Carlos Roberto Jorge Soares

Bolsista de Produtividade Desen. Tec. e Extensão Inovadora do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 26/12/2018


Graduado em Farmacia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1989), realizou Mestrado (1995) e Doutorado (2000) em Tecnologia Nuclear - Aplicações pela Universidade de São Paulo. Atualmente é pesquisador pela Comissão Nacional de Energia Nuclear e professor de pós-graduação vinculado à Universidade de São Paulo. Com experiência em biotecnologia na expressão de proteínas recombinantes por bactéria e por células CHO. Atua principalmente no seguinte tema: síntese, purificação, caracterização e aplicações de hormônios recombinantes hipofisários. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carlos Roberto Jorge Soares
Nome em citações bibliográficas
SOARES, C. R. J.;Soares, Carlos R. J.;Soares, C.R.J.;Soares, Carlos Roberto Jorge;CARLOS R. J. SOARES;SOARES, CARLOS R.J.;SOARES, CARLOS ROBERTO J.

Endereço


Endereço Profissional
Comissão Nacional de Energia Nuclear, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Centro de Biotecnologia.
Av. Prof. Lineu Prestes, 2242
BUTANTÃ - Cidade Universitária
05508900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 31339698
Fax: (11) 31339694
URL da Homepage: http://www.ipen.br


Formação acadêmica/titulação


1996 - 2000
Doutorado em Tecnologia Nuclear.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Síntese de Prolactina humana em células de Ovário de Hamster Chinês (CHO), Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Paolo Bartolini.
Palavras-chave: hPRL; prolactina humana; CHO; glicosilação; purificação de proteínas; recombinante.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1992 - 1995
Mestrado em Tecnologia Nuclear.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Ensaio Imunorradiométrico para a determinação de Proteínas Bacterianas contaminantes em Lotes de Hormônio de Crescimento Humano Recombinante Produzido no IPEN-CNEN/SP.,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Paolo Bartolini.
Palavras-chave: IRMA; Hormônio de Crescimento - hGH; proteína recombinante; contaminante bacteriano; imunoensaio; ECP.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
1983 - 1989
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.




Atuação Profissional



Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Comissão Nacional de Energia Nuclear, CNEN, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1983 - 1989
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Técnico nível médio, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1983 - 1983
Vínculo: Bolsista nível médio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

07/2013 - Atual
Direção e administração, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, .

Cargo ou função
Gerente do Centro de Biotecnologia.
09/2001 - Atual
Ensino, Biotecnologia Interunidades - USP, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Cultura de células de mamífero aplicada à obtenção de produtos farmacêuticos e à terapia gênica
10/1997 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética em Pesquisa em animais da CNEN/SP.
1/1990 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Centro de Biotecnologia.

1/2005 - 06/2013
Direção e administração, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Centro de Biotecnologia.

Cargo ou função
Gerente Adjunto do Centro de Biotecnologia, exerce também a função de Gerente Substituto do Centro de Biotecnologia.
1/2002 - 12/2004
Direção e administração, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Centro de Biotecnologia.

Cargo ou função
Coordenador do Grupo de Hormônios Hipofisários.
11/1999 - 1/2002
Direção e administração, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Centro de Biotecnologia.

Cargo ou função
Chefe da Supervisão de Radioensaios.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - Atual
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Responsável por curso de pós-graduação
Outras informações
Um dos responsáveis pela disciplina de pós-Graduação: "Cultura de células de mamífero aplicada à obtenção de produtos farmacêuticos e à terapia gênica. (BTC 5737)", ministrada junto à CPG Interunidades em Biotecnologia da Universidade de São Paulo

Atividades

01/2001 - Atual
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
BTC 5737: Cultura de células de mamífero aplicada à obtenção de produtos farmacêuticoa e à terapia gênica

Proteogenética Importação e Exportação S/A, PIESA, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2015
Vínculo: sócio, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações
A Proteogenética Importação e Exportação S/A possui CNPJ 73.151.045/0001-30 Sócio fundador da empresa Hormogen, depois denominada Proteogenética que foi adquirida pela empresa FK Biotec. Se retirou da sociedade em agosto de 2015.



Linhas de pesquisa


1.
Síntese, purificação, caracterização e aplicações dos hormônios hipofisários recombinantes

Objetivo: Síntese, purificação, caracterização e aplicações dos cinco hormônios hipofisários humanos: Hormônio do Crescimento (hGH), Prolactina (hPRL), Hormônio Tireotrófico (hTSH), Hormônio Folículo Estimulante (hFSH) e Hormônio Luteotrófico (hLH), utilizando técnicas de DNA recombinante..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Palavras-chave: hGH; hPRL; hTSH; hFSH; hLH.


Projetos de pesquisa


2016 - 2018
Estudo do perfil de N-glicosilação e dos sítios de ocupação em varias preparações de tireotropina humana (hTSH) hipofisária e recombinante.
Descrição: Projeto de Auxílio à Pesquisa regular da FAPESP Processo: 2015/26058-0 Resumo A grande maioria das proteínas recombinantes de interesse farmacêutico é glicosilada e possui, portanto, um ou mais sítios de potencial glicosilação, nem sempre todos ocupados. A importância da fração de carboidrato de uma glicoproteína já é amplamente conhecida, estando diretamente ligada à solubilidade, estabilidade, enovelamento, assemblagem, meia vida circulatória, e atividade biológica in vivo. Somente recentemente, porém, está sendo considerada a importância da micro e macro-estrutura dos carboidratos, que se identificam especialmente com o perfil das glicoformas e suas variações (glycoprofiling) e com a ocupância, ou seja, a fração de sítios potenciais efetivamente glicosilados. Estes parâmetros, raramente determinados, estão diretamente relacionados com o tráfego intracelular, inflamação, mecanismos de defesa e também com várias doenças entre as quais as síndromes devidas a várias alterações congênitas da glicosilação (CDG). Por estas razões, considerando também a experiência adquirida pelo nosso grupo de pesquisa no estudo das glicoproteínas hormonais em geral e da prolactina e tireotrofina em particular, nos dedicamos à padronização de uma metodologia que permita a simultânea determinação destes dois parâmetros: perfil das glicoformas e porcentagem de ocupância. Isto pode ser realizado, ao nosso ver, com base na análise dos N-glicanos (N-glycoprofiling) e determinação da massa molecular da glicoproteína, ambas realizadas mediante MALDI-TOF. O presente projeto se propõe, portanto, de realizar estas determinações em 6 preparações de hTSH de origens diferentes, duas hipofisárias e quatro recombinantes, considerando que os resultados obtidos serão extremamente interessantes seja para a validação da metodologia em si que para o estudo das diferenças existentes entre o produto nativo, secretado pela hipófise humana, e os recombinantes derivados de células humanas HEK 293 ou de CHO. Ressaltamos que o produto derivado de células CHO é atualmente em uso como biofármaco para o diagnóstico e a terapia do câncer da tireóide. Será também realizada uma identificação relativa à ocupância e aos tipos de N-glicanos presentes em cada um dos três sítios de glicosilação em uma preparação hipofisária e duas recombinantes. Isto poderá abrir novas perspectivas relativas ao estudo destas estruturas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Renata Damiani - Integrante / Felipe Douglas Silva - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / JOÃO EZEQUIEL DE OLIVEIRA - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante / CIBELE NUNES PERONI - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2
2016 - Atual
Estudo dos perfis de n-glicosilação e dos sítios de ocupação glicídica em diferentes preparações de tireotrofina humana (hTSH) hipofisária e recombinante
Descrição: Projeto de auxílio científico FAPESP - Processo 2015/26058-0 Resumo: A grande maioria das proteínas recombinantes de interesse farmacêutico é glicosilada e possui, portanto, um ou mais sítios de potencial glicosilação, nem sempre todos ocupados. A importância da fração de carboidrato de uma glicoproteína já é amplamente conhecida, estando diretamente ligada à solubilidade, estabilidade, enovelamento, assemblagem, meia vida circulatória, e atividade biológica in vivo. Somente recentemente, porém, está sendo considerada a importância da micro e macro-estrutura dos carboidratos, que se identificam especialmente com o perfil das glicoformas e suas variações (glycoprofiling) e com a ocupância, ou seja, a fração de sítios potenciais efetivamente glicosilados. Estes parâmetros, raramente determinados, estão diretamente relacionados com o tráfego intracelular, inflamação, mecanismos de defesa e também com várias doenças entre as quais as síndromes devidas a várias alterações congênitas da glicosilação (CDG). Por estas razões, considerando também a experiência adquirida pelo nosso grupo de pesquisa no estudo das glicoproteínas hormonais em geral e da prolactina e tireotrofina em particular, nos dedicamos à padronização de uma metodologia que permita a simultânea determinação destes dois parâmetros: perfil das glicoformas e porcentagem de ocupância. Isto pode ser realizado, ao nosso ver, com base na análise dos N-glicanos (N-glycoprofiling) e determinação da massa molecular da glicoproteína, ambas realizadas mediante MALDI-TOF. O presente projeto se propõe, portanto, de realizar estas determinações em 6 preparações de hTSH de origens diferentes, duas hipofisárias e quatro recombinantes, considerando que os resultados obtidos serão extremamente interessantes seja para a validação da metodologia em si que para o estudo das diferenças existentes entre o produto nativo, secretado pela hipófise humana, e os recombinantes derivados de células humanas HEK 293 ou de CHO. Ressaltamos que o produto derivado de células CHO é atualmente em uso como biofármaco para o diagnóstico e a terapia do câncer da tireóide. Será também realizada uma identificação relativa à ocupância e aos tipos de N-glicanos presentes em cada um dos três sítios de glicosilação em uma preparação hipofisária e duas recombinantes. Isto poderá abrir novas perspectivas relativas ao estudo destas estruturas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Cibele Nunes Peroni - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / Felipe Douglas Silva - Integrante / Sérgio Fernandes - Integrante / Patrícia Marinho Santana - Integrante / Renan Passos Freire - Integrante.
2013 - 2016
Clonagem, expressão e caracterização do hormônio folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH) de pirarucu (Arapaima gigas)
Descrição: PROJETO DE PESQUISA AUXÍLIO REGULAR FAPESP Título: Clonagem, expressão e caracterização do hormônio folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH) de pirarucu (Arapaima gigas) Coordenador: Dr. Paolo Bartolini Instituição sede: Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) Resumo: O Arapaima gigas (pirarucu) é encontrado nas bacias hidrográficas do Amazonas, do São Francisco e do Nordeste, sendo uma espécie importante para o extrativismo regional e a criação comercial no Brasil e constando na lista de animais sobre explorados do Instituto Brasileiro do Meio Ambiente (IBAMA) e ameaçados de acordo com a "Convention on International Trade of Endangered Species of Wild Fauna and Flora" (CITES, Appendix II). Além disto, como outros peixes criados em cativeiro, de um modo geral apresenta dificuldade na ovulação e na espermiação. Essas falências reprodutivas estão ligadas a fatores hormonais do eixo hipotálamo-hipófise e em particular aos hormônios gonadotróficos(GTH,) sendo estes o hormônio luteinizante (LH) e o hormônio folículo estimulante (FSH). Ressaltamos que atualmente, diversas espécies de peixes já possuem seus LH e FSH clonados e seqüenciados, nenhuma, porém, destas espécies pertence à ordem dos osteoglossiformes ou até à superordem dos osteoglossomorpha, às quais pertence o gênero Arapaima. No intuito de investigar a fisiologia do A. gigas, podendo assim chegar a controlar e melhorar sua capacidade reprodutiva especialmente no cativeiro, nós propomos, no presente estudo, clonar e expressar os hormônios LH e FSH desta espécie. Considerando que neste laboratório já foi clonado e seqüenciado o gene da subunidade alfa, comum às duas gonadotrofinas, a partir de hipófises de A.gigas, serão agora isolados e seqüenciados, pela primeira vez, os cDNAs correspondentes às subunidades beta das duas gonadotrofinas (FSH e LH). As respectivas subunidades (alfa e beta) de cada hormônio serão então inseridas em vetores apropriados para expressão dos dois hormônios em células de ovários de hamster chinês (CHO). Deste modo, serão sintetizados, purificados e caracterizados o LH e FSH recombinantes do A. gigas(r-agFSH e r-agLH), permitindo assim maiores estudos relativos à reprodução deste peixe,que é considerado o maior entre as espécies de água doce existentes e que representa uma grande reserva alimentícia e econômica para a região..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / Paolo Bartolini - Coordenador / Kayo Okazaki - Integrante / Roberto Feitosa de Carvalho - Integrante / Thaís Cristina dos Anjos Sevilhano - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / JOÃO EZEQUIEL DE OLIVEIRA - Integrante / Maria Teresa de Carvalho Pinto Ribela - Integrante / CIBELE NUNES PERONI - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Otimização dos processos de liofilização de formulações utilizadas para produção de kits para marcação com Tc-99m
Descrição: Uma das áreas de conhecimento sugeridas no Edital Interno da Radiofarmácia ? IPEN Nº 2/2013 é: ?Otimização de processos de produção de reagentes liofilizados. Estudo das variáveis de liofilização das formulações utilizadas na marcação com 99mTC, incluindo a caracterização térmica dos componentes da formulação?. Considerando a experiência e a infraestrutura existente no Centro de Biotecnologia que por muitos anos tem trabalhado no desenvolvimento de processos que incluem liofilização de proteínas, acreditamos que um projeto em colaboração com o CR nessa área de conhecimento pode ser interessante e útil para ambos os centros. O principal problema abordado nesse projeto é a reprodutibilidade insatisfatória no processo de liofilização atual de kits para marcação com 99mTC, incluindo o aspecto visual do produto liofilizado, eventuais perdas de massa e consequente diminuição na eficiência do kit, ocasionando inclusive reprovação de lotes de produção. Esse problema reflete diretamente em gastos financeiros e de mão de obra desnecessários, perda de tempo, assim como inclui riscos de expor pacientes a um tratamento ineficiente, comprometendo assim o prestígio do CR e do IPEN frente à classe médica. Objetivos a serem alcançados Otimizar o processo de liofilização para diferentes kits utilizados para marcação com 99mTC. A meta é obter um produto liofilizado com aspecto visual uniforme e bem definido, sem perdas de eficiência, estável, reprodutivo e seguro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / José Maria de Sousa - Integrante / Regina Célia Gorni Carneiro - Integrante / Vanessa Gomes Batista - Integrante / Cláudia Elisabete Castanheira - Integrante / Neuza Taeko Okasaki Fukumori - Integrante / Magateth Mie Nakamura Matsuda - Integrante.Financiador(es): Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Cooperação.
2013 - 2015
Avaliação do potencial de antagonistas de prolactina para o tratamento da obesidade e do diabetes mellitus 2
Descrição: Projeto de Auxilio à Pesquisa FAPESP Resumo Recentemente a entidade Food and Drug Administration (FDA) aprovou o uso comercial nos Estados Unidos do mesilato de bromocriptina (com nome comercial de Cycloset®) para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM). Cycloset® representa uma nova classe de medicamentos para tratar T2DM e age como um agonista de receptores de dopamina D2. Vale a pena salientar que diversos estudos também demonstraram que a administração de bromocriptina causa redução da ingestão alimentar e do peso corporal. Notavelmente, os mecanismos de ação da bromocriptina para afetar a homeostase glicêmica e o balanço energético são desconhecidos. Ao agir como um agonista dopaminérgico, a bromocriptina pode afetar inúmeros sistemas fisiológicos, ampliando o espectro de possíveis efeitos colaterais. Um fato relevante é que a bromocriptina tem sido utilizada há décadas no tratamento da hiperprolactinemia. Além de seus efeitos clássicos sobre a produção de leite, a prolactina possui vários efeitos metabólicos que ainda não foram bem estudados. Diversos estudos mostram que a hiperprolactinemia aumenta o risco de doenças metabólicas, como obesidade e T2DM. Estas alterações metabólicas são observadas, tanto em prolactinomas quanto durante o uso de drogas antipsicóticas que antagonizam receptores de dopamina D2. Assim, é plausível supor que a prolactina exerça importante papel na modulação da homeostase glicêmica e no balanço energético. Portanto, o objetivo geral da presente proposta é investigar o potencial dos antagonistas de prolactina para o tratamento da obesidade e do T2DM. Mais especificamente, nesta proposta pretendemos: 1) avaliar se os efeitos benéficos da bromocriptina sobre o metabolismo são mediados pela prolactina, 2) produzir em células de mamíferos (CHO) dois tipos de antagonistas de hPRL (G129R-hPRL e S179D-hPRL) em quantidades suficientes para ensaios in vivo, 3) avaliar se a administração destes antagonistas recapitula os efeitos benéficos da bromocriptina em modelos de camundongos obesos e resistentes à insulina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / FURIGO, ISADORA C. - Integrante / DONATO, JOSE - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / JOÃO EZEQUIEL DE OLIVEIRA - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2015
Caracterização da estrutura oligossacarídica de Prolactina Glicosilada Humana (G-hPRL), nativa hipofisária e recombinante obtida em células CHO tratadas e não com cicloheximida
Descrição: A prolactina humana (hPRL) é um hormônio polipeptídico secretado pela hipófise anterior sob regulação do hipotálamo, envolvido em uma variedade de processos biológicos como o desenvolvimento da glândula mamária e lactação. O produto recombinante é importante no diagnóstico médico e no tratamento de insuficiência da lactação. Este hormônio pode ocorrer sob a forma não glicosilada (NG-hPRL) e glicosilada (G-hPRL), com pesos moleculares de aproximadamente 23 e 25 kDa, respectivamente; possui um único sítio de N-glicosilação (ASP 31), que é parcialmente ocupado, representando assim um modelo particularmente interessante de glicosilação. A atividade biológica da G-hPRL é muito menor comparada à não glicosilada (~4 vezes) e sua função fisiológica ainda não é bem definida: a porção de carboidrato parece ter um importante papel na biossíntese, secreção, atividade biológica, e sobrevivência plasmática do hormônio. Na presença de cicloheximida (CHX) já obtivemos em células CHO um aumento de ~4 vezes em valores absolutos na expressão da G-hPRL, além da diminuição da produção da isoforma não glicosilada. No entanto um estudo da composição oligossacarídica da G-hPRL recombinante em comparação com a natural, sintetizada pela hipófise, ainda não foi realizado assim como não foi estudada a influência da CHX nas mesmas estruturas de carboidratos. Este estudo será realizado no presente Projeto, a partir de células CHO adaptadas ao cultivo em suspensão, o que facilita a ampliação da escala, aumenta a densidade celular e conseqüentemente a produtividade do hormônio. Avaliaremos também a atividade biológica in vitro utilizando células BaF3/LLP, e realizaremos também estudos da farmacocinética..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante / Fernanda dos Santos Arthuso - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / Marcos Vinicius Nucci Caponi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Caracterização da estrutura oligossacarídica de Prolactina Glicosilada Humana (G-hPRL), nativa hipofisária e recombinante obtida em células CHO tratadas ou não com cicloheximida
Descrição: Projeto de Auxílio a Pesquisa da FAPESP - Resumo A prolactina humana (hPRL) é um hormônio polipeptídico secretado pela hipófise anterior sob regulação do hipotálamo, envolvido em uma variedade de processos biológicos como o desenvolvimento da glândula mamária e lactação. O produto recombinante é importante no diagnóstico médico e no tratamento de insuficiência da lactação. Este hormônio pode ocorrer sob a forma não glicosilada (NG-hPRL) e glicosilada (G-hPRL), com pesos moleculares de aproximadamente 23 e 25 kDa, respectivamente; possui um único sítio de N-glicosilação (ASP 31), que é parcialmente ocupado, representando assim um modelo particularmente interessante de glicosilação. A atividade biológica da G-hPRL é muito menor comparada à não glicosilada (~4 vezes) e sua função fisiológica ainda não é bem definida: a porção de carboidrato parece ter um importante papel na biossíntese, secreção, atividade biológica, e sobrevivência plasmática do hormônio. Na presença de cicloheximida (CHX) já obtivemos em células CHO um aumento de ~4 vezes em valores absolutos na expressão da G-hPRL, além da diminuição da produção da isoforma não glicosilada. No entanto um estudo da composição oligossacarídica da G-hPRL recombinante em comparação com a natural, sintetizada pela hipófise, ainda não foi realizado assim como não foi estudada a influência da CHX nas mesmas estruturas de carboidratos. Este estudo será realizado no presente Projeto, a partir de células CHO adaptadas ao cultivo em suspensão, o que facilita a ampliação da escala, aumenta a densidade celular e conseqüentemente a produtividade do hormônio. Avaliaremos também a atividade biológica in vitro da G-hPRL utilizando células BaF3/LLP, estudando também a sua farmacocinética..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Fernanda dos Santos Arthuso - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / Marcos Vinícius Nucci Capone - Integrante / JOÃO EZEQUIEL DE OLIVEIRA - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2011 - 2013
Incremento nos rendimentos de expressão de proteínas recombinantes produzidas por CHO e E. coli
Descrição: Projeto enviado na solicitação de Bolsa de Desenvolvimento Tecnológico, aprovado em 2011..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Fernanda dos Santos Arthuso - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / Capone, Marcos Vinicius Nucci - Integrante.Número de orientações: 4
2011 - 2013
Influência da temperatura de cultivo na expressão de proteínas recombinantes de interesse terapêutico no espaço periplásmico bacteriano, utilizando o promotor Lambda PL
Descrição: Apoio a Projetos de Pesquisa / Universal 14/2011 - 479455/2011-2 Faixa A Resumo O objetivo fundamental desse projeto é estudar a influência da temperatura de cultivo sobre a expressão de proteínas recombinantes secretadas no espaço periplásmico bacteriano,visando aumentar os níveis de expressão e das qualidade das proteínas sintetizadas. Nesse estudo serão utilizados como modelos vetores já desenvolvidos no nosso laboratório para expressão do hormônio de crescimento humano (hGH), da prolactina humana (hPRL) e do seu antagonista S179D-hPRL, da prolactina de camundongo (mPRL) e seu antagonista (S177D-mPRL). Esse projeto inclui também a síntese de uma outra proteína de grande interesse clínico e farmacêutico: o interferon alfa 2a, que além de gerar um produto com alto valor comercial, poderá também enriquecer os dados desse estudo. Pretendemos portanto dar continuidade a trabalho anterior (Soares et al., 2008), no qual a utilização do promotor Lambda PL como promotor constitutivo, ou seja, sem a presença do repressor termo-sensível Página 1 de 5 cIts, demonstrou ser um modelo prático de expressão, pois possibilita um eficiente funcionamento do promotor em temperaturas de cultivo mais baixas, o que é útil para expressão de proteínas como a hPRL que se mostrou extremamente instável quando cultivada em temperaturas superiores a 37°C. Portanto, a partir de estudos em erlenmeyer, analisando os efeitos de diferentes temperaturas de cultivo sobre a expressão de proteínas tanto no citoplasma como no periplasma bacteriano, será possível entender melhor os mecanismos envolvidos nesse sistema e aplicá-los em processos de fermentação em biorreator para aumentar os rendimentos de expressão e produção das proteínas estudadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2009 - 2011
SINTESE E CARACTERIZACAO DE PROLACTINA DE CAMUNDONGOS (mPRL) E DE SEU ANÁLOGO (S177D-mPRL) EM ESCHERICHIA COLI.
Descrição: Projeto de Auxílio à Pesquisa Regular da FAPESP Processo: 2007/59540-3.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Fernanda dos Santos Arthuso - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Miriam Fussae Suzuki - Integrante / JOÃO EZEQUIEL DE OLIVEIRA - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2011
Síntese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) e de seu análogo (S177D-mPRL) em escherichia coli
Descrição: Projeto de auxílio à pesquisa da FAPESP: Processo 2007/59540-3 Resumo A prolactina é um neurohormônio que faz parte da superfamília das citocinas e está envolvida em mais de 300 processos biológicos. Devido à sua ação endócrina, autócrina e parácrina, muitas vezes relacionadas ao desenvolvimento de patogenias humanas como carcinomas e doenças auto-imunes, muitos estudos foram direcionados na busca de um antagonista eficiente dessa proteína, capaz de inibir ou eliminar essas ações não desejadas. Considerando-se a diferença de 41% encontrada na seqüência de aminoácidos da prolactina de camundongo em relação à humana, implicando também em diferenças na glicosilação e fosforilação, assim como na sua ligação ao receptor e, ainda, levando-se em conta que os modelos animais utilizados em ensaios in vivo com prolactina humana são geralmente heterólogos (ratos ou camundongos), fica evidente que esses fatores podem interferir de forma decisiva na interpretação correta dos resultados e que experimentos em sistema homólogo seriam desejáveis. Entre os antagonistas humanos da prolactina está o S179D-hPRL, em que a serina fosforilada é substituída pelo ácido aspártico na posição 179 mimetizando assim sua ação biológica. Este projeto visa realizar a síntese e caracterização da prolactina de camundongo (mPRL) e, pela primeira vez, do análogo correspondente ao S179D-hPRL substituindo a serina pelo ácido aspártico na posição 177 do hormônio murino (S177D-mPRL). A obtenção deste análogo em Escherichia coli e sua caracterização físico-química e biológica serão úteis para desenvolver estudos que envolvem modelos animais tanto com células tumorais como com doenças crônicas como o lúpus eritematoso sistêmico e a artrite reumatóide, dando continuidade à colaboração realizada neste campo juntamente com o Departamento de Ciências Biomédicas da Universidade da Califórnia em Riverside..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Eric Kinnosuke Martins Ueda - Integrante / Tais Lima de Oliveira - Integrante / Fernanda dos Santos Arthuso - Integrante / Ameae M Walker - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2006 - 2009
Desenvolvimento de Bioprocesso para produção de larga escala de hormônios recombinantes e seus antagonistas em cultura de células CHO em biorreatores
Descrição: Projeto de Auxílio à Pesquisa da FAPESP - Processo: 05/60826-3 Desenvolvimento de bioprocesso para produção em larga escala de hormônios recombinantes e seus antagonistas em culturas de células CHO em biorreatores. RESUMO O presente projeto de pesquisa tem por objetivo o desenvolvimento conjunto, por dois laboratórios, de bioprocesso com tecnologia otimizada para a preparação em média e larga escala de hormônios recombinantes, sintetizados por células CHO geneticamente modificadas cultivadas em biorreatores. O grupo de Hormônios do IPEN, um dos parceiros desse projeto, já desenvolveu a produção laboratorial dos hormônios hTSH, hPRL e de dois antagonistas de hPRL: G129R-hPRL e S179D-hPRL, em todos foi utilizado como hospedeiro células de ovário de hamster chinês (CHO). Estes produtos, de interesse farmacêutico, já são utilizados no tratamento do câncer de tireóide (hTSH) e poderão ser usados na terapia do câncer de mama (G129R-hPRL e S179D-hPRL) e como fator imunoregulador, imunoprotetor e anti-estresse (hPRL). O outro parceiro neste projeto será o laboratório de Imunologia Viral do Instituto Butantan, cuja experiência na padronização de plantas pilotos de produção de vírus e proteínas heterólogas é amplamente conhecida. Com apoio da FAPESP este grupo liderou a construção de um laboratório de alta segurança (P3) equipado com modernos biorreatores e vem desenvolvendo bioprocessos de produção de produtos recombinantes e partículas virais. Os produtos obtidos na planta piloto serão purificados e caracterizados em comparação com os mesmos produtos já obtidos laboratorialmente pelo Centro de Biologia Molecular do IPEN-CNEN/SP e com preparações de referência internacionais, enquanto custos e rendimentos serão avaliados do ponto de vista do interesse industrial-farmacêutico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante / Susana da Rocha Heller - Integrante / Renata Damiani - Integrante / Carlos Augusto Pereira - Integrante / Aldo Tonson - Integrante.Número de orientações: 3
2006 - 2009
Desenvolvimento de bioprocesso para produção em larga escala de hormônios recombinantes e seus antagonistas em cultura de células CHO em biorreatores.
Descrição: ? Projeto de auxílio à pesquisa FAPESP, Processo: 05/60826-3: Resumo O presente projeto de pesquisa tem por objetivo o desenvolvimento conjunto, por dois laboratórios, de bioprocesso com tecnologia otimizada para a preparação em média e larga escala de hormônios recombinantes, sintetizados por células CHO geneticamente modificadas cultivadas em biorreatores. O grupo de Hormônios do IPEN, um dos parceiros desse projeto, já desenvolveu a produção laboratorial dos hormônios hTSH, hPRL e de dois antagonistas de hPRL: G129R-hPRL e S179D-hPRL, em todos foi utilizado como hospedeiro células de ovário de hamster chinês (CHO). Estes produtos, de interesse farmacêutico, já são utilizados no tratamento do câncer de tireóide (hTSH) e poderão ser usados na terapia do câncer de mama (G129R-hPRL e S179D-hPRL) e como fator imunoregulador, imunoprotetor e anti-estresse (hPRL). O outro parceiro neste projeto será o laboratório de Imunologia Viral do Instituto Butantan, cuja experiência na padronização de plantas pilotos de produção de vírus e proteínas heterólogas é amplamente conhecida. Com apoio da FAPESP este grupo liderou a construção de um laboratório de alta segurança (P3) equipado com modernos biorreatores e vem desenvolvendo bioprocessos de produção de produtos recombinantes e partículas virais. Os produtos obtidos na planta piloto serão purificados e caracterizados em comparação com os mesmos produtos já obtidos laboratorialmente pelo Centro de Biologia Molecular do IPEN-CNEN/SP e com preparações de referência internacionais, enquanto custos e rendimentos serão avaliados do ponto de vista do interesse industrial-farmacêutico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Cibele Nunes Peroni - Integrante / Carlos Augusto Pereira - Integrante / Daniella Ventini - Integrante / Alvaro PB Sousa - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / JOÃO EZEQUIEL DE OLIVEIRA - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2006
Auxílio Reunião Exterior - Regular - 4th Recombinant Protein production meeting -21 a 23 de Setembro - Barcelona - Espanha
Descrição: Auxílio à Participação em Reunião Científica ou Tecnológica - Processo FAPESP 06/54491-1 Foram apresentados dois trabalhos no "4th Recombinant Protein Production Meeting" realizado em Barcelona - Espanha, realizado entre 21 a 23 de Setembro de 2006..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador.Número de orientações: 1
2005 - 2007
Análise qualitativa e quantitativa de hormônios Hipofisários recombinantes por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC)
Descrição: Projeto de auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários Título do Projeto: Análise qualitativa e quantitativa de hormônios Hipofisários recombinantes por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / Paolo Bartolini - Coordenador / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2005
Aplicação do Ensaio Biológico com células Ba/F3-LLP na análise de Prolactina e seus análogos
Descrição: Projeto para obtenção de Bolsa de Iniciação Científica da FAPESP Processo: 04/03034-4 Aluna: Susana da Rocha Heller.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Susana da Rocha Heller - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2003 - 2006
Estudo da atividade biológica da macroprolactina em células Nb2 e fibroblastos transfectados com o receptor de prolactina humano
Descrição: Projeto de auxílio à Pesquisa da FAPESP Processo 02/02688-5 Colaboração com a Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/Hospital das Clínicas Divisão de Endocrinologia e Metabologia - Unidade Neuroendocrino.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante / Andrea Glezer - Integrante / Marcello D. Bronstein - Integrante / Daniel Giannella-Neto - Coordenador / Jose G. Vieira - Integrante / Vincent Goffin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2001 - 2004
Obtenção e caracterização de isoformas de prolactina e dos antagonistas hPRL-S179D e hPRL-G129R, capazes de inibir a ação deste hormônio sobre a proliferação de células tumorais
Descrição: Coordenador de Projeto de Auxílio à Pesquisa - FAPESP, Processo 01/01769-9 Título do Projeto: Obtenção e caracterização de isoformas de prolactina e dos antagonistas hPRL-S179D e hPRL-G129R, capazes de inibir a ação deste hormônio sobre a proliferação de células tumorais.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Fernanda Izilda Carvalho Gomide - Integrante / Susana da Rocha Heller - Integrante / Eric Kinnosuke Martins Ueda - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 1
2001 - 2004
OBTENCAO E CARACTERIZACAO DE ISOFORMAS DE PROLACTINA E DOS ANTAGONISTAS HPRL-S179D E HPRL-G129R, CAPAZES DE INIBIR A ACAO DESTE HORMONIO SOBRE A PROLIFERACAO DE CELULAS TUMORAIS.
Descrição: Projeto de Auxílio à Pesquisa Regular FAPESP - Processo 2001/01769-9.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / Ueda, Eric K. M. - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2
1999 - 2001
Construção de vetores de expressão baseados em transcritos dicistrônicos, para obtenção de altos níveis de tireotrofina humana (hTSH) recombinante em CHO
Descrição: Projeto de auxílio à Pesquisa - FAPESP Processo 99/01628-4.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Cibele Nunes Peroni - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1


Projetos de desenvolvimento


2017 - Atual
AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA DE RADIOFÁRMACOS PRODUZIDOS PELO CENTRO DE RADIOFARMÁCIA PARA ATENDIMENTO A RESOLUÇÕES DA ANVISA
Descrição: EDITAL INTERNO Radiofarmácia - IPEN Nº 3/2016 Resumo Este projeto é parte integrante do Convênio para Inovação Tecnológica ? Processo nº 01342000115/2015-81 entre o IPEN-CNEN e o Laboratório Biosintesis P&D do Brasil Ltda. A área de avaliação de estudos biológicos para avaliação de segurança e eficácia surge em um contexto de crescente preocupação internacional com a qualidade de produtos e serviços oferecidos a populações nos programas nacionais de assistência à saúde. O presente projeto visa avaliar os possíveis efeitos tóxicos de radiofármacos como por exemplo Ubiquicidina-99m Tc, HYNIC-Octreotídeo-99m Tc, PSMA-68 Ga (PSMA-11), PSMA-177 Lu (PSMA-617), Colina ? 18F (Flúor Colina) MAG3, entre outros. Serão avaliados somente os peptídeos utilizados como matéria prima para o desenvolvimento do radiofármaco. Estes ensaios serão utilizados para a montagem de dossiês toxicológicos e de biocompatibilidade juntamente com os demais estudos in vitro que serão conduzidos paralelamente, a fim de registrar tais produtos junto à ANVISA. O Laboratório de Estudos Biológicos in vitro instalado no CB em parceria com a BIOSINTESIS é o primeiro e, atualmente, único no Brasil reconhecido para estudos in vitro em condições BPL pelo INMETRO (BPL 043) e ANVISA (REBLAS 123). Este pioneirismo é de fundamental importância no cenário brasileiro, uma vez que estes estudos, desenvolvidos com estes requisitos de qualidade, só estavam disponíveis no exterior. Apesar das peculiaridades relacionadas à produção e controle de qualidade de radiofármacos em função da presença do elemento radioativo em sua composição, os mesmos devem ser produzidos de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e qualificados de acordo com as Boas Práticas de Laboratório (BPL). Assim, o impacto de internalizar estas tecnologias por meio do projeto de inovação proposto entre o CB/IPEN e a BIOSINTESIS a fim de qualificar a produção, pesquisa e desenvolvimento de radiofármacos no Centro de Radiofarmácia (CR) do IPEN-CNEN/SP promoverá a médio e longo prazo inestimável diferencial competitivo para o país..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2017 - Atual
AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA DE RADIOFÁRMACOS PRODUZIDOS PELO CENTRO DE RADIOFARMÁCIA PARA ATENDIMENTO A RESOLUÇÕES DA ANVISA
Descrição: Este projeto é parte integrante do Convênio para Inovação Tecnológica ? Processo nº 01342000115/2015-81 entre o IPEN-CNEN e o Laboratório Biosintesis P&D do Brasil Ltda. A área de avaliação de estudos biológicos para avaliação de segurança e eficácia surge em um contexto de crescente preocupação internacional com a qualidade de produtos e serviços oferecidos a populações nos programas nacionais de assistência à saúde. O presente projeto visa avaliar os possíveis efeitos tóxicos de radiofármacos como por exemplo Ubiquicidina-99m Tc, HYNIC-Octreotídeo-99m Tc, PSMA-68 Ga (PSMA-11), PSMA-177 Lu (PSMA-617), Colina ? 18F (Flúor Colina) MAG3, entre outros. Serão avaliados somente os peptídeos utilizados como matéria prima para o desenvolvimento do radiofármaco. Estes ensaios serão utilizados para a montagem de dossiês toxicológicos e de biocompatibilidade juntamente com os demais estudos in vitro que serão conduzidos paralelamente, a fim de registrar tais produtos junto à ANVISA. O Laboratório de Estudos Biológicos in vitro instalado no CB em parceria com a BIOSINTESIS é o primeiro e, atualmente, único no Brasil reconhecido para estudos in vitro em condições BPL pelo INMETRO (BPL 043) e ANVISA (REBLAS 123). Este pioneirismo é de fundamental importância no cenário brasileiro, uma vez que estes estudos, desenvolvidos com estes requisitos de qualidade, só estavam disponíveis no exterior. Apesar das peculiaridades relacionadas à produção e controle de qualidade de radiofármacos em função da presença do elemento radioativo em sua composição, os mesmos devem ser produzidos de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e qualificados de acordo com as Boas Práticas de Laboratório (BPL). Assim, o impacto de internalizar estas tecnologias por meio do projeto de inovação proposto entre o CB/IPEN e a BIOSINTESIS a fim de qualificar a produção, pesquisa e desenvolvimento de radiofármacos no Centro de Radiofarmácia (CR) do IPEN-CNEN/SP promoverá a médio e longo prazo inestimável diferencial competitivo para o país.  .
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2016 - Atual
Produção de Interferon alpha-2a secretado no espaço periplásmico de Escherichia coli
Descrição: Bolsas no País / Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT 2015 Resumo O Interferon foi o primeiro medicamento a demonstrar efeitos benéficos em pacientes com hepatite C, em 1986. Atualmente, todos os tratamentos da hepatite C são baseados no uso de preparações de IFN-α combinadas ou não com a ribavirina. A terapia resulta em rápido declínio dos níveis do vírus da hepatite C no soro e, a longo prazo, ocorre sua extinção no soro e fígado, ocorrendo a cura da infecção crônica. Os interferons alfa-2 (IFN-α2) são parte de um grupo heterólogo de proteínas com atividades biológicas semelhantes. Os três principais subtipos de IFN-α2 são designados α-2a, α-2b e α-2c. O objetivo fundamental desse projeto é a produção de IFNα-2a em escala laboratorial a partir de bactérias E. coli modificadas geneticamente, para isso algumas metas intermediárias necessitam ser atingidas. A primeira dessas metas é validar um método de análise qualitativa e quantitativa por HPLC de fase reversa que permita avaliar o IFN α-2a presente no extrato bruto bacteriano obtido a partir de choque osmótico. Essa técnica será extremamente útil nas próximas etapas, como na otimização de um processo rápido e eficiente de fermentação em biorreator para produção de IFN α-2a utilizando a cepa W3110 transformada com o vetor λPL-DsbA-IFNα-2a. Essa cepa, desenvolvida em nosso laboratório, é capaz de secretar interferon no espaço periplásmico bacteriano, portanto na sua forma autêntica. Outra meta desse projeto é realizar a purificação do IFNα-2a em escala laboratorial. O produto final, após caracterização físico-química e biológica poderá ser utilizado como padrão de referência em estudos futuros, incluindo possíveis aplicações terapêuticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador / DIAS, PAULO V.S. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2015 - Atual
DESENVOLVIMENTO, VALIDAÇÃO E ACREDITAÇÃO DE TÉCNICAS E METODOLOGIAS IN VITRO, EM CONDIÇÕES DE BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIOS (BPL) APLICADOS À AVALIAÇÃO DE SEGURANÇA E EFICÁCIA DE RADIOFÁRMACOS E BIOMATERIAIS.
Descrição: Trata-se de Acordo de Parceria para realização de atividades conjuntas de desenvolvimento tecnológico entrei a COMISSÃO NACIONAL DE ENERGIA NUCLEAR ? CNEN ? por meio de sua Unidade Administrativa INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES ? IPEN-CNEN/SP ? e a empresa LABORATÓRIO BIOSINTESIS P&D DO BRASIL LTDA e com o apoio da Fundação de Desenvolvimento da pesquisa..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2012 - 2015
Incremento nos rendimentos de expressão de proteínas recombinantes produzidas por células CHO e E. coli
Descrição: Bolsa de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT 2010 Processo: 310512/2010-7 Resumo O grupo de Hormônios do Centro de Biotecnologia do IPEN, do qual participo desde 1990, já desenvolveu a síntese e produção laboratorial de algumas proteínas recombinantes humanas em E. coli como o hormônio de crescimento (hGH) e a prolactina (hPRL); e em células de ovário de hamster chinês (CHO), como a tireotrofina humana, a hPRL e dois de seus análogos/antagonistas G129R-hPRL e S179D-hPRL. O presente projeto pode ser dividido em duas partes: envolve estudos tanto com células CHO como com bactérias E. coli. Os objetivos são estudar mecanismos para incrementar os rendimentos de expressão das linhagens já desenvolvidas em nosso laboratório, ou de novas linhagens, aumentando tanto a produtividade volumétrica como a específica. Com relação às proteinas sintetizadas por células CHO, que atualmente crescem aderidas, serão realizados estudos para a adaptação dessas células ao crescimento em suspensão visando cultivo futuro em biorreator. Outro aspecto a ser estudado será os efeitos sobre o incremento de expressão de drogas como o butirato de sódio e a cicloheximida, como também a redução da temperatura e da porcentagem de CO2. Realizaremos também estudos com as cepas bactérianas avaliando a influência da temperatura durante o cultivo. Para isso utilizaremos um sistema de expressão que em nossas mãos já demonstrou ser bastante eficiente. Esse sistema é baseado na utilização do promotor λPL, mas sem a presença do repressor, portanto funcionando como promotor constitutivo. Utilizaremos esse modelo para sintetizar outras proteínas: a prolactina de camundongo (mPRL) e seu análogo/antagonista S177D-mPRL, visando futuros estudos em modelos animais de Lupus Eritematoso e o interferon α2a (IFNα-2a), que além de gerar um produto de alto valor agregado, poderá também enriquecer os dados desse estudo..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 4
1998 - 2001
Otimização dos rendimentos de expressão bacteriana, fermentação e purificação do hormônio de crescimento humano recombinante, visando viabilizar sua produção e comercialização
Descrição: Projeto FAPESP: Programa de Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas - PIPE Processo: PIPE - 97/07400-0.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Cibele Nunes Peroni - Integrante / Ligia Morganti - Integrante / Paolo Bartolini - Coordenador / Maria Teresa Carvalho Pinto Ribela - Integrante / Irene Schwarz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3


Outros Projetos


2002 - 2005
Modelos Animais de terapia gênic: estudo da expressão prolongada do hormônio de crescimento humano em camundongos anões ("little/little") e anões imunodeficientes ("little/scid")
Descrição: Projeto de auxílio à Pesquisa - FAPESP Processo 01/11091-0.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / Cibele Nunes Peroni - Integrante / Paolo Bartolini - Coordenador / Claudia Regina Cecchi - Integrante.


Membro de comitê de assessoramento


2016 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia
2015 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2011 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de periódico


2010 - 2010
Periódico: Biotechnology Progress (Print)
2011 - 2011
Periódico: Molecular Biotechnology
2013 - Atual
Periódico: Biotechnology and Applied Biochemistry
2016 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOLOGIA MOLECULAR/Especialidade: Cultura de células.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2004
Homenagem pelos vinte anos de trabalhos dedicados ao IPEN, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:25
Total de citações:246
Fator H:10
Soares, Carlos RJ  Data: 19/07/2018

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DIAS, PAULO V.S.2018DIAS, PAULO V.S. ; Arthuso, Fernanda S. ; Oliveira, João E. ; Suzuki, Miriam F. ; SOUSA, JOSÉ M. ; RIBELA, MARIA TERESA C.P. ; Bartolini, Paolo ; SOARES, CARLOS R.J. . Determination of recombinant Interferon-α2 in E. coli periplasmic extracts by reversed-phase high-performance liquid chromatography. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, v. 1072, p. 193-198, 2018.

2.
RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto2018RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SANTANA, P. M. ; OLIVEIRA, J. E. ; Eliana, R. L. ; SOARES, CARLOS R.J. ; PERONI, Cibele Nunes ; Bartolini, P. . Human thyroid-stimulating hormone synthesis in human embryonic kidney cells and related N-glycoprofiling analysis for carbohydrate composition determination. APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, v. 102, p. 1215-1228, 2018.

3.
FURIGO, ISADORA C.2018FURIGO, ISADORA C. ; MELO, HELEN M. ; LYRA E SILVA, NATALIA M. ; RAMOS-LOBO, ANGELA M. ; TEIXEIRA, PRYSCILA D. S. ; BUONFIGLIO, DANIELLA C. ; WASINSKI, FREDERICK ; LIMA, ELIANA R. ; HIGUTI, ELIZA ; Peroni, Cibele N. ; Bartolini, Paolo ; Soares, Carlos R. J. ; METZGER, MARTIN ; DE FELICE, FERNANDA G. ; DONATO, JOSE . Brain STAT5 signaling modulates learning and memory formation. Brain Structure & Function, v. 223, p. 2229-2241, 2018.

4.
AZEVEDO, MARIANGELA DE BURGOS M. DE2018AZEVEDO, MARIANGELA DE BURGOS M. DE ; MELO, VITOR H. S. DE ; SOARES, CARLOS ROBERTO J. ; MIYAMOTO, DOUGLAS M. ; KATAYAMA, RICARDO A. ; SQUAIR, PETERSON L. ; BARROS, CAIO H. N. ; TASIC, LJUBICA . Development and characterization of polymeric microparticle of poly(D,L-lactic acid) loaded with holmium acetylacetonate. JOURNAL OF MICROENCAPSULATION, v. 1, p. 1-31, 2018.

5.
AFFONSO, R.2018AFFONSO, R. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOARES, CARLOS R.J. ; BARTOLINI, Paolo . High production and optimization of the method for obtaining pure recombinant human prolactin. PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, v. 152, p. 131-136, 2018.

6.
GOTARDELO, DANIEL RIANI2018GOTARDELO, DANIEL RIANI ; COURROL, LILIA CORONATO ; BELLINI, MARIA HELENA ; DE OLIVEIRA SILVA, FLÁVIA RODRIGUES ; Soares, Carlos Roberto Jorge . Porphyrins are increased in the faeces of patients with prostate cancer: a case-control study. BMC CANCER, v. 18, p. https://bmccanc, 2018.

7.
Menezes A. C. S. C.2017Menezes A. C. S. C. ; Suzuki M.F. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; FURIGO, ISADORA C. ; DONATO, JOSE ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Expression, purification and characterization of the authentic form of human growth hormone receptor antagonist G120R-hGH obtained in Escherichia coli periplasmic space. Protein Expression and Purification (Print), v. 131, p. 91-100, 2017.

8.
RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto2017RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; DAMIANI, R. ; Silva FD ; Eliana, R. L. ; OLIVEIRA, J. E. ; PERONI, Cibele Nunes ; Peter, A. T. ; SOARES, C. R. J. ; BARTOLINI, Paolo . N-glycoprofiling analysis for carbohydrate composition and site-occupancy determination in a poly-glycosylated protein: human thyrotropin of different origins. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 18, p. PMC5343769, 2017.

9.
FURIGO, ISADORA C.2016FURIGO, ISADORA C. ; METZGER, MARTIN ; TEIXEIRA, PRYSCILA D. S. ; Soares, Carlos R. J. ; DONATO, JOSE . Distribution of growth hormone-responsive cells in the mouse brain. Brain Structure and Function, v. 1/1891, p. 1--23, 2016.

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FARIA, M. T.2012FARIA, M. T. ; CARVALHO, R. F. ; SEVILHANO, T. C. A. ; OLIVEIRA, N. A. J. ; SILVA, C. F. P. ; OLIVEIRA, J. E. ; SOARES, C. R. J. ; GARCEZ, R. ; SANTO, P. R. E. ; BARTOLINI, P. . Isolation of the pituitary gonadotrophic α-subunit hormone of the giant amazonian fish: pirarucu (Arapaima gigas). Fish Physiology and Biochemistry, v. 39, p. 683-693, 2012.

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Suzuki, Miriam F.2012Suzuki, Miriam F. ; Arthuso, Fernanda S. ; Oliveira, João E. ; Oliveira, Nélio A. J. ; Goulart, Herbert R. ; Capone, Marcos V. N. ; Ribela, Maria Teresa C. P. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, C. R. J. . Expression, purification, and characterization of authentic mouse prolactin obtained in Escherichia coli periplasmic space. Biotechnology and Applied Biochemistry, v. 59, p. 178-185, 2012.

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Pujatti P. B.2011Pujatti P. B. ; Santos J. S. ; Couto R. M. ; MELERO, L. T. U. H. ; Suzuki M.F. ; Soares, C.R.J. ; Grallert S. R. M. ; Mengatti J. ; Araújo E. B. . Novel series of 177Lu-labeled bombesin derivatives with amino acidic spacers for selective targeting of human PC-3 prostate tumos cells. The Quarterly Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (Testo stampato), v. 55, p. 310-323, 2011.

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Heller, S.R.2010Heller, S.R. ; Rodrigues Goulart, H. ; Arthuso, F.S. ; Oliveira, T.L. ; Bartolini, P. ; Soares, C.R.J. . Synthesis, purification and characterization of recombinant glycosylated human prolactin (G-hPRL) secreted by cycloheximide-treated CHO cells. Journal of Biotechnology, v. 145, p. 334-340, 2010.

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PARAIBA, Diane Belchior2010PARAIBA, Diane Belchior ; SOARES, C. R. J. ; BARTOLINI, Paolo ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; Borba E. F. ; Bonfa E. ; BRONSTEIN, M. D. . Lymphocytic prolactin does not contribute to systemic lupus erythematosus hyperprolactinemia. Clinical and Experimental Rheumatology (Testo stampato), v. 28, p. 866-872, 2010.

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Ventini, Daniella C.2010Ventini, Daniella C. ; Damiani, Renata ; Sousa, Alvaro P. B. ; de Oliveira, João E. ; Peroni, Cibele N. ; Ribela, Maria T. C. P. ; BARTOLINI, Paolo ; Tonso, Aldo ; Soares, Carlos R. J. ; Pereira, Carlos A. . Improved Bioprocess with CHO-hTSH Cells on Higher Microcarrier Concentration Provides Higher Overall Biomass and Productivity for rhTSH. Applied Biochemistry and Biotechnology, p. 10.1007/s12010-, 2010.

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Ueda, Eric K. M.2009Ueda, Eric K. M. ; SOARES, C. R. J. ; BARTOLINI, Paolo ; DeGuzman, Ariel ; Lorenson, Mary Y. ; Walker, Ameae M. . A Molecular Mimic of Phosphorylated Prolactin (S179D PRL) Secreted by Eukaryotic Cells Has a Conformation with an Increased Positive Surface Charge Compared to That of Unmodified Prolactin. Biochemistry (Easton), v. 48, p. 6887-6897, 2009.

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SOARES, C. R. J.;Soares, Carlos R. J.;Soares, C.R.J.;Soares, Carlos Roberto Jorge;CARLOS R. J. SOARES;SOARES, CARLOS R.J.;SOARES, CARLOS ROBERTO J.2008 SOARES, C. R. J.; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; OLIVEIRA, T. L. ; GOMIDE, F. I. C. ; HELLER, Susana da Rocha ; BARTOLINI, Paolo . Distinct human prolactin (hPRL) and growth hormone (hGH) behavior under bacteriophage lambda PL promoter control: temperature plays a major role in protein yields. Journal of Biotechnology, v. 133, p. 27-35, 2008.

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GLEZER, Andrea2006 GLEZER, Andrea ; SOARES, C. R. J. ; VIEIRA, J. G. ; GIANNELLA-NETO, D. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; GOFFIN, Vincent ; BRONSTEIN, M. D. . Human macroprolactin displays low biological activity via its homologous receptor in a New sensitive bioassay. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, on line - 10.1210/jc.2005-1831, v. 3, n.91, p. 1048-1055, 2006.

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SOARES, C. R. J.;Soares, Carlos R. J.;Soares, C.R.J.;Soares, Carlos Roberto Jorge;CARLOS R. J. SOARES;SOARES, CARLOS R.J.;SOARES, CARLOS ROBERTO J.2006 SOARES, C. R. J.; GLEZER, Andrea ; OKAZAKI, Kayo ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; HELLER, Susana da Rocha ; WALKER, A. M. ; GOFFIN, Vincent ; BARTOLINI, Paolo . Physico-chemical and biological characterizations of two human prolactin analogs exhibiting controvertial bioactivity, synthesized in Chinese hamster ovary (CHO) cells. Protein Expression and Purification, v. 48, n.2, p. 182-194, 2006.

25.
PERONI, Cibele Nunes2006PERONI, Cibele Nunes ; CECCHI, C. R. ; DAMIANI, R. ; SOARES, C. R. J. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, Paolo . High-level secretion of growth hormone by retrovirally-transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy. Molecular Biotechnology, v. 34, p. 239-245, 2006.

26.
SOARES, C. R. J.;Soares, Carlos R. J.;Soares, C.R.J.;Soares, Carlos Roberto Jorge;CARLOS R. J. SOARES;SOARES, CARLOS R.J.;SOARES, CARLOS ROBERTO J.2003SOARES, C. R. J.; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; UEDA, E. ; BARTOLINI, Paolo . Periplasmic expression of human growth hormone via plasmid vectors containing the lambda PL promoter: use of HPLC for product quantification. Protein Engineering, Oxford University Press, v. 16, n.12, p. 1-8, 2003.

27.
PERONI, Cibele Nunes2002 PERONI, Cibele Nunes ; SOARES, C. R. J. ; GIMBO, Elisabeth ; MORGANTI, L. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; BARTOLINI, Paolo . High-level expression of human thyroid-stimulating hormone in chinese hamster ovary cells by co-transfection of dicistronic expression vectors followed by a dual-marker amplification strategy. Biotechnology Applied Biochemistry, Great Britain, v. 35, p. 19-26, 2002.

28.
SOARES, C. R. J.;Soares, Carlos R. J.;Soares, C.R.J.;Soares, Carlos Roberto Jorge;CARLOS R. J. SOARES;SOARES, CARLOS R.J.;SOARES, CARLOS ROBERTO J.2002SOARES, C. R. J.; CAMARGO, I. M. C. ; MORGANTI, Ligia ; GIMBO, Elisabeth ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; Legoux R ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, Paolo . A reversed-phase high performance liquid chomatography method for the determination of prolactin in bacterial extracts and in its purified form. Journal of Chromatography A, Holanda, v. 955, p. 229-236, 2002.

29.
SOARES, C. R. J.;Soares, Carlos R. J.;Soares, C.R.J.;Soares, Carlos Roberto Jorge;CARLOS R. J. SOARES;SOARES, CARLOS R.J.;SOARES, CARLOS ROBERTO J.2000 SOARES, C. R. J.; MORGANTI, L. ; MILOUX, B. ; LUPKER, J. ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, Paolo . High level synthesis of human prolactin in Chinese Hamster Ovary cells. Biotechnology and Applied Biochemistry, Londres - Inglaterra, v. 32, p. 127-135, 2000.

30.
OLIVEIRA, João Ezequiel de1999OLIVEIRA, João Ezequiel de ; SOARES, C. R. J. ; PERONI, Cibele Nunes ; GIMBO, Elisabeth ; CAMARGO, I. M. C. ; MORGANTI, Ligia ; BELLINI, M. H. ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, Paolo ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto . High-yield purification of biosynthetic human growth hormone secreted in Escherichi coli periplasmic space.. J Chromatogr A, v. 852, p. 441-450, 1999.

31.
MORGANTI, L.1998MORGANTI, L. ; SOARES, C. R. J. ; AFFONSO, R. ; GOUT, P. W. ; BARTOLINI, Paolo . Synthesis and characterization of recombinant authentic prolactin secreted into the periplasmic space of Escherichia coli.. Biotechnology and Applied Biochemistry, v. 27, p. 63-70, 1998.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Linardi M. ; SOARES, C. R. J. . O IPEN e a Inovação Tecnológica - Passado, presente e futuro. 1. ed. São Paulo: SENAI-SP EDITORA, 2016. v. 1. 168p .

Capítulos de livros publicados
1.
BARTOLINI, Paolo ; MORGANTI, Ligia ; MURATA, Y. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SCHWARZ, I. ; BELLINI, M. H. ; SOARES, C. R. J. . Utilization of DNA recombinant techniques for the preparation of radioimmunoassay reagents for pituitary hormones. In: International Atomic Energy Agency. (Org.). Developments in Radioimmunoassay and Related Procedures. Viena: International Atomic Energy Agency, 1992, v. 1, p. 197-204.

2.
BARTOLINI, Paolo ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SCHWARZ, I. ; MORGANTI, Ligia ; ARAUJO, E. A. ; ARKATEN, R. R. ; SOARES, C. R. J. . In house reagent preparation for the setting up of a magnetic immunoradiometric assay (IRMA) for hTSH. In: International Atomic Energy Agency. (Org.). Developments in Radioimmunoassay and Related Procedures. Viena: , 1992, v. 1, p. 225-233.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; Suzuki M.F. ; SOUSA, José Maria de ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; CAPONI, M. V. N. ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Influência de Meios de Cultivo Comerciais na Produção Laboratorial de Prolactina Humana Sintetizada por Células CHO Cultivadas em Suspensão. In: XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos - SINAFERM 2011, 2011, Caxias do Sul, RS. XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos - SINAFERM 2011, 2011.

2.
ARKATEN, R. R. ; Suzuki M.F. ; Goulart, H. R. ; SOUSA, José Maria de ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; CAPONI, M. V. N. ; BARTOLINI, Paolo ; Soares, Carlos R. J. . Produção em Escala Laboratorial de Prolactina Humana em Células CHO Adaptadas para o Crescimento em Suspensão. In: XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos ou XVII SINAFERM, 2009, Natal, RN. XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos - 02 a 05 de agosto 2009, 2009.

3.
Valgôde F.G.S. ; SOARES, C. R. J. ; BARTOLINI, Paolo ; OKAZAKI, Kayo . Evaluation of radioinduced damage and repair capacity in human breast cancer cells, MCF-7 and T-47D. In: International Nuclear Atlantic Conference - INAC 2007, 2007, Santos. AssociaçãoBrasileira de Energia Nuclear - ABEN, 2007.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Suzuki M.F. ; Silva A. B. ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Expression and characterization of mouse prolactina (mPRL) in CHO dhfr- cells. In: The 5th Congress of the Brazilian Biotechnology Society (SBBIOTEC): Meeting abstracts, 2014, Florianópolis. The 5th Congress of the Brazilian Biotechnology Society (SBBIOTEC): Meeting abstracts, 2014.

2.
UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; SOARES, C. R. J. ; WALKER, A. M. ; BARTOLINI, Paolo . Point mutation of serine 179 in the human Prolactin (PRL) affects recombinant protein expression, folding and secretion, abolishes PRL nickel (II)-binding and increases heparin binding capacities. In: 4th Recombinant Protein Production Meeting, 2006, Barcelona. 4th Recombinant Protein Production Meeting, 2006. v. 1. p. 45-49.

3.
SOARES, C. R. J.; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; OLIVEIRA, T. L. ; HELLER, Susana da Rocha ; BARTOLINI, Paolo . Human Prolactin (hPRL) and Growth Hormone (hGH) distinct behavior under bacteriophage lambda PL promoter control. In: 4th Recombinant Protein Production Meeting, 2006, Barcelona. 4th Recombinant Protein Production Meeting, 2006. v. 1. p. 66-67.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Silva FD ; Freire R.P. ; Suzuki M.F. ; OLIVEIRA, J. E. ; Peroni, Cibele N. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; Bartolini, Paolo ; Soares, Carlos Roberto Jorge . Transient expression of recombinant human prolactin and thyrotropin in human embryonic kidney (Expi293FTM) suspension cells. In: 13TH Protein Expression in Animal Cells Conference - PEACe, 2017, Valencia. Protein Expression in Animal Cells Conference - 13TH PEACe, 2017. v. 1. p. 249 - P-55-249.

2.
FURIGO, ISADORA C. ; Orefice Gabriel ; Ramos-Lobo A.M. ; SOARES, CARLOS R.J. ; List E.O. ; Kopchick J. J. . GH controls glycemia and metabolic adaptations to starvation via neurons that express the leptin receptor. In: Endocrine Society Meeting 2017, 2017, Orlando, Flórida. Endocrine Society Meeting 2017, 2017. p. OR26-1.

3.
Silva FD ; Suzuki M.F. ; OLIVEIRA, J. E. ; Freire R.P. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. ; AFFONSO, R. . Expression of human prolactin in HEK293T using different transfection reagents. In: 46th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2017. p. 08581 -D.

4.
FURIGO, ISADORA C. ; SUZUKI, M. F. ; Pedroso, J.A.B. ; Ramos-Lobo, A. M. ; De Alencar, A. ; Buonfiglio, D. C. ; Teixeira, P. D. S. ; Zampieri, T.T. ; Orefice, G. ; OLIVEIRA, J. E. ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. ; DONATO, JOSE . Role of prolactin in the anti-diabetic effects of bromocriptine: possible action through estrogen receptor alpha in the brainh. In: 3rd Prof, Eric A. Newsholme Research Symposium, 2016, São Paulo. 3rd Prof, Eric A. Newsholme Research Symposium, 2016. v. 1. p. 1-139.

5.
Donato J Jr ; Suzuki M.F. ; Zampieri, T.T. ; Pedroso, J.A.B. ; Lobo, A.M.R. ; Alencar, A. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; Bartolini, P. ; Soares, C.R.J. . Uncovering the Mechanism of Action of the Anti-Diabetic Effects of Bromocriptine: The Role of Prolactin. In: 16th International Congress of Endocrinology & the Endocrine Society?s 96th Annual Meeting & Expo, 2014, Chicago. ICE/ENDO - 16th International Congress of Endocrinology & the Endocrine Society?s 96th Annual Meeting & Expo, 2014.

6.
CAPONI, M. V. N. ; Suzuki M.F. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . A comparison between the oligosaccharide structures of native and recombinant glycosylated human prolactin obtained from CHO cells. In: 11° PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference, 2013, kananaskis. 11° PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference, 2013. v. 1. p. 161-161.

7.
CAPONI, M. V. N. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; Suzuki M.F. ; Silva A. B. ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Purification o glycosylated human prolactin from CHO cells adapted to serum-free suspension culture by reverse-phase HPLC. In: XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012, Foz do Iguaçu. XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012. v. 1. p. 1-1.

8.
Suzuki M.F. ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; CAPONI, M. V. N. ; Oliveira NAJ ; Ribela, Maria T. C. P. ; Bartolini, P. ; SOARES, C. R. J. . Expression, purification, and characterization of a CHO-derived mouse prolatin receptor antagonist S177D-mPRL produced in serum-free medium. In: XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012, Foz do Iguaçu. XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012.

9.
Carvalho R. F. ; Sevilhano T. C. A. ; Oliveira NAJ ; SOARES, C. R. J. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; Bartolini, P. ; Faria M. T. . Gonadotropin Alpha subunit cDNA of Arapaima gigas (pirarucu): characterization and phylogenetic analysis. In: XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012, Foz do Iguaçu. XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012.

10.
Suzuki M.F. ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; Capone, Marcos Vinicius Nucci ; DAMIANI, R. ; Oliveira NAJ ; Goulart, H. R. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOARES, C. R. J. ; BARTOLINI, Paolo . First expression of the antagonist of mouse prolactin (S177D-mPRL) by adherent dhfr- CHO cell using p658 vector. In: XL Reunião Anual da SBBq, 2011, Foz do Iguaçu - Paraná, Brasil. XL Reunião Anual da SBBq, 2011.

11.
ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; CAPONI, M. V. N. ; Suzuki M.F. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . A practical and fast adaptation of CHO cells expressing human prolactin to grow in suspension and its application to laboratory production. In: 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference, 2011, Cascais. 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference, 2011. v. 1. p. 163-163.

12.
Suzuki M.F. ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; Oliveira NAJ ; Goulart, H. R. ; CAPONI, M. V. N. ; SOUSA, José Maria de ; OLIVEIRA, T. L. ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Two-step purification of mouse prolactin expressed in the periplasmic space of Escherichia coli. In: 3 Congresso Brasileiro de Biotecnologia - Programa e Resumos, 2010, Fortaleza - CE. 3 Congresso Brasileiro de Biotecnologia - Programa e Resumos, 2010.

13.
Goulart, H. R. ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; CAPONI, M. V. N. ; OLIVEIRA, T. L. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; Suzuki M.F. ; Bartolini, P. ; SOARES, C. R. J. . Physico-Chemical and Biological Characterization of Glycosylated Human Prolactin Produced at IPEN. In: XXXIX Annual Meeting of SBBq 2010, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of SBBq 2010 - 18 a 21 de maio, 2010.

14.
Goulart, H. R. ; CAPONI, M. V. N. ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; Suzuki M.F. ; SOUSA, José Maria de ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Enhanced human prolactin synthesis by sodium butyrate addition to serum free CHO cells cultures. In: XXXVIII Annual Meeting of SBBq, 2009, Àguas de Lindóia. XXXVIII Annual Meeting of SBBq. São paulo - SP: SBBq, 2009. v. 1. p. 63-63.

15.
ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; Suzuki M.F. ; OLIVEIRA, T. L. ; SOUSA, José Maria de ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Synthesis and Characterization of mouse prolactin (mPRL) expressed in the periplasmic space of Escherichia coli. In: XXXVIII Annual Meeting of SBBq, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Annual Meeting of SBBq. São Paulo: SBBq, 2009. v. 1. p. 69-69.

16.
OLIVEIRA, T. L. ; HELLER, S. DA R. ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; SOUSA, José Maria de ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Influence of activation temperature on the degradation of recombinant proteins in E. coli. In: XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB, 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB, 2008. v. 1. p. 69-69.

17.
OLIVEIRA, T. L. ; HELLER, Susana da Rocha ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; Goulart, H. R. ; SOUSA, José Maria de ; Suzuki M.F. ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Purification and characterization of recombinant glycosylated human prolactin synthesized in CHO cells. In: III Reunião Regional FeSBE 2008, 2008, Fortaleza. III Reunião Regional FeSBE 2008, 2008.

18.
SOARES, C. R. J.. Cycloheximida increases the synthesis of recombinant glycosylated human prolactin (G-hPRL) secreted by CHO cells. In: 5th Conference on Recombinant Protein Production - A comparative view on host physiology, 2008, Alghero. 5th Conference on Recombinant Protein Production - A comparative view on host physiology, 2008. v. 1.

19.
PARAIBA, Diane Belchior ; SOARES, C. R. J. ; Borba E. F. ; BRONSTEIN, M. D. . Correlation of serum prolactin (PRL) and Macroprolactin (bbPRL) levels with activity of systemic lupus erythematosus (SLE) and the role of lymphocytic prolactin. In: Endocrine Society 2008, 2008, Los Angeles. Endocrine Society 2008, 2008.

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21.
HELLER, Susana da Rocha ; OLIVEIRA, T. L. ; SOUSA, José Maria de ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . The effect of cyclohexemide on the glycosylation of recombinant human prolactin synthesized in CHO cells. In: XXXVI Annual Meeting of SBBq and 10th IUBMB Conference, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of SBBq and 10th IUBMB Conference, 2007. v. 1. p. 88-88.

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OLIVEIRA, T. L. ; HELLER, Susana da Rocha ; ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . Bioactive and properly folded prolactin is obtained in E. coli in a pilot bioreactor at 37°C by constitutive expression based on the unrepressed lambda PL promoter. In: XXXVI Annual Meeting of SBBq and 10th IUBMB Conference, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of SBBq and 10th IUBMB Conference, 2007. v. 1. p. 82-82.

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HELLER, Susana da Rocha ; OLIVEIRA, T. L. ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; SOUSA, José Maria de ; OZAKI, A. N. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. . The use of bacteriophage lambda PL as a constitutive promoter. In: XXXV Annual Meeting da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006. v. 1. p. 67-67.

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UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; SOARES, C. R. J. ; OLIVEIRA, T. L. ; HELLER, Susana da Rocha ; LO, H. L. ; WALKER, A. M. ; BARTOLINI, Paolo . S179D prolactin (PRL) promarily uses the extrinsic pathway and MAPkinase signaling to induce apoptosis in human endothelial cells. In: XXXV Annual Meeting Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006. v. 1. p. 69.

25.
HELLER, Susana da Rocha ; SOARES, C. R. J. ; OKAZAKI, Kayo ; GLEZER, Andrea ; GOFFIN, Vincent ; BARTOLINI, Paolo . Biological Characterization of hPRL and analogs by a novel ultra-sensitive homologous biassay on Ba/F3 cells. In: Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2005, Aracaju. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: Tec Art Editora Ltda, 2005. v. 49. p. S371-S371.

26.
RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; CARVALHO, Cristianee Moreira de ; HELLER, Susana da Rocha ; LOUREIRO, R. F. ; OKAZAKI, Kayo ; PERONI, Cibele Nunes ; SOARES, C. R. J. ; SOUSA, José Maria de ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; BARTOLINI, Paolo . Reversed-phase High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC) Analysis and Hydrophobicity Studies of Recombinant Human Pituitary Hormones Synthesized in E. coli and CHO Cells. In: 7 th PEACe - Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2005, Creta. 7 th PEACe - Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2005. v. 1. p. 255-255.

27.
PERONI, Cibele Nunes ; CECCHI, C. R. ; DAMIANI, R. ; SOARES, C. R. J. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, Paolo . High-level secretion of growth hormone by retrovirally transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneos gene therapy. In: 7 th PEACe - Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2005, Creta. 7 th PEACe - Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2005. v. 1. p. 177-177.

28.
SOARES, C. R. J.; HELLER, Susana da Rocha ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; SOUSA, José Maria de ; BARTOLINI, Paolo . Practical two-step purification of recombinant human prolactin and two analogous expressed by chinese hamster ovary (CHO) cells. In: 5 th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 132-132.

29.
GLEZER, Andrea ; SOARES, C. R. J. ; VIEIRA, J. G. ; GOFFIN, Vincent ; GIANNELLA-NETO, D. ; BRONSTEIN, M. D. . Study of big big prolactin activity in a human specific mediated assay. In: Gordon Conference, 2004, Ventura. Gordon Conference, 2004.

30.
SOARES, C. R. J.; OKAZAKI, Kayo ; GLEZER, Andrea ; BARTOLINI, Paolo . Coculture studies utilizing Ba/F3-LP cells and hPRL-, G129R-hPRL- and S179D-hPRL- secreting CHO cells. In: XII Simposio Internacional de Neuroendocrinologia, 2004, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Tec Art Editora Ltda, 2004. v. 48. p. S43-S43.

31.
GLEZER, Andrea ; SOARES, C. R. J. ; VIEIRA, J. G. ; GOFFIN, Vincent ; GIANNELLA-NETO, D. ; BRONSTEIN, M. D. . Estudo da atividade biológica da macroprolactina humana em um ensaio espécie-específico. In: XII Simposio Internacional de Neuroendocrinologia, 2004, são Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & metabologia, 2004. v. 48. p. S44-S44.

32.
PERONI, Cibele Nunes ; SOARES, C. R. J. ; CECCHI, C. R. ; ARKATEN, R. R. ; JUNQUEIRA, A. C. ; BARTOLINI, Paolo . High in vitro expression levels of mouse growth hormone secretedy by transduced primary human keratinocytes in an organotypic raft cultura. In: XXXIII Reunião Anual daSBBq, 2004, Caxambu. XXXIII Reunião Anual Programa e Resumos, 2004. v. 1. p. 59-59.

33.
SOARES, C. R. J.; UEDA, E. ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; OKAZAKI, Kayo ; BARTOLINI, Paolo . Synthesis, physico chemical and biological characterization of two antagonists of different preparations of human prolactin (hPRL), potencially useful for breast and prostate cancer therapy. In: XXXIII Reunião Anual da SBBq, 2004, Caxambu. XXXIII Reunião Anual Programas e Resumos, 2004. v. 1. p. 60-60.

34.
BARTOLINI, Paolo ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; HELLER, Susana da Rocha ; LOUREIRO, R. F. ; OZAKI, A. N. ; PERONI, Cibele Nunes ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; SOARES, C. R. J. . High-level expression yields of human pituitary hormones in chinese hamster ovary cells (CHO), monitored directly in CHO cell conditioned medium by reversed-phase liquid chromatography. In: 3rd Recombinant protein production meeting, 2004, Tavira. 3rd Recombinant protein production meeting - A comparative view on host physiology, 2004. v. 1. p. 139-139.

35.
SOARES, C. R. J.; GLEZER, Andrea ; BRONSTEIN, M. D. ; GIANNELLA-NETO, D. ; VIEIRA, J. G. . Clinical asymptomatic Hyperprolactinemia is not always linked to macroprolactinemia: peculiarities of two cases. In: The Endocrine Society´s 85TH annual meeting, 2003, Philadelphia. The Endocrine Society´s 85TH annual meeting, 2003.

36.
UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; SOARES, C. R. J. ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, Paolo . Human Prolactin (hPRL) and Growth Hormone 9hGH) distinct behavior under bacteriophage lambda pL promoter control: temperature plays a major role when it comes to protein yields. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq, 2003, Caxambu. Programa e resumos da XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003. v. H-41. p. 103-103.

37.
SOARES, C. R. J.; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; SOUSA, José Maria de ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, Paolo . Approaches to maximizing the periplasmic expression in escherichia coli of the human growth hormone gene from a vector containing the lambda PL promoter. In: XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002, Caxambu. Anais da XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002. v. 1. p. 105-105.

38.
OLIVEIRA, João Ezequiel de ; SOARES, C. R. J. ; Figueiredo, J. O. ; BELLAVER, L. H. ; SOUSA, José Maria de ; GIMBO, Elisabeth ; BARTOLINI, Paolo . Physico-chemical study on the first International standard of recombinant human prolactin, carried out at IPEN-CNEN/SP in collaboration with WHO. In: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programas e Resumos, 2001. p. 157.

39.
Figueiredo, J. O. ; BELLAVER, L. H. ; SOARES, C. R. J. ; AFFONSO, R. ; BARTOLINI, Paolo . Rec-hPRL production in E. coli periplasmic space with the use of a temperature sensible promoter. In: XXX Reunião Anual da Sociedade Bresileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programas e Resumos, 2001. p. 100.

40.
SOARES, C. R. J.; MORGANTI, Ligia ; MILOUX, B. ; LUPKER, J. ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, Paolo . High Level synthesis of recombinant human prolactin in CHO cells and identification of the 22KDa fragment hPRL 11-199.. In: Gordon Research Conference on Prolactin, 2000, Ventura, CA, EUA. ., 2000.

41.
SOARES, C. R. J.; GIMBO, Elisabeth ; UEDA, E. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; FERRARA, P. ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, Paolo ; MORGANTI, Ligia ; CAMARGO, I. M. C. . A reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method for the determination of human prolactin (hPRL) in osmotic shock fluids and in purified preparations. In: Gordon Reseach Conference on Prolactin, 2000, Ventura, CA, EUA. ., 2000.

42.
PERONI, Cibele Nunes ; GIMBO, Elisabeth ; SOARES, C. R. J. ; MORGANTI, Ligia ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; BARTOLINI, Paolo . Expression of recombinant human thyrotropin (Rec-hTSH) in CHO cells using dicistronic mRNA expression vectors with amplifiable markers.. In: XXVIII Reunião Anual da SBBq, 1999, Caxambu - MG. Programa e Resumos da XXVIII Reunião Anual - SBBq, 1999. p. G-04.

43.
CAMARGO, I. M. C. ; SOARES, C. R. J. ; GIMBO, Elisabeth ; UEDA, E. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; MORGANTI, Ligia ; BARTOLINI, Paolo . Analysis of recombinant human prolactin (rec-hPRL) directly in E. coli osmotic shock fluids.. In: XXVIII Reunião Anual da SBBq e Biologia Molecular, 1999, Caxambu - MG. Resumos da XXVIII Reunião da SBBq., 1999. v. 1. p. G-49.

44.
SOARES, C. R. J.; MORGANTI, Ligia ; PERONI, Cibele Nunes ; BARTOLINI, Paolo . Purification of glycosylated and nonglycosylated recombinant human prolactin produced by chinese hamster ovary cells in a hollow fiber bioreactor.. In: XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998, Caxambu - MG. Resumos da XXVII Reunião da SBBq, 1998. p. 64.

45.
AFFONSO, R. ; MORGANTI, Ligia ; SOARES, C. R. J. ; BARTOLINI, Paolo . Strategies for achieving high-level expression of recombinant human prolactin (hPRL) in E. coli. In: XXVI Reunião Anual da SBBq, 1997, Caxambu - MG. Resumos da XXVI Reunião da SBBq, 1997. p. 73.

46.
BARTOLINI, Paolo ; ARKATEN, R. R. ; AFFONSO, R. ; DALMORA, S. ; GIMBO, Elisabeth ; MORGANTI, Ligia ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; PERONI, Cibele Nunes ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOARES, C. R. J. . Recombinant human growth hormone: production and quality control.. In: 22° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996, Salvador - BA, 1996.

47.
AFFONSO, R. ; MORGANTI, Ligia ; SOARES, C. R. J. ; PERONI, Cibele Nunes ; BARTOLINI, Paolo . A study of the efficiency of different types of bacterial expression vectors, based on the lambda PL and TAC promoters. In: XXV Reunião Anual da SBBq, 1996, Caxambu - MG. Resumo da XXV Reunião da SBBq, 1996. p. 71.

48.
SOARES, C. R. J.; MORGANTI, Ligia ; AFFONSO, R. ; BARTOLINI, Paolo . Production and characterization of authentic human prolactin (hPRL) secreted in the periplasmic space of Escherichia coli. In: XXV Reunião Anual da SBBq, 1996, Caxambu - MG. Resumos da XXV Reunião da SBBq, 1996. p. 71.

49.
RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, Paolo ; DALMORA, S. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; SOARES, C. R. J. . Intra and interlaboratory evaluation of commercial recombinant thyrotropin for the preparation of radioassay reagents.. In: XIV Congreso de la Asociacion Latinoamericana de Sociedades de Biologia y Medicina Nuclear - ALASBIMN, 1995, Salvador - Brasil. Revista Espanõla de Medicina Nuclear, 1995. v. XIV. p. 344.

50.
SOARES, C. R. J.; BARTOLINI, Paolo . Radioimmunologic tecniques used in quantitative and qualitative analyses of recombinant human growth hormone (rec-hGH) for E.coli contaminant proteins (ECP) and hGH-related forms determination.. In: XIII Congreso de la Asociacion Latinoamericana de Sociedades de Biologia y Medicina Nuclear - ALASNIMN, 1993, Cartagena. Revista Espanõla de Medicina Nuclear, 1993.

51.
BARTOLINI, Paolo ; MORGANTI, Ligia ; MURATA, Y. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SCHWARZ, I. ; BELLINI, M. H. ; SOARES, C. R. J. . Utilization of DNA-recombinant techniques for the preparation of radioimmunoassay reagents of pituitary hormones.. In: International Symposium on Radioimmunoassay and Related Procedures, 1992, Viena. International Symposium on Radioimmunoassay and Related Procedures - IAEA, 1991. p. 197-204.

52.
RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SCHWARZ, I. ; MORGANTI, Ligia ; ARAUJO, E. A. ; SOARES, C. R. J. ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, Paolo . In house reagent preparation for the setting up of a magnetic imunoassay reagents of pituitary hormones.. In: International Symposium on Radioimmunoassay and Related Procedures, 1992, Viena. International Symposium on Radioimmunoassay and Related Procedures - IAEA, 1991. p. 225-233.

Artigos aceitos para publicação
1.
FURIGO, ISADORA C. ; SUZUKI, M. F. ; OLIVEIRA, J. E. ; Ramos-Lobo A.M. ; TEIXEIRA, PRYSCILA D. S. ; Pedroso, J.A.B. ; Alencar, A. ; Zampieri, T.T. ; Buonfiglio, D. C. ; QUARESMA, P. G. F. ; PRADA, P. O. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. ; DONATO, JOSE . Suppression of prolactin secretion partially explains the anti-diabetic effect of bromocriptine in ob/ob mice. ENDOCRINOLOGY, 2019.

Apresentações de Trabalho
1.
ARTHUSO, Fernanda dos Santos ; Suzuki M.F. ; SOUSA, José Maria de ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; CAPONI, M. V. N. ; BARTOLINI, Paolo ; Soares, Carlos R. J. . Influência de Meios de Cultivo Comerciais na Produção Laboratorial de Prolactina Humana Sintetizada por Células CHO Cultivadas em Suspensão. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
Menezes A. C. S. C. ; SUZUKI, M. F. ; OLIVEIRA, J. E. ; Ribela, Maria T. C. P. ; FURIGO, ISADORA C. ; DONATO, JOSE ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Expressão, purificação e caracterização da forma autêntica do antagonista do receptor de hormônio do crescimento humano G120R-hGH obtido no espaço periplasmático de Escherichia coli. 2017.

2.
ARTHUSO, F. S. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Produção Laboratorial da Prolactina Humana a partir de Células CHO Adaptadas à Cultura de Suspensão Livre de Soro. 2012.

3.
SUZUKI, M. F. ; OLIVEIRA, J. E. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Expressão, purificação e caracterização de prolactina de camundongo autêntica obtida em espaço periplasmático de Escherichia coli. 2012.

4.
RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; PERONI, Cibele Nunes ; DAMIANI, R. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; SOARES, C. R. J. ; BARTOLINI, Paolo . Tireotrofina humana biossintética com ácido siálico ligado à galactose nas conformações alfa-2,3 e alfa-2,6 similarmente ao produto natural. 2008.

5.
BARTOLINI, Paolo ; Soares, C.R.J. ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins . Processo microbiológico para obtenção de plasmídeos bactérianos. 2004.

6.
SOARES, CARLOS R.J.; MORGANTI, Ligia ; MILOUX, B. ; LUPKER, J. ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, P. . Síntese de altos níveis da prolactina humana em células de ovário de hamster chinês. 2000.

7.
MORGANTI, Ligia ; SOARES, CARLOS R.J. ; AFFONSO, R. ; GOUT, P. W. ; Bartolini, P. . Síntese e caracterização de prolactina recombinante humana autêntica secretada no espaço periplasmático de Escherichia coli. 1998.

Processos ou técnicas
1.
SOARES, CARLOS R.J.; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; BARTOLINI, P. . Expressão periplasmática de hormônio de crescimento humano via vetores plasmídiais contendo o promotor lambda PL: uso de HPLC para quantificação do produto. 2013.

2.
Ventini, D. ; DAMIANI, R. ; Sousa, A.P.B. ; OLIVEIRA, J. E. ; PERONI, C. N. ; RIBELA, M. T. C. P. ; BARTOLINI, P. ; Tonso A. ; SOARES, CARLOS R.J. ; PEREIRA, C. A. . Desenvolvimento de Bioprocesso para cultivo de Células CHO-hTSH aderidas a Microcarreadores para produção rhTSH. 2011.

3.
Goulart, Herbert R. ; ARTHUSO, F. S. ; CAPONI, M. V. N. ; OLIVEIRA, J. E. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Incremento na Síntese de Prolactina Humana por adição de butirato de sódio à cultura de células CHO sem soro. 2010.

4.
SOARES, CARLOS R.J.; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; OLIVEIRA, T. L. ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; Heller, S.R. ; BARTOLINI, P. . Comportamentos distintos da prolactina humana (hPRL) e do hormônio do crescimento (hGH) sob o controle do promotor P-L do bacteriófago lambda: A temperatura desempenha um papel importante no rendimento das proteínas. 2008.

5.
SOARES, C. R. J.; OLIVEIRA, T. L. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOUSA, José Maria de ; BARTOLINI, Paolo . Processo microbiológico de cultivo para obtenção de prolactina humana. 2007.

6.
PERONI, Cibele Nunes ; Soares, C.R.J. ; GIMBO, Elisabeth ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; MORGANTI, L. ; BARTOLINI, Paolo . Processo para obtenção de altos níveis de expressão do hormônio hTSH. 2002.

7.
SOARES, CARLOS R.J.; CAMARGO, I. M. C. ; MORGANTI, Ligia ; GIMBO, Elisabeth ; OLIVEIRA, J. E. ; Legoux R ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, P. . Método de cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa para a determinação de prolactina em extratos bacterianos e em sua forma purificada. 2002.

8.
BARTOLINI, Paolo ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOARES, C. R. J. . Processo para obtenção de hormônio de crescimento humano (Somatropina) no espaço periplásmico de bactérias, mediante técnicas de DNA. 2000.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 BARTOLINI, Paolo ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOARES, C. R. J. . Processo para obtenção de hormônio de crescimento humano (Somatropina) no espaço periplásmico de bactérias, mediante técnicas de DNA. 2000, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI000320511, título: "Processo para obtenção de hormônio de crescimento humano (Somatropina) no espaço periplásmico de bactérias, mediante técnicas de DNA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/11/2000Instituição(ões) financiadora(s): CNEN-IPEN/SP.

2.
 BARTOLINI, Paolo ; Viana, E. K. G. ; SOARES, C. R. J. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; MORGANTI, Ligia ; PERONI, Cibele Nunes . Processo para obtenção de altos níveis de expressão do hormônio estimulador de tireóide (tireotrofina humana ou hTSH) em células de ovário de hamster chinês, mediante a utilização de vetores de expressão dicistrônicos, aplicação de uma estratégia de amplificação com duplo marcador gênico detecção e controle de qualidade do mesmo hTSH ao longo do processo de produção mediante cromatografia líquid. 2002, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI02052040, título: "Processo para obtenção de altos níveis de expressão do hormônio estimulador de tireóide (tireotrofina humana ou hTSH) em células de ovário de hamster chinês, mediante a utilização de vetores de expressão dicistrônicos, aplicação de uma estratégia de amplificação com duplo marcador gênico detecção e controle de qualidade do mesmo hTSH ao longo do processo de produção mediante cromatografia líquid" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 30/12/2002

3.
 BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins . Processo microbiológico para obtenção de plasmídeos bacterianos (vetores ou cassetes de expressão) utilizando vetor aberto com promotor termo-sensível derivado do fago lambda e sua aplicação na obtenção de altos níveis de secreção de proteínas no espaço periplásmico ou no citoplasma de bactérias. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI04064437, título: "Processo microbiológico para obtenção de plasmídeos bacterianos (vetores ou cassetes de expressão) utilizando vetor aberto com promotor termo-sensível derivado do fago lambda e sua aplicação na obtenção de altos níveis de secreção de proteínas no espaço periplásmico ou no citoplasma de bactérias" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 04/11/2004

4.
 SOARES, C. R. J.; OLIVEIRA, T. L. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOUSA, José Maria de ; BARTOLINI, Paolo . Processo microbiológico de cultivo para obtenção de prolactina humana. 2007, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI07010826, título: "Processo microbiológico de cultivo para obtenção de prolactina humana" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 05/04/2007Instituição(ões) financiadora(s): Comissão Nacional de Energia Nuclear.

5.
 OLIVEIRA, J. E. ; DAMIANI, R. ; PERONI, C. N. ; SOARES, CARLOS R.J. ; BARTOLINI, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Tireotrofina Humana recombinante com sialilação humanizada (HLSR-hTSH). 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120335476, título: "Tireotrofina Humana recombinante com sialilação humanizada (HLSR-hTSH)" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/12/2012

6.
 SOARES, CARLOS R.J.; DIAS, PAULO V.S. ; BARTOLINI, Paolo ; RIBELA, M. T. C. P. ; SUZUKI, M. F. ; OLIVEIRA, J. E. ; SOUSA, José Maria de ; ARTHUSO, F. S. . Método de HPLC de fase reversa para análise de interferon-α2 diretamente de fluido periplásmico. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180013386, título: "Método de HPLC de fase reversa para análise de interferon-α2 diretamente de fluido periplásmico" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/01/2018Instituição(ões) financiadora(s): Comissão Nacional de Energia Nuclear.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Rodas, ACD; Astray, R. M.; SOARES, CARLOS R.J.. Participação em banca de Felipe Douglas Silva. Estudo dos perfis de N-glicosilação da prolactina recombinante humana expressa em células humanas HEK293. 2018. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

2.
Bernado A; Soares, C.R.J.; Azzoni, A.R.. Participação em banca de Matheus Mlot Palma. Desenvolvimento de nanopartículasmetal-proteína para a entrega de DNA em estudos de terapia e vacinação gênicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.

3.
DALMORA, S.; Magalhães G. S.; Soares, Carlos Roberto Jorge. Participação em banca de Paulo Victor Sarmento Dias. Desenvolvimento de processo de produção e caracterização de interferon-alpha2a secretado no espaço periplásmico de Escherichia coli. 2017. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

4.
Pamboukian, M. M.; SOARES, C. R. J.; JORGE, S. A. C.. Participação em banca de Polyana Ataliba Vasconcelos Medeiros de Sousa. Utilização do Sistema SFV em macrófagos. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

5.
Jacysyn J.F.; SOARES, C. R. J.; MORGANTI, L.. Participação em banca de Natan Versati da Silva. Produção e estudo de atividade antiangiogênica de proteínas de fusão endostatina-domínio BH3 das proteínas pró-apoptóticas puma e bim.. 2015. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

6.
AFFONSO, R.; Pimenta D C; SOARES, C. R. J.. Participação em banca de Flavio Sousa Silva. Clonagem, expressão, purificação e caracterização estrutural da região AP-1 da oncoproteína Jun. 2014. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

7.
SOARES, C. R. J.; JORGE, S. A. C.; AUGUSTO, E. F. P.. Participação em banca de Tatiana Santos Aguillar. Influência do meio de cultura na expressão de fator de coagulação VIII recombinante por linhagem celular humana. 2013 - Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo.

8.
BARTOLINI, Paolo; Goulart, H. R.; SOARES, C. R. J.. Participação em banca de marcos Vinícius Nucci Capone. Caracterização da estrutura oligossacarídica de prolactina glicosilada humana (G-hPRL) nativa e recombinante. 2013. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

9.
MORGANTI, L.; SOARES, C. R. J.; HO, PL.. Participação em banca de Daniella Rodrigues. Utilização de altas pressões hidrostáticas para o estudo e renaturação de proteínas com estrutura quartenária. 2012. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

10.
Soares, C.R.J.; BARTOLINI, Paolo; PARAIBA, Diane Belchior. Participação em banca de FERNANDA DOS SANTOS ARTHUSO. Adaptação de células CHO secretoras de prolactina humana e seus antagonistas para o crescimento em células em suspensão. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

11.
Dalmora, S. L.; Cardoso S.G.; SOARES, C. R. J.. Participação em banca de Estevan Sonego Zimmermann. Validação de método cromatográfico por exclusão molecular para avaliação de interferon-alfa 2a e estudos de correlação. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

12.
PASSOS, L. A. C.; SOARES, C. R. J.; NASCIMENTO, N.. Participação em banca de Elizabeth Brigadão de Faria Lainett. Análise crítica para adequação e implantação de novos procedimentos na divisão de animais de laboratório do IPEN. 2009. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

13.
OKAZAKI, Kayo; SOARES, C. R. J.; Hyodo, S.A.T.. Participação em banca de Flávia Gomes Silva Valgôde. Avaliação do dano radioinduzido, capacidade de reparo e morte celular em células humanas tumorais (T-47D e MCF-7) e não tumorais (MCF-10) de mama. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

14.
SOARES, C. R. J.. Participação em banca de Susana da Rocha Heller. Utilização de células CHO cultivadas na presença de cicloheximida para obtenção e caracterização de prolactina humana glicosilada (G-hPRL) recombinante. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

15.
Dalmora, S. L.; SOARES, C. R. J.; Macedo, O. R.; Rolim, C. M. B.. Participação em banca de Paulo Renato de Oliveira. Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de ezetimiba por cromatografia líquida e espectrometria de massas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

16.
NASCIMENTO, N.; SOARES, C. R. J.; PASSOS, L. A. C.. Participação em banca de Andreia dos Santos Silva. Avaliação do padrão de resposta de imunoglobulinas em diferentes linhagens de camundongos frente à infecção por T. cruzi. 2006. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

17.
SOARES, C. R. J.; NASCIMENTO, N.; PASSOS, L. A. C.. Participação em banca de Janaína Baptista Alves. Aspectos da resposta imune frente a antígenos protéicos irradiados com Co 60. 2004. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

18.
PERONI, Cibele Nunes; TOLEDO, S. P. A.; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto; HAYASHIDA, C.; SOARES, C. R. J.. Participação em banca de Cristiane Wanderley Rosauro. Altos níveis de expressão de hormônio de crescimento de camundongo em queratinócitos humanos visando a obtenção de um modelo animal de terapia Genica. 2003. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Teses de doutorado
1.
Tréz T. A.; Rodas, ACD; SOARES, CARLOS R.J.; Lopes, P. S.; AUGUSTO, E. F. P.. Participação em banca de Bianca Marigliani. Método in vitro para predição do potencial alergênico: adaptação de células a um meio quimicamente definido. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
AFFONSO, R.; PERONI, Cibele Nunes; Calió, M.L.; Soares, Carlos Roberto Jorge; BELLINI, M. H.. Participação em banca de Regiane Marinho da Silva. Determinação de multielementos por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES) em animais com injúria renal aguda induzida por gentamicina. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Fonseca L.M.B.; Pianetti G. A.; Marques F. L. N.; SOARES, C. R. J.; Araújo, E. B.. Participação em banca de Raquel Benedetto. 89 Zr-Imuno-Pet/111 In-Imuno- SPECT: desenvolvimento radiofarmacêutico de agentes de imagem molecular para receptores EGF. 2017. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

4.
Araújo E. B.; ROCHA, E. T.; Abdalla D.S.P.; Soares, C.R.J.; Bernardes D. M. L.. Participação em banca de Adriana Vidal Fernandes Massicano. Desenvolvimento farmacotécnico de um radioimunoconjugado para terapia de linfoma nâo-Hodgkin. 2016.

5.
Santos M. C. M.; SOARES, C. R. J.; Durigon E. L.; Azzoni, A.R.; JORGE, S. A. C.. Participação em banca de Juliana Fontes Beltran Paschoal. Expressão gênica empregando pseudopartículas em células de mamíferos (HEK 293T e HUh 7.0) cultivadas em diferentes meios de cultura livres de soro. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

6.
Azzoni, A.R.; SOARES, C. R. J.; Lemos M.A.N.; Mendonça, R. Z.; JORGE, S. A. C.. Participação em banca de Sandra Fernanda Suarez Patiño. Produção de proteínas recombinantes em células BHK-21 cultivadas em meio Livre de soro fetal bovino. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

7.
AFFONSO, R.; Braga M. S.; VIEIRA, D. P.; SOARES, C. R. J.; BELLINI, M. H.. Participação em banca de Karen Cristina Barbosa Chaves. Estudo da modulação das células mielódes supressoras no adenocarcinoma metastático após terapia antiangiogênica. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Franci C.R.; SOARES, C. R. J.; Felicio L. F.; Festuccia W.T.L.; Donato J Jr. Participação em banca de Isadora Clivatti Furigo. Estudo do mecanismo de ação da bromocriptina e de antagonistas de prolactina no tratamento de Diabetes Mellitus tipo 2 e da obesidade. 2016. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

9.
PEREIRA, C. A.; AUGUSTO, E. F. P.; SOARES, C. R. J.; Núñez, E.G.F.; Azzoni, A.R.. Participação em banca de Daniella Cristina Ventini. Purificação e imunogenicidade da glicoproteína do vírus da raiva (RVGP) expressa pelos sistemas células S2 e Semiliki Forest Virus". 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

10.
NOVO, J. B.; Magalhães G. S.; AFFONSO, R.; OLIVEIRA, João Ezequiel de; SOARES, C. R. J.. Participação em banca de Fernanda dos Santos Arthuso Perez. Influência da temperatura de cultivo na expressão de proteínas recombinantes de interesse terapêutico no espaço periplásmico bacteriano, utilizando o promotor lambda PL. 2015. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

11.
Araújo E. B.; Bernardes D. M. L.; Guimarães M. I. C. C.; SOARES, C. R. J.; Grallert S. R. M.. Participação em banca de Luís Alberto Pereira Dias. Desenvolvimento de um radiofármaco para marcação co Tc-99m para a identificação de infecção utilizando um peptídeo catiônico sintético. 2015. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

12.
Paiva, K. B. S.; VIEIRA, D. P.; Soares, C.R.J.; Ferreira, R. V. P.; BELLINI, M. H.. Participação em banca de Karen Foguer. Caracterização fenotípica e funcional de macrófagos oriundos do carcinoma renal metastático após terapia gênica com endostatina. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
NASCIMENTO, N.; Alves J. B.; AFFONSO, R.; SOARES, C. R. J.; PASSOS, L. A. C.. Participação em banca de Karina Corleto de Oliveira. Caracterização bioquímica e farmacológica da crotamina irradiada por raios gama de Co-60. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

14.
GLEZER, Andrea; SOARES, C. R. J.; Trabach E. B.; Costalonga E. F.; BRONSTEIN, M. D.. Participação em banca de Mariana Furieri Guzzo. Efeitos do cetoconazol e seus mecanismos de ação in vitro sobre linhagens hipofisárias tumorais imortalizadas. 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

15.
AUGUSTO, E. F. P.; SOARES, C. R. J.; Piccoli RAM; Gomez J.G. C.; Barral M. F.. Participação em banca de Cassia Maria Ramaciotti de Andrade. Desenvolvimento de processo de produção de fator VIII recombinante em Biorreator. 2013. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

16.
Araújo, E. B.; YAGUI, C. O. R.; CARDOSO, V. N.; SOARES, C. R. J.; ROCHA, E. T.. Participação em banca de Priscilla Brunelli Pujati. Marcadores moleculares derivados da Bombesina para diagnóstico de tumores por SPECT e PET. 2012. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

17.
SOARES, C. R. J.; BARTOLINI, Paolo; GLEZER, Andrea; Magalhães G. S.; Goulart, H. R.. Participação em banca de Miriam Fussae Suzuki. Síntese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) e de seu análogo (S177D-mPRL). 2011. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

18.
PERONI, Cibele Nunes; SOARES, C. R. J.; BARTOLINI, Paolo; JORGE, A. A. L.; Maranduba, C.M.C.. Participação em banca de Nélio Alessandro de Jesus Oliveira. Desenvolvimento de modelos animais de terapia gênica para o hormônio de crescimento utilizando queratinócitos transduzidos e injeção direta de DNA plasmidial. 2010. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

19.
Moro, A. M.; SOARES, C. R. J.; Filho, J. E. K.; Tavassi, A. M. C.; Brigido, M. M.. Participação em banca de Flávia Serpieri. Geração de linhagens de células CHO transfectadas com vetores para expressão de anticorpos monoclonais humanizados anti-determinantes leucocitários: anti-CD3 e anti CD18. 2009. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

20.
Silveira, P.A.A.; Segreto, R. A.; SOARES, C. R. J.; MORGANTI, L.; Andrade HF. Participação em banca de Daniel Perez Vieira. Avaliação dos efeitos da inibição de cadeias inflamatórias e da suplementação exógena de CXCL 12 na hematopoiese de modelos experimentais expostos à doses letais ou subletais de radiação gama. 2007. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

21.
BARTOLINI, Paolo; PEREIRA, C. A.; JORGE, A. A. L.; SOARES, C. R. J.; BRONSTEIN, M. D.. Participação em banca de Eric Kinnosuke Martins Ueda. Prolactina humana pseudofosforilada (S179D-hPRL) é um potente fator anti-anfiogênico in vitro e in vivo. 2006. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

22.
SOARES, C. R. J.; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto; BARTOLINI, Paolo; TOLEDO, S. P. A.; HAYASHIDA, C.. Participação em banca de Elizabeth Kinuyo Gimbo Vianna. Padronização de um método de HPLC em fase reversa para a determinação de prolactina em extratos bacterianos e em sua forma purificada: sua aplicaão em estudo colaborativo internacional promovido pela O.M.S.. 2002. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

23.
SOARES, C. R. J.; Rogero JR; BARRAVIEIRA, B.; FRANCESCHI, J. P.; NASCIMENTO, N.. Participação em banca de Helena Costa. Estudos dos Efeitos da Radiação Gama de Co-60 na Peçonha de Apis Melifera: Aspectos Bioquímicos, Farmacológicos e imunológicos. 2001. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Qualificações de Doutorado
1.
SOARES, C. R. J.; Lopes, P. S.; AUGUSTO, E. F. P.. Participação em banca de Bianca Marigliani. Método in vitro para predição do potencial alergênico: adaptação de células a um meio quimicamente definido. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Astray, R. M.; Santos M. C. M.; Soares, Carlos Roberto Jorge. Participação em banca de Thaissa Consoni Bernadino. Expressão da glicoproteína G (RVGP) e da proteína de matriz (M) do vírus da raiva utilizando baculovírus recombinante. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

3.
SOARES, C. R. J.; YAGUI, C. O. R.; Tonso A.. Participação em banca de Gabriela Pannunzio Carmignotto. Estudo das condições de cultivo de E. coli para a produção da nuclease CAS9, utilizada em sistemas de edição de genoma CRISPR-CAS9. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.

4.
Colturato, M.T.; Soares, Carlos Roberto Jorge; Araújo, E. B.; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto. Participação em banca de Adriana Vidal Fernandes Massicano. Desenvolvimento farmacotécnico de um radioimunoconjugado para terapia de linfoma nâo-Hodgkin. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

5.
SOARES, C. R. J.; Cianciarullo A. M.; Mendonça, R. Z.. Participação em banca de Sandra Fernanda Suarez Patiño. Estudo da produção das proteínas recombinantes RVGP e NS3 em células de mamíferos BHK-21 cultivadas em meio livre de soro fetal bovino. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

6.
NOVO, J. B.; OLIVEIRA, N. A. J.; Soares, C.R.J.. Participação em banca de Fernanda dos Santos Arthuso. Influência da temperatura de cultivo na expressão de proteínas recombinantes de interesse terapêutico no espaço periplásmico bacteriano, utilizando o promotor Lambda PL. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

7.
Colturato, M.T.; Soares, Carlos R. J.; Araújo E. B.. Participação em banca de Renata Matinussi Couto. Estudo da Marcação com Lutécio-177 de derivados de bombesina e avaliação de propriedades biológicas utilizando modelo de câncer prostático. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

8.
GLEZER, Andrea; Almeida M. Q.; SOARES, C. R. J.. Participação em banca de Mariana Furieri Guzzo. Efeitos e mecanismos do cetoconazol na viabilidade celular em linhagens hipofisárias. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

9.
Araújo, E. B.; SOARES, C. R. J.; Colturato, M.T.. Participação em banca de Akinkunmi Ganiyu Akanji. Estudo de conjugação do anticorpo anti-CD20 para marcação com radionuclídeos metálicos ou lantanídeos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

10.
NASCIMENTO, N.; SOARES, C. R. J.; PASSOS, L. A. C.. Participação em banca de Janaina Baptista Alves. Estudo comparativo das principais citocinas envolvidas na resposta imune frente a antígenos proteicos nativos e irradiados. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

11.
SOARES, C. R. J.; BARTOLINI, Paolo; GIANNELLA-NETO, D.. Participação em banca de Eric Kinnosuke Martins Ueda. Síntese de dois antagonistas de prolactina humana (hPRL-G129R e hPRL-S179D) e estudo comparativo de sua ação inibitória sobre a proliferação de células de câncer de mama. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Qualificações de Mestrado
1.
Silva, A. R. B. P.; Peroni, Cibele N.; Soares, Carlos Roberto Jorge. Participação em banca de Mariel Dourado Alcorte. Produção em escala laboratorial e caracterização de variantes do colágeno Tipo VII humano recombinante resistente à clivagem por metaloproteinases de matriz. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

2.
SOARES, C. R. J.; Azzoni, A.R.. Participação em banca de Guiluerme Fabri Pereira. Otimização do crescimento de células Sf9 em biorreator visando produção de biopesticida. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.

3.
Soares, Carlos Roberto Jorge; Oliveira, R. P. S.; Basso, T. O.. Participação em banca de Matheus Mlot Palma. Desenvolvimento de nanopartículas metal-proteína para a entrega de DNA em estudos de terapia e vacinação gênicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.

4.
Soares, Carlos Roberto Jorge; MORGANTI, Ligia; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto. Participação em banca de Natan Versati da Silva. Produção e estudo de atividade antiangiog~enica de proteínas de fusão endostatina-domínio BH3 das proteínas pró-apoptóticas PUMA e BIM. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

5.
Santos M. C. M.; SOARES, C. R. J.; Mendonça, R. Z.. Participação em banca de Nayara Gomes Luiz dos Santos. Desenvolvimento de um método de imunofluorescência aplicado à detecção de anticorpos contra Arbovírus Mayaro. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

6.
Lemos M.A.N.; Soares, C.R.J.; Azzoni, A.R.. Participação em banca de Polyana Ataliba Vasconcelos Medeiros de Soausa. Expressão da Glicoproteína do vírus da raiva (RVGP) em macrófagos (IC21) utilizando sistema genético derivado de Semiliki Forest Virus. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

7.
AUIGUSTO, E. F. P.; SOARES, C. R. J.; JORGE, S. A. C.. Participação em banca de Tatiana Santos Aguilar. Influência do meio de cultura na expressão de fator de coagulação VIII recombinante por linhagem celular humana. 2012 - Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
SOARES, C. R. J.; SILVA, M. A.; OKAZAKI, Kayo. Avaliação do dano radioinduzido e capacidade de reparo em células tumorais (T-47D e MCF-7) e não tumorais (MCF-10) de mama humana. 2006. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

2.
PERONI, Cibele Nunes; SOARES, C. R. J.; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto. Estudo de fatores que influenciam a secreção in vivo do hormônio de crescimento de camundongo por queratinócitos humanos modificados geneticamente. 2005. Comissão Nacional de Energia Nuclear.

3.
SOARES, C. R. J.; GIANNELLA-NETO, D.; BARTOLINI, Paolo; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto. Atividade anti-angiogênica da isoforma pseudofosforilada da Prolactina Humana (PRL S179D) em modelos in vitro e in vivo. 2005. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

4.
SOARES, C. R. J.; OLIVEIRA, João Ezequiel de; ACOSTA, M. B. R.. Aplicação do ensaio Biológico com células Ba/F3-LLP na análise de prolactina e seus análogos. 2005. Universidade Presbiteriana Mackenzie.

5.
SOARES, C. R. J.; SILVA, L. G. A. E.; VILLAVICENCIO, A. L. C. H.. Avaliação dos efeitos de diferentes processamentos por radiação na detecção de grãos de milho (Zea mays) geneticamente modificados. 2004. Comissão Nacional de Energia Nuclear.

6.
SOARES, C. R. J.; PERONI, Cibele Nunes; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto. Otimização da expressão periplásmica do gene do hGH em Escherichia coli utilizando o promotor Lambda PL. 2004. Comissão Nacional de Energia Nuclear.

7.
SOARES, C. R. J.; SILVA, L. G. A. E.; VILLAVICENCIO, A. L. C. H.. Avaliação dos efeitos da irradiação por aceleradores de elétrons, Microondas e Raios UV sobre o fungo (Phakopsora pachyrhizi) causador da Ferrugem da soja. 2004. Comissão Nacional de Energia Nuclear.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
13 TH Peace - Protein Expression in Animal cells Conference. Transient expression of recombinant human prolactin and thyrotropin in human embryonic kidney (Expi293FTM) suspension cells. 2017. (Congresso).

2.
6° Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Recombinant therapeutic protein syntesis using CHO cells in Brazil. 2015. (Congresso).

3.
11° PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference. A comparison between the oligosaccharide structures of native and recombinant glycosylated human prolactin obtained from CHO cells. 2013. (Congresso).

4.
10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference. A practical and fast adaptation of CHO cells expressing human prolactin to grow in suspension and its application to laboratory production. 2011. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Daniel Riani Gotardelo. Porfirinas fecais estão elevadas em pacientes com câncer de próstata. Início: 2017. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. (Orientador).

2.
Sérgio Fernandes. SÍNTESE DE GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA RECOMBINANTE EM CÉLULAS HEK-293: PRODUÇÃO, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA. Início: 2016. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Renan Passos Freire. Obtenção e caracterização do cDNA correspondente à subunidade beta do hormônio estimulante da Tireoide (TSH) de Pirarucu (Arapaima gigas). Início: 2018 - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Larrisa Andrade Almeida. Purificação de antagonista de prolactina expresso em bactérias Escherichia coli. Início: 2018 - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Felipe Douglas Silva. Estudo dos perfis de N-glicosilação da prolactina recombinante humana expressa em células humana HEK293. 2018. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

2.
Paulo Victor Sarmento Dias. DESENVOLVIMENTO DE PROCESSO DE PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE INTERFERON-α2a SECRETADO NO ESPAÇO PERIPLÁSMICO DE Escherichia Coli. 2017. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

3.
Marcos Vinícius Nucci Capone. Caracterização da estrutura oligossacarídica de prolactina glicosilada humana (G-hPRL) produzida em células CHO.. 2013. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

4.
Fernanda dos Santos Arthuso. Adaptação de Células CHO secretoras deprolactina humana e seus antagonistas para crescimento em suspensão. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

5.
Susana da Rocha Heller. Utilização de células CHO cultivadas na presença de cicloheximida para obtenção e caracterização de prolactina humana glicosilada (G-hPRL) recombinante. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

6.
Taís Lima de Oliveira. Desenvolvimento de processo de fermentação em biorreator para produção de prolactina humana no espaço periplásmico de Escherichia coli. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

7.
Fernanda Izilda de Carvalho Gomide. Otimização da expressão periplásmica do gene do hGH em Escherichia coli utilizando o promotor Lambda PL. 2004. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

Tese de doutorado
1.
ELIZABETH BRIGAGAO DE FARIA LAINETTI. PROPOSTA CONCEITUAL DE UMA INSTALAÇÃO PARA MANUSEIO DE MINI PORCOS (MINI PIGS) UTILIZADOS EM PESQUISAS CIENTÍFICAS. 2018. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, . Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

2.
Fernanda dos Santos Arthuso Perez. Influência da temperatura de cultivo na expressão de proteínas recombinantes de interesse terapêutico no espaço periplásmico bacteriano, utilizando o promotor Lambda PL. 2015. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

3.
Miriam Fussae Suzuki. Síntese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) e de seu análogo (S177D-mPRL). 2011. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, . Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

4.
Diane Belchior Paraiba. Estudo da atividade biológica e da expressão do gene da prolactina linfocitária e avaliação do nível da prolactina sérica em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Herbert Rodrigues Goulart. 2010. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carlos Roberto Jorge Soares.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Susana da Rocha Heller. Aplicação do ensaio Biológico com células Ba/F3-LLP na análise de prolactina e seus análogos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

Iniciação científica
1.
Renan Passos Freire. Expressão, Purificação e Caracterização da Tireotrofina Humana Recombinante (r-hTSH) em células de rim de embrião humano (Expi293F?) cultivadas em suspensão. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

2.
Ana Carolina da Silva Cordeiro de Menezes. Expressão, purificação e caracterização físico-química e biológica do antagonista de receptor do hormônio do crescimento humano hGH-G120R. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade São Judas Tadeu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

3.
Giovana Maezano. Expressão, purificação e caracterização físico-química e biológica dos antagonistas de receptor da prolactina humana G129R-hPRL e Δ1-9 G129R-hPRL. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

4.
Giulliana Mendonça Duarte Pinto. Caracterização da G-hPRL recombinante sintetizada em células CHO cultivadas em suspensão. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

5.
Aline Barros da Silva. Síntese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) em células CHO. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

6.
Marcos Vinicius Nucci Capone. Análise da expressão de Prolactina Humana em células CHO tratadas com Butirato de Sódio. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

7.
Fernanda dos Santos Arthuso. Síntese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) em Escherichia coli. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

8.
Fernanda dos Santos Arthuso. Aplicação do Bioensaio BaF3-LLP na determinação da potência Biológica da Prolactina Humana Glicosilada (G-hPRL). 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

9.
Susana da Rocha Heller. Obtenção e caracterização físico-química e biológica de isoformas de prolactina humana. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

10.
Erica Hernandes Poiato. Estudo sobre a produção de Prolactina Humana e suas isoformas em células CHO. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Técnicas Nucleares - Aplicações) - Comissão Nacional de Energia Nuclear. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

Orientações de outra natureza
1.
Roberto Feitosa de Carvalho. Clonagem, expressão e caracterização do hormônio luteinizante e folículoestimulante do pirarucu (Arapaima gigas). 2011. Orientação de outra natureza - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

2.
Thaís Cristina dos Anjos Sevilhano. Clonagem e expressão do hormônio LH do Pirarucu (Arapaima gigas). 2011. Orientação de outra natureza - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

3.
Susana da Rocha Heller. Estudo da expressão de hPRL e suas isoformas por células CHO. 2006. 0 f. Orientação de outra natureza - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.

4.
Tais Lima de Oliveira. Fermentação de E. coli em biorreator. 2005. Orientação de outra natureza - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. Orientador: Carlos Roberto Jorge Soares.



Inovação



Patente
1.
 BARTOLINI, Paolo ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOARES, C. R. J. . Processo para obtenção de hormônio de crescimento humano (Somatropina) no espaço periplásmico de bactérias, mediante técnicas de DNA. 2000, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI000320511, título: "Processo para obtenção de hormônio de crescimento humano (Somatropina) no espaço periplásmico de bactérias, mediante técnicas de DNA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/11/2000Instituição(ões) financiadora(s): CNEN-IPEN/SP.

2.
 SOARES, C. R. J.; OLIVEIRA, T. L. ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; SOUSA, José Maria de ; BARTOLINI, Paolo . Processo microbiológico de cultivo para obtenção de prolactina humana. 2007, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI07010826, título: "Processo microbiológico de cultivo para obtenção de prolactina humana" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 05/04/2007Instituição(ões) financiadora(s): Comissão Nacional de Energia Nuclear.

3.
 BARTOLINI, Paolo ; SOARES, C. R. J. ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins . Processo microbiológico para obtenção de plasmídeos bacterianos (vetores ou cassetes de expressão) utilizando vetor aberto com promotor termo-sensível derivado do fago lambda e sua aplicação na obtenção de altos níveis de secreção de proteínas no espaço periplásmico ou no citoplasma de bactérias. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI04064437, título: "Processo microbiológico para obtenção de plasmídeos bacterianos (vetores ou cassetes de expressão) utilizando vetor aberto com promotor termo-sensível derivado do fago lambda e sua aplicação na obtenção de altos níveis de secreção de proteínas no espaço periplásmico ou no citoplasma de bactérias" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 04/11/2004

4.
 BARTOLINI, Paolo ; Viana, E. K. G. ; SOARES, C. R. J. ; OLIVEIRA, João Ezequiel de ; RIBELA, Maria Teresa Carvalho Pinto ; MORGANTI, Ligia ; PERONI, Cibele Nunes . Processo para obtenção de altos níveis de expressão do hormônio estimulador de tireóide (tireotrofina humana ou hTSH) em células de ovário de hamster chinês, mediante a utilização de vetores de expressão dicistrônicos, aplicação de uma estratégia de amplificação com duplo marcador gênico detecção e controle de qualidade do mesmo hTSH ao longo do processo de produção mediante cromatografia líquid. 2002, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI02052040, título: "Processo para obtenção de altos níveis de expressão do hormônio estimulador de tireóide (tireotrofina humana ou hTSH) em células de ovário de hamster chinês, mediante a utilização de vetores de expressão dicistrônicos, aplicação de uma estratégia de amplificação com duplo marcador gênico detecção e controle de qualidade do mesmo hTSH ao longo do processo de produção mediante cromatografia líquid" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 30/12/2002

5.
 SOARES, CARLOS R.J.; DIAS, PAULO V.S. ; BARTOLINI, Paolo ; RIBELA, M. T. C. P. ; SUZUKI, M. F. ; OLIVEIRA, J. E. ; SOUSA, José Maria de ; ARTHUSO, F. S. . Método de HPLC de fase reversa para análise de interferon-α2 diretamente de fluido periplásmico. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180013386, título: "Método de HPLC de fase reversa para análise de interferon-α2 diretamente de fluido periplásmico" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/01/2018Instituição(ões) financiadora(s): Comissão Nacional de Energia Nuclear.

6.
 OLIVEIRA, J. E. ; DAMIANI, R. ; PERONI, C. N. ; SOARES, CARLOS R.J. ; BARTOLINI, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Tireotrofina Humana recombinante com sialilação humanizada (HLSR-hTSH). 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120335476, título: "Tireotrofina Humana recombinante com sialilação humanizada (HLSR-hTSH)" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/12/2012


Produto tecnológico
1.
Menezes A. C. S. C. ; SUZUKI, M. F. ; OLIVEIRA, J. E. ; Ribela, Maria T. C. P. ; FURIGO, ISADORA C. ; DONATO, JOSE ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Expressão, purificação e caracterização da forma autêntica do antagonista do receptor de hormônio do crescimento humano G120R-hGH obtido no espaço periplasmático de Escherichia coli. 2017.

2.
ARTHUSO, F. S. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Produção Laboratorial da Prolactina Humana a partir de Células CHO Adaptadas à Cultura de Suspensão Livre de Soro. 2012.

3.
SUZUKI, M. F. ; OLIVEIRA, J. E. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Expressão, purificação e caracterização de prolactina de camundongo autêntica obtida em espaço periplasmático de Escherichia coli. 2012.

4.
SOARES, CARLOS R.J.; MORGANTI, Ligia ; MILOUX, B. ; LUPKER, J. ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, P. . Síntese de altos níveis da prolactina humana em células de ovário de hamster chinês. 2000.

5.
MORGANTI, Ligia ; SOARES, CARLOS R.J. ; AFFONSO, R. ; GOUT, P. W. ; Bartolini, P. . Síntese e caracterização de prolactina recombinante humana autêntica secretada no espaço periplasmático de Escherichia coli. 1998.


Processos ou técnicas
1.
Ventini, D. ; DAMIANI, R. ; Sousa, A.P.B. ; OLIVEIRA, J. E. ; PERONI, C. N. ; RIBELA, M. T. C. P. ; BARTOLINI, P. ; Tonso A. ; SOARES, CARLOS R.J. ; PEREIRA, C. A. . Desenvolvimento de Bioprocesso para cultivo de Células CHO-hTSH aderidas a Microcarreadores para produção rhTSH. 2011.

2.
Goulart, Herbert R. ; ARTHUSO, F. S. ; CAPONI, M. V. N. ; OLIVEIRA, J. E. ; BARTOLINI, P. ; SOARES, CARLOS R.J. . Incremento na Síntese de Prolactina Humana por adição de butirato de sódio à cultura de células CHO sem soro. 2010.

3.
SOARES, CARLOS R.J.; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; BARTOLINI, P. . Expressão periplasmática de hormônio de crescimento humano via vetores plasmídiais contendo o promotor lambda PL: uso de HPLC para quantificação do produto. 2013.

4.
SOARES, CARLOS R.J.; CAMARGO, I. M. C. ; MORGANTI, Ligia ; GIMBO, Elisabeth ; OLIVEIRA, J. E. ; Legoux R ; FERRARA, P. ; BARTOLINI, P. . Método de cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa para a determinação de prolactina em extratos bacterianos e em sua forma purificada. 2002.

5.
SOARES, CARLOS R.J.; UEDA, Eric Kinnosuke Martins ; OLIVEIRA, T. L. ; GOMIDE, Fernanda Izilda Carvalho ; Heller, S.R. ; BARTOLINI, P. . Comportamentos distintos da prolactina humana (hPRL) e do hormônio do crescimento (hGH) sob o controle do promotor P-L do bacteriófago lambda: A temperatura desempenha um papel importante no rendimento das proteínas. 2008.


Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Outras informações relevantes


Membro da Comissão de Ética no uso de animais do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (CEUAIPEN)
Portaria CNEN/IPEN nº 69, de 30.03.2012



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