Gisele Cardoso de Amorim

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/0002897228052175
  • Última atualização do currículo em 01/05/2018


Professora Adjunta do Campus Xerém e do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear (CNRMN) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Possui graduação em Farmácia pela UFRJ (2000) e Mestrado (2003) e Doutorado (2007) em Química Biológica pelo Instituto de Bioquimica Médica - UFRJ. Realizou pós-doutorado no Instituto Pasteur de Paris, na "Unité de RMN des Biomolécules". Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Estrutural, atuando principalmente nos seguintes temas: Ressonância Magnética Nuclear (RMN); estrutura, dinâmica e interação de biomoléculas e metabolômica por RMN. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Gisele Cardoso de Amorim
Nome em citações bibliográficas
AMORIM, G. C.;Cardoso de Amorim, G;de Amorim, GC;AMORIM, GISELE C.;Cardoso de Amorim, Gisele;AMORIM, GISELE CARDOSO DE;CARDOSO DE AMORIM, G.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus Xerém, Nucleo Multidisciplinar de Pesquisa em Biologia-NUMPEX-BIO.
Estrada Xerém, 27
Barao do Amapá/Xerém
25245390 - Duque de Caxias, RJ - Brasil
Telefone: (21) 26791018
Ramal: 2000
URL da Homepage: http://www.xerem.ufrj.br/numpex-bio/


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2007
Doutorado em Química Biológica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Caracterização Estrutural dos complexos Tioredoxina-Tioredoxina Redutase citoplasmáticos de Saccharomyces cerevisiae., Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: complexos protéicos; estrutura de proteínas; rmn; Saccharomyces cerevisiae; espectroscopia; tioredoxina.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.
2001 - 2003
Mestrado em Química Biológica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Determinação da estrutura da forma reduzida da Tioredoxina 2 de Saccharomyces cerevisiae por Ressonância Magnética Nuclear,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: estrutura de proteínas; rmn; Saccharomyces cerevisiae; tioredoxina.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.
1997 - 2000
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1994 - 1996
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Pedro II, CP II, Brasil.


Pós-doutorado


2012 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.
2011 - 2012
Pós-Doutorado.
Institut Pasteur, PASTEUR, França.
Bolsista do(a): Centre national de la recherche scientifique, CNRS, França.
2009 - 2011
Pós-Doutorado.
Instituto Pasteur - França, IPF, França.
Bolsista do(a): Agence National de la Recherche, ANR, França.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.
2008 - 2009
Pós-Doutorado.
Instituto Pasteur - França, IPF, França.
Bolsista do(a): Conseil Scientifique de la Ville de Paris, CSVP, França.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.
2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.


Formação Complementar


2017 - 2017
Instrumentaçao para RMN. (Carga horária: 24h).
Associação de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear, AUREMN, Brasil.
2011 - 2011
Computational Aspects of Biomolecular NMR. (Carga horária: 40h).
Gordon Research Conferences, GRC, Estados Unidos.
2011 - 2011
CcpNmr Software Course. (Carga horária: 24h).
Institut Pasteur, PASTEUR, França.
2010 - 2010
Formaçao ITC 200 - Microcalorimetro. (Carga horária: 8h).
Instituto Pasteur - França, IPF, França.
2009 - 2009
Structure, dynamics and function of biomacromolecu. (Carga horária: 73h).
European Molecular Biology Organization, EMBO/EMBL, Alemanha.
2006 - 2006
Understanding NMR Pulse Sequences.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Understanding NMR Pulse Sequences.
Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil.
2004 - 2004
The Use of NMR for Studies of Polypeptide Structur.
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
2001 - 2001
Physics and pulse sequences in 2D NMR.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2001 - 2001
Fundamentals of Spin Operators Product Formalism.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2000 - 2000
Fundamentals of Spin Operators Product Formalism.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Biomolecular Strucuture Determination by Nuclear M.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1999 - 1999
Biologia Molecular Estrutural. (Carga horária: 40h).
Laboratorio Nacional de Luz Sincrotron, LNLS, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Pos-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2017 - Atual
Direção e administração, Campus Xerém, .

Cargo ou função
Presidente da Comissao de Orientaçao e Acompanhamento Acadêmico - COAA.
06/2016 - Atual
Direção e administração, Campus Xerém, Nucleo Multidisciplinar de Pesquisa em Biologia-NUMPEX-BIO.

Cargo ou função
Coordenaçao.
05/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Xerém, .

Cargo ou função
Membro da Comissao de Orientaçao e Acompanhamento Acadêmico - COAA.
10/2015 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas: Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquimica I
12/2014 - Atual
Extensão universitária , Campus Xerém, .

Atividade de extensão realizada
Programa Multidisciplinar de Extensao, Pesquisa e Ensino em Xerém/RJ.
10/2013 - 4/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Xerém, .

Cargo ou função
Membro do Nucleo Docente Estruturante do curso de Ciências Biologicas-Biofisica.
4/2015 - 3/2016
Direção e administração, Campus Xerém, .

Cargo ou função
Vice-coordenadora do curso de Ciências Biologicas-Biofisica.
02/2014 - 07/2015
Ensino, Ciências Biológicas: Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Quimica Experimental para Biotecnologia
Quimica para Biotecnologia
02/2014 - 07/2014
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Quimica Experimental para Biociências
09/2013 - 12/2013
Ensino, Ciências Biológicas: Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioenergética e Metabolismo
08/2012 - 12/2012
Ensino, Nanotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquimica de Macromoléculas
10/2012 - 10/2012
Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Determinação de Estrutura de Macromoléculas Biológicas por Ressonância Magnética Nuclear
2006 - 2006
Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases quânticas para espectroscopias - ênfase em RMN
2006 - 2006
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biodiagnostico por RMN - Metabolitos Salivares
2005 - 2005
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Curso Pratico de Bioquimica
2005 - 2005
Ensino,

Disciplinas ministradas
Understanding NMR Pulse Sequences
2002 - 2002
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquimica

Institut Pasteur, PASTEUR, França.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2012 - 2014
Inibidores da atividade antioxidante na terapia do câncer: inibição do sistema tioredoxina por polifenóis
Descrição: Em diversas patologias, incluindo o câncer, o balanço oxido-redutor das células é afetado. Células tumorais possuem alta taxa metabólica e, consequentemente, nível elevado de espécies reativas de oxigênio (ROS). Assim, interferir na homeostasia redox destas células representa uma abordagem promissora na terapia do câncer. Drogas utilizadas na terapia que tem como alvo proteínas de sistemas oxido-redutores, como o sistema tioredoxina, se tornaram de grande interesse. As tioredoxinas são enzimas antioxidantes ubiquitas que estão intimamente ligadas ao controle da homeostasia oxido-redutora das células e desempenham papel importante em diversos processos celulares relacionados ao equilibrio saúde-doença. Devido a seu papel essencial na regulação redox, estas representam um alvo importante na busca por novos tratamentos quimioterápicos. Entre os artigos cientificos sobre tioredoxinas publicados nos últimos 30 anos, o número de artigos que tratam da relação tioredoxina-câncer cresceu vertiginosamente. Muito já foi feito no sentido de mostrar a eficácia da inibição do sistema tioredoxina no tratamento do câncer. Na busca por novos inibidores, foi mostrado que polifenóis, quinonas e terpenóides afetam o sistema Trx em diferentes níveis. Entre os polifenóis, os flavonóides foram identificados como potenciais agentes quimioterápicos, e seu mecanismo de ação provavelmente é mediado pelo sistema Trx. A busca por novas moléculas, mais específicas e menos tóxicas na terapia do câncer, é de fundamental importância. Nesta busca, aparecem como potenciais candidatos os compostos naturais isolados da flora brasileira, que é extremamente rica e pouco estudada. O principal objetivo deste projeto de pesquisa é selecionar compostos naturais, especialmente flavonoides, com potencial açao inibitoria do sistema tioredoxina, e estudar os complexos enzima-inibidor com enfoque bioquimico e estrutural. Este projeto conta com a colaboração do Prof. Ricardo Kuster (NPPN/UFRJ), cujo grupo.
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Coordenador / Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Ricardo Machado Kuster - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - Atual
Caracterização estrutural da Txnip (Thioredoxin-interacting potein) e sua interação com a Tioredoxina
Descrição: A Txnip (?Thioredoxin interacting protein?) é um importante regulador multifuncional do metabolismo celular. Entre essas funções esta a regulação do crescimento, diferenciação, sinalização e morte celular, a regulação do uptake de glicose e da inflamação. Sua expressão é induzida em resposta a diversos estímulos. A participação da Txnip na regulação de um grande número de funções celulares vem atraindo muito atenção para esta proteína. A Txnip faz parte da família das α-arrestinas, relacionadas às clássicas β-arrestinas, e incluem outras cinco proteínas, Arrdc1-5. No entanto, a Txnip é a única proteína desta família capaz de interagir com a Tioredoxina . A Tioredoxina é uma enzima antioxidante ubíqua que está intimamente ligada ao controle da homeostasia oxido-redutora das células e desempenha papel importante em diversos processos celulares relacionados ao equilíbrio saúde-doença. Diversos trabalhos mostraram que a Txnip interage com a Tioredoxina in vitro e in vivo, e que esta primeira age como um regulador negativo da Tioredoxina, inibindo sua atividade redutora. No entanto, a Txnip nem sempre age através da inibição da Tioredoxina. A Tioredoxina também pode regular algumas das atividades da Txnip, aumentando a sua estabilidade, levando à formação de um complexo Txnip-Trx resistente à degradação por ubiquitinação. Pouca informação estrutural e funcional está disponível para a família das α-arrestinas e, especialmente, para a Txnip e sua interação com a Tioredoxina. O estudo da relação estrutura-função desta classe de proteínas será importante para a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos em diversas patologias, como o diabetes, doenças cardiovasculares e o câncer. Com o objetivo de compreender estes mecanismos, este projeto propõe o estudo da estrutura tridimensional, da dinâmica e da interação da Txnip utilizando a técnica de ressonância magnética nuclear (RMN) em solução. Estes dados fornecerão ferramentas para a melhor compree.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Integrante / Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador.
2012 - Atual
Caracterização estrutural do sistema de secreção do tipo VI (T6SS) de Klebsiella pneumoniae
Descrição: Visando compreender os mecanismos moleculares envolvidos na virulência de K. pneumoniae, este projeto propõe a caracterização bioquímica e estrutural, assim como de interação, de proteínas do sistema T6SS, como a VgrG (valine-glycine repeat protein) e Hcp (hemolysin co-regulated protein. O T6SS é um sistema de secreção de bactérias Gram-negativas envolvido diretamente na virulência. Os resultados deste projeto apresentarão um alvo para o desenvolvimento de novas formas de tratamento de infecções bacterianas resistentes a múltiplas drogas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) .
Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Coordenador / Leticia Miranda Lery Santos - Integrante.
2011 - 2012
Structural study of PpdD, a novel type IV pilin from enterohaemorrhagic Escherichia coli
Descrição: Type IV pili (T4P) are essential for host colonization and virulence of many Gram-negative bacteria. T4P comprise thousands of copies of the major pilin protein. Pilin from different bacterial species share amino acid sequence conservation in their hydrophobic N-terminal segment but are much less similar in their C-terminal domain. Enterohaemorrhagic Escherichia coli (EHEC) presents a novel major T4P, PpdD, and its cognate minor pilins, PpdABCYgdB. The molecular mechanism of fibre assembly is poorly understood. The main goal of this work is to determine the structure and assembly of PpdD. The high-resolution structure and dynamics of PpdD are being determined by Nuclear Magnetic Resonance (NMR). The first results from the NMR study are presented here. These results combined with a flexible docking approach and biochemical validation should provide important insight into the structural basis of fibre assembly and stability..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2012
Structural and dynamical investigation of HasB, a specific TonB-like protein and its interaction with HasR, a heme transporter from Serratia Marcescens
Descrição: Iron, an essential nutrient for many metabolic pathways, is mostly insoluble or tightly bound to heme binding proteins. To satisfy their need for iron, several Gram-negative bacteria use a heme uptake system involving an extracellular protein HasA, also called hemophore. The function of the hemophore is to acquire free or hemoprotein-bound heme and to deliver it to a specific outer membrane receptor, HasR. The heme transport through the receptor is an active process driven by the proton motive force. HasR of Serratia marcescens belongs to the class of TonB dependent transporters (TBDT). All the receptors of this family need the energy generated by an inner membrane complex composed of TonB-ExbB-ExbD to internalise their substrates, like heme, vitamin B12, iron siderophore etc. The known 3D structures of two complexes of TBDT with the periplasmic domain of TonB show that the TonB box, a conserved N-terminal region in the transporters, is critical for this interaction. Serratia marcescens possesses two TonB-like proteins. One of them, HasB, is specifically dedicated to HasR. We investigate the structural and dynamical properties of the periplasmic domain of HasB (131 residues) and its interaction with HasR. These results will allow to better understand the functional differences between TonB and HasB and the specificity of HasB to HasR..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
Determinaçao da estrutura em soluçao de proteinas de inclusao de Chlamydia por RMN
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2009
Caracterizaçao Estrutural do Sistema Tioredoxina de Saccharomyces cerevisiae
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: RMN de macromoléculas.


Idiomas


Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2008
Lauréat du Programme d?Accueil de Chercheurs Étrangers de la Ville de Paris, Conseil scientifique de la Ville de Paris.
2007
Travel Grant - 16th ISMAR conference - Taiwan, International Society of Magnetic Resonance.
2006
Travel Grant - XXIInd ICMRBS - Alemanha, International Conference on Magnetic Resonance in Biological Systems.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:11
Total de citações:61
Fator H:5
Amorim, Gisele C  Data: 17/04/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:9
Total de citações:39
Amorim, Gisele C  Data: 06/06/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Pinheiro, Glaucia M.S.2018Pinheiro, Glaucia M.S. ; AMORIM, GISELE C. ; IQBAL, A. ; Ramos, C.H.I. ; Almeida, F. C. L. . 1H, 15N and 13C resonance assignments of the J-domain of co-chaperone Sis1 from Saccharomyces cerevisiae. Biomolecular NMR Assignments, p. s12104-018-9823, 2018.

2.
WOJTOWICZ, H.2016WOJTOWICZ, H. ; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; CARDOSO DE AMORIM, G. ; ROUDENKO, O. ; SIMENEL, C. ; MALKI, I. ; PEHAU-ARNAUDET, G. ; GUBELLINI, F. ; KOUTSIOUBAS, A. ; PEREZ, J. ; DELEPELAIRE, P. ; DELEPIERRE, M. ; FRONZES, R. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . Structural basis of the signaling through a bacterial membrane receptor HasR deciphered by an integrative approach. Biochemical Journal (London. 1984), v. 473, p. 2239-2248, 2016.

3.
Malki, Idir2014Malki, Idir ; Simenel, Catherine ; WOJTOWICZ, HALINA ; Cardoso de Amorim, Gisele ; Prochnicka-Chalufour, Ada ; HOOS, SYLVIANE ; RAYNAL, BERTRAND ; ENGLAND, PATRICK ; CHAFFOTTE, ALAIN ; Delepierre, Muriel ; DELEPELAIRE, PHILIPPE ; Izadi-Pruneyre, Nadia . Interaction of a Partially Disordered Antisigma Factor with Its Partner, the Signaling Domain of the TonB-Dependent Transporter HasR. Plos One, v. 9, p. e89502, 2014.

4.
AMORIM, G. C.2013 AMORIM, G. C.; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; DELEPELAIRE, P. ; LEFEVRE, J. ; SIMENEL, C. ; Wandersman, C. ; DELEPIERRE, M. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . The Structure of HasB Reveals a New Class of TonB Protein Fold. Plos One, v. 8, p. e58964, 2013.

5.
Malki, Idir2013Malki, Idir ; Cardoso de Amorim, Gisele ; Simenel, Catherine ; Prochnicka-Chalufour, Ada ; Delepierre, Muriel ; Izadi-Pruneyre, Nadia . 1H, 13C and 15N resonance assignments of the periplasmic signalling domain of HasR, a TonB-dependent outer membrane heme transporter. Biomolecular NMR Assignments (Print), v. 7, p. 43-46, 2013.

6.
AMORIM, GISELE C.2012AMORIM, GISELE C.; CISNEROS, DAVID A. ; Delepierre, Muriel ; FRANCETIC, OLIVERA ; Izadi-Pruneyre, Nadia . 1H, 15N and 13C resonance assignments of PpdD, a type IV pilin from enterohemorrhagic Escherichia coli. Biomolecular NMR Assignments (Print), v. 8, p. 43-46, 2012.

7.
PINHEIRO, A. S.2008PINHEIRO, A. S. ; AMORIM, G. C. ; NETTO, L. E. S. ; Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . NMR solution structure of the reduced form of thioredoxin 1 from Sacharomyces cerevisiae.. Proteins, v. 70, p. 584-587, 2008.

8.
AMORIM, G. C.;Cardoso de Amorim, G;de Amorim, GC;AMORIM, GISELE C.;Cardoso de Amorim, Gisele;AMORIM, GISELE CARDOSO DE;CARDOSO DE AMORIM, G.2007AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . NMR solution structure of the reduced form of thioredoxin 2 from Saccharomyces cerevisiae.. Journal of Biomolecular NMR, v. 38, p. 99-104, 2007.

9.
AMORIM, G. C.;Cardoso de Amorim, G;de Amorim, GC;AMORIM, GISELE C.;Cardoso de Amorim, Gisele;AMORIM, GISELE CARDOSO DE;CARDOSO DE AMORIM, G.2006AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . (1)H, (13)C and (15)N Resonance Assignments for the Reduced Forms of Thioredoxin 1 and 2 from S. cerevisiae.. Journal of Biomolecular NMR, v. 36, p. 35-36, 2006.

10.
Almeida, F. C. L.2001 Almeida, F. C. L. ; AMORIM, G. C. ; MOREAU, V. H. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. . Selectively Labeling the Heterologous Protein in E. Coli for NMR Studies: A Strategy to Speed Up NMR Spectroscopy. Journal of Magnetic Resonance (San Diego), Estados Unidos, v. 148, n.1, p. 142-146, 2001.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structural Studies Of Thioredoxins 1 And 2 From Saccharomyces Cerevisiae During The Interaction With Their Cellular Targets. In: Encontro da Associação de Usuários de Ressonânica Magnética Nuclear, 2007, Angra dos Reis. Livro de Resumos do XIII Encontro AUREMN, 2007.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
AMORIM, G. C.; MALKI, I. ; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; LEFEVRE, J. ; SIMENEL, C. ; DELEPELAIRE, P. ; DELEPIERRE, M. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . Transmembrane signalling through a heme/hemophore receptor, HasR. In: 8th EBSA European Biophysics Congress, 2011, Budapest. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. Nova York: SPRINGER, 2011. v. 40. p. 198.

2.
AMORIM, G. C.; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; LEFEVRE, J. ; SIMENEL, C. ; DELEPELAIRE, P. ; DELEPIERRE, M. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . Structure and dynamics of HasB, a specific TonB like protein, and its interaction with HasR, a heme / hemophore transporter. In: NMR, a toll for Biology IX, 2010, Paris. NMR, a toll for Biology IX, 2010.

3.
AMORIM, G. C.; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; LEFEVRE, J. ; SIMENEL, C. ; DELEPELAIRE, P. ; DELEPIERRE, M. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . 11th International Congress on Amino Acids, Peptides and Proteins. In: 11th International Congress on Amino Acids, Peptides and Proteins, 2009, Viena. Amino Acids - The Forum for Amino Acid, Peptide and Protein Research. Viena: Springer Wien New York, 2009. v. 37. p. s23-s24.

4.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; AMORIM, M. B. ; BIANCONI, M. L. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structural characterization of the thioredoxin-thioredoxin reductase complexes in Saccharomyces cerevisiae. In: 800 MHz NMR facility Inauguration Symposia and 2nd Annual Meeting of the Millennium Institute for Structural Biology in Biomedicine and Biotechnology (IMBEBB), 2007, Rio de Janeiro. 800 MHz NMR facility Inauguration Symposia and 2nd Annual Meeting of the Millennium Institute for Structural Biology in Biomedicine and Biotechnology (IMBEBB), 2007.

5.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; AMORIM, M. B. ; BIANCONI, M. L. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structural Characterization of the Thioredoxin-Thioredoxin Reductase Complex. In: 16th Triennial Conference for the International Society of Magnetic Resonance, 2007, Kenting. 16th Triennial Conference for the International Society of Magnetic Resonance, 2007.

6.
AMORIM, G. C.; Gomes-Neto, F. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structural Studies of Thioredoxin 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae during the interaction with their cellular targets. In: EUROMAR Magnetic Resonance Conference, 2007, Tarragona. EUROMAR, 2007. p. 127-127.

7.
AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . Structural studies of Thioredoxins 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae during the interaction with their cellular targets.. In: XXII International Conference on Magnetic Resonance of Biological Systems, 2006, Göttingen. XXII International Conference on Magnetic Resonance of Biological Systems, 2006.

8.
PINHEIRO, A. S. ; AMORIM, G. C. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . ?STRUCTURE AND DYNAMICS OF THE REDUCED FORM OF THIOREDOXINS 1 AND 2 FROM Saccharomyces cerevisiae?. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

9.
AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structure and Dynamics of Thioredoxins 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae. In: Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia, 2004, Campinas. Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia, 2004.

10.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structure and Dynamics of the Reduced Form of Thioredoxin 2 from Saccharomyces cerevisiae. In: 2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2004, Rio de Janeiro. 2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2004.

11.
AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structure and Dynamics of Thioredoxins 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae. In: I Latin American Protein Society Meeting, 2004, Angra dos Reis. I Latin American Protein Society Meeting, 2004.

12.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . NMR Structure Determination of the Reduced Form of Thioredoxin 2 from Saccharomyces cerevisiae. In: IX Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear, 2003, Angra dos Reis. IX Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear, 2003.

13.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . NMR Structure Determination of the Reduced Form of Thioredoxin 2 from Saccharomyces cerevisiae. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003.

14.
AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . NMR Structure Determination of Yeast Thioredoxins Trx 1 and Trx 2: 1H, 15N and 13C assignments. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002.

15.
AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . Determinação da Estrutura em Solução das Tioredoxinas 1 e 2 de Saccharomyces cerevisiae. In: VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética, 2002, Maringa - PR. VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética, 2002.

16.
SANTOS, T. L. ; AMORIM, G. C. ; PINHEIRO, A. S. ; Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . Determinação da Estrutura em Solução das Tioredoxinas 1 e 2 de Saccharomyces cerevisiae: Assinalamentos de 1H, 13C e 15N. In: XXIV Jornada de Iniciação Científica, 2002, Rio de Janeiro. XXIV Jornada de Iniciação Científica, 2002.

17.
AMORIM, G. C.; PINHEIRO, A. S. ; Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . Estudos Estruturais das Tioredoxinas de Levedura por Ressonância Magnética Nuclear. In: XXIII Jornada de Iniciação Científica, 2001, Rio de Janeiro. XXIII Jornada de Iniciação Científica, 2001.

18.
AMORIM, G. C.; MOREAU, V. H. ; GIORDANO, R. J. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . NMR Structural Studies Using Selective Labeling of the Heterologous Protein. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu. XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000.

19.
AMORIM, G. C.; MOREAU, V. H. ; NETTO, L. E. S. ; GIORDANO, R. J. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Marcação Seletiva de Proteína Heteróloga para Estudos Estruturais por RMN.. In: VI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética, 2000, Belo Horizonte. VI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética, 2000.

20.
AMORIM, G. C.; MOREAU, V. H. ; Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . Marcação Seletiva de Proteína Heteróloga para Estudos Estruturais por RMN. In: XXII Jornada de Iniciação Científica, 2000, Rio de Janeiro. XXII Jornada de Iniciação Científica, 2000.

21.
Almeida, F. C. L. ; AMORIM, G. C. ; MOREAU, V. H. ; GIORDANO, R. J. ; VALENTE, A. P. . NMR Structural Studies Using Selective Labeling of the Yeast Thioredoxin and Opaque 2. In: XIX International Conference on Magnetic Resonance in Biological Systems, 2000, Florenca - Italia. XIX International Conference on Magnetic Resonance in Biological Systems, 2000.

22.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Solution structure of a thiol specific antioxidant protein. Strategy for solving the structure of a big oligomeric enzyme.. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 1998, Caxambu. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 1998.

23.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Determinação da estrutura em solução de uma proteína antioxidante tiol-específica através de Ressonância Magnética Nuclear.. In: XX Jornada de Iniciação Científica, 1998, Rio de Janeiro. XX Jornada de Iniciação Científica, 1998.

Apresentações de Trabalho
1.
AMORIM, G. C.; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . Aspectos estruturais da aquisiçao de heme por bactérias Gram-negativas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
AMORIM, G. C.; IZADI-PRUNEYRE, N. ; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; MALKI, I. . Transmembrane signaling through a heme transport system. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
AMORIM, G. C.; MADIO, B. ; Almeida, F. C. L. . CARACTERIZAÇAO ESTRUTURAL DA INIBIÇAO DE CANAIS DE POTASSIO DEPENDENTES DE VOLTAGEM (KV) PELA NEUROTOXINA ACATX1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
AMORIM, G. C.; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; DELEPELAIRE, P. ; DELEPIERRE, M. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . Transmembrane signaling through a heme transport system. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
AMORIM, G. C.; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; LEFEVRE, J. ; SIMENEL, C. ; DELEPELAIRE, P. ; DELEPIERRE, M. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . Transmembrane signalling through a heme / hemophore receptor. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
AMORIM, G. C.; NETTO, L. E. S. ; BIANCONI, M. L. ; AMORIM, M. B. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structural Characterization of the Thioredoxin-Thioredoxin Reductase complex from Saccharomyces cerevisiae. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
AMORIM, G. C.; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . Structural Studies Of Thioredoxins 1 And 2 From Saccharomyces Cerevisiae During The Interaction With Their Cellular Targets. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
Oliveira. M. A. ; Discola, K. F. ; AMORIM, G. C. ; Alves, S. V. ; Medrano, F. J. ; PINHEIRO, A. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. ; Guimaraes, B. G. ; NETTO, L. E. S. . Functional and Structural Analysis of Yeast Trx System Reveals Structural Elements of Substrate Specificity. Campinas: Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, 2007 (Activity Report).


Demais tipos de produção técnica
1.
AMORIM, G. C.. Determinação de Estrutura de Proteinas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

2.
AMORIM, G. C.; dePAULA, V. S. . Determinação de Estruturas de Biomoléculas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

3.
AMORIM, G. C.; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; Batista, P. R. ; COELHO-AGUIAR, J. M. ; AGUIAR, D. P. . Entrevista com o reitor da UFRJ Professor Carlos Levi para o I br.BIO.fr. 2012. (Divulgaçao de evento cientifico).

4.
CUNHA, M. M. L. ; Batista, P. R. ; AMORIM, G. C. ; AGUIAR, D. P. ; LERY, L. M. S. ; COELHO-AGUIAR, J. M. . Entrevista com o Doutor David Perahia (ENS Cachan) para o I br.BIO.fr. 2012. (Divulgaçao de evento cientifico).

5.
AMORIM, G. C.; CUNHA, M. M. L. ; COELHO-AGUIAR, J. M. ; Batista, P. R. ; LERY, L. M. S. ; AGUIAR, D. P. . Entrevista com o Professor Paulo Bisch (IBCCF-UFRJ) para o I br.BIO.fr. 2012. (Divulgaçao de evento cientifico).

6.
AMORIM, G. C.. Journée Portes Ouvertes à l'Institut Pasteur. 2008. (Jornada de Vulgarizaçao da Ciência).

7.
AMORIM, G. C.; Ishimaru, D. . A célula e seus invasores. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
AMORIM, G. C.; Almeida, F. C. L. . Home Page para graduação - Biologia Estrutural. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Home Page).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
AMORIM, G. C.; Rodrigues, S.P.. Participação em banca de Renata Akemi Morais Matsui. Investigaçao do secretoma de esferoides em ensaios in vitro de diferenciaçao condrogênica. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.

Teses de doutorado
1.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Rafael Alves de Andrade. Estudos estruturais e de dinâmica da lipase Pf2001 de Pyrococcus furiosus. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
AMORIM, G. C.; BORGES, L. E. P.; FIGUEROA-VILLAR, J. D.. Participação em banca de Edijane Matos Sales. Sintese e avaliaçao da atividade biologica das 4-oxoquinolinas como potenciais inibidores da nucleosideo hidrolase. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

2.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Anwar Iqbal. Venomica: estratégias em proteômica para analise de venenos e sua aplicaçao na descoberta de farmacos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Mestrado
1.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Renata Akemi Morais Matsui. Investigaçao do secretoma de esferoides em ensaios in vitro de diferenciaçao condrogênica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Marlon Lemos Dias.SÍNTESE DE SULFOPEPTÍDEOS CORRESPONDENTES A REGIÃO N-TERMINAL DOS RECEPTORES DE QUIMIOCINA CCR6 E CXCR4. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Gabriel Silva Santos.Caracterização da interação da Quimiocina CCL2 com o Receptor de Quimiocina CCR2 inserido em micelas e nanodiscos por Ressonância Magnética Nuclear. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Michelle Duarte e Silva.Diferenças fenotípicas de macrófagos intraperitoneais de camundongos infectados com Trichuris muris e o efeito dos produtos de excreção e secreção em macrófagos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Gabriela Ferraz Ribeiro.O papel da familia de pinças moleculares CLR's na agregaçao da mutante E46K da proteina alfa-sinucleina e o seu impacto na doença de Parkinson.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
AMORIM, GISELE C.. Participação em banca de Renata Akemi Morais Matsui.Testes de condição de hipóxia no cultivo de células progenitoras humanas para a medicina regenerativa. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
AMORIM, G. C.. Participação em banca de Jacqueline Lapa da Costa e Silva.Caracterizaçao da cepa mutante clpV- em Klebsiella pneumoniae: identificaçao de efetores do sistema de secreçao do tipo VI. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
AMORIM, G. C.; Pizorno, B.; Bernardo, R.R.. Processo seletivo de Contratação de Professor Substituto - área de QUIMICA GERAL- Edital n° 178, de 13 de junho de 2016. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Outras participações
1.
AMORIM, G. C.; Braga, C.; Ketzer, L.. I Simposio de Biotecnologia - UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
AMORIM, G. C.; Zanol, J.. Iniciaçao Biotecnologica I. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
AMORIM, G. C.. XXXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
AMORIM, G. C.. XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
AMORIM, G. C.. Iniciaçao Biotecnologica I. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
AMORIM, G. C.. Young Researchers in Life Sciences. 2011. Institut Pasteur.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II Escola de Ressonância Magnética Nuclear.Determinaçao de estrutura de proteinas por Ressonância Magnética Nuclear. 2018. (Outra).

2.
8a Semana de Integraçao Acadêmica - UFRJ.EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DA PROTEÍNA HCP DO SISTEMA DE SECREÇÃO DO TIPO VI (T6SS) DE Klebsiella pneumoniae. 2017. (Outra).

3.
I Escola de Ressonância Magnética Nuclear.Determinação de Estruturas de Biomoléculas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2017. (Outra).

4.
7ª Semana de Integração Acadêmica (SIAC).EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE PROTEÍNAS DO SISTEMA DE SECREÇÃO TIPO VI (T6SS) DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. 2016. (Outra).

5.
I Simpósio de (Bio) Segurança e Acessibilidade do Campus Xerém. 2016. (Simpósio).

6.
V Latin americam Protein Society Meeting.Structural and biochemical characterization of type VI secretion system proteins of Klebsiella pneumoniae. 2016. (Encontro).

7.
15th NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE USERS MEETING.STRUCTURAL FEATURES OF POTASSIUM CHANNEL INHIBITION BY ACATX1, A NOVEL NEUROTOXIN FROM SEA ANEMONE. 2015. (Encontro).

8.
56th Experimental Nuclear Magnetic Resonance Conference. STRUCTURAL FEATURES OF POTASSIUM CHANNEL INHIBITION BY ACATX1, A NOVEL NEUROTOXIN FROM SEA ANEMONE. 2015. (Congresso).

9.
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.A energia luz transformada em vida pela fotossíntese. 2015. (Outra).

10.
Conhecendo a UFRJ.Campus Xerém: Biotecnologia, Biofisica e Nanotecnologia. 2014. (Outra).

11.
Educação, Ciência, Arte e Cultura: A UFRJ na Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Micro-organismos e a importância da higiene na prevenção de doenças. 2014. (Outra).

12.
V Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem.UNRAVELING THE FUNCTION OF THIOREDOXIN - INTERACTING PROTEIN (TXNIP) THROUGH STRUCTURAL STUDIES. 2014. (Encontro).

13.
XIII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética.Caracterizaçao estrutural da inibição de canais de potássio dependentes de voltagem (Kv) pela neurotoxina AcaTx1.. 2014. (Outra).

14.
18th ISMAR Meeting. Unraveling Txnip function through structural and biochemical studies. 2013. (Congresso).

15.
4th Latin American Protein Society Meeting.Unraveling Txnip function through structural studies. 2013. (Encontro).

16.
4th Meeting of the Latin-American Protein Society. Structural features of potassium channel blocking by AcaIII1425, a novel toxin from sea anemone. 2013. (Congresso).

17.
IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciências e tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem.Structural Characterization of Txnip, a key protein in cellular metabolism. 2013. (Encontro).

18.
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.A Bioquímica do Esporte: O Corpo em Movimento. 2013. (Outra).

19.
Réunion RMN Ile de France.Transmembrane signaling through a heme transport system. 2012. (Encontro).

20.
Gordon Research Conferences-Computational Aspects of Biomolecular NMR. Heme acquisition in Gram-negative bacteria: a case of transmembrane signaling.. 2011. (Congresso).

21.
Hydroprot - Macromolecular hydrodynamics from aqueous solutions to living cells. 2011. (Simpósio).

22.
Journées Départementales de Biologie Structurale et Chimie.Structural study of PpdD, a novel type IV pilin from enterohaemorrhagic Escherichia coli. 2011. (Encontro).

23.
ISDSB 2010 ? 3rd International Symposium on Diffraction Structural Biology. 2010. (Simpósio).

24.
Joint EUROMAR 2010 and 17th ISMAR Conference. Structure and Dynamics of HasB, a TonB-like protein and its interaction with HasR, a heme/hemophore transporter. 2010. (Congresso).

25.
Microscopy, from theory to application. 2010. (Simpósio).

26.
Molecular Microbiology Minisymposium on Prokaryotic Membranes.Transmembrane Signaling through a heme/hemophore transporter. 2010. (Simpósio).

27.
NMR, a tool for Biology IX. Structure and dynamics of HasB, a specific TonB like protein, and its interaction with HasR, a heme / hemophore transporter. 2010. (Congresso).

28.
EMBO Practical Course "Structure, dynamics and function of biomacromolecules by solution NMR".Structure and dynamics of HasB, a specific TonB like protein, and its interaction with HasR, a heme / hemophore transporter. 2009. (Oficina).

29.
XXI Congrès du Groupe d? Étude de Résonance Magnétique. Structural characterization of the thioredoxin cytoplasmic system from saccharomyces cerevisiae. 2009. (Congresso).

30.
XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Structural Characterization of the Thioredoxin system in Saccharomyces cerevisiae. 2008. (Congresso).

31.
16th Triennial Conference for the International Society of Magnetic Resonance. Structural Characterization of the Thioredoxin-Thioredoxin Reductase Complex. 2007. (Congresso).

32.
800 MHz NMR facility Inauguration Symposia and 2nd Annual Meeting of the Millennium Institute for Structural Biology in Biomedicine and Biotechnology.Structural characterization of the thioredoxin-thioredoxin reductase complexes in Saccharomyces cerevisiae. 2007. (Simpósio).

33.
XI Encontro de Usuários de Ressonânica Magnética Nuclear.Structural Studies of Thioredoxins 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae in the interaction with their cellular targets. 2007. (Encontro).

34.
XXII International Conference on Magnetic Resonance of Biological Systems. Structural studies of Thioredoxins 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae during the interaction with their cellular targets.. 2006. (Congresso).

35.
XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2005. (Congresso).

36.
2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology.2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology. 2004. (Simpósio).

37.
I Latin American Protein Society Meeting.I Latin American Protein Society Meeting. 2004. (Encontro).

38.
XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2004. (Congresso).

39.
IX Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear.IX Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear. 2003. (Encontro).

40.
Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia.Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia. 2003. (Oficina).

41.
XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Congresso).

42.
VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética.VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética. 2002. (Outra).

43.
XXIV Jornada de Iniciação Científica.XXIV Jornada de Iniciação Científica. 2002. (Outra).

44.
XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2002. (Congresso).

45.
XXIII Jornada de Iniciação Científica.XXIII Jornada de Iniciação Científica. 2001. (Outra).

46.
XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2001. (Congresso).

47.
VI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética.VI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética. 2000. (Outra).

48.
XXII Jornada de Iniciação Científica.XXII Jornada de Iniciação Científica. 2000. (Outra).

49.
XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2000. (Congresso).

50.
XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1999. (Congresso).

51.
XX Jornada de Iniciação Científica.XX Jornada de Iniciação Científica. 1998. (Outra).

52.
XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Congresso).

53.
Bruker User Meeting.Bruker User Meeting. 1997. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. ; AMORIM, G. C. ; dePAULA, V. S. ; PINHEIRO, A. S. ; SILVA, J. L. . V Latin American Protein Society Meeting. 2016. (Congresso).

2.
AMORIM, G. C.; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; Batista, P. R. . 3rd French-Brazilian Symposium on Biosciences. 2016. (Congresso).

3.
AMORIM, G. C.; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; Batista, P. R. ; COELHO-AGUIAR, J. M. ; AGUIAR, D. P. . 2nd French-Brazilian Symposium on Biosciences. 2014. (Congresso).

4.
Almeida, F. C. L. ; FIGUEROA-VILLAR, J. D. ; LIAO, L. M. ; CABRAL, S. M. ; AMORIM, G. C. . XIII JORNADA BRASILEIRA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. 2014. (Congresso).

5.
AMORIM, G. C.; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; AGUIAR, D. P. ; Batista, P. R. ; COELHO-AGUIAR, J. M. . 1st French-Brazilian Symposium on Biosciences. 2012. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Aline de Luna Marques. Produção do Biofármaco L-asparaginase: Estabelecimento de uma Plataforma de Expressão de Proteínas Baseada na Microalga Chlamydomonas reinhardtii. Início: 2018. Tese (Doutorado em BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Maria Leticia Carvalho de Oliveira. Caracterizaçao estrutural da proteina VipA do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae.. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

2.
Matheus Oliveira Monteiro. Alvos moleculares da proteina VgrG, um importante fator de virulência do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

3.
Werner Florentino Brandao. Ferramentas para cervejarias: Manual prático para manejo de leveduras e introdução a análise da cerveja por ressonância magnética nuclear.. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

4.
Marcos Caique Santana Silva. Expressão, purificação e caracterização estrutural da proteína Hcp do complexo T6SS de Klebsiella Pneumoniae. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

5.
Peter Reis Bezerra. Caracterização estrutural e funcional de fatores de virulência de Klebsiella pneumoniae: a fosfolipase D. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Marcos Caique Santana Silva. Monitoria Bioquimica Biotecnologia. Início: 2017. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Paulo Demétrio Souza. Avaliação do Livro Didático e Desenvolvimento de um Jogo de Cartas para a Abordagem de Fungos e Bactérias no 7º ano do Ensino Fundamental. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduaçã o Mestrado Profissional em Formação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

2.
Fernanda Pereira Bessa da Silva. A HIGIENE NA PALMA DAS MÃOS: DESENVOLVIMENTO DE UM GUIA DIDÁTICO PARA PROFESSORES DA EDUCAÇÃO INFANTIL E DO ENSINO FUNDAMENTAL PARA A ABORDAGEM DO TEMA ?COMO LAVAR AS MÃOS?. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduaçã o Mestrado Profissional em Formação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Gisele Cardoso de Amorim.

3.
Ramon Pinheiro Aguiar. Caracterizaçao estrutural e funcional da Thioredoxin-interacting protein (Txnip). 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Gisele Cardoso de Amorim.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Werner Florentino Brandao. Metodologias de interessa para cervejarias: manutençao de leveduras e analise de teor alcoolico de cervejas por ressonância magnética nuclear.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

2.
Verônica Silva Valadares. Caracterizaçao estrutural da regiao intrinsicamente desordenada da proteina VgrG do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

3.
Lia Cordeiro dos Santos. Caracterizaçao estrutural da interaçao entre a proteina ligadora de tioredoxina (TXNIP) e o transportador de glicose do tipo 1 (GLUT1).. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

4.
Fatoumata Waggeh. ÉTUDE DES INTÉRACTIONS ENTRE LES PROTÉINES IMPLIQUÉES DANS L?AQUISITION DU FER PAR LE SYSTÈME HAS CHEZ LES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em DUT Génie biologique-Analyses biologiques et bioch) - Université Paris-Est Créteil. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

5.
Inès Rasolohery. étude de l'interaction des protéines impliquées dans l'acquisition de l'heme chez les bactéries à Gram-négative. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em DUT Génie biologique-Analyses biologiques et bioch) - Université Paris-Est Créteil. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

Iniciação científica
1.
Verônica Silva Valadares. Caracterização estrutural de fatores de virulência de Klebsiella pneumoniae por Ressonância Magnética Nuclear. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

2.
Lia Cordeiro dos Santos. Mecanismos moleculares da Txnip (Thioredoxin-interacting protein) e sua participação na regulação do metabolismo de glicose. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

3.
Karolyne Wolch de Almeida Paulo. Expressão, purificação e caracterização da proteína VipA do Sistema de Secreção do Tipo VI (T6SS) de Klebsiella pneumoniae. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

4.
Karolyne Wolch de Almeida Paulo. Expressão, purificação e ensaios de atividade enzimática da proteína VipA do T6SS de Klebsiella pneumoniae. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

5.
Leticia Escobar Carreiro. Estudos estruturais do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae, a proteina VgrG.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

6.
Raquel Gomes Gonçalves Farias. Estudo estrutural e funcional da proteina Hcp do sistema de secreçao do tipo VI de K. pneumoniae. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

7.
BRUNO MIQUELOTTI BARBOZA. Secretoma do Biofilme de Candida albicans. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

8.
Rheyller Vargas. Metaboloma de leveduras utilizadas na fermentaçao/produçao de cerveja por RMN. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

9.
Jessica Cotias Branco. Mapeamento de flavonoides inibidores da Tioredoxina humana por Ressonância Magnética Nuclear. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

10.
Ramon Pinheiro Aguiar. Caracterização estrutural da Txnip (Thioredoxin-interacting potein) e sua interação com a Tioredoxina. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Plínio Leite. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

11.
Thais de Oliveira. Inibidores da atividade antioxidante na terapia do câncer: inibição do sistema tioredoxina por polifenóis. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

12.
Larissa Gutman Langhi. Expressão e purificação das Peroxiredoxinas de levedura para estudos de interação por RMN. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

13.
Carlos Alexandre da Silva Rezende. Estudos cinéticos do sistema tioredoxina de levedura. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.

Orientações de outra natureza
1.
Karolyne Wolch de Almeida Paulo. Monitoria Bioquimica Biotecnologia. 2017. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Gisele Cardoso de Amorim.



Outras informações relevantes


APROVADA EM PRIMEIRO LUGAR NO CONCURSO PARA PROFESSOR AUXILIAR - AREA BIOQUIMICA - DO POLO XERÉM / UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 13/11/2018 às 1:20:51