Juliana Maldonado Marchetti

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  • Última atualização do currículo em 23/01/2018


GRADUADA no CURSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA, MODALIDADE INDÚSTRIA, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, em 1987. Obteve o título de MESTRE em Fármacos e Medicamentos (Área de Química e Biologia) na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, em 1995 e de DOUTOR em Fármaco e Medicamentos (Área de Produção e Controle Farmacêuticos) na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 10 de junho de 1997. É PROFESSORA ASSOCIADA do Departamento de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP e atua na área de Farmácia, com ênfase em Tecnologia Farmacêutica e Nanotecnologia. Tem como LINHAS DE PESQUISA o DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SISTÊMICA, cujos objetivos compreendem o desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas de liberação (micro e nanopartículas poliméricas, micelas de longo tempo de circulação, lipossomas, géis termorreversíveis, complexos com ciclodextrinas e com dendrímeros) visando à otimização da Terapia do Câncer, da Doença de Chagas, da Tuberculose e da Terapia de Reposição Hormonal. As ferramentas utilizadas constituem-se de Técnicas espectroscópicas, calorimétricas, microscópicas (Microscopia Eletrônica de Varredura), avaliação do comportamento reológico, modelos experimentais in vitro (estudos de dissolução e liberação e biodegradação) e in vivo (histocompatibilidade,biodisponibilidade ,biodistribuição e atividade antitumoral) e o DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO TÓPICA, cujos objetivos são o desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas de liberação (micro e nanopartículas poliméricas, sistemas micelares, géis termorreversíveis, complexos com ciclodextrinas e com dendrímeros) visando à otimização da Terapia do Câncer e de outras patologias cutâneas). As ferramentas utilizadas constituem-se de Técnicas espectroscópicas, calorimétricas, microscópicas (Microscopia Eletrônica de Varredura), avaliação do comportamento reológico, modelos experimentais in vitro (estudos de permeação e penetração cutânea e de liberação). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Juliana Maldonado Marchetti
Nome em citações bibliográficas
MARCHETTI, J. M.;Marchetti, Juliana;Marchetti, Juliana M.;Marchetti, Juliana Maldonado

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.
Rua Prof. Zeferino Vaz s/nº
Monte Alegre
14040-903 - Ribeirao Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 36024300
Fax: (16) 36024178
URL da Homepage: www.fcfrp.usp.br/dcf/julianamarchetti


Formação acadêmica/titulação


1995 - 1997
Doutorado em Fármacos e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Uso da caseína e acilderivados da caseína como excipiente para sistemas matriciais, Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Prof Dr. Newton Lindolfo Pereira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: acilcaseína; caseína; perfil de deformação; perfil de captação de água; comprimidos matriciais.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
1991 - 1995
Mestrado em Fármaco e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Suspensões de sulfametoxazol e trimetoprima de uso oral: avaliação físico-química e de biodisponibilidade,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Profa Dra. Elza Helena Guimarães Lara.
Palavras-chave: biodisponibilidade; avaliação físico-química; sulfametoxazol e trimetoprima.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
1983 - 1987
Graduação em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Livre-docência


2007
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Sistemas de liberção:estratégias para medicamentos eficazes, Ano de obtenção: 2007.
Palavras-chave: sistemas de liberação; medicamentos; micelas de longo tempo de circulação; Nanopartículas; sistemas osmóticos; géis termoreversíveis.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Fármacos.
Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.


Formação Complementar


1996 - 1996
Extensão universitária em Desenv. Métod. Prep. Automat. de amostras HPLC. (Carga horária: 16h).
FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB.PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Dispensação de Medicamentos. (Carga horária: 8h).
ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 12h).
ASSOCIAÇÃO FARMAC. DE RIB.PRETO, AFARP, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Cosmetologia. (Carga horária: 16h).
Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Patogenia das infecções humanas por bac./vírus. (Carga horária: 24h).
Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Bio Segurança. (Carga horária: 10h).
ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Tópicos em Imunologia. (Carga horária: 24h).
ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Processos de purificação utilizados em Ind. Farmac. (Carga horária: 20h).
FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB.PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Nutrição. (Carga horária: 8h).
ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em FITOTERÁPICOS. (Carga horária: 20h).
FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB. PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em ELETROFORESE E SUAS APLICAÇÕES. (Carga horária: 96h).
FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB. PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em COSMETOLOGIA. (Carga horária: 20h).
ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFRP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em Preparações Cosméticas. (Carga horária: 7h).
ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFRP, Brasil.
1984 - 1984
Extensão universitária em Homeopatia. (Carga horária: 48h).
FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB.PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1990 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão para Confecção de Grade-horário da FCFRP/USP (elaboração da Grade-Horário do Curso de Graduação em Farmácia-Bioquímica, períodos integral e noturno, para o 2º semestre de 2009).
03/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão de Estágios Curriculares e TCC.
03/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão de Home Page.
03/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão de Avaliação dos Projetos do Programa de Mobilidade Internacional 2009.
03/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão de Tutoria.
02/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro do Grupo Setorial Pró-Calouro.
12/2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Presidente da Subcomissão de Estudos da Estrutura Curricular da FCFRP/USP.
11/2008 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
10/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
10/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
09/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão de Recepção de Calouros 2008..
03/2007 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Farmacêutica (6022016)- 4 créditos- Período Integral
03/2007 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica II (6022004)- 5 créditos- Período Integral
02/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Saúde Escola da FMRP/USP, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
03/2006 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Farmacêutica (6020115)- 4 créditos- Período Noturno
03/2004 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução a Assistência Farmacêutica (6022027)-2 créditos- Período Integral
2/2004 - Atual
Direção e administração, Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Representante da FCFRP/USP junto ao Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Saúde Escola da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP.
12/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Saúde Escola da FMRP/USP.
10/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Recepção aos Calouros 2004.
8/2001 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução à Assistência Farmacêutica (02 créditos)
3/2001 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica II (05 créditos)
04/2000 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Novas metodologias de suporte para a avaliação da performance de sistemas de liberação de fármacos
03/2000 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Pesquisadora do Centro de Estudos em Equivalência Farmacêutica, Biodisponibilidade e Bioequivalência da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.
8/1990 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Farmacêutica (04 créditos)
6/1990 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

05/2009 - 05/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Mesa Receptora e Apuradora para a eleição de Suplente de Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
04/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Subcomissão de Tutoria.
04/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Subcomissão de Estágios Curriculares.
04/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Subcomissão de Home Page.
11/2008 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Presidente da Subcomissão de Recepção de Calouros da FCFRP/USP - 2009.
02/2007 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante suplente da categoria dos Professores Associados.
04/2008 - 11/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Suplente do Presidente da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
10/2007 - 02/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão de Recepção de Calouros 2008.
03/2006 - 12/2007
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução a Assistência Farmacêutica (60220027)- 2 créditos-Período Noturno
06/2007 - 06/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Seleção de Novos Alunos para ingresso no Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
06/2006 - 06/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .

Cargo ou função
Representante SUPLENTE da categoria dos Professores Doutores na Douta Congregação.
02/2005 - 02/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante SUPLENTE da Categoria dos Professores Doutores junto ao Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
01/2006 - 12/2006
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessoria "AD HOC" da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP, emitindo parecer sobre projetos submetidos ao Programa CNPq/PIBIC/USP.
03/2005 - 12/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica II (60221124)- 5 créditos- Período Noturno
03/2004 - 12/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica II (60211124)- 5 créditos- Período Noturno
03/1999 - 12/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Farmacêutica (6020115)- 4 créditos- Período Integral
03/2006 - 06/2006
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários Especiais (602.5816)
06/2004 - 06/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante SUPLENTE da Categoria dos Professores Doutores junto ao Conselho Técnico Administrativo (CTA).
03/2004 - 03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Assessoria Científica junto ao Laboratório Libbs Farmacêutica S/A.
3/2003 - 03/2005
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular da Categoria dos Professores Doutores Junto ao Conselho Departamental do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
03/2003 - 03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante TITULAR da Categoria dos Professores Doutores junto ao Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
03/2001 - 12/2004
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução A Asistência Farmacêutica (CGF-0002)- 2 créditos- Período Integral
10/1998 - 10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR da Comissão de Graduação.
01/2003 - 05/2004
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Supervisora Técnica do Serviço Farmacêutico da FCFRP.
08/2001 - 07/2003
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Suplente do Presidente (Coordenador Científico) do Núcleo de Assistência Farmacêutica (NAF).
06/2003 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Avaliadora do Concurso de Aconselhamento ao Paciente promovido pelo Centro Acadêmico Lourenço Roselino.
8/2002 - 6/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro das Comissões Avaliadoras dos Concursos de Aconselhamento ao Paciente.
03/2001 - 03/2003
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Doutores junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
02/2003 - 02/2003
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Presidente da Mesa Eleitoral para eleição do Chefe de Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
10/2000 - 12/2002
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Coordenadora do Curso de Especialização em Assistência Farmacêutica no Serviço Público da FCFRP.
3/2002 - 11/2002
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio em Farmácia Homeopática (03 créditos/ trabalho)
06/1998 - 09/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
PRESIDENTE da Comissão de Estágio em Farmácia.
08/2002 - 08/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Avaliadora do Concurso de Aconselhamento ao Paciente promovido pelo Centro Acadêmico Lourenço Roselino.
08/2001 - 07/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessora "ad hoc"da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP, avaliando o mérito dos projetos para a obtenção de bolsas de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq/USP.
11/1998 - 06/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR da Comissão Coordenadora do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE).
3/2000 - 3/2002
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio de Iniciação à Farmácia de dispensação (03 créditos/ trabalho)
3/2000 - 3/2002
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio em Farmácia (18 créditos/ trabalho)
08/2001 - 01/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessoria Científica "AD HOC" da Coimssão de Pesquisa da FCFRP/USP, emitindo parecer de Relatório de Bolsa de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq/USP.
08/1999 - 01/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenadora da Farmácia Ensino da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.
09/2000 - 07/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessoria Científica "AD HOC" da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP, avaliando o mérito dos projetos para a obtenção de bolsas de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq.
08/2000 - 07/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .

Atividade de extensão realizada
Assessora "ad hoc" da Comissão de Pesquisa.
08/2000 - 07/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessoria "AD HOC" da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP emitindo parecer em relatóriode de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq/USP.
06/2001 - 06/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Presidente da Mesa Eleitoral para escolha do Representante e respectivo Suplente dos Antigos Alunos junto à Congregação da FCFRP/USP.
06/2001 - 06/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Presidente da Mesa Eleitoral para escolha dos Representantes Docentes junto à Congregação da FCFRP/USP.
06/1999 - 06/2001
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Doutores junto à Congregação.
11/2000 - 11/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO da Comissão de Sindicância Administrativa.
11/1997 - 11/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO SUPLENTE da Comissão de Cultura e Extensão Universitária.
09/2000 - 09/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Membro da Comissão responsável pela organização da participação da FCFRP/USP na Feira Internacional de Tecnologia Industrial (TECHNOPLUS 2000).
06/2000 - 06/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Presidente da Mesa Eleitoral para Escolha do Representante e respectivo Suplente do Corpo Discente da Pós-Graduação junto à Comissão de Pós-Graduação da FCFRP/US.
06/2000 - 06/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Presidente da Mesa Eleitoral para escolha do Representante e respectivo suplente dos Antigos Alunos junto à Congregação, Conselhos de Departamento, Comissão de Graduação, Comissão de Pesquisa e Comissão de Cultura e Extensão Universitária.
12/1999 - 05/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para elaboração final do projeto de implantação do Laboratório Industrial Farmacêutico (LIF) da FCFRP/USP.
3/1992 - 3/2000
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica I (02 créditos)
12/1999 - 12/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para Implantação do Laboratório Industrial Farmacêutico (LIF) da FCFRP/USP.
10/1999 - 12/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO da Comissão para elaboração do Projeto de Implantação de um Laboratório para Análises de Bioequivalência de Medicamentos.
06/1997 - 11/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO da Comissão para elaboração do Curso de Aprimoramento "Gestão da Assistência Farmacêutica no Serviço Público".
03/1992 - 12/1998
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Farmacêutica (602.115)- 4 créditos- Período Integral
08/1997 - 07/1998
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Assessoria Científica AD HOC da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, emitindo parecer em Relatório parcial e final de Iniciação Científica.
05/1996 - 07/1997
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Assistentes e Auxiliares de Ensino junto ao Conselho Técnico Administrativo.
03/1997 - 06/1997
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
11/1996 - 03/1997
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
05/1990 - 11/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO da Comissão de Estágio em Indústria Farmacêutica.
12/1995 - 09/1996
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
09/1993 - 03/1995
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
04/1992 - 03/1995
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Auxiliares de Ensino junto à Congregação.
03/1993 - 09/1993
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
03/1991 - 03/1993
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
8/1990 - 8/1991
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica (08 créditos)


Linhas de pesquisa


1.
1. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÂO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SISTÊMICA

Objetivo: Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas de liberação (micro e nanopartículas poliméricas, micelas de longo tempo de circulação, géis termorreversíveis, complexos com ciclodextrinas e com dendrímeros) visando à otimização da Terapia do Câncer, da Doença de Chagas, da Tuberculose e da Terapia de Reposição Hormonal. As ferramentas utilizadas constituem-se de Técnicas espectroscópicas, calorimétricas, microscópicas (Microscopia Eletrônica de Varredura), avaliação do comportamento reológico, modelos experimentais in vitro (estudos de dissolução e liberação e biodegradação) e in vivo (histocompatibilidade,biodisponibilidade e biodistribuição)..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Fármacos.
Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Palavras-chave: avaliação in vitro e in vivo; caracterização; desenvolvimento; sistemas de liberação.
2.
2. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÂO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO TÓPICA

Objetivo: Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas de liberação (micro e nanopartículas poliméricas, sistemas micelares, géis termorreversíveis, complexos com ciclodextrinas e com dendrímeros) visando à otimização da Terapia do Câncer e de outras patologias cutâneas). As ferramentas utilizadas constituem-se de Técnicas espectroscópicas, calorimétricas, microscópicas (Microscopia Eletrônica de Varredura), avaliação do comportamento reológico, modelos experimentais in vitro (estudos de permeação e penetração cutânea e de liberação)..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Palavras-chave: avaliação in vitro e in vivo; câncer de pele; sistemas de liberação; ácido 5-aminolevulínico; terapia fotodinâmica; zinco(II)ftalocianina.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
? Nanopartículas de PLGA e PLGA Peguilado e com TPGS contendo fármaco docetaxel: Avaliação in vitro do potencial para tratamento do câncer de próstata
Descrição: No Brasil, o câncer de próstata é o segundo mais comum entre os homens (atrás apenas do câncer de pele não-melanoma). Em valores absolutos, é o sexto tipo mais comum no mundo e o mais prevalente em homens, representando cerca de 10% do total de cânceres. O tratamento do câncer por via oral é uma abordagem atraente devido à sua natureza não invasiva e melhor adesão do paciente. No entanto, devido à sua fraca disponibilidade por via oral a maioria dos fármacos anti-câncer não podem ser administrados por esta via. Por este motivo, a administração de quimioterápicos pela via parenteral pode apresentar vantagens frente a via oral. Neste contexto, o desenvolvimento das nanopartículas oferece numerosas vantagens, tais como, menor tamanho de partícula, maior estabilidade e este sistema é capaz de extravasar tumores sólidos, onde o endotélio capilar é defeituoso, acumulando-se passivamente no local, através do efeito de retenção e permeabilidade aumentados do tumor, conhecido como EPR (enhanced permeability and retention), o que também pode permitir a manutenção de níveis plasmáticos, com a possibilidade de aumento do intervalo entre aplicação das doses. Estas características permitem a redução de efeitos colaterais sistêmicos do fármaco, considerando a acumulação preferencial da nanopartícula no tumor, com consequente possibilidade de redução de dose do quimioterápico Neste trabalho um sistema de liberação composto por polímeros biodegradáveis peguilados (PEG) e não peguilados para carrear o quimioterápico docetaxel pela via parenteral serão estudados. As nanopartículas serão preparadas pela técnica de nanoprecipitação e a caracterização físico-química compreenderá análises de tamanho de partícula, polidispersividade, potencial zeta, eficiência de encapsulação, morfologia e liberação in vitro. Por último, ensaios de citotoxicidade e avaliação do uptake serão avaliados em células de câncer de próstata..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Lívia de Queiroz Carvalho Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2017 - Atual
Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo docetaxel para a otimização da terapia do câncer de próstata: imunolipossomas e nanopartículas poliméricas
Descrição: O câncer de próstata é o tipo de câncer de maior incidência em homens, possuindo terapêutica já estabelecida, porém com inúmeros efeitos colaterais e eficácia limitada. Entre os fármacos de primeira escolha, é possível elencar o docetaxel: fármaco antitumoral amplamente utilizado na terapia convencional de diversos tipos de câncer, mas com efeitos colaterais severos. A tecnologia farmacêutica vem utilizando estratégias importantes com o objetivo de tornar a terapia antitumoral mais eficiente e menos agressiva às células normais, em que se destacam os sistemas de liberação nanoestruturados. O presente estudo objetiva desenvolver e avaliar a eficácia de dois sistemas de liberação nanoestruturados distintos contendo docetaxel frente a linhagens de câncer de próstata. Serão desenvolvidas nanopartículas poliméricas e imunolipossomas, os quais serão caracterizados por suas propriedades físico-químicas e morfológicas. A seguir, a citotoxicidade dos sistemas será avaliada por diferentes técnicas e em linhagens distintas de câncer de próstata, possibilitando a comparação das formulações e conclusões acerca da viabilidade de cada uma delas. Por fim, serão realizados estudos de eficácia in vivo utilizado o modelo de xenotransplante em camundongos imunossuprimidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Giovanni Loureiro Raspantini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de PLGA funcionalizadas com folato contendo paclitaxel para a otimização da terapia do câncer de ovário
Descrição: O câncer de ovário é um dos carcinomas ginecológicos mais letais. Estima-se que no ano de 2020 aproximadamente 7.162 novos casos serão diagnosticados, sendo a taxa de mortalidade para 2020 estimada em 4.905 óbitos. A elevada letalidade observada está relacionada à falta de sintomas específicos e testes de detecção precoce. Deste modo, cerca de 70% dos pacientes são diagnosticados nos estágios avançados III e IV da doença. O paclitaxel é o fármaco de primeira linha para o tratamento de câncer de ovário, contudo, a baixa solubilidade em água deste composto é responsável por sua reduzida biodisponibilidade. Visando melhorar a solubilidade deste composto o Cremophor EL® tem sido adicionado à formulação (Taxol®), porém a elevada concentração necessária deste tensoativo tem gerado diversos efeitos adversos nos pacientes. Deste modo, o desenvolvimento de novas formulações que possibilitem um maior controle da biodisponibilidade do fármaco são necessários visando maior segurança e eficácia terapêutica. A nanotecnologia vem sendo utilizada para a veiculação de diversos fármacos, visto que o tamanho reduzido destas estruturas proporciona vantagens frente aos tratamentos convencionais, tais como, o aumento da solubilidade e da estabilidade de fármacos, maior efeito de permeação e retenção no local de ação, além de proporcionar uma liberação sustentada, o que permite a redução do número de administrações e dos efeitos tóxicos. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo desenvolver e caracterizar nanopartículas poliméricas de poli (L-ácido láctico-co-ácido glicólico) (PLGA) contendo paclitaxel funcionalizadas com folato, visando a otimização do tratamento de câncer de ovário. As nanopartículas serão obtidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas por suas características físico-químicas (tamanho, potencial zeta, polidispersividade, morfologia, eficiência de encapsulação, propriedades térmicas, perfil de absorção na espectroscopia do infravermelho (FTIR) e perfil de liberação do fármaco in vitro). A avaliação consistirá na investigação do uptake celular, por microscopia confocal e citometria de fluxo, e avaliação da citotoxicidade e eficácia em linhagem de câncer de ovário..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Marcela Tavares Luiz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2016 - Atual
? Nanopartículas de ε-policaprolactona e D-±-tocoferol poletilenoglicol-1000 contendo docetaxel visando terapia do câncer de próstata
Descrição: O câncer de próstata é o tipo de câncer mais incidente no sexo masculino, sendo que se espera 61.200 novos casos no Brasil apenas em 2016. Embora tenha-se observado um enorme progresso no tratamento do câncer de próstata nas últimas décadas, esta patologia continua sendo a segunda maior causa de mortes relacionadas ao câncer em homens. Entre os fármacos indicados para o tratamento desta patologia, o docetaxel aparece como escolhe de primeira-linha dada sua consagrada eficácia na terapêutica. Entretanto, efeitos adversos severos estão relacionados ao uso deste fármaco ? como por exemplo a neutropenia. A veiculação de quimioterápicos em sistemas de liberação nanoestruturados vem sendo amplamente estudada nos últimos anos, dados os diversos benefícios que oferece, como aumento da solubilidade e da estabilidade, melhora da farmacocinética e retenção e acumulação passiva no sítio tumoral (efeito EPR) e liberação sustentada, permitindo a redução do número de administrações e dos efeitos tóxicos. Deste modo, o presente trabalho visa desenvolver e caracterizar nanopartículas poliméricas a base de copolímero de Ɛ-policaprolactona e DL-α-tocoferol polietilenoglicol-1000 contendo docetaxel para uso na terapia do câncer de próstata. As nanopartículas serão obtidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas por suas características físico-químicas (tamanho, potencial zeta, polidispersividade, morfologia, eficiência de encapsulação, propriedades térmicas, perfil de absorção na espectroscopia do infravermelho (FTIR) e perfil de liberação do fármaco in vitro). A avaliação consistirá na investigação do uptake celular, por microscopia confocal e citometria de fluxo, e avaliação da citotoxicidade em linhagens de câncer de próstata..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Giovanni Loureiro Raspantini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2014 - Atual
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de policaprolactona contendo paclitaxel funcionalizadas com bevacizumabe para a otimização da terapia do câncer de ovário
Descrição: O câncer de ovário (adenocarcinoma) ocorre em 50% dos casos de tumores malignos dos ovários e apresenta-se bilateralmente em 30 a 50% das pacientes. A alta letalidade deste tipo de câncer é decorrente ao diagnóstico tardio, sendo que no Brasil, em 2012, foram estimados aproximadamente 6.000 novos casos, e em 2010, aproximadamente 3.000 mortes. Esse tipo de câncer tende a ser agressivo e por não possuir um teste de detecção "precoce" a maioria das pacientes quando diagnosticadas estão no estágio III e IV da doença, estágios nos quais o câncer encontra-se disseminado na cavidade peritonial. Embora o paclitaxel seja o fármaco de escolha para o tratamento do câncer de ovário, este fármaco possui uma baixa solubilidade aquosa, o que reduz a sua biodisponibilidade. Por esse motivo, novas formulações estão sendo desenvolvidas sendo que o medicamento mais recente, o Taxol®, apesar de ter aumento da solubilidade do paclitaxel, apresenta toxicidade elevada por conter uma mistura de etanol e Cremophor EL® sendo que este ultimo é um agente emulsificante tóxico que proporciona vários efeitos colaterais. Além disso, a resistência ao tratamento com este medicamento ocorre em mais que 70% dos pacientes. Desta forma, o desenvolvimento de novas formulações com paclitaxel é muito relevante. A nanotecnologia tem sido muito utilizada para a veiculação de vários fármacos e uma nova geração de nanopartículas sítio-específica tem sido desenvolvida possibilitando um aumento no efeito de permeabilidade e retenção (EPR) na vascularização do tumor auxiliando assim na penetração ativa de drogas anti-câncer. Esse direcionamento pode ser aumentado pelo acoplamento de anticorpos ou outros ligantes que reconheçam o antígeno associado ao tumor, aumentando, assim, a exposição às células malignas e diminuindo a exposição à células normais. Frente ao exposto, o objetivo do presente trabalho é desenvolver, caracterizar e comparar nanopartículas poliméricas contendo paclitaxel, funcionalizadas com anticorpo monoclonal, anti-VEGF bevacizumabe, visando a otimização do tratamento do câncer de ovário, avaliado através de culturas celulares e modelo animal. A caracterização físico-química envolverá a determinação da eficiência de encapsulação do fármaco, avaliação da integridade do anticorpo após conjugação à nanopartícula polimérica, medida de tamanho de partícula e potencial zeta, observação da morfologia por microscopia eletrônica de varredura e de transmissão e determinação in vitro do perfil de liberação de paclitaxel. As nanopartículas serão avaliadas quanto à eficácia e citotoxicidade dos sistemas obtidos em linhagens de células normais e tumorais, por MTT e citometria de fluxo, e in vivo, em modelo animal a partir da indução celular do câncer ovariano. Por último, serão realizadas análises histopatológicas e avaliação da toxicidade das formulações desenvolvidas em modelo animal para câncer de ovário, assim como avaliação do peso corpóreo, ingestão de alimentos e característica das fezes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / BARCELLOS, JULIANA PALMA ABRIATA - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Roger Casanova Turatti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Estratégias para veiculação de paclitaxel e metformina para otimização da terapia do câncer de mama: lipossomas e dendrímeros
Descrição: O câncer de mama representa um grave problema de saúde pública, sendo uma das principais causas de morte em mulheres. Dentre os fármacos empregados na terapia, destaca-se o paclitaxel, um agente citotóxico com elevada potência e eficácia, porém comumente associado a severos efeitos colaterais e veiculado comercialmente em uma formulação que também apresenta considerável toxicidade. Recentemente, a metformina, tradicionalmente empregada no tratamento do diabetes, tem sido pesquisada como opção para o tratamento de neoplasias, como o câncer de mama, e resultados promissores foram obtidos. Neste contexto, a associação de paclitaxel e metformina poderia ser bastante útil para o tratamento de casos de câncer de mama do subtipo triplo negativo, associados a um prognóstico desfavorável. Sistemas de liberação nanoparticulados permitem a veiculação de doses mais baixas e efetivas através do direcionamento do fármaco ao sítio de ação, sendo, portanto, uma estratégia para aumentar a segurança e eficácia de fármacos. Dentre os sistemas de liberação, tem destaque os lipossomas, sistemas lipídicos, e dendrímeros, poliméricos, que apresentam diversas vantagens, como a capacidade de encapsular moléculas hidrofílicas e lipofílicas, e elevada biocompatibilidade e segurança. O presente projeto propõe o desenvolvimento de lipossomas PEGlados e dendrímeros veiculando paclitaxel e metformina, bem como a caracterização morfológica e físico-química destes sistemas e avaliação do perfil de liberação in vitro e avaliação da eficácia contra o câncer de mama por estudos in vitro e in vivo.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Josimar de Oliveira Eloy - Integrante / José Fernando Topan - Integrante / Daniel Guimarães Tiezzi - Integrante / Giovanni Loureiro Raspantini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Estratégias para veiculação do tamoxifeno para otimização da terapia do câncer de mama: nanopartículas poliméricas e sistemas micelares de longo tempo de circulação
Descrição: O câncer de mama constitui o segundo tipo de câncer mais freqüente no mundo e o mais comum entre as mulheres, representando uma das principais causas de morte. Desde 1971 o tamoxifeno vem sendo utilizado para o tratamento deste tipo de câncer e ainda hoje é o mais utilizado nos casos de tumores mamários que expressam receptores de estrógeno. Porém, seu efeito antiestrogênico não se restringe apenas ao sítio tumoral, o que resulta no surgimento de efeitos colaterais severos que podem deixar seqüelas. A preparação de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia que permitam a veiculação de doses mais baixas e mais efetivas através do direcionamento do fármaco ao sítio de ação constitui uma estratégia para aumentar a segurança e a eficácia do tamoxifeno. Os sistemas nanoparticulados e micelares tendem a acumular-se preferencialmente nos tumores sólidos por transporte convectivo passivo, processo conhecido como extravasamento, devido à permeabilidade vascular aumentada destas regiões tumorais. Estes sistemas representam uma grande área em desenvolvimento, a qual tem recebido atenção de pesquisadores e indústrias de todo o mundo e investimentos crescentes nas últimas três décadas. Este projeto propõe a preparação, a caracterização morfológica e físico-química, bem como o estudo comparativo de nanopartículas de PLA peguilado (PLA-PEG) e PLA, e micelas de longo tempo de circulação DSPE e DSPE-PEG contendo tamoxifeno. A interação do fármaco/polímero também será avaliada. Serão realizados ainda estudos in vitro do tempo de degradação das nanopartículas e do perfil de liberação do tamoxifeno a partir das nanopartículas e dos sistemas micelares obtidos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Marina Claro de Souza - Integrante / Samantha Sant'Anna Marotta de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Estratégias para veiculação da cubebina visando otimização da terapia de doenças negligenciadas: micro/ nanopartículas poliméricas. Processo no. : 473568/2009-8
Descrição: Cubebina (CB) é uma lignana da classe das dibenzilbutirolactonas presente em uma ampla variedade de espécies vegetais espalhadas pelo mundo. Nos últimos anos, vários estudos têm demonstrado seu potencial para o tratamento de doenças como Leishmaniose e Doença de Chagas. Entretanto, apesar da CB apresentar diversas potencialidades terapêuticas, sua utilização ainda é limitada devido a sua baixa solubilidade em água que compromete sua biodisponibilidade. Recentemente uma nova classe estrutural de macromoléculas tem atraído a atenção da comunidade científica. Os dendrímeros, membros desta classe, são estruturas quase esféricas, de dimensão nanométrica, com grande número de subgrupos funcionais reativos e espaços interiores protegidos. São capazes de encapsular moléculas em seu interior e, dessa forma, aumentar sua solubilidade e estabilidade além de promover liberação modificada do fármaco. De forma semelhante, as ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos que possuem a capacidade de interagir com moléculas hidrofóbicas através de sua cavidade que também é hidrofóbica. Isso os torna capazes de aumentar a solubilidade de fármacos pouco solúveis aumentando sua biodisponibilidade. Micro e nanopartículas de policaprolactona são capazes de proteger moléculas do contato direto com diversos fluidos e barreiras fisiológicas, possibilitando que os fármacos sejam melhor disponibilizados para o organismo. Além disso, são capazes de promover uma liberação modificada do fármaco podendo aumentar sua solubilidade aquosa e a absorção assim como sua atividade biológica. A pesquisa propõe a avaliação desses três sistemas através de técnicas como DSC e TG/TGA, objetivando avaliar qual deles é o mais promissor para ser utilizado na veiculação da cubebina disponibilizando assim uma nova estratégia para o tratamento de diversas patologias..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Marina Claro de Souza - Integrante / Wagner de Faria Couto - Integrante / Juliana Saraiva - Integrante / Sérgio Albuquerque - Integrante / Marcio Luiz de Andrade Silva - Integrante / Samantha Sant'Anna Marotta de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Inovacão e Desenvolvimento de Novos Fármacos (Instituto Milênio- INOFAR) Edital MCT/ CNPq- Processo no. 420.015/2005-1
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Desenvolvimento e caracterização de um sistema osmótico do tipo push-pull- Projeto Especial I- Processo no. 2007/17703-1-3.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Sistemas microparticulados poliméricos para veiculação da heparina fracionada: uma estratégia para obtenção de medicamentos eficazes. Auxílio Individual FAPESP Processo no. 2007/01411-3. Coordenador
Descrição: A trombose venosa profunda (TVP) é uma patologia muito comum que pode evoluir para embolia pulmonar ou insuficiência venosa crônica, podendo ser fatal. Seu tratamento utiliza terapia com anticoagulantes via parenteral e oral (para manutenção) que estão associadas a prejuízos bem documentados limitando seu uso, além de resultar em baixa adesão do paciente ao tratamento. Este trabalho visa à obtenção de sistemas de liberação para veiculação da heparina fracionada (HF) e a caracterização fisico-química utilizando técnicas de microscopia eletrônica de varredura e análise por dispersão de luz. Um sistema de liberação que proporcione um aumento da biodisponibilidade do fármaco com controle da sua biodistribuição, sem dúvida, traz efetiva contribuição científica na área. As micropartículas poliméricas possuem grande estabilidade, capacidade industrial e possibilitam ajustes para alcançar o perfil de liberação adequado e/ou o direcionamento para determinado sítio de ação. O objetivo é o desenvolvimento e a caracterização de micropartículas de copolímeros dos ácidos lático e glicólico (PLGA) para a veiculação da HF utilizada no tratamento da TVP. O estudo proposto compreende a encapsulação da HF em micropartículas de PLGA com determinação do rendimento do processo de encapsulação, a caracterização fisico-química das partículas com análise morfológica, determinação do tamanho e distribuição, o desenvolvimento de metodologia para análise da heparina por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a avaliação in vitro do perfil de liberação..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Samantha Sant'Anna Marotta de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2006 - 2006
Estudos da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele - FASE II- Projeto Especial I- Pró- Reitoria de Pesquisa- Processo no. 2006.1.6231.1.0
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Laboratório Multiusuário para caracterização de sistemas de liberação micro e nanodispersos de fármacos. Processo no. 04/09465-7- Pesquisador Participante.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Desenvolvimento e caracterização de um sistema osmótico do tipo push-pull - Auxílio Individual CNPq- Edital Universal 19/ 2004 Processo nº 481201/2004-1
Descrição: Dentre os diversos sistemas de liberação existentes, destacam-se os sistemas osmóticos, que são sistemas reservatórios constituídos de um núcleo circundado por uma membrana semipermeável e por um orifício perfurado a laser, cuja liberação do fármaco é regulada pela pressão osmótica. Este sistema possui a vantagem de apresentar uma liberação controlada e não ser influenciada pelos fatores fisiológicos do trato gastrointestinal, o que permite a utilização deste sistema na terapia em diversas patologias. O presente projeto visa o desenvolvimento e a avaliação de um sistema osmótico do tipo "push pull" para veiculação de uma associação de fármacos de grande importância na terapia antihipertensiva, o atenolol e a hidroclortiazida. Para a viabilização dos objetivos propostos serão utilizadas técnicas de dupla compactação, espectroscopia de infravermelho, calorimetria exploratória diferencial, revestimento através do Leito de Jorro Fluidizado, avaliação da permeabilidade da membrana de revestimento, determinção da porosidade dos núcleos, cromatografia líquida de alta eficiência com fase quiral e aquiral e outras..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / MILLER NUNES DE FREITAS - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2007
Estudo da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele:obtenção e avaliação de lipossomos como sistemas de liberação-FASE II - Projeto Temático FAPESP- Processo nº 03/09022-5 - Pesquisador Principal
Descrição: A Terapia Fotodinâmica constitui uma modalidade promissora no tratamento de tumores cutâneos tipo não- melanoma, que combina um fármaco fotossensibilizante, luz e oxigênio para eliminar as células tumorais. O ácido 5- aminolevulínico é um precursor de porfirinas endógenas na via biossintética do heme. Quando aplicado topicamente induz a produção de protoporfirina IX, substância fotodinamicamente ativa. Por ser uma substância altamente hidrofílica, o 5- ALA apresenta limitada penetração nos tecidos tumorais, gerando resultados insatisfatórios no tratamento de tumores cutâneos mais invasivos. A otimizazção da TFD pode ser realizada por meio de modificações químicas na estrutura do fármaco, como a síntese de derivados que sejam mais lipofílicos e que possuam coeficiente de partilha mais adequado para penetração cutânea. O presente projeto visa a avaliação da eficácia in vitro/ in vivo de derivados ésteres de 5- ALA na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele, induzido por luz ultravioleta em camundongos sem pelo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador.
2002 - 2004
Desenvolvimento e Avaliação de Sistemas Implantáveis Poliméricos para veiculação do 17 b estradiol. Auxílio Individual FAPESP - Processo no. 01/ 10561-2 - Coordenadora
Descrição: Por muitas décadas, o tratamento das doenças agudas ou crônicas têm sido efetuado por meio da liberação de fármacos a partir de sistemas convencionais. Nestes sistemas ocorre uma liberação imediata do fármaco após a administração e, para a manutenção da concentração em níveis terapêuticos, reiteradas doses são necessárias, o que pode resultar em flutuações plasmáticas e efeitos colaterais. Para que se consiga manter a concentração plasmática em níveis terapêuticos, muitos sistemas de liberação vem sendo desenvolvidos. Hoje, com o desenvolvimento da Tecnologia Farmacêutica, a otimização da terapia de muitas patologias não se restringe ao descobrimento de novas moléculas mas sim ao desenvolvimento de novos sistemas de liberação para a veiculação de fármacos. Na área de Tecnologia Farmacêutica, os sistemas implantáveis despertam interesse. Eles facilitam o acesso do fármaco ao sítio alvo, favorecem maior absorção, eliminam o metabolismo de primeira passagem, otimizam a posologia de fármacos que necessitam ser administrados continuamente permitem a redução da dose e dos efeitos colaterais. Os copolímeros do ácido lático e do glicólico (PLGA), em função de sua biocompatibilidade e biodegradabilidade têm sido extensivamente utilizados como biomateriais em muitas aplicações, desde reconstrução de ligamentos, fios para suturas, reparos dentários e também como sistemas de liberação de fármacos. Diante do exposto, a proposta da seguinte pesquisa é o desenvolvimento e a caracterização de um sistema implantável que possibilite a liberação sustentada do 17-b-estradiol por um longo período de tempo. As estratégias que possibilitarão a obtenção deste sistema estão fundamentadas no estudo do perfil de liberação do 17-b-estradiol em um sistema de liberação baseado em PLGA. Serão realizados estudos de caracterização físico-química, do perfil de liberação in vitro e in vivo que fornecerão os subsídios para a avaliação deste sistema na Terapia de Reposição Hormonal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / DAISY JANICE AGUILAR NETZ - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2001 - 2005
Rede de Pesquisa em Nanobiotecnologia - CNPq - Pesquisadora Participante
Descrição: O objetivo da Rede Nacional de Pesquisa em Nanobiotecnologia é o desenvolvimento conjunto de trabalhos nesta área, com a participação efetiva de pesquisadores de diferentes áreas em todo o Brasil..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2000 - 2002
Aplicação do ácido 5-aminolevulínico e seus derivados na Terapia Fotodinâmica do Câncer de Pele. Auxílio Individual FAPESP - Processo no. 00/ 02109-0 - Membro colaborador
Descrição: A Terapia Fotodinâmica constitui uma modalidade promissora no tratamento de tumores cutâneos tipo não- melanoma, que combina um fármaco fotossensibilizante, luz e oxigênio para eliminar as células tumorais. O ácido 5- aminolevulínico é um precursor de porfirinas endógenas na via biossintética do heme. Quando aplicado topicamente induz a produção de protoporfirina IX, substância fotodinamicamente ativa. Por ser uma substância altamente hidrofílica, o 5- ALA apresenta limitada penetração nos tecidos tumorais, gerando resultados insatisfatórios no tratamento de tumores cutâneos mais invasivos. A otimizazção da TFD pode ser realizada por meio de modificações químicas na estrutura do fármaco, como a síntese de derivados que sejam mais lipofílicos e que possuam coeficiente de partilha mais adequado para penetração cutânea. O presente projeto visa a avaliação da eficácia in vitro/ in vivo de derivados ésteres de 5- ALA na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele, induzido por luz ultravioleta em camundongos sem pelo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Integrante / MARIA VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY - Coordenador / FERNANDA SCARMATO DE ROSA - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 2002
Estudos da potencialidade do ácido 5- aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação de lipossomos como sistemas de liberação. Projeto Temático FAPESP - Processo no. 98/ 12654-3 - Pesquisadora participante
Descrição: O ácido 5 - aminolevulínico ( 5- ALA ) já vem sendo estudado a nível de aplicação tópica como um pró-fármaco associado a Terapia fotodinâmica (TFD). Após sua aplicação, a incidência de uma fonte de luz de comprimento de onda na região do visível, induz a formação de uma substância altamente fluorescente e fotodinamicamente ativa, a Protoporfirina IX (PpIX). O 5-ALA aplicado topicamente pode permear com facilidade o estrato córneo anormal (tecido canceroso), mas não através da epiderme normal, permitindo então a fotossensibilização altamente seletiva de tumores de pele. A proposição do emprego de sistemas de liberação de fármacos que proporcionem um aumento na penetração e, consequentemente, a concentração de ALA nos tecidos tumorais, constitui uma maneira de otimizar a terapia, uma vez que a atividade do fotossensibilizante é dependente da sua concentração no tecido alvo. O uso potencial de lipossomas como sistemas de liberação de fármacos na pele têm sido proposto por vários autores (Foldvari, M.1991; Bonina, F.P. et al.,1995; Vemuri, S. and Rhodes, C.T.1995). As características estruturais dos sistemas lipossomais já são bem conhecidas (vesículas uni- e multilamelares), bem como sua capacidade de aprisionar substâncias de diferentes solubilidades. O fato das membranas destas vesículas serem estruturalmente semelhantes às membranas biológicas (bicamada lipídica) pode facilitar, de certa forma, a penetração de fármacos encapsulados nos tecidos biológicos (Vemuri, S. and Rhodes, C.T.1995). O trabalho proposto visa a obtenção de sistemas de liberação para veiculação de um pró-fármaco (5-ALA) na pele, associado à Terapia Fotodinâmica, constituindo assim, uma inovação científica. O projeto propõe ainda a caracterização físico-química dos sistemas obtidos, bem como a avaliação da eficácia in vitro e in vivo e, em uma última etapa, a avaliação clínica da forma farmacêutica desenvolvida..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2000 - 2001
Implantação do Centro de Estudos em Biodisponibilidade e Bioequivalência da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP - Agência Nacional de Vigilância Sanitária Convênio 010/ 99
Descrição: O Centro de Estudos em equivalência farmacêutica, biodisponibilidade e bioequivalência hierarquiza a garantia da qualidade de medicamentos e representa um nicho de oportunidades em atividades de extensão com reflexos diretos na saúde da população, e ainda na formação de recursos humanos e atividades de pesquisa com vistas à contribuição nos aspectos relativos à regulamentação. A implantação deste Centro propiciou a aquisição de eqiuipamentos de última geração e a implantação das Normas de Boas Práticas em Laboratório Analítico..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Outros Projetos


2003 - 2004
Material Digital de Apoio ao Ensino de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica (PRÓ-MAT)
Descrição: Projeto de auxílio na confecção de material digital para a ministração de aulas, FINANCIADO pela PRÓ-REITORIA DE GRADUAÇÃO.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2002
Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos de interesse veterinário utilizando cristais líquidos de fase cúbica. Programa de Formação de Recursos Humanos nas Áreas Estratégicas (RHAE/ CNPq) - Executora
Descrição: O desenvolvimento de um novo fármaco de interesse veterinário é altamente oneroso, necessita de um longo período de tempo e envolve processos interdisciplinares. Como alternativa, novos processos de fabricação e sistemas de liberação controlada de fármacos, oruindos dos constantes avanços tecnológicos alcançados pela indústria farmacêutica, permitem uma aplicação mais racional de medicamentos. Assim , a melhor utilização destes fármacos, associados á formas farmacêuticas de última geração, é, sem dúvida, uma opção interessante para a indústria farmacêutica..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
1997 - 1998
Tecnologia Farmacêutica: adequação dos laboratórios de pesquisa - Projeto Infraestrutura FAPESP - Processo no. 96/ 11499 - 9 - Membro perticipante
Descrição: O objetivo do presente projeto foi o de adequar as áreas do laboratório de pesquisa dos Docentes envolvidos, no que diz respeito ao espaço físico, confecção de bancadas, pintura e instalações elétricas e hidráulicas..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Integrante / MARIA VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY - Integrante / OSVALDO DE FREITAS - Coordenador.
1996 - 1998
Tecnologia Farmacêutica: adequação dos laboratórios de pesquisa
Descrição: Reforma dos laboratórios de pesquisa das Disciplinas de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.


Membro de corpo editorial


2004 - Atual
Periódico: Current Drug Delivery


Revisor de periódico


2001 - Atual
Periódico: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
2005 - Atual
Periódico: International Journal of Pharmaceutics
2005 - Atual
Periódico: Pharmaceutical Research
2007 - Atual
Periódico: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry
2001 - Atual
Periódico: Revista de Ciênc. Farmac. da Fac. de Ciênc. Farmac. da UNESP
2002 - Atual
Periódico: Revista de Saúde Pública / Journal of Public Health


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Fármacos.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação Para Administração Tópica.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Sistemas Implantáveis Para Liberação de Fármacos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2010
MENÇÃO HONROSA- MAROTTA-OLIVEIRA, S.S., SOUZA, M.C., MARCHETTI, J.M.''COMPARISON OF UV-SPECTROPHOTOMETRIC AND RP-HPLC METHODS FOR DETERMINATION OF TAMOXIFEN FREE BASE IN NANOPARTICULATE PHARMACEUTIC.., IV Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa (IV SINPOSPq).
2010
MENÇÃO HONROSA- ROCHA, NH, SOUZA,MC, MAROTTA-OLIVEIRA,SS, MARCHETTI,JM. 'Desenvolvimento e validação de um método por CLAE para quantificação de tamoxifeno em estudos de liberação in vitro a partir.., 18o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (18o. SIICUSP).
2010
1º LUGAR -GALVAO, A.F, MAROTTA-OLIVEIRA, S.S, SOUZA, M.C, MARCHETTI, J.M. 'Preparação e caracterização in vitro de nanopartículas poliméricas de nifedipina obtidas pela técnica de nanoprecitação', VII ENFARP.
2007
Prêmio de Qualidade e Inovação Científica- BERRETTA, A. A; MARCHETTI, J, M."Avaliação da atividade antimicrobiana e cicatrizante de géis contendo extrato padronizado de própolis"., Universidade Federal da Paraíba.
2007
Prêmio de Qualidade e Inovação Científica "Dr. André Cave", .
2005
Menção Honrosa- . MACHADO, S. R. P; RAO, G. A MARCHETTI, J. M., HUDHES, J. A. ?Microparticles D,L PLA loaded estradiol: study in vitro release in HEK 263 cells transfected with PERE-TA-SE, 5th Congress of Pharmaceutical Sciences.
2003
Farmacêutica Homenageada, 73ª. Turma de formandos do Curso de Farmácia e Bioqupimica da FCFRP/ USP.
2002
2º Lugar - Trabalho Técnico-Científico, 16o. Congresso Brasileiro de Cosmetologia.
2002
Homenagem do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP, pelo 2º lugar do Prêmio ABIHPEC, Comissão de Pós-Graduação da FCFRP/USP.
2000
Prêmio Jovem Pesquisador - Concurso realizado durante o V PHARMATECH, V PHARMATECH, Porto Alegre.
1999
Primeiro lugar - Trabalho Científico apresentado no 4o. Seminário de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Universidade de São Paulo, Sociedade de Farmácia e Química.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:47
Total de citações:1194
Fator H:17
Marchetti, Juliana JM  Data: 23/01/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:50
Total de citações:1092
Marchetti, J.M.  Data: 25/05/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ELOY, J. O.2017ELOY, J. O. ; PETRILLI, R ; Saggiorio, F ; CHESCA, DEISE L. ; LEE, R. J. ; MARCHETTI, J. M. . Anti-HER2 immunoliposomes for co-delivery of paclitaxel and rapamycin for breast cancer therapy. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, p. x, 2017.

2.
ELOY, J. O.2017ELOY, J. O. ; PETRILLI, RAQUEL ; BRUEGGEMEIER, R. ; MARCHETTI, J. M. ; LEE, ROBERT J. . Rapamycin-loaded Immunoliposomes Functionalized with Trastuzumab: A Strategy to Enhance Cytotoxicity to HER2-positive Breast Cancer Cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 17, p. 48-56, 2017.

3.
OLIVEIRA, E. C. V.2017OLIVEIRA, E. C. V. ; CARNEIRO, Z. A. ; ALBUQUERQUE, S. ; MARCHETTI, J. M. . DEVELOPMENT AND EVALUATION OF A NANOEMULSION CONTAINING URSOLIC ACID, A PROMISING TRYPANOCIDAL AGENT. AAPS PHARMSCITECH, v. 00, p. 00, 2017.

4.
BARCELLOS, JULIANA PALMA ABRIATA2017BARCELLOS, JULIANA PALMA ABRIATA ; ELOY, J. O. ; RIUL, THALITA BACHELLI ; CAMPOS, PATRICIA MAZUREKI ; BARUFFI, MARCELO DIAS ; MARCHETTI, J. M. . Poly-epsilon-caprolactone nanoparticles enhance ursolic acid in vivo efficacy against Trypanosoma cruzi infection. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, v. 77, p. 1196-1203, 2017.

5.
ELOY, J. O.2017ELOY, J. O. ; PETRILLI, R. ; BRUEGGEMEIER, R. ; MARCHETTI, J. M. ; LEE, R. J. . Rapamycin-loaded Immunoliposomes Functionalized with Trastuzumab: A Strategy to Enhance Cytotoxicity to HER2-positive Breast Cancer Cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 17, p. 48-56, 2017.

6.
MARCHETTI, J. M.;Marchetti, Juliana;Marchetti, Juliana M.;Marchetti, Juliana Maldonado2017MARCHETTI, J. M.; SIGOLI, P.B.O. ; LOURENCO, V. C. ; CESARINO, F. T. ; Regina CG Andrade . FATORES INFLUENTES NA ADESÃO AO TRATAMENTO ANTI-HIPERTENSIVO EM PACIENTES HIPERTENSOS. ARQUIVOS DE CIÊNCIAS DA SAÚDE (FAMERP), v. 24, p. 110-115, 2017.

7.
VARGAS DE OLIVEIRA, ERIKA CRISTINA2017VARGAS DE OLIVEIRA, ERIKA CRISTINA ; CARNEIRO, ZUMIRA APARECIDA ; ALBUQUERQUE, Sergio ; MARCHETTI, J. M. . Development and Evaluation of a Nanoemulsion Containing Ursolic Acid: a Promising Trypanocidal Agent. AAPS PharmSciTech, v. Feb 21, p. xx-xxx, 2017.

8.
ELOY, J. O.2016ELOY, J. O. ; PETRILLI, RAQUEL ; BRUEGGEMEIER, R. ; MARCHETTI, J. M. ; LEE, R. J. . Rapamycin-loaded immunoliposomes functionalized with trastuzumab: a strategy to enhance cytotoxicity to HER2-positive breast cancer cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 16, p. 1, 2016.

9.
ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA2016ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA ; PETRILLI, RAQUEL ; TOPAN, J. F. ; ANTONIO, H. ; ABRIATA, J. P. ; CHESCA, D. L. ; SERAFINI, L. N. ; TIEZZI, D. G. ; LEE, R. J. ; MARCHETTI, J. M. . Co-loaded paclitaxel/rapamycin liposomes: development, characterization and in vitro and in vivo evaluation for breast cancer therapy. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), p. 1, 2016.

10.
2ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA2015ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA ; Saraiva, Juliana ; ALBUQUERQUE, SÉRGIO DE ; Marchetti, Juliana Maldonado . Preparation, characterization and evaluation of the in vivo trypanocidal activity of ursolic acid-loaded solid dispersion with poloxamer 407 and sodium caprate. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online), v. 51, p. 101-109, 2015.

11.
3DE SOUZA, MARINA CLARO2015DE SOUZA, MARINA CLARO ; MAROTTA-OLIVEIRA, SAMANTHA SANT?ANNA ; ROCHA, NATHÁLIA HELENA SOUZA ; Eloy, Josimar de Oliveira ; MARCHETTI, J. M. . Development of a Method to Evaluate the Release Profile of Tamoxifen from Pegylated Hybrid Micelles. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print), v. 38, p. 150401114508005, 2015.

12.
4ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA2014ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA ; CLARO DE SOUZA, MARINA ; PETRILLI, RAQUEL ; BARCELLOS, JULIANA PALMA ABRIATA ; LEE, ROBERT J. ; Marchetti, Juliana Maldonado . Liposomes as carriers of hydrophilic small molecule drugs: Strategies to enhance encapsulation and delivery. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), v. 123, p. 345-363, 2014.

13.
6PETRILLI, RAQUEL2014PETRILLI, RAQUEL ; ELOY, JOSIMAR ; Marchetti, Juliana ; VIANNA LOPEZ, RENATA ; LEE, ROBERT . Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery. Current Pharmaceutical Biotechnology (Print), v. 15, p. 1-1, 2014.

14.
5ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA2014ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA ; Marchetti, Juliana Maldonado . Solid dispersions containing ursolic acid in Poloxamer 407 and PEG 6000: A comparative study of fusion and solvent methods. Powder Technology (Print), v. 253, p. 98-106, 2014.

15.
LIRA, A. A. M.2013LIRA, A. A. M. ; CORDO, P. ; Nogueira, E.C.F. ; Almeida, E.D.P. ; ALBUQUERQUE JUNIOR, R. L. C. ; NUNES, Rogéria de Souza ; BENTLEY, M. V. L. B. ; MARCHETTI, J. M. . Optimization of Topical All-Trans Retinoic Acid Penetration Using Poly-DL-Lactide and Poly-DL-Lactide-Co-Glycolide Microparticles. Journal of Colloid Science and Biotechnology, v. 2, p. 123-129, 2013.

16.
7FRIZON, FERNANDO2013FRIZON, FERNANDO ; Eloy, Josimar de Oliveira ; DONADUZZI, CARMEN MARIA ; MITSUI, MÁRCIA LINA ; Marchetti, Juliana Maldonado . Dissolution rate enhancement of loratadine in polyvinylpyrrolidone K-30 solid dispersions by solvent methods. Powder Technology (Print), v. 235, p. 532-539, 2013.

17.
8ELOY, J. O.2012ELOY, J. O. ; SARAIVA, J. ; ALBUQUERQUE, S ; MARCHETTI, J. M. . Solid Dispersion of Ursolic Acid in Gelucire 50/13: a Strategy to Enhance Drug Release and Trypanocidal Activity. AAPS PharmSciTech, v. 2012, p. 1, 2012.

18.
10ELOY, J. O.2012ELOY, J. O. ; OLIVEIRA,E.C.V ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; SARAIVA, J. ; MARCHETTI, J. M. . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM MÉTODO ANALÍTICO POR CLAE PARA QUANTIFICAÇÃO DE ÁCIDO URSÓLICO EM DISPERSÕES SÓLIDAS. Química Nova (Impresso), v. 35, p. 1036-1040, 2012.

19.
9BERETTA, A. A.2012BERETTA, A. A. ; NASCIMENTO, A. P. ; BUENO, P. C. P. ; VAZ, M. M. O. L. L. ; Marchetti, Juliana Maldonado . Propolis Standardized Extract (EPP-AF ), an Innovative Chemically and Biologically Reproducible Pharmaceutical Compound for Treating Wounds. International Journal of Biological Sciences, v. 8, p. 512, 2012.

20.
11SOUZA, MARINA CLARO DE2012SOUZA, MARINA CLARO DE ; Marchetti, Juliana Maldonado . Development of albendazole sulfoxide-loaded Eudragit microparticles: A potential strategy to improve the drug bioavailability. Advanced Powder Technology (Print), v. 23, p. 801-807, 2012.

21.
13Oliveira, Samantha S. M.2011Oliveira, Samantha S. M. ; Oliveira, Fabiana S. ; Gaitani, Cristiane M. ; Marchetti, Juliana M. . Microparticles as a strategy for low-molecular-weight heparin delivery. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 100, p. 1783-1792, 2011.

22.
12MAROTTA-OLIVEIRA, S. S.2011MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Marchetti, Juliana M. . Determinação de heparina fracionada em preparações farmacêuticas utilizando turbidimetria. Química Nova (Online), v. 34, p. 1063-1067, 2011.

23.
14Saraiva, Juliana2011Saraiva, Juliana ; Marotta-Oliveira, Samantha S. ; Cicillini, Simone Aparecida ; Eloy, Josimar de Oliveira ; Marchetti, Juliana Maldonado . Nanocarriers for Nitric Oxide Delivery. Journal of Drug Delivery, v. 2011, p. 1-16, 2011.

24.
15Almeida, Ellen Denise P.2011Almeida, Ellen Denise P. ; Costa, Adjane A. ; Serafini, Mairim R. ; Rossetti, Fábia C. ; Marchetti, Juliana M. ; Sarmento, Victor Hugo V. ; S. Nunes, Rogéria ; Valerio, Mário Ernesto G. ; Araújo, Adriano A.S. ; Lira, Ana Amélia M. . Preparation and characterization of chloroaluminum phthalocyanine-loaded solid lipid nanoparticles by thermal analysis and powder X-ray diffraction techniques. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 2011, p. 1-7, 2011.

25.
16Senedese, J. M.2011Senedese, J. M. ; Senedese, Juliana Marques ; RODRIGUES, A. R. S. ; RODRIGUES, A. R. ; FURTADO, M. A. ; Faustino, V. D. ; Berretta, A. A. ; MARCHETTI, J. M. ; TAVARES, D. C. ; Faustino, Viviane Dias ; Furtado, Michelle Andrade ; Marchetti, Juliana M. ; Berretta, Andresa A. ; Tavares, Denise Crispim ; Rodrigues, Aline Rafaela . Assessment of the Mutagenic Activity of Extracts of Brazilian Propolis in Topical Pharmaceutical Formulations on Mammalian Cells In Vitro and In Vivo. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online), v. 2011, p. 1-7, 2011.

26.
17SARAIVA, J.2010SARAIVA, J. ; LIRA, Ana Amélia Moreira ; Esperandim, V. R. ; FERREIRA, D. S. ; FERRAUDO, A. S. ; BASTOS, J. K. ; SILVA, M. L. A ; GAITANI, C.M. ; ALBUQUERQUE, S ; Marchetti, Juliana M. . ?(-)-Hinokinin loaded poly(D,L-lactide-co-glycolide) microparticles for Chagas? disease?.. Parasitology Research (1987. Internet), v. 106, p. 703-708, 2010.

27.
19MACHADO, S. R. P.2009MACHADO, S. R. P. ; Lunardi, Laurelúcia O. ; TRISTÃO, Alan Pádua ; MARCHETTI, J. M. . Preparation and characterization of -PLA loaded 17-b- estradiol valerate by emulsion/ evaporation methods. Journal of Microencapsulation, v. 26, p. 202-213, 2009.

28.
18Lira, Ana Amélia M.2009Lira, Ana Amélia M. ; Rossetti, Fábia C. ; Nanclares, Denise M. A. ; Neto, Alberto Federman ; Bentley, Maria Vitória L. B. ; Marchetti, Juliana M. . Preparation and characterization of chitosan-treated alginate microparticles incorporating all-trans retinoic acid. Journal of Microencapsulation, v. 26, p. 243-250, 2009.

29.
21OLIVEIRA, F.S.2008OLIVEIRA, F.S. ; RAMOS, T.M.B. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; GAITANI, C.M. ; SILVA, R.S. ; MARCHETTI, J. M. . Development of biodegradable nanoparticles containing trans-[RuCl([15]ane)(NO)]2+ as nitric oxide donor. Trends in Inorganic Chemistry, v. 10, p. 27-34, 2008.

30.
22Lira, A. A. M.2007Lira, A. A. M. ; NANCLARES, D. M. A. ; Neto, A. Federman ; MARCHETTI, J. M. . Drug polymerinteraction in the all-trans retinoic acidrelease from chitosan microparticles. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 87, p. 899-903, 2007.

31.
24FREITAS, M. N.2007FREITAS, M. N. ; Alves, R. ; MATOS, J. R. ; MARCHETTI, J. M. . Thermalanalysis applied in the osmotic tablets pre-formulation studies. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 87, p. 905-911, 2007.

32.
23Fileto, Claudia2007Fileto, Claudia ; Arcifa, Marlene S. ; Marchetti, Juliana M. ; Turati, Izabel C. ; Lopes, Norberto P. . Influence of biochemical, mineral and morphological features of natural food on tropical cladocerans. Aquatic Ecology (Print), v. 41, p. 557-568, 2007.

33.
29RICCIJUNIOR, E2006 RICCIJUNIOR, E ; MARCHETTI, J. M. . Zinc(II) phthalocyanine loaded PLGA nanoparticles for photodynamic therapy use. International Journal of Pharmaceutics (Print), Amsterdam, v. 310, n.1, p. 187-195, 2006.

34.
27Ricci-Júnior, Eduardo2006Ricci-Júnior, Eduardo ; Marchetti, Juliana M. . Preparation, characterization, photocytotoxicity assay of PLGA nanoparticles containing zinc (II) phthalocyanine for photodynamic therapy use. Journal of Microencapsulation, Inglaterra, v. 23, n.xx, p. 523-538, 2006.

35.
25ALENCASTRE, Juliana Bucchi2006ALENCASTRE, Juliana Bucchi ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; GARCIA, Fabíola Silva ; MORAGAS, Maria ; VILADOT, J. ; MARCHETTI, J. M. . A study of the characteristics and in vitro permeation properties of CMC/chitosan microparticles as a skin delivery system for vitamin E. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), Brasil, v. 42, n.1, p. 69-73, 2006.

36.
26Gomes, Anderson J.2006Gomes, Anderson J. ; Lunardi, Laurelúcia O. ; Marchetti, Juliana M. ; Lunardi, Claure N. ; Tedesco, Antonio C. . Indocyanine Green Nanoparticles Useful for Photomedicine. Photomedicine and Laser Surgery, v. 24, p. 514-521, 2006.

37.
28FREITAS, M. N.2006FREITAS, M. N. ; FARAH, M. ; BRETAS, R. E, S. ; RICCI JUNIOR, Eduardo ; MARCHETTI, J. M. . Rheological characterization of Poloxamer 407 nimesulide gels. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 27, p. 1-5, 2006.

38.
34RICCI, E2005 RICCI, E ; LUNARDI, L ; NANCLARES, D ; MARCHETTI, J. M. . Sustained release of lidocaine from Poloxamer 407 gels. International Journal of Pharmaceutics (Print), Holanda, v. 288, p. 235-244, 2005.

39.
33FREITAS, M2005FREITAS, M ; MARCHETTI, J. M. . Nimesulide PLA microspheres as a potential sustained release system for the treatment of inflammatory diseases. International Journal of Pharmaceutics (Print), EUA, v. 295, p. 201-211, 2005.

40.
30Gomes, Anderson2005Gomes, Anderson ; Lunardi, Laurelúcia ; Marchetti, Juliana ; Lunardi, Claure ; Tedesco, Antonio . Photobiological and Ultrastructural Studies of Nanoparticles of Poly(lactic-co-glycolic acid)-Containing Bacteriochlorophyll- a as a Photosensitizer Useful for PDT Treatment. Drug Delivery, Estados Unidos, v. 12, n.1, p. 159-164, 2005.

41.
31PEREIRA, L. R. L.2005PEREIRA, L. R. L. ; ANDRADE, R. C. ; PEREIRA, J. G. C. ; MARCHETTI, J. M. . Avaliação de prescrições de medicamentos para pacientes com Diabetes Melittus atendidos por uma Unidade Básica de Saúde. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 26, p. 199-203, 2005.

42.
32Morais, P.C.2005Morais, P.C. ; Silveira, L.B. ; Santos, J.G. ; Oliveira, A.C. ; Tronconi, A.L. ; Santos, R.L. ; Lima, E.C.D. ; Marchetti, J.M. ; Tedesco, A.C. ; MARCHETTI, J. M. . . IEEE Transactions on Magnetics, v. 41, p. 3382-3384, 2005.

43.
GOMES, A.J.2005GOMES, A.J. ; LUNARDI, Laurelúcia O ; MARCHETTI, J. M. ; LUNARDI, Claure Nain ; TEDESCO, A. C. . Photobiological and Ustrastrucutural studies of nanoparticles of Poly(lactic-co-glycolic acid)-contaning Bacteriochlrophyll-a as a photosensitizers useful for PDT treatment. Drug Delivery, v. 12, n.3, p. 159-164, 2005.

44.
LACAVA, Zulmira G M2005LACAVA, Zulmira G M ; LIMA, Emilia Celma de O ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; MORAIS, Paulo C de . Use of the photoacoustic spectroscopy for surface characterization of nanometer-sized cobalt-ferrite particles. IEEE Transactions on Magnetics, v. 41, n.10, p. 3382-3384, 2005.

45.
36SIBATA, M. N.2004 SIBATA, M. N. ; TEDESCO, A. C. ; MARCHETTI, J. M. . Photophysicals and photochemicals studies of zinc (II) phthalocyanine in long time circulation micelles for Photodynamic Therapy use. European Journal of Pharmaceutical Sciences, Amsterdam, v. 23, p. 131-138, 2004.

46.
35Tronto, J2004Tronto, J ; MÁRCIO, J. R. ; SILVÉRIO, F. ; BALBO, V. R. ; MARCHETTI, J. M. ; VALIM, J. B. . In vitro release of citrate anions intercalated in magnesium aluminium layered double hydroxides. Journal of Physics and Chemistry of Solids, Amsterdam, v. 65, p. 475-480, 2004.

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37SILVEIRA, L2004SILVEIRA, L ; MARCHETTI, J. M. . Susceptibility of cobalt ferrite nanoparticles dispersed in polylactic acid microspheres. Journal of Magnetism and Magnetic Materials, v. 272-276, p. E1195-E1196, 2004.

48.
LOPES, Luciana Biagini2004LOPES, Luciana Biagini ; MACHADO, Silva Regina Pengo ; PEREIRA, Gislaine Ribeiro ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Advance Directives for hormone administering in replacement therapy and contraception.. Current Topics in Pharmacology, v. 8, n.2, p. 335-351, 2004.

49.
39De Rosa, F2003De Rosa, F ; TEDESCO, A. C. ; LOPEZ, R. F. ; PIERRE, M. B. R. ; LANGE, N. ; MARCHETTI, J. M. ; ROTTA, J. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . In vitro skin permeation and retention of 5-aminolevulinic acid ester derivatives for photodynamic therapy. Journal of Controlled Release, Inglaterra, v. 89, p. 261-269, 2003.

50.
38LOPES, L. B.2003LOPES, L. B. ; MACHADO, S. R. P. ; PEREIRA, G. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Advance directives for hormone administration in replacement therapy and contraception. Currents Topics In Pharmacology, EUA, v. 8, n.2, p. 335-351, 2003.

51.
TRONTO, J.2003TRONTO, J. ; CARDOSO, L P ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, M VL B ; VALIM, João Barros . Studies of the Intercalation an in vitro liberation of the amino acids in magnesium aluminium layered double hydroxides. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A, Molecular Crystals and Liquid Crystals, Inglaterra, v. 390, n.2, p. 79-89, 2003.

52.
40RICCI JUNIOR, Eduardo2002RICCI JUNIOR, Eduardo ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . HPLC assay of lidocaine in vitro dissolution test of the Poloxamer 407 gels. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), Brasil, v. 38, n.1, p. 107-111, 2002.

53.
42Tronto, Jairo2002Tronto, Jairo ; Patricio Cardoso, Lucelena ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. ; VALIM, J. B. . STUDIES OF THE INTERCALATION AND " IN VITRO " LIBERATION OF AMINO ACIDS IN MAGNESIUM ALUMINIUM LAYERED DOUBLE HYDROXIDES. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A, Molecular Crystals and Liquid Crystals (Print), v. 390, p. 79-89, 2002.

54.
41RICCI, E2002 RICCI, E ; BENTLEY, M ; FARAH, M ; BRETAS, R ; MARCHETTI, J. M. . Rheological characterization of Poloxamer 407 lidocaine hydrochloride gels. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 17, p. 161-167, 2002.

55.
TEDESCO, A. C.2002TEDESCO, A. C. ; PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Potential incorporation of 5- aminolevulinic acid in micelles and stratum corneum lipids liposomes: fluorescence quenching studies. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, Sao Paulo, v. 37, n.3, p. 355-361, 2002.

56.
46Netz, D2001Netz, D ; SEPÚLVEDA, P. ; PANDOLFELLI, V. C. ; SPADARO, A. C. C. ; ALENCASTRE, Juliana Bucchi ; Bentley, Maria Vitória L. B. ; MARCHETTI, J. M. . Potential use of gelcasting hydroxyapatite porous ceramic as an implantable drug delivery system. International Journal of Pharmaceutics (Print), Irlanda, v. 213, p. 117-125, 2001.

57.
45PIERRE, M. B. R.2001PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Potential incorporation of 5- aminolevulinic acid in micelles and stratum corneum lipids liposomes: fluorescence quenching studies. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), São Paulo, v. 37, n.3, p. 355-361, 2001.

58.
44Garcia, M.2001Garcia, M. ; MARCHETTI, J. M. ; Bentley, M. . DETERMINATION BY HPLC OF KETOPROFEN IN AQUEOUS MEDIUM USED FOR IN VITRO SKIN PERMEATION STUDIES. Analytical Letters, EUA, v. 34, n.11, p. 1865-1874, 2001.

59.
47PIERRE, M. B. R.2001PIERRE, M. B. R. ; TEDESCO, A. C. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Stratum corneum lipids liposomes for the topical delivery of 5- aminolevulinic acid in photodynamic therapy of skin cancer:preparation and in vitro permeation study. BMC Dermatology, London, v. v.1, n.n.5, p. 1-5, 2001.

60.
43PEREIRA, G.2001PEREIRA, G. ; MARCHETTI, J. M. ; Bentley, M. . A SIMPLE AND RAPID METHOD FOR NICOTINE ASSAY BY HPLC FROM CUTANEOUS MICRODIALYSIS SAMPLES. Analytical Letters, Estados Unidos, v. 34, p. 1669-1676, 2001.

61.
49De Rosa, F2000De Rosa, F ; MARCHETTI, J. M. ; THOMAZINI, J. A. ; TEDESCO, A. C. ; Bentley, Maria Vitória L. B. . A vehicle for photodynamic therapy of skin cancer: influence of dimethylsulphoxide on 5-aminolevulinic acid in vitro cutaneous permeation and in vivo protoporphyrin IX accumulation determined by confocal microscopy. Journal of Controlled Release, v. 65, p. 359-366, 2000.

62.
48PEREIRA, G.2000PEREIRA, G. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . A rapid method for determination of progesterone by reversed-phase liquid chromatography from aqueous media. Analytical Letters, v. 33, n.5, p. 881-889, 2000.

63.
51BENTLEY, M1999BENTLEY, M ; MARCHETTI, J. M. ; RICARDO, N. ; ALIADIB, Z. ; COLLETT, J. H. . Influence of lecithin on some physical chemical properties of poloxamer gels: rheological, microscopic and in vitro permeation studies. International Journal of Pharmaceutics (Print), EUA, v. 193, p. 49-55, 1999.

64.
50MARCHETTI, J. M.;Marchetti, Juliana;Marchetti, Juliana M.;Marchetti, Juliana Maldonado1999MARCHETTI, J. M.; SHUHAMA, I. K. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; LARA, E. H. G. . Comparative bioavailability of sulfamethoxazole in co-trimoxazole suspensions containing differents thickness agents. Bollettino Chimico Farmaceutico (Milano), Milão, v. 138, n.9, p. 461-464, 1999.

65.
52MARCHETTI, J. M.;Marchetti, Juliana;Marchetti, Juliana M.;Marchetti, Juliana Maldonado1998MARCHETTI, J. M.; De FREITAS, O. ; PEREIRA, N. L. . The potential use of casein and modified casein as matrix delivery systems. Bollettino Chimico Farmaceutico (Milano), Milão, v. 137, n.9, p. 362-366, 1998.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
EMERY (Org.) ; MARCHETTI, J. M. (Org.) . FARMÁCIA. São Paulo: Atheneu, 2011. v. 13. 400p .

Capítulos de livros publicados
1.
CAMPOS, P. M. ; ABRIATA, J. P. ; OGUNJIMI, A. T. ; MARCHETTI, J. M. ; LEE, R. J. . Dendrimers as new trend for drug delivery. In: Anil K. Sharma, MPharm; Raj K. Keservani, MPharm. (Org.). Dendrimers for Drug Delivery. 1ed.: CRc Press Taylor and Frances Group, 2017, v. 0, p. 0-20.

2.
MARCHETTI, J. M.; Souza, M. C ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. . Nanocarriers and Cancer Therapy: Approaches to Topical and Transdermal Delivery. In: Beck, Ruy; Guterres, Silvia; Pohlmann, Adriana. (Org.). Nanocosmetics and Nanomedicines - New Approaches for Skin Care. 1ed.: SpringerLink, 2011, v. , p. 269-286.

3.
Marchetti, Juliana M.; SARAIVA, J. . Sistemas de liberação:estratégias para medicamentos eficazes. In: Storpirtis, S; Gonçalves, J. E; Chiann, C; Gai, M. N.. (Org.). Biofarmacotécnica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009, v. 1, p. 72-95.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MARCHETTI, J. M.. Adesão do Paciente ao Tratamento. Jornal FarmaNews, Ribeirão Preto, p. 4.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Eloy, Josimar de Oliveira ; MARCHETTI, J. M. . Paclitaxel release from pH sensitive liposomes: comparison between dialysis and ultrafiltration methods. In: 5th BBBB International Conference, 2013, Athens. 5th International BBBB Conference / Abstract Book, 2013. v. 50.

2.
ELOY, J. O. ; MARCHETTI, J. M. . Differential scanning calorimetry and X-Ray diffractometry as analytical tools to investigante the solubiliy increase of ursolic acid in a solid Dispersion prepared by the fusion method. In: VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria, 2012, Campos do Jordão. Anais do VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria, 2012.

3.
SARAIVA, J. ; Lira, A. A. M. ; BASTOS, J. K. ; GAITANI, C.M. ; MARCHETTI, J. M. . Cubebin PLGA microparticles preparation and characterization. In: XVI International Conference on Bioencapsulation, 2008, Dublin, Ireland. XVI International Conference on Bioencapsulation, 2008.

4.
MACHADO, S. R. P. ; MARCHETTI, J. M. . In vivo study of poly(lactic) microparticle biodegradation. In: Controlled Release Society 31 st Annual Meeting, 2004, Honolulu, 2004.

5.
ALENCASTRE, Juliana Bucchi ; D'OLIVEIRA, P ; PINHEIRO, A ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . Micropartículas de carboximetilcelulose (CMC)/quitosana para liberação de vitamina E na pele: caracterização, avaliação da estabilidade, estudos in vitro de liberação e penetração cutânea. In: 16 Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2002, São Paulo. Micropartículas de carboximetilcelulose (CMC)/quitosana para liberação de vitamina E na pele: caracterização, avaliação da estabilidade, estudos in vitro de liberação e penetração cutânea, 2002.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
TOPAN, J. F. ; ELOY, J. O. ; MARCHETTI, J. M. . pH influence at PAMAM-Dendrimer-G4-NH2-Paclitaxel complexation. In: 9th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2014, Lisboa. Anais do 9th World Meeting on Pharmaceutical, Biopharmaceutical and Pharmaceutical Technology, 2014.

2.
BARCELLOS, J. P. A. ; ELOY, J. O. ; OLIVEIRA,E.C.V ; TREVISANI, M. G. ; MARCHETTI, J. M. . Comparative study of ursolic acid polymeric nanoparticles prepared with poloxamer 407 and 188 as surfactants. In: 5th BBBB International Conference, 2013, Athens. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013. v. 30. p. 1-138.

3.
MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; ELOY, J. O. ; MARCHETTI, J. M. . Determinação do perfil de liberação in vitro de nanopartículas contendo tamoxifeno, em aparato adaptado, utilizando CLAE. In: 2º Congresso Analitica Latin America 2011, 2011. Anais.

4.
ELOY, J. O. ; MARCHETTI, J. M. . Validação de método analítico por CLAE para quantificação de ácido ursólico em preparações farmacêuticas. In: 2º Analitica Latin America, 2011, São Paulo. Anais do 2º Analitica Latin America, 2011.

5.
ELOY, J. O. ; SUAREZ, A. I. T. ; MARCHETTI, J. M. . Micropartículas de canabidiol preparadas com ácido poli-lático-glicólico (PLGA) ou Poli- -caprolactona (PCL): comparação entre tamanho de partícula por difração de raios laser e eficiência de encapsulação por CLAE. In: 2º Analitica Latin America, 2011, São Paulo. Anais do 2º Analitica Latin America, 2011.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BARCELLOS, JULIANA PALMA ABRIATA ; TURATTI, R. C. ; AMARAL, R. L. F. ; CAMPOS, P. M. ; TOPAN, J. F. ; ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA ; ANTONIETTO, K. S. ; MARCATO, P. D. ; MARCHETTI, J. M. . Polymeric Nanoparticles with Paclitaxel for Treatment of Ovary Cancer. In: 2015 AAPS Annual meeting and exposition, 2015, Orlando. 2015 AAPS Annual meeting and exposition, 2015.

2.
BARCELLOS, JULIANA PALMA ABRIATA ; TURATTI, R. C. ; AMARAL, R. L. F. ; CAMPOS, P. M. ; ANTONIETTO, K. S. ; MARCATO, P. D. ; Marchetti, Juliana Maldonado . Evaluation of growth pattern of cell line SKOV-3 to toxicological test purpose. In: 10th International congress of Pharmaceutical Sciences, 2015, Ribeirão Preto. Anais do 10th International congress of Pharmaceutical Sciences, 2015.

3.
BARCELLOS, J. P. A. ; TURATTI, R. C. ; TOPAN, J. F. ; Eloy, Josimar de Oliveira ; MARCATO, P. D. ; MARCHETTI, J. M. . Development of polymeric nanoparticles with paclitaxel and evaluation of pH influence in particles physical-chemical properties. In: 2014 AAPS Annual meting and exposition, 2014, San Diego. 2014 AAPS Annual meting and exposition, 2014.

4.
Eloy, Josimar de Oliveira ; MARCHETTI, J. M. . Development of a novel liposomal formulation for paclitaxel. In: 2013 CRS Annual Meeting, 2013, Honolulu. Annals of 2013 CRS Annual Meeting, 2013.

5.
Eloy, Josimar de Oliveira ; MARCHETTI, J. M. . Comparative in vitro drug release study of liposomal formulations for paclitaxel. In: 3rd Conference on Innovation in Drug Delivery: Advances in Local Drug Delivery, 2013, 2013, Pisa. Annals of 3rd Conference on Innovation in Drug Delivery: Advances in Local Drug Delivery, 2013, 2013.

6.
BARCELLOS, J. P. A. ; Eloy, Josimar de Oliveira ; OLIVEIRA,E.C.V ; MARCHETTI, J. M. . Polymeric nanoparticles as ursolic acid carrier system and evaluation of medium influence in the dynamic light scaterring analysis. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013, Ribeirao Preto. Anais do 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013.

7.
OLIVEIRA,E.C.V ; BARCELLOS, J. P. A. ; Marchetti, Juliana M. . Development of nanoemulsion containing ursolic acid: accelerated stability studies. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2013, Ribeirão Preto. Anais do 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013. v. xx. p. 00.

8.
ELOY, J. O. ; OLIVEIRA,E.C.V ; BARCELLOS, J. P. A. ; MARCHETTI, J. M. . Solid dispersions containing Poloxamer 407 and Sodium Caprate as a strategy to produce amorphous Ursolic Acid. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq), 2012, Ribeirão Preto. Anais do V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq), 2012.

9.
Souza, M. C ; ELOY, J. O. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; MARCHETTI, J. M. . Hybrid Long Time Circulation Micelles Containing Tamoxifen: characterization and in vitro release profile study. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq), 2012, Ribeirão Preto. Anais do V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq), 2012.

10.
BARCELLOS, J. P. A. ; OLIVEIRA,E.C.V ; ELOY, J. O. ; TREVISANI, M. G. ; MARCHETTI, J. M. . Evaluation of emulsion solvent evaporation method as an approach to produce nanoparticles of Polycaprolactone containing ursolic acid. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq), 2012, Ribeirão Preto. Anais do V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq), 2012.

11.
BARCELLOS, J. P. A. ; ELOY, J. O. ; OLIVEIRA,E.C.V ; TREVISANI, M. G. ; MARCHETTI, J. M. . Nanoparticles of polycaprolactone containing ursolic acid: optimization of sufactant content. In: I Congresso da Associação de Ciências Farmacêuticas (ABCF), 2012, Porto de Galinhas. Anais do I Congresso da Associação de Ciências Farmacêuticas (ABCF), 2012.

12.
OLIVEIRA,E.C.V ; Eloy, Josimar de Oliveira ; TREVISANI, M. G. ; Marchetti, Juliana M. . NANOEMULSION DEVELOPMENT EMPLOYING PSEUDOTERNARY PHASE DIAGRAM AND THE HLB SYSTEM. In: 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmacological Technology, 2012, Istambul. Anais do 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmacological Technology, 2012. v. xx. p. 00.

13.
OLIVEIRA,E.C.V ; Eloy, Josimar de Oliveira ; BARCELLOS, J. P. A. ; TREVISANI, M. G. ; Marchetti, Juliana M. . DEVELOPMENT OF NANOEMULSIONS CONTAINING URSOLIC ACID: OPTIMIZING THE EMULSIFICATION TEMPERATURE. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - SINPOSPq, 2012, Ribeirão Preto. Anais do V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - SINPOSPq, 2012. v. xx. p. 00.

14.
MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. . Influence of sucrose on freeze-drying tamoxifen-loaded poly-(lactic acid) nanoparticles using different surfactants: evaluation of the cryoprotectant effect. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2011), 2011, Ribeirão Preto. Anais, 2011.

15.
MORAIS, G. G. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; SARAIVA, J. ; MARCHETTI, J. M. . Chitosan microparticles to pulmonary drug delivery system of isoniazid: formulation and evaluation. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2011), 2011. 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2011).

16.
MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MACHADO, M. O. ; MARCHETTI, J. M. . Thermoanalytical study of tamoxifen-loaded poly(D,L-lactide) nanoparticles using poloxamer as stabilizeR. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis (PBA2011), 2011, João Pessoa. Anais, 2011.

17.
MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. . Influence of Surfactants on Tamoxifen Entrapment into Polylactide Nanoparticles Prepared by Nanoprecipitation Method. In: 2011 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2011, Washington DC. AAPS 2011, 2011.

18.
GALVAO, A. F. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. ; GAITANI, C.M. . Stability Evaluation of Poly-(epsilon)-Caprolactone Nanoparticles Containing Nifedipine by High Performance Liquid Chromatography. In: 2011 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2011, Washington DC. AAPS 2011, 2011.

19.
MORAIS, G. G. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; SARAIVA, J. ; MARCHETTI, J. M. . Evaluation of Isoniazid-Loaded Chitosan Microparticles to be Used in the Tuberculosis Therapy. In: 2011 AAPS Annual Meeting and Exposition, 2011. 2011 AAPS.

20.
ELOY, J. O. ; OLIVEIRA,E.C.V ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; MARCHETTI, J. M. . Development and Characterization of Ursolic Acid Solid Dispersions Using Poloxamer 407: Comparison Between the Fusion and Solvent Methods. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2011, Ribeirão Preto. Anais do 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2011.

21.
MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; MARCHETTI, J. M. . Improvement of the encapsulation efficiency of a water-soluble macromolecule in PLGA microparticles. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre. Anais, 2010.

22.
MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. . Validation of a UV-spectrophotometric method for determination of tamoxifen in PLA nanoparticles. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre. Anais, 2010.

23.
Souza, M. C ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; MARCHETTI, J. M. . Development and validation of a HPLC method for quantification of tamoxifen in nanocarriers. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre. Anais, 2010.

24.
MORAIS, G. G. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; SARAIVA, J. ; ALBUQUERQUE, S ; MARCHETTI, J. M. . Quantification of isoniazid, an antitubercular drug: development and validation of analytical method by HPLC and spectrophotometry. In: XIII Jornadas Cientificas de La Facultad de Farmacia - Universidad Central De Venezuela, 2010, Caracas. Anais, 2010.

25.
PORTO, R. R. N ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. . Sistema de liberação baseado em nanotecnologia para emprego no tratamento do câncer de mama. In: VII ENFARP, 2010, Ribeirâo Preto. Anais, 2010.

26.
ROCHA, N. H. S ; Souza, M. C ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; MARCHETTI, J. M. . Obtenção de sistemas micelares lipídicos para veiculação intravenosa de tamoxifeno utilizado no tratamento do câncer de mama. In: VII ENFARP, 2010, Ribeirâo Preto. Anais, 2010.

27.
GALVAO, A. F. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. ; GAITANI, C.M. . Preparação e caracterização in vitro de nanopartículas poliméricas de nifedipina obtidas pela técnica de nanoprecitação. In: VII ENFARP, 2010, Ribeirão Preto. Anais, 2010.

28.
SANTOS, L. F. B. ; GALVAO, A. F. ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. ; GAITANI, C.M. . Preparação e caracterização de micropartículas poliméricas de nifedipina pela técnica de emulsificação/evaporação do solvente. In: 18º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca - USP, 2010, Ribeirão Preto. Anais, 2010.

29.
PORTO, R. R. N ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. . Avaliação do perfil de liberação in vitro de um sistema de liberação baseado em nanotecnologia contendo tamoxifeno. In: 18º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca - USP, 2010, Ribeirão Preto. Anais.

30.
MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; Souza, M. C ; MARCHETTI, J. M. . Comparison of UV-spectrophotometric and RP-HPLC techniques for determination of tamoxifen free base in nanoparticles. In: IV SINPOSPq - Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa, 2010, Ribeirâo Preto. Anais, 2010.

31.
Souza, M. C ; ROCHA, N. H. S ; MAROTTA-OLIVEIRA, S. S. ; MARCHETTI, J. M. . Development of tamoxifen-loaded long time circulation micelles focused on breast cancer treatment. In: IV SINPOSPq - Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa, 2010, Ribeirão Preto. Anais.

32.
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106.
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107.
PIERRE, Maria Bernadete ; MARCHETTI, J. M. ; De PAULA, D. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of the delivery system (stratum corneum lipid liposomes) on the partition coefficients of 5- aminolevulinic acid (5 ALA) and derivatives. In: VI Pharmatech, 2001, Recife. Livro de Resumos do VI Pharmatech, 2001. p. 215-216.

108.
TRONTO, J. ; CARDOSO, L. P. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. ; VALIM, J. B. . Studies of intercalation and in vitro liberation of amino acids in magnesium aluminium layered double hidroxides. In: 15º International Conference of the Chemistry of the Organic Solid State- ICCOSS XV, 2001, Mainz, 2001.

109.
ALENCASTRE, Juliana Bucchi ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; DORRIGHELLO, A. ; MORAGAS, M. ; MARCHETTI, J. M. . Estudio sobre la protección, liberación y penetración de las vitaminas. In: XV Congresso Latinoamericano e Iberico de Quimicos Cosmeticos, 2001, Buenos Aires, 2001.

110.
RICCI JUNIOR, Eduardo ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MACHADO, S. R. P. ; MARCHETTI, J. M. . Drug delivery systems useful for photodynamic therapy: a new perspective in the treatment of cancer.. In: II Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomaterias, 2001, Belo Horizonte. Anais do II Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais, 2001. v. 1. p. 000-000.

111.
TEDESCO, A. C. ; PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Partition coefficient determination of 5-ala ester derivatives to cutaneous delivery in PDT. In: 29th Annual Meeting of American Society for Photobiology, 2001, Chicago. Abstracts, 2001. p. 40-41.

112.
GARCIA, M. T. J. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of dioleuphosphatidylglycerol on the in vitro permeation of ketoprofen throught skin from hairless mouse. In: 28th International Symposium of Controlled Release of Bioactive Materials, 2001, San Diego. Abstracts, 2001.

113.
DE ROSA, F. S. ; MARCHETTI, J. M. ; THOMAZINI, J. A. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Photodynamic therapy of hairless mice skin tumors using a topical delivery system for 5-aminolevulinic acid: tissue destruction and confocal microscopy studies of induced protoporphyrin IX. In: V Pharmatech, 2000, Porto Alegre. Anais do V Pharmatech, II ENECQ e VI ENPQF, 2000. p. 22.

114.
PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Stratum corneum lipids lipossomes (SCLLs) as a delivery system for topical photodynamic therapy of skin cancer. In: V Pharmatech, 2000, Porto Alegre. Anais do V Pharmatech, II ENECQ e VI ENPQF, 2000. p. 23.

115.
GARCIA, M. T. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . In vitro ketoprofen transdermal delivery from lipid/water system: a quantification by HPLC in a aqueous receptor solution. In: V Pharmatech, 2000, Porto Alegre. Anais do V Pharmatech, II ENECQ e VI ENPQF, 2000. p. 24.

116.
NETZ, D. J. A. ; LAMA, M. P. ; SPADARO, A. C. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . In vitro release of a cisplatin from a gelcasting hydroxyapatite porous ceramic. In: V Pharmatech, 2000, Porto Alegre. Anais do V Pharmatech, II ENECQ e VI ENPQF, 2000. p. 25.

117.
FONSATTI, V. C. ; MARCHETTI, J. M. ; MARCHETTI, J. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais: uso de xiloglucana e derivados de celulose como potenciais excipientes.. In: 8o. SICUSP, 2000, Ribeirão Preto. Anais do 8o. SICUSP, 2000. p. 373.

118.
DE ROSA, F. S. ; TEDESCO, A. C. ; ROTTA, J. C. ; MARCHETTI, J. M. ; THOMAZINI, J. A. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . In vitro permeation studies of 5-aminolevulinic acid and its ester derivative throught hairless mice stratum corneum. In: 13th International Congress on Photobiology and 28th Annual Meeting American Society for Photobiology, 2000, San Francisco. Abstracts do 13th International Congress on Photobiology and 28th Annual Meeting American Society for Photobiology, 2000. p. 51-52.

119.
NETZ, D. J. A. ; PANDOLFELLI, V. C. ; SEPÚLVEDA, P. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . Caracterização e avaliação da cerâmica porosa de hidroxiapatita como um sistema implantável para liberação de cisplatina. In: II Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos (MEDSUL 98), 1999, São Paulo. Revista de Farmácia e Química. São Paulo: Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo, 1999. p. 15-15.

120.
PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; GARCIA, S. B. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Evaluation of incorporation of the 5-aminolevulinic acid through studies of pyrene fluorescence quenching in the micellar and liposomal systems. In: 2 nd Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Milão: Società Editoriale Farmaceutica, 1999. v. 138. p. 5-5.

121.
NETZ, D. J. A. ; SEPÚLVEDA, P. ; PANDOLFELLI, V. C. ; ALENCASTRE, Juliana Bucchi ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . Characterization of hydroxyapatite porous ceramic. In: 2 nd Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Milão: Società Editoriale Farmaceutica, 1999. v. 138. p. 11-11.

122.
DE ROSA, F. S. ; MANTELO, M. R. ; MARCHETTI, J. M. ; THOMAZINI, J. A. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Study of vehycle for topical application of 5- aminolevulinic acid in photodynamic therapy by confocal laser scanning microscopy (CLSM). In: 2 nd Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Milão: Società Editoriale Farmaceutica, 1999. v. 138. p. 50-50.

123.
PEREIRA, G. ; BOSSO, L. C. ; GARCIA, M. T. ; MARCHETTI, J. M. ; De FREITAS, O. ; GARCIA, S. B. ; COLLETT, J. H. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Progesterone transdermal delivery system: optimization by the permeation enhancer monoolein. In: 2 nd Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Milão: Società Editoriale Farmaceutica, 1999. v. 138. p. 28-28.

124.
NETZ, D. J. A. ; SEPÚLVEDA, P. ; PANDOLFELLI, V. C. ; ALENCASTRE, Juliana Bucchi ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . Hydroxyapatite porous ceramic: physico-chemical and microstructural characterization. In: IV PHARMATECH: New Perspectives in drug Delivery Systems, 1999, Natal. Anais do IV PHARMATECH, 1999. p. 93-93.

125.
DE ROSA, F. S. ; MANTELO, M. ; MARCHETTI, J. M. ; THOMAZINI, J. A. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of dimethylsulphoxide on the in vitro 5-aminolevulinic acid-induced protoporphyrin IX accumulation on skin by confocal microscopy and quantitative extraction studies. In: IV PHARMATECH: New perspectives in drug delivery systems, 1999, Natal. Anais do IV PHARMATECH, 1999. p. 54-54.

126.
PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; GARCIA, S. B. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . A drug delivery system for topical photodynamic therapy of the skin cancer: obtention and characterization of stratum corneum lipids lipossomes. In: IV PHARMATECH: New Perspectives in drug delivery systems, 1999, Natal. Anais do IV PHARMATECH, 1999. p. 63-63.

127.
NETZ, D. J. A. ; SEPÚLVEDA, P. ; PANDOLFELLI, V. C. ; THOMAZINI, J. A. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . Physico-chemical and microstructural characterization of gelcasting hydroxyapatite porous ceramic. In: Annual Meeting of American Association of Pharmaceutical Scientists, 1999, New Orleans. AAPS PharmSci (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1550-7416 The AAPS Journal). Alexandria: American Association of Pharmaceutical Scientists, 1999. v. 1. p. S-146-S-146.

128.
DE ROSA, F. S. ; MARCHETTI, J. M. ; THOMAZINI, J. A. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . A vehicle for 5-ala in topical photodynamic therapy: confocal microscopy and quantitative extraction studies of in vivo protoporphyrin IX accumulation on hairless mouse skin tumours. In: Annual Meeting of American Association of Pharmaceutical Scientists, 1999, New Orleans. AAPS PharmSci (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1550-7416 The AAPS Journal). Alexandria: American Association of Pharmaceutical Scientists, 1999. v. 1. p. S-374-S-374.

129.
PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Obtenção e caracterização de lipossomos de lipídeos (LLSCs) como sistemas de liberação para a terapia tópica de câncer de pele. In: 4º. Seminário de Ciência e Tecnologia, 1999, São Paulo. Anais do 4º. Seminário de Ciência e Tecnologia, 1999.

130.
ALENCASTRE, Juliana Bucchi ; NETZ, D. J. A. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. . Sistema Implantável para liberação sustentada da cisplatina: Produção e caracterização da cerâmica porosa de hidroxiapatita. In: 7o. SICUSP, 1999, Ribeirão Preto. Anais do 7o. SICUSP, 1999. p. 126.

131.
VIANNA, R. F. ; MARCHETTI, J. M. ; GUY, R. H. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Preformulation studies of 5- aminolevulinic acid for iontophoresis delivery. In: 2nd Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bolletino Chimico Farmacêutico, 1999. v. 138. p. 2-2.

132.
DE ROSA, F. S. ; STELUTI, R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of dimethylsulphoxide on the in vitro permeation and retention of 5- aminolevulinic acid: optimization of vehicle for topical photodynamic therapy. In: III PHARMATECH, 1998, Belo Horizonte. Anais do III Pharmatech, 1998. p. 31-31.

133.
MARCHETTI, J. M.; PEREIRA, N. L. ; De FREITAS, O. . In vitro dissolution profile of casein and acyl casein matrix systems. In: III PHARMATECH, 1998, Belo Horizonte. Anais do III Pharmatech, 1998. p. 52-52.

134.
PEREIRA, G. ; BOSSO, L. ; GARCIA, M. T. ; MARCHETTI, J. M. ; De FREITAS, O. ; GARCIA, S. B. ; COLLETT, J. H. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Study of monoolein as a skin permeation enhancer. In: III PHARMATECH, 1998, Belo Horizonte. Anais do III Pharmatech, 1998. v. 1. p. 298-299.

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MARCHETTI, J. M.; De FREITAS, O. ; PEREIRA, N. L. . The potential role of acetic casein matrix as a sustained drug delivery system. In: Annual meeting of American Associationof Pharmaceutical Scientists, 1998, Boston. PharmSci. Alexandria: American Association of Pharmaceutical Scientists, 1998. v. 1. p. S-298-S-298.

136.
DE ROSA, F. S. ; STELUTI, R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Study of a vehicle for use in the photodynamic therapy of skin cancer: influence of a skin permeation enhancer on the in vitro permeation of 5-aminolevulinic acid. In: Annual Meeting of American Association of Pharmaceutical Scientists, 1998, San Francisco. PharmSci. Alexandria: American Association of Pharmaceutical Scientists, 1998. v. 1. p. S-383-S-383.

137.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. ; PEREIRA, G. ; CARVALHO, F. S. ; PIERRE, M. B. R. ; BORGES, J. O. . Influência de alguns aditivos dermatológicos nas propriedades reológicas e perfil de liberação in vitro de géis de poloxamer 407. In: III Jornada Farmacêutica da UNAERP, 1997, Ribeirão Preto. Anais da III Jornada Farmacêutica, 1997. p. 17-17.

138.
PEREIRA, G. ; BANNO, L. C. ; GARCIA, M. T. ; MARCHETTI, J. M. ; De FREITAS, O. ; GARCIA, S. B. ; COLLETT, J. H. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Proposição de um sistema de liberação transdérmico: estudo da momooleína como promotor de absorção cutânea. In: II Seminário de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (SEMPOSFARMA), 1997, Ribeirão Preto. Anais do II SEMPOSFARMA, 1997. p. 17-17.

139.
CARVALHO, F. S. ; FOSS, N. ; GARCIA, S. B. ; MARCHETTI, J. M. ; STELUTI, R. ; SOUZA, C. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Estudos da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: influência do dimetilsulfóxido como promotor de absorção in vitro e in vivo do pró-fármaco na pele. In: II Seminário de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (SEMPOSFARMA), 1997, Ribeirão Preto. Anais do II SEMPOSFARMA, 1997. p. 21-21.

140.
MARCHETTI, J. M.; LARA, E. H. G. . Suspensões de sulfametoxazol e trimetoprima de uso oral: avaliação físico-química e de biodisponibilidade. In: II Seminário de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (II SEMPOSFARMA), 1997, Ribeirão Preto. Anais do II SEMPOSFARMA, 1997. p. 57-57.

141.
MARCHETTI, J. M.; PEREIRA, N. L. ; FREITAS, L. A. P. ; TEDESCO, A. C. ; COLLETT, J. H. . The influence of drying procedure on the compression characteristics of casein and acyl casein powders. In: 1 st Congress of Pharmaceutical Sciences, 1997, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Milão: Società Editoriale Farmaceutica, 1997. v. 136. p. 172-172.

142.
MARCHETTI, J. M.; CHEN, J. H. H. ; CANILO, L. E. ; PEREIRA, N. L. ; COLLETT, J. H. . Use of casein and derivatives as excipient for matrix systems: characterization and in vitro dissolution profile. In: 1st Congress of Pharmaceutical Sciences, 1997, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico. Milão: Società Editoriale Farmaceutica, 1997. v. 136. p. 173-173.

143.
MARCHETTI, J. M.; CHEN, J. H. H. ; CANILO, L. E. ; COLLETT, J. H. ; PEREIRA, N. L. . The potential use of casein as excipient for matrix systems. In: Annual meeting of American Association of Pharmaceutical Scientists, 1996, Seattle. Pharmaceutical Research, 1996. v. 13. p. S347-S347.

144.
MARCHETTI, J. M.; SHUHAMA, I. K. ; LARA, E. H. G. . Suspensões de sulfametoxazol e trimetoprima de uso oral: avaliação química e físico-química. In: 1º. Seminário Internacional de Farmacêuticos, 4º. Congresso Brasileiro de produtos Farmacêuticos, cosméticos e Afins e 9º. Congresso Paulista de Farmacêuticos, 1995, São Paulo. Anais do evento, 1995. p. 17-17.

145.
MARCHETTI, J. M.; SHUHAMA, I. K. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; PINHEIRO, C. R. R. . Desenvolvimento de formulações para uso oral contendo piroxicam: formulação e propriedades físico-químicas. In: XIV Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto - USP, 1994, Ribeirão Preto. Anais de Farmácia e Química - RESUMOS. São Paulo: Sociedade de FArmácia e Química de São Paulo, 1994. v. 33/34. p. 14-14.

146.
MARCHETTI, J. M.; SHUHAMA, I. K. ; LARA, E. H. G. ; SILVA, F. C. . Influência de agentes suspensores na biodisponibilidade de suspensões de sulfametoxazol e trimetoprima. In: 2º. Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa e 1º. Congresso Brasileiro de Farmácia Magistral, 1994, Brasília. Anais do 2º. Congresso Mundial de Farm. de Expressão Portuguesa e 1º. Congresso Brasileiro de Farmácia Magistral, 1994. p. 114-114.

147.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, J. M. ; OLIVEIRA, B. B. . Estudo da liberação in vitro de fenotiazínicos a partir de preparações dermatológicas. In: XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto - USP, 1992, Ribeirão Preto. Anais de Farmácia e Química - RESUMOS. São Paulo: Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo, 1992. v. 31/32. p. 101-101.

148.
MARCHETTI, J. M.; SHUHAMA, I. K. ; LARA, E. H. G. ; SILVA, F. C. ; DARIN, J. D. C. . Biodisponibilidade e dissolução do sulfametoxazol, em suspensões de sulfametoxazol e trimetoprima com diferentes agentes suspensores. In: XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto - USP, 1992, Ribeirão Preto. Anais de Farmácia e Química (Cessou em 1994. Cont. ISSN 1806-4914 Farmácia & Química). São Paulo: Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo, 1992. v. 31/32. p. 108-108.

Apresentações de Trabalho
1.
MARCHETTI, J. M.. Orientação Profissional. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
MARCHETTI, J. M.. Aplicações de sistemas poliméricos na liberação de fármacos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
MARCHETTI, J. M.. O serviço farmacêutico na FCFRP/USP. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
MARCHETTI, J. M.. A Farmácia Ensino da FCFRP/USP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
MARCHETTI, J. M.. Atenção Farmacêutica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
MARCHETTI, J. M.. Nanoencapsulação: uma estratégia farmacêutica para medicamentos eficazes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
MARCHETTI, J. M.. Nanoencapsulação: uma estratégia farmacêutica para medicamentos eficazes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
MARCHETTI, J. M.. As atividades desenvolvidas em 2002 pela Farmácia Ensino da FCFRP/USP. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
MARCHETTI, J. M.. As atividades desenvolvidas em 2002 pela Farmácia Ensino da FCFRP/USP. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
MARCHETTI, J. M.. A Farmácia Ensino da FCFRP/USP. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
MARCHETTI, J. M.. Gestão em Farmácia de Manipulação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
MARCHETTI, J. M.. Curso Educação para o Paciente Diabético. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
MARCHETTI, J. M.. Farmacotécnica voltada para Farmácia de Manipulação. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
MARCHETTI, J. M.. Âmbito da profissão farmacêutica. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
MARCHETTI, J. M.. Fármacos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
MARCHETTI, J. M.. Aspectos da produção de medicamentos sólidos. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
MARCHETTI, J. M.. Sistemas de liberação de drogas. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
MARCHETTI, J. M.. Aspectos da Produção de Medicamentos Sólidos. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
MARCHETTI, J. M.. Profissão: Farmacêutico. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
MARCHETTI, J. M.. Aspectos da produção de medicamentos. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
MARCHETTI, J. M.. Aspectos da produção de medicamentos. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
MARCHETTI, J. M.. Aspectos da produção de medicamentos. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
MARCHETTI, J. M.. Cosmetologia. 1990. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
MARCHETTI, J. M.. Curso Intensivo de Cosmética Aplicada. 1989. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
BERRETA, A. A. ; Marchetti, Juliana M. ; FERREIRA, M.E.T. . Gel termorreversível de liberação sustentada contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) e respectivo processo de fabricação, com atividade anti-séptica e cicatrizante para tratamento de queimaduras, lesões de pele e outros.. 2009.

Processos ou técnicas
1.
BERRETA, A. A. ; MARCHETTI, J. M. ; FERREIRA, M.E.T. . Gel termorreversível de liberação sustentada contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) e respectivo processo de fabricação com atividade anti-séptica e cicatrizante para o tratamento de queimaduras, lesões de pele e outros.. 2009.


Demais tipos de produção técnica
1.
MARCHETTI, J. M.. Material Digital de apoio ao ensino deFrmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CD ROM).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Ivani Aparecida Soares de Andrade Batista. Ivani Aparecida Soares de Andrade Batista. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

2.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Fernanda Frota de Andrade. Desenvolvimento e avaliação de cristais líquidos obtidos em emulsões O/A à base de óleo de andiroba e éster fosfórico. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

3.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Maria Fernanda Pires de Camargo. Desenvolvimento de nanoemulsões à base de óleo maracujá (Passiflora edulis) e óleo essencial de lavanda (Lavandula officinalis) e avaliação da atividade antiinflamatória tópica. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

4.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Bianca Rodrigues de Oliveira. Desenvolvimento e avaliação de nanoemulsões com óleos de Carapa guianensis e Copaifera sp. e estudo da ação repelente frente a Aedes aegypti. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

5.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Fernado Armani Aguiar. Determinação da influência das propriedades físicas e físico-químicas das diferentes formas cristalinas do diclofenaco de sódio nos seus efeitos farmacológicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

6.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Stephânia Fleury Taveira. Desenvolvimento de formulações iontoforéticas semi-sólidas para o tratamento tópico de tumores cutâneos: estudo in vitro em cultura de células tumorais. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

7.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Ricardo Alves. Estudo da compatibilidade fármaco-excipiente e avaliação da estabilidade térmica de fármacos e medicamentos utilizados ma terapêutica da tuberculose. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

8.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Ivani A.S. Andrade Batista. Desenvolvimento de método de análise e estudo de estabilidade de produto cosmético contendo dimetilaminoetanol (DMAE). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

9.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Fernanda Frota de Andrade. Avaliação de cristais líquidos obtidos em emulsões O/A a base de óleo de andiroba e éster fosfórico. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

10.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Kauê Pace Boock. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física de emulsões contendo cristais líquidos e ativos hidratantes à base de manteiga de cupuaçu (Theobroma grandiflorum) ou cacau (Theobroma cacau). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

11.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Franciane Marquele de Oliveira. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de própolis: estudo da estabilidade e da permeação da atividade antioxidante in vitro e avaliação da ação antioxidante in vivo. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

12.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Vilma Antonia Lourenço. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para veiculação do (DMAE) na pele. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

13.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Luciana Mattoso Pires de Camargo. Microemulsões como sistema de liberação tópica para a veiculação do 5-ALA, H-ALA e O-ALA para uso na terapia fotodinâmica do câncer de pele: obtenção, caracterização e estudos in vitro e in vivo de permeação cutânea. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

14.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Augusto Cesar dos Santos Cabral. Otimizacão de parametros para secagem de enzimas por spray dryer. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

15.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Gilsane Garcia Morais. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de emulsoes o/a contendo cristais liquidos a base de xantina para tratamento da hidrolipodistrofia ginoide (celulite). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

16.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Vilma Antonia Lourenço. Micropartículas de quitosana para liberação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele: caracterização, avaliação da estabilidade e estudos in vitro de permeação e retenção cutânea. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

17.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Paloma de Los Angeles Gazola Cordo. Desenvolvimento e caracterização de micropartículas de PLGA para veiculação de ácido retinóico na pele. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

18.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Rubiana Ferreira Bott. Influência do processo de obtenção, condições de armazenagem e propriedades físico-químicas sobre a estabilidade de extratos secos padronizados de plantas medicinal brasileira. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

19.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Luciana Mattoso Pires de Camargo. Obtenção e caracterização de microemulsões como sistemas de liberação tópica para um fármaco hidrofílico (ALA) e um lipofílico (hexi-ALA) para a terapia fotodinâmica do câncer de pele: estudos de permeação cutânea in vitro e in vivo. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

20.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Maria Paula Garofo Peixoto. Maria Paula Garofo Peixoto. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

21.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Daniela dos Santos Masson. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade físico-química de emulsões O/A quanto a variação de umectantes e à adição de ativos despigmentantes. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

22.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Janice Aparecida Rafael. Caracterização física, química e biofarmacêutica in vitro da sulfasalazina Dragix como medicamento gastro-resistente. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

23.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Marcelo Nobuo Sibata. Micelas de longo tempo de circulação como sistemas de liberação: estudos espectroscópicos, fotofísicos, fotoquímicos e do perfil de liberação in vitro. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

24.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Fabiano Silverio. Adsorcão de aminoacidos em hidroxidos duplos lamelares. efeito da temperatura, pH e forca ionica do meio. 2004. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.

25.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Cláudia Hernandez. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

26.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Daniela Cristina Cremonez. Estudos de padronização e caracterização da zinco ftalocianina na presença de própolis potencialmente aplicáveis à terapia fotodinâmica. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

27.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Andréia Montoro Taborianski. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

28.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Camila Razuk Kfouri. Revestimento gastroresistente em comprimidos de diclofenaco sódico pelo processo de leito de jorro fluidizado. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

29.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Priscila Rossi Santarosa. Estudo clínico da interferência do I-ácido ascórbico e da N-acetil-cisteína administrados por via oral e tópica sobre a dose mínima eritematosa de voluntários sadios submetidos à radiação ultravioleta. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo.

30.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Gustavo Ravagnani. Desenvolvimento e avaliação de um sistema de suspensão em ar para o revestimento de pós. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib Preto)) - Universidade de São Paulo.

31.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Andresa Aparecida Berreta. Desenvolvimento e avaliação de uma forma farmacêutica de liberação sustentada contendo extrato padronizado de própolis para o tratamento de queimaduras. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib Preto)) - Universidade de São Paulo.

32.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Raquel Marcolongo. Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicação, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

33.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Eduardo Ricci Junior. Desenvolvimento e avaliação de um sistema polimérico injetável para a liberação sustentada da lidocaína: geleificação termorreversível do Poloxamer 407. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

34.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Jairo Tronto. Preparação e estudo das propriedades de compostos de interesse farmacêutico intercalados em hidróxidos duplos lamelares. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.

35.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Juliana Bucchi Alencastre. Micropartículas de carboximetilcelulose/quitosana para liberação de vitamina E na pele: caracterização, avaliação da estabilidade e estudos de permeação e retenção cutânea in vitro. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

36.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Daniel Banov. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações cosméticas contendo extrato seco de ginkgo biloba. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

37.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Regina Célia Garcia de Andrade. A importância do farmacêutico na assistência ao paciente portador de diabetes melittus tipo 2 em duas Unidades Municipais de Saúde de Ribeirão Preto-USP. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

38.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Simara Maria Tavares Nunes. O uso potencial de LDE e microesferas de albumina fotodinâmica: preparação, estudos fotoquímicos, fotofísicos e fotobiológicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

39.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Luciane Gomes Faria. Desenvolvimento e avaliação do perfil de dissolução de formulações de comprimidos de ibuprofeno 200 mg. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

40.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Daniela Manfrim de Oliveira. Potencialidade fotobiológica da clorina 6 em diferentes sistemas de liberação como agentes fotossensibilizadores em terapia fotodinâmica. 2001. Dissertação (Mestrado em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

41.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Tânia Regina da Silva. Tânia Regina da Silva. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA.

42.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Juliana Piccin Mônaco. Desenvolvimento de sistemas bio e mucoadesivos de uso intrabucal: avaliação in vitro da liberação da nimesulida. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

43.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Silvia Regina Pengo Machado. Preparação e caracterização da nanopartículas contendo cefoxitina. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

44.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Maria Tereza Junqueira. Obtenção e caracterização sistema lipídeo propilenoglicol para liberação transdérmica do fármaco cetoprofeno: mecanismo de ação e estudo da permeabilidade in vitro. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

45.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Daisy Janice Aguilar Netz. Caracterização e avaliação da cerâmica porosa de hidroxiapatita como um sistema implantável para liberação de cisplatina. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

46.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de José Otávio Carréra Silva Junior. Aplicação do estudo do diagrama ternário água/tensoativo/óleo no desenvolvimento de formulações farmacêuticas e/ou cosméticas. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

47.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Maria Bernadete Riemma Pierre. Estudos da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação de lipossomos como sistem de liberação. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

48.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Marcela Maria Baracat. Sistemas Matriciais para veicular fármacos de ação tuberlostática. 1998 - Universidade de São Paulo.

49.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Márcio Ferrari. Obtenção de emulsões múltiplas contendo óleos de andiroba e copaíba. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

50.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Gislaine Ribeiro. Estudo da monooleína como promotor da absorção cutânea: proposição de um sistema de liberação transdérmica. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Fabiana Testa Moura de Carvalho Vicentini. Efeito fotoquimioprotetor de quercetina incorporada em microemulsão contra os danos na pele causados pela radiação ultravioleta. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

2.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Camila Fracalossi Rediguieri. Misturas aquosas de pectina/caseína: estudo físico-químico e potencial de uso no tratamento de doença periodontal. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

3.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Cinthia Fernanda Zanatta. Aplicação do óleo de buriti no desenvolvimento de emulsões e estudo da citotoxicidade e potencial foto-protetor em cultivo celular. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

4.
SERRA, O. A.; PIRES, A. M.; ASSIS, M. D.; MARCHETTI, J. M.; BAPTISTA, M. S.. Participação em banca de Priscila Paiva Luz. Porfirinas nanoencapsuladas obtidas por ultra-som spray drying. 2008. Tese (Doutorado em Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

5.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Roberto Nicolete. Estudos sobre os efeitos da administração 'in vivo' de microesferas biodegradáveis contendo Leucotrieno B4 ou Prostaglandina E2 em modelo de histosplasmose murina. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

6.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Antonio Sousa Santos. Avaliação das propriedades de estado sólido de dispersões de hidroclorotiazida em polivinilpirrolidona. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

7.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Camila Razuk Kfuri. Desenvolvimento de grânulos de carbamazepina por "hot melt granulation" em leito fluidizado. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

8.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Katyana Bonini Camilo. Complexo pectina-caseína: aspectos básicos e aplicados. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

9.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Andresa Aparecida Berreta. Pesquisa Pré-clínica e clínica de um gel termorreversível contendo extrato padronizado de própolis (EPP-AP) para a redução do tempo de cicatrização de lesões em pacientes queimados. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

10.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Franciane Marquele de Oliveira. Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea "in vitro"e de eficácia "in vivo". 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

11.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Katyana Bonini Camilo. Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

12.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Paulo Roberto Regazi Minarini. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético neolignana para o uso na terapia na tuberculose. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

13.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Divaldo Pereira Lyra Junior. Impacto de um programa de Atenção Farmaceutica nos resultados clinicos e humanisticos de um grupo de idosos, assistidos na Unidade Basica Distrital de Saude Dr. Italo Baruffi, Ribeirão Preto (SP). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

14.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Sílvia Regina Pengo Machado. Micropartículas de PLA contendo 17-B-estradiol: preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

15.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Eduarod Ricci Júnior. Nanopartículas de ácido poli (D,L láctico-co-glicólico) contendo zinco (II) ftalocianina para uso na terapia fotodinâmica. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

16.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Fabiana de Souza Oliveira. Liberação controlada de óxido nítrico de compostos do tipo trans[RuCL(macrociclo)NO2+ em meio aquoso e em emulsão: aspectos químicos, fotoquímicos e farmacológicos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

17.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Daisy Janice Aguilar Netz. Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro e in vivo de um sistema polimérico implantável contendo 17-b-estradiol. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

18.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Simara Maria Tavares Nunes. A potencialidade do uso de diferentes sistemas de liberação de fármacos na terapia fotodinâmica: preparação e estudos fotofísicos. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

19.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Anderson de Jesus Gomes. Uso de microesferas biodegradáveis e de lipídeos como agentes carregadores de drogas ativas na terapia fotodinâmica. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

20.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Anderson de Jesus Gomes. Avaliação de micropartículas de PLGA como sistemas de liberação de fármacos na terapia fotodinâmica. 2003. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

21.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Maria Segunda Aurora Prado. Determinação de fármacos em formulações farmacêuticas empregando eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

22.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Pedro Gonçalves de Oliveira. Desenvolvimento de forma farmacêutica contendo gangliosídeo-GM1 e avaliação in vitro de sua atividade como antídoto para lítio e ferro. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

23.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Marilisa Guimarães Lara. Sistemas líquido-cirstalinos monoleína/água para liberação de fármacos; Cinética de liberação e permeação cutânea in vitro. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

24.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Vanda Barbosa dos Reis Toth. Caracterização espectrofotométrica in vitro e avaliação histológica da interação do cloreto de cetiltrimetilamônio com peles de diferentes etnias. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

25.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Renata Fonseca Vianna Lopez. Estudo de um sistema de liberação para o ácido 5-aminolevulínico por iontoforese para aplicação na Terapia Fotodinâmica do Câncer de Pele. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

26.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Célia Hitomi Yamamoto. Aspectos da qualidade de tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbidimétrico. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

27.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Maria Aparecida Nicolletti. Utilização do sistema CN2 na indução de conhecimento de excipientes em domínio de Tecnologia Farmacêutica. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

28.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de José de Jesus Ribeiro Gomes. Desenvolvimento farmacocinético de comprimidos de cloridrato de metformina de liberação convencional e controlada: formulação e efeito dos excipientes sobre o perfil de dissolução. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

29.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Osvaldo Albuquerque Cavalcanti. Polissacarídeos no desenvolvimento de filmes cólon-específicos e de sistemas matriciais para liberação modificada. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

30.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Vânia dos Santos. Indicadores selecionados do uso de medicamentos - OMS, no município de Ribeirão Preto. 1999. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

31.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Elton Clementino da Silva. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações contendo Arbutina, associada ou não ao ácido glicólico.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Cinthia Fernanda Zanatta. Aplicação do óleo de buriti no desenvolvimento de dispersões e estudo da citotoxicidade, potencial foto-protetor, permeação cutânea e liberação em cultivo celular. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

2.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Roberto Nicolete. Estudos sobre os efeitos da administração "in vivo" de microesferas de leucotrieno B4 e prostaglandina E2 em modelo de histoplasmose murina. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade de São Paulo.

3.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Jaccqueline Moreira de Morais. Desenvolvimento e avaliação do processo de obtenção de emulsões múltiplas em etapa única: estudos de estabilidade e do perfil de liberação do ativo marcador. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

4.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Ana Amélia Moreira Lira. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação do ácido retinóico na pele. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

5.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Andresa Aparecida Berretta. Pesquisa pré-clínica de um gel termorreversível contendo extrato padronizado de própolis (EPP-AF) para a redução do tempo de cicatrização de lesões em pacientes queimados. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

6.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Cláudia Regina Fernandes de Souza. Produção de extratos secos padronizados de plantas medicinais brasileiras: estudo da viabilidade técnica e econômica do processo leito de jorro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

7.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Divaldo Pereira de Lyra Júnior. Atenção farmacêutica para idosos hipertensos, na Unidade Básica Distrital de Saúde Dr. Ítalo Baruffi, Ribeirão Preto (SP). 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

8.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Eduardo Ricci Júnior. Nanopartículas de ácido poli (D,L láctico-co-glicólico) para a liberação da zinco (II) ftalocianina: preparação, caracterização físico-química, estudos fotofísicos e avaliação in vitro e in vivo. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

9.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Silvia Regina Pengo Machado. Micropartículas de PLA contendo 17-b-estradiol: preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

10.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Daisy Janice Aguilar Netz. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema implantável contendo 17-b-etradiol para a terapia de reposição hormonal. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

11.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Juliana Siqueira Chaves. Estudo farmacognóstico de Tenacetum parthenium (Asteraceae), obtenção e controle de qualidade de fitoterápicos baseado em um sistema matricial de liberação sustentada com revestimento entérico. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

12.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Kátia Regina Perez Daghastanli. Sistema mimético da membrana da Pasteurella Multocida para a prevenção de pasteurelose: construção de um sistema vesicular, caracterização bioquímica e sua aplicação. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

13.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Thaís de Paula Rigolleto. Correlação entre a estabilidade de lipossomos estabilizados com polímeros hidrossolúveis com o comportamento dos mesmos em monocamadas formadas na interface líquido-ar. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.

14.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Gislaine Ribeiro Pereira. Avaliação da monoleína como promotor de absorção cutânea para a liberação transdérmica de fármacos: estudos de permeabilidade in vitro e microdiálise in vivo em modelo animal. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

15.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Márcio Ferrari. Desenvolvimento e avaliação da eficácia de emulsões múltiplas contendo óleo de andiroba (Carapa guyanensis) e filtro solar. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

16.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Anderson de Jesus Gomes. Uso de microesferas biodegradáveis e de lipídeos como agentes carregadores de drogas ativas na terapia fotodinâmica. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

17.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Marilisa Guimarães Lara. Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: cinética de liberação e permeação cutânea in vitro. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

18.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Cristiane Masetto Gaitani. Avaliação da cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar na análise enantiosseletiva da tioridazina e de seus metabólitos em plasma. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

19.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Marlene Maria Fregonesi Nery. Desenvolvimento de metodologia para o estudo da estabilidade de suspensões orais de albendazol. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

20.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Aparecida Peres Del Comune. Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação convencional contendo piroxicam: avaliação das interações, estabilidade e da cinética de dissolução.. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

21.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho. Desenvolvimento darmacocinético de comprimidos de cloridrato de metformina de liberação convencional e controlada: formulação e efeito dos escipientes sobre o perfil de dissolução. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

22.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Elton Clementino da Silva. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações contendo Arbutina, associada ou não ao ácido glicólico. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

23.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho. Desenvolvimento farmacotécnico de comprimidos de cloridrato de metformina de liberação convencional e controlada: formulação e efeitos dos excipientes sobre o perfil de dissolução. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Outros tipos
1.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Marcelo Nobuo Sibata. Micelas de longo tempo de circulação como sistemas de liberação: estudos espectroscópicos, fotofísicos, fotoquímicos e do perfil de liberação in vitro. 2002. Outra participação, Universidade de São Paulo.

2.
MARCHETTI, J. M.. Participação em banca de Christiane Tin Carlin Kohn. Desenvolvimento de dentifrício com fluoreto orgânico: avaliação de suas propriedades e estabilidade. 1999. Outra participação, Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MARCHETTI, J. M.. Participou como Membro Titular da Comissão Julgadora do Consurso para provimento de um cargo de Professor Doutor, Ref. MS-3, junto a Disciplina de Tecnologia de Cosméticos do Dep. de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 2008. Universidade de São Paulo.

2.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso para provimento de um cargo de professor doutor junto à área de tecnologia dos cosméticos. 2008. Universidade de São Paulo.

3.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão do Processo para contratação de um Professor Doutor, junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP, na Disciplina de Assistência Farmacêutica. 2003. Universidade de São Paulo.

4.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso para proviemnto de um cargo de Professor Doutor, REF. MS-3, em RDIDP, junto ao Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas da FCFRP-USP, na Disciplina de Saúde Pública. 2003. Universidade de São Paulo.

5.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora do processo seletivo para a contratação de 01 Técnico de Laboratório junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 2003. Universidade de São Paulo.

6.
MARCHETTI, J. M.. Membro Suplente da Comissão de Seleção do Processo para a contratação de um Auxiliar de Ensino, junto ao Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, na Disciplina de Gestão de Qualidade Total e Administração no Laboratório Clínico. 2002. Universidade de São Paulo.

7.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para a Contratação de um Especialista de Laboratório junto ao Centro de Estudos em Biodisponibilidade e Bioequivalência da FCFRP/USP. 2001. Universidade de São Paulo.

8.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso para Provimento de Cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas, nas Disciplinas de Farmacotécnica I e II e Tecnologia Farmacêutica. 2000. Universidade de São Paulo.

9.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comisão de Seleção do Processo Seletivo para a Contratação de um Docente na Categoria Auxiliar de Ensino, Disciplina de Deontologia e Legislação Farmacêutica. 1999. Universidade de São Paulo.

10.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Assistente do conjunto de disciplinas de Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica e Supervisão de Estágio em Farmácia , do Departamento de Farmácia da Escola de Farmácia e Odontologia de Alfenas/MG.. 1998. Universidade Federal de Alfenas.

11.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora para Preenchimento de uma Vaga de Auxiliar de Laboratório, junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 1998. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
MARCHETTI, J. M.. Membro titular da Comissão Julgadora de Exame de Qualificação de Mestrado do candidato Fernando Armani Aguiar. 2008.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
7 th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2009. (Congresso).

2.
Processo de Avaliação dos Cursos de Graduação USP. 2009. (Seminário).

3.
Semana de Recepção aos Calouros 2009.O Ensino de Graduação na FCFRP/USP. 2009. (Outra).

4.
Seminário SIGA - Sistema Integrado de Indicadores da Graduação. 2009. (Seminário).

5.
6th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2007. (Congresso).

6.
Análises Calorimétricas. 2006. (Seminário).

7.
Nanopartículas na liberação de fármacos. 2006. (Seminário).

8.
V Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimétrica. 2006. (Congresso).

9.
5th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).

10.
Aspectos Gerais da Propriedade Intelectual e Transferência de Tecnologia Geradas na USP. 2004. (Seminário).

11.
11. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP- SIICUSP.11 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2003. (Simpósio).

12.
1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2003. (Simpósio).

13.
4 th Congress of Pharmaceutical Sciences. 4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2003. (Congresso).

14.
I Ciclo de Palestras da FCFRP/USP.I Ciclo de Palestras da FCFRP/USP. 2003. (Outra).

15.
I Encontro REBLAS de Equivalência Farmacêutica.Encontro da Rede de Laboratórios Analíticos em Saúde. 2002. (Encontro).

16.
Seminário "Nanociência e nanobiotecnologia no Brasil. 2002. (Seminário).

17.
Workshop: Terapia Fotodinâmica: complexos de moléculas fotoativas e suas aplicações. Aspectos físicos, químicos, biológicos e médicos..workshop Terapia Fotodinâmica: complexos de moléculas fotoativas e suas aplicações. Aspectos físicos, químicos, biológicos e médicos. 2002. (Outra).

18.
Workshop Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos físicos, Químicos, Biológicos e Médicos.Membro Participante. 2002. (Simpósio).

19.
3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 2001. (Congresso).

20.
II COLAOB - Congresso Latino-Americano de Órgâos Artificiais e Biomateriais. II COLAOB. 2001. (Congresso).

21.
Workshop sobre Experiências de Ensino na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Riebrião Preto.Workshop sobre Experiências de Ensino na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão preto. 2000. (Outra).

22.
1o. Ciclo de Estudos sobre o Ensino da Graduação.1o. Ciclo de Estudos sobre o Ensino da Graduação. 1999. (Outra).

23.
IV Pharmatech.IV Pharmatech. 1999. (Outra).

24.
1o. Ciclo de Palestras sobre Pós-Graduação.1o. Ciclo de Palestras sobre Pós-Graduação. 1998. (Outra).

25.
II Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos/MEDSUL98.II Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos/MEDSUL98. 1998. (Simpósio).

26.
1st Congress of Pharmaceutical Sciences e II Pharmatech. 1st Congress of Pharmaceutical Sciences e II Pharmatech. 1997. (Congresso).

27.
X Congresso Paulista de Farmacêuticos e II Seminário Internacional de Farmacêuticos. X Congresso Paulista de Farmacêuticos e II Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1997. (Congresso).

28.
First Pharmatech Conference.First Pharmatech Conference. 1996. (Outra).

29.
1o. Seminário Internacional de Farmacêuticos, 4o. Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e 9o. Congresso Paulista de Farmacêuticos.1o. Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1995. (Seminário).

30.
XIV Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XIV Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1994. (Outra).

31.
XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1992. (Outra).

32.
Seminário sobre Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo.Seminário sobre Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo. 1990. (Seminário).

33.
XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1990. (Outra).

34.
2o. Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins. 1989. (Congresso).

35.
XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1989. (Congresso).

36.
IX Reunião Anual sobre Evolução, Sistemática e Ecologia Micromoleculares. 1987. (Outra).

37.
Jornada Farmacêutica Cinquentenário da Universidade de São Paulo. 1984. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARCHETTI, J. M.. Avaliadora do 16o Simpósio Internacional de Inicação Científica. 2008. (Outro).

2.
MARCHETTI, J. M.. Avaliadora no 6th International Congress of Pharmaceutica Sciences - CIFARP 2007. 2007. (Congresso).

3.
MARCHETTI, J. M.. Avaliadora no 14º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2006. (Outro).

4.
MARCHETTI, J. M.. Membro da Comissão Científica do 2nd International Symposium of Post Graduation and Research (II SINPSPQ). 2006. (Outro).

5.
MARCHETTI, J. M.. Avaliadora no 12º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2004. (Outro).

6.
MARCHETTI, J. M.. Debatedora no 1º SINPOSPq - Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2004. (Outro).

7.
MARCHETTI, J. M.. Membro da Comissão Científica do 3º Congresso Internacional da FCFRP. 2001. (Congresso).

8.
MARCHETTI, J. M.. Coordenou a Mesa Redonda sobre "O mercado de trabalho do Farmacêutico". 2000. (Outro).

9.
MARCHETTI, J. M.. Coordenou o Curso: " Psicology in the Practice of Pharmacy" durante o 2º CIFARP. 1999. (Outro).

10.
MARCHETTI, J. M.. Membro da Comissão de Relações Públicas e Social da XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1992. (Congresso).

11.
MARCHETTI, J. M.. Coordenou o Cruso de Extensão Universitária "Cosméticos e Medicamentos na Indústria: Desenvolvimento e estabilidade de novos produtos. 1991. (Outro).

12.
MARCHETTI, J. M.. Representante da FCFRP/USP na instalação do I Forum Regional de Estudos: Qualidade, Tecnologia e Produtividade. 1991. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Lívia de Queiroz Carvalho Silva. Nanopartículas de PLGA e PLGA Peguilado e com TPGS contendo fármaco docetaxel: Avaliação in vitro do potencial para tratamento do câncer de próstata.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Giovanni Loureiro Raspantini. ? Nanopartículas de ε-policaprolactona e D-±-tocoferol poletilenoglicol-1000 contendo docetaxel visando terapia do câncer de próstata. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Marcela Tavares Luiz. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de PLGA funcionalizadas com folato contendo paclitaxel para a otimização da terapia do câncer de ovário. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
JULIANA PALMA ABRIATA BARCELLOS. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de policaprolactona contendo paclitaxel funcionalizadas com bevacizumabe para a otimização da terapia do câncer de ovário. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
MAYARA GARCIA TREVISANI. Potencialidade do uso de sistemas lipossomais contendo ácido ursólico como estratégia para a otimização do tratamento da Doença de Chagas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

2.
NATHALIA RIBEIRO LAMBERTINI. Influência do Farmacêutico no acompanhamento farmacotrpêutico em pacientes com dislipidemia. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

3.
JULIANA PALMA ABRIATA BARCELLOS. POTENCIALIDADE DO USO DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS CONTENDO ÁCIDOS URSÓLICO PARA A OTIMIZAÇÃO DA TERAPIA DA DOENÇA DE CHAGAS. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

4.
JOSIMAR DE OLIVEIRA ELOY. Dispersões sólidas de ácido ursólico para otimização do tratamento da doença de Chagas. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

5.
FERNANDO FRIZON. Avaliação das propriedades de estado sólido de dispersões de loratadina em polivinilpirrolidona. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

6.
SAMANTHA SANT'ANNA MAROTTA DE OLIVEIRA. Preparação e caracterização 'in vitro' de micropartículas de heparina fracionada potencialmente aplicáveis ao tratamento da trombose venosa profunda. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

7.
MARINA CLARO DE SOUZA. Microencapsulação do sulfóxido de albendazol: uma estratégia para otimização da terapia das parasitoses. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Apoio ao Ensino Pesquisa e Extensão. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

8.
WAGNER DE FARIA COUTO. Desenvolvimento de um sistema de liberação baseado em dendrímero PAMAM para a veiculação da zinco (II) ftalocianina para otimização da terapia fotodinâmica do câncer. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

9.
PALOMA DE LOS ANGELES GAZOLA CORDO. Desenvolvimento e caracterização de micropartículas de PLGA para veiculação de ácido Retinóico na pele. 2006. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

10.
VILMA ANTONIA LOURENÇO. Micropartículas de quitosana para liberação de Dimetilaminoetanol (DMAE) na pele: caracterização, avaliação da estabilidade e estudos de permeação e retenção cutânea in vitro. 2006. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

11.
MARCELO NOBUO SIBATA. Micelas de longo tempo de circulação como sistemas de liberação:estudos espectroscópicos, fotofísicos, fotoquímicos e estudos do perfil de liberação in vitro. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

12.
ANDRESA APARECIDA BERRETA. Desenvolvimento e avaliação de uma forma farmacêutica de liberação sustentada para uso tópico contendo própolis para o tratamento de queimaduras. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

13.
EDUARDO RICCI JUNIOR. Desenvolvimento e avaliação de um sistema polimérico injetável para a liberação sustentada da lidocaína: geleificação termoreversível do Poloxamer. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

14.
JULIANA BUCCHI ALENCASTRE. Microesferas de quitosano para a liberação de vitamina E na pele. Avaliação da estabilidade e permeação cutânea in vitro e in vivo. 2002. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

15.
DAISY JANICE AGUILAR NETZ. Caracterização e avaliação da cerâmica porosa de hidroxiapatita como um sistema implantável para a liberação de cisplatina. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

Tese de doutorado
1.
SAMANTHA SANT'ANNA MAROTTA DE OLIVEIRA. Nanopartículas de PLA-PEG contendo tamoxifeno: preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

2.
Erika Cristina Vargas de Oliveira. Desenvolvimento de nanoemulsões contendo ácido ursólico para a otimização do tratamento da Doença de Chagas. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

3.
JOSIMAR DE OLIVEIRA ELOY. Lipossomas PEGlados carreadores de metformina e paclitaxel funcionalizados com trastuzumab: desenvolvimento, caracterização e avaliação da eficácia contra o câncer de mama. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

4.
JOSÉ FERNANDO TOPAN. Dendrímeros: uma estratégia para veiculação de um fármaco anticâncer. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

5.
GILSANE GARCIA DE MORAIS. Otimização da terapia da tuberculose: desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

6.
MILLER NUNES DE FREITAS. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema osmótico do tipo push pull. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

7.
MARINA CLARO DE SOUZA. Micelas de longo tempo de circulação contendo tamoxifeno como sistema nanocarreador para otimização da terapia do câncer de mama. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

8.
ANA AMÉLIA MOREIRA LIRA. Desenvolvimento e caracterização de sistemas microestruturados para veiculação de Ácido Retinóico utilizando quitosana: avaliação da permeação e retenção cutânea in vitro. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

9.
ANDRESA APARECIDA BERRETA. Pesquisa pré-clínica e clínica de um gel termorreversível contendo extrato padronizado de própolis (EPP-AF) para a redução do tempo de cicatrização de lesões em pacientes queimados. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

10.
SILVIA REGINA PENGO MACHADO. Micropartículas de PLA contendo 17-B-estradiol:preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

11.
EDUARDO RICCI JUNIOR. Nanopartículas de PLGA para liberação da zinco(II)ftalocianina: estudos fotofísicos e fotoquímicos, preparação, caracterização e avaliação in vitro e in vivo. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

12.
DAISY JANICE AGUILAR NETZ. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema implantável para a terapia de reposição hormonal. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

Supervisão de pós-doutorado
1.
JULIANA SARAIVA. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de micropartículas para administração de lignano lactonas bioativas na terapêutica da doença de chagas. 2010. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Juliana Maldonado Marchetti.

2.
FABIANA DE SOUZA OLIVEIRA. 2005. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Juliana Maldonado Marchetti.

Iniciação científica
1.
RENATA RIBEIRO NOGUEIRA PORTO. Sistema de liberação baseado em nanotecnologia para emprego no tratamento do câncer de mama. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

2.
NATHÁLIA HELENA SOUZA ROCHA. Sistemas micelares contendo tamoxifeno potencialmente aplicáveis à terapia do câncer de mama: preparação, caracterização e estudo in vitro. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

3.
VIVIAN CRISTINA MATIAS DE OLIVEIRA. Microencapsulação do sulfóxido de albendazol: uma estratégia para a otimização da terapia das parasitoses. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, CNPQ/PIBIC/USP. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

4.
LETÍCIA AUGUSTA ROSSETTO. Complexos de Cu-sulfonamidas: avaliação in vitro da permeação e retenção cutânea. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, CNPQ/PIBIC/USP. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

5.
MARIA CÂNDIDA DUARTE VILA. Micropartículas de quitosana para veiculação do Dimetiolaminoetanol (DMAE) na pele: obtenção e caracterização. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

6.
WAGNER BUENO VIEIRA. Microencapsulação do DMAE para veiculação na pele. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

7.
THAÍS MITLETON BORGES RAMOS. Microencapsulação do complexo nitrosilo de rutênio do tipo trans-[RuCl(mac)(NO)]2+ com mac = [15]ane, 14TMC e cyclam. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

8.
FERNANDA TAKASE AKIYAMA. Sistema de liberacao osmotico para administracao oral: desenvolvimento e avaliacao do nucleo polimerico. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

9.
FERNANDA AZENHA MARTINS. Microencapsulação da heparina de baixo peso molecular:uma estratégia para otimização da terapia da Trombose Venosa Profunda. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

10.
TATIANA PALLARETTI CALCINI. Comprimidos para administração bucal:desenvolvimento e avaliação in vitro. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

11.
MELINA FERNANDA MUSSI BARROS. Desenvolvimento e avaliação de matrizes de quitosana para administração bucal:uma estratégia para aumentar a eficácia de medicamentos. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

12.
THAÍS MITLETON BORGES RAMOS. Microencapsulação do complexo nitrosilo de rutênio do tipo trans-[RuCl(mac)(NO)]2+ com mac = [15]ane, 14TMC e cyclam. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

13.
TATIANE CRISTINA SEMMLER. Caracterização de um sistema implantável a base de PLGA para veiculação do 17- beta- estradiol. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

14.
ROBERTA ONDEI. Micropartículas de PLA contendo 17-beta- estradiol: desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

15.
DENISE MARIA ANDRIOLI NACLARES. Desenvolvimento, caracterização de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico utilizando quitosana. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, CNPQ/PIBIC/USP. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

16.
PALOMA DE LOS ANGELES GAZOLA CORDO. Estágio de Iniciação Científica na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

17.
MILLER NUNES DE FREITAS. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas para liberação da nimesulida. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

18.
GIULLIENE MAGNA TRAJANO. Avaliação da Atenção Farmacêutica nas Farmácias Comerciais e Drogarias de Ribeirão Preto. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

19.
MILLER NUNES DE FREITAS. Desenvolvimento e avaliação de uma forma farmacêutica injetável para veiculação da nimesulida. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

20.
VIVIAN CARLA FONSATTI. Obtenção e caracterização de micropartículas de ácido poliláctico (PLA). 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

21.
GLÁUCIA KARIME BRAGA. Obtenção e caracterização físico-química de complexos de topiramato HP-beta-ciclodextrina:proposição de uma forma farmacêutica injetável. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

22.
VIVIAN CARLA FONSATTI. Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais:uso da xiloglucana e derivados de celulose como potenciais excipientes. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

23.
JULIANA BUCCHI ALENCASTRE. Sistema implantável para liberação sustentada da cisplatina: produção e caracterização da cerâmica porosa de hidroxiapatita. 1998. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

Orientações de outra natureza
1.
AMANDA FRANCIELLI PEREIRA. Metodologias ativas de ensino aprendizagem na educação superior: análise de um curso de graduação.. 2010. Orientação de outra natureza. (Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Graduação. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

2.
SAMANTHA SANT'ANNA MAROTTA DE OLIVEIRA. Programa PAE junto à disciplina Farmacotécnica II: Abordagens Galênica e Tecnológica. 2010. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

3.
SAMANTHA SANT'ANNA MAROTTA DE OLIVEIRA. Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II. 2008. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB. PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

4.
GILSANE GARCIA DE MORAIS. Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II. 2008. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB.PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

5.
PATRÍCIA FRANCO RODRIGUES. Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2007. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

6.
THAÍS MITLETON BORGES RAMOS. Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2006. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

7.
FERNANDA FROTA DE ANDRADE. Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II - Curso noturno. 2006. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

8.
STEPHÂNIA FLEURY TAVEIRA. Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica - Curso Integral. 2006. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

9.
LUCIANA PINTO FERNANDES. Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica - Curso Integral. 2006. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

10.
PAULO ROBERTO REGAZI MINARINI. Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II - Curso Integral. 2006. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

11.
MARIA CÂNDIDA DUARTE VILA. Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2005. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

12.
KAUÊ PACE BOOCK. Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

13.
CINTHIA FERNANDA ZANATTA. Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II. 2005. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

14.
TATIANE CRISTINA SEMMLER. Estágio em Farmácia Ensino da FCFRP/USP. 2004. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

15.
ROBERTA ONDEI. Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2004. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

16.
MARCO AURÉLIO MEZÊNCIO. Programa de Atenção Farmacêutica Voltado à Saúde do Adulto. 2004. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

17.
VANESSA PINHEIRO PROFÍCIO. Programa de Atenção Farmacêutica Voltado à Saúde do Adulto. 2004. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

18.
VILMA ANTÔNIA LOURENÇO. Técnicas para obtenção de sistemas micro e nanoestruturados. 2004. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

19.
ANA AMÉLIA MOREIRA LIRA. Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2004. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

20.
ELZA DE OLIVEIRA SEBASTIÃO. Programa PAE junto à Disciplina de Introdução à Assistência Farmacêutica. 2004. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

21.
ALEXANDRE LUÍS MAILLARD LEOPOLDINO. Atenção Farmacêutica. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

22.
CAIO CÉSAR PARISI. Estágio de Iniciação na Farmácia Ensino da FCFRP/USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

23.
PRISCILA SAYURI UYEKITA. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

24.
NÁDIA BENKERT. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

25.
JAQUELINE OLIVEIRA VANCIM. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

26.
THALITA BERNARDES DE LIMA. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

27.
MARIANA LEMOS PIANTINO. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP/USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

28.
NATÁLIA ROMANELLA GIRONI. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

29.
ISABELLA FRANCISCO SACONATO. Estágiode Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

30.
LÍGIA FERRUCI. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

31.
ALAN PÁDUA TRISTÃO. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

32.
BÁRBARA CORÊA FLORÊNCIO. Estágio de Iniciação na FÁRMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

33.
LETÍCIA ZAVAGLIA. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

34.
NATÁLIA FERREIRA GIL. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

35.
CLÁUDIA DE CARVALHO CUENCA. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

36.
ANDRESSA CARLA DOMINGUES. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

37.
DANIELA DE PAULA MORAES. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

38.
PAULINE ROSSETTI PROVINCIATTO. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

39.
PRISCILA BORGES GATTO. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

40.
SOLANGE LIKA YOTSUYANAGI. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

41.
WANESSA ABREU DE OLIVEIRA. Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

42.
FERNANDA TAKAZE AKIYAMA. Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

43.
FERNANDA AZENHA MARTINS. Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

44.
EDUARDO RICCI JUNIOR. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2003. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

45.
MARCELO NOBUO SIBATA. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2003. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

46.
DIVALDO PEREIRA DE LYRA JUNIOR. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2003. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

47.
ANDRESSA CARLA DOMINGUES. Estágio de Iniciação na Farmácia Ensino da FCFRP/USP. 2003. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

48.
ANA CLÁUDIA DE OLIVEIRA SANTOS. Atenção Farmacêutica. 2002. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

49.
LARA FERNANDES MUCE. Atenção Farmacêutica. 2002. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

50.
TATIANA OKURA AJIMURA. Atenção Farmacêutica. 2002. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

51.
SILVIA REGINA PENGO MACHADO. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

52.
DAISY JANICE AGUILAR NETZ. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

53.
EDUARDO RICCI JUNIOR. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

54.
AÍLSON DA LUZ ANDRÉ DE ARAÚJO. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

55.
JULIANA BUCCHI ALENCASTRE. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2001. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

56.
DÊNIS DE MELLO SOARES. Assistência Farmacêutica. 2000. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

57.
SYLVANA SOUZA CONCEIÇÃO. Assistência Farmacêutica. 2000. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

58.
MARIA SÍLVIA CARNEIRO DE OLIVEIRA. Assistência Farmacêutica. 2000. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

59.
DAISY JANICE AGUILAR NETZ. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino. 2000. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

60.
REGILENE STELUTI. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). 2000. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

61.
DAISY JANICE AGUILAR NETZ. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino. 1999. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

62.
DAISY JANICE AGUILAR NETZ. Programa Pae. 1999. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

63.
GISLAINE RIBEIRO. Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II. 1998. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

64.
GISLAINE RIBEIRO. PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica. 1998. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

65.
JULIANA BUCCHI ALENCASTRE. Iniciação Científica sem bolsa. 1997. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

66.
ADRIANA ROCHA. Produção e Desenvolvimento de medicamentos. 1996. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

67.
LUCIMARA ELISABETE CANILO. Iniciação Científica sem Bolsa. 1996. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

68.
LUCIANO RAFAEL DE CASTRO. Produção e Desenvolvimento de Medicamentos. 1995. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.

69.
ANDRÉA MELETTI CHERUTTI. Produção e Desenvolvimento de Medicamentos. 1994. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social. Orientador: Juliana Maldonado Marchetti.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


- Credenciamento na CERT, pelo período de 17/12/07 à 17/12/09
- Presidente da Mesa Receptora nº 5(B) do Processo Eleitoral do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo, realizado no dia 29/10/1992;
- Consultoria "AD HOC" da Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado de Pernambuco (FACEPE), avaliando projetos de pesquisa;
- Assessoria "AD HOC" da FAPESP, desde 06/06/2002;
- Assessoria "AD HOC" junto à Comissão Permanente de Pesquisa da Universidade Estadual Paulista para análise de projeto integrado, submetido ao Programa de Apoio e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - PADCT, em outubro de 2003;
- Assessoria "AD HOC" junto à Comissão Permanente de Pesquisa da Universidade Estadual Paulista para análise de projeto integrado, submetido ao Programa de Apoio e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - PADCT, em outubro de 2004;
- Assessoria Científica junto à Empresa LIBBS FARMACÊUTICA LTDA, no período de 01/03/04 à 31/03/05;
- Assessoria Científica "AD HOC" junto à Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal, para análise de Projeto de Pesquisa, em agosto de 2007.



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