Wanius José Garcia da Silva

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 10/09/2018


Possui graduação em Física Teórico-Experimental (1998), Mestrado em Física Básica - Física Atômica e Molecular (2001) e Doutorado em Física Biomolecular (2005) (com período sanduíche no Centro de Investigações Biológicas, CIB/CSIC, Madrid, Espanha) todos pelo Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da Universidade de São Paulo (USP). Realizou Pós-Doutoramento no IFSC/USP (2006-2007) e no Laboratório de Física dos Sólidos (LPS) da Universidade de Paris-Sud (Orsay/França) (2008-2009). Desde 2010 é docente da Física no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC (UFABC) e responsável pela implementação de um laboratório de pesquisa na área de Física: Matéria mole e Interface Física-Biologia. Atualmente é Professor Associado Nível I da UFABC. Possui experiência na área de Física, matéria condensada, matéria mole, interface Física-Biologia e Biofísica atuando principalmente nas seguintes linhas de pesquisa: nanopartículas assistidas por proteínas, biomassa, estrutura, estabilidade e função de proteínas e outras biomoléculas. Para análises dos sistemas biológicos e interface Física-Biologia emprega as seguintes técnicas experimentais: espalhamento de raios X a baixos ângulos (SAXS), espalhamento dinâmico de luz (DLS), micro difração de raios X (DRX), espectroscopia de dicroísmo circular (CD), espectroscopia de fluorescência, calorimetria de titulação isotérmica (ITC), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). É orientador de Mestrado e Doutorado. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Wanius José Garcia da Silva
Nome em citações bibliográficas
GARCIA, W;Garcia, Wanius

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas.
Avenida dos Estados, 5001
Bairro Bangu
09210580 - Santo André, SP - Brasil
Telefone: (011) 49968352
URL da Homepage: http://www.ufabc.edu.br/


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2005
Doutorado em Física.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
com período sanduíche em Centro de Investigaciones Biológicas (Orientador: DR. JOSE MANUEL ANDREU MORALES).
Título: ESTUDOS ESTRUTURAIS E BIOQUÍMICOS DAS SEPTINAS HUMANAS BRADEIONA ALFA E BETA, Ano de obtenção: 2005.
Orientador: Richard Charles Garratt.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Bradeion; Human Septin SEPT4; GTPase activity; Capillary Electrophoresis (CE); Colorectal cancer; malignant melanoma.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
Setores de atividade: Outros.
1999 - 2001
Mestrado em Física.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: ESTUDOS DE TAXAS DE PERDAS EM SISTEMAS HETERONUCLEARES,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: LUIS GUSTAVO MARCASSA.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Heteronuclear trap loss rate; Rb - Cs magneto-optical trap; Gallagher-Pritchard model; radiative escape; detunning; High resolution atomic / molecular spectroscopy.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada.
Setores de atividade: Outros.
1995 - 1998
Graduação em Fisica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: PREPARAÇÃO DE LASERS DE DIODO E ESTUDOS ESPECTROSCÓPICOS EM ÁTOMOS FRIOS.
Orientador: VANDERLEI SALVADOR BAGNATO.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2009 - 2009
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2008 - 2009
Pós-Doutorado.
Laboratoire de Physique des Solides, Université Paris SUD11, Orsay, LPS, França.
Bolsista do(a): Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, França.
2006 - 2007
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2005 - 2006
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Formação Complementar


2004 - 2004
Estágio no período de doutoramento..
Centro de Investigaciones Biológicas., CIB/CSIC-MADRID, Espanha.


Atuação Profissional



Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Adjunto nível IV, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Física Matéria mole Matéria condensada Interface Física-Biologia Biofísica Molecular Estrutura e função de proteínas e outras biomoléculas

Atividades

2012 - Atual
Ensino, Biotecnociência, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biotecnociência - 2013, 2014, 2015
Métodos Avançados em Biotecnociência - 2016
03/2010 - Atual
Ensino, Bacharelado em Ciência & Tecnologia (BC&T), Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica - 2010, 2013, 2014
Efeitos Biológicos das Radiações - 2010, 2011
Funções de uma variável (FUV) - 2010
Interações da Radiação com a Matéria - 2012
Fenômenos Eletromagnéticos (teoria e laboratório) - 2013, 2015, 2016
Fenômenos Mecânicos (teoria e laboratório) - 2012, 2014, 2015
Fenômenos Térmicos (teoria e laboratório) - 2011, 2012, 2016
2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .


Université Paris-Sud 11, PARIS-SUD 11, França.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Pesquisador CNRS, Enquadramento Funcional: Pesquisador CNRS, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Soft matter and physics-biology interface


Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, França.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Contrato de trabalho, Enquadramento Funcional: Pesquisador CNRS, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Física da matéria condensada Matéria mole Interface Física-Biologia Biofísica Molecular


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: BOLSISTA FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Física da matéria condensada Matéria mole Interface Física-Biologia Biofísica Molecular

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: BOLSISTA FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Física da matéria condensada Matéria mole Interface Física-Biologia Biofísica Molecular

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: BOLSISTA CNPQ, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Física da matéria condensada Matéria mole Interface Física-Biologia Biofísica Molecular

Atividades

2007 - 2007
Ensino, Fisica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Física I (FCM 101) - 2007
Laboratório Geral de Física I (FFI 180) - 2007

Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, Espanha.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Física da matéria condensada Matéria mole Interface Física-Biologia Biofísica Molecular



Linhas de pesquisa


1.
Interface Física-Biologia
2.
Matéria mole
3.
Física
4.
Biofísica Molecular
5.
Matéria condensada
6.
Biotecnologia


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Estudos do modo de ação de duas mono-oxigenases líticas de polissacarídeos de inseto (ordem isoptera): estrutura molecular, química bioinorgânica e aplicações biotecnológicas (Processo FAPESP No. 2017/17275-3)
Descrição: As mono-oxigenases líticas de polissacarídeos (LPMOs) compõem uma nova classe de metaloenzimas oxidativas dependentes de cobre envolvidas na biodegradação de polissacarídeos recalcitrantes, como a celulose, via mecanismos oxidativos. Esta classe de metaloenzimas foi identificada e caracterizada apenas nos últimos dez anos e têm atraído o interesse de pesquisadores devido ao seu grande potencial de aplicações biotecnológicas, principalmente na área de conversão de polissacarídeos estruturais em bioenergia e bioprodutos. LPMOs podem incrementar a eficiência de um coquetel lignocelulolítico comercial em até 40%. Neste contexto, estas metaloenzimas tornaram-se uma peça chave promissora com potencial para finalmente tornar a conversão enzimática da biomassa lignocelulósica em um processo industrial economicamente viável. Neste projeto de pesquisa, nos propomos estudar o modo de ação de duas LPMOs de inseto da ordem isoptera. As duas enzimas recombinantes serão produzidas em E. coli e purificadas por métodos cromatográficos. As atividades enzimáticas das enzimas purificadas serão estudadas variando-se os substratos, condições físico-químicas do meio e a natureza dos íons metálicos. A termodinâmica de interação com íons metálicos será estudada por técnicas espectroscópicas e calorimetria de titulação isotérmica. As estruturas das enzimas serão estudadas por técnicas espectroscópicas, espalhamento de raios X a baixos ângulos e cristalografia de proteínas. Os resultados oriundos deste projeto de pesquisa permitirão uma melhor compreensão do modo de ação das LPMOs de inseto e do papel de íons metálicos no mecanismo catalítico dessas enzimas. Além disso, essas enzimas podem ser empregadas como suplementos em coquetéis celulolíticos comerciais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2017
Análise estrutural e funcional do domínio fibronectina tipo III (FnIII) de uma Beta-glicosidade da família GH3: interação com substratos poliméricos e termoestabilidade. (Processo FAPESP No. 2015/02897-3)
Descrição: A hidrólise enzimática da celulose em glicose requer três tipos de celulases: endoglucanases, celobiohidrolases e Beta-glicosidases. Durante a hidrólise, endoglucanases e celobiohidrolases são inibidas pelo aumento da concentração de celobiose no meio reacional. Beta-glicosidases são essenciais porque impedem o acúmulo de celobiose e a diminuição da taxa de hidrólise da celulose. Processos de pré-tratamento da biomassa lignocelulósica são empregados (antes da reação de hidrólise enzimática) principalmente para retirar a lignina e aumentar a taxa de conversão de celulose em glicose. Estes processos não são 100% eficientes na remoção da lignina e estudos mostram que a adição de lignina à celulose pura pode reduzir a liberação de açúcar em valores superiores a 60%. Assim, o estudo de Beta-glicosidases e a interação dessas enzimas com lignina tornam-se muito importantes, principalmente na área de conversão de polissacarídeos estruturais em bioenergia. A bactéria T. petrophila produz uma Beta-glicosidase pertencente à família GH3 (TpBGL3). TpBGL3 é uma Beta-glicosidase composta de três domínios: um domínio N-terminal com enovelamento tipo barril (β/α)8 seguido de um domínio α/β sanduiche, e um domínio C-terminal fibronectina tipo III (FnIII) de função ainda desconhecida, embora possa estar envolvido na ancoragem da enzima sobre grandes substratos poliméricos e na termoestabilidade da enzima. Neste projeto de pesquisa, propomos realizar o estudo estrutural e funcional do domínio FnIII de TpBGL3. O principal objetivo do projeto será caracterizar a possível interação do domínio FnIII com substratos poliméricos como lignina e celulose. Além disso, analisaremos se a interação da enzima com estes substratos possui alguma influência sobre a atividade Beta-glicosidase da TpBGL3. Por último, será estudado o papel do domínio FnIII na termoestabilização e dimerização da enzima. Todas as informações obtidas neste projeto de pesquisa poderão ser úteis para aplicações biotecnológicas no campo de conversão de polissacarídeos em bioenergia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
Estudos biofísicos e da ação sinérgica de enzimas termofílicas envolvidas na hidrólise de mananas. (Projeto Regular FAPESP No 2012/21054-9)
Descrição: Celulases e xilanases são enzimas extensivamente estudadas devido a suas significativas aplicações industriais, principalmente relativas às biorrefinarias. Contudo, enzimas que degradam mananas têm desfrutado de menor atenção. Com o crescente número de linhagens heterólogas capazes de produzirem enzimas que degradam mananas, essas enzimas passaram a ganhar importância. Vários estudos relatam a produção de enzimas na ordem de g/L o que permitiria comercialmente a produção viável de mananases utilizando essas linhagens. Neste projeto de pesquisa, propomos realizar a clonagem, expressão e purificação das enzimas Beta-mananase, Beta-manosidase e Beta-glicosidase da bactéria hipertermofílica T. petrophila para subsequentes estudos biofísicos e bioquímicos. Beta-mananase, Beta-manosidase e Beta-glicosidase são as principais enzimas envolvidas na hidrólise de mananas e glicomananas em moléculas de açúcares fermentáveis. A relação estrutura/função e a ação sinérgica dessas enzimas na hidrólise dos polissacarídeos manana e glicomanana serão estudadas em diferentes condições físico-químicas. A degradação destes polissacarídeos representa um passo chave para várias aplicações industriais incluindo a produção de biocombustíveis de segunda geração, deslignificação da polpa kraft e processamento de alimento. Através desses estudos, pretende-se compreender melhor e aperfeiçoar a ação sinérgica das enzimas Beta-mananase, Beta-manosidase e Beta-glicosidase, da bactéria T. petrophila, na hidrólise de mananas e glicomananas em moléculas de açúcares fermentáveis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Wanius José Garcia da Silva - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2013
Processo FAPESP No. 2012/50481-2 - RTI - 2007/2012 - Plano anual para aplicação da parcela para custos de infraestrutura institucional para pesquisa (Projeto RTI FAPESP No 2012/50481-2)
Descrição: Devido ao crescente número de projetos de pesquisa concedidos a professores da Universidade Federal do ABC, no que tange as áreas de pesquisa em ciências biológicas, físicas e químicas, desenvolvidas principalmente por professores lotados no CCNH e, com a expansão da UFABC relacionada à finalização da construção de novos prédios, viabilizou-se a utilização de novos espaços para laboratórios de pesquisa. Com a viabilização de novos espaços especificamente para laboratórios de pesquisa há necessidade de adequá-los, principalmente no que tange a infraestrutura elétrica, hidráulica e mobiliário específico, visando atender a demanda pretendida para os equipamentos que serão utilizados nesses laboratórios. Desta forma, as adequações dos laboratórios de pesquisa revelam-se de suma importância para oferecer condições suficientes e necessárias para o desenvolvimento de pesquisa científica nas diversas áreas de conhecimento realizadas no Centro de Ciências Naturais e Humanas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Estudos de condições de pré-tratamento de biomassas lignocelulósicas para subseqüente hidrólise enzimática. (Projeto Universal CNPq 482166/2010-0)
Descrição: A celulose é degradada por uma variedade de microorganismos, porém o alto grau de cristalinidade desse polímero torna o processo de degradação um problema de grande interesse, especialmente em aplicações biotecnológicas. Biomassas lignocelulósicas, como o bagaço de cana-de-açúcar produzido no Brasil, são fontes promissoras de energia que poderão substituir os derivados de petróleo, permitindo reduzir a dependência por tais recursos e diminuindo as emissões de gases que provocam o aquecimento global. Por conta de seu grande potencial de evolução e redução de custos, muitos especialistas vêem a hidrólise enzimática da celulose como a chave para a produção de bioetanol a um custo competitivo em longo prazo. Para tornar o método enzimático mais competitivo economicamente, é necessário aperfeiçoar o processo de hidrólise da celulose utilizando enzimas do complexo celulolítico de fungos. Neste projeto de pesquisa, propomos realizar estudos de condições de pré-tratamento da biomassa lignocelulósica para determinar as melhores condições de remoção da lignina (não empregada na produção do bioetanol) e exposição das fibras de celulose para o subseqüente ataque das enzimas do complexo celulolítico. A biomassa lignocelulósica será submetida a diferentes processos físico-químicos e o conteúdo final de lignina será estimado empregando-se espectroscopia de reflectância difusa (DRIFT) e outras técnicas físicas. Em seguida, a eficiência da hidrólise da celulose, contida na biomassa pré-tratada, pelo complexo celulolítico de fungos filamentosos (T. reesei ou T. harzianum) será avaliada também mediante o emprego de DRIFT..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Estudos biofísicos e bioquímicos de exoglicanases do fungo Trichoderma harzianum envolvidas na biodegradação da celulose (Projeto regular FAPESP No 2010/08370-3)
Descrição: Na natureza, a celulose é degradada por uma variedade de microorganismos. Porém, o alto grau de cristalinidade desse polímero torna o processo de degradação da celulose um problema de grande interesse, especialmente em aplicações biotecnológicas. Biomassas lignocelulósicas, como o bagaço de cana-de-açúcar produzido no Brasil, são fontes promissoras de energia que poderão substituir os derivados de petróleo, permitindo reduzir a dependência por tais recursos e diminuindo as emissões de gases que provocam o aquecimento global. Por conta de seu grande potencial de evolução e redução de custos, muitos especialistas vêem a hidrólise enzimática da celulose como a chave para a produção de bioetanol a um custo competitivo em longo prazo. Para tornar o método enzimático mais competitivo economicamente, é necessário aperfeiçoar o processo de hidrólise da celulose através do aumento de nossos conhecimentos sobre o modo de ação das enzimas do complexo celulolítico de fungos. O complexo enzimático secretado pelo fungo T. reesei tem sido utilizado como modelo para estudos da hidrólise da celulose. Contudo, celulases do fungo T. harzianum fazem parte de um grupo de proteínas que ainda não foram caracterizadas. Aqui, propomos realizar estudos estruturais e bioquímicos de exoglicanases, CBHI e CBHII, do fungo T. harzianum envolvidas na biodegradação da celulose. CBHI e CBHII são enzimas potentes, as quais podem alcançar à completa hidrólise da celulose cristalina mesmo sem a ajuda de endoglicanases. As estruturas secundária e terciária dessas enzimas serão estudas por dicroísmo circular e espectroscopia de fluorescência, respectivamente. Ensaios enzimáticos, para caracterização bioquímica, serão realizados na presença de substratos solúveis e insolúveis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2009
Biologia molecular & estrutural e espectroscopia de septinas (Processo FAPESP No 2006/60279-5)
Descrição: Septinas constituem uma família de proteínas de ligação a nucleotídeos de guanina que foram inicialmente identificadas em levedura Saccharomyces cerevisiae. Porém, essa família de proteínas também está presente em outros eucariotos com exceção de plantas. Septinas são purificadas de leveduras, Drosophila e cérebro de mamíferos na forma de heterofilamentos, porém o mecanismo através do qual ocorre à formação destes filamentos ainda não é muito bem compreendido. Septinas são constituídas de três regiões principais: um N-terminal variável, um domínio central GTPase altamente conservado e um domínio coiled-coil C-terminal. A proteína SEPT4 é descrita como presente em complexos com outras septinas na formação de heterofilamentos e também tem sido descrita em corpos de inclusão citoplasmáticos relacionados a doenças neurodegenerativas como doença de Parkinson e mal de Alzheimer. Neste projeto, de pós-doutoramento, pretende-se realizar estudos de estabilidade estrutural (térmica e química) da Septina 4 humana (SEPT4) e seus domínios GTPase (SEPT4-G) e C-terminal (SEPT4-C). Com esta finalidade, utilizaremos cromatografia de afinidade (SEC), espectroscopia de dicroísmo circular (CD), fluorescência intrínseca e espalhamento de raios X a baixo ângulo (SAXS). Sondas espectroscópicas (como ANS e ThT) serão utilizadas para caracterizar o estado intermediário presente durante o unfolding do SEPT4-G e da sua propensão a formar agregados organizados do tipo amilóide..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
Micro-difração de raios X no estudo de filamentos intermediários
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2008
Biologia molecular & estrutural e espectroscopia de septinas. (Processo FAPESP No 2001/00777-8)
Descrição: Septinas constituem uma família de proteínas de ligação a nucleotídeos de guanina que foram inicialmente identificadas em levedura Saccharomyces cerevisiae. Porém, essa família de proteínas também está presente em outros eucariotos com exceção de plantas. Septinas são purificadas de leveduras, Drosophila e cérebro de mamíferos na forma de heterofilamentos, porém o mecanismo através do qual ocorre à formação destes filamentos ainda não é muito bem compreendido. Septinas são constituídas de três regiões principais: um N-terminal variável, um domínio central GTPase altamente conservado e um domínio coiled-coil C-terminal. A proteína SEPT4 é descrita como presente em complexos com outras septinas na formação de heterofilamentos e também tem sido descrita em corpos de inclusão citoplasmáticos relacionados a doenças neurodegenerativas como doença de Parkinson e mal de Alzheimer. Neste projeto, de pós-doutoramento, pretende-se realizar estudos de estabilidade estrutural (térmica e química) da Septina 4 humana (SEPT4) e seus domínios GTPase (SEPT4-G) e C-terminal (SEPT4-C). Com esta finalidade, utilizaremos cromatografia de afinidade (SEC), espectroscopia de dicroísmo circular (CD), fluorescência intrínseca e espalhamento de raios X a baixo ângulo (SAXS). Sondas espectroscópicas (como ANS e ThT) serão utilizadas para caracterizar o estado intermediário presente durante o unfolding do SEPT4-G e da sua propensão a formar agregados organizados do tipo amilóide..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2006
Caracterização de proteínas relacionadas a patogenecidade da bactéria Xylella fastidiosa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2004
Stability of nucleotide-free cell division protein FtsZ and GTP binding energetics
Descrição: Prokaryotic cell division protein FtsZ, an assembling GTPase, directs the formation of the septosome between daughter cells. FtsZ is an attractive target for the development of new antibiotics. Assembly dynamics of FtsZ is regulated by the binding, hydrolysis, and exchange of GTP. We have determined the energetics of nucleotide binding to model apoFtsZ from Methanococcus jannaschii and studied the kinetics of 2 /3 -O-(N methylanthraniloyl) (mant)-nucleotide binding and dissociation from FtsZ polymers, employing calorimetric, fluorescence, and stopped-flow methods. FtsZ binds GTP and GDP with Kb values ranging from 20 to 300 M -1 under various conditions. GTP Mg2 and GDP Mg2 bind with slightly reduced affinity. Bound GTP and the coordinated Mg2 ion play a minor structural role in FtsZ monomers, but Mg2 -assisted GTP hydrolysis triggers polymer disassembly. Mant-GTP binds and dissociates quickly from FtsZ monomers, with 10-fold lower affinity than GTP. Mant-GTP displacement measured by fluorescence anisotropy provides a method to test the binding of any competing molecules to the FtsZ nucleotide site. Mant-GTP is very slowly hydrolyzed and remains exchangeable in FtsZ polymers, but it becomes kinetically stabilized, with a 30-fold slower k and 500-fold slower k than in monomers. The mant-GTP dissociation rate from FtsZ polymers is comparable with the GTP hydrolysis turnover and with the reported subunit turnover in Escherichia coli FtsZ polymers. Although FtsZ polymers can exchange nucleotide, unlike its eukaryotic structural homologue tubulin, GDP dissociation may be slow enough for polymer disassembly to take place first, resulting in FtsZ polymers cycling with GTP hydrolysis similarly to microtubules..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2005
Estudos estruturais e bioquímicos das septinas humanas Bradeiona alpha e beta (Processo FAPESP No 2001/00777-8)
Descrição: Septinas constituem uma família de proteínas de ligação a GTP que foram inicialmente identificadas em levedura Saccharomyces cerevisiae, mas também estão presentes em outros eucariotos com exceção de plantas. Septinas são purificadas de leveduras, Drosophila e cérebros de mamíferos na forma de filamentos, porém o mecanismo através do qual acorre a formação destes filamentos ainda não é muito bem compreendido. Septinas são constituídas de três regiões principais: um N-terminal variável, um domínio central GTPase altamente conservado e um domínio coiled-coil C-terminal. O gene SEPT4 foi identificado por M. Tanaka e colaboradores a partir do cDNA de cérebro humano e apresentou duas distintas transcrições: Bradeiona alpha e beta. Interessantemente, além de cérebro e coração, as proteínas Bradeiona alpha e beta são detectadas somente em câncer do cólon, reto, próstata e melanoma maligno. Neste trabalho, o gene da proteína Bradeiona beta foi subclonado em um vetor de expressão bacteriano, produzido em E. coli e purificado com sucesso. O espectro de dicroísmo circular (CD) mostrou o perfil característico de proteínas com hélices alfa na estrutura secundária. Resultados de cromatografia de exclusão molecular (SEC) e espalhamento dinâmico de luz (DLS) indicam que a septina Bradeina foi produzida na forma de um estável oligômero com características monodispersivas, que foi subseqüentemente cristalizado em PEG6000. A atividade GTPase da Bradeiona beta foi comprovada através da técnica de eletroforese capilar (CE), mostrando-se absolutamente dependente de íons Mg2+. Inibição da atividade GTPase foi verificada em altas concentrações de Mg2+ (maiores que 5 mM). Com a finalidade de caracterizar os domínios preditos da Bradeiona beta (Fragmento Conservado e domínio GTPase), essas regiões foram previamente definidas, expressas em E. cozi e purificadas com sucesso. Resultados de CD, SEC, espectroscopia de fluorescência e NMR-600MHz indicam que o FC foi produzido na forma de um estáve.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2001
Estudo de taxas de perdas em sistemas heteronucleares
Descrição: Uma análise dos processos colisionais homonucleares e heteronucleares, responsáveis por perdas em uma armadilha magneto-óptica, foi rea lizada neste trabalho. Resultados experimentais inéditos para as taxas de perdas, no sistema Rb-Cs, foram obtidos. Os dados experimentais em conjunto com os resultados do modelo sugerem que o processo de escape radiativo é dominante. O modelo utilizado é muito sensível à profundidade da armadilha, a qual depende de outros parâmetros (intensidade, dessintonia, gradiente de campo magnético, etc.). A colaboração com pesquisadores italianos possibilitou uma análise mais detalhada das taxas de perdas heteronucleares em outras regiões de intensidade. Estudamos a dependência das taxas heteronucleares com a razão das massas do par atômico, e uma razoável concordância foi observada. O estudo de processos colisionais em armadilhas magneto-ópticas é importante na obtenção do condensado de Bose Einstein com duas espécies atômicas distintas, e também em experiências de espectroscopia fotoassociativa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2011 - 2011
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso)
2015 - Atual
Periódico: Folia Microbiologica
2015 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic (Print)
2016 - Atual
Periódico: Biotechnology and Bioengineering (Print)
2017 - Atual
Periódico: 3 Biotech
2017 - Atual
Periódico: APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Biofísica Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2016
Prêmio Excelência Acadêmica (PEA) da UFABC no Programa de Pós-graduação em Biotecnociência, Universidade Federal do ABC (UFABC).


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:32
Total de citações:434
Fator H:11
Silva, Wanius J. G.  Data: 07/08/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:33
Total de citações:482
GARCIA W  Data: 07/08/2018

Outras
Total de trabalhos:33
Total de citações:744
GARCIA W  Data: 07/08/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MURILLO, JULIANA LONDOÑO2018MURILLO, JULIANA LONDOÑO ; CABRAL, ALINE DINIZ ; UEHARA, MABEL ; DA SILVA, VIVIAM MOURA ; DOS SANTOS, JULIETE VITORINO ; MUNIZ, JOÃO RENATO CARVALHO ; ESTROZI, LEANDRO FARIAS ; FENEL, DAPHNA ; Garcia, Wanius ; SPERANÇA, MÁRCIA APARECIDA . Nucleoprotein from the unique human infecting Orthobunyavirus of Simbu serogroup (Oropouche virus) forms higher order oligomers in complex with nucleic acids in vitro. AMINO ACIDS, v. 50, p. 711-721, 2018.

2.
OLIVEIRA, FÁBIO M.2018OLIVEIRA, FÁBIO M. ; DA COSTA, ADELIANE C. ; PROCOPIO, VICTOR O. ; Garcia, Wanius ; ARAÚJO, JUSCEMÁCIA N. ; DA SILVA, ROOSEVELT A. ; JUNQUEIRA-KIPNIS, ANA PAULA ; KIPNIS, ANDRÉ . Mycobacterium abscessus subsp. massiliense mycma_0076 and mycma_0077 Genes Code for Ferritins That Are Modulated by Iron Concentration. Frontiers in Microbiology, v. 9, p. 1072-16, 2018.

3.
CRUZ, GEOMAR F.2018CRUZ, GEOMAR F. ; TOFANELLO, ARYANE ; ARAÚJO, JUSCEMÁCIA N. ; NANTES-CARDOSO, ISELI L. ; FERREIRA, FABIO F. ; Garcia, Wanius . Fast One-Pot Photosynthesis of Plasmonic Protein-Coated Silver/Silver Bromide Nanoparticles with Efficient Photocatalytic Performance. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials, v. 28, p. 2056-2062, 2018.

4.
ARAÚJO, JUSCEMÁCIA N.2018ARAÚJO, JUSCEMÁCIA N. ; TOFANELLO, ARYANE ; SATO, JULIANA A. P. ; CRUZ, LUCIANO S. ; NANTES-CARDOSO, ISELI L. ; FERREIRA, FABIO F. ; BATISTA, BRUNO L. ; Garcia, Wanius . Rapid Synthesis via Green Route of Plasmonic Protein-Coated Silver/Silver Chloride Nanoparticles with Controlled Contents of Metallic Silver and Application for Dye Remediation. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials, v. x, p. x-xx, 2018.

5.
TEIXEIRA, CLAUDENER S.2018TEIXEIRA, CLAUDENER S. ; CABRAL, MARIO E.S. ; CARNEIRO, RÔMULO F. ; BRITO, SAMUEL V. ; NAGANO, CELSO S. ; SILVA, ANDRÉ L.C. ; Garcia, Wanius ; ALMEIDA, WALTÉCIO O. ; SAMPAIO, ALEXANDRE H. ; DELATORRE, PLÍNIO ; CARVALHO, JOSÉ M.S. ; SOUSA, EDUARDO H.S. ; ROCHA, BRUNO A.M. . Structural aspects and physiological implications of the hemoglobin of green iguana (Iguana iguana). INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, v. 120, p. 1275-1285, 2018.

6.
ARAÚJO, JUSCEMÁCIA N.2017ARAÚJO, JUSCEMÁCIA N. ; TOFANELLO, ARYANE ; DA SILVA, VIVIAM M. ; SATO, JULIANA ; SQUINA, FABIO M. ; NANTES, ISELI L. ; Garcia, Wanius . Photobiosynthesis of stable and functional silver/silver chloride nanoparticles with hydrolytic activity using hyperthermophilic β-glucosidases with industrial potential. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, v. 102, p. 84-91, 2017.

7.
DA SILVA, VIVIAM M.2017DA SILVA, VIVIAM M. ; SATO, JULIANA A. P. ; ARAUJO, JUSCEMÁCIA N. ; SQUINA, FABIO M. ; MUNIZ, JOÃO R. C. ; RISKE, KARIN A. ; Garcia, Wanius . Systematic studies of the interactions between a model polyphenol compound and microbial β-glucosidases. PLoS One, v. 12, p. e0181629, 2017.

8.
DA SILVA, VIVIAM M.2016DA SILVA, VIVIAM M. ; DE SOUZA, ANDERSON S. ; NEGRÃO, DJANIRA ; Polikarpov, Igor ; SQUINA, FABIO M. ; DE OLIVEIRA NETO, MARIO ; MUNIZ, JOÃO R.C. ; Garcia, Wanius . Non-productive adsorption of bacterial β-glucosidases on lignins is electrostatically modulated and depends on the presence of fibronection type III-like domain. Enzyme and Microbial Technology, v. 87, p. 1-8, 2016.

9.
SOUZA, THAÍS V.2016SOUZA, THAÍS V. ; ARAUJO, JUSCEMÁCIA N. ; DA SILVA, VIVIAM M. ; LIBERATO, MARCELO V. ; PIMENTEL, AGNES C. ; ALVAREZ, THABATA M. ; SQUINA, FABIO M. ; Garcia, Wanius . Chemical stability of a cold-active cellulase with high tolerance toward surfactants and chaotropic agent. BIOTECHNOLOGY REPORTS, v. 9, p. 1-8, 2016.

10.
COTA, J.2015COTA, J. ; CORREA, T. L. R. ; DAMASIO, A. R. L. ; DIOGO, J. A. ; HOFFMAM, Z. B. ; Garcia, Wanius ; OLIVEIRA, L. C. ; PRADE, R. A. ; SQUINA, F. M. . Comparative analysis of three hyperthermophilic GH1 and GH3 family members with industrial potential. New Biotechnology (Print), v. 32, p. 13-20, 2015.

11.
FREITAS, ANA CAMILA OLIVEIRA2015FREITAS, ANA CAMILA OLIVEIRA ; SOUZA, CRISTIANE FERREIRA ; MONZANI, PAULO SÉRGIO ; Garcia, Wanius ; DE ALMEIDA, ALEX ALAN FURTADO ; COSTA, MARCIO GILBERTO CARDOSO ; PIROVANI, CARLOS PRIMINHO . The Activity of TcCYS4 Modified by Variations in pH and Temperature Can Affect Symptoms of Witches? Broom Disease of Cocoa, Caused by the Fungus Moniliophthora perniciosa. Plos One, v. 10, p. e0121519, 2015.

12.
Colussi, Francieli2015Colussi, Francieli ; DA SILVA, VIVIAM M. ; MILLER, IAN ; COTA, JUNIO ; DE OLIVEIRA, LEANDRO C. ; DE OLIVEIRA NETO, MÁRIO ; SQUINA, FÁBIO M. ; Garcia, Wanius . Oligomeric state and structural stability of two hyperthermophilic β-glucosidases from Thermotoga petrophila. AMINO ACIDS, v. 47, p. 937-948, 2015.

13.
BISSON-FILHO, ALEXANDRE W.2015BISSON-FILHO, ALEXANDRE W. ; DISCOLA, KAREN F. ; CASTELLEN, PATRÍCIA ; BLASIOS, VALDIR ; MARTINS, ALEXANDRE ; SFORÇA, MAURÍCIO L. ; Garcia, Wanius ; ZERI, ANA CAROLINA M. ; ERICKSON, HAROLD P. ; DESSEN, ANDRÉA ; GUEIROS-FILHO, FREDERICO J. . FtsZ filament capping by MciZ, a developmental regulator of bacterial division. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 112, p. 201414242-E2138, 2015.

14.
DE OLIVEIRA, LEANDRO C.2015DE OLIVEIRA, LEANDRO C. ; DA SILVA, VIVIAM M. ; Colussi, Francieli ; CABRAL, ALINE D. ; DE OLIVEIRA NETO, MARIO ; SQUINA, FABIO M. ; Garcia, Wanius . Conformational Changes in a Hyperthermostable Glycoside Hydrolase: Enzymatic Activity Is a Consequence of the Loop Dynamics and Protonation Balance. Plos One, v. 10, p. e0118225, 2015.

15.
DA SILVA, VIVIAM M.2014DA SILVA, VIVIAM M. ; Colussi, Francieli ; DE OLIVEIRA NETO, MARIO ; BRAZ, ANTONIO S. K. ; SQUINA, FABIO M. ; OLIVEIRA, CRISTIANO L. P. ; Garcia, Wanius . Modular Hyperthermostable Bacterial Endo-β-1,4-Mannanase: Molecular Shape, Flexibility and Temperature-Dependent Conformational Changes. Plos One, v. 9, p. e92996, 2014.

16.
DIAS, CAMILA ARNALDO OLHÊ2013DIAS, CAMILA ARNALDO OLHÊ ; Garcia, Wanius ; ZANELLI, CLESLEI FERNANDO ; VALENTINI, SANDRO ROBERTO . eIF5A dimerizes not only in vitro but also in vivo and its molecular envelope is similar to the EF-P monomer. AMINO ACIDS, v. 44, p. 631-644, 2013.

17.
Garcia, Wanius2012Garcia, Wanius; Colussi, Francieli ; Rosseto, Flávio Rodolfo ; Mello, Bruno Luan Soares ; Oliveira Neto, Mário ; Polikarpov, Igor . Effect of pH and temperature on the global compactness, structure, and activity of cellobiohydrolase Cel7A from Trichoderma harzianum. European Biophysics Journal, v. 41, p. 89-98, 2012.

18.
Pissuti Damalio, Julio Cesar2012Pissuti Damalio, Julio Cesar ; Garcia, Wanius ; Alves Macêdo, Joci Neuby ; de Almeida Marques, Ivo ; Andreu, José M. ; Giraldo, Rafael ; Garratt, Richard Charles ; Ulian Araújo, Ana Paula . Self assembly of human septin 2 into amyloid filaments. Biochimie (Paris. Print), v. 94, p. 628-636, 2012.

19.
Almeida Marques, Ivo2012Almeida Marques, Ivo ; Valadares, Napoleão Fonseca ; Garcia, Wanius ; Damalio, Julio Cesar Pissuti ; Macedo, Joci Neuby Alves ; Araújo, Ana Paula Ulian ; Botello, Carlos Alfonso ; Andreu, José Manuel ; Garratt, Richard Charles . Septin C-Terminal Domain Interactions: Implications for Filament Stability and Assembly. Cell Biochemistry and Biophysics, v. 62, p. 317-328, 2012.

20.
Correia, Jorge Luis Almeida2011Correia, Jorge Luis Almeida ; Nascimento, Antônia Sâmia Fernandes do ; Cajazeiras, João Batista ; Gondim, Ana Cláudia Silva ; Pereira, Ronniery Ilario ; Sousa, Bruno Lopes de ; Silva, André Luiz Coelho da ; Garcia, Wanius ; Teixeira, Edson Holanda ; Nascimento, Kyria Santiago do ; Rocha, Bruno Anderson Matias da ; Nagano, Celso Shiniti ; Sampaio, Alexandre Holanda ; Cavada, Benildo Sousa . Molecular Characterization and Tandem Mass Spectrometry of the Lectin Extracted from the Seeds of Dioclea sclerocarpa Ducke. Molecules (Basel. Online), v. 16, p. 9077-9089, 2011.

21.
Rezende, Camila2011Rezende, Camila ; de Lima, Marisa ; Maziero, Priscila ; deAzevedo, Eduardo ; Garcia, Wanius ; Polikarpov, Igor . Chemical and morphological characterization of sugarcane bagasse submitted to a delignification process for enhanced enzymatic digestibility. BIOTECHNOL BIOFUELS, v. 4, p. 54, 2011.

22.
MartiÌ nez, Leandro2010MartiÌ nez, Leandro ; Souza, Paulo C. T. ; Garcia, Wanius ; Batista, Fernanda A. H. ; Portugal, Rodrigo V. ; Nascimento, Alessandro S. ; Nakahira, Marcel ; Lima, Luis M. T. R. ; Polikarpov, Igor ; Skaf, Munir S. . On the Denaturation Mechanisms of the Ligand Binding Domain of Thyroid Hormone Receptors. Journal of Physical Chemistry. B, v. 114, p. 1529-1540, 2010.

23.
Batista F. A. H.2010Batista F. A. H. ; Goto L. S. ; GARCIA, W ; Moraes D. I. ; Mario de Oliveira Neto ; POLIKARPOV, I ; Cominetti M. R ; Selistre-de-Araújo H. S. ; Beltramini L. M. ; ARAÚJO, A. P. U. . Camptosemin, a tetrameric lectin of Camptosema ellipticum: structural and functional analysis. European Biophysics Journal, v. 39, p. 1193-1205, 2010.

24.
Damalio JCP2009Damalio JCP ; Nobre TM ; GARCIA, W ; GARRATT, R. C. ; ARAÚJO, A. P. U. . Aggregation studies of human septin 2 and its binding to phosphatidylinositol-4,5-biphosphate. The FEBS Journal (Print), v. 276, p. 160-161, 2009.

25.
GARCIA, W;Garcia, Wanius2008GARCIA, W; Travensolo, R. F. ; Rodrigues N. C. ; Muniz J. R. C. ; CARUSO, C. S. ; LEMOS, E. G. M. ; ARAUJO, A. P. U. ; CARILHO, E. . Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of a glutathione S-transferase from Xylella fastidiosa. Acta Crystallographica. Series F, v. 64, p. 85-87, 2008.

26.
GARCIA, W;Garcia, Wanius2008GARCIA, W; Travensolo, R. F. ; Muniz J. R. C. ; CARUSO, C. S. ; LEMOS, E. G. M. ; CARRILHO, E. ; ARAÚJO, A. P. U. . Cloning, expression, purification and characterization of recombinant Glutathione-S-Transferase from Xylella fastidiosa. Protein Expression and Purification, v. 59, p. 153-160, 2008.

27.
Dias C.A.O.2008Dias C.A.O. ; Cano V.S.P. ; Rangel M.S. ; Apponi L.H. ; Frigieri M.C. ; Muniz J.R.C ; GARCIA, W ; Park M.H. ; GARRATT, R. C. ; Zanelli C.F. ; Valentini S.R. . Structural modeling and mutational analysis of yeast eIF5A reveal new critical residues and reinforce its involvement in protein synthesis. The FEBS Journal, v. 275, p. 1874-1888, 2008.

28.
Garcia A.F.2008Garcia A.F. ; GARCIA, W ; Nonato M. C. ; ARAÚJO, A. P. U. . Structural stability and reversible unfolding of recombinant porcine S100A12. Biophysical Chemistry, v. 134, p. 246-253, 2008.

29.
GARCIA, W;Garcia, Wanius2008GARCIA, W; Rodrigues N. C. ; Mario de Oliveira Neto ; ARAÚJO, A. P. U. ; Igor Polikaporv ; TANAKA, M. ; TANAKA, T. ; GARRATT, R. C. . The stability and aggregation properties of the GTPase domain from human SEPT4?. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics, v. 1784, p. 1720-1727, 2008.

30.
GARCIA, W;Garcia, Wanius2008GARCIA, W; FIGUEIRA, A ; DEOLIVEIRANETO, M ; DEGUZZI, C ; BUZZA, H ; PORTUGAL, R ; CALGARO, M ; POLIKARPOV, I . Probing conformational changes in orphan nuclear receptor: The NGFI-B intermediate is a partially unfolded dimer. Biophysical Chemistry, v. 137, p. 81-87, 2008.

31.
GARCIA, W;Garcia, Wanius2007GARCIA, W; ARAUJO, A. P. U. ; Lara, F. ; Foguel, D. ; TANAKA, M. ; TANAKA, T. ; GARRATT, R. C. . An Intermediate Structure in the Thermal Unfolding of the GTPase Domain of Human Septin 4 (SEPT4/Bradeion-?) Forms Amyloid-like Filaments in Vitro. Biochemistry (Easton), v. 46, p. 11101-11109, 2007.

32.
Huecas, S.2007Huecas, S. ; Schaffner-Barbero, C. ; GARCIA, W ; Yébenes, H. ; Palacios, J. M. ; Díaz, J. F. ; Menéndez, M. ; Andreu, J. M. . The interactions of cell division protein FtsZ with guanine nucleotides. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 282, p. 37515-37528, 2007.

33.
GARCIA, W;Garcia, Wanius2006GARCIA, W; ARAÚJO, A. P. U. ; Mario de Oliveira Neto ; Michel R. M. Ballestero ; Igor Polikaporv ; TANAKA, M. ; TANAKA, T. ; GARRATT, R. C. . Dissection of a Human Septin: Definition and Characterization of Distinct Domains within Human SEPT4. Biochemistry (Easton), v. 45, p. 13918-13931, 2006.

34.
HILLEBRAND, S.2005HILLEBRAND, S. ; GARCIA, W ; CANTÚ, M. ; ARAUJO, A. P. U. ; TANAKA, M. ; TANAKA, T. ; GARRATT, R. C. ; CARRILHO, E. . In vitro monitoring of GTPase activity and enzyme kinetics studies.. Analytical and Bioanalytical Chemistry, v. 383, p. 92-97, 2005.

35.
TELLES, G. D.2001TELLES, G. D. ; GARCIA, W ; MARCASSA, L. G. ; BAGNATO, V. S. ; CIAMPINI, D. ; FAZZI, M. ; MULLER, J. H. ; WILKOWSKI, D. ; ARIMONDO, E. . Trap Loss in a Two-Species Rb-Cs Magneto-Optical Trap.. Physical Review. A, v. 63, p. 33406, 2001.

Resumos publicados em anais de congressos
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2.
DA SILVA, VIVIAM M. ; Colussi F ; Mario de Oliveira Neto ; BRAZ, ANTONIO S. K. ; Squina FM ; GARCIA, W . The influence of pH on the conformational changes of hypothermostable bacterial endo-b-1,4-mannanase and relevance for enzymatic activity. In: 4th Meeting of the Latin-American Protein Society, 2013, Puerto Varas - Chile. 4th Meeting of the Latin-American Protein Society, 2013.

3.
GARCIA, W; Colussi F ; Rosseto FR ; Mello BLS ; Mario de Oliveira Neto ; Igor Polikaporv . Effect of pH and temperature on the global compactness, secondary and tertiary structures and enzymatic activity of cellobiohydrolase 1 from Trichoderma harzianum IOC 3844. In: 1st Brazilian BioEnergy Science and Technology Conference (BBEST) - August 14 -18th, 2011, 2011, Campos do Jordão - SP. 1st Brazilian BioEnergy Science and Technology Conference (BBEST), 2011.

4.
GARCIA, W; ARAÚJO, A. P. U. ; Mario de Oliveira Neto ; POLIKARPOV, I ; TANAKA, M. ; TANAKA, T. ; GARRATT, R. C. . Shape, stability and aggregation of the GTPase domain from human SEPT4. In: EMBO Workshop on The Molecular & Biochemistry of Septins & Septin Function., 2007, Monte Verità, Suiça. EMBO Workshop on The Molecular & Biochemistry of Septins & Septin Function, 2007.

5.
Dias C.A.O. ; Rangel M.S. ; Cano V.S.P. ; Apponi L.H. ; Frigieri M.C. ; Muniz J. R. C. ; GARCIA, W ; Zanelli C.F. ; Park M.H. ; GARRATT, R. C. ; Valentini S.R. . Structural modeling and mutational analysis of yeast eIF5A reveal new essential residues. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007, Salvador, Brazil. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007.

6.
Hoff C ; GARCIA, W ; ARAÚJO, A. P. U. ; GARRATT, R. C. . Structural analysis of the human septin (SEPT11). In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007, Salvador, Brazil. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007.

7.
Macedo J N A ; GARCIA, W ; GARRATT, R. C. ; ARAÚJO, A. P. U. . Human septins cloning and expression: SEPT3 and SEPT5. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007, Salvador, Brazil. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007.

8.
Damalio J P C ; GARCIA, W ; GARRATT, R. C. ; ARAÚJO, A. P. U. . Structural domains of human Septin 2: stability and aggregation studies. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007, Salvador, Brazil. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007.

9.
Rodrigues N. C. ; GARCIA, W ; ARAÚJO, A. P. U. ; GARRATT, R. C. ; Oliva G . Kinetic analysis of aggregation of the GTPase domain of human SEPT4. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007, Salvador, Brazil. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007.

10.
GARRATT, R. C. ; ARAÚJO, A. P. U. ; Hoff C ; Alessandro F ; Oliva G ; Barbosa J A R G ; Macedo J N A ; Kobarg J ; Damalio J P C ; Rodrigues N. C. ; Zanchin N ; Thiemann, O ; Souza, T. A. C. B. ; GARCIA, W . A structural approach to the study of SEPT4 and the human ?Septinome. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007, salvador, Brazil. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007.

11.
GARCIA, W; ARAÚJO, A. P. U. ; Mario de Oliveira Neto ; POLIKARPOV, I ; GARRATT, R. C. . The shape and stability of the GTPase domain from human SEPT4/Bradeion-beta and its intermediate on chemical unfolding. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007, Salvador, Brazil. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2007.

12.
CARUSO, C. S. ; GARCIA, W ; Travensolo, R. F. ; ARAÚJO, A. P. U. ; CARRILHO, E. . Structural stability of the Hnl protein of Xylella fastidiosa. In: Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006, Rio de Janeiro - RJ. Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006.

13.
Travensolo, R. F. ; GARCIA, W ; CARUSO, C. S. ; ARAÚJO, A. P. U. ; CARRILHO, E. . Study of stability and structure of the Glutathione-S-Transferase protein (GST) of Xylella fastidiosa. In: Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006, Rio de Janeiro. Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006.

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Garcia A.F. ; GARCIA, W ; Nonato M. C. ; ARAÚJO, A. P. U. . Structural stability of the recombinant S100A12 porcine. In: Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006, Rio de Janeiro. Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006.

15.
GARCIA, W; ARAÚJO, A. P. U. ; GARRATT, R. C. . Dissection of a human septin: definition and characterization of distinct domains within human SEPT4. In: Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006, Rio de Janeiro - RJ. Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics (WBBT), 2006.

16.
HILLEBRAND, S. ; GARCIA, W ; ARAUJO, A. P. U. ; TANAKA, M. ; GARRATT, R. C. ; CARRILHO, E. . Capillary electrophoresis as a tool to study GTP-hydrolytic enzymes: monitoring enzyme kinetics and studying ligand binding to recombinant human SEPT4/Bradeion beta.. In: International Symposium on Microscale Separations and Capillary Electrophoresis., 2004, Salzburg. International Symposium on Microscale Separations and Capillary Electrophoresis., 2004.

17.
GARCIA, W; ARAUJO, A. P. U. ; TANAKA, M. ; GARRATT, R. C. . Characterization of the GTPase activity in the recombinant human septin SEPT4 (Bradeion beta). In: Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica, 28º Congresso Ibero-Americano de Biofísica., 2003, Rio de Janeiro. Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica, 28º Congresso Ibero-Americano de Biofísica., 2003.

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VILA, F.C. ; GARCIA, W ; ARAUJO, A. P. U. . Expressão, Purificação e Caracterização do Fragmento Conservado Entre as Proteínas Bradeiona alfa e beta.. In: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da Universidade de São Paulo (SIICUSP)., 2003, São Carlos.. Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da Universidade de São Paulo (SIICUSP)., 2003.

19.
GARCIA, W; GARRATT, R. C. . Estudos Estruturais das Proteínas Bradeiona alfa e beta: Moléculas Relacionadas Com o Desenvolvimento de Câncer de Colon, Reto e Melanoma Maligno.. In: Workshop da pós-graduação no IFSC., 2003, São Carlos. Workshop da pós-graduação no IFSC., 2003.

20.
GARCIA, W; ARAUJO, A. P. U. ; TANAKA, M. ; GARRATT, R. C. . Bradeion beta: heterologoes expression and purification.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 2002, Caxambu. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 2002.

21.
GARCIA, W; GARRATT, R. C. . Estudos estruturais das proteínas Bradeiona α e β: moléculas relacionadas com o desenvolvimento de câncer do colon, reto e melanoma maligno.. In: Workshop dos Alunos de pós-graduação do IFSC., 2002, São Carlos. Workshop dos Alunos de pós-graduação do IFSC., 2002.

22.
BAGNATO, V. S. ; TELLES, G. D. ; MANCINI, M. W. ; AGUIAR, L ; CAIRES, A R L ; MUNIZ, S. R. ; FERREIRA, T. A. E. ; GARCIA, W ; MARCASSA, L. G. . Investigation of cold collisions in a mixtured of trapped atoms.. In: International Laser Physics Workshop., 2001, Moscou.. International Laser Physics Workshop., 2001.

23.
TELLES, G. D. ; GARCIA, W ; AGUIAR, L ; MARCASSA, L. G. ; BAGNATO, V. S. . Colisões binárias exoérgicas heteronucleares estudadas em armadilha magneto óptica mista.. In: Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada., 2001, São Lourenço. Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada., 2001.

24.
TELLES, G. D. ; GARCIA, W ; BAGNATO, V. S. ; MARCASSA, L. G. . Study of heteronuclear trap loss: the contribution of double excited states channel.. In: International Conference on Atomic Physics-ICAP., 2000, Florence. International Conference on Atomic Physics-ICAP., 2000.

25.
TELLES, G. D. ; AGUIAR, L ; GARCIA, W ; BAGNATO, V. S. . New Interpretations for Trap Loss Rate in Homo and Heteronuclear Systems.. In: Workshop on Prospects of Cold Molecules II., 2000, Schloss St. Martin, Graz.. Workshop on Prospects of Cold Molecules II., 2000.

26.
MARCASSA, L. G. ; TELLES, G. D. ; CARDONA, P. ; ANTUNES, A. ; GARCIA, W ; BAGNATO, V. S. . Investigation of exoergic cold collision in trapped alkali mixtures.. In: European Group for Atomic Spectroscopy Conference-EGAS., 1999, Marseille. European Group for Atomic Spectroscopy Conference-EGAS., 1999.

27.
ANTUNES, A. ; CARDONA, P. ; TELLES, G. D. ; GARCIA, W ; SANTOS, M. S. ; MARCASSA, L. G. ; BAGNATO, V. S. . Estudos colisionais numa mistura Rb/Cs.. In: Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada., 1999, São Lourenço. Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada., 1999.

28.
GARCIA, W; BAGNATO, V. S. . Preparação de Lasers de Diodo e Estudos Espectroscópicos em Átomos Frios.. In: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - USP., 1998, São Paulo.. Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - USP., 1998.

29.
GARCIA, W; BAGNATO, V. S. . Estudos Colisionais em uma Armadilha Magneto-Óptica de Cs.. In: Simpósio de iniciação científica da Universidade de São Paulo - USP., 1997, São Paulo.. Simpósio de iniciação científica da Universidade de São Paulo - USP., 1997.

Apresentações de Trabalho
1.
GARCIA, W. Síntese e caracterização de nanopartículas de prata assistidas por beta-glicosidases (GH1 e GH3) de Thermotoga petrophila. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GARCIA, W. One post synthesis of metal nanoparticles by enzymes that catalyses biomass degradation. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Rodrigues T; Bonvent JJ; GARCIA, W. Participação em banca de Thaís Vieira de Souza. Estudos da influência de mudanças conformacionais e carga líquida na atividade enzimática de uma celulase termoestável. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

2.
GARRATT, R. C.; Garcia, Wanius; LOPES, J. L. S.. Participação em banca de Paola Lanzoni. Interação não canônica entre septinas: a análise da interação na interface G entre SEPT3 e septinas do grupo II. 2017. Dissertação (Mestrado em Física Biomolecular) - Universidade de São Paulo.

3.
Oliveira V; GARCIA, W; Puzer L. Participação em banca de Aquiles Melchior Sant´Ana. Expressão e caracterização da aqualisina de Myxococcus xanthus. 2017. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

4.
Sperança, M. A.; GARCIA, W; Centeno DC. Participação em banca de Juliana Londoño Murillo. Caracterização bioquímica e estrutural da forma recombinante da proteína do nucleocapsídio do arbovírus Oropouche. 2016. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

5.
GARCIA, W; Alves, W.A.; Araújo, D.R.. Participação em banca de Lindomar José Calumby Albuquerque. Produção de sistemas supramoleculares nanoestruturados a partir da complexação de DNA e copolímeros catiônicos com potencial aplicação em terapia genétiica. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

6.
Giacomelli FC; Sairre MI; GARCIA, W. Participação em banca de Juscemácia N Araujo. Síntese e caracterização de nanopartículas de prata assistidas por beta-glicosidases (GH1 e GH3) de Thermotoga petrophila. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

7.
Giacomelli FC; GARCIA, W; MERTINS, O.. Participação em banca de Anderson Marques de Oliveira. Produção de nanopartículas poliméricas com tamanho controlado com potencial aplicação na liberação controlada de agentes antitumorais. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

8.
Sperança, M. A.; GARCIA, W; Gregori, F.. Participação em banca de Mabel Uehara. Arbovírus Oropouche: produção de proteínas estruturais em células de insetos com a utilização de baculovírus recombinantes para disgnóstico sorológico. 2014. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

Teses de doutorado
1.
Akamatu EMA; Cuccovia IM; Garcia, Wanius; Sasaki SD; Cerchiaro G. Participação em banca de Tânia Maria Manieri. Mutações sítio dirigidas na metaloenzima Cu,Zn-superóxido dismutase (SOD1): efeitos estruturais e funcionais da enzima. 2017. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC.

2.
GUEIROS FILHO, F. J.; BALDINI, R. L.; SALINAS, R. K.; NAV, M. V. A. S.; Garcia, Wanius. Participação em banca de Valdir Blasios Junior. Caracterização da interação entre o regulador espacial MinC e seu alvo FTsZ em Bacillus subtilis.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Sperança, M.A.; Silva, F.D.; GARCIA, W. Participação em banca de Viviam Moura da Silva. Modular hipertermoestável endo-beta-1,4-mananase: determinação da estrutura tridimensional do domínio central e seu papel na termoestabilização global da enzima. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

2.
Guido RVC; GARCIA, W.; Squina FM. Participação em banca de Marcelo Vizoná Liberato. Estrutura aberta do anel citoplasmático do canal de potássio de alta condutância ativado por cálcio. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Fisica Aplicada) - Universidade de São Paulo.

3.
Aparicio R; GARCIA, W; Mascarenhas Y. P.. Participação em banca de Mario de Oliveira Neto. Bases estruturais do fator de crescimento do hepatócito/fator de espalhamento e sinalização MET. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Física) - Universidade de São Paulo.

4.
CARILHO, E.; IMASATO, H.; GARCIA, W. Participação em banca de Célia Sulzbacher Caruso. Alpha-Hydroxynitrile lyase (xfHnl) protein from Xylelle fastidiosa ? cloning, expression, and characterization. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em QUÍMICA) - INSTITUTO DE QUÍMICA DE SÃO CARLOS.

Qualificações de Mestrado
1.
Sperança, M.A.; GARCIA, W; Silva, F.D.. Participação em banca de Graziele Cristina Ferreira. Purificação e caracterização de inibidores de elastase de neutrófilos de feijão-caupi (Vigna Unguiculata L. Walp). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

2.
GARCIA, W; Castro FLF; Sperança, M. A.. Participação em banca de Juliana Londoño Murillo. Caracterização bioquímica e estrutural da forma recombinante da proteína do nucleocapsídeo do arbovirus Oropouche. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

3.
Sperança, M. A.; GARCIA, W; Silva MCC. Participação em banca de Edmar Silva Santos. Estrutura e função da proteína RhCMV137 do Citomegalovírus do Macaco Rhesus (RhCMV). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

4.
Ferreira FF; GARCIA, W; Avila MA. Participação em banca de Mariana Sayuri Ishikawa. O papel das interações fônon-fônon em sistemas com alta anarmocidade: comparação entre os isômeros ópticos L/D-cisteína e L/D-prolina. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Nanociências e Materiais Avançados) - Universidade Federal do ABC.




Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Dnane Vieira Almeida. Expressão periplasmática, purificação e caracterização da bioquímica inorgânica de uma enzima oxidativa do inseto Bombyx mori (bicho-da-seda). Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).

2.
Otávio Augusto Leitão dos Santos. Estudos bioquímicos de uma monooxigenase lítica de polissacarídeos (LPMOs) da bactéria termofílica Thermobifida fusca e suas aplicações biotecnológicas. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Geomar Feitosa. Fotossíntese de nanopartículas de brometo de prata (AgBr) assistidas por proteína e suas propriedades fotocatalíticas. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Juscemácia N Araujo. Caracterização biofísica e bioquímica de duas enzimas bacterianas envolvidas na conversão de ácido ferúlico em vanilina (Processo FAPESP No 2017/16976-8). Início: 2017. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Gustavo Pinheiro. Fotossíntese de nanopartículas de iodeto de prata assistidas por proteína. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Ciência & Tecnologia (BC&T)) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Thaís Vieira de Souza. Estudos da influência de mudanças conformacionais e carga líquida na atividade enzimática de uma celulase termoestável. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Bolsa Institucional UFABC. Orientador: Wanius José Garcia da Silva.

2.
Juscemácia N Araujo. Síntese e caracterização de nanopartículas de prata assistidas por beta-glicosidases (GH1 e GH3) de Thermotoga petrophila. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Bolsa Institucional UFABC. Orientador: Wanius José Garcia da Silva.

3.
Anderson Soares. Estudos da adsorção não produtiva de uma beta-glicosidase bacteriana em ligninas. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, . Orientador: Wanius José Garcia da Silva.

4.
Viviam Moura da Silva. Estudos da estabilidade, flexibilidade e atividade enzimática da Beta-mananase da bactéria hipertermofílica Thermotoga petrophila (Processo FAPESP No. 2012/03503-0). 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Wanius José Garcia da Silva.

5.
Nathalia de Campos Rodrigues. Estudos estruturais do domínio GTPase isolado da septina humana SEPT4 e Estrutura Cristalográfica da Glutationa -S-Transferase de Xylella fastidiosa. 2008. Dissertação (Mestrado em Física Biomolecular) - Instituto de Física de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Wanius José Garcia da Silva.

6.
Assuero Faria Garcia. Estudo da estabilidade estrutural de uma proteína recombinante ligante de zinco e cálcio - Calgranulina C (S100A12) porcina. 2007. Dissertação (Mestrado em Física Biomolecular) - Instituto de Física de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Wanius José Garcia da Silva.

7.
Fernanda Aparecida Heleno Batista. Isolamento e caracterização da lectina camptosemina extraída das sementes de Camptosema ellipticum. 2007. Dissertação (Mestrado em Física Biomolecular) - Instituto de Física de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Wanius José Garcia da Silva.

Tese de doutorado
1.
Viviam Moura da Silva. Modular hipertermoestável endo-beta-1,4-mananase: determinação da estrutura tridimensional do domínio central e seu papel na termoestabilização global da enzima. (Processo FAPESP 2014/02065-5). 2014. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Wanius José Garcia da Silva.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Francieli Colussi. Estudos estruturais e funcionais de Beta-glicosidases de bactérias hipertermofílicas envolvidas na biodegradação da biomassa lignocelulósica. (Pós-doutorado Júnior - No. 501037/2012-8). 2013. Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Wanius José Garcia da Silva.

2.
Francieli Colussi. Estudos estruturais e funcionais da Beta-glicosidase da bactéria hipertermofílica Thermotoga petrophila. 2012. Universidade Federal do ABC, Bolsa Institucional UFABC. 2012. Universidade Federal do ABC, Bolsa Institucional UFABC. Wanius José Garcia da Silva.

Iniciação científica
1.
Ian Miller. Estudos estruturais e funcionais de β-glicosidades da bactéria Thermotoga petrophila.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência & Tecnologia (BC&T)) - Universidade Federal do ABC, Bolsa Institucional UFABC. Orientador: Wanius José Garcia da Silva.

2.
Nicolas Bruno Francisco Przyvitowski. Efeito da variação do pH e temperatura sobre a estabilidade e atividade enzimática da celobiohidrolase Cel6A do fungo filamentoso Trichoderma reesei (Processo FAPESP 2011/09496-3). 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência & Tecnologia (BC&T)) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Wanius José Garcia da Silva.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Projetos aprovadas para uso da linha de SAXS do LNLS-Campinas/SP:
1) Projeto 7371: Estudos do processo de dimerização da proteína eFI5A. Turnos concedidos: 1 (16/05/2011);
2) Projeto 8272: Efeitos da variação do pH e temperatura sobre o estado oligomérico e estabilidade estrutural da peroxidase da palmeira Chamaerops excelsa. Turnos concedidos: 1 (11/04/2012);
3) Projeto 8330: Estudo da interação entre a proteína coordenadora da divisão bacteriana (FtsZ) e o seu inibidor MinC. Turnos concedidos: 1 (12/04/2012).



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