, 57.7 years). Twenty-one tumors (64%) were classified as solitary plasmacytoma of bone (SPB) and 12 (36%) as multiple myeloma (MM). Among the SPB cases, 15 (71%) involved the maxilla, and 14 patients were men, with a mean age of 57.1 years. Abnormal serum protein was found in 22% of patients, and in nine patients (43%) the SPB converted to MM after a median of 20.7 months. Among the MM cases, seven (58%) affected the maxilla, seven patients were men with mean age of 58.3 years, and abnormal serum protein and Bence-Jones protein were found in 42% and 73% of the patients, respectively. Anaplastic histology was identified in seven (33%) SPB and six (50%) MM tumors, and amyloid was present in eight (38%) SPB and three (25%) MM tumors. Twelve (57%) SPB patients died of the disease after a median disease-free survival of 6.75 years, and the overall and diseasefree survival rates at 5 and 10 years were 52%, 33%, 33%, and 24%, respectively. All MM patients died of the disease after a median survival of 17.6 months, and the 5-year and 10-year survival rates were 8% and zero. Eighty-six percent of the SPB patients with anaplastic histologic findings died of the disease (average survival, 3.8 years), whereas only 43% of those with classic histologic findings died of the disease (average survival, 11.75 years). Among MM patients, anaplastic histologic findings were associated with a 9-month average survival (26-month average survival for MM patients with classic histol.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


1996 - Atual
Diagnóstico microscópico de lesões do complexo bucomaxilfacial do Laboratório de Patologia Bucal

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elismauro Francisco de Mendonca em 05/09/2012.
Descrição: Emissão de laudos anatomopatológicos no serviço de anatomopatologia do Laboratório de Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia da UFG..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Membro de corpo editorial


1998 - 1999
Periódico: ROBRAC. Revista de Odontologia do Brasil Central


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Oral Health and Preventive Dentistry
2008 - Atual
Periódico: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
2008 - Atual
Periódico: Oral Oncology
2008 - Atual
Periódico: Oral Surgery
2006 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Oral Sciences (Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Cytopathology (Oxford. Print)
2012 - Atual
Periódico: Archives of Otolaryngology, Head & Neck Surgery
2012 - Atual
Periódico: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
2017 - Atual
Periódico: Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Patologia Bucal.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Tumoral.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Células tronco.


Idiomas


Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
The Fulbright Visiting Professor Award, Fulbright Comminnion in Brazil.
2012
Melhor Fórum Acadêmico Científico, VII Congresso Universitário Goiano de Odontologia.
2012
Highlights recebido no artigo "Lineage relationship of prostate cancer cell types based on gene expression", BMC Molecular Genomics.
2011
Travel Award for the Basic Science Symposium "Stem Cell in Urological Diseases", AUA Foundation/SBUR/NIDDK.
2011
Prêmio de Melhor Poster, 16˚ Comgresso International de Odontologia.
2011
Prêmio de Melhor Fórum Acadêmico, 16˚ Comgresso International de Odontologia.
2011
Reconhecimento de Mérito, Reitoria da Universidade Federal de Goiás.
2011
Highlights recebido no artigo "Embryonal Carcinoma Cell Induction of miRNA and mRNA Changes", Revista científica Journal of Cellular Physiology.
2010
Poster Award - Pascal LE, Vencio RZ, Vencio EF, Liu AY. Tumor-associated prostate stromal cells are defective in induction of stem cell differentiation, American Urology Association - Congresso da AUA em Chicago.
2007
2° Lugar de Melhor Tema-Livre (Moura SM, Vencio EF. Paracoccidioidomicose bucal: um estudo clínico-patológico de 27 casos), 14° Congresso Internacional de Odontologia de Goiás - Goiânia/GO.
2007
1° Lugar Melhor Poster (Máximo AA, Tavares AT, Oliveria FA, Vencio EF, 14° Congresso Internacional de Odontologia de Goiás - Goiânia/GO.
2007
1° Lugar Melhor Tema Livre (Moura SM, Vencio EF. Paracoccidioidomicose apresentando lesões bucais: um estudo retrospectivo de 11 casos, 6° Jornada Acadêmica de Odontologia da Católica - Brasília/DF.
2003
Prêmio de Honra ao Mérito da Sociedade Brasileira de Patologia, Trabalho: "Modulation of erbB2 and erbB1 by PKC and MEK-dependent phosphorylation in normal and transformed cells., Sociedade Brasileira de Patologia.
2003
Prêmio de Honra ao Mérito da Sociedade Brasileira de Patologia, Trabalho: "Differential signaling for migration and proteolysis of normal and transformed rat liver epithelial cells., Sociedade Brasileira de Patologia.
2003
Título de especialista em Patologia Bucal, Conselho Federal de Odontologia.
2003
Título adicional de "Magna Cum Laude" em Tese de Doutorado, Universität Konstanz.
1998
Prêmio de Honra ao Mérito no 2. Concurso Nacional de Experiência Inovadoras de Gestão na Administração Pública Federal, Trabalho:, Ministério da Administração Federal e Reforma do Estado.
1998
Prêmio de Honra ao Mérito, Trabalho:, Sociedade Brasileira de Odontologia-Secção Goiás.
1998
Prêmio de Honra ao Mérito, Trabalho: "Biópsia: método diagnóstico em Odontologia", Sociedade Brasileira de Odontologia-Secçao Goiás.
1997
Prêmio de Honra ao Mérito no VI Premio Kolynos/Colgate, Trabalho:, Kolynos/Colgate.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:29
Total de citações:415
Fator H:11
Vencio EF, E.F.Vencio  Data: 07/07/2017

SCOPUS
Total de trabalhos:28
Total de citações:428
Vencio, E.; Vencio, E.F., Vêncio, Eneida F., Vencio EF  Data: 23/09/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CARVALHO, S. P.2018CARVALHO, S. P. ; Watanabe S ; VENCIO EF . A recurrent case of central odontogenic fibroma in maxilla showing root resorption: a case report. ROBRAC (ONLINE) (GOIÂNIA), v. 27, p. 40-43, 2018.

2.
SILVA, R. N. F.2018SILVA, R. N. F. ; VILELA, A. C. S. ; FERREIRA, A. B. ; SILVA, B. G. ; Vencio, Eneida F. ; DECURCIIO, D. A. ; COSTA, N. L. . Tratamento de cisto radicular de grande extensão: relato de caso clínico. ROBRAC (ONLINE) (GOIÂNIA), v. 27, p. 52-56, 2018.

3.
RIBEIRO, MAISA2017RIBEIRO, MAISA ; TEIXEIRA, SARAH R ; AZEVEDO, MONARKO N ; FRAGA JR, AILTON C ; GONTIJO, ANTÔNIO PM ; VÊNCIO, ENEIDA F . Expression of hypoxia-induced factor-1 alpha in early-stage and in metastatic oral squamous cell carcinoma. TUMOR BIOLOGY, v. 39, p. 101042831769552, 2017.

4.
LIU, A. Y.2016LIU, A. Y. ; VENCIO EF ; BORGES, G. T. ; Vencio, RZ . Conversion of Prostate Adenocarcinoma to Small Cell Carcinoma-like by Reprogramming. Journal of Cellular Physiology (Print), v. 1, p. 2040-2047, 2016.

5.
BORGES, G. T.2015BORGES, G. T. ; Vencio, Eneida F. ; Vêncio, Ricardo Z. N. ; Liu, Alvin Y . Reprogramming of Prostate Cancer Cells - Technical Challenges. Current Urology Reports, v. 16, p. 468, 2015.

6.
DE FREITAS SILVA, BRUNNO SANTOS2015DE FREITAS SILVA, BRUNNO SANTOS ; SILVA SANT?ANA, SIMONE SOUSA ; Watanabe, Satiro ; VÊNCIO, ENEIDA FRANCO ; RORIZ, VIRGÍLIO MOREIRA ; YAMAMOTO-SILVA, FERNANDA PAULA . Multifocal red bands of the marginal gingiva. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology, v. 119, p. 3-7, 2015.

7.
FUNK, RYAN K.2015FUNK, RYAN K. ; MOORE, ERIC J. ; GARCÍA, JOAQUÍN J. ; HARMSEN, W. SCOTT ; STODDARD, DAVID G. ; Vencio, Eneida F. ; FOOTE, ROBERT L. ; PRICE, KATHARINE A. ; MA, DANIEL J. . Risk factors for locoregional relapse after transoral robotic surgery for human papillomavirus-related oropharyngeal squamous cell carcinoma. Head & Neck (Print), v. 38, p. n/a-n/a, 2015.

8.
SOUZA, A. P. S.2013SOUZA, A. P. S. ; SOUSA SOBRINHO, D. B. ; ALMEIDA, J. F. Q. ; ALVES, G. M. M. ; MACEDO, L. M. ; PORTO, J. E. ; Vencio, Eneida F. ; COLUGNATI, D. B. ; SANTOS, R. A. S. ; FERREIRA, A. J. ; MENDES, E. P. ; CASTRO., C. H. . Angiotensin II type 1 receptor blockade restores angiotensin-(1-7)-induced coronary vasodilation in hypertrophic rat hearts. Clinical Science (1979), v. 125, p. 449-459, 2013.

9.
Vêncio, Eneida F.2012Vêncio, Eneida F.; Nelson, Angelique M. ; Cavanaugh, Christopher ; Ware, Carol B. ; Milller, Daniel G. ; Garcia, Julio C.O. ; Vêncio, Ricardo Z.N. ; Loprieno, Michelle A. ; Liu, Alvin Y. . Reprogramming of prostate cancer-associated stromal cells to embryonic stem-like. The Prostate (Print), v. 71, p. 1-10, 2012.

10.
LIU, A. Y.2011LIU, A. Y. ; Pascal ; Vencio, RZ ; VENCIO EF . Stromal-epithelial interactions in early neoplasia. CANCER BIOMARK, v. 9, p. 141-155, 2011.

11.
Cheim Jr, Adonai P.2011Cheim Jr, Adonai P. ; Queiroz, Thiago L. ; Alencar, Whewel M. ; Rezende, Rodrigo M. ; Vencio, Eneida F. . Mesenchymal chondrosarcoma in the mandible: report of a case with cytological findings. Journal of Oral Science (Online), v. 53, p. 245-247, 2011.

12.
ESTRELA, C.2011ESTRELA, C. ; ALENCAR, A. H. G. ; KITTEN, G. T. ; VENCIO EF ; GAVA, E. . Mesenchymal stem cells in the dental tissues: perspectives for tissue regeneration.. Brazilian Dental Journal (Impresso), v. 22, p. 91-98, 2011.

13.
Vêncio, Eneida F.2011Vêncio, Eneida F.; Pascal, Laura E. ; PAGE, LAURA S. ; Denyer, Gareth ; WANG, AMY J. ; Ruohola-Baker, Hannele ; Zhang, Shile ; Wang, Kai ; Galas, David J. ; Liu, Alvin Y. . Embryonal carcinoma cell induction of miRNA and mRNA changes in co-cultured prostate stromal fibromuscular cells. Journal of Cellular Physiology (Print), v. 226, p. 1479-1488, 2011.

14.
Pascal, Laura E2011Pascal, Laura E ; Vencio, Ricardo ZN ; Vessella, Robert L ; Ware, Carol B ; Vencio, Eneida F ; Denyer, Gareth ; Liu, Alvin Y ; Vencio, Eneida F. . Lineage relationship of prostate cancer cell types based on gene expression. BMC Medical Genomics, v. 4, p. 46, 2011.

15.
Guimarães, Janaína Valadares2011Guimarães, Janaína Valadares ; Costa, Fabiana Bettanin ; Andrade, Wanessa Machado ; Vêncio, Eneida Franco ; Salge, Ana Karina Marques ; Siqueira, Karina Machado ; Texeira, Vicente de Paula Antunes ; Vêncio, Eneida F. . Quantification of mast cells in the uterine cervix of women infected with human immunodeficiency virus. Annals of Diagnostic Pathology (Print), v. 15, p. 318-322, 2011.

16.
Pascal, Laura E.2011Pascal, Laura E. ; Ai, Junkui ; Vêncio, Ricardo Z. N. ; Vêncio, Eneida F. ; Zhou, Yong ; PAGE, LAURA S. ; True, Lawrence D. ; Wang, Zhou ; Liu, Alvin Y. . Differential Inductive Signaling of CD90+ Prostate Cancer-Associated Fibroblasts Compared to Normal Tissue Stromal Mesenchyme Cells. Cancer Microenvironment, v. 4, p. 51-59, 2011.

17.
Marques, Karlla Dias Siqueira2010Marques, Karlla Dias Siqueira ; Andrade, Flávia Reis ; Castro, Luciano Alberto ; Vêncio, Eneida Franco ; Mendonça, Elismauro Francisco ; Ribeiro-Rotta, Rejane Faria ; Silva, Tarcília Aparecida ; Batista, Aline Carvalho ; Vencio, Eneida Franco . Slow-Growing Palatal Mass: A Challenging Differential Diagnosis. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery (Print), v. 68, p. 1884-1889, 2010.

18.
Lemos, SSS2010Lemos, SSS ; OLIVEIRA, F.A. ; VENCIO EF . Periodontal disease and oral hygiene benefits in HIV seropositive and AIDS patients. Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Internet), v. 15, p. e417, 2010.

19.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF2009VENCIO EF; Adonai Peixoto Cheim ; Alencar, R.C. ; Whevel M Alencar ; Dias Filho, A.A. . Perineurioma of the mandibular dental nerve: a case report and review of the literature. Oral Surgery (Print), v. 2, p. 103-107, 2009.

20.
Nascimento, Douglas2009Nascimento, Douglas ; Nunes, Lucas ; Oliveira, Flávia ; Vencio, Eneida ; Teixeira, Vicente ; Reis, Marlene . Pulmonary atherosclerosis associated with an atrial septal defect in old age: Case report of an elderly autopsied patient. Pathology, Research and Practice, v. 205, p. 137-141, 2009.

21.
Oliveira, Flávia Aparecida2009Oliveira, Flávia Aparecida ; Duarte, Eliza Carla Barroso ; Taveira, Cláudia Teixeira ; Máximo, Aline Abreu ; Aquino, Érica Carvalho ; Alencar, Rita de Cássia ; Vencio, Eneida Franco . Salivary Gland Tumor: A Review of 599 Cases in a Brazilian Population. Head and Neck Pathology (Print), v. 3, p. 271-275, 2009.

22.
VIANA, K. A.2009VIANA, K. A. ; Candido, Germano Angarani ; Watanabe, Satiro ; VENCIO EF . Peripheral dentinogenic ghost cell tumor: a case report and review of the literature. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics, v. 108, p. e86-e90, 2009.

23.
Vencio, Eneida F.2007 Vencio, Eneida F.; Jenkins, Robert B. ; Schiller, Jamie L. ; Huynh, Tuong Vy T. ; Wenger, Doris D. ; Inwards, Carrie Y. ; Oliveira, Andre M. . Clonal Cytogenetic Abnormalities in Erdheim-Chester Disease. The American Journal of Surgical Pathology, v. 31, p. 319-321, 2007.

24.
Vencio, Eneida F.2007Vencio, Eneida F.; Alencar, Rita C. ; Zancope, Eduardo . Heterotopic ossification in the anterior maxilla: a case report and review of the literature. Journal of Oral Pathology & Medicine, v. 36, p. 120-122, 2007.

25.
Castro, L.A.2007Castro, L.A. ; VENCIO EF ; Mendonça EF . Epithelial inclusion cyst after free gingival graft: a case report.. The International Journal of Periodontics & Restorative Dentistry, v. 27, p. 465-469, 2007.

26.
Igor Lopes Teixeira2007Igor Lopes Teixeira ; Givelton Coimbra da Luz Filho ; Dias Filho, A.A. ; VENCIO EF . Tumor maligno no palato com aspecto clínico indolente: relato de um caso. FOA. Revista da Faculdade de Odontologia de Anápolis (Cessou em 2006. Cont. ISSN 1982-9590 RCO: Revista do Curso de Odontologia da UniEvangélica), v. 9, p. 53-55, 2007.

27.
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28.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF2005VENCIO EF; Watanabe S ; TAVARES, W. M. ; Tavares, D . Lipoma de cavidade bucal: revisão de literatura e relato de caso clínico.. FOA. Revista da Faculdade de Odontologia de Anápolis, v. 7, n.1, p. 50-52, 2005.

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30.
ROCHA, W2000ROCHA, W ; CURADO, M ; VENCIO, E ; CAIXETA, W . Endometrial carcinoma metastatic to the mandible: A case report. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, v. 58, n.8, p. 914-916, 2000.

31.
Vencio, Eneida F.1998 Vencio, Eneida F.; Reeve, Charles M. ; Unni, K. Krishnan ; Nascimento, Antonio G. . Mesenchymal chondrosarcoma of the jaw bones. Cancer, v. 82, n.12, p. 2350-2355, 1998.

32.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF. Programa de prevenção de câncer bucal no município de Goiânia. ROBRAC. Revista de Odontologia do Brasil Central, Goiânia, v. 7, n.23, p. 27-31, 1998.

33.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF; Caixeta WB ; Mariano ZAO ; Dourado AAS ; Silva SS . O estado de saúde periodontal e o efeito de higiene bucal em pacientes HIV-infectados. Revista da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás, Goiânia, v. 2, n.2, 1998.

34.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF; Mendonça EF ; Silva SS ; Moraes E ; Rodrigues V . Comparação entre os exames radiográficos convencional e microscópico no diagnóstico da cárie dentária. Revista da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás, Goiânia, v. 2, n.2, 1998.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
RIBEIRO, M. ; TEIXEIRA, S. R. ; VENCIO EF . Biomarcadores prognósticos no carcinoma espinocelular de boca: Expressão das proteínas CD90 e HIF-1 alfa no microambiente tumoral. 1. ed. Novas Edições Acadêmicas, 2017. v. 1. 96p .

Capítulos de livros publicados
1.
Liu, Alvin Y ; Pascal, Laura E ; VENCIO EF . Chapter 3: Genetics. In: Liu A.Y.; Pascal L.; Vencio E.F.. (Org.). Cancer New Insights for the Healthcare Profissional. 1ed.Atlanta, Georgia, USA: ScholarlyEditions, 2012, v. 3, p. 1777-1778.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
VENCIO EF. Moderna biblioteca com acervo ao alcance de todos. Jornal da ABO-Goiás, Goiânia, p. 2 - 2, 01 maio 1996.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
RIBEIRO, M. ; VENCIO EF . Análise da expressão do CD90 no carcinoma espinocelular de boca: estudo do macroambiente tumoral.. In: XI Congresso de Pesquisa e Extensão da UFG, 2014, Goiânia. Anais do XI CONPEEX, 2014. p. 2338-2349.

2.
Costa FB ; Guimarães JV ; Andrade WM ; VENCIO EF . Quantificação de mastócitos na cérvix uterina de pacientes , com Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, autopsiados.. In: V Congresso de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFG (COMPEEX), 2008, Goiania, GO. Anais do V COMPEEX. Goiania: UFG, 2008. v. 5. p. 4-4.

3.
Andrade WM ; Guimarães JV ; Costa FB ; VENCIO EF . Estudo da angiogênese na cérvix de mulheres soro positivas para o vírus da imunodeficiência humana.. In: V Congresso de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFG (COMPEEX), 2008, Goiania, GO. Anais do V COMPEEX. Goiania: UFG, 2008. v. 5. p. 5-5.

4.
SILVA, W.M. ; VENCIO EF . Determinação da densidade de mastócitos no ameloblastoma: importância no comportamento tumoral. In: 3° Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG (COMPEEX), 2006, Goiania. Anais do 3° Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG (COMPEEX), 2006.

5.
Tavares, D ; VENCIO EF . Determinação da expressão da fibronectina, laminina e MMP-2 no sítio epitélio-mesênquima do queratocisto odontogênico: importância no comportamento biológico. In: 3° Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG (COMPEEX), 2006, Goiânia. Anais do 3° Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG (COMPEEX), 2006.

6.
VENCIO EF; Mota, A. . Determinação da expressão de proteínas no sítio epitélio-mesênquima queratocisto odontogêncio: importância no comportamento tumoral.. In: II Congresso de Pesquisa, Extensão e Cultura da UFG, 2005, Goiânia-GO. Anais do II COMPEXX, 2005.

7.
VENCIO EF; Pinho, C.M. . O papel do erbB2 no comportamento tumoral do ameloblastoma.. In: II Congresso de Pesquisa, Extensão e Cultura, 2005, Goiânia-GO. Anais do II COMPEXX, 2005.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BARBOSA, F. T. L. ; SIQUEIRA, N. R. P. ; PEREIRA, C. H. ; VENCIO EF ; SILVA, M. A. G. S. . Lesão maligna mimetizando osteonecrose em boca - relato de caso. In: Jornada de Odontologia de Anápolis, 2018, Anápolis. Anais da XXVII Jornada de Odontologia de Anápolis, 2018. v. 1. p. 82-82.

2.
SALES, E. C. A. C. ; SILVA, N. G. F. ; COSTA, P. A. ; Vencio EF ; SILVA, B. S. F. ; Senna Filho, M . Leucoplasia verrucosa proliferava em língua: relato de caso. In: XXVII Jornada Odontológica de Anápolis, 2018, Anápolis. Anais da XXVII Jornada de Odontologia de Anápolis, 2018. v. 1. p. 106-106.

3.
VENCIO EF; SOUZA, J. B. ; LENZA, M. A. ; AZEVEDO, M. N. . Avaliação da corrosão de aparelhos autorizados em pacientes sob tratamento ortodIontico. In: XXVII Jornada de Odontologia de Anápolis, 2018. Anais da XXVII Jornada de Odontologia de Anápolis, 2018. v. 1.

4.
SOUSA, H. O. ; SADDI, V. A. ; DIAS FILHO, A. A. ; VENCIO EF . HPV-infected oral squamous cell carcinoma in the buccal mucosa: a case report. In: 42nd Brazilian Congress of Oral Medicine and Oral Pathology, 2017, Manaus. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 2017. v. 124. p. e105-e105.

5.
SILVA, P. U. J. ; COSTA, N. L. ; VENCIO EF . Primary intraosseous dedifferentiated adenoid cystic carcinoma Iin manduble: a case report and review. In: 42nd Brazilian Congress of Oral Medicine and Oral Pathology, 2017, Manaus. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 2017. v. 124. p. e95-e95.

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SANTOS, T. K. S. ; VENCIO EF . Identificação das enzimas trilasse e quitasse em células CD90 positivas no microambiente do carcinoma espinocelular de boca. In: 14 Congresso de Pesquisa e Extensão, 2017, Goiânia, GO. 14 Congresso de Pesquisa e Extensão, 2017. p. x-xx.

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Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF2003VENCIO EF; Bade EG ; Sprick MR . Sinal transdução distinto na migração de células epitheliais normais e malignas de figado. Jornal Brasileiro de Patologia, v. 39, n.1, p. 33-33, 2003.

2.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF2003VENCIO EF; Bade EG . Modulation of erbB2 and erbB1 by PKC and MEK-dependent phosphorylation in normal and transformed cells. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 39, n.1, p. 32-32, 2003.

3.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF2003VENCIO EF; Nascimento AG ; Unni KK ; Inwards CY ; Lae ML . Mieloma dos ossos maxilares: um estudo clinicopatológico de 33 casos. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 39, n.1, p. 40-40, 2003.

4.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF2002VENCIO EF. Myeloma of the jaw bones: a clinicopathologic study of 33 cases. Laboratory Investigation, v. 82, n.2, p. 927-927, 2002.

5.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF2001VENCIO EF; Sprick MR ; Bade EG . Differential signaling for migration and proteolysis of normal and transformed rat liver epithelial cells. Journal Cancer Research Clinical Oncology, v. 127, n.Suppl.1, p. S54-S54, 2001.

6.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF; Rocha WC ; Caixeta WB . Metástase de carcinoma de endométrio na mandíbula. Revista Brasileira de Ciências Estomatológicas, p. 95-95, 1998.

7.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF; Dourado AAS ; Silva SS ; Mariano ZAO . Manifestações bucais na infecção pelo HIV. Revista Brasileira de Ciências Estomatológicas, p. 107-107, 1998.

8.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF; Mendonça EF ; Abreu AR . Estudo de um determinado serviço de patologia bucal por cirurgiões -dentistas num período de dez anos. Revista Brasileira de Estomatologia, p. 94-94, 1998.

9.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF. Programa de câncer bucal no municipio de Goiania. Revista Brasileira de Estomatologia, p. 94-94, 1998.

10.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1998VENCIO EF; Dourado AAS ; Watanabe S ; Caixeta WB . Lesão central de células gigantes no seio maxilar: um caso clínico e revisão dos critérios de tratamento.. Revista Brasileira de Ciências estomatológicas, p. 124-124, 1998.

11.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1997VENCIO EF; Unni KK ; Nascimento AG ; Reeve CV . Condrossarcoma mesenquimal dos ossos maxilares: um estudo clínico de 19 casos. Pathology International, v. 33, n.Sup 1, p. 125-125, 1997.

12.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1996VENCIO EF. Estomatologia. ROBRAC, Goiânia, v. 6, n.17, p. 35-35, 1996.

13.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1996VENCIO EF; Nascimento AG ; Reeve CV ; Unni KK . Mesenchimal chodrosarcoma of the jaw bones: a clinicopathologic study of 19 cases. Pathology International, v. 46, n.1, p. 71-71, 1996.

14.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1994VENCIO EF; Catanzaro-Guimarães SA ; Lara V . The osteoinductivity of decalcified dentin matrix. Journal of Dental Research, v. 73, n.4, p. 778-778, 1994.

15.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1993VENCIO EF; Rados PV ; Consolaro A . Prevalence study of radicular anomalies. Journal of Dental Research, v. 72, n.4, p. 748-748, 1993.

16.
VENCIO EF;VENCIO, E;Vencio, Eneida F.;Vencio, Eneida Franco;Vencio, Eneida;Vêncio, Eneida F.;Vencio, Eneida F;Vêncio, EF;VÊNCIO, ENEIDA FRANCO;VÊNCIO, ENEIDA F;Vencio EF1993VENCIO EF; Consolaro A ; Souza MSG . Ameloblastoma queratótico papilífero. Revista Paulista de Medicina, n.Supl esp, 1993.

Apresentações de Trabalho
1.
AZEVEDO, MONARKO N ; LENZA, M. A. ; VENCIO EF . Níveis de níquel urinário em pacientes com briquetes autorizados. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
VENCIO EF; RIBEIRO, M. ; TEIXEIRA, S. R. ; FRAGA JUNIOR, A. C. ; GONTIJO, A. P. M. . Differential expression of hypoxia-induced factor (HIF-1 alpha) in superficial and metastatic oral squamous cell carcinoma. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
VENCIO EF. Células-tronco e suas aplicações: um enfoque biológico e molecular. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
VENCIO EF. Marcadores de pluripotência no câncer de boca. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
TEIXEIRA, S. R. ; VENCIO EF . Imunoexpressão da proteína Oct3/4 em Carcinoma de Boca: Correlação Clinicopatológica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
VENCIO EF. Odontogenic Cysts and Tumors: Curretage or Mandibulectomy?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
TOLEDO, I. ; VENCIO EF ; RIBEIRO-ROTTA, R. F. . Diffuse Large B Cell Non-Hodgkin Lymphoma: a Rare Case in Lower Lip.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
SILVA, G. B. H. C. ; VENCIO EF . Caracterização do Estroma no Câncer de Próstata: uma Análise Imunoistoquímica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
RIBEIRO, M. ; VENCIO EF . Differential Expression of Cancer Stem Cell in Oral Cancer: a Clinicopathological Study.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
RIBEIRO, M. ; VENCIO EF . Expression of cancer stem cell in oral cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
AZEVEDO, M. N. ; VENCIO EF . Expressão de CD90 no microambiente do câncer bucal: um estudo clinicopatológico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
AZEVEDO, M. N. ; VENCIO EF . Expressão de CD90 no microambiente do câncer bucal: um estudo clinicopatológico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
VENCIO EF; NELSON, A. M. ; Cavanaugh C ; WARE, C. B. ; MILLER, D. G. ; LOPRIENO, M. A. ; LIU, A. Y. . Conversion of prostate cancer-associated stromal cells into stem-like cells by iPS technology. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
PAGE, LAURA S. ; Vencio, RZ ; VESSELLA, R. L. ; WARE, C. B. ; VENCIO EF ; Denyer ; LIU, A. Y. . Prostate cancer cell types based on gene expression. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Vencio, Eneida F.; Pascal ; Denyer ; Wang ; LIU, A. Y. . In vitro co-culture model of cell-cell interaction between prostate/bladder stromal fibromuscular cells and stem cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
VENCIO EF; PAGE ; Pascal ; Wang ; LIU, A. Y. . Alteration of Gene Expression of Prostate Stromal Cells by EC Cell Factors. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

17.
Senna Filho, M ; Watanabe S ; VENCIO EF . Coristoma ósseo em mucosa jugal: relato de caso clínico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
VENCIO EF; Mendonça EF ; Moreira Filho, J.M. . Complicação endodôntica acometendo o seio maxilar associada à aspergilose.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Spíndula Filho, J.V. ; Silva, M.A.G. ; VENCIO EF ; Mendonça EF . Ameloblastoma unicístico de aspecto multilocular.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
Cunha, M.G. ; VENCIO EF . A utilização do serviço de anatomopatológica da Faculdade de Odontologia/UFG: um estudo de 33 anos.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

21.
VENCIO EF; Bade EG . Modulation of erbB2 and erbB1 by PKC and MEK-dependent phosphorylation in normal and transformed cells. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
VENCIO EF; Bade EG ; Sprick MR . Differential signaling for migration and proteolysis of normal and transformed rat liver epithelial cells.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
VENCIO EF. Reconstrução mandibular com a utilização de fixação rígida interna após rececção de ameloblastoma.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
VENCIO EF; Consolaro A ; Taveira LAA . Síndrome de Melkerson Rosenthal. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
VENCIO EF; Catanzaro-Guimarães SA . A osteoindutibilidade da matriz de dentina autogênica desmineralizada.. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
VENCIO EF; Mendonça EF ; Sousa HA . Ameloblastoma. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
VENCIO EF. Vencio et al. Mesenchymal chondrosarcoma of the jaw bones: a clinicopathological study of 19 cases.. St. Louis-USA: Saunders, 2003 (Trabalho científico referido em livro especializado).

2.
VENCIO EF. Vencio et al. Mesenchymal chondrosarcoma of the jaw bones: a clinicopathological study of 19 cases.. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer Press (World Health Organization), 2002 (Trabalho científico referido em livro da World Health Organization).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
VENCIO EF. Consultoria Técnica em Processo no Tribunal de Justiça de Goiás - 2˚ Fazenda. 2013.

Trabalhos técnicos
1.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Oral Health and Preventive Dentistry em 20/01/2012. 2012.

2.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Archives of Otolaryngology Head & Neck Surgery em 05/09/2011. 2011.

3.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Oral Health and Preventive Dentistry em 12/09/2011. 2011.

4.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Oral Health and Preventive Dentistry em 12/09/2011. 2011.

5.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Oral Oncology em 23/05/2011. 2011.

6.
VENCIO, E. Parecer científico em artigo submetido à revista Brazilian Jounal of Oral Science em 6/7/2010. 2010.

7.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Brazilian Jounal of Oral Science em 04/11/2010. 2010.

8.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial em 28/07/2008. 2008.

9.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Oral Surgery em 26/10/2008. 2008.

10.
VENCIO EF. Parecer científico em artigo submetido à revista Oral Surgery em 26/10/2008. 2008.


Demais tipos de produção técnica
1.
VENCIO EF; Mendonça EF ; Spíndula Filho, J.V. . Tumor odontogênico adenomatóide associado à cisto dentígero: relato de dois casos raros e revisão da literatura.. 2005. (Painel).

2.
VENCIO EF; Mota, A. . A expressão do erbB2 no queratocisto odontogênico: importância no comportamento tumoral.. 2005. (Painel).

3.
VENCIO EF; Pinho, C.M. . O papel do erbB2 no comportamento tumoral do ameloblastoma.. 2005. (Painel).

4.
VENCIO EF; Mota, A. ; Pinho, C.M. ; Dias Filho, A.A. . Maxillary odontogenic keratocyst with ciliated epithelium lining: a metaplastic transformation?. 2004. (Painel).

5.
VENCIO EF; Consolaro A . Morphologic comparison between ameloblastoma and basal cell carcinoma: analogous pathogenic tumors?. 2004. (Painel).

6.
VENCIO EF; Zancope, E. ; Alencar, R.C. ; Candido, E. . A rare case of bizarre parosteal osteochondromatous proliferationa in the maxilla.. 2004. (Painel).

7.
VENCIO EF; Candido, E. ; Alencar, R.C. ; Zancope, E. . Proliferação osteocondromatosa bizarra: um caso clínico raro na maxilla.. 2004. (Painel).

8.
VENCIO EF; Dias Filho, A.A. ; Mota, A. ; Pinho, C.M. . Queratocisto odontogênico com revestimento epitelial incomun: relato de um caso clínico. 2004. (Painel).

9.
VENCIO EF; Castro, L.A. ; Mendonça EF . Cisto de inclusão após enxerto gengival livre: descrição de caso clínico.. 2004. (Painel).

10.
VENCIO EF; Nascimento AG ; Inwards CY ; Unni KK . Myeloma of the jaw bones: a clinicopathologic study of 33 cases. 2002. (Painel).

11.
VENCIO EF; Silva EN ; Mendonça EF . Ameloblastoma periférico. 1999. (Painel).

12.
VENCIO EF. Patologia periodontal.. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

13.
VENCIO EF. Patologia odontopediátrica.. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

14.
VENCIO EF. Patologia em Dentística. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

15.
VENCIO EF. Lesões bucomaxilofaciais.. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

16.
VENCIO EF. Etiopatogenia da doença periodontal inflamatória.. 1997. .

17.
VENCIO EF. Manifestações bucais na infecção pelo HIV.. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
VENCIO EF. Patologia do periodonto e periápice.. 1997. .

19.
VENCIO EF; Silva SS . Manifestações bucais na infecção pelo HIV.. 1997. (Painel).

20.
VENCIO EF; Silva SS . Epidemiologic study of the periodontal status and clinical evalution of the oral hygiene methods in HIV-seropositive patients.. 1997. (Painel).

21.
VENCIO EF. Patologia, inflamação e alterações pulpares e periapicais.. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

22.
VENCIO EF. Cistos e tumores odontogênicos e não -odontogênicos.. 1996. .

23.
VENCIO EF; Silva CM ; Mendonça EF . Fibroma ossificante.. 1996. (Painel).

24.
VENCIO EF. Patologia bucal da FO/UFG - lesões periapicais.. 1996. (Painel).

25.
VENCIO EF; Silva SS . Manifestações bucais na AIDS.. 1996. (Painel).

26.
VENCIO EF. A importância do Cirurgião-Dentista na prevenção do câncer bucal.. 1996. (Painel).

27.
VENCIO EF; Nascimento AG ; Reeve CV ; Unni KK . Mesenchymal chondrosarcoma of the jaw bones: a clinicopathologic study of 20 cases.. 1996. (Painel).

28.
VENCIO EF; Mendonça EF . Estudo de um determinado serviço de patologia bucal por Cirurgiões-dentistas num período de 10 anos.. 1996. (Painel).

29.
VENCIO EF; Caixeta WB . Própolis em Odontologia.. 1996. (Painel).

30.
VENCIO EF; Silva EN . Análise comparativa entre o líquen plano e reação liquenóide.. 1996. (Painel).

31.
VENCIO EF; Lara V ; Catanzaro-Guimarães SA . A osteoindutibilidade da matriz de dentina desmineralizada.. 1994. (Painel).

32.
VENCIO EF; Catanzaro-Guimarães SA . Fusão de macrófagos em cultura in vitro pela hidroxiapiatita.. 1994. (Painel).

33.
VENCIO EF; Consolaro A ; Souza MSG ; Gonçalves M . Ameloblastoma queratótico papilífero: uma nova entidade clínica?. 1993. (Painel).

34.
VENCIO EF; Fassoni AA ; Consolaro A . Carcinogênese bucal química DMBA-induzida: estudo metodológico em hamster sírios dourados.. 1993. (Painel).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BATISTA, A.; VENCIO EF; ALVES, P. M.. Participação em banca de Carla Mosconi. Avaliação da expressão de proteínas envolvidas na evasão tumoral no carcinoma mucoepidermóide de glândula salivar menor. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

2.
SADDI, V. A.; BOTELHO, T. L.; VENCIO EF. Participação em banca de Jade Silva Kozlowski de Oliveira. Imunoexpresãos de CD44 e CD133 no carcinoma espinocelular de boca: uma correlação clinicopatológica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

3.
LENZA, M. A.; SILVA, M. A. G. S.; VENCIO EF; ESTEVES, T. J.; REGES, R. V.. Participação em banca de Monarko Nunes de Azevedo. Análise da excreção urinária de níquel em pacientes com briquetes autorizados. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

4.
GUILLO, L. A.; PEREIRA, C. M.; COSTA, N. L.; VENCIO EF. Participação em banca de Hidecázio de Oliveira Sousa. Estudo clinicopatológico de biópsias bucais em crianças e idosos: um estudo de 57 anosais em crianças e idosos: um estudo de 57 anos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

5.
Mendonça EF; FERREIRA, R. C.; VENCIO EF. Participação em banca de Maisa Ribeiro. Expressão das proteínas CD90 e HIF-1 alfa no macroambiente tumoral do carcinoma espinocelular de boca. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical e S) - Universidade Federal de Goiás.

Teses de doutorado
1.
Ribeiro-Rotta, Rejane Faria; COSTA, N. L.; NUNES, M. F.; FREIRE, M. C. M.; BAHIA, S. C. G.; MOHN NETO, C. R.; VENCIO EF. Participação em banca de Liliane Braga Monteiro dos Reis. Associação entre bem-estar psicossocial, religiosidade e espiritualidade em pacientes com sequelas aparentes de cirurgia oncológica na região de cabeça e pescoço. 2016. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

2.
MENCK, C. F. M.; LACERDA, E. P. S.; TELES, S. A.; BRASIL, V. V.; VENCIO EF. Participação em banca de Rafael Souto. Análise molecular e de qualidade de vida dos pacientes e familiares com suspeita clínica de xeroderma pigmentos variante residentes em Araras, Faina, Brasil. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

3.
BATISTA, A. C.; VENCIO EF; ALMEIDA, O. P.. Participação em banca de Marcondes Sena Filho. Correlação da expressão dos fatores de transcrição RUNX1 e ETV5 com a expressão das metaloproteinases 2 e 9 em leucoplasias e carcinoma espinocelulares. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
VENCIO EF. Participação em banca de Daniela Abreu de Moraes. Estudo da função de CD90 na proliferação e diferenciação de células-tronco mesenquimais humanas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

5.
SILVA, A. M. T. C.; MOREIRA, M. A. R.; ALVES, R. F.; AMARAL, R. G.; VENCIO EF. Participação em banca de Fábio Marques de Almeida. Valor prognóstico da expressão de proteínas relacionadas à progressão tumoral, à metástases e ao HPV.. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Qualificações de Doutorado
1.
SADDI, V. A.; BARBOSA, M. A.; VENCIO EF. Participação em banca de Rafael Souto. Distribuição do alelo mutado em pacientes e familiares com suspeita clínica de Xeroderma Pigmentosum residentes na cidade de Faina, Goiás. 2015.

2.
STEFANI, M. A.; VENCIO EF. Participação em banca de Mauricio Barcelos. Análise de componentes celulares das reações hansenicas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Qualificações de Mestrado
1.
KOZLOWSKI, J.; VENCIO EF. Participação em banca de Jade Silva Kozlowski de Oliveira. Imunoexpresãos de CD44 e CD133 no carcinoma espinocelular de boca: uma correlação clinicopatológica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

2.
KIPINIS, A.; VENCIO EF. Participação em banca de Fâbio Muniz de Oliveira. Caracterização da resposta imune humoral de camundongos BALB/c imunizados com a vacina M. smegmatis expressando uma proteína de fusão composta por três epitopos antigênicos imunodominantes de M. tuberculosis. 2013.

3.
Vêncio, EF; DIAS, F. R.. Participação em banca de Camila Imai Morato. Avaliação dos efeitos dos leucotrienos da infecção de macrófagos humanos por Leishmania Viannia braziliensis. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical e S) - Universidade Federal de Goiás.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
COSTA, A. C.; VENCIO EF. Participação em banca de Jonathan Milhomens dos Santos Lima.Avaliação do potencial do antígeno protéico CD10 como biomarcador no carcinoma adenóide cístico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biblioteconomia) - Universidade Federal de Goiás.

2.
VENCIO EF; SOUSA, H. O.. Participação em banca de Sarah Rozette Teixeira.Imunoexpressão da proteína Oct3/4 em carcinoma espinocelular de boca: correlação clinicopatológica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

3.
COSTA, V. G.; MORELI, M. L.; VENCIO EF. Participação em banca de Andressa Rodrigues Lopes.Papilomavirus humano no câncer bucal: relato de caso clínico em paciente idosa. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Campus Avançado de Jataí.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
QUEIROZ, M. G.; LELES, C. R.; VENCIO EF. Concurso Professor Substituto Disciplinas de Clínica de Atenção Básica e Diagnóstico. 2018. Universidade Federal de Goiás.

2.
LINO JUNIOR, R. S.; OLIVEIRA, F.A.; VENCIO EF. Membro da Comissão de seleção área de concentração de Patologia ao Programa de Pós-graduação em Medicina Tropical (Mestrado e Doutorado). 2013. Universidade Federal de Goiás.

3.
VENCIO EF. Membro da Comissão de seleção área de Epidemiologia ao Programa de Pós-graduação em Medicina Tropical (Mestrado e Doutorado). 2012. Universidade Federal de Goiás.

4.
VENCIO EF. Concurso Professor Substituto/Disciplina de Estomatologia da FO/UFG. 2005. Universidade Federal de Goiás.

5.
VENCIO EF. Concurso Público para Professor Substituto. 1998. Universidade Federal de Goiás.

6.
VENCIO EF. Concurso Público para Professor Auxiliar. 1997. Universidade Federal de Goiás.

7.
VENCIO EF. Concurso Público para Professor Substituto. 1997. Universidade Federal de Goiás.

Outras participações
1.
LINO JUNIOR, R. S.; Oliveira, Flávia; VENCIO EF. Membro da Comissão de seleção área de concentração de Patologia ao Programa de Pós-graduação em Medicina Tropical (Mestrado e Doutorado). 2012. Universidade Federal de Goiás.

2.
OSTERMAYER, A. L.; VENCIO EF. Exame de Qualificação "Avaliação dos efeitos dos leucotrienos na infeção de macrófagos humanos por Leishmania (Viannia) braziliensis" no Curso de Pós-graduação do IPTSP. 2012. Universidade Federal de Goiás.

3.
VENCIO EF. Avaliador de resumos para a 23° Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. 2006. Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

4.
VENCIO EF. Banca examinadora do Fórum Clínico de Pós-graduação no V Congresso Universitário Goiano de Odontologia. 2003. Universidade Federal de Goiás.

5.
VENCIO EF. Concurso de Monitoria do Departamento de Ciências Estomatológicas. 1998. Universidade Federal de Goiás.

6.
VENCIO EF. Concurso de Monitoria do Departamento de Ciências Estomatológicas. 1997. Universidade Federal de Goiás.

7.
VENCIO EF. Concurso do Fórum Acadêmico. 1996. Associação Brasileira de Odontologia.

8.
VENCIO EF. Concurso de Monitoria do Departamento de Ciências Estomatológicas. 1996.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Annual Meeting of Eastern Society of Teachers of Oral Pathology. 2017. (Encontro).

2.
Multidisciplinary Head and Neck Cancer Symposium.Adenoid Cystic Carcinoma is Frequently Characterized by MYB Rearrangement and may be Distinguished from other Salivary Gland Neoplasms Using Fluorescent in situ Hybridization. 2014. (Simpósio).

3.
V Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nanobiotecnologia. 2014. (Encontro).

4.
III Encontro de Patologia Digital. 2013. (Encontro).

5.
IV Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nanobiotecnologia. 2013. (Encontro).

6.
III Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nanobiotecnologia. 2012. (Encontro).

7.
VII Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2012. (Seminário).

8.
XV Jornada de Patologia do AC Camargo. 2012. (Congresso).

9.
Annual Meeting of the AUA. Conversion of prostate cancer-associated stromal cells into stem-like cells by iPS technology. 2011. (Congresso).

10.
Encontro Internacional em Terapia Celular e Engenharia de Tecidos. 2011. (Simpósio).

11.
Stem Cell in Urological Diseases. 2011. (Simpósio).

12.
V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular.In vitro co-culture model of cell-cell interaction between prostate/bladder stromal fibromuscular cells and stem cells. 2010. (Simpósio).

13.
XXVII International Congress of the International Academy of Pathology. Differential E-Cadherin Expression in Reccurent and Non-Reccurent Pleomorphic Adenoma of Salivary Gland Tumor. 2010. (Congresso).

14.
?Biographien, Migration und Mobilität in Wissenschaft und Forschung weltweit? no Erst Gesamtamerikanisches Alumnitreffen (DAAD).Erdheim-Chester Disease: a cytogenetics study of two cases.. 2007. (Encontro).

15.
First World Congress of the International Association Oral Oncology. Epidemiologic aspects of 130 cases of malignant salivary gland tumors: a Brazilian experience. 2007. (Congresso).

16.
23° Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Estudo retrospectivo de 625 casos de tumores de glândulas salivares. 2006. (Congresso).

17.
I Curso Nacional de Banco de Tumores. 2006. (Outra).

18.
XXVI Congress of the International Congress of Pathology. Aspergillosis of the maxillary sinus in the clinical course of chronic sinusitis: a case report. 2006. (Congresso).

19.
13º Congresso Internacional de Oodntologia de Goiás. 13º Congresso Internacional de Odontologia de Goiás. 2005. (Congresso).

20.
II Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão. II Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão. 2005. (Congresso).

21.
I Congresso de Pesquisa , Ensino e Extensão. I Congresso de Pesquisa , Ensino e Extensão. 2004. (Congresso).

22.
II Intercontinental Congress of Pathology. II Intercontinental Congress of Pathology. 2004. (Congresso).

23.
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Estomatologia. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Estomatologia. 2004. (Congresso).

24.
V Congresso Goiano de Odontologia. V Congresso Universitário Goiano de Odontologia. 2003. (Congresso).

25.
XIX Jornada Odontológica de Anápolis.XIX Jornada Odontológica de Anápolis. 2003. (Seminário).

26.
XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. 2003. (Congresso).

27.
Annual Meeting of the United States and Canadian Academy of Pathology. 91st Annual Meeting of the United States and Canadian Academy of Pathology. 2002. (Congresso).

28.
11th AEK Congress of the German Cancer Society. 11th AEK Congress of the German Cancer Society. 2001. (Congresso).

29.
18th European Congress of Pathology. 18th European Congress of Pathology. 2001. (Congresso).

30.
International Conference of the DFG-Deutsche Forschungsgemeinschaft and the MDC. International Conference of the DFG-MDC: Cell migration in development and disease. 2001. (Congresso).

31.
10° Congresso Internacional de Odontologia. 10° Congresso Internacional de Odontologia. 1998. (Congresso).

32.
1° Simpósio de Genética / Biologia Molecular e Oncogênese.1° Simpósio de Genética / Biologia Molecular e Oncogênese. 1997. (Simpósio).

33.
6th World Congress on Preventive Dentistry. 6th World Congress on Preventive Dentistry. 1997. (Congresso).

34.
V Congresso da Sociedade Brasileira de Estomatologia. V Congresso da Sociedade Brasileira de Estomatologia. 1997. (Congresso).

35.
XXI Congresso Brasileiro de Patologia. XXI Congresso Brasileiro de Patologia. 1997. (Congresso).

36.
11° Congresso Odontológico Riograndense. 11° Congresso Odontológico Riograndense. 1996. (Congresso).

37.
9° Congresso Internacional de Odontologia. 9° Congresso Internacional de Odontologia. 1996. (Congresso).

38.
II Seminário de Avaliação Institucional da UFG.II Seminário de Avaliação Institucional da UFG. 1996. (Seminário).

39.
IV Congresso e XXII Jornada de Estomatologia. IV Congresso e XXII Jornada de Estomatologia. 1996. (Congresso).

40.
XXI International Congress of the International Academy of Pathology. XXI International Congress of the International Academy of Pathology. 1996. (Congresso).

41.
1° Encontro Cientíco de Pós-graduação da USP.1° Encontro Cientíco de Pós-graduação da USP. 1995. (Encontro).

42.
III Congresso e XXI Jornada Brasileira de Estomatologia. III Congresso e XXI Jornada Brasileira de Estomatologia. 1995. (Congresso).

43.
1° Seminário Internacional de Patologia da Mayo Clinic.1° Seminário Internacional de Patologia da Mayo Clinic. 1994. (Seminário).

44.
10° Congresso Odontológico Riograndense. 10° Congresso Odontológico Riograndense. 1994. (Congresso).

45.
II Congresso e XX Jornada Brasileira de Estomatologia. II Congresso e XX Jornada Brasileira de Estomatologia. 1994. (Congresso).

46.
Simpósio Internacional de Pesuisa em Anomalia Crâni-facial.Simpósio Internacional de Pesuisa em Anomalia Crâni-facial. 1994. (Simpósio).

47.
1° Congresso Brasileiro de Radiologia Odontológica. 1° Congresso Brasileiro de Radiologia Odontológica. 1993. (Congresso).

48.
1° Congresso e XIX Jornada Brasileira de Estomatologia. 1° Congresso e XIX Jornada Brasileira de Estomatologia. 1993. (Congresso).

49.
XIX Congresso Brasilerio de Patologia. XIX Congresso Brasilerio de Patologia. 1993. (Congresso).

50.
Seminário de Tumores Odontogênicos.Seminário de Tumores Odontogênicos. 1992. (Seminário).

51.
Socidade Brasileira de Pesquisas Odontológicas.Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. 1992. (Encontro).

52.
IV Congressso Internacional de Odontologia. IV Congresso Internacional de Odontologia. 1991. (Congresso).

53.
XVII Jornada Brasileria de Estomatologia.XVII Jornada Brasileria de Estomatologia. 1991. (Encontro).

54.
!° SORRIO-Congresso de Saúde Bucal. 1° SORRIO-Congresso de Saúde Bucal. 1990. (Congresso).

55.
XI Congresso Brasilerio de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial. XI Congresso Brasilerio de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial. 1990. (Congresso).

56.
XI Seminário Goiano de Administração de Clínicas e Consultórios.XI Seminário Goiana de Administração de Clínicas e Consultórios. 1990. (Seminário).

57.
XVI Jornada Brasileira de Estomatologia. XVI Jornada Brasileira de Estomatologia. 1990. (Congresso).

58.
XXII Congresso Brasileiro de Odontologia. XXIII Congresso Brasilerio de Odontologia. 1990. (Congresso).

59.
III Congresso Internacional de Odontologia. III Congresso International de Odontologia. 1989. (Congresso).

60.
XIV Congresso Brasileiro de Odontologia. XIV Congresso Universitário Brasileiro de Odontologia. 1989. (Congresso).

61.
V Congresso Goiano de Odontologia. V Congresso Goiano de Odontologia. 1988. (Congresso).

62.
Jornada Brasileira de Anápolis. X Jornada Brasileira de Anápolis. 1987. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LIU, A. Y. ; VENCIO EF . Cancer-stem cell in prostate cancer. 2014. (Outro).

2.
VENCIO EF; GARCIA, J. J. . Salivary Gland Pathology at the Intersection of Histopathologic Criteria and Clinical Relevance. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Stephany Pimenta Carvalho. Identificação topográfica e caracterização gênica de células-tronco de polpa dentária. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

2.
Tathiany Jéssica Ferreira. Carcinoma Espinocelular de cabeça e pescoço: relação entre o padrão de metilação de microRNA e alimentação. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Nutrição e Saúde) - Universidade Federal de Goiás. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Caroline Castro de Araújo. Expressão da proteína secretada GREM1 no carcinoma espinocelular de boca. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

2.
JADE SILVA KOZLOWSKI DE OLIVEIRA. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA E TECIDUAL DE CD10 E AGR2 NO CARCINOMA ESPINOCELULAR DE BOCA. Início: 2018. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

3.
Monarko Nunes de Azevedo. Análise salivar de citocinas inflamatórias de hipersensibilidade tipo IV e íons níquel em pacientes ortodônticos. Início: 2016. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Coorientador).

4.
Roberpaulo Anacleto Neves. Atividade anticancerígena em modelo esferóide tridimensional hipóxico in vitro. Início: 2016. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Kevin Gontijo Borges Alves. Avaliação do potencial dos antígenos AGR2 e CD10 como biomarcadores no carcinoma adenóide cístico. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Kamila Ferreira Batista. Expressão da proteína CD90 em polpa dentária humana de dentes decíduo e permanente e folículo dentário. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

3.
Gabriela Araújo Arantes. Estudo topográfico da presença de células CD44 na polpa dentária humana. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Caroline Castro de Araújo. Expressão do miRNA-31 e consumo alimentar de pacientes com câncer de cabeça e pescoço. 2016. Dissertação (Mestrado em Nutrição e Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Eneida Franco Vencio.

2.
Jéssica Fernanda Bertolino. Biomaterial compósito a base de quitosana e óleo de pequi: desenvolvimento, caracterização e avaliação da biocompatibilidade in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Eneida Franco Vencio.

3.
Jade Kozlowisky. Expressão do CD44 e CD133 no carcinoma espinocelular de boca: uma análise clinicopatológica. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eneida Franco Vencio.

4.
Hidecázio de Oliveira Sousa. Estudo clinicopatológico de biópsias bucais em crianças e idosos: um estudo de 57 anos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Eneida Franco Vencio.

5.
Monarko Nunes de Azevedo. Análise dos níveis de níquel urinário em pacientes ortodônticos com bráquetes autoligados. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Eneida Franco Vencio.

6.
Maisa Ribeiro. Expressão das proteínas CD90 e HIF-1 Alfa no microambiente tumoral do carcinoma espinocelular de boca. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eneida Franco Vencio.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Hidecázio de Oliveira Sousa. Estudo Clinicopatológico de Tumores Odontogênicos num período de 51 anos. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Patologia Bucal) - Associação Brasileira de Odontologia. Orientador: Eneida Franco Vencio.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Andressa Rodrigues Lopes. HPV no câncer de boca: relato de um caso clínico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

2.
Jonathan Milhomens dos Santos Lima. Avaliação do potencial do antígeno protéico CD10 como biomarcador no carcinoma adenóide cístico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

3.
Roger Luiz Rodrigues. Análise imunoistoquímica e molecular do fator de transcrição nuclear SOX2 em carcinoma espinocelular de boca. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Campus Avançado de Jataí. Orientador: Eneida Franco Vencio.

4.
Sarah Rozette Teixeira. Imunoexpressão da proteína Oct3/4 em carcinoma de boca: correlação clinicopatológica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

5.
Bruno Henrique Gonçalves de Lorenzi. Estudo clinicopatológico da expressão protéica e gênica do NANOG no carcinoma espinocelular de boca. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

6.
Giselly Teotonio Borges. Reprogramming of prostate cancer epithelial cells using iPS technology. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

7.
Monarko Nunes de Azevedo. Expressão de CD44 e CD90 no carcinoma bucal: um estudo clinicopatológico de 97 casos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

Iniciação científica
1.
Lucas Peixoto da Silva. Magnetohpertermia in vitro no carcinoma espinocelular de boca. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

2.
Jadi Milena Rodrigues. Estudo da expressão do CD90 e CD133 em polpa dentária de dentes decíduos e permanentes: identificação, cultivo primário e expressão gênica. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eneida Franco Vencio.

3.
Gabriela Araújo Arantes. Expressão de CD44 na polpa dentária de dentes decíduos e permanentes em diversas fases de desenvolvimento. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

4.
Thais Karmen Silva Santos. Identificação das enzimas triptase e quinase em células CD90-positivas no microambiente do carcinoma espinocelular de boca. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

5.
Chrystielle Mendes Brito. Estudo da expressão do TrkC na invasão neural em carcinoma adenóide cístico de glândulas salivares. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

6.
Stephany Pimenta Carvalho. Magnetohipertermia in vitro no carcinoma espinocelular de boca. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

7.
Pedro Urquiza Jayme Silva. Expressão do TrkA no carcinoma adenóide cístico de glândulas salivares: um estudo morfológico e imunoistoquímico. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

8.
Larissa Emanuelle Sestari. Expressão de genes de células-tronco no carcinoma espinocelualr de boca. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

9.
Sarah Rosette Teixeira. Expressão genica e protéica de Nanog, Oct3/4, Sox2, CD44 e Hif1a em carcinoma espinocelular de boca. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

10.
Sarah Rozette Teixeira. Imunoexpressão da proteína Oct4 em carcinoma de boca: correlação clinicopatológica. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

11.
Larisse Rodrigues de Melo. Estudo da expressão do CD133 no ameloblastoma e Tumor odontogênico queratocístico. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

12.
Monarko Nunes Azevedo. Expressão da proteína CD90 no cancer de boca. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

13.
Geovanna Bárbara Henrique. Expressão de Aquaporina1 no Câncer de Próstata. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

14.
Paulo Victor Sampaio de Jesus. Estudo da expressão do CD90 no ameloblastoma e Tumor odontogênico queratocístico. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

15.
Bruno Henrique Gonçalves de Lorenzi. Imunoexpressão da proteína Nanog em carcinoma de boca: correlação clinicopatológica. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

16.
Tainã Marques Siqueira. A expressão do gene de células-tronco CD133 en carinoma espinocelular de boca: importáncia no diagnóstico e prognóstico tumoral. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

17.
Monarko Nunes de Azevedo. Análise imunoistoquímica da expressão do CD44 nas diversas gradações do carcinoma espinocelular de boca: uma correlação clinicopatológica. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

18.
Gisely Teotonio Borges. Expressão da proteína aquaporina1 no câncer de próstata: uma análise imunoistoquímica. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

19.
Paulo Victor Sampaio de Jesus. Expressão do CD34 em ameloblastoma e tumro odontogênico queratocístico. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

20.
Wanessa Miranda e Silva. Determminação da expressão de proteinas no sitio epitélio-mesênquima do ameloblastoma: importância no comportamento tumoral.. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

21.
Denise Tavares. Determinação da expressão de proteínas no sítio epitélio-mesênquima do queratocisto odontogênico: importância no comportamento biológico.. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

22.
Alessandra Mota. Determinação da expressão de proteínas no sítio epitélio-mesênquima do queratocisto odontogênico: importância no comportamento biológico. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

23.
Carolina de Melo Pinho. Determminação da expressão de proteínas no sítio epitélio-mesênquima no ameloblastoma: importância no comportamento tumoral.. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

Orientações de outra natureza
1.
Roger Luiz Rodrigues. Técnicas celulares e moleculares. 2016. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Campus Avançado de Jataí. Orientador: Eneida Franco Vencio.

2.
Kevin Gontijo Borges Alves. Tumor odontogênico de células claras: um estudo imunoistoquímico em um relato de caso. 2016. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

3.
Gisely Teotônio Borges. Reprogramação celular do câncer de próstata. 2012. Orientação de outra natureza - Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine (University of Washington, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eneida Franco Vencio.

4.
Laíne Ribeiro Antonelli. Estudo da expressão do CD90 no carcinoma espinocelular bucal: importância no microambiente tumoral. 2011. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

5.
Germano Angarani. Tumores odontogênicos em uma população brasileira: um estudo de 281 casos. 2007. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

6.
Cláudia Teixeira. Estudo epidemiológico de glândulas salivares em uma população brasileira. 2007. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

7.
Ana Lídia Teles. Estudo de biomarcas no diagnóstico precoce do adenoma pleomórfico recorrente. 2007. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

8.
Samara M Moura. Estudo epidemiológico de 37 casos de Paracoccidioidomicose bucal em uma população brasileira. 2006. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Eneida Franco Vencio.

9.
Marcos Guilherme Cunha. A utilização do serviço de anatomopatologia da Faculdade de Oodntologia/UFG: um estudo de 33 anos.. 2004. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Bolsa da Pró-Reitoria de Extensão e Cultura. Orientador: Eneida Franco Vencio.

10.
Silvinha Souza e Silva. Avaliação epidemiológica e clínica das condições periodontais em pacientes HIV-soropositivos.. 1997. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Apoio à Pesquisa da UFG. Orientador: Eneida Franco Vencio.

11.
Silvinha Souza e Silva. Avaliação estomatológica em pacients HIV-soropositivo.. 1996. Orientação de outra natureza. (Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Bolsa da Pró-Reitoria de Extensão e Cultura. Orientador: Eneida Franco Vencio.

12.
Daniel Romeu Benchimol de Rezende. Carcinogênese química induzida. 1993. Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eneida Franco Vencio.

13.
Emerson Luiz Gazzoli. Influência da irritação mecânica crônica na carcinogênese. 1993. Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Eneida Franco Vencio.



Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VENCIO EF; GARCIA, J. J. . Salivary Gland Pathology at the Intersection of Histopathologic Criteria and Clinical Relevance. 2013. (Outro).



Outras informações relevantes


Em 2015, coordenou a visita do Prof. Alvin Y Liu como profesor visitante do Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical e Saúde Pública.
Em 2013, coordenou a visita do Dr. Joaquin J Garcia (Mayo Clinic, Rochester, MN, EUA), para ministrar curso internacional na Faculdade de Odontologia.
Coordena uma Rede de Pesquisa da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás (FAPEG), entitulada "Rede Goiana de Pesquisa de Biotecnologia e Inovação Diagnóstica em Patologia".
Apoios Financeiros Recebidos:
2012: projeto de pesquisa contemplado com fomento do CNPq_Universal entitulado "Células-tronco tumoral como alvo nanoterapêutico no 
câncer" na Edital 14/2012 na Faixa B.
2007: projeto de pesquisa entitulado "Estudo de biomarcadores em tumores recorrentes do Adenoma Pleomórfico de glandulas salivares" foi contemplado com R$ 50.000,00 na Chamada 1 da Fundacão de Apoio à Pesquisa do Estado de Goiás (FAPEG).
1997: projeto de pesquisa entitulado "Avaliação periodontal em pacientes HIV-soropositivos e AIDS em uma população brasileira" foi contemplado com R$ 10.000,00 pela Fundação de Apoio à Pesquisa da Universidade Federal de Goiás (FUNAPE).



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