Pricila Bernardi

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  • Última atualização do currículo em 30/05/2016


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Santa Catarina (2000). Atualmente é médica da Universidade Federal de Santa Catarina, médica geneticista - Clínica Materno-Fetal e médica pediatra concursada da Prefeitura Municipal de Florianópolis. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Pediatria e Genética Médica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Pricila Bernardi
Nome em citações bibliográficas
BERNARDI, P.;BERNARDI, PRICILA

Endereço


Endereço Profissional
Clínica Materno-Fetal.
Avenida Rio Branco, 380 sala 1103
Centro
88015200 - Florianópolis, SC - Brasil
Telefone: (48) 32240180
Fax: (48) 32240180


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2006
Especialização - Residência médica.
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil. Residência médica em: Genética Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Genética Clínica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
2000 - 2002
Especialização - Residência médica.
Hospital Infantil Joana de Gusmão, HIJG, Brasil. Residência médica em: Pediatria
Número do registro: .
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
1994 - 2000
Graduação em Medicina.
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Título: Estudo epidemiológico de cardiopatias congênitas na maternidade Carmela Dutra.
Orientador: Eliana Ternes Pereira.




Atuação Profissional



Clínica Materno-Fetal, CMF, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Autônoma, Enquadramento Funcional: Médica geneticista, Carga horária: 8


HOSPITAL UNIVERSITÁRIO - UFSC, HU-UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: MÉDICA GENETICISTA, Carga horária: 20



Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Pediatria.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Genética Médica.


Prêmios e títulos


2005
Especialista em Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2002
Especialista em Pediatria, Sociedade Brasileira de Pediatria.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
BORSATTO, TACIANE2014BORSATTO, TACIANE ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; PINTO, LOUISE ; DE LUCA, GISELE R ; CARVALHO, FRANCISCA L ; DE SOUZA, CAROLINA ; DE MEDEIROS, PAULA ; LOURENÇO, CHARLES M ; FILHO, REINALDO ; NETO, EURICO C ; BERNARDI, PRICILA ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; SCHWARTZ, IDA . Biotinidase deficiency: clinical and genetic studies of 38 Brazilian patients. BMC Medical Genetics (Online), v. 15, p. 96, 2014.

2.
BERNARDI, P.;BERNARDI, PRICILA2010 BERNARDI, P.; Graziadio, C ; ROSA, R. F. M. ; Pfeil, JN ; Zen, PCG ; PASKULIN, G. A. . Fibular dimelia and mirror polydactyly of the foot in a girl presenting additional features of the VACTERL association. São Paulo Medical Journal (Impresso), v. 128, p. 99-101, 2010.

3.
BERNARDI, P.;BERNARDI, PRICILA2009 BERNARDI, P.; Graziadio, C ; ROSA, R. F. M. ; Dall'Agnol, L ; Zen, PCG ; PASKULIN, G. A. . Additional features in a new case of a girl presenting brachyphalangy, polydactyly and tibial aplasia/hypoplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149, p. 1532-1538, 2009.

4.
BERNARDI, P.;BERNARDI, PRICILA2009BERNARDI, P.; Zen, PCG ; ROSA, R. F. M. ; Furian, R D ; Medina, C ; Graziadio, C ; PASKULIN, G. A. . Angiosarcoma in a 3-year-old child with congenital lymphedema. Applied Cancer Research (Impresso), v. 29, p. 188-191, 2009.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Câmara técnica em genética médica ; BERNARDI, P. ; Eliana Ternes Pereira ; Maria Verônica Munoz Rojas . Células-tronco. Revista CREMESC, Santa Catarina, p. 11 - 12, 01 out. 2010.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Graziadio, C ; BERNARDI, P. ; ROSA, R. F. M. ; Zen, PCG ; PASKULIN, G. A. . Diabetes-melito em paciente com a síndrome de Ellis-van Creveld. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica e VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal, 2010, Salvador. XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.



Bancas




Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
PASKULIN, G. A.; Graziadio, C; BERNARDI, P.. Programa de Residência Médica de Genética Médica/2005. 2005. Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Encontro brasileliro de paciente portadores de homocistinuria. 2016. (Encontro).

2.
II Jornada Perinatologia do Hospital e Maternidade Jaraguá.Rastreamento não invasivo de cromossomopatias no 1º trimestre da gestação. 2016. (Outra).

3.
XVII Congresso Sul-Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia. Rastreamento não-invasivo de anomalias cromossômicas na gestação. 2015. (Congresso).

4.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

5.
I ENCONTRO DE PAIS, ESCOLA E PROFISSIONAIS SOBRE TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA. 2013. (Encontro).

6.
XVI ENCONTRO CATARINENSE DE MASTOLOGIA.MÓDULO II. 2013. (Encontro).

7.
XVI ENCONTRO CATARINENSE DE MASTOLOGIA.MODULO III. 2013. (Encontro).

8.
XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2013. (Congresso).

9.
Simpósio Experiência da Duke University na Doença de Pompe. 2012. (Simpósio).

10.
XVI CONGRESSO SUL-BRASILEIRO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA. 2012. (Congresso).

11.
XVI CONGRESSO SUL-BRASILEIRO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA. COMO LIDAR COM A GESTANTE COM FETO MALFORMADO. 2012. (Congresso).

12.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

13.
43a. Reunião Anual do ECLAMC.Relato de caso da Síndrome de Goltz. 2011. (Outra).

14.
Congresso Brasileiro de Radiologia. Osteopatia estriada com esclerose craniana: relato de caso. 2011. (Congresso).

15.
Genética Humana: conceitos elementares e aplicações frequentes.Genética Médica: formação e prática. 2011. (Outra).

16.
I international meeting on craniofacial anomalies: clinical phenotype, genes related and new perspectives. 2011. (Encontro).

17.
IV Fórum de Ética do CREMESC. 2011. (Outra).

18.
IV Fórum de Ética do CREMESC.Mesa redonda: Células tronco: aplicações médicas e implicações éticas. 2011. (Outra).

19.
VII Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases.MELAS: relato de caso. 2011. (Outra).

20.
42a Reunión Anual del ECLAMC.Lipoatrofia em uma criança com nanismo. 2010. (Outra).

21.
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica e VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. Diabetes melito tipo 1 em paciente com a síndrome de Ellis van Creveld. 2010. (Congresso).

22.
41a Reunión Anual del ECLAMC. 2009. (Outra).

23.
Capacitação em doença falciforme.Aconselhamento genético na anemia falciforme. 2009. (Encontro).

24.
III Encontro Catarinense de Capacitação sobre Autismo "Autismo em questão".Autismo e genética. 2009. (Encontro).

25.
I Simpósio Catarinense em Doenças Metabólicas.Aconselhamento genético-risco de recorrência para as futuras gestações. 2009. (Simpósio).

26.
II Jornada Multidisciplinar em Neonatologia do Hospital e MaternidadeMarieta Konder Bornhausen.Recém-nascido com suspeita de síndrome genética-abordagem inicial. 2008. (Outra).

27.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relato de um RN a termo com a trissomia 22 não-mosaico. 2008. (Congresso).

28.
International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Outra).

29.
II Encontro Catarinense da Síndrome do X-Frágil.Aconselhamento genético na síndrome do X-Frágil. 2006. (Encontro).

30.
I Curso avançado sobre tratamento de doenças genéticas. 2005. (Outra).

31.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Relato de duas gêmeas afetadas pela forma leve de displasia campomélica. 2005. (Congresso).

32.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Embriopatia causada pelo diabetes melito gestacional: relato de um caso da síndrome facial-femoral e revisão da literatura. 2003. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PEREIRA, E. T. ; BERNARDI, P. . XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2013. (Congresso).




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