Regina Matsunaga Martin

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  • Última atualização do currículo em 04/09/2018


Médica Assistente da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e pesquisadora do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1993), Dutorado em Endocrinologia pela Universidade de São Paulo (2001). Pós-doutoramento pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2006). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças ostéo-metabólicas, esteroidogênese e excesso de aromatase. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Regina Matsunaga Martin
Nome em citações bibliográficas
MARTIN, R. M.;Martin, Regina Matsunaga;MARTIN, REGINA M;MARTIN, REGINA M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.
Av. Dr. Enéas Carvalho Aguiar, 155 - PAMB 2º andar bloco 6
Cerqueira César
05403-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30697512
Fax: (11) 30697519
URL da Homepage: http://


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2001
Doutorado em Endocrinologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Aspectos clínicos e moleculares da síndrome de aromatização excessiva no sexo masculino e feminino, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Berenice Billharinho de Mendonça.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1994 - 1997
Especialização - Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica e Endocrinologia
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo de São Paulo, FUNDAP, Brasil.
Palavras-chave: Clínica Médica; Endocrinologia.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1988 - 1993
Graduação em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2005 - 2008
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Faculdade de Medicina da USP, FFM-USP, Brasil.
2003 - 2005
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.


Formação Complementar


2009 - 2009
Imersão em Diabetes - CID 10/11. (Carga horária: 24h).
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
2008 - 2008
GE DAY. (Carga horária: 8h).
GE Helthcare Life Sciences, GE HELTHCARE, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Médica assistente, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Médica assistente, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1998 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médica Pesquisadora, Carga horária: 20
Outras informações
Médica pós-graduanda no período de 1998 a 2002 Pesquisadora bolsista do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42 do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC-FMUSP

Atividades

2018 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2018
2012 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2012
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2013
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2014
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2015
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2016
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2017
02/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Residencia Médica do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC-FMUSP.
08/2005 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2011
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2010
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2009
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2008
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre de 2007
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - Primeiro semestre de 2006
MCM0360 - Especialidade Endocrinologia - primeiro semestre do ano totalizando carga horária de 16hs/ano
08/2005 - Atual
Ensino, Medicina (Endocrinologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM-718 Distúrbios da Diferenciação e Determinação Sexual
07/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

10/2009 - 10/2009
Ensino, Cirurgia Cabeça e Pescoço, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCG 5844 Hiperparatireoidismo Primário e Secundário, com o tema: Metabolismo do Cálcio e Fósforo
08/2009 - 09/2009
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM5718 - Distúrbios da Determinação e Diferenciação Sexual com tema: DDS por deficiência da CYP17 - 18 de agosto de 2009
03/2009 - 03/2009
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM 0164 - Osteoporose em 10 de março de 2009
MCM0164 - Metabolismo mineral e hiperparatireoidismo primário - 10 de março de 2009
03/2009 - 03/2009
Ensino, Reumatologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM5875 - Metabolismo , área de Reumatologia com o tema: Homeostase Mineral: Equilibrio entre cálcio e fosforo - 02 de março de 2009
12/2008 - 12/2008
Ensino, Patologia Clínica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Programa de Residência Médica - Aula: Metabolismo de Fósforo e FGF-23 - 09 de dezembro de 2008

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Médica assistente, Carga horária: 40

Atividades

03/2013 - Atual
Direção e administração, Divisão de Clínica Médica - Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC, .

Cargo ou função
Médica Chefe da Unidade de Ossos do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC-FMUSP.
02/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Disciplina de Endocrinologia da FMUSP, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Residentes da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP.
08/2007 - Atual
Serviços técnicos especializados , Divisão de Clínica Médica - Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC, .

Serviço realizado
Assistência aos pacientes do Ambulátorio da Unidade de Ossos do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC-FMUSP as 6a feiras das 7:00 às 12:00 hs.

The Endocrine Society, ENDOSOCIETY, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Sócio ativo



Linhas de pesquisa


1.
excesso de aromatase
2.
doenças ósteo-metabólicas
3.
defeitos de síntese de testosterona
4.
esteroidogênese


Projetos de pesquisa


2012 - 2015
Caracterização do Raquitismo fenotípica e defeitos moleculares
Descrição: Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos: Caracterização fenotípica e análise de defeitos moleculares.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Regina Matsunaga Martin - Coordenador / Guido de Paula Colares Neto - Integrante.Número de orientações: 1
2012 - Atual
Tumores indutores de osteomalácia: Localização tumoral, produção de FGF23 e avaliação da expressão de fostatoninas e receptores de somatostatina
Descrição: Tumores indutores de osteomalácia: Localização tumoral, produção de FGF23 e avaliação da expressão de fostatoninas e receptores de somatostatina.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Regina Matsunaga Martin - Coordenador / Marcela Paula Ferraz - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2010 - 2014
Correlação entre o fenótipo e defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP)
Descrição: Correlação entre o fenótipo e defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Regina Matsunaga Martin - Coordenador / Mariana Tenorio Antunes Reis - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2005 - 2008
Síndrome de excesso de aromatase: caracterização de rearranjos genômicos, pontos de quebra e avaliação da região promotora da MAPK6
Descrição: A síndrome de excesso de aromatase (AES) é uma condição patológica rara, caracterizada por hiperestrogenismo endógeno de origem não tumoral. Geralmente este excesso hormonal manifesta-se na fase pré-puberal ou peri-puberal podendo ocasionar: ginecomastia, micropênis, hipogonadismo e distribuição ginecóide de gordura, no sexo masculino; macromastia, hipermenorragia e aumento do volume uterino ou da espessura endometrial, no sexo feminino e avanço da idade óssea com perda da estatura final em ambos os sexos. A fertilidade nem sempre está comprometida observando-se transmissão autossômica dominante. A base molecular desta síndrome parece envolver rearranjos entre o CYP19 (gene que codifica a aromatase) e genes localizados no cromossomo 15, conforme proposto por Shozu e cols, 2003. Caracterizamos, do ponto de vista clínico e laboratorial, membros de uma família com excesso de aromatase (mãe e dois filhos). A partir de um fragmento de pele de um dos afetados, demonstramos aumento da expressão de aromatase neste tecido. Aplicando a técnica de 5' RACE, neste mesmo tecido, detectamos a presença de um novo exon 1 não traduzido cujo seqüenciamento automático revelou fazer parte do gene da MAPK6 sugerindo um rearranjo entre estes genes. Nosso objetivo é confirmar este rearranjo identificando os pontos de quebra no cromossomo 15 e determinar o mecanismo que propiciou sua origem. Dada a escassez de dados fornecidos pela literatura, e por se tratar de um mecanismo de doença pouco explorado, acreditamos que a caracterização deste rearranjo representa um estudo inédito cujos resultados fornecerão mais dados a respeito da região cromossômica envolvida. Além disso, pretendemos ampliar o conhecimento sobre o gene da MAPK6 humana caracterizando sua região promotora..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2008
Melhor poster apresentado no 2º BRADOO, SBEM, SOBEMOM.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:31
Total de citações:841
Fator H:12
martin rm  Data: 20/10/2015

SCOPUS
Total de trabalhos:31
Total de citações:835
Martin RM - Fator H: 12  Data: 07/10/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
COLARES NETO, G. P.2017COLARES NETO, G. P. ; PEREIRA, R. M. R. ; ALVARENGA, J. C. ; TAKAYAMA, L. ; FUNARI, M. F. A. ; MARTIN, R. M. . Evaluation of bone mineral density and microarchitectural parameters by DXA and HR-pQCT in 37 children and adults with X-linked hypophosphatemic rickets. OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL, v. 28, p. 1685-1692, 2017.

2.
CARNEIRO DE CARVALHO, LUCIANE2016CARNEIRO DE CARVALHO, LUCIANE ; BRITO, VINICIUS NAHIME ; Martin, Regina Matsunaga ; ZAMBONI, ALINE MACHADO ; GOMES, LARISSA GARCIA ; INÁCIO, MARLENE ; MERMEJO, LIVIA MARA ; COELI-LACCHINI, FERNANDA ; TEIXEIRA, VIRGINIA RIBEIRO ; GONÇALVES, FABRÍCIA TORRES ; FARIA CARRILHO, ALEXANDRE JOSÉ ; DEL TORO CAMARGO, KENNY YELENA ; FINKIELSTAIN, GABRIELA PAULA ; TABOADA, GISELLE FERNANDES ; FRADE COSTA, ELAINE MARIA ; DOMENICE, SORAHIA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO . Clinical, hormonal, ovarian, and genetic aspects of 46,XX patients with congenital adrenal hyperplasia due to CYP17A1 defects. Fertility and Sterility, v. 105, p. 1612-1619, 2016.

3.
MADEIRA, JOÃO L O2016MADEIRA, JOÃO L O ; JORGE, ALEXANDER A L ; MARTIN, REGINA M ; MONTENEGRO, LUCIANA R ; FRANCA, MARCELA M ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; CORREA, FERNANDA A ; OTTO, ALINE P ; ARNHOLD, IVO J P ; FREITAS, HELAYNE S ; MACHADO, UBIRATAN F ; MENDONCA, BERENICE B ; CARVALHO, LUCIANI R . A homozygous point mutation in the promoter (c.-223C>T) leads to reduced expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). European Journal of Endocrinology, v. 175, p. K7-K15, 2016.

4.
REIS, MARIANA TENORIO ANTUNES2016REIS, MARIANA TENORIO ANTUNES ; MATIAS, DIOGO TOLEDO ; FARIA, MARIA ESTELA JUSTAMANTE DE ; Martin, Regina Matsunaga . Failure of tooth eruption and brachydactyly in pseudohypoparathyroidism are not related to plasma parathyroid hormone-related protein levels. Bone (New York, N.Y.), v. 85, p. 138-141, 2016.

5.
DAMIANI, F. M.2015DAMIANI, F. M. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. ; FERRAZ-DE-SOUZA, B. . Normal bone mass and normocalcemia in adulthood despite homozygous vitamin D receptor mutations. Osteoporosis International, v. 26, p. 1819-1823, 2015.

6.
FERRAZ, M. P.2014FERRAZ, M. P. ; WATANABE, T. ; SADO, H. N. ; ONO, C. R. ; BUCHPIGUEL, C. A. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Concordance Between Whole-Body Scintigraphy 111In-Octreotide and 99mTc-Sestamibi Uptake in the Detection of Four Tumor-Induced Osteomalacia Cases. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. 699-700, 2014.

7.
SOUZA, B. F.2013SOUZA, B. F. ; MARTIN, R. M. ; CORRÊA, P. H. S. . Symptomatic intracranial hypertension and prolonged hypocalcemia following treatment of Paget's disease of the skull with zoledronic acid.. Journal of Bone and Mineral Metabolism (English ed. Print), v. 31, p. 360-365, 2013.

8.
ONUCHIC, L.2012ONUCHIC, L. ; SOUZA, B. F. ; MENDONÇA, B. B. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Potential Effects of Alendronate on Fibroblast Growth Factor 23 Levels and Effective Control of Hypercalciuria in an Adult with Jansen?s Metaphyseal Chondrodysplasia. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 97, p. 1098-1103, 2012.

9.
MAK, MILENA PEREZ2012MAK, MILENA PEREZ ; COSTA E SILVA, VERÔNICA TORRES ; Martin, Regina Matsunaga ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; YU, LUIS ; HOFF, PAULO MARCELO GEHM ; CASTRO JUNIOR, GILBERTO . Advanced prostate cancer as a cause of oncogenic osteomalacia: an underdiagnosed condition. Supportive Care in Cancer, v. 20, p. 2195-2197, 2012.

10.
DANILOVIC, D. L. S.2011DANILOVIC, D. L. S. ; Martin, Regina Matsunaga ; CARUSO, P. ; MARUI, S. . Thymic hyperplasia in graves’ disease. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 2177-2178, 2011.

11.
SILVA, T. E.2011SILVA, T. E. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, E. M. F. ; Martin, Regina Matsunaga ; CARVALHO, F. M. ; MENDONÇA, B. B. ; DOMENICE, S. . A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p.K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46,XY patient with Denysâ "Drash syndrome. Pediatric Nephrology (Berlin, West), v. 26, p. 1311-1315, 2011.

12.
MONTENEGRO, F. L. M.2011MONTENEGRO, F. L. M. ; BRANDÃO, L. G. ; FERREIRA, G. F. ; LOURENCO JR., D. M. ; MARTIN, R. M. ; CUNHA-NETO, M. B. ; HELOU, C. B. ; TOLEDO, S. A. ; CORDEIRO, A. C. ; IANHEZ, L. E. . Transitory increase in creatinine levels after parathyroidectomy: evidence of another action of the parathyroid glands?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 249-255, 2011.

13.
RODRIGUES, L. S.2011RODRIGUES, L. S. ; CÁU, A. C. A. ; BUSSMAN, L. Z. ; BATISDA, G. ; BRUNETTO, O. H. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . New mutation in the CASR gene in a family with familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) and neonatal severe hyperparathyroidism (NSHPT). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 67-71, 2011.

14.
REIS, M. T. A.2010REIS, M. T. A. ; CATTANI, A. ; CORRÊA, P. H. S. ; MENDONÇA, B. B. ; MARTIN, R. M. . A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 728-731, 2010.

15.
MARTIN, R. M.2010 MARTIN, R. M.; CORRÊA, P. H. S. . Bone quality and osteoporosis therapy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 186-199, 2010.

16.
MONTENEGRO, F. L. M.2009MONTENEGRO, F. L. M. ; MARTIN, R. M. ; CORRÊA, P. H. S. . Renal failure after surgery for primary hyperparathyroidiroidism: is acute reduction of parathyroid function a risk factor?. Clinics (USP. Impresso), v. 64, p. 269-272, 2009.

17.
MONTENEGRO, F. L. M.2009MONTENEGRO, F. L. M. ; MARTIN, R. M. ; LOURENCO JR., D. M. . The parathyroids and the kidney: Fuller Albright revisited. World Journal of Surgery, v. 33, p. 246-247, 2009.

18.
COSTA, M. H. S.2009COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Analysis of glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIPR) and luteinizing hormone receptor (LHCGR) expression in human adrenocortical hyperplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 53, p. 326-331, 2009.

19.
COSTA, M. H. S.2009COSTA, M. H. S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; BARBOSA, A. S. ; ALMEIDA, M. Q. ; LOFTI, C. F. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; SIQUEIRA, S. A. ; ZERBINI, M. C. ; CARVALHO, L. R. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Expression profiles of the glucose-dependent insulinotropic peptide receptor and LHCGR in sporadic adrenocortical tumors. Journal of Endocrinology, v. 200, p. 167-175, 2009.

20.
LOBO, A. Z.2008LOBO, A. Z. ; MARTIN, R. M. ; BELDA JR, W. ; ARNONE, M. ; FESTA-CEO, C. ; SOTTO, M. N. ; VILELA, M. A. ; SANCHES JR., J. A. . Disseminated blue naevus and malignant blue naevus associated with excessive aromatase syndrome. Clinical and Experimental Dermatology (Print), v. 33, p. 591-594, 2008.

21.
MARTIN, R. M.2008MARTIN, R. M.; OLIVEIRA, P. S. L. ; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 1317-1320, 2008.

22.
DEMURA, M.2007 DEMURA, M. ; MARTIN, R. M. ; SHOZU, M. ; SEBASTIAN, S. ; TAKAYAMA, K. ; HSU, W. ; SCHULTZ, R. A. ; NEELY, K. ; BRYANT, M. ; MENDONÇA, B. B. ; HANAKI, K. ; KANZAKI, S. ; RHOADS, D. B. ; MISRA, M. ; BULUN, S. E. . Regional Rearrangements in Chromosome 15q21 Cause Formation of Cryptic Promoters for the CYP19 (Aromatase) Gene. Human Molecular Genetics, v. 16, p. in press, 2007.

23.
MONTENEGRO, F. L. M.2007MONTENEGRO, F. L. M. ; FERREIRA, G. F. ; LOURENCO JR., D. M. ; MARTIN, R. M. ; ARAP, S. S. ; CORRÊA, P. H. S. ; CORDEIRO, A. C. ; IANHEZ, L. E. . Decréscimo transitório da função renal no pós operatório imediato de paratireoidectomia: uma observação clínica indicativa da ação hemodinâmica renal do hormônio da paratireóide?. Revista Brasileira de Cirurgia da Cabeça e Pescoço, v. 36, p. 196-201, 2007.

24.
BULUN, S. E.2007BULUN, S. E. ; CHEN, D. ; LU, M. ; ZHAO, H. ; CHENG, Y. ; DEMURA, M. ; YILMAZ, B. ; MARTIN, R. M. ; UTSUNOMIYA, H. ; TUNG, S. ; SU, E. ; MARSH, E. ; HAKIM, A. ; YIN, P. ; ISHIKAWA, H. ; AMIN, S. ; IMIR, G. ; GURATES, B. ; ATTAR, E. ; REIERSTAD, S. ; INNES, J. ; LIN, Z. . Aromatase excess in cancers of breast, endometrium and ovary. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 106, p. 81-96, 2007.

25.
ABRÃO, M. G.2006ABRÃO, M. G. ; LEITE, M. V. ; CARVALHO, L. R. ; BILLERBECK, A. E. C. ; NISHI, M. Y. ; BARBOSA, A. S. ; MARTIN, R. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 65, p. 294-300, 2006.

26.
FRAGOSO, M. C. B. V.2006FRAGOSO, M. C. B. V. ; KOHEK, M. B. F. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. ; LUCON, A. M. ; ZERBINI, M. C. ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. ; DOMENICE, S. . An inhibin B and estrogen-secreting adrenocortical carcinoma leading to a selective FSH suppression. Hormone Research, v. 67, p. 7-11, 2006.

27.
BULUN, S. E.2005 BULUN, S. E. ; LIN, Z. ; IMIR, G. ; AMIN, S. ; DEMURA, M. ; YILMAZ, B. ; MARTIN, R. M. ; UTSUNOMIYA, H. ; THUNG, S. ; GURATES, B. ; TAMURA, M. ; LANGOI, D. ; DEB, S. . Regulation of aromatase expression in estrogen-responsive breast and uterine disease: from bench to treatment.. Pharmacological Reviews, v. 57, n.3, p. 359-383, 2005.

28.
BARBOSA, A. S.2004BARBOSA, A. S. ; GIACAGLIA, L.R. ; MARTIN, R. M. ; MENDONÇA, B. B. ; LIN, C. J. . Assessment of the role of transcript for GATA-4 as a marker of unfavorable outcome in human adrenocortical neoplasms. BMC Endocrine Disorders (Online), v. 4, n.3, p. 3, 2004.

29.
MARTIN, R. M.;Martin, Regina Matsunaga;MARTIN, REGINA M;MARTIN, REGINA M.2003 MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; LATRONICO, A. C. ; RUSSELL, D. W. ; MENDONÇA, B. B. . Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal and molecular studies of two siblings. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, p. 3027-3034, 2003.

30.
MARTIN, R. M.;Martin, Regina Matsunaga;MARTIN, REGINA M;MARTIN, REGINA M.2003 MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; COSTA, E. M. F. ; OLIVEIRA, M. L. ; CARRILHO, A. ; VILLAR, H. ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. . P450c17 Deficiency in Brazilian Patients: Biochemical Diagnosis through Progesterone Levels Confirmed by CYP17 Genotyping. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, EUA, v. 88, p. 5739-5746, 2003.

31.
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MENDONÇA, B. B.2000MENDONÇA, B. B. ; INACIO, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTA, E. M. F. ; BLOISE, W. ; MARTIN, R. M. ; DENES, F. T. ; SILVA, F. A. Q. ; ANDERSSON, S. ; LINDQVIST, A. ; WILSON, J. D. . Male pseudohermaphroditism due to 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: diagnosis, psychological evaluation, and management. Medicine (Baltimore, Md.), Estados Unidos, v. 79, n.5, p. 299-309, 2000.

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MEDEIROS-NETO, G.1997MEDEIROS-NETO, G. ; BUNDUKI, V. ; TOMIMORI, E. ; GOMES, S. ; KNOBEL, M. ; MARTIN, R. M. ; ZUGAIB, M. . Prenatal diagnosis and treatment of dyshormonogenetic fetal goiter due to defective thyroglobulin synthesis.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Estados Unidos, v. 82, n.12, p. 4239-4242, 1997.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
PEREIRA, R. M. R. (Org.) ; MARTIN, R. M. (Org.) . Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2a. ed. Barueri: Manole, 2016. v. 5. 88p .

Capítulos de livros publicados
1.
CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. ; SOUZA, B. F. ; PEREIRA, R. M. R. . Metabolismo Ósseo e Mineral. In: Rosa Maria Rodrigues Pereira; Regina Matsunaga Martin. (Org.). Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 482-487.

2.
PEREIRA, R. M. R. ; CORRÊA, P. H. S. ; SOUZA, B. F. ; MARTIN, R. M. . Osteoporose. In: Rosa Maria Rodrigues Pereira; Regina Matsunaga Martin. (Org.). Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 488-501.

3.
MARTIN, R. M.; SOUZA, B. F. ; CORRÊA, P. H. S. . Hiperparatireoidismo primário. In: Rosa Maria Rodrigues Pereira; Regina Matsunaga Martin. (Org.). Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 502-514.

4.
MARTIN, R. M.. Hipoparatireoidismo. In: Rosa Maria Rodrigues Pereira; Regina Matsunaga Martin. (Org.). Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 515-524.

5.
MARTIN, R. M.; CORRÊA, P. H. S. . Defeitos da mineralização óssea: Rquitismo e osteomalácia. In: Rosa Maria Rodrigues Pereira; Regina Matsunaga Martin. (Org.). Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 525-534.

6.
SOUZA, B. F. ; MARTIN, R. M. . Hipercalcemia independente de PTH. In: Rosa Maria Rodrigues Pereira; Regina Matsunaga Martin. (Org.). Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 540-545.

7.
MACHADO, L. G. ; MARTIN, R. M. . Displasia fibrosa. In: Rosa Maria Rodrigues Pereira; Regina Matsunaga Martin. (Org.). Clinica Médica - Doenças Osteometabólicas. 2aed.Barueri: Manole, 2016, v. 5, p. 546-550.

8.
MARTIN, R. M.; SOUZA, B. F. ; CORRÊA, P. H. S. . Prevenção da deficiência de vitamina D e cálcio e perda óssea após cirurgia bariátrica. In: Marcio C Mancini. (Org.). Tratado de Obesidade. 2aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015, v. I, p. 662-669.

9.
CORRÊA, P. H. S. ; LEITE, M. O. R. ; MARTIN, R. M. . Doenças do Metabolismo Ósseo Mineral. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Tratado de Clínica Médica. 2ed.São Paulo: Editora Roca, 2009, v. 2, p. 3454-3464.

10.
CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Metabolismo Ósseo Mineral. In: Milton de Arruda Martins; Flair José Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; giovanni Guido Cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Clínica Médica. 1ed.São Paulo: Editora Roca, 2009, v. 5, p. 454-459.

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12.
MARTIN, R. M.; CORRÊA, P. H. S. . Defeitos da Mineralização Óssea: Raquitismo e Osteomalacia. In: Milton de Arruda Martins; Flair José Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido Cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Clínica Médica. 1ed.São Paulo: Editora Roca, 2009, v. 5, p. 489-495.

13.
MARTIN, R. M.; CORRÊA, P. H. S. . Hipercalcemia nas neoplasias. In: Milton de Arruda Martins; Flair José Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido Cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Clínica Médica. 1ed.São Paulo: Editora Roca, 2009, v. 5, p. 501-506.

14.
MARTIN, R. M.. Hipoparatireoidismo. In: Milton de Arruda Martins; Flair José Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido Cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Clínica Médica. 1ed.São Paulo: Editora Roca, 2009, v. 5, p. 481-489.

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REIS, M. T. A. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Variabilidade Fenotípica Numa Mesma Família com Casos de Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo IA (PHP IA) e Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo (PPHP) Decorrente da Mutação C.921_924 Delgact no GNAS. In: IV- Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia + IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2011, São Paulo. Programa do Congresso, 2011.

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MELO, K. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . An unusual phenotype in a male patient with Frasier Syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. In: Endocrine Society's 82nd Annual Meeting, 2000, Toronto. Program & Abstracts 82nd Annual Meeting, 2000. p. 452-452.

101.
MELO, K. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . An unusual phenotype in a male patient with Frasier Syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. In: XIV Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, 2000, Ushuaia. Programa de la XIV Reunión de la Sociedad latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, 2000. p. MP6-MP6.

102.
GAMBINI, M. ; ARAÚJO, R. S. ; MARTIN, R. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. . Tumor adrenal virilizante mimetizando a hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 11 beta-hidroxilase. In: 24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S254-S254.

103.
PASSOS, V. Q. ; MARTIN, R. M. ; MENDONÇA, B. B. . Carcinoma adrenal com supressão seletiva de FSH. In: 24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivo Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S254-S254.

104.
MENDONÇA, B. B. ; MARTIN, R. M. ; LIN, C. J. ; ARNHOLD, I. J. P. . Síndrome familiar de excesso de aromatase afetando ambos os sexos. In: 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. S273-S273.

105.
REIS, C. M. R. F. ; ARANTES, A. C. ; MARTIN, R. M. ; OLIVEIRA, M. R. ; HALPERN, A. ; FILHO, W. J. ; MANCINI, M. C. . Análise da composição corporal em um grupo de indivíduos idosos. In: 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia, 1998. v. 42. p. S175-S175.

106.
FLORIANO, I. ; MARTIN, R. M. ; MELO, K. F. S. ; MENDONÇA, B. B. . Fasceíte Necrotizante em um caso de Doença de Cushing. In: 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. v. 42. p. S200-S200.

107.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Clinical expression of a familial case of aromatase excess syndrome in both sexes. In: XI Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, 1997, Valdívia. Programa de la XI Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, 1997.

108.
MARTIN, R. M.; TOMIMORI, E. ; BUNDUKI, V. ; MEDEIROS-NETO, G. . Diagnóstico pré-natal de bócio disormonogenético por provável defeito de síntese e secreção de tireoglobulina: tratamento intra-amniótico com L-tiroxina. In: 7º Encontro Brasileiro de Tireóide, 1997, Rio de Janeiro. 7º Encontro Brasileiro de Tireóide, 1997.

109.
TOMIMORI, E. ; KNOBEL, M. ; MARTIN, R. M. ; BUNDUKI, V. ; MEDEIROS-NETO, G. . Defective thyroglobulin synthesis causing fetal goiter: intra-utero diagnosis and intraamniotic treatment with LT4. In: VII Congresso da Sociedad Latinoamericana de Tireoides, 1997, Viña del Mar. VII Congresso da Sociedad Latinoamericana de Tireoides, 1997.

110.
MEDEIROS-NETO, G. ; BUNDUKI, V. ; TOMIMORI, E. ; GOMES, S. ; MARTIN, R. M. . Prenatal diagnosis and treatment of dyshormonogenetic goiter due to defective thyroglobulin synthesis. In: The Endocrine Society's 79th Annual Meeting, 1997, Minnesota, 1997.

111.
JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, A. P. ; MANCINI, M. C. ; HALPERN, A. . Correlação entre cortisol urinário e grau e tipo de obesidade em mulheres. In: 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1996. v. 40. p. 82-82.

112.
COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; MANCINI, M. C. ; HALPERN, A. . Correlação entre fatores de risco cardiovascular e relação abdomen-quadril em mulheres obesas. In: 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1996. v. 40. p. 82-82.

113.
MANCINI, M. C. ; COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; HALPERN, A. . Correlação entre fatores de risco cardiovascular e cortisol urinário não extraído de 24 horas em mulheres obesas. In: 22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1996. v. 40. p. 83-83.

114.
MATSUI, D. N. ; MARTIN, R. M. ; ARANTES, A. C. ; TONDATO, F. J. T. ; FILHO, W. J. . Hipertensão arterial sistêmica no idoso - padronização da terapêutica no GAMIA. In: II Jornada de Geriatria e Gerontologia do Cone Sul, 1992, Campinas. II Jornada de Geriatria e Gerontologia do Cone Sul, 1992.

Artigos aceitos para publicação
1.
MENDONCA, BERENICE B. ; GOMES, NATHALIA LISBOA ; COSTA, ELAINE M.F. ; INACIO, MARLENE ; MARTIN, REGINA M. ; NISHI, MIRIAN Y. ; CARVALHO, FILOMENA MARINO ; TIBOR, FRANCISCO DENES ; DOMENICE, SORAHIA . 46,XY Disorder of Sex Development (DSD) due to 17β-hydroxysteroid Dehydrogenase type 3 Deficiency. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2016.

Apresentações de Trabalho
1.
MARTIN, R. M.. Quando Rastrear e como Tratar a Deficiência de Vitamina D.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
MARTIN, R. M.. Sol e Vitamina D: Qual a Posição do Dermatologista?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
MARTIN, R. M.. Bases Moleculares das Doenças Osteometabólicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
MARTIN, R. M.. Deficiência da Vitamina D- Quem Deve Receber Reposição. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
MARTIN, R. M.. FGF- 23: Atualização.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
MARTIN, R. M.. Controle das Alterações Ósseas Após a Cirurgia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
FERRAZ, M. P. ; BUSSMAN, L. Z. ; GRACIOLLI, F. G. ; OLIVEIRA, C. R. G. C. M. ; JORGETTI, V. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Tumor- Induced Osteomalacia (TIO): Report and Long Term Follow- Up of Four Cases After Surgery Resection. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
MARTIN, R. M.; HALPERN, A. ; RIZZOLLI, J. ; SUPLICY, H. L. . A Vida Pós-Cirurgia Bariátrica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
REIS, M. T. A. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Variabilidade Fenotípica Numa Mesma Família com Casos de Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo IA (PHP IA) e Pseudopseudo-Hipoparatireodismo(PPHP) Decorrente da Mutação C.921_924Delgact no GNAS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
HARIMA, L. S. ; MARTINS, T. C. ; ALLE, L. M. ; TANIGUCHI, L. U. ; MARTIN, R. M. ; MARUI, S. . Alterações Agudas no Metabolismo do Cálcio em um Paciente com Crise Tireotóxica por Doença de Graves. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
ONUCHIC, L. ; CARVALHO, D. F. ; BERTONCELLO, S. ; MENDONÇA, B. B. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . LongTerm Follow Up of A Clinical, Laboratorial and Molecular Assessment of a Woman With Jansen's Chondrodysplasia Due To a de Novo Mutation in PTHR1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
MARTIN, R. M.. Redução de Massa Óssea e Reposição de Cálcio e Vitamina D.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
MARTIN, R. M.. Controle das Alterações Ósseas Após a Cirurgia.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
REIS, M. T. A. ; CATTANI, A. ; CASTILLO, C. ; MENDONÇA, B. B. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . A Novel [Italic] GNAS [/Italic] Mutation In An Infant Boy With Pseudohypoparathyroidism Type la and Normal Calcium and Phosphate Levels.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
REIS, M. T. A. ; CATTANI, A. ; MENDONÇA, B. B. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . A Novel GNAS Mutation In An Infant Boy With Pseudohypoparathyroidism Type la and Normal Calcium and Phosphate Levels.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
MARTIN, R. M.. Hiperparatiroidismo Primário ou Secundário: Como Diferencia?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

17.
RODRIGUES, L. S. ; BUSSMAN, L. Z. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . NOVA MUTAÇÃO NO CASR ENVOLVENDO TRES GERAÇÕES EM UMA FAMÍLIA COM HIPERCALCEMIA HIPOCALCIÚRIA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
ONUCHIC, L. ; LEITE, M. O. R. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . AVALIAÇÃO CLÍNICA, LABORATORIAL E MOLECULAR DE UMA PACIENTE COM SÍNDROME DE JANSEN. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
RODRIGUES, L. S. ; BUSSMAN, L. Z. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . BC.13- Nova Mutação no CASR Envolvendo Três Gerações em uma Família com Hipercalcemia Hipocalciúrica.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
ONUCHIC, L. ; LEITE, M. O. R. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . Avaliação Clinica, Laboratorial e Molecular de uma Paciente com Sindrome de Jansen.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
ONUCHIC, L. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. ; LEITE, M. O. R. . Avaliação Clinica, Laboratorial e Molecular de uma Paciente com Sídrome de Jansen. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
MARTIN, R. M.. Implicações Clinicas das Alterações do Sensor de Cálcio.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

23.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; LANDO, V. S. ; BATISTA, M. C. ; CORRÊA, P. H. S. . VALIDAÇÃO DE UM IMUNO-ENSAIO ENZIMÁTICO PARA DOSAGEM PLASMÁTICA OU SÉRICA DE FGF-23. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
RODRIGUES, L. S. ; BUSSMAN, L. Z. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . NOVA MUTAÇÃO NO CASR EM UMA FAMÍLIA COM HIPERCALCEMIA HIPOCALCIÚRICA FAMILIAR (HHF). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; CORRÊA, P. H. S. . FGF-23: APLICAÇÃO COMO RECURSO NO RECONHECIMENTO ETIOLÓGICO DE DIFERENTES ETIOLOGIAS DO RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
RODRIGUES, L. S. ; BUSSMAN, L. Z. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . NEW MUTATION IN THE CASR IN A FAMILY WITH FAMILIAL HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FHH). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; CORRÊA, P. H. S. . ANALYTICAL PERFORMANCE OF AN ENZIMATIC IMMUNOASSAY FOR FIBROBLAST GROWTH FACTOR-23 DETERMINATION. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; CORRÊA, P. H. S. . FIBROBLAST GROWTH FACTOR 23 (FGF-23) AS A TOOL TO HELP DISTINGUISH DIFFERENT ETHIOLOGIES OF HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
D'ALVA, C. B. ; MARTIN, R. M. ; CORRÊA, P. H. S. . HIGH FREQUENCY OF HUNGRY BONE SYNDROME IN BRAZILIAN PATIENTS WITH PRIMARY HYPERPARATHYROIDISM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
BUSSMAN, L. Z. ; MARTIN, R. M. ; LANDO, V. S. ; CORRÊA, P. H. S. ; BATISTA, M. C. ; LIMA-VALASSI, H. P. . M126 ANALYTICAL QUALITY OF FGF-23 ENZIMATIC IMMUNOASSAY. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
BUSSMAN, L. Z. ; MARTIN, R. M. ; LANDO, V. S. ; CORRÊA, P. H. S. ; BATISTA, M. C. ; LIMA-VALASSI, H. P. . M126 Analytical Quality of FGF-23 Enzimatic Immunoassay. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
RODRIGUES, L. S. ; BUSSMAN, L. Z. ; CORRÊA, P. H. S. ; MARTIN, R. M. . 02.41- Nova Mutação no CASR em uma Familia com Hipercalcemia Hipocalciúrica Familiar (HHF).. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; CORRÊA, P. H. S. . 02.42- FGF-23: Aplicação como Recurso no Reconhecimento Etiológico de Diferentes Etiologias do Raquitismo Hipofosfatêmico.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; LANDO, V. S. ; BATISTA, M. C. ; CORRÊA, P. H. S. . 02.43- Validação de um Imuno-Ensaio Enzimático para Dosagem Plasmática ou Sérica de FGF-23.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; LIMA-VALASSI, H. P. ; LANDO, V. S. ; BATISTA, M. C. ; CORRÊA, P. H. S. . Validação de um Imuno-Ensaio Enzimático para Dosagem Plasmática ou Sérica de FGF-23.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
MARTIN, R. M.; PUGLIESE, P. N. ; OLIVEIRA, F. G. ; CORRÊA, P. H. S. . TRATAMENTO DE ANEMIA COM ERITROPOETINA RECOMBINANTE EM PACIENTES COM HIPERPARATIROIDISMO PRIMÁRIO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
MARTIN, R. M.; OLIVEIRA, F. G. ; BUSSMAN, L. Z. ; CÁU, A. C. A. ; BRUNETTO, O. H. ; CORRÊA, P. H. S. . NOVA MUTAÇÃO NO CASR EM UMA FAMÍLIA COM CASOS DE HIPERCALCEMIA HIPOCALCIÚRICA FAMILIAR E HIPERCALCEMIA NEONATAL SEVERA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
OLIVEIRA, F. G. ; MARTIN, R. M. ; BUSSMAN, L. Z. ; CÁU, A. C. A. ; BRUNETTO, O. H. ; CORRÊA, P. H. S. . NEW MUTATION IN THE CASR IN A FAMILY WITH FAMILIAL HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FHH) AND NEONATAL SEVERE PRIMARY HYPERPARATHYROIDISM (NSHPT) CASES. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

39.
OLIVEIRA, E. S. L. ; LANDO, V. S. ; NEVES, L. A. C. ; SALGADO, L. R. ; COSTA, E. M. F. ; MENDONÇA, B. B. ; MARTIN, R. M. . MASSA ADRENAL EM PACIENTE COM DEFICIÊNCIA COMBINADA DE 17 ALFA-HIDROXILASE/17,20 LIASE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
BUSSMAN, L. Z. ; MARTIN, R. M. ; MANNA, T. D. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; CORRÊA, P. H. S. . NEW MUTATION AT GNAS1 IN A MAN WITH PROGRESSIVE OSSEOUS HETEROPLASIA-LIKE AND PSEUDO-PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM (PPHP). 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

41.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; MANNA, T. D. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B. ; CORRÊA, P. H. S. . MUTAÇÃO NA SUBUNIDADE ALFA DA PROTEÍNA G EM PACIENTE COM HETEROPLASIA ÓSSEA HEREDITÁRIA E ESTIGMAS DA OSTEODISTROFIA DE ALBRIGHT. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
MARTIN, R. M.; LAGUNA NETO, D. ; ARIOLI, E. L. ; LEITE, M. O. R. ; CORRÊA, P. H. S. . Teste de infusão de bicarbonato na avaliação das doenças da paratiróide. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
COSTA, M. H. S. ; MARTIN, R. M. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; BARBOSA, A. S. ; PINTO, E. M. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Luteinizing Hormone Receptor expression profile in primary adrenocortical disorders: low expression can be an useful marker of malignant tumors in adults. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
FILHO, H. C. M. ; TRARBACH, E. B. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. ; CORRÊA, P. H. S. . Mutação no GATA3 em paciente com síndrome de Barakat: hipoparatiroidismo e surdez neurosensorial. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

45.
MARTIN, R. M.; BUSSMAN, L. Z. ; BILLERBECK, A. E. C. ; SEBASTIANES, F. M. ; ARIOLI, E. L. ; LEITE, M. O. R. ; CORRÊA, P. H. S. . Identificação de deleção de 4 nt no exon 7 do GNAS em uma família com casos de pseudohipoparatiroidismo IA (PHPIA) e pseudo-pseudohipoparatiroidismo (PPHP). 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

46.
COSTA, M. H. S. ; MARTIN, R. M. ; NISHI, M. Y. ; LUCON, A. M. ; PINTO, E. M. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Gastric Inhibitory Polypeptide Receptor (GIPR) expression in human adrenocortical tumors and in primary and secondary adrenal hyperplasia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
ADMONI, S. N. ; CORRÊA, P. H. S. ; MANCINI, M. C. ; MARTIN, R. M. ; MOULIN, C. M. ; PARENTE, E. B. ; CERCATO, C. ; GARRIDO JR, A. B. ; HALPERN, A. . Abordagem cirúgica da obesidade em paciente com pseudo-hipoparatiroidismo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
MARTIN, R. M.; NISHI, M. Y. ; DEMURA, M. ; LIN, C. J. ; MENDONÇA, B. B. ; BULUN, S. E. . Rearranjo entre os genes CYP19 and MAPK6 como causa de síndrome de excesso de aromatase. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
MARTIN, R. M.; NISHI, M. Y. ; DEMURA, M. ; LIN, C. J. ; MENDONÇA, B. B. ; BULUN, S. E. . Rearrangement between CYP19 and MAPK6 genes as cause of aromatase excess syndrome in a Brazilian family. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
MARTIN, R. M.; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . A homozygous 25 bp duplication (nt 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon as a new cause of combined 17 alpha-Hydroxylase/17,20-lyase deficiency. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
MARTIN, R. M.; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Duplicação de 25 pb em homozigose (nt 4157-4181) no exon 5 do CYP17 resultando em proteína truncada como nova causa de deficiência combinada de 17 alfa-hidroxilase/17,20-liase. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; PINTO, E. M. ; LERARIO, A. M. ; MARTIN, R. M. ; MIMURA, L. Y. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1: estudo de três famílias brasileiras e descrição da nova mutação germinativa (6747_6748 ins G-> E 392 fs X 455). 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
COSTA, M. H. S. ; DOMENICE, S. ; PINTO, E. M. ; MARTIN, R. M. ; MIMURA, L. Y. ; MENDONÇA, B. B. ; FRAGOSO, M. C. B. V. . A novel germiline mutation (6747_6748insG) of MEN1 gene in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; BATISTA, M. C. ; MENDONÇA, B. B. . The longest follow-up (71 years) of a female patient with McCune-Albright syndrome. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
COSTA, E. M. F. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ROCHA, R. ; MELO, K. F. S. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MARTIN, R. M. ; VERDUGUEZ, E. D. R. U. ; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
COSTA, E. M. F. ; BILLERBECK, A. E. C. ; ROCHA, R. ; MELO, K. F. S. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MARTIN, R. M. ; VERDUGUEZ, E. D. R. U. ; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; INACIO, M. ; MENDONÇA, B. B. . Number of CAG repeats in exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male pseudohermaphroditism and male transexualism. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; CARRILHO, A. ; VILLAR, H. ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. . Deficiência combinada de 17 alfa hidroxilase/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

58.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; CARRILHO, A. ; VILLAR, H. ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. . Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency in 11 Brazilian patients: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by genotyping. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

59.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; CARRILHO, A. ; VILLAR, H. ; LONGUI, C. A. ; MENDONÇA, B. B. . Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency in 11 Brazilian patients: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by genotyping. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

60.
KNOEPFELMACHER, M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; GOMES, M. C. ; BATISTA, M. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCT-LAR) on acromegaly in McCune-Albright Syndrome (MCAS). 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

61.
KNOEPFELMACHER, M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MELO, M. E. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; GOMES, M. C. ; BATISTA, M. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. . Efeito do análogo da somatostatina de ação prolongada (Octreotide-LAR) na acromegalia da síndrome de McCune-Albright. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

62.
CORREA, F. A. ; FUCCIOLO, D. Q. ; ALBERGARIA, M. A. P. ; MENDONÇA, B. B. ; MARTIN, R. M. ; MUSSOLINO, N. R. ; SALGADO, L. R. ; BRONSTEIN, M. D. . Uso de Cabergolina na Síndrome de Nelson. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; NISHI, M. Y. ; MENDONÇA, B. B. . Síndrome de hiperestrogenismo em dois irmãos decorrente da hiperexpressão do mRNA do CYP19 em fibroblastos cutâneos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
D'ALVA, C. B. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Remissão espontânea de Doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARTIN, R. M. ; ALBERGARIA, M. A. P. ; LANDO, V. S. ; MENDONÇA, B. B. . Presença do oncogene gsp na Síndrome de Cushing por hiperplasia macronodular independente de ACTH. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

66.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; NISHI, M. Y. ; MENDONÇA, B. B. . Overexpression of CYP19 mRNA from skin fibroblasts in two sibilings with estrogen excess. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

67.
MELO, K. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9+C>T: genitália ambígua predominantemente masculina e ausência de disgenesia gonadal. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

68.
LATRONICO, A. C. ; PINTO, E. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; MENDONÇA, B. B. . Mutação germinativa no exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

69.
PINTO, E. M. ; MENDONÇA, B. B. ; MASSON, A. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. . An inherited mutations in homozygous state of the p53 tumor suppressor gene in a girl with functioning adrenocortical tumor. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

70.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; KOHEK, M. B. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Aggressive adrenocortical carcinoma producer estrogen and inhibin with select suppression of FSH. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

71.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; KOHEK, M. B. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PASSOS, V. Q. ; SEIDENBERGER, K. ; MENDONÇA, B. B. . Adenocarcinoma adrenal produtor de estrógeno e inibina B com supressão seletiva de FSH. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

72.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; LANDO, V. S. ; MENDONÇA, B. B. . Activating mutations in the stimulatory guanine nucleotide-binding protein in Cushing's syndrome by ACTH independent macronodular adrenal hyperplasia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

73.
GAMBINI, M. ; ARAÚJO, R. S. ; MARTIN, R. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. . Tumor adrenal virilizante mimetizando a hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 11 beta-hidroxilase. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

74.
PASSOS, V. Q. ; MARTIN, R. M. ; MENDONÇA, B. B. . Carcinoma adrenal com supressão seletiva de FSH. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

75.
MELO, K. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . An unusual phenotype in a male patient with Frasier Syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

76.
MELO, K. F. S. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, E. M. F. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . An unusual phenotype in a male patient with Frasier Syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

77.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; RUSSELL, D. W. ; MENDONÇA, B. B. . Absence of mutations in the coding region of aromatase and 5 alpha- reductase type 1 genes in two sibilings with estrogen excess. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

78.
MENDONÇA, B. B. ; MARTIN, R. M. ; LIN, C. J. ; ARNHOLD, I. J. P. . Síndrome familiar de excesso de aromatase afetando ambos os sexos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

79.
FLORIANO, I. ; MARTIN, R. M. ; MELO, K. F. S. ; MENDONÇA, B. B. . Fasceíte Necrotizante em um caso de Doença de Cushing. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

80.
REIS, C. M. R. F. ; ARANTES, A. C. ; MARTIN, R. M. ; OLIVEIRA, M. R. ; HALPERN, A. ; FILHO, W. J. ; MANCINI, M. C. . Análise da composição corporal em um grupo de indivíduos idosos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

81.
MEDEIROS-NETO, G. ; BUNDUKI, V. ; TOMIMORI, E. ; GOMES, S. ; MARTIN, R. M. . Prenatal diagnosis and treatment of dyshormonogenetic goiter due to defective thyroglobulin synthesis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

82.
MARTIN, R. M.; TOMIMORI, E. ; BUNDUKI, V. ; MEDEIROS-NETO, G. . Diagnóstico pré-natal de bócio disormonogenético por provável defeito de síntese e secreção de tireoglobulina: tratamento intra-amniótico com L-tiroxina. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

83.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Clinical expression of a familial case of aromatase excess syndrome in both sexes. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

84.
TOMIMORI, E. ; KNOBEL, M. ; MARTIN, R. M. ; BUNDUKI, V. ; MEDEIROS-NETO, G. . Defective thyroglobulin synthesis causing fetal goiter: intra-utero diagnosis and intraamniotic treatment with LT4. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

85.
COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; MANCINI, M. C. ; HALPERN, A. . Correlação entre fatores de risco cardiovascular e relação abdomen-quadril em mulheres obesas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

86.
MANCINI, M. C. ; COSTA, A. P. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; HALPERN, A. . Correlação entre fatores de risco cardiovascular e cortisol urinário não extraído de 24 horas em mulheres obesas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

87.
JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; COSTA, A. P. ; MANCINI, M. C. ; HALPERN, A. . Correlação entre cortisol urinário e grau e tipo de obesidade em mulheres. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

88.
MATSUI, D. N. ; MARTIN, R. M. ; ARANTES, A. C. ; TONDATO, F. J. T. ; FILHO, W. J. . Hipertensão arterial sistêmica no idoso - padronização da terapêutica no GAMIA. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
MARTIN, R. M.. Hipovitaminose D: Como Diagnosticar e Tratar.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

2.
MARTIN, R. M.. Aula do 4° ano do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

3.
MARTIN, R. M.. Atualização Sobre Vitamina D.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

4.
MARTIN, R. M.. Metabolismo Mineral e Hiperparatireoidismo Primário.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

5.
MARTIN, R. M.. Fisiologia da Paratireóide e do Metabolismo do Cálcio e Fósforo.. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

6.
MARTIN, R. M.. Testes Estatísticos com uso do Excel e do Stata.. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
MARTIN, R. M.. Deficiência de Vitamina D- Diagnóstico e Tratamento.. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

8.
MARTIN, R. M.. Aula do 4° ano do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

9.
MARTIN, R. M.. Homeostase Mineral: Equilibrio Entre Cálcio e Fóstoro.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

10.
MARTIN, R. M.. Osteoporose.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

11.
MARTIN, R. M.. DDS Por Deficiência da CYP17.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

12.
MARTIN, R. M.. Metabolismo do Cálcio e do Fósforo.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

13.
MARTIN, R. M.. Diagnóstico e Tratamento da Deficiência de Vitamina D.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

14.
MARTIN, R. M.. III Curso de Atualização da Liga de Síndrome Metabólica.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

15.
MARTIN, R. M.. Aula do 4° ano do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

16.
MARTIN, R. M.. Metabolismo Mineral e Hiperparatireoidismo Primário.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

17.
MARTIN, R. M.. Hipofosfatemia de causa tumoral: Participação do FGF-23. 2009. (Aula na Reunião Científica da Disciplina de Nefrologia).

18.
MARTIN, R. M.. Paciente com hiperparatireoidismo por osteomalácia oncogênica. 2009. (Reunião de Casos Clínicos em Doenças da Paratireóide).

19.
MARTIN, R. M.. Metabolismo de Fósforo e FGF-23. 2008. (Aula no Programa de Residência Medica em Patologia Clinica).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MARTIN, R. M.. Participação em banca de Marcos Sergio Neres da Silva. Caracterização do perfil de metabólitos esteróides urinários em pacientes com deficiência da 17-alfa hidroxilase. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
MARTIN, R. M.. Participação em banca de Helena Panteliou Lima Valassi. Tese doutorado. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da USP.

2.
MARTIN, R. M.. Participação em banca de Viviani de Marco. Estudo dos genes Tbx19 e CRHr1 em cães da raça poodle com hipercortisolismo ACTH-dependente. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da USP.

3.
MARTIN, R. M.. Participação em banca de Carolina Maria Gomes Cani. Tese doutorado. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da USP.

4.
MARTIN, R. M.. Participação em banca de Sergio Setsuo Maeda. Análise dos fatores determinantes para as concentrações de 25 hidrocivitamina D em diferentes populações da cidade de São Paulo: The São Paulo vitamin D evaluation study (SPADES). 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia Clínica) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
KOCHI, C.; LONGUI, C. A.; MARTIN, R. M.; JORGE, A. A. L.; COSTA, E. M. F.. Participação em banca de Camila Richieri Gomes. Análise clínica e molecular de pacientes com distúrbios do desenvolvimento gonadal. 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade de São Paulo.

6.
MARTIN, R. M.. Participação em banca de Monica Longo de Oliveira. Efeitos da vibração mecânica de baixa frequência e intensidade na massa óssea de ratos tratados com glicocorticóides.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Endocrinológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
CANCADO, E. L. R.; GUARITA, D. R.; PINHO, J. R. R.; MARTIN, R. M.; MATTAR, R.. Participação em banca de Marta Mitiko Deguti. Doença de Wilson: aspectos demográficos e fenotípicos relacionados ao genótipo ATP7B e estudo do haplótipo em portadores da mutação L708P. 2004. Tese (Doutorado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
BRONSTEIN, M. D.; MARTIN, R. M.; VILLARES, S. M. F.. Participação em banca de Everlayny Fiorot Costalonga. Farmacogenética do tratamento com hormônio de crescimento (GH) em crianças com deficiência de GH. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade de São Paulo.

2.
CARVALHO, L. R.; MARTIN, R. M.; JORGE, A. A. L.. Participação em banca de Viviani De Marco. Estudo dos genes Tbx19 e Crhr1 em cães da raça poodle com hipercortisolismo ACTH-dependente. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade de São Paulo.

3.
MARTIN, R. M.; LIN, C. J.; ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Larissa Garcia Gomes. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade de São Paulo.

4.
KOCHI, C.; MARTIN, R. M.; DAMIANI, D.. Participação em banca de Camila Richieri Gomes. Análise clínica e molecular de pacientes com distúrbios do desenvolvimento gonadal. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade de São Paulo.

5.
SIPAHI, A. M.; MARTIN, R. M.; MATTAR, R.. Participação em banca de Marta Mitiko Deguti. Doença de Wilson: aspectos demográficos e fenotípicos relacionados ao genótipo ATP7B e estudo do haplótipo em portadores da mutação L708P. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MARTIN, R. M.. Seleção Pública aos Programas de Residência Médica 2012 da Faculdade de Medicina da USP, aplicação da prova prática na 2a fase.. 2011. Faculdade de Medicina da USP.

2.
MARTIN, R. M.. Seleção Pública aos Programas de Residência Médica 2011 da Faculdade de Medicina da USP, aplicação da prova prática na 2a fase.. 2010. Faculdade de Medicina da USP.

3.
MARTIN, R. M.. Seleção Pública aos Programas de Residência Médica 2010 - Aplicação da Prova Prátiva na 2a fase.. 2009. Faculdade de Medicina da USP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
94th- The Endocrine Society's Annual Meeting and Expo. Radiofrequency Ablation of Pulmonary Metastases in Parathyroid Carcinoma: An Alternative Therapy For Severe Refractory Hypercalcemia. 2012. (Congresso).

2.
IV- Encontro do Serviço de Endocrinologia e Diabetes do HUWC.Quando Rastrear e como Tratar a Deficiência de Vitamina D.. 2012. (Encontro).

3.
IV- Tera Derm - Sociedade Brasileira de Dermatologia..Sol e Vitamina D: Qual a Posição do Dermatologista?. 2012. (Encontro).

4.
XVII- Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. Bases Moleculares das Doenças Osteometabólicas. 2012. (Congresso).

5.
XX- Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertenção. Deficiência da Vitamina D- Quem Deve Receber Reposição.. 2012. (Congresso).

6.
93rd - The Endocrine Society's Annual Meeting and Expo. Tumor- Induced Osteomalacia (TIO): Report and Long- Term Follow-Up of Four Cases After Surgical Resection. 2011. (Congresso).

7.
IV- Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia + IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Curso de Densitometria Óssea para Endocrinologistas. 2011. (Congresso).

8.
IV- Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Controle de Hipercalcemia após Radioablação de Metástases Pulmonares de Carcinoma de Paratireoide Causado por uma Mutação Nova no Gene HRPT2.. 2011. (Congresso).

9.
XIV- Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Redução de Massa Óssea e Reposição de Cálcio e Vitamina D.. 2011. (Congresso).

10.
XVI- Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 7° Curso de Medicina Molecular Aplicada á Prática Endocrinológica. 2011. (Congresso).

11.
XXII- Annual Meeting Of The Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Potential Use of Propeptide of Type 1 Procollagen (P1np) as a Monitoring Marker in Pediatric Patients With X-Linked Hypophosphatemic Rickets. 2011. (Congresso).

12.
92th- The Endocrine Society Annual Meeting and Expo. A Novel GNAS Mutation In An Infant Boy With Pseudohypoparathyroidism Type la and Normal Calcium and Phosphate Levels.. 2010. (Congresso).

13.
IV Simpósio Avanços em Pesquisa Médicas.High Frequency of Hirschprung Disease in a Large Family C620R-Ret Mutated Family. 2010. (Simpósio).

14.
SBEM SP- Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia- SP. Hiperparatiroidismo Primário ou Secundário: Como Diferencia?. 2010. (Congresso).

15.
XV Congresso Brasileiro Multiprofissional em Diabetes. 6° Curso de Medicina Molecular Aplicada á Prática Endocrinológica. 2010. (Congresso).

16.
XXIX- Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Evolução Clinica e Laboratorial de Mulher com Síndrome de Jansen Devida a uma Mutação ''de novo'' no PTHR1.. 2010. (Congresso).

17.
IV Curso de Imersão em Diabetes CID 10/11. 2009. (Outra).

18.
Sociedade Brasileira de Cirurgia de Cabeça e Pescoço.Paciente com Hiperparatireoidismo por Osteomalácia oncogênica.. 2009. (Outra).

19.
V Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Diagnóstico e Tratamento da Deficiência de Vitamina D. 2009. (Encontro).

20.
VIII COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Osso - com o tema: Implicações das alterações do sensor de cálcio. 2009. (Congresso).

21.
VIII COPEM- Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. BC.13- Nova Mutação no CASR Envolvendo Três Gerações em uma Família com Hipercalcemia Hipocalciúrica.. 2009. (Congresso).

22.
XIV CONGRESSO BRASILEIRO MULTIDISCIPLINAR E MULTIPROFISSIONAL EM DIABETES. V Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica. 2009. (Congresso).

23.
XXVIII COMU- Congresso Médico Universitário da Faculdade de Médicina da Universidade de São Paulo. Avaliação Clinica, Laboratorial e Molecular de uma Paciente com Síndrome de Jasen. 2009. (Congresso).

24.
13th INTERNACIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY. NEW MUTATION IN THE CASR IN A FAMILY WITH FAMILIAL HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FHH). 2008. (Congresso).

25.
20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. M126 Analytical Quality of FGF-23 Enzimatic Immunoassay. 2008. (Congresso).

26.
2º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e osteometabolismo. FGF-23: aplicação como recurso no reconhecimento etiológico de diferentes etiologias do raquitismo hipofosfatêmico. 2008. (Congresso).

27.
CONGRESSO PAULISTA DE CIRURGIA. Debatedora do tema: Pearls and Pitfalls em Paratireóides. 2008. (Congresso).

28.
GE Healthcare Life Sciences- GE Day. 2008. (Outra).

29.
3º SIMPÓSIO AVANÇOS EM PESQUISAS MÉDICAS DOS LABORATÓRIOS DE INVESTIGAÇÃO MÉDICA - HC-FMUSP.3º SIMPÓSIO AVANÇOS EM PESQUISAS MÉDICAS DOS LABORATÓRIOS DE INVESTIGAÇÃO MÉDICA - HC-FMUSP. 2007. (Simpósio).

30.
VII CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. VII CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2007. (Congresso).

31.
2º SIMPÓSIO AVANÇOS EM PESQUISAS MÉDICAS DOS LABORATÓRIOS DE INVESTIGAÇÃO MÉDICA - HC-FMUSP.2º SIMPÓSIO AVANÇOS EM PESQUISAS MÉDICAS DOS LABORATÓRIOS DE INVESTIGAÇÃO MÉDICA - HC-FMUSP. 2005. (Simpósio).

32.
87th ANNUAL MEETING OF THE ENDOCRINE SOCIETY. 87th ANNUAL MEETING OF THE ENDOCRINE SOCIETY. 2005. (Congresso).

33.
VI CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. VI CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2005. (Congresso).

34.
85th ANNUAL MEETING OF THE ENDOCRINE SOCIETY. 85th ANNUAL MEETING OF THE ENDOCRINE SOCIETY. 2003. (Congresso).

35.
V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. V CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2003. (Congresso).

36.
9th INTERNATIONAL CONGRESS ON OBESITY. 2002. (Congresso).

37.
SERONO SYMPOSIA INTERNATIONAL ON ENDOCRINOLOGY PEDIATRIC. 2002. (Simpósio).

38.
6th JOINT MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY. 6th JOINT MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY. 2001. (Congresso).

39.
IV CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. IV CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2001. (Congresso).

40.
SIMPÓSIO INTERNACIONAL SOBRE ESTEROIDOGÊNESE ADRENAL. 2001. (Simpósio).

41.
11th INTERNACIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY. 11th INTERNACIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY. 2000. (Congresso).

42.
SIMPÓSIO INTERNACIONAL SOBRE ANOMALIAS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL. 2000. (Simpósio).

43.
7º ENCONTRO BRASILEIRO DE TIREÓIDE.7º ENCONTRO BRASILEIRO DE TIREÓIDE. 1997. (Encontro).

44.
ATUALIZAÇÃO EM ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA. 1997. (Simpósio).

45.
XI REUNIÓN DE LA SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA. XI REUNIÓN DE LA SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA. 1997. (Congresso).

46.
II CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 1996. (Congresso).

47.
X REUNIÓN DE LA SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA. 1996. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARTIN, R. M.. Moderadora do Symposia FGF23 and Klotho in mineral metabolism and aging (Basic) no 13th International Congress of Endocrinology. 2008. (Congresso).

2.
MARTIN, R. M.. Debatedora do tema: Pearls and Pitfalls em Paratireóides. 2008. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Luiza Souza Rodrigues. Avaliação do gene do receptor sensor de cálcio (CaSR) em pacientes com distúrbios no metabolismo do cácio. 2013. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Regina Matsunaga Martin.

Tese de doutorado
1.
Marcela Paula Ferraz. Tumores indutores de osteomalacia: Diagnóstico, caracterização tumoral e avaliação evolutiva em longo prazo de nove pacientes. 2016. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Regina Matsunaga Martin.

2.
Guido de Paula Colares Neto. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos: Caracterização fenotípica e análise de defeitos moleculares. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da USP, . Orientador: Regina Matsunaga Martin.

3.
Mariana Tenorio Antunes Reis. Correlação entre o fenótipo e defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP). 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Regina Matsunaga Martin.

Iniciação científica
1.
Laura Onuchic. Introdução à biologia molecular e estudo de doenças ósteo-metabólicas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Regina Matsunaga Martin.




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