Ana Lucia Brunialti Godard

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  • Última atualização do currículo em 05/02/2019


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1988), mestrado em Genética Humana - Université Pierre et Marie Curie (1993) e doutorado em Genética Humana - Université Pierre et Marie Curie (1997), ambos realizados no Instituto Pasteur de Paris. Atualmente é Professor Associado da Universidade Federal de Minas Gerais ? UFMG. Foi coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Genética da UFMG. Atua na grande área de Genética Humana, ênfase em modelos animais de patologia humanas. Tem interesse e desenvolve projetos na temática de uso abusivo de álcool. Desenvolve inúmeros modelos animais (camundongo e zebrafish) de uso abusivo de álcool e desenvolvimento de comportamentos do tipo compulsivo, dependência e perda de memória de aprendizado. Trabalho com genômica funcional, transcriptoma e epigenética. Também desenvolve trabalhos em epidemiologia molecular e uso abusivo de etanol. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Lucia Brunialti Godard
Nome em citações bibliográficas
GODARD, A. L. B.;Brunialti-Godard, Ana Lúcia;Brunialti-Godard, Ana Lucia;Godard, Ana Lúcia Brunialti;GODARD, ALB;Brunialti Godard, Ana;GODARD, ANA LUCIA BRUNIALTI;BRUNIALTI GODARD, ANA LÚCIA;Ana LB Godard;Godard, Ana LB

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.
Avenida Antonio Carlos, 6637 / ICB sala E3 248
Pampulha
31270-901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092594
Fax: (31) 34992570
URL da Homepage: http://www.icb.ufmg.br


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Genética Humana.
Université Pierre et Marie Curie, PARIS VI, França.
Título: Clonage positionnel de la mutation progressive motor neuronopathy (pmn) de la souris: recherche de gènes candidats, Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Jean-Louis Guénet.
Bolsista do(a): Association Française contre les Myopathies, AFM, França.
Palavras-chave: clonagem posicional; Modelo Animal; mutação.
Grande área: Ciências Biológicas
1992 - 1993
Mestrado em Genética Humana.
Université Pierre et Marie Curie, PARIS VI, França.
Título: Localisation de nouvelles mutations sur la carte génétique de la souris,Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Jean-Louis Guénet.
Bolsista do(a): Association Française contre les Myopathies, AFM, França.
Palavras-chave: mutação; camundongo; Modelo Animal.
Grande área: Ciências Biológicas
1985 - 1988
Graduação em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.


Pós-doutorado


2016
Pós-Doutorado.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1997 - 1998
Pós-Doutorado.
Institut National de Recherches Agronomiques, INRA*, França.
Bolsista do(a): Institut Nationale de Recherches Agronomiques, INRA, França.


Formação Complementar


2004 - 2004
Fundamentos Neurobiológicos de Processo Ensino Apr. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora da Pós-Graduação em Genética, Carga horária: 4

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Comitê Gestor do Biotério Cent, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenador do Comitê Gestor do Biotério Central da UFMG

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Assesor - PRPq, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Membro do Comitê de Assessor da Área de Ciências Biológicas e Agrárias junto a PRPq

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretora do Biotério Central de UFMG, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Comissão de ética no Uso de Animais, Carga horária: 2

Vínculo institucional

1998 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2013
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Sub-coordenadora da Pós-Graduação em Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2013 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Genética.
8/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Espaço Físico do ICB.
8/2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para a Construção do Biotério da UFMG (CEBIO).
6/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Membro Titular da Congregação do ICB.
10/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Membro Titular da Câmara Departamental.
3/2002 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética do Desenvolvimento
Genética Humana
5/1999 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Membro de colegiado de Pós -Graduação de Genética.
4/1999 - Atual
Ensino, Pós Graduação em Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
Tópicos em Genética II
4/1999 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e evolução - Medicina
12/1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

7/2006 - 3/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Centro de Bioterismo.

Cargo ou função
Representante da UFMG na Rede Mineira de Bioterismo.
6/2006 - 3/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética em Experimentação Animal (CETEA).
05/2010 - 05/2013
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Sub-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Genética - ICB - UFMG.
03/2010 - 03/2011
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Atividade de extensão realizada
Coordenador do Curso de Aperfeiçoamento em Biotecnologia e Genética.
08/2009 - 02/2011
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Diretora do CEBIO - CENTRO DE BIOTERISMO.
6/2005 - 6/2009
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Chefe de departamento de Biologia Geral - ICB - UFMG.
11/2005 - 12/2005
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Atividade de extensão realizada
Curso de Atualização em Genética Molecular Humana.
2/2001 - 12/2001
Treinamentos ministrados , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Treinamentos ministrados
Treinamento Didático

Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal - CONCEA - MCT, CONCEA, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Consultor Ad Hoc, Enquadramento Funcional: Consultor Ad Hoc


Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Membro do CA da área CB1, Enquadramento Funcional: Avaliador


Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Consultor Adhoc, Carga horária: 0

Atividades

8/2002 - 8/2005
Serviços técnicos especializados , Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, .

Serviço realizado
Consultor Adhoc.

Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco, FACEPE, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2003
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: consultor adhoc, Carga horária: 2

Atividades

6/1999 - 7/2000
Serviços técnicos especializados , Consultor Adhoc, .

Serviço realizado
Consultor adhoc.

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia, FAPESB, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Consultor Adhoc, Enquadramento Funcional: Consultor Adhoc

Atividades

02/2008 - 04/2008
Serviços técnicos especializados , UFMG, .

Serviço realizado
Consultor Adhoc.

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas, FAPEAL, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2015
Vínculo: Avaliador, Enquadramento Funcional: Parecerista


Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Parecerista, Enquadramento Funcional: Parecerista


Fundação de Estudos Pesquisa em Medicina Veterinária, FEPMV, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Parecerista, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0
Outras informações
Parecerista de artigo enviado para publicação na Revista ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA

Atividades

3/2006 - Atual
Serviços técnicos especializados , Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Serviço realizado
Parecerista de artigo enviado para publicação na Revista ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA.

Superior Council of the National Fund for Scientific & Technological Develo, FONDECYT, Chile.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Consultor ahdoc, Enquadramento Funcional: Consultor ahdoc


Universidade Estadual de Ponta Grossa, UEPG, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Parecerista ad Hoc - Editora, Enquadramento Funcional: Parecerista ad Hoc - Editora UEPG



Linhas de pesquisa


1.
Estudos Genômicos em Parasitas e Vetores

Objetivo: Nosso projeto busca responder as questões: (1) Qual o padrão genético do caráter resistência do caramujo Biomphalaria tenagophila frente ao S. mansoni? (2) Em seguida, quem é ou quem são os responsáveis por este caráter à nível molecular? (3)Enfim, quais são os mecanismos de defesa destes caramujos quando infectados? Iniciaremos estudando o comportamento genético, frente ao S. mansoni, dos descendentes resultantes do cruzamento entre uma linhagem de caramujo resistente do Taim com uma linhagem susceptível de B. tenagophila de Joinville (SC). Esperamos que os resultados destes cruzamentos sejam os mesmos encontrados para a B. glabrata (segregação mendeliana de caráter dominante), pois assim teremos descendentes F1 100% resistentes à infecção e a geração F2 com 75% dos caramujos resistentes e apenas 25% susceptíveis. Todos os animais serão utilizados na identificação de marcadores moleculares de resistência através da técnica do RAPD. Completaremos este estudo utilizando a técnica denominada ?defferential display? para tentarmos identificar o gene ou os genes responsáveis pelo caráter resistência. Também faz parte do nosso projeto verificar os mecanismos de defesa utilizados pela geração parental e seus descendentes quando expostos à infecção. Sabe-se que associação entre B. glabrata e S.mansoni, do ponto de vista celular e molecular é complexa e envolve, principalmente, hemócitos circulantes e fatores solúveis da hemolinfa do caramujo. Em suma, considerando que a B. tenagophila é a segunda espécie de importância na transmissão da esquistossomose no país sendo a única transmissora em extensas áreas do estado de São Paulo e outras localidades do Brasil e pela carência de estudos sobre mecanismos de resistência/susceptibilidade frente ao S. mansoni nesta espécie é, a nosso ver, de grande relevância este projeto, cujos resultados poderão fundamentar estratégias de controle biológico baseados na substituição de linhagens susceptíveis por resistentes ao S.mansoni..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Setores de atividade: Políticas, Planejamento e Gestão em Saúde.
Palavras-chave: Biomphalaria tenagophila; B. tenagophila/S. mansoni interaction; Resistência do Biomphalaria tenagophila.
2.
Bases Moleculares de Patologias Humanas

Objetivo: Estudo de patologias humanas complexas (Doença celíaca e Diabetes Tipo 1) e doenças heredodegenerativas com história familiar no estado de Minas Gerais para o diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético. Estudo de modelos animais de patologias humanas através da indução de mutações em camundongos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal / Especialidade: Modelos Animais de Patologias Humanas.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Saúde Humana; Nutrição e Alimentação.
Palavras-chave: mapeamento genético; Modelo Animal; ENU; clonagem posicional; Diabetes Tipo I; Doença Celíaca.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
ESTUDO FUNCIONAL DO GENE LRRK2 E DE microRNAs NA REGULAÇÃO E MANUTENÇÃO DO FENÓTIPO DE USO ABUSIVO DE ETANOL NO MODELO DANIO RERIO (ZEBRAFISH)
Descrição: O álcool é uma das poucas drogas psicotrópicas (com potencial de abuso ou dependência) que tem seu consumo admitido e até incentivado. Apesar de sua ampla aceitação social, o consumo de bebidas alcoólicas, quando excessivo, torna-se um problema tanto para o indivíduo quanto para a sociedade. A progressão do uso controlado à adição é influenciada por muitos fatores, entre eles, a droga por si, a personalidade do usuário (fatores psicológicos), influências ambientais, fatores genéticos e epigenéticos. A interação entre esses fatores é complexa e pouco entendida. Neste contexto e baseado em estudos preliminares, identificamos uma via relacionada ao fluxo e reciclagem de vesículas sinápticas, denominada LRRK2, diferentemente regulada em fenótipos adictos quanto comparado a fenótipos normais. Tal via está relacionada ao fluxo e reciclagem de vesículas sinápticas e contribui com a manutenção do tônus dopaminérgico em neurônios estriatais e, possivelmente, sua disfunção coopera para o déficit dopaminérgico característico das adições. Diante deste achado, nosso hipótese é de que a via LRRK2 pode desempenhar um papel importante no fenótipo de adição e/ou perda de controle sobre o uso de drogas, principalmente no sistema de recompensa. Neste sentido, no presente projeto, pretendemos validar nosso hipótese e, para tanto, iremos estudar a função do principal gene da via LRRK2, o gene lrrk2 no modelo Zebrafish e, para tanto, pretendemos utilizar o sistema CRISPR/Cas9, que permite a edição gênica de diversas maneiras dependendo do objetivo do estudo e organismo que se está utilizando. É uma técnica mais rápida e fácil que as utilizadas anteriormente com a mesma finalidade, além de sua maior vantagem que é a baixa toxicidade. Sabe-se que muitos miRNAs estão envolvidos no processo de plasticidade sináptica, e estes são os alvos do nosso estudo. Neste projeto, também consideramos identificar e realizar o estudo do possível envolvimento de microRNAs no processo de adição e/ou tolerância ao etanol diretamente na via LRRK2. Enfim, acreditamos que com a execução desse projeto será possível ainda estimular o desenvolvimento de novas pesquisas científicas em diferentes áreas do conhecimento. Por fim, diante de todos os fatores apresentados, esse projeto apresenta alta relevância social e econômica e possibilidade de forte impacto a nível científico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Daniel Almeida da Silva e Silva - Integrante / Samara Damasceno - Integrante / Luana Martins de Carvalho - Integrante / LUÍS DAVID SOLIS MURGAS - Integrante / Isadora Marques Paiva - Integrante / Mônica Rodrigues Ferreira - Integrante / Aline Ferreira Souza de Carvalho - Integrante / Tássia Flávia Dias Castro - Integrante / Isadora de Lima Assis - Integrante / Paula Ribeiro - Integrante.
Número de orientações: 1
2014 - Atual
Estresse Pós-natal e etanol: regulação transcricional e análise comportamental em camundongose
Descrição: O estresse pós-natal é desencadeado por eventos traumáticos que ocorrem durante a infância, os quais estão associados com alterações comportamentais e neuroendócrinas, tal como a disfunção do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA). A ativação e controle desse eixo se dão por exposição direta a estressores e por projeções neuronais das estruturas límbicas, como por exemplo, as projeções de neurônios serotoninérgicos. As disfunções do eixo HPA e do sistema serotoninérgico tem um profundo impacto sobre o risco de o indivíduo desenvolver transtornos relacionados ao abuso de etanol na adolescência e idade adulta. Isto se deve, pois, o etanol tem a capacidade de aliviar os sintomas do estresse, pela atividade diminuída do eixo HPA e do sistema serotoninérgico, e pela sua interação com o sistema de recompensa (SR), predispondo o indivíduo à dependência. Diante do exposto, nossa hipótese é de que o estresse pós-natal, através da disfunção do eixo HPA, pode gerar nos indivíduos que sofreram o estresse, um comportamento abusivo sobre a ingestão e preferência pelo etanol; e, que este comportamento abusivo de ingestão de etanol desregule o SR, predispondo à dependência. Nesse contexto, o presente trabalho avaliou os efeitos da separação materna em camundongos, bem como a sua vulnerabilidade ao consumo de etanol na adolescência. Para tanto, o desenho experimental foi dividido em duas etapas. Na primeira etapa (T1), os animais foram separados em dois grupos: grupo controle (C), cujas condições foram normais e o grupo de separação materna (MS), cujos animais foram separados de suas mães por 6 horas diárias durante os dias pós-natal 5 a 21. Ambos os grupos foram utilizados para avaliar o comportamento materno. Na segunda etapa (T2), os animais restantes foram divididos em quatro grupos: C+SAC, C+EtOH, MS+SAC e MS+EtOH, sendo que esses grupos também foram submetidos à MS e posteriormente ao modelo de livre escolha durante os dias pós-natal 30 a 45. Ao final da T1 e T2, os animais foram submetidos ao teste comportamental da caixa claro/escura. Com este delineamento foi possível observar que a MS (I) provocou comportamentos intensos de cuidado materno (II) afetou o desenvolvimento dos animais, (III) modificou a regulação transcricional de genes alvo na resposta ao estresse na T1 (Crh, Pomc, Crhr1, Crhr2, Nr3c1, Htr1a e Htr2a) e na T2 (Avp, Pomc, Crhr1, Crhr2, Nr3c1, Htr1a, Slc6a4 e Bdnf) (IV) aumentou a vulnerabilidade ao consumo de etanol na adolescência e (V) gerou alterações comportamentais na T2. Ademais, foi possível observar que o consumo de etanol pelos animais que sofreram a MS (VI) atenuou os sintomas do estresse e (VII) modificou a regulação de genes do SR (Drd1, Drd2 e Gabbr2). Diante desses resultados podemos inferir que obtivemos um modelo animal de MS e uso abusivo de etanol, revelando que a MS aumenta o consumo de etanol na adolescência..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Diego Correia - Integrante / Samara Damasceno - Integrante / Luana Martins de Carvalho - Integrante / Taciani de Almeida Magalhães - Integrante / Lorena Oliveira de Matos - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2013 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DA COMPULSÃO ALIMENTAR: INFLUÊNCIA DA REGULAÇÃO DOS GENES DE ADIÇÃO AO ETANOL NA PATOGÊNESE DA OBESIDADE
Descrição: A obesidade é uma doença multifatorial decorrente do balanço energético positivo. A regulação do apetite é determinada pelas sensações de fome e saciedade, e essas, são controladas por um circuito molecular que envolve o trato gastrointestinal, tecido adiposo e o sistema nervoso central. Há evidências crescentes de que a perturbação da homeostase energética pelo consumo excessivo de alimentos palatáveis (ricos em açúcar e gordura) pode levar a mudanças no circuito central de recompensa que resultam na ingestão compulsiva de alimentos semelhante ao fenótipo visto na adicção às drogas. Dessa forma, a adicção e a obesidade refletem desequilíbrios nas respostas cerebrais frente aos estímulos de recompensa do ambiente. Estudos clínicos observaram uma correlação inversa entre o IMC e o uso de drogas ilícitas e um menor risco de transtornos por uso de substâncias em indivíduos obesos, incluindo taxas mais baixas de abuso de nicotina e maconha. Intervenções que diminuem o IMC e reduzem os níveis plasmáticos de insulina e leptina aumentam a sensibilidade às drogas psicoestimulantes. A cirurgia bariátrica para a obesidade está associada a um aumento do risco de recidiva para o etilismo e abuso do etanol. Esses resultados sugerem a possibilidade de que alimentos e drogas (como o etanol) possam estar competindo para a sobreposição de mecanismos de recompensa. Estudos prévios em nosso laboratório demonstraram a relação entre genes responsáveis pelo metabolismo energético do cérebro (Acss2, Hadh) com o comportamento aditivo em um modelo de avaliação da perda de controle sobre o consumo do etanol. Isso sugere que a homeostase energética possa ser uma via promissora para o estudo da adicção ao etanol e diante do que foi anteriormente abordado, devemos considerar a sobreposição com o fenótipo de compulsão alimentar. A abordagem genética mais comum utilizada em estudos da obesidade tem focado no estudo de mutações e polimorfismos, no entanto, pretendemos dar ênfase na regulação epigenética de genes envolvidos com a homeostase energética, hormônios orexígenos, anorexígenos além de mediadores inflamatórios. Para isso, utilizaremos camundongos Swiss expostos à dieta rica em açúcar e gordura e ao modelo de consumo de etanol. Faremos também a quantificação relativa dos níveis de transcritos pela técnica de PCR em tempo real, no tecido adiposo, trato gastrointestinal e nas regiões cerebrais do córtex pré-frontal, hipocampo, hipotálamo, estriado e núcleos da amígdala cerebral, além das dosagens diretas de mediadores inflamatórios pela técnica de ELISA e imunofenotipagem. Contaremos também com a possibilidade de avaliar o padrão de metilação em adipócitos humanos, de indivíduos submetidos a cirurgia bariátrica no Instituto Alfa de Gastroenterologia do Hospital das Clínicas - UFMG. Nossa hipótese é que uma dieta palatável é capaz de alterar o padrão de metilação total e específica de genes no sistema nervoso central, tecido adiposo e trato gastrointestinal ocasionando um fenótipo compulsivo que diante da interrupção da dieta é sobreposto por um fenótipo de adicção ao etanol. Uma vez que nossa hipótese seja demonstrada, teremos a identificação do perfil de metilação de genes que podem ajudar a predizer a susceptibilidade individual ao desenvolvimento da obesidade, proporcionando sua prevenção, bem como possibilitando o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Roseli Boerngen de Lacerda - Integrante / Diego Correia - Integrante / Daniel Almeida da Silva e Silva - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Juliana Lauar Gonçalves - Integrante / Ana Maria caetando de Faria - Integrante / Samara Damasceno - Integrante / Luana Martins de Carvalho - Integrante / Jacqueline Isaura Alvarez Leite - Integrante / Isabella Macedo Menezes - Integrante / Agatha Sondertoft Braga Pedersen - Integrante / Renato Elias Moreira junior - Integrante / LUÍS DAVID SOLIS MURGAS - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3
2011 - 2013
Rede Mineira de Bioterismo - Estudo do perfil genético das linhagens de camundongos mantidos nos biotérios de duas instituições parceiras na Rede Mineira de Bioterismo
Descrição: O desenvolvimento do controle genético para colônias de animais de laboratório tem contribuído para assegurar a autenticidade genética das colônias, protegendo a produção científica dos pesquisadores em todo o mundo. A Rede Mineira de Bioterismo pretende padronizar a criação e manutençãos das diferentes linhagensd e camundongos e ratos nas instutuições parceiras. Para conseguir alcançar este objetivo, é fundamental conhecer o mapa geneeticos destas linhagens, através deste conecimento, definir o melhor manejo para sua manutenção..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Vera Peters - Integrante / Gabriel Barbosa de Oliveira - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2010 - Atual
Estudo da expressão gênica em larga escala e análise funcional utilizando a tecnologia da interferência por RNA (RNAi) em um modelo de epilepsia audiogência em ratos
Descrição: Nos animais WAR o estímulo sonoro de alta intensidade induz crise convulsiva do tipo tônico clônica generalizada seguida por espasmos, caracterizando as crises de lobo temporal. Essa linhagem está bem caracterizada do ponto de vista neurofisiológico, neuropatológico e comportamental. Porém, falta melhor caracterizar a genética-molecular desse modelo. Assim, o objetivo da proposta é estudar os mecanismos moleculares envolvidos na predisposição às crises no modelo WAR utilizando a análise de expressão gênica em larga escala (técnica de array) e verificar quais genes estão diferencialmente expressos e que podem estar potencialmente relacionados a suscetibilidade às crises audiogências (via estudos funcionais com a técnica de interferência por RNA). Iniciaremos os estudos com 3 genes alvos. Após a comprovação molecular do silenciamento, as análises fenotípicas comprovarão se os alvos escolhidos estão envolvidos com a suscetibilidade as crises audiogências no modelo. Acreditamos ser a metodologia proposta uma estratégia funcional que pretende testar diretamente o papel de genes envolvidos na epileptogênese em modelos animais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Integrante / Andréa Frozino Ribeiro - Integrante / Décio Gonçalves das Oliveiras - Integrante / Iscia Lopes Cendes - Coordenador / Almir de Sousa Martins - Integrante / Vinicius D´Avila Bitencourt Pascoal - Integrante / Alexandre Hilário - Integrante / Claudia V Maurer Moreli - Integrante / Rafael Breglio Marchesine - Integrante / Rodrigo Secolin - Integrante / André Ricardo Massensini - Integrante / Márcio Flávio Dutra Moraes - Integrante / Maria Carolina Doretto - Integrante / Samara Damasceno - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 2
2010 - Atual
INTEGRAÇÃO DE ENFOQUES DE GENÉTICA FUNCIONAL E BIOINFORMÁTICA NO ESTUDO DA DIVERSIDADE GENÉTICA
Descrição: Consolidar/Desenvolver linhas de pesquisa em genômica funcional e bioinformática através das técnicas de estudos transcricionais, de sequenciamento de genoma completo e de estudos evolutivos, a fim de permitir uma melhor compreensão da função dos genes em situações patológicas através do estudo dos mesmos em modelos animais de doenças multifatoriais (modelo de alcoolismo); estudo funcional de genes envolvidos com produção leiteira em bovinos; estudo evolutivo de genes envolvidos na patogênese de doenças infecciosas, câncer e na resposta a fármacos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Diego Correia - Integrante / Caroline Marcantonio Ferreira - Integrante / Juliana Lauar Gonçalves - Integrante / Luana Martins de Carvalho - Integrante / LACERDA QUEIROZ, NORINNE - Integrante / THOMAZ VIEIRA, ANGELICA - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
2009 - 2012
CRIOPRESERVAÇÃO DE TECIDO DE CORDÃO UMBILICAL
Descrição: A criopreservação tem como objetivo manter o metabolismo celular em estado de quiescência, tornando possível a conservação de células e tecidos por tempo indeterminado. Existe uma variedade de técnicas propostas para os processos de congelamento, não havendo consenso a respeito de qual a melhor a ser empregada na criopreservação de tecidos, visto que depende da experiência de cada laboratório e do material a ser congelado. Neste estudo, pretende-se testar diferentes métodos de criopreservação para os tecidos do cordão umbilical e avaliar a eficácia de cada protocolo, através da quantificação e comparação da viabilidade celular antes e após o congelamento. Para isso, serão utilizados os seguintes testes: azul de Tripan e/ou MTT, análise histológica, citometria de fluxo, cultivo celular e análise citogenética e qRT-PCR em Tempo Real. Os resultados desse estudo permitirão a padronização e implantação do método mais adequado e eficiente para a criopreservação de tecidos, contribuindo para futura criação de bancos de tecidos criopreservados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Lilian Da Croce - Integrante / Greicy Helen Ribeiro Gambarini Paiva - Integrante / Antonio Carlos Vieira Cabral - Integrante.
Financiador(es): Instituto Hermes Pardini - Auxílio financeiro.
2008 - 2015
Estimativa da dose de manutenção de varfarina baseada em determinantes genéticos
Descrição: A varfarina, anticoagulante cumarínico oral mais usado no tratamento preventivo de fibrilação arterial, tromboembolismo venoso (TEV), acidente vascular cerebral, infarto recorrente, próteses de válvulas cardíacas e embolismo sistêmico (Wadelius e Col., 2004), é a segunda droga mais comum implicada em atendimentos de emergências devido a efeitos adversos de drogas (Wofford e Col., 2008). As variações genéticas, especificamente nos genes CYP2C9 e VKORC1, geram respostas farmacologicamente diferentes à varfarina, influenciando na posologia desta (Rieder e Col., 2005). Os polimorfismos CYP2C9*2 e CYP2C9*3 representam risco aumentado de hemorragia durante a terapia com varfarina e, conseqüentemente, sugere o requerimento de menores doses desta droga para alcançar uma Razão Normatizada Internacional (RNI) adequado e um risco atenuado de hemorragia (Tassies e Col., 2002). As variantes genéticas do VKORC1 são responsáveis por 30% da sensibilidade à varfarina no início e na manutenção da anticoagulação com varfarina (Zoler, 2008). A dose de varfarina requerida por indivíduos VKORC1 - 1173CC é maior que a de indivíduos 1173CT, que por sua vez, é maior que a dose dos indivíduos 1173TT (D'Andrea e Col., 2005) A validação da influência dos genes ABCB1, APOE, GGCX e PROC sobre a dose de varfarina necessita de estudos independentes adicionais que envolvam grande números de pacientes de diferentes etnias (Wadelius e Col., 2007). O conhecimento dos polimorfismos que influenciam significativamente na dosagem de varfarina em uma determinada população e a associação com idade, gênero e peso corporal podem viabilizar a estimativa da dose inicial e de manutenção de varfarina, de forma personalizada, segura e eficaz, (Zoler, 2008; Zhu e Col., 2005) evitando hemorragias ou hipercoagulação sangüínea (FDA News, 2007)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Alessandro Clyton de Souza Ferreira - Integrante / Patricia Fischer Cruz - Integrante / Vanessa Cristina de Oliveira - Integrante.
Financiador(es): Instituto Hermes Pardini - Remuneração / Instituto Hermes Pardini - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
2008 - Atual
CARACTERIZAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E MOLECULAR DA MUTAÇÃO NEUROMUSCULAR FRAQUEZA EM CAMUNDONGOS E AVALIAÇÃO DO EFEITO DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS
Descrição: O camundongo é uma importante ferramenta experimental no estudo das causas genéticas e do metabolismo anormal envolvido em doenças. A abordagem fenotípica que utiliza ENU (N-ethyl-N-nitrosourea) como agente mutagênico aposta no isolamento de novos alelos mutantes de interesse e no estabelecimento de novos modelos para doenças genéticas humanas. O mutante fraqueza trata-se de um modelo animal de doença neuromuscular degenerativa, induzida por ENU, herdada de forma autossômica recessiva. O mutante apresenta perda progressiva da força muscular, quadro observado após a primeira quinzena de vida, e morre por volta dos 45 dias. Análise preliminar dos cortes histológicos dos músculos mostrou, em camundongos de 30, 45 e 60 dias de idade, aspecto histológico normal. Observou-se discreta vacuolização da substância branca, tumefação axonal, gliose, congestão e edema na medula lombar e sacral. Os neurônios motores inferiores apresentaram tumefação e necrose. Os nervos periféricos (ciático) apresentaram degeneração axonal, vacuolização, câmaras de digestão e fibrose endoneural discreta. O encéfalo não apresentou algo digno de nota. O mapeamento genético indica que a mutação se encontra na porção centromérica do cromossomo 1. O isolamento de células tronco tem sido o principal tema de estudo nos últimos dez anos, o que tem criado novas oportunidades de utilização destas células na regeneração tecidual. Em particular a utilização de células tronco adultas tem surgido como grande perspectiva na exploração do seu potencial de renovação e na sua capacidade de originar células com funções específicas. A implantação de MSCs derivadas da medula óssea em locais de degeneração neural tem mostrado efeitos funcionais benéficos, como o reparo do tecido em modelo animal de doenças desmielinizantes. Estes benefícios podem ser, entretanto, devido a vários fatores em conjunto, como por exemplo, o fato de que as células implantadas possam servir como barreira a neurônios degenerados, ou que atuem.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Karina B Gomes - Integrante / Daniel Almeida da Silva e Silva - Integrante / Anna Carolina de Freitas Policarpo - Integrante / Rosa Maria Esteves Arantes - Integrante.
Número de orientações: 2
2007 - Atual
ALCOOLISMO - ANÁLISE DO TRANSCRIPTOMA EM UM MODELO ANIMAL DE DEPENDÊNCIA ETÍLICA
Descrição: O projeto objetiva elencar genes predisponentes para esse transtorno baseando-se nas diferenças encontradas nos níveis de transcritos entre os fenótipos estudados, estratégia importante para o delineamento das vias neuronais envolvidas. Seus objetivos são: distinguir, entre os camundongos expostos ao modelo aqui proposto de dependência etílica por livre escolha, diferentes fenótipos de consumo, ou seja, consumidor ?dependente?, ?abusivo? ou ?leve? em analogia ao que se observa nos seres humanos. O consumidor ?dependente? é caracterizado pela preferência e elevado consumo de etanol, sendo que esse comportamento persiste mesmo em condições aversivas; o ?abusivo? apresenta preferência e alto consumo de etanol, porém esse comportamento é reduzido drasticamente sob condições aversivas; enfim, o ?leve? não tem preferência pelo etanol. Distinguir as diferenças comportamentais que estariam contribuindo para a manifestação dos fenótipos observados. Identificar genes predisponentes ao desenvolvimento da dependência etílica através de técnicas moleculares. Analisar a relação entre diferenças comportamentais e a expressão diferencial. Construir banco de dados a partir do transcriptoma de forma a permitir futuras pesquisas de haplótipos e análises dos produtos desses transcritos dos genes de maior interesse..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Roseli Boerngen de Lacerda - Integrante / Andréa Frozino Ribeiro - Integrante / Silvana Chiavegatto - Integrante / Diego Correia - Integrante / Daniel Almeida da Silva e Silva - Integrante / Caroline Marcantonio Ferreira - Integrante / Juliana Lauar Gonçalves - Integrante / Taciani de Almeida Magalhães - Integrante / Carolina de Paiva Lima - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2
2006 - 2013
ESTUDO DE DOENÇAS HEREDODEGENERATIVAS EM MINAS GERAIS ? Estabelecimento de uma Rede para Diagnóstico, Acompanhamento e Aconselhamento Genético
Descrição: Doenças genéticas são relativamente raras, mas quando existem podem causar danos significativos na saúde e no desenvolvimento dos afetados. Algumas delas têm algum tipo de tratamento, desde que diagnosticadas precocemente. O Ambulatório de Doenças Metabólicas do Hospital da UFMG atua junto com o Lab. de Erros Inatos do Metabolismo desde 1999 e com o Lab. de Genética Animal e Humana desde 2004, prestando atendimento ambulatorial, laboratorial e de diagnóstico molecular a pacientes da rede pública, com cerca de 400 atendimentos/ano. Atendemos famílias com membros acometidos e trabalhamos na assistência, assumindo casos difíceis, sem infra-estrutura facilitadora. Porém, nosso atendimento é pequeno perante a demanda. Para estruturarmos a atenção médica priorizaremos projetos que visem a investigação de famílias com membros afetados. Assim, incluímos neste projeto a investigação de doenças degenerativas e metabólicas, em que um número expressivo de pessoas possa vir a se beneficiar. Iniciaremos avaliando famílias com lipofuccinose neuronal, distonia responsiva ao dopa, aniridia e adrenoleucodistrofia e faremos em Minas um mapeamento da distribuição de afecções genéticas específicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Eugênia Ribeiro Valadares - Integrante / Carolina Pereira de Souza - Integrante / Guilherme de Castro Lopes - Integrante / Samuel Gonçalves da Cruz - Integrante / Rachel Rabelo de Queiroz - Integrante / Luiz Roberto de Oliveira - Integrante / Eduado Martin Tarazona Santos - Integrante / Ana Laura Cerqueira Trindade - Integrante / Regina Helena Caldas Amorim - Integrante / André Moreira Castilho - Integrante / Helena Hollanda Santos - Integrante / Batielhe Moreira Franco Melo - Integrante / Maria Elenir Ferreira Peret - Integrante / Luis Cláudio Freitas Pereira de Melo - Integrante / Mayara Xavier Pizarro - Integrante / Décio Gonçalves das Oliveiras - Integrante.
Financiador(es): Faculdade de Medicina da UFMG - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 20 / Número de orientações: 6
2005 - 2007
IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DE DISTONIA RESPONSIVA AO L-DOPA (SÍNDROME DE SEGAWA) EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA
Descrição: A distonia responsiva ao dopa (DRD), também conhecida como síndrome de Segawa ou distonia progressiva hereditária com variação diurna (HPD), foi descrita pela primeira vez por Segawa e colaboradores em 1976. É caracterizada clinicamente por distúrbios de postura e locomoção motora com acentuada variação diurna, ocorrência simultânea ou tardia de parkinsonismo e por uma resposta excelente ao tratamento com baixas doses de L-Dopa. Na maioria dos casos, as manifestações clínicas têm início na infância com distonia, mais freqüentemente nos membros inferiores. Em cerca de 75% dos casos, ocorre um agravamento dos sintomas no transcorrer do dia. Apesar de menos comum, o surgimento da doença pode ocorrer também na adolescência e até mesmo na fase adulta. Em geral, os sinais e sintomas são menos severos em pacientes nos quais a doença surge tardiamente (Müller et al., 2002). Durante a infância, a DRD pode se apresentar com um fenótipo semelhante ao de uma paralisia cerebral atípica e, por isso, cerca de 24% dos pacientes com DRD são erroneamente diagnosticados com paralisia cerebral; já na idade adulta, parkinsonismo pode ser o principal ou o único sintoma (Jan, 2004). A síndrome de Segawa é uma doença rara e sua ocorrência é de 1 caso em cada 2 milhões de indivíduos. No entanto, essa taxa é provavelmente subestimada por pelo menos duas razões. Primeiro, a doença tem sido mais reconhecida somente nos últimos 10 anos e ainda não é corretamente diagnosticada, como já foi apresentado anteriormente. Segundo, muitos sinais e sintomas não são severos o bastante para que os pacientes procurem assistência médica (Bianca & Bianca, 2005). No nosso estudo, iremos investigar uma grande família com distonia responsiva ao dopa. O projeto tem como objetivos gerais: (1) Estudar os fenótipos e genótipos dos integrantes da família em estudo, a fim de identificar a mutação causadora da distonia responsiva ao L-Dopa. (2) Estudar a penetrância e a expressividade da doença na família..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Eugênia Ribeiro Valadares - Integrante / Carolina Pereira de Souza - Integrante / Luiz Roberto de Oliveira - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2004 - 2009
Caracterização genotípica e fenotípica de pacientes portadores de enteropatias autoimunes: Doença de Crohn e Doença Celíaca
Descrição: A doença celíaca é uma doença autoimune onde indivíduos predispostos desenvolvem auto-anticorpos contra proteínas contidas no glúten. O correto diagnóstico seguido da implantação de dieta livre de glúten faz com que o paciente tenha melhora do quadro de desnutrição. A idade de manifestação e os sintomas variam de indivíduo para indivíduos, sendo que alguns apresentam maior sensibilidade ao glúten e começam a manifestar os sintomas ainda no primeiro ano de vida o que pode ocasionar deficiência no desenvolvimento físico e psicomotor. Os sintomas clássicos incluem atrofia total ou subtotal das vilosidades do intestino delgado, mal absorção alimentar, diarréia, perda de peso, fadiga, retardo no crescimento, osteoporose, redução da fertilidade, abortos e baixo peso ao nasce. Alguns estudos reportam uma incidência para doença de 1 a cada 200 habitantes na Europa e 1 a cada 500 habitantes nos Estados Unidos. A incidência na população brasileira ainda é desconhecida. Do ponto de vista da genética da doença celíaca, é sabido que ela está fortemente associada aos antígenos leucocitários humanos ou HLA. A grande maioria dos doentes (> 95%) apresenta o haplótipo DQ2 e os demais DQ8. No presente projeto, nos propomos a (i) identificar através de técnicas moleculares indivíduos portadores dos haplótipos de HLA DQ2 e DQ8, presentes em aproximadamente 98% dos portadores de doença celíaca com intuito de se estabelecer, antes da manifestação dos sintomas de doença uma dieta livre de glúten, (ii) padronizar uma técnica molecular mais barata e acessível para tipagem de dos haplótipos de risco, (iii) utilizar a técnica que será desenvolvida por nós, em amostras de sangue coletadas em papel de filtro para que possa ser avaliado sua inclusão em triagem neo-natal, (iv) estabelecimento da incidência de Doença Celíaca na Brasil (v) elaboração de uma proposta de dieta livre de glúten para pacientes com teste molecular positivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Alessandro Clyton de Souza Ferreira - Integrante / Victor Cavalcanti Pardini - Integrante / Karina B Gomes - Integrante / Lucas Boaventura da Silva Barbosa - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Laboratório Hermes Pardini - Remuneração / Laboratório Hermes Pardini - Auxílio financeiro.
2003 - 2005
Determinação Genética de Predisposição ao Diabetes Mellitus Tipo I
Descrição: O Diabetes Mellitus Tipo 1 (DM1) ou insulino-dependente é uma doença autoimune de etiologia desconhecida, na qual fatores genéticos e ambientais desempenham papel relevante no seu desencadeamento Diversos trabalhos têm sugerido a existência de uma ligação genética entre susceptibilidade ao DM1 com a região HLA presente no cromossomo 6 humano. Sabe-se que 95% dos pacientes com DM1 possuem HLA de classe II DR3 e/ou DR4, sendo então considerados de alto risco para desenvolvimento de DM1. Estudos recentes demonstram uma maior associação com HLA-DQ do que DR. Além do HLA, outros dois marcadores tem demonstrado associação com predisposição genética ao DM1, são eles o gene CTLA-4, uma molécula envolvida na regulação da ativação e proliferação de células T e o gene da insulina. Vários estudos em diversas populações do mundo têm mostrado a associação entre os marcadores citados e o risco de desenvolvimento de DM1.Na população brasileira caracterizada pela sua alta heterogeneidade, poucos estudos foram realizados procurando elucidar a associação entre marcadores genéticos e predisposição ao desenvolvimento de DM1. Desta forma iremos analisar o comportamento de marcadores genéticos de predisposição ao DM1, HLA, polimorfismos de CTLA-4 e gene da insulina em indivíduos afetados e não afetados da população brasileira e um segundo momento iremos determinar o risco relativo ao desenvolvimento da doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Alessandro Clyton de Souza Ferreira - Integrante / Victor Cavalcanti Pardini - Integrante.
Financiador(es): Laboratório Hermes Pardini - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2001 - 2009
Padrão genético ligado à resistência e susceptibilidade frente ao S. mansoni de cruzamentos entre linhagens de Biomphalaria tenagophila resistente e B. tenagophila susceptíveis
Descrição: Nosso projeto busca responder as questões: (1) Qual o padrão genético do caráter resistência do caramujo Biomphalaria tenagophila frente ao S. mansoni? (2) Em seguida, quem é ou quem são os responsáveis por este caráter à nível molecular? (3)Enfim, quais são os mecanismos de defesa destes caramujos quando infectados? Iniciaremos estudando o comportamento genético, frente ao S. mansoni, dos descendentes resultantes do cruzamento entre uma linhagem de caramujo resistente do Taim com uma linhagem susceptível de B. tenagophila de Joinville (SC). Esperamos que os resultados destes cruzamentos sejam os mesmos encontrados para a B. glabrata (segregação mendeliana de caráter dominante), pois assim teremos descendentes F1 100% resistentes à infecção e a geração F2 com 75% dos caramujos resistentes e apenas 25% susceptíveis. Todos os animais serão utilizados na identificação de marcadores moleculares de resistência através da técnica do RAPD. Completaremos este estudo utilizando a técnica denominada ?defferential display? para tentarmos identificar o gene ou os genes responsáveis pelo caráter resistência. Também faz parte do nosso projeto verificar os mecanismos de defesa utilizados pela geração parental e seus descendentes quando expostos à infecção. Sabe-se que associação entre B. glabrata e S.mansoni, do ponto de vista celular e molecular é complexa e envolve, principalmente, hemócitos circulantes e fatores solúveis da hemolinfa do caramujo. Em suma, considerando que a B. tenagophila é a segunda espécie de importância na transmissão da esquistossomose no país sendo a única transmissora em extensas áreas do estado de São Paulo e outras localidades do Brasil e pela carência de estudos sobre mecanismos de resistência/susceptibilidade frente ao S. mansoni nesta espécie é, a nosso ver, de grande relevância este projeto, cujos resultados poderão fundamentar estratégias de controle biológico baseados na substituição de linhagens susceptíveis por resistentes ao S.mansoni..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Florence Mara Rosa - Integrante / Paulo Marcos Zech Coelho - Integrante / Horácio A Rodrigues - Integrante / Déborah Negrão - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
2000 - Atual
O Camundongo Como Organismo Modelo - Indução de Novas Mutações
Descrição: Das várias estratégias existentes que possibilitam o estudo da função de genes eucariotos, duas formas buscam seu conhecimento através da análise de sua disfunção, ou seja, através da produção de mutantes. A primeira, a qual podemos chamar de mutagênese dirigida, por manipular genes já conhecidos, utiliza-se das técnicas de engenharia genética (knock-out, sistema Cre-Lox, etc). A segunda recorre a mutações que aparecem espontaneamente ou que são produzidas por mutagênese química: ela apresenta a vantagem de não precisar de um conhecimento anterior da estrutura do gene. Esta é também bem mais simples e menos onerosa que a primeira, possuindo a grande vantagem de produzir uma larga gama de mutações (ganho e perda de funções) enquanto a primeira limita-se, até o momento, à produção de alelos nulos de um determinado gene. Nosso projeto busca induzir novas mutações através do agente químico N-ethyl-N-nitrosourea (ENU), localizá-las no genoma, contribuindo desta forma para o conhecimento da genética de camundongos, fornecendo ainda novos modelos para outros pesquisadores. Para a obtenção de animais mutantes, camundongos da linhagem BALB/c machos serão tratados com a agente mutagênico ENU, que age na espermatogônia gerando mutações pontuais. Os machos tratados serão cruzados com fêmeas da mesma linhagem, normais, e seus descendentes analisados fenotipicamente para a seleção de mutantes. Os filhotes dos machos tratados serão observados para detectar as mutações dominantes na geração F1. Um protocolo de cruzamento de três gerações será utilizado para recuperar mutações recessivas. Após a obtenção de mutantes, novos cruzamentos serão realizados para a obtenção de linhagens mutantes isogênicas. Em seguida, será feito o mapeamento genético das mutações obtidas. De cada três mutações induzidas espera-se que duas codifiquem um gene ainda não conhecido, sendo que a terceira identifica um novo alelo de um gene já conhecido (comunicação pessoal Dr. Jean Louis Guénet)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Jean Louis Guénet - Integrante / Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis - Integrante / Silvia Maria Gomes Massironi - Integrante / Juliana Garcia Carneiro - Integrante / Gustavo Costa Santos - Integrante / Guilherme de Castro Lopes - Integrante / Samuel Gonçalves da Cruz - Integrante / Nathália Gonçalves de Santana - Integrante / Rachel Rabelo de Queiroz - Integrante / Adriana Amorim Torres - Integrante / Haline Cristina Ferreira Santos - Integrante / Daniel Almeida da Silva e Silva - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto Pasteur - Cooperação / Universidade de São Paulo - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 50 / Número de orientações: 14
1999 - 2005
Mapeamento genético e procura de genes candidatos de novas mutações neuromusculares em camundongo
Descrição: Compreender os mecanismos genéticos envolvidos no desenvolvimento e no funcionamento do sistema nervoso através do mapeamento genético de mutações espontâneas de camundongos que afetam tal sistema e na descoberta de genes candidatos para tais mutações. Vários projetos deste tipo já estão em andamento para o homem porém, o estudo direto do ser humano é laborioso e longo pois é muito difícil obter DNAs de doentes que se encontram em toda parte do mundo. Nós decidimos trabalhar com os camundongos pois esta dificuldade não existe e também porquê sabemos da necessidade de modelos animais de doenças humanas e esperamos que dentre as mutações que estudaremos, ao menos uma se revele um modelo de uma síndrome humana. Atualmente estamos na fase de validação de um gene candidato para a mutação chamada Paralysé. Esta foi mapeada no cromossomo 18 durante o estágio de iniciação científica do estudante Lino Silva Neto. Existe outras mutações cujos cruzamentos estão sendo realizados no Instituto Pasteur de Paris e nós receberemos os DNAs dos mutantes que serão utilizados no mapeamento. No total contamos mapear 9 mutações neuromusculares de camundongos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Lino Silva Neto - Integrante / Jean Louis Guénet - Integrante.
Financiador(es): Instituto Pasteur - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2


Projetos de desenvolvimento


2003 - 2004
Construção de ferramentas didáticas baseadas em recursos multimídia, para aplicação em programas de Educação Continuada, centrada na temática: As Bases Genéticas da Biodiversidade Humana
Descrição: O Departamento de Biologia Geral tem participado ativamente do processo de informatização de ensino da UFMG, tendo participado do programa MEC/SeSU que levou à criação do Laboratório de Informática do ICB, assim como da primeira página didática e da primeira disciplina informatizada (Genética e Evolução para o curso de Medicina). Neste ínterim, diversas atividades baseadas em sistemas múltimídia têm sido desenvolvidas. Chegou-se a um momento, em que estas diversas ferramentas precisam ser estruturadas, concomitantemente à criação das ferramentas faltantes, levando ao desenvolvimento de um sistema completo de ensino independente. Os produtos do projeto (página de internet e CD-ROM didático) contribuirão para a melhoria do ensino de graduação a vários níveis: Permitirão ao aluno completar seu curso teórico, através de programas interativos e listas de exercícios acessíveis via rede. Disponibilizarão links para sites que permitam acesso a informação científica atualizada e de boa qualidade, agindo como uma janela para o conhecimento; Contribuirá para que os alunos da área Biológica da UFMG adquiram a capacidade de desenvolver seu próprio programa de educação continuada; Contribuirá para que os alunos da Licenciatura desenvolvam a habilidade de criar ferramentas multimídia de ensino, que possam aplicar em suas atividades profissionais..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador / Carolina Araújo Vieira - Integrante / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante / Maria Raquel Cravalho - Integrante.
Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.


Membro de corpo editorial


2010 - Atual
Periódico: International Journal of Biosafety and Biosecurity
2009 - Atual
Periódico: Revista Interdisciplinar de Estudos Experimentais Animais e Humanos


Membro de comitê de assessoramento


2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS
2011 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2009 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas
2008 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia


Revisor de periódico


2005 - Atual
Periódico: Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia (0102-0935)
2010 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2013 - Atual
Periódico: Gene (Amsterdam)
2014 - Atual
Periódico: Stress


Revisor de projeto de fomento


2013 - 2013
Agência de fomento: Ministério da Saúde - Decit/SCTIE PPSUS
2011 - 2012
Agência de fomento: Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS
2011 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Modelos Animais de Doenças Humanas.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética do Comportamento.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2016
Desenvolvimento de pesquisa científica e tecnológica - Projetos de prevenção e combate ao uso de drogas desenvolvidos em Minas Gerais, Secretaria de Estado de Defesa Social, por meio da Subsecretaria de Políticas sobre Drogas - SEDS MG.
2011
Prêmio Melhor Pôster - Pós-Graduação para a discente Adriana Amorim Torres, International Workshop on Genomics of Health and Disease.
2009
Prêmio UFMG de TESES para o aluno Alessandro Clayton de Souza Ferreira, UFMG.
2008
Mençao Honrosa na XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG - aluna Adriana Amorim Torres, UFMG.
2008
Prêmia Iniciação Científica - Área Mutagênese - Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.
2000
Trabalho Premiado na Semana de Iniciação Científica - Aluno Lino Silva Neto, UFMG.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:14
Total de citações:159
Fator H:8
Brunialti A* e Godard A*  Data: 28/02/2008

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DAMASCENO, SAMARA2018DAMASCENO, SAMARA ; MENEZES, NATHÁLIA BUSTAMANTE DE ; ROCHA, CRISTIANE DE SOUZA ; MATOS, ALEXANDRE HILÁRIO BERENGUER DE ; VIEIRA, ANDRÉ SCHWAMBACH ; MORAES, MÁRCIO FLÁVIO DUTRA ; MARTINS, ALMIR SOUZA ; LOPES-CENDES, ISCIA ; Godard, Ana Lúcia Brunialti . Transcriptome of the Wistar audiogenic rat (WAR) strain following audiogenic seizures. EPILEPSY RESEARCH, v. 1, p. 1-0, 2018.

2.
MARTINS DE CARVALHO, LUANA2018MARTINS DE CARVALHO, LUANA ; LAUAR GONÇALVES, JULIANA ; SONDERTOFT BRAGA PEDERSEN, AGATHA ; DAMASCENO, SAMARA ; ELIAS MOREIRA JÚNIOR, RENATO ; UCELI MAIOLI, TATIANI ; FARIA, ANA MARIA CAETANO DE ; BRUNIALTI GODARD, ANA LÚCIA . High-fat diet withdrawal modifies alcohol preference and transcription of dopaminergic and GABAergic receptors. JOURNAL OF NEUROGENETICS, v. 32, p. 1-11, 2018.

3.
RIBEIRO, ANDREA FROZINO2017RIBEIRO, ANDREA FROZINO ; DE LACERDA, ROSELI BOERNGEN ; Correia, Diego ; Brunialti-Godard, Ana Lúcia ; DE MIRANDA, DÉBORA MARQUES ; CAMPOS, VALDIR RIBEIRO ; DE SOUZA, VALÉRIA FERNANDES ; RIBEIRO, ANGELA MARIA . Possible involvement of ACSS2 gene in alcoholism. JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION, v. 124, p. 1-8, 2017.

4.
DE PAIVA LIMA, CAROLINA2017DE PAIVA LIMA, CAROLINA ; DA SILVA E SILVA, DANIEL ALMEIDA ; DAMASCENO, SAMARA ; RIBEIRO, ANDREA FROZINO ; ROCHA, CRISTIANE S. ; BERENGUER DE MATOS, ALEXANDRE H. ; Correia, Diego ; Boerngen-Lacerda, Roseli ; BRUNIALTI GODARD, ANA LÚCIA . Loss of control over the ethanol consumption: differential transcriptional regulation in prefrontal cortex. JOURNAL OF NEUROGENETICS, v. 31, p. 1-8, 2017.

5.
DE ALMEIDA MAGALHÃES, TACIANI2017DE ALMEIDA MAGALHÃES, TACIANI ; Correia, Diego ; DE CARVALHO, LUANA MARTINS ; DAMASCENO, SAMARA ; BRUNIALTI GODARD, ANA LÚCIA . Maternal separation affects expression of stress response genes and increases vulnerability to ethanol consumption. Brain and Behavior, v. 7, p. e00841-17, 2017.

6.
DA SILVA E SILVA, DANIEL ALMEIDA2016DA SILVA E SILVA, DANIEL ALMEIDA ; FROZINO RIBEIRO, ANDREA ; DAMASCENO, SAMARA ; ROCHA, CRISTIANE S. ; BERENGUER DE MATOS, ALEXANDRE H. ; Boerngen-Lacerda, Roseli ; Correia, Diego ; BRUNIALTI GODARD, ANA LÚCIA . Inflexible ethanol intake: A putative link with the Lrrk2 pathway. Behavioural Brain Research, v. 313, p. 30-37, 2016.

7.
GONCALVES, J. L.2016GONCALVES, J. L. ; LACERDA QUEIROZ, NORINNE ; SABINO, J. F. ; MARQUES, P. E. ; GALVAO, I. ; GAMBA, C. O. ; CASSALI, GEOVANNI ; CARVALHO, L. M. ; SILVA, D. A. S. E. ; VERSIANI, A. ; MARTINS TEIXEIRA, MAURO ; FARIA, ANA MARIA CAETANO ; THOMAZ VIEIRA, ANGELICA ; Brunialti-Godard, Ana Lúcia . Evaluating the effects of refined carbohydrate and fat diets with acute ethanol consumption using a mouse model of alcoholic liver injury. Journal of Nutritional Biochemistry, v. 39, p. 93-100, 2016.

8.
MAIOLI, TATIANI UCELI2015MAIOLI, TATIANI UCELI ; GONÇALVES, JULIANA LAUAR ; MIRANDA, MARIANA CAMILA GONÇALVES ; MARTINS, VINÍCIUS DANTAS ; HORTA, LAILA SAMPAIO ; MOREIRA, THAIS GARCIAS ; GODARD, ANA LUCIA BRUNIALTI ; SANTIAGO, ANDREZZA FERNANDA ; FARIA, ANA MARIA CAETANO . High sugar and butter (HSB) diet induces obesity and metabolic syndrome with decrease in regulatory T cells in adipose tissue of mice. Inflammation Research (Printed ed.), v. 64, p. 1-10, 2015.

9.
CAMPOS CANESSO, MARIA2014CAMPOS CANESSO, MARIA ; LACERDA QUEIROZ, NORINNE ; MARCANTONIO, CAROLINE ; LAUAR, JULIANA ; ALMEIDA, DANIEL ; GAMBA, CONRADO ; CASSALI, GEOVANNI ; PEDROSO, SILVIA ; MOREIRA, CAMILA ; SANTOS MARTINS, FLAVIANO ; NICOLI, JACQUES ; MARTINS TEIXEIRA, MAURO ; Brunialti Godard, Ana ; THOMAZ VIEIRA, ANGELICA . Comparing the effects of acute alcohol consumption in germ-free and conventional mice: the role of the gut microbiota. BMC Microbiology (Online), v. 14, p. 240-250, 2014.

10.
DE OLIVEIRA ALMEIDA, VANESSA CRISTINA2014DE OLIVEIRA ALMEIDA, VANESSA CRISTINA ; RIBEIRO, DANIEL DIAS ; GOMES, KARINA BRAGA ; Godard, Ana Lúcia Brunialti . Polymorphisms of CYP2C9, VKORC1, MDR1, APOE and UGT1A1 Genes and the Therapeutic Warfarin Dose in Brazilian Patients with Thrombosis: A Prospective Cohort Study. Molecular Diagnosis & Therapy, v. 18, p. 121, 2014.

11.
Torres, Adriana Amorim2013Torres, Adriana Amorim ; RZADZINSKA, AGNIESZKA K. ; RIBEIRO, ANDREA FROZINO ; SILVA, DANIEL ALMEIDA DA SILVA E ; GUÉNET, Jean-louis ; MASSIRONI, Sílvia Maria Gomes ; Godard, Ana Lúcia Brunialti . The circling mutant Pcdh15roda is a new mouse model for hearing loss. Mutation Research (Print), v. 751-52, p. 29-35, 2013.

12.
RIBEIRO, A. F.2012RIBEIRO, A. F. ; CORREIA, D. ; LACERDA, Roseli Boerngen de ; GODARD, A. L. B. . A possible role of a cerebral energy gene in alcoholism. Genetics and Molecular Research, v. 11, p. 404-411, 2012.

13.
Da-Croce, Lilian2012Da-Croce, Lilian ; Gambarini-Paiva, Greicy Helen Ribeiro ; Angelo, Patrícia Caroline ; Bambirra, Eduardo Alves ; Cabral, Antônio Carlos Vieira ; Godard, Ana Lúcia Brunialti . Comparison of vitrification and slow cooling for umbilical tissues. Cell and Tissue Banking, v. 13, p. 362-372, 2012.

14.
Ribeiro, Andréa Frozino2012Ribeiro, Andréa Frozino ; Correia, Diego ; Torres, Adriana Amorim ; Boas, Gustavo Roberto Villas ; Rueda, André Veloso Lima ; Camarini, Rosana ; Chiavegatto, Silvana ; Boerngen-Lacerda, Roseli ; GODARD, A. L. B. . A transcriptional study in mice with different ethanol-drinking profiles: Possible involvement of the GABAB receptor. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, v. 102, p. 224-232, 2012.

15.
Villas Boas, Gustavo Roberto2012Villas Boas, Gustavo Roberto ; Zamboni, Camila Gadens ; Peretti, Murilo Calvo ; Correia, Diego ; Rueda, André Veloso Lima ; Camarini, Rosana ; Brunialti-Godard, Ana Lucia ; Boerngen-Lacerda, Roseli . GABAB receptor agonist only reduces ethanol drinking in light-drinking mice. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, v. 102, p. 233-240, 2012.

16.
Adelino, Talita ER2012Adelino, Talita ER ; Martins, GG ; GOMES, A. A. ; TORRES, A. A. ; SILVA, D. A. S. E. ; Xavier, VDO ; Guimarães, João Paulo ; Araújo, Sérgio SS ; Fernandes, AF ; Oliveira, MCLA ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES, Eugênia Ribeiro . Biochemical and molecular chitotriosidase profiles in patients with Gaucher disease Type 1 in Minas Gerais, Brazil: new mutation in CHIT1 gene. JIMD Reports, v. 9, p. 85-91, 2012.

17.
MATOS, AHB2012MATOS, AHB ; PASCOAL, VDB ; NASCIMENTO, DR ; MARTINS, S ; ROCHA, CS ; VASCONCELLOS, JF ; CHAMMA, MT ; MAURER-MORELLI, CV ; MARTINS, ASB ; VALLE, AC ; GODARD, ALB ; LOPES-CENDES, I . A caracterização do perfil de expressão gênica em larga escala em modelos genéticos de epilepsia fornece elementos para entender os mecanismos envolvidos na epileptogênese em roedores. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Impresso), v. 18, p. 50-52, 2012.

18.
VALADARES, Eugênia Ribeiro2011VALADARES, Eugênia Ribeiro ; Pizarro, Mayara Xavier ; Oliveira, Luiz Roberto ; Amorim, Regina Helena Caldas de ; Pinheiro, Tarcísio Márcio Magalhães ; Grieben, Ulrike ; Santos, Helena Hollanda ; Queiroz, Rachel Rabelo ; Lopes, Guilherme de Castro ; Godard, Ana Lúcia Brunialti . Juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 69, p. 13-18, 2011.

19.
VALADARES, Eugênia Ribeiro2011VALADARES, Eugênia Ribeiro ; TRINDADE, A. L. C. ; OLIVEIRA, L. R. ; Arantes, RR ; Daker, MV ; Viana, BM ; Haase, VG ; Jardim, LB ; LOPES, G. C. ; GODARD, A. L. B. . NOVEL EXON NUCLEOTIDE DELETION CAUSES ADRENOLEUKODYSTROPHY IN A BRAZILIAN FAMILY. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 65-74, 2011.

20.
OLIVEIRA, V. C.2011OLIVEIRA, V. C. ; FERREIRA, Alessandro Clyton de Souza ; Ribeiro, DD ; GOMES, Karina B ; FERNANDES, Ana Paula Salles Moura ; GODARD, A. L. B. . ASSOCIATION OF THE C3435T POLYMORPHISM OF THE MDR1 GENE AND THERAPEUTIC DOSES OF WARFARIN IN THROMBOPHILIC PATIENTS. Journal of Thrombosis and Haemostasis (Print), v. 9, p. 1-3, 2011.

21.
FERREIRA, Alessandro Clyton de Souza2009FERREIRA, Alessandro Clyton de Souza ; Orlandi, M.P.A. ; OLIVEIRA, V. C. ; Malta, F.S.V. ; Caxito, F.A. ; VALADARES, Eugênia Ribeiro ; GODARD, A. L. B. . A985G mutation incidence in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) gene in Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 8, p. 487-493, 2009.

22.
FERREIRA, Alessandro Clyton de Souza2009FERREIRA, Alessandro Clyton de Souza ; GOMES, Karina B ; SAMPAIO, Ivan ; OLIVEIRA, V. C. ; PARDINI, Victor Cavalcanti ; GODARD, A. L. B. . Type 1 diabetes susceptibility determined by HLA alleles and CTLA-4 and insulin genes polymorphisms in Brazilians. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 53, p. 368-373, 2009.

23.
CORREIA, D.2009CORREIA, D. ; RIBEIRO, A. F. ; GODARD, A. L. B. ; LACERDA, Roseli Boerngen de . Trait anxiety and ethanol: Anxiolysis in high-anxiety mice and no relation to intake behavior in an addiction model. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, v. 33, p. 880-888, 2009.

24.
SOUZA, Carolina Pereira de2008SOUZA, Carolina Pereira de ; VALADARES, Eugênia Ribeiro ; TRINDADE, A. L. C. ; Rocha VL ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . Mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase 1 gene causes dopa-responsive dystonia (Segawa syndrome) in a Brazilian family. Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 687-694, 2008.

25.
MASSIRONI, Silvia Maria Gomes2006MASSIRONI, Silvia Maria Gomes ; REIS, Bruno Luiz Fonseca Schamber ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; BARBOSA, Lucas Boaventura da Silva ; ARIZA, C B ; SANTOS, Gustavo Costa ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . Assessing gene function by inducing mutations in the mouse genome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, p. 1217-1226, 2006.

26.
ROSA, Florence Mara2006ROSA, Florence Mara ; GODARD, A. L. B. ; NEGRÃO, Déborah ; RODRIGUES, Horácio Antonio ; CARVALHO, Omar S ; CALDEIRA, Roberta L ; TELES, Horácio Manuel Santana ; MACIEL, Engels ; JANNOTTI-PASSOS, Liana Konovaloff ; COELHO, Paulo Marcos Zech . Biomphalaria tenagophila: Dynamics of Populations of Resistant and Susceptible Strains to Schistosoma mansoni, with or without the Parasite´s Pressure. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 101, p. 247-251, 2006.

27.
SILVA NETO, L.2005SILVA NETO, L. ; AGHAE, Asadollah ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . The paralysé (par) mouse neurological mutation maps to a 9 Mb (4 cM) interval of mouse chromosome 18. Genetics and Molecular Biology, v. 28, n.2, p. 201-204, 2005.

28.
ROSA, Florence Mara2005ROSA, Florence Mara ; GODARD, A. L. B. ; Azevedo V. ; COELHO, Paulo Marcos Zech . Biomphalaria tenagophila: dominant character of the resistance to Schistosoma mansoni in descendants of croosbreedings between resistant Taim, RS) and susceptible (Joinville, SC) strains. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 100, n.1, p. 19-23, 2005.

29.
ROSA, Florence Mara2004ROSA, Florence Mara ; CALDEIRA, Roberta L ; CARVALHO, Omar S ; GODARD, A. L. B. ; COELHO, Paulo Marcos Zech . Dominant character of the molecular marker of a Biomphalaria tenagophila (Molluska: Planorbidae) strain, resistant to Schistosoma mansoni. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 99, n.1, p. 85-87, 2004.

30.
COELHO, Paulo Marcos Zech2004COELHO, Paulo Marcos Zech ; CARVALHO, Omar S ; ANDRADE, Za ; SOUSA, Rl Martins ; ROSA, Florence Mara ; BARBOSA, L ; PEREIRA, Caj ; CALDEIRA, Roberta L ; PASSOS, Lj ; GODARD, A. L. B. ; MOREIRA, La ; OLIVEIRA, Gc ; FRANCO, Gr ; TELES, Hms ; CORRÊA, D Negrão . Biomphalaria tenagophila/Schistosoma mansoni interaction: Current Knowledge and Perspectives for its Application on the Control of Schistosomiasis mansoni. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 99, n.Suppl. I, p. 109-111, 2004.

31.
Vaiman D2000Vaiman D ; GODARD, A. L. B. ; Bensaada M ; Derbois C ; Vaiman A ; Crawford A ; Metezeau P ; CRIBIU, E. P. . Isolation of subtelomeric DNA sequences labelling sheep and goat chromosome ends. Genetics Selection Evolution, v. 32, p. 599-619, 2000.

32.
BENAVIDES, F.1999BENAVIDES, F. ; GIORDANO, M. ; FIETTE, L. ; GODARD, A. L. B. ; BRUNIALTI, A. L. B. ; PALENZUELA, N. M. ; VANZULLI, S. ; BALDI, P. ; SCHMIDT, R. ; PASQUALINI, C. D. ; GUÉNET, J. ; -L . Nackt (Nkt), A New Hair Loss Mutation Of The Mouse With Associated Cd4 Deficiency. Immunogenetics, v. 49, n.5, p. 413-419, 1999.

33.
GODARD, A. L. B.;Brunialti-Godard, Ana Lúcia;Brunialti-Godard, Ana Lucia;Godard, Ana Lúcia Brunialti;GODARD, ALB;Brunialti Godard, Ana;GODARD, ANA LUCIA BRUNIALTI;BRUNIALTI GODARD, ANA LÚCIA;Ana LB Godard;Godard, Ana LB1999GODARD, A. L. B.; GUÉNET, J. . Modelos Animais de Doenças Humanas. Bio Tecnologia Ciência Desenvolvimento, n.9, p. 96-100, 1999.

34.
RHODES, M.1998RHODES, M. ; STRAW, R. ; FERNANDO, S. ; EVANS, A. ; LACEY, T. ; DEARLOVE, A. ; GREYSTRONG, J. ; WALKER, J. ; WATSON, P. ; WESTON, P. ; KELLY, M. ; TAYLOR, D. ; GIBSON, K. ; MUNDY, C. ; BOURGADE, F. ; POIRIER, C. ; SIMON, D. ; GODARD, A. L. B. ; BRUNIALTI, A. L. ; MONTAGUTELLI, X. ; GUÉNET, J. ; HAYNES, A. -. . A High-Resolution Microsatellite Map Of The Mouse Genome. Genome Research, v. 8, n.5, p. 531-542, 1998.

35.
VIOLLET, L.1997 VIOLLET, L. ; BERTRANDY, S. ; GODARD, A. L. B. ; BRUNIALTI, A. L. B. ; LEFEBVRE, S. ; BURLET, P. ; CLERMONT, O. ; CRUAUD, C. ; GUÉNET, J. ; MUNNICH, A. -. ; MELKI, J. . cDNA Isolation, Expression, And Chromosomal Localization Of The Mouse Survival Motor Neuron Gene (Smn). Genomics, v. 40, p. 185-188, 1997.

36.
ROBERT, B.1996ROBERT, B. ; GODARD, A. L. B. . Refined Genetic Localisation Of Msx3 On Mouse Chr 13. Mouse Genome, v. 93, n.4, p. 1044-1046, 1996.

37.
POIRIER, C.1996POIRIER, C. ; O'BRIEN, E. P. ; GODARD, A. L. B. ; CHAMBARD, J. ; SWANK, R. T. -. ; GUÉNET, J. . The Gene Encoding The Thrombine Receptor (Cf2r) Maps To Mouse Chromosome 13.. Mammalian Genome, v. 7, p. 322-322, 1996.

38.
BRUNIALTI, A. L. B.1996 BRUNIALTI, A. L. B. ; GODARD, A. L. B. ; HARDING, C. O. ; GUÉNET, J. . The Mouse Mutation Sarcosinemia (Sar) Maps To Chromosome 2. Genomics, v. 36, p. 182-184, 1996.

39.
GODARD, A. L. B.;Brunialti-Godard, Ana Lúcia;Brunialti-Godard, Ana Lucia;Godard, Ana Lúcia Brunialti;GODARD, ALB;Brunialti Godard, Ana;GODARD, ANA LUCIA BRUNIALTI;BRUNIALTI GODARD, ANA LÚCIA;Ana LB Godard;Godard, Ana LB1995 GODARD, A. L. B.; POIRIER, C. ; SCHMALBRUCH, H. ; GUÉNET, J. . The Mouse Mutation Progressive Motor Neuronopathy (Pmn) Maps To Chromosome 13. Genomics, v. 29, p. 131-135, 1995.

40.
BECKERS, M. C.1994BECKERS, M. C. ; BAR, I. ; HUYNH-THU, T. ; DERNONCOURT, C. ; GODARD, A. L. B. ; MONTAGUTELLI, X. ; GUÉNET, J. ; GOFFINET, A. M. -. . A High Resolution Genetic Map Of Mouse Chromosome 5 Encompassing The Reeler (Rl) Locus. Genomics, 23, v. 23, p. 685-690, 1994.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
GODARD, A. L. B.. A CLONAGEM POSICIONAL ? UMA ABORDAGEM PARA O ESTUDO DO GENOMA FUNCIONAL. 1. ed. RibeirãoPreto: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. v. 1. 151p .

Capítulos de livros publicados
1.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; MASSIRONI, Sílvia Maria Gomes . Animais Geneticamente Modificados. In: Lapchik,VBV; Mattaiara,VGM; Ko,GM. (Org.). Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. , p. 155-165.

2.
MASSIRONI, Sílvia Maria Gomes ; Brunialti-Godard, Ana Lúcia . Genética de Animais de Laboratório. In: Lapchik,VBV; Mattaiara,VGM; Ko,GM. (Org.). Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. , p. 325-341.

3.
GODARD, A. L. B.; ROSA, Florence Mara ; NEGRÃO, Déborah ; COELHO, Paulo Marcos Zech . Aspectos Genéticos da Interação Biomphalaria-Schistosoma mansoni. In: Omar dos Santos Carvalho; Paulo Marcos Zech Coelho; Henrique Lenzi. (Org.). Schistosoma mansoni e esquistossomose: uma visão multidisciplinar. 1ed.Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 2007, v. , p. 1-.

4.
GODARD, A. L. B.. Capítulo 19 - Animais de Laboratório. In: Roberto Meyer; Songelí Menezes Freire. (Org.). Manual de Biossegurança para Areas das Ciências da Saúde e Biológicas. 1ªed.Salvador: Secretaria da Saúde - Salvador - Bahia, 2002, v. , p. 341-356.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Telômeros e Telomerase: dos ciliadosaté o câncer e envelhecimento humano. Revista Interdisciplinar de Estudos Experimentais, Juiz de Fora, p. 7 - 8, 01 jan. 2009.

2.
REIS, Bruno Luiz Fonseca Schamber ; MASSIRONI, Sílvia Maria Gomes ; GODARD, A. L. B. . Mutagênese de alta eficiência utilizando ENU: a utilização do supermutágeno em laboratório e sua aplicação na genética.. Jornal da ANBio - Associação Nacional de Biossegurança, Rio de Janeiro, , v. 08, p. 03 - 03, 01 set. 2002.

3.
GODARD, A. L. B.. O espelho milagroso: o poder do camundongo. Jornal da ANBIo - Associação Nacional de Biossegurança, Rio de Janeiro, , v. 2, p. 6 - 6, 01 jul. 2001.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SANTOS, Gustavo Costa ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; REIS, Bruno Luiz Fonseca Schamber ; MASSIRONI, Sílvia Maria Gomes ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . Mapeamento genético da mutação fraqueza em camundongos (Mus musculus) induzida pelo ENU. In: XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005, Belo Horizonte, 2005.

2.
BARBOSA, Lucas Boaventura da Silva ; CARNEIRO, Juliana Garcia ; REIS, Bruno Luiz Fonseca Schamber ; MASSIRONI, Sílvia Maria Gomes ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . Mapeamento genético da mutação rodador (rod) em camundongos. In: XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2005, Belo Horizonte, 2005.

3.
REIS, Bruno Luiz F Shamber ; MASSIRONI, Silvia Maria Gomes ; GUÉNET, J. ; GODARD, A. L. B. . Genetic Mapping of the Mouse Mutation Careca (ca) Induced by ENU. In: 1st International Congress on the Future of Animal Research, 2003, Rio de Janeiro. 1st International Congress on the Future of Animal Research, 2003. p. 6-6.

4.
MASSIRONI, Silvia Maria Gomes ; KIMURA, Lilian ; REIS, Bruno L F Schamber ; GUÉNET, J. L. ; GODARD, A. L. B. . The Mouse as a Model Organism - Inducing New Mutations. In: 1st International Congress on the Future of Animal Research, 2003, Rio de Janeiro. 1st International Congress on the Future of Animal Research, 2003. p. 4-4.

5.
MIYOSHI, A. ; POQUET, I. ; DOMAKOVA, E. ; HUMARAN, L. B. ; GODARD, A. L. B. ; PONTES, D. S. ; Oliveira S.C. ; Azevedo V. ; GRUSS, A. ; LANGELLA, P. . Controlled production of stable heterologous proteins in Lactococcus lactis. In: XXIII Reunião de genética de Microrganismos, 2002, Pirinópolis - GO. XXIII Reunião de genética de Microrganismos, 2002. p. 2-014-2-014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Adelino, Talita ER ; MORAIS, B.D. ; Pereita L ; Zuccherato L ; GODARD, A. L. B. ; SANTOS, E. M. T. ; VALADARES, Eugênia Ribeiro . Ensino de erros inatos do metabolismo na pós-graduação em genética. In: XXIII Congresso de Genética Médica, 2011, Cuiabá. XXIII Congresso de Genética Médica, 2011. p. 1-1.

2.
Adelino, Talita ER ; Guimarães, João Paulo ; Araújo, Sérgio SS ; Fernandes, Rachel AF ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES, Eugênia Ribeiro . Organização da atenção médica aos pacientes com Doença de Gaucher Tipo 1 no hospital das clínicas da UFMG. In: XXIII Congresso Brasileira de Genética Médica, 2011, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileira de Genética Médica, 2011. p. 2-2.

3.
Adelino, Talita ER ; Guimarães, João Paulo ; Araújo, Sérgio SS ; Fernandes, Rachel AF ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES, Eugênia Ribeiro . Quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher Tipo 1 em MG. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011. p. 3-3.

4.
TORRES, A. A. ; MASSIRONI, Silvia Maria Gomes ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . Validation of a mouse model for Usher Syndrome Type 1F (USH1F), a hearing loss disorder in humans. In: International Workshop on Genomics of Health and Diseases, 2011, Natal. International Workshop on Genomics of Health and Diseases, 2011. p. GH012-GH012.

5.
RIBEIRO, A. F. ; CORREIA, D. ; CHIAVEGATTO, S. ; LACERDA, Roseli Boerngen de ; GODARD, A. L. B. . The Gabbr1 and Gabbr2 genes are involved with addictive behavior: a study in different phenotypes of ethanol consumers. In: 33th Research Society on Alcoholism - RSA, 2010, Santo Antonio. 33th Research Society on Alcoholism - RSA, 2010. v. 1. p. 1-1.

6.
SILVA, D. A. S. E. ; POLICARPO, A. C. F. ; MASSIRONI, Silvia Maria Gomes ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . Mapeamento genético da mutação neuromuscular fraqueza induzida por ENU em camundongos. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010. v. 1. p. 1-1.

7.
MORAIS, B.D. ; GODARD, A. L. B. . Identificação da mutação causadora da queratodermia loricrina em uma família de Minas Gerais. In: 56ª Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56ª Congresso Brasileiro de Genética, 2010. v. 1. p. 1-1.

8.
AMORIM, R. H. C. ; MASSIRONI, Silvia Maria Gomes ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . Validação do camundongo rodador como modelo para síndrome de Usher Tipo 1F (USH1F). In: 56ª Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56ª Congresso Brasileiro de Genética, 2010. v. 1. p. 1-1.

9.
RIBEIRO, A. F. ; CHIAVEGATTO, S. ; CORREIA, D. ; LACERDA, Roseli Boerngen de ; GODARD, A. L. B. . Análise dos níveis dos transcritos do gene GABBR1A/B no córtex pré frontal em modelo animal de adição etílica. In: FESBE, 2009, Águas de Lindóia. FESBE, 2009. p. 92-92.

10.
RIBEIRO, A. F. ; CHIAVEGATTO, S. ; CORREIA, D. ; LACERDA, Roseli Boerngen de ; GODARD, A. L. B. . Análise dos genes Gabbr1 e Gabbr2 em um modelo animal de dependência etílica. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009. p. GH 153.

11.
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55.
VIOLLET, L. ; BERTRANDY, S. ; GODARD, A. L. B. ; LEFEBVRE, S. ; CLERMONT, O. ; BURLET, P. ; CRUAUD, C. ; GUÉNET, Jean-louis ; MUNNICH, A. ; MELKI, J. . The mouse survival motor neurone gene (Smn): cDNA isolation, expression and chromosome mapping. In: 6e Colloque sur les maladies neuromusculaires, 1996, Versailles. 6e Colloque sur les maladies neuromusculaires. Paris: AFM, 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Analysis of the transcriptome in an animal model of alcohol addiction - evidence for a new pathway for the control and maintenance of the phenotype. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Biossegurança no Trabalho com Animais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Faculdade de Ciências Médicas - FCM. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Modelos geneticamente modificados para atendimento à pesquisa médica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Padrão genético e qualidade dos modelos animais de experimentação. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Estudo de doenças heredodegenerativas em Mjnas Gerais - Estabelecimento de uma rede para diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
AMORIM, R. H. C. ; CRUZ, S. G. ; MASSIRONI, Silvia Maria Gomes ; GUÉNET, Jean-louis ; GODARD, A. L. B. . Mapeamento genético e procura de genes candidatos para a mutação rodador induzida por ENU em camundongos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

8.
VALADARES, Eugênia Ribeiro ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha VL ; ARANTES, R.R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, Carolina Pereira de ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; LOPES, G. C. ; GODARD, A. L. B. . PROPOSTA DE ATENDIMENTO DESCENTRALIZADO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO: DOENÇA DE SEGAWA COMO MODELO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções bibliográficas
1.
GODARD, A. L. B.. Telômeros e telomerase: Dos ciliados até o câncer e envelhecimento humano. Juiz de Fora: Editora UFJF, 2009 (Carta ao Leitor - Interdisciplinary Journal of Experimental Studies).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
FERREIRA, Alessandro Clyton de Souza ; GODARD, A. L. B. . ?Método de diagnóstico para detecção de Doença Celíaca através de minisequenciamento - Registro 014090003617. 2008.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Audiência Pública - Assembleia Legislativa de Minas Gerais. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

2.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Debate Público - Assembleia Legislativa de Minas Gerais. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

3.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Nova rota do alcoolismo - Gene associado ao consumo abusivo de álcool é identificado por grupo de pesquisa da UFMG. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Câmara Debate - Estúdio da TV Câmara - Câmara Municipal de BH - Alcoolismo. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

5.
GODARD, A. L. B.. Mapeamento de Doenças Raras no Estado de Minas Gerais. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
GODARD, A. L. B.. Mapeamento de Doenças Raras no Estado de Minas Gerais. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
GODARD, A. L. B.. Mapeamento de Doenças Raras no Estado de Minas Gerais. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
GODARD, A. L. B.. Curso de Inverno do SBCAL. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
GODARD, A. L. B.. Curso de Biossegurança em Lab.: Bioterismo - Segurança em Biotérios. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
GODARD, A. L. B.. 13th INTERNATIONAL SUMMER SCHOOL IN BEHAVIORAL NEUROGENETICS. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Demais trabalhos
1.
GODARD, A. L. B.. Uma abordagem do estudo do Genoma Funcional - O camundongo como Modelo. 2006 (Palestra) .

2.
GODARD, A. L. B.. Estudo do Genoma Funcinal: mutagênese. 2006 (Palestra) .

3.
GODARD, A. L. B.. Produção de Animais Transgênicos. 2005 (Palestra) .

4.
GODARD, A. L. B.. Genetic Mapping of the Mouse Mutation Careca (ca) Induced by ENU. 2003 (Seminário) .

5.
GODARD, A. L. B.. Programa Genoma Brasileiro. 2001 (Palestra) .

6.
GODARD, A. L. B.. Espécies convencionais de animais de laboratório. 2000 (curso) .

7.
GODARD, A. L. B.. Modelos animais de doenças humanas e biossegurança em biotérios. 2000 (Seminário) .

8.
GODARD, A. L. B.. Espécies convencionais de animais de laboratório. 1999 (curso) .

9.
GODARD, A. L. B.. Estratégias da clonagem posicional. 1999 (Seminário) .

10.
GODARD, A. L. B.. Clonagem posicional da mutação progressive motor neuronopathy (pmn), uma doença neuromuscular de camundongos. 1999 (seminário) .

11.
GODARD, A. L. B.. Clonagem posicional da mutação progressive motor neuronopathy (pmn), uma doença neuromuscular de camundongos. 1996 (Palestra) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
LOPES-CENDES, I; MAURER-MORELLI, CV; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Kátia Cristiane Brumatti Gonçalves. Análise de expressão gênica utilizando dados oriundos de sequenciamento por tecnologia de "next-generation" em modelos animais de epilepsia do lobo temporal mesial. 2015. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
Brunialti-Godard, Ana Lucia; Iscia Lopes Cendes; ROGERIO, F.. Participação em banca de Marcella Gonçalves Mazutti. Estudos moleculares das vias de sinalização Mtor e Tau nas Displasias Corticais Focais. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; PEREIRA, E.; Carobrez, A. P.. Participação em banca de Fernanda Junkes Corrêa. O cromossomo 4 influencia comportamentos relacionados à memória em um modelo genético de ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

4.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; LOTFI, C. F. P.; TEIXEIRA, T. S.. Participação em banca de Patricia Camacho Ovando. Mutação no gene Nox3 causa genótipo de falta de coordenação motora e excesso de proliferação de neurônios cerebelares. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; MAGALHAES, W. C. S.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de Nathalia Matta Araujo. Analise da representatividade de SNV presentes em genes de interesse imunohematológico: integrando dados clínicos e genômica. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; CARVALHO, Maria Raquel Santos; VIANA, M. M.. Participação em banca de Aline Aparecida Silva Martins. Frequências alélicas na repetição CGG do gene Fmr1 em indivíduos com desenvolvimento típico e com dificuldade de aprendizado da matemática. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; Martins AS; TAVARES, J. C.; Massensini, AR. Participação em banca de Sarah Fonseca Martins. Avaliação da expressão cênica de Mdr1, Tnf-alfa, Atp6ap2 e B-actina na epilepsia em um modelo animal Wistar Audiogenic Rats. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; CARVALHO, Maria Raquel Santos; BENEDETTO, C. M.. Participação em banca de Gabriela Chadid Salazar. Contribuição das microdeleções/ microduplicações intersticiais para o fenótipo dificuldade de aprendizagem na matemática. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; Moreli, CVM; Iscia Lopes Cendes. Participação em banca de Patrícia Gonçalves Barbalho. Investigação de marcadores de epileptogênese no modelo animal zebrafish. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; BERTUZZO, C. S.; de Melo, MB. Participação em banca de Aline Roberta Bariani Marcelino. Polimorfismos -765G>C e 8473T>C no gene COX2 e 57460C>T no gene IFRD1 como modificadores. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
GODARD, A. L. B.; Giachetto, PF; Brito, RA. Participação em banca de Bruno Gabriel Oliveira do Monte. Genes associados com emocionalidade em fêmeas pós-parto de camundongos (Mus musculus). 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

12.
GODARD, A. L. B.; Giachetto, PF; Brito, RA. Participação em banca de Marcela Maria de Souza. Avaliação dos efeitos de polimorfismo e da origem parental do alelo em genes candidatos sobre a maciez da carne e da deposição de gordura em bovinos da reça Nelore. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

13.
GODARD, A. L. B.; LACERDA, Roseli Boerngen de. Participação em banca de Gustavo Roberto Villas Boas. Avaliação de efeito do baclofeno sobre o padrão de consumo de etanol. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

14.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; Andréa Peripato; Reginato, LCA. Participação em banca de Bruno Gabriel Oliveira. QTLs associados com emocionalidade em fêmeas pós-parto de camundongos LG/J x SM/J. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

15.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; Góes, AM; CARVALHO, Maria Raquel Santos. Participação em banca de Naira Roque Electo de Paiva. Identificação de genes diferencialmente expressos em células endoteliais obtidas pela diferenciação de células-tronco adiposo humano. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; CARVALHO, Maria Raquel Santos; JEHEE, F. M. S.. Participação em banca de Gabrielle Sousa Vianna. Contribuição das deleções em 22q11.2 para fenótipo dificuldade de aprendizagem da matemática. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
GODARD, A. L. B.; Iscia Lopes Cendes; CARVALHO, Maria Raquel Santos. Participação em banca de Décio Gonçalves das Oliveiras. Procura da mutação causadora de retardo psicomotor severo ligado ao X, Síndrome de Allan-Herndon-Dudley, em uma família do estado de Minas Gerais. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
GODARD, A. L. B.; CARVALHO, Maria Raquel Santos; Luciana Lara dos Santos. Participação em banca de Gutemberg Eloi de Sousa. MLPA-Discalc_turner: desenvolvimento de um sistema baseado em MLPA para detecção da região candidata da discalculia na Síndrome de Turner. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

19.
GODARD, A. L. B.; SANTOS, E. M. T.; Campos, AF. Participação em banca de Marcia Lobão Iannini. Desenvolvimento de uma interface web para a plataforma Divergenoma - uma ferramenta bioinformática para estudos de genética de populações e epidemiologia genética. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
GUÉNET, Jean-louis; Svartman, M.; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Guilherme de Castro Lopes. Identificação do gene candidato para a mutação Careca induzida por ENU em camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

21.
GODARD, A. L. B.; Souza, MO; FERNANDES, Ana Paula Salles Moura; LIMA, Angélica Alves. Participação em banca de Daniela Diniz Viana de Brito. Análise da Fraquência de mutações e tipificação de Genótipos clinicamente relacionados às dislipidemias em crianças e jovens do estado de Minas Gerais. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
GODARD, A. L. B.; Azevedo V.; MIYOSHI, A.; ROMERO, O. B.. Participação em banca de Daniel Henriqu Bucker. Detecção de Corynebacterium pseudotuberculosis em amostras clínicas de animais assintomáticos utilizando a técnica de PCR em Tempo Real (qPCR). 2009. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

23.
GODARD, A. L. B.; REZENDE, Suely Meireles; FERNANDES, Ana Paula Salles Moura. Participação em banca de Sabrina Guimarães Paiva. Trombose Venosa: relação com genótipos do sistema ABO e polimorfismos que predispoem à trambofilia. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

24.
GODARD, A. L. B.; Alvarez, J. Participação em banca de Caleb Guedes Miranda dos Santos. Estudo dos polimorfismos Inserção/Deleção, XbaI e EcoRI no gene da apoliproteína B e PLA1/A2 no gene da glicoproteína IIB/IIIA em pacientes jovens com acidente vascular cerebral. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

25.
GODARD, A. L. B.; Santos MF; Monteiro HP. Participação em banca de CAROLINA BATISTA ARIZA. MUTAÇÃO eqlb LOCALIZADA NO CROMOSSOMO 17 DE CAMUNDONGO CAUSA DESENVOLVIMENTO CEREBELAR ANORMAL E ATAXIA. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

26.
GODARD, A. L. B.; JORGE, Wilham; ROGATO, Silvia. Participação em banca de Cristiane Saraiva da Silva Ferreira. Estudo da Translocação t(15;17) por citogenética convencional, FISH e RT-PCR em pacientes com Leucemia Promielocítica Aguda (LPA). 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

27.
GODARD, A. L. B.; FERNANDES, Ana Paula Salles Moura; REZENDE, Suely Meireles. Participação em banca de Adriano de Paula Sabino. Eventos trombóticos venosos e arteriais: avaliação de fatores genéticos predisponentes em pacientes atendidos em serviço especializado em hemostasia. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

28.
GODARD, A. L. B.; FONSECA, Cleusa Graça; SAMPAIO, Ivan; PARDINI, Victor Cavalcanti. Participação em banca de Alessandro Clayton de Souza Ferreira. Determinação de Predisposição genética ao diabettes mellitus tipo 1 (DM1). 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

29.
GODARD, A. L. B.; PASQUINI, Ricardo; LOPES, Miriam Teresa Paz. Participação em banca de Ricardo Mesquita Camelo. Citoproteção promovida pela amifostina em linfócitos de sangue periférico de portadores de anemia de Fanconi. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

30.
GODARD, A. L. B.; VALADARES, Eugênia Ribeiro; BRITO, R. O. A. A.. Participação em banca de Lino Silva Neto. Mapeamento Genético da Mutação Paralysé. 2003. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

31.
GODARD, A. L. B.; GUIMARÃES, R. C.; CARVALHO, M. R.. Participação em banca de Patrícia Maria Paixão Vaintraub. A mutação Q188R, do gene GALT, em neonatos com alta frequência de galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

32.
GODARD, A. L. B.; COELHO, Paulo Marcos Zech. Participação em banca de Florence Mara Rosa. Estudos parasitológicos, genéticos e moleculares em descendentes do cruzamento entre linhagens resistente (Taim, RS) e susceptível (Joinville, SC) ao Schistosoma mansoni. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

33.
GODARD, A. L. B.; FERNANDEZ, G. W.. Participação em banca de Vânia Gomes Soares. Distribuição Intra e Interpopulacional da variabilidade genética da espécie endêmica e ameaçada Baccharis conccina (Asteraceae). 2001. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
Trindade, SC; Castellucci, LCC; Juiz, PJL; Oliveira, PRS; Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Participação em banca de Mabel Proence Pereira Lopes. O papel da microbiota subgengival e de variantes dos genes IL1RL1 e ST2 na relação entre periodontite e asma. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

2.
SANTOS, E. M. T.; Bortolini, MC; MINARDI, R. C. M.; de Sá Carvalho, B; Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Participação em banca de Gilderlanio Santana de Araújo. Network-based Methods for Analyzing the Genetics of Human Complex Diseases. 2017. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
GODARD, A. L. B.; Iscia Lopes Cendes; Pascoal VDAB; Torres, FR; VIEIRA, A. S.. Participação em banca de Renato Oliveira dos Santos. Estudo de genes candidatos para epilepsia do lobo temporal mesial: expressão e localização dos genes IL1B e PTPRM em pacientes e em modelo animal. 2015. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; FARIA, ANA MARIA CAETANO; BONOMO, A.; SILVA, L. M.; VAZ, N. M.. Participação em banca de Bernardo Coelho Horta. Estuo de alternativas terapêuticas imunomoduladoras pela via oral na ateroesclerose experimental murina. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; MELO, M. B.; SOMA, M.. Participação em banca de Daniela Tenório Furgeri. Estudo de polimorfismo nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados a gravidade da fibrose cística. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
CARRAMASCHI, L. V. P.; OTTO, P. A.; NETTO, R. C. M.; Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Participação em banca de Gustavo Ribeiro Fernades. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan - Triagem de genes modificadores do fenótipo. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.
Iscia Lopes Cendes; Brunialti-Godard, Ana Lúcia; SMITH, M. A. C.; de Melo, MB; MIN, L. L.. Participação em banca de Marina Coelho Gonsales. Estudos moleculares em epilepsias da infância e da adolescência: avaliando o potencial de aplicação clínica dos testes de genética molecular. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
Iscia Lopes Cendes; Brunialti-Godard, Ana Lúcia; SMITH, M. A. C.; de Melo, MB; DOGINI, D. B.. Participação em banca de Daniela Aguiar de Souza. Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
Torres, FR; Martins AS; França, PHC; Moreli, CVM; Iscia Lopes Cendes; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Kalinca Patrícia Marengo Santos. Análise molecular do domínio AXH da proteína ataxina 1. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; BERTUZZO, C. S.; Torres, FR; LOPES, V. L. G. S.; Gonçalves, M.S.. Participação em banca de Lilian Barbosa de Queiroz Rossanese. Estudo de mutações do gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
GODARD, A. L. B.; Iscia Lopes Cendes; Sartorato, EL; de Melo, MB. Participação em banca de Rodrigo Secolin. Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
GODARD, A. L. B.; CARVALHO, M. R.; CANTINI, Álvaro; Ramos, A.V.; Moreli, CVM. Participação em banca de Andréa Frozino Ribeiro. Caracterização molecular e comportamental de um modelo animal de consumo de etanol. 2011. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
GODARD, A. L. B.; Iscia Lopes Cendes; Artiguenave, FM; Saad, STO; Sabha, M. Participação em banca de Cristiane de Souza Rocha. Desenvolvimento de ferramentas de bioinformática para análises de expressão g~enica em larga escala. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
GODARD, A. L. B.; Iscia Lopes Cendes; Artiguenave, FM; Saad, STO; Sabha, M. Participação em banca de Cristiane de Souza Rocha. Desenvolvimento de ferramentas de bioinformática para análises de expressão g~enica em larga escala. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
GODARD, A. L. B.; Ramos, A.V.; TAHAHASHI, Reinaldo Naoto; Carobrez, A. P.; Andréa Peripato. Participação em banca de Elayne Pereira. Desenvolvimento de uma linhagem congênica para um locus no cromosso 4 do rato com efeito sobre a emocionalidade. 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

16.
GODARD, A. L. B.; Iscia Lopes Cendes. Participação em banca de Vinícius Davila Bitencourt Pascoal. O papel da Interleucina-1 Beta na fase aguda do modelo de epilepsia do lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
Ramos, A.V.; TAHAHASHI, Reinaldo Naoto; Carobrez, A. P.; Pedrazzoli Neto, M.; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Geison de Souza Izídio. Análise de QTL para comportamento relacionados à emocionalidade e ao consumo de etanol e estudo de genes candidatos no modelo de ratos Lewis e SHR. 2009. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

18.
KALAPOTHAKIS, Evanguedes; NUNES, Álvaro Cantini; LOURO, Iuri Drumond; LEIDE, Sinara Mônica de O.; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Alessandro Clayton de Souza Ferreira. Predisposição Genética à Doença Celíaca Inlfamatória Intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

19.
GODARD, A. L. B.; CARVALHO, Maria Raquel Santos; FONSECA, Cleusa Graça da; KALAPOTHAKIS, Evanguedes. Participação em banca de Luciana Lara dos Santos. As bases moleculares da fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais. 2007. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
GODARD, A. L. B.; TAHAHASHI, Reinaldo Naoto; MORATO, Gina Struffaldi; TOMAZ, Carlos Alberto Bezerra; LACERDA, Roseli Boerngen de; LIMA, Thereza Cristina M de. Participação em banca de Leandro Franco Vendruscolo. Uma abordagem farmacogenética para o estudo de respostas relacionadas aos sistemas de defesa e dependência de drogas em ratos. 2006. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

21.
FERNANDES, Ana Paula Salles Moura; PARDINI, Victor Cavalcanti; ABDALLA, Dulcinéia Saes Parra; MOISÉS, Regina Célia Mello Santiago; CUNHA, Cristiane de Freitas; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Karina Braga Gomes. Caracterização genotípica e fenotípica de indivíduos afetados pelo diabetes lipoatrófico congênito ou Síndrome de Berardinelli-Seip no Brasil. 2005. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
Brunialti-Godard, Ana Lucia; SOUZA, R. P.; AGUIAR, R. A. L. P.. Participação em banca de Gabriela Chadid Salazar. Contribuição das CNVs para o genótipo de mal formações múltiplas, associadas ou não à deficiência intelectual e/ou atraso do desenvolvimento psicomotor. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; SCLIAR, M. O.; MOURA, R. J.. Participação em banca de Marlene de Miranda. Estudos populacionais e genético-moleculares da dificuldade de aprendizagem da matemática. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; MINARDI, R. C. M.; BENEVENUTO, F.. Participação em banca de Gilderlanio Santana de Araújo. Network-Bases metidos for analysing the genética of complex human diseases. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; LOSCHI, R. H.; MAYRINK, V. D.. Participação em banca de Mateus Henrique Gouveia. Origem e dinâmica da miscigenação na população brasileira: resultados e inferências Bayesianas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia; SANTOS, E. M. T.; RIBEIRO, F. M.. Participação em banca de Pricila da Siva Cunha. Uso de PCR quantitativa em tempo real para prognóstico e diagnóstico em medicina molecular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
GODARD, A. L. B.; MIYOSHI, A.; Artur Luiz da Costa da Silva. Participação em banca de Vivian D'Afonseca da Silva. Genômica Comparativa e pangenômica de diferentes linhagens de corynebacterium pseudotuberculosis. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
GODARD, A. L. B.; GOMES, Karina B; Queiroz, DMM. Participação em banca de Latife Pereira Lacorte. Susceptibilidade Genética ao Câncer Gástrico na População Peruana. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
GODARD, A. L. B.; FONSECA, Cleusa Graça; REZENDE, Suely Meireles. Participação em banca de Maria Clara Fernades da Silva Mata. Padrões geográficos de ancestralidade genômica em Minas Gerais: implicações biomédicas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Sérgio Amorim de Alencar. Aplicação Técnicas de Bioinformática e Quimioinformática para Estudos de Farmacogenética Envolvendo Alvos Terapêuticos Relevantes. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
GODARD, A. L. B.; CALDEIRA, Roberta L. Participação em banca de Simone Ferreira Pio. Caracterização molecular da deficiência hereditária de fator VIII em pacientes hemofílicos do estado de Minas Gerais. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

11.
GODARD, A. L. B.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes; MACEDO, Andréa. Participação em banca de Luciana lara dos Santos. As bases moleculares de fenilcetonúria no estado de Minas Gerais. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
GODARD, A. L. B.; VIEIRA, L. Q.; TEIXEIRA, S. M. R.. Participação em banca de Andréia Machado Leopoldino. Instrumental para estudos de instabilidade genômica humana. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
GODARD, A. L. B.; PRADO, V. F.; ORTEGA, J. M.. Participação em banca de Rinaldo Wellerson Pereira. Estudos de genética molecular do cromossomo X humano. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
NUNES, Álvaro Cantini; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Guliherme de Castro Lopes.IDENTIFICAÇÃO DO GENE CANDIDATO PARA MUTAÇÃO CARECA INDUZIDA POR ENU EM CAMUNDONGOS. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
GODARD, A. L. B.; BICALHO, Kelly Alves; SANTANA, Gilcinéia de Cássia. Participação em banca de Fernanda Trindade Madeira Araújo.Perfil sanitário de colônias de camundongos e ratos de biotérios de Minas Gerais, Brasil I: I- Estudo de endo e ectoparasitas. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.

3.
GODARD, A. L. B.; CARVALHO, Maria Raquel Santos. Participação em banca de Adriana Helena de Oliveira Carvalho.Frequência da mutação R261X em pacientes com fenilcetonúria da estado de Minas Gerais. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
CASTRO, Maria Cristina Lima de; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis.Mapeamento Genético da Mutação caraca (ca) de camundongos induzida pelo ENU. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
GODARD, A. L. B.; CARVALHO, M. R.; LOVATO, M. B.. Participação em banca de Lino Silva Neto.Mapeamento genético à alta resolução da mutação neuromuscular de camundongos Paralysé. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
GODARD, A. L. B.. Concurso Público para Professor Adjunto 1, ©enética. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Simões, AL; Martelli, L R; Iscia Lopes Cendes; Aguiar, Marcos JB; GODARD, A. L. B.. Concurso de Títulos e Banca Examinadora - Suplente: Provas para o cargo de Professor Doutor - Faculdade de Medicina Ribeirão Preto - USP -. 2011. Universidade de São Paulo.

3.
GODARD, A. L. B.. Membro Titular da banca examinadora do concurso público de Professor Adjunto na área de Genética e Evolução Humana ou Animal. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
GODARD, A. L. B.; Paulo Roberto Ribeiro da Silva; Wilma dos Santos Eugênio. Membro Titular da banca examinadora do concurso público de Professor Assistentena área de Genética, Evolução e Ecologia. 2010. Universidade Federal do Maranhão.

5.
GODARD, A. L. B.; MIYOSHI, A.; CANTINI, Álvaro; VIEIRA, L. Q.. Concurso Professor Adjunto - Genética Experimental Animal. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
GODARD, A. L. B.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes. Presidente da Banca Examinadora do Concurso Público de Professor Adjunto do Depto Biologia Geral. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Cravo, SLD; GODARD, A. L. B.; VALLIM, M. A.; Basso, AS; Ferrari, I; Balarin, MAS. Membro Tituar da Banca EXaminadora para o cargo de Professor Adjunto, área Genética Hunana. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

8.
GODARD, A. L. B.; ROGATO, Silvia; GUERRA, A. T. M.; LOPES, V. L. G. S.; MELARAGNO, M. I. S. A.. Membro Suplente da Comissão Julgadora de Processo de Seleção Pública de prova e Títulos para preenchimento vaga de professor Doutor na área de genética Médica - UNICAMP. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

9.
GODARD, A. L. B.. Concurso Público para Cargo Médico Veterinário da carreira de técnico-administrativo em educação - Edital PROAD 96/2008. 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

10.
GODARD, A. L. B.; NUNES, Álvaro Cantini; KALAPOTHAKIS, Evanguedes; GATAPAGLIA, Dário. Concurso Público para Seleção de Professor Adjunto no Depto de Biologia Geral - Área Genética e Evolução. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
GODARD, A. L. B.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes; NUNES, Álvaro Cantini; ANETE; CORRÊA, Guilherme. Secratária do Concurso Para Professor Adjunto do depto de Biologia Geral - ICB - UFMG. Área Genética e Evolução. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
GODARD, A. L. B.; CARVALHO, Maria Raquel Santos; Azevedo V.. Professor Substituto - Setor Genética. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
LOVATO, M. B.; NASCIMENTO, Andréa Maria Amaral Do; GODARD, A. L. B.; SENE, Fábio de Melo; VIEIRA, Maria Lúcia C. Concurso Público para Professor Adjunto no Depto de Biologia Geral - ICB - UFMG. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
GODARD, A. L. B.; CARNEIRO, T. R.; QUEIROZ, G. F.; FONSECA, J. M. V.. Processo de seleção de professor auxiliar na disciplina Biologia Molecular e Engenharia Genética. 1999. Universidade do Estado de Minas Gerais.

15.
GODARD, A. L. B.; CARNEIRO, T. R.; QUEIROZ, G. F.; FONSECA, J. M. V.. Processo de seleção de professor auxiliar na disciplina Genética. 1999. Universidade do Estado de Minas Gerais.

Outras participações
1.
Brunialti-Godard, Ana Lucia; GALVAO, L. M. C.; SOUZA, D. G.; GONCALVES, R.. Seleção de Bolsista PNPD/CAPES - PPG Parasitologia. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
GODARD, A. L. B.. Avaliação Seminário Final dos Projetos de Pesquisa para o SUS - FAPEAL/ MS/ CNPq. 2012. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas.

3.
GODARD, A. L. B.. Comissão de Premiação do Prêmio CAPES de Tese. 2012. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

4.
GODARD, A. L. B.. Avaliação Seminário Parcial dos Projetos de Pesquisa para o SUS - FAPEAL/ MS/ CNPq. 2010. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas.

5.
GODARD, A. L. B.. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC - UNCISAL/CNPq. 2010. Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas.

6.
GODARD, A. L. B.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
GODARD, A. L. B.; RODRIGUEZ, Mônica Bucciarelli; NASCIMRNTO, Andréa Maria Amaral; NUNES, Álvaro Cantini. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado - Curso Pós-Graduação em Genética. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
GODARD, A. L. B.. Comissão Examinadora do Projeto de Tese: Eventos trombóticos arteriais - avaliação de fatores genéticos predisponentes em pacientes atendidos em serviço médico especializado em hemostasia. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
GODARD, A. L. B.; LIMA, Angélica Alves; DUSSE, Lucí Maria Sant'ana. Comissão Examinadora de Defesa de Projeto de Doutorado da aluna Luciana Moreira Lima. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
GODARD, A. L. B.; BONJARDIM, Marisa Bianco; CANTINI, Álvaro. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado no Programa de Pós-Graduação em Genética da UFMG. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VII SCAALA - ProAR International Meeting.Novel SCAALA observations. 2018. (Simpósio).

2.
V Encontro de Patologia da UFMG.O camundongo como modelo experimental ? vantagens e limitações. 2016. (Encontro).

3.
VI SCAALA - ProAr Meeting.A proposal for further genomic analysis of SCAALA and ProAR. 2016. (Simpósio).

4.
4th International Conference and Exhibition on Addiction Research and Therapy. Analysis of the transcriptome in an animal model of alcohol addiction - evidence for a new pathway for the control and maintenance of the phenotype. 2015. (Congresso).

5.
Modelos Animais utilizados em pesquisas nas áreas de genética e fisiologia.Apresentação do Grupo de pesquisa em Genética de mamíferos. 2015. (Encontro).

6.
Semana Integrada de Saúde - Unibh.Mecanismos moleculares genéticos e epigenéticos no alcoolismo. 2015. (Encontro).

7.
60º Congresso Brasileiro de Genética. Using Next generation sequencing in funcional genomics: examples from animal models. 2014. (Congresso).

8.
VIII Congresso Brasileira de Biossegurança. Biossegurança no Trabalho com Animais. 2013. (Congresso).

9.
II Jornada de Pós-Graduação em Genética.Estudo de doenças heredodegenerativas em Mjnas Gerais - Estabelecimento de uma rede para diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético. 2012. (Encontro).

10.
I Seminário para Avaliação de Tecnologias: Mucopolissacaridoses.Experiencia do Ambulatório de Doenças Metabólicas do Hospital das Clínicas da UFMG. 2012. (Seminário).

11.
I Simpósio de Medicina Molecular da Paraíba.Estudo de doenças heredodegenerativas em Mjnas Gerais - Estabelecimento de uma rede para diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético. 2012. (Simpósio).

12.
I Simpósio do Laboratório de Imunobiologia.Genética de roedores. 2012. (Seminário).

13.
Curso de Inverno sa SBCAL.Controle Genético e Novos modelos: transgêncio, KO, etc.. 2011. (Outra).

14.
FESBE. Módulo Temático "Geração de Novos Modelos Animais". 2011. (Congresso).

15.
FESBE. Modelos animais e o estudo da funçaõ dos genes. 2011. (Congresso).

16.
FESBE. A pesquisa com animais de laboratório: implicações do background genético. 2011. (Congresso).

17.
I Encontro de Comitê e das omissões de Ética da FUNED.Ética na Experimentação Animal. 2011. (Encontro).

18.
II Colóquio de Pesquisas Interdisciplinares Multicêntricas.Modelos geneticamente modificados para atendimento à pesquisa médica. 2011. (Simpósio).

19.
II Colóquio de Pesquisas Interdisciplinares Multicêntricas.Padrão genético e qualidade dos modelos animais de experimentação. 2011. (Simpósio).

20.
33th Research Society on Alcoholism - RSA. The Gabbr1 and Gabbr2 genes are involved with addictive behavior: a study in different phenotypes of ethanol consumers. 2010. (Congresso).

21.
37º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 10º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Ligação Genética entre dois polimorfismos do gene VKORC1 associados à sensibilidade à vrafarina. 2010. (Congresso).

22.
XIX Curso de Verão em Fisiologia e Farmacologua - 18/01/2010 - ICB - UFMG.Palestra "Bioética e experimentação animal". 2010. (Seminário).

23.
Curso de Biossegurança em OGM.Animais Geneticamente Modificados. 2009. (Outra).

24.
FESBE. Caracterização genética de animais de laboratório. 2009. (Congresso).

25.
I Colóquio de Pesquisas Interdisciplinares Multicêntricas.Genoma Funcional - Modelos Animais de Patologias Genéticas Humanas. 2009. (Encontro).

26.
III Semana de Biotecnologia e I Simpósio de Biotecnologia.Estudo do Genoma Funcional. 2009. (Simpósio).

27.
XI Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório. Produção de Novos Modelos Animais. 2009. (Congresso).

28.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Abordagem de famílias com Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).

29.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Métodos de Estudo em Biologia do Desenvolvimento. 2009. (Congresso).

30.
2º Seminário stadual de Iniciação Científica - FAPEMIG.Mapeamento Genético e procura de genes candidatos para a mutação rodador induzida por ENU em camundongos. 2008. (Seminário).

31.
54º Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

32.
Curso de Biossegurança em Laboratório - UFMG.Biossegurança em Biotérios. 2008. (Outra).

33.
II Mostra de Biotecnologia e Meio Ambiente - faculdade de Ciências Biológicas e Saúde - Centro Universitário UNA."Genética Humana e Diagnóstico Molecular". 2008. (Seminário).

34.
I Simpósio de Genética e Biotecnologia da UFMG.Biossegurança e Organismos geneticamente Modificados. 2008. (Simpósio).

35.
Simpósio Comemorativo dos 10 Anos do CECAL - Fiocruz.Certificação dos Animais Geneticamente Modificados. 2008. (Simpósio).

36.
Simpósio Comemorativo dos 10 Anos do CECAL - Fiocruz.Mesa-Redonda: Ética X Tecnologia em ciência de animais de laboratório. 2008. (Simpósio).

37.
XVI Ciclo de palestras do Programa de Educação Tutorial (CicloPET) - PUC MInas."Genômica Funcional - modelos animais de patologias genéticas humanas". 2008. (Seminário).

38.
XVI Congresso Médico do Centro-Oeste de Minas. Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Congresso).

39.
XVIII Semana de Estudos de Biologia.Bioética em Experimentação Animal. 2008. (Encontro).

40.
53º Congresso Brasilçeiro de Genética. Mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa syndrome) in a Brazilian Family. 2007. (Congresso).

41.
XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG.IDENTIFICAÇÃO DO GENE CANDIDATO PARA MUTAÇÃO CARECA INDUZIDA POR ENU EM CAMUNDONGOS. 2007. (Encontro).

42.
"Curso de Segurança em Laboratório".Bioterismo. 2006. (Outra).

43.
"Semana Acadêmica - Formando para a Diversidade" - FUMEC."Estudo de Genoma Funcional: mutagênese". 2006. (Simpósio).

44.
14th INTERNATIONAL SUMMER SCHOOL IN BEHAVIORAL NEUROGENETICS."Linkage analysis and QTL" e "From linkage maps to genes: strategies and examples". 2006. (Outra).

45.
I Encontro Nacional Sobre Ética na Experimentação Animal.Estratégia de Estudo do Genoma Funcional - O Camundongo como Modelo. 2006. (Encontro).

46.
I Escola de Inverno do ICB-UFMG: Biotecnologia, Meio Ambiente e Saúde.Palestra - Genômica Funcional - Modelos Animais de Patologias Humanas. 2006. (Outra).

47.
I Seminário - Ética: Compromosso Social e Novos Desafios.I Seminário - Ética: Compromosso Social e Novos Desafios - palestrante. 2006. (Simpósio).

48.
XX Jornada de Biologia - Conservação uma abordagem ética e ambiental."Animais Experimentais". 2006. (Simpósio).

49.
CIRURGIA 2005 - Cirurgia Geral - Momentos de Reflexão. Experimenmtação Animal - Modelos Animais de Doenças Humanas. 2005. (Congresso).

50.
Curso de Genética de Roedores.Professora no Curso - Genética de Roedores. 2005. (Outra).

51.
III Semana Acadêmica DA ICB.Co-organização da III Semana Acadêmica DA ICB - Genética - Palestrante: Modelos animais de patologias humanas - um estudo funcional. 2005. (Encontro).

52.
50º Congresso Brasileiro de Genética. 50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

53.
Atualização e Novos Modelos Animais.Curso em Atulaização em Novos Modelos Animais: Mutações em Camundongos. 2004. (Outra).

54.
Course on genetics of Laboratory Rodents (with emphasis on mouse genetics).Course on genetics of Laboratory Rodents (with emphasis on mouse genetics) - Professor. 2004. (Outra).

55.
1st International Congress on the Future of Animal Research. 1st International Congress on the Future of Animal Research - Seminário: Genetic Mapping of the Mouse Mutation Careca (ca) Induced by ENU. 2003. (Congresso).

56.
Curso de Transgênicos.Projeto Genoma Brasileiro. 2001. (Seminário).

57.
Curso de Biossegurança para áreas das ciências da saúde e biológicas.Modelos animais de doenças genéticas humanas e biossegurança em biotérios. 2000. (Seminário).

58.
Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica. Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica. 2000. (Congresso).

59.
Pós-Graduaçaão em Fisiologia e Biofísica.Espécies convencionais de animais de laboratório. 2000. (Seminário).

60.
45º Congresso nacional de Genética.Estrégicas de Localização Gênica - Estratégia da clonagem posicional. 1999. (Simpósio).

61.
45º Congresso Nacional de Genética. Finalista do Prêmio Jovem geneticista. 1999. (Congresso).

62.
Pós-Graduação Fisiologia e Biofísica.Espécies convencionais de animais de laboratório. 1999. (Seminário).

63.
Seminário.Clonagem da mutação Progressive motor neuronopathy (pmn), uma doença neuromuscular de camundongos. 1996. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GODARD, ALB; MIYOSHI, A. ; CARVALHO, M. R. . V Encontro de Genética de Minas Gerais. 2014. (Congresso).

2.
GODARD, A. L. B.; TORRES, A. A. ; GOMES, A. A. ; SILVA, D. A. S. E. ; POLICARPO, A. C. F. . I Workshop de modelos animais de doenças genéticas humanas: da geração ao estudo funcional. 2012. (Congresso).

3.
GODARD, A. L. B.; MACEDO, Andréa ; LAGE, Andrey Pereira ; KROON, Erna Geesien ; CAMPANA, Maria Aparecida ; STEHLING, Mônica Campolina ; RODRIGUES, Neuza Antunes ; Azevedo V. . Curso De Biossegurança em OGM. 2009. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Lorena Oliveira de Matos. ESTRESSE PÓS-NATAL E ETANOL: estudo da regulação transcriocional, epigenética e análise do comportamento na na geração F1. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Isadora Marques Paiva. ESTUDO FUNCIONAL DO GENE LRRK2 E DE microRNAs NA REGULAÇÃO E MANUTENÇÃO DO FENÓTIPO DE USO ABUSIVO DE ETANOL NO MODELO DANIO RERIO (ZEBRAFISH). Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Samara Damasceno. Estudo funcional de genes relacionados com a susceptibilidade a crises epilépticas em modelo animal Wistar Audiogenic Rats. Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Luana Martins de Cravalho. MECANISMOS MOLECULARES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DA COMPULSÃO ALIMENTAR: INFLUÊNCIA DA REGULAÇÃO DOS GENES DE ADIÇÃO AO ETANOL NA PATOGÊNESE DA OBESIDADE. Início: 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Bárbara Miranda Sartori. Ethanol influence on the regulation of glutaminergic genes and the effects on learning and memory processes in zebrafish (Danio rerio). Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Raquel Mary Ferreira. A compulsão alimentar por acesso intermitente à dieta hipercalórica: efeitos comportamentais e modulação de genes dopaminérgicos e GABAérgicos no Córtex Pré-frontal de camundongos C57BL/6. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Agatha Sondertoft Braga Pedersen. MECANISMOS MOLECULARES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DA COMPULSÃO ALIMENTAR: INFLUÊNCIA DA REGULAÇÃO DOS GENES DE ADIÇÃO AO ETANOL NA PATOGÊNESE DA OBESIDADE. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Renato Elias Moreira junior. Estudo da microbiota em modelo animal de alcoolismo. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

2.
Carolina de Paiva Lima. VALIDAÇÃO DE GENES DIFERENCIALMENTE TRANSCRITOS NO CÓRTEX PRÉ-FRONTAL EM MODELO ANIMAL DE CONSUMO DE ETANOL. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

3.
Taciani de Almeida Magalhães. Estresse Pós-Natal e Etanol: regulação transcriocnal e análise comportamental em camundongos. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

4.
Samara Damasceno. Validação de genes diferencialmente expressos em modelo animal de crise audiogênica - WAR. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

5.
Luana Martins de Cravalho. MECANISMOS MOLECULARES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DA COMPULSÃO ALIMENTAR: INFLUÊNCIA DA REGULAÇÃO DOS GENES DE ADIÇÃO AO ETANOL NA PATOGÊNESE DA OBESIDADE. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

6.
Julia Cristina Baêta Barbosa. Avaliação do efeito de células tronco mesenquimais no modelo animal neuromuscular fraqueza em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

7.
Daniel Almeida da Silva e Silva. Mapeamento Genético e procura de genes candidatos para a mutação Fraqueza induzida por etil-nitroso-ureia (ENU) em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

8.
Gabriel Barbosa de Oliveira. Estudo do perfil genético de linhagens de camundongos isogênicos mantidos nos biotérios de criação das instituições parceiras na Rede Mineira de Bioterismo.. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

9.
Adriana Amorim Torres. Validação de um modelo animal de surdez humana - Síndrome de Usher. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

10.
Bruno Diniz Sander Morais. IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DA QUERATODERMA LORICRINA EM UMA FAMÍLIA DE MINAS GERAIS. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

11.
Aretta de Andrade Assis Gomes. Procura do Gene Candidato da Mutação Sacudidor em Camundongos. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

12.
Talita Emile Ribeiro Adelino. Perfil bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo I em acompanhamento no Hospital das Clínicas - UFMG. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Coorientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

13.
Guilherme de Castro Lopes. Identificação do gene candidato para mutação careca induzida por ENU em camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

14.
Lilian Da Croce. CRIOPRESERVAÇÃO DE TECIDO DE CORDÃO UMBILICAL. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

15.
Vanessa Cristina de Oliveira. Estimativa da dose de manutenção de varfarina baseada em determinantes genéticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

16.
Décio Gonçalves das Oliveiras. Identificação da mutação causadora da Síndrome de Allan-Herndon-Dudley em uma família brasileira. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

17.
Carolina Pereira de Souza. Identificação da mutação causadora de distonia responsiva ao L-dopa (síndrome de Segawa) em uma família brasileira. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

18.
Alessandro Clyton de Souza Ferreira. Determinação de Predisposição genética ao diabetes mellitus tipo I. 2005. 0 f. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

19.
Juliana Garcia Carneiro. Mapeamento genético da mutação sacudidor da camundongos induzida pelo ENU. 2004. 50 f. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

20.
Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis. Mapeamento Genética da Mutação Careca em Camundongos. 2004. 60 f. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

21.
Lino Silva Neto. Mapeamento Genético da Mutação Paralysé de Camundongos. 2003. 71 f. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

22.
Florence Mara Rosa. Estudos parasitológicos, genéticos e moleculares em descendentes do cruzamento entre linhagens resistente (Taim,RS) e susceptível (Joinville, SC) ao Schistosoma mansoni. 2002. 81 f. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

Tese de doutorado
1.
Daniel Almeida da Silva e Silva. Alcoolismo ? Identificação de alvos moleculares através da análise dos níveis de transcritos em um modelo animal de adicção etílica. 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

2.
Vanessa Cristina de Oliveira Almeida. Determinação da dose terapêutica e resistência hereditária à varfarina baseada em fatores genéticos reguladores de mecanismos farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

3.
Guilherme de Castro Lopes. Clonagem Posicional de gene responsável pela mutação caraca em camundongos. 2009. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

4.
Anna Carolina de Freitas Policarpo. ?CARACTERIZAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E MOLECULAR DA MUTAÇÃO NEUROMUSCULAR FRAQUEZA EM CAMUNDONGOS E AVALIAÇÃO DO EFEITO DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS?. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

5.
Alessandro Clayton de Souza Ferreira. Predisposição Genética à Doença celíaca Inflamatória Intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

6.
Andréa Frozino Ribeiro. ALCOOLISMO - ANÁLISE DO TRANSCRIPTOMA EM UM MODELO ANIMAL DE DEPENDÊNCIA ETÍLICA. 2007. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

7.
Florence Mara Rosa. Caracterização molecular de Biomphalaria tenagophila e dos mecanismos efetores da resistência ao Schistosoma mansoni. 2004. 0 f. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

Supervisão de pós-doutorado
1.
André M Murad. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, . Ana Lucia Brunialti Godard.

2.
Juliana Lauar Gonçalves. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ana Lucia Brunialti Godard.

3.
Diego Correia. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ana Lucia Brunialti Godard.

4.
Caroline Marcantonio Ferreira. INTEGRAÇÃO DE ENFOQUES DE GENÉTICA FUNCIONAL E BIOINFORMÁTICA NO ESTUDO DA DIVERSIDADE GENÉTICA. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ana Lucia Brunialti Godard.

5.
Norinne Lacerda Queiroz. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ana Lucia Brunialti Godard.

6.
Angélica Thomaz Vieira. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ana Lucia Brunialti Godard.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ana Laura Cerqueira Trindade. ESTUDO DE DOENÇAS HEREDODEGENERATIVAS EM MINAS GERAIS ? Estabelecimento de uma Rede para Diagnóstico, Acompanhamento e Aconselhamento Genético. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

2.
Adriana Amorim Torres. Mapeamento genético da mutação rodador em camundongos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

3.
BRUNO DINIZ SANDER MORAIS. IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DA QUERATODERMA LORICRINA EM UMA FAMÍLIA DE MINAS GERAIS. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

4.
Rachel Rabelo de Queiroz. ESTUDO DE DOENÇAS HEREDODEGENERATIVAS EM MINAS GERAIS ? Estabelecimento de uma Rede para Diagnóstico, Acompanhamento e Aconselhamento Genético. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

5.
Gustavo Costa Santos. Mapeamento da mutação fraqueza em camundngos. 2005. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

6.
Bruno Luiz Fonseca Schamber Reis. Mapeamento da Mutação Careca (ca) Induzida por ENU em Camundongos. 2003. 60 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

7.
Lino Silva Neto. Mapeamento genético da mutação neuromuscular de camundongo Paralysé (par). 2000. 30 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pibic Cnpq. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

Iniciação científica
1.
Nathalia Bustamante. Estudo funcional de genes relacionados com a susceptibilidade a crises epilépticas em modelo animal Wistar Audiogenic Rats. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

2.
Keila Moreira de Rezende. Avaliação transcricional de genes diferencialmente regulados em fenótipos relacionados a índices de severidades intermediários no modelo animal WAR. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

3.
Renato elias Moreira junior. Estudo da microbiota em modelo animal de alcoolismo. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

4.
Lucas Fernandes Oliveira. Estudo de genes diferencialmente regulados num modelo animal de alcoolismo. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

5.
Isabella Macedo Menezes. MECANISMOS MOLECULARES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DA COMPULSÃO ALIMENTAR: INFLUÊNCIA DA REGULAÇÃO DOS GENES DE ADIÇÃO AO ETANOL NA PATOGÊNESE DA OBESIDADE. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

6.
Agatha Sondertoft Braga Pedersen. MECANISMOS MOLECULARES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DA COMPULSÃO ALIMENTAR: INFLUÊNCIA DA REGULAÇÃO DOS GENES DE ADIÇÃO AO ETANOL NA PATOGÊNESE DA OBESIDADE. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

7.
Ana Catarina Resende Correia Neves. CONSOLIDAÇÃO DO SERVIÇO DE APOIO DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS GENÉTICAS PARA O SUS - Construção de um bando de dados. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

8.
Laura Furtado Pessoa de Mendonça. Construção de uma linhagem congência KO IL-10. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

9.
Pablo Augusto Silva de Assunção. ANÁLISE DO TRANSCRIPTOMA EM UM MODELO ANIMAL DE DEPENDÊNCIA ETÍLICA. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

10.
André Zaidan. Construção de uma Linhagem Congênica IL-10 -/-. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

11.
Laura Furtado Pessoa de Mendonça. Construção de uma linhagem congênica deficiente para o gene IL-10. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

12.
Luis Cláudio Freitas Pereira de Melo. Investigação das Causas de Penetrância Incompleta e Expressividade Variada em Uma Família Brasileira com Distonia Responsiva ao L-DOPA (Sindrome de Segawa). 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

13.
Haline Cristina Ferreira Santos. Mapeamento genético e procura de gene candidato da mutação Sacudidor de Cabeça. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

14.
Daniel Almeida da Silva e Silva. Mapeamento genético e procura do gene candidato da mutação fraqueza. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

15.
Horácio A Rodrigues. Estudo do fluco gênico entre duas populações de Biomphalaria tenagophila resistente e susceptível ao S. mansoni. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

16.
Nádia Teixeira Faria. Determinação da mutação causadora da Síndrome de Segawa em uma família mineira. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade José do Rosário Vellano. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

17.
Guilherme de castro Lopes. O Camundongo Como Organismo Modelo - Indução de Novas Mutações. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

18.
Nathália Gonçalves da Santana. O Camundongo Como Organismo Modelo - Indução de Novas Mutações. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

19.
Rachel Rabelo de Queiroz. O Camundongo Como Organismo Modelo - Indução de Novas Mutações. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

20.
Fabiana Barbosa Bastos. Mapeamento genética da mutação careca induzida pelo ENU em camundongos. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

21.
Bruno Carvalho Portes Lopes. Mapeamento genético da mutação rodador (ro) induzida pelo ENU em camundongos. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

22.
Lucas Boaventura da Silva Barbosa. Estudo de Predisposição genética a doeça celíaca na população brasileira. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

23.
Samuel Gonçalves da Cruz. O Camundongo Como Organismo Modelo - Indução de Novas Mutações. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.

24.
Marina Hanashiro e Silva. Mapeamento genético da mutação rodador (ro) induzida pelo ENU em camundongos. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
Adelino, Talita ER2012Adelino, Talita ER ; Martins, GG ; GOMES, A. A. ; TORRES, A. A. ; SILVA, D. A. S. E. ; Xavier, VDO ; Guimarães, João Paulo ; Araújo, Sérgio SS ; Fernandes, AF ; Oliveira, MCLA ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES, Eugênia Ribeiro . Biochemical and molecular chitotriosidase profiles in patients with Gaucher disease Type 1 in Minas Gerais, Brazil: new mutation in CHIT1 gene. JIMD Reports, v. 9, p. 85-91, 2012.


Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Telômeros e Telomerase: dos ciliadosaté o câncer e envelhecimento humano. Revista Interdisciplinar de Estudos Experimentais, Juiz de Fora, p. 7 - 8, 01 jan. 2009.


Apresentações de Trabalho
1.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Faculdade de Ciências Médicas - FCM. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Modelos geneticamente modificados para atendimento à pesquisa médica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Estudo de doenças heredodegenerativas em Mjnas Gerais - Estabelecimento de uma rede para diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Analysis of the transcriptome in an animal model of alcohol addiction - evidence for a new pathway for the control and maintenance of the phenotype. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Audiência Pública - Assembleia Legislativa de Minas Gerais. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

2.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Debate Público - Assembleia Legislativa de Minas Gerais. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

3.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Nova rota do alcoolismo - Gene associado ao consumo abusivo de álcool é identificado por grupo de pesquisa da UFMG. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Brunialti-Godard, Ana Lúcia. Câmara Debate - Estúdio da TV Câmara - Câmara Municipal de BH - Alcoolismo. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GODARD, A. L. B.; TORRES, A. A. ; GOMES, A. A. ; SILVA, D. A. S. E. ; POLICARPO, A. C. F. . I Workshop de modelos animais de doenças genéticas humanas: da geração ao estudo funcional. 2012. (Congresso).

2.
GODARD, ALB; MIYOSHI, A. ; CARVALHO, M. R. . V Encontro de Genética de Minas Gerais. 2014. (Congresso).



Outras informações relevantes


VIce-Presidente da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório (SBCAL) - gestão 2010 - 2012.



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