Renato Santana de Aguiar

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 05/12/2018


Professor Associado do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Bolsa Produtividade CNPq 2. Cientista do Nosso Estado Rio de Janeiro (FAPERJ). Coordenador Adjunto Pós Graduação Genética UFRJ. Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1999), mestrado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2002), doutorado em Genética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006) e Pós doutorado em Microbiologia e Imunologia pela University of California, San Francisco (UCSF). Tem experiência na área de Genética, Biologia Celular e Microbiologia com ênfase em Virologia Molecular, atuando em projetos que avaliem as interações moleculares entre fatores virais e celulares e seu papel na patogênese viral. Além de projetos que envolvem epigenética, regulação da expressão gênica e genômica em modelos virais e o desenvolvimento de novos agentes antivirais. Desenvolve projetos envolvendo HIV, HCV, SIV, Dengue, Chikungunya, Oropouche, Zika e Febre Amarela. Além disto, atua em projetos que avaliem o desenvolvimento de resistência aos antiretrovirais utilizados no tratamento da infecção por HIV do Programa de AIDS do Ministério da Saúde. Consultor científico atua em projetos de pesquisa aplicada a HIV/AIDS em parceria com o Center of Disease Control (CDC, EUA) e UFRJ nos países africanos de lingua portuguesa (Moçambique e Angola). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Renato Santana de Aguiar
Nome em citações bibliográficas
AGUIAR, R. S.;AGUIAR, R;Santana de Aguiar, Renato;Aguiar, Renato S;Aguiar, Renato S.;AGUIAR, RENATO SANTANA;De Aguiar, R;De Aguiar, RS;DE Aguiar, Renato;SANTANA AGUIAR, RENATO;SANTANA, RENATO;AGUIAR, RENATO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia.
R. Brigadeiro Trompowsky s/n - CCS - Bloco A, 2 andar, sala 121 - Laboratório de Virologia Molecular Animal.
Cidade Universitaria
21943970 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 25643353


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2006
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: ENCAPSULAMENTO in cis DE MOLÉCULAS GAG-POL E RNA GENÔMICO EM PARTÍCULAS VIÁVEIS DE HIV-1, Ano de obtenção: 2006.
Orientador: Amilcar Tanuri.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: HIV-1; Evolução de HIV-1; Gag-pol; resistência à anti-retrovirais; RNA; encapsulamento.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Molecular.
2000 - 2002
Mestrado em Bioquímica e Imunologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Influência da espécie de triatomíneo na seleção de subpopulações em infecções mistas de Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Andréa Mara Macedo.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; variabilidade genética; interação; Triatomíneos; microssatélites; DNA.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
1995 - 1999
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Estudo da variabilidade genética de Trypanosoma cruzi através de microssatélites de DNA..
Orientador: Andréa Mara Macedo.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1990 - 1992
Curso técnico/profissionalizante em Curso Técnico Em Patologia Clínica.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2006 - 2008
Pós-Doutorado.
University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Bolsista do(a): National Institute of Health-USA, NIH, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Formação Complementar


2002 - 2002
TREINAMENTO EM GENOTIPAGEM DE SNPS UTILIZANDO SNAP.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2002 - 2002
CURSO TEÓRICO-PRÁTICO DE INTRODUÇÃO À GENÔMICA FUN.
Instituto de Biologia Molecular do Paraná, TECPAR, Brasil.
1997 - 1997
Modelagem Molecular por Homologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Atuação Profissional



University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Fellowship NIH - CHRP, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2006 - 11/2008
Pesquisa e desenvolvimento , Departament of Microbiology and Immunology, .


Centers for Disease Control and Prevention, CDC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Consultor Científico, Enquadramento Funcional: Colaborador

Atividades

2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação José Bonifacio, .

Cargo ou função
Consultor científico em projetos de HIV/AIDS nos países Africanos de Lingua Portuguesa (Moçambique e Angola).

Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaveis, IBAMA, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1993 - 12/1993
Estágios , Parque Nacional do Caparaó, .

Estágio realizado
Educação ambiental no Parque Nacional do Caparaó.

Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Contratado, Carga horária: 20
Outras informações
Professor Substituto de Genética e Evolução do Departamneto de Genética do Instituto de Biologia

Atividades

02/2018 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biologia, .

Cargo ou função
Coordenador da Pós Graduação em Genética PGGEN.
07/2010 - Atual
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Geral e Celular
02/2010 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Epigenética e Regulação da Expressão Gênica
11/2008 - Atual
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Virologia Molecular
07/2009 - 07/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Básica
01/2010 - 06/2010
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Evolução
06/2005 - 02/2006
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Evolução
02/2005 - 02/2006
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Evolução

Instituto Nacional de Saúde Pública de Angola, INSP, Angola.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor Científico

Atividades

11/2005 - Atual
Treinamentos ministrados , Instituto Nacional de Saúde Pública, .

Treinamentos ministrados
Diagnóstico Molecular da transmissão vertical de HIV
11/2005 - Atual
Treinamentos ministrados , Instituto Nacional de Saúde Pública, .

Treinamentos ministrados
Treinamento em diaganostico molecular de HIV
Treinamento para diagnostico sorologico de HIV
11/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Nacional de Saúde Pública, .

Cargo ou função
Consultor Científico sobre projetos de diagnóstico de HIV.

TIBOTEC Pharmaceuticals Ltd, TIBOTEC, Irlanda.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor Científico

Atividades

02/2005 - 12/2005
Pesquisa e desenvolvimento , TIBOTEC, .


Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1994
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Contratado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

9/1993 - 7/1994
Serviços técnicos especializados , Governo do Estado de Minas Gerais, Departamento de Controle de Qualidade.

Serviço realizado
Técnico em Patologia Clínica - controle microbiologico de medicamentos.

Secretaria Estadual de Saúde, SES, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Educacao Ambiental. Este estágio possuía uma parceria com a Prefeitura Minicipal de Caparaó, IBAMA e Fundação Biodiversitas.

Atividades

3/1993 - 8/1993
Estágios , Governo do Estado de Minas Gerais, Setor de Epidemiologia.

Estágio realizado
Estágio curricular para obtenção do diploma de Técnico em Patologia Clínica.
3/1993 - 8/1993
Serviços técnicos especializados , Governo do Estado de Minas Gerais, Setor de Epidemiologia.

Serviço realizado
Implementação do Laboratório Municipal de Análises Clínicas de Caparaó.


Linhas de pesquisa


1.
Avaliação biológica de potenciais microbicidas contra HIV através da atividade de transcriptase reversa
2.
Cellular factors important for HIV replication.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
ArboSPREAD - A network for surveillance of arbovirus spread and persistence across corridors of ecological suitability
Descrição: The focus of our proposed project, named ArboSPREAD, is to build a multidisciplinary network for investigating of arbovirus spread across key corridors of vector ecological suitability, namely Brazil, Angola and Cape Verde. Our goal is to generate real-time genomic epidemiological data from arboviruses in Angola and Cape Verde, which will capitalise on and synthesise with the highly successful ZiBRA network in Brazil, a project coordinated by Dr. Faria and others since 2016. ZiBRA has trained >60 researchers from 8 research institutes in arbovirus genome sequencing. The scientific results of this multidisciplinary project were reported in the cover of Nature (Faria et al. 2017 Nature 546, 406-410) and are the subject of a public outreach program by the Smithsonian Natural History Museum. We have shown that we can generate virus genomes within 48h of arrival in a new setting. We have already generated 223 Zika, 52 yellow fever and 32 chikungunya virus genomes from Brazil, including one of the three published Zika microcephaly genomes (Faria et al. 2016 Science 346, 56-61)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Nuno Faria - Coordenador / Luiz Alcantara - Integrante / Oliver G Pybus - Integrante / Joana Afonso - Integrante / Tomas Valdez - Integrante.Financiador(es): University of Oxford - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Vigilância genômica das epidemias de Febre Amarela no Brasil
Descrição: Recentemente o Brasil enfrentou o maior surto de Febre Amarela já descrito desde a última evidência de circularização urbana do vírus. Em 2017, o surto foi responsável por 777 notificações em humanos, envolvendo 261 óbitos (letalidade de 33,6%), sendo a maioria destas acometendo a região sudeste do país (MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2017). Em reposta a este grande número de caso, as principais cidades acometidas implementaram um programa de vacinação, que atualmente constitui a principal forma de prevenção à doença. A vacina administrada no Brasil é composta por vírus atenuado da cepa 17DD. Por se tratar de uma vacina de vírus atenuado, há a possibilidade de se observar reações adversas. Embora a maior parte destas se apresentam como sintomas brandos, como febre, mialgia e cefaleia, há também relato de casos graves adversos, como a doença viscerotrópica aguda, que acomete 1 a cada 200 ? 300 mil doses administradas. Tal manifestação se caracteriza por replicação viral e propagação em diversos tecidos do corpo humano. Até a presente data, não há estudos de análises filogenéticas e filogeográficas de sequências virais provenientes do surto recente no território brasileiro. O principal motivo para isso é a dificuldade de sequenciar grandes amplicons em plataforma de sequenciamento de nova geração. Por tal motivo, o presente projeto tem como objetivo principal padronizar a técnica de sequenciamento de pequenos amplicons (~500pb) para posterior análise filogenética. Além disso, o estudo também tem como objetivo implementar o método de sequenciamento de pequenos amplicons para a análise de casos de suspeita de reação adversa à vacina, na procura de polimorfismos relacionados à atenuação viral da cepa vacinal nas sequências geradas através de amostras de sangue de tais pacientes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Paola P. Silveira - Integrante / Luiz Alcantara - Integrante / Ana Maria Bispo de Filippis - Integrante / Mariane Talon - Integrante / Felipe Iani - Integrante.Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
2016 - Atual
FATORES DE RISCO ASSOCIADOS AO DESENVOLVIMENTO DE MICROCEFALIA EM NEONATOS EXPOSTOS À INFECCÇAO POR ZIKA DURANTE A GESTAÇÃO.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cynthia Chester Cardoso em 11/09/2018.
Descrição: O Brasil está enfrentando uma situação de emergência em saúde desde 2015, com o aumento crescente de recém-nascidos com microcefalia alcançando níveis vinte vezes maiores em comparação com a taxa observada nos anos anteriores. No Estado da Paraíba foi observado um aumento de cinquenta vezes. Os dados epidemiológicos recentes sugerem que os casos de microcefalia estão associados à introdução do vírus ZIKA (ZIKV) no Brasil em 2014. Desde então o nosso grupo tem se dedicado a investigar os aspectos clínicos envolvidos na neuropatogênese do vírus da Zika, além da replicação viral em modelos celulares e animais. Os nossos estudos demonstraram a presença do vírus no ambiente intra-uterino de mulheres grávidas, além da detecção do vírus em tecidos de natimortos apresentando microcefalia, incluindo o cérebro. Além disso, os nossos estudos mostraram as diversas alterações neurológicas envolvidas na neuropatogênese de ZIKV através de avaliações ultrassonográficas, ressonância magnética e histopatologia. Atualmente, acompanhamos cerca de 600 mulheres grávidas oriundas de Campina Grande (Paraíba), uma das regiões com maiores níveis detectados de casos de microcefalia e alterações neurológicos (3-4%) causados por Zika. Os nosso resultados até o momento indicaram que tanto questões virológicas, quanto questões do hospedeiro são importantes no desfecho final da patologia causada por ZIKV. Dessa forma caracterizamos variantes virais associados a diferentes tecidos de neonatos apresentando não somente microcefalia mas importantes alterações neurológicas e no desenvolvimento como calcificações, ventriculomegalia, hipoplasia no tronco cerebral e artrogripose. A presença do vírus no ambiente intra-uterino é capaz de gerar imunoativação com a produção de citocinas e fatores de crescimento importantes na integridade placentária e diferenciação de células neuronais. Nesse projeto visamos ampliar os nossos conhecimentos na busca dos fatores de risco associados ao desenvolvimento de microcefalia e alterações neurológicas em mulheres grávidas expostas ao ZIKV avaliando a contribuição de fatores virais e do hospedeiro para a miríade de manifestações clínicas apresentadas pelos pacientes. A diversidade viral será pesquisada por estudos de metagenômica diretamente em tecidos infectados incluindo sangue periférico, sangue de cordão, placenta, liquido amniótico e tecidos proveniente de natimortos, incluindo cérebro. Além disso, a pré-exposição ou co-infecção ativa com outros vírus de diferentes classes (Dengue, Chikungunya, Herpes, CMV e retrovírus endógenos) será avaliada por métodos sorológicos, PCR e metagenômica viral. A contribuição do sistema imunológico na progressão e severidade da doença em neonatos será avaliada pela pesquisa de citocinas, além da caracterização de células imunológicas por imunofenotipagem diretamente em amostras de liquido amniótico em contato com o feto durante a gestação. E finalmente, um estudo caso-controle será realizado na tentativa de identificar polimorfismos (SNPs) em genes candidatos selecionados através de um estudo prévio de transcriptoma e vias diferencialmente reguladas em cérebros de natimortos com microcefalia e Zika comprovada. Esse estudo será de extrema importância para gerar marcadores virais e ou celulares associados ao desenvolvimento de microcefalia a serem utilizados na clínica como fatores de prognóstico de severidade, além de elucidar os mecanismos envolvidos na neuropatogênese de Zika..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / BRINDEIRO, RODRIGO M. - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / FERREIRA, ORLANDO C. - Integrante / MELO, ADRIANA - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Identificação de novas vias e compostos capazes de reativar a latência viral de HIV.
Descrição: O estabelecimento do tratamento antirretroviral intensivo (HAART) aumentou o prognostico dos pacientes infectados com HIV. No entanto, a cura do HIV/AIDS ainda não e possível devido ao estabelecimento da latência viral. Durante a fase aguda da doença os vírus podem infectar células linfócitos T CD4+ quiescentes estabelecendo a latência viral. Estas células não são alvo da tratamento antiviral disponível, visto que os fármacos utilizados atuam apenas nos vírus que estão em estágios ativos de replicação. Desta forma, diversos grupos tem focado seus estudos em mecanismos capazes de reativar vírus latentes, que combinado com a terapia antirretroviral disponível, poderia levar a erradicação do vírus nos pacientes. Diversos mecanismos estão envolvidos no estabelecimento da latência viral incluindo: ausência de fatores celulares envolvidos na transcrição viral; integração do DNA viral em regiões transcricionalmente inativas; inativação do trans-ativador viral Tat e a presença de fatores celulares de restrição viral. Os nosso resultados preliminares demonstram que expressão da proteína AID em modelos de latência de HIV e capaz de reativar a latência viral através da demetilação de dinucleotídeos CpG em regiões LTR promotoras da transcrição viral. Além disto, utilizamos uma estratégia farmacológica com derivados de ingenol extraídos de Euphorbia tirucalis capazes de reativar vírus latentes de HIV e impedir novos ciclos de infecção através da internalização dos receptores CD4 dos linfócitos T utilizados para a entrada do vírus nas células. O ingenol purificado foi capaz de reativar a transcrição viral através da ativação de PKC seguida de translocação do fator de transcrição NF-kB. Os resultados com ingenol são promissores visto que esta molécula foi facilmente isolada do látex da planta e possui uma atividade múltipla de reativação de vírus latentes e inibição da infecção destes novos vírus ativados através da redução dos níveis do receptor CD4 nestas células. Os experimentos aqui propostos visam avaliar os mecanismos moleculares desta atividade e ampliar estes estudos para modelos de latência viral utilizando células primarias de pacientes infectados com HIV. Desta forma, os resultados obtidos neste projeto serão de suma importância para a geração de novas drogas a serem utilizadas na ativação da latência viral, combinadas com a terapia HAART para a cura do HIV/AIDS..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Peterlin, B. Matija - Integrante / ana luiza chaves valadão - Integrante / Diego Pandelo Jose - Integrante / PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO - Integrante / Victor Emmanuel Viana Geddes - Integrante / PEZZUTO, PAULA - Integrante.Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
Estudo da associação entre variantes genéticas humanas e virais no desenvolvimento de formas graves da infecção por DENGUE

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Amilcar Tanuri em 12/06/2013.
Descrição: A infecção pelo vírus da dengue (DENV) representa ainda hoje um grave problema de saúde pública, com uma média em torno de 50 milhões de casos por ano em todo o mundo. A transmissão se dá por vetores do gênero Aedes, com surtos sazonais concentrados nas áreas que apresentam o inseto vetor. De acordo com a Classificação da Organização Mundial de Saúde (OMS) de 1997, a infecção sintomática pelo vírus da dengue pode ser subdividida em dengue clássico ou febre da dengue (FD), febre hemorrágica da dengue (FHD) e Síndrome do Choque do Dengue (SCD). A FHD é subdividida em quatro diferentes graus de severidade, dos quais os mais graves ? III e IV ? são classificados como síndrome do choque da dengue (SCD). Na maior parte dos casos, entretanto, os indivíduos infectados permanecem assintomáticos ou desenvolvem formas brandas da doença.O objetivo geral do presente projeto consiste em avaliar os determinantes virais e fatores do hospedeiro que possam contribuir para a manifestação das formas mais graves da Dengue. Para isto, amostras de pacientes infectados com DENV apresentando diferentes manifestações clínicas serão coletadas. Os sorotipos e genótipos virais serão avaliados através de sequenciamento do genoma completo e os fatores dos hospedeiros avaliados através da genotipagem de polimorfirmos de base única (SNPs) nos genes candidatos envolvidos na patogênese (CCR5, CD209, ITGB3, CLEC5A, MBL2, TNF, IL8 e IL6)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Ativação de vírus HIV-1 latentes através de demetilação de citosinas (CpG) via proteínas APOBEC
Descrição: A latência de HIV-1 em reservatórios celulares dificulta o tratamento com anti-retrovirais e está diretamente relacionado à metilação de citosina em dinucleotídeos CpG dentro dos promotores LTRs virais. Estudos recentes tem demonstrado que proteínas APOBEC podem estar envolvidas na deaminação de citosinas metiladas e, consequentemente, ativação da trancrição gênica. Para tanto, é necessário a interação dessas proteínas com glicosilases, tais como MBD4, e com enzimas envolvidas no reparo de DNA, destacando-se Gadd45α. Assim, proteínas APOBECs (especialmente AID) seriam responsáveis pela deaminação da citosina, cabendo à MBD4 a quebra da ligação glicosídica e conseqüente remoção da uracila gerada. Neste modelo, AID seria responsável pelo processo de de-metilação de ilhas CpG em regiões regulatórias e conseqüente ativação gênica. Os nossos resultados preliminares demonstram que a co-transfecção com AID/Gadd45α/MBD4 é capaz de reativar a produção viral em linfócitos T-CD4+ utilizados como modelos de latência viral (J-Lat 6.3 e 8.4). Estes resultados sugerem que a retirada da latência é mediada pela demetilação de DNA por AID. Neste edital propomos elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na reativação de vírus latentes através da demetilção de DNA causada por AID. Para isto, propomos o estudo de mutantes de AID, bem como a interação desta proteína com promotores virais e o seu efeito na metilação de DNA. Estes estudos se tornam relevantes, visto que novas metodologias de erradicação do HIV em pacientes incluem o desenvolvimento de mecanismos de reativação de reservatórios latentes, combinados com terapia anti-retrovial de alto impacto (HAART). A elucidação dos mecanismos envolvidos na demetilação de DNA mediada por proteínas APOBEC poderão ser aplicados a outros modelos de latência viral, além do seu impacto na ativação gênica global e em estudos de diferenciação celular. Desta forma, este projeto além de avaliar as interações moleculares entre vírus e hospedeiro possuem impacto na geração de novos alvos alternativos para o desenvolvimento de agentes antivirais e tratamento de pacientes infectados com HIV..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Diego Pandelo Jose - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2010 - 2013
Estudo de associação entre polimorfismos em genes de transportadores celulares e a falha do tratamento contra o HIV-1
Descrição: Nesse estudo avaliamos a associação entre 40 polimorfismos genéticos em genes que codificam as proteínas Transportadoras de Cátions Orgânicos 1-3 (SLC22A1, SLC22A2, SLC22A3) e a Glicoproteína-P (ABCB1) e a falha terapêutica aos antirretrovirais HARRT utilizados no tratamento de pacientes HIV positivos. Para isso, foi realizado um estudo de caso-controle incluindo 219 indivíduos HIV+ (117 casos em falha terapêutica e 120 controles em sucesso terapêutico) das cidades de Curitiba (PR) e Porto Alegre (RS). Todos os pacientes incluídos no estudo faziam uso de antirretrovirais por no mínimo de 6 meses e foram considerados casos pacientes em que não foi observada níveis indetectáveis de carga viral na primeira linha de tratamento. Os resultados foram analisados por regressão logística ajustados para as covariáveis idade, ancestralidade genética e esquema de terapia. Os resultados demonstram a associação entre os marcadores rs6961419 e rs2229109 (ambos no gene ABCB1) e o aumento de risco da falha terapêutica entre heterozigotos. Os genótipos carreadores do alelo rs2229109 A (S400N), localizado no exon 12 do gene ABCB1, foram associados a risco aumentado de falha terapêutica mesmo após ajuste para comparações múltiplas (OR = 7.33; IC 95%: 1,85-29; p = 0,001). Os dados do presente estudo demonstram uma clara associação entre variações no gene ABCB1 e a falha terapêutica, sugerindo que polimorfismos nesse gene podem afetar concentrações intracelulares de drogas e influenciar na eficácia do tratamento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Luciana J Costa - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / DIAS, JULIANA - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Análise em grande escala da atividade anti-retroviral de isolados naturais de algas marinhas e plantas da Amazônia Oriental contra HIV-1
Descrição: O Vírus da Imunodeficiência Humana, conhecido como HIV, é um retrovírus e causador da AIDS. A partir de 1996, com a distribuição gratuita dos medicamentos anti-retrovirais pelo Ministério da Saúde houve um aumento significativo na sobrevida e melhora na qualidade de vida das pessoas soropositivas. Segundo dados recentes, cerca de 180 mil pessoas têm recebido tratamento da AIDS fornecido pelo Ministério da Saúde. Porém, o surgimento da resistência às drogas anti-HIV e de genótipos virais recombinantes são fatores limitantes para o sucesso da terapia contra AIDS. Projetos de pesquisa que estimulem o desenvolvimento de novos alvos e compostos anti-retrovirais podem ser traduzidos em um melhor tratamento e sobrevida dos pacientes infectados. Os nossos resultados preliminares demonstram a atividade farmacológica de produtos naturais marinhos no combate ao HIV. Demonstramos que o composto Dollabela diterpeno, derivado de ácido betulínico, extraído da alga marinha Dictyota pfaffi, é um potencial inibidor da replicação do HIV-1. Neste projeto pretendemos ampliar estes estudos avaliando a atividade anti-retroviral contra HIV de isolados naturais de plantas de diversas espécies oriundas da Amazônia Oriental e de algas marinhas. Contamos com um banco de mais de 2.000 extratos de isolados naturais que serão analisados por uma metodologia em grande escala utilizando um sistema automatizado de cultura de células e infecção com clones provirais contendo GFP como gene repórter da infecciosidade. Além disto, os mecanismos moleculares de inibição dos compostos com potenciais anti-retroviral serão avaliados. Com os resultados obtidos neste projeto esperamos identificar novos compostos contra HIV e melhorar o tratamento de pacientes infectados. Além disto, os compostos aqui avaliados poderão ser testados contra HCV e vírus da Dengue utilizando as mesmas plataformas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (11) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Helena S Pereira - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Brindeiro, R. M. - Integrante / Ana Lucia M Giannini - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Alberto Cardoso Arruda - Integrante / Mara Sílvia Pinheiro Arruda - Integrante / Milton Nascimento da Silva - Integrante / Valéria Laneuville Teixeira - Integrante / Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Em busca de um antiviral para o vírus da dengue.
Descrição: A dengue é uma doença tropical e, a cada ano, cem milhões de pessoas são infectadas com o vírus da dengue. O número de casos no Brasil aumentou 16 vezes em cinco anos, com cerca de 163000 novos registros e 239 óbitos somente em 2008. Uma das dificuldades relacionadas ao controle é a existência de quatro sorotipos diferentes de vírus. A infecção é aguda e, até o momento, não existe tratamento específico, uma vacina aprovada ou uma terapia antiviral efetiva. As enzimas virais protease (NS3-pro) e RNA polimerase dependente de RNA (NS5-RdRp) têm sido consideradas importantes alvos específicos de inibição da replicação viral. A NS3-pro é essencial para o processo proteolítico da poliproteína precursora e vital para a replicação viral. Vários inibidores da NS3 têm sido descritos na literatura a partir de moléculas denominadas de peptídeos miméticos e este projeto visa à síntese de uma série de compostos desta classe. Os domínios MetCap e RdRp da NS5 também têm sido considerados alvos de inibição da replicação viral. Assim, este projeto visa também à preparação de nucleosídeos derivados da ribavirina, potente inibidor da replicação dos Flavivírus em cultura de células, com modificações na base nitrogenada. Outro objetivo do projeto é o desenho e síntese de mais de 30 compostos com potencial de inibição do vírus da dengue e cultura de tecidos e nas enzimas virais purificadas, além do desenvolvimento pré-clínico, prova de conceito para um inibidor das enzimas NS3-pro e NS5-RdRp, apresentando um IC50% na faixa de nM. As substâncias com melhor atividade serão avaliadas em linhagens de células humanas, verificando a toxicidade e efeito sobre a replicação viral. Além disto, novos alvos serão avaliados para o desenvolvimento de compostos com atividade antiretroviral, a partir de fatores celulares envolvidos no ciclo replicativo do vírus da Dengue. Para isto, uma análise global dos fatores celulares envolvidos na replicação viral será feita através da utilização de uma bibliotec.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Funções dos sítios de processamento de RNA (P bodies) no ciclo replicativo de HIV-1 e o desenvolvimento de novas estratégias para a inibição da infecção viral.
Descrição: As etapas de montagem das partículas virais de HIV é um processo complexo que envolve a interação entre os componentes virais e a maquinaria celular. Em particular, duas cópias do RNA genômico viral não processado devem ser incorporados nas partículas virais durante o brotamento. Entretanto, estas moléculas de RNA viral possuem duas funções distintas no citoplasma das células, sendo utilizadas como molde para a tradução das proteínas virais Gag e GagPol, além de serem incorporadas nas partículas virais como o RNA genômico viral, durante o brotamento. Desta forma, o vírus tem que selecionar e empacotar o seu RNA genômico viral em um vasto pool de RNA celulares. Este processo tem que ser específico e extremamente regulado. Neste projeto, propomos que os sítios de processamento de RNA (P Bodies) podem coordenar as funções do RNA genômico viral sendo importantes para o ciclo replicativo de HIV. De fato, os nossos resultados preliminares demonstram que a desestruturação dos sítios de processamento de RNA inibe o ciclo replicativo de HIV gerando partículas virais ausentes de RNA genômico viral. Os P Bodies são sítios de agregação de proteínas e RNAs envolvidos na estocagem ou degradação de RNA celulares. Com base nos nossos resultados do envolvimento dos P bodies na incorporação do RNA genômico viral propomos neste projeto elucidar os mecanismo moleculares envolvidos neste processo. Para isto propomos avaliar a interação e co-localização de RNA genômico viral, proteínas Gag e os componentes destes sítios de processamento de RNA. Além disto, propomos avaliar a localização do RNA genômico viral em células deletadas de P Bodies. Na tentativa, de identificar as proteínas responsáveis pelo direcionamento do RNA genômico viral, propomos o estudo das RNA helicases. Finalmente, avaliaremos a atividade antiretroviral de drogas que promovem a desestruturação dos P bodies e sua inibição em células primárias naturalmente infectadas com HIV..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Boris M Peterlin - Integrante / ana luiza chaves valadão - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
2008 - Atual
Desenvolvimento de plataformas para avaliação virológica de drogas antivirais para HIV e HCV
Descrição: O Laboratório de Virologia Molecular (LVM) da UFRJ vem se dedicando ao estudo de novos fármacos antivirais para HIV e HCV desde 2000. O laboratório vem trabalhando junto ao programa DST/AIDS do Ministério da Saúde e mais recentemente, em uma parceria com a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Desde então, o LVM avalia in vitro a atividade antiretroviral (ARV) dos farmácos constituintes de medicamentos genéricos anti-HIV produzidos pela Cristália. Em 2006 a Cristália juntamente com o LVM começaram a desenvolver uma nova linha de antivirais para o HCV. Estes esforços resultaram num projeto submetido ao Edital de Subvenção a Inovação lançada pela FINEP em fevereiro de 2007. O projeto acima referido foi aprovado e se encontra em andamento, sendo o LVM responsável pela testagem dos compostos candidatos em ensaios de atividade anti-HCV feitos com o uso de replicons de HCV e outros testes virologicos. O objetivo principal desse projeto é a avaliação de uma ou mais drogas ativas contra a enzima RNA Polimerase RNA-dependente (NS5B) e Serina Protease (NS3) do HCV através de testes biológicos. Serão utilizados para o desenvolvimento do projeto, replicons subgenômicos do RNA do HCV que possuem mutações adaptativas. O desenvolvimento de estratégias para o estudo do HCV in vitro, principalmente a utilização de replicons em cultura de células, representa um dos avanços mais significativos da pesquisa básica e descoberta de moléculas com potencial de inibir a replicação do HCV nos últimos anos. Com a disponibilidade desse sistema, novos candidatos promissores com potencial antiviral podem ser cuidadosamente avaliados e as análises serem otimizadas antes do progresso para as fases clínicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Brindeiro RM - Integrante / Helena S Pereira - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador.Financiador(es): Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Estudos da restrição antiretroviral de proteínas de fusão envolvendo APOBEC3
Descrição: Neste projeto, avaliamos a atividade antiretroviral de proteínas de fusão envolvendo APOBEC3. Estas proteínas são capazes de deaminar citosinas durante a síntese das fitas de DNA viral, durante o processo de retrotranscrição viral, gerando altos índices de mutações G→A. Tais mutações são responsáveis pela inativação das proteínas virais e consequente restrição do ciclo replicativo. No entanto, na presença da proteína viral Vif, as proteínas celulares APOBEC3 são direcionadas à degradação permitindo a manutenção do ciclo replicativo de HIV. Na tentativa de construir proteínas APOBEC3 resistentes à degradação estimulada por Vif, construímos proteínas de fusão envolvendo APOBEC3 e a proteína viral Vpr, que é incoporada no vírus em grandes quantidades. A proteína quimérica Vpr.A3A foi capaz de restringir a infecção de HIV e SIV à níveis significativos e esta inibição nao foi sensível a presença de Vif. Estudos posteriores mostraram que esta inibição foi dependente da atividade de deaminação das citosinas e incorporação destas proteínas nos nucleocapsídeos virais durante o brotamento. Os estudos futuros deste projeto visam a construção de linhagens celulares expressando constitutivamente esta proteína de fusão, afim de avaliar a atividade antiretroviral durante a entrada dos vírus. Além disto, estudos de localização celular e geração de mutantes serão conduzidos para a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidas nesta restrição. Além da construção de novas proteínas de fusão envolvendo outros fatores de restrição, como Trim5. Com estes resultados, buscamos ampliar os conhecimentos sobre os mecanismos moleculares de restrição exercidos pelas proteínas APOBEC3, além da tentativa de utilização destas proteínas como formas alternativas de tratamento em pacientes infectados com HIV em protocolos de imunização intracelular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Boris M Peterlin - Integrante / Nika Lovsin - Integrante.Financiador(es): California HIV/AIDS Research Program - NIH - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2006 - Atual
Avaliação de potenciais microbiocidas contra HIV através da atividade endógena da transcriptase reversa
Descrição: O desenvolvimento de mutações de resistência dificulta o tratamento de pacientes infectados com HIV com os antiretrovirais disponíveis. Desta forma, se faz necessário o estabelecimento de formas alternativas de tratamento. O desenvolvimento de microbicidas de uso tópico pode aumentar a eficácia de prevenção e transmissão do HIV. Microbicidas são agentes de administração direta em mucosa vaginal ou anal que inibem a infecção viral. Neste projeto desenvolvemos metodologias para avaliar a atividade biológica de potenciais microbicidas com atividade antiretroviral contra a transcriptase reversa viral. Para isto desenvolvemos uma metodologia baseada na atividade endógena da transcriptase reversa diretamente nas partículas virais de HIV. Com esta metodologia fomos capazes de avaliar diversos compostos e suas ação biológicas diretamente nas partículas virais e seu potencial uso como microbicidas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Helena S Pereira - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Luciana J Costa - Integrante.Financiador(es): TIBOTEC Pharmaceuticals Ltd - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 1
2006 - Atual
Caracterização dos processos de montagem e brotamento do HIV-1 e SIV
Descrição: Dados recentes mostram que domínios tardios virais funcionam recrutando os mesmos fatores que são envolvidos na formação dos MVBs. Por exemplo, o domínio PTAP foi demonstrado se ligar ao componente Tsg101 presente no ESCRT-I (Endossomal Sorting Complex Required for Transport - I), e a depleção de Tsg101 por RNAinterference (RNAi) bloqueia a produção viral. Trabalhos recentes mostram que o HIV-1 utiliza toda a rede protéica de formação dos MVBs para o brotamento e montagem das partículas, incluindo os complexos ESCRT - I, II e III. Foi recentemente demonstrado que uma segunda região em Gag-p6 do HIV-1 (YXXL) interage com a proteína ALIX/AIP-1. AIP-1 interage simultaneamente tanto com as proteínas que formam o complexo ESCRT-I, quanto com as proteínas formam os complexos ESCRT-II e ESCRT-III. Acredita-se que esta proteína desempenha papel chave no transporte das proteínas sequencialmente de um complexo ao outro. Assim como Tsg101, AIP-1 é igualmente importante para o brotamento eficiente das partículas de HIV-1 a partir de células infectadas. Nef de HIV e SIV possui em sua região C-terminal uma composição de aminoácidos com potencial para interação com AIP-1. Recentemente investigamos a possibilidade desta interação e dados preliminares demonstraram que Nef e AIP-1 interagem eficientemente. Assim uma das funções de Nef ao ligar-se simultaneamente a GagPol e AIP-1 durante a etapa tardia do ciclo replicativo do HIV-1, seria a de servir como um domínio tardio para GagPol (uma vez que esta não possuí o peptídeo p6) e assim auxiliar no brotamento dos novos vírus. Os experimentos futuros deste projeto pretendem analisar a importância das interações Nef e AIP-1 no brotamento e estabelecimento de infecções por HIV e SIV.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Luciana J Costa - Coordenador / Boris M Peterlin - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2004 - Atual
Impacto de mutações de resistência em subtipos não B de HIV-1.
Descrição: O HIV poder ser subdvidido em diferentes subtipos. O subtipo B do HIV-1 é o mais distribuído geograficamente, apesar do subtipo C ser o mais prevalente. No Brasil, o subtipo mais prevalente é o subtipo B com um aumento progressivo do subtipo C, principalmente nas regiões sul do Brasil. A maioria das drogas antiretrovirais são desenvolvidas a partir do subtipo B mundial. No entanto, é importante avaliar a atividade biológica destas drogas antiretrovirais em subtipos não B, que possuem altos níveis de prevalência mundial. Neste projeto avaliamos o impacto de mutações de resistência aos inibidores da transcriptase reversa e protease viral em diferentes subtipos B e não B de HIV. Estes estudam visam o desenvolvimento de drogas antiretrovirais mais eficazes na inibição do replicativo viral de subtipos não B de HIV..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Brindeiro RM - Integrante / Celina M Abreu - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2


Projetos de extensão


2013 - 2016
Programa de atualização em DST/Aids para Escolas de ensino médio do Estado do Rio de Janeiro.
Descrição: As doenças sexualmente transmissíveis (DST) são adquiridas, principalmente, por contato sexual, sem uso de preservativo, com uma pessoa infectada. Além dos sintomas característicos, algumas DSTs são assintomáticas e quando não diagnosticadas e tratadas a tempo, podem evoluir para complicações graves, como câncer e morte. Diversos patógenos estão associados às DSTs e o uso de preservativos é fundamental em todas as relações sexuais como o método mais eficaz para a redução do risco de transmissão das DSTs, em especial do HIV. O Brasil apresenta alta incidência de DSTs na faixa etária de 15 a 19 anos e, em 2009, foram diagnosticados 60 mil novos casos de infecção pelo HIV. Dessa forma, campanhas de prevenção às DSTs e o estímulo ao uso de preservativos são de extrema importância para o esclarecimento da população. Nesse contexto, a escola é figura central nessa estratégia, atuando ativamente em campanhas preventivas e informativas. A universidade, por ser campo importante na produção do conhecimento, é local propício para capacitação do profissional da educação. A presente proposta curricular visa integrar escola e universidade, para capacitar professores da rede pública de ensino e torná-los propagadores da informação científica, além de despertar o interesse dos alunos pelo conhecimento científico produzido em um laboratório de pesquisa. Para alcançar tais objetivos, o projeto será dividido em três etapas: a primeira contará com a visita às escolas, proferindo palestras, cursos e capacitação dos professores; a segunda abrangerá o programa de Jovens Talentos, enquanto a terceira avaliará o impacto do projeto pela execução de monografia por um aluno de iniciação científica. Assim, nosso projeto contempla estratégias de interação do espaço escolar com o espaço acadêmico, principalmente nos âmbitos de saúde pública e ciência e tecnologia. Esperamos impactar ativamente no comportamento dos jovens do ensino médio, tornando-os difusores dos conhecimentos adquiridos..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Celina M Abreu - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / ana luiza chaves valadão - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - Atual
Periódico: BMC Genetics (Online)
2015 - Atual
Periódico: MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ
2014 - Atual
Periódico: Retrovirology
2016 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology
2017 - Atual
Periódico: LANCET INFECTIOUS DISEASES
2018 - Atual
Periódico: Scientific Reports


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2018
Oral Presentation Award, XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA.
2018
Poster Presentation Award, XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA.
2018
Bolsa Produtividade CNPq Nível 2, CNPq.
2011
Premio Helio e Peggy Pereira - Primeiro Lugar Trabalho Apresentado, SIMPAIDS 2011.
2011
PROGRAMA DE APOIO A DOCENTE RECEM-DOUTOR ANTONIO LUIS VIANNA, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2011
Melhor trabalho da XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica 2011, UFRJ.
2009
IAS/ANRS Young Investigator Award, International Aids Society / Agence Nationale de Recherces sur le SIDA (ANRS) France.
2007
POSTDOCTORAL FELLOWSHIP AWARDS (Training - Postdoctoral Research), California HIV/AIDS Research Program.
2005
FELLOW AND GRADUATE STUDENT TRAVEL GRANT AWARDESS, 12th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI) - Boston, MA - EUA.
2005
MENÇÃO HONROSA no VI SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS - Melhor Trabalho Científico apresentado, VI SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS - Ouro Preto, MG.
2004
FELLOW AND GRADUATE STUDENT TRAVEL GRANT AWARDESS, 11th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI) San Francisco, CA - USA.
2003
PRÊMIO PEGGY E HÉLIO PEREIRA - Melhor Trabalho Científico submetido por estudante., V SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS - Rio de Janeiro RJ.
2000
MEDALHA: UM SÉCULO DE CIÊNCIA ? OSWALDO CRUZ, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ-RJ).
1999
Trabalho selecionado entre os melhores da área de ciências biológicas e veterinárias., Pró-reitoria de Pesquisa - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).
1994
Diploma Menção Honrosa - Realização da Primeira Conferência Municipal de Saúde de Caparaó, Secretaria Estadual de Saúde/MG e Prefeitura Municipal de Caparaó.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:35
Total de citações:870
Fator H:12
Aguiar, Renato S  Data: 17/11/2018

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ROCKSTROH, ALEXANDRA2019ROCKSTROH, ALEXANDRA ; BARZON, LUISA ; KUMBUKGOLLA, WIDURANGA ; SU, HOANG XUAN ; LIZARAZO, ERLEY ; VINCENTI-GONZALEZ, MARIA FERNANDA ; TAMI, ADRIANA ; ORNELAS, ALICE M.M. ; AGUIAR, RENATO SANTANA ; CADAR, DANIEL ; SCHMIDT-CHANASIT, JONAS ; ULBERT, SEBASTIAN . Dengue Virus IgM Serotyping by ELISA with Recombinant Mutant Envelope Proteins. EMERGING INFECTIOUS DISEASES, v. 25, p. 1, 2019.

2.
HOBBINS, JOHN C.2018HOBBINS, JOHN C. ; PLATT, LAWRENCE D. ; COPEL, JOSHUA A. ; EUSER, ANNA G. ; AFSHAR, YALDA ; IRANI, ROXANNA A. ; LEVINE, DEBORAH ; SANZ CORTES, MAGDA ; ABUHAMAD, ALFRED ; GAW, STEPHANIE L. ; HARRIS, KAREN ; HERRERA, MAURICIO ; LYNCH, LAUREN ; MELO, ADRIANA ; NOGUCHI, LISA ; AGUIAR, RENATO ; SHEFFIELD, JEANNE S. ; MINTON, KATHERINE K. . Gottesfeld-Hohler Memorial Foundation Zika Virus Think Tank Summary. OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, v. 08, p. 1, 2018.

3.
GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA2018GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA ; DE OLIVEIRA, ANIBAL SILVA ; Tanuri, Amilcar ; ARRUDA, EURICO ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; AGUIAR, RENATO SANTANA . MicroRNA and cellular targets profiling reveal miR-217 and miR-576-3p as proviral factors during Oropouche infection. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 12, p. e0006508, 2018.

4.
ARUMUGASAAMY, NAVEIN2018ARUMUGASAAMY, NAVEIN ; ETTEHADIEH, LEILA E. ; KUO, CHE-YING ; PAQUIN-PROULX, DOMINIC ; KITCHEN, SHANNON M. ; SANTORO, MARCO ; PLACONE, JESSE K. ; SILVEIRA, PAOLA P. ; Aguiar, Renato S. ; NIXON, DOUGLAS F. ; FISHER, JOHN P. ; KIM, PETER C. W. . Biomimetic Placenta-Fetus Model Demonstrating Maternal-Fetal Transmission and Fetal Neural Toxicity of Zika Virus. ANNALS OF BIOMEDICAL ENGINEERING, v. 9, p. 1-12, 2018.

5.
FARIA, N. R.2018FARIA, N. R. KRAEMER, M. U. G. HILL, S. C. GOES DE JESUS, J. AGUIAR, R. S. IANI, F. C. M. XAVIER, J. QUICK, J. DU PLESSIS, L. DELLICOUR, S. THÉZÉ, J. CARVALHO, R. D. O. BAELE, G. WU, C.-H. SILVEIRA, P. P. ARRUDA, M. B. PEREIRA, M. A. PEREIRA, G. C. LOURENÇO, J. OBOLSKI, U. ABADE, L. VASYLYEVA, T. I. GIOVANETTI, M. YI, D. WEISS, D. J. , et al.WINT, G. R. W. SHEARER, F. M. FUNK, S. NIKOLAY, B. FONSECA, V. ADELINO, T. E. R. OLIVEIRA, M. A. A. SILVA, M. V. F. SACCHETTO, L. FIGUEIREDO, P. O. REZENDE, I. M. MELLO, E. M. SAID, R. F. C. SANTOS, D. A. FERRAZ, M. L. BRITO, M. G. SANTANA, L. F. MENEZES, M. T. Brindeiro, R. M. TANURI, A. DOS SANTOS, F. C. P. CUNHA, M. S. NOGUEIRA, J. S. ROCCO, I. M. DA COSTA, A. C. KOMNINAKIS, S. C. V. AZEVEDO, V. CHIEPPE, A. O. ARAUJO, E. S. M. MENDONÇA, M. C. L. DOS SANTOS, C. C. DOS SANTOS, C. D. MARES-GUIA, A. M. NOGUEIRA, R. M. R. SEQUEIRA, P. C. ABREU, R. G. GARCIA, M. H. O. ABREU, A. L. OKUMOTO, O. KROON, E. G. DE ALBUQUERQUE, C. F. C. LEWANDOWSKI, K. PULLAN, S. T. CARROLL, M. DE OLIVEIRA, T. SABINO, E. C. SOUZA, R. P. SUCHARD, M. A. LEMEY, P. TRINDADE, G. S. DRUMOND, B. P. FILIPPIS, A. M. B. LOMAN, N. J. CAUCHEMEZ, S. ALCANTARA, L. C. J. PYBUS, O. G. ; Genomic and epidemiological monitoring of yellow fever virus transmission potential. SCIENCE, v. 362, p. eaat7115, 2018.

6.
ROSSI, Á. D.2018ROSSI, Á. D. ; FAUCZ, F. R. ; MELO, A. ; PEZZUTO, P. ; DE AZEVEDO, G. S. ; SCHAMBER-REIS, B. L. F. ; TAVARES, J. S. ; MATTAPALLIL, J. J. ; TANURI, A. ; AGUIAR, R. S. ; CARDOSO, C. C. ; STRATAKIS, C. A. . Variations in maternal adenylate cyclase genes are associated with congenital Zika syndrome in a cohort from Northeast, Brazil. JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, v. 13, p. 123, 2018.

7.
VALADÃO, ANA LUIZA CHAVES2018VALADÃO, ANA LUIZA CHAVES ; PEZZUTO, PAULA ; SILVA, VIVIANE A. OLIVEIRA ; GONÇALVES, BARBARA SIMONSON ; ROSSI, ÁTILA DUQUE ; DA CUNHA, RODRIGO DELVECCHIO ; SIANI, ANTONIO CARLOS ; TOSTES, JOÃO BATISTA DE FREITAS ; TROVÓ, MARCELO ; DAMASCO, PAULO ; GONÇALVES, GABRIEL ; REIS, RUI MANUEL ; AGUIAR, RENATO SANTANA ; BENTO, CLEONICE ALVES DE MELO ; Tanuri, Amilcar . Reactivation of latent HIV-1 in vitro using an ethanolic extract from Euphorbia umbellata (Euphorbiaceae) latex. PLoS One, v. 13, p. e0207664, 2018.

8.
GARCEZ, PATRICIA P.2017GARCEZ, PATRICIA P. ; NASCIMENTO, JULIANA MINARDI ; DE VASCONCELOS, JANAINA MOTA ; MADEIRO DA COSTA, RODRIGO ; DELVECCHIO, RODRIGO ; TRINDADE, PABLO ; LOIOLA, ERICK CORREIA ; HIGA, LUIZA M. ; CASSOLI, JULIANA S. ; VITÓRIA, GABRIELA ; SEQUEIRA, PATRICIA C. ; SOCHACKI, JAROSLAW ; Aguiar, Renato S. ; FUZII, HELLEN THAIS ; DE FILIPPIS, ANA M. BISPO ; DA SILVA GONÇALVES VIANEZ JÚNIOR, JOÃO LÍDIO ; Tanuri, Amilcar ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL ; REHEN, STEVENS K. . Zika virus disrupts molecular fingerprinting of human neurospheres. Scientific Reports, v. 7, p. 40780, 2017.

9.
GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA2017GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA ; JOSÉ, DIEGO PANDELÓ ; LEAL, FABIO E. ; NIXON, DOUGLAS F. ; Tanuri, Amilcar ; AGUIAR, RENATO SANTANA . HTLV-1 Tax activates HIV-1 transcription in latency models. Virology (New York, N.Y. Print), v. 504, p. 45-51, 2017.

10.
CHIMELLI, LEILA2017CHIMELLI, LEILA MELO, ADRIANA S. O. AVVAD-PORTARI, ELYZABETH WILEY, CLAYTON A. CAMACHO, ALINE H. S. LOPES, VANIA S. MACHADO, HELOISA N. ANDRADE, CECILIA V. DOCK, DIONE C. A. MOREIRA, MARIA ELISABETH TOVAR-MOLL, FERNANDA OLIVEIRA-SZEJNFELD, PATRICIA S. CARVALHO, ANGELA C. G. UGARTE, ODILE N. BATISTA, ALBA G. M. AMORIM, MELANIA M. R. MELO, FABIANA O. FERREIRA, THALES A. MARINHO, JACQUELINE R. L. AZEVEDO, GIRLENE S. LEAL, JEIME I. B. F. DA COSTA, RODRIGO F. MADEIRO REHEN, STEVENS ARRUDA, MONICA B. BRINDEIRO, RODRIGO M. , et al.DELVECHIO, RODRIGO Aguiar, Renato S. Tanuri, Amilcar ; The spectrum of neuropathological changes associated with congenital Zika virus infection. Acta Neuropathologica, v. 04, p. 1-17, 2017.

11.
BARROS, PRISCILA O.2017BARROS, PRISCILA O. ; DIAS, ALEIDA S.O. ; KASAHARA, TAISSA M. ; ORNELAS, ALICE M.M. ; Aguiar, Renato S. ; LEON, SONIZA A. ; RUIZ, ANNE ; MARIGNIER, ROMAIN ; ARAÚJO, ANA CAROLINA R.A. ; ALVARENGA, REGINA ; BENTO, CLEONICE A.M. . Expansion of IL-6 + Th17-like cells expressing TLRs correlates with microbial translocation and neurological disabilities in NMOSD patients. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, v. 307, p. 82-90, 2017.

12.
PUCCIONI-SOHLER, MARZIA2017PUCCIONI-SOHLER, MARZIA ; ORNELAS, ALICE M. M. ; DE SOUZA, ANDREA S. ; CABRAL-CASTRO, MAURO JORGE ; RAMOS, JESSYCA T.M.A. ; ROSADAS, CAROLINA ; SALGADO, MARIA CECILIA F. ; CASTIGLIONE, ALEXANDRE A. ; FERRY, FERNANDO ; PERALTA, JOSE MAURO ; VOLOCH, CAROLINA MOREIRA ; Tanuri, Amilcar ; TOVAR-MOLL, FERNANDA ; AGUIAR, RENATO SANTANA . First report of persistent dengue-1-associated autoimmune neurological disturbance: neuromyelitis optica spectrum disorder. JOURNAL OF NEUROVIROLOGY, v. 26, p. 4-1, 2017.

13.
SOUZA, GREDSON KEIFF2017SOUZA, GREDSON KEIFF ; ALBRECHT SCHUQUEL, IVANIA TERESINHA ; MOURA, VAGNER MARQUES ; BELLOTO, ANDREZZA CORREIA ; ROVIGATTI CHIAVELLI, LUCAS ULISSES ; RUIZ, ANA LÚCIA TASCA GOIS ; SHIOZAWA, LARISSA ; DE CARVALHO, JOÃO ERNESTO ; GARCIA, FRANCIELLE PELEGRIN ; KAPLUM, VANESSA ; DA SILVA RODRIGUES, JEAN HENRIQUE ; SCARIOT, DÉBORA BOTURA ; DELVECCHIO, RODRIGO ; MACHADO-FERREIRA, ERIK ; SANTANA, RENATO ; GOMES SOARES, CARLOS AUGUSTO ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; DE OLIVEIRA SANTIN, SILVANA MARIA ; POMINI, ARMANDO MATEUS . X-ray structure of O -methyl-acrocol and anti-cancer, anti-parasitic, anti-bacterial and anti-Zika virus evaluations of the Brazilian palm tree Acrocomia totai. INDUSTRIAL CROPS AND PRODUCTS, v. 109, p. 483-492, 2017.

14.
BELLOTO, ANDREZZA C.2017BELLOTO, ANDREZZA C. ; SOUZA, GREDSON K. ; PERIN, PAULA C. ; SCHUQUEL, IVANIA T. A. ; SANTIN, SILVANA M. O. ; CHIAVELLI, LUCAS U. R. ; GARCIA, FRANCIELLE P. ; KAPLUM, VANESSA ; RODRIGUES, JEAN H. S. ; SCARIOT, DÉBORA B. ; DELVECCHIO, RODRIGO ; MACHADO-FERREIRA, ERIK ; SANTANA AGUIAR, RENATO ; SOARES, CARLOS A. G. ; NAKAMURA, CELSO V. ; POMINI, ARMANDO M. . Crispoic acid, a new compound from Laelia marginata (Orchidaceae), and biological evaluations against parasites, human cancer cell lines and Zika virus. NATURAL PRODUCT RESEARCH, v. 45, p. 1-6, 2017.

15.
CALVET, GUILHERME2016CALVET, GUILHERME ; Aguiar, Renato S ; MELO, ADRIANA S O ; SAMPAIO, SIMONE A ; DE FILIPPIS, IVANO ; FABRI, ALLISON ; ARAUJO, ELIANE S M ; DE SEQUEIRA, PATRICIA C ; DE MENDONÇA, MARCOS C L ; DE OLIVEIRA, LOUISI ; TSCHOEKE, DIOGO A ; SCHRAGO, CARLOS G ; THOMPSON, FABIANO L ; BRASIL, PATRICIA ; DOS SANTOS, FLAVIA B ; NOGUEIRA, RITA M R ; Tanuri, Amilcar ; DE FILIPPIS, ANA M B . Detection and sequencing of Zika virus from amniotic fluid of fetuses with microcephaly in Brazil: a case study. Lancet. Infectious Diseases (Print), v. 16, p. 156, 2016.

16.
SOARES DE OLIVEIRA-SZEJNFELD, PATRICIA2016SOARES DE OLIVEIRA-SZEJNFELD, PATRICIA ; LEVINE, DEBORAH ; MELO, ADRIANA SUELY DE OLIVEIRA ; AMORIM, MELANIA MARIA RAMOS ; BATISTA, ALBA GEAN M. ; CHIMELLI, LEILA ; Tanuri, Amilcar ; AGUIAR, RENATO SANTANA ; MALINGER, GUSTAVO ; XIMENES, RENATO ; ROBERTSON, RICHARD ; SZEJNFELD, JACOB ; TOVAR-MOLL, FERNANDA . Congenital Brain Abnormalities and Zika Virus: What the Radiologist Can Expect to See Prenatally and Postnatally. Radiology, v. 280, p. 161584, 2016.

17.
MELO, ADRIANA SUELY DE OLIVEIRA2016MELO, ADRIANA SUELY DE OLIVEIRA AGUIAR, RENATO SANTANA AMORIM, MELANIA MARIA RAMOS ARRUDA, MONICA B. MELO, FABIANA DE OLIVEIRA RIBEIRO, SUELEM TAÍS CLEMENTINO BATISTA, ALBA GEAN MEDEIROS FERREIRA, THALES DOS SANTOS, MAYRA PEREIRA SAMPAIO, VIRGÍNIA VILAR MOURA, SARAH ROGÉRIA MARTINS RABELLO, LUCIANA PORTELA GONZAGA, CLARISSA EMANUELLE MALINGER, GUSTAVO XIMENES, RENATO DE OLIVEIRA-SZEJNFELD, PATRICIA SOARES TOVAR-MOLL, FERNANDA CHIMELLI, LEILA SILVEIRA, PAOLA PAZ DELVECHIO, RODRIGO HIGA, LUIZA CAMPANATI, LORAINE NOGUEIRA, RITA M. R. FILIPPIS, ANA MARIA BISPO SZEJNFELD, JACOB , et al.VOLOCH, CAROLINA MOREIRA FERREIRA, ORLANDO C. BRINDEIRO, RODRIGO M. Tanuri, Amilcar ; Congenital Zika Virus Infection. Cadastro do periódico JAMA neurology, v. 73, p. 1234, 2016.

18.
GALLIEZ, RAFAEL MELLO2016GALLIEZ, RAFAEL MELLO ; SPITZ, MARIANA ; PIAZZA RAFFUL, PATRICIA ; CAGY, MARCELO ; ESCOSTEGUY, CLAUDIA ; SPÓSITO BRITO GERMANO, CAROLINE ; SASSE, ELISA ; GONÇALVES, ALESSANDRO LUIS ; PAZ SILVEIRA, PAOLA ; PEZZUTO, PAULA ; DE MAGALHÃES ORNELAS, ALICE MARIA ; Tanuri, Amilcar ; SANTANA AGUIAR, RENATO ; TOVAR MOLL, FERNANDA . Zika Virus causing encephalomyelitis associated with immunoactivation.. Open Forum Infectious Diseases, v. 3, p. ofw203, 2016.

19.
ORNELAS, ALICE M. M.2016ORNELAS, ALICE M. M. ; PEZZUTO, PAULA ; SILVEIRA, PAOLA P. ; MELO, FABIANA O. ; FERREIRA, THALES A. ; OLIVEIRA-SZEJNFELD, PATRICIA S. ; LEAL, JEIME I. ; AMORIM, MELANIA M. R. ; HAMILTON, STUART ; RAWLINSON, WILLIAM D. ; CARDOSO, CYNTHIA C. ; NIXON, DOUGLAS F. ; Tanuri, Amilcar ; MELO, ADRIANA S. ; Aguiar, Renato S. . Immune activation in amniotic fluid from zika virus associated microcephaly. ANNALS OF NEUROLOGY, v. 81, p. 152-156, 2016.

20.
DELVECCHIO, RODRIGO2016DELVECCHIO, RODRIGO ; HIGA, LUIZA ; PEZZUTO, PAULA ; VALADÃO, ANA ; GARCEZ, PATRÍCIA ; MONTEIRO, FÁBIO ; LOIOLA, ERICK ; DIAS, ANDRÉ ; SILVA, FÁBIO ; ALIOTA, MATTHEW ; CAINE, ELIZABETH ; OSORIO, JORGE ; BELLIO, MARIA ; O?CONNOR, DAVID ; REHEN, STEVENS ; DE Aguiar, Renato ; SAVARINO, ANDREA ; CAMPANATI, LORAINE ; Tanuri, Amilcar . Chloroquine, an Endocytosis Blocking Agent, Inhibits Zika Virus Infection in Different Cell Models. Viruses, v. 8, p. 322, 2016.

21.
VALADÃO, ANA L. C.2016VALADÃO, ANA L. C. ; Aguiar, Renato S. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. . Interplay between Inflammation and Cellular Stress Triggered by Flaviviridae Viruses. Frontiers in Microbiology (Online), v. 7, p. 1233, 2016.

22.
CHAVES VALADÃO, ANA2015CHAVES VALADÃO, ANA ; ABREU, CELINA ; DIAS, JULIANA ; ARANTES, PABLO ; VERLI, HUGO ; Tanuri, Amilcar ; DE Aguiar, Renato . Natural Plant Alkaloid (Emetine) Inhibits HIV-1 Replication by Interfering with Reverse Transcriptase Activity. Molecules (Basel. Online), v. 20, p. 11474-11489, 2015.

23.
PANDELÓ JOSÉ, DIEGO2014PANDELÓ JOSÉ, DIEGO ; BARTHOLOMEEUSEN, KOEN ; DA CUNHA, RODRIGO DELVECCHIO ; ABREU, CELINA MONTEIRO ; GLINSKI, JAN ; DA COSTA, THAIS BARBIZAN FERREIRA ; BACCHI RABAY, ANA FLÁVIA MELLO ; PIANOWSKI FILHO, LUIZ FRANCISCO ; DUDYCZ, LECH W. ; RANGA, UDAYKUMAR ; PETERLIN, BORIS MATIJA ; PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO ; Tanuri, Amilcar ; AGUIAR, RENATO SANTANA . Reactivation of latent HIV-1 by new semi-synthetic ingenol esters. Virology (New York, N.Y. Print), v. 462-463, p. 328-339, 2014.

24.
HIGA, LUIZA M.2014HIGA, LUIZA M. ; CURI, BRUNO M. ; Aguiar, Renato S. ; CARDOSO, CYNTHIA C. ; DE LORENZI, ANDRÉ G. ; SENA, SILVIA L. F. ; ZINGALI, RUSSOLINA B. ; DA POIAN, ANDREA T. . Modulation of α-Enolase Post-Translational Modifications by Dengue Virus: Increased Secretion of the Basic Isoforms in Infected Hepatic Cells. Plos One, v. 9, p. e88314, 2014.

25.
Schachter J2014Schachter J ; Valadão, ALC ; AGUIAR, R. S. ; Barreto-de-Souza, V. ; Rossi A D ; Arantes P R ; Verli H ; Quintana P G ; Heise N ; TANURI, A. ; Bou-Habib DC ; Persechini P M . 2´,3´-Dialdehyde of ATP, ADP, and Adenosine Inhibit HIV-1 Reverse Transcriptase and HIV-1 Replication. CURRENT HIV RESEARCH, v. 12, p. 347-358, 2014.

26.
DE CARVALHO, JULIANNE V.2014DE CARVALHO, JULIANNE V. ; DE CASTRO, RODRIGO O. ; DA SILVA, ELAINE Z. M. ; SILVEIRA, PAOLA P. ; DA SILVA-JANUÁRIO, MARA E. ; ARRUDA, EURICO ; JAMUR, MARIA C. ; OLIVER, CONSTANCE ; Aguiar, Renato S. ; DASILVA, LUIS L. P. . Nef Neutralizes the Ability of Exosomes from CD4+ T Cells to Act as Decoys during HIV-1 Infection. Plos One, v. 9, p. e113691, 2014.

27.
CUNHA, RODRIGO D.2012CUNHA, RODRIGO D. ; ABREU, CELINA M. ; GONZALEZ, LUIS M. F. ; NIJHUIS, MONIQUE ; DE JONG, DORIEN ; Aguiar, Renato S. ; AFONSO, ADRIANA O. ; BRINDEIRO, RODRIGO M. ; Tanuri, Amilcar . Differential In Vitro Kinetics of Drug Resistance Mutation Acquisition in HIV-1 RT of Subtypes B and C. Plos One, v. 7, p. e46622, 2012.

28.
Souza, T. M. L.2011Souza, T. M. L. ; Rodrigues, D. Q. ; Passaes, C. P. B. ; Barreto-de-Souza, V. ; AGUIAR, R. S. ; Temerozo, J. R. ; Morgado, M. G. ; Fontes, C. F. L. ; Araujo, E. G. ; Bou-Habib, D. C. . The nerve growth factor reduces APOBEC3G synthesis and enhances HIV-1 transcription and replication in human primary macrophages. Blood (Philadelphia, PA), p. 23345, 2011.

29.
Jesus da Costa, Luciana2009Jesus da Costa, Luciana ; Lopes dos Santos, Adriana ; Mandic, Robert ; Shaw, Karen ; Santana de Aguiar, Renato ; Tanuri, Amilcar ; Luciw, Paul A. ; Peterlin, B. Matija . Interactions between SIVNef, SIVGagPol and Alix correlate with viral replication and progression to AIDS in rhesus macaques. Virology (New York, N.Y. Print), v. 394, p. 47-56, 2009.

30.
AGUIAR, R. S.;AGUIAR, R;Santana de Aguiar, Renato;Aguiar, Renato S;Aguiar, Renato S.;AGUIAR, RENATO SANTANA;De Aguiar, R;De Aguiar, RS;DE Aguiar, Renato;SANTANA AGUIAR, RENATO;SANTANA, RENATO;AGUIAR, RENATO2008 AGUIAR, R. S.; PETERLIN, B . APOBEC3 proteins and reverse transcription. Virus Research (Print), v. 134, p. 74-85, 2008.

31.
AGUIAR, R. S.2007 AGUIAR, R. S.; COSTA, L. J. ; PEREIRA, H. S. ; Brindeiro, R. M. ; TANURI, A. . Development of a New Methodology for Screening of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Microbicides Based on Real-Time PCR Quantification. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 51, p. 638-644, 2007.

32.
AGUIAR, R. S.2007 AGUIAR, R. S.; LOVSIN, N. ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . Vpr.A3A Chimera Inhibits HIV Replication. The Journal of Biological Chemistry, v. 283, p. 2518-2525, 2007.

33.
Gonzalez, L. M. F.2006Gonzalez, L. M. F. ; AGUIAR, R. S. . Biological characterization of human immunodeficiency virus type 1 subtype C protease carrying indinavir drug-resistance mutations. Journal of General Virology, v. 87, p. 1303-1309, 2006.

34.
COSTA, L. J.2006 COSTA, L. J. ; CHEN, N. ; LOPES, A. ; AGUIAR, R. S. ; TANURI, A. ; PLEMENITAS, A. ; PETERLIN, B. M. . Interactions between Nef and AIP1 proliferate multivesicular bodies and facilitate egress of HIV-1.. Retrovirology, v. 3, p. 33, 2006.

35.
AGUIAR, R. S.2006 AGUIAR, R. S.; PEREIRA, H. S. ; Brindeiro, R. M. ; TANURI, A. . Gag-Pol bearing a reverse transcriptase drug-resistant mutation influences viral genomic RNA incorporation into human immunodeficiency virus type 1 particles. Journal of General Virology (Print), v. 87, p. 2669-2677, 2006.

36.
Gonzalez LM2004Gonzalez LM ; Brindeiro RM ; AGUIAR, R. S. ; PEREIRA, H. S. ; ABREU, C. M. ; SOARES, M. A. ; TANURI, A. . Impact of nelfinavir resistance mutations on in vitro phenotype, fitness, and replication capacity of human immunodeficiency virus type 1 with subtype B and C proteases. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 48, p. 3552-3555, 2004.

37.
MACEDO, A. M.2001MACEDO, A. M. ; PIMENTA, J. R. ; AGUIAR, R. S. ; CHIARI, E. ; ZINGALES, B. ; PENA, S. D. J. ; Oliveira RP . Usefulness of microsatellite typing in population genetic studies of Trypanosoma cruzi.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 96, p. 407-413, 2001.

38.
MISHRA, M.rintMISHRA, M. ; VARGHESE, R. K. ; VERMA, A. ; DAS, S. ; AGUIAR, R. S. ; TANURI, A. ; MAHADEVAN, A. ; SHANKAR, S. K. ; SATISHCHANDRA, P. ; RANGA, U. . Genetic diversity and proviral DNA load in different neural compartments of HIV-1 subtype C infection. JOURNAL OF NEUROVIROLOGY, p. 399, rint.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
AGUIAR, R. S.; SIMOES, R. R. S. Q. . Virologia Humana e Veterinária. 1. ed. rio de janeiro: Thieme Revinter, 2018. v. 1. 332p .

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
AGUIAR, R. S.. Mesmo sem sintomas, dengue, zika e chicungunha podem causar doenças neurológicas. O Globo, Rio de Janeiro, p. 12 - 23, 25 nov. 2018.

2.
AGUIAR, R. S.. Nova esperança para a AIDS. Estado de Minas, Belo Horizonte, p. 16 - 16, 07 set. 2009.

3.
AGUIAR, R. S.; Cota Carolina . Pesquisador descobre como modificar células para que gerem HIV não infeccioso. Correio Braziliense - Caderno de Ciência e Saúde, Brasília, p. Ciencia e Saúde, 07 set. 2009.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Valadão, ALC ; PETERLIN, B. M. ; TANURI, A. ; AGUIAR, R. S. . Emetine blocks RNA processing bodies and impacts on HIV replication. In: International AIDS Society Workshop - Towards a Cure: HIV reservoirs and strategies to control them, 2010, Vienna. Towards a Cure: HIV reservoirs and strategies to control them, 2010.

2.
Valadão, ALC ; PETERLIN, B. M. ; TANURI, A. ; AGUIAR, R. S. . Emetine blocks RNA processing bodies and impacts on HIV replication. In: XVIII International AIDS Conference, 2010, Vienna. XVIII International AIDS Conference, 2010.

3.
Valadão, ALC ; PETERLIN, B. M. ; TANURI, A. ; AGUIAR, R. S. . Emetine blocks RNA processing bodies and impacts on HIV replication. In: XXI Encontro Nacional de Virologia, 2010, Gramado. XXI Encontro Nacional de Virologia, 2010.

4.
AGUIAR, R. S.; Contreras X ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . HIV encapsidates viral genomic RNA and APOBEC3G in mRNA processing bodies. In: 5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention, 2009, Cape Town. 5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention, 2009. p. 235-235.

5.
AGUIAR, R. S.; Contreras X ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . HIV assembles in RNA processing bodies (P bodies). In: VIII SIMPÓSIO DE PESQUISA EM AIDS - SIMPAIDS,, 2009, Rio de Janeiro. VIII SIMPÓSIO DE PESQUISA EM AIDS - SIMPAIDS,, 2009. p. 56.

6.
AGUIAR, R. S.; LOVSIN, N. ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . The antiviral restriction of a chimeric APOBEC3 protein. In: RETROVIRUSES MEETINNG, 2008, Cold Spring Harbor. RETROVIRUSES MEETINNG, 2008. p. 1563.

7.
AGUIAR, R. S.; COSTA, L. J. ; PEREIRA, H. S. ; TANURI, A. . Evaluation of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell free and budded virions.. In: VI SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS, 2005, Ouro Preto. VI SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS, 2005. p. 56.

8.
AGUIAR, R. S.; COSTA, L. J. ; PEREIRA, H. S. ; TANURI, A. . Evaluation of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell-free and budded virions.. In: 12th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI), 2005, Boston. 12th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI), 2005. p. 589.

9.
COSTA, L. J. ; AGUIAR, R. S. ; PEREIRA, H. S. ; TANURI, A. . Evaluation of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell-free and budded virions.. In: 3rd IAS CONFERENCE ON HIV PATHOGENESIS AND TREATMENT, 2005, Rio de Janeiro. 3rd IAS CONFERENCE ON HIV PATHOGENESIS AND TREATMENT, 2005. p. 456.

10.
AGUIAR, R. S.; PEREIRA, H. S. ; TANURI, A. . Gag-Pol and Viral Genomic RNA Molecules are preferentially packed in cis in viable HIV-1 particles. In: 11th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI), 2004, San Francisco EUA. 11th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI), 2004. p. 875.

11.
AGUIAR, R. S.; PEREIRA, H. S. ; Brindeiro, R. M. ; TANURI, A. . Gag-Pol and viral genomic RNA molecules are preferentially packed in cis in viable HIV-1 particles. In: V SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS, 2004, Rio de janeiro. V SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS, 2004. p. 84.

12.
AGUIAR, R. S.; ZINGALES, B. ; Oliveira RP ; PENA, S. D. J. ; MACEDO, A. M. . Microsatellite analysis as an approach for intravectorial behavior of Trypanosoma cruzi Strains.. In: MOLECULAR EVOLUTION 2000 ? Pathogenic microorganisms, vectors and reservoirs, 2000, Rio de Janeiro. MOLECULAR EVOLUTION 2000 ? Pathogenic microorganisms, vectors and reservoirs, 2000. p. 25.

13.
PIMENTA, J. R. ; Oliveira RP ; AGUIAR, R. S. ; PENA, S. D. J. ; MACEDO, A. M. . Studying the populations structure of Trypanosoma cruzi using microsatellite analysis.. In: XXVII ANUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2000, Caxambu. XXVII ANUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2000. p. 879.

14.
AGUIAR, R. S.; Oliveira RP ; PENA, S. D. J. ; MACEDO, A. M. . Studies of intravectorial behavior of single and mixed Trypanosoma cruzi strains in triatomine vectors through DNA microsatellites.. In: XXVII ANUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2000, Caxambu. XXVII ANUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2000. p. 87.

15.
AGUIAR, R. S.; MACEDO, A. M. ; PENA, S. D. J. ; CHIARI, E. ; FERNANDES, O. ; ZINGALES, B. ; JUNQUEIRA, A. C. V. ; JANSEN, A. . Estudo da variabilidade genética e comportamento intravetorial de cepas de Trypanosoma cruzi através do polimorfismo de sequências repetitivas de DNA.. In: VIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1999, Belo Horizonte. Resumos da VIII Semana de Iniciação Científica da UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 1999.

16.
AGUIAR, R. S.; GONTIJO, N. F. ; MELO, M. N. . Indução da produção de glicosidases em Leishmania amazonensis por carboidratos.. In: XV Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1997, Salvador. Anais do XV Congresso de Parasitologia, 1997.

17.
AGUIAR, R. S.; GONTIJO, N. F. ; MELO, M. N. . Indução da produção de glicosidases em Leishmania amazonensis por carboidratos.. In: VI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1997, Belo Horizonte. Resumos da VI Semana de Iniciação Científica da UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 1997.

18.
AGUIAR, R. S.; GONTIJO, N. F. ; MELO, M. N. . Indução da produção de glicosidases em Leishmania amazonensis por carboidratos.. In: V Encontro de Pesquisa do ICB / UFMG, 1996, Belo Horizonte. Resumos do V Encontro de Pesquisa do ICB / UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
Aguiar, Renato S.. Fatores de Risco associados ao desenvolvimento de microcefalia em neonatos expostos à infecção por Zika durante a gestação.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Aguiar, Renato S.. HIV cure: Virus Latency and antiretrovirals. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Aguiar, Renato S.; MELO, ADRIANA . Experience in year 2 of epidemic Zika in Brazil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Aguiar, Renato S.. Aspectos Clínicos da Sindrome congênita do Zika virus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Aguiar, Renato S.. Risk Factors Associated to neurodevelopmental malformations in neonates during Zika outbreak in Brazil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Aguiar, Renato S.. Características clínicas do Zika, Epidemiologia e Diagnóstico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Aguiar, Renato S.. Análise Filogenética do vírus da Zika detectado no líquido amniótico de festos do Brasil afetados com microcefalia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Aguiar, Renato S.. Reactivation of ltent HIV-1 by new synthetic ingenue esters. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Aguiar, Renato S.. Fatores de risco associados ao desenvolvimento de microcefalia causada por Zika. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Aguiar, Renato S.. Inovação no desenvolvimento de microbicidas contra HIV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
Aguiar, Renato S.. Plantas da flora Brasileira como fonte para medicamentos antivirais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
AGUIAR, R. S.. HIV assembly: When the virus meets RNA processing Granules. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
AGUIAR, R. S.. Validation of dried blood spots to genotype HIV samples from Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

14.
AGUIAR, R. S.; Contreras X ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . HIV encapsidates viral genomic RNA and APOBEC3G in mRNA processing bodies. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
AGUIAR, R. S.; Contreras X ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . HIV assembles in RNA processing Bodies (P bodies). 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
AGUIAR, R. S.. Fatores Celulares Envolvidos na Replicação de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
AGUIAR, R. S.. Restriction Factors and HIV replication. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
AGUIAR, R. S.. Fatores celulares envolvidos na replicação de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
AGUIAR, R. S.. Fatores Celulares Envolvidos na Replicação de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
AGUIAR, R. S.. Fatores celulares envolvidos em restrição de retrovírus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

21.
AGUIAR, R. S.. Indicações para a escolha de testes moleculares para o diagnóstico de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
AGUIAR, R. S.; LOVSIN, N. ; PETERLIN, B. M. . HIV Antiviral restriction of Vpr.A3A. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
AGUIAR, R. S.. The antiviral restriction of a chimeric APOBEC3 protein. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
AGUIAR, R. S.. Evaluation of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell free and budded virions.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
AGUIAR, R. S.. Evaluation of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell-free and budded virions.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
AGUIAR, R. S.. of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell-free and budded virions.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
AGUIAR, R. S.. Gag-Pol and Viral Genomic RNA Molecules are preferentially packed in cis in viable HIV-1 particles.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
AGUIAR, R. S.; PEREIRA, H. S. ; Brindeiro RM ; TANURI, A. . Gag-Pol and viral genomic RNA molecules are preferentially packed in cis in viable HIV-1 particles.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
AGUIAR, R. S.. Microsatellite analysis as an approach for intravectorial behavior of Trypanosoma cruzi Strains.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
AGUIAR, R. S.. Studying the populations structure of Trypanosoma cruzi using. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
AGUIAR, R. S.. Studies of intravectorial behavior of single and mixed Trypanosoma. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
AGUIAR, R. S.; CHIARI, E. ; PENA, S. D. J. ; MACEDO, A. M. . Estudo da variabilidade genética e comportamento intravetorial de populações de Trypanosoma cruzi através do polimorfismo de seqüências repetitivas de DNA.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
AGUIAR, R. S.; Mello NM ; SANTORO, M. ; GONTIJO, N. F. . Indução da produção de glicosidases em Leishmania amazonensis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
AGUIAR, R. S.; Mello NM ; SANTORO, M. ; GONTIJO, N. F. . Indução da produção de glicosidases em Leishmania amazonensis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
AGUIAR, R. S.. Treinamento técnico no diagnostico molecular de HIV. 2005.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Aguiar, Renato S.. O mundo em alerta: Epidemia de Zika no Brasil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Aguiar, Renato S.. Fatores de Risco associados ao desenvolvimento de microcefalia causada por Zika. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Aguiar, Renato S.; Moreira MAM; COSTA, C. T. R. C.. Participação em banca de Gislaine Curty Ferreira. Análise do microbioma cervicovaginal de mulheres HIV positivas com lesões intra-epiteliais cervicais. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

2.
AGUIAR, RENATO SANTANA. Participação em banca de Suiane Lima de Souza. Detecção de anticorpos anti-ARFP como biomarcador de progressão de fibrose hepatica em pacientes com Hepatite C. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Renan Carlos da Silva Pardal. Análise de reguladores de cromatina em plantas de coffea canephora sob estresse hidrico. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Vinicius Wakoff Pereira Fonseca. Candidatos a drogas antivirais desenvolvidos por biosoterismo são efetivos contra o HIV. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Marcos Romário Matos de Souza. Atividade antiviral de análogos de nucleotídeo e o papel da proteína HINT na replicação do vírus Zika e do vírus da Dengue. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
AGUIAR, R. S.; GUIMARES, M. L.. Participação em banca de Isadora Alonso Corrêa. Análise do perfil de mutações em Nef do HIV-1 em amostras de pacientes com diferentes perfis de resistência à TARV. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Josiane Slongo. Avaliação dos feitos de mediadores secretados por células endoteliais infectadas pelo vírus da dengue sobre a viabilidade de células adjacentes. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Aguiar, Renato S.; MESQUITA, J.; ANDRADE, R. M.. Participação em banca de Clarice Monteiro Rodrigues Santos. Impacto da gestação na frequência das células T auxiliares foliculares circulantes e sua relação com hormônios estacionais e níveis de anticorpos IgG anti-CMV e HBV. 2016. Dissertação (Mestrado em Pos Graduação em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

9.
Aguiar, Renato S.; ARRUDA, E.; DASILVA, L. L. P.. Participação em banca de Lucas Alaves Tavares. O envolvimento da proteína adaptadora 1 (AP-1) no mecanismo de regulação negativa do receptor CD4 por Nef do HIV-1. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

10.
Aguiar, Renato S.; GIANNINI, A. L. M.; Moreira MAM. Participação em banca de Natália de Lima Quintanilha. Investigação de Hipermutação mediadas pelas enzimas APOBEC em mulheres infectadas por HPV de diversos tipos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Vinicius Wakoff Pereira Fonseca. Testagem de substâncias com potencial atividade antiviral contra o vírus da Imunodeficiência humana. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Taissa de Matos Kasahara. Impacto da Imunosenescência na reconstituição funcional das células T de pacientes idosos com AIDS a antígenos do HIV-1 e ao toxoide tetânico. 2015. Dissertação (Mestrado em Pos Graduação em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

13.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Daniel Figueiras Araujo. Modulação da replicação do vírus da Dengue através da fosforilação de EIF2 alpha. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Aguiar, Renato S.; COSTA, L. J.; VIOLA, J. P. B.; RENAULT, I. Z.; VASCONCELOS, Z. F. M.. Participação em banca de Mayra dos Santos Carneiro. Impacto da expressão ectópica do miRNA-182 em linfócitos T expressando um receptor quimérico de antígeno. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

15.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Sara Mesquita Costa. Estudo da regulação da tradução dos transcritos de HIV-1. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Ana Carolina Araújo Vieira da Silva. Caracterização dos domínios das ligazes de Ubiquitina da família RNF 125. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Viviane Machado de Mello Andrade. Análise dos efeitos do HSV-1 sobre fatores de restrição a replicação in vitro do HIV-1s. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

18.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Flávio Lemos Matassoli. Análise da localização intracelular da proteína GAGH de HIV-1 para avaliação de células mieloides. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Lian Lopes Troncoso. Obtenção de isolado viral e sequenciamento do genoma completo de espuma virus infectando macaco prego (Cebus xanthosternos). 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Maria Luiza Gomes Medaglia. Análise da diversidade genotípica de clones do vírus vaccinia cepa ioc e seus efeitos sobre a virulência e a interação vírus-hóspede. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Leila Rodrigues mendonça. Caracterização do ciclo replicativo do virus Oropouche em células HeLa. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

22.
Aguiar, Renato S.; PACHECO, A. B. F.; SILVA, R.. Participação em banca de Anne Miranda Capaccia. Identificação de interaçoes entre proteínas do fígado humano e a proteína NS3 do vírus da Hepatite C. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
Brindeiro, R. M.; ARRUDA, L. B.; Aguiar, Renato S; DAPOIAN, A. T.. Participação em banca de Alan Messala de Aguiar Britto. Análise dos níveis de expressão do sensor viral RIG-1 e das ligases de ubiquitina RNF125 e TRIM25 em indivíduos saudáveis e portadores do HIV. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Anieli Guirro Pereira. Diversificação de grandes linhagens de Squamata e enfoque na família Scincidae. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

25.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Luãnna Elisa Liebscher Vidal. Deteccção de polimorfismos associados à resistência a drogas antivirais nas regiões NS3 e NS5B do genoma do HCV em pacientes virgens de tratamento na região Sul do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

26.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Estela Aparecida Pereira. Identificação de fatores celulares e sinais de direcionamento envolvidos no tráfego intracelular de gp41 do HIV-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

27.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Carolina Gonçalves de Oliveira Lucas. Avaliação do uso de células dendríticas transfectadas com LAMP/gag na geração de resposta imune específica contra HIV. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

28.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Livia Ramos Góes. Impacto funcional de polimorfismos no gene da subunidade a4 da integrina a4B7. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

29.
KURTENBACH, E.; Aguiar, Renato S; SILVA, R. C.. Participação em banca de Kelly Valcarcel Delgado. Atividade ecto-nucleotidásica em partículas de HIV-1 e seu possível papel na infecção de macrófagos humanos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

30.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Julia Lambret Frotté Silva. Isolamento e caracterização de dois promotores específicos de flor e fruto de algodão (Gossypium hirsutum): criação de novas ferramentas biotecnológicas para controle do bicudo-do-algodoeiro. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

31.
AGUIAR, R. S.; Oelemann WMR; Brindeiro, R. M.; Fonseca FG. Participação em banca de Rodrigo Maciel da Costa Godinho. Caracterização dos Efeitos Biológicos e da Resposta Imunológica Induzida por Vacinas de DNA Contendo o Antígeno GAG de HIV-1 Associado à Molécula LAMP. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

32.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Fernanda Heloise Côrtes. Avaliação da antigenicidade de peotídeos sintéticos correspondentes a região nef do HIV-1, obtidos a partir de sequências consensos e de isolados dos subtipos B e F1. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

33.
AGUIAR, R. S.; SCHRAGO, C. G.; Nicolas M. Participação em banca de Raquel Lopes Costa. Filodinamica e Evolução Molecular dos Sorotipos de Vírus da Dengue. 2010. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

34.
AGUIAR, R. S.; Rumjanek FD; Fantappié MR; Polycarpo C; Chiarini LB. Participação em banca de Paula Pezzuto. Caracterização parcial das Ligases de Ubiquitina TRAC-1/RNF125 (T Cell Ring Protein in Activation), RNF114, RNF138 e RNF166. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

35.
AGUIAR, R. S.; SCHRAGO, C. G.; Moreira MAM; Pessoa LM. Participação em banca de Letícia Loss de Oliverira. Origem e Diversificação dos Caviomorpha e sua possível sincronia com a evolução dos primatas do novo mundo. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

36.
AGUIAR, R. S.; ARRUDA, L. B.; Betancourt GB; Vaslim M. Participação em banca de Marcela Sabino Cunha. Caracterização do mecanismo de ação de um pepetídeo truncado de Nef do SIVcpz que inibe a replicação do SIVcpz e do HIV-1.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

37.
AGUIAR, R. S.; Damasso C; Belio M. Participação em banca de Rodrigo Maciel da Costa Godinho. Desenvolvimento de vacinas genéticas anti-HIV a partir do direcionamento de antígenos para compartimentos endolisossomais e da utilização de células dendríticas autólogas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

38.
FERREIRA, D. F.; ARRUDA, L. B.; AGUIAR, R. S.; GUIMARES, M. L.. Participação em banca de Nádia Vaez Gonçalves da Cruz. Análise do gene nef do HIV-1 em indíviduos virgen de tratmento anti-retroviral que apresentam perfil de não progressão ou progressão lenta para AIDS. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Gustavo Peixoto Duarte da Silva. Estudo do papel da proteína celular Alix no aumento da infecciosidade do HIV-1. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Diego Rodrigues Coelho. Investigação da interação entre apoliproteína A1 humana e proteína NS1 do vírus da Dengue. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Aguiar, Renato S.; Bou-Habib DC; CRUCEIRO, J. N. S. S.; MIRANDA, M. D.; MONTEIRO, C. T.. Participação em banca de Natalia Fintelman Rodrigues. Imunomodulação da replicação do HIV-1 pela hemaglutinina do vírus Influenza. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

4.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Luanna Elisa Liebscher Vidal. Analise do perfil de resistência da região da protease do vírus da hepatite C aos inibidores de protease em pacientes virgens de tratamento e sua correlação com genótipos virais. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Claúdia Priscila Ramos Muniz. Epidemiologia de espumavírus em primatas do Novo Mundo e seu potencial de transmissão zoológica para humanos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Aguiar, Renato S.; HASSAN, C. E. A. R.; SOARES, M. A.; SANTOS, A. F. A.; THULER, L. C. S.. Participação em banca de João Paulo Castello Branco Vidal. Estudo dos genótipos do HPV presentes em tumores do colo do útero em mulheres tratadas no INCA. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

7.
Aguiar, Renato S.; VARGAS, F. R.; LLERENA JUNIOR, J. C.; SANTOS, M. R. A.; KOHLRAUSCH, F. B.. Participação em banca de Camilla Dutra Vieira Machado. Estimativas de ancestralidade em populações sul-americanas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
AGUIAR, RENATO SANTANA; CARVALHO, A. B.; Vaslim M; WILLIAMS, T. C. R.; PASQUALI, G.. Participação em banca de Daniela Cassol. Estudo Global de transcritos regulados diferencialmente nas vias de resposta e tolerância ao stress hídrico em mamona (Riscinus comunas). 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Dalziza Victalina de Almeida. Avaliação da resposta neutralizante anti-HIV-1 em indivíduos infectados pelos subtipos virais prevalentes no Brasil em relação às características genéticas e bioquímicas do gene env. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

10.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Valdimara Correa Vieira. Desaminases de DNA e a infecção por HPV: da restrição viral à progressão ao câncer cervical. 2015. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

11.
Aguiar, Renato S.; HOLETZ, F.; SENEGAGLIA, A.. Participação em banca de Axel Helmut Rulf Cofré. Estudo da função dos grânulos que contém TIA e dos processing bodies em células tronco mesenquimais humanas. 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Biocências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas.

12.
Aguiar, Renato S.; BISCH, P. M.; TODESCHINI, A. R.; Borges RSM; SOUZA, T. L. F.. Participação em banca de Gustavo Tavares Ventura. Caracterização estrutural e estudos de interação com inibidores da proteína não estrutural 3 (NS3) do vírus da hepatite C (HCV). 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Luiza Montenegro Mendonça. NEF do HIV-1 inibe a protease viral e sua ausência altera o conteúdo protéico e ultraestrutura das partículas virais. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Bianca Fraga Menezes. Impactos da seleção na forma das asas sobre aspectos do comportamento e da estabilidade do genoma e desenvolvimento em Drosophila. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Diana Mariani. Atividade antitumoral de um composto de coordenação de cobre e seu sinergismo com a cisplatina. 2014. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Sabrina Helmond Hait. Desvendando os determinantes moleculares que governam a interação entre a integrina α4β7 e a alça V2 do envelope do HIV-1 em indivíduos adultos e pediátricos infectados pelo vírus. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Nelson Alves Junior. Oceanografia microbiana do Atlântico Sul. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Mirela D'Arc Ferreira da Costa. Caracaterização de fatores virais e do hospedeiro na interação entre primatas não-humanos e seus lentivirus com ênfase em abordagens não-invasivas. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Sinara Artico. Isolamento e caracterização de promotores Gossypium hirsutum para controle de insetos praga. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Vinícius Figueiredo Vizzoni. Estudos de genes relacionados à regulação e biossintese de metabólico bioativo em Terendinibacter tumerae. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Daiane Cristina Ferreira Golbert. Interações mediadas por receptores de laminina em células epiteliais tímicas humanas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

22.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Tatiane da Franca Silva. Caracterização de uma espécie viral recombinante associada à doença azul do algodoeiro e análise do perfil de pequenos RNAs produzidos durante a infecção. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia Vegetal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
Souza TML; SOARES, M. A.; Aguiar, Renato S; BRIGIDO, L. F. M.. Participação em banca de Caroline Pereira Bittencourt Passaes. Estudos sobre aspectos virais e genéticos relacionados a integrase e ao processo de integração do HIV-1. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

24.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Emília Rosa Balsemão Pires. Transdução de sinal cloroplasto-n´pucleo: caracterização de intermediário da via retrógrada de regulação da expressão de genes nucleares. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

25.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Fernanda de Mello Malta. Perfil de células NK e dendríticas em casos de soroconversão espontânea e infecção crônica pelo vírus da hepatite C. 2011. Tese (Doutorado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

26.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Mônica Barcellos Arruda. Análise da diversidade genética da protease de isolados de HIV-1 dos subtipos B,C e F circulantes no Brasil em resposta à terapia antiretroviral. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
Aguiar, Renato S.; Viveca Giongo; LAMAS, C. C.. Participação em banca de Raphael Rangel das Chagas. Peptídeos e lipossomas funcionalizados para o desenvolvimento de sistemas de diagnóstico sorológico para o Zika vírus. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Medicina Translacional) - Universidade do Grande Rio.

2.
Aguiar, Renato S.; CARDOZO, S. V.; LAMAS, C. C.. Participação em banca de Viviane Camara Maniero. Identificação de Agentes de Doenças em Vetores: Inovando a Vigilância. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Medicina Translacional) - Universidade do Grande Rio.

3.
Aguiar, Renato S.; SANTOS, A. F. A.; SCHRAGO, C. G.; BONAMINO, M. H.; Moreira MAM. Participação em banca de Brunna Luiza Lisael Alves. Caracterização do genoma completo das quasiespecies provirias do HIV-1 por NGS a partir de indivíduos sem falha virológica submetidos a HAART de primeira linha para o direcionamento de futura abordagem terapêutica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

4.
Aguiar, Renato S.; GIANNINI, A. L. M.; MEDEIROS, S.. Participação em banca de Liliane Tavares de Faria Cavalcante. PCR quantitativa para diagnóstico viral e estimativa de carga proviral em um painel de retr'ovírus infectando primatas (SFV) e felinos (FFV e FeLV). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Daniela Cassol. Estudo global de transcritos regulados diferencialmente nas vias de resposta e tolerância ao stress hídrico em mamona (Riscinus comunas). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Aguiar, Renato S.; CARDOSO, C. C.; COSTA, L. J.. Participação em banca de Luãnna Elisa Lisebscher Vidal. Avaliação do perfil genético do hospedeiro e do vírus da hepatite C frente a resistência aos antivirais e à resolução ao tratamento. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Aguiar, Renato S.; Moreira MAM; CAVALCANTI, S. B.; PINTO, L. F. R.; correa RL. Participação em banca de Valdimara Corrêa Vieira. Detecção de hipermutação viral mediada por desanimases de citadina em diferentes tipos de HPV e sua associação com o curso da progressão para o câncer cervical.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

8.
AGUIAR, R. S.; Abrantes AC; correa RL. Participação em banca de Vinicius Figueiredo Vizzoni. Estudos dos genes de fosfopanteteinil transferase de Teredinibacter turnerae: caracterização da via regulatória dos complexos anzimáticos com policetídeo sintases (PKS) e peptídeo sintases não ribossômicas (NRPS). 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Mirela D'arc Ferreira da Costa. Caracterização genética e funcional das interações da integrina a4B7 de primatas do velho mundo frente a diferentes envelopes SIVs patogênicos e não patogênico. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Sinara Artico. Isolamento e Caracterização de promotores Tecido-Específico de flor de Gossypium hirstutum para controle do bicudo do algodoeiro. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Sabrina Helmond. Caracterização dos polimorfismos e expressão do gene da interina a4b7 e análise da variabilidade do gene do envelope do HIV_1. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
AGUIAR, R. S.; SCHRAGO, C. G.. Participação em banca de Rachel Fontella. Análise filogeográfica de vírus de evolução rápida. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
AGUIAR, R. S.; SOARES, M. A.. Participação em banca de Fabiana Nunes Germano. Epidemiologia molecular da co-infecção HCV-HIV e fatores associados à transmissão em diferentes grupos da população de Rio Grande /RS Brasil. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
AGUIAR, R. S.; GIANNINI, A. L. M.; SOARES, C. A. G.. Participação em banca de Erik Machado Ferreira. Descrição de Coxiella sp. simbionte do carrapto Ambyomma cajennense (Acari: Ixodidae). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
AGUIAR, R. S.; BRINDEIRO, P. A.; Zamith HPS. Participação em banca de Marisa Coelho Adati. Plasma fresco congelado como insumo farmacêutico para a produção de hemoderivados no Brasil: uma adoção de vigilância sanitária. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

16.
AGUIAR, R. S.; CARVALHO, B.; SCHRAGO, C. G.. Participação em banca de Thatiana de Melo e Sousa. Estudo da função de APOBEC3G e APOBEC3F em pacientes HIV positivos com diferentes padões de progressão da doença. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
AGUIAR, R. S.; COSTA, L. J.; ARRUDA, L. B.; Santos, NSO. Participação em banca de Raquel Amorim. Caracterização Molecular e Biológica de isolados de HIV-1 presentes em pacientes com perfil de nâo progressão ou progressão lenta para AIDS. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado - Microbiologia Geral) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Mestrado
1.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Lana Monteiro Meuren. Indução de espécies reativas de oxigênio (ROS) pelo vírus da dengue em células endoteliais afeta a viabilidade celular e replicação viral. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Daniela Cassol. Estudo global de transcritos regulados diferencialmente nas vias de resposta e tolerância ao estresse hídrico em Mamona (Ricinus communis). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Cláudia Priscila Ramos Muniz. Estabelecimento de infecção por espumavirus sinio neotropical como facilitador de infecção retroviral por HIV-1 in vitro. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Renan de Souza Cascardo. Caracterização funcional da proteína P de cotton leafroll dwarf virus e do domínio tipo F-box presente na região codificadora da proteína CI de pepper yellow mosaic virus. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Valdimara Corrêa Vieira. Detecção de hipermutação viral mediada por desaminases de citidina em diferentes tipos de HPV e sua associação com o curso de progressão para cancer cervical. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

6.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Letícia Dobler. Clonagem das lipases EstA de pseudômonas aeruginosa e variantes Pf2011 de Pyrococcus furiosus visando aplicações biotecnológicas. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Gabriela Assis de Lemos. Caracterização da expressão de receptores de lipídios bioativos em células-tronco pluripotentes e progenitores neurais. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Lian Lopes Trancoso. Identificação de novos espumavirus em primatas neotropicais. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

9.
Aguiar, Renato S; FERREIRA, P. C. G.; VICENTE, A. C. P.; GIANNINI, A. L. M.. Participação em banca de Sinara Artico. Isolamento e caracterização de promotores tecido-específico de flor de Gossypium hirsutum para controle do Bicudo-do-Algodoeiro. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Indira Carvalho Ventura.Caracterização dos deficits motores em modelo de acidente vascular encefálico hemorrágico induzido por colagenase em ratos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Ana Carolina Bastos Sant'anna Silva.Efeitos induzidos por N-acetil-cisteína e menadiona em linhagens de progressão tumoral de carcinoma espinocelular de língua humano. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Aguiar, Renato S.. Participação em banca de Mayra dos Santos Carneiro.Estudo da modulação da ativação de linfócitos T por receptores quiméricos de antígeno e micro RNAs. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Anderson Teixeira Santos.Efeito da ovariectomia sobre o musculo esquelético e tecido adiposo marrom. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Lian Lopes Trancoso.IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS espumarias em primatas neotropicais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
SANTANA, RENATO. Participação em banca de Gabriela Assis de Lemos.Caraterização da expressão de receptores de lipídeos bioativas em células-tronco pluripotentes e progenitores neuronais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
AGUIAR, R. S.; ARRUDA, L. B.; COSTA, L. J.; GUIMARES, M. L.. Participação em banca de Bianca Cristina Leires.Caracterização molecular do HIV-1 e avaliaçào da resistência aos antirretrovirais em usuários de drogas do Rio de Janeiro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
AGUIAR, R. S.; Silveira MS. Participação em banca de Maurício Rocha Martins.Perfil de expressão do fator de transcrição KLF4 na retina de ratos em desenvolvimento. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Aguiar, Renato S. Participação em banca de Yuri Velho Martins Lage.Cultivo de células-tronco embrionárias humanas em substratos acelulares. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Borges RSM; AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Fabricio dos Santos Belgrano.Clonagem, expressão, purificação e caracterização termodinâmica de proteínas do Grupo de Alta Mobilidade (HMG)B1. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
SCHRAGO, C. G.; AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Camila Lordello Xavier.Deversidade genética do papiloma vírus humano em amostras cervicais de mulheres do estado do Rio de Janeiro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
AGUIAR, R. S.; Amorim R; FERREIRA, D. F.. Participação em banca de Ana Paula de Mendonça.Análise da citotoxidade e efeito antiviral de moléculas derivadas do sistema pirazolo-piridina (AM28 e AM29) sobre o vírus Mayaro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Marcos Gustavo Araujo Schwarz.Identificação, clonagem, expressão heteróloga e localização da ribose 5-fosfato isomerase de Leishmania major. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
AGUIAR, R. S.; SOARES, M. A.. Participação em banca de Lívia Ramos Góes.Prevalência de subtipos do HIV-1 e de resistência primária aos antiretrovirais na cidade do Rio Grande, RS, Brasil (2007/2008). 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Agatha Nogueira Bonaiuti Delfino dos Santos.Construção molecular de vetores de HBsAg e caracterização da expressão de proteínas recombinantes fusionadas com cauda de histidina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
AGUIAR, R. S.; GIANNINI, A. L. M.; SOARES, C. A. G.. Participação em banca de Lilian Heeren Raschle.Estudo da Variação da Atividade Biológica produzida pela bactéria simbionte Teredinibacter turnerae em diferentes condiçoes de cultivo. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
AGUIAR, R. S.; COSTA, L. J.. Participação em banca de Bianca Cristina Leires.Caracterização molecular e resistencia primaria do HIV em usuarios de drogas do Rio de janeiro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
AGUIAR, R. S.; GIANNINI, A. L. M.; Rocha GM. Participação em banca de Mychael Vinicius da Costa Lourenço.Estudos ultraestruturais em modelos celulares da doença de Alzheimer. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
ARRUDA, L. B.; AGUIAR, R. S.; Silva MH. Participação em banca de Carolina Gonçalves de Oliveira Lucas.Avaliação da resposta imune induzida pela imunização de camundongos com células dendríticas transfectadas com lamp-gag. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
AGUIAR, R. S.; COSTA, L. J.; ABREU, C. M.. Participação em banca de Rodrigo Maciel da Costa Godinho.Associação de HIV-Gag com o domínio luminal da proteína de membrana associada à lisossomos (LAMP-1) regula a expressão de Gag e a resposta imune Gag específica em modelo de vacinação de camundongos.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
AGUIAR, R. S.; COSTA, L. J.; Horbach, IS. Participação em banca de Luiza Martins Goldemberg.Variabilidade dos epítopos para HLA-I e HLA-II de p17 (matriz) e p24 (capsídeo) do HIV isolado de pacientes em terapia antiretroviral com inibidores de protease. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

22.
AGUIAR, R. S.; Bergqvist LP. Participação em banca de Paulo Victor Luiz Gomes da Costa Pereira.Análise paleohistológica de osteodermos de Pachyarmatherium brasiliensis Porpino, Fernicola e Bergqvist , 2009 (Mammalia:cingulata). 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
ARRUDA, L. B.; AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Luiza Montenegro Mendonça.Determinação do Domínio de Interação entre a Proteína Acessória Lentiviral Nef e a Proteína Celular ALIX/AIP1 e sua Caracterização.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
PEREIRA, H. S.; AGUIAR, R. S.. Participação em banca de Angélica Nascimento Martins.Diversidade genética do gene da polimerase do HIV-1 isolado de paciente após falha terapêutica e interrupção de tratamento.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Aguiar, Renato S.; Paulo Pelegrino; Leda Quercia. Banca de seleção de doutorado pós graduação em ciências da Saúde. 2018. Instituto René Rachou FIOCRUZ MInas.

2.
Aguiar, Renato S.. Programa Bolsa Nota 10 da pós graduação em genética da UFRJ. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Aguiar, Renato S.; DANTAS, A.. Seleção Mestrado Curso de Pós Graduação em Oncologia do INCA. 2015. Instituto Nacional de Câncer.

4.
Aguiar, Renato S.. CONCURSO PÚBLICO DE PROVAS E TÍTULOS NA ÁREA DE BIOLOGIA MOLECULAR DEPT CIÊNCIAS BÁSICAS - CAMPOS NOVA FRIBURGO. 2013. Universidade Federal Fluminense.

Avaliação de cursos
1.
AGUIAR, R. S.. Banca de avaliação de seleção candidataos Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética) nível Doutorado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Aguiar, Renato S. Programa Bolsa Nota 10 FAPERJ. 2012. Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

3.
Aguiar, Renato S.. Processo Seletivo - Curso Doutorado PGGEN. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
AGUIAR, R. S.; Thompson F; Abrantes AC. Bolsa Nota 10 FAPERJ. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Outras participações
1.
Aguiar, Renato S.. PESQUISADOR - BIOLOGIA MOLECULAR EM ESTUDOS DE CÉLULAS TRONCO. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

2.
AGUIAR, R. S.. Comissão de Pós-Graduação em Ciências Biológicas(Genética) Inst Biologia-Membro Efetivo. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
AGUIAR, R. S.. AIDS 2010 Abstract Mentor Programme - XVIII International AIDS conference. 2010. International AIDS Society.

4.
AGUIAR, R. S.. Programa Jovens Pesquisadores PROPPI UFF. 2010. Universidade Federal Fluminense.

5.
Aguiar, Renato S.. Bolsa PRODOC Edital 2010. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
31o Congresso Brasileiro de Patologia. Aspectos clinicos da síndrome congênita do Zika Vírus. 2017. (Congresso).

2.
Days of Molecular Medicine / Bugs to Bedside to Biotech.Risk factors associated to neurodevelopmental malformations in neonates during Zika outbreak in Brazil. 2016. (Encontro).

3.
Encontro de Cientistas Brasileiros.Características clínicas, Epidemiologia e Diagnósticos. 2016. (Encontro).

4.
X meeting 2016. Impact of genomic RNA structure and non-coding RNAs in Zika virus neuropathogenesis. 2016. (Congresso).

5.
MedTrop 2015 - 51 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Mecanismos de latência viral e a possibilidade de erradicação do HIV. 2015. (Congresso).

6.
XIX BIOSEMANA UFRJ 2015.Papel do vírus na evolução. 2015. (Encontro).

7.
27 CBM Comgresso Brasileiro de Microbiologia. Mecanisms of Reactivation of HIV Latency. 2013. (Congresso).

8.
II Simpósio Hermann Schatzmayr de Virologia.II Simpósio Hermann Schatzmayr. 2013. (Simpósio).

9.
I SIMPÓSIO DE MEDICINA MOLECULAR DA PARAÍBA - SMMPB.Novas estratégias para o tratamento de HIV/AIDS. 2012. (Simpósio).

10.
REUNIÃO CIENTÍFICA DO CENTRO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA - INCA.Mecanismos de ativação de vírus HIV-1 latente. 2012. (Outra).

11.
SEMINÁRIOS EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR- FAC MEDICINA RIBEIRAO PRETO.Fatores celulares envolvidos na replicação de HIV. 2012. (Seminário).

12.
VII JORNADA DE TRAB REDE NACIONAL GENOTIPAGEN RENAGENO.Avaliação dos genes acessórios de HIV e polimorfismos humanos no sucesso terapêutico contra AIDS. 2012. (Oficina).

13.
26 CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA. O papel dos sítios de processamento de RNA no cilco replicativo de vírus de RNA. 2011. (Congresso).

14.
IV SEMANA DE BIOMEDICINA DA UNIRIO.HIV: Tratamento e patogênese. 2011. (Outra).

15.
IX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM AIDS.Alcaloide natural de planta (Ementina) Inibe a replicação do HIV-1 em diferentes etapas do ciclo replicativo viral. 2011. (Simpósio).

16.
PROGRAMA DE SEMINÁRIOS DA PG BIOLOGIA INTERAÇÕES - UFF.Interações vírus-célula modulando a infecção por HIV-1. 2011. (Seminário).

17.
XIII SEMANA DE BIOMEDICINA - UFRJ.HIV: Tratamento e patogênese. 2011. (Outra).

18.
XXII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA DO MERCOSUL.HIV Assembly: when the virus meets RNA processing granules(P) bodies and stress granules. 2011. (Encontro).

19.
17th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2010. (Congresso).

20.
IMUNO 2010. Evolução de HIV e escape imunológico. 2010. (Congresso).

21.
Mapeamento da Capacidade nacional de Pesquisa em Vacina anti-HIV.Fatores celulares como alvos de terapia contra HIV. 2010. (Oficina).

22.
Programa Pós-Graduação em Quimica Universidade do Para.Desenvolvimento de novas drogas contra HIV, HCV e Dengue. 2010. (Outra).

23.
Seminários Semanais em Genética III.Infecções virais e sítios de processamento de RNA. 2010. (Seminário).

24.
1 seminario de patologia clínica/medicina laboratorial - Promoção da integração entre o clínico e o laboratório para minimizar os impactos das variáveis pré-analíticas.Indicaçõse para a escolha de testes moleculares para o diagnóstico de HIV e hepatite B. 2009. (Seminário).

25.
5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. HIV encapsidates viral genomic RNA and APOBEC3G in mRNA processing bodies. 2009. (Congresso).

26.
NIH Alumni Association in Brazil - 1st International Workshop. 2009. (Simpósio).

27.
Oficina de Trabalho para Inovação em Vacina anti-HIV.Seminário Temático de Imunovirologia. 2009. (Oficina).

28.
VIII SIMPAIDS.Montagem do HIV em compartimentos de processamento de mRNA. 2009. (Simpósio).

29.
VIII Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - SIMPAIDS.Estratégias de Resgate: quantas drogas ativas são necessárias. 2009. (Simpósio).

30.
WHO guidelines on HIVDR genotyping from dried blood spots..HIV genotyping in Brazil. 2009. (Oficina).

31.
Brazil- India Workshop on Infectious Diseases.Cellular factors important for HIV replication. 2008. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Aguiar, Renato S.. 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2017. (Congresso).

2.
Aguiar, Renato S.. Zika Virus Scientific Summit. 2016. (Congresso).

3.
AGUIAR, R. S.; TANURI, A. ; COSTA, L. J. . Feira FAPERJ 30 anos. 2010. (Congresso).

4.
AGUIAR, R. S.. VIII Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - Comitê Científico. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Lucas Milioni. silenciamento de genes relacionados a receptores do vírus zika através da metodologia CRISPR-cas9/KREB. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Cintia Policarpo. Avaliação dos níveis de expressão de fatores da resposta imune inata em gestantes de Campina Grande durante o surto de Zika. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Mariane Talon de Menezes. Vigilância genômica das epidemias de Febre Amarela no Brasil. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Filipe Romero. Metilação do RNA genômico do vírus Chikungunya e sua relação com a cronicidade e desenvolvimento de artralgia. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Coorientador).

2.
VICTOR EMMANUEL VIANA GEDDES. miR-217 and miR-576-3p como fatores necessários a replicação de Oropouche. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Fernanda Luz de Castro. Papel de miRNAs celulares no mecanismo de deslize ribossomal e tradução de proteínas de HIV.. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Carolina Gonçalves de Oliveira Lucas. Início: 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Iniciação científica
1.
Brenda Fonseca. Epidemiologia genômica de Chikungunya no Brasil. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

2.
Raphael Moragas. Modulação da resposta de stress celular pelo vírus Oropouche. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Clarisse Salgado Benvindo da Silva. NOVOS DESFECHOS CLÍNICOS NEUROLÓGICOS E DERMATOLÓGICOS ASSOCIADOS À EPIDEMIA DE CHIKUNGUNYA NA REGIÃO NORDESTE DO BRASIL. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

2.
VICTOR EMMANUEL VIANA GEDDES. Modulação da expressão de miRNAs celulares e seus alvos pela infecção pelo vírus Oropouche. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

3.
Paola Paz Silveira. Atividade Antiviral de extratos de Jartropha curca contra HIV. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

4.
Atila Duque Rossi. Perfil de miRNAS modulados pela infecção por Dengue. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

5.
Juliana Zanata. Estudos da associação entre polimorfismos de ABCB1 e a falha da terapia retroviral contra HIV. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

6.
Cristiane Lucas da Silva. Avaliação do papel de proteínas quimeras de APOBEC no bloqueio da infecção por HIV-1. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

Tese de doutorado
1.
Alice Maria de Magalhães Ornelas. Caracterização da resposta imunologica associada a desfechos severos em dengue e zika.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

2.
Diego Pandelo Jose. MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA REATIVAÇÃO DA LATÊNCIA DE HIV-1.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

3.
Paula Pezzuto. Análise da Atividade da Ligase de Ubiquitina TRAC-1/RNF125 como um Fator de Restrição ao HIV-1. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Renato Santana de Aguiar.

4.
Paola Paz Silveira. Identificação de fatores epidemiológicos e moleculares envolvidos no desfecho de Síndrome Congênita do Zika.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

5.
Ana Luiza Chaves Valadao. Avaliacao do papel dos sítios de processamento de RNA no ciclo replicativo de HIV. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Clarisse Salgado Benvindo da Silva. Pesquisa de Arboviroses em primatas não humanos no estado do Rio de Janeiro. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

Iniciação científica
1.
Veronica Fortes Bichara. Avaliação da contribuição de fatores virais e celulares na progressão para a Aids. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

2.
Victor Emmanuel Viana Geddes. Victor Emmanuel Viana Geddes. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

3.
Atila Duque Rossi. O papel dos granulos de estress no ciclo replicativo de HIV-1. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

4.
Ana Paula Bezerra. Fatores Virais envolvidos na proteção à infecção por HIV em pacientes não progressores. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

5.
Akira Okada. Papel das helicases celulares no ciclo replicativo de HIV. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Renato Santana de Aguiar.

6.
Diogines Secchin. Cosntrução de uma quimera envolvendo Vpr e APOBEC3C e sua atividade antiretroviral contra HIV.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio. Orientador: Renato Santana de Aguiar.



Inovação



Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Aguiar, Renato S.. Inovação no desenvolvimento de microbicidas contra HIV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Aguiar, Renato S.. Plantas da flora Brasileira como fonte para medicamentos antivirais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Aguiar, Renato S.. Risk Factors Associated to neurodevelopmental malformations in neonates during Zika outbreak in Brazil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Aguiar, Renato S.. Fatores de risco associados ao desenvolvimento de microcefalia causada por Zika. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Aguiar, Renato S.; MELO, ADRIANA . Experience in year 2 of epidemic Zika in Brazil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Aguiar, Renato S.. Fatores de Risco associados ao desenvolvimento de microcefalia causada por Zika. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).



Outras informações relevantes


Membro da Sociedade Brasileira de Virologia



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 19/12/2018 às 1:15:17