Maria Clara Fernandes da Silva

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  • Última atualização do currículo em 31/07/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais, com bacharelado em Microbiologia (1998), mestrado em Microbiologia (2001) e doutorado em Genética pela UFMG (2010). Atualmente é chefe do Núcleo de Inovação Tecnológica da Fundação HEMOMINAS. Atua principalmente nos seguintes temas: Imuno-Hematologia, Genética de Grupos Sanguíneos, Genética Humana e de Populações, Miscigenação, Epidemiologia Genética, Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual. É pesquisadora bolsista da Fapemig (nível B). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Clara Fernandes da Silva
Nome em citações bibliográficas
SILVA, M. C. F.;da Silva, M. C. F.;MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva;Silva-Malta, MC;Silva, M.C.F.;DA SILVA, M.C.F;da Silva, MCF;Silva, MCF;Silva, M.C.F;da Silva, M.C.F.;Malta, M.C.F.S.;Silva-Malta, M.C.F;Malta, MCFS;da Silva Malta, Maria Clara Fernandes;SILVA-MALTA, M. C. F.;DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES;Silva Malta, Maria Clara Fernandes da;Da Silva-Malta M. C. F.;DA SILVA-MALTA, M. C. F.;Maria Clara Fernandes Silva-Malta;Silva-Malta, Maria Clara Fernandes

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia, Núcleo de Inovação Tecnológica.
Alameda Ezequiel Dias, 321
Santa Efigênia
30150101 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 37684587
URL da Homepage: http://www.hemominas.mg.gov.br


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Genética.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Padrões geográficos de ancestralidade genômica em Minas Gerais e perspectivas do uso do desequilíbrio-de-ligação-gerado-por-miscigenação (DLM) para mapeamento de doenças complexas, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Eduardo M. Tarazona.
Grande área: Ciências Biológicas
1999 - 2001
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Pesquisa e Caracterização Parcial de Substâncias Antagonistas Produzidas por amostras de Escherichia coli Isoladas do Intestino Do Urubu (Coragyps atratus),Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Maria Elizabeth Bernandes Margutti Pinto.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1995 - 1998
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Pesquisa, CNPQ, Brasil.




Formação Complementar


2016 - 2016
Métodos Bioanalíticos de Validação de Ensaios Laboratoriais. (Carga horária: 40h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2015 - 2015
Curso de Comunicação e Redação Científica. (Carga horária: 24h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2014 - 2014
Busca, patenteabilidade e redação de patentes. (Carga horária: 36h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2014 - 2014
Validação de métodos diagnósticos.. (Carga horária: 33h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2013 - 2013
BioEdit, alinhamento e editoração de sequências de. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2013 - 2013
Aplicação das ferramentas de bioinformática. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2012 - 2012
Curso Geral de Propriedade Intelectual. (Carga horária: 50h).
Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.
2012 - 2012
Propriedade Intelectual como Instrumento da Inovaç. (Carga horária: 30h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2011 - 2011
Estruturação de Núcleos de Inovação Tecnolagica. (Carga horária: 30h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Pesquisa nos bancos de dados de patentes. (Carga horária: 2h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2003 - 2003
Metodologia Científica.
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2003 - 2003
Fundamentos de Biologia Molecular.
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2002 - 2002
Controle de Qualidade em Imuno-Hematologia.
Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia, HEMOMINAS, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Imunohematologia Eritrocitária.
DiaMed SA, DIAMED, Brasil.
2000 - 2000
Genética Molecular Bacteriana.
Universidade Federal de MinasGerais, UFMG, Brasil.
1997 - 1997
Microbiologia de Alimentos.
Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.


Atuação Profissional



Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista BIPDT - Nível B, Carga horária: 30

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsa BIPDT - Nível C, Carga horária: 30


Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia, HEMOMINAS, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora do NIT - Inovhemos, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenadora no Núcleo de Inovação Tecnológica e Proteçãoao Conhecimento da Fundação Hemominas - Inovhemos

Vínculo institucional

2002 - 2011
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Analista de Saúde/Biólogo, Carga horária: 30
Outras informações
Atuação em Laboratório de Referência em Imuno-Hematologia: testes pré-transfusionais do doador e do receptor de hemocomponentes. Experiência em identificação de anticorpos irregulares

Atividades

4/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Capacitação de Recursos Humanos - PCRH FAPEMIG/HEMOMINAS, .

Cargo ou função
Membro da comissão.
05/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Interna de Seleção do Programa de Bolsas de Iniciação Científica I, .

Cargo ou função
Membro da comissão.
04/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas, .

Cargo ou função
Membro do CEP Hemominas.
01/2003 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Imuno-Hematologia, .

01/2003 - Atual
Treinamentos ministrados , Serviço de Imuno-Hematologia, .

Treinamentos ministrados
Introdução à Imuno-Hematologia
02/2003 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê Técnico Científico de Pesquisa da Fundação Hemominas, .

Cargo ou função
Secretária.

Instituto Católico de Minas Gerais, ICMG, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 16

Atividades

08/2001 - 12/2001
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia
08/2001 - 12/2001
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia
01/2001 - 12/2001
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia

Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais, CETEC, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Atividades

12/1998 - 12/1998
Treinamentos ministrados , Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais, .

Treinamentos ministrados
Treinamento na produção de matrizes de cogumelos comestíveis
9/1998 - 12/1998
Estágios , Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais, .

Estágio realizado
Estágio voluntário no setor de Biotecnologia, área de produção de matrizes de cogumelos comestíveis, sob a orientação da Profa. Cátia Machado.

Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1996 - 1997
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Vínculo institucional

1995 - 1995
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Vínculo institucional

1995 - 1995
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Atividades

02/2006 - 02/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

3/1998 - 12/1998
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia.

Estágio realizado
Estágio como bolsista do CNPq no Laboratório de Bactérias Aeróbias sob orientação da Dra. Maria Elizabeth Bernardes Margutti Pinto.
4/1996 - 12/1997
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia.

Estágio realizado
Estágio como bolsista do PAD no Laboratório de Bactérias Aeróbias sob orientação da Dra. Maria Elizabeth Bernanrdes Margutti Pinto.
8/1995 - 11/1995
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Parasitologia.

Estágio realizado
Estágio voluntário sob orientação do Dr. Alan lane de Melo.
4/1995 - 6/1995
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Parasitologia.

Estágio realizado
Estágio voluntário sob orientação da Dra. Maria Sônia Martins.


Linhas de pesquisa


1.
Miscigenação e doenças em Minas Gerais: o caso da anemia falciforme

Objetivo: Estimar a miscigenação portadores de anemia falciforme e anvaliar o impacto da estruturação dessa população para os estudos de epidemiologia genética.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas.
Palavras-chave: Miscigenação; Minas Gerais; padrões geográficos; anemia falciforme.
2.
Genotipagem de Sistemas Sanguíneos

Objetivo: Desenvolver e implementar testes moleculares para a determinação de grupos sanguíneos.
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: Aloimunização; Genotipagem; grupos sanguíneos.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Investigação da prevalência de vírus emergentes entre doadores de sangue da Fundação Hemominas: vírus da Dengue, Zika e Chikungunya

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marina Lobato Martins em 29/09/2017.
Descrição: Recentemente, o Brasil enfrentou uma grave epidemia de arbovírus, incluindo os vírus da Dengue (DENV), Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV). Em 2016, Belo Horizonte esteve entre os cinco municípios brasileiros com maior incidência de dengue. Embora 2017 esteja acompanhando o perfil de anos não epidêmicos para dengue, a preocupação permanece devido ao risco de novas epidemias. Para o CHIKV, Minas Gerais está em situação de alerta já que em 2017 o número de casos prováveis superou muito o número registrado em anos anteriores. Já para o ZIKV, embora o número de casos em 2017 seja inferior ao de 2016, até agosto pelo menos 122 casos prováveis em gestantes foram relatados, situação que preocupa devido à possibilidade de comprometimento fetal. Como uma parte considerável das infecções por esses vírus é assintomática e a transmissão pela transfusão de sangue é possível, há preocupação acerca da contaminação de receptores por meio dos hemocomponentes provenientes de doadores de sangue assintomáticos infectados. Assim, é preciso avaliar a magnitude do risco de transmissão de arbovírus por meio da transfusão e buscar meios para assegurar a segurança dos receptores, sobretudo para grupos mais susceptíveis a complicações como gestantes e portadores de hemoglobinopatias. Nesse estudo pretendemos investigar a prevalência dos vírus ZIKAV CHIKV e DENV em doadores de sangue de Minas Gerais, investigar estratégias de detecção do RNA de desses arbovírus, aplicáveis a bancos de sangue; investigar a estabilidade dos vírus no sangue doado; estimar o risco de transmissão transfusional dos arbovírus utilizando modelo matemático; e avaliar a repercussão das epidemias de arbovírus na rede pública de hemoterapia de Minas Gerais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão (RED-00314-16), Subprojeto: Genética e genômica aplicadas à hematologia, hemoterapia e transplante
Descrição: Subprojeto: Genética e genômica aplicadas à hematologia, hemoterapia e transplante A Fundação HEMOMINAS é uma instituição pública responsável pela organização do sistema Hematológico e Hemoterápico de Minas Gerais, cobrindo mais de 91% dos procedimentos transfusionais em todo o estado. Além disso, destacam-se como importantes atividades da HEMOMINAS a coleta de células-tronco periféricas para a realização de transplantes de medula óssea e o atendimento multidisciplinar a mais de 4.000 pacientes, especialmente com coagulopatias e hemoglobinopatias, através dos ambulatórios existentes em várias de suas unidades. A implantação do Centro de Tecidos Biológicos (Cetebio), sob a administração da Fundação HEMOMINAS, configura mais um importante passo no tratamento de diversas enfermidades em Minas Gerais. Após sua completa implementação, o Cetebio será o maior Banco de Tecidos Biológicos da América Latina. A inserção de pesquisadores da Fundação Hemominas na Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão, por proporcionar o compartilhamento de infraestrutura e intercâmbio e conhecimentos, consiste em uma oportunidade inédita de integrar a medicina de precisão nos estudos já desenvolvidos na instituição, colocando Minas Gerais na vanguarda das áreas de hematologia, hemoterapia, células e tecidos. O conceito fundamental da medicina de precisão consiste em tratar indivíduos, e não apenas a doença, por meio da aplicação instrumentos que identifiquem o tratamento certo, na hora certa, para o paciente certo. Um dos pilares da medicina de precisão são os estudos genômicos, que visam associar variantes gênicas a fenótipos clinicamente importantes tais como a susceptibilidade a doenças e a resposta a medicamentos. Dentro da Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão, a Fundação Hemominas emerge como uma instituição com grande potencial para esse tipo de estudo, tendo em vista sua infraestrutura, acesso a dados, equipe multidisciplinar e a integração com pesquisadores da Rede especialistas em estudos genômicos. Atualmente, a aplicação imediata da medicina de precisão é dificultada pelo número limitado de equipes com recursos financeiros e técnicos para gerar, interpretar e aplicar os dados em benefício da população. Desta forma, paralelamente à realização dos grandes e necessários estudos genômicos com tecnologia de Big Data, que poderão trazer grandes avanços a médio e longo prazo, Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão tem a oportunidade de desenvolver por meio da Fundação Hemominas, estudos com aplicação a curto prazo. Tais estudos baseiam-se na utilização de conhecimentos genéticos emergentes na personalização do tratamento de pacientes do SUS atendidos nos ambulatórios da instituição, aumentando a segurança do paciente de doenças hematológicas e do receptor de sangue e tecidos. A realização desse projeto terá impacto no cenário de Ciência, Tecnologia e Inovação estadual e nacional, uma vez que a maioria dos temas explorados são pouco trabalhados por outras instituições tanto pelo desconhecimento da demanda de inovação na área quanto pela ausência de expertise para fazê-lo. Desta forma, a Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão se compromete com o desafio de melhorar o sistema de saúde implantando por meio da aplicação prática do conhecimento emergente em genética, concomitantemente com o desenvolvimento de estratégias novas da área de genômica e bioinformática..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Eduardo Tarazona Santos - Integrante / CHAVES, DANIEL GONÇALVES - Integrante / Milena Batista de Oliveira - Integrante / Segio Danilo Junho Pena - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Avaliação de contaminação leucocitária em concentrados de plaquetas e investigação de antígenos plaquetários: aplicação na prática clínica

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marina Lobato Martins em 28/03/2016.
Descrição: A transfusão de plaquetas é indicada para reduzir o risco de sangramento ou para controlar o sangramento ativo. As transfusões de plaquetas têm reduzido bastante a ocorrência das principais complicações hemorrágicas associadas com o tratamento das doenças hematológicas e oncológicas. A refratariedade plaquetária é definida como um incremento insuficiente de contagem de plaquetas pós-transfusão. A refratariedade à transfusão de plaquetas pode ser comum em pacientes politransfundidos, e pode aumentar o risco de morbidade e mortalidade quando o incremento pós-transfusão é bem abaixo do esperado. A leucorredução de plaquetas é importante para diminuir o risco de refratariedade devido à produção pelo receptor de aloanticorpos anti-HLA do doador. Com o uso de plaquetas deleucocitadas, a aloimunização de pacientes por antígenos plaquetários (HPA) vem se tornando clinicamente mais relevante. Por causa dos vários problemas que podem ocorrer após a transfusão de plaquetas, especialmente em pacientes debilitados por tratamentos oncológicos e de transplante, ou em pacientes com múltiplas transfusões, este estudo tem como objetivo levantar o perfil dos pacientes em uso de transfusão de plaquetas atendidos no Hemocentro de Belo Horizonte e introduzir testes para avaliação da contaminação de leucócitos em unidades de plaquetas e da compatibilidade HPA, pela identificação de antígenos HPA e anticorpos anti-HPA. Serão analisados os prontuários dos pacientes que receberam transfusão de plaquetas no Ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte no período de 2015 a 2017. Deste grupo, os pacientes com seis ou mais transfusões nos últimos seis meses serão selecionados para genotipagem HPA e para a pesquisa de anticorpos anti-HPA. Também serão incluídos na genotipagem HPA doadores de plaquetas por aférese, a fim de identificar o perfil genotípico desta população, e que poderá futuramente servir para a criação de um painel de doadores de plaquetas genotipados para HPA. O grau de contaminação de leucócitos em unidades de plaquetas será avaliado em duas alíquotas, uma antes do filtro, e outra após o filtro da bolsa de plaquetas à beira do leito. A genotipagem de antígenos plaquetários, juntamente com a identificação de anticorpos anti-plaquetários no soro do paciente, são atualmente considerados os padrões ouro para o diagnóstico laboratorial das desordens plaquetárias aloimunes. A implementação de testes laboratoriais para a identificação de HPAs clinicamente importantes e para avaliar o grau de leucorredução em unidades de plaquetas filtradas traz inovação para a instituição e irá contribuir na melhoria da prática transfusional deste hemocomponente no Hemocentro de Belo Horizonte, com perspectiva futura de disponibilizar um serviço para avaliação da compatibilidade de antígenos plaquetários entre receptor e doador..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Integrante / Marina Lobato Martins - Coordenador / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Luciana de Souza Madeira Ferreira Boy - Integrante / Jaciane Vargas de Freitas Silva - Integrante / Adriana Drumond da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Análise molecular de grupos sanguíneos em doadores de sangue para a identificação de variantes raras
Descrição: Vários antígenos eritrocitários raros apresentam importância clínica, estando envolvidos em reações hemolíticas pós transfusionais. Hemocomponentes compatíveis para pacientes com fenótipos raros geralmente não estão disponíveis nos estoques dos hemocentros, sendo preciso convocar os doadores previamente incluídos nos bancos de dados ou utilizar bolsas de hemocomponentes congelados. A hemaglutinação é o método de escolha para a determinação de antígenos eritrocitários, mas não é possível na pesquisa de fenótipos raros devido à indisponibilidade de reagentes ou ao alto custo dos mesmos. Neste contexto, a genotipagem de grupos sanguíneos torna-se uma ferramenta importante, já que permite a inferência dos fenótipos de interesse a partir de informações genotípicas. A Fundação Hemominas, único banco de sangue público de Minas Gerais, apresenta necessidade do desenvolvimento de uma estratégia para triagem de doadores raros, para que possa atender às necessidades transfusionais do estado. A implantação do Centro de Tecidos Biológicos ? Cetebio, sob a administração da Fundação HEMOMINAS, do qual faz parte o Banco de Sangues Raros (BSR), configura um importante passo para assegurar a disponibilização de hemácias raras para a população de Minas Gerais. No entanto, a identificação dos doadores de sangue com fenótipos raros é uma etapa sem a qual o funcionamento do BSR não é possível. A presente proposta tem como objetivos desenvolver e avaliar uma estratégia inovadora, baseada em biologia molecular, para a triagem de doadores com fenótipos raros, aplicável ao processamento de um grande número de amostras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Coordenador / Marina Lobato Martins - Integrante / Luci Maria Sant Ana Dusse - Integrante / Luciana de Souza Madeira Ferreira Boy - Integrante / Adão Rogério da Silva - Integrante / Amanda Assis Muniz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - 2017
Distribuição de Antígenos Leucocitários Humanos (HLA) em Pacientes com Doença Falciforme de Minas Gerais
Descrição: O Transplante de medula óssea é atualmente a única modalidade estabelecida de tratamento da doença falciforme (DF). O doador ideal para um paciente com DF é um irmão HLA-compatível. Entretanto, como a DF é hereditária, os familiares podem ser portadores da doença e estima-se que menos de um terço dos pacientes encontrará um doador apropriado. Na ausência de um doador ideal, fontes alternativas de células tronco hematopoiéticas para pacientes com DF incluem: doador aparentado HLA haploidêntico, doador compatível não aparentado e células de cordão umbilical, mas essas alternativas têm sido associadas a elevação de riscos para os pacientes. Desta forma, estudos sobre a disponibilidade e o aprimoramento do uso de fontes alternativas de células para o transplante de medula óssea em pacientes com DF, bem como sobre os regimes de condicionamento e acompanhamento pós-transplante estão em andamento. O objetivo deste estudo é investigar a distribuição dos genótipos HLA em pacientes com DF de Minas Gerais e comparar o perfil desses pacientes com o de outras populações mundiais, incluindo os doadores do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea ? REDOME. As frequências haplotípicas serão estimadas utilizando o método Expectation-Maximization. A relação entre os pacientes com DF e outras populações será avaliada por meio da construção de um dendrograma com base numa matriz de distâncias genéticas e utilizando o método de neighbor-joining, considerando-se os loci HLA-A, -B, e -DRB1. Como perpectiva, pretendemos avaliar a chance de encontrar doadores compatíveis para estes pacientes no banco de dados do REDOME, tendo em vista aspectos como distribuição geográfica e ancestralidade..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Avaliação da influência do sistema de grupo sanguíneo Duffy no desfecho da infecção pelo vírus linfotrópico de células T humana 1 (HTLV-1)
Descrição: Descrição: O HTLV (vírus linfotrópico da célula T humana) é o agente etiológico da HAM/TSP (mielopatia associada ao HTLV/paraparesia espástica tropical), uma doença neurodegenerativa inflamatória que acomete cerca de 5% dos portadores do vírus. As proteínas Duffy são receptores de quimiocinas, sendo conhecidos como DARC (antígeno receptor de quimiocina Duffy). DARC é um receptor de alta afinidade para quimiocinas pró-inflamatórias como RANTES, MCP-1 e IL-8. Evidências indicam que DARC nos eritrócitos e no endotélio regula a cinética de biodisponibilidade de quimiocinas durante a inflamação. No grupo sanguíneo Duffy, os dois principais alelos codominantes são FY*A e FY*B que codificam para as proteínas Fya e Fyb, dando origem a quatro fenótipos Fy: Fy(a+b+), Fy(a+b-), Fy(a-b+) e Fy(a-b-), sendo este último raro em caucasianos mas presente na maioria da população Oeste Africana e em 68% dos Afroamericanos. Vários polimorfismos afetam a expressão do gene FY*B, e o alelo FY*BES está associado com o fenótipo Fy(a-b-) devido a uma mutação na região promotora do gene FY*B que abole a expressão de DARC nas células eritróides, mas não nas células não eritróides. Este estudo tem como objetivo avaliar se a variação na expressão de DARC na superfície dos eritrócitos decorrente de polimorfismos genéticos pode ter influência na resposta imune de portadores do HTLV-1, com possibilidade de afetar a susceptibilidade à HAM/TSP. Esta proposta é inédita, pois nada ainda foi descrito sobre a influência do genótipo Duffy na infecção pelo HTLV. Será feito um estudo caso controle, avaliando em portadores assintomáticos do HTLV-1 e pacientes com HAM/TSP a frequência dos alelos FY*A, FY*B e FY*BES, para análise da sua associação com HAM/TSP, carga proviral do HTLV-1 e níveis plasmáticos das quimiocinas IL-8, RANTES e MCP-1. Para comparação da frequência dos polimorfismos entre os grupos, será feita análise de miscigenação para evitar associação espúria. Este estudo irá definir se DARC tem um papel na patogênese da HAM/TSP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Integrante / Giordano Bruno Soares Souza - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Manina Lobato Martins - Coordenador / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2013 - 2016
Implementação de métodos de preservação de alíquotas de hemácias raras para testes imunológicos na Fundação Hemominas.
Descrição: O objetivo desse projeto é implementar métodos de preservação de hemácias com fenótipos raros e outros fenótipos de interesse na Central de Imunohematologia da Fundação Hemominas utilizando os métodos de refrigeração com soluções preservadores (2 a 8ºC) e de criopreservação (em nitrogênio líquido)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Coordenador / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Marta Aparecida Barbosa Chagas - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2013 - Atual
Aplicação da genotipagem RhD para o aumento da segurança transfusional na Fundação HEMOMINAS
Descrição: O projeto tem como objetivos avaliar a estratégia de fenotipagem RhD atualmente utilizada na Fundação Hemominas e verificar a viabilidade da implementação da genotipagem RHD em pool para a doadores de sangue, a exemplo do que já ocorre em países europeus. Com o alcance deste objetivo, esperamos promover a melhoria da segurança transfusional, evitando a aloimunização RhD, sobretudo das mulheres em idade fértil e portadores de hemoglobinopatias. Além disso, pretende-se implementar na Hemominas por meio do presente projeto, a pesquisa molecular dos principais tipos de D fraco para receptores de hemocomponentes. O alcance deste segundo objetivo poderá permitir a economia de hemocomponentes RhD negativo, que, além de serem muito demandados, são menos abundantes nos estoques dos Hemocentros..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Coordenador / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Manina Lobato Martins - Integrante / Otávio Vinícius Neves - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2
2011 - 2016
Padrões geográficos do perfil fenotípico eritrocitário de Minas Gerais
Descrição: Projeto de pesquisa com o objetivo de verificar a existência de padrões geográficos na distribuição dos fenótipos eritrocitários de interesse na medicina transfusional. Com o alcance deste objetivo pretendemos fornecer subsídios para a expansão racional do Programa de Fenotipagem Eritrocitária da Fundação Hemominas, visando a captação de doadores de hemocomponentes com fenótipos menos frequentes na população geral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Coordenador / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Avatha Weslayne Ferreira Lourenço - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - 2012
Análise molecular do gene GYPB para inferência do fenótipos S, s e U em doadores e receptores de hemocomponentes
Descrição: Este projeto teve como objetivos implementar a genotipagem S/s bem como a análise molecular do exon 5 e intron 5 do gene GYPB, relacionados aos fenótipos U- e Uvar em doadores e receptores de hemocomponentes. O alcance destes objetivos permitiu elevar a segurança transfusional na Fundação Hemominas por possibilitar a correta inferência dos fenótios S, s e U, que podem ocasionar reações transfusionais potencialmente severas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Coordenador / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Marina Alves Faria - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2006 - 2011
Padrões Geográficos de Ancestralidade Genômica em Minas Gerais
Descrição: Projeto do pesquisa com objetivo de construir um painel de marcadores informativos de ancestralidade (SNPs) e estimar a miscigenação africana, européia e ameríndia em doadores de sangue e pacientes portadores de doença falciforme em Minas Gerais. O alcance desses objetivos permitiu verificar miscigenação extensa e heterogênea em ambos os grupos estudados. Os resultados obtidos alertam sobre o rico de se obter resultados falso-positivos em estudos de associação do tipo caso-controle envolvendo estas populações miscigenadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Integrante / Zilma Martins Vieira - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador / Giordano Bruno Soares - Integrante / Luciana Werneck - Integrante / Flavia Campos Lucena - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 4
2005 - 2007
Implementação de testes moleculares para diagnóstico da Alfa-Talassemia e Genotipagem de Grupos Sanguíneos na Fundação Hemominas - Edital FAPEMIG 004/2005 - Programa Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúdee no Estado de Minas Gerais
Descrição: Implementação de Diagnóstico molecular para alfa-talassemia e genitupagem dos principais antígenos dos sistemas sanguíneos Kidd, Kell, Duffy e MNS por meio de reação em cadeia da polimerase (PCR) e polimorfismo de tamanho fragmentos de restrição (RFLP)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Integrante / Zilma Martins Vieira - Integrante / Maria Estela de Oliveira Araújo - Integrante / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Karia Diniz Cruz - Integrante / Marina Lobato Martins - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2005
Genotipagem do Sistema Rh para a determinação correta do grupo sanguíneo de pacientes e doadores de sangue da Fundação Hemominas com tipagem Sorológica inconclusa - Edital SUS/FAPEMIG 01/2003 - Processo EDT - 173/03
Descrição: Genotipagem dos principais antígenos do Sistema Rh para determinação correta de grupos sanguíneos em casos sorológicos inconclusos por meio de reação em cadeia da polimerase (PCR)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Integrante / Zilma Martins Vieira - Integrante / Maria Estela de Oliveira Araújo - Integrante / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Karia Diniz Cruz - Integrante / Marina Lobato Martins - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
1996 - 2000
Produção de substâncias antagonistaspor microrganismos isolados do trato digestivo do Coragyps atratus
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Maria Clara Fernandes da Silva - Coordenador / Andréa T S M Corsino - Integrante / Lydston Rodrigues de Carvalho - Integrante / Jacques Robert Nicoli - Integrante / Luiz de Macêdo Farias - Integrante / Rodrigo A Fernandes Redondo - Integrante / Miriam Conceição Alves Moreira - Integrante / Maria Elizabeth B Margutti - Integrante / Ana Carolina Campi Azevedo - Integrante / Ana Lúcia C. Rodrigues - Integrante.
Número de produções C, T & A: 9


Outros Projetos


2016 - Atual
Manutenção do INOVHEMOS e fortalecimento das ações de inovação tecnológica e proteção ao conhecimento na Fundação Hemominas
Descrição: Esta proposta tem como objetivos manter a rotina de incentivo à inovação e proteção ao conhecimento na Hemominas por meio do registro de marcas e do depósito e acompanhamento de patentes; prosseguir no desenvolvimento de atividades importantes para o aprimoramento contínuo do NIT, como a avaliação sistemática dos resultados dos projetos de pesquisa, desenvolvimento e aperfeiçoamento de documentos, e atuação em transferência de tecnologia; além da atuação no desenvolvimento do portfólio de tecnologias e expertises..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
2014 - Atual
MANUTENÇÃO DO INOVHEMOS E DIVULGAÇÃO DO POTENCIAL DE PESQUISA E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS
Descrição: Com os recursos obtidos por meio do presente edital, além de garantir a manutenção das atividades rotineiras do INOVHEMOS, pretendemos realizar um estudo sobre as potencialidade da Fundação Hemominas em termos de laboratórios, equipamentos e expertises. Acreditamos que o levantamento e a divulgação do potencial de pesquisa e inovação da instituição potencializará a interação da Fundação Hemominas com outras instituições e empresas, aumentando a possibilidade de parcerias visando a geração de novas tecnologias..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
2013 - 2015
Manutenção do INOVHEMOS para aprimoramento das ações de incentivo à Inovação Tecnológica e à Proteção ao Conhecimento na Fundação Hemominas
Descrição: Esta proposta tem como objetivos manter a rotina de incentivo à inovação e proteção ao conhecimento produzido na Fundação HEMOMINAS por meio do registro de marcas e do depósito e acompanhamento de patentes; prosseguir no desenvolvimento de atividades importantes para o desenvolvimento contínuo do INOVHEMOS, como a avaliação sistemática dos resultados dos projetos de pesquisa, desenvolvimento e aprimoramento de documentos padrão, elaboração de cadastro de oferta e demanda dos diferentes setores da Fundação e atuação em transferência de tecnologia; além da atuação incisiva na incorporação das tecnologias atualmente mantidas como Know how na instituição, de forma a gerar benefícios, tanto sociais quanto materiais..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
2012 - 2014
Consolidação do INOVHEMOS e Divulgação da Cultura da Inovação e Propriedade Intelectual na Fundação Hemominas
Descrição: A proposta tem como objetivo divulgar o INOVHEMOS entre os pesquisadores de todas as Unidades da Fundação Hemominas, por meio de material gráfico (folder e cartilha) e palestras, bem como seus parceiros, chamando a atenção para a importância da proteção do conhecimento por meio de marcas e patentes. Com esses esforços, pretendemos aumentar o número de tecnologias protegidas no âmbito da Hemominas, bem como reduzir a distância entre a pesquisa científica e o aproveitamento de seus benefícios pelos cidadãos, por meio da disponibilização para a sociedade de novas tecnologias, principalmente nas áreas de hematologia e hemoterapia..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
2011 - 2014
Consolidação do INOVHEMOS - Núcleo de Inovações Tecnológicas e de Proteção ao Conhecimento da Fundação Hemominas
Descrição: O projeto propõe-se a consolidar o Núcleo de Inovações Tecnológicas e de Proteção ao Conhecimento da Fundação Hemominas, instituído em novembro de 2009 com missão de zelar pela proteção da propriedade intelectual dos inventores, pesquisadores e servidores da Fundação Hemominas, além de identificar e estimular o desenvolvimento de produtos inovadores. Os objetivos do projeto são: duplicar o capital intelectual, protegido ou em processo de proteção, desenvolvido na Fundação Hemominas, além de capacitar recursos humanos na área de propriedade intelectual e inovação tecnológica..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Direito / Subárea: Direitos Especiais/Especialidade: Propriedade Intelectual.
4.
Grande área: Outros / Área: Bioética.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética de Populações.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Ecologia Microbiana.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2015
Melhor trabalho do Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional, Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional.
2013
Melhor trabalho apresentado no VI Encontro de Pesquisadores da Fundação HEMOMINAS, Fubdação HEMOMINAS.
2011
Melhor Trabalho apresentado no V Encontro dePesquisadores da Fundação Hemominas, Fundação Hemominas.
2007
Melhor Trabalho Apresentado no III Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas: Padrões Geográficos de Ancestralidae Genômica em Minas Gerais: Implicações em Estudos Epidemiológicos, Fundação Hemominas.
2005
Melhor Trabalho apresentado no II Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas: Genotipagem de Grupos Sanguíneos para a Resolução de Casos Sorológicos Inconclusos, Fundação Hemominas.
1998
Trabalho premiado na VII Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais por ter sido selecionado entre os melhores trabalhos da Área de Ciências Biologicas e Veterinária, Pró-reitoria de Pesquisa da Universidade Federal de Minas Gerais.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
Silva-Malta, Maria Clara Fernandes2018Silva-Malta, Maria Clara Fernandes; DE OLIVEIRA, LUCAS GABRIEL TAVARES ; BARREIROS, LUSA FERREIRA ; DO AMARAL, DILSON ROCHA ; MARTINS, MARINA LOBATO . Human Platelet Antigens in Brazilian Multiethnic Populations: Occurrence of Regional Variation and Frequency in a Large Urban Center (Belo Horizonte). TRANSFUSION MEDICINE AND HEMOTHERAPY, v. 5, p. 1, 2018.

2.
CHAGAS, M. A. B.2017 CHAGAS, M. A. B. ; CHAVES, D. G. ; HADDAD, S. K. ; UBIALI, E. M. A. ; Schmidt, L. C. ; SILVA-MALTA, M. C. F. . Effect of red blood cell preservation by droplet freezing with non-permeable cryoprotective agents in blood group antigen reactivity. Transfusion Medicine (Print), v. 27, p. PMID: 28111, 2017.

3.
MARTINS, MARINA LOBATO2017MARTINS, MARINA LOBATO ; DA SILVA, ADÃO ROGERIO ; SANTOS, HADASSA CAMPOS ; ALVES, MICHELLE TEODORO ; SCHMIDT, LUCIANA CAYRES ; VERTCHENKO, STELA BRENER ; DUSSE, LUCI MARIA SANTANA ; Silva Malta, Maria Clara Fernandes da . Duffy blood group system: New genotyping method and distribution in a Brazilian extra-Amazonian population. MOLECULAR AND CELLULAR PROBES, v. 35, p. 20-26, 2017.

4.
DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES2017DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES; SALES, CAMILA CAMPOS ; GUIMARÃES, JACQUELINE CRONEMBERGER ; DE CÁSSIA GONÇALVES, POLIANE ; CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; SANTOS, HADASSA CAMPOS ; DA COSTA PEREIRA, ALEXANDRE ; RIBAS, JOÃO GABRIEL ; DE FREITAS CARNEIRO-PROIETTI, ANNA BÁRBARA ; MARTINS, MARINA LOBATO . The Duffy null genotype is associated with a lower level of CCL2, leukocytes and neutrophil count but not with the clinical outcome of HTLV-1 infection. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY, v. 66, p. 1207-1216, 2017.

5.
DA SILVA-MALTA, M. C. F.2017DA SILVA-MALTA, M. C. F.; RODRIGUES, P. S. ; Zuccherato, L. W. ; DE SOUZA, F. C. B. ; DOMINGUES, E. M. F. L. ; SOUZA, V. R. ; Tarazona-Santos, E. ; Martins, M. L. . Human leukocyte antigen distribution and genomic ancestry in Brazilian patients with sickle cell disease. HLA, v. 90, p. 211-218, 2017.

6.
CHAVES, DANIEL GONÇALVES2016CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; SALES, CAMILA CAMPOS ; GONÇALVES, POLIANE DE CÁSSIA ; DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; ROMANELLI, LUIZ CLÁUDIO ; RIBAS, JOÃO GABRIEL ; CARNEIRO-PROIETTI, ANNA BÁRBARA DE FREITAS ; LOBATO MARTINS, MARINA . Plasmatic proinflammatory chemokines levels are tricky markers to monitoring HTLV-1 carriers. Journal of Medical Virology (Print), v. 88, p. n/a-n/a, 2016.

7.
Schmidt, L. C.2015Schmidt, L. C. ; Castilho L ; NEVES, O. V. ; Sippert E ; Gaspardi AC ; Martins, M. L. ; Silva-Malta, M.C.F . Impact of a confirmatory RhD test in the correct serologic typing of blood donors. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 37, p. BJHH-2781, 2015.

8.
SILVA-MALTA, M. C. F.2015 SILVA-MALTA, M. C. F.; FIDÉLIS ARAUJO, N. C. ; NEVES VIEIRA, O. V. ; CAYRES SCHMIDT, L. ; DE CASSIA GONÇALVES, P. ; LOBATO MARTINS, M. . Dried blood spots of pooled samples for RHD gene screening in blood donors of mixed ancestry. Transfusion Medicine (Print), v. 25, p. n/a-n/a, 2015.

9.
FARIA, M. A.2012FARIA, M. A. ; Martins, M. L. ; Schmidt, L. C. ; MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva . Molecular analysis of the GYPB gene to infer S, s, and U phenotypes in an admixed population of Minas Gerais, Brazil. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 34, p. 212-216, 2012.

10.
SILVA, M. C. F.;da Silva, M. C. F.;MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva;Silva-Malta, MC;Silva, M.C.F.;DA SILVA, M.C.F;da Silva, MCF;Silva, MCF;Silva, M.C.F;da Silva, M.C.F.;Malta, M.C.F.S.;Silva-Malta, M.C.F;Malta, MCFS;da Silva Malta, Maria Clara Fernandes;SILVA-MALTA, M. C. F.;DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES;Silva Malta, Maria Clara Fernandes da;Da Silva-Malta M. C. F.;DA SILVA-MALTA, M. C. F.;Maria Clara Fernandes Silva-Malta;Silva-Malta, Maria Clara Fernandes2011 SILVA, M. C. F.; Zuccherato, L. W. ; LUCENA, F. C. ; SOARES-SOUZA, G. B. ; Vieira, Z. M. ; PENA, S. D. J. ; Martins, M. L. ; Tarazona-Santos, E. . Extensive admixture in Brazilian sickle cell patients: implications for the mapping of genetic modifiers. Blood (Philadelphia, PA), v. 118, p. 4493-4495, 2011.

11.
SILVA, M. C. F.;da Silva, M. C. F.;MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva;Silva-Malta, MC;Silva, M.C.F.;DA SILVA, M.C.F;da Silva, MCF;Silva, MCF;Silva, M.C.F;da Silva, M.C.F.;Malta, M.C.F.S.;Silva-Malta, M.C.F;Malta, MCFS;da Silva Malta, Maria Clara Fernandes;SILVA-MALTA, M. C. F.;DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES;Silva Malta, Maria Clara Fernandes da;Da Silva-Malta M. C. F.;DA SILVA-MALTA, M. C. F.;Maria Clara Fernandes Silva-Malta;Silva-Malta, Maria Clara Fernandes2010 SILVA, M. C. F.; ZUCCHERATO, L. W ; SOARES-SOUZA, G. B. ; Vieira, Z. V. M. ; CABRERA, L. ; HERRERA, P. ; BALQUI,J. ; ROMERO, C. ; JAHUIRA, H. ; GILMAN, R. H. ; TARAZONA-SANTOS, E . Development of two multiplex mini-sequencing panels of ancestry informative SNPs for studies in Latin Americans: an application to populations of the State of Minas Gerais (Brazil). Genetics and Molecular Research, v. 9, p. 2069-2085, 2010.

12.
Cruz, K. D.2009 Cruz, K. D. ; Martins, M. L. ; SILVA, M. C. F. ; Vieira, Z. V. M. . Uso da genotipagem de grupos sanguíneos na elucidação de casos inconclusivos na fenotipagem eritrocitária de pacientes atendidos na Fundação Hemominas. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 31, p. 252-259, 2009.

13.
CARVALHO, L. R.2003CARVALHO, L. R. ; FARIAS, L. M. ; NICOLI, J. R. ; SILVA, M. C. F. ; CORSINO, A. T. S. M. ; LIMA, L. A. ; REDONDO, R. A. F. ; FERREIRA, P. C. P. ; MARGUTTI, M. E. B. . DOMINANT CULTURABLE BACTERIAL MICROBIOTA IN THE DIGESTIVE TRACT OF THE AMERICAN BLACK VULTURE (CORAGYPS ATRATUS BECHSTEIN 1793) AND SEARCH FOR ANTAGONISTIC SUBSTANCES. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso), v. 34, p. 218-223, 2003.

14.
CARVALHO, L. R.1999CARVALHO, L. R. ; FARIAS, L. M. ; NICOLI, J. R. ; SILVA, M. C. F. ; CORSINO, A. T. S. M. ; LIMA, L. A. ; REDONDO, R. A. F. ; MOREIRA, M. C. A. ; MARGUTTI, M. E. B. . The digestive tract of american black vulture (Coragyps atratus, Bechstein 1793): bacterial microbiota and research for antagonistic substances. Mikrookologie und Therapie, v. 28, p. 211-220, 1999.

Capítulos de livros publicados
1.
Silva, MCF. Propriedade Intelectual e Inovação na Fundação Hemominas: a Contribuição do INOVHEMOS. In: Rodrigo Gava e Pedro Guatimosim Vidigal. (Org.). Conquistas e Desafios: Os 10 anos da Rede Mineira de Propriedade Intelectual. 1ed.Viçosa: Suprema Grafica Editora, 2013, v. , p. 80-84.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Transfusão sem riscos. Minas Faz Ciência, p. 42 - 44, 01 mar. 2016.

2.
da Silva, M. C. F.. Resposta a carta do leitor da Revista Ciência Hoje sobre Miscigenação em Paciente com Doença Falciforme. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, p. 4 - 4, 01 out. 2011.

3.
da Silva, M. C. F.. Miscigenação e doença falciforme em Minas Gerais. Jornal Hemominas, Belo Horizonte, p. 6, 01 mar. 2011.

4.
Silva Malta, Maria Clara Fernandes da. Estudo contraria a noção de que a anemia falciforme é uma doença de negros. Boletim UFMG, 29 nov. 2010.

5.
SILVA, M. C. F.. Genotipagem de Grupos Sanguíneos. Jornal Hemominas, Belo Horizonte, 10 dez. 2005.

6.
SILVA, M. C. F.. Resposta a Carta do leitor da Revista Ciência Hoje sobre Genética de Grupos Sanguineos. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, p. 04 - 04, 01 out. 2005.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Santos, CCS ; Martins, M. L. ; Gonçalves, Poliane de Cassia ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, Maria Clara Fernandes . Avaliação da genotipagem do alelo RHD pseudogene por PCR em tempo real. In: VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018. p. 29-30.

2.
Silva-Malta, Maria Clara Fernandes; Oliveira, LCT ; BARREIROS, L. F. ; AMARAL, D. R. ; Chaves, DG ; Martins, M. L. . Variação regional de antígenos plaquetários humanos na população multiétnica do Brasil. In: VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018. p. 31-31.

3.
Costa, AB ; Chaves, DG ; Martins, M. L. ; Silva-Malta, Maria Clara Fernandes . Desenvolvimento de banco de dados para gestão de informações de pesquisa, desenvolvimento e inovação na Fundação Hemominas. In: VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. p. 38-39.

4.
OLIVEIRA, L. G. T. ; BARREIROS, L. F. ; Diniz, GT ; Camargos, F. C. ; AMARAL, D. R. ; Chaves, DG ; Silva-Malta, Maria Clara Fernandes ; Martins, M. L. . Padronização do teste FC_PIFT (Flow citometry platelet immunofluorescence test) para detecção de anticorpos anti-plaquetários em pacientes com transfusão de plaquetas. In: VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018. p. 26-27.

5.
Castro, EV ; Silva-Malta, Maria Clara Fernandes ; Arnoni, CP ; Schmidt, L. C. ; ALVES, MICHELLE TEODORO . Avaliação sorológica e molecular de doadores de sangue fenotipados comoRHD negativo CDE positivo na Fundação Hemominas. In: VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018. p. 28-29.

6.
MUNIZ, A. A. ; Ferraz, IA ; SILVA, A. R. ; Martins, M. L. ; Dusse, LMSA ; GONDIM, MM ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, Maria Clara Fernandes . Genotipagem dos alelos DI*A e DI*B do sistema de grupos sanguíneos Diego: comparação de técnicas. In: VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018. p. 30-31.

7.
SILVA, A. R. ; MUNIZ, A. A. ; Martins, M. L. ; Ferraz, IA ; GONDIM, MM ; Schmidt, L. C. ; Dusse, LMSA ; Silva-Malta, Maria Clara Fernandes . Padronização da análise molecular dos sistemas de grupos sanguíneos Diego, Dombrock e Duffy na Fundação Hemominas. In: VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2018. p. 33-34.

8.
OLIVEIRA, L. G. T. ; BARREIROS, L. F. ; AMARAL, D. R. ; CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; Silva-Malta, M.C.F ; LOBATO MARTINS, MARINA . Frequência de antígenos plaquetários (HPA) em doadores de plaquetas por aférese no Hemocentro de Belo Horizonte. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016, Belo Horizonte. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 38-39.

9.
CHAGAS, M. A. B. ; Silva-Malta, M.C.F ; Schmidt, L. C. ; Kashima, S . Padronização e implementação de métodos de preservação de hemácias para auxiliar na identificação de anticorpos anti-eritrocitários. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016, Belo Horizonte. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 42-43.

10.
BORGES, I. T. ; Silva-Malta, M.C.F ; Magalhães, WCS . Utilização de ciências genômicas em imunohematologia. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016, Belo Horizonte. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 43-44.

11.
Louback, Erica ; GONÇALVES, POLIANE DE CÁSSIA ; LOBATO MARTINS, MARINA ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . Aplicabilidade de testes moleculares para a determinação da zigosidade RHD em Minas Gerais. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016, Belo Horizonte. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 44-45.

12.
Silva-Malta, M.C.F; GONÇALVES, POLIANE DE CÁSSIA ; Martins, M. L. . Desenvolvimento de um novo teste de genotipagem do aleleo RHD pseudogene por PCR em tempo real. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 45-46.

13.
SILVA, A. R. ; MUNIZ, A. A. ; Martins, M. L. ; BOY, L. S. M. F. ; Schmidt, L. C. ; Dusse, LMSA ; Silva-Malta, M.C.F . Impacto da genotipagem do sistema Diego na correta classificação de doadores de sangue da Fundação Hemominas. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016, Belo Horizonte. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 46-46.

14.
Martins, M. L. ; SOUZA, M. E. ; BRETZ, K. ; CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; Silva-Malta, M.C.F . A epidemia de arboviroses e seu impacto na doação de sangue na Fundação Hemominas. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 7-8.

15.
CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; BOY, L. S. M. F. ; Silva-Malta, M.C.F ; LOBATO MARTINS, MARINA . Pesquisa dos haplótipos da alfa-talassemia em Minas Gerais no período de 2011 a 2016 e sua relação com a anemia microcítica e/ou hipocrômica e cinética do ferro. In: VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016, Belo Horizonte. Anais do VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2016. p. 25-26.

16.
OLIVEIRA, L. G. T. ; BARREIROS, L. F. ; AMARAL, D. R. ; Chaves, DG ; Silva-Malta, M.C.F ; Martins, M. L. . FREQUÊNCIA DE ANTÍGENOS PLAQUETÁRIOS (HPA) EM DOADORES DE PLAQUETAS POR AFÉRESE NO HEMOCENTRO DE BELO HORIZONTE. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S294-S295.

17.
Silva-Malta, M.C.F; GONÇALVES, POLIANE DE CÁSSIA ; Martins, M. L. . DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO TESTE DE GENOTIPAGEM DO ALELO RHD POR PCR EM TEMPO REAL. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S321-S322.

18.
Martins, M. L. ; SOUZA, M. E. ; BRETZ, K. ; Chaves, DG ; Silva-Malta, M.C.F . A epidemia de arboviroses e seu impacto na doação de sangue na Fundação Hemominas. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S345-S345.

19.
Araujo, NCF ; Vieira, OVN ; Martins, M. L. ; Schmidt, L. C. ; Gonçalves, Poliane de Cassia ; Louback, Erica ; Silva-Malta, M.C.F . Detecção do gene RHD em pools de amostras de doadores de sangue fenotipados como RhD negativo usando a PCR em tempo real. In: Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Anais do Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional, 2015.

20.
Rodrigues, PS ; Souza, VR ; Martins, M. L. ; Silva-Malta, M.C.F . Distribuição geográfica heterogênea dos haplótipos da cluster da B-Globina em pacientes com doença falciforme de Minas Gerais-Brasil. In: Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Anais do Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional, 2015.

21.
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31.
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32.
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CARVALHO, L. R. ; FARIAS, L. M. ; NICOLI, J. R. ; CORSINO, A. T. S. M. ; LIMA, L. A. ; REDONDO, R. A. F. ; SILVA, M. C. F. ; MARGUTTI, M. E. B. . Isolamento e Identificação de Componentes Bacterianos da Microbiota Digestiva de Urubu Comum (Coragyps atratus, Bechstein 1793).. In: VI Congresso Brasileiro de Ornitologia, 1997, Belo Horizonte. VI Congresso Brasileiro de Ornitologia: Livro de Resumo. Belo Horizonte: Universidade Federal de MInas Gerais, 1997. p. 146-146.

61.
SILVA, M. C. F.; MARGUTTI, M. E. B. ; CARVALHO, L. R. ; CORSINO, A. T. S. M. ; NICOLI, J. R. ; FARIAS, L. M. ; LIMA, L. A. ; REDONDO, R. A. F. ; MOREIRA, M. C. A. . Isolamento e Identificação da Microbiota do Trato Digestivo de Coragyps atratus. In: VI Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1997, Belo Horizonte. Anais VI Semana de Iniciação Científica. Belo Horizonte: Universidade Federal de MInas Gerais, 1997. p. 41-41.

62.
CARVALHO, L. R. ; FARIAS, L. M. ; NICOLI, J. R. ; CORSINO, A. T. S. M. ; LIMA, L. A. ; REDONDO, R. A. F. ; SILVA, M. C. F. ; MOREIRA, M. C. A. ; MARGUTTI, M. E. B. . Isolamento e Identificação de Componentes Bacterianos da Microbiota Digestiva Indígena de Coragyps atratus, (Bechstein 1793). In: XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1997, Belo Horizonte. XIX Congrsso Brasileiro de Microbiologia:, 1997. p. 23-23.

Apresentações de Trabalho
1.
Silva-Malta, Maria Clara Fernandes. Inovação tecnológica e propriedade intelectual na Fundação Hemominas: avanços, desafios e perspectivas diante dos novos marcos legais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Silva-Malta, M.C.F. Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual: Conceitos e Aplicações. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
Silva-Malta, M.C.F. Ideias criativas geram inovação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Silva-Malta, M.C.F. Utilidade eAplicações da Genotipagem Eritrocitária na Tarnsfusão: Experiencia da Hemominas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Araujo, NCF ; Vieira, OVN ; Martins, M. L. ; Gonçalves, Poliane de Cassia ; Louback, Erica ; Silva-Malta, M.C.F . Detecção do gene RHD em pools de amostras de doadores de sangue fenotipados como RhD negativo usando a PCR em tempo real. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Rodrigues, PS ; Souza, VR ; Martins, M. L. ; Silva-Malta, M.C.F . Distribuição geográfica heterogênea dos haplótipos da cluster da B-Globina em pacientes com doença falciforme de Minas Gerais-Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
CHAGAS, M. A. B. ; Silva-Malta, M.C.F ; Schmidt, L. C. ; Zanelli, APRD ; Ubiali, EMA ; Kashima, S . Uso de Soluções preservadoras no estoque hipotérmico de alíquotas de hemácias em suspensão para uso em testes imunohematológicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
CHAGAS, M. A. B. ; Silva-Malta, M.C.F ; Schmidt, L. C. ; Zanelli, APRD ; Ubiali, EMA ; Kashima, S . Comparação de métodos para a criopreservação de alíquotas de hemácias em nitrogênio líquido para utilização em testes imunohematológicos na Fundação Hemominas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Silva, LAQ ; Silva-Malta, M.C.F ; Chaves, DG ; Martins, M. L. ; Carmo, RA . Perfil dos pacientes com hemofilia e infecção pelo HCV atendidos no hemocentro de Belo Horizonte no período JAN/1985-JUL/2013, Fundação Hemominas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
NEVES, O. V. ; Castilho L ; Sippert E ; Gaspardi AC ; Schmidt, L. C. ; Martins, M. L. ; Silva-Malta, M.C.F . Caracterização molecular de doadores de sangue da Fundação Hemominas com resultado RHD positivo no teste confirmatório de aglutinação em gel. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
Araujo, NCF ; NEVES, O. V. ; Martins, M. L. ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . RHD gene detection among D negative Brazilian blood donors using real time PCR in pooled blood samples. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
Silva-Malta, M.C.F; Araujo, NCF ; NEVES, O. V. ; Schmidt, L. C. ; Martins, M. L. . Estratégia para a detecção do gene RHD em amostras de sangue agrupadas utilizando sangue seco em papel de filtro (FTA) e PCR em tempo real. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
CHAGAS, M. A. B. ; Silva-Malta, M.C.F ; Schmidt, L. C. ; Zanelli, APRD ; Ubiali, EMA ; Kashima, S . Criopreservação de alíquotas de hemácias raras em nitrogênio líquido para utilização em testes imunohematológicos na Fundação Hemominas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
CHAGAS, M. A. B. ; Silva-Malta, M.C.F ; Schmidt, L. C. ; Zanelli, APRD ; Ubiali, EMA ; Kashima, S . Preservação hipotérmica de alíquotas de hemácias em suspensão utilizando soluções preservadoras: comparação entre métodos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Silva, LAQ ; Silva-Malta, M.C.F ; Chaves, DG ; Martins, M. L. ; Carmo, RA . Perfil dos pacientes com hemofilia e infecção pelo HCV atendidos no Hemocentro de Belo Horizonte no período Jan/1985 - Jul/2013, Fundação Hemominas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
Rodrigues, PS ; Souza, VR ; Martins, M. L. ; Silva-Malta, M.C.F . Heterogeneous geographic distribution os BS-Globin gene cluster haplotypes in sickle cell disease patients from Minas Gerais, Brazil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
Araujo, NM ; Silva-Malta, M.C.F ; TARAZONA-SANTOS, E ; Magalhães, WCS . Analysis of the representativeness of SNV (Single Nucleotide Variants) present in genes of Imunohematologic interess: Integrating clinical an genomic data. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Potencial de inovação das tecnologias desenvolvidas na Fundação Hemominas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

19.
CHAGAS, M. A. B. ; Silva-Malta, M.C.F ; Schmidt, L. C. ; GONDIM, MM ; Araújo, M. E. O. . Preservação de hemácias em solução de alsever modificada para uso em provas reversas: validação do método. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
NEVES, O. V. ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . Análise molecular de doadores de sangue fenotipados como D negativo pela técnica de tubo e D fraco pela técnica de aglutinação em gel. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
LOURENCO, A. W. F. ; VERTCHENCHO, S. B. ; NATALI, M. ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . Distribuição Geográfica dos antígenos de grupos sanguíneos e sua implicação no programa de fenotipagem eritrocitária em Minas Gerais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
NEVES, O. V. ; Martins, M. L. ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . Proposta de Estratégia baseada em genotipagem para transfusão de hemocomponentes em pacientes com fenótipo D Fraco na Fundação Hemominas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

23.
NEVES, O. V. ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . Genotipagem RhD de doadores de sangue fenotipados como D fraco pela técnica de aglutinação em gel. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. O Núcleo de Inovações Tecnológicas da Fundação Hemominas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

25.
LOURENCO, A. W. F. ; VERTCHENCHO, S. B. ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . Investigação da distribuição geográfica dos antígenos de grupos sanguíneos como uma estratégia para a expansão racional do programa de fenotipagem eritrocitária em Minas Gerais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
Silva-Malta, MC. Resultados do Núcleo de Inovação Tecnológica da Fundação Hemominas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
FARIA, M. A. ; Martins, M. L. ; Schmidt, L. C. ; Silva-Malta, M.C.F . Genotipagem do sistema de grupo sanguíneo MNS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
BARBOSA, J. B. ; SILVA, M. C. F. ; Vieira, Z. V. M. ; Martins, M. L. ; TARAZONA-SANTOS, E ; ZUCCHERATO, L. W . Genotipagem de marcadores informativos de ancestralidade para medida de miscigenação individual em doadores de sangue e pacientes com doença falciforme. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

29.
ZUCCHERATO, L. W ; SILVA, M. C. F. ; Soares, G. B. ; GILMAN, R. H. ; Martins, M. L. ; TARAZONA-SANTOS, E . Ancestry Informative Markers (AIMs) development of multi-platform genotyping multiplex panels and its applications in population genetics and epidemiologic studies. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
Silva-Malta, M.C.F. Manual de atividades envolvendo inovação tecnológica e propriedade intelectual na Fundação Hemominas 2016 (Manual).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Doador de sangue de tipo raro é identificado no Hemocentro de Uberaba. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Hemominas fornece 1ª bolsa de sangue raro Hy negativo do Brasil. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Hemominas fornece primeira bolsa de sangue raro Hy negativo do Brasil. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

4.
Silva Malta, Maria Clara Fernandes da. Pesquisa de Minas sobre anemia falciforme é publicada em revista internacional. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Demais tipos de produção técnica
1.
Silva-Malta, Maria Clara Fernandes. Oficina de Elaboração de Projetos de Pesquisa na Área de Saúde. 2018. .

2.
Silva-Malta, M.C.F; GUERRA, V. A. . Elaboração de projetos de pesquisa na área de saúde. 2016. .

3.
Malta, M.C.F.S.; Carvalho, FPCS ; Xavier, MBM . Cartilha do INOVHEMOS - Núcleo de Inovação Tecnológica. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).

4.
SILVA, M. C. F.; ZUCCHERATO, L. W ; TARAZONA-SANTOS, E . Genética de Populações. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
SILVA, M. C. F.; Sanches, C. E. ; MALTA, F. S. V. . Introdução à Biologia Molecular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Demais trabalhos
1.
SILVA, M. C. F.. Avaliação da Capacidade de Produção de Substâncias Antagonista por Amostras de Escherichia coli Isoladas do Intestino de Coragyps atratus (Urubu-Comum). 1999 (Monografia) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Rezende, S. M.; Chaves, DG; Silva-Malta, M.C.F. Participação em banca de Samuel da Silva Freitas. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DA DOENÇA DE VON WILLEBRAND TIPO 2. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde do Adulto) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
SCLIAR, MO; TARAZONA-SANTOS, E; FONSECA, CG; MAGALHÃES, JL; Silva-Malta, M.C.F. Participação em banca de Hanaisa de Plá e Sant?Anna. AS COMPLEXAS ASSINATURAS GENÉTICAS DOS CASAMENTOS NÃO CASUAIS E DA DINÂMICA DE MISCIGENAÇÃO NO CROMOSSOMO X DOS BRASILEIROS (Suplente). 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Dusse, LMSA; Malta, M.C.F.S.. Participação em banca de Mariana Godin Martins. Grupo sanguíneo O perigoso: a realidade da Fundação Hemominas. 2015. Dissertação (Mestrado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
Tarazona-Santos, E; Silva-Malta, M.C.F. Participação em banca de Gilderlanio Santana de Araújo. Network-based Methods for Analyzing the Genetics of Human Complex Diseases. 2017. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
TARAZONA-SANTOS, E; JUNQUEIRA, DRG; LOVATO, MB; Malta, MCFS; SOUZA, RP. Participação em banca de Fernanda Rodrigues Souza. Farmacogenética Populacional e Ancestralidade na América Latina. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Tarazona-Santos, E; Silva-Malta, M.C.F. Participação em banca de Luciana Cayres Schmidt. Genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na predição da Doença Hemolítica Perinatal em gestantes RHD negativo (Suplente). 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
Silva-Malta, Maria Clara Fernandes; Brito, CFA; SOUSA, T. N.. Participação em banca de Aracele Maria de Souza. Ancestralidade Genômica e Distribuição das Variantes DARC e ABO em uma População de Área Endêmica para Malária. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

Qualificações de Mestrado
1.
REZENDE, SM; Chaves, DG; Silva-Malta, M.C.F; BORGES, KBG. Participação em banca de Samuel da Silva Freitas. Caracterização Molecular do Tipo 2 da Doença de Von Willebrand. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Aplicadas à Saúde do Adulto) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
FARIA, M. A.; da Silva, M. C. F.. Participação em banca de Marina Alves Faria.Genotipagem do sistema de grupo sanguíneo MNS em doadores e pacientes da Fundação Hemominas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FINIT 2017 Feira internacional de negócios, inovação e tecnologia (31/10 a 05/11/2017). Apresentação do projeto "Sangue Raro" no Stand da Fundação Hemominas no FINIT. 2017. (Feira).

2.
FINIT.Estande da Fundação Hemominas: ?Pesquisas em Desenvolvimento/Núcleo de Inovação Tecnológica (Inovhemos)/PITCH?;. 2016. (Outra).

3.
Congresso do Grupo Cooperativo Iberoamericano de Medicina Transfusional. Imunohematologia da Prática Clínica. 2015. (Congresso).

4.
Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional. Membro da comissão avaliadora.. 2015. (Congresso).

5.
Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional. UTILIDADE E APLICAÇÕES DA GENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA NA TRANSFUSÃO: A EXPERIÊNCIA DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2015. (Congresso).

6.
INOVA Minas. Genotipagem RHD em amostras de sangue agrupadas de doadores de sangue. 2015. (Feira).

7.
XVII Encontro da Rede Mineira de Propriedade Intelectual. 2015. (Encontro).

8.
XVI Encontro da Rede Mineira de Propriedade Intelectual. 2014. (Encontro).

9.
5o Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde.Avaliadora dos trabalhos científicos referentes ao eixo temático Redes de Atenção a Saude. 2013. (Seminário).

10.
VI Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.O Núcleo de Inovações Tecnológicas da Fundação Hemominas. 2013. (Encontro).

11.
XV Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.Potencial de inovação das tecnologias desenvolvidas na Fundação Hemominas.. 2013. (Encontro).

12.
3o Forum Científico da FHEMIG - Integração Ensino e Pesquisa. 2012. (Encontro).

13.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Investigação da distribuição geográfica dos antígenos de grupos sanguíneos como uma estratégia para a expansão racional do programa de fenotipagem eritrocitária. 2012. (Congresso).

14.
VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2012. (Seminário).

15.
Workshop: A importância da proteção, da inteligência e dos contratos no ambiente da pesquisa e inovaçãoção. 2012. (Outra).

16.
XIV Encontro da Rede Mineira de Propriedade Intelectual. 2012. (Encontro).

17.
Conhecimento e Cultura - UMMG. Palestra: Minha Pesquisa pode se tornanar uma patente? Como?. 2011. (Encontro).

18.
V Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.Mesa Redonda: Pós Graduação em foco. 2011. (Encontro).

19.
VI Encontro do Imuno-Hematologia da Fundação Hemominas.Técnicas Especiais para a Identificação de Anticorpos Irregulares. 2011. (Encontro).

20.
XIII Encontro da Rede Mineira de Propriedade Intelectual - RMPI.Resultados do Núcleo de Inovação Tecnológica da Fundação Hemominas. 2011. (Encontro).

21.
V Encontro de Imuno-Hematologia da Fundação Hemominas.Genética dos Sistemas de Grupos Sanguíneos. 2010. (Encontro).

22.
II Encontro de Imuno-Hematologia.Genotipagem de Grupos Sanguineos na Prática Transfusional. 2009. (Encontro).

23.
IV Encontro de Pesquisadores e III Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Genotipagem de marcadores informativos de ancestralidade para medida de miscigenação individual em doadores de sangue e pacientes com doença falciforme. 2009. (Encontro).

24.
III Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.Padrões Geográficos de Ancestralidade Genômica em Minas Gerais: Implicações em Estudos Epidemiológicos. 2007. (Encontro).

25.
29 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Padrões Geográficos do Perfil Fenotípico Eritrocitário do Estado de Minas Gerais. 2006. (Congresso).

26.
28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2005. (Congresso).

27.
I Encontro de Imuno-Hematologia da Fundação HEMOMINAS.Sistema Rh: Resolução de problemas. 2005. (Encontro).

28.
II Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.Genotipagem de Grupos Sanguineos da Resolução de Casos Sorológicos Inconclusos. 2005. (Encontro).

29.
IV Simpósio de Ética em Pesquisa com seres humanos. 2005. (Simpósio).

30.
XII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Israelita Albert Einstein. 2004. (Simpósio).

31.
II Simpósio de Ética em Pesquisa. 2003. (Simpósio).

32.
I Encontro de Pesquisadores da Fundação HEMOMINAS. 2002. (Encontro).

33.
III Congresso Pan-Americano, VII Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. 2000. (Congresso).

34.
IX Semana do Conhecimento da UFMG.Pesquisa de Substâncias Antagonistas Produzidas por Amostras de Escherichia fergusonii Isoladas do Trato Gastrointestinal de Coragyps atratus. 2000. (Outra).

35.
XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. Produção de Substâncias antagonistas por amostras de Escherichia coli isoladas do trato intestinal de urubu comum (Coragyps atratus). 1999. (Congresso).

36.
VI Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas.Pesquisa da Capacidade de produção de substâncias Antagonistas de 6 Amostras de Escherichis coli e 6 amostras de Staphylococcus Isoladas do Trato Gastrointestinal de Coregyps atratus (Urubu-Comum) em Relação a Microrganismos de Interesse em Medicina. 1998. (Encontro).

37.
VII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFMG.Pesquisa da Capacidade de produção de substâncias Antagonistas de 6 Amostras de Escherichis coli e 6 amostras de Staphylococcus Isoladas do Trato Gastrointestinal de Coregyps atratus (Urubu-Comum) em Relação a Microrganismos de Interesse em Medicina.. 1998. (Outra).

38.
XXII Congresso Brasileiro de Zoologia. Isolamento e Identificação de Componentes Bacterianos da Microbiota Indígena Digestiva de Coragyps atratus, (Bechstein 1793), Pesquisa de Substância Antagonistas. 1998. (Congresso).

39.
VI Congresso Brasileiro de Ornitologia. Isolamento e Identificação de Componentes Bacterianos da Microbiota Digestiva de Urubu Comum (Coragyps atratus, Bechstein 1793).. 1997. (Congresso).

40.
VI Semana de Iniciação Científica.Isolamento e Identificação da Microbiota do Trato Digestivo de Coragyps atratus. 1997. (Outra).

41.
XIX CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA. Isolamento e Identificação de Componentes Bacterianos da Microbiota Digestiva Indígena de Coragyps atratus, (Bechstein 1793). 1997. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Chaves, DG ; Martins, M. L. ; Silva-Malta, Maria Clara Fernandes . VIII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. 2018. (Congresso).

2.
LOBATO MARTINS, MARINA ; CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; Silva-Malta, M.C.F . VII Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. 2016. (Outro).

3.
Martins, M. L. ; Chaves, DG ; Silva, MCF . VI Encontro de Pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Amanda Assis Muniz. Desenvolvimento de estratégias para a triagem de variantes raras de interesse em imunohematologia. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Isabela de Andrade Ferraz. Desenvolvimento de estratégias para a triagem de variantes raras de interesse em imunohematologia. Início: 2018 - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Adão Rogério da Silva. Análise molecular de grupos sanguíneos em doadores de sangue para a identificação de variantes raras. 2016. Dissertação (Mestrado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

Iniciação científica
1.
Amanda Assis Muniz. Implementação de testes moleculares para triagem de fenótipos eritrocitários raros: Sistema Diego. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

2.
Isabella da Terra Borges. Avaliação da eficiência da predição de grupos sanguíneos a partir de dados de sequenciamento completo do genoma em populações miscigenadas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

3.
Nitielle Cristina Fidelis de Araujo. Confirmação da classificação RhD em doadores de sangue utilizando a genotipagem em amostras agrupadas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

4.
PRISCILA SOARES RODRIGUES. Origem e Distribuição dos Haplótipos da Beta Globina no Estado de Minas Gerais. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

5.
Erica Louback de Oliveira. Genotipagem de variantes RHD para o aumento da segurança transfusional na Fundação Hemominas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

6.
Priscila Soares Rodrigues. Origem e Distribuição dos Haplótipos da Beta Globina no Estado de Minas Gerais. 2013. Iniciação Científica - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

7.
Nitielle Cristina Fidelis de Araujo. Padronização da Genotipagem RHD em doadores de sangue utilizando a genotipagem em amostras agrupadas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

8.
Otávio Vinícius Neves Vieira. Uso da Genotipagem para confirmação e caracterização do fenótipo RhD positivo fraco em doadores de sangue fenotipados pela técnica de aglutinação em gel. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

9.
Marina Alves Faria. Genotipagem dos antígenos S/s do sistema MNS e detecção do genótipo raro. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

10.
Avatha Weslayne Ferreira Lourenço. Padrões geográficos do perfil fenotípico eritrocitário em Minas Gerais. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

11.
Flávia Campos Lucena. Genotipaagem de MIAs para a inferência da Miscigenação de pacientes com doença falciforme. 2010. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

12.
Flavia Campos Lucena. Miscigenação em portadores de Anemia Falciforme do Estado de MInas Gerais: Implicações Biomédicas. 2009. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

13.
Julia Baeta Barbosa. Padrões geográficos de ancestralidade genômica em Minas Gerais: Implicações Biomédicas. 2008. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

14.
Giordanio Bruno Soares. Padrões Geográficos de Ancestralidade Genômica em Minas Gerais. 2007. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

Orientações de outra natureza
1.
Otavio Vinicius Neves Vieira. Consolidação do INOVHEMOS - Núcleo de Inovações Tecnológicas e Proteção ao Conhecimento da Fundação Hemominas. 2013. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

2.
Poliane de Cassia Gonçalves. Consolidação do INOVHEMOS Núcleo de Inovação Tecnológica e de Proteção ao Conhecimento da FUndação Hemominas. 2013. Orientação de outra natureza - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

3.
Maria Beatriz Magalhães Xavier. Consolidação do INOVHEMOS Núcleo de Inovação Tecnológica e de Proteção ao Conhecimento da Fundação Hemominas. 2012. Orientação de outra natureza. (Direito) - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.

4.
Fabiola Pinto Coelho Solha de Carvalho. Consolidação do INOVHEMOS e Divulgação da Cultura da Inovação e Propriedade Intelectual na Fundação Hemominas. 2012. Orientação de outra natureza. (Direito) - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Maria Clara Fernandes da Silva.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Transfusão sem riscos. Minas Faz Ciência, p. 42 - 44, 01 mar. 2016.

2.
Silva Malta, Maria Clara Fernandes da. Estudo contraria a noção de que a anemia falciforme é uma doença de negros. Boletim UFMG, 29 nov. 2010.


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
Malta, M.C.F.S.; Carvalho, FPCS ; Xavier, MBM . Cartilha do INOVHEMOS - Núcleo de Inovação Tecnológica. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Doador de sangue de tipo raro é identificado no Hemocentro de Uberaba. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Hemominas fornece 1ª bolsa de sangue raro Hy negativo do Brasil. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
Silva Malta, Maria Clara Fernandes da. Pesquisa de Minas sobre anemia falciforme é publicada em revista internacional. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

4.
MALTA, Maria Clara Fernandes da Silva. Hemominas fornece primeira bolsa de sangue raro Hy negativo do Brasil. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).



Outras informações relevantes


Matérias em Jornais e Revistas de Divulgação:

1) "Pesquisa de Minas sobre anemia falciforme é publicada em revista internacional" Matéria publicada no jornal Estado de Minas" a respeito dos resultados alcançados no trabalho "Extensive admixture in Brazilian sickle cell patients: implications for the mapping of genetic modifiers" .Data de publicação: 24/10/2011, Meio: Impresso, Local: Belo Horizonte, URL: http://www.em.com.br/app/noticia/tecnologia/2011/10/24/interna_tecnologia,257780/pesquisa-de-minas-sobre-anemia-falciforme-e-publicada-em-revista-internacional.shtml

2) "Estudo contraria a noção de que a anemia falciforme é uma doença de negros" Artigo escrito por Ana Rita Araújo e publicado no Boletim UFMG sobre a tese intitulada "Padrões geográficos ed ancestralidade genômica em Minas Gerais: o caso da doença falciforme"
2Data de Publicação: 29/11/2010, Meio: Impresso, Local: Belo Horizonte, URL:http://www.ufmg.br/boletim/bol1721/5.shtml. Nº 1721 - Ano 37

3) "Transfusão sem riscos". Matéria da jornalista Alessandra Ribeiro publicada na Revista Minas Faz Ciência, Publicação trimestral da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG. n. 64, p. 42-44. A matéria foi publicada em março de 2016 e trata dos resultados do projeto de pesquisa "Aplicação da genotipagem RHD para o aumento da segurança transfusional na Fundação Hemominas", sob minha coordenação. Disponível em https://issuu.com/fapemig/docs/minas_faz_ci__ncia_64.



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